Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к конвейеростроению, а именно к наклонным конвейерам с подвесной лентой. В наклонном конвейере каждый свободный конец каната закреплен на стойке, шарнирно установленной на раме с возможностью поворота в вертикальной плоскости, ориентированной в направлении движения ленты. Стойка в нижней и верхней части выполнена с выступающими в сторону движения грузонесущей ветви ленты элементами. Канат прикреплен к верхнему элементу. Нижний элемент выполнен в виде двуплечего рычага, свободный конец которого размещен с возможностью его упора в раму. В исходном положении верхний и нижний элементы ориентированы горизонтально, а соединяющая их часть стойки наклонена в сторону движения грузонесущей ветви ленты. Шарнир стойки размещен со смещением в сторону движения грузонесущей ветви ленты относительно вертикали, проходящей через точку крепления каната к стойке. На верхнем элементе стойки установлен с возможностью смещения относительно этого элемента противовес, вес которого выбран из условия обеспечения крутящего момента, превышающего крутящий момент обратного знака, создаваемый весом стойки относительно шарнира. Параметры улавливающих устройств выбираются из следующего соотношения:

sin [lsin +(b-a)]+(1-cos )[l+(b-a)sin ] h,

где - угол отклонения от вертикали средней части стойки, град.; l - длина средней части стойки, м; - угол наклона конвейера в зоне установки улавливающего устройства, град.; a, b - длина нижнего и верхнего элементов стойки, м; h - величина прогиба ленты канатом в момент улавливания ленты, м. Изобретение обеспечивает надежное улавливание ленты конвейера после ее обрыва с минимальными значениями тормозного пути и динамических нагрузок на элементы улавливающих устройств, при увеличенном шаге их размещения по длине конвейера. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к конвейеростроению, а именно к устройствам для поддержания конвейерной ленты в зоне загрузки конвейера, и может быть использовано при транспортировании ленточным конвейером крупнокускового груза. Устройство содержит размещенный с зазором под лентой отрезок вспомогательной ленты, закрепленный своими концами на опорах, установленных на прогонах конвейера. Вспомогательная лента имеет желобчатый профиль в поперечном сечении, близкий к поперечному профилю грузонесущей ветви ленты, а ее верхние кромки закреплены на продольных балках, длина которых принята большей длины отрезка вспомогательной ленты. Опоры вспомогательной ленты с каждой ее стороны выполнены в виде двух плоских параллельных друг другу рессор из пружинной стали, закрепленных одним концом на балке, а другим - на прогоне конвейера с углом наклона рессор в сторону, противоположную направлению движения ленты. Верхний конец каждой рессоры закреплен на бобышке, в отверстии которой свободно размещен винт, нарезанная часть которого установлена с возможностью взаимодействия со снабженной винтовой нарезкой щекой, закрепленной на балке. С внутренней стороны бобышки винт от продольного смещения зафиксирован установочным кольцом. Изобретение позволяет улучшить демпфирующие свойства устройства, расширить возможности его использования, обеспечивает возможность оптимизации параметров устройства за счет их регулирования в процессе наладки и эксплуатации конвейера. 3 ил.

Изобретение относится к винтовым конвейерам для транспортирования сыпучих материалов, а именно к промежуточным опорам винтового крнвейера. Промежуточная опора содержит корпус винтового конвейера, отрезок винта с фланцевыми соединениями в местах стыковки с секциями винта, подвижный U-образный желоб со шпильками, проходящими через отверстия в корпусе и находящимися в стакане, снабженном торцевой крышкой. В стакане между кольцом и торцевой крышкой расположен упругий элемент, поджатый гайкой. Винтовые поверхности отрезка винта снабжены ребром усиления. Подвижный U-образный желоб со шпильками выполнен в виде рамки с поперечинами. Изобретение позволяет обеспечить уменьшение износа и предотвращение заклинивания промежуточной опоры винтового конвейера. 3 ил.

Изобретение относится к конвейеростроению, а именно к загрузочным устройствам ленточных конвейеров. Загрузочное устройство содержит желоб и установленные на раме конвейера над грузонесущей ветвью ленты направляющие борта с закрепленными на их нижней части двумя сменными фартуками из упругого материала в виде плоских пластин, нижние кромки которых размещены над рабочей поверхностью грузонесущей ветви ленты. На направляющих бортах с наружной стороны каждого фартука консольно установлены ориентированные нормально к плоскости ленты плоские пружины, к нижним свободным концам которых прикреплены расположенные вдоль направляющих бортов стальные пластины с возможностью их взаимодействия с наружной поверхностью фартуков в их нижней части. Фартуки и плоские пружины выполнены с ориентированными параллельно стальным пластинам щелевыми вырезами, в которых размещены закрепленные на направляющих бортах скобы прямоугольной формы. Между поперечинами скоб и плоскими пружинами размещены деревянные клинья. Изобретение позволяет обеспечить эффективную и надежную работу загрузочного устройства ленточного конвейера, снижение износа ленты и фартуков, устранение возможности заклинивания крупнокускового груза между фартуками и лентой. 4 ил.

Изобретение относится к транспортному оборудованию для перемещения изделий бесконтактным способом в производственных системах транспортирования на воздушной подушке. Пневмоконвейер со стабилизированной толщиной воздушной подушки содержит пневматическую камеру, несущую поверхность с прямоугольными отверстиями с установленными в них подвижными пластинами. Подвижные пластины установлены с возможностью поворота вокруг осей, расположенных вдоль противоположных стенок прямоугольных отверстий, и снабжены ограничительными пластинами и стенками. Подвижные пластины совместно со стенками пневмокамеры, ограничительными пластинами и укрепленными под несущей поверхностью неподвижными ограничительными стенками образуют полости, снабженные отверстиями, соединяющими эти полости с атмосферой. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции, снижение энергетических затрат и повышение надежности. 4 ил.

Изобретение относится к пневматической выгрузке сыпучего материала, в частности плохо сыпучего окислителя, для его дальнейшего пневмотранспортирования и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Способ включает подачу сжатого воздуха, получение аэросмеси, транспортировку ее отсасывающим вакуум-насосом, осаждение в разгрузителе и улов частиц мокрым фильтром. При осуществлении способа используют наклонный барабан для образования и выгрузки аэросмеси. Образование аэросмеси в нем проводят при подаче сжатого воздуха с давлением до 0,07 МПа и при непрерывном движении окислителя вместе с цилиндрическими элементами диаметром и высотой 30-40 мм из упругих полимерных материалов. При этом создается колебательное движение барабана амплитудой до 180° при одинаковом угле хода от вертикальной оси. Для вывода аэросмеси из барабана при начале колебательного движения барабана дистанционно открывают затвор выгрузочного люка, аэросмесь транспортируют в материалопровод по подсоединенному к выгрузочному люку гибкому рукаву. Соотношение по массе между окислителем и цилиндрическими элементами перед началом выгрузки берут соответственно 1:0,15-0,3. Изобретение обеспечивает более полную выгрузку окислителя из емкости для его дальнейшего пневмотранспортирования. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для выгрузки материала, в частности кускового, из бункера и может быть использовано в горнорудной, химической, угольной, строительной и других отраслях народного хозяйства. Устройство содержит рабочий орган, расположенный под углом 60° к горизонтали. Рабочий орган выполнен в виде ступеней из плит и диафрагм с пазами, нижние части концов ступеней из плит расположены консольно по отношению к диафрагмам. Устройство содержит также форсунки с наконечниками для подвода сжатого воздуха и выполнены в виде коробов трапециевидного сечения с расположенными со стороны меньшего основания золотниками и эластичными насадками V-образной формы, выполненными с продольными пазами. Коробы установлены эластичными насадками в пазах торцевой стенки бункера и диафрагмах и закреплены соответственно на внешней торцевой стенке бункера и внешней стороне рабочего органа с возможностью поворота и фиксации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности выгрузки кускового материала из бункера. 4 ил.

Изобретение относится к оборудованию для изготовления изделий из композиционно-волокнистых материалов. Намоточный станок содержит станину, шпиндель с зажимным устройством, центр задней бабки и нитераскладчик. Дополнительно станок содержит дополнительный шпиндель с зажимным устройством и дополнительный центр задней бабки, задние концы которых закреплены соответственно в основных зажимном устройстве и центре задней бабки, а передние - в подшипниковых опорах дополнительных стоек, установленных на станине между бабками. Достигается расширение технологических возможностей станка. 2 ил.

Изобретение относится к подъемным машинам, в частности к способу их торможения. В способе двухступенчатого торможения подъемно-транспортных машин вторая ступень торможения включается с задержкой по времени на целое число плюс половина периода продольных колебаний каната, вызванных включением первой ступени. При равенстве тормозных моментов первой и второй ступеней способ позволяет полностью ликвидировать продольные колебания грузового каната, поскольку за время задержки их можно точно измерить. 2 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано при конструировании подъемно-транспортных машин. Устройство автоматического выравнивания опорной платформы содержит поворотную кабину, опорную платформу передвижного шасси, усилительный блок управления, датчики наклона, сориентированные в продольной и поперечной плоскостях платформы, поворотную опору, панель управления, датчики контакта штоков с опорной поверхностью и гидравлические цилиндры. Техническим результатом является повышение точности выравнивания. 3 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано при конструировании самоходных подъемно-транспортных машин. Устройство автоматического выравнивания самоходных подъемно-транспортных машин содержит четыре гидравлических цилиндра выносных опор и взаимодействующий с ними блок управления. Причем на гидравлические цилиндры установлены датчики, реагирующие на соприкосновение штока гидравлического цилиндра с опорной поверхностью и подающие сигнал в блок управления, а на неповоротную раму взаимно перпендикулярно установлены датчики, реагирующие на ее отклонение в продольной и поперечной плоскости относительно горизонтальной поверхности и подающие сигнал в блок управления. Техническим результатом изобретения является автоматизация процесса выравнивания самоходной подъемно-транспортной машины в горизонтальной плоскости и, как следствие, сокращение времени приведения крана в рабочее положение и повышение точности выравнивания. 2 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному оборудованию, в частности к грузоподъемным столам. Грузоподъемный стол содержит основание, грузовую платформу и раздвижной привод в виде силового гидроцилиндра. Между основанием и грузовой платформой расположен шарнирно-рычажный механизм. Он включает, по меньшей мере, два шарнирно соединенных пересекающихся рычага. Одни концы рычагов смонтированы в направляющих. Шток силового гидроцилиндра снабжен тягами и посредством осей соединен с верхним и нижним плечами пересекающихся рычагов, смонтированных на платформе и на основании с возможностью их раздвижения. Основание силового гидроцилиндра дополнительной парой тяг соединено с упомянутыми осями на верхних и нижних плечах пересекающихся рычагов. Изобретение обеспечивает повышение надежности подъема грузов с фиксацией грузовой платформы в крайнем верхнем положении. 1 ил.

Изобретение относится к области дозирования жидкости по уровню и может применяться в различных отраслях техники, например при розливе пищевых продуктов, расфасовке жидких медикаментов, товаров бытовой химии, парфюмерии и пр. Устройство содержит разливочную головку, линию подачи жидкости в дозатор с запорным органом на линии, канал истечения жидкости в тару, воздушные трубки, внутреннюю цилиндрическую камеру с размещенным в ней вакуумобразующим эжектором, мембрану. Мембрана размещена на верхней части головки. Для соединения воздушной полости над уровнем жидкости в таре с пространством под мембраной предусмотрен канал. В устройстве имеется датчик положения мембраны. Канал подачи жидкости в головку имеет выходное отверстие, расположенное тангенциально к оси головки. Вакуумобразующий эжектор размещен внутри камеры головки, но снаружи воздушной трубки коаксиально к камере и к трубке. Канал истечения жидкости из внутренней камеры головки в тару выполнен в виде сопла. Вакуумобразующий эжектор размещен так, что его нижний край совпадает по высоте с минимальным сечением сопла. Изобретение позволяет упростить конструкцию устройства, повысить качество дозируемой жидкости. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к машине для обработки емкостей для напитков, таких как бутылки и т.п., содержащей вращающуюся вокруг вертикальной оси карусель с расположенными на расстоянии друг от друга местами обработки для приема емкостей для напитков, причем места обработки расположены в нагруженной особой атмосферой, по существу, закрытой камере, состоящей из вращающейся и неподвижной относительно нее частей. Камера охватывает только часть емкостей для напитков, по меньшей мере, с их горлышками. Изобретение обеспечивает уменьшение объема камеры. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к вертикальным структурам полупроводниковых устройств, включающих нанотрубки в качестве конструктивного элемента, и способам изготовления таких структур. Сущность изобретения: предложена вертикальная структура полупроводникового устройства, включающая подложку, образующую в основном горизонтальную плоскость, электрод затвора, выступающий от подложки в вертикальном направлении, полупроводниковые нанотрубки, проходящие в вертикальном направлении через электрод затвора между их противоположными первым и вторым концами, диэлектрик затвора, электрически изолирующий указанные полупроводниковые нанотрубки от электрода затвора, сток, электрически связанный со вторым концом полупроводниковых нанотрубок, и контакт истока, расположенный на той же стороне, что и сток, и сформированный посредством создания контактного окна в изолирующем слое, изолирующем его от электрода затвора, причем контакт истока электрически связан с указанным первым концом полупроводниковых нанотрубок. Изобретение позволяет получить полупроводниковые устройства с нанотрубками в качестве конструктивного элемента с использованием технологий, совместимых с технологиями массового производства кристаллов интегральных схем. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к средствам формирования структур на основе углеродных нанотрубок и может быть использовано при создании гибких оптически прозрачных проводящих покрытий, гибких интегральных схем низкой степени интеграции, тестовых структур для сканирующей зондовой микроскопии, резистивных датчиков и др. Каплю коллоидного раствора углеродных нанотрубок, содержащего поверхностно-активное вещество (ПАВ) в количестве, обеспечивающем стабилизацию коллоидного состояния раствора, а также 5-60 об.% глицерина, обеспечивающего формирование капель коллоидного раствора заданного размера, наносят в заданную точку поверхности подложки, для чего коллоидный раствор вводят в устройство, обеспечивающее его подачу в печатающую головку струйного принтера. Упомянутое устройство выполнено, в частности, в виде картриджей или в виде системы непрерывной подачи коллоидного раствора. Перемещение подложки осуществляют посредством системы подачи подложек, выполненной, в частности, в виде бумаго-протяжного механизма струйного принтера, или в виде системы подачи компакт-дисков. Удаление всех компонентов коллоидного раствора кроме углеродных нанотрубок осуществляют испарением и/или отмывкой в растворителе. Для получения пленок композита углеродные нанотрубки наносят на подложку поочередно с жидкими компонентами полимера или одновременно с ними. Жидкие компоненты полимера отверждают при слиянии их микрокапель друг с другом, или под действием электромагнитного излучения, нагрева или в результате испарения летучей компоненты в условиях атмосферы. Вязкость жидких компонентов полимера соответствует микрогидравлической системе струйного принтера. Нанесение жидких компонентов полимера на подложку осуществляют путем их подачи в печатающую головку струйного принтера. Способ характеризуется высокой производительностью и разрешающей способностью нанесения углеродных нанотрубок и пленок композита на подложку, уменьшением стоимости. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к группе изобретений. Водород получают путем дегидрирования гидрированного органического субстрата на основе нафтеновых углеводородов при контакте с катализатором, содержащим платину на углеродном носителе (Pt/C). При проведении процесса дегидрирования катализатор нагревают в электродинамически согласованном резонансном режиме электромагнитного поля СВЧ-резонатора, возбуждаемого колебаниями вида TM₀₁ , где - целое число, при этом катализатор Pt/C помещают в реактор, выполненный в виде кварцевой трубки, которую располагают соосно СВЧ-резонатору в области максимального электрического поля. Устройство содержит систему подачи гидрированного органического субстрата, проточный реактор с катализатором Pt/C в виде гранул или порошка, СВЧ-резонатор, коаксиальный кабель с петлей связи для возбуждения резонатора, волоконно-оптический датчик, контролирующий температуру катализатора, усилитель мощности СВЧ-резонатора, задающий генератор, электрически перестраиваемый по частоте электромагнитных колебаний СВЧ в полосе усилителя мощности СВЧ-резонатора, датчик контроля через направленный ответвитель и детекторную секцию мощности СВЧ-резонатора, отраженной от входа в резонатор, для автоматической резонансной настройки СВЧ-резонатора, аттенюатор, электрически управляемый для регулирования выходной мощности СВЧ-резонатора и поддержания оптимальной температуры катализатора, программное устройство для управления процессом в требуемых режимах получения водорода. Изобретение позволяет снизить энергозатраты, увеличить выход водорода. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к производству синтез-газа и устройству для его получения. Синтез-газ получают путем последовательного проведения одного или нескольких эндотермических и/или адиабатических реформингов с водяным паром и автотермического реформинга с водяным паром. Способ включает стадии эндотермического и/или адиабатического каталитического реформинга с водяным паром и автотермического реформинга с водяным паром последовательно, где реформинг с водяным паром проводят в одну или более эндотермических стадий последовательно и/или в одну или более адиабатических стадий реформинга с водяным паром последовательно с промежуточным нагреванием газообразного сырья, отводимого со стадий адиабатического реформинга, и где содержащий монооксид углерода газ, характеризующийся тем, что имеет мольное соотношение водорода и углерода менее 4,5, добавляют перед, по меньшей мере, одной из эндотермических или адиабатических стадий реформинга с водяным паром и/или перед стадией автотермического реформинга с водяным паром. Устройство для получения синтез-газа представляет собой систему реформинга и включает, необязательно, установку предварительного реформинга для адиабатического предварительного реформинга сырья; одну или более установок эндотермического каталитического реформинга с водяным паром и/или, по меньшей мере, первую и последнюю адиабатические установки каталитического реформинга с водяным паром, соединенные последовательно; средства для промежуточного нагревания сырья между, по меньшей мере, первой и последней адиабатическими реформинг-установками с водяным паром; автотермическую реформинг-установку с водяным паром с нисходящим потоком, соединенную последовательно с одной или более установками для эндотермического реформинга с водяным паром или с последней адиабатической реформинг-установкой с водяным паром, и средства для добавления содержащего монооксид углерода газа, расположенные выше по потоку одной или более эндотермических реформинг-установок с водяным паром или выше по потоку, по меньшей мере, первой и/или последней адиабатических реформинг-установок и/или выше по потоку автотермической реформинг-установки. Изобретение позволяет повысить производство синтез-газа. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, а именно к способам получения наноразмерного высокочистого гидроксилапатита (ГАП) в виде коллоидного раствора или геля, который может быть использован для производства лечебно-профилактических препаратов для стоматологии, для нанесения биоактивных покрытий на костные имплантаты. Способ получения наноразмерного коллоидного гидроксилапатита включает синтез гидроксилапатита в насыщенном растворе гидроксида кальция, декантированном после суточного отстаивания от осевших агрегатов Са(ОН)₂ , путем приливания со скоростью 1.5-2.2 мл/мин на литр щелочного раствора 10-20%-ного раствора ортофосфорной кислоты при постоянном перемешивании до достижения значения рН реакционной смеси не ниже 10,5±0,5. Перемешивают в течение 20-30 минут, отстаивают в течение 1-2 часов и декантируют до тех пор, пока на поверхности не перестанет образовываться жидкая фаза. Полученный продукт представляет собой коллоидный раствор высокочистого гидроксилапатита с концентрацией 1,5-2%. Увеличение концентрации гидроксилапатита в пределах от 2 до 30% проводят путем выпаривания при температуре не более 60°С, а для получения наноразмерного гидроксилапатита с концентрацией 40±2% исходный коллоидный раствор подвергают полному замораживанию с последующим размораживанием при температуре не более 60°С и декантацией жидкой фазы. Заявленные способы позволяют получить стабильный продукт с заранее заданной концентрацией, обладающий повышенной проникающей способностью и биохимической активностью. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение может применяться в химии и электронике. Кремниевые стержни нагревают до температуры 1100÷1200°С, прокаливают в среде водорода и травят хлористым водородом, образовавшимся в результате реакции тетрахлорида кремния и водорода при мольном соотношении (2÷1):1. При приготовлении парогазовой смеси в испаритель вводят водород, тетрахлорид кремния и трихлорсилан с мольным отношением водорода к хлорсиланам (8÷10):1 и поддерживают давление 0,6÷0,8 МПа. Проводят водородное восстановление при температуре 1100÷1200°С и гидрируют тетрахлорид кремния с образованием в зоне реакции дополнительного количества трихлорсилана. Отходящую парогазовую смесь подвергают ступенчатой конденсации при температуре минус 50÷75°С с выводом хлорсиланов на ректификационное разделение и очистку от высококипящих хлорсиланов. Очищенные хлорсиланы (тетрахлорсилан и трихлорсилан) направляют в испаритель на приготовление парогазовой смеси, а водород и хлористый водород направляют на сорбционное разделение с растворением хлористого водорода в абсорбенте и выделение водорода. Водород после компримирования до 0,8÷1,0 МПа направляют на приготовление парогазовой смеси. Предложенное изобретение позволяет увеличить выход трихлорсилана и поликристаллического кремния при снижении энергозатрат. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения бемитного порошкового материала. Способ включает следующие операции: использование предшественника бемита и бемитовой затравки в суспензии, в которой весовое отношение предшественника бемита к бемитовой затравке составляет не меньше, чем 60:40, и термообработку суспензии при температуре выше 120°С для превращения предшественника бемита в бемитный порошковый материал, содержащий частицы преимущественно пластинчатой формы, имеющие коэффициент формы не меньше, чем 3:1, и вторичиный коэффициент формы не меньше, чем 3:1. Данное изобретение позволяет создать материал, который может быть использован в качестве абразива, наполнителя в продуктах со специальным покрытием и в различных полимерных продуктах. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к производству глинозема в процессе выщелачивания бокситовой пульпы. Способ включает подогрев исходной пульпы при движении ее в пучке теплообменных труб кожухотрубного теплообменника теплом, отводимым от потока нагретой выщелоченной пульпы, нагрев ее до заданной конечной температуры в кожухотрубном теплообменнике острым паром, подаваемым извне, охлаждение нагретой выщелоченной пульпы с переносом отводимого тепла к потоку исходной пульпы. Охлаждение выщелоченной пульпы осуществляют при движении ее в пучке теплообменных труб, а перенос тепла от нагретой выщелоченной пульпы к потоку исходной пульпы осуществляют с использованием эффекта термосифона посредством буферной среды, в качестве которой используют пар и конденсат водяного пара. Причем исходная пульпа поступает в конденсационную зону термосифона, а выщелоченная пульпа - в его испарительную зону. Установка (первый вариант) содержит теплообменники с двойными горизонтально-трубными пучками, в которых испарительные и конденсационные трубные пучки размещены в одном корпусе. Испарительные трубные пучки теплообменников соединены последовательно между собой пульпопроводами. Конденсационные трубные пучки теплообменников соединены пульпопроводами последовательно между собой. Выходной патрубок последнего конденсационного трубного пучка соединен пульпопроводом с входным патрубком высокотемпературного кожухотрубного нагревателя, выходной патрубок которого соединен пульпопороводом с входным патрубком испарительного трубного пучка теплообменника. Установка (второй вариант) оснащена разнесенными по высоте кожухотрубными теплообменниками с конденсационными трубными пучками для нагрева исходной пульпы и кожухотрубными теплообменниками с испарительными трубными пучками для охлаждения выщелоченной пульпы, скомпонованными попарно: первый по ходу пульпы теплообменник с испарительным трубным пучком соединен с последним теплообменником с конденсационным трубным пучком, второй теплообменник с испарительным трубным пучком с предпоследним теплообменником с конденсационным трубным пучком, и все последующие теплообменники соединенные соответствующим образом. Изобретения позволяют снизить затраты, уменьшить габариты оборудования. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение может быть использовано для получения гексафторида вольфрама высокой чистоты, используемого в микроэлектронике, при синтезе теллуритных стекол. Способ очистки гексафторида вольфрама включает дистилляцию с последующей фильтрацией потока газообразного продукта через фторопластовый волокнистый фильтр. Дистилляцию гексафторида вольфрама проводят при скорости испарения не более 5·10^-4 г/(см² ·с), а фильтрацию - при прохождении потока газообразного гексафторида вольфрама через фильтр с линейной скоростью 0,3-1 см/с. Изобретение позволяет повысить чистоту гексафторида вольфрама по примесям металлов. 2 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения основного карбоната двухвалентного кобальта. В способе получения основного карбоната двухвалентного кобальта проводят электролиз водного раствора, насыщенного диоксидом углерода под давлением 0,1-1,0 МПа, путем анодного растворения кобальта в растворе гидрокарбоната аммония с концентрацией 1 М при плотности тока 50 А/м². Изобретение позволяет упростить получение основного карбоната двухвалентного кобальта. 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для очистки воды, применяемой для приготовления чая или кофе. Устройство содержит чашку 4, вставляемый в чашку 4 патрон 5 фильтра, содержащий очистительный материал, и емкость 1 для размещения чашки 4, в которую поступает налитая в чашку 4 и прошедшая через патрон 5 фильтра очищенная вода. Емкость 1 снабжена ручкой 2 и имеет сливную насадку 3. Чашка 4 закрыта крышкой 6 с хомутом 8 и снабжена дружкой 7 для удобства использования. Устройство также снабжено соединяемым с электрической батареей электронным индикатором, формирующим видимый снаружи сигнал для замены очистительного материала на новый. Индикатор снабжен программируемым электронным блоком с функцией памяти, в котором установлен зависящий от положения емкости 1 электрический элемент. Электронный блок при каждом процессе слива очищенной воды из емкости 1 выдает параметр, пропорциональный количеству слитой при этом воды. Индикатор снабжен видимой снаружи панелью визуальной индикации, на которой с момента использования емкости 1 с установленным в ней новым патроном 5 фильтра, заполненным очистительным материалом, суммируемые количества очищенной воды, слитой из емкости 1, отображаются в виде числовых значений. Также индикатор дополнительно оснащен панелью счетной индикации, указывающей с обратным отсчетом в виде числового значения количество дней, остающихся до установки нового очистительного материала. Технический результат заключается в своевременном определении пользователем даты, к которой ему потребуется новый очистительный материал. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к очистке промышленных и сточных сбросов воды и может быть использовано в различных отраслях для очистки вод от примесей с удельной плотностью ниже и выше воды, а также взвешенных твердых частиц. Способ включает разделение отстойника плавающими перегородками на секции, слив плавающих взвесей и осветленной воды и гравитационное осаждение взвешенных частиц на дно отстойника. В отстойнике поддерживают положительный перепад температуры вышележащих слоев воды относительно нижележащих за счет передачи верхним слоям воды тепла от подаваемой на очистку воды путем ее подачи без смешивания через верхние слои последующих секций в первую. Это устраняет в средних секциях термальные восходящие течения. При этом обеспечивают гравитационное осаждение частиц в прямоточном придонном тонкослойном течении, которое создают за счет установки на дно отстойника металлических контейнеров-ловушек для сбора тонкодисперсных частиц, которые обеспечивают постоянство величины тонкого слоя придонного течения и осуществляют передачу тепла от дна отстойника к нижним слоям воды, выполняя функцию радиаторов. Технический результат состоит в повышении эффективности очистки воды. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области декарбонизации жидкости, преимущественно питательной воды паротурбоустановок. Декарбонизатор содержит сборный бак, штуцер для слива декарбонизированной воды, коллектор, форсунки, перегородку и заслонку, а также три царги: нижнюю, являющуюся сборным баком для декарбонизированной воды, среднюю, разделенную внутри наклонной перегородкой на зону контакта левую и зону сепарации правую, и верхнюю, предназначенную для предотвращения попадания отработанного воздуха в зону контакта. Каждая из форсунок выполнена акустической и содержит корпус с размещенным внутри генератором акустических колебаний в виде сопла и резонатора, трубок для подвода воздуха и жидкости. Корпус форсунок выполнен в виде вертикально расположенной цилиндрической втулки, в верхней части которой расположена трубка для подвода воздуха, а перпендикулярно ее оси расположена трубка для подвода жидкости. Внутри корпуса, соосно ему жестко закреплена втулка с верхним и нижним фланцами, при этом нижний фланец жестко зафиксирован в проточке, выполненной в корпусе. Внутри втулки, соосно ей, расположен стержень диаметром d, на конце которого запрессован кольцевой объемный резонатор, выполненный в виде чашки с конической поверхностью, а в хвостовой части стержня расположены фиксирующие диски, взаимодействующие с внутренней поверхностью втулки. В нижнем фланце расположено, по крайней мере, одно сопло под углом к оси резонатора, величина которого лежит в следующем интервале: 20°÷40°, при этом продолжение оси сопла лежит на окружности, находящейся в средней части конической поверхности резонатора. Технический результат - повышение производительности за счет тонкого распыливания жидкости. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для доочистки водопроводной, артезианской, колодезной и другой условно питьевой воды. Водоочиститель включает расположенные последовательно в одном продольном сосуде зону замораживания воды с кольцевой морозильной камерой, зону вытеснения примесей из фронта льда и концентрации примесей в виде рассола и зону перехода воды из твердого состояния в жидкое с кольцевым нагревательным элементом, раздельные патрубки для вывода примесей в виде рассола и талой питьевой воды, расположенные в нижней части продольного сосуда. Водоочиститель дополнительно снабжен размещенным по центру стержня замороженной воды разобщающим устройством, выполненным в виде трубы, которая имеет на входе кольцевую режущую часть с зубьями, а на выходе - выходной патрубок для удаления примесей в виде рассола, при этом труба имеет привод вращения. Привод вращения выполнен в виде зубчатой передачи от электродвигателя. Технической задачей, на решение которой направлено изобретение, является повышение производительности и степени чистоты воды. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технике обеззараживания воды от патогенных микроорганизмов и может быть использовано при очистке бытовых, промышленных и сельскохозяйственных стоков, в медицине, биотехнологии и др. Установка содержит насос с всасывающим и нагнетательным трубопроводами, установленный на каждом из них кавитационный генератор, теплообменник, запорно-регулирующую арматуру и резервуары. Кавитационный генератор на нагнетательном трубопроводе содержит цилиндрический корпус с оппозитно расположенными крышками с входными патрубками, выходной патрубок в середине корпуса, установленный перпендикулярно корпусу, разделительные перегородки, размещенные за крышками перпендикулярно к корпусу, к которым с внутренних сторон прикреплены ускорители потоков одинаковой длины, выполненные из цилиндрических труб с внешними радиусами гибов, равными внутреннему радиусу корпуса, с входами, расположенными у внутренней стенки корпуса. Выходы ускорителей потока установлены по касательной к внутренней стенке корпуса и снабжены соплами, направленными навстречу друг к другу. Технический результат - повышение эффективности обеззараживания сточных вод. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к обработке кислотных промышленных сточных вод. Способ удаления фторидов из выходящего потока сточных вод включает установление начального значения рН поступающего потока на уровне меньше, чем примерно 3,5 или поддержание рН поступающего потока на уровне меньше, чем примерно 3,5. Затем направляют сточные воды в первую систему обратного осмоса и удаляют часть фторидов из сточных вод. Поддерживают рН сточных вод на уровне меньше, чем примерно 3,5 по меньшей мере до тех пор, пока идет обработка в первой системе обратного осмоса. Затем направляют сточные воды из первой системы обратного осмоса во вторую систему обратного осмоса и удаляют фториды из сточных вод. После обработки в первой системе обратного осмоса устанавливают высокий рН. В результате использования первой и второй систем обратного осмоса удаляют по меньшей мере 90% фторидов из сточных вод, 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано для термической стерилизации текучих сред, а также при нагреве оборотной или свежей воды в системах водяного отопления или горячего водоснабжения, при сушке или термообработке сыпучих материалов. Способ обработки текучих сред заключается в подаче порции или потока текучей среды в индукционный нагреватель и нагреве этой среды на фоне воздействия знакопеременного электромагнитного поля индукционной обмотки указанного нагревателя с одновременным наложением механических вибраций нагревательного элемента, причем частота механических вибраций нагревательного элемента соответствует частоте колебаний электромагнитного поля индукционной обмотки. Предложен также индукционный нагреватель для обработки текучих сред, содержащий замкнутый магнитопровод, индукционную обмотку, которая охватывает выбранный стержень магнитопровода и снабжена средством для подключения к источнику переменного тока, а также бак, в полости которого расположен короткозамкнутый электропроводный нагревательный элемент, установленный с возможностью механической вибрации под действием знакопеременного электромагнитного поля индукционной обмотки. Изобретение позволяет предотвратить зарастание теплопередающих поверхностей осадком и обеспечить эффективную стерилизацию воды при сохранении высокой производительности и низких рабочих температурах. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к изготовлению гнутых стекол. Технический результат изобретения заключается в повышении качества крупногабаритных стеклозаготовок со сложной кривизной поверхности по оптическим и геометрическим показателям. Устройство регулирования процесса моллирования стеклозаготовок на форме содержит электроды, укрепленные на форме и соединенные с блоком сигнализации. Блок сигнализации соединен с входом блока управления вакуумной системой для создания вакуума между стеклом и формой. Электроды укреплены на формующей поверхности формы на расстоянии, соответствующем 2/3 расстояния между верхней кромкой формы и верхней кромкой смоллированной стеклозаготовки. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам обработки материалов, в частности к способам высокоточной лазерной резки хрупких неметаллических материалов, преимущественно стекла, под действием термоупругих напряжений. Техническая задача изобретения - повышение эффективности резки изделий с большой высотой торцевых поверхностей. Способ включает поверхностный нагрев линии реза первым лазерным пучком с длиной волны, обеспечивающей максимальное поглощение излучения поверхностным слоем и одновременное воздействие дополнительным лазерным пучком с длиной волны, обеспечивающей объемное поглощение излучения, при этом последний размещают на линии реза между первым лазерным пучком и зоной воздействия хладагента. 1 ил.

Способ изготовления заготовок для вытягивания анизотропных одномодовых световодов, сохраняющих поляризацию излучения, относится к технологии изготовления оптического волокна для интерферометрических датчиков физических величин. Изобретение решает задачу упрощения способа изготовления заготовок при одновременном снижении их стоимости. Способ включает изготовление цилиндрической предзаготовки, состоящей из сердцевины и оболочки, которую помещают в трубу из кварцевого стекла. В радиальный зазор между ними вставляют симметрично по всей длине два напрягающих стержня, а остальную часть зазора заполняют стеклообразующими частицами, например кварцевой крупкой, вакуумируют и осуществляют сплавление при остаточном давлении внутри трубки не более 10 ^-6 атм. Габариты такой заготовки позволяют вытянуть световод длиной до 40 км с диаметром стекловолокна 80 мкм. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение направлено на создание изделия с покрытием, предназначенного для использования в изоляционном стеклянном блоке (стеклопакете). Данное изделие содержит подложку и покрытие, сформированное на поверхности по меньшей мере части подложки. Покрытие содержит большое количество разделительных слоев, состоящих из одного или более диэлектрических слоев, и большое количество слоев, отражающих инфракрасное излучение. Покрытие может быть размещено на второй или третьей поверхности изоляционного стеклянного блока и может обеспечить контрольную величину коэффициента приращения солнечного тепла, меньшую или равную 0,35. Техническая задача изобретения - получение солнцезащитного покрытия для использования на внутреннем оконном стекле ИС-блока с коэффициентом приращения солнечного тепла порядка 0,36. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 ил., 23 табл.

Изобретение относится к многослойным функциональным покрытиям, содержащим, по крайней мере, один слой барьерного покрытия. Техническая задача изобретения - увеличение теплового запаса и улучшение способности противостоять химической коррозии. Состав покрытия содержит, по крайней мере, один разрушаемый слой покрытия и, по крайней мере, один слой барьерного покрытия. Проницаемость барьерного покрытия по отношению к кислороду не превосходит 10 грамм на м² за день при температуре 482°С. Состав покрытия может использоваться для изготовления подложек с покрытием, которые после воздействия нагрева и определенных химических веществ, таких как галоиды (например, хлориды), сера, соль, хлор, щелочи и эмали, имеют улучшенные рабочие характеристики по сравнению с обычными подложками с покрытием. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, преимущественно к способу производства цементного клинкера с минеральными добавками. В способе производства цементного клинкера с минеральной добавкой, включающем обжиг сырьевой смеси во вращающейся печи, подачу минеральной добавки в холодильник к полученному раскаленному клинкеру, охлаждение, помол, в качестве минеральной добавки используют щебень попутных вскрышных пород добычи угля или углесодержащие техногенные отходы фракции 5-50 мм с содержанием угля в пределах от 5 до 15 мас.%, подачу указанной добавки осуществляют в количестве от 5 до 50 мас.% от клинкера в его поток, падающий из печи. 1 табл.

Изобретение относится к производству искусственных заполнителей для бетонов. Способ изготовления заполнителя для бетонов включает приготовление керамической массы, нанесение ее на ядро из материала растительного происхождения, сушку полученных гранул, их обжиг. В качестве материала растительного происхождения используют шишки деревьев хвойных пород, предварительно высушенные до влажности не более 5%. Керамическую массу с влажностью 28-36% наносят на шишки окунанием, а полученные гранулы сушат до влажности 2-5% и обжигают при температуре 900°С. Технический результат - снижение расхода керамической массы при получении прочного заполнителя.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к составам комплексных добавок, используемых в производстве бетонов, строительных растворов, бетонных и железобетонных изделий. Технический результат - повышение сохраняемости бетонных и растворных смесей с комплексной добавкой и обеспечение неизменности свойств добавки при хранении по показателям рН и строительно-техническим характеристикам строительных материалов с ее использованием - пластичности, морозостойкости. Комплексная добавка для бетонных смесей и строительных растворов, включающая суперпластификатор на основе полинафталинсульфоната - ПНС, смесь балластных солей сероочистки - СБС, формиат натрия и щелочной компонент, в качестве щелочного компонента содержит технические фосфаты натрия и дополнительно лигносульфонаты технические - ЛСТ, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суперпластификатор на основе ПНС 50-90, формиат натрия 0-40, технические фосфаты натрия 3-15, ЛСТ 0-25, СБС остальное. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к составу комплексной пластифицирующей добавки для бетонов и строительных растворов и может найти применение при производстве бетонных и железобетонных изделий и конструкций. Технический результат - повышение сохраняемости бетонной и растворной смеси с комплексной добавкой. Добавка для бетонов и строительных растворов, включающая суперпластификатор нафталинформальдегидного типа и натрий-карбоксиметилцеллюлозу, содержит в качестве суперпластификатора нафталинформальдегидного типа С-3 или Полипласт СП-1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный суперпластификатор 95-99,5, натрий-карбоксиметилцеллюлоза 0,5-5. 1 табл.

Изобретение относится к составу и способу получения комплекской добавки, применяемой в качестве модификатора свойств бетонов и строительных растворов, изготовляемых на вяжущих на основе портландцементного клинкера. Способ заключается в двухстадийном получении добавки конденсацией нафталинсульфокислоты - НСК с формальдегидом с образованием олигомерных полиметиленнафталинсульфонатов - ПНС на первой стадии, поликонденсацией ПНС и технических лигносульфонатов - ЛС с образованием блок-сополимера на второй стадии и введением в полученный продукт поверхностно-активного вещества пеногасящего действия, при этом первую стадию конденсации НСК с формальдегидом ведут с предварительным подогревом реакционной смеси нагревом от 116 до 125-127°С и загрузкой формальдегида в течение 120-150 мин при перемешивании и выдержке при 125-130°С в течение 120-150 мин, при этом технологический процесс ведут при давлении 150-250 кПа, вторую стадию осуществляют перемешиванием 150-180 мин при 118-123°С с предварительной выдержкой реакционной массы 12-30 мин при 100-105°С при атмосферном давлении и массовом соотношении ПНС и ЛС - 1:(0,28-0,32). Полученный продукт обрабатывают щелочью до рН 7-9. Комплексная добавка для бетонов и строительных растворов, полученная вышеуказанным способом, производится в двух формах - в виде раствора или порошка. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - получение полифункциональной добавки с регулируемыми пластифицирующими и воздухововлекающими свойствами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Бетонная смесь для изготовления изделий, подлежащих глазурованию, содержит, мас.%: шлакопортландцемент 25-35, гранулированный электротермофосфорный шлак фракции 5-10 мм 60-65, молотый стеклобой фракции 0,14-0,315 мм 5-10 и вода - до водоцементного отношения 0,4-0,5. Технический результат - уменьшение потерь прочности изделий, изготовленных из бетонной смеси, при глазуровании. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства строительных материалов и может быть использовано при получении стенового конструкционного материала. В способе изготовления гипсовых изделий путем смешения техногенного двуводного гипса, измельченного до удельной поверхности 3000 см²/г и 9000 см²/г, с добавкой гашеной извести и водой при их следующем соотношении соответственно, мас.%: двуводный гипс, измельченный до удельной поверхности 3000 см ²/г, 37,9325-40,3325, двуводный гипс, измельченный до удельной поверхности 9000 см²/г, 48-50,4, вода с добавкой гашеной извести остальное, с последующим прессованием, после прессования изделия высушивают до постоянной массы, после чего выдерживают их в течение 15-20 минут в водном растворе поливинилового спирта концентрацией 5-10% и повторно высушивают до постоянной массы. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - увеличение прочности и водостойкости. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии керамики на основе оксида магния и может быть использовано при изготовлении изоляторов магнитных гидродинамических (МГД) генераторов, иллюминаторов летательных аппаратов, в качестве носителей для катализаторов, тиглей для плавления высокочистых черных, цветных и редких металлов, а также в технологии магнезитовых огнеупоров. Согласно предложенному способу получения керамических изделий для приготовления формовочной массы в порошок оксида магния вводят связующее, ингредиенты (5-15 мас.% связующего и 85-95 мас.% оксида магния) перемешивают при комнатной температуре до однородного состояния, к смеси также при перемешивании добавляют 2-7 мас.% воды по отношению к массе связующего и выдерживают 5-10 часов. Из полученной формовочной массы проводят формование изделий и их термообработку при температуре 150-300°С. В качестве связующего используют безводный дигидроортофосфат магния Mg(H₂PO₄) ₂. Формование изделий осуществляют прессованием с усилием 700-1200 кг/см². Предложенный способ позволяет упростить стадию приготовления формовочной массы и существенно снизить энергозатраты за счет проведения процесса термообработки изделий при значительно более низких температурах. 1 з.п ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения искусственных пористых заполнителей, в частности заполнителя из цеолитсодержащего туфа. Пористый заполнитель изготавливают путем вспенивания при обжиге сырьевой смеси, включающей цеолитсодержащий туф, кальцинированную соду и углеродсодержащий газообразователь: антрацит или глицерин, при соотношении компонентов, мас.%: цеолитсодержащий туф 74,3-84,2, кальцинированная сода 14,8-24,7, газообразователь углеродсодержащий 0,8-1,5. Предварительно при температуре 700°С готовят фритту из цеолитсодержащего туфа и кальцинированной соды, приготовленную фритту измельчают, добавляют указанный газообразователь. Из полученной смеси формуют гранулы, обжигают их при температуре 850°С и отжигают. Технический результат: снижение температуры обжига при производстве искусственного пористого заполнителя из цеолитсодержащих пород. 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления строительных материалов и может быть использовано для производства разновидности ячеистого бетона - газобетона. Технический результат - повышение качества газобетона, увеличение срока хранения сухого порообразователя. Состав для получения газобетона содержит в качестве газообразователя порообразователь - смесь, полученную совместным помолом до 10 мкм, следующего состава, мас.%: алюминиевая пудра 10-60, известняковая мука 39,99, сульфонат натрия - остальное, при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент - 51, зола-унос ТЭЦ - 27, указанный порообразователь - 0,3, вода - остальное. Способ получения газобетона включает приготовление указанного выше состава путем перемешивания цемента, золы-уноса ТЭЦ и воды в миксере с числом оборотов от 1000 об/мин в течение 1 мин с последующим введением указанного порообразователя при перемешивании в течение 30 сек и разлива полученной смеси в формы, ее вспучивание и отвердение. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретения предназначены для получения сухого пенообразователя и сухой сырьевой смеси для пенобетонов. Технический результат - обеспечение возможности длительного хранения пенообразователя и сырьевой смеси и точности дозирования компонентом сырьевой смеси, упрощение технологии, повышение эффективности пенообразователя, снижение его расхода. В способе приготовления сухого тонкодисперсного пенообразователя, включающем смешение концентрата пенообразователя с водопоглощающей добавкой, в качестве водопоглощающей добавки используют негашеную известь или ее смесь с кремнеземом, или полуводный гипс, или гидроизоляционную добавку «Пенетрон Адмикс» при соотношении указанных концентрата и добавки 1:1-8, осуществляют выдержку полученной смеси до завершения реакции гидратации. Способ приготовления сухой сырьевой смеси для пенобетона включает дозирование и перемешивание портландцемента и пенообразователя, полученного указанным выше способом, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: портландцемент 250-400, концентрат пенообразователя 1,1-5,0, водопоглощающая добавка 3,0-22,0. Изобретения развиты в зависимых пунктах. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении легких бетонов. Способ включает приготовление смеси перемешиванием вяжущего, заполнителя, фибр и порообразователя, формование изделия и выдержку его до твердения. Выдержку смеси осуществляют в течение 1,5-2,0 часа до начала схватывания вяжущего с последующим ее прогреванием при температуре 40-50°С в течение 10-15 минут и дальнейшим охлаждением при температуре окружающей среды до твердения. В качестве фибр используют полые, заполненные воздухом замкнутые синтетические волокна. Технический результат - повышение прочности и теплоизоляционных свойств изделий из легкого бетона. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области газофазной металлургии, в частности к получению композиционных металлокерамических материалов. Предложен способ осаждения металлических покрытий на керамические порошкообразные материалы в кипящем слое, заключающийся в водородном восстановлении галогенидов металлов при температуре пиролиза 700-1250°С. Отличие предложенного способа от известных заключается в том, что порошкообразный карбид циркония перед водородным восстановлением обрабатывают в кипящем слое водородом при температуре 200-300°С в течение 10-30 мин, затем в парах низших йодидов циркония ((ZrJ, ZrJ₂, ZrJ₃) при температуре 200-300°С в течение 10-60 мин. Предварительная обработка порошка перед металлизацией позволяет полностью предохранить его поверхность от коррозионного воздействия галогенидов на последующих стадиях осаждения металлических покрытий при температурах водородного восстановления 700°С и более.

Изобретение относится к способам получения гранулированных фосфорсодержащих комплексных минеральных удобрений, которые могут широко применяться для повышения урожайности пшеницы и других сельскохозяйственных культур. Способ получения гранулированных комплексных минеральных удобрений включает смешение фосфорсодержащего компонента и соединения калия, гранулирование и сушку продукта. В качестве исходного сырья при этом используют фосфоритную муку, которую смешивают с хлористым калием и борной кислотой в следующем соотношении, мас.%: фосфоритная мука 68; хлористый калий 30; борная кислота 2, затем смесь увлажняют до 6% и подвергают гранулированию и сушке при температуре 150-200°С, с дальнейшим получением удобрения, содержащего элементы питания в количестве, мас.%: P₂O₅ 10-12, К ₂О 13-16, В 0,25, CaO 20, MgO 2, вода 1,4. Полученное гранулированное комплексное минеральное удобрение эффективно влияет на повышение урожайности сельскохозяйственных культур на всех видах почв путем оптимального подбора других компонентов удобрения для минерального питания растений. 2 табл.

Группа изобретений относится к взрывчатым веществам. Предложен способ получения взрывчатой композиции, включающий растворение гексагидро-1,3,5-тринитро-s-триазина (RDX) в объеме первого растворителя с образованием первого раствора, добавление второго растворителя к первому раствору при интенсивном смешивании с обеспечением быстрого осаждения и извлечение осажденных кристаллов RDX. В качестве первого растворителя используют растворитель, в котором RDX растворим до степени более 1 г RDX/100 г первого растворителя. Второй растворитель является смешиваемым с первым растворителем. В качестве второго растворителя используют растворитель, в котором RDX растворим до степени не более 1 г RDX/100 г второго растворителя. А также предложена взрывчатая композиция, полученная данным способом. Изобретение позволяет получить мелкокристаллическую взрывчатую композицию RDX с плотностью кристаллов менее 1,8 г/см ³ и удельной поверхностью больше чем примерно 1,15 м ²/г. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к тепловым резервным источникам тока, приводимым в действие посредством воспламенения пиротехнических элементов. Пиротехнический состав для ленточного воспламенителя содержит цирконий, барий хромовокислый, перхлорат калия и покрытые латексом измельченные волокна асбеста. Изобретение обеспечивает увеличение скорости горения состава, что сокращает время выхода батареи на режим, а также обеспечивает гибкость ленточного воспламенителя в результате создания эластичной структуры при покрытии измельченных волокон асбеста латексом.

Изобретение относится к способам защиты объектов (например, летательный аппарат, наземное транспортное средство) от обнаружения и/или определения точного местоположения по исходящему от них инфракрасному излучению. Способ экранировки инфракрасного излучения объекта от обнаружения, по крайней мере, одним приемником инфракрасного излучения включает непрерывное инжектирование в воздух между объектом и приемником излучения образующей аэрозоль массы с формированием объема, заполненного аэрозолем, содержащим рассеивающие излучение частицы. Аэрозоль содержит более 5 массовых процентов рассеивающих излучение частиц, каждая из которых содержит, по крайней мере, одну протяженную электропроводную часть с характерными размерами во взаимно перпендикулярных направлениях х, у, z, удовлетворяющими условиям K₀ х K₀ у= z, где K₀=100...3000, z=0.25 _min... _max, где _min... _max - диапазон длин волн работы приемника инфракрасного излучения. В качестве рассеивающих излучение частиц могут быть использованы углеродные нанотрубки, пучки углеродных нанотрубок или протяженные монокристаллы металла. Изобретение направлено на повышение эффективности рассеяния инфракрасного излучения, исходящего от объекта, позволяет снизить расход массы маскирующего аэрозоля, увеличить время маскировки и повысить оптическую плотность аэрозоля. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения углеводородных бензиновых фракций из синтез-газа, содержащего Н₂, СО и СО₂ и имеющего объемное отношение Н₂/(СО+СО₂), равное 1-3, путем контактирования газа при температуре 320-440°С и давлении 40-100 атм с бифункциональным катализатором, содержащим цеолит со структурой ZSM-5 или ZSM-11 и металлоксидный компонент, при циркуляции газового потока после реактора, характеризующемуся тем, что цеолитный компонент катализатора содержит железо от 0,1 до 1 мас.%. Применение данного способа позволяет повысить содержание ароматических углеводородов в бензиновой фракции и осуществлять регенерации бифункционального катализатора при температурах не превышающих 430-440°С. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения жидких и, не обязательно, газообразных углеводородных продуктов из газообразных реагентов, включающему подачу на нижнем уровне газообразных реагентов и, не обязательно, части потока рециркулированного газа в вертикально расширяющийся слой пульпы, состоящей из глинистого раствора, содержащего частицы катализатора, взвешенные в суспендирующей жидкости внутри корпуса; подачу, в виде дополнительного газового питания, по крайней мере, части потока рециркулированного газа в пульпу выше уровня, на котором подаются газообразные реагенты в пульпу и выше 20%-ной отметки высоты пульпы; вступление в реакцию газообразных реагентов и рециркулированного газа, проходящих выше через пульпу с образованием жидких и, не обязательно, газообразных углеводородных продуктов, с частицами катализатора, катализирующими реакцию преобразования газообразных реагентов в жидкий продукт и, не обязательно, в газообразные углеводородные продукты, а с помощью жидкого углеводородного продукта вместе с суспензией, образование жидкой фазы пульпы; высвобождение любого газообразного углеводородного продукта и непрореагировавшего газообразного реагента, и непрореагировавшего рециркулированного газа из пульпы в свободное пространство над пульпой; извлечение любого газообразного углеводородного продукта и непрореагировавшего газообразного реагента, и непрореагировавшего рециркулированного газа из свободного пространства над пульпой; извлечение жидкой фазы из пульпы для поддержания пульпы на заданном уровне и переработку, по крайней мере, некоторых газообразных компонентов из свободного пространства над пульпой для получения потока рециркулированного газа. Применение предложенного способа позволяет достичь большей емкости реактора. Также изобретение относится к устройству для осуществления данного способа. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения бисфенола-А взаимодействием фенола и ацетона в присутствии твердого кислого катализатора, в частности ионообменной смолы, и инертного отпаривающего агента (варианты). Один из вариантов способа включает реакцию фенола и ацетона с образованием бисфенола-А и воды при противоточном и многостадийном контакте с твердым кислым катализатором в присутствии средства для отпарки, кипящего в интервале от 50 до 90°С в условиях давления конденсации, и который является инертным при условиях реакции, в результате чего средство для отпарки удаляет воду из реакционной среды, а ацетон растворяется в феноле. Преимущества предлагаемого изобретения заключаются в том, что практически весь ацетон улавливается в реакционной зоне и достигается почти 100% конверсия. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу селективного извлечения содержащего диметиловый эфир (ДМЭ) рециркуляционного потока из потока, выходящего из зоны конверсии метанола в олефины (МТО), где упомянутый выходящий поток содержит воду, метанол, ДМЭ, этилен, пропилен, С₄-С₆-олефины. Предлагаемый способ включает стадии: (а) охлаждение и разделение, по меньшей мере, части выходящего потока на жидкий водный поток, содержащий метанол и ДМЭ, жидкий углеводородный поток, содержащий метанол, ДМЭ и С₂-С₆ -олефины, и парообразный углеводородный поток, содержащий ДМЭ, метанол, этилен и пропилен; (b) отгонка ДМЭ от, по меньшей мере, части жидкого углеводородного потока, отделенного на стадии (а) в зоне отгонки ДМЭ, функционирующей в условиях отгонки, эффективных для образования парообразного головного потока, содержащего ДМЭ, метанол, этилен и пропилен, и жидкого углеводородного низового потока, содержащего С₄-С ₆-олефины; (с) объединение, по меньшей мере, части парообразного углеводородного потока, отделенного на стадии (а), с, по меньшей мере, частью головного парообразного потока, производимого на стадии (b), с образованием обогащенного ДМЭ парообразного потока легких углеводородов; (d) подача образовавшегося обогащенного ДМЭ парообразного потока легких углеводородов в зону первичной абсорбции ДМЭ, где этот парообразный поток вводят в контакт с содержащим метанол селективным в отношении ДМЭ растворителем в условиях мокрой очистки, позволяющих образовать (1) жидкий низовой поток растворителя, содержащий метанол, ДМЭ, воду и значительные и нежелательные количества этилена и пропилена, и (2) головной парообразный поток продукта, обогащенного легкими олефинами и обедненного ДМЭ; (е) направление, по меньшей мере, части жидкого низового потока, извлеченного со стадии (d), в зону отгонки легких олефинов, функционирующую в условиях отгонки, эффективных для отгонки, по меньшей мере, значительной части этилена и пропилена, содержащихся в жидком низовом потоке, без отгонки оттуда сколько-нибудь значительной части метанола, в результате чего образуется головной поток отгонной секции, содержащий ДМЭ, этилен и пропилен, и жидкий низовой поток, содержащий ДМЭ, метанол, воду и легкие олефины в количестве, уменьшенном по сравнению с содержанием легких олефинов в жидком низовом потоке растворителя, подаваемого на эту стадию, и (f) рециркуляция, по меньшей мере, части жидкого низового потока, извлеченного на стадии (е), в зону конверсии МТО, селективно вводя туда, таким образом, дополнительные оксигенированные реактанты. Предлагаемый способ позволяет значительно уменьшить нежелательное повышение содержания С₂- и С ₃-олефинов в рециркуляционном потоке ДМЭ. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она, который является иммуностимулирующим средством, эффективным при лечении заболеваний сосудистой системы конечностей аутоиммунного генеза, хронического стоматита, герпеса и др. Способ заключается в каталитическом окислении адамантанона-2. При этом в качестве окисляющего агента используют бромноватистую кислоту, генерируемую in situ из четырехбромистого углерода и воды, и окисление осуществляют в присутствии катализаторов - соединений молибдена Мо(СО) ₆ или вольфрама W(CO)₆, при мольном соотношении [Мо(СО)₆ или W(CO) ₆]:[адамантанон-2]:[CBr₄]:[Н ₂O]=1:100:100:1000-4000 при температуре 140-160°С в течение 6-10 ч. Способ позволяет получить 1-гидроксиадамантан-4-он с высоким выходом, упростить и удешевить технологию. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органических кислот, включающему дробление угля или торфа, приготовление водно-щелочной суспензии, периодическое заполнение реактора окисления, нагрев суспензии в реакторе, окисление ее кислородом воздуха при повышенных термобарических условиях, охлаждение продуктов окисления, вывод их из реактора и выделение целевых кислот, в котором для окисления используют безбалластную суспензию, приготовленную кипячением смеси сухого угля или торфа, NaOH и воды, охлаждением указанной смеси, отстаиванием, сливом с осадка, сгущением слива и при необходимости добавлением NaOH, причем безбалластная суспензия имеет следующий состав: органические вещества угля или торфа - 15-25%, NaOH - 3,5-5%, остальное - вода, суспензию впрыскивают в реактор в объем адиабатически сжатого в 14-21 раз воздуха до давления 3,5-5,5 МПа и адиабатически разогретого до 700-900K на время 10^-2-10^-3 с из расчета 1 г органических веществ суспензии на 1,2 и более литров воздуха при нормальных условиях, затем осуществляют стабилизацию и закалку продуктов окисления, адиабатически их расширяя, стабилизованные и закаленные продукты окисления выводят из реактора и выделяют из них целевые кислоты или их фракции. Изобретение относится также к устройству для осуществления способа получения органических кислот, включающему дизельный двигатель, работающий по 2-х или 4-х тактному циклу, в котором в качестве реактора используют дизельный двигатель, дополнительно имеющий внешний постоянный привод коленчатого вала, топливный насос и форсунки, а топливный насос и форсунки обеспечивают распыление суспензии из расчета 1 г органических веществ на 1,2 и более литров воздуха при нормальных условиях. Изобретение направлено на повышение производительности и эффективности производства органических кислот путем сокращения времени окисления, снижения содержания балласта, уменьшения расходов щелочи и воздуха, а также утилизации кинетической энергии газов окисления. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Описан способ синтеза производного глутаминовой кислоты, обычно монатина, в котором 4-защищенное производное гидроксипироглутаминовой кислоты подвергают алкилированию с использованием алкилирующего агента с получением защищенного в 4-положении производного гидрокси-4-алкилглутаминовой кислоты, а затем полученное производное подвергают стадиям гидролиза и удаления защитных групп. Защищенное в 4-положении производное гидроксипироглутаминовой кислоты может быть легко получено из гидроксипролина. Указанное 4-защищенное производное гидроксипироглутаминовой кислоты является особенно подходящим для эффективного синтеза монатина с высокой оптической чистотой, поскольку реакция алкилирования этого производного может быть осуществлена селективно в 4-положении и стереоселективно, а после алкилирования это производное может быть легко превращено в производное глутаминовой кислоты. 18 н. и 29 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"reseda odorata", Phytochemistry, 1973, vol.12, p.1713-1719. US 5128482 A, 07.07.1992. US 5128164 A, 07.07.1992. Oliveira D.J. and Coelho F.A.S., "Sintese formal do adocante natural (-)-monatina", 8-th BRAZILIAN MEETING ON ORGANIC SYNTHESIS, P-075, 7-11 September, 1998. RU 2002747 C1, 15.11.1993. K.Nakamura et al. "Total synthesis of monatin", Organic Letters, 2000, 2(19), p.2967-2970. EP 0438314 A1, 24.07.1991.

Описываемые соединения получают внутримолекулярной циклизацией N-ацетил-3,5-дибромантраниловой кислоты с последующим амидированием метиламином или бензиламином с выделением целевых продуктов в виде замещенных амидов. Метиламид (I) и бензиламид (II) N-ацетил-3,5-дибромантраниловой кислоты формулы

могут быть использованы в медицине в качестве лекарственного средства, обладающего противовоспалительным и анальгетическим действием, малотоксичные. Соединения представляют собой белые кристаллические вещества с Т_пл=222-224°С (I) и Т_пл=240-242°С (II), нерастворимые в воде, растворимые в этаноле, ДМСО, ДМФА. Структура подтверждена спектром ЯМР ¹Н. Соединения обладают противовоспалительным и анальгетическим действием, малотоксичные. ЛД ₅₀ при внутрибрюшинном введении белым мышам составила >1500 мг/кг. 1 табл.

Описано получение и фармацевтическое применение замещенных производных арилалкановой кислоты формулы I, где кольцо А, кольцо В, R¹, R², R ³, R⁴, R⁵, X, Alk¹, Alk², Ar ¹ и Ar² являются такими, как определено в данном описании. Данные соединения в качестве селективных агонистов, активирующих (РАПП) рецепторы, активируемые пероксисомальным пролифератором, в частности РХР/РАППальфа, РХР/РАППгамма и РХР/РАППдельта гетеродимеры, применяются в лечении и/или профилактике диабета 2-го типа и связанного с ним метаболического синдрома, такого как гипертензия, ожирение, инсулинорезистентность, гипрелипидемия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, атеросклероз, заболевание коронарных артерий и другие сердечно-сосудистые нарушения, и обладают улучшенным профилем побочных эффектов, связанных с обычными РАППгамма агонистами. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Настоящее изобретение относится к рацемическим или энантиомерно обогащенным производным бензоилпиперидина, представленным общей структурной формулой (I), в которой n равно 0; и А выбирают из группы, состоящей из фенила, который может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано, трифторметила, трифторметоксила, метансульфонила и фенила; тиенила; нафтила; пиридила; и хинолила; или n является целым числом от 1 до 2; и А выбирают из группы, состоящей из фенила или феноксила, которые могут быть замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано, трифторметила, трифторметоксила, метансульфонила и фенила; тиенила; нафтила; пиридила; и хинолила; Х выбирают из группы, состоящей из O-карбамоила, имидазола, триазола, тетразола и карбоната; и Y выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4 и нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3; и его фармацевтически приемлемым солям. Заявленные соединения предназначены для получения фармацевтических композиций для лечения заболеваний центральной нервной системы, например психоза и когнитивного заболевания. 15 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно описан бис{3-фенил-1-[N-(3-пиридил)карбоксамидо]-1,3-пропандионато}кадмий, обладающий противовоспалительной активностью, формулы:

Технический результат: получение соединения с высоким выходом, обладающего выраженной противовоспалительной активностью и низкой токсичностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где Q представляет собой необязательно замещенный 1-3 заместителями, определенными в формуле, фенил или пиридил или пиридазинил; R₂ представляет собой С_1-6алкил или аминогруппу, определенную в п.1 формулы, или С_1-6алкил, замещенный указанной аминогруппой; связь между атомом кислорода О* и смежным атомом углерода C₁ или (i) представляет собой двойную связь, что определяет карбонильную группу [С(=O)], где R₆ представляет собой С _1-6-алкил или циклопропил; или (ii) представляет собой простую связь, где в случае простой связи указанный атом кислорода О* кроме того связан с группой R₆ и взятый вместе с R₆ и со смежным атомом азота, определяет необязательно замещенное С_1-6 алкилом оксадиазолильное кольцо, при этом связь между C ₁ и смежным атомом азота является двойной связью. Соединения являются полезными при получении лекарственных средств для лечения состояний, связанных с р38 киназой и/или при получении лекарственных средств для лечения воспалительных заболеваний или состояний у пациента. 7 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами модуляторов рецепторов хемокинов. Соединения могут найти применение для астмы, аллергического ринита, ХОБЛ, воспалительного кишечного заболевания, синдрома раздраженного кишечника, остеоартрита, остеопороза, ревматоидного артрита, псориаза или рака. В соединении формулы (1)

R¹ представляет собой группу, выбранную из С_1-8алкила, причем эта группа возможно замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из -OR⁴, -NR⁵R ⁶, фенила, причем фенил возможно замещен 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогено, -OR⁴ , -NR⁵R⁶, -SR ¹⁰, C_1-6алкила и трифторметила; R ² представляет собой группу, выбранную из С _1-8алкила, причем эта группа замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из гидрокси, амино, C_1-6 алкокси, C_1-6алкиламино, ди(С _1-6алкил)амино, N-(С_1-6алкил)-N-(фенил)амино; R³ представляет собой водород; R ⁴ представляет собой водород или группу, выбранную из C _1-6алкила и фенила; R⁵ и R ⁶, независимо, представляют собой водород или группу, выбранную из C_1-6алкила и фенила, причем эта группа возможно замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из -OR¹⁴, -NR¹⁵R ¹⁶, -COOR¹⁴, -CONR ¹⁵R¹⁶, или R⁵ и R⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членную насыщенную гетероциклическую кольцевую систему, возможно содержащую дополнительный гетероатом, выбранный из атомов кислорода и азота, причем кольцо возможно замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из -OR ¹⁴, -COOR¹⁴, -NR¹⁵ R¹⁶, -CONR¹⁵R ¹⁶ или C_1-6алкила; R ¹⁰ представляет собой водород или группу, выбранную из C_1-6алкила или фенила; и каждый из R ⁷, R⁸, R⁹, R¹⁴, R¹⁵, R ¹⁶ независимо представляет собой водород, C _1-6алкил или фенил; Х представляет собой водород, галогено; R^x представляет собой трифторметил, -NR ⁵R⁶, фенил, нафтил, гетероарил, причем гетерокольцо может быть частично или полностью насыщенным, и один или более кольцевых атомов углерода могут образовывать карбонильную группу, и причем каждая фенильная или гетероарильная группа возможно замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогено, циано, нитро, -OR⁴, -NR ⁵R⁶, -CONR⁵ R⁶, -COR⁷, -COOR ⁷, -NR⁸COR⁹ , -SR¹⁰, -SO₂R ¹⁰, -SO₂NR⁵ R⁶, -NR⁸SO ₂R⁹, C_1-6алкила или трифторметила; либо R^x представляет собой группу, выбранную из C_1-8алкила, причем эта группа возможно замещена 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогено, -OR⁴ , -NR⁵R⁶, фенила или гетероарила; где гетероарил представляет собой моноциклическое или бициклическое арильное кольцо, содержащее от 5 до 10 кольцевых атомов, из которых 1, 2 или 3 кольцевых атома выбраны из азота, серы или кислорода. Изобретение также относится к способам получения соединений (вариантам), фармацевтической композиции и применению для изготовления лекарств с использованием соединений изобретения. 20 н. и 5 з.п. ф-лы.

Описывается соединение формулы (I), где X¹ - группа R⁵О, X² выбирают из группы, включающей О, S, и NR⁷ , R¹ и R² каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R³ и R⁴ означает водород, R⁵ означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R ⁷ означает С₁-С₆ алкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к агонисту рецептора подобного глюкагону пептида-1, которые могут найти применение для лечения заболеваний, связанных с нарушением гликометаболизма, таких как диабет типа II, нечувствительность к инсулину или ожирение.

В структурной формуле каждый из Ar ₁ и Ar₂ независимо представляет собой замещенный фенил, и группы-заместители указанного замещенного фенила представляют собой одну, две или три группы, выбранные из C₁-С₆алкоксил, C₁-С₆-алканоиламино, который замещен гидроксилом (который содержит группы-заместители, включающие в себя гидроксил); С₃-С ₆-циклоалканоиламино, С₂-С ₆-алкеноиламино; бензоиламино, бензилокси-С ₁-С₆-алканоиламино; теноилокси, трет-бутоксиформамидо, адамантанформамидо и манделоиламино; Х представляет собой О; Y представляет собой О. Изобретение также относится к способу получения агониста и к его применению для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с нарушением гликометаболизма. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 5-[4-(1,3,5-дитиазинан-5-сульфонил)-фенил]-1,3,5-дитиазинана, которое может найти применение как в качестве радиопротекторного, противоопухолевого, диуретического средства, так и селективного сорбента и экстрагента благородных и драгоценных металлов. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формалина с водным раствором n-анилинсульфамида (стрептоцида) в присутствии HCl при мольном соотношении стрептоцид:формальдегид:сероводород:HCl=1:6:4:4, температуре 40°С, постоянном перемешивании в течение 2 часов и с последующей нейтрализацией раствором NaOH. Выход целевого продукта 5-[4-(1,3,5-дитиазинан-5-сульфонил)-фенил]-1,3,5-дитиазинана составляет 93%.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-[1 ,3 ,5 -дитиазинан-5 -ил-карбонил]-1,3,5-дитиазинан-5-карбоксамида, который может найти применение в качестве селективного сорбента и экстрагента благородных и драгоценных металлов. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с водным или спиртовым раствором карбамилмочевины в мольном соотношении карбамилмочевина:формальдегид:сероводород, равном 1:6:4, при температуре 40-80°С и перемешивании в течение 6 часов. Выход целевого N-[1 ,3 ,5 -дитиазинан-5 -ил-карбонил]-1,3,5-дитиазинан-5-карбоксамида составляет 56-82%.

Изобретение относится к области органического синтеза. Полученный предлагаемым способом 5-ацетилсалицилоил-1,3,5-дитиазинан формулы I

может найти применение в качестве селективного сорбента благородных и драгоценных металлов и биологически активного соединения. Сущность способа заключается во взаимодействии спиртового раствора амида ацетилсалициловой кислоты с насыщенным сероводородом водным раствором формалина при мольном соотношении амид : формальдегид : сероводород 1:3:2, температуре 40°С и перемешивании в течение 8 часов. Выход целевого 5-ацетилсалицилоил-1,3,5-дитиазинана составляет 80%.

Изобретение относится к политиоэфирам с концевой эпокси-группой. Техническая задача - получение гибких, топливо- и температуростойких политиоэфиров с концевой эпоксигруппой, имеющих контролируемое узкое массовое распределение эпоксидного эквивалента. Предложен продукт реакции дитиола, поливинилового эфира и моноэпоксида определенных структур и способ его получения, при котором на первой стадии реагируют n+1 молей дитиола и n молей поливинилового эфира, а на второй стадии к n молей полученного продукта добавляют n+1 молей моноэпоксиолефина. Предложена также отверждаемая композиция, содержащая политиоэфир с концевой эпоксигруппой и отверждающий агент. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новому соединению - ацетоновому сольвату 4-ацетокси-2 -бензоилокси-5 ,20-эпокси-1-гидрокси-7 ,10 -диметокси-9-оксо-такс-11-ен-13 -ил-(2R,3S)-3-третбутоксикарбониламино-2-гидрокси-3-фенилпропионата, содержащему от 5 до 7 мас.% ацетона, который обладает противораковым и противолейкозным действием, и способу его получения путем кристаллизации в водно-ацетоновом растворе. Технический результат - получение ценного биологически активного соединения в такой форме, позволяющей получать стандартные лекарственные формы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к фтор- и трифторалкилсодержащим гетероциклическим сульфонамидам общей формулы I

где Т - СНО, COR₈ и C(OH)R ₁R₂;

R₁ и R₂ - водород, C_1-6 алкил;

R₃ - водород;

R ₄ - (CF₃)_nалкил, (CF₃)_nалкилфенил и (F)_nциклоалкил;

N равен 1-2;

R₅ - водород, галоген, диен, конденсированный с Y, когда Y означает С, и диен, конденсированный с Y, когда Y означает С, и замещенный галогеном;

W, Y и Z - С, CR ₆ и N, при условии, что, по меньшей мере, один из W, или Y, или Z должен быть С;

R₆ - водород, галоген и С_1-6алкил;

Х - S и NR ₇;

R₇ - С_1-6 алкил и

R₈ - С_1-6 алкил.

Соединения могут быть использованы для ингибирования образования бета-амилоида и для лечения болезни Альцгеймера. Описаны также способ получения соединений I, фармацевтическая композиция и применение соединений, промежуточные соединения, используемые в синтезе. 9 н. и 39 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к сульфаматпроизводным бензотиофена, полученным способом, включающим стадии:

1) превращение 6-метоксибензотиофена (3):

где R₃ представляет собой водород, в соответствующее монобромпроизводное с использованием N-бромсукцинимида и APTS в стандартных условиях;

2) превращение указанного монобромпроизводного взаимодействием с Mg в Et ₂O в атмосфере аргона в магнийорганический бромид и последующая конденсация его с кетоном или альдегидом, выбранными из группы, состоящей из циклопентанона, циклогексанона, циклогептанона, циклооктанона, циклодеканона, 4-метилциклогексанона, 2-метилциклогексанона, 2,2-диметилциклопентанона, 2-адамантанона, пропаналя, гексаналя, циклогексанкарбоксальдегида, циклогептанкарбоксальдегида в Et ₂O с получением соответствующего гидроксизамещенного метоксибензотиофена в стандартных условиях;

3) обработку указанного гидроксизамещенного метоксибензотиофена с триэтилсиланом в атмосфере аргона в дихлорметане с получением соответствующего замещенного метоксибензотиофена;

4) необязательное алкилирование соответствующего замещенного метоксибензотиофена при использовании стандартных условий с получением соответствующего замещенного метоксибензотиофена, несущего (С ₁-С₆)алкил или (С ₃-С₁₂)циклоалкил;

5) удаление защитной группы из замещенного метоксибензотиофена, полученного на стадии 3) или стадии 4) в присутствии трибромборана в стандартных условиях;

6) превращение полученного гидроксисоединения в соответствующий сульфамат обработкой гидридом натрия и амидохлорсульфоновой кислотой, или взаимодействием с сульфамоилхлоридом в диметилацетамиде;

7) необязательное окисление полученного соединения пероксидом водорода в трифторуксусной кислоте в стандартных условиях.

Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов фермента стероидной сульфатазы при производстве лекарственного средства для лечения или профилактики эстрогензависимых расстройств. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений I и применение последних. 9 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2-алкил-5-фенил-3,4-фуллеро(60)тетрагидротиофенов формулы 1,

где R=H, Me, Et

который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с алкилбензилсульфидами в присутствии катализатора Cp ₂ZrCl₂ в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 4-8 часов. Выход целевого продукта составляет 42-70%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2,5-диалкил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофен-1-онов общей формулы I

где R-Et, Pr, Am,

которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с диалкилсульфоксидами в присутствии катализатора Cp ₂ZrCl₂ в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 5-7 часов. Выход целевого продукта составляет 40-65%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 3,4-фуллеро(60)тетрагидротиофена формулы

который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с диметилсульфидом в присутствии катализатора Cp₂TiCl₂ в среде толуола при температуре ˜20°С в течение 66-78 часов. Выход целевого продукта составляет 59-82%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2,5-дифенил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофена формулы I

который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с дибензилсульфидом в присутствии катализатора гафнацендихлорида Ср₂HfCl ₂ в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 4-8 часов. Выход целевого продукта составляет 42-64%.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2,5-дифенил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофен-1-она формулы I,

который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с дибензилсульфоксидом в присутствии катализатора Ср₂HfCl₂ в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 5-7 часов. Выход целевого продукта составляет 43-68%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 3,4-фуллеро(60)тетрагидротиофен-1-она формулы (I)

который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с диметилсульфоксидом в присутствии катализатора Cp₂ZrCl₂ , в среде толуола при температуре ˜20°С в течение 66-78 часов. Выход целевого продукта составляет 56-79%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2,5-диалкил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофенов формулы I,

где R=Me, Et, Pr, Am

которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с диалкилсульфидом в присутствии катализатора Cp ₂TiCl₂ в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 5-7 часов. Выход целевого продукта составляет 47-70%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным 4-[1-арилимидазол-4-илэтинил]-2-алкилпиридина и 4-[1-гетероарилимидазол-4-илэтинил]-2-алкилпиридина общей формулы I

в которой R¹ обозначает C ₁-С₆алкил; R² обозначает C₁-С₆ алкил или С₃-С₁₂циклоалкил; R³ обозначает арил или гетероарил, где арил или гетероарил являются незамещенными или содержат заместители, выбранные из группы, включающей галоген, C₁ -С₆алкил, S-C₁-С ₆алкил, C₁-С₆ алкилгалоген, C₁-С₆ алкоксигруппу, галоген-C₁-С ₆алкоксигруппу, С₃-С ₁₂циклоалкил, С₂-С ₁₁гетероциклоалкил, C₁-С ₆алкиламиногруппу, ди-C₁-С ₆алкиламиногруппу, C₁-С ₆алкоксиаминогруппу, (C₁-С ₆алкокси)C₁-С₆ алкиламиногруппу, С₃-С₁₂ циклоалкиламиногруппу, бензиламиногруппу и цианогруппу; где указанный «арил» обозначает фенил, а указанный «гетероарил» обозначает ароматическое 5- или 6-членное кольцо или одно или большее количество конденсированных колец, содержащих один или большее количество гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу; и R⁴ обозначает водород, С(O)Н или CH₂R⁵, где R ⁵ обозначает водород, или его фармацевтически приемлемая соль. Также изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I, их применению в качестве анксиолитика, к фармацевтической композиции на их основе и способу лечения или предупреждения нарушений, полностью или частично опосредуемых метаботропным глутаматным рецептором подтипа 5. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к безводной кристаллической форме 6-[[(3S,4R)-3,4-дигидро-3-гидрокси-6-[(3-гидроксифенил)сульфонил]-2,2,3-триметил-2Н-1-бензопиран-4-ил]окси]-2-метил-3(2Н)-пиридазинона, порошковая рентгенограмма которой по существу сходна с рентгенограммой, представленной на Фигуре 1, и на которой имеется по меньшей мере один характеристический пик с приблизительными значениями 2 , выбранными из группы, состоящей из 10,5°, 15,0°, 17,2° и 22,8°, а также к способу ее получения и способу стимуляции роста волос путем введения млекопитающему композиции на основе этой кристаллической формы. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение относится к способам получения росиглитазона, росиглитазону, полученному этими способами, и его фармацевтическим композициям и способам лечения с его использованием. Технический результат - получены новые кристаллические модификации росиглитазона, обладающие полезными биологическими свойствами. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Описываются новые производные пиридопирролизина и пиридоиндолизина общей формулы I

и его фармацевтически приемлемые соли и гидраты, где

А - С_1-3алкил;

Ar означает нафтил или фенил, необязательно замещенный одной-двумя группами, выбранными из галогена, С_1-6алкила или галоидС_1-6алкила;

Q означает СООН;

один из X¹, X² , X³ или X⁴ означает азот, а другие независимо выбраны из СН и C-R ^g где R^g означает C _1-6алкил или S(O)_nС _1-6алкил, где n=0, 2;

Y¹ означает S или С(O);

Y² означает (CR ^dR^e)_m, где R^d и R^e - водород, m - целое число 1 или 2;

R¹, R ², R³ означают водород, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ лечения заболеваний, опосредованных простагландином D2. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), в том числе соединений (VI), относящихся к типу конформационно устойчивых соединений, которые имитируют вторичную структуру участков молекул биологически активных пептидов и белков с обратной конфигурацией. Соединения могут быть использованы как противоопухолевые соединения для лечения и профилактики рака, такого как колоректальный рак, для лечения ревматоидного артрита и язвенного колита. Соединения способствуют повышению апоптоза и усилению разрастания нейрита и ингибируют экспрессию сурвирина в клетке. В соединениях, соответствующих общей формуле (I) и (VI)

В формуле (I) W обозначает -Y(C=O)-, -(C=O)NH-, -(SO₂)- или отсутствует, Y обозначает атом кислорода, Z обозначает атом азота или СН, Х обозначает атом азота или СН, n=0 или 1, при условии, что когда Z обозначает СН, то Х обозначает атом азота и n=1; и когда Z обозначает атом азота, то n=0; в формуле (VI) X₁ означает гидроксил и по крайней мере один из Х₂ и Х₃ является гидроксилом, либо X ₁ означает водород и Х₂ и Х ₃ могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, гидроксила и галогена. Другие радикалы имеют значения, указанные в формуле изобретения. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 33 ил., 9 табл.

Изобретение относится к новым конденсированным бициклическим азотсодержащим гетероциклам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам, обладающим DGAT ингибирующим действием. Соединения могут быть использованы для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения заболеваний или состояний опосредованных действием DGAT, таких как ожирение, диабет, синдром X, резистентности к инсулину, гипергликемии, гиперинсулинемии, гиперхолестеринемии, гиперлипидемии, гипертриглицеридемии, болезни неалкогольной жировой инфильтрации печени, атеросклероза, артериосклероза, болезни коронарной артерии и инфаркта миокарда. В соединении формулы (I):

Х выбран из группы, состоящей из C(R ¹) и N; Y выбран из группы, состоящей из C(R ¹), C(R²)(R² ), N и N(R²); Z выбран из группы, состоящей из O; W¹ выбран из цикло(С ₃-С₈)алкила, арила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, W² выбран из цикло(С₃-С₈)алкила, (C₅-С₆)гетероциклоалкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранного из группы, состоящей из азота или кислорода, бензола и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего 1 или 2 атома азота в качестве гетероатома, L ¹ является связью; L² выбран из группы, состоящей из связи, 0, (C₁-C ₄) алкилена и (С₁-С ₄)оксиалкилена; m означает 0 или 1;

необязательно, когда m означает 1 и L² означает связь, заместитель на W² может быть объединен с заместителем на W¹ с образованием 5- или 6-членного кольца, конденсированного с W¹ и образующего спиросистему или конденсированного с W ², где указанное кольцо является насыщенным или ненасыщенным и имеет 0 или 1 атом О, в качестве членов кольца; R ¹ является H; R² является H; R ³ и R⁴ независимо выбраны из группы, состоящей из Н и (C₁-C₈ ) алкила; необязательно, R³ и R ⁴ могут вместе образовывать 3-, 4-, 5- или 6-членное спирокольцо; R⁵ и R⁶ независимо являются Н; необязательно, когда Y включает группу R ¹ или R², R⁵ или R⁶ может быть объединен с R ¹ или R² с образованием 5- или 6-членного конденсированного кольца, содержащего атом азота, к которому R⁵ или R⁶ присоединен, и необязательно содержащего оксогруппу; R⁷ выбран из группы, состоящей из Н, (C₁-C ₈) алкила, галоген (С₁-С ₄)алкила, OR^a и NR ^aR^b; R^a выбран из группы, состоящей из (C₁-C ₈) алкила; и R^b выбран из группы, состоящей из Н и (С₁-С₈ )алкила; пунктирная линия указывает возможную связь. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и применению соединений. 19 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к мононатриевой соли 5-[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-7-[[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-1-метилэтил]амино]-тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она в качестве модулятора активности хемокиновых рецепторов, способу его получения и фармацевтической композиции на его основе, а также к его применению для производства лекарственного средства. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, опосредованных хемокиновыми рецепторами, таких как астма, аллергический ринит, ХОЗЛ (хроническое обструктивное заболевание легких), воспалительная болезнь кишечника, остеоартрит, ревматоидный артрит. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых магнийорганических соединений. Указанное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии 1,2-нонадиена с диэтилмагнием в присутствии катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 8-12 ч. 1 табл.

Изобретение относится к области металлоорганического синтеза, конкретно к способу получения нового 1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-додекагидродициклоокта[b,d]магнезациклопентадиена. Сущность способа заключается во взаимодействии циклооктина с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 4-6 часов. Полученные магнийорганические соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, в тонком, промышленном органическом и металлоорганическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения нового алюминийорганического соединения - 6-этил-6-алюминаспиро[3.4]октана. Соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Способ осуществляют взаимодействием метиленциклобутана с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в гексане в течение 8-12 ч. 1 н.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения нового алюминийорганического соединения - 1-этил-1,2,3,3а,4,5,6,7,8,9-декагидроциклонона[b]алюминациклопентана. Указанное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии 1,2-нонадиена с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в гексане в течение 8-12 ч. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения нового алюминийорганического соединения -7-хлор-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-додекагидродициклоокта-[b,d]-алюминациклопентадиена. Указанное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии циклооктина с трихлоралюминием в присутствии магния (порошок) и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 ч. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения нового алюминийорганического соединения: 1-этил-2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1Н-циклоокта[b]алюминациклопентена. Указанное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии циклооктина с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в гексане в течение 8-12 ч. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диэтил-[(2-этил-1,2-диалкилциклопропил)этил]-аланов и может найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ получения диэтил-[(2-этил-1,2-диалкилциклопропил)этил]аланов общей формулы (1):

характеризуется тем, что 1,2-диалкилацетилен подвергают взаимодействию с Et₃Al в присутствии СН ₃I₂, взятых в мольном соотношении 1,2-диалкилацетилен:Et₃Al:CH ₂I₂=10:(75-85):(35-45) в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и нормальном давлении в гексане в течение 10-14 ч. Технический результат - разработка способа получения новых алюминийорганических соединений. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диэтил-[(2-алкил-2-(1-фенилциклопропил)-бутил] аланов, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ получения диэтил-[2-алкил-2-(1-фенилциклопропил)-бутил]аланов общей формулы (1):

Настоящее изобретение относится к новым нестероидным противовоспалительным соединениям, представленным формулой I:

где М представляет собой макролидную субъединицу формулы

D представляет собой нестероидную субъединицу, полученную из нестероидного противовоспалительного средства, L представляет собой соединительную группу с формулой X ¹-(CH₂)_m-Q-(CH ₂)_n-X², или их фармацевтически допустимым солям или отдельным диастереоизомерам. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения соединений формулы I (варианты), к фармацевтическому составу на основе соединений формулы I или их фармацевтически допустимых солей, а также к применению соединений формулы I или их фармацевтически допустимых солей для получения медикамента (варианты). Значение заместителей R¹-R⁶ , А, В, Е, U, Y, Z, W, S¹, М, D, X ¹, X², Q, m, n указаны в формуле изобретения. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 схем.

Настоящее изобретение относится к биологически активным соединениям, имеющим формулу (Ic), их фармацевтическим композициям и их применению при лечении рака, где R₂-R ₇, X₂, R, Q, G, J, L и М представляют собой значения, определенные в формуле изобретения и описании. 5 н. и 50 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Acceptor Structure-Activity Studies. J. Medicinal Chemistry, 1998, 41, 2806-2818 Hauske J.R. et al. Design and Sinthesis of Novel FKBP Inhibitors. - J. Medicinal Chemistry 1992, v.35, no 23, 4284-4296.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана дефицитная по уреазе клетка Mycobacterium, которая является продуцентом слитого полипептида и которая содержит рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую слитый полипептид, включающий в себя как минимум один домен из полипептида, который способен вызывать иммунный ответ у млекопитающих, и домен выхода из фаголизосом. Раскрыта фармацевтическая композиция, представляющая собой живую вакцину, содержащая в качестве активного агента описанную клетку, обеспечивающая защитный иммунитет против туберкулеза. Представлен способ живой вакцины. Раскрыт способ приготовления описанной клетки Mycobacterium. Настоящее изобретение позволяет получать более безопасную вакцину против туберкулеза. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.