Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Пылесос используется для очистки поверхностей и нейтрализации неприятных запахов. Пылесос содержит устройство для создания ароматного запаха, прикрепленное к выпускному отверстию решетчатого элемента, расположенного в основном корпусе пылесоса, и предназначенное для выпуска освежителя воздуха в выпускаемый через выпускное отверстие воздух после втягивания с очищаемой поверхности воздуха, содержащего пыль, и отделения пыли из втягиваемого воздуха. Устройство для создания ароматного запаха содержит кожух, имеющий первое проводящее воздух отверстие, проточно сообщающееся с выпускным отверстием, и второе проводящее воздух отверстие, проточно сообщающееся с наружным воздухом. К кожуху прикреплен наружный закрывающий элемент, имеющий возможность поворота с обеспечением избирательного открытия и закрытия второго проводящего воздух отверстия. Внутри кожуха установлен освежитель воздуха, содержащий ароматизирующее вещество. Во время работы пылесоса воздух выпускается через выпускное отверстие. Прошедший через выпускное отверстие и первое отверстие воздух толкает наружный закрывающий элемент в направлении открытия второго отверстия, так что выпускаемый воздух, содержащий ароматизирующее вещество, проводится через второе отверстие и выпускается наружу. При отключенном пылесосе воздух не выпускается через выпускное отверстие и наружный закрывающий элемент под действием собственного веса перемещается в направлении закрытия второго отверстия. В варианте выполнения пылесос содержит основной корпус, предназначенный для втягивания содержащего пыль воздуха с очищаемой поверхности, для отделения пыли из втянутого воздуха и для выпуска очищенного воздуха через выпускное отверстие, кожух, имеющий первое проводящее воздух отверстие, внутреннюю область и второе проводящее воздух отверстие. Первое проводящее воздух отверстие проточно сообщается с выпускным отверстием и внутренней областью, а второе проводящее воздух отверстие проточно сообщается с внутренней областью и областью снаружи основного корпуса пылесоса. Во внутренней области кожуха установлен с возможностью отсоединения освежитель воздуха. К кожуху прикреплен наружный закрывающий элемент, имеющий возможность поворота с обеспечением избирательного открытия второго проводящего воздух отверстия, когда очищенный воздух выпускается через выпускное отверстие, и избирательного закрытия второго проводящего воздух отверстия, когда очищенный воздух не выпускается через выпускное отверстие. Технический результат состоит в том, что при обеспечении удобного монтажа и демонтажа устройства для создания ароматного запаха на выпускной решетке пылесоса создана возможность изолирования кожуха устройства от внешней среды при нерабочем состоянии пылесоса и увеличения тем самым времени использования освежителя воздуха без частой его замены. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Всасывающий узел и содержащий его пылесос предназначены для очистки поверхности. Всасывающий узел содержит кожух, имеющий всасывающий канал, по которому втягивается пыль с очищаемой поверхности, барабанную щетку, которая расположена с возможностью вращения в кожухе и на наружной поверхности которой расположены щетинки, обеспечивающие сметание пыли с очищаемой поверхности. Вблизи барабанной щетки расположено ребро, установленное в кожухе с обеспечением нахождения одного его конца в контакте со щетинками и отделения от них пыли при вращении барабанной щетки. Щетинки вводятся в контакт с ребром с наклоном для предотвращения вращения барабанной щетки, когда кожух оттягивается в направлении пользователя. Щетинки расположены на барабанной щетке наклонно относительно радиального направления. Ребро выполнено в виде прямоугольной пластины и расположено вдоль барабанной щетки параллельно ей таким образом, что оно заполняет пространство между кожухом и барабанной щеткой для предотвращения выхода наружу из всасывающего узла шума, распространяющегося обратно от основного корпуса пылесоса к ребру. Пылесос содержит основной корпус, в котором создается всасывающее усилие, всасывающий узел, в котором создается всасывающее усилие от основного корпуса пылесоса и который втягивает воздух, содержащий грязь, с очищаемой поверхности, и удлинительное приспособление, по которому всасывающее усилие направляется от основного корпуса пылесоса во всасывающий узел. При перемещении всасывающего узла пользователем вперед барабанная щетка вращается и очищает поверхность от пыли. При этом щетинки щетки сталкиваются с нижним концом ребра, вследствие чего от них отделяется пыль. Во время движения всасывающего узла в обратном направлении ребро взаимодействует со щетинками таким образом, что оно препятствует вращению щетки, и ее щетинки при скользящем движении по очищаемой поверхности эффективно сметают с нее пыль и волосы. Технический результат состоит в снижении создаваемого всасывающим узлом шума и в повышении эффективности очистки поверхности. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил.

Устройство может быть использовано для очистки пола с удалением пятен с поверхности ковра и других тканей. Устройство содержит корпус с нижней частью, которая выполнена с обеспечением ее непосредственной опоры на очищаемую поверхность и которая ограничивает отверстие в нижней части корпуса, смонтированную на корпусе систему подачи жидкости, включающую в себя распределитель жидкости для подачи очистительной жидкости к очищаемой поверхности под отверстием в нижней стороне корпуса, и систему извлечения жидкости, включающую в себя всасывающую насадку для возврата загрязненной очистительной жидкости с поверхности, подвергаемой очистке, под отверстием в нижней стороне корпуса. Устройство имеет каретку, монтирующую всасывающую насадку на корпусе, для движения относительно очищаемой поверхности, в то время как нижняя часть корпуса непосредственно опирается на эту поверхность так, чтобы всасывающая насадка могла удалять загрязненную очистительную жидкость с данной поверхности в пределах указанного отверстия в нижней части корпуса и чтобы при этом обеспечивалась минимальная подвижность устройства относительно очищаемой поверхности. Устройство для очистки пола может содержать приспособление для обертывания шнура, смонтированное на корпусе с возможностью вталкивания в отверстие корпуса в свободном от шнура состоянии. В другом варианте выполнения устройство для очистки пола содержит генератор ионов, смонтированный на корпусе и имеющий впускное и выпускное отверстия для ионов, отдельные от указанной системы извлечения жидкости и выполненные на противоположных боковых стенках нижней части корпуса. Устройство позволяет повысить качество очистки поверхности и удобство его эксплуатации. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 34 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для определения коэффициента упругости роговицы. Осуществляют механическое воздействие, направленное на вдавливание центральной зоны роговицы продолжительностью от 1×10^-2 до 2×10^-2 сек. глубина вдавливания составляет до 500 мкм. Одновременно через каждые 1×10^-3 сек регистрируют глубину вдавливания в центральной зоне роговицы и вычисляют коэффициент упругости роговицы по формуле:

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки формы диска зрительного нерва. Ретинотомографически определяют индекс овальности диска зрительного нерва (ДЗН) как отношение вертикального диаметра диска к горизонтальному, площадь ДЗН, площадь экскавации, минимальное значение контурной линии ДЗН, наклон ДЗН, определяемый по разнице между назальным и темпоральным краями диска по Z-значениям в интерактивном измерении. При значении индекса овальности 0,5-0,75 оценивают форму ДЗН как поперечную. При значении индекса овальности >1,35 оценивают форму ДЗН как продольную. При наклоне ДЗН, составляющем более 300 мкм, оценивают форму ДЗН как наклонную. При площади ДЗН более 3,0 мм² в сочетании с индексом овальности 0,75-1,35 оценивают форму ДЗН как большой ДЗН округлой формы. При площади экскавации более 0,5 мм² в сочетании с площадью ДЗН до 1,5-3,0 мм² и индексом овальности 0,75-1,35 оценивают ДЗН как округлой формы с большой экскавацией. При площади экскавации не более 0,05 мм² в сочетании с минимальным значением контурной линии ДЗН не более 0,1 мм оценивают форму ДЗН как проминирующую. Способ обеспечивает повышение качества диагностики различных заболеваний глазного яблока, сопровождающихся поражением структуры диска зрительного нерва с дифференциацией по форме ДЗН. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ заключается в организации измерительного сигнала при воздействии на глаз вибрирующим датчиком, который приближают к глазу до наступления контакта с ним и действуют на глаз до момента исчезновения сигнала на выходе вибрирующего датчика. Отводят вибрирующий датчик от глаза и при этом измеряют максимальную амплитуду измерительного сигнала на выходе вибрирующего датчика, по значению которой судят об офтальмотонусе. Вводят стабильную меру в виде костной ткани лобной части лица. Для этого вначале приближают вибрирующий датчик к средней точке лобной части лица до наступления контакта с этой точкой и действуют на нее до момента исчезновения сигнала на выходе вибрирующего датчика. Отводят вибрирующий датчик от средней точки лобной части лица и при этом измеряют максимальную амплитуду сигнала на выходе вибрирующего датчика, значение которой принимают за опорный сигнал, который сравнивают с измерительным сигналом. Применение данного способа позволяет повысить точность тонометрии за счет компенсации синфазных помех. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности смерти человека путем применения инструментального метода исследования (термометрия) его трупа. Проводят двукратную посмертную термометрию головного мозга. Расчет термической постоянной регулярной стадии охлаждения тела проводят по формуле

где ₁ - постоянная времени экспоненты регулярной стадии охлаждения; T₁ - температура головного мозга, полученная при первом измерении температуры (°С); Т ₂ - температура головного мозга, полученная при втором измерении температуры (°С); - интервал времени между измерениями температуры (ч); ln - натуральный логарифм. Расчет постоянной времени нерегулярной стадии охлаждения проводят по формуле Пошаговое моделирование посмертной температуры осуществляют по формуле

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и кардиологии. Проводят оценку вегетативного тонуса у пациентов юношеского возраста. Для чего проводят измерение гемодинамических параметров организма, включающее запись колебаний кардиоритма в положении пациента лежа, в состоянии покоя, с регистрацией частот волн в диапазонах LF и HF. При этом дополнительно регистрируют частоту волн в диапазонах VLF и ULF с последующим их спектральным анализом с определением мощности вариабельности ритма сердца (ВРС) всех диапазонов частот. Рассчитывают фактическую середину частоты спектра ВРС (Fm). При значениях Fm более 0,15 Гц оценивают вегетативный тонус как ваготонию, при значениях Fm менее 0,1 Гц - как симпатикотонию; при значениях Fm от 0,1 до 0,15 Гц оценивают вегетативный тонус как эйтонию. Способ позволяет повысить точность и скорость оценки вегетативного тонуса у лиц юношеского возраста.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии. Проводят электроэнцефалографию (ЭЭГ) с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов (ДСВП), электронейромиографию (ЭНМГ), альгезиметрию и рассчитывают диагностический коэффициент для полиневропатии вибрационного генеза (F₁) и диагностический коэффициент для полиневропатии диабетической (F2) по формулам:

F₁=-5,40+3,63·A ₁+1,67·A₂-5,89·A₃-1,33·A ₄+0,31·A₅-0,57·A₆+0,39·A ₇·0,5·A₈+0,73·A9-0,61·A ₁₀;

F₂=-15,53-5,39·А ₁-12,32·А₂+5,69·А₃-8,98·А ₄-1,69·А₅+4,97·А₆+2,09·А ₇+1,32·А₈-0,91·A₉+0,76·A ₁₀, где -5,40 и -15,53 - константы; 3,63; 1,67; 5,89; 1,33; 0,31; 0,57; 0,39; 0,5; 0,73; 0,61; 5,39; 12,32; 5,69; 8,98; 1,69; 4,97; 2,09; 1,32; 0,91; 0,76 - дискриминационные коэффициенты; A₁ - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки в мм; А₂ - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва в мкВ; А₃ - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва в мкВ; А₄ - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва в м/с; А ₅ - наличие или отсутствие низкоамплитудной ЭЭГ при записи ДСВП есть - 1, нет - 0; А₆ - сенсорная скорость большеберцового нерва в м/с; А₇ - показатель амплитуды P2-N2 ДСВП в правом височном отведении, A₈ - показатель дельта активности при регистрации ДСВП в процентах; А₉ - левосторонняя асимметрия в тетта-поддиапазоне в лобных отведениях есть - 0; нет - 1; А₁₀ - показатель амплитуды P2-N2 ДСВП в левом височном отведении. При F₁, большем или равном F₂, диагностируют полиневропатию вибрационного генеза, а при F₁, меньшем F₂, диагностируют диабетическую полиневропатию. Способ расширяет арсенал средств для дифференциальной диагностики полиневропатии вибрационного генеза и диабетической полиневропатии. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и профессиональной патологии. Проводят электроэнцефалографию (ЭЭГ) с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов (ДСВП), электронейромиографию (ЭНМГ), альгезиметрию и рассчитывают диагностические коэффициенты F₁ и F ₂ по формулам

F₁=-5,00-2,97·A+5,67·A ₂-0,69·A₃+1,52·A₄+1,19·A5-0,99·A ₆-2,6·A₇+3,21·A₈-2,13·A ₉+0,98·A₁₀-1,97·A₁₁-3,59·A ₁₂;

F₂=-14,61+8,55-A₁ -6,67·A₂+3,01·A₃-2,16·A ₄-1,96·A₅+3,09·A₆+2,06·A7-4,3·A ₈+3,44·A₉-1,7·А₁₀+2,86·A ₁₁+2,43·A₁₂, где F₁ - диагностический коэффициент для профессиональной нейросенсорной тугоухости, F ₂ - диагностический коэффициент для нейросенсорной тугоухости непрофессионального характера; -5,00 и -14,61 - константы, 2,97; 5,67; 0,69; 1,52; 1,19; 0,99; 2,6; 3,21; 2,13; 0,98; 1,97; 3,59; 8,55; 6,67; 3,01; 2,16; 1,96; 3,09; 2,06; 4,3; 3,44; 1,7; 2,86; 2,43 - дискриминационные коэффициенты; А₁ - моторная скорость в дистальном отделе большеберцового нерва в м/с; А ₂ - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки в мм; А₃ - сенсорная скорость в дистальном отделе большеберцового нерва в м/с; А₄ - показатель латентности Р1 ДСВП в левом височном отведении в мс; A₅ - показатель межпикового интервала N 11-13 ССВП в мс; А ₆ - моторная скорость на отрезке запястье -локоть срединного нерва в м/с; А₇ - показатель амплитуды Р1N1ДСВП в левом височном отведении в мкВ; A₈ - показатель латентности N2 ДСВП в правом височном отведении в мс; А₉ - показатель латентности Р2 ДСВП в правом височном отведении в мс; А₁₀ - наличие ирритативных изменений на ЭЭГ, нет - 1, есть - 0; А₁₁ - сенсорная скорость по локтевому нерву в м/с; А₁₂ - показатель резидуальной латентности срединного нерва в мс. При значении F₁ больше или равном F ₂ диагностируют профессиональную нейросенсорную тугоухость, а при F₁ меньше F₂ - нейросенсорную тугоухость непрофессионального генеза. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики, что достигается за счет исследования всего нейросенсорного комплекса. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии. Способ включает измерение электропроводности репрезентативных биологически активных точек (БЛТ) по методу Накатани. После чего определяют значение массы тела (МТ) с учетом текущего значения электропроводности репрезентативных БАТ исследуемых меридианов. Расчет МТ проводят с помощью компьютерной программы регрессионного анализа «STATISTICA-6,0», по определенной формуле, с учетом полученных значений электропроводности в меридианах «толстого кишечника», «желудка», «сердца», «мочевого пузыря», «тройного обогревателя» и «печени». После чего осуществляют коррекцию МТ. При коррекции МТ в сторону ее снижения воздействуют тонизирующим методом на левые ветви меридианов толстого кишечника, сердца и печени и правую ветвь меридиана желудка. При коррекции МТ в сторону ее повышения воздействуют седативным методом на левые ветви меридианов тройного обогревателя и мочевого пузыря и правую ветвь меридиана печени. Способ повышает точность коррекции массы тела пациента за счет определения массы с учетом текущего состояния электропроводности БАТ. 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прижизненной диагностики интраселлярной гипертензии на низкопольном магнитно-резонансном томографе. Используют Т1 - протокол с параметрами для гипофиза: TR (time repetition) равно 340; ТЕ (Time echo) равно 26; количество срезов (No. Slices) равно 7; толщина срезов (Slices Thickness) равна 3 мм; поле вида (Field-of view) равно 230; матрица равна 192×256; количество сборов данных (No. Acquisition) равно 6. На полученных изображениях дополнительно выделяют с помощью настройки шкалы яркости и контрастности диафрагму гипофиза. При наличии куполообразно приподнятой диафрагмы измеряют расстояние от хиазмы до диафрагмы. При расстоянии, равном менее 2 мм, а также вогнутой верхней границе гипофиза диагностируют интраселлярную гипертензию. Предлагаемый способ позволяет осуществить диагностику интраселлярной гипертензии на низкопольном магнитно-резонансном томографе. 13 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины, конкретнее к пульмонологии, анестезиологии, реанимации, и предназначено для ранней и эффективной диагностики вентилятор-ассоциированной пневмонии у пациентов хирургического и терапевтического профиля. Способ характеризуется тем, что при накоплении во влагосборнике шланга выдоха 0.5-3 мл конденсата выдыхаемого воздуха от начала респираторной поддержки и периодически далее по мере накопления конденсата выдыхаемого воздуха в указанном количестве предпочтительно не реже, чем каждые 12 часов, измеряют максимальную интенсивность светового потока (МИСП) люминесценции конденсата выдыхаемого пациентом воздуха, и при повышении МИСП люминесценции на 13% и более от исходной делают вывод о развитии у пациента вентилятор-ассоциированной пневмонии. Предлагаемое изобретение позволяет диагностировать пневмонию на ранней стадии ее развития без оценки клинических признаков; позволяет сократить количество вредных для здоровья пациента рентгенологических обследований, своевременно начать лечение, снизить вероятность летального исхода и ускорить процесс реабилитации пациента. Способ характеризуется высокой чувствительностью и специфичностью, не требует наличия дефицитных реагентов и дорогостоящих приборов, анализ занимает 10-15 минут. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть рекомендовано для диагностики холодовой бронхиальной астмы. Исследуют спирографические показатели МОС₇₅ до и после форсированного вдоха и выдоха через рот охлажденного воздуха при температуре -20°С, содержащего 5% углекислого газа. Повторно снимают спирографические показатели МОС₇₅ после 30-минутной прогулки на открытом воздухе при температуре (-20°С)-(-25°С). Ведут расчет дискриминантной функции d=0,82×MOC₇₅, и при d, не превышающем значения 13,2, диагностируют обострение холодовой бронхиальной астмы. Способ повышает точность диагностики холодовой бронхиальной астмы. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к акушерству. Определяют окружность живота, высоту дна матки над лоном, D.spinarum таза женщины. Рассчитывают массу плода перед родами по формуле М=-1856,13+93,19·А+20,48·В+23,16·С, где М - масса плода перед родами, г; А - D.spinarum, в см; В - окружность живота, в см; С - высота дна матки над лоном, в см; 1856,13; 93,19; 20,48; 23,16 - цифровые прогностические коэффициенты. Способ позволяет повысить точность определения массы плода у беременных женщин перед родами для прогнозирования течения физиологических родов и выбора рационального метода родоразрешения.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к акушерству. Определяют окружность живота, высоту дна матки над лоном, D.spinarum пациентки, наружную конъюгату таза пациентки и рост пациентки. Затем рассчитывают длину плода перед родами по математической формуле: L=16,90002+0,67901*А+0,12295*В+0,11545*С-0,40234*Д+0,06426*Н, где: L - длина плода перед родами, см; А - D.spinarum, см; В - окружность живота, см; С - высота дна матки над лоном, см; Д - наружная конъюгата таза, см; Н - рост, см; 16,90002; 0,67901; 0,12295; 0,11545; 0,40234; 0,06426 - цифровые прогностические коэффициенты. Способ позволяет повысить точность определения длины плода у беременных женщин перед родами для прогнозирования течения физиологических родов и выбора рационального метода родоразрешения.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и спортивной медицине. Определяют сумму абсолютной силы сгибателей предплечья, сгибателей верхних конечностей и плечевого пояса, разгибателей туловища, бедер, голеней, ягодичных мышц, для чего проводят сжатие кистевого динамометра. На блоке хватом сверху проводят движение вниз от вертикального положения рук до уровня глаз с максимальным для данного человека весом, измеряют становую силу, проводят подъем штанги ногами до полного выпрямления ног и туловища, по сумме 4-х измерений рассчитывают среднюю величину четырех измерений, среднеквадратичное отклонение, далее строят таблицу для оценки суммарной силы по 5-ти бальной шкале. Способ прост, доступен, позволяет оценить суммарную мышечную силу испытуемого. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для предоперационного обследования больного с патологией коронарных сосудов. Проводят селективную коронарографию, включающую введение больному рентгеноконтрастного вещества, установку рентгеновской трубки под определенным углом к телу пациента и проведение съемки в четвертой стандартной и первой стандартной проекциях. Дополнительно при аномально расположенных коронарных артериях перед проведением последующих съемок, на основе полученных первых двух снимков с помощью ЭВМ восстанавливают пространственную структуру коронарного русла, путем построения трехмерной модели коронарного русла в зоне интереса - устьев венечных артерий и/или луковицы аорты в момент наибольшего контрастирования венечных сосудов. Поворачивают трехмерную модель на угол, позволяющий получить наилучший обзор места сужения и определения особенностей анатомического хода венечных сосудов. Устанавливают рентгеновскую трубку в четвертую стандартную или первую стандартную проекцию, при этом поворачивают рентгеновскую трубку на угол дополнительного поворота, полученный при повороте трехмерной модели. Предлагаемый способ позволяет повысить точность оценки, сократить количество вводимого пациенту рентгеноконтрастного вещества и количество осложнений, вызванных проведением исследования. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для оперативной тактики при лечении острых пиелонефритов. Для оценки показаний к оперативному вмешательству при остром пиелонефрите путем ультразвукового исследования оценивают скорость кровотока в корковом слое почки. Определяют толщину паренхимы почки и ее однородность, затем выполняют катетеризацию воспаленной почки и назначают антибактериальную терапию. Через сутки проводят повторное ультразвуковое исследование и при ухудшении кровотока в корковом слое, отсутствии уменьшения толщины паренхимы или ее увеличении, усилении неоднородности паренхимы, сохранении фебрильной температуры выполняют оперативное вмешательство. Способ повышает точность оценки состояния пациента, позволяет своевременно провести оперативное вмешательство, избежать осложнений и сохранить жизненно важный орган.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии. Осуществляют лазерную допплеровскую флоуметрию, при которой зонд-датчик устанавливают в точке проекции предстательной железы перпендикулярно коже промежности. Допплерограмму раскладывают на гармонические составляющие, рассчитывают индекс микроциркуляции (И) по формуле:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Проводят интраоперационную трансэзофагеальную эхокардиографию. При этом дополнительно проводят морфометрию после кардиоплегии и кардиотомии, измеряют и оценивают анатомические структуры клапана: межкомиссуральное расстояние, длину хорд, состояние хорд, подвижность створок и состояние хорд оценивают в баллах: 0 баллов - утолщение и/или укорочение хорд, 1 балл - нормальное состояние хордального аппарата клапана, 2 балла - удлинение опорных хорд, 3 балла - отрыв от папиллярной мышцы или разрыв хорды; подвижность створок также оценивают в баллах: 0 баллов - подвижность ограничена из-за ригидности створки и/или хордального аппарата, 1 балл - нормальная подвижность, 2 балла - подвижность створки (створок) повышена, имеется пролапс в левое предсердие глубиной на менее 7 мм, 3 балла - створка (створки) свободно выворачивается в полость предсердия. В случае если эта сумма баллов не превышает 1, показано протезирование клапана, если сумма баллов равна 2, то показана изолированная анулопластика. Если сумма баллов находится в диапазоне 4-6, то производят резекцию сегмента створки, во всех остальных случаях показано укорочение или протезирование хорд; выбор метода анулопластики осуществляется на основании оценки межкомиссурального расстояния, в случае если дистанция между комиссурами не превышает 31 мм, используют шовную анулопластику или гибкое полукольцо, а в случае когда размер межкоммисурального пространства превышает 31 мм, используют анулопластику на жестком опорном кольце. Способ позволяет повысить точность в выборе метода коррекции митрального порока.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к акушерству. Из анамнеза определяют параметры состояния пациентки в период становления менструальной функции, перенесенные инфекционные заболевания в детстве и заболевания, передающиеся половым путем в репродуктивном возрасте, по таблице, представленной в описании. Определяют диагностические коэффициенты. При сумме диагностических коэффициентов >0 диагностируют высокую вероятность развития хронической плацентарной недостаточности, а при сумме диагностических коэффициентов <0 диагностируют низкую вероятность развития хронической плацентарной недостаточности. Способ позволяет повысить точность определения плацентарной недостаточности у беременных женщин на ранних сроках беременности, осуществить выбор рациональной тактики ведения беременности и оптимального срока и метода родоразрешения. 1 табл.

Изобретение относится к области оздоровления, обучения и воспитания, а именно: взаимозависимого физического и интеллектуального развития, а также оздоровления и реабилитации человека путем дозированной физической нагрузки, сопровождающейся выполнением интеллектуальных заданий. Предъявляют игру-соревнование, перед игрой-соревнованием проводят обследование занимающегося, измеряют оптимальные значения его физиологических параметров, характеризующих физическое и психическое состояние, и регистрируют их. В процессе игры у занимающегося непрерывно измеряют значения указанных физиологических параметров и отображают их на экране дисплея компьютера в режиме реального времени относительно их оптимальных значений, формируют мотивационный и/или стимулирующий интерес занимающегося для выполнения действий в режиме оптимальных значений измеряемых параметров. При этом в качестве действий занимающийся выполняет физические упражнения для задания пространственных движений его опорно-двигательному аппарату при дозированной нагрузке, а также выполняет интеллектуальные задания, причем во время игры-соревнования значения измеряемых физиологических параметров сравнивают с их оптимальными значениями. Искусственная среда игры-соревнования, воздействующая независимо от желания занимающегося, формируется путем замыкания аппаратно и программно биологической обратной связи по показателям его ЧСС - частоты сердечных сокращений, зависящей от физического развития занимающегося и интенсивности нагрузки. Физические упражнения и интеллектуальные задания проводят при задаваемой или корректируемой дозированной нагрузке на мышцы ног, плечевого пояса и/или мышц, образующих мышечный корсет позвоночника, посредством выявления отклонения ЧСС от допустимых значений, преобразования выявленных отклонений в вид, удобный для математической обработки в системном блоке персонального компьютера по программе отработки отклонения, преобразования результата, полученного в виде цифровых импульсных сигналов, и передачи этого результата на вход аппаратуры управления и регулирования, которая поддерживает ЧСС в «коридоре здоровья». При этом в случае затруднения в выполнении интеллектуального задания занимающийся может обратиться за помощью к «виртуальному помощнику» компьютера. «Виртуальный помощник» компьютера при запросе помощи занимающимся сначала дает подсказку, помогающую выполнить интеллектуальное задание, а затем, если занимающийся все-таки затрудняется в решении этого задания, дает правильный ответ, за что занимающийся штрафуется дополнительным временем, но большим, чем за подсказку. Способ направлен на оздоровление и развитие физических и интеллектуальных способностей человека посредством индивидуальных специально подобранных физических упражнений и интеллектуальных заданий, воздействующих на определенные группы мышц опорно-двигательного аппарата и отделы головного мозга с интенсивностью нагрузки, не зависящей от желания занимающегося, а только от его частоты сердечных сокращений. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине и лечебной физкультуре. Пациент выполняет функциональные пробы в виде физической нагрузки до и после реабилитации. При этом в покое, в исходном положении сидя, у инвалида измеряют АД₀ и подсчитывают ЧСС за 10 с (Р₀), переводят инвалида в положение лежа на животе и он выполняет 30 отжиманий от кушетки за 30 с, получая физическую нагрузку, затем переводят инвалида в положение сидя и в период восстановления подсчитывают ЧСС в течение первых 10 с восстановления (P_1a), с 20-ой по 40-ю секунды первой минуты восстановления измеряют АД ₁, в последние 10 с первой минуты восстановления вновь измеряют ЧСС (P_1б), аналогичные замеры проводят на второй-пятой минутах восстановления, рассчитывают индекс Руффье (ИР) по специальной формуле. И расценивают реакцию сердечно-сосудистой системы при значениях ИР менее 0 - отлично, при ИР от 0 до 5 - хорошо, при ИР от 6 до 10 - посредственно, при ИР от 11 до 15 - слабо, при ИР более 15 - неудовлетворительно, по изменению АД оценивают тип реакции сердечно-сосудистой системы (ССС) как нормотонический, дистонический, гипертонический, со ступенчатым подъемом АД или гипотонический, и при нормотоническом типе реакции и оценке ИР отлично или хорошо или посредственно оценивают состояние сердечно-сосудистой системы как хорошее, приспосабливаемость к физическим нагрузкам как высокую, инвалидам показаны занятия адаптивными физкультурой и спортом без ограничения; при нормотоническом типе реакции и оценке ИР слабо или неудовлетворительно судят о снижении функционального состояния сердечно-сосудистой системы, приспосабливаемость к физическим нагрузкам слабая, инвалидам показаны занятия физической культурой с умеренной нагрузкой в аэробном режиме; при дистоническом типе реакции с падением диастолического давления до нуля на первой-второй минутах восстановления и оценке ИР отлично или хорошо или посредственно оценивают состояние сердечно-сосудистой системы как хорошее, приспосабливаемость к физическим нагрузкам высокая, инвалидам показаны занятия адаптивными физкультурой и спортом без ограничений; при дистоническом типе реакции с падением диастолического давления до нуля более 2 минут восстановления, замедлением восстановления ЧСС и АД и оценке ИР слабо или неудовлетворительно судят о снижении функционального состояния сердечно-сосудистой системы, приспосабливаемость к физическим нагрузкам слабая, инвалидам показаны занятия физической культурой с умеренной нагрузкой в аэробном режиме; при гипертоническом типе реакции и оценке ИР слабо или неудовлетворительно судят о снижении функционального состояния сердечно-сосудистой системы, приспосабливаемость к физическим нагрузкам слабая, инвалидам показаны занятия лечебной физической культурой под контролем ЧСС и АД, с интенсивностью малой и ниже средней, ограничивают упражнения с наклонами, круговыми движениями головой, резкие движения большой амплитуды; при типе реакции со ступенчатым подъемом АД независимо от оценки ИР судят о снижении функциональной способности сердечно-сосудистой системы, приспосабливаемость к физическим нагрузкам слабая, инвалидам показаны занятия с нагрузкой ниже средней с расширением двигательной нагрузки; при гипотоническом типе реакции и оценке ИР слабо или неудовлетворительно судят о снижении функциональной способности сердечно-сосудистой системы, инвалидам показаны занятия лечебной физкультурой с нагрузкой ниже средней, со сменой исходных положений, стимулирующих венозный возврат, перевернутые позы исключают. При этом индекс ИР оценивают в динамике тренировочного процесса и при уменьшении ИР судят о повышении тренированности инвалида. Способ позволяет дозировать физическую нагрузку и выбрать вид физической нагрузки в процессе реабилитации инвалидов, а также оценить функциональное состояние инвалида в динамике. 2 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии и эндоскопии, а точнее к лечению холангиолитиаза. На основании индивидуальных анатомических особенностей терминального отдела общего желчного протока определяют индивидуальный объем операции при выполнении рентгеноэндоскопического исследования. При выявлении интрапанкреатического сегмента общего желчного протока выполняют комплекс чреспапиллярных операций, включающий литотрипсию, а при отсутствии интрапанкреатического сегмента общего желчного протока литотрипсию не производят. 26 ил, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пластико-реконструктивной хирургии. Выполняют разметку анатомических образований путем нанесения оси молочной железы, линии субмаммарной складки, парастернальной линии, положения второго и третьего ребер, передне-подмышечной линии, отметки точек пексии молочной железы, проведение мастопексии и эндопротезирования. При этом дополнительно отмечают линию субмаммарной складки от парастернальной до передней подмышечной линии ниже молочной железы, отмечают новое место ареолы как проекцию пальца на передней поверхности груди при его установке в субмаммарной складке на линии оси молочной железы - точка (А), отступают вниз от нижнего края ареолы на 2 см и ставят точку (В), проводят овал, соединяющий точку (А) и точку (В), определяющий наружные границы деэпидермизации (S). Проводят деэпидермизацию вокруг сосково-ареолярного комплекса, после чего выполняют диссекцию кожи и подкожной клетчатки по периферии от зоны деэпидермизации, по направлению к верхним квадратам до уровня второго ребра, а по ширине - в медиальную и латеральную стороны по 3 см и вниз на 3 см (Р). Накладывают фиксирующие швы, проходящие через верхний край деэпидермизированной кожи, верхний край собственной ткани железы и фасции грудных мышц, с фиксацией последовательно, а именно соответственно в точке (G) - в месте пересечения линии оси молочной железы и второго межреберья, в точке (Н) и точке (I), расположенных на 3 см медиальнее и латеральнее точки (G) по ходу второго межреберья; затем, отступя 2 см от нижнего края ареолы, по оси молочной железы рассекают собственную ткань железы длинной до 4 см (С-D), а глубиной до ретромаммарной клетчатки, в ретромаммарном пространстве формируют ложе для эндопротеза, границами которого служат линии: субмаммарной складки (L-N), передней подмышечной (K-L), парастернальной (M-N) и проекции третьего ребра. В сформированное ложе устанавливают эндопротез (R), ушивают собственную ткань молочной железы над эндопротезом отдельными швами, ушивают кожу вокруг ареолы кисетным внутрикожным швом. Способ позволяет уменьшить травматичность оперативного вмешательства и улучшить косметический эффект проводимого лечения. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии. Предварительно выполняют компьютерную или магнитно-резонансную томографию скелетной мускулатуры нижней конечности (конечностей). Определяют плотность мышечной ткани задних групп мышц голени, а формирование дистальной артериовенозной фистулы осуществляют непосредственно после завершения реконструкции магистрального артериального русла при плотности мышечной ткани задних групп мышц голени, равной или менее 40 HU, по данным компьютерной томографии, или соотношении сигнал/шум, равном или более 10 условных единиц, по данным магнитно-резонансной томографии, выполненной на аппарате Magnetom vision с напряженностью магнитного поля 1,5 Тс. Способ расширяет арсенал средств для определения адекватной тактики лечения облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном органосохраняющем лечении рака молочной железы. Сущность изобретения заключаются в том, что оперативное вмешательство начинают с липосакции живота или бедер. Затем жировую ткань в необходимом объеме в зависимости от объема подлежащей удалению части молочной железы помещают во флакон с 5-фторурацилом 1000 мг и циклофосфаном 400 мг, инкубируют флакон в течение 40 минут при 37°С. Далее выполняют органосохраняющую операцию на молочной железе, по окончании которой остающуюся ткань молочной железы инфильтрируют инкубированной жировой тканью с химиопрепаратами из флакона. Способ позволяет уменьшить частоту возникновения рецидивов рака, улучшить эстетические результаты органосохраняющих операций за счет восполнения объема оперированной молочной железы аутологичной жировой тканью, инкубированной с химиопрепаратами.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Пациенту проводят предварительную множественную лазерную реваскуляризацию миокарда с последующим введением в миокард аутологичной культуры клеток. При этом в качестве культуры клеток используют суспензию кардиомиобластов в изотоническом физиологическом растворе, содержащем 2×10⁸ клеток в присутствии гепарина, размноженных в течение 35-40 суток "in vitro" из мезенхимальных аутологичных стволовых клеток костного мозга, извлеченных у больного за это же время до выполнения лечения. Введение суспензии осуществляют множественным обкалыванием зоны ишемизированного, но жизнеспособного миокарда, минуя лазерные каналы, при этом общее количество вводимой суспензии составляет 8-10 мл. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения заболеваний сердца ишемического генеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в гастроэнтерологии при хирургической коррекции недостаточности пищеводно-желудочного перехода. Подшивают желудок к пищеводу. При этом погружают пищевод в складку между стенками желудка путем наложения циркулярного шва. Первый вкол производят в серозно-мышечный слой кардиального отдела желудка в 1,5-2 см от пищеводно-желудочного перехода со стороны малой кривизны желудка. Затем производят вкол в мышечный слой пищевода со стороны малой кривизны желудка в 1 см от пищеводно-желудочного перехода. Следующий вкол производят в серозно-мышечный слой кардиального отдела желудка с последующим вколом в мышечный слой пищевода. Наложенный циркулярный шов затягивают до диаметра пищеводно-желудочного перехода не менее 1 см. Способ позволяет восстановить пищеводно-желудочный градиент без применения травматичных оперативных приемов, технически прост. Способ обеспечивает снижение числа рецидивов за счет повышения надежности фиксации фундального отдела желудка к пищеводу; может быть использован для профилактики, лечения грыж пищеводного отверстия диафрагмы за счет восстановления нижнего пищеводного сфинктера в брюшной полости, увеличения сагиттального угла впадения пищевода в желудок, восстановления адекватной абдоминальной части пищевода.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения внутрисуставных переломов дистального отдела плеча. Погружным остеосинтезом выполняют открытую репозицию отломков, стабильную фиксацию их имплантатами. После ушивания раны накладывают шарнирный спицевый аппарат внешней фиксации. В нижней трети плеча устанавливают кольцо, в верхней трети предплечья - неполное кольцо, обращенное разрывом к передней поверхности предплечья. Детали колец по боковым поверхностям соединяют шарнирными тягами. Ось вращения шарниров совпадает с осью вращения сустава. По передней наружной поверхности области локтевого сустава резьбовой тягой жестко с возможностью сближения связывают детали колец. После наложения аппарата тягой приводят руку в максимально разогнутое состояние. Через 10 суток приводят руку в среднее положение. Далее ежедневно больной самостоятельно тягой сначала переводит предплечье из среднего положения в положение максимального разгибания, фиксирует его в течение 1 часа. Возвращает предплечье в среднее положение, от которого дозированно сгибает предплечье в течение дня, ориентируясь на свои болевые ощущения. В конце дня устанавливает предплечье в среднее положение, и так до сращения перелома. После чего аппарат снимают. Технический результат: возможность снижения вероятности формирования тугоподвижности локтевого сустава путем ранней мобилизации. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Сухожилие активной передней большеберцовой мышцы расщепляют продольно на две части. Одну часть перемещают на наружную поверхность голеностопного сустава и подшивают к парализованной длинной малоберцовой мышце. Вторую часть перемещают на заднюю поверхность дистальной трети голени и подшивают к ахиллову сухожилию парализованной трехглавой мышцы голени с последующей фиксацией стопы. Способ устраняет одновременно пяточно-варусную и пяточно-супинационную деформацию, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Фиксацию отломка осуществляют одним гибким фиксатором, последовательно проводимым минимум через два перекрещивающихся на разных уровнях канала, причем после выхода из каждого канала его дополнительно фиксируют с возможностью натяжения на опоре компрессионно-дистракционного аппарата. Способ обеспечивает повышение жесткости фиксации и управляемости положением костных отломков, сокращение числа используемых фиксирующих элементов и возможность поддержания их равномерного натяжения в ходе всего периода остеосинтеза. 1 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для выбора метода оперативного лечения больных с медиальными переломами шейки бедренной кости. Измеряют внутрикостное кровяное давление [ВККД] в мм вод. ст. в головке бедренной кости на стороне перелома, показатель активности регуляторных систем [ПАРС], который рассчитывают в результате анализа динамического ряда кардиоинтервалов пятиминутной записи электрокардиограммы в состоянии покоя, определяют пол, возраст больного в годах, показатель Харриса. Производят математический расчет. В зависимости от результатов расчета выбирают вид оперативного вмешательства: остеосинтез, или эндопротезирование, или тотальное эндопротезирование. Способ позволяет увеличить вероятность положительных отдаленных результатов лечения. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологи и ортопедии, и предназначено для лечения нестабильных оскольчатых внесуставных переломов проксимального отдела бедренной кости. Через область перелома в головку бедренной кости до субхондральной пластинки вводят три чрескостных спонгиозных стержня. Сначала проводят стержень по оси шейки бедренной кости по дуге Адамса из подвертельной области. Затем через большой вертел проводят второй стержень в направлении снаружи внутрь сверху вниз сзади наперед. Третий стержень вводят в направлении снаружи внутрь сверху вниз спереди назад. Свободные концы стержней фиксируют на проксимальном секторе аппарата внешней фиксации, при этом пространственное расположение стержней образует две силовые пирамиды, вершины которых соединяются в проекции шейки бедренной кости, а основания образуют равносторонние треугольники. Затем в проксимальную треть диафиза бедренной кости по латеральной поверхности проводят под разными углами в разных плоскостях два чрескостных кортикальных стержня и фиксируют их на дистальном секторе аппарата. Сектора соединяют с помощью 3-4 резьбовых стержней. Способ обеспечивает увеличение жесткости фиксации, предупреждение вторичного смещения отломков, сокращение сроков лечения. 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым в ортопедии. Пластина содержит на концах отверстия для закрепления на рядом расположенных ребрах. Один из концов пластины имеет Т-образную форму, причем длина поперечной составляющей в 3-6 раз больше ширины продольной составляющей пластины. Изобретение обеспечивает снижение риска послеоперационных осложнений. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Биоспица для остеосинтеза имеет металлический стержень с нанесенным на него покрытием. Металлический стержень изготовлен из протянутой нержавеющей стали марки 12Х18Н9Т. Покрытие выполнено в виде многослойной и биосовместимой с костными и мягкими тканями пленки толщиной 1,5-3,5 мкм. Изобретение направлено на улучшение бактерицидной обстановки кожи в области соприкосновения со спицами, улучшение регенерационных свойств организма, сокращение келоидных рубцов и снижение вероятности возникновения спицевого остеомиелита и, как следствие, снижение затрат на лечение. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат для костного закрепления содержит тело, головку, фиксирующую оливу и удерживающее кольцо. Тело содержит средство для костного закрепления с осью закрепления. Тело также содержит вытянутую часть, головку, содержащую проход с осью прохода и боковым отверстием. Головка также содержит канал, выполненный с резьбовой нарезкой, ось которого не параллельна оси прохода. Проход выполнен с возможностью приема стержня для остеосинтеза через боковое отверстие, а канал с резьбовой нарезкой выполнен с возможностью приема фиксирующего винта для фиксации стержня для остеосинтеза в проходе. Фиксирующая олива взаимодействует с вытянутой частью тела. Удерживающее кольцо взаимодействует с головкой и выполнено с возможностью приема фиксирующей оливы. Фиксирующий винт содержит шарик и гнездо, выполненные с возможностью фиксации стержня в проходе с обеспечением определенного зазора стержня в проходе вокруг, по меньшей мере, одной оси, параллельной оси прохода. Фиксирующая олива и удерживающее кольцо выполнены с возможностью фиксации головки на теле с обеспечением определенного зазора головки относительно тела вокруг по меньшей мере одной оси, не параллельной оси закрепления. Фиксирующая олива и удерживающее кольцо совместно с шариком и гнездом обеспечивают определенный зазор головки относительно тела вокруг оси закрепления, даже когда стержень вставлен в проход. Два варианта способа установки имплантата для костного закрепления, содержащего тело. Тело содержит средство для костного закрепления с резьбовой нарезкой с осью закрепления, вытянутую часть с цилиндрической частью с резьбовой нарезкой и конической частью, головку, фиксирующую оливу, взаимодействующую с вытянутой частью тела, гайку и удерживающее кольцо. Головка содержит проход, боковое отверстие и канал с резьбовой нарезкой. Проход выполнен с возможностью приема стержня для остеосинтеза, содержащего контактную площадку. Канал с резьбовой нарезкой выполнен с возможностью приема фиксирующего винта, содержащего шарик и гнездо с основанием с гранью. Гайка содержит высверленное отверстие с резьбовой нарезкой, взаимодействующее с цилиндрической частью с резьбовой нарезкой вытянутой части тела. Удерживающее кольцо взаимодействует с головкой и выполнено с возможностью приема фиксирующей оливы. Способ по обоим вариантам включает следующие стадии: введение стержня для остеосинтеза через боковое отверстие в проход, вращение фиксирующего винта для размещения основания с гранью шарика и гнезда на контактной площадке стержня для остеосинтеза для удерживания стержня для остеосинтеза в проходе, вращение гайки для контакта с фиксирующей оливой и удерживание головки с обеспечением перемещения головки вокруг оси закрепления. Заключающий прием для первого варианта - это вкручивание средства для костного закрепления с резьбовой нарезкой в позвонок для подъема тела и позвонка и вращение гайки для блокирования головки тела в заданном положении. Заключающий прием для второго варианта - это затягивание гайки для подъема тела и позвонка и блокирования головки и тела в заданном положении. Изобретение обеспечивает уменьшение ограничений, налагаемых на позвоночный столб в течение исправления последнего, и управление степенью снижения спондилолистеза. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Сумка включает корпус, который выполнен из синтетической ткани, под которой расположен защитный противоударный слой. Корытообразное дно снабжено жестким каркасом из пластика. Ширина и высота корпуса сумки составляет соответственно 0,45-0,55 и 0,55-0,65; 0,45-0,55 и 0,50-0,60; 0,40-0,50 и 0,70-0,80, длины корпуса сумки, которую устанавливают в диапазоне 375-425 мм, 475-525 мм и 340-370 мм соответственно. Технический результат заключается в повышении надежности сохранности вложений при транспортировке, удобстве пользования. 16 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинскому инструментарию и может быть использовано в хирургии или в стоматологии. Ручное устройство имеет в передней части зажим. Зажим выполнен с возможностью плотного зажимания хвостовика съемного инструмента. Съемный инструмент расположен в направляющих отверстиях. Зажим имеет два или более рычагов. Рычаги прикреплены к кольцевой части зажима с помощью упругих сочленений. Каждый рычаг имеет зажимной кулачок для хвостовика инструмента. Каждый зажимной кулачок расположен намного ближе к соединению, чем опорная поверхность, на которую затяжной механизм оказывает центростремительную силу так, что рычаг умножает эту силу. Затяжной механизм предпочтительно имеет скользящую втулку. Скользящая втулка имеет коническую внутреннюю поверхность. Коническая внутренняя поверхность создает указанную силу на рычагах зажима с помощью шариков, расположенных в отверстиях полого вращаемого вала. В результате такое расположение позволяет использовать более слабую зажимную пружину или позволяет отказаться от такой пружины. Это позволяет уменьшить некоторые осевые нагрузки на шарикоподшипники. 12 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинскому инструментарию. Ручной держатель содержит в передней части патрон, выполненный с возможностью прочного зажатия хвостовика съемного инструмента, устанавливаемого в направляющих отверстиях. Держатель содержит две или несколько ветвей, соединенных с кольцевой частью патрона при помощи упругих шарниров, каждая из которых содержит кулачок для стопорения хвостовика инструмента. Предпочтительно ветви патрона выполнены в виде рычагов, каждый из которых содержит опорную поверхность, удаленную от кулачка, на которую механизм стопорения действует силой, увеличенной рычагом. Механизм стопорения содержит скользящую муфту, содержащую внутреннюю коническую поверхность, действующую упомянутой силой на рычаги патрона через шарики. Шарики механизма разблокировки направляются в геликоидальных щелях, содержащих гибкий боковой язычок, удерживающий защелкиванием механизм в положении стопорения. В результате такая конструкция позволяет использовать более слабую стопорную пружину и даже отказаться от применения такой пружины и устранить недостатки известных технических решений путем прочного стопорения на уровне кулачков патрона и ограничения осевых усилий, возникающих в механизмах стопорения и разблокировки. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и используется для лечения хронического периодонтита методом вакуумной экстракции. Аппарат для лечения хронического периодонтита содержит вакуумный мембранный насос с исполнительным электрическим приводным двигателем, вакуумметр, входной фильтр очистки атмосферного воздуха, шланг со сменными наконечниками, инъекционную иглу, банку-приемник с фильтром, присоединенную шлангом к фильтру на входе в насос. В аппарат введены устройство регулирования числа оборотов исполнительного электрического приводного двигателя и устройство принудительного охлаждения приводного двигателя, включающее нерегулируемый двигатель с вентилятором принудительного охлаждения. Техническим результатом является возможность последовательно реализовать все требуемые режимы со стабильными значениями необходимых глубины вакуумирования, расхода при увеличенном непрерывном времени работы насоса, что приводит к повышению эффективности упомянутого выше метода лечения и сокращению сроков лечения хронического периодонтита. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть применимо для лечения периодонтита аппаратом для эндоканального лечения эндодонтических полостей. Производят промывание канала вакуумным методом ограниченной обработки (ВМОО), при котором одну иглу аппарата, соединенную через шланг с приемной емкостью, вставляют до апикального отверстия, вторую - устанавливают на уровне коронковой части, к игле присоединяют контейнер с поршнем, заполненный лекарственным раствором. Производят промывание вакуумно-струйным методом (ВСМ), при котором одну иглу аппарата, соединенную через шланг с контейнером с лекарственным раствором, вставляют на ¹/₂ корневого канала, а вторую, соединенную с приемной емкостью, устанавливают на уровне коронковой части. Пломбируют корневой канал. Способ позволяет обеспечить полную экстракцию гнойно-некротического содержимого, уменьшить травматичность, сократить срок лечения. 6 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для местной, наружной профилактики начального кариеса постоянных зубов. Обрабатывают поверхность зубов гелем для протравки в течение 10-15 секунд. Удаляют следы геля для протравки дистиллированной водой. Высушивают поверхность зуба. Наносят слой светоотверждаемого адгезива, в который на стадии подготовки вводят 2% фторида натрия и 3% «Ремодента». Способ позволяет создать депо лекарственных средств, увеличить надежность профилактики. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Эндопротез состоит из головки и металлической пробки. Упомянутая пробка выполнена с конусным отверстием под шейку и наружной резьбой. Головка выполнена из металла в виде полусферы, покрытой методом прессования слоем в 2-3 мм сверхмолекулярного полиэтилена высокого давления. В основании полусферы выполнено резьбовое отверстие для ввинчивания металлической пробки. Наружная резьба металлической пробки выполнена на всю длину. Изобретение обеспечивает повышение надежности крепления головки на ножке эндопротеза, технологическую совместимость пробки и унифицированных головок эндопротеза, повышение надежности конструкции, технологическую простоту изготовления головки и адаптера (металлической пробки), а также обработки поверхностных слоев резьбовых поверхностей металлической пробки и головки, замедление износа хряща, точную фиксацию адаптера к головке и адаптера к шейке ножки эндопротеза, точную коррекцию длины оперируемой конечности, малотравматичность операции и универсальность применения комплектующих любых производителей. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез содержит по меньшей мере три детали, включающие в себя первую пластинку (1), вторую пластинку (2) и ядро (3). Ядро имеет изогнутую поверхность в контакте по меньшей мере с частью комплементарной изогнутой поверхности первой пластинки (1) и по существу плоскую поверхность в контакте по меньшей мере с частью по существу плоской поверхности второй пластинки (2). Вершина (31) изогнутой поверхности (30) ядра (3) смещена от центра, по меньшей мере в одном направлении, относительно геометрического центра (32) этой изогнутой поверхности (30) ядра (3). Ядро (3) выполнено с возможностью перемещения относительно по меньшей мере одной из пластинок (1, 2). Охватываемое и охватывающее средства (23, 33) взаимодействия, расположенные вблизи периферии второй пластинки (2) и ядра (3), ограничивают или предотвращают сдвиг ядра (3) относительно второй пластинки (2) по оси, по существу параллельной по существу плоским поверхностям, и ограничивают или предотвращают перемещения при вращении ядра относительно второй пластинки вокруг оси, по существу перпендикулярной по существу плоским поверхностям. Изобретение обеспечивает возможность ограниченных перемещений различных деталей протеза относительно друг друга и использование ядра с ограничением его смещения по меньшей мере в одном направлении. 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения герпетического стоматита. Для этого очаги поражения слизистой оболочки полости рта охлаждают путем прокатывания по ним катка из проницаемо-пористого никелида титана, пропитанного жидким азотом. Прокатывание осуществляют без нажима, в возвратно-поступательном режиме, в течение 2-3 секунд. Затем на указанные очаги наносят мазь ацикловир. Изобретение позволяет сократить сроки лечения заболевания до 2-3-х дней за счет совместного эффекта глубокого охлаждения очагов и противовирусного воздействия мази ацикловир. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и, в частности, к устройствам для локального управляемого температурного воздействия. Устройство содержит установленные в трубке термоэлектрические микромодули и датчик температуры, подключенные к блоку управления, связанному с блоком питания, а также входной и выходной штуцеры для протекания охлаждающего теплоносителя. В трубке дополнительно, соосно, с образованием между ними канала для протекания охлаждающего теплоносителя, установлены первая трубка, один конец которой соединен с входным штуцером, и вторая трубка большего диаметра, сопряженная с выходным штуцером, на одном из концов которой расположены в тепловом контакте первыми спаями термоэлектрические микромодули, электрически подключенные с образованием нескольких секций, разделенных теплоизоляционным материалом. Вторые спаи термоэлектрических микромодулей приведены в тепловой контакт с трубкой, разделенной теплоизоляционным материалом на такое же число секций. В каждой секции имеется датчик температуры, подключенный к блоку управления. Число каналов в блоке управления и блоке питания составляет не менее числа секций. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств, реализующих тепловое воздействие как высокими, так и низкими температурами в процессе лечебных процедур. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения дакриоцистита и сопровождающей его непроходимости слезно-носового канала. Сущность способа состоит в выполнении разрезов кожи у внутреннего угла глаза, подлежащих мягких тканей, стенки слезного мешка и слизистой носа с последующим формированием соустья между слезным мешком и полостью носа. При этом удаление кости в зоне анастомоза производят сначала ручной трепанофрезой в ее наиболее тонкой части, а затем в образованное окно размещают режущую часть шейверной системы для ринологии со сменными режущими насадками. В режиме однонаправленного вращения алмазного бора с частотой до 3000 об/мин костное окно расширяют до размеров 12-15 на 15-20 мм с одновременной аспирацией раневого отделяемого через аспирационный канал шейвера. Использование данного изобретения позволяет упростить процесс трепанации кости в области предполагаемого анастомоза, повысить качество сформированного костного окна (адекватный профиль и ровные края), уменьшить интраоперационную травму в ходе наружной дакриоцисториностомии.

Изобретение относится к офтальмологии. Устройство включает надувной элемент для создания офтальмогипертензии, выполненный из эластичного материала, с диаметром, соответствующим внутреннему диаметру полости глаза, соединенный с трубкой из полиуретана или поливинилхлорида с наружным диаметром - 3-4 мм, снабженной на свободном конце внешним замком Люэра с клапаном. Способ включает проведение эвисцерации после извлечения сквозного роговичного трансплантата, размещение в полости глаза устройства, расправление его воздухом до получения офтальмогипертензии и выкраивание лимбального аллотрансплантата. Способ и устройство для его осуществления позволяют получить лимбальный аллотрансплантат правильной геометрической формы и равномерной толщины с возможностью дальнейшего его использования для функционально полноценной реконструкции поверхности глаза. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к пластической хирургии и косметологии и может быть использовано для коррекции анатомического расположения бровей, удаления избыточной складки тканей верхнего века и коррекции ресничного края при прямом росте ресниц. Проводят разрез верхнего века по естественной складке. Иссекают избыток кожи верхнего века. Формируют тоннельный доступ к тканям брови. Смещают бровь в нужное положение с фиксацией ее к надкостнице чуть выше края глазницы через тоннель, не повреждая наружный кожный покров в области фиксации. Фиксацию брови осуществляют аллосухожильными нитями из биоматериала Аллоплант. Затем осуществляют коррекцию ресничного края верхнего века: со стороны разреза верхнего века подкожно на хрящ верхнего века в средней его части накладывают П-образный шов из того же материала. Шов затягивают с обеспечением подъема ресничного края и после этого ушивают рану. Способ позволяет осуществлять комплексную хирургическую коррекцию положения брови и верхнего века без дополнительных видимых разрезов и таким образом повысить косметический эффект операции.

Группа изобретений относится к способам и устройствам для дренирования внутриглазной жидкости (ВГЖ) из задней камеры глаза в ткань зрительного нерва или его субарахноидальное пространство, где она смешивается с цереброспинальной жидкостью. Изобретения могут быть использованы для терапии заболеваний, которые характеризуются чрезмерным продуцированием и/или ухудшенным оттоком ВГЖ, а также витреоретинальных болезненных состояний. Способ дренирования ВГЖ из задней камеры включает формирование канала из этой камеры в ткань или субарахноидальное пространство зрительного нерва. В некоторых случаях в канал может быть имплантирован особый шунт, для введения которого предусмотрено особое устройство. Для удаления некоторой части или всего стекловидного тела может быть проведена витрэктомия и/или процедура разжижения стекловидного тела. При этом облегчается создание канала и размещение в нем шунта для дренирования ВГЖ из задней камеры. 3 н. 28 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для хирургического лечения катаракты в сочетании с роговичным астигматизмом. Астигматический компонент устраняют путем проведения непроникающего разреза роговицы (насечки) концентрично лимбу так, чтобы линия, проведенная через середину насечки и центр роговицы, совпадала с сильной осью астигматизма. После этого выполняют роговичный тоннельный самогерметизирующийся разрез от середины насечки к центру роговицы вдоль сильной оси астигматизма. Через тоннельный разрез производят факоэмульсификацию катаракты и имплантацию эластичной ИОЛ без его расширения. Технический результат - уменьшение роговичного астигматизма на величину от 2,0 до 4,5 дптр за счет более равномерного уплощения роговицы одномоментно с факоэмульсификацией катаракты и имплантацией эластичной ИОЛ. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. После выполненной YAG-лазерной ретинопунктуры, которую проводят через 2 недели после отграничительной лазеркоагуляции, осуществляют интравитреальную тампонаду отслоенной сетчатки газом. Для этого в склеральной зоне в 4-х мм от лимба устанавливают «порт» калибром 25 G и через него с помощью витреотома формируют канал в стекловидном теле в направлении к заднему полюсу глаза с выходом за заднюю гиалоидную мембрану. Стекловидное тело удаляют пошагово, каждый раз в объеме 0,3 мл, замещая его тем же объемом перфторуглеродного газа. Таких замещений, в зависимости от длины глаза, выполняют 2-5. Операцию завершают введением последней порции газа, затем пациента располагают на 1 сутки лицом вниз. Через 3-е суток после введения газа проводят ограничительную лазеркоагуляцию вокруг отверстия ретинопунктуры. Способ позволяет при минимальной травматизации тканей глаза добиться прилегания сетчатки и стабилизации зрительных функций, а также сократить время хирургического вмешательства, используя только местную анестезию. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, и в частности к воздухопроницаемой задней прокладке, содержащей водопаропроницаемый первый слой и водопаропроницаемый второй слой, для адсорбирующего изделия, где задняя прокладка является водопаропроницаемой в направлении Z. Задняя прокладка содержит зону конденсации между двумя слоями. Первый слой приспособлен для пропускания первого количества m₁ водяного пара при массовом расходе через первый слой в направлении Z, где второй слой приспособлен для пропускания второго количества m₂ водяного пара при массовом расходе через второй слой в направлении Z. Зона конденсации приспособлена для временной конденсации и хранения количества t·m_c водяного пара, так что не будет происходить образование конденсата водяного пара на наружной поверхности задней прокладки. 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Одноразовый подгузник для новорожденных включает в себя скрепляющие планки, соединенные с задней концевой частью подгузника, и фиксирующее местоположение для фиксации скрепляющих планок ниже пуповины младенца. Причем одноразовый подгузник включает в себя средство для индикации положения фиксирующего местоположения. Изобретение позволяет защитить незажившую пуповину младенца, не ухудшая эффективность изделия. 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана поглощающая слоистая структура, предназначенная для использования в качестве поглощающего тела в поглощающем изделии. Поглощающая структура содержит первый поверхностный слой, состоящий главным образом из вспушенной измельченной целлюлозы, второй поверхностный слой, состоящий главным образом из вспушенной измельченной целлюлозы, и внутренний слой, расположенный между поверхностными слоями и состоящий из смеси вспушенной измельченной целлюлозы и 5-90 мас.%. материала со сверхвысокой поглощающей способностью, при этом вспушенная измельченная целлюлоза в поверхностных слоях имеет прочность мата, которая меньше прочности мата во внутреннем слое, по меньшей мере, на 1 Н, измеренной при массе на единицу площади, составляющей 300 г/м², и удельном объеме 4,5 см³/г или менее, и предпочтительно прочность мата, которая меньше прочности мата во внутреннем слое, по меньшей мере, на 2 Н, измеренной при массе на единицу площади, составляющей 300 г/м², и удельном объеме 4,5 см³/г или менее. 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Адсорбентное изделие имеет, по существу, удлиненную форму и включает в себя формирующий элемент. Формирующий элемент содержит, по меньшей мере, две, по существу, удлиненные заготовки, которые перекрещиваются, образуя, по существу, частично перекрывающуюся и, по существу, Х-образную конфигурацию. Изобретение также относится к способу получения адсорбентного изделия. Изобретение дает возможность получения указанного изделия с меньшими потерями материала. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к области гигиены и может быть использовано при недержании. Адсорбирующее изделие в виде трусов (1) имеет адсорбирующий комплект (3), содержащий адсорбентную сердцевину (2) и каркас (4). Каркас (4) содержит переднюю часть (5) и заднюю часть (6), в котором передняя и задняя части (5; 6) соединяются друг с другом вдоль двух противоположных продольных боковых краев для ограничения отверстия для талии и пары отверстий для ног. По меньшей мере одна из передней и задней частей (5; 6) содержит эластичный рулонный материал (10). Изделие далее содержит ластовичную часть (7), расположенную между передней частью (5) и задней частью (6) в продольном направлении изделия, причем передняя часть (5) имеет длину (b1) в продольном направлении, задняя часть (6) имеет длину (b3) в продольном направлении и ластовичная часть (7) имеет длину (b2) в 5 продольном направлении. Адсорбирующий комплект (3) лежит, по меньшей мере, на ластовичной части (7) и перекрывает на определенном расстоянии как переднюю, так и заднюю части (5; 6). В соответствии с одним воплощением адсорбирующий комплект (3) перекрывает не более чем 20%, предпочтительно не более чем 10% площади поверхности каждой из передней и задней частей, как измерено в растянутом состоянии изделия. Представлено еще два варианта изделия. Технический результат - создание изделия с рациональным распределением эластичных и неэластичных материалов для различных компонентов и областей изделия. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изготовление относится к поглощающему изделию, такому как защитное средство, используемое при недержании, подгузник, подгузник-трусы, подгузник с поясом или тому подобное. Изделие содержит верхний лист, задний лист и поглощающую сердцевину, размещенную между ними. Поглощающая сердцевина имеет два продольных края и передний и задний поперечные края, при этом задний поперечный край имеет выемку, по меньшей мере, с одной парой противоположных краев. Выемка образует карман для приема и накопления фекалий, при этом протяженность кармана определяется краями выемки. Изобретение обеспечивает простое, реализуемое на практике и дешевое решение для обращения с фекалиями без очевидного ухудшения способности к поглощению жидкостей. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Адсорбентное изделие для мужчин, предназначенное для одноразового использования, имеет внутренний проницаемый для жидкости поверхностный слой, внешний непроницаемый для жидкости поверхностный слой и адсорбентную основную часть, расположенную между ними. Адсорбентная основная часть сужается от передней концевой части к задней концевой части. Во время использования изделие предназначено для размещения над гениталиями пользователя и вытягивания вперед своей более широкой концевой частью в направлении области живота пользователя и вытягивания назад своей более узкой концевой частью немного ниже пениса пользователя. Изделие содержит эластичный элемент, прикрепленный к проницаемому для жидкости поверхностному слою вдоль, по меньшей мере, частей продольных боковых краев изделия. Эластичный элемент прикреплен к проницаемому для жидкости поверхностному слою вдоль продольных краев, лежащих противоположно один другому, эластичного элемента. Изобретение позволяет исключить нежелательные складки, приводящие к протеканию мочи вдоль них. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Адсорбирующее изделие (1, 201) содержит верхний слой (2), обратный слой (3) и, по меньшей мере, две адсорбирующие сердцевины (6, 7, 206, 207), расположенные между ними. Изделие имеет продольное направление (у) и поперечное направление (х). Изделие (1, 201) имеет, по меньшей мере, две адсорбирующие сердцевины (6, 7, 206, 207), расположенные на расстоянии друг от друга со стороны продольного направления (у) и выполненные с возможностью разделения друг от друга. После разделения изделие (1, 201) образует два отдельных изделия (301, 401), каждое из которых имеет, по меньшей мере, одну адсорбирующую сердцевину (6, 7, 206, 207). Изобретение обеспечивает возможность пользователю выбирать, будет ли он иметь принимающее мочу и фекалии изделие или только адсорбирующее мочу изделие при разделении изделия на два меньших изделия. 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Подкладка одноразового типа для защиты, например, подушек сидений, постельного белья или пеленальных столов включает покрывной слой, впитывающий жидкость и располагающийся с противоположной стороны от объекта, который требуется защитить, непроницаемый для жидкости оборотный слой, прилегающий к объекту, который требуется защитить при использовании подкладки. При этом подкладка также включает средства для того, чтобы закрыть подкладку после использования. Изобретение позволяет проще и гигиеничнее свертывать и закрывать подкладку в связи с ее утилизацией. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано для поглощения выделяемых организмом текучих сред. Поглощающее изделие с продольным и поперечным направлениями и с двумя концевыми краями, проходящими в поперечном направлении, и двумя боковыми краями, проходящими в продольном направлении, содержит скрепляющий конструктивный элемент, предназначенный для закрепления поглощающего изделия. Скрепляющий конструктивный элемент содержит полоску материала с продольным и поперечным направлениями и с первым и вторым короткими концами. Первый короткий конец полоски материала прочно закреплен в поглощающем изделии, и полоска материала содержит скрепляющее приспособление. Скрепляющий конструктивный элемент образован полоской материала, сложенной зигзагообразно вдоль двух проходящих в поперечном направлении линий сгиба, которые разделяют полоску материала на первую концевую часть на первом коротком конце, вторую концевую часть на втором коротком конце и среднюю часть, расположенную между концевыми частями. Первая и вторая концевые части полоски материала прикреплены к средней части посредством первого и второго поддающихся разрушению соединений. Скрепляющее приспособление расположено на второй концевой части на поверхности, направленной в сторону от средней части, когда полоска материала находится в сложенном состоянии. Технический результат - возможность регулирования размера и прилегаемости изделия в значительной степени. 15 з.п.ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к реабилитационной медицине и может быть использовано для восстановления здоровья при заболеваниях и повреждениях позвоночника самостоятельно или в комплексе с другими методами лечения, для снятия перегрузок у спортсменов и людей тяжелого физического труда, снятия хронической усталости и укрепления мышц спины и шеи. Ортопедический матрац с основанием и рабочей поверхностью дополнительно содержит надувной валик из воздухонепроницаемого материала с клапаном для регулировки высоты и положения ног под разным углом. Основание имеет сегменты для сборки. Нижний жесткий слой покрыт гипоаллергенным износоустойчивым материалом. Мягкий верхний слой выполнен для облегания тела и оснащен стропами. Стропы адаптируют к росту пациента рабочую поверхность. Рабочая поверхность выполнена в виде шейного и поясничного проекторов. Проекторы заполнены сыпучим материалом и имеют возможность изменения формы и объема. К шейному проектору прикреплены две подушки для физиологического положения головы при лежании на боку. Мягкий верхний слой основания, проекторы и подушки покрыты натуральными материалами с различной теплоемкостью. В результате обеспечена возможность активного взаимодействия пациента и рабочей поверхности, портативность и доступность широкому кругу пациентов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной физкультуре. Определяют состояние опорно-двигательного аппарата учащегося-пациента проведением фототестирования с использованием фотографирования в четырех ракурсах: «стоя, вид сбоку», «стоя, вид сзади», «наклон вперед, руки назад» и «наклон вперед, руки вперед». Затем выполняют обработку изображений контрольных позиций пациента с последующим вычислением индивидуальных отклонений параметров опорно-двигательного аппарата пациента. Далее пациент выполняет ежедневно в течение 5-15 минут за 60-90 учебных дней под контролем консультанта оригинальный восстановительно-развивающий комплекс. После выполнения комплекса упражнений проводят контрольное фототестирование пациента с использованием его фотографирования цифровым фотоаппаратом в четырех ракурсах: «стоя, вид сбоку», «стоя, вид сзади», «наклон вперед, руки назад» и «наклон вперед, руки вперед», по результатам которого определяют степень достижения адаптации организма учащихся к высоким психоэмоциональным и физическим нагрузкам и в случае недостаточного восстановления пациентом своей индивидуальной анатомической нормы положения тела в пространстве - правильной осанки пациент продолжает занятия до следующего фототестирования. Способ позволяет освободить пациента от мышечного напряжения, увеличить пластичность мышц и подвижность суставов, укрепить мышечный корсет, повысить выносливость и увеличить работоспособность пациента без вреда для здоровья. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в лечебно-оздоровительных целях при профилактике остеохондроза и заболеваний органов малого таза. Электромеханический тренажер содержит устройство электропитания и управления, двухкоординатный механизм с электродвигателями с разомкнутым магнитопроводом индуктора, устройство поддержки подмышечно-грудного отдела опорно-двигательного аппарата человека, корпус и сиденье-манипулятор. Электродвигатели расположены во взаимно-перпендикулярных плоскостях движения. Устройство поддержки подмышечно-грудного отдела выполнено в виде упругого вертикального кронштейна и двух рукояток. Сиденье-манипулятор установлено на подвижном в аксиальной плоскости индукторе верхнего электродвигателя. Ротор-пластина смонтирован на горизонтальной балке при помощи пары вертикальных кронштейнов. Горизонтальная балка смонтирована на подвижном во фронтальной плоскости индукторе нижнего электродвигателя перпендикулярно плоскости его движения. На концах балки смонтированы каретки с направляющими. Направляющие неподвижно установлены на корпусе. Ротор-пластина нижнего электродвигателя смонтирован неподвижно на корпусе. В нижней части корпуса на вертикальной оси смонтирован вентилятор лопастями вверх. В результате тренажер позволяет соединить эффекты физкультурной и физиотерапии. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к приспособлению для ходьбы, используемому с приводной бегущей дорожкой. Приспособление содержит, по меньшей мере, одну гибкую тягу и, по меньшей мере, один фиксирующий элемент, размещенный на гибкой тяге и предназначенный для средств удержания частей ступней и/или ног. Гибкая тяга проходит поверх двух обводных роликов и непосредственно или опосредованно приводит в действие бегущую дорожку. Участок гибкой тяги, обращенный в сторону бегущей дорожки, имеет возможность движения в том же направлении, что и бегущая дорожка. Участок гибкой тяги, обращенный в противоположную от бегущей дорожки сторону, имеет возможность движения в направлении, противоположном направлению бегущей дорожки. В результате простое приспособление для ходьбы способно воспроизводить движения, подобные обычной ходьбе. Это приспособление позволяет пациенту тренироваться самостоятельно, без посторонней помощи, и может разгрузить терапевтов. 47 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ включает фиксацию взгляда на стимулирующие зрение элементы разной величины, генерируемые на экране дисплея. Задают расстояние между плоскостью экрана дисплея и плоскостью, в которой расположен глаз человека, в диапазоне частот f1 и f2, где: f1=(0.48-0.52)Гц, f2=(1.8-2.2)Гц. Определяют минимальную (Амин1) и максимальную (Амак) величины стимулирующих зрение человека элементов распознавания. Значение величины стимулирующих элементов изменяются от Амин1 до Амак, где: Амак=(8-12)·Амин1. Сумма времен воздействий стимулирующих элементов, изменяющихся в диапазоне частот f1 и f2, связаны между собой по формуле: Tобщ=T( f1)+T( f2), где: Тобщ - общее время лечебного сеанса, T( f1) - время лечебного сеанса с частотой воздействия f1, T( f2) - время лечебного сеанса с частотой воздействия f2. Применение данного способа позволяет увеличить остроту зрения. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в физиотерапии. Устройство содержит тонкие коммутационные биметаллические пластины и источник постоянного тока, связанный с блоком управления. Источник постоянного тока подключен к термоэлектрическому модулю, состоящему из полупроводниковых ветвей p- и n- типа, последовательно спаянных встык посредством коммутационных пластин, с выводом горячих и холодных спаев на обе стороны каждой пластины. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для массажа с попеременным нагревом и охлаждением областей воздействия. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к артрологии и курортологии. На область пораженных суставов воздействуют наложением одноразовой аппликации иловой сульфидной грязи в сочетании с термокомпрессом температурой. Температура термокомпресса 45-50°С. При этом температура, доставляемая к телу пациента через одноразовую грязевую аппликацию, составляет 36°С. Продолжительность процедуры 20-30 минут. Курс лечения 12-14 процедур, проводимых ежедневно. Способ оказывает эффективное восстановительное лечение у больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата при воздействии высокоминерализованной иловой сульфидной грязи указанными режимами.

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, в частности к противовирусным, препаратам и касается создания новых лекарственных форм, содержащих интерферон. Липосомальное противовирусное лечебно-профилактическое средство включает рекомбинантный интерферон-альфа человека, фосфатидилохолин, холестерин, альфа-токоферол, лактозу, натрия хлорид, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный и натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный, при этом оно представляет собой лиофилизат. Изобретение обеспечивает увеличение срока хранения липосомальной лекарственной формы, при котором активность интерферона-альфа сохраняется на постоянном уровне до 30 месяцев. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного вещества водорастворимые соли левотироксина и/или лиотиронина, у которой водная активность задается равной менее 0,4 при измерении при комнатной температуре. Композиция с водной активностью 0,4 или менее обладает высокой стабильностью при хранении. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается множественных частиц пантопразола натрия, обладающих сниженным высвобождением в условиях желудка и быстрым высвобождением при нейтральном рН, имеющих сферическое ядро из пантопразола или его энантиомера или его соли, и одного или более эксципиентов, содержащих поверхностно-активное вещество, при соотношении пантопразол : поверхностно-активное вещество от 10:1 до 5:3 и 2-7% ПАВ на ядро, и первичное изолирующее покрытие и кишечнорастворимое покрытие, где указанные частицы с покрытием имеют размер 0,7-1,25 мм в диаметре. Частицы обладают уменьшенным высвобождением в условиях желудка и быстрым высвобождением при нейтральном рН. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к спрессованной таблетке, включающей валсартан в качестве действующего вещества и от 50% до 65% микрокристаллической целлюлозы в пересчете на общую массу компонентов ядра этой спрессованной таблетки. Такое количество микрокристаллической целлюлозы обеспечивает увеличение биодоступности валсартана. 4 з.п. ф-лы, 13 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к капсуле лекарственного препарата, изготовленной в виде эластичного растворимого в организме человека монолитного тела с полостью для размещения жидкого лекарственного препарата, имеющей с внешней стороны прилив с надсечкой, с выполненным в нем сквозным отверстием, через которое капсула закреплена на одежде. Такое выполнение капсулы исключает вытекание из нее жидкого лекарственного препарата при отрыве, удобно для больного, поскольку позволяет вовремя получить лекарственный препарат. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается применения сфингоид-полиалкиламинового конъюгата-N-пальмитоил-D-эритросфингозилкарбамоилспермина (CCS) в качестве удерживающего средства для биологически активных молекул, таких как антигены. Изобретение также касается способа модуляции иммунного ответа у субъекта. В конкретном варианте осуществления изобретения фармацевтическая композиция представляет собой вакцину против гриппа, включающую CCS и антигены вируса гриппа гемагглютинин и нейраминидазу. Преимущество изобретения заключается в усилении иммунного ответа. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 18 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении пациентов с плече-лопаточным периартрозом. Для этого внутрикожно вводят 2 мл 2% раствора лидокаина. Введение осуществляют паравертебрально вдоль шейного и грудного отделов позвоночника, над лопаткой и вокруг сустава. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии, исключив при этом возможные осложнения за счет использования местного анестетика в дозах, значительно меньше рекомендуемых.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения иммуномодулирующих и антисептических составов для профилактики и лечения инфекционных заболеваний животных. Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для профилактики и лечения инфекционных заболеваний животных включает смешивание в воде янтарной кислоты, новокаина, антисептика - стимулятора Дорогова второй фракции - и формалина при следующем соотношении компонентов, мас.%:

янтарная кислота 1, АСД № 2 4, новокаин 0,25, формалин 0,4, дистиллированная вода остальное

и стерилизацию автоклавированием, которую проводят в режиме 1 атм в течение 20 минут. Полученный состав обладает антисептической, иммуномодулирующей и трофикостимулирующей активностью при парентеральном способе введения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности полученного препарата при лечении и профилактике инфекционных заболеваний животных. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого. Для этого проводят курсы предоперационной системной полихимиотерапии с интервалом 3 недели. Каждый курс проводят в течение одного дня, при этом курс включает однократное внутривенное капельное введение таксотера в дозе 65 мг/м² и затем цисплатина в дозе 65 мг/м². Полихимиотерапию проводят до достижения максимального эффекта. Затем через 3 недели выполняют радикальную операцию с интраоперационной лучевой терапией в разовой дозе 15 Гр. Изобретение позволяет улучшить результаты лечения за счет уменьшения осложнений, связанных с системной полихимиотерапией, и, как следствие, снизить число послеоперационных осложнений, улучшить качество жизни пациентов.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается фармацевтической композиции, обладающей противодиабетическим, гиполипидемическим, гипогликемическим и гипохолестеринемическим действием, содержащей в качестве активной субстанции соединение общей формулы (1), способа ее получения а также способов лечения и предупреждения сахарного диабета, гиполипидемии, гипогликемии и гипохолестеринемии. Композиция обладает низкой токсичностью и хорошей переносимостью. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил/, 6 табл.

Изобретение относится к таблетке, содержащей флувастатин, в которой разрыхлитель представлен кармеллозой кальция. Таблетка флувастатина характеризуется временем распадаемости от 10 до 30 минут и хорошей биодоступностью, эквивалентной биодоступности серийно выпускаемых капсул, содержащих флувастатин. Изготовление таблеток делает пероральное применение флувастатина экономически более выгодным и более удобным для пациентов. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Предложено применение композиции, содержащей в качестве активного ингредиента индолил-уксусную кислоту (ИУК), которая активирует у субъекта гипоталамус, чтобы повысить уровень гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH), в сыворотке крови, который в свою очередь приводит к повышению секреции гормона роста (GH) и последующему повышению уровня инсулин-подобного фактора роста 1 (IGF-1) в сыворотке крови, для приготовления терапевтической композиции для лечения у людей синдрома хронической усталости, диабета 2-го типа, для иммунной терапии или для стимулирующего восстановления после физических тренировок или повышения иммунитета у животных. Композиция может выполняться в форме пищевой добавки. Показано улучшение состояния поросят со стафилококковой инфекцией, хороший прирост в весе и мышечной массе, увеличение концентрации IGF-1. Показан эргогенный эффект ИУК у спортсменов. 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.

Заявленное средство относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средства коррекции метаболических нарушений после криодеструкции печени. Изобретение представляет собой раствор метронидазола для парентерального введения в дозе 20 мг/кг массы тела и обеспечивает снижение интенсивности перекисного окисления фосфолипидов клеточных мембран гепатоцитов путем уменьшения продукции ксантиноксидазой активных форм кислорода. 3 табл.

Изобретение относится к применению вещества гидробромид 2-амино-4-ацетил-8^б-гидрокси-3^а,8^б -дигидротиазоло[5,4-b]индола в качестве повышающего работоспособность через 24 ч после введения в три раза, в чем намного превосходит действие препаратов сравнения фенамина и бемитила. 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтических комбинаций для лечения заболеваний дыхательных путей, включающих соединение формулы (1) и один или несколько стероидов. Комбинации обладают повышенной эффективностью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы.

Предложено применение гербицида флуридон (1-Метил-5-( , , -трифтор-м-толил)-3-фенилпиридинон-4) структурной формулы (I) в качестве средства для лечения онкологических заболеваний с одноразовой дозировкой от 0,1 мг до 5 г на прием до 3-х раз в сутки. Флуридон можно принимать в виде сухого порошка или водного раствора ректально, внутривенно или внутрибрюшинно, в виде мази, свечей или ингаляторно. Показана эффективность лечения онкологических заболеваний: аденокарциномы, меланомы с метастазами, карциномы, неХоджкинской лимфомы, рака печени, глиобластомы, саркомы. Вещество подавляло пролиферацию раковых клеток эффективнее доксорубицина, не вызывало побочных явлений у больных при его использовании. 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения аутоиммунных поражений костно-суставной системы. Способ по изобретению осуществляется следующим образом. Производят спленэктомию по поводу другого заболевания, при этом вводят гидрохлорид ксимедона в дооперационном периоде в дозе 2,0 г в сутки в течение 7-10 дней и в послеоперационном периоде в той же дозе в течение до 4-х недель. Курс через 2-3 месяца повторяют. Также изобретение касается применения гидрохлорида ксимедона в качестве средства для лечения аутоиммунных поражений костно-суставной системы при спленэктомии по поводу другого заболевания. Изобретение позволяет добиться длительной ремиссии за счет комплексного действия спленэктомии и гидрохлорид ксимедона при значительном снижении количества осложнений и побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака у млекопитающего. Способ по изобретению включает введение моногидрата дитозилатной соли N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина (соединение 1) и капецитабина. Сочетание соединения 1 и капецитабина позволяет снизить риск прогрессирования заболевания за счет их синергического эффекта в отношении ингибирования роста раковых клеток. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и касается повышения противоопухолевого эффекта химиотерапии. Для этого введение противоопухолевого препарата чередуют по дням с введением озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в озон-кислородной смеси 0,2 мг/л и скоростью газотока 0,5 л/мин, общим курсом 10 дней. Введение физиологического раствора с такими характеристиками в разработанном режиме позволяет значительно повысить эффективность противоопухолевой химиотерапии. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности к лекарственным средствам, используемым для лечения эпилепсии и нейропатической боли. Средство по изобретению содержит в качестве активной основы карбамазепин и тиотриазолин в массовом соотношении 1:(0,25-2,5). Средство обладает противосудорожным, нейропротективным, ноотропным, анальгетическим, антидепрессивным, актопротективным и антиоксидантным действием. Использование комбинированного средства по изобретению позволяет повысить эффективность лечения указанных болезней в сравнении с использованием карбамазепина и тиотриазолина раздельно и снизить проявление токсического действия средства при лечении. 9 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается дозированной формы для введения млекопитающему, предназначенной для лечения или профилактики болезненного состояния у млекопитающего, опосредованного действием PARP, где дозированная форма содержит соединение формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или их смеси, в количестве, эффективном для обеспечения стабильной величины концентрации в плазме, по меньшей мере, 5,9 нг/мл соединения формулы 1 в течение, по меньшей мере, 24 часов после введения в организм млекопитающего, которая является концентрацией ингибитора, подавляющей на 89% (IC89) потребление клеточного NAD+и образование полимера поли АДФ-рибозы, и скорректирована с учетом связывания с белком. Предложенная дозированная форма обеспечивает стабильную величину концентрации в плазме 5,9 нг/мл AG-014699 в течение, по меньшей мере, 24 часов после введения в организм млекопитающего. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 23 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиция в форме, подходящей для введения в нос или глаза, содержащей от 0,0005 до 2% азеластина гидрохлорида в сочетании с от 0,5 до 1,5% флутиказона или его сложного эфира. Также изобретение относится к фармацевтическому продукту, содержащему (i) азеластина гидрохлорид и (ii) флутиказон, представленные в виде аэрозольной композиции для доставки посредством MDI (дозирующий ингалятор), в виде инсуффляционного порошка или в виде назального спрея. Такая комбинация активных компонентов приводит к их взаимному улучшению стабильности, а также обеспечивает улучшенную эффективность. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции в форме раствора для местного применения при лечении дерматологических заболеваний, выбранных из псориаза, атопического дерматита, контактного дерматита, включающей в фармацевтически приемлемой среде а) 0,0003% кальцитриола, и b) >0,01%-0,05% клобетазола пропионата. Также раскрывается применение композиции для получения лекарственного продукта и для лечения дерматологических заболеваний. Композиции по изобретению обеспечивают большую эффективность, чем мазь, содержащая те же количества компонентов а) и b). 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения осложненного хламидиоза урогенитального тракта женщин и мужчин. Для этого медленно внутривенно капельно вводят азитромицин в дозе 500 мг в течение 2-2,5 ч. Введение азитромицина осуществляют в 1, 7 и 14 дни лечения. Способ обеспечивает высокую терапевтическую эффективность и предупреждение рецидивов заболевания при использовании азитромицина в низких дозах, а также позволяет избежать осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к гетеробифункциональным полимерным конъюгатам высокой молекулярной массы, полезных в обеспечении направленной доставки терапевтических средств, и к способам их получения. Описаны гетеробифункциональные полимерные пролекарственные средства доставки биологически активных соединений, включающих белки, моноклональные антитела и тому подобное. Предпочтительным является соединение формулы (I)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приборам для ухода за кожей. Прибор содержит емкость для жидкости, испаритель, который соединен с емкостью для жидкости через подводящий канал и нагревает жидкость, штуцер, который соединен с испарителем через паровой канал и направляет пар от испарителя наружу, пару коронирующих электродов, расположенных между испарителем и отверстием штуцера, и промежуточный электрод, расположенный между коронирующими электродами. Один из коронирующих электродов и промежуточный электрод включают металл с антибактериальным эффектом и рассеивают ионы металла, полученные из металла с помощью электрического разряда между промежуточным электродом и одним из коронирующих электродов, а также электрического разряда между промежуточным электродом и другим коронирующим электродом. На внутреннюю поверхность парового канала наносится фторсодержащая смазка. Использование изобретения позволяет повысить равномерность антибактериального воздействия на кожу. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается веществ, стимулирующих созревание дендритных клеток (DC). Предложено применение фукоидана из Fucus evanescens или полисахаридной композиции из Fucus evanescens, состоящей из фукоидана в количестве 60-80% и полиманнуроновой кислоты в количестве 20-40%, в качестве средства, обладающего способностью индуцировать созревание дендритных клеток. Показано повышение функциональной активности DC под действием заявленных веществ. Заявленные препараты фукоидана имеют стандартизированный состав и, следовательно, оказывают направленное биологическое действие. Они сохраняет свои свойства длительное время (3 года). 8 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей седативным и анксиолитическим действием. Фармацевтическая композиция седативного и анксиолитического действия, содержащая экстракт пустырника, по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое соединение магния, витамин В₆ и вспомогательные вещества, взятые в определенном соотношении. Вышеописанная композиция обладает повышенным седативным и анксиолитическим действием, и не вызывает сонливости. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта. Средство для лечения заболеваний пародонта в качестве активного вещества растительного происхождения содержит сухой экстракт листьев черной смородины, а также воду, глицерин, водорастворимое производное целлюлозы, кальция глицерофосфат, натрия фторид, натриевую соль пропилпарабена, фруктозу, масло мяты перечной. Средство позволяет расширить ассортимент препаратов, применяемых для лечения заболеваний пародонта, обеспечить минерализацию зубов и рубцевание пародонтальных карманов, уменьшить воспалительные явления в тканях пародонта. 3 табл.