Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству минеральной ваты, в частности к валковым вертикально центробежным центрифугам. Технический результат - повышение срока службы устройства для получения минеральной ваты. Устройство для получения минеральной ваты содержит вращающиеся приемный и распределительные валки. Каждый из валков выполнен полым и включает обойму с торцевой и цилиндрической поверхностями, посаженную на полый опорный вал с торцевой поверхностью и прикрепленную к нему винтами. Внутри обоймы и полого опорного вала через втулку с отверстиями для выхода охлаждающей жидкости стационарно установлена трубка для подачи охлаждающей жидкости, на которой посажен и закреплен полый герметичный барабан, образующий зазоры с внутренней торцевой и цилиндрической поверхностью обоймы и торцевой поверхностью опорного вала. Вдоль наружной цилиндрической поверхности полого герметичного барабана выполнена винтовая нарезка по направлению вращения полого опорного вала и обоймы. 2 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано для укрепления грунтов оснований автомобильных и железных дорог, для устройства фундаментов жилых и гражданских сооружений, для получения ячеистых бетонов, а также для укрепления отвалов тонкодисперсных промышленных отходов горнорудных и других предприятий. Вяжущее, содержащее шлак цветной металлургии, жидкое стекло и наполнитель, содержит в качестве шлака цветной металлургии шлак медной плавки, в качестве наполнителя - хвосты обогащения медно-колчеданных руд, жидкое стекло - с плотностью 1,18-1,23 г/см³ и дополнительно - лигносульфонат технический и сталеплавильный шлак при следующем соотношении компонентов, мас.%: шлак медной плавки 48,0-74,0, указанное жидкое стекло 6,0-9,0, лигносульфонат технический 0,1-0,4, сталеплавильный шлак 1,8-3,6, указанные хвосты - остальное. Технический результат - повышение прочности, скорости твердения, водо- и морозостойкости. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, к производству цементного клинкера с использованием обычных природных сырьевых материалов. Технический результат - увеличение реакционной способности сырьевой смеси. В способе получения цементной сырьевой смеси в виде шлама, содержащего карбонатный, глинистый компоненты, железосодержащую добавку и воду, включающем одновременное измельчение шлама в два потока с последующим смешением продуктов помола, в качестве железосодержащей добавки используют шлам-брикет АО «Новолипецкий металлургический комбинат», в потоке I осуществляют измельчение указанных компонентов, при следующем их соотношении (на сухое вещество), мас.%: глинистый компонент 42,56-64,38, карбонатный компонент 29,27-53,21, железосодержащая добавка 4,23-6,35, и соотношении глинистого компонента к карбонатному 0,8÷2,2, в потоке II - измельчение карбонатного компонента с водой и дополнительно регулирующей текучесть добавкой, при следующем соотношении компонентов (на сухое вещество), мас.%: карбонатный компонент 100, указанная регулирующая добавка 0,04-0,2 сверх 100%, а смешение осуществляют при следующем соотношении, мас.%: продукт помола I 31,5-47,25, продукт помола II 52,75-68,5. 5 табл.

Изобретение относится к области производства заполнителей для бетонов. Технический результат - повышение адгезионных свойств. В способе изготовления крупного заполнителя для бетонов, включающем нанесение на поверхность зерен заполнителя слоя цементного теста с последующим его твердением, на поверхность слоя до его затвердевания наносят крошку пористого силикатного материала фракции 0,5-5 мм.

Изобретение относится к технологии несущих строительных плит. При изготовлении несущей плиты приготавливают исходную суспензию путем диспергирования в воде цементного гидравлического материала, размолотых волокон с садкостью не более 650 мл, неразмолотых волокон и легкого наполнителя; добавляют в эту суспензию в качестве насыщенной карбоновой кислоты стеариновую или янтарную кислоту и перемешивают; изготавливают полуфабрикат плиты с использованием бумагоделательного процесса и путем его обезвоживания, прессования и выдержки получают готовое изделие. Несущая плита содержит, мас.% от общего количества твердого вещества: не менее 20 и не более 60% цементного гидравлического материала, не менее 6 и не более 20 % армирующих волокон, не менее 3 и не более 18% легкого наполнителя, а также не менее 0,1 и не более 2% насыщенной карбоновой кислоты. Армирующие волокна состоят из размолотых волокон с садкостью не более 650 мл и неразмолотых волокон. В качестве насыщенной карбоновой кислоты может использоваться стеариновая или янтарная кислота. Технический результат: улучшение прочности, огнеупорности, стабильности размеров, морозостойкости, водостойкости и технологичности. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составу бетона и может быть использовано для получения стеновых блоков, панелей на их основе. Технический результат - повышение прочности тяжелого бетона. Тяжелый бетон получен из смеси, состоящей из композиционного вяжущего, содержащего, мас.%: дунит - 20, двуводный гипс - 3, портландцементный клинкер - остальное, полученного путем совместного помола указанных компонентов в лабораторной стержневой мельнице типа 75Т-ДрМ до удельной поверхности 3400 cм²/г, дунитового щебня, дунитового песка и воды при следующем соотношении компонентов, в мас.%: указанное композиционное вяжущее 13, дунитовый песок 21, дунитовый щебень 58, вода 8. 5 табл.

Изобретение относится к составам жидкостекольных паст, которые могут быть использованы для нанесения на поверхность железобетонных стеновых панелей. Технический результат изобретения - повышение прочности сцепления с бетоном защитно-декоративного покрытия, расширение его цветовой гаммы. Жидкостекольная паста содержит, мас.%: жидкое стекло 70,5-73,5; кварцевый песок 9,5-10,0; молотое стекло 16,0-19,0; измельченное на отрезки 2-7 мм минеральное волокно 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, глину, мраморную муку, керамический череп, доломит и окись цинка, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 40,0-50,0; глина - 20,0-25,0; мраморная мука - 4,0-5,0; керамический череп - 20,5-24,5; доломит - 1,0-2,0; окись цинка - 3,5-4,5. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, глину, мраморную муку, керамический череп, доломит и целестин при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 40,0-50,0; глина - 20,0-25,0; мраморная мука - 2,0-3,0; керамический череп - 23,0-29,0; доломит - 1,0-2,0; целестин - 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс для производства плитки для полов. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости плитки. Керамическая масса для изготовления плитки для полов содержит глину огнеупорную, перлит, металлургический шлак, бентонит, тальк и целестин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина огнеупорная - 46,0-55,0; перлит - 10,0-15,0; металлургический шлак - 7,0-9,0; бентонит - 15,0-20,0, тальк - 5,0-10,0; целестин - 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы, преимущественно, для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, бентонит, лесс, плиточный бой, фосфорит, фосфорный шлак и фосфогипс, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 74,0-77,0; бентонит - 3,0-5,0; лесс - 3,0-5,0; плиточный бой - 2,0-4,0; фосфорит - 4,0-6,0; фосфорный шлак - 4,0-6,0; фосфогипс - 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления деталей изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса содержит каолин, кварцевый песок, керамический бой, пегматит, глину беложгущуюся и резаное стекловолокно длиной 2-5 мм, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 32,0-34,0; кварцевый песок - 10,0-12,0, керамический бой - 10,0-12,0:, пегматит - 10,0-12,0; указанное стекловолокно - 0,5-1,0; глина беложгущаяся - 31,0-35,5. 1 табл.

Изобретение относится к области медицинского материаловедения и может быть использовано при изготовлении материалов для костных имплантантов. Способ получения керамики на основе гидроксиапатита, содержащего оксид цинка, включает получение порошка взаимодействием растворимых солей кальция и цинка с растворимым фосфатом, формование изделий и их обжиг при температуре не выше 1200°С. Согласно изобретению способ отличается тем, что обжиг керамики проводят в засыпке, представляющей собой смесь карбоната кальция и брушита, причем содержание карбоната кальция в смеси составляет 30-50 мол.%. Технический результат изобретения - получение однофазной керамики со средним размером зерен 300-600 нм, содержащей до 5 мол.% Zn. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано промышленными и строительными организациями для огнезащиты строительных конструкций. Технический результат: повышение огнестойкости строительных конструкций за счет уменьшения теплопроводности огнезащитного бетона во время пожара при одновременном уменьшении удельного расхода портландцемента без снижения прочности. Огнезащитная сырьевая смесь включает, мас.%: портландцемент 11,9-35,8; вспученный вермикулит 12,3-16,8; отходы пиления вулканического туфа 5,8-9,1; смола древесная омыленная 0,08-0,13; негашеная известь 0-17,9; строительный гипс 0-0,7; остальное - вода. 3 табл.

Изобретение относится к устройству для получения изделия из взрывчатого состава. Устройство включает вертикальный планетарный смеситель для смешения компонентов взрывчатого состава со смесительной головкой и комплектом сменных чаш с тележками, поршневое гидравлическое устройство для выгрузки взрывчатого состава из сменной чаши, массопровод для выгрузки перемешанного взрывчатого состава из сменной чаши в аппарат для формования изделия, содержащий вакуумную камеру, фильеру на входе в нее и напорный шнек. На массопроводе перед фильерой установлен датчик контроля температуры и давления. Поршневое гидравлическое устройство синхронизировано с аппаратом для формования изделия, для чего поршневое гидравлическое устройство снабжено устройством дистанционного регулирования потока на линии гидропривода поршня и датчиком перемещения поршня. Аппарат для формования изделия снабжен дистанционно регулируемым приводом напорного шнека и уровнемером для постоянного контроля уровня взрывчатого состава в аппарате для формования изделия. Изобретение обеспечивает изготовление качественных изделий по монолитности из составов пониженной текучести. 4 ил.

Изобретение относится к способу олигомеризации н-бутенов, который характеризуется тем, что включает подачу н-бутенов в реактор с дистилляционной колонной с катализаторами, состоящими из слоя цеолитного катализатора ZSM-57, контактирование указанных н-бутенов с указанным цеолитным катализатором ZSM-57 в условиях олигомеризации при давлении от 300 до 400 ф/кв.д и температуре в диапазоне от 240 до 320°F, таким образом каталитическое взаимодействие с указанными н-бутенами с образованием олигомеров и одновременным разделением и извлечением указанных олигомеров. Применение данного способа позволяет получить более высокую конверсию за один проход, чем в других процессах с повышенной селективностью, проводить работы в менее строгих условиях температуры и давления, а также позволяет увеличить срок службы катализатора. 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения непредельных углеводородов путем термоконтактного крекинга углеводородного сырья в присутствии контакта, характеризующемуся тем, что в качестве контакта используют огарок, являющийся побочным продуктом производства серной кислоты из серного колчедана и время контакта углеводородного сырья с контактом составляет 0,15-3,5 с. Применение данного способа позволяет получать пирогаз с высоким содержанием непредельных углеводородов и утилизировать огарок, являющийся побочным продуктом производства серной кислоты. 2 табл.

Изобретение относится газофазному способу каталитической конверсии низших алканов. Описан способ каталитической конверсии низшего алкана, содержащего до 5 атомов углерода, по меньшей мере в один продукт, который выбирают из группы, состоящей из спиртов, альдегидов и их смесей, включающий контактирование указанного низшего алкана с окислителем в присутствии катализатора, содержащего нанесенный на носитель комплекс платины следующей структуры

Изобретение относится к вариантам способа получения хирального нерацемического соединения формулы I

где R¹ обозначает .

Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Соединение формулы I получают в несколько стадий, в качестве исходного вещества используют цис-1,3-циклогександиол. Одной из ключевых стадий является ферментативное образование сложного эфира или ферментативное расщепление сложного эфира. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к способам получения высокооктановых компонентов бензина, содержащих метилтреталкиловые эфиры (МТАЭ), путем взаимодействия углеводородных потоков, содержащих олефины C₄-C₇ со спиртом за счет включения в процесс предварительной подготовки сырья дополнительных стадий удаления механических примесей, влаги и растворенных в ней примесей перед стадией селективного гидрирования диеновых углеводородов и удаления влаги после стадии гидроизомеризации олефинов, раздельным проведением процессов селективного гидрирования диеновых углеводородов и гидроизомеризации олефинов, выделением продукта этерификации, содержащего метилтреталкиловые эфиры С₅-С₈ , которые используют в качестве высокооктанового компонента бензина без отделения непрореагировавших углеводородов и метанола. Технический результат, полученный в результате реализации предлагаемого способа получения высокооктанового компонента, заключается в увеличении срока эксплуатации катализаторов стадий селективного гидрирования диеновых углеводородов, гидроизомеризации изоолефинов и этерификации, уменьшении энергоемкости производства, снижении коррозионного износа оборудования, улучшении эксплуатационных свойств автомобильных бензинов, улучшении экологических свойств высокооктанового компонента бензина. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу уменьшения и/или удаления восстанавливающих перманганат соединений (ВПС) карбоновых кислот С_3-8 и С_2-12 алкилйодидных соединений, образующихся при карбонилировании способного к карбонилированию реагента, выбранного из группы, состоящей из метанола, метилацетата, метилформиата, диметилового эфира и их смесей, в товарную уксусную кислоту, в котором продукты указанного карбонилирования включают летучую фазу, которую перегоняют, получая очищенную товарную уксусную кислоту и первый отгон, включающий метилйодид, воду и, по меньшей мере, одно ВПС, где усовершенствование включает стадии: (а) разделения полученного первого отгона на легкую и тяжелую фазы с последующей дистилляцией по меньшей мере части легкой фазы для получения второго дистиллатного потока, включающего метилйодид, диметиловый эфир и указанное по меньшей мере одно ВПС, который направляют на следующую стадию дистилляции, где в качестве дистиллата образуется поток, содержащий ВПС; (b) добавления диметилового эфира в питание указанного потока, содержащего ВПС, и экстракции этого потока водой для образования первого рафината и первого водного экстрактного потока, содержащего указанное по меньшей мере одно ВПС; и (с) экстракции первого рафината водой для образования второго рафината и второго водного экстрактного потока, содержащего указанное по меньшей мере одно ВПС. Изобретение также относится к способу разделения смеси, включающей воду, уксусную кислоту, метилйодид, метилацетат, метанол и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение (ВПС), полученной разделением фаз жидкость-пар выходного потока реактора карбонилирования метанола для образования паровой фазы и жидкой фазы, дистилляцией паровой фазы для образования жидкого продукта, включающего уксусную кислоту, и первого отгона, конденсацией, по меньшей мере, части первого отгона с получением жидкой композиции, включающей метилацетат, метилйодид, воду, метанол и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение (ВПС), разделением полученной жидкой композиции на легкую и тяжелую фазы, включающие метилйодид, где легкая фаза представляет собой указанную смесь, где указанный способ включает стадии: (а) дистилляции смеси для получения второго дистиллатного потока, включающего по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение (ВПС), который направляют на следующую стадию дистилляции, где в качестве дистиллата образуется поток, содержащий ВПС и диметиловый эфир; и (b) экстракции обогащенного ВПС потока водой, где стадия (b) включает по меньшей мере две последовательные стадии экстракции, где каждая стадия экстракции включает контактирование обогащенного ВПС потока с водой и отделение от него водного потока, включающего указанное по меньшей мере одно ВПС, где диметиловый эфир добавляют к указанному обогащенному ВПС дистиллатному потоку перед экстракцией обогащенного ВПС потока водой. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматического карбоната, включающему стадии непрерывной подачи алифатического карбоната, представленного следующей общей формулой (1), в качестве сырья ароматического моногидроксисоединения, представленного следующей общей формулой (2), в качестве реагента и металлсодержащего катализатора на ступень выше куба первой многоступенчатой ректификационной колонны, с тем, чтобы провести реакцию; и непрерывного вывода из реакционной системы в газообразной форме низкокипящего компонента, содержащего побочно образующийся в реакции спирт, и непрерывного вывода из нижней части колонны в жидком виде ароматического карбоната, представленного следующей общей формулой (3), полученного из сырья и реагента и, необязательно, диарилкарбоната, представленного общей формулой (4), где R ¹ в общих формулах (1) и (2) представляет алифатическую группу, имеющую от 4 до 6 углеродных атомов, и Аr¹ представляет ароматическую группу, имеющую от 5 до 30 углеродных атомов, где R² и Аr² в общей формуле (3) являются такими же, как и R¹ и Аr¹ в сырье и реагенте соответственно, в котором указанный металлсодержащий катализатор в указанной реакции растворен в жидкой фазе или присутствует в процессе указанной реакции в жидкой форме, и указанный металлсодержащий катализатор включает органический титанат, имеющий, по меньшей мере, одну связь Ti-O-Ti. Способ также необязательно может включать следующие стадии непрерывной подачи во вторую многоступенчатую ректификационную колонну реакционной жидкости, выведенной из нижней части первой многоступенчатой ректификационной колонны для осуществления реакции диспропорционирования в присутствии металлсодержащего катализатора, представляющего собой органический титанат, имеющий, по меньшей мере, одну связь Ti-O-Ti; непрерывного вывода в газообразной форме путем ректификации низкокипящего компонента, содержащего побочно образующийся в реакции алифатический карбонат; и непрерывного вывода из нижней части второй многоступенчатой ректификационной колонны в виде жидкости диарилкарбоната, представленного общей формулой (4). Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом.

2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к получению высокомолекулярных аминов каталитическим гидрированием нитрилов и может быть использовано в производстве удобрений, биоцидов для нефтедобычи, горнорудной промышленности, фармацевтических препаратов, поверхностно-активных веществ. Способ включает проведение реакции каталитического гидрирования в реакционной смеси, содержащей нитрил, водород, аммиак и катализатор. В качестве катализатора используют олефиновый комплекс палладия с формулой [Pd(C₂H₄)Cl₂] ₂·PdO, взятый в объемном отношении к нитрилу 1,6:1; к водороду 2,9:1. В качестве нитрила используют нитрил жирной кислоты, например алкилнитрил фракции С₁₀-C₁₈ . Технический результат - повышение выхода продукта, снижение количества примесей. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым фосфатам нитрофенилипритных и нитрофенилазиридиновых спиртов общей формулы (I): где Х представляет в любом доступном положении кольца -CONH-; R представляет низший C_1-6алкил; Y представляет в любом доступном положении кольца -N-азиридинил, -N(CH₂ CH₂W)₂ или

-N(CH₂ CHMeW)₂, где каждый W независимо выбран из галогена или -ОSО₂Ме; Z представляет в любом доступном положении кольца -NO₂ или -SO₂Me; и его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к способу получения фосфатов формулы (I) и формул (Ia), (Ib) и (Iс) (частные случаи формулы (I)), к способу противоракового лечения и к способу уничтожения гипоксических клеток с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в качестве нацеленных цитотоксических средств. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Описывается соединение формулы I, где Х означает кислород; R¹ означает линейную или разветвленную C ₁-C₈-алкильную цепь, замещенную фенилом, необязательно замещенным атомами галогенов; R², R³ независимо означают водород, C₁-С₃-алкильную цепь, галоген, метокси; R⁴, R⁵, R⁶ , R⁷ независимо означают водород, а также способ его получения, фармацевтическая композиция, применение соединения для получения лекарственного средства, которое эффективно в качестве модулятора натриевого и/или кальциевого канала и, следовательно, пригодно для предотвращения, облегчения и лечения широкого спектра патологий, включая неврологические, психиатрические, сердечно-сосудистые, воспалительные, глазные, урологические, метаболические и желудочно-кишечные заболевания, где вышеуказанные механизмы описываются как играющие патологическую роль. 5 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения арилизоцианатов, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе для получения физиологически активных веществ (ФАВ). Способ заключается в фосгенировании соответствующего амина, растворенного в полярном растворителе, фосгеном, растворенным в неполярном растворителе, при температуре от 0 до 30°С и нормальном атмосферном давлении. При выделении целевого продукта реакционную массу обрабатывают N,N-диметилформамидом, преимущественно в количестве 1-5 объемных % от вводимого в реакцию амина. Способ позволяет получить изоцианаты необходимого качества для обеспечения синтеза ФАВ. Способ экономичен, пригоден для синтеза и наработки препаративных количеств изоцианатов с использованием малогабаритного лабораторного оборудования. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу конденсации карбамата путем конденсации газообразной фазы диоксида углерода и аммиака в жидкую фазу, представляющую собой карбамат в водном растворе и необязательно раствор, содержащий мочевину и не вступившие в реакцию вещества и жидкий аммиак, в конденсаторном аппарате так называемого затопленного типа, содержащем пучок теплообменных труб с определенным количеством труб, предназначенных для конденсации карбамата, в котором в каждую предназначенную для конденсации карбамата трубу подают одновременно и независимо друг от друга газообразную и жидкую фазы. Изобретение также относится к аппарату затопленного типа для конденсации карбамата. Технический результат - увеличение эффективности и конденсационного выхода способа конденсации карбамата в заявленном аппарате. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к новому N,N'-бис(диметилкарбамоил)-N, N'-бис(9-антрилметил)гексан-1,6-диамину формулы I:

Изобретение относится к органической химии и описывает трисзамещенные производные аминогуанидина формулы

где

Технический результат: расширение ассортимента аналитических реагентов, используемых для обнаружения катионов серебра, меди, висмута, и которые могут применяться в аналитической, фармацевтической и химико-токсикологической практике. 2 табл.

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С_1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C₁-С₆алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR⁹, CO₂R⁶, SO₂ R⁹, OR⁹, SR⁹, SO₂ NR¹⁰R¹¹, CONR¹⁰R¹¹ , NR¹⁰R¹¹, NHSO₂R⁹ , NR⁹SO₂R⁹, NR⁶CO ₂R⁶, NR⁹COR⁹,

NR⁶CONR⁴R⁵, NR⁶SO ₂NR⁴R⁵, фенила или C_1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R¹ и R² независимо представляют собой атом водорода или С_1-6алкильную группу, R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, С₃ -С₇циклоалкил или C_1-6алкил, R⁶ представляет собой атом водорода или C_1-6алкил; R ⁸ представляет собой С_1-4алкил; R⁹ представляет собой C_1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R¹⁰ и R¹¹ независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород,

С₃-С₇циклоалкил или C_1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R¹⁰ и R¹¹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)_n (где n=0, 1 или 2), NR⁸. Изобретение также относится к способу модулирования активности рецепторов CRTh2, включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения ди(С ₁-С₆алкил)аминотрифторсульфуранов, которые являются термостабильными фторирующими агентами и используются для замещения фтором гидроксильных или карбонильных групп в различных органических соединениях. Способ заключается в проведении процесса в два этапа. На первом этапе осуществляют взаимодействие серы, брома и фторида щелочного металла в среде органического растворителя, например ацетонитрила, при нагревании до температуры не более 60°С, предпочтительно при температуре 50-55°С, с получением тетрафторида серы, которую на втором этапе непосредственно вводят во взаимодействие с бис[ди(С₁-С₆алкил)амино]метаном в среде хлорированного углеводорода при поддержании температуры смешения не выше 15°С.Предлагаемый согласно настоящему изобретению способ позволяет получать продукты с высоким выходом и качеством по упрощенной схеме с использованием доступных реагентов с меньшими энерго- и трудозатратами за счет отсутствия стадий очистки и выделения промежуточных продуктов. 1 н. и 3 з.п. ф-лы.

Описываются орто-замещенные пентафторсульфанилбензолы формулы I, где R1 означает -CN, NO₂ или NR7R8, где R7 и R8 означают водород; R2 и R4 независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, I, NR9R10 или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; R9 и R10 вместе с соединенным с ними атомом азота образуют гетероцикл формулы III, в котором Х и Y означают СО; R3 - водород, -COR14 или алкокси с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, R14-OH; R5 - водород, а также их соли. Соединения пригодны для применения в качестве промежуточных продуктов синтеза. Описывается также способ получения соединений формулы I или их солей. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения гомополимеров на основе диаллиламина, в частности к способу получения поли-N,N-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида. Способ включает в себя полимеризацию в присутствии диметилаллиламина или аллилового спирта в количестве 0,001-0,1 моль на моль мономера. Молекулярный вес регулируют соотношением мономер-инициатор. В качестве инициатора используют гидроперекись трет-бутила. Реакцию проводят при температуре 60-90°С. В соответствии с данным изобретением можно получить полимеры с высокой электропроводностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения нового 1-(2-пропенил)-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидина общей формулы (1)

который заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с диэтилаллиламином в мольном соотношении

С₆₀: диэтилаллиламином, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp₂TiCl₂ в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену [60], в среде толуола в качестве растворителя при температуре 140-160°С в течение 2-4 часов. Соединение может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I:

в которой: R¹ представляет R⁶C(O)-, HC(O)-,

R⁶SO ₂-, R⁶OC(O)-, (R⁶)₂NC(O)-, R⁶-,

(R⁶)₂NC(O)C(O)-; R² представляет атом водорода, -CF₃ или R⁸; R³ представляет атом водорода или (С1-С4)алифатическую группу-; R⁴ представляет -СООН; R⁵ представляет -CH₂F или -СН₂О-2,3,5,6-тетрафторфенил; R⁶ представляет (С1-С12)алифатическую или (С3-С10)циклоалифатическую группу, (С6-С10)арил-, (С3-С10)гетероциклил-; и где R⁶ замещен до 6 заместителями, независимо выбранными из R; R представляет атом галогена, -OR⁷ и -R⁷; R⁷ представляет (С1-С6)алифатической группы-, (С3-С10)циклоалифатическую групп; R⁸ представляет (С1-С12)алифатическую- или (С3-С10)циклоалифатическую группу; к фармацевтической композиции, обладающей каспаз-ингибирующей активностью, на основе соединений формулы I, к способам лечения, а также к способам ингибирования опосредуемой каспазой функции и способу снижения продукции IGIF или IFN- . Кроме того, изобретение относится к способу консервации клеток, а также к способу получения соединения формулы I. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти свое применение для лечения заболеваний, в развитии которых принимает участие активность каспазы. 10 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к соли амина с производным карбостирила, образованной из производного карбостирила, представленного формулой (1), R означает атом галогена, положением замещения боковой цепи является 3- или 4-положение в скелете карбостирила, и связывание между 3- и 4-положениями скелета карбостирила осуществляется посредством простой связи или двойной связи, и амина, выбранного из: аминокислоты; C_1-6 алкилзамещенного амина, который может иметь заместитель, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу и аминогруппу; и аминосахара, которая превосходно растворяется в воде. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соль амина с производным карбостирила формулы (I). Технический результат: получены новые соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным дигидропиридина, имеющим общую формулу

или их фармацевтически приемлемым солям, где R¹ является C_1-6алкилом или фенилом, С_1-5гетероарилом, оба необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино, галогена, нитро, циано; R², R³ независимо являются С_1-4алкилом, С_1-4алкоксигруппой, С _2-4алкенилоксигруппой, С_3-4алкинилоксигруппой, галогеном; R⁴ является C_1-6алкилом, С _3-6циклоалкилом, С_3-6циклоалкилС_1-4 алкилом,

С_6-10арилом, С_6-10 арилС_1-4алкилом, С_1-9гетероарилом, причем (гетеро)арильная группа необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино, галогена, нитро, трифторметила, циано, С_1-4алкила, С_2-4алкенила, С_2-4алкинила, С_1-4алкоксигруппы, С _1-4(ди)алкиламиногруппы, и, если R⁴ является фенилом, дополнительно из С_1-4алкилтиогруппы, С _1-4алкилсульфонила, R⁵-оксикарбонила, R ⁵-карбонила или R⁵,R⁶-aминoкapбoнилa; Х является SO₂, СН₂, С(O) или X отсутствует, причем, если Х является СН₂, R⁴ может дополнительно представлять собой R⁵-оксиакарбонил или R⁵ -карбонил; R⁵, R⁶ независимо являются Н, С_1-4алкилом, С_2-4алкенилом, С_2-4 алкинилом, С_3-6циклоалкилом, С_3-6циклоалкилС _1-4алкилом, С_2-6гетероциклоалкилом, С_2-6 гетероциклоалкилС_1-4алкилом, С_1-4алкоксикарбонилС _1-4алкилом, С_1-4(ди)алкиламинокарбонилС _1-4алкилом или

С_6-10ариламинокарбонилС _1-4алкилом, С_1-9гетероариламинокарбонилС _1-4алкилом,

С_6-10арилом, С _1-9гетероарилом, С_6-10арилС_1-4алкилом, С_1-9гетероарилС_1-4алкилом, причем (гетеро)арильная группа необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино, галогена, нитро, трифторметила, циано, С_1-4алкила, С_2-4алкенила, С _2-4алкинила, С_1-4алкоксигруппы, С_1-4 (ди)алкиламиногруппы или R⁵, R⁶ в R ⁵, R⁶-аминокарбонильной группе могут быть связаны с С_2-6гетероциклоалкильным кольцом, а также к фармацевтической композиции, обладающей агонистической активностью в отношении рецептора FSH, и к применению этих соединений для приготовления лекарственного средства. Технический результат: получены и описаны соединения, которые являются пригодными для лечения нарушений фертильности. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Описывается новый способ получения новых производных в ряду 5-амино-2,4-дигидро-3Н-1, 2, 4-триазол-3-тионов, а именно способ получения 4,5-дизамещенных 2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тионов общей формулы I:

где R¹=C₁-C₆ алкилфенил, галоидфенил, тиенил, фуранил или пирролил; R ² = фенил

C₁-С₆ алкил, нафтил С₁-С₆ алкил, антрил C₁ -С₆ алкил, С₁-С₆ алкоксифенил, который заключается во взаимодействии соответствующих ацилизотиоцианатов, полученных из ацилхлоридов R¹-C(O)Cl и роданида аммония, с 4-R² -тиосемикарбазидами

R² -NH-C(S)-NH-NH₂ и последующей циклизацией

N-[2-(R²-карбамотиоил)гидразинокарбонотиоил]ациламидов в среде высококипящих алифатических спиртов. Целевой продукт, полученный с высоким выходом и чистотой, может найти применение в медицине.

Описываются новые производные 1,2,4-триазола общей формулы I или III

их фармацевтически приемлемые соли,

где R¹ - H, С_1-6алкил, CONH ₂ или СООН; R² - H; R³ - Н, галоген или О-С_1-4перфторалкил; R⁴ - Н или галоген; один из радикалов R⁵, R⁶, R⁷ - Н; другой - Н или галоген, и третий - O-C_1-6алкил, галоген, O-С_0-4алкил С_1-4перфторалкил, O-С_2-6алкенил, фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, CN, СF₃, пиразола, -OR ^a, где R^a означает СF₃, NR^a R^b, где R^a и R^b означают С _1-4алкил, группы формулы C(O)-OR^a, где R ^a означает С_1-4алкил, или группу формулы - O-C _1-4алкилфенил, где фенил может быть замещен 1-3 галогенами, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для лечения и профилактики хронической и невропатической боли. 7 н. и 32 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения соединения тиазола формулы (3) путем взаимодействия соединения формулы (1) с аммиаком и формальдегидом с получением соединения гексагидротриазина формулы (2) с последующим гидролизом соединения формулы (2), а также к соединениям общей формулы (2) и способу их получения. В общих формулах (1), (2) и (3)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5(6Н)-ГИДРОКСИ]-МЕТАНОЛА, [2-[4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5(6Н)-ИЛ]ЭТОКСИ]-МЕТАНОЛА, [2-[4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5(6Н)-ИЛ]БУТОКСИ]-МЕТАНОЛА ИЛИ ДИГИДРО- -[(ГИДРОКСИМЕТОКСИ)МЕТИЛ]-4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5-АЦЕТИК АЦИДА

Настоящее изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I,

где R=OCH₂OH,

CH₂CH₂OCH₂OH,

СН(СН₂СН₃)CH₂OCH₂ OH,

СН₂(CH₂OCH₂ OH)СН₂СООН,

взаимодействием насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с водным раствором амитспирта RNH₂ в мольном соотношении аминоспирт:формальдегид:сероводород, равном 1:4:2, при температуре 40°С и перемешивании в течение 3 часов. Соединения могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах.

Изобретение относится к способам получения носителей из оксида алюминия, имеющих желательные свойства при применении в качестве носителей для катализаторов на основе серебра. Способ получения модифицированного носителя для катализатора парофазного эпоксидирования алкена включает в себя: а) пропитку предварительно сформованного носителя из альфа-оксида алюминия, который был подвергнут прокаливанию и, необязательно, другим обеспечивающим предварительное формование видам обработки в качестве части процесса предварительного формования, по меньшей мере, одним модификатором, выбранным из силикатов щелочных металлов и силикатов щелочноземельных металлов; b) сушку указанного пропитанного носителя и c) прокаливание указанного высушенного носителя при температуре, по меньшей мере, 800°С. Для получения катализатора способ дополнительно включает стадию d) осаждение серебряного каталитического материала на указанный высушенный носитель. Изобретение также относится к реакциям эпоксидирования, проводимым в присутствии вышеуказанных катализаторов. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность активности и/или эффективности и приемлемую начальную эффективность и активность. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к химической технологии основного органического синтеза, конкретно к производству пропиленоксида из пропилена и пероксида водорода в органическом растворителе с использованием гетерогенного катализатора в каскаде последовательных реакторов с отводом реакционного тепла из реакторов эпоксидирования и разделением полученной реакционной массы ректификацией. В соответствии с изобретением эпоксидирование ведут при температуре кипения реакционной массы, реакционное тепло отводят путем циркуляции реакционной массы и конденсации паров пропилена, и процесс эпоксидирования ведут при повышении температуры реакции от реактора к реактору путем уменьшения концентрации пропилена в реакционной массе и изменения давления. Технический результат - уменьшение числа основных реакторов в два раза. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I:

,

где m представляет собой от 0 до 3, n представляет собой от 1 до 3, p представляет собой 0, Ar представляет собой фенил, возможно замещенный C₁-С₆-алкилом, циклоалкилом, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом или цианогруппой, Х представляет собой -O-, R¹ и R² каждый независимо представляет собой водород, C_1-6алкил или C_1-6алкокси-C_1-6алкил или гидрокси-C _1-6алкил, или один из R¹ и R² представляет собой водород или C_1-6алкил, а другой представляет собой C_1-6алкилкарбонил, С_3-8циклоалкил, арил-С_1-6алкил или гидроксил, или R¹ и R² вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать цикл с числом членов от трех до семи, который возможно содержит дополнительный гетероатом N, или R¹ и R ² вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать гуанидильную группу, амидинильную группу, карбамильную группу или группу мочевины, каждый R³ представляет собой независимо С_1-6алкил, R⁴ и R⁵ каждый независимо представляют собой водород или C_1-6 алкил; или их фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, которые обладают способностью селективно модулировать 5-НТ рецепторы, включая 5-НТ₆ и 5-НТ_2А рецепторы. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к стронциевой соли S-омепразола или ее гидрату, к способу получения кристаллического гидрата стронциевой соли S-омепразола, а также к фармацевтической композиции, для предотвращения или лечения нарушения, связанного с кислотой желудочного сока, Технический результат: получена и описана новая соль S-омепразола, которая имеет высокую оптическую чистоту, термостабильность, растворимость и негигроскопична. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 ил.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и фармацевтически приемлемым солям указанного соединения, обладающим свойствами ингибитора c-met киназы, которые могут найти применение для лечения рака и связанных с раком заболеваний. В общей формуле (I)

Настоящее изобретение относится к тетразольному соединению общей формулы I, где X³ и X⁴ независимо представляют собой N и C, причем один из X³ и X ⁴ обязательно представляет собой C; P - фенил; m равен 1 или 2, причем если m равен 1, тогда R¹ присоединен к Р через атом углерода на кольце Р в мета-положении кольца Р относительно точки присоединения P при X³, а если m равен 2, тогда R¹ присоединен к P через атомы углерода на кольце Р в положениях 2 и 5 кольца P; R¹ - галогено, C_1-6алкил, OC_1-6алкил или цианогруппа; X¹ - C_2-3алкил, C_2-3алкенил, NR³, O, S, CR³R⁴, SO, SO ₂; X² - связь, CR³R⁴, O, S, NR³, SO, SO₂; R³ и R ⁴ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C_1-6алкила; Q - триазолил, пиперазинил или триазольное, или имидазольное кольцо, конденсированное с 6- или 7-членным гетероциклическим кольцом с одним или двумя атомами N в качестве гетероатомов; R² - C_1-6алкил, C_3-6циклоалкил, пиридинил, который может быть замещен нитро, циано, галогено или группой OC_1-4алкил; фенил, который может быть замещен галогено, C_1-4алкилом, группой OC_1-4алкил; (CO)OC_1-4алкил; пиримидинил, который может быть замещен группой OC_1-4алкил; p выбран из 0, 1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату. Изобретение относится также к способу ингибирования активации рецепторов mGluR5. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным индолмалеимида формулы I

где R_a означает Н; С_1- С₄алкил;

один из R_b, R _c, R_d и R_e означает С_1- С₄алкил, а другие означают Н; или R_b, R _c, R_d и R_e все означают Н; и

R обозначает радикал формулы (а), (b) или (с), приведенные в формуле изобретения.

Соединения ингибируют протеинкиназу с (РКС), что позволяет использовать их для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения заболеваний или нарушений, опосредуемых Т лимфоцитами и/или РКС, в частности при трансплантации. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения кальциевой соли розувастатина - (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, полезной в качестве ингибитора HMG-CoA-редуктазы. Способ включает кислотный гидролиз ацетальной защитной группы в соединении формулы (7)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

,

где D представляет собой O; E представляет собой CH₂ или O; n равно 1 или 2, и R¹ выбран из водорода, галогена или замещенного или незамещенного 5- или 6-членного ароматического или гетероароматического кольца с 0, 1 или 2 атомами азота, 0 или 1 атомом кислорода, или выбран из замещенной или незамещенной 8-, 9- или 10-членной конденсированной гетероароматической кольцевой системы с 0 или 1 атомом азота, 0 или 1 атомом кислорода, причем указанные ароматические или гетероароматические кольца или кольцевые системы, когда они замещены, имеют заместители, выбранные из групп -C_1-6алкил, -C₃-C₆циклоалкил, -С₁-С ₆алкокси, галогена, -CF₃, -S(O)_mR ², где m равно 0, 1 или 2, -NR²R³ , -NR²C(O)R³ или -C(O)NR²R ³; R² и R³ независимо выбраны в каждом случае из водорода, групп -C₁-C₄алкил, -C₃-C₆циклоалкил, арил; или к его стереоизомерам, энантиомерам или к фармацевтически приемлемым солям; при условии, что данное соединение не представляет собой 2-(1-аза-бицикло[2.2.2]окт-3-ил)-2,3-дигидроизоиндол-1-он. Изобретение также относится к соединениям формулы II или III, к фармацевтической композиции, а также к применению соединений по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью в отношении никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 ( 7 nAChRs). 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному высокоселективному способу получения десерпидина (Ia) деметилированием 11-метоксигруппы лактона 11-О-метилрезерпиновой кислоты с последующими стадиями восстановления, гидролиза и этерификации полученного метилдесерпидата 3,4,5-триметоксибензойной кислотой. Выход составляет 40%. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения О-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Техническая задача - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Предложено использование в качестве N-силоксикарбонилирующей смеси диоксида углерода и N,N'-бис-(триметилсилил)карбодиимида. Способ позволяет существенно сократить время процесса (2 ч), значительно повысить выход продукта (98%) и избежать образования высокотоксичного газа аммиака. 1 табл.

В заявке описаны комплексы ингибитора АСЕ периндоприлэрбумина с циклодекстринами, поливинилпирролидоном или гидроксипропилцеллюлозой, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению соединений, обладающих активностью ингибиторов ангиогенеза, и может быть использовано в медицине для терапии заболеваний, сопровождающихся несбалансированной васкуляризацией. Получают слитый белок, состоящий из ангиостатина и эндостатина или биологически активных фрагментов ангиостатина и эндостатина, ковалентно связанных друг с другом и с последовательностью аминокислот (Арг-Гли-Асп)n, где n=1-3, расположенной на С-, и/или N-конце полипептидной цепи, и/или между последовательностями ангиостатина и эндостатина, и/или их фрагментов. Изобретение позволяет получить слитый белок с активностью ингибитора ангиогенеза, обладающий высокой терапевтической эффективностью и низким уровнем побочных эффектов. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к новому биологически активному соединению -пептиду, обладающему защитным действием против болезни Альцгеймера формулы Glu-Trp-Asp-Leu-Val-Gly-Ile-Pro-Gly-Lys-Arg-Ser-Glu-Arg-Phe-Tyr-Glu-Cys-Cys-Lys-Glu и может быть использовано для создания препарата для иммунопрофилактики болезни Альцгеймера. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в медикобиологической промышленности для получения активных препаратов интерлейкина-29 (IL-29). Предложены мутантные формы IL-29 (SEQ ID NO: 27, 29, 40, 41, 149 и 159) с заменой цистеинового остатка в положении, соответствующем положению 171 аминокислотной последовательности зрелого белка дикого типа, которые характеризуются корректным образованием внутримолекулярных дисульфидных связей и, соответственно, обеспечивают при экспрессии в гетерологичной системе получение полипептидов с антивирусной активностью в виде гомогенных препаратов. Описаны векторные конструкции и трансформированные этими конструкциями клетки-хозяева для экспрессии новых вариантов IL-29. 7 с. и 8 з.п. ф-лы, 37 табл.

Изобретение относится к технологии получения синтетических каучуков и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Способ включает (со)полимеризацию олефиновых и/или диеновых углеводородов в растворе углеводородного растворителя парафинового и/или олефинового типа в присутствии катализатора, дезактивацию катализатора и стабилизацию полимера антиоксидантом в присутствии метилового спирта или без него смесью антиоксиданта - аминного и/или фенольного типа или смесей их алкилпроизводных - и синтетической жирной кислоты или фракции C₁₂-C₂₀ синтетических жирных кислот, вводимых в смешанном углеводородном растворителе, содержащем 0,05-40,0% массы антиоксиданта ароматический растворитель и растворитель (со)полимеризации. Синтетическую жирную кислоту или фракцию С₁₂-С₂₀ синтетических жирных кислот подают в количестве от 5 до 150% от массы катализатора (со)полимеризации мономеров. Метиловый спирт дозируют в количестве 0,25-1,50 моля/моль катализатора. Процессы дезактивации и стабилизации проводят при интенсивном смешении раствора полимера и смеси антиоксиданта, синтетической жирной кислоты или фракции C₁₂-C ₂₀ синтетических жирных кислот, вводимых в смешанном углеводородном растворителе в безобъемном смесителе с частотой вращения мешалки 500-750 мин^-1 затем дезактивированный и стабилизированный раствор полимера перед его отмывкой и усреднением выдерживают в течение 0,5-1,0 ч. Использование изобретения позволяет снизить энергетические затраты и повысить качество получаемого каучука. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения полиизоциануратполиуретанового материала, используемого для изготовления подошв ботинок для футболистов и лыжных ботинок, частей автомобиля, например подлокотников, дверных панелей, задних панелей сидений и солнцезащитных щитков. Способ включает взаимодействие полиизоцианата и полиольного компонента, способного вступать во взаимодействие с изоцианатом, где реакцию проводят при изоцианатном числе от 150 до 1500 и в присутствии катализатора тримеризации. Полиизоцианат состоит из а) от 80 до 100 мас.% дифенилметандиизоцианата, включающего, по меньшей мере, 40 мас.% 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или производного указанного дифенилметандиизоцианата, который является жидкостью при 25°С, с NCO-числом, равным, по меньшей мере, 20 мас.%(полиизоцианат а) и b) 20-0 мас.% другого полиизоцианата (полиизоцианат b). Полиольный компонент состоит из а) от 80 до 100 мас.% простого полиэфирполиола со средней номинальной функциональностью в интервале от 2 до 6, средней эквивалентной массой в интервале от 150 до 1000, средней молекулярной массой в интервале от 600 до 5000, содержанием оксиэтилена (ЭО) в интервале от 75 до 100 мас.% и b) от 20 до 0 мас.% одного или нескольких других соединений, способных взаимодействовать с изоцианатом, за исключением воды, причем количество полиола а) и соединения b) рассчитано на общее количество полиола а) и соединения b). Полученные материалы проявляют высокую ударопрочность и когезионную прочность, стойки к воздействию различных температур и воспламеняемости, обладают небольшим временем выемки из формы и являются менее ломкими. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу непрерывного получения адгезивной композиции, содержащей каучук (20), углеводородный полимер (22), имеющий свойства, придающие адгезионную способность и растворитель (26). Способ предусматривает использование, по меньшей мере, двух двухшнековых экструдеров (10а, 10b), расположенных последовательно, причем температура на выходе из каждого экструдера меньше, чем точка кипения растворителя и при этом растворитель добавляется частями во множество точек, расположенных после начальной секции первого экструдера и во множество точек, расположенных вдоль второго экструдера. При этом часть растворителя (26) добавляется к композиции, выходящей из 10а до ее помещения в 10b. Эти экструдеры могут быть экструдерами с вращением шнеков в противоположном направлении или, предпочтительно, с вращением шнеков в одном направлении. Технический результат состоит в улучшении технологичности способа. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технологии получения термоусадочных пленок высокой прочности. Способ включает механическое смешивание гранул нескольких видов полиэтилена и экструзию пленки с последующим пневматическим ее растяжением. Экструзию ведут со скоростью более 18 м/мин. Смесь гранул содержит унимодальный полиэтилен высокого давления, унимодальный полиэтилен низкого давления и бимодальный полиэтилен высокого давления. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает оптимальное значение физико-механических параметров и повышение прочности термоусадочной пленки. 2 ил., 2 табл.

Изобретение предназначено для использования в качестве прозрачного противообледенительного пленочного покрытия для устойчивых к конденсации изделий, таких как дверцы и панели холодильников и морозильных камер, зеркала в ванных комнатах. Прозрачный многослойный противообледенительный пленочный композит 110, включающий пленку 130 и противообледенительный слой 120, сформирован из композиции, образующей полиуретановую пленку. Этот композит образует слой с противообледенительными свойствами при температурах от -23°С до 65°С. Противообледенительный пленочный композит 110 может включать адгезивный слой 140. Способ включает нанесение прозрачного противообледенительного слоя 120, сформированного из композиции, образующей полиуретановую пленку, на первую поверхность пленки и нанесение адгезива на вторую поверхность пленки. Технический результат: предотвращение обмерзания поверхностей и визуального искажения вследствие образования водяных капелек на поверхностях, 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Изобретение относится к огнестойкой композиции, используемой при получении разнообразных продуктов, например, в виде пленок, волокон, лент, формовочных композиций, профильных материалов или в качестве связующих для материалов покрытий, клеев или шпатлевок. Данная композиция включает (а) полиолефин и (б) по меньшей мере одно соединение формулы (I):

Изобретение относится к гидроизоляционным композициям, используемым при изготовлении рулонных кровельных материалов. Изобретение касается полимербитумной композиции, включающей полимерную составляющую, мел, технический углерод, серу, пластификатор, дополнительно содержащей графит и стеариновую кислоту, в качестве полимерной составляющей используют недегазированные отходы производства бутадиен-нитрильного каучука, а в качестве пластификатора - битум, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Недегазированные отходы
производства
бутадиен-нитрильных каучуков	12,12-18,35
Битум	32,00-53,69
Технический углерод	10,74-19,2
Мел	13,33-20,18
Графит	5,37-12,80
Стеариновая кислота	0,61-0,92
Сера	1,21-1,84

Техническим результатом изобретения является повышение прочностных характеристик, водостойкости, а также утилизации отходов промышленности синтетического каучука. 3 табл.

Изобретение относится к термопластической эластомерной композиции, включающей термопластический материал и сшитые микрогели, которые не были сшиты с помощью высокоэнергетического облучения, способу для ее приготовления, ее использованию для производства термопластически изготавливаемых изделий определенной формы и формованных изделий. Термопластический материал выбран из группы термопластических материалов на основе полиамидов (А). Микрогель в композиции представляет собой сшитый микрогель (В), полученный полимеризацией эмульсии, и не является сшитым с помощью высокоэнергетического облучения. Микрогель (В) при этом содержит частицы резины, выбранной из группы полибутадиен-акрилонитриловых сополимеров. Технический результат состоит в повышении механических и физических свойств композиции, устранении образования трещин от коррозии под давлением. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Композиция для необрастающих покрытий содержит канифоль в качестве связующего материала и полимер, содержащий солевую группу, полученный способом, включающим стадии взаимодействия кислоты, имеющей алифатическую, ароматическую или алкиларильную углеводородную группу, содержащую по меньшей мере 5 атомов углерода с мономером, в состав которого входят амино- или фосфиногруппы

в которой Y представляет собой О или NH,

Z означает N или Р,

R¹ представляет собой атом водорода или С₁-С₄ алкильную группу,

R² представляет собой двухвалентную углеводородную группу С₂-С ₁₂,

R³ и R⁴ независимо представляют собой атом водорода или C₁-С₆ алкильную группу или необязательно замещенную фенильную группу, с получением мономера, содержащего соль аминогруппы и/или соль фосфиногруппы, где указанная соль содержит в качестве противоиона анионный остаток кислоты, имеющей алифатическую, ароматическую или алкиларильную углеводородную группу, содержащую, как минимум, 5 атомов углерода, и полимеризацию по меньшей мере одного типа указанного мономера, содержащего соль. Композиции для необрастающих покрытий используют для защиты погруженных в воду искусственных конструкций, таких как корпуса судов, буи, буровые платформы, нефтедобывающие вышки и трубы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Композицию полимочевинового покрытия получают из реакционной смеси, содержащей изоцианатфункциональный компонент и аминофункциональный компонент, где соотношение между эквивалентами изоцианатных трупп и эквивалентами аминовых групп превышает 1, объемное соотношение в смеси между изоцианатфункциональным компонентом и аминофункциональным компонентом составляет 1:1, в которой, по меньшей мере, один полиизоцианатный мономер составляет, по меньшей мере, 1 мас.% от изоцианатфункционального компонента, причем изоцианатфункциональный компонент содержит реакционный продукт полиизоцианата и по меньшей мере два полиола, а аминовый компонент содержит аминофункциональную реакционно-способную смолу на основе сложного эфира аспарагиновой кислоты. Многокомпонентное композитное покрытие включает первый полимочевиновый слой, осажденный из первой композиции, и второй полимочевиновый слой, осажденный из второй композиции, в котором, по меньшей мере, одна композиция, выбираемая из первой композиции и второй композиции, включает композицию полимочевинового покрытия. Технический результат - получают композиции, улучшающие адгезию к ранее нанесенным покрытиям или к подложке, характеризуются низкой вязкостью, что улучшает характеристики текучего состояния композиции покрытия в течение продолжительного времени. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к полимерной дисперсии для маркировки дисперсионных клеев. Полимерная дисперсия для применения в клеях или средствах для покрытия поверхностей содержит воду, по меньшей мере, один вододиспергируемый полимер и, по меньшей мере, две различные водорастворимые соли, выбранные из группы водорастворимых солей элементов Li, Sr или Sn, причем, по меньшей мере, две из упомянутых водорастворимых солей содержат различный ион, выбранный из группы, состоящей из ионов элементов Li, Sr или Sn, а общее количество ионов, выбранных из вышеназванной группы, составляет, по меньшей мере, 10 ч./млн. В качестве вододиспергируемого полимера дисперсия содержит поливинилацетат или сополимер, полученный с использованием винилацетата. Также описано применение смеси, по меньшей мере, двух различных водорастворимых солей, выбранных из группы водорастворимых солей элементов Li, Sr или Sn, причем, по меньшей мере, две из упомянутых водорастворимых солей содержат различный ион, выбранный из группы, состоящей из ионов элементов Li, Sr или Sn, для маркировки дисперсионных клеев. Предложенная полимерная дисперсия позволяет идентифицировать клей даже после значительного разложения клеевой матрицы. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к получению низковязкого клея-компаунда для приборного производства. Описывается клеевая композиция включащая, мас.ч.: 32-36 эпоксидной диановой смолы, 14-16 монофункционального олигоэфирэпоксида, 9-11 трициклокарбонатполиоксипропилентриола, 26-30 отвердителя аминного типа. Предложенная композиция обеспечивает эластичность в сочетании с прочностью клеевого соединения в условиях воздействия избыточного давления, повышенное объемное и поверхностное сопротивление, а также возможность производить демонтаж клеевого соединения без разрушения склеиваемых материалов. 1 табл.

Изобретение относится к клеевому составу, используемому в области ракетной техники, в частности, для скрепления заряда твердого топлива с корпусом ракетного двигателя. Клеевой состав содержит, мас.ч.: 9,0-14,0 уретановый каучук СУРЭЛ-9, 1,0-2,0 отвердитель ТОН-2, 60,0-70,0 растворитель - этилацетат и дополнительно 4,0-9,0 углерод технический негранулированный и 8,0-12,0 дибутилфталат. Твердое топливо содержит окислитель, горючее, связующее на основе синтетического каучука, пластифицированного пластификатором - нитроглицерином, вулканизующие добавки и катализаторы. Заявленный клеевой состав подавляет диффузию пластификатора из контактных слоев топлива, обеспечивая при этом высокий уровень физико-механических и адгезионных свойств при длительном сроке хранения. 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к уплотнительным материалам, в частности к герметизирующей композиции пониженной плотности, предназначенной для уплотнения и герметизации различных агрегатов самолетных конструкций (планера, топливных отсеков и т.д.), эксплуатирующихся в широком интервале температур от -60°С до +130°С. Герметизирующая композиция пониженной плотности, содержит, мас.ч.: жидкий тиокол - 100, адгезионную добавку - 6-14, технический углерод - 18-28, дибутилфталат - 3,2-6,5, дифенилгуанидин - 0,9-1,05, диоксид марганца - 5,6-7,0 микросферы - 8-18, стеариновую кислоту - 0,028-0,38 и канифоль - 1-3. Технический результат состоит в повышении прочности при разрыве и топливостойкости герметизирующей композиции, в увеличении ее жизнеспособности, что позволит использовать ее при герметизации длинномерных конструкций, при сохранении низкой плотности и адгезионных характеристик. 2 табл.

Изобретение относится к сверхтвердым абразивным материалам с покрытием для применения в абразивных инструментах. Материал содержит сердцевину или подложку из сверхтвердого абразивного материала на основе алмаза или кубического нитрида бора, внутренний слой из карбида, нитрида или борида металла, химически связанного с наружной поверхностью сверхтвердого абразивного материала, и наружный слой из карбонитрида металла, осажденного на внутренний слой. Полученный материал удерживает основные частицы в связке и с их стойкостью к окислению во время спекания и последующего использования в инструментах. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в энергетике или для утилизации твердых органосодержащих отходов других производств с получением жидкого и газообразного топлива. Топливо подают в аэрофонтанную сушилку 1 питателем 2. Из сушилки 1 поток газовзвеси направляется в сепаратор отработавшего сушильного агента 3, из которого высушенное сырье сбрасывается в смеситель 4. Отработавший сушильный агент из сепаратора 3 направляется в теплообменник смешивающего типа 12, где перемешивается с поступающей из зольного сепаратора 11 золой. В результате перемешивания отработавшего сушильного агента с золой температура золы снижается, и после выделения охлажденной золы в дополнительном зольном сепараторе 13 она поступает в зольный теплообменник 16. Изобретение позволяет повысить надежность и эффективность работы установок термической переработки твердых топлив с использованием твердого теплоносителя. 1 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке и может быть использовано при замедленном коксовании нестабильных нефтяных остатков. Способ включает нагрев нефтяного сырья и подачу его в реактор коксования двумя потоками с последующей подачей парогазовых продуктов коксования в ректификационную колонну на разделение. В качестве первого потока, подаваемого в реактор, берут гудрон или смесь гудрона с рециркулятом - тяжелым газойлем коксования, нагретые до температуры коксования 495-505°С. В качестве второго потока берут асфальт, нагретый до температуры 430-460°С. Способ позволяет увеличить продолжительность работы змеевика печи до его закоксовывания. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретения относятся к нефтепереработке, в частности к замедленному коксованию и висбрекингу тяжелых нефтяных остатков. Способ включает предварительный нагрев первичного сырья в теплообменниках, нагрев первичного сырья в трубчатой печи, смешение первичного сырья с рециркулятом с образованием вторичного сырья. Вторичное сырье нагревают до температуры начала разложения в радиантном змеевике трубчатой печи. Дальнейший нагрев до заданной температуры процесса переработки проводят в охлаждаемом снаружи секционном трансферном трубопроводе, ведущем в реактор, путем смешения с предварительно нагретой паровоздушной смесью в количестве 1-12% на сырье. Паровоздушную смесь подают равномерно по длине секционного трансферного трубопровода. Продукты переработки из реактора направляют в ректификационную колонну. Установка включает теплообменники, печь для нагрева сырья, связанную с реактором секционным трансферным трубопроводом, и ректификационную колонну. Каждая секция трансферного трубопрода связана с линией ввода паровоздушной смеси и снабжена рубашкой охлаждения, сообщенной с линией подачи газойля-хладагента из ректификационной колонны. Установка дополнительно содержит печь для нагрева паровоздушной смеси и емкость для смешения первичного сырья с газойлем-рециркулятом. Изобретения направлены на снижение коксоотложений в змеевике печи и в трансферном трубопроводе с одновременным повышением конверсии сырья. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке и может быть использовано при замедленном коксовании нефтяных остатков. Способ состоит из стадии коксования в реакторе с получением дробьевидного кокса и стадии подготовки реактора к следующему циклу коксования, включающей пропаривание кокса в реакторе, выгрузку кокса из реактора в подреакторный бункер, удаление воды, опрессовку реактора водяным паром. Стадию коксования проводят при температуре 505-530°С в течение 6-8 часов и под давлением не более 0,2 МПа. Особенностью стадии подготовки является выгрузка кокса после его пропаривания при температуре 390-420°С и под давлением водяного пара или инертного газа не менее 0,1 МПа в подреакторный бункер, установленный герметично по отношению к реактору, причем охлаждение кокса водой проводят в подреакторном бункере. Способ позволяет в несколько раз сократить продолжительность цикла коксования. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов путем переработки отхода нефтемаслозаводов. Изобретение касается способа получения битума из кислого гудрона, включающего его разогрев, нейтрализацию и окисление, осуществляемые электрохимическим способом, на стадии окисления дополнительно вводится модифицирующая добавка - омагниченный нефтепродукт в количестве 1-10 мас.%, включающий следующие компоненты: магнетит Fe₃O ₄, керосин и олеиновую кислоту. Благодаря электропроводности кислого гудрона и с применением модифицирующей добавки в течение 60 мин удается получить окисленный битум с показателями, соответствующими битуму нефтяному строительному БН 70/30 (ГОСТ 6617-76*). 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов путем переработки отхода нефтемаслозаводов. Изобретение относится к способу получения битума из кислого гудрона, включающему его разогрев, нейтрализацию и окисление, осуществляемое электрохимическим способом, на стадии окисления дополнительно вводится модифицирующая добавка - нефтесодержащий отход в количестве 5-30 мас.%, включающий следующие компоненты: парафин, сырую нефть. Благодаря электропроводности кислого гудрона и с применением модифицирующей добавки в течение 60 мин удается получить окисленный битум с показателями, соответствующими битуму нефтяному строительному БН 70/30 (ГОСТ 6617-76*). 1 табл.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Сырье после нагрева в трубчатой печи подают через патрубок 4 в маточник 5, где жидкая масса формируется в поток и поступает во внутреннюю трубу 2. Сформированный в маточнике 7 сырьевой поток сначала восходящим потоком поднимается вверх по внутренней трубе 2, затем через трубопровод 10 и выносную реакционную зону 9 нисходящим потоком поступает через тангенциальный ввод 11 в низ реактора. Реакционная масса, поступающая через тангенциальный ввод 11 в кольцевое пространство между внутренней трубой 2 и корпусом 1, формируется во вращающийся восходящий спиралевидный поток. Под действием центробежной силы организованный восходящий спиралевидный поток реакционной массы через патрубок 6 выводится из реактора. Изобретение позволяет снизить закоксовываение реактора путем организации эффективного вращательного движения сырьевого потока между внутренней трубой и корпусом реактора, 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам очистки нефти от летучих серосодержащих соединений. Изобретение касается способа очистки сероводород- и меркаптансодержащей нефти с получением товарной нефти, включающего физическую очистку нефти путем двукратного концентрирования удаляемых компонентов в газовой фазе дистиллята ректификацией и выведением после ректификации с низа колонн жидкой фазы, направляемой в товарную нефть, химическую очистку дистиллята путем извлечения сероводородов и меркаптанов из частично сконденсированного вторичного концентрата совмещенными процессами экстракции, десорбции и абсорбции, осуществляемых в аппарате колонного типа в присутствии десорбирующего газа и выделенной из нефти воды, куда также подают реагент, обладающий бактерицидной активностью к сульфатвосстанавливающим бактериям и антикоррозионным действием, выделенную очищенную фазу вторичного концентрата частично направляют в товарную нефть. Способ позволяет реализовать безотходную технологию очистки нефти от сероводорода и легких меркаптанов, снизить расход реагента, исключить опасность попадания продуктов реакции в товарную нефть и товарные резервуары нефти. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам облагораживания бензиновых фракций. Изобретение касается способа селективной очистки бензиновых фракций каталитического крекинга путем их ступенчатого гидрооблагораживания в присутствии алюмооксидных катализаторов в среде водорода при повышенных давлении и температуре с разделением продукта первой ступени на легкую и тяжелую фракции, с последующим гидрооблагораживанием тяжелой фракции на второй ступени при температуре 280-340°С, давлении 2-3 МПа, объемной скорости подачи сырья 4-8 час^-1 и смешением полученного продукта после второй ступени гидрооблагораживания с легкой фракцией продукта первой ступени с получением очищенного продукта. Разделение продукта первой ступени или разделение исходного бензина на легкую и тяжелую фракции проводят по температуре 70-90°С при переработке сырья с содержанием серы выше 0,16 мас.%, 90-120°С - при переработке сырья с содержанием серы 0,005-0,16 мас.%. Заявленные способы позволяют уменьшить содержание серы до уровня не более 0,0010 мас.% в бензиновой фракции при минимальном снижении содержания олефиновых углеводородов. 3 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения неочищенного сырья. При контактировании неочищенного сырья с одним или несколькими катализаторами получают суммарный продукт, который включает неочищенный продукт. Неочищенное сырье имеет содержание остатка, по меньшей мере, 0,2 грамма остатка на 1 грамм неочищенного сырья. Неочищенный продукт представляет собой жидкую смесь при 25°С и 0,101 МПа. Одно или несколько свойств этого неочищенного продукта можно изменить, по меньшей мере, на 10% относительно соответствующих свойств неочищенного сырья. В некоторых вариантах изобретения в результате контактирования неочищенного сырья с одним или несколькими катализаторами получают газ. Данные способы позволяют получать неочищенное сырье с улучшенными характеристиками. Изобретение также относится к неочищенному продукту или смеси и способу получения транспортного топлива. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии. Присадка для повышения термоокислительной стабильности углеводородного реактивного топлива на основе прямогонного керосинового дистиллята содержит 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутилфенол), масляный раствор алкенилсукцинимида и бис-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензилиден) этилендиамин при следующем соотношении компонентов, мас.%: масляный раствор алкенилсукцинимида 1-2, бис-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензилиден) этилендиамин 1-2, 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутилфенол остальное. Реактивное топливо на основе прямогонного керосинового дистиллята дополнительно содержит указанную присадку в количестве 0,03-0,05 мас.%. Технический результат - создание присадки, повышающей ТОС реактивного топлива на основе прямогонного керосинового дистиллята при сохранении его стандартных показателей качества, что позволяет повысить максимально допустимую температуру применения топлива на 80-100°С и вводить в топливо присадку в процессе производства в заводских условиях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам смазочно-охлаждающих жидкостей, используемых при обработке металлов резанием. Сущность: концентрат содержит в мас.%: минеральное масло 15-25, моноэтаноламин 10-15, жирная кислота 15-25, борная кислота 5-13, хлорпарафин 3-7, продукт взаимодействия жирной кислоты или растительного масла с моноэтаноламином и/или продукт взаимодействия жирной кислоты или растительного масла с диэтаноламином в массовом соотношении 2-6:1 соответственно 3-7, смесь на основе диоксановых спиртов 1-5, бактерицидная добавка 3-10, изопропиловый спирт 4-10, вода остальное. Технический результат - повышение биостойкости и защитных свойств от коррозии. 3 табл.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к приготовлению ароматизированного темного пива. Смешивают анис и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривают. Совместно загружают в криомельницу обжаренный топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Смешивают их, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вводят в сусло пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к приготовлению ароматизированного темного пива. Смешивают фенхель и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривают. Совместно загружают в криомельницу обжаренный топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Смешивают их, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вводят в сусло пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к приготовлению ароматизированного темного пива. Смешивают цедру грейпфрута и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривают. Совместно загружают в криомельницу обжаренный топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Смешивают их, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вводят в сусло пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к приготовлению ароматизированного темного пива. Смешивают мускатный цвет и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривают. Совместно загружают в криомельницу обжаренный топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Смешивают их, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вводят в сусло пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру лаймквата и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру апельсина и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Мелиссу лимонную и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Эстрагон и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Бадьян и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру лаймквата и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Тимьян и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Мелиссу лимонную и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Мяту перечную и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Эстрагон и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Тмин и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20% и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Водопроводную воду подвергают активации в анодной камере проточного электрохимического реактора с нерастворимыми электродами до достижения рН 2,8-3,2 и редокс-потенциала 600-800 мВ относительно хлорсеребряного электрода. Виноградную выжимку экстрагируют в непрерывном потоке, используя в качестве экстрагента активированную воду, при соотношении твердой и жидкой фаз 1:(1-2) и при температуре 20-25°С. После экстрагирования выжимки отделяют диффузионный сок в количестве, равном количеству добавленного к выжимке экстрагента. Диффузионный сок подают в камеры концентрирования электродиализного аппарата и концентрируют циркуляцией в камерах насыщения электродиализного аппарата с ионселективными мембранами при плотности тока 60-80 А/м² и удельной производительности аппарата 180-250 л/м²·час до получения насыщенного раствора виннокислых соединений калия и кальция. В камеры обессоливания этого же аппарата направляют не стойкое к кристаллическим помутнениям вино, где его стабилизируют против кристаллических помутнений. Концентрат охлаждают при температуре ниже 10°С и рН 2,8-3,2, осаждая виннокислые соединения. Это позволяет повысить выход виннокислых соединений, стабильность вина, сократить продолжительность процесса и снизить энергозатраты. 1 ил., 1 табл.

Заявленное изобретение относится к способу определения и контроля неорганических и органических отложений в водной системе, предпочтительно в системе циркуляции бумагоделательной и/или картоноделательной машины. Способ заключается в том, что один или более образец вводят в водную систему и, по истечении заранее выбранного времени экспозиции, удаляют из системы. Затем образцы подготавливают для исследования поверхности. Отложения, образовавшиеся на образцах, определяют при помощи методов микроскопии и/или газовой хроматографии и/или масс-спектроскопии. При этом образец(цы) помещают в резервуары, контейнеры для добавок, места разбрызгивания воды или во все сырые места или места с повышенной влажностью исследуемой водной системы. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении достоверности сведений о состоянии исследуемой системы. 5 з.п. ф-лы, 23 ил.