Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства керамических гранулированных материалов и может быть использовано для получения расклинивающих агентов - пропантов для нужд нефтяной и газовой промышленности. Техническим результатом изобретения является расширение сырьевой базы для производства пропантов на основе каолина. Алюмокремниевая композиция для производства пропантов включает предварительно термомодифицированный каолин при следующем соотношении компонент композиции, мас.%: термомодифицированный каолин - 50-90; добавка - 10-50, причем соотношение Al ₂О₃ : SiO₂ в композиции составляет не менее 0,75. В качестве термомодифицированного каолина используют порошок со средним размером зерен основной фракции не более 20 мкм, содержащий муллита не менее 37 мас.% и полученный при истирании гранул, сформированных из смеси следующего состава, мас.%: каолин - 80-85; муллито-кремнеземистая керамика - 5-10; тальк - 3-7; пластичная огнеупорная глина - 3-7, высушенных при температуре 550-700°С и обожженных при температуре 1360-1440°С. Добавкой к термомодифицированному каолину служит смесь из каолина, муллито-кремнеземистой керамики и пластичной огнеупорной глины при их следующем соотношении, мас.%: каолин - 27,5-50; муллит-кремнеземистая керамика - 5,0-60; пластичная огнеупорная глина - 12,5-45. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения суспензии, содержащей фосфат, из фосфорной кислоты, основания и органических добавок, причем фосфорную кислоту предварительно нейтрализуют основанием, добавляют органические вещества, такие как эмульгируемое масло и сахар, осуществляют контроль процесса образования центров кристаллизации и кристаллизацию при охлаждении. В качестве основания используют смесь гидроксида калия и гидроксида натрия в молярном соотношении KOH/NaOH=0,5-1,2, используется фосфорная кислота качества для удобрений с концентрацией P₂O ₅ 54-62%, от 1,5 до 8% эмульгируемого масла и от 1,5 до 10% сахара. Нейтрализация производится до рН 3-3,5 при температуре в диапазоне от 40 до 65°С. Фосфатная суспензия согласно изобретению применяется для покрытия семян. Способ позволяет сохранить постоянным соотношение фиксирующего агента и питательных компонентов в процессе покрытия семян, что упрощает этот процесс. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл.

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОФЕНОНА И -ФЕНИЛПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА

Изобретение относится к способу совместного получения ацетофенона и -фенилпропионового альдегида, которые являются душистыми веществами. Способ заключается в окислении -метилстирола воздухом в присутствии высококремнеземного цеолитного катализатора типа пентасил с мольным отношением SiO ₂/Al₂O₃=120 в Н-форме, в количестве 2-6 мас.%. при скорости подачи воздуха 20-40 л/ч, температуре реакции 80-100°С в течение 3-5 ч. Способ позволяет получить ацетофенон с селективностью 41,6-58,9% и -фенилпропионовый альдегид с селективностью 37,9-54,7% при конверсии -метилстирола 54,1-73,0 мас.%. 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза серусодержащих органических соединений, которые могут быть использованы при изготовлении присадок к смазочным маслам. Серусодержащие соединения получают взаимодействием норборнена, эндо- или экзодициклопентадиена с элементарной серой в присутствии 0,5-2,0% от массы указанных соединений катализатора - 1-(N,N-диметиламинометил)-бензотриазола и процесс проводят при 125-130°С. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта до 85-89,9%.

Способ очистки тиосемикарбазона гуанилгидразона 1,4-бензохинона (амбазона), согласно которому очистке подвергают непосредственно неочищенный амбазон, включающий стадию экстракции серы, присутствующей в неочищенном амбазоне, неполярными растворителями, такими как бензол, н-гексан, толуол или ксилол, при соотношении амбазон:растворитель 1:(1-5) (мас/об.), при температурах в интервале 20-60°С, фильтрование и последующую вторую стадию очистки добавлением смеси растворителей, состоящей из N,N-диметилформамида и низших алифатических спиртов (С₁-C ₄) при соотношении амбазон : N,N-диметилформамид: низший алифатический спирт 1:(1-3):(2-5) (мас/об./об.) при температурах в интервале 50-80°С, с получением чистого продукта. Амбазон используется в качестве активного начала для получения лекарственного продукта FARIGOSEPT. Способ позволяет получать продукт высокого качества непосредственно из неочищенного амбазона и не содержит серы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Eigenschaften", Angewandte Chemie, 1955, v.6, no.67, p.217-231. SU 222266 A1, 01.01.1968.

Изобретение относится к получению 1,3-фениленбисмалеимида, который применяется как химический модификатор для резиновых смесей, а также в производстве термоустойчивых полимеров. Способ осуществляют путем взаимодействия малеинового ангидрида с 1,3-фенилендиамином в среде ацетона с последующей дегидроциклизацией образовавшейся фенилендималеаминовой кислоты в присутствии уксусного ангидрида и катализатора. Реакцию взаимодействия малеинового ангидрида с 1,3-фенилендиамином проводят в присутствии соединения, выбранного из ряда, включающего предельные и непредельные синтетические жирные кислоты C₁₀-C₁₈ , и взятого в количестве 5-10% от массы исходного 1,3-фенилендиамина. Технический результат - увеличение выхода продукта. 1 табл.

Изобретение относится к новым замещенным 4-гидрокси-6-нитро-2-фенилиндолам общей формулы I

где R¹ - означает Н, алкил, R² означает Н, и/или алкоксил, и/или галоген, n равно 0-5, за исключением 4-гидрокси-6-нитро-2-фенилиндола. Соединения I, в том числе 4-гидрокси-6-нитро-2-фенилиндол обладают фунгицидной активностью, что позволяет использовать их в качестве фунгицидных средств. Соединения получают из O-(3,5-динитрофенил)кетоксимов общей формулы III, где R¹, R ² и n имеют вышеуказанные значения, обработкой их гидразингидратом в алифатическом спирте при кипячении в присутствии соли железа и активированного угля, с получением соответствующих замещенных O-(3-амино-5-нитрофенил)кетоксимов общей формулы IV, которые подвергают внутримолекулярной циклизации в смеси кислоты и алифатического спирта при температуре кипения смеси.

Изобретение относится к способам получения гетероциклических соединений, конкретно к способу получения 2-этил-3,5-диметилпиридина. Сущность способа заключается во взаимодействии аммиака с пропионовым альдегидом в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата лантанида Ln(NO₃)₃ ·6Н₂O, где Ln=Pr, Nd и Tb при молярном соотношении аммиак: альдегид: катализатор, равном 50:150:1, комнатной температуре в ДМФА в течение 24 ч. Данные соединения широко используются при синтезе лекарственных препаратов, а также в производстве красителей, средств химической защиты растений, в качестве экстрагентов, сорбентов и ингибиторов коррозии. Технический результат: уменьшение содержания побочных продуктов, увелечение выхода целевого продукта до 67%, снижение себестоимости целевого продукта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 3-циано-7-алкокси-6-нитро-4-хинолонов, который включает в себя: а) взаимодействие замещенного антранилата формулы (I) с диметилацеталем диметилформамида, где R обозначает алкил, с получением соединения формулы (II); b) конденсацию соединения формулы (II) с трет-бутилцианоацетатом с получением соединения формулы (III); с) гидролиз соединения формулы (III) с получением соединения формулы (IV); d) декарбоксилирование соединения формулы (IV) до соединения формулы (V); е) циклизацию соединения формулы (V) с получением 3-циано-7-алкокси-6-нитро-4-хинолона. Технический результат: новый способ получения направлен на преодоление высокотемпературной циклизации, которая может приводить к термическому разложению. 33 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 5-{2-[5-{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}-4-метил-1,3,5-тиадиазинан-3-ил]этил}1,3,5-дитиазинана формулы

Изобретение относится к способу получения нового соединения - 9-фенил-3,6-диазатрицикло[4.3.1.1^3,8]ундекана формулы:

Соединения класса 3,6-диазагомоадамантана обладают противовирусным действием, сравнимым с противовирусным действием аминоадамантана, проявляют стрихниноподобную активность, а также обладают бактерицидными, фунгицидными и альгицидными свойствами. Способ получения заключается в том, что 1-(фенилтио)-3,6-диазатрицикло[4.3.1.1 ^3,8]ундекан-9-он (1) подвергают взаимодействию с фениллитием в абсолютном эфире с получением 9-фенил-1-(фенилтио)-3,6-диазатрицикло[4.3.1.1 ^3,8]ундекан-9-ола (2), который десульфурируют никелем Ренея при кипении в изопропиловом спирте. Выход 76%.

Данное изобретение относится к элементоорганической химии и химической технологии. Описаны новые соли 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, а именно 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилаты. Созданы новые вещества повышенной чистоты, получено расширение знаний о структуре соединений 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, что расширяет класс соединений 1-гидроксигерматрана. Новые соли биоактивны, с широким спектром действия, могут найти применение в качестве новых средств в фармакотерапии, в медицине, медицинской, фармацевтической и пищевой промышленности, в том числе детском питании, для очистки воды, в косметологии, парфюмерии, стоматологии. 5 н.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения трис-ферроценоилацетонатов лантаноидов общей формулы I, основанному на ионном обмене натриевой соли ферроценоилацетона с нитратами соответствующих лантаноидов в водно-этанольном растворе при определенной температуре (45-55°С). Продукт выделяют в виде рентгеноаморфного порошка. Соединения могут найти свое применение в качестве антидетонационных и антистатических присадок, в нанотехнологии для нанесения металлопокрытий в микроэлектронике. 2 ил.

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 1-О-2-(3,4-ДИМЕТОКСИБЕНЗИЛ)-3-КАРБОКСИ-4-(3-МЕТОКСИ-4-ОКСИФЕНИЛ)-БУТИЛ- -D-ГАЛАКТОПИРАНОЗЫ ИЗ Onopordum acanthium L.

Изобретение относится к способу выделения 1-O-2-(3,4-диметоксибензил)-3-карбокси-4-(3-метокси-4-оксифенил)-бутил- -D-галактопиранозы общей формулы (1), заключающемуся в исчерпывающей непрерывной экстракции воздушно-сухих семян Татарника колючего Onopordum acanthium L. хлороформом в течение 2 дней в аппарате Сокслета, высаживании из экстракта с помощью 3-х кратной обработки н-гексаном с последующим выдерживанием при 10°С в течение 7 суток и дальнейшим фильтрованием.

Данное изобретение относится к новым олигосахаридам, модифицированным флюорофорным маркером, а именно: 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-бис-[O- -D-ксилопиранозил-(1,4)]- -D-ксилопиранозид, 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-трис-[O- -D-ксилопиранозил-(1,4)]- -D-ксилопиранозид, 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-тетракис-[О- -D-ксилопиранозил-(1,4)- -D-ксилопиранозид. Назначение - измерение активностей как чистых, так и грубых препаратов -ксиланаз. Изобретение относится также к ферментативному синтезу олигосахаридов формулы:

Изобретение относится к улучшенному способу получения биологически активных веществ из продуктов химической переработки наружного слоя коры березы (бересты), а именно к способу получения бетулоновой кислоты из бетулина. Способ заключается в окислении бетулина реактивом Джонса в ацетоне при 0°С при мольном соотношении бетулина и хромового ангидрида 1:6-1:7 в течение 20-30 минут с последующим выделением целевого продукта. Способ позволяет упростить получение бетулоновой кислоты за счет уменьшения времени окисления бетулина с 70 часов до 0,5 часа и увеличить ее выход с 47 до 55,0%. 1 н.п. ф-лы.

ПЕПТИД, СПОСОБНЫЙ СВЯЗЫВАТЬСЯ С TGF- 1 И ИНГИБИРОВАТЬ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ TGF- 1 IN VITRO И/ИЛИ IN VIVO, ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КОНСТРУКЦИЯ ДНК, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению ингибиторов TGF- 1 и может быть использовано в медицине. Полученные пептиды обладают способностью связываться с трансформирующим фактором роста TGF- 1 и являются потенциальными ингибиторами биологической активности TGF- 1, напрямую связываясь с этим цитокином. Пептиды получают рекомбинантным методом с использованием трансформированной клетки-хозяина путем культивирования клетки-хозяина в условиях, которые обеспечивают продукцию указанного пептида, и его выделения. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания или патологические нарушения, связанные с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению новых белков-стимуляторов МАР-киназ и может быть использовано в медицине. Получен новый G-белок-связанный рецепторный полипептид, который обладает способностью стимулировать МАР-киназы. Экспрессирующим вектором, содержащим последовательность кодирующей новый полипептид ДНК, трансформируют животную клетку-хозяин, культивируют ее в подходящих для экспрессии условиях и таким образом получают полипептид. Лекарственное средство получают на основе нового полипептида или кодирующей его нуклеиновой кислоты. Изобретение позволяет лечить опухолевые заболевания, гипоксию, нарушения сердечно-сосудистой, нервной и иммунной систем. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложен терапевтически активный слитый белок со сниженной иммуногенностью. Белок состоит из двух белков, происходящих от белков человека, соединенных через область слияния. При этом соединительная область, которая перекрывает или окружает область слияния в пределах от 1 до 25 аминокислотных остатков, содержит модификацию, удаляющую Т-клеточный эпитоп, в норме отсутствующий у человека. Предложено применение слитого белка для получения фармацевтической композиции для лечения опухоли. Предложена нуклеиновая кислота, кодирующая слитый белок. Описан способ снижения иммуногенности слитого белка путем введения замен соответствующих аминокислот. Использование изобретения позволяет снизить способность соединительного эпитопа терапевтически активного слитого белка связываться с молекулами главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II, что в конечном итоге снижает взаимодействие эпитопа с рецепторами Т-клеток и может найти применение в медицине для предотвращения иммунологических расстройств, возникающих при введении терапевтически активного белка, немодифицированного в соединительной области. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композициям для необрастающих покрытий и к полимерам для использования в таких композициях. Техническая задача - разработка полимерного связующего, содержащего блокированные функциональные группы, способные гидролизоваться, диссоциировать или подвергаться обмену под действием и с участием веществ, присутствующих в морской воде, являясь одновременно низкотоксичными, при этом остающийся полимерный каркас становится растворимым или диспергируемым в морской воде. Предложен полимер, содержащий четвертичные аммониевые и/или четвертичные фосфониевые группы, связанные с основной цепью полимера и нейтрализованные противоионами, состоящими из анионного остатка кислоты, имеющей алифатическую, ароматическую или алкарильную углеводородную группу, содержащую 6 или более атомов углерода. Предложен способ получения полимера, его применение в композициях для необрастающих покрытий, и композиции для необрастающих покрытий, содержащие заявленный полимер. 6 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерной композиции, используемой в качестве полимерной основы резиновых смесей. Полимерная композиция включает эластомерные отходы производства карбоцепных синтетических каучуков в виде полимерной крошки и целевые добавки, представляющие собой органоминеральную композицию (ОМК) в виде отработанных в производстве растительных масел бентонитов с соотношением минеральной и маслянистой частей 8,0-50,0:92,0-50,0. Полимерная композиция характеризуется меньшим содержанием летучих веществ, сниженным неприятным запахом, повышенной однородностью, улучшенными технологическими свойствами, а именно пониженной вязкостью и повышенной пластичностью, и может благоприятно использоваться в комбинации с товарными каучуками в полимерной основе формовых и неформовых изделий, что значительно снижает себестоимость готовой продукции. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предлагаемое изобретение относится к фенолоформальдегидным связующим и композиционным материалам на их основе, предназначенным для изготовления пожаробезопасных изделий интерьера пассажирских самолетов, в судо-, автомобилестроении и железнодорожном транспорте. Предложены: фенолоформальдегидное связующее, включающее, мас.ч.: резольную фенолоформальдегидную смолу - высококонцентрированный продукт конденсации фенола и параформальдегида 100, новолачную фенолоформальдегидную смолу 33-100, органический растворитель - ацетон 33-130; препрег, включающий, мас.ч.: указанное связующее 20-80, стеклоткань 28-48, а также изделие, полученное путем формования указанного препрега. При использовании заявляемого фенолоформальдегидного связующего в сочетании со стеклянным армирующим наполнителем может быть получен комплекс материалов: препрег с повышенной до 3 месяцев жизнеспособностью, стеклотекстолит и трехслойная сотовая панель на их основе с пониженным в среднем в 4 раза тепловыделением при горении. 3 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности, в производстве пластмасс, бумаги и других отраслях. Способ поверхностной обработки пигментного диоксида титана включает обесхлоривание диоксида титана, мокрый размол и гидроклассификацию суспензии диоксида титана, поверхностную обработку диоксида титана, фильтрацию, промывку пасты диоксида титана, ее обработку органическим соединением, сушку и микроизмельчение. Процесс обесхлоривания проводят при температуре 50-60°С путем совмещенного диспергирования диоксида титана в воде и восстановления примесного хлора в TiO ₂ гипофосфитом натрия в количестве, превышающем в 2 раза содержание хлора в диоксиде титана, с последующей нейтрализацией суспензии раствором силиката натрия до рН 6,5-7,0 и фильтрацией. Стабилизацию суспензии перед гидроклассификацией проводят раствором силиката натрия до рН суспензии 9,0-9,5 при температуре 50-60°С. Поверхностную обработку тонкой фракции суспензии TiO ₂ проводят при температуре 60-70°С соединениями титана и алюминия, при этом используют 1,0% мас. TiO ₂ из раствора тетрахлорида титана, 2,5% мас. Al ₂О₃ из раствора алюмината натрия и 1,2-1,5% мас. Al₂О₃ из раствора хлорида алюминия. Обработанную суспензию фильтруют, пасту репульпируют в воде для удаления водорастворимых веществ, суспензию фильтруют, перед сушкой пасту TiO₂ обрабатывают органическим соединением в виде алкилдиоксиэтилена в количестве 0,3-0,6% мас. к TiO₂, сушат и микроизмельчают. Изобретение позволяет обеспечить комплекс высоких показателей диоксида титана, таких как выход тонкой фракции суспензии TiO₂ на гидроклассификации, уменьшение содержания водорастворимых веществ в пигменте, улучшение диспергируемости в органических связующих и глянца в акриловой краске и повышение атмосферостойкости. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Композиция включает мультимодальный этиленовый полимер, содержащий от 80 до 99,8% мас, повторяющихся этиленовых звеньев и от 0,2 до 20% мас, повторяющихся С₃-С ₂₀ -олефиновых звеньев, и представляет собой смесь, по меньшей мере, первого и второго этиленовых полимеров, которые могут быть получены способом, включающим, по меньшей мере, две стадии, в котором: первый этиленовый полимер получают полимеризацией этилена и возможного сомономера(ов) в присутствии каталитической системы металлоценового типа с единым активным центром; и второй этиленовый полимер получают полимеризацией этилена и возможного сомономера(ов) в присутствии каталитической системы металлоценового типа с единым активным центром; упомянутые стадии осуществляют в любой последовательности, и этиленовый полимер каждой стадии присутствует на последующей стадии(ях), и получают смесь из 20-80% мас, первого и 80-20% мас. второго этиленового полимера, где фракция низкомолекулярного этиленового полимера, относящаяся к любому из указанных первого и второго этиленовых полимеров, имеет скорость течения расплава MFR₂ 50-500 г/10 мин, причем указанная смесь имеет плотность от 0,915 до 0,955 г/см³ , скорость течения расплава MFR₂ от 0,028 до 1,5 г/10 мин, молекулярно-массовое распределение Mw/Mn от 3 до 10 и величину ПРН 5,0 МПа согласно ISO 6259, по меньшей мере, 500 ч. Субстрат, покрываемый композицией для покрытия, предпочтительно представляет собой металлическую трубу. 3 н. и 24 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерным композициям, применяемым в качестве радиопрозрачных атмосферостойких покрытий холодного отверждения по лакокрасочным покрытиям и полимерным композиционным материалам. Композиция включает следующее соотношение компонентов, в мас.ч.: 9,8-23,5 сополимера трифторхлорэтилена с винилиденфторидом, 1,0-2,58 эпоксидной диановой смолы, 0,8-2,0 аминоэтоксисилана, 0,6-10,0 пигментов, 40,0-45,0 бутилацетата, 12,0-13,5 этилацетата, 16,0-18,0 ацетона, 12,0-13,5 толуола в качестве органических растворителей. Дополнительно композиция может содержать наполнитель тальк, молотый в количестве 0,10-0,12 мас.ч. Изобретение позволяет повысить адгезию к лакокрасочным покрытиям и полимерным композиционным материалам, водостойкость, обеспечить требуемую радиопрозрачность в диапазоне длин волн 2-70 см. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к термореактивным термостойким силиконовым порошковым композициям для покрытия для использования на субстратах, которые могут подвергаться воздействию повышенных температур. Техническая задача - разработка порошковой композиции для покрытия с превосходными термостойкими характеристиками, в том числе устойчивостью к адгезивным повреждениям (расслаивание и отшелушивание) при воздействии высоких температур. Предложена порошковая композиция для покрытия, содержащая помимо полисилоксана 0,01-90 вес.% частиц неорганического стекла, которые размягчаются и текут в интервале температур 300-700°С, при которых органические компоненты покрытия выгорают. Стеклянные частицы при таких температурах способны заполнять пустоты в пленках, образованных из порошков для покрытия, и предотвращать адгезионные повреждения покрытия на субстрате. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано при добыче и подготовке нефти. Состав для разрушения стойких водонефтяных высоковязких эмульсий содержит нефтерастворимый деэмульгатор LML 4312A и водорастворимый деэмульгатор РИК-1 в соотношении от 1:9 до 9:1. Технический результат - повышение деэмульгирующей способности. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к добыче нефти из пласта и может быть использовано при любой стадии разработки нефтяных месторождений с заводнением, для интенсификации работы добывающих скважин, выравнивания профиля приемистости нагнетательных скважин и увеличения текущей нефтеотдачи пласта. Технический результат - увеличение термостабильности, водоизолирующих и нефтевытесняющих свойств. Инвертная эмульсия для обработки нефтяных пластов содержит, мас.%: жидкий углеводород 10,0-25,0; эмульгатор ЭКС-ЭМ 0,5-3,0; хлористый кальций 0,5-3,0; натр едкий 0,02-0,2; вода остальное. 1 табл.

Изобретение предназначено для химической промышленности, может быть также использовано в энергетике и коммунальном хозяйстве для получения топливного и синтез-газа за счет газификации твердого топлива. Предлагаемый способ газификации твердого топлива заключается в том, что карбонизацию твердого топлива осуществляют в псевдоожиженном слое материала-теплоносителя. Полученный топливный газ и твердый карбонизованный остаток разделяют в устройстве, расположенном в верхней части аппарата. Карбонизованный остаток подвергают газификации смесью водяного пара и кислорода с получением синтез-газа. Установка для газификации твердого топлива состоит из двух коаксильно расположенных сосудов, причем внешний сосуд используется для карбонизации, а внутренний - для газификации топлива. В нижней части внешнего сосуда установлена воздухораспределительная решетка, на которой расположен слой псевдоожиженного материала-теплоносителя, а внутренний сосуд высокого давления размещен в пределах псевдоожиженного слоя материала-теплоносителя. В верхней части внешнего сосуда расположен циклон для отделения топливного газа от твердого карбонизованного остатка, который через вертикальную трубу под действием собственного веса перетекает в газификатор. Техническим результатом является высокая надежность процесса за счет отсутствия в зоне высоких температур движущихся деталей и расширение сферы применения процесса за счет одновременного получения топливного и синтез-газов. 2 н.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к сжижению углей и может быть использовано для получения синтетических моторных топлив. Способ гидрогенизации угля включает приготовление углемасляной пасты, содержащей уголь, пастообразователь на основе продуктов термического модифицирования высококипящей фракции угольного гидрогенизата в среде паров воды на оксидах железа при температуре 450-500°С и железосодержащий катализатор, подвергнутый механохимической обработке и диспергированный с использованием ультразвука во фракции продуктов гидрогенизации угля, выкипающей при температуре 180-300°С и взятой в количестве 5-20% от массы вышеуказанного пастообразователя, с последующим введением ее в пастообразователь. Далее осуществляют нагрев углемасляной пасты при повышенном давлении в среде водорода с последующим выделением целевых продуктов. Техническим результатом изобретения является повышение качества дистиллятных фракций жидких продуктов гидрогенизации угля за счет снижения содержания серы без снижения их выхода. 1 табл.

Изобретение относится к области переработки тяжелого углеводородного сырья и сырой нефти, может быть использовано в любой области народного хозяйства. Способ переработки тяжелого углеводородного сырья включает подачу первичного сырья в реакционную зону с пропусканием активирующего газа через его объем, при температуре подаваемого сырья и температуре в реакционной зоне ниже точки начала кипения сырья, и получение на выходе из реакционной зоны конечного продукта, с выделением из него методом ректификации газообразных, а также жидких светлых фракций и тяжелых остатков, причем, по меньшей мере, одной перфорированной перегородкой, изготовленной из материала, активно поглощающего энергию механических колебаний, реакционную зону разделяют на независимые секции, сообщенные между собой. Активирующий газ вводят в реакционную зону в смеси с газообразными фракциями, рециркулирующими со стадии ректификации, методом двухфазной эжекции через гидродинамический генератор механических колебаний, создаваемых за счет энергии движения высокоэнергетического потока первичного сырья в смеси с тяжелыми остатками, рециркулирующими со стадии ректификации, а из реакционной зоны конечный продукт направляют на ректификацию после изотермической выдержки в одной из секций и выделения из него простейших соединений серы. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к процессу электрохимического крекинга тяжелого нефтяного сырья. Задачей предлагаемого изобретения является увеличение выхода светлых дистиллятных фракций и получения только товарных продуктов: дизельно-масляных фракций и неокисленного битума при значительной простоте способа и высокой технологичности процесса. Изобретение касается способа электрохимического крекинга тяжелых нефтепродуктов под воздействием электрического тока, процесс ведут при избыточном давлении 0,01-0,5 МПа и температуре 380-450°С, в присутствии сплавов металлов Al, Cr, Ni, Fe, которые используют в виде отдельных проводников, установленных в зоне крекинга в контакте с сырьем, через которые пропускают электрический ток с напряжением 0,1-10 кВ и величиной тока 1-1·10⁴ А. 1 табл.

Использование: для утилизации отработанных масляных ресурсов. Сущность: неочищенное отработанное моторное масло вводят в дизельное топливо, затем производят центробежную очистку полученной смеси с разделением на фракции: тяжелую жидкую, легкую жидкую и твердую. Перед центробежной очисткой на топливно-масляную смесь можно воздействовать ультразвуковым полем частотой 20÷28 кГц в течение времени, необходимого для получения гомогенной структуры. Топливо и масло предпочтительно берут в соотношении от 3:1 до 100:1. В установке для утилизации отработанного моторного масла узел дозированной подачи соединен с ультразвуковым смесителем, узел разделения на фракции выполнен в виде центробежного очистителя с возможностью разделения смеси на три фракции - тяжелую жидкую, легкую жидкую и твердую. Узел разделения на фракции содержит второй центробежный очиститель, соединенный с первым. Первый очиститель выполнен с конической вставкой, обеспечивающей грубую очистку, а второй - с цилиндрической вставкой, обеспечивающей тонкую очистку. Технический результат - упрощение технологии и конструкции, повышение качества очистки при сокращении времени. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Способ одновременного фракционирования и гидрообработки потока широкой фракции нафты. Способ включает введение потока углеводородов в температурном интервале кипения нафты, содержащего органические соединения серы и водород, в колонный дистилляционный реактор. В нем одновременно происходит: разделение указанной нафты на легкую низкокипящую нафту и тяжелую высококипящую нафту, контактирование указанной нафты и водорода с катализатором гидродесульфуризации для селективного взаимодействия органических соединений серы в ней с указанным водородом с образованием H₂ S, извлечение части указанной легкой низкокипящей нафты, в котором указанная легкая низкокипящая нафта содержит рекомбинантные меркаптаны, удаление указанной более тяжелой высококипящей нафты из указанного колонного дистилляционного реактора, фракционирование указанной части легкой низкокипящей нафты для удаления ее более легкой фракции, по существу не содержащей меркаптанов, из противоточного реактора перед контактированием указанной более легкой фракции с водородом в неподвижном слое катализатора гидродесульфуризации, для уменьшения в ней количества рекомбинантных меркаптанов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения высокоочищенных твердых нефтяных парафинов путем обработки нефтяных фракций в среде водорода при повышенных давлении и температуре в присутствии системы алюмооксидных катализаторов, обладающих функциями изменения углеводородного состава и очистки от элементоорганических соединений, в качестве нефтяной фракции используют обезмасленый гач, в качестве катализатора очистки от элементоорганических соединений предпочтительно используется катализатор, полученный путем последовательного смешения гидроксида алюминия псевдобемитного типа с неорганической кислотой до получения однородной массы с рН 4-5, с солями никеля и/или кобальта и молибдена и/или вольфрама в количествах, необходимых для содержания в готовом продукте оксида молибдена и/или вольфрама 12,0-20,0 мас.%, оксида никеля и/или кобальта 3,0-5,0 мас.%, с последующим упариванием полученной массы до потерь при прокаливании 53-56% мас.%, формовкой ее в виде экструдатов, сушкой экструдатов до потерь при прокаливании не более 30 мас.% и их прокалкой до потерь при прокаливании менее 3 мас.%.

2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу получения смазочного материала, характеризующегося динамической вязкостью при -35°С, меньшей 5000 сП, в результате проведения следующих далее стадий: (а) введение исходного сырья, содержащего более 50 мас.% парафина, в присутствии водорода в контакт с катализатором, содержащим компонент на основе металла группы VIII, нанесенный на носитель на основе тугоплавкого оксида, и (b) введение продукта стадии (а) в контакт с композицией катализатора, содержащей благородный металл группы VIII, связующее и кристаллиты цеолита, относящегося по типу к MTW, с получением продукта, характеризующегося меньшей температурой текучести по сравнению с температурой текучести продукта стадии (b) и индексом вязкости, превышающим 120, и (с) добавление к базовому маслу, полученному на стадии (b), присадки для понижения температуры текучести. 20 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки и может быть использовано при производстве высокооктановых автомобильных бензинов. Способ получения высокооктанового бензина, включающий получение прямогонного бензина фракции НК-180°С, который подают в колонну стабилизации, полученный стабильный бензин подвергают фракционированию в колонне четкой ректификации на легкую фракцию НК-85°С и тяжелую фракцию 85-180°С, первую из которых подают на изомеризацию, а вторую - на риформинг, далее полученный изомеризат и катализат смешивают для получения товарного бензина, стабильный бензин, выходящий с низа колонны стабилизации, охлаждают до температуры 130-150°С посредством двух теплообменников, установленных на линии ввода сырья в колонну ректификации, а фракционирование осуществляют при температуре низа колонны ректификации, равной 160-177°С, и давлении 2,3-2,8 кг/см ², а верха колонны при температуре, равной 93-113°С, и давлении 2,1-2,6 кг/см², при расходе орошения в пределах 140-180 м³/час, при этом легкую фракцию НК-85°С подают на изомеризацию с концом кипения 72-74°С по Энглеру, а тяжелую фракцию 80-185°С подают на риформинг с началом кипения 100-102°С по Энглеру. В связи с отсутствием использования компонентов бензина вторичных процессов переработки и исключением введения дорогостоящих добавок (эфиров) и токсичных добавок (тетраэтилсвинец) предлагаемый способ наиболее экономичен. 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области получения твердого топлива органического происхождения, в частности к формированию кускового топлива из отходов углесодержащих материалов. Сущность: способ включает механическое воздействие на сырье с постепенным увеличением нагрузки и объемным его сжатием. Причем при механическом воздействии сырье перетирают до получения вязкопластичного состояния. Установка включает загрузочный бункер, цилиндроконический корпус, шнековый вал с транспортирующими и выдавливающими лопастями и имеет продольные выступы, выполненные вдоль корпуса на его внутренней поверхности, и ряд фильер, каждая из которых закреплена в корпусе на расстоянии одна от другой, при этом через центральные отверстия последних пропущен шнековый вал. Технический результат - увеличение степени пластичности и прочности топлива независимо от исходного сырья без каких-либо отвердителей и добавок и увеличение производительности установки. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к повышению качества углеродсодержащих материалов с помощью термической обработки методом непосредственного контакта материала с теплонесущей средой и удаления из материала влаги. Углеродсодержащие материалы, имеющие первый уровень равновесного содержания, подвергают непосредственному контактированию с теплонесущей средой под давлением для разогрева материала с удалением из него влаги до второго уровня содержания влаги, более низкого, чем первый, и понижением уровня равновесного содержания влаги до значения, находящегося между первым уровнем равновесного содержания влаги и вторым уровнем, и осуществляют сепарацию выделившейся влаги от материала. Установка для обработки углеродсодержащих материалов содержит технологический аппарат с камерой загрузки материала, входное и выходное устройство для загрузки и разгрузки материала из камеры, входное устройство для подачи теплонесущей среды в технологический аппарат для непосредственного контактирования с материалом, вентиляционное окно для удаления газов, сливное устройство для слива воды и сепаратор, являющийся средством разделения жидкости и твердых частиц материала. Техническим результатом является удаление из материала нежелательных примесей и минимизирование объема остаточной влаги. 4 н. и 53 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к рыбной промышленности. Покровное сало каспийского тюленя разделывают на фракции и направляют на дальнейшую обработку раздельно. Фракции измельчают. В измельченную массу вносят 30%-ный водный раствор карбамида из расчета 1,5% сухого вещества к массе измельченного сала. Смесь подвергают термической обработке при температуре 60°С в течение 30 минут при непрерывном перемешивании. Полученную смесь центрифугируют при частоте вращения 2000÷3000 об/мин в течение 20÷30 минут и сепарируют. Изобретение позволяет получать высококачественные жиры целевого назначения и достичь повышения их выхода. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает смешивание нерафинированного масла с гидратирующим агентом, экспозицию полученной смеси, отделение фосфолипидной эмульсии от гидратированного масла, сушку гидратированного масла и фосфолипидной эмульсии. При этом в качестве гидратирующего агента используют воду, предварительно обработанную в электромагнитном поле в области УФ-излучения с длиной волны 260-400 нм. Количество воды составляет 2-6% к массе нерафинированного масла. Изобретение позволяет получить гидратированное масло высокого качества с низким содержанием фосфолипидов, а также с низкими цветным и кислотным числами. 3 табл.

Изобретение относится к способам рафинации растительных масел, в частности к получению масел с низким содержанием фосфатидов. Способ включает обработку масла 0,04-0,1% лимонной кислотой концентрацией 45-50% при температуре 40-50°С в течение 20-30 минут. Добавляют при перемешивании 4N раствор едкого натрия в количестве 1,5 эквивалента на эквивалент добавленной лимонной кислоты для достижения рН реакционной смеси 4,5-5,5, смешивают с водным раствором фосфолипазы концентрацией 0,5-30% в количестве 30-50 мг/кг масла, гидролизуют фосфатиды. Смешение масла с водным раствором фосфолипазы и гидролиз фосфатидов осуществляют путем кавитационного взаимодействия фаз при частоте колебаний 700-1800 Гц, амплитуде колебаний 0,3-1,5 мм, нагревают масло до температуры не менее 70°С для инактивации фермента и отделяют гидролизованные фосфатиды. Изобретение позволяет повысить степень выведения фосфатидов из растительных масел в процессе очистки.

Изобретение относится к масло-жировой промышленности. Способ включает удаление влаги из соапстоков путем отстоя на два слоя: жировой и эмульсионный, с последующей безреагентной флотацией эмульсионного слоя и удалением всплывшей жиромассы скиммером и передачей отфлотированного эмульсионного слоя на ультрафильтрационную мембрану с размером пор 300-500 Å с последующей передачей жиромассы со скиммера и сконцентрированного мембраной эмульсионного слоя в предварительно выделенный жировой слой с получением соапсточного концентрата. Изобретение позволяет усовершенствовать технологию, уменьшить нагрузку на мембраны, увеличить производительность мембранной установки и увеличить концентрацию соапстока. 1 табл.

Изобретение относится к средствам очистки стекол, световых приборов автомобильной техники, а именно к омывающей не спиртовой незамерзающей жидкости следующего состава в мас.%: диметилсульфоксид от 30 до 50, анионный ПАВ 0,1-0,25, неионогенный ПАВ 0,08-0,15, трилон Б 0,0008-0,0015, ацетат натрия 0,01-0,1, карбамид 0,03-0,08, краситель кислотный синий 0-0,0001, отдушка (парфюмерная композиция) 0-0,0003, деионизированная вода до 100%; и к способу ее получения. Процесс включает приготовление высококонцентрированного раствора диметилсульфоксида в деионизированной воде путем смешивания 70% диметилсульфоксида и 30% воды, с последующим введением в полученный высококонцентрированный раствор при постоянном перемешивании остальных компонентов стеклоомывателя и затем рассчитанного количества деионизированной воды, исходя из необходимой температуры начала кристаллизации. Технический результат - стеклоомывающая жидкость, имеющая близкий к нейтральному уровень рН (6,5-7,5), обладающая хорошими моющими и антиобледенительными свойствами, не вызывающая коррозию металла, резины и лакокрасочного покрытия автомобиля, возможность ее использования в широком диапазоне температур от -15°С до -50°С. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Способ производства пива предусматривает приготовление затора, осахаривание затора, отделение сусла от дробины, кипячение сусла с хмелем, брожение, дображивание, фильтрацию и розлив готового продукта под избыточным давлением насыщающего газа. В пиво перед розливом вводят насыщающий газ, в качестве которого используют ксенон или газовую смесь, содержащую ксенон до достижения равновесного состояния газ-жидкость. Перед насыщением можно проводить процесс дегазации. В качестве газовой смеси для насыщения можно использовать смесь ксенона и двуокиси углерода. В качестве газовой смеси для насыщения можно использовать смесь, содержащую 50% ксенона и 50% двуокиси углерода. В качестве газовой смеси используют смесь, содержащую 15% ксенона и 85% двуокиси углерода. Техническим результатом такого решения явилось то, что было установлено новое свойство ксенона, проявляющееся в сочетании его с пивом и заключающееся в том, что при употреблении пива, насыщенного растворенным в нем ксеноном, снижается токсическое действие алкоголя на печень. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Устройство содержит воздухоподающее приспособление, выполненное в виде перистальтического насоса, корпус которого закреплен на бутылке с возможностью поворота в одну сторону, и картридж, имеющий корпус с фильтром внутри, соединенный с горловиной бутылки. Обработка и очистка жидкого продукта (водки) осуществляется путем пропускания ее через смесь сорбирующих компонентов, заключенных между фильтрующими материалами фильтра. Обработке и очистке подвергается каждая порция водки, выливаемая из бутылки в емкость для пития, путем продавливания ее из бутылки с оптимальной скоростью через фильтр за счет необходимого избыточного давления воздуха во внутренней полости бутылки, создаваемого по мере необходимости перистальтическим воздушным насосом. Изобретение позволяет обеспечить максимальную очистку жидкого продукта и приемлемую для потребителя скорость вытекания продукта из бутылки при розливе в емкости для пития. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Квасное сусло, сахарный сироп, микробиологическую культуру и вкусовые и/или ароматические добавки для получения заданной рецептуры подают в поток воды с температурой 32-35°С, проходящей по трубопроводу, в котором происходит непрерывное перемешивание всех ингредиентов. После перемешивания однородная смесь последовательно поступает в бродильную емкость и на сепаратор. Затем осуществляют купажирование кваса непосредственно в трубопроводе, в который дополнительно вводят сахарный сироп от дозатора-смесителя и доводят квас до требуемой концентрации согласно рецептуры. Готовый квас охлаждают, карбонизируют и розливают. Способ позволяет интенсифицировать процесс производства кваса в 4-5 раз, снизить энергозатраты до 30%, повысить органолептические свойства кваса, устранить купажирование в отдельной емкости и автоматизировать процесс приготовления кваса. 1 ил.

Среда содержит, г/л: магний сернокислый - 0,5; натрий сернокислый - 0,7; железо сернокислое - 0,03; цистин - 0,5; тиамина хлорид - 0,005; глюкоза - 10,0; кислота никотиновая - 0,008; экстракт (автолизат) пекарских дрожжей - 3,5; агар-агар - 20; ферментативный гидролизат крови крупного рогатого скота, разведенный дистиллированной водой до содержания аминного азота 160-180 мг % - остальное, используемый в качестве питательной основы и стимулятора роста гемофильных организмов. Изобретение обеспечивает расширение арсенала питательных сред для культивирования туляремийного микроба, повышает эффективность выращивания, сокращает продолжительность культивирования. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Инозин получают методом ферментации, который включает в себя выращивание бактерий-продуцентов инозина в питательной среде и выделение его из культуральной жидкости. В качестве продуцентов используют мутантные штаммы бактерий Bacillus subtilis ВКПМ-8998 и Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ-9789, обладающие устойчивостью к ингибированию роста 3,4-дегидро-DL-пролином. Полученные мутантные штаммы и способ позволяют продуцировать инозин с высоким выходом. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения ароматических L-аминокислот с использованием бактерии рода Methylophilus, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии усилена экспрессия генов, участвующих в транспорте ароматических L-аминокислот, а именно генов yddG, yddL, yddK и yddJ. Изобретение позволяет получать ароматические L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения неароматической L-аминокислоты с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что инактивирован ген kefB. Изобретение позволяет получать неароматические аминокислоты с высокой степенью эффективности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и предоставляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии инактивирован ген b2383. Изобретение позволяет получить L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что инактивирован ген, выбранный из группы, состоящей из кластера генов sfmACDFH-fimZ и гена fimZ. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина или L-аргинина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии инактивирован ген ybdA. Изобретение позволяет получать L-треонин или L-аргинин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что инактивирован ген fhuA. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. На основе вектора рЕТ28а(+) сконструирована плазмидная ДНК pET-hHSP70, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую белок теплового шока человека hHSP70A1B. Путем трансформации клеток Е.coli плазмидной ДНК pET-hHSP70 получен штамм Е.coli BL21(DE3)/pET-hHSP70 - продуцент рекомбинантной формы hHSP70. Использование предложенного изобретения позволяет получить рекомбинантный белок hHSP70 с высоким выходом (в количестве 30-40% от суммарного содержания белка клеток) и упростить его выделение и очистку. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и представляет собой способ конструирования рекомбинантного штамма Staphylococcus carnosus - продуцента фермента нитритредуктазы. Данный способ предусматривает получение промежуточного штамма Staphylococcus carnosus thyA^- с помощью триметоприма и замещение в нем промоторной части оперона, отвечающего за восстановление нитритов при дыхании. Изобретение позволяет получить новый штамм, пригодный для снижения концентрации остаточного нитрита в пищевых продуктах. 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой бутинол I эстеразу, получаемую из Pseudomonas glumae, а также кодирующую ее полинуклеотидную последовательность. Изобретение позволяет получить новую бутинол I эстеразу, обладающую широкой субстратной специфичностью, высокой энантио-селективностью и катализирующую энантио-селективный гидролиз оптически активных эфиров и энантио-селективную переэтерификацию эфиров. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии. Полипептид с последовательностью SEQ ID NO:3 связывается с рецептором андрогенов и увеличивает способность рецептора андрогенов трансактивировать андроген-чувствительный ген. Предложены также нуклеиновая кислота, кодирующая такой полипептид, и вектор, содержащий такую нуклеиновую кислоту. Группа изобретений может быть использована для создания трансгенных животных, экспрессирующих ген белка, действующего в комплексе с рецептором андрогена, служащих моделями для разработки лекарственных средств для лечения рака. 12 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области генетической инженерии и может быть использовано для получения интерлейкина-13 (ИЛ-13) человека. На основании плазмиды pTrcTEGF и оптимизированной для бактериальной экспрессии кДНК, кодирующей зрелую форму интерлейкина-13 человека, сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pTrcTREN-IL13. Эта плазмидная ДНК обеспечивает биосинтез полипептида со свойствами интерлейкина-13 человека в клетках Е. coli. В результате трансформации штамма бактерий Escherichia coli BL21(DE3) данной плазмидой получен штамм E. coli BL21(DE3)/pTrcTREN-IL13/pTrcTREN-IL13, продуцирующий полипептид со свойствами интерлейкина-13 человека. Применение изобретения обеспечивает увеличение уровня гетерологичной экспрессии полипептида со свойствами интерлейкина-13 человека при пониженном количестве индуктора. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пищевой и химической промышленности, а именно к производству спирта. Установка содержит блок помола, предназначенный для размалывания зерновых в муку с отделением, по меньшей мере, части окружающих ядра оболочек, блок разжижения, блок ферментации, блок перегонки и блок сушки. Отделенные оболочки из блока помола подаются в блок сушки в качестве среды-носителя для сушки барды. Блок сушки содержит сушилку для окончательной сушки барды с точкой росы свыше 95°С, предпочтительно 100-105°С. Отходящее тепло сушилки и молекулярного сита, обезвоживающего спирт-сырец, в качестве технологического тепла подается в блок перегонки. Изобретение обеспечивает снижение расхода энергии при производстве спирта. 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделению полигидроксибутирата (ПГБ) из сухой биомассы микроорганизма, полученной ферментативным синтезом. Способ состоит в том, что сухую биомассу микроорганизма рода Azotobacter с содержанием ПГБ от 50 до 75%, азота от 1,2 до 3,5% и золы от 10 до 25% экстрагируют хлороформом при температуре 30-40°С и концентрации ПГБ в хлороформе от 0,3 до 0,55 г/л, подавая раствор ПГБ в хлороформе в изопропиловый спирт равномерно со скоростью от 1 до 3 л/час с последующим отделением и сушкой целевого продукта. Изобретение позволяет выделить ПГБ медицинского назначения с заранее заданной молекулярной массой, выходом 95-98,5% и чистотой 99,5-99,95% при продолжительности процесса 8-10,5 часов. 1 табл.

Изобретение относится к технологии очистки гликопептидов. Осветленную жидкость, содержащую эремомицин, компактируют с сульфированным стирол-дивинилбензольным катионитом, проводят элюирование и нанесение нейтрализованного элюата на колонку с гидрофобным стирол-дивинилбензольным сорбентом. После промывки колонки водой производят вытеснение эремомицина раствором изопропилового спирта с добавкой уксусной кислоты и производят кристаллизацию целевого продукта. Способ позволяет получить чистый продукт с высоким выходом при высокой производительности процесса. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины. Предложенный способ заключается в детекции полиморфизма А40Т в 3 экзоне гена SOD3 методом ПЦР-ПДРФ с использованием пары праймеров F: 5'-TAC-TGT-GTT-CCT-GCC-TGC-TC-3' и R: 5'-AAG-CTG-CCG-GAA-GAG-GAC-G-3'. Способ позволяет осуществлять генотипирование полиморфизма генов ферментов антиоксидантной защиты у человека и расширяет арсенал методов генотипирования. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"polimorphism is assosiated with insulin resistance and the susceptibility to type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract. 2006 Feb; 71(2): 140-5. WO 0175175, 11.10.2001. FONG C.S., WU R.M., SHIEN J.C., CHAO Y.T., FU Y.P, KUAO C.L., CHENG C.W. Pesticide exposure on southwestern Taiwanese with MnSOD and NQO1 polymorphisms is associated whith increased risk of Parkinson s disease. Clin Chim Acta. 2006 Nov 17. YAMADA H., YAMADA Y., ADACHI T., GOTO H., OGASAWARA N., et al. Polymorphism of extracellular superoxide dismutase (EC-SOD) gene: relation to the mutation responsible for high EC-SOD level in serum. Jpn J. Hum Genet. 1997 Jun; 42(2): 353-6. CHISTYAKOV D.A., SAVOSTIANOV K.V., ZOTOVA E.V., NOSIKOV V.V. Polymorphisms in the Mn-SOD and EC-SOD genes and their relationship to diabetic neuropathy in type 1 diabetes mellitusBMC Med Genet. 2001; 2: 4. Published online 2001 March 28.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает перед измельчением корнеплодов сахарной свеклы в стружку их обработку раствором поверхностно-активного вещества путем распыления. Обработанные корнеплоды измельчают в стружку, ее нагревают до 75-82°С диффузионным соком и проводят экстракцию. В качестве поверхностно-активного вещества используют водный раствор препарата Лапрол ПС-1 с температурой 20-22°С в количестве 0,0007-0,001% к массе свеклы. Раствор получают разбавлением препарата в воде в соотношении 1:2-1:3. Изобретение позволяет повысить коэффициент диффузии сахарозы, сократить длительность экстракции и увеличить чистоту диффузионного сока.

Изобретение относится к сахарной промышленности, в частности к производству сахара из тростникового сахара-сырца. Способ предусматривает клерование сахара-сырца, промоями с фильтров при температуре 80-85°С, при этом используют сахар-сырец с содержанием крахмала 500-2000 мг/кг и клерование проводят до содержания сухих веществ 35-40%. Готовят раствор ферментного препарата -амилазы путем перемешивания его с водой, имеющей температуру 80-85°С, при соотношении 1:10. Вводят раствор ферментного препарата в клеровку, причем его расход составляет 100-200 г/м ³ клеровки и проводят гидролиз крахмала в течение 10-15 мин до образования декстринов. Затем клеровку направляют на дефекацию, сатурацию и фильтрацию. При содержании крахмала в сахаре-сырце 500-1000 мг/кг сахара-сырца для приготовления раствора ферментного препарата используют воду, содержащую 1000 мг/л крахмала для увеличения активности ферментного препарата. Изобретение обеспечивает увеличение степени гидролиза крахмала, а также увеличение скорости фильтрования очищенной клеровки. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству трубной заготовки диаметром от 80 до 180 мм. Для обеспечения повышенного уровня потребительских свойств заготовку получают из стали, содержащей в мас.%: углерод 0,35-0,41, марганец 0,50-0,80, кремний 0,17-0,37, хром 0,50-0,80, молибден 0,08-0,14, ниобий 0,005-0,06, ванадий 0,005-0,12, медь 0,005-0,25, азот 0,005-0,015, мышьяк 0,0001-0,03, олово 0,0001-0,02, свинец 0,0001-0,01, цинк 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное при соотношении: (As+Sn+Pb+5×Zn) 0,07; [C+Mn/6+(Cr+Mo+V+Nb)/5] 0,71. Примеси (мас.%): фосфор не более 0,045, сера не более 0,045, никель не более 0,25. Заготовка выполнена непрерывнолитой, горячекатаной, термоулучшенной и имеет пластинчатую феррито-перлитную структуру, размер действительного зерна 6-9 баллов. По макроструктуре - центральная пористость, точечная неоднородность, ликвационный квадрат, подусадочная ликвация не более 3 баллов по каждому виду, ликвационные полоски не более 1 балла. По неметаллическим включениям: сульфиды, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные не более 4,0 баллов по каждому виду включений. Механические свойства заготовки - временное сопротивление разрыву не менее 600 Н/мм ², предел текучести не менее 430 Н/мм² , относительное удлинение не менее 15%, относительное сужение не менее 40%. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству трубной заготовки диаметром от 80 до 180 мм. Для получения благоприятного соотношения прочности, пластичности и вязкости трубная заготовка изготовлена из стали, содержащей в мас.%: углерод 0,16-0,21, марганец 0,70-1,10, кремний 0,17-0,37, хром 0,80-1,10, никель 0,80-1,10, молибден 0,005-0,11, ванадий 0,002-0,015, титан 0,001-0,015, сера 0,020-0,035, кальций 0,001-0,010, азот 0,005-0,015, мышьяк 0,0001-0,03, олово 0,0001-0,02, свинец 0,0001-0,01, цинк 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное, при следующем соотношении элементов As+Sn+Pb+5×Zn 0,07; Са/S 0,065; C+Mn/6+(Cr+Mo+V)/5+Ni/15 0,70. В качестве неизбежных примесей сталь содержит (мас.%) ниобий не более 0,02, фосфор - не более 0,035. Прокат имеет пластинчатую феррито-перлитную структуру, размер действительного зерна - 6-9 баллов. По макроструктуре: центральная пористость, точечная неоднородность, ликвационный квадрат, подусадочная ликвация не более 3 баллов по каждому виду, ликвационные полоски - не более 2 баллов. По неметаллическим включениям: сульфиды, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные - не более 4,0 баллов по каждому виду включений. Механические свойства после нормализации - временное сопротивление разрыву не менее 485 Н/мм², предел текучести не менее 320 Н/мм², относительное удлинение не менее 18%. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству трубной заготовки диаметром от 100 до 180 мм, предназначенной для производства бесшовных труб для теплоэнергетики. Техническим результатом изобретения является обеспечение благоприятного соотношения прочности, пластичности и вязкости при минимальном уровне анизотропии механических свойств. Для реализации технического результата заготовка выполнена из стали, содержащей следующее соотношения компонентов, мас.%: углерод 0,07-0,15, марганец 0,40-0,70, кремний 0,17-0,37, хром 0,80-1,10, молибден 0,40-0,55, медь 0,005-0,25, никель 0,005-0,30, азот 0,005-0,015, железо и неизбежные примеси - остальное, в качестве неизбежных примесей сталь содержит, мас.%: ниобий не более 0,02, ванадий не более 0,02, сера не более 0,025, фосфор не более 0,035. Заготовка выполнена непрерывнолитой, горячекатаной, при этом заготовка имеет ферритоперлитную структуру, размер действительного зерна 5-8 баллов, по макроструктуре центральная пористость, точечная неоднородность, ликвационный квадрат, подусадочная ликвация - не более 2 баллов по каждому виду, ликвационные полоски - не более 1 балла, по неметаллическим включениям - сульфиды, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные - не более 4,0 баллов по каждому виду включений. Механические свойства заготовки после нормализации - временное сопротивление разрыву 400-600 Н/мм ², предел текучести не менее 290 Н/мм² , относительное удлинение не менее 22%, относительное сужение не менее 45%. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству трубной заготовки диаметром от 80 до 180 мм. Для обеспечения повышенного уровня потребительских свойств, благоприятного соотношения прочности, пластичности и вязкости, пониженной склонности к отпускной хрупкости заготовка выполнена из стали, содержащей, мас.%: углерод 0,34-0,40, марганец 1,40-1,65, кремний 0,17-0,37, ванадий 0,06-0,12, хром 0,005-0,30, азот 0,005-0,015, мышьяк 0,0001-0,03, олово 0,0001-0,02, свинец 0,0001-0,01, цинк 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное, при выполнении соотношений: (As+Sn+Pb+5×Zn) 0,07, [C+Mn/6+(Cr+V)/5] 0,72. В качестве неизбежных примесей сталь содержит, мас.%: ниобий не более 0,02, фосфор не более 0,030, сера не более 0,030, никель не более 0,30, медь не более 0,30, молибден не более 0,10. Горячекатаная трубная заготовка имеет пластинчатую ферритоперлитную структуру. Размер действительного зерна 6-9 баллов, по макроструктуре: центральная пористость, точечная неоднородность, ликвационный квадрат, подусадочная ликвация не более 3 баллов по каждому виду, ликвационные полоски не более 2 баллов, по неметаллическим включениям: сульфиды, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные не более 4,5 баллов по каждому виду включений, временное сопротивление разрыву не менее 689 Н/мм², предел текучести не менее 552 Н/мм², относительное удлинение не менее 13%, относительное сужение не менее 48%, ударная вязкость KCU+20°C не менее 60 Дж/мм². 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области термической обработки металлов и может быть использовано при изготовлении ленточных, дисковых пил для резки материалов. Для повышения стойкости, срока службы и эффективности пил способ включает формирование закаленных участков в виде полос в месте расположения зубьев путем нагрева и охлаждения за счет отвода тепла нагретых участков в не нагретые области пилы с обеспечением перезаточки зубьев, при этом ширину нагреваемой для закалки полосы выбирают из соотношения b=K×А, где b - ширина зуба, мм; К - коэффициент = 0,05-0,3; А - расстояние между вершинами зубьев, мм, а длину выбирают из соотношения L=R×H, где L - длина нагреваемой полосы, мм; R - коэффициент = 0,5-30,0; Н - высота зуба, мм, а расположение полосы выбирают с обеспечением расположения вершины ее зубьев в закаленной полосе при перезаточке пилы в процессе ее эксплуатации. Нагрев осуществляют током высокой частоты или лезерным излучением, или воздействием газовой струи, или осуществляют одновременный импульсный нагрев полосы. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к извлечению никеля и кобальта. Способ извлечения никеля и кобальта из никель- и кобальтсодержащих латеритных руд включает обжиг исходной руды в восстановительной атмосфере во вращающейся обжиговой печи для селективного восстановления никеля и кобальта, причем перед обжигом к исходной руде восстановитель либо не добавляют совсем, либо добавляют в количестве менее 2,5 мас.% и проводят выщелачивание восстановленной руды аэрированным аммиачным раствором карбоната аммония для выделения никеля и кобальта в выщелачивающий раствор. Затем отделяют выщелачивающий раствор от рудных хвостов и извлекают никель и кобальт жидкостной экстракцией органическим реагентом, осаждением или ионным обменом. Техническим результатом изобретения является повышение энергетического КПД с достаточной степенью извлечения никеля и кобальта. 15 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к составам спеченных износостойких сплавов. Может использоваться в качестве антифрикционного материала. Спеченный сплав содержит, мас.%: молибден 20,0-30,0; хром 10,0-20,0; никель 3,0-4,0; кремний 6,0-8,0; медь 0,5-1,0; бор 6,0-8,0; кальций 0,1-0,2; железо - остальное. Сплав обладает высокой износостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению дисперсно-упрочненного оксидами платинового материала. Может использоваться в качестве конструкционного материала. Упрочненный дисперсными оксидными частицами платиновый материал содержит матрицу из платины или платинового сплава и дисперсные частицы металлического оксида присадочного металла. Концентрация кислорода в материале, помимо кислорода, связанного с присадочным металлом, - 100 ч/млн или менее. Средний диаметр дисперсных частиц - 0,2 мкм или менее, среднее значение расстояний между частицами - 0,01-2,7 мкм, концентрация дисперсных частиц - 0,01-0,5 мас.%. Материал может стабильно использоваться при высоких температурах и обладает высокой свариваемостью. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к сплавам на основе золота, которые могут быть использованы для изготовления ювелирных изделий, наградных знаков, зубных протезов. Сплав на основе золота содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: золото 58,0-59,0, серебро 7,5-8,5, титан 0,05-0,15, алюминий 0,1-0,3, родий 0,2-0,7, медь - остальное. Изобретение направлено на повышение прочности сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии и касается производства сплавов на основе меди, которые могут быть использованы для изготовления бижутерии, наградных знаков, монет, изделий декоративно-прикладного искусства. Предложенный сплав на основе меди содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: золото 2,25-2,75, алюминий 7,25-7,75, индий 0,25-0,5, германий 0,25-0,5, медь 88,75-89,75. Изобретение направлено на повышение жидкотекучести сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области цветной металлургии, а именно к сплавам для изготовления деталей точной механики, телефонной аппаратуры, паровой и водяной арматуры, бытовой посуды, изделий декоративно-художественного назначения. Предложен нейзильбер, содержащий компоненты в следующем соотношении (мас.%): никель 25,0-35,0, цинк 15,0-25,0, серебро 0,1-0,2, бор 0,01-0,02, цирконий 0,1-0,2, ванадий 0,1-0,2, вольфрам 0,1-0,2, алюминий 0,01-0,02, медь - остальное. Изобретение направлено на повышение прочности сплава. 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к антифрикционным сплавам на основе олова. Может использоваться для изготовления подшипников. Антифрикционный сплав содержит, мас.%: алюминий 15,0-20,0; сурьма 6,0-10,0; медь 4,0-6,0; цирконий 0,3-0,5; мышьяк 0,3-0,5; бор 0,1-0,2; олово - остальное. Сплав имеет высокую износостойкость. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сплавов на основе циркония, которые могут быть использованы в энергетическом машиностроении. Сплав на основе циркония содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: медь 0,2-0,4, ниобий 0,3-1,2, бор 0,02-0,04, ванадий 0,8-1,2, кремний 0,1-0,2, цирконий остальное. Изобретение направлено на повышение коррозионной стойкости сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в автомобилестроении и приборостроении. Предложен сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: марганец 22,0-25,0, медь 12,0-15,0, цирконий 0,2-0,3, бор 0,1-0,2, магний 0,01-0,02, никель 0,5-1,0, цинк - остальное. Изобретение направлено на повышение прочности сплава. 1 табл.

Сплав используется для отливки корпусов карбюраторов, насосов, деталей бытовой техники. Сплав содержит мас.%: алюминий 23,0-27,0, медь 2,5-3,5, магний 0,03-0,08, никель 1,0-1,5, фосфор 0,01-0,03, цирконий 0,1-0,2, кремний 0,5-1,0, бор 0,03-0,08, цинк - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется для отливки корпусов карбюраторов, насосов, рам спидометров, деталей бытовой техники. Сплав содержит мас.%: алюминий 18,0-23,0, медь 1,0-1,5, магний 0,03-0,05, никель 0,3-0,5, фосфор 0,03-0,05, цирконий 0,1-0,2, титан 0,1-0,2, хром 0,1-0,2, бор 0,03-0,05, цинк - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется в машиностроении. Сплав содержит, мас.%: алюминий 13-16, магний 0,05-0,15, марганец 0,3-0,5, никель 1-1,5, цинк - остальное. Повышается сопротивление ползучести сплава. 1 табл., 1 ил.

Сплав предназначен для изготовления корпусов карбюраторов, рам спидометров, деталей конторских и печатных машин. Сплав состава, мас.%: алюминий 20,0-30,0, медь 1,0-1,5, магний 0,05-0,1, никель 1,0-1,5, фосфор 0,03-0,05, марганец 0,1-0,2, титан 0,1-0,2, бор 0,05-0,1, цинк - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется для изготовления деталей машин и оборудования, работающих в условиях трения и повышенного износа. Сплав содержит, мас.%: медь 10,0-12,0, титан 25,0-30,0, железо 0,5-1,0, азот 0,1-0,2, никель - остальное. Повышается износостойкость сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам сплавов. Сплав используется в энергетическом машиностроении. Сплав содержит, мас.%: титан 43,0-47,0, иттрий 0,001-0,003, бор 0,15-0,3, кремний 0,07-0,15, никель - остальное. Повышается износостойкость сплава. 1 табл.

Сплав используется для изготовления деталей двигателей. Сплав содержит, мас.%: углерод 0,3-0,5, кремний 1,5-2,0, марганец 1,5-2,0, хром 20,0-25,0, молибден 4,0-7,0, алюминий 0,1-0,2, ниобий 0,3-0,5, титан 0,1-0,2, железо 6,0-8,0, ванадий 0,3-0,5, бор 0,05-0,1, азот 0,1-0,2, сурьма 0,01-0,02, медь 1,0-1,5, никель - остальное. Повышается износостойкость сплава. 1 табл.

Сплав используется в энергетическом машиностроении. Сплав содержит мас.%: хром 13,0-15,0, молибден 2,0-4,0, вольфрам 6,0-8,0, кремний 2,0-4,0, титан 1,0-2,0, алюминий 1,0-2,0, цирконий 0,1-0,2, бор 0,08-0,12, марганец 6,0-8,0, никель - остальное. Повышается жаропрочность сплава. 1 табл.

Сплав используется в котлотурбостроении. Сплав содержит, мас.%: углерод 0,1-0,2, хром 16,0-18,0, кобальт 6,0-8,0, алюминий 14,0-16,0, титан 0,5-1,0, ниобий 3,0-4,0 тантал 0,5-1,0, вольфрам 2,0-3,0, молибден 4,0-6,0, бор 0,05-0,1, цирконий 0,1-0,2, медь 1,0-1,5, азот 0,1-0,2, марганец 4,0-6,0, никель - остальное. Повышается жаропрочность сплава. 1 табл.

Сплав используется в энергетическом машиностроении. Сплав содержит, мас.%: хром 25,0-27,0, никель 25,0-27,0, алюминий 0,2-0,3, барий 0,01-0,02, кремний 0,5-1,0, марганец 0,5-1,0, бор 0,1-0,2, цирконий 0,1-0,2, кальций 0,001-0,002, ниобий 0,5-1,0, кобальт - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется в приборостроении. Сплав содержит, мас.%: цинк 16,0-20,0, сурьма 1,5-2,5, цирконий 0,1-0,2, бор 0,01-0,02, молибден 1,5-2,5, кадмий - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам силуминов, которые могут быть использованы в автомобилестроении, производстве насосно-компрессорного оборудования. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: титан 0,1-0,2, железо 0,1-0,2, медь 0,3-0,6, магний 0,2-0,4, кремний 10,0-12,0, марганец 0,4-0,6, никель 0,8-1,6, цинк 0,8-1,6, церий 0,03-0,05, цирконий 0,1-0,2, бериллий 0,005-0,01, бор 0,03-0,05, алюминий - остальное. Получен сплав, обладающий повышенной прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам силуминов, которые могут быть использованы для изготовления изделий, эксплуатируемых в условиях термоциклических и механических нагрузок. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: кремний 10,0-12,0, магний 0,1-0,2, марганец 0,2-0,6, медь 0,6-0,8, никель 0,6-0,8, титан 0,1-0,2, бор 0,01-0,02, олово 0,8-1,2, цирконий 0,1-0,2, ванадий 0,1-0,2, алюминий - остальное. Получают сплав, обладающий повышенной прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам силуминов, которые могут быть использованы для изготовления изделий, эксплуатируемых в условиях термоциклических и механических нагрузок. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: кремний 8,0-12,0, медь 1,0-2,0, магний 0,2-0,4, марганец 0,2-0,3, никель 1,0-1,5, титан 0,1-0,2, цирконий 0,1-0,2, бор 0,02-0,04, хром 0,2-0,4, ниобий 0,4-0,8, алюминий - остальное. Повышают термостойкость и прочность сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к составам литейных сплавов на основе алюминия, которые могут быть использованы в авиастроении. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: цинк 4,5-5,5, магний 1,0-1,5, марганец 0,4-0,8, титан 0,1-0,2, бериллий 0,03-0,05, хром 0,1-0,15, никель 1,0-1,5, цирконий 0,1-0,2, сурьма 0,01-0,02, лантан 0,02-0,04, мышьяк 0,01-0,02, алюминий - остальное. Повышают прочность и коррозионную стойкость сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам деформируемых сплавов на основе алюминия, которые могут быть использованы в авиастроении, автомобильной промышленности. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: цинк 4,5-5,5, сурьма 0,001-0,002, титан 0,01-0,02, никель 0,2-0,4, марганец 0,1-0,2, медь 0,1-0,2, ниобий 0,1-0,2, ванадий 0,1-0,2, алюминий - остальное. Повышают прочность сплавов. 1 табл.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к составам сплавов на основе алюминия, которые могут быть использованы в машиностроении. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: медь 4,0-5,0, магний 0,1-0,2, кремний 0,5-1,0, титан 0,1-0,2, железо 0,05-0,1, бор 0,05-0,1, никель 1,0-1,5, цирконий 0,1-0,2, алюминий - остальное. Получен сплав, обладающий повышенной прочностью. 1 табл.

Сплав используется в машиностроении. Сплав содержит, мас.%: марганец 70,0-75,0, алюминий 3,0-4,0, железо 1,0-2,0, никель 1,0-2,0, магний 0,1-0,2, цирконий 0,1-0,2, ванадий 0,1-0,2, азот 0,05-0,1, углерод 0,3-0,5, молибден 3,0-4,0, медь - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав предназначен для изготовления деталей летательных аппаратов, автомобилей, бытовой техники. Сплав содержит, мас.%: алюминий 4,0-5,0, кадмий 0,15-0,3, марганец 0,15-0,3, иттрий 0,03-0,05, никель 0,03-0,07, бор 0,05-0,1, цинк 3,0-4,0, магний - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется для изготовления деталей автомобилей, корпусов приборов. Сплав содержит, мас.%: алюминий 4,0-5,0, литий 0,05-0,1, цинк 2,0-3,0, марганец 0,5-1,0, иттрий 0,05-0,1, бор 0,05-0,1, титан 0,1-0,2, серебро 0,05-0,1, магний остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.