Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Способ окисления аммиака, включая процесс Андрусова, заключающийся в том, что исходный газ проходит над катализатором первой ступени окисления аммиака, содержащим в качестве катализатора металл платиновой группы с высокой площадью поверхности, с достижением конверсии аммиака от 20 до 99% и получением продукта первой стадии, содержащего оксиды азота, кислород и непрореагировавший аммиак, а затем продукт первой стадии проходит над катализатором второй ступени окисления аммиака, причем катализатор второй ступени эффективен также в качестве катализатора разложения N₂ O, с получением продукта второй стадии, содержащего незначительное количество непрореагировавшего аммиака и менее чем 500 ч/млн N₂O. Процесс проводят при температуре от 700 до 1000°С. Предложена также загрузка катализатора, предназначенная для осуществления указанного выше способа. В предпочтительных вариантах осуществления можно наблюдать низкий уровень образования закиси азота и увеличение срока службы. Способ позволяет достичь высокой степени конверсии аммиака с низким образованием N₂O, улучшить работу при пуске и остановке, снизить потребление металлов платиновой группы и повысить срок службы катализатора. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение основано на получении исходных органических растворов фосфатов и пирофосфатов четырехвалентных металлов, имеющих структуры M(IV)[O₂P(OH)₂]₂ [O₂PO(OH)] и M(IV)P₂O₇, где M(IV) представляет собой четырехвалентный металл и выбран из Zr, Hf, Ti или их смесей. Важное свойство этих растворов заключается в том, что указанные соединения образуются при выпаривании растворителя. Эта особенность позволяет легко включать соединения внутрь пор пористой мембраны, в полимерные мембраны и в поверхности раздела электродов топливных элементов. Кислотные свойства их поверхностей, высокая термическая стабильность и нерастворимость в воде делают эти частицы чрезвычайно интересными для улучшения эффективности топливных элементов с протонообменной мембраной (PEMFC) в температурном диапазоне 90-130°С. Необычные характеристики неводной протонной проводимости соединений M(IV)[O₂P(OH)₂] ₂[O₂PO(OH)] открывают новые перспективы для их применения в PEMFC при низкой относительной влажности. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Окись углерода А и фтор В непрерывно подают в реакционную камеру 1. Реакционный продукт охлаждают в холодной ловушке 2 до температуры ниже кипения фтористого водорода. В ловушке 2 фтористый водород D сжижают, отделяют от карбонилфторида и насосом 6а подают в реакционную камеру 1 в качестве газа-разбавителя. Карбонилфторид очищают от примесей и подают в емкость для хранения 4. Технический результат - увеличение выхода карбонилфторида. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано для создания медицинских препаратов на основе фуллеренов. Водорастворимые аминофуллерены - пиперазинсодержащие производные фуллерена С ₆₀ общей формулы

Изобретение может быть использовано в химической и электронной промышленности. Поликристаллический кремний получают плавлением кремниевого сырья в тигле из спеченного кремнезема с вольфрамовым нагревателем в атмосфере 100% водорода при обычном или повышенном давлении. Водород растворяется в расплавленном кремнии. При застывании расплава твердый образец выдерживается при температуре, близкой к температуре застывания, для роста зерен кремния в твердой фазе и получения слитков поликристаллического кремния. Предложенное изобретение позволяет снизить содержание примесей в поликристаллическом кремнии и уменьшить количество мелких зерен кремния. 9 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической и электронной промышленности. Восстановление кремния осуществляют взаимодействием газообразного тетрафторида кремния с магнием в вихревом реакторе при температуре не выше 1000°С. Тетрафторид кремния и фтористый водород, полученные разложением соли кремнефтористо-водородной кислоты, без разделения пропускают через диоксид кремния, помещенный в 4-7% раствор олеума. Предложенное изобретение позволяет получить поликристаллический кремний с высокой степенью очистки от примесей, повысить выход кремния и экологичность производства, упростить технологический процесс производства кремния и снизить себестоимость конечного продукта. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической и электронной промышленности. Парогазовую смесь продуктов прямого синтеза трихлорсилана разделяют конденсацией с последующим выделением индивидуальных компонентов методом ректификации. Конденсация включает в себя две стадии - предварительную и исчерпывающую. Предварительную стадию конденсации проводят последовательно на двух ступенях в интервалах температур (+52)÷(+50)°С на первой ступени и (+45)÷(+43)°С на второй ступени. Предложенное изобретение позволяет на предварительной стадии конденсации полностью отделить высококипящие полисиланхлориды от основной части трихлорсилана и тем самым снизить энергозатраты, сократить количество технологического оборудования и повысить выход товарных продуктов. 1 табл.

Изобретение относится к получению гидрофобного пирогенетического диоксида кремния и к его применению в силиконовом каучуке. Гидрофобный диоксид кремния получен пирогенно по методу окисления в пламени или, что предпочтительно, гидролиза в пламени, и содержит от 0,000001 до 40 мас.% калия. Легированный калием посредством аэрозоля гидрофобный диоксид кремния может быть поверхностно модифицирован с использованием одного или нескольких соединений. Предложены способы получения такого диоксида кремния и силиконовый каучук, содержащий его в качестве наполнителя. Изобретение позволяет повысить сопротивление разрастанию пореза и прозрачность после сшивания смеси жидкого силиконового каучука. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области фотообеззараживания воды с использованием катионных сенсибилизаторов и может быть применено для получения питьевой воды. Способ включает использование соли профлавина с органической кислотой в качестве сенсибилизатора при концентрации 0,25-2,0 мг/л при световой дозе 200-3000 Дж/л в спектральном интервале 400-480 нм. В качестве источников излучения используют голубые люминесцентные лампы, голубые светодиоды, солнечную инсоляцию. Изобретение обеспечивает создание экономичного способа очистки воды от бактериального загрязнения при снижении энергозатрат. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии обработки воды с регулированием ее окислительно-восстановительных свойств. Электроактиватор для воды включает коаксиально расположенные электроды и полупроницаемую диафрагму между ними. Наружный электрод выполнен в виде отрезка трубы, а внутренний выполнен цилиндрическим, при этом устройство снабжено переключателем потенциалов, полупроницаемая диафрагма выполнена в виде диэлектрической вставки с винтовой канавкой, имеющей левостороннюю навивку, при этом выступы вставки плотно прижаты к внутреннему электроду, а во впадинах винтовой канавки выполнены отверстия, внутренний электрод имеет коническую входную фаску, для подвода соответствующего электрического потенциала к внутреннему электроду предусмотрен проводник, соединенный с внутренним электродом с помощью резьбы и изолированный от наружного электрода диэлектрической втулкой, подвод электрических потенциалов к наружному и внутреннему электродам выполнен с помощью шин, наружный электрод имеет защитный диэлектрический кожух, наружный и внутренний электроды выполнены из нержавеющей стали. Технический эффект - упрощение конструкции, возможность получения потока воды с заданным потенциалом. 1 ил.

Изобретение относится к способам обработки водных растворов электродиализом. Водный раствор приводят в контакт с мембранной системой электродиализа и создают электрический потенциал силой, достаточной для изменения pH водного раствора на, по меньшей мере, 2,0, и обеспечения электродиализированной композиции, имеющей общую концентрацию катионов или анионов примерно 1,0 н или менее, концентрацию отдельных катионов или анионов примерно 0,6 н или менее и содержание свободного хлора примерно 2 ч/млн или менее. Технический эффект - получение электродиализированных композиций с измененным pH, но без неприятного запаха или вкуса, пригодных для использования в пищевой промышленности. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение может быть использовано в технологиях подготовки питьевой воды и обработки жидких стоков. Устройство содержит контактную камеру, размещенный в ней фильтр и диспергатор озона, установленный непосредственно перед фильтром. Также устройство снабжено механизмом циркуляции воды через фильтр. Согласно первому варианту изобретения диспергатор озона установлен на выходе механизма циркуляции воды, а фильтр выполнен в виде емкости с фильтрующими стенками. По второму варианту изобретения механизм циркуляции воды через фильтр выполнен в виде установленных последовательно с интервалами отдельных фильтров, а диспергатор озона - в виде отдельных диспергаторов, помещенных в интервалах между фильтрами. Технический результат: упрощение процесса очистки жидкости и высокое качество очистки при минимуме эксплуатационных затрат. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биологической очистке сточных вод с использованием аэротенков. Устройство для обработки активного ила аэротенков состоит из вертикального установленного трубчатого ствола диаметром d с соосно присоединенной к нему входной камерой диаметром D=(3-5)d. Во входную камеру через тангенциальный патрубок подается иловоздушная смесь при помощи насоса или эрлифта. В крышке входной камеры соосно с ней установлен направляющий патрубок, в который вставляется короткая полая подвижная анодная труба, отделенная от направляющего патрубка токолизирующей уплотняющей вставкой. При работе устройства ствол, входная камера, тангенциальный и направляющий патрубки присоединяются к отрицательному полюсу источника постоянного тока, а анодная труба - к положительному полюсу источника тока. Вращающийся поток иловоздушной смеси при прохождении через устройство обрабатывается постоянным электрическим током и дополнительно насыщается воздухом из атмосферы. Площади катодных и анодных участков, соприкасающихся с потоком иловоздушной смеси соотносятся друг с другом как 30:1-80:1 при плотности тока на анодном участке не более 30 А/м², а соотношение длины ствола к его диаметру должно быть не менее чем 12:1. Технический эффект - увеличение дегидрогеназной активности ила, достижение максимального эффекта обработки активного ила. 2 ил.

Изобретение относится к аэраторам для очистки природных и сточных вод, в частности к устройствам для подачи воздуха в очистные сооружения, в аэротенках. Аэратор содержит цилиндрический вертикальный каркас 1, сообщенный через патрубок 7 с корпусом 8 в форме тора, и сильфон 17. Каркас 1 имеет кольца 4, 21, 30, 34, верхнюю 5 и нижнюю 13 втулки, связанные скобой 15. Сильфон 17 вставлен в нижнюю часть каркаса 1 в П-образной стойке 28 через отверстия 20 во внутренних гофрах 19 и донышке 22 и пневматически сообщен через винтовую пружину 24 с жидкостью. Технический результат: обеспечение возможности вращения аэратора вокруг вертикальной оси и тем самым аэрирования большего объема жидкости, находящейся в емкости. Одновременно объем жидкости под вращающимся аэратором производится другим аэратором, невращающимся и также способствующим аэрированию дополнительного объема жидкости. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области горного дела, а именно к способам предотвращения загрязнения подземных вод химическими продуктами при подземной газификации угля. Техническим результатом является предотвращение загрязнения окружающей среды за счет повышения эффективности очистки подземных вод от химических загрязнителей, образующихся при подземной газификации угля. Указанный технический результат достигается тем, что используют биологический метод разложения и нейтрализации химических загрязнителей, генерируемых в процессе газификации угля в едином подземном газогенераторе с первоначальным реакционным каналом газификации и серией скважин. После завершения процесса газификации угля и заполнения отработанного пространства подземного газогенератора подземными водами, через скважины в подземные воды отработанного пространства подземного газогенератора периодически вводят бактериальную среду, при этом поддерживают щелочную среду подземных вод с рН=7,5÷9 путем подачи через скважины в подземные воды отработанного пространства подземного газогенератора раствора Na₂СО₃ . Тип бактерий бактериальной среды выбирают с учетом состава и концентраций химических загрязнителей в подземных водах, для чего периодически через скважины отбирают их пробы и подвергают химическому анализу. При этом в качестве скважин для нагнетания воздуха используют розжиговые скважины первоначального реакционного канала газификации и/или, по меньшей мере, одну вертикальную скважину, а в качестве скважин для отвода воздуха - дутьевые и/или газоотводящие скважины. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технике очистки дренажных вод от загрязнений и регулирования ее качества и может быть использовано в орошаемом земледелии для очистки поверхностного стока, а также при реализации водоохранных мероприятий по очистке сточных вод. Сооружение создано на модульной основе и включает подводящий канал с водораспределительными сооружениями, блок биохимической очистки в виде емкости с высшей водной растительностью, снабженный в донной части дренами, блок аэрации, блок химической мелиорации очищенной воды, блок сорбционной очистки, отводной канал с сооружениями. Блоки биохимической и сорбционной очистки гидравлически связаны на входе и на выходе с подводящим и отводным каналами посредством каналов и сооружений. Сооружение также снабжено станцией регенерации сорбционных фильтров, бассейном-питомником для выращивания рассады высшей водной растительности, площадками для утилизации остатков высшей водной растительности, пунктами контроля химического состава и качества воды, отсечным дренажом, распределительным каналом с водораспределительными сооружениями и не менее чем одним модульным элементом очистки. Модульный элемент очистки включает блок сорбционной очистки, блок биохимической очистки, блок аэрации очищаемой воды в пределах блока биохимической очистки. Изобретение позволяет повысить эффективность дренажных вод и расширить функциональные возможности сооружения. 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.

Изобретение касается способа получения минерального расплава для производства минеральных волокон, в частности минеральной ваты, для тепло- и звукоизоляции, а также защиты от пожара, веществ для растениеводства, волокон для усиления и волокон для целей фильтрования. Отходы промышленного производства (38-64%), а также корректирующие вещества для регулировки требуемого состава и вязкости расплава, по меньшей мере, измельчают и прессуют с вяжущим материалом в брикеты, и брикеты загружают в плавильный агрегат. Компоненты брикетов, в частности, корректирующие вещества и/или прочие компоненты смеси, по меньшей мере, частично замещаются на зернистые остатки горения, в частности золы или шлаки от сжигания бумажного шлама или древесных опилок. Остатки горения имеют величину зерна до 0,05 мм. Техническая задача изобретения - снижение расходов на сырьевые материалы и улучшение свойств изготовляемых продуктов из минерального волокна. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу нагревания стеклянных листов. Технический результат изобретения заключается в уменьшении дефектов на поверхности стекла. Стеклянные листы перемещают при помощи роликов в печь для нагревания. Во время нагревания стеклянные листы колеблются, т.е. перемещаются назад и вперед при помощи роликов. Загрузку стеклянных листов в печь вначале осуществляют при первой скорости v₁, а когда стеклянный лист полностью оказывается в печи, скорость снижают до второй скорости v ₂. Первый поворотный момент колебания (t₁) осуществляют после снижения второй скорости v₂ и более чем через 20 секунд после начала нагревания. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к продуктам на основе минеральных волокон. Тепло- и/или звукоизоляционный продукт на основе минеральных волокон получают путем внутреннего центрифугирования и вытягивания посредством высокотемпературного газового потока и крепирования. Продукт не содержит расстеклованных и/или неволокнистых частиц, длина волокон составляет не более 2 см, предпочтительно менее 1,5 см, и микроразмер волокна меньше или равен 4 на 5 грамм, в частности, от 2,5 до 4 на 5 грамм, или микроразмер меньше или равен 18 l/mn, в частности, составляет от 11 до 15 l/mn, более конкретно примерно от 12 до 13 l/mn. Продукт получают в устройстве, содержащем центрифугу, барабан, устройство для вытягивания волокон, пневматическое средство в виде коронного раздува для регулирования размеров волокон, механическое средство. Устройство снабжено средствами опускания или удаления барабана относительно верхней части центрифуги. Техническая задача изобретения - повышение сопротивления расслоению и сжатию продукта. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Способ приготовления и хранения влажной шихты для производства стекла включает введение поверхностно-активного вещества во влажную шихту так, что она остается легкосыпучей без схватывания при хранении при температуре ниже 30°С или при предварительном нагреве до 100°С или выше перед подачей в стекловаренную печь. Влажная шихта содержит от 2 до 10 вес.% свободной воды и от 0,0001 до 5 вес.% поверхностно-активного вещества, которым предпочтительно является растворимое мыло (например, карбоксилат, имеющий в своей цепи от 4 до 22 атомов углерода), которое вводят в шихту при ее перемешивании. Технической задачей изобретения является возможность хранения влажной шихты, по меньшей мере, 24 часа или возможность предварительного нагрева до, по меньшей мере, 150°С легкосыпучей без схватывания. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к керамическому производству, в частности к получению керамических пигментов для подглазурных и надглазурных керамических красок, для окрашивания строительных материалов. Техническим результатом является получение керамических пигментов оливкового цвета в системе СаО - Al₂О ₃ - TiO₂ с использованием отработанного каталитического комплекса Циглера-Натта, расширение цветовой палитры керамических изделий, улучшение потребительских свойств пигментов. Указанный технический результат достигают тем, что в шихту вводят прокаленный продукт нейтрализации каталитического комплекса Циглера-Натта, оксид бора В₂О₃, оксид никеля NiO и оксид кальция СаО при следующем содержании компонентов, мас.%: продукт нейтрализации каталитического комплекса Циглера-Натта 59-67, СаО 19-21, NiO 10-20, В₂О₃ 2. Температура синтеза пигмента 1100-1200°С. 2 табл.

Изобретение относится к керамическому производству, в частности к получению керамических пигментов для подглазурных и надглазурных керамических красок и для окрашивания строительных материалов. Техническим результатом является получение керамических пигментов сине-зеленого цвета в системах СаО-Al₂О ₃-SiO₂, CaO-TiO₂-SiO₂, расширение цветовой палитры керамических изделий, улучшение потребительских свойств пигментов. Указанный технический результат достигают тем, что в шихту вводят прокаленный продукт нейтрализации каталитического комплекса Циглера-Натта, природный волластонит, оксид кремния, красящие оксиды хрома Cr₂О₃ и кобальта СоО, оксид бора В₂О₃. Указанные компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%: продукт нейтрализации каталитического комплекса Циглера-Натта 32-34, волластонит СаО·SiO₂ 40-42, оксид кремния SiO₂ 11-12, оксид хрома Cr ₂О₃ 7-10, оксид кобальта СоО 3-5, оксид бора В₂O₃ 2. Температура синтеза пигмента 1100-1200°С. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам стекол, которые могут быть использованы для изготовления бисера, бижутерии. Стекло содержит, мас.%: SiO ₂ 70,0-75,0; CaO 13,65-17,0; Na₂O 8,0-9,0; CdO 3,0-3,5; Se 0,2-0,3; S' 0,15-0,2. Техническая задача изобретения - повышение водостойкости стекла. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к аморфным материалам и стеклокерамике, а также к способам получения абразивных изделий, содержащих стеклянные и стеклокерамические частицы. Аморфный материал содержит по меньшей мере 35 мас.% Al₂О ₃, при этом процентное содержание определяется от общей массы аморфного материала, и по меньшей мере один из оксидов металла Y₂О₃, REO, ZrO₂, TiO ₂, СаО, Cr₂O₃, MgO или CuO, при этом не более 10 мас.% от общей массы аморфного материала приходятся на совокупную долю As₂O₃, В₂ О₃, GeO₂, Р₂O₅, SiO ₂, TeO₂ и V₂O₅, причем их процентное содержание определяется от общей массы аморфного материала. Размеры аморфного материала по взаимно перпендикулярным осям х, у и z составляют по меньшей мере 5 мм. Если оксид металла, отличный от Al₂О₃, представляет собой СаО или ZrO₂, то аморфный материал дополнительно содержит оксид металла, отличный от Al₂O₃, СаО и ZrO₂, по меньшей мере часть которого составляет отдельную кристаллическую фазу в случае кристаллизации аморфного материала, а если оксид металла представляет собой СаО, то СаО присутствует в количестве максимум 25 мас.% от общей массы аморфного материала. Способ включает получение аморфных частиц и последующую термообработку для получения стеклокерамики. Технический результат изобретения - получение абразивных материалов с улучшенными механическими свойствами более дешевым и экономичным способом. 14 н. и 4 з.п ф-лы, 12 табл., 19 ил.

Изобретение относится к области машиностроения, а именно к жаростойким покрытиям для защиты деталей газотурбинных двигателей (камера сгорания, жаровые трубы, газоводы и др.) из жаропрочных сплавов от высокотемпературной газовой коррозии в процессе эксплуатации при температуре 1200°С. Техническим результатом изобретения является создание повышения температуроустойчивости, термостойкости, прочности сцепления покрытия. Жаростойкое покрытие, содержит SiO₂, В₂O₃, Al ₂О₃, BaO, CaO, MgO,

TiO ₂, Cr₂О₃, минеральное комплексное соединение на основе SiO₂, SiB₄ и ZrO ₂ при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 21,0-36,6; В₂О₃ - 5,0-6,7; Al ₂O₃ - 34,0-40,0; BaO - 6,3-7,0; CaO - 4,0-5,0; MgO - 0,9-2,0; TiO₂ - 0,5-0,9;

Cr ₂О₃ - 3,5-5,0; SiB₄ - 0,2-0,4; ZrO ₂ - 5,0-7,0; минеральное комплексное соединение на основе SiO₂ - 4,0-5,0. Минеральное комплексное соединение на основе SiO₂ включает следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 56,25-58,05; Al₂O₃ - 34,3-35,1; CaO - 1,0-1,2; MgO - 1,0-1,1; K₂O - 2,5-2,6; Na₂O - 0,6-0,7; TiO₂ - 1,6-1,8; SO ₃ - 0,15-0,25; Fe₂О₃ - 0,8-1,0 или SiO₂ - 35,25-40,05; Al₂O₃ - 34,3-35,1; CaO - 1,0-1,2; MgO - 1,0-1,1; K₂O - 2,5-2,6; Na₂O - 0,6-0,7; TiO₂ - 1,6-1,8; SO ₃ - 0,15-0,25; Fe₂О₃ - 0,8-1,0; SiB ₄ - 18,0-21,0. 3 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам пеностекла, используемого в строительстве. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности пеностекла. Пеностекло содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ 47,0-52,0; Al₂О₃ 4,0-5,0; CaO 5,0-8,0; MgO 2,0-4,0; Fe₂О₃ 2,0-5,0; Na₂O 4,0-6,0; TiO₂ 11,0-12,0; MnO 4,0-6,0; NiO 6,0-8,0; ZrO₂ 2,0-4,0; газообразователь 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства пеностекла. Технический результат заключается в получении прочного пеностекла. Сырьевая смесь для изготовления пеностекла содержит следующие компоненты, мас.%: молотый стеклобой - 88-93; молотый мел - 1-2; красный шлам - 6-10. Красный шлам характеризуется следующим химическим составом, мас.%: SiO ₂ 9,5-11,1; TiO₂ 4,4-5,6; Al₂O ₃ 17,0-19,0;

Fe₂O₃ 39,0-42,9; CaO 7,6-9,5; Na₂О 6,2-6,9; п.п.п. 7,8 10,5. 1 табл.

Композиция стекловолокна содержит следующие компоненты в вес.%: от 57 до 60.8 SiO₂, от 0 до 2 Na₂ O, от 22 до 25 СаО, от 12 до 13.6 Al₂О₃ , до 0,5 Fe₂O₃, от 0 до 2 K₂ O, от 1.7 до 3 MgO, от 0,5 до 2 TiO₂, от 0,6 до 1,5 Li₂O, 2,0 В₂O₃. Композиция имеет температуру формования при логарифме вязкости 3 не выше чем 1230°С, на основе стандарта сравнения NIST 714, значение Т по меньшей мере 50°С и отношение SiO₂ /RO не выше чем 2,42. Техническая задача изобретения - снижение температуры формования и температуры ликвидуса, улучшение экологии. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл., 6 ил.

Изобретение относится к составу сырьевой смеси для производства портландцементного клинкера и может найти применение в промышленности строительных материалов. Сырьевая смесь для получения портландцементного клинкера содержит, мас.%: отход дробления известняка 77-88, флотационный отход углеобогащения 7-16, фторангидрит 3-6 и пиритные огарки - остальное. Технический результат - использование техногенных отходов для производства клинкера и цемента на его основе с высокими прочностными характеристиками при сжатии и растяжении. 3 табл.

Изобретение относится к составам вяжущих материалов и может быть использовано при монолитном возведении конструкций зданий - стен, перегородок, перекрытий, покрытий, для изготовления мелкоштучных изделий, а также для изготовления на его основе сухих строительных смесей. Минеральное вяжущее включает, мас.%: гипс 50-99,5, дефекат - отход сахарного производства с содержанием кальцита 60-85% и размером частиц менее 50 мкм 0,5-50. Технический результат - увеличение сроков схватывания минерального вяжущего. 2 табл.

Изобретение относится к получению строительных материалов. Композиционный высокопрочный гипсовый материал выполнен из композиции, включающей, мас.%: гипсовое вяжущее - 31,5-78,5, гидроксид кальция - 0,09-0,28, полиметилсиликонат калия - 0,32-1,50, поликарбоксилат натрия - 0,30-1,53, триполифосфат натрия - 0,012-0,16, гидразид изоникотиновой кислоты - 0,002-0,016, кремнеземсодержащий наполнитель - 0-55,85, вода - остальное. Способ получения композиционного высокопрочного гипсового материала включает раздельное приготовление смеси водных растворов гидроксида кальция и полиметилсиликоната калия и смеси водных растворов поликарбоксилата натрия, гидразида изоникотиновой кислоты и триполифосфата натрия, последующее совмещение полученных смесей при перемешивании и введение в объединенную смесь гипсового вяжущего при перемешивании до получения однородной суспензии. В полученную суспензию добавляют кремнеземсодержащий наполнитель и осуществляют ее окончательное перемешивание до получения однородного состава. Технический результат - повышение прочности, водостойкости и долговечности композиционных материалов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности, к составам комплексных добавок, используемых в производстве бетонных смесей и строительных растворов. Технический результат изобретения состоит в повышении и сохранении подвижности смеси на протяжении как можно большего временного интервала, повышении водонепроницаемости, морозостойкости и сульфатостойкости бетона и растворов путем введения в состав добавки нового компонента. Комплексная добавка в бетонные смеси и строительные растворы содержит, в частях: кремнийорганическая жидкость 1; смесь солей на основе тиосульфата и роданида натрия 0,5-9. 3 табл.

Изобретение относится к области изготовления строительных материалов. Способ включает получение суспензии путем перемешивания диатомита и цемента в соотношении 3:7 с последующим затворением полученной твердой смеси водой в соотношении 1:1. Полученную суспензию помещают в несъемную опалубку, выполненную из бумаги, пропитанной антипиреном, и пропускают ее через СВЧ-печь в течение 60-120 сек. Технический результат заключается в увеличении прочности получаемого материала, уменьшении энергозатрат при осуществлении способа и снижении себестоимости получаемого материала. 1 ил.

Изобретение касается составов шпаклевок для выравнивания поверхностей бетонных изделий. Шпаклевка содержит, мас.%: цемент 42,0-46,0, глина 16,0-20,0, вода 23,0-25,0, костный клей 1,5-2,0, гашеная известь 10,0-13,0, медный купорос 0,5-1,0. Технический результат - повышение прочности сцепления шпаклевки с поверхностью бетона. 1 табл.

Изобретение относится к составам шпатлевок, применяемых для отделки бетонных и штукатурных поверхностей. Шпатлевка включает цемент, известковое тесто, наполнитель и растворитель. В качестве наполнителя используют органобентонит, в качестве растворителя - воду, активированную воздействием звуковых колебаний в диапазоне частот 100-140 кГц при мощности излучателя 9-27 в течение 3-4 часов, при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент - 20-34; известковое тесто - 2-3; органобентонит - 38-50; активированная вода - 25-28. Технический результат - ускорение отверждения шпатлевки. 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения бетонных строительных изделий, подвергающихся тепловлажностной обработке при твердении, для гражданского и промышленного строительства. Технический результат - повышение водостойкости, уменьшение теплопроводности при повышении и сохранении прочностных показателей изделий, подвергающихся тепловлажностной обработке при твердении. Гранулированный заполнитель для бетонной смеси, изготовленный из кремнеземсодержащего и известьсодержащего компонентов, выполнен в виде гранул размером 0,5-10,0 мм, состоящих из ядра и оболочки, где ядро получено гранулированием смеси совместно молотых до удельной поверхности 150-250 м²/кг кремнеземсодержащего компонента - кремнистой цеолитовой породы и гидроксида щелочного металла при их массовом соотношении 0,70-0,95:0,05-0,30 со связкой - водным раствором силиката натрия плотностью 1,2-1,3 г/см ³ в количестве 0,1-7,0% от смеси, а оболочка сформирована на поверхности ядра его окатыванием сухой пылевидной смесью совместно молотых известьсодержащего компонента - негашеной извести и натрия кремнефтористого в массовом соотношении 0,85-0,95:0,05-0,15, с последующим твердением до прочности не менее 0,12 МПа. Бетонная смесь для изготовления строительных изделий, включающая, мас.%: указанный выше заполнитель 5-40, портландцемент 10-25, кварцевый песок 15-45, вода остальное. Способ получения бетонных строительных изделий из указанной выше бетонной смеси, включающий смешивание ее компонентов, формование строительных изделий, выдержку в формах и последующую тепловлажностную обработку изделий при атмосферном давлении и температуре 85-95°С. Бетонное строительное изделие изготовлено указанным выше способом. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения бетонных строительных изделий, подвергающихся тепловлажностной обработке при твердении, для гражданского и промышленного строительства. Технический результат - повышение водостойкости, уменьшение теплопроводности при повышении и сохранении прочностных показателей изделий, подвергающихся тепловлажностной обработке при твердении. Гранулированный заполнитель для бетонных строительных изделий, изготовленный из кремнеземсодержащего и известьсодержащего компонентов, выполнен в виде гранул размером 0,5-10,0 мм, состоящих из ядра и оболочки, где ядро получено гранулированием смеси совместно молотых до удельной поверхности 150-250 м²/кг кремнеземсодержащего компонента - перлита и гидроксида щелочного металла при их массовом соотношении 0,70-0,95:0,05-0,30 со связкой - водным раствором силиката натрия плотностью 1,2-1,3 г/см³ в количестве 0,1-7,0% от смеси, а оболочка сформирована на поверхности ядра его окатыванием сухой пылевидной смесью совместно молотых известьсодержащего компонента - негашеной извести и натрия кремнефтористого в массовом соотношении 0,85-0,95:0,05-0,15, с последующим твердением до прочности не менее 0,12 МПа. Бетонная смесь для изготовления строительных изделий, включающая, мас.%: указанный выше заполнитель 5-40, портландцемент 10-25, кварцевый песок 15-45, вода - остальное. Способ получения бетонных строительных изделий из указанной выше бетонной смеси, включающий смешивание ее компонентов, формование строительных изделий, выдержку в формах и последующую тепловлажностную обработку изделий при атмосферном давлении и температуре 85-95 град. С. Бетонное строительное изделие, изготовленное указанным выше способом. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления изделий из мелкозернистого бетона, как в гражданском, так и в промышленном строительстве. Мелкозернистый бетон содержит портландцемент, глауконитовый песок и воду. В качестве наполнителя используется молотый глауконитовый песок с удельной поверхностью S_уд=350 м² /кг. В качестве добавки - суперпластификатор С-3 при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 18,0-19,04; глауконитовый песок 68,1-68,9; наполнитель 1,0-2,0; суперпластификатор С-3 0,1-0,2; вода 11,0-11,7.

Технический результат - повышение прочности при сжатии и изгибе и уменьшение водопоглощения и усадки мелкозернистого бетона из сырьевой смеси. 1 з-п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам мастик. Мастика содержит, вес.ч.: портландцемент 1,7-2,0, песок кварцевый 3,4-4,0; асбест 0,6-0,8; молотый вулканический туф 1,7-2,0. Технический результат - повышение прочности получаемых из мастики покрытий. 1 табл.

Изобретение относится к составам материалов для изготовления настольной скульптуры, мелких фигурок. Технический результат изобретения состоит в получении материала, пригодного для изготовления мелких предметов с четкими рельефными линиями. Скульптурный материал содержит, мас.%: гипс 30-40; воду 18-26; молотый ракушечник 34-52. 1 табл.

Изобретение относится к составам штукатурок, применяемых для декоративно-художественных работ. Технический результат изобретения состоит в повышении удобства процарапывания рисунка на оштукатуренной поверхности. Штукатурка сграффито содержит, объемные %: известковое тесто 25,0-30,0; кварцевый песок 25,0-30,0; пигмент 0,1-1,0; молотый тальк - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности глазурованного силикатного кирпича. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности сцепления глазурного покрытия с поверхностью кирпича. В способе получения глазурованного силикатного кирпича, включающем дозирование, мас.%: песок кварцевый 90-95, молотая негашеная известь 5-10, приготовление смеси, формование из нее кирпича, автоклавную обработку, нанесение на поверхность кирпича слоя глазурной суспензии с последующим его оплавлением, перед нанесением на поверхность кирпича слоя глазурной суспензии в глазурную суспензию вводят молотую негашеную известь в количестве 10-15% от ее массы и выдерживают суспензию до полного гашения извести, причем нанесение слоя глазурной суспензии на поверхность кирпича осуществляют до автоклавной обработки.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления строительных изделий. Сырьевая смесь содержит, мас.%: глина 36,0-40,0; макулатура 0,5-1,0; древесные опилки 0,5-1,0; измельченное стекловолокно 36,0-40,0; трепел 18,5-26,5. Технический результат - повышение прочности строительных изделий. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки, включающая глину, плиточный бой, нефелиновый концентрат, трепел, отличается тем, что дополнительно содержит вспученный вермикулит и бокситы при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 45,0-50,0; плиточный бой - 10,0-15,0; нефелиновый концентрат - 10,0-15,0; трепел - 5,0-10,0; вспученный вермикулит - 10,0-15,0; бокситы - 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса содержит каолин, бентонит, волластонит, тальк, вулканический шлак при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 51,0-53,0; бентонит - 3,0-5,0; волластонит - 26,0-30,0; тальк - 7,0-9,0; вулканический шлак - 7,0-9,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину, фосфорный шлак, глинистые сланцы, тальк и метаборат кальция, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 35,0-40,0; фосфорный шлак 35,0-40,0; глинистые сланцы 15,0-20,0; тальк 4,0-8,0; метаборат кальция 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной плитки содержит глину, шлак никелевого производства, воду. Дополнительно содержит шлак свинцовой плавки при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 43,0-48,0; шлак никелевого производства 36,0-38,0; шлак свинцовой плавки 8,0-10; вода 6,0-11,0. Технический результат - повышение морозостойкости изделий. 1 табл.

Изобретение относится к составам фаянсовых масс, которые могут быть использованы в производстве посуды, изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Фаянсовая масса содержит глину, каолин, кварцевый песок, череп фаянсовый, молотое кварцевое стекло при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 28,0-30,0; каолин - 28,0-30,0; кварцевый песок - 10,0-14,0; череп фаянсовый - 4,0-6,0; молотое кварцевое стекло - 24,0-26,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам мягкого фарфора, который может быть использован для изготовления сервизных изделий, предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения, скульптуры. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Костяной фарфор содержит каолин, полевой шпат, кварц, костяную золу, молотое кварцевое стекло при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин 41,0-45,0; полевой шпат 18,0-22,0; кварц 10,0-12,0; костяная зола 14,0-18,0; молотое кварцевое стекло 9,0-11,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам фаянсовых масс, которые могут быть использованы в производстве санитарно-технической керамики. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Фаянсовая масса содержит глину, каолин, молотый бой фаянсовых санитарно-технических изделий, фосфорный шлак, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 28,0-30,0; каолин - 28,0-30,0; молотый бой фаянсовых санитарно-технических изделий - 32,0-34,0; фосфорный шлак - 8,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства футеровочных и конструкционных керамических элементов оснастки литейных агрегатов алюминиевой промышленности. Техническим результатом изобретения является сокращение продолжительности технологического цикла производства крупногабаритных и сложнопрофильных изделий на основе природного волластонита, расширение ассортимента волластонитовых изделий для алюминиевой промышленности, обладающих повышенной термостойкостью, химической устойчивостью к алюминиевым расплавам до температуры 1000°С и пониженной теплопроводностью. Предлагаемый способ включает приготовление водного шликера путем одновременного помола природного волластонита, каолина, глины с добавлением воды, жидкого стекла и кальцинированной соды, при следующем соотношении компонентов шликера, мас.%: волластонит 75-80, каолин 12-15, глина 8-10, жидкое стекло и кальцинированная сода (вводимые в шликер в качестве стабилизаторов), 0,3 и 0,2 соответственно, при влажности шликера 29-30 мас.%, формование изделий шликерным литьем в пористые формы, сушку и обжиг. В шликер дополнительно вводят вермикулит вспученный с зерновым составом 0,6-2,5 мм в количестве 2,0-3,0% от массы шликера.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для изготовления керамических стеновых изделий. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и коэффициента конструктивного качества. Сырьевая смесь для изготовления стеновых керамических изделий включает микрокремнезем производства кристаллического кремния и просыпь от боя отработанной угольной футеровки электролизеров при следующем соотношении компонентов, мас.%: микрокремнезем - 82-88; просыпь от боя отработанной угольной футеровки электролизеров - 12-18. Способ изготовления сырьевой смеси включает смешивание компонентов, увлажнение смеси в тарельчатом грануляторе до формовочной влажности 21%, формование изделий из полученного гранулята, сушку и обжиг при температуре 1000°С. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пьезоэлектрическим керамическим материалам на основе метаниобата лития и может быть использовано в устройствах дефектоскопического контроля оборудования атомных реакторов, работающих при высоких температурах. Пьезоэлектрический керамический материал на основе метаниобата лития содержит оксиды лития, ниобия и стронция при следующем соотношении компонентов, мас.%: Li₂O - 9,02÷9,17; Nb₂O ₅ - 86,27÷86,77; SrO - 4,71÷4,06. Материал изготавливается по обычной керамической технологии. Технический результат изобретения - достижение высоких значений верхнего предела рабочих температур, коэффициента электромеханической связи толщинной моды колебаний, пьезомодуля, при этом отношение коэффициентов электромеханической связи толщинной и планарной мод колебаний, а также пьезомодулей стремится к бесконечности, что способствует подавлению паразитных колебаний, искажающих форму рабочего сигнала. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения волокнистых керамических материалов теплозащитного и теплоизоляционного назначения, в частности для изготовления плоских и фасонных изделий для горячих металлургических цехов, летательных аппаратов, энергетических установок и др. Техническим результатом изобретения является получение волокнистого керамического материала, обладающего равноплотной изотропной структурой, низким удельным весом, низкой теплопроводностью. Способ не требует сложного оборудования и длительного технологического цикла. Способ получения волокнистого керамического материала включает диспергирование тугоплавкого волокна со связующим, получение сырой заготовки методом вакуумного фильтрования, сушку и обжиг полученной заготовки. Диспергирование тугоплавкого волокна проводят в две стадии: на первой стадии тугоплавкое волокно диспергируют в воде при концентрации волокна 0,5-1,0 мас.% до получения аспектного отношения длины волокна к диаметру l/d=50-130, затем часть воды удаляют до получения концентрации суспензии 4-8 мас.% и проводят вторую стадию диспергирования без изменения аспектного отношения длины волокна к диаметру с одновременным введением связующего. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается сухих смесей для приготовления клеящего пастового состава, предназначенного для использования при облицовке наружных стен зданий плиточными материалами. Сухая смесь включает, мас.%: портландцемент 41,0-43,0; кварцевый мелкозернистый песок 47,3-51,2; карбоксиметилцеллюлоза 0,4-0,5; поливинилхлорид в порошке 1,3-1,6; мел 3,5-5,5; гипс 2,2-2,5. Технический результат - повышение жизнеспособности клеящего пастового состава. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Глазурь для изразцов содержит свинцовый глет, песок кварцевый, каолин, окись меди, берилловый концентрат при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: свинцовый глет 5-7; песок кварцевый 2-3; каолин 0,5-1; окись меди 0,5-1; берилловый концентрат 0,5-1. 1 табл.

Изобретение относится к порошкообразным взрывчатым веществам. Взрывчатое вещество содержит октоген в количестве 99,01-99,8 мас.% и модифицирующее покрытие, нанесенное на его частицы, в количестве 0,2-1,0 мас.%. Изобретение направлено на создание модифицирующего покрытия на частицах октогена с высокой адгезионной прочностью. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления активной фазы катализатора окислительного дегидрирования углеводородов, к катализатору на ее основе, способу его получения и способу окислительного дегидрирования этана с его использованием. Описан способ получения активной фазы гетерогенного катализатора на основе оксидов или смешанных оксидов переходных металлов, выбранных из группы, содержащей Mo, V, Те, Nb, последовательным смешиванием водных растворов теллурата молибдена, сульфата ванадия и оксалата ниобия, при этом вначале к раствору теллурата молибдена добавляют водный раствор сульфата ванадия, после перемешивания получают суспензию, вводят в нее раствор оксалата ниобия, полученную смесь дополнительно интенсивно 10 минут перемешивают, выдерживают в автоклаве при 175°С в течение 50 ч и после фильтрации и промывки прокаливают при 600°С в токе инертного газа. Гетерогенный катализатор окислительного дегидрирования газовых смесей углеводородов, представляющий собой композитный материал в виде механической смеси твердых дисперсионных порошков полученной активной фазы и неактивной фазы с удельной поверхностью 1-10 м²/г, являющейся по отношению к активной диспергирующей матрицей. Способ получения катализатора состоит в механическом смешивании порошков активной и неактивной фаз с последующим прессованием, дроблением и фракционированием частиц путем отсева. Описан также способ окислительного дегидрирования этана, в котором газовая смесь, содержащая кислород и этан в соотношении от 1:2,5 до 1:3,5, подается при давлении 1 атм с объемной скоростью 500-30000 ч^-1 в проточный ректор со стационарным слоем нагретого до 380-420°С гетерогенного катализатора, описанного выше. Технический эффект - повышение производительности процесса дегидрирования при сохранении высокой конверсии и селективности. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, который включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 35, причем указанные парафины, по меньшей мере часть их молекул, являются разветвленными, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,7 до 2,5, и ответвления включают метальные и, необязательно, этильные ветви, указанная изопарафиновая композиция получена путем гидроизомеризации парафина, а указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных углеродов 0,5% или менее, причем парафины получены способом Фишера-Тропша. Также изобретение относится к способу получения поверхностно-активного вещества из олефинов, полученных способом, описанным выше. Применение данного способа позволяет получить продукт с улучшенными эксплуатационными характеристиками (биодеструкцией, растворимостью и моющим действием в холодной воде). 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения этилена плазмохимическим пиролизом природного газа, характеризующемуся тем, что на первой стадии синтезируют активные частицы: в плазмотроне - атомарный водород, в форреакторе - метильные радикалы, под воздействием которых на природный газ, поступающий в реактор пиролиза, получают этилен с примесью ацетилена, который без выделения его из пирогаза селективно гидрируют в этилен на последующей стадии в присутствии катализатора в газовой фазе, с последующим выделением концентрированного этилена из продуктов гидрирования методом низкотемпературной ректификации, возращением части метановодородной смеси со стадии гидрирования на стадию пиролиза в форреактор и использованием балансового количества метановодородной смеси для получения электроэнергии или в качестве товарного продукта, при этом содержание метана в метановодородной смеси, подаваемой в форреактор, не выше 13% мас.

Применение данного способа позволяет повысить выход этилена при меньших затратах энергии. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения хлорметанов, включающему газофазное термическое хлорирование метана, конденсацию полученных хлорметанов, удаление из конденсата хлористого метила с получением смеси хлорметанов, ректификацию этой смеси с выделением легкой фракции, жидкофазное хлорирование легкой фракции при фотохимическом инициировании, объединение кубовой фракции с продуктами жидкофазного хлорирования, выделение индивидуальных хлорметанов известными методами. Технический результат - уменьшение образования четыреххлористого углерода и повышение селективности по хлороформу. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу окисления кислородом насыщенного циклического углеводорода в смесь гидропероксида, спирта, кетона, заключающийся во введении в нижнюю часть колонны и в прямотоке потока окисляемого жидкого углеводорода и газового потока, содержащего кислород, дегазации жидкой фазы в верхней части колонны при помощи формирования газового свода и извлечении дегазированной жидкой фазы. При этом подачу газа, содержащего кислород, осуществляют на разные ярусы колонны, а в свод и/или в жидкую фазу на уровне зоны дегазации, или непосредственно выше, подают поток неокисляющего газа с производительностью, достаточной для того, чтобы поддержать концентрацию кислорода в газовом слое на уровне объемной концентрации, меньшей или равной верхней предельной концентрации кислорода. Изобретение позволяет осуществлять способ с высокой селективностью на взрывобезопасном уровне. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения метилата калия, который в виде сухого вещества или безводного раствора в метиловом спирте используется в качестве катализатора при расщеплении масел и жиров, в реакциях этерификации при производстве биодизеля, поверхностно-активных веществ, фармацевтических и косметических препаратов. Способ включает взаимодействие гидроксида калия и метанола при повышенной температуре с удалением образовавшейся воды парами осушенного метилового спирта. При этом синтез осуществляют в реакционно-разделительном процессе в противоточном колонном реакторе пленочного типа при температуре 92-130°С, одинаковой по всей высоте реактора, при подаче сверху исходного раствора, приготовленного растворением гидроксида калия в метиловом спирте, снизу - паров осушенного метилового спирта. Способ позволяет повысить эффективность десорбции образующейся воды и производительность процесса, а также снизить его энергоемкость. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения дихлорпропанолов, которые являются ценными полупродуктами для синтеза эпихлоргидрина - мономера для получения эпоксидных смол и каучуков. Способ включает взаимодействие глицерина с газообразным хлористым водородом при повышенной температуре в присутствии карбоновых кислот и их производных. При этом процесс осуществляют в присутствии органических и/или неорганических гетерогенных катализаторов кислотного типа. Как правило, в качестве неорганических гетерогенных катализаторов используют силикагель, алюмосиликат, оксид алюминия, активированный уголь, а в качестве органических гетерогенных катализаторов используют ионообменные полимерные материалы, содержащие кислотные группы. Обычно процесс осуществляют при температуре 100-140°С. Предлагаемый способ позволяет увеличить степень превращения глицерина и хлористого водорода, а также выход дихлорпропанолов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения смеси алкоксилированных спиртов, которые широко используются как неионные поверхностно-активные компоненты в составе моющих средств и средств личной гигиены. Способ включает следующие стадии: (а) взаимодействие монооксида углерода с водородом в условиях реакции Фишера-Тропша в присутствии катализатора Фишера-Тропша; (b) отделение от продукта стадии (а), по меньшей мере, одной фракции углеводородов, содержащей парафины, имеющие от 9 до 17 атомов углерода и олефины, имеющие от 9 до 17 атомов углерода, где углеводородная фракция дополнительно содержит, по меньшей мере, 2% спиртов; (с) контактирование одной или нескольких фракций, полученных на стадии (b), с алкиленоксидом и (d) извлечение смеси алкоксилированных спиртов из продукта реакции стадии (с). Изобретение позволяет более простым способом получать смеси алкоксилированных спиртов с использованием дешевого сырья. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты, включающему следующие стадии: (а) взаимодействие монооксида углерода, по меньшей мере, с одним реагентом, выбранным из группы, состоящей из метанола, метилацетата, метилформиата и диметилового эфира и их смеси в реакционной среде, содержащей воду, йодистый метил и катализатор для получения реакционного продукта, содержащего уксусную кислоту; (b) осуществление газожидкостного разделения указанного реакционного продукта для получения легкоиспаряющейся фазы, содержащей уксусную кислоту, воду и йодистый метил, и менее легкоиспаряющейся фазы, содержащей указанный катализатор; (с) перегонку указанной легкоиспаряющейся фазы для получения очищенного продукта уксусной кислоты и первого верхнего погона, содержащего воду, метилацетат и йодистый метил; (d) фазовое разделение указанного первого верхнего погона для получения первой жидкой фазы, содержащей воду, и второй жидкой фазы, содержащей йодистый метил и метилацетат; и (е) добавление диметилового эфира прямо или косвенно в декантатор легких фракций фазового разделения указанного первого верхнего погона в количестве, эффективном для увеличения разделения первого верхнего погона для образования первой и второй жидких фаз. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматического карбоната, который включает введение в реакцию исходного вещества, выбранного из группы, состоящей из диалкилкарбоната, представленного формулой (1), алкиларилкарбоната, представленного формулой (2), и их смеси, с реагентом, выбранным из группы, состоящей из ароматического моногидрокси-соединения, представленного формулой (3), алкиларилкарбоната, представленного формулой (4), и их смеси, в присутствии металлосодержащего катализатора, с отгонкой побочного продукта спиртов и/или побочного продукта диалкилкарбонатов из реакционной системы, получая тем самым ароматический карбонат, представленный формулой (5) и/или формулой (6), соответствующий исходному веществу и реагенту, и последующей очисткой полученного ароматического карбоната с использованием двух ректификационных колонн, где дистиллят из первой ректификационной колонны направляют во вторую ректификационную колонну, и ароматический карбонат получают в виде кубового продукта, причем металлосодержащий катализатор является органической полититаноксановой композицией с молекулярным весом 480 или выше, которая содержит по меньшей мере два атома титана и растворена в жидкой фазе в реакционной системе или присутствует в виде жидкости во время реакции

где R¹, R² и R ³ в формулах (1)-(4) независимо означают алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, алициклическую группу, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, или аралкильную группу, имеющую от 6 до 10 атомов углерода, и Ar¹, Ar² и Ar ³ независимо означают ароматическую группу, имеющую от 5 до 30 атомов углерода, и

где каждый из R и Ar в формулах (5) и (6) выбран из R¹, R², R³, Ar ¹, Ar² и Ar³ соответствующего исходного вещества и реагента. Способ позволяет получать высокочистый ароматический карбонат в устойчивом режиме в течение длительного времени. 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технологии получения флотореагентов, используемых при флотации вольфрамовых, оловянных, редкоземельных, фосфатных, фосфоритных и флюоритовых руд. Флотореагент на основе N-ацилированной Na-соли -аминокапроновой кислоты ( -АКК) получают щелочным гидролизом капролактама при 110-120°С с последующей конденсацией полученной Na-соли -аминокапроновой кислоты с карбоновыми кислотами таллового масла при 190-215°С в присутствии пеногасителя с одновременной отгонкой реакционной воды, причем гидролиз ведут в течение 5-7 часов 20-35% раствором щелочи, приготовленным с использованием водного погона со стадии конденсации. Изобретение позволяет упростить и интенсифицировать технологический процесс за счет увеличения скорости подачи Na-соли -АКК и увеличения объема загрузки реактора и исключить образование отходов в данном производстве. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединение формулы I

где Ar представляет собой бивалентную группу, образованную удалением двух атомов водорода из бензола, пиримидина или пиридина (эта бивалентная группа может быть дополнительно замещена атомом галогена, низшим алкокси (эта низшая алкоксигруппа может быть дополнительно замещена галогеном), гидрокси или низшим алкилом); X¹ представляет собой атом кислорода; R ¹ представляет собой линейный или разветвленный низший алкил (эта низшая алкильная группа может быть дополнительно замещена гидрокси, галогеном, алкокси, аллилокси или аралкилокси), фенил, аралкил или алкокси; кольцо А представляет собой 5- или 6-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота или атома серы в кольце, или бензольное кольцо; R² и R³ могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой водород, амино, алкиламино, гидрокси, низший алкилсульфонил, галоген, низший алкил (эта низшая алкильная группа может быть дополнительно замещена галогеном), низший циклоалкил (эта низшая циклоалкильная группа может быть дополнительно замещена галогеном), низший алкокси (эта низшая алкоксигруппа может быть дополнительно замещена галогеном), арил, гетероарил, моно-низший алкилкарбамоил, низший алкилкарбоксамид, арилкарбоксамид, низший алкилсульфониламино, алкиламиносульфонил, аралкил или алканоилалкиламино; Y представляет собой СН или атом азота; -X² представляет собой группу, представленную формулой (II)

(где R⁴ и R⁵ и атом азота, взятые вместе, могут образовывать 5-8-членное моноциклическое кольцо (это моноциклическое кольцо может быть замещено атомом галогена, оксогруппой или низшей алкильной группой, которая сама может быть замещена галогеном), или 6-10-членное бициклокольцо, n представляет собой целое число, имеющее значение 3 или 4, и (СН₂)_n может быть замещен низшей алкильной группой, содержащей 1-3 атома углерода), формулой (III)

(где m представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 4, и R⁶ представляет собой низшую алкильную или циклоалкильную группу), или формулой (IV)

где символы имеют значение, определенное выше, а также к средству для профилактики или лечения заболевания обмена веществ, заболевания системы кровообращения или заболевания нервной системы, содержащему соединения формулы I. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти применение в области медицины. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (1), и их фармацевтически приемлемым солям, обладающими свойствами активатора рецептора тромбопоэтина. Соединения могут найти применение для повышения уровня тромбоцитов. В соединении формулы (1)

А представляет собой атом азота или CR ⁴, где R⁴ представляет собой атом водорода, атом галогена; В представляет собой атом серы или NR⁹ , где R⁹ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C_1-6 алкильную группу, при условии, что когда А представляет собой атом азота, В не является NH; R¹ представляет фенильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей: атом галогена, С_1-10алкильную группу, где C_1-10 алкильная группа, необязательно, может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена; L¹ представляет собой связь; Х представляет собой OR¹³, где R ¹³ представляет собой атом водорода; R² представляет собой атом водорода, С_1-10алкильную группу, фенильную группу; L² представляет собой связь, CR³⁴ R³⁵, где каждый из R³⁴ и R³⁵ , независимо, представляет собой атом водорода или С_1-4 алкильную группу; L³ представляет собой связь NR ¹⁹, где R¹⁹ представляет собой атом водорода; L⁴ представляет собой связь или NR²², где R²² представляет собой атом водорода; Y представляет собой атом кислорода, атом серы; и R³ представляет собой арильную группу, выбранную из фенила или тиенила, где арильная группа замещена заместителем, выбранным из карбоксильной группы, сульфамидной группы, С_1-4алкоксикарбонильной группы, тетразольной группы и возможно дополнительно замещена заместителем, выбранным из атомов галогена, нитро, гидроксигруппы, С_1-10 алкилкарбониламиногруппы. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 10 табл., 2 ил.

Изобретение относится к (5-бензил-3-фурил)метил 2,2-диметил-3-((Е)-2-циано-3-метокси-3-оксо-1-пропенил)циклопропанкарбоксилату формулы 1:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R1, R2, R3 и Y совместно с остатком формулы I представляют собой соединения, выбранные из группы, указанной в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемым и расщепляемым сложным эфирам, или к их кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами промотора высвобождения паратиреоидного гормона. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами антагониста к чувствительному к кальцию рецептору паращитовидной железы, для лечения заболеваний, опосредованных действием паратиреоидного гормона. 6 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к 3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридину, который проявляет антидотную активность по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на подсолничнике. Технический результат: расширение ряда биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для их применения в сельском хозяйстве в качестве антидотов 2,4-Д. 1 табл.

Описываются новые производные имидазо-пиридина общей формулы I

в рацемической, энантиомерной форме или в виде любой комбинации этих форм и их фармацевтически приемлемые соли. Значения радикалов R₁-R₄ приведены в описании. Данные соединения обладают сродством к рецептору меланокортина, что позволяет их использовать при получении лекарственных средств для лечения нарушений, связанных с массой тела, расстройств психики, боли, нарушений половой активности. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая новые соединения, и способ их получения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым пирролопиримидиноновым производным формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора GSK-3, а также к промежуточным соединениям формулы (Ic). Соединения формулы (I) могут найти применение при лечении таких заболеваний, как диабет, нейродегенеративных заболеваний и других. В соединениях формулы (I) и формулы (Ic)

Настоящее изобретение относится к 6,7-дигидро-5Н-пиразоло[1,2а]пиразол-1-онам общей формулы (I), включая все их энантиомерные и диастереомерные формы, а также их фармацевтически приемлемым солям, которые ингибируют нежелательное или чрезмерное выделение клетками воспалительных цитокинов, выбранных из ФНО- и ИЛ-1 , и могут быть использованы при лечении, например, застойной сердечной недостаточности. В формуле (I):

R является: a) -O[CH₂]_k R³, где k=0; или

б) -NR^4a R^4b; R³ является замещенным или незамещенным фенилом, в котором заместители выбираются из галогена, C ₁-C₄ алкила; один из R^4a и R ^4b является независимо атомом водорода; а другой из R ^4а и R^4b является б) -[C(R^5aR ^5b)]_mR⁶; R^5a и R^5b является каждая независимо атомом водорода, линейным, или разветвленным алкилом С₁-С₄,

R⁶ является замещенным или незамещенным алкилом С₁-С ₄, в котором заместители выбираются из -OR⁷, циано, фенилом, 6-членным насыщенным гетероциклом, содержащим в качестве гетероатома атом азота, незамещенным 5-6-членным гетероарилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбираемых из азота и кислорода; группа R⁷ является атомом водорода, водорастворимым катионом, алкилом С₁-С₄, индекс m принимает значения от 0 до 5; R¹ является: а) незамещенным или замещенным 1-2 заместителями, выбранными из галогена или

C_1-6алкила, фенилом; L является мостиковой группой, выбираемой из: 1) -[C(R¹²)₂] _n-, где каждый из R¹² означает водород или вместе две группы R¹² образуют карбонильную группу, n=1-2; 2) -[C(R^l2)₂]_nNR¹² [C(R¹²)₂]_n-, выбираемый из группы -[CH₂]_nNHC(O)-, где n=1-2; и

3) -[C(R^l2)₂]_nO[C(R^l2 )₂]_n-, где n=0; каждый из фрагментов R ² независимо выбирается из водорода; Z является О. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, а именно 5-формил-замещенным индолиновым спиробензопиранам общей формулы 1

где R₁, R₂ - Alk или c-Alk; R₃ - СНО или NO₂ группа (электронно-акцепторный заместитель), обладающие фотохромными свойствами. Изобретение также относится к способу получения 5-формилзамещенных производных индолиновых спиробензопиранов формулы 1, заключающемуся в том, что спиробензопираны, обладающие электронно-акцепторными заместителями в пирановой части молекулы, подвергают прямому селективному формилированию в положение 5 в среде трифторуксусной кислоты с уротропином (гексаметилентетрамином) при температуре кипения смеси в инертной атмосфере за 1-1.5 часа. Получаемые 5-формил-замещенные спиробензопираны являются фотохромными соединениями и могут быть использованы для создания новых фотохромных материалов (регистрирующих устройств или хранения информации; фотопереключение активности биологических объектов и полимерных матриц, комплексообразования; средств защиты информации, ГО-карты, спец. средств защиты документов) или в качестве наиболее перспективных исходных соединений для дальнейшего синтеза большого числа новых фотохромных объектов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается тиенопиразол формулы I, его фармацевтически премлемые соли или сложные эфиры, в которой Х обозначает N или C-R⁷; X¹ обозначает N или C-R¹ ; R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо выбираются из группы, в которую входят водород, возможно замещенный ацил, алкил, алкоксигруппа, ациламиногруппа, алкоксиалкил, (Y¹)(Y²)NC(=O)-, алкоксикарбонил, арил, галоген, карбоксигруппа; или R⁵ и R⁶ вместе с двумя атомами углерода с двойной связью, с которыми они соединены, образуют бензольное кольцо; R⁷ - атом водорода, галоген или алкил; и Y¹ и Y ² независимо представляют собой атом водорода, алкил, арил или гетероарил, либо Y¹ и Y² вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют гетероарильную группу или гетероциклоалкильную группу, а также фармацевтические составы, включающие эти соединения. Тиенопиразолы находят применение в лечении заболеваний, на которые можно повлиять ингибированием протеинкиназ, в частности интерлейкин-2-индуцируемой тирозинкиназы (ИТК). 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к (2'R)-2'-дезокси-2'-фтор-2'-С-метилнуклеозиду ( -D или -L), где Х обозначает О; R¹ и R⁷ независимо обозначают Н; R³ обозначает водород и R ⁴ обозначает NH₂; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится также к способу получения указанных соединений, включающему гликозилирование N⁴-бензоилцитозина соединением формулы 1-4, где R обозначает метил, Pg выбран из C(O)Ph, CH₂Ph или обе группы Pg могут входить в состав 1,3-(1,1,3,3-тетраизопропилдисилоксанилидена); с дальнейшим снятием защиты 3'-OPg и 5'-OPg и N-бензоила полученного продукта. Соединения по изобретению или их фармацевтически приемлемые соли используются в качестве активных ингредиентов против вирусов семейства Flaviviridae в фармацевтической композиции и липосомной фармацевтической композиции (также являющихся объектами изобретения). 4 н.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу выделения биологически активного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF). Выделение осуществляют аффинной хроматографией с иммобилизованным металлом. Способ может быть осуществлен при нативных условиях. Получают биологически активный G-CSF с чистотой выше 95%. Дополнительно применяют две дополнительные хроматографические стадии, катионообменную хроматографию и гель-фильтрацию, для удаления следовых количеств примесей. Способ приводит к получению G-CSF с большим выходом и чистотой выше 99%. Описанный способ является особенно подходящим для промышленного получения G-CSF. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложены рекомбинантная белковая молекула М2Е-НВС, а также вирусоподобные частицы, которые образованы из таких молекул. Рекомбинантная вирусоподобная частица на основе ядерного антигена вируса гепатита В представляет на своей поверхности полипептиды внеклеточного домена М2 белка вируса гриппа птиц. Полученные вирусоподобные частицы обладают высокой иммуногенностью. Также предложена вакцина против инфекции, вызываемой вирусом гриппа птиц, включающая в качестве активного агента такие вирусоподобные частицы. Полученные препараты обладают активностью в отношении различных штаммов вируса гриппа птиц и, следовательно, могут рассматриваться в качестве кандидата на универсальную вакцину против вируса гриппа птиц типа А. Изобретение может быть использовано в медицине. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ получения поликлональных антител к белку Nogo путем иммунизации животного белком с по крайней мере 6 аминокислотными остатками активной области Nogo А, свободным от всякого другого материала миелина центральной нервной системы, с которым он связан в естественных условиях. Указанная активная область охватывает положение 1-171, 260-974, 1163-1178 соответствующей аминокислотной последовательности белка Nogo А. Описана выделенная антисыворотка на основе поликлональных антител, продуцируемых согласно способу. Раскрыты способы иммунизации животного, не являющегося человеком, с получением поликлональных антител, а также способ получения моноклонального антитела и соответствующее моноклональное антитело. Использование изобретения обеспечивает получение антител к активной части белка Nogo А, что может найти применение в медицине для активирования роста нейритов. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 79 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и медицинской промышленности, а именно к способу получения биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья. Способ получения полисахаридов льна включает экстракцию в дистиллированной воде при воздействии ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 182÷276 Вт/см² при температуре 27÷32°С. При этом время ультразвуковой обработки составляет всего 12÷17 минут. Изобретение позволяет упростить технологический процесс экстракции, снизить затраты, сократить время получения полисахаридов. При осуществлении данного способа выход и качество полисахарида значительно повышаются. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новому отверждающему ингибитору для аминоорганоборановых комплексных инициаторов полимеризации. Описана композиция, включающая комплекс органоборан/амин и по меньшей мере одно алюминийорганическое соединение в количестве, эффективном для того, чтобы ингибировать отверждение комплекса органоборан/амин при использовании в качестве части инициаторной системы инициатора полимеризации, содержащей олефиновую ненасыщенность. Также описана способная к полимеризации композиция, включающая один или несколько мономеров, олигомеров или полимеров, имеющих олефиновую ненасыщенность, и указанную выше композицию в качестве инициаторной системы. Технический результат - получение системы инициаторов, безопасных в обращении, не являющихся пирофорными, обладающих повышенной стабильностью в присутствии соединений, имеющих олефиновую ненасыщенность, получение способных к полимеризации композиций, термически стабильных при комнатных температурах и подвергающихся полимеризации, когда желает пользователь. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способам перехода между системами катализаторов полимеризации олефинов. Описан способ перехода в реакторе полимеризации олефина от первого катализатора ко второму катализатору (варианты), включающий добавление в упомянутый реактор дезактиватора (DA); добавление в упомянутый реактор адсорбента сокатализатора (САА), включающего неорганический оксид, представляющий собой оксид алюминия или смесь его с диоксидом кремния; где неорганический оксид подвергают дегидратации при температуре, равной, по меньшей мере, 200°С; и где упомянутый САА по существу не содержит переходных металлов. Также описан способ перехода в реакторе полимеризации олефина от первого катализатора ко второму катализатору, включающий введение добавки, способствующей переходу (ТАА), где упомянутую ТАА выбирают из одного представителя из группы, состоящей из алкоксилированных аминов, алкоксилированных амидов, олеиновой кислоты или их комбинаций, где упомянутый первый катализатор включает, по меньшей мере, один катализатор Циглера-Натта, включающий упомянутый катализатор, сокатализатор и, необязательно, носитель, а упомянутый второй катализатор включает, по меньшей мере, один катализатор на основе хрома. Описан способ перехода в реакторе полимеризации олефина от первого катализатора ко второму катализатору, включающий сначала добавление металлорганического соединения, описывающегося одной из формул: BR₃ или

AlR_(3-a)X_a, где R представляет собой водород, разветвленный или неразветвленный алкильный, циклоалкильный, гетероциклоалкильный, арильный радикал, содержащий от 1 до 30 атомов углерода, X представляет собой галоген, и а равен 0, 1 или 2, к адсорбенту сокатализатора (САА); после этого добавление упомянутого САА вместе с упомянутым металлорганическим соединением в упомянутый реактор; где упомянутый САА включает неорганический оксид, дегидратированный при температуре, равной, по меньшей мере, 200°С, по существу не содержащий переходных металлов. Технический результат - осуществление способа перехода между несовместимыми катализаторами без необходимости остановки реакции полимеризации, опорожнения реактора, а после этого повторного запуска реактора с использованием другой системы катализатора, обеспечение уменьшения количества некондиционного материала, получаемого во время перехода, уменьшение времени проведения операции. 4 н. и 26 з.п.ф-лы, 14 ил., 1 табл.

Способ полимеризации для получения (со)полимера полимеризацией одного или более мономеров, из которых по меньшей мере 50 мас.% составляет винилхлорид, и в котором один или несколько органических пероксидов, выбранных из группы, состоящей из диацилпероксидов, сложных пероксиэфиров, пероксидикарбонатов и их смесей, используются в сочетании с регулирующими агентами, выбранными из группы, состоящей из органических гидропероксидов, органических соединений с этиленовой ненасыщенностью, которые не могут гомополимеризоваться, соединений с лабильными связями углерод-водород, оксимов и их смесей, при условии, что растворимость пероксидикарбоната (пероксидикарбонатов) в воде при 0°С составляет не менее 5 ч./млн, и где способ представляет собой стандартный способ полимеризации в водной дисперсии или способ полимеризации в водной дисперсии, в котором по меньшей мере часть одного или нескольких органических пероксидов, используемых в качестве инициатора, дозируют в реакционную смесь при температуре полимеризации. Изобретение также относится к рецептурам, содержащим органический пероксид и эффективное количество добавки, стабилизирующей органический пероксид, подходящим для использования в указанном способе полимеризации и (со)полимерам, полученным способом полимеризации в водной дисперсии. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к каталитическому компоненту для полимеризации олефина CH₂=CHR, в котором R представляет собой водород или С₁-С₁₂алкильную или арильную группу, включающую магний, титан, галоген и электронодонорное соединение (а), представляющее собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров двухосновных соединений общей формулы (I), причем каталитический компонент может необязательно содержать электронодонорное соединение (b), выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров алифатических и ароматических карбоновых кислот, и/или электронодонорное соединение (с), выбранное из группы, состоящей из производных 1,3-диэфира формулы (IV). Формула (I) имеет вид

в которой R₁, R' и А имеют значения, указанные в описании. Изобретение включает катализатор полимеризации и способ полимеризации олефина. Все объекты изобретения включают каталитический компонент, описанный выше. Технический результат заключается в расширении ассортимента получаемых полимеров, в частности, полимеры имеют широкое молекулярно-массовое распределение. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу газофазной полимеризации этилена. Описан способ получения полимеров этилена, проводимый в присутствии каталитической системы, включающей (i) твердый компонент катализатора, содержащий Mg, Ti, галоген и, возможно, внутреннее электронодонорное соединение (ID), и (ii) Al-алкильное соединение, причем указанный способ включает по меньшей мере две стадии полимеризации (а) и (b), на которых: на первой стадии (а) этилен полимеризуют в присутствии водорода в качестве регулятора молекулярного веса, чтобы получить гомо- или сополимер этилена; и на следующей стадии (b), которая проводится в присутствии внешнего электронодонорного соединения (OD), выбранного из спирта, гликолей, сложных эфиров, кетонов, аминов, амидов, нитрилов, алкоксисиланов и простых эфиров, добавленного на этой стадии полимеризации как свежий реагент, этилен сополимеризуется с альфа-олефином формулы СН₂=CHR, в которой R означает C₁-C₂₀ углеводородную группу, чтобы получить сополимер этилена с молекулярным весом выше, чем у гомо- и сополимера, полученного на стадии (а). Технический результат - получение (со)полимер этилена с широким молекулярно-массовым распределением. 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения функционализированного, связанного или звездообразного блок-сополимера, используемого в каучуковой композиции, сшиваемой серой и обладающей пониженным гистерезисом в сшитом состоянии. Описан способ получения функционализированного, связанного или звездообразного блок-сополимера, используемого в каучуковой композиции, сшиваемой серой, содержащей сажу и обладающей пониженным гистерезисом в сшитом состоянии, причем по меньшей мере один из указанных блоков состоит из полиизопрена и по меньшей мере другой блок состоит из диенового эластомера, отличного от полиизопрена, мольное содержание звеньев одного или нескольких сопряженных диенов которого превышает 15%, отличающийся тем, что указанный способ включает: (i) сополимеризацию одного или нескольких мономеров, содержащих по меньшей мере один сопряженный диен, отличный от изопрена, с помощью каталитической системы, содержащей углеводородный растворитель, галогенирование или негалогенированное металлорганическое соединение А металла группы IIIA, соединение В щелочно-земельного металла и полимерный инициатор С, содержащий связь C-Li, который образован нефункционализированным монолитийсодержащим полиизопреном, предназначенным для образования указанного или каждого полиизопренового блока, причем указанные один или несколько блоков полиизопрена имеют среднечисловую молекулярную массу M _n1 от 2500 до 20000 г/мол, с тем, чтобы один или несколько указанных блоков, содержащих диеновый эластомер, отличный от полиизопрена, содержал 70% или более 1,4-транс-звеньев и имел среднечисловую молекулярную массу M_n2 от 65000 до 350000 г/мол и (ii) добавление в продукт указанной сополимеризации функционализирующего, связывающего или образующего звездообразную структуру агента, содержащего соответственно одну, две или по меньшей мере три эпоксидные группы, для функционализации, связывания или образования звездообразной структуры указанного блока, состоящего из диенового эластомера, отличного от полиизопрена. Также описан функционализированный, связанный или звездообразный блок-сополимер, описана сшиваемая или сшитая каучуковая композиция, содержащая указанный функционализированный, связанный или звездообразный блок-сополимер, а также описан протектор пневматической шины и пневматическая шина. Технический эффект - получение блок-сополимера, который используют в композиции для протектора пневматической шины и который понижает гистерезис указанной композиции в сшитом состоянии. 5 н. и 35 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерным композициям для получения формованных изделий литьем под давлением. Описывается композиция, включающая а) синтетический полимер и б) одно или несколько соединений формулы (I), (II) или (III)

Изобретение относится к порошкообразной белой композиции промотора вулканизации и композициям каучука, содержащим эту композицию. Композиция промотора вулканизации содержит модифицированный карбонат кальция (А), обработанный по поверхности жирной кислотой или смоляной кислотой, а также кремниевой кислотой, неорганический наполнитель (В), обладающий адсорбцией масла от 50 до 300 мл/100 г и компонент промотора вулканизации (С), жидкий при обычных температурах. Соотношение в смеси (А):(В) находится в интервале от 30:70 до 95:5, и содержание (С) составляет от 30 до 80% исходя из общей композиции промотора. Композиция каучука, в которой порошкообразная белая композиция промотора вулканизации и осажденный диоксид кремния примешивают к каучуку, содержит количество промотора вулканизации (С) в интервале от 1 до 40 весовых частей исходя из 100 весовых частей осажденного диоксида кремния. Заявленная композиция является стабильной при хранении и обеспечивает устойчивость ее смесей с резиной, каучуком или чем-либо подобным к теплонакоплению. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к стабилизированным и способным к полимеризации композициям. Описана способная к полимеризации стабилизированная адгезивная композиция из двух частей, содержащая в одной части борорганическое соединение, способное к образованию соединений, образующих свободные радикалы, которое содержит комплекс органоборана и амина или органоборатную соль, одно или более соединение, способное к свободнорадикальной полимеризации, и одно или более соединение, содержащее дигидрокарбилгидроксиламин, и во второй части содержит одно или более соединение, способное к свободнорадикальной полимеризации, и декомплексообразующий агент, способный превращать борорганическое соединение в соединение, образующее свободные радикалы, при контактировании двух частей. Также описан способ полимеризации, включающий контактирование компонентов указанной выше способной к полимеризации композиции, а также описан способ связывания двух или более соединений вместе, который содержит совместное контактирование компонентов указанной выше композиции при таких условиях, что инициируется полимеризация; контактирование композиции с двумя или более соединениями; расположение двух или более соединений так, что композиция локализуется между двумя или более соединениями, причем они находятся в контакте друг с другом; и отверждение композиции так, чтобы связать два или более соединения вместе. Технический результат - создание стабилизирующей композиции, содержащей соединения, полимеризуемые свободнорадикальной полимеризацией, где присутствует борорганическое соединение. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к жестким поливинилхлоридным композициям с использованием наполнителей пластифицирующего и стабилизирующего действия для изготовления материалов, преимущественно строительных, и может быть использовано для производства погонажных профильных изделий, сайдинга, труб и т.д. Поливинилхлоридная композиция (ПВХ-композиция) содержит пластификатор, стеарат кальция и дисперсный полифункциональный наполнитель - продукт утилизации нефтемасел при соотношении ингредиентов, мас.ч.: ПВХ-композиция (в расчете на поливинилхлорид) - 100, продукт утилизации нефтемасел - 5-25. Технический результат - удешевление материалов на основе ПВХ, в частности погонажных, без ухудшения их основных потребительских свойств, повышение текучести расплава, повышение стабильности ПВХ-композиций, а также расширение областей применения отходов промышленности. 1 табл.

Способ получения полимеров и материалов на основе поливинилхлорида, используемых в различных отраслях промышленности, где требуются материалы, обладающие пониженной горючестью и дымовыделением, хорошей химстойкостью, морозостойкостью и термостойкостью. Способ получения гранулированной пластифицированной поливинилхлоридной композиции путем смешения с пластификаторами, стабилизаторами, наполнителями и возможно другими технологическими целевыми добавками поливинилхлорида с константой Фикентчера К_ф=58÷76, полученного методом суспензионной полимеризации при конверсии мономера 0,7÷0,9, представляющего собой порошок белого цвета, состоящий из пористых непрозрачных частиц и характеризующийся удельной поверхностью S_уд=1÷2 м²/г, величиной массы поглощения пластификатора =К_ф-(38+46) г/100 г ПВХ. В композицию дополнительно могут вводить суспензионный поливинилхлорид с константой Фикентчера К_ф=35÷46. Получают гранулированную пластифицированную композицию с улучшенными технологическими свойствами, с повышенной твердостью, однородностью. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описана композиция флокулянта на основе полиакриламида, включающая воду, частично гидролизованный полиакриламид (ПАА) и гидрофобно-гидрофильный хлопьевидный амидо-имидный полимер (АИП) при следующем соотношении компонентов: ПАА - 2 г, АИП - 3 г, вода - 100 см³. Использование описанного флокулянта позволяет повысить эффективность извлечения взвешенных веществ из оборотных вод промышленных предприятий, в частности углеобогатительных фабрик. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения порошка на основе термопластичного полимера и к порошку, полученному указанным способом. Способ включает следующие стадии. Вначале получают дисперсию дискретных частиц термопластичного полимера Р из расплавленной смеси термопластичного полимера Р и добавки А. Указанную смесь охлаждают до температуры, которая ниже температуры размягчения термопластичного полимера Р. Затем охлажденную смесь обрабатывают для того, чтобы вызвать расслаивание дискретных частиц термопластичного полимера Р. Добавка А состоит из полимерного вещества, по меньшей мере одна часть структуры которого является совместимой с термопластичным полимером Р и по крайней мере одна часть структуры которого является несовместимой и нерастворимой в термопластичном полимере Р. Полученный порошок содержит частицы со средним диаметром менее 1 мм. Изобретение позволяет получить порошок, содержащий частицы малого размера с ограниченным гранулометрическим составом правильной формы. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для окрашивания пищевых продуктов в желтый цвет. Способ предусматривает экстракцию красителя водорастворимым поли-N-винилпирролидоном в присутствии 40% сульфата аммония. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс получения концентрата каротиноидного красителя.

Изобретение относится к композиции и к системе для антикоррозионного покрытия морских судов и плавающих платформ в условиях высокоминерализованной морской воды и ультрафиолетового облучения солнечного спектра. Композиция состоит из полуфабриката и отвердителя полиизоционатбиурета № 31. Полуфабрикат содержит следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 42,0-55,4 эпоксидно-меламино-полиэфирного лака ЭП-074 с содержанием нелетучих веществ 55,4%, 33,3-40,8 пигмента титановых белил TiO₂ рутильной структуры, 1,4-5,8 синтетического кремнезема аэросила А-175 и 4,0-5,2 микроталька талькона ММ-20 в качестве наполнителей, 4,7-19,0 растворителя Р-189. Отвердитель берут в количестве 8-13,5 мас.ч. на 100 мас.ч. полуфабриката. Система для антикоррозионного покрытия включает верхний слой, промежуточный слой и нижний слой. Верхний и промежуточный слои системы выполнены из вышеуказанной композиции. Нижний слой системы выполнен из эпоксидного лакокрасочного материала грунтовки ВГ-33, содержащей пигмент спекулярит. Изобретение позволяет при пониженной температуре отверждения повысить адгезию к стали, прочность при ударе и эластичность, увеличить срок службы системы покрытия. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к термопластичному составу спрей-пластику для маркировки дорожного полотна с асфальтобетонным покрытием. Состав спрей-пластика содержит в качестве пленкообразующего алифатические углеводородные смолы или их смеси с глицериновым или пентаэритритовым сложным эфиром канифоли в сочетании с блок-сополимером на основе стирола и изопрена. В качестве пластификатора используются сложные эфиры ароматических кислот или парафиновые минеральные масла. Сочетание в составе спрей-пластика указанных компонентов в определенном соотношении позволяет повысить его эластичность и износостойкость. 1 табл.

Изобретение используется в качестве материала для маркировки дорожного полотна с асфальтобетонным покрытием. Состав помимо пленкообразующего - углеводородной алифатической смолы, пигмента, минеральных наполнителей, стеклошариков и восков дополнительно содержит блок-сополимеры стирола с непредельными алифатическими углеводородами, сополимеры этилена и винилацетата в сочетании с пластификаторами - сложными эфирами ароматических и алифатических кислот и минеральными маслами. В составе углеводородная алифатическая смола может быть частично или полностью заменена на пентаэритритовый или глицериновый эфиры канифоли без ущерба для качества. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет повысить эластичность составов ДРП и как следствие его износостойкость и функциональную долговечность. 1 табл.