Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Проводят вертикальный разрез, начинающийся от головки клитора и огибающий его и наружное отверстие мочеиспускательного канала с двух сторон, разрез продолжают на переднюю стенку влагалища. Предельно мобилизуют клитор в мягких тканях с пересечением поддерживающей его связки и уретру на протяжении 2,0-2,5 см от ее наружного отверстия. Устанавливают мочевой катетер Фоли, затем мобилизованный участок уретры перемещают между ножек клитора, клитор низводят к входу во влагалище, фиксируют наружное отверстие уретры выше его исходного положения к коже отдельными узловыми швами, а клитор к слизистой оболочке влагалища. Способ позволяет свести к минимуму опасность нагноения при лечении и исключает возможность фиброзирования или чрезмерного натяжения.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения дефектов кожи и подлежащих тканей. Вокруг раны по всей ее длине проводят дугообразные отрезки спиц длиной 5-8 см через кожу, подкожно-жировую клетчатку, фасции, мышцы одним вколом в направлении снаружи-внутрь и выколом изнутри-наружу при условии внутритканевого расположения всего отрезка спицы, кроме его концов, на расстоянии 2-3 см от края раны. Отрезки спиц захватывают лигатурой, при этом каждая лигатура охватывает отрезок спицы путем введения ее со стороны стенки раны, проведения вокруг отрезка спицы и выведения наружу через ту же стенку раны в непосредственной близости от места ее введения. С помощью последующего натяжения концов лигатур, соответствующих противоположно расположенным отрезкам спиц, осуществляют сближение отрезков спиц и краев раны. Способ обеспечивает равномерную тракцию кожи, подкожно-жировой клетчатки, подлежащих фасций и мышц при закрытии глубоких дефектов покровных тканей, сближение краев на всем протяжении раны, независимо от ее конфигурации. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении грубых и ригидных форм сколиоза. Для увеличения объема коррекции и повышения эффективности передней и задней стабилизации позвоночника определяют наиболее деформированные позвонки в области вершины сколиоза на уровне вертебротомии. Устанавливают два направленных друг на друга крючка на задние отделы выбранных позвонков с выпуклой стороны. Формируют компримирующий захват из установленных крючков на латеральном стержне сегментарного корригирующего инструментария. Производят компрессию между крючками. Осуществляют дополнительную коррекцию сколиоза до полного смыкания выпуклой части дужек между собой, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в ортопедии и травматогии. Штифт содержит цилиндрический участок большего диаметра для блокировки проксимальных фрагментов кости, цилиндрический участок меньшего диаметра, который выполнен со средством для ротационной стабильности и с наконечником, и переходный участок. Участок меньшего диаметра штифта выполнен с изгибом по оси под углом 10°. На участке большего диаметра выполнены три сквозных поперечных отверстия под блокирующие винты. Со стороны торца участка большего диаметра выполнено резьбовое соосное отверстие под заглушку. На участке большего диаметра одно из сквозных отверстий выполнено наклонным, а ось этого отверстия расположена в плоскости изгиба штифта и направлена с пресечением оси штифта под углом 35° для лечения переломов локтевого отростка. Ось наклонного отверстия и оси других сквозных отверстий, перпендикулярных оси штифта, расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях. Наконечник имеет лопатообразную форму, которая образована симметричными плоскими срезами с двух сторон цилиндрического участка меньшего диаметра с получением заостренного конца. Средством для ротационной стабильности служат не менее двух цилиндрических вырезов под блокирующие винты, которые расположены с диаметрально противоположных сторон участка меньшего диаметра, со смещением вдоль оси, на расстояниях от заостренного конца наконечника, соответственно в 1,5 и 2 раза превышающих длину наконечника. Оси указанных вырезов направлены параллельно осям сквозных отверстий участка большего диаметра, перпендикулярных оси штифта, а глубина вырезов составляют 0,28 от диаметра участка меньшего диаметра. Переходный участок штифта выполнен в виде усеченного конуса, большее и меньшее основания которого соответственно соосно скреплены с участком большего и меньшего диаметра. Изгиб участка меньшего диаметра выполнен по линии изгиба, которая удалена от торца штифта на величину, в 2,2 раза превышающую длину участка большего диаметра. Изобретение обеспечивает расширение функций устройства и одновременное лечение переломов локтевой кости и локтевого отростка, снижение травмы, обеспечение осевой и ротационной стабильной фиксации костных отломков на весь период лечения до заживления переломов при одновременном повышении прочности штифта и надежности его работы, упрощении изготовления штифта и снижение его стоимости при расширении круга пациентов. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Штифт содержит цилиндрический участок большего диаметра для блокировки фрагментов кости при дистальных переломах, цилиндрический участок меньшего диаметра и переходный участок, выполненный в виде усеченного конуса, большее и меньшее основания которого соосно сопряжены с торцами соответственно участка большего диаметра и участка меньшего диаметра. Штифт выполнен с изгибом по оси под углом 160°, по линии изгиба, совмещенной с линией сопряжения меньшего основания усеченного конуса с торцом участка меньшего диаметра. Со стороны торца участка большего диаметра выполнено резьбовое соосное отверстие под заглушку. Участок большего диаметра выполнен с двумя сквозными отверстиями под соответствующий блокирующий винт, а оси этих отверстий параллельны, расположены в плоскости, перпендикулярной плоскости изгиба штифта, на расстоянии между осями отверстий, равном отступу оси отверстия, ближнего к торцу, от торца штифта. Длина участка большего диаметра в 5-7 раз меньше длины участка меньшего диаметра, а диаметры этих участков находятся соответственно в соотношении (3,5):(6). Участок меньшего диаметра выполнен с наконечником, который имеет лопатообразную форму с заостренным концом и образован двумя симметричными плоскими срезами участка меньшего диаметра, расположенными вдоль его оси и выполненными в плоскости, перпендикулярной плоскости изгиба штифта. Длина наконечника равна сумме длин участка большего диаметра и переходного участка, а длина переходного участка в 6,5 раз меньше длины участка большего диаметра. Изобретение обеспечивает возможность лечения переломов дистального участка и диафиза лучевой кости с обеспечением осевой и ротационноой стабильности на весь период лечения, снижение травмы мягких и костных тканей, исключение крупных сосудов и нервов лучевой кости при расширении возможностей для лечения пациентов, упрощении изготовления штифта и снижении стоимости. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к измерительным инструментам в области медицины и может быть использовано в анатомии при изучении закономерностей морфогенеза черепа человека. Стереокраниобазиометр состоит из двух П-образных рам, причем функцией нижней рамы является закрепление на объекте, а на боковых направляющих верхней рамы закреплена поперечная штанга с возможностью перемещения по ним и несущая вертикально закрепленный штангенциркуль. П-образные рамы соединены с вертикальными стойками, при этом нижняя рама выполнена в виде направляющих с возможностью перемещения по ним сагиттальных и фронтальных фиксирующих спиц, причем концы спиц, направленные к объекту, заточены в виде фрезы, не менее чем на одной из боковых направляющих верхней рамы размещена линейка, функция которой - определение расстояния от исследуемой точки до фронтальной плоскости (сагиттальных координат), на поперечной штанге также размещена линейка, на которой установлен ползунок, выполненный с возможностью перемещения во фронтальной плоскости и позволяющий определять фронтальную координату изучаемой точки - ее расстояние от срединной плоскости, а штангенциркуль прикреплен к ползунку. Устройство позволяет определить тип черепа, форму предарикулярной части его основания и угол наклона условной горизонтальной плоскости к плоскости франкфуртской горизонтали, также устройство позволяет на одних спицах эффективно удерживать в тканях черепа всю свою конструкцию. Также устройство позволяет проводить измерения как на мацерированных черепах, так и на трупах во время вскрытия, без отделения головы от тела. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологии, в частности в ортопедической стоматологии при устранении неправильной окклюзии с помощью несъемных зубных протезов или отдельных зубов, закрепленных на имплантатах, установленных на нижней и верхней челюстях, как при частичной, так и особенно полной адентии. Зубной имплантат с поворотной опорой состоит из имплантата и поворотной опоры между имплантатом и зубным протезом или зубом. Имплантат имеет корпус с внутренним отверстием с резьбой, в которое ввинчивают хвостовик поворотной опоры в форме сферического корпуса. В сферическом корпусе размещена подвижная, относительно вертикальной и горизонтальной осей имплантата, шаровая головка с ножкой. Ножка шаровой головки ввинчивается в сквозное цилиндрическое ступенчатое, снабженное резьбой отверстие фиксирующего усеченного конуса. При этом шаровая головка имеет паз. Сферический корпус имеет отверстие с буртиком с бóльшим диаметром, чем диаметр выходящей через него ножки шаровой головки. Боковая поверхность сферического корпуса выгнута внутрь сферы с образованием выступа, входящего в паз на шаровой головке. Сферический корпус входит в полусферическую впадину на торце большего диаметра фиксирующего усеченного конуса. Имплантат имеет внешнюю боковую поверхность конической формы с уклоном боковой поверхности 1:20, на которой расположена двухзаходная резьба. Хвостовая часть имплантата имеет режущую часть в форме сверла с закругленным концом, в которой перпендикулярно вертикальной оси имплантата расположено сквозное отверстие. Внутреннее отверстие имплантата выполнено ступенчатым. Первая ступень большего диаметра соответствует цилиндрической шейке хвостовика поворотной опоры и представляет собой круг, вписанный в шестиугольник, с общей центральной осью. Вторая ступень меньшего диаметра - цилиндр с внутренней резьбой, соответствующей внешней резьбе концевой части хвостовика. Сферический корпус хвостовика выполнен в форме полусферы, переходящей в шестигранную призму со стороны хвостовика. Сферический корпус имеет круглое отверстие для выхода ножки шаровой головки. У сферического корпуса боковая поверхность выгнута внутрь сферы с двух сторон, с образованием выступов, входящих в два меридианально противоположно расположенных паза на шаровой головке. Шаровая головка установлена в сферическом корпусе с возможностью движения по кругу вместе с фиксирующим усеченным конусом. Внешняя боковая поверхность усеченного конуса переходит в шестигранную призму со стороны крепления в протезе или зубе. На внешней боковой поверхности фиксирующего усеченного конуса расположены одна или две кольцевые канавки. Фиксирующий усеченный конус перемещают относительно вертикальной и горизонтальной оси имплантата на угол =0-32°. Фиксирующий усеченный конус закреплен в зубном протезе или зубе связующим материалом или винтом. Сквозное цилиндрическое ступенчатое резьбовое отверстие фиксирующего усеченного конуса имеет больший диаметр со стороны полусферической впадины, соответствующий диаметру ножки шаровой головки, и меньший диаметр с противоположной стороны, соответствующий диаметру винта, крепящего зуб к фиксирующему усеченному конусу. Технический результат - обеспечение надежной опоры протезов зубов и их фиксацию после формирования правильной окклюзии при несъемном зубном протезировании на имплантатах. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протезировании больных с полным или частичным отсутствием зубов съемными нейлоновыми протезами. Способ подготовки искусственных пластмассовых зубов для фиксации в базисе нейлонового протеза включает формирование ретенционного пункта по краю искусственного пластмассового зуба и сквозного канала в нем. Ретенционный пункт по краю искусственного зуба формируют в виде замка конусообразной формы на оральной и апроксимальных поверхностях, который сужается от основания к шейке коронковой части искусственного зуба под углом приблизительно 80°, и сквозного паза сигмовидной формы на основании искусственного зуба между его апроксимальными поверхностями. Технический результат - обеспечение надежной фиксации искусственных пластмассовых зубов в базисах протезов из термопластических материалов, в частности из нейлона, улучшение эстетики частичных съемных протезов из нейлона. 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для ухода за полостью рта. Зубная щетка содержит головку, чистящий зубы элемент, выступающий от верхней поверхности головки, и вибратор для сообщения вибрации головке и чистящему зубы элементу. Чистящий зубы элемент расположен под острым углом относительно той части верхней поверхности, от которой он выступает. Вибратор включает в себя электрический двигатель с выходным валом, причем выходной вал вращается с частотой от 9700 до 12400 оборотов в минуту. Технический результат - оптимальное проникновение пучков щетины между зубами и их приспособленность к изменяющимся зубным поверхностям. 9 з.п.ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области птицеводства. Способ заключается в том, что при первых признаках заболевания в рацион птицы в течение трех дней подряд вводят энрофлон и витаминный премикс из расчета на 1 кг корма 50-150 мг энрофлона и 250-750 мг витаминного премикса «Ронимикс А». Способ позволяет повысить половую активность петухов.

Изобретение относится к медицине. Накачиваемый желудочный бандаж содержит продолговатый трубчатый корпус (2), изготовленный из гибкого материала и выполненный с возможностью, по меньшей мере, частичной упругой деформации, который ограничивает герметичную накачиваемую камеру (3) и имеет заднюю поверхность (4) и рабочую поверхность (5), соединительные средства (10, 11), присоединенные к двум концам (12, 16) трубчатого корпуса (2) и обеспечивающие возможность замыкания желудочного бандажа в кольцо, причем рабочая поверхность (5) находится внутри кольца, накачивающий катетер, герметично соединенный с накачиваемой камерой и выполненный с возможностью соединения со средствами накачивания. Стенка камеры (3), образующая рабочую поверхность (5), имеет в ненакачанном состоянии бандажа длину (l₅), большую или равную длине (l₄) стенки камеры (3), образующей заднюю поверхность (4), такую, что при замыкании бандажа и после накачивания стенка камеры, образующая рабочую поверхность (5), образует складки (30). 24 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую часть в виде отрицательной линзы и диаметрально расположенные опорные элементы. Опорные элементы выполнены в виде одинаковых криволинейных фигур, симметричных относительно центральной оси линзы и соединенных у периферии оптической части дугами, концентричными ей. Максимальная ширина опорных элементов в 1,2-1,5 раза превышает диаметр оптической части. Боковые стороны вогнуты навстречу друг другу, периферия каждого опорного элемента снабжена двумя выступами, лежащими в плоскости, параллельной главной плоскости линзы, начинающимися от боковых краев опорного элемента, шириной в 4-10 раз меньше ширины опорного элемента и соединенных между собой дугами окружности, несколько вогнутой в направлении оптической части, в центре оптической части выполнено отверстие размером от 0,2 до 0,6 мм. Опорные элементы выполнены как единое целое с оптической частью и отогнуты к ее задней поверхности, а задняя поверхность оптической части и опорных элементов выполнена с переменным радиусом кривизны, увеличивающимся от центра к периферии. Применение данного ИХГ позволяет снижать риск развития осложнений послеоперационного периода, таких как развитие катаракты и пигментной глаукомы, а также расширяет арсенал ИХГ. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и опорную часть, состоящую из двух групп опорных элементов. Первая группа эластичных опорных элементов выполнена в виде, по крайней мере, двух плоских круговых сегментов, расположенных диаметрально противоположно друг другу и укрепленных на торцевой поверхности оптической части перед главной плоскостью оптической части. Вторая группа эластичных опорных элементов укреплена на торцевой поверхности оптической части позади главной плоскости оптической части и выполнена также в виде, по крайней мере, двух плоских радиально расположенных круговых сегментов. Каждый из опорных элементов второй группы расположен в пространстве между круговыми сегментами первой группы. При этом, по крайней мере, два из опорных элементов первой или второй группы снабжены симметричными относительно центра оптической части сквозными отверстиями, форма которых конгруэнтна форме круговых сегментов. Отношение диаметра опорных элементов первой группы к диаметру опорных элементов второй группы лежит в интервале от 0,7 до 0,73. Применение данного искусственного хрусталика глаза обеспечивает его центрацию, улучшает пространственное распределение локальных деформаций тканей капсульного мешка и компенсирует различные размеры капсулорексиса. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. АИХГ содержит оптический и опорные элементы. Опорные элементы выполнены составными. Первый опорный элемент выполнен в виде замкнутой эллипсоидальной эластичной светопропускающей полимерной оболочки, наполненной светопропускающей жидкостью и конгруэнтной внутренней поверхности капсульного мешка. Первый опорный элемент выполнен с возможностью изменения геометрической формы и обеспечения возвратно-поступательного движения вдоль поперечной оси симметрии, совпадающей с центральной оптической осью оптического элемента. Передняя поверхность первого опорного элемента содержит не менее трех опорных выступов, выполненных под острым углом к поверхности первого опорного элемента и расположенных на одинаковом угловом расстоянии друг от друга и направленных вовнутрь и в сторону центральной оптической оси. Задняя поверхность второго опорного элемента выполнена в виде криволинейной эллиптической изогнутой поверхности, взаимодействующей с передней поверхностью первого опорного элемента и конгруэнтной этой поверхности. Передняя поверхность второго опорного элемента соединена с цилиндрическим оптически прозрачным телом, ось симметрии которого совпадает с центральной оптической осью эластичного оптического элемента, последовательно соединенного с цилиндрическим телом. Второй опорный элемент и оптический элемент выполнены с возможностью возвратно-поступательного движения вдоль центральной оптической оси. Применение изобретения позволит улучшить аккомодирующие свойства АИХГ, уменьшить локальные деформации тканей капсульного мешка. 4 ил.

Изобретения относятся к медицине и позволяют проводить контроль работоспособности элементов клапана сердца при возникновении предразрушения материала створки корпуса. Клапан содержит кольцевой корпус и несколько створок с выступами для их крепления на нем. Кольцевой корпус снабжен разомкнутым токопроводящим элементом, размещенным внутри него или на его поверхности. Выступы для крепления каждой створки соединены попарно между собой токопроводящим элементом, контактирующим с токопроводящим элементом кольцевого корпуса. Способ включает снабжение клапана излучателем и регистрацию электромагнитного излучения в радиодиапазоне от него и установление наличия дисфункции по отклонению амплитудно-частотной характеристики от эталонной, полученной от образцового клапана. Устройство для определения дисфункции клапана включает приемную антенну, выполненную в виде многовитковой спирали, размещаемой на внешней поверхности тела пациента с минимальным расстоянием между клапаном и антенной, соединенной с блоком регистрации. Изобретения позволяют определить дисфункцию клапана в процессе эксплуатации. 3 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в ортопедии и травматогии. Эндопротез содержит цилиндрическую шляпку, выполненную с углублением в торце, коническую ножку, выполненную со ступенями равной длины, крестообразное средство для исключения ротации эндопротеза в костномозговом канале и цилиндрическую шейку. Коническая ножка выполнена в виде «n» усеченных конусов с коническим скругленным наконечником. Меньшие основания предыдущих конусов соосно связаны с большими основаниями последующих конусов с образованием выступающих ребер и с получением угла конусности ножки, не большего 2°. Диаметры больших оснований - ребер усеченных конусов ножки в 1,5 раза больше диаметров меньших оснований соответствующих усеченных конусов для исключения осевой подвижности эндопротеза. Эндопротез выполнен в виде монолитной детали, в которой крестообразное средство соосно закреплено между равными по диаметру цилиндрической шейкой и большим основанием ближнего к крестообразному средству усеченного конуса конической ножки. Цилиндрическая шляпка со стороны шейки выполнена со скосом, перпендикулярным оси ножки, и скреплена с шейкой под углом наклона оси шляпки к оси шейки, который составляет не менее 10°. Крестообразное средство выполнено в виде цилиндра, усеченного вдоль оси четырьмя равновеликими вогнутыми сегментными поверхностями, с образованием четырех углообразных выступов, а удвоенное расстояние от оси цилиндра до дальних точек выступов в 1,2 раза больше диаметра шейки. Изобретение обеспечивает достижение осевой и ротационной стабильности за счет подбора конструкции эндопротеза с оптимальными параметрами, обеспечивающими геометрическое проникновение угловых выступов крестообразного средства эндопротеза в радиальном направлении в спонгиозные слои костномозгового канала, в креплении посадкой с натягом ножки в костномозговом канале, в ускорении сроков восстановления (за 2-3 недели) полной функции сустава лучевой кости и в обеспечении в полном объеме движений в локтевом и лучезапястном суставах. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Фиксатор содержит полое тело с зубцами на торцах и консолевидные выступы с насечкой на торцевых поверхностях в его верхней и нижней частях. В торцевых частях по боковой поверхности одной стороны фиксатора выполнены стабилизаторы. Каждый стабилизатор имеет отверстия для проведения винтов с возможностью их конвергенции на противоположной стороне введения и расположения на разном расстоянии от замыкательной пластинки тела позвонка, в которое они вводятся. Изобретение обеспечивает полную стабильность фиксации поврежденных сегментов позвоночника, что создает оптимальные условия для быстрого формирования костного блока. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Зажим по первому варианту содержит верхний зажим и нижний зажим, как пару зажимов, которые подогнаны друг к другу так, чтобы не отделяться друг от друга в вертикальных направлениях и с возможностью скольжения относительно друг друга в передне-задних направлениях. Верхний зажим и нижний зажим имеют верхнюю удерживающую часть и нижнюю удерживающую часть, которые служат для удерживания искусственного межпозвоночного диска и сформированы как передние части верхнего зажима и нижнего зажима. Зажим по второму варианту содержит блок, имеющий верхнюю удерживающую часть и нижнюю удерживающую часть, которые служат для удерживания искусственного межпозвоночного диска, трубку, прикрепленную к задней части блока, и стержень, который вставлен в трубку с возможностью свободного скольжения в трубке и который имеет опору для искусственного межпозвоночного диска, прикрепленную к переднему концу стержня. Опора расположена в углублении, сформированном в задней части пространства между верхней удерживающей частью и нижней удерживающей частью блока. Зажимный набор содержит зажим по первому варианту и направляющий зажим для вставки, имеющий направляющее отверстие. Когда зажим для вставки вставляется в направляющее отверстие, направляющий зажим для вставки направляет зажим для вставки так, что искусственный межпозвоночный диск, удерживаемый верхней удерживающей частью и нижней удерживающей частью, достигает заданной позиции между позвонками. Искусственный межпозвоночный диск содержит материал сердцевины и пластины. Материал сердцевины содержит структуру, которая является либо многоосной трехмерной сплетенной структурой или вязаной структурой, изготовленной из органических волокон, расположенных вдоль трех или более осей, либо структурой, содержащей комбинацию из сплетенной структуры и вязаной структуры. Пластины соответственно наложены на верхнюю и нижнюю стороны материала сердцевины, причем пластины имеют костную проводимость и изготовлены из биоразлагаемого и биорассасываемого полимера, включающего биоактивные биокерамические частицы. Изобретения обеспечивают создание искусственного межпозвоночного диска, который включает волокнистую структуру в качестве материала сердцевины, имеет гибкие и практически идеальные деформационные свойства, может быть соединен с телами позвонков безошибочно и может быть зафиксирован с большой силой, создание зажима для вставки искусственного межпозвоночного диска, имеющего превосходную управляемость и маневренность, и с помощью которого искусственный межпозвоночный диск с легкостью может быть вставлен между позвонками безошибочно. Изобретение также обеспечивает создание зажимного набора, содержащего зажим для вставки искусственного межпозвоночного диска и направляющий зажим для вставки. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для людей с параличами верхних и нижних конечностей. Устройство дистанционного управления компьютером для человека с ограниченными физическими возможностями, выполненное с возможностью размещения его в ротовой полости человека, содержит электрически связанные координатное приспособление и блок обработки и передачи сигналов. Координатное приспособление выполнено в форме полого, герметичного, тонкостенного диска с закругленной по радиусу внешней кромкой, толщина стенки которой меньше, чем толщина стенок остальной конструкции диска. Верхняя часть диска имеет вогнутую сферическую поверхность, а нижняя часть диска имеет плоскую поверхность. С внешней стороны вогнутая сферическая поверхность диска имеет гладкую и глянцевую поверхность. Верхняя и нижняя части в центре диска соединены перемычкой. В центре диска верхняя часть имеет тактильный выступ, а нижняя часть имеет нижний выступ. На внутренней поверхности верхней части диска нанесен резистивный слой, на внутренней поверхности нижней части диска имеются контактные линии, соединенные проводниками с блоком обработки и передачи сигналов. Блок обработки и передачи сигналов заключен в корпус, выполненный в форме прямого полого цилиндра, имеющего дно. Цилиндр установлен соосно диску дном вниз и примыкает верхним торцом к плоской поверхности нижней части диска, образуя герметичную полость. Блок обработки и передачи сигналов имеет контакты, размещенные под нижним выступом. Устройство имеет улучшенные эксплуатауионные характеристики: оно удобно в эксплуатации при размещении его в ротовой полости человека и обеспечивает эффективное дистанционное управление компьютером. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Обжаренный кофе пропитывают N₂-мисцеллой мандариновой выжимки при давлении выше атмосферного. Далее сбрасывают давление до атмосферного с замораживанием кофе и осуществляют его криоизмельчение в среде выделившегося азота. Это позволяет добиться сокращения потерь нативных и вносимых ароматических веществ.

Изобретение относится к медицине. Предложено поглощающее изделие, такое как подгузник, подгузник-трусы, предмет одежды, используемый при недержании, вставка, используемая при недержании, защитная простыня для кровати или тому подобное, предназначенное для поглощения и удерживания экссудатов организма, которые могут включать в себя низковязкие фекальные вещества. Изделие содержит поглощающую сердцевину и покрывающий элемент, охватывающий поглощающую сердцевину. Покрывающий элемент содержит проницаемый для жидкостей, внутренний покрывающий элемент на обращенной к телу стороне поглощающей сердцевины и непроницаемый для жидкостей наружный покрывающий элемент на обращенной к предмету одежды стороне поглощающей сердцевины. Внутренний покрывающий элемент, по меньшей мере, в зоне приема фекалий, включающей в себя участки задней и промежностной частей изделия, содержит материал в виде имеющего трехмерную структуру гидрофильного волокнистого холста, имеющий на обращенной к телу поверхности множество чередующихся углубленных и выступающих вверх участков, при этом углубленные, а также выступающие вверх участки являются гидрофильными. Изобретение препятствует перемещению низковязкого фекального вещества вдоль поверхности внутреннего покрывающего элемента. 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым изделиям для поглощения выделений тела. Одноразовое интралабиальное изделие для страдающих недержанием содержит впитывающий материал и упругую и непроницаемую для жидкости наружную структуру, образующую верхнюю поверхность и внутреннее пространство, приспособленное для приема жидкостей. По меньшей мере участок наружной структуры дополнительно образует выступ, приспособленный для расположения по меньшей мере частично снаружи половых губ женщины-пользователя. Наружная структура, кроме того, образует шейку, продолжающуюся от верхней поверхности и приспособленную, чтобы, по меньшей мере, частично занимать преддверную область пользователя и располагаться вблизи преддверного основания пользователя. Шейка образует отверстие для приема жидкости в сообщении с внутренним пространством, при этом шейка конфигурирована так, что отверстие для приема жидкости расположено, в общем, смежно с мочеиспускательным каналом пользователя, чтобы направлять мочу во внутреннее пространство. Изделие по изобретению является отдельным, легко располагаемым без необходимости поиска мочеиспускательного отверстия или без необходимости вставлять участки устройства внутрь тела; моча направляется в поглощающее выделения изделие, которое является одноразовым. 17 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине. Сферопризматические линзы с двунаправленным призматическим действием содержат призму с основанием, ориентированным в горизонтальном направлении, и призму с основанием, ориентированным в вертикальном направлении. Сила второй призмы, ориентированной вертикально, отличается от силы первой призмы, ориентированной горизонтально, в большую сторону. Применение данного изобретения позволит разгрузить мышцы глаз при работе на близком расстоянии, связанной с опусканием взора. 5 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ). Вначале через проекцию плоской части цилиарного тела в витреальную полость вводят 0,2-0,3 мл раствора Гемазы. Далее выполняют роговичный парацентез по лимбу и основной туннельный самогерметизирующийся роговичный разрез. Наполняют переднюю камеру вискоэластиком. Осуществляют непрерывный круговой капсулорексис передней капсулы хрусталика, гидродиссекцию и гидроделинеацию естественного хрусталика, ротацию ядра и факоэмульсификацию, удаляют кортикальные массы хрусталика. При появлении признаков полной задней отслойки стекловидного тела выполняют задний непрерывный круговой капсулорексис и субтотальную витрэктомию. После этого имплантируют ИОЛ. Способ позволяет максимально полно удалить стекловидное тело, в том числе заднюю гиалоидную мембрану, избежать риска кровотечения, повреждения сетчатки, развития тракционного синдрома и пролифераций.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения рефрактерной закрытоугольной глаукомы. Производят парацентез роговицы, через который вводят вискоэластичный препарат под радужку в зоне предстоящей операции. Формируют конъюнктивальный и поверхностный склеральный лоскут. Иссекают средние слои склеры размером 3×3 мм. Затем в месте проекции дна цилиарной борозды удаляют глубокие слои склеры в виде полоски 2,5×1,5 мм, концентричной лимбу. Прижигают обнаженную часть цилиарного тела. Вскрывают заднюю камеру глаза концентричным лимбу разрезом 1-2,5 мм. Вводят в заднюю камеру глаза дренаж из гидрогеля на глубину 2 мм, наружный конец дренажа укладывают на дно склерального ложа с выходом 1,5-2 мм наружу. Поверхностный склеральный лоскут возвращают на свое место и фиксируют по углам двумя узловыми швами. Наружный конец дренажа фиксируют одним узловым швом к эписклере. Через парацентез производят вымывание вискоэластика из глаза. Накладывают непрерывный шов на конъюнктиву. Способ позволяет предотвратить резкий перепад ВГД при вскрытии задней камеры и обеспечивает длительную компенсацию ВГД в отдаленном послеоперационном периоде. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для определения показаний к проведению персонализированной абляции после коррекции миопии, гиперметропии и астигматизма методом ЛАЗИК. Перед проведением повторной операции измеряют индуцированные аберрации высших порядков. Если значение среднеквадратичного отклонения волнового фронта, вызванное аберрациями высших порядков (RMSHO) больше 1,4 мкм и толщина роговицы после расчета схемы повторной операции при условии удаления индуцированных аберраций как высших, так и остаточных низших порядков составит не менее 300 мкм, то проводят удаление всех аберраций. Если значение RMSHO больше 1,4 мкм и толщина роговицы после расчета схемы повторной операции при условии удаления всех аберраций составит менее 300 мкм, то проводят удаление индуцированных аберраций высших порядков, а коррекцию остаточного дефокуса и астигматизма производят таким образом, чтобы остаточная толщина роговицы составила не менее 300 мкм. Если значение RMSHO больше 1,4 мкм и измеренная толщина роговицы после первой операции менее 330 мкм, то корригируют только индуцированные аберрации высших порядков, чтобы остаточная толщина после повторной операции составила не менее 300 мкм. Способ позволяет проводить коррекцию миопии, гиперметропии и астигматизма с учетом индуцированных аберраций высших порядков и производить коррекцию остаточных аберраций низших порядков (дефокуса и астигматизма) в зависимости от толщины роговицы.

Изобретение относится к медицине, а именно к поглощающим изделиям для одноразового использования. Поглощающее изделие, предназначенное для одноразового использования, имеет, по меньшей мере, один рисунок, расположенный над фоновым слоем, и, по меньшей мере, один промежуточный слой, расположенный между фоновым слоем и рисунком. Промежуточный слой имеет первое, по существу прозрачное состояние и посредством удлинения преобразуется во второе, более непрозрачное состояние. Если при первом состоянии промежуточного слоя рисунок и фоновый слой имеют по существу одинаковый оттенок цвета, при этом рисунок по существу невидим на фоне фонового слоя, при втором состоянии рисунок по существу виден на фоне промежуточного слоя. Если при первом состоянии промежуточного слоя рисунок и фоновый слой имеют по существу разные оттенки цвета, при этом рисунок по существу виден на фоне фонового слоя, при втором состоянии рисунок по существу невидим на фоне промежуточного слоя. Данное изобретение позволяет предупредить об ошибках при использовании изделия с неправильным выбором размера, чрезмерном натяжении вокруг талии. 16 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине. Адсорбирующая сердцевина в адсорбирующем изделии снабжена, по меньшей мере, двумя направляющими сгибания, вытянутыми, по существу, в продольном направлении в ластовичной области и разделяющими, по меньшей мере, часть ластовичной области адсорбирующей сердцевины в центральной части и две боковые части в поперечном направлении. По меньшей мере, два растягиваемых ластовичных эластичных элемента располагаются в ластовичной части изделия и прикреплены к адсорбирующей сердцевине и/или к внутреннему или внешнему покрытию. По меньшей мере, существенная часть ластовичных эластичных элементов располагается сбоку за пределами соответствующей направляющей сгибания так, чтобы вызвать поднятие двух боковых частей адсорбирующей сердцевины вдоль направляющих сгибания по отношению к центральной части. Изобретение позволяет улучшить прилегание в ластовичной части при сохранении достаточной адсорбционной способности и достаточного уплотнительного эффекта изделия. 19 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к устройствам для обработки трупов, используемым при обработке мертвых человеческих тел, и в особенности к технике предотвращения утечек содержимого полостей тела через отверстия. Устройство для обработки трупа, включающее столбик, который расширяется при поглощении воды, водопоглощающее средство, направляющий элемент цилиндрической формы, закрывающий элемент и стержневой толкательный элемент. Направляющий элемент имеет отверстия на обоих концах для размещения в нем столбика и водопоглощающего средства и направления их в полость тела. Закрывающий элемент открыт на первом конце и плотно вставлен в первый конец направляющего элемента с возможностью удаления. Толкательный элемент предназначен для введения в направляющий элемент через отверстие, расположенное на втором конце, и выталкивания столбика и водопоглощающего средства, находящихся в направляющем элементе, через отверстие направляющего элемента, расположенное на первом конце. При этом устройство выполнено так, что столбик, вытолкнутый в полость тела толкательным элементом через отверстие в направляющем элементе на первом конце, поглощает воду из содержимого полости и расширяется до тех пор, пока не закупорит эту полость. Водопоглощающее средство поглощает воду из содержимого полости и тем самым предотвращает вытекание этого содержимого из полости. Изобретение предотвращает утечку содержимого из полостей тела, а также упрощает и повышает удобство обработки по предотвращению утечки содержимого из полостей тела. 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Впитывающее изделие состоит из впитывающей основной части и защитного слоя, заключающего в себе впитывающую основную часть. Впитывающая основная часть снабжена, по меньшей мере, двумя надрезами или канавками, расходящимися от области ластовицы основной впитывающей части в направлении к одному поперечному краю основной впитывающей части и заканчивающимися с внутренней стороны от соответствующего продольного края, а также соответствующего поперечного края основной впитывающей части. Эти надрезы или канавки - сгибающиеся направляющие, вдоль которых изделие может быть сформировано в форму, имеющую малую ширину в области промежности. Изобретение позволяет легко сформировать изделие с сохранением достаточной впитывающей способности. 23 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Впитывающая основа содержит последовательность полосок первого типа и последовательность полосок второго типа, где полоски первого и второго типа сцеплены друг с другом для формирования впитывающего слоя основы. Полоски первого и второго типа сцеплены друг с другом посредством того, что полоски первого типа снабжены прорезями, в которых расположены полоски второго типа. Изобретение позволяет повысить гибкость впитывающей основы даже при изготовлении из жесткого материала. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к поглощающим изделиям, используемым при недержании. Поглощающее изделие содержит поглощающую сердцевину, расположенную между внутренним и наружным покрывающими листами. Изделие дополнительно содержит, по меньшей мере, одно скрепляющее средство, предназначенное для осуществления удаления поглощающего изделия, которое' присоединено к наружному покрывающему листу. Указанное скрепляющее средство содержит скрепляющий элемент, который обеспечивает возможность фиксации изделия в конфигурации, обеспечивающей удобное удаление после использования указанного изделия. Указанное скрепляющее средство закрыто слоем материала, имеющим такую площадь поверхности, что он проходит за указанное скрепляющее средство. Слой материала прикреплен к наружному покрывающему листу или образует неотъемлемую часть наружного покрывающего листа и сохраняет указанное скрепляющее средство скрытым, когда оно не используется. Слой материала выполнен с возможностью отделения его от наружного покрывающего листа с тем, чтобы открыть указанное скрепляющее средство для использования. Изобретение позволяет предотвратить несвоевременное раскрытие или удаление данного скрепляющего средства, его загрязнение, повреждение или прилипание к одежде. 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Раскрывают способ облегчения наложения адсорбирующего изделия на пользователя, и соответствующее изделие, и средство наложения. Средство наложения прикрепляют к адсорбирующему изделию таким образом, что оно взаимодействует с той частью адсорбирующего изделия, которая пропускается под пользователем, и таким образом, что часть адсорбирующего изделия и средства наложения пропускаются под пользователем. Изобретение позволяет упростить и физически облегчить наложение изделия на пользователя. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к гигиене. Адсорбентное изделие (1) по первому варианту включает непроницаемый для жидкости обратный слой (3), проницаемый для жидкости верхний слой (2), включающий обращенную к сердцевине поверхность (2а) и обращенную к пользователю поверхность (2b) и адсорбентную центральную структуру (4), расположенную между верхним слоем (2) и обратным слоем (3). Адсорбентная центральная структура (4) включает обращенную к верхнему слою поверхность (4а), в которой обращенная к верхнему слою поверхность (4а) фиксированно прикреплена к верхнему слою (2) над, по меньшей мере, 10% поверхностной области, обращенной к верхнему слою поверхности (4а). Зона материала с низким трением расположена между верхним слоем (2) и обращенной к верхнему слою поверхностью (4а) на области, где верхний слой (2) не прикреплен к обращенной к верхнему слою поверхности (4а). Адсорбентное изделие (1) по второму варианту отличается от первого варианта тем, что зона материала с низким трением расположена для пролегания в качестве слоя над обращенной к пользователю поверхностью (2b) верхнего слоя, причем указанный слой фиксировано крепится к обращенной к пользователю поверхности (2b) верхнего слоя только над частью его периферийной области. Изобретения обеспечивают предотвращение возникновения раздражения кожи пользователя. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к лечебной физкультуре и может быть использовано в реабилитационных центрах и в учреждениях, занимающихся профилактикой здоровья населения. Выполняют суставную гимнастику. При этом выполняют статические позы с динамическим переходом в следующую позицию. Статические позы и динамические переходы выполняют медленно с напряжением всего тела в последовательности статических поз и динамических изменений суставной гимнастики, представленной в описании. Статическую часть позы выполняют до ощущения приятной тяжести тела. Это достигается положением тела, при котором подбородок приподнят, плечи и лопатки опущены, лопатки поданы вперед, грудная клетка развернута. Предложенная суставная гимнастика позволяет исправить дефекты осанки, восстановить работу всего опорно-двигательного аппарата, а также наладить нормальное функционирование внутренних органов. Предложенный способ оздоровления может быть использован в индивидуальных и групповых занятиях для всех возрастных категорий.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использована в случаях, обусловленных необходимостью использования искусственной вентиляции легких. Для этого вентиляцию легких осуществляют посредством использования аппарата искусственной вентиляции легких, включающего дыхательный контур, состоящий из интубационной трубки, соединенной с помощью коннектора со шлангами. При этом коннектор имеет три соединительных части с каналами, две из которых соединены со шлангами. Внутренние поверхности каналов шлангов выполнены со спиралевидной закруткой вправо или влево и шагом винтовой линии, равным D, где - число, равное 3,14, D - диаметр каналов шлангов. Один из каналов коннектора соединен с интубационной трубкой, снабженной спиралевидной разделительной пластиной, которая делит канал трубки на две половины и выполнена с шагом винтовой линии, равным D. Также аппарат содержит распределительное устройство, переключающий механизм, генератор вдоха и ввод сжатого воздуха. Через дыхательный контур осуществляют периодическое перемещение дыхательного газа и/или его смеси с анестетиками между внешней средой и легкими пациента. При этом в период искусственного вдоха пациента дыхательному газу и/или его смеси с анестетиками перед подачей в респираторную систему пациента, а также отработанному газу в интубационной трубке и/или в шлангах обеспечивают винтовое противоточное движение вправо или влево. Причем в дыхательную систему пациентам с нормальным расположением внутренних органов подают дыхательный газ с правым направлением вращения, а для пациентов с зеркальным расположением внутренних органов - с левым направлением вращения. Изобретения позволяют обеспечить оптимальную и эффективную легочную вентиляцию и газообмен за счет воспроизведения во время вдоха спиралевидного движения газа, которое является наиболее физиологичным и позволяет достичь альвеол и мелких бронхиол. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии. Способ включает воздействие электромагнитным излучением КВЧ-диапазона в шумовом режиме генерации частотой 59-63 ГГц. Воздействие осуществляют на акупунктурные точки (AT) в интервале времени с 10 до 13 часов. В первый день воздействуют на AT: E36 (2), GI4 (2), TR2 (2). Во второй день воздействуют на AT: Gi11 (2), PN 45 (дин-чуань), Т14, RP6(2). В третий день воздействуют на AT: C7(2), MC6(2), RP6(2). В четвертый день воздействуют на AT: IG3 (2), V62 (2), Е5 (2). В пятый день воздействуют на AT: F3(2), T20, TR5(2), J17. В последующем указанные воздействия повторяют. На курс 10 процедур. Способ сокращает сроки лечения и увеличивает длительность ремиссии. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения керамического биодеградируемого материала на основе ренанита, включающий подготовку шихты, содержащей соль натрия и фосфат кальция, формование, обжиг. В качестве соли натрия шихта содержит хлорид натрия, а в качестве фосфата кальция - карбонатгидроксиапатит. Шихту готовят взаимодействием водных растворов хлорида кальция и гидрофосфата натрия в щелочной среде. Состав исходной шихты 65-80% карбонатгидроксиапатита и 20-35% хлорида натрия обусловлен адсорбированием сопутствующего продукта реакции при синтезе нанопорошка гидроксиапатита. Равномерное распределение компонентов обеспечивает формирование керамического биодеградируемого материала на основе ренанита в интервале температур 800-1200°С в течение 2-6 часов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. Изобретение представляет собой состав для фиксации съемных зубных протезов, содержащий альгинат натрия, полимер с адгезивными свойствами полиакриламид «суперфлок А-120» при определенном содержании компонентов в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение адгезивных свойств состава и сокращение сроков адаптации к съемному зубному протезу.

Изобретение относится к области косметологии и описывает применение ксенона в качестве антиоксиданта, а также использование его в косметических средствах. Изобретение обеспечивает снижение при накожном использовании неблагоприятных процессов, сопряженных с высоким содержанием антиоксидантных добавок. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине и касается одно- или многослойных приклеивающихся при надавливании пленочных препаратов для применения в области полости рта, отличающихся тем, что препараты имеют один слой, содержащий, по меньшей мере, один сополимер полиметилвинилового спирта и ангидрида малеиновой кислоты, поливинилацетат или сополимер поливинилацетата и сложных виниловых эфиров жирных кислот, а также, по меньшей мере, одно косметическое и/или лекарственное вещество; и способа изготовления таких препаратов. Изобретение обеспечивает введение нерастворимых в воде или даже восприимчивых к воде действующих веществ. 3 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для отбеливания зубов, включающей пероксидный композит и носитель, приемлемый для перорального введения. Пероксидный композит содержит пероксидное соединение и пористый сшитый полимер, предпочтительно в форме микропористых частиц. Пероксидное соединение может быть сорбировано на пористом сшитом полимере. Пористый сшитый полимер может содержать полимеризованный полиненасыщенный мономер, выбранный из полиакрилатов, полиметакрилатов, полиитаконатов и их смесей. Носитель может быть неводным и может содержать пленкообразующий материал. Предложены также способы отбеливания зубов композициями для отбеливания зубов. Изобретение обеспечивает способы улучшенного отбеливания поверхности зуба и способы осуществления регулируемого высвобождения окисляющих пероксидных веществ на поверхность зубов. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области гигиены, а именно к средствам для чистки зубов. Липосомальная композиция включает диоксидин, мочевину, аскорбиновую кислоту, сангвинарина гидросульфат и/или хелеритрина гидросульфат, а также фосфолипиды и/или циклодекстрины, консервант, выбранный из ряда парабенов, и воду в определенном соотношении. Зубная паста содержит двуокись кремния абразивную, двуокись кремния загущающую, сорбитол и/или глицерин, ксантановую смолу, биологически активную добавку, ПАВ, а также консервант, ароматизатор, вкусовую добавку и воду, липосомальную композицию, в качестве ПАВ зубная паста содержит соединение, выбранное из ряда амидокарбоксилатов или кокоамфоацетатов, при этом она дополнительно содержит рутин и титана двуокись в определенном соотношении. Применение зубной пасты с липосомальным комплексом снижает риск возникновения негативных побочных явлений при обеспечении ее комплексного лечебно-профилактического действия. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой промышленности и косметологии, а именно к области создания наноэмульсионных систем, используемых в качестве носителей активных веществ в фармацевтических композициях, а также при производстве пищевых и косметических продуктов. Прозрачная или слегка опалесцирующая наноэмульсия типа вода в масле для орального, трансдермального применения, для использования в офтальмологической практике, с биологически активными соединениями характеризуется тем, что содержит 35-80% гидрофобной фазы, 17-43% поверхностно-активного вещества, 3-7% сорастворителя и 1-15% водной фазы, в качестве гидрофобной фазы используют смеси моно-, ди- и триглицеридов с моно- и ди-эфирами насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, поверхностно-активное вещество выбирают из группы неионогенных поверхностно-активных веществ - сорбитанов в смеси со вспомогательным поверхностно-активным веществом (из группы полигидроксиалканов или одноатомных спиртов). Наноэмульсия является биологически совместимой и хорошо переносимой, а также обеспечивает равномерное пролонгированное высвобождение действующего вещества. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается двухжидкостной пены для местного применения на кожу, включающей от 10 до 98% мас. неполярной жидкости, отличной от топлива, и от 2 до 88% мас. сплошной фазы полярной жидкости, включающей C₁-C₄ спирт, жидкий полиэтиленгликоль, этиленгликоль или пропиленгликоль, или их смеси, в количестве по меньшей мере 65% масс. относительно массы сплошной фазы, где двухжидкостная пена стабилизирована поверхностно-активным веществом в количестве от 0,05% до 2% мас. в расчете на всю композицию, которое выбрано из аддуктов касторовое масло/поли(алкиленгликоль), содержащих от 20 до 50 алкоксигрупп, C₈-C₂₄ жирной кислоты или аддуктов гидрированное касторовое масло/поли(алкиленгликоль), содержащих от 20 до 60 алкоксигрупп, или из их смесей. Стабильная дисперсия, имеющая содержание C₁-C₄ спирта, жидкого полиэтиленгликоля, этиленгликоля или пропиленгликоля по меньшей мере 65% мас. и включающая от 1 до 80% мас. двухжидкостной пены и от 99 до 20% мас. водного геля. Изобретение позволяет получать композиции, включающие высокое содержание спирта, для лечебного и косметического назначения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к дисперсии кристаллов или гранул активного вещества в липофильном наполнителе, где кристаллы или гранулы покрывают покрытием для маскировки вкуса. Изобретение также относится к жевательным или быстро растворяющимся мягким желатиновым капсулам, заполненным указанной дисперсией, а также к способу производства таких форм. Новые дозированные формы являются стабильными на протяжении всего периода хранения, что делает возможным использование больших количеств активного вещества, которое следует принимать при однократном введении, и обеспечивают удовлетворительное высвобождение активного вещества in vivo. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтической композиции, содержащей активное вещество фенофибрат или одно из его производных, при необходимости в ассоциации со вторым активным веществом, в виде таблеток, отличающегося тем, что он включает в себя этап уплотнения активного вещества и эксципиентов сухой грануляцией. Способ позволяет упростить способ получения таблетки, сохранив высокую биодоступность активного вещества. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 20 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается матричной таблетки с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли (предпочтительно, триметазидина дигидрохлорида), обладающей мембраностабилизирующей, цитопротекторной, антигипоксантной и антиоксидантной активностью, содержащей в качестве матрицеобразующего компонента комбинацию гидроксипропилцеллюлозы и коповидона при их количественном соотношении 20,0-24,7 мас.% и 1,3-8,0 мас.%, к способу ее получения, к способу лечения или профилактики состояний, при которых необходимо введение антиоксидантов, антигипоксантов, цитопротекторов и мембраностабилизаторов. Предложенное изобретение обеспечивает оптимальный количественный и качественный состав компонентов для изготовления твердых пероральных лекарственных форм триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли пролонгированного действия, не оказывающих аллергизирующего и токсического действия, обеспечивающих постепенное и пролонгированное высвобождение активного начала в течение длительного периода времени, что позволяет стабильно поддерживать эффективную концентрацию триметазидина в плазме крови на протяжении длительного периода времени. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой, включающее активную субстанцию диклофенак или его фармацевтически приемлемую соль и оболочку, включающую гидроксипропилметилцеллюлозу, стеариновую кислоту и микрокристаллическую целлюлозу, где оболочка предназначена для защиты сердцевины таблетки, главным образом, от влаги, кислорода и света и для облегчения проглатывания таблетки. 10 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к капсуле для лекарственных и/или витаминных препаратов, содержащей заключенные одна в другую оболочки с растворимыми в организме человека стенками, размещенные между стенками лекарственные и/или витаминные препараты, отличающаяся тем, что оболочки, стенки которых имеют разную временную устойчивость к растворению, расположены в следующей последовательности: оболочка из желатина; оболочка из желатина, обработанного парами формальдегида; оболочка из ацетилфталилцеллюлозы; оболочка из этилцеллюлозы с микропористой структурой. Такое расположение оболочек обеспечивает оптимальные временные условия поступления лекарственных и витаминных препаратов в организм больного. 1 ил.

Предложены применение антидепрессанта для производства лекарственного средства в форме сухого порошка для лечения преждевременной эякуляции, соответствующий способ лечения, ингалятор сухого порошка, содержащий лекарственное средство антидепрессанта и блистер с антидепрессантом (например, трициклическим депрессантом клопирамином) для применения в ингаляторе сухого порошка. Изобретение обеспечивает достижение терапевтического эффекта за период не более 20 мин при снижении дозы и побочных эффектов (по сравнению с пероральным приемом антидепрессантов). При этом депонирование соединения в глотке было менее 10%. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, к препаратам для заместительной терапии при сухости в полости рта (ксеростомии), а именно к препарату искусственной слюны, включающему 99% структурированной воды, электролиты:

Na⁺ 0,3 г/л

К⁺ 1 г/л

Са²⁺ 0,05 г/л

Mg²⁺ 0,01 г/л

Сl^- 0,1 г/л

(РO)₄ ^3- 0,1 г/л

и органические вещества:

0,5% р-р карбоксиметилцеллюлозы и 0,3-0,5% р-р альгиновой кислоты в качестве загустителя,

мочевина в количестве 5 ммоль/л. Данный препарат по своему составу аналогичен естественной слюне и имеет улучшенные характеристики.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается профилактики фибрилляции предсердий после операции коронарного шунтирования у пациентов с ишемической болезнью сердца. Для этого вводят препарат -3-полиненасыщенных жирных кислот «Омакор» в дозе 2 грамма в сутки в дооперационном периоде не менее 7 дней и в послеоперационном периоде не менее 10 дней. Способ обеспечивает эффективную профилактику фибрилляции предсердий после коронарного шунтирования, в том числе у пациентов, имеющих противопоказания к введению бета-блокаторов. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается высокоэффективных синтетических регенерирующих противовоспалительных препаратов не пептидной природы, которые могут применяться в медицине для лечения хориоретинальных дистрофий различной этиологии, в том числе туберкулезного характера. Регенерирующее противовоспалительное средство представляет собой водный раствор коменовой кислоты и вспомогательного вещества - натрия гидрокарбоната, при следующем соотношении компонентов, в мас.%: коменовая кислота - 1-2, натрия гидрокарбонат - 0,55-1,1, вода для инъекций - до 100. Средство не вызывает зависимости и привыкания, интоксикации. Способ лечения хориоретинальных дистрофий различной этиологии заключается в том, что пациенту вводят регенерирующее средство парабульбарно в дозе от 10 до 20 мг (в пересчете на коменовую кислоту) один раз в сутки в течение 10 дней. При включении в комплексную противотуберкулезную терапию способ лечения заключается в том, что пациенту вводят регенерирующее средство внутривенно в дозе до 350 мг в сутки (в пересчете на коменовую кислоту) в течение 10 дней. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения гиперлипидемии. Для этого вводят в эффективные дозах производные цианопирролидинов, охарактеризованных структурной формулой I, фармацевтические композиции на их основе или их комбинации с другими гиполипидемическими средствами. Это обеспечивает эффективную коррекцию гиперлипидемии за счет значительного снижения уровней триглицеридов, общего холестерина и липопротеинов низкой плотности. 7 н. и 7 з.п. ф-лы.

Применение гидробромида 2-амино-4-ацетилтиазоло[5,4-b]индола формулы (I), ранее известного гепатопротектора и антигипоксического средства, для повышения работоспособности. Показано повышение выносливости через 1 час в 2,34 раза, через сутки - в 1,76 раз после однократного введения вещества, т.е. эффект следует рассматривать как активирующий и длительно сохраняющийся. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции винфлунина в форме стабильного и стерильного водного раствора водорастворимой соли винфлунина с концентрацией основного винфлунина от 1 до 50 мг/мл, значение рН которого составляет от 3 до 4. Композиция не содержит консервантов. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и ее применению в качестве лекарственного средства для парентерального введения при лечении рака. Изобретение обеспечивает водную фармацевтическую композицию винфлунина для инъекций, обладающую стабильностью в течение по меньшей мере 36 месяцев, при 5°С±3°С. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для профилактики побочных нейро-, кардио- и гепатотоксических реакций на противотуберкулезные препараты. Способ осуществляется следующим образом. Одновременно с введением противотуберкулезных препаратов используют мексидол по 0,125 г три раза сутки ежедневно с первых дней назначения стационарного режима химиотерапии туберкулеза в течение 30 дней. Способ позволяет снизить частоту развития токсических реакций на противотуберкулезные препараты и повысить эффективность лечения туберкулеза у этих пациентов. 3 табл.

Предложено препарат опиоида для обезболивания в форме лекарственного средства для ингаляции, которое представляет собой смесь свободного фентранила и инкапсулированного в липосомы фентранила в соотношении от 1:2 до 6:1, предпочтительно от 1:2 до 1:4, более предпочтительно в концентрации от примерно 40% свободного фентранила до примерно 60% фентранила, инкапсулированного в липосомы, с общей концентрацией опиоида 250-1500 и соответствующий способ обезболивания. Изобретение обеспечивает дозирование препаративной формы только при осуществлении пациентом осознанного усилия. Это позволяет пациенту самостоятельно ограничивать прием лекарственного средства, тем самым избегая токсичности при достижении обезболивания. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 22 ил.

Описан фармацевтический препарат, включающий метилналтрексон или его соль и хелатообразующий агент. Препарат представляет собой раствор, который имеет рН от 2 до 6. Хелатообразующим агентом является этилендиаминтетрауксусная кислота или ее производное. Изобретение обеспечивает предотвращение разложения метилналтрексона или его соли и демонстрирует стабильность препарата метилналтрексона в виде раствора после хранения в течение 12 месяцев. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается фармацевтической композиции для приготовления лекарственного средства для лечения гипертонии, связанной с нарушением метаболизма, включающей моксонидин или его фармацевтически приемлемую соль и эпросартан или его фармацевтически приемлемую соль. Композиция проявляет синергетическое действие. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике, и может быть использовано для лечения зависимых от киназы KIT заболеваний, которые характеризуются мутантными формами киназы KIT. Способ осуществляют следующим образом. Идентифицируют мутант киназы KIT и вводят соединение А, ингибирующее мутантную форму киназы KIT. Использование изобретения позволяет лечить зависимые от киназы KIT заболевания за счет подавления сигнального каскада этого фермента, приводящего к избыточной пролиферации клеток. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения (2R)-2-{[1-({[(3S)-1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1H-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-фенилбутановой кислоты или (2R)-2-{[1-({[(3S)-1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1H-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-(1-нафтил)бутановой кислоты для получения фармацевтических композиций для профилактики и лечения черепно-мозговой травмы и повреждения спинного мозга. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения второй стадии холецистолитиаза у пациентов с описторхозом. Для этого за 3 недели до дегельминтизации описторхоза вводят препарат «Урсосан» в суточной дозе 10 мг/кг веса пациента. Затем вводят препарат «Празиквантель» из расчета 60 мг на 1 кг веса пациента в три приема во время завтрака, обеда и ужина в течение одних суток. Далее продолжают введение «Урсосана» в течение 2 месяцев из расчета суточной дозы препарата 10 мг/кг веса пациента. Способ позволяет уменьшить воздействие факторов холецистолитиаза, связанных с действием описторхозной инвазии, таких как внутрипеченочный протоковый холестаз и нарушение билирубинового обмена в желчи в условиях непрерывного хронического пролиферативного воспаления.

Предложено применение сфингозин-1-фосфата, ранее известного для лечения нейродегенеративных заболеваний, фиброза, цирроза (S1P) или гидроксилированных или метилированных S1P или их солей для модуляции ноцицептивной боли; или для идентификации соединений, модулирующих ноцицептивную боль; или для профилактики (лечения) ноцицептивной боли, соответствующий способ лечения и способы скрининга соединений для модуляции или профилактики боли (варианты), способ идентификации модулирующего боль соединения. Показано действие S1P как обезболивающего средства на модели ноцицептивной боли в тесте с формалином на животных. Раскрыта возможность скринига модулирующих ноцицептивную боль соединений с рецептором S1P (его производным или функциональным фрагментом) или с РАМ. 10 н.п. и 7 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и пищевой промышленности и касается липидного препарата, содержащего глицерофосфолипид фосфатидилсерин (PS) формулы (I), конъюгированный с ЕРА и DHA. Раскрытые препараты обладают улучшенной биологической активностью и применимы при лечении различных когнитивных и психических состояний и расстройств и для сохранения нормальных функций систем и процессов, связанных с головным мозгом. 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к новым синтетическим окисленным липидам и способам применения окисленных липидов для лечения и профилактики воспаления, ассоциированного с эндогенным окисленным липидом. 11 н. и 32 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и области медицины, в частности к дерматовенерологии. Мазь содержит смесь сульфатированных гликозаминогликанов, метилцеллюлозу, хитозан, винилбутилацетат, нипагин и воду при определенном соотношении компонентов. Применение изобретения повышает терапевтический эффект за счет выраженного регенерирующего действия, сокращает сроки лечения, а также обеспечивает заживление раны без образования раневого рубца.

Настоящее изобретение относится к медицине. Изобретение раскрывает композицию для получения спрессованной твердой дозированной формы, которая представляет собой свободно-текучую прессуемую смесь симетикона, адсорбента и необязательного активного агента, где весовое соотношение симетикона и адсорбента составляет по крайней мере 1:2,22. Изобретение также раскрывает твердые дозированные формы, полученные из свободно-текучей прессуемой смеси симетикона, адсорбента и необязательного активного агента, где весовое соотношение симетикона и адсорбента составляет по крайней мере 1:2,22. Твердая дозированная форма содержит большее по весу процентное содержание симетикона при сохранении по существу такого же размера, который был возможен ранее, или содержит такое же по весу процентное содержание симетикона в меньшем объеме. 4 н. и 23 з.п. ф-лы.

Предложены средство для устранения фактора циркуляторной дисфункции (особенно сердечной недостаточности, и для лечения или предотвращения заболеваний органов кровообращения - болезней сердца, таких как сердечная недостаточность, или застойная сердечная недостаточность, или флеботромбоза). Средство для устранения фактора циркуляторной дисфункции содержит в качестве эффективного компонента сферический активированный уголь. Также предложены фармацевтическая композиция, соответствующий способ лечения и применение сферического активированного угля по тому же назначению. Показано подавление повышения концентрации в крови натрийуретического пептида, подавление прогрессии кардиомегалии и фиброгенеза миокарда под действием сферического активированного угля. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и биотехнологии. Предложена вирус-инактивированная плазма крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, при этом плазма получена путем смешивания крови или плазмы крови групп крови А и В, необязательно АВ, без примешивания крови или плазмы крови группы крови 0, и характеризуется тем, что содержит от пяти до шести частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А, от четырех частей до пяти частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В, от нуля до одной части крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ. Предложена фармацевтическая композиция для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы Предложено применение вирус-инактивированной плазмы крови согласно изобретению для производства лекарственного средства и предложен способ производства вирус-инактивированной плазмы крови. Изобретение обеспечивает получение вирус-инактивированной плазмы крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для снижения концентрации аммиака в крови с помощью внедренного в эритроциты фермента глутаминсинтетазы. Для этого глутаминсинтетазу инкапсулируют в эритроциты диализным методом. Полученные аммоциты вводят внутривенно животным с экспериментальной острой гипераммонемией. Изобретение расширяет арсенал средств, снижающих концентрацию аммиака, за счет создания средства, обладающего высокой эффективностью и не вызывающего иммунологического ооторжения на протяжении нескольких суток. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается способа получения биологически активных веществ из панциря и игл промыслового вида морского ежа. Предложен способ получения спинохрома А и белка морских ежей, взаимодействующего с полигидроксинафтохиноном, характеризующийся тем, что сырье промывают водой, экстрагируют этиловым спиртом, деминерализуют 20% фосфорной кислотой, затем водно-кислотную смесь фильтруют, центрифугируют, далее полученный раствор наносят на полихром 1, примеси отмывают 3% фосфорной кислотой и дистиллированной водой, а комплекс белка с полигидроксинафтохиноном элюируют 10% этиловым спиртом, затем 40% этиловым спиртом, фракции объединяют; далее этиловый спирт удаляют, водный остаток лиофилизуют; полученный лиофильный порошок растворяют в воде, нерастворившийся осадок отделяют, а к водному раствору добавляют этиловый спирт при соотношении 1:9 и выдерживают в течение 18-24 часов при 4°С, выпавший белок отделяют, промывают этиловым спиртом и хроматографируют на сефакриле S-200 и лиофилизуют; затем спиртовые растворы объединяют, концентрируют досуха, сухой остаток растворяют в этиловом спирте и хроматографируют на сефадексе LH-20, затем отделяют фиолетовую фракцию спинохрома А, упаривают досуха, сухой остаток растворяют в ацетоне и кристаллизуют. Изобретение обеспечивает расширение спектра биологически активных веществ, полученных из морских ежей. 3 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию гомеопатических суппозиторий для лечения женщин, страдающих спаечными процессами после различных хирургических вмешательств и как противовоспалительное средство для лечения хронических воспалений. Первый вариант суппозиториев содержит гомеопатический масляный экстракт 0,5 г, масло туи 0,2 г, гомеопатические эссенции лаконоса 0,2 г, болиголова 0,2 г, основы остальное. Второй вариант суппозиториев содержит гомеопатический масляный экстракт 0,3, масло туи 0,2 г, гомеопатические эссенции лаконоса, 0,2 г болиголова 0,2 г, омелы белой 0,2 г. Предложенные составы не обладают побочным действием и позволяют снимать воспалительные процессы в органах малого таза у женщин. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к созданию комплексных гомеопатических средств для профилактики и лечения респираторных воспалительных заболеваний. Предложены варианты гомеопатических композиций для профилактики и лечения респираторных воспалительных заболеваний и их осложнений, содержащие ингредиенты в различных гомеопатических разведениях (десятичные, сотенные) и приготовленные по разным методикам, а также предложен способ лечения и профилактики респираторных воспалительных заболеваний и их осложнений. При использовании комплексных гомеопатических средств сокращаются сроки лечения, повышается адаптационная реакция организма, снижается частота развития тяжелых форм осложнений. 11 н. и 1 з п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пищевой, медицинской, химико-фармацевтической и биотехнической промышленности. Проводят однократную экстракцию сырья в активном гидродинамическом режиме на виброустановке с амплитудой 30 мм и частотой 150 колебаний в минуту. В качестве сырья используют кору калины обыкновенной. Сырье измельчают до размера частиц 0,4-0,8 мм. Экстракцию проводят 60-80%-ным водным раствором этилового спирта при температуре 40-45°С и соотношении сырье:растворитель 1:(11-15) в течение 3-5 мин. Изобретение позволяет упростить процесс, снизить степень разрушения биологически активных веществ.

Изобретение относится к фитотерапии, а именно к созданию средств растительного происхождения, обладающих противотуберкулезной активностью. Экстракт солодки голой, обладающий противотуберкулезной активностью, получен путем экстракции наземной или подземной частей солодки голой Glycyrrhiza glabra 40% этиловым спиртом при соотношении 1:5 и выдерживанием экстракта в темном месте при комнатной температуре в течение 10 дней с последующим фильтрованием и автоклавированием, при этом экстракт из подземной части содержит 20-30% глицирризина и солей Cа и К глицирризиновой кислоты, 10-20% глицирретиновой кислоты, 40-50% флавоноидов (ликвиритин, флавин, флавонолы, флавоны), 10-15% дубильных веществ, лектиновых белков и углеводов и экстракт из наземной части содержит 20-25% тритерпенового сапонина, 30-45% флавонолов (кверцетин, темпферол), 25-40% флавоноидов (халканы, ауроны), 10-15% С-гликозидов, кумаринов и лектиновых белков. Предложено также применение экстракта солодки голой в качестве средства, обладающего противотуберкулезной активностью, и способ получения экстракта солодки голой по п.1, заключающийся в том, что наземную или подземную части солодки голой Glycyrrhiza glabra экстрагируют 40% этиловым спиртом при соотношении 1:5, далее экстракт выдерживают в темном месте при комнатной температуре в течение 10 дней, фильтруют и автоклавируют под давлением 0,3-0,5 атм в течение 15-30 мин. Средство на основе экстракта солодки голой может быть использовано как дополнение к комплексной противотуберкулезной терапии. 3 н.п. ф-лы, табл.1, 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения сахарного диабета. Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета, который содержит активные фармацевтические ингредиенты, полученные из корня Реманнии (Radix Rehmanniae), корня Астрагала (Radix Astragali), корневищ Диоскореи (Rhizoma Dioscoreae), корня Пуэрарии дольчатой (Radix Puerariae Lobatae), корня Трихозантес (Radix Trichosanthis), столбиков с рыльцами кукурузы (Stylus Zeae Maydis), плодов китайского лимонника (Fructus Schisandrae Sphenantherae) и Глибенкламида (Glibenclamide), взятых в определенном соотношении. Способ приготовления лекарственного препарата в виде каплей-пилюль. Способ приготовления лекарственного препарата в виде пилюль. Способ приготовления лекарственного препарата в виде капсул. Способ приготовления лекарственного препарата в виде таблеток. Способ приготовления лекарственного препарата в виде гранул. Способ приготовления лекарственного препарата в виде мягких капсул. Способ приготовления лекарственного препарата в виде порошка. Вышеописанный препарат эффективен для лечения сахарного диабета. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам, используемым в клинической онкологии, и касается фармацевтической композиции, содержащей пептид, обладающий противоопухолевым действием, которая может быть использована в клинической практике для лечения опухолей. Предлагается фармацевтическая композиция и средство, обладающие противоопухолевым действием, содержащие в качестве действующего вещества эффективное количество пептида формулы H-Glu-Asp-Gly-OH и фармацевтически приемлемый носитель. При этом фармацевтическая композиция находится в форме, подходящей для парентерального введения. Заявленное изобретение обеспечивает противоопухолевое действие за счет торможения пролиферативной активности опухолевых клеток. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано при лечении пациентов со спастическим и болевым синдромом, возникшим вследствие позвоночно-спинномозговой травмы. Для этого в субарахноидальное пространство вводят синтетический аналог лей-энкефалина даларгин в дозе 2 мг, который растворяют в 4 мл изотонического раствора хлорида натрия. Процедуру повторяют 5 раз через каждые 2 дня. Способ обеспечивает наиболее быстрое и эффективное снижение мышечной спастики и уменьшение болевого синдрома за счет более полного перекрытия всего спектра опиатных рецепторов средством, имеющим высокое сродство к ним, введенным в определенном режиме.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой устойчивый фармацевтический состав эритропоэтина, который содержит трис-(гидроксиметил)-аминометан в качестве стабилизатора и не содержит аминокислоты или человеческий сывороточный альбумина. Изобретение обеспечивает получение стабильного устойчивого состава эритропоэтина, в котором образование агрегатов даже при повышенных температурах в значительной мере подавлено или полностью устраненою. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к препарату для замедления локальной инвазии злокачественных опухолей, который содержит батроксобин и поэтому может замедлять локальную инвазию злокачественных опухолей. Изобретение также относится к препарату для инкапсулирования тканей злокачественной опухоли, который содержит батроксобин и поэтому может вызывать или ускорять инкапсулирование капсулоподобной ткани вокруг тканей злокачественной опухоли. Заявленное изобретение обеспечивает инкапсулирование и замедление локальной инвазии злокачественных опухолей из эпителиальной, неэпителиальной, невральной тканей, представляющих собой меланому или рак легких. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Разработан способ фиксации клеток человека HeLa и НЕр-2 для иммуноцитохимического выявления аутоиммунными сыворотками ядерных аутоантигенов в реакции непрямой иммунофлуоресценции. Зафиксированные таким образом препараты длительно хранятся без потери антигенных свойств и способности к иммуномечению аутоиммунными сыворотками. Изобретение может быть использовано для создания отечественных препаратов для первичного скрининга аутоиммунных сывороток в клинико-лабораторной диагностике органонеспецифических аутоиммунных заболеваний человека. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается применения вируса миксомы для терапевтического лечения рака. Сущность изобретения включает способ ингибирования раковой клетки млекопитающего с дефектным противовирусным ответом, чувствительной к интерферону, включающим введение в клетку вируса миксомы. Вирус миксомы может использоваться при лечении рака. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа. 8 н. и 37 з.п. ф-лы, 28 ил, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ включает культивирование штамма В-10 аденовируса в культуре клеток, сбор культуральной жидкости с инфекционным титром вируса 6-7 lg ТЦД₅₀/мл и получение антигена. Дополнительно осуществляют культивирование штамма Оригон вируса вирусной диареи в культуре клеток, сбор культуральной жидкости с инфекционным титром вируса 7-8 lg ТЦД₅₀ /мл и получение антигена. После чего полученные антигены аденовирусной инфекции и вирусной диареи крупного рогатого скота инактивируют формалином до 0,2-0,3% конечной концентрации при температуре 37-38°С в течение 72 часов при рН 7,2-7,4. Концентрируют в 5 раз полиэтиленгликолем - 6000 в конечной концентрации 10% и 8% соответственно в растворе 0,5-0,6 М хлорида натрия. Смешивают в равных объемах. Добавляют официнальный адъювант гидроокись алюминия до 1,5-2,5% конечной концентрации в готовой вакцине. Способ обеспечивает получение безвредной вакцины, создающей в организме длительный и напряженный иммунитет одновременно против вирусной диареи и аденовирусной инфекции крупного рогатого скота. 1 табл.

Изобретние относится к области медицины и касается терапевтических и профилактических вакцин против гепатита В и HIV. Сущность изобретения заключается в том, что предложенная композиция включает в качестве главного компонента поверхностный антиген гепатита В (HB_SAg), полученный как рекомбинантный продукт Pichia pastoris и вакцинный антиген, представляющий собой полиэпиптоидный полипептид CR3, содержащий эпитопные детерминанты вируса иммунодефицита человека. Предложенную композицию можно применять при лечении HIV и в то же время в качестве профилактической вакцины вируса гепатита В. 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

Настоящее изобретение относится к средству для лечения вирусных инфекционных заболеваний, а именно гепатита В, гепатита С, гепатита D, гепатита Е, ретровирусов группы герпеса (герпес простой, цитомегаловирус) и преимущественно ВИЧ-инфекции, СПИДА, включающему радон (Rn), отличающемуся тем, что в него дополнительно введены кремний (Si), двуокись углерода (СO₂) при следующем соотношении компонентов, %: Rn - 40,0; Si - 30,0; СO ₂ - 30,0.

Изобретение относится к получению радионуклида ²³⁰U для терапии онкологических заболеваний. Изобретение позволяет упростить процесс производства радиофармпрепарата на основе короткоживущих -нуклидов благодаря использованию природного радионуклида ²³⁰Th. Способ включает облучение в пучке протонов циклотрона мишени, содержащей природный изотоп тория - ²³⁰ Th. Целевой радиоизотоп ²³⁰Th накапливают в мишени в процессе пороговой ядерной реакции ²³⁰Th(p,n) ²³⁰Pa ²³⁰U. В качестве материала мишени используют соединения ²³⁰ThF₄ или ²³⁰ThO ₂ или металлический ²³⁰Th. Облученную мишень извлекают из ускорителя, выдерживают и подвергают радиохимической очистке для получения радиоизотопа ²³⁰U кондиционного качества. Цепочка естественного распада изотопа ²³⁰ U приводит к выходу -частиц, используемых в ядерной медицине для терапии онкологических заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использовано при заготовке биологических тканей с высокими трансплантационными свойствами. Способ стерилизации биологических тканей для трансплантации смесью, включающей перекись водорода, осуществляют в упакованном виде без соблюдения асептики при +4° +5°С в течение 48 часов смесью из перекиси водорода, бромоводородной и салициловой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: бромоводородная кислота - 2,0; салициловая кислота - 0,1; перекись водорода - 3,0; дистиллированная вода - остальное. Изобретение обеспечивает надежный стерилизующий эффект при заготовке трансплантатов, полученных в нестерильных условиях, не требует длительного времени и специальной техники соблюдения работ в стерильных помещениях; исключает отмывку по завершении стерилизации. 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят гемосорбцию и плазмаферез в виде чередующихся процедур, сопровождающихся эксфузией 5-7% объема циркулирующей крови. Чередуют процедуры по схеме: 1-й день цикла - гемосорбция, 6-й день цикла - плазмаферез, 12-й день цикла - гемосорбция, 18-й день цикла - плазмаферез. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения, снизить частоту рецидивов, улучшить качество жизни больных за счет возникновения в результате лечения компенсаторных механизмов, способствующих возвращению системной регуляции организма к физиологической норме.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, интенсивной и эфферентной терапии, и может быть использовано для лечения детей с тяжелой термической травмой. Для этого пациентам проводят антикоагулянтную терапию для обеспечения гипокоагуляции и определяют в плазме крови уровень молекул средней массы (МСМ) при длине волны 254 нм. При его значении от 0,31 до 0,39 условных единиц и при условии, что накопление МСМ преобладает в плазме и на эритроцитах либо при уровне МСМ более 0,39 условных единиц и при накоплении МСМ на эритроцитах, в плазме и моче проводят лечение. Предварительно проводят инфузию кристаллоидных растворов в объеме предстоящей гемоэксфузии. Затем осуществляют процедуру дискретного центрифужного плазмафереза путем однократной гемоэксфузии в объеме 10-12% объема циркулирующей крови, ее гравитационного разделения и удаления плазмы. После этого в полученную аутоклеточную массу последовательно вводят 2 мл 1% раствора АТФ и антибиотик из ряда цефалоспоринов III поколения в высшей разовой дозе для детей. Способ позволяет предотвратить возможные осложнения при лечении детей с данной патологией за счет исключения трансфузии криоплазмы и других белковых препаратов, а также снизить уровень эндогенной интоксикации, упростить процедуру экстракорпоральной гемокоррекции при сохранении высокой степени эффекта детоксикации. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении пациентов с заболеваниями околоносовых пазух. Для этого осуществляют ингаляцию лекарственных средств в виде аэрозоли ретроградно через полость глотки. При этом подачу аэрозоли проводят после окончания акта вдоха, во время задержки дыхания и продолжают во время выдоха. Способ позволяет повысить эффективность лечения заболеваний околоносовых пазух за счет улучшения доставки лекарственных препаратов в околоносовые пазухи и к их естественным соустьям, не попадая в нижние дыхательные пути. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и используется для ингаляции жидкого лекарственного вещества. Устройство содержит секцию эжектирования жидкого лекарственного вещества, имеющую эжекторное отверстие, и манометрическую секцию для определения отрицательного давления, создаваемого в виде разности давлений с атмосферным давлением во время вдоха пользователя, с целью управления эжектирования капелек из эжекторного отверстия. Эжекторное отверстие секции эжектирования жидкого лекарственного вещества расположено в позиции, предназначенной для создания меньшей разности давлений, чем разность давлений с атмосферным давлением, определяемая манометрической секцией во время акта вдоха пользователя. Изобретение обеспечивает эжектирование капелек одинакового размера за счет снижения отрицательного давления на выходе секции эжектирования. 2 н.п. ф-лы, 11 ил.

Способ относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использован для устранения болевого синдрома у больных при травмах и заболеваниях в области плечевого сустава. Для этого в качестве ориентира выбирают линию проекции верхнего края ости лопатки. На этой линии определяют точку, расположенную на границе ее внутренней и средней трети. В полученную точку осуществляют вкол иглы. Из точки вкола иглу проводят в область вырезки лопатки, при этом проведение осуществляют касательно задней поверхности лопатки. Способ позволяет обеспечить адекватную и безопасную анестезию надлопаточного нерва за счет ее проведения дистальнее вырезки лопатки в стороне от крупных нервных и сосудистых образований. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии и позволяет лечить острый цистит при часто рецидивирующем течении у женщин с дисгормональными нарушениями. Способ включает проведение антибиотикотерапии и орошение полости мочевого пузыря оксигенированным раствором антисептиков в течение 15-20 минут объемом 100-200 мл курсом от одной до пяти процедур ежедневно или через день. Данный способ позволяет нормализовать иммунногормональный статус, провести коррекцию метаболических нарушений в слизистой оболочке мочевого пузыря, стабилизировать секреторно-эвакуаторные процессы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может использоваться при лечении хронических заболеваний головного мозга, в частности токсической энцефалопатии. Для этого осуществляют транскраниальную электростимуляцию головного мозга, которую проводят в два этапа длительностью 15-20 мин каждый, первый этап на средней частоте 77 Гц, второй этап на средней частоте 10 Гц. За 10-15 мин до начала электростимуляции внутривенно вводят пирацетам. Осуществление транскраниальной электростимуляции в разработанном режиме в сочетании с введением парацетама обеспечивает эффективное лечение энцефалопатии за счет усиления транквилизирующего и ноотропного эффектов проводимой терапии. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и касается способов комбинированного лечения кардиоэзофагеального рака III стадии. Способ обеспечивает повышение эффективности комбинированного лечения кардиоэзофагеального рака III стадии за счет предотвращения прогрессирования опухолевого процесса в анатомических структурах средостения. Проводят комбинированную гастрэктомию, спленэктомию и интраоперационную лучевую терапию (ИОЛТ) через лапаротомный доступ непосредственно на ложе удаленной опухоли и зоны регионального метастазирования. При этом выполняют резекцию нижней трети пищевода и проводят дополнительно ИОЛТ с очаговой дозой 10 Гр через торакотомный хирургический доступ на поле облучения, включающее в себя структуры средостения.

Изобретение относится к удовлетворению жизненных потребностей человека и может быть использовано в туризме, спорте, при проведении спасательных и армейских операций. Изобретение направлено на максимальную разгрузку организма человека при повышенной подвижности и безопасности перемещения. Пассивный грузовой экзоскелетон содержит каркас с элементами крепления к туловищу, две пары тазобедренных и голеностопных рычагов, соединенных между собой посредством коленных шарниров с элементами фиксации и шарнирно связанных свободными концами с каркасом и опорами стоп. Каркас выполнен в виде двухчастного корсета с укрепленными на нем продольными направляющими, переходящими с передней на заднюю часть корсета. Соединение рычагов с каркасом осуществляется посредством компенсатора, установленного с возможностью перемещения по направляющим при изменении угла между каркасом и тазобедренным рычагом. Рычаги выполнены в виде пространственных оболочек, размещаемых с возможностью фиксации на передней части бедра и голени элементами крепления. Элемент крепления к опорам стоп выполнен в виде шарнирного узла, фиксируемого на обуви с возможностью поворота стопы вокруг трех осей координат. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Огнетушащий газодисперсный состав включает высокодисперсную и целевую добавки, кремнийорганический гидрофобизатор, основной порошкообразный ингибитор горения, газообразный и/или сжиженный флегматизатор или смесь флегматизатора и жидкого ингибитора, где в качестве газообразного и/или сжиженного флегматизатора используют в предлагаемых соотношениях компонентов: диоксид углерода, модифицированный диметилкетоном, или смесь диоксида углерода, модифицированного диметилкетоном, и азота или воздуха, или смесь диоксида углерода, модифицированного диметилкетоном, с алкилкарбинолом, или смесь диоксида углерода, модифицированного диметилкетоном, и азота или воздуха с алкилкарбинолом, а в качестве жидкого ингибитора горения используют 5% раствор йода или 5-20% раствор смеси йода с йодидом щелочного металла или аммония в алкилкарбиноле.

Способ тушения пожара осуществляют с образованием огнетушащего газодисперсного состава в три этапа: первый - из емкости-источника газа с сифонной трубкой и запорно-пусковым устройством, заполненной предлагаемыми составами флегматизатора, ингибитора и целевой добавки под предлагаемым давлением по сигналу пожарного извещателя подают не менее 0,3 части газовой или газожидкостной смеси в форкамеру смешения, содержащую при атмосферном давлении предлагаемые составы основного порошкообразного ингибитора горения, высокодисперсной добавки, целевой добавки для текучести и кремнийорганический гидрофобизатор, причем вышеназванную смесь подают в форкамеру смешения из емкости-источника газа по сифонной трубке и соединительной трубке, переходящей внутри герметичной крышки форкамеры в перфорированный трубчатый аэратор; второй - образованную первичную твердо-жидко-газофазную смесь через выпускной клапан перепускают в трубчатую испарительную камеру, где формируют газодисперсный поток; третий - газодисперсный поток из трубчатой испарительной камеры через выпускной клапан при объемном, площадном и/или объемно-локальном тушении направляют в сопловой блок с соплами, обеспечивающими скорость истечения потока огнетушащего газодисперсного состава в зону пожара не менее 79 м/с. Для осуществления способа предлагается модульное устройство. Изобретение обеспечивает применение состава, способа и устройства при температуре окружающей среды от -60°С до +50°С. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 21 табл.

Способ инертизации для предотвращения пожара или взрыва в замкнутом защищенном пространстве заключается в том, что содержание кислорода в защищенном пространстве понижают по отношению к воздуху в окружающей среде. Для обеспечения надежной и эффективной защиты от пожара, даже при условиях выделения газов из твердых продуктов или жидкостей внутри защищенного пространства, когда горючие вещества и/или газы присутствуют в замкнутом защищенном пространстве (например, углеводороды), в способе согласно настоящему изобретению предусматривают регулирование содержания кислорода в замкнутом защищенном пространстве как функции от концентрации указанных горючих газов. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.