Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,3'-дииндолилметана конденсацией индола с формальдегидом в водной среде в присутствии персульфата аммония или однозамещенного фосфата калия, в качестве катализатора, взятых в количестве от 0,001 до 0,005 моля на моль индола. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом 87-89,3%. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

или их фармацевтически приемлемым солям,

где m равно 3;

n равно от 0 до 2;

все R ¹ независимо означают Н;

R² означает арил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, и С₁-С ₁₂алкокси;

R³ означает Н, С ₁-С₁₂алкил;

р равно 2 или 3;

R⁵, R⁶, R ⁷ и R⁸ независимо означают Н, С ₁-С₁₂алкил, или один из R ⁵ и R⁶ совместно с одним из R ⁷ и R⁸ и расположенными между ними атомами могут образовать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, или R⁷ и R⁸ совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо; или один из R ⁵ и R⁶ совместно с R ³ и расположенными между ними атомами могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо. Соединения I обладают селективной антагонистической активностью в отношении 5-НТ6 рецептора, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения цнс и желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение описывает соединения формулы II

где каждый R² независимо представляет собой Н, галоген, циано, NO₂ , OR⁵, NR⁶R ⁷, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероцикло, замещенный гетероцикло, арилалкил, замещенный арилалкил, гетероциклоалкил или замещенный гетероциклоалкил; В представляет собой О, S, SO или SO₂; W и Х каждый независимо представляет собой С или N; n имеет значение от 0 до 4, если W и Х оба представляют собой С, от 0 до 3, если один из Х и W представляет собой N, и от 0 до 2, если Х и W оба представляют собой N; R ³, R⁵, R⁶, R⁷ независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, алкенила, алкинила, замещенного алкинила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикло, замещенный гетероцикло; R⁴ представляет собой возможно замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий атом азота, при условии, что (а) если R⁴ представляет собой пиридил, R⁴ не замещен обоими группами гидрокси и метокси; и (b) если R⁴ представляет собой пиримидинил, он не замещен =О; А выбран из следующих соединений формул:

где D представляет собой S или О; m имеет значение от 0 до 6; R¹⁶, R¹⁷ , R¹⁸, R¹⁹, R ²⁰, R²¹, R²² , R²³, R²⁴, R ²⁵, R²⁶ и R²⁷ независимо выбраны из Н, галогена, NR³⁰ R³¹, OR³², CO ₂R³³, SO₂R ³⁶, алкила, замещенного алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, алкенила, замещенного алкенила, алкинила, замещенного алкинила, -CN, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклоалкила или замещенного гетероциклоалкила; R²⁸ и R²⁹ независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, арила, замещенного арила или, взятые вместе, они образуют карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, состоящее из от 3 до 8 атомов; и R³⁰, R ³¹, R³², R³³ и R³⁶ независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, алкенила, замещенного алкенила, алкинила, замещенного алкинила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, алкоксикарбонила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикло, замещенного гетероцикло, гетероциклоалкила или замещенного гетероциклоалкила. Также описана фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая соединение формулы II. Технический результат: получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, полезной в лечении рака. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"WISSENSCHAFT, XP002362296, accession no. BRN 450834. DATABASE CROSSFIRE BEILSTEIN, BEILSTEIN INSNINUN ZUR FOERDERUNG DER CHEMISCHEN WISSENSCHAFT, XP002362297, accession no. BRN 448780. EP 1243582 A, 29.09.2002. EP 1411046 A, 21.04.2004. RU 2216536 C2, 10.09.2002.

Изобретение относится к соединениям общей формулы

Настоящее изобретение предлагает аналоги хиназолина формулы I, где А связан по меньшей мере с одним из атомов углерода в положении 6 или 7 бициклического кольца; Х представляет собой N. А представляет собой группу Q или Z, включая таутомерную форму группы Z, где Q и Z имеют формулы, приведенные ниже, в которых символы и радикалы имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. R¹ представляет собой фенил, замещенный -(G)_nOAr или -O(G)_n Ar, и где фенил необязательно замещен галогеном или C ₁-С₁₀алкилом; где G представляет собой C₁-C₄ алкилен, n равно 0 или 1, и Ar представляет собой фенил, или пиридил, или тиазолил, где Ar необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из галогена или C₁-С ₁₀алкила; R² и R³ представляют собой Н. Соединения формулы I являются ингибиторами рецепторных тирозинкиназ типа 1. Изобретение включает в себя также способ лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак, применение соединений формулы I в производстве лекарственных средств и фармацетическую композицию на основе этих соединений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Описывается соединение формулы (II), (II') или его фармацевтически приемлемая соль, где значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения являются эффективными в качестве ингибиторов протеинкиназ FLT-3 или KIT. Описываются также способ ингибирования активности киназ FLT-3 или KIT в биологическом образце in vitro и применение соединений для производства лекарственного средства, пригодного для лечения или облегчения тяжести заболевания или состояния выбранного острого миелогенного лейкоза, острого промиелоцитного лейкоза или острого лимфоцитного лейкоза или рака яичников. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Описываются новые производные дифенилмочевины общей формулы I

Изобретение относится к способу получения N,N-диметил-(3-карбамоил)-1,3-тиазетидина формулы I:

Полученное предлагаемым способом вещество может найти применение в качестве модифицированного селективного сорбента и экстрагента благородных и драгоценных металлов. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формалина с водным раствором N,N-диметилмочевины в мольном соотношении N,N-диметилмочевина:формальдегид:сероводород, равном 1:3:2, при температуре 0-50°С, постоянном перемешивании в течение 6 часов с последующей очисткой на хроматографической колонке на SiO₂, элюент - петролейный эфир:этилацетат:диэтиловый эфир в соотношении 2:2:1. Способ позволяет селективно получать N,N-диметил-(3-карбамоил)-1,3-тиазетидин.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензофурана и бензотиофена общей формулы I,

в которой Х выбран из О и S;

R ¹ выбран из Н, (С₁-С ₆)алкила, С(O)(С₁-С ₆)алкила и бензоила;

R² выбран из фенила, необязательно замещенного 1 или 2 заместителями, каждый из которых независимо выбран из CN, NO₂ , (С₁-С₆)алкила, (С₁-С₆)алкокси, галогена, галоген(С₁-С₆)алкила, пиридила или бензо[1,3]диоксолила, необязательно замещенных (С ₁-С₆)алкилом. Соединения могут быть использованы для лечения или предотвращения заболеваний, связанных с пролиферацией опухолевых клеток. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений I и способ лечения. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 табл.

Объектом настоящего изобретения являются новые производные бензо{b}{1,4}диоксепина формулы (I)

Объектом настоящего изобретения являются соединения: N-(2,3-дифторфенил)-2-{3-[(7-{[1-(2-гидроксиэтил)пиперидин-4-ил]метокси}хиназолин-4-ил)амино]-1H-пиразол-5-ил}ацетамид, N-(2,3-дифторфенил)-2-{3-[(7-{3-[(3-гидрокси-1,1-диметилпропил)амино]-пропокси}хиназолин-4-ил)амино]-1H-пиразол-5-ил}ацетамид, N-(2,3-дифторфенил)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(2-гидроксиэтил)пирролидин-1-ил]пропокси}-хиназолин-4-ил)амино]-1H-пиразол-5- ил} ацетамид, N-(2,3-дифторфенил)-2-{3-[(7-{3-[(2-гидроксиэтил)(бутил)амино]пропокси}-хиназолин-4-ил)амино]-1H-пиразол-5-ил}ацетамид, 2-{3-[(7-{3-[циклопентил(2-гидроксиэтил)-амино]пропокси}-хиназолин-4-ил)амино]-1H-пиразол-5-ил}-N-(2,3-дифторфенил)ацетамид, N-(2,3-дифторфенил)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил]пропокси}-хиназолин-4-ил)амино]-1H-пиразол-5-ил}ацетамид, N-(3-фторфенил)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(гидроксиметил)-пирролидин-1-ил]пропокси}-хиназолин-4-ил)амино]-1H-пиразол-5-ил} ацетамид и другие, названия которых представлены в формуле изобретения. Соединения настоящего изобретения являются промежуточными для синтеза производных фосфонооксихиназолина, обладающих свойствами ингибитора аурора-киназы-А и/или аурора-киназы-В. 3 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора активности бактериальной гиразы и Торо-IV. В общей формуле (I)

W выбран из СН или CF; X представляет собой СН; Z представляет собой О или NH; R¹ представляет собой фенил или 5-6-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1-3 атома азота, где R¹ замещен 0-3 группами, независимо выбранными из -(T)_y-Ar, R', оксо, C(O)R', OR', N(R')₂, SR', CN или C(O)N(R')₂; R ² выбран из C_1-3алкила и С _3-7-циклоалкила; и кольцо А представляет собой 5-6-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, при условии, что указанное кольцо имеет акцептор водородной связи в положении, смежном с положением присоединения к кольцу В, где кольцо А замещено 0-3 группами, независимо выбранными из R', оксо, CO ₂R', OR', N(R')₂, галогена, CN, C(O)N(R')₂, NR'C(O)R' или NR'SO₂R', и где два заместителя в смежных положениях кольца А, взятые вместе, могут образовывать 6-членное насыщенное гетероциклическое или гетероарильное кольцо, содержащее 1-2 атома азота. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами ингибитора активности бактериальной гиразы и Topo-IV, содержащей в качестве активного компонента соединение изобретения, к способу ингибирования гиразной активности и/или Торо IV-активности и к способу снижения числа бактерий. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибиторов фосфотирозинфосфотазы 1В и их фармацевтически приемлемьм солям, а также к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения. Соединения могут найти применения для лечения заболеваний, опосредованных активностью фосфотирозинфосфотазы 1 В, таких как диабета типа II, нарушений липидного и углеводного обмена, инсулинорезистентности, понижения сахара крови. В общей формуле (I)

R1 обозначает фенил, нафтил, тионафтил, пиридил, причем фенил, нафтил, тионафтил и пиридил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH₂) _0-2ОН, (С₁-С₆ )-алкилом, (С₂-С₆ )-алкенилом, (С₂-С₆ )-алкинилом, CF₃, OCF₃ , N(R9)(R10), пиперидиноном, пиперазином, пиперазиноном, N-(С ₁-С₆-алкилен)-пиперазином, N-(С ₁-С₆-алкилен)-пиперазиноном, морфолином, тиоморфолином, NO₂, CN, O-(С ₁-С₆)-алкилом, S(O) _0-2-(С₁-С₆)-алкилом, SO₂-N(R9)(R10), CO-(C₁ -С₆)-алкилом, -СООН, (С ₁-С₆)-алкилен-СООН, СОО(С ₁-С₆)-алкилом, (С ₁-С₆)-алкилен-СОО(С ₁-С₆)-алкилом, (С ₃-С₁₀)-циклоалкилом, фенилом, причем эти пиперидинон, пиперазин, пиперазинон, N-(С ₁-С₆-алкилен)-пиперазин, N(С ₁-С₆-алкилен)-пиперазинон, морфолин, тиоморфолин и фенильные кольца могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (СН₂) _0-2OH, СООН, CN, NO₂, O-(C ₁-С₆)-алкилом, -NH-O-(С ₁-С₆)-алкилом, -(CO)-NH-O-(C ₁-C₆)-алкилен-N(R9)(R10), -(СО)-(С ₁-С₆)-алкилом, -(С ₁-С₆)-алкилом, CF ₃, OCF₃, N(R9)(R10); R2 обозначают Н, (С₁-С₆)-алкил, СООН, (C₁-С₆)-алкилен-СООН, СОО(С₁-С₆)-алкил, (С₁-С₆)-алкилен-СОО(С ₁-С₆)-алкил; R3 обозначает Н, (C ₁-С₆)-алкил, (С₁ -С₆)-алкиленфенил, -С(O)-фенил, (С ₁-С₆)-алкиленгетероцикл, где гетероцикл представляет собой 5-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, СО-(С ₁-С₆)алкил; R4, R5 обозначают Н; R6 обозначает Н, R9 обозначает Н, (С₁-С ₄)-алкил; R10 обозначает Н, (С₁-С ₄)-алкил. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 3 -АМИНОНОРТРОПАНОВ

Изобретение относится к способу получения N-замещенных 3 -аминонортропанов формулы I или к одной из их кислотно-аддитивной солей

где R¹ представляет собой необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С₁-С₈алкил, С ₂-С₈алкенил, С₃ -С₈циклоалкил и С₆ -С₁₀арил-С₁-С ₈алкил, отличающийся тем, что либо

а) соответствующий 3-оксонортропан формулы IIА

,

подвергают взаимодействию с арилметиламином формулы IIIA

,

в которой Ar обозначает необязательно замещенный фенильный остаток либо необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероароматический остаток с по меньшей мере одним гетероатомом, выбранным из группы, включающей N, О и S, либо

б) соответствующий 3 -аминонортропан формулы IIB

подвергают взаимодействию с арилальдегидом формулы IIIB

,

полученный в каждом случае имин формулы IVA или IVB

Описываются соединения, имеющие структуру формулы (I), где n и m означают целое число от 1 до 3; z означает целое число от 0 до 1; R выбирают из водорода, гидрокси или алкокси; R ₂ означает водород; R₃ и R ₄ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена; R₅ выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила; R₆ представляет собой алкил; Е выбирают из группы, указанной в п.1 формулы изобретения, А выбирают из N и C(R₁₁), X выбирают из С, а означает двойную связь и b означает простую связь; и Y выбирают из N(R₁), при условии, что, когда Y означает N(R₁), X означает С, где R ₁ выбирают из С₃-С ₆-циклоалкила, фенила; при условии, что если А означает C(R₁₁), X означает С и Y означает N(R ₁), тогда R₁₁ и R ₁ могут быть связаны с образованием морфолинила. Соединения, описанные в настоящем изобретении, обладают антибактериальной активностью и пригодны в качестве антибактериальных средств для лечения бактериальных инфекций у людей и животных. 12 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к новым пиримидиновым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами селективного ингибитора киназы КДР и ФРФР. Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли являются антипролиферативными агентами, которые могут быть использованы при лечении и профилактике твердых опухолей, в частности опухолей груди, прямой кишки, легкого и простаты. В формуле (I)

Изобретение относится к новому производному хиназолина или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, предназначенных для лечения опухолевых заболеваний у теплокровных животных или человека. Производное хиназолина имеет общую формулу (I):

где Z - NH; m - 2; первая R¹ группа, расположенная в 5-ом положении, выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси; вторая R¹ группа, расположенная в 7-ом положении, выбрана из этокси или пропокси, замещенных хлором или определенными замещенными или незамещенными гетероциклами, содержащих, по меньшей мере, один или два атома N и, по меньшей мере, один атом О совместно с атомом N; n - 0 или 1; R³ группа, расположенная в 5-ом или 6-ом положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы, выбрана из Cl или Br. Также описана фармацевтическая композиция, используемая в качестве антиинвазивного агента для сдерживания распространения и/или лечения солидного опухолевого заболевания, содержащая такие производные хиназолина в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Заявленные производные хиназолина обладают значительным противоопухолевым действием за счет эффективного ингибирования одной или нескольких нерецепторных белковых киназ, специфических к тирозину, относящихся к семейству Src киназ. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с фенилфосфоланом в присутствии катализатора Cp₂TiCl₂ в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 4-8 часов. Технический результат - новый способ селективного получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло [2.2.1]гептана формулы (I), выход целевого продукта в котором составляет 46-68%. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-O-[ -D-(2,3,4,6-ТЕТРА-O-АЦЕТИЛ)ГЛИКОПИРАНОЗИЛ]-d,l- -ТОКОФЕРОЛОВ

Изобретение относится к способу получения 6-O-[ -D-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил)глюкопиранозил]-d,l- -токоферола (1) или 6-O-[ -D-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил)галактопиранозил]-d,l- -токоферола (2), который заключается во взаимодействии -токоферола с - или -аномерами соответствующих пентаацетатов D-глюко- или D-галактопираноз в присутствии каталитической системы: BF₃ ·OEt₂ - ионная жидкость [bmim]PF ₆ при мольном соотношении -токоферол: пентаацетат сахара: BF₃ ·OEt₂: [bmim]PF₆ = 1:1:2.5:0.3-5, в хлористом метилене в течение 3 ч при комнатной температуре. Данные соединения являются предшественниками соответствующих деацетилированных гликозидов, для которых отмечено противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Изобретение относится к обладающим противоопухолевой активностью производным антибиотика группы ауреоловой кислоты оливомицина I, соответствующим структурной формуле, приведенной ниже, в которых R⁵ представляет собой водород, С ₃-С₁₀-циклоалкил или C ₁-C₄-алкил с прямой или разветвленной углеводородной цепью, необязательно замещенный одним или несколькими гидроксилами. Изобретение относится также к способу получения указанных производных, заключающемуся в селективной модификации 2'-карбонильной группы оливомицина 1 реакцией с аминооксиуксусной кислотой, с последующим проведением реакции амидирования полученного ключевого интермедиата 2'-(карбоксиметоксим)оливомицина 1 с соответствующими аминами в присутствии конденсирующего агента. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к иммуногенным конъюгатам, и может быть использовано для лечения и профилактики состояний, ассоциированных с активируемой ренином ангиотензиновой системой. Посредством непептидной ковалентной связи конъюгируют вирусоподобную частицу РНК-бактериофага с ангиотензиновой пептидной составляющей. Полученный конъюгат ангиотензиновой пептидной составляющей с носителем используют для иммунизации. Изобретение позволяет получить упорядоченный и повторяемый конъюгат ангиотензиновой пептидной составляющей с носителем. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"recombinant papillomavirus particles, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999, v.96, n.5, p.2373-2378. WO 0023955 A1, 27.04.2000. KOLETZKI D. et al. Mosaic hepatitis В virus core particles allow insertion of extended foreign protein segments, J. Gen. Virol., 1997, v.78, Pt 8, p.2049-2053. KOZLOVSKA T.M. et al. RNA phage Q beta coat protein as a carrier for foreign epitopes, Intervirology, 1996, v.39, n.1/2, p.9-15. БАЗА ДАННЫХ «BLAST», Chain C. Bacteriophage Q Beta Capsid, под №1QBE_C GI:1633138, размещено 10.01.1996. БАЗА ДАННЫХ «BLAST», Enterobacteria phage Qbeta, под №AAA16663.1 GI:145163, размещено 10.03.1994. RU 2169010 C2, 20.06.2001.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описана связывающая молекула, которая является моноклональным антителом или его фрагментом, способным связываться с человеческим полипептидом NogoA, человеческим NogoA 623-640. Представлен полинуклеотид, кодирующий описанную молекулу. Описан вектор экспрессии, включающий представленный полинуклеотид. Представлена клетка-хозяин, включающая представленный полинуклеотид или описанный вектор. Описана фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с восстановлением нерва, содержащая описанную связывающую молекулу. Настоящее изобретение позволяет получить антитела, способные связывать NogoA 623-640. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области производства нитратов целлюлозы (НЦ). Проводят нитрацию целлюлозы, затем со стадии предварительной нитрации суспензию целлюлозного сырья в нитрующей кислотной смеси подвергают механоструктурной обработке путем ее пропускания через измельчающий аппарат роторно-статорного типа, регулируя степень обработки величиной зазора между ножами ротора и статора аппарата. При этом происходят частичное измельчение и роспуск волокон целлюлозы, сопровождающиеся равномерной ускоренной их этерификацией и получением НЦ, однородных по содержанию азота и дисперсному составу. Техническим результатом изобретения является создание универсального способа получения НЦ любых марок из всего разнообразия целлюлозного сырья с обеспечением надежной и безотказной работы технологической линии, экономичности и экологической безопасности производства НЦ. На основе разработанного способа возможно создание универсальных промышленных технологий изготовления широкого ассортимента НЦ из всего разнообразия сырья. 1 табл.

Изобретение относится к новым производным гиалуроновой кислоты, которые могут быть использованы в медицине и фармакологии. Описываются производные гиалуроновой кислоты общей формулы

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных поликетонов с независимо регулируемыми молекулярной массой и содержанием карбонильных групп. Описывается способ получения ненасыщенных поликетонов, осуществляемый оксигенированием закисью азота (N ₂O) сополимеров изопрена с диенами и/или виниловыми мономерами при 150-300°С и давлении закиси азота от 10 до 100 атм. Для оксигенирования также может быть использована смесь N ₂O с газами-разбавителями, такими как инертные газы, алканы C₁-C₄ или их смеси. Предложенный способ приводит к контролируемому разрыву С=С-связей макромолекул исходного полимера и позволяет получить ненасыщенные поликетоны с заданной молекулярной массой и с заданным содержанием карбонильных групп. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу газофазной полимеризации, проводимой при температуре ниже критической. Описан способ непрерывной газофазной полимеризации, включающий полимеризацию одного или нескольких углеводородных мономеров в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии каталитической системы или катализатора полимеризации и способной конденсироваться текучей среды в течение периода по меньшей мере 12 ч, в котором температура слоя ниже критической температуры, а точка росы газовой композиции в реакторе находится в пределах 25°С относительно температуры слоя. Технический результат - увеличение максимальных значений производительности при одновременном устранении проблем липкости смолы. 3 н. и 52 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к полимерам этилена и способных сополимеризоваться сложных эфиров, к пленкам, изготовленным с использованием таких полимеров. Описан полимер, включающий звенья, дериватизированные из этилена, обладающий: а) индексом расплава от 0,05 до 20 г/10 мин, определенным по стандарту ASTM-1238, условие Е; б) наличием по меньшей мере 10 на 1000 С-атомов короткоцепочечных ответвлений, содержащих по пять или меньше углеродных атомов, определенных ¹³С-ЯМР, и от 1 до 3 мольного % звеньев, дериватизированных из способного сополимеризоваться этиленовоненасыщенного сложного эфира, в) плотностью от 0,90 до 0,94 г/см, определенным по стандарту ASTM D1505, и г) временем релаксации, по меньшей мере 10 с, рассчитанным на основе определения скорости сдвига и вязкости при температуре 230°С, с использованием модели Кросса. Также описан способ свободнорадикальной полимеризации для получения указанного выше полимера, а также описана многослойная пленка, включающая основной слой с по меньшей мере 50 мас.% (в пересчете на общую массу полимеров в основном слое) полимера по одному из п.п.1-8, причем указанная пленка характеризуется упругим восстановлением после 100%-ного растяжения по меньшей мере 40% и обеспечивает нормализованное удерживающее усилие на предварительную вытяжку при 100-микрометровой толщине при 85%-ной вытяжке после начального растяжения на 100% по меньшей мере 20 Н/50 мм, где вышеупомянутое нормализованное удерживающее усилие определено по стандарту ASTM D5459, при а) растягивании образца пленки до 100% удлинения при скорости перемещения ползунка 1000 мм/мин, б) удерживании удлинения в течение 5 секунд, в) перемещении образца назад до 85%-ного удлинения, г) измерении груза в Н/50 мм после 60 секундного времени ожидания, д) расчет нормализованного удерживающего усилия осуществляют при измерении регулирования удерживающего усилия при том, что толщина пленки составляет 100 мкм. Технический результат - улучшение эксплуатационных свойств растягивающихся упаковочных пленок, улучшенный баланс между способностью растягиваться и удерживающим усилием. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 ил., 13 табл.

Изобретение относится к композиции для получения напыляемых жестких пенополиуретанов тепло- и гидроизоляционного назначения, например, для герметизации строительных конструкций (кровли, стен и полов), для обустройства холодильных камер, для теплоизоляции трубопроводов и т.п. Композиция включает, при определенном массовом соотношении, следующие компоненты: гидроксилсодержащее соединение - оксипропилэтилендиамин и простой эфир на основе окиси пропилена, катализатор - диметилэтаноламин, вспенивающий агент - вода, пенорегулятор - поверхностно-активное вещество на основе оксиалкиленметилсилоксановых блоксополимеров и полиизоцианат, а также, дополнительно, антипирен - трихлорэтилфосфат, комплексный катализатор - октоат олова, натрий уксуснокислый, триэтаноламин и раствор каталитически активных солей в гликолях. Данная экологически безопасная огнестойкая композиция позволяет обеспечить получение высоких прочностных показателей (прочность на сжатие), плотности конечного жесткого пенопласта и времени старта, достаточного для формирования качественного вспененного изделия с равномерной плотностью в объеме и хорошей внешней поверхностью. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения сложного полиэфира с использованием трубчатого реактора этерификации как на новых, так и существующих (реконструированных) заводах. Описывается способ получения сложного полиэфира с использованием трубчатого реактора. Способ включает этерификацию жидкого реагента в трубчатом реакторе с получением и последующим инициированием жидкой реакционной смеси и побочного газообразного продукта через часть трубчатого реактора с добавлением олигомера. Предложенное изобретение обеспечивает получение сложноэфирного продукта с конверсией от 51,9% до 94,2%. 18 з.п. ф-лы, 35 ил., 9 табл.

Изобретение относится к нанокомпозитному материалу, который может быть использован в различных отраслях техники, а также к применению смеси компонентов в качестве стабилизаторов для полиолефина и к способу стабилизации. Нанокомпозитный материал включает следующие компоненты: а) полиолефин, б) природный или искусственный филлосиликат или смесь их в виде наночастиц, модифицированный аммониевым или фосфониевым соединением, в) фенольный антиоксидант и/или органические фосфиты, или фосфониты, или бензофуран-2-оны, г) моно- или полифункциональное соединение, выбранное из класса, включающего эпоксиды, оксазолины или ангидриды. Ангидриды представляют собой следующие соединения формулы АН-1:

в которой R₂₄ обозначает радикал формулы с АН-1а по AH-1j

в которой R₂₅ обозначает -СН ₂-, -СН(СН₃)-, -С(СН ₃)₂-, С(CF₃ )₂-, -S-, -O-, -(O)S(O)-, -NHCO-, -СО- или -Р(O)(С₁-С₂₀алкил)-, где ароматические кольца в формулах с АН-1а по АН-1е не замещены или замещены одной или несколькими C₁-С ₆алкильными группами, C₁-С ₆алкоксигруппами или атомами галогена. Смесь компонентов (б), (в) и (г) применяют в качестве стабилизаторов для полиолефина против окислительной, термической или вызванной действием света деструкции. Способ стабилизации полиолефина включает введение в массу или нанесение на материал, по меньшей мере, одного из компонентов (б), (в) и (г). Изобретение позволяет получить нанокомпозитный материал с улучшенной термостабильностью, не склонный к изменению цвета. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к нанокомпозитному полимерному материалу. Описан полимерный нанокомпозитный материал, включающий а) синтетический полимер, b) природный или синтетический филлосиликатный наполнитель или смесь таких филлосиликатных наполнителей и с) в качестве диспергирующего агента акриловый полимер, содержащий алкилакрилат или метакрилат, включающий по меньшей мере 8 метиленовых групп в боковой цепи. Также описан способ получения указанного выше полимерного нанокомпозитного материала, который включает перемешивание в расплаве смеси из компонентов а), b) и с), также описано применение полимера как он определен под индексом с) для включения и отслаивания наполнителя и диспергирования наполнителя в матрице из синтетического полимера с образованием нанокомпозитного материала. Описано изделие, включающее указанный выше материал. Технический результат - получение полимерных материалов, обладающих улучшенной долговременной термической стабильностью при уменьшенном запахе и сниженном нежелательном обесцвечивании. 4 н. и 14 з.п.ф-лы, 20 табл.

Настоящее изобретение относится к полиэтиленовой композиции, обладающей мультимодальным молекулярно-массовым распределением, для формования раздувом небольших контейнеров, обладающих объемом в диапазоне от 200 до 5000 см³. Композиция обладает плотностью в диапазоне от 0,955 до 0,960 г/см ³ при 23°С и скоростью течения расплава MFR _190/5 в диапазоне 0,8 до 1,6 дг/мин. Она включает от 45 до 55 мас.% гомополимера этилена А с низкой молекулярной массой, от 20 до 35 мас.% сополимера В с высокой молекулярной массой и от 20 до 30 мас.% сополимера этилена С со сверхвысокой молекулярной массой. Композиция, соответствующая настоящему изобретению, обладает особенно хорошими характеристики обрабатываемости при формовании с раздувом для изготовления небольших сформованных с раздувом изделий, поскольку она обладает степенью набухания в диапазоне от 115 до 145%, и изготовленные из нее небольшие сформованные с раздувом изделия обладают особенно высокой механической прочностью, поскольку композиция для формования, соответствующая настоящему изобретению, обладает ударопрочностью по Изоду с надрезом (по ISO) в диапазоне от 8 до 14 кДж/м². Ее сопротивление по отношению к растрескиванию при напряжении (FNCT) находится в диапазоне от 8 до 20 часов. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к резиновым смесям на основе фторкаучука, и может быть использовано для изготовления резинотехнических изделий, работающих в агрессивных средах при повышенных температурах. Резиновая смесь содержит мас.ч.: сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом СКФ-26 75-77, тройной сополимер винилиденфторида, гексафторпропилена и тетрафторэтилена СКФ-264 с вязкостью по Муни при 120°С 50-79 единиц 23-25, оксид магния 11,0-11,3, сульфат бария 15,0-15,4, фторид кальция 11,0-11,5, гидроокись кальция 0,1-0,2, резорцин 0,60-0,63, триэтилбензиламмоний хлористый (ТЭБАХ) 0,30-0,31, карнаубский воск 1,15, технический углерод N 660 0,40-0,46. Технический результат состоит в понижении твердости, улучшении технологических свойств и сохранении уровня физико-механических показателей. 3 табл.

Описан флокулянт, включающий полиакриламид, модифицирующий агент и воду, в котором в качестве модифицирующего агента используют мочевину при следующем соотношении компонентов, вес.%: полиакриламид 0,5-0,7; мочевина 0,15-0,3; вода - остальное. Использование мочевины в качестве модифицирующего агента позволяет повысить эффективность флокулянта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к получению огнезащитных смесей, используемых в лигноцеллюлозных композитах. Смесь включает 60-90 мас.% твердых и/или волокнистых лигноцеллюлозных материалов и 40-10 мас.% концентрата огнезащитного состава, иммобилизованного снаружи и/или внутри твердых и/или волокнистых лигноцеллюлозных материалов в качестве носителей. Концентрат состоит из огнезащитных составов, состоящих из борных кислот и/или их солей, меламинформальдегидных смол и необязательно синергетических агентов и других добавок. Огнезащитные составы химически связаны с меламинформальдегидными смолами, и концентраты огнезащитного состава иммобилизованы снаружи и/или внутри вещества носителя твердых и/или волокнистых лигноцеллюлозных материалов в качестве носителей. Смесь получают способом импрегнирования жидкостью, способом импрегнирования расплавом и способом импрегнирования жидкостью/смешения твердых веществ. Огнеупорные лигноцеллюлозные композиты получают способом расплава смесей, содержащих 40-95 мас.% огнезащитного состава и 60-5 мас.% термореактивных форполимеров при отверждении термореактивных полимеров. Лигноцеллюлозные композиты обладают высокой устойчивостью к поражению насекомыми, грибковым инфекциям и повреждению формы, высокой устойчивостью к вымыванию огнезащитной смеси и предпочтительно являются полезными для применения на открытом воздухе на зданиях и в жилом секторе. 7 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для получения многофункционального наполнителя, применяемого при изготовлении резинотехнических изделий, полимерных композиций, лакокрасочных материалов, товаров бытовой химии, бумаги, в качестве реагента для нейтрализации и очистки сточных вод. Наполнитель на основе химически осажденного карбоната кальция дополнительно содержит осажденный гидроксид магния и/или основной карбонат магния при следующем массовом содержании компонентов, мас.%: карбонат кальция - 60,0-89,8; гидроксид и/или основной карбонат магния - 10,0-37,0; вода и инертные примеси - 0,2-3,0. Способ получения такого наполнителя включает взаимодействие водных растворов хлоридов кальция и магния с карбонатом и гидроксидом щелочного металла при повышенной температуре с осаждением карбоната кальция и гидроксида магния и/или основного карбоната магния. Взаимодействие осуществляют в присутствии по крайней мере одного хлорида щелочного металла с последующим совместным осаждением и отделением карбоната кальция и гидроксида магния и/или основного карбоната магния от водной фазы, промывкой твердой фазы от хлорида щелочного металла, сушкой и измельчением. Изобретение позволяет снизить горючесть композиционных материалов, содержащих предложенный наполнитель, дымообразование при их горении и себестоимость этих материалов, а также утилизировать растворы хлоридов щелочных металлов, загрязненные ионами кальция и магния. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано при получении красок, покрытий для поверхностей, чернил для струйной печати. Водная коллоидная суспензия газовой сажи, содержащая: газовую сажу, воду и азосоединение общей формулы 1

Изобретение относится к области металлургии, в частности к термостойким краскам для маркировки электродов. Описывается термостойкая краска для маркировки электродов, содержащая 91,0-93,0 мас.% пигмента красного железоокисного, 6,8-8,8 мас.% оксида цинка, 0,05-0,10 мас.% соляной кислоты, 0,04-0,10 мас.% этилового спирта и 0,01-0,03 мас.% триэтиленгликоля. Предложенная краска обладает высокой адгезией к сварочным электродам, стабильностью при температуре 400°С и устойчивостью к атмосферным воздействиям. 1 табл.

Изобретение относится к производству гелькоутных составов на основе ненасыщенных полиэфирных смол, применяемых в качестве декоративных слоев изделий из стеклопластика. Описывается способ приготовления гелькоутного состава, включающий смешение ненасыщенной стирольной полиэфирной смолы марки «Камфэст-01», поверхностно-активного вещества ПАВ полиоксиэтилированного эфира алкилфенола марки ОП-10 и ускорителя твердения - нафтената кобальта марки НК-2, введение в смесь белой пигментной пасты на основе ненасыщенной стирольной полиэфирной смолы и наполнителя Аэросил с последующим выдерживанием и перетиранием полученной массы для получения целевого продукта. Предложенный способ обеспечивает получение устойчивого во времени гелькоутного состава, обеспечивающего создание непрозрачного декоративного слоя повышенной однородности и укрывистости. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в нефтедобывающей промышленности для глушения скважин. Технический результат - сокращение времени освоения скважин в послеремонтный период, предотвращение увеличения обводненности скважин, сохранение или увеличение производительности скважин. Состав для глушения и заканчивания скважин содержит минеральную основу - продукт переработки сильвинитовой руды и стабилизатор коллекторских свойств продуктивного пласта - многофункциональную композицию «Аксис». Изобретение развито в зависимом пункте. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к конструкционным композиционным материалам на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), используемым для промышленного производства огнестойких изделий широкого назначения методом прессования. Огнестойкий материал содержит сверхвысокомолекулярный полиэтилен, взятый в порошкообразном виде с размером частиц порошка 20-50 мкм и с молекулярной массой от 1,0 до 25,0 млн, и полифосфат аммония с размером частиц порошка не более 10 мкм и степенью полимеризации не менее 1200. При этом материал создан путем сухого перемешивания смеси взятых в порошкообразном виде СВМПЭ и полифосфата аммония при следующем соотношении компонентов, мас.%: сверхвысокомолекулярный полиэтилен - 80, полифосфат аммония - 20. Полученный огнестойкий материал характеризуется категорией огнестойкости ПВ-0 и обеспечивает уменьшение степени горючести конструкционным композиционным материалам. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при производстве кокса. Способ получения кокса сухой перегонкой коксующихся каменных углей включает подготовку шихты для коксования, подготовленную шихту ровным слоем высотой до 1 м загружают на движущийся конвейер, помещенный в камеру коксования, и осуществляют сухую перегонку нагреванием загруженного слоя до температуры 1100°С излучением нескольких оптических квантовых генераторов большой плотности энергии - лазеров, расположенных над конвейером, с получением кокса и газов, удаляемых из камеры коксования. Устройство для осуществления способа содержит камеру коксования с установленным в ней газоотводом и движущимся конвейером с возможностью загрузки на него ровным слоем высотой до 1 м подготовленной шихты, причем скорость движения конвейера обратно пропорциональна высоте слоя; над конвейером расположены несколько оптических квантовых генераторов большой плотности энергии - лазеров; после камеры коксования расположена камера охлаждения, в нижней части которой установлен второй конвейер для выгрузки готового кокса. Технический результат - снижение капитальных затрат, уменьшение себестоимости кокса и увеличение производительности установки для получения кокса. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области очистки газов от сероводорода и может быть использовано при проведении разведочных, подготовительных и эксплуатационных работ на месторождениях углеводородного сырья. По первому варианту очистку газов от сероводорода проводят путем ступенчатого противоточного контактирования газа со смесью воды и гидроксида или оксида кальция в вихревых камерах с вращающимся газожидкостным слоем. Абсорбент циркулирует внутри каждой ступени. При этом происходит химическое взаимодействие сероводорода и гидроксида или оксида кальция с образованием и переходом в абсорбент бисульфида кальция и отделение сопутствующего диоксида углерода, остающегося в газе. Насыщенный бисульфидом кальция абсорбент обезвреживают путем смешения его с раствором соли двухвалентного металла - сульфата железа (II) в присутствии нейтрализатора выделяющейся кислоты, выбранного из оксида, гидроксида или карбоната кальция, при молярном соотношении бисульфид кальция: сульфат железа (II): нейтрализатор, равном 1:2:1. Исходные соединения переводят в твердый отход на основе сульфида железа (II) и гипса и складируют, изолируя их от окружающей среды, а обессоленную воду используют в качестве оборотной. По второму варианту очистку газов от сероводорода проводят путем ступенчатого противоточного контактирования газа со смесью воды и гидроксида или оксида щелочного или щелочноземельного металла в вихревых камерах с вращающимся газожидкостным слоем. Абсорбент циркулирует внутри каждой ступени. При этом происходит химическое взаимодействие сероводорода и гидроксида или оксида щелочного или щелочноземельного металла с образованием и переходом в абсорбент бисульфида щелочного или щелочноземельного металла и отделение сопутствующего диоксида углерода, остающегося в газе. Обезвреживание насыщенного бисульфидом абсорбента осуществляют путем введения его в хлоридно-бикарбонатный раствор подземного водоносного комплекса карбонатсодержащих отложений, содержащий в виде микропримесей ионы двухвалентных цветных металлов и железа (II). Смешивают насыщенный бисульфидом абсорбент с раствором подземного водоносного комплекса, связывая бисульфид-ионы в нерастворимые сульфиды микропримесных двухвалентных цветных металлов и железа (II) и нейтрализуя выделяющуюся кислоту карбонатсодержащими отложениями, накапливают образующиеся сульфиды металлов в карбонатсодержащих отложениях, а водорастворимые соли щелочных или щелочноземельных металлов - в растворе подземного водоносного комплекса. Изобретение позволяет обезвреживать жидкие бисульфидные растворы, превращая их в экологически безопасные отходы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для переработки отходов коксохимического производства. Каменноугольные фусы загружают в формы 1 транспортера 2 и подают в печь 3, где подвергают термической обработке. Брикетирование осуществляют без связующего, а термическую обработку проводят при температуре 330-390°С в течение 120-40 минут. Изобретение позволяет снизить себестоимость и увеличить механическую прочность брикетов. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает нагревание соапстока, добавление в него при перемешивании электролита и деэмульгатора, выделение жирового компонента, отстаивание. При нагревании соапстока до 50-60 °С в него вносят в качестве электролита хлорид натрия в количестве 2-6% от исходного сырья, в качестве деэмульгатора ПАВ ОП-7 в количестве 0,1-0,7% от исходного сырья, дополнительно вносят смесь изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5:1, в количестве 20-40% к массе соапстока и нагревание продолжают в течение 3-5 минут. Изобретение позволяет повысить эффективность разделения жировой эмульсии силикатного соапстока и выход жирового компонента, интенсифицировать процесс разделения, снизить энергозатраты. 1 табл.

Изобретение относится к области пищевой промышленности и может применяться при производстве ферментированных продуктов, а также в микробиологической промышленности. Способ активации дрожжей предусматривает внесение в питательную среду для культивирования дрожжей аквакомплексного соединения меди с янтарной кислотой, молекулярная формула которого включает центральный ион меди, 2 лабильные молекулы воды и 2 лиганда (янтарная кислота), в концентрации 0,02-0,04 мг/дм³. Это позволяет интенсифицировать, стабилизировать и удешевить на 10-15% процесс ферментации, получить продукт ферментации с улучшенными органолептическими показателями. 1 табл.

Для совместного культивирования при температурном и временном оптимуме бактерий используют среду, содержащую: L-аспарагин 0,4 г, калий фосфорнокислый двузамещенный 0,05 г, сернокислый магний 0,05 г, лимонную кислоту 0,2 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,005 г, пируват натрия 0,05 г, глицерин 4,0 г, агар 3,0 г, гумивит 10,0 мл, водный раствор желтка куриного яйца (1:1) 10,0 мл, дистиллированную воду до 100,0 мл. Исследуемую пробу пробиотика вносят в среду в количестве 8-16% от объема среды. Посев культуры индикаторного штамма ведут на поверхность косячка. Антагонистическую активность оценивают по отношению количества колоний индикаторного штамма, выросших на среде с добавлением среды Блаурокка в количестве 10% от объема среды, к количеству колоний индикаторного штамма, выросших на среде после внесения в нее пробиотика. Это обеспечивает повышение эффективности способа прямого антагонизма. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описано средство, регулирующее дифференцировку клеток-природных киллеров, содержащее в качестве эффективного ингредиента один или несколько генов. Гены, используемые в изобретении, описаны в материалах заявки. Изобретение позволяет получить новое средство, регулирующее дифференцировку клеток-природных киллеров. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к молекулярной биологии, генетической инженерии и может быть использовано в медицине. Количественную экспресс-идентификацию генома ВИЧ-1 в пробе детектируют с помощью олигонуклеотидных праймеров, комплементарных консервативному участку 5'-LTR-области генома ВИЧ-1, флуоресцентно меченных зондов и РНК-модифицированного фрагмента консервативного участка 5'-LTR-области генома ВИЧ-1 в качестве внутреннего количественного стандарта. Анализ проводят в реальном времени в формате «закрытая пробирка» с помощью калибровочных кривых, полученных с помощью плазмид pVar15-HIV-LTR и pBluSK-HIV-LTR mod, содержащих нативный и модифицированный кДНК-фрагмент вирусного генома из консервативной 5'-LTR-последовательности соответственно. Плазмида pVarl5-HIV-LTR получена на основе плазмиды pVar15. Плазмида pBluSK-HIV-LTR mod получена на основе плазмиды pBluKSM. Применение изобретения позволяет определить наличие ВИЧ-1 в пробе независимо от типа вируса, сочетания типов и присутствия родственных видов. 4 н.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к микробиологии. Определяют эффективность посева трансдуцирующего фага, размноженного на штамме-доноре и штаммах будущих реципиентов. Проверяют качество реципиента при постановке внутривидовой и межвидовой трансдукции путем добавления 1 мл трансдуцирующего фага различной концентрации к 1 мл реципиентных культур B.anthracis, B.thuringiensis и B.cereus с различной характеристикой эффективности посева трансдуцирующего фага, а контроль - 1 мл реципиентной культуры смешивают с 1 мл фагового буфера. Инкубируют 20 мин при 33°С в шейкере при 100 кач. обр./мин, затем во все пробы вносится по 1 мл препарата клеточных рецепторов соответствующих реципиентов. Вновь инкубируют 30 мин при 33°С, после чего в каждую пробу вносят еще по 1 мл соответствующих рецепторов и высевают по 0,2 мл из опытной и контрольной пробы на селективные среды Хоттингера, выросшие Tet^R колонии-трансдуктанты учитывают через 48-72 часа инкубации посевов при 35°С. Реципиента считают оптимальным для трансдукции, если эффективность посева трансдуцирующего фага равна 0,5-1,0 (отношение показателя концентрации трансдуцирующего фага, полученного на штамме-доноре, к показателю концентрации, полученной на подбираемом штамме-реципиенте). Изобретение позволяет подобрать оптимальные реципиенты для осуществления трансдукции из имеющейся коллекции штаммов B.anthracis и близкородственных бацилл. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой вектор переноса ДНК, который содержит последовательность, кодирующую p185^neu -фрагмент. Данный вектор входит в состав фармацевтической композиции для использования в профилактическом или терапевтическом лечении пациентов с риском развития р185 ^neu-положительных опухолей или пациентов, имеющих первичные опухоли, метастазы или рецидивы p185^neu -экспрессирующих опухолей. Изобретение позволяет получать новые более эффективные фармацевтические композиции для профилактики и лечения р185^neu-положительных опухолей. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл.

Клетку растения трансформируют экзогенным полинуклеотидом, экспрессия которого придает клетке повышенную толерантность к абиотическому стрессу, а затем культивируют из нее зрелое растение. Трансформацию осуществляют посредством введения в клетку конструкции, содержащей конститутивный или индуцируемый абиотическим стрессом промотор. Либо растение инфицируют авирулентным вирусом, включающим в себя упомянутый экзогенный полинуклеотид, экспрессия которого в растении придает ему устойчивость к абиотическому стрессу, такому как засоленность почвы, недостаток воды, низкая или высокая температура и др. 5 н. и 32 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генно-инженерному способу, обеспечивающему массовое производство мультимерного рекомбинантного маннозосвязывающего лектина (MBL) человека, и может быть использовано в биомедицинской промышленности. Предложенный способ включает а) стадию культивирования линии клеток-хозяев СНО, трансфицированной рекомбинантным вектором pMSG-MBL, содержащим последовательность кодирующей области MBL человека, и б) стадию очистки рекомбинантного белка. При этом на первой стадии предпочтительно используют новую клеточную линию СНО MBL D1-3, депонированную в Корейской коллекции типовых культур под номером КСТС 10472ВР, которую культивируют в безбелковой среде с использованием биореактора, а на второй проводят избирательную очистку высокомолекулярной формы MBL от среды культивирования, предусматривающую разделение образцов с помощью анионообменной хроматографии, нанесение их на колонку с иммоболизованным на ней MBL-связывающим белком, в частности с гликозилированным белком оболочки вируса pre-S, в присутствии ионов кальция и последующее элюирование буферным раствором с EDTA или EGTA. Высокий выход функционально активного продукта открывает возможности его применения при разработке терапевтических средств для лечения вирусной, бактериальной или грибковой инфекций. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-лизина или L-аргинина ферментацией, который включает культивирование бактерии, обладающей способностью продуцировать основную аминокислоту в жидкой среде, находящейся в ферментере, для продуцирования и аккумулирования основной аминокислоты в среде, где количество ионов сульфата и/или хлорида, используемых в качестве противоионов основной аминокислоты, уменьшают, регулируя концентрацию общего аммиака в среде в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из периода, в течение которого значение рН среды увеличивается вследствие недостатка противоионов основной аминокислоты, вызываемого аккумулированием основных аминокислот, и периода времени, в течение которого значение рН увеличивается в результате добавления катионов в среду, при этом концентрация ионов аммония в среде находится на таком уровне, при котором сумма ионных эквивалентов ионов бикарбоната и/или карбоната и других анионов, растворенных в среде, больше ионного эквивалента основной аминокислоты, ионизированной из основной аминокислоты, аккумулированной в среде, и где указанная концентрация общего аммиака в среде находится на уровне, не ингибирующем продуцирование основной аминокислоты бактерией, которую определяют заранее. Изобретение позволяет получать L-лизин или L-аргинин с высокой степенью эффективности. 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и может быть использовано при проведении лабораторного контроля продовольствия на зараженность патогенными биологическими агентами в условиях чрезвычайных ситуаций. В изобретении предлагается новая технологическая схема проведения лабораторного контроля продовольствия, где подготовку проб проводят в два этапа: первый этап - подготовка пробы - в зависимости от плотности, жиросодержания и текучести продукта его подвергают соответственно: взвешиванию, выделяя 25 г (мл) продукта с последующим измельчением, переводу в жидкую фазу в объеме 50-100 мл посредством добавления физиологического раствора, а при исследовании воды последнюю в количестве 500 мл фильтруют через мембранные фильтры; второй этап предусматривает деление пробы на части: по 2 мл проб отделяют для исследований методами флюоресцирующих антител (МФА), в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА), в реакции агломерации объемной (РАО), иммунноферментным анализом (ИФА), полимеразной цепной реакцией (ПЦР) и бактериологическим методом и по 5 мл проб берут для исследования биологическим методом, заражая биопробных животных. Исследование проб экспрессными или ускоренными методами (МФА, РНГА, РАО, ИФА, ПЦР) проводят в течение 4-10 часов, а исследование биологическим методом - в течение 48-120 часов с использованием селективных питательных сред, таких как АДЭТ-агар диагностический элективный туляремийный, АДЭСБ-агар диагностический элективный сибиреязвенный, СЭДХ-среду элективную диагностическую холерную, ЧДС-37 чумную дрожжевую среду. Использование изобретения позволяет унифицировать проведение лабораторного анализа продовольствия, параллельно исследовать 25 проб, при этом подготовка проб занимает 1,5-2 часа. 5 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности доменному производству. Способ включает подачу комбинированного дутья, загрузку в периферийную зону печи кокса задувочной шихты фракции более 40 мм и термическую обработку огнеупорной футеровки с обеспечением температуры газо-шихтовой среды в зоне торкретирования футеровки в интервале 750-1400°С в течение 5-8 часов с момента достижения температуры 750°С и последующим дутьевым режимом и системой загрузки в соответствии с параметрами раздувочного периода и рабочего режима доменной печи. Использование изобретения позволяет повысить срок службы футеровки и увеличить производство жидких продуктов плавки в межремонтные периоды. 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано в доменном производстве. Способ плавки на магнезиально-глиноземистых шлаках с содержанием Al₂О ₃ и MgO от 5 до 20% каждого включает загрузку шихты, вдувание высокотемпературного комбинированного дутья с использованием глиноземистых и магнезиальных добавок. Железорудную шихту формируют с кремниевым модулем SiO₂/Al ₂O₃ в пределах 2,2-2,5 и с магнезиальным показателем MgO/(CaO+MgO) в пределах 0,30-0,35, за счет чего получают низкосернистый чугун при пониженной основности шлака CaO/SiO₂, равной 0,78-0,92. Использование изобретения обеспечивает повышение жидкотекучей и серопоглотительной способности шлака при пониженной его основности. 2 табл.

Изобретение относится к литейному производству и производству минераловатных изделий. Способ включает загрузку материалов в шахту вагранки и подачу подогретого дутья в кислородную зону в равных количествах на двух уровнях фурм, при этом на втором уровне фурм дутье увлажняют до содержания (12-20)% водяного пара. Использование изобретения позволяет осуществлять плавку материалов на антраците, повысить термический КПД печи, не нарушая технологического режима плавки. 3 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при удалении настылей с кислородных фурм кислородных конвертеров. Устройство содержит смывное кольцо с соплами, установленное на поворотной консоли, закрепленной на колонне. Колонна соединена с исполнительным механизмом с возможностью поворота консоли на угол 270°. Колонна с консолью установлена с возможностью соосного размещения смывного кольца и фурмы над горловиной конвертера под кессоном камина газоотводящего тракта. Смывное кольцо представляет собой восьмиугольник из труб с размещенными внутри двумя рядами сопел для подвода кислорода, при этом верхний ряд сопел расположен под углом 55-60°, а нижний - под углом 15-20° к оси фурмы. Смывное кольцо имеет водяное охлаждение. На консоли размещены трубы для подвода кислорода, подвода и отвода охлаждающей воды, а с оборотной стороны консоли закреплен контргруз. Внутренний диаметр смывного кольца в 3,5...4,0 раза больше диаметра фурмы. В каждом ряду смывного кольца встроено по 33 сопла диаметром 3 мм. Использование изобретения обеспечивает улучшение экологической обстановки в цехе. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам выплавки рельсовой стали в дуговой электропечи. Способ включает завалку в печь металлолома, заливку жидкого чугуна, присадку извести, расплавление металлошихты, окисление углерода газообразным кислородом, дефосфорацию путем присадки железной руды и извести, скачивание окислительного шлака через порог рабочего окна, выпуск стали с отсечкой печного шлака в ковш, присадку в ковш во время выпуска смеси извести, плавикового шпата и ферросплавов и дальнейшую доводку стали по химическому составу на агрегате ковш-печь. Использование изобретения позволяет повысить стойкость футеровки печи, уменьшить расход ферросплавов, снизить содержание в стали газов и уровень загрязненности стали неметаллическими включениями, повысить уровень механических свойств стали и снизить себестоимость выплавляемой стали.

Изобретение относится к металлургии, конкретнее к производству толстых листов из низколегированной хромосодержащей стали, используемых при изготовлении сварных кузовов большегрузных самосвалов. Для повышения механических свойств, снижения неплоскостности и увеличения выхода годных листов слябы нагревают под прокатку до 1200-1260°С и проводят многопроходную горячую прокатку с температурой конца прокатки 800-920°С, после чего листы охлаждают водой до температуры 450-600°С, а затем завершают охлаждение листов на воздухе. Кроме того, в процессе охлаждения листов водой их подвергают правке знакопеременным изгибом. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может использоваться при производстве полосы из электротехнической анизотропной стали. Для улучшения магнитных характеристик полосы за счет снижения удельных магнитных потерь в стали способ включает нанесение на полосу водной суспензии гидроокиси магния с последующей сушкой, высокотемпературный отжиг, нанесение электроизоляционного покрытия с последующей сушкой, выпрямляющий отжиг, состоящий из нагрева, выдержки и охлаждения в интервале температур (800-850)°С - (50-200)°С со скоростью 5-15°С/с. 1 табл.

Изобретение относится к области подготовки железорудного сырья в черной металлургии, в частности к производству железорудных окатышей. Способ трехстадийной сушки включает первую стадию сушки с фильтрацией теплоносителя с температурой 250-400°С снизу вверх и две стадии сушки с фильтрацией теплоносителя сверху вниз. На первой стадии время сушки составляет 30-40% от общего времени сушки при скорости фильтрации 1,3-1,5 м/с, а на второй и третьей стадиях сушки на каждой стадии - по 30-35% от общего времени сушки при скорости фильтрации 0,8-1,0 м/с. Температура теплоносителя на второй и третьей стадиях составляет 250-400°С и 500-800°С соответственно. Изобретение позволит интенсифицировать процесс сушки слоя окатышей в три стадии с максимально возможными параметрами теплоносителя, оптимальным распределением времени сушки на каждой стадии в зависимости от исходной влажности окатышей и высоты слоя.

Способ кюветно-кучного выщелачивания металлов относится к гидрометаллургии и может быть использован при выщелачивании руд цветных, редких и благородных металлов. Способ включает обработку минеральной массы раствором выщелачивающего реагента и выделение металла. Обработку минеральной массы раствором выщелачивающего реагента и выделение металла осуществляют в два этапа. Предварительно минеральную массу размещают в кюветах с гидроизолированными стенками и днищем. Затем вводят раствор исходного реагента и осуществляют локальную порционную активацию полученной пульпы с образованием вторичных реагентов. После активации пульпу подвергают фракционированию с выделением шламово-глинистой и песковой фракций. Песковую фракцию обезвоживают. Полученный после этого продуктивный раствор и шламово-глинистую фракцию подвергают сорбционному или электросорбционному выщелачиванию. Из песковой фракции формируют штабели и подвергают материал кучному выщелачиванию. Жидкую фазу, оставшуюся после выщелачивания песковой и шламово-глинистой фракций, доукрепляют и направляют на кучное выщелачивание. Техническим результатом является повышение эффективности процесса. 1 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к черной и цветной металлургии, именно переработке шлаков и золошлаковых отходов. Способ переработки шлаков для извлечения ценных компонентов включает магнитную сепарацию и гравитационное обогащение с получением концентрата и хвостов обогащения. Хвосты после обогащения подвергают кавитационной обработке и биогидрометаллургическому переделу, обеспечивающему доизвлечение ценнных компонентов, присутствующих в матрице шлака. Обработку ведут путем выращивания бактерий до концентрации 10 ³-10⁵ клеток на 1 мл, добавления хвостов в раствор с бактериями в соотношении Т:Ж=1:5 и развития культур бактерий до концентрации 10⁷ клеток на 1 мл. При обработке осуществляют постоянную аэрацию при температуре среды 15-32°С. Из полученного раствора выделяют ценные компоненты. Техническим результатом является повышение эффективности переработки шлака и золошлаковых отходов.

Настоящее изобретение относится к области металлургической переработки мышьяксодержащих полиметаллических материалов, в частности к способу переработки арсенопиритных золотосодержащих концентратов, и позволяет выделять мышьяк в состоянии, устойчивом к воздействиям факторов внешней среды. Переработку арсенопиритных сульфидных золотосодержащих концентратов ведут путем термического нагрева сухого концентрата в бескислородной атмосфере в диапазоне 650-750°С с удалением и улавливанием сульфидов мышьяка. При этом термообработку ведут не более 20 минут и обеспечивают перевод мышьяка в природный минерал, который устойчив к воздействию внешних природных факторов. При этом золото, до того рассеянное в кристаллической решетке арсенопирита, становится доступным для цианирования. Техническим результатом является возможность перевода мышьяка в экологически безопасное состояние. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности к печи с солевым обогревом для плавки магния. Печь включает футерованную шахту со скосами в подине, электроды, введенные через боковые стенки над подиной, перекрытие. Над электродами установлен кольцевой колпак с центральной камерой и патрубками для загрузки и выгрузки магния. Колпак установлен с возможностью свободного перемещения его патрубков относительно подины и перекрытия. Зазор между патрубками колпака и перекрытием по горизонтали составляет 0,01-0,025 внешнего диаметра колпака, а отклонение опорной поверхности от горизонтали - не более 0,001 от внешнего диаметра колпака. Отношение площадей центральной камеры и кольцевого зазора между колпаком и футеровкой составляет 1:(1-3). Техническим результатом является исключение возможности деформации и разрывов элементов печи от термических перемещений. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности к способу переработки ртутно-сурьмяного концентрата. Способ включает выщелачивание концентрата оборотным раствором сернистого натрия в растворе едкого натра с получением растворов тритиоантимонитов натрия и ртутно-натриевого сульфидного комплекса и нерастворимого остатка и направление полученного раствора на электролиз. При этом электролиз ведут с извлечением сурьмы и ртути в виде катодного ртутно-сурьмяного металла, 70% электролита после электролиза возвращают на выщелачивание концентрата. Из катодного ртутно-сурьмяного металла дистилляцией путем термической обработки удаляют ртуть с получением ртути марки Р-1. Остаток дистилляции направляют на отражательную плавку и рафинирование для получения сурьмы марки Су0, Су00. Технический результат заключается в повышении извлечения ртути и сурьмы в самостоятельные товарные продукты. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности, к способу переработки концентратов из руды, содержащей оксиды железа, титана и ванадия, и устройству для его осуществления. Технический результат заключается в увеличении извлечения ванадия в безуглеродистое железо (БЖ) и титаносодержащую лигатуру, реализации безотходной энергосберегающей, экологически чистой технологии. Способ осуществляют жидкофазным восстановлением металлов из оксидов порций концентрата, состоящих из основной и дополнительной частей, в условиях вращения расплава электромагнитным полем. При плавке полезно используют центробежный эффект, ускоренно расплавляют подаваемую на плавку шихту, содержащую концентрат, и восстанавливают в ней избирательно металлы из оксидов. При этом также ускоренно растворяют железо в алюминии при производстве ферроалюминия. Способ осуществляют почти без выделения газа из расплава. Устройство для осуществления способа снабжено накопителем оборотного ферросилиция, что упрощает процесс переработки шихты, сокращает время переработки каждой очередной порции шихты. Под днищем накопителя оборотного ферросилиция размещены индукционные единицы, которые по конструкции аналогичны индукционным единицам, размещаемым вокруг стенок и под днищем агрегата, что позволяет снизить расходы на изготовление индукционных единиц и расходы на электропитание. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к экстракционным методам извлечения и концентрирования ионов металлов из водных растворов и может быть использовано для выделения циркония из растворов сложного ионного состава в присутствии хлороводородной кислоты. Изобретение основано на способности ионов циркония экстрагироваться в расслаивающейся системе вода - сульфат аммония - калий бис-(алкилполиоксиэтилен) фосфат (оксифос-Б), [C_nH _2n+1+₁O(C₂H ₄O)_m]POOK, где n=8-10, m=6 при следующем соотношении, мас.%: хлорид аммония -10-15; оксифос-Б - 10-15; вода - до 100. Применение изобретения позволяет количественно выделять ионы циркония из водных растворов и при этом избежать применения дорогих, пожароопасных и токсичных веществ. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу удаления ртути из загрязненных ртутью щелочи или спиртового раствора алкоголята щелочного металла Загрязненные ртутью щелочь или спиртовой раствор алкоголята щелочного металла фильтруют сначала через уголь и потом через инертный волокнистый материал. После фильтрации раствор вводят в дистилляционную колонну поверх нижней части, отгоняют воду или спирт и обедненные ртутью щелочь или спиртовой раствор отводят в нижней части колонны. Техническим результатом изобретения является снижение содержания ртути в растворах до значения максимально 3 ч/блн. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области прецизионных сплавов. Сплав на основе серебра для наноструктурированных покрытий содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: хром 0,6-1,8, цирконий 4,5-6,0, рений 0,7-1,5, церий 0,6-0,8, лантан 0,4-0,9, иттрий 0,3-0,6, серебро - остальное. Сплав обладает высокой коррозионной стойкостью, термостойкостью в диапазоне температур от -196°С до +250°С и низкой эрозионной стойкостью. Сплав может применятся в качестве материала контактов в силовой электронике, энергетике и для изготовления биметаллических электрических контактов низковольтной коммутационной аппаратуры, работающих при низких температурах. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии жаропрочных сплавов с литой структурой на железохромоникелевой основе с карбидным упрочнением и может быть использовано при создании установок высокотемпературного пиролиза для нефтехимических отраслей промышленности. Сплав содержит углерод, азот, хром, никель, ниобий, вольфрам, молибден, титан, кремний, марганец, алюминий, медь, магний, цирконий, иттрий, бор, церий, лантан, неодим, празеодим и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,35-0,55, азот 0,02-0,05, хром 22-27, никель от 25 до менее 40, ниобий 1-2, вольфрам 0,5-5, молибден 0,2-0,6, титан 0,05-0,6, кремний 0,8-2,0, марганец 0,8-1,5, алюминий 0,1-1,0, медь 0,1-1,0, магний 0,01-0,1, цирконий 0,005-0,15, иттрий 0,008-0,1, бор 0,007-0,01, церий 0,022-0,063, лантан 0,006-0,027, неодим 0,002-0,005, празеодим 0,005-0,008, железо остальное. При этом соблюдаются соотношения %C+%N-((%Nb+2×%Ti)/10)=0,24÷0,28 и (%La+%Ce+%Nd+%Pr)/%B=5÷10. Повышается стойкость в воздушной среде к коррозионно-механическому воздействию в условиях длительного статического нагружения при температурах порядка 1100°С, а также повышение пластичности без ухудшения длительной прочности при указанных температурах. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в авиастроении, автомобилестроении, приборостроении. Сплав на основе магния содержит, мас.%: неодим 1,8-2,2; марганец 0,3-0,5; кальций 0,001-0,002; кадмий 3,0-4,0; алюминий 3,0-3,6; цирконий 0,1-0,2; хром 0,1-0,2; титан 0,04-0,08; серебро 1,0-1,6; палладий 0,001-0,003; магний - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению магнитомягких материалов на основе железа. Может использоваться для изготовления магнитопроводов, роторов и статоров электрических машин, полюсных наконечников, телефонных мембран. Исходную шихту, содержащую порошки железа и кремния, подвергают предварительной механической активации путем дробления в механическом энергонапряженном агрегате. В случае использования в качестве энергонапряженного агрегата вибромельницы активацию проводят в течение 3-4 часов, а в центробежно-планетарной мельнице - в течение 20-60 минут. Спекание проводят при температуре 1150-1300°С в вакууме. Полученный материал имеет высокую прочность и плотность, низкую коэрцитивную силу, высокое удельное электросопротивление и намагниченность. 5 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к сплавам на основе хрома. Может использоваться для легирования азотом хромсодержащих сталей. Сплав содержит, мас.%: азот 6,0-14,0, железо 0,01-40,0, кислород не более 0,35, углерод не более 0,20, хром - остальное. Плотность сплава составляет 5,9-7,2 г/см ³. Использование сплава позволяет выплавлять высокоазотистые стали при его минимальном расходе с высокой степенью усвоения азота расплавом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам модификаторов, используемых в производстве серого чугуна. Модификатор содержит, мас.%: кремний 10,0-12,0; углерод 2,0-3,0; марганец 0,5-1,0; церий 3,0-4,0; бор 2,0-3,0; азот 0,002-0,003; никель 18,0-20,0; железо - остальное. Изобретение позволяет повысить прочность серого чугуна при изгибе за счет обработки его модификатором в количестве 1,8-2,0% от массы чугуна. 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна. Может использоваться для изготовления изделий, работающих в условиях термоциклирования. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 1,1-1,5; марганец 0,4-0,8; магний 0,001-0,002; вольфрам 2,0-3,0; молибден 2,2-2,8; ниобий 2,2-2,8; рений 1,2-1,8; железо - остальное. Чугун обладает высокой термостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составам чугуна. Может использоваться в автомобильной промышленности. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 2,0-3,0; марганец 0,8-1,2; хром 0,3-0,4; никель 1,0-1,5; титан 0,05-0,1; алюминий 0,06-0,08; молибден 0,5-0,7; кальций 0,01-0,02; ванадий 0,15-0,45; рений 0,8-1,2; железо - остальное. Чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составам чугуна. Может использоваться в машиностроении. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,9-3,3; кремний 0,8-1,2; марганец 0,3-0,7; никель 1,5-2,0; барий 0,005-0,01; церий 0,05-0,1; сурьма 0,005-0,01; кобальт 0,5-0,7; серебро 0,005-0,01; стронций 0,005-0,01; бор 0,05-0,1; железо - остальное. Чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,8-4,2; кремний 0,5-1,0; марганец 0,05-0,1; сурьма 0,005-0,009; бор 0,05-0,09, ниобий 0,09-0,13; церий 0,09-0,13; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение жидкотекучести чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к нержавеющим мартенситно-стареющим сталям, используемым для изготовления высоконагруженных деталей. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, никель, ниобий, медь, алюминий, азот, стронций, кальций, барий, железо и примеси, при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,02-0,15, кремний 0,15-1,5, марганец 0,15-2,0, хром 11,0-20,0, никель 2,0-10,0, ниобий 0,1-1,0, медь 1,5-5,0, стронций 0,001-0,050, кальций 0,001-0,10, барий 0,001-0,050, алюминий 0,005-0,10, азот 0,01-0,10, железо и примеси остальное. При этом выполняются следующие соотношения: (Al+Ca):(Ba+Sr) 2 и 22 [Cr+1,5·Ni+0,7·Si+0,75·Mn+0,2·Cu+k·(C+N)] 32, где k=45±5. Повышаются пластические свойства стали при сохранении уровня прочностных характеристик. 2 табл.

Изобретение может быть использовано для изготовления элементов тепловыделяющей сборки ядерного реактора - корпуса или решетки реактора на кипящей воде, а также решетки реактора с водой под давлением, полученных из циркониевого сплава, содержащего не менее 95 вес.% циркония. Плоскую заготовку из циркониевого сплава подвергают закалке в -области с получением игольчатой структуры, прокатке с маршрутом без промежуточного отжига при температуре от комнатной до 200°С и степени обжатия 2-20% и отжигу в - или + -области при температуре 500-800°С в течение от 2 минут до 10 часов. Скорость охлаждения при закалке в -области составляет не менее 1°С/с. Заготовки обладают одновременно хорошими механическим свойствами и низкой способностью увеличивать размеры под действием облучения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу получения на поверхности металлической подложки защитного покрытия, содержащего алюминий. Подложку и негазообразный предшественник, содержащий алюминий, располагают в камере и проводят обработку подложки при температуре в диапазоне 950-1200°С и в атмосфере, содержащей активный газ, который реагирует с предшественником для образования газообразного соединения алюминия. Полученное соединение разлагается при контакте с подложкой, обеспечивая нанесение на эту подложку металлического алюминия. Упомянутая атмосфера содержит газообразное соединение металла-модификатора, которое разлагается при контакте с подложкой, обеспечивая нанесение на нее упомянутого металла-модификатора одновременно с осаждением алюминия. Получают защитное покрытие на подложке, позволяющее сохранить ее эксплуатационные способности. 20 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения тонких пленок карбида кремния методом вакуумной лазерной абляции и может быть использовано для получения тонкопленочных покрытий и активных слоев тонкопленочных приемников УФ-излучения в микроэлектронике. Способ включает распыление керамической мишени лазерным лучом в условиях высокого вакуума без добавок газообразных реагентов на нагретую подложку. Мишень располагают на расстоянии 100 мм от подложки, которую нагревают до температуры 25÷350°С. Распыление осуществляют в течение 1-20 мин с помощью лазера с энергией накачки 15-20 Дж и при сканировании лазерного луча по поверхности керамической мишени. Изобретение обеспечивает получение тонкопленочных структур на основе карбида кремния, пригодных для производства датчиков УФ-диапазона (230÷380 нм). 3 ил.

Изобретение относится к способам химической металлизации поверхности диэлектриков, полупроводников и электроотрицательных металлов (железа, алюминия, титана и их сплавов), а также комбинированных металлокерамических материалов и может быть использовано в радиотехнической промышленности, в приборостроении и при изготовлении печатных плат и художественной обработке изделий из воска, пластизоля и других материалов. По первому варианту способ включает обработку поверхности деталей в сорбционном стабилизационном растворе при следующем соотношении компонентов, г/л: SiO₂ - (35-45)×10^-3, Al ₂О₃ - (0,5-10)×10 ^-3, MgO - (0,5-10)×10^-3, HF - (0.5-1)×10^-3, вода - остальное, сенсибилизацию, активирование в растворе, содержащем хлористый палладий и соляную кислоту, и нанесение металлического покрытия. По второму варианту способ включает сенсибилизацию поверхности деталей в сорбционном стабилизационном растворе при следующем соотношении компонентов, г/л: SiO₂ - (35-45)×10 ^-3, Al₂О₃ - (0,5-10)×10^-3, MgO - (0,5-10)×10 ^-3, HF - (0.5-1)×10^-3, вода - остальное. Способы позволяют повысить качество покрытия за счет повышения каталитической активности обрабатываемой поверхности и уменьшения содержания палладия в растворе для активирования. 2 н.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к химической обработке поверхности металлов, в частности удалению защитного покрытия, состоящего из подслоя титана и слоя нитрида титана, нанесенного ионно-плазменным напылением. Раствор содержит, мас.%: хлористо-водородную кислоту 8,0-10,0, аммоний фтористый 4,5-6,0, сульфат натрия 0,5-0,9, добавку «Прогресс 21» или «Прогресс 30» 0,01-0,03, остальное - вода. Скорость растворения покрытия увеличилась в 2,5-3,6 раза без существенного ухудшения качества поверхности основного металла. 2 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых, водно-солевых средах и может быть использовано в химической, нефтегазодобывающей отраслях промышленности, а также в металлургии и энергетике. Способ включает взаимодействие полиэтиленполиамина ПЭПА или полипропиленполиамина ПППА с хлористым бензилом ХБ и использование продукта взаимодействия в качестве активной основы ингибитора, при этом взаимодействие ПЭПА или ПППА с ХБ осуществляют в присутствии обессоленной воды сначала при температуре 45-50°С в течение 0,5 ч, затем при температуре 65-70°С при мольном соотношении (ПЭПА или ПППА):ХБ, равном 1:(1-3), в течение 2-5 ч и выдержкой при перемешивании в течение 1-3 ч при 80-85°С с последующей дозировкой при температуре 70-75°С изопропилового спирта или без него и водного раствора уротропина и неонола, предварительно приготовленного путем растворения уротропина и неонола в обессоленной воде при температуре окружающей среды в течение 0,5-1,0 ч, выдержкой реакционной массы при интенсивном перемешивании при температуре 65-70°С в течение 1 ч с получением ингибитора, содержащего, мас.%: активная основа 12-22, изопропиловый спирт 0-30, уротропин 5-12, неонол 3-7, вода - остальное. Технический результат: повышение ингибирующих свойств, удешевление выпускаемых продуктов и расширение сырьевой базы ингибиторов. 1 табл.

Изобретение относится к области электрохимии, а именно к устройствам для катодной защиты. Техническим результатом является исключение возможности повреждения кабеля блока электрооборудования, повышение надежности соединений, повышение удобства технического обслуживания и ремонта, повышение точности контроля параметров. Преобразователь содержит корпус, имеющий боковые, заднюю стенки, дно, крышу и переднюю дверь, по крайней мере, один модуль преобразования напряжения, блок измерения, соединительную панель, блок индикации, блок телемеханики, блок электрооборудования. Корпус снабжен технологическими отверстиями для подвода внешних кабелей. Блок индикации включает набор индикаторов для отображения текущего значения выходного напряжения, выходного тока, защитного потенциала и счетчик времени наработки для отображения суммарного времени наработки объекта. Блок телемеханики закреплен на боковой стенке корпуса. Блок электрооборудования включает сетевую колодку, счетчик электроэнергии, автомат защиты сети, а также сервисную розетку. Блок измерения и соединительная панель закреплены в корпусе посредством кронштейна на его лицевой стороне. Корпус снабжен дополнительной боковой дверью, а боковая стенка корпуса со стороны боковой двери имеет изогнутую вовнутрь корпуса часть, образующую отсек для размещения блока телемеханики. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для преобразования энергии с использованием водородно-кислородной смеси, или газа Брауна. Воду направляют в имеющую ось симметрии реакционную камеру и между электродами прикладывают электрическое поле, причем направление электрического поля ориентировано перпендикулярно оси симметрии реакционной камеры, и воду приводят во вращение, причем ось вращения воды ориентирована коаксиально оси симметрии реакционной камеры. Образовавшуюся в области оси симметрии реакционной камеры водородно-кислородную смесь, или газ Брауна, удаляют из реакционной камеры и рекомбинируют в воду. Технический эффект - повышение производительности процесса. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к процессам электрохимического получения различных химических продуктов путем электролиза растворов электролитов различной концентрации. Цилиндрическая электрохимическая ячейка для обработки растворов содержит внутренний полый трубчатый анод, внешний цилиндрический катод, расположенную между ними проницаемую трубчатую керамическую диафрагму, разделяющую межэлектродное пространство на анодную и катодную камеры, узлы для установки, крепления и герметизации электродов и диафрагмы, размещенные на концевых частях ячейки, и приспособления для подачи и отвода обрабатываемых растворов в и из электродных камер. Катод, анод и диафрагма установлены в узлах и соединены с приспособлениями для подачи и отвода раствора с образованием рабочей части ячейки, по всей длине которой сохраняется постоянство гидродинамических характеристик электродных камер и характеристик электрического поля. Катод и анод выполнены из титановых трубок, при этом отношение площади поперечного сечения катодной камеры к сумме площадей поперечного сечения анодной камеры и диафрагмы составляет 0,9-1,0, а длина рабочей части ячейки составляет 15-25 внешних диаметров анода. Технический эффект - интенсификация процессов электролиза. 8 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения кристаллов меди пониженной удельной плотности для коррекции биофизических полей биообъектов. Получение кристаллов меди осуществляют электролизом из раствора сульфата меди. Электролиз ведут при воздействии электромагнитным излучением с длиной волны 9 мм и силой тока от 0,05 до 1 А и акустическим полем с постоянной частотой от 10 ³ до 10⁶ Гц. Техническим результатом является формирование кристаллов меди с удельной плотностью ниже средней на 0.3-0.5%, что позволяет использовать их в устройствах биоинформационной коррекции. 1 ил.

Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано при производстве медной фольги электролизом. Электролит содержит, г/дм³: сульфат меди 135-280; серную кислоту 70-100; катионы кобальта 0,05-1,0; катионы никеля 0,2-3,0; хлорид-ионы 0,0001-0,001; воду - остальное. Техническим результатом является повышение качества медной фольги: получение гладкой, тонкой, пластичной и легко отжигаемой фольги с постоянными свойствами по длине рулона.

Изобретение относится к области электрохимии, в частности к нанесению гальванических покрытий, и может быть использовано в отраслях машиностроения для защиты металлоконструкций от коррозии. Электролит содержит, мас.%: ZnSO₄·7H ₂O 15,0-25,0; Na₂SO ₄·10H₂O 10,0-11,0; костный клей 0,20-0,25; настой сухих особей колорадского жука (в пересчете на сухую массу) 0,5-1,0; вода остальное. Технический результат заключается в повышении степени блеска гальванических цинковых покрытий и увеличении рассеивающей способности электролита по току. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области гальванотехники. Электролит содержит сульфат кадмия 18-20 г/л; сульфат марганца 18-20 г/л; трилон Б 23-25 г/л; борную кислоту 23-25 г/л; 1,4-бутандиол 0,8-1,0 мл/л; сульфат натрия 14-16 г/л и дистиллированную воду до рабочего объема. Технический результат: повышение электропроводности раствора, повышение коррозионной стойкости, расширение интервала рабочих плотностей тока и стабильность электролита. 1 табл.

Электролит для электроосаждения сплава кадмий - цинк относится к области гальваностегии и может быть использован в приборостроении и машиностроении для получения покрытий с высокой коррозионной стойкостью. Электролит содержит, г/л: сульфат кадмия 2-3; сульфат цинка 27-29; Трилон Б 2-3; борную кислоту 14-16; 1,4-бутандиол, мл/л, 0,8-1,2; сульфат натрия 14-16; дистиллированную воду до рабочего объема. Технический результат: получение равномерных покрытий с высокими коррозионной стойкостью и твердостью. 1 табл.

Изобретение относится к материаловедению, а именно к методам получения монокристаллов для кристаллографии, оптики и электроники. Сущность изобретения: способ заключается в создании пересыщения в растворе, которое создают в средней камере трехкамерного электролизера путем поступления в нее из одной из боковых камер через катионообменную мембрану катионов синтезируемой соли, и путем поступления анионов синтезируемой соли из другой боковой камеры через анионообменную мембрану, причем процесс ионного обмена интенсифицируют электролизом при помещении электродов в боковые камеры, переключая полярность электродов через каждые 5-60 с. Изобретение позволяет получать монокристаллы нерастворимых в воде солей больших размеров с высокой производительностью.

Изобретение относится к области выращивания монокристаллов из расплавов и может быть использовано на предприятиях химической и электронной промышленности для выращивания монокристаллов сапфира 1-6 категории качества методом Киропулоса из расплавов на затравочный кристалл. Способ включает подготовку шихты, ее загрузку и расплавление посредством нагревательного элемента в вакууме, затравление и вытягивание монокристалла, при этом выращивание монокристалла осуществляют на затравку технического качества 6 категории, содержащую газовые включения размером до 500 мкм и их скопления, посредством опускания затравки на 10 мм каждые 10-12 мин до соприкосновения с расплавом температурой 2330 К, не имеющим на поверхности зародышей кристаллизации, погружения затравки на 20-30 сек в расплав на 10-15 мм, снижения мощности нагревательного элемента до переохлаждения расплава, необходимого для зарождения зерен кристаллизации на поверхности затравки при выращивании перетяжек, и формирования конусообразного выпуклого в направлении расплава фронта кристаллизации. Изобретение позволяет выращивать монокристаллы сапфира оптического качества на затравки технического качества с содержанием газовых включений и их скоплений диаметром до 500 мкм, что позволяет снизить себестоимость монокристаллического сапфира.

Способ обработки льняного волокна включает последовательно осуществляемые рыхление с одновременным укорочением волокна, отделение твердых частиц одновременным воздействием на волокно воздушного центробежного потока и многократного ударного воздействия с использованием колковых барабанов при скорости их вращения 700-1200 об/мин, повторное рыхление с одновременным укорочением волокон до средней массодлины 35-55 мм, повторное отделение твердых частиц указанным выше образом, обработку волокна составом, придающим ему антимикробную устойчивость. Состав содержит в качестве активной составляющей или четвертичное аммониевое основание, или соли металлов, или производное гуанидина до содержания активной составляющей 0.5-10% и последующую сушку. Изобретение позволяет уменьшить содержание короткого волокна и потери его механической прочности, обеспечить антимикробную устойчивость волокна, а также, повысить экономичность его производства. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.