Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Предлагаемое изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I):

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I):

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I)

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (1):

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I):

Настоящее изобретение относится к способу экстракционного извлечения ванилина и сиреневого альдегида из водных растворов, полученных окислением лигнинсодержащего сырья. Ванилин используют в кондитерской, фармацевтической и парфюмерно-косметической промышленности, а сиреневый альдегид - для производства триметоприма, бисептола и других фармпрепаратов. Способ включает экстракцию кислородсодержащими экстрагентами при рН 6,0-8,0 и реэкстракцию водно-щелочным раствором при рН 10-14. При этом в качестве экстрагента на стадии экстракции используют трибутилфосфат или растворы трибутилфосфата в керосине, содержащие 40-99 вес.% трибутилфосфата. Предлагаемый способ позволяет снизить в 2-4 раза объем экстрагента на стадии экстракции по сравнению с известным уровнем техники.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбоновой кислоты и/или сложного эфира спирта и карбоновой кислоты, включающему карбонилирование C₁-С ₈алифатического спирта и/или его реакционноспособного производного монооксидом углерода в жидкой реакционной смеси в реакторе карбонилирования, причем упомянутая жидкая реакционная смесь содержит упомянутый спирт и/или его реакционноспособное производное, катализатор карбонилирования, алкилгалогенидный сокатализатор и, необязательно, воду в ограниченной концентрации, причем катализатор включает кобальт, родий или иридий, координированный с тридентатным лигандом, или их смеси. Изобретение также относится к применению катализатора карбонилирования, включающему кобальт, родий или иридий, координированный с тридентатным лигандом, или их смеси, в способе карбонилирования при получении карбоновой кислоты и/или сложного эфира спирта и карбоновой кислоты. Способ с применением тридентатного лиганда приводит к улучшению скоростей карбонилирования и увеличению селективности. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения ароматических кислот окислением молекулярным кислородом алкилзамещенных ароматических углеводородов, в частности ксилолов и диалкилнафталинов. В предложенном способе получения алкилароматических монокарбоновых кислот жидкофазным окислением диалкилзамещенных ароматических углеводородов кислородсодержащим газом в присутствии катализатора при повышенной температуре в качестве катализатора используют алкилтриметиламмоний бромид с алкил С₁₄-С₁₆ или их смесь в количестве 0,3-0,5 мас.% от массы углеводорода, процесс проводят при 90-120°С, останавливают при достижении в реакционной смеси массового соотношения алкилароматическая кислота:алкилароматический альдегид 1:1,3-3,0, отделяют алкилароматическую кислоту, а непрореагировавший углеводород и альдегид возвращают в процесс. Техническим результатом является возможность осуществления мягкого парциального окисления диалкилзамещенных ароматических углеводородов селективно по одной алкильной группе без добавок переходных металлов, причем целевой продукт легко выделяется и отличается высокой чистотой. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии. Предлагается новое соединение, а именно (1R*2S*4R*)-4-(4-аминофенил)-циклогексан-1,2-дикарбоновая кислота формулы I, которая может быть использована в химической промышленности для получения полиимидов. Такие полиимиды находят применение в производстве жидких кристаллов, оптически нелинейных буферных слоев, материалов с низкой диэлектрической проницаемостью. 3 табл.

Изобретение относится к средству, представляющему собой 2-(4'-хлорфенокси)-N,N-диэтилэтанамина гидрохлорид формулы

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения N,N-диалкилзамещенных амидов адамантилалкилкарбоновых кислот общей формулы

Изобретение относится к области органической химии и касается способа получения 2',4,4'-тринитробензанилида (ТНБА) - полупродукта синтеза 5(6)-амино-2-(4-аминофенил)бензимидазола, используемого в качестве мономера в производстве термостойких и высокопрочных волокон. Способ состоит в том, что проводят ацилирование 2,4-динитроанилина 4-нитробензоилхлоридом, взятом в избытке более 5 мол.% по отношению к 2,4-динитроанилину, при постепенном повышении температуры до кипения при атмосферном давлении, в присутствии хлорного железа в качестве катализатора, 2',4,4'-тринитробензанилид выделяют последовательными кристаллизацией, фильтрацией и нейтрализацией аммиаком в водной суспензии, реакционный маточник, образующийся после кристаллизации и фильтрации, возвращают в рецикл на следующую операцию ацилирования и нейтрализацию ведут при температуре не выше 60°С при дозированной подаче водного раствора аммиака. Технический результат - разработка нового эффективного способа получения 2',4,4'-тринитробензанилида. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новому биологически активному соединению класса 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот - 2-(1,2-дифенил-2-оксоэтилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксобут-2-еновой кислоте формулы (I), обладающей противовоспалительной и анальгетической активностью, а также низкой токсичностью. 1 табл.

Изобретение относится к способу концентрирования гидропероксида изопропилбензола (ГПИПБ), используемого в производстве фенола и ацетона кумольным методом. По предлагаемому способу поступающий на ректификацию оксидат дросселируют в емкость с отбором газовой фазы в верхнюю часть или конденсаторы колонн ректификации. Тем самым снижается нагрузка на колонны, т.е. повышается их производительность, снижаются потери ГПИПБ с дистиллятом, возвращаемым на окисление. Способ позволяет экономить энергоресурсы. Предложена схема использования тепла кубовых жидкостей колонн. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табЛ.

Настоящее изобретение относится к стабильным фармацевтическим композициям, содержащим производные азетидина, в особенности N-{1-[бис(4-хлорфенил)метил]азетидин-3-ил}-N-(3,5-дифторфенил)метилсульфонамид, и способу их получения. Изобретение может быть использовано в медицине. Технический результат - получение новой стабильной фармацевтической композиции на основе производного азетидина. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к новым производным 2-пиридона формулы (I):

где R¹, R² , R⁴, R⁵, G ¹, G², L, Y и n являются такими, как определено в описании изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и их применению в терапии. Эти соединения являются ингибиторами эластазы нейтрофилов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу лечения, облегчения и/или профилактики неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств, содержащему введение эффективного количества соединения формулы I:

Также изобретение относится к применению соединения формулы I, в качестве нейротерапевтического, нейрозащитного или антимилоидного агента, к фармацевтической или ветеринарной композиции для лечения, смягчения и/или профилактики неврологического состояния, а также к соединениям формулы I, при следующих дополнительных условиях: (b) если R³, R и R' представляют собой Н, a R² представляет собой (CH ₂)₂NR⁹R ¹⁰, то R⁹ и R¹⁰ оба не являются этилом или метилом; (с) если R ³, R и R' представляют собой Н, а R ² представляет собой (CH₂) ₂NR⁹R¹⁰, то R⁹ и R¹⁰ оба не являются водородом или этилом; (d) если R³, R и R' представляют собой Н, а R² представляет собой NR¹¹R¹², то R¹¹ и R¹² оба не являются водородом; (е) если R³, R и R' представляют собой Н, а R² представляет собой COR⁶, то R⁶ не является Н, ОН или СН₂Cl; (f) если R³, R и R' представляют собой Н, а R² не является СН₃ или CH₂Cl; (g) если R³ , R и R' представляют собой Н, а R² представляет собой HCNNR⁹R ¹⁰, то R⁹ и R¹⁰ оба не являются Н. Технический результат: описаны новые соединения, которые могут быть эффективны при лечении, облегчении и/или профилактике неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств. 10 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 табл., 14 ил.

Описывается способ получения валсартана, блокатора ангиотензивного рецептора и его солей, новые промежуточные соединения и стадии способа. Способ заключается в том, что соединение общей формулы IIa

или его соль, где R₁ - водород или защитная группа тетразола, подвергают взаимодействию с соединением формулы

или его солью, где R₂ - водород или карбоксизащитная группа, в условиях восстановительного аминирования, с последующим ацилированием полученного соединения формулы (IIc)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и фармакологически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами модулятора каннабиноидного СВ рецептора. В общей формуле (I)

R и R₁ являются одинаковыми или различными и представляют собой фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями Y, где Y представляет собой заместитель, выбираемый из группы, включающей хлор, иод, бром, фтор, при условии, что Х не представляет собой подгруппу (ii); или один из радикалов R и R₁ представляет собой фенильную группу, а другой радикал представляет собой разветвленную или линейную С_2-8-алкильную группу, или бензильную группу; Х представляет собой одну из подгрупп (i) или (ii). Изобретение также относится к применению соединений для получения фармацевтической композиции, к фармацевтической композиции, проявляющей активность модулятора каннабиноидного СВ рецептора, и к соединению общей формулы (IV), для которой значения радикалов представлены в формуле изобретения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-меркаптобензотиазола из расплава неочищенного продукта, полученного путем взаимодействия анилина, сероуглерода и серы в реакторе под давлением, содержащего также непрореагировавшие исходные материалы, промежуточные продукты и смолы, заключающемуся в том, что после достижения стационарного состояния реакционной среды включает в себя стадии: а) кристаллизацию 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта из анилинового раствора, b) разделение жидкой фазы (F_K ) из кристаллизации со стадии (а) на три части, с) удаление одной части (F_K1) жидкой фазы из кристаллизации со стадии (а) из процесса, d) возвращение второй части (F _K2) жидкой фазы из кристаллизации по стадии (а) в реактор для получения неочищенного продукта и дополнение его серой и сероуглеродом относительно анилина, е) окончательную очистку кристаллизованного 2-меркаптобензотиазола со стадии (а) в анилиновой жидкой фазе и отделение чистого 2-меркаптобензотиазола, f) применение третьей части (F_K3) жидкой фазы из кристаллизации со стадии (а), дополненной жидкой фазой (Ер) из окончательной очистки со стадии (е) и возможно анилином для кристаллизации следующей порции 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта, g) применение жидкой фазы (F_R) из окончательной очистки со стадии (f) вместе с частью жидкой фазы (F _K3) со стадии (е) возможно с анилином для кристаллизации 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта, h) повторение стадий (a)-(g). Способ позволяет получать 2-меркаптобензотиазол с высокой чистотой и выходом продукта и более низкими энергозатратами. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина с высоким сродством к рецептору аденозина A_2A и к лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами аденозина А_2A, например болезни Альцгеймера, некоторых депрессивных состояний, токсикомании, болезни Паркинсона. В общей формуле (I)

R представляет собой С₅-С ₆-циклоалкил, незамещенный или замещенный группой гидрокси, или представляет собой этил или изобутил, или представляет собой тетрагидропиран-4-ил или -(СН₂) _n-тетрагидрофуран-2 или 3-ил или представляет собой 5-гидроксибицикло[2,2,1]гепт-2-ил; Х представляет собой СН или N; n означает 0 или 1. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола, используемого в синтезе лекарственных препаратов, макрогетероциклических соединений, биологически активных веществ и др. Описывается способ получения 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола взаимодействием 2-имино-4-тиобиурета с эквимолекулярным количеством пероксида водорода при его концентрации 26-35% в кипящем спирте в течение 20-30 минут. Предложенный способ по упрощенной технологии позволяет повысить выход целевого продукта с Т.пл. 172-174°С до 86% и сократить общую длительность процесса с 60 часов до 2 часов. 1 табл.

Изобретение относится к способу производства этиленоксида с использованием высокоселективного катализатора эпоксидирования, включающего от 0,1 микромоля до 10 микромолей рения на грамм общей массы катализатора. Способ включает эксплуатацию системы производства этиленоксида, которая включает реакционную систему эпоксидирования, систему выделения этиленоксида и систему удаления диоксида углерода, которые работают в непосредственной связи друг с другом для обеспечения частичного окисления этилена кислородом с получением этиленоксида и выделения этиленоксидного продукта. Для обеспечения низкой концентрации диоксида углерода в питающей смеси реактора эпоксидирования существенная доля газообразного потока из системы выделения этиленоксида из продукта, содержащего диоксид углерода, составляющая, по меньшей мере, от 30 процентов до 100 процентов, подается в систему удаления диоксида углерода, которая вырабатывает газовый поток, обедненный диоксидом углерода. Газовый поток, обедненный диоксидом углерода, объединяют с кислородом и этиленом для получения питающей смеси для реактора эпоксидирования. Кроме того, предложен способ получения 1,2-этандиола или простого 1,2-этандиолового эфира из этиленоксида, который включает получение этиленоксида вышеописанным способом. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к энантиомерам производных тиофенгидроксамовой кислоты общей формулы I и их физиологически приемлемым солям.

,

в которой Ar представляет собой арильную или гетероарильную группу, выбранную из тиофена, морфолина, которая может быть незамещенной или замещенной 1, 2 или 3 раза галогеном, фенилом, алкилом, -О-алкилом, -ОН; R1 означает водород, фенил или алкил; R1 совместно с Ar-группой образует тетрагидронафталиновый или индановый цикл; R2 представляет собой водород или алкил; и их физиологически приемлемые соли. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов гистондезацетилазы (ГДАЦ) при получении лекарственного средства для лечения новообразований гемопоэтической и лимфатической системы. 2 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям:

где R₁ является фенильной группой, необязательно замещенной заместителями, выбранными из атома галогена, -O-C_1-6-алкила; или R ₁ является фенилом, конденсированным с ароматическим или неароматическим 5-7-членным кольцом, где упомянутое кольцо может необязательно содержать до трех гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S; R₂ является водородом, -O-C _1-6-алкилом, -C_1-6-алкилом или атомом галогена; R₃ является C _1-6-алкилом, -(СН₂) _P-NO₂, -(CH₂ )_P-NR₄R ₅, -(СН₂)_P-CONHOH, -(CH₂)_P-CN, -(CH ₂)_P-СО₂Н, -(CH ₂)_P-СО₂R ₄, -(CH₂)_P-CONR ₄R₅, -(CH₂) _P-OR₄, -(CH₂ )_P-NHCOR₄ или -(CH ₂)_P-NHSO₂R ₄; R₄ и R₅ являются независимо водородом или C_1-6-алкилом; р равно 0, 1, 2, 3 или 4; X является C_1-10 -алкиленовой группой; один из A₁ и A ₂ является атомом азота, а другой является NR ₇; и R₇ является атомом водорода или ОН-группой. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способу ингибирования путей передачи сигналов TGF- и/или активина, к способу уменьшения накопления избыточного внеклеточного матрикса у млекопитающих, к способу ингибирования метастазов опухолевых клеток у млекопитающих, к способу лечения раковых новообразований, обусловленных сверхэкспрессией TGF- , путем ингибирования пути передачи сигнала TGF- у млекопитающих, к способу лечения заболевания, а также к способу ингибирования тромбоза у млекопитающих. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих способностью к ингибированию активности рецепторов ALK5 и/или ALK4. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы. Соединения могут найти применение для лечения опухолевых заболеваний, в частности лейкемии. В соединении формулы I

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают антибактериальными свойствами. В формуле (I)

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве лигандов рецептора аденозина А_2A и к лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами аденозина А_2A, например болезни Альцгеймера, некоторых депрессивных состояний, токсикомании, болезни Паркинсона. В общей формуле (I)

R¹ представляет собой С ₅-С₆-циклоалкил, замещенный группой CF₃, низший алкил, -(СН ₂)_nОН или -(СН₂ )_n-O-низший алкил, или означает 1-бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, 1-(7-окса-бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, 1-(5-экзо-гидроксибицикло[2,2,1]гепт-2-экзо-ил, 1-(5-экзо-гидроксибицикло[2,2,1]гепт-2-эндо-ил, или означает 1-адамантан-1-ил; R² представляет собой низший алкил; или R¹ и R ² вместе с атомом N образуют группу 8-окса-3-аза-бицикло [3,2,1] октан, n означает 0 или 1. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагонистов хемокинов и могут найти применение для лечения иммунно-воспалительных заболеваний, таких как атеросклероз, аллергические заболевания. В общей формуле (I)

Настоящее изобретение относится к новым (1R,2R,3S,5S)-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-8-азабицикло[3.2.1]октана тартратным солям, таким как L-тартрата моногидраты и ангидраты. Указанные соли являются полезными в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров. В других аспектах настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соли по изобретению. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Данное изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения являются ингибиторами фосфодиэстераз (ФДЭ), в частности ингибиторами ФДЭ-4. Также предложено применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарства для лечения и/или профилактики депрессии или расстройства познавательной способности у человека, например хронического неврологического нарушения, такого как болезнь Альцгеймера.

где R^y представляет собой

.

4 н. и 13 з.п. ф-лы, 26 табл.

Описывается новое производное имидазопиридина формулы I, способ его получения, промежуточные соединения, фармацевтический препарат, которые ингибируют экзогенно или эндогенно стимулируемую секрецию желудочной кислоты и таким образом могут быть использованы для предупреждения и лечения заболеваний, связанных с желудочной кислотностью, или воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

где W представляет собой

, , , ,

, или ;

Х представляет собой N или C-R¹ ; R представляет собой С₁-С ₇алкил, С₃-С₇ циклоалкил, (С₁-С₇ алкилен)-(С₃-С₇циклоалкил), -SO₂-(C₁-C ₇алкин) или -SO₂-NR ⁵R⁶; R¹ представляет собой водород, амино, метил или -N=CH(NMe)₂ ; R² представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена; R³ представляет собой водород, С₁-С₇алкил, С ₃-С₇циклоалкил или фенил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена и трифторметила; R⁴ представляет собой водород или С₁-С₇ алкил; R⁵ и R⁶ независимо выбраны из группы, состоящей из С₁-С ₇алкила; или к его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к применению. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих ингибирующим действием в отношении киназы р-38. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Описываются новые производные [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-илмочевины общей формулы (1) или их фармацевтически приемлемые соли:

где Ar означает возможно замещенную фенильную группу, дигидробензофуранильную или тиофенильную группу.

Х означает О.

R означает группу формулы (2)-(6);

, , , или

где значения радикалов Су и R⁴ -R¹² приведены в описании, и лекарственное средство, их содержащее. Соединения обладают иммуносупрессивной или индуцирующей иммунологическую толерантность активностью и могут найти применение в медицине. 2 н. и 12 з.п.ф-лы, 16 табл.

Данное изобретение относится к способу нуклеации полиолефиновой композиции путем смешения этой композиции с соединением, имеющим структуру формулы:

где: n равно 0, 1 или 2; Ar₁ и Ar₂ независимо выбраны из группы, состоящей из незамещенных арильных групп и арильных групп, замещенных заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкильных групп, алкенильных групп, алкинильных групп, алкоксигрупп, карбоксигрупп и галогенов; и R выбран из группы, состоящей из алкенильных групп, алкильных групп, алкоксигрупп, гидроксиалкильных групп и алкилгалогенидных групп. Изобретение также включает само это соединение, его способ получения и сформованное или литое полиолефиновое изделие, включающее это соединение. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления частиц спиртового аддукта галида магния, к частицам спиртового аддукта галида магния и к их применению при приготовлении катализаторов полимеризации олефинов. Предлагаемый способ включает следующие этапы: (1) контактирование галида магния со спиртом в инертной жидкой среде для приготовления расплава спиртового аддукта галида магния; (2) диспергирование смеси инертной жидкой среды с расплавом спиртового аддукта галида магния, приготовленного на этапе (1), посредством вращения в поле высокой гравитации для получения диспергированного расплава спиртового аддукта галида магния, при этом диспергирование проводится в реакторе типа ротационный стан высокой гравитации при скорости вращения от 100 до 3000 об/мин, реактор типа ротационный стан высокой гравитации упакован наполнителем Сульцера, который характеризуется средним размером пор от 0,1 до 8 мм, пористостью от 90 до 99%, удельной площадью поверхности от 100 до 3000 м²/м ³ и диаметром проволоки от 0,05 до 0,5 мм, и (3) охлаждение дисперсии расплава, полученного на этапе (2), до формирования частиц спиртового аддукта галида магния. Предлагаемое изобретение позволяет простым и легким способом получить частицы спиртового аддукта галида магния с узким распределением по размерам полученных частиц. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области металлоорганического синтеза, конкретно к способу получения новых соединений 1-хлор-3,4-диалкил-2,5-бис[3-(1-алкинил)фенил]-1Н-алюминолов. Способ заключается во взаимодействии 1,4-ди(1-алкинил)бензолов с AlCl₃ и металлическим Mg в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в ТГФ в течение 14-18 часов. Полученные соединения могут найти применения в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов в тонком, промышленном органическом и металлоорганическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений. Указанное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и диалкилацетилена с этилалюминийдихлоридом в присутствии магния (порошок) и катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 ч. 1 табл.

Изобретение относится к получению порошкообразного материала из переходного оксида алюминия. По первому варианту порошковый материал содержит затравочные частицы из переходного оксида алюминия, имеющие коэффициент формы не меньше чем 3:1 и средний размер частиц ориентировочно не меньше чем 110 нм и не больше чем 1000 нм. По второму варианту он содержит затравочные частицы игольчатой формы, содержащие переходный оксид алюминия, имеющие коэффициент формы не меньше чем 3:1, вторичный коэффициент формы не больше чем 3:1 и средний размер частиц ориентировочно не меньше чем 75 нм. По третьему варианту он содержит затравочные частицы пластинчатой формы, содержащие переходный оксид алюминия, имеющие коэффициент формы не меньше чем 3:1, вторичный коэффициент формы не меньше чем 3:1 и средний размер частиц ориентировочно не меньше чем 125 нм. Способ, который включает: использование предшественника бемита и бемитной затравки в суспензии, термообработку суспензии для преобразования предшественника бемита в бемитный порошковый материал при температуре свыше 120°С, обжиг. Изобретения позволяют создать порошок оксида алюминия, имеющий новые морфологические характеристики. 4 н. и 56 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к кремнийорганическим соединениям и их применению. Предложены кремнийорганические соединения общей формулы I которые получают катализированным взаимодействием силанов общей формулы II со спиртами общей формулы R'-OH при отщеплении R ^IV-OH, при этом молярное соотношение между R'-OH и R^IVО-группами составляет по меньшей мере 1, и R^IV-OH в непрерывном или периодическом режиме отделяют от реакционной смеси. Предлагаемые в изобретении кремнийорганические смеси могут применяться в качестве промоторов адгезии в каучуковых смесях с упрочняющими наполнителями. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 20 табл.

Изобретение относится к способу получения солей 5'-трифосфатов природных и модифицированных дезокси- и рибоолигонуклеотидов, заключающемуся в том, что исходный реагент - защищенный природный или модифицированный олигонуклеотид, дезокси- или риборяда, в виде 0,1-0,05 М раствора, монофосфорилируют в пиридине 2-3-кратным избытком хлорокиси фосфора в течение 10-15 минут, далее полученное активированное производное олигонуклеотида обрабатывают 10-15-кратным избытком раствора бис-трибутиламмонийной соли пирофосфата в ацетонитриле и 20-кратным избытком третичного амина и выдерживают реакционную смесь в течение 15-30 минут с последующим разложением промежуточного триметафосфатного производного олигонуклеотида триэтиламмонийбикарбонатным буфером, очисткой целевого продукта с помощью обращенно-фазовой хроматографии (ОФХ), удалением защитных групп с функциональных групп олигонуклеотида и повторной очисткой целевого продукта с помощью ОФХ. Выходы целевых продуктов после очистки составляют 45-92%. Чистота полученных соединений более 95% по данным ВЭЖХ и ЯМР-спектроскопии. Данные соединения могут быть использованы в молекулярно-биологических и генно-инженерных исследованиях. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к кристаллическому моногидрату L-малата азитромицина формулы (I), обладающему высокой устойчивостью, растворимостью и негигроскопичностью. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для лечения микробной инфекции на основе соединения формулы (I) и к способу получения соединения формулы (I), включающему а) взаимодействие азитромицина с яблочной кислотой в водном органическом растворителе или b) перекристаллизацию безводного L-малата азитромицина из водного органического растворителя. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к кристаллической форме А соединения формулы I, способу ее получения и использованию в медицине. Форма А может быть получена кристаллизацией соединения формулы I из раствора в изопропаноле, этилацетате, н-бутаноле, гексане, гептане, трет-бутилметиловом эфире, толуоле или тетрагидрофуране и характеризуется температурой плавления 264°С при одновременном разложении при скорости нагревания 20°С/мин, по данным дифференциальной сканирующей калориметрии, и дифракционными полосами (2 в угловых градусах ±0,2°): 3,6°, 7,3°, 13,4°, 14,6°, 18,3°, 22,0°, 25,8°, 25,9° и 29,5°, по данным рентгеноструктурного анализа

Настоящее изобретение относится к новым депсипептидным соединениям, а также относится к фармацевтическим композициям данных соединений и применению данных соединений в качестве антибактериальных соединений. Изобретение также относится к способам получения данных новых депсипептидных соединений и промежуточных продуктов, применяемых при получении данных соединений. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии. Пептид содержит последовательность GnRH SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2 и обеспечивает иммунный ответ, позволяющий дифференцировать GnRH-I и GnRH-II и содержание тестостерона, которое не определяется после вакцинации. Предложены также вакцины, содержащие такой пептид, антитело к нему и применение пептида для приготовления фармацевтической композиции. Изобретение может быть использовано в ветеринарии и животноводстве для вакцинации, связанной с природной функцией GnRH. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Описан способ получения перфторированного сополимера, содержащего функциональные группы, эмульсионной сополимеризацией тетрафторэтилена и перфтор-2-фторсульфонилэтоксипропилвинилового эфира в присутствии радикального инициатора и стабилизатора эмульсии - соли перфторкарбоновой кислоты, включающий стадию предварительного эмульгирования перфтор-2-фторсульфонилэтоксипропилвинилового эфира в водной среде, причем эмульсионную сополимеризацию тетрафторэтилена и перфтор-2-фторсульфонилэтоксипропилвинилового эфира проводят при постоянном давлении тетрафторэтилена 0.48-0.52 МПа, прекращая процесс при конверсии перфтор-2-фторсульфонилэтоксипропилвинилового эфира 49-77%, а на стадии предварительного эмульгирования перфтор-2-фторсульфонилэтоксипропилвинилового эфира в водной среде в качестве диспергатора используют гомогенизатор типа ротор-статор при скорости вращения ротора 8000-12000 об/мин, применяя для стабилизации эмульсии аммониевую соль перфторкарбоновой кислоты C_nF_2n+1COONH ₄, где n=7-9, и эмульгирование осуществляют в среде инертного газа. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к определению и устранению статического заряда при полимеризации олефинов в газофазном реакторе. Способ введения в реакторную систему по меньшей мере одной стабилизирующей работу добавки в количестве, которое предотвращает или устраняет образование отложений полимера, получаемого реакцией полимеризации по меньшей мере одного олефина, где реакцию полимеризации проводят в реакторной системе, которая включает реактор с псевдоожиженным слоем, зону уноса, средство подачи катализатора для введения каталитической системы, способной образовывать полимер, по меньшей мере одно средство подачи стабилизирующей работу добавки для введения по меньшей мере одной стабилизирующей работу добавки независимо от каталитической смеси, средство мониторинга уровней электростатической активности в зоне уноса, включающий: (а) контактирование по меньшей мере одного олефина с каталитической системой в полимеризационных условиях в реакторе с псевдоожиженным слоем; (б) введение в реакторную систему по меньшей мере одной стабилизирующей работу добавки в любой момент перед, во время или после начала реакции полимеризации; (в) мониторинг уровней электростатической активности в зоне уноса и (г) регулирование количества по меньшей мере одной стабилизирующей работу добавки, введенной в реакторную систему для поддержания уровней электростатической активности в зоне уноса на нуле или вблизи него. Технический результат заключается в увеличении стабильности производительности катализатора и уменьшении тенденции к засорению/образованию отложений в реакторе. 14 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к способу дозирования количества, по меньшей мере, одного твердого катализатора из частиц и/или вспомогательного вещества процесса в реакторе (5), содержащем псевдоожиженный слой (11) из частиц в, по меньшей мере, частично газообразной среде, в которой количество катализатора и/или вспомогательного вещества процесса дозируют периодически в предписанные временные интервалы в псевдоожиженном слое (11) в, по меньшей мере, одной точке дозирования (10), где поток текучей среды в каждом случае вводят в реактор (5) так, чтобы образовалась область, имеющая пониженную плотность частиц в псевдоожиженном слое (11) вокруг точки или точек дозирования (10), и количество катализатора или катализаторов и/или вспомогательного вещества или вспомогательных веществ процесса затем дозируют в этой области, при этом поток текучей среды вводят периодически за период от 0,5 до 60 секунд, и количество катализатора измеряют после задержки от 0,5 до 3 секунд после начала введения потока текучей среды. Также описан способ непрерывной полимеризации для получения гомополимеров и сополимеров этилена и пропилена и устройство для осуществления способа. Технический результат - возможность катализатора от одной точки дозирования проникать существенно глубже в псевдоожиженный слой вследствие пониженной плотности частиц, что позволяет избежать высоких локальных концентраций катализатора. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий. Описаны фотинициаторы формул I или II, в которых R₁, R ₂, R₃ и R₄ независимо друг от друга обозначают С₁-С ₈алкил или бензил; или R₁ и R ₂ совместно и/или R₃ и R ₄ совместно обозначают циклогексил; R₅ обозначает водород; А обозначает ОН, Br, -О-С ₁-С₁₂алкил, -O-R₇ , где R₇ линейная или разветвленная С ₂-С₂₁гидроксиалкильная углеродная цепь, которая прерывается от 1 до 9 атомами кислорода; или -NR ₈R₉, где R₈ и R₉ независимо друг от друга обозначают С₁-С₁₂алкил или С ₂-C₄алкил, замещенный одной или более группами ОН; А' обозначает -O-; Х и Y независимо друг от друга обозначают -ОН или -N(CH₃) ₂; n равно 2; R₆, обозначает линейный или разветвленный дивалентный радикал -СО-NH-(С ₂-С₁₆алкилен)-(NH-СО)- или линейный или разветвленный -СО-NH-(С₀-С ₉алкилен)-(NH-СО)-, который может прерываться фениленом, или линейный или разветвленный дивалентный радикал -С ₂-С₅₀алкилен, углеродная цепь которого прерывается от 1 до 15 атомов кислорода.

Настоящее изобретение относится к металлокомплексным композициям и их применению в качестве катализаторов. Описан металлокомплексный катализатор для катализирования полимеризации или сополимеризации этиленненасыщенных аддитивно-полимеризуемых мономеров, который является продуктом реакции А) комплекса металла, представленного формулой 2, где М^I представляет собой лантан, церий, празеодим, неодим или прометий; N является азотом; Х в каждом случае независимо представляет собой фторид, хлорид, бромид или йодид; D представляет собой тетрагидрофуран (ТГФ), 1,2-диметоксиэтан (DME), триэтаноламин (TEA), тетраметилэтилендиамин (TMEDA), диэтиловый эфир (Et₂O); у представляет собой число, равное 1; t представляет собой число, равное 1; R ^A и R^B в каждом случае независимо представляют собой С_1-8 алифатический гидрокарбил; где два лиганда (R^A)(R^B )N связаны только через М^I; и В) по меньшей мере, одного активатора, выбранного из: а) C_1-30 борорганического или алюминийорганического соединений; b) олигомерных алюмоксанов, где А) и В) контактируют в реакционной среде при температуре от -78°С до 250°С. Также описан металлокомплексный катализатор для катализирования полимеризации или сополимеризации этиленненасыщенных аддитивно-полимеризуемых мономеров, который является продуктом реакции А), по меньшей мере, одного комплекса металла, представленного формулой 3, 4 и 5, в которых: R ¹, R², R³, R⁴, R⁵, R ⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ и X ² в каждом случае независимо представляют собой гидрокарбил, водород или атом галогенида; М^I представляет собой лантан, церий, празеодим, неодим или прометий; М ^II представляет собой литий, натрий, калий или магний; N является азотом; X¹ представляет собой фторид, хлорид, бромид или йодид; D представляет собой тетрагидрофуран (ТГФ), 1,2-диметоксиэтан (DME) или диэтиловый эфир (Et ₂O); для формулы 3: t, s, k, I, ii=0; для формулы 4: t=2; s=0, 1, 2; o=1, 2; p=2; k=0; i, ii=1; для формулы 5: t=4, s=2, o=2, p=2; k=0; i, ii=1; и В) по меньшей мере, одного активатора, выбранного из: а) C_1-30борорганического или алюминийорганического соединений; B) олигомерного алюмоксана, где А) и В) контактируют в реакционной среде при температуре от -78°С до 250°С. Технический результат - усовершенствование каталитических характеристик катализатора. 2 н. и 13 з.п. ф-лы 4 табл.

Изобретение относится к способу получения фторалкилированного поливинилового спирта, заключающемуся в растворении поливинилового спирта в сухом диметилформамиде при температуре 80-90°С при последующем охлаждении раствора до 5-10°С и смешении его с полифторалкилхлорсульфитом формулы R_F CH₂OS(O)Cl, где R_F =HCF₂CF₂, H(CF ₂CF₂)₂, при их мольном соотношении 1:(10-30), при дальнейшем нагревании реакционной массы до 35-40°С и выдержке в течение 2 ч выделяющиеся диоксид серы и хлористый водород отдуваются инертным газом с последующим выделением конечного продукта. Предлагаемое изобретение позволяет простым способом получить фторалкилированный поливиниловый спирт с необходимым содержанием фтора, обеспечивающим его растворимость в воде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"научных трудов, Волгоград: Политехник, 2003, с.96-99. RU 97110287 А, 10.05.1999. US 6114467 А, 05.09.2000.

Изобретение относится к способам получения высокомолекулярных соединений методом «живой» радикальной полимеризации. Техническая задача - ускорение процесса получения узкодисперсного полиметилметакрилата методом контролируемой радикальной полимеризации. Предложено использовать в качестве катализатора - комплексное соединение рутения с карборановым фрагментом, в качестве активатора - трет.-бутиламин, а в качестве активатора - четыреххлористый углерод. По сравнению с прототипом скорость процесса увеличивается в 10-20 раз. 1 ил.

Изобретение относится к антистатическим средствам, препятствующим накоплению статического электричества, возникающего на поверхности текстильных материалов, ковровых покрытий, на искусственном и натуральном мехе. Техническая задача - разработка способа получения антистатического средства, позволяющего повысить качество целевого продукта за счет увеличения антистатического эффекта, термической стабильности и влагоустойчивости. Предложен способ получения антистатического средства путем радикальной сополимеризации N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метакриловой кислоты в течении 6-10 часов при 40-60°С при массовом соотношении N,N-деметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метакриловой кислоты 1:0,005-2,0 в присутствии персульфата аммония, в массовом соотношении его к сомономерам N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метакриловой кислоты 1:250-2000, с последующим добавлением воды в количестве, в 0,8 раз большем суммарного массового количества N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида, метакриловой кислоты и персульфата аммония. По сравнению с прототипом антистатический эффект увеличился в 2-3 раза, термическая стабильность и влагоустойчивость увеличились в 8-12 раз. 1 табл.

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений. Техническая задача - синтез новых полиарилсилановых монодендронов, в том числе больших генераций. Предложены новые полиарилсилановые монодендроны и способ их получения. Монодендроны имеют общую формулу (I)

Изобретение относится к акрил-силиконовому комплексному каучуковому полимеру, к способу его получения и применения. Акрил-силиконовый комплексный каучуковый полимер имеет структуру зародыш-сердцевина-оболочка, в которой винильный мономер и гидрофильный мономер сшиваются на зародыше; акрил-силиконовая комплексная сердцевина имеет взаимопроникающую сетчатую структуру, в которой частицы силиконового каучука диспергируются при сшивке с акриловым каучуком, в дисперсионной среде, образуется на зародыше. Оболочку получают привитой полимеризацией С ₁-С₄-алкилметакрилата к акрил-силиконовой комплексной сердцевине, и она образуется на сердцевине с взаимопроникающей сеткой. Технический результат состоит в получении акрил-силиконового комплексного каучукового полимера, имеющего превосходные ударную прочность, атмосферостойкость и блеск, так что он может эффективно использоваться в качестве модификатора ударной прочности для винилхлоридной смолы. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к технологии получения полимерных пленок, в частности полиэтиленовых пленок, обладающих балансом улучшенных физических и механических свойств. Способ получения пленки включает получение полимера на этиленовой основе реакцией дериватизированных из этилена звеньев и сомономера в присутствии металлоцена на гафниевой основе при температуре от 70 до 90°С, под абсолютным парциальным давлением этилена от 120 до 260 фунтов/дюйм ², при значении отношения сомономера к этилену от 0,01 до 0,02 и экструзию расплава полученного полимера в условиях, достаточных для получения полиэтиленовой пленки, обладающей 1%-ным секущим модулем больше 25000 фунтов/дюйм² , сопротивлением удару грузика больше 500 г/мил и сопротивлением раздиру в ПрН больше 500 г/мил. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения газообразного топлива из отходов резины и полимеров, включающему подготовку исходного сырья, баротермическую деструкцию исходного сырья путем сжижения в водорододонорном растворителе при температуре выше 270°С и давлении до 6 МПа, с получением жидкой фракции, выделение технического углерода и других побочных твердых продуктов, полное испарение полученной жидкой фракции, пиролиз образующейся парогазовой смеси при температуре 700-800°С и давлении 2.2-2.5 МПа, с последующим резким охлаждением полученного газа. Применение обозначенного способа позволяет увеличить выход газообразного топлива из резиновых и полимерных отходов.

Изобретение имеет отношение к трубке, обладающей барьерными свойствами. Трубка получена путем формования композиции сухого смешения, содержащей полиолефиновую смолу, нанокомпозицию, обладающую барьерными свойствами, агент совместимости и упрочняющий наполнитель. Нанокомпозицию, обладающую барьерными свойствами, получают путем смешения прослойки глины со смолой, обладающей барьерными свойствами. Полученная трубка имеет высокие барьерные свойства и используется в качестве наполнительных трубок для заправки автомобилей, трубок кондиционеров воздуха и др. 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению стабилизаторов, используемых в щебечно-маститочных асфальтобетонных смесях (ЩМАС), предназначенных для дорожного и аэродромного строительства. Стабилизатор представляет собой гранулы волокон целлюлозы. Гранулы волокон целлюлозы содержат окисленный атактический полипропилен. Использование такого стабилизатора обеспечивает стабильность смеси при хранении и транспортировке. Обеспечивает более высокий уровень адгезионных свойств битума или битумного вяжущего с минеральными компонентами смеси при приготовлении щебечно-мастичного асфальта, повышает водостойкость без предварительной модификации битума. 1 табл.

Изобретение относится к применению полиэтилена в качестве материала для скользящих опор мостов, к материалу для применения в скользящей опоре. Описано применение полиэтилена с ультравысокой молекулярной массой в качестве материала для скользящих опор мостов, где указанный полиэтилен, испытанный в виде скользящего диска, по сравнению с политетрафторэтиленом в соответствии с Европейским стандартом EN 1337-2:2000 при, по меньшей мере, на 50% более высоком удельном давлении, трехкратном пути скольжения и/или, по меньшей мере, пятикратной скорости скольжения, обладает показателями коэффициента трения по стандарту EN 1337-2:2000. Описана также скользящая опора моста, в которой в качестве материала скользящей опоры моста используется полиэтилен с указанными выше характеристиками. Описан также материал в виде скользящего диска из полиэтилена с ультравысокой молекулярной массой для применения в скользящей опоре, описанной выше, поверхностный участок которой модифицирован силиконовой смазкой. Техническим результатом является получение полиэтилена с ультравысокой молекулярной массой, обладающего экстремально высокой вязкостью расплава, превосходной текучестью, а также очень высокой прочностью на срез и износостойкостью. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к смазкам для поливинилхлоридных композиций, которые могут применяться при производстве жестких, полужестких и мягких материалов. Металлсодержащие смазки получают в одну стадию, взаимодействием олеиновой или стеариновой кислоты с глицерином при мольном соотношении 1:1 в присутствии 0,5-2,0 мас.% от общей реакционной массы оксида цинка или оксида магния, или их двухкомпонентной смеси при их массовом соотношении 0,25-1:0,25-1 при 130-160°С в течение 4-5 часов. Процесс ведут до достижения кислотного числа реакционной массы не более 10 мг КОН/г. Технический результат - упрощение, удешевление и повышение выхода целевого продукта, снижение температуры и сокращение время синтеза; смазка для поливинилхлорида обеспечивает хорошую текучесть расплава и высокую термостабильность полимерной композиции за счет содержания в составе смазки карбоксилатов цинка и магния. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лакокрасочным материалам, в частности к водно-дисперсионным краскам, предназначенным для наружной и внутренней окраски зданий и сооружений по деревянным, оштукатуренным, бетонным, кирпичным и другим пористым поверхностям. Предложена водно-дисперсионная краска, содержащая в качестве пленкообразующего водную эмульсию сополимера стирола и акриловых мономеров «Акрэмос-101», в качестве загустителя водный раствор акрилового сополимера «Акрэмос-401», пигмент - диоксид титана рутильной формы, в качестве наполнителя мел, или доломит, или их смесь в соотношении 1:1, диспергирующую добавку - полифосфат натрия или гексаметафосфат натрия, антифриз - диэтиленгликоль, в качестве пеногасящей добавки противовспениватель «Нопко NXZ», в качестве коалесцирующей добавки уайт-спирит, в качестве структурирующей добавки оксид цинка, или аэросил, или смесь оксида цинка и каолина в соотношении 1:1, воду и дополнительно биоцидную добавку «Гидол» при заявленном соотношении компонентов. Предложенная водно-дисперсионная краска имеет высокие значения атмосферостойкости и светостойкости. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения нанокомпозитных полимерных материалов с биологической активностью. Описывается способ получения нанокомпозитных биологически активных полимерных материалов, включающий формирование наноструктурированной поверхности (НСП) на подложке из биосовместимого полимерного материала посредством обработки поверхности подложки потоками ионов химически активных и инертных газов с последующим модифицированием сформированной НСП путем нанесения на нее пленки из углеродсодержащего материала, при этом параметры рельефа НСП регулируют с возможностью получения свойств НСП, определяющих заданную биологическую активность материала. Предложенный способ позволяет создавать новые классы материалов, обладающих широким спектром биологической активности, и использования их в качестве лекарственных средств внутренней адресной доставки. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно к производству алкидных лаков с использованием автоматизированной системы управления технологическим процессом, а также касается подачи сыпучих компонентов в реактор со взрывоопасной средой. Способ производства алкидного лака включает переэтерификацию - алкоголиз растительного масла пентаэритритом при нагревании в токе инертного газа в присутствии катализатора, последующую полиэтерификацию продуктов переэтерификации фталевым ангидридом при нагревании, отгонку воды с азеотропным растворителем, охлаждение реакционного продукта - алкидной смолы - до 160-180°С, приготовление лака смешением полученной смолы с органическим растворителем, при этом процесс переэтерификации и полиэтерификации осуществляют в снабженном системой электроиндукционного обогрева реакторе, сообщенном с технологическими трубопроводами, снабженными запорной арматурой и, по меньшей мере, реактор снабжен одним штуцером с установленной на нем термостойкой заслонкой, а также снабженном не менее чем двумя водяными теплообменниками в виде змеевиков, мешалкой, насадочной колонной, вертикальным холодильником, конденсатором и разделительным сосудом, при этом растворение алкидной смолы осуществляют в смесителе, снабженном запорной арматурой, мешалкой, рубашкой и оснащенном обратным теплообменником для конденсации и возвращения в смеситель испаряющихся растворителей, а дозировку и загрузку растительного масла в реактор осуществляют с помощью автоматической системы управления, при которой закрытие-открытие запорной арматуры на линии загрузки масла в реактор осуществляют дистанционно, автоматически и контролируют процесс с пульта управления, дозировку и загрузку сыпучих компонентов, таких как пентаэритрит и фталевый ангидрид, в реактор осуществляют и контролируют с помощью автоматизированной системы управления дозировки и загрузки сыпучих компонентов, включающей растариватель, бункер на тензовесах, пневмоподъемник, по меньшей мере, один рыхлитель, шнековый податель и упомянутую термостойкую заслонку на штуцере реактора; дозировку и загрузку азеотропного растворителя, воды в змеевики реактора, а также подачу и регулирование оборотной воды, подачу растворителей в смеситель осуществляют с дистанционным автоматическим управлением запорной арматурой. Также описан способ подачи сыпучих компонентов в реактор, используемый при производстве алкидного лака. Технический результат - снижение трудоемкости, повышение пожаро- и экологической безопасности. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области бытовой химии применительно к составам для чистки и полирования твердых поверхностей. Средство содержит щавелевую кислоту, абразивный порошок и органический наполнитель, причем в качестве органического наполнителя оно содержит пчелиный воск и поверхностно-активное вещество (ПАВ), в качестве абразивного порошка оно содержит диоксид титана или оксид алюминия, или их смесь, при следующем соотношении компонентов (мас.%): пчелиный воск 4-6; абразивный порошок 14-18; ПАВ 0,01-0,05; щавелевая кислота - остальное. Достигается повышение безопасности и упрощение применения. 2 з.п. ф-лы.

Готовый к употреблению состав соединительной смеси высыхающего типа содержит связующее вещество, сгустительную систему, наполнитель, воду и биоцид, сгустительная система которого включает несшитую натрийкарбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) с нижним пределом степени замещения (СЗ) 0,76 и нижним пределом степени полимеризации (СП) 1000 и содержится в количестве от 0,01 до 0,6 мас.% в пересчете на общую массу состава. Использование КМЦ со степенью карбоксиметильного замещения (СКМЗ), большей или равной 0,76, необязательно с неионогенным совместно используемым сгустителем, или КМЦ со СКМЗ меньше 0,75 в качестве как модификатора реологических свойств, так и частичного заменителя глины в соединительных составах. Это значительное понижение содержания глины оказывается достаточным для устранения большей части негативных характеристик глины в соединительном веществе. 37 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к безглинистым буровым растворам (БГБР), используемым для бурения скважин, в том числе наклонно-направленных и горизонтальных, а также боковых стволов в условиях низких пластовых давлений. Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности бурения скважин с низким пластовым давлением за счет использования БГБР пониженной плотности с улучшенными структурно-механическими свойствами, а также реологическими показателями, обеспечивающими повышенную удерживающую и транспортирующую его способность при одновременном сохранении фильтрационных свойств и повышении экологической безопасности применения. Безглинистый буровой раствор содержит, мас.%: Сараксан-Т 0,3-0,8, Полицелл КМК-БУР2 1,1-2,1, ОП-10 0,5-1,2, ГКЖ-11Н 1,0-2,9, воду - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к технологии глубокого бурения и способам обработки призабойной зоны продуктивного пласта. Технический результат - профилактика вспенивания бурового раствора и усиление его кольматирующих и ингибирующих свойств. Кольматирующий буровой раствор содержит, мас.%: гидроксиэтилцеллюлозу 1,0-1,2; хлорид калия 5-7; хризотил-асбест 0,5-0,65; сульфат алюминия 0,5-0,65; смазочную добавку ФК-2000⁺ 1,0-1,2; карбоксиметилцеллюлозу, или карбоксиметилоксиэтилцеллюлозу, или гидроксиизопропилкарбоксиметилцеллюлозу 0,5-0,7; триксан ПЕНТА-465 0,01-0,03; гидроксид калия до величины рН 8-9; воду остальное. Способ удаления кольматационного слоя, образованного указанным выше раствором, предусматривает обработку призабойной зоны пласта кислотно-солевой композицией состава, мас.%: HCl 5-10; NH₄HF₂ 1,7-3,4; KCl 5-7, вода - остальное, которую размещают в стволе скважины в интервале закольматированного продуктивного пласта и выдерживают в течение 6 часов, после чего скважину разряжают стандартным способом. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Жидкость предназначена для глушения продуктивных глинистых песчаников с газовым насыщением и кислым характером остаточных поровых вод. Технический результат - повышение седиментационной устойчивости. В способе получения жидкости для глушения газовых и газоконденсатных скважин, включающем растворение компонентов в водной среде и последовательное их смешивание, хризотил-асбест выдерживают в течение 6-8 часов в водном растворе сульфата алюминия, измельчают в диспергирующем устройстве, полученную суспензию алюминизированного асбеста обрабатывают раствором кальциевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты, полученным растворением в воде гидроксида калия, нитрилотриметилфосфоновой кислоты, хлорида кальция, полученную алюмофосфоновую суспензию смешивают с раствором, полученным растворением в воде карбоксиметилцеллюлозы - КМЦ, гидроксиэтилцеллюлозы - ГЭЦ и хлорида калия, затем в полученный состав вводят карбонат калия при следующем соотношении компонентов, масс.%: КМЦ 1,4-1,6, ГЭЦ 0,4-0,5, хлорид калия 6,8-7,1, хризотил-асбест 0,45-0,55, сульфат алюминия 0,45-0,55, гидроксид калия 0,9-1,1, нитрилотриметилфосфоновая кислота 0,9-1,1, хлорид кальция 0,9-1,1, карбонат калия 0,40-0,50, вода остальное. Жидкость для глушения газовых и газоконденсатных скважин, характеризующаяся тем, что она получена указанным выше способом. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к составу для изоляции и ограничения водопритока в скважины и может быть использовано при изоляции заколонного и межколонного пространства, герметизации обсадных колонн, герметизации резьбовых соединений и изоляции обводнившихся пропластков в нефтяных и газовых скважинах. Состав для изоляции и ограничения водопритока в скважины, включающий, мас.%: ацетоноформальдегидную смолу 20,0-70,0, поверхностно-активное вещество ПАВ или смесь ПАВ 0,5-4,0, эластомер - натуральный или синтетический каучук или смесь каучуков 0,05-50,0, инициатор полимеризации 0,5-10,0, вода остальное. Технический результат - повышение изолирующих и упругодеформационных свойств, увеличение устойчивости к агрессивным пластовым средам. 2 табл.

Изобретение относится к составу для изоляции и ограничения водопритока в скважины и может быть использовано при изоляции заколонного и межколонного пространства, герметизации обсадных колонн, герметизации резьбовых соединений и изоляции обводнившихся пропластков в нефтяных и газовых скважинах. Состав содержит, мас.%: карбамидоформальдегидная смола 20,0-70,0, поверхностно-активное вещество - ПАВ или смесь ПАВ 0,5-4,0, натуральный или синтетический каучук или смесь каучуков 0,05-50,0, инициатор полимеризации 0,5-3,0, вода - остальное. Технический результат - повышение изолирующих и упругодеформационных свойств, увеличение устойчивости к агрессивным пластовым средам. 2 табл.

Изобретение отностится к высококонцентрированным, стабильным при хранении водным дисперсиям активного вещества - светостабилизатора или смеси светостабилизатора и антиоксиданта с содержанием активного вещества более чем 40 масс.%, и вязкостью 0,01-2 Па·с, которые содержат по меньшей мере один неионный смачиватель в качестве диспергатора и полигликоль в качестве способствующего растворению вещества, а также 0,2-5 масс.% олеиновой кислоты в качестве средства, повышающего текучесть. Также дисперсии могут дополнительно включать биоцид. Также изобретение относится к способу улучшения стабильности при хранении водных дисперсий активного вещества - светостабилизатора или смеси светостабилизатора и антиоксиданта, отличающийся тем, что на первой стадии диспергатор и/или другие добавки смешивают с олеиновой кислотой и на второй стадии добавляют светостабилизатор или смесь светостабилизатора и антиоксиданта, в виде порошка, в уплотненной форме или в виде гранулята, и затем диспергируют в присутствии олеиновой кислоты, диспергатора и полигликоля, а также возможных дополнительных добавок. Кроме того, изобретение относится к применению указанных высококонцентрированных водных дисперсий для получения лаковых масс. Технический результат - повышение стабильности при хранении высококонцентрированных водных дисперсий светостабилизатора или смеси светостабилизатора и антиоксиданта. 4 н. и 7 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области термической переработки углеводородного сырья, в частности к установкам для пиролиза изношенных автомобильных шин и других вторичных полимерсодержащих материалов с получением продуктов пиролиза, используемых в промышленности в качестве энергоносителей и при производстве резинотехнических изделий и сорбентов. Установка для переработки углеводородного сырья содержит оборудованный источником обогрева реактор для пиролиза, систему отвода продуктов пиролиза, содержащую трубопровод, соединяющий пиролизную камеру с теплообменником, систему, изменяющую качественные показатели продуктов пиролиза, систему разделения парогазообразных продуктов пиролиза. Причем реакторов для пиролиза установлено не менее двух, каждый реактор снабжен сменной пиролизной камерой с размещенным в ней сменным решетчатым многоярусным стеллажом. Система, изменяющая качественные показатели продуктов пиролиза, содержит коллекторы, установленные на крышках пиролизных камер и соединенные разъемами с вертикальными каналами, открытыми в нижней части, размещенными по периметру боковой поверхности внутри корпусов пиролизных камер, и трубопроводом через блок управления с емкостями для инертного газа и реагента. Система разделения парогазообразных продуктов пиролиза выполнена в виде последовательно установленных ректификационной колонны и теплообменника, при этом основной трубопровод системы отвода парогазообразных продуктов пиролиза соединяет непосредственно каждую пиролизную камеру с ректификационной колонной и снабжен поворотными патрубками, установленными на каждой пиролизной камере, а трубопровод, соединяющий пиролизную камеру с теплообменником, является обводным и снабжен запорной арматурой. Кроме того, в установке каждый поворотный патрубок системы отвода парогазообразных продуктов может быть оборудован герметичным шарниром, состоящим из неподвижного стакана и размещенной в нем поворотной трубы, причем в нижней части наружного стакана выполнена торообразная проточка, в которой размещены шарики, а в нижней части поворотной трубы установлено кольцо с коническим нижним торцом, выполненным под углом 60-62° к его оси, которым поворотная труба опирается на шарики, при этом в верхней части неподвижный стакан оборудован сальником. Кроме того, в установке каждый реактор для пиролиза может быть снабжен металлическим цельным корпусом с источником обогрева в виде нагревательных элементов, равномерно расположенных на внутренней поверхности в каналах футеровки, объединенных в группы с возможностью последовательного отключения группы нагревательных элементов. Техническим результатом является снижение энергозатрат, ускорение процесса переработки сырья, повышение качества получаемых продуктов пиролиза, получение легких видов топлива (бензин, дизтопливо, керосин) непосредственно в процессе переработки углеводородного сырья и повышение экологической чистоты процесса переработки углеводородного сырья. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к топливной композиции для дизельных двигателей. Сущность: композиция включает: а) 0,1-99% об. компонента или смеси компонентов, полученных из биологического сырья, происходящего от животных и/или рыб, путем гидрирования и разложения жирных кислот и/или эфиров жирных кислот с получением углеводородов, которые изомеризуют; b) 0-20% об. компонентов, содержащих кислород. Оба компонента смешаны в виде эмульсии или растворены в дизельном топливе на основе сырой нефти и/или фракций процесса Фишера-Тропша. Компонент b) предпочтительно выбирают из группы, состоящей из алифатических спиртов, простых эфиров, эфиров жирных кислот, воды и содержащих их смесей. Технический результат - улучшение низкотемпературных свойств (снижение температур помутнения и потери текучести). 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Проводят в 2 этапа предварительный термический пиролиз бензиновой фракции в змеевиках трубчатой печи с получением углеводородного продукта и аморфного кокса: первоначально при температуре 760÷805°С в течение 12÷120 ч, а затем при температуре 805÷825°С в течение 12÷240 ч. Последующий пиролиз этановой фракции проводят совместно с бензиновой фракцией при содержании последней в углеводородном сырье 5-30 мас.% при температуре 760÷850°С и массовом соотношении углеводородное сырье:водяной пар =1,0:0,3÷0,9. Изобретение позволяет увеличить выход низших олефинов С₂ -С₃ за счет повышения степени превращения этановой фракции и снижения выхода оксидов углерода с сохранением при этом высоких показателей межрегенерационного пробега печи в процессе термического пиролиза этановой фракции. 1 табл.

Изобретение относится к подготовке товарной нефти, а именно к способу нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в товарной нефти подачей раствора гемиформаля трубчатым перфорированным диспергатором, представляющим собой перфорированную трубку с отверстиями, которая вводится в технологический трубопровод на участке после процесса обессоливания перед концевой сепарационной установкой. Также изобретение касается состава смеси гемиформаля и углеводородного нитросоединения для нейтрализации сероводорода и метил-этилмеркаптанов в товарной нефти. Данное изобретение позволяет нейтрализовать в товарной нефти сероводород и меркаптаны без образования балласта и без нарушения процесса подготовки. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу подготовки к коксованию шихты, включающему приготовление связующего смешением каменноугольной смолы высокотемпературного коксования угольных шихт коксования, сырого антрацена и термообработанной буроугольной смолы скоростного пиролиза бурых углей, обработку шихты связующим в количестве 3-10 мас.% для частичного брикетирования шихты и введение в частично брикетированную шихту термообработанных гуминовых кислот, выделенных из бурых углей в количестве 2-4% от массы коксуемых углей шихты и связующего. Применение данного способа позволяет расширить сырьевую базу коксования за счет вовлечения в шихты коксования доступных продуктов термической и химической переработки бурых углей и использования в шихтах повышенного содержания недефицитных марок газовых и отощенно-спекающихся углей при одновременном снижении содержания дефицитных жирных и коксовых углей, а также упростить и удешевить получение кокса высокого качества. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: в дизельных двигателях. Сущность: для снижения количества зародышеобразующих частиц в выбросах дизельного двигателя применяется смазочное масло, обладающее содержанием серы, равным менее 0,4 мас.%, в комбинации с топливом, обладающим низким содержанием серы менее 50 част./млн. Дизельный двигатель снабжен каталитическим улавливателем твердых частиц, являющимся непрерывно регенерирующимся улавливателем, включающим и катализатор окисления, и фильтр. Также описан способ снижения количества зародышеобразующих частиц в выбросах дизельного двигателя, снабженного каталитическим улавливателем твердых частиц, который включает применение смазочного масла, обладающего низким содержанием серы менее 0,4 мас.%, в комбинации с топливом, обладающим содержанием серы менее 50 част./млн. Технический результат - снижение количества зародышеобразующих частиц (диаметром 30 нм и менее). 2 н. и 52 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к моющей технологической жидкости для чистовой обработки серебра и сплавов на его основе и может быть использовано в ювелирной и часовой промышленности. Описывается моющая технологическая жидкость, включающая моноэтаноламиды синтетических жирных кислот фракции C₁₀-C ₁₆, триэтаноламин, циклогексанон, бакцид - продукт взаимодействия моноэтаноламида с парафином, синтанол ДС-10 - эфир полиэтиленгликоля на основе первичных высших жирных спиртов, аммиак и воду. Изобретение позволяет исключить образование оксидной и сульфидной пленки, снизить шероховатость обработанной поверхности и повысить микротвердость поверхностного слоя. 1 табл.

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Способ получения экстракта из дубового мха, включающий измельчение сырья, экстракцию его этиловым спиртом, отстаивание мисцеллы, ее фильтрацию, концентрирование. Перед экстракцией этиловым спиртом проводят исчерпывающую экстракцию гексаном. Экстракцию этиловым спиртом проводят однократным настаиванием в течение 5 часов при температуре кипения этилового спирта. После фильтрации проводят 2-3-кратное промывание отработанного сырья этиловым спиртом. Изобретение позволяет обеспечить селективное и глубокое извлечение комплекса лишайниковых кислот.1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству хлебобулочных изделий, предназначенных для профилактического питания. Способ включает приготовление питательной среды для активации, внесение в питательную среду измельченных прессованных дрожжей с получением смеси и выдержку смеси. Питательную среду готовят путем смешивания муки, воды и порошка из семян винограда и зерна гречихи. Порошок получают путем измельчения смеси семян винограда и зерна гречихи при соотношении семена винограда: зерно гречихи (1:4)÷(1:9) в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-0,3 мм при давлении 50-70 МПа в течение 5-8 секунд. Количество порошка из семян винограда и зерна гречихи составляет 1-2% к массе муки. Выдержку смеси осуществляют в течение 20-30 минут при температуре 30-32°С. Прессованные дрожжи имеют увеличенную подъемную силу, в результате чего сокращается продолжительность технологического процесса и повышается качество хлебобулочных изделий. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Питательная среда содержит гречневую мучку, масло подсолнечное, калий фосфорнокислый однозамещенный, витамин B₁, -ионон, водопроводную воду. Изобретение позволяет повысить биосинтетическую способность продуцента каротина и удешевить производство питательной среды. 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при промышленном приготовлении бактерийных вакцин. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат молок лососевых рыб, натрий хлористый, натрий фосфорнокислый 2-замещенный, сульфит натрия, агар микробиологический и дистиллированную воду в заданном соотношении. Изобретение позволяет повысить ростовые качества питательной среды. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, белковой и генной инженерии и может быть использовано для мониторинга окружающей среды. Рекомбинантный штамм Escherichia coli способен продуцировать флуоресцентный белок GFPvaa в присутствии токсических факторов и пригоден для определения в среде фенола и перекиси водорода. Применение изобретения позволяет расширить арсенал технических средств для регистрации присутствия в среде перекиси водорода и фенола. 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению перевиваемых линий клеток рыб, пригодных для выделения и изучения вирусов рыб разных таксономических групп. Постоянная клеточная линия SSO-3 пула паренхиматозных органов сеголетков сибирского осетра, Acipenser baeri, депонирована в Специализированной коллекции перевиваемых соматических культур клеток сельскохозяйственных и промысловых животных Российской коллекции культур клеток при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии (СХЖ РАСХН) под №68. Линия может быть использована как тест-культура для выделения, накопления, титрования и изучения герпесвируса сибирского осетра (SSHV), вирусов весенней виремии карпа (SVCV), вирусной геморрагической септицемии (VHSV), инфекционного некроза гемопоэтической ткани (IHNV), рабдовируса европейского угря (Rhabdovirus anguilla), рабдовируса мальков щуки (PFRV) и рабдовируса европейской озерной кумжи (ELTV).

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению перевиваемых линий клеток рыб, пригодных для выделения и изучения вирусов рыб разных таксономических групп. Постоянная клеточная линия SSO-2 пула паренхиматозных органов сеголетков сибирского осетра, Acipenser baeri, депонирована в Специализированной коллекции перевиваемых соматических культур клеток сельскохозяйственных и промысловых животных Российской коллекции культур клеток при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии (СХЖ РАСХН) под №67. Линия может быть использована как тест-культура для выделения, накопления, титрования и изучения герпесвируса сибирского осетра (SSHV), вирусов весенней виремии карпа (SVCV), вирусной геморрагической септицемии (VHSV), инфекционного некроза гемопоэтической ткани (IHNV), рабдовируса европейского угря (Rhabdovirus anguilla), рабдовируса мальков щуки (PFRV) и рабдовируса европейской озерной кумжи (ELTV).

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Предложен новый производственный штамм вируса ящура типа Азия-1, депонированный в коллекции штаммов микроорганизмов ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером «Амурский» №1987-ДЕП. Изобретение расширяет арсенал производственных штаммов вируса ящура типа Азия-1, обладающих высокой инфекционной, антигенной и иммуногенной активностью и пригодных для контроля антигенной и иммуногенной активности вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа Азия-1. 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Штамм депонирован в коллекции культур микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора под регистрационным номером №VB-05. Штамм обладает более высокой продуктивностью. На основе штамма создана более чувствительная иммуноферментная тест-система для диагностики антител к вирусу паротита. Изобретение может быть использовано в вирусологии. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к аттенуированным штаммам вируса болезни Найроби (ВБН). Аттенуированный культуральный штамм вируса болезни Найроби (Nairobi sheep disease virus), депонированный в коллекции штаммов микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ, инв. №2589. Изобретение может быть использовано для разработки и изготовления вакцинных препаратов против болезни Найроби в научно-исследовательских учреждениях и на предприятиях биологической промышленности. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и касается полинуклеотида, кодирующего полипептид с цистеинпротеазной активностью. Изобретение относится также к трансформированной указанным полинуклеотидом клетке кофейного дерева. Изобретение позволяет модулировать уровень предшественников аромата кофе в сырых (необжаренных) кофейных зернах. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, биологии, медицины и биофизики. Устройство содержит панорамный измеритель коэффициента стоячей волны напряжения и ослабления, содержащий генератор и индикатор, рефлектометр, одно плечо которого подключено к генератору, второе к индикатору, сосуд с биокультурой, дополнительно содержит термостат. В качестве генератора выбран генератор электромагнитного излучения, при этом третье плечо соединено с согласованной нагрузкой, а четвертое - с термостатом. Упомянутые соединения выполнены в виде квазиоптических трактов. Оконечная часть тракта четвертого плеча размещена внутри термостата через герметичное отверстие в его стенке. Сосуд с биокультурой размещен внутри термостата в зоне излучения и выполнен из материала, прозрачного для излучения. В качестве биокультуры выбраны прокриатические клетки микроорганизмов, выращенные до логарифмической фазы развития биокультуры. Устройство может содержать контейнер для контрольной биокультуры, размещенный внутри термостата, экранированный от излучения. Оконечная часть тракта четвертого плеча может быть снабжена рупором. В качестве генератора может быть выбран генератор с частотой поглощения и излучения атмосферного кислорода. Сосуд для биокультуры также может быть снабжен крышкой из тефлоновой пленки. Устройство позволяет существенно увеличивать число клеток в развивающейся популяции биокультуры. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области микробиологии, вирусологии и молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. В способе видовой идентификации инфекционных агентов проводят мультиплексную полимеразную цепную реакцию в присутствии специфических олигонуклеотидов в качестве праймеров с последующей гибридизацией ПЦР-продуктов с дифференцирующими олигонуклеотидами на микрочипе и определяют урогенитальную инфекцию по наличию гибридизационных комплексов. Отдельные специфические олигонуклеотиды и дифференцирующие олигонуклеотиды формируют композиции для идентификации Human herpesvirus 5, Human herpesvirus 4, herpesvirus 1 и/или Human herpesvirus 2, Human Streptococcus agalactiae и/или Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Ureaplasma urealyticum и/или Ureaplasma parvum, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis. Указанные специфические олигонуклеотиды и микрочип с дифференцирующими олигонуклеотидами входят в набор для видовой идентификации урогенитальной инфекции. Предложенное изобретение позволяет ускорить проведение анализа урогенитальной инфекции и повысить его точность. 18 н. и 31 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"SHIN-ICHI, DEGUCHI TAKASHI, MIYAZAWA TAKAMARO, ISHIKO HIROAKI, Быстрое обнаружение Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum в урогенитальных образцах методом ПЦР-гибридизации на чашках для микротитрования. J. Clin. Microbiol. - 2003. 41, N 5, с.1850-1855. ВАЩЕНКО С.Н. Частота выявления возбудителей у лиц, обратившихся в специализированный медицинский центр по поводу воспалительных урогенитальных заболеваний. Дерматол. та венерол. - 2003, N 3, с.56-59.

Ген липоксигеназы-1 ячменя, в котором гуанин в донорном сайте сплайсинга 5-го интрона гена липоксигеназы-1 ячменя мутирован в аденин, кодирует белок, лишенный активности липоксигеназы-1. Ячмень, лишенный активности липоксигеназы-1 ячменя, распознают посредством определения, является или не является гуанин в донорном сайте сплайсинга 5-го интрона гена липоксигеназы ячменя мутированным в другое основание. Такой ячмень, его семена, солод, продукты экстракции, расщепления или обработки такого ячменя представляют собой материал для получения солодовых алкогольных напитков. 9 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 ил., 20 табл.

Способ относится к получению металлов с применением твердого углеродистого восстановителя, и позволяет извлекать металлы из руд, концентратов и полупродуктов. В открытом реакторе размещают слой восстанавливаемого вещества сверху слоя углеродистого восстановителя, сжигают углеводородное топливо, осуществляют окисление углеродистого восстановителя с образованием оксида углерода и водорода, восстановление металла из восстанавливаемого вещества в атмосфере водорода, а оксид углерода удаляют снизу реакционной зоны. Углеродистый восстановитель окисляют горячими продуктами сгорания углеводородного топлива - диоксидом углерода и водой, которые пропускают через слой углеродистого восстановителя сверху вниз с обеспечением удержания образующегося водорода в слое восстанавливаемого вещества. Изобретение позволит повысить производительность за счет увеличения объема восстанавливаемого вещества вследствие удержания и многократного использования водорода в открытом реакторе.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано для внепечной обработки стали в сталеплавильных цехах. Агрегат содержит ковш, закрытый сводом, и снабжен одним или несколькими лазерами, установленными на своде и оборудованными устройствами для непрерывного кругового или возвратно-поступательного перемещения в горизонтальной плоскости. Изобретение обеспечивает улучшение качества получаемой стали и снижение капитальных затрат на ее производство. 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к обработке жидкой стали в ковше. Способ включает регулирование давления над поверхностью жидкой стали и расход аргона в зависимости от содержания азота в откачиваемом газе, изменения скорости выделения оксида углерода и величины подъема уровня жидкой стали (шлакометаллической эмульсии) в ковше. Использование изобретения позволяет исключить возможность перелива жидкой стали через борт ковша в процессе вакуумного рафинирования. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при порционном и циркуляционном вакуумировании стали в процессе внепечной обработки. В способе разогревают вакуумную камеру перед вакуумированием, проводят порционное и циркуляционное вакуумирование, нагревают сталь и вводят легирующие материалы. Нагрев стали осуществляют одним или несколькими лазерами в процессе вакуумирования и после ввода легирующих материалов. Изобретение обеспечивает расширение сортамента и снижение себестоимости обрабатываемых сталей.