Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии переработки табачных отходов. Способ предусматривает экстрагирование базилика эвгенольного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, смешивание табачного материала с неполярным сжиженным газом, его экстрагирование и измельчение при периодическом сбросе давления в экстракционной смеси ниже давления насыщенных паров экстрагента при температуре экстрагирования, разделение мисцеллы и шрота, суспендирование шрота в водном растворе пищевой кислоты, введение в суспензию пищевого многоатомного спирта, ее формование, сушку до остаточной влажности 13-15%, резку, пропитку газожидкостным экстрактом табака и отделенной СO₂-мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием впитанной двуокиси углерода и ее возгонку с получением в остатке целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и получить восстановленный табак с улучшенными органолептическими свойствами.

Изобретение относится к технологии переработки табачных отходов. Способ предусматривает экстрагирование хвои сосны жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, смешивание табачного материала с неполярным сжиженным газом, его экстрагирование и измельчение при периодическом сбросе давления в экстракционной смеси ниже давления насыщенных паров экстрагента при температуре экстрагирования, разделение мисцеллы и шрота, суспендирование шрота в водном растворе пищевой кислоты, введение в суспензию пищевого многоатомного спирта, ее формование, сушку до остаточной влажности 13-15%, резку, пропитку газожидкостным экстрактом табака и отделенной СO₂-мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием впитанной двуокиси углерода и ее возгонку с получением в остатке целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и получить восстановленный табак с улучшенными органолептическими свойствами.

Изобретение относится к технологии переработки табачных отходов. Способ предусматривает экстрагирование лавра благородного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, смешивание табачного материала с неполярным сжиженным газом, его экстрагирование и измельчение при периодическом сбросе давления в экстракционной смеси ниже давления насыщенных паров экстрагента при температуре экстрагирования, разделение мисцеллы и шрота, суспендирование шрота в водном растворе кислой соли многоосновной пищевой кислоты, введение в суспензию пищевого многоатомного спирта, ее формование, сушку до остаточной влажности 13-15%, резку, пропитку газожидкостным экстрактом табака и отделенной СО₂-мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием впитанной двуокиси углерода и ее возгонку с получением в остатке целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и получить восстановленный табак с улучшенными органолептическими свойствами.

Изобретение относится к технологии переработки табачных отходов. Способ предусматривает экстрагирование земляничной выжимки жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, смешивание табачного материала с неполярным сжиженным газом, его экстрагирование и измельчение при периодическом сбросе давления в экстракционной смеси ниже давления насыщенных паров экстрагента при температуре экстрагирования, разделение мисцеллы и шрота, суспендирование шрота в водном растворе кислой соли многоосновной пищевой кислоты, введение в суспензию пищевого многоатомного спирта, ее формование, сушку до остаточной влажности 13-15%, резку, пропитку газожидкостным экстрактом табака и отделенной СO₂-мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием впитанной двуокиси углерода и ее возгонку с получением в остатке целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и получить восстановленный табак с улучшенными органолептическими свойствами.

Группа изобретений относится к ювелирным изделиям, а именно к драгоценным камням второй группы, полученным из заготовки камня в форме куба, и способам их огранки. Способ огранки драгоценного камня заключается в том, что получают заготовку камня кубической формы, которую закрепляют с помощью связующего в оправке с гнездом конической формы так, чтобы вершина заготовки совпадала с дном гнезда, а ее ребра упирались в стенки гнезда. Затем оправку закрепляют в цанге ограночной головки и обрабатывают заготовку в соответствии с выбранной формой огранки, при этом на стыке короны и павильона камня выполняют три дугообразных ребра. Драгоценный камень получен из заготовки в форме куба, содержит расположенные в несколько ярусов или поясов под углом друг к другу грани, образующие корону и павильон, на стыке которых образовано три дугообразных ребра. Обеспечивается экономия материала, при которой выход по массе ограненного камня составляет до 80% от массы исходной заготовки, при этом существенно упрощается технология обработки камня. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 3 табл.

Зубная щетка с приводом содержит ручку, чистящую головку, присоединенную к указанной ручке, источник питания, двигатель и механическое вибрационное устройство, которое заставляет вибрировать чистящую головку. Двигатель и вибрационное устройство размещены в ручке. Чистящая головка содержит три группы чистящих/обрабатывающих элементов и опорные элементы. Первые чистящие/обрабатывающие элементы неподвижны относительно первого конца ручки, вторые неподвижны относительно свободного конца ручки. Каждый элемент из указанного множества третьих чистящих/обрабатывающих является подвижным независимо от любого другого третьего чистящего/обрабатывющего элемента. Щетка содержит множество каналов, проходящих поперечно и полностью через поверхность чистящей головки. Предусмотрено еще два варианта выполнения зубной щетки. Изобретение обеспечивает качественную очистку зубов, межзубных пространств и удаление зубного налета. 3 н. и 41 з.п. ф-лы, 44 ил.

Изобретение относится к области удовлетворения жизненных потребностей человека, а именно к комфортной мебели и мебели для людей с ограниченными физическими возможностями, и направлено на повышение условий комфорта при пользовании креслом-кроватью. Кресло-кровать для людей с ограниченными физическими возможностями содержит сиденье, спинку и дополнительный мягкий элемент, которые шарнирно связаны между собой, а также подлокотники, каждый из которых жестко связан с передней и задней ножками кресла-кровати, и подголовник. Между спинкой и сидением, а также между спинкой и подголовником размещены электрические двигатели с редукторами, кинематически соединяющие соответствующие элементы. В дополнительном мягком элементе размещена электрическая грелка с терморегулятором, а в подлокотниках содержатся выдвижные ящики для размещения электрических бытовых приборов, которые связаны, как и электродвигатели, и электрическая грелка, с источником питания через системный пульт управления. 2 ил.

Изобретение относится к основанным на экзотермических химических реакциях способам получения тепловой энергии для нагрева пищевых продуктов перед их употреблением. В способе нагрева пищевого продукта осуществляется инициирование в реакционной камере экзотермической химической реакции путем подачи реагента в жидком состоянии на находящийся в полости реакционной камеры реагент в твердом состоянии. В качестве реагента в твердом состоянии используется оксид кальция или гидроксид кальция. Подводят тепло, выделившееся в результате экзотермической химической реакции, к нагреваемому количеству пищевого продукта. Осуществляют, по крайней мере, подачу одной порции реагента в жидком состоянии, в качестве которого используют водный раствор перекиси водорода при содержании в нем перекиси водорода от 3,0 до 38,0 вес.%. Обеспечивается возможность многократного использования реагента в твердом состоянии и получение количества тепла, которое не зависит от количества реагента в твердом состоянии, находящегося в реакционной камере. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Раздаточное устройство для выдачи полужидких и жидких веществ содержит корпус, резервуар, выполненный с возможностью вставления в корпус, дозирующий клапан, привод и присоединительное средство. Присоединительное средство образовано по меньшей мере одной опорной кромкой и по меньшей мере одним держателем и может быть приведено в действие при вставлении резервуара в корпус путем соответствующего относительного перемещения корпуса и резервуара в направлении вставления. Изобретение обеспечивает удобство в обслуживании и надежность в работе. 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Узел всасывающей насадки предназначен для использования в пылесосе и содержит корпус насадки, имеющий всасывающее загрязнения отверстие, поворотный барабан, расположенный в корпусе насадки с возможностью вращения и имеющий выступы, выполненные на его наружной периферической поверхности и имеющие форму, выбранную из группы, содержащей по существу форму стержней, бруска или петли, а также любое их сочетание, и ограничивающий вращение элемент для ограничения вращения поворотного барабана. При перемещении корпуса насадки по очищаемой поверхности барабан приводится во вращение силой трения выступов об очищаемую поверхность. В варианте выполнения узел всасывающей насадки содержит корпус насадки, имеющий всасывающее загрязнения отверстие, пару поворотных барабанов, которые расположены в корпусе насадки с возможностью вращения и каждый из которых имеет выступы, выполненные на его наружной периферической поверхности, и ограничивающий вращение элемент для ограничения вращения каждого из пары поворотных барабанов. При перемещении корпуса насадки по очищаемой поверхности пара барабанов приводится во вращение силой трения выступов об очищаемую поверхность. Ограничивающий вращение элемент выполнен с обеспечением возможности вращения первого барабана из пары и с предотвращением вращения второго барабана, когда корпус насадки перемещается в одном направлении, и с обеспечением возможности вращения второго барабана и с предотвращением вращения первого барабана, когда корпус насадки перемещается в обратном направлении. Технический результат состоит в обеспечении эффективного удаления с очищаемой поверхности тонких загрязнений, таких как человеческие волосы, шерсть домашних животных и т.д. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 22 ил.

Пылеотделительное устройство предназначено для отделения пыли от воздуха в пылесосе. Устройство имеет циклонные узлы, содержащие первый циклонный узел, второй циклонный узел, присоединенный с обеспечением приема воздуха из первого циклонного узла и расположенный внутри первого циклонного узла, и третий циклонный узел, присоединенный с обеспечением приема воздуха из второго циклонного узла и расположенный внутри второго циклонного узла. Циклонные узлы соединены для последовательного прохождения воздуха из одного циклонного узла к другому циклонному узлу и каждый из них выполнен с обеспечением создания вихревого движения воздуха и отделения пыли из воздуха. Воздух вводится в верхнюю часть первого циклонного узла и выпускается через его нижнюю часть, вводится в нижнюю часть второго циклонного узла и выпускается через его верхнюю часть, и вводится в верхнюю часть третьего циклонного узла и выпускается через его нижнюю часть. Каждый циклонный узел содержит пылеулавливающую камеру и корпус пылесборника, в котором корпус второго пылесборника расположен внутри корпуса первого пылесборника, корпус третьего пылесборника расположен внутри корпуса второго пылесборника. Первая пылеулавливающая камера ограничена корпусом первого пылесборника и корпусом второго пылесборника, вторая пылеулавливающая камера расположена внутри корпуса второго пылесборника, а третья пылеулавливающая камера ограничена корпусом третьего пылесборника и выпускной трубкой. Технический результат состоит в компактности пылеотделительного устройства при высокой эффективности пылеотделения в нем без снижения всасывающего усилия. 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, артрологии, хирургии и травматологии. Повышение точности определения наличия жидкости в полости коленного сустава при малом ее количестве достигается за счет того, что оказывают давление ладонью и вытянутыми пальцами на область сустава. Выдавливает внутрисуставную жидкость в верхний наружный заворот и определяет наличие жидкости визуально и пальпаторно. При этом давление оказывают одновременно на внутреннюю часть колена и надколенник ладонью и четырьмя вытянутыми пальцами левой руки, расположенными вдоль ноги, и отведенным большим пальцем, расположенным по средней части верхнего заворота при расположении руки на правом суставе или ниже надколенника при расположении руки на левом суставе. Способ определяет малое количество жидкости в суставе. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения зрительной работоспособности (ЗР) у лиц с пониженным зрением. Используют коэффициент устойчивости ясного видения на пределе видимости глаза. Коэффициент определяют как отношение после и до выполнения зрительной нагрузки числа правильно прочитанных с артикуляцией буквенных знаков литературного текста, располагающихся на пределе видимости глаза. Угловые размеры буквенных знаков соотносятся с остротой зрения вблизи. Тексты при этом предъявляют по 1-3 мин. При значении коэффициента от 0,95 до 0,9 работоспособность оценивают как сниженную в слабой степени, от 0,89 до 0,8 - в средней степени, ниже 0,8 - в высокой степени. Способ обеспечивает объективизацию оценки ЗР с количественной характеристикой степени ее снижения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для определения времени восстановления зрительной системы человека. Испытуемому предъявляют последовательность парных световых импульсов заданной длительности, равной 20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260 и 280 мс, разделенных межимпульсным интервалом, равным 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. При каждой длительности световых импульсов на первом этапе измерений длительность межимпульсного интервала уменьшают дискретно с заданным постоянным шагом 0,4 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в паре в один. На втором этапе измерений длительность межимпульсного интервала увеличивают дискретно с заданным постоянным шагом 0,2 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов в паре. На третьем этапе измерений длительность межимпульсного интервала уменьшают дискретно с заданным постоянным шагом 0,1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в паре в один. Длительность межимпульсного интервала между световыми импульсами в паре в данный момент времени принимают за пороговую длительность межимпульсного интервала t_пор, строят график функции t_пор=f( _имп), где _имп - длительность светового импульса, находят точку выхода графика на плато; время восстановления зрительной системы человека принимают равным значению порогового межимпульсного интервала в точке выхода графика на плато. Способ позволяет определить время восстановления зрительного анализатора человека. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Пациенту измеряют гемодинамические параметры организма. В состоянии покоя, лежа регистрируют 500 значений систолического артериального давления (САД) в режиме от «удара к удару». Проводят спектральный анализ вариабельности систолического артериального давления (ВСАД) по методике быстрого преобразования Фурье. Определяют абсолютные значения мощности спектра ВСАД в четырех частотных диапазонах - ультранизкочастотном 0-0,025 Гц (ULF), очень низкочастотном 0,026-0,075 Гц (VLF), низкочастотном 0,076-0,15 Гц (LF) и высокочастотном 0,16-0,5 Гц (HF); рассчитывают относительное значение мощности спектра ВСАД в низкочастотном диапазоне (%LF) по оригинальной формуле и при значении %LF менее 38% определяют высокий риск развития АГ. Способ позволяет неинвазивно определить нарушение механизмов регуляции артериального давления еще на доклиническом этапе и тем самым прогнозировать развитие АГ у практически здоровых лиц. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для определения утомления человека. Испытуемому задают тест с постоянной нагрузкой и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с, разделенных межимпульсным интервалом, равным 70 мс. Периодически методом последовательного приближения определяют пороговый межимпульсный интервал, при котором два импульса в паре сливаются в один. Строят график динамики порогового межимпульсного интервала в координатах «значение порогового межимпульсного интервала - время тестирования». Состояние утомления человека определяют по времени резкого уменьшения значений порогового межимпульсного интервала. Способ позволяет установить степень утомления человека с высокой точностью. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биомедицинской оптики и может быть использовано при разработке оптических методов диагностики биообъектов сложной структуры, оптической томографии. Технический результат - повышение точности определения оптических характеристик тканей головного мозга. Устройство содержит оптически связанные пикосекундный лазер, световод-источник зондирующего излучения, световод-приемник рассеянного излучения, детектор в виде фотоэлектронного умножителя по основе микроканальной пластинки (МКПФЭУ) и систему обработки информации. Устройство дополнительно снабжено генератором затворного импульса, электрически связанным с МКПФЭУ и вторым детектором в виде пикосекундного фотодиода, оптически связанного со световодом-приемником и электрически связанного со сканирующим строб-интегратором. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, семейной медицине, гинекологии. Производят измерения массы тела в килограммах, окружности талии в сантиметрах и окружности бедер в сантиметрах. При этом рассчитывают индекс индивидуального физического развития девочки в пре- и пубертатный периоды (индекс ФРП): сумма отношений массы тела за анализируемый период (m₂) к массе тела за предшествующий год (m₁), окружности талии за анализируемый период (OT₂) к окружности талии за предшествующий год (OT₁) и окружности бедер за анализируемый период

(ОБ₂) к окружности бедер за предшествующий период (OБ₁), деленная на три. Если результат меньше 1,1 и больше или равен 1,0 соответствует гармоничному развитию, при показателе меньше 1,0 - задержке, а больше 1,1 - опережению. Способ позволяет определить индивидуальную динамику физического развития девочек в пре- и пубертатный периоды, занимающихся спортом только на уроках физической культуры.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Сущность способа состоит в выполнении рентгенограммы стопы в боковой проекции, проведении продольной оси большеберцовой кости через середину дистального эпифиза. При этом находят продольные оси таранной и пяточной костей, образующие таранно-пяточный, большеберцово-таранный углы, определяют их значения, через центры таранной и пяточной костей проводят линии с их пересечением в центре контура дистального эпифиза большеберцовой кости. Измеряют расстояния от центра таранной кости и центра пяточной кости до центра контура дистального эпифиза большеберцовой кости, при значении таранно-пяточного угла в 25° и более определяют разницу между величиной имеющегося большеберцово-таранного угла и его нормативным значением в 100°, вычисляют величину L необходимого удлинения ахиллова сухожилия для нормализации положения таранной кости по формуле:

где А - расстояние от центра таранной кости до центра контура дистального эпифиза большеберцовой кости в см,

- имеющееся значение большеберцово-таранного угла,

100° - величина большеберцово-таранного угла в норме. И при значении таранно-пяточного угла менее 25° вычисляют расчетное значение большеберцово-пяточного угла после нормализации положения таранной кости через разницу между нормативным значением большеберцово-таранного угла в 100° и имеющимся значением таранно-пяточного угла. Определяют разницу между величиной расчетного большеберцово-пяточного угла и его нормативным значением в 75°. Вычисляют величину L₁ необходимого удлинения ахиллова сухожилия для нормализации положения пяточной кости по формуле: где В - расстояние от центра пяточной кости до центра контура дистального эпифиза большеберцовой кости в см,

100° - величина большеберцово-таранного угла в норме,

- имеющееся значение таранно-пяточного угла,

75° - величина большеберцово-пяточного угла в норме и определяют необходимую величину удлинения ахиллова сухожилия, суммируя величины удлинения для нормализации положения таранной и пяточной костей. Использование данного изобретения позволяет улучшить функциональный результат хирургического лечения деформаций нижней конечности путем оптимизации предоперационного планирования с учетом пространственных нарушений костей стопы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. С помощью метода зональной реографии легких в первые 15 недель беременности у женщин, больных хроническим обструктивным бронхитом, во время ремиссии заболевания определяют реографический показатель дыхательного объема верхней зоны правого легкого (ДО_р1 , в Ом), реографический показатель дыхательного объема нижней зоны правого легкого (ДО_р3, в Ом), среднюю скорость кровенаполнения средней зоны левого легкого (CCК₅, в Ом/сек) и уровень вентиляционно-перфузионного отношения в средней зоне левого легкого (ВПО₅, в относительных единицах). Далее определяют прогноз течения хронического обструктивного бронхита во время беременности с помощью дискриминантного уравнения D=-32,800×ДО_р1+19,137×ДО_р3+32,060×ССК ₅-9,881×ВПО₅, где D - дискриминантная функция, граничное значения которой 25,14. При D меньше граничного значения прогнозируется развитие обострения хронического обструктивного бронхита во время беременности, при D, равной или больше граничного значения, прогнозируется отсутствие обострения хронического обструктивного бронхита во время беременности. Способ позволяет прогнозировать обострение хронического обструктивного бронхита во время беременности.

Изобретение относиться к пульмонологии и предназначено для прогнозирования обострений хронического необструктивного бронхита во время беременности. С помощью метода зональной реографии легких в первые 15 недель беременности у женщин, больных хроническим необструктивным бронхитом, во время ремиссии заболевания определяют степень участия верхней зоны левого легкого в общем воздухонаполнении легких (ДО_р4%, в %) и уровень вентиляционно-перфузионного отношения в нижней зоне левого легкого (ВПО₆, в относительных единицах), затем определяют прогноз течения хронического необструктивного бронхита во время беременности с помощью дискриминантного уравнения: D=-4,369×ДО_р4%+6,428×ВПО₆, где D - дискриминантная функция, граничное значение которой -34,76; при D меньше граничного значения прогнозируется развитие обострений хронического необструктивного бронхита во время беременности, при D равной или больше граничного значения прогнозируется отсутствие обострений хронического необструктивного бронхита во время беременности. Способ позволяет обеспечить возможность прогнозирования течения хронического необструктивного бронхита во время беременности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, функциональной диагностике, и может быть использовано в валеологии, гастроэнтерологии, гигиене, физиологии. Определяют величину сохранности зубов как разность 100 и суммы произведений: количество удаленных и разрушенных резцов, умноженное на 2,24, количество удаленных и разрушенных клыков, умноженное на 2,4, количество удаленных и разрушенных малых коренных зубов, умноженное на 3,7, количество удаленных и разрушенных больших коренных зубов, умноженное на 4,08, количество удаленных и разрушенных восьмых зубов зубного ряда, умноженное на 2,56. Оценивают величину сохранности зубов от 100 баллов включительно до 90 как I класс - высокий уровень сохранности зубов, от 90 баллов включительно до 80 как II класс - как удовлетворительный уровень сохранности зубов, от 80 баллов включительно до 70 как III класс - низкий уровень сохранности зубов, от 70 баллов включительно до 60 как IV класс - очень низкий уровень сохранности зубов, 60 баллов и ниже как V класс - неудовлетворительный уровень сохранности зубов. Способ позволяет в режиме экспресс-диагностики, в любой возрастной группе выполнять количественную оценку физической сохранности зубов индивидуально и/или для исследуемой субпопуляции. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, функциональной диагностике, и может быть использовано в валеологии, гастроэнтерологии, гигиене, физиологии. Определяют величину оценки состояния зубов как разность 100 и суммы произведений: величина индекса суммы кариозных, пломбированных, удаленных зубов индивидуума, умноженная на 1,0, величина уровня интенсивности кариеса, умноженная на 25,0, величина гигиенического индекса, умноженная на 4,2, величина папиллярно-маргинального-альвеолярного индекса, умноженная на 0,2, величина комплексного пародонтального индекса, умноженная на 2,4. Определяют величину оценки состояния зубов от 100 баллов включительно до 80 как I класс - высокий уровень оценки состояния зубов, от 80 баллов включительно до 60 как II класс - удовлетворительный уровень оценки состояния зубов, от 60 включительно до 40 как III класс - низкий уровень оценки состояния зубов, от 40 баллов включительно до 20 как IV класс - очень низкий уровень оценки состояния зубов, 20 баллов и ниже как V класс - неудовлетворительный уровень оценки состояния зубов. Способ позволяет в любой возрастной группе выполнить комплексную количественную оценку состояния зубов индивидуально и/или для исследуемой субпопуляции. 5 табл.

Изобретение относится к спортивной медицине. Определяется общая выносливость путем выполнения дозированной физической нагрузки в виде приседаний. Силовая выносливость определяется с помощью поднимания туловища из положения лежа на спине. Гибкость определяется с помощью наклона вперед стоя или сидя. Быстроту реакции определяют с помощью падающей линейки. Координация измеряется с помощью равновесия на одной ноге с закрытыми глазами. Каждый из двигательных тестов оценивают по пятибалльной системе. Общий уровень физической подготовленности определяют по среднему балльному показателю всех тестов. Способ позволяет определить уровень физической подготовленности при массовых обследованиях, а также дать рекомендации по двигательному режиму при самостоятельных занятиях физической культурой. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике и восстановительному лечению в области пульмонологии. Применяют комплексные уравнения линейной регрессии с использованием показателя жировой массы тела (ЖМ, %), индекса массы тела (ИМТ, кг/м²), объема форсированного выдоха за 1 сек (ОФВ ₁, л) и форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ, л): при ИМТ от 25 до 29,9 кг/м² по формуле: W' (Вт/кг)=4,1-0,031·ЖМ (%) - 0,032·ИМТ (кг/м²) - 0,005-ОФВ₁ (л); при ИМТ от 30 до 39,9 кг/м² по формуле: W' (Вт/кг)=4,9-0,037·ЖМ (%) - 0,043·ИМТ (кг/м² ) - 0,043·ФЖЕЛ (л). Способ направлен на неинвазивное прогнозирование физической работоспособности больных бронхиальной астмой, имеющих избыточную массу тела.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нефрологии, и может быть использовано для прогнозирования развития форм хронического гломерулонефрита с хронической почечной недостаточностью и без почечной недостаточности (ХПН). Способ обеспечивает улучшение качества диагностики, что в дальнейшем будет способствовать эффективной реализации комплекса мероприятий по предупреждению данной патологии. Проводят определение уровней IgA, IgM, IgG, расчет значений y ₁ и y₂ по уравнению линейной дискриминантной функции (ЛДФ) общей формулы:

где С - константа, х_i - информативные признаки, а именно - x₁ - уровень IgA, x₂ - уровень IgM, x₃ - уровень IgG, a_i - коэффициенты для данных признаков. Причем рассчитывают два значения у с соответствующими для каждого значения у коэффициентами а; и константой С по формулам:

y₁=-6,958+0,298x ₁+1,935х₂+0,272х₃

y₂=-5,668+0,688х₁+1,559х₂+0,175х ₃, и при выполнении условия y₂ больше y ₁ относят больного в группу больных без ХПН, при выполнении условия y₁ больше y₂, относят больного в группу больных с ХПН.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии и радиотермометрическим способам исследования молочных желез. Способ обеспечивает создание точного и объективного способа дифференциальной диагностики степени выраженности диффузной мастопатии, позволяющего своевременно выработать тактику адекватной терапии. Методом радиотермометрии путем измерения электромагнитного излучения определяют внутреннюю температуру ткани всех сегментов молочных желез, измеренную в 9 симметричных точках, на изображении компьютерного анализатора получают среднее значение внутренней температуры ткани молочных желез, которое принимают за стандарт - индивидуальную норму для данного пациента. Затем значение температуры каждого из сегментов сравнивают со стандартом и определяют величину ее превышения относительно стандарта. По значению которой устанавливают очаг гипертермии и диагностируют степень выраженности диффузной мастопатии. И при значении этого показателя 0,3°С и менее диагностируют невыраженную диффузную мастопатию и рекомендуют динамическое наблюдение, при его значении в отдельных сегментах 0,31°С-0,6°С диагностируют умеренно выраженную степень диффузной мастопатии и рекомендуют монотерапию, 0,61°С-0,9°С - выраженную степень диффузной мастопатии и рекомендуют комплексную терапию, а при его значении более 0,9°С диагностируют резко выраженную степень диффузной мастопатии и рекомендуют дополнительное исследование для исключения опухолевого или воспалительного процесса.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии. Способ заключается в следующем: в первые сутки определяют факторы риска из клинико-лабораторных показателей - центральное венозное давление, количество тромбоцитов и лимфоцитов в периферической крови, электрокардиологические признаки гипертрофии миокарда левого желудочка, время свертывания крови, дефицит оснований и бикарбонат плазмы, содержание креатинина в плазме. Устанавливают их градации и числовые значения, по которым определяют прогностические коэффициенты F₁, F₂ с последующим сравнением их величин. При F₁ больше F₂ прогнозируют высокую вероятность восстановления функции почек и благоприятный исход, а при F₁ меньше F₂ - низкую вероятность восстановления функции почек и неблагоприятный исход. Способ обеспечивает возможность прогнозировать восстановление функции почек и исход септической острой почечной недостаточности и тем самым позволяет повысить эффективность и целенаправленность лечебных мероприятий в группах пациентов с неблагоприятным прогнозом.

Изобретение относится к области визуализации источника электромагнитной активности, в частности к группе изобретений для оперативной реконструкции источника для непрерывно захватываемых электромагнитных сигналов. В одном варианте осуществления настоящее изобретение содержит электроэнцефалографическую систему, содержащую датчики, которые используют для захвата электромагнитного сигнала у пациента; систему обработки сигнала и вычислительную систему. Вычислительная система конфигурирована для поддержания многочисленных цепочек выполнения взаимосвязанных программ. Вычислительная система инициирует первую цепочку выполнения взаимосвязанных программ, измерительный модуль, где данные фильтруют и в некоторых случаях усредняют. Как правило, данные фильтруются в течение особого времени ожидания. Как только данные отфильтрованы и усреднены, результат передается во вторую цепочку выполнения взаимосвязанных программ, модуль реконструкции источника, который затем приступает к генерированию реконструкции источника для испытания. После этого измерительный модуль захватывает и обрабатывает новые электромагнитные данные из нового испытания, в то время как реконструкция источника выполняется на самом последнем испытании. По результатам реконструкции источника осуществляют настройку для тестирования. Изобретение обеспечивает повышение надежности воспроизведения источника. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической физиологии дыхания, и может быть использовано для определения величины работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании. Способ заключается в том, что регистрируют транспульмональное давление и спирограмму при спонтанном дыхании. При этом прерывают воздушный поток клапаном на вдохе и выдохе в середине дыхательного объема на 0,2 секунды, измеряют альвеолярное давление. Измеряют его части, превышающие величину общего неэластического давления на вдохе и на выдохе, после чего суммируют эти части. Производят построение эластического треугольника, катетами которого являются величина объема легких и сумма измеренных давлений на вдохе и выдохе. Вычисляют его площадь, принимают ее за величину работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании за один дыхательный цикл. По формуле А=А(1)ЧЧД, где А(1) - величина работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании за один дыхательный цикл и ЧД - частота дыхания в минуту, определяют величину работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании. Способ позволяет определить величину самостоятельной механической активности легких. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической физиологии дыхания, и может быть использовано для определения величины суммарной работы дыхания внутрилегочного и внелегочного источников механической энергии при спонтанном дыхании. Способ заключается в том, что измерения величины самостоятельной механической активности легких регистрируют транспульмональное давление и спирограмму при спонтанном дыхании, при этом прерывают воздушный поток клапаном на вдохе и на выдохе в середине дыхательного объема на 0,2 секунды, измеряют альвеолярное давление. Измеряют его части, превышающие величину общего неэластического давления на вдохе и на выдохе, после чего суммируют эти части. Производят построение треугольника, катетами которого являются величина объема легких и сумма измеренных давлений на вдохе и на выдохе. Вычисляют его площадь, принимают ее за величину работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании за один дыхательный цикл. По формуле А=А(1)×ЧД, где А(1) - величина работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании за один дыхательный цикл и ЧД - частота дыхания в минуту, определяют величину работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании. Далее производят построение диаграммы величины работы дыхания. Измеряют величину работы дыхания внелегочного источника механической энергии, а величину суммарной работы дыхания определяют путем сложения величин работ дыхания внутрилегочного и внелегочного источников механической энергии при спонтанном дыхании. 4 фиг.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для диагностики мукоцилиарной недостаточности. Для этого методом спирографии проводят определение объема форсированного выдоха за первую секунду (OФB₁) в % от должной величины. Также определяют мгновенные объемные скорости форсированного выдоха на уровне 25%, 50%, 75% форсированной жизненной емкости легких (MOC₂₅, МОС₅₀, MOC₇₅) в % от должных величин. Затем определяют дискриминанту: Д=0,605×ОФВ ₁-0,001×МОС₂₅+0,470×МОС₅₀ +0,113×МОС₇₅, и при величине Д меньше 69,01 диагностируют мукоцилиарную недостаточность. Изобретение позволяет повысить точность диагностики у больных с заболеваниями органов дыхания.

Изобретение относится к медицине, а именно к методам диагностики состояния организма человека. Рассчитывают коэффициент модификации по формуле: где М - коэффициент модификации каждого показателя, Ai - значение одного из исследуемых показателей, Amax и Amin - пределы изменений показателей у здоровых лиц и больных артериальной гипертонией, при этом для холестерина (Мx) Amin=1,0, Amax=8,8 мМоль/л, для триглицеридов (Мтг) Amin=0,2, Amax=7,5 мМоль/л, для бета-липопротеидов (Млп) Amin=0,5, Аmax=7,0 мМоль/л, для коэффициента атерогенности (Мка) Amin=0,5, Amax=8,0, уровня адренореактивности клеточных мембран эритроцитов (Марм) Amin=1,0, Amax=98 усл.ед., для показателей вариационной пульсометрии - амплитуды моды (Mдт) Amin=3,5, Amax=98%, стресс-индекса (М_Si) Amin=2,0, Amax=950 усл.ед., низкочастотной части спектра (М_LF) Amin=5,0, Amax=90%, для показателей зрительно-моторной реакции - время простой двигательной реакции (Мпдр) Amin=170, Amax=750 мс, время сложной зрительно-моторной реакции на зеленый свет (Мсдр зел) Amin=200, Amax=950 мс, сложной зрительно-моторной реакции на красный свет (Мсдр кр) Amin=200, Amax=950 мс, время опережения (Mво) Amin=0,1, Amax=200 мс, время запаздывания (Мвз) Amin=0,l, Amax=200 мс, для показателей сердечно-сосудистой системы - систолическое артериальное давление (Мсад) Amin=85, Amax=200 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление (Мдад) Amin=50, Amax=120 мм рт. ст., систолический индекс (Мси) Amin=1,3, Amax=6,0 л*мин/м², конечный диастолический объем (Мкдо) Amin=62, Amax=220 мл, конечный систолический объем (Мксо) Amin=15, Amax=120 мл, частота сердечных сокращений (Мчсс) Amin=62, Amax=220 уд.мин. Затем рассчитывают индекс метаболических функций (ИМФ), индекс регуляторных систем (ИРС), индекс психофизиологических функций (ИПФ), индекс сердечно-сосудистой системы (ИСС)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении пациентов с гнойными ранами. Для этого в альтеративно-экссудативную фазу воспаления проводят промывание гнойной раны физиологическим раствором с последующей регистрацией флюоресценции гнойной раны в области глубины, середины и инфильтрата. После этого рассчитывают показатель K1=Iср/Iф, где Iср - средний показатель флюоресценции раны в области глубины, середины и инфильтрата, Iф - показатель стандартно флюоресцирующего объекта сравнения, в качестве которого используют показатель флюоресценции мочки уха. Затем рану промывают пробиотиком в объеме не менее 5.0-50.0 мл в зависимости от объема раны, дренируют ее и рыхло заполняют тампоном с пробиотиком с последующим наложением асептической повязки и проводят общепринятое комплексное лечение заболевания. Повторную обработку раны пробиотиком проводят 1 и более раз в день, при этом промывание гнойной раны и регистрацию флюоресценции повторяют. В случае, если К1»К2, где К2 показатель флюоресценции после повторного измерения на фоне комплексного лечения, то продолжают то же лечение, в другом случае проводят коррекцию комплексного лечения путем смены антибактериального препарата и/или дополнения другими антибактериальными препаратами и/или назначают дополнительное пероральное введение пробиотика эуфлорина L и В по 1 столовой ложке 1-3 раза в день. Лечение проводят до появления в ране грануляций, а также до соблюдения условия, когда K»Kn, где Kn - величина, приближающаяся к показателям мощности флюоресценции интактной ткани или отличается от нее не более, чем на 5-20%. Способ позволяет повысить эффективность местного лечения гнойных ран на фоне комплексной терапии без местного использования антибактериальных препаратов за счет локального введения пробиотиков, выступающих в данном случае в качестве антагонистов по отношению к гноеродной флоре раны. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к оперативной гинекологии, и касается профилактики послеоперационных осложнений эмболизации маточных артерий при миомах матки. Для этого предварительно измеряют диаметр контрастированной маточной артерии в проксимальной части. Стандартный объем поливинилалкоголя - ПВА, PVA-частиц делят на 4 части. Затем определяют количество требуемых для эмболизации порций PVA-частиц по формуле n=(d+1,5 мм)/3, где n - количество порций, d - диаметр артерии (мм). Последовательно вводят рассчитанное количество порций эмболизата. Способ за счет дробного введения точно рассчитанных порций эмболизата с учетом индивидуальных особенностей пациента обеспечивает эффективную эмболизацию маточных артерий меньшим количеством эмболизата и сокращение числа побочных осложнений. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим способам исследования, и может быть использовано для функциональных исследований в гинекологии. Во влагалище вводят устройство для определения сократительной способности мышц малого таза, содержащее рукоятку, корпус в виде цилиндра длиной 233 мм, диаметром 25 мм и примыкающие к нему две параллельные измерительные планки, которые закреплены в пазах корпуса и фиксированы колпачком. Внутри корпуса размещены два тензометрических датчика, имеющие диапазон измерения от 0,5 кПа до 30 кПа. Пациентку просят сильно сжать мышцы сфинктера заднего прохода, влагалища и группу мышц, участвующих при прерванном мочеиспускании и удерживать в течение 1-2 минут. Регистрацию сигналов и запись проводят с использованием монитора акушерского компьютерного. Способ позволяет повысить чувствительность измерения, сократить время исследования, а также обеспечивает раздельное и суммарное определение силы сокращения. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, хирургии и может быть использовано для исследования культи прямой кишки методом компьютерной томографии с 3D реконструкцией. Для этого проводят компьютерную томографию с контрастированием культи прямой кишки. Полученные изображения преобразуют в 3D реконструкцию контрастированной культи прямой кишки. При этом исходная плотность культи прямой кишки 127-240 ед.Н, исходная плотность тазовых костей 900-1000 ед.Н и исходная плотность наполненного мочевого пузыря 10-22 ед.Н. Способ позволяет обеспечить получение объемного изображения культи прямой кишки в соотношении с соседними органами и тканями, что значительно облегчает поиск и визуализацию культи прямой кишки во время операции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к флебологии, и предназначено для диагностики варикозной болезни нижних конечностей. Предварительно в горизонтальном положении пациента на его поднятую нижнюю конечность в верхней трети бедра накладывают венозный жгут. Проводят ультразвуковое исследование вен в вертикальном положении пациента. При величине диаметра перфорантной вены более 2 мм диагностируют ее клапанную недостаточность. Способ позволяет повысить информативность ультразвукового исследования вен нижних конечностей, снизить риск гипердиагностики клапанной недостаточности перфорантных вен голени, сократить объем последующего хирургического вмешательства и сохранить нормально функционирующие перфорантные вены. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и предназначено для диагностики разрыва импланта молочной железы. Проводят мультиспиральную компьютерную томографию с толщиной томографического среза 0,5-1 мм в положении пациентки лежа на животе на подставке без опоры на молочные железы. Строят мультипланарные и трехмерные реконструкции. При определении дефекта стенки импланта и конгломератов в тканях молочной железы с плотностью 80-120 единиц Хаунсфилда делают вывод о разрыве стенок импланта с выходом силикона за его пределы. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики разрыва импланта молочной железы, четко локализовать разрывы импланта небольших, менее 1 см, размеров, выявить разрыв импланта молочной железы на фоне отека и выраженных рубцовых изменений, дифференцировать жидкость от отложений силикона вокруг импланта, улучшить визуализацию импланта и правильную оценку всех структурных элементов молочной железы, выявить конгломераты силикона при разрыве импланта в ретромаммарном отделе молочной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и акушерству. Способ забора цервико-вагинального секрета включает введение в задний свод влагалища устройства, содержащего гибкую полипропиленовую трубку общей длиной 275 мм, на рабочем конце которой имеется отверстие с внешним диаметром 2,6 мм. Внутри трубки по всей длине подвижно размещен поршень. После введения вышеуказанного устройства производят аспирацию влагалищного отделяемого. Способ обеспечивает более достоверную количественную характеристику вагинального биотопа за счет забора бактерий пристеночной и просветной области в достаточном объеме, сохранения жизнеспособности факультативно- и облигатно-анаэробных микроорганизмов в условиях пониженного содержания кислорода в трубке, создаваемого в процессе взятия материала, возможности точного определения объема посевной дозы. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно пульмонологии и аллергологии, и может использоваться для диагностики и контроля бронхиальной астмы у детей и взрослых. Измеряют нормативный исходный показатель, характеризующий состояние проходимости бронхов, в качестве которого у детей старше 5 лет измеряют пиковую скорость выдоха (ПСВ), у детей младше 5 лет проводят аускультацию легких с оценкой частоты дыхания, признаков бронхоспазма. Проводят ингаляцию 5%-ным стерильным гипертоническим раствором суммарной продолжительностью не более 30 минут до появления у ребенка продуктивного кашля или жалоб на одышку, чувство нехватки воздуха, дискомфорт в грудной клетке, головокружение. После чего при появлении у ребенка продуктивного кашля, просят встать, откашляться и выплюнуть мокроту в посуду, при этом ребенка просят нагнуться и проводят вибрационный массаж грудной клетки, и, если он сам начал хорошо откашливать мокроту, прекращают ингаляцию. В течение 5 минут ребенка просят периодически откашливаться и выплевывать мокроту, причем если ребенок не умеет откашливать и выплевывать мокроту, то проводят вибрационный массаж по боковым и задней поверхностям грудной клетки, стимулируют кашель. Затем проводят забор содержимого глотки с помощью медицинского электроотсоса в посуду суммарным объемом не менее 0,5 мл. Для анализа берут кусочки из разных порций мокроты, при этом через 5 минут после начала ингаляции или при появлении жалоб детям старше 5 лет измеряют ПСВ, а детям младшего возраста проводят аускультацию легких, при снижении нормативного показателя более чем на 20% и/или появлении респираторных симптомов снова проводят ребенку ингаляцию 2-агониста короткого действия дозой 100-200 мкг сальбутамола в зависимости от возраста. После чего повторно измеряют названные параметры и при их восстановлении до нормы продолжают индукцию до появления продуктивного кашля, собирают несколько порций мокроты. Способ позволяет обеспечить возможность использования в детском возрасте, в том числе у детей младше 5 лет, и упрощение технологии его осуществления. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и ревматологии. Способ обеспечивает повышение точности прогноза развития подагры в доклинической ее стадии у лиц мужского пола. Проводят определение факторов риска. При этом из анамнеза жизни и клинико-лабораторных показателей определяют: окружность талии, индекс массы тела, возраст начала суставного синдрома, содержание триглицеридов и мочевой кислоты в сыворотке крови. Устанавливают их градации и числовые значения. После чего определяют прогностические коэффициенты F₁ и F₂ по формулам: F₁=-1,29+1,99*a₁-1,12*a₂ +1,34*а₃+0,3*a₄+0,54*a₅; F ₂=-3,93-3,65*a₁+2,06*a₂-2,45*а ₃-0,56*а₄-0,99*a₅; соответственно, где a_{1 5} - градации и числовые значения факторов риска, причем a₁ - окружность талии (см); а₂ - индекс массы тела (кг/м²); а₃ - возраст начала суставного синдрома (лет); a₄, - уровень триглицеридов крови (ммоль/л); a₅ -содержание мочевой кислоты в сыворотке крови (ммоль/л). И при значении F₁ меньше F₂ прогнозируют низкий риск, а при F₁ больше F₂ высокий риск развития подагры у лиц мужского пола. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, функциональной диагностике, и может быть использовано в физиологии, валеологии, гастроэнтерологии, гигиене. Рассчитывают количество стоматологического здоровья как сумму значений двух его компонентов: физической сохранности и функциональной полноценности. Определяют величину компонента физической сохранности как разность 50 и суммы произведений: количество удаленных и разрушенных резцов, умноженных на 1,12, количество удаленных и разрушенных клыков, умноженных на 1,2, количество удаленных и разрушенных малых коренных зубцов, умноженных на 1,85, количество удаленных и разрушенных больших коренных зубов, умноженных на 2,04, количество удаленных и разрушенных восьмых зубов зубного ряда, умноженных на 1,28. Определяют величину компонента функциональной полноценности как разность 50 и суммы произведений: сумма кариозных, пломбированных и удаленных зубов у индивидуума, умноженная на 0,5, величина уровня интенсивности кариеса, умноженная на 12,5, величина гигиенического индекса, умноженная на 2,1, величина папиллярно-маргинального-альвеолярного индекса, умноженная на 0,1, величина комплексного пародонтального индекса, умноженная на 1,2. Оценивают величину стоматологического здоровья от 100 баллов включительно до 90 баллов как высокий уровень - I класс, от 90 баллов включительно до 80 как удовлетворительный - II класс, от 80 баллов включительно до 70 как низкий уровень - III класс, от 70 баллов включительно до 60 как очень низкий уровень - IV класс, 60 баллов и ниже как неудовлетворительный уровень - V класс. Способ позволяет в любой возрастной группе выполнять количественную оценку стоматологического здоровья индивидуально и/или для исследуемой субпопуляции. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии, клинической медицине, педиатрии, и может быть использовано для диагностики недифференцированной дисплазии по цвету склеры в быту. Выполняют освещение склеры и спектральный анализ отраженного сигнала. Причем освещение осуществляют с помощью источника света, имеющего спектр излучения, близкий к спектру дневного света, с углом падения лучей 45° к поверхности участка склеры. Перед проведением анализа фотографируют участок склеры и анализ осуществляют путем количественной оценки цвета склеры с помощью программной обработки полученного снимка при сравнении с калибровочным листом белой бумаги, позволяющей определить спектральный состав участка склеры. Для калибровки устанавливают максимальное значение базисных цветов RGB. В случае преобладания в спектре голубого цвета более чем на 20% относительно желтого и пурпурного делают вывод о наличии недифференцированной дисплазии. Способ позволяет повысить точность диагностики недифференцированной дисплазии. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Выполняют ретросигмовидный субокципитальный доступ. При этом голову пациента поворачивают в сторону, противоположную операции, на 30° и жестко фиксируют, а при выполнении доступа резецируют кость над поперечным синусом, полностью обнажая его. После этого проводят вскрытие твердой мозговой оболочки и удаление опухоли. Способ расширяет арсенал средств хирургического лечения субтенториальных менингиом латеральных отделов мозжечкового намета и перехода поперечного синуса в сигмовидный синус. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Проводят экспандерную дермотензию. Для этого от намеченной границы расположения экспандера, на расстоянии не менее длины его клапанной трубки, выполняют два разреза, длина которых соответствует диаметру троакара, разрезы отстоят друг от друга на расстояние не менее 5 см. В каждый разрез устанавливают по троакару: в один вводят эндоскоп и осуществляют видеоконтроль, в другой - эндоскопический диссектор. Формирование ложа экспандера проводят пневмопрепаровкой межтканевого слоя с одновременным гемостазом электрокоагуляцией. После чего эндоскопический диссектор удаляют, разрез увеличивают до длины, соответствующей диаметру сложенного по длине в виде трубки экспандера. Эндоскопическим манипулятором сложенный по длине экспандер вводят в сформированное ложе. Экспандер разворачивают и заполняют физиологическим раствором до полного его расправления. После чего клапан экспандера фиксируют, эндоскоп, эндоскопический манипулятор и троакары удаляют, кожные раны ушивают наглухо. Способ позволяет выполнить пластику обширных дефектов кожи, улучшить косметический результат, сократить сроки лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к абдоминальной хирургии. Выполняют разрезы брюшной стенки. Через разрезы устанавливают дренажи в верхнем, нижнем этажах и в отлогих местах брюшной полости. При этом на левой и правой боковой брюшной стенке в проекции отлогого места бокового канала брюшной полости на середине расстояния между свободным концом 12-го ребра и гребнем подвздошной кости выполняют по одному поперечному разрезу длиной 3-4 см. На передней брюшной стенке в проекции нижнего этажа брюшной полости справа или слева или с обеих сторон выполняют косопоперечный разрез длиной 3-4 см. В качестве дренажей используют хирургические перчатки. Одни перчатки устанавливают в нижнем этаже брюшной полости и выводят наружу через косопоперечный разрез или разрезы передней брюшной стенки. Другие перчатки устанавливают в верхнем этаже и в отлогих местах брюшной полости, включая боковые каналы, и выводят наружу через поперечные разрезы боковой брюшной стенки. Способ обеспечивает удаление вязкого фибринозно-гнойного экссудата с частицами некроза тканей из всех областей брюшной полости лежачего больного третичным перитонитом, ускоряет очищение брюшной полости и ликвидацию третичного перитонита, снижает травматичность вмешательства.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей органов головы и шеи с метастазами в паратрахеальные и загрудинные лимфоузлы. Сущность способа состоит в доступе к органам средостения, осуществляемом посредством фенестрации грудины в дистальном отделе раны. При этом операцию проводят с использованием видеоассистированной техники оперирования. Использование данного изобретения позволяет снизить травматичность хирургического вмешательства, а также риск интраоперационных и послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения плоскоклеточного рака кожи без метастазов в регионарные лимфатические узлы. Вводят в проекции опухоли раствор Кляйна над- и подфасциально в количестве 20 мл. Удаляют опухоль сходящимися разрезами с захватом здоровой ткани на расстоянии 0,2-0,5 см. Производят эндоскопическое удаление подлежащей фасции на расстоянии не менее 4 см от края опухоли. Способ позволяет уменьшить риск рецидива. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной экспериментальной хирургии, может быть использовано для профилактики несостоятельности швов кишечного анастомоза, особенно при значительном нарушении кровоснабжения кишечника. Создают модель операционной травмы с нарушенным кровоснабжением участка подвздошной кишки вблизи от илеоцекального угла. Для чего пересекают терминальный отдел подвздошной кишки. Формируют анастомоз по типу «конец в конец». Лигируют краевые мезентериальные сосуды. При этом отступают одну аркаду от илеоцекального угла таким образом, чтобы из кровотока были полностью исключены одна аркада и часть последующей аркады, а линия швов анастомоза была равноудалена от границ ишемизированного участка подвздошной кишки. После чего производят полное окутывание анастомоза большим сальником. Подшивают большой сальник к брыжейке тонкой кишки в ее бессосудистой зоне таким образом, чтобы большой сальник покрывал ишемизированную часть подвздошной кишки вместе с анастомозом. Способ позволяет изучить влияние большого сальника на повышение надежности кишечного анастомоза в эксперименте на модели операционной травмы с нарушенным кровоснабжением участка подвздошной кишки, а также улучшить трофику кишечного соустья при нарушении кровоснабжения кишечной стенки, обеспечив при этом герметичность анастомоза. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии желудка и двенадцатиперстной кишки, и касается способов формирования инвагинационных арефлюксных гастродуоденоанатомозов. Выполняют трубчатую резекцию желудка. Формируют мышечный жом в виде дупликатуры серозно-мышечного слоя шириной 14-15 мм на культе желудка. Формируют гастродоуденоанастомоз. После формирования мышечного жома нижний край жома с подслизистым слоем сшивают с серозно-мышечно-подслизистым слоем культи двенадцатиперстной кишки. Сформированный участок слизисто-подслизистого слоя культи желудка свободно погружают в просвет двенадцатиперстной кишки в виде свисающего клапана. Между стенкой двенадцатиперстной кишки на расстоянии 15 мм дистальнее анастомоза и стенкой желудка на расстоянии 5 мм проксимальнее верхнего края жома накладывают по задней и передней стенкам желудка и двенадцатиперстной кишки П-образные инвагинирующие серозно-мышечные швы. Завязывают узлы. Инвагинируют анастомоз и жом в просвет двенадцатиперстной кишки. Способ позволяет предупредить несостоятельность анастомоза, предотвратить развитие анастомозита, стенозирования, рубцовых и спаечных процессов. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной и клинической хирургии, и может быть использовано при лечении заболеваний пищевода и кардии, требующих выполнения их резекции с созданием пищеводно-желудочного анастомоза. Накладывают соустье по типу конец пищевода на переднюю стенку желудка. Для чего после резекции пищевода и желудка формируют анастомоз однорядным непрерывным швом. При этом проводят нить через серозно-мышечно-подслизистый слой на желудке и адвентициально-мышечно-подслизистый слой на пищеводе без захвата слизистой оболочки. Затем укрывают анастомоз передней стенкой желудка отдельными серозно-мышечными швами. Способ является простым технически, обеспечивает первичное заживление анастомоза, высокую прочность и функциональность анастомоза за счет минимального травмирования слизистой пищевода и желудка при одновременной адекватной адаптации сшиваемых стенок органов, позволяет предупредить осложнения за счет уменьшения швов в зоне регенерации тканей при сокращении времени заживления анастомоза. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для формирования толстокишечного анастомоза в условиях перитонита и кишечной непроходимости. Укрепляют линию швов анастомоза. Для укрепления линии швов толстокишечного анастомоза используют мембрану препарата «Коллост». Мембрану препарата «Коллост» фиксируют по периметру анастомоза узловыми серозными швами. Способ позволяет увеличить механическую прочность анастомоза, ускоряет репаративные процессы, способствует более быстрой регенерации кишечной стенки, а также обеспечивает свободное манипулирование в брюшной полости. 1 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для оперативного лечения разлитых флегмон поднижнечелюстного и крыловидно-нижнечелюстного пространств. Проводят разрезы кожи: один - в поднижнечелюстной области параллельно краю нижней челюсти, второй - в зачелюстной области между передним краем кивательной мышцы и задним краем ветви нижней челюсти кпереди до задней границы поднижнечелюстной слюнной железы, отступая от условной точки угла нижней челюсти по верхней шейной складке кверху на 3,0 см и книзу на 1,5-2,0 см. Отсекают задненижний отдел околоушной слюнной железы вместе с капсулой от переднего края кивательной мышцы и от поднижнечелюстной слюнной железы. Смещают задненижний отдел околоушной слюнной железы кверху и кпереди. Обнажают задний край ветви нижней челюсти. Рассекают по заднему внутреннему краю ветви нижней челюсти на длину 10-15 мм сухожилия медиальной крыловидной мышцы. Смещают медиальную крыловидную мышцу кнутри. Расслаивают клетчаточное пространство между внутренней поверхностью ветви нижней челюсти и наружной поверхностью медиальной крыловидной мышцы. Проводят хирургический зажим между наружной поверхностью медиальной крыловидной мышцы и внутренней поверхностью ветви нижней челюсти в рану в поднижнечелюстной области. Соединяют разрезы между собой. Проводят антисептическую обработку и установку перфорированной резиновой трубки. Способ позволяет улучшить качество дренирования, уменьшить риск повреждения краевой ветви лицевого нерва. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для хирургического лечения разлитых флегмон клетчаточных пространств, прилегающих к ветви нижней челюсти. Проводят разрез кожи в зачелюстной области между передним краем кивательной мышцы и задним краем ветви нижней челюсти кпереди до задней границы поднижнечелюстной слюнной железы, отступая от условной точки угла нижней челюсти по верхней шейной складке кверху на 3,0 см и книзу на 1,5-2,0 см. Отсекают задне-нижний отдел околоушной слюнной железы вместе с капсулой от переднего края кивательной мышцы и от поднижнечелюстной слюнной железы, при этом полностью сохраняют прикрепление капсулы поднижнечелюстной слюнной железы к нижнему краю нижней челюсти. Смещают задне-нижний отдел околоушной слюнной железы кверху и кпереди, а задний отдел поднижнечелюстной слюнной железы - кпереди и книзу. Обнажают задний край ветви нижней челюсти. Рассекают по заднему краю ветви фасцию околоушной слюнной железы. Отсекают на длину до 8-10 мм сухожилие жевательной мышцы у жевательной бугристости нижней челюсти. Смещают жевательную мышцу кпереди и кнаружи. Рассекают по заднему внутреннему краю ветви нижней челюсти на длину 10-15 мм сухожилие медиальной крыловидной мышцы у крыловидной бугристости нижней челюсти. Смещают медиальную крыловидную мышцу кнутри. Проводят ревизию поджевательного, крыловидно-нижнечелюстного, переднего и заднего отделов окологлоточного пространств, эвакуацию гнойного отделяемого, антисептическую обработку и дренирование гнойной раны. Способ позволяет уменьшить риск повреждения краевой ветви лицевого нерва, уменьшить риск развития послеоперационной контрактуры, обеспечить быстрое очищение раны. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для альвеолопластики нижней челюсти. Осуществляют разрезы слизистой оболочки и надкостницы, проходящие от вершины альвеолярного гребня на слизистую оболочку губы, один в области уздечки и два в области клыков. Формируют поднадкостничный тоннель между боковыми разрезами. Производят остеотомию наружной и компактостеотомию внутренней компактных пластин в переднем отделе с образованием костного фрагмента. Поднимают образовавшийся фрагмент и укладывают под него смоделированный по форме альвеолярного гребня имплантат необходимой высоты. В частном случае имплантат изготавливают из политетрафторэтилена. Способ позволяет восстанавливать анатомическую форму при выраженной атрофии, уменьшить травматичность вмешательства. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и хирургии и может быть применимо для сохранения жизнеспособности изолированного полнослойного кожного трансплантата в эксперименте. Укрывают полупроницаемой мембраной наружную поверхность кожного трансплантата. Устанавливают на расстоянии до 4,0 см от трансплантата отражатель, на котором фиксированы монокристаллы кремния с общей площадью, составляющей 1/4 от площади кожного трансплантата. Выдерживают трансплантат в течение 4-х суток при температуре 37°C в воздушной среде при относительной влажности воздуха 100%. Способ позволяет увеличить выживаемость трансплантата. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, артрологии, хирургии и травматологии, и может быть использовано при проведении пункций и инъекций коленного сустава. Давят одновременно на внутреннюю часть колена и на внутреннюю половину надколенника левой рукой. Правой рукой вводят иглу в стандартную точку введения в верхний заворот сустава, увеличившийся за счет выдавленной в него внутрисуставной жидкости у наружного края верхнего полюса надколенника и в увеличенный просвет между надколенником и бедренной костью. Способ повышает точность введения иглы в сустав. 5 ил.

Изобретение относится к области хирургии, травматологии, ортопедии, в частности к способам фиксации повреждений опорно-двигательной системы. В срочном порядке проводят наружную фиксацию таза. Отсрочено, после стабилизации общего состояния, проводят точную репозицию и остеосинтез переднего отдела погружной конструкцией. При этом резьбовые наружные стержни и короткие спицы вводят закрыто перпендикулярно передней трети гребня подвздошной кости на глубину около 6 см. Затем фиксируют задний отдел таза путем введения компрессионных канюлированных резьбовых наружных стержней перпендикулярно плоскости крестцово-подвздошного сочленения на глубину около 3 см от его ширины и толщины подвздошной кости в этой зоне, что позволяет оказывать эффективную противошоковую помощь в разные периоды травматической болезни, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для восстановления гиалинового хряща при лечении внутрисуставных переломов. Вводят в область остеохондрального дефекта коллагеновую губку, состоящую из коллагена типа I и костной крошки в соотношении 1:1 w/w. Способ позволяет ускорить восстановление костной ткани и хряща. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в комплексном лечении переломов, для стимуляции репаративного остеогенеза при замедленной консолидации кости, а также для лечения несращенного перелома или ложного сустава. Осуществляют инъекционное введение в близлежащие к месту перелома или ложного сустава мягкие ткани и (или) подкожно в проекции патологии диспергированного биоматериала Аллоплант, разведенного в физиологическом растворе в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл раствора, в количестве 1-10 инъекций за 1 сеанс, по 0,1-15 мл в одной инъекции, количеством сеансов 1-10 за курс лечения с промежутком 1-7 суток между ними. Способ обеспечивает ускорение регенерации костной ткани, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическому лечению воспалительных заболеваний позвоночника, и может быть использовано при реконструктивно-пластических операциях у больных туберкулезом и остеомиелитом позвоночника. В положении реклинации позвоночника выполняется резекция тел позвонков в соответствии с патологической деструкцией. Измеряется размер пострезекционного дефекта. Подбирается углерод-углеродный имплантат цилиндрической формы, имеющий нишу на всю его высоту и на ½ диаметра в глубину. Вне операционной раны ниша плотно заполняется аутокостью. Комбинированный имплантат плотно внедряется в пострезекционный дефект и заклинивается в нем при прекращении реклинации позвоночника. Способ обеспечивает стабильную фиксацию позвоночного сегмента. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. Проводят рассечение широкой фасции бедра, мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра, мобилизацию передней и наружной порций четырехглавой мышцы бедра путем отсечения собственной связки надколенника от места прикрепления с кортикальной пластиной и медиализацию бугристости большеберцовой кости с дальнейшей фиксацией. Удлиняют двуглавую мышцу бедра. Проводят одновременно с открытым вправлением голени укорачивающую корригирующую остеотомию бедренной кости. Суставные концы бедренной и большеберцовой костей сопоставляют в правильном положении и фиксируют. Выполняют заднюю капсулотомию коленного сустава, трансхондральное моделирование деформированного проксимального эпифиза большеберцовой кости. Накладывают швы на внутреннюю порцию четырехглавой мышцы бедра с ее гофрированием. Способ обеспечивает восстановление функции коленного сустава и опороспособности нижней конечности, создание правильных анатомо-функциональных соотношений в коленном суставе, профилактику деформирующего гонартроза. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения дисплазии тазобедренного сустава. Производят остеотомию седалищной кости выше мест прикрепления lig. sacrotuberale и lig. sacrospinale. Затем производят остеотомию перешейка подвздошной кости. Осуществляют транспозицию ацетабулярного фрагмента кнаружи-вперед-книзу. Фиксируют полученное положение костными трансплантатами и спицами. Способ обеспечивает восстановление анатомически правильных внутрисуставных соотношений между вертлужной впадиной и головкой бедренной кости, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят косую межвертельную остеотомию спереди назад с последующим вращением проксимального фрагмента кпереди вокруг продольной оси шейки бедра, а дистального - вращением кнутри вокруг оси диафиза бедренной кости до совмещения друг с другом. Способ обеспечивает восстановление правильного положения головки бедренной кости в вертлужной впадине и нормализацию функции тазобедренного сустава. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии у детей. Устанавливают винты транспедикулярной металлоконструкции под определенным углом в пределах от 10° до 30 относительно горизонтальной плоскости и пределах от 5° до 10° относительно сагиттальной плоскости. Способ позволяет провести полноценную стабилизацию позвоночника. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной эндоскопии, может быть использовано для лечения нагноившихся псевдокист поджелудочной железы. Вводят эндоскоп в верхние отделы желудочно-кишечного тракта. Прожигают игольчатым папиллотомом заднюю стенку желудка или двенадцатиперстной кишки в месте наибольшего выбухания псевдокисты в просвет этих органов. После прожигания игольчатым папиллотомом задней стенки желудка или двенадцатиперстной кишки в созданное соустье заводят стент 10 или 11 Fr. Затем, отступя на 2-3 см от первого соустья, игольчатым папиллотомом формируют второе такое же соустье. Через второе соустье устанавливают в полость кисты полихлорвиниловый зонд типа «pig tail». Оставляют один конец зонда в полости нагноившейся псевдокисты. Другой конец зонда выводят через нос. Зонд типа «pig tail» удаляют после купирования воспаления. Стент 10 или 11 Fr удаляют из полости псевдокисты через 3 месяца. Способ позволяет получить возможность непосредственного подведения растворов антисептиков и антибиотиков в гнойную полость, сформировать внутреннее соустье на стенте для физиологичности отведения панкреатического сока в просвет желудочно-кишечного тракта, снизить риск кровотечения, а также обеспечить малоинвазивность вмешательства, адекватное дренирование за счет исключение склеивания разреза и закупорки стента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Выполняют разрез слизистой оболочки, отступя 1-2 мм от края передней небной дужки дистальной частью торца световода полупроводникового лазера «МИЛОН-ЛАХТА», контактным способом в непрерывном режиме с выходной мощностью лазерного излучения 8,5 Вт. На остатки небной миндалины накладывают щипцы и через выполненный разрез лазерным излучением, передающимся через дистальный торец световода, контактным способом в непрерывном режиме с мощностью лазерного излучения 9,0 Вт выполняют постепенное лазирование остатков небной миндалины и миндаликовой ниши. Способ обеспечивает радикальное удаление небной миндалины. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Осуществляеют разрез слизистой оболочки, отступя 1-2 мм от края передней небной дужки, с двух сторон дистальной частью торца световода полупроводникового лазера контактным способом в непрерывном режиме с выходной мощностью лазерного излучения 8,5 Вт. Затем через разрез распатором отсепаровывают и вывихивают из миндаликовой ниши верхний полюс небной миндалины, после чего рассекают спайки и сращения между небной миндалиной и миндаликовой нишей до ее нижнего полюса и отсекают ее от боковой стенки глотки дистальной частью торца световода контактным способом в непрерывном режиме с мощностью лазерного излучения 9,5 Вт. Способ обеспечивает радикальное удаление небной миндалины с минимальной хирургической травмой с помощью высокоэнергетического лазерного излучения диодного лазера. 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к интервенционной кардиологии. Способ включает нанесение радиочастотных воздействий из правого предсердия по задней части межпредсердной перегородки от устья верхней полой вены до верхнего края овальной ямки и от устья нижней полой вены до устья коронарного синуса, а также вокруг устья коронарного синуса. Способ позволяет повысить безопасность интервенционного лечения пароксизмальной фибрилляции предсердий за счет проведения манипуляций только в правом предсердии.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении эхинококкоза. Производят эхинококкэктомию и обработку остаточной полости расфокусированным углекислотным лазером мощностью излучения 15-20 Вт, экспозицией 380-540 секунд. Затем на поверхность остаточной полости наносят 0,5% гель-пенетратор Фотодитазин из расчета 1 мл геля на 4-5 см² облучаемой поверхности. Дренируют полость, через 4 часа проводят лазерное облучение стенок остаточной полости мощностью 1 Вт, с длиной волны 661 нм, плотностью энергии 40 Дж/см² в непрерывном режиме, экспозицией 360-460 секунд. Способ позволяет достичь микробного обеспложивания и оказывает антипаразитарное воздействие углекислотного лазера в сочетании с фотодинамической терапией гелем-пенетратором Фотодитазин. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для нормализации положения дистопированных зубов в пределах верхнего и/или нижнего зубного ряда и лечения аномалий прикуса. Двухчелюстной эластопозиционер для нормализации положения дистопированных зубов в пределах верхнего и/или нижнего зубного ряда содержит две разобщенные каппы, выполненные из эластичного материала и снабженные средством взаимной фиксации. Каждая каппа выполнена из силиконового эластомера с жесткостью по Shore SH70 на опорных участках с ортогнатическим положением зубов и силиконового эластомера с жесткостью по Shore SH50 на участках с дистопированными зубами. Средства взаимной фиксации выполнены в виде референтных магнитов из сплава NdFeB, расположенных по одному в дистальных сегментах каждой каппы, выполненных из жесткого силикона. Конфигурация двухчелюстного эластопозиционера определена взаимодействием двух пар магнитов. Технический результат изобретения заключается в возможности генерировать биологически толерантные силы в области аномально расположенных зубов, в том числе при выраженных аномалиях положения зубов, поддерживать оптимальную по величине нагрузку на перемещаемые зубы при их поступательной транслокации в течение продолжительного времени за счет пружинящего эффекта, создаваемого жесткими участками, снизить количество последовательно применяемых лечебных аппаратов, необходимых для завершения клинического случая. 3 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и предназначено для купки овец. Устройство содержит зигзагообразный раскол для необработанных овец, входной подъемный трап, горизонтальную площадку со сплошными боковыми ограждениями и откидным спуском в купочную ванну с лечебным раствором и патрубком для слива раствора, отжимную площадку с боковыми решетчатыми ограждениями и подъемным трапом. Устройство дополнительно снабжено съемным подвижным противовесом, установленным сбоку откидного спуска, отжимателем и «зеркалом», выполненным в качестве приманки. Отжиматель установлен на входе отжимной площадки. Отжиматель выполнен из симметрично расположенных друг против друга гильз, жестко установленных на креплениях. Гильзы снабжены штеками с пружинами и валиками, закрепленными на конце штека, причем валики расположены друг от друга по ширине груди животного. «Зеркало» выполнено из отражающего материала. Использование изобретения позволит снизить трудоемкость при купке овец и исключить стресс и травматизм животных. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к области желудочных имплантатов, и может быть использовано для снижения веса пациентов, страдающих ожирением. Регулируемое бандажное устройство для желудка содержит гибкую нерастяжимую полосу, связанную с эластичной оболочкой, один конец которой соединен с гибкой трубкой, а другой закрыт, порт, соединенный с надувной оболочкой с помощью гибкой трубки и снабженный мембраной, которая может быть проколота иглой для введения в оболочку жидкости. Указанная полоса снабжена средствами соединения ее концевых частей в виде бандажа, а эластичная оболочка связана с полосой с образованием внутренней стенки бандажного устройства. Эластичная оболочка образована соединенными друг с другом сегментами, имеющими поперечное сечение трапециевидной формы с отношением ширины основания к высоте сегмента 1,6-1,7. Изобретение обеспечивает оптимальное и надежное взаимодействие со стенками желудка, ограничение отверстия кардии и тем самым снижает поступление пищи в нижний пищеварительный отдел желудка. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента поверхности, полученной вращением картезианского овала 4-го порядка вокруг оси симметрии, совмещенной с оптической осью ИХГ. Оптический центр передней поверхности совмещен с центром симметрии ИХГ. Задняя поверхность оптической части выполнена плоской. Опорная часть выполнена в виде плоского диска. Изобретение обеспечивает уменьшение сферической аберрацией системы ИХГ-глаз. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную часть. Центральная часть передней поверхности оптической части выполнена в виде сегмента поверхности, полученной вращением картезианского овала 4-го порядка вокруг оси симметрии, совмещенной с оптической осью ИХГ. Периферийная часть передней поверхности оптической части выполнена в виде сегмента эллипсоидальной поверхности. Оптический центр передней поверхности совмещен с центром симметрии ИХГ. Задняя поверхность оптической части выполнена плоской. Опорная часть выполнена в виде плоского диска. Изобретение обеспечивает уменьшение сферической аберрацией системы ИХГ-глаз. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента поверхности, полученной вращением картезианского овала 4-го порядка вокруг оси симметрии, совмещенной с оптической осью ИХГ. Оптический центр передней поверхности совмещен с центром симметрии ИХГ. Задняя поверхность оптической части выполнена вогнутой. Опорная часть выполнена в виде плоского диска. Изобретение обеспечивает уменьшение сферической аберрации системы ИХГ - глаз. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для вправления вывиха плеча. Усаживают больного с вытянутыми ногами и упором на фиксированную в соответствии с размерами больного подвижную опору. Подводят в подмышечную область гибкую тягу и производят смещение проксимального отдела плеча в направлении, противоположном вывиху. Производят одновременно вытяжение плеча по продольной оси за согнутое под прямым углом предплечье. Совершают легкие ротационные движения и производят вправление головки плеча в суставную вцадину. Способ позволяет уменьшить травматичность при вправлении вывиха.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Проводят редрессирующую гимнастику с последовательным устранением элементов деформации стопы. Накладывают мягкую подкладочную повязку на голень и стопу и фиксируют ее в области верхней трети голени переднего отдела стопы циркулярными турами лейкопластырной ленты. Проводят лейкопластырную ленту с медиальной на латеральную поверхности голени через подошвенную поверхность стопы. Делят лейкопластырную ленту у наружного края стопы на две равные части, одну из которых располагают на переднелатеральной поверхности, а другую - на заднелатеральной поверхности голени. Крепят вторую лейкопластырную ленту у внутреннего края стопы в проекции первого плюсне-фалангового сустава. Расщепляют ленту на две равные части, одну из частей ленты проводят в косопоперечном направлении по тыльной поверхности стопы на заднелатеральную поверхность голени, другую часть направляют косопоперечно по подошвенной поверхности через середину наружного края стопы с переходом на латеральную поверхность голени. Фиксируют третью лейкопластырную ленту на задней поверхности голени. Разделяют ленту на две равные части, проводят их по внутренней и наружной поверхностям пяточной области. Перекрещивают на подошвенной поверхности стопы. Перекидывают медиальную часть ленты через наружный край стопы, а латеральную часть ленты через внутренний край на тыльную поверхность стопы. Крепят четвертую лейкопластырную ленту на подошвенной поверхности стопы в области плюсневого возвышения. Расщепляют ленту на две равные части, проводят одну часть ленты через внутренний край стопы в косопоперечном направлении на латеральную поверхность голени, а другую часть направляют косопоперечно через наружный край стопы на медиальную поверхность голени. Способ обеспечивает надежную фиксацию стопы в правильном положении, сохраняя при этом подвижность в голеностопном суставе, управляемую и дозированную коррекцию элементов деформации, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Презерватив содержит эластичную трубчатую оболочку с двойными стенками - внутренней и внешней, выполненной переменного сечения с образованием выпуклых участков, расположенных на внутренней поверхности внутренней стенки. Внутренняя и внешняя стенки соединены между собой гибкими элементами. Трубчатая оболочка у вершины оснащена эластичным каналом конусообразной формы, соединяющим внутреннюю полость трубчатой оболочки с атмосферой, причем основание конусообразного канала выступает за габаритные размеры по длине трубчатой оболочки. В торцевой вершинной части внутренняя стенка оснащена емкостью для приема спермы. В торцевой части основания оболочки презерватив оснащен гибкой трубкой с обратным клапаном, соединяющей полость между внутренней и внешней стенками с устройством для подачи внутрь этой полости газа, геля, жидкости или газожидкостной смеси переменного давления и температуры. Презерватив позволяет компенсировать разницу в антропометрических размерах гениталий партнеров. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для удаления птеригиума с поверхности роговицы. Удаление птеригиума проводят радиохирургическим аппаратом «Сургитрон » фирмы «Ellman International», удаляют головку птеригиума в режиме полностью ректифицированной формы волны, а разрушение зоны роста проводят в режиме частично ректифицированной формы волны и в режиме фульгурации. Способ позволяет уменьшить травму здоровых слоев роговицы при удалении головки и тела птеригиума с полным разрушением зоны роста.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Используют суспензию аутологичных культивированных нейрональных клеток, выделенных из обонятельной области слизистой носа, или аутологичных культивированных мезенхимальных клеток, выделенных из костного мозга. Стволовые клетки вводят супрахориоидально в количестве 500 тыс. в 0,02 мл физиологического раствора или ретробульбарно - 1,5 млн в 0,3 мл физиологического раствора. Через 20-30 суток введение повторяют. Способ позволяет обеспечить длительное и адекватное улучшение функциональной и репаративной активности сетчатки при ее патологии различного генеза. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может использоваться при удалении инородных тел из заднего отдела глаза. Выполняют катарактальный туннельный склеро-роговичный разрез и два корнеоцентеза. Выполняют передний непрерывный круговой капсулорексис диаметром 4,5-5,5 мм. Проводят гидродиссекцию и гидроделинеацию. Вещество хрусталика удаляют. В задней капсуле хрусталика с помощью иглы формируют перфорационное отверстие, через которую ее отсепаровывают от передней гиалоидной мембраны. Полученный лоскут капсулы захватывают пинцетом и выполняют задний непрерывный круговой капсулорексис диаметром 4,0-5,0 мм, оставляя таким образом экваториальную часть капсульного мешка интактной. Далее выполняют три склеротомии в меридианах 7:30, 10:30, 1:30 и производят трехпортовую трансцилиарную субтотальную витрэктомию, удаляя стекловидное тело вместе с задней гиалоидной мембраной. Внутриглазное инородное тело захватывают цанговым пинцетом, введенным в полость стекловидного тела через склеротомию в меридиане 1:30, и выводят его в переднюю камеру через отверстие заднего капсулорексиса, а затем - переднего капсулорексиса. Из передней камеры удаляют инородное тело пинцетом, введенным через туннельный катарактальный склеро-роговичный разрез, затем имплантируют интраокулярную линзу в капсульный мешок. Способ позволяет удалять с помощью пинцета любое инородное тело, имеющее немагнитную природу, избежать тракционного воздействия на внутренние оболочки, сохранить целостность экваториальной зоны капсулы хрусталика и произвести надежную внутрикапсулярную имплантацию ИОЛ, исключить развитие в послеоперационном периоде пролиферативной витреоретинопатии. 1 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию. Тележка-подъемник для больных, содержащая основание на колесах, установленный на основании и соединенный с приводом вал с парой жестко связанных с ним рычагов и ложе, отличающаяся тем, что ложе выполнено в виде отдельных подвижных, например поворотных вокруг вертикальной оси, плоских упругих ложементов, имеющих возможность фиксации как минимум в двух положениях и закрепленных на концах подвижных кронштейнов, причем кронштейны выполнены, например, в виде скоб и установлены с возможностью фиксации в любом положении вдоль несущей балки, шарнирно соединенной с рычагами. В результате упрощается механизм поперечного перемещения больного и обеспечивается возможность обслуживания больного одним человеком при перекладывании его с кровати (операционного стола) на ложе и наоборот. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к носимому вспомогательному устройству, содействующему двигательной активности. Устройство содержит детектор биологического сигнала, регистрирующий биологический сигнал от человека, носящего это вспомогательное устройство, носимое средство, содействующее двигательной активности, снабженное источником приведения в движение, который обеспечивает крутящий момент, действующий на человека, носящего вспомогательное устройство, вокруг каждого сустава человека, носящего вспомогательное устройство, в качестве оси вращения, блок управления, осуществляющий управление источником приведения в движение для создания крутящего момента, соответствующего зарегистрированному биологическому сигналу, блок оценки крутящего момента на валу привода, производящий оценку крутящего момента на валу привода, созданного источником приведения в движение, блок измерения угла сустава, регистрирующий угловое перемещение сустава, и блок определения параметров, определяющий соответствующие параметры кинетики путем подстановки значения крутящего момента на валу привода, полученного путем оценки, и зарегистрированного углового перемещения в уравнение движения всей системы, содержащее параметры кинетики, присущие человеку, носящему вспомогательное устройство. Блок управления выполнен таким образом, что управляет источником приведения в движение согласно заранее заданному способу управления на основании уравнения движения, в которое произведена подстановка определенных выше параметров. Устройство обеспечивает управление, на которое не оказывают влияние изменяющиеся факторы: индивидуальные отличия пользователя и его физическое состояние. 7 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к массажу, и может быть использовано для релаксации человека. Способ включает проведение массажа до появления признаков расслабления. При этом массаж осуществляют поскребывающими движениями торцевых кромок ногтей массажиста по кожным покровам пациента с силой, вызывающей у пациента приятные ощущения, и прекращают после появления у пациента чрезмерно чувствительных неприятных ощущений. Массаж проводят последовательно: вначале массируют верхние конечности, затем - область груди, живота, область спины, далее - область таза и завершают массированием нижних конечностей пациента. Способ позволяет сравнительно быстро достичь расслабленного состояния пациента. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно медицинской косметологии. Для моделирования фигуры при консервативном лечении ожирения проводят массаж, применяя принцип контрастности в воздействии на различные типы рецепторов кожи. Дополнительно используют массажные шарики. При этом поэтапно массируют область внутренней поверхности бедра; область задней поверхности бедра; области по всей длине ноги; область икроножной мышцы; ягодичную область; область паравертебральных мышц спины; область талии; всю поверхность спины; область широчайших мышц спины; область передней поверхности бедра; область передней брюшной стенки; одновременно области бедер и живота; область косых мышц. Курс составляет от пяти до десяти процедур, проводимых два раза в неделю. Способ повышает эффективность за счет получения более выраженного и устойчивого лечебного эффекта без инвазивного вмешательства. 34 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается средства по уходу за полостью рта. Изобретение представляет собой средство, включающее ферменты класса гидролаз, носитель, поверхностно-активные и абразивные вещества, функциональные добавки, отличающееся тем, что фермент класса гидролаз выбирают из ряда: субтилизин, панкреатин, трипсин, химотрипсин, папаин, бромелаин, в качестве носителя используют безводную композицию, состоящую из полиэтиленоксидов и неионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает высокую стабильность ферментативной активности в течение потребительски целесообразного срока хранения. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за зубами, полостью рта и для полоскания рта. Средство для полоскания полости рта предназначено для применения у пациентов, проходящих ортодонтическое лечение с использованием съемных и несъемных ортодонтических конструкций. Средство содержит глицерин, настой багульника болотного, барвинка малого, мать-и-мачехи, мяты перечной и липы сердцевидной, аспартам, биологически активную добавку «Литовит» при определенном соотношении компонентов. Средство для полоскания полости рта обладает выраженным очищающим, реминерализующим, противокариозным, дезинтоксикационным, антибактериальным и дезодорирующим действием. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической инъекционной композиции для лечения заболеваний с признаками иммунной недостаточности, характеризующейся тем, что она содержит тилорон и гидрофильный растворитель, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек, особенно при глубоком расположении очагов поражения, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, купирование воспалительных реакций, обеспечение местно-анестезирующего эффекта, ускорение заживления. 3 з.п. ф-лы. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении больных острым бруцеллезом. Для этого проводят стандартный комплекс лечения заболевания, включая введение антибактериальных средств. Дополнительно в терапию включают тамерит. Способ обеспечивает клиническое выздоровление, сокращение сроков лечения за счет оптимального подбора конкретного антиоксиданта и иммуномодулятора для такого заболевания, как острый бруцеллез, а также за счет усиления противовоспалительного эффекта. 5 табл, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте моделируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением крысам-самцам линии Wistar в течение 7 дней N-нитро-L-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг. При этом степень развития дисфункции оценивают по соотношению эндотелийнезависимой и эндотелийзависимой вазодилатации. Коррекцию дисфункции осуществляют внутрижелудочным введением ацетилсалициловой кислоты в дозе 8,6 мг/кг 1 раз в сутки. Способ позволяет оценить динамику коррекции эндотелиальной дисфункции в специфических условиях эксперимента. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и фармакологии. Для этого в эксперименте белым крысам самцам линии Wistar моделируют эндотелиальную дисфункцию путем ежедневного внутрибрюшинного введения в течение 7 суток N-нитро-L-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг. Затем в течение последующих 7 суток ежедневно вводят пикамилон в дозе 30 мг/кг внутрижелудочно. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции в специфических условиях моделирования. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте моделируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением крысам-самцам линии Wistar N-нитро-L-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг, в течение 7 суток. Коррекцию дисфункции осуществляют ежедневным, в течение 7 суток, внутрижелудочным введением клопидогреля в дозе 6,5 мг/кг. Степень развития дисфункции оценивают по соотношению эндотелийнезависимой и эндотелийзависимой вазодилатации. Способ обеспечивает коррекцию эндотелиальной дисфункции в специфических условиях эксперимента. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте моделируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением крысам-самцам линии Wistar, в течение 7 дней, N-нитро-L-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг. При этом степень развития дисфункции оценивают по соотношению эндотелийнезависимой и эндотелийзависимой вазодилатации. Коррекцию дисфункции осуществляют внутрижелудочным введением тадалафила в дозе 0,9 мг/кг 1 раз в сутки. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции в специфических условиях моделирования. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к профессиональным болезням, и может быть использовано для коррекции иммунных нарушений у лиц, контактирующих с токсическими веществами. Способ осуществляется следующим образом. Перед введением иммуностимулятора циклоферона определяют индивидуальную реакцию на циклоферон путем инкубации in vitro с циклофероном мононуклеарных клеток, выделенных из периферической крови пациента. Циклоферон вводят при превышении количества CD19⁺ В-лимфоцитов более чем на 20% и активированных лимфоцитов HLA-DR⁺ более чем на 15%. Способ позволяет повысить эффективность коррекции иммунных нарушений за счет прогнозирования иммунного ответа организма на терапию циклофероном. 1 таб.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для лечения больных раком желудка с метастазами в печень. Способ осуществляют следующим образом. Проводят катетеризацию чревного ствола через бедренную артерию по Сельдингеру, затем селективную катетеризацию общей печеночной артерии, в которую вводят Цисплатин в течение 24 часов, а Фторурацил в течение следующих 72 часов. Курс лечения составляет 4-6 процедур с интервалом 4 недели. Использование изобретения позволяет уменьшить размер метастатических очагов, повысить продолжительность и качество жизни больных.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к гематологии, и может быть использовано для лечения депрессии эритроидного ростка кроветворения при цитостатической миелосупрессии. Для этого вводят ципрогептадин в дозе 30 мг/кг за 30 минут до введения цитостатика. На следующие сутки после цитостатического воздействия вводят рекормон в дозе 10 ЕД/мышь 1 раз в сутки в течение 5 дней. Способ обеспечивает потенциирование эффекта и уменьшение побочного действия рекормона, способствуя нормализации содержания эритроидных элементов в периферической крови. 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам, применяемым при травматических и послеоперационных повреждениях периферической нервной системы, в частности к жидким и мягким лекарственным формам препарата стефаглабрин. Предложен препарат, содержащий в качестве активного вещества стефаглабрин в виде физиологически приемлемого соединения, например стефаглабрина сульфата, целевую добавку и основу при следующем соотношении компонентов (мас.%): стефаглабрина сульфат - 0,001-2,0; целевая добавка - 0,000001-60,6; основа - остальное. Препарат выполнен в виде жидкости, например раствора, или суспензии, или эмульсии в виде линимента; или в виде мягкой лекарственной формы, например крема, мази, или геля; или в виде формируемой мягкой лекарственной формы: суппозиториев или капсул для ректального применения. Препарат обладает высокой эффективностью и биодоступностью при местном применении. 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к композиции для лечения половой дисфункции у человека легочной ингаляцией в форме сухого порошка, содержащей апоморфин в дозе от 200 мкг до 1200 мкг (номинальная доза), где апоморфин находится в форме свободного основания, фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира. Также изобретение относится к применению апоморфина в указанной композиции, устройству для ингаляции указанной композиции и блистеру для использования в указанном устройстве. Технический результат заключается в снижении побочных эффектов и быстром достижении терапевтического эффекта. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 29 ил., 17 табл.