Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики типов индивидуальных механизмов реализации координирующей и регулирующей функции установки, связанных с преобладанием определенного структурно-функционального уровня мозга в регуляции функций, а также индивидуально-типологических особенностей внимания, устойчивости произвольного и непроизвольного внимания. Предъявляют тест-объект (ТО). Выясняют, какой образ испытуемый воспринимает при первом предъявлении, не объясняя, в чем двойственность ТО. Когда испытуемый видит оба варианта восприятия, дают задание пассивно наблюдать ТО в течение 2 мин и подсчитывают количество спонтанных «обращений» за это время; потом испытуемый выполняет задание «удерживать» в течение 2 мин сначала один образ, а потом другой, и также подсчитывают количество «обращений». Производят сравнение индивидуального количества спонтанных колебаний со средним количеством колебаний двойственного изображения при выполнении двух заданий и со среднестатистическим количеством спонтанных колебаний. Для осуществления способа предложено устройство. Способ и устройство позволяют установить соотношения неосознаваемой установки с сознательной установкой путем исследования в динамике индивидуальных особенностей «обращения» двойственного изображения и «удерживания» каждого из 2-х возможных вариантов его восприятия, а также индивидуальных особенностей бинокулярной инверсии глубины трехмерного объемного двойственного ТО и произвольного «удерживания» мнимого и действительного его образа. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Object Locations in Virtual Large-Scale Space - J. of Cognitive Neurosci. 1998, 10, р.61-76, (реферат), [он-лайн], [найдено 12.02.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине и предназначено для исследования аккомодации глаза. Проводят коррекцию аметропии и стимулирование аккомодации глаза путем рассматривания тест-объекта через отрицательные линзы, и/или предъявлением тест-объекта на различных расстояниях. Осуществляют контроль четкости восприятия тест-объекта. При этом тест-объекты предъявляют одному глазу, а измерение аккомодации проводят на парном глазу путем измерения его динамической рефракции. Тест-объект предъявляют через призму силой не менее 10 пр. дптр., установленную основанием к виску. Для исследования аккомодации используют устройство, содержащее авторефрактометр, включающий оптическую и офтальмологическую системы, размещенные в корпусе, состоящем из основания, панели с окуляром для пациента, двух боковых стенок и верхней части. Устройство содержит подставку, на которую опирается боковая стенка корпуса таким образом, чтобы не исследуемый глаз оставался не заслоненным. Подставка выполнена в виде трех кронштейнов, соединенных между собой посредством шарнирных соединений, при этом два кронштейна выполнены с возможностью поворота вокруг своей оси на 360°, третий кронштейн выполняет функцию несущего, в котором закреплена ручка авторефрактометра. Предлагаемое изобретение позволяет обеспечить возможность исследования содружественной аккомодации. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. 1 ил.

Способ относится к медицине. У пациента осматривают полость рта и выявляют кариозные полости, пломбы, удаленные зубы, оценивают состояние тканей пародонта. Определяют индексы, характеризующие состояние органов и тканей полости рта; выполняют ранжирование четырех клинических показателей (РМА, ИГР-У, КПУ, ИЗЗК), присваивая ранги от 1 до 3 в зависимости от величины показателей; проводят балльную оценку как сумму баллов рангов по четырем показателям. Величина суммарного балла менее 8 свидетельствует о низком риске наличия у стоматологических больных сахарного диабета (СД) или гипертонической болезни (ГБ), величина суммарного балла 9-10 указывает на существенный риск наличия СД или ГБ, величина суммарного балла 11-12 демонстрирует очень высокую вероятность наличия ГБ или СД. Для определения диагностических показателей обследуют 5 групп людей трех возрастов, причем 1 группа - люди, больные ГБ, 2 группа - больные СД, 3 группа - больные пиелонефритом, 4 группа - люди, имеющие зубные отложения в полости рта, 5 группа - контрольная - люди с одинаковым соматическим статусом «практически здоровые», без заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. Способ обладает высокой информативностью, точностью при достаточном уровне надежности. 8 табл., 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Проводят мануальную диагностику состояния позвоночника и разницы длин нижних конечностей с осуществлением коррекции с пошаговым подъемом корректора с шагом 0,1 см до устранения асимметрии сокращения паравертебральных мышц. Дополнительно проводят пошаговое билатеральное стабилографическое исследование из основной вертикальной стойки, начиная от ноля, и останавливают через 2 шага после достижения синхронности в сокращении паравертебральных мышц и лучших векторных показателей общего центра давления. Способ позволяет объективизировать измерения, определить разницу длин нижних конечностей с точностью до 1 мм и назначить корректор необходимой высоты. 3 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"equilibrium in adolescent idiopathic scoliosis, Acta Orthop Scand., 1978, №49(4), p.354-365.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. На основании морфологического исследования удаленного препарата определяют стадию опухолевого процесса (рТ, pN, рМ), после чего вычисляют послеоперационную выживаемость с использованием формулы S(t)=e^-h(t), где h(t)=[h ₀(t)]e^(b _T ^T+b _N ^N+b _M ^M); h ₀(t)=-0,000044t²+0,0110948t, где t - время жизни в месяцах от момента операции; ^b _T ⁼0,236122; ^b _N ⁼0,248505; ^b _M ⁼0,392984. Способ позволяет определить длительность послеоперационной выживаемости больных раком желудка. 3 ил.

Способ относится к спортивной медицине. До приема лекарственного препарата последовательно проводят тест со ступенчато-возрастающей нагрузкой на велоэргометре с одновременным измерением пульса и легочной вентиляции. Через 10-15 минут проводят тест для определения максимальной алактатной мощности. На одной координатной сетке строят график зависимости пульса и график зависимости легочной вентиляции от мощности. На следующий день, через 1-2 часа после приема лекарственного препарата, повторно проводят тесты. Повторно строят на той же координатной сетке график зависимости пульса и график зависимости легочной вентиляции от мощности. О влиянии изучаемого препарата на спортивную работоспособность судят по отклонению графиков 3 и 4 от графиков 1, 2, а также изменению показателей конечной мощности, максимальной алактатной мощности, максимального потребления кислорода, потребления кислорода активными мышцами, количества окислительных мышечных волокон. Способ повышает точность и информативность оценки действия лекарственного препарата на сердечно-сосудистую и мышечную системы в условиях напряженной мышечной работы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения метаболического синдрома. Диагностика метаболического синдрома включает определение основного признака: центральный (абдоминальный) тип ожирения - окружность талии (ОТ) более 80 см у женщин и более 94 см у мужчин, а также дополнительных критериев: артериальная гипертония (АД 140/90 мм рт. ст.), повышение уровня триглицеридов (ТГ) ( 1,7 ммоль/л), снижение уровня ХС ЛПВП (холестерин липопротеидов высокой плотности) (<1,0 ммоль/л у мужчин; <1,2 ммоль/л у женщин), повышение уровня ХС ЛПНП (холестерин липопротеидов низкой плотности) >3,0 ммоль/л, гипергликемия натощак (глюкоза в плазме крови натощак 6,1 ммоль/л), нарушение толерантности к глюкозе (глюкоза в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой в пределах 7,8 и 11,1 ммоль/л), обструктивные нарушения дыхания во время сна. Наличие у пациента центрального ожирения и двух из дополнительных критериев является основанием для диагностирования у него метаболического синдрома. Разработанные и предложенные алгоритм и критерии диагностики МС с учетом всех типов системы здравоохранения России позволит повысить выявляемость МС у населения, что в свою очередь при своевременной и адекватно подобранной терапии приведет к значительному снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений, СД типа 2 и улучшению качества жизни у больных. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[он-лайн], [найдено 05.03.2008], найдено из базы данных PubMed. RU 2171471 С2, 27.07.2001. UA 10398 U, 15.11.2005. МИТЬКОВСКАЯ Н.П., ГРИГОРЕНКО. Метаболический синдром-диагноз, вводящий в заблуждение. - Медицинский журнал, 2006, 3(17). ШОСТАК Н.А., АНИЧКОВ Д.А. К вопросу о диагностических критериях метаболического синдрома. Русский медицинский журнал, 2002, №27, с.1255-1253.

Изобретение относится к системе контроля биологической информации для определения такой информации, как температура тела, пульс и артериальное давление для определения наличия или отсутствия биологического нарушения. Система контроля биологической информации содержит множество биоинформационных чувствительных модулей, закрепляемых на левую и правую половины тела. Система характеризуется тем, что каждый биоинформационный чувствительный модуль содержит биоинформационный датчик для регистрации биологической информации и средство для передачи биологической информации по радио, причем, по меньшей мере, один из множества биоинформационных чувствительных модулей снабжен средством для оценки нарушения путем сравнения биологической информации, зарегистрированной биоинформационным датчиком своего собственного биоинформационного чувствительного модуля, с биологической информацией, принятой средством связи из любого другого биоинформационного чувствительного модуля. Система обеспечивает повышение точности оценки нарушения физического состояния на ранней стадии благодаря регистрации биологической информации во множестве точек на левой и правой половинах тела пациента. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 19 ил.

Изобретение относится к монитору артериального давления, предназначенному для совместного использования многими пользователями. Монитор артериального давления включает в себя переключатель, предназначенный для обозначения пользователя, который является объектом контроля. Переключатель, предназначенный для обозначения пользователя, используется также в качестве переключателя мощности. Если этот переключатель нажат в качестве первого этапа измерения артериального давления, включается монитор артериального давления. Монитор артериального давления не действует, даже если переключатель, предназначенный для операции измерения артериального давления, или переключатель, предназначенный для отображения зарегистрированных за прошлый период значений измерения, нажат прежде переключателя для обозначения пользователя. Это позволяет получать точные данные для каждого пользователя, предотвращая возможную их путаницу. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики пульсовой волны биологического объекта при решении различных задач диагностики его состояния. Оптоэлектронный ИК-датчик пульсовой волны содержит общую конструктивную основу с двумя цилиндрическими воздушными каналами, расположенными под острым углом друг к другу, причем вблизи точки их взаимного взаимодействия в первом цилиндрическом канале размещен ИК-светодиод. Датчик конструктивно реализован так, что в качестве конструктивной основы используется полусфера из оптически прозрачного материала, во второй цилиндрический воздушный канал помещен ИК-дифференциальный фотодиод, который совместно с ИК-светодиодом размещены в противоположных концах цилиндрических воздушных каналов относительно точки их взаимного расположения, причем ИК-дифференциальный фотодиод имеет степень вращения вокруг своей оси и расположен так, что его поперечная осевая линия совпадает с продольной осевой линией полусферы. Выполнение датчика обеспечивает возможность контроля венозного уровня кровотока на фоне капиллярного уровня, тем самым расширяя область его применения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к терапии, кардиологии и эндокринологии. Регистрируют электрокардиограмму в течение 5 минут у пациента, находящегося в состоянии покоя, и анализируют вариабельность сердечного ритма. При анализе вариабельности сердечного ритма определяют стандартное отклонение интервалов между нормальными синусовыми кардиоциклами (SDNN). При значении SDNN менее 33 мс диагностируют диабетическую кардиоваскулярную автономную нейропатию. Способ расширяет арсенал средств, позволяющих диагностировать кардиоваскулярную автономную нейропатию у больных сахарным диабетом при наличии у них хронической сердечной недостаточности. 3 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"кардиоваскулярной вегетативной нейропатией. - Актуальные проблемы практической медицины, 2000, с.263-266. VINIC A.L., ERBAS Т. Cardiovascular autonomic neuropathy: diagnosis and management - Curr Diab Rep.2006 Dec; 6 (6): 424-430.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и нейрохирургии. Проводят клинико-электроэнцефалографическое исследование с записью стандартной ЭЭГ с последовательным проведением фоновой пробы, реакций активации, проб с фотостимуляцией, проб с гипервентиляцией. Дополнительно проводят пробу с гипервентиляцией в виде глубокого интенсивного дыхания с частотой 35-40 дыхательных движений в минуту. Раздражитель в виде фотостимуляции с частотой 7,9 или 18 Гц и длительностью 10-15 сек вводят на 5-7 сек повторной пробы с гипервентиляцией. Диагностику фотосенситивной эпилепсии осуществляют по появлению на ЭЭГ эпилептиформной активности. Способ обеспечивает повышение точности диагностики фотосенситивной эпилепсии. 2 з.п. ф-лы., 6 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии септических больных. Способ включает определение веса, роста и возраста пациента и расчет энергопотребностей больного. Дополнительно методом омегаметрии определяют уровень сверхмедленных биопотенциалов и сверхмедленные колебания потенциала (СМКП) в течение 10 мин. При значении СМКП секундного диапазона 3-15 на фоне оптимальных значений -35 - -15 мВ определяют отсутствие энергодефицита и соответствие проводимой нутриционной поддержки расчетной энергопотребности. При значении СМКП секундного диапазона более 15 на фоне высоких -55 - 35 мВ и оптимальных -35 - -15 мВ значений постоянного потенциала определяют гиперметаболический энергодефицит и необходимость увеличения суточной нутриционной поддержки на 5-10%. При значении СМКП секундного диапазона 0-2 на фоне низких негативных значений постоянного потенциала -7.5 - -1.3 мВ определяют наличие субстратноферментного и гипоксического энергодефицита и необходимость снижения суточной нутриционной поддержки на 5-10%. Способ позволяет улучшить проводимую нутриционную поддержку в послеоперационном периоде у хирургических больных. 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Всесоюзный съезд гастроэнтерологов. - М.-Л., 1990, т.2, с.632-634. McCLAVE S.A. et al., Nutrition support in acute pancreatitis: a systematic review of the literature, JPEN J Parenter Enteral Nutr., 2006, №30(2), p.143-156.

Изобретение относится к медицине, а именно - к онкологии. Способ включает клинико-лабораторное обследование. Дополнительно проводят диагностику по Р. Фоллю, включающую измерение показателей электрокожного потенциала в контрольно-измерительных точках (КИТ) с обеих сторон. Измерения проводят в двух парах КИТ гипоталамуса, расположенных на ушной раковине, и в 10-11 парах КИТ, расположенных на меридианах тонкого и толстого кишечника, эндокринной системы, легких, сердца, кровообращения, сосудов паренхиматозно-эпителиальной и нервной дегенерации, лимфатическом, аллергии. Проводят оценку полученных результатов измерения. При этом при одновременном наличии асимметрии в обеих парах КИТ гипоталамуса, превышающей или равной 5 условным единицам, и наличии асимметрии в 6-8 парах КИТ указанных меридианов, превышающей или равной 10 условным единицам, считают рак распространенным и ограничивают объем хирургического вмешательства до паллиативного. При отсутствии асимметрии в обеих или одной паре КИТ гипоталамуса или наличии ее с разницей менее 5 условных единиц и одновременном наличии асимметрии, превышающей 10 условных единиц, но не более, чем в 5 парах КИТ указанных меридианов, устанавливают ограниченный характер распространения рака и возможность радикального объема хирургического вмешательства. Способ повышает точность оценки распространенности рака и определения объема хирургического вмешательства. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к аурикулярной диагностике. Выделяют три окружности с центрами на наружной поверхности ушной раковины. Центрами окружностей выбирают, соответственно, точки AT 0, AT 56, AT 104. Радиус для верхней окружности равен расстоянию между точками AT 0 и AT 56, для нижней окружности - между точками AT 0 и AT 104, а для средней окружности - их среднему значению. Определяют площади окружностей. Диагностику патологических состояний соответствующей части тела, обусловленных врожденными конституционными изменениями, осуществляют по отклонению величин площадей от их среднего значения. Диагностику имеющихся патологических процессов осуществляют по отклонению величин электропроводности в точках, соответствующих центрам окружностей и в четырех точках, корреспондирующих основные органы AT 95, AT 97, AT 100 и AT 101. Способ повышает достоверность диагностики. 1 з.п. ф-лы., 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для объективной оценки состояния передней крестообразной связки и целостности задней крестообразной связки коленного сустава. Устройство для исследования передне-задней нестабильности коленного сустава содержит планку с двумя опорными площадками и измерительный узел. Измерительный узел имеет втулку с фиксатором, выполненную с возможностью перемещения вдоль планки, перемещающийся во втулке измерительный стержень с подошвой с ценой деления 1 мм и оцифрованный через 5 мм, и подвижный цилиндр с фиксатором, позволяющий устанавливать нулевое положение измерительного стержня. В центре проксимальной опорной площадки имеется отверстие. Устройство позволяет повысить точность измерения, а так же упростить саму процедуру измерения. 2 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине и применяется для оценки потока мочи. Устройство включает приемный элемент для потока мочи, который во время работы находится в открытом сообщении через жидкость с устройством, направляющим мочу. Устройство, направляющее мочу, ведет к впускному каналу средства индикации потока. Приемный элемент имеет первое, компактное состояние для хранения и второе, расширенное, готовое к использованию состояние и конструктивно выполнен и приспособлен для обеспечения возможности его ручного перевода из состояния для хранения в состояние готовности к использованию. В состоянии готовности к использованию приемный элемент включает полость, открытую с одной стороны. Изобретение позволяет измерить дополнительно ряд других параметров: время, объем и химический состав потока мочи, а также обеспечивает компактность. 19 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно травматологии. По данным КТ выделяют зону интереса и проводят анализ полученных данных. Для этого площадь сформированного костного регенерата в вертикальной и горизонтальной плоскостях относительно продольной оси кости сегментируют на 9 центральных и периферийных участков. При наличии нескольких центральных или периферийных участков, расположенных последовательно в вертикальной или горизонтальной плоскостях, с плотностью менее 40 HU определяют необходимость дополнительной иммобилизации в течение 8-10 недель. При аналогичной плотности в случаях наличия минимум трех периферийных участков или минимум двух, один из которых центральный, дополнительную иммобилизацию следует осуществлять в течение 5-6 недель. При показателях плотности указанных участков в пределах 40-60 HU дополнительную иммобилизацию следует осуществлять в течение 4 недель. При плотности 60-80 HU дополнительную иммобилизацию следует осуществлять в течение 2-3 недель после снятия аппарата внешней фиксации. Способ позволяет повысить точность прогноза продолжительности дополнительной иммобилизации стопы после ее реконструкции методом управляемого чрескостного остеосинтеза. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ортопедии: ошибки и осложнения, профилактика, лечение» 5-7 октября 2004 года, [он лайн] [найдено 16.01.2008] найдено из Интернет http://travmatology.narod.ru/tezis07.htm. SWENNEN G.R. et al., Assessment of the distraction regenerate using three-dimensional quantitative computer tomography, Int J Oral Maxillofac Surg., 2005, №34(1), p.64-73.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и предназначено для оценки функционального состояния аорты. Выполняют ультразвуковое триплексное В-сканирование в режимах цветового допплеровского картирования и непрерывно-волновой допплерографии до и после приема 10 мг нифедипина. Измеряют градиент давления на нисходящем отделе аорты. При уменьшении градиента давления на нисходящей аорте на 10 мм рт.ст. и более от исходного показателя диагностируют выраженную дилатацию, при уменьшении градиента давления на 4-9,9 мм рт.ст. от исходного показателя диагностируют умеренную дилатацию и при снижении не более чем на 3,9 мм рт.ст. - отсутствие дилатации стенотического участка аорты. Способ позволяет оценить состояние функционального сосудистого резерва стенозированнного участка при коарктации аорты. 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Осуществляют моделирование эрекции путем введения больному натощак виагры с учетом индекса массы тела (ИМТ). При ИМТ менее 18,5 вводят дозу виагры, равную 25 мг; при ИМТ от 18,6 до 30-50 мг; при ИМТ более 30-100 мг. После возникновения эрекции, близкой физиологической, проводят УЗДМПК. При этом время проведения УЗДМПК после введения рассчитанной по ИМТ дозы виагры определяют с учетом кожного дермографизма на момент обследования: при белом дермографизме вводят дозу виагры, равную 25 или 50 мг, за 30 мин до УЗДМПК, а дозу виагры, равную 100 мг, вводят за 60 мин; при красном дермографизме дозы виагры, равные 25 и 50 мг, вводят за 45 мин до проведения УЗДМПК, а дозу виагры, равную 100 мг - за 90 мин. Если во время УЗДМПК выявляют недостаточный прирост эректильной площади кавернозных тел и/или недостаточность артериального кровотока, и/или патологический венозный дренаж по глубокой дорзальной вене, и/или глубоком пенильным венам, и/или ускоренный кровоток в венах полового члена, то ставят диагноз: васкулогенная эректильная дисфункция (ВЭД). Способ расширяет арсенал средств для диагностики васкулогенной эректильной дисфункции. 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. У больных с частичной атрофией зрительного нерва при помощи ультразвуковой допплерографии определяют показатели кровотока в глазничной артерии (ГА) и центральной артерии сетчатки (ЦАС). Показатели регистрируют дважды - до и после лечения инфракрасным излучением. Регистрируют изменения максимальной систолической скорости кровотока (V _max), минимальной диастолической скорости кровотока (V _mini), средней скорости (V_med), пульсаторного индекса (ПИ), индекса резистентности (ИР). При увеличении V _max на 3,4%, V_mini на 1,5%, V _med на 2,2%, снижении ПИ на 2,2%, повышении ИР на 4,6% в глазничной артерии и при увеличении V_max на 2,6%, V_mini на 0,83%, V _med на 2%, снижении ПИ на 2,8%, повышении ИР на 2,7% в центральной артерии сетчатки эффективность лечения оценивают как высокую. Способ позволяет повысить точность оценки и сокращает время исследования. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"нерва у пациентов с патологией зрительно-нервного аппарата. Научные труды МНТК Микрохирургии глаза. - М., 1998. HAUREH S., Anterior Ischeinic Optc. Neuropathy, Spring Verlag, 1975, 145 s.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано в качестве способа ранней диагностики рака молочной железы. Проводят исследование крови пациента. Дополнительно при обследовании определяют показатели: возраст, социальный статус, сопутствующие заболевания, количество моноцитов крови, скорость оседания эритроцитов (СОЭ), общий билирубин крови, креатинин крови, удельный вес мочи, реакцию мочи. Затем определяют прогностический коэффициент (ПК) для каждого показателя. В системе возраст при маркере до 20 лет устанавливают ПК равным (0), при маркере 20-29 лет - равным (-10), при маркере 30-39 лет - равным (-7), при маркере 40-49 лет - равным (+4), при маркере 50-59 лет - равным (+3), при маркере 60-69 лет - равным (+2), при маркере 70-79 лет - равным (+4), при маркере 80 и более лет - равным (-3). В системе социальный статус при маркере рабочие устанавливают ПК равным (+4), при маркере служащие - равным (-1), при маркере учащиеся - равным (0), при маркере безработные - равным (-12), при маркере пенсионеры и инвалиды труда (ИТР) - равным (+1). В системе сопутствующие заболевания при маркере заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) устанавливают ПК равным (-10), при маркере заболевания сердечно-сосудистой системы - равным (+2), при маркере заболевания эндокринной системы - равным (+1,5), при маркере заболевания дыхательной системы - равным (0), при маркере заболевания опорно-двигательного аппарата - равным (0), при маркере заболевания мочеполовой системы - равным (-13), при маркере сочетание сопутствующий заболеваний - равным (-1), при маркере отсутствие сопутствующих заболеваний - равным (+2). В системе моноциты крови при маркере нет устанавливают ПК равным (0), при маркере 1-3% - равным (-2,5), при маркере 4-6% - равным (+2), при маркере 7-10% - равным (+2,5), при маркере более 10% - равным (0). В системе скорость оседания эритроцитов при маркере - 1-10 мм/ч устанавливают ПК равным (-1), при маркере 11-20 мм/ч - равным (-3), при маркере 21-30 мм/ч - равным (+7), при маркере 31-40 мм/ч - равным (0), при маркере более 40 мм/ч - равным (0). В системе общий билирубин при маркере менее 8,8 мкмоль/л устанавливают ПК равным (0), при маркере 8,8-17 мкмоль/л - равным (-1), при маркере более 17 мкмоль/л - равным (+5,5). В системе креатинин при маркере менее 0,07 ммоль/л устанавливают ПК равным (+11), при маркере 0,07-0,17 - равным (-3), при маркере более 0,17 мкмоль/л - равным (0). В системе удельный вес мочи при маркере менее 1008 устанавливают ПК равным (0), при маркере 1008-1026 - равным (+2), при маркере более 1026 - равным (+6). В системе реакция мочи при маркере кислая, устанавливают ПК равным (+3), при маркере нейтральная - равным (-3), при маркере щелочная - равным (-12). При сумме ПК от (-54,5) до (-21,5) прогнозируют низкую вероятность рака молочной железы, при сумме от (+11) до (+44,5) прогнозируют высокую вероятность рака молочной железы. Способ позволяет прогнозировать рак молочной железы на этапе лабораторного обследования и может применяться в ранней диагностике рака молочной железы, характеризуется доступностью и простотой выполнения. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано в качестве способа диагностики рака молочной железы. Проводят обследование пациента, при котором определяют показатели: социальный статус, сопутствующие заболевания, онкологический анамнез, моноциты крови, скорость оседания эритроцитов (СОЭ), гемоглобин, удельный вес мочи, реакция мочи. Затем вычисляют диагностический коэффициент (ДК) для каждого фактора. В системе социальный статус при маркере рабочие устанавливают диагностический коэффициент равным (-3,5), при маркере служащие - равным (0), при маркере учащиеся - равным (0), при маркере безработные - равным (0), при маркере пенсионеры и инвалиды труда (ИТР) - равным (+4). В системе сопутствующие заболевания при маркере заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) устанавливают ДК равным (-5), при маркере заболевания сердечно-сосудистой системы - равным (+5,5), при маркере заболевания эндокринной системы - равным (-3,5), при маркере заболевания дыхательной системы - равным (+2), при маркере заболевания опорно-двигательного аппарата - равным (0), при маркере заболевания мочеполовой системы - равным (0), при маркере сочетание сопутствующих заболеваний - равным (+8), при маркере отсутствие сопутствующих заболеваний - равным (-3). В системе онкологический анамнез при маркере имеется устанавливают ДК равным (0), при маркере отсутствует - равным (-1). В системе моноциты крови при маркере нет устанавливают ДК равным (0), при маркере 1-3% - равным (+0,5), при маркере 4-6% - равным (-1,5), при маркере 7-10% - равным (+4), при маркере более 10% - равным (0). В системе скорость оседания эритроцитов при маркере 1-10 мм/ч устанавливают ДК равным (-2,5), при маркере 11-20 мм/ч - равным (-0,5), при маркере 21-30 мм/ч - равным (+7), при маркере 31-40 мм/ч - равным (0), при маркере более 40 мм/ч - равным (-1). В системе гемоглобин при маркере менее 100 г/л устанавливают ДК равным (0), при маркере 100-120 г/л - равным (+6), при маркере более 120 г/л - равным (-4). В системе показатель удельного веса мочи при маркере менее 1008 устанавливают ДК равным (0), при маркере 1008-1026 - равным (-0,5), при маркере более 1026 - равным (+6). В системе реакция мочи при маркере кислая устанавливают ДК равным (+1), при маркере нейтральная - равным (-10), при маркере щелочная - равным (0). При значении суммы ДК (+6) и более подтверждается диагноз рака молочной железы, при сумме (-12) и менее подтверждается диагноз узловой мастопатии. Способ позволяет дифференцировать рак молочной железы и узловую мастопатию на этапе лабораторного обследования и применятся в ранней диагностике рака молочной железы, с использованием таких показателей, как: социальный статус, сопутствующие заболевания, онкологический анамнез, моноциты крови, скорость оседания эритроцитов, гемоглобин, удельный вес мочи, реакция мочи, отличающийся доступностью и простотой вычислений. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования функционирование коронарных шунтов в отдаленном послеоперационном периоде и своевременную корректировку профилактической терапии. Проводят морфологическое и иммуногистохимическое исследование полученного биоптата по обычным методикам. При наличии в биоптате на единицу площади миокарда менее 15 открытых капилляров, пролиферации эндотелия до облитерации просвета, слущивания эндотелия одной-двух клеток в более 75% сосудов и экспрессии инсулиновых рецепторов менее 25% площади цитоплазмы клетки прогнозируют закрытие коронарных шунтов, а при наличии в биоптате на единицу площади миокарда более 15 открытых капилляров, пролиферации, проявляющейся в отдельных артериолах, отсутствии слущивания эндотелия или слущивания одной-двух клеток в единичных сосудах и экспрессии инсулиновых рецепторов в 50% площади цитоплазмы кардиомиоцитов прогнозируют нормальное функционирование коронарных шунтов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"дисс. на соиск. учен. степ. доктора мед. наук. - М., 1994. HOLSTEIN P. et al. Decreasing incidence of major amputations in people with diabetes., VASA, 2001; Suppl. 58: 28-31. BLANHENBORN D. et al. Prediction of angiographic change in native human coronary arteries and aortocoronary bypass grafts. Lipid and nonlipid factors., Circulation., 1990, V.81, P.470-76.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Определяют вероятность летальности в процентах. При этом у больного определяют пол (SEX), при этом мужской пол обозначают как 1, женский - как 2; возраст (AGE), при этом возраст менее 40 лет обозначают как 1, от 40 до 59 лет - как 2, от 60 до 80 - как 3, старше 80 лет - как 4; наличие в анамнезе артериальной гипертензии (АН), ишемической болезни сердца (CVD), мерцательной аритмии (AF), инфаркта миокарда (MI), дислипидемии (DLP), сахарного диабета (DM), стресса (STRESS), инсульта (PRESTR), при этом наличие обозначают как 1, отсутствие - как 2. Полученные анамнестические данные и результаты обследования подставляют в математическую модель прогнозирования выживаемости для пациентов, получающих лечение амбулаторно:

где:

S(t) - функция выживаемости в зависимости от времени;

е - константа, равная 2,7183 (основание натурального логарифма);

t - время от начала острого периода инсульта (в сутках);

Y_{амбулаторно}=0,023865*SEX+0,553548*AGE+(-0,059296)*AH+0,184393*CVD+0,387131*AF+(-0,325802)*MI+0,007298*DLP+(-0,019912)*DM+0,303960*STRESS+0,068226*PRESTR, затем в математическую модель прогнозирования выживаемости для пациентов, получающих лечение в стационаре ,

где:

Y_{стационар}=0,119477*SEX+0,350032*AGE+0,847160*АН+(-0,282700)*CVD+0,548215*AF+0,820587*MI+(-0,048081)*DLP+0,177812*DM+0,561128*STRESS+0,631101*PRESTR

и определяют вероятность выживания на 1-28 сутки острого периода в амбулаторных и стационарных условиях. Способ обеспечивает упрощение и сокращение времени его проведения, дает дифференциальный прогноз исхода в амбулаторных и стационарных условиях. 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологической урологии, и может быть использовано для прогнозирования экстрапростатической экстензии новообразования у больных раком предстательной железы. Дооперационно определяют следующие факторы риска: клиническую стадию рака предстательной железы, степень злокачественности новообразования по шкале Глисона, число позитивных биопсийных столбиков, уровень простатоспецифического антигена (ПСА) в плазме крови, наличие периневральной инвазии. Затем рассчитывают показатель экстрапростатической экстензии по формуле: D=0,08×T+0,08×G+0,05×B+0,8×PSA+0,9×P, где D - показатель экстрапростатической экстензии; Т - клиническая стадия рака предстательной железы: 1 - Т2а, 2 - T2b; G - степень злокачественности новообразования по шкале Глисона: 2-10; В - число позитивных биопсийных столбиков: 1-6; PSA-уровень ПСА в плазме крови выше 10 нг/мл: 0 - нет; 1 - да; Р - наличие периневральной инвазии: 0 - нет; 1 - есть и при значении D>1,25 прогнозируют экстрапростатическую экстензию. Способ позволяет прогнозировать вероятность экстрапростатической экстензии на основании дооперационной комплексной оценки клинико-лабораторных и морфологических факторов с высокой вероятностью прогнозирования. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"простатэктомией. 4-я конференция с международным участием "Малоинвазивные методы диагностики и лечения в современной урологии". 26-27 апреля 2007, г.Санкт-Петербург. MULLERAD M. et al. Prostate cancer: detection of extracapsular extension by genitourinary and general body radiologists at MR imaging., Radiology, 2004, jul; 232(1): 140-146.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при оперативном лечении осложненной перфорацией или кровотечением язвы передней стенки пилорического сфинктера в экстренной хирургии или в сочетании с антацидными операциями в плановой хирургии. Производят переднюю дугообразную поперечную серомиотомию до половины толщины передней стенки пилорического сфинктера и стенки желудка. С использованием комбинированного кишечного зажима осуществляют закрытое иссечение язвы в области передней полуокружности пилорического сфинктера. Восстанавливают переднюю стенку пилородуоденального перехода путем наложения ручного непрерывного двухэтажного прошивного шва. При этом проводят контролируемую коррекцию диаметра восстановленного пилорического сфинктера. Инвагинируют переднюю стенку восстановленного гастродуоденильного перехода в просвет луковицы двенадцатиперстной кишки изоперистальтически. Способ позволяет упростить методику операции, сократить время ее выполнения, уменьшить травматичность, снизить число гнойно-воспалительных осложнений. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Курск, 2000, 40-41. RAKHMETOV N.P. et al. Characteristics of duodenoplasty in duodenal ulcers of various localization, Khirurgia, 2004, 12, 35-37.

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндоскопической герниопластике. На кожу пациента накладывают над областью остаточной полости устройство, создающее давление. Устройство выполнено в виде пластинок с площадью 1-10 см² с двумя круглыми отверстиями в центре, которые располагают над областью остаточной полости на расстоянии 1-1,2 см от ее границ и друг от друга. Накладывают такое количество пластинок, чтобы совокупная площадь была меньше площади пластин на 10-12%. Закрепляют пластинки путем проведения лигатуры из брюшной полости через брюшину, трансплантат, кожу и круглые отверстия пластинок, концы лигатуры завязывают над пластинками. Пластинки могут быть выполнены в виде кругов или эллипсов. Способ позволяет создать дозированное давление только над остаточной полостью, при этом распределяет давление равномерно и не ограничивает подвижность пациента. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использован для лечения вирусных бородавок и гемангиом. Для этого предварительно за 40-60 минут до криодеструкции в основание бородавки или гемангиомы вводят 12,5% раствор дицинона в количестве 2-4 мл (250-500 мг). Способ обеспечивает усиление разрушающего действия криодеструкции при уменьшении ее экспозиции и повышении ее управляемости. 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" (http://medi.ru/doc/fl910.htm 2002) [11.02.2008]. CABALLERO M.F. et al. "Cutaneous cryosurgery in family medicine: dimethyl ether-propane spray versus liquid nitrogen" Aten Primaria. 1996 Sep 30; 18(5):211-6. CONNOLLY M. et al. "Cryotherapy of viral warts: a sustained 10-s freeze is more effective than the traditional method" Br J Dermatol. 2001 Oct; 145(4):554-7.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для восстановления костных структур челюсти. Получают первичную культуру фибробластов из фрагментов кожи, полученных при аутодермопластике. Осуществляют культивирование фибробластов в растворе в течение 6-8 суток. Укладывают на поврежденный участок кости плодную твердую мозговую оболочку с культивированными таким образом фибробластами человека. Способ позволяет ускорить процесс замещения дефекта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"доступных подходов к лечению. Патологическая физиология. [ON-LINE], 18.04.2006, найдено в Интернет, найдено 21.06.2007, http://www.dermatix.com.ua/specialist/references/article_03.html.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения местнораспространенного рака периампулярной области с обширной опухолевой инвазией вен мезентерико-портальной системы. Для этого производят циркулярную резекцию единым блоком с панкреатодуоденальным комплексом воротной, верхней брыжеечной и селезеночной вен. Затем выполняют их пластику. При этом экстракорпорально формируют У-образный кондуит путем скошенного конце-бокового анастомозирования двух аутовенозных или синтетических кондуитов или их комбинации, после чего пересекают селезеночную вену дистальнее ее опухолевого поражения и ее культю анастомозируют с поперечным концом У-образного кондуита, резецируют воротную и верхнюю брыжеечную вены, удаляют панкреатодуоденальный комплекс и осуществляют сначала формирование дистального анастомоза между воротной веной и кондуитом, а затем проксимального анастомоза между культей верхней брыжеечной вены и кондуитом, причем последний формируют после восстановления магистрального сплено-портального кровотока. В частном случае при наличии длинной культи селезеночной вены ее имплантируют в бок заранее подготовленного аутовенозного или синтетического кондуита до этапа удаления панкреатодуоденального комплекса и после резекции блока органов с опухолью осуществляют мезентерико-портальное протезирование. Последовательно формируют дистальный анастомоз воротной вены и проксимальный анастомоз верхней брыжеечной вены с концами кондуита, причем анастомоз между верхней брыжеечной веной и кондуитом накладывают после восстановления магистрального сплено-портального кровотока. Способ позволяет выполнить адекватную реконструкцию вен мезентерикопортальной системы после их обширной резекции, сохранить кровоток по селезеночной вене для обеспечения физиологичной полноты портального кровотока, минимизировать риск развития венозного тромбоза в портальной системе после реконструкции вен, исключить риск развития осложнений, не связанных с манипуляциями в зоне основной операции, обеспечить максимальное соответствие диаметров резецированных вен и кондуита. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения местнораспространенного рака периампулярной области с опухолевой инвазией воротной и верхней брыжеечной вены. Для этого в качестве аутовенозного протеза используют две контрлатеральные большие подкожные вены бедра, яичковые или яичниковые вены. Указанные выше вены предварительно продольно рассекают, экстракорпорально формируют единый аутовенозный кондуит и без его реверсии оба конца кондуита анастомозируют с культями верхней брыжеечной и воротной вен. Культю селезеночной вены вшивают в бок аутовенозного кондуита. Способ позволяет создать адекватную реконструкцию вен мезентерико-портальной системы после их обширной резекции и восстановить мезентерико-портальный кровоток максимально близко к физиологичному. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для перитонеального диализа газированным раствором. Производят разрез брюшной стенки до апоневроза по средней линии живота. Перфорируют апоневроз и брюшину. Устанавливают два катетера в самой нижней и в самой верхней частях брюшной полости. Вводят раствор в наклонном положении туловища поочередно через оба катетера вплоть до начала выведения раствора из верхнего катетера с последующим приданием телу противоположного наклонного положения до полного выведения раствора. Производят оценку процесса перемещения раствора в брюшной полости по появлению пузырьков газа. Обеспечивают появление раствора во всех отделах полости посредством изменения положения тела пациента в пространстве. Способ обеспечивает промывание всех отделов брюшной полости.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано при лапароскопических вмешательствах с целью смещения органов и создания рабочего пространства в области операции. Манипулятор для смещения органов брюшной полости при лапароскопических операциях содержит трубчатый корпус с рукояткой и лепестковые ретракторы на рабочей стороне. Ретракторы раскрываются на оси посредством толкателя с рукояткой. В корпусе, с рабочей стороны, предусмотрено окно с лотком для выхода лепестков ретракторов из корпуса, под регулируемым углом наклона к корпусу. Толкатель расположен в корпусе соединенным осью со звеном, несущим на оси лепестковые ретракторы с хвостовиками. Внутри корпуса расположена трубка с окном для прохода хвостовиков ретракторов с V-образными краями и упором для укладки в пакет хвостовиков и раскрытия крайних лепестков. Крайние лепестки смещены относительно хвостовиков на углы их раскрытия. С противоположной рабочей стороны на трубке смонтирована поворотная рукоятка. Рукоятка соединяется резьбой с корпусом. Корпус регулирует положение упора хвостовиков и угол наклона лепестков относительно корпуса. Внутри трубки с упором расположена трубка с окном с рабочей стороны для прохода и прижима хвостовиков к упору и укладки в пакет V-образными краями окна. Края окна расположены навстречу V-образным краям с упором. На трубке с противоположной рабочей стороне смонтирована поворотная рукоятка. Приводная рукоятка связана резьбой с трубкой. Трубка имеет упор в окне и регулирует прижим к упору хвостовиков, фиксируя тем самым положение лепестков. В результате манипулятор обеспечивает возможность смещения органов брюшной полости при лапароскопическом вмешательстве, создание рабочего пространства в области операции; а также создает возможность выполнения лапароскопических операций без проведения карбоксипневмоперитониума. Манипулятор обеспечивает надежное манипулирование ретракторами и фиксирование выбранного положения ретракторов с регулируемым углом наклона лепестков посредством рукояток, которые расположены на противоположной рабочей стороне корпуса. Манипулятор уменьшает травмирование органов в области вмешательства и сокращает время операции. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано в ортопедии и травматологии для нарушения целостности кости. Долото-перфоратор содержит рукоятку, рабочую часть с режущей кромкой и центральный сквозной направляющий канал для размещения спицы. Канал имеет выход на режущую кромку. Дополнительно долото-перфоратор содержит направляющие каналы для размещения спиц, которые имеют выходы на режущую кромку. Центральный сквозной направляющий канал для размещения спицы и направляющие каналы для размещения спиц выполнены в виде отверстий. Отверстия переходят в пазы на грани рукоятки со щечками. На параллельно режущей кромке на рукоятке установлен ролик для отклонения спиц с шестигранной головкой и лыской. Ролик имеет возможность поворота и расположения лыски в одной плоскости с гранью рукоятки и касательной к контуру каналов. На противоположной грани рукоятки закреплен держатель. В результате долото-перфоратор позволяет рассекать склерозированную кость любых размеров в заданном направлении, предупреждать образование крупных осколков и снизить усилия ударных нагрузок на кость. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, к оториноларингологии, а именно к способам хирургического лечения орбитальных риносинусогенных осложнений, и может быть использовано для повышения эффективности лечения гнойно-воспалительных процессов в орбите. Сущность изобретения в определении распространенности гнойно-воспалительного процесса в орбите с использованием компьютерной и магнитно-резонансной томографии околоносовых пазух, а также вскрытии пораженных околоносовых пазух и орбиты с эндоназальной этмоидотомией под эндотрахеальным наркозом. При этом по результатам компьютерной и магнитно-резонансной томографии определяют локализацию гнойного очага в решетчатом лабиринте и орбите, выбирают место перфорации папиросной пластинки следующим образом: при вовлечении в гнойно-воспалительный процесс переднего отдела решетчатого лабиринта и при расположении абсцесса до уровня пластинки средней носовой раковины последовательно удаляют парциально среднюю часть крючковидного отростка, резецируют передние клетки решетчатого лабиринта. В случае локализации гнойного очага в решетчатой кости и орбите более дорзально по отношению к пластинке средней носовой раковины вскрывают передний и задний отделы решетчатого лабиринта. Далее перфорируют папиросную пластинку с надкостницей орбиты разрезом в направлении сверху - вниз, затем в полость орбиты через разрез вводят дренаж в виде узкой полоски латексной резины, устанавливают в полость носа изогнутый в виде арки и подогнанный индивидуально для пациента силиконовый стент. При этом в стенте прорезают круглое окно, которое будет располагаться на уровне среднего носового хода пациента, через окно выводят дренаж в преддверие носа. Использование данного изобретения позволит предупредить риск пролабирования содержимого орбиты в полость носа, обеспечить возможность дыхания через нос в первые сутки после операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"process and agger nasi cells. Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2005 Dec; 40(12): 912-6 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Проводят пациенткам трубную стерилизацию путем иссечения участка в истмической части трубы с лигированием культей трубы, поочередно с обеих сторон. При этом медиальную культю трубы поворачивают в сторону матки, подшивают к нижнезаднему отделу интактной части трубы, отходящей от угла матки, и перитонизируют листками мезосальпинкса, концы нити, которой была перевязана латеральная культя трубы, отсекают над узлом, и эта культя еще дальше самостоятельно смещается в сторону от перитонизированной медиальной культи, не менее чем на 5-7 см. Способ позволяет исключить восстановление проходимости маточных труб после проведенной трубной стерилизации. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии и хирургии, и может быть использовано в ходе оперативного лечения больных с остеомиелитом, локализующимся в нижней трети малоберцовой кости. Формируют островковый мышечный лоскут из части брюшка короткой малоберцовой мышцы на проксимальной сосудистой питающей ножке, включающей мышцы малоберцовой артерии и вены. Смещают лоскут в дистальном направлении в нижнюю треть малоберцовой кости с сохранением питающих сосудов. Способ обеспечивает надежное кровоснабжение пересаженной мышечной ткани, сохранение проксимальной точки фиксации короткой малоберцовой мышцы, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 9 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для кожной пластики при отрыве первого пальца кисти. Производят пластику культи паховым лоскутом, располагая шов по ладонной поверхности пальца. Проводят тренировку лоскута пережатием питающей ножки у ее основания с седьмых суток. Отсекают по истечении 12 дней лоскут от донорского места. Рассекают мягкие ткани по рубцу. Производят иссечение подкожно-жировой клетчатки лоскута до толщины, не превышающей 5 мм. Осуществляют костную пластику с внедрением аутотрансплантата в костную часть культи с внутрикостной фиксацией спицами. Формируют на тыльно-лучевой поверхности островковый нейроваскулярный лоскут на 1 тыльной метакарпальной артерии и проводят его через подкожный туннель на ладонную поверхность сформированного 1 пальца, где подшивают в реципиентной области. Способ позволяет обеспечить чувствительность на ладонной поверхности 1 пальца, сократить сроки приживления трансплантата. 6 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"metacarpal based on the first dorsal metacarpal artery. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2006; 59(4):325-30 (Abstract).

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения привычного вывиха первого запястно-пястного сустава. Рассекают суставную сумку. Вправляют основание вывихнутой 1 пястной кости в правильное соотношение с суставной поверхностью кости-трапеции. Фиксируют достигнутое положение спицей Киршнера. Выделяют короткий разгибатель 1 пальца на уровне запястно-пястного сустава 1 пальца, укладывают его на основание 1 пястной кости и кости-трапеции и укрывают рассеченной суставной сумкой в виде дубликатуры. Способ позволяет восстановить функцию сустава, уменьшить риск развития артроза. 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине в области пластической и реконструктивной хирургии, стоматологии, травматологии и ортопедии и может быть использовано в случае необходимости костной пластики для регенерации костей. Для этого предварительно из жировой ткани подкожно-жирового слоя путем аспирации, ферментативной обработки и центрифугирования получают фракцию фибробластоподобных клеток. Затем в полученную клеточную фракцию добавляют костную крошку в качестве индуктора остеогенной дифференцировки. При этом используют 1 объем крошки на 4 объема клеточной фракции. Непосредственно после приготовления смесь вводят в область дефекта. Способ позволяет качественно в короткие сроки полностью восстановить костную ткань и опорно-механические свойства кости за счет определенного соотношения компонентов в смеси, а также обеспечить иммунологическую безопасность манипуляции за счет использования аутологичного материала. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани человека и их характеристика. - СПб., Россия, 2004 Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия». KRZYMANSKI G. et al. The use of bone-marrow-derived fibroblastoid cells and fresh bone marrow in the treatment of bone defects: an experimental study., Int J Oral Maxillofac Surg. 1997 Feb; 26(1):55-60, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Аппарат содержит два кольца и шесть штанг, последние соединяют между собой кольца. Аппарат также имеет карданы, которые крепятся по три на каждом кольце. Штанги выполнены из стержня, имеющего на одном конце свободно вращающуюся резьбовую часть. К карданам присоединяются штанги таким образом, чтобы резьбовая часть штанги находилась со стороны кардана, к которому присоединяется штанга. Идущие от противоположных колец соседние штанги соединяются между собой одноосевым шарниром. При вращении резьбовой части стержня происходит перемещение одноосевого шарнира вдоль штанги. Изобретение обеспечивает предотвращение необходимости замены штанг, а также регулирования длины штанг в процессе репозиции при устранении деформаций как большой, так и малой величины. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для повышения безопасности эндоскопической полипэктомии. Сдавливают основание полипа перед удалением. Сдавливание выполняют затягиванием петли для электроэксцизии по границе здоровых тканей до ощущения сопротивления. Оставляют петлю в таком положении до изменения цвета полипа. После чего выполняют электроэксцизию полипа. Способ позволяет полностью удалить ткани полипа, предотвратить рецидив полипа и избежать избыточного по глубине ожога тканей и перфорации органа.

Изобретение относится к медицине, к абдоминальной хирургии, может быть использовано при операциях на органах брюшной полости, в частности для формирования висцеральных трансплантатов у онкологических больных. Осуществляют циркулярный параумбиликальный разрез кожи и подкожной клетчатки. Отсепаровывают клетчатку от апоневроза мышц передней брюшной стенки. Разводят подкожную клетчатку крючками и смещают сформированное «хирургическое окно» в зону интереса на белую линию живота или в параректальную область, или в подреберье. Рассекают апоневроз. Расширяют доступ с помощью ретракторов с освещением. Вводят в брюшную полость под видеоассистированным контролем эндоскопический инструментарий. Осуществляют оперативные действия в необходимом объеме. Возвращают «хирургическое окно» на область пупка. Восстанавливают целостность кожи единственным циркулярным швом. Способ обеспечивает оперативный адекватный монодоступ в любую анатомическую область брюшной полости с минимальной внешней травмой передней брюшной стенки; позволяет уменьшить операционную травму, предоставляет возможность избежать газовой лапаротомии, что особенно важно при хирургических операциях у ослабленных онкологических больных, а также для больных с сердечно-сосудистыми патологиями, для тучных пациентов. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к пародонтологии. Проводят удаление бляшки, остатков поддесневого зубного камня и грануляционных тканей лучом эрбиевого лазера при мощности излучения 80 мДж, частоте импульсов 8 Гц, длине волны =2,94 нм в режиме SSP. Запаивание неровностей и лакун поврежденного цемента корня зуба с одновременной стерилизацией проводят лучом неодимового лазера в режиме VSP, диаметром волокна 300 мкм, при мощности излучения 1,0 Вт, частоте импульсов 15 Гц, длине волны =1064 нм. После чего проводят закрытый кюретаж лучом неодимового лазера в режиме VSP, диаметром волокна 200 мкм, при мощности излучения 2,0 Вт, частоте импульсов 20 Гц и длине волны =1064 нм. Способ позволяет снизить травматичность лечения, сократить время обработки поверхностей корней зубов, оптимизировать процесс регенерации тканей пародонта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"treatment with or without an Er: YAG laser. J Clin Periodontol. 2004 Aug;31(8):604-8. PMID: 15257735 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к электрическим зубным щеткам, в которых компоненты головки зубной щетки являются сменными. Электрическая зубная щетка содержит ручку, головку и суженную часть, расположенную между ручкой и головкой. Ручка имеет внутреннюю полость, а головка содержит щетинки. Головка содержит, по меньшей мере, один элемент с электропитанием, выключатель, электрически соединенный с двигателем, расположенный во внутренней полости, имеющейся в ручке. По меньшей мере, один компонент соединяется при помощи скользящего соединения с головкой электрической зубной щетки, причем компонент может быть снят или заменен без снятия элемента с электропитанием с упомянутой головки зубной щетки. Использование изобретения повышает удобство использования щетки за счет возможности снятия или замены компонента без замены элемента с электропитанием. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к области птицеводства. Способ включает проведение анестезии с последующим удалением кожного лоскута вместе с копчиковыми железами и остановку кровотечения. При этом тотальную экстирпацию проводят у птиц в суточном возрасте. Остановку кровотечения осуществляют путем прижигания коагулятором. После экстирпации птицам в течение 3-4 дней выпаивают настойку пустырника в дозе 1 капля на литр воды. Способ позволяет уменьшить трудоемкость при проведении операции, увеличить сохранность птицы, увеличить массу тела и срок эксплуатации птицы, предотвратить каннибализм.

Изобретение относится к медицине. Комплект включает инжектор (10) интраокулярной линзы, расположенной в корпусе (11), содержащем интраокулярную линзу, и упаковку (20). Упаковка (20) выполнена с возможностью размещения и хранения инжектора (10) до его использования. Упаковка (20) выполнена из водонепроницаемого материала и заполнена защитным раствором для хранения, по меньшей мере, корпуса (11) инжектора (10) и интраокулярной линзы полностью погруженными в раствор во время всего периода хранения. Упаковка (20) имеет жесткий резервуар (21, 22) и отверстие (25) для установки и извлечения инжектора (10). Резервуар содержит (21, 22), по меньшей мере, один внутренний заплечик (25, 27), взаимодействующий с частью инжектора (10) для его центровки и для удержания его эжекционного конца (14) подачи линзы на удалении от стенок резервуара (21, 22). Применение данного устройства позволит сохранять комплект абсолютно герметичным по отношению к воде и водяным парам при длительном хранении. 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении увеитов. Для этого пациенту проводят комплексную медикаментозную терапию. С третьего дня лечения дополнительно проводят обменный плазмаферез путем эксфузии 700 мл крови с последующим ее центрифугированием при 3700 об/мин при температуре 20°С в течение 10 мин и удалением надосадочной плазмы. Оставшуюся клеточную массу ресуспензируют в 100 мл физиологического раствора. Затем в контейнеры с клеточной массой вводят 120 см ³ озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 10000 мкг/л. Полученную озонированную клеточную массу реинфузируют внутривенно со скоростью 30 капель в минуту. Курс плазмафереза состоит из 5 сеансов, которые проводят с интервалами в 3 дня. Способ позволяет повысить эффективность лечения увеитов за счет одновременного воздействия на патогенез и этиологический фактор заболевания, а также позволяет нормализовать уровень такого показателя гомеостаза, как неоптерин. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении рефракционных заболеваний глаз. Осуществляют комплексное последовательное аппаратное воздействие на физиологические структурные образования глаза. Воздействие осуществляют в следующей последовательности: вибромассаж мышц, расположенных вокруг орбиты, макулостимуляцию, стимуляцию сетчатки глаза спеклструктурами лазерного излучения, стимуляцию желтого пятна и зрительного центра, тренировку аккомодации и конвергенции отрицательными линзами и призмами по Дашевскому и Аветисову-Мац, визуальную цветоимпульсную стимуляцию с биологической обратной связью. Способ позволяет повысить эффективность лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Дембский Л.К. Основы индустриальной медицины в офтальмологии. - Симферополь, 1996. Дембский Л.К. Новые подходы к профилактике и коррекции близорукости у детей и подростков. Автореф. дисс. на соискание уч. ст. к.м.н. - М., 1996.

Изобретение относится к области медицинской техники офтальмологии. Мягкая контактная линза изготовлена из полимерного материала 2 - гидроксиэтилметакрилат с массой сухой линзы 25,5 мг с водосодержанием в нем 38%. Линза пропитана лекарственным препаратом - антибиотиком из ряда фторхинолонов - левофлоксацином с массой 0,035 мг на 1 мг сухого полимера линзы при его концентрации в водном растворе 0,5% и с десорбцией левофлоксацина из линзы - 40-80 минут. Мягкую контактную линзу устанавливают на роговицу и лекарство с течением времени 40-80 минут выделяется в глаз. Коэффициент специфического связывания левофлоксацина с данным материалом линзы составляет 11,42, а сорбция лекарства в материал линзы составляет 0,90±0,09 мг. Изобретение обеспечивает связывание полимерного материала линзы с лекарственным веществом, сорбцию и десорбцию материла линзы, пропитанного выбранным лекарственным препаратом, за счет чего повышается эффективность лечения инфекционных глазных болезней. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении прогрессирующей близорукости. Производят разрез конъюнктивы в верхненаружном квадранте или в верхненаружном и нижненаружном квадрантах глазного яблока одновременно на расстоянии 9-11 мм от лимба. Отсепаровывают тенонову оболочку. Затем укладывают на склеру в экваториальном направлении трансплантат, выполненный в виде прямоугольной полосы размером 6,0-7,0 мм×8,0-10,0 мм, толщиной 0,8-1,8 мм. Один конец трансплантата фиксируется к склере швами, а другой конец натягивается и фиксируется к склере швами с натяжением. После этого герметизируются конъюнктивальные разрезы непрерывным шелковым швом. Способ обеспечивает повышение эффективности хирургического лечения прогрессирующей близорукости за счет того, что трансплантат оказывает длительное действие на наиболее растяжимую зону склеры. Происходит усиление микроциркуляции в ресничном теле и хориоидее, что дает стабилизацию клинической рефракции и повышение зрительных функций. 4 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии и может быть использовано при хирургическом лечении осложненной катаракты на глазах с рецидивирующим увеитом, на которых наблюдается благоприятное течение увеита: редкие рецидивы, отсутствие рубеоза радужки и выраженных иридокорнеальных сращений. После формирования микроинвазивного доступа и механического расширения зрачка производят вскрытие передней капсулы хрусталика путем непрерывного кругового капсулорексиса. Экстракцию катаракты проводят путем факоэмульсификации, после чего выполняют непрерывный круговой капсулорексис в задней капсуле хрусталика диаметром 3 мм. Проводят переднюю витрэктомию через плоскую часть цилиарного тела в объеме 1/3 стекловидного тела. Имплантируют в капсульный мешок трехчастную гибкую линзу Acrysof с углом гаптики 10°, оптическую часть которой заводят за края заднего капсулорексиса. Способ минимально травматичен и обеспечивает более благоприятное течение послеоперационного периода и достижение высокого визуального результата.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and intraocular lens implantation in children with uveitis. // Br. J. Ophthalmol., 2000, vol.84, №7, pp.791-793.

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной медицине и офтальмологии, и может быть использовано при медикаментозном лечении проникающих ранений глаз. Способ обеспечивает повышение эффективности и укорочение длительности лечения проникающих ранений глаза. Определяют удельный вес содержимого раны в динамике и при показателях выше 1,005 проводят лечение как при острой стадии раневого процесса, а при показателях меньше 1,005 - как при подострой стадии. 2 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"exert differential time-dependent effects on LPS-induced uveitis., Exp. Eye Res., 1996, Vol.62, № 1, P.21-28.

Изобретение относится к медицине и используется для формирования затычки для ушей. Способ обеспечивает удаление лишнего материала с затычки для ушей посредством лазерной абляции. При этом формируют в затычке полость на первом конце звукоослабляющей части. Полость имеет цилиндрическую форму и проходит внутрь звукоослабляющей части вдоль ее продольной оси в направлении второго конца звукопоглощающей части, противоположного первому концу. Раскрыта конструкция затычки для ушей, полученной в результате лазерной абляции, а также варианты способа ее формирования. Изобретение позволяет более точно выдерживать параметры изготавливаемой полости. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил.

Данное изобретение относится к адсорбирующему изделию и способу изготовления адсорбирующего изделия. Адсорбирующее изделие содержит, по меньшей мере, одну боковую полосу, содержащую первую секцию полосы, выполненную с первой планкой, и вторую секцию полосы, выполненную со второй планкой. При этом первая планка накладывается и прикрепляется крепежным средством так, что ее можно открывать и снова закрывать к наружной стороне, имеющейся на второй секции полосы. Вторая планка накладывается и прикрепляется с помощью крепежного средства так, что ее можно открывать и снова закрывать к наружной стороне, имеющейся на первой секции полосы, и при этом наружная сторона первой секции полосы обращена в том же направлении, что и наружная сторона второй секции полосы. Изобретение позволяет упростить использование изделия. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил.

Способ относится к медицине, а именно к нейрохирургии, неврологии и травматологии. Воздействуют на опорно-двигательный аппарат путем сегментарного позиционирования с помощью функциональной кровати, выполненной с возможностью сохранения положения сегмента на заданное время и возвращения его в исходное положение. Воздействие проводят циклами в следующей последовательности: подъем спины на угол 60 градусов за 50 секунд с удержанием ее до окончания действия всего времени цикла, сгибание тазобедренных и коленных суставов на угол 45 градусов за 50 секунд, тыльное сгибание стоп на 20 градусов за 15 секунд, разгибание коленного сустава на 45 градусов за 50 секунд - прямая нога при этом поднятая вверх на 45 градусов, разгибание стоп в исходное положение за 90 секунд, сгибание коленного сустава на 45 градусов за 90 секунд, разгибание тазобедренного сустава и коленного сустава и возвращение конечностей в исходное положение за 90 секунд, возвращение туловища в исходное положение за 120 секунд, поворот на правый бок на 20 градусов за 60 секунд, возвращение в исходное положение за 90 секунд, поворот на левый бок на 20 градусов за 60 секунд и возвращение в исходное положение за 90 секунд. Воздействие проводят круглосуточно до появления двигательной активности. Способ сокращает сроки лечения и облегчает труд персонала по лечению пациента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретения относятся к массажным устройствам и могут применяться для самостоятельного воздействия пользователем на ткани рук. Набор для массажа ладоней и пальцев рук, включает, как минимум один, массажер для пальцев и, как минимум, один массажер для ладоней. В первом выполнении массажер для ладоней, содержит снабженный рабочими выступами 1 удлиненный корпус 2 с продольной полостью 3 и/или с торцовыми контейнерами 4 и 5, имеющими полости 6. В следующем выполнении массажер для ладоней содержит снабженный рабочими выступами 7 полый яйцеобразный корпус 8 из двух разъемных частей 9 и 10. Яйцеобразный корпус 8 имеет первый радиус торцового закругления 15-26 мм, второй радиус торцового закругления 10-21 мм и размещенные в полости 11 цилиндрические телескопические соединительные элементы 12 и 13. Цилиндрические телескопические соединительные элементы 12 и 13 установлены поперек продольной оси корпуса 8 с возможностью взаимодействия между собой на длине, составляющей не менее 1/4 от наружного диаметра внутреннего соединительного элемента 13. В следующем выполнении массажер для ладоней содержит снабженный рабочими выступами полый яйцеобразный корпус из двух разъемных частей и с первым радиусом торцового закругления 15-26 мм, со вторым радиусом торцового закругления 10-21 мм и с телескопическим соединительными элементами. Телескопические соединительные элементы расположены по продольному или по поперечному разъемному контуру двух частей с возможностью взаимодействия между собой на длине, составляющей не менее половины минимальной толщины стенки полости. В следующем выполнении массажер для ладоней содержит снабженный рабочими выступами полый сферический корпус из двух разъемных частей. По разъемному контуру указанных частей выполнены телескопические соединительные элементы, размещенные с возможностью взаимодействия между собой на длине, составляющей не менее половины минимальной толщины стенки полости. Указанные полости выполнены в виде камер, например, для хранения смягчающих кожу лекарственных средств или в виде камер под, как минимум, один массажер для пальцев. Массажер для пальцев выполнен в форме кольца 28 из проволочной пружины. Кольцо 28 имеет внутренний диаметр 5-15 мм, наружный диаметр 20-35 мм и концы торцевых витков, соединенные замком 29 или скручиванием. Витки пружины выполнены из проволоки диаметром 0,3-0,5 мм и имеют форму многоугольников с закругленными вершинами 30 и со сторонами 31, средние части которых расположены у соседних многоугольников напротив закругленных вершин 30. Технический результат - эффективный массаж ладоней и пальцев за счет объединения в набор специализированных устройств простой конструкции, которые выполнены для последовательного применения и имеют улучшенный контакт с массируемыми поверхностями. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине и может найти применение в анестезиологии и реаниматологии, в частности при обеспечении мониторинга биомеханики дыхания и состава газовой смеси при струйной вентиляции легких. Измеряют параметры механики дыхания и состава газовой смеси, оценку результатов измерений в соответствии с физиологическими нормами. Осуществляют респираторную поддержку и выполняют паузу длительностью 3-6 с, начало которой выбирают в произвольном дыхательном цикле одновременно с моментом окончания фазы вдоха и началом фазы выдоха. За 0,1-0,2 с до окончания паузы осуществляют измерение альвеолярного давления и альвеолярного содержания углекислоты и кислорода, при этом вентиляцию осуществляют при частотах 60-300 циклов в минуту и турбулентном потоке скоростью свыше 5 м/с. Способ обладает высокой точностью и позволяет фиксировать управление параметрами респираторной поддержки. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, фониатрии. Проводят пальцевой точечный массаж успокаивающим или тонизирующим способом 4-5 биологически активных точек из ряда: VC₂₁, VC ₂₃, VC₂₄, PC₃ , PC₂₀, TR₂, TR ₃, TR₆, TR₈ , R₁, R₃, С ₄, VG₁₄, VG₁₅ , VG₂₀, VG₂₆, GI ₁, CI₃, GI₄ , GI₁₇, GI₁₇, E ₄, E₅, Е₆, Е₁₁, E₁₂, Е ₃₆, Е₄₄, VB₁₂ , VB₃₅, VB₄₄, IG ₁₉, MC₅, МС₆ , RP₆, Р₇. Затем осуществляют воздействие светом при помощи фототерапевтического прибора АФС/К в течение 5-15 секунд на каждую из 4 аурикулярных точек из ряда: 2, 4, 5, 6, 10, 11, 13, 15, 22а, 29, 31, 41, 51, 55, 73, 74, 75, 84, 95, 97, 101, 104. Сеансы проводятся ежедневно. На курс - 10 сеансов. Второй курс проводят через 10 дней. Способ повышает эффективность лечения за счет улучшения адаптации к нагрузкам голосового аппарата, увеличения времени максимальной фонации, нормализации тонуса голосовых связок и улучшения психологического состояния. 2 табл.

Группа изобретений относится к косметическому раствору, который может быть использован либо для человека, либо для животных, составленному из природных компонентов, очень полезных при уходе за кожей волосистой части головы. Предложена косметическая смесь для профилактики алопеции и появления перхоти и замедления роста волос или волосяного покрова и стимуляции возобновления их роста. Смесь включает продукты листьев Nicotiana tabacum, целого растения Lavanda officinalis или луковицы Alliums spp., масла семян Prunus amygdalus dulcis и дейтоплазму яйца птицы. Предложен косметический продукт, предназначенный для профилактики алопеции и появления перхоти и замедления выпадения волос или волосяного покрова и стимуляции возобновления их роста, включающий вышеупомянутую смесь. Предложен способ получения косметической смеси или косметического продукта. Предложено применение косметического продукта. Изобретения позволяют создать новую смесь с удивительно эффективным действием в отношении профилактики выпадения волос или волосяного покрова и стимуляции возобновления роста без побочных эффектов, причиняющих беспокойство всем потребителям. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. В способе получения растворяют в сбалансированном солевом растворе с осмолярностью 306 м/осмоль, водорастворимое производное целлюлозы гидроксиэтилцеллюлозу, гликозаминогликаны - стерильный хондроитин сульфат, при этом сбалансированный солевой раствор доводят до кипения, после чего добавляют хондроитин сульфат, гидроксиэтилцеллюлозу, перемешивают в течение 2 часов, отстаивают раствор в течение 24 часов, разливают во флаконы и стерилизуют. Изобретение обеспечивает повышение репаративных, протективных, противоотечных и противовоспалительных свойств за счет введения в композицию компонентов, активно влияющих на пролиферацию клеток и их метаболизм, и приготовления раствора введением компонентов при определенной последовательности, указанными приемами. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения пеллет сферической формы, включающих (а) растворимый в воде действующий ингредиент, который является растворимым, легкорастворимым или хорошо растворимым в воде и предпочтительно обладает растворимостью в воде 0,5 г/мл; (b) агент, обеспечивающий сферическую форму; (с) моно-, ди- или триглицериды или их смесь; причем указанный способ включает получение смеси действующего ингредиента, агента, обеспечивающего сферическую форму, моно-, ди- или триглицеридов или их смесь; и количество воды менее 5 мас.%/мас. от общего веса смеси; экструзию указанной смеси с получением экструдата; и сферонизацию экструдата для получения пеллет сферической формы. Также изобретение относится к пеллетам, полученным указанным способом, и дозированным лекарственным формам с замедленным высвобождением для перорального введения, содержащим указанные пеллеты. Способ позволяет получать пеллеты сферической формы, содержащие лекарственные средства, растворимые в воде, которые позволяют регулировать высвобождение образца действующего ингредиента, что обеспечивает эффективный терапевтический эффект на достаточно продолжительный период времени. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую лекарственную форму замедленного высвобождения для перорального проглатывания, содержащую эффективное количество трамадола или его фармацевтически приемлемой соли, диспергированное в матрице, причем матрица включает в себя ксантановую камедь. Описан также способ получения пероральной лекарственной формы. Настоящее изобретение дает возможность контролируемого высвобождения трамадола во время продолжительных промежутков времени, без подъемов или падений в его схеме высвобождения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и раскрывает улучшенную композицию для контроля профиля высвобождения активного соединения на протяжении кишечного тракта, включающую частицы, особенно гранулы, содержащие активное соединение, которые покрыты покрывающим материалом, растворение которого зависит от величины рН, или полиметакрилатным материалом, растворение которого, предпочтительно, зависит от величины рН, определенной толщины, в зависимости от желательных места и скорости высвобождения активного соединения. В предпочтительных композициях, два или более множества частиц, в которых частицы каждого множества покрыты покрывающим материалом, растворение которого зависит от величины рН, или полиметакрилатным материалом, различной толщины по сравнению с частицами каждого другого множества, содержатся в капсуле с энтеросолюбильным покрытием и обеспечивают высвобождение активного соединения в различных желательных участках кишечного тракта. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан содержащий действующее вещество медицинский пластырь, состоящий из матрицы, имеющей один или несколько слоев, а также защитного слоя, соединенного с матрицей, по меньшей мере один слой которой содержит действующее вещество, отличающийся тем, что он является прозрачным или по меньшей мере полупрозрачным, что помещенный на кожный покров первого пользователя пластырь обеспечивает на участке кожного покрова под пластырем интенсивность светлоты L ₁ не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L ₂, которая соответствует интенсивности светлоты окружающей пластырь области кожного покрова пользователя, и что вышесказанное верно в отношении кожного покрова второго или любого другого пользователя при условии, что L₂ у всех названных пользователей находится в пределах от 5 до 100°, в особенности от 20 до 90°. Пластырь создает ощущение незаметности, в особенности, в процессе его применения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Объектом настоящего изобретения является композиция для косметического или фармацевтического применения, предназначенная для фотозащиты кожи от солнечного излучения и, в особенности, от повреждения, вызываемого ультрафиолетовым излучением, путем наружного применения. Заявленная композиция включает солнечный фильтр и диметилсульфон, при этом количество диметилсульфона составляет от 0,5 до 50 мас.%, а количество солнечного фильтра составляет от 1 до 20 мас.%. Заявленная композиция позволяет предотвратить возникновение или уменьшить и ингибировать уже возникшие раздражение, воспаление и кожную эритему, вызываемые солнечным излучением или ультрафиолетовым излучением. При этом диметилсульфон, присутствующий в композиции, позволяет устранить негативное воздействие той части ультрафиолетового излучения, которое не было блокировано солнечным фильтром. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает нанесение на поверхность раны лекарственного средства на основе растительного сырья. В качестве растительного сырья используют смесь измельченных сухих листьев, стеблей и цветков мяты перечной, сухих цветков ромашки аптечной, сухих листьев подорожника большого и сухих цветочных корзинок пижмы обыкновенной, которую смешивают с маслом облепиховым, стерильным 0,9%-ным раствором поваренной соли и формалином при следующем соотношении компонентов в г (мас.%): сухие листья, стебли и цветки мяты перечной - 20,0 (5,29), сухие цветки ромашки аптечной - 20,0 (5,29), сухие листья подорожника большого - 20,0 (5,29), сухие цветочные корзинки пижмы обыкновенной - 15,0 (3,97), масло облепиховое - 150,0 (39,68), стерильный 0,9%-ный раствор поваренной соли 150,0 (39,68), формалин - 3,0 (0,8). После чего полученную смесь плотно закрывают, выдерживают при перемешивании при комнатной температуре в течение 10-15 суток и отделяют жидкую часть. Оставшуюся массу смешивают с равным по массе формообразующим веществом для получения мази. Способ обладает высокой эффективностью. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушеству, и касается профилактики инфекционных осложнений операции серкляжа шейки матки в период беременности. Для этого до и после наложения швов на шейку матки операционное поле обрабатывают инстиллагелем. Со вторых суток ежедневно орошают влагалище и влагалищную часть шейки матки эпигеном дважды в сутки в условиях стационара - 3-4 дня. Далее обработку эпигеном осуществляют амбулаторно 2 раза в сутки еще в течение 5 дней. Способ обеспечивает за счет подбора кратности и продолжительности курса эффективную профилактику хирургической инфекции на фоне развивающейся беременности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гинекологии - 2006". - М., 2006, с.451. VIDAEFF A.C. et al. From concept to practice: the recent history of preterm delivery prevention. Part II: Subclinical infection and hormonal effects. Am J Perinatol. 2006 Feb; 23(2):75-84, реферат PMID: 16506112 [Найдено 2008-03-24] Найдено из Интернет: <URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/.

Изобретение относится к применению L-бутилфталида и содержащей его композиции для изготовления лекарственных средств для профилактики и лечения церебрального инфаркта, в частности церебрального инфаркта, индуцированного фокальной церебральной ишемией. Применение L-бутилфталида для приготовления лекарственных средств для профилактики и лечения церебрального инфаркта позволяет снизить риск возникновения побочных реакций и усилить терапевтическое действие лекарственных средств для профилактики и лечения церебрального инфаркта. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложено применение асимадолина или его фармацевтически приемлемых солей для изготовления фармацевтических препаратов для лечения расстройств пищеварения, в частности гастропареза, гастроатонии, гастропаралича и стеноза желудочно-кишечного тракта. Препарат эффективен для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта, сытости. Показано, что асимадолин (N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид (EMD 61753), селективный модулятор опиатного каппа-рецептора) дозозависимо регулирует аппетит, способствует увеличению объема поглощенной пищи без возникновения послеобеденных симптомов: вздутия, тошноты, боли, следующей за приемом пищи. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"bin/statyi.p1?sid=669&mid=1085056555&magid=55&full=1/. реферат Entrez PubMed: Corazziari E. Role of opioid ligands in the irritable bowel syndrome. Can J Gastroenterol. 1999 Mar; 13 Suppl A: 71A-75A. [on line] PMID: 10202212 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: Delvaux M. Pharmacology and clinical experience with fedotozine. Expert Opin Investig Drugs. 2001 Jan; 10(1):97-110 [on line] PMID: 11116283 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: De Winter BY et al. Effects of mu- and kappa-opioid receptors on postoperative ileus in rats. Eur J Pharmacol. 1997 Nov 19; 339(1): 63-7 [on line] PMID: 9450617 [найдено 27.03.2007]. WO 01/98276 A1, 27.12.2001. RU 96112771 A, 27.09.1998. реферат Entrez PubMed: Jarosz PA. et al. The effect of opioid antagonism on food intake behavior and body weight in a biobehavioral model of obese binge eating. Biol Res Nurs. 2002 Apr; 3(4): 198-209. [on line] PMID: 12184663 [найдено 27.03.2007]. US 4889860 A (NOVA PHARMACEUTICAL CORP.) 26.12.1989. WO 02/13801 A2 (CPD, LLC), 21.02.2002. реферат Entrez PubMed: Gevaerd MS. et al. Combined effects of diethylpropion and alcohol on locomotor activity of mice: participation of the dopaminergic and opioid systems. Braz J Med Biol Res. 1999 Dec; 32(12): 1545-50. [on line] PMID: 10585638 [найдено 30.03.2007]. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ М., РЛС 2001 с.1067-1068, 583-585 М.Д.МАШКОВСКИЙ Лекарственные средства М., 2001 ч.1 с.123 реферат Entrez PubMed: Glazer G. Long-term pharmacotherapy of obesity 2000: a review of efficacy and safety. Arch INTERN Med. 2001 Aug 13-27. 161(15): 1814-24 [on line] PMID: 11493122 [найдено 30.03.2007].

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, касается применения [6-(4-(хлорфенил)-2,2-диметил-7-фенил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-ил]уксусной кислоты для получения фармацевтической композиции для ингибирования желудочного протонного насоса, комбинации для лечения воспалительных состояний и фармацевтической композиции для лечения воспалительных состояний. Изобретение обеспечивает высокую эффективность ингибирования желудочного протонного насоса, 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к одноразовой емкости для лекарственного или косметического средства для топического нанесения. Одноразовая емкость для лекарственного или косметического средства для топического нанесения, включающая емкость, содержащую разовую дозу мелатонина или производной мелатонина, которая соответствует локально эффективной дозе, однако не вызывает системного действия, и соединенный с емкостью затвор. Блок из нескольких соединенных между собой с возможностью отделения емкостей. Упаковочный комплект, содержащий несколько блоков. Вышеописанная емкость содержит локально эффективную дозу мелатонина и не вызывает системного действия. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии. Способ профилактики острых респираторных инфекций у детей с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта заключается в одновременном приеме арбидола по 1 таблетке (50 мг) 2 раза в неделю в течение 3-4 недель в сочетании с селен-активом по 1/2 таблетки (25 мкг по селену) 1 раз в день в течение 3-4 недель. Способ позволяет в течение 12 месяцев уменьшить в 1,9 раза частоту и общую длительность респираторных заболеваний за счет одновременной коррекции нарушений иммунного и метаболического статуса. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"он-лайн, [найдено в Интернет на (http://www.medline.ru/public/art/tom2/art42.phtml) 01.11.2007]. ДОРОВСКАЯ Н.Л. и др. Эффективность комплексного восстановительного лечения с включением арбидола и селен-актива у детей дошкольного возраста с частыми заболеваниями органов дыхания. - Вопросы современной педиатрии. Сборник материалов X конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». - М., 6-9 февраля 2006, т.5, №1, с.711. Энциклопедия биологически активных добавок к пище. Российский регистр БАД. - М.: Новая волна, 2003, с.330. HEINLE К et al. Selenium concentration in erythrocytes of patients with rheumatoid arthritis. Clinical and laboratory chemistry infection markers during administration of selenium // Med Klin (Munich). 1997 Sep 15; 92 Suppl 3:29-31. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 01.03.2007], PMID: 9417493 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается препаративной формы для слизистой оболочки рта, содержащей эффективное количество замещенного имидазольного производного формулы (1) вместе с добавками, обычно используемыми в препаративных формах для слизистой оболочки рта. Изобретение обеспечивает высокую безопасность введения. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к применению комбинации ингибитора DPP IV или его фармацевтически приемлемой соли с, по меньшей мере, одним ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), выбранным из группы, включающей беназеприл, эналаприл, лизиноприл и рамиприл, или в каждом случае с его фармацевтически приемлемой солью, для приготовления лекарственного средства для предупреждения, задержки развития или лечения гипертензии. Изобретение обеспечивает улучшение состояния пациентов, страдающих гипертензией, а также позволяет расширить арсенал лекарственных средств для лечения гипертензии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для местного применения, обладающего антимикробным действием, для лечения инфицированных поражений кожи и слизистых оболочек. Заявленное антимикробное средство, содержащее соединение ряда фторхинолонов, метронидазол, 0,05-0,2%-ный раствор хлоргексидина биглюконата и в качестве основы кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C₃Н ₇O₃)₄·хC ₃Н₈О₃·уН ₂О, где 3 х 10, 20 у 40. В качестве антибактериального вещества ряда фторхинолонов средство содержит пефлоксацин, или офлоксацин, или ципрофлоксацин, или норфлоксацин, или ломефлоксацин, или левофлоксацин, или моксифлоксацин, или спарфлоксацин, или эноксацин. Средство обладает широким спектром действия, сильным лечебным эффектом и не обладает выраженными побочными эффектами. Средство отличается стабильностью, удобством при хранении и использовании. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Предложено применение триглюконата силденафила как средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Изобретение отличает повышенная биодоступность триглюконата силденафила, что обеспечивает стимуляцию эрекции в значительно меньших дозах, чем для цитрата силденафила. 1 ил., 1 табл.

Предложено применение N-десметилклозапина для получения лекарственного средства, увеличивающего уровень активности мускаринового рецептора для облегчения состояния или лечения шизофрении. N-десметил-клозапин - метаболит клозапина, применяемого для лечения шизофрении. Показано, что N-десметилклозапин отличает от клозапина более сильная активация мускариновых рецепторов, в том числе действие на М ₃- и М₅- мускариновые рецепторы (клозапин не действует на последние), способность проникать в центральную нервную систему через гемато-энцефалический барьер. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Изобретение касается: средства для стимуляции лимфатического дренажа, характеризующегося тем, что оно содержит питьевую воду, прошедшую баромембранную обработку и имеющую окислительно-восстановительный потенциал от +200 до +343 мВ, общую минерализацию от 25 до 130 мг/л и показатель рН от 6,9 до 8,3; способа его получения, заключающегося в доведении воды до состояния питьевой и последующей баромембранной обработке воды, пропусканием ее через полупроницаемые мембраны с диаметром отверстий 0,0001-0,005 мкм; а также способа стимуляции лимфатического дренажа при лечении больных хроническими заболеваниями кожи, неонкологическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и хроническим обструктивным бронхитом, заключающегося в потреблении заявленного средства за 30-40 минут до и через 2-2,5 часа после каждого приема пищи. Суточная доза составляет 1,5-2,5 л. Первый прием осуществляется натощак. Заявленное средство позволяет высокоэффективно системно стимулировать лимфатический дренаж тканей организма за счет усиления процессов образования и транспорта лимфы без каких-либо нежелательных раздражающих эффектов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения гнездного облысения, сочетающегося с аллергическим дерматитом. Для этого ежедневно смазывают очаг облысения легкоплавким животным жиром с температурой 42-45°С. Затем не ранее, чем через 30 минут нагревают очаг инфракрасными лучами до 42°С до развития стойкой тепловой гиперемии, но не превышая 15 минут. Далее накладывают на очаг облысения на 15-20 минут подогретый шрот с температурой 42-45° толщиной 4-5 см с теплоизоляционной повязкой, которая содержит согревающий элемент, поддерживающий температуру поверхности очага на уровне 42°С. После удаления шрота накладывают на очаг сухую повязку, содержащую согревающий элемент, который поддерживает температурный режим на уровне 42°С на протяжении ночного сна. Курс лечения - 3 месяца. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет длительного улучшения кровоснабжения и ускорение метаболизма тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" гнездной алопеции. - Медицинские новости, 2000, №12, с.40-43. HAY IC et al. "Randomized trial of aromatherapy. Successful treatment for alopecia areata". Arch Dermatol. 1998 Nov; 134(11):1349-52. WAIZ M et al. "Use of the pulsed infrared diode laser (904 nm) in the treatment of alopecia areata". J Cosmet Laser Ther. 2006 Apr; 8(1):27-30.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматология и ортопедия, и может быть использовано при эндопротезировании, а также при лечении травматологических, ортопедических и ревматологических больных, в частности для лечения суставов. Предложен способ получения костного жира, включающий формирование канала в полость, заполненную костным мозгом, отбор костного мозга, при этом отбор костного мозга проводят путем вакуумирования, затем путем центрифугирования из отобранного костного мозга отделяют костный жир. Предложено устройство для получения костного жира, которое включает наконечник для отбора костного мозга из сформированного в полости канала, соединенный с гибким шлангом, выполненным с возможностью транспортировки костного мозга в сборник костного мозга, соединенный с вакуумной линией, выполненной с возможностью откачки костного мозга путем вакуумирования в емкость для хранения, помещаемую в центрифугу для последующего отделения путем центрифугирования костного жира от костного мозга. Предложенные способ и устройство позволяют получить костный жир, который используют в качестве смазки для суставов. Изобретение не требуют больших материальных затрат, все комплектующие для устройства производятся серийно и не требуют организации специальных производственных мощностей. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано для проведения косметических процедур. Для этого проводят очистку кожи и ее разогрев, массаж. Также осуществляют нанесение лечебно-оздоровительного препарата путем обильного замачивания влаговпитывающей салфетки в подогретом до температуры 20-50°С пантовом концентрате. Концентрат готовят из расчета 3-50 г свежемороженого панта на 1000 граммов воды с выдержкой при температуре 60-98°С в течение 45-240 минут. В последующем осуществляют контактное наложение салфетки на обработанный участок кожи и выдерживают в течение 5-30 минут. Во время выдержки на салфетку с наружной стороны кратковременно в течение 5-30 секунд, по крайней мере, два раза воздействуют парообразным пантовым концентратом, нагретым до температуры 30-60°С или водяным паром или смачивают салфетку путем выборочного нанесения на нее пантового концентрата. Для сохранения и поддержания температурного режима, салфетку накрывают влаговоздухонепроницаемым материалом. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактической лечебно-оздоровительной косметической процедуры, сокращение времени, в течение которого кожа находится в воспаленном состоянии после ее очищения, хорошие результаты по омоложению кожи, устранение мимических морщин, а также расширение технологических возможностей проведения процедуры. 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицины, автореф. к.м.н. 2004. Kang S.K. et al. "Immunosuppressive activity of deer antler extracts of Cervus korean TEMMINCK var. mantchuricus Swinhoe, on type II collagen-induced arthritis". In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2006 Mar-Apr; 42(3-4): 100-7.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается оптимизации лечения больных эндометриозом матки в клиническом эксперименте. Для этого больным репродуктивного возраста дополнительно к введению гормонального препарата вводят «Скваакан». Введение осуществляют внутримышечно по 2,0 мл ежедневно в течение 75 дней с семидневным перерывом через каждые 30 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, рецидивов заболевания, восстановление репродуктивной функции у больных данной категории. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"duphaston treatment in women with endometriosis after reconstuctive surgery. Akush Ginekol (Sofia), 2003; 42(4): 42-46.

Изобретение относится к прикладной биологии. Предынкубационную обработку яиц и внутренней части инкубатора ведут пробиотиком лактомикроциколом с содержанием Lactobacillus amylovorus БТ 24/88 (ВКПМ В-6253) - 2,44·10¹⁰ КОЕ/г и Escherichia coli 5/98 (ВКПМ В-8564) - 1,64·10 ⁹ КОЕ/г, взятых в соотношении 1:9 по массе. Причем для обработки гусиные яйца перед закладкой в инкубатор погружают на 1 минуту в водный раствор лактомикроцикола с концентрацией 11 г/л, а перед переносом яиц в выводной шкаф процедуру повторяют. Изобретение обеспечивает повышение эффективности инкубирования гусиных яиц, увеличение сохранности и живой массы молодняка гусей. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"породных особенностей на мясную и яичную продуктивность перепелов при применении пробиотического препарата «Лактобифадол». Международная конференция Пробиотики, пребиотики, синбиотики и функциональные продукты питания. Современное состояние и перспективы. - М, 2004, с.205-206.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Противоаллергический агент включает в качестве активного ингредиента молочнокислую бактерию штамма, выбранного из Lactobacillus acidophilus CL0062 (депонированного в Международном Патентном Депозитарии организмов под номером FERM ВР-4980), Lactobacillus acidophilus CL92 (депонированного в Международном Патентном Депозитарии организмов под номером FERM ВР-4981) и Lactobacillus fermentum СР34 (депонированного в Международном Патентном Депозитарии организмов под номером FERM ВР-8383), а также их комбинаций. Способ уменьшения симптомов аллергии включает введение эффективной дозы данного противоаллергического агента нуждающемуся в этом субъекту. Способ уменьшения симптомов аллергии, связанной с повышенным уровнем IgE, также включает введение эффективной дозы данного противоаллергического агента нуждающемуся в этом субъекту. Противоаллергический агент вводят в продукт питания или смешивают с ним. Группа изобретений позволяет эффективно бороться с аллергией. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности. Нутрицевтическую композицию получают из плодов Garcinia mangostana L. или растения мангустан. Используют смесь мякоти и околоплодника плодов мангустана. Дополнительно добавляют концентраты соков в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает получение композиции, способствующей укреплению общей жизнеспособности и здоровья людей. 2 н. и 28 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности. Проводят экстрагирование измельченного сырья водой с получением водного экстракта и жома. Жом, полученный после экстрагирования сырья водой, экстрагируют этиловым спиртом в две ступени. На первой ступени экстрагирования жом экстрагируют в течение 4-6 часов при соотношении жом: этиловый спирт 1:(5-7) с концентрацией спирта 30% или 50%, или 70%, при температуре 60-75°С с получением спиртового экстракта первой ступени экстрагирования и жома, затем этот жом повторно экстрагируют в течение 4-6 часов этиловым спиртом при соотношении жом: этиловый спирт 1:(3-5) с концентрацией спирта 30% или 50%, или 70%, при температуре 60-75°С с получением спиртового экстракта второй ступени экстрагирования и жома. После этого спиртовой экстракт первой ступени экстрагирования объединяют со спиртовым экстрактом второй ступени экстрагирования. Изобретение позволяет повысить содержание активных веществ в экстракте. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения биологически активной липидной фракции экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica). Способ получения биологически активной липидной фракции экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica), включающий экстракцию сухого измельченного сырья при определенных условиях, промывку раствором щелочного агента, разделение слоев на органическую и водно-щелочную фазы, из органической фазы отгоняют экстрагент при определенных условиях с получением липидной фракции, водно-щелочной слой обрабатывают кислотой, отделяют формирующуюся органическую фазу и получают сумму тритерпеновых кислот, далее накапливают липидную фракцию экстракта, гидролизуют ее водой, освобождают от летучих компонентов и получают частично гидролизованную липидную фракцию, далее частично гидролизованную липидную фракцию обрабатывают водно-спиртовой щелочью при кипячении, концентрируют путем отгонки, экстрагируют дважды, экстракт высушивают, осушитель отфильтровывают, раствор концентрируют и получают исчерпывающе гидролизованную липидную фракцию. Вышеописанный способ позволяет получить эффективную биологически активную липидную фракцию по упрощенной технологии. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к составу для стимулирования роста волос. Состав для стимулирования роста волос в виде композиции местного применения содержит активные вещества: мелатонин или его производное; Ginkgo Biloba и биотин. Применение вышеописанного состава для содействия росту волос. Вышеописанный состав эффективно стимулирует рост волос. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Безалкогольный напиток на основе лекарственных растений состоит из концентрированного растительного экстракта, полученного из смеси лекарственных растений, выбираемых из Sida sps., Boerhaavia diffusa, Vitis vinifera, Tinospora cordifolia и Withania somnifera, наряду с неочищенным пальмовым сахаром, агентом, вызывающим ферментацию, и карбонизированной водой, в котором соотношение Sida sps.:Boerhaavia diffusa:Vitis vinifera:Tinospora cordifolia: Withania somnifera в порошкообразной смеси составляет (15-20):(5-10):(15-20):(5-10):(5-10); соотношение масс./масс. неочищенный пальмовый сахар:концентрированный растительный экстракт составляет от 1:3 до 1:4; масс./масс. соотношение карбонизированная вода:смесь концентрированного растительного экстракта, неочищенного пальмового сахара и агента, вызывающего ферментацию, составляет от 1:3 до 1:5. Проводят: (а) получение частей Sida sps., Boerhaavia diffusa, Vitis vinifera, Tinospora cordifolia и Withania somnifera; (б) измельчение частей растений и их смешивание с получением порошкообразной смеси; (в) добавление воды к порошкообразной смеси со стадии (б) для получения водного экстракта; (г) концентрирование водного экстракта со стадии (в); (д) фильтрацию концентрированного экстракта со стадии (г); (е) подмешивание неочищенного пальмового сахара к профильтрованному экстракту со стадии (д); (ж) добавление штамма Sacromyces и агента, вызывающего ферментацию, к смеси со стадии (е); (з) ферментирование смеси со стадии (ж) в течение периода времени от 3 до 6 дней; (и) фильтрацию ферментированной смеси со стадии (3); (к) концентрирование ферментированного фильтрата со стадии (и) с получением основного раствора и (л) смешивание основного раствора (к) с карбонизированной водой в масс./масс. соотношении от 1:3 до 1:5 с получением безалкогольного напитка на основе лекарственных растений. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины. Осуществляют настаивание на спирте березовых почек в несколько этапов. На первом этапе в герметично закрываемой стеклянной таре замачивают в 300 мл спирта-ректификата крепостью 95-96,2% 100 г березовых почек с содержанием эфирных масел 5-8% и выдерживают 14-16 часов. На втором этапе в полученный раствор на первом этапе добавляют в качестве катализатора питьевую воду в количестве 300-306 мл при температуре 45°С и выдерживают в течение 2,5-4 часов до придания раствору белого, молочного цвета и снижения крепости спирта до 45%. На третьем этапе в раствор добавляют 0,5 л спирта крепостью 95-96,2%, выдерживают раствор в темном месте при температуре 24-26°С в течение двух недель в герметически закрытой таре до приобретения коричневато-зеленого цвета. На четвертом этапе добавляют 180-200 мл питьевой воды с температурой 36°С и 180-200 мл спирта крепостью 95-96,2% до снижения крепости спирта до 62,5% и настаивают в течение двух недель до получения темно-коричневого цвета. Изобретение позволяет снизить токсичность продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения гепатозащитного средства. Способ получения гепатопротекторного средства из цветков бархатцев распростертых (Tagetes patula L.) путем экстракции этанолом при трехкратном кипении при определенных условиях с последующим удалением растворителя в вакууме и сушкой образовавшегося порошка. Способ позволяет получить гепатозащитное средство с повышенным выходом биологически активных веществ. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"8 Междунар. Съезд Фитофарм 2004, Материалы съезда, 2004, с.173-176. Терехов А.Ю. Изучение защитного действия биологически активных веществ из цветков бархатцев распростертых (Tagetes patula L.) при экспериментальных токсических поражениях печени. Автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук. - Пятигорск, 2006. SU 741880 A1, 25.06.1980. SU 1819619 A1, 07.06.1993.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к созданию средства для лечения и профилактики доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), простатита, импотенции, бесплодия и рака предстательной железы и способ его применения. Предложено средство и способ применения средства на основе камфоры (правовращающей [D] или левовращающей (L) или рацемической [DL камфоры]) в виде жиро-масло-димексидной эмульсии (Emulsio Camphorae Axungio Oleo- Dimexidosa), масло-водной эмульсии (Emulsio Camphorae Oleo-Aguosa) и в виде свечей, где количество камфоры равно 0,1-15,0 об.%. Представленные средства вводят ректально. Для профилактики рака простаты может применяться либо жиро-масло-димексидная эмульсия, либо свечи 1 раз в сутки курсами до 20 суток ежегодно. Препараты камфоры повышают устойчивость тканевых коллоидов, проявляют антагонистическое действие по отношению к капиллярным ядам, активируют центр эрекции крестцового отдела парасимпатической нервной системы, обладают М- и H-холинолитическим действием, тонизируют центр эякуляции, расположенный в симпатическом отделе центральной нервной системы, нормализуют тонус капилляров и венул, стимулируют вазомоторные центры спинного мозга, усиливают синтез макроэргических фосфатов и тормозят расщепление АТФ-кислоты в условиях гипоксии, обладают анальгетическим, бактерицидным и фибринолитическим действием. Применение методов лечения и профилактики ДГПЖ, простатита, импотенции, бесплодия и рака предстательной железы с использованием препаратов камфоры расширяет ассортимент препаратов и методов лечения, применяемых для больных ДГПЖ, простатитом, бесплодием, импотенцией; позволяет проводить профилактическое лечение этих заболеваний в течение многих десятилетий. 4 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, эндокринологии. Осуществляют введение экстракта сухих корней лабазника шестилепестного по 5 мл 3 раза в день за 20 мин до еды. Курс лечения 20 дней. Проводят от 1 до 4-х курсов. Способ прост в исполнении, позволяет снизить частоту и объем оперативных вмешательств. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"«The current status of radiation therapy for benign thyroid disorders», Hell J. Nucl. Med, 2004 May-Aug; 7 (2):104-10.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии, и может быть использовано для профилактики и лечения отморожений. Сбор из растительного сырья с содержанием травы тысячелистника обыкновенного, цветков ромашки аптечной, травы зверобоя продырявленного, листьев березы повислой, травы горца птичьего (спорыш), корня солодки голой, плодов шиповника майского (в соотношении 2:1:2:1:1:1:1), введенного в виде 10% настоя внутрь взрослым беспородным крысам-самцам, способствует нормализации уровня креатинина, присущее криоповреждению. 1 ил.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины. Гомологичные хелперные фракции нейтрофилокинов, разведенные в изотоническом растворе хлорида натрия в дозе 2ЕД ₅₀, вводят биопробным животным подкожно в заднюю лапку в объеме 0,2 мл за 30-40 мин до гибели контрольной группы животных, находящихся в состоянии токсического шока. Хелперные фракции нейтрофилокинов предотвращают гибель биопробных животных, корректируют гемодинамику и активируют иммунную систему. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической хирургии, и может быть использовано при ортопедических оперативных вмешательствах с прогнозируемой значительной или массивной кровопотерей, в частности при эндопротезировании суставов. Для этого непосредственно перед анестезией обеспечивают достижение острой нормоволемической гемодилюции путем забора аутокрови с восполнением кровопотери кристаллоидами. Путем введения анестетика в ходе всего оперативного вмешательства обеспечивают управляемую гипотонию. Для обеспечения интраоперационной нормоволемии осуществляют введение препаратов Гелофузин и Реамберин. Перед зашиванием раны проводят реинфузию взятой перед операцией аутокрови. Затем осуществляют дренирование операционной раны, которое выполняют поэтажно с реинфузией дренажной крови высокой степени очистки. Через 12 часов после оперативного вмешательства вводят антикоагулянты. Способ обеспечивает предупреждение имплантационного синдрома, возникающего при цементном эндопротезировании суставов за счет сочетанного применения гелофузина и полипотентного препарата реамберина, а также за счет соблюдения строгой последовательности приемов способа.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"научных статей. - СПб, 2002, с.17-33. Руководство по анестезиологии / Под ред. ЭЙТКЕНХЕДА А.Р. и др. - М.: Медицина, том 2, 1999, с.325-326, 333-334. ВЕТРИЛЭ С.Т. и др. Методы кровосбережения и крововосполнения при хирургической коррекции сколиотической деформации позвоночникам. Практическое пособие для врачей, 11.05.2004. DROBIN D. et al. Time course of increased haemodilution in hypotension induced by extradural anaesthesia., Br J Anaesth. 1996 Aug; 77(2): 223-6., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и касается способа стимуляции миелопоэза. Для этого вводят гиалуронидазу в специально разработанной для этого эффективной дозе. Изобретение обеспечивает широкий спектр гемостимулирующего действия на кроветворную ткань, оказывая при этом минимальную лекарственную нагрузку на организм. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"protein as an oral myelopoietic agent // Proc Natl Acad Sci USA. 2005 May 17; 102(20), p.7292-7296. Epub 2005 May.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан белок из N.meningitidis, названный NMB1125, представляющий собой антиген, способный вызывать в организме реципиента защитный ответ против инфекций, вызываемых бактериями из рода Neisseria, и имеющий установленную аминокислотную последовательность. Представлен ген, кодирующий описанный белок. Настоящее изобретение может использоваться для получения композиций, обладающих расширенным иммунным диапазоном, и, тем самым, расширить диапазон их действия против различных патогенов. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл.