Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для диагностики различных заболеваний костной системы. Устройство содержит металлическую трубку, мандрен и цилиндрическую рукоятку. Трубка имеет режущие грани на торцевом срезе рабочей кости и выполнена в виде бура. Мандрен имеет диаметр 2,8 мм и заостренный конец. Заостренный конец выступает за пределы трубки на 5 мм. Цилиндрическая рукоятка выполнена для наворачивания на бур и имеет длину 100 мм и диаметр 20 мм. Технический результат - возможность биопсии кости любой плотности и локализации с целью подтверждения диагноза, дифференциальной диагностики, упрощение устройства, повышение удобства в использовании, альтернатива открытой биопсии. 1 ил.

Изобретение относится к судебной медицине и может быть использовано для определения причины смерти у лиц с патологией сердечно-сосудистой системы. У умершего выявляют наличие признаков, занесенных в таблицу, по таблице определяют балльные оценки этих признаков, соответствующие каждому из двух состояний - «Ишемическая болезнь сердца» и «Прочие причины смерти». Определяют сумму баллов для каждого из этих состояний. Если большее количество баллов определится для «Ишемической болезни сердца», то диагностируют причину смерти от ишемической болезни сердца. Если большее количество баллов определится для группы «Прочие причины смерти», то диагностируют причину смерти не от ишемической болезни сердца. Способ обеспечивает повышение точности определения причины смерти за счет учета достоверно значимых признаков для рассматриваемых патологий. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"compression] Arch. Kriminol. 2003 Nov-Dec; 212(5-6):165-75. German. PMID: 14723124 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения хронического панкреатита (ХП) со стенозом главного панкреатического протока (ГПП). Лечение осуществляют путем стентирования зоны стеноза ГПП под ультразвуковым и рентгенологическим контролем. Для этого проводят пункцию и контрастирование ГПП. Проводят последовательное бужирование зоны стеноза ГПП. Стент располагают интрапанкреатически с перекрытием зоны стеноза, не проводя его через сфинктер Одди в двенадцатиперстную кишку. Способ обеспечивает снижение вероятности развития осложнений за счет сохранения физиологической замыкательной функции сфинктера Одди. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии. После срединной лапаротомии и выполнения основного этапа операции мобилизуют восходящий отдел толстой кишки. Прошивают восходящий отдел толстой кишки в поперечном направлении двумя рядами непрерывных швов. Линию двухрядного шва обшивают серозно-мышечными швами. Слепую кишку с червеобразным отростком выводят через дополнительный разрез у латерального края правой прямой мышцы живота. Отсекают червеобразный отросток у его основания. Образовавшийся кишечный просвет расширяют до 1 см в диаметре. Вводят перфорированный зонд такого же диаметра в просвет слепой кишки. Создают герметичность по окружности зонда с помощью кисетного шва. Затем фиксируют слепую кишку к париетальной брюшине серозно-мышечными швами. Способ позволяет сократить сроки выздоровления, повысить качество и эффективность оперативного вмешательства при болезни Гиршпрунга за счет отведения каловых масс от зоны хирургического вмешательства на толстой кишке и создания тем самым условий для заживления тканей первичным натяжением. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии пищевода. На отводящую петлю тонкой кишки накладывают четыре П-образных серозно-мышечных шва. Каждый шов включает в себя два вкола на тонкой кишке, следующих друг за другом с интервалом 0,5 см в поперечном направлении. Далее, отступя от края пищевода 3 см, прошивают заднюю стенку пищевода в поперечном направлении и этой же лигатурой прошивают тонкую кишку в обратном направлении, параллельно этой лигатуре аналогично ранее наложенным швам на ее стенку. Второй ряд серозно-мышечных швов передней губы анастомоза выполняют П-образным серозно-мышечным и выполняют следующим образом. Производят вкол на приводящей петле тонкой кишки с захватом серозно-мышечного слоя. Далее серозно-мышечным швом захватывают стенку пищевода в поперечном направлении выше на 0,5 см переднего ряда пищеводно-кишечного анастомоза. Аналогично прошивают ниже на 0,5 см стенку тонкой кишки и далее стенку приводящей петли ниже первого вкола на 1,0-1,5 см. Шов завязывают, соединяя вместе однородные ткани тонкой кишки и укрепляя стенку анастомоза. Аналогично накладывают в общей сложности 4-5 швов, тем самым наворачивая на анастомоз приводящую кишку, укрывая переднюю стенку пищевода и укрепляя переднюю губу анастомоза. Способ упрощает технику анастомоза и повышает надежность анастомоза. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано при герниопластике гигантских вентральных грыж. Рассекают кожу и подкожную клетчатку над грыжевым выпячиванием. Выделяют грыжевой мешок. Обнажают влагалища прямых мышц живота. Производят продольное рассечение передних стенок влагалищ прямых мышц живота на всем протяжении грыжевого дефекта. Затем выполняют отделение от прямых мышц живота медиальных листков апоневроза. Медиальные листки апоневроза сшивают между собой узловыми швами. На них укладывают сетчатый трансплантат. Моделируют передние стенки влагалищ прямых мышц живота. Для чего фиксируют к апоневрозу у освобожденных задних поверхностей прямых мышц живота сетчатый трансплантат. Свободные края трансплантата сшивают узловыми швами с латеральными листками апоневроза. Способ позволяет увеличить объем брюшной полости и уменьшить натяжение тканей. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно брюшной хирургии. Выкраивают первый лоскут большого сальника на сосудистой ножке. Прошивают лоскут лигатурой в поперечном направлении на 1,0-1,5 см проксимальнее его основания. Концами той же лигатуры прошивают лоскут по боковым поверхностям до 2/3 длины, отступя на 1,0 см от его края. В последующем переходят на противоположные боковые стороны лоскута, не доходя до его конца на 1,0-1,5 см. Выкраивают второй лоскут из большого сальника размером 4×3 см, не связанный с большим сальником сосудистой ножкой. Концами лигатуры первого лоскута прошивают дно раны с выколом иглы на противоположную поверхность печени и прошиванием второго лоскута большого сальника. Низводят первый лоскут в полость раны до ее дна путем подтягивания концов лигатуры. Завязывают концы лигатуры над вторым лоскутом большого сальника. Дополнительно накладывают отдельные швы на края раны через основание первого лоскута для сближения краев раны и гемостаза. Способ позволяет осуществлять тампонаду глубоких отделов раны печени без оставления остаточных полостей в ней. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Производят фенестрацию раневой поверхности до здоровой кровосбажаемой нижележащей ткани. После этого осуществляют тангенциальное иссечение трофической раны и аутодермопластику расщепленным сетчатым кожным лоскутом. Операцию проводят одномоментно. Способ позволяет улучшить функциональные результаты лечения, сократить срок заживления раны и снизить интра- и послеоперационные осложнения, что достигается за счет стимуляции роста грануляционной ткани. 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Versatility of sural fasciocutaneous flap in coverage of lower third leg and hind foot defects. J. Plast. Reconstr. Aesther. Surg. 2006; 59 (8): 839-845.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, гастроэнтерологии. Производят лапаротомный доступ. Мобилизуют желудок. Выполняют продольную резекцию желудка до угла Гиса. В малом сальнике производят окно на уровне средней трети культи тела желудка. Через окно позади желудка проводят полипропиленовую сетку размером не менее 7,0×1,5 см. Концы сетки сводят в виде дупликатуры и сшивают. Создают соустье между малой и большой частями сформированного желудка с внутренним диаметром не менее 12 мм. При этом также формируют малый желудочек объемом 50-80 мл и псевдопривратник. Пересекают двенадцатиперстную кишку на расстоянии 2-3 см ниже привратника желудка. Формируют алиментарную, билиопанкреатическую и общую петли. Длину билиопанкреатической петли выбирают 60 см. При индексе массы тела менее 50 кг/м ² длину алиментарной петли выбирают 100 см. При индексе массы тела более 50 кг/м² - 150 см. Способ позволяет улучшить комфортность питания, усилить рестриктивный компонент, снизить риск развития пептических язв гастроэнтероанастомоза, уменьшить метаболические нарушения, предотвратить демпинг-синдром и диарею, расширить показания к комбинированным операциям. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"эффективность, осложнения. Эндоскопическая хирургия, 2006, 6, 9-13. TOPART P. et al. Biliopancreatic diversion with duodenal switch or gastric bypass for failed gastric banding: retrospective study from two institutions with preliminary results. Surg. Odes. Relat. Dis. 2007, 3(5), 521-5.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть применима для устранения морщин и лифтинга кожи лица и/или тела пациента. Формируют каналы для образования аутофибрилл путем введения в мягкие ткани пациента игл прямолинейной формы с рельефной поверхностью или волно- или зигзагообразной формы. После экспозиции одной или нескольких игл их удаляют, осуществляя в процессе их удаления ротирующие поступательные движения. Игла для осуществления способа содержит стержень с ручкой, при этом стержень выполнен прямолинейным с рельефной поверхностью или имеет волно- или зигзагообразную форму. Группа изобретений позволяет обеспечить длительный эффект при устранении морщин, уменьшить травматичность вмешательства. 2 н. и 10 з.п.ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано в челюстно-лицевой хирургии и нейрохирургии. Устройство для сшивания коронарного разреза головы содержит иглу с отверстием для нити на кончике иглы, блок вращения и резьбовой наконечник для иглы. Игла выполнена в виде пружины с резьбой в основании, которая соединена с резьбовым наконечником. Наконечник расположен в блоке вращения. Блок вращения выполнен с переключателями направления вращения иглы. Технический результат - ускорение и упрощение выполнения операций с коронарным доступом. 2 ил.

Изобретение относится к хирургическим пилам и может быть использовано в травматологии и ортопедии. Хирургическая пила содержит корпус и двигатель. Корпус соединен с двигателем. Съемное рабочее полотно закреплено на опоре резьбовым прижимом и имеет посадочное отверстие под ответную посадочную поверхность выходного вала корпуса. Выходной вал корпуса кинематически связан с двигателем посредством кулисы. Кулиса имеет паз под эксцентрик. Эксцентрик расположен на выходном валу двигателя. Посадочное отверстие рабочего полотна и посадочная поверхность выходного вала имеют форму восьмигранников. Опора выполнена за единое целое с выходным валом корпуса и имеет форму диска. Длина посадочной поверхности равна 1-2,5 мм. Резьбовой прижим выполнен с полостью для посадочной поверхности выходного вала корпуса и снабжен радиальными насечками. Радиальные насечки имеют возможность взаимодействия со стопором. Стопор выполнен с симметричными закругленными поверхностями. Закругленные поверхности расположены на противоположных сторонах рабочего полотна. Технический результат изобретения заключается в удобстве работы с хирургической пилой и в снижении ее травматичности. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Трахеотомическая трубка содержит внутренний дилятатор и соединенную с ним трахеоканюлю и состоит из двух соединяемых воедино частей. Первая часть содержит часть внутреннего дилятатора, предназначенную для введения в гортань, и примыкающую к ней часть трахеоканюли. Вторая часть содержит часть внутреннего дилятатора, предназначенную для введения в трахею, и примыкающую к ней часть трахеоканюли, обе части трахеотомической трубки снабжены фланцами, установленными на свободных концах частей трахеоканюли, причем фланец, установленный на первой части, выполнен с прорезью, соответствующей диаметру трахеоканюли. Изобретение обеспечивает упрощение установки и ухода во время длительного нахождения в просвете дыхательных путей. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применено для формирования фронтального отдела нижней челюсти, дна полости рта и подбородочной области. Формируют кожно-фасциально-костный малоберцовый лоскут, имеющий кожно-фасциальую площадку. Деэпидермизируют центральный отдел кожно-фасциальной площадки лоскута. Помещают верхнюю недеэпидермизированную часть кожно-фасциальной площадки в область тканей дна полости рта, прикрепляя ее к остаткам слизистой оболочки. Проводят деэпидермизированную часть кожно-фасциальной площадки лоскута под сохраненными тканями подбородочной области над сформированным фронтальным отделом нижней челюсти. Выводят наружу нижнюю недеэпидермизированную часть кожно-фасциальной площадки лоскута и фиксируют ее к коже. Способ позволяет замещать сквозные дефекты большой протяженности, обеспечить надежное кровоснабжение лоскута. 2 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для реконструкции верхней челюсти. Производят предварительно аутотрансплантацию подвздошного костно-мышечно-костного аутотрансплантата на предплечье. Помещают в дефект верхней челюсти кожно-мышечно-костный аутотрансплантат, представляющий собой фрагмент подвздошной кости, укрытый кожно-фасциальной порцией лучевого лоскута с формированием единого сосудистого русла между лучевыми артерией и веной и глубокими огибающими подвздошную кость артерией и веной в составе лоскута. Способ позволяет создать условия для дентальной имплантации, морфологически подтвердить отсутствие опухоли перед выполнением второго этапа. 5 ил.

Способ относится к медицине, а именно к оперативной гинекологии. Проводят вертикальный разрез от головки клитора, огибающий его и наружное отверстие мочеиспускательного канала с двух сторон и продолжающийся на переднюю стенку влагалища, предельно мобилизуют клитор в мягких тканях с пересечением поддерживающей его связки и уретру на протяжении 1,5-2,5 см от ее наружного отверстия, устанавливают мочевой катетер Фоля, мобилизованный участок уретры перемещают между ножек клитора, клитор низводят ко входу во влагалище, фиксируют наружное отверстие уретры выше его исходного положения к коже отдельными узловыми швами, а клитор - к слизистой оболочке влагалища. Способ позволяет ускорить лечение и повысить стойкость лечебного эффекта сексуальной дисфункции у женщин.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(найдено 19.12.2007) [найдено в Интернет http://www.urology.com.ua]. Руководство по урологии. Под ред. Н.А.Лопаткина. - М.: Медицина, 1998, т.2, с.359-374.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Производят резекцию и удаление суставной поверхности большеберцовой кости по глубине не более 10 мм. Мобилизацию боковых связок, оставляя места их прикрепления интактными. В оставшийся дефект мыщелка помещают костный аутотрансплантат, сформированный из резицированных фрагментов кости, фиксируя его металлическим винтом. Затем компоненты эндопротеза имплантируют с использованием костного цемента. Способ обеспечивает восстановление функции коленного сустава и опороспособности конечности, создание полноценно костной опоры для компонента эндопротеза и достаточного резерва костной ткани в случае развития осложнений, стабильность коленного сустава, сохранение проприоцептивной чувствительности, восстановление биомеханики походки. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности в ортопедии и травматологии при лечении деформаций позвоночного столба. Выполняют спондилограммы, на которых измеряют углы его деформации. Осуществляют фиксацию позвоночника на вершине, у оснований сколиотической дуги и таза. Затем прикладывают разнонаправленные дозированные усилия во фронтальной плоскости на вершине искривления и у каудального основания сколиотической дуги. При этом корректируют перекос таза. Разнонаправленные дозированные усилия создают устройством наружной тренспедикулярной фиксации и направляют к центральной оси тела человека. Способ позволяет восстанавливать ось позвоночника во фронтальной плоскости. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при разрывах связочно-сухожильного аппарата. Проводят продольный разрез по наружному краю ахиллова сухожилия с выделением его разорванных концов. Сближают концы разорванного сухожильно-мышечного комплекса. Обертывают сетчатым имплантатом. Прошивают сухожильно-мышечный комплекс и имплантат. Ушивают рану послойно наглухо. Накладывают гипсовую шину после операции. Концы сухожильно-мышечного комплекса прошивают никелид-титановыми нитями, за которые их сближают. В качестве сетчатого имплантата используют четырехугольный сетчатый имплантат из никелида титана. Располагают его диагонально вдоль продольной оси конечности под сближенными концами и оборачивают вокруг них, создавая цилиндр. Прошивают сухожильно-мышечный комплекс, обернутый имплантатом с помощью никелид-титановых нитей сухожильным швом по Кюнео. Паратенон и разволокнения концов сухожильно-мышечного комплекса сохраняют в ходе операции и дополнительно оборачивают ими сшитый с имплантатом сухожильно-мышечный комплекс. После чего их также прошивают обвивными швами никелид-титановой нитью. Способ обеспечивает прочное и надежное восстановление сухожилия на всем протяжении разрыва, снижение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для оптимизации течения остеогенеза при чрескостном остеосинтезе голени. Создают и поддерживают условия гиперемии покровных тканей по передней и боковым поверхностям голени в проекции участков формирования дистракционных костных регенератов. Способ обеспечивает возможность своевременно воздействовать на формирование регенерата в ходе удлинения сегмента конечности. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"fracture repair, regeneration and remodelling. Eur. Cell. Mater. 2003 Dec 31; 6:72-84 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для хирургического лечения инфицированной диабетической нейроостеоартропатии в виде стопы Шарко. Больному предварительно проводят курс лечения препаратами -липоевой кислоты в течение 2-3 месяцев. Выполняют хирургический доступ. Проводят тотальное иссечение рубцово-перерожденной синовиальной оболочки вместе с утолщенной суставной капсулой и хрящами голеностопного и рядом расположенных суставов, имеющих признаки деструкции и рубцового перерождения. Проводят послеоперационную иммобилизацию конечности. Способ обеспечивает восстановление опороспособности конечности, радикальность удаления пораженных тканей, ликвидацию гнойно-деструктивного процесса, коррекцию деформации голеностопного и прилегающих к нему суставов, фиксацию стопы в положение коррекции, уменьшение отечности стопы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Для реализации способа используют внутренний фиксатор в виде костного трансплантата, внешнюю пластину, спицы и винты. Вначале вынимают осколки, образуя дефект костной ткани. Через дефект вводят трансплантат, располагая его проксимальную часть через зону перелома в головке, а дистальную часть - в неповрежденной части диафиза плечевой кости. Выделенные ранее осколки устанавливают на свои места, накладывая их на поверхность костного трансплантата и совмещая друг с другом. Фиксируют осколки к костному трансплантату спицами и винтами. По наружной поверхности плечевой кости устанавливают внешнюю пластину с охватом головки, шейки и проксимальной части диафиза плечевой кости и фиксируют ее винтами. Изобретение обеспечивает обеспечение возможности одновременного соединения всех частей проксимального отдела плечевой кости, как головки, хирургической шейки, так и трубчатой кости при многооскольчатом переломе плечевой кости. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии, ортопедии, и может быть использовано для лечения врожденной косолапости. Удлинение мышц осуществляют путем выделения их места прикрепления к костям голени и пересечения их в мышечно-сухожильной части. Способ обеспечивает удлинение мышц стопы без вмешательства на сухожильно-связочном аппарате стопы, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Воздействуют излучением неодимового лазера на костную стенку ампулы горизонтального полукружного канала. Мощность излучения до 12 Дж/см². Длительность импульсов 2,5-4 мс. Причем после образования перфорации в стенке канала и появления перилимфы непосредственно в просвете канала воздействуют лазерными импульсами до тех пор, пока нистагм раздражения не изменится на нистагм угнетения. Способ обеспечивает избавление пациентов от головокружения периферического характера и отолитовой симптоматики.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"др. Эрбиевый и аргоновый лазеры в эксперименте и хирургии болезни Меньера. III съезд оториноларингологов Республики Беларусь. Минск, 1992, с.116-117. ADAMCZYK M. et al. Selective vestibular ablation by KTP laser in endolymphatic hydrops. Laryngoscope. 2001 Jun; 111 (6): 1057-62. PMID: 11404621 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для препарирования твердых тканей зуба, в том числе при лечении каналов зубов, препарирования костной ткани, в том числе при введении имплантатов. Стоматологический наконечник содержит корпус и головку. В головке расположена турбина со средством для установки зубоврачебного инструмента. Корпус имеет гнездо для установки головки и снабжен каналами для подвода и отвода рабочей среды. На внутренней поверхности корпуса в непосредственной близости от головки установлены соединенные с индикатором пьезоэлектрические датчики, которые воспринимают горизонтальные и вертикальные нагрузки, или по окружности внутренней поверхности корпуса в непосредственной близости от головки выполнен паз в виде кольцевой канавки. В канавке установлен пьезоэлектрический датчик в виде кольца или в виде незамкнутого кольца. Стоматологический наконечник позволяет повысить качество лечебного процесса путем обеспечения безопасности обработки твердых тканей зуба, позволяет увеличить срок службы стоматологических наконечников благодаря предложенному расположению датчиков, а именно совпадающими с основными направлениями давления на зуб, создаваемого рукой врача - боковыми (горизонтальными) и вертикальными - и позволяет обеспечить возможность надежного контроля силы нажатия рабочего инструмента и, соответственно, исключения перегрева обрабатываемой поверхности. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройствам крепления или удержания стоматологических инструментов в головке контруглового наконечника. Наконечник содержит верхнюю часть, которая входит в головку наконечника со встречным углом. В верхней части выполнен боковой плоский срез и кольцевая канавка. Плоский срез предназначен для приведения инструмента во вращательное движение. Кольцевая канавка предназначена для удержания инструмента в осевом направлении. Обойма, в которую вставляется хвостовая крепежная часть инструмента, содержит поперечную фрезерованную полость. Ось полости смещена по отношению к продольной оси обоймы, выполнена в концевой части этой обоймы и открывается в продольную расточку. Ширина фрезерованной полости позволяет обеспечить введение хвостовой крепежной части инструмента таким образом, чтобы, с одной стороны, боковой плоский срез этой хвостовой крепежной части находился в контакте со стенкой фрезерованной полости, ближайшей к упомянутой продольной оси, для того, чтобы реализовать соединение при вращательном движении, а с другой стороны, уступ бокового плоского среза этой хвостовой крепежной части входил в упорный контакт с донной частью продольной расточки обоймы для того, чтобы реализовать функцию осевого упора в направлении введения этого инструмента. В результате достаточно простое в реализации устройство для удержания стоматологического инструмента способно выдерживать или передавать значительные моменты сил, обеспечивает высокую устойчивость к воздействию усилий осевой экстракции инструмента. 7 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления цельнолитого каркаса несъемного мостовидного протеза с множеством опорных зубов. По рабочему оттиску из супергипса отливают неразборную модель целиком, в том числе и цокольную ее часть, предварительно осуществив подготовку оттиска, заключающуюся в том, что околозубную зону в оттиске вокруг отпечатков всех опорных зубов - зону вокруг отпечатка препарированного опорного зуба циркулярно заливают воском или силиконовой массой для искусственной десны. После отливки неразборной модели проводят отливку разборной модели, применяя методику изготовления комбинированной модели. На разборной модели моделируют восковую заготовку будущего цельнолитого каркаса мостовидного протеза, полученный восковой каркас разделяют тонким инструментом в области межзубных перемычек на фрагменты, проверяют их точность на неразборной модели, на каждый фрагмент прикрепляют литниковую систему и проводят их отливку. После отливки фрагментов их припасовывают, для чего сначала проводят припасовку каждого опорного элемента каркаса - коронки, к соответствующему штампику - зубу из разборной модели, затем выполняют припасовку фрагмента каркаса на неразборной модели. После чего проводят спаивание полученных фрагментов в единый каркас с помощью припоев, проводя предварительное соединение фрагментов с помощью лазерной сварки на первичной неразборной модели. Технический результат - повышение точности изготовления цельнолитого каркаса несъемных зубных протезов, что исключает развитие нежелательных осложнений.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления цельнолитых каркасов протяженных мостовидных протезов с несколькими опорными коронками. По рабочему оттиску из супергипса отливают неразборную модель целиком, в том числе и цокольную ее часть, предварительно осуществив подготовку оттиска, заключающуюся в том, что околозубную зону в оттиске вокруг отпечатков всех опорных зубов - зону вокруг отпечатка препарированного опорного зуба - циркулярно заливают воском или силиконовой массой для искусственной десны, после отливки неразборной модели проводят отливку разборной модели, применяя методику изготовления комбинированной модели. На разборной модели моделируют восковую заготовку будущего цельнолитого каркаса мостовидного протеза. После окончания моделирования каркаса его рассепаровывают на фрагменты в зависимости от клинической ситуации и переносят их с разборной на неразборную модель. На неразборной модели проводят соединение фрагментов между собой с помощью воска или пластмассы для межзубных перемычек, после этого на полученной восковой композиции устанавливают литникообразующие штифты, образующие литниковую систему. Готовую литниковую систему вместе с восковой композицией каркаса мостовидного протеза снимают с модели и помещают в кювету для отливки из необходимого для будущего мостовидного протеза сплава, кювету заливают огнеупорной поковочной массой, выплавляют восковую композицию в муфельной печи и проводят отливку каркаса из расплавленного сплава в полученную форму. После отливки каркаса сначала проводят припасовку каждого опорного элемента каркаса - коронки к соответствующему штампику - зубу из разборной модели, затем выполняют припасовку всего каркаса в целом на неразборной модели. Технический результат - повышение точности изготовления цельнолитого каркаса несъемных зубных протезов, что исключает развитие нежелательных осложнений. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к электрическим зубным щеткам, снабженным элементом с электрическим питанием. Электрическая зубная щетка содержит ручку, головку и суженную часть, расположенную между ручкой и головкой. Ручка имеет внутреннюю полость, которая содержит двигатель и источник электропитания, а головка содержит держатель щетины и элемент с электропитанием, выполненный в виде ультразвукового преобразователя. Ультразвуковой преобразователь электрически связан с источником электропитания и снабжен ультразвуковым рупором, проходящим от ультразвукового преобразователя к поверхности головки, а двигатель функционально соединен с валом для движения держателя щетины. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для чистки зубов и ухода за полостью рта. 6 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую и оптическую часть, включающую сферическую поверхность. Оптическая часть состоит из одного компонента, передняя поверхность которого содержит две поверхности. Первая поверхность выполнена в виде сегмента выпуклой сферической поверхности, обращенной выпуклостью в сторону роговицы. Ось симметрии сферической поверхности совпадает с главной осью симметрии искусственного хрусталика глаза. Вторая поверхность компонента выполнена в виде эллипсоидального сегмента выпуклой трехосной эллипсоидальной поверхности, обращенной выпуклостью в сторону роговицы. На гаптической части выполнены маркировочные элементы в виде прямолинейных линий, направление которых совпадает с направлением большой оси эллиптического сегмента. Задняя поверхность оптической и гаптической части выполнены плоскими. Применение данного искусственного хрусталика глаза позволит обеспечить коррекцию пресбиопии в сочетании со сложным гиперметропическим астигматизмом, а также расширить арсенал искусственных хрусталиков глаза. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Комплект состоит из протеза бедра с вставляемым без цемента в полость бедренной кости стержнем (1), проксимальный участок которого состоит из основного тела и выступающего из него как в дорсальном, так и в вентральном направлении клиновидного ребра (12), и инструмента для формирования полости, соответствующей, в основном, форме основного тела. Упомянутое ребро (12) проходит параллельно оси (11) стержня, в поперечном сечении увеличивается в направлении от дистальной области к проксимальной и имеет шероховатую поверхность. Упомянутое ребро (12) в среднем имеет ширину, по меньшей мере, в три раза больше высоты, и шероховатость на его тыльной поверхности (13) выполнена с острыми кромками с глубиной шероховатости от 0,05 до 0,5 мм. Изобретение обеспечивает возможность быстро и на большой площади обеспечить сцепление между поверхностью протеза и костной тканью. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Устройство имеет рабочую часть, выполненную из металлического стержня конической ребристой формы с бороздами и острыми краями с диаметром сечения от 10 до 18 мм на торце. Рабочая часть может быть закреплена в патрон дрели или вставляться в ручку. Изобретение обеспечивает возможность радикальной обработки костно-мозговых каналов как бедренных, так и большеберцовых костей. 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования в протезах верхних конечностей с тяговым управлением. Искусственная кисть содержит облицовку, каркас, установленные в нем на осях первый палец и блок II-V пальцев, шарнирно связанные между собой посредством двух промежуточных рычагов, один из которых двухплечий, пружину, шкив, соединенную с ним тягу, кулачок и ролик. Кулачок установлен на одной оси с подпружиненным шкивом и жестко связан с ним. Ролик расположен на свободном конце двухплечего рычага и поджимается к поверхности кулачка посредством дополнительной пружины, одновременно поворачивающей пальцы кисти в раскрытое положение. Кулачек профилирован таким образом, что сила трения покоя ролика равна или больше силы его скатывания по кулачку. При освобождении подпружиненного шкива и жестко связанного с ним кулачка последний через ролик и рычаги фиксирует пальцы в любом, в том числе промежуточном положении. В результате при сравнительно небольших управляющих усилиях на единственной управляющей тяге искусственной кисти повышается надежность и функциональность протеза за счет возможности использования более прочной и жесткой тяги, а также за счет существенного сокращения управляющего хода этой тяги. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при лечении некоторых заболеваний стоп. Корректор переднего отдела стопы содержит стельку и вкладыш в виде плоско-выпуклой линзы. Стелька выполнена двухслойной по форме осевого сечения яйца. Вкладыш расположен возле тупого конца стельки между ее слоями, прошитым по краям. Возле острого конца стельки прорезаны продольные щели, сквозь которые продернута лента, образующая две петли, надеваемые на пальцы стопы. Стенки щелей сжимают ленту, фиксируя ее натяжение. Технический результат изобретения заключается в лечении поперечной распластанности стопы различной этиологии с одновременной деформацией 2 и 3 пальцев. 2 ил.

Изобретение относится к медицинским инструментам и может быть использовано при хирургическом лечении катаракты. Микрохирургический инструмент для фрагментации катарактальных ядер хрусталика в вертикальной плоскости содержит ручку и рабочую часть, которые соединены под углом 105°. Рабочая часть выполнена в виде металлической пластины шириной 0,2-0,3 мм, толщиной 0,15 мм и длиной 1,75; 2,0 и 2,25 мм. Левая кромка пластины и кончик режущей части затуплены и скошены под углом 20°. Технический результат - возможность проведения фрагментации ядер хрусталиков в вертикальной плоскости, в зрачковой зоне под визуальным контролем хирурга, что значительно снижает травматичность операции. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для коррекции лагофтальма с растяжением внутренней связки век при хроническом параличе лицевого нерва. Сущность состоит в том, что отсекают сухожилие верхней тарзальной мышцы или резецируют ее. Производят разделение свободных краев внутреннего кантуса. Проводят шов между листками внутреннего кантуса с захватом внутренней части тарзальной пластинки нижнего века. Подтягивают веко медиально и кверху. Фиксируют шов к надкостнице верхневнутреннего угла орбиты. Использование данного изобретения позволит восстановить адаптацию нижнего века к глазу, особенно в медиальной части, сузить глазную щель в вертикальной плоскости, без существенного изменения ее горизонтального размера. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано при хирургическом лечении травм радужной оболочки. Выпавшую при травме радужку заправляют в переднюю камеру, очищают ее поверхность, расправляют. Перемещают зрачковый край радужки к оптическому центру. Аспирационной канюлей присасываются к зрачковой зоне на расстоянии 1-2 мм от зрачкового края и перемещают канюлю по радиусу к оптическому центру, меняя ее положение по периметру. При сочетании выпадения радужки с иридодиализом первым этапом пришивают корень радужки, не завязывая нити шва на склере. Способ обеспечивает возможность получить максимально возможный оптический и косметический эффект, сохранить зрение пациента при щадящем характере проведения всех манипуляций, исключив травмирующее действие на хрусталик. 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. С помощью данного устройства внутриглазная линза в эластично-деформированном состоянии может быть вставлена через канюлю в глаз посредством поступательно-подвижного в устройстве толкателя. Устройство содержит приемник линз, вставляемый в устройство и направляющее устройство для толкателя. Приемник линз содержит деформируемую эластичную подложку, которая может, исходя из свободного, открытого положения, деформироваться изгибом в напряженное, закрытое положение. Во время деформации состоящая в контакте с приемником линз внутриглазная линза подвергается деформированию с возрастающей кривизной. Направляющее устройство для толкателя является отдельным от приемника линз и размещается вблизи приемника линз, когда приемник линз вставлен в устройство таким образом, что направляющее устройство принимает толкатель до того, как толкатель попадет в приемник линз. Направляющее устройство содержит прилегающий к толкателю ведущий элемент. Другой вариант устройства содержит открытую наружу приемную часть для приемника линз. При этом приемная часть и направляющее устройство разъемно связаны друг с другом. Применение данных изобретений позволит приводить внутриглазную линзу просто и надежно в деформированное состояние и в этом состоянии вводить в устройство. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Лазерный наконечник-манипулятор содержит полый стержень с находящимся внутри него световодом. При этом дополнительно снабжен шпателеобразным элементом. Применение данного изобретения позволит минимизировать уровень лазерного воздействия на ткани глаза. 1 ил.

Одноразовое абсорбирующее изделие включает в себя блок абсорбента, прикрепленный к основе. Блок абсорбента включает в себя поглощающую сердцевину, которая может содержать суперпоглощающие частицы, которые могут содержаться внутри карманов. Блок абсорбента складывается в поперечном направлении внутрь с обоих своих боковых краев, образуя противолежащие в поперечном направлении боковые карманы. Каждый боковой карман прикреплен к внутренней поверхности блока абсорбента, соседствующей с его торцевыми краями. Растягивающийся в продольном направлении собирающий элемент крепится к каждому боковому карману, расположенному рядом с ближайшим к нему краем. Когда изделие надето, эластичные собирающие элементы сжимаются и поднимают боковые карманы, образуя «дышащие» боковые барьеры. Основа включает в себя водонепроницаемый лист и может быть растягиваемой. Блок абсорбента может иметь крестообразное крепление, так что участки основы, лежащие вне рисунка крепления, не ограничиваются креплением к блоку абсорбента и поэтому остаются растяжимыми. Изобретение позволяет упростить изготовление изделия. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к гигиене. Устройство для закупоривания полости в трупе содержит расширяющийся закупоривающий элемент и вставной элемент, предназначенный для введения расширяющегося закупоривающего элемента в полость трупа.

Расширяющийся закупоривающий элемент представляет собой отформованный предмет, полученный связыванием волокнистых элементов двухслойной структуры с приданием ему по существу колоннообразной формы, и способный и при введении в полость трупа впитывать находящуюся там жидкость и расширяться, закупоривая таким образом отверстие полости и предотвращая вытекание из нее жидкости. Каждый из волокнистых элементов имеет внутренний слой, образующий сердцевину из акрилового волокна, и окружающий внутренний слой наружный слой, имеющий лучшую впитываемость влаги и способность к набуханию, чем внутренний слой, и способный при впитывании жидкости в полости трупа расширяться в диаметре в 2,5 раза или больше. Вставной элемент содержит цилиндрический элемент, который имеет вставную головку, которой он вставляется в полость, и в котором с возможностью скольжения размещен указанный расширяющийся закупоривающий элемент; дискообразный толкательный элемент, размещенный в цилиндрическом элементе и на одном конце расширяющегося закупоривающего элемента с возможностью скольжения в цилиндрическом элементе в его осевом направлении; и стержневой элемент, расположенный со стороны дискообразного толкательного элемента, противоположной расширяющемуся закупоривающему элементу, для осевого скользящего перемещения дискообразного толкательного элемента в цилиндрическом элементе. Вставная головка цилиндрического элемента имеет множество гибких перистых элементов, проходящих в изогнутом состоянии по направлению к центральной оси цилиндрического элемента. Задний конец цилиндрического элемента выполнен как одно целое с противодействующей частью, которая проходит от внутренней поверхности цилиндрического элемента к его центральной оси и создает сопротивление скольжению дискообразного толкательного элемента от заднего конца цилиндрического элемента. Длина стержневого элемента больше длины цилиндрического элемента. Устройство для обработки трупа, содержащее вышеуказанное устройство для закупоривания полости в трупе, шприц, наполненный желеобразным веществом, содержащим смолу-суперабсорбент, и предназначенное для вливания в горло трупа; вставную трубку, присоединяемую к головке шприца, через которую производится вливание; закрывающий элемент для закрывания вставной трубки; хлопчатобумажный тампон для рта, на который нанесено желеобразное вещество, содержащее смолу-суперабсорбент; и контейнер для размещения устройства для закупоривания полости в трупе, шприца, вставной трубки, закрывающего элемента и хлопчатобумажного тампона. Вставная трубка содержит трубчатое тело из эластичной синтетической смолы для введения через ноздрю в горло и расположенную на заднем конце трубчатого тела соединительную часть для соединения со шприцем, а на переднем конце трубчатого тела имеется отверстие. Изобретения обеспечивают предотвращение вытекания содержащихся в полостях трупа веществ и сопутствующего загрязнения окружающего пространства и предотвращения инфицирования находящихся поблизости людей. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области авиации, более конкретно к устройству для погрузки и выгрузки пострадавших в летательный аппарат. Устройство содержит раму, которая перемещается вдоль грузовой кабины по продольным рельсовым направляющим с помощью роликов, находящихся с ними в зацеплении. На раме, на своих роликовых направляющих, установлена подвижная каретка, перемещаемая в поперечном направлении, а на ней установлен механизм подъема панели в виде расположенных на каретке телескопического пневмоцилиндра, установленного вертикально, и баллона автономного питания, связанного с ним через воздушную систему управления. Сверху пневмоцилиндра установлена подъемная панель, размещенная на выдвижных роликовых рельсовых направляющих с возможностью двустороннего перемещения в поперечном направлении относительно движения рамы. Изобретение позволяет облегчить погрузку (выгрузку) пострадавших в летательный аппарат. 6 ил.

Способ относится к медицине. Пациента укладывают на живот, обеспечивая комфортное расслабленное положение туловища и головы в опущенном состоянии на массажном столе, имеющем отверстие для нее. На высоту 30-40 см подкладывают валик под голеностопные суставы. Начинают воздействие на тело пациента в зоне реберного угла со стороны, противолежащей стороне нахождения массажиста. Производят легкие толчковые движения в сторону от массажиста с нарастающей амплитудой. Одна рука массажиста - в зоне реберного угла, другую массажист перемещает по телу пациента, переходя от зоны реберного угла к широчайшей мышце спины и назад, наблюдая ответную реакцию тела пациента на раскачивание с ритмом 30-40 толчков в минуту. Фиксируют амплитуду движения зон обрабатываемых участков в ответ на толчки массажиста. После 10-15 мин меняют местонахождение массажиста за столом на противоположную сторону. Повторяют вышеназванные действия с этой стороны и заканчивают воздействие при достижении отставания движения таза от движения верхней части туловища со второй стороны. Время полного массажного воздействия не более 30-40 мин, не допуская отрицательных проявлений усталости пациента в виде головокружения и нарушения координации движения; причем цикл массажа составляет 4-5 сеансов. Способ позволяет оказать помощь пациенту даже с сильными болевыми ощущениями при зажатых нервных корешковых окончаниях.

Способ относится к педиатрии и может быть использован для лечения детей с ограниченными возможностями на фоне инфекционного процесса, в том числе и в условиях реабилитационных центров. Проводят обследование, фармакотерапию и комплекс, включающий лечебную гимнастику и массаж детям с болезнями нервной системы. Используют пассивно-активные и активные физические упражнения: дыхательные, упражнения на координацию, на расслабление, на нормализацию поз и положений головы и конечностей, на коррекцию осанки и ходьбы, упражнения с использованием мячей при темпе выполнения упражнений, от медленного до среднего, максимальной амплитуде движений, исходном положении - лежа на спине, животе, коленно-кистевом, сидя, стоя на коленях и стоя. Фармакотерапия включает введение Биовиталь геля, РИНИТОЛА ЭДАС. Способ повышает эффективность лечения за счет создания условий для улучшения адаптации. 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к устройствам для физиотерапии, ручного массажа, и может быть использовано для комплексного физиотерапевтического воздействия на организм. Массажер включает корпус в форме П-образной скобы, верхний продольный участок которого является ручкой, а на его вертикальных участках смонтированы массажные элементы. Ручка выполнена в виде намагниченного в осевом направлении цилиндрического постоянного магнита, вертикальные участки корпуса выполнены из магнитомягкого материала. Массажные элементы представляют собой щетки, размещенные в глухих отверстиях на внутренней поверхности вертикальных участков П-образной скобы, при этом щетины выполнены в виде тонких упругих стержней из магнитомягкой резины на базе натурального каучука СКИ-3 в качестве полимерной основы и ферритового порошка Ф1 в качестве магнитного наполнителя, а концы лежащих напротив друг друга тонких упругих стержней расположены в плотном контакте. Технический результат - расширение функциональных возможностей устройства. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно физиотерапии, магнитотерапии и лечебно-оздоровительным тренажерам. Массажный коврик выполнен из двух соединенных между собой слоев эластичной резины и имеет равномерно расположенные по всей рабочей поверхности массажные выступы и иглы. Коврик снабжен набором П-образных постоянных магнитов с углублениями в торцах коротких боковых стоек. Эластичные слои выполнены из магнитомягкой резины на основе полярного каучука СКН-40 с ферритовым наполнителем Ф1. Массажные выступы выполнены в виде размещенных поперек коврика между его слоями параллельно друг другу тонких ферромагнитных стержней, каждая пара которых расположена с противоположной полярностью полюсов на концах каждого стержня, при этом на выступающие по бокам из тела коврика концы каждой пары ферромагнитных стержней плотно надеты П-образные магниты. Технический результат - расширение функциональных возможностей устройства. 3 ил.

Изобретение относится к области косметической промышленности. Кондиционирующий шампунь характеризуется тем, что содержит (а) 8-18% вес. анионного поверхностно-активного вещества; (b) 0,5-0,8% вес. кондиционирующей системы, содержащей (i) 0,1-0,75% вес. силиконового Кватерниума-8; (ii) 0,1-0,5% вес. низкомолекулярной гуаровой смолы с молекулярной массой менее 100000 сантипуаз в качестве водного модифицированного полисахаридного прозрачного катионного раствора; и (iii) 0,1-0,5% вес. Поликватерниума-10; (с) 1,0-6,0% вес. амфотерного поверхностно-активного вещества; (d) 0,5-5,0% вес. компонента, выбранного из группы, состоящей из кокодиэтаноламида и кокомоноэтаноламида; и (е) остатка в виде воды. Изобретение позволяет получить прозрачный, стабильный, с благоприятными кондиционирующими свойствами шампунь. 19 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области косметики, а именно к косметической композиции, способу обработки данной композицией кератиновых материалов, в частности кератиновых волокон, в особенности волос, применению композиции для мытья, защиты от уменьшения массы кератиновых материалов, таких как волосы. Композиция включает, в косметически приемлемой среде, по меньшей мере один моносахарид и/или дисахарид, по меньшей мере одну альфа-гидроксикислоту и по меньшей мере одно соединение церамидного типа. Изобретение обеспечивает повышение прочности волос, уменьшения массы волос, защиту кератиновых волокон, таких как волосы и ногти от различных агрессивных факторов. 6 н. и 21 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетке лекарственного препарата, изготовленной в виде твердого монолитного тела, заключенного в эластичную водонепроницаемую пленку, несущую информационную нагрузку с обозначением лекарственного препарата, такого как «валидол», и имеет два отверстия, через которые таблетка закреплена на одежде. Такое выполнение таблетки позволяет ее быстро найти и извлечь. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и направлено на гомогенную термообратимую гелевую пленку, включающую в себя пленкообразующее количество каппа-2-каррагинана и, необязательно, по меньшей мере один компонент из числа пластификатора, второго пленкообразователя, наполнителя и средства, регулирующего рН; и способ ее получения. Настоящее изобретение также направлено на мягкие капсулы и твердые формы, содержащие гелевую пленку, а также способы их получения. Способ позволяет осуществить производство мягких капсул из гелевых пленок. 9 н. и 35 з.п. ф-лы, 5 ил., 17 табл.

Изобретение может быть использовано в ветеринарной медицине, в частности, для лечения животных с атонией преджелудков. Способ предусматривает пероральное введение в организм ацетата кальция в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела, предварительно растворенного в воде, подогретой до температуры тела животного. Способ позволяет сократить сроки выздоровления животных. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"АГРОПРОМИЗДАТ, 1991, с.188-209. Под ред. ШАРАБРИНА Г.Г. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. - М.: КОЛОС, 1976, 5-е изд. с.111-130.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к защите кожи от повреждения, вызываемого ультрафиолетовым излучением солнца (УФИС). Для этого за 7-30 суток до воздействия УФИС субъекту вводят эффективное количество композиции, содержащей ликопин из природного источника, а также один или более каротиноидов, выбранных из фитоена, фитофлуена или их смесей. Указанная композиция может быть использована в виде оральной дозированной формы, содержащей от 5 до 15 мг природного ликопина, от 0,5 до 3,5 мг фитоена и/или фитофлуена, от 1,5 до 8 мг витамина Е. Указанную композицию вводят в виде фармпрепарата, пищевого продукта или напитка. Изобретения обеспечивают улучшенную биодоступность и синергизм компонентов в отношении защиты кожи от УФИС при безопасности использования. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"I. et al. Chronic ingestion of lycopene-rich tomato juice or lycopene supplements significantly increases plasma concentrations of lycopene and related tomato carotenoids in humans. Am. Joum. of Clin. Nutrit. 1998, vol.68, pp.1187-95.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения острого гнойного периостита челюстей у женщин. Для этого проводят традиционное лечение, включающее оперативное вмешательство. При этом у женщин репродуктивного возраста дополнительно определяют фазу менструального цикла и в случае развития заболевания в поздней фолликулиновой фазе в день операции перорально вводят клопидогрель в дозе 75 мг однократно. Затем альвеолярный отросток со стороны преддверия полости рта обкладывают ватно-марлевыми шариками, пропитанными 0,2% 5-окси 4-метилурацилом в 10% растворе диметилсульфоксида на 15-20 минут до 5 раз в день, а со второго дня после операции - методом ультрафонофореза ежедневно в количестве 10-20 мл по 5-7 минут в течение 5 дней. Способ обеспечивает улучшение реологических и коагуляционных свойств крови, коррекцию иммунитета полости рта, что сопровождается купированием воспалительного процесса и регенерацией тканей после хирургического вмешательства в короткие сроки.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"различными способами. Автореф. дис. к.м.н. НИИ клинич. и эксперим. лимфологии СО РАМН. 2000 г. MAIBORODIN I.V. et al. Lymphotropic therapy for acute purulent odontogenic jaw periostitis. Stomatologiia. Moscow. 2003, 82(6), p. 27-31.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат. Изобретение обеспечивает потенцирование антигипертензивного действия и уменьшения числа побочных эффектов за счет того, что композиция содержит уменьшенное количество активных компонентов. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"артериальной гипертонией. Журнал неврологии и психиатрии, №7, 2006, с.31-34. Laurent S. Very-low-dose combination of perindopril and indapamide: efficacy on blood pressure and target-organ damage. J. Hypertens. Suppl. 2003 Jun; 21(3): S11-8. Puig J.G. et. al. Efficacy of indapamide SR compared with enalapril in elderly hypertensive patients with type 2 diabetes. Am. J. Hypertens. 2007 Jan; 20(1): 90-7.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам, применяемым при профилактике и лечении климактерических расстройств, в частности к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин. Предложен препарат для местного и наружного применения, содержащий сигетин. Он выполнен в виде жидкости, например суспензии или эмульсии, либо в виде мягкой лекарственной формы, например крема, мази или геля, либо в виде формируемой мягкой лекарственной формы, например суппозиториев или капсул для ректального или вагинального применения. В качестве основы препарат содержит эмульсию перфторорганических соединений или ее смесь с гиперосмолярными гидрофильными веществами и воду. Предложенные композиции на основе сигетина обеспечивают большую биодоступность препарата без нарушения целостности кожного покрова, увеличивают терапевтический эффект сигетина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано для профилактики реперфузионных осложнений у пациентов, оперированных по поводу хронитической ишемии нижних конечностей. Для этого за 12 часов до операции подкожно вводят низкомолекулярный гепарин Эноксапарин натрия (Clexane) в дозе 1 мг/кг массы тела. В течение первого часа после операции инъекцию повторяют. Затем Эноксапарин натрия в той же дозе вводят каждые 12 часов в течение 5 дней после операции. В качестве антиоксиданта в первые 24 часа после операции дополнительно непрерывно внутривенно вводят раствор Берлитион ^® 300 в суточной дозе 600 мг. Способ позволяет предотвратить развитие реперфузионного синдрома за счет эффективной коррекции свободнорадикального окисления и улучшения микроциркуляции путем создания в крови постоянной концентрации указанных препаратов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"вегетативной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Клиническая фармакология и терапия. 2003, 12(3). ZHAO B.Q. et al. Combination of a free radical scavenger and heparin reduce hemorrhage after heparin treatment in a rabbit middle cerebral occlusion model. Реферат. Stroke. 2001 Sep: 32(9): 2157-63.

Изобретение относится к медицине, а именно к диетологии, и раскрывает применение производных моноацетилдиацилглицерина, экстрагированных из оленьего рога, в качестве средства, подавляющего нарушение клеток в результате аутоиммунной реакции. Пероральное применение производных моноацетилдиацилглицерина задерживает развитие индуцированного рака у хомячков путем активации лимфоцитов, моноцитов и дендритных клеток, а также индукции апоптоза раковых клеток вследствие усиления цитотоксичности иммунных клеток по отношению к раковым клеткам. Также при индукции септического шока у мышей продемонстрирован 100%-ный уровень выживаемости даже через 120 часов, достигаемый контролем иммунитета и подавляющим эффектом апоптоза. Производные моноацетилдиацилглицерина в соответствии с настоящим изобретением могут эффективно применяться как средство для лечения сепсиса и рака и как здоровая пища для предотвращения рака или аутоиммунных заболеваний. 4 н. и 7 з.п.ф-лы, 16 ил. 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и касается лечения остроконечных кондилом аногенитальной локализации. Для этого принимают таблетки йодантипирина в дозе 100 мг 2 раза в день в течение 30 дней. Одновременно женщины используют суппозитории генферона по 250000 ME во влагалище, а мужчины - по 500000 ME в задний проход. Суппозитории вводят 2 раза в день в течение 10 дней. При наличии кондилом размерами от 0,1 до 1 см одновременно с назначением фармакотерапии проводят их химическую деструкцию. Способ обеспечивает комплексное противовирусное, противовоспалительное, регенерирующее, антиоксидантное, мембраностабилизирующее воздействие, снижение частоты рецидивов при отсутствии побочных эффектов.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для лечения ожирения. Для этого используют комбинацию препаратов зонизамид и бупропион. Изобретение способствует эффективному снижению веса пациента за счет синергетического эффекта воздействия этих препаратов на организм. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"PMID: 12170391 [PubMed - indexed for MEDLINE]. GADDE K.M. et al. Bupropion for weight loss: an investigation of efficacy and tolerability in overweight and obese women. Obes Res. 2001 Sep; 9 (9): 544-51. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 22.01.2007] PMID: 11557835 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к фармацевтической комбинации, которая включает (а) алкилирующий агент и (б) производное эпотилона формулы I

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению соединения формулы I, в котором А обозначает О, R обозначает метил, R' обозначает метил и Z обозначает О (эпотилон В), или его фармацевтически приемлемой соли для лечения карциноидного синдрома. Кроме того, изобретение относится к способу лечения карциноидного синдрома. Технический результат заключается в расширении арсенала средств лечения карциноидного синдрома. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и ангиологии, и может быть использовано для коррекции ослабления функции стенки сосудов у больных с метаболическим синдромом (МС). Способ осуществляют следующим образом: на 4 месяца назначают лечебный комплекс, состоящий из гипокалорийной диеты, дозированных физических нагрузок, препаратов лерканидипин 10 мг 1 раз в сутки, пиоглитазон 30 мг 1 раз в сутки, ирбесартан 150 мг 1 раз в одно и то же время суток. Выбор определенных препаратов из указанных фармакологических групп в сочетании с немедикаментозным воздействием позволяет в течение 4 месяцев лечения скорректировать проявления ослабления функции стенки сосудов у больных с МС за счет нормализации антитромботической активности сосудов. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа лечения рака молочной железы у человека, включающего введение соединения формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли, где соединение вводят в количестве от 5 до 20 мг на дозу с частотой дозирования два раза в сутки и где способ дополнительно включает совместное введение доцетаксела. Также раскрыт способ лечения рака поджелудочной железы, включающий введение соединения формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в количестве от 5 до 20 мг на дозу с частотой дозирования два раза в сутки, при этом способ дополнительно включает совместное введение гемцитабина. Предложенный способ лечения рака обеспечивает значительную регрессию опухоли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения острых кишечных инфекций. Проводят антибактериальную, регидратационную терапии, назначают сорбенты, симптоматическую терапию. С первого дня заболевания назначают настой из сбора лекарственных растений, состоящего из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника, травы зверобоя, корневища с корнями девясила, травы череды, листьев мяты, плодов фенхеля и коры крушины при соотношении компонентов 2:2:2:2:2:2:2:2:1. Настой принимают по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды в течение 10 дней. Затем в течение трех недель после базисной терапии назначают настой из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника. Способ обеспечивает ускоренную нормализацию клинико-лабораторных показателей и профилактику инфекционных осложнений при отсутствии побочного действия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, с.70-71. KHAYAT N. et al. Critical analysis of antibiotic treatment of acute gastroenteritis in infants and young children. Arch. Pediatr. 2002 Dec; 9(12):1230-5.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована при лечении больных с эмоциональной неустойчивостью, невропатической болью, нейродегенеративным заболеванием или мозговой травмой. Предложенные способы лечения неврологических расстройств включают введение средства, содержащего комбинацию декстрометорфана с хинидином. Способы позволяют существенно повысить системную доступность декстрометорфана за счет подавления хинидином метаболизма декстраметорфана, что уменьшает негативные последствия лечения неврологических расстройств. 4 н.п. ф-лы, 20 з.п. ф-лы, 7 ил., 57 табл.

Предложено медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки и содержащее терапевтическую дозу N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его соли, кристаллической формы с возможностью его высвобождения, его применение для предупреждения или снижения дисфункции, вызванной доступом к сосудам и соответствующий способ лечения (профилактики). В частности, предложен способ лечения или предупреждения рестеноза у больных диабетом. Выявлено, что местное введение N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы заявленным способом обеспечивает неожиданно высокую стабильность соединения в течение 45 дней по сравнению с его активностью при введении свободной формы. 5 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and acute coronary syndromes? J. Am. Coll. Cardiol. 1998 Jul; 32(1):283-5 реферат Клиническая фармакология. Под ред. В.Г.Кукеса. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999, гл.5, с.51-57.

Описан стерильный водный раствор для ингаляции, содержащий активное вещество тобрамицин. Препарат по изобретению предложен с высоким содержанием активного вещества (приблизительно от 80 до 120 мг/мл тобрамицина). Препарат также содержит кислотное вспомогательное вещество и имеет низкое содержание хлорида натрия (максимум приблизительно 2 мг/мл). Препарат может быть введен путем инъекции или введен в виде аэрозоля с использованием, например, общепринятых распылителей. Препарат особенно подходит для применения в комбинации с современными распылителями с вибрирующей мембраной и дает возможность для применения индивидуальной терапевтической дозы в течение периода времени, составляющего значительно меньше, чем 10 минут. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения аутоиммунного артрита. Для этого предварительно в сустав вводят стерильный физиологический раствор хлорида натрия в объеме, эффективно удаляющем патологическое содержимое суставной полости, с последующей аспирацией содержимого суставной полости. После чего внутрисуставно вводят препарат «Гиалган» из расчета разовой дозы 0,3-0,4 мг на кг массы тела. При этом общий курс составляет 3 инъекции, проводимые через 3 дня. Способ обеспечивает повышение эффективности лекарственной терапии, сокращение сроков проводимого лечения и снижение дозы используемого препарата за счет нормализации обменных процессов в суставных структурах, уменьшении воспаления.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"knee". Osteoarthritis Cartilage. 1997 May; 5(3):153-60. MAHEU E. et al. "A hyaluronan preparation (500-730 kDa) in the treatment of osteoarthritis: a review of clinical trials with Hyalgan". Int J Clin Pract. 2002 Dec; 56(10):804-13.

Способ относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении хирургического эндотоксикоза. Для этого предварительно готовят смесь из порошка сублимированной столовой свеклы и порошка сублимированных яблок в соотношении 1:1. Затем 40 г смеси обрабатывают 300 мл питьевой воды, нагретой до температуры 70-90 градусов, после чего остужают до 18-20 градусов и гомогенизируют. Гомогенизированную водную взвесь разводят в 900 мл анолита минерализованного 0,5 г/л NaCl с рН в диапазоне 2,2-5,5. После этого конечную взвесь вводят энтерально по 400 мл 3 раза в день курсом 3-5 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения хирургического эндотоксикоза за счет одномоментного обеспечения энтеросорбции, стимуляции моторики кишечника, нутритивной поддержки и предотвращения транслокации кишечной микрофлоры. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"al., Enterosorption and nutritious support with pectin-containing preparation in the treatment of stress immunodeficiency in peritonitis., Khirurgiia (Mosk). 2005; (7):15-8., реферат.

Изобретение относится к области медицины и касается композиции, предназначенной для стимулирования роста и регенерации клеток, а также к способу ее получения. Композиция содержит разрушенные клетки лейкоцитов периферической крови и стволовые и/или прогениторные клетки в кондиционированной среде их культивирования. Способ получения данной композиции для стимуляции роста и регенерации клеток предусматривает получение композиции, состоящей из кондиционированной клеточной культуральной среды, полученной при культивировании лейкоцитов периферической крови и стволовых и/или прогениторных клеток, их разрушение в конденциорованной среде, объединение указанной композиции с фармацевтически приемлемым носителем. Преимущество изобретения заключается в том, что оно может быть использовано для роста и регенерации клеток. 4 н. и 16 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области лекарственных средств, медицины, в частности к онкологии. Заявлено применение эмбрионального противоопухолевого модулятора (ЭПОМ) в качестве средства, обладающего противометастатическим действием. ЭПОМ получают из эмбриональных субстанций путем криодеструкции, экстракции и осаждения в спиртах возрастающей концентрации и содержит протеогликановый комплекс гиалуроновой кислоты, опухолевоассоциированные антигены нормального эмбриогенеза. Заявленное изобретение обеспечивает противометастатическое действие.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. Заявлено средство для неспецифической иммунотерапии, содержащее эмбриональный противоопухолевый модулятор (ЭПОМ) в качестве активного агента и фармацевтически приемлемый носитель. ЭПОМ получают из эмбриональных субстанций путем криодеструкции, экстракции и осаждения в спиртах возрастающей концентрации и содержит комплекс гиалуроновой кислоты, опухолеассоциированные антигены нормального эмбриогенеза. Средство может быть выполнено в виде раствора, линимента, крема, зубной пасты. Заявленное изобретение можно использовать в качестве высокоэффективного средства для неспецифической иммунотерапии. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения стафилококкового носительства в носоглотке. Способ осуществляется следующим образом: местно и энтерально вводят бактериально-ферментный пробиотик «Баланс-наринэ-ф» в сочетании с вдыханием аэроионов отрицательной полярности. Способ позволяет уменьшить развитие осложнений и повысить эффективность лечения за счет нормализации бактериологического состава и увеличения периода стерильности носовой полости и ротоглотки. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"WO/2003/097143, 27.11.2003. KORNBLUEH IH Aeroionization in physical medicine / Z Physiother. 1971 Mar-Apr; 23(2):81-5. он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 07.09.2007], PMID: 5149246 [PubMed - indexed for MEDLINE.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для комплексного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Проводят основное лечение, включающее препараты антисекреторного, спазмолитического, антихеликобактерного действия с соблюдением диеты. На 4-5 день на фоне базисной терапии назначают фитотерапию в виде настоя из сбора, включающего цветки ромашки, корни солодки, плоды фенхеля, траву сушеницы, горца птичьего, корневище с корнями девясила, листья подорожника, плоды рябины, траву пустырника, листья крапивы при соотношении компонентов 2:2:1:2:2:2:2:1:1:1. Настой принимают по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды в течение 4 недель. Способ обеспечивает сокращение сроков нормализации клинико-лабораторных показателей, предотвращает возникновение осложнений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, предупреждает возникновение рецидивов, увеличивает продолжительность ремиссии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения больных хроническими вирусными гепатитами В и С. Для этого осуществляют инфузионно-детоксикационную, спазмолитическую, гепатопротекторную терапию, назначают диету. На 4-5 день заболевания назначают настой из сбора №1, содержащего кору дуба, траву донника, корни солодки, траву горца птичьего, корни лопуха, листья мать-и-мачехи, траву пустырника, траву сушеницы, траву эхинацеи при соотношении компонентов 2:2:2:2:2:1:1:1:1, по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды, в течение 14 дней. В фазу ремиссии назначают настой из сбора №2, содержащего корневища с корнями девясила, цветки календулы, листья крапивы, листья подорожника, плоды шиповника, траву полыни обыкновенной, створки фасоли, траву эхинацеи при соотношении компонентов 2:2:2:2:2:1:1:1 соответственно, по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды в течение 4 недель для профилактики рецидивов. Способ, при отсутствии побочного действия, обеспечивает ускоренную нормализацию клинико-лабораторных показателей, обеспечивает профилактику обострений. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"infection by standardized Silymarin. Gastroenterology. 2007 May; 132(5): 1925-36.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает пероральное введение биологически активного препарата, содержащего пробиотический препарат «Байкал ЭМ-1». В качестве биологически активного препарата используют смесь настоя лекарственных трав с пробиотическим препаратом «Байкал ЭМ-1», для получения которой берут травы зверобоя продырявленного, лабазника вязолистного, тысячелистника обыкновенного, листьев крапивы двудомной, корневища бадана толстолистного, сабельника болотного из расчета (суточная доза/гол.): трава зверобоя продырявленного - 1,0 г, трава лабазника вязолистного - 1,0 г, трава тысячелистника обыкновенного - 0,6 г, листья крапивы двудомной - 0,6 г, корневище бадана толстолистного - 0,4 г, корневище сабельника болотного - 0,4 г, заливают 250 мл воды, нагретой до 100°С, настаивают в течение 10-15 минут, охлаждают до 26-30°С, добавляют 20,0 мл пробиотического препарата «Байкал ЭМ-1», после чего смесь выдерживают в темном месте при температуре 18-20°С в течение 24 часов. Способ обладает высокой эффективностью. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности. Проводят измельчение, экстракцию сырья водой, отделение водного экстракта от сырья, кипячение остатка сырья в 70%-ном этиловом спирте в течение 1-3 часов и получают спиртовой экстракт чаги. Изобретение позволяет повысить извлечение экстрактивных веществ. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает ортопедическую расчистку копыт, промывание гнойно-некротического очага 1...2%-ным раствором калия перманганата, хирургическую обработку и местное применение лекарственного средства. В качестве лекарственного средства используют мазь, компонентами которой являются продукты сухой возгонки древесины и коры облепихи и полиэтиленоксид-1500. Продукты сухой возгонки древесины и коры облепихи берут в соотношении с полиэтиленоксидом-1500 - 1,8:1-2,2:1. Мазь наносят на пораженный участок путем пропитывания марлевых салфеток, после чего делается перевязка с последующим надеванием брезентового башмака на дистальный отдел конечности. Процедуру повторяют через каждые 18-24 часа до полного заживления раневого дефекта. Способ позволяет сократить площадь отека, уменьшить болезненность, восстановить физиологическую функцию конечности, а также сократить сроки заживления и повысить эффективность лечения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к таблетке с пленочным покрытием, обладающей повышенной стабильностью. Таблетка с пленочным покрытием, обладающая повышенной стабильностью, включающая высушенный экстракт листьев красного винограда, эксципиент и пленочное покрытие таблетки, взятые в определенном количестве, где высушенный водный экстракт листьев красного винограда получен в процессе высушивания, включающем стадию добавления кремнезема во время этого процесса. Вышеописанная таблетка с пленочным покрытием обладает повышенной стабильностью. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для предупреждения или задержки перехода от клинически незначимых ранних стадий хронической венозной недостаточности (ХВН) к I, II или III стадии ХВН. Применение водного экстракта листьев красного винограда для приготовления фармацевтической или диетической композиции для предупреждения или задержки перехода от клинически незначимых ранних стадий хронической венозной недостаточности (ХВН) к I, II или III стадии ХВН, которое предусматривает введение эффективного количества этой фармацевтической или пищевой композиции нуждающемуся в этом человеку. Вышеописанный водный экстракт листьев красного винограда успешно применяется для приготовления фармацевтической или диетической композиции для эффективного предупреждения или задержки перехода от клинически незначимых ранних стадий хронической венозной недостаточности (ХВН) к I, II или III стадии ХВН. 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, содержащей смесь (а) активного макромолекулярного действующего вещества и (b) ароматического спирта-усилителя всасывания, выбранного из бутилированного гидрокситолуола, бутилированного гидроксианизола и их аналогов и производных, где ароматический спирт-усилитель всасывания присутствует в количестве по массе, превышающем или равном таковому активного макромолекулярного действующего вещества; и, кроме того, к фармацевтической композиции, содержащей смесь (а) активного макромолекулярного действующего вещества, (b) ароматического спирта-усилителя всасывания, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола, бутилированного гидроксианизола и их аналогов и производных, где ароматический спирт-усилитель всасывания присутствует в количестве по массе, превышающем или равном таковому активного макромолекулярного действующего вещества, и (с) вспомогательного солюбилизирующего вещества, способного увеличить растворимость ароматического спирта-усилителя всасывания в водных средах. Изобретение обеспечивает усиление всасывания молекул, включая биологически активные макромолекулы, в организм соответственно через кишечную стенку из просвета кишки. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новой фармацевтической композиции и способа ее получения. Композиция содержит в качестве активных ингредиентов октреотид и даларгин в терапевтически эффективных количествах. Способ получения композиции включает растворение ингредиентов в очищенной воде, с дальнейшей лиофилизацией раствора. Изобретение обеспечивает высокую панкреатропную активностью и может найти применение при лечении заболеваний, связанных с патологией поджелудочной железы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"конференции, 4-6 сентября 2003 г. «Лекарственная терапия хронического панкреатита» « - Медицинская газета (электронная версия), №30-31 22 апреля 2005. ПОБУЦЬКИЙ О.О. «3астосування синтетичних нейропептидiв у комплексi хiрургiчного лiкування гострого панкреатиту та його ускладнень», Клiнiчна хiрургiя, 2002, №1, с.26-29. UA 6829 U, 15.05.2005. РЛС, 10 вып., 2003, с.762. RU 2060998 С, 27.05.1996.

Предложено применение аплидина для получения лекарственного средства для лечения лейкемии или лимфомы с помощью комбинированной терапии с использованием аплидина и другого лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из метотрексата, цитозина арабинозида, митоксантрона, винбластина, метилпреднизолона и доксирубицина, соответствующие способы лечения (варианты), фармацевтическая композиция и набор. Показан синергизм противоракового действия перечисленных средств при сочетании с аплидином. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тканей Всемирной организации здравоохранения: отчет заседания клинического консультативного комитета - Airlie House, Virginia, ноябрь 1997, Современная онкология 2002 т.4 №1 [on line] Найдено из Интернет: www://hghltd.yandex.net/yandbtm?url=http%3A%2F%2F [найдено 05.12.2006]. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.47-48. БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47. МИХАЙЛОВ И.Б. Настольная книга по клинической фармакологии. - С.-Пб.: Фолиант, 2001, с.638-651. Справочник Противоопухолевая химиотерапия. - М.: Медицина, 1993, с.39.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения случаев ишемии центральной нервной системы (ЦНС), в частности инсультов. Для этого пациенту вводят эритропоэтин (ЕРО). При этом первую дозу ЕРО вводят в интервале времени после 8 часов и до 24 часов после случая ишемии. Последующую вторую дозу ЕРО вводят в течение от 8 до 24 часов после первой дозы. Дополнительно вводят третью дозу ЕРО в интервале от 20 до 60 часов после случая ишемии. Дозы ЕРО выбирают из диапазона от 2500 до 5000 МЕ/кг. Изобретение позволяет стимулировать функциональное восстановление ЦНС, ингибировать апоптоз и воспаление в ЦНС при отсроченном начале лечения. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"A.L. et al. "Erythropoietin prevents neuronal apoptosis after cerebral ischemia and metabolic stress", Proc Natl Acad Sci USA, 27.03.2001; 98 (7), p.4044-4049, Epub 20.03.2001. ПАВЛОВ А.Д. Клиническое применение эритропоэтина. Обзор // Педиатрия, 1997, №4, с.83-86.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается набора для лечения заболеваний, вызванных патологическим изменением хрящевой и/или костной ткани, включающего в качестве активных компонентов препарат гидролизованного коллагена в виде КоллАмина-80 или Эпидермата-O, косметическую глину и инструкцию по применению, и способа его применения. Набор обеспечивает высокую эффективность лечения и может использоваться в домашних условиях. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности, к гематологии. Предложен способ получения кровезаменителя и установка для осуществления способа. Способ получения кровезаменителя включает получение дезоксигенированного гемоглобина, его полимеризацию и очистку. Получение дезоксигенированного гемоглобина включает гемолиз добавлением воды к эритроцитарной массе, отделение стромы, осаждение негемовых белков и их удаление из полученного раствора гемоглобина. Полимеризация включает обработку полученного дезоксигенированного гемоглобина модифицированным глутаровым альдегидом и восстановление боргидридом натрия, а очистка включает ультрафильтрацию. Для получения дезоксигенированного гемоглобина используют свободную от лейкоцитов эритроцитарную массу, осаждение негемовых белков ведут путем добавления к раствору гемоглобина концентрированного раствора хлорида натрия, после удаления негемовых белков осуществляют концентрированно раствора гемоглобина ультрафильтрацией, процесс получения гемоглобина ведут в полимерных одноразовых контейнерах, а дезоксигенацию и полимеризацию проводят в газовихревом реакторе в атмосфере азота, причем дезоксигенацию осуществляют в течение 1-6 часов, полимеризацию - в течение 1-6 часов, очистку диафильтацией ведут в полимерных одноразовых контейнерах на отсекающих мембранах с получением готового продукта в диапазоне по молекулярной массе не более 450 кДа и не менее 100 кДа. Способ позволяет упростить процесс получения полигемоглобина, снизить его стоимость, повысить производительность. Установка для осуществления способа включает в себя последовательно соединенные участок получения гемоглобина, реактор для полимеризации гемоглобина и систему очистки конечного продукта. Участок получения гемоглобина содержит последовательно соединенные емкость для гемолиза с фильтрационным устройством для удаления стромы, емкость для осаждения негемовых белков с фильтрационным устройством для удаления осажденных негемовых белков. Система очистки готового продукта содержит емкости и устройства для ультрафильтрации с отсекающими мембранами. Все емкости участка для получения гемоглобина представляют собой полимерные одноразовые контейнеры. Емкость для осаждения негемовых белков соединена с емкостью, предназначенной для концентрированного раствора хлорида натрия. Реактор для полимеризации выполнен в виде устройства газовихревого типа, емкости системы очистки готового продукта представляют собой полимерные одноразовые контейнеры, а участок получения гемоглобина, реактор для полимеризации гемоглобина и система очистки конечного продукта, а также все емкости и устройства установки связаны между собой при помощи стерильных быстроразъемных соединений. Предложенная конструкция позволяет сократить материалоемкость установки, повысить ее производительность, обеспечить стерильность условий проведения технологического процесса. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение касается иммунотерапевтического средства, содержащего фрагменты клеточной стенки вирулентного штамма комплекса Mycobacterium tuberculosis. В изобретении раскрывается способ получения иммунотерапевтического средства, включающий культивирование клеток микобактерий, их гомогенизацию в присутствии неионогенного ПАВ с получением целевого продукта в виде гомогената из нефрагментированных клеток, фрагментов клеточных стенок и солюбилизированных клеточных веществ. Способ может дополнительно включать стадии центрифугирования гомогената для отделения фрагментов клеточной стенки, промывания их и лиофилизации очищенного целевого продукта. Изобретение относится также к фармацевтическим препаратам, содержащим иммунотерапевтическое средство, и к его применению для получения лекарственного средства для комбинированного лечения туберкулеза в сочетании с другими лекарственными средствами. Использование иммунотерапевтического средства, полученного способом по изобретению, позволяет увеличить эффективность используемых лекарственных средств в отношении индукции иммунного ответа против микобактерий, не находящихся в активном метаболизме, снижая тем самым риск возникновения резистентности к лекарственным препаратам. 7 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области биофармакологии, препаративной биохимии, медицине и касается создания средства на основе туберкулезного комплекса, продуцируемого микроорганизмом. Рекомбинантный штамм 2-9XL Acinetobacter johnsonii в составе своей хромосомы содержит фрагменты хромосомной ДНК Mycobacterium tuberculosis H37 Rv и обеспечивает одновременный синтез нескольких белков, формирующих во внешней мембране и капсульном веществе бактерии стабильный видоспецифический туберкулезный гликопротеиновый комплекс (ТБ-антиген). Способ получения указанного ТБ-антигена предусматривает использование в качестве продуцента рекомбинантного штамма 2-9XL Acinetobacter johnsonii с использованием стандартных сред, экономичной безопасной технологии выделения и очистки туберкулезного комплекса с молекулярной массой от 55,0 до 75,0 кДа и наличием углеводов от 20 до 50%. На основе полученного ТБ-антигена созданы средства для формирования В- и Т-клеточного иммунитета против М. tuberculosis H37 Rv и диагностики туберкулеза. Рекомбинантный штамм по изобретению является перспективным продуцентом указанных средств, обеспечивая стабильность синтеза видоспецифического туберкулезного комплекса. 5 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии и медицине. Предложенный способ предусматривает введение млекопитающему кондиционированной лимфоцитами среды, содержащей «необученные» Т-клетки, культивируемые с покрытыми антителами к CD3/CD28 гранулами, в комбинации с антигеном. Изобретение позволяет усилить ответ иммунной системы пациента на вакцину или другой иммунотерапевтический агент. Способ может быть использован в медицине. 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение направлено на гомогенный, термически обратимый гель, содержащий каррагенан, где указанный каррагенан имеет вязкость менее чем 10 сП при 75°С, когда измеряется в 0,10 молярном водном растворе хлорида натрия, содержащем 1,5 мас.% каррагенана по отношению к общей массе всех компонентов в растворе, и необязательно, по меньшей мере, один агент, выбранный из пластификатора, второго пленкообразующего агента, наполнителя и агента, регулирующего рН, где гель содержит, по меньшей мере, 40% твердых продуктов. Настоящее изобретение также направлено на способы получения геля, а также на разнообразные продукты, содержащие гель, включая пищевые продукты, мягкие капсулы, твердые капсулы и твердые формы инкапсулированных порошков, таблетки, таблетки-капсулы. Изобретение обеспечивает снижение температуры гелеобразования каррагенановых гелей и гелевых пленок. 9 н. и 36 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к получению дисперсий наноструктурных металлических частиц в воде с бактерицидными свойствами, используемых в различных областях медицины, фармакологии, промышленности и экологии. Изобретение характеризуется тем, что создан бактерицидный водно-дисперсионный раствор, состоящий из наночастиц серебра, поверхностно-активного вещества (ПАВ) и воды, с распределением частиц по размерам. Второй объект - способ получения этого раствора путем восстановления ионов серебра в системе обратных мицелл, включающий приготовление мицеллярного раствора ПАВ в неполярном растворителе из ряда: н-гексан, или н-гептан, или н-октан, или н-декан, или циклогексан, или изооктан, с добавлением в него восстанавливающего агента. Водный раствор соли серебра предварительно обрабатывают раствором аммиака. Полученная двухфазная система отстаивается с последующим расслаиванием и отделением от органического слоя целевого водного раствора наночастиц серебра восстанавливающего агента из группы флавоноидов, например кверцетина. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективного бактерицидного средства с высокой биологической активностью по отношению к микроорганизмам, которую сохраняет в течение длительного времени. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил. 8 табл.

Настоящее изобретение относится к препарату для нанесения на кожу (ороговевающий слой). Согласно изобретению препарат включает силиконовую композицию, обладающую высокой вязкостью при нанесении, отвердевающую после нанесения посредством сшивания с образованием благоприятного для кожи эластомера, который прилипает к коже. Изобретение также относится к способу нанесения препарата. Технический результат изобретения заключается в обеспечении защиты кожного покрова, окружающего рану. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам получения новых пористых биомедицинских материалов на основе сплава титан-кобальт, которые могут быть использованы для изготовления костных имплантатов. Способ получения биомедицинского материала на основе сплава титан-кобальт в режиме СВС, включает приготовление экзотермической смеси исходных реагентов из порошка титана и кобальта, добавление в смесь не более 4 мас.% гидрида титана, и не более 15 мас.% аморфного нанодисперсного порошка гидроксиапатита кальция (ГАП) или нанокомпозита гидроксиапатита кальция с биополимерами, прессование из смеси исходных порошков заготовки, размещение ее в реакторе СВС, предварительный нагрев заготовки до температуры 350-580°С, инициирование процесса горения в инертной атмосфере с последующим выделением целевого продукта. Полученный биомедицинский материал представляет собой пористый сплав, соответствующий формуле TiCo, с общей пористостью 55-70% при доле открытой пористости 90-98%, с размерами пор 200-800 мкм, имеющими вытянутую форму, перегородки между порами также имеют пористую структуру с преобладанием пор округлой формы диаметром около 100 мкм, при этом поверхность порового пространства сплава покрыта соединениями кальция, фосфора и кислорода, являющимися продуктами разложения гидроксиапатита, с преобладающим содержанием перовскита кальция. Материал нецитотоксичен, клетки имеют характерную распластанность и активно мигрируют внутрь порового пространства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для устранения костных дефектов. Техническим результатом данного изобретения является повышение рентгеноконтрастности и биосовместимости, уменьшение токсичности и канцерогенности материала. Состав углепластика для устранения дефектов кости содержит углеродной материал ТГН-2М и полиамидную пленку 12/10. Состав дополнительно содержит порошок кремния при следующем соотношении компонентов, мас.%: углеродная ткань ТГН-2М 57,5-62,5, порошок кремния 2,5-7,5, полиамидная пленка 12/10 остальное. Размер частиц порошка кремния составляет 20-50 мкм. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для устранения костных дефектов. Техническим результатом данного изобретения является повышение рентгеноконтрастности и биосовместимости, уменьшение токсичности и канцерогенности материала. Состав углепластика для устранения дефектов кости содержит углеродный материал ТГН-2М и полиамидную пленку 12/10. Состав дополнительно содержит порошок титана и кремния при следующем соотношении компонентов, мас.%: углеродная ткань ТГН-2М 60-64,5, порошок титана 1,25-3,75, порошок кремния 1,25-3,75, полиамидная пленка 12/10 остальное. Размер частиц порошка кремния и титана составляет 20-50 мкм. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантаты, которые высвобождают антрациклин, фторпиримидин, антагонист фолиевой кислоты, подофилотоксин, камптотецин, гидроксимочевину или комплекс платины, тем самым подавляя или снижая частоту развития инфекции, связанной с имплантатом. 3 н. и 80 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, и может быть использовано для лечения больных как с острой печеночной недостаточностью, так и больных с токсическим синдромом любой этиологии. Для этого в систему-магистраль для плазмафереза включен массообменник с гемосорбентом, куда подают эритромассу со скоростью 10 мл/мин. Объем эксфузированной плазмы восполняют плазмозамещающими растворами. Способ позволяет повысить эффективность детоксикационной терапии за счет дополнительной адсорбции оставшихся после плазмафереза токсинов на эритроцитах, а также уменьшить осложнения, связанные с проведением гемосорбции. 1 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.27-33. ЛОПАТКИН Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, с.18-19, 33-55, 264-279. ЛУЖНИКОВ Е.А. и др. Острые отравления. - М.: Медицина, 2000, с.53, 101-102, 112-117. BAZHANOV AN et al. The effect of hemosorption and plasmapheresis on fibrinogen-1251 kinetics in patients with rheumatoid arthritis., Ter Arkh. 1995; 67(6):50-2., реферат.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при осуществлении инъекций препаратов гепарина. Для этого сначала определяют интактный участок тела на безопасном расстоянии от места предыдущей инъекции. Этот участок кожи обрабатывают спиртом, собирают кожу этого участка левой рукой в складку треугольной формы основанием вниз. Вторым пальцем правой руки удерживают инъекционную иглу, пятым пальцем правой руки поршень, остальными пальцами правой руки цилиндр. Затем иглу быстро вводят в основание получившегося треугольника под углом 45° между первым и вторым пальцами левой руки на глубину до 0,5 см и через нее вводят 0,1-0,2 мл раствора 2% лидокаина гидрохлорида. Затем отсоединяют шприц, вводят в иглу на всю ее длину мандрен из материала, легко проводящего тепло и выступающего из иглы наружу, нагревают выступающую часть мандрена открытым пламенем вплоть до появления на коже вокруг иглы белесоватого кольца, после чего извлекают из иглы мандрен. К игле присоединяют второй шприц с гепарином, медленно вводят раствор и быстро извлекают иглу. После этого место укола протирают спиртом и прижимают к нему на короткое время стерильный ватный тампон, смоченный спиртом. Способ позволяет повысить безопасность множественных инъекций гепарина за счет исключения суммирования постинъекционной антикоагулянтной агрессивности гепарина в области инфильтрата.

Изобретение относится к нанотехнологии и предназначено для создания наноустройств, используемых на клеточном уровне, в медицине, биохимии, цитологии и т.п. Изобретение позволяет повысить технологичность и расширить функциональный диапазон изделий. Сущность изобретения: в полой наноигле в интегральном исполнении трубка связана с кристаллом-подложкой посредством изогнутого пленочного элемента и жестко закреплена. Трубку и изогнутый пленочный элемент изготавливают из пленочной структуры с механически напряженными слоями, выращенной на кристалле-подложке в виде псевдоморфных монокристаллических пленок веществ с различными периодами кристаллической решетки в свободном состоянии. Формируют контур освобождаемой области пленочной структуры от связи с кристаллом-подложкой. Освобождаемая область содержит участки, предназначенные для формирования трубки и изогнутого пленочного элемента. Геометрия участков, внутренние механические напряжения и толщины слоев прецизионно задают позиционирование трубки и ее диаметр. Направленным травлением материала под освобождаемыми механически напряженными слоями отделяют первый участок от кристалла-подложки, трансформируя его за счет напряжений в трубку, а затем второй участок, изгибающийся за счет напряжений и обеспечивающий позиционирование трубки. Для жесткой связи выполняют закрепляющий элемент.2 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Воздуховодное устройство в виде ларингеальной маски, содержащее воздуховодную трубку, которая образует между своими проксимальным концом и дистальным концом внутренний канал, в который может быть введена эндотрахеальная трубка, и корпус, содержащий надувную манжету и образующий отверстие, сообщающееся с внутренним каналом. Корпус устройства можно ввести через рот пациента в заданное конечное положение, а манжета выполнена таким образом, что, будучи надутой при заданном конечном положении корпуса маски, она окружает голосовую щель пациента. Чтобы обеспечить оператору возможность дистанционного просмотра, устройство по изобретению дополнительно содержит наблюдательный волоконно-оптический блок, имеющий проксимальный конец и дистальный конец, расположенный около дистального конца воздуховодной трубки. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.