Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при гидрировании металла, в частности магния. Гидрированные материалы могут быть использованы в системе хранения водорода для мобильных транспортных средств, для топливных элементов, для тепловых насосов. Согласно изобретению магний подвергают механической активации в атмосфере водорода при температуре 100-140°С и атмосферном давлении в течение 1-2 часов в присутствии катализатора - нанокристаллического порошка никеля или железа с размером частиц 3-10 нм, покрытых углеродом с толщиной углеродного покрытия 0,5-2 нм, при этом количество катализатора составляет 5-10% от общего количества магния и катализатора. Изобретение позволяет упростить процесс и снизить энергозатраты.

Изобретение может быть использовано при изготовлении полировально-финишных композиций, пленочных покрытий, радиационно-стойких материалов. Алмаз-углеродный материал содержит углерод в виде алмазной кубической модификации и в рентгеноаморфной фазе в соотношении (40-80):(60-20) по массе соответственно и имеет следующий состав, мас.%: углерод 89,1-95,2; водород 1,2-5,0; азот 2,1-4,8; кислород 0,1-4,7; несгораемые примеси 1,4-4,8. Этот материал получают детонацией углеродсодержащего взрывчатого вещества с отрицательным кислородным балансом, помещенного в оболочку из конденсированной фазы, содержащей восстановитель при соотношении массы восстановителя в конденсированной фазе к массе используемого углеродсодержащего взрывчатого вещества не менее 0,01:1, в замкнутом объеме в газовой среде, инертной к углероду. Образцы полученного алмаз-углеродного материала подготавливают для исследования его элементного состава путем выдержки при 120-140°С под вакуумом 0,01-10,0 Па в течение 3-5 ч и последующей обработки при 1050-1200°С потоком кислорода со скоростью, обеспечивающей его сжигание в течение 40-50 с. Изобретение позволяет получить продукт, обладающий прогнозируемыми свойствами и элементным составом при высоком содержании углерода в желаемых фазовых состояниях. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению активных углей. Способ получения углеродного адсорбента низкой зольности включает обработку углеродного сырья - активного угля из косточек плодовых деревьев или скорлупы грецкого и кокосового орехов растворами кислот - хлористоводородной с концентрацией 8-10% мас., а затем фтористоводородной с концентрацией 10-15% мас., отмывку проводят дистиллированной водой 3-5 раз в соотношении сырье:вода, равном 1:10-12. Предлагаемый способ обеспечивает получение деминерализованного адсорбента на основе растительного сырья с повышенной адсорбционной емкостью по ацетону и повышенной электроемкостью.

Изобретение относится к получению пористых углеродных материалов и углеродных сорбентов из бурых углей, которые могут найти применение в процессах очистки водных и газовых сред от токсичных загрязнений, а также в качестве углеродных фильтров для улавливания паров бензина и других легких углеводородов. Способ включает смешивание измельченного до фракции 1-2 мм бурого угля с содержанием влаги 20-25% с твердым гидроксидом калия или натрия в массовом соотношении 1:1-1:5, последующую карбонизацию и щелочную активацию при 600-800°С в течение 1 часа в инертной атмосфере или в атмосфере газов, образующихся при карбонизации, отмывку целевого продукта от неорганических примесей водой, затем раствором кислоты, затем снова водой до нейтральной среды и сушку. Технический результат состоит в упрощении технологии, сокращении длительности процесса и улучшении характеристик углеродного материала. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к производству карбидокремниевой керамики твердофазным спеканием. Способ включает смешивание в потоке азотной плазмы при температуре выше 5400 К микропорошков кремния и бора и газообразного углеводорода в мольном соотношении кремния и углерода 1:(1,2-1,4), кремния и бора 1:(0,06-0,08), их взаимодействие, охлаждение со скоростью (0,8-1,2)·10⁵ град/с и последующую обработку при кипячении растворами гидроксида натрия концентрации выше 20% и соляной кислоты концентрации выше 30%. Изобретение позволяет получать шихту, однородную по химическому и фазовому составам, с уровнем дисперсности и состоянием поверхности, отвечающими требованиям, предъявляемым к шихте при производстве карбидокремниевой керамики твердофазным спеканием. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической, парфюмерной, текстильной промышленности. Исходный порошок кремния подают в поток плазмообразующего газа под давлением с постоянной скоростью. Процесс испарения кремния до образования атомного пара ведут при температуре плазмы СВЧ-разряда 4000-6000°С. Конденсацию атомного пара кремния осуществляют в токе газообразного хладагента, подаваемого в реактор перпендикулярно потоку атомного кремния в смеси с газом-носителем. Образовавшиеся нанокристаллические частицы кремния падают сначала на твердую отражающую поверхность, установленную внутри реактора перпендикулярно потоку газообразного хладагента, а затем в сборник готового нанокристаллического порошка кремния. Предложенное изобретение позволяет получить нанодисперсные порошки кремния кристаллической структуры с размером частиц 2,0-30 нм, с выходом более 50%; нанодисперсные порошки кристаллической структуры с оксидированной поверхностью наночастиц с толщиной оксидной пленки не более нескольких монослоев и кристаллическим ядром, с выходом более 50%. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности и переработке промышленных и сельскохозяйственных отходов. На рисовую шелуху воздействуют водным раствором щелочи при соотношении рисовая шелуха: NaOH (тв): вода = 1:(0,4÷1,0):(5÷10) и нагревании до температуры 120-250°С. Предварительно рисовая шелуха может быть подвергнута кислотной обработке при 100-250°С. Предложенное изобретение позволяет выделять для дальнейшего использования как диоксид кремния, так и органические части рисовой шелухи. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения сульфата аммония из фосфогипса и может быть использовано в химической промышленности при производстве минеральных удобрений. В предлагаемом способе получения сульфата аммония, включающем конверсию фосфогипса в оборотном растворе сульфата аммония диспергированным аммиаком и углекислотой при постоянном перемешивании, охлаждение реакционной пульпы, поддерживание в жидкой фазе пульпы избыточной концентрации аммиака и карбоната аммония и последующее отделение углекислого кальция, конверсию фосфогипса ведут в оборотном растворе сульфата аммония, предварительно обработанном при непрерывном охлаждении аммиаком и углекислотой, а избыточную концентрацию аммиака и карбоната аммония в жидкой фазе реакционной пульпы при необходимости корректируют введением в нее частей диспергированных реагентов. Способ позволяет исключить инкрустирование теплообменных поверхностей карбонатом кальция, увеличить степень конверсии фосфогипса, снизить потери аммиака и углекислоты из реакционной пульпы. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве хлористого калия методом растворения-кристаллизации. Способ управления процессом получения хлористого калия путем изменения входного потока воды включает регулировку расхода воды в поступающий на кристаллизацию щелок в зависимости от концентрации в нем хлористого калия и расхода воды на промывку кристаллизационных аппаратов и определение температуры щелока. Дополнительно измеряют плотность и расход щелока. По температуре, плотности и содержанию хлористого калия рассчитывают содержание в щелоке хлористого натрия. Расход воды на кристаллизацию рассчитывают на основании полученных данных согласно предложенному уравнению и вычисленное значение подают в качестве задания в систему управления расходом воды. Изобретение позволяет упростить управление процессом получения хлористого калия. 6 табл.

Изобретение относится к получению влагостойкого хлористого калия с улучшенными реологическими свойствами. Способ включает прессование концентрата хлорида калия галургического или флотационного обогащения сильвинитовой руды с добавлением в него минерального вещества, при этом в качестве минерального вещества используют структурообразующую соль, выбранную из карбоната, сульфата, дигидроортофосфата, ортофосфата, метасиликата калия или натрия, которую подают перед сушкой во влажный концентрат на стадию структурной агломерации, причем структурную агломерацию проводят при влажности 3,0-5,0% в турболопастном смесителе-грануляторе путем пластической деформации влажного концентрата в смеси с сухим горячим хлоридом калия. Структурообразующую соль подают в количестве 0,5-5,0 кг на тонну готовой продукции в сухом виде или в виде водного раствора. Для пластической деформации сухой горячий хлорид калия подают в количестве 10-20% от веса сухого агломерированного хлористого калия. Способ является универсальным и позволяет получить мелкий и гранулированный прессованием хлористый калий, способный без обработки антислеживателем-амином, сохранять грансостав и сыпучесть при хранении и транспортировке во влажном климате. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к цветной металлургии, в частности к способу и устройству для подготовки карналлитового сырья к процессу электролитического получения магния. Согласно способу карналлитовое сырье загружают и обезвоживают в печи топочными газами, обезвоженный карналлит отделяют в пылевом циклоне от отходящих газов и подают в плавильный циклон, где его нагревают топочными газами, получаемыми в горелке путем сжигания хлора в природном газе, плавят и перегревают до температуры 700-800°С. После перегрева смесь топочных газов и расплавленного безводного карналлита подают одновременно в сборник расплава, где газы отделяют от расплава путем соударения с перегородкой и подают в печь на стадию обезвоживания, а безводный карналлит выгружают. Установка включает печь с патрубками для загрузки сырья и отвода смеси газов с обезвоженным карналлитом, с патрубком для подачи топочных газов, пылевой циклон, соединенный с печью газоходом, плавильный циклон, соединенный трубопроводом с пылевым циклоном и расплавопроводом со сборником расплава, снабженный горелкой для сжигания хлора, сборник расплава с выгрузочным патрубком для расплава. Она также снабжена газоходом, соединяющим сборник расплава с печью и снабженным устройством для подачи газов, при этом сборник расплава выполнен в виде емкости с перегородкой и снабжен дополнительным патрубком, соединенным с газоходом. Группа изобретений позволяет снизить затраты на материалы, электроэнергию и оборудование для обезвоживания карналлитового сырья, снизить потери сырья и повысить производительность работы установки. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения микросферического, устойчивого к истиранию гамма-Al₂O₃, применяемого в качестве адсорбента, катализатора, носителя для катализаторов. Регидратированное кислородсодержащее соединение алюминия получают активацией гидраргиллита и гидратацией при температуре 70-100°С продуктов активации гидраргиллита насыщенным водяным паром в условиях вакуумно-импульсного воздействия при постоянном перемешивании в течение 1-4 ч и при давлении пара, равном равновесному давлению пара, находящегося в свободном объеме реактора при температуре 70-100°С, с последующей сушкой при температуре не выше 110°С. Для получения микросферического гамма-оксида алюминия регидратированное кислородсодержащее соединение алюминия прокаливают при 500-850°С. Изобретение позволяет создать регидратированное кислородсодержащее соединение с высокой удельной поверхностью, а также практически не истираемый носитель для катализатора из микросферического гамма-Al₂O₃. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретения относятся к областям фармацевтической и цветной металлургии и могут быть использованы для получения гидроксоалюмината магния. Вещество содержит гидроксоалюминат магния Mg₆Al₂(OH)₁₈ (4-4,5)Н ₂O 10-99,99 мас.% и соосажденный гидроксид алюминия 0,01-90,0 мас.%. Вещество получают следующим образом. Берут раствор, содержащий алюминат натрия 26,241-88,262 кг в пересчете на гидроксид алюминия, и раствор, содержащий соль магния 2,485-24,848 кг в пересчете на оксид магния, первую половину раствора алюмината натрия вливают в раствор соли магния в течение 12-25 минут, затем вливают вторую половину раствора алюмината натрия в течение 35-45 мин и устанавливают значение рН суспензии 8-9, полученный осадок перемешивают, отфильтровывают, отмывают и сушат до постоянного веса. Изобретение позволяет создать вещество, которое может быть использовано для производства антацидного средства и спекающей добавки в керамическом производстве.

Изобретение может быть использовано при изготовлении полировочных материалов. Карбонаты редких земель осаждают раствором соли угольной кислоты, фильтруют, сушат и обжигают до оксидов. Осаждение карбонатов проводят, регулируя степень осаждения редких земель в диапазоне 75-100% и температуру в диапазоне 20-60°С. Изобретение позволяет без классификации получать порошки оксидов разного размера, в частности 0,4-0,8 мкм, 0,8-1,2 мкм, 1,2-1,5 мкм. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к переработке и производству мышьяксодержащей продукции. Способ восстановления соединений мышьяка (V), содержащихся в продуктах щелочного гидролиза люизита, включает последовательное введение в подкисленный раствор реакционной массы йодида калия или натрия в количестве 10±0,2% от того, которое требуется на полное восстановление мышьяковой кислоты в соединения мышьяка (III) и аскорбиновой кислоты или гидразина в количестве, необходимом на полное восстановление соединений мышьяка (V) в соединения мышьяка (III). Процесс восстановления проводят в течение 0,5-2 часов при температуре 60-70°С и перемешивании системы. Способ обеспечивает восстановление соединений мышьяка (V) при сокращении нежелательных примесей в очищаемой системе и может найти применение при исследовании, проведении технологических операций, связанных не только с переработкой реакционных масс люизита, но и различных шламов металлургических производств, содержащих в своем составе мышьяк. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для получения фторида марганца, применяемого в производстве газообразного фтора. Способ получения фторида марганца включает стадию (1) взаимодействия соединения марганца с фторирующим агентом при температуре от 50 до 250°С и стадию (2) дальнейшего взаимодействия полученного на стадии (1) продукта с фторирующим агентом при температуре от 250 до 450°С. Соединение марганца представляет собой, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из MnF₂, MnCO₃, MnO и их гидратов. Фторирующий агент представляет собой, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из F₂, ClF и

ClF ₃. Полученный в указанном процессе фторид марганца представляет собой MnF_x (х=3÷4). Изобретение позволяет упростить получение фторида марганца, снизить температуру проведения процесса, исключить стадии сублимации и отвердевания. 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области обработки воды, в частности к опреснению соленой воды, например морской или минерализованной воды, дистилляцией, и может быть использовано для локального водоснабжения пресной водой. Способ опреснения морской воды заключается в том, что морскую воду подают в криволинейный канал с разгоном в последнем потока морской воды до скорости, при которой статическое давление в потоке морской воды падает ниже давления кипения соленой воды при данной температуре соленой воды. В криволинейном канале над поверхностью потока морской воды формируют газоотводной канал для вывода из криволинейного канала пара соленой воды, образовавшегося при кипении разогнанного потока морской воды в криволинейном канале. Образовавшийся пар соленой воды из газоотводного канала откачивают и конденсируют, при этом вначале морскую воду забирают из окружающей среды и пропускают через теплообменник системы оборотного водоснабжения конденсационной электростанции, где морскую воду нагревают. Затем морскую воду подают в тепловой насос и разделяют на два потока. Один поток нагретой морской воды, предназначенный для опреснения, направляют в теплоприемник теплового насоса, где морскую воду дополнительно нагревают, а другую часть морской воды направляют в теплоотдатчик, где охлаждают до температуры воды окружающей среды и охлажденную морскую воду возвращают в окружающую среду. Морскую воду, нагретую в теплоприемнике, подают одновременно в криволинейный канал и в один дополнительный криволинейный канал. Криволинейные каналы располагают в вакуумной камере. В криволинейных каналах поток нагретой в теплоприемнике соленой воды разгоняют с формированием на выходе из каждого криволинейного канала реактивной струи для привода во вращение криволинейных каналов вокруг общей оси вращения. Пар из вакуумной камеры откачивают через теплообменник-холодильник в емкость для сбора конденсата. В результате достигается уменьшение энергозатрат на единицу объема получаемой пресной воды. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения сорбентов для очистки водных сред от органических примесей. Для осуществления способа очистку водно-этанольной смеси от изопропилового спирта осуществляют пропусканием очищаемой смеси через адсорбент, в качестве которого выбраны нанотрубки, предварительно активированные путем нагрева при температуре 120-150°С в течение 1,0-2,5 часов. Изобретение обеспечивает увеличение степени сорбции изопропилового спирта из водно-этанольных смесей при сохранении высокой поглотительной способности нанотрубок по изопропиловому спирту после многократной регенерации. 1 ил, 1 табл.

Изобретение относится к установке для очистки сточных вод, загрязненных органическим веществом, и способу, осуществляемому в этой установке. Установка для очистки сточных вод содержит по меньшей мере один реакционный сосуд, по меньшей мере с одним впуском указанных сточных вод, по меньшей мере с одним выпуском очищенных сточных вод, по меньшей мере с одним вентиляционным каналом и со средством введения по меньшей мере одного окисляющего газа. Реакционный сосуд содержит слой материала, способного катализировать реакцию окисления органического материала в указанных сточных водах и/или поглощать этот органический материал. Реакционный сосуд также содержит погружную мембрану устройства фильтрации, при этом средство введения по меньшей мере одного окисляющего газа и впуск сточных вод расположены на дне реакционного сосуда для введения окисляющего газа и сточных вод параллельными потоками, в направлении слоя каталитического материала, и затем в направлении мембраны устройства фильтрации. Изобретение позволяет оптимизировать операцию окисления и использовать малые количества очищающего продукта. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к флотационным методам очистки природных и сточных вод от ионов тяжелых металлов. Способ очистки сточных вод включает обработку воды флототореагентом и последующую флотацию. В качестве флотореагента используют полиэтиленгликольтерефталат, который предварительно растворяют в этиленгликоле в соотношении 1:2-1:4 и подают в сточные воды в количестве 0,3-0,5 л/м ³. Флотацию ведут в две стадии при рН 2-3 и рН 7-8 с последовательным отделением на первой стадии ионов цинка, а на второй стадии - ионов меди. Флотореагент представляет собой жидкость белого цвета со слабым запахом, обладающий высокими собирательными и пенообразующими свойствами. Способ обеспечивает селективность процесса разделения цветных металлов при сохранении высокой степени очистки сточных вод, а также позволяет утилизировать отходы полиэтиленгликольтерефталата и получать товарные продукты меди и цинка без дополнительных технологических и экономических затрат. При этом заявляемый флотореагент экологически безопасен и имеет длительный срок хранения без потери технологических свойств. 2 табл.

Использование: очистка сточных вод от аммиака и ионов тяжелых металлов, например сточных вод гальванических линий, после аммиакатного цинкования и кадмирования. Для осуществления способа проводят одновременное комбинированное окисление озоном и пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора, в качестве которого используют пористые керамические материалы - отходы металлургического производства в виде частиц на основе Al₂O₃, CaO, SiO₂ и MgO с добавками активных компонентов в виде переходных металлов и их оксидов при соотношении компонентов, мас.%: Al₂O₃ - 25, СаО - 35, SiO₂ - 25, MgO - 10, Fe₂ O₃ - 1, Na₂O - 1, TiO₂ - 1,5, Cr - 0,01, Mn - 0,5, Cu - 0,01, V - 0,01, Ni - 0,001. Пероксид водорода и озон вводят при концентрациях 150 и 35 мг/л соответственно при скорости их подачи 150 см³/мин, при pH 9,7-11 и температуре 50-55°С в течение 60 минут. Расход катализатора составляет 5-10 см³ на 1 дм³ сточных вод. Способ обеспечивает снижение вредного воздействия сточных вод после гальванопроизводств на окружающую среду и позволяет достичь высокую степень очистки сточных вод от аммиака и ионов токсичных металлов - цинка, железа, кадмия. 4 табл.

Изобретение может быть использовано для глубокой биологической очистки бытовых сточных вод в отдельно стоящих коттеджах, приусадебных домах, гостиничных комплексах, школах, на предприятиях общественного питания. Предложены два варианта способа, в которых обеспечивается перемещение пузырьков воздуха в одном случае вниз, а в другом случае вверх, и устройство для их осуществления. Устройство содержит вертикальную трубу 5, установленную с зазором 7 относительно дна емкости 1 и снабженную патрубком 6 для подачи сточных вод. Внутри по центру трубы 5 вертикально расположены биологическая загрузка 8 и мелкопузырчатый аэратор 9. Емкость 1 снабжена двумя парами эрлифтов 12, 14 и соединена переливными трубопроводами 2, 3 с отстойником 4, снабженным аэратором 25, рециркуляционным насосом 24 ила и выпускным клапаном 28 для выхода очищенной воды. Переливные трубопроводы 2, 3 снабжены взаимосвязанными запирающими клапанами 26, 27. Устройство снабжено блоком управления 19, компрессором 20, переключающим клапаном 21, распределителем 23 с регулятором 22. Технический результат: получение высококачественных очищенных сточных вод, снижение энергозатрат при интенсификации очистки, повышение эксплуатационной надежности работы установки и снижение трудоемкости как при ее изготовлении, так и при ее эксплуатации. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биохимической очистке промышленных сточных вод трубного производства от ионов тяжелых металлов и сульфатов. Сточные воды с органическим питанием подают из емкости источника органического питания 5 в анаэробный вертикальный биореактор 1 с восходящим потоком воды, содержащим зубчатый водослив 8 и распределительное устройство 2. Очистка воды в биореакторе 1 осуществляется с помощью иммобилизованного на носителе-коксе 7 штамма бактерий Desulfovibrio sp. СВБ-2. Затем очищенную воду, содержащую избыточный растворенный сероводород, подают в реактор окисления 9 и тонкослойный отстойник 11. Осветленную воду подают в песчаный фильтр 12. Затем очищенную воду отводят потребителю. В качестве источника органического питания для СВБ-2 используют отработанную смазочно-охлаждающую жидкость, а окисление остаточного сероводорода в серу осуществляют кислородом воздуха в присутствии катализатора. Способ очистки сточных вод осуществляется в установке для очистки сточных вод, которая также содержит два абсорбера 14, 15 для очистки сероводородсодержащего газа и узел обезвоживания 16. Технический результат: интенсификация процесса очистки сточных вод. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области обеззараживания сточных вод с использованием плавающего растения Eichornia crassipes (Water hyacinth) - эйхорнии или водного гиацинта. Способ очистки сточных вод заключается в подаче сточных вод в распределительный канал, а затем в рабочие каналы, в которых вода движется в ламинарном режиме с одинаковой скоростью не более 5 м/ч, при температуре сточных вод 23-30°С и температуре воздуха 25-35°С. При этом на поверхности воды в рабочих каналах высаживают эйхорнию. Способ осуществляют в установке, выполненной из распределительного канала с приемной решеткой, размещенной над ним, и сборного дренажного канала, соединенных между собой рядом параллельных рабочих каналов с эйхорнией, выполненных перпендикулярно распределительному каналу и каналу чистой воды и/или размещенных под углом к ним и снабженных поперечными подвижными перегородками. Технический эффект заключается в испарении воды через листья эйхорнии и получении пищевого корма для животных. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано при получении нитратов целлюлозы по периодической, непрерывной и комбинированной технологии. Способ очистки сточных вод от нитратов целлюлозы включает сбор сточных вод, извлечение из них целевого продукта, возврат в производство и последующая его переработка в продукцию. Образующиеся в ходе технологического процесса сточные воды подвергают предварительной и окончательной очистке по технологическим стадиям. Предварительную очистку осуществляют в одну ступень с возвратом извлеченной продукции на переработку на свою же технологическую стадию в виде водной взвеси с концентрацией до 10-50 кг/м ³. Окончательную очистку - доочистку сточных вод проводят в две ступени с возвратом выделенной с первой ступени водной взвеси с концентрацией до 3-6 кг/м³ на свою же технологическую стадию, а извлеченную водную взвесь со второй ступени смешивают с подлежащими доочистке сточными водами. Использование данного способа очистки в промышленных условиях позволяет повысить эффективность очистки стоков до 97 99%, резко снизить в производстве безвозвратные потери нитратов целлюлозы и уменьшить их унос сточными водами в природные водоемы. При этом способ очистки предусматривает повторное использование очищенных вод в производстве в любом объеме в качестве оборотных. Изобретение также позволяет исключить изготовление низкокачественных нитратов целлюлозы в виде отдельной ловушечной партии, значительно повысить качество выпускаемых нитратов целлюлозы и экономичность их производства. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области очистки и обеззараживания воды. Устройство для очистки воды путем воздействия электрическим полем на объем обрабатываемой жидкости содержит реактор, три эжекторных насоса, смеситель и дополнительную емкость. Внутри реактора размещена группа верхних электродов, нижний электрод и ограничительный экран, расположенный в группе верхних электродов. Первый эжекторный насос связан с реактором, снабжен выходным патрубком и двумя входными патрубками, один из которых служит выходным патрубком реактора, а второй предназначен для подачи обрабатываемой жидкости. Второй эжекторный насос расположен между первым эжекторным насосом и смесителем, снабжен выходным патрубком, служащим одновременно входным патрубком смесителя и двумя входными патрубками, один из которых служит выходным патрубком первого эжекторного насоса, а второй предназначен для подачи перекиси водорода. Третий эжекторный насос расположен в дополнительном контуре, включающем помимо него дополнительную емкость для очистки обрабатываемой жидкости и насос для циркуляции обрабатываемой жидкости в этом дополнительном контуре. Третий эжекторный насос снабжен выходным патрубком, служащим одновременно входным патрубком для подачи воздуха в дополнительную емкость и двумя входными патрубками, один из которых служит выходным патрубком насоса для циркуляции обрабатываемой жидкости, а другой предназначен для подачи воздуха. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки воды и производительность установки. 1 ил.

Изобретение относится к композиционным материалам, а именно к композиционным материалам на основе стеклокерамических матриц, армированных углеродными наполнителями для изготовления теплонагруженных узлов и деталей перспективной авиационно-космической техники, наземных, энергетических, нефте-, газоперекачивающих, транспортных систем и новых областей общего и специального машиностроения, работающих при температурах до 1300°С. Предложен керамический композиционный материал, включающий стекломатрицу и углеродный волокнистый наполнитель, стекломатрица содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: СаО 2,9-4,1, ВаО 2,8-4,3, MgO 6,5-10,1, Al₂О₃ 14,2-17,3, SiO₂ - остальное. При этом преимущественное соотношение стекломатрицы и углеродного волокнистого наполнителя составляет, мас.%: стекломатрица 60,5-73,5, углеродный волокнистый наполнитель 26,5-39,5. Технический результат изобретения - повышение жаростойкости материала при рабочих температурах до 1300°С. Предложенный керамический композиционный материал экологически-, пожаро- и взрывобезопасен. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к изделиям с покрытием. Технический результат изобретения заключается в уменьшении механического или химического повреждения конструкционного покрытия, нанесенного на подложку. Конструкционное покрытие наносят на первую подложку, которая может быть выполнена из стекла, пластика, металла и т.д. Конструкционное покрытие включает, по меньшей мере, одну пленку, содержащую оксид металла, и, по меньшей мере, одну металлическую пленку, отражающую инфракрасные лучи. На конструкционное покрытие наносят защитное покрытие. Защитное покрытие состоит из первого слоя, содержащего от 50 до 100 вес.% оксида алюминия и от 50 до 0 вес.% оксида кремния, и второго слоя, содержащего от 50 до 100 вес.% оксида кремния и от 50 до 0 вес.% оксида алюминия. Защитное покрытие имеет толщину от 300 Å до 5 микрон. На защитное покрытие наносят полимерный материал и сверху размещают вторую подложку с целью получения ламинированного изделия. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к солнцезащитным стеклянным панелям. Стеклянная панель имеет многослойное покрытие, включающее последовательно, по меньшей мере, основной просветляющий слой, слой, отражающий инфракрасное излучение, верхний просветляющий слой и верхний слой покрытия, включающий, по меньшей мере, один материал, выбранный из группы, состоящей из нитридов, оксинитридов, карбидов, оксикарбидов и карбонитридов элементов групп IVb, Vb и VIb периодической таблицы. Верхний слой покрытия имеет геометрическую толщину от 10 до 70 Å. Техническая задача изобретения - повышение химической стойкости и влагостойкости покрытия, стабильности параметров и способности к термической обработке. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при переработке металлургических шлаков. Сплошной поток шлака в процессе его выхода самотеком из металлургической емкости и падения вниз разделяют на отдельные потоки вдоль движения сплошного потока, полученные отдельные потоки принудительно охлаждают, затем поперек движения отдельных потоков разделяют их на части или куски, принудительно охлаждают и подают на транспортную ленту, на которой отдельные части или куски принудительно охлаждают и транспортируют от емкости. Для дополнительного дробления применяют профилированную транспортную ленту. Устройство содержит размещенные горизонтально в составном корпусе, по меньшей мере, три решетки, одна из которых снабжена приводом возвратно-поступательного движения, привод перемещения к или от емкости. На составном корпусе устройства установлены привод перемещения решетки, привод движения транспортной ленты, а также закреплен валок и привод его вращения при применении профилированной ленты. Изобретение позволяет соединить процесс слива шлака с его охлаждением и дроблением, а также осуществлять прием, обработку и уборку шлака непосредственно под металлургической емкостью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способу получения гипсового вяжущего и может найти применение в промышленности строительных материалов. В способе получения гипсового вяжущего из неохлажденного кислого отхода производства фтористого водорода, включающем нейтрализацию кислого указанного отхода при совместном помоле с известьсодержащим агентом, в качестве известьсодержащего агента используют феррохромовый шлак самораспадающийся, при помоле дополнительно вводят воду в количестве 10,0-14,0 мас.% от указанного отхода, а полученное вяжущее выдерживают не менее 5 часов в бункере томления. Технический результат - повышение прочности гипсового вяжущего и сокращение энергоемкости процесса получения гипсового вяжущего. 1 табл.

Изобретение относится к области производства искусственных пористых заполнителей для бетонов. Способ изготовления керамзитового гравия включает приготовление керамической массы, формование гранул, сушку, обжиг, нанесение на поверхность гранул слоя кремнеземсодержащего компонента. В качестве кремнеземсодержащего компонента используют кварцевый песок, предварительно пропитанный водными 3-4% растворами азотнокислых солей кобальта или никеля или меди или марганца и высушенный до влажности 0-7%. Указанный кремнеземсодержащий компонент наносят на поверхность гранул перед их сушкой. Технический результат - упрощение получения керамзитового гравия со стекловидным покрытием.

Изобретение относится к строительным материалам, в частности к составам бетонных смесей, используемых при изготовлении сборных и монолитных бетонных и железобетонных конструкций гидротехнических сооружений, а также зданий и сооружений промышленно-гражданского и транспортного назначения. Комплексная добавка для бетонной смеси включает, мас.%: 13,0-19,0 нитрата натрия, 24,0-25,0 карбоната натрия, 26,0-27,0 сульфата натрия, 2,5-3,0 хлорида кальция, 7,0-9,0 карбида кальция, 2,5-3,0 гидроксида кальция, 17,0-22,0 раствора природного минерала бишофита MgCl₂·6H₂ О сульфатного типа, плотностью 1,24-1,35 т/м³ с мол.мас. 203,303. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и водонепроницаемости бетонной смеси, уложенной и твердеющей в конструкции зданий и сооружений при низких температурах окружающей среды. 6 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к составам комплексных добавок, используемых в производстве бетонных смесей и строительных растворов. Комплексная добавка в бетонные смеси и строительные растворы содержит, мас.%: смесь солей на основе тиосульфата и роданида натрия - 95,4-99,99, смолу древесную омыленную - 0,01-4,6. Технический результат - повышение ранней и конечной прочности, морозостойкости, снижение теплопроводности, обеспечение твердения при отрицательных температурах. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к составам комплексных добавок, используемых в производстве бетонных смесей и строительных растворов. Противоморозная химическая добавка в бетонные смеси и строительные растворы содержит, мас.%: тиосульфат натрия - 10-77,7, роданид натрия - 10-77,7, сульфат натрия - 12,3-80. Технический результат - повышение ранней прочности, обеспечение твердения на морозе до -15°С. 1 табл.

Изобретение относится к самоуплотняющемуся бетону светлой окраски со сверхвысокими свойствами, содержащему цемент, смесь из разных видов песка из кальцинированных бокситов разного гранулометрического состава: тонкий песок со средним гранулометрическим составом менее 1 мм и крупный песок со средним гранулометрическим составом менее 10 мм, при необходимости белую сажу, где 90% частиц имеют размер менее 1 мкм при среднем диаметре около 0,5 мкм, белая сажа содержится в количестве не более 15 мас.ч. на 100 мас.ч. цемента, противопенное средство, суперпластификатор, при необходимости волокна, и воду, дополнительно сверхмалые частицы карбоната кальция с удельной поверхностью, равной или более 10 м²/г, при коэффициенте формы, равном или более 0,3, предпочтительно равном или более 0,4, при этом разные виды цемента и песка, сверхмалые частицы карбоната кальция и белая сажа имеют гранулометрическое распределение, при котором образуются три и пять разных гранулометрических фракций, отношение между средним диаметром частиц одной гранулометрической фракции и средним диаметром частиц следующей за ней фракции составляет 10. Изобретение касается также способа приготовления такого бетона и его применения. Технический результат - получение бетона светлой окраски с высокими механическими свойствами. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве строительных блоков в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение прочности глинофосфатного материала при сохранении водостойкости. Глинофосфатный материал, включающий суглинок, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите № 008 7-11 мас.%, содержащий оксид Fe(II), ортофосфорную кислоту плотностью 1,24-1,25 г/см³, дополнительно содержит отход медеплавильного производства с остатком на сите № 008 7-10%, содержащий, мас.%: SiO₂ - 31,0; Fe ₂O₃ - 57,9; Al₂O₃ - 3,2; CaO - 1,4; FeO - 1,1; MgO - 0,7; ZnO - 2,4; CuO - 1,0; MnO - 0,10; TiO₂ - 0,7; PbO - 0,5, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок - 40-45, указанный железосодержащий отход - 6-8, указанный отход медеплавильного производства - 30-35, ортофосфорная кислота плотностью 1,24-1,25 г/см³ - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для изготовления стеновых материалов. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности стеновых материалов. Керамическая масса для изготовления стеновых материалов содержит глинистое сырье, шлак ГРЭС, титановый шлак и фосфорный шлак при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистое сырье - 28,0-32,0; шлак ГРЭС - 46,0-50,0; титановый шлак - 10,0-12,0; фосфорный шлак - 10,0-12,0. 1 табл.

Изобретение относится к технологии формования крупногабаритных сложнопрофильных керамических изделий из водных шликеров. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции комплекта для формования крупногабаритных сложнопрофильных керамических заготовок. Комплект для формования крупногабаритных сложнопрофильных керамических заготовок содержит влагопоглощающую матрицу, сердечник, узлы для их взаимной соосной установки и подпитки. Влагопоглощающая матрица и сердечник выполнены таким образом, чтобы при их взаимной соосной установке обеспечивался зазор с изменяющейся по высоте шириной. Отношение ширины зазора в нижней части формового комплекта к ширине зазора в его верхней части находится в интервале 1,10-1,15 для керамических заготовок цилиндрической или конической формы и 1,16-1,40 для керамических заготовок сферической формы. 2 ил.

Изобретение относится к технологии формования крупногабаритных сложнопрофильных керамических изделий из водных шликеров. Техническим результатом изобретения является снижение технологического припуска в формуемых керамических заготовках. Комплект для формования сложнопрофильных керамических заготовок с поднутрением содержит влагопоглощающую матрицу, сердечник, узлы для их взаимной соосной установки и подпитки, при этом сердечник дополнительно снабжен вставкой, выполненной из легкодеформируемого гидрофобного материала, внутренний профиль которой повторяет профиль сердечника в месте предполагаемого поднутрения, а наружный - внутренний профиль заготовки. 1 ил.

Изобретение относится к производству огнеупоров и предназначено для изготовления углеродсодержащих изделий и масс в огнеупорной и металлургической промышленности. Алкилрезорциноформальдегидное связующее включает поликонденсационный полимер, модификатор и растворитель при следующем содержании компонентов, мас.%: поликонденсационный полимер 70-80, модификатор 1-3, растворитель 19-27. В качестве поликонденсационного полимера используют алкилрезорциноформальдегидную смолу, полученную на основе фракции алкилрезорцинов, выкипающих при температуре выше 270 градусов Цельсия, и формальдегида, в качестве модификатора - борную кислоту, а в качестве растворителя - смесь фурфурилового спирта и этилцеллозольва. Технический результат изобретения - получение экологически безопасного связующего с высокой жизнестойкостью, при этом образцы огнеупоров, изготовленные с его использованием, обладают высокими физико-механическими характеристиками. 1 табл.

Изобретение относится к составам шихты для изготовления деталей печей и тепловых агрегатов, металлургического оборудования. Технический результат изобретения - повышение термостойкости огнеупорных изделий. Шихта для изготовления огнеупорных изделий содержит следующие компоненты, мас %: муллит 31,0-34,0; корунд 30,0-32,0; каолин 21,0-23,0; каустический магнезит 3,0-4,0; циркон 10,0-12,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологий неорганических веществ и касается процессов получения кордиеритовых огнеупоров из смеси глины, периклаза и оксида алюминия. Техническим результатом предлагаемого способа является удешевление кордиеритовой массы за счет использования местных дешевых материалов, повышение выхода и улучшение качества кордиерита. Предлагаемый способ, включающий подготовку шихты, формование, сушку и обжиг, отличается тем, что шихту, состоящую из тугоплавкой глины, периклаза и оксида алюминия, подвергают совместной механоактивации в высокоэнергонапряженном мелющем аппарате в течение 90 с при соотношении масс активируемого материала и мелющих тел 1:15, при этом периклаз перед введением в шихту подвергают механоактивации в сухом режиме в планетарной мельнице до достижения удельной поверхности периклаза 18,2 м ²/г. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к составам и композициям для получения сиалонсодержащих материалов, обладающих повышенной прочностью и теплопроводностью, которые могут быть использованы в технике высоких температур, например в конструкциях теплообменных аппаратов. Сиалонсодержащий материал включает следующие фазы, мас.%: бета-сиалон Si₃Al₃O₃N ₅ 25-55%, альфа-сиалон SiAl₄O₂N ₄ 10-35%, кубический карбид кремния 3С-SiC 10-20% в наноразмерном состоянии, гексагональный карбид кремния 6H-SiC 20-40% с размером частиц 5-50 мкм и алюминат иттрия Y₃Al₅ O₁₂ 7-15%. Указанный материал получают из композиции следующего состава, мас.%: сиалонсодержащий порошок с размером частиц не более 150 нм 50-75, 6H-SiC (размер частиц 5-50 мкм) 20-40, Y₂O₃ 5-10, где сиалонсодержащий порошок представлен фазами, мас.%: Si₃Al₃ O₃N₅ 35-70, SiAl₄O₂ N₄ 15-35, 3С-SiC 10-20, Al₂O₃ 5-10. Технический результат изобретения - получение материала с пределом прочности при сжатии 620-1030 МПа, теплопроводностью при 100°С 40-88 Вт/(м·К), общей пористостью 5-15% без применения горячего прессования. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве строительных блоков. Технический результат изобретения состоит в улучшении теплозащитных свойств пенобетона за счет снижения коэффициента теплопроводности. Строительный раствор содержит, мас.%: цемент - 22-29, формовочный отход металлургического производства следующего химического состава, мас.%: MgO - 0,27; Al₂O₃ - 1,0; SiO ₂ - 96; PuS - 0,07; CaO - 0,55; Cr₂O₃ - 0,07; Fe₂O₃ - 0,3; Na₂O - 0,65; К₂О - 0,42; TiO₂ - 0,1, с модулем крупности не более 1,5 - 54,8-63,6; пенообразующая добавка «Квин» на основе стеарата натрия С₁₇Н₃₅COONa - 7-11; перманганат калия - 0,2-0,4; вода - 5-7. 1 табл.

Изобретение относится к уплотненному природному поделочному камню, способу его получения и применению таких камней. По способу уплотнения природного поделочного камня готовят смесь из силана формулы (Z¹)₁Si(OR)₃, где Z ¹ - OR или Gly - 3-глицидилоксипропил и R - одинаковые или различные, имеющие 1-6 атомов углерода алкильные остатки, и водного раствора кислоты или основания, вводят в нее дисперсию частиц оксида Ti, Si, Zr, Al, Y, Sn или Се в спирте и эту смесь смешивают с другим силаном формулы (Z²)_z Si(OR)_4-z, где R - имеющий 1-6 атомов углерода алкильный остаток, Z²=H_aF_bC_n , где а и b - целые числа, a+b=1+2n, z=1-2, n=1-16, или при Z ¹ - Gly Z² - 3-аминопропил и z=1, полученный состав вводят в доступные с поверхности поры камня и отверждают. Уплотненный природный поделочный камень и его уплотнитель получены этим способом. Камень применяют при сооружении зданий, стен, крыш, полов, при отделке санузлов и кухонь или прокладке пешеходных дорожек. Технический результат - обеспечение проницаемости камня для водяного пара и непроницаемости для водосодержащих жидкостей. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области строительного производства и может быть использовано для защиты от обезвоживания свежеуложенного бетона при строительстве автомобильных дорог и аэродромов, мелиоративном и гидротехническом строительстве. Пленкообразующий материал для ухода за свежеуложенным бетоном содержит латекс бутадиенстирольный БС 50, загуститель - натрийкарбоксиметилцеллюлозу, стабилизатор - этоксилированный октилфенол ОП-10, наполнитель - каолин, диспергатор НФ, адгезионную добавку - смесь производных метилолмеламина и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный латекс - 57-66, указанный загуститель - 0,18-0,35, указанный стабилизатор - 0,60-0,65, каолин - 14,3-16,0, диспергатор НФ - 0,73-0,80, указанная адгезионная добавка - 0,03-0,04, вода - остальное. Технический результат - получение экологически чистого малотоксичного пленкообразующего материала, снижение удельной влагопроницаемости пленки, повышение прочности бетона. 6 табл.

Изобретение относится к способу защиты от окисления изделия, изготовленного из содержащего углерод композитного материала и имеющего остаточные открытые внутренние поры, включающему, по меньшей мере, один этап пропитывания композитного материала в глубину пропитывающей композицией, содержащей, по меньшей мере, один фосфат металла в растворе и диборид титана в форме порошка, имеющего размер частиц, находящийся в диапазоне от 0,1 мкм до 200 мкм. Изобретение относится также к изделию, полученному вышеуказанным способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - обеспечение защиты изделия от окисления при температурах выше 1000°С, в том числе в присутствии катализатора окисления углерода и во влажных условиях. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, табл., 12 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую черепицу. Технический результат изобретения заключается в получении экологически безопасной матово-черной черепичной глазури. Матово-черная черепичная глазурь содержит глину, кварцевый песок, мел, пиролюзит, шлак свинцовой плавки при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: глина - 48-50; кварцевый песок - 20-22; мел - 2-3; пиролюзит - 7-8; шлак свинцовой плавки - 13-17. 1 табл.

Изобретение относится к детонирующим шнурам (ДШ) и может быть применено для инициирования зарядов взрывчатых веществ (ВВ). ДШ включает сердцевину из ВВ, оплетку или оболочку и входной участок, снабженный наконечником, представляющим собой заряд-усилитель из ВВ, в котором выполнен канал для размещения входного участка ДШ. Заряд-усилитель выполнен в виде единой шашки, а канал - глухим. Глубину канала h и диаметр шашки D_Ш выбирают из определенных соотношений. Изобретение позволяет упростить требования по технологичности при сохранении надежности соединения и обеспечении безотказности срабатывания. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения гексафторбутадиена путем проведения реакции дехлорирования 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана цинком в растворителе. В качестве растворителя используют водно-спиртовый азеотроп. Обычно применяют спирты, хорошо растворимые в воде, чаще всего этиловый и изопропиловый. Процесс ведут путем равномерной дозировки 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана в смесь водно-спиртового азеотропа с цинком, при температуре от 40°С до температуры кипения растворителя (лучше 45-70°С) с одновременным отбором выделяющегося гексафторбутадиена. Водно-спиртовый азеотроп может быть выделен из реакционной массы после реакции и использован повторно. Технический результат - значительное упрощение процесса и получение чистого гексафторбутадиена. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения (3R,7R)-гексагидрофарнезилбромида или (3R,7R)-1-бром-3,7,11-триметилдодекана. Процесс включает превращение (6R,10R)-6,10,14-триметилпентадекан-2-он[(R,R)-фитона] в енолацетат путем взаимодействия [(R,R)-фитона] с уксусным ангидридом в присутствии n-толуолсульфокислоты при мольном отношении фитон: Ас₂0: n-TsOH=1,1:4,4:0,08 под действием СВЧ-облучения в бытовом микроволновом генераторе при мощности 750 W в течение 10 мин, затем окисление енолацетата в соответствующую C₁₆ -кислоту в присутствии Ва(ОН)₂ в ацетоне при комнатной температуре, последующее превращение С₁₆-кислоты в целевой продукт путем взаимодействия с бромом по реакции Хунсдикера. Технический результат - высокая оптическая чистота продукта, короткий синтез и хороший выход продукта.

Изобретение относится к способу получения перфтор-С ₄-С₈алкилгалогенидов общей формулы R_f X, где R_f-перфтор-C₄-С₈алкил, Х - бром, иод, фтор. Процесс включает следующие стадии: а) взаимодействие соответствующего перфтор-С₄-С₈алкансульфофторида общей формулы RfSO₂F с гидразином в среде органического растворителя при температуре, не превышающей 50°С, с получением соответствующего перфтор-С₄-С₈алкилсульфонилгидразида формулы R_fSO₂NHNH₂ и б) взаимодействие продукта, полученного на стадии а) с соответствующим элементным галогеном при нагревании в среде органического растворителя при температуре в пределах 90-120°С. Предпочтительно, стадии а) и б) проводят с использованием в качестве растворителя N-метилпирролидона. Причем на стадии б) в качестве элементного галогена используют иод или бром. В случае использования иода в качестве элементного галогена на стадии б) указанную стадию процесса ведут в присутствии иодата калия. Технический результат - высокий выход и качество целевого продукта. 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим анти-ВИЧ активностью, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования ВИЧ-1 интегразы

Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации вируса ВИЧ-1, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования репликации вируса ВИЧ-1.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата марганца (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии жидкой фазы, в котором марганец и щавелевую кислоту загружают в бисерную мельницу в стехиометрическом соотношении в количестве 0,75-2,4 моль/кг загрузки при массовом соотношении загрузки и стеклянного бисера 1:1,2, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду или органическое вещество либо смесь органических веществ; загрузку ведут в последовательности растворитель жидкой фазы, кислота, затем металл; процесс начинают при комнатной температуре и проводят в условиях принудительного охлаждения в диапазоне температур 18-39°С при контроле за ходом протекания методом отбора проб до практически полного израсходования загруженных реагентов на образование продукта, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок соли направляют на очистку продукта от следов непрореагировавшего металла, а фильтрат возвращают в повторный процесс. Способ позволяет получать целевой продукт в отсутствие диоксида марганца и стимулирующей добавки при близких к комнатной температурах. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к биологически активному веществу 1-гидрокси-2-имино-4-метил-6-(1,1,4-триметилпент-3-енил)-циклогекс-3-ен-1,3-динитрилу формулы 1:

которое может использоваться в качестве ингибитора репродукции вируса иммунодефицита.

Изобретение относится к способу получения N-алкил-О-алкилкарбаматов общей формулы I:

где R, R¹ означают алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 8, арилалкильные или алкоксиалкильные, а также гетерилалкильные группы, заключающийся в том, что осуществляется взаимодействие спирта R¹OH и симметричной дизамещенной мочевины II, где R, R¹ имеют то же значение, что и в формуле I, при повышенной температуре, характеризующемуся тем, что процесс проводят в непрерывном или периодическом режиме и дополнительно вводят оловоорганический катализатор в количестве от 0,01 до 1 мол.% при соотношении реагентов мочевина: алифатический спирт 1:(1÷60) мольн. и температуре от 140 до 220°С. Применение данного способа позволяет повысить выход N-алкил-О-алкилкарбаматов общей формулы I проведением процесса при оптимальных условиях и сократив время пребывания реакционной массы в колонне.

Изобретение относится к новым ариламидиновым производным, представленным общей формулой:

Изобретение относится к способу получения 2,3-дихлорпиридина, в котором обеспечивают взаимодействие 3-амино-2-хлорпиридина с нитритом щелочного металла в присутствии водной соляной кислоты с образованием соли диазония; и затем соль диазония разлагают в присутствии медного катализатора, в котором, по меньшей мере, примерно 50% меди составляет медь со степенью окисления (II). Технический результат: увеличение выхода конечного продукта в производственном масштабе. 26 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому соединению формулы 1

проявляющему рострегулирующую активность. Технический результат - получено новое соединение, которое может найти свое применение в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста подсолнечника. 1 табл.

Изобретение относится к новому соединению - 1-((3-пиридилкарбонил)аминометил)-1-циклогексануксусная кислота формулы I и ее фармацевтически приемлемым солям, которые проявляют ноотропные, противосудорожные, анксиолитические свойства и могут найти применение в качестве нейротропного препарата. Соединение I получают конденсацией алкилового эфира 3-пиридинкарбоновой кислоты с солью 1-(аминометил)циклогексануксусной кислоты, как правило, в органическом растворителе при температуре кипения растворителя с последующей при необходимости обработкой минеральной или органической кислотой. Для получения соли соединения I его обрабатывают обычно гидратом окиси или окисью щелочного или щелочноземельного металла. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к производным нитросульфобензамида формулы (I), в которой R¹ - алкил с 1-6 атомами углерода, R² - алкил с 1-6 атомами углерода; Q - водород или катион щелочного металла, а также к способу их получения взаимодействием амина формулы NHR¹R² или его соли с дикислотой формулы (III) или ее солью, где Q¹ и Q² являются одинаковыми или разными и означают водород или катион щелочного металла. Соединения по настоящему изобретению могут быть полезны для получения сульфонилмочевин и их предшественников, как, например, сульфохлориды или сульфонамиды.

9 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к комбинированному способу, который объединяет эпоксидирование олефина с получением циклогексанона и циклогексанола, являющихся промежуточными для получения адипиновой кислоты или капролактама - предшественников нейлона. Обычно циклогексанон и циклогексанол получают окислением циклогексана с образованием циклогексилгидропероксида, который затем удаляют или разлагают. Однако в этом изобретении промежуточное соединение, циклогексилгидропероксид, используют в качестве окислителя для эпоксидирования олефина с образованием при этом ценного продукта. В процессе эпоксидирования используют катализатор, содержащий переходный металл и аморфный пористый неорганический оксид, имеющий беспорядочно взаимосвязанные мезопоры. На указанные мезопоры приходится, по меньшей мере, около 97 объемных процентов от суммарного объема мезопор и микропор. Пористый неорганический оксид характеризуется рентгенограммой, имеющей пик от 0,5 до 3,0 градусов 2 . Указанный пористый неорганический оксид имеет удельную площадь поверхности от 400 до 1100 м²/г, 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения винилфурфурилового и винилтетрагидрофурфурилового эфиров винилированием соответствующих спиртов ацетиленом при атмосферном давлении ацетилена в среде ДМСО (диметилсульфоксида) при температуре 70-100°С, в течение 3,5-6 часов, в присутствии гидроксида натрия.

Технический результат - упрощение процесса за счет реализации процесса при атмосферном давлении ацетилена и умеренной температуре и повышение выхода целевого продукта до 90%.

Изобретение относится к способу получения триоксана, основанному на реагировании концентрированных водных растворов формальдегида в присутствии вольфрамовых гетерополикислот, в том числе с добавками неорганических солей, при котором из отработанной реакционной массы регенерируют гетерополикислоту, содержащийся в отработанной реакционной массе формальдегид удаляют отгонкой с использованием воды в качестве экстрактивного агента, полученный водный раствор гетерополикислоты упаривают и после удаления формальдегида добавляют кислоту, которую выбирают из следующего ряда: азотная кислота, серная кислота, соляная кислота, фосфорная кислота, катионит, затем добавляют экстрагент, в качестве которого используют органический растворитель из группы: бутанол-1, бутанол-2, пентанол-1, пентанол-2, циклогексанол, октанол-1, деканол-1, 4-метил-2-пентанон, бутиловый эфир, бензол, нитробензол, этилацетат или их смеси, полученный экстракт упаривают до первоначального объема реакционной массы, затем переводят гетерополикислоту в водную фазу, проводя процесс азеотропной отгонки экстрагента с использованием воды в качестве азеотропообразующего агента, водный раствор гетерополикислоты подвергают экстрактивной ректификации с использованием формальдегида (50-60 мас.% водный раствор) в качестве экстрактивного агента, при этом в кубе колонны получают раствор гетерополикислоты, воды и формальдегида, пригодный для дальнейшего синтеза. Синтезы на регенерированной гетерополикислоте показывают, что она не теряет своей активности, что увеличивает срок ее службы в качестве катализатора. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к тиофенамидинам общей формулы I

или их сольват, гидрат или фармацевтически приемлемая соль, где

Z означает -S(O₂ )-;

R¹ - галоген, амино, С_1-6 алкилтио;

Ar - фенил, пиридил, тиазолил, фуранил, бензотиазолил, бензимидазолил, каждый из которых является необязательно замещенным;

R², R³, R ⁴ и R⁷ - водород.

Соединения могут быть использованы для ингибирования фермента C1s, протеазы классического пути системы комплемента. Описаны также фармацевтические композиции на основе соединений формулы I. Соединения могут найти применение для лечения некоторых острых и хронических иммунологических нарушений, ряда нейродегенеративных заболеваний. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты, предназначенные для использования в синтезе оптических отбеливателей, красителей для хлопка, шерсти, искусственных волокон, лекарственных препаратов, а также в качестве присадки к маслам или гидравлическим жидкостям. Сущность способа заключается во взаимодействии тиофена с метанолом в присутствии четыреххлористого углерода под действием катализаторов - оксо-бис-(2,4-пентанодионато)ванадия

VO(acac)₂ или трис(2,4-пентанодионато)железа Fe(асас)₃, или гексакарбонил молибдена Мо(СО) ₆ при температуре 130-170°С в течение 3-6 часов при мольном соотношении катализатор: тиофен: CCl₄: метанол, равном 1:100:200-300:200-300. Предложенный способ позволяет по упрощенной технологии получить целевой продукт с выходом 63-85%. 1 табл.

Изобретение относится к соединению общей формулы 1 или его таутомеру или фармацевтически приемлемой соли, где W выбран из N и CR⁴; Х выбран из CH(R⁸), О, S, N(R⁸), C(=O), C(=O)O, C(=O)N(R⁸), OC(=O), N(R⁸)C(=O), C(R⁸)=CH и C(=R ⁸); G¹ - бициклическое или трициклическое конденсированное производное азепина, выбранное из общих формул 2-9, или производное анилина общей формулы 10, где А¹, А⁴, А ⁷ и А¹⁰ независимо выбраны из СН₂ , С=O, О и NR¹⁰; А², А³, А ⁹, А¹¹, А¹³, А¹⁴, А ¹⁵, А¹⁹ и А²⁰ независимо выбраны из СН и N; либо А⁵ означает ковалентную связь, и А ⁶ представляет собой S; либо А⁵ означает N=CH, и А⁶ представляет собой ковалентную связь; А⁸ , А¹², А¹⁸ и А²¹ независимо выбраны из СН=СН, NH, NCH₃ и S; А¹⁶ и А ¹⁷ оба представляют собой CH₂, или один из А ¹⁶ и А¹⁷ представляет собой СН₂, а другой выбран из С=O, СН(ОН), CF₂, О, SO_c и NR¹⁰; Y выбран из СН=СН или S; R¹ и R² независимо выбраны из Н, F, Cl, Br, алкила, CF ₃ и группы O-алкил; R³ выбран из Н и алкила; R⁴-R⁷ независимо выбраны из Н, F, Cl, Br, алкила, CF₃, ОН и группы O-алкил; R⁸ выбран из Н, (СН₂)_bR⁹ и (C=O)(CH ₂)_bR⁹; R⁹ выбран из Н, алкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероарила, ОН, групп O-алкил, ОС(=O)алкил, NH₂, NHалкил, N(алкил) ₂, СНО, CO₂Н, CO₂алкил, CONH ₂, CONHалкил, CON(алкил)₂ и CN; R¹⁰ выбран из Н, алкила, группы СОалкил и (CH₂)_d OH; R¹¹ выбран из алкила, (CH₂)_d Ar, (CH₂)_dOH, (CH₂)_d NH₂, группы (CH₂)_dСООалкил, (CH₂)_dCOOH и (CH₂)_d OAr; R¹² и R¹³ независимо выбраны из Н, алкила, F, Cl, Br, СН(ОСН₃)₂, CHF₂ , CF₃, групп СООалкил, CONHалкил, (CH₂) _dNHCH₂Ar, CO(алкил)₂, СНО, СООН, (CH₂)_dOH, (CH₂)_dNH ₂, N(алкил)₂, CONH(CH₂)_d Ar и Ar; Ar выбран из возможно замещенных гетероциклов или возможно замещенного фенила; а выбран из 1, 2 и 3; b выбран из 1, 2, 3 и 4; с выбран из 0, 1 и 2; и d выбран из 0, 1, 2 и 3. Соединения согласно изобретению представляют собой агонисты рецептора вазопрессина V₂, что обусловливает их применение (еще один объект изобретения) для изготовления лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из полиурии, включая полиурию, являющуюся следствием центрального несахарного диабета, ночного недержания мочи, ночной полиурии, для управления недержанием мочи, для откладывания опорожнения мочевого пузыря и для лечения расстройств, связанных с кровотечением. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции и к способу активации вазопрессиновых рецепторов типа 2. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы (II) в качестве ингибитора лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) и их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также к способам лечения, способу ингибирования и фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных LTA4H, например астмы, хронической обструктивной болезни легких, атеросклероза, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, воспалительного заболевания кишечника и псориаза. В общей формуле (II)

X выбран из группы, состоящей из О и S; Y выбран из группы, состоящей из СН₂ и О; R ⁴ представляет собой Н; R⁶ представляет собой Н или F; и R^2' определен как R², a R^3' определен как R³, как следует ниже: R² и R³, каждый, независимо выбран из группы, состоящей из А) Н, С_1-7алкила, С_3-7циклоалкила, где каждый из заместителей А) независимо замещен 0 или 1 R ^Q, и каждый из указанных R^Q является заместителем при углероде, который, по крайней мере, на один атом углерода удален от азота; альтернативно R² и R³, взятые вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, которое содержит, по крайней мере, один гетероатом, который является указанным азотом присоединения, и указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из i) (4-7)-членного гетероциклического кольца HetR^b , где указанное (4-7)-членное гетероциклическое кольцо HetR ^b имеет один гетероатом, который является указанным азотом присоединения, и замещено 0, 1 или 2 заместителями при одном и том же или при различных замещаемых атомах, при этом указанные заместители выбраны из группы, состоящей из -R^Y, -C(O)R ^Y, -C_0-4алкилCO₂R^Y, -C _0-4алкилC(O)NR^YR^Z, -C_0-4 алкилNR^YC(O)R^Z, -С_0-4алкилNR ^YС(O)СН₂OR^Y, -С_0-4алкилNR ^YCO₂R^Y, -C_0-4алкилNR ^YС(O)NR^YR^Z, -C_0-4алкилNR ^YC(S)NR^YR^Z, -NR^YC(O)CO ₂R^Y, -C_0-4алкилNR^WSO ₂R^Y, тетразол-5-ила, -C_0-4алкилN(R ^Y)(SO₂)NR^YR^Y, -C_0-4 алкилN(R^Y)(SO₂)NR^YCO₂ R^Y, ii) (5-7)-членного гетероциклического кольца HetR ^c, где указанное (5-7)-членное гетероциклическое кольцо имеет один дополнительный гетероатом, удаленный от указанного азота присоединения, по крайней мере, на один атом углерода, причем указанный дополнительный гетероатом выбран из группы, состоящей из О, S(=O)_0-2 и >NR^M, и где указанное (5-7)-членное гетероциклическое кольцо HetR^c имеет 0 или 1 карбонильную группу; iv) одного из 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-он-8-ила, 4-{[(2-трет-бутоксикарбониламиноциклобутанкарбонил)амино]метил}-пиперидин-1-ила, 4-{[(2-аминоциклобутанкарбонил)амино]метил}пиперидин-1-ила, трет-бутилового эфира 3,9-диазаспиро[5.5]ундекан-3-карбоновая кислота-9-ила; где R^K выбран из группы, состоящей из Н, -С_1-4 алкила, каждый необязательно замещенный 1 заместителем R ^N; R^M выбран из группы, состоящей из -SO ₂R^Y, -C(O)R^Y, -C(O)C_1-4 алкилOR^Y, каждый необязательно замещенный 1 заместителем R^N; R^N выбран из группы, состоящей из ОН, NH₂, CF₃; R^Q выбран из группы, состоящей из -C_0-4алкилR^Ar', -C _0-4алкилCO₂R^Y, -C_0-4алкилNR ^YR^Z, -С_0-4алкилNR^YCOR ^Y, -C_0-4алкилNR^YCONR^YR ^Z; R^W выбран из группы, состоящей из R^Y и -С_3-7циклоалкила;

R^Y выбран из группы, состоящей из Н, -С_1-4алкила, -С _0-4алкилR^Ar и -С_0-4алкилR^Ar' , каждый необязательно замещенный 1 заместителем R^N ; R^Z выбран из группы, состоящей из R^Y -С_1-2алкилCO₂R^Y; R^Ar представляет собой фрагмент, присоединяемый через атом углерода, и указанный фрагмент выбран из фенила, пиридила; R^Ar' представляет собой (5-6)-членное циклическое кольцо, имеющее 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и > NR^Y, имеющее 0 ненасыщенных связей, имеющее 0 или 1 карбонильную группу, где каждый атом, когда допускает валентность, в каждом из указанных циклических колец независимо замещен 0 или

1 R^K; при условии, что (а) указанные R^2' и R^3', кроме того, удовлетворяют следующим условиям: (el): указанные R^2' и R ^3', оба, не являются Н, когда Y представляет собой О и X представляет собой S; (е3): указанные R^2' и R^3', взятые вместе с азотом, с которым они связаны, не образуют пиперазиновую группу, когда X представляет собой О и Y является одним из О и СН₂; (е4): указанные R^2' и R^3', взятые вместе с азотом, с которым они связаны, не образуют пиперидиновую группу, которая монозамещена насыщенной 6-членной циклической группой, когда X представляет собой О и Y является одним из О и СН₂ ; и (е5): указанные R^2' и R^3', взятые вместе с азотом, с которым они связаны, не образуют ни замещенной пиперидиновой группы, ни замещенной пиперазиновой группы, где указанная замещенная пиперидиновая группа или указанная замещенная пиперазиновая группа замещена в положении 4 заместителем XG, при этом указанный XG имеет структуру , где n=0, 1, и когда ne=1, тогда XL представляет собой C_1-6алкил, OSG представляет О или S, и XR¹ и XR², взятые вместе с азотом, с которым они связаны, образуют одну из пиперидиновой группы, пиперазиновой группы, морфолиновой группы, тиоморфолиновой группы и пирролидиновой группы, или каждый из XR¹ и XR², взятые независимо, представляют собой один из Н, С_1-6алкила, арила, аралкила, С_3-8циклоалкила, С_3-8циклоалкил-С _1-6алкила, гетероалкила, гетероарил-С_1-6алкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкил-С_1-6алкила; где арил, аралкил, циклоалкил, гетероарил или гетероциклоалкил могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, С_1-6алкила, C_1-6алкокси, галогенированногоС_1-6алкила, галогенированногоС_1-6алкокси, нитро, циано, амино, С_1-4алкиламино, ди(С_1-4алкил)амино, гетероарила или гетероциклоалкила; и (b) далее при условии, что когда X представляет собой S и Y представляет О, тогда один из R^2' и R^3' не является XCG, когда как другой представляет собой C_1-6алкил, где XCG представляет собой группу , где НС16 представляет собой один из Н, C_1-6 алкила, галогенС_1-6алкила, аллила и С_1-6 алкоксиметила, и GO представляет собой группу, связанную с углеродным атомом, который имеет заместитель =O, образуя амидогруппу с азотом, с которым связана указанная GO группа. 5 н. и 34 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, которые являются ингибиторами р38 киназы и могут быть использованы в медицине,

где А представляет N или N⁺ O^-; R¹ представляет собой фенил или гетероциклил; R² представляет собой гетероциклил; R³ представляет собой Н, карбоциклический радикал, арил или гетероциклил; R⁴ представляет собой Н, R^a, галоген, -OR ^a', -CN, -CONR^a'R^a', -NR^a'R^a', -NR^a'COR ^a' или -NR^a'CO₂R^a ; R⁵ может быть присоединен к любому из азотов пиразольного кольца соединения формулы I и представляет собой Н, алкил, алкенил, карбоциклический радикал, арил или гетероциклил; R^a независимо представляет собой алкил, карбоциклический радикал, арил или гетероциклил; каждый R^a' независимо представляет собой Н или R^a. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 10 н. и 31 з.п. ф-лы, 16 табл.

Способ получения средства, обладающего противоязвенной активностью, осуществляют путем экстракции водой очищенной отходов эфиромасличного производства ромашки лекарственной в соотношении 1:20 при 80°С в течение 1,5 часов на водяной бане, двукратно, фильтрации экстрактов, обработки 90%-ным этанолом, отделения осадка, промывания этанолом и сушки в вакууме. Отходы эфиромасличного производства ромашки лекарственной используют для получения биологически активного средства, стимулирующего репаративные процессы при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Использование полученного средства расширяет показания к назначению при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Изобретение относится к новому стероидному соединению формулы (I):

Изобретение относится к биотехнологии. Настоящее изобретение относится к новым антигенным пептидам класса II главного комплекса гистосовместимости, которые связаны с молекулой МНС класса II. Данное изобретение позволяет расширить арсенал технических средств, используемых в ранней диагностике ревматоидного артрита. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Изобретение относится к новым производным арабиногалактана, которые могут быть использованы в медицине, фармакологии. Описывается способ получения модифицированных арабиногалактанов окислением его первичных гидроксигрупп системой 2,2,6,6-тетраметилпиперидиний-1-оксил радикал-NaBr-NaClO-H₂O при рН 10,2 до карбоксильных и последующей конъюгации карбоксигрупп окисленного арабиногалактана с аминосодержащими соединениями в присутствии конденсирующего агента 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида в водной среде при комнатной температуре и рН 4,7-4,8. В качестве аминосодержащих соединений используют ряд фармакологически значимых аминов: п- и о-аминофенолы, 5- и 4-аминосалициловые, антраниловую и n-аминобензойную кислоты, этиловый эфир п-аминобензойной кислоты (анестезин), (3-диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты (новокаин), 1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолон-5 (4-аминоантипирин), гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид), сульфаниламидные препараты, такие как n-аминобензолсульфамид (стрептоцид), n-аминобензолсульфацетамид-натрий (сульфацил-натрий), 2-аминоэтансульфоновую кислоту (таурин), природные а-аминокислоты (глицин, лизин и др.), диамины (гидразин, этилендиамин) и дигидразиды (дигидразид адипиновой кислоты). Получают производные арабиногалактана, которые могут быть использованы в медицине и фармакологии. Конверсия карбоксигрупп в амидные окисленного арабиногалактана достигает 90-95%. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения пленок, обладающих повышенной огнестойкостью, в частности пленок на основе поливинилового спирта, и может быть использовано в различных отраслях промышленности и народного хозяйства для огнезащитной модификации материалов на их основе. Согласно способу борат метилфосфита предварительно смешивают с пластификатором в соотношении 1:4 и добавляют 1-5%-ный водный раствор поливинилового спирта. Затем отливают пленки и сушат при комнатной температуре. В качестве пластификатора используют глицерин, этиленгликоль или диэтиленгликоль. Изобретение позволяет существенно упростить способ модификации, повысить прочность и огнестойкость пленок. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к технологии полимеров, а именно к способу получения нефтеполимерных смол. Описан способ получения модифицированных нефтеполимерных смол полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания от 130 до 190°С и алкилметакрилатов, отличающийся тем, что полимеризацию проводят при температуре 60-80°С в течение 60-120 минут в присутствии каталитических систем - четыреххлористый титан и алюминийорганическое соединение при мольных соотношениях:

TiCl₄:Al(C ₂H₅)₂Cl=1:(0,1÷3);

TiCl₄:Al(C₂H₅)₃=1:(0,1÷3);

TiCl₄:Al(изо-C₄H₉ )₃=1:(0,1÷3), и концентрации TiCl₄ в каталитическом комплексе 1-2% с последующей дезактивацией каталитического комплекса окисью пропилена. Технический результат - сокращение продолжительности и температуры процесса, увеличение выхода смол. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к процессам получения модифицированных полиолефинов. Описан способ получения модифицированных полиолефинов, включающий прививку ненасыщенной карбоновой кислоты или ангидрида ненасыщенной карбоновой кислоты на полиолефин путем воздействия деформации сдвига от 50 до 1000% при 60-100°С, отличающийся тем, что в качестве полиолефина используют предварительно озонированный полиолефин. Технический результат - повышение степени прививки мономера, повышение чистоты и адгезионных свойств конечных продуктов при сохранении физико-механических свойств исходных полимеров. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к композициям для полимеризации этилена, к формированию гомополимерного продукта, имеющего уникальные физические свойства, к способу получения таких гомополимеров и к получаемым полимерным продуктам. Каталитическая композиция для получения высокомолекулярного мультиблок гомополимера, содержащая смесь или продукт реакции, возникающий в результате объединения (А) первого катализатора полимеризации этилена, (В) второго катализатора полимеризации этилена, способного к получению полимеров, отличающихся по химическим или физическим свойствам от полимера, полученного с помощью катализатора (А), при эквивалентных условиях полимеризации, по меньшей мере, один из катализатора (А) или катализатора (В) способен к образованию разветвленного полимера посредством роста цепи или повторного инкорпорирования сформированных in situ цепей этиленового полимера, и (С) агент челночного переноса цепи, где количество экстрагируемого мультиблок гомополимера при использовании в качестве растворителя или простого диалкилового эфира или алкана менее 10% от общей массы полимера. Техническим результатом является получение мультиблок гомополимера с уникальными свойствами. 9 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения короткоцепных полиэфирполиолов, используемых в производстве жестких полиуретановых пен. Данный способ включает: (i) контактирование амина с первым алкиленоксидом, представляющим собой блок этиленоксида, с количеством используемого этиленоксида около 20-40% относительно общего количества алкиленоксида, где начальное количество указанного первого алкиленоксида, контактирующего с амином, составляет между 5 и 30% от общего количества алкиленоксида, подлежащего добавлению к амину, (ii) добавление от около 0,001 до 0,1 мас.% относительно массы конечного полиэфирполиола катализатора из гидроксида щелочного металла, (iii) контактирование амина с оставшимся количеством первого алкиленоксида и затем второго алкиленоксида, представляющего собой блок пропиленоксида, с количеством используемого пропиленоксида около 60-80% относительно общего количества алкиленоксида, и (iv) добавление гидроксикарбоновой кислоты к эпоксидированной смеси. Также описан простой полиэфирполиол, полученный заявленным способом, и способ получения жесткой пены, включающий реакцию органического полиизоцианата с заявленным полиэфирполиолом. Снижение количества катализатора, используемого в ходе синтеза полиэфирполиола, добавление такого катализатора раньше в реакцию эпоксидирования, после нейтрализации карбоновой кислотой, приводит к сокращению выделения больших количеств твердых отходов, тем самым обеспечивая получение прозрачного, инициированного амином простого полиэфирполиола, который не нужно фильтровать перед использованием. Пенополиуретаны, полученные с использованием таких полиэфирполиолов, обладают хорошей текучестью, имеют улучшенное время гелеобразования и высоту подъема пены. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к созданию антифрикционных материалов на основе полимерного связующего и может быть использовано в машиностроении для нанесения на детали узлов трения, работающих в условиях высоких нагрузок и температур. Композиция содержит, мас.%: дисульфид молибдена, модифицированный эпиламом, в их массовом соотношении 1:(2-3)-20-25 и поливинилбутиральный лак остальное. Эпилам представляет собой раствор фторорганического поверхностно-активного вещества в растворителе. Техническим результатом является понижение коэффициента трения, повышение износостойкости и термостойкости антифрикционной композиции в условиях высоких нагрузок и температур. 3 табл.

Изобретение относится к способам утилизации нефтесодержащих отходов и может быть использовано, в частности, в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа утилизации нефтесодержащих отходов, включающего получение рабочего агента путем смешения негашеной извести, измельченной до степени дисперсности 10-3÷10-5 м, триглицерида высших жирных карбоновых кислот (животный технический жир) и адсорбента в виде термически обработанной рисовой лузги при следующем соотношении компонентов, мас.%: триглицерид высших жирных карбоновых кислот (животный технический жир) 1-3, адсорбент 18-22, негашеная известь - остальное, интенсивное перемешивание полученного рабочего агента с нефтесодержащими отходами с добавлением воды, причем воду добавляют в количестве, необходимом для полного гашения извести, с учетом воды, содержащейся в нефтесодержащем отходе. Продукт утилизации представляет собой мелкодисперсный серый порошок, отвечающий требованиям экологической безопасности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к концентратам для переработки полиолефинов. Концентрат содержит полибутен-1, полипропилен и от 5 до 60% одной или более добавок. Концентраты составляют продукт, который добавляют к различным полиолефинам для введения добавок. Окрашенное полипропиленовое волокно получают путем смешения полиолефинов с концентратом, содержащим пигменты с последующим формованием. Применяют концентраты для объемного окрашивания полиолефинов. В частности, изобретение облегчает стадию окрашивания в процессе экструзии полипропиленовых волокон. 5 н. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к эпоксидной композиции, которая может быть использована в качестве связующего для производства композиционных материалов, а также клеевых и пропиточных составов в автомобильной, электротехнической и других отраслях промышленности. Композиция включает следующие компоненты при их соотношении, в мас.ч.: 100 эпоксидиановой смолы и 1,25-10 катализатора. В качестве катализатора используют комплекс трис(галоген)алкилфосфата с хлоридом олова или цинка общей формулы (I): , где Э = Sn, Zn, R = -СН₂СН₂Cl, -СН₂СН(Cl)СН₃, -С₄Н₉ . При необходимости композиция содержит модификатор в количестве до 35 мас.ч., выбранный из группы, включающей трибутилфосфат, три(2-хлорэтил)фосфат, три(2-хлорпропил)фосфат. Изобретение позволяет улучшить технологические характеристики, повысить прочностные свойства, эластичность, огнестойкость, снизить время отверждения, расширить ассортимент эпоксидных композиций. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным смазочным материалам, имеющим многослойную структуру. Техническая задача - разработка полимерного смазочного материала, имеющего многослойную структуру, обладающего отличной текучестью в порошкообразном состоянии и отличной способностью предотвращать адгезию к металлической поверхности при обработке. Предложен полимерный смазочный материал, имеющий многослойную структуру, включающий а) кремнийсодержащие затравки, включающие от 3 до 10 весовых частей затравочного полимерного латекса, получаемого путем полимеризации совместно с латексом, смеси, содержащей от 6 до 25 весовых % силана, имеющего виниловую группу, и в оставшейся части - циклосилоксан; b) ядро, содержащие от 40 до 77 весовых частей полимерного ядра для покрытия затравок, причем полимерное ядро содержит от 30 до 60 весовых % ароматического винилового мономера, от 5 до 15 весовых % винилового сомономера и в оставшейся части - алкилакрилат, полученные путем эмульсионной полимеризации в присутствии затравок; и с) от 13 до 57 весовых частей полимерной оболочки для покрытия полимерного ядра, причем полимерная оболочка содержит от 1 до 37 весовых % ароматического винилового мономера, от 1 до 3 весовых % кремнийсодержащего полимера, от 60 до 98 весовых % метилметакрилата и в оставшейся части - виниловый сомономер, полученной путем эмульсионной полимеризации в присутствии полимерного ядра. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композиции пигмента, содержащей пигмент, включающий продукт модифицированного углерода, содержащий продукт углерода, имеющий, по меньшей мере, одну присоединенную органическую групп, где органическая группа содержит, по меньшей мере, одну ионную группу, по меньшей мере, одну ионизируемую группу или их смесь; и композицию диспергатора, содержащую анионное поверхностно-активное вещество, которое не растворяется в воде при комнатной температуре при концентрациях, больших чем 2%, и остается растворимым при этих условиях более дня; и полимер, содержащий, по меньшей мере, одну соль группы карбоновой кислоты. Композиция диспергатора содержит анионное поверхностно-активное вещество и полимер, содержащий, по меньшей мере, одну соль группы карбоновой кислоты. Технический результат - обеспечение высоких цветовых характеристик. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Антикоррозионная композиция для грунтовочного слоя содержит высокодисперсный порошок цинка, связующее, в качестве которого используют полистирол и/или сополимер стирола с каучуком, ароматический растворитель и дополнительно 4,4'-дифенилметандиизоцианат. Способ антикоррозионной обработки осуществляют путем формирования на предварительно обработанной поверхности, по меньшей мере, одного грунтовочного слоя из вышеуказанной композиции с последующим нанесением, по меньшей мере, одного покрывного слоя. Технический результат - получение одноупаковочной антикоррозионной композиции, текучесть и пластичность которой не изменяются в присутствии воды, обеспечивающей высокую антикоррозионную и химическую стойкость обрабатываемой поверхности, предназначенной для эксплуатации изделий в условиях постоянного контакта с водной средой и атмосферой. Обладает повышенными механическими и адгезионными свойствами, обеспечивает пониженный расход материала при формировании покрытий. 2 н.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к бурению и эксплуатации нефтяных и газовых скважин, в которых применяются термические методы повышения нефтеотдачи пластов. Технический результат изобретения состоит в отсутствии водоотделения в тампонажном растворе, снижении фильтрации, увеличении времени загустевания и схватывания цементного камня в условиях нормальных температур, повышении адгезионных свойств образующегося тампонажного камня и в обеспечении стойкости его при условии резкого перепада температур от 22°С до 180°С при одновременном сохранении высокой прочности при циклическом термовоздействии в течение длительного времени. Тампонажный состав для паронагнетательных скважин содержит, мас.ч.: портландцемент 50-80, кварцевый песок 10-45, аморфная двуокись кремния до 10, вода до в/ц 0,35-0,52. Тампонажный состав в качестве регулятора технологических свойств дополнительно содержит ускоритель сроков схватывания - хлорид кальция или хлорид натрия до 5 мас.ч. и/или оксиэтилцеллюлозу до 0,5 мас.ч. и/или пластификатор - лингосульфонаты или Melflux, или Цемпласт МФ марки б. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к способу получения окисленного дорожного битума. Данный способ позволяет получить дорожный битум с лучшими показателями пластичности, заданными техническими характеристиками из остатков перегонки парафинистых нефтей переменного состава с целью улучшения реологических свойств битума. Изобретение касается способа получения окисленных битумов путем непрерывного окисления высококипящего парафинистого нефтяного сырья при повышенной температуре 200-260°С в аппарате колонного типа, в качестве сырья используют композицию гудрона с пенетрацией 200-350 дмм, и пластифицирующую добавку, которой доводят пенетрацию сырья до 360-490, в качестве пластифицирующих добавок выбирают одну из перечисленных ниже добавок: первый или третий вакуумные погоны, получаемые на установках колонного типа, или кубовый остаток перегонки линейных алкилбензолов, при этом первый вакуумый погон или кубовый остаток перегонки алкилбензолов добавляют в гудрон в количестве 1-15 мас.%, а третий вакуумный погон от 10 до 80 мас.%, а окисляемость сырья (коэффициент А) и требуемое соотношение воздух/сырье, необходимое для понижения пенетрации на единицу, определяют по формуле: Q=А(П_25сырья -П_{25бит. зад}),

где А=Q_тек /(П_25сырья-П_25бит), _тек - текущее соотношение воздух/сырье (м³ воздуха/м³ сырья); П_25сырья - текущая пенетрация сырья при 25°С, дмм; П_25бит - текущая пенетрация битума при 25°С, дмм; П_{25бит.зад} - заданная пенетрация битума при 25°С, дмм. 1 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к способу получения окисленного кровельного битума. Данный способ позволяет получить окисленный кровельный битум с пониженным содержанием смол с целью повышения совместимости его с полимерами и снижения расхода последних при изготовлении БПС. Изобретение касается способа получения кровельного битума путем непрерывного окисления нефтяных остатков западносибирских нефтей при повышенной температуре в аппарате колонного типа, в качестве нефтяных остатков используется компаундированное сырье в виде остатка ректификации мазута - гудрона, и модифицирующая - солюбилизирующая добавка, где в качестве модифицирующей - солюбилизирующей добавки используют либо 2-й вакуумный погон АВТ-2 и АВТ-6 с пределом кипения 220-260°С при 20-30 мм рт.ст., либо остаток ректификации суммарных парафинов производства линейных алкилбензолов в следующем соотношении: модифицирующая - солюбилизирующая добавка 10-50%; гудрон (с пенетрацией 280-350 дмм) - остальное. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам интенсификации процесса первичной перегонки нефти и направлено на увеличение отбора отгоняемых фракций от потенциала, снижая потери отгоняемых фракций с кубовым продуктом, в случае разгонки нефти дизельной фракции с мазутом. Изобретение касается способа интенсификации процесса первичной перегонки нефти путем введения в сырьевой поток, поступающий в ректификационную колонну, поверхностно-активного вещества соли никеля синтетической жирной кислоты - Ni(RCOO)₂, где R=C₉÷C₁₅, взятого в количестве 30÷45 ppm, что приводит к ускорению испарения и кипения кубового продукта, вследствие увеличения поверхности на границе раздела жидкой и паровой фаз, а также получение развитой поверхности способствует уменьшению временного промежутка, необходимого для приближения к состоянию термодинамического равновесия. 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области подготовки нефти и может быть использовано в производстве углеводородного топлива, продуктов нефтехимии. Изобретение касается способа подготовки жидкого углеводородного сырья, включающего нагрев сырья, отвод продуктов реакции крекинга. Сырье нагревают до определенной подкритичной температуры, так, чтобы неуправляемый термический крекинг еще не начался, для инициирования управляемого процесса разрыва связей молекул (крекинга) накладывают на сырье механическое и волновое воздействие различной природы и широкого спектра частот, в частности, путем кавитационного воздействия, звуковых, ультразвуковых колебаний, путем после обработки сырья механическим и волновым воздействием его направляют на стадию разделения на парогазовую и жидкую части, парогазовую часть направляют на стадию получения легких товарных продуктов с пониженным содержанием в продукте серы и асфальто-смолистых веществ, жидкую часть направляют на стадию получения тяжелых товарных продуктов, причем стадии нагрева сырья до подкритичной температуры, стадии волновой и механической обработки и стадии разделения на жидкую и парогазовую части совмещены в одном аппарате, или стадии волновой и механической обработки и стадии разделения на жидкую и парогазовую части совмещены в одном аппарате. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к переработке нефтяных вакуумных фракций. Способ получения ароматического масла включает двухступенчатую селективную очистку сырья - нефтяных фракций - растворителем с получением экстракта первой и второй ступеней, рафинатного раствора первой ступени и рафината второй ступени с использованием рафинатного раствора первой ступени в качестве сырья для второй ступени селективной очистки, экстракт второй ступени дополнительно подвергают депарафинизации в растворителе и контактной доочистке адсорбентом с получением целевого продукта - ароматического масла, а рафинатный раствор второй ступени подвергают дополнительному разделению в декантаторе с выделением легкой и тяжелой фазы с использованием дополнительного охлаждения или подачи воды, с последующим возвращением тяжелой рафинатной фазы второй ступени в сырье первой ступени, а легкую рафинатную фазу второй ступени используют для получения базового смазочного масла с индексом вязкости не ниже 95. Способ обеспечивает получение ароматического масла с улучшенными экологическими характеристиками (содержание ПЦА не выше 3,0% и канцерогенных соединений менее 15 мг/кг) и одновременно базовых смазочных масел высокого качества и позволяет увеличить выход целевого продукта примерно на 3% масс. по сравнению с известной технологией. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способам деэмульгирования нефти и направлено на снижение стоимости деэмульгатора. Данный технический результат достигается путем введения в сырьевой поток в дегидратор бинарного деэмульгатора, состоящего из смеси дорогостоящего деэмульгатора - диссолвана в количестве не более 5 ppm и соли синтетической жирной кислоты - (RCOO)_mM_n , в зависимости от используемого металла, в количестве 15÷40 ppm, что приводит к дестабилизации водонефтяной эмульсии, снижая прочность сольватной оболочки глобул воды, и обеспечивает более легкую коалесценцию в наиболее крупные глобулы воды и осаждение воды из нефти, при этом достигается степень извлечения воды 90÷95% мас., которая достигается при использовании чистого диссолвана в количестве 10÷30 ppm. 6 табл.

Изобретение относится к области нефтехимии и позволяет проводить депарафинизацию тяжелых нефтяных фракций. Изобретение касается способа депарафинизации тяжелых фракций высокопарафинистых нефтей в присутствии катализатора, в качестве катализатора используют персульфат калия (K₂S₂O₈) или уксуснокислый марганец (Mn(СН₃СОО)₂), процесс проводят при перемешивании при температуре 240-280°С в течение 12-17 часов с последующей двухстадийной отгонкой фракций, фракций, выкипающих до 450°С, с получением депарафинированного остатка. 1 табл.

Сущность: N-алкил-1,3-диаминопропан применяют в качестве диспергирующего агента для предотвращения образования или удаления уже сформированных солевых отложений солей аммония в установках нефтеперерабатывающих заводов. Технический результат - повышение эффективности как удаления, так и предотвращения отложений солей аммония. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл., 5 ил.

Для приготовления спиртованных вод коньячный спирт разделяют на две равные части. Каждую часть разбавляют умягченной водой до обеспечения в одной части крепости 20-25% об., а в другой - 40-50% об. В обе части вносят дубовую щепу из расчета 20-30 г на 1 дм³ спирта и выдерживают в течение 25-30 суток при температуре 45-55°С. Используют щепу, полученную из древесины дуба возрастом не менее 80 лет длиной 1,5-2,0 см, шириной 1,0-1,5 см и толщиной 0,5-1,0 см, которую предварительно обрабатывают умягченной водой при температуре 50-60°С в течение 8-12 ч и при гидромодуле 1:20-1:25 и кратности 1,2. Сушат ее и подвергают термообработке при температуре 220-230°С в течение 15-30 минут до содержания ароматических альдегидов и экстрактивных веществ 2,5-6,5 мг/г и 20-60 мг/г соответственно. Коньячный спирт крепостью 55-72% об. купажируют со спиртованной и умягченной водой до обеспечения крепости 40-42% об., последовательно добавляют воду не менее чем в 6 этапов через 2-3 суток, понижая крепость на первом этапе на 2-3% об., а на последнем - не более чем на 10% об. При этом на первых трех этапах добавляют спиртованную воду крепостью 40-50% об., а на последующих - 20-30% об. После чего купаж перемешивают, вносят необходимые ингредиенты и подвергают технологической обработке. В процессе приготовления купажа поддерживают температуру постоянной. Это обеспечивает повышение стабильности органолептических показателей готового продукта на протяжении всего срока хранения, сокращение затрат и потерь, связанных с выдержкой купажа, и ускорение процесса его приготовления до 1 месяца.

Водка содержит следующие ингредиенты при расходе на 1000 дал готового продукта: настой спиртованный ржи 1 слива 4,0-5,5 л, сахарный сироп 65,8%-ный 9,0-11,5 л, пищевая добавка «Глицин» 0,05-0,15 кг, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и питьевая исправленная вода - по расчету на крепость купажа 40%. Это обеспечивает высокие органолептические показатели, повышение биологической активности и расширяет ассортимент водок. Водка имеет гармоничный мягкий вкус и легкий аромат антоновских яблок, дегустационный балл - 9,7.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Линию клеток получают из первичных клеток, которые трансформируют, по меньшей мере, двумя вирусными или клеточными генами, один из которых вызывает прогрессию клеточного цикла, тогда как другой препятствует природным защитным механизмам клетки, индуцируемым дисрегуляцией репликации. Кроме того, раскрыто получение указанных линий клеток и их применение для получения биологических препаратов или вирусов для вакцинации. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к идентификации непептидных ингибиторов катепсина G. Данные вещества непосредственно ингибируют биологические функции белка-мишени. Катепсин G-ингибирующие аптамеры состоят из линейных ДНК-последовательностей или полинуклеотидных последовательностей, имеющих длину цепи по меньшей мере 60 нуклеотидов и не подвергаемых эффективному спариванию оснований. Предлагаемые аптамеры характеризуются высокой селективностью и могут быть использованы при лечении и профилактике воспалительных процессов и прокоагулянтных состояний. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.