Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при разрывах связочно-сухожильного аппарата. Конец сухожилия расщепляют фронтально. В качестве трансплантата используют сетку из никелида титана. После введения и фиксации одного конца сетки в расщепе ее вводный конец берут на держалку из нити, вводят конец сетки за нить в проксимальный конец разорванного сухожилия. Выводят нить на заднюю поверхность сухожилия, сшивают П-образно концы нити. Разволокненные концы сухожилия оборачивают вокруг сшитого сеткой сухожилия и прошивают обвивным швом. Способ обеспечивает прочное и надежное восстановление сухожилия на всем протяжении разрыва за счет укрепления его сетчатым имплантатом. Сокращаются сроки иммобилизации конечности до 6 недель. Снижается количество таких осложнений послеоперационного периода, как повторный разрыв сухожилия, дегенеративно-дистрофические изменения тканей. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. При отсутствии угловой деформации позвоночного столба и при диаметральном смещении тел позвонков для их соединения используют имплантат, диаметр которого соответствует диаметру тел этих позвонков. Устанавливают имплантат по центру. Используют имплантат из упругого материала в виде спирали с шипами на концах. При наличии угловой деформации позвоночного столба используют имплантат, диаметр которого меньше диаметра тел позвонков, и устанавливают его между ними на вогнутой стороне. Способ обеспечивает сохранение подвижности реконструируемого участка позвоночника. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Radiografic spinal profile changes induced by cage design after PLIF preliminary peport of study with wedged implants. Spine, 2001, v.26, number 12, p.E274-E280. Brantigan J.W. и др. Lumbar interbody rusion using the Brantigan I/F cage for posterion Lumbar interbody fusion and the variable pedicle screw placement system: two - year results from a Food and Drug Administration investigational device exemption clinical trial. Spine 25; 1437-1446, 2000.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и применяется при хирургической коррекции различных травматических повреждений, когда требуется пластика сухожилия. На сухожилии выполняют продольные разрезы глубиной на 2/3 диаметра сухожилия и длиной 1,5 см, в которые погружают участок трансплантата из полипропиленовой сетки. Трансплантат представляет собой прямоугольник длиной, на 3 см превышающей размеры диастаза между концами сухожилия, сложенный в виде дубликатуры, шириной в 1/3 диаметра сухожилия и прошитый непрерывным швом из нерассасывающегося шовного материала. Фиксируют трансплантат узловыми швами из нерассасывающегося шовного материала к сухожилию с восстановлением целостности скользящей поверхности сухожилия. Подобным образом трансплантат вшивают в другой конец сухожилия с восстановлением его необходимой длины. Свободный участок трансплантата, не погруженный в концы сухожилия, оборачивают предварительно выкроенным лоскутом аутофасции, края которой фиксируют по длине непрерывным узловым швом из рассасывающегося шовного материала. Способ позволяет провести протезирование при наличии диастаза, обеспечить прочность шва, позволяющего дозированную нагрузку в раннем послеоперационном периоде, предупреждает развитие рубцовых сращений трансплантата с окружающими тканями. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Устройство содержит горизонтальную стойкую, на которой установлены винтовые стяжки. На одном конце горизонтальной стойки, на винтовых стяжках, установлены регулируемые планки, а на другом расположена подвижная планка, с возможностью ее передвижения вдоль горизонтальной стойки и фиксации ее посредством болта-фиксатора и лунок, выполненных вдоль горизонтальной стойки. На регулируемых и подвижной планках перпендикулярно горизонтальной стойке установлены фиксаторы для лонных костей в виде шпилек с ложементами на их концах. Рабочая поверхность ложементов выполнена по кривой, а с противоположной стороны рабочей поверхности имеется сквозной паз. Изобретение обеспечивает сокращение времени на операцию, упрощение конструкции, удобство в использовании без дополнительной травматизации костей таза. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита. Для этого на очаг поражения воздействуют однократной криоаппликацией жидким азотом на цилиндрическом носителе. Экспозиция воздействия составляет 10-15 с. При этом цилиндрический носитель выполнен из проницаемо-пористого никелида титана с рабочим концом в виде усеченного конуса и полированной поверхностью рабочего торца. Доставка охлажденного носителя к очагу поражения и лечебная манипуляция может быть осуществлена через просвет трубчатого термозащитного устройства, предварительно прицельно проведенного до контакта с тканями, окружающими очаг поражения. Способ позволяет сократить сроки эпителизации афт, снять болевой синдром и предотвратить повреждающее воздействие криоаппликатора. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- Киев: «Здоровья», 1990, с.116-117. RU 93011228 А, 10.05.1995. WO 0141683 А1, 14.06.2001.

Группа изобретений относится к стоматологии и может быть применима для шинирования зубов. Формируют полости на контактных поверхностях шинируемых зубов или отвержденного пломбировочного материала. Изготавливают оттиск, по которому отливают гипсовую модель. На гипсовой модели моделируют и изготовляют вкладки, восполняющие ранее сформированные полости. Соединяют вкладки между собой эластичным шинирующим элементом, состоящим из концевых отделов и промежуточной части. Переносят полученную конструкцию в виде объединенных шинирующим элементом вкладок в полости, сформированные в зубах, предварительно заполненные пломбировочным материалом, и/или материалами адгезивных систем, и/или клеями. Проводят отверждение пломбировочного материала, при этом сохраняют незаполненной материалом эластичную промежуточную часть шинирующего элемента. Группа изобретений позволяет улучшить функциональные свойства конструкции, уменьшить риск ее разрушения. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 39 ил.

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к панторезным станкам и может быть использовано в сельскохозяйственном производстве для ветеринарных целей. Устройство включает боковые стенки, закрепленные к стойкам, врытым в землю, пол, створки жома, передние, задние двери и седло. На боковых стенках жестко закреплены кронштейны, к которым со стороны входа животного в станок шарнирно закреплены створки жома. Створки жома выполнены в виде плоских стенок, сближающихся к выходу, наклонных к боковым стенкам и подпружиненных со стороны выхода животного из станка. Пол неподвижно закреплен ниже уровня настила пред станочного коридора. Расстояние между уровнями пола и настила предстаночного коридора составляет 50-60 см. Использование изобретения позволит снизить травматизм животных и сократить дефектность срезанных пантов при низкой кровопотере. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Имплантат состоит из оболочки, заполненной гелем, и элемента для создания субмаммарной складки в виде силиконовой пластины клиновидной формы с текстурированной поверхностью, присоединенной к горизонтальной поверхности имплантата. Силиконовая пластина на толщине разделена на два листа с образованием между ними угла, равного 30-45 градусов. Листы соединены между собой еще одной пластиной, выполненной перфорированной и имеющей ширину до 1-1,5 см. Такое выполнение имплантата позволит расширить его функциональные возможности путем создания хорошо выраженной субмаммарной складки, являющейся элементом естественного физиологического птоза. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения пресбиопии. Интрасклеральный имплантат для хирургического лечения пресбиопии выполнен из синтетического материала и имеет вид скобки с основанием и двумя лапками, выполненными за одно с основанием под углом 90 градусов к нему. Внутри основания имплантата находится полимерный эластичный магнит. При имплантации выполняют 4 пары косых надрезов склеры на 3/4 ее толщины и формируют склеральные карманы путем расслаивания склеры из дна каждого из пары надрезов навстречу друг другу. Размещают основание имплантата в склеральном кармане, а его лапки выводят в склеральные разрезы так, чтобы они заняли положение вертикально вверх от склеры. В результате применения таких имплантатов достигаются высокие зрительные функции без дополнительной очковой коррекции, снижается число осложнений. Кроме того, обеспечивается длительное сохранение эффекта операции. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1596-600. - реферат статьи в NCBI PubMed (PMID 14609918). QAZI M.A. et al. Imolantation of scleral expansion band segments for the treatment of presbyopia. // Am. J. Ophthalmol., 2002, Dec, vol.134, №6, pp.808-815 - реферат статьи в NCBI PubMed (PMID 12470747).

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Насадка к протезу черепа, имеющему пластины, на концах которых выполнены опорная площадка, продольная прорезь и шип под опорной площадкой, состоит из установленной на ребро пластины из жесткого материала, на свободном конце которой у верхней ее поверхности выполнена опорная площадка с шипом под ней. Ширина опорной площадки превышает толщину пластины насадки, а торцевые поверхности пластины насадки выполнены под углом в 45-70° к нижней поверхности опорной площадки. На тыльном торце пластины насадки выполнен зуб, с возможностью введения его в прорезь рабочего торца пластины протеза, а выше зуба выполнен паз под шип пластины протеза. Изобретение обеспечивает улучшение качества хирургического лечения при дефектах костей свода черепа путем расширения возможности во время операции изменения размера протеза при любой форме дефекта и повышении точности прикрепления его к кости. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез содержит верхнюю пластину (5) для соединения с вышерасположенным телом позвонка (1), нижнюю пластину (6) для соединения с нижерасположенным телом позвонка (2) и мостовой элемент (7), соединяющий между собой верхнюю и нижнюю пластины (5, 6) и выполненный таким образом, что он перекрывает, по меньшей мере, частично заменяемое тело позвонка (3), находящееся между телами (1, 2) верхнего и нижнего позвонков, выполненный с возможностью фиксации в костном вырезе тела позвонка (3). Мостовой элемент (7) для крепления в костном вырезе частично заменяемого тела позвонка (3) имеет выступающие в стороны стопорные выступы (9, 15, 32), выполненные с возможностью находиться в сложенном положении для имплантации или выдвинутом положении для фиксации. Изобретение обеспечивает повышение точности позиционирования протеза и снижение вероятности жалоб пациента на боли при движении. 8 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез межпозвоночного диска имеет две покрывных пластины и ядро (5) протеза, которое соединено с одной из покрывных пластин (1) с помощью комплементарно вырезанных в задней стороне соединительных профилей (8, 8', 14, 14'). Соединительные профили (8, 8', 14, 14') включают в себя, по меньшей мере, пару расположенных симметрично переднезадней оси и под углом друг к другу участков (9, 16) профиля. Изобретение обеспечивает исключение зазора при движении ядра протеза относительно удерживающей его покрывной пластины, в частности исключаются вращательные движения ядра протеза относительно удерживающей его покрывной пластины. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при лечении переломов трубчатых костей. Пневматическая муфта содержит пневмокамеры, на торцах которых находятся клапаны. Муфта также снабжена стержнями жесткости, гибким поясом и пряжкой. Пряжка предназначена для соединения концов пояса. Пневмокамеры имеют в сечении треугольную форму и расположены симметрично на внутренней стороне указанного пояса. Стержни жесткости вшиты в пояс между пневмокамерами вдоль муфты. Изобретение обеспечивает фиксацию отломков и регулируемую компрессию между ними без заметного нарушения кровообращения в области перелома. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Рассчитывают отношение площади аваскулярной зоны сетчатки к площади сетчатки (ОАВЗС), измеряют диаметр вен и артерий в границах окружности радиусом 3 мм с центром в диске зрительного нерва, рассчитывают коэффициент извитости артерий. По полученным значениям прогнозируют течение активных стадий ретинопатии недоношенных, начиная со второй. Способ позволяет осуществлять достоверный прогноз течения активных стадий ретинопатии недоношенных, основанный на совокупности объективных и информативных количественных показателей.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в лечении больных с дефицитом базальной секреции слезы, т.е. с гиполакримией. Вводят аутосыворотку субконъюнктивально в подслизистый слой в области переходных складок верхнего и нижнего сводов век в смеси с новокаином и мексидолом в соотношении 3:2:1, объемом 6,0 мл 1 раз в неделю, курсом 5 инъекций. Способ позволяет добиться увеличения базальной секреции слезы добавочными слезными железами конъюнктивы на фоне усиления и восстановления микроциркуляторного кровотока в конъюнктивальных сводах, нормализации региональной микроциркуляции. Биологически активная местная терапия аутосывороткой обеспечивает предпосылки для улучшения обмена тканей конъюнктивальной полости, слизистого и подслизистого слоя, что необходимо для повышения функционального уровня работы анатомических структур - слезопродуцирующего аппарата.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для моделирования внутриглазного инородного тела (ВИТ), вколоченного в оболочки заднего полюса глаза, для разработки новых методик удаления внутриглазных инородных тел, а также способов профилактики и лечения осложнений в посттравматическом периоде. В качестве ВИТ используют гвоздь с телом с острым наконечником для перфорации оболочек глаза и с ножкой для фиксации к склере. Гвоздем перфорируют склеру в нескольких миллиметрах от диска зрительного нерва и фиксируют к склере узловым швом. После этого в произвольном квадранте производят прокол оболочек глаза иглой в нескольких миллиметрах от лимба. Иглу под визуальным контролем вводят до места расположения ВИТ в оболочках заднего полюса глаза и удаляют. Таким образом моделируют входное отверстие и раневой канал в стекловидном теле. Способ обеспечивает воспроизведение повреждения структур глаза при ВИТ, вколоченном в оболочки заднего полюса. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"porcine model. // J. Ultrasound Med., 2005, vol.24, №10, pp.1341-1346. GELLRICH N-C. et al. Quantification of histological changes after calibrated crush of the intraorbital optic nerve in rats. // Br. J. Ophthalmol., 2002, vol.86, №2, pp.233-237.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения миопии. Проводят переднюю кератотомию. Затем производят имплантацию ИОЛ через самогерметизирующийся роговичный тоннель, выполненный в сильном меридиане. Через 30 дней после операции проводят диплоптическое лечение на бинариметре в условиях свободной гаплоскопии в течение 10 дней. Способ обеспечивает восстановление бинокулярной функции зрительной системы у пациентов с высокой миопией, сокращает сроки лечения. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят субпороговую непрерывную инфракрасную круговую лазеркоагуляцию. Коагуляты располагают по меридианам таким образом, что 80 коагулятов диаметром 200 мкм располагают по 6 коагулятов на часовых меридианах, по 7 коагулятов на вертикальном и горизонтальном с расстоянием от центра фовеолярной аваскулярной зоны до первого коагулята 200 мкм. Последний восьмой коагулят наносят на расстоянии 2800 нм от фовеолярной аваскулярной зоны. Способ обеспечивает системное расположение коагулятов по часовым меридианам, повышает эффективность лечения, снижает послеоперационные осложнения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"53525 A, 15.01.2003. СОМОВ Е.Е. Клиническая анатомия органа зрения человека. СПб, 1997, с.33-34. VIRIGILI G., et al. Laser photocoagulation for neovascular age-related macular degeneration. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jul 18; (3): CD004763. Review. PMID: 17636773 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят лазерокоагуляцию в точке фильтрации. Сначала больному проводят тестирование коагулята на краю зоны, ограниченной верхневисочной и нижневисочной артериями. Причем сначала лазер работает в непрерывном режиме, затем мощность постепенно повышают в зависимости от пигментации глазного дна от 400 до 1800 мкм при экспозиции 100 мс до получения коагулята 1 степени. Затем работу лазера переводят в микроимпульсный режим, экспозицию увеличивают до 1000 мс, мощность оставляют прежней, рабочий цикл микроимпульса устанавливают 5% продолжительности всего импульса, диаметр пятна устанавливают 125 мкм. После чего наносят 50 коагулятов. Способ позволяет снизить повреждающее фототоксическое воздействие лазерного излучения на сетчатку, обеспечивает возможность проведения вмешательства в фовеолярной зоне без повреждения нейросенсорного слоя сетчатки, что позволяет сократить число послеоперационных осложнений и улучшить качество операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Журнал Вестник офтальмологии. М., 2005, №1, с.49-53. RICCI F. et al. Indocyanin green-enhanced micropulsed diode laser: a novel approach to subthreshold RPE treatment in a case of central serous chorioretinopathy. Eur J. Ophthalmol. 2004 Jan-Feb; 14 (1): 74-82.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят лазерную инфракрасную транспупиллярную термотерапию непосредственно на диск зрительного нерва. Параметры воздействия: длина волны 810 нм, мощность излучения 500-700 мВт, диаметр пятна 2,0 мм, экспозиция в течение 60-90 секунд. Проводят 1-2 сеанса лечения с интервалом 1-2 месяца. Способ обеспечивает уменьшение макулярного отека, увеличение остроты зрения и улучшение кровообращения, позволяет избежать термического повреждения окружающих тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Калуга, 2002, с.80. МАЛОВ И.А. Применение лазерной ретинопунктурны в лечении кистозного макулярного отека при непроходимости центральной вены сетчатки и ее ветвей. Автореферат диссертации. - М., 2004, с.14-15. HARMEET S. et al. Transpupillary thermotherapy in the management of juxtapapillary and parafoveal circumsctibed choroidal hemangioma / Can J Ophthalmol 2005; 40(6):729-33. REICHEL E. et al. Transpupillary thermotherapy of occult subfoveal choroidal neovascularization in patients with age-related macular degeneration. Ophthalmology. 1999 Oct; 106(10):1908-14. PMID: 10519584 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лазерного лечения первичной открытоугольной глаукомы. Воздействуют наносекундным Nd-YAG лазерным излучением длиной волны 532 нм, при диаметре пятна 400 мкм, мощностью 0,7-1,2 мДж на пигментные клетки и псевдоэксфолиации трабекулярной сетки глаза в углу передней камеры на уровне шлеммова канала. Лазерные импульсы наносят в нижнем сегменте трабекулярной сети по дуге окружности 80-100° сначала в одну, а затем в обратную сторону, воздействуя тем самым на оставшиеся пигментные клетки и псевдоэксфолиации. Суммарное количество импульсов в обе стороны составляет 80-100. Способ обеспечивает получение стойкого гипотензивного эффекта в отдаленном послеоперационном периоде, снижает частоту послеоперационных осложнений, уменьшает травматичность операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"DE VEIRE S. et al. Argon versus selective laser trabeculoplasty. Bull Soc beige Ophthalmol, 2006, 299, p.5-10.

Изобретение относится к медицинской технике. Опорная система включает в себя опорную поверхность для пациента, несущую стойку для подпирания опорной поверхности и транспортную тележку для транспортировки опорной поверхности. На опорной поверхности расположены соединительные элементы. Соединительные элементы предназначены для выборочного соединения со вторыми или третьими соединительными элементами на несущей стойке или на транспортной тележке. Первые соединительные элементы имеют соответственно внешний контур и выемку с внутренним контуром. Вторые или третьи соединительные элементы выполнены соответственно в виде направляющих цапф. Цапфы имеют внешний контур, который подогнан к внутреннему контуру выемки первых соединительных элементов. Третьи или вторые соединительные элементы соответственно имеют предназначенную для приема первого соединительного элемента выемку с внутренним контуром. Внутренний контур подогнан к внешнему контуру первых соединительных элементов. 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области устройств, предназначенных для обеспечения оптимальных температурных условий. Саркофаг содержит корпус с крышкой, блоки первых термомодулей, параллельно-последовательно соединенных между собой, каждый из первых блоков общим электрическим входом соединен с первой линией первого источника постоянного тока, холодными спаями подключен к теплоотводящей радиаторной панели, горячими спаями подключен к нижней стороне первой тепловыравнивающей пластины, верхняя сторона которой подключена к зоне испарения тепловой трубы, первые блоки регулирования температуры, к управляющим входам каждого из которых подсоединены выходы первых датчиков температуры, установленных на радиаторных панелях, и выход от общего первого задатчика температуры, с силовым входом соединен общий электрический выход одного из блоков первых термомодулей, силовой выход соединен со второй линией первого источника постоянного тока, блоки вторых термомодулей, параллельно-последовательно соединенных между собой, при этом каждый из вторых блоков общим электрическим выходом соединен с первой линией второго источника постоянного тока, холодными спаями подключен к зоне конденсации тепловой трубы, горячими спаями подключен к нижней стороне второй тепловыравнивающей пластины, установленной на внутренней стороне крышки, вторые блоки терморегулирования, с управляющими входами соединены выходы вторых датчиков температуры, установленных на первых тепловыравнивающих пластинах, и выход от общего второго задатчика температуры, с силовым входом каждого из вторых блоков терморегулирования соединен общий электрический выход одного из блоков вторых термомодулей, а силовой выход каждого второго блока терморегулирования соединен со второй линией второго источника постоянного тока. Изобретение позволяет повысить надежность и срок службы. 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии, и касается лечения повышенного артериального давления при гипертонической болезни I стадии. Для этого пациенту в положении сидя производят экранирование обоих глаз светонепроникающей повязкой три раза в день в течение 9 дней, при этом первые 3 дня по 10 минут, последующие 3 дня - по 15 минут, оставшиеся 3 дня - по 20 минут. Способ обеспечивает эффективное снижение артериального давления у данной группы больных на фоне полной отмены гипотензивных препаратов.

Изобретение относится к медицине, а именно к системе и способу поддержки правильных зубочелюстных систем у ребенка с помощью соски-пустышки. Соска-пустышка содержит защитный диск и выступ, прикрепленный к внутренней поверхности защитного диска, стенки и удлиненный наконечник. Выступ имеет размер для ношения во рту пользователя, длину, ограниченную первым концом и вторым концом, и ширину, ограниченную между первой стороной выступа и второй стороной выступа. Способ поддержки правильной зубочелюстной системы во рту пользователя первого и второго возраста, причем второй возраст пользователя старше, чем первый возраст. В первом возрасте назначают первую соску-пустышку с первым выступом, во втором возрасте назначают вторую соску-пустышку со вторым выступом, дополнительно может быть назначена третья соска-пустышка, имеющая третий выступ для ношения во рту пациента. Изобретение позволяет предотвратить неправильное развитие зубочелюстной системы у ребенка и облегчить боль, связанную с прорезыванием зубов. 8 н.п. и 27 з.п.ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к применяемой перорально пленочной композиции для доставки средств против зубного налета и средств, устраняющих неприятный запах изо рта, в ротовую полость, которая быстро растворяется или распределяется в ротовой полости, причем композиция включает однородную смесь растворимого или диспергируемого в воде образующего пленку полимера и антибактериального сложного эфира, имеющего формулу (I), где R¹ представляет собой алкильную цепь из 1-8 атомов углерода, и R² представляет собой алкильную цепь из 6-30 атомов углерода, и Х представляет собой анион. Изобретение обеспечивает устранение зубного налета и освежение дыхания. 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в качестве искусственной слезной жидкости. Гель содержит редко-сшитую полиакриловую кислоту и/или ее производные, водный раствор полиэтиленоксида, 1-( -оксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидро-2-оксипиримидин (ксимедон), бензалкония хлорид, динатрия эдетат (трилон Б), гентамицина сульфат, воду очищенную. Способ приготовления геля заключается в том, что при интенсивном перемешивании в сухой порошок редко-сшитой полиакриловой кислоты и/или ее производных добавляют водный раствор полиэтиленоксида, взятого, по меньшей мере, в десятикратном избытке по массе по отношению к порошку. Затем при перемешивании добавляют очищенную воду, корректируют рН до величины 6,0-7,0 раствором гидроксида натрия, добавляют при перемешивании предварительно приготовленный в отдельном реакторе щелочной раствор стабилизатора, консерванта и антибиотика путем смешивания водных растворов бензалкония хлорида, динатрия эдетата и гентамицина сульфата с последующим добавлением раствора гидроксида натрия, после чего добавляют ксимедон и вторично корректируют рН. Полученный гель стерилизуют. Изобретение обеспечивает создание гомогенного, однородного, имеющего оптимально необходимую вязкость, осмолярность офтальмологического геля, обладающего функцией регидратанта, кератопротектора и репаранта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к дерматовенерологическим средствам. Средство содержит гумат натрия из древесно-травяного торфа месторождения «Темное» Томской области, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 400, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500, димексид и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Применение средства расширяет область использования препаратов из торфа и арсенал противомикробных и противогрибковых средств на уровне известных препаратов, таких как нистатин и нитрофунгин. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение характеризуется тем, что концентрат кобыльего молока, высушенного при температуре от 10 до 50°С при давлении от 1 до 50 мбар, на биологически инертной, высокодисперсной матрице, которой является высокодисперсный диоксид кремния, применяют для получения препарата для орального приема при лечении заболеваний нейродермита и псориаза. Препарат дополнительно содержит незаменимые аминокислоты, гидрокарбонат, калий, карбонат, цитрат, кальций, магний, витамин С, витамин Е, ниацин, цинк, железо, бета-каротин, пантотеновую кислоту, марганец, витамин В6, В2, В1, В12, медь, натрий, биотин, фолиевую кислоту, молибден, селен, ксантан, фруктозу, лимонную кислоту, или, по меньшей мере, из двух таких веществ. Изобретение обеспечивает применение концентрата кобыльего молока орально для лечения нейродермита и псориаза, стоек при хранении и содержит высококачественные компоненты в концентрированной форме, что обеспечивает его эффективность. 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Кишинев. Штиинца. 1991. с.155. БМЭ под ред.Петровского. 1980. т.12. с.621. Керимова М.Г. и др. Роль питания в профилактике и диетотерапии заболеваний кожи. Научно-практический журнал. Вопросы питания. Издат. дом. ГЕОТАР-МЕД. 1/2002. т.71, стр.53-58.

Изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к составам и способам лечения заболевания, в частности диабета, путем имплантации инкапсулирующих устройств, содержащих покрытие и клетки, при этом плотность клеток составляет по меньшей мере 100000 клеток/мл, а покрытие содержит акрилатный полиэтиленгликоль (PEG) высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 дальтон, а также сульфонированный сомономер. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного состава. Технический результат заключается в минимизации тканевого ответа, увеличению концентрации клеток и увеличению времени жизнеспособности клеток в указанных устройствах. 5 н. и 78 з.п. ф-лы, 34 ил., 8 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к капсуле с мини-таблетками с пролонгированным высвобождением, при этом мини-таблетки имеют ядро и внешнюю оболочку, которая составляет 2-15% общего веса мини-таблеток, ядро указанных мини-таблеток включает гидрохлорид венлафаксина, микрокристаллическую целлюлозу и поливинилпирролидон, а указанная оболочка включает полимер, нерастворимый в воде, и полимер, растворимый в воде. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной лекарственной формы. Технический результат заключается в обеспечении уровней концентрации в плазме крови выше минимальной терапевтической концентрации в течение длительного периода времени. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает введение биогенного стимулятора в виде тканевой эмульсии. В качестве биогенного стимулятора используют тканевую эмульсию, полученную из вымени, карункулов беременной или после родов матки, вилочковой железы, грудной и брюшной аорты крупного рогатого скота до 4-6-летнего возраста. При этом вымя, карункулы матки, вилочковую железу и грудную и брюшную аорту берут в количестве 3; 2,5; 2,5 и 2 мас.ч. соответственно. Затем к тканевой эмульсии добавляют АСД ф-2, калий йодистый, кофеин натрия-бензоат и формалин с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г и % по массе: тканевая эмульсия - 11 г, 75,4%; АСД ф-2 - 0,5 г, 3,4%; калий йодистый - 1,5 г, 10,3%, кофеин натрия-бензоат - 1,5 г, 10,3%, формалин - 0,09, 0,6%. Введение биогенного стимулятора осуществляют внутримышечно по 1/2 части дозы из расчета 0,03-0,06 мл/кг массы тела по обеим сторонам позвоночного столба в области холки. Способ обладает высокой эффективностью, безвреден.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства для лечения расстройств функции терморегуляции. Комбинированный препарат включает в себя ингибитор повторного поглощения серотонина, представляющий собой флуоксетин, и антагонист 5HT _1a-рецептора, выбранный из группы, которую составляют N-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-N-2-пиридинилциклогексанкарбоксамид и (R)-N-(2-метил-(4-индолил-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид, в терапевтически эффективных количествах. Использование комбинированного препарата позволяет осуществлять лечение расстройств функции терморегуляции у пациентов, которые не в состоянии подвергаться способам лечебного воздействия на основе стероидов. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"serotonin agonist. Nuclear medicine and biology, vol. 29, №5, July 2002, pp.575-583. BERENDSEN H.H. The role of serotonin in hot flushes.Maturitas. 2000 Oct 31; 36(3): 155-64. Найдено в PubMed 06.08.2007.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, подходящим для парентерального введения, содержащим алкиламмониевую соль 2-арилпропионовой кислоты. Предложена композиция, обладающая противовоспалительным и аналгезирующим свойством, которая содержит соль L-лизина с кетопрофеном в водном растворе при рН в диапазоне от 8 до 9, при этом указанный раствор не содержит консервантов, сорастворителей и поддерживающих веществ. Композиция вызывают меньшую, по интенсивности, боль после инъекции, чем другие известные композиции. 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для местного применения, содержащим кетопрофен или его S-(+)-изомер или смесь двух изомеров кетопрофена вместе с двумя УФ-фильтрами, предпочтительно октилметоксициннаматом и фенилбензимидазол-сульфоновой кислотой, и антиокислителем, предпочтительно бутилгидрокситолуолом (ВНТ). Композиции обеспечивают фотостабильность активного ингредиента и не обладают или обладают очень слабым раздражающим действием на кожу, являются хорошо переносимыми и обеспечивают адекватную проницаемость через кожу. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и касается способов комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) III стадии. Способ включает неоадъювантную системную полихимиотерапию, радикальную операцию и интраоперационную лучевую терапию в однократной дозе 15 Гр. Химиотерапию проводят по схеме: паклитаксел 175 мг/м внутривенно капельно в виде 1-часовой инфузии в 1 день и карбоплатин AUC 6 внутривенно калельно в 1 день. Использование изобретения позволяет улучшить результаты комбинированного лечения НМРЛ III стадии за счет снижения рецидивирования и метастазирования, уменьшить количество осложнений, связанных с проведением неоадъювантной системной полихимиотерапии, и послеоперационных осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"cancer. Bimodality Lung Oncology Team // Semin Oncol. 1997 Aug; 24 (4 Suppi 12): S 12-41 - S 12-44. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 29.12.2007], PMID: 9331120 [PubMed - indexed for MEDLINE]. ZINNER RG et al. Phase II study ofpemetrexed in combination with carboplatin in the first-line treatment of advanced nonsmall cell lung cancer. Cancer. 2005 Dec 1; 104(11): 2449-56. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 29.12.2007], PMID: 16258975 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается нутрицевтической композиции, предназначенной для лечения или профилактики ожирения или состояний, связанных с ожирением, таких как инсулин-независимый сахарный диабет (ИНСД, тип II) и синдром X, которая включает эффективные количества галлата эпигаллокатехина (ГЭКГ) и 4-(4-гидроксифенил)-2-бутанона (КМ). Также раскрыт способ лечения или профилактики ожирения или состояний, связанных с ожирением, таких как инсулин-независимый сахарный диабет (ИНСД, тип II) и синдром Х и применение ГЭКГ и КМ в производстве нутрицевтической композиции. Композиции по изобретению проявляют синергетический эффект при лечении или профилактике ожирения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для нормализации повышенной чувствительности тромбоцитов к индукторам агрегации у больных метаболическим синдромом (МС). Сущность заявляемого способа заключается в том, что на 3 месяца назначают лечебный комплекс, состоящий из гипокалорийной диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок и препаратов дилтиазем 90 мг 2 раза в сутки, периндоприл 4 мг 1 раз утром, розувастатин 20 мг вечером. Способ позволяет нормализовать повышенную чувствительность тромбоцитов к индукторам агрегации у больных с МС за счет снижения уровня гликопротеидов на мембране тромбоцитов в течение 3 месяцев лечения. 3 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ, М., 2005, подписано в печать 10.07.2004, с. ШТРЫГОЛЬ С.Ю. Блокаторы кальциевых каналов в кардиологии // Провизор. 2004, №6 он-лайн найдено в Интернет на (http://www.provisor.com.ua/archive/2004/N6/art 12.htm) 21.12.2007. ГАЛИН П.Ю. Влияние ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента на различные звенья системы гемостаза больных с хронческой сердечной недостаточностью // Сердечная недостаточность. 2001, т.2, № 6 он-лайн, найдено в Интернет на (http://www.consilium-medicum.com/media/heart/01_04/155.shtmn 21.12.2007. ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром. - М.: Медиа Медика, 2004, с.48-144.

Изобретение относится к медицине. Описана пригодная для трансдермального введения в организм ротиготина [(-)-5,6,7,8-тетрагидро-6-[пропил[2-(2-тиенил)этил]амино]-1-нафтола] полимерная матрица, содержащая образующий ее полимер, который пересыщен ротиготином в виде свободного основания, при этом не растворенная в образующем матрицу полимере часть ротиготина диспергирована в нем в виде аморфных частиц со средним диаметром максимум 30 мкм, а в самой матрице отсутствуют гидротропные солюбилизаторы, ингибиторы кристаллизации и диспергаторы. Описано также устройство плоской формы для трансдермального введения в организм ротиготина, содержащее указанную выше пересыщенную ротиготином полимерную матрицу, предпочтительно на силиконовой основе, и не проницаемый для ротиготина тыльный слой. Матрица позволяет обеспечить терапевтически приемлемую скорость проникновения из нее ротиготина через кожу. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается профилактики острых респираторных инфекций у детей дошкольного возраста с аллергическими заболеваниями респираторного тракта. Для этого вводят арбидол в дозе 50 мг 2 раза в неделю в сочетании с селен-активом в дозе 25 мкг по селену 1 раз в день. Длительность профилактики - 3-4 недели. Способ позволяет уменьшить частоту и общую длительность респираторных инфекций, провоцирующих обострения аллергических заболеваний респираторного тракта, за счет одновременной коррекции нарушений иммунного и метаболического статуса. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"argument for increasing selenium intake // Proc Nutr Soc. 2002 May; 61(2), p.203-215, abstract. GIRODON F. et al. Impact of trace elements and vitamin supplementation on immunity and infections in institutionalized elderly patients: a randomized controlled trial. MIN. VIT. AOX. geriatric network // Arch Intern Med. 1999 Apr 12; 159(7), p.748-754.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии соединения, относящегося к ряду конденсированных гетероциклов, - имидазо[4,5-b]индолов. Технический результат заключается в расширении арсенала лекарственных средств для борьбы с гипобарической, гемической и гиперкапнической гипоксией. Результат достигается 7-бромимидазо[4,5-b]индол-2-тионом, обладающим антигипоксической активностью против гипобарической гипоксии на уровне эталонного антигипоксанта и превышающим действие эталона на моделях гиперкапнической и гемической гипоксии. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению гидрированных пиридо[4,3-b]индолов формулы (1) или формулы (2) (в частности, димебона), для лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, в том числе инсульта. Кроме того, настоящее изобретение относится в фармакологическому средству, включающему указанные соединения, и способу лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения. Технический результат заключается в расширении арсенала средств для лечения нарушений мозгового кровообращения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложены способы воздействия М-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамидом или его фармацевтически приемлемой солью при лечении злокачественного новообразования, при уменьшении атипичной пролиферации злокачественных клеток, для индуцирования дифференциации злокачественных клеток, для индуцирования апоптоза в злокачественных клетках, способ антиангиогенного воздействия, нацеленный на сосуды, в кровеносных сосудах злокачественных клеток у теплокровного животного (варианты), такого как человек, способ подавления метастазов в костях и ингибирования инвазии, соответствующие способы лечения и профилактики метастазов и инвазии. Вещество ранее было известно как ингибитор эндотелина-1 (ЕТ-1). Показана его эффективность по всем заявленным назначениям в отношении рака яичника. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"receptor-selective antagonist, attenuates tactile allodynia in a diabetic rat model of neuropatic pain Europian Journal of Pharmacology 2000 v.388(1): 29-35, abstract [of line] Найдено из Интернет: www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TlJ-3YGDG8H-5&_user=489857... [найдено 10.05.2007]. WO 96/40681 A1 19.12.1996. WO 01/44239 A2 21.06.2001. RU 2136677 C1 10.09.1999. ШАНИН В.Ю. - Клиническая патофизиология. С.-Пб.: Специальная литература, 1998, с.219-222.

Система доставки лекарственного вещества включает, по меньшей мере, один отдел, состоящий из (i) ядра из термопластичного полимера, заполненного лекарственным веществом, (ii) промежуточного слоя из термопластичного полимера, заполненного лекарственным веществом, и (iii) оболочки из термопластичного полимера, покрывающей промежуточный слой и не содержащей лекарственного вещества, где указанный промежуточный слой заполнен (а) кристаллами первого фармакологически активного вещества и (b) вторым фармакологически активным веществом в растворенной форме, и где ядро заполнено указанным вторым фармакологически активным веществом в растворенной форме. Система доставки предназначена для вагинального введения лекарственного вещества. Изобретение обеспечивает возможность регулирования скорости высвобождения двух или более активных ингредиентов независимо от других при поддержании длительной физической стабильности системы при комнатной температуре. 10 н. и 41 з.п. ф-лы, 21 ил., 13 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"FLORA , CONTRACEPTION, Vol.45, no.5, 1992, pages 511-518. RU 98106470 A, 20.02.2000.

Предложено применение, фармацевтический препарат и набор множества доз, представленных в чередующихся фазах стандартных доз эстрогена и фазах сверхнизких доз эстрогена, каждая фаза состоит из 1-4 последовательных ежедневных унифицированных доз или их эквивалента, где ежедневные унифицированные дозы фаз стандартных доз эстрогена содержат количество вещества, проявляющего эстрогенную активность, эквивалентную активности 0,5 мг-5,0 мг эстрадиола, и ежедневные унифицированные дозы фаз сверхнизких доз эстрогена содержат количество вещества, проявляющего эстрогенную активность, эквивалентную активности 0,005 мг-0,5 мг эстрадиола (варианты), для восполнения дефицита эстрогена, а также соответствующие объекты, включающие прогестин. Настоящее изобретение обеспечивает восстановление реакции матки на эстроген и лучшую ответную реакцию на лечение женщины в перименопаузе и менопаузе. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что при диспепсии в схему выпаивания новорожденным телятам и поросятам включается на 5 дней 0,01% раствор «Фосфопага» по 100,0 мл в сутки. Способ позволяет стабилизировать эндотелиальную выстилку сосудов животного и профилактировать у них развитие тромбозов, оздоровить стадо и резко сократить падеж.

Изобретение касается способа получения стерилизованной микрокристаллической цис-дихлороамминизопропиламинплатины (II), готовой к применению в химиотерапии злокачественных заболеваний. Способ заключается в том, что микрокристаллическую соль цис-дихлороамминизопропиламинплатины(II) не менее 99,5 мол.% чистоты по основному компоненту, подвергают термической обработке при температуре 120°С в течение 4-х часов. Предлагаемый способ прост и доступен для реализации в лабораторном масштабе и позволяет получить чистую лекарственную форму стерилизованной микрокристаллической цис-дихлороамминизопропиламинплатины(II), готовой к применению для инъекций. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, аллергологии, дерматологии, и касается лечения атопического дерматита. Для этого используют аутологичные Т-лимфоциты, активированные с помощью антиCD3антител и интерлейкина-2. Активированные Т-лимфоциты вводят подкожно 1 раз в неделю в течение 4-х недель и далее 1 раз в месяц в течение одного года. Одновременно проводят базисную терапию антигистаминными препаратами и топическими глюкокортикостероидами. Изобретение позволяет снизить клинические проявления заболевания за счет воздействия на измененный иммунный ответ через индукцию антиэрготипического ответа.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"в зависимости от его клинико-патогенетических вариантов // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2000, №6, с.35-38. CHANG A.E. et al. Adoptive immunotherapy with vaccine-primed lymph node cells secondarily activated with anti-CD3 and interieukin-2 // J Clin Oncol. 1997 Feb; 15(2), p.796-807, abstract. CARINI C. et al. A method to generate antigen-specific suppressor Т cells in vitro from peripheral blood Т cells of honey bee venom-sensitive, allergic patients // J Immunol Methods. 1990 Mar 9; 127(2), p.221-233, abstract.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения онкологических заболеваний. Способ осуществляют, стимулируя апоптоз клеток их культивированием в присутствии водно-спиртового экстракта болиголова, разведенного раствором Хэнкса в концентрации 0.0001-0.00001 мас.%. Водно-спиртовой экстракт получают настаиванием мягких тканей и плодов болиголова на 70° этиловом спирте. Заявленный способ обеспечивает эффективное стимулирование апоптоза при низких концентрациях доступного и дешевого препарата, который может быть использован для лечения онкологических заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" 01.08.1978. WO 2006/026475, 09.03.2006. SHIH PH et al. Effects of anthocyanidin on the inhibition of proliferation and induction of apoptosis in human gastric adenocarcinoma cells. Food Chem Toxicol. 2005 Oct; 43 (10): 1557-66. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com12.11.2007] PMID: 15964118 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Осуществляют обработку надземной части и корней растения примула крупночашечковая (Primula macrocalyx Bge.) органическим растворителем - петролейным эфиром или гексаном с последующей экстракцией ацетоном и выделением целевого продукта путем хроматографирования. Изобретение позволяет повысить выход продукта. 2 ил.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию в виде твердой лекарственной формы, содержащей десмопрессин в качестве терапевтически активного ингредиента. Изобретение обеспечивает увеличение срока годности указанного активного ингредиента в указанной лекарственной форме. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии, конкретно к применению иммуностимуляторов, и может быть использовано для коррекции биологической активности молока у лактирующих животных. Способ осуществляют путем введения иммуностимулятора самкам млекопитающих в начальный период лактации. Иммуностимулятор имунофан вводят лактирующим самкам в дозе 0,0006-0,0008 мг/кг массы тела. Иммуностимулятор амиксин вводят лактирующим самкам в дозе 0,0017-0,0018 г/кг массы тела. Изобретение позволяет повысить содержание иммуноглобулинов, лейкоцитов и мононуклеарных клеток в молоке лактирующих животных. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"inducers on the development of specific resistance to tick-bome encephalitis, Vopr. Virusol, 1976, n.1, p.70-75.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения тяжелой формы вульгарных угрей. Для этого осуществляют введение роаккутана в курсовой дозе 50-60 мг/кг. Одновременно назначают виферон в виде ректальных свечей в суточной дозе 3 млн ME в течение первых 10 дней. При этом все время лечения воздействуют на пораженные участки гелем виферона в виде аппликаций с концентрацией 40 тыс. МЕ/г. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, позволяет существенно повысить качество жизни и снизить психоэмоциональные последствия, а также расширить круг больных за счет уменьшения экономических затрат и сроков лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"комплексном лечении флегмонозных и конглобатных угрей». Актуальные вопросы дерматовенерологии. - М., 1999, вып.2, с.57-61. ГРОМОВА С.А. «Роаккутан в терапии тяжелых проявлений вульгарных угрей и розацеа». Вестн. дерматол. и венерол. - М., 1989, №12. c.56-60. JUNGFER В et al. "Solid persistent facial edema of acne: successful treatment with isotretinoin and ketotifen". Dermatology. 1993; 187(1):34-7. AKYOL M. et al. "Non-acne dermatologic indications for systemic isotretinoin". Am J Clin Dermatol. 2005; 6(3):175-84.

Изобретение относится к медицине, а именно к кровезаменителям на основе полигемоглобина, и может быть использовано для производства кровезамещающих растворов, сопоставимых по эффективности газового транспорта по переносу кислорода с эритроцитами крови человека. Предложен кровезаменитель с функцией переноса кислорода, включающий полимеризованный модифицированным глутаровым альдегидом гемоглобин, при этом полигемоглобин состоит исключительно из олигомеров, содержащих от 2 до 6 молекул гемоглобина. Изобретение позволяет повысить качество кровезаменителя за счет исключения нежелательных побочных эффектов. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с диссеминированными злокачественными новообразованиями. Способ осуществляется следующим образом. В течение курса химиотерапии больному ежедневно вводят эноксипарин натрия в дозировке 40 мг в сутки подкожно и дополнительно препарат системной энзимотерапии Вобэнзим в дозе 3 таблетки 3 раза в сутки перорально. Изобретение обеспечивает потенцирование антикоагулянтного эффекта низкомолекулярных гепаринов, профилактику тромботических осложнений за счет лизиса свежих микро- и макротромбов, предотвращения образования новых тромбов и уменьшение процесса микрометастазирования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"онкологических больных // современная онкология, 2001, т.3, №2, он-лайн [найдено в Интернет на (http://www.consilium-medicum.com/media/onkology/01_02/81.shtm1), 20.03.2008]. ДЕНИСОВ Л.Н. И ДР. Энзимотерапия. Перспективы ее применения в медицинской практике // Фармацевтический вестник, 1996, №16 (57), он-лайн [найдено в Интернет на (http://www.pharmvestnik.ru/cgi-bin/statya.pl?sid=71) 07.02.2008].

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает культивирование вакцинного штамма на стерильной питательной среде с бикарбонатом натрия. При этом бикарбонат натрия вводят в питательную среду на протяжении экспоненциальной фазы роста на 6-8 ч культивирования вакцинного штамма. После окончания процесса культивирования выделение, концентрирование и стерилизацию протективного антигена осуществляют на одной установке ультра- и микрофильтрации. Способ обеспечивает стабильное получение нативного сибиреязвенного протективного антигена с активностью в РДП более 100 ЕА·мл ^-1, а также сокращение времени и стадий получения стерильного концентрированного протективного антигена с активностью в РДП не менее 200 ЕА·мл^-1. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина включает инактивированные адгезивные антигены E.coli K88, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli 987P и адъювант - гидроксид алюминия. В качестве инактивированных адгезивных антигенов E.coli используют инактивированные фимбриальные адгезивные антигены E.coli K88 ab, E.coli K88 ас, E.coli K88 ad, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli Att-25, E.coli 987P с уровнем активности в реакции пассивной гемагглютинации, равной как 1:2048-4096; 1:1024-2048; 1:256-512; 1:1024-2056; 1:1024-2056; 1:32-64; 1:256-512 соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: инактивированные фимбриальные адгезивные антигены E.coli K88 ab, E.coli K88 ас, E.coli K88 ad, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli Att-25, E.coli 987P, взятые в массовых соотношениях 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2) соответственно 55-65, 5,8-6,2%-ный гидроксид алюминия - остальное. Вакцина позволяет повысить сохранность поголовья сельскохозяйственных животных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к пероральной фармацевтической дозированной форме для лечения состояний, связанных с секрецией кислоты в желудке, включающей кислоточувствительный ингибитор протонного насоса и антагонист Н2-рецепторов, с отсроченным и/или пролонгированным высвобождением кислоточувствительного ингибитора протонного насоса и быстрым высвобождением антагониста Н2-рецепторов. Кроме того, изобретение относится к способу получения такой дозированной формы и способу лечения заболеваний, связанных с секрецией кислоты в желудке. Технический результат заключается в максимальном подавлении кислоты в желудке после первой дозы и на протяжении всего курса лечения. 9 н. и 60 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области обеззараживания воды и касается дезинфицирующей таблетки для обработки воды, включающей гомогенную смесь из менее чем 75% по массе гидратированного гипохлорита кальция и не менее 25% по массе гептагидрата сульфата магния, причем смесь содержит воду в количестве не менее 17% от общей массы смеси; и средняя скорость растворения таблетки составляет менее 150 г в день. Также раскрыта дезинфицирующая таблетка для обработки воды, включающая гомогенную смесь из менее чем 75% по массе гидратированного гипохлорита кальция и не менее 25% по массе гептагидрата сульфата магния, причем смесь содержит воду в количестве не менее 17% от общей массы смеси, а также содержит известь в количестве от 0,1% до 10% от суммарной массы гидратированного гипохлорита кальция и гептагидрата сульфата магния. Таблетки по изобретению являются относительно медленно растворяющимися, обладают повышенной безопасностью и не относятся к окисляющим веществам подкласса 5.1. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение может быть использовано для улучшения качества воздуха в ограниченном объеме, например в комнате. Устройство для очистки воздуха содержит корпус (2), вентилятор (16), камеру (20) обработки воздуха УФ-излучением, содержащую источник (22) Уф-излучения, и НЕРА фильтр. Устройство также содержит средства для регулирования параметров воздушного потока (скорость, влажность, температура) и источника УФ-излучения (выходная мощность и температура). Кроме того, устройство снабжено датчиком микроорганизмов, подключенным к устройству обработки данных, управляющему функционированием устройства для очистки воздуха, и блоком охлаждения, предназначенным для охлаждения и/или осушки потока воздуха. Предложены также способ очистки воздуха в указанном устройстве и система кондиционирования воздуха, в которой используется указанное устройство. Изобретение позволяет очистить воздух в ограниченном объеме в короткий период времени при высокой скорости потока воздуха и высокой производительности, а также исключить отвод из устройства для очистки воздуха мутаций микроорганизмов. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано с целью повышения безопасности внутривенной инъекции 4% раствора калия хлорида. Для этого до инъекции на место предполагаемого введения прикладывают пузырь со льдом. После развития стойкой холодовой гиперемии внутривенно вводят охлажденный до 18-20°С 4% раствор калия хлорида. В случае ошибочного введения в ткани раствора калия хлорида иглу отсоединяют от шприца и оставляют на месте инъекции, на область инъекции прикладывают пузырь со льдом. Вторым шприцом через оставленную иглу вводят охлажденный до 18-20°С раствор 1% лидокаина гидрохлорида в объеме, равном объему введенного раствора 4% калия хлорида. Способ позволяет повысить эффективность защиты тканей от острого постинъекционного повреждения при введении препаратов калия за счет уменьшения потребности охлажденного инфильтрата в артериальной крови и улучшения диффузии и удаления препарата калия.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"терапевтической клинике. - Нижний Новгород, 1998, с.57-64. FEERY BJ., Adverse reactions after smallpox vaccination., Med J Aust. 1977 Aug 6; 2(6):180-3, реферат.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для автоматической инъекции инъекционных жидкостей. Устройство содержит разделенный по оси корпус, части которого выполнены с возможностью соединения друг с другом. Шток (5), выполненный с возможностью осевого перемещения, направляется в первой части (2) корпуса. Шток выполнен с возможностью вставляться в аккумулятор (6) силы, и блокироваться во вставленном положении, и выдвигаться при освобождении аккумулятора (6). Инъекционная игла (15), зафиксированная в направляющей (14) иглы, и ампула (13) установлены во второй части (3) корпуса с возможностью осевого перемещения относительно друг друга. Сторона иглы (15), которая обращена к ампуле (13), выполнена как перфорирующая деталь для ампулы (13). Ампула (13) своим концом, обращенным к игле (15), установлена во втулке (16), зафиксированной во второй части (3) корпуса. Внутренний диаметр втулки, по существу, соответствует наружному диаметру ампулы (13). На внутренней поверхности втулки (16) выполнены проходящие радиально внутрь выступы (17). Втулка (16) содержит блокирующие элементы, взаимодействующие с блокирующими элементами (20) направляющей (14) иглы, благодаря чему осевое перемещение ампулы (13) в направлении направляющей (14) иглы, преодолевая сопротивление, оказываемое выступами (17), приводит к освобождению блокирующих элементов (20) и к возможности осевого перемещения направляющей (14) иглы. Технический результат - исключение разгерметизации ампулы в результате случайного толчка или другого механического удара. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно, к амбулаторной стоматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при лечении различной патологии зубов и нижней челюсти, требующей блокирования проводимости нижнего луночкового нерва. Для этого раствор анестетика вводят внутрикостно в области позадимолярной ямки в губчатую кость ветви нижней челюсти. Способ позволяет обеспечить полное проникновение анестетика в нижнечелюстной канал и адекватное обезболивание необходимой области за счет точного определения места вкола иглы, используя при этом только один анатомический ориентир.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Стоматология, №1, 1994, с.67. РАБИНОВИЧ С.А. и др. "Загадка эффективности местной анестезии нижнечелюстного нерва по Гоу-Гейтсу". Клиническая стоматология, №3, 1999, с.44-47. BUDENZ AW. et al., A review of mandibular anesthesia nerve block techniques., J Calif Dent Assoc. 1995 8ер; 23 (9): 27-34, реферат.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии-наркологии. Проводят психотерапию, погружение пациента в состояние поверхностного сна проводят с помощью дипривана (пропофола) в дозе 1,0-2,0 мг/кг, вводимой в течение 2-5 минут. На стадии засыпания и пробуждения внушение проводится непосредственно врачом, а в состоянии поверхностного сна 5-7 минут - через наушники с помощью аудиозаписи, где на подобранном, на основании предпочтения пациента, музыкальном фоне озвучивается наложенная программа внушения, подающаяся в зависимости от содержания на левый или правый наушник в соответствии с превалирующей ответственностью левого полушария за логическое, а правого - за эмоциональное восприятие. Способ направлен на повышение эффективности лечения различных зависимостей, эффективности тренирующей, корригирующей и тонизирующей психотерапии, обсессивными нарушениями, в первую очередь из-за химической зависимости или поведенческих девиаций, типа гемблинга.

Изобретение относится к области медицины. Способы управления типом сна спящего заключаются в осуществлении мониторинга физиологических характеристик спящего, указывающих на текущую стадию сна спящего, генерировании сенсорного стимула для навязывания спящему ритма сна и изменении сенсорного стимула для перевода спящего в стадию сна, отличную от текущей стадии сна. Устройства для настройки типа сна содержит монитор физиологической характеристики, генератор сенсорного стимула, процессор, функционально связанный с монитором физиологической характеристики и генератором сенсорного стимула. Процессор предназначен для приема входящего сигнала от монитора физиологической характеристики и обеспечения выходного сигнала для генератора сенсорного стимула. Применение данной группы изобретений позволяет достигнуть эффективного сна и более продуктивного использования времени сна. 5 н. и 79 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения воспалительных заболеваний пародонта. На вестибулярной поверхности слизистой оболочки десны в области пораженного участка или, если поражение генерализовано, то в области корней 4 или 5 зубов соответствующей челюсти фиксируют величину амплитуды электромагнитных колебаний, наведенных в ткани внешними естественными электромагнитными полями (ЭМП) в результате ее биоэлектрической активности. В соответствии с амплитудой формируют начальные параметры низкочастотного импульсного сложномодулированного электромагнитного поля (ИСМ ЭМП). Поле формируют с параметрами: частота модуляции в диапазоне от 0,3 до 0,8 Гц, частота следования импульсов в диапазоне от 3 до 30 Гц, с шириной спектра гармонических составляющих в диапазоне от 500 Гц до 1 кГц, величина индукции магнитного поля от 8 до 12 мТл. Наносят посредством аппликаций на поверхность слизистой оболочки десны с оральной и вестибулярной сторон лекарственное средство и на поверхность зубов физиологический раствор. В качестве лекарственного средства используют композицию, приготовленную на основе кремнийорганического глицерогидрогеля и содержащую хлоргексидин, метронидазол, пефлоксацин при следующем соотношении, мас.%: хлоргексидин - от 0,001 до 0,2; метронидазол - от 1,0 до 1,5; пефлоксацин - от 1,0 до 1,5; кремнийорганический глицерогидрогель - остальное. Воздействуют ИСМ ЭМП одновременно на ткани пародонта и на позвоночный столб. В процессе воздействия постоянно контролируют величину амплитуды электромагнитных колебаний и изменяют величину ИСМ ЭМП по принципу обратной связи. Предлагаемый способ обеспечивает глубокое проникновение лекарственного средства в область опорно-удерживающих структур зубов и создание депо фармакологического препарата необходимой концентрации, оказывает выраженный местный противовоспалительный, противоотечный и антибактериальный эффект у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом различной степени тяжести, хроническим гранулирующим периодонтитом, хроническим периодонтитом, включая стадию обострения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"approach to enhance transdermal drag diffusion, Pharmazie, 1999, May; №5, p.377-379.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения кишечной недостаточности в послеоперационном периоде. В полость тонкой кишки интраоперационно помещают силиконовый зонд с вмонтированными в его дистальный конец магнитами. На следующие после операции сутки проводят стимуляцию кишки, воздействуя на зонд перемещением магнита, установленного над передней брюшной стенкой. Процедуру повторяют 3 раза в день в течение 20 минут через 5 часов в течение 3-5 дней. Способ обеспечивает эффективное восстановление моторики тонкой кишки, тем самым устраняя основный механизм кишечной недостаточности у тяжелых больных, в том числе с перитонитом. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиотерапии, и может быть использовано не только при изолированно протекающей ишемической болезни сердца (ИБС), но и при ИБС, осложненной тахикардией, аритмией, артериальной гипертензией и т.п. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения ишемической болезни сердца за счет проведения комплекса лечебно-диагностических мероприятий на основе определения индивидуальных показаний для конкретного пациента, а также снижение риска осложнений при лечении тяжелых форм ИБС. Проводят курс общей магнитной терапии в количестве 10 процедур, ежедневно. Первая процедура - 10 минут, последующие процедуры - 20 минут. При этом при проведении общей магнитной терапии учитывают оптимальную дозу магнитной индукции для конкретного больного, подбираемую по хемилюминесцентному ответу активированных in vitro фагоцитов крови: при нормопродуктивном клеточном ответе - 0,5 мТл, при гиперпродуктивном - 0,75 мТл, при гипопродуктивном - 1 мТл. При необходимости курс повторяют через 2 месяца. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2/3, с.9-13. КРОТОВА Т.К. и др. Применение методов Фолля и Накатани с целью контроля эффективности лечения общей магнитотерапии. - Курортные ведомости, 2006, №1 (34), с.236.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам профилактики дерматологических заболеваний неинфекционного характера. Предварительно в слюне пациента определяют показатели малонового диальдегида и каталазы, и если данные показатели выше 6,2±0,1 нмоль/мл и ниже 13,4±1,7 нмоль/мл соответственно, то проводят воздействие бинокулярной управляемой цветоритмостимуляцией на глаза синим цветом длиной волны 435,8 нм вспышками в импульсном режиме с частотой 30 Гц, продолжительность воздействия 6 мин, ежедневно. Затем осуществляют транскутанное облучение локтевой вены импульсным ИК-лазерным излучением длиной волны 0,89 мкм и мощностью импульса 1,5 Вт, экспозиция 4-5 мин ежедневно. Курс профилактики проводят в течение 10-12 дней. Способ позволяет формировать группы риска и одновременно выполнять профилактические мероприятия с учетом индивидуальных особенностей пациента. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"показатели субпопуляций Т-лимфоцитов у больных токсидермией. - Вестник дерматологии и венерологии. 1991, №4, с.43-47.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к средству для улучшения всасывания железа при пероральном введении у пациентов, страдающих дефицитом железа, включающему хрящ или хондроитинсульфат и всасываемый цинк. Кроме того, изобретение относится к способу улучшения всасывания железа. Технический результат заключается в снижении побочных эффектов, возникающих в результате продолжительной терапии железосодержащими средствами. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.

Субстанция для дерматологических лекарственных средств на основе коллагеназы микробного происхождения представляет собой ультрафильтрат, выделенный из культуральной жидкости штамма Streptomyces lavendulae ВКПМ S-910 с коллагенолитической активностью 1800-2500 КЕА/мл и протеолитической активностью 120-200 ПЕ/мл. Изобретение обеспечивает получение биологически активного ультрафильтрата с высокой коллагенолитической и протеолитической активностью, предназначенного для эффективного использования в составе различных ранозаживляющих препаратов и дерматологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения инфильтративного и диссеминированного туберкулеза легких. Для этого проводят химиотерапию, предусматривающую введение препаратов изониазида, рифампицина, пиразинамида, а также этамбутола или стрептомицина. Дополнительно назначают растительный препарат «Популин». Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить побочные эффекты химиотерапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" / Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol, 2006 May-Jun;(3), p.3-7, abstract. HU Z. et al. Herb-drug interactions: a literature review / Drugs. 2005; 65(9), p.1239-82, abstract.

Изобретение относится к области судостроения и (или) медицины, в частности к системам вентиляции герметически закрытых помещений, и может быть предназначено, например, для использования в системах вентиляции декомпрессионных камер, в аварийно-спасательных комплексах, гермокабинах летательных аппаратов, медицинских барокамерах и др. Техническим результатом изобретения является автоматизация отсечения входного и выходного воздушных каналов помещения камеры (автоматизация прерывания вентиляции) при резком перепаде давления внутри камеры и, соответственно, повышение надежности ее работы. Технический результат достигается в способе защиты от недопустимых перепадов давления в декомпрессионной камере, который включает вентиляцию камеры. При этом в камеру по входному каналу от источника подачи сжатого воздуха через редукционное устройство подают воздух под регламентированным избыточным давлением. С помощью системы клапанов устанавливают давление сброса и выводят воздух по выходному каналу в систему сброса. При расчетном положительном или отрицательном перепаде регламентированного давления внутри декомпрессионной камеры перекрывают одновременно ее входной и выходной каналы с помощью устройства защиты от недопустимых перепадов давления. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к индивидуальным средствам защиты органов дыхания, зрения и кожи лица от воздействия вредных веществ. Устройство включает мембранный элемент в виде жесткого корпуса дискообразной формы и выполненный из упругого материала клапан выдоха, представляющий собой деталь фигурной формы в виде тела вращения с кольцевой нишей, центральным отверстием и упругим элементом в виде оболочки вращения. Мембранный элемент расположен напротив центрального отверстия и установлен в кольцевой нише тела вращения, на наружной поверхности которого с натягом установлена разрезная пластиковая обойма. Обеспечивается улучшение эксплуатационных качеств устройства - снижение массы, уменьшение габаритов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, в частности к устройствам для приготовления огнетушащей высокократной воздушно-механической пены, и может быть использовано для тушения пожаров. Генератор высокократной воздушно-механической пены содержит корпус с диффузором, пакет сеток, турбину с распылительным устройством, выполненным в виде укрепленного на полом валу стакана, и крыльчаткой, при этом по меньшей мере два тангенциальных отверстия, выполненные в дне стакана центрального распылителя, образуют эмпирически определенный острый угол с касательной к внутренней окружности стакана, а по меньшей мере два тангенциальных отверстия боковых распылителей образуют эмпирически определенный острый угол с касательной к окружности вращения боковых распылителей. Кроме того, соотношение между диаметрами входного и выходного отверстий диффузора, а также соотношение между диаметром выходного отверстия диффузора и расстоянием от распылительного устройства до сетки для параметрического ряда генераторов данного типа являются величинами постоянными. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области спорта, а именно к домашнему спортивному комплексу. По меньшей мере две вертикальные несущие стойки установлены с возможностью регулирования по высоте и соединены между собой перекладинами с образованием шведской стенки. На каждой несущей стойке жестко закреплены консольные элементы, связанные между собой двумя перекладинами, одна из которых расположена в их передней части, а другая - в задней. Консольные элементы выполнены из дерева и закреплены на несущих стойках посредством накладной металлической пластины, а их перекладины - из металла и имеют круглое поперечное сечение. Перекладины шведской стенки выполнены из дерева с поперечным сечение в виде овала. Средство крепления перекладин с несущими стойками и консольными элементами выполнено в виде фигурных гаек, установленных внутри концевых частей перекладин и жестко зафиксированных в этих частях, по меньшей мере, в одной точке. Комплекс выполнен сборно-разборным с возможностью установки в распор между опорными поверхностями посредством регулируемого по высоте подпятника, закрепленного в нижней части каждой несущей стойки. Стойки выполнены цельными из дерева, или ДСП, или фанеры, или клееного бруса. Спортивные снаряды расположены на консольных элементах. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции и сборки спортивного комплекса, повышение надежности. 2 ил.

Изобретение относится к спортивному инвентарю, а именно к закладным элементам в скальную трещину. Закладной элемент состоит из футляра, подвижной опорной детали, тросовой петли для прикладывания нагрузки. Подвижная опорная деталь расположена на наклонной плоскости футляра. В футляре закладного элемента могут быть размещены две подвижные опорные детали, объединенные одной тросовой петлей. В футляре закладного элемента могут быть размещены более двух подвижных опорных деталей, причем каждая из них имеет свою тросовую петлю. Техническим результатом изобретения является повышение надежности закрепления закладного элемента в скале и безопасности альпинистов при восхождении на высоту. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к спортивным защитным приспособлениям полости рта. Защитное приспособление содержит базовый элемент, имеющий U-образную форму, соответствующую контуру челюсти пользователя. Базовый элемент содержит верхний и нижний каналы для введения верхнего и нижнего рядов зубов пользователя. Элемент зацепления с зубами объединен с каждым каналом и изготовлен из материала, который может быть адаптирован или отформован пользователем в соответствии с формой его рта. Ударопоглощающее средство объединено с базовым элементом и служит для поглощения ударной нагрузки. Ударопоглощающее средство содержит открытые каналы в базовом элементе, которые действуют аналогично воздушным пружинам. Базовый элемент преимущественно изготовлен из полиэтилена, перемешанного с составляющим до 10% EVA (сополимер этилена и винилацетата). Добавка EVA делает защитное приспособление более гибким. Элемент зацепления с зубами сделан из EVA. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и эффективности рассеивания энергии удара. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 38 ил.

Изобретение относится к области лыжного спорта, в частности к лыжным палкам с изменяемым положением рукоятки за счет изменения длины палки, и обеспечивает создание более надежной в эксплуатации и более легкой конструкции палки за счет ее упрощения и расширение диапазона применения палки. Устройство содержит полый стержень, рукоятку с продольным отверстием, содержащую в верхней части продольную прорезь, в которой на оси установлен рабочий элемент, часть которого выступает за пределы рукоятки, средства фиксации рукоятки от перемещения в осевом направлении и элементы, исключающие вращение рукоятки вокруг оси полого стержня. Стержень установлен в отверстие рукоятки с возможностью продольного перемещения, рабочий элемент выполнен в виде двуплечего рычага, рабочая поверхность которого имеет возможность контакта с полым стержнем, образуя средство фиксации рукоятки от продольного перемещения. При этом радиус обметания рабочей поверхности двуплечего рычага больше расстояния от оси качания двуплечего рычага до контактной поверхности полого стержня, а элементы, исключающие вращение рукоятки вокруг оси полого стержня, выполнены на полом стержне с одной стороны и на рукоятке или на двуплечем рычаге - с другой. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области электронных игр. Технический результат - обеспечение возможности реагировать на события внутри игровой среды лицам, находящимся за пределами игровой среды. Извещения передаются абонентам услуги извещения в качестве реакции на сообщения, которые происходят в игровой среде. Связь в пределах игровой среды ограничена игровыми консолями и игровой услугой. Абонент услуги извещения может получить извещение, когда друг присоединяется к игровой услуге с целью участия в игре, либо может выбрать другие события, в отношении которых требуется отправка извещения абоненту. В качестве реакции на любое заранее определенное событие, происходящее в пределах игровой среды, услуга извещения предоставляет извещение или сообщение, которое передается через обеспечивающее безопасность средство межсетевой защиты за пределы игровой среды. Извещение или сообщение может быть в форме всплывающего уведомления, которое появляется в услуге мгновенного обмена сообщениями, предоставляемой пользователю, или сообщения электронной почты, или сообщения, которое передается через услугу мобильной связи на сотовый телефон или другое портативное устройство связи. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к игрушечным конструкторам. Элемент игрушечного конструктора образован соединенными между собой двумя одинаковыми рамками, четырьмя одинаковыми боковыми пластинами и двумя одинаковыми торцевыми пластинами. Каждая рамка выполнена в форме разрезанного на две равные части каркаса кубической формы с ребрами квадратного сечения и со скругленными углами. В каждом из одной пары диагонально противолежащих разрезанных ребер каркаса со стороны торца выполнено глухое отверстие круглого сечения, а в каждом из другой пары - выступ цилиндрической формы, поперечный размер которого d_B находится в пределах 0,95 d_o d_B<l,05 d_О , где d₀ - наибольший поперечный размер глухого отверстия. Каждая боковая пластина выполнена в форме квадрата с торцевым выступом прямоугольного сечения по всему периметру, при этом в центре каждой боковой пластины выполнено сквозное отверстие, окаймленное со стороны плоскости расположения выступа полым тонкостенным открытым с торцов цилиндром. Каждая торцевая пластина, выполненная в форме квадрата, имеет четыре симметрично расположенных выступа полой цилиндрической формы. Заявленное изобретение расширяет арсенал элементов игрушечных конструкторов. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение может быть использовано при получении кристаллических веществ в химической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности. Аппарат для получения кристаллических веществ содержит рабочую камеру в виде цилиндра с продольной фильтрующей перегородкой, технологическими патрубками и рубашкой, устройство переворота рабочей камеры и вибратор, размещенный на упругих элементах. Упругие элементы снабжены опорами, которые установлены с возможностью возвратно-поступательного движения в вертикальной плоскости. Изобретение позволяет повысить качество получаемого продукта, снизить трудоемкость при обслуживании аппарата, улучшить условия труда. 4 ил.

Изобретение относится к оборудованию для диспергирования и экстрагирования в системе твердое тело - жидкость и может быть использовано в пищевой, фармацевтической и смежных отраслях промышленности для извлечения биологически активных веществ из плодово-ягодного и растительного сырья. Аппарат содержит цилиндрический корпус, воронку для загрузки экстрагируемого сырья и экстрагента и патрубок отвода экстракта. На валу электродвигателя установлено роторно-пульсационное устройство, а на боковой поверхности направляющего конуса под углом 120° вмонтированы ультразвуковые излучатели. Корпус снабжен рубашкой термостатирования. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс экстрагирования в системах твердое тело - жидкость путем увеличения удельной поверхности взаимодействия и уменьшения величины диффузионного граничного слоя, обеспечивая тем самым многократное ускорение технологических процессов. 2 ил.

Изобретение относится к устройству для разделения многофазных текучих сред и может использоваться в любых отраслях промышленности. Устройство содержит цилиндрический резервуар с входным отверстием и отверстиями для выхода жидкости с большей плотностью, для выхода жидкости с меньшей плотностью, для выхода газа. К входу резервуара подсоединен горизонтальный трубчатый сепаратор. Трубчатый сепаратор образует продолжение магистрального трубопровода для транспортирования разделяемой текучей среды и имеет диаметр, который больше диаметра магистрального трубопровода. В нем обеспечивается стратифицированное течение текучей среды, поступающей в резервуар. Технический результат состоит в повышении эффективности разделения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к машиностроительной отрасли и может быть использовано при проектировании, строительстве и эксплуатации многоцелевых мобильных гусеничных и колесных машин. Фильтр включает крышку с входным и выходным отверстиями, перепускной клапан, уплотнительные резиновые кольца, стержень с винтом и чашкой, отстойник и фильтрующий элемент. Фильтр также снабжен соединенным с подводящим трубопроводом тройником и калиброванным соплом, расположенным со стороны входного отверстия крышки, отверстием со штуцером, выполненным в отстойнике на уровне нижнего торца фильтрующего элемента, и трубкой, соединяющей штуцер с тройником. Калибр сопла подобран таким, что перепады давления с внешней и внутренней сторон фильтрующего элемента одинаковы по всей его высоте. Технический результат: увеличение срока службы фильтра за счет равномерного перепада давления рабочей жидкости на фильтрующем элементе по его высоте. 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для очистки воды и картриджам, используемым в этих устройствах. Картридж для очистки воды может герметично соединяться с устройством для очистки воды с возможностью отсоединения. Картридж содержит корпус, впуск для введения в картридж неочищенной воды, выпускное отверстие для выпуска очищенной воды из картриджа и очищающий материал для очищения неочищенной воды, содержащий углерод. Очищающий материал пропускает через себя текучую среду от впуска к выпускному отверстию. Картридж также включает в себя первую трубку, имеющую внутреннюю поверхность, наружную поверхность, ближний конец и дальний конец, причем внутренняя поверхность и (или) наружная поверхность является уплотняющей поверхностью. Картридж также включает в себя вторую трубку, имеющую внутреннюю поверхность, наружную поверхность, ближний конец и дальний конец, причем внутренняя поверхность и (или) наружная поверхность является уплотняющей поверхностью. Первая трубка отходит от корпуса и окружает выпускное отверстие. По меньшей мере, часть первой трубки или второй трубки окружает другую таким образом, что между первой трубкой и второй трубкой образуется зазор. Зазор может вмещать некоторый объем воды. Устройство для очистки воды, к которому присоединен вышеупомянутый картридж для очистки воды с возможностью отсоединения, состоит из корпуса выпускного отверстия, корпуса воздушного отверстия. По меньшей мере, часть внутренней поверхности корпуса выпускного отверстия образует и содержит канал для выпуска очищенной воды. Устройство соединено с картриджем таким образом, что первая трубка герметично обхватывает корпус выпускного отверстия. Вторая трубка герметично обхватывает корпус воздушного отверстия таким образом, что внутренняя поверхность первой трубки и внутренняя поверхность корпуса выпускного отверстия находятся в жидкостной связи. Наружная поверхность первой трубки и внутренняя поверхность второй трубки находятся в жидкостной связи. Изобретение позволяет снизить вероятность повторного загрязнения очищенной воды. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к производству текстильных фильтрующих материалов, которые могут найти применение при очистке горячих технологических газов и промышленного воздуха при повышенных температурах (до 300°С). Фильтровальная ткань выполнена на ткацком станке переплетением ломаной саржи основных и уточных нитей из арселоновой пряжи, имеет поверхностную плотность от 250 до 350 г/м², плотность нитей на 10 см по основе от 310 до 330 и по утку от 180 до 200, при этом воздухопроницаемость ткани составляет от 40 до 200 дм ³/м²с. Ткань имеет повышенную температуру эксплуатации при одновременном сохранении или улучшении качества и скорости очистки, не имеет усадки при термообработке. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение касается устройства для сбора частиц и микроорганизмов, присутствующих в окружающем воздухе. Оно содержит средства (14), обеспечивающие всасывание воздуха внутрь емкости (10) малого объема, в которой частицы и микроорганизмы отделяются от всосанного воздуха за счет эффекта центрифугирования. Емкость (10) монтируют на устройстве с возможностью съема, причем емкость формирует сосуд для транспортировки собранных частиц и микроорганизмов. Устройство является переносным, автономным и управляемым с помощью одной руки, например посредством ручки (16), работающей совместно со средствами всасывания воздуха. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к скрубберу для очистки газов, в частности к скрубберу в форме башни, содержащему несколько ступеней очистки. Скруббер для очистки газов содержит несколько ступеней (1-4) скруббера, расположенных на различных уровнях друг над другом. По меньшей мере одна из ступеней (2-4) скруббера, расположенная над самой нижней ступенью (1), содержит резервуар (10, 15, 20) в форме кольца, расположенный внутри башенного скруббера, причем резервуар (10, 15, 20) в форме кольца расположен вокруг центрального канала (9, 14, 19), через который очищаемый газ проходит вверх. У дна каждой ступени скруббера (2-4), кроме самой нижней, расположен разделительный лоток (11, 16, 21), отделяющий текучую среду скруббера от газа, проходящего вверх. Разделительный лоток (11, 16, 21) содержит наклонно размещенные пластинки (25), направляющие текучую среду скруббера в каналы (26) лотков, расположенные под пластинками, причем эти каналы направляют текучую среду скруббера к резервуарам в форме кольца. У каждой ступени (1-4) скруббера расположен циркуляционный насос (27, 30, 34) для подачи через подающие трубы (29, 33, 37) текучей среды, имеющейся в резервуаре, из резервуара (7, 10, 15, 20) у дна ступени скруббера в пучки (8, 13, 18, 23) распылителей, расположенные у верхней части ступени (1-4) скруббера. Текучая среда распределяется по всему поперечному сечению скруббера в направлении, противоположном направлению движения очищаемого газа. Технический результат - упрощение монтажа и обслуживания башенного скруббера. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области изготовления пористых керамических изделий и может быть использовано при получении фильтрующих элементов в горно-металлургической и химической промышленности, металлургии, машиностроении, медицине и социальной сфере. Способ включает подготовку шихты для формирования микропористой подложки, формование и спекание подложки, нанесение мембранного слоя и последующий обжиг. В качестве подложки используют микропористую кордиеритовую керамику с размером пор 10 мкм. Мембранный слой формируют осаждением на подложку с закрепленной на ней полимерной мембраной суспензии нанокристаллического порошка оксида алюминия в золе оксинитрата или оксихлорида алюминия с последующим обжигом при температуре 1200-1300°С для удаления полимера и спекания слоя. Предложенное изобретение позволяет получить жаростойкую композиционную мембрану с рабочими температурами свыше 1000°С.

Устройство предназначено для проведения каталитических реакций. Псевдоизотермический радиальный химический реактор имеет цилиндрический корпус, закрытый с противоположных концов плоскими днищами, и зону реакции. В зоне реакции находится слой катализатора и множество расположенных в нем теплообменников. Дополнительно реактор имеет, по меньшей мере, одну вторую зону реакции, в которой находится слой катализатора и множество расположенных в нем теплообменников. При этом вторая зона сообщается с первой зоной реакции. Данная конструкция устройства обеспечивает возможность эффективного контроля протекающей реакции. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к композициям для десульфуризации углеводородного сырья, содержащим оксид металла и активатор, в которых, по меньшей мере, часть активатора присутствует в виде активатора с пониженной валентностью. Способ получения композиции включает смешение жидкости, цинксодержащего соединения, материала, содержащего оксид кремния, оксида алюминия, сушку, прокаливание высушенной смеси, введение активатора, введение в контакт активированной смеси с кислотой, выбранной из группы, включающей лимонную кислоту, винную кислоту и их комбинации, с получением контактировавшей смеси, сушку и прокаливание, восстановление прокаленной смеси с помощью восстанавливающего агента с получением композиции, содержащей активатор с пониженной валентностью, и выделение указанной композиции. Полученная композиция эффективна для использования в зоне десульфуризации для удаления серы из углеводородного потока с получением десульфуризованного крекинг-бензина или дизельного топлива. 5 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам получения гидрофобных сорбентов. Предложен способ получения сорбентов для жидких углеводородов, включающий гранулирование, обработку исходного материала на основе алюмосиликатов в рабочей камере путем пропитки гидрофобизатором и сушки, при этом в качестве исходного материала берут смесь алюмосиликатов и алюмоферрита, гранулы материала пропитывают в виброкипящем слое в условиях витания гранул с наложением электромагнитного поля и акустического воздействия, при этом напряженность электромагнитного поля с помощью излучателя задают 10-20 В/м, а воздействие акустическим полем ведут частотой 50-100 Гц и интенсивностью 20-40 дБ. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к катализатору, который включает стабилизированный носитель и каталитический металл, к стабилизированному носителю, который получают при обработке бемита в присутствии структурного стабилизатора, и способу синтеза углеводородов из синтез-газа. Описан способ получения носителя для катализатора с повышенной гидротермальной стабильностью, в котором получают смесь, содержащую бемит и соединение по крайней мере одного структурного стабилизатора, сушат полученную смесь, причем сухая смесь включает бемит и по крайней мере один структурный стабилизатор, и прокаливают сухую смесь с получением стабилизированного носителя. Описан способ получения носителя (вариант), в котором бемит диспергируют в растворителе и получают при этом золь, сушат полученный золь и получают сухой бемит, затем на полученный сухой бемит наносят соединение структурного стабилизатора и получают при этом предшественник носителя, включающий бемит и структурный стабилизатор, и далее обрабатывают полученный предшественник носителя с получением стабилизированного носителя. Описаны катализатор для получения углеводородов из синтез-газа, включающий каталитически активный металл, выбранный из группы: кобальт, рутений, железо, никель и их комбинация, по выбору промотор и стабилизированный носитель, полученный способом, включающим получение смеси, содержащей бемит и по крайней мере одно соединение структурного стабилизатора, сушку смеси и прокаливание сухой смеси, причем средний размер пор стабилизированного носителя составляет более 4 нм, а площадь поверхности более 30 м²/г носителя, и его использование в способе получения углеводородов из синтез-газа. 4 н. и 82 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области каталитического органического синтеза карбонильных соединений, конкретно к способу синтеза глиоксаля - бифункционального простейшего диальдегида, а также к катализатору для его синтеза. Описан катализатор для синтеза глиоксаля, включающий кремнийсодержащий носитель серебра и серебро в качестве активного компонента, причем в качестве кремнийсодержащего носителя используется силикат с открытым порами, при этом в поры силиката введен ион-проводящий модификатор, количество которого составляет 0,5÷50,0% от массы катализатора, а серебро с размерами частиц 1÷200 нм в количестве 1,0÷10,0% от массы катализатора размещено в устьях пор на внешней поверхности носителя. Описан также способ синтеза глиоксаля, включающий окисление этиленгликоля кислородом, находящимся в смеси воздуха с инертным газом и парами воды, на серебряном катализаторе при температуре от 450 до 800°С, причем окисление этиленгликоля проводят реакционной смесью, в которой мольное отношение кислорода к этиленгликолю задают в интервале от 0,7:1,0 до 2,0:1,0, при этом используют вышеописанный катализатор. Технический эффект - повышение селективности процесса окисления этиленгликоля, увеличение срока службы катализатора, повышение его термоустойчивости, сокращение расхода серебра при приготовлении катализатора. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора. Предлагается фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор для полимеризации циклического мономера, или для замещения заместителя в соединении, или для проведения реакции с образованием связи углерод-углерод, в котором носитель является нерастворимым в использованном растворителе и имеет группу, способную образовывать связь с группой, описывающейся общей формулой (1):

Изобретение относится к области приборостроения и может быть использовано при фармацевтических исследованиях, исследованиях по геномике и протеомике, биологических исследованиях, в лабораториях, разрабатывающих лекарства. Техническим результатом является упрощение выбора рабочих параметров и сокращение времени, необходимого для изменения установочных параметров в устройстве, и возможность обеспечения управления с помощью одной руки. В электронной пипетке обеспечивается управление набором и распределением жидкости. Электронная пипетка содержит вычислительное устройство. Вычислительное устройство содержит модуль управления пипеткой и первый интерфейс связи. Модуль управления пипеткой определяет операцию для выполнения в пипетке. Первый интерфейс связи передает пипетке электрические сигналы, которые определяют операцию для выполнения в пипетке. Пипетка содержит пробоотборную трубку, поршневой узел, механизм привода поршня, второй интерфейс связи и микропроцессор. Поршневой узел крепится к пробоотборной трубке и содержит шток поршня, который вставлен в пробоотборную трубку. Механизм привода поршня содержит приводной шток, имеющий поверхность, которая входит в контакт с поршневым узлом. Механизм привода поршня перемещает шток поршня поршневого узла в пробоотборной трубке, таким образом обеспечивая регулирование жидкости в пробоотборной трубке. Второй интерфейс связи принимает электрические сигналы от вычислительного устройства. Микропроцессор управляет механизмом привода поршня и выполняет операцию, определяемую электрическими сигналами. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 20 ил.

Пресс-валковый агрегат предназначен для обработки мелкокусковых анизотропных материалов раздавливающе-истирающим действием. Изобретение содержит эксцентрично установленные валки, над которыми расположен загрузочный бункер с закрепленными в нем над каждым валком подвижными щеками. Агрегат содержит также дезагломерационное вибрационное устройство, включающее шарнирно закрепленную в нижнем пространстве между валками конструкцию, выполненную в виде острого выступа. Выступ направлен вершиной вверх с криволинейными боковыми поверхностями, огибающими валки, и с отходящими от его нижних концов рольгангами, огибающими валки и составленными из цилиндрических роликов. Рольганги и выступ соединены между собой и закреплены в агрегате с помощью шарнира. Бункер содержит внутренние подвижные стенки, выполненные с возможностью изменения их длины. Также агрегат содержит два расположенных над валками с зазором по отношению к ним и кинематически связанных между собой подпружиненных ролика. Подвижные щеки и внутренние стенки бункера соединены верхними концами и закреплены шарнирно в верхней части бункера таким образом, что щеки расположены снаружи по отношению к внутренним стенкам бункера. Внутренние стенки бункера и подпружиненные ролики образуют треугольный контур, а рабочие поверхности валков выполнены из подвижно закрепленных сегментов, имеющих развитую наружную поверхность, обеспечивающую максимальную степень захвата и равномерное распределение материала от центра к периферии валков. Данное изобретение обеспечивает равномерное истечение из бункера загружаемого материала и также его равномерное распределение по ширине валков, повышает степень измельчения материалов, особенно с анизотропными свойствами, и эффективность дезагломерации спрессованной после ее измельчения шихты. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для изучения процесса измельчения зерновых культур в комбикормовом производстве, а именно для изучения процесса измельчения зерновых культур при изменении барометрического давления воздуха в рабочей камере. Лабораторная установка для исследования процесса измельчения зерновых культур в условиях изменения барометрического давления воздуха в рабочей камере включает станину, вертикально расположенный вал ротора, корпус рабочей камеры, установленный с возможностью вращения относительно оси вала ротора, ограниченного устройствами измерения крутящего момента, закрывающую сверху корпус рабочей камеры прозрачную крышку, выходные люки с выходными крышками, расположенные в нижней части по бокам корпуса рабочей камеры. Лабораторная установка содержит приводной шкив, установленный в нижней части приводного шкива рабочий орган, выполненный в виде прямоугольной пластины с загнутыми в противоположные стороны концами и торцевыми гранями, заточенными под углом 45 градусов, устройство для замера скорости воздушно-продуктового слоя, установленное внутри корпуса рабочей камеры в центре прозрачной крышки и представляющее собой двигатель для выработки постоянного тока, на валу которого закреплены лопатки, тройник, установленный на наружной стороне прозрачной крышки в выполненном в ней отверстии, шаровой кран, вставленный в прямой патрубок тройника, компрессорный кран, установленный в боковом патрубке тройника, мановакуумметр, установленный симметрично тройнику с наружной стороны прозрачной крышки в выполненном в ней отверстии, вакуумный насос, компрессор. Рабочая камера выполнена герметичной. Изобретение позволяет обеспечить герметичность корпуса рабочей камеры, снизить дисбаланс ротора, сократить время, затрачиваемое на процесс измельчения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к машинам для приготовления кормов для скармливания животным. Устройство для дозирования и плющения зерна состоит из бункера, заканчивающегося в нижней части выгрузной горловиной, на которой с возможностью перемещения установлена дозирующая манжета, и диска с криволинейным скребком и обечайкой с выгрузным лотком. Выгрузная горловина бункера и дозирующая манжета в поперечном сечении выполнены в виде прямоугольника, расположенного большой стороной радиально диску. Диаметрально противоположно выгрузной горловине в опорах над диском установлен валец. Валец выполнен из отдельных дисковых элементов, например, подшипников качения, расположенных параллельно на оси с возможностью вращения относительно друг друга. Техническим результатом является повышение качества дозирования и плющения при совмещении этих операций. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.