Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит элемент температурного воздействия, два термодатчика и устройство управления. Элемент температурного воздействия состоит из термоэлектрического модуля, теплоотвода и двух тепловоздействующих элементов, где теплоотвод представляет собой воздушный радиатор с продольными радиальными ребрами. Теплоотвод при помощи резьбового соединения крепится к корпусу, представляющему собой цилиндрическую полость, выполненную из полимерного материала, в противоположной части которого, закрытой металлической сеткой, закреплен вентилятор. Термоэлектрический модуль опорными спаями находится в тепловом контакте с диском теплоотвода. При этом рабочий спай термоэлектрического модуля находится в тепловом контакте с первым тепловоздействуюшим элементом, изготовленным из меди и по форме представляющим усеченный конус. Устройство управления выполнено с возможностью задания температуры первого тепловоздействующего элемента, непосредственно прижимаемого к биологически активной точке. Второй тепловоздействующий элемент выполнен с возможностью задания контрастного воздействия относительно первого в области кожи пациента, окружающей биологически активную точку, на которую осуществляется воздействие, а температура второго тепловоздействующего элемента регулируется при помощи изменения частоты вращения вентилятора. Применение данного устройства позволяет поддерживать точно заданную температуру и не допускает выход ее за допустимые пределы. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и иглорефлексотерапии. Способ включает проведение глубокого пальцевого массажа жировых депо по линиям сухожильно-мышечных меридианов. После этого воздействуют на жировые депо введением длинных акупунктурных игл до подлежащей фасции с неоднократным поворачиванием каждой введенной иглы, наматыванием на нее жировой ткани с последующим удалением иглы резким движением. Затем воздействуют на активную ушную раковину введением золотой микроиглы в аурикулярные точки (AT). Микроиглу вводят в AT 142, проводят под кожей и выводят из AT 157, фиксируют зажимом и оставляют на 25 дней. При последующих сеансах аналогично воздействуют микроиглой на AT 161 и AT 162 другой ушной раковины. Способ сокращает сроки лечения и позволяет длительно сохранить достигнутый результат. 9 з.п. ф лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и рефлексотерапии. Способ включает проведение диагностики и определение локализации боли, после чего воздействуют иглами на акупунктурные точки, проводят иглоукалывание точек, расположенных на сопряженных меридианах, точек, выравнивающих биоэлектрические параметры меридианов, точек чудесных меридианов и сегментарно-местных точек. Воздействие осуществляют нейтральным гармонизирующим способом. Причем при локализации болей в верхней трети задне-наружной поверхности плеча и наружной поверхности плечевого сустава проводят иглоукалывание акупунктурных точек: MC6, Gil, GI14, GI15, GI16 в 1, 3, 4, 5, 6, 7 дни и точек TR5, VB35, GI14, GI15, GI16 во 2, 8 дни. Способ увеличивает длительность ремиссии за счет выбора точек акупунктуры, обеспечивающих воздействие на большинство звеньев патологического процесса.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и рефлексотерапии. Способ включает обследование больного, определение локализации боли. После этого воздействуют иглами на акупунктурные точки. Проводят иглоукалывание точек, расположенных на сопряженных меридианах, точек, выравнивающих биоэлектрические параметры меридианов, точек чудесных меридианов и сегментарно-местных точек. Воздействуют нейтральным гармонизирующим методом. При локализации болей на заднемедиальной поверхности сустава, надплечья и заднешейной области проводят иглоукалывание акупунктурных точек: IG7, TR1, IG9, IG10, IG14 в 1, 3, 4, 5, 6, 7 дни и точек VB41, VB35, IG9, IG10, IG14 во 2, 8 дни. Способ увеличивает длительность ремиссии за счет точного определения локализации болей с учетом уровней поражения в канально-меридианальной системе и выбора точек акупунктуры, обеспечивающих воздействие на большинство звеньев патологического процесса.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии, рефлексотерапии. Способ включает клиническое, параклиническое обследование пациента, определение локализации боли, традиционную восточную диагностику и воздействие на акупунктурные точки иглоукалыванием. При локализации болей в верхненаружной области передней грудной стенки, передненаружной поверхности плечевого сустава и в верхней трети передненаружной поверхности плеча проводят иглоукалывание акупунктурных точек: P7, C9, P2, P3, P4 в 1, 3, 4, 5, 6, 7 дни и точек IG3, V62, V59, P2, P3, P4 во 2, 8 дни. При локализации болей в верхней трети задненаружной поверхности плеча, наружной поверхности плечевого сустава проводят иглоукалывание акупунктурных точек: GI6, VB44, GI14, GI15, GI16 в 1, 3, 4, 5, 6, 7 дни и точек V62, V59, GI14, GI15, GI16 во 2, 8 дни. При локализации болей на заднемедиальной поверхности сустава, надплечья и заднешейной области проводят иглоукалывание акупунктурных точек: TR5, IG1, IG9, IG10, IG14 в 1, 3, 4, 5, 6, 7 дни и точек IG3, V59, IG9, IG10, IG14 во 2, 8 дни. Способ повышает эффективность лечения и увеличивает период ремиссии за счет выбора точек акупунктуры с учетом локализации боли и уровней поражения в канально-меридианальной системе.

Изобретение относится к косметологии, в частности к косметическим средствам, предназначенным для ухода за увядающей кожей лица в дневное время. Изобретение представляет собой крем дневной активирующий, содержащий масло какао, масло растительное, воск эмульсионный, моноглицериды дистиллированные, цетилолеат, мочевину, растворимый коллаген, экстракт ромашки, серотонина адипинат и/или мексамин, эфтидерм, дигидрокверцитин, аллантоин, токоферола ацетат, ретинола ацетат, парфюмерную композицию, воду дистиллированную при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает высокую биологическую активность, обладает омолаживающим действием, лифтинговым и отбеливающим эффектами. 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана водная композиция для ухода за волосами, включающая поверхностно-активное вещество, представляющее собой моно-С₁₄-С₂₂ -триметиламмоний, поверхностно-активное вещество, представляющее собой четвертичный

ди(С₂₀-С₂₄ )имидазолин, и поверхностно-активное вещество, представляющее собой моно-С₁₂-С₂₂-алкилгидроксиэтилдиметиламмоний, обеспечивающая благоприятное кондиционирующее воздействие на волосы. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии. Гелевая композиция содержит триптантрин, хитозан и дистиллированную воду при следующем соотношении ингредиентов, г/л геля: триптантрин 1,5-2,5; хитозан 15,0-25,0; дистиллированная вода - остальное. Технический результат заключается в расширении спектра биологического действия композиции. Заявляемая композиция обладает ранозаживляющим, противоожоговым, противовоспалительным, гепатопротекторным, противодиабетическим и противоопухолевым действием, нетоксична, обеспечивает повышение биодоступности триптантрина, а следовательно, усиление физиологического действия триптантрина за счет перевода его в биоусвояемую водно-гелевую форму. 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, которое может применяться наружно для профилактики тромбозов и нарушений кровообращения. Средство представляет собой наноструктурированный гель, содержащий в своем составе n-3 полиненасыщенные жирные кислоты, -токоферола-ацетат, фосфолипидный концентрат, щелочь, воду и масло вазелиновое. Достоинства такой композиции в термодинамической устойчивости, возможности введения биологически активных веществ как гидрофильной и амфифильной, так и гидрофобной природы, способность ускорять транспорт веществ через кожу и простота получения. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к системе доставки для фармацевтических композиций, частично основанной на ионном взаимодействии для регулирования и облегчения высвобождения лечебного средства, и касается биоадгезивной фармацевтической композиции в форме геля, не содержащей масляной фазы, с длительным контролируемым высвобождением, содержащей ионное лечебное средство и ионный полимер, где полимер является достаточно ионизированным для высвобождения лечебного средства контролируемым образом на протяжении длительного периода времени, и для композиции не требуется эмульсионная система для введения лечебного средства. Композиция обеспечивает контролируемое высвобождение лекарственного средства. 9 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции, включающей 2,4-дихлорбензиловый спирт в сочетании с амилметакрезолом для лечения или профилактики вирусных инфекций, вызванных коронавирусом SARS, причем фармацевтическая композиция находится в жидкой подкисленной пероральной форме или подкисленной сосательной или жевательной твердой лекарственной форме. Также раскрыто применение 2,4-дихлорбензилового спирта и амилметакрезола для производства лекарственного средства для лечения или профилактики вирусных инфекций, вызываемых коронавирусом SARS. Изобретение направлено на создание средства для лечения вирусных инфекций, вызванных коронавирусом SARS с фенотипом Urbani. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пораженного псориазом участка кожи, волосистой части головы или ногтей. Перорально вводят 3 раза в день композицию, содержащую около 400 мг босвелловой кислоты и около 100 мкг селена. Кислота выбрана из группы, включающей бета-босвелловую кислоту, ацетил-бета-босвелловую кислоту, 11-кето-бета-босвелловую кислоту, ацетил-11-кето-бета-босвелловую кислоту. Местно вводят композицию, содержащую около 400 мг указанной кислоты. Предлагаемый способ обеспечивает эффективное лечение без развития нежелательных побочных эффектов за счет разработанного режима введения композиций на основе босвелловой кислоты и селена. 3 з.п.ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для реабилитации больных после косметических операций. Для этого в лимфатический регион орбиты, а именно в область крылонебной ямки и в заушную область, вводят смесь лекарственных препаратов. При этом в крылонебную ямку вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 4-8 мг дексаметазона, 400-800 мг глюкозы, 1-2 мг даларгина и 16-32 ЕД лидазы. В заушную область вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 24-28 мг эуфиллина, 10-20 мг гистохрома и 16-32 ЕД лидазы. Введение смесей осуществляют поочередно на правой или левой стороне лица с интервалом 4-5 часов ежедневно курсом 6-8 процедур. Затем проводят 3-5 процедур дискретного плазмафереза с использованием для эксфузии не более 20-25% от объема циркулирующей крови. Полученную клеточную массу инкубируют с 250-350 см³ озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 3000-3200 мкг/л. Способ позволяет сократить сроки реабилитации пациентов после косметологических операций за счет стимуляции регионарного лимфотока вследствие обеспечения высокой локальной концентрации лекарственных препаратов.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат состоит из следующих компонентов мас.%:

Перед применением препарат растворяют в теплой воде, молозиве температурой 35-37°С или скармливают с кормом. Препарат применяют ежедневно два раза в сутки в дозе 100 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, при тяжелом течении болезни - в течение 5-7 дней. Использование препарата позволяет повысить эффективность лечения колибактериоза у сельскохозяйственных животных. 12 табл.

Изобретение относится к животноводству и ветеринарии. Способ включает введение лекарственного препарата. В качестве лекарственного препарата используют микроэлементный препарат «Хелавит» для профилактики в суточной дозе 0,2-0,4 мл на 10 кг живой массы перорально с кормом при постоянном применении; для лечения в суточной дозе 0,6-0,8 мл на 10 кг живой массы в течение месяца. Препарат снижает содержание свинца и кадмия в крови, молоке и шерсти животных, снимает признаки интоксикации. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронических аднекситов. Для этого осуществляют курс общих ванн сероводородной минеральной воды температурой 36-37°, концентрацией 50-140 мг/л, в течение 8-10 минут, 6-8 ванн через день, и гинекологических орошений температурой 38°, концентрацией до 140 мг/л, в течение 10-12 мин, курс 6-8 процедур, ежедневно. Выполняют аппликации сульфидно-иловой грязи в виде «трусов» температурой 38-42°, в течение 10-15 минут, через день. Дополнительно используют влагалищные тампоны с мазью Эфтипелоид У, состоящей из следующих компонентов, вес.%: диклофенак - 0,5, фуразолидон - 0,5, метронидазол - 0,1, лидаза ПЕ - 2 ПЕ, тетрациклин - 0,8, эритромицин - 0,5, нистатин-0,5 г - 500000 ед. - 1,0, экстракт календулы - 0,3, экстракт каштана - 0,3, даларгин - 0,2, солброл M - 0,2, солброл P - 0,06, солброл BR - 0,3, экстрапон V - 0,16, эфтиллин - 40,0 и сульфидная иловая грязь Суксунского пруда - 55,0, в количестве 2-2,5 мл на 6-7 часов, ежедневно, курс 6-8 процедур. Способ обеспечивает усиление и ускорение комплексного обезболивающего, противовоспалительного, антимикробного воздействия составляющих эфтипелоида У и, как следствие, нормализацию микроциркуляции и ускорение репаративных процессов.

Изобретение относится к медицине, к артрологии. Способ лечения включает нанесение мази на область сустава. В состав мази в определенных количественных соотношениях входят диклофенак, лидаза, индометацин, циннаризин, алломарон, баралгин, церебролизин, ноотропил, экстракт календулы, экстракт каштана, даларгин, солброл, экстрапон, эфтиллин, сульфидная иловая грязь. Мазь оставляют на 20-30 минут. Сеансы проводят ежедневно, 1 раз в день. На курс 10-12 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет улучшения всасываемости сульфидно-иловой грязи и других биологически активных веществ.

Изобретение относится медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и касается коррекции состава нормальной микрофлоры в эксперименте. С этой целью лабораторным животным вводят 6-пиперидинометил-2,3-дигидрокверцетин - C₂₁H₂₃NO₇. Способ обеспечивает расширение арсенала химических средств, обеспечивающих нормализацию состава микрофлоры толстого кишечника. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибитора репродукции вируса иммунодефицита человека, представляющего собой 4-нитро-6-трифторметил-1,2,3-бензотритиол-1-

оксид формулы 1. Ингибитор обладает высокой биологической активностью.

Предложено применение четвертичных солей пиридиния формулы (1), MNA⁺, где R-NH₂, CH₃ , N(H)CH₂OH группа, Х - противоион, для получения вазопротекторного средства для лечения (профилактики) состояний (заболеваний), связанных с дисфункцией сосудистого эндотелия, окислительным стрессом, и/или недостаточной продукцией эндотелиального простациклина PGI₂, где указанное состояние (заболевание) является атеросклерозом, дислипидемией, гиперхолестеринемией или гипертриглицеридемией, низким уровнем HDL в плазме крови, или тромбозом, который непосредственно не связан с атеросклерозом, или заболевание выбрано из группы: легочная гипертензия, хроническое обструктивное заболевание легких, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, хроническое заболевание печени; также применение для производства пищевой добавки вышеуказанного назначения, соответствующий способ лечения (профилактики), и способ увеличения уровней простациклина. Показано антиатерогенное и тромболитическое действие MNA ⁺, повышение уровня HDL в крови. 4 н. и 45 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к противодиабетическому составу. Состав для лечения диабета содержит в качестве активного вещества пиоглитазона гидрохлорид и в качестве вспомогательных веществ лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, оксипропилцеллюлозу, кросскармелозу натрия, аэросил и соль стеариновой кислоты. Состав предпочтительно выполняют в виде таблетки, каждая из которых содержит активное вещество в количестве 15 мг, 30 мг или 45 мг (в расчете на пиоглитазон). Предложенный состав быстро распадается (1-2 мин и менее), легко высвобождает активный ингредиент (в среду растворения через 30 мин переходит 95-100% пиоглитазона), характеризуется высокой прочностью на излом и на истирание, стабильностью показателей качества в процессе хранения, что гарантирует срок годности 2 года и более. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и касается коррекции депрессии гранулоцитопоэза при цитостатическом воздействии. Для этого через сутки после введения цитостатика вводят рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 100 мкг/кг ежедневно однократно в течение 5 дней, причем за 30 минут до введения цитостатика вводят резерпин в дозе 2 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию гранулоцитопоэза и снижение побочных эффектов от длительного введения Г-КСФ за счет способности резерпина, вводимого в разработанной дозе и режиме, потенцировать эффект Г-КСФ. 9 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Средство содержит 5-фторурацил, воду для инъекций, низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ), эмульгатор Т-2, желатин микрокристаллический, масло оливковое при следующем соотношении компонентов, мас.%: 5-фторурацил 0,087, вода для инъекций 1,754, низкомолеклуярный полиэтилен 67,114, эмульгатор Т-2 16,778, желатин микрокристаллический 6,717, масло оливковое 7,550. Предлагаемое средство обладает выраженным, пролонгированным противоопухолевым действием, удобно и гигиенично в применении. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и оториноларингологии, и может быть использовано для лечения гипертрофии аденоидов и хронического аденоидита. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения гипертрофии аденоидов у детей. Проводят лабораторное обследование и проведение соответствующей противовирусной терапии. Причем в качестве противовирусной терапии всем детям проводят лечение противовирусными препаратами на фоне общепринятого классического местного лечения. При этом в зависимости от возраста и результатов обследования назначают либо ацикловир внутрь по 0,2 г 4 раза в сутки курсом 10 дней, виферон-1-150000ЕД - 2 свечи ежедневно с двенадцатичасовым перерывом куром 7 дней, затем - по две свечи в сутки с двенадцатичасовым перерывом три раза в неделю курсом 14 дней; либо валцикловир (валтрекс) по 0,25 г два раза в сутки с двенадцатичасовым перерывом курсом 10 дней; либо фамцикловир (фамвир) по 0,25 г три раза в сути с восьмичасовым перерывом курсом 10 дней. В качестве местного лечения применяют туалет носа 5% аминокапроновой кислотой три раза в день по 3-5 мл в каждый носовой ход курсом 10 дней. 12 табл.

Предложено применение лорноксикама или простых еноловых эфиров 6-хлор-4-гидрокси-2-метил-N-(2-пиридил)-2H-тиено[3,2-е]-1,2-тиазин-3-карбоновой кислоты амид-1,1-диоксида (в частности, 6-хлор-4-(1-(этоксикарбамоилокси)этокси)-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-(2,3-е)-1,2-тиазин-3-карбоновой кислоты амид-1,1-диоксида) для получения фармацевтической композиции для лечения или предотвращения болезни Альцгеймера (БА) или артериосклероза. Показано, что лорноксикам снижает уровень А -42 по отношению к А -40 (параметру эффективности лечения болезни Альцгеймера), имеет низкие побочные эффекты в сочетании с высокой эффективностью лечения по отношению к иным средствам. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, влияющего на сердечно-сосудистую систему. Средство содержит ацетилсалициловую кислоту и янтарную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль при соотношении компонентов, вес.ч.: 1:20-20:1. Средство может быть использовано для лечения различных форм ишемической болезни сердца (ИБС), острого инфаркта миокарда, коронарной недостаточности, ишемии головного мозга, гипоксического инсульта. Изобретение обеспечивает расширение номенклатуры средств, обладающих кардиопротекторным, антиаритмическим и противоишемическим действием. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы в эксперименте. Способ включает введение белым мышам сочетанно в одном шприце в качестве антибиотика стрептомицина 2-2,5 мг, а в качестве иммуномодулятора иммунофана 0,2-0,3 мкг через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis 461 в дозе 1000000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения поздних стадий чумы, обеспечить эрадикацию возбудителя за счет сочетанного введения стрептомицина с иммунофаном. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для нормализации цикла сна/бодрствования млекопитающего, а также повышения его когнитивной функции. Осуществляют введение терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из цитозина, цитидина, ЦМФ, ЦДФ, ЦТФ, дЦМФ, дЦДФ или дЦТФ, ЦДФ-холина, ЦДФ-холина натрия, уридина, УТФ, УДФ, УМФ и триацетилуридина, при этом указанное млекопитающее не страдает бессонницей. Предлагаемые способы уменьшают слабость или усталость в течение дня, улучшают качество сна, кроме того, они могут быть использованы в лечении расстройств сна, таких как апноэ во сне, периодические движения конечностей, синдром беспокойных ног, нарколепсия и проблема сонливости, или для увеличения когнитивной функции у пациентов, лишенных сна. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, не содержащего живых микроорганизмов, способного оказывать благоприятное действие на организм человека через стимуляцию роста представителей симбионтной микрофлоры кишечника, являющегося субстратным и энергетическим материалом для нормальной микрофлоры. Предложено применение низкоэтерифицированного пектата кальция со степенью этерификации - 1,2%, молекулярной массой - 39,3 кДа в качестве пребиотического средства. Технический результат заключается в расширении арсенала пребиотических средств, способных оказывать благоприятное действие на организм человека через стимуляцию роста представителей симбионтной микрофлоры кишечника, создания условий для собственно пробиотиков, снижение численности патогенной микрофлоры. 4 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, представляющее собой полипренолы формулы (1), при этом содержание полипренолов формулы (1) в указанном средстве составляет от 0,1 до 80%. Также раскрыт способ лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, отличающийся тем, что больным вводят от 1 до 150 мг в сутки в виде одной дозы или нескольких доз полипренолов формулы (1). Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения заболеваний, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к способам изготовления лечебных фармакологических препаратов для животных. Способ получения дезинтоксикационного препарата для животных включает растворение в экологически чистой минеральной воде "Волжанка" 4,9-5,1% низкомолекулярного поливинилпирролидона и 0,44-0,46% хлорида натрия, а также фильтрацию полученного раствора через фильтры марки "СФ". Предлагаемый способ позволяет получать экологически чистый препарат, предназначенный для перорального введения животным и обладающий лучшими терапевтическими и дезинтоксикационными свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза. Для этого больному на пораженные участки кожи наносят мазь Эфтипелоид С, состоящую из следующих компонентов, вес.%: сера очищенная 1,0, окись цинка 1,0, витамин В5 0,1, каолиновая глина 1,0, экстракт календулы 0,3, экстракт каштана 0,3, даларгин 0,2, солброл M 0,2, солброл P 0,12, солброл BR 0,3, экстрапон V 0,16, эфтиллин 40,0 и сульфидная иловая грязь Суксунского пруда 55,3, в течение 20-40 минут, ежедневно, 1-2 раза в день, курс 9-12 дней. Способ обеспечивает высокую эффективность за счет улучшения всасываемости сульфидно-иловой грязи и других биологически активных веществ, возможность амбулаторного лечения, прост в исполнении.

Изобретение относится к медицине, в частности к оперативному акушерству, и касается комплексной профилактики гнойно-септических осложнений после кесарева сечения. Для этого интраоперационно осуществляют регионарное введение антибиотика. Полость матки и брюшную полость орошают озонированным 0,9%-ным раствором натрия хлорида с концентрацией озона до 4 мг/л. В течение первых двух суток после операции внутривенно капельно вводят озонированный 0,9%-ный раствор натрия хлорида в количестве 400 мл с концентрацией озона 1-2 мг/л. С конца первых суток воздействуют импульсным магнитным полем низкой частоты с помощью вагинального индуктора, вводимого в передний свод влагалища, ежедневно в течение 15 минут, курс 5-7 дней. Способ обеспечивает ускоренную регрессию болевого синдрома, а также инволюцию матки, позволяет сократить использование антибиотиков. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения гексаядерного кластерного комплекса рения состава K₄[Re₆S₈(CN)₆ ] на основе радиоактивных изотопов в качестве противоопухолевого средства в радиотерапии и/или фотодинамической терапии. Изобретение позволяет снизить дозы общего облучения организма через адресную доставку препарата. 1 ил.

Изобретение относится к получению средств для лечения заболеваний различной этиологии на основе продуктов пчеловодства. Способ заключается в механическом смешивании натурального меда с забрусом и прополисом, или натуральный мед смешивают с забрусом, прополисом и подмором пчелиным, или мед смешивают с гомогенатом личинок восковой моли, или мед смешивают с пергой и трутневым гомогенатом. Технология проста и доступна. Полученные по данной технологии средства обладают широким спектром фармакологического действия. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Антибактериальное средство избирательного действия включает концентрат бактериофагов, экстракт растений, стабилизирующую добавку, эфирное масло, антиоксидант, консервант и необходимые для развития нормофлоры пребиотики - аминокислоту и сахар, а также сорбент и протеолитический фермент в заданном соотношении компонентов. Это позволяет расширить спектр экологически безопасных высокоэффективных антибактериальных средств за счет сочетания бактерицидного действия бактериофагов со стимулирующим действием стабилизированных пребиотиков. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, пишевой промышленности, биотехнологии и может быть использовано в производстве медицинских иммунобиологических препаратов, биологически активных добавок и добавок к пище. Изобретение представляет собой варианты композиции на основе бактериофага, которые содержат видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий или фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий и целевые добавки. Изобретение обеспечивает получение стабильной вирулентности бактериофагов, их адаптацию к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии, и предназначено для лечения рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеита у детей. Для этого определяют степень дисбиотических нарушений слизистой оболочки носо- и ротоглотки. При первой степени вводят бронхомунал, бифиформ, фенспирид и ретинола ацетат. При второй - рибомунил, бифиформ, фенспирид, триовит и фенибут. Способ обеспечивает выбор оптимальный схемы терапии в зависимости от степени дисбиоза слизистых оболочек носо- и ротоглотки, нормализацию показателей функции дыхания и чувствительности дыхательных путей. 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности. Получают диффузионный сок чаги. Проводят осаждение его добавлением 20%-ного раствора соляной кислоты до значения pH 2,0-2,2. До стадии осаждения к соку чаги добавляют водный раствор гиперразветвленного полимера с концентрацией 1·10^-7-1·10^-20%, в соотношении 10:1, обработку ведут при комнатной температуре в течение 0,5-1,5 часа. Изобретение позволяет снизить содержание примесей в продукте, повысить выход и антиоксидантную активность продукта. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении и профилактике каннибализма в период яйцекладки у домашней птицы. Способ предусматривает введение в рацион кормовой добавки, в качестве которой используют зерновой мицелий грибов трутовиков Ganoderma lucidum и Lentinus edodes в соотношении 1:1 соответственно, в количестве 1-3% от массы тела птицы в течение двух декад месяца с перерывом между ними 10 дней, начиная за 5-10 дней до начала яйцекладки. Изобретение позволяет повысить сохранность поголовья птиц, снизить белковую и жировую дистрофию печени птиц.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к антикоагулянтному средству, обладающему ингибиторной активностью по отношению к тромбину и фактору Ха. Антикоагулянтное средство, обладающее ингибиторной активностью по отношению к тромбину и фактору Ха, представляет собой биологически активный комплекс из коры кедра сибирского, полученный путем экстракции неполярным растворителем измельченной коры кедра с последующей экстракцией этилацетатом. Вышеописанное антикоагулянтное средство обладает эффективной ингибиторной активностью по отношению к тромбину и фактору Ха. 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis. Лекарственное средство, обладающее противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro, представляющее собой хвойную хлорофилло-каротиновую пасту, которая проявляет трихомонадоцитное и трихомонадостатическое свойства, а также подавляет рост Trichomonas vaginalis при использовании ее в определенной концентрации. Вышеописанное средство обладает эффективной противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro. 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противоописторхозным действием. Применение сухого водного экстракта из надземной части василька шероховатого (Centaurea scabiosa L.) в качестве противоописторхозного средства. Способ получения средства, обладающего противоописторхозным действием, путем экстракции надземной части василька шероховатого (Centaurea scabiosa L.) водой очищенной при определенных условиях. Вышеописанное средство обладает эффективным противоописторхозным действием. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения крем-геля на основе чистотела. Способ получения крем-геля на основе экстракта чистотела, включающий отбор свежесрезанных растений в фазе цветения и созревания плодов, их измельчение в растительную массу и помещение ее в светонепроницаемую емкость со стенками либо из стекла и выдерживание при определенных условиях, при этом за этот период времени производят 1-2 раза орошение гниющих растений эталонным конечным продуктом экстракции предыдущих сборов, затем всю массу заливают кипяченой водой, после чего продолжают ферментацию (жидкой фазы) до исчезновения запаха, жидкость отделяют от растительной массы, разливают в неплотно закрытую стеклянную посуду, выдерживают при определенных условиях, фильтруют сначала через обычный фильтр, а затем через ультрафильтр, добавляют в жидкокристаллическую крем-гелевую основу. Вышеописанный способ позволяет получить крем-гель на основе чистотела с эффективным лечебным действием. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего гепатозащитным действием. Способ получения средства, обладающего гепатозащитной активностью, путем экстрагирования сбора лекарственных растений, состоящего из надземной части горечавника бородатого, надземной части зубчатки поздней, плодов яблони ягодной, корней софоры желтоватой, взятых в определенном соотношении, который экстрагируют этиловым спиртом при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить средство, обладающее повышенным гепатозащитным действием. 9 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств для лечения конъюнктивитов различной этиологии. Средство содержит Mercurius solubilis С 6, Apis С 3, Belladonna С 3, Pulsatilla С 3, Calcarea carbonica С 6. Все лекарственные компоненты взяты в равных соотношениях. Средство выполнено в виде сахарных гранул. Средство позволяет повысить эффективность лечения конъюнктивитов, быстро снять субъективные симптомы (в течение нескольких часов) и сократить сроки лечения за счет комплексного воздействия на все звенья патогенеза заболевания. Средство доступно, недорого, не имеет противопоказаний, не дает аллергических реакций, может применяться как монотерапия и в сочетании с другими лекарственными препаратами. Средство может применяться у всех возрастных групп пациентов. 1 з.п. ф-лы.

Предложено лекарственное средство для лечения предраковых поражений кожи у пациента, выбранных из группы, состоящей из актиничного кератоза, солнечного кератоза, болезни Боуэна, актиничного хейлита или лейкоплакии, отличающееся тем, что представляет смесь полифенолов, включающую 2-20% мас. эпикатехина, примерно 2-20% мас. эпикатехингаллата, примерно 1-25% мас. эпигаллокатехина, примерно 40-75% мас. эпигаллокатехингаллата, около 0,05-5% мас. галлокатехина и/или примерно 0,5-20% мас. галлокатехингаллата. Предпочтительно средство представляет смесь полифенолов «Полифенон 100» или «Полифенон Е». Средство может включать эмульсию, гель, крем и/или мазь. Показано полное исчезновение проявлений актиничного кератоза после 12 недель лечения. 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано радиационной биологии, в частности в получении и применении радиозащитных препаратов микробного происхождения. Способ предусматривает посев и выращивание споровой культуры Bacillus subtilis 3 на питательной среде, содержащей плацентарно-эмбрионально-маточный гидролизат тканей и органов животных, содержащий 90 мг % аминного азота, полученный из плаценты, эмбрионов и матки убойных животных с последующим получением культуральной жидкости культуры Bacillus subtilis 3. Затем получают монтмориллонитовую фракцию цеолита путем обработки соляной кислотой с последующим удалением дистиллированной водой растворимых солей и кварца, причем из оставшихся частиц цеолита отмучены частицы величиной 0,0006-0,0009 мм, с последующим высушиванием фракции. После этого добавляют суспензиеобразующую монтмориллонитовую фракцию цеолита и гидролизат лактоальбумина к культуральной жидкости Bacillus subtilis 3. Осуществляют смешивание культуральной жидкости Bacillus subtilis 3, суспензиеобразующей фракции цеолита и гидролизата лактоальбумина в соотношении 1:1:0,5 соответственно. Проводят стерилизацию полученного препарата. Затем осуществляют однократное введение препарата в организм в дозах 7-10 см³ (мелким) и 15-20 см³ (крупным) из расчета 6,5-7,5 мг сухого вещества на 1 кг живой массы в первые 1-10 суток после облучения. Изобретение позволяет повысить эффективность защиты организма от радиационного поражения и сократить сроки его применения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой иммуностимулирующую фармацевтическую композицию, состоящую из эндотоксина или его эндотоксически активной части, фетального гемоглобина, или его -цепи или , -димера, и, необязательно, дополнительного(их) соединения(й) и, необязательно, наполнителя; или содержащую эндотоксин или его эндотоксически активную часть; фетальный гемоглобин или его -цепь или , -димер; необязательно, другое(их) соединение(й); и необязательно, дополнительное(ые) соединение(я), и фармацевтически приемлемый носитель, и/или разбавитель, и/или наполнитель, и содержащий LPS в количестве 10 нг-1 мг и фетальный гемоглобин или его частичные структуры в количестве 0,001-10 мг. Изобретение обеспечивает синергическую медикобиологическую активность, а также данная активность неожиданно наблюдается после перорального введения указанной композиции. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 65 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваний и смешанных инфекций. Лекарственное средство содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа, и/или бета, и/или гамма типов, токоферола ацетат или другие производные токоферола, аскорбиновую кислоту и/или ее соли, пантотеновую кислоту или кальция пантотенат, или дексапантенол, рибофлавин или левокарнитин, а также оротовую кислоту и/или орнитин или его производное - цитрулина малат, или глутоксим, антибактериальные, антимикотические вещества, вспомогательные вещества: эмульгаторы, стабилизаторы, консерванты, антиоксиданты и основу, выполнено в виде суппозиториев, при определенных соотношениях компонентов. Лекарственное средство является эффективным для лечения тяжелых форм инфекционных заболеваний и смешанных инфекций. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химически и физически стабильным композициям, включающим фактор VII или полипептид, родственный фактору VII, так что такие композиции могут храниться, быть пригодными для работы с ними и применяться при комнатной температуре. Композиция содержит эффективное количество полипептида фактора VII и сочетание сахарозы и полиола, при влажности композиции не более чем около 3%. Изобретение также относится к способу получения стабильного полипептида фактора VII, который включает стадии введения указанного полипептида фактора VII, раствор, содержащий сочетание сахарозы и полиола как стабилизатора, и обработку указанного раствора с получением твердой композиции. В сочетании с сахарозой и полиолом может быть добавлен и антиоксидант, представляющий собой, например, гомоцистеин, цистеин, цистатионин, метионин или глютатион. Полиол представляет собой, например, маннит, сорбит или ксилит. Предложен также способ лечения реактивного синдрома фактора VII, включающий введение индивиду композиции фактора VII с сахарозой и полиолом. Предложено также применение полипептида фактора VII для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения реактивного синдрома фактора VII. Изобретение относится к стабильным композициям полипептида фактора VII, не содержащим продуктов деградации и не проявляющим снижения активности полипептидов фактора VII после хранения в условиях окружающей среды в течение по меньшей мере 6 месяцев. 4 н. и 44 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для стимуляции миелопоэза. Способ осуществляется следующим образом. Лабораторным животным одновременно вводят внутрибрюшинно препарат гиалуронидазы в дозе 1000 УЕ/кг 1 раз в сут, в течение 2 дней, и подкожно препарат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) в дозе 125 мкг/кг 1 раз в сут, в течение 5 дней. Сочетанное применение компонентов способа позволяет эффективно стимулировать миелопоэз за счет суммации гематотропного действия гиалуронидазы и Г-КСФ. 2 табл.

Способ относится к методам лабораторной диагностики анаплазмоза и может быть использован в ветеринарной медицине. Способ состоит из дробной формалинизации эритроцитов барана и сенсибилизации их антигеном при 70°С в течение 30 минут. При этом в качестве антигена используют антиген, полученный путем культивирования культуры Anaplasma sp.Omsk на клетках Vero и питательной среде поддержки роста Игла MEM с добавлением эмбриональной сыворотки, аминокислот и антибиотиков, извлечения после восьмисуточной инкубации путем попеременного замораживания и оттаивания, прогревания на водяной бане при 70°С в течение 30 минут и трехкратного отмывания без добавления к нему на последнем этапе приготовления 0,4% нормальной кроличьей сыворотки. Полученный диагностикум обладает высокой специфичностью и активностью в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА) при анаплазмозе крупного рогатого скота. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает выявление в благополучных хозяйствах и дворах плановыми аллергическими исследованиями реагирующих на туберкулин животных. От положительно реагирующих на туберкулин животных исследуют кровь реакцией специфического лизиса лейкоцитов (РСЛЛ) с использованием в качестве диагностикума туберкулинов ППД для млекопитающих, ППД для птиц и КАМ. Способ позволяет провести дифференциацию специфических и неспецифических положительных реакций на туберкулиновую пробу и диагностировать туберкулез на ранней стадии заболевания. 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к технологии получения иммуномодулирующего средства. Штамм БЦЖ культивируют с последующим разрушением полученной культуры ультразвуком. Далее из разрушенной культуры выделяют антигенный комплекс, представляющий собой цитоплазматические и клеточные оболочки, при 15000 об/мин полученную надосадочную жидкость (антигенный комплекс) смешивают с формалином, реакционную смесь инкубируют при температуре 37°C в термостате, определяют содержание белка, коньюгируют на поливинилпирролидоне (ПВП) при соотношении 1 мг/мл белка - 600 мг ПВП (1:600) по массе на магнитной мешалке при комнатной температуре до получения гомогенной жидкости. Полученный специфический иммуномодулятор способен восстанавливать утраченную иммунологическую реактивность, устранять вторичные иммунодефициты, усиливать протективные свойства вакцины БЦЖ. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарной биотехнологии. Препарат в качестве бактериофагов содержит суспензию штаммов Phagum Salmonella typhimurium № 5 Т3-ДЕП с концентрацией 3,6×10⁸ БОЕ/см ³ и Phagum Salmonella typhimurium № 8 ME-ДЕП с концентрацией 1,0×10⁷ БОЕ/см ⁷ в равных объемах в культуральной среде, консервированной хинозолом, при следующем соотношении компонентов (на 1 л культуральной среды): суспензия частиц штамма Phagum Salmonella typhimurium № 5 Т3-ДЕП - 3,6×10⁸ БОЕ/см³, суспензия частиц штамма Phagum Salmonella typhimurium № 8 ME-ДЕП - 1,0×10⁷ БОЕ/см³, хинозол - в конечной концентрации 0,01%, Препарат выпаивают голубям в дозе 0,25-0,5 мл с интервалом 48-72 ч или добавляют в питьевую воду из расчета 5-10 мл на 1 кг массы птицы на одно выпаивание. До выпойки препарата птицу выдерживают в течение трех часов без воды. Препарат и способ его применения безопасны, позволяют эффективно лечить сальмонеллезную инфекцию, обеспечивают защиту от заболевания с первых дней жизни, предотвращают поствакцинальные осложнения и повышают сохранность поголовья. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина включает вируссодержащую культуральную жидкость, содержащую инактивированный вирус бешенства штамм Щелково-51, репродуцированный в культуре перевиваемых клеток ВНК-21 и гидроокись алюминия (ГОА). Дополнительно вакцина содержит в своем составе этанол при следующем соотношении компонентов (мас.%): вируссодержащая культуральная жидкость, содержащая инактивированный вирус бешенства штамм Щелково-51, репродуцированный в культуре перевиваемых клеток ВНК-21 - 70-80, этанол - 9-11, гидроокись алюминия - остальное. Этанол в указанных концентрациях надежно предохраняет жидкую вакцину от бактериального пророста. Кроме того, этанол повышает антителоиндуцирующую активность антирабической вакцины для целевых животных (собак, кошек) и, следовательно, их защищенность от заболевания бешенством. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Предложенная вакцина содержит смесь авирулентных очищенных антигенов из штамма № 101 ВНИИЗЖ-ДЕП ротавируса КРС и из штамма «ВНИИЗЖ-ДЕП» коронавируса КРС в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность в организме животного при введении ему целевого препарата, и масляный адъювант в эффективном соотношении. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител против возбудителей рота - и коронавирусной инфекций КРС и способна защитить поголовье КРС различных половозрастных групп от вышеуказанных заболеваний. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 13 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к экологии, медицине, токсикологии, экспериментальной биологии. Способ заключается во введении экспериментальным животным один раз в сутки ацизола в дозе 30 мг/кг одновременно с ежедневным введением раствора сульфата кадмия подкожно в дозе 0,1 мг/кг. Способ обеспечивает профилактику токсического действия кадмия при хроническом отравлении у экспериментальных животных. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области противомикробных композиций и способов сокращения популяции бактерий и вирусов. Способ сокращения популяции бактерий и вирусов путем контакта с поверхностью в течение 30 секунд для достижения log сокращения 2 против S.aureus, log 2,5 против E.coli и log 4 против безоболочечных вирусов. Способ инактивации вирусов и уничтожения бактерий путем топического нанесения на поверхность. Способ улучшения полного здоровья млекопитающего путем уменьшения воздействия вирусов и бактерий. Способ защиты человека против инфекции риновирусами и ротавирусами путем нанесения композиции на руки. Противомикробные композиции, используемые в способах, содержат (а) дезинфицирующий спирт, (b) органическую кислоту и (с) воду, причем композиция имеет pH приблизительно 5 или ниже. Изобретение позволяет снизить популяции грамотрицательных и грамположительных бактерий, инактивировать и разрушать вирусы. 5 н. и 46 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к медицине. Описано адсорбирующее гигиеническое изделие, такое как подгузник, подгузник в виде трусов, гигиеническая прокладка, защитное средство при недержании и т.д., которое содержит термохромные волокна. Термохромные волокна вводят в один или более следующих компонентов адсорбирующего изделия: внутренний защитный слой (6), принимающий слой (8), адсорбирующую структуру (5), внешний защитный слой (7) или слой, расположенный между внешним защитным слоем и адсорбирующей структурой. Изделие может альтернативно содержать волокнистый слой, который в основном или полностью содержит термохромные волокна. Термохромные волокна могут применяться в качестве индикатора влажности, в качестве индикатора повышенной температуры, в качестве функционального контроля микроорганизмов, которые введены в изделие, или для развлекательных целей, таких как создание цветных отпечатков рук и т.д. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Аппарат для стимулирования заживления раны содержит пористую подушку, повязку для прикрытия раны и ее полной герметизации, дренажную трубку, соединяющую подушку с вакуум-насосом, так чтобы от раны мог производиться отсос жидкости. Трубка через канистру для сбора соединена с вакуум-насосом. Соединитель служит для соединения подушки с дренажной трубкой. Средства для измерения давления измеряют давление на рану, действующее на участке кожи, захватывающем и окружающем рану. Регулирующее устройство переназначено для регулирования давления на рану. Датчик давления измеряет дистальное давление на конце дренажной трубки, а регулировочный насос - для тонкого регулирования уровня давления. Раскрыты варианты способа эксплуатации аппарата. Изобретение обеспечивает более надежный и тщательный ухода за раной, а также тонкую регулировку давления на рану. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ларингеальным маскам. Манжета в виде уплотнительного кольца сформирована подковообразным ободком и двумя ширококанальными гастродренажами, просветы которых соединяются, образуя общее гастродренажное отверстие, открывающееся в пищевод, при этом уплотнительное кольцо с одной стороны закрыто оболочкой. Устройство дополнительно содержит элемент для изменения формы уплотнительного кольца, технический результат состоит в обеспечении беспрепятственного уровня желудочного содержимого и облегчение введения в дыхательные пути. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Способ включает проведение в течение 12 дней внутрибрюшинных инъекций лекарственных препаратов мышам. Проводят поочередные, через день инъекции фенамина и галоперидола мышам линии SHR, по шесть инъекций каждого препарата. Фенамин вводят по 10 мг/кг однократно в сутки, утром в 10.00. Галоперидол вводят по 5 мг/кг однократно в сутки, утром в 10.00. Способ позволяет моделировать хронически прогредиентный тип течения заболевания. 5 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам и, в частности, к катетеру, который подает жидкое лекарственное средство равномерно от края до края инфузионной секции катетера. Катетер для подачи жидкости к анатомической области содержит удлиненную проксимальную трубку, ограничивающую полость, и удлиненную дистальную трубку, полученную из биопоглощаемого материала. Дистальная трубка ограничивает полость, сообщающуюся с полостью проксимальной трубки. По меньшей мере, часть боковой стенки дистальной трубки разрешает сообщение жидкости в указанной полости с внешней стороной дистальной трубки, ограничивая в соответствии с этим инфузионную секцию катетера, проходящую вдоль длины боковой стенки дистальной трубки между проксимальной и закрытым дистальным концом дистальной трубки. Проксимальная концевая часть дистальной трубки и дистальная концевая часть проксимальной трубки перекрываются. Проксимальная концевая часть дистальной трубки соединена с дистальной концевой частью проксимальной трубки посредством биосовместимого клея для создания между ними по существу герметичного соединения. Длина перекрывающейся части проксимальной трубки и дистальной трубки составляет, по меньшей мере, 0,5 мм. Во втором варианте катетера биопоглощаемый материал конфигурирован для достаточного растворения в течение 5-7 дней, будучи размещенным в пациенте так, чтобы проксимальная трубка поддавалась извлечению из указанной дистальной трубки. Изобретение имеет простую конструкцию и может сохранять равномерную подачу жидкости, будучи изгибаемым или иначе физически деформируемым. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 27 ил.

Предполагаемое изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано при лечении черепно-мозговой травмы. Способ осуществляют путем резекционной трепанации черепа, удаления внутричерепных кровоизлияний с последующим введением гиперосмолярных препаратов и салуретиков. Затем устанавливают катетер в общую сонную артерию и осуществляют введение дексаметазона до 8 мг в сутки в течение до 5 суток. Использование изобретения позволяет сократить сроки лечения, осуществить направленное и пролонгированное воздействие на головной мозг, достичь максимальной концентрации вводимого препарата в головном мозге в более короткие сроки, уменьшить риск геморрагических и эмболических осложнений. 4 ил.

Предложен способ доставки проникающих веществ через оболочку животного, предусматривающий формирование по меньшей мере одного отверстия доставки в кожной ткани, при этом средняя глубина по меньшей мере одного отверстия доставки составляет от приблизительно 40 до приблизительно 90 микрон. Результат измерения глубины отверстия и средней глубины отверстия не зависит от типа примененной системы формирования микропор. 6 н. и 77 з.п. ф-лы., 11 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в косметических и дерматологических кабинетах для расчесывания волос головы человека с массажным и фототерапевтическим воздействием на корни волос и кожу головы. Устройство содержит источники электромагнитного излучения. Корпус расчески выполнен в виде сферы, в нижней части которой на гибкой мембране установлены светопроводящие зубья, а светодиоды установлены в пространстве между корпусом и мембраной, в результате чего при прижатии расчески мембрана прогибается внутрь и обеспечивается контакт всех зубьев с выпукло-криволинейной поверхностью головы пациента. Технический результат - повышение эффективности механического и массажного воздействия зубьев и повышение фототерапевтического воздействия на корни волос и кожу головы пациента. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Для удаления дефектов кожи в виде татуировок и шрамов осуществляют воздействие переменным электрическим полем с возникновением ВЧ разрядов между эпидермальным слоем и игольчатым электродом. Выжигание эпидермального слоя осуществляют участками размером не более 2 см² , распределенными по площади дефекта, не подвергая обработке, участки кожи между удаленными участками. После заживления повторяют выжигание указанным образом оставшихся участков дефекта. Указанные действия повторяют до полного выжигания дефекта на всей его площади. При этом расстояние между электродом и эпидермальным слоем составляет от 0,01 до 20 мм. Величина напряжения разряда составляет от 20 до 10000 В, с возникновением от 1 до 1000000 разрядов в секунду. Перед воздействием осуществляют предварительное охлаждение эпидермального слоя на 5-50°С. Способ позволяет добиться эффективного удаления татуировок разных цветов и шрамов различной природы без повреждения подлежащих или окололежащих тканей и без образования рубцов или шрамов. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения детского церебрального паралича в форме спастической диплегии. Проводят комплексное лечение, включающее ЛФК, парафиновые аппликации, ручной массаж, электростимуляцию. Нейроадаптивную электростимуляцию осуществляют следующим образом. Сначала в положении больного на спине, воздействуя на зоны проекции сонных артерий на шее симметрично. Затем в положении на животе, воздействуя на сегменты иннервации нижних конечностей (L₄-S ₁) паравертебрально с двух сторон, и в положении на спине - на двигательные точки передних большеберцовых мышц - справа и слева. Электростимуляцию сочетают с пассивно-активными движениями - сгибанием и разгибанием в голеностопном суставе. На область шейных симпатических узлов и проекцию сегментов нижних конечностей применяют непрерывный режим работы аппарата частотой 90 Гц, на двигательные точки передних большеберцовых мышц - режим модуляции (5:1), частотой 60 Гц. Силу тока подбирают индивидуально. Время воздействия на одно поле составляет 2 минуты, продолжительность курса - 10 ежедневных процедур. Предлагаемый способ позволяет улучшить освоение больными ДЦП новых двигательных навыков, сохранить достигнутые электрофизиологические показатели, вызывает достоверное улучшение координаторных взаимоотношений мышц, оказывает положительное влияние на биоэлектрическую активность головного мозга.

Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии и дерматовенерологии, и предназначено для лечения псориаза. Проводят комплексную медикаментозную терапию. Дополнительно воздействуют бегущим магнитным полем попеременно на область надпочечников и височных долей. При этом постепенно увеличивают частоту модуляции магнитного поля от 10 до 25 Гц в течение 15 минут. Курс 12 сеансов. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии, уменьшить число обострений. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области хирургии, и может быть использовано для лечения криогенных ран. Проводят предварительную обработку раны антисептическим раствором с последующим воздействием магнитным полем. Одновременно с воздействием магнитным полем осуществляют фотостимуляцию некогерентным излучением с длинами волн 600-700 нм, 860-960 нм с импульсным лазерным излучением с частотой следования импульсов 5, 50, 1000, 3000 Гц и в режиме качающейся частоты от 1 до 250 Гц со скоростью изменения 1 Гц/10^-9 с. Значение индукции магнитного поля 35-40 мТл. Способ обеспечивает полноценную репарацию, сокращает время лечения.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения индивидуальной непереносимости низкоинтенсивного лазерного излучения. Выполняют мануальную и динамометрическую оценки мышечной силы верхних конечностей и сравнивают их. Проводят облучение участка кожи на животе в любой точке выше пупка до мечевидного отростка с помощью световода лазерного терапевтического аппарата при частоте 80-100 Гц на 1 канале, мощностью 2-4 Вт в течение 5 секунд. Затем повторно проводят мануальное и динамометрическое тестирование, и, если выявляется ослабление мышечной силы той конечности, на которой исходно она была выше, делают заключение об индивидуальной непереносимости лазеротерапии. Способ позволяет определить индивидуальную переносимость лазеротерапии с целью выявления показаний к отказу от ее проведения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии. Способ включает медикаментозное лечение и воздействие на биологически активные точки (БАТ) низкоинтенсивным лазерным излучением. При этом сначала воздействуют на 1-6 точек местного действия в области глаз, выбранных из V 1, V 2, VB 1, E 1, VB 14, TR 23, PC 6, PC 3, E 2, E 3. Затем воздействуют на 1-4 точки головы и воротниковой зоны, выбранные из VB 16, VB 20, TR 20, TR 17, E 8, T 20, T 24, T 23, T 14, IG 15. После чего осуществляют воздействие на 1-5 отдаленных точек на конечностях, выбранных из TR 5, GI 4, GI 11, C 5, C 7, MC 6, IG 1, IG 2, V 63, VB 40, E 36, E 37, E 38, E 39, F 2, F 3, R 6, RP 6. Воздействие осуществляют частотой 8,0-73,0 Гц, либо частотой 1000-3000 Гц с модуляцией. Длительность воздействия на одну точку от 20 секунд до 2 минут. Общее время воздействия 10-15 минут. Курс курсом 6-7 сеансов. Способ сокращает сроки лечения за счет улучшения интраокулярной гемодинамики, стимуляции обменных процессов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковой терапевтической системе на основе сфокусированного ультразвука высокой интенсивности (HIFU-терапия). Терапевтическая система включает центральное средство управления; акустический аппликатор энергии; механическое средство привода и локализации указанного акустического аппликатора энергии; устройство создания изображения ультразвука В-типа в реальном времени. Дополнительно система терапии включает: средство иммобилизации положения тела пациента, средство для формирования диагностических изображений, средство для регистрации изображений ультразвука В-типа с диагностическими изображениями, выполненное с возможностью выравнивания ультразвуковых изображений в реальном времени с диагностическими изображениями, и средство для совмещения изображений ультразвука В-типа с диагностическими изображениями на основе регистрации для проведения терапии. 5 ил.

Изобретение относится к стационарным спасательным спусковым устройствам для эвакуации при пожаре людей с окон и балконов здания. Спусковое устройство закреплено на спасательном жилете и выполнено в виде шарнирного карабина с тормозным элементом и регулировочными винтами с фиксацией карабина замком. Канат установлен на барабане, закрепленном в верхней части проема для эвакуации, с канатоемкостью, равной высоте установки барабана. Тормозной элемент выполнен в виде тормозной накладки, закрепленной на основании, связанном с регулировочными винтами. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции устройства и расширение области применения устройств данного типа. 3 ил.

Изобретение относится к устройствам активной защиты организма человека от перегрева. Устройство выполнено в виде головного убора и содержит внешнюю 3 и внутреннюю 6 оболочки, соединенные между собой перегородками 5. Внешняя 3, внутренняя 6 оболочки и перегородки 5 образуют полости 13, в которых размещен источник газа и холода 4. На внешнюю 3 оболочку со стороны, противоположной внутренней 6 оболочке, нанесена внешняя теплоизоляция 2. На внутреннюю 6 оболочку, со стороны противоположной внешней 3 оболочке, нанесена внутренняя теплоизоляция 7. Полости 13 сообщаются с внешним объемом посредством первых 1 и вторых 9 отверстий, выполненных во внешней оболочке 3 и теплоизоляции 2 и во внутренних оболочке 6 и теплоизоляции 7. К внутренней теплоизоляции 7 со стороны, противоположной внешней 3 оболочке, метами присоединены подложки 10, также в ней сделаны углубления для формирования воздушных зазоров 12 на границе между поверхностью головы 10 и устройством защиты организма человека от перегрева. Изобретение обеспечивает эффективное охлаждение организма человека от перегрева. 1 ил.

Изобретение относится к области противопожарной защиты и может быть использовано в строительстве, добыче и переработке нефти и газа, транспортировке продуктов переработки, энергетике, на надводных и подводных судах морского флота и в других областях при ликвидации пожаров, возникших в замкнутых пространствах (объемах). Смесь газообразных исходных реагентов (например, воздух) и продуктов реакции забирают из замкнутого пространства, где произошло возгорание, подвергают контактному охлаждению жидким хладагентом (например, водой), насыщению его парами, смешивают с охлажденным контактным способом аэрозольным огнетушащим составом (АОС) и подают в зону реакции (очаг пожара). Контактное охлаждение смеси и АОС осуществляют в контактном аппарате путем диспергирования в жидкости за счет разрежения над ее поверхностью с образованием пены (газожидкостной эмульсии), при этом расход смеси на охлаждение изменяют пропорционально температуре в замкнутом пространстве, хладагента - пропорционально температуре жидкой фазы на выходе контактного аппарата, а уровень хладагента в контактном аппарате изменяют в требуемом диапазоне пропорционально расходу газовой фазы. В состав жидкого хладагента вводят вещества, позволяющие удалять из состава смеси токсичные продукты сгорания с использованием процессов либо растворения, либо химического связывания последних в жидкой фазе. Применение предлагаемого способа позволяет уменьшить отрезок времени от момента подачи сигнала на тушение и началом тушения (повышении огнетушащей способности), сократить время локализации и тушения пожара и уменьшить ущерб от пожара, а также исключить необходимость создания запаса хладагента в генераторе АОС. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области огнетушащих средств, используемых для тушения пожаров различных горючих материалов, и предназначено для получения порошкообразных составов. Установка для приготовления порошкообразных смесей на основе минеральных солей содержит бункер для приема исходного влажного сырья, дробильно-протирочный аппарат, сушилку, устройства транспортировки, измельчитель твердых минеральных солей, смесители-гидрофобизаторы для модификации поверхности измельченной смеси с дисперсными добавками гидрофобизирующими жидкостями, вихревой обогреваемый смеситель для термообработки, сепаратор и фасовочное устройство. Установка обеспечивает приготовление порошкообразных смесей, используемых в качестве составов для тушения различных классов пожаров. 1 ил.

Изобретение относится к области физической культуры и спорта. Обучение тактическому мышлению включает моделирование и последующий анализ игровых ситуаций с использованием карточек с нанесенными на них игровыми ситуациями. Используют по меньшей мере два комплекта карточек, каждый разного цвета, состоящих из пронумерованных карт. В одном из комплектов карточки характеризуют исходный вариант игровой ситуации, а в других наборах - ситуацию с разнесением по времени. Обучающийся, используя карточки из разных наборов, моделирует игровую ситуацию последовательно в динамике. Правильность последовательности сверяют по контрольным карточкам, на которых нанесены в виде цифр правильные номера, соответствующие номерам на обратной стороне карточек с игровыми ситуациями. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности обучения тактическому мастерству.

Изобретение относится к комплексам, предназначенным для обеспечения проведения подвижных игр. Комплекс для проведения подвижной игры включает совокупность территорий, выделенных для проведения игры, переносные игровые устройства, предназначенные для снаряжения участников игры, серверы управления ходом ведения игры и/или информационной поддержки участников игры, средства отображения хода игры коллективного пользования и беспроводные линии связи. Переносные игровые устройства содержат вычислитель, приемник глобальной навигационной спутниковой системы, средства ввода информации, средства отображения информации, средства беспроводной связи, блок моделирования виртуального спортивного снаряда. Также переносные игровые устройства включают блоки моделирования виртуальных опорных точек игры, моделирования направления движения игрока, хранения пространственной привязанной информации и записи информации о ходе ведения игры. Также заявлен способ моделирования работы со спортивным снарядом. Изобретение позволяет реализовать неограниченное количество сценариев игры, подобных игре в гольф, как для одного игрока, так и для игры в команде, на любом пространстве, в том числе на нескольких удаленных друг от друга территориях. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к развлекательным аттракционам и может найти применение как в парках, так и в закрытых сооружениях. Аттракцион содержит опорные элементы, внешнюю замкнутую направляющую с возможностью вращения вокруг горизонтальной оси, привод на внешнюю направляющую, внутреннюю направляющую, размещенные на внутренней направляющей сиденья для пассажиров и оснастку для закрепления пассажиров. Внешняя направляющая присоединена посредством шарнирных переходных элементов к промежуточной направляющей, промежуточная направляющая присоединена посредством шарнирных переходных элементов к внутренней направляющей. Общий центр тяжести внутренней направляющей, сидений, пассажиров и оснастки расположен ниже оси вращения внешней направляющей. В аттракционе обеспечивается уникальность траектории движения пассажира для каждого сеанса катания. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к тарельчатой колонне и способу осуществляемого в ней массообмена. Тарельчатая колонна выполнена с тарелками, расположенными на их нижней стороне двумя или более опорными элементами (2), удерживающими тарелки, и опорным кольцом (4) для тарелок на внутреннем корпусе (1) тарельчатой колонны. В колонне благодаря выемкам в опорном кольце избегают тройных стыков между внутренним корпусом (1) колонны, опорным кольцом (4) и опорным элементом (2), которые являются особенно критическими зонами инициирования химических и физических изменений веществ, обусловливающих загрязнение тарельчатых колонн. Наличие выемок обеспечивает стекание через них жидкости без существенного ухудшения несущей способности опорного кольца. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам очистки аминового раствора, применяемого для выделения из природного газа сероводорода и углекислого газа, и может быть использовано в нефтегазоперерабатывающей промышленности. Очистку аминового раствора процесса очистки газов от сероводорода и углекислого газа ведут путем экстракции из него полифениловым эфиром пенообразующих веществ при объемном соотношении «полифениловый эфир - аминовый раствор», равном 1:50-300. Отработанный полифениловый эфир подвергают регенерации путем его смешивания с метилэтилкетоном в объемном соотношении, соответственно равном 1:1-3, с последующим выделением пенообразующих веществ в осадок. После этого полученную смесь полифенилового эфира с метилэтилкетоном разделяют в отпарной колонне для повторного использования в процессе очистки. Изобретение позволяет поддерживать допустимый уровень содержания пенообразующих веществ в циркулирующем аминовом растворе, при этом обеспечивает восстановление экстракционных свойств полифенилового эфира и его повторное использование в процессе очистки аминового раствора. 1 ил., 2 табл.

Картриджный фильтр предназначен для очистки природных вод фильтрованием от нерастворенных взвешенных, коллоидных и растворенных органических и минеральных веществ. Картриджный фильтр содержит цилиндрический корпус с верхней крышкой, цилиндрический картридж, установленный соосно внутри корпуса и выполненный в виде коаксиально расположенных внутренней и внешней сетчатых обечаек, верхнюю заглушку с центральным отверстием и нижнюю заглушку, с которыми соединены торцы обеих обечаек, фильтрующий материал, патрубок подачи воды и патрубок отвода воды, причем фильтр дополнительно содержит еще один или более цилиндрических картриджей, выполненных аналогично первому и расположенных непосредственно друг над другом, а корпус снабжен нижней крышкой с центральным отверстием, с которым соединен патрубок отвода воды, при этом нижняя заглушка каждого картриджа выполнена глухой и снабжена прикрепленным к ней и установленным соосно корпусу перфорированным патрубком. Изобретение позволяет повысить качество очистки воды и увеличить ресурс работы фильтра за счет более полного использования грязеемкости фильтрующего материала картриджа. 1 ил.

Изобретение относится к машиностроению и может найти применение в гидроприводах строительной, дорожной и др. техники. Фильтр включает крышку с входным и выходным отверстиями, перепускной клапан, уплотнительные резиновые кольца, стержень с винтом и чашкой, отстойник и фильтрующий элемент. Стержень выполнен пустотелым со сквозными отверстиями в нижней части. Площадь внутреннего поперечного сечения стержня принята равной площади выходного отверстия. Суммарная площадь сквозных отверстий находят с учетом коэффициента сопротивления всех отверстий, равных по площади внутреннему поперечному сечению стержня. Технический результат: продление срока службы фильтрующего элемента. 1 ил.

Изобретение относится к технологии производства сорбционных фильтрующих материалов. Способ изготовления композиционного листового сорбента включает пропитывание полотна из нетканого полимерного волокнистого материала, полученного методом электроформования, водной или водно-спиртовой суспензией частиц материала на основе алюминия и осуществление гидролиза частиц материала на основе алюминия путем нагревания пропитанного суспензией полотна, при этом пропитывание полотна из нетканого полимерного волокнистого материала, полученного методом электроформования, осуществляют распылением суспензии по поверхности полона, при этом нагревание производят на воздухе при относительной влажности не менее 70%, предпочтительно 95-100%, по меньшей мере, двух сложенных стопкой пропитанных суспензией полотен, и после окончания гидролиза осуществляют их плоскопараллельный отжим. Технический результат - улучшение эксплуатационных свойств сорбента, за счет формирования композиционного листового сорбента с равномерным распределением по всему объему полотна пористых частиц оксидно-гидроксидных фаз алюминия, а также формирование полотна листового сорбента равномерной толщины и плотности. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности и может использоваться в малогабаритных установках подготовки газа или интегрировано в действующие производства. Термодинамический сепаратор состоит из цилиндрического корпуса, на входе располагается сопло, а на выходе диффузор. В сопле установлено устройство для закручивания потока газа. Между соплом и диффузором находится камера смешения, образующая с соплом и диффузором калиброванные зазоры для эжекции низконапорного газа из разделительной емкости и отвода жидкой фазы в разделительную емкость соответственно. Технический результат состоит в максимальном извлечении из конденсата этана и метана с последующим возвратом в основной газовый поток, упрощении способа и снижении металлоемкости и себестоимости установок. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение предназначено для улавливания мелкодисперсных и аэрозольных жидких и твердых частиц из газового потока и применяется в нефтяной, газовой, химической и других отраслях промышленности. Сепаратор содержит вертикальный цилиндрический корпус с верхним и нижним днищами, входной, выходной и сливной патрубки, жестко закрепленную в корпусе горизонтальную перегородку с дренажным отверстием, соединенным с нижней частью сепаратора дренажной трубкой, сепарационный пакет с карманом-ловушкой, дефлектор, расположенный у входного патрубка. Горизонтальная перегородка разделяет внутреннее пространство сепаратора на вихревую и дополнительную камеры, а выход дефлектора расположен в вихревой камере. Входной и выходной патрубки расположены соосно и нормально закреплены в цилиндрическом корпусе сепаратора в области дополнительной камеры. Сепаратор дополнительно содержит спиральную пластину, размещенную в нижней части сепаратора, и конический отбойник, жестко прикрепленный к верхнему днищу в дополнительной камере соосно с сепарационным пакетом. К вершине конического отбойника прикреплен дренажный стержень. Технический результат: повышение технологичности сепаратора, удобство, сокращение сроков и удешевление монтажа сепаратора и сохранение эффективности. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение предназначено для улавливания мелкодисперсных и аэрозольных жидких и твердых частиц из газового потока и применяется в нефтяной, газовой, химической и других отраслях промышленности. Сепаратор содержит вертикальный цилиндрический корпус, верхнее и нижнее днища, входной, выходной и сливной патрубки, сепарационный пакет, ложное днище, дефлектор, расположенный у входного патрубка и ограниченный внутренней поверхностью стенки корпуса, верхней и нижней крышками дефлектора, изогнутой вертикальной пластиной. Крышки дефлектора выполнены горизонтальными. Изогнутая вертикальная пластина выполнена упругой и консольно жестко закреплена к стенке корпуса сепаратора и к части прилегающих граней крышек дефлектора, а свободные части верхней и нижней граней изогнутой вертикальной пластины выполнены с возможностью свободного перемещения без зазора вдоль поверхностей соответственно верхней и нижней крышек дефлектора. Сепаратор дополнительно содержит устройство регулировки, содержащее механически связанные упор и орган управления, причем на упор устройства регулировки опирается изогнутая вертикальная пластина дефлектора в средней своей части, а орган управления закреплен на внешней поверхности сепаратора. Технический результат: поддержание постоянной скорости вихревого движения потока в сепараторе, а следовательно, эффективности, при изменении в широком диапазоне расхода газа, то есть при изменении параметров потока на входе в сепаратор. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение предназначено для улавливания мелкодисперсных и аэрозольных жидких и твердых частиц из газового потока и применяется в нефтяной, газовой, химической и других отраслях промышленности. Сепаратор содержит вертикальный цилиндрический корпус, верхнее и нижнее днища, входной, выходной и сливной патрубки, сепарационный пакет, ложное днище, дефлектор, расположенный у входного патрубка и ограниченный внутренней поверхностью стенки корпуса сепаратора, изогнутой стенкой, верхней и нижней крышками дефлектора. На выходе из дефлектора к изогнутой стенке консольно закреплена упругая пластина, частично перекрывающая выход дефлектора под острым углом к выходящему из него газовому потоку. Упругая пластина выполнена с возможностью отклоняться к оси сепаратора под действием выходящего из дефлектора потока. Технический результат: автоматическое поддержание неизменной скорости газового потока на выходе из дефлектора, а следовательно, эффективности в широком диапазоне производительности (расхода) газа, то есть в широком диапазоне значений параметров потока на входе в сепаратор. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к пылеулавливающей технике, предназначено для очистки газов и воздуха рукавными фильтрами от различных примесей и может быть использовано в металлургической, химической и других отраслях промышленности. Устройство для крепления фильтровального рукава содержит прикрепленный к верхнему открытому концу рукава оголовок, расположенный в отверстии рукавной плиты рукавного фильтра и включающий охваченные фильтровальным материалом оголовка прижимное кольцо и упорные элементы в виде жгутов, расположенные по разные стороны от рукавной плиты с образованием уплотняющего паза для этой плиты. Упорные элементы расположены и зафиксированы, по крайней мере по два, на самоклеящемся текстильном тканом материале, закрепленном на наружной поверхности прижимного кольца. Технический результат - повышение герметичности крепления рукава фильтра, повышение надежности и упрощение конструкции. 4 ил.

Изобретение относится к процессам пылеулавливания и может быть использовано в любой отрасли народного хозяйства, где требуется улавливание высокодисперсных аэрозолей из воздушного протока, в частности в пищевой промышленности. Установка содержит увлажнитель всасываемого воздуха, компрессор, увлажнитель сжатого воздуха, подогреватель, разнотемпературную конденсационную камеру с газовым трактом, преимущественно прямоугольного сечения, соединенные последовательно между собой. Выходная часть газового тракта разнотемпературной конденсационной камеры соединена с влагоотделителем. Газовый тракт разнотемпературной конденсационной камеры выполнен в виде диффузора, меньшее проходное сечение которого расположено во входной части газового тракта, а большее - в выходной. Газовый тракт разнотемпературной конденсационной камеры выполнен с возможностью изменения входных и выходных сечений диффузора. Технический результат изобретения: эффективное отделение конденсата и механических примесей от очищаемого газа при небольших затратах энергии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Газ, содержащий летучие органические соединения, подается во внутренний отсек сосуда для очистки 11, а затем через перегородку 13 - во внешний отсек. Летучие органические соединения адсорбируются слоем активированного угля 12. Сосуд 11 помещен в рубашку 19, в которую подают отработанный газ из камеры сгорания 6. Температуру сосуда 11 поддерживают постоянной. Десорбцию летучего органического соединения осуществляют в условиях высокого давления путем подачи пара во внешний отсек сосуда 11, а затем через перегородку - во внутренний. Отработанный пар, содержащий летучее органическое соединение, сжигается в камере сгорания 6. Технический результат заключаются в достижении максимально высокой производительности при подавлении конденсации пара в ходе десорбции. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к способам контроля и управления процессом смешивания текущих потоков сыпучих компонентов и может применяться в химической, строительной, силикатной, горнорудной, агломерационной, металлургической и других отраслях промышленности. Определяют и синхронизируют значения масс сырьевых компонентов, поступающих в емкость усреднения за интервалы времени, содержаний химических элементов и оксидов в сырьевых компонентах, поступающих в емкость усреднения за интервалы времени, средневзвешенных содержаний химических элементов и оксидов в емкости усреднения за интервалы времени, постоянной времени динамического звена, описывающего изменения средневзвешенных значений содержаний химических элементов и оксидов в емкости усреднения в процессе ее заполнения, и значения коэффициента передачи динамического звена, описывающего изменения средневзвешенных значений содержаний химических элементов и оксидов в емкости усреднения в процессе ее заполнения. Технический результат - повышение эффективности управления процессом смешивания сыпучих компонентов. 1 ил.

Изобретение относится к способам усреднения, смешивания непрерывных потоков сыпучих компонентов и может применяться в химической, строительной, силикатной, горнорудной, агломерационной, металлургической и других отраслях промышленности. В способе задают требуемые соотношения количеств основного нерегулируемого и i-го дозируемого компонента смеси. Компоненты смеси подают на усреднение непрерывными потоками, за относительно малый фиксированный интервал времени взвешивают, суммируют текущие веса компонентов, рассчитывают текущие соотношения компонентов смеси. I-й дозируемый по весу компонент в состав смеси вводят в требуемой пропорции к текущему количеству основного нерегулируемого компонента смеси, корректируют накопленную ошибку отклонения текущих соотношений от заданных, поддерживают требуемое текущее соотношение количеств компонентов смеси. Технический результат - повышение эффективности управления усреднением сыпучих компонентов, равномерности, ровности по содержанию, качества усреднения сыпучих компонентов смеси, производительности. 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической, нефтедобывающей, нефтеперерабатывающей, микробиологической, пищевой, парфюмерной, химикофотографической и других отраслях промышленности. Роторно-пульсационный акустический аппарат содержит корпус, в котором с зазорами к нему установлены статоры с возможностью совершать различные колебания, на торцах которых размещены коаксиальные цилиндры с проточными каналами, и диск ротора с возможностью совершать своею плоскостью различные колебания, на торцах которого расположены коаксиальные цилиндры с проточными каналами. Ротор установлен на составном валу, выполненном из двух полувалов. Консольный полувал, на котором установлен диск ротора, выполнен из материала с акустической добротностью от 13000 и более, а второй полувал изготовлен из материала с акустической добротностью меньше 13000. Во втором полувале выполнена продольная полость, в которой установлено демпфирующее средство, выполненное в виде стержня, или в качестве демпфирующего средства используется демпфирующая жидкость. Стережней может быть больше двух, и они равнорасположены относительно оси вращения. Акустические добротности второго полувала и демпфирующих стержней, как и акустические добротности самих стержней, могут быть различными. Демпфирующие элементы могут быть выполнены из коаксиальных стержней с различными акустическими добротностями. В качестве демпфирующей жидкости может быть использована высоковязкая жидкость. Технический результат изобретения заключается в снижении вибрационных нагрузок на второй полувал и повышении работоспособности аппарата при сохранении акустических излучений высокой интенсивности. 10 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для цикличного приготовления смесей различных материалов и может быть использовано в строительной, пищевой, химической и других отраслях промышленности. Устройство содержит камеру смешивания в виде усеченного конуса с углом между образующими не более 60 градусов, по оси которой расположен вибратор, выполненный в виде трубы с установленным на ней винтом. Шаг, диаметр и рабочая плоскость винта увеличиваются в зависимости от диаметра рабочей зоны камеры смешивания. Приводной конец трубы установлен на опорах качения в верхней крышке смесителя. Свободный конец трубы установлен в нижней части камеры на вибрационный механизм, включающий эксцентриковый элемент, приводной вал, шатунные и коренные подшипниковые опоры качения и привод. Технический результат состоит в повышении качества смеси, снижении энергоемкости, сокращении времени приготовления смеси и увеличении производительности смесителя. 2 ил.

Изобретение относится к химической и нефтехимической промышленности и может быть использовано для проведения гетерогенных каталитических реакций, например для синтеза аммиака, конверсии оксида углерода с водяным паром. В корпусе реактора размещены одна или несколько последовательно установленных по ходу газа катализаторных корзин с перфорированными газоподводящими и газоотводящими боковыми стенками. Внутри корзин размещен катализатор. В катализаторной корзине или корзинах по периметру у газоподводящей стенки установлены перфорированные по всей длине дополнительные коллекторы. Обеспечивается повышение надежности и эффективности работы реактора. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технологическим узлам для подготовки сложных парогазожидкостных смесей перед вводом в трубчатый реактор или компрессор и может быть использован в схеме гидрирования фенола. Входная трубная перегородка горизонтального перегревателя установлена за сепарационной камерой по движению потока и оснащена Г-образными каналами, соединившими нижнюю часть камер и внутреннее пространство нижних теплообменных трубок в зонах суженного сечения входных струй потока. Выделяемая в сепарационной камере по условию безопасности компрессора или реактора сырцовая жидкость по Г-образным каналам подсасывается в нижние трубки перегревателя, измельчается и рассеивается в струях проходящего потока. Штуцер ввода теплоносителя в межтрубное пространство перегревателя расположен напротив нижних трубок. После финишного нагрева смеси увеличивается массовая доля сырьевого пара в потоке, направляемом в реактор или компрессор. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.