Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области осуществления ионообменных процессов и может быть использовано для получения глубоко обессоленной воды. В системе глубокого обессоливания воды перед установкой химического обессоливания на линии осветленной воды дополнительно включены H-Na-катионитный фильтр и/или Cl-анионитный фильтр или Н-Na-Cl-ионитный фильтр. Линия отработанного регенерационного раствора Н-катионитного фильтра установки химического обессоливания подключена к H-Na-катионитному фильтру или H-Na-Cl-ионитному фильтру, а линия отработанного раствора ОН-анионитного фильтра - к Cl-анионитному или Н-Na-Cl-ионитному фильтру. Предложенное изобретение обеспечивает снижение удельных расходов кислоты на регенерацию Н-фильтров, предотвращение загрязнения противоточных Н-катионитного и ОН-анионитного фильтров, а также сокращение числа или исключение химических очисток ионообменных смол и уменьшение расходов воды на собственные нужды установки. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области тепловой и промышленной энергетики и может быть использовано для обеспечения потребителей химочищенной и/или обессоленной водой или их смесью. Система ионообменной химической очистки и обратноосмотического обессоливания воды для котлов тепловых электростанций содержит последовательно включенные установку осветления (УО) воды, установку ионообменных фильтров (УИФ) с линией химочищенной воды и обессоливающую установку обратного осмоса (УОО) с линиями пермеата и концентрата. Кроме того, система содержит дополнительную установку для концентрирования растворов и получения обессоленной воды (УКиО) с линиями концентрата и обессоленной воды. Линия концентрата УОО и линия отвода концентрата от котлов подключены к УКиО, линия концентрата УКиО подключена к УИФ, а линия обессоленной воды от УКиО - к линии питательной воды котлов. Предпочтительно к УКиО при недостаточной производительности ООУ может быть подключена линия химочищенной воды. Изобретение обеспечивает сокращение вплоть до полного сокращения расходов товарного хлорида натрия на регенерацию фильтров УИФ, сокращение вплоть до полного исключения расходов сточных вод, повышение коэффициента получения обессоленной воды из химочищенной воды, уменьшение потребления исходной воды. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано для получения частично обессоленной декарбонизованной добавочной воды, подаваемой в системы тепловодоснабжения. Система подготовки добавочной воды содержит последовательно включенные установку предварительной очистки воды с линией осветленной воды, установку обратноосмотического обессоливания с линиями пермеата и концентрата и узел дозирования в осветленную воду антискаланта. Система дополнительно содержит байпасную по отношению к установке обратноосмотического обессоливания линию осветленной воды, подключенную к линии пермеата и узел декарбонизации на линии пермеата с линией декарбонизованного пермеата. На линии концентрата установки обратноосмотического обессоливания размещена электродиализная установка с биполярными мембранами с линией отвода кислотного раствора в линию пермеата до узла декарбонизации, линией отвода щелочного раствора в линию пермеата после узла декарбонизации и линией отвода дилюата. Предложенное изобретение позволяет получать добавочную воду требуемого качества без использования товарных реагентов и при ограниченном сбросе минерализованных стоков в окружающую среду, а также максимально использовать внутренние минеральные ресурсы системы для получения кислотных и щелочных растворов, используемых в процессе обработки добавочной воды. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Использование: для декорирования изделий из стекла, фарфора, фаянса и других материалов. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига пигмента. Пигмент имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 18,0-22,0; CaO 14,0-18,0; V₂O₅ 8,0-12,0; Mn ₂O₃ 32,0-38,0; B₂ O₃ 8,0-10,0; P₂O ₅ 5,0-6,0; Na₂O 4,0-5,0. Пигмент дает коричневую окраску. 1 табл.

Использование: для декорирования преимущественно деколью изделий из фарфора, фаянса, других материалов. Техническая задача изобретения - снижение температуры синтеза пигмента. Керамический пигмент имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 30,0-40,0; CaO 8,0-12,0; Al₂O₃ 1,0-2,0; MgO 1,0-3,0; Na₂O 8,0-12,0; Cr ₂O₃ 6,0-10,0; P₂ O₅ 16,0-20,0; ZnO 13,0-18,0. Положительный эффект: сокращение энергозатрат в производстве. 1 табл.

Изобретение относится к составу стекла и может быть использовано для изготовления изделий хозяйственно-бытового назначения, посуды, стеклотары. Технический результат - снижение коэффициента термического расширения стекла. Стекло содержит, мас.%: SiO ₂ 60,0-65,0; В₂О₃ 5,0-10,0; ZnO 5,0-10,0; СаО 0,5-1,0; Na₂ О 1,5-3,0; Al₂О₃ 3,0-4,0; S^2- 0,5-1,0; BaO 1,0-2,0; Fe ₂О₃ 1,0-1,5; MgO 10,0-15,0. 1 табл.

Использование: в производстве майоликовых изделий. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 50,0-54,0; Al₂O₃ 2,0-4,0; B₂O₃ 15,0-20,0; SrO 5,0-10,0; CaO 3,0-5,0; MgO 3,0-5,0; K₂ O 1,0-3,0; Na₂O 1,0-3,0; CeO ₂ 0,8-1,8; ZrO₂ 5,0-8,0; Sb ₂O₃ 0,1-0,2. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам фриттованных глазурей, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, изразцов. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 63,0-67,0; Al₂ O₃ 3,0-5,0; B₂O ₃ 14,0-16,0; CaO 1,0-2,0; MgO 1,0-2,0; K ₂O 2,0-4,0; TiO₂ 4,0-6,0; SnO ₂ 2,0-3,0; ZrO₂ 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу стекловидного покрытия и может быть использовано для нанесения на изделия из керамики, металла. Стекловидное покрытие содержит, мас.%: SiO₂ 19,0-23,0; В₂О₃ 7,0-11,0; BaO 25,0-31,0; MgO 3,0-7,0; MnO 1,0-3,0; CaO 33,0-37,0. Технический результат - повышение коэффициента термического расширения покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам фриттованных глазурей, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 60,0-65,0; Al ₂O₃ 16,0-18,0; MgO 6,0-8,0; CuO 1,0-2,0; K₂O 1,0-2,0; Na₂O 1,0-2,0; B₂O₃ 6,0-8,0; ZrO₂ 0,5-1,5; TiO₂ 0,5-1,5. 1 табл.

Использование: для покрытия кирпича, керамической плитки, черепицы. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости и термостойкости глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 40,0-45,0; Al ₂O₃ 5,0-7,0; CaO 8,0-10,0; MgO 20,0-25,0; K₂O 2,0-4,0; Fe₂O ₃ 2,0-4,0; B₂O₃ 4,0-6,0; MnO₂ 2,0-4,0; ZnO 2,0-4,0; TiO ₂ 2,0-4,0. 1 табл.

Использование: для покрытия облицовочной керамической плитки, посуды и других изделии хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости и блеска глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO ₂ 32,0-40,0; Al₂O ₃ 6,0-8,0; CaO 10,0-16,0; MgO 2,0-6,0; ZrO ₂ 8,0-10,0; B₂O₃ 10,0-14,0; K₂O 2,0-4,0; Fe ₂O₃ 0,2-0,4; CuO 0,1-0,3; BaO 2,5-3,5; ZnO 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам фриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости глазури. Глазурь включает следующие компоненты в мас.%: SiO₂ 55,0-60,0; B₂O₃ 10,0-15,0; Na ₂O 2,0-4,0; CaO 6,0-8,0; ZnO 8,0-12,0; ZrO ₂ 1,0-2,0; TiO₂ 6,0-8,0; PbO 1,0-2,0. 1 табл.

Использование: в производстве облицовочной плитки. Технический результат изобретения - повышение морозостойкости глазури. Глазурь имеет следующие составы, мас.%: SiO₂ 50,0-55,0; Al₂O₃ 8,0-10,0; CaO 15,0-20,0; MgO 1,0-3,0; K₂O 2,0-4,0; B ₂O₃ 5,0-7,0; TiO₂ 2,0-4,0; CuO 1,0-2,0; PbO 4,5-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей, используемых для нанесения на поверхность керамических изделий. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости глазури. Глазурь включает следующие компоненты в мас.%: SiO₂ - 45,0-50,0; Al₂O₃ - 5,0-10,0; B₂O₃ - 5,0-7,0; CaO - 20,0-25,0; MgO - 4,0-6,0; BaO - 2,0-3,0; AlF ₃ - 0,5-1,0; TiO₂ - 8,0-8,8. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам фриттованных глазурей, которые могут быть использованы, например, в производстве майоликовых изделий. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 53,0-58,0; Al₂ O₃ 5,0-8,0; B₂O ₃ 20,0-25,0; CaO 4,0-6,0; BaO 2,0-4,0; Na ₂O 2,0-4,0; PbO 1,0-2,0; SnO₂ 1,0-2,0; ZrO₂ 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов и может найти применение в производстве портландцементов. Сырьевая смесь для получения портландцементного клинкера включает карбонатный компонент, алюмосиликатный компонент и отходы сталеплавильного производства - электросталеплавильный шлак состава, мас.%: Al ₂О₃ - 2-8, СаО - 33-43, SiO ₂ - 20-30, Fe₂O₃ - 13-25, прочие - остальное, при следующем соотношении компонентов в мас.%: алюмосиликатный компонент - 15-18, электросталеплавильный шлак - 10-30, карбонатный компонент - остальное. Технический результат - экономичное получение качественного портландцементного клинкера при небольшом количестве компонентов и отработанной технологии с использованием отходов электросталеплавильного производства. 1 табл.

Изобретение может быть использовано для футеровки печей и тепловых агрегатов. Сырьевая смесь для футеровки содержит жидкое стекло, глинозем, каустический магнезит, каолин, шамотный наполнитель и дополнительно хромит при следующем соотношении компонентов, мас.%: жидкое стекло 5,0-10,0, глинозем 15,0-20,0, каустический магнезит 24,0-36,0, каолин 5,0-10,0, шамотный наполнитель 5,0-10,0, хромит 24,0-36,0, причем соотношение каустического магнезита и хромита составляет 2:3-3:2. Технический результат - повышение огнеупорности смеси. 1 табл.

Изобретения относятся к области строительных материалов, а именно к составам бетонных смесей на основе кремнеземистого вяжущего и способам их приготовления. Технический результат - повышение химической стойкости и снижение энергетических затрат на производство кремнебетона. Сырьевая смесь для изготовления химически стойкого кремнебетона включает, мас.%: вяжущее - кварцевое стекло фракции 0,315-0,63 мм 8-12 и фракции 0,63-1,25 мм 8-12, наполнитель - кварцевый песок 28-32 и природный песчаник 28-32, совместно измельченные до удельной поверхности 300-350 м²/кг, щелочной компонент (в пересчете на R₂O) 0,90-1,2, воду остальное. В качестве щелочного компонента используются карбонаты щелочных металлов и едкие щелочи. Способ изготовления изделий из вышеуказанной сырьевой смеси включает активацию минерального наполнителя, подбор гранулометрии, приготовление смеси путем смешивания указанных выше компонентов и формование изделий из полученной смеси с последующей автоклавной обработкой изделий, которую проводят при давлении насыщенного пара 1,2 МПа в течение 12 часов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов шихты, которая может быть использована в производстве облицовочной плитки, преимущественно для наружной отделки архитектурных сооружений. Технический результат - повышение прочности и водостойкости. Шихта для изготовления строительных изделий содержит, мас.%: ортофосфорная кислота 20-30; пиритные огарки 30-50; зола ТЭС 30-40. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является повышение кислотостойкости и снижение водопоглощения. Керамическая масса включает бентонит, пирофиллит и жидкое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: бентонит 5-15; пирофиллит 80-85; жидкое стекло 5-10. 2 табл.

Изобретение относится к производству керамических изделий, в частности к получению материалов на основе оксида алюминия, которые используются при изготовлении износостойких керамических деталей. Предложен способ получения изделий на основе оксида алюминия, который включает смешивание предварительно отожженного оксида алюминия с добавками оксидов кремния, кальция, магния и бора с одновременным мокрым их измельчением в шаровой мельнице, сушку порошка с последующим отжигом на воздухе, сухое измельчение, формование с пластификатором, отгонку пластификатора, механическую обработку заготовки, спекание, при этом в исходную шихту вводят компоненты в следующих количествах (мас.%): В ₂О₃ 5,0-7,0, SiO₂ 3,0-4,3, CaO 4,0-5,7, MgO 0,3-0,4, Al₂ O₃ - остальное. Отжиг высушенного порошка проводят при температуре 950-1050°С, а спекание заготовок осуществляют при температуре 1275-1295°С. Техническим результатом изобретения является упрощение способа получения изделий на основе оксида алюминия при одновременном достижении их высоких характеристик по плотности, прочности и твердости. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для теплоизоляции обжиговых печей и других тепловых агрегатов. Сырьевая смесь содержит фосфатное связующее, динас и дополнительно жидкое стекло, глинозем и огнеупорную глину при следующем соотношении компонентов, мас.%: фосфатное связующее 12-16, жидкое стекло 4-6, глинозем 12-16, огнеупорная глина 12-16, динас - остальное. Технический результат - увеличение срока службы теплоизоляции из сырьевой смеси. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к изготовлению изделий, эксплуатируемых в химически агрессивной среде. Технический результат - повышение кислотостойкости и снижение энергетических затрат на производство ячеистого кремнебетона. Сырьевая смесь для приготовления ячеистого кремнебетона содержит, мас.%: кварцевый песок, измельченный до удельной поверхности 300-350 м²/кг, 55,30-56,90, щелочной компонент в пересчете на R₂O 0,95-1,25, в качестве вяжущего - кварцевое стекло фракции 0,315-0,63 мм 2,35-2,45 и фракции 0,63-1,25 мм 4,70-4,90, в качестве порообразователя - кварцевое стекло фракции 1,25-2,5 мм 16,60-17,10, воду остальное. В качестве щелочного компонента используют карбонаты щелочных металлов и едкие щелочи. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии нанесения покрытий с целью создания поверхностной и объемной защиты керамоматричных композитов типа C/SiC и SiC/SiC от окисления при повышенных температурах эксплуатации изделий. Способ поверхностной и объемной защиты керамоматричных композитов типа C/SiC и SiC/SiC включает насыщение композиционного материала тугоплавкими оксидами элементов IV группы: Ti, Zr, Hf, Th, U, сушку, дальнейшую обработку композита водными или органическими растворами или золями соединений металлов III группы и термообработку. Тугоплавкие оксиды IV группы и оксиды актиноидов наносят на композит из 30-50%-ной (по массе) водноорганической суспензии фракционированных нанокристаллических микропорошков с размером сферических частиц 0,8-1,5 мкм, состоящих из наночастиц размером 20-150 нм, сушку осуществляют при температуре 150-300°С, водные и органические растворы и золи готовят из солей металлов III группы (Al, Sc, Y, все лантаноиды) или комплексных соединений этих металлов, окончательную термообработку осуществляют при температуре 900-1000°С, после чего наносят защитный стекловидный слой. Технический результат изобретения - обеспечение поверхностной и объемной защиты композита от окисления при высоких температурах эксплуатации, получение высокотемпературных кристаллических фаз при низких температурах синтеза, а также обеспечение возможности изменения состава покрытий на стадии их нанесения и получения градиентных покрытий. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, к агрохимии, в частности к органо-минеральным удобрениям, содержащим низинный торф и природный цеолит, модифицированный микроэлементом неодимом, в соотношении 3:1-3:2. Комплексное торфо-цеолитовое удобрение, включающее низинный торф и модифицированный микроэлементом неодимом природный цеолит, получают путем смешивания торфа и модифицированного неодимом природного цеолита, насыщенного из 0,01-0,015% раствора сульфата неодима в течение 20-22 ч при соотношении массы природного цеолита и сульфата неодима 1:9-1:10, в соотношении 3:1-3:2. Использование комплексного торфо-цеолитового удобрения пролонгированного действия позволяет увеличить урожайность зеленой массы кукурузы на 16,4-19,8% в первый год действия, в последействии на второй год - на 17,1-20,3%. Техническим результатом изобретения является повышение биопродуктивности малоплодородных куриоаридных и мерзлотных почв, интенсификация биохимических процессов и возрастание численности и активности микробоценоза, что позволяет увеличить урожайность кормовых культур и сеяных трав, ускорить их созревание и улучшить качественный состав.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения экологически чистого эффективного удобрения под сельскохозяйственные культуры. Способ предусматривает смешение птичьего помета с влагопоглощающим материалом с последующей аэробной ферментацией смеси в присутствии микроорганизмов при перемешивании до естественного снижения температуры ферментационной смеси до 25-30°С. Причем в качестве микроорганизмов используют консорциум штаммов Bacillus subtilis В-168, Bacillus mycoides B-691, Bacillus mycoides B-46, Streptococcus thermophilus B-907, Candida tropicalis Y-1520, Candida utilis Y-2441. Преимущественное выполнение способа биологической переработки птичьего помета, когда в качестве консорциума микроорганизмов используют консорциум штаммов Bacillus subtilis В-168, Bacillus mycoides B-691, Bacillus mycoides B-46, Streptococcus thermophilus B-907, Candida tropicalis Y-1520, Candida utilis Y-2441 в равных соотношениях и в количестве 1·10 ⁸-1·10⁹ клеток в 1 мл на 1 т птичьего помета. Таким образом, заявляемый способ позволяет получить более дешевое высокоэффективное удобрение путем снижения расходов на его переработку за счет упрощения технологического процесса и уменьшения расхода вносимого консорциума штаммов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области изготовления маркированных ВВ. Предложен способ маркирования пластичного или эластичного взрывчатого вещества, приготавливаемого по водно-суспензионной технологии с последующей гомогенизацией приготовленной массы на вальцах. Маркирование осуществляют в процессе гомогенизации на вальцах путем одновременного дозирования в зазор между валками взрывчатого вещества и маркирующей добавки. Изобретение направлено на создание способа маркирования взрывчатого вещества, обеспечивающего технологические потери маркирующей добавки 20-35% от исходного количества.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ -МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения линейных ненасыщенных димеров -метилстирола, которые используются как регуляторы молекулярной массы полимеров, растворители для лаков, диэлектрические жидкости и в качестве основы для получения синтетических масел. Способ осуществляют путем димеризации -метилстирола в присутствии цеолита типа BETA в Н-форме в количестве 0,5-4 мас.%, при температуре 20-40°С и продолжительности реакции 2-8 ч. Технический результат - увеличение селективности и упрощение технологии процесса. 1 табл.

Изобретение относится к способу алкилирования для получения алкилароматических соединений. Способ включает следующие стадии. В абсорбционной зоне приводят в контакт разбавленное олефиновое сырье с потоком обедненного абсорбционного масла, содержащим ароматическое соединение и алкилароматическое соединение. Полученный поток обогащенного абсорбционного масла, содержащий ароматическое соединение, алкилароматическое соединение и олефин, направляют в реакционную зону алкилирования, где он взаимодействует в условиях реакции алкилирования в присутствии катализатора. Полученный поток обедненного абсорбционного масла, содержащий ароматическое соединение и алкилароматическое соединение, разделяют на поток обедненного абсорбционного масла, который рециркулируют в абсорбционную зону и часть продукта, из которого извлекают алкилароматическое соединение. Изобретение позволяет использовать разбавленное олефиновое сырье, уменьшить отход олефина и количество требуемого катализатора. 30 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4-тетраалкил-1-иод-1,3-бутадиенов. Процесс включает перемешивание 1,2-дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl в диэтиловом эфире в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре (20°С) в течение 3 часов, охлаждение реакционной массы до 0°С и добавление эфирного раствора I₂, дальнейшее перемешивание при 20°С в течение 3-5 часов. Технический результат - повышение селективности продукта без применения пирофорного реагента бутиллития. 1 табл.

Изобретение относится к производству винилароматических углеводородов и может быть использовано при получении стирола дегидрированием этилбензола. Способ осуществляют в многоступенчатых адиабатических реакторах при повышенной температуре в присутствии водяного пара с образованием контактного газа после реакторов. Утилизацию тепла контактного газа проводят в котлах-утилизаторах водным конденсатом, очищенным от ароматических углеводородов ректификацией в вакуумной ректификационной колонне с использованием рециркулирующего экстрагента - бензол-толуольной фракции, с возвратом конденсата на питание котлов-утилизаторов. При последующем охлаждении контактного газа в пенном аппарате водным конденсатом происходит отпарка углеводородов из водного конденсата перед подачей его на очистку. Водяной пар, образующийся в котлах-утилизаторах, направляется в пароперегревательную печь и затем смешивается с этилбензольной шихтой. Из углеводородного конденсата в вакуумных ректификационных колоннах выделяют тяжелые углеводороды, которые используют для приготовления лака КОРС и в качестве топлива для пароперегревательной печи. Очистка несконденсированного газа от ароматических углеводородов осуществляется в насадочном скруббере, орошаемом при 5-6°С возвратным этилбензолом под избыточным давлением. Абгаз направляют в пароперегревательную печь для сжигания, дымовые газы которой используют для получения горячей воды, направляемой для обогревания куба колонны выделения стирола-ректификата. Технический результат - проведение процесса с минимальными отходами и выбросами вредных веществ в атмосферу при утилизации тепла. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к одновременному получению хлороформа и третичных хлоралканов. Согласно способу в хлорбензоле растворяют четыреххлористый углерод и изоалкан, затем вводят хлорид меди (II) и комплексообразователь, содержащий катион четвертичного аммония, выбранный из R ₄N⁺Cl^- или (R₁)₃(R ₂)N⁺Cl^-, где R представляет собой гексил, гептил, октил, R ₁ представляет собой бутил, октил, R₂ представляет собой бензил с мольным соотношением катион:медь 10-5:1 и концентрацией меди 0,95-1,3 г/л, с образованием катализатора, представляющего собой анионный хлоридный комплекс меди (II), и проводят гидрирование четыреххлористого углерода изоалканом в жидкой фазе при температуре 130-160°С в течении 2-11 ч с получением хлороформа и хлорированного в третичное положение изоалкана. Технический результат - многократное использование катализатора, высокая селективность по хлороформу и третичным хлоралканам при незначительном образовании побочных продуктов. Табл.1.

Настоящее изобретение относится к новому способу получения NO-донорных соединений формулы (IV), включающему: стадию 1) реакцию соединения формулы (I)

с соединением формулы НО-Х-ОН с помощью кислотного или дегидрирующего агента и первого растворителя, необязательно с последующей очисткой экстракцией или кристаллизацией, чтобы получить соединение формулы (II)

стадию 2) реакцию соединения формулы (II) с соединением формулы RSO₂Cl, с помощью второго растворителя, основания и, необязательно, катализатора, с последующей очисткой экстракцией и кристаллизацией, чтобы получить соединение формулы III,

стадию 3) реакцию соединения формулы (III) с соединением формулы Y-NO₃ с помощью третьего растворителя и, необязательно, катализатора, необязательно с последующей кристаллизацией для получения соединения формулы IV

в котором ML_T1A _T2 выбран из группы, состоящей из

и

в котором X выбран из группы, состоящей из линейного -(CH₂)_w1-, где w1 имеет значение от 2 до 10; -(СН₂-СН ₂-О)₂-СН₂-СН ₂- и -СН₂-С₆ H₄-CH₂-. R выбран из группы, состоящей из С₁-С ₈алкила, фенила, фенилметила, С₁-С ₄алкилфенила, галогенфенила, нитрофенила, ацетиламинофенила, галогена, CF₃ и n-C₄ F₉; Y-NO₃ представляет собой нитрат лития, нитрат натрия, нитрат калия, нитрат магния, нитрат кальция, нитрат железа, нитрат цинка и нитрат тетраалкиламмония, где алкил представляет собой C₁-C ₁₈-алкил, который может быть линейным или разветвленным и их смесью; m имеет значение 2; и при условии, что когда ML _T1A_T2-COOH представляет собой напроксен, X не является (СН₂)₄ . Изобретение также относится к применению способа для получения соединений формул IVa, IVb, IVc и IVd, к новым промежуточным соединениям формул IIIa, IIIb, IIIc и IIId, к кристаллической форме 2-[2-(нитроокси)этокси]этил{2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил}ацетата и способу ее получения, и к ее применению для получения лекарственного средства для лечения боли и/или воспаления, к применению соединений формулы III, в качестве промежуточных соединений. А также к применению промежуточных соединений формул IIIa, IIIb, IIIc и IIId для получения соединений формулы IVa, IVb, IVc и IVd. Технический результат - новый способ получения соединений формулы (IV). 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1990, p. 2092-2096. Jih Ru Hwu et al. Synthesis, no.5, 1994, p. 471-474. ES 2073995 A1, 16.08.1995. RU 2165921 C2, 27.04.2001.

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу неизвестных ранее N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]-морфолиний хлоридов. Предложены новые соединения - N-[алкилфен-оксиполи(этиленокси)карбонилметил]морфолиний хлориды, общей формулы

Изобретение относится к технологии органических веществ и промышленной экологии. Целевые продукты могут быть использованы для приготовления электролитов гальванического меднения, для ингибирования коррозии оборудования, в качестве фунгицидов и медных микроудобрений в сельском хозяйстве, для антибактериальной обработки воды и в других целях. Соединения меди(II) с аминокарбоновыми кислотами получают кристаллизацией из водных растворов, приготовленных путем смешивания аминокарбоновой кислоты или ее соли с щелочным металлом и отходов радиоэлектронного производства - отработанных растворов травления печатных плат различного состава, содержащих в качестве основных компонентов медь(II), минеральную кислоту, соль аммония или медь(II), аммиак, соль аммония. Технический результат - снижение материальных затрат на получение соединений меди(II) с аминокарбоновыми кислотами, расширение ассортимента материалов, применяемых для получения соединений меди(II) с аминокарбоновыми кислотами и утилизация токсичных отходов радиоэлектронного производства. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым 2,3-дигидроизиндолам формулы I или II

Изобретение относится к новым 2-азаспиро[4.6]ундекан-3-тионам формулы (I)

где X¹ и X ² совместно представляют собой =S; R¹ означает Н; R² означает Н; R ³ означает Н, -R⁸Q ²; Z означает 5-8-членное моноциклическое насыщенное кольцо, связанное через общий С-атом с первым азагетероциклическим кольцом; R⁸ означает С_1-5алкилкарбонил; Q² означает Н, или его фармацевтически приемлемые соли в качестве анальгетического средства, что позволяет использовать их для лечения хронически воспалительной и/или невропатической боли. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Описываются производные 3-(2-феноксибензоил)пиридина общей формулы I, где Х означает группу С=O, C=CHR¹ , C(OH)R², R¹ означает атом водорода, R² означает C ₁-C₄ алкил или фенильную группу, и фунгицидная композиция на их основе. Технический результат заключается в получении соединений, эффективных против вредоносных грибов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к замещенным -азолилалкананилидам. Описываются замещенные -(1Н-азол-1-ил)-N-фенилалканамиды общей формулы I:

где Z и Y означают атом азота или СН-группу, или одновременно являются цепью С-СН=СН-СН=СН-С, составляющей вместе аннелированное кольцо, n означает целое число от 1 до 3, R одинаковые или разные означают атом водорода, галогена, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу, алкилендиоксигруппу, бензилоксигруппу, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, галогенфенилтиогруппу, галогенбензоилгруппу, m означает целое число атомов от 0 до 5, их соли с кислотами. Также описываются способы получения соединений I и их применение в качестве антиагрегационных препаратов. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 c.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к способу получения полифосфатов органических оснований, к смеси полифосфатов органических азотистых оснований и к применению полифосфатом и смеси полифосфатов в качестве антипиренов для пластмасс, предпочтительно термопластов, прежде всего полиамидов и сложных полиэфиров. Способ получения полифосфатов органических оснований включает реакцию обменного разложения смеси пентоксида фосфора и, по меньшей мере, одного органического азотистого основания с одним соединением, отдающим при разложении в условиях реакции воду, в таком молярном соотношении, при котором в результате разложения отдающего воду соединения на моль пентоксида фосфора образуются по существу максимум 2 моля воды. При этом в качестве отдающего воду соединения используют соединение, образующее, кроме воды, только летучие продукты разложения, которое выбрано из группы, включающей безводную щавелевую кислоту, дигидрат щавелевой кислоты и муравьиную кислоту, при этом реакцию обменного разложения проводят в области температур от 100 до 250°С. Смесь полифосфатов органических азотистых оснований обладает следующими свойствами: а) при нагревании до 320°С потеря ее массы составляет менее 2 мас.%, б) значение рН ее 10 мас.%-ной водной суспензии составляет при 25°С более 5, предпочтительно от 5,2 до 7,7, прежде всего от 5,8 до 7,0, в) ее растворимость в воде при 25°С составляет менее 0,1, предпочтительно менее 0,01 г, на 100 мл воды. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу эпоксидирования олефинов, в частности к обработке потока продуктов реакции эпоксидирования. Способ включает следующие стадии. Подвергают взаимодействию олефин с пероксидом водорода в присутствии катализатора эпоксидирования и спиртового растворителя. Пероксид водорода используют в виде водного раствора, содержащего от 10 до 70 мас.% пероксида водорода, или в виде спиртового раствора, приготовленного реакцией водорода и кислорода в присутствии катализатора на основе благородного металла и спирта. Далее из реакционного потока выделяют полученный оксид олефина и непрореагировавший олефин. Затем выделяют поток, включающий спиртовой растворитель, и подвергают его гидрогенизации с получением потока спиртового растворителя. Изобретение позволяет получить поток выделяемого растворителя повышенной чистоты и полностью удалить пероксид водорода. 27 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения (2R,4R)-2-({[5-(4-фторфенил)-пиридин-3-илметил]-амино}-метил)-хроман-4-ола или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов для производства лекарственного средства для лечения каталепсии. Также предложена фармацевтическая композиция для лечения каталепсии, включающая в качестве активного ингредиента фармацевтически эффективное количество (2R,4R)-2-({[5-(4-фторфенил)-пиридин-3-илметил]-амино}-метил)-хроман-4-ола в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми эксципиентами. 3 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Биоорганическая химия. - М.: Медицина, 1991, с.86. Химическая энциклопедия. - М.: Большая Российская энциклопедия, 1995, т.4, с.211.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R ¹ представляет собой азидо, OR⁴, NHR⁴, где R⁴ представляет собой атом водорода или незамещенные группы, выбранные из ацила, тиоацила, (C₁-С₆)алкоксикарбонила, (С₃-С₆)циклоалкокситиокарбонила, (С₂-С₆)алкенилоксикарбонила, (С₂-С₆)алкенилкарбонила, (C₁-С₆)алкокситиокарбонила, (С₂-С₆)алкенилокситиокарбонила, -С(=O)-С(=O)-(С_1-6)алкокси, -(С=S)-S-(С _1-6)алкила, -(C=S)-NH₂, -(C=S)-NH-(C _1-6)алкила, -C(=S)-N-((С_1-6)алкила) ₂, -С(=S)-NH-(С_2-6)алкенила, (C=S)-(C=O)-(C _1-6)алкокси, тиоморфолинилтиокарбонила; R ² и R³ могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой водород, атом галогена, (С₁-С₆)алкильную группу, галоген(С₁-С₆ )алкил; гетероциклическая часть представляет собой 5-членный гетероцикл, где Z представляет собой S, О или NR ^b, где R^b представляет собой водород или незамещенный (С₁-С₆ )алкил, (С₃-С₆)циклоалкил, арил или арил(С_1-6)алкил; Y ¹ представляет собой =O или =S группу, и Y ² и Y³ независимо представляют собой водород; или если Y² и Y ³ присутствуют вместе на соседних атомах углерода, они образуют 6-членную ароматическую циклическую структуру, при необходимости замещенную (С_1-6)алкилом; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной активностью, содержащей в качестве активного соединения соединение формулы (I) в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, наполнитель. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы (I). Способ получения соединения формулы (I), где R ¹ представляет собой группу NHR⁴, и R⁴ является ацилом, (С ₁-С₆)алкоксикарбонилом, (C ₂-С₆)алкенилоксикарбонилом, (С ₂-С₆)алкенилкарбонилом, -C(=O)-C(=O)-(C ₁-С₆)алкокси и -(С=S)-S-(С ₁-С₆)алкилом; включает ацетилирование соединения формулы (I), в которой R¹ представляет собой NHR⁴, где R⁴ представляет собой водород, а все символы являются такими, как определено выше, используя галоид. Способ получения соединения формулы (I), где R¹ представляет собой группу NHR⁴, и R⁴ является тиоацилом, (С₃-С ₆)циклоалкокситиокарбонилом, (С₁-С ₆)алкокситиокарбонилом, (С₂-С ₆)алкенилокситиокарбонилом; включает (i) превращение соединения формулы (I), где R¹ представляет собой NHR⁴, где R⁴ представляет собой атом водорода, а все символы являются такими, как определено выше, в соединение формулы (I), в которой R¹ представляет собой изотиоцианатную группу, с помощью реакции с тиофосгеном и (ii) превращение соединения формулы (I), где R¹ представляет собой изотиоцианатную группу, в соединение формулы (I), в которой R¹ представляет собой NHR⁴, где R ⁴ представляет собой -C(=S)-OR^4d, где R^4d представляет собой (С ₁-С₆)алкил, (С₃ -С₆)циклоалкил, (С₂ -С₆)алкенил, а все символы являются такими, как определено выше, с помощью реакции со спиртом. Соединения формулы (I) применяют в способе лечения бактериальной инфекции, включающем введение соединения формулы (I) пациенту, нуждающемуся в этом. Технический результат - соединения оксазолидинона, обладающие антибактериальной активностью. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I:

где R₁ выбирается из группы, состоящей из Н, -(СН₂)₃ -, -(CH₂)₄, -CH ₂-S-CH₂, -S-CH₂ -CH₂-; R₂ выбирается из группы, состоящей из N, S; n имеет значение 0 или 1; Z выбирается из группы, состоящей из алкила С₂-С ₁₀; R₃ выбирается из группы, состоящей из Н; m имеет значение от 0 до 2; R₄ выбирается из группы, состоящей из О, СН₂; R ₅ выбирается из группы, состоящей из

где R₆ выбирается из группы, состоящей из Н, алкила C₁-C ₅-алкоксила, ОН; W выбирается из группы, состоящей из NH; причем каждый «алкил» может быть линейным или разветвленным и может также быть циклическим, или линейным, или разветвленным и содержать такие циклические остатки, и каждый «арил» включает в себя моноциклическую ароматическую группу, содержащую 5-12 атомов углерода, соединенных с одним или несколькими гетероатомами, выбранными из ряда N, О или S; и к их солям и сольватам. Изобретение также относится к фармацевтическому составу, к способу получения и к применению соединений по п.п.1-6. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и фармацевтических составов на их основе, обладающих сродством к рецепторам подтипа 5-HT_1A серотонина. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новому способу получения производного тиено[3,2-с]пиридина формулы (1) (тиклопидина и клопидогреля), включающему взаимодействие соединения формулы (2е) с соединением формулы (3), или его солью:

в которых R представляет собой водород или метоксикарбонил, а каждый из X' и Y' независимо представляет собой хлор, бром, метансульфонил или п-толуолсульфонил, а также к новым промежуточным соединениям и способам их получения. Тиклопидин и клопидогрель обладают высокой ингибирующей активностью в отношении агрегации тромбоцитов крови и противотромбической активностью. Технический результат - упрощение процесса. 6 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди (I), стабилизированным с помощью компонентов нейтрального основания Льюиса. Описаны соединения общей формулы (I), в которых медь находится в окисленном состоянии+1, и L представляет собой R-C C-R', который имеет, по крайней мере, одну группу силила, R'HC=CHR, содержащую, по крайней мере, одну группу силила или R'₃Si-C C-R', где R представляет собой А, по крайней мере, одну группу SiR'₃, и R' представляет собой R, Н, или А, где L, R и R' могут каждый независимо друг от друга принимать идентичные или различные значения в различных положениях молекулы, А представляет собой C₁ -С₃₀алкил с неразветвленной или разветвленной цепью. Также описан способ получения соединений общей формулы (I), и описан способ получения высоко очищенных тонких слоев меди. Технический результат - получение не содержащих фтора предшественников меди (I) для нанесения металлической меди, которые являются термически стабильными, и могут быть превращены в пленки металлической меди. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к новым биологически активным химическим соединениям - сольватокомплексам глицератов кремния и титана, а также к гидрогелям на их основе, обладающим транскутанной проводимостью медикаментозных средств, которые могут найти применение в виде мазевой основы трансдермальных терапевтических систем, обладающих высокой пенетрирующей способностью. Описываются сольватокомплексы глицератов кремния и титана, состав которых отвечает формуле 2Si(С₃Н ₇O₃)₄·Ti(С ₃Н₇O₃) ₄·хС₃Н₈ O₃, где 9 х 30, и гидрогели на их основе, содержащие воду и гелеобразующую добавку, при следующем соотношении компонентов, мас.%: сольватокомплексы глицератов кремния и титана 48,4-65,2, гелеобразующая добавка 0,1-0,6, вода - остальное 2. н.п. ф-лы, 3 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ 5-ТИО- -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИДА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПРИ ДИАБЕТЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ

Изобретение относится к производному 5-тио- -D-глюкопиранозида формулы (i), в которой Y представляет -О- или -NH-; R¹, R² или R³ представляют водород, ацил или фенилС_1-4алкил; R⁴ представляет водород, ацил, алкоксикарбонил или фенил-С _1-4алкил; Ar представляет фенил или нафтил, замещенные -Х-А¹, причем фенил может быть дополнительно замещен 1-3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; Х представляет -(CH ₂)n-, -CO(CH₂)n-, -CH(OH)(CH ₂)n-, -O-(CH₂)n-, -CONH(CH ₂)n-, где n - целое число от 0 до 3, -СОСН=СН-, -S- или -NH-; А¹ представляет фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из бензофуранильной группы, пиридильной группы, пиразолильной группы и тиазолильной группы, где последние три группы могут быть дополнительно замещены алкилом, а фенильная группа может быть замещена 1-4 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; или его фармацевтически приемлемой соли, или его гидрату. Производные формулы (i) обладают ингибирующим действием в отношении активности SGLT2. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, которая является профилактическим или терапевтическим средством при диабете, связанных с диабетом заболеваниях или осложнениях при диабете. Также изобретение относится к производному 5-тио- -D-глюкопиранозида формулы (III), в которой R ²¹, R²², R²³ и R²⁴ означают водород или ацил, R ²⁵ - аминогруппу, алканоил, карбоксил или алкоксикарбонил, R²⁶ - водород или гидроксил, R ²⁷ - водород или алкил; или его фармацевтически приемлемой соли, или его гидрата. Производные формулы (III) являются промежуточными соединениями для получения соединений формулы (I), где Y означает -О-; R¹, R² или R ³ каждый представляют водород, ацил или фенилС _1-4алкил; R⁴ представляет водород, ацил, алкоксикарбонил или фенил-С_1-4алкил; один из R⁵, R⁶, R ⁷, R⁸ и R⁹ представляет -Х-А¹ (где Х и А ¹ имеют значения, определенные выше), а другие представляют водород, галоген и др. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым 5'-фосфонатам АЗТ общей формулы (I), обладающим анти-ВИЧ активностью и применению 5'-фосфонатов АЗТ в качестве активного компонента для приготовления лекарственных средств, обладающих анти-ВИЧ активностью. В общей формуле (I):

при n=0-2,

R¹= (где Х=СН₂, NH, О); R ²-NH-C(O)- (где R²=Н, C ₁-С₆алкил, С₅ -С₇циклоалкил), HO(CH₂ )_k- (где k=2-4); при n=0, R ¹=Cl₃С; при n=1-6 R ¹=Cl-, Br-, I-, и при n=2-6: R³C(O)O- (где R³-C₁-С ₆алкил), при n=2-6. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"десорбции масс-спектрометрии производных нуклеозидов и нуклеотидов. - Молекулярная биология. - М., 1994, т.28, №3, с.708-13. О.А.МАМАЕВА И ДР. Изучение анти-HIV активности 5'-фосфонатов активности азидотимидина и фтортимидина. - Молекулярная биология. - М., 1994, т.28, №1, с.137-142. М.К.КУХАНОВА И ДР. Гидролиз 5'-фосфонатов и фосфатов нуклеозидов фосфатазами различного происхождения и сыворотками крови человека и теленка. - Молекулярная биология. - М., 1992, т.26, №5, с.1148-59. А.КРАЕВСКИЙ И ДР. Новые 5'-фосфонаты, модифицированные по сахарному остатку нуклеозидов как ингибиторы продукции ВИЧ. - Молекулярная биология. - М., 1992, т.28, №3, с.624-633. Н.В.ТАРУСОВА И ДР. Ингибирование ВИЧ репродукции в клеточных культурах 5'-фосфонатами 3'-азидо-2',3'-дидеоксинуклеозидов. - Молекулярная биология. - М., 1989, т.23, №6, с.1716-24. ЯНВАРЕВ Д.В. И ДР. Аминокарбонилфосфонильные производные 3'-азидо-3'-дезокситимидина как потенциальные анти-ВИЧ-препараты. Материалы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам "Ломоносов-2003". Секция Химия. - М., Изд-во Хим. фак. МГУ, 15-18 апр., 2003, т.1, с.151. SOMOGYI GABOR ET AL. Targeted drug delivery to the brain via phosphonate derivatives II/Anionic chemical delivery system for zidovudine(AZT)"EInternational Journal of Pharmaceutics, 1998, 166(1)27-35. CASARA PATRICK J. ET AL. "Synthesis of acid stable5'-О-fluoromhetyl phosphonates of nucleosides. Evalution as inhibitors of reverse transcriptase" Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1992, 2(2), 145-148. SOMOGYI G. ET AL. "Metabolic properies of phosphonate esters" PHARMAZIE, 2004, 59(5), 378-381. KRAEVSKII A.A. ET AL. "Nucleosides.156.5'-Hydrogenphosphonates and 5'-methylhosphonates of sugar-modified pyrimidine nucleosides as potential anti-HIV-1 agents". Nucleosides & Nucleotides, 1992, 11(2), 177-96.

Изобретение раскрывает GNA33 пептиды, представляющие собой миметики эпитопов бактерий Neisseria meningitidis серогруппы В, имеющие определенные аминокислотные последовательности, приведенные в описании, и способные вызывать выработку антител, проявляющих комплемент-опосредованную бактерицидную активность и/или опсоническую активность против указанных бактерий у субъекта - млекопитающего. Указанные пептиды используют в составе композиции, используемой в способе для выработки иммунной реакции против указанных бактерий у субъекта - млекопитающего. Изобретение касается также полинуклеотида, кодирующего указанный пептид, а также рекомбинантного вектора экспрессии, включающего указанный полинуклеотид. Раскрывается способ получения GNA33 пептида путем культивирования клетки-хозяина, включающей рекомбинантный вектор экспрессии, и также определение присутствия антител против менингококков В в биологическом образце с использованием пептида GNA33. Использование изобретения обеспечивает эффективность вакцины против MenB и безопасность ее применения для пациента. 10 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуномодулирующим лекарственным средствам, и может быть использовано в области медицины и ветеринарии при лечении онкологических, инфекционных, аутоиммунных и аллергических заболеваний. Композиция содержит водонерастворимую фракцию разрушенных клеток дрожжевого продуцента гетерологичного гидрофобного белка-цитокина, солюбилизатор и воду. В частности, белок-цитокин представляет собой интерлейкин-2 (ИЛ-2), а дрожжевой продуцент представляет собой штамм Saccharomyces cerevisiae, депонированный во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номером Y-791. Полученную композицию применяют перорально для лечения иммунодефицитного состояния. Изобретение позволяет с максимальной эффективностью использовать терапевтический потенциал дрожжевого продуцента гетерологичного цитокина, при этом избежать сложной процедуры очистки цитокина, что существенно удешевляет полученную композицию, а также получить препарат, который можно вводить без нарушения целостности кожных покровов, а именно перорально. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к средству для профилактики или улучшения симптомов или состояний организма, в частности, анорексии, содержащему антитело против белка, родственного паратиреоидному гормону человека (PTHrP), в качестве активного ингредиента. Средство может содержать антитело против PTHrP человека, при этом антитело может быть человеческим, гуманизированным или химерным, при этом антитело характеризуется низкой антигенностью. Использование указанного средства позволит улучшить состояние пациента со злокачественной опухолью. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к антителу против CCR5, содержащему (i) две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (АТСС - РТА-4097), и (ii) две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (АТСС - РТА-4098) или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (АТСС - РТА-4099), или фрагменту такого антитела, связывающемуся с CCR5 на поверхности клетки человека. Изобретение охватывает нуклеиновые кислоты, кодирующие легкие и тяжелые цепи антитела, вектор экспрессии, клетку-хозаина, трансформированного, по меньшей мере, одним вектором, а также способ получения антитела. Антитело по изобретению используется в качестве активного компонента в композиции для ингибирования инфицирования клеток CD4+HIV-1, а также в фармацевтической композиции для лечения пациента с инфекцией HIV-1. Изобретение охватывает также конъюгат антитела против CCR5 и его применение. Использование антител позволит повысить эффективность профилактики и лечения инфекции HIV-1. 14 н. и 17 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен химерный белок (ANTH1), состоящий из последовательности, соответствующей 60 аминокислотам N-концевой области интерлейкина-2, и внеклеточной части N-концевой области альфа-цепи рецептора гамма-интерферона человека, которые связаны между собой пептидом Ala-His-Met-Met. ANTH1 обладает способностью ингибировать биологическую активность гамма-интерферона и/или интерлейкина-2, в связи с чем может быть использован при изготовлении медикаментов, предназначенных для лечения заболеваний, опосредованных активностью интерлейкина-2, гамма-интерферона или обоих этих цитокинов, в частности рассеянного склероза, системной красной волчанки, ревматоидного артрита, сахарного диабета и др. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии выделения из растительного сырья пектина, используемого для производства продуктов профилактического и лечебного назначения. Описывается способ получения пектина, заключающийся в том, что предварительно измельченное растительное сырье, например высушенные корзинки подсолнечника, обрабатывают раствором хлороформа и этанола с последующим экстрагированием на водяной бане при 75-80°С в течение 30-40 минут и фильтрованием с отделением первого экстракта. Отфильтрованное растительное сырье заливают дистиллированной водой при 60-70°С и экстрагируют на водяной бане при 90-95°С в течение одного часа с последующим фильтрованием и отделением второго экстракта. Отфильтрованное растительное сырье заливают 0,3-0,5% раствором щавелевокислого аммония, экстрагируют на водяной бане при 75-80°С в течение 30-40 минут и фильтруют с отделением третьего экстракта. Отфильтрованное растительное заливают 0,4-0,5%-ным раствором соляной кислоты, нагревают при 75-80°С в течение одного часа с последующим фильтрованием с отделением четвертого экстракта, который смешивают с полученными первым, вторым и третьим экстрактами. Полученный раствор нейтрализуют гидроксидом аммония до рН 7 и осаждают 96%-ным этиловым спиртом, осадок отжимают и высушивают при 4-6°С. Предложенный способ позволяет повысить выход пектина и его растворимость. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к каталитическим компонентам для полимеризации олефинов. Описан твердый каталитический компонент для полимеризации олефинов, содержащий Mg, Ti, галоген и электронодонорное соединений (ED), принадлежащее к простым эфирам, сложным эфирам, аминам, кетонам или нитрилам, отличающийся тем, что мольное соотношение Mg:Ti составляет более чем 5, а мольное соотношение ED:Ti составляет от более чем 3,5, и при этом атомы титана происходят из тетрагалогенидов титана или соединений формулы TiX_n(OR ¹)_4-n, где 0 n 3, X представляет собой галоген и R¹ представляет собой C₁-С ₁₀ углеродную группу, где атомы магния Mg происходят из аддукта формулы MgCl₂·pR ²OH, где р представляет собой число от 0,1 до 6, а R ² представляет собой углеводородный радикал, имеющий 1-18 атомов углерода. Также описан катализатор для полимеризации олефинов, содержащий продукт, полученный при контактировании: (а) указанного выше твердого каталитического компонента, (b) одного или нескольких соединений алкилалюминия и, необязательно, (с) внешнего электронодонорного соединения, и, необязательно, последующей форполимеризацией с одним или несколькими олефинами формулы CH₂ =CHR, где R представляет собой Н или C₁ -С₁₀ углеводородную группу, до образования количеств полимера от примерно 0,1 до примерно 1000 г на грамм твердого каталитического компонента (а). Также описан способ (со)полимеризации олефинов CH₂=CHR, где R представляет собой водород или углеводородный радикал, имеющий 1-12 углеродных атомов, осуществляемый в присутствии указанного выше катализатора. Технический эффект - гомогенное распределение сомономера в цепях и между цепями сополимера, высокая активность полимеризации. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способам получения самозатухающих, трудногорючих бромсодержащих смол на основе ненасыщенных полиэфиров, используемых для изготовления огнестойких композиций. Задача изобретения - разработка способа получения бромсодержащих ненасыщенных полиэфиров и смол на их основе, позволяющего получать полиэфиры требуемой молекулярной массы, бромированные по концевым ОН-группам, без значительного содержания дибромсукцинатных звеньев. Предложенный способ заключается в бромировании фталевого ангидрида в сочетании с фумаровой кислотой или малеиновым ангидридом в среде этиленгликоля или его смеси с пропиленгликолем при температуре реакции не выше 80°С и последующей поэтапной поликонденсации полученного бромпроизводного с этиленгликолем или его смесью с пропиленгликолем и фталевым ангидридом в сочетании с фумаровой кислотой или малеиновым ангидридом. На первом этапе реакционную смесь нагревают до 120°С, далее температуру повышают до 135°С и поддерживают до выделения 80-85% расчетного количества воды, на втором этапе температуру повышают до 180°С в течение времени, достаточного для достижения кислотного числа 100 мг КОН/г, и на последнем этапе реакцию проводят в интервале температур 180-190°С до достижения кислотного числа менее 60 мг КОН/г, после чего в полиэфир вводят стирол в массовом соотношении 60:40-90:10 для получения смолы требуемой вязкости. Предложенный способ позволяет существенно снизить потерю гликолей и брома в процессе синтеза. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения хемосорбционных материалов, обладающих высокими защитными свойствами по парам аммиака, которые могут быть предназначены для использования в фильтрующих устройствах средств защиты. Нетканое активированное полотно из гидроцеллюлозных волокон пропитывают в водном растворе смесей хлорида цинка и хлорида никеля. В раствор солей вводят модификатор 1,2,3-пропантриол (глицерин) в количестве 0,5-1,0% к общему количеству приготовленного раствора. 1 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления полимерных пористых мембран для электролитического разложения воды. Способ включает приготовление формующего раствора на основе полисульфона, гидрофильного наполнителя - порошкообразного TiO ₂, порообразующего агента и растворителя, формование мембраны на подложке, коагуляцию и последующий отжиг. В качестве порообразующего агента используют смесь трех одинаковых олигомеров и полимеров винилпирролидона или трех-четырех одинаковых олигомеров и полимеров этиленгликоля. Изобретение обеспечивает создание химически устойчивых и механически прочных мембран для электролитического разложения воды с высокой удельной электропроводностью, хорошими разделяющими свойствами относительно газов O₂ и Н ₂, достаточно простым и недорогим способом их изготовления. 4 табл.

Описан способ получения раствора полисахарида или простого эфира полисахарида, имеющего вязкость 1000 мПа·сек или менее, который включает добавление к водной среде полисахарида или простого эфира полисахарида и щелочного деполимеризующего агента. Полисахарид или простой эфир полисахарида и щелочной деполимеризующий агент добавляют в водную среду одновременно. Также описана твердая композиция для получения водных растворов низкомолекулярных простых эфиров полисахаридов с высоким содержанием твердого вещества, содержащая простой эфир полисахарида и щелочной деполимеризующий агент. Щелочной деполимеризующий агент выбирают из группы, состоящей из перкарбоната натрия, пероксида карбамида в сочетании с основанием, персульфата натрия в сочетании с основанием, 3-хлорпероксибензойной кислоты (m-СРВА) в сочетании с основанием и их смесей. Изобретение позволяет получить композицию, применяемую в бумажной промышленности и при пенной флотации для разделения минералов, имеющую требуемую низкую вязкость и высокое содержание твердых продуктов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству эластомерной композиции на основе бутадиен-нитрильных каучуков, используемых для изготовления формовых уплотнительных резинотехнических изделий, работоспособных в контакте с различными автомобильными маслами и смазками при температурах до 130°С. Эластомерная композиция включает, мас.ч.: 5-70 бутадиен-нитрильного каучука, 30-95 частично гидрированного бутадиен-нитрильного каучука с остаточным содержанием двойных связей от 1,0 до 5,5%, 4-8 вулканизующего агента - бис(трет-бутил-пероксиизопропил)-бензола, 0,5-2,0 соагента перекисной вулканизации - триаллил изоцианурата, 40-60 технического углерода, 1-3 стеариновой кислоты, 1-3 антиоксиданта. Композицию получают традиционными методами. Технический результат состоит в повышении маслобензостойкости, атмосферостойкости и сопротивления накоплению относительной остаточной деформации при повышенных температурах. 4.з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к порошковым гигроскопическим полимерным композициям и способам их получения. Задача изобретения - разработка порошковой гигроскопической полимерной композиции, имеющей низкое содержание тонкого порошка и обладающей превосходной проницаемостью для жидкостей и способностью поглощать жидкость. Предложена порошковая гигроскопическая полимерная композиция, содержащая влагопоглощающий полимер (А) с поперечно сшитой структурой, получаемой полимеризацией содержащего кислотную группу ненасыщенного мономера, включающего в качестве главного компонента акриловую кислоту и/или ее соль, причем композиция имеет такой размер частиц, что частицы в пределах от менее 850 до 150 м (но не включая 850 м) составляют не менее 90 мас.% от всего материала, и содержит тетра- или более высоко функциональный и немодифицированный полиол (В), представляющий собой сахарный спирт с функциональностью от 4 до 30, по крайней мере, на поверхностях, взятый в количестве от 0,01 до 20 мас.%. Предложены варианты указанной композиции и способ ее получения. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл.

Изобретение относится к полимерному связующему для композиционных материалов, используемых в качестве конструкционных материалов в машиностроении, авиастроении, приборостроении. Связующее содержит следующее соотношение компонентов, мас.ч.: 50-60 эпоксидной смолы ЭД-20, 40-50 фенолоформальдегидной смолы РФН-60, 6-7 добавки. В качестве добавки используют смесь триэтаноламина 6 мас.ч. и салицилаль-5-метокси-8-аминохинолина 0,5 мас.ч. Изобретение позволяет уменьшить время отверждения, повысить прочность на изгиб и снизить коэффициент трения композиционного материала. 2 табл.

Изобретение относится к абсорбирующим различные жидкости порошкообразным, сшитым полимерным продуктам на основе частично нейтрализованных, этиленово-ненасыщенных, содержащих кислотные группы мономеров. Предложен порошкообразный полимерный продукт, подвергнутый дополнительному сшиванию на поверхности, абсорбирующий воду, водные или серозные жидкости и кровь, синтезированный из а) полимеризованных, этиленово-ненасыщенных, содержащих кислотные группы мономеров, нейтрализованных по меньшей мере на 25 мол.% (55-99,9 мас.%), б) полимеризованных, этиленово-ненасыщенных, сополимеризуемых с мономерами а) мономеров (0-40 мас.%), в) одного или нескольких полимеризованных агентов сшивания (0,1-5,0 мас.%) и г) водорастворимого полимера (0-30 мас.%). Предложенный продукт обладает более эффективными свойствами, прежде всего лучшей способностью перемещать поглощаемые жидкости в набухшем состоянии. Продукт может быть подвергнут поверхностному сшиванию с использованием комбинации из органического сшивающего соединения за исключением полиолов и катиона в виде его соли в водном растворе. Предложены также пеленка и гигиеническое изделие для взрослых на основе заявленного продукта. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 табл.

Данное изобретение относится к полимерным защитным материалам и может быть использовано для создания антикоррозионных покрытий. Фотоотверждаемая композиция для покрытий включает полисульфидный олигомер (5-10 мас.ч.) и ненасыщенную полиэфирную смолу (100-105 мас.ч.) и фотоинициатор (3-6 мас.ч.). В качестве ненасыщенной полиэфирной смолы используют смолу марки ПН-9119, которая представляет собой раствор в стироле (содержание стирола 35-45%) продуктов поликонденсации пропиленгликоля с диметилтерефталатом и малеиновым ангидридом. Данная композиция обеспечивает высокую скорость отверждения с получением материалов с высокой густотой сшивки и регулярностью строения, которые повышают прочность при изгибе и растяжении, агрессивостойкость и адгезионные свойства покрытия. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Направление 1-5. Волгоград: Политехник. 2006 с.25. RU 2180667 С2, 20.03.2002. GB 1249144 А, 10.06.1971. US 2004028909 A1, 12.02.2004. US 20050182148 A1, 18.08.1995. US 20060144270 A1, 06.07.2006.

Изобретение относится к области составов грунтовок для противокоррозионных покрытий, наносимых на поверхность преимущественно черных металлов в машиностроении, а также древесных и других материалов. Состав для грунтовки содержит лак ГФ-01, пигмент красный, сиккатив, растворитель, мел марки М-5, в качестве диспергатора - лецитин, в качестве сиккатива - сиккатив НФ-1 и шлам сухой газоочистки электросталеплавильного производства со следующим химическим составом, мас.%: SiO₂ - 7,76; Р - 0,041; Cr общ. - 1,0; Al₂O₃ - 0,93; TiO₂ - 0,099; MnO - 2,29; CaO - 21,3; MgO - 24,5; FeO - 3,91; Fe₂O ₃ - 32,02; CaF₂ - 5,26, CaO (недопал) - 0,89, при гранулометрическом составе шлама до 20 мкм - 15%, от 20 до 25 мкм - 60%, от 25 до 100 мкм - 25%. Технический результат состоит в снижении себестоимости и повышении эксплуатационных характеристик грунтовки при покрытии широкого спектра поверхностей в машиностроении и строительстве. 6 табл.

Полимерная композиция может быть использована для изготовления эластомерных герметизирующих и гидроизоляционных материалов, кровельных и антикоррозионных покрытий и содержит полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, наполнитель - мел гидрофобизированный, пластификатор, диоксид марганца, в качестве ускорителя 2,4,6 - трис-(диметиламинометил)-фенол, полиэтиленполиамин и глутаральанилина в массовом соотношении 1:1:1 соответственно, дополнительно наполнители технический углерод П-803, оксид цинка, известь - отсев. Технический результат - повышение физико-механических свойств и гидроизоляционных характеристик покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к технологии полупроводникового приборостроения, а именно - к способам и составам для технологии изготовления полупроводниковых приборов и интегральных микросхем, в частности - к технологии создания клеевых электропроводящих композиций. Технической задачей изобретения является создание полимерного анизотропного электропроводящего композиционного клеевого материала с повышенной надежностью воспроизведения положительных характеристик, высокой электропроводностью и высокой анизотропией электропроводности в направлении, перпендикулярном плоскости склеивания. Поставленная задача решается тем, что материал, состоящий исключительно из органических веществ, по крайней мере, одно из которых является полимером в исходном материале и/или в материале после его отверждения в процессе склеивания или формирования клеевого слоя, и включающий, по крайней мере, один активный компонент, обеспечивающий анизотропную электропроводность, и, по крайней мере, одну целевую добавку в эффективном количестве, отличающийся тем, что он содержит в качестве активного компонента, обеспечивающего анизотропную электропроводность, диэлектрический компонент, обладающий высокой поляризуемостью и/или бистабильной электронной энергетической структурой по отношению к процессу захвата избыточного электрона благодаря наличию фталидной, сульфофталидной, фталимидиновой, о-кетокарбоксильной групп, производных о-кетокарбоксильных групп и/или лабильной триарилметановой группы. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области клеевых композиций с постоянной липкостью и самоклеящихся материалов на основе алюминиевой фольги, полимерных пленок и других подложек, предназначенных для эксплуатации при температурах от -60 до +80°С в авиационной технике, автомобиле-, судостроении и других областях техники. Технической задачей изобретения является повышение когезионной прочности - сопротивления динамическому и статическому сдвигу - и адгезии - прочности при отслаивании к алюминиевой фольге и алюминиевым сплавам заявленной композиции, а также повышение прочности при сдвиге и отслаивании самоклеящегося материала. Поставленная задача решается за счет того, что композиция содержит изопреновый каучук-3, 4-полиизопреновый каучук с мол.м. 120-240 тыс. и содержанием винильных звеньев 83-88%, пластификатор-вазелиновое масло или низкомолекулярный полибутадиен, адгезионную добавку - терпенфенольную смолу и растворитель - нефрас. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к тампонажным растворам, используемым при цементировании обсадных колонн газовых, газоконденсатных или нефтяных скважин в зоне продуктивного пласта при умеренных температурах. Технический результат - получение тампонажного раствора с пониженной водоотдачей в забойных условиях при одновременном повышении прочности сцепления цементного камня с обсадной колонной. Тампонажный раствор содержит, мас.%: портландцемент тампонажный 64,41-66,24, сульфацелл 0,13-0,40, микрокремнезем МК-85 0,33-1,99, вода 33,20-33,30. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к глушению скважин при их капитальном ремонте. Технический результат - получение афронсодержащей жидкости глушения в статических условиях без использования специального газодиспергирующего оборудования на основе доступных реагентов. Технологическая жидкость для глушения нефтегазовых скважин содержит, мас.%: микробный ксантановый биополимер 0,5-2,0, модифицированный крахмал 0,2-2,5, поверхностно-активное вещество - ПАВ 0,01-0,2, карбонат натрия 0,1-1,0, пудра алюминиевая 0,005-0,08, вода остальное. Способ приготовления указанной афронсодержащей технологической жидкости для глушения нефтегазовых скважин включает смешение смешение ее компонентов с получением двух растворов, один из которых обязательно содержит карбонат натрия и ПАВ, а другой - алюминиевую пудру, и смешение этих растворов при температуре от 50°С до 90°С. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химическим составам для обработки скважин, в том числе поглощающих, для снижения содержания сероводорода в газовом пространстве скважин при проведении ремонтных, исследовательских или других работ, может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности в условиях нормальных и низких пластовых давлений. Технический результат - разработка эффективного, простого в приготовлении и технологичного состава для нейтрализации сероводорода в скважинах. Твердофазная композиция содержит, мас.%: пероксокарбонат натрия 10-40, поверхностно-активное вещество ПАВ 0,5-10, полиакриламид 0,02-0,1, сульфаминовую кислоту 17-53, нитрит натрия 21-52. Твердофазная композиция может содержать жидкое стекло. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к химическим составам для обработки скважин, в том числе поглощающих, для снижения содержания сероводорода в газовом пространстве скважин при проведении ремонтных, исследовательских или других работ. Может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности в условиях нормальных и низких пластовых давлений. Технический результат - в разработке эффективного, простого в приготовлении и технологичного состава для нейтрализации сероводорода в скважинах, повышении нейтрализующей активности нейтрализатора сероводорода по отношению к сероводороду, который находится в скважинном пространстве как в газообразном, так и в растворенном виде. Твердофазная композиция для нейтрализации сероводорода содержит, мас.%: поверхностно-активное вещество 0,5-7,4, в качестве реагентов-стабилизаторов пены - поливинилацетат 2,6-5,7 и жидкое стекло 2,6-4,6, в качестве нейтрализующих сероводород реагентов - нитрит натрия и сульфаминовую кислоту в стехиометрическом соотношении по отношению друг к другу в реакции с сероводородом - остальное. 6 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к области разработки вязкоупругих жидкостей-песконосителей для гидравлического разрыва малопроницаемых газо- и нефтенесущих пластов с целью повышения их нефтеотдачи. Структурированная жидкость-песконоситель на основе углеводородной жидкости и гелеобразователя содержит в качестве гелеобразователя смесь комплексов третбутил-триалкилборатов лития - К [t-C₄H₉ OB(OR)₃]Li, где R=C₄ -C₁₂, и сольватирующий агент - СА при мольном соотношении К:СА=1:1-1:2. В качестве компонентов гелеобразователя она содержит фракцию триалкилборатов B(OR)₃ , где R=C₄-C₁₂, и третбутилат лития t-C₄H ₉OLi при их мольном соотношении 1:1 и содержании этих компонентов, мас.%: триалкилбораты 0,5-10,0, третбутилат лития 0,2-2,5, углеводородная жидкость - остальное. СА - соединение из классов: жирных спиртов ROH, диалкиловых эфиров R₂O, первичных H₂NR, вторичных HNR₂ и третичных алкиламинов NR₃, где R=C ₄-C₁₂. Технический результат - расширение ассортимента гелеобразователей, улучшение технологичности процесса приготовления жидкости, повышение ее термоседиментационной стабильности. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области нефтегазодобычи, в частности к технологическим составам, используемым для повышения проницаемости продуктивных пластов посредством осуществления гидроразрыва пласта, и может быть использовано при добыче нефти и газа. Технический результат - снижение фильтрации, повышение пескоудерживающей способности, сохранение фильтрационных характеристик призабойной зоны пласта, доступность химических реагентов. Жидкость для гидравлического разрыва пласта содержит, мас.%: хлорид калия 6,00-7,00; сульфацелл марка 800 1,30-2,00; сульфат алюминия 0,15-0,80; дисолван 0,03-0,05; вода 92,52-90,15. 2 табл.

Изобретение относится к строительству автомобильных дорог и может быть использовано при приготовлении горячей асфальтобетонной смеси. Задачей изобретения является минимизация старения битума в рабочем котле за счет сохранения окисной пленки на большей части его поверхности и исключения его разбрызгивания при сливе из возвратного патрубка во время работы битумного насоса. Сущность изобретения заключается в том, что устройство минимизации старения битума в рабочем котле, содержащее рабочий котел с заборным и возвратным патрубками, нагревательные элементы, нижнюю и верхнюю части сливного лотка, ограничивающую сетчатую перегородку и демпфирующий цилиндрический поплавок, причем нижняя часть сливного лотка крепится к концу возвратного патрубка под небольшим углом к вертикали и опирается на дно рабочего котла, а на нее устанавливается дном вверх верхняя часть сливного лотка большего диаметра с обеспечением живого сечения по всей длине; у верхней части сливного лотка вертикально поперек рабочего котла, минимизируя локальный объем для слива битума, устанавливается ограничивающая сетчатая перегородка, выполненная из двух слоев сеток, прикрепленных к боковым направляющим, наружные стороны которых воспроизводят форму боковых стенок рабочего котла, а внутренние - вертикальны; между слоями сеток и внутренними сторонами направляющих ограничивающей перегородки помещается демпфирующий цилиндрический поплавок, свободно перемещающийся по вертикали при изменении уровня битума в рабочем котле; высота ограничивающей перегородки превышает величину максимального изменения уровня битума в рабочем котле; в нижние и верхние торцы боковых направляющих вводятся соответственно нижняя и верхняя распорки, обеспечивающие жесткость конструкции и исключающие выход поплавка. 2 ил.

Изобретение относится к содержанию бензола в товарных бензинах. Заявлен способ снижения содержания бензола в бензиновых фракциях путем гидрирования и изомеризации в присутствии катализаторов при повышенных температуре и давлении сырья, состоящего из смеси фракции НК-85С стабильного риформата, содержащей парафины, нафтены и ароматические углеводороды, с прямогонной фракцией, отличающийся тем, что прямогонная фракция представляет собой фракцию НК-70С и с рециклом потока, выделенного из продуктов изомеризации гидрированной фракции, регулирование температуры на блоке изомеризации осуществляется за счет варьирования состава сырья на блоке гидрирования путем изменения количества рецикла, взятого в количестве 10-30% в расчете от исходного сырья. 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение касается способа, а также горелки для получения синтез-газа, при этом жидкие углеводороды, например нефть или природный газ, при высоких температурах разлагаются без применения катализатора на окись углерода (СО) и водород (H ₂). Способ получения синтез-газа осуществляют путем частичного окисления жидких или твердых горючих материалов в присутствии кислорода или кислородсодержащих газов. Горючее, кислородсодержащий газ и распылительную среду подают в горелку раздельно. Распылительную среду расширяют непосредственно перед входным отверстием для топлива с помощью одного или нескольких сопел, обеспечивающего(их) скорость распылительной среды, равную 20-300 м/сек. При этом соотношение диаметра выходного отверстия сопла для жидкого топлива к диаметру отверстия сопла для распылительной среды составляет от 1/1.1 до 1/5. Изобретение позволяет упростить процесс. 2 н. и 9 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к углеперерабатывающей промышленности, а именно к технологии брикетирования бурого угля и торфа с целью получения окускованного твердого топлива, которое может быть использовано для коммунально-бытовых нужд, а также в промышленности. Сущность предлагаемого способа получения топливных брикетов заключается в дроблении бурого угля и торфа до крупности менее 2,5 мм, их смешении и сушке до влажности 20,0-21,5% и получении брикетов без дополнительного связующего с содержанием торфа в смеси, равным 20-50 мас.%, при давлении брикетирования 50±5 МПа и температуре 90±5°С или при давлении брикетирования 147±10 МПа и температуре 20±5°С. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к составам смазочных масел, в частности к смазочному маслу для редукторов и тяжелонагруженных агрегатов трансмиссий летательной техники. Сущность: масло содержит в мас.%: бис [4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]амин-1,0-3,0; (С ₇-С₉)алкиловый эфир 3,5-бис-(1,1 диметилэтил)-4-гидроксибензопропановой кислоты 0,5-4,0; N,N-бис(2этилгексил)-4 метил-1Н-бензотриазол-1-метиламин 0,05-0,25; меркаптобензотиазол 1,0-2,4; сложный эфир пентаэтрита и жирных кислот С ₅-С₁₀ остальное. Технический результат - улучшение антикоррозионных свойств смазочного масла и показателей по его испаряемости при температуре 250°С. 2 табл.

Использование: при холодной прокатке полосовой (листовой) стали преимущественно на реверсивном стане. Сущность: смазочно-охлаждающая эмульсия содержит воду и масло с числом омыления не менее 130 мг КОН/г, причем общая концентрация масла составляет 2,5-3,0% при содержании в эмульсии механических примесей не более 100 мг/л на 1% общей концентрации масла. Технический результат - уменьшение износа инструмента (валков) стана холодной прокатки.

Предлагаемое изобретение относится к эфиро-масличному производству. Устройство для извлечения эфирных масел имеет вертикально расположенный перфорированный барабан и состоит из теплоизолированной камеры с герметично установленной и теплоизолированной крышкой, на поверхности которой размещен патрубок, отводящий пары эфирных масел к дистиллятору. На дне теплоизолированной камеры расположены патрубки подвода перегретого пара и отвода конденсата межклеточной жидкости, внутри теплоизолированной камеры расположен перфорированный барабан с лопатками, закрепленными радиально на его внутренней перфорированной боковой поверхности, приводимый во вращательное движение системой привода. Изобретение позволяет увеличить выход эфирных масел, а также извлекать эфирное масло методом дистилляции с применением удара. 2 ил.

Изобретение относится к пивоваренной промышленности. Готовят смесь из гранулированного хмеля и воды в соотношении хмель:вода 1:88, нагревают ее до 100°С. Экстрагируют при температуре 100°С в течение 90 мин в закрытой установке, представляющей собой колбу Кьельдаля, соединенную с обратным холодильником Либиха. Изобретение позволяет получить продукт с хорошей микробиологической стойкостью, сроком хранения в течение 35-40 сут при температуре 3±1°С, высокой концентрацией полифенольных и горьких веществ хмеля, снизить затраты на производство, сократить длительность технологического процесса получения хмелевого экстракта. 1 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способам периодической ректификации спиртосодержащего сырья. Способ предусматривает нагревание спиртосодержащего сырья в кубе-испарителе до температуры кипения, концентрирование образующихся паров в укрепляющей ректификационной колонне, конденсацию паров в конденсаторе-холодильнике, направление конденсата на орошение указанной колонны и на накопление его на стадии эпюрации в рефлюксной емкости, промывку конденсата и подачу после завершения стадии эпюрации всего конденсата на орошение в укрепляющую ректификационную колонну. При этом одновременно отбирается жидкий пастеризованный спирт со 2-4-ой тарелки укрепляющей колонны, считая сверху, и направляется в исчерпывающую ректификационную колонну, из нижней части которой отбирается спирт-ректификат. Конденсат на стадии эпюрации накапливается в рефлюксной емкости в количестве 7,5-9% от содержания спирта в сырье, а промывку конденсата в рефлюксной емкости на стадии эпюрации производят при соотношении расхода флегмы и расхода паров 1,8:2,2. Завершается стадия эпюрации, когда количество конденсата в рефлюксной емкости составит 1,5-1,9% от содержания спирта в сырье. Изобретение позволяет повысить качество спирта и снизить длительность процесса и энергозатраты на его проведение. 1 ил., 1 табл.

Сырые или подвергнутые сушке плоды как таковые или размолотые в порошок, из которых удаляют сердцевину и используют только мякоть и/или отжимают сок, и/или подвергают экстракции водой, лиственного или широколиственного кустарника семейства Araliaelata в количестве 1 кг заливают 1-20 л водой и доводят до от 10 до 35° Брикса путем растворения в смеси сахара. Вносят дрожжевую закваску и подвергают раствор брожению при температуре 15-35°С. Когда содержание сахара достигнет от 5 до 20%, останавливают брожение обработкой для прекращения брожения. После чего сбраживаемый раствор фильтруют и проводят созревание его. При приготовлении сбраживаемого раствора рекомендуется на 1 кг сухой массы плодов добавлять водный экстракт из 0,05-0,25 кг Rosa davurica и/или 0,05-0,25 кг Rhyncosia nolubilis. Кустарник семейства Araliaelata представляет собой Acanthopanax sessiliflorus или Acanthopanax senticosus (или Eleutherococcus senticosus). Это позволяет улучшить функциональные свойства и качество вина. Делает возможным изготовление сброженных вин, которые обладают значительно меньшей крепостью по сравнению с традиционными напитками, изготовляемыми из корней и стеблей Acanthopanax и в то же время обладают характеристиками, аналогичными характеристикам вин. Изобретение позволяет в достаточной степени сохранять большинство фармакологических свойств растений Acanthopanax. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам производства зернового мицелия съедобных высших грибов. Сухое зерно затаривают в емкости большого объема (до 50 л), например, в мешки из полипропилена. Емкости с зерном помещают в заполненные водой емкости. Зерно замачивают на 24 часа, в течение которых начинается прорастание спор низших грибов. После сливания воды из емкостей их помещают в автоклав и стерилизуют при давлении 1-1,5 атм в течение от 30 минут до 1 часа, в зависимости от объема стерилизуемого зерна, который определяют опытным путем. После стерилизации зерно охлаждают до температуры, которая не повреждает посевной маточный мицелий. Затем в зерно вносят ассоциацию маточного мицелия высшего культивируемого гриба и гриба Geotrichum candidum, который является антагонистом низших плесневых грибов, препятствуя их развитию и распространению, но не конкурируя с развивающимся в зерне мицелием высшего гриба. После посева ассоциации емкости инкубируют в термостате при температуре 24-26°С или при комнатной температуре на стеллажах. Через 3-5 дней емкости с проросшим мицелием встряхивают для предотвращения склеивания зерна и активизации роста мицелия. Окончательную готовность мицелия определяют визуально.

Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает культивирование микроорганизмов в условиях непрерывной циркуляции культуральной жидкости по замкнутому контуру и непрерывного раздельного насыщения газообразными углеводородами и аэрирующим агентом, при подаче питательной минеральной среды и удалении накопленной биомассы. Насыщение аэрирующим агентом проводят »при однократном его контакте с культуральной жидкостью и последующем удалении. Насыщение газообразными углеводородами проводят при многократном их контакте с культуральной жидкостью за счет рециркуляции газообразных углеводородов по замкнутому контуру до полного их растворения. Способ позволяет уменьшить энергозатраты на производство и повысить производительность. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Штамм Arthrospira platensis (Nordst.) Geitl. 1/02-T/03-5 выделен из клоновой культуры Arthrospira platensis 1/02. Штамм хранится в коллекции НИЛ ВИЭ географического факультета МГУ. Штамм характеризуется повышенным выходом белковой биомассы. Массовая доля белка составляет 65,6%. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области сельскохозяйственной микробиологии и может быть использовано для производства биологических средств борьбы с фитопатогенными грибами. Штамм гриба Penicillium vermiculatum Dang.РК-С получен селекционным путем из штамма РК-1 Penicillium vermiculatum Dang.(BИ3P-3) и депонирован в коллекции чистых культур Всероссийского института защиты растений, ему присвоен номер ВИЗР-24. Предлагаемый штамм обладает высокой антагонистической активностью против широкого спектра возбудителей болезней растений. Максимальная антагонистическая активность штамма проявилась по отношению к Sclerotinia sclerotiorum (Lib) de Bary, Phomopsis helianthi Munt.-Cvet., Michal., Petr., Botrytis cinerea Pers. и Verticillium dahliae Kleb. Штамм обладает и значительной ростостимулирующей активностью, что проявляется в увеличении длины и веса корня проростков, полученных из семян, обработанных суспензией предлагаемого штамма. Штамм обладает устойчивостью (совместимостью) к ряду пестицидов, применяемых для защиты подсолнечника, зерновых, винограда от комплекса болезней и вредителей, что позволяет применять биопрепарат на основе штамма в интегрированной системе защиты растений. 9 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"4.2.1072-01 Метод микробиологического измерения концентрации клеток микроорганизма Penicillium vermiculatum РК-1-продуцент вермикулена в воздухе рабочей зоны. Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. Приложение к журналу «Защита и карантин растений», №4, 2003, с.421.

Изобретение относится к области биотехнологии, фармакологии, микробиологии, точнее к получению медицинского препарата с использованием микроорганизмов - продуцентов. Штамм Lecanicillium sp. Г16 выделен из почвенного образца Тебердинского заповедника. Депонирован в Коллекции культур микроорганизмов ГНЦА под номером 347А. Изобретение позволяет получить комплексный препарат, обладающий высокой гиполипидемической и противоопухолевой активностью и пролонгирующим действием при низких концентрациях 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"молодых ученых "ЛОМОНОСОВ-2006", 12-15 апреля 2006 г, Москва, 2006, с.67-68. RU 2082755 С1, 27.06.1997. ГЕОРГИЕВА М.Л. Биологически активные вещества у микромицетов из содовых солончаков. Тезисы докладов XIII международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых "ЛОМОНОСОВ-2006", 12-15 апреля 2006 г, Москва, 2006, с.54-55. ЕВСЕНКО М.С. Противоопухолевая активность полисахаридов Ganoderma lucidum и ее изменение в процессе онтогенеза. Тезисы докладов XIII международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых "ЛОМОНОСОВ-2006", 12-15 апреля 2006 г, Москва, 2006, с.86-87.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии и может быть использовано для анализа ДНК. Из почвы выделен штамм Glacial ice bacterium, обеспечивающий получение сайт-специфической эндонуклеазы, узнающей и расщепляющей обе цепи метилированной нуклеотидной последовательности ДНК 5 -G(m5C) NG(m5C)-3 . Применение изобретения обеспечивает получение новой специфической эндонуклеазы, специфичной к метилированной последовательности ДНК. 3 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"157(1-2): 25-9. LEE S.Y., MERMELSTEIN L.D., BENNETT G.N., PAPOUTSAKIS E.T. Vector construction, transformation, and gene amplification in Clostridium acetobutylicum ATCC 824. Ann NY Acad Sci. 1992 Oct 13; 665: 39-51.

Изобретения относятся к микробиологической промышленности и касаются новой культуры микроорганизмов, продуцирующих высокомолекулярный экзополисахарид, который может найти применение в строительной, бумажной, текстильной, парфюмерно-косметической, пищевой, химической, нефте- и газодобывающей промышленности, в сельском хозяйстве, а также в фармацевтике и медицине. Штамм бактерий Paracoccus denitrificans ВКПМ В-8617, который продуцирует экзополисахарид, обладающий структурирующими свойствами в водных и водосодержащих углеводородных системах. Экзополисахарид образован остатками глюкозы, галактозы, маннозы, рамнозы при соотношении 5:2:4:1 соответственно, включает глюкуроновую и пировиноградную кислоты, а также ацильные группы и имеет молекулярную массу 0,5·10 ⁶-2·10⁷ Д. Экзополисахарид способен образовывать псевдопластичные и тиксотропные высоковязкие водные растворы со стабильными значениями динамической вязкости в диапазоне температур от 20 до 90°С и нерасслаивающиеся эмульсии. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии. Предложен штамм Bacillus simplex 23, выделенный из почвы и обеспечивающий получение сайт-специфической эндонуклеазы, узнающей и расщепляющей обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК, содержащей хотя бы одно С5-метилцитозиновое основание в сайте узнавания 5 -GCNGC-3 с образованием однонуклеотидных 3 -выступающих концов. Новый штамм может быть использован для выделения новой сайт-специфической эндонуклеазы, которая может применяться для выявления и расщепления метилированных участков ДНК. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологии. Питательная среда содержит калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, L-аспарагин, глицерин, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, агар, гумивит и дистиллированную воду. Изобретение позволяет повысить ростовые свойства питательной среды. 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой бактерию, обладающую способностью к продукции полезного метаболита, образуемого с участием ацетил-коэнзима А, такого как L-глутаминовая кислота, L-глутамин, L-пролин, L-аргинин, L-лейцин, L-цистеин, сукцинат и полигидроксибутират. При этом указанная бактерия модифицирована таким образом, что активность D-ксилулозо-5-фосфатфосфокетолазы и/или фруктозо-6-фосфатфосфокетолазы в указанной бактерии повышена. Настоящее изобретение также предоставляет собой способ получения вышеуказанных полезных метаболитов с использованием указанной бактерии. Изобретение позволяет получать полезные метаболиты с высокой степенью эффективности. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"MEILE L. et al. Characterization of the D-xylulose 5-phosphate/D-fructose 6-phosphate phosphoketolase gene (xfp) from Bifidobacterium lactis. J Bacteriol. 2001 May; 183(9):2929-36. RU 2230114 C2, 10.06.2004.

Изобретение относится к плюрипотентным гомозиготным стволовым клеткам. Предложены гомозиготная стволовая (HS) клетка, а также способы и материалы для ее получения. Изобретение также обеспечивает способы дифференцировки HS-клеток в клетки-родоначальники (мультипотентные) или другие требуемые клетки, группы клеток или тканей. Предложенное изобретение может быть использовано в диагностике и лечении различных болезней (например, генетических заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, нарушений, связанных с эндокринной системой, и рака), травматических повреждений, трансплантаций в косметических или терапевтических целях, генной терапии и клеточной заместительной терапии. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой фотобиокатализатор, включающий иммобилизованный фермент и твердый носитель, при этом иммобилизованным ферментом является гидрогеназа, содержащаяся в количестве 0,1-2,3 нмоль на 1 см поверхности носителя, а носителем является наноструктуриванная мезопористая пленка диоксида титана, приготовленная из нанокристаллов диоксида титана размером от 15 до 25 нм с удельной поверхностью 50-100 м²/г на стеклянной подложке или на стеклянной подложке с токопроводящим покрытием. Изобретение также представляет собой способ получения фотобиокатализатора путем иммобилизации фермента на твердом носителе, которую осуществляют адсорбцией фермента на поверхности носителя в среде буферного раствора. Изобретение также представляет собой способ получения водорода в анаэробных условиях в присутствии описанного фотобиокатализатора и органического донора электрона при освещении УФ-светом с =365 нм. Изобретение позволяет создать фотобиокатализатор, позволяющий получать водород под действием света с высокой скоростью. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Способ включает выращивание биомассы дрожжей в течение 12-18 ч на среде, не содержащей этиловый спирт, смешивание с раствором поливинилового спирта, замораживание на воздухе при -15÷-80°С, выдерживание при той же температуре в течение 12÷16 ч и размораживание при +2÷+10°С. При этом получают иммобилизованный биокатализатор, содержащий биомассу дрожжей 0,15÷0,90 мас.% (по сухой массе), поливиниловый спирт 10÷15 мас.%, водную фазу до 100 мас.%. Изобретение может быть многократно использовано для сбраживания широкого спектра сред, для устранения недобродов биологического кислотопонижения сусел. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медицине и в фармацевтической промышленности. Молекула РНК, способная к мишень-специфической интерференции РНК, представляет собой двухцепочечную молекулу РНК размером 19-22 нуклеотида, имеющую 3'-выступ из 1-5 нуклеотидов. Ее получают объединением двух цепей РНК и используют для получения фармацевтической композиции. При введении в многоклеточный эукариотический организм или в клетку многоклеточного эукариотического организма данная молекула РНК обеспечивает содействие мишень-специфической интерференции РНК и приводит к уменьшению уровня экспрессии гена-мишени или к нокауту гена-мишени. Способ содействия мишень-специфической интерференции РНК с помощью данной молекулы РНК применяют для определения или модуляции функции гена. Клетку, содержащую эндогенную нуклеиновую кислоту-мишень, молекулу РНК, способную к мишень-специфической интерференции РНК, и экзогенную нуклеиновую кислоту-мишень, используют в аналитических процедурах. Применение изобретения обеспечивает молчание гена-мишени, опосредованное мишень-специфической интерференцией РНК. 12 н. и 28 з.п. ф-лы, 19 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Drosophila embryos, CURRENT BIOLOGY, vol.10, no.19, 19.09.2000. RU 2159815 C2, 27.11.2000.