Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к составам фриттованной свинцовистой глазури, которая может быть использована, например, в производстве облицовочной плитки. Глазурь содержит SiO₂ , Fe₂O₃, Na ₂O, CuO, PbO, B₂O ₃, TiO₂ и дополнительно MgO и ZnO при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ 40,0-48,0, Fe₂O ₃ 0,1-0,2, Na₂O 1,0-2,0, CuO 0,7-1,7, PbO 28,0-32,0, В₂O₃ 3,0-4,0, TiO₂ 0,1-0,2, MgO 14,0-18,0, ZnO 3,0-4,0. Технический результат - повышение морозостойкости. 1 табл.

Изобретение относится к составам фриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости и термостойкости глазури. Глазурь включает следующие компоненты, мас.%: SiO ₂ - 40,0-50,0; Al₂О ₃ - 1,0-2,0; В₂O₃ - 20,0-25,0; ZnO - 5,0-10,0; ZrO₂ - 5,0-8,0; BaO - 1,0-2,0; PbO - 1,0-2,0; TiO₂ - 10,0-14,0, Na₂O - 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам нефриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной керамической плитки. Технический результат изобретения заключается в повышении морозостойкости и блеска глазури. Глазурь состава, мас.%: SiO ₂ - 33,0-38,0; Al₂О ₃ - 10,0-15,0; CaO - 11,0-12,0; MgO - 8,0-10,0; K ₂O - 2,0-4,0; Na₂O - 2,0-4,0; В ₂О₃ - 11,0-12,0; ZnO - 8,0-10,0; TiO₂ - 2,0-4,0; PbO - 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам эмалевых шликеров. Технический результат изобретения заключается в повышении однородности эмалевого покрытия. Эмалевый шликер следующего состава, мас.%: фритта - 100,0; бура - 1,0-2,0; молибденовокислый аммоний - 0,05-0,15; вода - 40,0-50,0; хромомагнезит - 0,3-0,5; глина - 0,3-0,5; порошковая микрокристаллическая целлюлоза - 0,1-0,3; хлористый алюминий - 0,3-0,5; окись мышьяка - 0,3-0,5; окись сурьмы - 0,1-0,2; триполифосфат натрия - 0,3-0,5. Фритта имеет состав, мас.%: SiO ₂ - 60,0-64,0; Al₂О ₃ - 1,0-3,0; Na₂O - 3,0-7,0; В ₂О₃ - 12,0-17,0; TiO ₂ - 1,0-3,0; MnO₂ - 1,0-3,0; CoO - 1,0-3,0; ZnO - 8,0-10,0; CaO - 1,0-2,0. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей для изготовления легкого заполнителя, используемого в производстве бетона, а также в качестве теплоизолирующего материала. Сырьевая смесь содержит, мас %: глина 47,0-53,0; фторсиликатный шлак 37,0-47,0; алюмокальциевый шлам 6,0-10,0. Прочность заполнителя на сжатие 45-50 МПа. Технический результат: повышение прочности заполнителя. 2 табл.

Изобретение относится к строительству и промышленности строительных материалов, а именно к составам комплексных добавок, преимущественно для газобетонов, приготовленных по неавтоклавной технологии. Технический результат - повышение устойчивости пузырьков газа в ячеистом бетоне. Комплексная добавка, включающая хлориды кальция, натрия и калия и сульфаты натрия, калия и железа, технические лигносульфонаты и амины, содержит в качестве аминов 20-25 мас.ч. триэтаноламина и 12-14 мас.ч. карбамида и дополнительно кубовые остатки органического синтеза производства 1,4-бутандиола, поливинилпирролидона, -бутиролактона, ректификации метилпирролидона и регенерации моноэтаноламина при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанные хлориды 30-65, указанные сульфаты 10-35, технические лигносульфонаты 3-20, амины 5-40, указанные кубовые остатки органического синтеза 0,5-3. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способам получения пластификатора для бетонных смесей из отходов производства фенола. Способ получения пластификатора включает сульфирование серной кислотой концентрированной отхода производства фенола кумольным методом, разбавление водой реакционной сульфомассы, поликонденсацию с формалином, нейтрализацию продукта поликонденсации 40%-ным раствором едкого натра, смешение пеногасителя ЦОП с нейтрализованным продуктом поликонденсации и последующую сушку. Компоненты берут в следующем соотношении, мас.%: отход производства фенола кумольным методом - 6,0-8,5, серная кислота концентрированная - 8,5-11,3, формалин - 1,0-1,7, 40% раствор едкого натра - 10,0-13,0, пеногаситель ЦОП - 0,12-0,25, вода - остальное. Технический результат - уменьшение воздухововлечения, времени гашения пены, повышение плотности бетонных смесей и прочности изделий из них. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности строительных дорожных материалов, содержащих органическое связующее, и может быть использовано при приготовлении асфальтобетонных смесей, применяемых для устройства покрытий автомобильных дорог I-IV категорий в I-IV климатических зонах, а также аэродромных покрытый и полов в служебных помещениях. Асфальтобетонная смесь содержит, мас.%: битум 4-6, отходы мягкой кровли, содержащие от 75 до 80% битума, измельченные до размера менее 5 мм, 1,5-3,0, минеральный порошок 7-20, песок - остальное. Технический результат: повышение прочности получаемого асфальтобетона при снижении водонасыщения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности строительных дорожных материалов, содержащих органическое связующее, и может быть использовано при приготовлении асфальтобетонных смесей, применяемых для устройства покрытий автомобильных дорог I-IV категорий в I-IV климатических зонах, а также аэродромных покрытый и полов в служебных помещениях. Асфальтобетонная смесь содержит, мас.%: щебень 38-50, битум 4-6, измельченный до размера частиц до 5 мм отход мягкой кровли, содержащий от 75 до 80% вязкого битума 1,5-3,0, минеральный порошок 7-20, песок - остальное. Технический результат: повышение предела прочности асфальтобетона при снижении водонасыщения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления изделий из бетона в гражданском и промышленном строительстве, а также при возведении сооружений специального назначения. Технический результат - создание высокопрочного бетона с повышенной прочностью при сжатии и при изгибе в 28-ми суточном возрасте и повышенным значением ударной прочности. Высокопрочный бетон содержит, мас.%: портландцемент 23,6-26,9, песок 23,7-25,2, щебень 36,8-38,4, золь Fe(ОН)₃ с плотностью =1,018 г/см³, рН 4,5-5,5 0,7-0,76, вода 11,9-12,04. 1 табл.

Изобретение относится к керамическому материаловедению и может быть использовано в технологии изготовления изделий из нанопорошков с фосфатным связующим. В процессе изготовления материала используют жидкое фосфатное связующее, модифицированное ПАВ. Фосфатное связующее смешивают с нанокристаллическими керамическими частицами в условиях сдвиговых напряжений, полученную смесь диспергируют, прокаливают при температурах 100-130°С, охлаждают до комнатной температуры и осуществляют термообработку под давлением 10-40 МПа с изотермическими выдержками при температурах 120±10°С и 160±10°С в течение времени завершения деформаций под давлением, снимают давление. Процесс термообработки заканчивают при температурах 350±50°С до образования камнеподобного состояния. Технический результат изобретения: наноструктурирование на границах раздела гетерогенных фаз и повышение прочности и термической устойчивости керамических материалов. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления оксидных керамических изделий и может быть использовано в химической, атомной, электронной, электротехнической промышленности. Изготовление изделий из оксидной керамики включает операции приготовления кислотного раствора, содержащего один или более катионов металла, в том числе делящегося, осаждения соли или гидроксида металла из раствора, термической обработки осадка, формования изделий и их спекания, причем на операции осаждения получают осадок, содержащий крупные частицы размером не менее 0,1 мкм и наночастицы размером не более 30 нм, доля которых составляет 0,05-2,0 мас.%. Гидроксид металла осаждают аммиаком в две стадии, причем рН на первой стадии ниже рН полного осаждения металла не менее чем на 0,5, а рН на второй стадии составляет 9,5-10,5. Соль в виде оксалата металла осаждают концентрированным раствором щавелевой кислоты с избытком от стехиометрии не менее 20%. Технический результат изобретения: возможность изготовления изделий с аномально высокой теплопроводностью, повышенной пластичностью и термостойкостью. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Сырьевая смесь относится к составам для изготовления стеновых изделий. Техническим результатом изобретения является снижение средней плотности и теплопроводности, повышение коэффициента конструктивного качества. Сырьевая смесь для изготовления стеновых изделий содержит микрокремнезем и пыль электрофильтров производства алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: микрокремнезем 85-81; пыль электрофильтров 15-19. 2 табл.

Изобретение относится к теплоизоляционным материалам, используемым в строительстве. Сырьевая смесь содержит, мас.%: кальцинированная сода 5-7; кремнефтористый натрий 1-2; шлак свинцовой плавки 5-7; перлит - остальное. Технический результат: повышение прочности теплоизоляционного материала. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано при производстве лицевых керамических кирпичей и камней, а также черепицы и других керамических изделий. Техническим результатом изобретения является снижение теплопроводности изделий. Шихта для производства керамических изделий включает кембрийскую глину, смесь торфа и опилок, тонкодисперсный мел или известняк и огнеупорную глину при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь торфа и опилок 10-20; тонкодисперсный мел или известняк 2-8; огнеупорная глина 3-7; кембрийская глина - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к противоокислительным защитным покрытиям для деталей из композитных материалов, содержащих углерод или другие материалы, подверженные окислению при повышенной температуре. Способ защиты детали из композиционного материала включает нанесение состава, содержащего порошок смеси боридов, состоящий в основном из TiB₂, порошок стекловидных термостойких оксидов, состоящий в основном из боросиликатного стекла, и связующее вещество, содержащее смолу-источник керамического материала, и структурирование смолы. После структурирования смола преобразуется в керамический материал путем термической обработки или при первом воздействии высоких температур на деталь, снабженную покрытием. Полученное противоокислительное покрытие включает непрерывную фазу термостойкого керамического материала, не содержащего окисей, самозаживляющуюся фазу, образованную боросиликатной системой, и наполнитель, образованный термостойким боридом. Технический результат изобретения - повышение защитных свойств покрытия во влажной среде. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для подготовки жидких отходов свиноводческих комплексов и ферм для орошения и удобрения сельскохозяйственных угодий. Способ включает последовательное введение щелочного коагулянта до рН 10-11,5 и подкисляющего реагента до рН 6,5-8,5 с выделением образующегося осадка. В качестве подкисляющего реагента используют смесь суспензии дигидрата сульфата кальция с ортофосфорной кислотой при следующих дозах реагентов, г/дм³: суспензия шлама карбида кальция в пересчете на СаО 1,0-3,0, смесь суспензии дигидрата сульфата кальция с ортофосфорной кислотой в соотношении 500:1. Способ позволяет упростить процесс приготовления реагентов, снизить стоимость реагентной подготовки сточных вод, повысить агромелиоративную ценность получаемых фракций при сокращении времени отстаивания, повысить содержание активного вещества кислого реагента, в частности оксида фосфора. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Органо-минеральное удобрение, включающее фосфорит (апатит), природный цеолит, окисленный бурый уголь в соотношении 1:0,15:2-1:0,2:5, компостируют в течение 30-60 дней под воздействием фосфатмобилизующих бактерий в количестве 10⁵-10⁶ клеток/спор/мл, выделенных из местных почв методом селективного отбора. При этом увеличивается содержание подвижного фосфора от 17,0 до 50,4 мг/кг почвы и возрастает фосфатазная активность в каштановой почве в 2,8-21,8 раз. Использование биологически активного органо-минерального удобрения пролонгированного действия позволяет увеличить урожайность овса на зеленую массу в первый год на 25-32%, впоследействии на второй год - 35-49%.

Состав для получения газов высокого давления с температурой 20-80°С может использоваться в твердотопливных газогенераторах, предназначенных для надува средств спасения на воде, а также в системах пожаротушения содержит, мас.%: нитроцеллюлозу - 30-50; нитрогуанидин - 30-53; карбонат магния - 17-37; катализатор скорости горения - 0-3. Технический результат - повышение удельной газопроизводительности, снижение пористости состава, снижение скорости горения, возможность применения состава в технологии проходного прессования. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения стирола путем дегидрирования этилбензола на железооксидном катализаторе в атмосфере, содержащей водяной пар, включает предварительное нагревание катализатора в инертной атмосфере, затем в атмосфере, содержащей водяной пар, с последующей обработкой катализатора смесью, содержащей водяной пар и восстанавливающий агент, и характеризуется тем, что на второй стадии нагревания катализатора, при его обработке и при дегидрировании этилбензола, дополнительно используют инертный газ. Способ позволяет увеличить активность работы катализатора и селективность дегидрирования этилбензола. 1 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных инденов формул (I) или (Ia), которые являются промежуточными соединениями, имеющими большое значение при получении эффективно действующих соединений в областях фармацеи, защиты сельскохозяйственных культур, химических продуктов тонкого химического синтеза, жидких кристаллов, и металлоценовых катализаторов, используемых при полимеризации -олефинов. Кроме того, изобретение относится к новым соединениям формулы (II) и к их применению в качестве исходных веществ для синтеза замещенных инденов формул (I) или (Ia). Способ включает превращение соединения формулы (II) в бис(металло)органическое соединение формулы (III) и взаимодействие этого соединения с соединением формулы R¹COY (IV), с получением инданола формулы (V) и превращение его в инден формулы (I) или (Ia) посредством элиминирования воды в присутствии кислотного катализатора. При этом соединение формулы (II) получают сочетанием соединения формулы (VI) с соединением формулы R ²-X² (VII) в присутствии переходного металла, в качестве катализатора, при том, что или соединение формулы (VI), или соединение формулы (VII) сначала превращают в соответствующее металлоорганическое соединение, и продукт сочетания формулы (VIII) подвергают взаимодействию с бромирующим агентом и атомы брома, введенные таким образом, затем заменяют атомами хлора с получением соединения формулы (II). Значение заместителей

R¹-R⁵, X, М, Y, Х¹, X² указаны в формуле изобретения. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу очистки четыреххлористого углерода от примесей соединений, содержащих связи углерод-водород и/или двойные связи. Согласно способу раствор газообразного хлора в жидком четыреххлористом углероде подвергают воздействию ультрафиолетового облучения в реакторе, выполненном из прозрачного материала. Технический результат - очистка четыреххлористого углерода от соединений, содержащих двойные связи и связь углерод-водород. Способ обеспечивает получение четыреххлористого углерода, содержащего менее 10 мг/мл соединений со связью углерод-водород и двойными связями. 1 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммонийхлорида, моногидрата, представляющему собой антисептическое средство. Способ производства бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммонийхлорида, моногидрата C₂₆H₄₇ ClN₂O·H₂O, выполняют в две стадии путем реакции миристиновой кислоты с последующим образованием во второй стадии целевого продукта. Получение 3-диметиламинопропиламида миристиновой кислоты осуществляют в первой стадии непосредственным взаимодействием миристиновой кислоты с 3-диметиламинопропиламином в среде ароматических углеводородов, а образование целевого продукта выполняется во второй стадии прямым бензилированием в спиртах или кетонах. Технический результат - повышение чистоты целевого продукта и безопасности проведения процесса. 3 ил.

Изобретение относится к способу получения высокоэнергетического пластификатора твердых ракетных топлив N-бутил(2-нитроксиэтил)нитрамина. Описывается способ получения N-бутил(2-нитроксиэтил)нитрамина, включающий нитрование n-бутиламиноэтанола смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии хлористого цинка, при этом n-бутиламиноэтанол дополнительно обрабатывают эквимолекулярным количеством уксусной кислоты и реакционную смесь выдерживают при температурах (30-35)°С 30 мин, (40-45)°С 30 мин, (55-60)°С 60 мин. Технический результат - повышение выхода целевого продукта и снижение взрыво- и пожароопасности технологического процесса.

Изобретение относится к соединениям формулы

Описывается улучшенный способ карбонилирования для получения промежуточных соединений в синтезе новых производных витамина D. Способ включает карбонилирование соединения формулы (2), где R₁₂, R₁₃ и R ₁₄ каждый представляет отщепляемую группу, в растворителе, в присутствии алюминийорганического реагента, предпочтительно диметилалюминийхлорида и палладиевого катализатора, предпочтительно тетракис(трифенилфосфин)палладия в атмосфере окиси углерода для получения соединения формулы (3), где R₁₂ и R₁₃ - указанные выше защитные группы, a R₁₅ - СН₃, С ₂Н₅, С₃Н ₇ или С₄Н₉. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются производные 1-сульфонил-4-аминоалкоксииндола формулы (I), или их фармацевтически приемлемые соли, в которой n означает 2 или 3; каждый из R¹ и R ² независимо друг от друга означает водород, низший алкил или R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическую группу, выбранную из морфолино, пирролидинила; R³ означает водород или R ³ и R¹ вместе с атомом азота, к которому присоединен R¹, могут образовывать четырех-пятичленное кольцо, где R¹ и R³ вместе образуют алкиленовую группу; R⁴ означает водород; R⁵ означает водород; R⁶ означает нафтил, фенил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными независимо друг от друга из низшего алкила, галоида, низшего алкокси, цианогруппы, низшего алкилсульфонила, ацила, трифторметила, ацетамида, или хинолинил, тиенил, необязательно замещенный галогеном. Соединения являются селективными антагонистами 5-НТ6. Описывается фармацевтическая композиция, обладающая активностью модулятора 5-НТ6 рецептора. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным бис-(4-алкиламинопиридиний-1)алканов формулы (1)

Описывается производное фенилалкановой или фенилоксиалкановой кислоты формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидролизуемый сложный эфир, где R¹ и R ² независимо представляют собой Н или С _1-3алкил; Х представляет собой О или (СН ₂)_n, где n равно 0, 1 или 2; R ³ и R⁴ независимо представляют собой Н, С_1-3алкил, -ОСН₃ , CF₃, аллил или галоген; X ¹ представляет собой О, S, SO₂, SO или СН₃; один из R⁵ и R⁶ независимо представляет собой водород, а другой С_1-6алкил (включая разветвленный алкил и возможно замещенный C_1-6алкокси); R⁷ представляет собой фенил или 6-членный гетероцикл, выбранный из пиридина, причем каждый из указанных фенил или гетероцикл замещен фенилом (возможно замещенным одним или более чем одним C_1-3алкилом, CN, галогеном или CF₃). Соединения могут применяться в лечении дислипидемии, синдрома X, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистого заболевания, ожирения, сахарного диабета, гиперлипидемии, анорексии. Описывается также фармацевтическая композиция. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к кристаллическому гидрату 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примера В1, к способу его получения, а также к безводным кристаллическим формам 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примеров D1, C1, E1, и к фармацевтической композиции. Технический результат - простое получение 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она в виде однородной кристаллической формы в промышленном масштабе, обладающего антагонистическим действием в отношении рецептора АМРА и/или ингибирующим действием в отношении каинатного рецептора. 14 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение относится к о-циклопропилкарбоксанилидам общей формулы (I)

где Het представляет собой пирролил, пиразолил или тиазолил, причем каждый замещен группами R⁴ , R⁵ и R⁶; R ¹, R² - водород или галоген; R ³ - C_2-12 алкил, С ₃-₁₂ циклоалкил, С _3-12 циклоалкил, замещенный C_1-3 алкилом, фенил или фенил, замещенный галогеном; и R ⁴, R⁵ и R⁶ независимо выбраны из водорода, галогена, С_1-4 алкила или C_1-4 галогеналкила, при условии, что, по меньшей мере, один из R⁴, R ⁵ и R⁶ не является водородом. Соединения могут быть использованы для защиты растений от заражений фитопатогенными микроорганизмами. Описаны промежуточные соединения, используемые в синтезе соединений I, а также композиция для борьбы с микроорганизмами и способ борьбы или профилактики заражения культурных растений фитопатогенными микроорганизмами. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным 1,2,4-тиадиазол-2-ия формулы (I),

где R¹, R² и R⁴ представляют собой радикалы, содержащие циклические фрагменты, R³ обозначает водород, алкил, алкенил или алкинил, которые могут использоваться в качестве агонистов или антагонистов рецептора меланокортина. Также в настоящем изобретении представлена фармацевтическая композиция, обладающая активностью модулятора рецептора меланокортина, и способ ее получения. Целью настоящего изобретения является получение фармацевтических композиций, содержащих соединения, взятых в терапевтически эффективном количестве, а также фармацевтически приемлемый носитель, которые вводят субъекту, нуждающемуся в лечении заболеваний, опосредованных рецептором меланокортина, выбранных из группы, включающей такие нарушения, как метаболические нарушения, нарушения, связанные с ЦНС, и дерматологические нарушения, 7 н.з. и 14 з.п. ф-лы, 13 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"W.Eggers "Herstellung von (N-alkylbenzimidoyl)-und (N-arylbenzimidoyl)carbodiimiden; ihre Umlagerung zu aminochinazolinen und dihydro-1,3,5-triazinen"; CHEMISCHE BERICHTE, 1986, vol.119, N 12, p.3737-3748. WO 200155107 A, 02.08.2001. US 3632815 A, 04.01.1972.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения смеси 3-тиа-1,5-диазабицикло[4.3.1]декана (1) и 5-[4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)бутил]1,3,5-дитиазинана (2), имеющих формулу

Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида (37%) с раствором 1,4-диаминобутан в бутаноле (в соотношении 1:5) при температуре 0-80°С и перемешивании в течение 3 часов. Полученные предлагаемым способом вещества могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Описывается соединение формулы I, включая его фармацевтически приемлемые соли,

где Z представляет собой

Q выбран из группы, состоящей из

-W- представляет собой

а также фармацевтическая композиция, применение соединения формулы (I) для изготовления противовирусных средств. Настоящие соединения пригодны для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа. 4 н. и 66 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

или его фармацевтически приемлемой соли или же сольвату, где пунктирная линия означает возможную дополнительную связь, а означает числа от 0 до 2, b означает числа от 0 до 2, n означает 2, р означает 2, r означает 1, М¹ означает атом азота, М² означает C(R ³), X означает связь или алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, Y означает группу -С(O)-, Z означает связь, алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, алкениленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, группу -С(O)-, -CH(CN)-, -SO₂ - или CH₂C(O)NR⁴-, R¹ означает группы

Описываются замещенные 2-пиридил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазины формулы 1, активирующие прорастание семян пшеницы, проявляющие рострегулирующую активность. Это позволяет получить новые соединения, перспективные для химии биологически активных веществ, расширяющие ассортимент веществ с рострегулирующими свойствами в ряду замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, улучшающих посевные качества семян, позволяющих получить всходы с высоким уровнем жизнеспособности, обуславливающим увеличение потенциальной продуктивности проростков. 1 табл.

1.1 R=Et,

1.2 R=Et,

1.3 R=Ph,

1.4 R=Ph,

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I):

Изобретение относится к новому способу получения соединения формулы IX и IXa, включающему стадию взаимодействия, в растворителе, соединения формулы Va, с соединением формулы VII или формулы VIIa, в присутствии палладиевого катализатора и фосфинового лиганда, в присутствии аминного основания, с получением соединения формулы VIII или формулы VIIIa, a также стадию взаимодействия, в растворителе, соединения формулы VIII или VIIIa с циклопропиламином, необязательно в присутствии катализатора, также изобретение относится к способу очистка соединения формулы IX и IXa. Технический результат: описан способ получения соединений, обладающих полезными биологическими свойствами. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл.

Va - R¹ выбран из С _1-8алкила, арила и гетероарила, необязательно замещенного арилом и/или С_1-8алкилом; и

Изобретение относится к области органической химии - синтезу гетероциклических соединений, содержащих пирроло[1,2-а][1,4]диазепиновый фрагмент, аннелированный с ароматическим и гетероароматическим кольцом. Описывается способ получения производных пирроло[1,2-а][1,4]диазепина общей формулы 1

где А=

которые могут найти применение как вещества, обладающие потенциальной активностью в отношении ЦНС, проявляющие потенциальное анальгезирующее, антибактериальное и противогрибковое действие.

Способ заключается в рециклизации фуранового кольца 5-метил-фурфуриламидов общей формулы 2,

где А имеет указанные выше значения, при выдерживании при температуре 60-70°С в смеси ледяной уксусной и концентрированной соляной кислот при объемном соотношении 1:0,15 в течение 10-15 минут. Это позволяет обеспечить одновременное формирование пиррольного и диазепинового колец и повысить выходы конечных продуктов за счет уменьшения количества стадий процесса. 2 табл.

Изобретение касается фотосенсибилизирующих агентов, получаемых восстановлением одной двойной связи в порфириновом макроцикле сульфированного мезотетрафенилпорфирина, предпочтительно дисульфированного мезотетрафенилпорфирина, такого как TPPS_2a . Полученные сульфированные мезотетрафенилхлорины предстваляют собой соединения формулы (I)

Раскрываются рилизинг-пептиды ростового гормона формулы (I): R¹-A¹-A ²-A³-A⁴-A ⁵-R², где: А¹ обозначает Aib, Apc или Inp; А² обозначает D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl) или D-Trp; А³ обозначает D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-lNal, D-2Nal, D-2Ser(Bzl) или D-Trp; А⁴ обозначает 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pim, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); А⁵ обозначает Ape, Dab, Dap, Lys, Orn или делетирован; R¹ обозначает водород; и R² обозначает NH ₂; и их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтические композиции и способы их применения. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтически важным вариантам основного аллергена Phl p 1 из тимофеевки луговой. Получение мономерных молекул рекомбинантного варианта аллергена, которые являются растворимыми и стабильными в физиологическом растворе, осуществляют с помощью прокариотических экспрессионных систем и последующей очистки. Мономерные молекулы аллергена являются высокоэффективными при создании фармацевтических композиций для иммунотерапии аллергий, в запуске которых принимает участие основной аллерген Phl p 1 из тимофеевки луговой. 22 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Способ деполимеризации полисахаридов типа галактоманнана, а также ксантана, предпочтительно, галактоманнанов, до заданной молекулярной массы путем облучения высокоэнергетическими электронными пучками. Предпочтительными галактоманнанами для обработки согласно этому способу являются гуаровая смола, эндосперм гуара и гидроксипропилгуар. В предпочтительном варианте осуществления гуаровую смолу деполимеризуют, предпочтительно, до молекулярной массы от, приблизительно, 100000 дальтон до, приблизительно, 200000 дальтон. Деполимеризованный гуар обладает полидисперсностью ниже, приблизительно, 3,0 и применим для разрыва пластов в нефтяных скважинах с целью увеличения добычи нефти. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 15 табл.

Изобретение относится к области получения низкоосновных макропористых анионитов полимеризационного типа, которые могут быть использованы в различных реакциях ионного обмена для водоподготовительных установок атомных и тепловых электростанций, сорбции металлов из растворов и рудных пульп. Способ получения низкоосновных анионитов путем суспензионной сополимеризации нитрила акриловой кислоты, метилметакрилата в количестве 3÷5 мас.% при содержании технического дивинилбензола 9÷15 мас.% и концентрации его 50÷60% в присутствии перекиси бензоила в количестве 3,0 мас.% и порообразователя (алкилбензин, авиационный керосин, декан) в количестве 40 об.% от объема мономеров в суспензионной среде, состоящей из воды, 25% хлористого натрия или хлористого аммония и 1,5÷2,0% картофельного крахмала, при нагревании при температуре 50°С - 1 час, 61÷65°С - 4 часа, 70°С - 2 часа, 80°С - 1 час с последующим аминированием диэтилентриамином при температуре 130-145°С в течение 10 часов в присутствии 1,0-1,5% элементарной серы в качестве катализатора. Технический результат состоит в том, что обеспечивается высокая осмотическая стабильность и высокая стойкость к отравлению органическими веществами.

Изобретение относится к сополимеру, одновременно выполняющему функцию связующего вещества и функцию модификатора реологии для водных суспензий пигментов и/или минеральных наполнителей, используему для того, чтобы получить гранулы пигментов и/или минеральных наполнителей, восстанавливаемые и сформированные из элементарных частиц с площадью удельной поверхности, определяемой по методу Брунауэра-Эммета-Теллера, находящейся в диапазоне от 0,5 до 200 м²/г, как определено в соответствии со стандартом ISO standart 9277, гранулы, которые легко повторно диспергировать в термопластических смолах, состоящих из мономерных звеньев а), b), с) и d), сумма которых равняется 100 массовых процентов. Настоящее изобретение также относится к модификатору реологии для водных суспензий пигментов и/или минеральных наполнителей, одновременно выполняющему функцию связующего вещества, к агенту, понижающему вязкость для водных суспензий пигментов и/или минеральных наполнителей, одновременно выполняющему функцию связующего вещества, к диспергирующему веществу, одновременно выполняющему функцию связующего вещества, к применению заявленного сополимера, к гранулам пигментов и/или минеральных наполнителей, к применению таких гранул и/или минеральных наполнителей в сферах, связанных с использованием тонко измельченных порошков, к наполненной термопластической смоле, к смоле на основе ПВХ и полиолефиновой смоле, полученным с использованием таких гранул и/или минеральных наполнителей, а также к изделию из таких смол. Использование настоящего сополимера позволяет регулировать вязкость первоначальной суспензии при получении агломерированных пигментов и/или минеральных наполнителей, которые легко можно повторно диспергировать в термопластических смолах, в частности в смолах на основе ПВХ. Восстанавливаемые гранулы пигментов и/или минеральных наполнителей, полученные с использованием заявленного сополимера, легко диспергируются в композициях пластмасс, а также в композициях красок. В результате использования таких гранул пигментов и/или минеральных наполнителей в ходе получения пластмасс, в частности термопластических смол, в особенности смол на основе ПВХ, уменьшается стоимость пластмассы, в то же время улучшаются их механическая прочность и теплостойкость. 10 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биосовместимым полимерам, подходящим для использования в фильтрах для селективного удаления лейкоцитов. Техническая задача - разработка материала фильтра для селективного удаления лейкоцитов, аппарата фильтра для селективного удаления лейкоцитов и системы для селективного удаления лейкоцитов на основе биосовместимого полимера. Предложен материал фильтра, в котором полимер, содержащий 8-45 мол.% метоксидиэтиленгликольметакрилата, 30-90 мол.% алкил(мет)акрилата и 2-50 мол.% 2-гидроксипропил(мет)акрилата или 2-гидроксиизобутил(мет)акрилата, расположен по меньшей мере на поверхности несущего тела фильтра. Приведение крови пациента в контакт с материалом заявленного фильтра позволяет проводить лечение язвенного колита, ревматоидного артрита и синдрома системной воспалительной реакции. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиалкилентерефталата, способу получения формованного изделия из полиалкилентерефталата и формованному изделию из полиалкилентерефталата. Предложен способ получения полиалкилентерефталата, который включает введение форполимера полиалкилентерефталата, который находится в расплавленном состоянии, содержит 70 мол.% или более этилентерефталатных или 1,4-бутилентерефталатных повторяющихся звеньев и отличается характеристической вязкостью [ ] в диапазоне от 0,2 до 2 дл/г, через питающее отверстие в полимеризационный реактор; выпуск введенного форполимера через отверстия в перфорированной пластине и полимеризацию форполимера при пониженном давлении при одновременном предоставлении полимеру возможности падать вдоль поверхности несущего элемента, которая является открытой в направлении наружу, при температуре в диапазоне от [температуры плавления кристаллов -10°С] форполимера или более до [температуры плавления кристаллов +30°С] форполимера или менее в условиях, описываемых формулой S₁ /S₂>1, где S₁ представляет собой площадь поверхности падающего полиалкилентерефталата и S₂ представляет собой площадь, на которой несущий элемент находится в контакте с полиалкилентерефталатом. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 10 табл.

Способ подготовки сырьевых отходов к растворению включает промывку, отмоку, ферментативную обработку в 2 стадии, промывку, измельчение на кусочки 5×5 мм. На первой стадии проводят обработку водным раствором нейтральной или щелочной протеазы 1,0-5,0 г/л в течение 12-22 ч при температуре 25-40°С. На второй стадии проводят обработку водным раствором кислой или нейтральной протеазы 1,0-5,0 г/л в течение 1-9 ч при температуре 30-50°С. В качестве ферментного препарата на второй стадии обработки применяют протепсин, или амилосубтилин, или «протеазу Н». Способ позволяет получить белковый гидролизат с молекулярной массой порядка 160-220 тыс. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к составу невулканизуемой резиновой смеси на основе полиизобутилена, и может быть использовано для изготовления прокладочных материалов с высокой стойкостью к действию кислот, щелочей и окислителей, а также листовых антикоррозионных и гидроизоляционных материалов для химического оборудования и строительных сооружений. Невулканизуемая резиновая смесь включает, мас.ч.: полиизобутилен П-200 - 100, при необходимости полуактивный технический углерод П-514 - 0-10, неактивный неорганический наполнитель - тальк, каолин или их комбинацию - 250-370, каучук СКД-2 - 10-20. Технический результат состоит в уменьшении адгезии к рабочим поверхностям резиноперерабатывающего оборудования, повышении физико-механических свойств при сохранении стойкости композиции к агрессивным средам, 6 табл.

Напольное поверхностное покрытие состоит из антистатической подложки и верхнего слоя из полиуретановой (ПУ) дисперсии, ПУ-раствора, 2-компонентного ПУ, ПУ-акрилата, эпоксидного акрилата, сложного или простого полиэфирного акрилата, силикон-акрилата или их смеси содержит покрытые токопроводящим слоем частицы, в основном, сферической формы, в количестве от 0,01 до 10 вес.% по отношению к весу верхнего слоя, средний размер которых составляет от 0,1 до 50 мкм. Частицы имеют покрытие из серебра, алюминия, меди, никеля, золота или их сплавов. Подложка является токопроводящим и антистатическим напольным покрытием на основе поливинилхлорида (ПВХ), полиолефина или резины с вертикальными токопроводящими каналами. Технический результат - получение покрытия с улучшенным качеством уборки и обслуживания, а также высокой прозрачностью. 9 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к разработкам для защиты информации от несанкционированного доступа. Устройство (10) с защищаемой информацией (16), например кодом, идентификатором, персональным идентификационным номером (ПИН-кодом) или иной аналогичной информацией, включающее в себя предмет (20) с нанесенной на него защищаемой информацией (16), непросвечивающуюся защитную наклейку (14), скрывающую защищаемую информацию (16), и дополнительный слой (30, 32, 42, 46), расположенный между предметом (20) и защищаемой информацией (16) и содержащий красочный или лаковый слой (30, 34, 40), расположенный непосредственно на предмете (20), причем площадь защитной наклейки (14) меньше площади предмета (20), а сила сцепления дополнительного слоя (30, 32, 42, 46) с защитной наклейкой (14) по меньшей мере на отдельных участках превышает силу сцепления этого слоя с предметом (20). Также представлен способ изготовления указанного устройства. Достигается повышение степени защиты информации. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к гидротехническому строительству и предназначено для герметизации, ремонта деформационных швов в противофильтрационных бетонных и железобетонных облицовках оросительных каналов, искусственных водоемов различного назначения и систем водоснабжения. Технической задачей изобретения является создание герметика с высокими физико-механическими свойствами для герметизации и ремонта деформационных швов и стыков гидротехнических сооружений, в частности противофильтрационных облицовок каналов и водоемов, а также повышение относительного удлинения и теплостойкости герметика, снижение его водопоглощения. Задача решается тем, что герметик включает битум и этиленпропиленовый каучук, и дополнительно содержит лак ХП-734 на основе хлорсульфированного полиэтилена, асбест хризотиловый, шлифовальную пыль-отход производства асбестотехнических изделий, кубовый остаток колонны ректификации возвратной изопентан-изопреновой фракции при производстве изопренового каучука на основе изопренового олигомера с мол. массой 200-300 (толуольный раствор изопренового олигомера). 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к хладоносителю, содержащему водный раствор пропиленгликоля и хлорид натрия концентрацией 1,6-3,2 моль/кг при следующем соотношении компонентов: пропиленгликоль 9,0-27,4 масс.%, хлорид натрия 15,8-8,6 масс.%, вода - остальное. Технический результат - экологически безопасный и надежный в эксплуатации водно-пропиленгликолевый хладоноситель, который можно использовать при более низких температурах, снижение вязкости и стоимости хладоносителя. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"хладоносителей с оптимальными свойствами. Холодильная техника. 2005, №7, с.14-15.

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для удаления асфальтено-смолопарафиновых отложений (АСПО), и может быть использовано для растворения и удаления АСПО из призабойной зоны пласта, насосно-компрессорных труб, выкидных линий, трубопроводов, резервуаров и оборудования нефтеперерабатывающих предприятий. Технический результат - увеличение эффективности удаления и разрушения АСПО. Состав для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений содержит, по крайней мере, один блок-сополимер окиси этилена и окиси пропилена на основе глицерина и углеводородный растворитель - смесь ароматического и алифатического углеводородов, об.%: по крайней мере, один указанный блок-сополимер 0,5-5,0, ароматический углеводород 30, алифатический углеводород - остальное. 4 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении печатных красок. Водостойкий люминесцентный пигмент представляет собой оксидную матрицу на основе оксида алюминия и, по меньшей мере, одного из оксидов элементов, выбранных из группы: Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Mn, Si, В, Р, Ga, активированную, по меньшей мере, одним редкоземельным элементом, обработанную смесью солей, выбранных из группы: Na₃PO₄ , Na₂HPO₄, (NH ₄)₂HPO₄, Са ₃(PO₄)₂, с кислотами, выбранными из группы: HCl, H₂ SO₄, HNO₃, при рН не более 4 в конце обработки. Оксидная матрица может иметь формулу MO·SiO₂·Al₂ O₃ : R, где М, по крайней мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из Ca, Sr, Ba, Mg, Zn; R - по крайней мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Dy, Nd, Eu, Tm, Tb, Y, Yb; MAl₂O ₄ : R, где M - по крайней мере один металл, выбранный из группы, включающей Ca, Sr, Mg, Ba, a R - по крайней мере один элемент, выбранный из группы Dy, Nd, Eu, Tm, Tb, Y, Yb; MAlO ₄ : R, где М - по крайней мере один металл, выбранный из группы Sr, Ca, Ba; R - по крайней мере один элемент, выбранный из группы Dy, Nd, Eu, Tm, Tb, Y, Yb. Печатная краска содержит указанный люминесцентный пигмент и загустку. Люминесцентные пигменты водостойки как при комнатной, так и при повышенной температуре без ухудшения люминесцентных характеристик. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Легирующая присадка к коксовой шихте может быть использована при производстве металлургического кокса. В качестве компонента, повышающего выход жидкой фазы и качество жидкоподвижных продуктов пластической массы коксуемой угольной шихты, используют сапромикситовый уголь, имеющий повышенное содержание липтобиолита - уголь Барзасского месторождения Кузбасса. В угле снижают содержание золы и пиритной серы, затем проводят ультратонкий помол до частиц размером 5-50 мкм, а в качестве компонентов, повышающих выход валового кокса, используют угли энергетических марок. Изобретение позволяет повысить эффективность коксохимического производства за счет увеличения прочности производимого кокса путем введения легирующей присадки в коксовую шихту.

Изобретение предназначено для использования в нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность изобретения заключается в подаче нефтяных остатков в реактор с кипящим слоем пылевидного кокса, отличающийся тем, что подвод тепла для крекинга осуществляют путем подачи через трубчатую печь в реактор перегретого пара, полученного в процессе сжигания пылевидного кокса, выведенного из нижней части реактора в парогенераторе с кипящем слоем, при этом в парогенератор вводят известняк или доломит, полученные в реакторе продукты крекинга направляют на конденсацию, при этом сконденсировавшие тяжелые фракции, содержащие коксовую пыль, направляют на смешение с нефтяными остатками, нагревают в трубчатой печи и вводят в реактор. Благодаря этому упрощается система термоконтактного крекинга, снижаются капитальные затраты и облегчается эксплуатация установки. 1 ил.

Изобретение относится к способам гидроочистки дизельного топлива и может найти применение в нефтегазоперерабатывающей промышленности. Способ осуществляется гидроочисткой дизельного топлива путем его каталитической обработки в присутствии водородсодержащего газа при повышенных температуре и давлении с получением гидрогенизата, сепарации гидрогенизата с получением водородсодержащего газа и жидкой фазы и стабилизации жидкой фазы, отличающийся тем, что с целью увеличения степени обессеривания, 15-25% жидкой фазы рециркулируют на смешение с исходным дизельным топливом. Технический результат: увеличение глубины гидрообессеривания дизельного топлива на 3-6%. 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано при утилизации нитроцеллюлозных порохов, выслуживших установленные сроки службы. В способе утилизации нитроцеллюлозных порохов используют установку, включающую камеру для газификации пороха, загрузочное устройство, электровоспламенительный узел, выпускной вентиль и регистрирующую аппаратуру. При газификации образуется до 80% горючих компонентов СО и Н₂ , а также углекислый газ, пары воды и азот. Изобретение позволяет утилизировать устаревший порох с получением газообразного источника энергии - порохового синтез-газа. 1 ил.

Использование: при получении стабильных эмульсий углеводородов в воде. Сущность: используют жидкую добавку, которая при перемешивании с водой при температуре, меньшей максимальной температуры Т _G гелеобразования, обладает склонностью к образованию геля, создают поток воды с температурой Т_C, меньшей температуры Т_G гелеобразования. Подают поток воды на вход статического смесителя с приданием потоку воды энергии, добавляют в смеситель жидкую добавку, которая перемешивается с водой. Указанная энергия препятствует образованию геля при температуре потока Т_C, в результате чего образуется по существу однородный раствор жидкой добавки в воде, и перемешивают полученный раствор с углеводородом в смесителе с получением эмульсии углеводорода в воде. Технический результат - способ позволяет повысить стабильность эмульсий и исключить образование геля при использовании различных добавок. 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 ил.

Использование: для защиты от коррозии металлических изделий, преимущественно кузовов автомобилей. Сущность: материал содержит в мас.%: сульфонат щелочно-земельных металлов 5-10, твердые нефтяные углеводороды 25-35, полиизобутилен 1,5-3,0, органобентонит 2,0-5,0, оксиэтилированный спирт 0,5-1,5, стеариновая кислота 0,2-0,6, вода 0,1-0,2, низкомолекулярный одноатомный спирт 0,4-0,8, органический растворитель - до 100. Соотношение вода: низкомолекулярный одноатомный спирт, преимущественно этиловый, может составлять 1:4. Технический результат - улучшение тиксотропных свойств и повышение защитных свойств материала. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает измельчение высушенного сырья, его экстракцию этиловым спиртом и диоксидом углерода. В качестве растительного сырья используют злаковые культуры, которые измельчают в дезинтеграторе до размера частиц 0,5-2 мм, а экстракцию проводят смесью этилового спирта и диоксида углерода, при этом этиловый спирт используют в количестве 10-20 мас.%, а диоксид углерода - 80-90 мас.% от общей массы растворителя. Экстракцию проводят при давлении 16-31 МПа и температуре 31,5-32°С в течение 20-60 мин, осуществляют фракционную сепарацию целевого продукта при давлении 0,01-0,2 МПа и температуре (-8)-(+5)°С с последующей регенерацией растворителя. Изобретение позволяет получить обогащенное растительное масло, в конечном продукте которого содержится больше биологически активных веществ из исходного растительного сырья.

Изобретение относится к композициям чистящих средств синергетического действия, содержащим поверхностно-активные вещества и набухающие в воде полимеры, которые пригодны для очистки твердых поверхностей. Техническая задача - разработка концентрированной композиции, которая может превращаться в легко используемый продукт за счет добавления воды перед использованием. Предложена композиция, содержащая одно или несколько поверхностно-активных веществ (5-95 мас.%), причем 40 мас.% или более от всех поверхностно-активных веществ составляют неионогенные поверхностно-активные вещества, и один или несколько набухающих в воде полимеров, которые абсорбируют воду в количестве, превышающем их собственную массу (5-95 мас.%). Массовое соотношение поверхностно-активных веществ и набухающих в воде полимеров лежит в пределах от 1:0,4 до 0,4:1. Набухающий в воде полимер выбирают из группы, состоящей из полиакриловых кислот, полиакрилатов, сшитых акрилатных полимеров, гуаровой смолы и ее производных, крахмал-акриловых привитых сополимеров, гидролизатов крахмал-акрилонитрильных привитых сополимеров, сшитого полиоксиэтилена, сшитой карбоксиметилцеллюлозы, частично сшитых набухающих в воде полимеров, таких как полиэтиленоксид и полиакриламид, сополимеров изобутилена/малеиновой кислоты. 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к безалкогольной промышленности, а именно для приготовления целебного напитка - сбитня, который можно употреблять как в горячем негазированном виде, так и в холодном - газированном и негазированном виде. Способ производства сбитня предусматривает подготовку и взвешивание сырья, приготовление концентрата и отвара пряноароматического сырья, фильтрацию и розлив. При приготовлении концентрата на 100 литров готового напитка сбитня используют пудру из сахара, взятого в количестве 11-13 кг и 0,1-0,3 кг лимонной кислоты, затем смешивают полученную пудру из сахара и лимонной кислоты с жидким подогретым медом в количестве 3-5 кг. Для приготовления горячего отвара используют 2-6 кг пряноароматического сырья, которое измельчают, затем измельченное пряноароматическое сырье добавляют в кипящую воду, получают водный экстракт пряноароматического сырья, который затем кипятят 20-30 минут на медленном огне до получения горячего отвара. В горячий отвар добавляют полученный концентрат сбитня и размешивают его до полного растворения, фильтруют, затем добавляют в него 0,01-0,03 л экстракта прополиса спиртового 9% и 1-3 л плодово-ягодных соков, полученный горячий негазированный сбитень перемешивают и разливают в тару. Для получения жидкого подогретого меда проводят, например, процесс декристаллизации меда, например путем подогревания меда до температуры 33-38°. Для приготовления негазированного сбитня в холодном виде его охлаждают до температуры плюс 1-5°С, затем разливают в тару. Для приготовления газированного сбитня негазированный сбитень охлаждают до температуры плюс 1-5°С, газируют, затем разливают в тару. Данный способ позволяет получить сбитень с насыщенным вкусом карамели и ароматом луговых трав. 4 з.п. ф-лы.

Способ производства медового алкогольного напитка предусматривает смешивание воды с медом и гидролизующим агентом - пищевой кислотой, проведение гидролиза меда нагреванием при температуре 45-50°С в течение двух часов и при температуре 100-110°С в течение 30-45 мин. Вводят инвертный сахар, охлаждают смесь, фильтруют, купажируют с остальными ингредиентами. Затем вводят детоксицирующую добавку, воду и спирт до крепости 8,5-20% об., лимонную кислоту до общей титруемой плотности 3,5-4,5 г/100 см ³, перемешивают купаж, фильтруют и разливают. Приготовленные таким способом составы для напитков содержат: мед натуральный, гидролизующий агент - пищевые кислоты, инвертный сироп, детоксицирующую добавку, колер, купажные ингредиенты, лимонную кислоту до доведения необходимой кислотности и водно-спиртовую жидкость до крепости 8,5-20,0% об. В качестве пищевых кислот используют лимонную, молочную, яблочную, винную кислоты, в качестве детоксицирующей добавки используют янтарную, фумаровую кислоты или их соли K ⁺, Na⁺, NH₄ ⁺, Ca⁺⁺. В качестве купажных ингредиентов используют плодово-ягодные соки и морсы, настои растительного и ароматического сырья, ароматические масла. Это позволяет повысить органолептические свойства готового продукта, улучшить его стабильность. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Штамм гриба Trametes pubescens ВКПМ F-839 характеризуется повышенным синтезом эргостерина. Содержание эргостерина в биомассе составляет 0.28 г/100 г. Препарат представляет собой высушенную и отделенную от посторонних примесей биомассу штамма гриба Trametes pubescens ВКПМ F-839, содержащую, мас.%: общий белок 45, углеводы 27, липиды 4,5, нуклеиновые кислоты 4, минеральные вещества 7, витамины 0,4. Препарат положительно влияет на тканевый обмен, стимулирует иммуногенез и способствует восстановлению нарушенной оксидаз-смешанной функции печени. 2 н.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Штамм Pseudomonas aureofaciens KR31 (pKS1), выделенный из ризосферы люцерны Краснодарского края и депонированный во Всероссийскую коллекцию ВКМ В-2390 Д, обладает способностью к подавлению роста широкого круга фитопатогенных грибов, стимулирует рост растений, устойчив к мышьяку, растворяет фосфаты. Препарат, содержащий суспензию клеток штамма бактерии Pseudomonas aureofaciens ВКМ В-2390 Д, может быть использован для очистки почв от мышьяка и защиты растений от болезней, вызываемых фитопатогенными грибами. Изобретение позволяет стимулировать рост растений на загрязненных мышьяком почвах и увеличивать накопление мышьяка растениями, что способствует очистке почв от загрязнителя. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-9405 выделен путем многоступенчатой селекции из природного штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-8287. Штамм обладает альгицидной и альгистатической активностями в отношении микроскопических водорослей. Оценивают альгицидную активность по литическому действию штамма на микроводросли путем определения остаточной оптической плотности (ОПо). ОПо составляет 10,1%. Альгистатическую активность штамма оценивают путем определения оптической плотности. Оптическая плотность составляет 1,950. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, наиболее эффективно может быть использовано для диагностики стрептококков. Питательная среда содержит панкреатический гидролизат казеина, пептон ферментативный, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов, экстракт хлебных дрожжей, лактозу, бромкрезоловый пурпуровый, глюкозу, L-цистин, сульфит натрия, цитрат натрия, азид натрия, кристаллический фиолетовый, агар микробиологический, дистиллированную воду. Изобретение позволяет повысить ростовые свойства питательной среды, придать питательной среде дифференцирующие свойства, снизить стоимость препарата. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии защиты окружающей среды. Биопрепарат-нефтедеструктор включает биомассу консорциума нефтеокисляющих микроорганизмов Bacillus brevis и Arthrobacter species ИБ ДТ-5, биомассу аэробных азотфиксирующих микроорганизмов Azotobacter vinelandii ИБ 4 и биомассу аэробных спорообразующих микроорганизмов Bacillus species 739 в массовом соотношении, равном 1:1:0,5÷1. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса биоразложения нефтепродуктов в грунте, активизировать микробиологическую активность почвы. 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам выращивания клеточных культур. Способ выращивания трехмерных клеточных культур предусматривает направленное перемещение клеток и комплексов клеток преимущественно в вертикальном направлении в сосуде, имеющем форму цилиндра. Перемещение обеспечивают путем поворота сосуда в вертикальной плоскости на 180° с остановкой вращения при совмещении оси сосуда с вектором силы тяжести с последующим многократным повторением цикла. Устройство содержит культивационную камеру, выполненную, по меньшей мере, частично из газопроницаемого материала в форме цилиндра и привод для вращения вокруг горизонтальной оси. Дополнительно устройство содержит управляющее устройство, соединенное с приводом и обеспечивающее поворот камеры на 180°. Культивационная камера выполнена в виде вертикально расположенного высокого цилиндра. Реализация данного способа обеспечивает щадящие условия для клеток в процессе выращивания трехмерных культур. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к применению регулятора роста растений Мелафена для увеличения накопления алкалоида берберина в суспензионной клеточной культуре Василистника малого. Внесение Мелафена в качестве единственного регулятора роста в питательную среду для выращивания суспензионной культуры клеток Василистника малого способствует увеличению накопления берберина в суспензионной клеточной культуре Василистника малого до 275% и сокращению цикла развития клеточной культуры до 25%. 2 табл.

ШТАММ МИЦЕЛИАЛЬНОГО ГРИБА Aspergillus foetidus BKM F 3890D - ПРОДУЦЕНТ КИСЛОЙ ПРОТЕАЗЫ И КОМПЛЕКСА КАРБОГИДРАЗ, СОДЕРЖАЩЕГО ПЕКТИНАЗУ (ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗУ), КСИЛАНАЗУ, -ГЛЮКАНАЗУ, АРАБИНАЗУ, ГАЛАКТАНАЗУ, КСИЛОГЛЮКАНАЗУ, САХАРАЗУ, -L-АРАБИНОФУРАНОЗИДАЗУ, -ГЛЮКОЗИДАЗУ И АМИЛАЗУ

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм мицелиального гриба Aspergillus foetidus BKM F 3890 D - продуцент кислой протеазы и комплекса карбогидраз, содержащего пектиназу (полигалактуроназу), ксиланазу, -глюканазу, арабиназу, галактаназу, ксилоглюканазу, сахаразу, -L-арабинофуранозидазу, - глюкозидазу и амилазу. Может быть использован в пищевой, спиртовой промышленности, в пивоварении и в качестве кормовых добавок. Изобретение позволяет увеличить выход кислой протеазы и комплекса карбогидраз.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм бактерий Bacillus macerans BKM В-2419 D - продуцент пектатлиазы, пектинлиазы и полигалактуроназы и комплекса щелочных карбогидраз, содержащего ксиланазу, -глюканазу, галактоманнаназу, арабиназу, ксилоглюканазу и амилазу, может быть использован в микробиологической, пищевой, текстильной, целлюлозно-бумажной отраслях промышленности, а также в производстве кормовых добавок. Изобретение позволяет увеличить выход щелочных пектиназ и щелочных карбогидраз.

Изобретение относится к биотехнологии. Биокатализатор создан на основе иммобилизованных клеток фототрофных бактерий, включенных в матрицу криогеля поливинилового спирта, с помощью которых осуществляют микробиологическое получение водорода. Биокатализатор имеет длительный срок функционирования, обладает существенно улучшенной продуктивностью и может быть использован для получения водорода в реакторах различного типа.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Московский международный конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития», Материалы конгресса, ч.2, М., 2005, с.209, реферат, найдено online 2005-09 BI 13 ВИНИТИ [ISSN 1561-7858]. КОЧЕТКОВА Н.А. и др. Иммобилизованные клетки фототрофных бактерий для биотехнологического получения водорода, Всероссийский симпозиум «Биотехнология микробов», Тезисы докладов. М., 2004, с.48 найдено online 2005-03 BI12 ВИНИТИ [ISSN 1561-7858].

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано для получения рекомбинантного эпидермального фактора роста человека. Клетки Escherichia coli трансформируют плазмидной ДНК pER-hEGF с получением рекомбинантного штамма Escherichia coli ER2566/pER-hEGF - продуцента гибридного белка Int-hEGF, включающего, наряду со структурой рекомбинантного эпидермального фактора роста человека, структуру интеина. Проводят культивирование полученного штамма Escherichia coli ER2566/pER-hEGF с последующим разрушением клеток в буферном растворе с помощью ультразвука, после разрушения клеток гибридный белок отделяют в виде тел включения, тела включения растворяют в буфере, содержащем 6 М мочевину, ренатурируют гибридный белок, адсорбируют на хитиновом сорбенте, и затем индуцируют автокаталитическое расщепление изменением рН с 10.0 до 7.0 с получением целевого продукта, который элюируют с сорбента. Изобретение позволяет получить высокопродуктивный рекомбинантный бактериальный штамм-продуцент гибридного белка, а также получить рекомбинантный hEGF путем неферментативного автокаталитического расщепления гибридного белка. 3 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии получения (со)мономера, применяемого в производстве анионных марок полимерных продуктов. Способ предусматривает контактирование клеток штамма Alcaligenes denitrificans C-32 VKM B-2243 D, флокулированных стеклом натриевым жидким с акрилонитрилом. Процесс осуществляют в реакторе объемом не менее 1000 дм³, обеспечивающем гидродинамический режим перемешивания реакционной массы с числом Рейнольдса Re от 10⁴ до 10⁵, с последующей очисткой полученного раствора акрилата аммония. Способ прост в осуществлении и обеспечивает высокий выход продукта. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Устройство анализа биологических проб выполнено в виде плоскопараллельной пластины с отверстиями. Устройство доставки имеет конусообразную форму с каналами транспортирования. Отверстия на пластине и устройстве доставки выполнены в виде отдельных групп, разделенных друг от друга стенками, совпадающими при их совмещении. Способ изготовления устройства доставки и анализа включает их изготовление из единой поликапиллярной структуры конусообразной формы с плавным переходом у вершины конуса на протяженный участок с постоянным сечением. Из этого участка нарезают плоскопараллельные пластины. Из пластин изготавливают матрицы. Из конусообразной части структуры с оставшимся участком перехода на постоянное сечение изготавливают устройство доставки. Изобретения позволяют упростить технологию изготовления матриц биочипа и устройства доставки биологических проб к ним. При использовании устройства упрощается процесс заполнения матриц, повышается количество одновременно анализируемых проб. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ основан на способности дефибротида увеличивать ферментативную активность плазмина и предусматривает стадии: а) приведения в контакт в реакционной среде дефибротида, плазмина и субстрата, специфичного для плазмина, который за счет реакции с плазмином обеспечивает измеряемый продукт, и b) измерения количества образовавшегося продукта в последовательных временных точках. Изобретение позволяет определять биологическую активность дефибротида в сравнении со стандартным эталоном с высокой точностью, с большой скоростью и воспроизводимостью. 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к выплавке стали в конвертере и электропечи. Способ включает завалку металлолома, железосодержащей металлодобавки, заливку жидкого чугуна или углеродистого полупродукта, ввод шлакообразующих материалов, расплавление металлозавалки, рафинирование расплава. Завалку железосодержащей металлодобавки осуществляют измельченной с удельной поверхностью, равной или большей 50 м²/т в количестве 5-250 кг/т стали. На измельченную железосодержащую металлодобавку подают кислород с расходом 2-65 м³ на 1 т металлодобавки. Использование изобретения обеспечивает повышение выхода годного, сокращение расхода кислорода и уменьшение продолжительности плавки. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к продувке металла в печи газовой средой. Способ включает выпуск по крайней мере одной газовой струи через сопло фурмы, наружная поверхность которого имеет радиально расположенные одно и второе кольца отверстий для подачи соответственно газообразного горючего и окислителя, образующих огневую оболочку вокруг исходной газовой струи. При этом каждое отверстие второго кольца располагают соосно с некоторым отверстием второго кольца. Для осуществления способа предложено устройство фурмы. Использование изобретения обеспечивает получение когерентных газовых струй для установления зоны рециркуляции газов, выпускаемых из фурмы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности трубе и способу ее изготовления. Для понижения относительного количества газовых раковин в окалине, сформированной на поверхности трубы, и повышения стойкости к атмосферной коррозии трубу получают из стали, содержащей, мас.%: С (0,15-0,22), Si (0,1-1,0), Mn (0,3-1,0), Cr (12,0-16,0), и она имеет относительное количество газовых раковин в соответствии с толщиной окалины на внешней поверхности стальной трубы, удовлетворяющее соотношению -6,69×ln(ds)+40,83, где ds - толщина окалины (мкм), ln - натуральный логарифм. Способ изготовления трубы включает нагрев трубы продолжительностью 5-30 мин до температуры (А _с3+20)°С - 980°С в атмосфере, содержащей кислород в количестве 2,5 об.% или меньше и водяной пар в количестве 15,0 об.% или меньше, закалку нагретой трубы со скоростью охлаждения 1-40°С/сек от 980°С до точки А со скоростью охлаждения меньше, чем 1°С/сек, от точки А до точки В и со скоростью охлаждения 5-40°С/сек от точки В до температуры окружающей среды, где точка А лежит в интервале 680-350°С и точка В - 300-150°С, распыление воды под высоким давлением, 490 Н/мм² или выше, на внешнюю поверхность стальной трубы в течение, по крайней мере, части продолжительности охлаждения от 900°С до точки А упомянутой закалки. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 10 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к горячекатаному стальному листу и способу его производства. Для получения горячекатаного стального листа с низким удельным весом и высокой механической прочностью лист содержит соотношение компонентов, вес.%: 0,04 углерод 0,5, 0,05 марганец 3,0, 2,0 кремний 10,0, 1,0 алюминий 10,0, железо и неизбежные примеси - остальное, микроструктура феррита образована первичной и вторичной ферритными фазами, при этом средний размер зерна феррита первичной фазы превышает средний размер зерна феррита вторичной фазы. Стальной лист дополнительно содержит упрочняющие элементы, взятые раздельно или в сочетании, вес.%: 0,01 ниобия 0,1, 0,01 титана 0,2, 0,01 ванадия 0,2 и элементы, воздействующие на температуру превращения, взятые раздельно или в сочетании, вес.%: 0,0005 бора 0,005, 0,05 никеля 2,0, 0,05 хрома 2,0, 0,05 молибдена 2,0. Первичную ферритную фазу получают в процессе нагрева стального листа перед горячей прокаткой со средним размером зерна более 5 мкм, а вторичную ферритную фазу - в результате горячей прокатки со средним размером зерна менее 2 мкм. Способ получения горячекатаного стального листа включает нагрев сляба с образованием в нем микроструктуры, содержащей первичную ферритную и аустенитную фазы, последующую горячую прокатку сляба, при этом температура конца горячей прокатки превышает температуру Ar ₃ аустентной фазы, образовавшейся при нагреве и необходимой для проведения прокатки, в результате которой происходит превращение аустенитной фазы во вторичную ферритную фазу и карбидные фазы. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к переработке отходов, а именно к способу переработки стружки особочистых алюминиевых сплавов. Способ переработки стружки особочистых алюминиевых сплавов включает подготовку к плавке исходной стружки, представляющей собой смесь различных типов стружки, полученной после разрезки пилой, токарной обработки, обточки темплетов, приготовленную при следующем соотношении: (2-4):(13-18):1, обработку ее во вращающемся перфорированном барабане в ванне с водным раствором моющего средства с концентрацией 25-30 г/л при температуре 55-65°C в течение 7-10 мин, промывку в проточной воде при температуре 10-30°С в течение 1-2 мин с барботажем, повторную промывку в проточной воде в течение 3-4 мин в другой ванне, а затем в проточном конденсате при температуре до 90°С в течение 3-4 мин, выдержку во вращающемся барабане над ванной в течение 1-2 мин, сушку при температуре 100-110°C, брикетирование и плавку. Технический результат - снижение себестоимости металла, полученного с использованием переработанной стружки особочистых алюминиевых сплавов при обеспечении соответствия химического состава этого металла установленным требованиям. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии, а именно к вакуумному дуговому переплаву (ВДП) высокореакционных металлов и сплавов, и может быть использовано в производстве титановых сплавов. Интенсивность охлаждения слитка регулируют интенсивностью теплопередачи от слитка к внутренней поверхности изложницы изменением коэффициента теплопроводности рабочего тела путем регулирования давления и времени его подачи. Регулируя во времени интенсивность охлаждения изложницы посредством изменения физического параметра - коэффициента теплопроводности рабочего тела в рабочем пространстве вакуумной дуговой печи, позволяет при сохранении стойкости дорогостоящего инструмента - изложницы повысить производительность печи на 15-25%, при этом контроль термонапряженного состояния конструкции не допускает превышения действующих деформаций над величиной критических. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способам извлечения платиновых металлов из бедных сульфатных растворов и может быть использовано для выделения платиновых металлов (ПМ) из сред, содержащих микроколичества этих элементов и макроколичества неблагородных металлов. Способ включает использование органических ионообменных сорбентов с одновременным переводом платиновых металлов в активносорбируемую форму хлорированием. В качестве органических ионообменных сорбентов используют сильноосновной анионит гелевой структуры Россион-5, содержащий бензилтриметиламмониевые группы или слабоосновную смолу макропористой структуры Россион-10, содержащую первичные, вторичные и третичные аминогруппы. В заявляемом способе в присутствии сорбентов в раствор вводят хлорид и нитрит натрия. При этом нитрит натрия вводят при температуре 90°С в течение 4 часов при постоянном перемешивании раствора. Способ осуществляют также путем пропускания через раствор, содержащий хлорид натрия до 20 г/л, хлоровоздушной смеси. Техническим результатом изобретения является высокая степень извлечения ПМ до 99,9%. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при переработке аккумуляторного лома, вторичного свинца и свинцовых вторичных сплавов. Способ включает расплавление чернового свинца или свинцового сплава, введение в него металлического цинка, последующее перемешивание расплава и удаление образующегося химического соединения в виде съема. При этом цинк вводят при температуре расплава 410÷450°С предварительно нагретым до 80÷120°С. Техническим результатом является более высокая степень очистки от меди, сокращение продолжительности рафинирования и улучшение экологии процесса.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к способам извлечения мышьяка из растворов, и может быть использовано для извлечения мышьяка из сточных вод металлургической, химической и других отраслей промышленности, а также в производстве металлов из вторичного сырья. Техническим результатом является снижение затрат и повышение эффективности очистки сточных вод от катионов тяжелых металлов и анионов. Для осаждения As из разбавленных растворов используют осадок нанокристаллов акаганеита -Fe³⁺C(OH) в наноструктурном диапазоне в пределах от 2,12 до 2,34 нм, при ионной силе раствора 0,1 М KNO₃ и рН 4,5. Осаждение арсенатов ведут при отношении железа акаганеита (Fe/As) к анионам мышьяка, равном 10/1. Осадок акаганеита с площадью поверхности 299-300 м/г и максимальной сорбционной емкостью 100-120 мг As(V) на г акаганеита получают путем осаждения хлорида железа (III) карбонатом аммония, осмоса на мембране М 45 и сублимационной сушки при комнатной температуре. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предлагаемое изобретение относится к технологии редких и радиоактивных элементов. Способ переработки монацита включает измельчение, обработку при нагревании раствором гидроксида щелочного металла, выделение соли фосфорной кислоты, растворение кека в минеральной кислоте с последующим выделением редкоземельных элементов (РЗЭ), тория и урана. Обработку проводят раствором гидроксида калия при соотношении (мас.): монацит : гидроксид калия = 1:1,0-1,5, с получением раствора трикалийфосфата, гидроксида калия и осадка, содержащего гидроксиды тория, урана, РЗЭ, невскрытого монацита и пустой породы, который обрабатывают азотной кислотой, извлекая нитраты РЗЭ в раствор. Осаждают из раствора карбонаты РЗЭ карбонатом калия. Оставшийся кек обрабатывают раствором карбоната калия с переводом урана в раствор и последующим осаждением в виде дигидроксида диоксоурана и окончательной обработкой кека раствором азотной кислоты с извлечением тория в раствор, осаждением тория раствором карбоната калия. Маточные растворы от осаждения РЗЭ, тория, урана и трикалийфосфат направляют на получение удобрений. Раствор трикалийфосфата и гидроксида калия упаривают, отделяют кристаллический трикалийфосфат, а гидроксид калия направляют в голову процесса. Оставшийся после обработки азотной кислоты невскрытый монацит направляют в голову процесса. Результат изобретения: упрощение процесса и более эффективное использование всех компонентов монацита. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области литейного производства и может быть использовано при приготовлении лигатур алюминий - тугоплавкие металлы для выплавки литейных алюминиевых сплавов и получении из них точных отливок. Данный способ включает расплавление алюминия и обработку расплавленного алюминия продавливанием через слой гранул галогенида тугоплавкого металла при воздействии наносекундными электромагнитными импульсами мощностью 600-900 МВт/м ³. Одновременно с продавливанием расплав вращают и распыляют. Продавливание расплавленного алюминия через слой галогенида тугоплавкого металла осуществляют давлением инертного газа на зеркало расплава в пределах (1,5-3)·10⁵ Па. Распыление расплава осуществляют при остаточном давлении окружающего воздуха 2-8 кПа. Осуществляют приготовление лигатур алюминий - тугоплавкие металлы, обладающих повышенными физико-механическими характеристиками, в частности прочности, при повышенных температурах. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к литым композиционным материалам на основе алюминиевого сплава, и может быть использовано для изготовления деталей, обладающих высокой жаропрочностью и износостойкостью. Материал содержит включения интерметаллидных фаз с размером <10 мкм, в количестве 5-20 об.% состава Al₃X, где Х - Ti, Zr, V, Fe, Ni, высокопрочные керамические наноразмерные частицы размером <50 нм в количестве 0,1-2,0% от массы расплава, а также высокопрочные керамические частицы со средним размером 14 мкм в количестве 1-5% от массы расплава. Способ получения включает смешивание в шаровой мельнице исходных порошков, брикетирование под давлением 100-130 МПа, нагрев до 110±10°С. Полученные брикеты вводят в расплав, нагретый до температуры 850±10°С, после чего выдерживают полученную композицию в течение 20-30 мин для протекания процессов образования упрочняющих интерметаллидных фаз, а затем осуществляют перемешивание и разливку. Такой материал отличается высокой жаропрочностью и износостойкостью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным антифрикционным сплавам на основе меди. Может использоваться в машиностроении. Спеченный сплав содержит, мас.%: олово 2,0-4,0; цинк 6,0-8,0; никель 1,5-2,5; железо 0,1-0,2; титан 0,2-0,4; алюминий 0,1-0,3; цирконий 0,8-1,2; медь - остальное. Спеченный сплав имеет высокую прочность. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в электротехнической промышленности. Для повышения жаропрочности сплав имеет следующий состав, мас.%: магний 0,003-0,008; алюминий 0,1-0,3; никель 5,0-7,0; ниобий 5,0-7,0; бор 0,3-0,8; медь - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к сплавам на основе никеля, имеющим желаемое соотношение прочности и сопротивления коррозии и окислению, и может быть использовано для изготовления соплового аппарата газотурбинного двигателя. Сплав состоит по существу из, мас.%: 10-25 кобальта, 20-28 хрома, 1-3 вольфрама, 0,5-1,5 алюминия, 1,5-2,8 титана, 0,8-1,45 ниобия, 0,001-0,025 бора, вплоть до 0,4 циркония, 0,02-0,15 углерода, остальное - по существу никель и случайные примеси. Сплав содержит тантал в количестве, меньшем, чем ниобий, причем Nb+0,508Ta составляет 1,15-1,45, или не содержит тантала. Сплав обладает улучшенной пластичностью и свариваемостью, но без ухудшения литейных свойств. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления деталей приборов и механизмов, посуды, монет, изделий декоративно-художественного назначения. Для повышения прочности сплав имеет следующий состав, мас.%: серебро 20,0-30,0; никель 20,0-30,0; медь 20,0-30,0; титан 20,0-30,0. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности для модифицирования жаропрочных сталей и сплавов магнием. Сплав содержит, мас.%: вольфрам 25-35, магний 2-10, никель остальное. Изобретение позволяет повысить технологическую пластичность и длительную прочность жаропрочных сплавов за счет получения более узких значений магния. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к металлургии, в частности к составам модификаторов для производства чугуна. Модификатор содержит, мас.%: силикобарий 10-20; стружка магниевого сплава 10-20; бор 2-5; стружку циркониевого сплава 65-68. Изобретение позволяет улучшить качество чугуна за счет повышения его прочности. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к сталям, применяемым в машиностроении для изделий, к которым предъявляются требования обеспечения высокой твердости и коррозионной стойкости при достаточной пластичности. Высокопрочная коррозионностойкая ферритная сталь содержит углерод, хром, никель, кобальт, молибден, титан, алюминий, цирконий, гафний и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод до 0,03, хром 8,0-25,0, никель 5,0-18,0, кобальт 1,5-10,0, молибден 0,8-6,0, титан 0,5-1,02, алюминий 6,1-9,0, цирконий + гафний до 0,1, железо - остальное. Сталь обладает повышенным уровнем прочностных и коррозионных свойств. 1 ил.

Изобретение относится к области термической обработки и может быть применено при закалке заготовок из сплава АК4-1 или АК4-1ч для последующего изготовления из него высокоточных деталей. Сплав нагревают до температуры закалки, затем охлаждают с температуры закалки до 450°С со скоростью 80-120°С в час и выдерживают 3 минуты. Затем проводят охлаждение в воде с температурой 80-100°С, а затем в воде с температурой 20°С и осуществляют старение. Техническим результатом изобретения является уменьшение деформации при закалке и старении. 1 табл.

Изобретение относится к области термической обработки и может быть применено при закалке заготовок из сплава Д16 для последующего изготовления из них высокоточных деталей. Сплав нагревают до температуры закалки. Затем проводят охлаждение с температуры закалки до 430°С со скоростью 130-150°С в час и выдержку в течение 3 минут. Последующее охлаждение осуществляют в воде с температурой 80-100°С, а затем в воде с температурой 20°С, после чего проводят старение. Данный способ позволяет уменьшить деформацию при закалке и старении. 1 табл.