Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано при хирургических операциях на органах верхнего и нижнего этажей брюшной полости. Ранорасширитель содержит стойку с узлом крепления, консоль с винтом, которая закреплена на стойке одним концом, и дополнительную консоль с винтом. Винты шарнирно установлены на концах консолей и имеют концевые узлы отводящих крючков. Отводящие крючки закреплены на винтах посредством шаровых цанговых шарниров и имеют устройство для замены крючков. Технический результат: расширение технологических возможностей применения ранорасширителя при внутриполостных операциях на органах малого таза и верхнего этажа брюшной полости, повышение качества проведения операций. 3 ил.

Изобретение относится к надувным хирургическим инструментам для пережатия трубчатых органов и может быть использовано для уменьшения объема желудка и лечения от ожирения. Хирургический желудочный бандаж содержит гибкий трубопровод для подключения к источнику давления, удлиненный рабочий баллон и удлиненное гибкое основание. Рабочий баллон подсоединен к трубопроводу. Удлиненное основание закреплено вдоль баллона и выполнено в виде гибкой полосы. Основание имеет первое концевое соединительное средство в виде стопорного расширения и второе концевое соединительное средство в виде стопорного отверстия. Максимальный размер отверстия не превышает максимального поперечного размера расширения. Гибкий трубопровод подсоединен к рабочему баллону через основание и ориентирован к плоскости основания под углом 75-110°. Первое концевое соединительное средство снабжено, как минимум, одним упором для инструментального захвата. Один конец удлиненного рабочего баллона ориентирован к стопорному отверстию и выполнен со скошенным торцом. Конец основания у стопорного отверстия имеет, как минимум, две сходящиеся поверхности, которые сопряжены торцевым закруглением. Стопорное отверстие расположено между концом рабочего баллона со скошенным торцом и участком с, как минимум, двумя сходящимися поверхностями. Технический результат изобретения проявляется в сокращении времени операции, в улучшенном контакте его рабочего органа (баллона) с желудком и в технологичности конструкции. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к хирургическому инструментарию и может быть использовано в травматологии и ортопедии при операции остеосинтеза. Ограничитель сверла для остеосинтеза содержит гайку с внутренней резьбой и с верхним отверстием, цангу для фиксации сверла и втулку. Втулка имеет внутренний диаметр с одной стороны 6 мм и внутренний диаметр с другой стороны 3 мм. Диаметр отверстия цанги от 2 до 3 мм. На одном из концов втулки нанесена резьба для гайки, которая выполнена зажимной и имеет верхнее отверстие диаметром 3,5 мм и коническую форму. Технический результат: возможность выполнения канала в кости с заранее заданной глубиной и ограниченным выходом сверла в мягкие ткани из кости, что снижает риск повреждения сосудисто-нервных образований. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения больных с вывихами надколенника различного генеза и сформированной вследствие этого нестабильностью коленного сустава. Сущность способа заключается в послойном продольном рассечении мягких тканей, связочного аппарата и капсулы по ее наружному краю снаружи от надколенника, перемещении прямой мышцы вместе с надколенником медиально, ушивании избытка капсулы по внутренней поверхности внахлест с формированием дубликатуры, фиксации прямой мышцы к мышцам передневнутренней поверхности бедра. При этом выполняют латеральный релиз капсулы сустава. Интраоперационно проводят пассивные максимально допустимые движения сгибания и разгибания оперируемой конечности и определяют амплитуду смещения надколенника по изменению его положения относительно межмыщелковой борозды, в соответствии с которой производят ушивание. Прямую мышцу фиксируют только к медиальной широкой мышце бедра в области медиальной поддерживающей связки надколенника, низводят дистально и кнаружи, фиксируют к сухожилию прямой мышцы бедра. Дополнительно отсекают медиальную широкую мышцу бедра в области медиальной поддерживающей связки надколенника, низводят дистально и кнаружи, фиксируют к сухожилию прямой мышцы бедра. Использование данного изобретения позволяет восстановить анатомическую центрацию надколенника в межмыщелковой борозде в покое и при движениях. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для профилактики посттравматического гонартроза после перелома мыщелка большеберцовой кости в сочетании с переломом диафиза большеберцовой кости. Производят перемещение механической оси конечности непосредственно при остеосинтезе перелома диафиза большеберцовой кости путем имплантации отмоделированной на дооперационном этапе пластины с угловой стабильностью. При переломе наружного мыщелка производят варизацию голени с гиперкоррекцией на 2-3 град. относительно здоровой конечности. При переломе внутреннего мыщелка производят вальгизацию голени с гиперкоррекцией на 2-3 град. относительно здоровой конечности. Способ позволяет уменьшить риск разрушения суставного хряща или замедлить развитие этого процесса, ускорить восстановление функции сустава. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломовывихов. В репозиционно-фиксирующем аппарате, состоящем из подстопника, подколенного упора, рычага, на котором установлена катушка с ручкой, соединенная с дугой, на концах которой укреплены пластины, в месте соединения дуги с тросом имеется винт, закрепление поврежденного сегмента осуществляют в аппарате на двух крайних уровнях, причем оба уровня закрепления жестко фиксированы между собой на заданном расстоянии друг от друга вдоль продольной оси поврежденного сегмента. Стопу больного закрепляют в подстопнике аппарата, а подколенным упором закрепляют проксимальный отдел голени. До наложения затвердевающей повязки, по меньшей мере на трех уровнях поврежденного сегмента конечности, необходимых для проведения стабильной внешней фиксации перелома, с помощью репозиционного аппарата вначале устраняют посттравматический отек путем наложения в нижней трети голени дуги аппарата с пластинами перпендикулярно продольной оси голени. Наматывая трос на катушку рычага с закрепленной на его конце дугой с репонирующими пластинами, создают давление на отечные ткани, выжимая посттравматический отек. Затем поврежденный сегмент конечности вынимают из аппарата. Накладывают затвердевающую повязку и вновь помещают в аппарат. Под контролем электронно-оптического преобразователя осуществляют закрытую контролируемую аппаратную репозицию отломков. Прикладывают дозированное репонирующее усилие сжимающим устройством аппарата между двумя уровнями закрепления к незакрепленному концу длинного костного фрагмента в обратном направлении его смещения, перпендикулярном к упомянутой продольной оси поврежденного сегмента, до его надлежащего анатомического совмещения с ответным костным фрагментом поврежденного сегмента. Одновременно формируют в затвердевающей повязке в плоскости возможного вторичного смещения длинных костных фрагментов, по меньшей мере, три опорные площадки фиксации, которые после затвердевания повязки становятся жестко связанными между собой. Способ обеспечивает восстановление функции конечности и целостности кости, стабильную фиксацию, исключение послеоперационных осложнений, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, может найти применение при репозиции и остеосинтезе сегментарного перелома плечевой кости. Сущность способа состоит в том, что в проксимальном и дистальном отломках плечевой кости рассверливают по два канала и вводят по два чрескостных стержня. При этом чрескостные стержни, проведенные ближе к линии перелома проксимального и дистального отломков плечевой кости, фиксируют в блоках крепления и блоках фиксации узлов репозиции и крепят к внутренней поверхности дуг с помощью кронштейнов. Монтируют стержневой аппарат, состоящий из трех дуг с отверстиями и оснащенный четырьмя репонирующими узлами, дуги соединяют между собой резьбовыми штангами. В промежуточном отломке рассверливают два канала и вводят два чрескостных стержня и их фиксируют в двух блоках крепления и блоках фиксации узлов репозиции, которые устанавливают на обеих сторонах средней дуги с помощью кронштейнов. Одномоментно производят репозицию проксимального, промежуточного и дистального отломков перемещением средней дуги с помощью резьбовых штанг, элементов репонирующих узлов гайками в перпендикулярных направлениях, манипулируя непосредственно блоками крепления и блоками фиксации с помощью гаек, перемещая их по резьбовым стержням, а также чрескостными стержнями. Затем фиксируют стопорным болтом при абсолютно точной репозиции проксимального, промежуточного и дистального отломков плечевой кости и для стабилизации достигнутой репозиции вводят по одному чрескостному стержню в проксимальный и дистальный отломки. Производят чрескостный остеосинтез стержневым аппаратом. Использование данного изобретения позволяет уменьшить травматичность операции, повысить эффективность репозиции и внеочагового остеосинтеза путем рациональной компоновки аппарата. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии, а именно к способам лечения гетерогенного гонартроза, и может быть использовано в клинических отделениях, специализирующихся на лечении суставных заболеваний. Осуществляют внесуставную субхондральную декомпрессионную туннелизацию суставных концов коленного сустава и надколенника. Субхондрально вводят по пазу костного перфоратора содержимое костномозговой полости большеберцовой кости. В субхондральном слое суставных отделов формируют не менее 16 зон активного ремоделирования. Способ позволяет потенцировать репаративный хондрогенез. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Через лучевую кость проводят спицы, на которых монтируют дистальную опору. На спицах, проведенных через локтевую кость, устанавливают проксимальную опору аппарата. В области сросшихся фрагментов локтевой кости выполняют ее косую остеотомию. В образовавшиеся фрагменты вводят внутрикостные резьбовые стержни перпендикулярно каждому фрагменту. Устанавливают стержни на выносных кронштейнах, смонтированных на опорах аппарата Илизарова. Через верхнюю треть лучевой кости в локтевом направлении проводят спицу с упорной площадкой и фиксируют ее в дистракционном стержне. Устраняют укорочение локтевой кости и производят натяжение межкостной мембраны за счет формирования изогнутого дистракционного регенерата, одновременно производят постепенное вправление вывиха головки лучевой кости спицей с упорной площадкой. Способ обеспечивает коррекцию деформации кости с последующем ее удлинением, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности ортопедии, касается лечения тугого ложного сустава голени. Через латеральный разрез на уровне ложного сустава выполняют косую остеотомию малоберцовой кости. Через тот же доступ осуществляют реканализацию и туннелизацию ложного сустава. При локализации ложного сустава в средней и нижней трети голени подводят центральный отломок малоберцовой кости до контакта с большеберцовой в зоне ложного сустава. При локализации в верхней трети подводят периферический отломок. Отломки малоберцовой кости при этом дополнительного фиксируют винтом. Для образования костного блока голень иммобилизуют до коленного сустава. Способ обеспечивает стимуляцию остеогенеза несвободным аутотрансплантатом из близкого по структуре участка парной кости с достаточным объемом костного материала, позволяющим улучшить кровообращение и микроциркуляцию в поврежденной конечности. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, онкологии и ортопедии. Способ введения жидкого костного цемента включает чрескожное транспедункулярное введение пункционной иглы, замешивание и введение костного цемента под контролем спирального компьютерного томографа. Введение осуществляют в пультовой комнате томографа при помощи дистанционного пульта управления, регулируя скорость и объем введения. Цемент вводят при помощи устройства, содержащего инъектор высокого давления, соединенный с пункционной иглой армированным удлинителем, и пульт управления. При этом иньектор высокого давления и двигатель установлены на подставке, а двигатель связан проводом с дистанционным пультом управления, состоящим из переключателей скорости оборотов двигателя и реверса. Кроме того, иньектор размещен на подставке в патроне, выполненном под его конфигурацию. Использование изобретения обеспечивает отсутствие лучевой нагрузки на хирурга при проведении перкутанной пункционной вертебропластики за счет введения цемента вне зоны работающей рентгеновской аппаратуры. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, предназначено для репозиции и чрескостного остеосинтеза сегментарного перелома плечевой кости стержневым аппаратом. В проксимальном и дистальном отломках плечевой кости рассверливают по два канала и вводят по два чрескостных стержня. Чрескостные стержни, проведенные ближе к линии перелома проксимального и дистального отломков плечевой кости, фиксируют в шарнирах узлов репозиции и крепят к внутренней поверхности дуг с помощью кронштейнов. Монтируют стержневой аппарат из трех дуг с отверстиями и оснащенный четырьмя репонирующими узлами. Дуги соединяют между собой резьбовыми штангами. В промежуточном отломке рассверливают два канала и вводят два чрескостных стержня и фиксируют стержни в двух шарнирах узлов репозиции, которые устанавливают на обеих сторонах средней дуги с помощью кронштейнов. Одномоментно производят репозицию проксимального, промежуточного и дистального отломков перемещением средней дуги с помощью резьбовых штанг, элементов репонирующих узлов гайками в перпендикулярных направлениях, манипулируя непосредственно шарнирами с помощью гаек перемещением резьбовых стержней в кронштейнах и чрескостными стержнями, которые установлены в отверстиях шарниров с возможностью ротационных и осевых перемещений и фиксации. Способ обеспечивает консолидацию в области перелома, точную репозицию отломков кости, стабильную фиксацию отломков кости при достигнутой репозиции, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. В проксимальном и дистальном отломках бедренной кости рассверливают по два канала и вводят по два чрескостных стержня. Чрескостные стержни, проведенные ближе к линии перелома проксимального и дистального отломков бедренной кости, фиксируют в ползунах репонирующих узлов, надевая их овальными отверстиями, фиксируют под необходимым углом с помощью прокладочных фигурных шайб и гаек и крепят к внутренней поверхности дуг с помощью кронштейнов. Монтируют стержневой аппарат из трех дуг с отверстиями, соединяют между собой резьбовыми штангами. В промежуточном отломке рассверливают два канала и вводят два чрескостных стержня и фиксируют в узлах репозиции, крепят на обеих сторонах средней дуги с отверстиями с помощью кронштейнов. Одномоментно производят репозицию центрального, промежуточного и периферического отломков перемещением средней дуги с помощью резьбовых штанг, репонирующих узлов и чрескостных стержней, которую контролируют с помощью ЭОП. Для стабилизации достигнутой репозиции вводят по одному чрескостному стержню в центральный и периферический отломки. Чрескостные стержни фиксируют к дугам с помощью кронштейнов по наружной поверхности дуг. Способ обеспечивает точную репозицию отломков, консолидацию области перелома, стабильную фиксацию, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Шарнирный аппарат содержит опоры, чрескостные резьбовые стержни, пластинчатые приставки, спицы с опорными площадками для костных фрагментов, талрепы для соединения опор и фиксируемые в опорах винтообразные пластинки для перехода в другую плоскость под упомянутые спицы. Опоры выполнены в виде полудуг из согнутых полос со сквозными отверстиями. Сквозные отверстия имеют резьбу под болт и расположены таким образом, что их осевые линии направлены внутрь полудуг. Штанги талрепов имеют шарниры. Шарниры фиксируют к опорам с помощью накладок, прижатых болтами. Чрескостные резьбовые стержни в полудугах фиксируют с помощью пластинчатых приставок и болтов. Изобретение обеспечивает стабильность фиксации крупных и мелких отломков кости, усовершенствование конструкции в целях сокращения времени оперативного вмешательства, придания ей большей компактности и простоты наложения на поврежденную конечность. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, абдоминальной хирургии, может быть использовано при видеолапароскопической спленосохранной гастрэктомии с расширенной лимфаденэктомией при раке проксимального отдела и средней трети желудка, при видеолапароскопической дистальной резекции желудка с расширенной лимфаденэктомией. Мобилизуют малый сальник. Перевязывают левую и правую желудочные артерии и вены. Пересекают желудочно-поджелудочную связку. Приподнимают желудок ретрактором. Вводят лапароскоп и рабочие инструменты через образовавшееся отверстие в малом сальнике. Продвигают лапароскоп вдоль верхнего края поджелудочной железы и селезеночных сосудов к воротам селезенки. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства, риск инструментального повреждения селезенки, хвоста поджелудочной железы, верхнего полюса селезенки, расширить объем и четкость визуализации при хирургических манипуляциях в области селезеночных сосудов. 1 ил.

Группа изобретений относится к области стоматологии и предназначена для улучшения захвата ионов фтора зубами во время обработки для предотвращения зубного кариеса. Способ обработки зуба включает три этапа: нанесение раствора соли металла на зуб; погружение указанного зуба в ионизируемое вещество, иное чем указанная соль металла, и подачу электрического тока на указанный зуб для ионизации указанного ионизируемого вещества. В группу изобретений включены два устройства, одно из которых предназначено для осуществления первого этапа способа, а второе для второго и третьего этапов. Устройство для нанесения раствора соли металла на зуб, размещаемое на деснах, включает оттискную ложку, имеющую верхнюю и нижнюю части, уплотняющий выступ на верхней части и поглощающий материал на нижней части. Устройство для стоматологической обработки включает аппликатор для нанесения вещества на зуб, причем аппликатор имеет первый конец и второй конец, и первый и второй электроды, прикрепленные соответственно к первому и второму концам аппликатора. Технический результат - расширение арсенала технических средств для предотвращения зубного кариеса. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к ортодонтии и может быть применимо для лечения глубокого прикуса. Производят установку брекет-системы на весь зубной ряд. После установки зубного ряда в правильное положение дополнительно фиксируют на верхних резцах каппу, перекрывающую режущий край и небную поверхность резцов, с накусочной площадкой на небной поверхности. Способ позволяет уменьшить травмирование мягких тканей при проведении лечения, сократить срок лечения. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для чистки зубов. Зубная щетка имеет корпус (12), который состоит из участка ручки, участка головки и участка шейки, который расположен между участком ручки и участком головки, и имеет функциональные компоненты, расположенные, по меньшей мере, частично в корпусе и содержащие электрический функциональный блок (22) и источник питания для функционального блока (22). Источник питания имеет аккумулятор (24) и, по меньшей мере, один контактный элемент (28). Аккумулятор (24) и, по меньшей мере, один контактный элемент (28) расположены во внутреннем пространстве (36) корпуса. Внутреннее пространство (36) уплотнено первичным уплотняющим элементом для предотвращения контакта аккумулятора (24) с брызгами воды и другими посторонними веществами и выполнено с возможностью открывания и закрывания, по меньшей мере, в такой степени, чтобы открывать доступ извне, по меньшей мере, к одному контактному элементу (28), по меньшей мере, для операции зарядки. В группу изобретений входит также способ изготовления зубной щетки. Технический результат - создание экономически эффективного способа зарядки, обеспечивающего надежность работы, экономию пространства, как можно более простого в реализации и обеспечивающего минимальные размеры зубной щетки. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что на пораженный участок воздействуют низкоинтенсивным лазерным излучением и лекарственным средством, включающим смесь 50% водного раствора димексида и линимента «Арника». При этом лазерное воздействие осуществляют с частотой импульсов 250 Гц, мощностью 8 Вт и экспозицией 10 минут. Лекарственное средство втирают за 12 часов до воздействия низкоинтенсивным лазерным излучением в течение 15-20 минут. Способ позволяет улучшить микроциркуляцию крови в патологическом участке, снимает отечность, снижает болевую реакцию и напряженность в области воспалительного процесса, нормализует местную температуру и способствует нормализации функций пораженной мышцы. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что осуществляют экстракорпоральную очистку крови с предшествующей премедикацией, обеспечением сосудистого доступа, гемодилюцией, стабилизацией крови и подключением больного животного к экстракорпоральному контуру. При этом премедикацию осуществляют введением растворов атропина сульфата в дозе 0,022-0,044 мг/кг, димедрола в дозе 2,2 мг/кг внутримышечно или подкожно, 2% раствора рометара в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно. Для обеспечения сосудистого доступа катетеризируют яремную и подкожную плечевую вены с использованием катетеров типа вазакан № 16-22 или подключичного диаметром 1,0 мм. Дозу гепарина, которая будет обеспечивать эффективную гемоперфузию, определяют с учетом индивидуальной чувствительности собак. При сборке перфузионного контура в эксфузионную магистраль добавляют флакон со стабилизирующим раствором, который содержит поддерживающую дозу гепарина. Скорость кровотока устанавливают на уровне 30-50 мл/мин. Способ позволяет повысить эффективность гемосорбции и снизить степень риска кровотечений и кровоизлияний, исключить тромбирование в системе гемосорбции. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую часть и опорные элементы. ИХГ выполнен составным и состоит из двух искусственных хрусталиков глаза. Оптический элемент первого ИХГ выполнен в виде сегмента двояковыпуклой линзы, хорда которого расположена горизонтально по линии оптической оси ИХГ. Дуга хорды оптического элемента первого ИХГ обращена вниз относительно линии оптической оси ИХГ, а главная плоскость оптического элемента первого ИХГ параллельна главной плоскости оптического элемента второго ИХГ. Оптический элемент первого ИХГ располагается перед капсульным мешком. Опорные элементы первого ИХГ выполнены в виде, по крайней мере, трех изогнутых криволинейных дуг, взаимодействующих с капсульным кольцом, установленным в зоне капсулорексиса и являющимся первой частью опорных элементов второго ИХГ, взаимодействующих со второй частью опорных элементов второго ИХГ, выполненных в виде, по крайней мере, трех изогнутых дуг, соединенных с одной стороны с капсульным кольцом, а с другой стороны - с задней поверхностью оптической части второго ИХГ. Дуги конгруэнтны форме внутренней поверхности капсульного мешка, а задняя поверхность оптической части второго ИХГ конгруэнтна задней поверхности капсульного мешка. Применение данного ИХГ позволяет улучшить пространственное распределение локальных деформаций тканей капсульного мешка, уменьшить величины этих деформаций, уменьшить травматизацию тканей капсульного мешка и обеспечивает хорошее зрение вблизи и вдаль. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Предложена система для введения хрусталика, имеющая два механизма сворачивания. Первый механизм выполнен с возможностью сворачивания стабилизирующего кольца внутриглазного хрусталика, и второй механизм выполнен с возможностью сворачивания внутриглазного хрусталика. Система позволяет вводить все компоненты многокомпотентной системы хрусталика в капсульный мешок. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. ИХГ содержит оптический и опорные элементы. Опорные элементы выполнены составными. Первый опорный элемент выполнен в виде замкнутой эллипсоидальной эластичной светопропускающей полимерной оболочки, конгруэнтной внутренней поверхности капсульного мешка и наполненной светопропускающей жидкостью. Первый опорный элемент выполнен с возможностью изменения геометрической формы и обеспечения возвратно-поступательного движения вдоль поперечной оси симметрии, совпадающей с центральной оптической осью оптического элемента. Поверхность первого опорного элемента содержит на стороне, обращенной к зоне капсулорексиса, не менее трех прямоугольных опорных выступов, расположенных на одинаковом угловом расстоянии друг от друга и выполненных каждый в виде прямоугольной пластины, согнутой под прямым углом. Второй опорный элемент выполнен в виде изогнутого конгруэнтно наружной поверхности первого опорного элемента эллиптического сегмента и снабжен не менее чем тремя выступами, расположенными на одинаковом угловом расстоянии друг от друга, при этом второй опорный элемент выполнен с возможностью взаимодействия с опорными выступами первого опорного элемента и соединен с эластичным оптическим элементом, выполненным с возможностью возвратно-поступательного движения вдоль поперечной оси симметрии вместе со вторым опорным элементом. Применение ИХГ позволит улучшить аккомодирующие свойства, уменьшить локальные деформации тканей капсульного мешка. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. АИХГ содержит оптический и опорный элементы. Оптический элемент выполнен в виде первой замкнутой эллипсоидальной эластичной светопропускающей полимерной оболочки, наполненной светопропускающей жидкостью. При этом оболочка симметрична относительно оптической оси и выполнена с возможностью изменения ее геометрической формы и обеспечения возвратно-поступательного движения передней поверхности оптического элемента вдоль оптической оси АИХГ, а также изменения кривизны периферийных областей оболочки в пространстве перед капсульным мешком. Опорный элемент выполнен в виде второй замкнутой эллипсоидальной эластичной светопропускающей полимерной оболочки, наполненной светопропускающей жидкостью. При этом оболочка симметрична относительно продольной оси опорного элемента, выполнена с возможностью изменения ее формы в пространстве капсульного мешка и обеспечения возвратно-поступательного движения вдоль оптической оси АИХГ. Опорный и оптические элементы соединены между собой с помощью эластичного канала и выполнены с возможностью перетекания светопропускающей жидкости из одной оболочки в другую. Применение данного изобретения позволит улучшить аккомодирующие свойства, пространственные распределения локальных деформаций тканей капсульного мешка, уменьшить величину этих деформаций, уменьшить необратимую травматизацию тканей капсульного мешка. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Производят выкраивание дистальной и проксимальной частей и створчатого аппарата с соответствующими створками, комиссуральными зонами, синусами и свободными краями для последующего сшивания их с соблюдением расчетного размера окружности реконструируемого выводного отдела. При этом создают виртуальный объемный макет протеза и осуществляют развертку на плоскость. Выкраивают все элементы, длину дуг элементов по линии крепления принимают одинаковой, затем выкроенные створки и дистальную часть сопоставляют висцеральной стороной друг к другу так, чтобы совпали центры синусов и основания створок. Прикладывают проксимальную часть к основанию створок и сшивают все элементы непрерывным обвивным швом с формированием комиссуральных стержней. Синусы в дистальной части протеза формируют путем соединения проксимальной части с наименьшим и дистальной части с наибольшим радиусами кривизны, измеренными на развертках. При сшивании краев дистальной части протеза формируют дополнительно комиссуральный стержень. Способ позволяет улучшить гемодинамические характеристики протеза, снизить риск усталостного износа биоматериала и тромбообразования на створчатом аппарате. 1 з.п.ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и может применяться для профилактики и лечения некоторых заболеваний шейного, грудного, пояснично-крестцового отдела позвоночника, органов брюшной полости, костно-мышечного аппарата конечностей. По первому варианту пояс эластичный, медицинский, гигиенический, ортопедический, лечебно-профилактический содержит замкнутый эластичный элемент, выполненный из эластичного материала. С наружной поверхности замкнутый эластичный элемент покрыт водогазонепроницаемым материалом, который выступает за края замкнутого эластичного элемента. По второму варианту пояс эластичный, медицинский, гигиенический, ортопедический, лечебно-профилактический содержит эластичный элемент, выполненный из эластичного материала. С наружной поверхности эластичный элемент покрыт водогазонепроницаемым материалом, который выступает за края эластичного элемента. Технический результат - расширение диапазона применения пояса, улучшение эксплуатационных характеристик за счет изменения конструкции пояса. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении паралитического косоглазия. Проводят конъюнктивальный разрез, выделяют нижнюю и верхнюю прямые мышцы и расслаивают их на два продольных пучка - латеральный, составляющий 1/3 ширины мышцы, и медиальный, составляющий 2/3 ее ширины. При этом сначала расслаивают нижнюю мышцу. Берут латеральный пучок на крючок и отступя 10-12 мм от места его прикрепления к склере, накладывают узловой шов. Не отрезая нити, смещают латеральный пучок к парализованной мышце в направлении к экватору глаза на расстояние, соответствующее углу косоглазия, и производят вкол той же иглой в склеру между нижней прямой и латеральной прямой мышцами. Подтягивают латеральный пучок за нить к месту вкола и пришивают его к склере. Аналогично выполняют манипуляции с верхней прямой мышцей. Способ является малотравматичным и обеспечивает снижение вероятности послеоперационного отека конъюнктивы, ишемии переднего отрезка глаза, возникновения косметических дефектов (энофтальм, сужение глазной щели). 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для устранения косоглазия на ранее оперированных мышцах. Проводят конъюнктивальный разрез. Выделяют прямую мышцу, отсепаровывают ее, освобождают от передних цилиарных артерий. Среднюю продольную часть ранее оперированной отсепарованной прямой или косой мышцы, составляющую 1/3 ширины мышцы, прошивают в 4-8 мм от места ее прикрепления и той же иглой с ниткой накладывают склеральный шов в 2-8 мм перед мышцей. Прошитый участок мышцы подтягивают за нить кпереди, формируя срединную мышечную складку. Способ обеспечивает восстановление анатомического места прикрепления ранее рецессированных мышц и их усиление, снижение послеоперационных осложнений. 4 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Устройство содержит корпус, снабженный отверстиями. На торцевой поверхности корпуса имеется, по крайней мере, одно отверстие. При этом на торцевой поверхности корпуса укреплены, по крайней мере, два вертикальных упора, соединяющие корпус с частью вогнутой поверхности трехосного эллипсоида, конгруэнтного внутренней поверхности глазного яблока. Причем сегмент обращен вогнутостью в сторону корпуса. Центр сегмента совмещен с продольной осью корпуса, а плоскость, образующая эллипсоидальный сегмент из эллипсоидальной поверхности, перпендикулярна продольной оси корпуса. Применение данного изобретения позволяет уменьшить травматизацию внутренних тканей глаза. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться для лечения злокачественной глаукомы, развившейся после проведения антиглаукоматозной операции. В нижне-наружном квадранте в 5 мм от лимба выполняют прокол склеры и плоской части цилиарного тела. Производят аспирацию жидкой части стекловидного тела из средних отделов объемом 0,3 мл. Одномоментно через парацентез роговицы с помощью шприца и тупоконечной канюли вводят вискоэластик на основе метилцеллюлозы в переднюю камеру в количестве 0,2-0,3 мл. Шпателем в передней камере разъединяют передние синехии и гониосинехии. Продолжают медленно аспирировать жидкую часть стекловидного тела общим объемом до 1,0 мл. Способ позволяет избежать значительного перепада давления в передней камере глаза и полости стекловидного тела, добиться восстановления и длительного сохранения правильного анатомического положения структур глазного яблока при защите эндотелия роговицы. При этом достигается нормализация электрогенеза сетчатки, состояния местного иммунного статуса и внутриглазного давления, ликвидируются передние синехии и гониосинехии, устраняется кератопатия.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят лазерный кератомилез, включающий срезание роговичной крышки и эксимерлазерное воздействие. Производят срез роговицы диаметром 9,75-10,0 мм и толщиной 110-90 мкм, затем проводят абляцию с увеличением данных циклоплегической рефракции на 1,0 дптр, с регулируемыми диаметрами оптической от 6,5 до 7,0 мм и переходной зон от 2,2 до 2,5 мм. Во время лазерной абляции осуществляют остановки, во время которых высушивают роговичное ложе мягким тупфером. Способ обеспечивает высокие и стабильные результаты коррекции рефракции. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к области офтальмологии. Проводят формирование роговичного эпителиального клапана и абляцию роговицы излучением эксимерного лазера. Для формирования эпителиального клапана используют автоматический эпи-кератом, затем производят абляцию с учетом данных рефракции в условиях циклоплегии с диаметром оптической зоны 7,0 мм. Затем после фиксации клапана мягкой контактной линзой последовательно с первого дня проводят магнитостимуляцию и лазерстимуляцию ежедневно до полной реэпителизации, после чего контактную линзу снимают. В позднем послеоперационном периоде используют иммуномодуляторы и слезозамещающие препараты до полного восстановления свойств роговицы. Способ позволяет достичь высокого и качественного зрения в обоих глазах, а также восстановить бинокулярное зрение у детей с гиперметропией и гиперметропическим астигматизмом при анизометропии.

Изобретение относится к защитным средствам для ушей. Защитные наушники содержат шлемофон пассивного звукопоглощения, микрофон, размещенный снаружи защитных наушников, громкоговоритель, размещенный внутри шлемофона, и усилитель для усиления воспринимаемых микрофоном звуковых сигналов и передачи сигналов в громкоговоритель. Микрофон, усилитель и громкоговоритель расположены совместно в виде устройства, предназначенного для размещения в углублении, выполненном в шлемофоне, при этом углубление имеет нижнюю стенку, образующую перегородку между углублением и внутренней стороной шлемофона. Нижняя стенка имеет перфорацию или отверстие для громкоговорителя, обращенного внутрь шлемофона. Использование изобретения позволяет обеспечивать избирательность связи при сведении к минимуму риска нарушения слуха из-за шума. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к поглощающему изделию, в частности к поглощающей структуре, содержащей, по меньшей мере, один слой. Данный слой может быть предпочтительно использован в качестве поверхностного слоя или в сочетании с поверхностным слоем. Вышеупомянутый слой содержит деформируемые волокна, которые деформируются и дают усадку, когда они становятся влажными. Таким образом, вышеупомянутый слой образует деформируемый слой и содержит, по меньшей мере, один отдельный принимающий канал. Принимающий канал деформируется и расширяется при его увлажнении. Помимо улучшенного приема при неоднократном смачивании, изобретение также обеспечивает решение проблемы, связанной со способностью справляться с фекалиями в сочетании с неоднократным смачиванием. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к застегивающим средствам для адсорбентного изделия. Застегивающее средство, предназначенное для соединения пояса адсорбентного изделия вокруг талии пользователя, содержит по меньшей мере одну часть пояса, в котором по меньшей мере одна из частей пояса прикрепляется к задней части, альтернативно к передней части адсорбентного изделия, и другую переднюю часть, альтернативно заднюю часть для соединения внешней стороны указанной части пояса, причем часть (части) пояса содержат по меньшей мере один нетканый слой, причем указанный нетканый слой является комбинированным материалом, который содержит синтетические непрерывные нити и природные волокна. Данное изобретение позволяет решить проблему потоотделения и ощущения влаги в области пояса благодаря изготовлению пояса из материала, содержащего натуральные волокна, непрерывные нити композитного материала обеспечивают прочность изделия. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и поглощающему изделию, содержащему, по меньшей мере, одну эластичную зону. Изделие содержит средство для контроля удлинения эластичной зоны. При этом средство содержит первый индикаторный указатель, соединенный с эластичной зоной, и второй индикаторный указатель, соединенный со вторым куском материала. Первый индикаторный указатель и второй индикаторный указатель выполнены с возможностью смещения друг относительно друга в направлении удлинения эластичной зоны, в результате чего изменение положения первого и второго индикаторных указателей друг относительно друга при удлинении эластичной зоны из неудлиненного состояния дает величину удлинения эластичной зоны. Изобретение позволяет проконтролировать натяжение в эластичных зонах изделия. 23 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гигиене. Адсорбирующее изделие (101) для одноразового использования, такое как подгузник или защитное средство при недержании, имеет адсорбирующую часть (110). Адсорбирующая часть (110) имеет продольное направление (X) и поперечное направление (Y), а также переднюю концевую часть (121), заднюю концевую часть (122) и промежуточную ластовичную часть (123). Изделие (101) имеет пояс (128), прикрепленный к задней концевой части (122) или, альтернативно, передней концевой части (121) адсорбирующей части (110). Пояс (128) вытягивается в поперечном направлении (Y) за пределы по меньшей мере одного из продольных краев (112, 113) адсорбирующей части (110). По меньшей мере, одна сторона (131, 132) пояса (128) имеет различительное средство (129). По меньшей мере, 25% одной стороны (131, 132) пояса (128) имеет различительное средство (129). Изобретение обеспечивает возможность того, чтобы медицинский персонал мог легко обнаружить пояс, включая случаи, когда смена подгузника происходит в условиях ограниченного освещения. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оборудованию для иммобилизации и последующей эвакуации тяжело травмированного человека с места аварии или с иного места события, закончившегося тяжелой механической травмой пациента. Комплект для иммобилизации и эвакуации человека включает побудитель вакуумирования, набор шин и матрас. Матрас содержит воздухонепроницаемую гибкую камеру, снабженную патрубком, содержащим запорный вентиль и обратный клапан, теплоизоляционные гранулы, помещенные в воздухонепроницаемую гибкую камеру, стропы и застежки. Камеры матраса и набора шин выполнены из слоев, проваренных между собой токами высокой частоты. Внутренний слой выполнен из поливинилхлорида. Внешний слой - из армированной и дублированной винилкожи или винилполиуретана. К нижней части камеры матраса приварен своей центральной частью дополнительный поддон из винилкожи таким образом, что в свободный край поддона продеты армированные капроновые стропы. Шина для фиксации плеча включает в себя воздухонепроницаемую гибкую камеру, снабженную патрубком, содержащим запорный вентиль и обратный клапан, теплоизоляционные гранулы, помещенные в воздухонепроницаемую гибкую камеру. Шина выполнена в форме прямоугольника с отверстием для головы и снабжена двумя вырезами в области плечей, а также разрезом вдоль плеча. Вырезы и разрез снабжены застежками. Технический результат - функциональность в эксплуатации, за счет выбора и обработки материала устройства токами высокой частоты обеспечивается возможность повысить износостойкость изделия в целом, возможность облегчения процедуры дезинфекции, полнота оказываемой помощи. 2 н. и 9 з.п. ф-лы., 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и к устройствам для погрузки цельных и сыпучих (гранулированных) грузов. Устройство для подъема и укладки груза содержит гибкую и жесткую подложки. Жесткая подложка выполнена из жестких прутьев в виде прямоугольной рамы. Рама имеет одну из малых сторон в виде оси, на которую по всей протяженности нанизан набор трубчатых роликов или установлен цельный трубчатый ролик. Концы оси шарнирно соединены с толкающе-тянущими рычагами. Рычаги выполнены самостоятельными друг от друга или соединенными общей перекладиной. Гибкая подложка имеет удлиненную прямоугольную форму и выполнена из гибкого нерастяжимого материала, а по другому варианту выполнена в виде гусеничной ленты из набора шарнирно связанных траков, с цилиндрическим роликом, который установлен с возможностью вращения внутри каждого трака. У упомянутого ролика боковая (закругленная) поверхность выступает за габариты трака на внешней его поверхности (не контактирующей с жесткой подложкой). Роликовая ось упомянутой прямоугольной рамы ориентирована поперек вектора рабочего хода устройства. Гибкая подложка в исходном положении сложена пополам с совмещением боковых коротких сторон. Прямоугольная рама установлена с упором роликовой оси в месте изгиба гибкой подложки. Верхняя кромка гибкой подложки выполнена с возможностью прикрепления к какому-либо зафиксированному предмету. Технический результат изобретения заключается в уменьшении затрат физических усилий для погрузки и последующей разгрузки груза с одной поверхности на другую, в уменьшении механического воздействия подложки на перегружаемый груз. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает лечение на фоне традиционной медикаментозной терапии в палате стационара с использованием натурального сильвинита. Для этого используют экран, изготовленный из натурального сильвинита, размером не менее 1,6 м². Экран располагают на стене на 3-5 см выше уровня койки больного. Способ повышает эффективность лечения атонического дерматита в стадии обострения при снижении экономических затрат.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной физической культуре и спортивной медицине. Пациенты выполняют комплекс упражнений по методике проприоцептивного нейромышечного облегчения. При этом упражнения на растяжение мышц, подобранные для вынужденных рабочих поз, пациенты выполняют самостоятельно, движения верхних конечностей проводят непрерывно волнообразно с одновременной полукруговой ротацией в кистях, пальцы кисти в начале движения сжимают, а в конце - разжимают. Каждое упражнение повторяют по 3 раза, курс лечения проводят в течение 3 недель, а профилактически - ежедневно. Способ позволяет снять болевой синдром, нормализовать тонус всех мышечных групп шеи, плечевого пояса и спины и восстановить физиологический двигательный стереотип.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для оказания экстренной медицинской помощи раненым. Способ включает оказание экстренной медицинской помощи раненым путем мгновенного биомеханического внешнего силового воздействия на точки акупунктуры верхних конечностей пострадавшего в сочетании с автоматической фарминъекцией в биологически активную точку ТАНЬ-ЧЖУН и электромиостимуляцией скелетной мускулатуры, участвующей в акте дыхания. Причем электромиостимуляцию осуществляют амплитудно-частотно модулированными последовательными сериями стимулирующих сигналов. Способ позволяет добиться стимуляции работы сердца, увеличения кровотока, усиления газообмена, повышения адаптационных способностей организма. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к лаку для ногтей, в частности к готовым для использования сухим пленочным покрытиям из лаков для ногтей, которые можно наносить на ногти вместо того, чтобы делать маникюр или наносить кистью жидкий лак для ногтей. Заявлен способ производства аппликации для ногтей, включающий стадии: обеспечения жидкой эмали для ногтей, обладающей вязкостью более 1500 спуаз (1,5 Па·с); нагревания указанной высоковязкой жидкой эмали для ногтей по меньшей мере до 37,8°С (100°F); нанесения клеевого слоя на подложку; и нанесения первого слоя нагретой жидкой эмали для ногтей поверх клеевого слоя. Заявленное изобретение обеспечивает образование более прочной пленки на ногтях, которая служит гораздо дольше, эта пленка более блестящая, аппликации для ногтей тоньше, что способствует большей воздухопроницаемости ногтей, пленки эластичны и могут быть легко растянуты, можно производить много различных типов пленок без значительного переоборудования и произвести большое количество пленки быстрее и дешевле. 9 н. и 58 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области окрашивания кератиновых волос. Способ предсказуемого окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, основан на нанесении на указанные волокна композиции, содержащей одно окисляемое основание, являющееся производным диамино-N,N-дигидропиразолона, и один краскообразующии компонент, выбранный из 6-хлор-2-метил-5-аминофенола и его солей. Изобретение позволяет получать стойкую окраску кератиновых волокон, устойчивую к действию света и мытью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к лечебно-профилактическим средствам для гигиены полости рта. Зубной эликсир содержит метаболиты пробиотических бактериальных клеток сенной палочки, прополис, никотиновую кислоту, кальция пантотенат, пиридоксин, ментол, эфирное масло мяты перечной, эфирное масло шалфея, эфирное масло лаванды, а также глицерин х.ч. и воду, взятые в определенном соотношении компонентов, при этом в качестве метаболитов пробиотических бактериальных клеток сенной палочки он содержит метаболиты Bacillus subtilis штамм 3/28 (ВКПМ В 3679). Результаты по изучению эффективности в условиях стоматологической клиники при лечении пародонтита позволяют заключить, что предлагаемый зубной эликсир "Дентозар" оказался безопасным для применения и обладает выраженным положительным лечебно-профилактическим эффектом. 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, точнее к химико-фармацевтической промышленности, и касается создания суппозиториев, которые могут быть использованы для лечения гинекологических и урологических заболеваний. Предложены суппозитории на основе природных продуцентов, содержащие масло какао, эмульгатор и грязь, при этом в состав дополнительно введен воск, в качестве грязи используют грязь Мертвого моря. Предложены суппозитории на основе природных продуцентов, содержащие основу, эмульгатор и грязь, при этом в состав дополнительно введена стеариновая кислота, в качестве грязи используют грязь Мертвого моря, в качестве основы - полиэтиленоксид 1500 и 400. Изобретение обеспечивает создание суппозиториев на основе природных продуцентов с повышенной противовоспалительной, антибактериальной и регенеративной активностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается биологически активной композиции, содержащей активный ингредиент, законсервированный в стекловидных или аморфных частицах, которые суспендированы в жидкости, в которой по меньшей мере один компонент имеет общую формулу

R₁ -X-R₂ или

R₁-X-(CF₂ Y)n(CF₂CF₂Z)m-R₂ или

R₁-[(X-CF-R₂)n-(X-CF₂)m]OR ₃,

где X, Y и Z определены как О (кислород), NR₃ (N представляет собой азот), амин или S (сера) и каждый из R₁, R₂ и R₃ определен как нефторированная, частично фторированная или полностью фторированная алкильная, циклоалкильная, арильная или арилалкильная группа или органическая функциональная группа, галогеновая группа или цианогруппа; и где, когда общая формула представляет собой

R₁-X-R₂, по меньшей мере один из R₁ или R₂ являются частично фторированной или полностью фторированной алкильной, циклоалкильной, арильной или аралкильной группой. Изобретение позволяет получить устойчивую суспензию стекловидных частиц без необходимости в строгих мерах подбора размеров частиц и их плотности. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям, предназначенным для лечения заболеваний, при которых присутствует избыток слизи в дыхательном тракте, таких как цистофиброз и хроническая обструктивная болезнь легких. Предложена композиция, способствующая выведению слизи, включающая один или более гликозаминогликанов и аминокислоту, которая представляет собой сухой порошок для ингаляции легких. Предложено применение фармкомпозиции, способствующей выведению слизи, в терапии. Предложен способ лечения легочного заболевания. Предложен способ получения композиции, включающий распылительную сушку одного или более гликозаминогликанов. Предложен способ получения композиции, включающий струйное измельчение частиц одного или более гликозаминогликанов. Изобретение дает возможность эффективно дозировать мукоактивные агенты в виде сухих порошков. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается стерильных водных препаратов, которые предназначены для ингаляции в виде аэрозоля и содержат активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и фосфолипид. Указанные препараты подходят для введения плохо растворимых активных веществ путем ингаляции в форме коллоидных растворов и также могут быть использованы для введения активных веществ, обладающих плохим вкусом, которые раздражают слизистую оболочку и вызывают кашель или бронхостенозы. Препараты по изобретению можно распылять при помощи обычных устройств и предпочтительно можно использовать в педиатрии. 4 н. и 37 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается таблетки с высоким содержанием лекарственного препарата, которая включает в качестве активного компонента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в количестве приблизительно от 30% до 80 мас.% активного компонента, в расчете на общую массу таблетки и по меньшей мере одно связующее, которое содержит микрокристаллическую целлюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Композиция включает фармакологический агент, водорастворимый полимер и жировую основу. Фармакологический агент выбран из группы, включающей диклофенак, ацетилсалициловую кислоту, парацетамол, ибупрофен, кеторолак, пентоксифиллин и ципрофлоксацин. Водорастворимый полимер выбран из группы, включающий гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, яичный белок, казеинат натрия, молочный белок, гуаровую камедь, альгинат натрия, пектин, хитозана ацетат, полигалактоманнан, декстран или их смеси. Жировая основа относится к употребляемым человеком в пищу маслам, плавящимся при температуре от 30 до 36°С и выбранным из группы: масло бобов какао, кокосовое масло, молочный жир, свиной жир, гидрожир или их смеси. Указанные фармакологический агент и водорастворимый полимер входят в состав композиции в виде нековалентного комплекса. Изобретение обеспечивает получение лекарственной формы, обладающей выраженным пролонгированным действием. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической технологии и медицине и касается состава для капсул. Антимикробное и интерферониндуцирующее средство включает в качестве действующего вещества -модификацию парааминобензолсульфамида. Он содержит также тальк, стеарат кальция и сахарозу при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает максимальную терапевтическую концентрацию препарата в крови.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам лечения заболеваний органов размножения, вызываемых трихомонадами, осложненными бактериальной и грибковой флорой. Способ заключается в том, что пациенту в полости органов размножения (влагалище, шейку, матку, препуциальный мешок) вначале вводят свечу или сухую смесь, содержащую измельченные до аморфного порошка вещества при следующем соотношении компонентов, г (мас.%): калий йодистый 1,5 (6,7), сухое корневище кубышки желтой 2,5 (11,2), сухие листья, цветки, стебли мяты перечной 1,0 (4,5), сухие листья ромашки аптечной 1,0 (4,5), натрий бикарбонат 7,0 (31,2), крахмал картофельный 3,0 (13,4), кислота лимонная 5,0 (22,3), кальция стеарат 0,2 (0,9), 20%-ный спиртовой раствор эмульгатора 1,2 (5,3). 3атем пациенту вводят до 1000,0 г 0,9%-ного стерильного раствора хлористого натрия, имеющего температуру при введении в полость 38-40°С. Способ обладает высокой эффективностью, позволяет ускорить процесс ликвидации воспаления и восстановить функции органа и организма в целом.

Изобретение относится к области экспериментальной биологии. Способ заключается в том, что животным ежедневно 1 раз в сутки подкожно вводят ацизол в дозе 30 мг/кг, одновременно с ежедневным введением ацетата свинца через зонд в желудок в дозе 40 мг/кг. Способ позволяет эффективно профилактировать хроническую токсическую артериальную гипертонию и кардиопатию у экспериментальных животных при исследовании хронического токсического действия тяжелых металлов, в частности свинца, на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения болезни Крона путем введения даларгина. Для этого в активной стадии болезни дополнительно в комплексную терапию включают внутримышечное введение даларгина в дозе 1 мг. Введение осуществляют 2 раза в день. Продолжительность курса 20 дней. Повторно лечение осуществляют через 3 месяца. Способ обеспечивает стимуляцию процессов пролиферации и репарации в кишечной стенке, улучшение морфологической картины через 8 недель после начала терапии, а также уменьшение числа рецидивов и увеличение продолжительности ремиссии заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и касается профилактики канцерогенного действия диэтилнитрозамина у экспериментальных животных. Для этого ежедневно в течение 4 месяцев вводят с питьем диэтилнитрозамин в дозе 100 мг/л в сочетании с антиканцерогеном, который начинают вводить с кормом за 5 дней до введения диэтилнитрозамина. В качестве антиканцерогена вводят «Эссенциале Н» в дозе 75 мг/кг в течение 9 месяцев. Способ обеспечивает эффективную профилактику канцерогенеза в специфических условиях эксперимента. 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается способа введения лекарственных препаратов. Для этого вводят противовоспалительные, и/или противоаллергические, и/или антиагрегационные препараты и препараты, интенсифицирующие венозный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. После снижения терапевтического действия этих препаратов вводят целевые препараты, соответствующие конкретному заболеванию, в сочетании с антиагрегантами и препаратами, интенсифицирующими артериальный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет интенсификации кровотока, что в свою очередь позволяет создать условия для максимальной концентрации патогенетического лекарственного средства в пораженных органах и тканях. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Данная группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения ожирения. Для этого вводят эффективное количество комбинации или фармацевтической композиции, содержащей один или несколько ингибиторов холинэстеразы и один или несколько антидепрессантов. Это обеспечивает эффективное снижение веса, а также стабилизацию его на желаемом уровне, без дополнительного введения анорексигенных препаратов. 9 н. и 46 з.п. ф-лы.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения патологических процессов в роговице. Для этого местно используют фармацевтические композиции, содержащие в качестве одного активного компонента мочевину или производное мочевины, а в качестве второго - соединение, выбранное из группы, включающей лимонную кислоту, двухосновный фосфат калия, изопропиловый спирт, сорбит, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, блокполимерный многоатомный спирт и антиметаболиты, в эффективных количествах, имеющие рН в диапазоне от 4,0 до 8,0. Эти композиции обеспечивают размягчение роговицы при нехирургической рефракционной коррекции зрения за счет растворения протеогликанов, а также увеличение ее прозрачности за счет реорганизации коллагена роговицы. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, кардиологии и ревматологии, и касается коррекции метаболического синдрома у больных деформирующим остеоартрозом. Для этого в дополнение к общепринятой терапии нестероидными противовоспалительными препаратами и средствами антигипертензивной терапии вводят артрофоон по 1 таблетке 4 раза в сутки сублингвально ежедневно в сочетании с сиофором в дозировке 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 12 месяцев. Способ обеспечивает эффективную коррекцию метаболических и суставных нарушений за счет синергетического действия артрофоона и сиофора, вводимых в заявленных дозах и режимах. 7 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции для местного и наружного применения при климактерических расстройствах, содержащая сигетин, основу, целевую добавку при следующем соотношении компонентов (мас.%): сигетин - 0,001-2,0; целевая добавка - 0,000001-42,6; основа - остальное, при этом в качестве основы она содержит гидрофильные и/или гиперосмолярные вещества, а в качестве целевой добавки - вещества, выбранные из ряда: витамины, биогенные элементы, антиоксидант или их физиологически приемлемая смесь. Препарат обеспечивает расширение области применения известного препарата сигетина, повышение биодоступности препарата без нарушения целостности кожного покрова; усиление терапевтического эффекта сигетина. 4 з.п. ф-лы.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 5-МЕТИЛ-2-(2 -ХЛОР-6 -ФТОРАНИЛИН)ФЕНИЛУКСУСНУЮ КИСЛОТУ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к жидкому дозируемому составу для перорального введения, предназначенному для лечения заболеваний и состояний, опосредованных циклооксигеназой-2, содержащему воду, 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусную кислоту и суспендирующий агент, причем рН указанного состава находится в пределах от примерно 4,3 до примерно 5,5. Также изорбетение относится к способу получения указанного препарата и минимизации разложения водной суспензии. Технический результат заключается в обеспечении стабильного при хранении жидкого дозированного состава. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к созданию таблетированной лекарственной формы, обладающей профилактическим действием для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности. Средство содержит ондансетрон, метацин и кофеин в массовом соотношении ондансетрон: метацин: кофеин 4:1:20-300. Технический результат заключается в снижении побочных реакций, а именно рвоты, диареи и снижения физической, в том числе двигательной активности. 4 з.п. ф-лы, 11 табл.

Фармацевтическая композиция для изготовления таблетированной лекарственной формы с модифицированным высвобождением для перорального введения блокатора кальциевых каналов - фелодипина включает фелодипин или его фармацевтически приемлемую соль, носитель для модифицированного высвобождения и ускоритель гидратации геля. Носитель для модифицированного высвобождения представляет собой соль альгиновой кислоты с щелочным металлом, ускоритель гидратации геля представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу. Таблетированная лекарственная форма в соответствии с изобретением обеспечивает сравнительно быстрое (в течение нескольких часов) высвобождение фелодипина, с одновременным длительным поддерживанием его концентрации в плазме крови на стабильно высоком уровне, и характеризуется низкой себестоимостью при производстве. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается способов лечения диабета и других состояний, связанных с нарушенным метаболизмом глюкозы, путем стабилизации HIF . Для этого вводят эффективные количества соединения, ингибирующего HIF гидроксилазную активность. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидива злокачественных опухолей женской репродуктивной системы. Способы по изобретению включают введение 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты (СМА), и/или ее фармацевтически приемлемой соли, и/или ее сложного эфира в комбинации с ингибитором ароматазы. Также изобретение касается применения СМА для получения лекарственного препарата и набора для использования в указанных способах. Изобретение обеспечивает лечение и профилактику рецидивов злокачественных опухолей женской репродуктивной системы опухолей за счет потенцирования эффекта ингибиторов ароматазы и химиотерапевтических агентов под действием СМА. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к сексопатологии, и касается способа и средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Предложено лекарственное средство, в состав которого входят компоненты при следующих соотношениях, мг: Kelp - 20,9182, Активный тадалафил - 5,44, Мята - 2,0, Аспартам - 0,8, Глицерин - 2,0, FD&C Red 40 - 0,2, Крахмал - 3,2, L-Ментол - 2,12, Влага - 2,432, Полисорбат-80 - 0,6. Способ осуществляют путем введения в подъязычную область указанного лекарственного средства в виде ароматизированных пластин. Изобретение обеспечивает возможность преодоления астеноневротического компонента эректильной дисфункции, индивидуальное дозирование лекарственного средства, использование его в течение длительного времени без побочных эффектов. 2 н. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения производных налоксона и налтрексона для приготовления обезболивающих лекарственных средств центрального механизма действия. Лекарственные средства обладают высокой эффективностью и не вызывают наркотической зависимости. 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической технологии и медицине и касается состава для капсул. Состав включает в качестве действующего вещества 2,4- диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидина -форму. Он содержит также тальк, стеарат кальция и сахарозу при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает пероральный прием средства и не обладает раздражающим действием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано для лечения заболеваний микробной природы, обусловленных штаммами бактерий и грибов, обладающих множественной резистентностью к антимикробным препаратам. Способ осуществляется следующим образом. Проводят комбинированное введение в организм противомикробных средств и анилиновых красителей, причем противомикробные средства вводят в средних терапевтических дозах, а анилиновые красители - в субингибирующих концентрациях от 0,00063 до 0,0025% к объему раствора вводимого антимикробного средства. Способ позволяет повысить эффективность преодоления лекарственной устойчивости микроорганизмов к антимикробным препаратам с различным механизмом действия, за счет комбинированного действия низких концентраций анилиновых красителей и антимикробных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Раскрыта композиция для снижения внутриглазного давления, лечения глаукомы или глазной гипертензии, содержащая от 0,005% до 0,02% мас./мас. биматопроста и от 100 млн^-1 до 250 млн^-1 бензалкония хлорида, где указанная композиция представляет собой жидкость на основе воды, имеющую состав, подходящий для введения в глаз. Также раскрыт способ, который полезен при лечении глаукомы или связанной с ней глазной гипертензии. Изобретение обеспечивает снижение активного компонента в композиции при сохранении эффективности композиции и способа ее применения для снижения внутриглазного давления, при лечении глаукомы или глазной гипертензии. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для профилактики и лечения кардиоваскулярных осложнений у больных с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе ГД. Способ заключается в том, что больным с анурией вводят ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, и/или блокаторы ангиотензиновых рецепторов, и/или антагонисты кальция. Дополнительно вводят спиронолактон в дозе 25 мг в сутки на протяжении 6 месяцев. Разработанные дозы и режим введения спиронолактона повышают эффективность способа у данной категории больных за счет достоверного снижения уровня альдостерона в крови, коррекции эндотелиальной дисфункции и фибринолитического звена системы гемостаза. 1 табл.

Изобретение относится медицине, а именно к экспериментальной фармакологии. Цель изобретения - проверка антифлогистической (противовоспалительной) активности синтетического средства для создания нового противовоспалительного лекарственного вещества. Для этого создают в эксперименте модель острого воспалительного отека. Затем лабораторному животному вводят средство, полученное путем ковалентного пришивания остатков ацетилсалициловой кислоты к остову бетациклодекстрина. Введение данного средства обеспечивает достоверно значимое уменьшение воспаления. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза и используемым во фтизиатрии. Суппозиторий для лечения туберкулеза содержит 1-изоникотинил-2-глюкозилгидразона дигидрат (изоглюкозил), нипагин и основу в количествах, указанных в формуле изобретения. В качестве основы суппозиторий содержит ВИТЕПСОЛ Н-15 или ГХМ-5Т («Суппорин-М»). Создание новой лекарственной формы - суппозитория изоглюкозила - позволяет расширить ассортимент противотуберкулезных лекарственных средств, увеличивает биодоступность средства, исключает его негативное влияние на слизистую желудка и двенадцатиперстной кишки и не вызывает патологических нарушений печени по сравнению с пероральными лекарственными формами. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим противотуберкулезным действием и используемым во фтизиатрии. Таблетка содержит 1-изоникотил-2-глюкозилгидразона дигидрат (изоглюкозил), гидроксипропилметилцеллюлозу или метилцеллюлозу и кальция стеарат. Таблетка может быть покрыта оболочкой. Изобретение обеспечивает высокую терапевтическую эффективность и низкую токсичность нового средства по сравнению с известными противотуберкулезными формами изониазида и рифампицина. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано для профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей. Для этого в ходе оперативного вмешательства на органах серозных полостей десерозированные и/или воспаленные участки органов и стенки полости покрывают смесью стерильного геля «Линтекс-Мезогель» и дерината. Объем дерината составляет от 1% до 25% от всего объема смеси. Способ позволяет предотвратить развитие спаечного процесса в брюшной полости в послеоперационном периоде без дополнительного введения других лекарственных препаратов в этот период за счет обеспечения локальной пролонгированной иммуностимуляции и предотвращения консолидации десерозированных поверхностей. 2 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в ветеринарии. Животным, находящимся на стандартном пищевом рационе вивария, в течение 14 дней дают препарат «Ультрасорб» из расчета 3 г/сут, смешивая его с кормом. Способ предупреждает развитие кишечного дисбактериоза у животных. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается доставки остеогенных белков путем инъецирования в форме твердого стержня. Композиции содержат кальций-фосфатный материал, остеогенный белок и необязательные добавки, например такие, как ингибитор резобции кости. Описаны также способы приготовления фармацевтических композиций и способы применения остеогенных композиций для лечения дефектов кости. Изобретение обеспечивает снижение тяжести остеопороза и количество остеопоротических поражений, заживление переломов, восстановление хрящей, заживление несрастающихся дефектов и артродез, стимуляцию роста костей. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечению и профилактике рака. Предложено применение нерадиоактивного стронция с аминокислотой и неорганическим элементом для изготовления фармацевтического агента для лечения или профилактики рака простаты, карциномы почек или меланомы. Применение нерадиоактивного стронция позволяет уменьшить стоимость лечения и улучшить переносимость лечения пациентами за счет отсутствия побочных эффектов при применении предложенного фармацевтического агента. Также применение предложенного фармацевтического агента позволяет достигнуть нетоксичного способа лечения и профилактики рака. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложено применение католита 3% раствора натрия хлорида с параметрами ОВП минус 450-600 мВ, рН - 8,2-9,5 для лечения депрессивных состояний. В экспериментах и в клинической практике показано, что католит 3% раствора натрия хлорида с параметрами ОВП минус 450-600 мВ, рН - 8,2-9,5 обладает потенцирующим действием по отношению к антидепрессивным препаратам, кроме того, имеет собственный антидепрессивный эффект. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к производству лечебно-профилактических препаратов из крови пантовых оленей. Способ производства пантогематогена включает забор крови у марала и пятнистого оленя, ее смешивание с сахарным сиропом, фруктовой эссенцией, аскорбиновой кислотой и консервантом, при этом используют цельную стабилизированную кровь, а в качестве консерванта применяют препарат «Цитросепт грейпфрутовый». Изобретение позволяет повысить качество продукта и расширить область его использования. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к фармацевтическим средствам, и может быть использовано для получения экстрактов, используемых в производстве биологически активных добавок. Способ получения экстракта из пантов оленя включает подготовку исходного сырья, его измельчение, экстракцию измельченной массы спиртосодержащей жидкостью и последующую обработку экстракта, при этом в качестве спиртосодержащей жидкости используют виноградное вино, экстракцию ведут в течение 36-48 ч при температуре 18-24°С, а полученный экстракт подвергают вакуумированию. Изобретение позволяет повысить тонизирующие свойства экстракта, его пищевую и биологическую ценность и сделать его пригодным для употребления более широким кругом лиц. 1 з.п ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает инъекцию неспецифического иммуноглобулина. Дополнительно внутрь применяют 70% спиртовую настойку измельченной растительной смеси почек сосны обыкновенной, травы и соцветий эхинацеи пурпурной, корневищ и корней девясила высокого, взятых в соотношении 1:1:1. Спиртовую настойку получают при соотношении сырья и извлекателя 1:5 и выдерживают при температуре 18-20°С в течение 7 дней. Животным настойку выпаивают в виде 7-8% водного раствора в дозе 1,0-1,5 мл/кг живой массы в течение 15 дней с интервалом в 24 часа. Способ позволяет эффективно стимулировать как гуморальный, так и клеточный иммунитет. 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения сухих экстрактов растений. Способ заключается в обработке исходного измельченного сырья экстрагентом с получением вытяжки экстрактивных веществ, ее замораживания хладагентом и последующей сушки. Замораживание вытяжки осуществляют со скоростью 50-100°/мин, а сушку - при повышающейся температуре до температуры не более 60°С и давлении 5·10^-3-1,5·10^-3 мм рт.ст. до содержания влаги в целевом продукте не выше 5 мас.%. Получаемый малогигроскопический продукт стабильно сохраняет биологическую активность исходного растительного сырья. Способ применим к растительному сырью широкого ассортимента.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к производству композиций на основе модифицированных биологически активных субстанций, получаемых из растительного сырья. Композиция биологически активных веществ представляет собой раствор сложных эфиров жирных или ароматических кислот бетулина в фосфолипиде при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция обладает повышенной биодоступностью. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению лекарственных, ветеринарных, косметических препаратов, а также к пищевой промышленности и сельскому хозяйству. Проводят экстракцию коры водой при соотношении сырье-вода 1-15÷20 при температуре 95-100°С с выделением концентрата водорастворимых веществ и экстракцию органическим растворителем с выделением бетулинола. При этом измельченную кору березы сначала экстрагируют неполярным органическим растворителем, после отгонки растворителя сухой остаток обрабатывают 20%-ным водным раствором щелочи с выделением бетулинола, а затем остаток коры экстрагируют водой в течение 1,5-2,0 часов, водный раствор концентрируют до 1/3 первоначального объема, насыщают хлоридом натрия и образующийся осадок отделяют фильтрованием, фильтрат трижды экстрагируют этилацетатом и концентрируют до 1/7 первоначального объема, разбавляют хлороформом и выделяют проантоцианидины. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается ранозаживляющего и противовоспалительного состава. Состав включает сухой экстракт цветов календулы и основу при следующем соотношении компонентов, мас.%: сухой экстракт цветков календулы 0,2-0,4, основа - остальное. В качестве основы он содержит вазелин или жиры животного происхождения и/или ланолин. Состав обладает высоким терапевтическим эффектом, который достигается при малом количестве активного компонента. Состав не содержит спирта, не вызывает осложнений при его использовании, агрегативно устойчив. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, подходящей для парентерального введения, содержащей пептид N -( -L-глутамил)-L-лизин общей формулы: H-Lys(H-Glu-OH)-OH, стимулирующий ангиогенез, которая может быть использована как лекарственное средство для коррекции нарушений ангиогенеза. Изобретение обеспечивает усиление экспрессии гена фактора роста эндотелия сосудов, стимуляцию метаболической активности, пролиферации и миграции эндотелиоцитов, нормализацию продукции цитокинов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению инфекционных болезней, и может быть использовано для лечения бактериальной инфекции. Способ осуществляют следующим образом. Даптомицин вводят человеку в дозе от 3 мг/кг до 75 мг/кг, многократно в интервале от одного раза каждые 24 часа до одного раза в неделю. Использование изобретения позволяет минимизировать токсичность даптомицина в отношении скелетных мышц при его введении в повышенных дозах за счет увеличения интервала между введением указанных доз. 26 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан биодеградируемый апоптоз-модулирующий глюкозаминмурамилпептид, полученный путем гидролиза грамположительных бактерий специфическими эндопептидазами. Раскрыты способ лечения болезненного состояния, характеризующегося повышенным уровнем лактатдегидрогеназы, способ ингибирования цитотоксического и плейотропного действия фактора некроза опухоли альфа (TNF-альфа), способ уменьшения продукции лактатдегидрогеназы, включающие стадию введения биодеградируемых глюкозаминмурамиловых соединений. Изобретение позволяет получить биодеградируемый апоптоз-модулирующий глюкозаминмурамилпептид, который может быть использован для контроля и лечения состояний, вызванных цитотоксичностью фактора некроза опухоли альфа. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к ортопедии и травматологии и может быть применима для лечения для содействия формированию хряща и/или кости. Вводят CXCL6 нуждающемуся в нем пациенту, при этом указанный CXCL6 представляет собой CXCL6 дикого типа или его модифицированный вариант, сохраняющий хемотаксическую активность в отношении хондроцитов и клеток-предшественников хондроцитов. Группа изобретений обеспечивает полное восстановление дефекта гиалиновым хрящом нормальной структуры. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена полинуклеотидная вакцина против HCV, а также способ предупреждения, лечения и вакцинации и применение вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения симптомов и заболеваний, вызванных вирусом гепатита С. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 27 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны содержащие действующее вещество полимерные частицы для высвобождения действующих веществ, содержащие винилполимеризат из 10-80 вес.% содержащих амино- и/или карбоксилгруппы мономеров, 20-90 вес.% сложных алкиловых эфиров акриловой и/или метакриловой кислоты, который в части рН-диапазона 0-10 нерастворим и в другой части диапазона растворим, причем эти содержащие действующее вещество полимерные частицы в форме водной дисперсии содержат на часть винилполимеризата 3-1000 частей действующего вещества, имеют размер частиц в диапазоне 20 нм-8 мкм, и винилполимеризат на >50 вес.% построен из полимеров с молекулярным весом <100.000 дальтон. Изобретение направлено на нацеленное высвобождение жидких действующих веществ. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к средствам, усиливающим эффект обработки фокусированным ультразвуком высокой интенсивности (HIFU). Средство, усиливающее эффект обработки HIFU, предназначенное для HIFU-терапии, представляет собой вещество, которое может уменьшать уровень энергии HIFU в целевом участке (EEF), содержащее дискретную фазу, состоящую из ядра, заключенного в капсулу из мембранообразующего вещества; и непрерывную фазу, состоящую из водной среды, при этом дискретная фаза однородно распределена в непрерывной фазе. Способ обработки целевого участка методом HIFU заключается во внутривенном введении эффективной дозы указанного усиливающего средства посредством непрерывной и быстрой внутривенной инсталляции или болюсного вливания пациенту за 0-168 часов до применения HIFU-терапии. Способ скриннинга средства, усиливающего эффект обработки HIFU, заключается в применении HIFU-терапии к конкретной ткани, вычислении энергии ЕЕF_{(исходн.)} , введении в биологическую ткань усиливающего средства-кандидата, измерении энергии ЕЕF_{(опытн.)}, сравнении ЕЕF_{(исходн.)} и ЕЕF_{(опытн.)} и в выборе усиливающего средства-кандидата, имеющего отношение ЕЕF_{(исходн.)} к ЕЕF(_опытн.) больше 1. Данная группа изобретений позволяет уменьшить количество акустической энергии, необходимой для повреждения ткани-мишени, в единице объема ткани в процессе обработки HIFU, уменьшить время обработки целевой области и улучшить терапевтические эффекты. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 10 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к подложке, обработанной связанным ферментом. Подложка, обработанная связанным ферментом, может быть эффективной для улучшения способности подложки впитывать вязкоэластичные материалы, такие как менструальные выделения, путем расщепления белковой структуры, содержащейся в некоторых вязкоэластичных материалах. Кроме того, по сравнению со случаем нанесения фермента непосредственно на подложку меньше вероятность того, что связанный фермент переместится из обработанного материала на пользователя, что уменьшает риск сенсибилизации пользователя впитывающего изделия. Изобретение также относится ко впитывающим изделиям, которые содержат по меньшей мере одну поверхности или слой, содержащий связанный фермент. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны частицы вязкоупругого материала, выбранного из группы, состоящей из полисахаридов и их производных, которые являются пригодными для инъекции гелевыми частицами, имеющими размер в диапазоне от 1 до 5 мм при действии физиологического солевого раствора. Описан имплантат для увеличения объема мягких тканей, содержащий частицы вязкоупругого материала, выбранного из группы, состоящей из полисахаридов и их производных, где основной объем указанных частиц представляет собой пригодные для инъекции гелевые частицы, имеющие размер в диапазоне от 1 до 5 мм при действии физиологического солевого раствора. Описан способ увеличения объема мягких тканей у млекопитающего, в т.ч. человека, включающий субэпидермальное введение в участок тела указанного млекопитающего, в котором желательно увеличить объем мягких тканей. 7 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описано устройство, имплантируемое в организм человека или животного, содержащее биоразрушаемый полимер, включающий единицы карбоната этилена формулы (А): -(-С(O)-O-CH₂-CH₂-O-)- (A), в количестве 70-100 мольных %, который обладает внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления. Устройство позволяет восстановить нормальный ток крови и сохраняет артерию открытой после установки баллонного катетера. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится медицине, а именно к эфферентным методам лечения. Для этого проводят внутривенное вливание 400 мл 0,06% раствора гипохлорита натрия с последующим проведением низкопоточной ультрагемофильтрации. Способ позволяет повысить эффективность детоксикации организма за счет обеспечения перевода токсинов из гидрофобного состояния в гидрофильное. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, терапии. Способ включает забор крови и ее центрифугирование. После чего осуществляют выделение эритроцитарной фракции и удаление плазмы. В выделенную фракцию вводят ангиотропное лекарственное вещество в количестве средней терапевтической дозы на каждые 200 мл эритроцитарной фракции. Затем проводят облучение низкоинтенсивным излучением гелий-неонового лазера мощностью 1,2 мВт в течение 20 минут. В эритроцитарную фракцию добавляют 100 мл физиологического раствора на каждые 200 мл и возвращают ее в течение 1,5-2 часов. Способ повышает эффективность лечения за счет активизации включения ангиотропного препарата в клетки эритоцитов при лазерном облучении эритроцитарной массы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к безопасным шприцам, и может быть использовано в медицинской или зубоврачебной практике или для самостоятельного введения лекарственного средства, так что оперирующий иглой может быть защищен от ранения иглой после ее использования. Безопасный шприц содержит цилиндр, втягиваемую заменяемую иглу, шток, расположенный в цилиндре с возможностью скольжения, и поршень, расположенный на конце штока. Цилиндр содержит средство крепления узла иглы с возможностью отсоединения на конце цилиндра, противоположном тому концу, из которого выходит шток. Узел иглы содержит иглу, втулку иглы, составляющую одно целое с иглой, уплотнительное кольцо иглы, предназначенное для размещения иглы и втулки, и колпачок иглы, предназначенный для защиты иглы до ее использования. Шток содержит средства зацепления, расположенные на его конце и предназначенные для взаимодействия с втулкой иглы для вытягивания иглы из уплотнительного кольца в цилиндр шприца после использования шприца. Шток содержит резьбовую разрезную втулку, которая на внутренней стороне имеет многозаходную резьбу, и когда шток с прикрепленной иглой полностью втянут, то имеющееся на штоке, по меньшей мере, одно утолщение входит в контакт с резьбовой разрезной втулкой, блокируя тем самым шток и, соответственно, иглу в цилиндре, так что шток может быть отломан, а игла удерживается в безопасном состоянии внутри цилиндра шприца. Изобретение предлагает дополнительное средство обеспечения заменяемой иглы и/или размещения иглы использованного шприца для защиты от случайного ранения, происходящего при нежелательном контакте с открытой иглой сразу после использования шприца. 19 з.п. ф-лы, 6 ил.