Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии. Проводят регистрацию и анализ параметров, описывающих контакт стоп обследуемого с горизонтальной поверхностью при поддержании двуопорной вертикальной позы. При этом регистрируют давление на области второй и третьей плюсневых костей, для чего обследуемый приподнимается на носки таким образом, чтобы максимальное давление приходилось на область плюсневых костей, а нагрузка между левой и правой ногой была распределена поровну, затем регистрируют давление на всю область контакта стопы с горизонтальной поверхностью. Если отношение давления на области второй и третьей плюсневых костей к давлению на всю стопу составляет 0,22-0,28, то определяют первую степень поперечного плоскостопия, 0,29-0,38, то определяют вторую степень поперечного плоскостопия, если 0,39 и выше - третью степень поперечного плоскостопия. Способ безвреден, точен и быстр в проведении.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано в диагностике странгуляционной формы острой тонкокишечной непроходимости. У больного с клинической картиной острой тонкокишечной непроходимости оценивают следующие показатели: срок от начала заболевания; количество операций в анамнезе; характер, интенсивность и локализация боли; мышечное напряжение передней брюшной стенки; количество лейкоцитов; рН крови и парциальное давление углекислого газа крови; диаметр тонкой кишки рентгенологически. При этом срок поступления оценивают следующим образом: при поступлении больного менее чем через 12 часов от начала заболевания данный показатель оценивают в 1,5 балла, при поступлении в сроки от 13 до 24 часов от начала заболевания - «-1 балл», при поступлении свыше 25 часов от начала заболевания - «-2 балла»; количество операций в анамнезе оценивают следующим образом: при отсутствии операций - «3,5 балла», при наличии одной операции - «1 балл», при наличии двух операций - «-1,5 балла», при наличии трех операций - «-2 балла», более четырех операций - «-3 балла»; характер боли оценивают следующим образом: при наличии схваток - «-2,5 балла», при постоянных болях - «4,5 балла»; интенсивность боли оценивают следующим образом: при выраженных болях - «3,5 балла», при умеренных болях - «-1 балл»; локализацию боли оценивают следующим образом: при болях по всему животу - «-1,5 балла», при локализованных болях - «1,5 балла»; наличие мышечного напряжения оценивают в 5 баллов; отсутствие мышечного напряжения оценивают в 0 баллов; лейкоциты крови менее 5×10⁹ /л оценивают в «-4,5 балла», лейкоциты крови от 5×10 ⁹ до 7×10⁹ - «-2,5 балла», от 8×10⁹ до 10×10⁹ - «-3 балла», лейкоциты крови от 11×10⁹ до 13×10⁹ - «1,5 балла», лейкоциты крови от 14×10⁹ и выше - «5 баллов»; рН крови оценивают следующим образом: рН менее 7,3 - «3 балла», рН от 7,3 до 7,39 - «1 балл», рН от 7,4 и выше - «-2 балла»; парциальное напряжение давления углекислого газа крови оценивают следующим образом: величина данного показателя менее 30 мм ртутного столба - «-6 баллов», от 30 до 43 мм ртутного столба - «0 баллов», свыше 44 мм ртутного столба - «1,5 балла»; диаметр тонкой кишки оценивают следующим образом: диаметр до 45 мм - «0 баллов», от 46 мм до 80 мм - «-1 балл», более 80 мм - «8 баллов», далее суммируют баллы всех десяти оцениваемых показателей и устанавливают обтурационную форму острой тонкокишечной непроходимости, если сумма баллов составляет менее «-3», и странгуляционную форму острой тонкокишечной непроходимости, если сумма баллов составляет более 3 баллов. При сумме баллов от «-3» до 3 повторяют определение у пациента суммы баллов, как показано выше, через 4-6 часов после первоначального исследования и проведения комплекса консервативных мероприятий, направленных на разрешение острой тонкокишечной непроходимости и при вновь определенной сумме баллов менее 3 устанавливают обтурационную форму острой тонкокишечной непроходимости, при сумме баллов более 3 - странгуляционную форму, а при сумме баллов от «-3» до 3 устанавливают риск развития странгуляции и определяют показания к проведению диагностической лапароскопии. При сумме баллов от «-3» до 3 пациенту дополнительно проводят ультразвуковое исследование с определением кишечного кровотока и при максимальной систолической скорости кровотока до 9 см/сек диагностируют странгуляционную форму острой тонкокишечной непроходимости, а при максимальной скорости кровотока от 9 до 18 см/сек диагностируют обтурационную форму острой тонкокишечной непроходимости. Способ повышает точность определения странгуляционной формы тонкокишечной непроходимости на фоне упрощения и большей доступности диагностики. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ формирования картин тестовых изображений заключается в оцифровывании изображения или создании его в графическом редакторе и преобразовании оцифрованного изображения в изображение-стимул, являющееся картиной тестового изображения. Преобразование оцифрованного изображения в изображение-стимул, являющееся картиной тестового изображения, осуществляют делением оцифрованного изображения на строки и столбцы, и придании каждой точке пересечения столбцов и строк на этом изображении координат ее положения с векторным определением интенсивности свечения данной точки, являющейся единичным элементом изображения - пикселем, введением величины условного расстояния между плоскостью, на которой образовано оцифрованное изображение, и плоскостью размещения изображения-стимула, и образованием точки на плоскости размещения изображения-стимула, в которой фаза колебаний свечения этой точки изменена на величину, равную количеству длин волн, уместившихся на отрезке условного расстояния, умноженному на 2 . Способ позволяет повысить эффективность и точность исследований степени активности и выраженности психосемантических компонентов индивидуально-психофизиологических особенностей личности, за счет минимизации влияния субъективных и случайных факторов на физиологические реакции при предъявлении семантических стимулов. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и ортодонтии, и может быть использовано при диагностике и лечении сагиттальных и вертикальных аномалий окклюзии. Способ обеспечивает высокую точность и достоверность измерения за счет его проведения с учетом индивидуальных анатомических особенностей пациента, способ также отличает быстрота и простота в его исполнении. Получают телерентгенограммы головы в боковой проекции. При этом на телерентгенограммах определяют площадь языка и площадь пространства, свободного от языка. Причем площадь сагиттального разреза языка определяют как контур, образованный следующими точками: точка кончика языка, наивысшая точка на спинке языка, точка на оральной поверхности языка в месте наибольшего утолщения мягкого неба; точка на задней поверхности языка в месте наибольшего сужения ротоглотки; наиболее выступающая точка на передней поверхности подъязычной кости; точка Me - нижняя точка на нижнем контуре тела нижней челюсти в месте наложения симфиза; оральная поверхность альвеолярного отростка нижней челюсти; язычная поверхность и режущий край коронки центрального нижнего резца. Площадь пространства, свободного от языка, определяют как контур, образованный следующими поверхностями и точками: небная поверхность центрального резца верхней челюсти; контур твердого неба; оральная поверхность мягкого неба; точка на задней поверхности языка в месте наибольшего сужения ротоглотки; наиболее выступающая точка на передней поверхности подъязычной кости; точка Me - нижняя точка на нижнем контуре тела нижней челюсти в месте наложения симфиза; оральная поверхность альвеолярного отростка нижней челюсти; язычная поверхность и режущий край коронки центрального нижнего резца, пространство, свободное от языка, определяется между спинкой языка и контуром твердого неба. Затем рассчитывают площади языка и площади пространства, свободного от языка, и по соотношениям между полученными параметрами диагностируют при соотношении площади пространства, свободного от языка, к площади языка как 1:8 - дистальную и прямую резцовую окклюзию или мезиальную и обратную резцовую окклюзию, а также физиологическую окклюзию в боковом отделе и глубокое резцовое перекрытие, а при их соотношении как от 1:4 до 1:3 - другие виды аномалий окклюзии. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевым методам диагностики. Способ включает ультразвуковое исследование трансвагинальным датчиком в первые три дня после овуляции. Датчик устанавливают в заднем своде влагалища. При наличии в позадишеечной области округлых очагов средней и повышенной эхогенности неоднородной структуры с неровными контурами или при наличии подобных образований в одной из параметральных областей на уровне перешейка диагностируют, соответственно, ретроцервикальный эндометриоз или эндометриоз крестцово-маточных связок. Способ позволяет выявить минимальные очаги эндометриоза за счет использования овуляторной жидкости в качестве контраста.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики ишемического тромбоза центральной вены сетчатки. Проводят дуплексное сканирование с цветовым доплеровским картированием на участке прохождения центральной вены сетчатки (ЦВС) в толще зрительного нерва на расстоянии от 0,75 до 6 мм от поверхности сетчатки. Определяют отношение максимальной скорости кровотока Vmax к минимальной скорости кровотока Vmin (Vmax/Vmin). При значении Vmax/Vmin 1-1,4 диагностируют ишемический тип тромбоза ЦВС. Предлагаемый способ позволяет диагностировать ишемический тромбоз центральной вены сетчатки на основании ультразвуковых количественных критериев. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для определения показаний к дифференцированному лечению больных с ранней офтальмогипертензией после антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Через 4-7 дней после антиглаукоматозной операции проводят ультразвуковую биомикроскопию (УБМ). При повышении внутриглазного давления (ВГД) выполняют гониоскопию. При открытой внутриглазной фистуле проводят УБМ в динамике. При сохранности фильтрационной подушки (ФП), появлении на сканограммах локальных повышений акустической плотности (АП) конъюнктивы до 60-80% по краю ФП в сочетании с увеличением высоты инстрасклеральной полости (ИСП) производят нидлинг. При исчезновении ФП, повышении АП до 60-80% по всей зоне операции, слиянии изображений склеры и конъюнктивы на сканограммах вследствие совпадения их АП на значения 60-80%, уменьшении высоты ИСП производят хирургическую ревизию операционной зоны. Способ позволяет улучшить качество лечения больных за счет нормализации ВГД в ряде случаев безоперационным способом, а также выбрать оптимальную тактику ведения больного, пролонгировать гипотензивный эффект антиглаукоматозной операции.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Пациенту проводят фармакологическую стресс-эхокардиографию, включающую дробное введение добутамина от 5 до 40 мкг/кг/мин с 3-минутным интервалом. При отсутствии прироста частоты сердечных сокращений до субмаксимального уровня вводят атропин дробно по 0,25 мг каждую минуту до суммарной дозы не более 1,0 мг. При этом на фоне достигнутой субмаксимальной частоты сердечных сокращений и продолжающейся инфузии добутамина вводят сублингвально одну дозу аэрозольной формы 1% раствора нитроглицерина. Оценивают нарушения локальной сократимости исходно в покое, при введении малой дозы добутамина 10 мг/кг/мин, при введении большой дозы добутамина 40 мк/кг/мин после ингаляции нитроминта и на 5-й минуте восстановительного периода. Если у больного определяют атипичную стенокардию с "альтернативным ишемическим каскадом", характеризующуюся тем, что электрокардиографические изменения ишемического характера в виде депрессии сегмента ST и желудочковой аритмии предшествуют нарушению локальной сократимости, верифицируемую вновь появляющимися зонами гипокинеза миокарда левого желудочка, которая усугубляется приемом нитратов, то диагностируют наличие мышечных мостиков коронарных артерий. Если у больного определяют типичную стенокардию с «классической» ишемической последовательностью реакций на эхокардиограмме и электрокардиограмме, которая купируется приемом нитратов, то диагностируют атеросклеротический стеноз коронарных артерий. Если клинико-инструментальные проявления ишемии не определяют, то диагностируют отсутствие поражения коронарного русла. Способ позволяет проводить дифференциальную диагностику миокардиальных мостиков коронарных артерий, обеспечивает неинвазивность методики при высокой точности. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано при профилактических осмотрах для выявления пациенток с высоким риском развития опухолеподобных образований и опухолей яичников и определения дальнейшей врачебной тактики. Проводят сбор анамнеза путем осуществления статистического опроса пациентки по экспертной шкале, содержащей совокупность факторов риска для каждого из опухолеподобных образований яичника - кисты желтого тела, фолликулярной кисты, параовариальной кисты, для доброкачественных опухолей яичника - простой серозной цистаденомы, папиллярной серозной цистаденомы, муцинозной цистаденомы, фибромы, текомы, зрелой тератомы и для рака яичников и числовые значения их наличия или отсутствия. Полученные числовые значения суммируют и при величине суммы числовых значений до минус 10 пациентку относят к группе низкого риска, при величине суммы числовых значений от минус 10 до 0 пациентку относят к группе умеренного риска и при величине суммы числовых значений более 0 пациентку относят к группе высокого риска. Способ позволяет осуществить раннюю дифференциальную диагностику опухолей и опухолеподобных образований.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается прогнозирования возникновения осложнений у женщин с климактерическим синдромом на фоне заместительной гормональной терапии (ЗГТ). Для этого до начала ЗГТ у женщин определяют содержание IL-6+ моноцитов в периферической венозной крови. При значении показателя, равном или более 43%, прогнозируют возникновение кровянистых выделений на фоне лечения препаратом Фемостон 1/5. Изобретение позволяет выбрать правильную тактику ведения больной, своевременно провести профилактику осложнений ЗГТ. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Проводят клинико-анамнестическое обследование и выявляют малые аномалии развития ребенка. При выявлении семи аномалий рассчитывают дискриминантную функцию (F1): F1=А+a ₁·X1+ +а₂₄·Х24, где А - постоянный член уравнения, равный 3,9, Х1-24 - аномалии развития, a₁-а₂₄ - коэффициенты выявленных аномалий развития: гетерохромия радужки - 0,589, приращение мочки ушей - 0,459, трихомегалия - 0,387, высокое небо - 0,282, асимметрия ушей - 0,270, повышение температуры тела выше 38°С в первой половине беременности - 0,265, плоская переносица - 0,153, ротированные назад уши - 0,141, гипотрихоз - 0,124, контакты отца с профессиональными вредностями до беременности - 0,117, пятна «кофе с молоком» - 0,106, невусы - 0,094, асимметрия разрезов глаз 0,092, контакты матери с профессиональными вредностями до беременности - 0,091, дисплазия тазобедренных суставов - 0,082, выступающий лоб - 0,081, открытые ноздри носа - 0,081, токсикоз первой половины беременности - 0,078, сандалевидная щель - 0,070, гемангиомы - 0,070, искривление носовой перегородки - 0,068, токсикоз второй половины беременности - 0,062, низкий рост волос на лбу - 0,059, контакты матери с профессиональными вредностями во время беременности - 0,058. При полученных значениях F1 больше или равном 7,1 прогнозируют высокий риск возникновения опухолей головного мозга с вероятностью 0,61-1,0;. при F1 больше 5,1, но меньше 7,0 - умеренный риск развития опухолей головного мозга с вероятностью 0,3-0,5; при F1 меньше 5,0 - низкий риск возникновения опухолей головного мозга с вероятностью 0-0,2. Способ позволяет выявить ранние признаки заболевания при отсутствии клинических проявлений. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нормальной морфологии, патологической анатомии. Способ позволяет разработать метод фиксации головного мозга без извлечения его из полости черепа и вскрытия последней. Производят вскрытие обеих общих сонных артерий в сонном треугольнике. В последующем проводят вскрытие правой общей сонной артерии и дренированием данной ветви толстой канюлей, соединенной с аппаратом Боброва. Левая общая сонная артерия вскрывается, под нее подводится лигатура. Затем производят нагнетание физиологического раствора в правую общую сонную артерию под давлением. Через левую сонную артерию должна выходить жидкость, окрашенная кровью, порой даже сгустки крови. Промывание необходимо проводить в течение 0,5 часа. Как только из левой сонной артерии пойдут чистые воды, начать промывание 2% раствором поваренной соли в течение 10-15 минут. Данную процедуру необходимо проводить дробно: 2-3 мин нагнетать 2% раствор соли, а затем 2-3 мин прекращать нагнетание раствора. После чего вводят модифицированный раствор - состоящий из формалина 10% - 200 мл, спирта этилового 95,5% - 300 мл, глютаральдегида 25% - 150 мл, натрия фосфата однозамещенного (NaH₂PO₄ ×2H₂O) - 17 г, натрия фосфата двузамещенного (NaHPO₄×H₂O) - 27 г, воды кипяченой - 306 мл. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии, и может быть применено для устранения одновременно с двух сторон врожденных крыловидных складок шеи. Сущность способа состоит в образовании кожных лоскутов, формировании контуров шеи путем встречного перемещения лоскутов и подшивания их друг к другу. При этом на задней поверхности шеи образуют два трапециевидных кожных лоскута, для чего осуществляют продольный разрез по средней линии шеи от большого затылочного бугра до остистого отростка двенадцатого шейного позвонка и пересекающие его с двух концов параллельные поперечные разрезы. Поперечный разрез, проходящий на уровне большого затылочного бугра, выполняют длиной 8-10 см, поперечный разрез - на уровне остистого отростка двенадцатого шейного позвонка - длиной 10-12 см. Отслаивают кожные лоскуты в обе стороны шеи, разъединяя дубликатуры кожной складки. Затем формируют контуры шеи, при этом с незначительным натяжением соединяют кожные лоскуты по средней линии шеи, удаляя избыток кожи на всем протяжении. После чего осуществляют подшивание лоскутов друг к другу по средней вертикальной линии шеи. Использование данного изобретения существенно сократит сроки лечения за счет одновременной пластики двух складок шеи с двух сторон, создаст хороший косметический эффект. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и предназначено для удаления эндокардиальных электродов. Во внутренний канал эндокардиального электрода вводят и жестко закрепляют продольно возбуждаемый длинный гибкий волновод ультразвуковых колебаний. На волновод передают ультразвуковые колебания с амплитудой, вызывающей потерю механической устойчивости эндокардиального электрода. Способ высокоэффективен, малотравматичен, позволяет освободить эндокардиальный электрод от контактов его поверхности с тканями пациента, возникших за время его нахождения в организме, и облегчить удаление эндокардиального электрода. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Интраоперационно после нахождения терминальной нити и нервных корешков осуществляют их стимуляцию электрическим током интенсивностью до 100 мА и длительностью импульсов от 1 до 5 мс. Регистрируют ответ на электрическое раздражение, и при отсутствии ответа стимулируемую структуру оценивают как терминальную нить. Способ расширяет арсенал средств для идентификации терминальной нити при лечении синдрома фиксированного спинного мозга.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Осуществляют эндоваскулярную эмболизацию аневризмы, выключают ее из кровообращения. Затем выполняют краниотомию с сохранением костного лоскута, используя корончатую фрезу диаметром 25-35 мм. В полость гематомы вводят эндоскоп с рабочим каналом 2-4 мм. Осуществляют удаление гематомы, после чего производят фиксацию костного лоскута. Способ расширяет арсенал средств для лечения больных с внутричерепными кровоизлияниями аневризматической этиологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и ортопедии. Осуществляют эндоскопически-ассистированное нанесение трансхондральных остеоперфораций в зоне патологически измененного хряща. Остеоперфорации осуществляют спицей, имеющей диаметр 2 мм, на которую нанесена метрическая шкала. Остеоперфорации наносят в количестве 5-6. После появления ощущения сопротивления здоровых тканей продолжают остеоперфорацию на расстояние 5 мм и более по метрической шкале. Способ позволяет добиться усиления репаративной регенерации тканей.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения серомы. Производят эвакуацию серозной жидкости. В случае определения в серозной жидкости концентрации микробных тел до критических значений: 10⁵-10⁶ КОЕ к серозной жидкости добавляют разовую, предельно допустимую дозу антибиотика широкого спектра действия, растворяют в стерильном сосуде и вводят инъекционным методом в полость серомы. Способ позволяет ускорить заживление раны, обеспечить формирование прочного рубца. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, может найти применение в хирургическом лечении острого и хронического фронтитов. Сущность способа состоит в проведении пункции лобных пазух наложением отверстия с последующим дренированием полости пазухи и введением в нее лекарственных препаратов. При этом предварительно выполняют определение анатомо-топографических особенностей толщины глазничной стенки лобной пазухи пациента, затем выполняют местную инфильтрационную анестезию мягких тканей лобной области введением 2%-ного раствора лидокаина гидрохлорида в количестве 2 мл. Пункцию проводят введением в лобные пазухи полой иглы с внешним диаметром 1-2 мм и с углом заточки острия, равным 60°, через глазничную стенку в точке, расположенной на середине расстояния между средней линией лба пациента и надглазничной вырезкой и на 0,5 см ниже наиболее выступающей части надбровной дуги пациента, или в точке, расположенной медиальнее при нераспространении лобной пазухи до надглазничной вырезки. Выполняют отверстие в глазничной стенке лобной пазухи вращением полой иглы, затем полую иглу вводят с использованием фиксатора в отверстие глазничной стенки лобной пазухи. Очищают отверстие лобной пазухи от костной стружки и проводят рентгенографический контроль расположения полой иглы в лобной пазухе, удаляют отделяемое из лобной пазухи через полую иглу с одновременным бактериологическим исследованием отделяемого для определения его чувствительности к антибиотикам. Выполняют через полую иглу промывание освобожденной от отделяемого лобной пазухи физиологическим раствором с температурой 35-36°С и затем вводят через полую иглу в лобную пазуху в качестве антибактериального препарата с широким спектром воздействия на патогенную микрофлору охлажденный до температуры 35-45°С поток воздушной плазмы с монооксидом азота в течение 150-240 секунд. Удаляют полую иглу из отверстия лобной пазухи и накладывают асептическую повязку. Затем в течение 6-10 дней после операции через день вводят в лобную пазуху в течение 150-240 секунд охлажденный поток воздушной плазмы с монооксидом азота через повторно размещаемую каждый раз в отверстии лобной пазухи полую иглу с последующим ее удалением и наложением асептической повязки. Использование данного изобретения позволяет достичь полной ликвидации очага воспаления, обеспечить полное удаление отделяемого из лобного синуса, обеспечить эффективную доставку лекарственных препаратов в очаг воспаления, восстановить физиологическое состояние пазухи и восстановление проходимости лобно-носового канала. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении односторонних и двухсторонних окончатых переломов ребер. Сущность способа состоит в скелетном вытяжении. При этом в горизонтальном положении всего тела больного проводят не менее 3-х лигатур поперечно телу и рукоятке грудины поднадкостнично. Затем каждый конец этих лигатур проводят через те же вколы к середине грудины с выколом наружу. После чего завязывают вместе на марлевых пелотах на расстоянии 8-10 см и к узлу через блоки монтируют скелетное вытяжение с усилием 1,2-1,5 кг. Использование данного изобретения позволяет добиться снижения травматичности, исключает обширный оперативный доступ, что уменьшает опасность развития парадоксального дыхания, исключает нарушение кровообращения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Выполняют разрез кожи, подкожной клетчатки и глубокой фасции длиной около 3 см на медиальной или задней поверхности голени в средней ее трети вне зоны трофических расстройств. Отсепаровывают фасции от мышц на небольшом протяжении. Субфасциально вводят в рану операционный тубус с оптической системой, который подсоединен через видеокамеру к монитору. Отслаивают фасции тупым путем от мышц под визуальным контролем, выделяют с помощью диссектора, вводимого через рабочий канал эндоскопа, коагулируют и пересекают обнаруженные недостаточные перфорантные вены. Осуществляют высокую перевязку и пересечение стволов подкожных вен и их удаление по Бебкокку, а варикозно-расширенных притоков большой и малой подкожных вен из отдельных небольших разрезов - по Нарату. Раны ушивают. При этом под фасцию устанавливают тканевый имплантат из никелида титана, изготовленный из нити диаметром 50-60 мкм с размером ячеек менее 250 мкм. Способ расширяет арсенал средств для устранения перфорантного сброса при варикозной болезни нижних конечностей.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для устранения деформации ушной раковины врожденного характера, а также дефектов одного или обоих ушей, возникших в результате травмы и ожогов лица, онкологических и других хирургических вмешательств. Сущность способа состоит в использовании височно-теменного фасциального лоскута, каркаса ушной раковины и расщепленных аутодермотрансплантатов. При этом в качестве каркаса ушной раковины используют силиконовый имплантат, повторяющий форму и рельеф ушной раковины, который фиксируют к надкостнице сосцевидного отростка височной кости. Височно-теменной фасциальный лоскут выкраивают по форме ушной раковины при соотношении височно-теменного фасциального лоскута и силиконового имплантата 1,5-2,5:1, с учетом того, что заушную складку формируют верхнезадней частью лоскута, а мочку верхнепередней частью лоскута, путем зигзагообразного разреза в височно-теменной области, снизу границей разреза является точка основания завитка формируемой ушной раковины, впереди - линия роста волос, а сзади - затылочная область. Сформированный височно-теменной фасциальный лоскут опрокидывают вниз и накрывают силиконовый имплантат таким образом, чтобы его верхнезадняя часть накрывала переднюю и заднюю поверхность имплантата. Расщепленные аутодермотрансплантаты с задней поверхности здоровой ушной раковины фиксируют на передней поверхности формируемой ушной раковины, с ягодичной области фиксируют на задней поверхности ушной раковины. Использование данного изобретения позволяет сформировать полноценную ушную раковину, заушную складку и мочку уха. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, и может быть использовано, в частности, для выключения из вентиляции зоны поражения легкого с использованием феномена запрограммированной гибели клеток (apoptosis). Устройство для доставки химических препаратов в бронхи и другие полые органы биологических объектов состоит из двух емкостей, помещенных одна в другую. Емкости имеют в своих стенках отверстия, совмещаемые перемещением одной емкости относительно другой для выхода содержимого внутренней емкости за пределы наружной емкости при лечебном воздействии на орган. Технический результат - простота изготовления. 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для выполнения косметического хирургического шва. Производят вкол иглы в кожу. Проводят иглу внутридермально параллельно коже на расстояние от 2 до 5 см от края раны. Поворачивают иглу. Доводят иглу до дна раны. Осуществляют выкол через все слои до середины дермы с противоположной стороны в 2-5 см от края раны. Поворачивают иглу. Выводят иглу внутридермально к месту вкола. Способ обеспечивает значительный захват тканей при хорошем косметическом результате. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и андрологии, может быть использовано в мужской генитальной хирургии при оперативном лечении обструктивной формы мужского бесплодия. Иссекают рубцово-измененную ткань. Соединяют концы протока швами. При этом на одном конце протока адвентициальную оболочку сдвигают от края разреза на проток и иссекают подлежащие ткани с образованием углубления. На другом конце протока адвентициальную оболочку сдвигают кнаружи от края разреза и иссекают ее с образованием выступа, соответствующего созданному углублению. Торцевые поверхности концов протока соединяют двумя параллельными швами. Прошивают мышечный слой каждого протока ближе к подслизистому слою так, чтобы иглы прошли в подслизистом слое с двух сторон от просвета протока. Соединяют адвентициальную оболочку протока швами в промежутках между точками фиксации мышечной оболочки протока. В частном случае два параллельных шва накладывают двумя параллельно закрепленными в иглодержателе иглами. Способ позволяет снизить травматизацию слизистой и других тканей семявыносящего протока за счет предотвращения расположения в просвете инородных тел; повысить надежность восстановления просвета семявыносящего протока, предотвратить образование рубца в месте анастомоза. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Микрососудистый зажим для наложения анастомоза при коронарном шунтировании на работающем сердце состоит из двух бранш, которые соединены ручкой под углом. Бранши имеют изгиб для пережатия септальных ветвей коронарной артерии в зоне наложения анастомоза. Концы бранш заострены для прокалывания эпикарда и миокарда в области коронарной артерии. В результате зажим обеспечивает «сухое» операционное поле в зоне наложения анастомоза при коронарном шунтировании на работающем сердце. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, в частности к способам, используемым при лечении травматических повреждений тазобедренного сустава, сочетающих эндопротезирование, костную аутопластику и остеосинтез. Сущность способа состоит в расширенном доступе к суставу, удалении головки, имплантации тазовых и бедренных компонентов протеза, проведении проб на вправление и стабильность протеза, замене рашпиля на бедренный компонент протеза, вправлении головки протеза во впадину и послойном ушивании раны. При этом выполняют остеотомию шейки бедренной кости и удаление головки без применения винтового экстрактора. Затем обрабатывают впадину до губчатой кости и определения размеров локализации вертлужной впадины. Кроме того, обрабатывают резецированную головку бедра с удалением хряща и субхондральной пластинки. После чего ее располагают в обработанной впадине с перекрытием зоны ее дефекта. Затем моделируют из головки имплантационное ложе тазового компонента, которое фиксируют спонгиозными винтами к вертлужной впадине. Осуществляют примерку и установку стандартного тазового компонента. Использование данного изобретения позволяет обеспечить надежную первичную фиксацию компонентов стандартного эндопротеза при переломах и посттравматических дефектах вертлужной впадины. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, ортопедии и реабилитации, к способам хондроэпифизэктомии головки бедренной кости у пациентов с артрозо-артритом тазобедренного сустава. Осуществляют хирургический доступ выполнением дугообразного разреза кожи длиной 15-18 см в проекции переднего отдела гребня подвздошной кости через верхнюю переднюю ость и далее вниз по передне-наружной поверхности тазобедренного сустава. Послойно рассекают жировую клетчатку, переднюю фасцию и собственную фасцию бедра. Тупо и остро проникают между портняжной мышцей и мышцей, напрягающей широкую фасцию. При этом портняжную мышцу отводят медиально, а мышцу, напрягающую широкую фасцию, отводят латерально и кзади. Затем выполняют тупо проникновение между подвздошно-поясничной мышцей и передним отделом средней и малой ягодичных мышц. Отводят обнаруженную в глубине раны прямую мышцу бедра кнутри с обнажением слоя предсуставной клетчатки как внутреннего ориентира для обнаружения капсулы тазобедренного сустава. Выполняют Т-образно основанием к вертлужной впадине рассечение капсулы тазобедренного сустава по передней поверхности с обнажением головки тазобедренной кости, которую вывихивают из вертлужной впадины в рану. Удаляют с головки бедренной кости хрящ до субхондральной кости при сохранении хряща в вертлужной впадине. При этом в случае значительного сужения суставной щели и затрудненного доступа к головке бедра выполняют остеотомию эпифиза головки бедренной кости с последующим ее вывихиванием из вертлужной впадины. Затем удаляют из вертлужной впадины свободно лежащие остеотомированные участки головки и хряща до субхондральной кости. Затем после выполнения резекционной артропластики оперированную нижнюю конечность пациента отводят в сторону на угол 20-30 градусов, укладывают и фиксируют в деротационной шине в функционально нейтральном положении. Промывают и дренируют операционную рану двухполюсным дренажом, проведенным в продольном направлении над поверхностью резецированного тазобедренного сустава. Послойно ушивают рану с одновременным возвращением на свои анатомические места отведенных непересеченных мышц. Способ позволяет создать полное восстановление безболевой, опорной и двигательной функции сустава. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской травматологии-ортопедии, и предназначено для фиксации костных фрагментов у детей и подростков при оперативном лечении многооскольчатых переломов дистального метаэпифиза плечевой кости. Сущность способа состоит в репозиции отломков, закрытом наложении аппарата Илизарова. При этом производят открытую репозицию доступом к дистальному метаэпифизу плечевой кости из 2 разрезов по внутренней и наружной поверхности локтевого сустава 10-15 см в зависимости от возраста. Выделяют и блокируют локтевой нерв, осуществляют временную фиксацию ограниченным количеством перекрестных спиц в зависимости от количества фрагментов до 2-3 недель. Затем конструкцию аппарата Илизарова накладывают без фиксации локтевого сустава. Использование данного изобретения позволяет провести стабильный остеосинтез многооскольчатых переломов дистального метаэпифиза плечевой кости, профилактировать неврологические нарушения и контрактуры локтевого сустава, повысить надежность и стабильность фиксации костных фрагментов, а также сократить время, необходимое для реабилитации. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят артротомию голеностопного, подтаранного, таранно-ладьевидного, пяточно-кубовидного и ладьевидно-клиновидного суставов, открытую репозицию таранной кости, восстановление правильных взаимоотношений в таранно-ладьевидном и ладьевидно-клиновидном суставах. Выполняют Z-образное удлинение ахиллова сухожилия с последующим ушиванием раны. Пересекают сухожилие передней большеберцовой мышцы у места прикрепления к медиальной клиновидной кости на ¹/₂ его диаметра и рассекают в сагиттальной плоскости на 4-5 см в проксимальном направлении с образованием сухожильного лоскута. В теле ладьевидной и головке таранной кости в косопоперечном направлении снизу вверх формируют костный канал, проходящий через медиальный отдел нижней поверхности ладьевидной кости, центр вогнутой суставной таранной поверхности ладьевидной кости, медиальный отдел сферической суставной ладьевидной поверхности таранной кости с выходом на ее верхнемедиальную поверхность в зоне перехода головки в шейку таранной кости. Проводят сухожильный лоскут через сформированный костный канал и подшивают его к бугристости ладьевидной кости в экскавировано-варусном положении стопы. Способ обеспечивает одномоментное устранение всех компонентов деформации стопы, сохранение равновесия между мышцами голени и силы разгибания в голеностопном суставе, достижение стабильной фиксации таранной и ладьевидной костей в правильном положении, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. В дермальный слой кожи параллельно краю раны и отступя от него на 3-6 мм вводят инъекционные иглы, за середину которых пункцией зацепляют крючковидно изогнутые концы спиц Киршнера, противоположные концы которых крепят спицедержателем с барашком к конструкции аппарта внешней фиксации. Сближение краев раны осуществляют ежедневно во время перевязки одномоментным подтягиванием края раны за спицу через иглу под контролем капиллярной реакции кожи. Способ обеспечивает замещение раневого дефекта, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для одномоментной несвободной костной аутопластики при дефектах и ложных суставах обеих костей предплечья. Выделяют из лучевой кости два кровоснабжаемых костных аутотрансплантата - из области дистального метаэпифиза и из участка на границе проксимальной и средней трети лучевой кости - на единой проксимальной сосудистой ножке - лучевом сосудистом пучке. Перемещают костные аутотрансплантаты с сохранением питающих сосудов и фиксируют их в зонах повреждений лучевой и локтевой костей. Способ позволяет одномоментно заместить дефекты лучевой и локтевой костей трансплантатами с хорошим кровоснабжением. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Способ включает открытую репозицию и фиксацию дистального и проксимального отломков спицами Киршнера. Новым в способе является то, что снаружи внутрь через дистальный отломок в проксимальный проводят три спицы Киршнера параллельно друг другу и оси вращения сустава до их проникновения в кортикальный слой по медиальной поверхности проксимального отломка. Затем через наружно-боковую поверхность проксимального отломка проводят параллельно друг другу и оси вращения сустава две спицы Киршнера до их проникновения в кортикальный слой по его медиальной поверхности. Спицы, выступающие с наружной стороны отломков, изгибают радиально. Непосредственно у кости вокруг спиц проводят проволоку в виде 8-образной петли таким образом, что петля охватывает спицы, петлю скручивают с натяжением, а избыточные концы спиц скусывают. Способ предупреждает развитие аваскулярного некроза дистального отломка. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Устройство для лечения переломов проксимального отдела плечевой кости содержит накостный элемент, спицы и винты. Накостный элемент выполнен в виде двухступенчатой пластины, у которой накостная поверхность выполнена вогнутой. В высокой ступени пластины выполнены 4 отверстия под спицы, оси которых сходятся в сторону введения спиц. Оси 2 крайних отверстий под спицы сходятся под углом 30°, а оси 2 средних - под углом 20°. Поверхность высокой ступени, обращенная к головке плечевой кости, выполнена вогнутой. В низкой ступени пластины выполнено продолговатое отверстие под винты. Концы спиц, расположенные в крайних отверстиях, имеют возможность загиба с упором в стенку высокой ступени пластины со стороны низкой ступени. Концы спиц, расположенные в средних отверстиях, имеют возможность загиба в продолговатое отверстие. Способ лечения переломов проксимального отдела плечевой кости осуществляют с помощью вышеуказанного устройства, которое устанавливают ниже зоны перелома по наружно-боковой поверхности дистального отломка. Через продолговатое отверстие устройства на уровне одного из крайних отверстий вводят винт через оба кортикальных слоя. Через крайние отверстия вводят спицы до субхондральной зоны, в продолговатое отверстие в области второй крайней спицы вводят другой винт. Концы спиц откусывают и фиксируют путем загиба концов спиц с упором в стенку высокой ступени пластины со стороны низкой ступени и закручивания винтов. Через средние отверстия вводят спицы до субхондральной зоны, концы спиц откусывают и загибают в продолговатое отверстие пластины. Группа изобретений обеспечивает предотвращение проворота накостного элемента и предотвращение смещения проксимального фрагмента плечевой кости. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ринофимы. Для этого иссекают гипертрофированную ткань хирургическим лазером с длиной волны 810 нм длительностью импульса 0,2-0,5 секунд мощностью излучения 12 Вт. После чего на пораженную поверхность наносят 0,1% гель радахлорина в дозе 0,2 г на 1 см ² поверхности экспозицией 2 часа под светонепроницаемой повязкой. После удаления геля обрабатывают поверхность светом лазера длиной волны 662 нм при дозе световой энергии 200 Дж/см ². При этом воздействие осуществляют бесконтактно. В качестве источника лазерного излучения может быть использован диодный лазерный аппарат для фотодинамической терапии «ЛАХТА-МИЛОН». Заявленный способ позволяет уменьшить травматичность, предотвратить косметические дефекты и послеоперационные осложнения, достигнуть быстрого и устойчивого исчезновения воспалительной реакции, прекратить гипертрофическое разрастание тканей и избежать рецидивов заболевания. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для неинвазивного хирургического лечения ринитов. Вводят световод в общий носовой ход, продвигают его внутри полости до конца нижней носовой раковины. Извлекают световод к переднему краю нижней носовой раковины и создают при этом отрезки лазерного воздействия. Воздействуют на поверхности слизистой излучением КТП лазера, с длиной волны 0,53 мкм, импульсами с частотой 1-2 Гц энергией в импульсе 0,5-3 Дж. Световод лазера извлекают со скоростью 5-10 мм/сек и создают посылами импульсов отрезки, состоящие из 3-8 точек коагуляции с расстояниями между точками 1-2 мм. Причем в зависимости от степени гипертрофии носовой раковины формируют 1-5 таких отрезков. Способ снижает травматичность лечения за счет неинвазивной деструкции, позволяет избежать термического повреждения и развития ответной воспалительной реакции.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для транспортирования боксов-стерилизаторов с набором медицинских инструментов. Транспортный контейнер включает корпус, крышку с замковым приспособлением, держатель инструмента и уплотнительный элемент из эластичного термостойкого материала. Держатель выполнен в виде упругого планшета с ячейками гребенчатого профиля с упругим пластинчатым прижимом, содержащим конусный упор, бактерицидные фильтры, прижатые прокладками. Бокс-стерилизатор размещен в корпусе контейнера, представляющего собой коробчатую герметичную конструкцию, имеющую на внутренней торцевой открытой части уплотнение, а также съемную крышку с поворотными блокирующими замками. В корпусе контейнера предусмотрено место для размещения устройства в виде емкости с пароформалином, обеспечивающим дополнительную стерилизацию при закрывании корпуса контейнера. В боксе-стерилизаторе дополнительно размещены поддоны, высота которых кратна высоте корпуса бокса-стерилизатора. Корпус контейнера снабжен ручками. Раскрыта конструкция бокса-стерилизатора. Технический результат состоит в обеспечении стерильности и целостности транспортируемых изделий. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для реставрации зубов при патологической стираемости. Проводят протравливание эмали дефекта на 1-1,5 мм по периметру, протравливание дентина. Наносят слой праймер-адгезива на всю поверхность дефекта. Проводят полимеризацию светом. Восстанавливают коронку зуба путем формирования дентина из дентиновых оттенков нанонаполненного композиционного материала. Формируют прозрачную часть режущего края внесением нанонаполненного композиционного материала прозрачных оттенков. Восстанавливают эмалевую поверхность с вестибулярной и оральной сторон коронки зуба эмалевым оттенком нанонаполненного композиционного материала в соответствии с основным оттенком режущего края толщиной 1-2 мм с увеличением от основания к венечной части до режущего края. Способ позволяет уменьшить травматичность обработки, увеличить устойчивость реставрации к нагрузкам.

Изобретение относится к ортодонтии и может быть применимо для исправления положения последнего в зубной дуге зуба. Устанавливают на зубную дугу с оральной стороны жесткую опору в виде развальцованной дуги, причем на вестибулярной поверхности коронки, расположенной на стороне перемещаемого зуба, жестко фиксируют пружинящую дугу-стяжку, набрасываемую в рабочем положении в скобу на коронке, также жестко зафиксированную на перемещаемом зубе. Осуществляют вестибуло-оральное выравнивание зуба. Способ позволяет уменьшить риск несанкционированного воздействия на зуб пациентом, улучшить условия для поддержания гигиены в полости рта. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для реставрации зуба при наличии инфицированных твердых зубных отложений и биологических масс в пародонтальном кармане. Способ реставрации зуба включает определение зон поражения с помощью клинических, лабораторных и рентгенологических данных, удаление пораженных участков, обработку корневых каналов, высушивание, протравливание, промывание их, подготовку ложа для штифта, введение штифта, встраивание в сохраненную структуру зуба по правилам минимальной инвазивности и последующее засвечивание самосмешивающихся и самополяризующихся композитных и светопроводящих материалов желтоватого цвета, формирование из них культи, измерение с применением гуттаперчевых штифтов глубины и ширины пародонтального кармана с помощью тонкого пародонтального зонда, имеющего закругленный кончик, тестирование на витальность, снятие слепка, изготовление по нему коронки с поддесневыми краями, одевание коронки на культю, покрывая ее полностью и сцепляя с зубом с помощью пломбировочного цемента двойного отверждения, инициирование затвердевания краевых областей цемента посредством освещения светом полимеризационной лампы на протяжении 20-40 секунд, удаление избытка цемента и очищение этих участков. Предварительно осуществляют местную анестезию избранного участка челюсти, реставрацию проводят в условиях локальной гипертермии в диапазоне +42-+45°С с использованием вакуумного отсоса с наконечником, под визуальным контролем удаляют с помощью ультразвукового скейлера с поверхности корня твердые зубные отложения. Удаление пораженных участков зуба, обработку корневых каналов, их пломбирование и установку штифта производят под многосторонним прицельным мультирентгеновским контролем с помощью дентального визиографа вплоть до полного и точного завершения процедур, перед измерением кармана под визуальным контролем с помощью бора, закрепленного в стоматологический наконечник с источником света и водяной форсункой, выбрасывающей струю теплой воды в сторону головки бора, обдирают пораженную поверхность кармана до здоровых тканей. При измерении кармана максимально уменьшают его глубину путем обдирания верхнего края десны, затем промывают карман теплой водой, обдувают сухим теплым воздухом до полного высыхания, втирают с помощью мягкой кисточки в поверхность культи, корня зуба и раневой поверхности вокруг него теплый коагулирующий гемостатический препарат с антисептической активностью, окрашивающий белковые ткани в яркий цвет, например гель вискоСтат, отмечают участки тканей, изменившие окраску, после чего сначала с помощью кисточки, затем с помощью распылителя теплой воздушно-водной смеси удаляют их, обдувают сухим теплым воздухом до высыхания и изготавливают временные коронки прямым способом. После истечения 10 дневного срока оценивают состояние травмированных тканей и при завершении процессов регенерации и воспаления в них производят замену временной коронки на постоянную. Технический результат - повышение эффективности и безопасности реставрации зуба при наличии инфицированных твердых зубных отложений и биологических масс в пародонтальном кармане.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для определения степени атрофии тканей протезного ложа под базисом съемного протеза. Получают слепок с помощью съемного протеза пациента в положении центральной окклюзии под контролем заданной силы сжатия челюстей с использованием регистрирующего устройства с тензодатчиками, располагая тензодатчики между шестыми зубами. Определяют значение силы сжатия челюстей на регистрирующем устройстве. Измеряют толщину слепочного материала под микроскопом на срезах слепка. Способ позволяет увеличить точность измерений.

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и может быть применимо для реставрации жевательных зубов с низкой клинической коронкой. Получают анатомический оттиск зубного ряда. Изготавливают рабочую и вспомогательную гипсовые модели челюстей из супер-гипса. Изготавливают цельнолитую культю штифтового зуба, формируют в ней канал для установки дополнительного элемента фиксации - запирающего пассивного штифта с жевательной поверхности согласно проекции оси корневого канала. Производят облицовку коронковой части штифтового зуба. Способ позволяет улучшить фиксацию штифтового зуба в многокорневых зубах.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при конструировании зубных рядов в полных съемных протезах. Параллелометр для построения протетической плоскости содержит фланец для крепления к держателю, выполненный на наружном стакане, снабженном противолежащими отверстиями для размещения неподвижного лазерного модуля и противолежащими вертикальными прорезями, в котором соосно установлен внутренний подвижный цилиндр с лазерным модулем. Лазерный модуль формирует линию проекции камперовской горизонтали и прикреплен с возможностью осевого перемещения в вертикальных прорезях и формирования параллельной линии проекции протетической плоскости. Внутренний подвижный цилиндр снабжен регулировочным винтом. Использование изобретения позволяет быстро, комфортно и с повышенной точностью определить протетическкую (окклюзионную) плоскость относительно камперовской горизонтали, при протезировании пациентов съемными пластиночными протезами. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при конструировании зубных рядов в полных съемных протезах. Способ построения протетической плоскости включает нанесение проекции протетической плоскости на восковой валик верхней челюсти, установленный во рту, параллельно камперовской горизонтали, при этом луч закрепленного на держателе неподвижного лазерного модуля построения линий наводят на основание крыла носа или проводят по носоушной линии и формируют линию камперовской горизонтали. Луч лазерного модуля построения линий, установленного на держателе подвижно, направляют на предварительно определенную высоту воскового валика верхней челюсти и отмечают на нем проекцию протетической плоскости. Использование предлагаемого изобретения, за счет параллельности лазерных лучей, позволяет построить протетическую плоскость без дополнительных проверок и корректировок. 4 ил.

Исследуемые тест-объекты помещают в воду и разделяют на опытную и контрольную группы. Воздействию интегрального поля ладоней человека подвергают тест-объекты опытных групп в течение 30 мин на расстоянии 15-20 см от тест-объекта, затем тест-объекты обеих групп помещают в водный раствор, содержащий радиоактивный индикатор свободнорадикальных реакций. После инкубации опытных групп в течение 1 ч после воздействия, а контрольных в течение 1,5 ч, проводят измерение радиоактивности тест-объектов в каждой группе. Оценивают результат воздействия по изменению уровня содержания в тест-объектах меченых сополимеров, определяемого по формуле: =(ДРМ_оп-ДРМ_к)·100/ДРМ_к , где - показатель изменения уровня меченых сополимеров, в %. ДРМ_к - радиоактивность меченых сополимеров в тест-объектах контрольной группы, распады в мин. ДРМ_оп - радиоактивность меченых сополимеров в тест-объектах опытной группы, распады в мин. Устанавлено, что значение показателя изменения уровня меченых сополимеров более чем на 20% указывает на ускорение скорости развития эмбрионов и скорости образования и дегенерации морского гидроидного полипа. Это обеспечивает достоверность и надежность результатов воздействия. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрипросветным протезам, таким как коронарный стент. Стент для имплантации, по меньшей мере, частично, в кровеносный сосуд в контакте со стенкой кровеносного сосуда содержит, по меньшей мере, одно освобождаемое лечебное средство. Освобождаемое лечебное средство содержит мелатонин или лекарственное средство, полученное из мелатонина. Лечебное средство нанесено на поверхность стента, не имеющую покрытия. Изобретение обеспечивает предупреждение воспаления, возбужденного травмой, вызванной за счет имплантации стента; предупреждение неоинтимальной пролиферации ткани и врастания внутрь ткани; управляемое освобождение полностью биосовместимого лекарственного средства в течение нескольких недель. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую часть в виде отрицательной линзы и опорные элементы. ИХГ имеет три опорных элемента, расположенных радиально и выполненных как единое целое с оптической частью и отогнутых к ее задней поверхности. Два опорных элемента одинаковы по форме и размеру и их продольные оси находятся на расстоянии 70-75 угловых градусов друг от друга, а третий, больший по размеру, чем первый и второй, находится на одинаковом расстоянии от них и симметричен относительно центральной оси линзы. Задняя поверхность оптической части и опорных элементов выполнена с переменным радиусом кривизны, увеличивающимся от центра к периферии, а периферия каждого опорного элемента заканчивается выступом, лежащим в плоскости, параллельной главной плоскости линзы. Опорные элементы выполнены в виде криволинейных фигур, торец которых выполнен по дуге окружности, концентричной оптической части. Боковые стороны первого и второго элементов, обращенные друг к другу, выполнены прямыми или слегка вогнутыми, противоположные боковые стороны выполнены вогнутыми, обе боковые стороны третьего элемента выполнены вогнутыми. При этом все три опорных элемента плавно соединены между собой дугообразными участками у периферии оптической части и концентричными ей. В центре оптической части выполнено отверстие диаметром от 0,2 до 0,6 мм. Применение данного ИХГ позволяет снизить риск развития осложнений послеоперационного периода, таких как развитие катаракты и пигментной глаукомы, а также расширить арсенал ИХГ. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит цилиндрический имплантат из проницаемо-пористого никелида титана с размерами замещаемого дефекта поврежденного позвонка и фиксатор имплантата. Фиксатор имплантата выполнен в виде цилиндрической проволочной спирали из сверхэластичного никелида титана, расположенной соосно на поверхности имплантата с плотным охватом его. Концы цилиндрической проволочной спирали отогнуты в сторону соседних позвонков и сформованы в виде петель для размещения в них крепежных винтов. Изобретение обеспечивает повышение фиксирующей способности устройства. 5 ил.

Предложен держатель презерватива, снабженный упорными средствами для упирания в них пениса при надевании презерватива для создания давления на закрытый конец презерватива и выдавливания из него воздуха. Предлагаемый держатель презерватива, по меньшей мере, частично ограничивающий пространство, в котором может быть размещен презерватив, имеющий закрытый конец и уложенный так, что он находится в плоском состоянии, и включающий захваты для захвата края презерватива и соединение между этими захватами, к которому прикреплены упорные средства для упирания в них пениса при надевании презерватива для создания давления на закрытый конец презерватива и выдавливания из него воздуха, находящегося при надевании презерватива между пенисом и упорными средствами. Упорные средства выполнены из гибкого материала и прикреплены к указанному соединению, по меньшей мере, в двух местах, так что они проходят через указанное пространство между местами их крепления. Благодаря тому, что держатель снабжен упорными средствами для упирания в них пениса при надевании презерватива для создания давления на закрытый конец презерватива и выдавливания из него воздуха, обеспечивается плотное прилегание презерватива к пенису в области закрытого конца презерватива и надежное удаление из него воздуха. 2 н.и 36 з.п. ф-лы, 63 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применено для гипертермии глаза с научно-диагностической и лечебной целью. Осуществляют контактное температурное воздействие от +4°С до +40°С на поверхность глаза, за исключением роговицы, в течение 1-15 минут ежедневно или с интервалом в 1-2 дня. Производят от 1 до 15 процедур. Технический результат заключается в увеличении объема циркуляции крови, что способствует усилению обменных процессов (метаболизма), эффекту вымывания патологических компонентов из тканей, увеличению секреторной функции при депрессии цилиарного тела, сопровождающейся гипотонией глаза.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при вторичном подъеме внутриглазного давления после операции непроникающей глубокой склерэктомии. Перед проведением десцеметогониопунктуры после операции непроникающей глубокой склерэктомии проводят ультразвуковую биомикроскопию фильтрационной подушки в сагиттальной и фронтальной проекциях. По данным ультразвуковой биомикроскопии определяют место расположения сформированного послеоперационного интрасклерального канала в фильтрационной подушке и его размеры. Лазерную десцеметогониопунктуру проводят прицельно в той части фильтрационной подушки, где интрасклеральный канал имеет максимальные размеры. Технический результат состоит в повышении эффективности снижения внутриглазного давления после проведения лазерной десцеметогониопунктуры за счет проведения ее прицельно с учетом расположения интрасклерального канала у конкретного пациента, а также в минимизации расхода лазерной энергии для создания микрофистулы, что способствует уменьшению таких осложнений при выполнении лазерной десцеметогониопунктуры, как отслойка сосудистой оболочки, геморрагии в зоне фильтрационной подушки. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения отслойки сетчатки с одиночным разрывом. Формируют разрез конъюнктивы в 3-4 мм от лимба в том квадранте, где обнаружен разрыв сетчатки. Выделяют и берут на швы держалки граничащие с зоной разрыва две прямые мышцы глаза. Осуществляют локализацию проекции разрыва сетчатки на склеру с помощью непрямой бинокулярной офтальмоскопии. После этого создают локальный вал склерального вдавления в зоне проекции разрыва силиконовой пломбой, которую помещают под аллотрансплантат, подклеенный к склере в зоне проекции на нее разрыва сетчатки при помощи медицинского клея. Таким образом, полностью исключается шовная фиксация пломбы и аллотрансплантата. Способ обеспечивает получение максимального анатомического прилегания сетчатки к нижележащим оболочкам глаза при помощи локального вала склерального вдавления, создаваемого в проекции разрыва сетчатки силиконовой пломбой без использования ее шовной фиксации к склере, исключение риска повреждения склеры при проведении шва в случаях ее истончения и дислокации силиконовой пломбы в послеоперационном периоде в случае прорезывания швов, что приводит к улучшению косметических и функциональных результатов хирургического лечения отслойки сетчатки в раннем и отдаленном послеоперационном периодах. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к пластической офтальмохирургии, и предназначено для хирургического лечения птоза верхнего века. До операции измеряют силу, необходимую для поднятия века на нужную высоту с помощью динамометра. Во время операции дистальную часть мобилизованного леватора натягивают с такой же силой, что и до операции. Определяют величину избыточной части леватора и резецируют. Способ обеспечивает получения адекватного функционального и косметического эффекта со снижением вероятности гипер- или гипокоррекции. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения постконтузионной отслойки цилиарного тела. Определяют эхографически зону наибольшей отслойки цилиарного тела. Производят разрез склеры и выпускают супрацилиарную жидкость. В супрацилиарное пространство вводят 0,3-0,5 мл аутокрови. В месте истечения крови в переднюю камеру производят циклопексию. Способ позволяет более точно определить зону циклодиализа.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для устранения аниридии. Через парацентез роговицы в заднюю камеру глаза сначала вводят когезивный вискоэластик до уровня плоскости, проходящей через переднюю поверхность отростков цилиарного тела. Заполняют переднюю камеру воздухом. Через тот же парацентез вводят аутокровь на переднюю поверхность вискоэластика в объеме, достаточном для образования радужной оболочки необходимой формы и размеров. Через 5-10 минут заменяют воздух на вискоэластик. Способ позволяет добиться образования в глазу с аниридией на месте топографического расположения радужной оболочки аутокровяного сгустка правильной круглой формы, фиксирующегося к внутренним структурам глазного яблока и играющего функциональную и косметическую роль радужной оболочки глаза. 5 ил.

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения регматогенной отслойки сетчатки. В проекции разрыва сетчатки укладывают и фиксируют к склере с натяжением офтальмологическое полиэфирное волокно площадью, превышающей площадь зоны истончения склеры. Размещают силиконовую губку под полотном в месте проекции разрыва сетчатки и фиксируют к полотну несколькими узловыми швами. Способ позволяет добиться надежной фиксации экстрасклерального склеропластического материала в месте проекции разрыва сетчатки для создания вала вдавления, блокирующего разрыв, без непосредственного закрепления его к склере. Таким образом, решается проблема лечения отслойки сетчатки при наличии на глазу зон истончений склеры, миопических и физиологических стафилом. 5 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении открытоугольной глаукомы. Формируют конъюнктивальный и поверхностный склеральный лоскут. Выкраивают прямоугольный лоскут из средних слоев склеры. Удаляют наружную стенку шлеммова канала с обнажением лимбального края десцеметовой мембраны. Производят дренирование склерального пространства с помощью дренажа из гидрофильного материала на основе полигидроксиэтилметакрилата, полученного путем полимеризации с ковалентно связанной иммобилизованной рекомбинантной проурокиназой. Дренаж может быть выполнен в виде пленки или геля. В случае использования дренажа в виде пленки его имплантируют шпателем после фиксации поверхностного склерального лоскута. Если же используют дренаж в виде геля, то его наносят в склеральное ложе и после этого фиксируют поверхностный склеральный лоскут. Завершают операцию наложением непрерывного шва на конъюнктиву. Способ уменьшает проявление фибриноидного синдрома и повышает эффективность антиглаукоматозной операции, обеспечивает стойку нормализацию внутриглазного давления на протяжении длительного времени.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения роговично-конъюнктивального ксероза. На переднюю поверхность глазного яблока накладывают силиковысушенную пластифицированную амниотическую оболочку, в виде диска размерами от 8 до 10 мм, и дополнительно фиксируют ее силикон-гидрогелевой мягкой контактной линзой. В конъюнктивальную полость 4-5 раз в течение часа закапывают 0,1% водный раствор гиалуроната натрия. Затем закапывание осуществляют 3-4 раза в день, а через пять дней лечения мягкую контактную линзу удаляют с поверхности глазного яблока. Способ позволяет повысить эффективность консервативного лечения и уменьшить длительность в слезозаместительной терапии. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для проведения механотерапии при лечении и профилактике заболеваний позвоночника. Устройство содержит остов, опору, тазовый пояс и узел осевой тракции. Опора установлена на остове. Опора выполнена из первой секции, которая предназначена для верхней части туловища, и второй секции, которая предназначена для нижней части туловища. Обе указанные секции имеют элементы фиксации для туловища. Первая секция имеет съемные подмышечные упоры, последние имеют возможность расположения на первой секции с регулированием расстояния между ними. Устройство также снабжено приводным узлом колебаний первой секции. Упомянутые секции соединены в месте стыка одноосевым шарниром. Остов выполнен из первой и второй рам, соответственно под первую и вторую секции, соединенных между собой. Первая секция установлена на первой раме посредством соосных шарниров. На второй раме закреплены на осях ролики. Вторая секция выполнена с продольными направляющими под ролики второй секции. Узел осевой тракции содержит тяги, центральный и боковые ролики под тяги и регулируемый силовой привод для тяг со шкалой. Тяги крепятся к тазовому поясу, боковые ролики под тяги установлены по обе стороны второй секции, а центральный ролик на свободном конце второй секции. Регулируемый силовой привод для тяг с динамометром установлен на второй раме. Приводной узел колебаний первой секции имеет электрический двигатель с коробкой передач и пультом управления, соединенные шарнирно приводной и передаточный рычаги. Приводной рычаг закреплен на выходном валу коробки передач, а передаточный шарнирно соединен с ползуном, последний установлен с возможностью регулируемого продольного положения на первой секции для регулирования амплитуды колебаний первой секции. Упомянутый двигатель установлен на первой раме с возможностью регулирования и фиксации его положения по вертикали по отношению к первой секции. Технический результат заключается в возможности осуществления вытяжения позвоночника, а также разработки движения сгибания и разгибания в поясничном отделе позвоночника в «пассивном режиме» с регулировкой действующего усилия со стороны устройства как независимо, так и совместно с вытяжением позвоночника. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, ортопедии и реабилитации. Пациент соблюдает постельный режим в раннем послеоперационном периоде до 10 дней с отведением оперированной нижней конечности пациента на плоскости постели и с фиксацией стопы в деротационной шине в функционально нейтральном положении. При этом в качестве лечебной гимнастики пациентом выполняются изометрические упражнения для мышц оперированной нижней конечности и пассивно-активные сгибания в коленном суставе 3 раза в день. С 3-го дня пациента сажают в постели, затем в раннем послеоперационном периоде с 10 по 20-й день пациентом выполняются сидя в постели опускания здоровой ноги на стул, лечебную гимнастику выполняют по 3 раза в день. Также выполняют сгибательно-разгибательные движения туловища, затем в раннем послеоперационном периоде пациентом выполняются активные сгибания в коленном суставе оперированной нижней конечности и активные отрывания разогнутой оперированной нижней конечности от постели, а также в положении сидя в постели со спущенными ногами выполняют отведения в сторону оперированной нижней конечности. Затем в позднем послеоперационном периоде проводят увеличение числа активных сгибаний в коленном суставе оперированной нижней конечности и активное отрывание разогнутой оперированной нижней конечности от постели, а также выполнение активного отведения и сгибания в тазобедренном суставе оперированной нижней конечности 3 раза в день, затем пациент встает и стоит у постели с использованием костылей, самостоятельно садится и встает со стула по 3 раза в день, а освоение ходьбы с костылями пациент выполняет по 3 раза в день, выполнение в амбулаторных условиях курса до 3 месяцев изометрических упражнений мышц ног по 500 упражнений в день в положении лежа, в положении лежа отрывание разогнутой оперированной нижней конечности от плоскости постели, в положении лежа активное сгибание оперированной нижней конечности в коленном суставе, в положении лежа сгибание и разгибание туловища, в положении стоя активное сгибание оперированной нижней конечности в коленном суставе, в положении стоя активное отведение оперированной нижней конечности, хождение на костылях не более 1,5-2 часов в день, с увеличением через каждый месяц нагрузки на оперированную нижнюю конечность, при этом продолжительность ходьбы увеличивается через каждый месяц на 30 мин, использование трости при ходьбе пациента, продолжение лечебной гимнастики, проведение массажа и плавание. При этом в раннем послеоперационном периоде до 10 дней после операции пациент дополнительно выполняет без ограничений по времени изометрические упражнения для мышц здоровой нижней конечности, а щадящие пассивно-активные сгибания в коленном суставе оперированной нижней конечности выполняет в течение 5-10 минут, начиная со 2-3 дня после операции пациент выполняет сгибание туловища под углом 20-30 градусов с использованием Балканской рамы и трапеции, выполняет попытки подъема разогнутой оперированной нижней конечности с одновременной ротацией стопы кнутри, а также выполняет попытки отрыва таза от плоскости постели без помощи рук за счет упора на выпрямленные нижние конечности и лопатки, выполняет отведение и приведение оперированной нижней конечности с фиксированной стопой, а также выполняет упражнения по укреплению мышц верхнего плечевого пояса и здоровой нижней конечности, затем в раннем послеоперационном периоде с 10 по 20 день после операции увеличивают интенсивность и продолжительность всех выполняемых пациентом лечебных и физических упражнений в 2-3 раза до 15-25 минут, а также пациент дополнительно выполняет с использованием Балканской рамы и трапеции сгибание и разгибание туловища 50-100 раз в сутки, при этом швы с раны снимают на 12-14 день после операции, затем с 20 дня после операции и до выписки пациент с освобожденной из деротационной шины оперированной нижней конечностью учится вставать с постели, самостоятельно садиться на стул и ходить в обычной обуви с использованием костылей, приступая на оперированную нижнюю конечность с осевой нагрузкой на оперированную нижнюю конечность не более 10-20% от нормы, пациент увеличивает продолжительность и количество динамических лечебных упражнений до 25-30 мин 3 раза в день, пациент выполняет в положении лежа 100-200 раз в сутки активное сгибание в коленном суставе оперированной нижней конечности, отведение и приведение оперированной нижней конечности с фиксированной стопой, а также попытки активного ее отрыва от плоскости постели с одновременной ротацией стопы кнутри, пациент выполняет в положении стоя 100-200 раз в сутки активный отрыв оперированной нижней конечности от плоскости пола со сгибанием ее в коленном и тазобедренном суставах с одновременной ротацией стопы кнутри, отведение и приведение оперированной нижней конечности с фиксированной стопой, а также отведение оперированной нижней конечности кнаружи с ее удержанием на весу, а после выписки из стационара на 30-32 день после операции и до 3 месяцев после выписки из стационара пациент в амбулаторных условиях выполняет в положении лежа по 300 раз в сутки активный отрыв разогнутой оперированной конечности от плоскости постели с ротацией стопы кнутри, активное сгибание оперированной конечности в коленном суставе, а также выполняет сгибание и разгибание туловища, в положении стоя выполняет по 300 раз в сутки активный отрыв оперированной нижней конечности от плоскости пола со сгибанием ее в коленном и тазобедренном суставах с одновременной ротацией стопы кнутри, отведение и приведение оперированной нижней конечности с фиксированной стопой, а также отведение оперированной нижней конечности кнаружи с ее удержанием на весу, одновременно в этот период пациент выполняет ходьбу с использованием костылей, опираясь на оперированную нижнюю конечность с увеличением нагрузки через каждый месяц на 20% от нормы, к концу этого периода пациент выполняет ходьбу с использованием костылей с нагрузкой на оперированную нижнюю конечность до 80-100% от нормы. Способ позволяет использовать возможность сокращения длительности периода реабилитации пациента в постельном режиме, обеспечить достаточную надежность восстановления опорной и двигательной функций в оперированном тазобедренном суставе пациента, сократить длительность реабилитации пациента в амбулаторных условиях при необходимости передвижения с помощью костылей, а также ходить без использования набойки на подошву обуви на отведенной оперированной конечности пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, к устройствам для лечения заболеваний позвоночника: остеохондроза, болей вертеброгенного характера, а также при нарушениях осанки. Устройство для лечения и коррекции позвоночника в каждом корректоре содержит основание с расположенными на его верхней части параллельными ребрами, расстояние между которыми соответствует границам паравертебральной области позвоночника. В корректоре шейного отдела позвоночника параллельные ребра выполнены в форме полукруга, повторяющего шейный лордоз позвоночника. В корректоре грудного отдела позвоночника параллельные ребра выполнены в форме вогнутой параболы, повторяющей форму грудного кифоза. В корректоре поясничного отдела позвоночника параллельные ребра выполнены в форме выпуклой параболы, повторяющей форму поясничного лордоза. Отверстия выполнены по всей длине соответствующих параллельных ребер корректоров шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника равномерными рядами, в которых установлены стержни со скругленными торцами равной высоты. Техническим результатом изобретения является повышение воздействия на все отделы позвоночника и усиление микроциркуляции в тканях и околопозвоночном пространстве. 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии и психотерапии, и может быть использовано для лечения больных, страдающих влечением к наркотикам, преимущественно опийсодержащих веществ. Проводят сеансы индивидуальной психотерапии и рефлексотерапии. Курс лечения начинают на 5-7-й день после купирования абстинентного синдрома. Одновременно с психотерапией дополнительно проводят медикаментозную терапию антагонистами опиатов по индивидуальной схеме в зависимости от количества принимаемого наркотика и скорости изменения симптоматики. Сеансы индивидуальной психотерапии проводятся системно путем когнитивной психотерапии в виде диалога на заданную тему при помощи направляющих и ключевых вопросов и суггестивной психотерапии в стиле эриксоновской гипнотерапии путем воздействия на эмоциональную составляющую пациента. Рефлексотерапию проводят в первые две недели в количестве 7-10 сеансов в точки «чудесных меридианов» R 9 чжу-бинь, TR 5 вай-гуань, затем в точки, укрепляющие соматическое и психическое равновесие - Е 36 Цзу-сан-ли, GI 4 хэ-гу, GI 11 цюй-чи, V 15 синь-шу, V 59 фу-ян, МС 6 ней-уань, VG 20 бай-хуэй, VG 14 да-чжуй, VC 15 цзю-вэй, VB 38 ян-фу, причем действие точек психического равновесия V 15 синь-шу с двух сторон и VG 14 да-чжуй усиливают дополнительно воздействием на точку VG 20 бай-хуэй. Способ позволяет задействовать различные репрезентативные каналы введения информации, мобилизовать личностные ресурсы пациента. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно - материалам для возмещения дефектов плоских и трубчатых костей сложной конфигурации или в виде полостей - замкнутых или имеющих выход относительного малого диаметра (свищ, канал корня зуба и т.п.). Технический результат, на который направлено данное изобретение, заключается в создании остеопластического материала с высокими остеоиндуцирующими свойствами и консистенцией, обеспечивающей возможность доставки его в костный дефект закрытым способом. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дистиллированную воду и композицию ортофосфатов кальция при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-40 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, вода дистиллированная - остальное. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дитиллированную воду, композицию ортофосфатов кальция и композицию неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующей остеогенез, при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-50 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, композиция неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующей остеогенез - 0,001-0,005, вода дистиллированная - остальное. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дитиллированную воду, композицию ортофосфатов кальция, стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты и оксид цинка, при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-40 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, противовоспалительные препараты - 0,01-0,1 г, оксид цинка - 10-60 г, вода дистиллированная - остальное. Композиция ортофосфатов кальция содержит гидроксиапатит и/или трикальций фосфат и/или карбонат апатит и/или фторгидроксиапатит; композиция ортофосфатов кальция выполнена в виде порошка и/или гранул; порошок ортофосфатов кальция выполнен с размерами частиц 20-1000 нанометра; гель для регенерации костной ткани дополнительно содержит антиоксиданты и/или антибиотики и/или противомикробные вещества. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

Настоящее изобретение относится к оральным составам, системам и способам нанесения составов для ухода за полостью рта в полости рта. Конкретнее, обеспечивается способ обработки полости рта, который обеспечивает постоянное нанесение содержащих противомикробный агент удерживающих составов, не вызывая образования пятен на тканях полости рта. Кроме того, обеспечиваются устойчивые к перекиси вкусовые системы. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Композиция содержит глюкозамина сульфат, метилсульфонилметан, кальция аскорбат, экстракт ивы, марганца цитрат, вспомогательные вещества в граммах на таблетку массой 0,93 г: глюкозамина сульфат 0,50, метилсульфонилметан 0,25, кальция аскорбат 0,10, экстракт ивы 0,05, марганца цитрат 0,01, вспомогательных веществ 0,02. Композиция обладает повышенным противоартрозным действием, сокращающим сроки лечения, а также выраженным противовоспалительным действием. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Комплексный антисептик содержит в г на 100 мл дистиллированной воды: резорцин - 7,8; борная кислота - 0,8; фуксин основной - 0,4; спирт этиловый 95% - 7,79; мирамистин - 0,01; димедрол - 0,1; вода дистиллированная - остальное. Средство используют для пропитывания коллагеновой губки, компресс-повязки или аэрозольного применения при лечении у животных ран, язв, омфалитов, фуникулитов, дерматитов, тенденитов, тендовагинитов, ламинитов, пододерматитов. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит метронидазол, тилозин, эмульгатор, дистиллированную воду и формообразующую основу. В качестве формообразующей основы средство содержит водно-масляную эмульсию витаминов Е и С при следующем соотношении компонентов, мас.%: тилозин - 23-25, метронидазол - 12-15, масляный концентрат витамина Е - 18-20, водный раствор витамина С - 18-20, эмульгатор - 0,8-1,0 и дистиллированная вода - остальное. Средство обладает пролонгированным действием, низкой токсичностью и высокой терапевтической эффективностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных с гидраденитом. Для этого на область образовавшегося инфильтрата накладывают марлевый тампон, обильно пропитанный 50% раствором этилового спирта. Тампон накладывают на 6-12 часов в течение суток, повторно пропитывая его по мере высыхания. Курс лечения составляет 24-48 часов. Способ позволяет предотвратить дальнейшее развитие инфильтрата в гнойный процесс за счет длительного воздействия раствора спирта на начальной стадии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается нутритивной профилактики и лечения атеросклероза. Для этого вводят БАДы «Фарманекс»: «Лайф Пак» по 1 тавлиоте утром и вечером, «Марине Омега®» по 1 капсуле утром; «Ти-грин⁹⁷» по 1 капсуле утром через день в течение 8 недель. Введение этих конкретных БАДов в разработанном режиме обеспечивает взаимное потенцирование их антиоксидантных, гиполипидемических и гипотензивных свойств. 3 табл.

Композиция содержит сигетин и в качестве основы - гидрофильные и гиперосмолярные вещества или их смесь в сочетании с компонентами, обеспечивающими заданные требования к основе в зависимости от лекарственной формы композиции. Композиция может быть выполнена в виде жидкой лекарственной формы - раствора, суспензии, эмульсии, линимента, или в виде мягкой лекарственной формы - крема, мази, геля, или в виде формуемой мягкой лекарственной формы - суппозиториев или капсул для ректального или вагинального применения. Изобретение обеспечивает расширение области применения сигетина и эффективное снижение климактерических расстройств при его использовании. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармакологии. Способ улучшения всасывания аминокислот у позвоночного животного, включая млекопитающего и птицу, включает введение позвоночному животному AKG (альфа-кетоглутаровой кислоты), моно- и диметаллических солей AKG, хитозан-AKG или их смеси в количестве и/или с частотой, достаточными для обеспечения желаемого эффекта. Способ снижения всасывания глюкозы плазмы у позвоночного животного, включая млекопитающего и птицу, при котором позвоночному животному, включая млекопитающего и птицу, вводят AKG, моно- и диметаллические соли AKG, хитозан-AKG или их смеси в количестве и/или с частотой, достаточными для обеспечения желаемого эффекта в отношении всасывания глюкозы. Способ предупреждения, ингибирования или облегчения состояния с высоким уровнем глюкозы в плазме у позвоночного животного, включая млекопитающего и птицу, при котором позвоночному животному, включая млекопитающего и птицу, вводят AKG, моно- и диметаллические соли AKG, хитозан-AKG или их смеси в количестве и/или с частотой, достаточными для обеспечения желаемого эффекта в отношении указанного состояния. Применение AKG, моно- и диметаллических солей AKG, хитозан-AKG или их смесей, в терапевтически эффективном количестве для изготовления композиции для предупреждения, облегчения или лечения состояния с высоким уровнем глюкозы в плазме. Применение AKG, моно- и диметаллических солей AKG, хитозан-AKG или их смесей для изготовления композиции для улучшения всасывания, измененного всасывания, ухудшенного всасывания и нарушенного всасывания аминокислот и/или пептидов. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, в частности к составам для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов. Предложенный состав включает (мас.%): S-фенвалерат - 0,003-3, глицерин - 0,008-5, диметилсульфоксид - 0,008-5, изопропиловый спирт - 0,015-12, полиэтиленгликоль-400 - 0,086-41, феноксиэтанол - 0,1-34, вода остальное. Предложенный состав обеспечивает 100%-ную гибель имаго саркоптоидных клещей, их яиц, а также обладает длительным остаточным действием на коже, удобен в применении, не оказывает отрицательного действия на организм животного. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано для получения растворов фурацилина для наружного, местного и внутриполостного применения в качестве противомикробного средства. Готовят концентрированный раствор фурацилина на очищенной воде в соотношении 1:500-1:400 путем кипячения при 100°С. Полученный концентрат разводят очищенной водой или раствором натрия хлорида до нужной концентрации в пределах растворимости фурацилина 1:10000-1:1000. Проводят осветляющую фильтрацию полученного раствора через фильтр с пределом разделения 1 мкм. Раствор разливают в стеклянные бутылки, которые стерилизуют при 121°С в течение 12 минут, маркируют. Способ обеспечивает отклонение от концентрации, заявленной при маркировке, не более ±3%. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической офтальмологии и анестезиологии, и может быть использовано в качестве средства профилактики послеоперационной тошноты и рвоты, а также в период послеоперационной депрессии. Для этого во время премедикации дополнительно вводят нестероидный противовоспалительный препарат в возрастной дозе. При этом из премедикации исключают введение димедрола, дроперидола и метоклопрамида. Способ позволяет снизить частоту возникновения послеоперационной тошноты и рвоты при операциях, связанных с тракцией и раздражением мышечного аппарата глаза, а также обеспечивает раннее восстановление сознания и отсутствие побочных эффектов, присущих нейротропным препаратам, используемым в стандартных схемах премедикации. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к пероральным лекарственным препаратам на основе гиндарина, обладающим транквилизирующими свойствами. Препарат включает в качестве активного вещества гиндарина гидрохлорид и вспомогательные компоненты и выполнен в виде твердой желатиновой капсулы. Гиндарин входит в состав заполняющей капсулы массы в виде смеси порошков гиндарина и вспомогательных компонентов или в виде гранулята. В качестве вспомогательных компонентов препарат содержит наполнитель или наполнитель в сочетании или с дезинтегрантом, или антифрикционным веществом, или с их смесью. Также предложен способ получения указанного перорального препарата. Изобретение обеспечивает упрощение технологического процесса изготовления лекарственного препарата гиндарина, снижение брака при изготовлении, снижение стоимости изготовления, более высокую биодоступность гиндарина по сравнению с препаратом в виде таблеток. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных сахарным диабетом с поражением центральной нервной системы. Пациенту проводят внутривенную инфузию 5,0 мл 5% раствора мексидола. Через 30-35 минут воздействуют трансцеребрально синусоидальными токами частотой 5000 Гц, модулированными колебаниями низкой частоты по лобно-затылочной методике. Длительность полупериодов составляет 1:1,5, режим переменный, III род работы, глубина модуляции 75%, частота 30 Гц. Сила тока от 0,8 до 2,0 мА дозируют до появления у больного ощущения легкой безболезненной вибрации. Продолжительность процедур составляет 15 минут, на курс 8-10 ежедневных процедур. Предлагаемый способ позволяет снизить частоту и интенсивность головных болей, степень выраженности депрессии и тревоги, улучшить самочувствие, память, внимание, мозговое кровообращение и повысить настроение больного, нормализовать сон и липидный спектр крови.

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии и урологии, и касается лечения туберкулеза предстательной железы. Для этого дополнительно к введению противотуберкулезных препаратов ежедневно осуществляют инстилляции в уретру аутокрови в количестве 5 мл. Предварительно аутокровь облучают в течение 25 минут инфракрасным лазером при длине волны 0,86 мкм, частоте излучения 3000 Гц и мощности 10 мВт. На курс 10 процедур. За счет подобранного режима облучения способ обеспечивает эффективное иммуномодулирующее воздействие аутокрови и, как следствие, быструю нормализацию клинико-лабораторных показателей. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении раневых поверхностей. Для этого перед этапом закрытия раневой поверхности кожным трансплантатом на нее накладывают специальную пленку. Пленку готовят из смеси свекловичного высокоочищенного пектина и тамерита при соотношении компонентов 5:1. Способ позволяет значительно сократить сроки заживления ран за счет использования сочетания антисептических и сорбционных свойств пектина и иммуномодулирующего свойства тамерита, взятых в оптимальных соотношениях. 4 ил., 7 фото, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения мочекаменной болезни. Для этого вводят альфа-адреноблокаторы. Затем через 3 часа осуществляют сеанс звуковой стимуляции на проекцию почки волнами в "качающемся" диапазоне от 2,0 до 3,5 кГц, модулированными низкочастотными колебаниями 60 Гц. Длительность сеанса составляла 15 минут, с повторением через 4-5 часов. Способ обеспечивает за счет режима комплексного воздействия альфа-адреноблокатора и звуковой стимуляции эффективное отхождение камней и их фрагментов после сеанса дистанционной литотрипсии и сокращение продолжительности лечения. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к ветеринарии и касается применения мелоксикама или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для лечения или предупреждения респираторных заболеваний у свиней. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и представляет собой комбинацию для приготовления лекарственного средства, включающую анастрозол, левноргестрел и этинилэстрадиол, фармацевтическую композицию для лечения эндометриоза, содержащую анастрозол, левоноргестрел и этинилэстрадиол, а также способ лечения эндометриоза, который включает введение анастрозола, левоноргестрела и этинилэстрадиола. Изобретение обеспечивает эффективное временное ослабление симптомов у женщин с тяжелыми формами эндометриоза. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака молочной железы с метастазированием в кости. Сущность изобретения заключается в том, что проводят прокол иглой между III и IV поясничными позвонками в субарахноидальном пространстве спинного мозга, 2 мл спинномозговой жидкости помещают в стерильный флакон и вводят в него 10 мг эпиталамина. Флакон инкубируют в термостате при температуре 37°С 20 минут. Затем возвращают полученную смесь ликвора и эпиталамина в субарахноидальное пространство и вводят еще 125 мг гидрокортизона. Курс лечения предусматривает 4 люмбальные пункции с введением препаратов 1 раз в неделю. Использование изобретения обеспечивает регрессию метастазов в кости, снижение токсических побочных реакций гормонотерапии, иммунокоррекцию за счет сочетанного эндоликворного введения препаратов.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к композиции для коррекции патологических нарушений липидного, углеводного обмена и антиоксидантного статуса организма. Композиция для коррекции патологических нарушений липидного, углеводного обмена и антиоксидантного статуса организма, представляющая собой комплекс хитозана с эхинохромом А, витаминами и органическими кислотами, получаемая при добавлении к обезвоженному и обработанному спиртом хитозану эхинохрома А, аскорбиновой (витамин С), липоевой (витамин N), лимонной и янтарной кислот в спиртовом растворе, эффективна для коррекции патологических нарушений липидного, углеводного обмена и антиоксидантного статуса организма. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики осложнений после операции флебэктомии. Для этого внутримышечно вводят сулодексид, ежедневно в течение 5 дней, 1 раз в день, в дозе 600 ЕВД, причем первое введение осуществляют за 2 часа до операции, а последующие - в течение 4 дней после операции. Такой режим введения препарата обеспечивает максимальный антитромботический эффект в сочетании с уменьшением послеоперационных гематом.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, хирургии и фтизиатрии, и может быть применено для промывания плевральной полости при туберкулезной эмпиеме плевры. Предложено средство для разжижения густого и липкого гноя. Предложенное средство представляет собой водный антисептический раствор, состоящий из 2,7-3,3% перекиси водорода и 5,0-10,0% натрия гидрокарбоната. Изобретение обеспечивает уменьшение стоимости при повышении скорости, эффективности и безопасности разжижения густого и липкого гноя за счет сужения диапазона показателей удельного веса и щелочности, обеспечивающего оптимальный щелочной гидролиз гноя и физическое разрушение гнойной массы посредством внутритканевого взрывоподобного мультигазообразования.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения опухолей. Сущность изобретения заключается в применении 3,3'-Диэтилтиатрикарбоцианин йодида C₂₅H₂₅N₂S₂.I, имеющего структурную формулу

Изобретение относится к медицине, конкретно к гематологии, и касается получения препаратов из крови. Способ получения гематогена включает удаление из сгустков свернувшейся крови животного фибрина, смешивание массы эритроцитов с сахаросодержащими веществами в соотношении 1:1 с последующей стерилизацией целевого продукта, при этом в качестве сахаросодержащего вещества используют цельный мед, сразу после добавления меда смесь помещают на водяную баню на 45-60 мин, после чего выдерживают в холодильнике при температуре +2+7°С в течение 18-24 часов и получают гематоген в виде пасты. Изобретение обеспечивает получение гематогена в виде пасты с использованием только двух природных компонентов: меда и эритроцитов сгустков крови после удаления из сгустков крови фибрина.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, нейрохирургии, и может быть использовано для восстановления двигательных и чувствительных функций при лечении нервов. Способ лечения повреждений периферических нервов, включающий введение под эпиневрий во время хирургического вмешательства и в первые послеоперационные дни лекарственных препаратов, выбранных из актовегина, церебролизина, прозерина, дибазола, витаминов группы В, АТФ, кокарбоксилазы, мексидола, глиатилина, сермиона, ноотропила, трентала, кавинтона. Дополнительно в первые послеоперационные дни в окружающие нерв ткани дополнительно вводят лекарственные препараты, выбранные из перечисленных выше, а также лидазу и/или стекловидное тело. Данный способ позволяет ускорить реваскуляризацию и проводимость нервов, а также восстановление кровообращения и реинервацию окружающих их тканей. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения болезни трепанационной полости после хирургического лечения хронического гнойного среднего отита. Способ включает очистку послеоперационной полости от раневого отделяемого, введение антисептических препаратов. После чего в трепанационную полость укладывают сгустки обогащенной тромбоцитами плазмы, полученной из крови пациента, ежедневно в течение 5 дней. Способ позволяет уменьшить кровотечение, ускорить регенерацию тканей под влиянием факторов роста, содержащихся в тромбоцитах, предотвратить потерю жидкости и образование серозного отека, в связи с этим ускорить процесс заживления раны при уменьшении риска ее инфицирования.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной хирургии, и предназначено для получения биологического пластического материала. Сущность способа: в качестве исходного материала используют сухожилия, связки, фасции, твердую мозговую оболочку, перикард, хрящи человека и животных, после механической очистки ткань нарезают на фрагменты необходимого размера, обрабатывают смесью растворов 1% Triton x-100 и 3% дезоксихолата натрия в ультразвуковой ванне при температуре 30°С в течение 3-6 часов с двукратной сменой раствора, промывают проточной водой, обрабатывают 0,1 М раствором гидроксида натрия в течение 10 часов, обрабатывают раствором, содержащим 1 М соляной кислоты и 1 М хлорида натрия в течение 10 часов, обрабатывают раствором, содержащим 1 М хлорида натрия и 0,1 М фосфатного буфера в течение 10 часов, промывают 0,1 М раствором фосфатного буфера, трехкратно промывают дистиллированной водой, лиофилизируют, упаковывают и стерилизуют радиационным способом. Использование способа позволяет получить коллагеновые имплантаты с высокой степенью биосовместимости, которые можно использовать для оперативного лечения сухожильно-связочного аппарата и повреждений других мягких тканей, в качестве барьерных мембран, как носитель клеток, лекарственных средств и биологически активных веществ.

Изобретение относится к медицине и касается лечения такого заболевания суставов, как артроз. Для этого в межпальцевой промежуток на стопе или кисти, в зависимости от сустава, иньекционно вводят 1-2 мл физиологического раствора, содержащего 5-10·10 ⁶ мезенхимальных стволовых клеток. В качестве клеток используют мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты, полученные после нормальных родов. Способ обеспечивает восполнение дефектов суставного хряща, препятствуя развитию и прогрессированию дистрофических процессов в суставе.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, стимулирующему апоптоз клеток лейкемии человека. Применение тритерпеновых гликозидов из голотурий в качестве средства, стимулирующего апоптоз клеток лейкемии человека. Применение тритерпеновых гликозидов из голотурий для приготовления фармацевтической композиции, стимулирующей апоптоз клеток лейкемии человека. Вышеописанное средство эффективно стимулирует апоптоз клеток лейкемии человека и не оказывает воздействие на нормальные клетки иммунной системы человека. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 14 ил.

Группа изобретений относится к медицине, точнее к применению обработанного ферментами гидролизата рыбьего белка (fish protein hydrolyzate, FPH). Предложено применение вещества, представляющего собой обработанный ферментами гидролизат белка рыб, обладающего способностью ингибировать активность ацил-СОА холестеринацилтрансферазы и усиливать митохондриальное -окисление, для изготовления фармацевтической или пищевой композиции, для лечения и/или предупреждения жировой дистрофии печени у животного, для лечения и/или предупреждения гиперхолестеринемии и для лечения и/или предупреждения гипергомоцистеинемии, а также для лечения и/или предупреждения атеросклероза, коронарной болезни сердца, стеноза, тромбоза, инфаркта миокарда и удара у животного. Предложен способ производства обработанного ферментами гидролизата рыбьего белка, обладающего способностью ингибировать активность ацил-СОА холестеринацилтрансферазы, снижать концентрацию триглицеридов в печени, снижать концентрацию гомоцистеина в плазме и/или усиливать митохондриальное -окисление. Предпочтительное воплощение изобретения относится к применению FPH в качестве антиатерогенного и кардиопротективного агента, даваемого либо в виде фармацевтического агента, либо в виде функционального питания. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения ВИЧ-инфицированных больных. Способ осуществляется следующим образом. Больному через рот дают по 1 мл 2 раза в сутки пробиотик споробактерин в течение 30 дней, повторяя данный курс терапии каждые шесть месяцев. Способ обеспечивает увеличение числа Т-хелперов на фоне тенденции к нормализации иммунорегуляторного коэффициента CD₄/CD₈ у ВИЧ-инфицированных больных.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств растительного происхождения для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей, осложненные заболеваниями поджелудочной железы. Средство для снижения уровня сахара в крови у больных диабетом, осложненным заболеваниями печени и желчевыводящих протоков, представляет собой капсулы, содержащие смесь сухого экстракта солянки холмовой и микрокристаллической целлюлозы при соотношении от 1:1 до 1:2. Средство не токсично, не вызывает побочных явлений, не имеет противопоказаний к применению. 6 табл.

Изобретение относится к применению ингибитора р21-активируемой киназы (PAK1) для лечения заболевания суставов, такого как остеоартрит или ревматоидный артрит, или для лечения боли в суставах, и к применению PAK1 в качестве белка-мишени для поиска ингибитора PAK1 как лекарственного средства для лечения заболевания суставов. Изобретение обеспечивает снижение или устранение воздействия факторов, повреждающих хрящ. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, в частности к получению туберкулезного анатоксина для специфической профилактики туберкулеза. Туберкулезный анатоксин получают путем детоксикации 1,0±0,2% раствором этония 2,0±0,2 мг/мл растворимых токсино-аллергенов с аллергенной активностью 120000±20000 ТЕ (ME) в 1 мл. Затем производят сорбцию туберкулезного анатоксина на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия и вдвое увеличивают концентрацию инактивированных токсино-аллергенов путем декантации 50±5% надосадочной жидкости. Преимущество изобретения заключается в снижении аллергенной активности.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения пациентов с бронхиальной астмой. Для этого проводят базисную терапию в комбинации с рузамом. Дополнительно назначают нуклеинат натрия по 0,5 г ежедневно 2 раза в день в течение 20 дней и гипоксен в капсулах по 0,1-0,2 г в день ежедневно в течение 7 дней. Введение такой комбинации препаратов в указанном режиме позволяет повысить эффективность лечения в том числе за счет избирательного воздействия на определенные звенья иммунной системы и десенсибилизацию через индукцию специфического иммунного ответа на введение рузама, его усиления нуклеинатом натрия и устранения гипоксического состояния. 1 табл.

Изобретение относится к вакцинам, а также к области молекулярной биологии и генетической инженерии. Предложена иммуногенная композиция, содержащая антиген Neisseria, содержащий белок серогруппы В Neisseria meningitides, выбранный из группы, состоящей из белка NadA, белка 287, белка 741, белка 953; CpG-олигонуклеотид; а также биологически разлагаемые микрочастицы, представляющие собой сополимер D, L лактида с гликолипидом - PLG. Кроме того, предложены способ повышения гуморального ответа млекопитающего, способ защиты млекопитающего и применение композиции для производства лекарственного средства. Изобретение может быть использовано для получения вакцин. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение раскрывает дисперсный активатор для терапии высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ терапия). Активатор включает дисперсную фазу, состоящую из вещества ядра, инкапсулированного мембранообразующим веществом, и дисперсионную фазу, состоящую из водной среды. Дисперсная фаза равномерно диспергирована в дисперсионной фазе, и размер частиц дисперсной фазы находится в интервале 0,1-8 мкм; количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 0,1-100 г/л; вещество ядра состоит из жидкости, не претерпевающей перехода жидкость-газ в интервале 38-100°С, и количество вещества ядра в активаторе составляет 5-200 г/л. Дисперсный активатор для ВИФУЗ терапии по настоящему изобретению может значительно менять акустическую среду в расположении мишени, повышать депонирование акустической энергии в расположении мишени в ходе ВИФУЗ терапии. В результате существенно улучшаются возможности клинической ВИФУЗ терапии по удалению опухолевых клеток. Изобретение также раскрывает применение дисперсного активатора для ВИФУЗ терапии в ходе ВИФУЗ терапии. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.