Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может использоваться для уродинамической оценки чувствительности мочевого пузыря. Рассчитывают индекс чувствительности (ИЧ) мочевого пузыря как отношение максимальной емкости мочевого пузыря к объему наполнения мочевого пузыря при первом позыве на мочеиспускание. При значении ИЧ 5 оценивают чувствительность мочевого пузыря первой степени, при 4 ИЧ<5 - второй, при 3 ИЧ<4 - третьей, при 2 ИЧ<3 - четвертой, при ИЧ<2 - пятой. Способ повышает точность уродинамических исследований, значительно сокращает время исследования, позволяет оценивать эффективность лечения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, в частности к пульмонологии. У детей первых трех лет жизни определяют степень гипотрофии, коэффициент клеточно-фагоцитарной защиты и длительность периода лихорадки до поступления в стационар. Решают регрессионное уравнение У=15,94+1,98×Г-9,8×КФЗ-0,18×ДЛ, где Y - длительность периода инфильтрации в легких, в днях; Г - степень гипотрофии: 0 - отсутствие, 1 - гипотрофия I степени, 2 - гипотрофия II степени, 3 - гипотрофия III степени; КФЗ - коэффициент клеточно-фагоцитарной защиты; ДЛ - длительность периода лихорадки до поступления в стационар, в днях. Способ более точен и позволяет разработать индивидуальный комплекс лечебных мероприятий.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может использоваться для оценки степени тяжести гиперактивности мочевого пузыря (СТГАМП). У больного определяют общее количество мочеиспускании (КМ) и общее количество императивных позывов (КИП) за трое суток, а также наличие ургентного недержания мочи (УНМ). Оценивают СТГАМП в баллах по одной из формул: СТГАМП=2(KM)+(КИП)+1 при наличии УНМ; СТГАМП=2(KM)+(КИП) при отсутствии УНМ. При СТГАМП 62 баллов оценивают легкую степень тяжести, при 63<СТГАМП 80 баллов - умеренную, при СТГАМП>80 баллов - тяжелую степень. Способ позволяет повысить эффективность терапии в зависимости от выраженности симптоматики заболевания и осуществлять контроль эффективности лечения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии и нейрохирургии, и может использоваться для прогнозирования неполного послеоперационного купирования корешкового болевого синдрома после дискэктомии. С помощью лазерной доплеровской флоуметрии интраоперационно регистрируют усредненный кровоток спинномозгового корешка в виде среднего арифметического показателя микроциркуляции в проекции наибольшего сдавления корешка межпозвонковой грыжей до и после дискэктомии. При наличии прироста показателя микроциркуляции не более 20% от исходного прогнозируют неполное послеоперационное купирование корешкового болевого синдрома. Способ позволяет своевременно начать медикаментозное лечение, направленное на купирование болевого синдрома. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"больных с острой позвоночно-спинно-мозговой травмой. Методология флоуметрии, выпуск 5, 2001, c.77-86. LARSSON R, CAI H, ZHANG Q, OBERG PA, LARSSON SE. Visualization of chronic neck-shoulder pain: impaired microcirculation in the upper trapezius muscle in chronic cervico-brachial pain. Occup Med (Lond). 1998 Apr; 48(3):189-94.

Изобретение относится к области военно-полевой хирургии, а именно к организации медицинской помощи раненым во время локального вооруженного конфликта или чрезвычайной ситуации. Определяют зависимость кровенаполнения участка или сегмента тела от времени в течение одного кардиоцикла, определяют с помощью фотоплетизмографии или электрореографии. Подсчитывают частоту сердечных сокращений ЧСС. Определяют площадь фотоплетизмографической фигуры в мм ² (S), ограниченную этой зависимостью и изолинией планиметрически. Определяют значения линейных функций значений ЧСС и S: F ₁=0,33×ЧСС-0,052×S-18,88, F₂ =0,22×ЧСС+0,054×S-12,71, при этом для отнесения больного к одной из групп подставляют значения ЧСС и S в формулу и, если F₁>F₂, то обследуемого относят к группе пострадавших с систолическим артериальным давлением, ниже или равным 100 мм рт.ст.; если F₁ F₂, то обследуемого относят к группе с систолическим артериальным давлением более 100 мм рт.ст. Обеспечивают обработку данных и их передачу на рабочее место врача. Способ позволяет неинвазивным безманжеточным объективным способом проводить динамический мониторинг состояния раненого или пострадавшего. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Манжета содержит изогнутый упругоэластичный элемент, который имеет участок сгиба, обеспечивающий возможность локального сгибания, и опорный элемент, расположенный на внешней стороне участка сгиба и опирающийся на поверхность вблизи участка сгиба, когда изогнутый упругоэластичный элемент находится в форме, необходимой для измерения кровяного давления. Участок сгиба имеет углубление на внутренней стороне его окружности, причем основание углубления имеет форму дуги в поперечном сечении. Манжета аппарата для измерения артериального давления и аппарат для измерения артериального давления снабжены изогнутым упругоэластичным элементом, выполненным с возможностью складывания без потери, по существу, необходимых характеристик. Раскрыт аппарат для измерения давления, использующий манжету. Изобретение позволяет обеспечить складывание упругоэластичного элемента в форму, необходимую для оптимальной аваскуляризации. 2 н.з. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики остеопороза, и может быть использовано для оценки выраженности остеопороза у лабораторных животных. Способ диагностики остеопороза у лабораторных животных заключается в том, что у животных определяют отношение диаметра диафиза берцовой кости к ее массе и при возрастании этого показателя делают вывод о наличии остеопороза у животных. Изобретение обеспечивает упрощение и удешевление способа диагностики остеопороза у лабораторных животных.

Изобретение относится к медицине. Устройство состоит из опорной платформы и градуированной стойки с укрепленными на ней тремя подвижными втулками. К одной из втулок крепится лазерная указка, к двум другим - измерительные градуированные штанги. На одной из измерительных штанг установлены две подвижные втулки с лазерными указками, на другой - измерительная насадка, состоящая из прозрачного транспортира и вращающейся лазерной указки в центре. Изобретение позволяет проводить измерение высоты продольного свода стопы, ширины стопы на любых участках, расстояния между внешними крайними точками наружной и внутренней лодыжек, длины стопы, варусно-вальгусных отклонений заднего отдела стопы. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств, и может быть использовано в практической работе судебно-медицинских экспертов для обнаружения внутренней деформации волоса и установления факта механического воздействия на него. Способ обеспечивает регистрацию скрытых внутренних повреждений волоса. Проводят микроскопическое исследование волоса в проходящем и поляризованном свете, при этом при микроскопии волоса в проходящем свете отыскивают места возможного повреждения волоса, исследуют волос в поляризованном свете по протяжению, достигают максимального отображения волоса в темном поле, выявляют на однородном фоне неповрежденного стержня волоса участки затемнения и просветления, регистрируют их и тем самым определяют область внутренней деформации волоса, чем устанавливают факт механического воздействия на него. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Актуальные вопросы судебной медицины: Сб. науч. трудов. / Под ред. В.И.АЛИСИЕВИЧА. - М.: УДН, 1990, с.167. ПАВЛОВА А.З. Волосы человека: Учебн. пособие. - Чебоксары, 1998, с.30.

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине, и может быть использовано в практической работе судебно-медицинских экспертов при исследовании волос и повреждений на голове. Способ обеспечивает установление факта удара криволинейной поверхностью металлического предмета по волосистой части головы и идентификацию конкретного орудия травмы. Проводят стереомикроскопическое исследование ран головы, изъятие фрагментов волос, проведение их микроскопии в проходящем свете, при этом при стереомикроскопии ран головы отыскивают фрагменты волос длиной больше толщины волоса; изымают их; при микроскопии находят характерные повреждения волоса: острые выступы в виде шипов, трещины и расщепления концов прерывания, превышающие по длине толщину стержня, изменение формы стержня в виде изгиба, расширения, сужения; регистрируют их и по их наличию устанавливают факт ударного воздействия по волосистой части головы криволинейной поверхностью металлического предмета. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Диагностика места приложения травмирующего воздействия в алгоритме судебно-медицинской оценки механизма травмы тупыми предметами. Альманах судебной медицины. Февраль 2003, т.4, с.38.

Изобретение относится к медицине, логопедии, фониатрии и может быть использовано при лечении дизартрии, заикания и логоневрозов, постановки голоса. Определяют резонансную частоту основного тона по длине позвоночника, выступающего в качестве анатомического резонатора. Проводят компьютерный анализ речевого сигнала, получаемого посредством микрофона от пациента, путем его спектрального анализа с определением частоты, спектральной плотности мощности основного тона и первого обертона. Затем проводят практическое занятие с использованием компьютерного спектрального анализа текущего речевого сигнала, получаемого посредством микрофона от пациента, путем мониторирования в режиме реального времени частоты, спектральной плотности мощности основного тона и первого обертона. При этом пациент посредством перестройки высоты и спектра своего голоса выполняет задание по удержанию реальной частоты основного тона на резонансной частоте и по уменьшению значений спектральной плотности мощности основного тона ниже значений первого обертона. Резонансную частоту основного тона определяют по формуле =V/(K·L), где - частота основного тона (Гц), V - скорость звука в окружающей среде - воздухе (м/сек), L - длина позвоночника, выступающего в качестве анатомического резонатора (м), К - коэффициент типа голоса, а именно: К=21/3 - для очень низкого мужского голоса (бас профундо); К=5/1 - для низкого мужского голоса (бас); К = пределу Р_(n+3)/Р_(n) = число Фидия в кубе ˜4.236 (драматический баритон); К=8/2 - для стандартного мужского голоса (баритон); К=3/1 - для низкого женского голоса (тенор, контральто); К = пределу Р _(n+2)/Р_(n) = число Фидия в квадрате ˜2.618 (драматическое меццо-сопрано); К=5/2 - для стандартного женского голоса (меццо-сопрано); К=2/1 - для высокого женского голоса (сопрано); К = пределу P_(n+1)/P _(n) = число Фидия ˜1.618 (лирическое сопрано); К=3/2 - для очень высокого женского голоса (колоратурное сопрано); К=1/1 - для ребенка. Способ позволяет максимально эффективно использовать речеобразующую функциональную систему при минимальном напряжении голосовых складок за счет резонансного речеобразования. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"А voice accumulator device: evaluation based on studio and field recordings. Logoped Phoniatr. Vocol. 2001; 26(3):102-17.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается осуществления коронарографии в эксперименте. Для этого перед введением рентгеноконтрастного препарата к нему предварительно добавляют 24,4-244,2 мг/л уридина и 3,5-4,7 г/л хлорида натрия. Способ обеспечивает безопасное проведение коронарографии без ухудшения физико-химических свойств рентгеноконтрастного препарата. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно оториноларингологии. Способ обеспечивает на более раннем этапе заболевания возможность обнаружения критерия для выявления пациентов со склонностью к возникновению полипов в той или иной области клеток решетчатого лабиринта. Проводят исследование состояния околоносовых пазух путем компьютерной томографии, при котором определяют полученную при проведении компьютерной томографии в аксиальной и фронтальной проекциях площадь всех срезов клеток решетчатого лабиринта для задней, средней и передней групп клеток, причем шаг срезов при проведении томографии составляет 1,25 мм, и при значении площади всех срезов передней группы меньше 8 см² диагностируют у пациента склонность к возникновению полипов с локализацией в области передней группы клеток, при значении площади всех срезов средней группы клеток меньше 13 см ² диагностируют у пациента склонность к возникновению полипов с локализацией в области средней группы клеток, а при значении площади всех срезов задней группы клеток меньше 10 см ² диагностируют у пациента склонность к возникновению полипов с локализацией в области задней группы клеток. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"больных полипозным риносинуситом с патологией верхних дыхательных путей. 13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Санкт-Петербург, 10-14. 11.2003. AHSAN F. et al. Unilateral opacification of paranasal sinus CT scans. Otolaryngol. Head Neck. Surg. 2005, Aug., 133(2):178-80.

Изобретение относится к медицине, а именно оториноларингологии. Способ включает исследование состояния околоносовых пазух путем компьютерной томографии. Определяют полученную в аксиальной и фронтальной проекциях общую площадь всех срезов клеток решетчатого лабиринта для задней, средней и передней групп клеток. Шаг срезов при проведении томографии составляет 1,25 мм. При значении этой площади менее 31-41 см² диагностируют у пациента склонность к возникновению полипозного риносинусита. Способ позволяет выявить пациентов со склонностью к возникновению полипозного риносинусита по результатам компьютерной томографии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"V.M., EL-NOVEAM K.I., Sinonasal imaging. Anatomy and pathology. Radiol. Clin. North. Am., 1998, Sep., 36(5):921-939.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Определяют число случаев атеросклеротического поражения сосудов по степени поражения их стенки, топической зоне их расположения и величине сужения их просвета. При этом параметры каждого случая оценивают в баллах и рассчитывают индекс коронарной недостаточности (ИКН) по оригинальной формуле. По показателю ИКН судят о величине коронарной недостаточности, значимой для развития инфаркта миокарда, о величине коронарной недостаточности, значимой для развития ишемической болезни сердца (без инфаркта миокарда), или об отсутствии коронарной недостаточности. Способ позволяет создать простой и достоверный способ количественной оценки величины коронарной недостаточности, отражающей в совокупности и морфологические и функциональные стороны недостаточности коронарного кровотока в едином показателе.

Изобретение относится к области медицины и конкретно касается радионуклидной диагностики неспецифических воспалительных процессов и злокачественных новообразований легких и средостения. Способ обеспечивает высокую точность и информативность дифференциальной диагностики воспалительных и злокачественных опухолевых процессов. Проводят выполнение сцинтиграфии с маркером Т1-хлорида в раннюю и отсроченную фазы, последующее визуальное определение области повышенного накопления маркера, количественную оценку его аккумуляции в патологическом очаге в раннюю и отсроченную фазы исследования - ER и DR₁₈₀ соответственно, определение индекса ретенции RI₁₈₀, равного DR ₁₈₀/ER. При этом в качестве маркера используют ¹⁹⁹Т1-хлорид, сцинтиграфию проводят в планарном варианте и при RI₁₈₀<-0,182ER+1,197 диагностируют неспецифический воспалительный процесс, а при RI ₁₈₀>-0,182ER+1,197 диагностируют злокачественный опухолевый процесс. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"фармакодинамической эффективности -адреноблокаторов, применяемых при хронической сердечной недостаточности. Сердечная недостаточность, 2001, т.2, №2, с.61-64. LORBERBOYM M. et al. Thallium-201 retention in focal intracranial lesions for differential diagnosis of primary lymphoma and nonmalignant lesions in AIDS patients. J. Nucl. Med. 1998 Aug; 39 (8): 1366-9.

Изобретение относится к области медицинской диагностической техники и предназначено для получения проекционных рентгеновских изображений тела пациента в геометрии терапевтической установки в процессе предлучевой топометрической подготовки онкологических больных. Топометрическая система с функцией томографии содержит рентгеновский излучатель, рентгеновскую головку, ротационную консоль, устройство для перемещения рентгеновской головки вдоль консоли, устройство детектирования рентгеновского излучения в виде линейки детекторов, механизм перемещения устройства детектирования, стол для укладки пациента с рентгенопрозрачной декой, станину с приводом вращения консоли, устройство передачи данных в электронно-вычислительное устройство, аналого-цифровые преобразователи и систему управления. Рентгеновская головка содержит сканирующий щелевой коллиматор, вырезающий из апертуры рабочего пучка узкий веерный пучок, оснащенный приводом, обеспечивающим синхронность перемещения пучка и устройства детектирования рентгеновского излучения, содержащего крейт с линейкой детекторов, подвешенный на подвижной каретке механизма перемещения устройства детектирования с возможностью качания вокруг оси, проходящей через центральный детектор линейки, и снабженный приводом, обеспечивающим ориентацию линейки на точку фокуса при любом положении подвижной каретки. Радиус линейки детекторов в центральном положении равен расстоянию от точки фокуса до центра линейки в режиме томографии, а механизм перемещения устройства детектирования включен в устройство синхронизации, выполненное с возможностью ориентации крейта в зависимости от положения щелевого коллиматора так, что линейка детекторов расположена в плоскости веерного пучка, а апертура крейта ориентирована на точку фокуса рентгеновской трубки. Использование изобретения позволяет расширить область выявления потенциальных очагов заболевания онкологических больных за одно исследование, исключая тем самым многоразовое его облучение, а также осуществлять с высокой точностью и надежностью планируемые максимально щадящие дозы облучения при исследовании и терапии. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и онкологии, и может быть использовано при ультразвуковых исследованиях (УЗИ) образований и опухолей яичников у беременных и определения врачебной тактики во время беременности и родов. Проводят абдоминальные, ректальные и вагинальные исследования изменений яичников. Изменения систематизируют по 17 диагностическим характеристикам, каждой характеристике приписывают индивидуальные признаки, которым присваивают балл в соответствии с экспертной шкалой. Полученные баллы суммируют и диагностируют серозную цистаденому, муцинозную цистаденому, эндометриоидную опухоль, тератому, пограничную опухоль или рак. Способ позволяет повысить качество диагностики и своевременно определить врачебную тактику на ведение беременности и родов. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"диагностике опухолей матки и яичников. Ультразвуковая диагностика, 1999, №1, с.7-11. ГУС А.И., СЕРОВ В.Н., НАЗАРЕНКО Т.А., БУТАРЕВА Л.Б., ДЖУНАИДОВА Л.А., СМИРНОВА А.А. Современные принципы ультразвуковой, клинической и лабораторной диагностики синдрома поликистозных яичников (обзор литературы). Гинекология, 2002, №2. CZEKIERDOWSKL A., BEDNAREK W., ROGOWSKA W., KOTARSKI J. Difficulties in differential diagnosis of adnexal masses during pregnancy: the role of greyscale and color doppler sonography. Ginekol. Pol. 2001, 72 (12A), p.1281-1286. (реферат), [он-лайн], [найдено 07.08.07], найдено из базы данных PubMed.

Способ используется в медицине. Проводят биоимпедансометрию слизистой желудка в области большой Z1 и малой Z2 кривизны. Вычисляют коэффициент К как отношение импеданса Z1 к Z2 и, если К 1,4, то говорят о наличии язвенной болезни желудка. Предложенный способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать язвенную болезнь желудка. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Осуществляют канюляцию правого предсердия, воротной и нижней полой вен. Выполняют нижнекавально-порто-правопредсердный обход на агепатическом этапе операции. При этом правое предсердие канюлируют через супрапеченочный сегмент нижней полой вены в условиях ее бокового отжатия. Доступ к ней получают путем рассечения сухожильного центра диафрагмы и нижней стенки перикарда. Воротную и нижнюю полую вены канюлируют на фоне сохраненного кровотока в условиях их бокового отжатия. Канюли соединяют посредством двух тройников между собой и канюлей, установленной в правое предсердие, а также системой для герметизации и контроля проходимости обхода. Вены пересекают дистальнее зон их канюлюции после включения системы временного сосудистого шунтирования и функционирование ее поддерживают весь агепатический период операции до этапа завершения сосудистой реконструкции. После этого канюли последовательно извлекают из просвета вен в условиях их бокового отжатия. Способ расширяет арсенал средств для временного сосудистого шунтирования при трансплантации и аутотрансплантации печени. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2003, с.4-19. MARGARIT С, de CENARRUZABEITIA IL et al. Portacaval shunt and inferior vena cava preservation in orthotopic liver transplantation - Nransplant Proc. 2005 Nov; 37(9):3896-3898.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и трансплантологии. Выполняют забор дистального сегмента поджелудочной железы у донора, его консервацию и трансплантацию реципиенту с обеспечением венозного оттока от трансплантата в систему воротной вены. При этом формируют венозный анастомоз между селезеночной веной трансплантата и нижней брыжеечной веной на уровне нижней горизонтальной ветви двенадцатиперстной кишки. Артериальную реваскуляризацию трансплантата осуществляют путем анастомозирования дистального конца селезеночной артерии с левой общей подвздошной артерией реципиента по типу "конец в бок", при этом проксимальный конец селезеночной артерии трансплантата лигируют. Способ позволяет избежать прекращения кровотока по системе нижней брыжеечной артерии, острого нарушения кровоснабжения части толстой кишки и ее некроза, позволяет уменьшить риск послеоперационных осложнений, способствует ускорению реиннервации поджелудочной железы. 1 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к имплантам для закупоривания кровеносного сосуда, более конкретно для закупоривания кровеносного сосуда в теле человека, например отверстия через перегородку предсердий или желудочка сердца, или сосуда в туловище. Имплант для закупоривания кровеносного сосуда содержит множество удлиненных элементов в виде проволоки или нити; первый держатель, к которому прикреплены первые концы удлиненных элементов; второй держатель, к которому прикреплены вторые концы удлиненных элементов; и первое перекрывающее тело, закрепленное на удлиненных элементах. В первом состоянии имплант представляет собой удлиненный предмет, вытянутый вдоль продольной оси, выполненный с возможностью вставки в кровеносный сосуд, а также выполненный с возможностью перехода во второе состояние в кровеносном сосуде и с возможностью уменьшения расстояния между держателями, вызывающего скручивание удлиненных элементов относительно оси с получением множества по существу радиально направленных петель, образующих, по меньшей мере, одну фиксирующую структуру, увеличивающую поперечное сечение перекрывающего тела, и, по меньшей мере, одну фиксирующую структуру, выполненную с возможностью фиксации во втором состоянии. Имплант также содержит, по меньшей мере, одно второе перекрывающее тело, закрепленное на удлиненных элементах на расстоянии от первого перекрывающего тела, и выполнен с возможностью уменьшения расстояния между первым перекрывающим телом и вторым перекрывающим телом путем уменьшения расстояния между держателями и с возможностью образования, по меньшей мере, одной фиксирующей структуры, выбранной из группы, включающей первую фиксирующую структуру между первым перекрывающим телом и первым держателем и вторую фиксирующую структуру между вторым перекрывающим телом и вторым держателем. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении сахарного диабета, преимущественно инсулинзависимого (I типа), осложненного тяжелой диабетической нефропатией с хронической почечной недостаточностью. Перед трансплантацией почки проводят депортализацию поджелудочного кровооттока. Механизм защитного действия депортализации поджелудочного кровооттока обусловлен положительным влиянием на метаболические расстройства и микроангиопатию, в том числе и на внутрипочечную, за счет поступления в системный кровоток глюкагона до трансплантации почки.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения шилоподъязычного синдрома. Проводят разрез в зачелюстной области по верхней шейной складке, на 0,5 см ниже верхушки мочки уха и продлевают вниз до угла нижней челюсти. Рассекают послойно мягкие ткани. Отсекают капсулу заднего края околоушной слюнной железы от кивательной мышцы. Расслаивают ткани окологлоточного пространства с выведением глоточного отростка околоушной слюнной железы. Смещают задний отдел железы верх и кпереди. Отводят заднее брюшко двубрюшной мышцы кзади и вниз. Выделяют шиловидный отросток. Проводят резекцию шиловидного отростка под контролем зрения с последующим ушиванием и дренированием операционной раны. Способ позволяет не пересекать двубрюшную и шилоподъязычную мышцы, улучшить обзор операционного поля. 19 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкоурологии. Осуществляют наложение стандартных турникетов на вену остающейся почки и нижней полой вены (НПВ) и супраренальную резекцию полой вены в пределах здоровых тканей. При этом производят ушивание нижней части переносящегося сегмента обвивным атравматичным швом, затем рассекают сегмент продольно по направлению сверху вниз на расстояние 1/2 диаметра сосуда, не доходя 4-5 мм до нижнего края интерпозита. Выполняют тубуляризацию образовавшегося лоскута с помощью обвивного атравматичного шва. Затем осуществляют выполнение анастомоза нижнего конца тубуляризованного лоскута с культей почечной вены, верхнего конца тубуляризованного лоскута с культей полой вены. Изобретение позволяет упростить пластическую реконструкцию супраренального отдела НПВ и реимплантацию почечной вены в культю НПВ. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и челюстно-лицевой хирургии и может быть использовано при пластике альвеолярного свища. Сущность изобретения в формировании слизисто-надкостничного лоскута. При этом формируют вестибулярный лоскут, с переходом на слизистую оболочку щеки, размером 2,5×1,5 см с питающей ножкой в области зуба, находящегося кзади от свища. Отступив 0,5-1 см, лоскут поперечно рассекают до подслизистого слоя и отсепаровывают в разные стороны на 0,3-0,5 см. Затем лоскут проводят через альвеолярный ход в полость пазухи таким образом, чтобы дистальная эпителиальная площадка прикрывала внутреннее отверстие хода изнутри, промежуточная диэпителизированная часть выполняла полость хода, а проксимальная эпителиальная площадка прикрывала наружное отверстие альвеолярного хода. При этом осуществляют ее фиксацию к небной стороне слизистой альвеолы. Использование данного изобретения позволит обеспечить пластику альвеолярного свищевого хода с заполнением костного дефекта альвеолы, а также способствовать формированию эпителиальной выстилки как со стороны полости рта, так и со стороны полости верхнечелюстной пазухи, тем самым предупреждая рецидив перфорации. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2259170 C1, 27.08.2005. Пачес А.И. Опухоли головы и шеи. - М.: Медицина, 2000, с.476. Sloan D.A. Mediastinal dissection and reconstruction for recurrent Hurthle cell carcinoma of the thyroid. Head Neck. 1994 Jan-Feb; 16(1):64-71 (Abstract).

Изобретение относится к приспособлениям для удаления древесных клещей и тому подобных паразитов с кожи. Приспособление содержит защепляющую часть. Зацепляющая часть имеет нижнюю поверхность, верхнюю поверхность и V-образную прорезь. Боковые поверхности V-образной прорези расположены между нижней и верхней поверхностями на краю зацепляющей части и сходятся друг к другу по направлению от наружного отверстия на указанном краю к внутренней точки соединения. V-образная прорезь выполнена более широкой на верхней поверхности зацепляющей части, чем на ее нижней поверхности. Участок каждой боковой поверхности V-образной прорези между нижней поверхностью и верхней поверхностью защепляющей части образован вогнутой защепляющей поверхностью. По меньшей мере участок нижней части боковой поверхности имеет высоту, которая увеличивается в направлении от края защепляющей части к внутренней точке соединения. В результате создано приспособление для удаления древесных клещей и других подобных паразитов простым и эффективным способом с уменьшением до минимума риска передачи болезнетворных бактерий носителю. 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для устранения компрессионного синдрома височно-нижнечелюстного сустава и формирования суставной полости. Проводят вкол первой иглы в точке, отстоящей на 1,5-1,7 см от переднего края козелка по канто-трагусальной линии, и инъекцию 4-8 мл изотонического раствора в полость сустава. Проводят вкол второй иглы в полость сустава в точке, отстоящей на 2-2,5 см от переднего края козелка по канто-трагусальной линии. Проводят артролаваж раствором Рингера до получения чистых вод. Устанавливают во вторую иглу пустой шприц с положением поршня на нулевой отметке. Устанавливают шприц, заполненный изотоническим раствором, в первую иглу и проводят инъекцию. Проводят многократное нагнетание изотонического раствора хлористого натрия в сустав. Определяют степень декомпрессии по высоте открытого прикуса в дистальных отделах зубных рядов и разнице объемов шприцов. Способ позволяет восстановить функцию сустава без обширного хирургического вмешательства, уменьшить риск развития в послеоперационном периоде дистопии суставных структур.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"челюстно-лицевая хирургия. / Под ред. В.Н.БАЛИНА.- СПб: Специальная литература, 1998, с.479-482. POLITI М. High condylectomy and disc repositioning compared to arthroscopic lysis, lavage, and capsular stretch for the treatment of chronic closed lock of the temporomandibular joint. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2007 Jan; 103 (1): 27-33. Epub 2006 Jul 27 (Abstract). KANG H. Biomechanical responses of human temporomandibular joint disc under tension and compression. Int J Oral Maxillofac Surg. 2006 Sep; 35 (9): 817-21. Epub 2006 May 11 (Abstract).

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для восстановления функции тазобедренного сустава у больных с врожденным недоразвитием вертлужной впадины и диспластическим коксортрозом 3-4 стадии. Согласно замерам и вычислениям предоперационного планирования, проводимого по рентгенограммам, данным КТ и МРТ исследований, производят механическую обработку стенок и дна вертлужной впадины при помощи набора долот и фраз под чашку эндопротеза. После вывихивания головки бедра из вертлужной впадины, остеотомии шейки бедра, оценивают интраоперационные размеры вертлужной впадины. При помощи набора желобоватых долот и цилиндрических фрез производится частичная резекция суставной поверхности задней стенки впадины с увеличением ее переднезаднего размера и смещением центра вращения сустава в том же направлении. После этого формируют имплантационное ложе фрезой грибовидной формы, расположенной под углом 90° к горизонтальной плоскости, в которое имплантируют чашку эндопротеза. В сформированном ложе производят коррекцию расположения центра вращения сустава. В канале бедренной кости фиксируют ножку эндопротеза и производят вправление компонентов эндопротеза. Способ восстанавливает в полном объеме функцию тазобедренного сустава и сохраняет прочность фиксации его компонентов. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для оптимизации репаративного остеогенеза в трубчатых костях. Проводят интрамедуллярное введение спицы Киршнера и наложение аппарата внешней фиксации на травмированную конечность. Дополнительно электрофоретически вводят препарат кальция путем соединения интрамедуллярно проведенной спицы с отрицательным электродом аппарата для электрофореза и наложением на поверхность конечности в зоне перелома положительного электрода с последующим перемещением его вокруг оси конечности в проекции зоны перелома. Способ обеспечивает консолидацию перелома, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения калькулезного холецистита и других заболеваний желчного пузыря, являющихся показанием к холецистэктомии у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой и дыхательной систем. У больных с показаниями видеоэндохирургической холецистэктомии и с сопутствующей патологией в виде ишемической болезни сердца, недостаточности кровообращения 1-11, умеренно выраженными изменениями функции внешнего дыхания, дыхательной недостаточностью 1-11 по формуле определяют индекс Рорера. Первый сеанс гипербарооксигенотерапии проводился в день накануне операции, второй и третий сеансы в первые и вторые сутки после операции. Сеансы гипербарооксигенотерапии проводят при избыточном давлении 0,5-0,7 атмосферы, скорости подъема давления не более 0,05-0,1 атмосферы/минуту, продолжительности изопрессии 40 минут. При индексе Рорера от 20 до 40 единиц холецистэктомию выполняют при введении в брюшную полость четырех троакаров. Субксифоидальный 10 мм троакар вводят на границе верхней и средней трети расстояния между мечевидным отростком и пупком вправо от средней линии. Один из 5 мм троакаров вводят по правой передней подмышечной линии на 4 см ниже реберной дуги. Второй 5 мм троакар вводят между правым фланговым и субксифоидальным троакарами, либо по правой среднеключичной линии на 4 см ниже реберной дуги. При индексе Рорера от 41 до 60 единиц видеоэндохирургическую холецистэктомию выполняют с давлением корбоксиперитонеума 10 мм ртутного столба. При этом третий инструментальный троакар вводят по наружному краю правой прямой мышцы живота на ровном удалении от остальных троакаров. Осуществляют вертикальную тракцию цапок, наложенных вблизи третьего инструментального троакара. У лиц с индексом Рорера более 60 единиц дополнительно вводят пятый инструментальный троакар на 5 см ниже правого флангового троакара для трехлепесткового ретрактора. Применение заявляемого способа позволяет отказаться от применения обратного положения Тренделенбурга 20°, ограничить уровень внутрибрюшного давления 10-ю мм ртутного столба, а также выполнять оперативное вмешательство при более благоприятных показателях системной гемодинамики. Применение гипербарооксигенотерапии в предоперационном и ближайшем послеоперационном периоде способствует более быстрому восстановлению показателей газового состава крови в послеоперационном периоде, начиная с первых суток после вмешательства. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам сварки мягких биологических тканей. Способ сварки и способ управления сваркой биологической ткани включают подачу напряжения высокой частоты на протяжении первой стадии к электродам инструмента для сварки ткани, контроль полного сопротивления ткани и определение минимального значения полного сопротивления ткани на протяжении первой стадии, определение относительного полного сопротивления ткани как отношения полного сопротивления ткани к минимальному значению полного сопротивления ткани, обнаружение момента, когда относительное полное сопротивление ткани достигает предварительно определенного значения полного сопротивления ткани, инициирование второй стадии при достижении относительным полным сопротивлением ткани предварительно определенного значения относительного полного сопротивления ткани, и подачу напряжения высокой частоты на протяжении второй стадии к электродам инструмента для сварки ткани. Способы осуществляются устройствами для сварки ткани, содержащими в вариантах выполнения хирургический инструмент, имеющий электроды, адаптированные для контакта со свариваемой тканью, источник питания, подключенный к указанным электродам для подачи напряжения высокой частоты и содержащий один или несколько датчиков для измерения напряжения высокой частоты и тока между электродами, и управляющее устройство, подключенное к источнику питания. Управляющее устройство выполнено с возможностью управления источником питания для подачи напряжения высокой частоты на электроды на протяжении первой стадии; контролирования полного сопротивления ткани; определения минимального значения полного сопротивления биологической ткани; определения относительного полного сопротивления ткани как отношения измеренного полного сопротивления ткани и минимального значения полного сопротивления ткани; обнаружения, когда относительное полное сопротивление ткани достигает предварительно определенного значения относительного полного сопротивления ткани на протяжении первой стадии; и управления источником питания для подачи напряжения высокой частоты на протяжении второй стадии. Использование изобретения позволяет повысить эффективность хирургических процедур за счет адаптации к разным видам и толщине тканей на протяжении процедуры сварки и устранить необходимости в настройке оборудования на протяжении процесса сварки. 4 н. и 84 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедическим стоматологическим устройствам для имплантирования зубных протезов. Технический результат - равномерное распределение жевательного давления на костную ткань, создание адекватной микроретенции, позволяющей снизить себестоимость имплантата, и обеспечение условий для более надежной фиксации внекостной части имплантата относительно его внутрикостной части. Имплантат выполнен из титана и содержит внекостную часть с шестигранным хвостовиком и внутрикостную часть, на наружной поверхности которой выполнены элементы микроретенции в виде микропористой поверхности, имеющей упорядочную, зернисто-кристаллическую структуру со средним размером пор 50-100 мкм и толщиной около 200 мкм, и макроретенции в виде резьбы. Наружная поверхность внутрикостной части выполнена конической с углом наклона =1° к ее оси. Профиль резьбы образован дугой радиусом r=0,16D и углом при вершине впадины =10°, а ее впадины расположены под углом наклона =4° к оси имплантата с шагом t=0,2D, где D - максимальный диаметр внутрикостной части. Шестигранный хвостовик внекостной части выполнен коническим с углом наклона =1° его граней к оси имплантата. Элементы микроретенции выполнены в виде микропористой поверхности и получены методом химического травления титана в растворе, включающем: 500 мл HCL при плотности 1,19 г/мл; 500 мл H₂O; 170 г/л NH₄F·HF при комнатной температуре 25-30°С с выдержкой 2-3 мин, с последующей промывкой в воде и выдержкой в течение 1-2 мин в растворе HNO₃ 400 г/л. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для исключения осложнений при лечении зубоальвеолярного удлинения. Мостовидный протез для лечения зубоальвеолярного удлинения состоит из двух опорных коронок и промежуточной части. Мостовидный протез выполнен цельнолитым, промежуточная часть представляет собой, по меньшей мере, одну фасетку с открытой жевательной поверхностью с зацепными петлями и с закрытой вестибулярной поверхностью. Промежуточная часть заполнена самотвердеющей пластмассой с возможностью разобщения в зубах антагонистах на 1-2 мм при первичной нагрузке на перемещаемый зуб. Технический результат изобретения заключается в устранении механического давления самотвердеющей пластмассы на слизистую альвеолярного отростка отсутствующего зуба и раздражающего действия на слизистую языка и щеки, повышение уровня гигиены полости рта. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, в частности к изготовлению съемных зубных протезов. Аттачмен состоит из патрицы, матрицы, кнопочного сферического направляющего стержня, эластичного колпачка, выполненных из пластмасс. Верхняя часть стержня аттачмена выполнена в виде шара, усеченного в своей нижней части и плавно переходящего в ножку стержня. Верхняя часть наружной поверхности эластичного колпачка выполнена в виде двух усеченных конусов и шарового сегмента, расположенных друг над другом. Внутренняя же шаровая поверхность колпачка и поясок ее плавного перехода конгруэнтны таким же поверхностям кнопочного сферического стержня. Внутренняя поверхность колпачка от пояса плавного перехода заканчивается коническим заходным раструбом. На основе патрицы с обоих сторон выполнены одинаковые прямоугольные уступы. Патрица оснащена разборным контейнером и эластичным колпачком, форма внутренней поверхности которого конгруэнтна наружным поверхностям ножки шара и опорной площадки кнопочного стержня патрицы. Технический результат - совершенствование конструкции аттачмена, обеспечивающего его технологичность, а также повышение надежности фиксации матрицы на основу патрицы. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Зубная щетка содержит головку и рукоятку, соединенные с шейкой, и полимерный аккумулятор. Головка имеет множество щетинок, выступающих из нее наружу. Зубная щетка по первому варианту содержит источник света, расположенный в рукоятке. Полимерный аккумулятор электрически соединен с источником света для подачи на него энергии. Зубная щетка по второму варианту содержит механизм привода, расположенный в рукоятке. Полимерный аккумулятор электрически соединен с механизмом привода для подачи на него энергии. Изобретение позволяет обеспечить экологическую и физическую безопасность, а также экономичность изготовления щетки. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Чистящая часть прикреплена на одном своем конце к рукояточной части зубной щетки с приводом и содержит на другом ее конце держатель. Держатель имеет первую зону элементов для ухода за зубами, в которой из него выступает, по меньшей мере, один элемент для ухода за зубами. Чистящая часть содержит устройство приведения в движение для движения первой зоны с элементами для ухода за зубами по траекториям движения, вторую зону держателя с элементами для ухода за зубами, проходящую в продольном направлении от первой зоны с элементами для ухода за зубами к рукояточной части. Вторая зона имеет, по меньшей мере, один выступающий из нее элемент для ухода за зубами. Вторая зона движется по той же самой траектории движения, что и первая зона. Чистящая часть также может содержать держатель, имеющий, по существу, дискообразную зону, из которой выступает, по меньшей мере, один элемент для ухода за зубами, по меньшей мере, одну пальцевую зону держателя, проходящую в продольном направлении от, по существу, дискообразной зоны к рукояточной части. Изобретение позволяет обеспечить улучшенную очистку зубов за счет того, что при чистке элементы, предназначенные для ухода за зубами, входят в соприкосновение с поверхностями зубов и окружают эти поверхности. 4 н. и 44 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к протезированию, и предназначено для использования в протезах верхних конечностей, а также может применяться в аппаратах верхних конечностей, например при артрогрипозе у детей. Сустав протеза содержит неподвижную гильзу, центральную ось, подвижную гильзу и фиксирующее устройство с толкателем. Фиксирующее устройство выполнено в виде однорядной фрикционной шариковой муфты с наружной звездочкой, которая посредством кронштейна соединена с неподвижной гильзой. Звездочка выполнена с возможностью заклинивания шариков в обоих направлениях. Обойма размещена внутри муфты и соединена посредством кронштейна с подвижной гильзой. Подпружиненный толкатель с закрепленными на нем штырями подвижно соединен со звездочкой с возможностью выталкивания подпружиненных шариков в противоположные стороны. Техническим результатом изобретения является простая, плоская конструкция устройства, легкость в управлении за счет требуемых незначительных усилий, универсальность применения, то есть предлагаемый сустав протеза может быть использован в протезах предплечья при любых уровнях ампутации, а также в аппаратах верхних конечностей при заболеваниях артрогрипозом. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. В проекции плоской части цилиарного тела вводят иглу, надетую на шприц, наполненный 2,0 мл стерильного физиологического раствора. На противоположной стороне производят склеротомию в проекции плоской части цилиарного тела, предварительно через инжектор проводят нить с иглой, иглу фиксируют в инжекторе, на режущую часть иглы накалывают силиконовый проводник овальной формы, после чего в склеротомию вводят заряженный инжектор и подводят к намеченной зоне облучения. Вызывают повышение внутриглазного давления введением физраствора до прекращения пульсации центральной артерии сетчатки. Продвигая иглу вперед, прокалывают сетчатку, хориоидею и склеру до перфорации последней, затем иглу вместе с ниткой выводят наружу, удалив инжектор. К нити привязывают источник бета-излучения и вводят в склеротомию, потягивая за проведенный конец нити, источник бета-излучения укладывают на силиконовый проводник, лежащий на сетчатке, нить фиксируют к эписклере, после чего иглу удаляют. После достижения необходимой терапевтической дозы облучения перерезают подшитый конец нити, источник бета-излучения с силиконовым проводником вытягивают наружу через первичную склеротомию, на склеротомию накладывают узловой шов. Способ позволяет снизить количество осложнений и повысить эффективность проведения брахитерапии. 5 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано при одномоментном лечении катаракты и оперированной ранее глаукомы с рецидивом повышения ВГД. Проводят высокочастотное ультразвуковое сканирование зоны антиглаукомной операции фильтрующего типа в сагиттальной плоскости с целью определения возможности восстановления путей оттока в этой зоне. Если обнаруживают среднюю или большую интрасклеральную полость, то сначала выполняют операцию по удалению катаракты через роговичный тоннельный разрез с имплантацией ИОЛ. Затем формируют роговичный микротоннельный доступ и при сохранении вископрепарата в передней камере восстанавливают пути оттока внутриглазной жидкости. Если обнаруживают малую интрасклеральную полость, то сначала выполняют микроинвазивную непроникающую глубокую склерэктомию в зоне без рубцовых изменений. После этого формируют роговичный тоннельный разрез и выполняют удаление катаракты. Шов на конъюнктиву в зоне новой антиглаукомной операции накладывают после завершения катарактальной операции и контроля фильтрации внутриглазной жидкости через трабекулодесцеметову мембрану. Технический результат способа - уменьшение продолжительности и травматичности операции, получение стойкого гипотензивного эффекта, высокой остроты зрения, скорейшая реабилитация пациента.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения начального кератоконуса. Материал «Биопласт» пропитывают в иммунотропном препарате Суперлимф. Вырезают полоску материала и вводят его в проекции эктазии роговицы на расстоянии 3 мм от лимба через разрез конъюнктивы и теноновой оболочки длиной 2 мм. Способ дает возможность лечения начальных стадий кератоконуса путем биологической активации лимбальной ростковой зоны роговицы материалом «Биопласт». При этом увеличивается скорость эпителизации роговицы, а также замещается дефект боуменовой мембраны за счет стимуляции синтеза гликозоаминогликанов и коллагена IV типа. Кроме того, способ обеспечивает профилактику избыточного асептического воспаления и нарушения кровотока в перилимбальной сосудистой сети.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стр.120-121. ESQUENAZI S. et al. A new surgical technique for anterior segment ectasia: tectonic lamellar sclerokeratoplasty. Ophthalmic. Surg. Lasers Imaging, 2006, Sep-Oct, vol.37, №5, p.434-436 - реферат в интернет-базе PubMed (PMID 17017207).

Изобретение относится к медицине, оториноларингологии, и может быть использовано для настройки параметров речевого процессора системы кохлеарной имплантации. Для этого проводят стимуляцию пациента электрическими сигналами, подаваемыми на все электроды имплантата. Настройку речевого процессора проводят последовательно, изменяя величину стимула по всем каналам системы кохлеарной имплантации количеством от 12 до 22 каналов. При этом одновременно регистрируют стапедиальный рефлекс в ответ на чрезмерный уровень стимула. Затем устанавливают уровни комфорта по каждому каналу в программе речевого процессора имплантата. По достижении на каком-либо канале порога рефлекса, то есть комфорта, определение уровня рефлекса в данном канале прекращают. При дальнейшей настройке уровень стимуляции остальных каналов постепенно поднимают. Способ позволяет сократить время настройки параметров речевого процессора системы кохлеарной имплантации.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"оториноларингологии. - 2002. - №6. - с.16-18. АЛЬ-АЗАЗИ М.С.Акустическая рефлексометрия в определении порогов дискомфорта и порогов комфорта. - 1999. - с.3-8. SKINNER M.W., HOLDEN L.K., HOLDEN T.A. Parameters selection to optimise speech recognition with Nucleus implant. // Otolaryngol. Head Neck. - 1997. - Surg. 117. - P.188-195. LORENS A., ANDERSON I. ESRT and MCL correlations in experienced paediatric cochlear implant users. // Cochlear Implants intemational. - 2004. - Vol.5. - №1. - 28-37.

Изобретение относится к адсорбирующему изделию, имеющему участок для первичного приема жидкости, расположенный в продольном направлении между концевыми крайними частями и в поперечном направлении между боковыми крайними частями адсорбирующее тело со слоем для распределения жидкости. Адсорбирующее тело содержит верхний слой и нижний слой, при этом верхний слой состоит из, по меньшей мере, двух отдельных частей, из которых первая часть расположена на участке для первичного приема жидкости, а вторая часть расположена в крайней части изделия. Слой для распределения жидкости расположен как над верхним слоем, так и над нижним слоем на участке для первичного приема жидкости и между верхним слоем и нижним слоем в крайней части. Слой для распределения жидкости имеет меньшую плотность, чем верхний слой и нижний слой. Изобретение способствует лучшему распределению жидкости в адсорбирующем теле. 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к креслам или индивидуальным средствам передвижения, специально предназначенным для пациентов или людей с ограниченными возможностями в движении. Спрямляемое вертикально инвалидное кресло-коляска имеет шасси, на котором закреплены два ведущих колеса и, по меньшей мере, одно управляемое колесо. На управляемом колесе с возможностью поворота установлен спрямляющий вертикально блок с посадочным местом, спинкой и, по меньшей мере, одной опорой для ног. Под посадочным местом с обеих сторон установлены верхняя и нижняя продольные направляющие. Верхняя продольная направляющая жестко соединена с посадочным местом. Обе продольные направляющие связаны между собой посредством четырех шарниров и своими задними концами соединены со спинкой. На задних концах продольных направляющих имеется прорезь. В прорезь нижними концами установлена спинка. Спинка имеет возможность продольного перемещения. В результате повышается надежность выпрямленного вертикального положения кресла-коляски. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии. Способ обеспечивает воздействие электромагнитным излучением на биологически активные точки (БАТ). Электромагнитное излучение имеет в своем составе спектральные линии элементов. На точки BL23 - шэнь-шу обеспечивают воздействие спектральным излучением лантана (La). На точки BL52 - чжи-ши обеспечивают воздействие спектральным излучением скандия (Sc). Также воздействуют на дополнительные точки, расположенные на прямой, соединяющей точки GV4 - мин-мэнь, BL23 - шэнь-шу, BL52 - чжи-ши, симметрично относительно задней срединной линии. На первые две дополнительные точки, расположенные на этой линии симметрично в обе стороны на 0,5 цуня от точки GV4, обеспечивают воздействие спектральным излучением мышьяка (As). На вторые две дополнительные точки, расположенные на этой линии симметрично в обе стороны на 1 цунь от точки GV4, обеспечивают воздействие спектральным излучением серебра (Ag). На третьи две дополнительные точки, расположенные на этой линии симметрично в обе стороны на 2 цуня от точки GV4, обеспечивают воздействие спектральным излучением церия (Се). На четвертые две дополнительные точки, расположенные на этой линии симметрично в обе стороны на 2,5 цуня от точки GV4, обеспечивают воздействие спектральным излучением лития (Li). На пятые две дополнительные точки, расположенные на этой линии симметрично в обе стороны на 3,5 цуня от GV4, обеспечивают воздействие спектральным излучением иттрия (Y). На шестые две дополнительные точки, расположенные на этой линии симметрично в обе стороны на 4 цуня от точки GV4, обеспечивают воздействие спектральным излучением гольмия (Но). На седьмые две дополнительные точки, расположенные на этой линии симметрично в обе стороны на 4,5 цуня от точки GV4, обеспечивают воздействие спектральным излучением галлия (Ga). Воздействие на точки осуществляют последовательно, в течение 1-2 минут на каждую. Предварительно на зоны воздействия наносят раствор или крем, содержащий соли этих же элементов в концентрации не более 0,1% по каждому из элементов. Способ осуществляют с помощью устройства, которое обеспечивает спектральное излучение указанных элементов. Устройство содержит лампу с полым катодом. В полый катод введены в чистом виде мышьяк (As), серебро (Ag), лантан (La), церий (Се), литий (Li), скандий (Sc), иттрий (Y), гольмий (Но) и галлий (Ga). Устройство обеспечивает спектральное излучение указанных элементов. Способ и устройство повышают эффективность воздействия за счет расширения зоны воздействия и дифференцированного использования спектрального излучения элементов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, к неврологии. Способ включает внутримышечное введение церебролизина, ноотропила, витаминов В12, В6, кокарбоксилазы. Церебролизин вводят внутримышечно в точки Т16, Т20, Т21 и в парные точки РС52. Ноотропил вводят внутримышечно в точки Т12, Т13, Т14 и в парные точки GI15. Витамин В 12 вводят внутримышечно в точку Т16 и в парные точки F5, V60. Витамин В6 вводят внутримышечно в точку РС75 и в парные точки PN105, PN106. Кокарбоксилазу вводят в область проекций грушевидных мышц. Введение осуществляют ежедневно в течение 10 дней. Способ увеличивает длительность ремиссии. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1991, с. 58-59. NAYAK S. et al. «Use unconventional therapies by individuals with multiple sclerosis», Clin Rehabil., 2003 Mar; 17 (2), 6181-91.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, которое может быть использовано для лечения различных форм грыж межпозвонковых дисков. Способ получения фармацевтической композиции в виде мази для лечения грыж межпозвонковых дисков включает смешивание протеолитического фермента папаина с активностью 6000 ед. и дистиллированной воды при температуре 20°С до полного растворения папаина, добавление в раствор папаина предварительно приготовленную смесь из полиэтиленоксида с молекулярной массой 1500 Да и полиэтиленоксида с молекулярной массой 400 Да, взятые в соотношении соответственно 1:2, смешивание раствора папаина и указанных полиэтиленоксидов в течение 1 часа при температуре 37-39°С, введение в смесь диметилсульфоксида и размешивание с компонентами смеси в течение 30 мин. При применении указанного средства, полученного данным способом, сокращаются сроки реабилитации пациентов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, и касается нового нетоксичного средства для лечения бактериального вагиноза, при это средство выполнено в виде вагинального геля. Гель содержит, мас.%: действующее вещество - энтеросгель - 10,0, консервант - нипагин-нипазол (3:1) - 0,2, в качестве основы: геля карбопола 0,25% или ССМА 1% или Na-КМЦ 4% - остальное до 100,0. Предлагаемый вагинальный гель обладает выраженными адсорбционными свойствами, удобностью дозирования и применения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"complications at the clinic of thoracic oncology, Klin Khir. 1999; N10, p.p.26-7. реферат. UA 11867 U, 15.01.2006. UA 70550 A, 15.10.2004. EA 003935 B1, 30.10.2003.

Изобретение относится к пероральной суспензии, содержащей: недигидратный азитромицин и. эксципиент, стабилизирующий превращение азитромицина, и водный носитель. Предложен также способ уменьшения превращения формы недигидратного азитромицина в пероральной суспензии путем смешивания количества эксципиента, уменьшающего поверхностное натяжение, с объемом водного носителя и недигидратным азитромицином с образованием указанной суспензии, где указанное количество эксципиента, уменьшающего поверхностное натяжение, уменьшает поверхностное натяжение объема воды, равного указанному объему водного носителя, до величины менее 50 дин/см (5-10 ^-2 Н/м). Кроме того, предложен способ уменьшения превращения формы недигидратного азитромицина в пероральной суспензии, где указанная пероральная суспензия не содержит усилитель превращения, путем смешивания агента, увеличивающего вязкость, с водным носителем и недигидратным азитромицином с образованием указанной пероральной суспензии, имеющей вязкость приблизительно 3 сП (3 мПа·с) или более. Предложен способ уменьшения превращения формы недигидратного азитромицина в пероральной суспензии, где указанная пероральная суспензия содержит усилитель превращения, путем уменьшения вязкости пероральной суспензии при комнатной температуре до приблизительно 1 сП (1 мПа·с) или менее. Предложен способ лечения бактериальных или протозойных инфекций у пациента путем введения пероральной суспензии пациенту, нуждающемуся в этом. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и описывает способ получения липосом путем гидратирования липидов, сухих или в виде растворов, причем гидратирование проводят водным раствором, содержащим мочевину в концентрации от 0.1 до 5%. Данный способ позволяет повысить агрегационную устойчивость и сроки хранения липосомальных дисперсий. Данные дисперсии могут найти применение в качестве систем доставки в живые организмы биологически активных веществ.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к способу получения системы доставки плохорастворимых и водонерастворимых биологически активных веществ путем их солюбилизации водорастворимыми амфифильными полимерами, состоящими, как минимум, из одного фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера с молекулярным весом Mn=1000-20000 и, как минимум, одной концевой гидрофобной группы, представляющей собой один или два алифатических радикала с числом атомов углерода в углеродной цепи 6-25, методом самоассоциации дифильных веществ в водных средах при критической концентрации их мицелообразования (ККМ) или критической концентрации агрегации (ККА) с образованием частиц в виде сферических частиц, имеющих размер от 5 до 1500 нм. Кроме того, изобретение относится к лекарственной форме доставки водонерастворимых и плохорастворимых лекарственных средств, полученной указанным способом. Изобретение обеспечивает повышение водосовместимости плохорастворимых и нерастворимых в воде биологически активных веществ. 2 н. и 41 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к удерживаемой в желудке таблетке регулируемой доставки лекарственного средства, содержащей: а) регулирующую высвобождение лекарственного средства сердцевину, содержащую лекарственное средство, хорошо набухаемый полимер, генерирующий газ агент, и b) композицию быстро высвобождающего покрытия, содержащую то же лекарственное средство, что и сердцевина, и фармацевтически приемлемые эксципиенты, где композиция покрытия окружает сердцевину, обеспечивая двухфазное высвобождение лекарственного средства в желудочно-кишечные жидкости. Кроме того, изобретение относится к таблетке для терапии 1 раз в день, включающей сердцевину, содержащую баклофен в форме регулируемого высвобождения, и покрытие, образующее композицию быстрого высвобождения, которая состоит из баклофена или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемых наполнителей, и средство для удержания таблетки в желудке в течение длительных периодов. Технический результат заключается в удерживании в течение длительного периода указанных таблеток и обеспечении двухфазной доставки лекарственного средства регулируемым образом. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение касается многокомпонентной фармацевтической дозированной формы, пригодной для удерживания вещества лекарственного средства. Это вещество лекарственного средства может высвобождаться, обеспечивая контролируемый профиль высвобождения лекарственного средства в окружающей среде желудочно-кишечного тракта, включающей корпус, например, содержащий полимерный материал, обеспечивающий немедленное, замедленное или импульсное высвобождение, корпус имеет, по меньшей мере, одну полость, указанная полость имеет входное отверстие и пленочное средство, включающее полимерный материал, обеспечивающий немедленное, замедленное или импульсное высвобождение, соединенное с корпусом с помощью сварки и перекрывающее входное отверстие, при этом толщина пленочного средства находится в пределах 20-300 микрон. Изобретение также касается способа изготовления заявленной дозированной формы. Заявленная дозированная форма является простой в изготовлении, не требующей применения высокомощного оборудования, способного привести к разрушению дозированной формы в виду излишнего воздействия. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано при лечении пациентов с истерическим подострым реактивным психозом. Способ осуществляют следующим образом. В течение 30 суток проводят фармакотерапию 0,5% раствором бензодиазепинового анксиолитика диазепама по 20-25 мг внутримышечно в сутки, антиоксидантом мексидолом в суточной дозе 300-400 мг внутривенно капельно в течение 10-15 дней и 125-150 мг в таблетках в последующие 15-20 дней, 0,1% раствором иммунокорректора тимогена в дозе 1-1,2 мл внутримышечно через день в количестве 15 инъекций. Одновременно проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфер при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту периодом изопрессии 40 минут 2 раза в сутки в течение первых 15 дней и 1 раз в сутки в течение последующих 15 дней. Сочетание средств патогенетического действия позволяет проводить эффективную и безопасную терапию подострого реактивного психоза за счет комплексного воздействия на нейрогомеостаз.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гипербарической оксигенации на ведущие психопатологические симптомы неврозов, тезисы VI Международной междисциплинарной конференции по биологической психиатрии «Стресс и поведение». - М.: 26.10.2001 он-лайн, [Найдено в Интернет на http://www.mosmedclinic.ru/conf_libraty/2001/6/569 16.10.2007].

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и описывает применение 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромена в качестве средства для лечения и профилактики отравлений соединениями тяжелых металлов. Данный селенсодержащий препарат повышает устойчивость животных и человека к отравлению соединениями тяжелых металлов. 8 табл.

Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для лечения злокачественной опухоли и инфекций, вызванных патогенами, которые связывают несущие железо белки. Настоящее изобретение представляет собой ковалентный конъюгат, относящийся к артемизинину эндопероксида и железосодержащего белка. Изобретение обеспечивает увеличение эффективности лечения злокачественной опухоли и инфекций, вызванных патогенами, которые получают железо интернализацией несущих железо белков-хозяев. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"70(1):49-56. Zheng GQ "Cytotoxic terpenoids and flavonoids from Artemisia annua", Planta Med, 1994 Feb; 60(1):54-7. US 5110909 A, 05.05.1992. US 5578637 A, 26.11.1996. US 6214864 B1, 10.04.2001. RU 2098407 C1, 10.12.1997. US 5681811 A, 28.10.1997.

Предложено применение 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината в качестве лекарственного препарата в сочетании с традиционной терапией для ускорения физической реабилитации больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Изобретение улучшает диастолическую функцию миокарда левого желудочка, повышает толерантность к физической нагрузке у больных ХСН любого генеза (постинфарктный кардиосклероз, клапанный порок, миокардит, алкогольная кардиомиопатия и др.). 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"клинической фармакологии и фармакотерапии. - М.: Медицина, 2000, с.307. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ. - М.: РЛС, 2001, с.343-344, статья «Изосорбида динитрат», с.543-544, статья «метопролол». WO 96/23773 А1, 08.08.1996. НОВИКОВ В.Е. и др. Фармакология антиоксидантов на основе 3-оксипиридина [on line] [найдено 16.01.07.] найдено из Интернет: http://pohuiz.there.ru/ms/files/emoksipin-doc. Интернет: http://www.mexicor.ru/fag_2.php [on line] 17.10.2005 [найдено 16.01.07.].

Изобретение относится к области медицины и касается применения 2,6-диметил-3-оксипиридина адамантилкарбоксилата в качестве гепатопротектора с высокой эффективностью. 3 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к лечению заболевания, характеризующегося нарушениями в пути передачи сигнала через путь киназы MAP, причем способ включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, соединений на основе производных изохинолина. Способ по настоящему изобретению прежде всего используют для лечения видов рака, связанных с мутантами киназы RAF, прежде всего меланомы. Также описывается применение соединений на основе изохинолина и способ лечения меланомы. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает применение 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемых солей и ее сложных эфиров в качестве средства для индукции или усиления чувствительности рака предстательной железы к гормональной терапии, а также способ лечения рака предстательной железы, при котором нуждающемуся в этом пациенту вводят эффективное количество 9-оксоакридин-10-уксусной килоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее сложного эфира, и осуществляют гормонотерапевтическое воздействие, направленное на снижение действия андрогенов. Так же предложен способ индукции или усиления чувствительности рака предстательной железы к гормональной терапии, направленной на снижение действия андрогенов, с помощью 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемых солей или ее сложных эфиров. Заявленное изобретение позволяет предотвратить быстрое развитие гормонорефрактерности, которая является основной причиной неудачи гормональной терапии рака. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается использования ранолазина и его аналогов для изготовления лекарственного средства для лечения приобретенных или наследственных аритмий с удлиненным QT. Изобретение обеспечивает эффективное лечение в сочетании с минимальными побочными эффектами за счет способности этих соединений в терапевтических дозах ингибировать I_Kr , I_Ks и поздние I_Na ионные каналы, не ингибируя при этом кальциевые каналы. 35 з.п. ф-лы, 19 табл., 50 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"cardiovascular system". Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol (2001) 363: 464-471. GRALINSKI M.R. et al. "Protective effects of Ranolazine on ventricular fi, rillation induced by activation of the ATP-dependendent potassiumchannel in thr rabbit heart". Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996 Apr; 1(2): 141-148, реферат.

Изобретение относится к медицине, онкологии и касается применения диоксидина - 2,3 Ди(гидроксиметил)хиноксалин-1,4-диоксида в качестве противоопухолевого средства. Впервые установлено, что антибактериальный препарат диоксидин обладает цитотоксическим действием на раковые клетки, без проявления токсических эффектов на здоровые клетки. Изобретение также обеспечивает усиление противоопухолевого эффекта гипертермии при ее сочетании с использованием диоксидина. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[Найдено в Интернет на www.pubmed.com 08.10.2007], PMID: 2692530. SHASHKINA L.F. ET AL. Carcinogenic activity of dioxidine // Farmacol. Toksikol. 1985 Jan-Feb; 48(1):77-80, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 08.10.2007], PMID: 3979542.

Изобретение относится к медицине и касается композиции ламотригина или его фармацевтически приемлемого производного с пролонгированным высвобождением. Композиция включает: 1) ядро, содержащее ламотригин или его фармацевтически приемлемое производное; 2) окружающее ядро наружное покрытие, толщина которого подобрана так, что оно по существу непроницаемо для поступления через него жидкости из окружающей среды и по существу непроницаемо для выхода ламотригина или его фармацевтически приемлемого производного, и 3) указанное наружное покрытие имеет одно или несколько отверстий, простирающихся от внешней стороны покрытия по существу через все покрытие, но не проникающих в указанное ядро, что позволяет осуществлять высвобождение ламотригина или его фармацевтически приемлемого производного из ядра в жидкость окружающей среды. Указанные отверстия имеют площадь или объединенную площадь от примерно 10 до примерно 60% от площади лицевой поверхности формы указанной композиции. При этом высвобождение ламотригина или его фармацевтически приемлемого производного осуществляется по существу через указанное отверстие. Причем наружное покрытие растворяется в том случае, когда рН окружающей среды превышает 5. Композиция обеспечивает пролонгированное высвобождение ламотригина посредством двух механизмов: более медленное за счет начального высвобождения ламотригина через отверстие и более быстрое - в последующей фазе за счет растворения наружного покрытия. Это позволяет устранить побочные эффекты терапии ламотригином или его фармацевтически приемлемыми производными. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

Изобретение сносится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается выбора эрадикационной терапии у больных язвенной болезнью, ассоциированной с Helicobacter pylori. Изобретение заключается в том, что больным с числом обострений заболевания более двух в год лечение начинают с четырехкомпонентной терапии, а больным с числом обострений два и менее в год - с трехкомпонентной терапии. Способ обеспечивает учет впервые установленной зависимости терапевтического эффекта от количества обострений заболевания в течение года, а также упрощение выбора эрадикационной терапии без учета тяжести клинической симптоматики заболевания. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"терапия 2000, №2 (17) Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. ARKKILA P.E. et al. Eradication of Helicobacter pylori improves the healing rate and reduces the relapse rate of nonbleeding ulcers in patients with bleeding peptic ulcer. Am J Gastroenterol. 2003 Oct; 98(10):2149-56.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции в лекарственной форме геля для профилактики и лечения остеопороза, включающая в качестве активного компонента бисфосфонат, инкорпорированный в фосфолипидные везикулы, сформированные из липидной и гидрофильной фаз, включающей компоненты в следующем соотношении компонентов, мас.%: бисфосфонат 0,01-2,0; лецитин яичный 1,0-6,0; эфирное масло сосны 0,05-0,2; камфорное масло 0,01-1,0; оливковое масло 0,01-5,0; витамин Е 0,01-0,15; витамин Д 0,01-0,2; витамин F 0,2-0,4; карбопол 0,4-0,6; NaOH 0,42; глицерин 2,0-4,0; нипагин 0,3; нипазол 0,1; вода остальное. Кроме того, изобретение относится к способу лечения резорбции костной ткани различной этиологии и остеопорозов у пациентов с патологией органов желудочно-кишечного тракта указанной композицией. Технический результат заключается в обеспечении высокой концентрации бисфосфонатов в тканях и костях непосредственно в области аппликации препарата на кожу, без применения дополнительного медицинского оборудования или технических приемов 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям, содержащим антибиотик или сульфаниламидный препарат и пребиотик - лактулозу, для профилактики энтеральных дисбиозов во время проведения антибиотикотерапии. Фармацевтическая композиция содержит антибиотик или сульфаниламидный препарат и лактулозу, причем антибиотик включен с размерами частиц от 20 до 160 мкм, сульфаниламидный препарат - от 40 до 150 мкм, а лактулоза - с размерами частиц до 0,3 мм и чистотой не менее 97%, при соотношении антибиотика и лактулозы от 1:0,1 до 1:100, а сульфаниламидного препарата и лактулозы - 1:12; фармацевтическую композицию вводят внутрь 2-3 раза в день. Изобретение способствует ускорению эпителизации язвенных дефектов слизистой оболочки желудка, двенадцатиперстной кишки или шейки матки, оказывает стимулирующий эффект на лактобациллы и бифидобактерии, ингибируя, при этом, рост и размножение посторонней микрофлоры, и оказывая, тем самым, выраженное профилактическое действие. 4 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней у сельскохозяйственных животных включает фуразолидон, окситетрациклин, метронидазол и комплекс витаминов, бета-каротин и бентонитовую глину, обогащенную микроэлементами, при определенном соотношении компонентов. Средство позволяет предупредить заболевания желудочно-кишечного тракта у животных и значительно сократить срок выздоровления заболевших животных. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и микробиологии и может быть использовано в клинической практике при лечении дисбактериоза кишечника, синдрома раздраженного кишечника и других заболеваний при обнаружении энтеротоксигенных штаммов стафилококков, а также в ветеринарии и пищевой промышленности для подавления энтеротоксинообразования. Изобретение представляет собой 2% раствор свекловичного пектина. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, способных подавлять продукцию энтеротоксинов, не обладает побочными действием и является физиологичным для организма человека. 9 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Enterotoxigenicity and drug sensitivity of staphylococcus from children agent five years and beliw with sporadic diarrhoea", East Afr Med J., 2003, Dec; 80(12):656-9 (реферат). SU 1790412 A3, 23.01.1993. Larsen J.L. "Effect of pectin on secretion in pig jejunal loops challenged to enteropathogenic E. coli or enterotoxin (LT). A preliminary report", Nord Vet Med, 1981 Apr-May; 33(4-5):218-23, (реферат).

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается профилактики внутрибрюшного спайкообразования при хирургических вмешательствах на кишечнике. Для этого раствор гепарина в дозе 150-200 ед/кг массы тела смешивают с 1-2 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Полученный раствор вводят интраоперационно струйно, медленно в клетчатку сосудисто-нервного пучка брыжейки кишечника проксимальнее места операционной травмы. После этого выполняют лигирование места пункции. Способ обеспечивает создание «депо» гепарина, постепенное поступление которого способствует эффективной внутрисосудистой инактивации тромбина крови и снижению проницаемости сосудистой стенки и, как следствие, уменьшает образование спаек. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"prevents surgery-induced peritoneal adhesions but impairs the early phase of anastomotic wound healing. Can J Surg. 2006 Oct; 49(5):321-8, реферат PMID: 17152569.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии. Биокомпозиционный материал для остеопластики включает следующие компоненты: костный матрикс, коллаген, бисфосфонат и воду в определенных соотношениях компонентов (мас.%). Биокомпозиционный материал обеспечивает остеокондуктивную и остеоиндуктивную активность при пересадке и низкую антигенность.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа выделения трофобластического бета-1-гликопротеина. Трофобластический бета-1 -гликопротеин выделяют из сыворотки, полученной в результате дифференциального центрифугирования ретроплацентарной крови человека. Супернатант после первого центрифугирования насыщают хлоридом натрия (0,1-1,0 моль/л) для предотвращения неспецифической сорбции и тритоном Х-100 (0,01-0,05%) для инактивации вирусов и вновь центрифугируют, затем наносят на аффинный сорбент, представляющий собой сефарозу с иммобилизованными моноклональными антителами к трофобластическому бета-1-гликопротеину. Белок элюируют 0,1 М глицин-HCl буферным раствором и после нейтрализации и исчерпывающего диализа проводят вторую аффинную хроматографию на сефарозе с модифицированным белком G, выделенным из клеточной стенки стрептококка, для освобождения от иммуноглобулиновой контаминации. Раствор, прошедший через колонку и содержащий трофобластический бета-1-гликопротеин, концентрируют, диализуют против физраствора и лиофилизируют. Способ обеспечивает повышение выхода и степени чистоты целевого продукта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"chemical characterization of pregnancy-specific beta 1-glycoprotein (SP1)», [Article in Japanese]. Hokkaido Igaku Zasshi.,1990 Jan; 65(1):50-5. Engvall E. «Pregnancy-specific beta 1-glycoprotein (SP1). Purification and partial characterization»., Oncodev Biol Med., 1980; 1(2): 113-22.

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и служит для связывания иммуноглобулинов различных подклассов из плазмы крови человека. Предложен сорбент для удаления иммуноглобулинов из плазмы крови человека, который содержит агарозную матрицу, ковалентно связанную с лигандом. При этом в качестве лиганда он содержит F(ab)₂ фрагменты специфических аффинно-очищенных поликлональных антител барана против иммуноглобулинов G человека. Сорбент, представляющий собой биологически инертную, биосовместимую агарозную матрицу. Сорбент обладает большей сорбционной емкостью и безопасностью иммуносорбентов, используемых в практических целях, в частности в процедурах терапевтического афереза по сравнению с известными сорбентами на основе поликлональных антител. При его использовании существенно снижается возможный иммунологический ответ организма человека на чужеродный белок. 1 табл.

Изобретение относится к первичной переработке лекарственно-технического сырья, а именно консервированию неокостеневших рогов (пантов) северных оленей. Способ включает удаление волосяного покрова с пантов и резку пантов на слайзы, при этом удаление волос производят путем обжига на открытом огне с последующей чисткой, которые чередуют до полного удаления волос при числе циклов от 2 до 10, после удаления волосяного покрова панты промывают в проточной воде, замачивают панты в спиртосодержащем растворе на срок 0,5-20 суток при давлении 0,01...0,9 атм, после чего помещают в герметичную тару на срок 0,5-14 суток в вертикальном положении верхушкой вниз, затем производят резку пантов на слайзы, толщинва которых составляет от 0,5 до 10 мм в сыром состоянии, а после резки панты сушат при температуре 10°...35°С в течение 2...96 часов. Изобретение обеспечивает производство конечной продукции, готовой к розничной продаже и не требующей дополнительной обработки, сокращение потерь на некондиционную продукцию, минимизацию временных и человеческих ресурсов, необходимых для производства готовой продукции.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает подкожное введение биостимулятора. При этом используют биостимулятор, полученный из плаценты забитых коров со сроком беременности 4-5 месяцев. Биостимулятор вводят в дозе 4 мл на 100 кг живой массы коровы. Курс лечения включает 4-6 инъекций. Две инъекции осуществляют с начала лечения с интервалом 24 часа. Последующие - через 72 часа. Биостимулятор вводят в комплексных базовых схемах лечения гинекологических заболеваний коров. Способ позволяет повысить эффективность лечения заболеваний матки коров. 5 табл.

Изобретение относится к фармации и касается мази для наружного применения с биостимулирующими свойствами для лечения ожогов, кожных заболеваний и заживления ран, которая может быть также использована в косметологии. Мазь для лечения ожогов, кожных заболеваний и заживления ран содержит живицу, воск пчелиный, облепиховое масло, коровье масло, свиной жир и биологически активное вещество, выбранное из группы: экстракт алоэ, экстракт подорожника, экстракт череды, экстракт шиповника, масло зверобоя, льняное масло, масло календулы, масло репейное, масло ромашки или прополис. Применение мази показало стимулирующее влияние ее на регенеративные процессы соединительной ткани и эпителия, что свидетельствует о биостимулирующем эффекте мази и подтверждается сокращением сроков заживления ран при хорошей фиксации и равномерном распределении на кожной поверхности и удобстве в применении.

Изобретение относится к медицинской промышленности. Проводят экстракцию водой при 89-90°С порошка пищевого из ламинарии с содержанием йода 0,2-0,35%, при массовом соотношении порошок ламинарии-вода 1:3-1:5 в течение 120-180 минут при перемешивании, последующем фильтровании смеси, смешивании полученного фильтрата с порошком пищевым из ламинарии до получения пастообразной смеси, сушке ее до влажности 7-10%, измельчении высушенного продукта до частиц размером, не превышающим 120 мк. Изобретение позволяет получить продукт с содержанием йода в продукте 0,5±0,005%. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Проводят экстракцию растительного сырья и последующее смешивание экстракта с вазелином и ланолином безводным. Предварительно растительное сырье - корни брионии белой - измельчают до размера частиц не более 3 мм, обезжиривают смесью хлороформ-этанол (2:1) в течение 7-10 часов с последующим удалением растворителя, высушенный шрот экстрагируют 70% этиловым спиртом при температуре 18-20°С, при соотношении сырье:экстрагент 1:2,0 в течение 144 часов в шести диффузорах; затем при температуре 50-55°С сплавляют вазелин и ланолин безводный в соотношении 85:10, смесь охлаждают до температуры 25-30°С; полученную смесь смешивают с 5 частями полученного жидкого экстракта корней брионии белой. Изобретение позволяет получать средство, не имеющее раздражающего запаха. 2 табл., 4 ил.

ПРИМЕНЕНИЕ ГЕДЕРАГЕНИН 3-О-АЛЬФА-L-РАМНОПИРАНОЗИЛ (1 2)-[БЕТА-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ (1 4)]-АЛЬФА-L-АРАБИНОПИРАНОЗИДА ИЛИ СОДЕРЖАЩЕГО ЕГО ЭКСТРАКТА ИЗ PULSATILLAE RADIX В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДЛЯ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению гедерагенин 3-O- -L-рамнопиранозил(1 2)-[b-D-глюкопиранозил(1 4)]- -L-арабинопиранозида или содержащего его экстракта Pulsatillae radix и к применению водорастроримой фракции экстракта Pulsatillae radix, содержащей гедерагенин 3-O- -L-рамнопиранозил(1 2)-[b-D-глюкопиранозил(1 4)]- -L-арабинопиранозида в качестве терапевтического средства для солидных опухолей. Средства обладают высокой степенью ингибирования роста опухолей на клетках солидных опухолей, имеют достаточно низкую токсичность, снижая побочные эффекты известных противоопухолевых агентов. 2 н. и 6 з. п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, представляет собой сухой экстракт надземной части лабазника обыкновенного (Filipendula vulgaris Moech), полученный экстракцией надземной части лабазника обыкновенного этанолом при определенных условиях, при этом сухой экстракт содержит определенное количество флавоноидов и кумаринов в качестве активных веществ. Вышеописанное средство обладает повышенным антиоксидантным действием. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"кишки в условиях поликлиники. - Эксперимент. и клинич. гастроэнтеролог., 2003, № 1, с.83. РОГОВСКАЯ Л.Я. и др. Изучение антиоксидантной активности лабазника шестилепестного. Проблемы патологии в экспертименте и клинике, том. XI. - Львов, 1989, с.94. RU 2246962 C2, 27.02.2005.

Изобретение относится к фармации, а именно к созданию средств растительного происхождения в виде сбора для лечения желудочно-кишечных заболеваний. Желудочно-кишечный сбор содержит кардамон настоящий (семена), гранатник (зерна), перец длинный (плоды), вздутоплодник сибирский (корни), яблоню ягодную (плоды), зубчатку позднюю (траву) при определенном соотношении компонентов. Сбор обладает противовоспалительным действием, нормализует ферментный состав желудочно-кишечного тракта, повышает ферментативную активность желудочного сока, не увеличивая его кислотность, обладает спазмолитическим и болеутоляющим действием и может быть использован при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта различной этиологии.

Изобретение относится к области медицины и касается гликоформ фактора VII и к композициям, содержащим фактор VII, имеющим измененные конфигурации на основе аспарагинсвязанных олигосахаридных цепей. Изобретение также включает способ определения гликоформ полипептидов фактора VII, способ их получения, а также способ лечения заболеваний. Преимущество изобретения заключается в идентификации биологически активных форм рекомбинантного фактора VII. 20 н. и 33 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, педиатрии, отоларингологии и нефрологии. Способ заключается в том, что проводят вакцинацию против бактериальных инфекций путем введения внутримышечно, однократно, в дозе 0,5 мл вакцины «Пневмо 23». Одновременно интраназально вводят иммуномодулятор «ИРС 19» в каждый носовой ход 2 раза в день, в течение 14 дней, включая день вакцинации. Изобретение способствует снижению частоты острых респираторных заболеваний и обострении основного заболевания за счет увеличения титра антител к антигенам вакцины «Пневмо 23» выше исходного уровня более чем в три раза, а также стабильного сохранения специфического противопневмококкового иммунитета на адекватном уровне в течение года у детей данной нозологической группы с исходно пониженным иммунитетом. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com][10.01.2007], PMID: 12628151 [PubMed - indexed for MEDLINE]. NZ 507911, 30.04.2004, реферат. РЛС. Энциклопедия лекарств, 2004, с.377-378. CAGIANNOS С. et al. Effect of major histocompatibility complex expression on murine intestinal graft survival// Transplantation. 1998 Nov 27; 66(10):1369-74, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com][10.01.2007], реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com][10.01.2007], PMID: 9846524 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для получения профилактических и лечебных биопрепаратов против эшерихиоза животных. Для получения вакцины в жидкой питательной среде культивируют клетки Escherichia coli, содержащие адгезивные антигены К 88 ab, К 88 ас, К 88 ad, K99, F-41, Att-25, 987P, исследуют физико-химические и биологические показатели в процессе роста бактериальной массы, дополнительно определяют активность фимбриальных адгезинов в реакции пассивной гемагглютинации клеточной бактериальной массы с последующим прекращением культивирования бактерий при значении титров фимбриальных адгезинов К 88 ab, К 88 ас, К 88 ad, K99, F-41, Att-25, 987P, равных: 1:2048-4096; 1:1024-2048; 1:256-512; 1:1024-2056; 1:1024-2056; 1:32-64; 1:256-512 соответственно. Затем концентрируют биомассу, для отделения культуральной жидкости от клеточной бактериальной массы проводят центрифугирование при 3000-5000 об/мин в течение 20-25 минут и инактивируют препарат. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта. 2 табл.

Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для изготовления лекарственного средства для усиления иммунного ответа у пациентов. Настоящий способ получения препарата везикул наружной мембраны из бактерий рода Neisseria предусматривает разрушение оболочки бактерий и сбор везикул наружной мембраны в присутствии 0,05% дезоксихолатного детергента, причем бактерии в избыточном количестве экспрессируют TbpA. Изобретение позволяет сохранить важные бактериальные иммуногенные компоненты, в частности (i) защитный поверхностный белок NspA, (ii) белок '287' и (iii) белок '741'. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и предназначено для получения живых культуральных вирусвакцин против чумы мелких жвачных животных. Способ получения сухой культуральной вирус-вакцины против чумы мелких жвачных животных включает выращивание вируссодержащего сырья из штамма «45G37/35-K» вируса чумы мелких жвачных в культуре клеток, добавление защитной среды и получение целевого продукта, причем в качестве культуры клеток используют перевиваемую культуру клеток почки сайги, инфицированную вирусом культуру инкубируют в роллерных условиях в течение 5-7 суток со сменой поддерживающей среды через каждые 2-3 суток культивирования, вируссодержащее сырье перед лиофилизацией смешивают с защитной средой в соотношении 1:1, затем лиофилизируют до содержания массовой доли влаги не более 4% и расфасовывают в ампулы. При этом получают целевой продукт, содержащий вируссодержащее сырье, пептон, сахарозу, желатин и деминерализованная воду. Изобретение обеспечивает получение стандартной, безвредной, стабильной при хранении вирус-вакцины против чумы мелких жвачных по высокопроизводительной технологии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к антителам, проявляющим модулированное связывание с Fc R, причем антитело содержит, по меньшей мере, одну замену аминокислоты в Fc-районе исходного Fc-полипептида, в частности, человеческого происхождения. Указанная модуляция выражается в увеличении аффинности указанного антитела в отношении Fc R. Сконструированы различные варианты антител, например, проявляющие модулированную эффекторную функцию, антитела, содержащие агликозилированный Fc-вариант исходного Fc-полипептида и имеющие улучшенную аффинность связывания с лигандом Fc по сравнению с агликозилированной формой исходного Fc-полипептида. Полученные антитела используют в составе фармацевтической композиции, обладающей модулированным связыванием с Fc R, и в способе лечения млекопитающих, имеющих соответствующие нарушения. Изобретение позволяет повысить аффинность полученных антител в 5-300 раз по сравнению с аффинностью исходного Fc-полипептида. 11 н. и 56 з.п. ф-лы, 44 ил., 66 табл.

По первому варианту фармацевтическая композиция содержит антибиотик и пребиотик - олигосахарид, выбранный из группы: фруктоолигосахариды, галактоолигосахариды, ксилоолигосахариды, мальтоолигосахариды и изомальтоолигосахариды со степенью полимеризации от 2 до 10, с размером частиц до 0,3 мм и чистотой не менее 95%, а антибиотик - с размерами частиц от 20 до 200 мкм; антибиотик и олигосахарид включены в массовом соотношении от 1:1 до 1:100 соответственно; по второму варианту фармацевтическая композиция содержит антибиотик в виде порошка с размерами частиц от 20 до 200 мкм, выбранный из группы: бета-лактамы, включая комбинации бета-лактамов с ингибиторами бактериальных беталактамаз; азалиды, фторхинолоны, амфениколы, гликопептиды, ансамицины, нитрофураны, производные фосфоновой кислоты, циклосерин, триметоприм, а в качестве пребиотика - олигосахарид в виде порошка со степенью полимеризации от 2 до 10, с размером частиц до 0,3 мм, чистотой не менее 95%; при этом антибиотик и олигосахарид включены в состав композиции в массовом соотношении от 1:1 до 1:100 соответственно; указанные композиции используют для профилактики дисбиоза кишечника в процессе проведения антибиотикотерапии, которые вводят перорально. Композиции по изобретению оказывают стимулирующий эффект на лактобациллы и бифидобактерии кишечника, ингибируя при этом рост и размножение посторонней или патогенной микрофлоры. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Применяют ксенон для сохранения антиоксидантных свойств облепихового масла в количестве 1,98 г/100 мл, вводят ксенон методом барбатирования. Изобретение обеспечивает сохранение антиоксидантных свойств облепихового масла при малых концентрациях введения ксенона. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии и используется при лечении воспалительного состояния в органе, содержащем жидкость, имеющем естественное наружное отверстие, таком как вымя молочных животных или орган слуха. Способ включает введение фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество противовоспалительного средства, где указанная композиция дополнительно содержит (а) амфифильное масло, которое является вододиспергируемым и нерастворимым в этаноле, (b) микрокристаллический парафин и (с) фармацевтически приемлемый неводный компонент. Композиция легко диспергируется в жидкости, содержащейся в органе. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. Паста содержит основу - глицерин медицинский, растворитель - воду дистиллированную, консервант и дезинфицирующее средство - спирт этиловый ректификат, наполнитель - аэросил, в качестве токопроводящего вещества содержит хлористый аммоний, компоненты берут в определенном количественном соотношении. Паста проста в изготовлении, удобна в использовании. Применение пасты обеспечивает получение достоверных и точных замеряемых параметров.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ получения имплантационного материала на основе пористого политетрафторэтилена, который включает подготовку поверхности основы, служащей подложкой, нанесение на подготовленную поверхность подложки поверхностного слоя покрытия, модифицированного легирующими элементами путем магнетронного распыления одной из мишеней, выбранной из ряда металлов, включающего: титан, цирконий, гафний, ниобий, тантал, преимущественно титан; карбидов указанных металлов, преимущественно карбид титана состава TiC_0.5; композиционных керамических материалов, выбранных из группы, включающей: TiC _0.5+10 мас.% CaO; TiC_0.5+10 мас.% СаО+2 мас.% KMnO₄; TiC_0.5 +10 мас.% ZrO₂; TiC_0.5 +10 мас.% гидроксиапатита(Са₁₀(PO ₄)₆(ОН)₂, при этом распыление одной из указанных мишеней проводят при давлении 1-2×10^-1 Па, при температуре подложки в интервале 150-170°С, в атмосфере аргона или смеси аргона с азотом, при парциальном давлении азота 14%. Имплантационный материал включает основу из политетрафторэтилена пористостью 3,0-40,0%, и поверхностный слой покрытия толщиной не менее 50 нм, модифицированный легирующими элементами, входящими в состав упомянутых мишеней. Поверхностный слой покрытия при распылении металлической мишени в аргоне содержит в качестве легирующего элемента упомянутый металл, преимущественно титан. Поверхностный слой покрытия при распылении карбида металла в смеси аргона и азота содержит в качестве легирующих элементов Ti-C-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC _0.5+10 мас.% СаО в смеси аргона и азота, содержит в качестве легирующих элементов Ti-Ca-C-O-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC _0.5+10 мас.% СаО+2 мас.% KMnO₄, в смеси аргона и азота, содержит в качестве легирующих элементов Ti-Ca-Mn-K-C-O-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC_0.5+10 мас.% ZrO₂ в смеси аргона и азота содержит в качестве легирующих элементов Ti-Zr-C-O-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC _0.5+10 мас.% (Са₁₀(PO ₄)₆(ОН)₂, в смеси аргона и азота, содержит в качестве легирующих элементов Ti-Ca-P-C-O-N. Способ получения имплантационных материалов как основы для гибридных имплантантов, обладающих высокими физико-химическими, биомеханическими характеристиками и повышенной биологической активностью к живым тканям. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ модификации поверхности полимера включает обработку поверхности полимера импульсным плазменным распылением графитовой мишени. Распыление проводят с частотой импульсов 0,5-0,9 Гц. В процессе распыления осуществляют травление поверхности автономным ионно-лучевым источником в кислородсодержащей смеси с инертным газом с концентрацией кислорода 10-30 об. частей. Изобретение позволяет получать гидрофильно-гидрофобные наноструктуры на поверхности полимера, размеры которых соизмеримы с размерами биологически активных молекул. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистому стенту. Стент включает покрытие на основе полимера гиалуроновой кислоты, причем указанный полимер гиалуроновой кислоты представляет собой сложноэфирное производное гиалуроновой кислоты. Стент способен эффективно предотвращать феномен рестеноза. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, в частности к способам интракорпоральной детоксикации, и может быть использовано при лечении больных с почечной и печеночной недостаточностью, а также при отравлениях. Больным проводят перитонеальный диализ посредством введения специально приготовленного раствора. Для этого предварительно в течение 3-5 минут смешивают альбумин в дозе 60-100 г/л и фраксипарин в дозе 0,3-0,8 мл/л с последующим введением смеси в течение 10-15 минут в диализирующий раствор через инфузионную систему. После этого раствор вводят в брюшную полость на 5-7 часов. Способ позволяет обеспечить пролонгирование процедуры перитонеального диализа путем увеличения экспозиции раствора в брюшной полости и возможности его повторного применения за счет поддержания альбумина длительное время в растворенном, то есть функциональном состоянии. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"методы в медицине. - М., Медицина, 1989, с.257-263. RYCKELYNCK J.P. et al. Peritoneal dialysis, Nephrol Ther. 2005 Oct; 1(4):252-63. Epub 2005 Sep 8., реферат.

Изобретение относится к психотерапии. Психодиагностическое исследование начинают со сбора анамнестических данных обследуемого человека и членов его рода, затем производят анализ биографических данных каждого члена рода обследуемого человека с определением типа личности, особенности и динамики его семейных отношений методом интегральной психогенетической реконструкции. Исследуют факторы условий жизни обследуемого человека и членов его рода. Устанавливают анамнез рода обследуемого человека с учетом выявленных факторов. Составляют родовую психогенограмму обследуемого человека путем схематичного изображения семейной системы обследуемого человека с символическим представлением половых различий, супружеских отношений, наличия детей, а также обозначением психических особенностей и типов личности представителей рода различных поколений. Определяют психическое состояние обследуемого человека на момент обследования и прогнозируют формирование психических особенностей личности и возможность патологических отклонений психики исходя из условия, что основные параметры формирования психических свойств и качеств личности наследуются через поколение от прародителя своего пола по линии родителя противоположного пола. Причем основой формирования личности обследуемого являются взаимоотношения его родителей, а стиль построения межличностных отношений повторяется в каждом поколении, преимущественно у родственников одного и того же пола. Способ позволяет повысить эффективность решения задач психотерапевтической помощи. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению урологических болезней, и может быть использовано при исследованиях и лечении передней и задней уретры, для нахождения рубцов в уретре с целью их дальнейшего удаления операционным путем, нахождения камней в мочевом пузыре и уретре и других исследованиях. Двойной универсальный буж включает в себя стержень с овальным наконечником на одном конце и ручкой на другом. Стержень выполнен металлическим. Поверх стержня установлена резиновая эластичная трубка. Один конец трубки герметично закреплен у наконечника, а другой имеет кольцо для герметичного подсоединения шприца с соответствующими цифровыми делениями для всех номеров бужей и крючками. Технический результат - уменьшение болезненности и снижение травматизации процесса бужирования. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в гнойной хирургии для лечения гнойных заболеваний мягких тканей различной этиологии и локализации, а также для лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях. Устройство для получения ионизированных растворов содержит активный электрод, выполненный из серебряной проволоки, один из концов которого подключен к клемме гальванического элемента. Электрод из серебряной проволоки выполнен в виде спирали и размещен в ионизационной камере, содержащей цилиндр и крышку. На крышке устройства сбоку расположено конусное отверстие для вывода конца электрода наружу для соединения с клеммой аппарата для гальванизации. В верхней части крышки расположено отверстие для подсоединения ионизационной камеры к системе для инфузии. В нижней части цилиндра расположен патрубок для подсоединения к нему силиконовой или дренажной трубки. Изобретение позволяет размещать устройство вне организма и при этом доставлять непосредственно в область патологического очага насыщенный активными ионами лекарственный препарат. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Проводят первичную хирургическую обработку гнойного очага аппаратом радиоволновой хирургии «Dento-Surg». Производят разрез игольчатым электродом при мощности 45-65 Вт. Гнойно-некротический стержень удаляют петлевым электродом при мощности 45-65 Вт. Промывают рану эмульсией перфторана. Накладывают повязку с эмульсией перфторана и воздействуют переменным магнитным полем частотой 50 Гц, магнитной индукцией 30 мТл. Время воздействия 8-10 минут. Сеансы проводят ежедневно, на курс 3-4 процедуры. Способ сокращает сроки лечения у больных с абсцедирующими фурункулами лица.

Изобретение относится к медицине и предназначено для комбинированного лечения больных местно-распространенным раком шейки матки. Проводят сочетанную лучевую терапию через 2 недели после завершения неоадъювантной химиотерапии. Неоадъювантная химиотерапия состоит из 2 курсов с перерывом 14 дней. Она включает введение цисплатина в дозе 75 мг/м² в 1 день и гемцитабина в дозе 1250 мг/м² в 1 и 8 дни. Предлагаемый способ позволяет достичь более быстрого регресса первичного очага, улучшить качество жизни больных. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"with concurrent chemotherapy versus pelvic and para-aortic irradiation for high-risk cervical cancer: an update of radiation therapy oncology group trial (RTOG) 90-01, J Clin Oncol., 2004, Mar, p.872-880.

Изобретение относится к медицине, к онкологии. Способ включает воздействие на злокачественное образование инфракрасным лазерным излучением в импульсном режиме. Воздействуют средней мощностью излучения, не приводящей к термической коагуляции ткани и обеспечивающей в ней генерацию химически активного электронно-возбужденного кислорода. Лазерное облучение производят в полосах поглощения молекулярного кислорода. Мощность в импульсе более 1 кВт/см ². Длительность импульсов , где 10^-8 с 10^-5 с. Способ улучшает качество терапии злокачественных опухолей. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.