Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к средствам для повышения безопасности полетов гражданских самолетов. Устройство для предотвращения захвата гражданского самолета размещено на пассажирских креслах, включающих сиденье со спинкой и установленных в салоне самолета, снабженном видеокамерой общего обзора салона. На задней стороне спинки каждого кресла примерно на высоте груди сидящего в кресле пассажира выполнено глухое цилиндрическое отверстие, в которое свободно вставлена основанием внутрь в сжатом состоянии витая коническая пружина, снабженная прикрепленной к ее верхнему торцу и закрывающей отверстие снаружи эластичной токонепроводящей пластиной. При этом на задней поверхности спинки под пластиной консольно закреплены изогнутые планки, перекрывающие своими свободными концами, входящими в тело сжатой пружины с ее боков, выход последней из отверстия и выполненные из сплава с эффектом термомеханической памяти формы, имеющего несколько порогов срабатывания с нарастающими температурами и соответствующими им фиксированными углами изгиба планок. Концы планок подключены к контактам на пульте управления в кабине пилотов, соответствующим номеру кресла, установленного позади кресла с данным устройством. Технический результат - повышение безопасности полетов в гражданских самолетах. 3 ил.

Изобретение относится к испытательной технике и может быть использовано при испытаниях молниезащиты летательных аппаратов с помощью высоковольтных испытательных установок. Устройство содержит зарядное устройство, измерительные системы контуров разряда и объекта испытаний, контур разряда, состоящий из последовательно соединенных шунта, конденсаторного накопителя энергии, формирующих элементов, двух коммутаторов, первый из которых - управляемый искровой разрядник, а второй коммутатор - срабатывающий с задержкой по времени относительно начала включения управляемого искрового коммутатора. Напряжение срабатывания второго коммутатора не менее 0,2 от напряжения срабатывания управляемого искрового коммутатора. Первый электрод первого коммутатора и первый электрод второго коммутатора соединены между собой проводником длиной не более 1-2 см, образуя коммутаторы с общим электродом. Второй электрод управляемого искрового разрядника и общий электрод заключены в металлический экран, выполненный в виде стакана с дном, соединенным со вторым электродом управляемого искрового разрядника и подсоединенным непосредственно к высоковольтному выводу конденсаторного накопителя энергии, а второй электрод второго коммутатора присоединен к формирующим элементам контура разряда. Технический результат заключается в снижении уровня сигнала помехи. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к авиации, а именно к наземным средствам торможения, и может быть использовано для посадки летательных аппаратов на посадочные полосы с ограниченными размерами, а также при запоздалом касании шасси посадочной полосы. При посадке летательного аппарата на движущуюся посадочную полосу, выполненную в виде автоматически управляемого ленточного конвейера с приводом и тормозным аппаратом, конвейер устраивают в конце взлетно-посадочной полосы заподлицо с последней. Ширина ленты равна ширине посадочной полосы, а длина превышает жесткую базу шасси приземляющегося летательного аппарата. Движение ленты конвейера осуществляют навстречу направлению движения приближающегося летательного аппарата со скоростью, близкой к скорости его движения по взлетно-посадочной полосе перед заходом на ленту конвейера. В дальнейшем скорость ленты автоматически согласуют с заданным режимом торможения приземляющегося летательного аппарата. Достигается повышение безопасности и комфортности пассажиров и экипажа при посадке летательных аппаратов на укороченную посадочную полосу, сокращение длины пробега летательного аппарата по полосе, возможность посадки летательных аппаратов в штатном режиме, возможность удлинения посадочной полосы без демонтажа конвейерного устройства. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к принтерам для печати этикеток, в частности к устройствам для запирания и выталкивания кассеты. Принтер для печати этикеток содержит приемный отсек для кассеты, при этом отсек содержит основание, верхнее отверстие, расположенное напротив основания, и запорный механизм, содержащий два запирающих элемента, входящих внутрь приемного отсека для запирания кассеты в приемном отсеке. Причем каждый запирающий элемент выполнен с возможностью перемещения между запертым положением и незапертым положением, и два запирающих элемента соединены приводным механизмом, расположенным под основанием приемного отсека с тем, чтобы синхронизовать перемещение обоих запирающих элементов. Кассета для принтера содержит корпус, имеющий основание, верхнюю часть и боковые стороны, проходящие от основания к верхней части, в которой сбоку корпуса имеется углубление, проходящее от основания до верхней части. При этом в углублении размещен первый запирающий элемент, который взаимодействует с одним из запирающих элементов, проходящих в приемный отсек принтера, обеспечивая запирание кассеты в приемном отсеке принтера, когда кассета вставлена в приемный отсек принтера. Изобретение обеспечивает хорошее качество печати и правильное расположение ленты в процессе печати. 11 н. и 41 з.п. ф-лы, 39 ил.

Заготовка для получения картонной коробки для хранения множества одинаковых изделий содержит ряд главных панелей, шарнирно соединенных друг с другом, включая донную панель, первую и вторую боковые панели и по меньшей мере одну верхнюю панель. При этом одна из верхних панелей имеет отрывную ленту и, таким образом, выполнена разделяемой на две части. Причем верхняя панель шарнирно присоединена на каждом своем конце к участку торцевой расширяющей панели. При этом заготовка дополнительно содержит верхнюю торцевую закрывающую панель, шарнирно присоединенную к каждой торцевой расширяющей панели, и донную и боковую торцевые закрывающие панели, шарнирно присоединенные к противоположным концам донной и боковых панелей. Причем торцевые расширяющие панели перекрываются с верхней панелью или каждой верхней панелью в готовой картонной коробке. При этом разделение верхней панели осуществляется посредством отрыва отрывной полосы и обеспечивает поднятие каждой торцевой расширяющей панели и каждой из разделенных частей верхней панели в по существу в одну плоскость с соответствующими смежными боковыми и торцевой стенками, увеличивая вместимость открытой картонной коробки. Заявленное изобретение обеспечивает создание коробки, которая является достаточно прочной, простой в обращении, экономичной в изготовлении, а также имеет возможность увеличить собственную вместимость. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Емкость с нижней частью в виде поддона для сменной внутренней емкости из пластмассы, а также решетчатой оболочкой с горизонтальными и вертикальными стержнями из металла для размещения внутренней емкости. Концы вертикальных стержней решетки приварены к нижнему и верхнему проходящему по периметру горизонтальному краевому профилю. Закрепление с силовым и с кинематическим замыканием плоских сдавленных верхних концов вертикальных стержней решетчатой оболочки на проходящем по периметру, выполненном на верхнем краевом профиле решетчатой оболочки ребре, достигается тремя соединениями точечной сваркой и «клинчевыми» соединениями концов вертикальных стержней решетки с верхним краевым профилем решетчатой оболочки. В ребре краевого профиля и прилегающем к ребру плоском верхнем конце вертикального стержня решетчатой оболочки выполнены две прорези для образования двух узких полос. Полосы своими концами соединены с ребром, плоским концом стержня, сформированы проникновением или проникающим вдавливанием в «клинчевый» элемент таким образом, что при отказе соединений точечной сваркой в местах закрепления стержней решетки на верхнем краевом профиле под статическим и/или динамическим силовым воздействием закрепление стержней решетки обеспечивается «клинчевым» соединением, и при отказе «клинчевого» соединения в местах закрепления стержней решетки на верхнем краевом профиле закрепление стержней решетки обеспечивается соединениями точечной сваркой. Технический результат направлен на улучшение конструкции решетчатой оболочки емкости для транспортировки и хранения жидкостей. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Головка для дозировки текучего вещества, предназначенная для установки на емкости с текучим веществом, содержит неподвижное основание, выполненное на емкости или предназначенное для установки на указанной емкости, поворотный приводной элемент, установленный на основании с возможностью поворота вокруг оси вращения между двумя крайними упорными положениями, и дозировочное отверстие, селективно перекрываемое путем поворота элемента на основании. Два крайних упорных положения определяют два открытых положения дозировочного отверстия, разделенных, по меньшей мере, одним закрытым положением дозировочного отверстия. Дозировочное отверстие находится на оси вращения приводного элемента на основании. Изобретение обеспечивает создание дозировочной головки с одним модульным постепенно открываемым дозировочным отверстием. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Упаковка имеет демонстрационный конструктивный элемент, переходящий из исходного состояния в активное состояние, которое позволяет демонстрировать функциональные возможности изделия. Упаковка динамично взаимодействует с изделием, обеспечивая мультисенсорную демонстрацию функциональных возможностей изделия в момент покупки. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 ил.

В вертикальном ленточном конвейере каждая полка (11) на ленте первого контура закреплена шарнирно с помощью петлевых приспособлений и снабжена расположенной с нерабочей стороны укосиной (15). Укосина шарнирами в виде петлевых приспособлений (17) соединена со свободным концом полки и лентой с образованием между полкой и укосиной острого угла, вершина которого обращена в сторону восходящей ветви ленты второго контура. Средняя часть полки выполнена с прямолинейной в плане кромкой (12), сопрягаемой с криволинейными участками (13) по ее краям. Повышается надежность и долговечность элементов конвейера, снижается энергоемкость транспортирования, увеличивается производительность конвейера. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

В верхней части конвейера между грузонесущей (8) и нерабочей (9) ветвями ленты первого контура с зазорами по отношению к ним размещены одна под другой две плоские плиты (17, 18) прямоугольной формы. Ширина плит равна ширине ленты, а высота принята больше шага расстановки полок (12). Боковые кромки плит сверху и снизу шарнирно закреплены на концах наклонных и расположенных параллельно друг другу двуплечих рычагов (23). Рычаги шарнирно установлены на кронштейнах опорной рамы с образованием вместе с плитами и опорной рамой шарнирных параллелограммов и с возможностью поворота в вертикальной плоскости. Нижние двуплечие рычаги снабжены противовесами (35), установленными на противоположных концах рычагов. Верхние рычаги каждой плиты размещены с возможностью их упора в размещенные под ними штоки. Штоки консольно закреплены на якорях электромагнитов (39) с возможностью смещения штоков в горизонтальной плоскости. Электромагниты электрически связаны с электродвигателем приводного барабана ленты второго контура. В исходном положении рычаги верхней плиты наклонены вниз относительно горизонтали, а рычаги нижней плиты - вверх. Обеспечивается возможность улавливания и фиксации грузонесущей и нерабочей ветвей ленты первого контура при ее обрыве. 3 ил.

Изобретение относится к конвейерному транспорту. Устройство для механизированной уборки просыпи из подконвейерного пространства содержит запасованный на разгрузочном ролике (1) отрезок ленты (3). На концах верхней и нижней ветвей ленты закреплены салазки (4, 5), соединенные с тяговыми канатами, замкнутыми и размещенными несколькими витками на обводном блоке, установленном на каретке с натяжным приспособлением. Обводной блок установлен на горизонтальной оси, связанной с приводом. Разгрузочный ролик состоит из центральной цилиндрической части и примыкающих к ней с двух сторон частей в виде усеченных конусов, большие диаметры которых размещены по краям ролика. Каждый конец тягового каната огибает горизонтально размещенную на салазках шайбу с профилированной под канат опорной поверхностью. Конец каната в зоне его сбегания с шайбы прижат к набегающей ветви этого же каната и к салазкам закрепляемой на салазках нажимной планкой с вырезом со стороны каната в виде ласточкина хвоста, расширяющегося в сторону ветвей каната. Салазки верхней ветви ленты выполнены П-образной формы в поперечном сечении для свободного прохода под ними салазок нижней ветви, боковые кромки которых в плане имеют криволинейную форму с выпуклостью, обращенной наружу. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции и повышение надежности. 6 ил.

Изобретение может быть использовано в области металлургии, машиностроения, строительства и горной промышленности, в частности в бункерах литейного производства. Затвор состоит из короба с укороченной и удлиненной гранями и с двумя корпусами подшипников, внутри которых подвижно установлена ось, поворачивающейся посредством этой оси задвижки, рычага для поворота упомянутой задвижки, двух кронштейнов и полос для ликвидации просыпания материала. Задвижка выполнена с вогнутой поверхностью. На упомянутой оси жестко закреплены верхние части двух кронштейнов, нижние части которых с обеих сторон прикреплены к вогнутой поверхности задвижки, к которой и кронштейнам жестко прикреплена задняя полоса для ликвидации просыпания материала. Боковые полосы жестко закреплены на вогнутой поверхности задвижки и кронштейнах. На укороченной грани короба жестко установлены два корпуса других подшипников с подвижной осью внутри, на которой жестко закреплена передняя полоса для ликвидации просыпания материала, соединенная с контргрузом при помощи шпильки. Короб верхней частью жестко соединен с дном бункера. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение эффективности работы затвора при дозированной выдаче сыпучего материала, содержащего комки, и предотвращение утечек сыпучего материала через затвор в закрытом положении. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к средствам для крепления оборудования на транспортном средстве. Грузоподъемное устройство для поддержки смесителя (28) для гидроразрыва на транспортном средстве содержит установленную на транспортном средстве опорную раму с вертикально проходящими каретками для подъемной платформы с возможностью перемещения смесителя по существу по линейной вертикальной траектории между поднятым, транспортным положением и опущенным, рабочим положением. Грузоподъемное устройство содержит приводную систему для перемещения смесителя и платформы между транспортным положением и рабочим положением. Приводная система выполнена с возможностью перемещения относительно опорной рамы для минимизации изгибающих нагрузок. Изобретение повышает надежность. 4 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение касается лифта, который предпочтительно выполнен без машинного отделения. Лебедка лифта взаимодействует с подъемными канатами посредством канатоведущего шкива, при этом указанные канаты имеют несущую часть, сплетенную из стальной проволоки круглого и/или некруглого поперечного сечения, и удерживают противовес и кабину лифта, перемещающиеся по своим направляющим. Вес лебедки не более составляет приблизительно 1/5 веса номинальной нагрузки лифта. Внешний диаметр канатоведущего шкива, приводимого в действие лебедкой лифта, составляет не более приблизительно 250 мм, а кабина лифта и противовес подвешены с использованием нескольких проходов подъемного каната. Изобретение позволяет уменьшить размеры и/или вес лифта или по меньшей мере его лебедки. 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Приемная площадка надшахтного здания с обменом вагонеток содержит размещенные на перекрытии здания и примыкающие к клетевому стволу и опрокидывателю рельсовые пути, ориентированные перпендикулярно к ним дополнительные рельсовые пути и снабженные рельсами приемные устройства для вагонетки. Каждое приемное устройство выполнено в виде поворотного круга с приводом. Первый и второй рельсовые пути, расположенные перед стволом и опрокидывателем соответственно, и каждый дополнительный рельсовый путь закреплены на рамах, на каждой из которых размещен поворотный круг соответствующего приемного устройства. Все рамы с помощью шарниров установлены на перекрытии надшахтного здания с возможностью поворота их в вертикальной плоскости. Шарниры рам размещены по направлению движения вагонетки соответственно перед поворотным кругом рамы со вторым рельсовым путем, примыкающим к опрокидывателю, перед самим опрокидывателем, перед поворотным кругом с первым рельсовым путем, примыкающим к стволу, и перед самим стволом. Изобретение позволяет упростить конструкцию обменного комплекса и автоматизацию управления средствами механизации обмена вагонеток, повысить надежность работы комплекса. 3 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению, а именно к кранам, которые используются на объектах использования атомной энергии (ОИАЭ). Кран содержит подкрановые пути, грузовую тележку, механизм перемещения тележки, захват, механизмы подъема груза, механизм управления захватом. Для перемещения грузового захвата используются два независимых грузовых каната, проходящих через два направляющих блока, установленных под углом один над другим на грузовой тележке с возможностью исключения смещения центра масс груза при обрыве одного из грузовых канатов. Тросовые барабаны основного и аварийного приводов перемещения и управления захватом, установленные стационарно на противоположных сторонах внутри защитной камеры, приводятся в движение с помощью валов, проходящих сквозь закладные, установленные в потолочном перекрытие защитной камеры, и приводов, расположенных вне защитной камеры в «чистых» помещениях. Кран имеет устройство фиксации грузовой тележки и аварийный привод перемещения грузовой тележки. Достигается повышение надежности крана, улучшение радиационных условий, исключение падения и горизонтального смещения груза. 4 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к погрузочно-разгрузочному устройству и может быть использовано для погрузки (разгрузки) парашютных систем на боевую технику, различных видов материальных средств (грузов) военного и общего назначения, а также замены узлов и агрегатов при проведении ремонта техники в различных условиях. Погрузочно-разгрузочного устройство включает каркас, балку-перекладину, две вертикальные стойки, шесть усилительных уголков, съемный колесный ход и ручную червячную таль. Каркас состоит из двух опорных балок, к каждой из которых крепятся по два съемных колесных хода, а между собой опорные балки соединяются двумя съемными балками с помощью стопорных шпилек. Две вертикальные стойки соединяются между собой балкой-перекладиной с помощью усилительных уголков и стопорных шпилек. К каркасу вертикальные стойки крепятся усилительными уголками с помощью стопорных шпилек. На балку-перекладину с помощью усилительных пластинок двумя болтами крепится скоба, за которую зацепляется крюк ручной червячной тали, с возможностью установки на крюковую подвеску тали стропа с крюками для подъема (опускания) грузов. Достигается сокращение сроков подготовки техники к десантированию, экономия моторесурса и топлива автомобильных кранов как военного, так и общего назначения, возможность загрузки (разгрузки) грузов, замены узлов и агрегатов при проведении ремонта техники в различных условиях. 3 ил.

Изобретение относится к гидроприводам крано-манипуляторных установок и других грузоподъемных машин, используемых для выполнения погрузочно-разгрузочных работ. Многосекционный гидропривод крано-манипуляторной установки содержит два гидроблока, насосную станцию, защитно-предохранительную аппаратуру - предохранительный клапан, перекидной клапан, клапан обрыва линии, клапан разблокировки, систему управления с управляющими органами рычажного типа, гидравлические соединительные магистрали: напорную, сливную, две управляющие, исполнительную напорную, исполнительную сливную. Гидроблок содержит шесть гидрораспределителей, а второй гидроблок содержит три гидрораспределителя - и тот и другой по количеству секций гидропривода. Гидропривод снабжен адаптерами, связанными с гидрораспределителями стрел. Достигается повышение надежности и безопасности многосекционного гидропривода крано-манипуляторной установки. 4 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству или безкоксовому восстановлению металлов, может быть использовано в сажевой промышленности и в производстве водорода, при дополнительном получении энергоценного вторичного топлива. Изобретение относится к способу пиролиза углеводородного сырья - природного газа до водорода и углерода, включающему предварительный подогрев углеводородного сырья и подачу его на стадию пиролиза, осуществляемого при контакте сырья с нагретым жидким теплоносителем, где для нагрева жидкого теплоносителя используют горение газового топлива в окислителе с долей кислорода 0,4-0,95 и коэффициентом расхода окислителя 0,4-0,8, а отходящие газы сгорания подвергают процессу энергохимической аккумуляции, для чего подают природный газ, получая вторичное топливо, при этом увеличивая долю горючих компонентов и снижая температуру газов до 900-1000°С, полученное вторичное топливо охлаждают до температуры 25-150°С за счет подогрева им углеводородного сырья, газового топлива и окислителя. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для генерирования озона и может быть использовано для обеззараживания питьевой воды, очистки сточных вод, воздуха в помещениях, а также в медицине, в промышленном производстве, в сельском хозяйстве и других отраслях. Генератор озона содержит расположенные в герметичном корпусе высоковольтные и заземленные пластинчатые электроды, дистанционирующие элементы между электродами и стяжные шпильки. Электроды имеют центральные отверстия для прохода газа и охлаждаются теплоносителем, покрыты снаружи диэлектриком, чередуются через один. Пластины электродов образуют внутреннюю полость, в которой расположены цилиндрические перемычки. Пластины каждого электрода соединены между собой через внешнее и внутреннее кольца. Части электродов, выступающие за пределы активной зоны, выполнены в виде буртиков на внешней поверхности внешних колец. Дистанционирующие элементы расположены на стяжных шпильках. Корпус имеет съемную часть, обращенную к кромкам электродов. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции и обеспечение легкого доступа к любому из электродов озонатора в случае необходимости их замены. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к высоковольтной импульсной технике и может быть использовано в различных отраслях промышленности для обработки озоном твердых и газовых сред, дезинфекции и дезодорации, а также в установках кондиционирования воздуха, холодильном оборудовании и т.д. Высокочастотный барьерный озонатор содержит тактовый генератор, первый и второй металлические электроды, разделенные разрядным промежутком и диэлектрическим барьером, расположенным на первом металлическом электроде со стороны разрядного промежутка, генератор высокочастотных импульсов и амплитудный модулятор. Входы амплитудного модулятора соединены с выходами тактового генератора и генератора высокочастотных импульсов соответственно, а выходы подключены к первому и второму металлическим электродам, причем диэлектрический барьер выполняет функции ультразвукового резонатора. Изобретение позволяет повысить производительность и стабильность выходных рабочих характеристик озонатора, при обеспечении простоты и надежности конструкции. 1 ил.

Изобретение может быть использовано при синтезе перекисных соединений щелочных металлов или их композитных смесей, применяющихся для защиты органов дыхания человека. В раствор пероксида водорода сначала добавляют сульфат магния, а затем щелочь. При достижении значения рН раствора, равного примерно 10, в него вводят моногидрат пероксида лития. Затем в раствор добавляют оставшееся количество щелочи. Стабилизаторы вводят в следующих количествах, моль вещества/моль пероксида водорода: 0,0001-0,017 сульфата магния (MgSO₄ ); 0,0001-0,028 моногидрата пероксида лития (Li₂O ₂·H₂O). Изобретение позволяет увеличить время стабильности щелочного раствора пероксида водорода, снизить расход пероксида водорода и повысить содержание основного компонента в продукте синтеза, 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для проведения реакций термического разложения или взаимодействия твердых веществ с газом. После нагрева объема реакционной камеры 1 в нее через патрубок 2 подают смесь газообразного углеводорода и водорода. Через отверстие для загрузки контейнеров 10 по одному загружают контейнеры и при помощи горизонтального толкателя 7 перемещают контейнер в горизонтальном проходе центрального распределительного блока 6, создавая цепочку контейнеров, пока один из них не встанет на подставку вертикального толкателя 8. После достижения заданных концентраций газообразного углеводорода и водорода в реакционной камере 1 в нее при помощи вертикального толкателя 8 подается контейнер, в котором находится катализатор. Когда вертикальный толкатель 8 опускается в свое нижнее положение, контейнер возвращается в состав цепочки контейнеров 5. Затем горизонтальный толкатель 7 перемещается на расстояние, равное диаметру одного контейнера, передвигая всю цепочку контейнеров 5, и следующий контейнер с катализатором занимает место на подставке вертикального толкателя 8. Изобретение позволяет создать простое, надежное в эксплуатации устройство и повысить пожаровзрывобезопасность при его работе. 3 ил.

Изобретение может быть использовано в цветной металлургии. Технический кремний получают электротермическим восстановлением кремнезема углеродистым материалом, содержащим активный нелетучий углерод. В процессе электротермического восстановления кремнезема ведут контроль за общим содержанием активного нелетучего углерода в исходной восстановительной шихте перед подачей на колошник печи в зависимости от состава и физико-химических свойств компонентов шихты. Предложенное изобретение позволяет снизить расход углеродистых восстановителей при получении кремния на 10-15%, повысить извлечение кремния на 1,2-2,3% с сохранением стабильного электрического режима плавки при снижении удельного расхода электроэнергии в среднем на 1,8%. 5 табл.

Изобретение может быть использовано в промышленности строительных материалов и цветной металлургии. Двухкальциевый силикат получают смешением и спеканием при температуре 1250-1420°С материала, содержащего не менее 10% SiO₂ и не менее 2,5% Al₂О₃, и известнякового компонента. Полученный материал резко охлаждают от температуры спекания до 201-216°С и выдерживают в данном температурном интервале в течение времени, необходимого для образования максимального количества -Ca₂SiO₄. Предложенное изобретение позволяет снизить температуру образования двухкальциевого силиката. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения моногидрата гидроксида лития из карбоната лития. Способ включает каустификацию карбоната лития известковым молоком с получением раствора гидроксида лития и нерастворимого карбоната кальция. После отделения раствора гидроксида лития от карбоната кальция проводят упаривание раствора гидроксида лития, кристаллизацию чернового моногидрата гидроксида лития из упаренного раствора, отделение чернового моногидрата гидроксида лития от маточного раствора. При этом раствор гидроксида лития со стадии каустификации упаривают на 85-90% объем. Маточный раствор после кристаллизации чернового моногидрата гидроксида лития упаривают и из него кристаллизуют технический моногидрат гидроксида лития. Технический моногидрат гидроксида лития отделяют от маточного раствора, который упаривают в замкнутом цикле совместно с маточным раствором со стадии кристаллизации чернового моногидрата гидроксида лития. Техническим результатом изобретения является снижение объема чернового моногидрата гидроксида лития, требующего перекристаллизации, и сокращение на этой основе затрат на перекристаллизацию. 1 табл.

Настоящие изобретения относятся к полученному пламенным гидролизом порошкообразному оксиду алюминия. Оксид алюминия характеризуется площадью поверхности БЭТ, равной от 100 до 250 м²/г, впитывание дибутилфталата составляет от 50 до 450 г/100 г порошкообразного оксида алюминия. На полученных с помощью ТЭМ изображениях высокого разрешения у него обнаруживаются только кристаллические первичные частицы. Оксид алюминия получают путем испарения хлорида алюминия, подачи его паров в камеру смешивания с помощью газа-носителя. Независимо от этого в камеру смешивания подают водород, первичный воздух, который необязательно может быть обогащен кислородом и/или необязательно предварительно подогрет. Смесь паров хлорида алюминия, водорода и воздуха поджигают горелкой, при этом пламя заполняет всю реакционную камеру, защищенную от доступа воздуха окружающей среды. После этого твердое вещество отделяют от газообразных веществ и затем обрабатывают его паром и необязательно воздухом. Изобретения позволяют получить более качественный оксид алюминия и использовать его в качестве впитывающего чернила вещества в средах для струйной печати, в качестве абразива в дисперсиях для полирования оксидных и металлических покрытий. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к устройству для удаления нефти и нефтепродуктов с поверхности жидкости и может использоваться в очистных сооружениях водоснабжения и канализации, в химической, металлообрабатывающей и других отраслях промышленности, при очистке технологических, смазочно-охлаждающих жидкостей от органических посторонних примесей. Маслосборное средство представляет собой ленточный конвейер и состоит из бесконечной тонкой металлической перфорированной по бокам ленты, смонтированной на поплавке и пустотелом герметичном барабане, смонтированном на подвижной стойке, прикрепленной с помощью опор к неподвижной раме. Барабан имеет на концах по одной звездочке для привода в движение ленты. Конвейер имеет возможность качания относительно поверхностного слоя жидкости вокруг оси барабана. Сливной лоток со сливной системой вынесен наверх и смонтирован с возможностью соприкосновения его с лентой в месте установки на неподвижной стойке. Технический результат состоит в повышении качества удаления поверхностного слоя нефтесодержащих примесей. 4 ил.

Изобретение относится к области очистки и обеззараживания воды плавательных бассейнов и может быть использовано в очистных сооружениях как индивидуальных, так и общественных бассейнов. Для осуществления способа поток очищаемой воды после песчаного фильтра разветвляют на две части: одну часть потока выливают обратно в бассейн через его дно, а другую часть подвергают обработке озоно-гидроксильной смесью, пропускают через угольный фильтр и сливают в точку забора воды из бассейна. Поток воды в генератор озоно-гидроксильной смеси должен быть не менее 1 л/мин, а производительность генератора по озону должна составлять не менее 0,5 мг О₃ на литр воды, откачиваемой из бассейна на очистку. Хлор добавляют в виде ионов ClO^- и Cl^- только на начальном этапе работы бассейна в количестве не менее 1 мг хлора на литр воды во всем бассейне, а коррекцию рН осуществляют соляной кислотой. Способ обеспечивает повышение степени очистки и создание пролонгированного антимикробного эффекта при отсутствии запаха хлора в бассейне. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления гнутого стекла, используемого, например, в качестве отражателей для аэродромных светосигнальных огней приближения. Технический результат изобретения заключается в увеличении угла рассеяния изделий. Нагревают печь для моллирования стекла до температуры на 140-160°С выше температуры размягчения стекла и размещают заготовку стекла в нагретой печи в разогретой форме. Заготовку нагревают и изгибают в форме. Изгибание заготовки стекла проводят в форме, формующая поверхность которой имеет два диаметрально расположенных сектора с углублениями в виде тел вращения с треугольным сечением и с шириной рабочих граней 5-10 мм. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к производству минеральной ваты из волокна, при этом в качестве сырья для получения волокна используют природные минеральные материалы, например базальт. Исходное сырье расплавляют в циклонной печи, формируют минеральное волокно центробежно-дутьевым способом путем подачи струи расплава на вращающийся вокруг вертикальной оси диск. Струю расплава стабилизируют путем отвода основного объема обогревающих летку дымовых газов как минимум тремя потоками, а оставшуюся часть дымовых газов, обогревающих летку, отводят совместно со струей расплава и смешивают с многоструйным транспортирующим газовым потоком, направленным спутно вращению диска. Основную часть транспортирующего газового потока направляют таким образом, что пограничный слой расширяющихся струй касается боковой поверхности диска. Технический результат - получение более длинных нитей минерального волокна и снижение содержания в них «корольков» при плавлении исходного сырья в циклонной печи. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области технологии силикатов, к составам шихты для получения стекла. Технический результат изобретения заключается в расширении области применения стекла. Шихта для получения стекла содержит следующие компоненты, мас.%: зола ТЭС - 45-55; известняк - 25-35; молотый бой силикатного кирпича - 10-30. 1 табл.

Изобретение относится к составам масс для получения эмалевого покрытия на изделиях из чугуна, стали. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости эмалевого покрытия. Масса дли получения эмалевого покрытия, содержащая фритту и глину, отличается тем, что дополнительно содержит шлак электротермофосфорный гранулированный, при следующем соотношении компонентов, мас.%: фритта - 90,0-91,5; глина - 2,5-3,5; шлак электротермофосфорный гранулированный - 6,1-6,5. Шлак содержит 90-95% стеклофазы и характеризуется следующим составом, мас.%: SiO₂ - 40,0-43,0; Al₂O₃ - 1,0-3,0; Fe₂O₃ - 0,4-1,0; СаО - 42,0-49,0; MgO - 3,0-4,0; SO₃ - 2,0-3,0; Р₂O₅ - 0,9-3,0. 2 табл.

Изобретение относится к составам масс для получения эмалевого покрытия на изделиях из чугуна, стали. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости эмалевого покрытия. Масса для получения эмалевого покрытия содержит следующие компоненты, мас.%: фритта - 64,0-68,0; муллит - 6,8-10,0; нефелиновый шлам - 25,2-26,0. Фритта имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ - 8,0-9,0; Al₂О₃ - 4,5-5,0; В₂О₃ - 60,0-62,0; Sb₂ O₃ - 0,2-0,3; ZnO - 25,2-25,8. 2 табл.

Изобретение относится к производству художественных стеклянных изделий. Технический результат изобретения заключается в расширении ассортимента изделий из многослойного полого стекла. Изготавливают сосуд и баночку. Керамический бой предварительно пропитывают водным раствором азотнокислой соли меди, или кобальта, или никеля, или марганца. Пропитанный азотнокислой солью керамический бой размалывают, просеивают через сетку № 008 и напыляют в струе горячего воздуха на поверхность баночки. Затем баночку вдувают в разогретый сосуд и сплавляют ее с внутренней стенкой сосуда, получая многослойное полое стекло.

Изобретение относится к технологии получения изоляционных материалов, в частности к аппретирующим составам на основе минерального волокна, содержащим эпоксидную смолу типа простого глицидилового эфира, аминосодержащий отвердитель и ускоритель - имидазол, имидазолин, их смесь. Изготовленные таким образом теплоизоляционные и/или звукоизоляционные материалы обладают улучшенными механическими свойствами после старения, в частности, во влажной среде. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области строительства, в частности к получению бетона воздушного твердения с компенсированными деформациями при твердении на основе безводного сульфата кальция. Сырьевая смесь содержит вяжущее, воду и добавку, дополнительно содержит заполнитель - двуводный сульфат кальция. В качестве вяжущего включает безводный сульфат кальция, а в качестве добавки - полуводный сульфат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Технический результат - повышение прочности материала. 1 табл.

Изобретение относится к области производства волокнистых материалов на основе огнеупорных волокон, используемых для изготовления теплоизоляционных, звукоизоляционных и фильтрующих изделий Связующее для волокнистых материалов содержит, мас.%: кремнезоль »К3-ТМ» 10-90, стирол-акриловую эмульсию «Рузин 14 ГМ» 10-90 при соотношении плотности кремнезоля и стирол-акриловой эмульсии, равном 0,9-1,1. Технический результат: повышение качества, расширение области использования связующего и базы материалов для его изготовления. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при производстве керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение усадки и средней плотности изделий. Сырьевая смесь для приготовления керамического кирпича содержит глину и золу от сжигания гидролизного лигнина при температуре 700°С при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 95-85; зола от сжигания гидролизного лигнина - 5-15. 2 табл.

Изобретение относится к области производства керамических материалов. Устройство для спекания керамического изделия с использованием нагрева микроволновым излучением и приложением внешнего давления содержит нагревную камеру, соединенную линией передачи с источником микроволнового излучения, в которой размещена пресс-форма, внутри которой располагается заготовка спекаемого изделия, давление к которой передается посредством твердых стержней от одноосного пресса, расположенного вне нагревной камеры. При этом нагревная камера представляет собой многомодовый резонатор. Твердые стержни изготовлены из диэлектрического материала, а пресс-форма с заготовкой спекаемого изделия и стержнями расположена в нагревной камере таким образом, что стержни выполняют функцию диэлектрических волноводов для подачи микроволнового излучения к спекаемому изделию. При этом диаметр стержней d по порядку величины сравним с длиной волны излучения в материале стержней или больше нее: d . Технический результат заключается в повышении надежности устройства. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к составу углеродсодержащей массы для производства огнеупоров и может быть использовано для получения углеродсодержащих изделий. Технический результат изобретения - получение углеродсодержащей массы для изготовления изделий с улучшенными физико-техническими и эксплуатационными свойствами, снижение их стоимости, увеличение сроков безаварийной эксплуатации футеровки. Углеродсодержащая масса включает огнеупорный зернистый наполнитель, графит, углеродсодержащие твердый и жидкий компоненты с высоким коксовым остатком, антиокислительные добавки. Согласно изобретению в качестве анитиокислительных добавок огнеупорная масса содержит алюминий и многофазный ингредиент следующего фазового состава, мас.%: Al₂ОС 37,0-45,0, Al₈В ₄С₇ 20,0-28,0, Al₄О₄С 15,0-22,0, Al₂О₃ 4,0-12,0, Al₄ С₃ 1,0-11,0 при соотношении компонентов огнеупорной массы, мас.%: многофазный ингредиент 0,25-5,0, графит 4,0-20,0, антиокислительная добавка из Al 1,0-3,0, твердый углеродсодержащий компонент 1,0-4,7, жидкий углеродсодержащий компонент 0,8-1,5, огнеупорный зернистый наполнитель - остальное до 100. Многофазный ингредиент вводят в виде тонкодисперсного порошка с размером частиц не более 60 мкм, полученного дроблением и помолом обожженной при температуре 1150-1450°С в нейтральной среде аргона смеси оксида бора В₂О₃, графита С и алюминия Al, взятых в соотношении В₂О₃:С:Al, равном 1:(2.0-3.5):(5.0-6.0). 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к составам шихты для изготовления керамики электротехнического назначения. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига керамики. Шихта включает следующие компоненты, мас.%: тальк 74,0-76,0; глина 2,0-4,0; барий углекислый 6,0-10,0; борат кальция 2,0-4,0; сода 2,0-4,0; бура 6,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к керамическим композиционным материалам и может быть использовано при изготовлении теплонагруженных узлов и деталей авиационно-космической техники, в наземных энергетических, нефтегазоперекачивающих, транспортных системах и новых областях общего и специального машиностроения, работающих при температурах до 1550°С. Предложенный композиционный материал содержит углеродные волокна и матрицу, включающую следующие компоненты, мас.%: Si 20-35, С 25-40, SiB₄ 0,1-1,5, SiO₂ 1-5, SiC остальное. Технический результат изобретения - увеличение жаростойкости изделий, позволяющее использовать их при рабочей температуре 1550°С в течение длительного времени 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химической технологии высокопористых материалов с сетчато-ячеистой структурой, в частности к способу получения высокопористого ячеистого стеклокристаллического материала, и может быть использовано в химической промышленности для изготовления носителей катализаторов и элементов теплозащиты, в массообменных процессах и т.д. Техническим результатом изобретения является получение высокопористого ячеистого стеклокерамического материала необходимой формы, уменьшение энергозатрат и удешевление исходного сырья. Способ получения высокопористого ячеистого стеклокристаллического материала включает пропитку полимерной матрицы (пенополиуретана) раствором шликера, состоящим из дисперсной фазы и дисперсионной среды с последующей сушкой и нанесением на полученную заготовку золя с дальнейшей сушкой и высокотемпературной обработкой. Причем в качестве шликера используют тонкоизмельченное стекло, включающее следующие компоненты в мас.%: SiO₂ - 53-70; CaO - 10,3-18,8; MgO - 19,2-28,8; а также сверх 100%: Na₂ O - 5,0-7,0; Fe₂O₃ - 5,0-7,0; Al₂ О₃ - 6,0-8,0; Cr₂O₃ - 0,7-1,5 и 5-7% водный раствор поливинилового спирта, в соотношении 70:30 (мас.% порошок стекла: ПВС). Высокотемпературная обработка пропитанной шликером пенополиуретановой матрицы включает стадии спекания и кристаллизации при температуре 800-830°С с временем выдержки 1,5-3 часа.

Изобретение относится к области строительства, в частности к способам электропрогрева бетонной смеси замоноличиваемых стыков колонна-ригели сборно-монолитных каркасов зданий в зимних условиях. Технический результат: снижение трудоемкости осуществления электропрогрева в части контроля за неразрывностью фазных электрических цепей в замоноличиваемых стыках. Сущность: в электрическую схему электродного прогрева на выходе каждого замоноличиваемого конца ригеля между фазами включены контрольные электролампы. По свечению электроламп осуществляют контроль за неразрывностью фазных цепей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к производству керамических изделий, преимущественно панно, сувениров, посуды. Техническим результатом изобретения является повышение качества ажурного керамического изделия. Способ изготовления ажурного керамического изделия включает приготовление керамической массы, формование, прорезывание в заготовке сквозных отверстий, сушку, обжиг. Перед прорезыванием отверстий на поверхность заготовки наносят кварцевую муку с удельной поверхностью 4000-6000 см²/г.

Изобретение относится к составам паст для металлизации керамики, используемой, например, в производстве электровакуумных приборов. Технический результат изобретения - повышение прочности спаивания металлического покрытия керамики. Паста для металлизации керамики содержит 85,0-90,0 мас.% сплава и 10,0-15,0 мас.% фритты. Сплав имеет следующий состав, мас.%: молибден 30,0-40,0; никель 20,0-25,0; бор 0,1-0,2; цирконий 0,1-0,2; титан 0,1-0,2; медь - остальное. В качестве фритты использовано стекло, содержащее, мас.%: ВаО 20,0-25,0; Fe₂O₃ 3,0-5,0; В ₂O₃ 3,0-5,0; СаО 3,0-5,0; ZnO 3,0-5,0; MnO ₂ 10,0-20,0; NiO 10,0-15,0; SiO₂ - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления изделия смесевого твердого топлива. Способ включает отверждение изделия смесевого ракетного твердого топлива в корпусе с использованием теплоносителя, определение среднеобъемной температуры изделия в конце отверждения по измерениям средней величины температуры теплоносителя при отверждении и измерение давления в корпусе в конце отверждения. После отверждения изделие охлаждают с использованием теплоносителя, причем в течение 6-24 часов после начала охлаждения температуру теплоносителя выдерживают на 15-30°С ниже температуры отверждения. В течение 3-10 часов до истечения времени выдерживания температуры теплоносителя измеряют среднеобъемную температуру теплоносителя и определяют по ней среднеобъемную температуру изделия в конце выдерживания температуры теплоносителя. В момент истечения времени выдерживания температуры теплоносителя измеряют давление в корпусе. По полученным данным определяют коэффициент изменения давления в замкнутом объеме корпуса при изменении температуры изделия на 1°С, а затем вычисляют равновесную температуру изделия. Изобретение позволяет повысить точность определения равновесной температуры изделия смесевого ракетного твердого топлива. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью. Сырьевая композиция на основе жирных кислот или сложных эфиров жирных кислот, полученная гидролизом растительного масла из семян или переэтерификацией растительного масла из семян с C_1-8-алканолом, содержит более 70 мас.% ненасыщенной жирной олеиновой кислоты или сложного эфира ненасыщенной жирной олеиновой кислоты и менее 1,5 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм композиции после очистки адсорбентом. Примесь содержит одну или более органических гидроперекисей. Способ олефинового метатезиса заключается в контактировании сырьевой композиции, полученной из растительного масла из семян и содержащей одну или более ненасыщенных жирных кислот или сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот, с низшим олефином в присутствии катализатора на основе фосфорорганического комплекса переходного металла. Используемая сырьевая композиция содержит менее 25 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм сырьевой композиции, способной ингибировать катализатор метатезиса. В результате реакции получают олефин с укороченной цепью и ненасыщенную кислоту или ненасыщенный сложный эфир с укороченной цепью. Способ получения сложного полиэфирполиэпоксида заключается в проведении следующих стадий. На первой стадии сырьевая композиция, полученная из растительного масла из семян, содержащая одну или более ненасыщенных жирных кислот или сложных эфиров жирных кислот, контактирует с низшим олефином в присутствии катализатора метатезиса олефинов. Используемая сырьевая композиция содержит менее 25 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм композиции. На второй стадии проводят (пере)этерификацию полученной ненасыщенной кислоты с укороченной цепью или ненасыщенного сложного эфира с укороченной цепью с полиолом. На третьей стадии проводят эпоксидирование полученного сложного полиэфирполиолефина эпоксидирующим агентом, необязательно в присутствии катализатора эпоксидирования. Способ получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью заключается в проведении следующих стадий. На первой стадии сырьевая композиция, полученная из растительного масла из семян, содержащая одну или более ненасыщенных жирных кислот или сложных эфиров жирных кислот, контактирует с низшим олефином в присутствии катализатора метатезиса олефинов. Используемая сырьевая композиция содержит менее 25 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм композиции. На второй стадии проводят гидроформилирование с гидрированием полученной ненасыщенной кислоты или сложного эфира с укороченной цепью в присутствии катализатора гидроформилирования/гидрирования. Изобретение позволяет повысить работоспособность катализатора метатезиса и получить химические соединения, используемые в промышленности, с высокой производительностью. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

В данном описании раскрывается усовершенствованный способ получения пара-ксилола из смеси изомеров ксилола и представлены различные варианты способа. Один из вариантов способа включает стадии: (а) контактирования при практически не снижающемся общем давлении газообразной смеси, содержащей изомеры ксилола, этилбензол и неадсорбируемый газ, с адсорбентом, селективным к пара-ксилолу, содержащим цеолит с порами среднего размера, с целью получения обедненного пара-ксилолом рафината и эффлюента после десорбции, содержащего продукт, обогащенный пара-ксилолом, причем неадсорбируемый газ содержит водород и не реагирует с изомерами ксилола и этилбензолом; и (б) изомеризации, по меньшей мере, части обедненного пара-ксилолом рафината. Стадию контактирования проводят таким образом, чтобы не надо было подвергать сжатию рафинат перед изомеризацией, тем самым выгодно избегая дорогостоящие стадии сжатия (компрессии). 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения алифатических спиртов, которые могут быть использованы для получения поверхностно-активных веществ, сульфатов. Способ включает введение углеводородного потока Фишера-Тропша, содержащего олефины и парафины, причем указанный углеводородный поток Фишера-Тропша содержит от 5 до 80% олефинов, имеющих среднее число атомов углерода от 10 до 17, и парафины, в установку гидрирования, где установка гидрирования выполнена так, чтобы гидрировать, по меньшей мере, часть олефинов в углеводородном потоке Фишера-Тропша до парафинов, и где, по меньшей мере, часть непрореагировавших компонентов углеводородного потока Фишера-Тропша и, по меньшей мере, часть гидрированных олефинов образуют второй углеводородный поток; введение второго углеводородного потока в установку дегидрирования-изомеризации, где установка дегидрирования-изомеризации выполнена так, чтобы дегидрировать, по меньшей мере, часть парафинов во втором углеводородном потоке до олефинов, и где установка дегидрирования-изомеризации также выполнена так, чтобы изомеризовать, по меньшей мере, часть линейных олефинов до разветвленных олефинов в присутствии катализатора дегидрирования - изомеризации, содержащего водородную форму цеолита, имеющего изотопическую решетчатую структуру ферриерита, и где время пребывания является таким, что превращение парафинов в олефины находится ниже 40 мол.%, и где, по меньшей мере, часть непрореагировавших компонентов второго углеводородного потока и, по меньшей мере, часть продуктов реакций дегидрирования и изомеризации образуют третий углеводородный поток, причем третий углеводородный поток содержит олефины и парафины, и где, по меньшей мере, часть олефинов в третьем углеводородном потоке представляет собой разветвленные олефины; и введение, по меньшей мере, части третьего углеводородного потока в установку гидроформилирования, где установка гидроформилирования выполнена так, чтобы гидроформилировать, по меньшей мере, часть олефинов в третьем углеводородном потоке с получением алифатических спиртов со средним числом атомов углерода от 11 до 18, и где, по меньшей мере, часть полученных алифатических спиртов содержит разветвленную алкильную группу. 17 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится основному органическому, тонкому органическому и нефтехимическому синтезу и может быть использовано для гидроформилирования -олефинов в соответствующие альдегиды. Катализатор получения альдегидов С₃-С₂₁ гидроформилированием соответствующих олефинов, представляет собой гидрид-карбонильный комплекс родия с полифосфитным лигандом и трифенилфосфиновыми лигандами, имеющий формулу HRh(СО)А(Ph₃Р)₂ , где А - полифосфитный лиганд (1). Способ получения катализатора, заключающийся в том, что дикарбонилацетилацетонат родия подвергают взаимодействию с полифосфитом и трифенилфосфином в мольном соотношении 1:1:2, затем подают синтез-газ, перемешивают при температуре 30°-40°С и выделяют образовавшийся продукт. В другом варианте способ получения катализатора состоит в том, что дикарбонилацетилацетонат родия подвергают взаимодействию с полифосфитом и трифенилфосфином в мольном соотношении 1:1:2, непосредственно в среде гидроформилирования без выделения в индивидуальном состоянии. Способ получения альдегидов С₃-С₂₁ гидроформилированием соответствующих олефинов состоит в том, что используют вышеуказанный катализатор. Изобретения позволяют снизить расход дорогостоящих компонентов и затраты на осуществление процесса, а также усовершенствовать синтез входящего в состав заявляемого катализатора полифосфитного лиганда, что позволяет снизить затраты на его получение. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов, характеризующегося тем, что к водным растворам ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина добавляют предварительно сульфат аммония до содержания его в растворе 42-43% к массе раствора и предварительно приготовленную смесь растворителей, состоящую из 22-23 мас.% ацетона и 78-77 мас.% диацетонового спирта, экстрагируют при объемном соотношении водной и органической фаз 10:1, а степень извлечения (R, %) ванилинов рассчитывают по формуле: R=D·100/(D+r), где D - коэффициент распределения ванилинов между смесью растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Способ позволяет повысить степень извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), который используется в качестве активной субстанции лекарственных препаратов серии «Гистохром» и для производства активных добавок «Тимарин», «Хитохром-С», «Золотой рог». Способ характеризуется тем, что в качестве сырья используют консервированных плоских морских ежей, которых отделяют от консерванта декантацией, образовавшийся при этом консервант фильтруют и наносят на хроматографическую колонку, заполненную обезвоженным хитозаном в ОН^- форме, затем хитозан, с адсорбировавшимся на нем эхинохромом А, промывают 96% этиловым спиртом, а расконсервированных плоских морских ежей заливают 96% этиловым спиртом в соотношении сырье: экстрагент 1:(1,0-1,2) с добавлением неорганической кислоты в соотношении этиловый спирт: кислота 100:(1,0-1,5), при этом экстракцию осуществляют в течение 20-24 час при комнатной температуре до полного истощения сырья, затем полученный экстракт пропускают через ту же колонку, заполненную обезвоженным хитозаном в ОН^- форме, далее хитозан, с адсорбированным на нем эхинохромом А, промывают последовательно 30-40% водным раствором этилового спирта и 96% этиловым спиртом, затем элюируют эхинохром А с колонки 96% этиловым спиртом с добавлением соляной кислоты (рН 2-3), полученный кислый элюат нейтрализуют пищевой содой до рН 4-5, фильтруют и упаривают до полного удаления растворителя, далее сухой остаток растворяют в хлороформе или ацетоне, фильтруют и снова упаривают, затем осадок кристаллизуют из этилового спирта и высушивают. Способ позволяет получать эхинохром А с высоким выходом. 4 ил.

ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ СВЯЗЫВАНИЯ ER И ER -ЭСТРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), включая его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры и амиды, обладающим способностью связывать ER - и ER -эстрогеновые рецепторы, к фармацевтической композиции на их основе, к вариантам применения предлагаемых соединений в изготовлении лекарства и к способу связывания ER - и ER -эстрогеновых рецепторов.

,

где R¹ представляет собой Н, ОН или С_1-12алкокси, или галоген; R² представляет собой Н, ОН или галоген; R³ представляет собой С _1-12алкил, галогено-C_1-12алкил, С_3-10 циклоалкил, С_1-12алкокси или С_1-12алкоксиС _1-12алкил; R⁴ представляет собой Н или С _1-12алкокси; R⁵ представляет собой Н, галоген или галогено-С_1-12алкил; R⁶ представляет собой -(Y)_z-R⁷; R⁸ представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий N, О или S в качестве гетероатома, где указанные фенил и гетероарил возможно замещены ОН, галогено, галогеноС_1-12алкилом или С_1-12алкокси. Значения R⁷, Y и z представлены в формуле изобретения. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,5-динитронафталина, в котором нафталин нитруют азотной кислотой в отсутствие серной кислоты при температуре от 30°С до 80°С, причем азотная кислота имеет концентрацию от 72 мас.%, до 87 мас.%, полученную реакционную смесь фильтруют при температуре от 5°С до 20°С и полученный твердый осадок промывают водой, а 1,5-динитронафталин выделяют из промытого осадка промывкой ацетоном. Технический результат: упрощение процесса получения 1,5-динитронафталина. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N,N,N'N'-тетраметилэтилендиамина, который находит применение при получении отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, ингибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогательных веществ, эмульгаторов, дезинфицирующих и бактерицидных средств. Способ согласно изобретению заключается в том, что к нагретому до 95-104°С 30-36% водному раствору диметиламина при перемешивании дозируют 1,2-дихлорэтан, реакционную смесь выдерживают при температуре 111-119°С и давлении 0,4-0,9 МПа в течение 1-2 часов при мольном соотношении ДХЭ:ДМА = 1:3÷3,5. Желательно вести синтез при перемешивании с числом оборотов перемешивающего устройства 800-3000 об/мин. Способ позволяет получить целевые продукты с повышенным выходом и высокого качества, а также сократить время процесса. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к кристаллической форме N-[(R)-2,3-дигидроксипропокси]-3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)бензамида, где кристаллическая форма представляет полиморфную форму IV, которая имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характерными пиками, выраженными в градусах 2 , приблизительно при 4,6, 7,2, 14,6, 19,9, 23,2 и 26,5. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, дозированной форме, способу получения полиморфной формы IV и к способу лечения болезненного состояния, опосредованного МЕК активностью. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Описываются соединения формулы (1), в которой Ar обозначает группу формулы (А), (В1), (В2) или (С), или (D1), или (D2); R ¹, R², R³, R⁴, R⁵ , n имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединения формулы (1). Соединения обладают высокой фунгицидной активностью. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 142 табл.

Настоящее изобретение относится к способу восстановительного алкилирования индольного соединения в положении С-3 и может быть использовано в органическом синтезе. Способ заключается в обработке индола альдегидом в присутствии восстановителя - гидрида кремния, выбранного из группы, состоящей из три(С₁-С₄ -алкил)силана, трифенилсилана, дифенилсилана и фенилметилсилана, и кислоты Льюиса, выбранной из группы, состоящей из солей бора, алюминия, сурьмы или редкоземельного металла, содержащих галоген или анион трифлата, и пентафторфенилметаллокислот, в которых металлом является бор, алюминий, сурьма или редкоземельный металл. Технический результат - разработка нового способа алкилирования С-3-положения индолов, применимого для индолов, которые содержат чувствительные к кислотам заместители в положении N-1. 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому безводному кристаллическому гидрохлориду 4-[4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-1-гидроксибутил]-а,а-диметилбензолуксусной кислоты (фексофенадин) формы С, отличающийся тем, что имеет рентгенограмму дифракционных полос с характерными пиками (2 ): 8,9712°, 14,8293°, 16,0514°, 17,0775°, 18,3418°, 19,3099°, 19,7703°, 21,1340°, 21,5207°, 23,0743° и 23,8286°. Изобретение также относится к фармацевтически приемлемой композиции для антигистаминного лечения, а также к способам получения безводного кристаллического гидрохлорида 4-[4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-1-гидроксибутил]- , -диметилбензолуксусной кислоты (фексофенадин) формы С. Технический результат - получение новых полиморфов фексофенадина, которые являются антагонистами рецепторов H₁ и полезным антигистаминным лекарственным средством. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил.

Изобретение описывает новые 2-пиридинилэтилбензамидные соединения общей формулы (I)

Изобретение относится к новым атропоизомерам формулы

в которой R и R¹ каждый независимо представляет собой водород или метил; R², R³ и R⁴ каждый независимо представляет собой водород, или трифторметил, при условии, что R², R³ и R⁴ все не представляют собой водород; и R⁵ представляет собой бром, хлор; или к его нетоксичной фармацевтически приемлемой соли, сольвату. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к способу лечения. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих свойствами, открывающими кальций активируемые калиевые каналы высокой проводимости. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к способу получения новых водорастворимых диэтиламинных солей арилсульфонилмочевин формулы (1), которые могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве гербицидного средства или в гербицидных составах. Способ получения водорастворимых диэтиламинных солей арилсульфонилмочевин формулы (1):

где R₁ - Cl, CF₃, СООСН₃, СООС₂Н₅, CH₂ CH₂CF₃, ОСН₂СН₂Cl, ОСН₂СН₂ОСН₃, SO₂CH ₂CH₃, CON(CH₃)₂; R ₂ - CH₃, ОСН₃, OCHF₂, OC₂H₅; R₃ - CH₃; ОСН₃, OCHF₂, Cl, NHCH₃; R ₄ - H, CH₃; X - N, CH; Y - N, CH; M - (C ₂H₅-NH-C₂H₅), включает взаимодействие эквимолярных количеств соответствующей арилсульфонилмочевины и диэтиламина в водной среде с последующим выделением целевого продукта. Как правило взаимодействие исходных реагентов ведут преимущественно при температуре 30-45°С, при необходимости, в среде маточника, полученного после отделения целевого продукта в предыдущем цикле. Выделение продукта обычно осуществляют кристаллизацией или высаливанием целевого продукта при температуре не выше 20°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения неизвестных ранее 3-амино-6-ароилметил-5-гидрокси-1,2,4-триазинов общей формулы:

где R = СН₃, СН₃О, C₂H₅O, Cl, заключающийся в том, что гидрокарбонат аминогуанидина подвергают взаимодействию с соответствующим 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом или ароилпировиноградной кислотой при кипячении в безводном диоксане в течение 25-30 минут. Описываемый способ позволяет получать с высоким выходом новые соединения формулы (1), которые проявляют противовоспалительную и анальгетическую активность. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения энантиомера миртазапина, содержащего менее 10% другого энантиомера, который включает реакцию замыкания цикла соединения формулы (II), где X представляет собой уходящую группу, причем указанная стадия включает обработку кислотой, посредством чего миртазапин с энантиомерным избытком получают замыканием цикла R- или S-энантиомера соединения формулы (II) обработкой полифосфорной кислотой в отсутствие растворителя или комбинацией полифосфорной кислоты и N-метилпирролидинона или ДМФА. Техническим результатом является стереохимическая чистота целевого продукта.

Изобретение относится к производным тетрагидрохинолина, представленным общей формулой (I-G), где t равен 0, 1 или 2; каждый R независимо

представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил; n равен 0; R² выбран из группы, состоящей из Н, алкила, галогеноалкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, -R^aAy, -R^aOR⁵ или группы -R ^aциклоалкил, и где R² не замещен амином или алкиламином; каждый R⁴ независимо представляет собой галоген; m равен 0, 1 или 2; каждый R⁵ независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; р равен 0 или 1; Y представляет собой -NR¹⁰-, -O-, -S-; Х представляет собой -N(R¹⁰)₂, -R^a N(R¹⁰)₂, -AyN(R¹⁰)₂ , -R^aAyN(R¹⁰)₂, -AyR^a N(R¹⁰)₂, -R^aAyR^aN(R ¹⁰)₂, -Het, -R^aHet, -HetN(R¹⁰ )₂, -R^aHetN(R¹⁰)₂ , -HetR^aN(R¹⁰)₂, -R^a HetR^aN(R^l0)₂, -HetR^a Ay или -HetR^aHet; каждый R^a независимо представляет собой алкилен, возможно замещенный одним или более чем одним алкилом или гидроксилом, циклоалкилен, возможно замещенный одним или более чем одним алкилом или гидроксилом; каждый R ¹⁰ независимо представляет собой Н, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, циклоалкенил или -R^a-циклоалкил; каждый Ау независимо представляет собой возможно замещенную фенильную или нафтильную группу; каждый Het независимо представляет собой возможно замещенную 3-12-членную моно- или полициклическую гетероциклильную группу, содержащую в качестве гетероатомов N, или 5-7-членную возможно замещенную гетероарильную группу, содержащую в качестве гетероатома N; или его фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры. А также, описываются способы получения соединений формулы (I-G). Технический результат: получены новые соединения, которые демонстрируют защитное от ВИЧ-инфекции действие на клетки-мишени посредством специфического связывания с хемокиновым рецептором и которые воздействуют на связывание природного лиганда или хемокина с рецептором клетки-мишени, таким как CXCR4 и/или CCR5. 17 н. и 37 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описывается новое соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединение обладает способностью ингибировать рецептор mGluR5, что предназначает его для профилактики и/или лечения ассоциированных с рецептором mGluR5 нарушений. Описываются также фармацевтическая композиция, способ ингибирования активации рецепторов mGluR5, использующие соединение формулы (I). Описывается способ получения соединения структурой формулы Iа или Iв. 5 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным 1-азабициклоалкила общей формулы I,

в которых Х представляет собой СН ₂ или простую связь; Y представляет собой группу формулы

или

и где R имеет значения, указанные в описании, которые являются агонистами альфа 7 никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR); к способам их получения, их применению в качестве фармацевтических средств и к включающим их фармацевтическим композициям. 7 н. и 11 з.п. ф-лы.

Описывается соединение общей формулы (I), в которой W и Z обозначают N, а X и Y обозначают СН; R обозначает галоген; R¹ обозначает фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена; R² обозначает NR³ R⁴; R³ и R⁴ независимо обозначают Н, С₁-С₈алкил, С₂-С₈ алкенил, галоген(С₁-С₈)алкил, С₁ -С₄алкокси(С₁-С₈)алкил, С ₃-С₈циклоалкил, необязательно замещенный метилом, или R³ и R⁴ совместно образуют С₃ -С₇алкиленовую цепь, необязательно содержащую в качестве заместителя С₁-С₄алкильную группу, или совместно с атомом азота, к которому они присоединены, R ³ и R⁴ образуют морфолиновое или пиперазин-N-(С ₁-С₄)алкильное (предпочтительно N-метильное) кольцо. Соединение обладает фунгицидной активностью. Описываются способ получения соединения общей формулы (I), промежуточные химические продукты, а также фунгицидная композиция для растений и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединение формулы (1). 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 133 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фталоцианинов металлов путем взаимодействия фталевого ангидрида или его смесей с хлорпроизводными фталевой кислоты с карбамидом и солями металлов при температуре 190-220°С в присутствии катализатора в среде органического растворителя, представляющего собой техническую смесь диизопропилбензолов. Описываемым способом получают фталоцианины меди, кобальта, железа, ванадила, никеля и олова высокого качества с высоким выходом. После проведения конденсации растворитель удаляют под вакуумом. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме пентагидрата моногидрохлорида топотекана, которая является пентагидратом моногидрохлорида 10-[(диметилэтиламино)метил]-4-этил-4,9-дигидрокси-1Н-пирано[3',4':6,7]индолизино[1,2-b]хинолин-3,14(4Н,12Н]диона, а также к способу ее получения, соответствующим фармацевтическим композициям, и применению их в способе лечения антивирусных и/или ассоциированных с раком заболеваний. 10 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение описывает способы получения новых интермедиатов, пригодных для синтеза аминокислот, применяемых для получения модуляторов пептидных рецепторов, например агонистов или частичных агонистов таких пептидных рецепторов. Такие модуляторы пептидных рецепторов включают, например, модуляторы рецепторов глюкагоноподобного пептида, применимые для облегчения диабетического состояния. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения алкилалкоксисиланов, а именно октилтриэтоксисилана, который может применяться для создания составов, обладающих водоотталкивающими, электроизоляционными и другими свойствами, а также как промежуточный продукт для получения других кремнийорганических соединений. Техническая задача - разработка способа получения октилтриэтоксисилана, позволяющего повысить эффективность процесса гидросилилирования при минимальном расходе платинового катализатора, сократить время проведения реакции и исключить использование растворителя. Предложен способ получения октилтриэтоксисилана взаимодействием октена с трихлорсиланом при температуре кипения реакционной массы в присутствии катализатора Спайера (0,1 н. раствор платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте) и этерификацией полученного октилтрихлорсилана избытком абсолютированного спирта с последующим отделением целевого продукта известными методами. Изобретение позволяет сократить время взаимодействия октена с трихлорсиланом (реакция гидросилилирования) до 5 часов при расходе платинового катализатора 0,0002-0,0003% от веса загруженных реагентов, а также исключить использование растворителя. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))купрата(+2) этилендиаммония, бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))цинката(+2) этилендиаммония и бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))никелата(+2) этилендиаммония и может быть использовано для переработки токсичных отходов получения металлических покрытий - отработанных электролитов гальванического меднения, цинкования, никелирования, отработанных растворов химического никелирования и меднения. Продукты, получаемые этим способом, могут быть использованы для приготовления электролитов, ингибиторов коррозии металлов, получения различных соединений меди, цинка, никеля, в том числе катализаторов синтеза органических и неорганических веществ. Предложенный способ включает использование в качестве реагентов жидких отходов производства, содержащих металл(+2), этилендиаммоний и/или анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. Целевые продукты получают кристаллизацией из реакционного водного раствора с отделением осадка от раствора, а процесс проводят при температуре от (-5) до 105°С и атмосферном давлении. Способ позволяет получать чистые кристаллические продукты с выходом до 98%, уменьшить затраты на охрану окружающей среды. Изобретение позволяет упростить способ и повысить его технологичность. 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к фосфорорганическому соединению формулы (I), которое может быть использовано для избирательного извлечения тория (IV) из растворов, содержащих смеси соединений тория (IV), урана (VI) и лантана (III).

Описаны соединения формулы I,

,

где R₁ представляет собой фенил, R₂ представляет собой диметиламиногруппу, и R представляет собой радикал формулы

,

где R₃ представляет собой метил, R₄ представляет собой Н или метоксил, которые являются лигандами для металлокомплексов, используемых как гомогенные катализаторы гидрирования прохиральных органических соединений, содержащих двойные связи, при использовании которых можно достичь очень высоких активности и производительности, а также энантиоселективности. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу уменьшения скорости пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы, который предусматривает взаимодействие клеток медуллярной карциномы щитовидной железы с агонистом SSTR2, представляющим собой соединение формулы цикло[Tic-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Phe]. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и генетической инженерии. Синтетический пептид с последовательностью (III) является производным гликопротеина gp41 вируса ВИЧ-1 и пригоден для применения в иммунологических анализах для обнаружения инфекций, вызываемых вирусом ВИЧ-1. Кроме того, предложены антигенная композиция, способ получения пептида, способ обнаружения in vitro антител против ВИЧ-1 и набор для его осуществления. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в сельском хозяйстве. Из семян звездчатки средней (Stellaria media (L.) Vill.) выделен пептид, обладающий антифунгальной активностью против фитопатогенов Alternaria consortiale, Fusarium culmorum, Helminthosporium sativum (syn. Bipolaris sorokiniana, Drechslera sorokiniana), Thielatiopsis basicola. Применение изобретения позволяет расширить ассортимент пептидов растительного происхождения, обладающих антифунгальной активностью. 1 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к производным дез(В30) человеческого инсулина, которые имеют боковую цепь, присоединенную к -аминогруппе остатка лизина, присутствующего в В-цепи исходного инсулина, где эта боковая цепь имеет общую формулу: -W-X-Y-Z, где W, X, Y и Z являются такими, как определено в описании. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены варианты соединения, предназначенного для связывания с внешним доменом В (ED-B) фибронектина. Соединение включает антигенсвязываающий фрагмент одноцепочечного антитела L19 и цистеинсодержащий линкер для навешивания радиоактивной метки. Раскрыты варианты фармацевтической композиции для диагностики и лечения ангиогенных заболеваний на основе указанного соединения. Описано применение соединения для связывания с радиоактивным соединением. Раскрыт способ получения соединения в эукариотических клетках, в том числе в Pichia pastoris и набор для получения радиоактивно меченных агентов на основе соединения. Использование соединения обеспечивает его высокоспецифичное накопление в солидных опухолях, что может найти применение для диагностики и лечения опухолей. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описан способ увеличения продолжительности действия физиологически активного полипептида in vivo. Способ основан на том, что физиологически активный полипептид конъюгируют с Fc-фрагментом иммуноглобулина посредством полиэтиленгликоля. Использование изобретения, по сравнению с нативным физиологически активным полипептидом, обеспечивает повышенную физиологическую активность in vivo конструкции и/или увеличение времени полужизни в сыворотке физиологически активного полипептида с минимальным риском индуцирования нежелательных иммунных ответов. Это может найти применение при изготовлении различных полипептидных лекарственных препаратов пролонгированного действия. 10 з.п. ф-лы, 10 табл., 18 ил.

Изобретение относится к технологии получения гелевых растворов на основе модифицированной карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и может быть использовано в химической промышленности, например, при производстве буровых растворов или в медицине, например, в качестве средства профилактики интраоперационного высыхания брюшины и образования послеоперационных спаек при операциях на органах, имеющих серозное покрытие. В способе получения геля на основе карбоксиметилцеллюлозы исходный продукт карбоксиметилцеллюлозу в натриевой форме (Na-КМЦ) сначала термообрабатывают при 120-140°С в течение 5-30 мин, а затем растворяют в воде при 18-25°С с образованием более вязкого 0,02-4,5%-ного гелиевого раствора с повышенной вязкостью. Изобретение обеспечивает упрощение технологического процесса получения геля на основе модифицированной карбоксиметилцеллюлозы, снижение его стоимости. Кроме того, получение растворов с более высокой вязкостью позволяет значительно расширить область их применения, например, при операциях на органах брюшной полости. 1 табл.

Использование: может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Технический результат: упрощение способа получения диалкилфосфатов редкоземельных элементов (РЗЭ), способных образовывать высокоэффективные катализаторы (со)полимеризации сопряженных диенов. Сущность: способ заключается во взаимодействии оксида РЗЭ и диалкилфосфорной кислоты в присутствии неорганической соли РЗЭ в среде углеводородного растворителя при температуре 50-90°С и мольном соотношении соль РЗЭ: оксид РЗЭ, равном 1:(80-150). Диалкилфосфаты редкоземельных элементов могут быть выделены в сухом виде или использованы без выделения непосредственно после их синтеза в виде раствора.

Способ получения поливинилхлорида осуществляют путем суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии защитного коллоида, маслорастворимого инициатора, 2,6-ди-трет-бутил-2-метилфенола, в состав рецептуры полимеризации до загрузки ВХ вводят Zn-содержащий моноолеат глицерина или Zn-Mg-содержащий моноолеат глицерина в количестве 0,03-0,06% от массы ВХ. Для усиления эффекта термостабилизации в реакционную смесь до подачи мономера вводят, % от массы ВХ: стеарат Са или Ca-Zn стеарат - 0,03-0,06. Техническим результатом изобретения является получение полимера с повышенной термостабильностью, с высокой способностью поглощать пластификатор и улучшенной морфологической однородностью. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения полиметилметакрилата. Техническая задача - разработка способа получения полиметилметакрилата с использованием технически доступных инициаторов. Предложен способ получения полиметилметакрилата путем полимеризации метилметакрилата в присутствии геминальных бисгидропероксидов при повышенной температуре. По сравнению с прототипом предложенный способ требует меньше времени и меньшее количество инициатора. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Способ получения модифицированного цис-1,4-полиизопрена осуществляют полимеризацией изопрена в изопентане в присутствии катализатора Циглера-Натта. Затем вводят в полимеризат стабилизатор, выбранный из группы, включающей алкилфениламин, фениламин, алкилфенол в количестве 0,2-0,5 мас.% от массы полимера. Выделяют полимер и сушат при 220-240°С в сушильном аппарате, куда "in sity" вводят модифицирующую добавку, выбранную из группы, включающей малеиновый ангидрид или моноэфир малеиновой кислоты, в количестве 0,2-1,0 мас.% от массы полимера. Технический результат состоит в получении модифицированного цис-1,4-полиизопрена с незначительным содержанием гель-фракции, а сырые резиновые смеси на его основе обладают повышенной когезионной прочностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения биорастворимых сополимеров акриламида, винилпирролидона и алкилакрилатов медицинского назначения, которые могут быть использованы для изготовления глазных лекарственных пленок. Способ заключается в том, что проводят радикильную сополимеризацию акриламида, винилпирролидона и алкилакрилата при следующем соотношении компонентов, в мас.%: 50-70 акриламида, 15-25 винилпирролидона, 15-25 алкилакрилата. Способ включает следующие операции. Вначале загружают воду, инициатор, акриламид, винилпирролидон в количестве 70-90% от общего количества винилпирролидона. Нагревают смесь до температуры 70-90°С и в течение 0,5-1 часа вводят при перемешивании смесь винилпирролидона в количестве 10-30 мас.% от общего количества винилпирролидона, инициатора и алкилакрилата, при этом общая концентрация мономеров в реакционной смеси составляет 5-30 мас.%. Выдерживают смесь 2-3 часа при вышеуказанной температуре, вводят перекись водорода в количестве от 0,1 до 2 мас.% от массы суммы мономеров и дополнительно перемешивают при температуре полимеризации 1-3 часа. Далее реакционную массу охлаждают до температуры 30-45°С, вводят ацетон до образования коацерватного раствора сополимера. Декантируют смесь вода - ацетон, вводят хлороформ при объемном соотношении коацерватный раствор - хлороформ от 1:0,5 до 1:2, и перемешивают. После этого отделяют хлороформ, вводят воду до концентрации сополимера 10-35 мас.%, вводят при перемешивании ацетон при объемном соотношении раствор - ацетон от 1:2 до 1:4. Затем осадок отфильтровывают и сушат сополимер при температуре 80-100°С в течение 2-6 часов. Изобретение позволяет получить сополимер с выходом более 90%, способный быстро набухать и полностью растворяться в водных средах, образовывать вязкие растворы, долго удерживать в растворе лекарственные вещества, содержащие не более 25 ppm мономерного акриламида. 1 табл.

Описана порошкообразная водорастворимая катионная полимерная композиция, содержащая, по меньшей мере, два отличающихся катионными группами катионных полимера, причем первый катионный полимер образован из составляющих его мономеров посредством радикальной полимеризации в водном растворе в присутствии второго катионного полимера, в которой полимеризация первого катионного полимера осуществлена в водном растворе второго катионного полимера способом адиабатической гель-полимеризации, причем отношение второго катионного полимера к первому катионному полимеру составляет от 0,01:10 до 1:4. Также описан способ получения такой полимерной композиции и ее применение в качестве вспомогательного флоккулирующего средства для разделения твердое вещество/жидкость. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения винилароматических (со)полимеров, привитых на эластомере регулируемым путем. Описан способ получения винилароматических (со)полимеров, привитых на эластомере регулируемым путем, который включает: а) растворение эластомера в жидкой фазе, состоящей из смеси винилароматического мономера и растворителя полимеризации, в которой соотношение компонентов составляет от 60/40 до 100/0; б) добавление в раствор каталитической системы полимеризации, состоящей из свободнорадикального инициатора (G) с функциональностью F, способного отнимать протон от полимерной цепи эластомера, и стабильного инициатора свободных радикалов, включающего группу =N-O^·(I), с мольными отношениями I/G^·F ниже 4; в) нагревание при перемешивании смеси, полученной на стадии (б), при температуре от 80 до 110°С в течение времени, достаточного для достижения полной функционализации эластомера; г) подачу винилароматического мономера в смесь, содержащую в растворе функционализированный эластомер, и полимеризацию полученной таким образом смеси при температуре, равной или выше 120°С, предпочтительно от 120 до 200°С; д) выделение винилароматического полимера, получаемого в конце полимеризации, подвергая его также дегазации под вакуумом для извлечения растворителя и непрореагировавшего мономера; и е) рециклизацию смеси растворитель/мономер на стадию (а). Технический результат - обеспечение получения морфологического разнообразия конечного продукта. 7 з.п., 1 табл.

Изобретение относится к смеси полиолов, которые могут быть использованы для получения полиуретановых пенопластов. Данная смесь состоит из полиолов, выраженных структурами (I) и (II):

и . Также описан способ получения смеси полиолов, включающий (i) смешивание инициатора, представляющего собой полиол, полиамин, аминоспирт или их смесь, и мономера, имеющего, по меньшей мере, одну из формул (I), (II) и (III):

Изобретение относится к способу получения блочного, высокоэластичного блочного или формованного пенополиуретана, используемого в качестве прокладок для мягкой мебели, автомобильных сидений, автомобильных приборных щитков, для упаковки, других применений для смягчения и управления энергетикой, для уплотнения и других назначений. Данный способ включает контактирование органического полиизоцианата с композицией полиола, содержащей полиол высокой эквивалентной массы или смесь таких полиолов, в присутствии пенообразователя, катализатора гелеобразования и поверхностно-активного вещества, причем, по меньшей мере, 10% по массе полиола (полиолов) высокой эквивалентной массы представляют собой один или несколько содержащих гидроксиметил сложных полиэфирполиолов эквивалентной массы, по меньшей мере, 400 и вплоть до 15000, полученных взаимодействием содержащей гидроксиметильную группу жирной кислоты, имеющей 12-26 атомов углерода или сложного эфира такой кислоты, с соединением-инициатором - полиолом или полиамином, так что полиэфирполиол имеет следующую структуру: [H-X]_(n-p)-R-[X-Z]_p, где R - остаток соединения-инициатора, X - независимо -О-, -NH- или -NR'-, a Z представляет линейную или разветвленную цепь, содержащую одну или несколько групп А, независимо выбранных из групп A1, А2, A3, А4 и А5, выраженных формулами (II), (III), (IV), (V) и (VI) соответственно. Также описан пенополиуретан, полученный заявленным способом. Заявленный способ приводит к получению пенополиуретанов с использованием полиола на основе возобновляемого источника. Такие пенопласты проявляют улучшенную УФ-стойкость и термостойкость и улучшенное сопротивление обесцвечиванию под действием газа. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к полимерному лиганду с антраниламидными звеньями в основной цепи и к металл-полимерному комплексу, в котором полимерный лиганд образует люминесцирующие комплексы с ионами редкоземельных элементов. Полимерный лиганд имеет общую формулу -(A-B)_m-:

Описан способ получения раствора полиамидокислоты поликонденсацией смеси 4,4'-диаминотрифениламина с ароматическими диаминами и диангидрида 3,3'4,4'-бензофенонтетракарбоновой кислоты или его смеси с диангидридами ароматических тетракарбоновых кислот в амидном растворителе при перемешивании, причем в качестве одного из ароматических диаминов в смеси с 4,4'-диаминотрифениламином используют 5(6)-амино-2-(4-аминофенил)бензимидазол и поликонденсацию ведут при отношении суммы молей ароматических диаминов к сумме молей диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот, равном 1,00:( 1,00). Преимуществом описанного способа является предотвращение образования студня полимера при получении больших объемов раствора полиамидокислоты, что обеспечивает возможность организации промышленного производства, возможность получения более концентрированных растворов полимера, пригодных для нанесения покрытий, формования пленок и волокон. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описаны полифторалкоксифосфазеновые (со)полимеры общей формулы:

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению полимерных биоразлагаемых материалов, и может быть использовано для производства различных изделий промышленного, бытового и медицинского назначения. Биоразлагаемая гранулированная полиолефиновая композиция представляет собой непылящие гранулы с размером 2-8 мм, с насыпной объемной плотностью 530-630 кг/м ³, плотностью гранул менее 920-1300 кг/м³. При этом исходный полиолефин имеет показатель текучести расплава (ПТР)=2,5-25,0 г/10 мин. Концентрат технологических и целевых добавок включает, по меньшей мере, одну биоразлагающую добавку, термостабилизаторы, антиоксиданты, смазки, антистатики, пигменты, наполнители и т.д. Получают гранулированную полимерную композицию в несколько стадий, обеспечивающих равномерное распределение всех добавок в полиолефине. Используют четыре потока порошкообразных материалов. Три набора добавок смешивают с тремя частями исходного порошкообразного полиолефина в соотношении 1:4, 1:3 и 1:2 соответственно. Полученные маточные смеси концентратов подают в четвертый общий смеситель с оставшейся частью того же полиолефина. При необходимости вводят жидкую биоразлагающую добавку. Проводят перемешивание и гомогенизацию композиции при 150-250°С. После подводного гранулирования и сушки получают непылящий и неслеживаемый гранулированный продукт стабильного качества, с хорошими технологическими и эксплуатационными свойствами, легко перерабатываемый на обычном оборудовании в различные изделия с регулируемой биоразлагаемостью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы. 5 табл.

Настоящее изобретение относится к водной быстросхватывающейся смеси битум-заполнитель, подходящей для холодной укладки дорожных покрытий на дорогах, местах стоянок, пешеходных дорожках и тому подобное. Смесь битум-заполнитель изготавливают в результате смешивания минерального заполнителя, воды, деэмульгатора, содержащего гидравлический цемент, и катионной эмульсии битума «масло в воде», содержащей в качестве эмульгатора соль или соли, полученную из поливалентной фосфорной кислоты и диамина. Диамин описывается формулой (I), где одна или две из групп R₁ , R₂, R₄ и R₅ обозначают углеводородную группу, содержащую 6-22, предпочтительно 8-20 атомов углерода, а остальные группы R₁, R₂, R₄ и R₅ представляют собой алкильные группы, содержащие 1-4 атома углерода, и/или группы -(A)_sH, где А представляет собой алкиленоксигруппу, содержащую 2-3 атома углерода, a s представляет собой число в диапазоне 1-4, R₃ представляет собой алкиленовую группу, содержащую 2-4 атома углерода. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к дорожному строительству и может использоваться при выполнении ремонтных работ асфальтобетонных покрытий автомобильных дорог и аэродромов. Изобретение касается композиции для ремонта асфальтобетонного покрытия, включающей вяжущее, наполнитель, добавки и растворитель, в качестве вяжущего использованы минеральные компоненты: высококальциевая зола-унос ТЭЦ и портландцемент, в качестве наполнителя использован кварцевый песок, в качестве добавок использованы шлам алюминиевого производства, полимерные добавки Виннапас RE 524 Z и Бермоколл Е 230 и комплексная добавка эмульбит, а для затворения использована вода при следующем соотношении компонентов, мас.%: высококальциевая зола-унос ТЭЦ 30-35; портландцемент 3,5-4,0; кварцевый песок 30-35; шлам алюминиевого производства 3,5-4,0; Виннапас RE 524 Z 2.5-3.0; Бермоколл Е 230 0,1-0.2; эмульбит 0.5-1.0; вода остальное. Применение композиции на основе минерального вяжущего позволит расширить сезон дорожно-ремонтных работ, улучшить сцепление ремонтного материала с асфальтобетонным покрытием, повысить срок службы и качество ремонтируемого покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и утилизации резиносодержащих промышленных и бытовых отходов, например отслуживших свой срок автопокрышек. Способ осуществляют за счет термолиза резиновой крошки в псевдоожиженном слое в вертикальном потоке ожижающего агента-растворителя - смеси углеводородов, содержащих алкилароматику. Растворитель циркулирует через резиновую крошку и технический углерод. Продукты термолиза разделяют сепарацией технического углерода. Термолиз проводят при 320-420°С и давлении 3,8-4,2 МПа при массовом соотношении растворителя к резиновой крошке, равном менее 1,0. Растворитель является при этом одновременно ожижающим агентом и теплоносителем и выносит все продукты термолиза в общем потоке из реактора. Получают технический углерод, близкий по составу к саже, используемой в производстве резины, широкую фракцию углеводородов, металлокорд, идущий на переплавку, и текстильную крошку - сырье для химической промышленности. Технический результат состоит в том, что производство не требует дополнительных реагентов, обладает высокой экологической устойчивостью, так как в нем не образуется вторичных отходов, кроме печных дымовых газов, и в улучшении технико-эксплуатационных характеристик. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.