Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение может быть использовано для высококачественной очистки природных алмазов от поверхностных загрязнений и удаления инородных примесей. Способ включает постадийную обработку алмазов в автоклаве при повышенной температуре и давлении под воздействием микроволнового излучения: на первой стадии - смесью азотной кислоты и перекиси водорода, на второй - смесью концентрированных азотной, соляной и фтористоводородной кислот. Обработку на первой и второй стадиях ведут в газовой фазе кислот при заполнении автоклава 45-55%, азотную кислоту и перекись водорода для первой стадии берут в объемном соотношении 4:1 соответственно и проводят обработку при температуре 215-250°С в течение 15-60 мин. Азотную, соляную и фтористоводородную кислоты для второй стадии берут в объемном соотношении 5:4:1 соответственно и обработку проводят при той же температуре в течение 15-150 мин, после чего на третьей стадии ведут обработку 5%-ным раствором соляной кислоты в течение 5-15 мин при температуре не более 160°С. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса очистки алмазов при повышении производительности используемого оборудования и снижении расхода реагентов.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к получению синтетического карналлита. В емкость загружают хлорид магния и отработанный расплавленный электролит процесса электролитического получения магния и хлора в весовом соотношении, соответственно, равном 1:(1-1,2), их смешивают, нагревают до температуры, превышающей температуру кристаллизации солей смеси на 200-400°С. Полученный синтетический карналлит в расплавленном виде отстаивают, отбирают осветленную часть и направляют на процесс электролитического получения магния и хлора. В качестве емкости для смешивания используют плавильник хлоратора или печь СКН. Изобретение позволяет упростить процесс и снизить материальные и энергетические затраты. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к обезвоживанию хлормагниевого сырья в печах кипящего слоя. Многокамерная печь кипящего слоя включает корпус 1 с загрузочным 2 и выгрузочным 3 патрубками, газораспределительную решетку 4, перегородки 5 с окнами 6 в верхней части, разделяющие пространство печи на камеры, перегородки во второй и третьей камерах с переточными окнами 8 в нижней части с образованием полукамер. Печь дополнительно снабжена устройством для удаления отложений перед переточными окнами, которое установлено перед нижним переточным окном перегородки и выполнено в виде вертикальных направляющих колонн 11, жестко прикрепленных к поверхности газораспределительной решетки параллельно перегородке и выполненных в виде уголка или прутка. Между направляющими колоннами размещена рама 12 с сеткой 13, выполненная с возможностью возвратно-поступательного движения по высоте колонн снизу-вверх и обратно, при этом площадь рамы с сеткой больше площади переточного сечения окна перегородки в 1,3-1,4 раза. К раме подсоединен механический привод 14, который выведен через стенку печи на площадку для обслуживания и выполнен в виде троса, прикрепленного к четырем углам рамы 12, и соединенного через блок 15 с рукояткой или механизмом для поднятия груза. Изобретение позволяет повысить производительность печи, а также выход готового продукта - обезвоженного карналлита. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам переработки углекарбонатного минерального сырья и может быть использовано при его глубокой переработке с получением карбида кальция и/или ацетилена. Способ включает обжиг известняка в реакторе с получением окиси кальция при использовании для обжига тепла, получаемого сжиганием части объема ацетилена, получаемого из части объема карбида кальция как одного из продуктов процесса переработки, наряду с едким кальцием и угольной кислотой. Часть полученного ацетилена используют для синтеза ацетона. В процессе синтеза ацетона ацетилен вводят в реакцию с парами воды, причем, по меньшей мере, часть водорода, получаемого при этом, используют для синтеза аммиака и/или сжигают в процессе обжига. Часть диоксида углерода, получаемого при синтезе ацетона, вводят в реакцию с аммиаком с получением карбамида и/или используют в процессе получения угольной кислоты, реализуемого с использованием газообразных отходов процесса обжига известняка. При этом ацетон синтезируют в присутствии Fe и/или In в качестве катализатора при температуре до 460°С. Кроме того, воду, полученную при синтезе карбамида, используют для производства водяного пара. Способ позволяет расширить спектр получаемых товарных продуктов глубокой переработки ацетилена, обладающих высоким коммерческим потенциалом (ацетона, аммиака и карбамида), при обеспечении высокого уровня диверсификации производства и исключении появления техногенных отходов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к переработке титансодержащих концентратов с получением композиционных продуктов на основе соединений титана, используемых в качестве сорбентов для очистки жидких стоков от радионуклидов и тяжелых металлов. В способе переработки титансодержащего концентрата проводят разложение концентрата путем введения его при нагревании в раствор серной кислоты порциями с выдержкой суспензии после введения каждой порции, кроме последней, в течение не более 4 ч. Далее отделяют твердый остаток от титансодержащего раствора, добавляют в раствор кремний-фосфатсодержащий реагент с образованием осадка, отделяют титансодержащий пастообразный осадок, промывают его водой и термообрабатывают с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Перед промывкой пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты. Промывку осадка ведут до обеспечения рН 1,5-2,7, после чего осуществляют гранулирование осадка, сушку полученных гранул, обработку их щелочным раствором до обеспечения рН 3-7 и термообработку. Изобретение позволяет повысить степень извлечения титана в раствор, увеличить сорбционную емкость и универсальность титанофосфатной кремнийсодержащей композиции и получить целевой продукт в виде механически устойчивых гранул. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для приготовления противовоспалительных антисептических препаратов, а также в синтезе висмутсодержащих оксидных соединений, обладающих пьезоэлектрическими свойствами. К раствору нитрата висмута при перемешивании добавляют водный раствор галловой кислоты при температуре 55-60°С. Мольное отношение галловой кислоты к висмуту составляет 0,85-0,99. Смесь перемешивают в течение 1 часа. Образовавшийся осадок висмута галловокислого основного дважды промывают нагретой до 60°С дистиллированной водой, фильтруют и сушат при при 60°С. Изобретение позволяет повысить степень использования галловой кислоты до более чем 99,99% и снизить содержание соединений свинца и серебра в получаемом висмуте галловокислом до 0,001%. 1 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в лабораторной диагностике. Заявлен способ определения иммунных комплексов у белых мышей в условиях стресса путем центрифугирования биологической ткани и последующим определением в ней иммунных комплексов методом преципитации комплексов антиген-антитело в полиэтиленгликоле при помощи фотометрического измерения оптической плотности преципитата, отличающийся тем, что на первом этапе выделяют паренхиматозный орган для исследования, на втором этапе готовят экстракт ткани паренхиматозного органа путем его гомогенизации перед центрифугированием, на третьем этапе в полученном экстракте определяют концентрацию мелких, средних и крупных иммунных комплексов. Изобретение позволяет совершенствовать методы лабораторной диагностики иммуноопосредованных заболеваний, а также расширить функциональные возможности способа. 1 табл.

Изобретение может быть использовано при переработке висмутсодержащих материалов с получением солей висмута. Способ получения висмута салициловокислого основного включает получение водного раствора салициловой кислоты, добавление к нему при перемешивании раствора висмута азотнокислого, промывку полученного осадка водой и его сушку. Раствор салициловой кислоты получают при добавлении к воде, содержащей кристаллы салициловой кислоты, водного раствора щелочного реагента до рН 5-7. Осаждение висмута салициловокислого основного проводят при молярном отношении салициловой кислоты к висмуту 1,0-1,2, рН смеси 1,5-5, температуре процесса в начале 18-40°С с повышением до 50-90°С. Изобретение позволяет упростить процесс, сократить время его проведения и повысить степень извлечения висмута в конечный продукт. 1 табл.

Изобретение относится к области нефтехимии. Продукты реакции эпоксидирования олефинов органическими гидропероксидами разделяют на фракции. Содержащую молибден тяжелую фракцию эпоксидата промывают от побочных продуктов окисления раствором каустической соды. В образовавшийся отработанный щелочной поток добавляют лиганд для связывания присутствующего в нем молибдена в металлорганический комплекс и обрабатывают экстрагентом при температуре (1-1,18)Т _кр и давлении (1,36-3,4)Р_кр, где Т_кр - критическая температура, а Р_кр - критическое давление используемого экстрагента. Молибденсодержащие соединения осаждают из экстракта. Изобретение позволяет обеспечить степень извлечения молибдена от 45,38% до 98,36% из отработанного щелочного потока независимо от его состава. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлороамминметиламинплатины(II), обладающей биологической активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике в качестве субстанции противоопухолевых лекарственных средств. Трихлороамминплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида метиламина при комнатной температуре. К раствору добавляют метиламин. Реакцию проводят в течение 30 мин. Осажденную соль цис-дихлороамминметиламинплатины(II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет увеличить выход соли цис-дихлороамминметиламинплатины(II) до 86% от теоретического, повысить чистоту продукта.

Изобретение относится к технологии очистки воды, в частности к очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов и нефтепродуктов. Способ очистки сточных вод осуществляют путем фильтрования их через сорбент. В качестве сорбента используют песок, который подвергают электронно-лучевой обработке при поглощенной дозе от 50 до 500 кГр. Изобретение позволяет осуществлять одновременную очистку сточных вод от ионов тяжелых металлов и растворенных нефтепродуктов. 1 табл.

Изобретение относится к области очистки загрязненной водной среды и может быть использовано в способах очистки водной среды, загрязненной бензолом. Способ включает обработку загрязненной водной среды активированным древесным углем, полученным пиролизом древесины осины с последующим активированием пероксидом водорода в течение 5-10 минут при расходе полученного активированного древесного угля в количестве 1 г на 100 мл водной среды. Изобретение позволяет быстро и качественно сорбировать бензол из водных сред при снижении трудозатрат процесса очистки. 2 табл.

Изобретение относится к устройствам для обработки промышленных сточных жидкостей и может использоваться при разделении на фракции водомасляной эмульсии прокатного стана. Устройство содержит цилиндрический бак-отстойник со сферическим днищем, в котором выполнены два сливных отверстия с плоскими круглыми заслонками. Под заслонками установлены отводящие трубопроводы для воды и масла. Заслонки соединены между собой тягой. При открытии одной заслонки вторая закрывается. Заслонка для воды подпружинена. Концы трубопроводов выполнены воронкообразными. Технический результат состоит в упрощении и удешевлении устройства. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к электрохимической обработке воды с регулированием окислительно-восстановительных свойств. Электроактиватор содержит коаксиально расположенные электроды, полупроницаемую диафрагму между ними, нижнюю и верхнюю коллекторные головки с гидравлическими каналами, стягиваемыми резьбовым соединением, при этом установленный вертикально и выполняющий функции корпуса электрод имеет форму полого цилиндра, а во внутренней полости полого цилиндра, отделенный от него полупроницаемой диафрагмой, установлен электрод в виде стержня со шнековой навивкой, имеющей левостороннюю направленность, верхняя коллекторная головка, выполняющая функцию подвода, выполнена по форме спирали Архимеда и имеет запорно-регулировочное устройство, нижняя коллекторная головка выполнена по форме спирали Архимеда, выполняет функцию отвода и имеет запорно-регулировочное устройство, для подвода электрического потенциала к стержню со шнековой навивкой используется клемма под гайкой резьбового соединения, а для подвода электрического потенциала к корпусу предусмотрена шина. Электроды изготовлены из нержавеющей стали, коллекторные головки выполнены из диэлектрического материала, спирали Архимеда имеют левостороннюю направленность, снаружи корпус закрыт диэлектрическим материалом. Технический эффект - повышение коэффициента полезного действия, снижение энергозатрат. 2 ил.

Изобретение относится к электровихревой обработке воды с регулированием ее окислительно-восстановительных свойств. Модуль электроактивации воды включает коаксиально расположенные электроды, полупроницаемую диафрагму между ними, при этом установленный вертикально и выполняющий функции корпуса электрод имеет форму полого цилиндра со входным и выходным отверстиями, направленными по касательной к внутренней поверхности полого цилиндра и присоединенными к этим отверстиям входным и выходным патрубками, которые направлены в противоположные стороны. Внутри корпуса установлен винтовой электрод, который имеет винтовую навивку, направленную против часовой стрелки, стержень электрода выполнен в виде болта, который имеет головку и резьбовую часть, верхняя и нижняя части цилиндрического корпуса закрыты уплотнительными крышками, выполненными из диэлектрического материала, при этом крышки прижаты к цилиндрическому корпусу с помощью стержня винтового электрода, головка и гайка болта опираются на опорную шайбу, служащую клеммой для подключения электрического заряда, входной патрубок имеет электрический контакт с корпусом и служит для подключения электрического потенциала к корпусу через шину, выходной патрубок выполнен из диэлектрического материала. Снаружи цилиндрический корпус закрыт диэлектрическим кожухом. Технический эффект - повышение коэффициента полезного действия модуля. 2 ил.

Изобретение относится к области электрохимической обработки воды и/или водных растворов солей с целью изменения их окислительных и восстановительных свойств. Устройство содержит внутренний электрод 1 с торцевыми глухими осевыми отверстиями 2 с внутренней резьбой и коаксиальный ему наружный электрод 3. Между электродами установлена полупроницаемая диафрагма 4, разделяющая кольцевую полость на внутреннюю камеру 5 и наружную камеру 6. Наружная камера 6 имеет входной и выходной патрубки 7 и 7 , которые сообщаются с камерой 6 через отверстия в этом электроде. Внутренняя камера 5 имеет осевые входной и выходной патрубки 8 и 8 с внутренними осевыми несквозными отверстиями 9 и 9 . На закрытом торце патрубка 8 (8 ), обращенном внутрь устройства, имеется цилиндрический выступ 10 с наружной резьбой для взаимодействия с резьбовым отверстием 2 на торце внутреннего электрода 1. Устройство имеет идентичные торцевые крышки, каждая из которых состоит из двух частей 11, 12. Обращенная наружу часть 12 сборной крышки поджимается выступом на патрубке 8 (8 ) и шайбой 13. Между шайбой 13 и наружной поверхностью крышки зажат токоподводящий электрод 14. Второй токоподводящий электрод 15 закреплен на наружном электроде 3. Обращенная внутрь часть крышки 11 представляет собой диэлектрическую втулку и имеет каналы 16, посредством которых осевые отверстия в патрубках 8 (8 ) через отверстия 17 в боковых стенках патрубков сообщаются с внутренней полостью 5. Каналы 16 расположены в радиальных плоскостях и, предпочтительно, ориентированы под углом к оси устройства. Технический эффект - повышение надежности и длительности эксплуатации устройства без замены внутреннего электрода. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к составам и способу для очистки и обеззараживания загрязненной питьевой воды. Составы включают: (а) коагулянт от примерно 1% до примерно 50% по весу, который выбирают из водорастворимых неорганических солей многовалентных металлов или их смесей; (б) хлорсодержащий дезинфицирующий агент от примерно 0,01% до примерно 20% по весу; и (в) совместимый с хлором маскирующий агент, нанесенный на субстрат в количестве от 0,5% до 20% по весу. Дезинфицирующий агент может быть хлорсодержащим веществом. Маскирующий агент выбирают устойчивым к действию хлора, например, это может быть цитрусовый ароматизатор. Субстратом может быть глина, цеолит или их смеси. Составы могут включать коагулянт, флокулянт, подщелачивающий агент, окислитель и их смеси. Способ очистки питьевой воды включает: (а) добавление к воде композиции, содержащей от примерно 0,01% до примерно 20% по весу хлорсодержащего дезинфицирующего агента; (б) нанесение на субстрат от 0,5% до 20% по весу совместимого с хлором маскирующего агента для маскирования нежелательного вкуса и запаха дезинфицирующего агента в питьевой воде; (в) обеспечение выделения с субстрата в воду эффективного количества маскирующего агента и (г) фильтрацию, декантирование, отстаивание, флотацию или их комбинацию для удаления, по крайней мере, части твердого вещества из воды. Изобретение обеспечивает эффективную очистку и обеззараживание питьевой воды с маскированием или сведением к минимуму нежелательных свойств дезинфицирующего агента, таких как вкус или запах. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области очистки пластовых соленых вод и может быть использовано для получения вод котлового или питьевого качества. Для осуществления способов очистки нефтесодержащих пластовых соленых вод до питьевого качества используют коагулянт титановый, содержащий оксиды, гидроксиды, сульфаты, оксигидросульфаты, хлориды, оксигидрохлориды титана, алюминия и кремния. Технология очистки включает коагуляцию и осветление, причем сначала осуществляют двухстадийную флотацию, на первой стадии которой производят очистку от нефтепродуктов, а на второй стадии флотации в нее добавляют водный раствор хлопьеобразующих химических реагентов - кальцинированной соды и/или извести в количестве на 1 куб.м очищаемой воды не менее 100 г кальцинированной соды и не менее 100 г извести в пересчете на сухое вещество, после второй стадии флотации производят отстаивание очищаемой воды до выпадения в осадок механических примесей и солей жесткости, а коагуляцию осуществляют добавлением в полученную после отстаивания пластовую воду раствора коагулянта титанового по п.1 в количестве на 1 куб.м очищаемой воды не менее 20 г в пересчете на сухое вещество до снижения содержания нефтепродуктов в 1 куб.м очищаемой пластовой воды не более 0,05 г, после чего производят окончательную очистку воды методом обратного осмоса до достижения питьевого качества воды. Комплексная система для очистки включает устройства, необходимые для осуществления способов, при этом контактный осветлитель соединен через насос высокого давления с мембранными блоками обратного осмоса, отстойник соединен с наклонно расположенным флотатором, имеющим не менее десяти флотационных камер, а на трубопроводе, соединяющем контактный осветлитель и отстойник, на расстоянии не менее 1 м от входа в контактный осветлитель расположены не менее четырех штуцеров для подачи хлопьеобразующих химических реагентов. Заявленные изобретения обеспечивают обеззараживание и снижение содержания нефтепродуктов в очищенной воде до величины менее 0,05 мг/л, соответствующей нормам защиты окружающей среды, причем без излишних капитальных затрат и неэкономичных эксплуатационных расходов. 4 н. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 14 табл.

Изобретение может быть использовано для биологической очистки сточных вод. Суспензию, полученную после аэрации смеси сточных вод с активным илом, транспортируют в камеру отсасывания газа 3 под действием создаваемого в камере 3 разрежения и вводимого в коллектор 4 воздуха. Установка для обработки активного ила содержит: резервуар 1 для аэрации смеси отходов с активным илом и вторичный отстойник 2, соединенные между собой подающим 4 и выпускным 5 коллекторами через камеру 3 отсасывания газа, которая связана с вакуумным насосом 7. Нижняя часть подающего коллектора 4 связана трубопроводом 8 с емкостью 6 очищенной воды или вторичным отстойником 2. Технический результат: улучшение фракционного состава активного ила и повышение десорбции газа, сорбированного на частицах активного ила, исключение дополнительного введения воздуха в установку, повышение безопасности и надежности работы устройства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к охране окружающей среды. Установка представляет собой емкость 1, в цельнонесущем корпусе которой размещены приемная камера 2 с подводом сточных вод, камера аэротенка 3, вторичный отстойник 4 и стабилизатор активного ила 5. Приемная камера 2 содержит фильтр грубой очистки 9 и средство его обдува 6, поплавковые датчики уровня 10-12, эрлифт 14 перекачки сточных вод, посредством которого она сообщается с камерой аэротенка 3, и насос 13 перекачки залповых притоков. В приемной камере 2 осуществляется биологическая очистка. Затем смесь воды и ила перекачивают во вторичный отстойник 4, где размещен жироудалитель, эрлифт 15 для перекачки жировой пленки в аэротенк 3 и успокоительный цилиндр 17, в неаэрируемом пространстве которого активный ил отделяется от воды. Очищенная вода выводится через выходной патрубок 23. Активный ил из придонной зоны вторичного отстойника 4 поступает в камеру стабилизатора активного ила 5, снабженную промежуточной перегородкой 20, образующей дополнительную камеру 24 успокоителя ила. Перегородка 20 состоит из наклонной верхней и вертикальной нижней частей, установленных с образованием свободного пространства. Дополнительная камера 24 сообщается посредством перелива 21 с основной камерой стабилизатора активного ила 5 и с приемной камерой 2. При поступлении залповых притоков включается насос 13 от поплавкового датчика 12 и насос перелива 25. Вода, находящаяся в верхней части камеры 24, выводится в камеру аэротенка 3 и затем - во вторичный отстойник 4. Изобретение позволяет обеспечить простоту, компактность, надежность и экологическую безопасность, увеличить срок эксплуатации установки. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано для глубокой биологической очистки бытовых сточных вод в отдельно стоящих коттеджах, приусадебных домах, гостиничных комплексах, школах, на предприятиях общественного питания. Устройство для очистки сточных вод содержит корпус 1 с герметичной крышкой, уравнивающий резервуар 3 с активным илом, мелкопузырчатый аэратор 14, активационный резервуар 19 с мелкопузырчатыми аэраторами 20, трубчатый колодец 22 с фильтром 23, главным насосом 27 и внутренним аэратором 28, пузырьковый уровнемер 29, аэротенк 36 с мелкопузырчатыми аэраторами 37, рециркуляционным насосом 38 ила, циркуляционным насосом 40 для перекачки осветленной воды, вторичный отстойник 42, выходной фильтр 48, аэратор-разбиватель 49 биопленки, насос-удалитель 50 биопленки, камеру 39 стабилизации ила с крупнопузырчатым аэратором 62, компрессор 79, блок управления 30, камеру регенерации ила 61, рециркуляционный насос 38 для подачи отработанного ила в камеру 39 стабилизации, систему 75 обеззараживания воды. Технический результат: получение высококачественных очищенных сточных вод при входных стоках с очень широкими отклонениями от стандартного состава. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение предназначено для использования в системах очистки воды на нефтеперерабатывающих и нефтедобывающих комплексах, в энергетике и пищевой промышленности. Многоступенчатая установка флотационной очистки воды содержит: по меньшей мере, два флотореактора 3, 5, два флоторазделителя 4, 6, насос рециркуляции 9, всасывающий трубопровод 10 которого соединен с секцией очищенной воды, а напорный трубопровод 11 соединен с флотореакторами 3, 5, эжектор 13 подачи воздуха, трубопровод 17 подвода очищаемой и трубопровод 18 отвода очищенной воды. Отводы 14 напорного трубопровода 11 оснащены двухкамерными струйными аэраторами 15, соединенными с воздушными редукторами 16. Технический результат: повышение производительности флотатора и глубины очистки загрязненной воды. 1 ил.

Изобретение относится к способам очистки технологических сточных вод от диметилацетамида и может быть использовано для очистки сточных вод и возвращения в технологический процесс ценных компонентов при производстве синтетических волокон. Для осуществления способа исходную сточную воду предварительно разделяют на очищенную воду - пермеат и концентрат методом баромембранного разделения. Очищенную воду возвращают в производство, а концентрат фильтруют через активированный уголь с последующей регенерацией активированного угля потоком десорбента - горячим азотом с температурой 150-200°С и выделением диметилацетамида в концентрированном виде. Способ позволяет обеспечить возврат чистой воды в производство, повышает экономичность процесса сорбции диметилацетамида активированным углем с последующим их извлечением потоком десорбента. 1 табл., 1 ил

Изобретение относится к устройству для гибки листов стекла путем создания разрежения. Технический результат изобретения заключается в снижении оптических дефектов стекла в процессе его гибки. Устройство для гибки прессованием содержит верхнюю форму с формующей поверхностью заданной кривизны и нижнюю рамочную форму. Перемещение верхней и нижней формы относительно друг друга осуществляется при помощи подъемного устройства. Нижняя форма содержит пару концевых опор и пару центральных опор, расположенных между концевыми опорами. Пара концевых опор и центральных опор определяют границу вокруг открытой площади и образуют поддерживающую листы стекла поверхность. При совмещении нижней и верхней форм образуется закрытая полость, в которой происходит изгибание листов стекла. Верхняя форма содержит формующую поверхность и боковую стенку. Между формующей поверхностью и боковой стенкой имеется канал для движения газообразной среды, в частности для создания разрежения в закрытой полости, в области кромок листа стекла в процессе его изгибания. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к управляемому/автономному разметочному мосту, а в частности к управляемому разрезному разметочному мосту, имеющему одну или более тележек, а также относится к системе для точного расположения тележек на мосту. Техническим результатом изобретения является повышение точности разметки между соседними разметочными линиями, нанесенными на стеклянную ленту разметочными дисками. Разметочный мост содержит ряд подвижно установленных тележек. Каждая тележка оснащена ротором, а мост - линейным статором для передвижения тележек. Положение тележки, обозначенной как опорная тележка, регистрируется при ее движении мимо детектора движения. Положение каждой из оставшихся тележек регистрируется при движении каждой индивидуально мимо детектора. Разница между положением тележки и положением опорной тележки является смещением, которое прибавляется к показаниям положения тележки для точного расположения тележки относительно опорной тележки. Каждая из тележек может иметь блок разметки, который содержит серводвигатель, воздействующий через редуктор на разметочное колесо. Серводвигатель прикладывает постоянное усилие к разметочному колесу и регулирует усилие при любом положительном или отрицательном отклонении разметочного колеса от исходного положения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к устройству и способу изготовления минеральных волокон. Устройство включает в себя вращающийся волокнообразующий ротор, расположенный на горизонтальной оси, при этом волокнообразующий ротор имеет активную периферию, на которой преимущественно формируются минеральные волокна, а также средство для выдувания волокон, расположенное вокруг активной периферии волокнообразующего ротора и включающее в себя выдувающую щель. Внутри выдувающей щели средства для выдувания волокон расположено одно или несколько дополнительных сопел и/или ряд отдельных обрабатывающих сопел расположен непосредственно с наружной стороны средства для выдувания волокон. Сопла наклонены к области волокнообразующего ротора, где формируется волокнистая структура из расплава, и приспособлены для распределения газа, жидкости или смеси газа и жидкости (в том числе связующего, наносимого на волокна). Технический результат изобретения - возможность регулировать выдувание волокон с большой точностью, что позволяет управлять качеством и количеством волокон в соответствии с заданными требованиями и областью применения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение касается получения искусственных камней и минералов. Сырьевая смесь для получения искусственного лазурита включает, вес.ч: светорассеивающее молочное стекло 26-30; шамот 3-4; соду 5-6; буру 3-4; селитру 1-2; углекислый кобальт 1/8-1/10. Технический результат изобретения - снижение температуры сплавления компонентов. 1 табл.

Изобретение относится к составам растворов для травления листового стекла. Травильный раствор содержит, мас.%: HF 3,5-4,0; H₂SO₄ 73,5-74,5; Н₂О 20,0-22,0; K₂Cr₂O₇ 1,0-1,5. Технический результат изобретения - повышение качества обработки поверхности стекла. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гранулированного гипса и может найти применение в промышленности строительных материалов. В способе получения гранулированного гипса из кислого отхода производства фтористого водорода, включающем нейтрализацию указанного отхода известьсодержащим агентом, которую осуществляют одновременно с грануляцией, причем вводят известьсодержащий агент в количестве, необходимом по стехиометрическому соотношению или в избытке не более 5,0 мас.% от стехиометрического, и одновременно подают воду в количестве 13,0-15,0 мас.% от массы гранулируемого продукта, технологический процесс ведут в барабанном грануляторе при числе оборотов барабана 10-20 об/мин в течение одного часа с получением гранул размером 20-50 мм не менее 90-95%, 5-20 мм остальное и содержанием свободной серной кислоты 0,02-0,05 мас.%. 1 табл.

Изобретение относится к области автомобильных дорог с асфальтобетонным покрытием, в частности к профилактическому ремонту дефектов и ямок на поверхности дороги. Технический результат: создание способа гранулирования горячей асфальтобетонной смеси, а также способа применения гранулированной асфальтобетонной смеси для ремонта асфальтобетонных покрытий в зимних условиях без дополнительного разогревания этой смеси перед укладкой в дефектное место и уплотнением. Способ гранулирования горячей асфальтобетонной смеси заключается в перемешивании в воде горячей асфальтобетонной смеси при температуре воды, по меньшей мере, +90°С в начале процесса гранулирования и при температуре воды +30°С в конце процесса гранулирования, при этом дальнейшее остывание гранулированной асфальтобетонной смеси производят на воздухе. Также описан способ применения гранулированной смеси для ремонта асфальтобетонных покрытий в зимних условиях. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к бетонным смесям, пригодным для изготовления вставок, заменяющих камень в ювелирных изделиях - колье, кулонах, брошах. Бетонная смесь для изготовления вставок к ювелирным изделиям содержит белый цемент, заполнитель - отходы обработки амазонита фракций 1-2 мм и 3-5 мм и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: белый цемент - 30-40, указанные отходы фракции 1-2 мм - 7-20, указанные отходы фракции 3-5 мм - 13-40, вода - 15-20. Бетонная смесь может дополнительно содержать пигмент - изумрудную зелень в количестве 0,3-0,4 мас.%. Технический результат - повышение шлифуемости. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений - плавленый форстеритосодержащий материал и способ его получения относится к производству огнеупоров. Плавленый форстеритосодержащий материал, включающий, мас.%: форстерит 83-95, периклаз 2-10, алюмомагниевую шпинель 2-4, стеклофазу монтичеллитового состава 1-3, получают плавлением шихты из смеси каустического магнезита и кварцита в соотношении 57-60 к 40-43 мас.%. Предпочтительно, чтобы каустический магнезит содержал не менее 87 мас.% MgO, а кварцит - не менее 97 мас.% SiO ₂. Плавление шихты ведут под слоем каустического магнезита с погруженными в расплав электродами. Плавленый форстеритосодержащий материал устойчив к воздействию CO, имеет повышенные огнеупорность и температуру начала размягчения, пониженную теплопроводность. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кальцийфосфатным керамическим материалам, предназначенным для изготовления костных имплантатов и/или замещения дефектов при различных костных патологиях. Для снижения степени агрегированности и повышения удельной поверхности влажные порошки, полученные в результате химического взаимодействия, промывают органическими жидкостями с целью удаления избытка воды. После сушки и термообработки получают ультродисперсные кальцийфосфатные порошки с площадью удельной поверхности более 90 м² /г. Состав наноразмерных порошков по своему химическому составу близок к естественной костной ткани (соответствует системе гидроксиапатит-трикальцийфосфат). Высокая удельная поверхность порошков позволяет использовать их для получения биоматериалов с мелкодисперсной или нанокристаллической структурой.1 з.п. ф-лы

Изобретение касается способов высокотемпературной отделки бетонных изделий: панелей, блоков, плит, стекловидным покрытием. В способе высокотемпературной отделки бетона стекловидным покрытием, предусматривающем нанесение на его поверхность стекловидных гранул, обработку гранул жидким стеклом, оплавление, обработку гранул жидким стеклом осуществляют после их оплавления. Технический результат - повышение прочности сцепления отделочного слоя с поверхностью бетона.

Изобретение относится к композиции мочевины, состоящей из смеси мочевины и по меньшей мере двух различных биоразлагаемых полимеров, где по меньшей мере один биоразлагаемый полимер является полиалкенильным соединением формулы (С-СХ)_n(С-CY) _m, где n равно от 2 до 2000000, m равно от 0 до 2000000, Х представляет собой

NH₂, CH₂ NH₂, NH-НС=O, NH-RC=O, CH₂NHR, Y представляет собой Н, NH₂, CH₂NH₂, NH-НС=O, NH-RC=O, CH₂NHR, R представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, и второй биоразлагаемый полимер имеет общую формулу (СНХ-CHY) _n, где n является целым числом от 4 до 10000, а Х и Y независимо друг от друга выбраны из водорода, карбоксильной, эфирной, гидроксильной, амино- или амидогруппы. Предложенная композиция мочевины имеет пониженную уплотняемость, слеживаемость и чувствительность к влаге. Изобретение также относится к способу получения такой композиции мочевины. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Устройство содержит биоферментатор в виде закрытой емкости с полом, в нижней части которого установлены трубопроводы с отверстиями для подачи воздуха, соединенные вентилятором. Система подачи воздуха включает дополнительный напорный вентилятор, сообщенный с воздуходувными трубами. Площадь воздуходувных отверстий увеличивается по мере удаления от вентиляторов. Подача воздуха в вентилятор осуществляется через конусообразную воронку, в которой установлен тэн. Для обогащения воздуха кислородом установлен озонатор. Использование изобретения позволяет снизить время компостирования и повысить качество готового продукта. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к органическим удобрениям из сырья морского происхождения. Удобрение помимо ферментированных морских фитопланктонов дополнительно содержит ферментированные морские зоопланктоны, что повышает биологическую ценность удобрения. При получении удобрения морские фитопланктоны и зоопланктоны ферментируют совместно друг с другом. Установка для получения удобрения из морских планктонов содержит трубчатый корпус, имеющий входное окно с одной стороны и выходное окно с другой стороны, рабочий вал, установленный внутри трубчатого корпуса вдоль его оси, двигатель для приведения рабочего вала во вращение, вращающиеся ножи, установленные последовательно на валу с определенным шагом и направленные от вала к внутренней стенке трубчатого корпуса, неподвижные ножи, установленные на трубчатом корпусе последовательно вдоль его оси с определенным шагом и направленные от внутренней стенки трубчатого корпуса к валу, при этом вращающиеся ножи и неподвижные ножи сгруппированы в ступени. Техническим результатом изобретения является обеспечение утилизации штормовых выбросов, производства из них удобрений. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к производству гранулированного минерального удобрения. Способ получения гранулированного известково-аммиачного удобрения окатыванием во вращающемся грануляторе включает подачу в качестве центров гранулообразования исходного гранулированного удобрения, причем в качестве центров гранулообразования используют приллированные гранулы аммиачной селитры, на которые при окатывании одновременно наносят подаваемые раздельно жидкую и твердую составляющие, причем в качестве жидкой составляющей используют водный раствор, имеющий температуру 100-110°С, содержащий 80-90 мас.% аммиачной селитры, и добавку, включающую 2 мас.% сульфата аммония, 2 мас.% каустического магнезита и 0,5 мас.% фосфата аммония, или добавку, включающую 1 мас.% каустического магнезита и 1 мас.% фосфата аммония, а в качестве твердой составляющей используют карбонаты кальция и магния. Твердую составляющую вводят в виде порошка с размером частиц 200-50 мкм. Температуру в грануляторе поддерживают в диапазоне 40-80°С, а процесс гранулирования окатыванием ведут в грануляторах тарельчатого типа. Способ позволяет получать на основе традиционных гранулированных минеральных удобрений гранулированные минеральные удобрения повышенного качества с регулируемым составом и количеством питательных компонентов и с повышенной статической прочностью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства сферических двухосновных порохов для снаряжения патронов стрелкового оружия. Способ флегматизации сферического двухосновного пороха включает приготовление 1,5-3,5%-ной водной флегматизирующей эмульсии, приготовление суспензии пороха в реакторе с перемешивающим устройством, введение полученной флегматизирующей эмульсии в полученную суспензию пороха, обработку суспензии пороха при перемешивании флегматизирующей эмульсией. Флегматизирующую эмульсию готовят перемешиванием с водой в определенном соотношении мездрового клея и централита I или смеси централита и динитротолуола. Полученную флегматизирующую эмульсию перед введением ее в суспензию пороха нагревают до температуры 76-80°С. Обработку суспензии пороха флегматизирующей эмульсией ведут в течение 60-65 минут при температуре 76-80°С. Изобретение обеспечивает повышение давления пороховых газов и снижение массы зарядов для снаряжения патронов стрелкового оружия. 1 табл.

Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ, в том числе смесевых твердых ракетных топлив. Способ изготовления изделия из взрывчатого состава включает дозирование жидковязких и порошкообразных компонентов взрывчатого состава и перемешивание их в вертикальном смесителе со съемным корпусом и смесительной головкой с мешалками, извлечение мешалок из перемешанного взрывчатого состава с обеспечением вытеснения воздуха из полости, образующейся в перемешанном взрывчатом составе под мешалками при их извлечении, присоединение съемного корпуса с перемешанным взрывчатым составом к поршневой системе вытеснения и формование изделия. Мешалки извлекают из перемешанного взрывчатого состава путем ступенчатого опускания съемного корпуса с перемешанным взрывчатым составом со скоростью 0,02-0,10 м/мин, выдержки на каждой ступени и подъема корпуса на 0,3-0,5 от величины хода на опускание со скоростью 0,08-0,20 м/мин на каждой ступени. Изобретение обеспечивает качество изделий по монолитности из взрывчатого состава с высоким пределом текучести. 1 табл.

Изобретение относится к области производства пироксилиновых порохов. Способ изготовления пористого пороха под спортивные и охотничьи патроны включает измельчение плотного пороха в пороховую крошку в водной среде, предварительную сушку, разымку, окончательную сушку. Причем после разымки пороховую крошку обрабатывают при перемешивании водным раствором ацетона концентрацией 75-80 об.% в качестве растворителя в течение 120-150 минут с последующей отгонкой растворителя, затем пороховую крошку полируют в барабане в течение 90-120 минут в смеси, состоящей из 0,5 мас.% графита и 0,8-1,0 мас.% фтористого лития от массы пороховой крошки. Изобретение позволяет улучшить сыпучесть пороха и получить пороховые элементы с пористой структурой плотностью 1,0-1,2 г/см³, что снижает массу заряда до 1,0-1,25 г. 4 табл.

Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ. Способ изготовления изделия из взрывчатого состава включает дозирование компонентов взрывчатого состава, перемешивание их в смесителях непрерывного действия - смесителе-приставке, предварительном смесителе с мешалками, шнеком и циркуляционным массопроводом, снабженным затвором на циркуляцию и затвором на вакуумный смеситель, вакуумном смесителе с мешалками и шнеком и формование изделия. Формование изделия осуществляют путем выгрузки состава из предварительного и вакуумного смесителей до нагрузок на приводе их мешалок на 5-10% выше, чем нагрузки холостого хода, отключения шнека вакуумного смесителя, выгрузки состава из предварительного смесителя в вакуумный смеситель до нагрузок холостого хода на приводах мешалок и шнека предварительного смесителя, отключения шнека и мешалки предварительного смесителя, закрывания затвора на вакуумный смеситель, создания вакуума в вакуумном смесителе, перемешивания состава при остаточном давлении 10-25 мм рт.ст., включения шнека вакуумного смесителя и выгрузки состава из вакуумного смесителя до нагрузок холостого хода на приводе мешалок. Изобретение обеспечивает повышение качества изготавливаемых изделий по монолитности при полной выгрузке состава из предварительного и вакуумного смесителей. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к катализатору ароматизации алканов, имеющих от двух до шести атомов углерода в молекуле, в ароматические углеводороды, к способу его получения и применения. Описан способ ароматизации углеводородов, который включает в себя:

a) контактирование алкана, содержащего от 2 до 6 атомов углерода в молекуле, по меньшей мере, с одним катализатором, состоящим по существу из платины на цеолите MFI, решетка которого состоит по существу из галлия, кремния и кислорода;

b) выделение ароматических продуктов.

Описан способ получения платина-галлиевого цеолитного катализатора для ароматизации углеводородов, который включает в себя:

a) приготовление галлиевого цеолита, содержащего кремний и галлий;

b) осаждение платины на указанный цеолит;

c) прокаливание цеолита, в котором указанный галлиевый цеолитный катализатор состоит по существу из платины на цеолите MFI, решетка которого состоит по существу из галлия, кремния и кислорода.

Описан также платина-галлиевый цеолитный катализатор для ароматизации углеводородов, содержащий a) галлий-кремниевый цеолит и b) платину, осажденную на галлий-кремниевый цеолит, в котором указанный платина-галлиевый цеолитный катализатор состоит по существу из платины на цеолите MFI, решетка которого состоит по существу из галлия, кремния и кислорода. Технический эффект - повышение селективности катализатора при превращении низших алканов в ароматические углеводороды. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения олефинов реакцией метатезиса, в котором происходит взаимодействие гомологических или гетерологических олефинов с образованием олефинов другой структуры, где реакцию осуществляют при совместном присутствии газообразного водорода, а также в присутствии катализатора, содержащего, по меньшей мере, один элемент-металл, выбранный из вольфрама и молибдена, и имеющего структуру катализатора, нанесенного на носитель - диоксид кремния, и в присутствии, в дополнение к катализатору, соединения, содержащего, по меньшей мере, один элемент-металл, выбранный из числа металлов группы Iа (щелочные металлы), группы IIа (щелочноземельные металлы), группы IIb и группы IIIa в качестве сокатализатора, где количество сокатализатора относительно катализатора составляет от 0,1 до 20 (масс.), а количество газообразного водорода для совместного присутствия с исходными материалами, загружаемыми в реактор, составляет, при определении количества исходных материалов в расчете на газообразное состояние, 0,1-80 об.% относительно общего количества газа. Применение данного способа позволяет получать олефины с существенными преимуществами в отношении безопасности, переработки и экономических параметров. 9 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение может быть использовано для получения карбида кальция, ацетилена, ацетона, этилена, этанола и дихлорэтана. Установка для переработки углекарбонатного минерального сырья содержит печь 1 обжига известняка, печь 2 для производства карбида кальция, реактор 3 синтеза углекислоты, газогенератор 4, первый 5 и второй 8 газоотборные блоки, дозаторы 6, 7. Установка дополнительно содержит реактор синтеза ацетона 20, реактор синтеза этилена 19, реакторы синтеза этанола 21 и дихлорэтана 22. Изобретение позволяет расширить спектр получаемых товарных продуктов глубокой переработки ацетилена при обеспечении высокого уровня диверсификации производства и исключении появления техногенных отходов. 1 ил.

Изобретение может быть использовано для получения ненасыщенных карбоновых кислот и их производных. (Мет)акролеин и/или (мет)акриловую кислоту получают посредством частичного окисления в газовой фазе С3 и/или С4 соединений в присутствии гетерогенного сыпучего катализатора. Процесс проводят в реакторе, содержащем один или более модуль 1 пластинчатых теплообменников в форме прямоугольного параллелепипеда, каждый из которых образован двумя или более прямоугольными пластинчатыми теплообменниками, установленными параллельно друг другу. Реактор также содержит цилиндрический корпус, состоящий из цилиндрической оболочки 4 и колпаков 15, 16, продольная ось которого параллельна плоскости пластинчатых теплообменников. Изобретение позволяет экономично и бесперебойно получать в промышленных условиях (мет)акролеин и/или (мет)акриловую кислоту. 28 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбоновой кислоты и/или сложного эфира спирта и карбоновой кислоты, включающему карбонилирование спирта и/или его реакционноспособного производного монооксидом углерода в жидкой реакционной смеси в реакторе карбонилирования, причем упомянутая жидкая реакционная смесь содержит упомянутый спирт и/или его реакционноспособное производное, катализатор карбонилирования, алкилгалогенидный сокатализатор, где упомянутый катализатор включает по меньшей мере один из родия или иридия, который координирован с полидентатным лигандом, где упомянутый полидентатный лиганд обладает углом раскрытия по меньшей мере 145° или образует жесткий Rh или Ir металлолигандный комплекс, и упомянутый полидентатный лиганд включает по меньшей мере две координационные группы, которые в качестве координационного атома по меньшей мере двух координационных групп независимо содержат Р, N, As или Sb, при этом в данном способе поддерживают концентрацию водорода при мольном соотношении водород: СО по меньшей мере 1:100 и/или монооксид углерода, направляемый реактор карбонилирования, содержит по меньшей мере 1 мол.% водорода, и в котором диапазон гибкости катализатора составляет менее 40°. Способ толерантен к присутствию водорода, т.е. жидкие побочные продукты образуются в небольших количествах или не образуются вовсе. 48 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диалкилкарбонатов в результате взаимодействия спирта, например C₁-С₃ спиртов, с мочевиной, в котором примеси воды и карбаматов аммония в исходном сырье удаляют в предреакторе. Вода реагирует с исходной мочевиной с образованием карбамата аммония, который разлагают вместе с присутствующими в исходном сырье карбаматами аммония на аммиак и диоксид углерода. Кроме того, некоторое количество мочевины реагирует со спиртом в первом реакторе с образованием алкилкарбамата, который является предшественником диалкилкарбоната. Диалкилкарбонаты получают во второй реакционной зоне. Нежелательный побочный продукт алкил-N-алкилкарбаматы непрерывно отгоняют из второй реакционной зоны вместе с аммиаком, спиртом и диалкилкарбонатами при установившемся режиме работы реактора. Алкил-N-алкилкарбаматы могут быть превращены в гетероциклические соединения в третьей реакционной зоне для удаления в виде твердого материала из системы. Удаление примеси из потока сырья является главной целью использования предреактора. Дополнительное усовершенствование сделано за счет частичного превращения в предреакторе мочевины в алкилкарбамат, которое приводит к более высокой скорости получения диалкилкарбоната в первичном реакторе, уменьшению рецикла спирта в первичный реактор. Более высокая концентрация диалкилкарбоната в верхнем потоке из первичного реактора уменьшает затраты на выделение диалкилкарбоната. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу очистки тербинафина формулы (I)

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и (Ia), a также к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства, ингибирующего дигидрооротатдегидрогеназу (DHODH). В формуле (I) и (Iа)

4-N-(4-Арил-2,4-диоксобутирил)аминобензолсульфамиды общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения 3-(алкилтио)пропаналя формулы I

в которой R - водород или C₁ -С₃алкил взаимодействием глицерина с соединением общей формулы II R-SH, где R - водород или C₁-С₃ алкил, в присутствии катализатора. Настоящий способ позволяет упростить процесс получения 3-(алкилтио)пропаналя за счет сокращения числа стадий. 16 з.п. ф-лы.

Изобретение раскрывает новые трисульфонированные трибензо-мононафто-порфиразины, способы их получения и их использование в качестве фотосенсибилизирующих соединений для лечения различных заболеваний с использованием фотодинамической терапии. Эти водорастворимые амфифильные порфиразины замещены различными алкильными, аминоалкильными группами с или без карбоксильной группировки. 14 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 ил.

Изобретение относится к соединениям формулы I

и его фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, в которой Х¹ обозначает О или CH ₂; R¹ обозначает водород; R² обозначает водород или С₁-С₇-алкил, или, если X ¹ обозначает СН₂, R² обозначает водород, С₁-С₇-алкил или С₁-С₇ -алкоксигруппу; R³ обозначает водород или С₁ -С₇-алкил; R⁴ и R⁵ или R ⁵ и R⁶ связаны друг с другом, образуя кольцо совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, и R ⁴ и R⁵ или R⁵ и R⁶ совместно обозначают -СН=СН-СН=СН- или -(СН₂)_р-, где р равно 4; и R⁴ и R⁶ включены в кольцевую структуру, определенную выше, или независимо друг от друга обозначают водород; R⁷ и R⁸ обозначают водород; и при этом один из R⁶ и R⁷ обозначает

где X² обозначает О или NR ⁹; R⁹ обозначает С₁-С₇ -алкил; один или два из Y¹, Y², Y³ и Y⁴ обозначают N, а другие обозначают C-R¹² ; R¹⁰ обозначает водород, С₁-С₇ -алкил; R¹¹ обозначает водород, С₁-С ₇-алкил;

R¹² независимо друг от друга в каждом случае выбраны из группы, включающей водород, С₁-С₇-алкил, С₃-С₇ -циклоалкил; R¹³ обозначает фенил, замещенный CF ₃; и n равно 0 или 1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей такие соединения, обладающие агонистической активностью в отношении PPAR и/или PPAR . 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Описываются новые 5-сульфанил-4Н-1,2,4-триазольные производные общей формулы I

(значения радикалов R₁-R ₃ приведены в описании), способы их получения с помощью методов жидкофазного параллельного синтеза и фармацевтическая композиция. Новые соединения обладают высокой аффинностью к некоторым подтипам соматостатиновых рецепторов подтипа SST2 и/или SST5 и могут быть использованы для лечения патологических состояний или заболеваний, в которые вовлечены один или несколько данных соматостатиновых рецепторов. 4 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу производства чистого меламина путем получения расплава меламина в процессе с высоким давлением, из которого удалены отходящие газы. Указанный способ отличается тем, что расплав меламина охлаждается водой, чистота которой более 95 мас.%, NH₃ и CO₂ затем удаляются из полученного раствора меламина, щелочь добавляется к указанному раствору меламина, и смесь оставляют отстаиваться, в результате кристаллизацией получают чистый меламин. Технический результат: данный способ позволяет получать меламин высокого качества, используя меньшие количества щелочи. 12 з.п., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 1-(2-алкинил)пиперидинов общей формулы (1):

где R=C₄H₉, С ₆Н₁₃, C₈H₁₇

характеризующемуся тем, что алкилацетилены (R-C=CH) подвергают взаимодействию с 1-(пиперидинометил)пиперидином в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении алкилацетилен:1-(пиперидинометил)пиперидин:CuCl=10:(10-12):(0.3-0.7) в атмосфере аргона при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 2-4 ч. 1-(2-алкинил)пиперидины общей формулы (1) могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Технический результат - упрощение процесса за счет использования двухкомпонентной смеси, состоящей из алкилацетиленов и 1-(пиперидинометил)пиперидина. А также увелечинение выхода целевого продукта. 1 табл.

Описан способ получения хлорцинкатов 2,4,6-триарилселенопирилия путем взаимодействия 1,3,5-арилзамещенных 1,5-дикетонов с селеноводородом, который получают при растворении селенида цинка в растворе хлористого водорода в диэтиловом эфире. Реакционную среду получают реакцией пятихлористого фосфора с водой в среде диэтилового эфира. Хлорцинкат 2,4,6-трифенилселенопирилия, C₂₃H₁₇SeCl·0,5ZnCl ₂, 265-268°С, 57,5; хлорцинкат 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-селенопирилия, C₂₄H₁₉SeOCl·0,5ZnCl₂, 262-264°C, 60,5; хлорцинкат 2,4,6-три-(п-метоксифенил)-селенопирилия,

C₂₅H₂₁SeO₃Cl·0,5ZnCl ₂, 238-241°C, 71. Способ позволяет избежать применения газообразного селеноводорода.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где: одна из групп R⁶, R ⁷ и R⁸ отвечает формуле (II)

а группы X, Y¹-Y⁴, R¹-R¹⁴ и число n принимают значения, указанные в формуле изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли. Соединения I обладают активирующим действием в отношении рецепторов PPAR и/или PPAR , что позволяет их использовать для лечения и/или профилактики заболеваний, модулируемых агонистами PPAR и/или PPAR . 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к группе новых соединений, представленных структурными формулами А-К

Настоящее изобретение относится к производным тиазола формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I:

X¹ и X² отличаются друг от друга и представляют атом серы или атом углерода; R ¹ представляет фенильную группу; фенильную группу, замещенную 1-2 членами, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, алкоксигруппы, имеющей 1-6 атомов углерода, гидроксигруппы, фенилалкоксигруппы, имеющей 7-12 атомов углерода; фенильную группу, конденсированную с 5-7-членным гетероароматическим или неароматическим кольцом, имеющим по меньшей мере один гетероатом, состоящий из N, О и S; пиридильную группу; R² представляет атом водорода, атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, замещенную 1-5 атомами галогена, алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу, имеющую 1-5 атомов углерода; А представляет группу, которая представлена формулой или

Изобретение также относится к ингибитору ALK5, содержащему соединение изобретения в качестве активного ингредиента, стимуляторам пролиферации волосяных фолликулов и роста волос, а также к производному тиазола формулы ,

где А¹ представляет .

5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Настоящее изобретение относится к новым производным пирролопиримидина или пирролотриазина замещенных карбамоильной группой формулы [1], обладающим свойствами антагониста КРФ (кортикотропин-рилизинг фактора) рецепторов. Соединения могут быть эффективными как терапевтическое или профилактическое средство для таких заболеваний, как депрессия, тревога, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и др. В формуле [I]:

Е означает N или CR¹⁰; R ¹ означает -OR⁴, -S(O)₁R⁴ или -NR⁴R⁵R² означает водород, C_1-6алкил; R³ означает водород; R⁴ и R⁵ являются одинаковыми или различными, и, независимо друг от друга, означают водород, C_1-9алкил,, ди(С _3-7циклоалкил)-С_1-6алкил, С_1-6алкокси-С _1-6алкил, ди(С_1-6алкокси)-С_1-6алкил, гидрокси-С_1-6алкил, циано-С_1-6алкил, карбамоил-С _1-6алкил или ди(С_1-6алкил)амино-С_2-6 алкил, или R⁴ R⁵ вместе образуют (CH ₂)_m-A-(CH₂)_n, где А означает CHR⁹;R⁹ означает водород, гидрокси-С _1-6алкил, или циано-С_1-6алкил; R¹⁰ означает водород; 1 означает целое число, выбираемое из 0, 1 и 2; m означает целое число, выбираемое из 1, 2,3 и 4; n означает целое число, выбираемое из 0, 1, 2 и 3; Ar означает фенил, причем указанный фенил замещен одним или большим количеством заместителей, которые одинаковы или различны, и выбираются из группы, состоящей из галогена, C_1-6алкила, трифторметила; их индивидуальные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым производным диаминопирролохиназолинов формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов протеинтирозинфосфатазы РТР1, которые могут быть использованы для лечения заболеваний, опосредованных действием последней, в частности для снижения глюкозы в крови. В формуле (I)

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулы (I)

где A', A'', L и В, n имеют указанные в описании значения, которые являются холинергическими лигандами к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам, и фармацевтическая композиция на их основе. Благодаря своему фармакологическому профилю соединения по изобретению могут быть полезны для лечения таких различных заболеваний или расстройств, как заболевания или расстройства, связанные с холинергической системой центральной нервной системы (ЦНС), периферической нервной системой (ПНС), заболевания или расстройства, связанные с сокращением гладких мышц, эндокринные заболевания или расстройства, заболевания или расстройства, связанные с нейродегенерацией, заболевания или расстройства, связанные с воспалением, болью и симптомами отмены, вызванными прекращением злоупотребления химическими веществами. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным фосфиновой кислоты формулы I, которые могут быть использованы для лечения болезни Альцгеймера, и способам их получения.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны варианты полипептида, содержащие Fc-области IgG, имеющие аминокислотные модификации, придающие указанным полипептидам измененные эффекторные функции Fc. Раскрыта композиция для нацеливания антитела на антиген, содержащая указанный полипептид. Описан способ получения указанного полипептида. Также описаны способы лечения В-клеточной опухоли или злокачественного заболевания, характеризующихся экспрессией CD20 В-клетками, лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, ослабления симптомов В-клеточного регулируемого аутоиммунного заболевания, лечения расстройства, связанного с ангиогенезом, лечения НЕR2-экспрессирующей раковой опухоли, лечения LFA-1-опосредуемого расстройства, лечения IgE-опосредуемого расстройства, где указанные способы включают введение пациенту терапевтически эффективного количества указанного полипептида. 36 н. и 27 з.п. ф-лы, 13 ил., 12 табл.

Изобретение относится к вариантам способа полимеризации олефинов, в частности к очистке потока питания перед полимеризацией олефинов. Описан способ полимеризации олефинов, включающий:

- обеспечение потока питания, содержащий азот, содержащего более 0,1 ч./млн по объему кислорода и более 0,3 ч./млн по объему монооксида углерода;

- пропускание потока питания через первый уплотненный слой с селективным удалением по меньшей мере части кислорода;

- пропускание потока питания через второй уплотненный слой с селективным удалением по меньшей мере части монооксида углерода с созданием очищенного потока питания, содержащего менее 0,1 ч./млн по объему кислорода и менее 0,3 ч./млн по объему монооксида углерода, где как первый, так и второй уплотненные слои работают при температуре от примерно 0°С до примерно 50°С; и затем

- введение очищенного потока питания в полимеризационный реактор. Описан также способ полимеризации олефинов, включающий:

- пропускание потока олефинового питания, содержащего от 0,1 до 5 ч./млн по объему кислорода, через уплотненный слой, содержащий восстановленный металлоорганический реагент, взаимодействует с по меньшей мере частью кислорода и образует диоксид углерода, где реакция имеет место в условиях, достаточных для получения менее 0,3 ч./млн по объему диоксида углерода, с созданием в результате очищенного потока олефинового питания, имеющего менее 0,1 ч./млн по объему кислорода и менее 0,3 ч./млн по объему дополнительного диоксида углерода, и затем

- введение очищенного потока олефинового питания в полимеризационный реактор, причем в реакторе размещается псевдоожиженный слой, содержащий катализатор полимеризации, чувствительный к кислороду и диоксиду углерода. Технический эффект - повышение удаления примесей из потоков питания перед полимеризацией, улучшение физических свойств полиолефина. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области химии полимеров, более конкретно к способам получения блочного полиметилметакрилата. Описан способ получения ориентированного органического стекла из стереорегулярного полиэфиракрилата путем полимеризации мономера эфиракрилата под воздействием физического фактора, отличающийся тем, что в качестве физического фактора используют низкочастотное с частотой не более 1 кГц магнитное поле малой индукции в локальной зоне не более 20 мТ, которым воздействуют на мономер, помещенный в дилатометр из оптически прозрачного стекла, который располагают вдоль продольной оси соленоида магнитной установки, при этом указанное воздействие осуществляют каскадом из не менее чем 3-х циклов по 10 минут каждый с интервалом между каждым циклом не менее 10 минут, а полимеризацию осуществляют без применения катализаторов, после чего дилатометр с образовавшимся полимером вынимают из соленоида и оставляют для деполимеризации на открытом воздухе при комнатной температуре. Технический результат - упрощение способа полимеризации полиэфиракрилатов, повышение качества готового полимера, повышение показателя оптической прозрачности, обеспечение совместимости полимера с биосредами, снижение количества выделяющегося токсичного остаточного мономера. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к отверждающейся композиции на основе алкоксисиланфункционального полиэфируретана, используемой в адгезивах, герметиках и композициях для покрытий. Композицию получают смешением (а) первого полиуретана с концевыми силановыми группами, полученного взаимодействием: (i) монофункциональных соединений с (ii) изоцианатным компонентом, содержащим две изоцианатные группы, и дальнейшим взаимодействием продукта реакции компонентов (i) и (ii) с (iii) соединением, содержащим группу, реакционно-способную по отношению к изоцианатам, и одну или более реакционно-способных силановых групп, в котором, по меньшей мере, 10 мол.% компонента (iii) является соединением формулы (I):

Изобретение может быть использовано для переработки твердых органических отходов. Перед началом работы камеру 1 поднимают в верхнее положение с помощью средства подъема и спуска 7. Шину 17 помещают на отделяющееся днище 4, после чего камеру 1 опускают. Включают подачу газообразного топлива через трубопровод в коллекторы 9 и 10 и поджигают газ в горелках 3 и 6. В процессе сгорания газообразного топлива через обогревающие рубашки 2 и 5 происходит нагрев камеры 1. Внутри камеры 1 происходит пиролизное разложение шины 17 без доступа воздуха с образованием синтез-газа. Изобретение позволяет разработать простой в монтаже и эксплуатации компактный реактор. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к отверждаемой композиции, которая может быть использована в качестве герметика, в частности, в случае двойного остекления, в самолете, при гражданском строительстве и в архитектурных сооружениях. Отверждаемая композиция герметика содержит от 1 до 20 мас. частей трет-пероксибензоата и от 0,0005 до 10 мас. частей инициатора окислительно-восстановительной реакции, содержащего, по меньшей мере, один металл, выбранный из меди, железа, свинца, калия, марганца, индия, никеля и кобальта, его ионы или любые его соединения на 100 мас. частей полисульфидного полимера с вязкостью от 0,5 до 50 Па·сек при 25°С. Технический результат состоит в повышении скорости отверждения, улучшении адгезионной прочности и долговечности, отвержденный материал из композиции настоящего изобретения не набухает или не теряет прочность, даже если его погружают в горячую воду на длительный период времени, проявляя хорошую водостойкость. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к обработке диоксида титана для получения атмосферостойких пигментов на его основе. Для обработки диоксида титана сначала получают основу в виде водной суспензии диоксида титана при значении pH, равном не более 3, или при значении pH, равном не менее 10, затем добавляют в нее водорастворимые соединения олова и циркония, а также водорастворимые соединения по крайней мере одного дополнительного элемента, выбранного из группы, включающей алюминий, кремний и титан, при pH, равном не более 3 или не менее 10, и доводят получаемую смесь до величины pH от 6 до 8. Предложен также пигмент, полученный таким способом, и его применение в составе красок, лаков и пластмасс. Изобретение позволяет повысить фотостабильность пигмента на основе диоксида титана при сохранении его оптических свойств. 3 н.п. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение направлено на разработку функциональной строительной плиты, которая при обработке ее окрашенной лицевой поверхности составом, содержащим различные бактерицидные препараты, приобрела бы на длительное время антиводорослевые и антиплесневые свойства в сочетании со стойкостью к механическому загрязнению, т.е. способностью легко очищаться от механического загрязнения. Описан состав для нанесения защитного бактерицидного покрытия на строительную плиту, содержащий смешанный растворитель, состоящий из воды и спирта, поверхностно-активное вещество, коллоидный кремнезем, диспергированный в указанном смешанном растворителе, и бактерицидное композиционное вещество, содержащее органический и неорганический компоненты. Также описаны строительная плита, содержащая основу, красочное покрытие и бактерицидное покрытие, и способ нанесения защитного бактерицидного покрытия на строительную плиту, причем бактерицидное покрытие нанесено на красочное покрытие и получено с применением вышеописанного состава. Предложенная строительная плита с нанесенным защитным бактерицидным покрытием обладает высокой стойкостью к механическим загрязнениям и высокими бактерицидными свойствами. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям для получения лент, этикеток или перевязочного материала при нанесении клеевой композиции на носитель. Клеевая композиция содержит по меньшей мере два блоксополимера (i), повышающую клейкость смолу (ii) и один или более пластификаторов (iii). Компонент (i) включает по меньшей мере один блоксополимер (i)(a), имеющий формулу A-I-A (1) или (A-I)_nX (2) и по меньшей мере один блоксполимер (i)(b) формулы А-(I/В)-А (3) или [А-(I/В)]_n-Х (4), где каждый А независимо представляет собой полимерный блок ароматического винильного соединения, I означает полиизопреновый полимерный блок, каждый (I/B) представляет собой смешанный блок неупорядоченного полимера изопрена и бутадиена, n - целое число, большее или равное 2, а Х означает остаток сшивающего агента, а общее содержание бутадиена в компоненте (i) составляет менее 20 мас.%. Массовое отношение 1:В в блоксополимере (i)(b) от 20:80 до 80:20. Компонент (ii) представляет собой повышающую клейкость смолу, выбранную из модифицированных алифатических С5-углеводородных смол. Причем указанные С5-углеводородные смолы не являются ароматическими модифицированными смолами. В качестве пластификаторов подходят пластифицирующие масла, являющиеся парафиновыми или нафтеновыми. Полученная клеевая композиция имеет улучшенную теплостойкость и высокие клеевые свойства. 10 з.п.ф*лы, 2 табл.

Изобретение относится к области бурения вертикальных, наклонно-направленных, горизонтальных нефтяных и газовых скважин, в частности к смазочным добавкам для буровых растворов. Смазочная добавка для буровых растворов содержит, мас.%: растительное масло 20-30, нейтрализующий агент - щелочь 5-10, феррохромлигносульфонаты 6-8, вода - остальное. По другому варианту смазочная добавка для буровых растворов содержит, мас.%: растительное масло 20-30, нейтрализующий агент - щелочь 5-10, феррохромлигносульфонаты 6-8, низшие спирты С₂-С₃ и/или полигликоли 5-10, вода - остальное. Технический результат - улучшение технологических, триботехнических, антиприхватных и ингибирующих свойств бурового раствора, повышение качества вскрытия продуктивных пластов за счет улучшения поверхностно-активных свойств фильтрата бурового раствора и снижения температуры замерзания в зимнее время. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к модифицированным хиральным жидкокристаллическим материалам, которые могут быть использованы в качестве декоративного или защитного элемента, элемента аутентификации или идентификации. Описывается способ модификации оптических свойств полимеризуемых или полимеризованных хиральных жидких кристаллов, включающий стадии: i) нанесения первого слоя полимеризуемого или отверждаемого хирального жидкокристаллического материала на носитель, ii) частичную или полную полимеризацию или отверждение указанного первого слоя, iii) нанесение еще одного слоя, состоящего из экстрагирующих сред, содержащих красители и/или пигменты, поглощающие свет в видимой или невидимой области электромагнитного спектра, методом печати, на частично или полностью полимеризованный или отвержденный первый жидкокристаллический слой, и iv) при необходимости, полную полимеризацию или отверждение жидкокристаллического и/или дополнительных слоев. Описываются также полученные этим способом жидкокристаллическая пленка и печатный продукт и их использование. Предложенный способ позволяет обеспечить необратимое нанесение различной информации в жидкокристаллический слой методом экстракции, а также увеличить скорость диффузии веществ из жидкокристаллического слоя в экстрагент, что является важным для производства в крупных промышленных масштабах. 7 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для гидравлической выгрузки нефтяного кокса из реакторов установок замедленного коксования. Гидравлический резак опускают в реактор до верхнего уровня кокса и включают водяной насос высокого давления. Вода под высоким давлением через горловину фланца 13 и сообщающиеся отверстия 9 поворотного 10 и неподвижного 8 золотников поступает по вертикальным трубам 4 в головку 6 к бурильным соплам 7. В процессе эксплуатации гидрорезака регулируется герметичность переключающего устройства путем поджатия торца регулировочной втулки 17, изготовленной из более мягкого материала, к стыку ступенчатого вала 16, обладающего более высокой твердостью. В случае забивания зубчатого зацепления сектора 14 коксовыми частицами регулировочная втулка вывинчивается из фланца 13 и производится очистка зубчатого зацепления, например продувкой сжатым воздухом. После очистки зубчатого зацепления в переключающем устройстве регулировочная втулка 17 снова заворачивается во фланец 13 и притирается со стыком ступенчатого вала 16. Изобретение позволяет сократить затраты воды и электроэнергии в процессе эксплуатации гидрорезака и улучшить гранулометрический состав выгружаемого кокса. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки применительно к регулированию тепловых режимов процессов висбкрекинга и замедленного коксования в трубчатых печах. Способ включает измерение температурного параметра, сравнение фактического температурного параметра с заданным и в зависимости от величины рассогласования уменьшение этой величины путем изменения расхода топлива к горелкам соответствующей секции змеевика печи, причем в качестве температурного параметра используют профиль температур по длине замеевика, а заданный профиль температур для каждой секции змеевика вычисляют по формуле

где t - относительная температура по длине змеевика, %; k - конверсия сырья (газ + бензин), % на сырье; L - приведенная длина змеевика от его начала до i-й точки замера, % от общей длины змеевика печи; а - коэффициент формулы; j - индекс коэффициента. Способ позволяет уменьшить закоксовывание змеевика печи и увеличить межремонтный пробег установки, в состав которой входит печь. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Реактор замедленного коксования содержит цилиндрический корпус 1 с верхним и нижним 3 днищами и опору 10, установленную на фундаменте 11. Опора 10 выполнена в виде горизонтальной кольцевой пластины, размещенной внутри корпуса 1. Ширина пластины составляет 10-30% от диаметра реактора. На кольцевой опоре размещены укрепляющие элементы в виде вертикальных трапециевидных косынок 13, связывающих опору с корпусом. Изобретение позволяет повысить устойчивость реактора. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ получения бездымного кускового углеродистого топлива относится к переработке тонкодисперсных отходов угольной промышленности и угольной мелочи в облагороженное топливо технологического, бытового и коммунального назначения путем слоевого коксования. Способ получения бездымного кускового углеродистого топлива, включающий смешивание шихты угольного шлама и мелкого угля, термообработку, отличается тем, что в качестве угольного шлама берут отходы углеобогащения в количестве 15-35 мас.%, а в качестве мелкого угля - измельченный газовый уголь фракций менее 3 мм, в количестве 65-85 мас.%, которые после смешивания обрабатывают термически инертным теплоносителем до температуры 150-250°С, а затем коксуют. Изобретение обеспечивает ускорение процесса слоевого коксования, создание безотходной технологии работы обогатительных фабрик, повышение механической прочности топлива, возможность использования топлива в промышленных высокопроизводительных топках с факельным режимом сгорания, топках кипящего слоя и слоевых топках, снижение себестоимости полученного топлива. 2 з.п. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области подготовки и переработки нефти и может быть использовано для разделения водонефтяной эмульсии. Изобретение касается состава для глубокого обезвоживания и обессоливания водонефтяной эмульсии, включающего блоксополимер этилен- и пропиленоксидов, растворитель, в качестве блоксополимера этилен- и пропиленоксидов он содержит простой полиэфир, получаемый полимеризацией окиси пропилена с глицерином или гликолем при последующей сополимеризации с окисью этилена, с молекулярной массой 4000-6000, и дополнительно полиоксипропиленполиол с молекулярной массой 50000-300000, а в качестве растворителя состав содержит либо спирт C₁ -С₃ либо ароматический углеводород при следующем соотношении компонентов, мас.%: простой полиэфир 5-50; полиоксипропиленполиол 3-40; растворитель - остальное. Данный состав обладает высокой деэмульгирующей активностью в широком интервале температур. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым топливно-водным эмульсиям. Описана топливно-водная эмульсия, предназначенная дня двигателей внутреннего сгорания, работающих на жидком углеводородном топливе. Она включает дисперсионную среду - углеводородное топливо, и дисперсную фазу - воду, отличается тем, что эмульгирующая система предназначена для получения указанной топливно-водной эмульсии при смешивании углеводородного топлива и воды, которое осуществляется посредством эмульгирующей системы, являющейся активным началом, в состав которой входят компонент, имеющий гидрофильные свойства, компонент, имеющий гидрофобные свойства, и соотношение между указанными компонентами в мас.ч. составляет от 1:1 до 1:0,1 в зависимости от вида углеводородного топлива и соотношения по объему углеводородного топлива и воды, а также масляный агент, выбираемый из масел или эфиров кислот с высоким индексом вязкости, возможный дополнительный компонент, усиливающий действие стабилизирующего компонента, выбираемый из группы гидроксидов и возможный дополнительный компонент со слабовыраженными эмульгирующими и стабилизирующими функциями, выбираемый из спиртов и эфиров. Технический результат - получение устойчивых топливно-водных эмульсий. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составам порошкообразных синтетических моющих средств (CMC). Первый порошкообразный состав CMC содержит, в мас.%: карбонат натрия 23-32, неионогенное ПАВ 15-21, анионное ПАВ 12-16, химический отбеливатель 12-17, оптический отбеливатель 0,08-0,11, энзимы 1,2-1,6, наночастицы бемита игольчатой формы - остальное. В другом варианте порошкообразный состав CMC содержит, в мас.%: карбонат натрия 23-34, неионогенное ПАВ 15-23, анионное ПАВ 12-17, химический отбеливатель 12-18, оптический отбеливатель 0,08-0,11, энзимы 1,2-1,7, цеолит, покрытый наночастицами бемита игольчатой формы, при массовом соотношении бемита к цеолиту от 1:9 до 1:1 остальное. В следующем варианте порошкообразный состав CMC содержит, мас.%: карбонат натрия 16-27, неионогенное ПАВ 11-18, анионное ПАВ 8-13, химический отбеливатель 9-14, оптический отбеливатель 0,06-0,09, энзимы 0,8-1,4, каприловую кислоту 3-13, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), покрытую наночастицами бемита игольчатой формы, при массовом соотношении МКЦ к бемиту от 1:3 до 1:2 остальное. Технический результат - повышение моющей способности в 1,3-2,0 раза, отсутствие фосфатов. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Препарат представляет собой смесь штаммов молочнокислых бактерий: Lactobacillus sakei ВКПМ В-8936 (LSK-104), Lactobacillus plantarum ВКПМ В-1616 (22/2), Staphylococcus xylosus ВКПМ B-8945 (SPHYX-45), Pediococcus pentosaceus ВКПМ В- 8955 (PDA-55), выделенных из сырокопченых колбас, взятых в равном процентном соотношении. Это способствует преобразованию компонентов мясного сырья в соединения, обуславливающие свойства продукта, цветообразованию и повышению его пищевой и биологической ценности, а также снижению уровня содержания биогенных аминов в готовом продукте. 1 табл.

Культивируют колонии штамма Lactobacillus fermentum 90 TS-4 (21) (ВКПМ В-7573), отобранные по признаку агглютинации с 0,1%-ным раствором конканавалина А в концентрации не ниже 1,75·10 ^-3 на жидкой среде МРС-1. Отделяют клетки центрифугированием и полученный супернатант культуральной жидкости концентрируют над мембраной UM-20 «Диафло». Полученный надосадок удаляют и проводят очистку и выделение целевого продукта методом аффинной хроматографии на конканавалин А-сефарозе. Это обеспечивает получение субстанции с выраженной модулирующей активностью в отношении высокоадгезивных штаммов дрожжеподобных грибов вида Candida albicans и условно-патогенных штаммов микроорганизмов из вида Escherichia coli. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии и предназначено для прямого восстановления железа в плазменной плавильной печи с использованием аппарата для вдува углеводородного газа в плазменную струю. Процесс расплавления оксидов железа осуществляют окислительной плазменной струей с массовым соотношением расхода кислорода к расходу природного газа 1,5-2,5. После полного расплавления оксидов в плазменную струю за срезом сопла плазмотрона дополнительно подают природный газ, при конверсии которого образуется водород и пироуглерод. Перед сливом готового металла прекращают подачу природного газа на плазменную струю, а состав плазмообразующего газа устанавливают с массовым соотношением расхода кислорода к расходу природного газа 0,8-1. Устройство содержит плазмотрон косвенного действия (1), анодное сопло которого коаксиально расположено относительно цилиндрической гильзы, жестко закрепленной в корпусе. Корпус с одной стороны связан зажимами с плазмотроном (1), а с другой - с кессоном (9) и установлен с зазором относительно торцевой плоскости плазмотрона (1) с образованием полости, связанной с патрубком подвода углеводородов и сообщенной с внутренней полостью гильзы. Изобретение обеспечивает высокую степень восстановления металла из расплава за счет увеличения количества восстановительного газа на стадии окончательного восстановления. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при модифицировании серого чугуна. Способ включает обработку расплава чугуна свинцовистыми силуминами в количестве 0,3-0,6% от массы расплава. Изобретение позволяет повысить механические характеристики деталей, изготавливаемых литьем, а именно: предел прочности чугуна 440-460 МПа и твердость 490-510 НВ. 1 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к области машиностроения и предназначена для безокислительного отжига изделий, отпуска деталей из специальных нержавеющих сталей для вакуумной термической обработки стальных длинномерных труб. Для повышения качества обработки изделий и производительности печи изделия, подвергаемые термической обработке, укладывают в приспособление, соединяют его с крышкой контейнера с помощью захвата. Приспособление загружают в контейнер, обеспечивают герметичное соединение крышки с контейнером посредством резиновой прокладки, продувают его инертным газом. Размещают контейнер в разогретой реторте печи, подают воду для охлаждения крышки. Подачу воды и инертного газа прекращают при температуре изделий не выше 200°С, затем отсоединяют крышку от контейнера и приспособления и охлаждают изделия на воздухе. Шахтная печь содержит корпус с расположенной в нем нагревательной камерой, на полках которой установлен нихромовый нагреватель, реторту из жаростойкой стали, по образующей которой выполнен герметичный канал с установленными в нем термопарами, подключенными к терморегуляторам, контейнер, закрываемый водоохлаждаемой крышкой, отражательные элементы, соединенные с крышкой. На крышке закреплено посредством захватов приспособление с изделиями. Через крышку проходят трубка для входа рабочей среды в контейнер, трубка для выхода рабочей среды из контейнера и патрубок для создания вакуума в контейнере. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Данное изобретение относится к водной композиции для получения металлов. Композиция содержит серную кислоту и, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество. При этом поверхностно-активное вещество в концентрации от 0,1 до 0,3 мас.% в 2%-ном водном растворе H₂SO₄ при температуре 23°С приводит к уменьшению краевого угла на стекле через 1 секунду около, по меньшей мере, 10°. Оно представляет собой одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из определенной группы, одно анионное поверхностно-активное вещество, выбираемое из определенной группы, и одно амфотерное поверхностно-активное вещество, выбираемое из определенной группы. Техническим результатом является повышение выхода металла и снижение нормы кислоты. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу переработки минерального сырья, содержащего сульфиды металлов. Способ включает выщелачивание цветных металлов бактериальным раствором, содержащим ионы трехвалентного железа. При этом выщелачивание ведут предварительно приготовленным бактериальным раствором Acidithiobacillus ferrooxidans, содержащим не менее 9 г/л ионов трехвалентного железа и серную кислоту. Серную кислоту добавляют в количестве, достаточном для достижения кислотности раствора pH 1,3, с температурой 75-85°С. В качестве минерального сырья используют сульфидную медно-никелевую руду или полученный из нее пирротиновый концентрат. Выщелачивание осуществляют при перемешивании со скоростью 400 об/мин и ведут его 60-48 часов. Технический результат заключается в высокой степени разложения сульфидов, селективном окислении пирротиновой составляющей, повышении извлечения не только одного металла, расширении спектра перерабатываемых продуктов, упрощении схемы переработки. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к нержавеющим корозионно-стойким хромоникелевым аустенитным сталям, предназначенным для изготовления хирургических имплантатов в травматологии, ортопедии и стоматологии. Способ включает выплавку в вакуумной индукционной печи с финишным раскислением расплава и получением первичной литой нержавеющей стали. При этом осуществляют дополнительный вакуумный переплав первичной литой нержавеющей стали в электронно-лучевой печи с получением слитка, который подвергают комплексной термомеханической обработке, включающей скоростное прессование, закалку при 1100-1150°С в воду, последующую деформацию при 20°C или 600°С с обжатием 30%, старение при 600°С в течение 100 часов. Сталь содержит компоненты при следующем соотношении, вес.%: углерод 0,06-0,08, фосфор 0,015-0,02, марганец 0,1-0,3, сера 0,015-0,003, кремний 0,8-1,5, кислород 0,002-0,003, водород 0,0005-0,001, азот 0,002-0,004, хром 16,0-18,0, титан 0,5-0,8, никель 9,0-11,0, молибден 2,0-3,0, лантан 0,023-0,026, иттрий 0,022-0,025, железо остальное. Изобретение позволяет повысить технологичность стали при изготовлении хирургических имплантатов путем повышения плотности, резкого снижения объема микровключений второй фазы и газовых примесей внедрения, вследствие чего происходит повышение физико-механических показателей нержавеющей стали при существенном увеличении потенциала питтингообразования. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть внедрено на предприятиях, проводящих извлечение и аффинаж металлов, способных к цементационному выделению. Устройство для извлечения благородных металлов из растворов цементацией содержит емкость и контейнер, заполненный металлом-цементатором. Емкость снабжена рубашкой обогрева и выполнена с коническим днищем, люком загрузки реагентов, патрубками слива и залива растворов и герметичной крышкой. Контейнер с металлом-цементатором расположен на герметичной крышке емкости и имеет горизонтальный патрубок подачи раствора в контейнер. Он имеет также вертикальный патрубок, нижний конец которого заглублен в емкость для забора раствора из емкости с помощью шнекового электрического насоса. Днище контейнера имеет перфорацию с диаметром отверстий 2,5-3 мм. Емкость выполнена из титана. Техническим результатом является эффективность и безопасность эксплуатации устройства. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для получения молибдена из его окислов кальцийтермическим восстановлением. Шихта для получения молибдена содержит оксиды молибдена, металлический кальций и окись кальция в следующем соотношении, вес. части: оксиды молибдена 100, металлический кальций 62,5-105, окись кальция 0,5-50. При этом оксиды молибдена представляют собой смесь МоО₃ и MoO₂ при содержании МоО₂ в смеси 20-70% вес. Кальций может использоваться в виде гранул, крупки или стружки. Окись кальция может использоваться в чистом виде или в составе спека от восстановительной плавки, который также содержит некондиционные по размеру гранулы молибдена. Техническим результатом изобретения является удешевление процесса восстановления и повышение качества молибдена. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению композиционных металлокерамических электроконтактных материалов. Метало-оксидный материал состоит из металлической основы в виде серебра или меди и оксидной составляющей - станната кадмия в количестве 10-15 мас.%. Материал обладает высокой электропроводностью и позволяет снизить потери электроэнергии и увеличить срок службы контактов. 1 табл.

Изобретение относится к композиционным материалам, в частности к металломатричным композитам, и может быть использовано в машино-, автомобилестроении и нефтехимической промышленности. Композит содержит олово, сурьму, медь и частицы карбида кремния при следующем соотношении компонентов, мас.%: сурьма 10,0-12,0, медь 0,5-1,5, карбид кремния 1,0-15,0, олово остальное. Технический результат - повышение антифрикционных и механических свойств, повышение температурной стойкости материала. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии титановых сплавов, предназначенных для использования при производстве оборудования и в корпусных конструкциях стационарных и транспортных ядерных энергетических установок. Техническим результатом является создание сплава с улучшенным комплексом механических и служебных свойств, меньшей склонностью к наведенной активности, а также повышенной деформационной способностью в условиях нейтронного облучения, что обеспечивает повышение эксплуатационной надежности и ресурса реакторного оборудования ядерных энергетических установок. Предложен титановый сплав, содержащий в мас.%: алюминий 4,7-6,0, ванадий 1,0-2,0, молибден 0,8-2,0, вольфрам 0,01-0,10, цирконий 0,01-0,10, кремний 0,01-0,10 железо 0,10-0,25, церий 0,005-0,01, углерод 0,05-0,15, кислород 0,01-0,12, азот 0,01-0,04, титан - остальное, при этом суммарное содержание ванадия и молибдена не превышает 3,5%, суммарное содержание циркония и кремния не превышает 0,15%, суммарное содержание кислорода и азота не превышает 0,13%. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии и касается составов сплавов, используемых для изготовления штампового инструмента для пластмасс. Сплав содержит, мас.%: молибден 8,0-9,0, кремний 0,2-0,3, железо 0,5-1,0, марганец 2,0-2,5, медь 1,0-2,0, хром 25,0-27,0, ниобий 1,4-2,0, алюминий 1,0-1,4, магний 0,01-0,02, титан 0,03-0,04, цирконий 0,03-0,04, бор 0,4-0,5, углерод 0,8-1,2, вольфрам 0,5-0,6, платина 0,005-0,007, никель - остальное. Сплав характеризуется повышенной износостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к прецизионным сплавам с особыми физико-химическими свойствами, а именно к сплавам на основе марганца с высокой стойкостью в агрессивных средах и высоким электросопротивлением, и может быть использовано для элементов систем управления в прецизионном приборостроении, а также для использования в виде тонких резистивных пленок и покрытий схемных элементов сопротивления. Техническим результатом изобретения является повышение коррозионной стойкости сплава при сохранении высокого электросопротивления. Сплав имеет следующий состав, мас.%: галлий 29,1-32,2; цирконий 8,0-12,0; иттрий 0,2-0,8; марганец - остальное. Структура сплава представляет собой систему кластеров из наночастиц размером от 50 до 200 нм. Характеристики предложенного сплава: удельное сопротивление 3,0-3,6 Ом·мм²/м; температурный коэффициент сопротивления (ТКС)±10·10^-6 К^-1 в интервале температур от минус 60 до плюс 155°С; коррозионная стойкость 0,001-0,005 мм/год. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в качестве материалов для изготовления обшивки летательных аппаратов. Для повышения пластичности сплава он имеет следующий состав, мас.%: цирконий 0,03-0,05; углерод 0,01-0,02; титан 0,01-0,02; индий 0,08-0,1; селен 0,003-0,005; теллур 0,001-0,003; молибден - остальное. 1 табл.