Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к способам оценки ишемических нарушений в свободных кожных трансплантатах. Способ обеспечивает определение объективного критерия местного сосудорасширяющего действия озонотерапии, обеспечивающего адекватные условия для приживления свободного кожного трансплантата. Регистрируют абсолютные значения температуры свободного кожного трансплантата и соседних с ним участков кожи до, сразу и через 60 минут после сеанса озонотерапии и, если значение прироста температуры в трансплантате сразу после сеанса озонотерапии не ниже такового в интактном участке, а при контрольном исследовании через 60 минут не отмечают его снижения, то озонотерапию оценивают как эффективную.

Изобретение относится к электронному монитору артериального давления и устройству.

Во время измерения артериального давления электронным монитором артериального давления вычислительная секция вычисляет артериальное давление на основании давления внутри манжеты, определяемого датчиком давления, и выдает данные артериального давления. Секция сохранения данных сохраняет данные артериального давления в памяти в связи с данными условий, указывающими условия, относящиеся к артериальному давлению. Управляющая секция служит для манипулирования обследуемым лицом для обозначения требуемых условий из множества условий. Когда осуществляется манипулирование управляющей секцией, секция считывания и отображения производит поиск в памяти на основании условия, обозначенного манипулированием, считывает данные артериального давления, связанные с обозначенными условиями, из памяти и отображает считанные данные на дисплейной секции. Устройство обеспечивает пользователю удобство манипулирования при считывании и отображении данных артериального давления с учетом задаваемых им условий, причем возможности вызова данных измерения распространяются даже при нахождении обследуемого лица вне дома. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 19 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности хирургической гастроэнтерологии. Проводят выявление манометрическим методом продолжительности и амплитуды мышечных сокращений в ответ на провокационную пробу - глотки жидкости. Определяют базальное давление в пищеводе и при условии его изменения на 9-12 мм рт.ст., амплитуде сокращений 34 мм рт.ст. и более, их продолжительности 11-13 секунд определяют компенсированную стадию изменения мышечного аппарата пищевода, при изменении давления на 4-8 мм рт.ст., амплитуде сокращений 20-33 мм рт.ст., их продолжительности 14-20 секунд определяют субкомпенсированную стадию изменения мышечного аппарата пищевода, а при отсутствии изменения внутрипищеводного давления после пробы, амплитуде сокращений менее 20 мм рт.ст., их продолжительности более 20 секунд выявляют декомпенсированную стадию изменения мышечного аппарата пищевода. Способ позволяет своевременно диагностировать степень моторных нарушений пищевода. 3 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, №4, т.VII, 1997, с.33-36. NGUYEN NQ, HOLLOWAY RH. Recent developments in esophageal motor disorders. Curr Opin Gastroenterol. 2005 Jul; 21(4):478-84. [он-лайн], [найдено 2007.09.20], найдено из PubMed.

Изобретение относится к электроду для получения биомедицинского сигнала, в частности к водонепроницаемому биоэлектроду. Водонепроницаемый биоэлектрод включает в себя электродную подкладку, которая должна устанавливаться на живом теле, и проводник, который должен присоединяться к электродной подкладке. Электродная подкладка включает в себя водонепроницаемое основание, имеющее клейкую поверхность контакта и отверстие, по существу, в его центре, водонепроницаемый уплотнительный элемент, который прикрепляет проволочный вывод к нижней поверхности контакта основания, наряду с тем, что покрывает отверстие, так что детектирующий электрод, установленный на наружном конце проводника, выставляется из отверстия водонепроницаемого основания, и токопроводящий гель, нанесенный на поверхности контакта для вхождения в контакт с детектирующим электродом. Биоэлектрод обладает повышенной водонепроницаемостью комфортен в ношении. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики формы острого панкреатита. Регистрируют силу тока шкалой миллиамперметра аппарата для гальванизации «Поток-1». Подсоединяют электроды к гальванометру. Включают выпрямитель с силой тока около 5 мА. На область левого реберно-позвоночного угла накладывают отрицательный электрод гальванометра - свинцовую пластину размером 8±5 см. Второй, положительный, электрод со свинцовой пластиной того же размера сворачивают в "трубочку" по длине пластины. Положительный электрод накладывают на точки проекции поджелудочной железы, одновременно отмечают показания стрелки миллиамперметра на аппарате «Поток-1». При величине силы тока 3,5-4 мА ставят диагноз острый отечный панкреатит. При величине 2-3 мА - неинфицированный панкреонекроз. При величине 1,5-2,5 мА - инфицированный панкреонекроз поджелудочной железы. Снижение величины силы тока до 1 мА и менее расценивают как результат гнойно-некротических осложнений панкреонекроза. Способ позволяет дифференцировать форму острого панкреатита на ранних стадиях заболевания, своевременно и адекватно выбрать тактику лечения и распознать осложнения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Ланцетное вскрытие кожи через ее внешнюю поверхность для получения пробы крови проводят инструментом ланцетного вскрытия с заостренным концом и каналом. Канал инструмента проходит от заостренного конца к датчику на ближнем конце инструмента. Заостренный конец вводят в кожу на первую заданную глубину под внешней поверхностью и делают надрез на поверхности кожи. Затем полностью отводят заостренный конец из надреза и вводят заостренный конец обратно в указанный надрез на вторую заданную глубину, которая меньше первой заданной глубины. Отбирают кровь по каналу в датчик. В результате разработан способ ланцетного вскрытия, который увеличит количество крови, получаемое для анализа в месте данного надреза, увеличивает количество крови, получаемое для ланцетного вскрытия, путем предотвращения повторного смыкания раны во время проведения анализа и путем предотвращения смыкания раны вокруг элемента ланцетного вскрытия при проведении анализа. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для прокалывания кожи. Одноразовый инструмент для прокалывания кожи имеет упругие пальцы с вывернутыми наружу концами. Инструмент срабатывает при нажатии на спусковой рычаг. При срабатывании пружина заставляет ланцет двигаться вперед, а пальцы изгибаться внутрь, по мере того как их концы проходят мимо выступов. Концы пальцев входят в контакт с выступами. Если пользователь попытается втолкнуть ланцет обратно во взведенное состояние, пальцы запираются и будут изгибаться, т.к. концы будут давить на выступы. Концы будут давить на выступы до тех пор, пока концы пальцев не попадут в отверстия. В результате ланцет фиксируется и останавливается, прежде чем достигается его взведенное состояние и повторное его использование предотвращается. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике состояния людей. Способ включает измерение значений (DATA) физиологических параметров человека, определение для каждого измеряемого физиологического параметра границы индивидуальной физиологической нормы в виде максимального (MAXi) и минимального (MINi) допустимых значений этого параметра, определение для каждого измеряемого физиологического параметра границы групповой нормы адаптивной физиологической реакции в виде максимального (МАХа) и минимального (MINa) допустимых значений этого параметра на основании статистической обработки результатов измерения данного физиологического параметра у группы людей, работающих в сложных техногенных условиях. Пригодность человека для работы в сложных техногенных условиях определяют в том случае, если для каждого измеренного физиологического параметра выполняется условие MIN<DATA<MAX, где значение MIN равно максимальному из значений величин MINi и MINa, а значение МАХ равно минимальному из значений величин MAXi и МАХа. Способ направлен на повышение достоверности и точности определения степени пригодности человека для работы в сложных техногенных условиях.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Наук. думка, 1987, с.244. Rhea M.R. and al. Physical fitness and job performance of firefighters. J Strenght Cond Res. 2004 May; 18(2):348-52, (реферат), [он-лайн], [найдено 04.10.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта. Способ обеспечивает повышение точности прогноза течения язвенноподобного варианта функциональной диспепсии у лиц молодого возраста. Проводят изучения данных клинических и лабораторных исследований. Причем определяют индекс вероятности по формуле: F=-0,20·X1+0,04·X2-0,05·X3+0,12·X4+7, где: F - индекс вероятности; X1 - уровень титра антител класса IgG к Helicobacter pylori, отн. ед·мл^-1 ; Х2 - ситуативная тревожность, баллы; Х3 - время полуэвакуации, мин; Х4 - процент фагоцитирующих мононуклеарных фагоцитов, и при значении индекса меньше 0 прогнозируют возможность возникновения осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and enviromental factors in functional dyspepsia // Scand. J. Gastroenterol. - 1991. - Vol.26. - Suppl.182. - P.40-46.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения степени сращения хрящевых сочленений методом ультразвуковой диагностики. Датчик устанавливают продольно над областью, соответствующей анатомической проекции сочленения, проводят измерение плотности рубца. Полученные данные сравнивают с показателем плотности нормального сочленения. При показателях плотности 1-17 условных единиц оценивают как слабую степень сращения, 18-28 условных единиц - средняя степень сращения, 29-34 условных единиц - диагностируют хорошую степень сращения. Способ позволяет оценить стадию повреждения и степень сращения хрящевых сочленений, неинвазивен, безопасен. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и предназначено для оценки углов ротации патологически подвижной почки. Выполняют ультразвуковое сканирование почек в клино- и ортостазе. Определяют смещение почки вниз при переходе пациента из горизонтального положения в вертикальное. Определяют угол ротации почки в сагиттальной плоскости по разнице углов между длиной рабочей поверхности датчика ультразвукового сканирования и сагиттальной плоскостью туловища пациента, в горизонтальной плоскости по разнице углов между длиной рабочей поверхности датчика ультразвукового сканирования и горизонтальной плоскостью туловища пациента, во фронтальной плоскости по разнице углов между направлением ультразвуковых лучей и фронтальной плоскостью туловища пациента. Датчик устанавливают таким образом, чтобы на экране был получен продольный срез почки, соответствующий ее максимальной длине и ширине. Способ прост, позволяет повысить диагностическую информативность ультразвукового исследования почек, выявить заболевание на ранних стадиях, предоставляет возможность скринингового обследования больных. 4 ил., 4 фото.

Изобретение относится к медицине, в частности к функциональной диагностике. Проводят пробу с реактивной гиперемией по D.Celermajer и измеряют диаметр плечевой артерии и пиковую систолическую скорость кровотока. При этом измерения осуществляют до и в первые 15 секунд реактивной гиперемии. Рассчитывают дискриминантную функцию (F ₁(x)):

F₁(x)=-13,461-1,288*(пол)+0,021*V1+1,271* D₁ (%), где пол: 1 - мужской; 2 - женский; D1% - прирост диаметра плечевой артерии в первые 15 секунд реактивной гиперемии; V1, см/сек - пиковая систолическая скорость в первые 15 секунд реактивной гиперемии; -13,461; -1,280; 0,021; 1,271 - константы, полученные в результате проведения статистического дискриминантного анализа. При F₁(x) больше - 0,057 диагностируют эндотелиальную дисфункцию. Способ позволяет увеличить достоверность полученных результатов, что достигается за счет дополнительного измерения скоростных параметров кровотока. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано для определения степени тяжести дуоденогастрального рефлюкса. У детей проводят эндоскопическое обследование и морфологическое исследование слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка. При этом в биоптатах желудка в основании желудочных ямочек тела желудка и вставочных отделов желез антрального отдела желудка определяют комплексы гладких мышечных клеток. И при наличии комплексов в слизистой оболочке обоих отделов определяют дуоденогастральный рефлюкс III степени, в слизистой оболочке антрального отдела желудка - дуоденогастральный рефлюкс II степени, при отсутствии комплексов в слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка - дуоденогастральный рефлюкс I степени. Способ обеспечивает повышение точности способа до 95%.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"mucosal injury and symptoms in partial gastrectomy patients Gut., 1997, vol.41 (3), p.297-302, (реферат), [он-лайн] [22.06.2006], найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления у подростков степени риска развития пивной зависимости. Определяют присутствие факторов, таких как наличие на следующий день после употребления пива физического дискомфорта (П1), употребление пива в компании (П2), употребление других алкогольных напитков (ПЗ), прием пива по любому важному событию (П4). Присутствие каждого из факторов оценивается как 3 балла, если фактор скорее присутствует - 2 балла, скорее отсутствует - 1 балл и полностью отсутствует 0 - баллов. Вычисляют показатель степени риска, на основании значения которого делают вывод о наличии низкой, средней или высокой степени риска развития пивной зависимости, от 0,524 до 0,997 - средняя, от 0,998 до 1,471 - высокая. Способ позволяет, выявив подростков с высокой степенью риска развития пивной зависимости, своевременно осуществить проведение профилактических мероприятий и, следовательно, снизить распространенность пивного алкоголизма.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"risk factors for drunkenness among adolescents: risk factors differ between socio-economic groups. Eur J Public Health. 2007, 17(1), P.27-32, реферат, [Найдено 15.04.2008] Medline [он-лайн].

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Выполняют мобилизацию и удаление долей щитовидной железы. При этом для мобилизации щитовидной железы в межмышечном слое между грудинно-щитовидными и грудинно-подъязычными мышцами формируют туннель, под контролем расположения сосудисто-нервных пучков шеи пересекают в поперечном направлении грудинно-подъязычные мышцы, в туннеле перевязывают ветви верхних щитовидных артерий, верхне-полюсные и боковые вены щитовидной железы и ветви нижней щитовидной артерии, а резекцию щитовидной железы проводят единым блоком с грудинно-щитовидными мышцами, после чего культи грудинно-подъязычных мышц сшивают над передней поверхностью трахеи. Способ позволяет выполнить резекцию в условиях сухого операционного поля и под визуальным контролем сохранности всех важных анатомических образований шеи, что обеспечивает отсутствие интраоперационных осложнений и снижение частоты развития послеоперационных осложнений. 8 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Results of selective goiter resection in functional autonomy Zentralbl Chir. 1998, №123(1), p.34-38.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластико-эстетической хирургии. Отмечают линию оси молочной железы, проходящей через середину ключицы (F), сосок и середину субмаммарной складки (Е), отмечают линию субмаммарной складки от парастернальной до передней подмышечной линии, ниже молочной железы. Отмечают новое место ареолы, как проекцию пальца на передней поверхности груди при его установке в субмаммарной складке на линии оси молочной железы - точка (А), отступают вниз от нижнего края ареолы на 2 см и ставят точку (В), проводят овал, соединяющий точку (А) и точку (В), определяющий наружные границы деэпидермизации, линию субмаммарной складки делят на четыре равные части, по наружным краям внутренних двух четвертей ставят точки (С) и (Д), а граница между ними проходит через ось молочной железы и точку (Е). Проводят деэпидермизацию кожи вокруг сосково-ареолярного комплекса, по периферии от зоны деэпидермизации в пределах подкожной клетчатки выполняют диссекцию к верхним квадрантам до уровня второго ребра, а по ширине - в медиальную и латеральную стороны по 3 см, вниз до субмаммарной складки и накладывают фиксирующие швы, проходящие через верхний край деэпидермизированной кожи, верхний край собственной ткани железы и фасции грудных мышц, с фиксацией последовательно, а именно, соответственно, в точке (G) - в месте пересечения линии оси молочной железы и второго межреберья, в точке (Н) и точке (I), расположенных на 3 см медиальнее и латеральнее точки (G) по ходу второго межреберья; в нижних квадрантах молочной железы в проекции треугольника (В) (С) (Д) иссекают собственную ткань молочной железы в форме сектора с вершиной, направленной внутрь железы, в ретромаммарном пространстве формируют карман, распространяющийся от субмаммарной складки вверх до третьего ребра, под приподнятую ткань молочной железы в карман устанавливают полипропиленовую сетку шириной 6 см, которую фиксируют тремя швами к фасции грудных мышц на уровне третьего межреберья в точке (N) - в месте пересечения линии оси молочной железы и третьего межреберья, точках (J) и (К), располагаемых на 2 см медиальнее и латеральнее точки (N) по ходу третьего межреберья, ушивают нижнюю часть собственной ткани железы в месте резекции отдельными швами с формированием новой субмаммарной складки, полипропиленовую сетку, выступающую из-под ушитой железистой ткани, рассекают на две равные части шириной по 3 см на глубину от выступающего края до новой субмаммарной складки, подтягивают эти части за края вверх, обхватывая железистую ткань, и проводят их в подкожной клетчатке до уровня четвертого межреберья, фиксируют к фасции грудных мышц в точке (L) - месте пересечения окологрудной линии и четвертого межреберья и в точке (М) - месте пересечения передней подмышечной линии и четвертого межреберья, верхний край соска фиксируют отдельным швом в точке (А), кожу вокруг соска подшивают кисетным внутрикожным швом. Способ позволяет облегчить течение послеоперационного периода за счет уменьшения размеров кожного разреза и новых точек фиксации, исключить провисание нижних квадрантов молочной железы, свести риск рецидива птоза к нулю. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, кардиохирургии. При интракоронарных вмешательствах в суженные части сосудов производят установку баллонов и стентов под протекцией обезболивающих средств. До и после установки баллонов и стентов в сосуды интракоронарно вводят физиологический раствор в объеме 10 мл, озонированный в концентрации 2-4 мг/л озоно-кислородной смесью при постоянном барботировании. Способ обеспечивает ускорение процесса реваскуляции миокарда.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- Сургут, 2000, секция 4-7, ч.2, с.96-101. RAFAJLOVSKI S. et al. «Percutaneous transluminal coronary angioplasty in the right ventricle myocardial infarction treatment», Vojnosanit Pregl. 2005 Oct; 62(10):731-8. Serbian.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. Выполняют одномоментную полную урогенитальную реконструкцию. Производят удлиняющую уретропластику островковым васкуляризированным лоскутом с последующей его тубуляризацией. Выполняют удлиняющую корпоропластику с использованием аутовенозных лоскутов. Формируют васкуляризированный лоскут прямой мышцы живота. Перемещают его после ротации в область шейки мочевого пузыря через пубикальную зону. Фиксируют лоскут прямой мышцы живота в пубикальной зоне, выполняя абдоменопластику. При этом восполняют дефект в области лона и герметизируют швы шейки мочевого пузыря. Формируют произвольный сфинктер мочевого пузыря путем расщепления дистальной трети лоскута прямой мышцы живота и оборачивания ее вокруг задней уретры с созданием муфты. Ротируют разделенные кавернозные тела. Выполняют вентральную транспозицию неоуретры с моделированием спонгиозного тела за счет питающей ножки островкового лоскута. Укрывают кожный дефект с помощью перемещенных кожных лоскутов и закрывают половой член с использованием местных тканей и перемещенных тканей мошонки. Способ предотвращает развитие фиброзного процесса в зоне операции, обеспечивает континентность мочевого пузыря и способность к самостоятельному мочеиспусканию за счет создания механизма сокращения и произвольной релаксации, удлинение и устранение дорсальной деформации полового члена, достижение эстетического результата при уменьшении осложнений в виде свищей неоуретры. 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано в хирургии брюшной аорты и подвздошных артерий. Рассекают кожу и подкожную клетчатку. При этом разрез кожи и подкожной клетчатки выполняют длиной 4 см на 1,5 см ниже уровня пупка по направлению от 12-го ребра. Рассекают апоневроз наружной косой мышцы живота, обнажают спигелеву линию, которую рассекают вверх и вниз, и берут на держалки, косые мышцы живота, поперечную мышцу живота, поперечную фасцию разводят, осуществляют дополнительное освещение забрюшинного пространства и контроль качества операции на экране с помощью видеокамеры, видеокамеру вводят в забрюшинное пространство через сосудистую лакуну, используют зажимы Karl Storz. Способ позволяет уменьшить операционную травму, сократить время оперирования. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[найдено в Интернет http://liga.rn/surgery05]. Javerliat I. Et al. Total Videoscopic Aortic Surgery: Left Retroperitoneoscopic Approach. Vascular & Endovascular Surgery, 2005, Vol.29, №3, p.244-246.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и онкологии. После радикальной резекции молочной железы направление линии, исходящей из центра сосково-ареолярного комплекса и проходящей через шов после резекции, принимают за 0 часов. На коже молочной железы намечают линию 6 часов. Проводят две линии от края ареолы до основания молочной железы через 4 и 8 часов. Измеряют их длину. На каждой линии наносят точку, отстоящую от края ареолы на 1/3 измеренной длины линии. Полученные точки соединяют прямой, пересекающей линию 6 часов. Параареолярным разрезом кожи от 2-х до 10-ти часов формируют внутренний край полулунного кожного лоскута. Внешний край лоскута формируют от 2-х до 10-ти часов полулунным разрезом кожи, постепенно отступающим от параареолярного разреза на максимальное расстояние в точке пересечения прямой с линией 6 часов. Образовавшийся кожный лоскут иссекают. Рану ушивают по краю ареолы. Способ повышает точность централизации сосково-ареолярного комплекса с улучшением эстетического эффекта при сохранении системы протоков молочной железы и частичном сохранении сосудов, питающих комплекс. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики рецидивов лимфаденита поверхностных лимфатических узлов. В стадии ремиссии проводят ультрасонографическое исследование пораженных лимфатических узлов, определяют структуру лимфоидной ткани. При наличии четырех и менее пораженных узлов, имеющих гомогенную гипоэхогенную структуру лимфоидной ткани, проводят курс лазерной гипертермии до развития фиброза ткани этих узлов. При наличии более четырех пораженных узлов, имеющих гомогенную гипоэхогенную структуру лимфоидной ткани, или наличии узлов с гиперэхогенной центральной частью и гипоэхогенной периферической зоной проводят лимфодиссекцию пораженных узлов. Способ позволяет индивидуально подобрать средства профилактики рецидива лимфаденита поверхностных лимфатических узлов в зависимости от выраженности и распространенности поражения лимфатических узлов и обеспечить стойкую ремиссию.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"combined treatment of acute nonspecific lymphadenitis of the face and neck in children] Stomatologiia (Mosk). 1999; 78(2):28-30. Russian. PMID: 10224905 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Ранорасширитель-сузитель относится к хирургии и может быть использован при операциях как в брюшной полости, так и с кровеносными сосудами. Ранорасширитель-сузитель содержит симметричные в одной плоскости шарнирно соединенные рычаги. Новым в устройстве является выполнение каждого рычага с верхней кольцевой полкой. В нижней концевой части нижней полки на ее верхней стороне в образованных поперечно полке проушинах шарнирно на оси параллельно полке смонтирован блок зажима кромки разреза стенки брюшной полости. Рычаги в средней части шарнирно соединены блоком взаимного перемещения рычагов, и в задних частях верхних полок рычагов смонтирован блок фиксации рычагов. С кольцами верхних полок рычагов взаимодействуют большой и средний пальцы руки оператора, а указательный - прижимает кольцо, например правое в передней ее части. Блок зажима кромки разреза стенки брюшной полости выполнен в виде системы из кинематически связанных цилиндрических сцепленных косозубых расположенных на взаимно перпендикулярных осях колес, одно из которых смонтировано на оси параллельно полке с закрепленным параллельно осевой Г-образным под прямым углом при виде сбоку прижимом, образуя колесо-прижим. Блок взаимного перемещения рычагов выполнен в виде системы пересекающихся посредине равной длины пластинчатых диагоналей-тяг, образуя шарнирными концевыми частями прямоугольник при виде сверху. Концевыми частями диагонали шарнирно соединены проушинами посредством штифтов с проушинами рычагов, образованных на их внутренних вертикальных стенках с внешней стороны, образуя петли в передних шарнирах. Задние концевые части тяг выполнены каждая в виде кольцевой проушины с закрепленной осью с выступающими с торцов концами в виде цапф с установленными с возможностью вращаться на цапфах кольцами. Кольца установлены в П-образных направлениях с каждой стороны цапф одной стороной из параллельных пластин направляющих, которые закреплены на внутренней стенке с внешней стороны каждого рычага. Блок фиксации рычагов выполнен в виде системы кинематически связанных двух консольных в задних частях рычагов навстречу друг другу в параллельных плоскостях рычагов брусьев. Один из рычагов выполнен в виде рейки. Во втором брусе в концевой части консольно образована бобышка с консольным относительно бруса и горизонтальной плоскости отверстием с установленным валиком, в концевой части с внешней стороны которого равномерно по окружности образованы шлицы. Со шлицами контактируют ответные шлицы пластинчатого сектора. Сектор смонтирован в поперечном отверстии пазу бобышки. Образованный в секторе и выступающий за контур бобышки зуб контактирует с соответствующим пазом между зубьями. Зуб выполнен в виде сегмента, консольно выступающего за плоскость сектора. В результате повышается возможность сближения и удаления кромок или краев разреза или разрыва как стенок, например, брюшной полости, так и кровеносных сосудов возможно и моченосных сосудов, что ускоряет процесс как операции, так и процесс скрепления по торцу кромок разреза блоками скрепления. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, преимущественно к хирургическому инструментарию, и может быть использовано при урологических операциях, связанных с удалением новообразований в предстательной железе. Устройство для экстракции опухоли содержит полую пункционную иглу со скосом на дистальном конце, пульпоэкстрактор с гладкой стержневой и с режущей частью. Пульпоэкстрактор имеет режущую часть в виде шнека с острой внешней кромкой и ланцетовидным концевиком. Пульпоэкстрактор установлен в канале иглы с возможностью вращения и возвратно-поступательного перемещения концевика шнека в пределах скоса иглы. Пульпоэкстрактор сцеплен с реверсивным электроприводом соединительной муфтой. Технический результат изобретения - создание хирургического инструмента для эффективного удаления опухоли в предстательной железе при минимальном времени операции и при минимальном травмировании пациента. 1 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для замещения дефекта кости конечности. Производят обработку концов отломков с удалением нежизнеспособных тканей. Перекрывают торец минимум одного из отломков прилежащим фрагментом надкостницы. Выполняют остеотомию одного из отломков. Производят дозированную тракцию выделенного фрагмента в дефекте кости до его контакта с концом противоположного отломка. Способ позволяет улучшить кровоснабжение зоны консолидации, уменьшить объем резекции костной ткани при обработке концов костных отломков. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"KNOTHE.A NOVEL SURGICAL PROCEDURE FOR BRIDGING OF MASSIVE BONE DEFECTS.WORLD JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY 2005; 3:7.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и позволяет производить закрытую репозицию оскольчатых переломов при расположении осколка в области сосудисто-нервного пучка. Сущность изобретения состоит в том, что накладывают по стандартной методике стержневой или спицевый аппарат для чрескостного остеосинтеза, проводят репозицию проксимального и дистального фрагментов кости. При этом в проекции осколка рассекают кожу, поднадкостнично, по наружной поверхности осколка тупым путем формируют канал в мягких тканях, в который вручную, поступательным ввинчиванием, вводят стандартный титановый стержень до соприкосновения выступов его резьбы с наружной боковой поверхностью осколка. Хвостовик стержня закрепляют в кронштейне, установленном на опоре, параллельно введенному стержню закрепляют контрольную спицу в ближайшем к кронштейну отверстии на кольцевой опоре. Поворотом кронштейна перемещают осколок к его ложу на основном фрагменте. При значительной длине осколка используют два и более стержней, которые укрепляют на парафрактурных кольцевых опорах. Использование данного изобретения позволит снизить травматичность операции устранения оскольчатых переломов костей при расположении осколка в области сосудисто-нервного пучка. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для эндоскопического контроля забора сухожилия полусухожильной мышцы - трансплантата, используемого при артроскопической аутопластике передней крестообразной связки коленного сустава. Выделяют сухожилие и прошивают его лигатурами. Производят тягу за лигатуры. Проводят эндоскопический осмотр ствола сухожилия на глубину 10 см и в случае наличия сухожильных связей ствола сухожилия с окружающими анатомическими структурами в виде перемычек или сухожильного растяжения производят их рассечение. Производят забор сухожилия. Способ позволяет предотвратить риск преждевременного отрыва ствола сухожилия, уменьшить степень раскрытия операционной раны при взятии трансплантата. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения ишемии конечностей. Нарушение корковой пластинки производят после выполнения остеоперфорации при достоверном повышении уровня кровенаполнения дистальнее расположенного сегмента конечности. Формируемый при этом отщеп укладывают на материнское ложе без его последующего смещения. Фиксацию оперируемого сегмента проводят с помощью аппарата. У больных с синдромом диабетической стопы одновременно с формированием продольного отщепа корковой пластинки производят остеоперфорацию костей стопы. При отсутствии достоверного повышения уровня кровенаполнения дистальнее расположенного сегмента к 10-14 суткам после первоначально выполненной остеоперфорации выполняют повторную перфорацию ранее оперированного сегмента и одновременно с этим перфорируют кости дистальнее расположенного сегмента конечности. Способ обеспечивает улучшение артериального кровотока у больных с сахарным диабетом за счет исключения длительного травмирующего воздействия на мягкие ткани. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и предназначено для лечения повреждений ахиллова сухожилия. Тракцию осуществляют на стыке мышечной и сухожильной ткани двумя нитями из рассасывающегося материала с периодом сохранения прочности 3-4 недели с усилием 3-4 кг до соприкосновения концов разорванного сухожилия. Перпендикулярно направлению разволокненных сухожильных групп волокон, отступая на 0,3-0,6 см от основания каждой группы волокон, проводят атравматичную нить, закрепляя матрасным швом части волокон с выведением нити на вершине пучка. Последующее введение нити осуществляют в основание промежутка между аналогичными пучками с противоположной стороны с выведением нитей на расстоянии 0,7-1,3 см от основания пучков, прошивая каждую группу волокон обоих концов разорванного сухожилия, послойно укладывая пучки между собой. Проводят нити дистальнее области шва сухожилия, спирально охватывая волокна, и завязывают их. Способ обеспечивает восстановление первоначальной длины, целостности и непрерывности поврежденного сухожилия, снижение напряжения на шве сухожилия, исключение послеоперационных осложнений, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, в лечении больных с вывихами акромиального конца ключицы и разрывами ключично-акромиальной связки. В кости акромиального отростка ключицы формируют один канал, через который проводят петлю из нити, которую набрасывают на акромиальный отросток, завязывая свободные концы нити узлом, фиксируя нить петли внутри узла. После этого выполняют в направлении сверху вниз к суставной поверхности акромиального отростка два канала в акромионе так, чтобы один из концов каждого из каналов выходил на суставную площадку. Затем одну из нитей проводят через один из каналов, а другую - через другой канал снизу вверх и выполняют вправление вывиха подтягиванием за нити акромиального конца ключицы, сопоставляя акромиальную суставную поверхность, после чего нити завязывают в узел. Способ повышает надежность фиксации ключицы. 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Сущность способа создания двухстороннего схвата кисти состоит в оппонирующей пластике. При этом оппонирующая пластика выполняется следующим образом. Выделяют сухожилие короткого разгибателя первого пальца, пересекают его на максимально проксимальном уровне. Выделяют сухожилие локтевого сгибателя кисти, отсекают его от точки прикрепления к костям запястья, выделенные сухожилия перемещают навстречу друг другу по ладонной поверхности запястья и предплечья. При недостаточной для прямого сшивания друг с другом длине сухожилие короткого разгибателя первого пальца фиксируют к лучевому краю конгломерата поверхностных сгибателей других пальцев, а сухожилие локтевого сгибателя кисти фиксируют к локтевому краю конгломерата. При достаточной для прямого сшивания друг с другом длине сухожилия короткого разгибателя первого пальца и локтевого сгибателя кисти фиксируют друг к другу конец-в-конец. Использование данного изобретения позволит сформировать оппозицию первого пальца при грубом недоразвитии верхних конечностей, а также при врожденном отсутствии или гипоплазии сгибателя одного из трехфаланговых пальцев. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"сгибателя кисти на разгибательную поверхность предплечья с фиксацией к сухожилиям разгибателя II-V пальцев, сухожилия локтевого сгибателя кисти на разгибательную поверхность предплечья с фиксацией к сухожилию длинного разгибателя пальца при травматическом повреждении плечевого сплетения. Мет.реком-ции. 2004. BURKHALTER W. et al., Extensor indicis proprius opponensplasty. J Bone Joint Surg Am. 1973 Jim; 55(4): 725-32 (Abstract).

Изобретение относится к медицине. Репозиционное устройство для лечения внутрисуставных переломов содержит кортикальный стержень-шуруп, фиксированный в консольной приставке, накрученной на резьбовой стержень. Резьбовой стержень фиксирован в двух шарнирно соединенных консольных приставках, присоединенных к двум другим консольным приставкам посредством двух резьбовых стержней и фиксированных к кольцу аппарата внешней фиксации. Изобретение обеспечивает закрытую репозицию внутрисуставных переломов проксимального отдела большеберцовой кости с целью восстановления конгруэнтности суставной поверхности и последующей стабильной фиксации без иммобилизации коленного сустава. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. При использовании аппарата обеспечивается повышение качества и сокращение сроков лечения, автоматизация процесса лечения с возможностью амбулаторного лечения, регистрация величин микроперемещений и соответствующих величин осевых усилий в приводах при заданной надежности, массы и габаритов приводов. При использовании передачи винт-гайка, входящей в аппарат, обеспечивается повышение разрешающей способности, чувствительности привода при обеспечении его малых габаритов и массы. Аппарат содержит подвижное и неподвижное кольца, автономное электропитание аппарата, микроЭВМ управления работой аппарата, основной и два других привода линейного перемещения. Автономное электропитание аппарата выполнено в виде малогабаритного аккумулятора. Основной и два других привода линейного перемещения состоят из микропроцессорной системы управления и питания приводов, подсистемы аварийного отключения упомянутых приводов пациентом в виде двух кнопок, корпуса, штока, шагового микроэлектродвигателя, из микропроцессорной подсистемы регистрации осевых усилий приводов с использованием датчиков усилий на штоках, промежуточного планетарного зубчатого редуктора типа 2k-h. Солнечная шестерня упомянутого редуктора закреплена на валу шагового микроэлектродвигателя, описанной ниже, самотормозящей передачи винт-гайка с резьбовыми роликами, на входном конце винта которой закреплено водило редуктора. Ходовая гайка выполнена совместно со штоком. Корпус основного привода жестко заделан в неподвижном кольце с помощью трехстепенного шарнира с регулируемыми фиксаторами его углового положения относительно неподвижного кольца аппарата. Шток основного привода соединен с помощью трехстепенного шарнира с перемычкой, в которой с одной стороны жестко заделаны три штосселя в соответствующих направляющих, а с другой стороны жестко заделаны три резьбовых стержня. Направляющие соединены с корпусом основного привода трехстепенным шарниром. Три резьбовых стержня через вторую перемычку соединены с помощью двухстепенного шарнира с подвижным кольцом аппарата. Корпуса двух других приводов связаны трехстепенным шарниром с неподвижным кольцом аппарата. Штоки двух других приводов через резьбовой стержень связаны трехстепенным шарниром с подвижным кольцом аппарата. Во всех трех приводах штоки закреплены от вращения относительно своих корпусов. Передача винт-гайка с резьбовыми роликами состоит из винта, резьбовых роликов, ходовой и опорной гаек. Винт выполнен с зубчатыми венцами, резьбовым ходовым участком и с опорным участком, имеющим двухступенчатую цилиндрическую поверхность. Одна ступень двухступенчатой цилиндрической поверхности имеет диаметр, не превышающий внутренний диаметр резьбового ходового участка винта, а другая ступень имеет диаметр, равный среднему диаметру резьбы ходового участка винта. Резьбовые ролики выполнены с ходовым участком, имеющим резьбу, с опорным резьбовым участком, с зубчатыми венцами на концах и с цилиндрической поверхностью, диаметр которой равен среднему диаметру резьбы ходового участка ролика. Упомянутая одна ступень расположена напротив опорного резьбового участка резьбового ролика, а упомянутая другая ступень сопрягается с упомянутой цилиндрической поверхностью резьбового ролика. Резьба опорного участка i-того ролика смещена в осевом направлении относительно резьбы на его ходовом участке на величину P₁=P(z₃₀-z ₃)(i-1)/n_p, где Р - шаг резьбы, z ₃₀ и z₃ - соответственно числа заходов резьбы на опорной и ходовой гайках, n_р - число роликов, i=1,2,...,n_p. Угол подъема резьбы на ходовых участках роликов выполнен равным по величине и противоположным по направлению углу подъема резьбы на ходовом участке винта. Угол подъема резьбы на опорной гайке выполнен равным по величине и направлению углу подъема резьбы опорного участка ролика. Опорная гайка выполнена с зубчатыми венцами. Зубчатые венцы резьбовых роликов входят в зацепление с зубчатыми венцами винта и зубчатым венцом опорной гайки. Ходовая гайка закреплена от вращения. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. На первом этапе под местной анестезией под ультразвуковым контролем одновременно выполняют холангиостомию и микрохолецистостомию чрескожным чреспеченочным доступом. Затем микрохолецистостомический дренаж заменяют на проводник. По проводнику производят последовательное телескопическое бужирование холецистостомического канала до диаметра, соразмерного с диаметром ригидного оптического инструмента. Через рабочий канал инструмента проводят контактную литолапаксию из зоны пузырно-холедохеального свища, желчного пузыря, гепатикохоледоха. По окончании манипуляции в просвет желчного пузыря устанавливают страхующий дренаж. В случае адекватной проходимости желчного дерева выполняют временную суточную блокаду дренажей. Холецистостомический и холангиостомический дренажи удаляют. Способ является органосохраняющей операцией, легко переносится больными, обеспечивает быстрое купирование интоксикации и болевого синдрома за счет адекватной билиарной декомпрессии и визуально контролируемое радикальное удаление конкрементов. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении хирургических операций на почке. Проводят коагуляцию почечной паренхимы бесконтактным радиочастотным воздействием. Коагуляцию ведут в среде аргона с частотой тока 440 кГц, с частотой импульсов 20-60 кГц, с выходной мощностью 20-60 Вт, на расстоянии 7-12 мм, сканирующими маятникообразными движениями со скоростью 1,5-2 см в секунду. Способ позволяет добиться надежного гемостаза почечной паренхимы, сокращает время операции, уменьшает бактериальную обсемененность раны.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"27.03.2005. RU 2231991 C2, 10.07.2004. UA 8394 U, 15.08.2005. REICH O., et al. Argo plasma coagulation (APC) for endo-urological procedures: ex-vivo evaluations of hemostatic properities. Eur. Urol. 2003. Aug; 44(2):272-6 [abstract PubMed].

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использована при лечении околозубных заболеваний. Каппа, точно соответствующая по меньшей мере нескольким зубам верхнечелюстной или нижнечелюстной зубной дуги пациента, предназначена для наложения лекарственных средств на зубы и примыкающие к ним ткани десны. Каппа выполнена из эластичного материала, отформованного в соответствии с зубами и тканями десны. Каппа имеет по меньшей мере одно углубление, отформованное в соответствии с зубами. В месте, соответствующем линии десны пациента, углубление окружено уплотнением для оказания давления на линию десны пациента в то время, когда зубы пациента расположены в углублении. Углубление содержит некоторое количество средства для лечения. При размещении каппы на зубах пациента это средство для лечения прижимается к поверхности зубов и с помощью уплотнения вдавливается под десну в каждый десневой карман вблизи зубов пациента. При необходимости в углублении может быть расположено продвигающее вещество, так что при наложении каппы на зубы пациента продвигающее вещество создает внутри углубления давление, так чтобы прижать средство для лечения к зубам пациента и ввести его во все десневые карманы пациента вблизи его зубов. Также защищен способ наложения средства для лечения на зубы и десны пациента. Технический результат - обеспечение уплотнения вокруг зубов, примыкающих к инфицированным местам для введения лекарственного средства и удержание его в требуемом месте. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано для изготовления зубного протеза при полном или частичном отсутствии зубов в челюсти при зубоврачебном или зуботехническом обеспечении пациентов, подлежащего установке на заново устанавливаемые имплантаты. Способ заключается в том, что первоначально в лигвально-оральную область, или небную область, и/или челюстной гребень ввинчивают позиционирующие винты, снабженные насадочным элементом, затем делают слепок, включающий позиционирующие винты (8), регистрирующий фактическую ситуацию с состоянием челюсти пациента. Далее соответствующие позиционирующие винты (8) устанавливают в слепок и в заключение проводят другие зуботехнические работы на слепке, включающие изготовление сверлильного шаблона для подлежащих установке имплантатов и/или изготовление передаточного шаблона, а также зубоврачебные работы во рту пациента, включающие применение сверлильного шаблона для установки имплантатов и/или блокировку стержней слепка имплантата с передаточным шаблоном, соответственно, с помощью фиксации на позиционирующих винтах (8) в слепке или челюсти. Винт для применения в качестве позиционирующего винта (8) в способе характеризуется наличием передней части, снабженной резьбой, рабочих поверхностей для установки инструмента для завинчивания и опорной поверхности (3) для позиционирующих шаблонов и деталей. Между передней частью (1), снабженной резьбой, и рабочими поверхностями расположена стержневая часть (4) без резьбы, рабочие поверхности (2) образованы шестигранником. Опорная поверхность (3) образована шаровой головкой (5), которая имеет меньший диаметр, чем шестигранник. Технический результат - более точная подгонка и изготовление зубного протеза, а также быстрота обслуживания пациента. 2 н. и 3 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано при протезировании. Имплантат (1) содержит параболическое основное тело (2), которое имеет снабженную, по меньшей мере, двумя режущими канавками саморезную резьбовую систему с параболическим основанием резьбы, предусмотренную коронально к резьбовой системе верхнюю часть (4) с отверстием (7) под инструмент для ввинчивания и резьбой (8) для крепления и фиксации зубных коронок, мостов и подобных конструкций, а также бочкообразную внутрикостную часть (11) и при необходимости конусную часть (14) и/или колпачок (16). Боковые стороны профиля резьбы резьбовой системы имеют угол профиля, равный 20°. Верхняя часть (4) выполнена цилиндрической и имеет коронально к резьбе (3) полированный участок (5) шейки и проходящие по окружности между ними желобки. Резьбовая система на основном теле (2) ограничена параболами (Р3, Р4), а вершины профилей резьбы ограничены параболами (P1, P2), которые вне зоны стоматологического имплантата (1) образуют точку пересечения, так что резьбовая система сбегает с незаметно уменьшающейся от вершины к гребню глубиной резьбы. Резьбовая система доходит вплоть до верхней части (4). Переход от основного тела (2) к бочкообразной внутрикостной части (11) выполнен скругленным, и режущие канавки (12) имеют каждая максимальную глубину, равную 1/3 диаметра основного тела, и ширину, которая, по меньшей мере, равна ширине остающейся резьбовой системы между режущими канавками. Технический результат - надежная фиксация имплантата во внутрикостной области за счет неравномерного стремления к нулю действующих на кость сил сжатия при увеличивающейся глубине ввинчивания, при этом обеспечение максимального прилегания с замыканием. 8 з.п.ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано для укрепления разрушенной коронковой части зуба. Стоматологический штифт выполнен в виде пропитанного связующим стекловолоконного стержня, имеющего тонкую цилиндрическую часть и часть в форме усеченного конуса, расположенную на одном конце тонкой цилиндрической части. Штифт дополнительно содержит широкую цилиндрическую часть с диаметром сечения, в 2-5 раз превышающим диаметр сечения тонкой цилиндрической части, и соединенную с ней через конический переход. Технический результат заключается в том, что такая форма штифта облегчает клиническое применение, обеспечивает надежную фиксацию штифта в канале, а также позволяет создать высокопрочную культю восстановленного зуба. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии и предназначено для реконструктивных операций при удалении глазного яблока. Данный способ заключается в определении до удаления глазного яблока объема сегмента глазного яблока, расположенного внутри полости орбиты больного глаза и объема сегмента глазного яблока, расположенного вне полости орбиты здорового глаза. После чего вычисляют объем орбитального имплантата по формуле

где

V_u - объем орбитального имплантата;

V₁ - объем сегмента глазного яблока, расположенного внутри полости орбиты больного глаза;

V₂ - объем сегмента глазного яблока, расположенного вне полости орбиты здорового глаза;

V _п - объем глазного протеза.

Применение данного способа позволит создать условия для адекватного глазного протезирования с последующим повышением косметического результата. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит гаптическую и оптическую часть, включающую сферическую поверхность. Оптическая часть состоит из одного компонента, передняя поверхность которого содержит две поверхности. Первая поверхность выполнена в виде сегмента вогнутой сферической поверхности, обращенной вогнутостью в сторону роговицы. Ось симметрии сферической поверхности совпадает с главной осью симметрии искусственного хрусталика глаза. Вторая поверхность выполнена в виде эллипсоидального сегмента выпуклой эллипсоидальной поверхности, обращенной выпуклостью в сторону роговицы. На гаптической части выполнены маркировочные элементы в виде прямолинейных линий, направление которых совпадает с направлением большой оси эллиптического сегмента. Задняя поверхность оптической и гаптической части выполнена плоской. Применение данного ИХГ позволит обеспечить коррекцию пресбиопии в сочетании со сложным гиперметропическим астигматизмом, а также расширит потенциал ИХГ. 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Глазная линза содержит оптический элемент, имеющий переднюю и заднюю поверхность. Оптический элемент обеспечивает оптическую силу в диапазоне от 16 диоптрий до 25 диоптрий. При этом, по меньшей мере, одна из упомянутых поверхностей характеризуется таким асферическим базовым профилем, что оптический элемент обеспечивает отрицательную сферическую аберрацию в диапазоне от -0,202 мкм до -0,190 мкм по всему упомянутому диапазону оптической силы. Оптический элемент может содержать главную плоскость, обеспечивающую изменение смещения в диапазоне от -0,019 мм до +0,018 мм от выбранной плоскости упомянутого оптического элемента. В одном из вариантов глазной линзы профиль, по меньшей мере, одной из указанных поверхностей характеризуется следующим отношением:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ортопедии и нейрохирургии, и предназначено для замещения костных и хрящевых дефектов, например, поврежденных межпозвонковых дисков и тел позвонков при стабилизации позвоночника. Имплантат с коэффициентом пористости 50-60% представляет собой каркас, изготовленный из металлической проволоки, соединенной диффузионной сваркой, и выполненный в виде цилиндрической втулки, образованной спирально навитой проволокой с последующим укладыванием витков вдоль оси втулки. Имплантат обладает жесткостью от 1000 до 5000 Н/мм при среднем размере открытых пор от 150 до 600 мкм. Устройство для закрепления упомянутого имплантата содержит пружину, изготовленную из никелида титана с эффектом памяти формы, для размещения в отверстии втулки и расположенные на концах пружины элементы фиксации, снабженные опорной площадкой, с одной стороны которой выполнен конус для фиксации в костных структурах, а с другой стороны - цилиндр для закрепления в пружине. Изобретение обеспечивает снижение осложнений в послеоперационный период за счет механической совместимости поведения системы кость - имплантат при функциональных нагрузках, полного прорастания имплантата за счет сквозных пор и повышения надежности его закрепления в телах смежных позвонков. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нейрохирургии, травматологии, ортопедии для фиксации смежных позвонков при их сдвиге и дегенеративном поражении дисков. Имплантат включает тело в виде усеченного конуса с выступающей над его наружной боковой поверхностью конической резьбой. Резьба выполнена усеченной цилиндрической поверхностью диаметром не менее наибольшего диаметра тела. Изобретение обеспечивает повышение несущей способности имплантата, снижение опасности повреждения костной ткани кортикального слоя тел позвонков в виде сколов и расслоений при установке имплантата и уменьшение резорбции костной ткани в послеоперационный период. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой ортопедии, хирургии, травматологии, онкологии и оториноларингологии. Эктопротез состоит из двух частей. Первая часть обращена к протезному ложу и выполнена с выступами, входящими в носовые ходы и ретенционные пункты краев дефекта. Вторая часть выполнена моделирующей наружную форму носа, носовые ходы, с расположением края протеза в носогубных складках, из твердой акриловой пластмассы и проволочного фиксирующего устройства в области переносицы, фиксирующегося к оправе очков. Первая часть выполнена из сверхэластичного сплава на основе никелида титана в виде седла по анатомической форме переносицы, верхнего края грушевидного отверстия, носовой перегородки, а также соответственно анатомической форме внутренней поверхности крыльев носа, с ретенционными петлями со стороны, обращенной ко второй части. Проволочное фиксирующее устройство выполнено в виде U-образного проволочного элемента из никелида титана диаметром 0,7-1,0 мм и закреплено неподвижно в толще пластмассы второй части. Выступы, входящие в носовые ходы и ретенционные пункты краев дефекта имеют толщину 0,3 мм. Способ изготовления эктопротеза включает изолирование вазелином бровей, ресниц, усов, получение слепка лица в полулежачем положении пациента эластичной слепочной массой, изготовление гипсовой маски. Моделируют восковую репродукцию первой части протеза путем обжатия гипсовой маски лица одним слоем бюгельного воска толщиной 0,3 мм, покрывая в виде седла переносицу, верхний край грушевидного отверстия, носовую перегородку с формированием выступов, входящих в носовые ходы, ретенционные пункты краев дефекта, соответственно, анатомической форме внутренней поверхности крыльев носа. Затем изготавливают из восковых заготовок со стороны, обращенной ко второй части протеза, ретенционные петли для соединения частей протеза, создают литниковую систему, изготавливают литейную форму и выполняют отливку первой части протеза из сверхэластичного сплава на основе никелида титана. Отливку припасовывают на гипсовой маске, затем на лице пациента. Моделируют восковую репродукцию второй части протеза путем обжатия отливки на гипсовой маске лица базисным воском с формированием анатомической формы и профиля носа, идентичной или аналогичной утраченной. Определяют форму, размер, направление и оптимальное месторасположение проволочного фиксирующего устройства путем моделирования его аналога из кламмерной проволоки в виде U-образного элемента. Моделируют форму и размер упомянутого устройства в соответствии с аналогом из никелида титановой проволоки диаметром 0,7-1,0 мм. Изготавливают указанное устройство методом высокотемпературной формовки. Устанавливают упомянутое устройство в восковую репродукцию. Отмоделированный протез гипсуют в кювету, состоящую из двух частей: дна и крышки. Кювету выдерживают до полного затвердевания гипса под давлением. После удаления воска методом выпаривания кювету раскрывают, изолируют поверхность верхней гипсовой формы разделительным лаком, верхнюю часть кюветы заполняют тестообразной акриловой пластмассой, замешанной с добавлением порошка сухой косметической пудры цвета, соответствующего оттенку лица пациента, соединяют половины кюветы и прессуют в вертикальном направлении. Охлаждают кювету, извлекают протез из кюветы, проводят его отделку, обработку и шлифовку, а затем припасовку на лице пациента и крепление к очковой оправе. Изобретения обеспечивают повышение эффективности медико-социальной реабилитации больных с субтотальными и тотальными дефектами носа путем улучшения качественных и функциональных характеристик эктопротеза носа. 2 н.п.ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для ношения больными в послеоперационном периоде для профилактики послеоперационных грыж. Послеоперационный бандаж состоит из центральной части, соответствующей брюшной полости и боковых частей с элементами фиксации по краям. Центральная часть выполнена овальной формы, а боковые части - прямоугольной и жестко закреплены с обеих сторон центральной части. На внутренней стороне бандажа по линии соединения его центральной части с боковыми частями закреплены две подушки из мягкого материала, имеющие форму квадрата, сторона которого равна ширине боковой части бандажа. Также на наружной стороне бандажа на этом же уровне жестко закреплены две боковые пластины прямоугольной формы, выполненные из эластического материала. Их длина равна ширине боковой части бандажа, а их оси расположены в плоскости, перпендикулярной оси бандажа. Пластины имеют три отверстия, расположенные на равном расстоянии друг от друга. На наружной стороне бандажа по середине его центральной части соответственно жестко закреплена центральная пластина прямоугольной формы, также выполненная из эластического материала. Ее длина равна максимальной ширине бандажа в его центральной части. Ось центральной пластины расположена перпендикулярно оси бандажа. Центральная пластина также имеет три пары отверстий. Две пары отверстий расположены по верхнему и нижнему краям центральной пластины и одна пара - в ее центре. Бандаж имеет шесть эластичных полос, натянутых соответственно между отверстиями центральной и боковых пластин. Изобретение обеспечивает компенсацию повышения давления на брюшную стенку. 4 ил.

Презерватив двойной надувной выполнен удлиненным и замкнутым по форме двух соединенных между собой презервативов, один из которых размещается внутри другого, имеющего утолщенные стенки, не позволяющие ему изменять свою заданную форму под воздействием сжатого воздуха. Чтобы крепко закрепить на колпачке дистальные концы обоих презервативов, используется обжимное эластичное кольцо, надеваемое на колпачок поверх наружного презерватива, за счет чего образуется контур с замкнутым пространством в виде воздушного зазора между двумя презервативами. При подаче воздуха внутренний презерватив начинает сжиматься к центру по осевой линии, обжимая пенис по всей его длине, обеспечивая тем самым надежное удержание на нем всего изделия. 5 н. и 42 з.п.ф-лы, 16 ил.

Предлагаемый держатель презерватива, снабженный средствами освобождения презерватива от держателя, по меньшей мере, частично ограничивающий пространство, в котором может быть размещен презерватив, уложенный так, что он находится в плоском состоянии, и включающий захваты, каждый из которых содержит крючок и приспособлен для размещения в нем края свернутого презерватива, и соединение между этими захватами. Причем держатель выполнен таким образом, что по меньшей мере один захват может быть повернут, при этом возможность поворота указанного по меньшей мере одного захвата обеспечена в направлении, противоположном направлению, в котором загнут крючок этого захвата, а держатель имеет стопор, препятствующий повороту этого захвата в направлении, в котором загнут крючок этого захвата. Благодаря предлагаемому устройству и способу надевание презерватива и последующее удаление держателя осуществляется быстро и без затруднения, лишь в минимальной степени отвлекая пользователя от любовного акта. 4 н. и 52 з.п. ф-лы, 38 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Данное устройство содержит корпус с отверстиями. Корпус выполнен в виде двух изогнутых полых трубок, обращенных выпуклостью друг к другу и соприкасающихся между собой выпуклыми наружными поверхностями, образующими криволинейную X-образную фигуру. Сечение торцевых поверхностей полых трубок образованы плоскостями, параллельными горизонтальной оси симметрии глаза. Участок наружной части одной из полых трубок снабжен пластинчатым держателем. Применение данного изобретения позволит стабилизировать внутриглазное давление за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости и разблокировки Шлеммова канала. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени восприятия зрительной информации человека. Испытуемому предъявляют с использованием 10 светодиодов, каждому из которых соответствует одна из 10 кнопок, последовательности двух световых импульсов длительностью, равной 50 мс, разделенных паузой, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. На первом этапе измерений на первый светодиод подают последовательность двух световых импульсов с паузой, равной 5 мс. На каждый последующий светодиод подают последовательность двух световых импульсов с паузой, увеличенной по сравнению с паузой предыдущего светодиода на 5 мс. Испытуемый определяет светодиод с наибольшим номером, для которого субъективно ощущает слияние двух световых импульсов в один, и нажимает соответствующую ему кнопку. На втором этапе измерений на первый светодиод подают последовательность двух световых импульсов с паузой, равной паузе светодиода, определенного на первом этапе испытуемым как светодиод, для которого он субъективно ощущает слияние двух световых импульсов в один. На каждый последующий светодиод подают последовательность двух световых импульсов с паузой, увеличенной по сравнению с паузой предыдущего светодиода на 0,5 мс. Испытуемый определяет светодиод с наибольшим номером, для которого субъективно ощущает слияние двух световых импульсов в один, и нажимает соответствующую ему кнопку. На третьем этапе измерений на первый светодиод подают последовательность двух световых импульсов с паузой, равной паузе светодиода, определенного на втором этапе испытуемым как светодиод, для которого он субъективно ощущает слияние двух световых импульсов в один. На каждый последующий светодиод подают последовательность двух световых импульсов с паузой, увеличенной по сравнению с паузой предыдущего светодиода на 0,1 мс. Испытуемый определяет светодиод с наибольшим номером, для которого субъективно ощущает слияние двух световых импульсов в один, и нажимает соответствующую ему кнопку, фиксируя значение длительности паузы, время восприятия зрительной информации человеком принимают равным значению суммы длительности светового импульса и длительности паузы между двумя световыми импульсами при субъективном слиянии двух световых импульсов в один, определенной на третьем этапе измерений. Способ позволяет сократить время измерений и может быть использован при проведении массовых обследований. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к офтальмохирургии, может использоваться для внутрикапсульной имплантации ИОЛ при локальном разрыве задней капсулы во время факоэмульсификации катаракты. При обнаружении разрыва на этапе удаления первого или второго квадранта ядра удаляют оставшиеся квадранты через роговичный разрез длиной 5-7 мм. При обнаружении разрыва капсулы на этапе удаления третьего или четвертого квадранта факоэмульсификацию прекращают и перемещают оставшиеся квадранты ядра с помощью вискоэластика в переднюю камеру. Имплантируют в капсульный мешок эластичную ИОЛ, закрывая оптической частью линзы дефект задней капсулы. Заканчивают факоэмульсификацию оставшихся квадрантов ядра в передней камере под защитой вискоэластика. Технический результат состоит в том, что сохраняется анатомическое назначение капсулы, устраняется возможность пролапса стекловидного тела, обеспечивается получение прогнозируемого оптического эффекта операции и возможность внутрикапсульной имплантации ИОЛ.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для имплантации интраокулярной линзы при подвывихе хрусталика с использованием внутрикапсульного кольца. На внутрикапсульное кольцо (ВКК) перед заправлением его в инжектор накидывают петлю двойной нити из нерассасывающегося материала с иглой на конце. Имплантируют ВКК в капсульный мешок с помощью инжектора, стараясь расположить его так, чтобы середина кольца находилась в середине зоны отрыва цинновых связок. При этом игла и часть нити остается снаружи. Имплантируют ИОЛ в расправленный вискоэластиком капсульный мешок. После этого вводят оставшуюся снаружи иглу с нитью в капсульный мешок и в районе экватора иглу проводят через стенку капсульного мешка, цилиарную борозду и выводят на поверхность склеры, где нить фиксируют погружным швом. Технический результат состоит в стабилизации блока «капсульный мешок с ВКК и имплантированной заднекамерной ИОЛ» за счет его фиксирования с помощью нити. При этом снижается риск увеличения зоны дефекта цинновых связок и вероятность возникновения поздних осложнений, что в целом ведет к улучшению клинического эффекта выполняемой операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"subluxated cataract. // J. Cataract Refract. Surg., 2006, Aug, vol.32, №8, pp.1256-1258.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для коррекции афакии. Предварительно определяют диаметр капсулорексиса (D). Он должен быть меньше, чем диаметр оптической части интраокулярной линзы (d), имеющей толщину (Н), и больше величины (L), которую рассчитывают по формуле для двояковыпуклых линз или для плосковыпуклых линз. На роговице размечают проекцию переднего капсулорексиса выбранного диаметра. Проводят операционный разрез, в переднюю камеру вводят вискоэластик, выполняют передний капсулорексис заданного диаметра. Удаляют хрусталиковые массы и имплантируют интраокулярную линзу (ИОЛ) и ее опорные элементы в капсульный мешок. Линзу центрируют и после этого удаляют из передней камеры вискоэластик. Герметизируют операционный разрез. Использование изобретения обеспечивает надежную максимальную фиксацию опорных элементов и периферии оптической части ИОЛ в капсульном мешке, что снижает риск децентрации и дислокации ИОЛ в послеоперационном периоде. Кроме того, использование данного способа позволяет имплантировать складывающиеся ИОЛ у детей, предотвращая их «выталкивание» в отдаленном послеоперационном периоде. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано адсорбирующее изделие, содержащее впитывающую основу, проницаемый для жидкости покрывающий слой, расположенный над первой поверхностью адсорбирующей основы, и проницаемый для жидкости переносящий жидкость слой, расположенный между адсорбирующей основой и проницаемым для жидкости покрывающим слоем. Проницаемый для жидкости покрывающий слой состоит из нетканого материала с кривой распределения объема пор, имеющей максимум при радиусе пор, большем или равном 50 мкм, и углом смачивания, равным, по меньшей мере, 120°, причем переносящий жидкость слой (6) состоит из волокнистого слоя с кривой распределения объема пор, имеющей максимум при радиусе пор от 105 до 325 мкм. Изделие представляет улучшенную комбинацию поверхностного материала, что дает быстрое принятие жидкости и сухую поверхность с низким повторным увлажнением. 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Предмет одежды в форме трусов, включающий в себя наружные трусы, который имеет заднюю часть, предназначенную для расположения на ягодицах пользователя во время использования, переднюю часть, предназначенную для расположения на животе пользователя вовремя использования, ластовичную часть, предназначенную для расположения в промежности пользователя во время использования, и далее отверстие для талии с краем на талии, вытянутое в поперечном направлении, и два отверстия для ног. Причем каждое ограничено ножным краем, имеющим переднюю часть ножного края, расположенную обычно на передней части, и заднюю часть ножного края, расположенную обычно на задней части и на ластовичной части. Задняя часть и передняя часть наружных трусов состоит из, по существу, эластично растягиваемого материала, и задняя часть каждого ножного края выполнена изогнутой и представляет вогнуто изогнутый сегмент, расположенный в основном на задней части. Изобретение позволяет улучшить прилегание трусов к телу и создать хорошее уплотнение внизу ягодиц пользователя. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к гигиеническим изделиям. Упакованный тампон содержит сжатый тампон, покрытие перфорированной полимерной пленкой и упаковку внешней обертки. Усилие, удаляющее внешнюю обертку, может быть уменьшено обработкой внешней обертки, обработкой покрытия тампона, применением добавки, понижающей трение между внешней оберткой и покрытием тампона, другими похожими действиями. Это может уменьшить сдвигающее усилие, необходимое для удаления тампона из его упаковки, до менее чем приблизительно 5 Н, после сохранения при 40°С/75% влажности в течение, по меньшей мере, одной недели. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано в трансформируемых креслах для изменения положения пользователя. Стоматологическое кресло выполнено с возможностью трансформирования в операционный стол и снабжено регулировкой по высоте и по наклону спинки. Крепление спинки, тормозного механизма, подголовника к промежуточной плите, которая установлена на цилиндре пневмопривода, позволяет легко собирать и разбирать кресло в полевых условиях. За счет пневомпривода упрощается кинематическая схема кресла, повышается срок его службы, расширяется диапазон технологических скоростей перемещения, увеличивается динамика и обеспечивается более высокая точность позиционирования. 4 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к физиотерапевтическим устройствам, предназначенным для проведения гимнастики кистей рук с целью увеличения их подвижности и снижения болевых ощущений, массажа, электро- и магнитотерапии ладоней, ладонных поверхностей пальцев и подкожных тканей, включая биологически активные точки (БАТ), с целью нормализации процессов в кистях рук, в органах и системах, связанных со стимулируемыми БАТ. Изобретение включает четыре варианта устройства для самомассажа кистей рук, каждое из которых содержит два шара диаметром от 30 до 40 мм. В первом и втором вариантах шары выполнены пустотелыми из немагнитного материала. Внешние поверхности обоих шаров содержат различные металлы с разными значениями электродного потенциала. В полости каждого шара находятся 1-3 намагниченных стальных шарика с диаметрами от 0,1 до 0,2 внешнего диаметра шара. Во втором варианте каждый из шаров содержит проводящий бочкообразный элемент, на внешней поверхности которого в средней его части расположен кольцеобразный слой диэлектрика, два сегмента из различных металлов с разными значениями электродного потенциала, насаженных на бочкообразный элемент с обоих его концов до слоя диэлектрика и гальванически соединенных с ним, и 1-3 намагниченных стальных шарика с диаметром от 0,1 до 0,2 внешнего диаметра шара. В третьем варианте устройства каждый шар содержит диэлектрическое шарообразное тело со сферическим выступом и с соосным этому выступу сквозным цилиндрическим отверстием, два сферических сегмента, изготовленных из разных листовых металлов, толщина которых равна высоте выступа, имеющих разные значения электродного потенциала и приклеенных к разделенным сферическим выступом поверхностям диэлектрического шарообразного тела, и короткозамыкатель сферических сегментов, выполненный в виде стальной продольно-намагниченной цилиндрической пружины сжатия и размещенный внутри названного цилиндрического отверстия. В четвертом варианте устройства каждый шар содержит два диэлектрических тела, соединенных между собой при помощи резьбового соединения и совместно образующих шарообразное диэлектрическое тело со сферическим выступом и с соосным этому выступу сквозным составным цилиндрическим отверстием, два сферических сегмента, изготовленных из листового металла, толщина которого равна высоте выступа, и приклеенных к разделенным сферическим выступом поверхностям диэлектрического шарообразного тела, продольно-намагниченную стальную цилиндрическую пружину сжатия, размещенную в цилиндрическом отверстии и соприкасающуюся первым концом с внутренней поверхностью первого сферического сегмента, выполняющего роль катода, продольно-намагниченный стальной цилиндрический стержень, размещенный в цилиндрическом отверстии с возможностью продольного перемещения и соприкасающийся с внутренней поверхностью второго сферического сегмента, выполняющего роль анода, и автономный источник питания, размещенный в цилиндрическом отверстии между пружиной и стержнем, отрицательный вывод которого соприкасается со вторым концом пружины, а положительный вывод - со вторым концом стержня. Технический результат - усиление терапевтического эффекта самомассажа кистей рук. 4 н. и 2 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам терапии двигательных расстройств. У пациента стимулируют сохранные безусловные двигательные сегментарные спинальные соматические фазные рефлексы конечности. Также стимуляцию рефлексов проводят в воде. Способ повышает эффективность терапии двигательных расстройств, что достигается за счет подавления через механизм сопряженного торможения на спинальном уровне спастичности мышц. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"состояния мозга детей раннего возраста с детским церебральным параличом на фоне лечения двигательных нарушений методом динамической пропреоцептивной коррекции. - Юбилейный, 2000, вып.4, с.68-70. PANG M.Y. et al. A community-fitness and mobility exercise program for older adults with stroke a randomised, controlled tral. Am.Geriatr. Soc., 2005, 53 (10), 1667-1674.

Изобретение относится к медицине и касается лечения детей с церебральным посттравматическим арахноидитом. Воздействуют суховоздушными радоновыми ваннами концентрацией 10 нКи/л, температурой 39 градусов, продолжительностью 10 минут. Проводят 10 процедур на курс лечения ежедневно. Способ позволяет добиться исчезновения или уменьшения головных болей, головокружения, улучшения памяти, внимания, снижения общемозговой симптоматики, улучшить показатели биоэлектрической активности мозга по показателям ЭЭГ и церебрального кровообращения по данным РЭГ, способствует нормализации гемоликвородинамики и улучшению нейрофизиологических процессов. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"cerebral arachnoiditis] Zh Eksp Klin Med. 1978; 18 (3):98-102 [найдено on-line в БД PubMed].

Изобретение относится к стоматологии, а именно к оральным композициям для удаления пятен, таким как композиции жевательных резинок. Данные композиции содержат орально приемлемый носитель и ПАВ в количестве, эффективном для удаления пятен с зубов, где ПАВ содержит соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. Соль жирной кислоты может представлять собой соль рицинолевой кислоты и может быть комбинирована с хелатирующим агентом и/или абразивным агентом. Изобретение обеспечивает эффективное удаление пятен с зубов. 6 н. и 44 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к оральным композициям для удаления пятен, таким как композиции жевательных резинок. Данные композиции содержат хелатирующий агент и ПАВ, включающее соль жирной кислоты, имеющую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из анионных и неионогенных ПАВ. Оральные композиции могут необязательно содержать абразивный агент и орально приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает эффективное удаление пятен с зубов. 4 н. и 37 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к продуктам для ухода за кожей в форме масла, крема, эмульсии, геля, жидкости или стика для сухой и шелушащейся кожи. Продукты включают 1-90% по массе жирных кислот таллового масла и 99-10% по массе различных растительных масел и их жирных кислот. Кроме того, продукты могут содержать эмульгаторы, загустители, растворители мелкие порошки в зависимости от целей использования продукта на различных частях кожи. Такие продукты планируются для использования в лечении псориаза, а также могут быть использованы в лечении дерматита, экзем и шелушения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на базе природного сырья, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием. Мазь, обладающая противовоспалительным действием содержит топленое сливочное масло, оливковое масло, медвежий жир, воск пчелиный и вазелин при следующем содержании компонентов в г: топленое сливочное масло 150; оливковое масло 150; медвежий жир 50; воск пчелиный 20-22; вазелин 10. Мазь снимает ожоговую тяжесть, отечность, успокаивает боль, улучшает кровообращение в околосуставных тканях.

Согласно новому способу жидкую среду, содержащую, по меньшей мере, одно растворенное органическое или неорганическое соединение, которое подлежит затвердеванию, нагнетают через мембрану в один или несколько антирастворителей, или один или несколько антирастворителей нагнетают через мембрану в жидкую среду, содержащую, по меньшей мере, одно органическое или неорганическое соединение. Мембрана расположена в мембранном модуле, имеет поры размером до 3 мкм, форма мембраны выбрана из трубки, волокна или спиральной обмотки. Способ осуществляют как непрерывный процесс. Способ обеспечивает получение твердых частиц, включающих органическое или неорганическое соединение, которые являются неагломерированными. Способ может применяться для больших объемов и позволяет контролировать размер частиц. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к защищенной от применения не по назначению, термоформованной путем экструзии без изменения окраски лекарственной форме, которая включает действующее вещество, потенциально являющееся объектом их немедицинского употребления и вспомогательные вещества, также содержит синтетический или природный полимер с сопротивлением разрушению по меньшей мере 500 Н. Кроме того, описан способ приготовления такой лекарственной формы. Технический результат заключается в обеспечении защиты от введения в организм в немедицинских целях. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает введение животному тканевого препарата, получаемого из органов здоровых животных после консервации органов в холодильнике при температуре 2-4°С, измельчения и термической обработки. После чего органы измельчают, и затем полученную тканевую смесь тщательно перемешивают со свежей водопроводной водой в соотношении 1:2, фильтруют, полученную эмульсию в последующем подвергают термическим обработкам в водяной бане при температуре 58-59°С. После охлаждения к стерильной эмульсии добавляют формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный. При этом в качестве исходного материала используют мышцы сердца, селезенку и вилочковую железу, которые берут в количестве 15, 10 и 5 мас.ч. соответственно, а формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный добавляют к эмульсии с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г, и % по массе: тканевая эмульсия - 10 г, 68,6%; АСД ф-2 - 1,5 г, 10,3%; формалин - 0,07 г, 0,5% , мед пчелиный натуральный - 3,0 г, 20,6%; перед введением животному препарат подогревают до 37-39°С. Перемешивают и инъецируют внутримышечно по 1/2 части дозы из расчета 0,02-0,07 мл/кг массы тела по обеим сторонам позвоночного столба в области холки однократно или 2 раза с интервалом 7-9 суток. Способ обладает высокой эффективностью, безвреден.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах на конечностях. Для этого периневрально вводят многокомпонентную смесь, состоящую из 1% раствора лидокаина, 0,1 мг фентанила, 50 мг тиамина бромида, 0,2 мг адреналина и 0,2 мг клофелина. При этом внутривенно вводят 100 мг кетамина, разведенного в 400 мл 0,9% раствора NaCl со скоростью 90-120 капель в минуту. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность анестезии за счет обеспечения анестезиологической защиты на различных уровнях путем взаимного потенцирования анестетиков. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Регионарная анестезия и лечение боли. Тематический сборник. - Москва-Тверь, 2004. СРЕДНЯКОВ В.А. и др. Многоуровневый метод анестезии при повторных офтальмохирургических вмешательствах на заднем отрезке глаза. - Офтальмохирургия, 2004, №3. SERVIN F.S. et al. Remifentanil sedation compared with propofol during regional anaesthesia., Acta Anaesthesiol Scand. 2002 Mar; 46(3):309-15., реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, и касается лечения распространенного перитонита. Для этого во время выполнения оперативного вмешательства устраняют источник перитонита и выполняют санацию брюшной полости. Затем в нее вводят 3% гель метилцеллюлозы, предварительно насыщенный раствором гипохлорита натрия в концентрации 1200 мг/л в соотношении 3:1. Способ даже при распространенном гнойном перитоните обеспечивает предотвращение повреждения мезотелия париетальной и висцеральной брюшины бактериальными экзо- и эндотоксинами, пролонгирование антимикробного эффекта гипохлорита натрия и предупреждает инактивацию гипохлорита натрия перитонеальным токсическим экссудатом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"для врачей. Подготовка и проведение эфферентных методов лечения/ Под ред. акад. РАМН, проф. Ю.М.ЛОПУХИНА, 1996. Найдено из Интернет:<URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/. TZIANABOS А.О. et al. Effect of surgical adhesion reduction devices on the propagation of experimental intra-abdominal infection. Arch Surg. 1999 Nov; 134(11):1254-9.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении зрительной невропатии или повреждении зрительного нерва человека или животного. Для этого в стекловидное тело глаза инъекционно вводят препарат, содержащий эффективное количество мочевины или производных мочевины. Предлагается также использование мочевины или ее производных при изготовлении стабилизированных водных растворов для инъекции в стекловидное тело. Изобретение обеспечивает исключение витреоретинальной тракции и позволит отделить внутреннюю ограничительную мембрану сетчатки от кортикальной части стекловидного тела за счет разжижения эндолимфы стекловидного тела. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано в клинической практике, а именно для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных. Состав для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных характеризуется тем, что содержит янтарную кислоту, глюкозу, натрия хлорид, кальция хлорид, гидроокись натрия, антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД 2-й фракции), дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов: АСД 2-й фракции 10 мл янтарная кислота 10 г глюкоза 250 г натрия хлорид 7 г кальция хлорид 2 г гидроокись натрия 10 г вода дистиллированная до 1000 мл, при рН раствора 7,0. Изобретение обеспечивает высокую лечебную эффективность состава при острых токсикоинфекционных заболеваниях животных. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Сельхозиздат, 2001, с.404-405. RU 2254124 С1, 20.06.2005. RU 2012350 С1, 15.05.1994. RU 2064791 C1, 10.08.1996.

Изобретение относится к фармакологии, а именно, к составам для комплексной терапии интоксикации и критических состояний. Состав для комплексной терапии интоксикаций животных содержит глюкозу, янтарную и аскорбиновую кислоты, натрия и кальция хлорид, гидроокись натрия и воду при определенном содержании компонентов: глюкоза 250 г; янтарная кислота 10 г; аскорбиновая кислота 2 г; натрия хлорид 7 г; кальция хлорид 2 г; гидроокись натрия 10 г; дистиллированная вода до 1000 мл при рН раствора 6,3-6,4. Изобретение обеспечивает высокую антигипоксическую и антиоксидантную активность состава при терапии интоксикаций и критических состояний различной этиологии. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Сельхозиздат, 2001, с.404-405. RU 2254124 С1, 20.06.2005. RU 2012350 С1, 15.05.1994.

Предложено применение композиции, включающей ротиготин в концентрации от 0,5 до 3 мг/мл и по меньшей мере одну хлоридную соль в концентрации от 1 до 140 ммоль/л, где данная композиция имеет рН от 4 до 6,5, для заправки устройства для ионофореза для лечения болезни Паркинсона, где плотность тока, используемого во время ионофореза, находится в диапазоне от 200 до 500 мкА/кв.см, и соответствующий способ лечения. Изобретение обеспечивает более высокий поток ротиготина через роговой слой (stratum corneum) человека, чем поток, получаемый ранее с использованием общепринятых систем пассивной диффузии, и значительно большие концентрации ротиготина в плазме крови больных болезнью Паркинсона (т.е. больные получают фармацевтически эффективные дозы). 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет:http://medi.ru/doc/991011.htm. реферат Entrez PubMed: Li G.L. et al. Lontophoretic delivery of apomorphine in vitro: physicochemic considerations. Pharm Res. 2001 Nov; 18(11):1509-13 [on line] PMID: 11758756 [найдено 05.07.2007]. ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ МЕДИЦИНСКИХ ТЕРМИНОВ. - М.: Медицина, 2001, с.908, статья «электрофорез лекарственный».

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано у взрослых больных с длительностью заболевания 10 лет и более и симптоматической артериальной гипертензией. При максимальном значении артериального давления (АД) до 160/100 мм рт.ст., отсутствии гиперкалиемии и/или признаков хронической почечной недостаточности проводят стандартный комплекс антиэпилептической терапии и дополнительно вводят лизиноприл 2,5 мг в начальной дозе, без изменения режима дозирования антиэпилептических препаратов при отсутствии удовлетворительного ответа на терапию. При удовлетворительном ответе, выражающимся в наступлении клинической ремиссии или урежении количества припадков в два раза и более, дозу антиэпилептических препаратов снижают либо переходят к монотерапии антиэпилептическими препаратами. Способ устраняет хроническую гипоксию нервной ткани, гипернатриемию, гипокалиемию, гипергидратацию нервной ткани, позволяет снизить дозировки антиэпилептических препаратов и/или отказаться от политерапии антиэпилептическими препаратами. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и эндокринологии, и касается коррекции тромбоцитарных нарушений у больных метаболическим синдромом. Для этого назначают индивидуально подобранную гипокалорийную диету и препараты амлодипин по 5 мг 1 раз в сутки и периндоприл по 2 мг 1 раз в сутки. Длительность лечения - 24 недели. Изобретение позволяет нормализовать первичный гемостаз, что способствует существенному снижению риска тромботических осложнений при метаболическим синдроме.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"т.6, №9, [найдено на сайте: http://www.rusmg.ru/php/content.php?id=9211]. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: ООО «Новая волна», 2001, т.1, с.424. ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром. - М.: Медиа Медика, 2004, с.117-130. МЕДВЕДЕВ И.Н. Возможности различных групп ингибиторов АПФ в коррекции тромбоцитарных нарушений у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме. - М., 2006, с.177-200. ANFOSSI G. et al. Pathophysiology of platelet resistance to anti-aggregating agents in insulin resistance and type 2 diabetes: implications for anti-aggregating therapy. - Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2006 Apr; 4(2), p.111-128, abstract. GRUNDY S.M. Metabolic syndrome: therapeutic considerations. - Handb Exp Pharmacol. 2005; (170), p.107-133, abstract.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и ангиологии, и может быть использовано для коррекции вазопатии у больных с метаболическим синдромом (МС). Сущность заявляемого способа заключается в том, что на 4 месяца назначают лечебный комплекс, состоящий из гипокалорийной диеты, дозированных физических нагрузок, препаратов пиоглитазон в дозе 30 мг 1 раз в день и лозартан 50 мг 1 раз в одно и то же время суток. Выбор определенных препаратов из указанных фармакологических групп в сочетании с немедикаментозным воздействием позволяет в течение 4 месяцев лечения скорректировать проявления вазопатии у больных с МС за счет нормализации антитромботической активности сосудов. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, а именно к веществам с цитостатической и бактерицидной активностью, и может быть использовано в целях фармацевтической промышленности. Водорастворимая композиция содержит, мас.%: метронидазол - 0,007-0,7; нитрат гексаметилентетрамин серебра - 0,0085-0,85; тиосульфат натрия - 0,0284-2,84; вода или физиологический раствор - остальное до 100. Композиция обладает цитостатической и антибактериальной активностью, пониженной токсичностью и увеличенным сроком хранения, недорога, содержит общедоступные компоненты, может быть приготовлена на месте применения и эффективна, в частности, для лечения лейкоза крупного рогатого скота. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматовенерологии, и касается лечения генитального герпеса. Для этого с первого дня лечения вводят таблетки ацикловира по 400 мг через рот 3 раза в день в течение 7 дней. Дополнительно вводят таблетки йодантипирина по 300 мг 3 раза в день 2 дня, далее по 200 мг 3 раза в день 2 дня, далее по 100 мг 3 раза в день в течение 5 дней, затем по 100 мг 1 раз в день в течение 2 месяцев. Одновременно вводят суппозитории генферона по 500000 ME вагинально или ректально 2 раза в день в течение 10 дней. Через 30 дней проводят повторный курс лечения генфероном по вышеуказанному режиму. Способ обеспечивает комплексное вируснейтрализующее, противовоспалительное, интерферониндуцирующее и иммунокорригирующее воздействие и, как следствие, снижение рецидивов заболевания при отсутствии побочных эффектов лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"СПб., 2005, с.195. [Найдено 2008-05-26] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. Йодантипирин - первое лекарственное средство в виде таблеток, для профилактики и лечения клещевого энцефалита. - ООО «Наука Техника Медицина», 2004. [Найдено 2008-05-26] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. FIFE K.H. et al. A comparison of one year of episodic or suppressive treatment of recurrent genital herpes with valacyclovir. Sex Transm Dis. 2007 May; 34(5):297-301.

Предложено использование гидробромида 2-амино-7-бром-4-ацетилти-азоло[5,4-b]индола в качестве вещества, повышающего работоспособность. Ранее вещество использовали для защиты печени от отравления. Показано, что гидробромид 2-амино-7-бром-4-ацетилтиазоло[5,4-b]индола повышает работоспособность через 1 час после введения в два раза, как и препарат сравнения фенамин, а через 24 ч в 5,9 раза - в чем намного превосходит действие фенамина и бемитила. Изобретение отличает длительно сохраняющаяся актопротекторная активность. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и эндокринологии, и касается оптимизации восприимчивости тромбоцитов к индукторам агрегации у больных метаболическим синдромом. Для этого назначают индивидуально подобранную гипокалорийную диету и препараты амлодипин по 10 мг утром и дуовит по 1 красной и 1 синей таблетке в день. Длительность лечения - не менее 12 недель. Изобретение позволяет нормализовать чувствительность тромбоцитов к индукторам агрегации, что способствует существенному снижению риска тромботических осложнений при метаболическим синдроме. 3 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Лекарственные средства. - М.: ООО "Новая волна", издатель С.Б.Дивов, 2001, т.2, с.68-93. ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром. - М.: Медиа Медика, 2004, с.117-120. GRUNDY S.M. Metabolic syndrome: therapeutic considerations // Handb Exp Pharmacol. 2005;(170), p.107-133, abstract. ANFOSSI G. et al. Pathophysiology of platelet resistance to anti-aggregating agents in insulin resistance and type 2 diabetes: implications for anti-aggregating therapy. - Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2006 Apr; 4(2), p.111-128, abstract.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и позволяет оптимизировать тромбоцитарные функции у лиц с метаболическим синдромом. Способ включает применение гипокалорийной диеты, рассчитанной по специальной формуле, и введение фелодипина 10 мг 1 раз в сутки и спираприла 6,21 мг утром. Сочетание именно данных препаратов с гипокалорийной диетой позволяет нормализовать тромбоцитарные функции, в частности чувствительность тромбоцитов к индукторам агрегации, уже к 12 неделе лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"кардиологии, 2005, №1, с.49-68. STREJA D. Metabolic syndrome and othes factors assotiated risk of diabetes., Clin. Cornestone, 2004, 6 Suppl 3:S 14-29, abstract.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается ингибитора гиперплазии интимы сосудов, содержащего соединение 3(2Н)-пиридазинона, представленное формулой (I) или его фармакологически приемлемую соль. Изобретение направлено на получение высокоэффективного ингибитора гиперплазии интимы сосудов.

где каждый из R¹, R ², R³, X, Y и А имеет указанные в описании значения. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Предложено применение метиленового синего в качестве антиаллергического средства для лечения атонического дерматита для стационарного и амбулаторного лечения. Особенностью применения метиленового синего является орошение слизистой оболочки тонкой кишки. Это обеспечивает восстановление структуры слизистой оболочки, связи между эпителиоцитами и нарушение прохождения аллергенов в кровеносное русло. В результате проведенного курса лечения отмечалось уменьшение зуда и очищение кожи у детей, страдающих атопическим дерматитом, наблюдалась стойкая ремиссия в течение 7-8 месяцев. Пациентам проводят эзофагогастродуоденоскопию (ЭГДС) с осмотром слизистой оболочки тощей кишки с одновременным орошением последней 1% водным раствором метиленового синего из расчета от 5 до 15 мл в зависимости о возраста пациента. Курс лечения составлял 3-4 ЭГДС с интервалом 4-7 дней.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Брайцев А.В. и др. Лечение больных с ограниченными формами нейродермита и экземы ионофорезом метиленового синего. - Вестник дерматологии и венерологии, 1973, Июль; 47(7):73-6. West G.B. Some actions of methylene blue and of mepyramine in the body. J Pharm Pharmacol. 1951 Oct; 3(10):656-62. RU 2109513 C1, 27.04.1998. RU 2002130114 A, 20.05.2004. CN 1345586 A, 24.04.2002 реферат [Найдено из базы данных Esp@cenet] [on line]. US 2003/0158204 A1, 21.08.2003. EP 1790642 A1, 30.05.2007.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и позволяет нормализовать функциональную активность тромбоцитов при метаболическом синдроме. Способ включает применение гипокалорийной диеты, введение вальсартана 80 мг 1 раз сутки, дилтиазема 90 мг 2 раза в сутки и метформина 500 мг 2 раза в сутки в течение 8 недель. Именно сочетание данных препаратов в указанных дозировках с гипокалорийной диетой позволяет добиться потенцирования их лечебного действия на тромбоцитарные функции при метаболическом синдроме и нивелировать признаки тромбоцитопатии уже через 8 недель лечения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмохирургии. Вискоэластик содержит в качестве основы метилцеллюлозу, стабилизатор бензалкония хлорид, латанопрост и фосфатный буфер при определенном соотношении компонентов. Использование вискоэластика эффективно защищает интраокулярные ткани при внутриглазных вмешательствах от травмирующих последствий хирургических манипуляций, предотвращает повышение внутриглазного давления в послеоперационном периоде и служит для профилактики послеоперационной гипертензии, вызванной продолжительным нахождением полимера в передней камере.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, ревматологии, и касается лечения ревматоидного артрита. Для этого используют аутологичные Т-лимфоциты, активированные с помощью анти CD3 антител и интерлейкина-2. Активированные Т-лимфоциты вводят подкожно 1 раз в неделю в течение 4-х недель и далее 1 раз в месяц в течение одного года. Одновременно проводят стандартную терапию цитостатическими препаратами. Изобретение позволяет снизить клинические проявления заболевания за счет воздействия на измененный иммунный ответ через индукцию антиэрготипического ответа. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1997 Feb; 15(2), p.796-807, abstract. MIMRAN A. et al. Regulatory Т cells in autoimmune diseases: anti-ergotypic Т cells. - Int Rev Immunol. 2005 May-Aug; 24(3-4), p.159-179, abstract.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего избирательным радио- и химиозащитным действием на поврежденные нормальные ткани. Средство содержит денатурированную, эмульгированную, дезагармоновую плаценту, т.е. без примеси гормонов, а также гиалуроновую кислоту, мед натуральный, натуральное оливковое масло и крахмал картофельный в соотношениях, обеспечивающих выраженный избирательный терапевтический эффект. Средство не вызывает токсические реакции, обладает способностью стимулировать кроветворение путем увеличения пула клеток-предшественников. 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения биологически активной добавки из асцидии. Предлагается способ получения биологически активной добавки, обладающей антиоксидантной активностью, из мантии или туники или мантии и туники из асцидии, при этом берут сырое сырье или высушенное сырье и экстрагируют этанолом или ацетоном при определенных условиях, фильтруют, соединяют с маслом и водой, проводят реэкстракцию в темноте, отделяют масляный экстракт, промывают его водой, а затем готовый продукт сушат. Вышеописанный способ позволяет получить биологически активную добавку, обладающую выраженной антиоксидантной активностью. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что используют пробиотик Интестевит в количестве 3 доз на 1 животное в сутки и вводят в рацион 500-600 г отрубей пшеничных ежедневно в течение 15 дней до опороса. Способ позволяет снизить пораженность молочной железы, уменьшить количество условно здоровых долей молочной железы и уменьшить тяжесть течения патологического процесса. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"препарат интестевит, 2005, www.zooprice.ru. ПАНИН А., МАЛИК Н. Пробиотики обязательны для экологической реабилитации животных, 2006, www.agropressa.ru.

Изобретение относится к медицине, а именно к эпидемиологии, и касается профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры. Для этого ежедневно интраназально вводят пробиотик Витафлор в дозе 2·10⁸ КОЕ лактобактерий в 1 мл растворителя. Длительность введения - 3 недели. Изобретение позволяет снизить вероятность респираторных заболеваний за счет устранения патогенных возбудителей и одновременной стимуляции роста собственной полезной микрофлоры. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности. Осуществляют водное экстрагирование чаги, экстракт обрабатывают хлороформом или петролейным эфиром постадийно, при температуре 34-36°С в течение 1,0-1,5 часа. Экстракт обрабатывают при соотношении экстракт : хлороформ 1:1 с получением эмульсионного извлечения и водного извлечения «1», к которому добавляют соляную кислоту до рН 2,0 и получают полифенол «1», затем из эмульсионного извлечения отгоняют хлороформ, получают водное извлечение «2», в которое добавляют соляную кислоту до рН 2,0 и получают полифенол «2». Экстракт можно обрабатывать при соотношении экстракт : петролейный эфир 1:2 с получением петролейного извлечения и водного извлечения «3», к которому также добавляют соляную кислоту до рН 2,0 и получают полифенол «3». При добавлении равного объема этанола к эмульсионному извлечению получают полифенол «4». Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Проводят экстрагирование шрота после получения сока яблок водой при температуре 80-90°С, при соотношении сырье - экстрагент 1:5 и кратности экстракции, равной 5. Объединенные водные извлечения сгущают досуха и получают целевой продукт с выходом 32% по отношению к массе исходного сырья. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде. Для этого внутримышечно вводят препараты Овариум композитум и Траумель С. Введение осуществляют через каждые 4 часа до полной остановки кровотечения. При этом дополнительно в течение месяца перорально вводят Сорбифер-Дурулес по 1 таблетке 2 раза в день и Магне-В6 по 1 таблетке 3 раза в день. Способ обеспечивает эффективный гемостаз у девочек в пубертатном периоде без использования гормональной терапии, снижение возможности развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови и рецидивов кровотечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Русский медицинский журнал, 02.07.2004, 12, №13, 783-786. Траумель С HEEL. Текстовый документ по материалам справочника Видаль, 2002. [Найдено 2008-04-09] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/. BOZHINOVA S. Treatment of iron deficiency anaemia in pregnant, puerperal and gynaecological patients-different drugs, different approaches. Akush Ginekol (Sofiia). 2005; 44(4):46-50, реферат PMID: 16028380.

Изобретение относится к области биохимии и медицины. Заявлено применение гамма-конглютина люпина или белков, обладающих более чем 50% гомологией с гамма-конглютином люпина, выбранных из BG7S сои или EDGP моркови, для приготовления лекарственного препарата, пищевых добавок или продуктов питания для лечения диабета II типа, а также для приготовления фармацевтических или пищевых композиций, содержащих гамма-конглютин люпина, смеси белков люпина или экстракт, содержащий гамма-конглютин люпина, и применение гамма-конглютина люпина в качестве сахаропонижающего средства. Гамма-конглютин люпина может быть использован как в чистом виде, так и в виде экстрактов, смесей и концентратов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложено стресс-протективное лекарственное средство, повышающее устойчивость организма к действию повреждающих факторов. В качестве такового предложено применение композиции ингредиентов «Элима», известной своим антигипоксантным действием. Композиция представляет собой спиртовый раствор и содержит корни аралии - 8-12%, семена лимонника - 8-12%, листья крапивы - 13-17%, плоды рябины - 3-7%, плоды калины - 3-7%, плоды шиповника - 3-7%, корни элеутерококка - остальное. При стрессе снижается плазменная концентрация паратгормона. Введение препарата «Элима» не только предотвращает постстрессорное падение содержания паратгормона, но приводит к повышению уровня паратгормона на 15%, что является позитивным адаптивным фактором развития стресс-синдрома. Препарат «Элима» рекомендуется принимать при повышенных физических и умственных нагрузках, при синдроме хронической усталости, для предупреждения последствий стресса, для повышения зашиты организма.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"холоду. Вестник Российской академии медицинских наук. - М.: Медицина, 1998, №10, с.22-26.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и медицинской промышленности. Проводят гидролиз растительного сырья в экстрагенте, экстракцию пектиновых веществ под воздействием ультразвуковых волн с частотой 30 кГц и интенсивностью 23÷27 Вт/см ², выделение пектинового экстрагента и его последующую сушку с выделением пектина. В качестве экстрагента применяют воду. Экстракцию пектина проводят из кожуры цитрусовых при температуре 29÷33°С. Время ультразвуковой обработки составляет 24÷26 минут. Окончательное выделение пектина осуществляют воздействием 96% этилового спирта. Изобретение позволяет повысить выход и качество продукта, сократить время проведения процесса. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств и биологически активных добавок на основе веществ природного происхождения. Композиции содержат одну или несколько гидролаз и один или несколько антиоксидантов, выбираемых среди антиокислительно действующих витаминов, каротиноидов, селенсодержащих веществ, убихинонов. Композиции являются компонентом пищевых продуктов или лекарственных средств, которые находят применение, в частности, для диетической пищевой добавки, в особенности для дополнительной сбалансированной диеты, и для лечения дисрегуляций иммунной системы. 9 н. и 16 з. п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и представляет собой фармацевтическую композицию, и ее применение для подавления потери массы, индуцирования восстановления массы или уменьшения макроскопического повреждения толстой кишки у субъекта с воспалительным заболеванием кишечника. Изобретение представляет собой композицию, которая содержит активный агент, выбранный из группы, состоящей из сополимера 1, сополимера 1-родственного полипептида или сополимера 1-родственного пептида. Изобретение обеспечивает эффективную ремиссию, изменяет естественное течение заболевания, не вызывая тяжелых побочных эффектов. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 27 ил.

Изобретение относится к области биофармакологии, медицины и лекарственным средствам. Раскрыта композиция, набор, применение и способ получения препарата инсулин-секретирующих клеток. При этом композиция содержащит гастрин или его активный аналог, или его фрагмент, лиганд рецептора глюкагонподобного пептида-1 (GLP-1) и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает индуцирование островкового неогенеза или увеличение числа панкреатических инсулин-секретирующихся -клеток у млекопитающего при диабете. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению ран мягких тканей. Для этого наносят гель КоллапАн на раневую поверхность в количестве 1 мл на 8-12 см². Способ обеспечивает расширение арсенала средств для лечения ран, при оптимизации репаративных процессов при заживлении поверхностных и глубоких повреждений мягких тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"HOKUGO A. et al. Augmented bone regeneration activity of platelet-rich plasma by biodegradable gelatin hydrogel. - Tissue Eng. 2005 Jul-Aug; 11(7-8):1224-33.

Изобретение относится к способам получения вакцин. Предложен способ получения стабилизированной вакцинной композиции, содержащей лабильные иммуногены, в которых жидкость, содержащую один или несколько иммуногенов, впрыскивают в реактор с псевдоожиженными частицами фармацевтически приемлемого растворимого в воде материала при температуре от 25°С до 50°С таким образом, что иммуноген покрывает частицы и высыхает на них в условиях псевдоожижения, после чего из указанного реактора собирают высушенные частицы, содержащие иммуноген, с содержанием влаги от 0,1 мас.% до 10 мас.%. Также предложены стабилизированные вакцинные композиции, содержащие лабильные иммуногены. Изобретение может быть использовано для получения стабильных в процессе длительного хранения вакцин. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.