Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к строительству и ремонту железных дорог. Устройство для разгрузки длинных рельсов с вагона (10), движущегося по пути на железнодорожном полотне, содержит раму (14), имеющую ребордные колеса (22) для движения по пути и средства для соединения рамы с вагоном, на которой установлен портальный кран (40), движущийся по ней параллельно пути и имеющий стрелу (52), оснащенную захватом для захватывания рельсов на вагоне. На раме размещен по меньшей мере один направляющий ящик (76) с приводным средством, выполненным механическим, для подачи рельсов через направляющий ящик с вагона на железнодорожное полотно. Способ заключается в том, что рельсы торец к торцу подают через направляющие ящики приводом на железнодорожное полотно, когда поезд движется вперед с той же скоростью, с которой рельсы подаются назад. Вагон имеет поднимаемые над дорогой колеса, которые позволяют его буксировать по дорожному полотну к строительной площадке железнодорожного транспорта. Изобретение уменьшает трудовые затраты и опасности травм. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Ходовая опорная рама башенного крана содержит центральную часть с верхним и нижним листами, опорное кольцо с отверстиями, консоли рамы, связанные шкворнями и подкосами с центральной частью рамы. Центральная часть рамы выполнена с крестообразно расположенными коробчатыми балками. Между смежными коробчатыми балками расположены жестко соединенные с ними конические вставки, к каждой из которой в верхней ее части по периметру рамы вертикально прикреплены ребра жесткости, каждая коническая вставка и вертикальные стенки каждой балки жестко соединены с верхним и нижним листами, каждое ребро жесткости расположено между отверстиями опорного кольца. Центральная часть рамы и консоли выполнены с взаимодействующими между собой упорами. Рама выполнена с жестко закрепленной на верхнем листе обечайкой с прикрепленными к ней ребрами жесткости по наружному периметру обечайки, каждое ребро нижним торцом жестко соединено с верхним листом, опорное кольцо расположено на верхних торцах ребер жесткости и на верхнем торце обечайки и жестко соединено с ними. Между смежными ребрами, опорным кольцом и верхним листом выполнены углубления, в контуре каждого из которых расположен контур отверстия опорного кольца. Достигается повышение прочности рамы, снижение трудоемкости сборки и обслуживания. 6 ил.

Изобретение относится к грузоподъемной технике. Устройство содержит закрепленную на оголовке башни крана монтажную укосину с канатом и крюком на конце каната, связанную с канатом и расположенную на противовесной консоли крана монтажную лебедку. Укосина включает поворотную колонну с приводом ее поворота вокруг собственной оси, стрелу, связанную с колонной, регулируемую по длине оттяжку, концы которой шарнирно связаны с колонной и стрелой. На обеих боковых панелях оголовка закреплены правые и левые кронштейны для правого и левого крепления колонны к оголовку башни. Канат лебедки запасован в обводных блоках укосины, которые закреплены на верхней части задней панели оголовка, нижней части задней панели оголовка, нижней части любой боковой панели оголовка, на средней части колонны в ее внутренней полости колонны до ее середины и на головке стрелы. Закрепленный в средней части колонны обводной блок расположен между стрелой и оттяжкой, которая выполнена регулируемой по длине. Достигается повышение универсальности устройства, обеспечивающего возможность демонтажа связей «башня-здание» в стесненных условиях. 5 ил.

Пружинный упор содержит неподвижную часть корпуса, на котором установлена с возможностью перемещения вдоль корпуса подвижная часть корпуса, установленные на неподвижной части корпуса пружины, взаимодействующие с подвижной частью корпуса. В неподвижной части корпуса установлена телескопическая штанга, на одном конце которой выполнена проушина для шарнирной связи подвижной части со стрелой крана, а корпус пружинного упора выполнен с проушиной для шарнирной связи с рамой башни крана. Неподвижная и подвижная части корпуса выполнены полыми с соответствующими им фланцами на концах, между которыми установлена, по крайней мере, одна пружина, при этом первая выдвижная часть телескопической штанги установлена подвижно в полости неподвижной части корпуса, а вторая подвижная часть штанги установлена в полости первой части штанги. В полости подвижной части корпуса расположен направляющий фланец, который жестко прикреплен к торцу неподвижной части корпуса, на торце первой выдвижной части телескопической штанги закреплен другой направляющий фланец, который расположен в полости неподвижной части корпуса. Направляющие фланцы выполнены с отверстиями в них, через которые сообщены полости, соответственно, неподвижной и подвижной частей корпуса и полость корневой первой телескопической штанги. Достигается повышение надежности и универсальности упора. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к башенным кранам. Кран содержит портал, продольные балки которого связаны шарнирами с ходовыми тележками крана, опорную раму портала, на которой закреплен опорный круг, башню крана, связанные с ней стрелу, распорку и оголовок. На каждой продольной балке установлена с одной стороны пара -образных стоек, включающих наклоненные друг к другу внутреннюю и наружную опоры, верхние концы которых соединены между собой в точке расположения шарнира, связывающего -образную стойку с опорной рамой. Нижний конец каждой наружной опоры шарнирно связан с продольной балкой портала. Оголовок выполнен с шарнирно закрепленным на его вершине двуплечим балансиром, одно плечо которого шарнирно соединено с расчалом стрелы, а другое его плечо шарнирно соединено с расчалом распорки. Шарниры крепления расчалов к балансиру расположены выше шарнира крепления балансира к оголовку. Достигается упрощение конструкции, повышение надежности работы и удобства монтажа. 5 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортным средствам, а именно к выносным опорам грузоподъемной машины (аутригерам). Выносная опора подъемно-транспортного средства содержит смонтированную на раме последнего горизонтальную направляющую с вложенной в нее с возможностью поворота относительно собственной продольной оси выдвижной балкой с опорным гидродомкратом, снабжена второй направляющей. Направляющие выполнены с цилиндрическими осевыми полостями, на стенках которых размещены фиксаторы. Балка дополнена второй выдвижной балкой, при этом обе выполнены пустотелыми с двумя дорожками на своих внешних поверхностях. Наружные поверхности дорожек представляют часть цилиндра с продольной осью, совпадающей с продольной осью балки, и образуют с внутренними поверхностями цилиндрических осевых полостей направляющих телескопическое сочленение, а со стороны этих поверхностей на дорожках выполнены канавки, начинающиеся продольной проточкой, в которую введена рабочая часть фиксатора, переходящей в винтовую проточку, составляющую четверть оборота витка, и заканчивающиеся второй продольной проточкой. В цилиндрических осевых полостях направляющих и выдвижных балок размещен привод выдвижения балок в виде гидроцилиндров, закрепленных одним концом за направляющую, а вторым за выдвижную балку. Достигается повышение производительности и надежности при выполнении рабочих операций. 2 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению, в частности к грузоподъемным устройствам типа «нюрнбергские ножницы». Грузоподъемный стол содержит основание и подвижную платформу. Основание и платформа кинематически связаны между собой парами перекрещивающихся рычагов типа «нюрнбергские ножницы». В шарнирах сопряжений перекрещивающихся рычагов установлены общие оси. Привод подъема подвижной платформы в виде силового цилиндра размещен между основанием и подвижной платформой. Каждая пара перекрещивающихся рычагов снабжена четырьмя гибкими тягами. Первая пара тяг одними концами размещена на оси, смонтированной в основании силового цилиндра. Вторая пара концов указанных тяг посредством шарниров соединена с верхним и нижним концами перекрещивающихся рычагов, закрепленными опорами по краям основания и подвижной платформы. Вторая пара гибких тяг одними концами размещена на оси, смонтированной во втулке штока силового цилиндра. Другими концами упомянутая пара гибких тяг посредством шарниров закреплена на верхнем и нижнем концах перекрещивающихся рычагов, сопряженных роликами с направляющими основания и подвижной платформы. Грузоподъемный стол обеспечивает высокую эксплуатационную надежность. 4 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному оборудованию. Грузоподъемный стол содержит основание, грузовую платформу, расположенный между ними шарнирно-рычажный механизм и раздвижной привод. Одни концы перекрещивающихся рычагов упомянутого механизма смонтированы в направляющих, закрепленных соответственно на платформе на основании, а другие концы перекрещивающихся рычагов закреплены шарнирами на грузовой платформе и на основании. Раздвижной привод механизма содержит основной и дополнительный силовые гидроцилиндры. Согласно первому варианту раздвижной привод снабжен балкой. Один конец балки смонтирован на общей оси перекрещивающихся рычагов. Другой конец балки дополнительной осью шарнирно соединен с основаниями силовых гидроцилиндров. Штоки указанных силовых гидроцилиндров связаны с концами перекрещивающихся рычагов, смонтированных в направляющих платформы и основания. Согласно второму варианту раздвижной привод снабжен двуплечим рычагом. Двуплечий рычаг смонтирован с возможностью углового качания на общей оси перекрещивающихся рычагов. На концах двуплечего рычага посредством осей размещены основания силовых гидроцилиндров. Их штоки посредством осей шарнирно соединены с верхними концами перекрещивающихся рычагов. Изобретение обеспечивает повышение грузоподъемности. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при переработке углеводородного сырья с получением синтез-газа. Метан или природный газ смешивают с воздухом, принудительно воспламеняют смесь и окисляют метан кислородом воздуха в камере горения. В камере горения осуществляют полное окисление метана. Затем от продуктов процесса окисления и азота воздуха отделяют диоксид углерода, который затем смешивают с вновь подаваемым метаном и в реакционной камере проводят углекислотную конверсию метана с получением синтез-газа. Устройство включает камеру 2 горения метана или природного газа с кислородом воздуха, смеситель 4, при этом камера горения содержит средство воспламенения и выполнена в виде проточной камеры, ко входу которой через антипроскоковую решетку 3 пристыкован смеситель. К смесителю подключены соответственно подводящие трубы 5 и 6 метана и воздуха. К выходу камеры горения пристыкован теплообменник 8 для охлаждения продуктов окисления и нагревания воздуха, который подается в камеру горения. Теплообменник снабжен штуцером для вывода из его полости продуктов окисления. Устройство дополнительно снабжено системой 11 выделения диоксида углерода, смесителем 13 диоксида углерода и метана и камерой углекислотной конверсии 15, размещенной в камере горения. Камера углекислотной конверсии выполнена в виде проточного реактора со стенкой из жаропрочного материала. Изобретение позволяет обеспечить получение с высоким выходом концентрированного синтез-газа при использовании в качестве окислителя воздуха, уменьшение выхода сажи, возможность регулирования состава синтез-газа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической промышленности. Взрывобезопасную газовую смесь, содержащую водород и кислород, и жидкую реакционную среду, в состав которой входят по меньшей мере один водорастворимый органический растворитель, галогенид и сильная кислота, пропускают через расположенный в реакторе стационарный слой из частиц катализатора, нанесенных на носитель, или из смеси частиц, содержащих и не содержащих катализатор. Реакцию проводят в реакторе из высококачественной стали, причем пропускаемая через реактор газовая смесь ни в одном месте длительно не контактирует со стальными внутренними поверхностями. Жидкую реакционную среду пропускают через стационарный слой с часовым расходом 0,3-20 м³ на единицу площади поперечного сечения реактора. Можно использовать барботажный реактор колонного типа при подаче жидкой реакционной среды снизу вверх таким образом, что в нем не образуется сплошная газовая фаза. Полученный органический либо водно-органический раствор пероксида водорода используют при окислении олефинов, ароматических углеводородов, карбонильных соединений в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей силикалиты титана, ванадиевые, молибденовые и/или вольфрамовые соединения. Изобретение позволяет предотвратить коррозию реактора. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано при получении триполифосфата натрия, применяемого в производстве моющих средств. Способ получения триполифосфата натрия из экстракционной фосфорной кислоты включает ее предварительную нейтрализацию до рН=0,7 с использованием углекислого кальция и последующую нейтрализацию полученной реакционной массы содой в две стадии до мольного отношения Na₂O/Р₂O₅ в жидкой фазе после второй стадии, равного 1,63-1,67, отделение жидкой фазы от осадка, промывку его, сушку жидкой фазы, прокалку высушенного продукта. В качестве экстракционной фосфорной кислоты используют упаренную фосфорную кислоту, разбавленную до 18-22% Р₂O ₅. Соду на первую стадию нейтрализации реакционной массы подают до соотношения Nа₂O/Р₂O₅ =0,24-0,26. На всех стадиях процесса поддерживают температуру 35-40°С. Изобретение позволяет снизить содержание фтора в конечном продукте до 0,001%, упростить процесс и сократить его длительность, повысить извлечение Р₂O₅ из экстракционной фосфорной кислоты. 1 з.п. ф-лы.

Предложены кристаллы ZSM-48, имеющие соотношение SiO₂/Al₂O₃ менее чем примерно 150/1, по существу, не содержащие ZSM-50 и кеньяита, с диаметром кристаллов менее 1 микрона, и не имеющие волокнистой морфологией. Кристаллы могут обладать специфической крестообразной морфологией. Предложены варианты способа получения кристаллов ZSM-48 с использованием гетероструктурных цеолитных затравок, не являющихся затравками ZSM-48 и ZSM-50. Изобретение обеспечивает получение кристаллического цеолита ZSM-48 с высокой фазовой чистотой и повышенной активностью. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение касается получения микропористого или мезопористого цеолита. Цеолит получают непрерывным или полунепрерывным способом в нагретой зоне реактора при температуре от 200°С до 500°С и времени пребывания менее 24 часов. Реагентами являются твердые и жидкие вещества, причем содержание твердых реагентов составляет от 45 до 98 мас.% от общего количества реагентов. Изобретение позволяет повысить производительность и снизить количество вредных веществ при получении цеолита. 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области химии, в частности к способам получения синтетических слоистых гидроксидов. Способ получения слоистых гидроксидов формулы Mg_(1-x)Me _x ³⁺(OH)₂(CO₃)_x/2 ·nH₂O, где трехвалентным металлом является скандий Sc³⁺ или одновременно железо и алюминий в виде Fe _yAl_x-y, причем «у» меньше «х», а «х» не выше 0,4, заключается в том, что в раствор, содержащий хлориды или нитраты Mg²⁺ и Sc³⁺ , или в раствор, содержащий хлориды или нитраты Mg²⁺ и Al³⁺ и сульфаты или хлориды, или нитраты Fe ³⁺, добавляют раствор-осадитель, содержащий гидроксид натрия и карбонат натрия, при этом соотношение ионов Me³⁺ :Mg²⁺:[ОН^-]:[СО₃ ^2-] в растворе составляет 1:3:8:1. Выпавший осадок термостатируют в маточном растворе при 96-98°С в течение двух суток. После охлаждаения до комнатной температуры маточные растворы с осадком декантируют, затем осадок трижды подвергают анионному обмену с Na₂CO₃. После отстаивания растворы декантируют и осадок промывают дистиллированной водой до получения отрицательного результата на наличие иона натрия, сушат при 80-105°С. Общая концентрация солей металлов в растворе-осадителе составляет не более 3 М, и общая концентрация раствора-осадителя составляет не более 3 М. Изобретение позволяет получить хорошо закристаллизованные гомогенные образцы гидроталькитоподобных соединений, что позволяет расширить сферу их применения. 4 ил.

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема из глиноземсодержащего сырья. Сырье, содержащее глинозем, выщелачивают. От полученного алюминатного раствора отделяют красный шлам. Алюминатный раствор направляют на декомпозицию в присутствии затравки - глинозема, полученного после кальцинации и взятого в количестве 35-425 г/дм ³. В процессе декомпозиции получают маточный раствор и осадок, содержащий гидроксид алюминия, который направляют на кальцинацию с получением глинозема. Изобретение позволяет повысить процент разложения алюминатного раствора в способе Байера. 1 табл.

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано в производстве фтористых солей, в частности при получении криолита, используемого в процессе электролитического получения алюминия. Криолит получают смешиванием в стехиометрическом соотношении оксида алюминия, хлорида натрия и фторида или гидродифторида аммония, взятом в избытке до 20% от стехиометрического соотношения. Полученную шихту нагревают на первой стадии до температуры 240°С и выдерживают при этой температуре до полного отделения газообразного аммиака и воды, а на второй стадии - до 400°С и выдерживают до полного сублимационного удаления хлорида аммония. Изобретение позволяет получать криолит одновременно с хлоридом аммония.

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлороди(этиламин)платины(II), обладающей противоопухолевой активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Тетрахлороплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида этиламина при комнатной температуре, к раствору прибавляют раствор этиламина. Осажденную соль цис-дихлороди(этиламин)платины(II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет повысить выход соли цис-дихлороди(этиламин)платины(II) до 75% от теоретического и исключить загрязнение продукта.

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для выделения из них различных примесей, например нефтепродуктов. Способ включает подачу нефтесодержащих вод в резервуар через зону насыщения воды воздухом. Нефтесодержащие сточные воды подают струей под давлением через объем воздуха, находящийся под давлением, большим атмосферного, с последующей флотационной очисткой воды от примесей при атмосферном давлении в зоне, изолированной от зоны насыщения сточных вод воздухом. После флотационной очистки воды от примесей при атмосферном давлении очищенные воды подвергают повторной флотационной очистке от примесей при давлении, меньшем атмосферного, в зоне, изолированной от зоны предшествующей флотационной очистки воды от примесей. Кроме того, в водовоздушную струю, сформированную в объеме вод, примыкающем к зоне их насыщения воздухом, дополнительно эжектируют воздух из зоны насыщения сточных вод воздухом. Изобретение направлено на повышение степени аэрирования сточных вод при одновременном повышении равномерности аэрирования объема нефтесодержащих сточных вод тонкодисперсными пузырьками воздуха. Способ обеспечивает возможность флотирования тонкодисперсных частиц примесей и за счет этого позволяет довести степень очистки нефтесодержащих вод от свободных (нерастворенных) примесей до уровня не менее 99% от их исходного содержания. 1 ил.

Изобретение относится к области получения обессоленной воды. Способ включает ионирование воды в катионитовых и анионитовых фильтрах, регенерацию фильтров и электрохимическую обработку отработавшего регенерационного раствора после регенерации анионообменных фильтров в средней камере трехкамерного электролизера с ионообменными мембранами при плотности тока 400-800 А/м². Образующуюся в катодной и анодной камерах щелочь и кислоту используют для регенерации ионообменных фильтров. Технический эффект - упрощение процесса обессоливания воды, уменьшение концентрации сульфатов и хлоридов в отработавшем регенерационном растворе с возможностью его повторного использования. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области очистки питьевой воды. Устройство содержит корпус реактора с крышкой, внутри которого размещена кассета, содержащая три вертикально расположенных электрода. В верхней части боковых электродов выполнены окна для прохода в свободный объем корпуса реактора водного потока, поднимающегося между электродами, при этом упомянутая кассета размещена в средней части корпуса реактора над его дном, а объем, который занимает кассета внутри корпуса реактора, составляет не более трети всего внутреннего объема корпуса реактора. Изобретение направлено на улучшение электрохимической очистки воды в бытовых условиях. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к устройствам для очистки сточных вод и может найти применение в химической, нефтехимической, машиностроительной, автотранспортной, пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности, а также в коммунальных службах при очистке бытовых стоков. Устройство для очистки жидкости содержит электрокоагулятор, установленный в верхней части емкости с очищаемой жидкостью, включающий корпус и горизонтальный перфорированный анодный токопровод с размещенным на нем насыпным анодом, при этом корпус выполнен из диэлектрического материала, боковые стенки и днище которого равномерно перфорированы, емкость заземлена, а над корпусом установлен патрубок для подачи очищаемой воды на засыпной анод. Техническим результатом предлагаемой конструкции устройства для очистки жидкости является увеличение производительности за счет увеличения скорости образования коагулянта и скорости его циркуляции из корпуса электрокоагулятора в емкость с очищаемой жидкостью. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки природных и сточных вод кожевенных, целлюлозно-бумажных, химических промышленных предприятий от сульфидов и сероводорода. Для осуществления предлагаемого способа очистки в слой зернистой загрузки вместе с гидроксидом железа вводят мелкодисперсный углеродный материал, которые подают с чистой промывной водой перед окончанием промывки загрузки. После окончания фильтроцикла и промывки слоя зернистой загрузки смесь гидроксида железа, углеродного материала и образовавшегося в толще загрузки сульфида железа отводят вместе с грязной промывной водой, аэрируют, отделяют от нее, снова смешивают с чистой промывной водой и заполняют вместе с ней расширенный слой зернистой загрузки перед окончанием следующей промывки. Каталитическое действие углеродного материала обеспечивает повышение скорости окисления сероводорода и сульфидов кислородом воздуха, растворенного в очищаемой воде перед ее подачей в слой зернистой загрузки. В качестве зернистой загрузки или ее части используют углеродный материал. Часть находящегося в слое зернистого материала мелкодисперсного углеродного материала и гидроксида железа, в том числе и полученного путем окисления его сульфида аэрацией, после отделения от грязной промывной воды смешивают с очищаемой водой перед ее фильтрованием через слой зернистой загрузки. Способ обеспечивает повышение производительности фильтровального сооружения и/или снижение стоимости очистки воды или сточных вод. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Установка включает последовательно расположенные камеру отдувки аммиака, блок предочистки, аппарат корректировки рН, блок биологической очистки, блок электролитической обработки и блок фильтрования. Блоки фильтрования и предочистки содержат реактор-смеситель, вакуум-фильтр и устройство для диспергирования сорбента, при этом вакуум-фильтр соединен системой транспортирования с устройством для диспергирования сорбента, а устройство для диспергирования сорбента соединено системой транспортирования с реактором-смесителем, причем устройство для диспергирования сорбента блока фильтрования дополнительно соединено системой транспортирования с реактором-смесителем блока предочистки. Использование изобретения обеспечивает сокращение площадей, занимаемых установкой, и повышение степени очистки сточных вод при экономии сорбента. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для обезвоживания сыпучих материалов и может быть использовано в угольной, горнорудной и другой промышленности, где применяется вода для транспортировки и обогащения сыпучего материала. Устройство для обезвоживания сыпучих материалов включает корпус из перфорированных стенок, вертикальную емкость и корпусное днище с затвором, причем корпусное днище снабжено водоотводящим желобом, внешняя и внутренняя стенки корпуса выполнены из двух рядов, вертикально установленных стержней, поперечных балок и стяжек, вертикально расположенного шпальтового сита, причем шпальтовое сито жестко крепится к внешнему ряду стержней с внутренней стороны емкости, а на стержнях внутреннего ряда корпуса закреплено ограждение, выполненное из конусных колец, расположенных с перекрытием друг друга. Угол конусности колец составляет 55-75°, при этом они отстоят друг от друга на расстоянии 60-80 мм и перекрывают друг друга на 1/3 своей высоты. Изобретение позволяет повысить надежность работы бункера, снизить трудоемкость его обслуживания, повысить производительность и пропускную способность. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения базальтовых материалов с заданными свойствами. Способ подготовки базальтового сырья включает дробление исходной базальтовой породы, выщелачивание 10÷32% водным раствором соляной кислоты при температуре (20÷100)°С в течение 1.5÷3.5 часов, отделение твердой фазы от раствора и сушку. Выщелачивание проводят при соотношении жидкой фазы к твердой, равном 5÷10:1. Техническая задача изобретения состоит в оптимизации состава отдельного месторождения базальта с попутным извлечением ценных компонентов. 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления форм, пригодных для производства оптических изделий, состоящих из оксида кремния в чистом виде или в сочетании с добавками. Исходную форму изготовляют из материала, поддающегося прецизионной механической обработке, затем выполняют из силиконового каучука один или несколько оттисков, имеющих те же размеры, что и формы, получаемые на предыдущей стадии, и обладающих по отношению к ним обратной симметрией. В силиконовых оттисках получают оптическое изделие, обладающее почти полной изотропией и имеющее размеры, меньшие или равные 500 мкм. Изделие изготавливают с применением золь-гель процесса, включающего предварительную стадию, на которой форму заполняют в холодном состоянии золем, содержащим вещества-предшественники требуемых оксидов, переводят золь в гель, высушивают гель, извлекают гель из формы и затем проводят миниатюризацию высушенного геля. Предлагаемое в изобретении оптическое изделие может использоваться в оптических средствах дальней связи. Техническая задача изобретения - изготовление изделий с размерами вплоть до минимально возможных при помощи экономически выгодного способа.1 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к стекольной промышленности, в частности к способам получения синтетического сырьевого материала для производства стекла. Техническая задача изобретения - повышение качества и экономичности сырьевого продукта. Способ позволяет получать карбонатно-силикатный синтетический сырьевой материал, включающий, по крайней мере, один силикат щелочного металла, осажденный карбонат кальция и источник оксида магния. Материал может быть использован для производства бесцветных, окрашенных в массе и специальных видов стекол. В качестве источника оксида магния материал содержит химически осажденный гидроксид и/или силикат магния, в качестве источника оксида кальция - химически осажденный карбонат кальция. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства пеностекла. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности пеностекла. Стекло и газообразователь измельчают, смешивают, укладывают в формы и вспенивают. В исходную смесь вводят дополнительно стекловолокно при следующем соотношении компонентов, мас.%: измельченное стекло - 49,0-60,0; стекловолокно - 38,0-46,0; газообразователь - 2,0-5,0, температура размягчения которого на 50-100°С превышает температуру размягчения стекла. 1 табл.

Изобретение относится к химическому составу стекла, используемого при производстве пеностекла. Технический результат изобретения заключается в расширении сырьевой базы и снижении энергетических затрат при осуществлении технологического процесса. Шихта для изготовления стеклогранулята для пеностекла содержит кремнеземсодержащую породу, кальцинированную соду и доломит при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремнеземсодержащая порода - 60-68; кальцинированная сода - 19-23; доломит - 13-16. В качестве кремнеземсодержащей породы используют кварцевый песок, маршаллит, диатомит, опоку с содержанием оксида кремния не менее 83 мас.% и размером фракции менее 0,1 мм. 1 табл.

Изобретение относится к способу и устройству для изготовления многослойных стеклянных панелей. Технический результат изобретения заключается в повышении производительности и создании возможности быстрого нагрева многослойных стеклянных панелей различной толщины. Между двумя листами стекла размещают полимерную пленку, соединяют и пропускают конструкцию через прижимные ролики. Нагревают конструкцию посредством обдува горячим воздухом с двух сторон. С нижней стороны струя горячего воздуха, по меньшей мере, частично направляется через полости конвейерных роликов, причем указанная струя горячего воздуха дополняется радиационным нагревом. Под роликами находится кожух или желоб, расположенный так, что между кожухом и роликом образуется воздуховодный канал для отклонения воздуха, выходящего через отверстия в роликах, преимущественно вверх. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к пористым заполнителям для бетонов. Технический результат - повышение прочности при раскалывании пористого заполнителя. Композиция для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: жидкое стекло плотностью 1,45-1,53 г/см³ 45-65, хлорид натрия 1-5, монтмориллонитовая глина 15-20, солевые отходы от вторичной переработки алюминийсодержащих шлаков и лома с содержанием Nа₂СО₃ - 19-20% 19-30. 2 табл.

Изобретение относится к области производства искусственных крупных заполнителей для бетона. Заполнитель для бетона в виде зерна округлой формы имеет герметичную полость. Полость образована путем склеивания двух частей, изготовленных из глинистого сырья пластическим формованием с последующим обжигом. В полости размещено пористое тело. Для образования пористого тела используют перлит. Перлит занимает от 1/15 до 1/3 объема полости. Технический результат - упрощение изготовления заполнителя. 1 ил.

Изобретение относится к строительным материалам, в частности к добавкам для бетонных смесей на основе различных вяжущих, и может найти применение при изготовлении конструкционных блоков, плит, панелей, теплоизолирующих плит и плитки, отделочных плит и штукатурки для отделки фасадов, выравнивания полов, утепления потолков и кровли и изготовления иных бетонных и железобетонных изделий. Комплексный модификатор бетона полифункционального действия включает, мас.ч.: триполифосфат натрия 1,0-4,0, аморфный кремнезем или кварцевый песок 0,3-1,5, гидроксид кальция 65,0-89,0, пластифицирующая добавка, выбранная из группы: поликарбоксилат натрия, натриевые соли сульфированных нафталинформальдегидной и меламинформальдегидной смолы 10,0-37,0. По другому варианту осуществления изобретения, комплексный модификатор бетона полифункционального действия включает, мас.ч.: водный раствор триполифосфата натрия 3,0-3,5, водный раствор пластифицирующей добавки, выбранной из группы: технические лигносульфонаты натрия, натриевые соли сульфированных нафталинформальдегидной и меламинформальдегидной смолы, поликарбоксилат натрия 2,0-4,0, полиметилсиликонат калия 2,0-2,5, вода 0-3,0. Технический результат - повышение прочности и водостойкости бетонов на основе различных вяжущих, снижение их водопоглощения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения бетонных строительных изделий, подвергающихся тепловлажностной обработке при твердении, для гражданского и промышленного строительства. Гранулированный заполнитель для бетонной смеси выполнен в виде гранул размером 0,5-10,0 мм, состоящих из ядра и оболочки, где ядро получено гранулированием смеси совместно молотых до удельной поверхности 150-250 м²/кг природной осадочной высококремнеземистой породы и гидроксида щелочного металла при их массовом соотношении 0,70-0,95:0,05-0,30 со связкой - водным раствором силиката натрия плотностью 1,2-1,3 г/см³ в количестве 0,1-7,0% от смеси, формирование защитной оболочки на поверхности ядра производят в среде сухой пылевидной смеси совместно молотых извести негашеной и натрия кремнефтористого при их массовом соотношении 0,85-0,95:0,05-0,15, с последующим твердением до прочности не менее 0,12 МПа. Бетонная смесь для изготовления строительных изделий включает, мас.%: указанный заполнитель 5-40, вяжущее 10-25, мелкий заполнитель 15-45, вода остальное. Способ получения бетонных строительных изделий включает смешивание компонентов указанной выше смеси, формование строительных изделий, выдержку в формах и тепловлажностную обработку при атмосферном давлении и температуре 85-95°С. Бетонное строительное изделие, полученное указанным выше способом. Технический результат - повышение водостойкости, уменьшение теплопроводности при повышении и сохранении прочностных показателей бетонных строительных изделий, снижение энергозатрат при изготовлении бетонных изделий за счет снижения энергозатрат при изготовлении заполнителя. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения бетонных строительных изделий, подвергающихся тепловлажностной обработке при твердении, для гражданского и промышленного строительства. Гранулированный заполнитель для бетонной смеси выполнен в виде гранул размером 0,5-10,0 мм, состоящих из ядра и оболочки, где ядро получено гранулированием смеси совместно молотых до удельной поверхности 150-250 м²/кг кремнеземсодержащего компонента - стеклобоя и гидроксида щелочного металла при их массовом соотношении 0,70-0,95:0,05-0,30 со связкой - водным раствором силиката натрия плотностью 1,2-1,3 г/см³ в количестве 0,1-7,0% от смеси, формирование защитной оболочки на поверхности ядра производят в среде сухой пылевидной смеси совместно молотых извести негашеной и натрия кремнефтористого при их массовом соотношении 0,85-0,95:0,05-0,15, с последующим твердением до прочности не менее 0,12 МПа. Бетонная смесь для изготовления строительных изделий включает, мас.%: указанный заполнитель 5-40, вяжущее 10-25, мелкий заполнитель 15-45, вода остальное. Способ получения бетонных строительных изделий включает смешивание компонентов указанной выше смеси, формование строительных изделий, выдержку в формах и тепловлажностную обработку при атмосферном давлении и температуре 85-95°С. Бетонное строительное изделие, полученное указанным выше способом. Технический результат - повышение водостойкости, уменьшение теплопроводности при повышении и сохранении прочностных показателей бетонных строительных изделий, снижение энергозатрат при изготовлении изделий за счет снижения энергозатрат при получении заполнителя. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Дорожно-строительный материал на основе цемента содержит минеральный наполнитель и воду, в количестве 4-17 мас. частей жидкий тиокол с молекулярной массой 1000-8000 г/моль, способный вступать в реакцию с цементом или водой, входящими в состав материала, 0,1-1 мас. часть кремнийорганической смолы со структурой НS-R-(ОR')₃, в которой R - алкилная группа с прямой или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, R' - реакционно-способная группа, такая как -NH-группа, винильная группа, -SH-группа. В качестве цемента он содержит цемент, имеющий коэффициент усадки или расширения менее 0,5%, выбранный из группы, включающей алюминатный цемент, сульфоалюминатный цемент, сульфоферритный цемент, в количестве 4-17 мас. частей. Наполнитель он содержит в количестве 60-91 мас. частей, воду в количестве, достаточном для твердения цемента и образования целевого материала, в котором названный эластомер заполняет по меньшей мере часть его пор и облегчает связывание наполнителя с цементом. Материал имеет пористость от 2 до 20%. Охарактеризован второй вариант дорожно-строительного материала. Технический результат: повышение упругости и эластичности материала при воздействии механических нагрузок, эксплуатационной стойкости, в том числе при низких температурах. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения силикатных стеновых изделий - силикатного кирпича, плиток, блоков, стеновых панелей и т.п., подвергающихся автоклавной обработке при твердении. Гранулированный композиционный заполнитель для силикатных стеновых изделий выполнен в виде гранул размером 0,5-10,0 мм, состоящих из ядра и оболочки, где ядро получено гранулированием смеси совместно молотых до удельной поверхности 150-250 м²/кг стеклобоя и гидроксида щелочного металла при их массовом соотношении 0,70-0,95:0,05-0,30 со связкой - водным раствором силиката натрия плотностью 1,2-1,3 г/см³ в количестве 0,1-7,0% от смеси, формирование оболочки на поверхности ядра производят в среде сухой пылевидной смеси совместно молотых негашеной извести и натрия кремнефтористого при их массовом соотношении 0,85-0,95:0,05-0,15, с последующим твердением до прочности не менее 2,1 МПа. Сырьевая смесь для изготовления силикатных стеновых изделий включает, мас.%: указанный выше заполнитель 5-40, негашеная известь 10,0-12,5, кварцевый песок 50,0-82,5. Способ получения силикатных стеновых изделий включает получение указанной выше сырьевой смеси путем перемешивания ее компонентов, увлажнение смеси до формовочной влажности, формирование при давлении изделий и их автоклавную обработку. Силикатное стеновое изделие, полученное указанным выше способом. Технический результат - повышение водостойкости и морозостойкости, уменьшение теплопроводности при сохранении прочностных показателей силикатных стеновых изделий, снижение энергозатрат при получении стеновых изделий за счет снижения энергозатрат при получении заполнителя. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения силикатных стеновых изделий - силикатного кирпича, плиток, блоков, стеновых панелей и т.п., подвергающихся автоклавной обработке при твердении. Гранулированный композиционный заполнитель для силикатных стеновых изделий выполнен в виде гранул размером 0,5-10,0 мм, состоящих из ядра и оболочки, где ядро получено гранулированием смеси совместно молотых до удельной поверхности 150-250 м²/кг кварцевого песка и гидроксида щелочного металла при их массовом соотношении 0,70-0,95:0,05-0,30 со связкой - водным раствором силиката натрия плотностью 1,2-1,3 г/см³ в количестве 0,1-7,0% от смеси, а оболочка сформирована на поверхности ядра его скатыванием сухой пылевидной смесью совместно молотых извести негашеной и натрия кремнефтористого в массовом соотношении 0,85-0,95:0,05-0,15, с последующим твердением до прочности не менее 2,1 МПа. Сырьевая смесь для изготовления стеновых изделий включает, мас.%: указанный заполнитель 5-40, негашеная известь 10,0-12,5, кварцевый песок 50,0-82,5. Способ получения силикатных стеновых изделий включает получение указанной выше сырьевой смеси путем перемешивания ее компонентов, увлажнение смеси до формовочной влажности, формирование при давлении изделий и их автоклавную обработку. Технический результат - повышение водостойкости и морозостойкости, уменьшение теплопроводности при сохранении прочностных показателей силикатных стеновых изделий, снижение энергозатрат при получении стеновых изделий за счет снижения энергозатрат при получении заполнителя. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения силикатных стеновых изделий - силикатного кирпича, плиток, блоков, стеновых панелей и т.п., подвергающихся автоклавной обработке при твердении. Гранулированный композиционный заполнитель для силикатных стеновых изделий выполнен в виде гранул размером 0,5-10,0 мм, состоящих из ядра и оболочки, где ядро получено гранулированием смеси совместно молотых до удельной поверхности 150-250 м²/кг кремнистой цеолитовой породы и гидроксида щелочного металла при их массовом соотношении 0,70-0,95:0,05-0,30 со связкой - водным раствором силиката натрия плотностью 1,2-1,3 г/см³ в количестве 0,1-7,0% от смеси, формирование оболочки на поверхности ядра производят в среде сухой пылевидной смеси совместно молотых негашеной извести и натрия кремнефтористого при их массовом соотношении 0,85-0,95:0,05-0,15, с последующим твердением до прочности не менее 2,1 МПа. Сырьевая смесь для изготовления силикатных стеновых изделий включает, мас.%: указанный выше заполнитель 5-40, негашеная известь 10,0-12,5, кварцевый песок 50,0-82,5. Способ получения силикатных стеновых изделий включает получение указанной выше сырьевой смеси путем перемешивания ее компонентов, увлажнение смеси до формовочной влажности, формирование при давлении изделий и их автоклавную обработку. Силикатное стеновое изделие, полученное указанным выше способом. Технический результат - повышение водостойкости и морозостойкости, уменьшение теплопроводности при сохранении прочностных показателей силикатных стеновых изделий, снижение энергозатрат при получении стеновых изделий за счет снижения энергозатрат при получении заполнителя. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, используемых в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса содержит глину и фосфорный шлак, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 72,0-75,0; фосфорный шлак 25,0-28,0. Фосфорный шлак содержит 90-95% стеклофазы и характеризуется следующим химическим составом, мас.%: SiO₂ - 40,0-43,0; Al₂O₃ - 1,0-3,0; Fе₂О₃ - 0,4-1,0; CaO - 42,0-49,0; MgO - 3,0-4,0; SO₃ - 2,0-3,0; Р₂O₅ - 0,9-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано при изготовлении лицевого и обыкновенного кирпича, от светложгущего до кремового цвета, из легкоплавкого красножгущегося глинистого сырья. Техническим результатом изобретения является расширение ресурсов глинистого легкоплавкого сырья за счет утилизации некондиционного и повышение трещиностойкости при сушке, без снижения прочности и изменения цвета изделий (светло-желтого, кремового) применительно к температуре обжига 1000°С. Керамическая масса включает керамзитовую глину и низкопрочный суглинок с прочностью при сжатии после обжига при температуре 1000°С менее 7,5 МПа, известняк или мел с удельной поверхностью 280-300 м²/кг, немолотый гранулированный доменный шлак с фракцией 0-5 мм и бой листового стекла с удельной поверхностью 280-300 м²/кг при следующем соотношении компонентов, мас.%: керамзитовая глина - 22,0-24,0; суглинок - 43,5-47,0; мел или известняк с удельной поверхностью 280-300 м²/кг - 20-23; немолотый гранулированный доменный шлак фракции 0-5 мм - 8-11; бой листового стекла с удельной поверхностью 280-300 м²/кг - 0,5-1,0. 2 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления черепицы, плитки, изразцов, вентиляционных и декоративных решеток, фигурных изделий методом штампования. Техническим результатом изобретения является повышение качества изделий. Керамическая масса для штамповки строительных изделий содержит молотый мартеновский шлак, огнеупорную глину, воду, керосин и тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%: молотый мартеновский шлак 14,5-20,0; огнеупорная глина 55,0-60,0; вода 12,0-15,0; керосин 1,5-2,0; тальк 9,0-11,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс для изготовления фарфора, полуфарфора, фаянса и может быть использовано в производстве изделий бытового назначения. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры обжига до 1120-1150°С. Керамическая масса включает глину, каолин, полевой шпат, диопсид и маршаллит с дисперсностью 10 мкм при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 35-37; глина - 13-15; полевой шпат - 19-22; диопсид - 10-15; маршаллит - 19-21. 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения керамических изделий из горных пород основной группы с использованием связующего. Способ получения керамических изделий включает приготовление формовочной массы из горных пород основной группы в качестве наполнителя и связующего, формование из полученной формовочной массы изделий и их термообработку. Связующее получают путем смешения 80÷95 масс.% наполнителя из горных пород основной группы с размерами частиц 50÷500 мкм и влажностью не более 5% с 5÷20 масс.% фосфорной кислоты плотностью 1,50÷1,85 г/см³. Формовочную массу готовят выдерживанием полученной смеси при температуре 10÷30°С в течение 24÷72 часов, а термообработку проводят при температуре 100÷300°С. Целесообразно формование изделий осуществлять путем горячего прессования с усилием от 10 до 500 кг/см³. Смешение наполнителя и фосфорной кислоты проводят в течение 30÷90 мин. Предложенный способ изготовления керамических изделий из горных пород основной группы позволяет упростить технологию, расширить сырьевую базу и ассортимент получаемых изделий. Проведение процесса термообработки при существенно более низких температурах позволяет применить недорогое технологическое оборудование с возможностью использования вторичного тепла, что создает экономически менее затратную технологию получения керамических изделий. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения высокотемпературных неметаллических материалов на основе хромита лантана, которые могут быть применены для изготовления высокотемпературных установок, работающих до 1850°С, и тепловыделяющих элементов для применения в окислительных средах. Технический результат изобретения - упрощение способа получения керамического материала на основе хромита лантана, повышение качества материала за счет снижения примесей. Способ получения керамического материала на основе хромита лантана включает приготовление реакционной смеси исходных компонентов, содержащей оксид лантана и/или лантан, оксид хрома VI, пероксид кальция, алюминий, хром, помещение формы из тугоплавкого материала с реакционной смесью в реактор СВС, воспламенение смеси с последующим реагированием ее компонентов в режиме горения под давлением газовой среды 0,2-10 МПа. Реакционная смесь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: оксид лантана 5,0-55,0; оксид хрома VI 15,0-52,0; пероксид кальция 5,0-20,0; алюминий 1,0-5,0; хром 3,0-12,0; лантан не более 55. В качестве материала формы используют кварц, графит и нержавеющую сталь, в качестве газовой среды используют воздух, азот или аргон. Между исходной смесью и стенкой формы размещают функциональный слой из материала, выбранного из ряда, включающего порошок хромита лантана, эквимолярную смесь порошков оксидов хрома III, лантана, алюминия и кальция, порошок целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области порошковой технологии, а именно к получению материалов, содержащих кубический нитрид алюминия, и может найти применение при изготовлении керамических, металлокерамических и металлических дисперсно-упрочненных изделий. Технический результат изобретения - повышение выхода кубического нитрида алюминия. Способ включает приготовление смеси ультрадисперсных порошков алюминия и добавки, сжигание смеси на воздухе до достижения максимальной температуры горения и резкое охлаждение. В качестве добавки используют порошок вольфрама или молибдена при следующем соотношении компонентов, мас.%: ультрадисперсный порошок алюминия - 97-98, ультрадисперсный порошок вольфрама или молибдена - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к производству легких огнеупорных фибробетонов. Технический результат: повышение прочности материала на сжатие и на растяжение при сохранении малой плотности, высокой огнеупорности и времени отверждения. Сырьевая смесь для производства легкого огнеупорного фибробетона включает, мас.%: алюминиевая пудра 3-4, ортофосфорная кислота 60%-ной концентрации 24-26, глиноземистый шлак 32,5-34,5, сернокислый шлам 13-15, вермикулит фракции 0-5 мм 18-26, фибровые волокна из проволоки «Хромель Т» диаметром 0,5 мм, длиной 30 мм 1,5-2,5. 2 табл.

Изобретение относится к приготовлению бетонных смесей для монолитных изделий и сборного железобетона с использованием механически активированной цементной пульпы раствора. Способ включает механохимическую активацию воды затворения с добавкой нитратнитритно-щелочной воды в течение 1 мин, механохимическую активацию цемента, содержащего 60-70% предварительно активированной воды затворения, в смесителе в течение 1,5-2 мин и последующее перемешивание в смесителе с песком, щебнем и оставшейся частью активированной воды затворения в течение 2 мин. В качестве мелкого заполнителя используют мытый крупнозернистый песок. Механоактивация воды затворения и используемой добавки производится в механохимическом активаторе при 1100 об/мин. Технический результат изобретения - снижение расхода портландцемента и увеличение прочности на сжатие и растяжение. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ включает удаление из навоза механических включений, обеззараживание навоза в электрогидравлической камере с последующим разделением навоза на твердую и жидкую фракции, подачу обогатительных минеральных элементов в твердую фракцию, смешивание с ней и использование смеси в качестве удобрения. Способ обеспечивает получение обеззараженного органо-минерального удобрения, в котором сохраняется действующее вещество в полном объеме, при этом обеззараженная жидкая фракция может быть использована для промывания навозных каналов животноводческих помещений или направлена на орошение. 1 ил.

Изобретение относится к области смесевого ракетного твердого топлива. Способ изготовления изделия смесевого ракетного твердого топлива, скрепленного с корпусом, включает формование изделия, отверждение изделия под давлением, охлаждение изделия ниже равновесной температуры и распрессовку элементов технологической оснастки от изделия. Причем распрессовку элементов технологической оснастки от изделия проводят на распрессовщике до полного извлечения их путем ступенчатого повышения давления в полости гидроцилиндров распрессовщика с выдержкой на каждой ступени в течение 2-15 минут. На первой ступени распрессовку ведут при давлении в полости гидроцилиндров распрессовщика на 3-10% больше, чем давление холостого хода гидроцилиндров распрессовщика. На каждой последующей ступени давление повышают на 5-10% по отношению к величине давления предыдущей ступени. Изобретение обеспечивает снижение нагрузок, действующих на конструкционные элементы при распрессовке. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения низкомолекулярных олефиновых углеводородов пиролизом углеводородного сырья в присутствии активирующей добавки и водяного пара, характеризующемуся тем, что в качестве активирующей добавки используют неионогенные поверхностно-активные вещества (ПАВ). Применение данного способа позволяет повысить выход низкомолекулярных олефинов при пиролизе вакуумного газойля. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу выделения целевого соединения из смеси сырья, состоящей из двух или более химических соединений, адсорбционным разделением с моделированным противопотоком, в котором поток сырья и поток десорбента вводят, по крайней мере, в одну многослойную секцию адсорбента, содержащую множество точек доступа, в двух различных точках через различные линии переноса, а поток экстракта, содержащий целевое вещество, и поток рафината индивидуально отбирают из адсорбционной секции в двух различных точках через две дополнительные линии переноса, причем участок адсорбционной секции между местом отбора рафината и вводом потока сырья является зоной адсорбции, который характеризуется тем, что включает направление части одного или двух потоков сырьевой смеси и отводимого из зоны адсорбции материала в качестве промывного рафината для вымывания из адсорбционной секции содержимого линии переноса, которую ранее использовали для удаления потока рафината из адсорбционной секции, и передачу содержимого промытой линии переноса с промывным рафинатом в колонну дистилляции рафината. Применение данного способа позволяет увеличить чистоту продукта или производительность процесса адсорбционного разделения с моделированным движущимся слоем. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акролеина и/или (мет)акриловой кислоты путем гетерогенного каталитического частичного окисления в газовой фазе, при котором находящийся в реакторе свежий неподвижный слой катализатора при температуре 100-600°С нагружают смесью загрузочного газа, которая наряду с, по меньшей мере, одним подлежащим частичному окислению С₃/С₄ органическим соединением-предшественником и окислителем - молекулярным кислородом содержит, по меньшей мере, один газ-разбавитель, причем процесс осуществляют после установки состава смеси загрузочного газа при неизменной конверсии органического соединения-предшественника и при неизменном составе смеси загрузочного газа сначала во входном периоде в течение 3-10 дней при нагрузке от 40 до 80% от более высокой конечной нагрузки, а затем при более высокой нагрузке засыпки катализатора смесью загрузочного газа, причем во входном периоде максимальное отклонение конверсии органического соединения-предшественника от арифметически усредненной по времени конверсии и максимальное отклонение объемной доли одного из компонентов смеси загрузочного газа, окислителя, органического соединения-предшественника и газа-разбавителя, от арифметически усредненной по времени объемной доли соответствующего компонента смеси загрузочного газа не должны превышать ±10% от соответствующего арифметического среднего значения. Способ позволяет устранить недостатки предыдущего уровня техники. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения м-хлорбензофенона, который используется в качестве промежуточного продукта в синтезе оригинального антиконвульсанта «галодиф» (м-хлорбензгидрилмочевина). Способ заключается в диазотировании 2-амино-5-хлорбензофенона при комнатной температуре с использованием п-толуолсульфокислоты и полимерного диазотирующего агента, с последующей обработкой полученного тозилата диазония водным раствором фосфорноватистокислого натрия. Способ позволяет получить целевой продукт с количественным выходом.

Изобретение относится к новым производным аминобензофенонов общей формулы I, обладающих свойствами ингибитора интерлейкина-1 (IL-1 ) и фактора некроза опухоли(ТМР- ). Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, связанных с регулирующей системой цитокинов, таких как воспалительные заболевания. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и применению. В общей формуле I

Настоящее изобретение касается способа получения диизоцианатов формулы (I) путем фосгенирования соответствующих диаминов, согласно которому парообразные диамины, при необходимости, разбавленные инертным газом или парами инертного растворителя, и фосген нагревают по отдельности до температуры от 200°С до 600°С, перемешивают в трубчатом реакторе и подвергают взаимодействию, отличающегося тем, что в трубчатом реакторе параллельно его оси располагаются сопла в количестве n от 2 до 9, причем содержащий диамины поток вводят в трубчатый реактор через n сопел, а поток фосгена вводят в трубчатый реактор через остающееся свободным пространство или поток фосгена вводят в трубчатый реактор через n сопел, а содержащий диамины поток вводят в трубчатый реактор через свободное пространство. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу производства полиизоцианата, включающему (а) образование полиизоцианата в реакционной системе путем реагирования полиамина, на котором основан полиизоцианат, в растворе инертного растворителя с фосгеном, необязательно в растворе инертного растворителя; (b) отделение растворителя от полиизоцианата, образованного на стадии (а) выпариванием или фракционной дистилляцией; (с) доведение отделенного растворителя до температуры в диапазоне от 10°С до 150°С и последующую обработку отделенного растворителя катализатором тримеризации изоцианатов для тримеризации примесей изоцианата в отделенном растворителе; (d) перенос обработанного растворителя со стадии (с) в реакционную систему на стадию (а). Технический результат - повторное использование в процессе растворителя, свободного от следовых количеств изоцианата и/или с пониженным уровнем примесей. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу уменьшения содержания нежелательных примесей в мезотрионе, который применяют в качестве гербицида. Способ заключается в том, что 1) готовят раствор енолята мезотриона в водосодержащем растворителе; 2) проводят одну или несколько стадий очистки, выбранных из группы, включающей фильтрацию, адсорбцию, экстракцию органическим растворителем и декантацию, и 3) кристаллизуют мезотрион из раствора, полученного на стадии 2). Технический результат - разработка нового способа очистки мезотриона. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к способу выделения метилмеркаптана из реакционных газовых смесей, образующихся при каталитическом превращении H₂S и метанола, путем перевода метилмеркаптана в 3-метилтиопропиональ (МТП) с помощью реакции метилмеркаптана в присутствии катализатора с МТП и акролеином или только с акролеином. Технический результат - разработка улучшенного способа выделения метилмеркаптана из реакционных газовых смесей. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новым замещенным 3-сера-индолам формулы I:

или его фармацевтически приемлемым солям, либо их сольватам

где R¹ означает NR ⁴СOR⁶, NHSO₂R⁵, NHCOR ⁶, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранные из N, S и О;

R² означает Н, С_1-7алкил; R³ означает хинолил, фенил, причем последний замещен галогеном, C_1-6алкокси, SO₂R⁴;

R⁴ означает C_1-6алкил;

R⁵ и R⁶ независимо означают С_1-6алкил, фенил, имидазолил, все из которых могут быть замещены NR¹⁴R¹⁵ ;

R¹⁴, R¹⁵ каждый независимо означает Н, C₁-С₆алкил; при условии, что если R¹ означает NHSO₂R⁵, то R³ не означает фенил.

Соединения могут быть использованы для производства лекарства для применения в лечении астмы, ринита или ХОБЛ. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I):

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

где R¹ и R² независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, алкила, алкиларила и XYR ⁵; Х и Y независимо выбраны из О и (CR⁶R ⁷)_n; R³ обозначает водород, алкил или М; М обозначает ион, выбранный из алюминия, кальция, лития, магния, калия, натрия, цинка или их смеси; Z обозначает CR ⁴; R⁴ выбран из водорода, галогена, алкила, алкиларила и XYR⁵; R⁵ выбран из арила, замещенного арила, гетероарила и замещенного гетероарила; R ⁶ и R⁷ независимо выбраны из водорода и алкила; n обозначает целое число от 1 до 6; по меньшей мере один из R ¹ и R² обозначает XYR⁵; и по меньшей мере один из Х и Y обозначает

(CR⁶ R⁷)_n, а также к способу повышения концентрации D-серина и/или снижения концентрации токсичных продуктов окисления D-серина под действием DAAO у млекопитающего, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы I, к способу лечения шизофрении, лечения или профилактики потери памяти и/или познавательной способности, к способу улучшения способности к обучению, способу лечения невропатической боли, а кроме того, к фармацевтической композиции, обладающей DAAO ингибирующей активностью, на основе этих соединений. Технический результат: получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям

где R1 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные C₁-С₆алкил, низшую алкоксигруппу, (низшую)алкокси(низший)алкил, циклоалкилокси(низший)алкил, низший тиоалкил, (низшую)алкилтио(низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R2 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R3 выбирают из группы, включающей галоген, цианогруппу, необязательно замещенные (низший алкил, низший тиоалкил, арил, арил(низший)алкил, низший алкенил, низший алкинил); R4 выбирают из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, гидроксильную группу, необязательно замещенные (низший алкил, низшую алкоксигруппу, арил, пиридил, арил(низший)алкил, гетероарил, который является ароматическим моно- или бициклическим углеводородом, содержащим от 5 до 9 кольцевых атомов, из которых один или более является гетероатомом, выбранным из О, N или S, и аминогруппу) и группу, имеющую формулу R8-Z-(CH₂ )_n-; где Z обозначает простую связь или выбран из группы, состоящей из О, NH, CH₂, CO, SO, SO₂ или S; где R8 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (арил, пиридил); и где n=0, 1 или 2; R5 обозначает водород; R6 выбирают из группы, включающей галоген, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; R7 представляет собой один или более заместителей, независимо выбранных из группы, включающей водород, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; причем необязательный заместитель или заместители при R1-R8 независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, моно- или ди(низший)алкиламиногруппу, аминокарбонил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, моно- или ди(низший)алкиламинокарбонил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, С ₃-С₁₂циклоалкил, (низший)алкилкарбонил, (низший)алкоксикарбонил, нитрил, арил; все из которых, за исключением галогена, независимо необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, карбамоил. Изобретение также относится к соединениям формулы (I ), к фармацевтической композиции, а также к применению соединений формулы (I) по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений для профилактики или лечения заболеваний костей, ассоциирующихся с повышенным снижением или резорбцией кальция. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенному способу получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]

пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты(кальциевой соли розувастатина), пригодного для изготовления фармацевтического средства, полезного в лечении, в числе прочего гиперхолистеринемии, гиперлипопротеинемии и атеросклероза. Способ включает стадии (а)-(ж): а) взаимодействие (1-6С)алкилового эфира (Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]

пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)уксусной кислоты в смешиваемом с водой органическом растворителе с водной кислотой при повышенной температуре; б) взаимодействие полученного раствора с водным гидроксидом щелочного метала и, возможно, промывание полученного водного раствора соли щелочного металла подходящим органическим растворителем; в) доведение рН полученного раствора до приблизительно рН 9-10,5 путем добавления водной соляной кислоты; г) удаление смешиваемого с водой органического растворителя; д) возможная фильтрация полученной смеси; е) добавление водорастворимой кальциевой соли к фильтрату так, чтобы образовалась кальциевая соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]

пиримидин-5-ил](1R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты; и ж) выделение продукта стадии (е). Предпочтительным смешиваемым с водой органическим растворителем представляет собой ацетонитрил, водная кислота на стадии (а) представляет собой соляную кислоту, а стадия (б) включает взаимодействие полученного раствора с водным гидроксидом натрия и промывание полученного водного раствора натриевой соли подходящим углеводородным, сложноэфирным или эфирным растворителем, например толуолом, ксилолом, МТВЕ (метил-трет-бутиловый эфир) или этилацетатом.

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I), их таутомерной или стереоизомерной форме, в свободном виде, в виде фармацевтически приемлемой соли или C_1-6 алкильного сложного эфира, которые являются эффективными антагонистами CRTH2 (G-протеин-связанный хемоаттрактантный рецептор, экспрессированный на клетках Th2) и могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний, связанных с активностью CRTH2, в частности при лечении аллергических заболеваний, таких как астма, аллергические риниты, атопические дерматиты, заболевания, связанные с эозинофилами. В формуле (I)

Описывается новый способ получения 2,4-диарилокси-6-тринитрометил-1,3,5-

триазинов общей формулы

где R₁-R₅=H; C _1-6алкил, F; Cl; Br; I; NO₂; COOAlk, заключающийся в том, что цианурхлорид, соль тринитрометана

Kt⁺C(NO₂)₃ ^-, где Кt⁺ - катион и R₁ , R₂, R₃, R₄, R₅ - замещенный фенол, где R₁-R₅ имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию в среде инертного органического растворителя, такого как ацетон или ацетонитрил. Полученные соединения могут использоваться в качестве биологически активных веществ и/или полупродуктов в синтезе последних. Способ осуществляют в одну стадию с выходом 20-65% целевого продукта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к диметансульфонату N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, способу его получения, фармацевтическим композициям на его основе, пероральной фармацевтической композиции. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагонистов CB ₁ рецепторов. В формуле (I)

R¹ представляет собой низший алкокси, (низший алкиламино)-(низший алкокси)

или -N(R^a)R^b; R^a представляет собой водород, низший алкил, карбамоил-(низший алкил), гидрокси-(низший алкил), дигидрокси-(низший алкил), низший алкинил, низший алкокси, (низший алкокси)-(низший алкил), ди-(низший алкиламино)-(низший алкил), С_3-6 циклоалкил; или R^a представляет собой группу фенил-(низший алкил), где фенильный фрагмент может быть необязательно монозамещенным, независимо, низшим алкилом, низшим алкокси или галогеном; или R^a представляет собой 5- или 6-членную гетероароматическую кольцевую систему, содержащую один или два атома азота в кольце, причем указанная гетероароматическая кольцевая система присоединяется к остальной части молекулы посредством низшего алкилена; или R^a представляет собой 5-, 6- или 7-членную насыщенную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую один гетероатом азота, причем указанная гетероциклическая кольцевая система является необязательно монозамещенной низшим алкилом; R^b представляет собой водород, низший алкил или (низший алкокси)-(низший алкил); или R^a и R^b вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-, 5- или 6-членную насыщенную или частично ненасыщенную гетероциклическую кольцевую систему, необязательно содержащую дополнительный гетероатом, который выбирают из азота, кислорода и серы, причем указанная гетероциклическая кольцевая система является необязательно моно- или дизамещенной, независимо, низшим алкилом, группой гидрокси, группой гидрокси-(низший алкил), низшим алкокси, группой (низший алкокси)-(низший алкил), группой циано, галогеном, фенилом и/или бензилом; R² представляет собой водород или низший алкил; R³ представляет собой фенил, моно- или дизамещенный, независимо, низшим алкокси, галогеном или группой перфтор-(низший алкокси); и R⁴ представляет собой фенил, который является моно- или дизамещенным галогеном. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей соединение изобретения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к арил- или гетероарилпиперазинам общей формулы II

где R² является водородом или С_1-4-алкилом,

(i) R¹ - разветвленный С_4-6-алкил, разветвленный С_4-6 -алкенил или разветвленный С_4-6-алкинил, при условии, что R¹ не является изобутилом,

- С_3-5-циклоалкил, С_3-7-циклоалкенил, С _3-6-циклоалкил-С_1-3-алкил или С_3-6 -циклоалкенил-С_1-3-алкил,

- R ¹ и R² вместе образуют С_3-6-алкиленовый мостик и

А является

или

или

(ii) R¹ - этил, н-пропил или изопропил,

R¹ и R² вместе образуют С_3-6-алкиленовый мостик и

А является

или

Соединения демонстрируют высокое и селективное сродство связывания к рецептору гистамина Н3 и могут быть использованы для лечения заболеваний и расстройств, связанных с рецептором гистамина Н3. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений II, применение соединений II, способу лечения. 5 н. и 44 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым производным кумарина и их карбоксамидам, представленным следующей общей формулой (I)

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы. Предложен способ комплексной переработки древесины лиственницы, включающий обработку деструктированной древесины лиственницы в среде на основе деионизированной воды и органического растворителя в роторном пульсационном устройстве - кавитаторе при температур саморазогрева, с последующим разделением полученной пульпы на жидкую и твердую фазы, раздельную обработку жидкой и твердой фазы, выделение из твердой фазы природных смол путем экстракции органическими растворителями, с последующей сушкой и модификацией активированной древесины, выделение из жидкой фазы дигидрокверцетина реэкстракцией метилтретбутиловым эфиром, с последующим вакуумным упариванием реэкстракта и сушкой полученного продукта, при этом в качестве органического растворителя используют несмешивающиеся с водой растворители, выбранные из группы: тетрахлорметана, хлороформа, дихлорэтана или их смеси при массовом соотношении деионизированная вода: органический растворитель от 9:1 до 8:2, а массовое соотношение древесина: водно-органическая среда составляет 1:8-1:10. Предложенный способ позволяет выделить из древесины лиственницы дигидрокверцетин со степенью чистоты 93-97%, с выходом 2.5-2.6% от массы абсолютно сухой древесины и смолистую массу с выходом 4,5-5,0%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), где Аr₁ представляет собой имидазолильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями; Аr ₂ представляет собой пиридинильную группу, пиримидинильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена 1-2 заместителями; X₁ представляет собой (1) -С С- или (2) двойную связь и т.д., которая может быть замещена; R¹ и R² представляют собой, например, C1-6-алкильную группу или С3-8-циклоалкильную группу, которая может быть замещена), или его фармакологически приемлемой соли и фармацевтическим средствам для снижения продуцирования А 42, включающим в качестве активного ингридиента соединение, представленное общей формулой (I). 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 31 табл.

Изобретение относится к производным

1,4-диазабицикло[3.2.1]октанкарбоксамида общей формулы (1), в которой Х обозначает атом азота, Р и W обозначают каждый независимо друг от друга атом азота или группу общей формулы C-R₃ , Q и R обозначают каждый независимо друг от друга группу общей формулы C-R₃, R₁ обозначает атом водорода, R₃ обозначает атом водорода или галогена или C ₁-C₆-алкил, C₁-C₆-алкокси, O-Ms. Изобретение также относится к лекарственному средству и фармацевтической композиции на основе этих соединений для лечения или профилактики расстройств, связанных с дисфункцией никотиновых рецепторов. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, которые могут применяться для лечения когнитивных нарушений и нарушений внимания, или для лечения моторных, неврологических, или для предупреждения симптомов, связанных с зависимостью от различных веществ, вызывающих привыкание. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкилфенилфосфатов и их смесей, которые могут быть использованы в качестве пластификаторов, смазок, огнезащитных составов. Предложенный способ состоит в том, что смеси моноалкилдифенилфосфатов и диалкилмонофенилфосфатов получают путем взаимодействия оксихлорида фосфора с фенолом, после чего дихлормонофенилфосфат и монохлордифенилфосфат вводят в реакцию с алифатическим спиртом в присутствии катализатора - кислоты Льюиса в отсутствие растворителя при температуре 60-200°С и давлении от 0,001 до 1,1 абс. бар. Технический результат - разработка нового способа получения алкилфенилфосфатов и их смесей, пригодных в качестве пластификаторов, смазок и огнезащитных составов. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

СИНТЕЗ -L-2'-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДОВ

Изобретение относится к способу получения 2'-дезокси- -L-тимидина, включающему взаимодействие 5'-O-тритил- или 5'-O-диметокситритил-защищенного 2,2'-ангидро-1- -L-арабинофуранозилтимина с восстановителем RedAl и комплексообразующим агентом 15-краун-5-эфиром в полярном растворителе 1,2-диметоксиэтане (DME) или тетрагидрофуране (ТГФ) с получением 5'-O-тритил- или 5'-O-диметокситритил-защищенного 2'-дезокси-(3-L-тимидина, подвергающегося при необходимости удалению защиты. Изобретение относится также к способу получения 2'-дезокси-(3-L-тимидина, включающему взаимодействие L-арабинозы с цианамидом с последующим взаимодействием промежуточного продукта - L-арабинофуранозиламинооксазолина - с циклизующим или конденсирующим агентом с образованием 2,2'-ангидро-1-(3-L-арабинофуранозилтимина; взаимодействие последнего с восстановителем RedAl и комплексообразующим агентом 15-краун-5-эфиром в полярном растворителе 1,2-диметоксиэтане (DME) или тетрагидрофуране (ТГФ) с получением 2'-дезокси- -L-тимидина, причем L-арабинофуранозиламинооксазолин может быть защищен тритилом или диметокситритилом в положении 5' до или после взаимодействия с циклизующим или конденсирующим агентом; и удаление защиты необязательно защищенного 2'-дезокси- -L-тимидина, если это необходимо или желательно. Применение в данных способах такого восстановителя, как Red-Al, и такого комплексообразующего агента, как 15-краун-5-эфир, вызывает реакцию внутримолекулярного замещения и образование требуемого нуклеозидного продукта с хорошими выходами. Соединение, полученное способами по настоящему изобретения, имеет важное значение в качестве противовирусных и/или антинеопластических средств. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 29 ил.

Данное изобретение относится к цитотоксическим соединениям направленного действия, которые представляют собой пептидные производные камптотецина, доксирубицина и палитаксела, их фармацевтическим композициям и применению для получения лекарственного средства для лечения патологических состояний, связанных с аберрантной или нежелательной пролиферацией, миграцией и/или физиологической активностью клеток. 23 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложены пептиды белка теплового шока человека 60 кДа, которые представляют собой эпитопы для Т-клеток, а также их пептидные производные, которые модифицированы по участкам контакта с молекулами МНС, способные индуцировать механизмы периферической толерантности, в частности механизмы анергии или механизмы, опосредуемые клонами регуляторных Т-клеток у пациентов с ревматоидным артритом. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим указанные пептиды для лечения ревматоидного артрита. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено рекомбинантное одноцепочечное триспецифическое антитело для лечения опухолей, экспрессирующих СЕА. Указанное антитело состоит из трех последовательно расположенных фрагментов антител: анти-CEA-scFv, анти-CD3-scFv и V_H СD28-антитела, связанных двумя промежуточными линкерами (промежуточным линкером Fc и промежуточным линкером HSA). При необходимости к антителу может быть добавлена с-mус-метка или (Нis)₆-метка на С-конце. Описана ДНК, кодирующая антитело, экспрессирующий вектор на ее основе и клетка Е.coli, содержащая вектор. Использование изобретения приводит к преимуществам при клиническом применении по сравнению с биспецифическими антителами и известными триспецифическими антителами, облегчает очистку и экспрессию антитела, что может найти дальнейшее применение при лечении опухолей, опосредованных СЕА. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено химерное или гуманизированное моноклональное антитело против фактора роста гепатоцитов, полученное из антитела L2G7. Раскрыто мышиное антитело L2G7, продуцируемое гибридомой АТСС РТА-5162, и указанная гибридома. Описана клеточная линия, продуцирующая химерное или гуманизированное моноклональное антитело против фактора роста гепатоцитов. Предложена фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей на основе антитела. Использование изобретения обеспечивает нейтрализующее антитело против фактора роста гепатоцитов, что может найти применение в лечении рака человека. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описывается композиция для лечения рака, включающая основной вид антитела к HER2, который связывается с доменом II в HER2, и его вариант по аминокислотной последовательности, включающий лидерное удлинение на аминоконце. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, используемых для лечения рака. 5 з.п. ф-лы, 31 ил., 7 табл.

Способ получения сульфатированных гликозаминогликанов, получаемых из N-ацетилгепарозана, включает а) N-деацетилирование и N-сульфатирование полисахарида N-ацетилгепарозана, полученного из природных или рекомбинантных бактериальных штаммов, предпочтительно Е.coli K5, b) ферментативную эпимеризацию с помощью фермента глукоронил-С5-эпимеразы, с) частичное O-сульфатирование с последующим частичным O-десульфатированием, d) частичное 6-O-сульфатирование, е) N-сульфатирование и промежуточную стадию контролируемой деполимеризации, характеризующийся тем фактом, что оба O-сульфатирования (O-сульфатирование и 6-O-сульфатирование) являются частичными. Дополнительно изобретение относится к продуктам, полученным в соответствии со способом, которые демонстрируют соотношение между анти-Ха- и анти-IIa-активностями, равное 1 или превышающее 1, и к антитромботическим и антикоагулянтным фармацевтическим композициям, содержащим указанные продукты в сочетании с подходящими и фармацевтически приемлемыми наполнителями и/или растворителем. 8 н. и 53 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности. Бутилкаучук получают путем сополимеризации изобутилена с изопреном в присутствии катализатора в среде разбавителя с последующими дезактивацией и выделением бутилкаучука из его дисперсии в разбавителе водной дегазацией. Растворяют бутилкаучук в инертном растворителе, галоидируют в растворе, отмывают и нейтрализуют, дегазируют и сушат его. Для растворения используют сырую крошку бутилкаучука с предварительной заменой транспортной воды производства бутилкаучука на транспортную воду производства галобутилкаучуков. Замену транспортной воды производят путем предварительного концентрирования сырой крошки бутилкаучука с отводом транспортной воды производства бутилкаучука с последующим разбавлением концентрированной крошки бутилкаучука транспортной водой производства галобутилкаучуков. Изобретение дает возможность повысить качество галоидированных бутилкаучуков и снизить энергетические и капитальные затраты. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам мониторинга полимеризации для регулирования реактора полимеризации и тем самым регулирования характеристик полученного в нем полимерного продукта. Способ мониторинга включает: а) расчет целевого значения определяющего индикатора (LI_T) и b) изменение по меньшей мере одного параметра реактора для доведения определяющего индикатора до нового целевого значения определяющего индикатора. В одном способе мониторинга полимеризации определяющий индикатор (LI_T ) соответствует целевому полимерному продукту и определяется следующим образом: LI_T=(ln(FI_T)-A₁ -C'₁×FI_H)/C'₂. В другом способе мониторинга полимеризации целевое значение определяющего индикатора (LI_T) определяется следующим образом: LI _T=LI_P+С'₄+С'₃×(FI _H-FI_НО). Также определяющий индикатор (LI) можно рассчитать по следующей формуле:

Способы мониторинга и регулирования реакций полимеризации включают реакции, приводящие к получению мультимодальных полимерных продуктов с использованием множества катализаторов в одном реакторе. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к водорастворимым полимерам, имеющим винильную ненасыщенность, способам их получения и продуктам их сшивания. Техническая задача - создание водорастворимых полимеров на основе винильных мономеров, содержащих множество ненасыщенностей, которые могут быть сшиты термическим или фотохимическим путем. Предложен водорастворимый сополимер на основе двух винильных мономеров, один из которых содержит одну, а другой - множество винильных ненасыщенностей, а также его растворимая в воде, метаноле, N,N'-диметилформамиде и N,N'-диметилсульфоксиде композиция. Предложены также способ получения водорастворимого сополимера, сшитый полимер, полученный из предложенной композиции и способ получения сшитого полимера. 5 н. и 51 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к стереоселективным композициям Циглера-Натта для использования при полимеризации пропилена. Описана каталитическая композиция для полимеризации пропилена или смеси пропилена с одним или более сополимеризуемых сомономеров, где указанная каталитическая композиция содержит одну или более композиций прокатализаторов Циглера-Натта, содержащих одно или более соединений переходных металлов и один или более моноэфиров ароматических карбоновых кислот в качестве внутренних доноров электронов; один или более сокатализаторов, содержащих алюминий; и смесь двух или более различных агентов, регулирующих селективность (SCA), причем указанная смесь SCA содержит (i) от 70 до 98 моль процентов одного или более эфиров одной или более ароматических монокарбоновых кислот или их замещенных производных и (ii) от 30 до 2 моль процентов одного или более алкоксисилановых соединений, содержащих одну или более 5-членных циклических групп, необязательно, содержащих один или более гетероатомов Групп 14, 15 или 16. Также описан способ полимеризации пропилена или смеси пропилена и одного или более сополимеризующихся сомономеров в присутствии указанной выше композиции. Технический результат - каталитическая композиция Циглера-Натта, обладающая улучшенным свойством регулировать скорость полимеризации и продолжительность процесса, уменьшение образования полимерных агломератов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к записи информации на полимерах, которое может быть использовано в микроэлектронике, оптоэлектронике, при получении микрофиш, в картографии, для создания рисунков на полимерных изделиях и т.д. Способ включает локальную термообработку полимера при температуре не ниже температуры стеклования полимера. В качестве полимера используют полимерное изделие вытянутой формы (пленку, волокно, ленту, трубку, стержень), изготовленное из пластифицированного или непластифицированного, аморфного или аморфно-кристаллического полимера, вначале при температуре ниже температуры стеклования полимера подвергнутое вытяжке в адсорбционно-активной жидкой среде, содержащей растворенный нетермохромный краситель, и высушенное при температуре ниже температуры стеклования полимера. Изобретение позволяет упростить способ записи информации на полимерах. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к суспензии катализатора для газофазной полимеризации. Способ включает приготовление каталитической системы, включающей один или несколько компонентов, выбранных из группы, включающей металлоцены, неметаллоцены и активаторы, добавление минерального масла в каталитическую систему с получением суспензии и добавление одного или нескольких жидких алканов, содержащих три или большее число углеродных атомов, в эту суспензию в количестве, достаточном для понижения пенообразования и вязкости суспензии. Система далее включает минеральное масло с образованием суспензии, включающей каталитическую систему и один или несколько жидких алканов, содержащих три или большее число углеродных атомов, в количестве, достаточном для понижения пенообразования и вязкости суспензии. Изобретение описывает также способ полимеризации олефинов с использованием такой системы. Технический результат - суспензия обладает повышенным содержанием твердых частиц, низкой вязкостью и ограниченным количеством пены, что имеет значение в способе получения суспензии и в полимеризации олефинов с участием такой суспензии. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения катализаторов полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов и может быть использовано в промышленности синтетических каучуков. Сущность изобретения заключается во взаимодействии углеводородных растворов соединения лантаноида А, сопряженного диена В и алюминийорганического соединения С при мольном соотношении А:В:С, равном 1:[5-100]:[5-40], в течение 5-120 минут, дальнейшем введении углеводородных растворов источника галогена Е, алкилалюмоксана D и активировании катализатора путем введения предварительно сформированного, в углеводородном растворителе, комплекса алюминийорганического соединения С и основания Льюиса F при общем мольном соотношении компонентов A:B:C:D (в пересчете на алюминий): E:F, равном 1:[5-100]:[20-100]:[1-100]:[0,3-6]:[0,1-100]. Технический результат - разработка способа получения катализатора, обладающего высокой активностью и стереоселективностью при полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения ароматического полиамида, к ароматическому полиамиду, включающему звенья пара-фенилентерефталамида и 2-(п-фенилен)бензимидазолтерефталамида, а также к способу получения очищенного ароматического полиамида, пригодного для получения прядильного раствора, применяемого для изготовления волокон и пленок. Способ получения ароматического полиамида заключается в проведении сополимеризации следующих компонентов: i) а моль % пара-фенилендиамина, ii) b моль % 5(6)-амино-2-(п-аминофенил)бензимидазола и iii) 90-110 моль% терефталоилдихлорида, в смеси N-метилпирролидона. Смесь N-метилпирролидона содержит с вес.% хлорида кальция, где с лежит в интервале от 1 до 20. Отношение а:b варьируется от 1:20 до 20:1, а+b равно 100 моль %, при этом i), ii) и iii) вместе составляют 1-20 вес.% от веса смеси. Произведение b·с составляет, по меньшей мере, 50 и меньше 215. Полученный ароматический полиамид представляет собой крошку с относительной вязкостью _отн, по меньшей мере, 4, причем крошка определяется как нелипкие частицы, по меньшей мере, 95% которых имеют средний диаметр 0,7-15 мм. Способ получения очищенного ароматического полиамида заключается в том, что проводят коагуляцию ароматического полиамида, промывают крошку в воде и сушат. Изобретение позволяет получить ароматический полиамид с высокой относительной вязкостью в виде крошки, которую можно легко скоагулировать, промыть и высушить. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу соединения пленочного кровельного покрытия, имеющего первую поверхность, и объекта, имеющего вторую поверхность, включающему стадии: (i) нанесения эффективного количества отверждаемой клеящей композиции на первую поверхность пленочного кровельного покрытия, вторую поверхность объекта или на обе поверхности, где клей содержит (а) эффективное количество инициатора на основе комплекса органоборана и амина, имеющего структуру

(R²)₃ -B NH₂(CH₂)_b-(C(R¹² )₂)_a-Si-((R¹¹)_q(Q) _p)-

или

Настоящее изобретение относится к добавке, улучшающей скольжение, в производстве литых термопластичных преформ и/или изделий из полиэтилентерефталата. Добавка представляет собой ацетилированный глицериновый эфир жирной кислоты, который эффективен в снижении коэффициента трения литого изделия. Изобретение относится также к литому изделию из полиэтилентерефталата, такому как контейнер, и способу улучшения эффективности упаковки преформ для бутылок в контейнер. Предложенная добавка обеспечивает снижение пожелтения полимера и коэффициента трения до 0,66 при цикле в 25 с. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения термопластичных резин для изготовления резинотехнических изделий. Термопластичную резину получают, предварительно смешивая 28-60 мас.ч. светлого с 3-30 мас.ч. высокодисперсного диоксида кремния, 10-50% масла от его общего количества, составляющего 35-70 мас.ч., 0,5-4,0 мас.ч. кремнийорганического соединения, выбранного из винилтриэтоксисилана, метакрилтриэтоксисилана или метакрилоксипропилтриэтоксисилана, 0,2-2 мас.ч. стерата цинка. Затем смешивают полученный продукт с 40-72 мас.ч. кристаллического олефина, оставшимся количеством масла, 3,5-10 мас.ч алкилфенолоформальдегидной смолы, 2-3 мас.ч оксида цинка и 2,6-3,9 мас.ч. двухлористого олова. Способ позволяет получить светлую термопластичную резину с более низкой твердостью и более высокой текучестью расплава. 4 табл.

Изобретение относится к сложнополиэфирным композициям в качестве деэмульгаторов в процессе получения и/или очистки сырой нефти. Описывается агент для обработки нефти, включающий сложный полиэфир, полученный взаимодействием анионного мономера дикарбоновой кислоты или ее ангидрида с политетрагидрофураном и поли(этиленгликоль)-блок-поли(пропиленгликоль)-блок-поли(этиленгликолем). Описывается также способ обработки нефти с использованием эффективного количества указанного сложного полиэфира. Изобретение обеспечивает повышенную степень дегидратации нефти по сравнению с известным уровнем: отделение воды за период 20-30 мин составляет 3,75 мл против 2,5-2,7 мл. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к битумным эмульсиям, используемым в дорожном строительстве. Изобретение касается битумной эмульсии, включающей битум, эмульгатор на основе ПАВ типа аминов, диаминов, полиаминов или четвертичных аммониевых солей, соляную кислоту в качестве реагента для нейтрализации эмульгатора, воду и дополнительный компонент, в качестве дополнительного компонента она содержит водорастворимый полимер - карбоксиметилцеллюлозу при следующем содержании компонентов, мас.%: битум 30-40, эмульгатор 0,2-0,5, реагент для нейтрализации эмульгатора 0,5-1,0, карбоксиметилцеллюлоза 0,75-1,75, вода - остальное. Изобретение позволяет повысить устойчивость к расслаиванию эмульсии при хранении, экономить битум и повысить экологичность состава при сохранении высоких значений показателя сцепления вяжущего с минеральным материалом. 2 табл.

Изобретение относится к области приготовления битумных эмульсий и может быть использовано в дорожном строительстве в качестве вяжущего для органоминеральных смесей, холодных асфальтобетонов, поверхностной обработки, при устройстве безрулонных кровель и гидроизоляционной защиты, в составе комбинированных вяжущих при устройстве оснований и покрытий автомобильных дорог. Технический результат: повышение устойчивости битумной эмульсии при хранении и транспортировании, сокращение процесса омыления эмульгатора. Способ приготовления битумной эмульсии, включающий приготовление эмульгатора из катионного поверхностно-активного вещества, перемешиванием его с подогретым раствором кислоты до полного растворения с последующим введением в готовый водный раствор эмульгатора разогретого битума при перемешивании. При этом предварительно водный раствор соляной или ортофосфорной кислоты соединяют с частью эмульгатора в количестве 25-75% от расчетного, а остальную часть эмульгатора добавляют в разогретый битум при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: битум - 60,0-70,0, катионный эмульгатор - 0,15-2,0, катионный латекс - 2,0-6,0, керосин - 0,5-2,0, хлористый кальций - 0,1-0,5, соляная или ортофосфорная кислота - 0,10-2,0, вода - остальное, при этом отношение кислоты к общему количеству эмульгатора составляет 0,6-1,0.

Изобретение относится к водным чернилам для струйной печати. Описываются водные чернила, состоящие из по меньшей мере двух или более поверхностно-активных веществ (ПАВ), образующих мицеллы в непрозрачном или полупрозрачном дисперсном состоянии в воде; и соединения, содержащего алкильную группу, которая отличается от гидрофобного звена ПАВ и является менее гидрофобной. Указанные два или более ПАВ содержат первое ПАВ, имеющее значение гидрофильно-липофильного баланса, равное или более 6 и менее 10, и второе ПАВ, имеющее значение гидрофильно-липофильного баланса от 10 до 15, причем указанные первое и второе ПАВ имеют одинаковое по структуре звено с гидрофобной группой и этиленоксидное или пропиленоксидное звено. Описываются также способ струйной записи, картридж с чернилами и записанное изображение, использующие указанные водные чернила. Предложенные чернила обеспечивают фиксацию зарегистрированного материала и высокое качество изображения, а также обладают повышенной стабильностью. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.

Способ для разрушающей обработки, применяемый для проведения интенсифицирующей обработки подземного пласта, включает получение композиции вязкой жидкости на водной основе для обработки пласта, которая содержит воду, повышающий вязкость полимер и растворимую в воде композицию для сильно замедленного разрушения полимеров, содержащую источник пероксида водорода, источник ионов двухвалентного железа и хелатообразующий агент, где повышающий вязкость полимер представляет собой полисахарид, источник пероксида водорода выбирают из группы, состоящей из тетрагидрата пербората натрия и пероксида водорода, растворимая в воде композиция для сильно замедленного разрушения полимеров имеет молярное отношение хелатообразующего агента к источнику ионов двухвалетного железа в диапазоне от 3:1 до 6:1 и рН в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 7, введение композиции вязкой жидкости для обработки пласта в подземный участок через ствол скважины, проникающий в подземный участок, причем композиция для сильно замедленного разрушения полимеров разрушает композицию вязкой жидкости для обработки пласта с образованием разбавленной жидкости, имеющей низкую вязкость. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к добыче нефти из неоднородных обводненных пластов в поздней стадии разработки нефтяных месторождений. Технический результат изобретения - повышение извлечения нефти из неохваченных воздействием зон и, как следствие, увеличение нефтеотдачи пласта и ограничение отбора воды на участке нефтяной залежи. Состав для регулирования проницаемости водопромытых интервалов нефтяного пласта путем закачки в пласт бурового реагента Брег-2, который сначала закачивают в пласт в растворе каустической соды, а затем закачивают водный раствор полиакриламида - ПАА в углеводородном растворителе, при следующем соотношении компонентов, мас.%: ПАА 0,05-0,3; углеводородный растворитель 10-20; буровой реагент Брег-2 5-10; каустическая сода 5-20; вода 49,7-79,95. 2 табл.

Изобретение относится к тампонажным материалам для цементирования нефтяных и газовых скважин в сложных геолого-технических условиях криолитозоны, требующих повышенной надежности разобщения пластов. Расширяющийся тампонажный материал содержит, мас.%: портландцемент 22-30, гипс 50-60, цеолит 18-20, суперпластификатор С-32. Технический результат - уменьшение сроков схватывания материала, повышение его прочности, удешевление технологического процесса. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу переработки природного газа для образования углеводородов с более длинными цепями, включающий реформинг природного газа с водяным паром под давлением в интервале от 0,4 до 0,6 МПа для образования смеси окиси углерода и водорода, охлаждение смеси, компремирование этой смеси с использованием двух последовательных ступеней сжатия с охлаждением между двумя ступенями до давления в интервале от 1,8 до 2,2 МПа, так что степень сжатия на каждой ступени не превышает 2,5:1 и затем проведение с этой смесью синтеза Фишера-Тропша для образования углеводородов с более длинными цепями, причем продукт синтеза Фишера-Тропша разделяют конденсацией на жидкую фазу и остаточный газ и по меньшей мере часть этого остаточного газа используют для генерирования электрической энергии для проведения двух ступеней компрессии. Применение данного способа позволяет снизить эксплуатационные и капитальные затраты на установку. Также изобретение относится к установке для осуществления предложенного способа. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.