Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Сухая смесь для приготовления безалкогольных и алкогольных напитков содержит 8-12 мас.% корня элеутерококка, 8-12 мас.% травы череды, 6-10 мас.% листьев мяты, 60-75 мас.% плодов шиповника и 3-6 мас.% травы полыни. Это позволяет получить напитки с ароматом, напоминающим аромат чернослива с легким шоколадным тоном, слегка вяжущим вкусом с незначительной едва заметной приятной горчинкой. Получаемые напитки могут быть использованы для профилактики аллергии, нарушений обмена веществ и гриппа. Также эти напитки способствуют снижению уровня холестерина и сахара в крови, улучшению слуха и остроты зрения, а кроме того уменьшают «приживляемость» опухолевых клеток и число метастазов опухоли в другие клетки.

Сухая смесь для приготовления безалкогольных и алкогольных напитков содержит 53-70 мас.% плодов калины, 9-15 мас.% плодов лимонника, 9-15 мас.% побегов лимонника и 12-17 мас.% травы душицы. Это позволяет получить напитки с нежным, волнующим и очень приятным ароматом с ярким тоном сухофруктов с преобладанием груши. Также напитки имеют вяжущий вкус со смолянистым тоном в послевкусии. Кроме того, напитки обладают профилактическими свойствами, в частности способны выводить из организма тяжелые металлы и могут служить для профилактики онкологических заболеваний.

Сухая смесь для приготовления безалкогольных и алкогольных напитков содержит 35-65 мас.% корня элеутерококка, 15-20 мас.% плодов боярышника, 5-20 мас.% травы (листьев) крапивы и 15-25 мас.% плодов шиповника. Это позволяет получить напитки с ароматом, объединяющим в себе аромат сушеных грибов с очень легкой шоколадной ноткой и освежающим вкусом, сочетающим в себе вкус шоколадного масла с легким ореховым тоном. Кроме того, напитки могут быть использованы для профилактики сахарного диабета, снижения уровня холестерина, выведения из организма солей тяжелых металлов.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ предусматривает предварительную подготовку и расфасовку патиссонов в банки. Затем банки помещают в СВЧ-камеру на 95-100 с. После этого заполняют заливкой с температурой не ниже 95°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новому режиму. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Предложенный способ включает загрузку зерна в трубчатый полый винтовой канал из нескольких витков, закрученный вокруг вертикально ориентированной оси, представляющий собой сушильную камеру, в которой зерно - поток самотеком перемещается сверху вниз. При этом вся длина винтового канала разбита на секции с шагом t между собой и на входе в каждую секцию в зерно-поток через секционные коллекторы вводят эжектирующие струи сжатого воздуха. На выходе из нижнего витка спирального канала зерно-поток подают в выгрузной дозатор и выводят в накопительный бункер. Влажный воздух отделяют от потока зерна и подают в аппарат пылеуловитель, где отделяют влажный воздух и направляют с помощью вентилятора в атмосферу, а уловленные пыль и зерно снова вводят в верхний виток спирального канала. После наполнения накопительного бункера до определенного уровня подачу зерно-потока на вход в сушильную камеру перекрывают, а из придонной части накопительного бункера зерно поднимают и подают на вход в сушильную камеру и, таким образом, осуществляют несколько полных циклов подсушки зерна до требуемой влажности, значение которой определяется датчиком на входе в накопительный бункер. После этого зерно из накопительного бункера удаляют, а тепло, выделяемое корпусами электродвигателей вентилятора и компрессора, улавливают и вводят в сушильную камеру. Предложенный способ обеспечивает энергосберегающий режим работы. 5 ил.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способу стерилизации компотов в банках. Способ предусматривает трехступенчатый нагрев компота из ткемали, алычи, мирабели и кизила в воде температурой 65, 85 и 100°С соответственно 5, 10 и 10-15 мин, после чего охлаждают в потоке атмосферного воздуха при скорости 5-6 м/с в течение 20 мин, при этом банка в течение всего процесса вращается с донышка на крышку с частотой 0,15 с^-1. Способ обеспечивает повышение качества готовой продукции, сокращение продолжительности процесса и экономию тепловой энергии и воды.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способу стерилизации компотов в банках. Способ предусматривает, что после закатки банки с компотом из ткемали, алычи, мирабели и кизила устанавливают в носитель и подвергают трехступенчатому нагреву в воде с температурой 60, 75 и 85°С соответственно на 5,5 и 15-20 мин, после чего охлаждают в потоке атмосферного воздуха при скорости 4-5 м/с в течение 20 мин, при этом банка в течение всего процесса вращается с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1. Способ обеспечивает повышение качества готовой продукции, сокращение продолжительности процесса и экономию тепловой энергии и воды.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способу стерилизации компотов в банках. Способ предусматривает трехступенчатый нагрев компота из ткемали, алычи, мирабели и кизила в воде температурой 60, 75 и 85°С соответственно 10, 10 и 40 мин, после чего охлаждают в потоке атмосферного воздуха при скорости 7÷8 м/с в течение 30 мин, при этом банка в течение всего процесса вращается с донышка на крышку с частотой 0,33 с^-1. Способ обеспечивает повышение качества готовой продукции, сокращение продолжительности процесса и экономию тепловой энергии и воды.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способам стерилизации компотов в банках. Способ предусматривает трехступенчатый нагрев компота из ткемали, алычи, мирабели и кизила в воде температурой 65, 85 и 100°С соответственно 5, 10 и 5-10 мин, после чего охлаждают в потоке атмосферного воздуха при скорости 5÷6 м/с в течение 20 мин, при этом банка в течение всего процесса вращается с донышка на крышку с частотой 0,166 с^-1. Способ обеспечивает повышение качества готовой продукции, сокращение продолжительности процесса и экономию тепловой энергии и воды.

Изобретение относится к консервной промышленности и может быть использовано при консервировании компотов. Способ консервирования характеризуется тем, что плоды после подготовки и расфасовки в банки заливают на 1-3 мин сахарным сиропом 25%-ной концентрации с температурой 80-85°С. После этого заменяют этот сироп на сироп с температурой 80-85°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новому режиму. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности и может быть использовано при консервировании компотов. Способ консервирования характеризуется тем, что плоды после подготовки и расфасовки в банки заливают на 1-3 мин сахарным сиропом 25%-ной концентрации с температурой 80-85°С. После этого заменяют этот сироп на сироп с температурой 80-85°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новому режиму. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности и может быть использовано при консервировании патиссонов маринованных. Способ консервирования характеризуется тем, что патиссоны после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой не ниже 85°С. После этого воду заменяют заливкой с температурой не ниже 95°С, закатывают банки и стерилизуют в автоклаве. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности и может быть использовано при консервировании патиссонов маринованных. Способ характеризуется тем, что патиссоны после предварительной подготовки и расфасовки в банки подвергают СВЧ-обработке в течение 95-100 с. После этого заливают заливкой с температурой не ниже 97°С, герметизируют и стерилизуют в автоклаве по новому режиму с продолжением охлаждения в другом автоклаве или емкости. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и экономит тепловую энергию и воду.

Изобретение относится к консервной промышленности и может быть использовано при консервировании компотов. Способ консервирования характеризуется тем, что плоды после подготовки и расфасовки в банки заливают на 1-3 мин сахарным сиропом 25%-ной концентрации с температурой 80-85°С. После этого заменяют этот сироп на сироп с температурой 80-85°С, закатывают банки и стерилизуют в автоклаве по новому режиму. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способу консервирования компотов. Способ консервирования предусматривает, что плоды после подготовки и расфасовки в банки заливают на 1-3 мин сахарным сиропом 25% концентрации с температурой 80-85°С. После этого заменяют этот сироп на сироп с температурой 80-85°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по формуле . Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относиться к лесохозяйственной промышленности, в частности к устройствам для выделения семян из шишек. Переносное устройство для выделения семян из шишек включает молотильный аппарат с установленным в нем молотильным барабаном, средство крепления к дереву, приемное устройство, двигатель и деку. Молотильный аппарат содержит два молотильных барабана - большой и малый. Каждый барабан выполнен из прутков круглого сечения в форме зубчатого колеса. В большом барабане прутки расположены в два яруса на расстоянии друг от друга. Малый барабан установлен в нижней части молотильного аппарата. Дека выполнена в форме дуги и установлена с зазором по отношению к большому молотильному барабану. На валу большого молотильного барабана с противоположной стороны установлена цилиндрическая зубчатая передача для передачи крутящего момента на малый молотильный барабан. Молотильные барабаны установлены с возможностью регулирования рабочего пространства между ними. Использование изобретения позволит повысить качество очистки шишек, а также повысить надежность работы устройства. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для смешивания кормов. Устройство содержит станину и установленный на ней с возможностью вращения барабан, состоящий из секций. Боковая поверхность каждой секции барабана выполнена из двух прямоугольников и двух параллелограммов, соединенных попарно своими боковыми сторонами друг с другом с образованием по торцам секций квадрата. Квадрат каждой последующей секции повернут относительно предыдущего на угол 180°. Барабан размещен на станине посредством введенной в устройство рамы с пневмобаллонами. Использование изобретения позволит повысить интенсивность и качество смешивания кормов. 4 ил.

Изобретение относится к установкам для смешивания сыпучих материалов. Установка содержит станину и установленный на ней с возможностью вращения барабан, состоящий из секций. Секции выполнены из большого и малого прямоугольников и двух одинаковых трапеций, нижние основания которых равны боковой стороне большого прямоугольника, а верхние основания равны боковой стороне малого прямоугольника. Боковые стороны трапеций равны остальным двум сторонам большого и малого прямоугольника с образованием по торцам секций разнонаклоненных в разные стороны и к оси секций квадратов. Каждая секция при соединении друг к другу повернута относительно предыдущей на 90° и образует ломанный, спиральной формы пустотелый тоннель. Использование изобретения позволит повысить качество смешивания сыпучих материалов. 9 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к линиям переработки плодового и фруктового сырья, и может быть использовано при производстве пюреобразных концентратов. Линия производства пюреобразных концентратов из плодов, ягод и овощей содержит производственные бункеры, моечную машину, сортировочно-инспекционный транспортер, шнековый измельчитель, емкости для хранения пищевых добавок с объемными дозаторами. После шнекового измельчителя последовательно установлены коллоидная мельница для тонкого измельчения сырья; подогреватель свежеизмельченного пюре с мешалкой; насос высокого давления; вакуум-выпарной аппарат для двухстадийного концентрирования, содержащий теплообменник-подогреватель и насос для термостатирования внутренней стенки вакуум-выпарного аппарата, змеевиковый теплообменник для конденсации испаряемых паров и вакуум-насос; комбинированный смеситель; карусельный дозировочно-наполнительный автомат и вертикальный двухсетчатый автоклав для стерилизации банок с пюре. Изобретение позволяет повысить качество производимых пюреобразных концентратов, снизить энергозатраты на производство пюреобразных концентратов заданной пищевой ценности. 1 ил.

Сигаретная бумага с низкой возгораемостью предназначена для курительных изделий. Она содержит основу с поверхностной плотностью выше 22 г/м² и множество областей, ограничивающих горение, разнесенных на одной поверхности основной сигаретной бумаги. Области, ограничивающие горение, образованы посредством нанесения альгината натрия, имеющего степень полимеризации от около 500 до около 900, или нанесения 3-процентного водного раствора альгината натрия с вязкостью 19000 сП или более при температуре 25°С. Сигаретная бумага с низкой возгораемостью, содержащая основу, содержит наполнитель в количестве 2 г/м² или более, имеют воздухопроницаемость от 30 до 60 единиц КОРЕСТА и альгинат натрия наносят в количестве менее 3 г/м² . Техническим результатом является снижение возгораемости. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Способ изготовления изделий из натурального меха на трикотажной основе включает подготовку полосок, установку их на трикотажную основу и крепление к ней. Полоски вырезают из натурального меха и последовательно располагают на крое из трикотажной основы на расстоянии друг от друга таким образом, чтобы ворс полосок перекрывал расстояние между ними. Полоски пристрачивают к крою вдоль продольной стороны. Затем соединяют края кроя трикотажной основы и производят уширение или посадку изделия. Ширина полосок составляет 0,2-10 см, а расстояние между полосками составляет 0,1-10 см в зависимости от длины ворса полоски и фасона изделия. Изобретение обеспечивает низкую стоимость изготовления и удобство в использовании. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Оптическое устройство удаления волос содержит: узел испускания света для испускания света; узел облучения для облучения светом, испускаемым из узла испускания света, на волосы на коже тела; и узел управления для управления узлом испускания света. При этом узел облучения содержит узел детектирования перемещения для обнаружения перемещения узла облучения по коже и узел детектирования контакта для обнаружения контакта между узлом облучения и кожей. Устройство дополнительно содержит узел детектирования света для обнаружения света, испускаемого из узла испускания света, и света, который проникает снаружи в узел облучения света через зазор между узлом облучения и кожей, когда узел облучения приведен в соприкосновение с кожей. Узел управления предоставляет узлу испускания света возможность испускать свет, если узел детектирования света указывает, что свет не проник в зазор, когда узел испускания света не испускал свет. Конструкция устройства обеспечивает возможность препятствовать попаданию испускаемого света в глаза пользователя. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ изготовления зубной щетки, при осуществлении которого во вставку головки зубной щетки сажают щетинки из сложного полиэфира, закрепляют щетинки во вставке головки, приваривая к ней путем тепловой сварки участки щетинок, выступающие из ее тыльной поверхности. Вставку головки присоединяют к корпусу зубной щетки и заостряют концы щетинок погружением щетинок в химический реагент с таким расчетом, чтобы толщина кончиков щетинок составила от 0,01 до 0,07 мм, а длина их заостренных частей - от 3 до 7 мм. Предусмотрено еще три варианта способа изготовления зубной щетки и зубная щетка. Изобретение обеспечивает долговечность щетки и повышение качества очистки зубов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к раскладному каркасу кресла-кровати, и направлено на достижение максимальной компактности конструкции каркаса, и на размещение подушки сиденья в наиболее удобном для пользователя положении. Каркас состоит из несущего каркаса с установленным на нем сбоку подъемным каркасом, несущим раму кровати, состоящую из нескольких шарнирно соединенных рамных элементов и на которой с каждой стороны шарнирно установлена опорная ножка. На опорной ножке установлены опора сиденья и опора спинки со складывающим устройством. Три рамных элемента с обеих сторон посредством соединительных звеньев соединены в три шарнирных четырехзвенника и все вместе в кинематическую цепь с возможностью последовательного складывания рамных элементов под углом примерно 90° друг к другу из положения для лежания в положение для сидения. В положении для сидения опорная ножка устанавливается примерно горизонтально, а опора спинки - примерно вертикально. Опора для сиденья посредством несущих штанг соединена с головным рамным элементом и посредством направляющего рычага с опорной ножкой таким образом, что она, будучи управляемой эксцентриком, расположена в положении для лежания вплотную под головным рамным элементом со смещением назад, а в положении для сидения - выровнена по головному рамному элементу. 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам упрощения и ускорения заполнения многокамерных надувных изделий и направлено на существенное сокращение времени, затрачиваемого на накачивание данных изделий. Надувное изделие оснащают изнутри или снаружи не менее одним вспомогательным каркасом, обеспечивающим заполнение воздухом внутреннего объема изделия самотеком, через отверстие, соединяющее внутреннюю полость изделия с наружным воздухом, за счет придания изделию формы, близкой к окончательной. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Крышка устройства для приготовления пищи под давлением содержит опорный элемент, который как крышку размещают на выступающем наружу верхнем крае емкости для приготовления пищи; множество зажимных приспособлений, предназначенных для сопряжения с выступающим наружу верхним краем емкости для приготовления пищи; механизм, содержащий соосный элемент, установленный с возможностью поворота и обеспечивающий возможность управления зажимными приспособлениями посредством поворота поворотного элемента; захватный элемент, присоединенный непосредственно или опосредованно к опорному элементу, для манипулирования крышкой; исполнительное средство для поворота поворотного элемента, содержащее ручку управления, которой может управлять пользователь. Перемещение поворотного элемента путем воздействия на исполнительное средство можно производить независимо от захватного элемента, при этом поворотный элемент можно свободно поворачивать относительно захватного элемента. Изобретение обеспечивает простоту и удобство в применении. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение может быть использовано в устройствах для экстракции напитка из вещества в виде частиц, такого как молотый кофе, быстрорастворимый кофе, чай, порошковый шоколад, порошковое молоко и тому подобное, содержащегося в картридже. Экстракционный узел содержит опору, подсоединяемую к выпускному отверстию для воды устройства для экстракции напитка; держатель картриджа, съемно установленный на опоре для удерживания картриджа, содержащего вещество в виде частиц. Картридж содержит один первый канал картриджа, выступающий наружу из его верхней поверхности, для приема воды под давлением. Опора содержит впускной канал для воды, подсоединяемый к выпускному отверстию для воды, для подачи воды в первый канал картриджа. Держатель картриджа содержит нижнее отверстие для выхода экстрагированного напитка. Впускной канал для воды опоры содержит средства для обеспечения радиального уплотнения, не проницаемого для жидкости, между впускным каналом для воды и первым каналом картриджа. Изобретение обеспечивает удобство в обращении. 16 з.п. ф-лы, 28 ил.

Раскладной штабелируемый многоместный умывальник содержит установленные с возможностью складывания и вертикального штабелирования раковину или корыто, водяной бачок, четыре складные ножки для поддержки раковины и четыре складные ножки для поддержки водяного бачка. Умывальник имеет шланг подачи воды, соединенный с водяным бачком, а раковина или корыто образована из двух продольных профилей, двух поперечных профилей и плиты, соединенных сваркой, и снабжена дренажем отвода воды и отверстием, в котором установлен шланг. Продольные профили снабжены первичными шарнирными средствами соединения с ножками поддержки раковины. На верхней поверхности плиты предусмотрены шарнирные средства для соединения с водяным бачком, состоящие из скобы, направляющей и бруса. Изобретение обеспечивает снижение трудоемкости монтажа и демонтажа и удобство при хранении и транспортировке. 5 з.п. ф-лы, 11 ил.

Распределитель для гигиенических продуктов, являющихся бумажными продуктами, содержит главную часть, нижнюю часть, верхнюю часть, две боковые части, заднюю часть и дверцу. Дверца поворотно установлена на нижней части, выполнена открываемой в верхней части и поворачиваемой от главной части во вращательном перемещении при открывании. Дверца поворотно смонтирована посредством, по меньшей мере, пары первого и второго связующих рычагов, описывающих трапециевидную траекторию для уравновешивания ее вращательного перемещения. Первый и второй связующие рычаги имеют разные центры вращения. Изобретение обеспечивает удобство в пользовании и упрощение загрузки гигиенических продуктов. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Шарнирный узел для соединения крышечного элемента унитаза с задней частью унитаза содержит основание, выполненное с возможностью установки вблизи задней части унитаза и имеющее выходящий из него гибкий выступ; крепежную деталь, выполненную с возможностью прохождения через основание и крепления основания к задней части унитаза, и шарнирный опорный элемент, на котором установлен крышечный элемент унитаза. В шарнирном опорном элементе выполнено отверстие. Шарнирный опорный элемент выполнен с возможностью его избирательного позиционирования для размещения в его отверстии гибкого выступа основания для соединения шарнирного опорного элемента с основанием. Выступ выполнен гибким в направлении внутрь для избирательного отсоединения шарнирного опорного элемента от основания. Предусмотрен вариант выполнения шарнирного узла. Изобретение обеспечивает удобство в обслуживании. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к посудомоечной машине. Машина содержит дверцу и размещенное в ней устройство для подачи моющего средства, подаваемого в моечную камеру. В моечной камере расположена по меньшей мере одна загрузочная емкость для подлежащих мытью предметов, орошаемых по меньшей мере одним разбрызгивающим устройством. Машина выполнена с возможностью подачи моющего средства в процессе эксплуатации по меньшей мере к одной камере растворения, расположенной на загрузочной емкости. Днище камеры растворения выполнено в виде мелкоячеистой решетки, обеспечивающей возможность растворения моющего средства. Камера растворения может быть расположена на находящейся спереди боковой стенке загрузочной емкости или на ее передней стенке, или в середине загрузочной емкости, и выполнена в виде составной части загрузочной емкости и заодно с ней. Технический результат состоит в улучшении условий растворения моющего средства и предотвращении того, чтобы комки моющего средства оставались в моечной камере посудомоечной машины по окончании ее работы. 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, эндоскопии, и может быть использован для определения показаний к неотложной эндоскопической папиллосфинктеротомии. Проводят исследование изменений зоны большого сосочка двенадцатиперстной кишки при остром билиарном панкреатите путем дуоденоскопии. При этом исследуют и обозначают в виде дескрипторов Р, В и F степень изменений большого сосочка двенадцатиперстной кишки (Р), количество желчи в двенадцатиперстной кишке (В), размеры интрадуоденальной части общего желчного протока - продольной складки (F). Включают в клинический диагноз аббревиатуру PBF, оценивая при этом отсутствие изменений большого сосочка двенадцатиперстной кишки как (P ₁) в 1 балл, воспаление большого сосочка двенадцатиперстной кишки - отек, гиперемия (Р₂) как 2 балла, выбухание большого сосочка двенадцатиперстной кишки (Р₃) как 3 балла, наличие вклиненного камня (Р₄) как 4 балла, оценивая значительное количество желчи в двенадцатиперстной кишке как (B₁) в 1 балл, небольшое количество желчи (В ₂) как 2 балла, следы желчи (В₃) как 3 балла, отсутствие желчи (В₄) как 4 балла и оценивая интрадуоденальную часть общего желчного протока - продольную складку 4 мм длиной или менее как (F₁) в 1 балл, интрадуоденальную часть общего желчного протока - продольную складку длиной 5 мм или более (F₂) как 2 балла, выраженную продольную складку с отеком или напряжением (F₃) как 3 балла, затем баллы дескрипторов суммируют и при значении 7 и более определяют как абсолютное показание к неотложной эндоскопической папиллосфинктеротомии, при сумме баллов 5 или 6 показание к эндоскопической папиллосфинктеротомии относительны, а при сумме баллов, равной 4 и менее, эндоскопическая папиллосфинктеротомия не показана. Способ позволяет уточнить клинический диагноз и определить показания к выполнению неотложной эндоскопической папиллосфинктеротомии.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии. Лечение проникающего ранения глаза проводят под ежедневным контролем температуры поврежденного глаза. При температуре выше +26°С диагностируют острую стадию раневого процесса. При температуре, равной или ниже +26°С, - подострую стадию. Способ позволяет своевременно и объективно определять стадии раневого процесса, способствует оптимальному лечению. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Испытуемому предъявляют последовательности двух световых импульсов заданной длительности, равной 50 мс, разделенных паузой, равной 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал порядка 1,5 с. Длительность паузы между световыми импульсами уменьшают, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в один. На первом этапе измерений уменьшают длительность паузы между двумя световыми импульсами с заданной постоянной скоростью порядка 20 мс/с, пока испытуемый не определит оценочно субъективное слияние двух световых импульсов в один. На втором этапе измерений увеличивают длительность паузы между двумя световыми импульсами с заданной постоянной скоростью порядка 5 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов. На третьем этапе измерений уменьшают длительность паузы между двумя световыми импульсами с заданной постоянной скоростью порядка 2 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в один. При этом испытуемому сначала предъявляют световые импульсы синего цвета, проводят первый, второй и третий этап измерений. На третьем этапе измерений значение длительности паузы в момент субъективного слияния двух световых импульсов в один принимают за время инерционности палочкового пути зрительной системы t_пал. На четвертом этапе измерений испытуемому предъявляют световые импульсы желтого цвета, длительность паузы двумя световыми импульсами увеличивают с заданной постоянной скоростью порядка 5 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов. На пятом этапе измерений уменьшают длительность паузы между двумя световыми импульсами с заданной постоянной скоростью порядка 2 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в один. Значение длительности паузы в момент субъективного слияния двух световых импульсов в один на пятом этапе измерений принимают за время инерционности колбочкового пути зрительной системы t_кол . После этого вычисляют время инерционности зрительной системы человека как среднеарифметическое значение по формуле:

,

где t_пал - время инерционности палочкового пути зрительной системы, мс; t_кол - время инерционности колбочкового пути зрительной системы. Способ расширяет арсенал средств для определения времени инерционности зрительной системы. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Устройство содержит набор визиров, представляющих собой непрозрачные экраны округлой формы, соответствующей форме посадочных мест линзодержателей и соответствующей расстоянию между экранами. Экраны выполнены с вертикальными прозрачными прорезями. Расстояния между центрами прорезей в каждом визире набора различны. Применение данного устройства позволяет повысить точность измерения расстояния между осями линз очков и избежать неприятные последствия для глаз пациентов. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования во время беременности состояния новорожденных от женщин, страдающих хроническим обструктивным бронхитом. Для этого с помощью метода зональной реографии легких у беременных женщин, больных хроническим обструктивным бронхитом, в период ремиссии определяют частоту дыхания (ЧД, в 1 мин) в положении лежа на спине, степень участия (в %) средней зоны правого легкого в систолическом кровенаполнении легких (СКр₂%), а также величину диастолического кровенаполнения в средней зоне левого легкого (ДК₅, в Ом). После этого с помощью дискриминантного уравнения: D=-0,554ЧЧД-0,383ЧСКр₂ %+32,757ЧДК₅, где D - дискриминантная функция, граничное значение которой - 16,0 определяют прогноз для новорожденного. При D 16,0 прогнозируют рождение ребенка в удовлетворительном состоянии, при D<16,0 прогнозируют рождение ребенка в состоянии асфиксии. Способ позволяет обеспечить возможность прогнозирования во время беременности состояния новорожденных в первые минуты жизни у женщин, больных хроническим обструктивным бронхитом.

Изобретение относится к медицине, а именно к инструментальным способам и устройствам для диагностических и терапевтических воздействий и обследований краниальных структур тканей. Способ обследования краниальных тканей заключается в создании внешнего давления на участки головы, связанные с выбранными структурами тканей и анализ реакции тканей на воздействие. Давление на ткани передают, контролируют и регистрируют совместно с реакцией тканей, посредством обернутого вокруг головы объемнометрического преобразователя. Воздействие объемнометрическим преобразователем можно сочетать с функциональными пробами, например, движения краниальными тканями, или пальпацию, создающих объемные изменения краниальных тканей. Устройство для осуществления способа снабжено приспособлениями, передающими давление от объемнометрического преобразователя, пневматически соединенного с преобразователем давления и пневмоблоком, связанными посредством блока преобразования электрических сигналов с блоком управления, регистрации, обработки и представления информации. Данная группа изобретений позволяет автоматизировать воздействия и обследование краниальных тканей, повысить достоверность и объективизировать контроль как создаваемого воздействия, так и регистрируемой реакции тканей, путем объективного контроля сигналов давления. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам определения внутричерепного давления (ВЧД). Регистрируют механические колебания головы пациента в течение 5-10 секунд и преобразуют их в электрический сигнал датчиком, который расположен в области лобной кости пациента, с последующим расчетом отношения энергетической составляющей диапазона частот спектра 3 Гц к спектру частот от 0,5 до 46 Гц и диагностики повышенного ВЧД при величине показателя рассчитанного отношения выше 20%. При этом регистрацию механических колебаний осуществляют при нахождении пациента в положении лежа на боку со свободно фиксированной головой, вертикально закрепленной эластичной лентой. Датчик размещают в середине лобной части головы с ориентацией оси датчика перпендикулярно оси тела пациента. Способ расширяет арсенал средств для определения ВЧД. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области нейроинфектологии, и может быть использовано для прогнозирования исходов вирусных энцефалитов у детей. Проводят комплексную оценку, включающую тяжесть клинико-неврологических нарушений, возраст ребенка в годах, распространенность патологических очагов на МРТ, регистрацию соматосенсорных вызванных потенциалов (ССВП) на стимуляцию большеберцового нерва, регистрацию соматосенсорных вызванных потенциалов проводят в первые дни заболевания и на 7-й день болезни с последующим расчетом линейно-классификационных функций, специфичных для благоприятного (ЛКФ1) и неблагоприятного (ЛКФ2) исходов энцефалита по формулам: ЛКФ1=-12,45+6,66·Х1+1,97·Х2+0,18·Х3+1,21·Х4+1,59·Х5+2,91·Х6 и ЛКФ2=-22,85+8,18·Х1+3,78·Х2+0,25·Х3+1,91·Х4+1,9·Х5+3,53·Х6, где X1 - тяжесть нарушения общего состояния (0 или 1 балл); Х2 - тяжесть неврологических нарушений (1-3 балла); Х3 - возраст ребенка (в годах); Х4 - распространенность очагов на МРТ (1-3 балла); Х5 - амплитуда коркового потенциала ССВП в первые дни заболевания (1-4 балла); Х6 - динамика ССВП на 7 день заболевания (1-4 балла) и при ЛКФ1>ЛКФ2 прогнозируют благоприятный исход энцефалита с полным выздоровлением ребенка через 6 месяцев после начала заболевания, а при ЛКФ2>ЛКФ1 - неблагоприятный исход энцефалита с наличием очаговых неврологических симптомов различной степени выраженности через 6 месяцев от начала заболевания. Способ позволяет повысить точность прогноза исходов энцефалита у детей и способствует своевременной коррекции проводимой терапии и снижению частоты резидуальных изменений ЦНС. 3 табл.

Кардиомонитор относится к области медицины, в частности к электрокардиографии, и может быть использован для выявления информативных параметров ST-сегмента электрокардиосигнала (ЭКС), а именно смещения, наклона, формы (выпуклая или вогнутая), отклонения вершины ST-сегмента от его центра и различных комбинаций указанных параметров, а также при анализе изменений параметров ST-сегмента электрокардиосигнала для выявления отклонений от нормы на ранних стадиях развития заболевания сердца. Кардиомонитор содержит блок формирования электрокардиосигнала, блок выделения QRS-комплекса, блок выделения ST-сегмента, блок дискретизации, блок формирования функций Уолша, блок формирования спектральных коэффициентов, блок выявления информативных параметров ST-сегмента, блок индикации, коммутаторы первой группы, коммутаторы второй группы, элемент односторонней проводимости, двухразрядный регистр сдвига, двухвходовый коммутатор, умножитель и умножители группы, вход установки режима использования базисной системы функций Уолша или базисной системы функций Варакина. Изобретение обеспечивает повышение точности и достоверности оценки информативных параметров ST-сегмента электрокардиосигнала и расширение возможностей анализа большего разнообразия форм ST-сегмента за счет использования в процессе оценки параметров не только спектральных коэффициентов базисной системы функций Уолша, но и спектральных коэффициентов базисной системы функций Варакина. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Проводят клинико-электроэнцефалографическое исследование с когерентным анализом электроэнцефалограммы. Определяют коэффициенты средней когерентности (КСК) в диапазоне от 0 до 32 Гц затылочных и лобных областей. При этом КСК определяют между затылочными и лобными, центральными, теменными, передне-, средне- и задневисочными корковыми зонами ипси- и контралатерального полушария. Затем аналогично определяют КСК между лобными областями и центральными, теменными, затылочными, передне-, средне- и задневисочными корковыми зонами ипси- и контралатерального полушария. Вычисляют соотношение КСК между затылочными и лобными областями (затылочно-лобный коэффициент - ЗЛК) и при значении ЗЛК более 0,85 оценивают неблагоприятное течение непсихотических вариантов психоорганического синдрома. Способ расширяет арсенал средств для оценки тяжести течения непсихотических вариантов психоорганического синдрома.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в хирургии и травматологии. Определяют длину окружности конечности на верхней и нижней границах поврежденного сегмента травмированной конечности и на тех же границах аналогичного сегмента неповрежденной конечности, а также длину данного сегмента. Рассчитывают величину отека в мл (V) по формуле:

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Пациенту проводят измерение расстояния между остистыми отростками смежных позвонков в вертикальном положении тела. Затем при наклоне его на 40-60 градусов вперед, при этом при получении разницы между цифровыми данными расстояния между остистыми отростками, полученными при измерении в вертикальном положении, и цифровыми данными расстояния между остистыми отростками, полученными при наклоне составляющей от 8 до 12 мм, судят о нормальном функционировании позвоночно-двигательного сегмента, при значении этой разницы меньше 8 мм судят о наличии функционального или органического блока позвоночно-двигательного сегмента. При превышении ее значения свыше 12 мм судят о наличии гипермобильности в позвоночно-двигательном сегменте. Способ позволяет повысить информативность мануального обследования при значительном уменьшении временных и физических затрат. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к компьютерным диагностическим системам (КДС), и может быть использовано в КДС для автоматического определения размеров и положения сердца по флюорографическим снимкам (ФОС) пациента при реконструкции трехмерной структуры сердца. Для реализации способа выполняют следующие действия. Регистрируются ФОС в прямой и левой боковой проекциях. На ФОС осуществляется выделение контура сердца путем анализа изображения, вычисления значений вероятности для точек изображения, показывающих, что данная точка изображения принадлежит к определенным участкам изображения, относящимся к сердцу, и получения контурной модели сердца. Затем создается массив контуров проекций компьютерной модели сердца, получаемых последовательными поворотами модели с заданным шагом угла по трем координатным осям, и осуществляется наложение и совмещение проекций модели сердца с изображением на ФОС. При этом выполняется последовательное сравнение контуров сердца на ФОС пациента и контуров различных проекций модели сердца из созданного массива. В результате проекции модели, соответствующие прямому и левому боковому флюорографическим снимкам и имеющие наименьшую площадь несовпадения после наложения изображений контуров друг на друга, наиболее точно соответствуют контурам сердца на ФОС пациента. При этом трехмерная модель сердца является подобной сердцу пациента. Это позволяет осуществить автоматизацию определения размеров и положения сердца пациента на флюорографическом снимке. 2 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, судебной медицине и криминалистике, и может быть использовано для денситометрического определения рентгенологической плотности костной ткани челюстей при идентификации личности при чрезвычайных ситуациях. Для этого ортопантограмму выводят на дисплей компьютера. Затем посредством графического редактора программы «Trophy 2000» определяют плотность костной ткани интересующего участка кости неопознанной личности. После чего сравнивают его с аналогичным участком предоставленной рентгенограммы. Способ позволяет улучшить и ускорить идентификацию личности за счет определения содержания кальция кости, являющегося индивидуальным.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть применено при заболевании пародонта. Осуществляют оценку плотности костной ткани нижней и верхней челюсти с помощью цифровой денситометрии по изображениям, полученным с ортопантомограмм сканированием. Строят доверительный интервал для истинной величины у в популяции, рассчитанный путем бинарной регрессии по формуле y= + x, где x - среднее значение плотности костной ткани верхней и нижней челюсти, y - линия регрессии, рассчитанное значение которой равно 126,4716, - свободный член линии оценки; характеризующий значение y, когда x=0; - угловой коэффициент, характеризующий величину, на которую у увеличивается в среднем, если х увеличивают на единицу. При значении рентгенологической плотности костной ткани челюсти ниже 126,4716 определяют наличие риска развития пародонтита. Способ позволяет с высокой точностью объективно определить риск развития пародонтита вне зависимости от побочных факторов, таких как сопутствующие заболевания, а также вне зависимости от возраста пациента.

Изобретение относится к медицинской технике, точнее к стереорентгенодиагностическим аппаратам, предназначенным для получения стереопары рентгеновских снимков исследуемых органов, например легких. Устройство содержит установленную на подставке, снабженной координатными метками, линейку с измерительными штрихами, выполненными в виде дисков из материала с высоким атомным номером, между которыми имеются диски, выполненные из материала, слабопоглощающего рентгеновские лучи. Диски установлены на подставке соосно и с равным шагом, ось дисков лежит в плоскости, перпендикулярной основанию подставки и проходящей через координатные метки. Сцинтилляторы, оптически соединенные с селеновыми фотоэлементами, выходы которых через блок преобразования электрического сигнала подключены к микропроцессору, снабженному дисплеем. Все диски выполнены круглыми и имеют одинаковый диаметр, в каждом из дисков имеется соосное ему круглое отверстие одинакового диаметра, при этом в отверстиях дисков из металла с высоким атомным номером закреплены селеновые фотоэлементы, оптические входы которых примыкают к сцинтилляторам, установленным в отверстиях дисков, выполненных из материала, слабопоглощающего рентгеновские лучи. Использование изобретения позволяет повысить точность измерения и сократить время операции. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области авиационной, космической и морской медицины, может быть использовано в практике физиологии подводного плавания и гипербарической медицины для определения степени индивидуальной устойчивости человека к циркуляторной гипоксии. Способ обеспечивает повышение точности исследования и качества профессионального отбора специалистов, работающих в условиях измененного давления газовой и водной среды. Проводят исследование уровня внутрисосудистого декомпрессионного газообразования (УВГ), причем исследование осуществляют после декомпрессии, в состоянии покоя и после физической нагрузки. Затем по формуле УВГ=Гп+0,33×(Гд-Гп), баллов, где Гп - УВГ (уровень внутрисосудистого декомпрессионного газообразования) в состоянии покоя, Гд - УВГ (уровень внутрисосудистого декомпрессионного газообразования) после физической нагрузки, определяют уровень внутрисосудистого декомпрессионного газообразования (УВГ). Испытуемых с интенсивностью УВГ 0 баллов относят к группе устойчивых, с интенсивностью газообразования от 0,1 до 1 балла - к группе среднеустойчивых, с интенсивностью более 1 балла - к группе неустойчивых к циркуляторной гипоксии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для диагностики варикозного расширения передних корешковых вен поясничного отдела. Проводят допплерографию вен эпидурального сплетения на уровне поясничного отдела позвоночника из переднего доступа в горизонтальном сечении. Для визуализации передних корешковых вен изменяют плоскость сканирования, при этом латеральный край электронного конвексного датчика поворачивают краниально на угол 20 градусов, оценивают диаметр передних корешковых вен и при увеличении диаметра до 3,01±0,43 мм и более диагностируют варикозное расширение передней корешковой вены на стороне увеличения диаметра. Способ позволяет обеспечить объективное визуальное определение кровотока в передних корешковых венах поясничного отдела позвоночника, установить точную локализацию патологического процесса в виде варикозного расширения передних корешковых вен поясничного отдела позвоночника, повысить качество исследования, а также обеспечить возможность установления контроля результатов лечения при наличии варикозного расширения передних корешковых вен поясничного отдела позвоночника. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пренатальной ультразвуковой диагностике, и предназначено для оценки почечного кровотока у плода. Проводят импульсную доплерометрию почечного кровотока у плода с 20 до 40 недели гестации. Оценивают показатели гемодинамики, а именно максимальную скорость кровотока (Vmax), минимальную скорость кровотока (Vmin) и индекс резистентности (IR) в магистральных, сегментарных и междолевых почечных артериях плода. Полученные показатели считают нормой при определенных значениях на сроках гестации 20-25 недель, 26-30 недель, 31-35 недель и 36-40 недель. Способ позволяет установить нормативы ренальной гемодинамики плода на разных этапах внутриутробного развития начиная с 20 недели гестации, что позволяет выявить изменения ренальной гемодинамики у плодов с патологией развития мочевыделительной системы на максимально ранних сроках, отследить их динамику во внутриутробном периоде и прогнозировать тактику лечения после рождения ребенка. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, кардиологии и ультразвуковой диагностике. Больному вводят внутривенно взвесь микропузырьков воздуха, полученных путем перемешивания 9 мл физиологического раствора и 1 мл стерильного воздуха, на фоне чего производят оценку с помощью ультразвукового исследования. Ультразвуковое исследование проводят в виде контрастного билатерального транскраниального допплеровского мониторирования кровотока в обеих средних мозговых артериях в покое и при проведении пробы Вальсальвы с подсчетом микроэмболических сигналов. При этом открытое овальное отверстие относят к малым размерам, соответствующим в среднем 1,5 мм, если при регистрации выявляется от 1 до 20 микроэмболических сигналов. Открытое овальное отверстие относят к средним размерам, соответствующим в среднем 2 мм, если при регистрации выявляется более 20 микроэмболических сигналов. Открытое овальное отверстие относят к большим размерам, соответствующим в среднем 3,5 мм, если регистрируется «занавес» из несосчитывемого числа микроэмболических сигналов. Способ расширяет арсенал средств для оценки размера открытого овального отверстия сердца при ишемическом инсульте. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Проводят оценку функционального состояния печени путем доплерографии воротной вены. Определяют диаметр воротной вены, скорость линейного кровотока и объемного кровотока, при этом каждое увеличение на 0,1 см диаметра воротной вены в пределах от нормы до 1,4 см оценивают в 1 балл, а более 1,4 см - в 3 балла, каждое увеличение на 4 см/сек скорости линейного кровотока в пределах от нормы до 33 см/сек оценивают в 1 балл, а более 33 см/сек - в 3 балла, и каждое увеличение на 300 мл/мин скорости объемного кровотока в пределах от нормы до 2000 мл/мин оценивают в 1 балл, а более 2000 мл/мин и при снижении ее в случаях функционирующих портокавальных анастомозов и регистрации факта регургитации крови у ворот печени в 3 балла. При сумме баллов до 3 оценивают степень тяжести как легкую, при сумме баллов 4-6 - как среднюю, а при сумме баллов 7-9 - как тяжелую. Способ позволяет осуществлять планирование объемов оперативных вмешательств, а также прогнозировать исходы острых заболеваний органов брюшной полости. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине. Устанавливают локализацию субдуральной гематомы и ее источник. Если источником кровотечения являются поврежденные вены мозга, то возможные варианты вида и места приложения травмирующего воздействия и их вероятности определяют по таблице из описания. Способ расширяет арсенал средств для определения механизма образования субдуральных гематом при однократной травме головы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в педиатрии как способ оценки качества жизни у подростков и детей старше 10 лет с ожирением или метаболическим синдромом (МС). Проводят опрос и количественно определяют уровень качества жизни в баллах по данным опросника. Опросник включает вопросы, выявляющие состояние физического здоровья, психологическую и социальную адаптацию ребенка. Если общее количество баллов равно или более 42, то уровень качества жизни расценивают как плохой, если общее количество баллов находится в пределах 37-41, то уровень качества жизни - неудовлетворительный, если общее количество баллов находится в пределах 32-36, то уровень качества жизни - ниже удовлетворительного, если общее количество баллов менее 32, то уровень качества жизни - удовлетворительный. Способ позволяет повысить точность и объективность оценки качества жизни у подростков и детей старше 10 лет с ожирением или МС. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при сегментарной пластике пищевода и трахеи тонкокишечным аутотрансплантатом на сосудистой ножке. Выделяют из тощей кишки фрагмент длиной 30-45 см на сосудистых аркадах. Отсекают фрагмент от остальной кишечной трубки. Восстанавливают непрерывность кишечного тракта анастомозом «конец в конец». При этом на дистальном конце фрагмента оставляют участок длиной 2-3 см. Остальную часть фрагмента используют для формирования мышечно-подслизистого компонента питающей ножки. Для чего резецируют две трети кишечной трубки, оставляя одну треть по брыжеечному краю и соскабливая с нее полностью слизистую оболочку до базальной мембраны. Из оставленного участка дистального конца фрагмента выкраивают лоскут по размерам дефекта в трахее для вшивания в дефект трахеи. Способ позволяет улучшить условия кровоснабжения дистального участка кишечного трансплантата, увеличить прочность его сосудистой ножки, уменьшить опасность травмы сосудистой ножки при проведении трансплантата по тоннелю. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано для ушивания перфоративного отверстия при лечении прободной язвы пилородуоденального отдела желудочно-кишечного тракта. Накладывают непрерывный серозно-мышечный двухуровневый шов с использованием узлов-фиксаторов, для чего при наложении первого уровня шва выполняют первый стежок на расстоянии 0,5-1,0 см аборальнее перфоративного отверстия в поперечном направлении со стороны малой кривизны. Далее накладывают второй стежок в продольном направлении на расстоянии 0,5 см от перфоративного отверстия. Третий стежок выполняют на 0,5-1,0 см выше перфоративного отверстия в поперечном направлении. Далее выполняют четвертый стежок параллельно второму на расстоянии 0,5 см от перфоративного отверстия. Затем выполняют пятый стежок параллельно первому с выходом нити на противоположный край стенки двенадцатиперстной кишки. При этом первый уровень шва фиксируют узлом-фиксатором в начале нити перед первым стежком и узлом-фиксатором, накладываемым в конце первого уровня шва после натягивания нити до соприкосновения тканей. Наложение второго уровня шва выполняют этой же нитью, для чего последовательно накладывают стежок на желудке в поперечном направлении на 1,0-2,0 см выше перфоративного отверстия. Затем накладывают стежок на двенадцатиперстной кишке в поперечном направлении на 1,0 см ниже перфоративного отверстия и стежок на желудке в поперечном направлении на 1,0-2,0 см выше перфоративного отверстия. После чего нить натягивают до полного соприкоснивения тканей. Концы нитей связывают между собой. Способ позволяет надежно ушить перфоративное отверстие за счет увеличения площади соприкосновения серозных оболочек сшиваемых стенок, снижает вероятность стенозирования пилородуоденального отдела за счет использования узлов-фиксаторов. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к торакальной хирургии, и может быть использовано при пластике пищевода и трахеи кишечным аутотрансплантатом на сосудистой ножке. Сущность способа состоит в использовании трубки большого диаметра, закрытой с одной стороны полусферическим колпачком, с помощью которой формируют пред- или загрудинный туннель. Мобилизованный фрагмент кишки у орального конца прошивают толстой длиной нитью, формируя держалку с двумя концами. Один конец держалки с помощью проволочного проводника проводят через трубку на шею и, потягивая за нее, протаскивают трансплантат вместе с сосудистой ножкой и второй нитью держалки внутри трубки до уровня чуть выше его окончательного местонахождения на шее. После чего трубку вытаскивают, а трансплантат оставляют в туннеле. Использование данного изобретения позволяет улучшить условия проведения кишечного трансплантата на сосудистой ножке к месту пластики, а также защитить сосуды питательной ножки в момент проведения трансплантата. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии. Способ включает проведение резекции молочной железы и лучевую терапию. После выполнения резекции проводят интраоперационную лучевую терапию (ИОЛТ) на ложе опухоли в дозе 10 Гр. Для этого формируют поле облучения, нижние края раны стягивают лигатурами. Затем в рану устанавливают коллиматор бетатрона, размер которого соответствует размеру резекции. При этом верхние края раны фиксируют к нижней части коллиматора таким образом, чтобы в зону облучения не попадала кожа и прилегающая к ней подкожная клетчатка. Проводят облучение. После чего выполняют аксиллярную лимфаденэктомию. Рану ушивают с оставлением дренажа в аксиллярной области. Через 2-4 недели после операции проводят дистанционную гамма-терапию (ДГТ) при стандартном режиме фракционирования. Число сеансов ДГТ определяют по формуле:

,

где N - необходимое число сеансов ДГТ; Х_u - временной интервал в сутках между сеансом ИОЛТ и ДГТ. Способ снижает число осложнений, обеспечивает достижение косметического результата за счет снижения риска развития фиброза. 5 ил.

Изобретение относится к хирургическим устройствам и может быть использовано при операциях на органах верхнего и нижнего этажей брюшной полости, малого таза и промежности. Хирургический ретрактор содержит две вертикальные стойки с элементами крепления к операционному столу, которые расположены по обеим сторонам операционного стола и консоли, которые выполнены с крючками для отведения органов и краев операционной раны. На концевых участках вертикальных стоек закреплена П-образная балка. Узлы для отведения краев операционной раны установлены на концевых участках П-образной балки. Узел для отведения органов установлен на среднем участке П-образной балки. Узел отведения органов с креплением крючка выполнен в виде сферического шарнира с цанговым зажимом и закреплен посредством шарнира с тремя степенями свободы. В результате ретрактор имеет простую и надежную конструкцию, позволяет сократить длину операционного разреза при лапаротомии, время проведения хирургического вмешательства, анестезиологического пособия и снизить число интра- и послеоперационных осложнений. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано при операциях брюшной полости. Устройство для расширения ран и смещения органов брюшной полости содержит ретракторы, корпус, несущий реечно-цевочный механизм, подвижную часть и крепление к операционному столу. Корпус выполнен П-образным и оснащен ползушками. Ползушки выполнены с возможностью фиксации во впадинах. Впадины расположены на наружных сторонах корпуса и на подвижной части. Ползушки имеют крючки для крепления ретракторов за отверстия в рукоятках. Подвижная часть имеет дополнительные опоры для установки ретракторов. Крепление к операционному столу состоит из мостика с двумя проушинами, винта для крепления стойки к рейке операционного стола и опоры. Опора соединена со штангой, установленной во втулке с винтом. Втулка закреплена к стойке с лысками. В результате устройство обеспечивает надежное крепление к операционному столу, исключающее поворот в плоскости установки; удобную установку положения в направлениях параллельно или перпендикулярно операционному столу; быстрое регулируемое расширение ран и последующее регулирование смещения органов посредством реечно-цевочного механизма; широкий выбор расположения ретракторов с надежной их фиксацией, с возможностью регулирования раскрытия ран и смещения органов посредством реечно-цевочного механизма; сокращение времени на проведение операции и снижение количества персонала участвующего в операции. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической хирургии, может найти применение при реконструктивной двусторонней хейлоринопластики. Сущность способа состоит в выкраивании лоскутов через симметричные дугообразные наружные и внутренние разрезы в области колумеллы и перемещении лоскутов и крыльев носа в нужном направлении. При выкраивании лоскутов наружный разрез осуществляют от основания или средней трети колумеллы под основанием порога ноздри и завитка крыла носа, внутренний - от арки крыльного хряща вниз за медиальной ножкой крыльного хряща по дну носа на внутреннюю поверхность крыла носа, далее по гребневидной складке до середины ее длины. При этом каждый лоскут имеет два питающих основания: в области свода носа и внутренней поверхности крыла носа. После ретроградного расслоения медиальных ножек и удаления клетчатки между арками крыльных хрящей последние сшивают друг с другом, формируя кончик носа. Расширенные основания крыльев носа смещают к центру посредством погружного шва, что позволяет ротировать выкроенные лоскуты медиально и вверх. Для выравнивания края раны в области верхней губы и края раны основания крыльев носа и колумеллы иссекают два небольших треугольных участка кожи, расположенных в проекциях носогубных складок на более длинном раневом крае. Использование данного изобретения позволяет устранить остаточную деформацию носа, направлено на улучшение эстетического результата операции. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Операция включает доступ к разорванному сухожилию, удаление гематомы и мобилизацию концов разорванного сухожилия. Две нитяные держалки проводят через концы разорванного сухожилия и, в сопровождении последних, поочередно и встречно, через просвет трубчатого, плетеного, соединительного имплантата. Тракцией за держалки концы разорванного сухожилия сближают внутри просвета соединительного имплантата до касания и стягивают. Продольным растяжением соединительного имплантата концы сухожилия в месте стыка и его окрестностей сближают и свободными концами одной неудаленной держалки прошивают совместно с соединительным имплантатом на всем его протяжении. В качестве материала нитей держалки и соединительного имплантата используют сверхэластичный никелид титана, который позволяет повысить прочность соединения и сократить сроки реабилитации больного за счет оптимальной компрессии на состыкованные концы сухожилия и ее постоянства на период репарации тканей. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Техническим результатом является восстановление оси предплечья и кисти путем восстановления баланса мышц радиальной и медиальной поверхности предплечья. Производят центрацию кисти и укорочения сухожилия локтевого разгибателя кисти, осуществляют транспозицию лучевого сгибателя кисти на локтевой сгибатель кисти и лучевого разгибателя кисти на лучевой разгибатель кисти, а также укорочение сухожилия локтевого сгибателя кисти. 7 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для хирургического лечения воронкообразной деформации грудной клетки. Отсекают мечевидный отросток от грудины. Резецируют хрящевые зоны IV-V ребер, VI, VII и VIII ребра отсекают от грудины. Устанавливают за грудину, в поперечном направлении, металлическую пластину. Фиксируют края пластины к костным частям ребер с обеих сторон. Отсеченные реберные дуги подтягивают медиально и вверх с учетом их податливости, накладывают на пластину и подшивают выше места их анатомического крепления на два ребра, так чтобы VI ребро оказалось на месте крепления резецированных хрящевых зон IV-ro, a VII и VIII - на местах V и VI соответственно. Фиксируют реберные дуги к грудине. Устанавливают за грудину дренажную трубку. Подшивают мечевидный отросток к месту его анатомического крепления. Способ позволяет уменьшить травматичность вмешательства, обеспечить более выраженный косметический эффект. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к способам закрытия ран конечностей с наличием дефектов и гнойных осложнений. Спицы Киршнера проводят в зоне здоровых тканей вдоль краев раны. В местах выхода спиц на поверхность кожи под спицами проводят ленты манжет. Вставляют концы лент в замки и затягивают до необходимого натяжения тканей. По мере заживления раны осуществляют дозированное сближение ее краев затягиванием самофиксирующихся пластиковых манжет. Способ обеспечивает удобное, дозированное, равномерное сближение краев раны любой конфигурации, с коррекцией длины ее окружности и полной адекватности всех слоев мягких тканей раны. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют открытую репозицию. Проводят две параллельные спицы Киршнера через отломок и линию перелома. В локтевой кости, отступя 2-3 см от линии перелома, формируют поперечный канал через оба кортикальных слоя. В канал вводят металлическую трубку. Проволоку проводят через трубку и, скрестив проволочную петлю в виде цифры 8, проводят за спицами с последующим затягиванием проволоки с обеих сторон. Способ обеспечивает сращение перелома, предотвращение прорезывания костной ткани проволокой и нарушения стабильности фиксации отломков. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют открытую репозицию. Проводят две параллельные спицы Киршнера через отломок и линию перелома. В дистальном метафизе большеберцовой кости, отступя 2-3 см от линии перелома, формируют поперечный канал через оба кортикальных слоя. В канал вводят металлическую трубку. Проволоку проводят через трубку и, скрестив проволочную петлю в виде цифры 8, проводят за спицами, с последующим затягиванием проволоки с обеих сторон. Способ обеспечивает сращение перелома, предотвращение прорезывания костной ткани проволокой и нарушения стабильности фиксации отломков. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит тазовую опору, состоящую из двух полудуг, репозиционный узел и укрепленные на тазовой опоре фиксирующие резьбовые стержни для введения в тазовые кости. Устройство также имеет кронштейны, закрепленные на полудугах, репозиционный узел состоит из стержнедержателей, имеющих отверстия с пересекающимися осями, расположенными во взаимноперпендикулярных плоскостях, продольных резьбовых стержней, осевого резьбового стержня, поперечных резьбовых стержней, верхнего и нижнего сдвижных соединительных стержней и регулирующих гаек для фиксации поперечных, продольных и осевого резьбовых стержней в стержнедержателях. Один конец поперечных резьбовых стержней крепится к полудугам при помощи кронштейнов, а другой конец посредством стержнедержателей крепится к осевому резьбовому стержню. К поперечным резьбовым стержням прикреплены посредством стержнедержателей продольные резьбовые стержни. Верхний и нижний сдвижные соединительные стержни представляют собой конструкцию, состоящую из втулки, держателя с отверстием под продольный резьбовой стержень, штанги и упорной гайки, установленной на резьбовом конце штанги с возможностью упора во втулку. Втулка соединена с держателем с возможностью осевого поворота. Осевое отверстие втулки выполнено резьбовым. Штанга имеет один конец резьбовой для установки в резьбовое отверстие втулки, а другой с - головкой, имеющей отверстие под продольный резьбовой стержень. Длина сдвижных соединительных стержней и расстояние между прикрепленными к ним продольными резьбовыми стержням регулируются за счет подкрутки втулок с возможностью поворота поперечных резьбовых стержней относительно продольных резьбовых стержней и осевого резьбового стержня. Изобретение обеспечивает возможность просто, удобно и надежно создавать компрессию в крестцово-подвздошном сочленении, а так же совершать репозицию во время лечения для восстановления анатомии лонного сочленения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит тазовую опору, состоящую из двух полудуг, репозиционный узел и укрепленные на тазовой опоре фиксирующие резьбовые стержни для введения в тазовые кости. Устройство также имеет кронштейны, закрепленные на полудугах, датчики силы, контроллер и электродвигатели. Датчики силы установлены на фиксирующих резьбовых стержнях и подключены к аналоговым входам контроллера. Электродвигатели подключены к дискретному выходу контроллера и имеют закрепленное на валу зубчатое колесо. Репозиционный узел состоит из соединителей, имеющих отверстия с пересекающимися осями, расположенными во взаимоперпендикулярных плоскостях, продольных резьбовых штанг, осевой резьбовой штанги, поперечных резьбовых штанг, верхней и нижней стяжек, регулирующих гаек для фиксации поперечных, продольных и осевой резьбовых штанг в соединителях. Один конец поперечных резьбовых штанг крепится к полудугам при помощи кронштейнов, а другой конец посредством соединителей крепится к осевой резьбовой штанге. К поперечным резьбовым штангам прикреплены посредством соединителей продольные резьбовые штанги, верхняя и нижняя стяжки, каждая представляет собой конструкцию, состоящую из наконечника с отверстием для возможности установки на продольную резьбовую штангу, предназначенного для установки электродвигателя, втулки с осевым резьбовым отверстием и одним концом, выполненным в виде зубчатого колеса, которое входит в зацепление с зубчатым колесом электродвигателя, и штанги, имеющей один конец резьбовой для установки в резьбовое отверстие втулки, а другой с головкой. В указанной головке выполнено отверстие под продольную резьбовую штангу. Втулка соединена с наконечником с возможностью осевого поворота. У втулок есть возможность накручиваться на резьбовые штанги, вследствие чего происходит регулирование длин стяжек и расстояния между прикрепленными к ним продольными резьбовыми штангами с возможностью поворота поперечных резьбовых штанг относительно продольных резьбовых штанг и осевой резьбовой штанги. Изобретение обеспечивает возможность автоматически контролировать и создавать равномерную дозированную компрессию требуемой величины между фрагментами костей при разрывах переднего и заднего полуколец таза, что позволяет снизить трудоемкость и повысить качество процесса репозиции во время лечения для создания компрессии между костными отломками. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Блокируемый стержень для лечения переломов длинных костей выполнен из металла полым внутри и имеет в проксимальной части 2 отверстия под винты для блокировки, резьбу для присоединения направителя на торце проксимальной части. На его дистальной части нанесено гидроксиапатитовое покрытие, а внутри расположены металлические шарики, диаметр которых меньше внутреннего диаметра полого стержня. Изобретение обеспечивает уменьшение количества инцизий и травматизации мягких тканей и кости в дистальном отделе. Металлические шарики в полости стержня создают вибрацию при ходьбе, благодаря чему усиливается регенерация и разрастание эндооста, что способствует лучшему дистальному блокированию стержня в кости и уменьшению сроков консолидации перелома. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам подачи газа в медицинский инструмент при аргоноплазменной коагуляции, и предназначено для создания и поддержания заданного расхода газа. Блок газоподачи содержит процессор, датчик расхода, последовательно соединенные линию подачи газа, предохранительный клапан, входной электромагнитный клапан, редуктор высокого давления и регулирующий расход газа элемент в виде электрически управляемого редуктора с пневматической пружиной и включенным в его состав механическим клапаном. Вход и выход редуктора с пневматической пружиной соединены через два дополнительных последовательно соединенных электромагнитных клапана, точка соединения которых подключена через пневмодроссель к пневматической пружине редуктора с пневматической пружиной. Управление электромагнитными клапанами осуществляется процессором по сигналу с датчика расхода. Использование изобретения позволяет поддерживать заданный расход газа в широком диапазоне избыточного давления в тракте подвода газа к инструменту. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к косметологии, хирургии, дерматологии. Способ включает имплантацию металлической нити и воздействие электрическим током. Металлическую нить вводят на глубину 3-4 мм до границы дермы с подкожно-жировой клетчаткой. После чего на нее воздействуют в течение 3-10 секунд электрическим током радиочастотного диапазона с энергией 5-7 Дж на каждый сантиметр ее длины, в течение 3-10 секунд. По окончании воздействия нить удаляют. Способ повышает эффективность омолаживания, в том числе за счет стимулирования образования собственного коллагена и эластина, и снижает послеоперационные осложнения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургическим медицинским инструментам, и может быть использовано для проведения хирургических операций удаления злокачественной опухоли, а именно для оценки распространенности опухоли и правильности выбора объема резецируемой ткани. Система для резекции биологических тканей сапфировым лезвием с одновременной оптической диагностикой их злокачественности включает в себя источник излучения, средство, регистрирующее флуоресцентное излучение, скальпель, включающий изготовленное из сапфира лезвие, закрепленное в держателе. В теле лезвия скальпеля выполнены, по меньшей мере, два канала, расположенные вдоль кромки лезвия, в которых размещены оптические волокна, при этом одно из волокон соединено с источником излучения, возбуждающим флуоресценцию, другое волокно соединено со средством, регистрирующим флуоресцентное излучение. Технический результат - расширение функциональных возможностей хирургического инструмента, повышение механической надежности излучающего узла. 21 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к ручному медицинскому инструменту и может быть использовано в стоматологии или хирургии. Ручной инструмент для использования в области стоматологии или хирургии содержит упругий зажимной патрон для крепления цилиндрического хвостовика насадки. Патрон устанавливают с возможностью скольжения в полом валу. Его гибкие губки направлены вперед, чтобы входить в контакт с разжимной втулкой. Втулка закреплена со стороны насадки в переднем конце вала. В продольном направлении зажимной патрон соединен с толкателем. Толкатель приводит в движение вручную оператор для открывания зажимного патрона. Защелкивающееся устройство противодействует перемещению зажимного патрона первоначальным усилием, превышающим стандартное минимальное предельное осевое усилие, выталкивающее насадку. В результате достигают уменьшения высоты головки ручного инструмента за счет обратного расположения зажимного патрона по сравнению с расположением из предшествующего уровня техники. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, представляющей ортопедическую стоматологию, и может использоваться при изготовлении цилиндрических и конических имплантатов из биосовместимых металлов для зубного протезирования. Зубной имплантат с остеоинтеграционной структурой внутрикостной поверхности выполнен в форме цилиндра и имеет на поверхности внутрикостной части структурные элементы для остеоинтеграции. Структурные остеоинтеграционные элементы выполнены в виде углублений и выступов, которые образованы двумя винтовыми канавками треугольного профиля, направленными друг к другу с образованием выступов, в середине которых выполнены глухие отверстия диаметром и глубиной, равными ширине винтовых канавок. Технический результат состоит в том, что поверхность внутрикостной части имплантата обладает увеличенной площадью фактического контакта со стенками костного ложа, обеспечивает быструю остеоинтеграцию и ускоренное приживление имплантата в окружающей костной ткани. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования осложнений после протезирования зубов с частичной вторичной адентией. По данным томографического исследования определяют максимальные площади проекций интраальвеолярной части корней зубов, ограничивающих дефект зубного ряда, и одноименных зубов на противоположной стороне на условную плоскость. Плоскость параллельна окклюзионной плоскости. Определяют наличие костной ткани по всему периметру зуба. Проводят сравнительный анализ количества десневой жидкости, соответствующего интактному пародонту и пародонту, в котором возможны доклинические изменения. При равенстве максимальных площадей проекций интраальвеолярных частей корней симметрично расположенных исследуемых зубов делают вывод об устойчивости зуба. Предлагаемый способ позволяет определить устойчивость зуба в норме и при резорбции альвеолярной кости. 1 ил.

Изобретение предназначено для использования в области ветеринарии и касается инструментов для исправления прикуса у собак. Аппарат содержит основание в виде базиса с элементами крепления. На передней кромке вестибулярного сектора основания расположена система протрагирующих пружин. Элементы крепления выполнены в виде пар кламеров. Плечи передней пары кламеров установлены на уровне пришеечной области крайних резцов. Плечи задней пары кламеров установлены на уровне пришеечной области клыков. Базис выполнен удлиненным с опорой на премоляры и снабжен элементами фиксации к челюсти. Кромки базиса, расположенные между передним и задним кламером каждой из пар, выполнены с, по крайней мере, одной выемкой для воздействия на язычную поверхность, по крайней мере, одного клыка нижней челюсти. Основание может иметь секторальный или поперечный распил. В распиле помещена система ортодонтического винта. Элементы фиксации могут представлять собой дополнительные кламеры или выемки, комплементарные по форме соответствующим зубам. Изобретение обеспечивает удобство пользования за счет одновременного оказывания воздействия на зубы как нижней, так и верхней челюсти. 5 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ сборки хирургически имплантируемого устройства, регулируемого текучей средой, по первому варианту, согласно которому: а) обеспечивают устройство, содержащее удлиненную по существу воздухонепроницаемую гибкую наполняемую часть, удлиненную гибкую и по существу нерастягиваемую часть бандажа, прикрепленную к указанной наполняемой части; и катетерную трубку, сообщающуюся посредством текучей среды с указанной наполняемой частью; причем указанная катетерная трубка имеет дистальный конец, прикрепленный к указанной наполняемой части, и открытый проксимальный конец, отходящий от нее; б) по существу удаляют текучую среду из указанной удлиненной по существу воздухонепроницаемой гибкой наполняемой части; в) вставляют съемную пробку в указанный открытый ближний конец упомянутой катетерной трубки таким образом, что она по существу препятствует попаданию воздуха через указанный проксимальный конец. Способ по второму варианту, отличается от первого тем, что помещают указанное устройство в упаковку. Способ по третьему варианту отличается от второго тем, что стерилизуют указанное устройство. Изобретения обеспечивают сокращение времени на подготовку устройства и исключение необходимости выполнения проверки устройства на утечку силами персонала операционной. 3 н.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Искусственные глазные линзы сформированы из биосовместимого полимерного материала, содержат оптический элемент, имеющий переднюю поверхность и заднюю поверхность. Оптический элемент имеет коэффициент формы, который определяется как сумма кривизны передней поверхности и кривизны задней поверхности, разделенной на разность между кривизной передней поверхности и задней поверхности. Способ формирования глазной линзы содержит этапы: этап определения функции ошибок (RxError), характеризующей изменения, вызываемые линзами у совокупности пациентов, путем оценки изменений, вызванных погрешностью при определении биометрических данных ( Biometric), оценки изменений, вызванных погрешностью, при определении оптической силы ( IOLPower), и также изменений, вызванных аберрациями ( Abberration), в котором функция ошибок определяется по формуле

и этап выбора такого коэффициента формы линзы, при котором функция ошибок наименьшая. Применение данной группы изобретений позволяет обеспечить устойчивые оптические характеристики. 12 н. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для людей с параличами верхних и нижних конечностей. Устройство содержит электрически связанные блок питания, задающее координаты и управляющее курсором компьютера координатное приспособление, выполненное с возможностью его размещения в ротовой полости, блок обработки сигналов, передатчик, по меньшей мере, две функциональные контактные кнопки для выполнения функций кнопок «мыши» и, по меньшей мере, одну управляющую контактную кнопку для управления функциями клавиатуры компьютера. Координатное приспособление снабжено отгибным выступом, шлейфом токопроводящих дорожек, микроконтроллером, размещенным в шлейфе и включенным в цепь токопроводящих дорожек, электрическим разъемом, установленным на конце шлейфа токопроводящих дорожек с возможностью его электрического соединения с блоком обработки сигналов. Координатное приспособление выполнено в форме полого диска с закругленной по радиусу внешней кромкой. Внутренняя полость диска образована первым слоем и вторым слоем гибкой полимерной пленки, соединенных по внешнему контуру. Первый слой полого диска имеет форму вогнутой внутрь полости диска полусферы, а второй слой имеет плоскую форму. На внутренней поверхности вогнутой полусферы диска нанесен резистивный слой. На внутренней поверхности второго слоя нанесены концентрические токопроводящие дорожки, сгруппированные в четыре взаимно перпендикулярных сектора. При этом концентрические токопроводящие дорожки соседних секторов разделены друг от друга общей токопроводящей дорожкой. Расстояние между всеми упомянутыми выше токопроводящими дорожками уменьшается от центра диска к периферии. Первый и второй слой полимерной пленки соединены друг с другом в центральной части полого диска с образованием перемычки. Отгибной выступ и шлейф токопроводящих дорожек образованы первым и вторым слоем полимерной пленки, скрепленных по их плоской поверхности. Отгибной выступ и шлейф соединены с кромкой диска. Функциональные контактные кнопки и управляющая контактная кнопка размещены в отгибном выступе. Концентрические токопроводящие дорожки, контактные кнопки и микроконтроллер через токопроводящие дорожки шлейфа и разъем электрически связаны с блоком обработки сигналов. Изобретение обеспечивает улучшение эксплуатационных характеристик, а также упрощение технологии изготовления устройства. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инструментам, применяемым в травматологии и ортопедии. Устройство состоит из 126-миллиметровой пластины из набора аппарата Илизарова и мягкого капронового шнура с узлами на концах, диаметр которых превышает диаметр отверстий пластины. Длина шнура составляет 130-210 сантиметров. Шнур проведен в отверстия пластины с образованием петель для тяги за пальцы стопы. Изобретение обеспечивает повышение эффективности закрытого или открытого вправления вывихов стопы в поперечном суставе предплюсны, предплюсне-плюсневых и плюсне-фаланговых суставах. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Осуществляют воздействие на мягкую контактную линзу (МКЛ), изготовленную из полимерного гидрогеля, раствором лекарственного вещества и определяют набухание линзы. Набухание материала мягкой контактной линзы определяют по изменению диаметра линзы в динамическом режиме фото- или видеосъемки, освещая равномерно рассеянным светом снизу линзу, помещенную в раствор лекарственного вещества, и линейную шкалу, размещенную под линзой и совмещенную с ее габаритами. Регистрируют изменение размеров диаметра линзы, ее толщину, объем сорбирования и время насыщения материалом мягкой контактной линзы лекарственного вещества. Посредством компьютерного мониторинга в режиме реального времени при одновременном синхронном электронном хронометрировании и после насыщения линзы лекарственным веществом, окончания видеосъемки осуществляют ускоренный анализ кинетики насыщения раствором лекарственного вещества материала линзы. Способ позволяет повысить информативность при определении изменения параметров мягкой контактной линзы при воздействии на нее лекарственным препаратом, осуществить определение кинетики сорбирования линзы в разные промежутки времени насыщения ее антибиотиком, а также определить сорбционную активность при взаимодействии пары гидрогель-антибиотик, скорость и время сорбирования различных пар гидрогель-антибиотик. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при внутрикапсульной имплантации ИОЛ в афакичные глаза при осложненном течении экстракции катаракты. При подвывихах хрусталика, интраоперационных повреждениях задней капсулы хрусталика или капсулорексиса, после экстракции катаракты в переднюю камеру на радужку имплантируют эластичную ИОЛ. Перемещают ИОЛ, прижимая один из гаптических элементов в углу передней камеры. Свободный гаптический элемент заправляют под край капсулорексиса. Затем, передвигая ИОЛ по радужке, имплантируют остальную часть ИОЛ в капсульную сумку. Гаптические элементы размещают в зонах, свободных от дефектов. Технический результат выражается в значительном снижении давления на стенки капсулы и связочный аппарат по сравнению с традиционным «выстреливанием» линзы из картриджа в хрусталиковую сумку. При этом уменьшается риск дальнейшего развития имеющихся дефектов, обеспечивается возможность внутрикапсульной имплантации ИОЛ при значительных повреждениях связочного аппарата, задней стенки капсулы и переднего капсулорексиса. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана трехмерная пленка с отверстиями, включающая в себя первую плоскую поверхность в первой воображаемой плоскости, вторую плоскую поверхность во второй воображаемой плоскости и множество отверстий, проходящих от первой поверхности до второй поверхности. Трехмерная пленка с отверстиями также включает в себя, по меньшей мере, один элемент, перекрывающий каждое из множества отверстий для образования тем самым множества меньших отверстий, при этом элемент, перекрывающий каждое из отверстий, имеет верхнюю поверхность, расположенную ниже первой воображаемой плоскости. Трехмерная пленка с отверстиями имеет улучшенные свойства при обработке текучей среды при использовании пленки в поглощающих изделиях одноразового применения. 6 н. и 51 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.

Индивидуальная соляная сильвинитовая палата для лечения различных нозологических форм заболеваний, в том числе с вялотекущими воспалительными процессами, раневыми поверхностями, содержит оболочку, снабжена вытяжным вентилятором, системой притока воздуха с фильтром-насытителем и входной дверью. Оболочка выполнена двойной, сборно-разборной, поверхность стен которой с внутренней стороны покрыта дробленым сильвинитом, а наружная поверхность со стороны пациента выполнена гладкой, с влагостойким покрытием и имеет окна со ставнями, при этом между стен оболочки установлен генератор сухого соляного аэрозоля. Технический результат - упрощение и удешевление конструкции, использование для изготовления палаты вместо соляных блоков дробленого сильвинита. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается лечения больных детским церебральным параличом. Способ осуществляют следующим образом: ребенка усаживают, контактно накладывают выносные пластины 9×6 см продольно, параллельно позвоночнику на шейный отдел позвоночника. На панели аппарата «ИНФИТА» устанавливают частоту модуляций 52 Гц. Время воздействия 1 минута при первой процедуре, 2 мин - при 2-й, 3 мин - при 3-й, 5 мин - при 4-й, 5 мин - при 5-й, 3 мин - при 6-й, 2 мин - при 7-й и 1 мин - при 8-й процедуре, ежедневно. На курс лечения 8 процедур. Способ оказывает более выраженное положительное влияние на клинические показатели (у больных снижается исходно повышенный мышечный тонус, увеличивается объем движений, улучшается внимание, память). Данная частота импульсного низкочастотного электромагнитного поля обладает более биотропным действием на обменные процессы, нервно-мышечную передачу, регионарное кровообращение и биоэлектрогенез головного мозга. Проведенный курс лечения значительно улучшает функциональное состояние больного, и улучшение констатировано у 88,5% больных. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает воздействие ультразвуком через нативную грязь. Для этого используют ультразвук частотой 0,88 МГц в непрерывном режиме мощностью 0,6 Вт/см². Воздействуют контактно, лабильно со скоростью 1 см/сек в течение 10 минут. При воздействии осуществляют прессацию в проекции восходящего поперечно-ободочного и нисходящего отделов толстого кишечника. На курс 8 процедур. Способ обеспечивает достижение стойкой ремиссии у больных с хроническими заболеваниями кишечника, исчезновение клинических симптомов заболевания уже после месячного курса лечения. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии. Проводят радоновые ванны. Через 40 мин после приема радоновой ванны осуществляют воздействие ипульсными низкочастотными электромагнитными волнами от аппарата «Инфито» частотой 60 Гц, экспозицией от 8 до 11 минут, через день. На курс 8-10 процедур. Способ улучшает церебральное кровоснабжение, увеличивает насыщение крови кислородом, повышает окислительно-восстановительные процессы, улучшает функцию внешнего дыхания, позволяет добиться исчезновения или уменьшения головных болей, головокружения, улучшения памяти, внимания, повышения работоспособности, нормализации показателей вегетативной нервной системы, улучшения показателей биоэлектрической активности мозга и церебрального кровоснабжения. 5 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Техническим результатом изобретения является исключение ожогов за счет управления процессом горения лекарственного сырья. Устройство содержит корпус в виде камеры, надеваемой на руку и соединенной трубопроводом с устройством получения микроэлементов от лекарственного сырья при его горении. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения наноразмерной системы доставки мет-энкефалина на гидрозоле наночастиц SiO ₂, включающий смешивание дистиллированной воды, соляной кислоты и тетраэтоксисилана, добавление приготовленного раствора в NaOH, упаривание и фильтрацию с получением гидрозоля SiO ₂, ультразвуковую обработку полученного гидрозоля SiO ₂, добавление мет-энкефалина и раствора ПАВ в количестве 0,5-2% от общего объема полученной системы. Система доставки мет-энкефалина способна преодолеть гематоэнцефалический барьер и доставлять лекарственное средство к клеткам головного мозга. 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения керамического биодеградируемого материала на основе фосфатов кальция и натрия, включающий синтез порошка взаимодействием водных растворов соли кальция и гидрофосфата натрия, формование, обжиг. Согласно изобретению в качестве соли кальция используют ацетат, а мольное соотношение Са/Р для исходных растворов лежит в интервале 0,8-1,3. Способ является простым и не требует дорогостоящего оборудования. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к материалам для восстановления целостности структур костной ткани, и может быть использовано для восстановления дефектов костной ткани и для стимуляции остеогенеза и предотвращения костной резорбции. Для получения биоимплантата производят фильтрацию солевого раствора, являющегося отходом деминерализации костной ткани человека в процессе производства деминерализованных костных имплантатов. После этого проводят нейтрализацию отфильтрованного солевого раствора. Затем отделяют осадок, центрифугируя полученный после нейтрализации раствор в течение 15 мин при 3000 об/мин. Промывают полученный осадок дистиллированной водой. Повторно центрифугируют осадок. Промывают осадок при непрерывном встряхивании взвеси. Высушивают в термостате в течение 3 ч при 140°С. Проводят механическое измельчение биоматериала и обработку ультразвуком таким образом, чтобы получить порошок, состоящий на 60-70% из частиц размером 10-100 нм. Чем обеспечивается повышение эффективности протекания процессов репаративного остеогенеза и костного ремоделирования при удешевлении получения материала для восстановления костной ткани.

Изобретение относится медицине, в частности к содержащему фармацевтический агент составу для перорального введения, который покрыт одним слоем образующего пленку полимера. Указанное покрытие включает смесь по меньшей мере двух разделяющих агентов, где по меньшей мере один разделяющий агент является солью жирной кислоты, по меньшей мере один разделяющий агент является силикатом слоистой структуры, формирующий пленку полимер является полиакрилатом. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к покрытой таблетированной форме, содержащей ядро таблетки, покрытое лекарственным средством, таким как ингибитор DPP4 саксаглипитин, и способу получения такой покрытой таблетированной формы. Слои, покрывающие ядро таблетки, наносят в виде суспензии покрывающего полимера. Таблетки с покрытием по изобретению обладают повышенной химической стабильностью по сравнению с традиционными таблетками. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии, в частности к средствам, предназначенным для лечения болезней молочной железы самок сельскохозяйственных животных. Лекарственное средство содержит в качестве активно действующих веществ густую фракцию продукта сухой возгонки лещины и диметилсульфоксид, а в качестве наполнителя - высокомолекулярный полиэтиленгликоль-1500 при следующем соотношении компонентов (% по массе): густая фракция продукта сухой возгонки лещины - 9,5 10,5; диметилсульфоксид - 9,5 10,5; наполнитель - остальное. Лекарственное средство купирует течение воспалительного процесса, обладает бактерицидным, фунгицидным, противовоспалительным и местноанестезирующим действием. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при лечении болезней молочной железы самок сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении пациентов с дискогенной радикулопатией пояснично-крестцового отдела позвоночника, Для этого в течение 4-5 дней проводят внутривеную капельную инфузию смеси лекарственных препаратов, состоящую из 5-10 мл 2,4% раствора эуфиллина, 8-16 мг дексаметазона на 100 мл 0,9% раствора хлористого натрия со скоростью 30-35 капель в минуту. По завершении инфузии к смеси добавляют 20-40 мг лазикса. Через 30 минут после введения смеси проводят мануальную терапию в виде постизометрической релаксации задней группы мышц бедра. Со 2-3 дня введения смеси постизометрическую релаксацию дополняют мобилизацией и манипуляционными техниками в области пояснично-крестцового отдела позвоночника. Способ позволяет повысить эффективность лечения таких пациентов за счет комплексного воздействия на различные звенья патогенеза. 2 табл.

Предложено применение динатриевой соли 4,4'-Ди(сульфофенил)сульфона в качестве гиполипидемического и антиатеросклеротического средства при лечении дислипопротеинемии атерогенного характера, атеросклероза различной локализации. Заявляемый препарат снижает уровень холестерина и триглицеридов в сыворотке крови (гиполипидемическое действие), уменьшает содержание холестерина в аорте и степень ее атеросклеротического поражения (антиатеросклеротическое действие). Препарат показал низкую токсичность и эффективность при пероральном применении. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и нефрологии, и касается лечения нефроангиопатии при экспериментальном аллоксановом диабете. Для моделирования диабета животным однократно внутрибрюшинно вводят 5% водный раствор аллоксана в дозе 15 мг на кг веса животного. Через 2 недели подкожно вводят L-карнитин в дозе 25 мг на 100 г веса животного ежедневно 1 раз в сутки в течение 4 недель. Способ обеспечивает эффективное лечение нефроангиопатии в специфических условиях эксперимента за счет снижения перекисного окисления липидов в клеточных мембранах сосудов почки и улучшения почечного кровотока. 6 табл., 10 ил.

Раскрыты биологические медицинские средства для лечения псориаза. Изобретение относится к применению L-серина (Ser) и L-изолейцина (Ile) для изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики псориаза. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные аминокислоты в качестве активных ингредиентов. Предпочтительно фармацевтическая композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, один основной микроэлемент, выбранный из группы, включающей хром (Cr), олово (Sn), селен (Se), ванадий (V), и вольфрам (W), и цинк (Zn), и фолиевую кислоту. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к средству для ингибирования развития или прогрессирования рака печени у пациентов-людей с циррозом, положительных по вирусу гепатита С, где средство содержит три вида аминокислот - изолейцин, лейцин и валин, где массовое соотношение изолейцина, лейцина и валина составляет 1:1,5-2,5:0,8-1,7. Изобретение обеспечивает эффективное ингибирования развития или прогрессирования рака печени у пациентов-людей с циррозом, положительных по вирусу гепатита С. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.