Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для диагностики недостаточности сократительной функции миокарда. Регистрируют последовательность эхокардиографических изображений одного кардиоцикла в реальном масштабе времени в памяти компьютера. Оконтуривают эндокард на первом изображении. Алгоритмом прослеживают изменение положения контура от кадра к кадру. Для каждой точки контура определяют изменение вектора скорости смещения миокарда во времени. При величине снижения скорости смещения ниже 35 мм/кардиоцикл в период максимального изгнания и в период ранней диастолы делают вывод о недостаточности сократительной функции миокарда. Способ неинвазивен, позволяет повысить точность оценки сократительной функции миокарда. 3 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и предназначено для диагностики до клинической манифестации метастазов мезонефроидного рака яичников. Прогнозируют метастазирование мезонефроидного рака яичников, оценивая некоторые морфологические параметры опухоли. Вероятность возникновения опухолевых отсевов определяют по формуле:

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки продолжительности жизни леченых больных муцинозным раком яичника. Прогнозируют продолжительность жизни больных муцинозной карциномой яичника, оценивая некоторые морфологические параметры опухоли. Продолжительность жизни в месяцах определяют по формуле ПЖ_(мес)=58,15-0,187*Х₁-0,108*Х₂ +0,707*Х₃-5,104*Х₄, где Х₁ - средняя площадь опухолевой клетки (мкм²) измеряется окуляром-микрометром или анализатором телевизионного изображения; Х₂ - средняя площадь сосудов опухолевой стромы (мкм ²) подсчитывается окуляром-микрометром или анализатором телевизионного изображения; Х₃ - количество свободных клеток опухолевой стромы (шт.) подсчитывается на 10000 мкм ² площади стромы с использованием анализатора телевизионного изображения; Х₄ - объемная доля некроза в опухолевом узле (%) измеряется при помощи морфометрических сеток или анализатором телевизионного изображения. Способ повышает точность определения продолжительности жизни больных муцинозной карциномой яичников, уменьшает количество вычисляемых переменных, дает возможность использования его при планировании тактики ведения больных, а также в выборе метода лечения.

Способ относится к медицине, а именно к детской кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Проводят острый лекарственный тест с вазодилататором силденафилом. Пациенту исходно и через 1 ч после приема силденафила внутрь в дозе 1,5 мг/кг проводят эхокардиографию, оценивают показатели гемодинамики. При одновременном увеличении показателя шунтирования крови и уменьшении систолического давления в правом желудочке относительно исходных значений исход оперативного лечения считают благоприятным, а при отсутствии изменений данных показателей исход оперативного лечения считают неблагоприятным. Способ позволяет определить на этапе дооперационного обследования пациентов степень легочной гипертензии, спрогнозировать течение послеоперационного периода и оценить риск проведения операции. Использование данного изобретения позволит повысить качество проводимого лечения.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, урологии, а именно к регенеративной хирургии почек с использованием трансплантации тканей. Выполняют резекцию почки. На раневую поверхность почки укладывают губчатый аллогенный биоматериал Аллоплант с диаметром ячеек от 100 до 250 мкм. Накрывают уложенный биоматериал мембранным биоматериалом Аллоплант. Мембранный биоматериал Аллоплант фиксируют к капсуле почки. Способ обеспечивает адекватное заживление раны, стимуляцию регенерации почечной паренхимы и ее соединительнотканной оболочки без явлений фиброза, восстановление анатомической и физиологической целостности почки, физиологическую фиксацию с сохранением функциональной подвижности почки, профилактику нефроптоза и синдрома «блуждающей почки». 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может использоваться для обработки культи главного бронха при пневмонэктомии. Сущность способа состоит в торакотомии, выделении легкого из сращений, прошивании главного бронха сшивающим аппаратом в дистальной части и пересечении его на максимально возможном расстоянии от трахеи в непосредственной близости от легкого, которое после этого удаляют. Затем путем потягивания за длинную культю бронха выводят область бифуркации трахеи из средостения, удаляют медиастинальные лимфатические узлы, перевязывают и пересекают перибронхиальные артерии выше или на уровне устья бронха. Накладывают 8-образный шов на мембранозную часть и производят порционное отсечение культи бронха от хрящевой части бифуркации трахеи путем последовательного рассечения краниальной и противоположной стенок устья бронха по межхрящевому промежутку между кариной и первым хрящевым полукольцом культи с наложением одиночных провизорных швов вплоть до середины хрящевой части устья бронха, где оставляют перемычку шириной 2-3 мм, на которую накладывают отдельные провизорные швы. Потягивают за лигатуры, придавая бифуркационному дефекту щелевидную форму, после чего завязывают часть нитей на дорсальной стороне, оставшуюся часть культи отсекают полностью, по образовавшейся линии перегиба хрящей бифуркации трахеи выполняют несквозную надсечку дистального хряща трахеи на глубину не более 1 мм. После чего все оставшиеся нити на дорсальной стороне завязывают, а со стороны надсечки накладывают амортизирующий узловой шов, фиксирующий деформацию соответствующего бифуркационного хряща. Затем завязывают нити на вентральной стороне дефекта, потягивают за них, выводя часть трахеи из средостения, и удаляют контрлатеральные лимфатические узлы, нити отсекают, торакальную рану послойно ушивают. Использование данного изобретения позволяет свести к минимуму риск развития несостоятельности культи главного бронха и связанных с ней послеоперационных осложнений, обеспечить надежный гемостаз перибронхиальных артерий, снизить вероятность послеоперационного кровотечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, может быть использовано при регионарном противоопухолевом лечении первичного и метастатического раков печени. Выполняют чреспеченочную катетеризацию воротной вены под ультразвуковым контролем. Вводят в воротную вену химиопрепараты. Предварительно в области переднего края печени выполняют лапаротомию. Интраоперационно пунктируют правую или левую ветвь воротной вены. В стволе воротной вены устанавливают катетер порта. Кончик катетера порта позиционируют на расстоянии не менее 5 см от развилки воротной вены. На передний край печени вокруг катетера накладывают П-образный шов. Свободными концами нити обвязывают катетер. Наружный конец катетера соединяют с камерой порта и имплантируют в подкожную жировую клетчатку. Химиопрепарат вводят неоднократно чрескожно через мембрану камеры порта. Способ позволяет проводить длительную и возобновляемую регионарную химиотерапию злокачественных опухолей печени, обеспечивает профилактику артериопортальных фистул, исключает «нецелевое» поступление лекарственного препарата, травматизацию магистральных желчных протоков и крупных сосудов, а также геморрагические осложнения за счет надежной герметизации пункционного отверстия и фиксации катетера.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и андрологии, может быть использовано в мужской генитальной хирургии при феминизирующей коррекции пола. Выполняют вагинопластику кожно-спонгиозным лоскутом полового члена. При осуществлении хирургического доступа выполняют разрез кожи мошонки по срединной линии на длину бульбарного отдела пещеристого тела. В области проекции сухожильного центра промежности разрез продолжают влево и вправо до lin.biischiadica к точкам, симметрично отстоящим от срединной линии промежности, с образованием V-образного лоскута. Удаляют кавернозные тела и органы мошонки, Формируют лоскут из инверсированной кожи полового члена со спонгиозным телом головки полового члена на сосудисто-нервном пучке. Сосудисто-нервный пучок с дорсальной поверхности кавернозных тел мобилизуют с сохранением септальных связей с подкожной клетчаткой и кожей. Внедряют лоскут в сформированный канал между прямой кишкой и мочевым пузырем с расположением спонгиозного тела головки полового члена в позицию шейки матки. Края раны соединяют, совмещая угол раны на кожно-спонгиозном лоскуте с вершиной V-образного лоскута. Способ позволяет регулировать диаметр преддверья, объем и глубину неовагины, в том числе и при малых размерах полового члена, улучшить трофику и чувствительность искусственной шейки матки; обеспечивает полноценную сексуальную реабилитацию. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Проводят хирургическую коррекцию порока митрального клапана. При этом доступом через правый контур левого предсердия параллельно борозде Ватерстоуна ревизуют митральный клапан и полость левого предсердия, затем, обходя устья правых легочных вен, продолжают разрезы в направлении левых легочных вен. Иссекают два лоскута треугольной формы по верхней и задненижней стенке предсердия, причем основанием треугольников является линия от правых до левых легочных вен, а вершины треугольников направлены к центру площадки легочных вен. Выкраивать лоскуты начинают отступя 5-10 мм от устьев правых легочных вен, при этом размеры иссекаемой стенки левого предсердия определяются степенью расширения левого предсердия, с последующим восстановлением герметичности полости кольцеобразным двухрядным атравматическим швом. Способ позволяет восстановить анатомию и функцию левых отделов сердца, избежать опасных осложнений, улучшить качество жизни пациентов в отдаленном периоде. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Вводят проводниковый катетер в кровеносный сосуд. При этом фиксация проводникого катетера в кровеносном сосуде осуществляется посредством надувного баллона цилиндрической формы и воздуховода, один конец которого размещен в толщине стенки баллона, а другой конец имеет возможность жесткой фиксации к проксимальному концу проводникового катетера, при этом воздуховод расположен или внутри просвета проводникового катетера, или в толщине его стенки или снаружи. Причем надувной баллон и проводниковый катетер установлены относительно друг друга с возможностью изменения расстояния между ними. Способ позволяет исключить колебания катетера и снизить возможность травматизации сосуда при проведении операции, повышая ее эффективность. 7 ил.

Средство для ухода за полостью рта содержит ручку и головку, связанную с ручкой, элементы для чистки зубов, выступающие с одной стороны головки, и входящую в контакт с мягкой тканью полости рта область, предусмотренную на противоположной стороне головки и/или на ручке. Эта область содержит тканеочиститель, снабженный выступами. Из средства для ухода за полостью рта выступает множество утолщений, каждое из которых имеет свободный конец. Тканеочиститель имеет множество отверстий, оставляющих открытыми свободные концы утолщений. Изобретение обеспечивает высокое качество очистки полости рта и удобство в пользовании. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для ампутации нижней конечности. Формируют передний и задний кожно-фасциальные лоскуты, передний лоскут превышает по размеру задний, задний лоскут включает икроножную мышцу. При ампутации на уровне верхней трети голени рассекают между собой медиальную и латеральную головки икроножной мышцы, укрывают опил большеберцовой кости крестообразно расположенными головками икроножной мышцы. При ампутации на уровне средней трети голени опил большеберцовой кости укрывают общим сухожилием икроножной мышцы. Способ позволяет уменьшить риск развития остеомиелита, сформировать пригодную к протезированию культю. 11 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к способам моделирования асептического некроза головки бедренной кости (АНГБК), и может применяться при разработке новых способов лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний тазобедренного сустава. Выполняют рассечение круглой связки головки бедренной кости и круговое пересечение капсулы тазобедренного сустава. Дополнительно после вывихивания головки из тазобедренного сустава осуществляют циркулярное удаление надкостницы по всему периметру шейки бедренной кости с обратным вправлением и послойным ушиванием раны. Травмирующее воздействие осуществляют одновременно на двух тазобедренных суставах. Способ обеспечивает повышение эффективности моделирования асептического некроза головки бедренной кости, сокращение сроков моделирования.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения больных с повреждениями и заболеваниями костей конечностей. Фиксируют отломки кости. Проводят туннелизацию их диафизарных отделов. Через дополнительно просверленное отверстие на уровне диафизарной части кости или костного отломка в направлении одного из метафизов производят туннелизацию метафиза с формированием в нем минимум одного глухого канала со стороны полости костномозгового канала. Способ обеспечивает стимуляцию костеобразования, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Способ может быть использован в травматологии при лечении больных с открытыми переломами костей голени. Фиксируют поврежденный сегмент конечности с помощью аппарата наружной фиксации. Производят репозицию отломков большеберцовой кости, сохраняя их контакт с концами отломков малоберцовой кости в зоне перелома, и в приданом положении удерживают до формирования устойчивого межберцового синостоза. Проводят сближение краев и послойное ушивание раны. Способ обеспечивает одномоментную ликвидацию дефекта мягких тканей и снижение травматичности, стабилизацию костных отломков, сокращение сроков лечения. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Над областью разрыва медиального ретинакулюма коленного сустава, подкожно, под артроскопическим контролем, проводят двойную шовную нить. Накладывают три чрескожных шва на место разрыва капсулы с обязательным захватом всеми швами подкожно проведенной шовной нити, швы затягивают подкожно, чем достигается ушивание разрыва капсулы и прочная фиксация шовной нити. По средней линии подколенника по направлению сверху вниз формируют вертикальный канал в надколеннике, в который проводят латеральный конец шовной нити. Нить выводят на кожу у верхушки надколенника, медиальный конец шовной нити проводят подкожно к верхушке надколенника. Оба конца нити натягивают. Концы шовной нити завязывают между собой узловыми швами с подкожным погружением узлов в положении медиальной девиации надколенника и полного разгибания в коленном суставе до положения конгруэнтности в пателлофеморальном сочленении. Способ восстанавливает анатомичность и биомеханику медиального динамического стабилизатора надколенника - m.vastus medialis obliquus, уменьшает травматичность, обеспечивает визуальный контроль этапов операции. 3 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для хирургического лечения остеомиелита пяточной кости с дефектом мягких тканей стопы. Производят секвестрнекрэктомию с иссечением рубцов мягких тканей. Выкраивают медиальный подошвенный лоскут на питающей ножке, включая в питающую ножку медиальную подошвенную артерию и сопровождающие ее вены, с сохранением целостности медиального подошвенного нерва. Производят транспозицию медиального подошвенного комплекса в реципиентное ложе с подшиванием его к краям раны. Способ позволяет предупредить моторные и сенсорные нарушения в дистальных отделах стопы, сохранить опороспособность нижней конечности. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и применяется для лечения полного и неполного разрыва заднего полукольца. Осуществляют закрытую управляемую репозицию на боку до полного устранения смещения под рентгенконтролем, с последующей фиксацией заднего полукольца канюлированными винтами, переднего - с помощью облегченного варианта аппарата наружной фиксации, расположенного в переднебоковых отделах. Способ обеспечивает точную репозицию отломков, стабилизацию отломков, уменьшение объема конструкции аппарата, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гидравлическому аппарату для вытяжения, в частности для хирургии коленного сустава. Гидравлический аппарат для вытяжения имеет, по меньшей мере, одну пару рабочих секций, состоящую из верхней и нижней рабочих секций (11, 13), которые выполнены с возможностью регулирования относительно друг друга, и, по меньшей мере, одно сменное приспособление (15, 17) поршня в цилиндре, изготовленное из пластмассы. Поршень (15) приспособления разъемным образом присоединен к одной рабочей секции (11), а цилиндр (17) разъемным образом присоединен к другой рабочей секции (13). Цилиндру (17) придана жесткость посредством внешнего опорного крепления (19), поддерживающего цилиндр (17) с внешней стороны, и, по меньшей мере, одной внутренней упрочняющей вставки (21, 23, 25), выполненной с возможностью вставления в цилиндр (17) вместе с поршнем (15). Изобретение обеспечивает простоту конструкции и манипулирования и дополнительную информацию в распоряжении хирурга во время операции. 46 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, в частности к способам остеосинтеза аппаратами внешней фиксации. Вводят в кость наружный резьбовой стержень и в одной плоскости по обе стороны от наружного резьбового стержня короткие спицы под углом не менее 10 градусов к нему. Закрепляют в едином фиксационном узле, причем вначале короткие спицы - неподвижно, а затем наружный резьбовой стержень - после линейного перемещения по нему фиксационного узла с короткими спицами. Перемещение производят в процессе всего периода лечения с интервалом 10-12 дней. Способ обеспечивает прочность соединения кость-аппарат при чрескостном остеосинтезе в течение всего периода лечения, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Осуществляют сквозное проведение спиц через костный сегмент и выделяемый продольный отщеп. Формируют со стороны раневой поверхности отщепа упорные площади на концах спиц. Через отщеп и противостоящий ему участок кости, со стороны последнего, в кососагиттальной плоскости дополнительно проводят минимум две перекрещивающиеся спицы, имеющие меньшую жесткость. Способ повышает стабильность фиксации и управляемость сформированных фрагментов. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и предназначено для стимуляции репаративной регенерации поврежденных костей в условиях замедленного остеогенеза. Проводят фиксацию отломков кости аппаратом для чрескостного остеосинтеза. Через 3-5 дней после операции к отломкам кости прикладывают дозированные дистракционные усилия с темпом 0,5 мм в сутки, на протяжении 4-х суток. Затем фиксируют отломки в достигнутом положении в течение 3 суток, после чего осуществляют компрессию, точно сопоставляя отломки, ориентируя их относительно продольной оси, и фиксируют до сращения. Способ обеспечивает стимуляцию остеогенеза, усиление микроциркуляции в области излома, сокращение сроков лечения. 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Стержневой аппарат для чрескостного остеосинтеза большеберцовой кости содержит кольца с отверстиями, соединенные между собой резьбовыми штангами, и репонирующие элементы, выполненные в виде кронштейнов с нарезным отверстием у основания, фиксированных на кольцах с помощью болтов и оснащенных чрескостными стержнями. Аппарат также оснащен репонирующими узлами, выполненными каждый в виде резьбовых стержней с цилиндрической втулкой с гладким продольным каналом и нарезными поперечными отверстиями. В каналах установлены, с возможностью ротационных и осевых перемещений и фиксации гайками чрескостные стержни. Резьбовые концы репонирующих узлов размещены с возможностью перемещений и фиксации гайками в отверстиях кронштейнов с нарезным отверстием у основания, размещенных на внутренних поверхностях колец аппарата. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции, ее упрощение, улучшение репозиционных качеств аппарата, обеспечивающих повышение эффективности оперативного лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Стержневой аппарат для чрескостного остеосинтеза большеберцовой кости содержит кольца с отверстиями, соединенные между собой резьбовыми штангами, и репонирующие элементы, выполненные в виде кронштейнов с нарезным отверстием у основания, фиксированных на кольцах с помощью болтов и оснащенных чрескостными стержнями. Аппарат также оснащен репонирующими узлами, выполненными каждый в виде резьбового стержня с ползуном, имеющим сквозное отверстие. В отверстиях установлены с возможностью ротационных и осевых перемещений и фиксации гайками чрескостные стержни. Резьбовые концы репонирующих узлов размещены с возможностью перемещений и фиксации гайками в отверстиях кронштейнов с нарезным отверстием у основания, размещенных на внутренних поверхностях колец аппарата. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции, ее упрощение, улучшение репозиционных качеств аппарата, обеспечивающих повышение эффективности оперативного лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Стержневой аппарат для чрескостного остеосинтеза большеберцовой кости содержит кольца с отверстиями, соединенные между собой резьбовыми штангами, и репонирующие элементы, выполненные в виде кронштейнов, фиксированных на кольцах и оснащенных чрескостными стержнями. Аппарат также оснащен репонирующими узлами, выполненными каждый в виде резьбовых стержней с шарниром, состоящим из двух кронштейнов с нарезным отверстием у основания и сквозным отверстием для чрескостного стержня. Чрескостный стержень установлен в сквозных отверстиях кронштейнов с возможностью ротационных и осевых перемещений и фиксации с помощью гаек. Резьбовые концы репонирующих узлов размещены с возможностью перемещений и фиксации гайками в отверстиях кронштейнов, размещенных на внутренних поверхностях колец аппарата. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции, ее упрощение, улучшение репозиционных качеств аппарата, обеспечивающих повышение эффективности оперативного лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Стержневой аппарат для чрескостного остеосинтеза большеберцовой кости содержит кольца с отверстиями, соединенные между собой резьбовыми штангами и оснащенные репонирующими узлами, выполненными каждый в виде резьбового стержня с цилиндрической средней частью большого диаметра, на поверхности которой выполнены параллельно расположенные лыски, соединенные сквозным отверстием, проходящим перпендикулярно их оси. В отверстиях установлены с возможностью ротационных и осевых перемещений и фиксации гайками чрескостные стержни. Резьбовые концы репонирующих узлов размещены с возможностью перемещений и фиксации гайками в отверстиях кронштейнов с нарезным отверстием у основания, размещенных на внутренних поверхностях колец аппарата и фиксированных с помощью болтов. Взаимно перпендикулярное расположение резьбовых стержней с цилиндрической средней частью с лысками, проходящих через их отверстия чрескостных стержней, обеспечивает после предварительного устранения ротационных смещений полную и точную регулируемую репозицию костных фрагментов в этих плоскостях. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции, ее упрощение, улучшение репозиционных качеств аппарата, обеспечивающих повышение эффективности оперативного лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться в хирургии, для рассечения и коагуляции мягких тканей организма. Электрическая система для онкохирургии содержит блок управления, соединенный через блок электрохирургического воздействия с активным электродом, измерителями токов, через них с пассивными электродами и с вычислителем соотношения токов и блоком сравнения, с подключенным к нему блоком постоянной памяти. Кроме того, содержит соединенные между собой многочастотный измеритель импеданса, дифференциатор, тактовый генератор и развязывающее устройство. Многочастотный измеритель импеданса соединен одним своим входом/выходом через развязывающее устройство с активным электродом, второй выход многочастотного измерителя импеданса подключен через дифференциатор к блоку сравнения. К выходу блока сравнения подключен блок электрохирургического воздействия; тактовый генератор подключен к входу многочастотного измерителя импеданса, к входу развязывающего устройства, к выходу блока сравнения и к выходу блока электрохирургического воздействия. Использование изобретения позволяет во время хирургической операции постоянно оценивать структуру, физиологическое состояние биоткани и определять уровень оптимальной мощности электрохирургического воздействия. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно устройствам для размещения медицинских инструментов при проведении хирургических операций. Стол содержит поддон для инструментов, крышку, которая уравновешена пружинами, поршень пневматического цилиндра, основание и педаль. При нажатии на педаль крышка легко поднимается и открывает доступ к поддону. При закрывании крышки поршень пневматического цилиндра проходит выпускное отверстие и сжимает воздух в цилиндре. Дальнейшее истечение воздуха через регулируемый выпускной клапан обеспечивает снижение скорости опускания крышки и закрытие без удара. В результате отсутствует необходимость приложения большого усилия на педаль при открывании крышки и удары крышки о поддон при закрывании. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть применимо для удаления зубов при значительном разрушении коронковой части. Выкраивают трапециевидный слизисто-надкостничный лоскут таким образом, чтобы он своими краями перекрывал область вмешательства на 0,5-1 см. Обнажают наружную кортикальную пластинку, трепанируют ее в области верхушки удаляемого корня. Резецируют верхушку корня зуба. Вывихивают корень при помощи элеватора в лунку зуба. Удаляют корень зуба элеватором или щипцами. Заполняют лунку зуба и перфорационное отверстие аллогенной лиофилизированной губчатой костной тканью. Возвращают лоскут на место. Ушивают рану. Способ позволяет максимально сохранить костную ткань альвеолы, улучшить условия для заживления. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для определения адаптации к различным конструкциям протезов при ортопедическом лечении больных с атрофией альвеолярных отростков, дефектами верхних и нижней челюстей, твердого и мягкого неба, полной и частичной адентией. Пациенты с помощью карты-опросника, содержащейся в описании, субъективно по трехбалльной шкале оценивают следующие критерии: внешний вид протезов в эстетическом отношении, функции жевания и речи, болевые ощущения и фиксацию протезов во время жевания, температурное восприятие и вкусовые ощущения при приеме пищи, явления тошноты и позывы к рвоте, прикусывание щек во время жевания, слюноотделение, ощущение выпячивания губ, дискомфортные ощущения без протеза и по пятибалльной шкале оценивают общее самочувствие и эмоциональный настрой после протезирования. Адаптацию к ортопедическим конструкциям определяют по формуле , где W - величина, характеризующая адаптацию больного к протезам, выраженная в процентах, V_общ - сумма баллов критериев адаптации больного к протезам, k - коэффициент общего самочувствия и эмоционального настроя после протезирования, 195 - максимальная величина баллов, характеризующая полную адаптацию больного к протезам. Способ позволяет повысить достоверность оценки привыкания, приспособления больного к ортопедической конструкции, получить объективные критерии величины адаптации. 6 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает вибромассаж яичников. Дополнительно воздействуют на яичники импульсным магнитным полем. При этом процедуру вибромассажа и воздействия импульсного магнитного поля осуществляют с помощью аппликатора устройства комплексной терапии для ветеринарии УКТВ-01 «ЕЛАТ» в области прямой кишки в зоне проекции яичников. Способ обладает высокой эффективностью, исключает рецидив возникновения кисты. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что вскрывают трупы животных, извлекают органокомплекс, исследуют печень. Токсическую гепатодистрофию эмбрионального происхождения диагностируют путем выявления на висцеральной поверхности печени рубцов разроста фиброзной ткани в местах разрушения ее паренхимы в период развития плодов. Способ позволяет повысить точность патолого-морфологической диагностики болезни и своевременно разрабатывать и внедрять этиопатогенетечески направленные лечебно-профилактические мероприятия, вследствие чего исключить массовую гибель молодняка, повысить продуктивность и воспроизводительную способность взрослых животных. 2 ил.

Из влагалища свиноматки берут пробу за 4-5 дней до предполагаемого опороса. Пробы берут ватным тампоном, прикрепленным к держателю. Количество ваты подобрано таким образом, чтобы впитать 0,1 мл жидкости. Пробы помещают в стерильную пробирку с 4,9 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Пробирку несколько раз встряхивают и 0,05 мл взвеси высевают на чашку Петри с мясопептонным агаром. Чашку Петри с посевом помещают в термостат при 37°С на 24 часа. После чего производят подсчет колоний. При количестве выросших колоний 0-10 на 1 см² - низкая концентрация, при 10-50 на 1 см² - средняя, при 50 и более - высокая. Животные с низкой концентрацией в 95,3% случаев остаются здоровы после опороса. У животных со средней концентрацией в 50% случаев возникают послеродовые заболевания в виде эндометрита или синдрома ММА, а у животных с высокой концентрацией - в 96,3% случаев возникают эндометрит или синдром ММА. Это обеспечивает прогнозирование появления послеродовых осложнений у свиноматок в виде эндометрита или синдрома ММА до опороса на более дешевой питательной среде, упрощает исполнение способа.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Протез содержит, по меньшей мере, три детали, включая первую пластину (1), вторую пластину (2) и сердечник (3), подвижный, по меньшей мере, относительно одной из пластин (1, 2). Сердечник (3) содержит криволинейную поверхность в контакте с, по меньшей мере, частью сопряженной криволинейной поверхности первой пластины (1) и, по существу, плоскую поверхность в контакте с, по меньшей мере, частью, по существу, плоской поверхности второй пластины (2), средство взаимодействия (22, 31), расположенное вблизи периферии второй пластины (2) и сердечника (3), позволяющее ограничивать или предотвращать перемещения при поступательном смещении сердечника относительно второй пластины (2) вдоль оси, по существу, параллельной, по существу, плоским поверхностям, и позволяющее ограничивать или предотвращать перемещения при повороте сердечника (3) относительно второй пластины (2) вокруг оси, по существу, перпендикулярной, по существу, плоским поверхностям. По меньшей мере, по существу, плоская поверхность сердечника (3) содержит, по меньшей мере, одно глухое отверстие (41), облегчающее скользящий сдвиг сердечника (3) относительно, по существу, плоской поверхности второй пластины (2), с которой он находится в контакте. Устройство для вставки между двумя позвонками протезов межпозвоночного диска, образованных первой пластиной (1), второй пластиной (2) и сердечником (3), подвижным, по меньшей мере, относительно второй пластины (2), содержит зажим (7), передняя поверхность (71) которого имеет форму, выполненную для согласования с формой передней кромки протеза, и, по меньшей мере, две кромки которого снабжены средствами (72) захвата протеза. Изобретение в части протеза обеспечивает ограниченные перемещения разных деталей протеза между собой, но сдвиг сердечника в котором облегчается для совершенствования характеристик протеза во время приложения к нему напряжений. Изобретение в части упомянутого устройства обеспечивает сохранность стерильности протеза, расположение данного протеза обращенным к отверстию, выполненному хирургом между двумя позвонками, вход данного протеза в данное отверстие поступательным движением, чтобы затем извлекать устройство с оставлением протеза вставленным в данное отверстие. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения передних увеитов. Осуществляют подконъюнктивальную инъекцию лекарственного препарата над одной из магистральных передних цилиарных артерий. Устанавливают над этой артерией активный электрод для проведения электрофореза. Перед инъекцией к лекарственному препарату добавляют раствор флюоресцеина натрия до окрашивания раствора в желтовато-коричневый цвет. Контроль поступления лекарственного вещества в кровеносное русло осуществляют путем проводимой во время электрофореза биомикроскопии с установленными на щелевой лампе светофильтрами для флюоресцентной ангиографии. Способ позволяет обеспечить направленное поступление лекарственного препарата в кровеносное русло, а также способствует максимальному насыщению радужки лекарственным средством. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения больных с офтальмогипертензией, возникшей вследствие контузии глаза. Дополнительно к использованию препаратов, снижающих внутриглазное давление, проводят курс крылонебно-орбитальных блокад с фармакологической композицией, состоящей из 0.1-1.0 мл 5% раствора пентамина, 4.0-6.0 мл 2% раствора лидокаина гидрохлорида и 0.5-1.0 мл раствора кетонала, при этом блокады проводят ежедневно в течение 1-3 дней. Способ позволяет достичь стойкой нормализации внутриглазного давления в травмированном глазу для восстановления гидродинамики глаза, сохранения и улучшения остроты зрения и восстановления поля зрения у больных с контузией глаза, а также уменьшить сроки реабилитации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят лазерную стробоскопию в течение 5 дней, 2 раза в день с интервалом 1 час. При этом в первые 10 минут воздействуют поочередно на каждый глаз, а затем 5 минут - на оба глаза одновременно. Расстояние до спекла составляет 1 м. Способ позволяет восстановить бинокулярные функции с устранением анизоаккомодации, усилить бинокулярное взаимодействие, повысить остроту зрения. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться при хирургическом лечении рецидивирующего птеригиума. Отсепаровывают и иссекают головку и тело птеригиума от роговицы и склеры. Кровоточащие эписклеральные сосуды по внутреннему краю лимба коагулируют. Иссекают патологически измененную бульбарную конъюнктиву над телом птеригиума. Надсекают конъюнктиву над полулунной складкой, отсепаровывают ее, заворачивают в сторону угла глаза и пришивают узловыми швами к сводам век. В сформированное после удаления птеригиума ложе укладывают трансплантат. В качестве трансплантата используют офтальмотрансплантат «Ufaplant» из капсулы почек. Фиксируют трансплантат к склере по лимбу и по краям от сухожилия внутренней прямой мышцы. Боковые концы трансплантата заводят под конъюнктиву на 2 мм. Фиксируют бульбарную конъюнктиву к трансплантату путем наложения узловых швов по краям конъюнктивального дефеката. Использование изобретения обеспечивает ликвидацию зоны роста конъюнктивы, что предотвращает рецидивирование птеригиума. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для хирургического лечения косметических дефектов средней зоны лица. Производят наднадкостничную подтяжку мягких тканей средней зоны лица, фиксируя подтянутые мягкие ткани к фасциальным узлам края нижней стенки орбиты посредством аллосухожильных нитей. Осуществляют пластику тарзоорбитальной фасции посредством биоматериала Аллоплант для пластики конъюнктивы, который укладывают на тарзоорбитальную фасцию и фиксируют аллосухожильными нитями к фасциальным узлам стенок орбиты. Проводят наружную кантопексию аллосухожильными нитями. Способ позволяет укрепить тарзоорбитальную фасцию, уменьшить риск появления выпадения орбитальной клетчатки.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для хирургического лечения дакриоцистита и сопровождающей его непроходимости слезно-носового канала. Все разрезы тканей производят с использованием радиоволновой энергии при мощности 3-4 по шкале прибора. Производят разрезы кожи у внутреннего угла глаза, подлежащих мягких тканей, стенки слезного мешка и слизистой носа с последующим формированием соустья между слезным мешком и полостью носа. Способ обеспечивает одновременный с разрезом гемостаз и проведение операции в «сухом» поле, быстрое заживление, минимальный некроз и отек тканей, снижение болевой реакции. Все это позволяет получить максимально бескровные, малотравматичные разрезы тканей, не приводящие к разрастанию грануляций и грубому рубцеванию.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении рефрактерной глаукомы. Формируют три кармана глубиной 15-18 мм между теноновой капсулой и эписклерой в трех квадрантах между прямыми мышцами. При этом каждый разрез конъюнктивы и теноновой капсулы проводят отступя 6-8 мм от лимба длиной 5-6 мм. В каждом кармане у заднего полюса глаза в зоне зрительного нерва располагают коллагеновый пористый биологический дренаж, выполненный в виде пластинки длиной 15 мм, шириной 8 мм, толщиной 1,0 мм из материала, содержащего костный коллаген, выделенный из губчатой кости сельскохозяйственных животных. Далее в четвертом квадранте проводят непроникающую глубокую склерлимбэктомию с обнажением шлеммова канала и лимбального края десцеметовой мембраны. Подшивают коллагеновый пористый биологический дренаж в виде пластинки длиной 4,0 мм, шириной 1,0 мм и толщиной 0,5 мм из материала, содержащего костный коллаген, выделенный из губчатой кости сельскохозяйственных животных и насыщенный сульфатированными гликозамингликанами, одним концом к шлеммову каналу. Другой конец дренажа должен на 1,0 мм выступать из-под поверхностного склерального лоскута, осуществляя пластику фильтрационной подушки. Возвращают поверхностный склеральный лоскут на место и герметизируют операционную рану. Способ обеспечивает длительную стабилизацию ВГД, укрепление заднего полюса глаза и улучшение кровообращения зрительного нерва, исключение осложнений и возможность проведения ИАГ-лазерной гониопунктуры в случае повышения ВГД.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении прогрессирующей миопии. Производят разрезы конъюнктивы и теноновой оболочки в четырех квадрантах между прямыми мышцами параллельно лимбу, отступив от него 6-8 мм. Отсепаровывают конъюнктиву и тенонову оболочку от склеры на глубину 5-6 мм. Вводят в сформированные каналы биоимплантаты, выполненные из коллагена, выделенного из губчатой костной ткани сельскохозяйственных животных, которые предварительно выдерживают в вискоэластике от 2 до 5 минут. Биоимплантаты имеют вид пластинок длиной 20 мм, шириной 10 мм и толщиной 1,0 мм. Способ обеспечивает стабильное устойчивое положение биоимплантата в субтеноновом пространстве и его тесный контакт со склерой, укрепление склеры, улучшение ее трофики и исключение возникновения косметического дефекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения адгезивного отита. Для этого проводят оперативное вмешательство на среднем ухе. На заключительном этапе операции вводят 0,2-0,5 мл 4% геля натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ). Изобретение позволяет улучшить морфологический и функциональный результат оперативного вмешательства за счет включения механизма торможения процесса формирования рубцов. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Сущность способа состоит в том, что выполняют ретроаурикулярный разрез кожи длиной 4-5 см по заушной складке. Затем производят разрез надкостницы кзади от разреза кожи на расстоянии в верхнем углу раны вдвое больше расстояния в нижнем углу. Ложе формируют под надкостницей из верхнего угла заушной раны в косом направлении назад и вниз под углом 35-40° от линии разреза надкостницы. При этом верхняя граница ложа расположена выше условной линии, идущей к скуловой дуге. Устанавливают имплант в сформированный субпериостальный карман, затем фиксируют его мышечно-периостальным пластом тканей. Использование данного изобретения позволяет снизить травматичность проводимой операции и одновременно повысить надежность фиксации импланта. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, к оториноларингологии, к носовым или ушным тампонам для остановки носового или ушного кровотечения и облегчения носового дыхания пациента после выполнения хирургического лечения, например, искривления перегородки носа или для обеспечения необходимого уровня слышимости пациента при использовании тампона в качестве ушного. Тампон включает выполненную из герметичного материала трубчатую эластичную капсулу и размещенную внутри трубчатой эластичной капсулы металлическую вставку, выполненную в виде проволочных продольных змеевидных петель. Змеевидные петли размещены по внутренней окружности капсулы и по всей длине тампона. Трубчатая капсула выполнена сквозной. Вставка выполнена из материала с эффектом памяти формы, в качестве которого используют никелид титана или сплавы на его основе, или дисперсионно-твердеющую аустенитную сталь, или сплав на основе железа. Техническим результатом является возможность обеспечения естественного дыхания пациента носом после хирургического вмешательства при использовании тампона в качестве носового, а также повышение надежности и эффективности механического сдавливания носовых ходов кровоточащих кровеносных сосудов, предотвращение повторных кровотечений, а также обеспечение необходимого уровня слышимости пациентом при использовании тампона в качестве ушного. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана гигиеническая прокладка, имеющая верхний слой, обращенный к телу, нижний слой, соединенный с упомянутым верхним слоем, и расположенный между верхним и нижним слоями абсорбирующий внутренний слой, имеющий три различные по плотности зоны, при этом, по крайней мере, одна из зон выполнена в виде участка с направленными в боковые стороны прорезями, в которых нет содержащегося во внутреннем слое вещества. Гигиеническая прокладка пропускает большое количество жидкости. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение представляет собой варианты проведения местных контрастных ванн и относится к медицине, а именно к бальнеотерапии. При проведении первого варианта местных контрастных ванн пациент вначале погружает одну или обе руки или ноги в сосуд с горячей водой температурой 47°С, затем на 20-15 сек - в сосуд с холодной водой температурой 20-6°С, повторяя процедуру 2-3 раза. Начиная с третьей или четвертой процедуры, температуру горячей воды постепенно повышают до 48-49°С. При проведении второго варианта местных контрастных ванн используют сидячие ванны или ванны, наполовину заполняемые водой. При этом пациент вначале погружает в ванну, наполовину заполненную горячей водой температурой 47°С, ноги. Затем его сажают в ванну на время не менее 2 минут до получения выраженной сосудистой реакции. После чего пациента на 15-20 сек погружаются в холодную воду температурой 20-6°С, или обливают холодной водой, или он принимает холодный душ. Способ повышает эффективность лечения за счет усиления термического воздействия местных контрастных ванн. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического генерализованного пародонтита. Для этого проводят криовоздействие на нервные сплетения локтевой артерии, обнажая локтевую артерию в нижней трети предплечья и установливая на нее криоаппликатор. Продолжительность аппликации 10 с при температуре -186°С. После этого назначают детралекс по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 2-х недель, а затем в течение 2-х недель: грандаксин по 1 таблетке утром, спазган по 1 таблетке днем и атаракс по 1/2 таблетки на ночь. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения, удлинить сроки ремиссии заболевания за счет улучшения периферического кровотока на фоне компенсации вегетативного профиля пациента.

Изобретение относится к области косметических средств для окрашивания волос. Средство для окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих волос, содержит в косметически приемлемом носителе в качестве цветообразующего компонента 2,4-бис-[(2-гидроксиэтил)амино]-6-метиланизол. Средство может содержать, по крайней мере, один дополнительный проявляющий компонент, один дополнительный цветообразующий компонент, один прямой краситель, при этом прямой краситель является катионным. Изобретение обеспечивает окрашивание волос с высокой интенсивностью и устойчивыми характеристиками окраски в красной и фиолетовой области. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к косметике и парфюмерии, в частности к косметическим средствам (маскам, кремам для кожи и спреям), обладающим противовоспалительным (ускоряющим заживление вызванных различными причинами ран, трещин и ожогов) и антисептическим (противобактериальным и противогрибковым) свойствами. Косметическое средство для смягчения и увлажнения кожи и разглаживания морщин с противовоспалительным, ранозаживляющим, противоожоговым и антисептическим (противобактериальным и противогрибковым) действиями содержит хотя бы один полипренол с N изопреновыми звеньями, N=[7,22], полипренилфосфат с N изопреновыми звеньями, лабдановый спирт, борнеол и формообразующий компонент. Изобретение обеспечивает смягчающее и увлажняющее действие на кожу, способствующее разглаживанию морщин. 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к композициям для улучшения вида кожи. Изобретение касается композиции, включающей от 0,01 до 30% поперечносшитого силиконового эластомера в расчете на общую массу композиции; от 0,1 до 20% оксида цинка в расчете на общую массу композиции, где оксид цинка имеет средний размер частиц менее 300 нм; от 0,1 до 5% светоотражающего неорганического вещества из частиц пластинчатой формы в расчете на общую массу композиции, где частицы имеют средний размер частиц от 10000 до 30000 нм и представляют собой частицы покрытой диоксидом титана слюды; систему косметически приемлемого носителя. Заявленной композиции присущи свойства нерезкого фокуса и светимости, которые улучшают вид кожи. Достигается хороший слой покрытия поверх дефектов, таких как поры и неравномерность окраски, при сохранении естественного вида кожи. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к средству для интимной гигиены женщин. Средство для интимной гигиены женщин, содержит в качестве активного растительного компонента хлорофиллокаротиновую пасту и фитостерин, в качестве формообразующего компонента натровую мыльную основу, а также воск, взятые в определенном соотношении. Вышеописанное средство обладает повышенной антибактериальной активностью, не вызывает раздражения на слизистой оболочке и коже, а также обладает повышенной продолжительностью воздействия активных компонентов. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат состоит из следующих компонентов, мас.%: гентамицина сульфат - 3,5-4,5, диоксидин - 0,5-1,5, соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная - 0,01, вода для инъекций - до 100. Препарат перед применением подогревают до 37-38°С и вводят внутримышечно ежедневно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3-5 дней, при тяжелом течении болезни - в течение 5-7 дней. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения колибактериоза, быстрое выздоровление больных животных, снижение расхода активнодействующих веществ и их побочного действия на организм. 14 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается микроэмульсии для трансназального введения диазепама, включающей носитель, содержащий воду, эфир жирной кислоты, гидрофильное поверхностно-активное вещество, полярный растворитель и спирт, при этом жирная кислота и вода содержатся в носителе в примерно равных количествах, а спирт содержится в количестве, превышающем количество каждого из поверхностно-активного вещества и полярного растворителя. Также раскрыт способ трансназального введения диазепама пациенту, нуждающемуся в этом. Микроэмульсиии по изобретению обеспечивают быстроту начала действия активного вещества и улучшение абсорбции. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств, используемых при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (насморк, фарингит, ларингит, трахеит); при невралгии (миалгия, артралгия, мигрень, кардионевроз), стенокардии (легкие формы), зудящем дерматозе. Лекарственное средство содержит: ментол, масло эвкалиптовое, сахар-рафинад, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, тальк, стеариновую кислоту или ее соли, при этом дополнительно содержит масло мятное перечное и аэросил при определенном соотношении компонентов. Также предложен способ получения данного лекарственного средства. Предлагаемые состав лекарственного средства и способ его получения обеспечивают повышение прочности таблеток, увеличение времени распадаемости таблеток. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и касается составов готовых комбинированных таблеток. Состав готовых комбинированных таблеток включает, г: аспирин 0,24; фенацетин 0,18; кофеин 0,03; сахар в порошке 0,1; кожура цитрусовых 0,45. По фармакологическому действию состав готовых комбинированных таблеток близок к «Цитрамону», но, в отличие от него, обогащен витаминами группы В, витамином С, клетчаткой, органическими кислотами, эфирными маслами, пектиновыми веществами.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к защищенной от применения не по назначению лекарственной форме. Защищенная от применения не по назначению, термоформованная без экструзии лекарственная форма, которая, наряду с одним или несколькими действующими веществами (А), потенциально являющимися объектом их немедицинского употребления, а также физиологически совместимыми вспомогательными веществами (Б), содержит определенный синтетический или природный полимер (В) и необязательно воск (Г), при этом компонент (В) и возможно присутствующий компонент (Г) содержатся в лекарственной форме в определенных количествах. Способ приготовления лекарственной формы, в котором без применения экструдера компоненты (А), (Б), (В) и возможно используемый компонент (Г) смешивают между собой, а также смешивают с ними либо при необходимости смешивают отдельно с добавлением компонента (В) и возможно используемого компонента (Г) возможно используемые компоненты (а)-(е) и из полученной смеси или из полученных смесей, в некоторых случаях после ее, соответственно, их гранулирования путем приложения усилия с предварительным или одновременным тепловым воздействием формуют лекарственную форму. Лекарственная форма, полученная определенным способом. Вышеописанная лекарственная форма эффективно защищена от применения не по назначению. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы матричного типа, обладающей противовоспалительной, анальгезирующей и жаропонижающей активностью, с пролонгированным высвобождением, содержащей кетопрофен в качестве активного вещества и целевые добавки при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: кетопрофен - 37-57, производное целлюлозы - 7-17, коллоидный диоксид кремния - 2-7, стеариновая кислота и/или ее соли -0,5-1, кальция гидрофосфат дигидрат - остальное. Изобретение обеспечивает пролонгированное высвобождение активного вещества, а также прочность таблетки, упрощает получение лекарственной формы. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики «кетозов» у высокопродуктивных коров. Способ предусматривает введение в корм животному пропиленгликоля, пропионовой кислоты или ее кальцевой, натриевой или аммониевой соли, глицерина, янтарной кислоты или ее натриевой соли, витаминов В₇ и В₁₂, пшеничных отрубей и цеолитов в заданных значениях. Изобретение позволяет повысить профилактику кетозов, повысить надой молока. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения ожирения. Для этого больному ожирением вводят тиоктацид в дозе 600 мг ежедневно внутривенно капельно в изотоническом растворе 10 раз. Затем указанный препарата вводят в таблетках по 600 мг утром за 30 минут до завтрака в течение 1-2 месяцев. Лечение выполняют на фоне гипокалорийной диеты. Способ обеспечивает комплексную нормализацию веса, гипоталамических нарушений, профилактику диабета без побочных явлений.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оперативной гинекологии, и касается профилактики осложнений у больных миомой матки при гистерэктомии. Для этого в течение 14 дней до и 14 дней после операции осуществляют пероральное введение препарата селмевит. Доза составляет 1 таблетку в день. Способ обеспечивает возможность выполнения надвлагалищной ампутации или экстирапации матки на фоне хронической постгеморрагической анемии, снижение объема интраоперационной кровопотери и предупреждает развитие синдрома ДВС. 3 табл.

Фармацевтическая композиция предназначена для лечения рака. Композиция содержит в качестве активного ингредиента субероиланилид-гидроксаминовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль или гидрат. Также изобретение относится к способу получения кристаллического активного ингредиента SAHA. Изобретение обеспечивает определенный профиль распределения частиц SAHA по размерам, что в свою очередь приводит к улучшенному профилю растворимости in vitro и оптимальной биодоступности SAHA. 13 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 22 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения воспалительных процессов в организме. Для этого наносят на поврежденную поверхность или вводят внутрь масляно-растительное средство, приготовленное следующим образом. В склянку темного стекла помещают при определенном весовом соотношении компонентов: мякоть плодов облепихи без косточек, измельченные высушенные зрелые ложные плоды шиповника, сухие листья, стебли, цветы мяты перечной, сухие листья, стебли, цветы, плоды чистотела большого, сухие цветочные корзинки ноготков лекарственных, сухие листья подорожника большого, сухие цветочные корзинки пижмы обыкновенной, сухие листья эвкалипта шарикового или прутьевидного семейства миртовых, сухую траву зверобоя продырявленного, сухую траву тысячелистника обыкновенного. Растительную массу перемешивают, заливают растительным маслом и оставляют смесь при постоянном перемешивании при комнатной температуре до 20 суток, затем сюда же, перемешивая, вливают 0,9% раствор поваренной соли и оставляют при постоянном перемешивании при комнатной температуре до 30 суток, затем добавляют формалин. Способ обеспечивает эффективное лечение воспалительных процессов за счет оптимального качественного и количественного соотношения компонентов лекарственного средства, приготовленного по указанной технологии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням, и может быть использовано для предупреждения рецидивов заболевания простым герпесом. Для этого больным в межрецидивном периоде назначают комплекс мероприятий, направленных на снижение кислотности кожи и слизистых: специальную диету, способствующую сдвигу рН тканей и биологических жидкостей в щелочную сторону, потребление до 3-4 литров питьевой воды в сутки, ограничение потребления продуктов, обладающих «закисляющими» свойствами, соли и солений, исключение из питания пищевого уксуса и продуктов его содержащих. В период высокого риска развития рецидивов болезни дополнительно назначают ежедневно перорально 0,25% раствор лимонно-кислого натрия по 100 мл в час на протяжении 10 часов. Через каждые две недели проведения противорецидивных мероприятий назначают перерыв длительностью в 5-7 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность противорецидивной профилактики за счет подавления ретракции вирусов простого герпеса и их выхода из нервных клеток ганглиев путем снижения кислотности кожи и слизистых. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и пищевой промышленности, а именно к изготовлению гематогена из продуктов переработки крови животных. Предложенный гематоген содержит лизин гидрохлорид, железо (II)сернокислое 7-водное (железо сульфата гептагидрат), витамин С, альбумин черный пищевой, патоку крахмальную, ванилин, молоко цельное сгущенное с сахаром, сахар. При определенном соотношении компонентов. Указанный состав гематогена обеспечивает увеличение срока годности с сохранением всех органолептических и физико-химических свойств, а также повышение питательных и лечебных свойств, биологической ценности при неполноценном питании. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и биохимии и касается композиции для стабилизации белковых активных ингредиентов в фармацевтических препаратах, содержащей следующие два компонента: а) поверхностно-активное вещество, предпочтительно неионный детергент (тензид), и б) смесь четырех аминокислот: глутаминовой кислоты (Glu), глутамина (Gln), аспарагиновой кислоты (Asp) и аспарагина (Asn). Изобретение обеспечивает синергический эффект при совместном применении указанных четырех конкретных аминокислот. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и неврологии, и может быть использовано при консервативном лечении больных с остеоартрозом крупных суставов на ранних стадиях. Для этого в мышцах пораженной конечности определяют триггерные точки с последующим наложением на них в течение 5-7 минут мазевых аппликаций, состоящих из равных частей хондроксида и диклофенак - акос. Также в течение 40 минут накладывают гипертонические компрессы, содержащие 4-слойную марлевую повязку, пропитанную гипертоническим раствором хлорида натрия с температурой 37°С. Ежедневно в течение трех дней в определенно установленное время осуществляют мануальное воздействие на триггерные точки. Интервалы между сеансами составляют 24 часа. Затем проводят курс гипербарической оксигенации, состоящий из 8 сеансов по 50 минут каждый при рабочем давлении в режиме изопрессии 1,3 АТА. До и после курса лечения проводят регистрацию амплитуды электромиограммы мышц, прилежащих к пораженному суставу, данные представляют в виде лепестковой диаграммы, по которой определяют площадь неправильного четырехугольника, которая пропорциональна суммарной биоэлектрической активности тестируемых мышц. При увеличении площади более чем на 10% эффект лечения оценивают как положительный, в другом случае лечебное воздействие корректируют, изменяя характер и состав компонентов воздействия. Способ позволяет обеспечить комплексное воздействие на все звенья патогенеза данного заболевания с возможностью своевременной корректировки лечения за счет изменений, регистрируемых на электромиограмме. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения вульвовагинального кандидоза. Для этого перорально и интравагинально вводят бактериально-ферментный пробиотик с антибактериальным эффектом, например Наринаэ-баланс-ф. Одновременно проводят антипротозойную терапию больного и его контактных лиц. Затем лечение продолжают пробиотиком, восстанавливающим микробиоту половых путей, например Биовестин-лакто. Способ обеспечивает эрадикацию протозойной инвазии, являющейся пусковым моментом активации грибковой инфекции, и, как следствие, предотвращение рецидивов заболевания вульвовагинального кандидоза без использования антибиотиков, без побочного действия, а также стабильную микробиоту половых путей. 1 табл., 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению Родамина 6Ж в форме 9-(2-этоксикарбонил)фенил)-3,6-бис(этиламино)2,7-диметилксантил хлорида с химической формулой С₂₈Н₃₁N ₂O₃С1 в качестве средства для лечения амилоидозов. Данное изобретение раскрывает применение Родамина 6Ж по новому назначению. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новому применению соединений лигнана, представленных формулой I, приведенной в описании. Более конкретно, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения или предотвращения болезни мозга, содержащей соединение лигнана, представленное формулой I, или экстракт Myristica fragrans в качестве активного ингредиента, а также способ и применение для лечения или предотвращения болезни мозга с использованием соединения лигнана. Соединение лигнана, представленное формулой I, обладает антиокислительным, защитным для клеток мозга и противовоспалительным эффектами. Соответственно, указанное соединение лигнана будет полезным для лечения или предотвращения болезней мозга. 10 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и позволяет проводить коррекцию психовегетативных дисфункций и профилактику нейро- и кардиотоксических реакций полихимиотерапии у больных туберкулезом. Способ включает введение афобазола по 10 мг три раза в сутки ежедневно в течение 30 дней на фоне химиотерапии туберкулеза. Включение в комплексную терапию больных туберкулезом афобазола позволяет оптимизировать результаты лечения туберкулеза за счет нормализации функции вегетативной нервной системы, уменьшения выраженности психических нарушений, улучшения переносимости больными противотуберкулезных препаратов. 3 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения инфекционных поражений стопы при диабете. Для этого вводят оксазолидиноновый антибиотик линезолид в эффективном количестве. Способ обеспечивает лечение инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами микроорганизмов. Этот результат обусловлен способностью линезолида проникать в пораженные диабетом ткани и накапливаться в них в эффективных количествах. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни желудка у больных старшей возрастной группы. Для этого дополнительно к медикаментозной терапии язвенной болезни вводят эналаприл в дозе 10-20 мг/сут и метопролол в дозе 50-100 мг/сут. Способ обеспечивает улучшение реологичских свойств крови в микроциркуляторном русле, устраняет повышенную проницаемость сосудов, отек перваскулярной ткани и воспалительной реакции и, как следствие, ускоренное заживление язвенного дефекта.

Предложено применение трипролидина в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом, выбранным из активного агента, используемого для облегчения боли, лечения мигреней, аллергии, простудных состояний, гриппа, кашля или тревожности; активного агента, используемого в качестве анестетика, противовирусного агента, антидепрессанта, противоотечного средства или дезинфектанта; или активного агента, используемого в области медицины, связанной с женским здоровьем, для лечения различных нарушений сна и соответствующие способы лечения. Показано, что трипролидин позволяет индивидууму добиться ощущения свежести при пробуждении после сна, и указанный эффект наблюдается при действии трипролидина как вспомогательного снотворного средства, облегчающего стадию 1 сна и в то же время делающего сон более крепким. 9 н. и 37 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединения формулы (1) для стимуляции ангиогенеза. Изобретение обеспечивает высокую эффективность стимуляции ангиогенеза. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено средство для фармакологической коррекции нарушений эритропоэза, развивающихся при цитостатическом воздействии, ципрогептадин. Этот антисеротониновый препарат вводили за 30 мин до цитостатика 5-фторурацила. Показано, что ципрогептадин увеличивал число эрит-рокариоцитов в костном мозге и ретикулоцитов в периферической крови. Этому действию предшествовала организация дополнительных очагов эритроидного и смешанного кроветворения. 5 табл.

Изобретения относится к медицине, в частности к психиатрии, и могут быть использованы для лечения или предупреждения тревожного состояния или эпизода тревожного состояния. Фармацевтическая композиция включает эффективное количество ELB 139 (1-(4-хлорфенил)-4-пиперидиноимидазолин-2-он) или 1-(4-метоксифенил)-4-пиперидиноимидазолин-2-она, а способ включает введение пациенту эффективного количества ELB 139 (1-(4-хлорфенил)-4-пиперидиноимидазолин-2-он) или 1-(4-метоксифенил)-4-пиперидиноимидазолин-2-она. Введение ELB 139 (1-(4-хлорфенил)-4-пиперидиноимидазолин-2-он) или 1-(4-метоксифенил)-4-пиперидиноимидазолин-2-она для лечения или предупреждения тревожного состояния или эпизода тревожного состояния оказывает более сильный эффект по сравнению с другими соединениями со схожей химической формулой. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается комбинированного противотуберкулезного состава в виде твердой лекарственной формы, включающего в качестве активных компонентов рифампицин, левофлоксацин, изониазид, пиразинамид и пиридоксин гидрохлорид. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной и клинической хирургии, травматологии для нанесения пленкообразующих составов на раневую поверхность. Описана лекарственная композиция на основе лекарственного средства и клея БФ-6, где в качестве лекарственных компонентов используют ксимедон, или гидрохлорид ксимедона, димексид, диоксидин, лидокаина гидрохлорид, или ксимедон, бриллиантовой зеленый, лидокаина гидрохлорид или ксимедон, метиленовый синий, лидокаина гидрохлорид или гидрохлорид ксимедона, калия пермаганат, лидокаина гидрохлорид. Клеевая повязка предохраняет от внешних воздействий, контаминирования, стимулирует формирование прочного спайного слоя и эпителизацию. 5 н.п. ф-лы, 1 табл., 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и эндокринологии, и касается медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий. Для этого иммуноферментным способом определяют суммарное количество нитратов и нитритов в плазме крови. При показателях NO менее 70 мкмоль/л вводят фолиевую кислоту курсом 4 недели. Для детей до 10 лет доза составляет 3 мг/сутки, а для детей старше 10 лет - 4 мг/сутки. Способ обеспечивает нормализацию уровня NO и профилактику развития микроангиопатий при низких дозах фолиевой кислоты и сокращение сроков лечения.

Настоящее изобретение относится к области фармации, а также к области терапевтического применения гормонов в заместительной гормональной терапии мужчин и мужской контрацепции. Предлагаемая композиция для внутримышечной инъекции содержит сложный эфир тестостерона, который выбран из группы сложных эфиров, включающей линейные и разветвленные нонаноаты, деканоаты, ундеканоаты, додеканоаты, тридеканоаты, тетрадеканоаты и пентадеканоаты; и носитель, содержащий касторовое масло в концентрации 25-45 об.% и сорастворитель. Композиции после внутримышечной инъекции обеспечивают достоверные физиологически приемлемые уровни тестостерона в сыворотке в течение продолжительного периода времени. Это позволяет применять их в заместительной гормональной терапии и мужской контрацепции без осуществления лечащим врачом сопутствующего мониторинга уровней тестостерона в сыворотке. Описан также фармацевтический состав, содержащий 1000 мг ундеканоата тестостерона в среде носителя, состоящего из касторового масла и бензилбензоата при соотношении 1:1,7 от объема. Использование касторового масла в составе композиции в указанных количествах обеспечивает получение продукта с достаточной стабильностью, то есть сроком годности. 5 н. и 12 з.п., 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к детской и подростковой гинекологии, и касается регулирующей терапии ювенильных маточных кровотечений (ЮМК). Для этого оценивают данные ЭЭГ в момент кровотечения. При отсутствии изменений на ЭЭГ осуществляют негормональную регулирующую терапию. При наличии диффузных или дисфункциональных изменений осуществляют гормональную регулирующую терапию. Способ на основе объективных данных ЭЭГ позволяет исключить использование гормональной терапии при лечении ювенильных маточных кровотечений, обеспечивая терапевтическую эффективность при снижении частоты рецидивов ЮМК. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении перонеального синдрома. Для этого в шприц, предварительно наполненный 0,25-0,5 мл дексаметазона и 8-10 мл 1% раствора лидокаина, осуществляют забор 2-4 мл аутокрови. При этом забор аутокрови производят из спонгиозной ткани головки малоберцовой кости. Введение смеси осуществляют внутрикостно в место забора аутокрови. Способ обеспечивает стимуляцию репаративной регенерации костной ткани и остеогенеза, реваскуляризацию мышц, связок, нервных стволов, сосудов, снижение раздражения максимального количества внутрикостных рецепторов, радиальную инфильтрацию пораженных окружающих тканей, что позволяет нивелировать вторичные триггерные зоны.

Сущность изобретения состоит в применении органических красителей, имеющих в формуле двойную N=N связь и молекулярную массу 400-900, из группы: Судан темно-синий, Конго красный. Нафтол темно-синий, Судан IV, Бисмарк Браун, кислота черная и кислота синяя в качестве средства для лечения онкологических заболеваний, с одноразовой дозировкой средства от 0,1 мг до 2 г на прием до 3-х раз в сутки. Предпочтительно средство применяют в разведении с 10^-5 до 10^-7 ммоль/л в виде водного раствора или физиологического раствора, водный раствор средства вводят ректально, или 1-3% раствор средства вводят внутривенно, или 1% раствор средства вводят ингаляторно, или применяют 1-5% мазь на основе средства, или средство вводят ректально в виде свечей. Показан широкий спектр лечебного воздействия данных лекарственных средств в отношении различных онкологических заболеваний (аденокарцинома, карцинома, меланома, бластома, рак мочевого пузыря, рак почки, рак печени, лейкоз, астроцитома, глиобластома и т.д.): размеры этих опухолей снижались или опухоли и метастазы не определялись после лечения. При этом средства не токсичны и не вызывали побочных явлений при использовании в фармацевтически приемлемых дозах. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики и лечения вагинитов, вагинозов и вульвовагинитов. Изобретение представляет собой фармацевтическую композицию, выполненную в лекарственной форме, пригодной для местной аппликации, которая содержит, по меньшей мере, один антимикотик из групп: азолов, аллиламинов, полиенов, нитрофуранов, а также пребиотик со степенью полимеризации от 2 до 30 или комбинацию пребиотиков, смешанные при определенном содержании компонентов в мас.% на единицу лекарственной формы, а также способ профилактики и лечения вагинитов, вагинозов и вульвовагинитов. Изобретение обеспечивает получение синергидного эффекта антимикотика и пребиотика, входящих в фармкомпозицию, за счет стимуляции пребиотиком ускоренного роста нормальной микрофлоры, которая, в свою очередь, совместно с антимикотиком обеспечивает ускоренное ингибирование роста и элиминацию патогенных грибов рода Candida. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 58 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и позволяет проводить профилактику рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря после трансуретральной резекции. Способ включает интраоперационное введение перед выполнением резекции химиопрепарата в подслизистый слой мочевого пузыря поочередной пункцией правой, левой, передней, задней стенок мочевого пузыря и его верхушки до образования «водной подушки» между слизистой и мышечным слоем стенки мочевого пузыря. Данный способ позволяет снизить вероятность возникновения рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря, снизить суммарную дозу вводимых химиопрепаратов и уменьшить вероятность перфорации мочевого пузыря при проведении трансуретральной резекции. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение касается способа предварительной физической обработки кларитромицина, в результате применения которого происходит такая модификация технологически важных физических свойств действующего вещества, которая позволяет получать лекарственную форму с более стабильным профилем высвобождения действующего вещества на протяжении всего срока сохранности медикамента по сравнению с профилем высвобождения из такой же композиции, но без предварительной обработки. Заявленный способ включает смачивание кларитромицина или смеси кларитромицина с другими эксцепиентами слабым растворителем или смесью растворителей, в которых растворимость кларитромицина составляет примерно меньше 0,1 г/л, и последующее высушивание. Также заявленное изобретение касается фармацевтической композиции, содержащей кларитромицин, обработанный согласно заявленному способу, и применения пленочного покрытия, содержащего комбинацию низкомолекулярного полимера, представляющего собой эфир целлюлозы, имеющего вязкость примерно 6 мПа·с, и высокомолекулярного полимера, представляющего собой эфир целлюлозы, имеющего вязкость примерно 15 мПа·с, для покрытия сердцевин таблеток, содержащих кларитромицин, обработанный согласно заявленному способу. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается профилактики пиелонефрита в эксперименте. Экспериментальным животным в течение 10 дней вводят с кормом препарат «Ультрасорб» из расчета 3 г/сут. Затем моделируют пиелонефрит путем ректального заражения уропатогенным штаммом лактозонегативной Е. Coli на фоне холодового стресса. Способ обеспечивает отсутствие или достоверное снижение воспаления ткани почек у животных, получавших «Ультрасорб».

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта в области зубных протезов и/или имплантатов. Для этого на пораженный участок слизистой наносят аргакол слоем 0,3-0,6 мм. Лечение проводят 2-3 раза в день в течение 5-14 дней. Нанесение аргакола в указанном режиме позволяет обеспечить высокий лечебный эффект при отсутствии неприятных ощущений у пациента. 1 з.п.ф-лы.

Предложено средство, обладающее антитоксическими свойствами при отравлении алифатическими спиртами. В качестве такового предложен полиосм - 30% раствор полиэтиленоксида 400. Показано, что полиосм защищает от гибели (100% в контроле) животных при отравлении изопропиловым спиртом. При этом содержание воды в легких было аналогично показателю интактных животных при умеренном снижении частоты дыхания. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в периоперационном периоде при лечении больных с травматическими повреждениями позвоночника, а также с коксартрозами при скрытой энтеральной недостаточности. Для восстановления моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта, нормализации азотистого баланса и снижения уровня гиперметаболизма проводят мониторинг моторно-эвакуаторной функции ЖКТ фоноэтероскопом в динамике в реальном масштабе времени, определяют исходный уровень частоты кишечных шумов (ЧКШ), лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) и вычисляют коэффициент паретичности (К_p) по формуле К_p=^лии/_чкш и затем продолжают мониторировать ЧКШ и при их снижении вновь определяют ЛИИ и рассчитывают К_p и при его нарастании в динамике относительно исходного уровня проводят нутритивную поддержку сбалансированными смесями, содержащими растворимые и нерастворимые пищевые волокна до появления устойчивой тенденции снижения К_p и стремления его к нулю относительно исходного уровня. Способ позволяет снизить тяжесть постагрессивных реакций у больных с травмой позвоночника и коксартрозом, а также значительно уменьшить число тяжелых степеней пареза ЖКТ в периоперационном периоде у больных с травмой позвоночника, осуществить раннюю активизацию больных при эндопротезировании. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается средства для лечения бактериального вагиноза, которое содержит кумыс 2-3-дневной выдержки с активностью протеиназы 475,5 ед, полученный при использовании микроорганизмов Lactobacterium bulgaricum и дрожжей рода Torula, и включает молочную кислоту, аскорбиновую кислоту, пантотеновую кислоту, рибофлавин, тиамин, витамин В12. Способ включает интравагинальное введение кумыса 2-3дневной выдержки в виде смоченных салфеток. Также вводят перорально в дозе 250 мл три раза в день. Курс лечения составляет 10 дней. Изобретение обеспечивает быструю санацию влагалища и восстановление его нормальной микрофлоры. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и касается предупреждения пострезекционной гипергликемии после панкреатэктомии в эксперименте. Для этого за 96 часов до панкреатэктомии в левую подвздошную область однократно вводят суспензию, содержащую суточную культуру островковых клеток поджелудочной железы новорожденных поросят в концентрации 2×10⁶ в 1 мл питательной среды. Способ обеспечивает полную инсулинонезависимость экспериментального животного после панкреатэктомии за счет выбора оптимального количества вводимых клеток, а также времени и места их введения. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств для лечения язвенной болезни желудка различной локализации. Средство для лечения язвенной болезни желудка содержит морское масло (масло морских рыб), соки семян растений, выбранных из группы: гранат, острый перец, укроп и активированный уголь при следующем соотношении компонентов, мас.%:

морское масло (масло морских рыб)	56
соки семян растений, выбранных из группы:
гранат, острый перец, укроп	42
активированный уголь	остальное

Средство стимулирует активную регенерацию и уменьшает болевые ощущения на 2 - 3-й день.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности композиции для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма. Профилактическая композиция для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма, включающая комбинации одного или нескольких экстрактов лекарственных растений, содержащих вещества фенольной природы, и носитель, в качестве носителя используют биосовместимый полимер с определенным размером частиц, при этом композиция имеет определенное соотношение вещество фенольной природы: биосовместимый полимер. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Жмых плодов расторопши пятнистой измельчают и экстрагируют 80% этиловым спиртом при нагревании в двух реакторах, при этом первое водно-спиртовое извлечение из каждого реактора направляют на следующую операцию - упаривание, второе и третье водно-спиртовые извлечения из каждого реактора используют для первой и второй экстракции свежего сырья в другом реакторе, а на третью экстракцию сырья в каждый реактор подают 80% этиловый спирт. Кубовый остаток, полученный после упаривания первого водно-спиртового извлечения из каждого реактора, обезжиривают петролейным эфиром, после чего смешивают с 0,1% раствором соляной кислоты, выделившуюся при этом сумму флаволигнанов отфильтровывают и сушат. Изобретение позволяет упростить и удешевить процесс при сохранении выхода и качества продукта, соответствующего принятым нормам. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС, и касается лекарственных средств, обладающих анксиолитическим действием, получаемых из растительного сырья. Предложено применение высушенных измельченных надземной и подземной частей видов рода альфредия (Alfredia) или их водных или водно-этанольных экстрактов в качестве средства, обладающего анксиолитическим действием. Данное средство оказывает большую эффективность снятия депрессии поведения, вызванное конфликтной ситуацией, по сравнению с применением экстракта шлемника байкальского. 2 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и включает способы лечения глазных заболеваний, обусловленных незлокачественной неоваскуляризацией, а также лекарственное средство и фармацевтические композиции, содержащие пролекарство комбретастатина А4. Изобретения обеспечивают эффективное лечение за счет способности пролекарства комбретастатина А4 связывать тубулин, препятствуя тем самым патологической пролиферации сосудов. 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 12 табл., 10 ил.

Изобретение относится к области вирусологии и ветеринарии. Вакцинная композиция, включающая эмульсию типа «масло в воде» (М/В), которая включает: (1) водный раствор, содержащий иммуноген, причем иммуноген выбран из группы, состоящей из инактивированных бактерий Mycoplasma hyopneumoniae, инактивированного цирковируса 2-го типа (PCV-2) свиньи или их комбинаций; (2) минеральное масло; (3) неионный липофильный детергент; (4) неионный гидрофильный детергент с низким значением гидрофильно-липофильного баланса (HLB), который включает этоксилированные жирнокислотные диэфиры сорбита (обычно имеющие значение HLB между 11 и 13); и (5) неионный гидрофильный детергент с высоким значением HLB (HLB больше 13 и меньше 40). Вакцинная композиция обладает повышенной стабильностью в присутствии бактериальных или вирусных суспензий, особенно концентрированных и неочищенных или слабо очищенных суспензий. Предложен также способ индуцирования иммунологического ответа у животного против патогена с использованием такой вакцинной композиции. Изобретение может быть использовано в животноводстве. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил., 16 табл.

Для определения уровня протективности мелиоидозных антигенов их используют в качестве антигенов - индукторов цитокинов на культуре перитонеальных макрофагов (ПМ) мышей BALB/c. В лунки 96-луночной планшеты вносят по 200 мкл ПМ (10⁵ клеток) и добавляют антигены до конечной концентрации 10 мкг/мл, в контрольные лунки добавляют физ. раствор. После 24 ч инкубации при 37°С и 5% СО₂ супернатанты собирают, стерилизуют через фильтры Millipore 0,22 мкм. Цитотоксическую активность ФНО- в полученных монокинах определяют на культуре перевиваемой клеточной линии L-929, которые распределяют по 100 мкл (2·10 ⁵ клеток) в лунки 96-луночной планшеты и после 24 ч инкубации добавляют к ним в трех повторностях по 100 мкл полученных монокинов. Для усиления действия ФНО- в лунки добавляют по 10 мкл актиномицина Д до конечной концентрации 1 мкг/мл. Через 24 ч инкубации определяют цитотоксическое действие ФНО- . Активность ФНО- выражают числом единиц активности, обратным разведению монокинов, обеспечивающему 50% гибель клеток L-929 в лунке (ЦГЕ50). По степени активности ФНО- в опыте и контроле оценивают уровень протективности мелиоидозных антигенов. Способ по изобретению отличается быстротой, простотой, экономичностью, не связан с использованием в качестве инструмента исследования живых возбудителей особо опасных инфекций. 2 табл.