Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Циклонный пылеотделяющий узел предназначен для использования в пылесосе и содержит выполненный с возможностью установки между всасывающим соплом и корпусом пылесоса узел, который образует вихревой поток и служит для закручивания воздуха, втягиваемого через всасывающее сопло, и пылесборник с открытым концом и закрытым концом, предназначенный для сбора и накопления пыли или загрязнений, выделенных при помощи вихревого потока. Узел, образующий вихревой поток, и пылесборник выполнены в виде отдельных трубчатых элементов, Узел, образующий вихревой поток, содержит корпус циклона, продольный размер которого равен продольному размеру пылесборника или меньше его и в первом конце которого выполнено отверстие для впуска воздуха, а во втором конце выполнено отверстие для выпуска воздуха. В корпусе циклона со стороны его первого конца расположен спиральный направляющий элемент, имеющий цилиндрический элемент и спиральную пластину и предназначенный для направления в форме спирали воздуха, втекающего через отверстие для впуска воздуха. В корпусе циклона со стороны его второго конца расположена выпускающая трубка, проходящая наружу корпуса циклона через отверстие для выпуска воздуха. Для сообщения отверстия для выпуска пыли, которое образовано на одной стороне второго конца корпуса циклона, с открытым концом пылесборника, и для направления пыли или загрязнений, выброшенных через отверстие для выпуска пыли, к открытому концу пылесборника предназначена направляющая для пыли, содержащая рукав, выполненный как единое целое с корпусом циклона, так чтобы сообщаться с отверстием для выпуска пыли и с открытым концом пылесборника. Пылесборник соединен с рукавом таким образом, что расположен параллельно корпусу циклона. Первый конец корпуса циклона с отверстием для впуска воздуха выполнен в виде отдельной всасывающей трубки, соединенной с корпусом циклона с возможностью отсоединения. Выпускающая трубка соединена с отверстием для выпуска воздуха корпуса циклона с возможностью отсоединения, и пылесборник на его открытом конце соединен с направляющей для пыли с возможностью отсоединения. Технический результат состоит в повышении эффективности очистки за счет уменьшения перетекания пыли и загрязнений из пылесборника в циклон и снижения вероятности забивания циклона во время работы и в упрощении конструкции узла и его очистки. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для диагностики онкопатологий в гинекологии на ранних стадиях. Устройство содержит гистероскоп, две группы оптических волокон, группу источников излучения, спектрометр, персональную ЭВМ и сопряженную с ней через стандартный интерфейс цветную видеокамеру. Имитатор патологии и имитатор нормы выполнены с возможностью показаний имитации различного вторичного люминесцентного свечения от патологической и здоровой тканей при подаче на них зондирующего излучения от источника излучения и с возможностью их поочередного оптического подключения к выходам оптических волокон первой группы, к входам оптических волокон второй группы. Изобретение позволяет расширить функциональные возможности в части фиксации цветных видеоизображений патологических участков, повысить спектральную разрешающую способность в широком диапазоне длин волн и производить оперативный контроль работоспособности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Оценивают функциональные параметры, характеризующие состояние зрительного нерва: остроту зрения, критическую частоту слияния мельканий (КЧСМ), поле зрения, определенное по данным КЧСМ, дефицит пропускной способности зрительного нерва. По полученным результатам судят о степени тяжести алкогольных поражений зрительного нерва. Способ позволяет объективизировать оценку степени тяжести алкогольного поражения зрительного нерва, сделать выводы о степени тяжести на доклиническом этапе, отслеживать количественные изменения параметров на протяжении лечения и прогнозировать исход процесса. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области авиационной, космической и морской медицины, может быть использован в практике физиологии подводного плавания и гипербарической медицины для определения степени индивидуальной устойчивости животных (кроликов) к декомпрессионной болезни (ДБ) в эксперименте. Исследуют ЧСС в покое и при физической нагрузке. Одновременно определяют количество улавливаемых пузырьков газа в венозном кровотоке и по формуле: УВГ=2×Lп+0,33×(2×Lд-2×Lп), где: Lп - отношение количества сигналов газовых пузырьков к количеству сердечных циклов в состоянии покоя, Lд - отношение количества сигналов газовых пузырьков к количеству сердечных циклов в состоянии покоя после движения. Определяют УВГ - уровень внутрисосудистого газообразования и при его значении 0 баллов животных относят к группе устойчивых, с интенсивностью газообразования от 0,1 до 1 - к группе среднеустойчивых, с интенсивностью более 1,1 - к группе неустойчивых. Способ позволяет повысить точность и надежность проведения экспериментов на лабораторных животных, а также улучшить качество диагностики декомпрессионной болезни.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии. Осуществляют регистрацию биопотенциалов сердца, измеряют артериальное давление и степень насыщения крови кислородом. При этом биопотенциалы сердца регистрируют одновременно с определением уровня глюкозы в крови, посредством подкожного введения сенсора в область живота, измерением артериального давления и степени насыщения крови кислородом. Выраженность и частоту ишемии миокарда сопоставляют с изменениями параметров артериального давления, уровня глюкозы и степени насыщения крови кислородом. Способ расширяет арсенал средств диагностики функционального состояния сердечно-сосудистой системы у больных сахарным диабетом. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Средство измерения содержит кишечный зонд с надувным гибким держателем на дистальном конце и, по меньшей мере, одним датчиком давления, закрепленным на держателе. В наружном состоянии надувного гибкого держателя датчик давления располагается на максимальном расстоянии от кишечного фонда прибора, для совместной работы со средством измерения содержит средство для регистрации давления во времени и средство для его воспроизведения графическим или иным способом. Изобретение позволяет быстро определить кровоток в желудочно-кишечном тракте. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психофизиологии. Выполняют исследование, включающее следующие этапы: а) осуществляют суточное мониторирование ЭКГ; б) вводят данные этого мониторирования в компьютер; в) строят по введенным данным интервалограмму; г) находят на интервалограмме соответствующие ночному времени участки, имеющие длительность по меньшей мере 30 минут, на которых вариабельность сердечного ритма снижена по сравнению со среднедневными характеристиками на соответствующих дневному времени участках интервалограммы такой же длительности, при этом упомянутое снижение вариабельности сердечного ритма свидетельствует о наличии у данного пациента синдрома ночной гиперсимпатикотонии; д) сравнивают выявленные на этапе г) различия со значениями из заранее сформированной и запомненной в памяти компьютера совокупности соответствий между снижением вариабельности сердечного ритма и результатами психологического тестирования, определяя тем самым степень выраженности отличий в заранее заданных показателях синдрома ночной гиперсимпатикотонии; и е) выполняют на основе проведенного на этапе д) сравнения прогнозные оценки дневных эмоционально-поведенческих состояний и психофизиологической деятельности пациента. Способ расширяет арсенал средств для прогнозирования дневных эмоционально-поведенческих состояний и психофизиологической деятельности человека показателям синдрома ночной гиперсимпатикотонии. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 29 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии. У больных тяжелой степени отравления при использовании в комплексной терапии этилового спирта осуществляют регистрацию электрокардиограммы в стандартном отведении. Рассчитывают в динамике показатели кардиоинтервалограммы по методу вариационной пульсометрии и, если на вторые сутки лечения происходит: рост - Мо более чем на 4,6 сек; падение АМо более чем на 15%; рост Х более чем на 103 сек; падение ИН более чем на 53 усл.ед., проводимую терапию оценивают как адекватную. Способ расширяет арсенал средств для оценки адекватности коррекции вегетативного гомеостаза у больных с острыми отравлениями прижигающими жидкостями при использовании в лечении этилового алкоголя. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии и профилактике заболеваний. До и после лечения с помощью тетраполярной грудной реографии определеляют коэффициент вазомиокардиальных соотношений центральной гемодинамики (КВМСЦГ) и проводят эхокардиографию с расчетом индекса массы миокарда левого желудочка и суточное холтеровское мониторирование с определением длительности ишемии миокарда, циркадного индекса, суммарного интеграла смещения сегмента ST. Рассчитывают интегральный показатель (ИП) по формуле ИП=СИС/(ДИ·ЦИ·ИИМГС), где ИИМГС - интегральный индекс миокардиально-гемодинамических соотношений, ИИМГС=ИММЛЖ/КВМСЦГ, КВМСЦГ - коэффициент вазомиокардиальных соотношений центральной гемодинамики в процентах. КВМСЦГ=(УО+УИ+СИ)·100%/УПСС, УО - ударный объем в мл; УИ - ударный индекс в мл/м²; СИ - сердечный индекс в л/мин/м²; УПСС - удельное периферическое сопротивление в дин·с см^-5/м; ИММЛЖ - индекс массы миокарда левого желудочка в г/м² ; ДИ - длительность безболевой ишемии в мин/сут; ЦИ - циркадный индекс; СИС - суммарный интеграл смещения сегмента ST в мкВ·мин. При увеличении значения ИП лечение оценивают эффективным, а при снижении ИП - прогрессирование коронарной недостаточности. Способ расширяет арсенал средств для определения изменения адаптационно-компенсаторных возможностей организма у пациентов ИБС с безболевой ишемией миокарда.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при диагностике стоматологического статуса, определении тактики и качества лечения стоматологических больных. На каждом этапе лечения осуществляют осмотр параметров зубочелюстной системы, проведение компьютерной стабилометрии. Влияние параметров зубочелюстной системы на постуральную систему оценивают по показателю качества функции равновесия (КФР) и, или площади эллипса статокинезиграммы. Для оценки влияния параметров зубочелюстной системы на постуральную систему проводят пробу с закрытыми глазами на мягком коврике, которую принимают за исходное положение для сравнения с дополнительными стоматологическими пробами, а дополнительные стоматологические пробы включают в себя пробу в положении центральной окклюзии, пробу с передней окклюзией, пробу положения с максимально широко открытым ртом, пробу с двусторонним разобщением прикуса, пробу правостороннего разобщения прикуса, пробу левостороннего разобщения прикуса. Способ позволяет осуществить назначение индивидуального объема лечения и на основании этого прогнозировать итоговый эффект лечения, а также выделить среди стоматологических больных лиц с высоким напряжением регуляторных систем, повышенным риском срыва адаптации и последующим отсутствием эффекта от стоматологического лечения. 5 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для смешивания пробы крови с обрабатывающим раствором. Устройство для приготовления пробы текучей среды, используемой в измерительном приборе исследуемой текучей среды, содержит первую и вторую части. Первая часть содержит протыкающий перегородку выступ и капиллярный канал. Вторая часть содержит камеру обрабатывающего раствора, первую перегородку, герметизирующую камеру обрабатывающего раствора, и вторую перегородку, герметизирующую камеру обрабатывающего раствора. Во втором варианте выполнения вторая часть устройства содержит одну камеру обрабатывающего раствора и перегородку, герметизирующую камеру обрабатывающего раствора. В третьем варианте устройство дополнительно содержит механизм для проникновения через вторую перегородку, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора и капиллярного канала можно вывести из устройства. При этом первая часть устройства содержит капиллярный канал, размер которого позволяет вмещать в нем пробу текучей среды. Вторая часть устройства имеет камеру обрабатывающего раствора, заключенную между первой и второй перегородками. При этом первая часть проникает через первую перегородку, когда первая часть вставлена во вторую часть, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора смешивается с содержимым капиллярного канала. Четвертый вариант устройства содержит первую часть, камеру обрабатывающего раствора, закрытую перегородкой, и вторую часть. Первая часть содержит капиллярный канал, размер которого позволяет ему вмещать в себе пробу текучей среды, внутреннюю насадку, сообщающуюся с капиллярным каналом, смесительную камеру, сообщающуюся и с капиллярным каналом, и с внутренней насадкой, и дозирующую насадку, сообщающуюся со смесительной камерой. Вторая часть выполнена с возможностью перемещения по отношению к первой части для протыкания перегородки, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора смешивается с содержимым капиллярного канала в смесительной камере и выводится через дозирующую насадку, когда вторая часть перемещается по отношению к первой части. В пятом варианте устройство содержит вторую часть, в которой первая часть проникает через перегородку, когда первая часть вставлена во вторую часть, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора смешивается с содержимым капиллярного канала, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора и капиллярного канала можно вывести из устройства. Изобретение обеспечивает объединенную систему для смешивания пробы текучей среды с обрабатывающим раствором и для введения смешанных пробы текучей среды и обрабатывающего раствора в измерительный прибор. 7 н. и 31 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам контроля и управления функциональным состоянием человека-оператора. Предъявляют энергетические стимулы, направленные на изменение функционального состояния человека-оператора и последовательности которых сформированы в программы энергетической стимуляции, каждая из которых направлена на коррекцию определенного текущего состояния. При этом состояние оценивают по степени отличия показателей текущего состояния от индивидуальных показателей, определяющих состояние как хорошее. В качестве ответной реакции на предъявляемые стимулы используют сенсомоторную реакцию, а в качестве показателей состояния используют функциональный уровень центральной нервной системы, устойчивость реакции и уровень функциональных возможностей, которые рассчитываются по времени сенсомоторной реакции. В устройстве для осуществления способа к центральному блоку управления подключены блок измерения времени СМР, соединенный с устройством ввода, и соединенный с блоком измерения времени СМР блок анализа, включающий последовательно соединенные блок вычисления показателей состояния, блок анализа и оценки и блок выбора программы энергетической стимуляции, а блок памяти содержит блок хранения индивидуальных показателей оператора и блок хранения программ оценки и энергетической стимуляции. В качестве блоков воздействия стимулами используются блок воздействия электрическим током, блок воздействия звуком и блок воздействия светом (цветом). Изобретение позволяет повысить эффективность коррекции и предотвратить ухудшение состояния человека до того, как возникнет момент, когда он не сможет выполнять возложенные на него функции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для определения степени готовности организма беременной женщины к родам. Проводят ультразвуковое трансвагинальное исследование с использованием трехмерного доплеровского режима. В результате построения трехмерной гистограммы шейки матки определяют индекс васкуляризации (VI). При VI более 5,0% диагностируют «зрелую» шейку матки, при VI от 5,0% до 2,0% - «недостаточно зрелую» шейку матки, а при VI менее 2,0% - «незрелую» шейку матки. Способ позволяет повысить точность определения степени «зрелости» шейки матки и степень готовности организма женщины к родам. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Выполняют эхокардиографию в покое и затем сразу после физической нагрузки на вертикальном велоэргометре, переводя больного в горизонтальное положение. Анализируют динамику показателей систолической и диастолической функции левого желудочка, критерии прекращения нагрузочного теста и длительность восстановительного периода. При приросте пика Е трансмитрального потока не более чем на 10%, пика А - не более 10%, уменьшении показателя Е/А на 3-4%, уменьшении или увеличении времени замедления Е-волны (DT) на 5-7%, повышении фракции выброса левого желудочка не более чем на 10%, снижении сократительной способности межжелудочковой перегородки или ее повышении, но не более 20%, уменьшении конечно-диастолического и ударного объемов левого желудочка или отсутствии их изменения, при повышении внутрижелудочкового градиента давления до 30 мм рт.ст. и более в случае обструктивной формы ГКМП, если длительность периода восстановления после нагрузочного теста превышает 12 минут, в случае прекращения велоэргометрии в связи с отсутствием прироста или снижением систолического артериального давления на 20 мм рт.ст. и более, приступом стенокардии, достижением субмаксимального уровня частоты сердечных сокращений диагностируют гипертрофическую кардиомиопатию. При приросте пика Е трансмитрального потока более чем на 40%, пика А - от 20 до 30%, увеличении показателя Е/А на 10% и более, уменьшении времени замедления Е-волны (DT) более чем на 30%, повышении фракции выброса левого желудочка более чем на 15%, повышении сократительной способности межжелудочковой перегородки на 30% и более, увеличении конечно-диастолического объема левого желудочка более чем на 10%, а ударного объема - более 25%, длительности периода восстановления, не превышающего 7 минут, в случае прекращения нагрузочного теста в связи с достижением максимально допустимого уровня артериального давления диагностируют гипертоническую болезнь с гипертрофией левого желудочка. Способ расширяет арсенал средств для дифференциальной диагностики гипертрофической кардиомиопатии и гипертонической болезни с гипертрофией левого желудочка.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, а именно к диагностике хирургических заболеваний с помощью ультразвуковых исследований. Проводят определение стадий острой кишечной непроходимости, при этом определяют толщину стенки кишки, ее диаметр и частоту перистальтических движений. Рассчитывают энтеральный морфофункциональный коэффициент (ЭМФК) по формуле: ЭМФК=Тст(к)×Д(к)/ЧПД в 1 минуту, где: Тст(к) - толщина стенки кишки (мм); Д(к) - диаметр кишки (мм); ЧПД - частота перистальтического движения кишки в 1 минуту. И при значении ЭМФК до 5 определяют стадию компенсации и проводят консервативное лечение, при значении ЭМФК от 5 до 25 - стадию субкомпенсации и выполняют консервативное лечение в динамике с повторным определением коэффициента, при достижении которого до 5 и ниже продолжают консервативное лечение, а при значении ЭМФК выше 25 определяют стадию декомпенсации и проводят экстренное оперативное вмешательство. Способ позволяет определить энтеральную недостаточность при разных стадиях острой кишечной непроходимости и дальнейшую тактику в пользу продолжения консервативного лечения или экстренного оперативного вмешательства, при этом предлагаемый способ прост и надежен в исполнении, не требует современной аппаратуры, может использоваться в любой неотложной хирургической клинике.

Изобретение относится к медицине, хирургии, урологии, гинекологии и может быть использовано при оперативных вмешательствах по поводу заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Проводят клиническое обследование пациента, на основании которого выявляют факторы риска образования послеоперационных грыж и присваивают им значения соответствующих функций принадлежности. На основании полученных значений вычисляют общий коэффициент уверенности в прогнозе по классу - грыжа образуется, значение которого позволяет осуществить прогноз образования послеоперационных грыж. Способ позволяет точно определять показания для превентивного эндопротезирования брюшной стенки с целью профилактики послеоперационного грыжеобразования.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной физиологии. Испытуемый выполняет возрастающую физическую нагрузку, параметры начальной физической нагрузки, темпы ее прироста и максимальную величину физической нагрузки определяют по данным непрерывно мониторируемой частоты сердечных сокращений. Дополнительно измеряют мощность нагрузки при частоте сердечных сокращений, равной 170 уд/мин и более, число ступеней прироста мощности при частоте сердечных сокращений более 170 уд/мин, время достижения частоты сердечных сокращений 170 уд/мин, продолжительность пробы и максимальную частоту сердечных сокращений, вычисляют индекс анаэробного резерва по оригинальной формуле. Способ позволяет оценить изменение анаэробного резерва в динамике, как во время тренировочного процесса, так и на соревновании.

Изобретение относится медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Для прогнозирования эффективности вискосапплиментарной терапии при остеоартрозе коленного сустава берут синовиальную жидкость коленного сустава путем его пункции. Получают фацию для исследования синовиальной жидкости. Проводят фотометрию фации синовиальной жидкости, определяют яркость периферической и центральной зон фации. Вычисляют соотношение яркостей периферической зоны к центральной зоне. При значении полученного соотношения менее 1,2 прогнозируют высокоэффективное проведение вискосапплиментарной терапии. При значении в пределах от 1,2 до 1,8 - прогнозируют умеренно эффективное проведение вискосапплиментарной терапии. При значении полученного соотношения свыше 1,8 эффект от проведения вискосапплиментарной терапии сомнителен. Способ повышает точность прогноза эффективности проведения вискосапплиментарной терапии, позволяет сократить трудоемкость за счет замены качественной оценки характера фации при микроскопии на цифровые фото и автоматическое определение соотношения яркостей двух зон на оцифрованном изображении.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано при хирургическом лечении злокачественных новообразований кожи наружного носа. Сущность способа состоит в иссечении патологического очага и выкраивании срединного или парамедиального лобного лоскута с сохранением питающей ножки. При этом предварительно изготавливают шаблон места поражения, который накладывают на донорский участок. В подапоневротическом пространстве выкраивают лобный лоскут на питающей ножке, включающий надблоковую правую или левую артерию, резецируют участок мышцы, наморщивающей бровь, с сохранением основных питающих сосудов. В области надпереносья формируют подкожный тоннель, удаляют эпидермис на ножке лоскута, проводят его через тоннель. Затем вшивают отдельными швами в зону дефекта, донорскую рану ушивают послойно наглухо. Использование данного изобретения позволяет произвести радикальное удаление опухоли кожи носа; восполнить обширный дефект поверхности всего носа одним лоскутом за один этап операции; исключить длительный пред- и послеоперационный уход; полностью восстановить анатомическую форму носа; улучшить эстетический результат реконструктивно-пластических операций. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может найти применение при пластике перфорации верхнечелюстного синуса. Сущность способа состоит в том, что перфорацию закрывают перемещенным небным лоскутом. При этом отслаивают и расщепляют небный лоскут на субэпителиальный васкуляризированный и эпителиальный лоскуты. Перфорацию закрывают перемещенным субэпителиальным васкуляризированным небным лоскутом и подшивают под вестибулярный край десны со щечной стороны П-образным швом по типу матрацного, а дефект на небе закрывают эпителиальным небным лоскутом; швы. Фиксирующие оба лоскута снимают через 7 дней. Данное изобретение позволяет создать основу для заживления перфорации в виде васкуляризированного субэпителиального небного лоскута, что снижает вероятность рецидива; позволяет избежать деформации мягких тканей, что важно для последующего протезирования; а также создать оптимальные условия для заживления дефекта на небе.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для практического обучения врачей-травматологов, хирургов различным методикам наложения шва сухожилий. Тренажер для освоения техники сухожильного шва состоит из опорной платформы, которая выполнена из деревоплиты и включает два полых пластиковых цилиндра, фиксированных к опорной платформе. На поверхности цилиндров выполнено эллипсовидное отверстие для имитации операционной раны. Во внутрь цилиндров вставлен поролоновый брусок с пересеченной в центре полоской резины для имитации поврежденного сухожилия. Полоска резины закреплена на одной из поверхностей бруска с возможностью выворачивания для контроля прохождения нити, для оценки адаптации краев резины и для оценки прочности путем растяжения. Технический результат - овладение различными методиками сухожильного шва с использованием устройства простой конструкции, имитирующим реальные клинические условия. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения рака желудка. Способ включает лапаротомию и проведение паллиативного хирургического вмешательства с последующим введением в брюшную полость цисплатина. Перед введением цисплатин в дозе 50-75 м/м² смешивают с 200 мг геля «Линтекс-Мезогель», равномерно размешивают и тонким слоем наносят на брюшину, которую впоследствии ушивают. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить количество осложнений за счет дозированной доставки смешанного с гелем цитостатика к тканям пораженного органа и к клеткам опухоли, циркулирующим в перитонеальной жидкости.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и челюстно-лицевой хирургии, может найти применение при хирургическом лечении многооскольчатых вдавленных переломов передней и нижней стенок лобных пазух. Сущность способа состоит в выполнении разреза из точки, расположенной на линии проекции края перелома на кожу в надбровной области, скелетировании участка лобной кости, прилежащего к зоне перелома в месте разреза, репозиции костных отломков, проведении через мягкие ткани лобной области над отломками спицы Киршнера, длина которой на 2-3 см больше длины вдавленного участка. При этом по краям каждого из костных отломков бором делают отверстия, через которые проводят лигатуру из рассасывающейся нити. Свободные концы каждой из рассасывающихся нитей подтягивают и вместе с костными отломками фиксируют к спице Киршнера. Использование данного изобретения позволяет предотвратить западение костных отломков в глубь пазухи.

Изобретение относится к медицинским инструментам и может быть использовано для доставки в определенное место артерии мелких хирургических имплантатов, таких как скобки. Система доставки скобки имеет подающую трубку, которую вставляют в просвет артерии для доставки через него скобки в упомянутое место, и удлиненный элемент. Удлиненный элемент, такой как катетер для баллона, предназначен для осевого перемещения подающей трубки через артерию в движении дальнего конца подающей трубки от продольной оси артерии к стенке артерии. В результате хирургическое вмешательство облегчается. 2 н. и 17 з.п ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть применимо для обеспечения безопасного оперативного доступа к височно-нижнечелюстному суставу и мыщелковому отростку нижней челюсти. Измеряют расстояние от точки «трагион» (А) до середины мочки уха (точка С). Переносят это расстояние на проекцию скуловой дуги, измеряя его от точки «трагион» (А), определяя точку В, выявляют кпереди от точки «трагион» по проекции скуловой дуги расположение поверхностной височной артерии, определяя точку D. Выделяют ушно-височный (ADC) и предушный (DBC) «треугольники безопасности». Способ позволяет учитывать индивидуальные различия расположения анатомических структур, уменьшить риск повреждения сосудов и ветвей лицевого и тройничного нервов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения больных с контрактурой Дюпюитрена пальцев кисти. Иссекают патологически измененные тяжи ладонного апоневроза на больном пальце. Из дополнительного разреза в поперечном направлении в области дистальной ладонной складки иссекают неизмененные тяжи I порядка на ладони, идущие к пальцам. Способ предупреждает прогрессирование заболевания. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения многооскольчатых и множественных переломов длинных трубчатых костей. Проводят репозицию отломков кости и фиксацию их с помощью накостного или интрамедуллярного остеосинтеза. На 10-16 сутки после операции в зону перелома дополнительно вводят инъекционно аутологичные мезенхимальные стволовые клетки в аутологичной сыворотке в количестве 25-50 млн клеток, причем инъекцию осуществляют при следующих показателях клинического анализа крови: лейкоциты - 4-10·10⁹/л, СОЭ - 2-20 мм/ч, палочкоядерные нейтрофилы - 1-8%. Аутологичные мезенхимальные стволовые клетки являются популяцией живых однородных на 87-99,9% по клеточным маркерам CD 34-; CD 45-; CD 44+; CD 90+; CD 105+; CD 106+ клеток, которые выделены из костного мозга пациента и накоплены in vitro. Способ обеспечивает создание оптимальных условий для репаративного остеогенеза, стимуляцию процессов репаративного остеогенеза на ранних стадиях лечения сложных переломов и предотвращение замедленного сращения и формирования ложных суставов, снижение травматичности. 1 з.п. ф-лы., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят наложение на бедро компрессионно-дистракционного аппарата. Выполняют остеотомию бедренной кости, проходящую через нижнюю часть малого вертела и остеотомию для удлинения бедренной кости в средней или нижней трети. Сближают дуги компрессионно-дистракционного аппарата между собой на 30-40 градусов и создают между костными фрагментами открытый к вертлужной впадине угол 30-40 градусов. Дуги фиксируют. Вершину угла центрируют на вертлужную впадину для обеспечения возможности формирования костного регенерата в период роста в виде шейки бедренной кости. Способ обеспечивает стабильность тазобедренного сустава, восстановление опороспособности бедренной кости, восстановление длины нижней конечности. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят рассечение сухожилия мышцы, отводящей первый палец, и подошвенного апоневроза. Удлиняют сухожилие задней большеберцовой мышцы и общего сгибателя пальцев. Пересаживают сухожилие передней большеберцовой мышцы на вторую клиновидную кость. Проводят тенолигаментокапсулотомию голеностопного, подтаранного, таранно-ладьевидного, ладьевидно-клиновидного, клиновидно-плюсневого сустава. Удаляют таранную кость. Производят выделение дистального отдела малоберцовой кости до средней трети. Формируют желобообразное ложе в области дистального конца большеберцовой кости по передне-наружной поверхности. Вправляют дистальный конец малоберцовой кости в сформированное ложе в дистальном отделе большеберцовой кости. Фиксируют достигнутое положение вилки голеностопного сустава спицами Киршнера, проведенными через малоберцовую и большеберцовую кости. Проводят удлинение ахиллова сухожилия, сухожилия длинного сгибателя первого пальца. Рассекают капсулу голеностопного и подтаранного суставов. Вправляют стопу в анатомически правильно сформированную вилку голеностопного сустава. Фиксируют спицами Киршнера, проведенными через пяточную и большеберцовую, плюсневые и пяточную кости. Способ обеспечивает создание правильных анатомических взаимоотношений между костями голени и стопы, снижение послеоперационных осложнений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Производят остеотомию подвздошной кости и ротацию ацетабулярного фрагмента во фронтальной плоскости в пределах 15-20 град, в сагиттальной 15-35 град. После остеотомии производят отделение надкостницы в ретроацетабулярной области, обеспечивающее дополнительную ротацию дистального фрагмента во фронтальной плоскости в пределах 20 град, в сагиттальной - 15 град, для достижения адекватного покрытия головки бедра вертлужной впадиной и удержанием в этом положении спицами Киршнера. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в случае реконструкции частично поврежденной передней крестообразной связки (ПКС). Техническим результатом изобретения являются возможность реконструкции одного изолированно поврежденного пучка передней крестообразной связки, не повреждая при этом целый, для восстановления адекватной стабильности коленного сустава и сохранения проприоцепции, сохранение питания сухожильного трансплантата, а следовательно, ускорение процессов его ремоделирования и реваскуляризации. Под артроскопическим контролем производят замещение только поврежденного пучка связки несвободным аутосухожилием полусухожильной мышцы с дистальной питающей ножкой при сохранении неповрежденного пучка связки. Натяжение и фиксацию трансплантата осуществляют при таком значении угла сгибания в коленном суставе, при котором восстанавливаемый пучок связки наиболее натянут. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской ортопедии, и может использоваться для коррекции деформации тазового кольца, возникшей после заболеваний или травм. Сущность способа состоит в том, что накладывают компрессионно-дистракционный аппарат, содержащий опоры в виде сегментов колец, которые монтируют на стержнях. При этом с гребней подвздошных костей, параллельно их плоскостям, вводят по два стержня с двух сторон таза, в надацетабулярную область на стороне деформации вводят два стержня, а на непораженной стороне - один стержень. В проксимальный отдел бедра на стороне поражения вводят два стержня. На проведенных стержнях монтируют проксимальные секторальные опоры по обеим сторонам таза на уровне крыльев подвздошных костей. На пораженной стороне - промежуточную опору на уровне надацетабулярной области, а дистальную опору - на проксимальном отделе бедра. Со стороны деформации выделяют надацетабулярную область, производят косую остеотомию подвздошной кости между передне-верхней и передне-нижней остью под углом 30° к сагиттальной плоскости спереди назад, сверху вниз и снаружи кнутри. Соединяют шарнирно смонтированные проксимальную и промежуточную опоры, причем центр вращения шарнирного соединения располагают на уровне вершины деформации и стационарно закрепляют между собой промежуточную и дистальную, с опорой, установленной на непораженной стороне таза. Производят низведение дистального фрагмента с формированием дистракционного регенерата, с исправлением деформации тазового кольца. Использование данного изобретения позволяет восстановить конфигурацию тазового кольца в наименее короткие сроки при снижении травматичности операции. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят введение стержней-шурупов в проксимальный и дистальный костные фрагменты внутрь колец аппарата Тэйлора при помощи планок, болтов и гаек крепят секторы 1/3-1/4 кольца, к которым фиксируют чрескостные элементы. После коррекции положения костных фрагментов сектора соединяют между собой, а аппарат Тэйлора демонтируют. Способ обеспечивает минимизацию аппарата внешней фиксации после необходимой коррекции положения костных фрагментов, а также возможность оптимизации условий заживления костной раны. 23 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Элемент (10) связи для системы фиксации позвоночника, предназначенный для соединения по меньшей мере двух имплантируемых соединительных узлов, образован стержнем, который содержит гибкую часть (11), продолжающуюся по меньшей мере на одном из своих концов при помощи жесткой части (12). Гибкая часть (11) содержит кабель (13), который окружен, по меньшей мере частично, полимерной оболочкой (14). Кабель содержит по меньшей мере одну упругую жилу, коаксиальную с указанной оболочкой (14). Система фиксации позвоночника содержит по меньшей мере два имплантируемых соединительных узла, связанных при помощи по меньшей мере одного вышеуказанного элемента (10). Изобретения обеспечивают центровку, чтобы адаптироваться к естественному лордозу поясничного отдела позвоночника, малую инвазивность, однако при этом обеспечиваются требуемые функциональные характеристики элемента динамической связи (гибкость, износостойкость), быстрый монтаж на элементах анкерного крепления, закрепленных на позвонках. Изобретение также обеспечивает возможность претерпевать расширение и/или сжатие после его установки на элементы анкерного крепления. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Корректор содержит стержень, установленный в опорных элементах крепления - крючках, элементы крепления опорных элементов крепления, дополнительный опорный элемент в виде винта. Концы стержня выполнены с продольными гранями. Крючок и головка винта имеют корпуса. Корпуса имеют внутреннюю поверхность с гранями, устанавливаемую на стержень, с возможностью взаимодействия с гранями стержня, и резьбовое верхнее отверстие, посредством которого корпус фиксируется на стержне. 2/3 длины цилиндрического стержня винта выполнено с разрезом. Изобретение обеспечивает повышение надежности и стабильности корректора. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Устанавливают транспедикулярные винты с одной стороны перелома в тело интактного позвонка под определенным углом в пределах от 10° до 30° относительно горизонтальной плоскости. С другой стороны перелома винты транспедикулярной металлоконструкции устанавливают в позвонок с компрессией I-II степени под углом в пределах от 5° до 10° относительно сагиттальной плоскости. Способ обеспечивает более полноценную репозицию тел позвонков, что увеличивает функцию поврежденного сегмента. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, может быть использовано для лечения больных с деструктивными формами панкреатита. Устанавливают две перфорированные с одного конца дренажные трубки разного диаметра. При этом трубку меньшего диаметра с неперфорированного конца прошивают через противоположные стенки нитью и завязывают. Один конец нити срезают. Другой конец нити проводят через просвет трубки большего диаметра. После чего трубку меньшего диаметра через тубус троакара, установленного в правом подреберье, проводят в брюшную полость. Из брюшной полости лапароскопическим инструментом трубку меньшего диаметра проводят в полость сальниковой сумки перфорированным концом. При этом прошитый конец трубки должен выступать в брюшную полость на 2-3 см. Затем трубку большего диаметра перфорированным концом проводят через тубус того же троакара в брюшную полость и устанавливают в эпигастральной области. После чего выведенную наружу нитку фиксируют к наружному концу трубки большего диаметра. Причем наружный диаметр одной трубки соответствует или меньше внутреннего диаметра другой. Дополнительно в отлогих местах брюшной полости устанавливают дренажи для оттока патологической жидкости. Способ позволяет адекватно дренировать сальниковую сумку в брюшную полость и наружу через дренажные трубки, предупреждает вторичное инфицирование сальниковой сумки через дренажную трубку.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения апикального периодонтита. Для этого проводят механическую некроэктомию из корневых каналов, их механическое очищение и расширение. При этом по мере расширения канала зуба многократно вводят 5% раствор метронидазола. После чего в канал вставляют турунду, смоченную раствором Полиоксидония, и оставляют ее до следующего посещения врача. Устье канала закрывают препаратом «Сандарак Плюс». Через 48 часов канал зуба вскрывают, обрабатывают 2% водным раствором гипохлорита натрия, 5% раствором метронидазола и пломбируют гуттаперчей. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет снижения токсического воздействия используемых препаратов на ткани периодонта и быстрого снятия болевого синдрома, а также сокращение сроков лечения и упрощение процесса лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оценки функционального состояния зубочелюстного аппарата (ЗЧА). При оценке функционального состояния ЗЧА регистрируют электромиограммы (ЭМГ) от жевательных мышц. На зарегистрированной ЭМГ выделяют семь этапов, где на первом этапе определяют амплитуду ЭМГ фазы покоя, на втором этапе определяют амплитуду ЭМГ максимального сжатия челюстей, на третьем этапе определяют время стабилизации амплитуды ЭМГ после максимального сжатия челюстей, на четвертом этапе определяют амплитуду ЭМГ после максимального сжатия челюстей, на пятом этапе определяют амплитуду ЭМГ при измельчении тестового материала, на шестом этапе определяют время стабилизации амплитуды ЭМГ после измельчения тестового материала, на седьмом этапе определяют амплитуду ЭМГ после измельчения тестового материала, при этом на каждом этапе анализируют амплитуды ЭМГ и площади под ЭМГ от левых и правых жевательных мышц. На каждом этапе определяют коэффициент асимметрии как соотношение значений амплитуд ЭМГ с левой и правой жевательных мышц, а при значении коэффициента асимметрии менее 0,8 и более 1,2 диагностируют патологию ЗЧА, обусловленную нарушением височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) и или тонуса мышц. При значении времени стабилизации амплитуды ЭМГ после максимального сжатия челюстей и/или выполнении двадцати жевательных движений более 2 секунд и значении амплитуды ЭМГ, на которой стабилизировался сигнал выше 0,05 мВ, диагностируют патологическое состояние жевательных мышц. При значении соотношения максимальной амплитуды ЭМГ при измельчении тестового материала и амплитуды ЭМГ максимального сжатия челюстей, отличающихся от значений 60-75%, диагностируют патологию жевательных мышц и/или патологическую афферентацию от сустава и/или нарушение нейрогуморальной регуляции функции жевательных мышц. Регистрацию ЭМГ в покое, после максимального сжатия и после совершения 20 жевательных движений проводят в течение 25 секунд, а критерием качественной регистрации является отсутствие артефактов в течение регистрации. Способ обеспечивает повышение качества оценки функционального состояния зубочелюстного аппарата за счет четких количественных оценок. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к устройствам для механизации животноводства, и может быть использовано для родовспоможения коровам. Устройство включает скобу, предназначенную для взаимодействия с крупом коровы, и тяговый механизм в виде остова и установленной на остов с возможностью продольного перемещения по нему каретки. Каретка снабжена ползунами, соединенными между собой перемычкой, к которой прикреплен двуплечий рычаг, а также содержит крючок и установленные на остове и подпружиненные пластину и фиксатор с рукояткой. К одному ползуну перемычка прикреплена посредством шарнира, а к другому - винтовым механизмом. Один конец рычага выполнен в виде двух параллельно установленных вилок, а его свободный конец содержит рукоятку. Пластина содержит два ролика и установлена с возможностью их взаимодействия с вилками рычага, а фиксатор - с возможностью взаимодействия с крючком каретки. Устройство имеет две гибкие тяги, свободные концы которых предназначены для крепления к каждой ножке плода коровы в отдельности, а из двух других концов один прикреплен к ушку каретки, а другой - к ушку оси роликов рычага. Использование изобретения позволит повысить надежность процесса родовспоможения у коров. 7 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для фиксации лабораторных животных при проведении магнитогидродинамической термохимиотерапии злокачественных опухолей, магнитно-резонансном мониторинге и при определении фармакокинетики лекарственных и диагностических нанопрепаратов. Устройство содержит цилиндрическую капсулу, фиксатор цилиндрической формы, расположенный внутри капсулы, имеющий в головной части конусообразную решетку для доступа воздуха, муфту с загрузочной воронкой, кольцо, задвижку, закрывающую вход в капсулу, и крепления. Капсула имеет отверстия, щели и окно, а кольцо имеет щели, которые совмещаются со щелями капсулы при повороте кольца относительно капсулы на 360°. Фиксатор установлен с возможностью перемещения в продольном направлении внутри капсулы. Задвижка имеет отверстие для термометра и вырезку для термометра и хвоста животного. Крепления находятся в стенках капсулы. Устройство помещено в прозрачный кожух, состоящий из двух усеченных конусов, соединенных креплением и заканчивающихся патрубками, снабженными кранами. Один из кранов соединен с источником воздуха, а другой - с газовым анализатором, определяющим продукты метаболизма. Капсула содержит магнит, соприкасающийся с опухолью, выполнена в виде сетки с ячейками диаметром от 4 до 10 мм и имеет датчики, соединенные с опухолью, телом животного и компьютером. Устройство также снабжено защитными кольцами-прокладками для хвоста и конечностей животного и приемником продуктов метаболизма, размещенным под органами выделения животного. Использование изобретения позволит создать комфортные условия содержания животных во время длительных исследований. 1 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к ветеринарной технике, а именно к средствам отлова биологических объектов путем дистанционной инъекции. Летающий инъекционный дротик включает трубчатый цилиндрический корпус с заостренной носовой частью и стабилизатор. На заостренную носовую часть корпуса установлен стакан с разрушаемым посредством этой части дном. На цилиндрической части корпуса выполнены отверстия, закрываемые стенками стакана. Стенки стакана имеют переменную толщину, уменьшающуюся по мере удаления от дна стакана для обеспечения при внедрении дротика в мышцы животного их деформации и открытия отверстий на корпусе. Использование изобретения позволит увеличить массу закладываемого в дротик фармакологического препарата, уменьшить время начала воздействия на биологический объект и повысить точность стрельбы дротиком. 2 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для изготовления протезной связки для замены биологической суставной связки. Изготавливают связку, в целом имеющую форму удлиненного цилиндра и содержащую между двумя концевыми внутрикостными частями среднюю внутрисуставную часть. Изготовление связки включает стадию наматывания или накладывания друг на друга слоев сетки из синтетических полимерных волокон, за которой следуют стадия крепления к каждой из оконечностей связки натяжной нити, а затем стадия установки наконечников на упомянутые оконечности путем выполнения радиальной лигатуры связки, снабженной натяжными нитями, лигатурной нитью. Способ позволяет облегчить пропускание связки через костные каналы. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и опорные элементы. Эластичные опорные элементы выполнены составными и состоят из кольца, внутренний диаметр которого равен диаметру капсулорексиса. К двум диаметрально противоположным точкам кольца с внутренней его стороны присоединены две системы дуг, симметричные относительно горизонтальной оптической оси. Каждая из системы дуг состоит из двух дугообразных участков конгруэнтных внутренней поверхности капсульного мешка, дугообразные участки соединены между собой в точке перегиба. Один конец каждого дугообразного участка соединен с кольцом, противоположный конец соединен с задней поверхностью оптической части, обращенной к задней поверхности капсульного мешка. Причем дугообразные участки выполнены с возможностью подпружинивания задней поверхности оптической части, при этом оптическая часть расположена в первой половине капсульного мешка, содержащей кольцо. Применение данного устройства обеспечивает сохранение объема капсульного мешка, предотвращает прилипание оптического элемента к задней капсуле, расширяет аккомодирующие свойства. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может использоваться в кардиохирургии при операциях по замене естественных клапанов сердца. Протез включает кольцеобразный корпус, ограниченный верхним и нижним торцами, установленный в корпусе с возможностью поворота для образования проходного сечения и его перекрытия запирающий элемент, выполненный в виде выпукло-вогнутых створок, и ограничители хода створок. В каждой створке выполнен прямоугольный паз. Ограничители хода створок выполнены в виде крюкообразных выступов, которые имеют прямоугольное поперечное сечение для взаимодействия со сквозными пазами створок при их закрытии и открытии. Ограничители хода створок снабжены упорами для ограничения поворота створок, а в верхнем торце корпуса выполнены проточки для взаимодействия со створками при открытии и закрытии и образования ограниченного обратного потока крови в закрытом состоянии створок. Технический результат заключается в повышении надежности удержания створок во время перемещения. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство имеет два окуляра для глаз и диафрагму. Также содержит корпус с двумя световыми каналами, изолированными друг от друга, и экран с двумя симметричными одинаковыми изображениями. При этом диафрагма выполнена с двумя одинаковыми отверстиями. Причем центры окуляра, отверстия в диафрагме и условный центр изображения на экране расположены на каждой из двух перекрещивающихся осевых линий, на которых выполнены две фиксированные оптические оси устройства, совпадающие с оптическими осями глаз. Применение данного устройства позволит устранить проявления у пациента в дальнейшем аномальной работы мышц глазного яблока. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмохирургии. Через разрез кожи вдоль ресничного края орбитотомию проводят одномоментно поднадкостнично и наднадкостнично с выделением кожно-мышечной пластинки нижнего века. Субпериостальное пространство промывают антисептическим раствором, одновременно осуществляя ревизию нижней стенки орбиты. Удаляют костные секвестры нижней стенки орбиты. Выполняют двойное дренирование субпериостального пространства в верхнечелюстную пазуху путем формирования отверстия в нижней стенке орбиты и наружу в рану. Рассекают тарзо-орбитальную фасцию. Вскрывают ретробульбарную клетчатку до вершины орбиты. Дренаж выводят на кожу, накладывают швы на разрез периоста, тарзо-орбитальной фасции. Укладывают кожно-мышечный лоскут и подшивают в наружной части раны поверх выведенных дренажей. Способ обеспечивает полноценную ревизию тканей орбиты, одновременное дренирование ретробульбарной клетчатки и снижение внутриорбитального давления, исключение формирования кожных рубцов. 11 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии. При проведении фотодинамической терапии вторичной неоваскулярной глаукомы проводят лазерное облучение полями диаметром 3 мм с перекрытием соседних полей на 5-10% площади в пределах зоны, включающей часть роговицы, лимб и часть склеры, путем последовательного перемещения насадки с введенным внутрь нее световодом. На часть насадки, контактирующей с облучаемой поверхностью, нанесено красящее вещество. Способ обеспечивает ограничение площади одного пятна лазерного излучения заданными размерами, сохранение постоянного расстояния от торца световода до облучаемой поверхности в течение процедуры, четкую визуализацию облученных участков, ограничение области лазерного облучения целевой зоной, регресс неоваскуляризации угла передней камеры и радужной оболочки, нормализацию офтальмотонуса.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано в реконструктивно-санирующей отохирургии при хронических заболеваниях среднего уха для закрытия перфорации барабанной перепонки и восстановления или улучшения слуха. Сущность способа состоит в укладке и фиксации неотимпанального трансплантата с помощью биологической композиции «Коллахит». При этом осуществляют полную фиксацию всего трансплантата. Для чего указанную композицию выполняют по форме трансплантата размерами, превышающими размеры трансплантата на 5-7 мм, и укладывают на весь трансплантат. Использование данного изобретения позволяет ускорить процессы приживления неотимпанального трансплантата барабанной перепонки, стимулируя регенераторные процессы, которые выражаются в ускорении роста грануляционной ткани, краевой и островковой эпителизации, создаются благоприятные условия для миграции эпителиальных клеток, прорастания микрокапилляров и безрубцового заживления барабанной перепонки. При использовании предлагаемой композиции восстановление барабанной мембраны происходит в более короткие сроки с полноценным клиническим и функциональным результатом. 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Одноразовые гигиенические трусы с передней частью, задней частью и ластовичной частью, снабженной двумя отверстиями для ног, причем продольные краевые части передней части соединены продольными сварными швами с продольными краевыми частями задней части для образования отверстия для талии и двух отверстий для ног в ластовичной части. Отверстия для ног ограничены снаружи в поперечном направлении внутренними концевыми частями сварных швов. Внешнее эластичное покрытие изготовлено из эластичного ламината, содержащего эластичную пленку, применяемую между двумя неткаными слоями. Сварные швы, каждый, усилены, по меньшей мере, одной нетканой полосой, содержащей термопластичные волокна, и имеют прочность при растяжении в направлении, поперечном сварным швам, более 5 Н/25,4 мм, по меньшей мере, на частях, усиленных указанными неткаными полосами. Изобретение позволяет уменьшить риск разрушения сварных швов. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Тампон имеет по существу равномерное распределение волокон по его длине, вставляемый конец, предназначенный для извлечения конец и продольную ось. Углубление для пальца, имеющее глубину, составляющую, по меньшей мере, около 5 мм, образуют на предназначенном для извлечения конце. Тем не менее, по-прежнему может быть достигнута прочность на сжатие в направлении продольной оси, составляющая, по меньшей мере, приблизительно 10 Ньютонов (Н). Тампон может быть образован посредством наматывания поглощающего волокнистого холста вокруг оправки для наматывания; перемещения заготовки в пресс; вставки формующей иглы в один конец заготовки тампона в то время, когда заготовка тампона размещена в заданном положении в процессе; перемещения множества губок пресса по направлению к центральной продольной оси пресса для сжатия заготовки тампона и образования сжатого тампона, имеющего углубление для пальца, образованное в одном конце тампона; и выталкивания сжатого тампона из пресса. Изобретение позволяет сохранить достаточную прочность тампона при наличии достаточно большого углубления для пальца. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Раскрывается тампон, включающий в себя матрицу, в котором матрица предоставляется с внутренней поверхностью и структурным слоем рядом с внутренней поверхностью, причем структурный слой состоит, по меньшей мере, из одного термопластичного элемента. Также раскрывается адсорбентная основная часть, особенно используемая при образовании тампона, и способ изготовления тампона. Изобретение позволяет создать тампон, соответствующий форме вагинальной полости и с улучшенной защитой от протекания. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 17 ил.

Техническое решение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для лечения кислородом под избыточным давлением синдрома острой дыхательной недостаточности на начальном этапе течения болезни непосредственно на месте аварии, катастрофы, террористического акта, а также во время транспортировки пострадавших к месту квалифицированной медицинской помощи. Технический результат - повышение прочности корпуса и герметичности его замка-молнии. Барокамера системы гипербарической оксигенации содержит корпус, включающий прозрачную мягкую емкость, выполненную из пленочного материала, с замком-молнией по всей ее длине, с двойным дном, снабженным замком-молнией для размещения между стенками двойного дна ложемента для пациента, элементы для ее перемещения, в виде боковых петель, размещенных равномерно по длине емкости и закрепленных пропущенными под ее дном, систему для подачи и сброса кислорода. Замок-молния прозрачной мягкой емкости снабжен герметизирующим ее клапаном, выполненным из полосы прозрачного пленочного материала, жестко закрепленной вдоль замка емкости с одной стороны, перекрывающей замок по ширине с краем, выполненным из липкой ленты. Корпус барокамеры снабжен дополнительной наружной емкостью, выполненной разъемной из прозрачной мелкой сетки, упрочненной полосами из ткани, равномерно расположенными вдоль и поперек емкости с образованием прозрачных окон размером не менее 10×10 см, при этом полосы, расположенные поперек емкости, образуют боковые петли, а прозрачная мягкая емкость размещена внутри дополнительной наружной емкости корпуса. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, к кардиологии и восстановительной медицине. Осуществляют дозированную лечебную ходьбу с постоянной, допустимой для пациента скоростью по горизонтальной плоскости. Используют вспомогательное оборудование для самостоятельного передвижения пациента. Определяют время достижения пиковой нагрузки, составляющей не более 60% от ЧСС покоя, по времени наступления усталости. Определяют допустимую скорость при выполнении движения по заданному маршруту. В последующие дни при сохранении скорости ходьбы увеличивают ее время. Принцип дозирования сохраняют в каждом семидневном цикле. Лечебную ходьбу осуществляют с кратностью два раза в день, до наступления стойкого клинического эффекта. Способ может использоваться при лечении больных патологией сердечно-сосудистой системы, сопровождающейся ограничением двигательной функции, например при остром инфаркте миокарда (ОИМ), ишемической болезни сердца (ИБС), атеросклерозе кардиальных и церебральных сосудов на фоне последствий перенесенного ранее острого нарушения мозгового кровообращения, при посттравматических состояниях, после оперативного вмешательства на головном мозге. 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для массажа полостей. Массажный электроприбор, имеющий форму стержня, содержит по существу цилиндрический наконечник, стенку или оболочку, выполненную из материала каучукоподобной эластичности и формирующую внешнюю поверхность наконечника, и привод для генерирования движения на наконечнике. Привод формирует множество несущих и опорных поверхностей, на которые опирается оболочка. Несущие или опорные поверхности для оболочки сформированы множеством опорных элементов, которые выполнены с возможностью приведения их в действие, по меньшей мере, одним элементом привода для осуществления движения радиального хода. Привод выполнен с возможностью создания колебательной деформации оболочки по отношению к продольной оси наконечника радиально наружу и внутрь, в результате чего эта деформация происходит по продольной оси наконечника и/или в периферическом направлении наконечника, предпочтительно с задержкой фазы. Технический результат - расширение арсенала технических средств указанного назначения. 25 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. На фоне традиционного лечения осуществляют воздействие на предстательную железу хаотически изменяющимся магнитным полем. Воздействуют ректально, частотой 1-2000 Гц, напряженностью 15-20 Э. Продолжительность сеанса 10-15 мин. При этом предварительно за 1-2 ч воздействуют на биологически активные точки, выбранные из ряда Е27, Е28, Е29, Е30, R11, R12, R13, R14, VC2, VC3, VC4, V28, V31, V32, V33, V34, VG4. Воздействуют электрическим током отрицательной полярности, силой 50-100 мкА, напряжением 9 В, после чего ректально вводят свечу Витапрост. Способ сокращает сроки лечения и увеличивает длительность ремиссии.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения человека от алкогольной зависимости. Способ по изобретению включает стадию парентерального введения состава пролонгированного действия, содержащего налтрексон, причем величина AUC для налтрексона в сыворотке, по меньшей мере, в два раза больше, чем соответствующая величина, достигаемая при введении 50 мг/день перорально. Использование изобретения позволяет повысить переносимость лечения за счет устранения дневных пиков налтрексона и уменьшения образования его метаболитов при парентеральном введении состава пролонгированного действия. 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в форме лиофилизата. Лиофилизат получают путем лиофильной сушки эмульсии типа «масло в воде» на основе лецитина. Эмульсия содержит плохо растворимое в воде или в масле действующее вещество, эффективное количество антиоксиданта, стабилизатор эмульсии, диметилсульфоксид, сополимер лактида и гликолида и добавку, препятствующую укрупнению частиц эмульсии при заморозке. Лиофилизат характеризуется высокой стабильностью при разведении инфузионными жидкостями. Реконструирование эмульсии осуществляется в течение не более 15 минут и без применения дополнительного оборудования, при этом восстановленная эмульсия содержит не менее 80% частиц с размером менее 200 нм. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает применение для обработки пораженных сосков вымени мази состава, мас.%: пефлоксацин - 1,0÷1,5, метронидазол - 1,0÷1,5, хлоргексидина биглюконат - 0,005÷0,01, кремнийорганический глицерогидрогель Si(C₃H₇O₃) ₄·хС₃Н₈О₃·yH ₂O, где 5 х 6, 28 у 30 - до 100. Мазь наносят на кожу сосков вымени 2 раза в день после доения в течение 7-10 дней ежедневно из расчета 0,5-1,0 г на сосок. Способ позволяет ускорить процесс выздоровления, снизить риск дальнейшего повреждения сосков молочной железы, без влияния на качество молока, без прекращения машинного доения и потери продуктивности животных. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения этилового эфира (1S,2S,3R,5S)-2-амино-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гептан-3-

карбоновой кислоты формулы 1 в качестве противосудорожного средства. Предложенное средство отличается отсутствием влияния на психолокомоторную активность, меньшим седативным эффектом и проявлением холиноблокирующего действия. 6 табл.

Изобретение относится к новой эмульсии типа «масло в воде», предназначенной для парентерального введения. Эмульсия содержит в качестве активного ингредиента плохо растворимое в воде соединение с противоопухолевой активностью из класса таксанов, например паклитаксел или доцетаксел в концентрации от 1 до 30 мг в 1 мл эмульсии. Эмульсия также содержит лецитин, эффективное количество антиоксиданта, стабилизатор эмульсии, диметилсульфоксид в качестве со-растворителя активного ингредиента и сополимер лактида и гликолида в качестве стабилизатора активного ингредиента. Эмульсия содержит частицы с размером менее 100 нм в количестве не менее 80%. Эмульсия по изобретению является стабильной при разведении инфузионными растворами. Изобретение устраняет недостатки, связанные с наличием в применяемых в терапии опухолевых заболеваний композициях со-растворителей, оказывающих токсическое действие на организм человека, а также с нестабильностью известных эмульсий при разбавлении инфузионными растворами. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики болезней, связанных с дефицитом селена для сельскохозяйственных животных, включает селенит натрия, левамизол-основание и кислоту аскорбиновую и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, в мас.%:

Изобретение обеспечивает иммунопротекторное, антистрессовое и антиоксидантное действие препарата и снижение затрат на его изготовление. 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается детоксикации организма при хирургическом лечении больных инвазивным раком мочевого пузыря. С этой целью осуществляют дооперационное и послеоперационное внутримышечное введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (галавита). Введение осуществляют внутримышечно, ежедневно в дозе 0,1 г. До операции осуществляют 5 инъекций. После операции также выполняют 5 инъекций, а затем еще 10 инъекций через день в той же дозе. За счет предложенного режима введения указанного лекарственного средства способ обеспечивает ускоренное завершение катаболической фазы послеоперационного периода при отсутствии побочного действия у больных с III-IV стадией заболевания.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака. С этой целью осуществляют дооперационное и послеоперационное внутримышечное введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (галавита). Введение осуществляют внутримышечно ежедневно в дозе 0,1 г. До операции осуществляют 7 инъекций. После операции также выполняют 5 инъекций, а затем еще 10 инъекций через день в той же дозе. За счет предложенного режима введения указанного лекарственного средства способ обеспечивает ускоренное завершение катаболической фазы послеоперационного периода при отсутствии побочного действия у больных гипернефроидным раком почки.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственной композиции в форме геля для наружного применения, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием. Гель включает в качестве активного вещества ксимедон, в качестве антигистаминного препарата дифенгидрамин, или клемастин, или цетиризин, гелевую основу с загустителем карбополом, полиэтиленоксид с молекулярной массой 400-6000 Да и воду очищенную. Гель также может содержать глицерин, спирт этиловый, ментол, консервант - нипагин или бензалкония хлорид, стабилизатор и нейтрализующий агент. Гель характеризуется высокой терапевтической активностью при лечении кожных заболеваний, вазомоторных и аллергических ринитов, воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии. Для этого общее обезболивание проводят путем внутривенного введения раствора барбитуратов. Во время хирургической стадии наркоза дополнительно вводят раствор бензодиазепина короткого действия. Инфузию препаратов осуществляют параллельно через два шприцевых перфузора. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию и предотвратить осложнения со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем за счет уменьшения дозы основного анестетика за период оперативного вмешательства вследствие синергетического действия этих групп препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для подавления положительной регуляции короткой формы фактора транскрипции с-Maf в обработанных стероидами или трансформирующим фактором роста 2 (TGF 2) клетках трабекулярной сети. Для этого вводят антагонист c-Maf, обладающий также ингибирующей активностью в отношении циклинзависимой киназы cdk2, например пурваланол А. Изобретение раскрывает механизм и возможный новый подход к лечению первичной открытоугольной и стероидной глаукомы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Способ получения оральных таблеток, содержащих алпразолам, свободный от кристаллической формы, включает на предварительной стадии операции гранулирования получение раствора алпразолама в фармакологически приемлемом растворителе вместе с ингибирующим кристаллизацию агентом, образованным смесью связывающего вещества и от 20 до 60 мас.% от общего количества смазывающего вещества, пропитывание полученным раствором смеси разбавителя и 25% сетчатой карбоксиметилцеллюлозы в качестве дезинтегрирующего агента до получения однородной гранулированной массы и измельчение полученной гранулированной массы, предварительно высушенной, до получения измельченной гранулометрически однородной массы. На второй стадии операции гранулирования добавляют к высушенной и измельченной массе, полученной на предварительной стадии операции гранулирования, 100% оставшегося смазывающего агента и оставшейся сетчатой карбоксиметилцеллюлозы и ароматизирующих добавок, окончательно смешивают и прессуют ароматизированную массу. Некристаллическое состояние алпразолама улучшает его растворимость и биодоступность. Таблетки алпразолама имеют меньший размер, чем традиционные таблетки, и время распадаемости менее чем 1 минута, предпочтительно менее чем 30 секунд. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Изобретения относятся к медицине, а именно к онкологии, и могут быть использованы при комплексном лечении пациентов со злокачественными новообразованиями. Для этого введение лекарственных препаратов противоопухолевого действия сочетают с проведением сеансов баротерапии. Для каждого сеанса баротерапии формируют давление 0,3-10 кг/см² и газовый состав атмосферы в барокамере. Газовый состав может включать воздух, инертный газ или смесь инертных газов, насыщенный ациклический углеводород или их смесь, а также озон и двуокись или закись азота в различных сочетаниях и объемных соотношениях. Баротерапию осуществляют 1-5 курсами. Один курс включает 10-30 сеансов по 1-2 сеанса в день с перерывами между ними в 0,5-5,0 дней. Длительность каждого сеанса составляет 0,5-2,0 часа. Между курсами баротерапии делают перерывы в 1-2 месяца. Лекарственные препараты противоопухолевого действия вводят в дни проведения баротерапии через 0,5-5,5 часов после проведения соответствующего сеанса. Изобретения обеспечивают торможение роста опухоли и ее регрессирование, а также уменьшение метастазов за счет оптимального действия противоопухолевых лекарственных препаратов, вводимых на фоне ослабления структурного взаимодействия и клеточного метаболизма в тканях опухоли, возникающих в результате воздействия инертных газов и ациклических углеводородов на белковые полимерные цепи в опухоли. 4 н. и 11 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для местного лечения плоских ран в стадии экссудативного и пролиферативного воспаления, эпителизации ожоговой поверхности III-A и III-Б степеней в качестве временного раневого покрытия. Заявлена композиция для лечения ран, включающая сшитый бычий коллаген и хитозан, отличающаяся тем, что в качестве коллагена композиция содержит 2% раствор ацетата коллагена, а в качестве хитозана содержит 2% раствор ацетата хитозана медицинского назначения молекулярной массы 100-700 kDa и степени дезацетилирования свыше 95%, сшитые раствором глутарового альдегида в конечной концентрации 0,2%, а также содержит твин-80 в конечной концентрации 0,02%. Изобретение обеспечивает получение композиции из коллагена и хитозана, обладающей сниженной адгезией к ране, способной легко удаляться с раневой поверхности при перевязках, повышенными ранозаживляющими свойствами, быстрым и пролонгированным антисептическим и анестезирующим эффектами. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к аналитической химии. Предложен способ обнаружения поликатионов, образующих комплексы с гепаринами. Способ осуществляется следующим образом. Растворы поликатионов вводят в состав 1%-ного агарозного геля, а растворы гепаринов вносят в лунки. Проводят электрофорез, окрашивают гель 0,1%-ным раствором альцианового синего в 3%-ной уксусной кислоте. По наличию окрашенных пиков преципитации судят об образовании комплекса. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтике. Древесную зелень пихты сибирской с влажностью 40-45% предварительно измельчают и подвергают обработке в микроволновой установке в течение 35-40 минут с частотой микроволн 2,45 ГГц, мощностью 225 Вт. Полученный продукт представляет собой прозрачную жидкость, содержащую массовую долю борнилацетата 33-44,8%, плотность 0,9000-0,9076 г/см ³, показатель преломления 1,47-1,48, кислотное число 0,40-0,41 мг КОН/г. Изобретение позволяет получить биологически активный продукт, обладающий высокой антивирусной активностью 7500-8500 ед. 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Хмель или хмель-продукт подвергают реакции изомеризации в присутствии воды в щелочной среде и по меньшей мере одной экстракции, проводимой по меньшей мере одним органическим растворителем, выбранным из группы спиртов, водосодержащих спиртов, кетонов, водосодержащих кетонов или эфиров либо их смесей, или подщелоченной водой. Реакцию изомеризации и по меньшей мере одну экстракцию продолжают до тех пор, пока не будет получен экстракт, содержащий 8-пренилнарингенин, у которого отношение (8-пренилнарингенин×100%)/

(8-пренилнарингенин+6-пренилнарингенин) составляет по меньшей мере 50%. Указанным способом получают экстракт хмеля, обладающего эстрогенной и антипролиферативной биоактивностью. Применяют экстракт хмеля для изготовления медикамента, у которого возможная пролиферативная активность, вызванная эстрогенной активностью 8-пренилнарингенина, ингибируется или уравновешивается антипролиферативной активностью ксантогумола. Применяют экстракт хмеля для изготовления медикамента для лечения или профилактики одного из состояний, симптомов, жалоб или заболеваний, вызванных нарушением гормонального баланса эстрогенной природы. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, касается биоактивного ветеринарного препарата и способа повышения неспецифической резистентности у телят с его применением. Способ включает инъекцию гликопина и дополнительное применение внутрь спиртовой настойки из измельченной растительной смеси травы и соцветий эхинацеи пурпурной, травы гармалы обыкновенной, цветов липы мелколистной и корней солодки голой, взятых в равных количествах, в виде водного раствора 7-8% концентрации в дозе 2,5-3,0 мл/кг живой массы животного в течение 10-15 дней с интервалом в 24 часа. Препарат оказывает благоприятное воздействие на все органы и системы организма животных, регулирует обменные процессы и повышает резистентность организма (активация В- и Т-систем, фагоцитоза). Основные свойства препарата: естественное происхождение, способность легко метаболизироваться и выводиться из организма, высокая совместимость с другими лекарственными средствами, отсутствие сенсибилизации и индуцирования иммунопатологических реакций. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии. Способ включает проведение фракционного фототермолиза в сочетании с введением препарата «Кофеберри». Прием «Кофеберри» осуществляют по 1 капсуле 2 раза в день за три дня до проведения фракционного фототермолиза и в день его проведения. Способ обеспечивает уменьшение пост-лазерного отека, укорочение фаз воспалительного ответа, исключение боли и дискомфорта после процедуры. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается Fc-эритропоэтин слитого белка с улучшенной фармакокинетикой. Сущность изобретения включает новые сиалилированные Fc-EPO слитые белки, предпочтительно включающие пару модификаций в Fc-части, а также в ЕРО части, которые имеют улучшенную фармакокинетику. В частности, Fc-EPO белки обладают длительным периодом полураспада в сыворотке крови и повышенной эффективностью in vivo. Fc-EPO слитые белки, синтезированные в клетках ВНК, обладают значительно более продолжительными периодами полураспада в сыворотке крови и повышенной эффективностью in vivo по сравнению с соответствующими Fc-EPO слитыми белками, полученными в других линиях клеток, таких как, например, клетки NS/0. Преимущество изобретения заключается в улучшении фармакокинетических свойств эритропоэтина. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к стимулирующим гранулоцитопоэз, радиопротекторным и иммуностимулирующим средствам. При воздействии цитостатиков циклофилин А усиливает выход предшественников гранулоцитов из костного мозга и является веществом, стимулирующим гранулоцитопоэз. При сублетальном облучении циклофилин А стимулирует миграцию стволовых элементов костного мозга и участвует в восстановлении клеток крови, иммунной системы и обладает радиопротекторными свойствами. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и может быть использовано в лечении аутоиммунного оофорита воспалительного генеза у пациенток репродуктивного возраста, страдающих длительными рецидивирующими воспалительными заболеваниями органов малого таза. После эрадиации инфекта внутримышечно ежедневно однократно вводят РАИЛ в дозе 50 мг до уровня циркулирующих аутоиммунных антител в сыворотке крови менее 10 U/мл. Способ позволяет повысить эффективность лечения на различных стадиях заболевания и исключить осложнения, присущие гормональной иммуносупрессивной терапии.

Изобретение относится к области медицины и касается применения пролинспецифичных эндопротеаз для гидролиза пептидов и белков. Сущность изобретения включает применение пролинспецифической эндопротеазы, имеющей рН оптимум ниже 5,5 для изготовления диетической добавки или лекарственного средства для in vivo лечения целиакии, или заболеваний, связанных с присутствием богатых пролином пептидов в потребляемой пище, а также в качестве диетической добавки или лекарственного средства для предотвращения целиакии. Преимущество изобретения заключается в усилении гидролиза пищевых белков с высоким содержанием пролина. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ продукции в клетке растения антитела, специфически связывающего онкобелок HER2/neu, который включает в себя: (а) обеспечение одного или более экспрессионных векторов, направляющих в клетке растения синтез тяжелой, легкой цепи антитела или его антигенсвязывающих фрагментов (dsFv, scFv, scFv-Fc); (б) введение указанных одного или более векторов в клетку растения; (в) культивирование клетки растения в условиях, обеспечивающих совместную экспрессию в клетке указанных векторов. Раскрыта растительная клетка, продуцирующая антитело, взаимодействующее с онкобелком HER2/neu, трансформированная одним или более экспрессионных векторов, направляющих в клетке растения синтез тяжелой, легкой цепи антитела или его антигенсвязывающих фрагментов (dsFv, scFv, scFv-Fc). Изобретение может быть использовано для диагностики и лечения рака молочной железы. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается конъюгатов гидроксиалкилкрахмала и белка фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов (G-CSF), причем указанные конъюгаты образованы ковалентным связыванием между гидроксиэтилкрахмалом или его производным с молекулярным весом от 2 до 200 кДа и белком. Настоящее изобретение также относится к способам получения этих конъюгатов и к применению этих конъюгатов. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 21 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для диагностики местных рецидивов меланом кожи. Проводят динамическое радионуклидное исследование в течение 36 мес. с помощью цитрата Ga⁶⁷ рубца, сформировавшегося на месте меланомы кожи и окружающих его здоровых тканей. Удельная активность изотопа не менее 4 МБк/кг. Исследования проводятся в сроки: первое не ранее, чем через 4 мес. после лечения меланомы, затем с последующими интервалами между исследованиями 5, 7, 8 и 12 мес. Рассчитывают каждый раз коэффициент тропности как отношение числа импульсов в рубце и окружающих его тканях к числу импульсов в референтной зоне и при значении его 1,3 и более диагностируют рецидив меланомы. Способ обеспечивает выявление местных рецидивов меланомы кожи (0.4-0.5 см) на ранней стадии развития, своевременно его хирургически иссечь и тем самым предупредить развитие регионарных и отдаленных метастазов, улучшив результаты лечения меланом кожи.

Изобретение относится к области машинной чистки и дезинфекции предметов путем уничтожения/дезактивации бактерий, вирусов и грибков. Предметом изобретения является применение чистящего средства, содержащего по меньшей мере два различных поверхностно-активных вещества (ПАВ), выбранных из группы, состоящей из катионных, неионизированных и амфотерных ПАВ, и имеющего в разбавленном водном растворе, годном к употреблению, величину рН, равную по меньшей мере 10,5, для уничтожения/дезактивации микроорганизмов, выбранных из группы, состоящей из бактерий, вирусов и грибков, путем машинной дезинфекции предметов. Изобретение позволяет эффективно дезинфицировать предметы, в том числе медицинские и/или хирургические инструменты и аппараты. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области очистки воздуха от токсичных летучих веществ и может быть использовано в медицине, фармакологии, пищевой и легкой промышленности, а также в местах массового скопления людей. Устройство для очистки воздуха содержит ионизатор импульсного действия, включающий последовательно расположенные блок питания, блок преобразования напряжения, блок формирования частотных импульсов, блок управления и блок очистки воздуха. При этом один выход с блока преобразования напряжения соединен с входом блока управления, а второй - с входом блока формирования частотных импульсов. Блок очистки воздуха содержит полый корпус цилиндрической формы, закрытый с одной стороны сеткой с ячейкой 1-3 мм², а с другой в него вставлен электровентилятор. Внутри корпуса блока очистки размещен активатор в виде полого корпуса цилиндрической формы, в котором размещены два электрода, один из которых выполнен в виде кольца, а второй - в виде штыря, на электроды подается постоянное напряжение от 1,5 до 10,5 кВ с частотой от 1 до 60 Гц. Изобретение позволяет обеспечить эффективную очистку воздуха от токсичных летучих ароматических, циклических и хлорсодержащих веществ, а также от формальдегида и аммиака. 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Система содержит мягкую пористую прокладку, воздухонепроницаемый перевязочный материал, закрепленный поверх мягкой прокладки так, чтобы обеспечивать воздухонепроницаемое уплотнение к раневой полости. Проксимальный конец трубопровода соединен с перевязочным материалом. Периферический конец трубопровода соединен с источником отрицательного давления. Фильтрующая поглотительная коробка позиционирована вдоль трубопровода для удерживания экссудатов, отсасываемых из раневой полости. Первый гидрофобный фильтр позиционирован у отверстия фильтрующей поглотительной коробки для детектирования наполненного состояния фильтрующей поглотительной коробки. Второй гидрофобный фильтр позиционирован между первым фильтром и источником отрицательного давления. Фильтр для фильтрования запахов позиционирован между гидрофобными фильтрами. Крепежное средство обеспечивает крепление кожуха к стационарному объекту. Предусмотрено средство для автоматической осцилляции давления для дополнительного стимулирования заживления открытой раны, предусмотрены для увеличения срока службы аккумуляторной батареи и мобильности пациента средство для изменения частоты возбуждения откачки и средство для управления портативным источником электропитания. 7 н. и 51 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сборным шприцам и, в частности, к сборным шприцам с механическим блокирующим механизмом. Сборный шприц, имеющий в рабочем состоянии пассивную блокирующую конструкцию, содержит цилиндр, удлиненный шток поршня, манжету, средство ограничения свободного осевого перемещения манжеты по отношению к штоку поршня для ограничения расстояния и приложения направленных назад и вперед сил к манжете посредством штока поршня и блокирующий элемент. Цилиндр включает боковую стенку с внутренней поверхностью, образующей камеру цилиндра для заполнения жидкостью, открытый задний торец и передний торец с передней стенкой, в которой имеется проход, сообщающийся с камерой цилиндра. Шток поршня включает задний торец и открытый передний торец с внутренней поверхностью, образующей полость, по меньшей мере один стопор на этой внутренней поверхности у переднего торца штока поршня, вторую полость, расположенную у заднего конца вышеуказанной первой полости и имеющую передний конец и задний конец, контактную поверхность и по меньшей мере одну несплошность во второй полости. Манжета включает уплотняющий элемент с периферийной поверхностью, образующей уплотнение с внутренней поверхностью цилиндра, стержень, отходящий назад от уплотняющего элемента и имеющий задний торец, и передний торец, по меньшей мере два стопора, расположенных на этом стержне, второй стержень, отходящий по оси от заднего торца первого стержня, имеющий задний торец и передний торец и, по меньшей мере, одну несплошность на его поверхности и расположенный, по меньшей мере, частично во второй полости. Блокирующий элемент включает центральную часть с проходящим через нее сквозным отверстием, по меньшей мере, одну консольную ножку, отходящую вперед наружу от центральной части, и, по меньшей мере, один палец, проходящий назад вовнутрь в сквозное отверстие. По меньшей мере, одна ножка имеет заостренный свободный конец, направленный наружу для зацепления внутренней поверхности цилиндра. Блокирующий элемент расположен так, что указанный заостренный свободный конец соприкасается с внутренней поверхностью штока поршня позади, по меньшей мере, одного стопора в штоке поршня. Указанный стержень расположен в сквозном отверстии блокирующего элемента, в котором, по меньшей мере, один палец соприкасается с самым задним из, по меньшей мере, двух стопоров стержня, так что приложение направленной назад силы к штоку поршня при удержании цилиндра приводит к перемещению назад штока поршня по отношению к манжете, пока свободный конец консольной ножки перемещается вперед вдоль внутренней поверхности полости штока поршня до, по меньшей мере, одного стопора в этой полости. Средство ограничения перемещения вызывает перемещение манжеты вдоль с поршнем в направлении назад на выбранное расстояние. Последующее приложение направленной вперед силы к штоку поршня для выпуска жидкости из камеры цилиндра через упомянутый проход вызывает перемещение штока поршня в направлении вперед вдоль с блокирующим элементом за счет его зацепления по меньшей мере с двумя стопорами стержня, пока средство ограничения перемещения не вызовет перемещения манжеты вперед со штоком поршня для выпуска жидкости из камеры цилиндра, после чего приложение направленной назад силы к штоку поршня вызывает перемещение штока поршня назад со свободным концом консольной ножки, перемещающейся вперед вдоль внутренней поверхности полости за передний торец штока поршня, так что указанная, по меньшей мере, одна консольная ножка зацепляет внутреннюю поверхность цилиндра, что способствует предотвращению перемещения назад манжеты и делает шприц непригодным для повторного использования. Изобретение позволяет выполнить выбранное число циклов или ходов штока поршня перед его блокировкой. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии, курортологии. Способ включает проведение интерпульмональной перкуссионной вентиляции (ИПВ). При этом перед ИВП проводят ингаляции на курс 12-15, а после - лечебную физкультуру, которая включает дренажные упражнения, позиционный дренаж. Ежедневно проводят фитотерапию, при этом 5 дней принимают фитосбор с отхаркивающим действием, 5 дней - с противовоспалительным и 5 дней - с общеукрепляющим действием. Осуществляют ручной массаж грудной клетки. Принимают азотно-кремнистые ванны. Процедуры проводят в указанной выше последовательности. Параметры интерпульмональной перкуссионной вентиляции подбирают с учетом формы заболевания. При наличии обструкции бронхов проводят ингаляции бронхолитиков через небулайзер. Рабочее давление ИПВ 1,6-2,5 бар, частота перкуссии первые два периода по 3-5 минут, 250-300 циклов в минуту и третий период в 3-5 минут, 75-220 циклов в минуту. Соотношение перкуссии на вдохе и выдохе 1:2,2 до 1:2,4, наивысшее экспираторное давление менее 20 мбар. На курс 6-8 процедур. При отсутствии обструкции бронхов проводят ингаляции минеральной водой. Рабочее давление ИПВ 2,0-3,5 бара, частоту перкуссии подбирают индивидуально с учетом ощущений пациента в диапазоне 75-400 циклов в минуту. Соотношение перкуссии на вдохе и выдохе от 1:1,5 до 1:2,5, наивысшее экспираторное давление менее 30 мбар. Продолжительность процедуры 9-15 минут в виде трех периодов перкуссии по 3-5 минут каждый. На курс 7-10 процедур. Способ уменьшает медикаментозную нагрузку, улучшает клиническое состояние, повышает физическую работоспособность за счет улучшения состояния кардиореспираторной системы, улучшает дренаж бронхов с улучшением или восстановлением их проходимости за счет усиления мукоцилиарного клиренса, противовоспалительного эффекта, обеспечивает повышение адаптационных возможностей пациентов. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психотерапии. Проводят обследование семьи и индивидуальную психотерапию ребенка родителем. При этом психотерапевт проводит индивидуальную психотерапию родителя с последующим заключением психотерапевтического контракта о проведении родителем индивидуальной психотерапии своего ребенка во время их совместного времяпровождения по специальному графику-сеттингу, заранее определяющему время начала проведения и количество занятий в неделю, и заключение договора об этом с ребенком. Во время проведения родителем индивидуальной психотерапии ребенка родитель предлагает ребенку придумывать и высказывать свои желания, направленные к родителю, причем ограничения в исполнении желаний касаются проявления агрессивных и сексуальных импульсов, а также расходования финансовых средств. Родитель исполняет желания в течение одного часа, при этом родитель делает записи и затем проводят индивидуальную психотерапию, во время которой психотерапевт анализирует и обсуждает с родителем сделанные в дневнике записи, определяя необходимость продолжения индивидуальной психотерапии с ребенком. Способ заключается в восстановлении позитивного (или улучшения имеющегося) психологического контакта и позволяет сократить сроки лечения и получить более выраженный и стойкий терапевтический эффект.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при хирургической коррекции сколиотических деформаций позвоночника. Для этого проводят внутривенный и ингаляционный эндотрахеальный наркоз на основе пропофола, фентанила и севофлурана. Дополнительно перед каждым этапом оперативного вмешательства на соответствующем операции грудном и поясничном уровне, а также после операции, последовательно выполняют эпидуральную блокаду раствором ропивакаина. Способ позволяет обеспечить адекватное обезболивание как во время оперативного вмешательства, так и в послеоперационном периоде при одновременном уменьшении дозы наркотических анальгетиков за счет оптимального сочетания различного вида анестезии и последовательного эпидурального обезболивания перед каждым этапом операции.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для ультразвуковой терапии. Сборка включает пьезоэлектрический преобразователь, генерирующий терапевтический ультразвук, опору для его крепления, модуль усиления мощности для управления пьезоэлектрическим преобразователем. Модуль усиления мощности и пьезоэлектрический преобразователь установлены в корпусе терапевтического преобразователя. Между излучающей поверхностью модуля усиления мощности и пьезоэлектрическим преобразователем сформирован канал для протекания охлаждающей жидкости, причем модуль усиления мощности установлен со стороны пьезоэлектрического преобразователя, противоположной его излучающей поверхности, а излучающая поверхность модуля усиления мощности связана с корпусом сборки терапевтического преобразователя, который используется как излучающая поверхность модуля усиления мощности. Использование изобретения позволяет уменьшить объем и вес оборудования для ультразвуковой терапии, значительно ослабить электромагнитные помехи и излучение во внешнюю среду, а также обеспечить постоянные рабочие характеристики оборудования для ультразвуковой терапии при его массовом производстве. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к спасательной технике и может быть использовано для спасения людей и эвакуации оборудования при пожарах или как страховка на аттракционах. Основание устройства выполнено из слоистого тонкого листового материала, например бумаги или пластика. Каждый слой основания состоит из полос тонкого листового материала, образующих при растягивании основания ромбовидные секции, с отношением диагоналей равным двум. Размеры секций увеличиваются в два раза в направлении снизу вверх. Устройство размещено в нише у основания высокого объекта. Продольная ось симметрии устройства лежит в одной плоскости с вертикальной осью симметрии окна высокого объекта. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции устройства, снижение времени подготовки его к работе. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Согласно изобретению воду распыляют равномерно по всему объему помещения с орошением стен и всех поверхностей находящихся в нем объектов, причем последующие импульсные подачи осуществляют в начале очередной активизации пожара. Количество жидкости и длительность импульсных подач определяют из приведенных приближенных соотношений. Устройство для осуществления способа содержит сосуд с огнегасящей жидкостью, выполненный из расположенных одна над другой двух камер, имеющих гидравлическую связь с обратным клапаном, Г-образный расходный трубопровод с распылителем, перфорации которого выполнены на расстоянии больше глубины помещения. В устройстве предусмотрена дополнительная камера, внутри которой установлен двухпозиционный клапан, в одной позиции обеспечивающий газодинамическую связь с источником высокого давления, а в другой позиции - газодинамическую связь с нижней камерой. Изобретения позволяют понижать температуру в помещении, уменьшая тем самым объемное и поверхностное излучение, поддерживающие горение, и использовать охлаждающее воздействие свежего воздуха во время пауз между импульсными подачами жидкости. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области противопожарной техники, предназначено для тушения пожаров классов А, В, С и электроустановок до 7000 В без участия человека и обеспечивает повышение эффективности тушения на опасных производствах угольной, горнорудной, химической, нефтяной, атомной промышленности, на транспорте, в промышленных зданиях и сооружениях, складских помещениях и гаражах, а также обеспечивает подавление дефлаграционного горения газовоздушных и газопылевых образований. Способ газодисперсного тушения легковоспламеняющихся жидкостей, горючих материалов и подавления дефлаграционного горения газопылевых и газовоздушных смесей путем подачи газодисперсного потока огнетушащего вещества из модульного устройства в зону пожара отличается тем, что ингибирующую дисперсную фазу с ювенильной поверхностью и флегматизирующую дисперсионную среду вышеуказанного газодисперсного потока формируют из сверхкритического флюида, образованного в результате предлагаемых действий, включающих инициирование пироэлемента на запорно-пусковом устройстве параллельно с инициированием термохимического заряда и осуществляемых с помощью предлагаемого устройства. Устройство применимо в автоматических и автономных системах пожаротушения и отличается тем, что запорно-пусковое устройство на газовом баллоне выполнено в виде, как минимум, двухслойного пыжа, впрессованного в корпус сифона, причем нижняя часть пыжа, соприкасающаяся с содержимым газового баллона, выполнена из термоплавкой фольги или пластины, а верхняя наружная часть пыжа выполнена из эластичного пироэлемента с электровоспламенителем, скоммутированным с узлом электропуска пиропатрона. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Производящая водяной туман головка содержит корпус для двойного потока с магистралью для воды и газа, аксиально симметричные сопла для газа и кольцевой канал для воды, концентрически расположенный между соплами. Канал для воды имеет сопло для воды на участке выпуска, сходящееся к оси. Сопла для газа, центральное и внешнее кольцевое, имеют профиль сопла Лаваля с выпускным каналом и со стенками, параллельными оси. Головка предназначена для тушения пожаров и дезактивации химических и биологических загрязнений и обеспечивает высокую степень распыления воды, ниже 200 микрон, высокую подачу распыленной жидкости и значительный диапазон тумана, производимого на расстояние примерно 8-10 метров. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано при тушении пожаров. Огнетушащий порошок многоцелевого назначения получают смешением, сушкой и измельчением высокодисперсной добавки, гидрофобизирующей жидкости и основного компонента. В качестве высокодисперсной добавки используют гидрофобизированную смесь белой сажи с размером частиц 20-35 нм и микроталька в соотношении 1:(0,1-2), причем берут микротальк со следующим содержанием массовой доли частиц по седиментационному методу, %: менее 20 мкм - не менее 97; менее 10 мкм - не менее 82; менее 5 мкм - не менее 5. В качестве гидрофобизирующей жидкости используют сополимер силоксана и формальдегида. В качестве основного компонента используют аммофос, фосфориты природные, бикарбонат натрия, сильвинит, хлористый натрий, хлористый калий, талькомагнезит, магнезит, кремнезем, нефелин, флогопит, сульфат аммония. Изобретение позволяет уменьшить энергозатраты, повысить огнетушащую способность, влагооталкивание, текучесть и снизить склонность к влагопоглощению и слеживанию.

Устройство для определения динамических характеристик теннисной ракетки содержит узел крепления теннисной ракетки, датчики, блок измерения, регистрации и индикации измеряемых параметров, соединенный с датчиками, приводной механизм в виде двигателя, который соединен с узлом крепления теннисной ракетки, а механизм крепления теннисного мяча выполнен в виде основания, упругого стержня и опорного элемента для него, причем один конец упругого стержня закреплен в основании, а на другом конце закреплен теннисный мяч. Опорный элемент также закреплен в основании, датчики размещены на сетке теннисной ракетки и теннисном мяче и электрически соединены с блоком измерения, регистрации и индикации измеряемых параметров. Узел крепления теннисной ракетки выполнен в виде цилиндрического корпуса, внутри которого размещена пружина кручения, один конец которого закреплен на выходном валу двигателя, а другой на валу механизма зажима ручки теннисной ракетки. Узел крепления теннисной ракетки снабжен стопорно-пусковым механизмом, выполненным в виде электромагнита со штоком, свободный конец которого размещен в отверстии диска, соединенного с валом узла крепления теннисной ракетки. Использование данного устройства позволит повысить точность измерения параметров струнной поверхности теннисной ракетки и степень автоматизации работы устройства. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к лыжному спорту, позволяет увеличить эффективность использования коньколыж на беговых дорожках, использовать их максимально короткими и потому их удобно переносить, перевозить, хранить. Коньколыжи содержт скользящую поверхность, колодочную часть, упруго деформируемую от динамических нагрузок при толчке ногой, и опорную площадку, шарнирно закрепленную на колодочной части. Скользящая поверхность выполнена в виде сменных профилей, закрепленных на коньколыже с возможностью перестановки профилей по длине коньколыж, а колодочная часть выполнена в виде закрепленной на ней фрикционной накладки с возможностью контакта ее с беговой дорожкой при толчке ногой. При этом опорная площадка выполнена в виде кулисы, на свободном конце которой шарнирно закреплен кривошип, другим концом шарнирно взаимодействующий с ползуном, установленным на коньколыже с регулировкой линейного перемещения. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области игрушек, а именно к конструкторскому набору. Конструктор содержит полые каркасные элементы, соединенные между собой фиксирующими элементами. Каждый каркасный элемент имеет призматическую форму и выполнен из перфорированной листовой заготовки, а каждый фиксирующий элемент выполнен в виде трубки из листовой заготовки, имеющей шероховатую наружную и/или внутреннюю поверхность. При этом фиксирующие элементы выполнены из бумаги, или картона, или бумаги с добавлением полимерного материла. В конструкторе упрощен процесс сборки и увеличен срок службы элементов набора. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к высокопроизводительным и высокоэффективным аппаратам прямоточной парожидкостной контактной очистки для использования в ректификационных колоннах и других устройствах парожидкостной контактной очистки. Аппарат отличается тем, что модули (20) контактной очистки расположены не на тарелках, а на горизонтальных ступенях. Модули образуют прямоточный контактный объем (56). В одном из вариантов конфигурации модулей (20) они включают в себя распределитель жидкости (22), туманоуловитель (24), приемный поддон (26) и канал (28). Модули одной ступени повернуты таким образом, что они не параллельны модулям ступени, расположенной ниже или расположенной выше, либо модулям обоих ступеней. Способ парожидкостной контактной очистки включает пропускание потока пара вверх в контактный объем (56), подачу жидкости в контактный объем (56), захват жидкости паром и перемещение ее в направлении потока пара в туманоуловитель (24) для отделения жидкости от пара. Настоящее изобретение обеспечивает повышение производительности и коэффициента полезного действия аппарата по сравнению с аппаратами, существующими в данной области техники. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области абсорбционной конденсации паров легкокипящей жидкости, в частности, направлено на сокращение потерь бензинов при их испарении и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности, в хранилищах нефтепродуктов, на АЗС и т.п. Согласно предложенному способу развитую поверхность конденсации абсорбера разделяют на две или более части, при этом в верхнюю часть подают неохлажденный абсорбент, а сверху на каждую последующую нижерасположенную часть подают абсорбент, охлажденный охладителем до низких температур, с обеспечением его смешивания с абсорбентом, поступающим из вышерасположенной части абсорбента. Устройство для абсорбционной конденсации паров легкокипящей жидкости содержит абсорбер, обладающий развитой поверхностью конденсации, а также охладитель абсорбента. Развитая поверхность конденсации абсорбера разделена на две или более части, причем начало верхней части связано с узлом подачи неохлажденного или недоохлажденного до рабочей температуры абсорбента, а начало каждой последующей нижней части связано с узлом подачи охлажденного до низких температур абсорбента и имеет узел смешения с потоком абсорбента, поступающим из вышерасположенной части абсорбера. Это упрощает и удешевляет устройство для абсорбционной конденсации паров легкокипящей жидкости. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.