Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)_n (где n равен 0, 1 или 2), NR¹⁵, CR¹OR ² или CR¹R²; X представляет собой водород, галоген или C_1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO₂R⁹, SO₂NR¹⁰R ¹¹, CONR¹⁰R¹¹, NHSO₂R или C_1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R¹ и R² независимо представляют собой атом водород или C_1-6алкильную группу; R ⁹ представляет собой

C_1-6алкил; R¹⁰ и R¹¹ независимо представляют собой водород или C_1-6алкил, R¹⁵ представляет собой атом водорода или C₁-С₆-алкил. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами положительного аллостерического модулятора mGluR5. В общей формуле I

W представляет собой 6-членное гетероциклоалкильное кольцо с 1-2 гетероатомами, выбранными из N, О; R₁ и R₂ независимо представляют собой водород, C ₁-С₆-алкил; Р и Q, каждый независимо, выбран из:

R₃, R₄, R₅ , R₆ и R₇ независимо представляют собой водород; галоген; -CN; нитро; C₁-С₆-алкил; С₃-С₆-циклоалкил; галоген-С₁ -С₆-алкил; 5-6-членный гетероарил с 1-2 атомами N в качестве гетероатомов; 6-членный гетероцикл с 2 гетероатомами, представляющими собой N, О; фенил, необязательно замещенный галогеном; нафтил; -OR₈; где необязательно два заместителя вместе с находящимися между ними атомами образуют 9-10-членное бициклическое арильное или гетероарильное кольцо с 1-2 гетероатомами, выбранными из N, S; R₈ представляет собой водород, C₁ -С₆-алкил; D, Е, F, G и Н независимо представляют собой

-C(R₃)=, -O-, -N=, -N(R ₃)- или -S-; А представляет собой этинил, -C(=O)NR ₈- или группу формулы

В представляет собой -С(=O)-С₀ -С₂-алкил-, -С(=O)-С₂-С₆-алкенил-. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединений изобретения. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к новому способу получения соединения, отвечающего следующей формуле (S₁ ):

Изобретение относится к 1,3,5-тризамещенным производным 4,5-дигидро-1H-пиразола общей формулы (I), в которой символы имеют значения, приведенные в п.1 формулы изобретения, фармацевтической композиции на их основе, новым промежуточным соединениям, пригодным для синтеза указанных производных пиразола. Соединения формулы (I) являются антагонистами каннабиноидных рецепторов CB₁ . Изобретение также касается применения соединений формулы (I) для получения лекарственных средств для лечения ряда заболеваний, опосредованных CB₁, таких как психоз, беспокойства, депрессия, нарушения памяти, нарушения приема пищи и других. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к селективнм противотуберкулезным агентам, представляющим собой замещенные 7-арил(гетерил)-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы А или Б или фармацевтически приемлемые аддитивные натриевые или калиевые соли соединения Б

где в формуле A R₁ = атом водорода; R₂ = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерил, выбранный из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метокси-, нитро-, гидроксигруппу, а в формуле Б R₁ = атом водорода, С₁-С₁₂ алкил или С₁-С₁₂тиоалкил; R₂ = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерила, выбранного из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метилендиоксигруппу, гидроксигруппу, нитро, бром, C₁-С₆алкил, C₁-С₆ алкокси, а в замещенном гетериле заместитель выбирается из брома, C₁-С₆алкокси, C₁-С₆ алкила. Изобретение также относится к способу получения соединений общей формулы А, включающий нагревание эквимолярных количеств арил- или гетероарилальдегида, ацетоуксусного эфира и аминотриазола в растворителя, такого как алифатический спирт, под воздействием ультразвука и к фармацевтической композиции. Предлагаемые агенты обладают более высокой активностью и более низкой токсичностью в сравнении с аналогами. 4 н.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к производным 3-фенилпропионовой кислоты формулы (I) в качестве лиганда гамма-рецептора пролифератора-активатора пероксисом (PPAR ), к их фармацевтически приемлемым солям, а также к их применению, способу лечения и фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти примененение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных гамма-рецептором пролифератора-активатора пероксисом (PPAR ), например диабета типа 2, резистентности к инсулину, метаболического синдрома, осложнений, являющихся результатом или связанных с диабетом, сердечно-сосудистых расстройств, атеросклероза, ожирения, когнитивных расстройств и расстройств метаболизма липидов. В общей формуле (I)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I). Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения патологии, в которой является полезным ингибитор образования -амилоидного пептида -А4. В общей формуле (I):

Изобретение относится к улучшенному способу получения этиленоксида посредством эпоксидирования этилена с использованием катализатора, содержащего серебро и, по меньшей мере, одну повышающую эффективность соль участника пары окислительно-восстановительной полуреакции. Добавка к реакции эпоксидирования представляет собой двухкомпонентную газофазную промоторную систему, содержащую хлорсодержащий компонент (например, этилхлорид, метилхлорид, винилхлорид и этилендихлорид) и азотсодержащий компонент из числа монооксида азота и других соединений, способных образовывать в условиях реакции, по меньшей мере, один газообразный повышающий эффективность участник пары окислительно-восстановительной полуреакции, включающий NO, NO ₂, N₂O₃ или N₂O₄ . Количество каждого компонента указанного газообразного промотора подбирают таким образом, чтобы поддерживать отношение N* к Z* в интервале от 0,4 до 1, где N* представляет собой эквивалент монооксида азота, в об.ч/млн, колеблющийся от 1 до 20 об.ч/млн, и Z*=(этилхлоридный эквивалент (об.ч/млн))×100% / (этановый эквивалент (мол.%))×100, колеблющийся от 5 до 40 об.ч/млн. Указанные эквиваленты определяют в зависимости от концентраций азотсодержащего компонента, хлорсодержащего компонента и этана или другого углеводорода на входе в реактор в соответствии с тем, как указано в п.1 формулы. 6 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к новым спиропентациклическим соединениям формулы (I)

в которой R¹ и R² совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6- членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, которое необязательно может содержать 1 дополнительный О или N;

R³ обозначает водород, галоген или низш. алкил;

R⁴ и R⁵ каждый независимо обозначает галоген;

и Х обозначает -C(O)- или -SO₂-;

или их фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики заболеваний, которые связаны с модуляцией рецепторов СВ1, и также фармацевтической композиции и на основе этих соединений. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые производные триазола общей формулы I

или их фармацевтически приемлемые соли, где R⁴ - водород;

Х выбирают из группы, состоящей из одинарной связи, NH- и групп:

, и ,

значения радикалов R¹-R ³ приведены в описании, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для получения лекарственного средства для лечения гипергликемии, инсулинорезистентности, диабета 2-го типа, нарушений жирового обмена, ожирения, атеросклероза и метаболического синдрома. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к производным имидазола общей формулы I

где R¹ обозначает галоид, низший алкил; R² обозначает низший алкил или C₃ -C₆-циклоалкил; R³ обозначает низший алкил, C₃-C₆-циклоалкил, -(CH₂) _n-C₃-C₆-циклоалкил, -(CH₂ )_n-CN или

-(СН₂)_n -O-(низш.)алкил, (низш.)алкоксиарил, F_n-R⁵ , где R⁵ является низшим алкилом или низшим алкенилом; n принимает значения 1, 2 или 3; R⁴ является водородом или CH₂R⁵, где R⁵ является водородом, C₁-C₆-алкилом, C₃-C₁₂ -циклоалкилом, равно как и его фармацевтически приемлемые соли. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы I, лекарственному средству на основе соединения формулы I и его применению. Технический результат: получены новые производные имидазола, полезные при лечении или профилактике расстройств, опосредованных действием глутаматного рецептора mGluR5. 6 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым замещенным дигидрохиназолинам формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим противовирусным действием. Соединения могут найти применение для лечения и/или профилактики болезней, в качестве противовирусных средств, в частности, против цитомегаловирусов. В общей формуле (I)

Ar означает фенильную группу, причем фенильная группа может быть от одного до трех раз замещена, при этом заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей C _1-6алкильную группу, C_1-6алкоксигруппу, трифторметильную группу и атомы галогенов, или два заместителя у фенильной группы вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 1,3-диоксолан, R¹ означает атом водорода, аминогруппу, C_1-6 алкильную группу, C_1-6алкоксигруппу, C_1-6 алкилтиольную группу, цианогруппу, атомы галогенов, нитрогруппу или трифторметильную группу, R² означает атом водорода, C_1-6алкильную группу, C_1-6алкоксигруппу, C_1-6алкилтиольную группу, цианогруппу, атомы галогенов, нитрогруппу или трифторметильную группу, R³ означает C_1-6алкильную группу, C_1-6алкоксигруппу, C_1-6алкилтиольную группу, цианогруппу, атомы галогенов, нитрогруппу или трифторметильную группу, или один из остатков R¹, R² и R³ означает атом водорода, а два других заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют циклопентановое кольцо или циклогексановое кольцо, R⁴ означает атом водорода или C_1-6 алкильную группу, R⁵ означает атом водорода или алкильную группу, R⁶ означает карбоксильную, аминокарбонильную, алкоксикарбонильную группу, атомы галогенов, цианогруппу или гидроксильную группу, R⁷ означает атом водорода или атомы галогенов, и R⁸ означает атом водорода или атомы галогенов. Изобретение также относится к способу получения, лекарственному средству, применению и способу борьбы с вирусными инфекциями. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к тригетероциклическим соединениям формулы (Ia) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора роста раковых или опухолевых клеток, к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе, способу лечения с их использованием, а также к промежуточным соединениям формулы (II) и способу его получения. Соединения могут найти применение для лечения различных видов рака, таких как рак предстательной железы, рак толстой кишки, рак шейки матки, рак молочной железы, хроническая лимфоцитарная лейкемия, острая миелоцитарная лейкемия или острая лимфоцитарная лейкемия. В общих формулах (Ia) и (II)

Изобретение относится к анальгетическому средству на основе 6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Н-индол-3-спиро-2'-(3'-ароил-4'-гидрокси-1'-о-гидроксифенил-5'-оксо-2',5'-дигидропиррола) формулы:

где R=СН₂С₆Н ₅ (а), С₆Н₅ (б), С₆Н ₄Cl-n (в). 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым соединениям - комплексам 1-метилтетрабензооктадегидрокоррина с цинком, медью и гидроксилантаном, которые могут быть использованы в качестве жирорастворимых красителей зеленого цвета для крашения полимерных материалов, материалов для тонкопленочной микроэлектроники, катализаторов, а также в других областях науки и техники. 2 ил.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения высокоэффективного взрывчатого вещества 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0 ^3,11,0^5,9]додекана. Осуществляют гидрирование 4,10-дибензил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0 ^3,11,0^5,9]додекана в смеси муравьиной и уксусной кислот. Полученную смесь 4,10-диформил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0 ^3,11,0^5,9]додекана и 4-формил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0 ^3,ll,0^5,9]додекана нитруют в кристаллическом виде или в виде раствора в смеси уксусной и муравьиной кислот. Технический результат: существенно повышается технологичность и безопасность процесса при одновременном увеличении выхода целевого продукта. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения (меркаптоорганил)алкоксисиланов. Техническая задача - разработка способа получения (меркаптоорганил)алкоксисиланов, позволяющего избежать использования высокотоксичных соединений (сероводород, диметилформамид), сократить продолжительность реакции при достижении высокого выхода целевого соединения. Предложен способ получения (меркаптоорганил)алкоксисиланов, заключающийся в том, что гидросульфид щелочного металла подвергают взаимодействию со смесью из (галогенорганил)алкоксисилана и (галогенорганил)галогенсилана в спирте в условиях, исключающих доступ воздуха, и при повышенном давлении. 1 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения (меркаптоорганил)алкоксисиланов. Техническая задача - разработка способа получения (меркаптоорганил)алкоксисиланов, позволяющего исключить применение газообразных и токсичных исходных соединений и обеспечивающего высокий выход целевого продукта. Предложен способ получения (меркаптоорганил)алкоксисиланов, в котором сульфид соответствующего щелочного металла подвергают взаимодействию со смесью из (галогенорганил)алкоксисилана и (галогенорганил)галогенсилана в спирте в условиях, исключающих доступ воздуха, и при повышенном давлении. 1 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения обогащенного -аномером 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидина формулы (I), который включает стадии: (i) взаимодействие обогащенного -аномером соединения 1-галогенрибофуранозы формулы (III) с нуклеиновым основанием формулы (IV) в растворителе с получением обогащенного -аномером нуклеозида формулы (II) при постоянном удалении образующегося в процессе реакции силилгалогенида формулы (V) дистилляцией с использованием носителя или пропусканием инертного газа через реакционную смесь и (ii) удаление защитной группы из обогащенного -аномером нуклеозида формулы (II). Изобретение относится также к способу получения гидрата обогащенного -аномером 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидина формулы (I), который на стадии (ii) после удаления защитной группы дополнительно включает стадии растворения нуклеозида формулы (I) в воде; нагревание полученного раствора до температуры от 40 до 60°С; охлаждение раствора до температуры, находящейся в диапазоне от 10 до 25°С с перемешиванием или без него и без изменения рН и фильтрование выпавших в осадок твердых веществ. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к производным 2-гидрокситетрагидрофурана общей формулы (I), которые обладают способностью ингибировать калпаины и/или способностью захватывать активные формы кислорода и могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для ингибирования калпаинов и/или пероксидирования липидов. 6 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения циклических аналогов соматостатина формулы I и промежуточным продуктам, применяемым в способе. Способ проводят путем циклизации линейного аналога соматостатина формулы II, где R₁ обозначает -С ₂-С₆алкилен-NR₃R₄, R ₃ и R₄ каждый независимо друг от друга обозначает Н или ацил, и R₂ обозначает , где R₅ обозначает фенил, R₁₁ и R₁₂ каждый независимо друг от друга обозначает аминозащитную группу, при этом, когда R₁ содержит концевую NH ₂-группу, то концевая NH₂-группа также защищена аминозащитной группой, и при необходимости удаляют защитную(ые) группу(ы), и восстанавливают полученное таким образом соединение формулы I в свободной форме или в форме соли. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области биохимии и биотехнологии и может быть использовано в производстве препаратов для лечения преддиабетических состояний, диабета 2 типа и нарушений переносимости глюкозы. Получены новые пептиды, проявляющие свойства селективных агонистов рецептора VPAC2, в частности способность стимулировать синтез инсулина и высвобождение его из -клеток поджелудочной железы глюкозозависимым способом, а также последующее снижение уровня глюкозы в плазме. Предлагаемые пептиды обладают повышенной эффективностью действия и стабильностью в сравнении с природными пептидами, что определяет возможность их успешного применения при лечении заболеваний и состояний, которые могут быть облегчены с помощью агентов с активностью агониста рецептора VPAC2. 13 с. и 1 з.п.ф-лы, 18 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен полипептид и соответствующий полинуклеотид zcytor17lig и молекулы антитела против zcytor17 человека. Zcytor17lig человека является новым цитокином. Настоящее изобретение относится также к способам получения белка, его применению для стимуляции иммунной реакции у млекопитающего. Описан способ получения антитела к указанному белку и соответствующие антитела. Указанные полипептиды можно использовать при осуществлении способов стимуляции иммунной системы, пролиферации и/или развития гемопоэтических клеток in vitro и in vivo. 14 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 21 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в диагностике рака предстательной железы, а также в дифференциальной диагностике между раком предстательной железы и доброкачественной гиперплазии. Маркер рака предстательной железы состоит из белка молекулярной массы 28,5 кДа и видимой изоэлектрической точкой 6,92, выделяемого из опухолевой ткани предстательной железы. Выделенный маркерный белок включает пептиды MPADLPSLAADFVESK; DVFLGMFLYEYAR; VFDEFKPLVEEPQNLIK; FQNALLVR; VPQVSTPTLVEVSR и AVMDDFAAFVEKCCK. Изобретение позволяет повысить точность диагностики рака простаты. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине. В данном изобретении получены новые антитела и фрагменты антител человека, которые специфически связываются с GDF-8 и ингибируют его активность in vitro и/или in vivo. На основании данного изобретения создана фармацевтическая композиция, которая может быть использована для диагностики, профилактики или лечения дегенеративных нарушений мышцы или кости или нарушений метаболизма инсулина. Данное изобретение расширяет ассортимент арсенала технических средств, используемых при лечении заболеваний, связанных с мышечной, костной тканью или метаболизмом инсулина. 11 н. и 30 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл.

Предложен новый гибридный белок CFP10-ESAT6 из М.tuberculosis, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении М.tuberculosis. Описана химерная НК, кодирующая предложенный белок. Раскрыт способ получения предложенного белка путем культивирования клеток штамма BL21(DE3) E.Coli, трансформированных сконструированным рекомбинантным вектором экспрессии на основе плазмиды pET22b(+). Предложена дозированная лекарственная форма, содержащая предложенный белок, для внутрикожного введения для диагностики туберкулезной инфекции. Изобретение позволяет получить высокой выход белка CFP10-ESAT6, обладающего специфической иммуногенностью. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.

Изобретение относится к кондитерской промышленности и общественному питанию. Способ предусматривает получение инулина из измельченных корней лопуха большого с помощью исчерпывающей экстракции. Корни лопуха подвергают экстракции водой в течение 3÷5 суток, а полученный раствор обрабатывают 96%-ным этиловым спиртом с осаждением инулина при температуре ниже минус 15°С. Проводят последующую очистку инулина повторной перекристаллизацией. Получают очищенный инулин простым в реализации способом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описана комплексная матрица, которая состоит, по меньшей мере, из одного биологически совместимого полимера природного происхождения, структурированного сшивающим агентом, представляющим собой двух- или многофункциональную молекулу, выбранную из эпоксидов, эпигалогидринов и дивинилсульфона, при этом на названный полимер привиты цепи с молекулярной массой менее 50000 дальтон, выбранные из полимеров природного происхождения малого размера, предпочтительно производных целлюлозы или других производных биологических полимеров, которые по природе отсутствуют в организме человека, и/или неполимеризованных цепей со свойствами ингибиторов окисления или способностью замедлять реакции разложения матрицы, предпочтительно витаминов, ферментов или молекул, состоящих из одного или нескольких циклов, при этом степень прививки, выраженная в виде отношения количества молей привитых молекул и количество молей единиц полимера, составляет от 10 до 40%. Также описаны способ получения такой матрицы и ее применение для разделения, замены, наполнения или дополнения биологической жидкости или тканей. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу суспензионной полимеризации, предназначенному для получения стиролсодержащих (со)полимеров. Описан способ суспензионной полимеризации, в основном исключающий использование винилхлорида для полимеризации стирольного мономера или смеси мономеров, содержащей стирол, включающий стадию непрерывного или полунепрерывного дозирования в реакционную смесь при температуре полимеризации инициатора, выбираемого из группы, состоящей из пероксидикарбонатов, пероксикарбонатов, сложных пероксиэфиров, пероксикеталей, диацилпероксидов, диалкилпероксидов, азо-инициаторов, пероксидов кетонов, где данные инициаторы могут быть функционализованы, и их смесей, начиная от момента времени, в который никакого количества мономера не полимеризовано, вплоть до момента, когда полимеризовано будет, по меньшей мере, 70% от всего мономера, где при упомянутой температуре полимеризации, по меньшей мере, один инициатор, который дозируют, имеет период полураспада, равный от 0,5 до 60 минут. Технический результат - получение полимера при улучшенном регулировании молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением, требующим меньшего времени полимеризации. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу полимеризации этилена с использованием усовершенствованных металлоценовых систем катализатора. Системы катализатора по настоящему изобретению прежде всего относятся к металлоценовому катализатору, характеризующемуся оптимизированными нагрузкой по металлу и концентрацией активатора, а также проявляющему улучшенную эффективность и производительность. В одном типичном варианте осуществления настоящего изобретения усовершенствованная металлоценовая система катализатора по настоящему изобретению включает металлоценовый катализатор, активированный метилалюминоксаном, и материал подложки, причем количество метилалюминоксана находится в диапазоне от 3 до 9 ммолей метилалюминоксана на 1 г материала подложки, а металлоцен присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 1,0 ммоля металлоцена на 1 г материала подложки. Технический результат - улучшенная производительность катализатора и эффективность реактора. 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к высокоактивным каталитическим системам на носителе, включающим металлоцен(ы) и сокатализатор(ы), такой(ие) как алюмоксан(ы), которые предпочтительно могут применяться для полимеризации олефинов, и к экономичному способу получения подобных каталитических систем, к способу применения подобных каталитических систем для полимеризации и сополимеризации олефинов и полимерам, полученным при использовании подобных каталитических систем. Описаны способы получения каталитической системы (варианты), которые включают стадии: 1) объединения материала носителя с первой композицией, которая включает, по крайней мере, один алюмоксан в первом растворителе; 2) нагревание объединенного материала носителя, по крайней мере, с одним алюмоксаном в первом растворителе до температуры в диапазоне, по меньшей мере, от 30°С до приблизительно 200°С, с получением носителя, содержащего алюмоксан; 3) контактирование материала носителя, алюмоксана, со второй композицией, которая включает, по крайней мере, одно металлоценовое соединение, второй растворитель и сокатализатор, при этом сокатализатор включает вторую порцию, по меньшей мере, одного алюмоксана либо индивидуально, либо в сочетании с ионным соединением и/или кислотой Льюиса. Описан способ полимеризации олефинов, включающий: а) приготовление каталитической системы; b) контактирование одного или нескольких олефинов, каждый из которых содержит от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, в условиях реакции полимеризации с каталитической системой. Техническим результатом является получение каталитических систем на носителе, обладающих улучшенными свойствами в процессе проведения полимеризации при используемых в промышленности температурах полимеризации от 50 до 100°С. 7 н. и 67 з.п.ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к фотохромной композиции, применяемой в качестве матрицы для фотохромных пластиковых линз. Описывается композиция, отверждаемая полимеризацией, содержащая 100 мас.ч. композиции, включающей от 10 до 80 мас.% бифункционального мономера, такого как 2,2-бис(4-метакрилоилоксиполиэтоксифенил)пропан; от 1 до 15 мас.% полифункционального мономера, такого как триметакрилат триметилолпропан; от 5 до 89 мас.% полимеризуемого мономера, отличного от первых двух, например диакрилат тетраэтиленгликоль; от 0,001 до 5 мас.ч. хромена и от 0,001 до 0,5 мас.ч. светостабилизатора, такого как бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат. Описывается также способ получения отвержденного продукта и отвержденный продукт. Предложенная композиция позволяет снизить коэффициент пожелтения до 0-(-)0,3 при хранении в течение 6 месяцев и повысить фотохромные свойства отвержденного продукта. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу приготовления полиолефинового нанокомпозита, который включает смешение в расплаве смеси полиолефина, наполнителя и неионогенного поверхностно-активного вещества. Техническая задача - разработка способа, осуществление которого позволяет получать нанокомпозиты с улучшенными свойствами и использовать природный наполнитель, который перед применением не модифицируют. Предложен способ приготовления полиолефинового нанокомпозита, который включает смешение в расплаве смеси полиолефина, наполнителя, представляющего собой природный или синтетический филлосиликат или их смесь, или слоистый гидрокарбонат и неионогенного поверхностно-активного вещества, такого как сорбитановый сложный эфир, диметилсилоксан-этиленоксидный или поли(метилметакрилат)-поли(оксиэтиленовый) блоксополимер. Заявлены также варианты полученного заявленным способом полиолефинового нанокомпозита и изделия из него. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл.

Стабилизирующий состав для устойчивых к атмосферным воздействиям галогенсодержащих термопластичных смол и полимерная композиция на основе галогенсодержащих термопластичных смол, содержащая данный стабилизирующий состав, включающий стабилизирующее соединение кальция, представляющее собой гидроксид кальция и/или оксид кальция, поверхность которого возможно может быть модифицирована, или кальциевую соль органической карбоновой кислоты, или смесь двух или более таких соединений, по меньшей мере один краситель или пигмент или их смесь, причем краситель или пигмент придают галогенсодержащей термопластичной смоле цветовые параметры L 95, a=0±>1 или b=0±>1, или а=0±>1 и b=0±>1, и по меньшей мере один изоцианурат, имеющий гидроксильные группы, причем содержание в стабилизирующем составе -дикетона, или солей -дикетона, или их смесей составляет менее 0,1 вес.% от всего стабилизирующего состава. Полимерные композиции получают путем смешения вышеуказанных ингредиентов и используются для получения формованных изделий. Технический результат - получение устойчивых к атмосферным воздействиям окрашенных полимерных композиций. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полиэтиленовой композиции, предназначенной для формования с раздувом бочек с двумя сливными отверстиями с объемом в диапазоне от 50 до 250 дм³ (л). Композиция имеет плотность в диапазоне от 0,950 до 0,956 г/см³ при 23°С, значение индекса скорости течения расплава MFR_190/21,6 в диапазоне от 1,5 до 3,5 дг/мин и мультимодальное молекулярно-массовое распределение. Она включает от 35 до 45 мас.% гомополимера этилена А с низкой молекулярной массой, от 34 до 44 мас.% сополимера В с высокой молекулярной массой, представляющего собой сополимер этилена и 1-олефина, содержащего от 4 до 8 атомов углерода, и от 18 до 26 мас.% сополимера этилена С со сверхвысокой молекулярной массой. Причем сополимер В содержит менее 0,1 мас.% сомономера в расчете на массу сополимера В, а сополимер С содержит сомономеры в количестве от 0,1 до 0,6 мас.% в расчете на массу сополимера С. Полиэтиленовая композиция по изобретению обладает повышенной ударной вязкостью образца с надрезом по ISO от 60 до 90 кДж/м² и имеет степень раздува от 180 до 220%. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к предназначенным для изготовления пленок полиэтиленовым смешанным композициям, которые включают два или более различных полимеров этилена, каждый из которых имеет различную степень сложности разветвления длинной цепи. При этом полиэтиленовая композиция является практически линейной и имеет средний индекс разветвленности, составляющий 0,85 или менее. Кроме того, композиция имеет плотность 0,935 г/см ³ или менее, матовость 10% или менее и стойкость к действию падающим грузом 100 г/мм или более, определенную в соответствии с методикой ASTM D-1709. Полиэтиленовые композиций по изобретению обладают определенной комбинацией требуемых свойств и характеристик, а именно хорошими оптическими свойствами, такими как матовость, и прочностными характеристиками, такими как стойкость к действию падающим грузом. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к отверждаемым композициям. Описана отверждаемая композиция, содержащая: полимерный простой политиоэфир, и полиэпокси-соединение на основе многоосновной кислоты, в которой полимерный простой политиоэфир получают способом, включающим следующие стадии: проведение реакции первого политиола с соединением, имеющим одну эпокси-группу и вторую группу, отличную от эпокси-группы, которое может вступать в реакцию с тиольной группой с образованием первого форполимера, где политиол предпочтительно вступает в реакцию со второй группой; проведение реакции первого форполимера и второго политиола с эпокси-группой до получения второго форполимера; и проведение реакции второго форполимера и третьего политиола с простым поливиниловым эфиром и полифункционализующим агентом. Также описан способ получения указанной выше отверждаемой композиции, а также описано ее применение в качестве герметика, герметичной заделки. Технический результат - улучшенная коррозионная стойкость и адгезия указанных выше отверждаемых композиций при воздействии топлив. 5 н. и 10 з.п.ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к эпоксидной композиции, предназначенной для получения антикоррозионных покрытий на изделиях и емкостях из бетона, железобетона, металлических конструкций. Композиция включает следующие компоненты при их соотношении в мас.%: 47,4-54,4 эпоксидной диановой смолы ЭД-20, 2,8-4,3 модификатора, 19,6-27,0 растворителя, 21,7-22,8 аминного отвердителя. В качестве модификатора композиция содержит полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата. В качестве растворителя композиция содержит растворитель Р-4. В качестве отвердителя композиция содержит ароматический полиамин «Арамин». Изобретение позволяет повысить водостойкость и стойкость композиции к воздействию кислот и щелочей. 2 табл.

Изобретение относится к термически стабильной композиции антифризного охладителя, включающей воду и гликоль в весовом отношении, равном от примерно 95:5 до примерно 5:95 соответственно, и включающей от примерно 0,01 мас.% до примерно 5,0 мас.%, по меньшей мере, одну добавку выбранную из группы, состоящей из 3-гидроксибензойной кислоты, 2,3-дигидроксибензойной кислоты, 2,4-дигидроксибензойной кислоты, 2,5-дигидроксибензойной кислоты, 2,6-дигидроксибензойной кислоты, 3,4-дигидроксибензойной кислоты, 3,5-дигидроксибензойной кислоты, 2,4,6-тригидроксибензойной кислоты, изолимонной кислоты, ацетилсалициловой кислоты и щелочных солей указанных кислот. Также данное изобретение относится к способу улучшения стабильности гликоля, а также к способу получения улучшенной антифризной композиции охладителя, которые включают использование описанной выше композиции. Применение данной композиции позволяет повысить стабильность антифризных композиций на основе гликоля при высокой температуре. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области строительства скважин, в частности к тампонажным составам, используемым при цементировании обсадных колонн нефтяных и газовых скважин. Технический результат изобретения состоит в повышении изоляционной способности цементного камня, образующегося из тампонажного материала, за счет повышения степени его расширения и увеличения прочности сцепления с колонной и стенками скважины при широком диапазоне водоцементного отношения. Расширяющийся тампонажный материал содержит, мас.%: портландцемент 91,3-98,3; указанная расширяющая добавка 0,5-5,0; ускоритель сроков схватывания 0,1-3,0; понизитель водоотдачи 0,1-0,5; суперпластификатор 0,1-0,7; пеногаситель марки ПОЛИЦЕМ ДФ 0,1-0,3. Расширяющийся тампонажный материал дополнительно содержит жидкость затворения - воду при водоцементном отношении 0,47-0,78, в качестве ускорителя сроков схватывания - хлорид кальция или хлорид натрия, в качестве суперпластификатора - меламинформальдегид, или ЦЕМПЛАСТ МФ, или С-3, или Melflux, в качестве понизителя водоотдачи - оксиэтилцеллюлозу. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к подземному хранению газа в пористых пластах, в частности к составам для разглинизации призабойной зоны пласта (ПЗП) и, как следствие, восстановлению естественной продуктивности скважин. Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности снижения прочности структуры органофильных глинистых образований, кольматирующих призабойную зону пласта для обеспечения ее очистки (разглинизации) и восстановления естественной продуктивности скважины. Состав для разрушения органофильных глинистых образований, кольматирующих призабойную зону пласта подземных хранилищ газа, содержит, мас.%: 4,4-диметил-1,3-диоксан 4-6; уксусная кислота 8-10; метанол 4-10; вода - остальное. 2 табл., 4 ил.

Изобретение может быть использовано для термической переработки горючих сланцев, углей и органосодержащих отходов. Подготовленное топливо подают из бункера 1 питателем 2 в смеситель 3, где топливо перемешивается с теплоносителем, поступающим из циклона 4. Смесь топлива и теплоносителя подают в реактор пиролиза 5, где происходит образование парогазовой смеси. Парогазовую смесь после очистки от взвешенных частиц золы в осадительной камере 6 и циклоне 9 отводят в устройство для конденсации парогазовой смеси 10. Изобретение позволяет обеспечить стабильную и эффективную работу установки в условиях значительно изменяющейся теплоты сгорания. 2 ил.

Изобретение может быть использовано в производстве кокса. Уголь перемешивают с водой и спекающей добавкой в диспергаторе, после чего его обезвоживают. В качестве угля используются угольные шламы, которые обогащают методом масляной агломерации до зольности 4,0-7,6% мас. и сернистости 0,2-0,3% мас. с помощью спекающей добавки со скоростью перемешивания 1000-1500 об/мин. Образовавшиеся углемасляные концентраты размером 2-3 мм отделяют на сите, смешивают с другими марками обогащенных углемасляных концентратов и подвергают коксованию. Изобретение позволяет улучшить качество исходной угольной шихты, уменьшить содержание зольности и серы в исходной шихте, а также повысить прочность кокса. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к комплексному способу конверсии содержащего уголь сырья в жидкие продукты путем совместного использования по меньшей мере следующих семи технологических блоков: сжижения угля (СУ), мгновенного испарения или перегонки продукта, получаемого из сжижения (МИ), экстракции растворителем для удаления несгораемых веществ (ЭР), перегонки для отделения растворителя (ОР), конверсии гидрированием с катализаторами в суспензионной фазе (КГ), перегонки или мгновенного испарения продукта, полученного конверсией гидрированием (П), деасфальтизации с растворителем (ДА), отличающемуся тем, что способ включает следующие стадии: - направление сырья, содержащего уголь, на одну или более чем одну стадию (СУ) прямого сжижения угля в присутствии подходящего катализатора гидрирования в диспергированной фазе, а также водорода или водорода и Н₂S, - направление потока, содержащего получаемый из реакции сжижения угля продукт, на одну или более чем одну стадию (МИ) мгновенного испарения или перегонки, получая газообразный поток и жидкий поток, - направление жидкого потока на стадию (ЭР) экстракции растворителем, в результате чего получают нерастворимый поток, состоящий из минерального вещества, присутствующего в сырье, и непрореагировавшего угля, и жидкий поток, состоящий из полученного сжиженного угля и используемого растворителя, - направление жидкого потока, состоящего из сжиженного угля и используемого растворителя, на одну или более стадий перегонки, чтобы по существу отделить растворитель, содержащийся в жидком потоке, который возвращают на стадию (ЭР) экстракции растворителем; - смешивание жидкого потока, по существу состоящего из сжиженного угля и по меньшей мере части потока, содержащего асфальтены, получаемого в блоке деасфальтизации, с подходящим катализатором в диспергированной фазе и направление полученной смеси в реактор гидрообработки (КГ), подавая в него водород или смесь водорода и H₂S, - необязательно направление потока, содержащего продукт реакции гидрообработки и катализатор в диспергированной фазе, на предварительную стадию разделения, выполняемую при высоком давлении, с получением легкой и тяжелой фракции, - направление потока, содержащего продукт реакции гидрообработки и катализатор в диспергированной фазе или тяжелую фракцию, получаемую посредством стадии разделения при высоком давлении, на одну или более чем одну стадию (П) перегонки или мгновенного испарения, в результате чего разделяют различные фракции, поступающие из реакции гидрообработки, - направление по меньшей мере части остатка после перегонки (смолы) или жидкости, покидающей блок мгновенного испарения, содержащих катализатор в диспергированной фазе, богатый сульфидами металлов, получаемыми путем деметаллизации сырья, и возможно кокс, в зону (ДА) деасфальтизации в присутствии растворителей, в которую также возможно подают по меньшей мере одну фракцию жидкого потока, по существу состоящего из сжиженного угля, получая два потока; один, состоящий из деасфальтированного масла (ДАМ), и другой, содержащий асфальтены. Способ позволяет достичь высокой степени конверсии сырья с получением продукта с низким содержанием смолы и загрязняющих примесей. 49 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к отрасли нефтепереработки, в частности касается переработки тяжелого нефтяного сырья и его подготовки для процесса висбрекинг. Изобретение относится к способу подготовки гудрона - сырья для процесса висбрекинг, включающему вакуумную перегонку мазута с получением остатка перегонки - гудрона, вывод гудрона из куба вакуумной колонны и нагрев гудрона в печи перед подачей в реакционную камеру процесса висбрекинга, гудрон выдерживают в кубе вакуумной колонны в течение 3-30 минут при температуре более 375-400°С и в куб вакуумной колонны подают активатор, в качестве которого используют инертные и/или углеводородные газы, или любые дистиллятные фракции, или мазут, нагретые до температуры 380-405°С. Данный способ позволяет снизить колебания вязкости гудрона в 1,8-3,0 раза за счет регулирования режима термообработки гудрона в кубе вакуумной колонны; увеличить теплосодержание гудрона, подаваемого в нагревательную печь, на 3-14%, что адекватно снижает энергетические расходы. 1 табл.

Дизельное топливо получают из остаточных углеводородсодержащих веществ в топливном циркуляционном контуре с отделением твердых веществ и перегонкой продукта для получения дизельного топлива. Нагрев циркулирующего топлива, содержащего остаточные углеводородсодержащие вещества, происходит вследствие превращения, по меньшей мере, энергии потока в тепло, при этом энергию потока превращают в тепло при помощи смесителя, вращающегося в противоположном направлении относительно потока циркулирующего топлива, содержащего остаточные вещества. Могут быть использованы полностью кристаллизованные катализаторы, легированные натрием, или калием, или кальцием, или магнием. Устройство включает: высокопроизводительный насос для получения потока циркулирующего топлива; смеситель, вращающийся в потоке в противоположном направлении относительно потока топлива, подаваемого насосом; исполнительный клапан; отделительный циклон, имеющий два выхода; разгрузочный шнек, расположенный на одном из выходов; и перегонную установку, расположенную на другом выходе. Технический результат - снижение тепловых потерь. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к области энергетики, нефтехимии и экологии. Изобретение относится к способу очистки тяжелых углеводородных топлив и нефтешламоотходов, содержащих топливо от воды, включающий перекачку из резервуара, подогрев, фильтрацию, перекачку топлива или нефтешламоотходов осуществляют под давлением 5-35 атмосфер, затем производят их подогрев до температуры 105-200°С, фильтрацией очищают от механических примесей и подают в виде аэрозоля в реактор, где производят испарение воды и бензинового дистиллята, затем обезвоженное топливо откачивают, а воду и бензиновый дистиллят в виде паров подают по колонне в холодильник, где охлаждают до жидкого состояния, после чего воду отделяют от бензинового дистиллята в разделителе и направляют в соответствующие емкости. Также изобретение касается установки для очистки тяжелых углеводородных топлив и нефтешламоотходов. Изобретения позволяют обеспечить подготовку обводненного мазута для сжигания в котельных или очистку нефтешламоотходов, образовавшихся после разливов, с выходом исходного продукта. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к переработке нефти и к использованию тяжелых серосодержащих остатков переработки. Применение в области добычи газа очищенного газа из месторождения G, где: а) газовый поток водорода из превращенной, по меньшей мере, фракции G ₁ упомянутого газа G, используемого в устройстве (I) для переработки углеводородов и обычно другую фракцию G₂ упомянутого газа G, используемого в качестве топлива в указанном устройстве (I) для переработки углеводородов; b) отбирают природную жидкую транспортабельную сырую нефть Р1 с температурой застывания 0°С или менее, включающую вакуумный остаток с содержанием серы более 1 мас.%, и подают посредством необогреваемого трубопровода или необогреваемого нефтяного танкера; с) указанную нефть Р1 перерабатывают на указанной установке для переработки углеводородов (I), причем данную переработку осуществляют по существу без выгрузки углерода, и данная переработка включает: по меньшей мере, одну стадию обессеривания посредством гидроочистки (HDT, RHDT) или гидроконверсии (HDC, RHDC) или гидрокрекинга (HDK), по меньшей мере, одной фракции нефти Р1, причем указанная фракция в основном включает соединения с температурой кипения более 343°С, причем данная стадия потребляет, по меньшей мере, часть потока H₂; по меньшей мере, одну стадию, которая может быть общей с указанной стадией обессеривания или отдельной от нее, для уменьшения количества вакуумного остатка, включенного в нефть Р1, отделением части или всего вакуумного остатка, необязательно с конверсией части указанного вакуумного остатка, где осуществляют полное отделение, по меньшей мере, асфальтенов указанного вакуумного остатка, с тем чтобы получить: по меньшей мере, один предварительно очищенный нефтепродукт Р_A, включающий соединения, полученные из стадии обессеривания, причем указанный предварительно очищенный нефтепродукт Р_A по существу не содержит асфальтены, имеет содержание серы, которое понижено, по меньшей мере, на 50%, и содержание вакуумного остатка с содержанием серы более 1 мас.%, которое является нулевым или пониженным, по меньшей мере, на 15% относительно нефти P1, и, по меньшей мере, отдельную фракцию, включающую, по меньшей мере, основную часть асфальтенов, необязательно крекированную и/или пополненную другими фракциями из Р1, в форме жидкого тяжелого топлива, и/или остаточного нефтепродукта Р_B, который является жидким при температуре окружающей среды, в качестве исходного сырья для нефтеперерабатывающего завода, предназначенного для очистки на нефтеперерабатывающем заводе; d) и указанный предварительно очищенный нефтепродукт Р_А откачивают к нефтяному порту в качестве исходного сырья для нефтеперерабатывающего завода, предназначенного для очистки на нефтеперерабатывающем заводе, который отличается и отдален от установки (I). Изобретение позволяет снизить избыток серосодержащих остатков нефтепереработки, снизить энергетические и экологические затраты, связанные с транспортировкой указанных избыточных остатков, а также с сжижением и транспортировкой природного газа. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области энергетического машиностроения, а именно к способам и устройствам для производства энергоносителей в виде горячей воды, пара и горючего синтез-газа. Способ получения синтез-газа предусматривает загрузку перерабатываемого сырья, содержащего по крайней мере твердое сырье, в котел реактора газификации и продвижение его с последовательным проведением обращенного процесса движения воздуха и газа при температурном воздействии с формированием технологических зон: зоны сушки, зоны пирогенетического разложения, зоны первичной газификации сырья при неполном окислении его кислородом воздуха и подаче синтез-газа с термохимическим разложением сырья на инертные газовые составляющие и образованием реагента в виде атомарного углерода, зоны термического разложения смол, зоны регенерации, формируемой выпавшим на колосниковую решетку реагентом при подаче в него пара и получением на выходе из него синтез-газа и зоны охлаждения синтез-газа в газоходе котла реактора, отличающийся тем, что зону регенерации формируют на колосниковой решетке реактора в виде открытого естественного насыпного конуса из реагента, обуславливающего за пределами этой зоны формирование зоны очистки синтез-газа, обеспеченной снижением скорости его истечения из зоны регенерации в свободное пространство нижней части котла реактора до скорости витания твердых частиц, размером не более 70 мкм, при этом под крышкой реактора формируют зону скопления пара путем загрузки перерабатываемого сырья в котел реактора до контролируемого уоовня и из этой зоны производят отсос пара в зону первичной газификации сырья с получением инертных газов и синтез-газа, а в зоне сушки котла реактора производят обрушение купола сырья и его разравнивание, и в зоне пирогенетического разложения сырья производят его интенсивное рыхление с обеспечением газопроницаемости и продвижения сверху вниз путем его обратного и прямого механического перемещения, а в зоне первичной газификации сырья производят механическое обрушение его сводообразования и осуществляют совместную подачу синтез-газа вместе с воздухом, и охлаждение синтез-газа производят до температуры, соответствующей началу конденсации смол, при его закрутке в газоходе вокруг оси котла реактора, причем воздух, пар и синтез-газ подают в технологические зоны реактора объемными порциями в зависимости от химического состава сырья. Технический результат способа - создание безопасных и эффективных условий для протекания всех технологических процессов, повышение степени очистки вырабатываемого синтез-газа. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Описано улучшенное дизельное топливо, основанное на смеси биодизеля и сверхнизкосернистого дизельного топлива, в частности с добавкой к топливу, содержащей концентрат катализатора в топливе (FBC). Катализатор будет содержать предпочтительно платину, и/или церий, и/или железо, а сверхнизкосернистое дизельное топливо будет предпочтительно содержать менее 10% ароматических соединений. Биодизель обычно используется в объеме около 20% от смеси. Технический результат - получение полностью сгорающего дизельного топлива. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Эмульгирующая композиция, подходящая для смешивания с маслом с целью получения смазочных материалов, содержит смесь, включающую: А) продукт совместного сульфирования смеси: i) нефтяного масла, ii) диалкилбензола с неразветвленной цепью и, возможно, iii) моноалкилбензола с неразветвленной цепью, а также В) маслорастворимый синтетический сульфонат разветвленного моноалкилбензола с молекулярной массой порядка 520. Смазочно-охлаждающая композиция содержит нефтяное масло и указанную эмульгирующую композицию. Технический результат - стабилизация эмульгирующих свойств, улучшение антикоррозионных свойств. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ получения композиции, содержащей длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты рядов -3 и/или -6, и/или их фармацевтически и/или диетически приемлемые C₁-С₃ алкиловые сложные эфиры, и/или их соли с неорганическим или органическим основанием с содержанием более чем 50% по весу, в котором исходные полиненасыщенные соединения сначала концентрируют до газохроматографической чистоты, соответствующей содержанию, требуемому для конечной композиции, и затем растворяют в апротонных и/или неполярных, и/или малополярных растворителях до того, как их очищают путем контактирования с производными кремния. Изобретение позволяет получить композицию, имеющую абсолютную чистоту, которую не нужно дополнительно очищать, и которая может быть использована для всех показаний и известных в технике фармацевтических и парафармацевтических составов. 33 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Способ получения эфирного масла включает измельчение шалфея лекарственного и его обработку в среде диоксида углерода. Осуществляют селективную экстракцию эфирного масла в течение 15-20 минут при температуре 32-33°С и давлении 10-22 МПа, далее диоксид углерода с растворенным эфирным маслом сливают в очистительный сепаратор с температурой 25°С и давлением 6-10 МПа, для осаждения молекул с большой молекулярной массой, затем диоксид углерода с растворенным экстрактом подают в следующий сепаратор с температурой 25°С и давлением 0,1-0,2 МПа, для осаждения эфирного масла, а диоксид углерода выводят в сборную емкость для дальнейшего применения в качестве растворителя. Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта в 1,5-2 раза.

Использование: для текстильных тканей и/или кератиновых волокон. Сущность: средство содержит многоатомный спирт в качестве криозащитного вещества, смягчающий компонент и, по меньшей мере, один этоксилат спирта, имеющий, по меньшей мере, 30 структурных единиц этиленоксида в количестве менее 10 мас.%. Технический результат - морозостойкость, сохранение первоначальных свойств и консистенции после циклов замораживания и размораживания. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к гипохлоритным отбеливающим составам, предназначенным для очистки разнообразных субстратов. Описывается загущенная жидкая отбеливающая композиция, включающая воду, гипохлоритный отбеливающий агент, поверхностно-активное вещество и от 0,1 до 8 мас.% электролита из ряда гидроксидов, галогенидов, сульфатов, карбонатов щелочных металлов и их смесей. При этом композиция содержит два различных типа ионов щелочных металлов, причем молярная концентрация менее преобладающего иона щелочного металла в композиции составляет, по меньшей мере, 10% от суммарного содержания ионов щелочных металлов. Предложенная композиция, основанная на недорогих и легко доступных веществах для загущения, обладает достаточной вязкостью для использования при нанесении на вертикальные или наклонные поверхности. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Способ приготовления кваса предусматривает размножение чистых культур дрожжей, внесение их в квасное сусло, его сбраживание и купажирование с рецептурными компонентами. После сбраживания квас отделяют от осадка, пастеризуют, охлаждают и вносят в него бифидобактерии или лактобактерий, ранее выращенные в течение 24-48 часов при 37°С на гидролизатно-соевой среде до титра не менее 10⁹ КОЕ-мл. Бифидобактерии или лактобактерий вносят вместе со средой культивирования в объеме 10-15% от конечного объема напитка. В качестве среды для культивирования бифидобактерий или лактобактерий используют пептическую гидролизатно-соевую среду состава: соевый белковый субстрат - 75 г, вода - 1000 мл, пепсин - 10 г, которую ферментируют в течение 4 часов при 37-38°С, фильтруют, стерилизуют и устанавливают итоговую рН 7,2-7,4. В качестве бифидобактерий используют штамм Bifidobacterium bifidum № 1 (источник приобретения - НИИЭМ им. Г.Н.Габричевского), а в качестве лактобактерий штамм Lactobacillus acidophilus № NK-1 (источник приобретения - НИИЭМ им. Г.Н.Габричевского). Это позволяет упростить технологию производства кваса и исключает необходимость внесения в готовый напиток химических консервантов. 1 табл.

Бальзам содержит следующие ингредиенты: сок яблочный спиртованный, сок клубничный спиртованный, морс черносмородиновый спиртованный I и II слива, морс рябиновый спиртованный I и II слива, морс шиповника спиртованный, морс малиновый спиртованный I и II слива, морс облепиховый спиртованный I и II слива, морс калиновый спиртованный I и II слива, апельсиновое масло, масло лимонное, сахарный сироп 65,8%-ный, настой 1 растительных ингредиентов I и II слива (л), включающий аир болотный (корень), березу (почки), валериану лекарственную (корень), гвоздику (нераспустившиеся почки цветов), девясил лекарственный (корень), дягиль аптечный (корень), имбирь (корневища), кориандр посевной (плоды), корицу (кора), лапчатку прямостоячую (корневища), мускатный орех, перец душистый (незрелые плоды), настой 2 растительных ингредиентов I и II слива, включающий донник лекарственный (листья и верхушки цветущих стеблей), дуб (кора), душицу обыкновенную (верхушки цветущих стеблей), зверобой пронзенный (листья и цветы), крапиву (листья), липу (цветы), мать-и-мачеху (листья), мелиссу лимонную (листья и верхушки цветущих стеблей), мяту перечную (листья), подорожник (листья), полынь горькую (листья и верхушки стеблей), пустырник обыкновенный (цветы и стебли с листьями), ромашку лекарственную (цветочные корзинки), тысячелистник обыкновенный (верхушки цветущих стеблей), хмель (шишки-соплодия), мед натуральный, колер, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную при определенном расходе ингредиентов на 1000 дал бальзама крепостью 45%. Это позволяет повысить органолептические показатели бальзама за счет придания ему сложного, гармоничного, легкого аромата вяленой вишни с хвойным оттенком, придания ему слегка жгучего, гармоничного вкуса с мягким холодяще-смолянистым оттенком в послевкусии. Дегустационный балл - 9,45. 4 табл.

Изобретение относится к устройствам для культивирования клеток тканей и микроорганизмов в условиях отсутствия силы земной гравитации и может быть использовано в космической биотехнологии. Реактор для проведения биотехнологических процессов в условиях невесомости включает корпус и подсоединенные к нему узел для подвода и удаления газа, узел для подачи и удаления суспензии микроорганизмов и устройство для осуществления аэрации клеток микроорганизмов. Корпус реактора выполнен в виде полого цилиндра. Устройство для осуществления аэрации клеток микроорганизмов в реакторе выполнено в виде поршня со штоком, в теле которого равномерно выполнены сквозные отверстия. Поршень со штоком установлен в цилиндрическом корпусе с возможностью возвратно-поступательного перемещения от одного торца корпуса к другому. Привод перемещения поршня установлен снаружи корпуса и соединен с его штоком, выведенным через одну из торцевых стенок корпуса. Узел подачи и удаления суспензии микроорганизмов и узел для подвода и удаления газа установлены снаружи корпуса и подсоединены к нему со стороны его торцевых стенок. Причем вся или часть боковой стенки корпуса выполнена прозрачной. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции аппарата, уменьшение количества подвижных частей с наружной стороны устройства и повышение его массообменных характеристик в процессе культивирования микроорганизмов. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к микробиологии. Описан способ хранения микобактерий лепры, заключающийся в воздействии низких температур на инфицированный материал. Хранящийся материал подвергается охлаждению при температуре -18°С, что позволяет использовать бытовые морозильные камеры. Изобретение позволяет упростить способ хранения M.leprae.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм базидиомицета Fomitopsis officinalis Tyv-2006 ВКПМ F-961 обладает высокой цитопатической активностью в отношении опухолевых клеток и может быть использован для получения противоопухолевых препаратов. Изобретение позволяет расширить ассортимент веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 2 табл., 5 ил.

Способ получения тонкодисперсной культуры клеток микобактерий, чувствительной к инфицированию микобактериофагами, включает первоначальное культивирование микобактерий в питательной среде в присутствии неионогенного детергента - твин 80 или твин 20, или спан 85 в количестве 0,25-0,5 мас.%, и/или ионогенного детергента лауроилсаркозинат натрия в пределах 0,01-0,03 мас.%. После одного или более пересевов культивирование ведут при отсутствии детергента, при этом культивирование клеток микобактерий на протяжении всего цикла проводят в питательной среде, содержащей, г/л: триптон - 15, дрожжевой экстракт - 5, глюкоза - 40, хлорид натрия - 2,5, гидрофосфат калия - 5, хлорид кальция - 0,111. Это обеспечивает повышение точности дозирования тонкодисперсной клеточной массы микобактерий при одновременном инфицировании бактериофагом большого числа образцов клеточной массы микобактерий и снижение трудоемкости процесса.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано микробиологии. Способ предусматривает гидролиз белкового сырья, в качестве которого используют лекарские дрожжи и казеин, ферментным комплексом, выделенным из отхода производства холерной вакцины - ультрафильтрата культуральной жидкости производственного штамма холерного вибриона М 41 при 45°С и рН 7,4±0,2 в течение 20-22 часов с получением питательной основы. В качестве питательной основы в заявленных питательных средах используют ферментативный гидролизат пекарских дрожжей или ферментативный гидролизат казеина. Питательные среды содержат ферментативный гидролизат пекарских дрожжей или ферментативный гидролизат казеина, натрий хлористый, водопроводную воду и агар. При содержании в составе питательной среды в качестве питательной основы ферментативного гидролизата казеина питательная среда дополнительно содержит дрожжевой автолизат. Изобретение позволяет сократить сроки гидролиза сырья с сохранением ростовых свойств питательной среды, уменьшить количества переваривающего агента и расширить ассортимент питательных сред. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Получена клеточная линия меланомы человека mel Mtp, которая хранится в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РКККК(П) 705Д. Изобретение может быть использовано для создания противоопухолевых вакцин. 1 табл.

Изобретение относится к области физиологии растений, биотехнологии и генной инженерии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Культура корня Hed.th. (Hedysarum theinum Krasnob.) обладает всеми признаками pRi Т-ДНК трансформированных корней, а именно интенсивным ростом на питательных средах простого состава, не содержащих фитогормоны, плагиотропным ветвлением корней, а также генетической и биохимической стабильностью, способностью к синтезу видоспецифичных изофлавонов. Химический анализ вторичных метаболитов подтверждает, что он сохраняет способность к синтезу изофлавонов - ононина, гликозида тексазина, малонилононина, формононетина, характерных для корней целого растения. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области клеточной биотехнологии. Гемопоэтические стволовые клетки человека выделяют из костного мозга или мобилизованной периферической крови, или крови, выделенной из пуповинной вены. Методом фракционирования в градиенте фикола из общей массы клеток получают суспензию мононуклеарных клеток, из которых выделяют обогащенную суспензию клеток CD133⁺ и CD34⁺. Полученную суспензию культивируют в среде Dulbecco M (IMDM) с добавлением инсулина и трансферрина, а также фактора роста стволовых клеток (SCF), лиганда тирозин киназы 3 из фетальной печени (Flt3L), тромбопоэтина (ТРО) и иономицина (Са²⁺ ionophore). Через 7-10 дней культивирования в выращенной клеточной суспензии содержится 80-92% клеток CD34 ⁺. Изобретение позволяет за короткий период времени вырастить 10-15-кратно увеличенное количество низкодифференцированных гемопоэтических стволовых клеток, которые могут быть использованы в терапевтических целях. 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм А-4А7 получен путем слияния клеток мышиной миеломы линии SP2/0.Ag14 с лимфоцитами мышей линии Balb/c, иммунизированных введением в подушечки лап очищенного препарата АМГФ (альфа2-микроглобулина фертильности), выделенного из амниотической жидкости, и депонирован в коллекции перевиваемых культур клеток млекопитающих ГУ НИИ морфологии человека РАМН под номером 131/2002. Штамм А-4А7 синтезирует моноклональные антитела (МКА) класса IgGI, специфически взаимодействующие в твердофазном иммуноферментном анализе (ИФА) с изоформами АМГФ эндометриального, фолликулярного и спермального происхождения. Активность штамма: культуральный супернатант содержит 3-5 мкг/мл МКА, асцитная жидкость - 2-5 мг/мл МКА. Титр антител в культуральной жидкости составляет 1:500-1:1000, в асцитной жидкости до 1:1×10 ⁷. А-4А7 связывает различные гликоформы белка АМГФ, продуцируемые в органах мужской и женской репродуктивной системы. Использование МКА А-4А7 как иммунодиагностической тест-системы позволяет проводить количественные определения разных изоформ АМГФ/гликоделина в биологических жидкостях с высокой специфичностью и чувствительностью (1 нг/мл).

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой биокатализатор, содержащий иммобилизованные клетки бактерий, включенные в криогель поливинилового спирта, с помощью которых осуществляют разложение метилфосфоновой кислоты и ее эфиров. Биокатализатор имеет следующий компонентный состав (мас.%): биомасса бактериальных клеток - 0,125-0,725, криогель поливинилового спирта - 7,6-12,8, водная фаза - до 100. Формирование криогеля поливинилового спирта происходит в среде воздуха. В качестве индивидуальных бактериальных культур используются Pseudomonas species 78Г, Escherichia coli DH5 /pTrcTE-OPH, Escherichia coli SG13009[pREP4]/pTES-His-OPH, способных к деградации фосфорорганических соединений с С-Р-связью. Биокатализатор обладает высокой скоростью разложения метилфосфоновой кислоты и ее эфиров на протяжении длительного времени. Скорость разложения метилфосфоновой кислоты составляет 7,3-18 мг/л/ч, а ее эфиров 9,6-21,4 мг/л/ч на протяжении 245-310 сут.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантную пероксидазу табака, характеризующуюся аминокислотной последовательностью, соответствующей аминокислотной последовательности пероксидазы табака Nicotiana tabacum, в которой остаток треонина в положении 151 замещен остатком триптофана. Изобретение позволяет получить новый белок со свойствами пероксидазы, имеющий при этом улучшенные каталитические свойства по отношению к ряду субстратов, в том числе в реакции хемилюминесцентного окисления люминола. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной микробиологии. Сущность разработки заключается в том, что смесь взвесей микробов и эритроцитов инкубируют при 37-39°С на встряхивателе в течение 30 мин, центрифугируют до осаждения эритроцитов, а затем с помощью фотоэлектроколориметра определяют оптическую плотность надосадочной жидкости смеси. Бактериофиксирующую активность эритроцитов - БФАЭ (%) - рассчитывают по разности между Д _к (оптическая плотность надосадочной жидкости в контрольной системе) и суммой Д_о (оптическая плотность надосадочной жидкости в опытной системе) и (оптическая плотность надосадочной жидкости системы, содержащей взвесь эритроцитов и физраствор хлорида натрия вместо микробной взвеси и находящейся в тех же условиях), деленной на Д_к и умноженной на 100%. Использование способа позволяет определять способность эритроцитов фиксировать на своей поверхности различные микроорганизмы, в том числе возбудителей бактериальных инфекций и дает возможность изучения адгезивных свойств микробов. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан набор, включающий в себя лиофилизированный комплекс тканевый фактор/фосфолипид и лиофилизированную смесь, содержащую субстрат тромбина и CaCl ₂. Раскрыт способ получения лиофилизированного комплекса тканевый фактор (ТР)/фосфолипид (PL). Предложен способ получения лиофилизированной смеси субстрата тромбина и CaCl₂ . Описан способ измерения образования тромбина в образце путем измерения концентрации тромбина, образовавшегося в образце. Изобретение позволяет детектировать изменения в кинетике образования тромбина после введения средств, действие которых не связано с ингибитором, у пациента, в организме которого вырабатываются ингибиторы на экзогенный фактор свертывания VIII. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к средствам диагностики. Предложен способ обнаружения ДНК вируса африканской чумы свиней, а также тест-система для обнаружения ДНК вируса АЧС. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 3 табл.

Способ детекции и определения биотипа, серогруппы и токсигенности возбудителя холеры с использованием метода мультилокусной полимеразной цепной реакции (ПЦР) включает: выделение ДНК из исследуемого объекта, постановку ПЦР в один этап с использованием трех пар синтезированных праймеров к участку wbeN гена wbf кластера, кодирующего синтез 01-антигена, к участку ctxA гена, кодирующего синтез субъединицы А холерного энтеротоксина и к участку специфичного для холерных вибрионов биовара эльтор hlyA гена, кодирующего синтез гемолизина; отжиг праймеров при температуре 95°-60°C в течение 13,5 мин при числе циклов амплификации 35; проведение гель-электрофореза; анализ результатов ПЦР на электрофореграмме и оценкой результатов детектирования и определения искомых характеристик холерного вибриона по наличию или отсутствию специфических полос амплифицированной ДНК. Используемый для осуществления способа набор состоит из комплекта реагентов для выделения ДНК из материала, комплекта для амплификации, содержащего праймеры, специфичные к wbeN гену, hlyA гену и ctxA гену холерных вибрионов, положительный и отрицательный контрольные образцы, комплект для анализа продуктов. Способ с использованием набора обеспечивает быстрое, простое, точное выявление возбудителя холеры и определение трех основных его свойств. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает нагревание диффузионного сока, смешивание его с неорганическим сорбентом в течение 2-5 мин, обработку сока известью, I сатурацию, фильтрацию, II сатурацию и фильтрацию. В качестве неорганического сорбента используют порошкообразный отход, получаемый при травлении алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, в количестве 0,17-0,19% к массе сока. Нагревание диффузионного сока осуществляют до 55-65°С. Изобретение обеспечивает повышение эффекта очистки и снижение микробиологической загрязненности соков. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству. Способ включает загрузку в печь промывочного компонента доменной шихты в виде брикетов со следующими соотношениями содержащихся в них элементов и оксидов по массе: O_Fe :Fe=0,29 0,38, где Fe, O_Fe, - массовое содержание железа, и кислорода, связанного с железом, соответственно CaO:SiO ₂=0,005 0,59; основность шлака по (СаО+MgO)/SiO₂ устанавливают в пределах 0,90-0,95 от средней величины в предшествующие пять суток, а содержание кремния в чугуне в пределах 1,15-1,25 от средней величины в предшествующие пять суток. Загрузку брикетов ведут в циклическом режиме по станциям вращающегося распределителя шихты конусного загрузочного устройства и угловым положениям лотка лоткового устройства, заменяя 30-100% железорудного сырья в 2-10% всех загруженных подач. Загрузку проводят до уменьшения отношения нижнего перепада давления газов в печи в первой половине периода работы между выпусками продуктов плавки к величине его во второй половине этого периода до 0,8-0,95. Использование изобретения позволяет увеличить производительность доменной печи и снизить удельный расход кокса. 2 табл.

Изобретение относится к бескоксовой металлургии, в частности к прямому восстановлению металлов группы железа из дисперсного оксидного сырья газообразными и дисперсными восстановителями в плазменных печах. Шихту вдувают тангенциально стенке плавильной камеры плазменной печи и ее расплавляют. Дуговую плазму в объеме камеры возбуждают плазменным СВЧ-разрядом и в нее вдувают шихту в первом потоке восстановительного газа и формируют завихренный второй поток восстановительного газа. Через плазму СВЧ-разряда дополнительно перпендикулярно стенке упомянутой камеры пропускают электрический ток, при этом внутри камеры создают осевое магнитное поле. Частицы шихты, прогретые под действием горячего плазменного газа и СВЧ электромагнитным полем и выброшенные центробежными силами на стенку камеры, образуют пленки с обеспечением восстановления шихты. Восстановленное железо собирают, после чего осуществляют раздельный выпуск металла и шлака. Изобретение обеспечивает гарантированное пропускание шихты через зону плазменного разряда и достижение оптимального распределения энерговклада по пути движения пленки расплавленной шихты. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области электротермического оборудования, в частности к шахтным муфельным печам, и может быть использовано для термической обработки высокоточных тонкостенных деталей из мартенситностареющих сталей в контролируемой среде. Для упрощения конструкции печи, сокращения потерь тепла и увеличения срока службы муфеля электрическая печь сопротивления содержит установленную на опоре нагревательную камеру, включающую герметичный кожух с футеровкой, нагреватели, муфель и крышку, в которой имеются отверстия для прохода механизма перемещения деталей и трубки для контролируемой среды, расположенное под донным проемом муфеля переходное устройство с герметичной задвижкой и размещенную под ней камеру охлаждения в виде окруженной водяной рубашкой съемной емкости с рабочей средой охлаждения, которая герметично соединена с муфелем посредством переходного устройства, при этом муфель в верхней части закрыт перегородкой, установленной с теплоизолирующим зазором от крышки, в перегородке закреплены трубка для контролируемой среды и направляющая механизма перемещения деталей, а, по крайней мере, часть теплоизолирующего зазора заполнена слоем эластичной футеровки. Крышка выполнена в виде диска с установленным на нем приспособлением для фиксации деталей, а слой эластичной футеровки выполнен на основе огнеупорной ваты. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к прокатному производству, в частности к получению холоднокатаных полос из малоуглеродистой стали 08Ю для последующей холодной штамповки. Полоса выполнена с толщиной h=0,6 2,5, мм, шириной В=1000 1200, мм, шероховатостью поверхности R_a=0,6 1,4, мкм, разностью толщин средней по ширине части полосы и ее кромок в одном сечении в пределах (0,018 0,022)·10^-3·В, мм, клиновидностью полосы в одном сечении h₁-h₂ 0,015·10^-3·В, мм, где h₁ и h₂ - толщины противоположных боковых кромок полосы, мм. Улучшается последующая штампуемость полос и, как следствие, повышается выход годного при штамповке листового проката категорий сложной и особо сложной вытяжек.

Изобретение относится к области черной металлургии. Для получения арматуры с требуемым пределом текучести в сталеплавильном агрегате расплавляют металлическую шихту, определяют в расплаве содержание марганца, хрома, никеля, меди, вводят в ковш с расплавом одновременно марганец и кремний, изготавливают сортовую заготовку, прокатывают заготовку с получением арматуры готового периодического профиля, охлаждают в линии водяного охлаждения, укладывают арматуру виткообразователем на роликовый конвейер и охлаждают на нем, при этом после введения в ковш с расплавом одновременно марганца и кремния проводят его внепечную обработку, затем определяют содержание углерода, марганца, хрома, молибдена, ванадия, никеля и меди в стали по ковшевой пробе, рассчитывают углеродный эквивалент, а прокатку сортовой заготовки с получением термоупрочненной арматуры осуществляют с обеспечением предела текучести, определяемого по следующей зависимости: _т=1183,8×С_экв-3,3×d-0,613×Т _сам+549,8, Н/мм², где С_экв - углеродный эквивалент C+Mn/6+(Cr+Mo+V)/5+(Ni+Cu)/15, d - диаметр арматуры, мм; Т_сам - температура самоотпуска, °С; 1183,8; 3,3; 0,613; 549,8 - коэффициенты, полученные опытным путем после обработки экспериментальных данных по определению влияния каждого параметра процесса производства арматуры на предел текучести.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к производству подката для холоднодеформированной арматуры. Для получения требуемого относительного удлинения и уменьшения затрат на производство подката проводят выплавку металла, внепечную обработку и разливку на машине непрерывного литья заготовок, нагрев заготовки и прокатку с междеформационным подстуживанием на заданный размер и охлаждение готового профиля, сначала ускоренное перед виткообразователем, а затем на конвейере, при этом выплавку и внепечную обработку ведут с получением стали, содержащей, мас.%: С - (0,10-0,17), Mn - (0,25-0,50), после внепечной обработки по ковшевой пробе определяют в стали содержание С, Mn, Cr, а после прокатки ускоренно охлаждают с обеспечением относительного удлинения подката, определяемого по зависимости: ₅=-12,13×C-6,3×Mn-25,8×Cr+0,09×Тв.о.-0,63×d-21,9, где ₅ - относительное удлинение, %, С, Mn, Cr - содержание углерода, марганца и хрома в пробе металла после внепечной обработки, мас.%, d - диаметр подката, мм; Т в.о. - температура на виткообразователе, °С; 12,13; 6,3; 25,8; 0,09; 0,63; 21,9 - коэффициенты, полученные опытным путем, рассчитанные после обработки экспериментальных данных по определению влияния каждого параметра на относительное удлинение подката.

Изобретение относится к области черной металлургии. Для получения необходимых прочностных и пластических свойств катанки осуществляют расплавление в сталеплавильном агрегате металлической шихты, определяют в расплаве содержание марганца, хрома, вводят в расплав в ковше одновременно марганец и кремний, получают сортовую заготовку, нагревают заготовку, прокатывают с получением катанки, охлаждают катанку в линии водяного охлаждения, укладывают виткообразователем на роликовый конвейер и охлаждают на воздухе, при этом после введения в расплав в ковше марганца и кремния, проводят внепечную обработку из расчета получения стали, содержащей, мас.%: 0,05-0,12 углерода, не более 0,040 серы, не более 0,10 хрома и 0,40-0,65 марганца, после внепечной обработки определяют содержание углерода, хрома, марганца и серы в стали по ковшовой пробе, прокатывают сортовую заготовку до требуемых размеров и определяют величину относительного сужения по следующей зависимости: =-1,48×C-0,54×Cr+0,28×Тлво-0,001×Mn/S-170,2, где - относительное сужение, %; С, Cr Mn, S - содержание углерода, хрома, марганца, серы в пробе металла, мас.%; Тлво - температура катанки после линии водяного охлаждения, °С; Mn/S - отношение марганца к сере; 1,48, 0,54, 0,28, 0,001, 170,2 - коэффициенты, полученные опытным путем, рассчитанные после обработки экспериментальных данных по определению влияния каждого параметра на относительное сужение.

Изобретение может быть использовано при переработке отходов глиноземного производства - красных шламов для извлечения хлорида железа. Способ переработки красных шламов включает обработку красных шламов хлорирующим реагентом - тетрахлоридом кремния при нагревании. Нагревание реакционной смеси осуществляют в автоклаве. Изобретение позволяет повысить селективность и степень извлечения железа из красных шламов, повысить экологическую безопасность и эффективность процесса. 1 табл.

При восстановлении соединения металла и кислорода углерод действует как восстановитель, при этом на первой стадии газообразный СО пропускают в реакционную камеру, содержащую указанное соединение металла и кислорода. При условиях, обеспечивающих превращение СО в твердый углерод и двуокись углерода, образовавшийся твердый углерод вводят в соединение металла и кислорода. На второй стадии твердый углерод, который вводят в соединение металла и кислорода на первой стадии, восстанавливает соединение металла и кислорода. При этом на второй стадии присутствует, по меньшей мере, первый материал-промотор, способствующий восстановлению указанного соединения металла и кислорода. Причем первый материал-промотор содержит первый металл-промотор и/или соединение первого металла-промотора. Изобретение позволяет осуществлять процесс при относительно низких температурах с образованием меньших объемов вредных отходящих газов. 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к отражательной печи для переплава алюминиевых ломов. Печь содержит корпус, образованный боковыми, передней и задней торцевыми стенками, ограниченную подом и стенками накопительную ванну, свод, сливную летку, газоход и сварной каркас, на котором все размещено. В печи имеется внешняя теплоизоляция стен, состоящая из 3-х слоев теплоизолирующих материалов: шамотной крошки, огнеупорной ваты, двойного слоя асбокартона. Наклонная площадка, накопительная ванна выложены из подовых блоков МКРС-50, уложенных на три слоя асбокартона и подбивку из сухого кварцевого песка, что позволяет сохранять тепло в ванне печи, препятствуя его отводу к каркасу. Каркас печи залит бетоном с добавками шамотной крошки, в верхней части которого уложены в два слоя легковесные шамотные кирпичи, снижающие теплоотдачу из ванны через каркас. Свод над наклонной площадкой и ванной печи имеет теплоизоляционную обмазку в два слоя и два слоя теплоизоляционных огнеупорных матов, которые дополнительно уменьшают тепловые потери из плавильного пространства печи. В печи установлены семь инжекционных горелок типа БИТ для ведения форсированного режима плавки. Обеспечивается упрощение конструкции и уменьшение потерь тепла. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к металлургическому способу извлечения металлов платиновой группы (МПГ), в частности, из труднообогащаемых материалов, таких как отвалы разрабатываемых месторождений. Способ включает плавку шихты, состоящей из материалов, содержащих металлы платиновой группы в железосодержащих компонентах, углеродистого восстановителя и шлакообразующих материалов, с концентрацией извлекаемых металлов в железной фазе. Плавку шихты осуществляют в предварительно разогретой до температуры 1600-1700°С плазменно-дуговой печи постоянного тока с катодом, установленным на подине печи, при равномерном введении шихты в зону устойчивой дуги. После введения шихты ее плавят и выдерживают расплав при той же температуре до образования жидкотекучего расплава и концентрации его в зоне катода. При этом количество углеродистого восстановителя составляет 5-30% от необходимого расчетного количества для полного восстановления железа. Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения МПГ из материалов, содержащих эти металлы в кристаллической решетке веществ, или в структурных углеродистых кластерах, или в ином виде, недоступном для их полноценного анализа, выделения и концентрирования. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к переработке плюмбомикролитового концентрата с получением оксидных соединений тантала и ниобия и соли свинца (II). Концентрат измельчают до крупности не более 0,32 мм и обрабатывают смесью 18-35% азотной и 40-45% фтористоводородной кислот при массовом отношении кислот 2,7-5,3:1, Т:Ж=1:3-5 и температуре 90-120°С с образованием пульпы. Азотнокислый свинец (II), неразложившиеся минералы и радионуклиды переводятся в осадок, а тантал и ниобий - во фторидно-азотнокислый раствор. Пульпу охлаждают до 10-20°С, отделяют свинецсодержащий осадок и промывают его 35-50% азотной кислотой при Т:Ж=1:1,5-2,0. Промывной раствор присоединяют к фторидно-азотнокислому раствору. Из промытого осадка выщелачивают азотнокислый свинец (II) водой при соотношении Т:Ж=1:5-10 и температуре 50-60°С с отделением неразложившихся минералов и радионуклидов и получением раствора азотнокислого свинца. Из объединенного фторидно-азотнокислого раствора осуществляют экстракцию тантала и ниобия нейтральным экстрагентом. В качестве нейтрального экстрагента используют триизоамилфосфат или октанол-1. Экстракцию ведут на 2-6 ступенях при O:В=1,5-2,0:1 с переводом тантала в органическую фазу, а ниобия - в водную. Экстракцию триизоамилфосфатом ведут на 2-4 ступенях, а экстракцию октанолом-1 - на 5-6 ступенях. Технический результат заключается в повышении степени извлечения тантала и ниобия в раствор и снижении числа операций при выделении свинца (II) в виде хорошо растворимой соли азотнокислого свинца (II). 6 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОНЦЕНТРАТА -СПОДУМЕНА

Изобретение относится к металлургии лития, в частности к способу извлечению лития из -сподуменовых концентратов с получением карбоната лития. Способ включает сульфатизацию концентрата серной кислотой, водное выщелачивание просульфатизитованного концентрата и нейтрализацию пульпы выщелачивания. После нейтрализации проводят разделение нейтрализованной пульпы на кек и сульфатный раствор, осаждение из сульфатного раствора примесей с упариванием данного раствора и отделение примесей от упаренного сульфатного раствора. Из очищенного и упаренного сульфатного раствора ведут осаждение карбоната лития, отделение карбоната лития от маточного раствора и осаждение гидроксодиалюмината лития из маточного раствора. Затем проводят разделение пульпы гидроксодиалюмината лития на гидроксодиалюминат лития и раствор, каустификацию гидроксодиалюмината лития, разделение пульпы каустификации на раствор гидроксида лития и кек каустификации. При этом пульпу выщелачивания нейтрализуют до рН 6,0-6,5 раствором гидроксида лития со стадии каустификации. Техническим результатом явлется повышение извлечения лития из концентрата -сподумена в карбонат лития и сокращение объема твердых отходов при получении карбоната лития из концентрата -сподумена. 1 табл.

Изобретение относится к металлургической промышленности, а именно к подготовке железомарганцевого сырья для плавки, и может быть использовано для очистки сырья от фосфора. Технический результат заключается в селективном растворении фосфора из сырья. Способ включает измельчение сырья до крупности менее 0,074 мм. После измельчения ведут выщелачивание в течение 20-40 минут при температуре 40-50°С 0,5-1,0 н. раствором щавелевой кислоты при отношении жидкого к твердому в пульпе 3:1 с переводом фосфора в раствор. После выщелачивания проводят фильтрацию пульпы. 2 табл.

Изобретение относится к способу переработки концентратов природного урана и может быть использовано в технологии их переработки до оксидов урана или гексафторида урана энергетического назначения. Способ включает выщелачивание концентрата урана раствором азотной кислоты, экстракцию урана трибутилфосфатом в углеводородном разбавителе. Экстракцию урана ведут до 85-92%-ного насыщения экстрагента ураном. Затем осуществляют промывку экстракта частью упаренного реэкстракта, содержащего 450-500 г/л урана, которую ведут в режиме предельного (до 119-120 г/л урана) насыщения экстрагента ураном. После промывки проводят реэкстракцию урана. Промывной раствор, полученный после промывки экстракта урана, объединяют с раствором урана от выщелачивания концентратов и после корректировки по содержанию азотной кислоты и урана смешанный раствор направляют на экстракцию. Промывку экстракта осуществляют при соотношении потоков О:В=(15-20):1. Содержание азотной кислоты в растворах урана, направляемых на экстракцию, составляет 0,5-0,8 моль/л. Техническим результатом изобретения является повышение степени очистки урана от молибдена. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам сплавов на основе титана, которые могут быть использованы в судостроении. Сплав на основе титана содержит, мас.%; алюминий 8,0-10,0; молибден 2,0-3,0; цирконий 0,5-1,0; бор 0,03-0,05; натрий 0,001-0,002; олово 2,0-3,0; титан - остальное. Сплав характеризуется повышенной прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сплавов на основе никеля, которые могут быть использованы для изготовления цилиндров и шнеков машин для литья пластмасс под давлением. Сплав на основе никеля содержит, мас.%: углерод 0,1-0,15; бор 0,6-0,9; молибден 10,0-15,0: железо 1,0-1,5; кобальт 2,0-3,0; титан 0,3-0,5; азот 0,001-0,002; никель - остальное. Сплав имеет повышенную твердость. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам антифрикционных материалов на основе кобальта, которые могут быть использованы в машиностроении. Спеченный антифрикционный материал на основе кобальта содержит, мас.%: карбид титана 5,0-7,0; дисульфид молибдена 13,0-15,0; марганец 2,0-2,5; церий 0,1-0,15; кобальт - остальное. Материал характеризуется повышенной износостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии жаропрочных сталей, используемых в ядерной энергетике, в частности, для изготовления деталей активных зон атомных реакторов на быстрых нейтронах и оборудования термоядерных реакторов. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, вольфрам, ванадий, церий и/или иттрий, титан, бор, цирконий, тантал, азот, равномерно распределенные в зернах наноразменые частицы оксида иттрия, железо и неизбежные примеси, при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,10-0,21, кремний 0,1-0,8, марганец 0,5-2,0, хром 10,0-13,5, вольфрам 0,8-2,5, ванадий 0,05-0,4, церий и/или иттрий в сумме 0,001-0,10, цирконий 0,05-0,2, тантал 0,05-0,2, титан 0,03-0,3, азот 0,02-0,15, бор 0,001-0,008, оксид иттрия 0,05-0,3, железо и неизбежные примеси остальное. Отношение суммарного содержания ванадия, титана, циркония и тантала к суммарному содержанию углерода и азота составляет от 2 до 9. Повышаются эксплуатационные характеристики при высоких температурах и нейтронном облучении, а также обеспечивается низкий уровень наведенной радиоактивности и быстрый ее спад. 1 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к хромистой радиационностойкой стали, используемой для изготовления чехлов тепловыделяющих сборок (ТВС) ядерных реакторов на быстрых нейтронах, а также чехлов гильз системы управления и защиты нейтронных источников (СУЗ), оболочек тепловыделяющих элементов (твэлов) и других элементов конструкции активной зоны ядерного реактора. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, никель, молибден, ванадий, ниобий, кальций, бор, равномерно распределенный в зернах наноразмерный оксид иттрия, железо и сопутствующие примеси при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,09-0,15, кремний 0,25-0,50, марганец 0,20-1,0, хром 11,0-13,5, никель 0,05-0,3, молибден 1,4-2,0, ванадий 0,10-0,30, ниобий 0,15-0,50, бор 0,004-0,015, кальций 0,001-0,05, оксид иттрия 0,1-0,3, железо и сопутствующие примеси - остальное. Повышается эксплуатационная надежность и безопасность реактора за счет повышения ресурса работы изделий до повреждающих доз 130-180 сна и температурах эксплуатации 650-710°С. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к составам спеченных фрикционных материалов на основе железа. Может использоваться для работы в тормозных устройствах. Спеченный фрикционный материал содержит, мас.%: медь 5,0-7,0; графит 4,0-5,0; асбест 2,0-3,0; карбид кремния 4,0-6,0; сернокислое железо 5,0-6,0; кобальт 3,0-4,0; фосфорный шлак 3,0-4,0; железо остальное. Материал обладает высокой износостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к составам спеченных сплавов на основе железа. Может использоваться для изготовления уплотнительных колец к трубопроводной арматуре. Сплав содержит, мас.%: медь 25,0-30,0; фосфор 0,1-0,2; никель 2,0-3,0; серебро 0,1-0,2; цинк 2,0-3,0; стронций 0,1-0,2; железо - остальное. Сплав обладает высокой пластичностью и прочностью и обеспечивает герметичность уплотнений при давлении 6-6,5 кгс/см ².

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам серого чугуна. Может использоваться для изготовления частей топок, труб рекуператоров, колосников, охлаждающих рам, зубьев и гребков колчеданных печей. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 0,2-0,6; марганец 0,6-0,9; алюминий 2,8-3,2; сурьму 0,07-0,11; медь 1,2-1,6; кальций 0,002-0,004; кадмий 0,002-0,004; неодим 0,1-0,16; бор 0,1-0,16; никель 1,3-1,7; железо - остальное. Чугун имеет высокую термостойкость. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к составам серого чугуна. Может использоваться для изготовления кулачковых шайб, шестерен коленчатых и распределительных валов, цилиндров, рам, маховиков, поршней, зубчатых колес и других деталей. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,3-2,8; кремний 2,0-2,5; марганец 0,5-1,0; алюминий 0,1-0,2; церий 0,02-0,04; хром 0,4-0,6; магний 0,08-0,1; сурьма 0,0006-0,001; бериллий 0,006-0,01; селен 0,0006-0,001; кобальт 0,9-1,3; железо - остальное. Чугун имеет высокую прочность. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна, используемого для изготовления деталей тепловых агрегатов, двигателей внутреннего сгорания. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,4; кремний 1,4-2,0; марганец 0,2-0,3; РЗМ 0,1-0,15; никель 3,0-4,0; кобальт 3,0-4,0; серебро 0,2-0,4; стронций 0,001-0,002, железо - остальное. Использование изобретения позволяет повысить термостойкость чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна, используемого для изготовления деталей печей, тепловых агрегатов. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,6-4,0; кремний 2,0-2,4; иттрий 0,1-0,15; мель 1,8-2,3; индий 0,1-0,15; железо остальное. Использование изобретения позволяет повысить термостойкость чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к составам чугуна. Может использоваться для изготовления поршневых колец двигателей внутреннего сгорания. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,3-3,7; кремний 0,8-1,4; марганец 0,8-1,4; хром 0,8-1,4; никель 2,7-2,9; медь 0,8-1,4; фосфор 0,05-0,1; молибден 0,5-0,7; ниобий 0,8-1,4; алюминий 2,0-2,2; цирконий 0,1-0,15; бор 0,05-0,1; рений 0,2-0,3; стронций 0,001-0,002; железо - остальное. Чугун имеет высокую хрупкую прочность. 1 табл.