Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к новым производным индолилмалеимида формулы I:

где R_a означает Н, С_1-4 алкил; один из R_b, R_c, R_d и R_e означает С_1-4алкил; и другие три заместителя означают H; или R_b, R_d, R_e все означают Н; и

R означает радикал формулы (а):

где R₁ означает-(СН₂ )_n-NR₃R₄, где каждый из R ₃ и R₄ независимо означает Н, С_1-4 алкил; n обозначает 0, 1, 2; R₂ означает Н; галоген;

или его фармацевтически приемлемая соль.

4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биологически активным соединениям и касается замещенных 2-[2-(3-оксоморфолин-4-ил)этилтио]бензимидазолов общей формулы

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (ZP)

Изобретение относится к ингибиторам лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) формулы (II) их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения, предупреждения или подавления воспаления и других состояний, опосредованных активностью лейкотриен А4-гидролазы. В общей формуле (II)

Изобретение относится к производным 1,3-дииминоизоиндолина, а конкретно к N¹,N³-бис(3-амино-3-пентил-1,3,4-тиадиазол-2-илиден)-2Н-изоиндол-1,3-диамину. Это соединение растворимо в органических растворителях и может применяться для крашения углеводородов, синтетических волокон, жиров, восков, спиртов, полимеров пластических масс, резины, что расширяет ассортимент жирорастворимых красителей светлых тонов. 3 ил.

Изобретение относится к органической химии, а именно к 5-метокси-2-(((4-метокси-3-метил-2-пиридинил)метил)сульфинил)-6-метил-3H-имидазо[4,5-b]пиридину или к его соли, а также к фармацевтической композиции, ингибирующей секрецию кислоты желудочного сока, на его основе. Технический результат - получение нового соединения и фармацевтической композиции на его основе, которая может найти применение в медицине для лечения таких заболеваний, как язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, пептическая язва анастомоза, гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона, симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс, эндоскопически-негативный гастроэзофагеальный рефлюкс, гастроэзофагеальная регургитация, глоточно-гортанная парестезия, пищевод Барретта, язва, вызванная приемом нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID), гастрит, желудочное кровотечение, желудочно-кишечное кровотечение, пептическая язва, кровоточащая язва, стрессовая язва, желудочная гиперхлоргидрия, диспепсия, гастропарез, сенильная язва, неустранимая язва, изжога, бруксизм, боль в желудке, тяжесть в желудке или эрозивный гастрит. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к технологически простому способу получения 7-[4-(4-бензгидрилпиперазинил-1)бутил]-3-метилксантина общей формулы I и его солей с органическими и неорганическими кислотами. Способ заключается в алкилировании 7-калиевой соли 3-метилксантина 1,4-дибромбутаном с последующим взаимодействием образующегося 7-(4-бромбутил)-3-метилксантина с 1-бензгидрилпиперазином и нейтрализацией полученного основания 7-[4-(4-бензгидрилпиперазинил-1)бутил]-3-метилксантина органической или неорганической кислотой. Получаемые соединения, в частности сукцинат 7-[4-(4-бензгидрилпиперазинил-1)бутил]-3-метилксантина, по своим фармакотерапевтическим свойствам превосходят современные противогистаминные (антиаллергические) препараты: цетиризин, лоратадин и азеластин. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-с]пиримидинилуксусной кислоты формулы (I) или к его солям:

Описываются новые пирролотриазиновые производные общей формулы (I)

где R¹ - пиперидинил или пиперазинил, возможно замещенные;

R² означает фенил, возможно замещенный;

R³ - водород;

Х означает -NH-;

Y означает -СН ₂-;

их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, а также фармацевтические композиции, их содержащие. Данные соединения являются ингибиторами киназ и могут найти применение в медицине, например, в качестве противораковых агентов. 8 н.и 1 з.п., 2 ил.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста рецептора аденозина A_2A, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как болезнь Паркинсона. В общей формуле (I)

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса смешаннолигандных комплексов редкоземельных элементов (РЗЭ), а именно к соединению ди(нитрато)ацетилацетонатобис(1,10-фенантролин) лантаноид(III) общей формулы [Ln(NO₃)₂Асас(Phen) ₂]·H₂O, где лантаноид Ln представляет собой Tb_xEr_1-x, 0<x<1, Acac представляет собой ацетилацетонат-ион, Phen представляет собой 1,10-фенантролин, пригодному для использования в качестве люминесцирующей добавки в чернила для скрытой маркировки ценных материальных объектов с целью защиты от подделки. Такая добавка обладает тремя защитными свойствами, которые поддаются автоматическому контролю независимо друг от друга. Первое защитное свойство представляет собой способность люминесцировать зеленым светом под действием УФ-излучения. Второе защитное свойство представляет собой способность люминесцировать зеленым светом под действием рентгеновского излучения (рентгенолюминесценция). Третье защитное свойство - термолюминесценция - представляет собой способность запасать неограниченно долгое время энергию УФ- и рентгеновского излучения и высвечивать в дальнейшем зеленое свечение при нагревании. Это позволяет однозначно идентифицировать ценный объект и повысить эффективность защиты. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения оптически активного (1R,2S,5R)-[[5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексил]окси]дихлоралана формулы (1), который может быть использован в тонком органическом и металлорганическом синтезе, в частности при получении энантиомерно чистых продуктов с высокими оптическими выходами. Способ заключается во взаимодействии (1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанола (D-ментола) с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl₂), при мольном соотношении D-ментол : EtAlCl₂, равном 10:(10-14), в атмосфере аргона в среде бензола при комнатной температуре в течение 1-3 ч. Способ позволяет получать целевой продукт с высокими выходом и региоселективностью. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений, а именно к способу получения диэтил-[2-(1-алкилциклопропил)-2-алкилбутил]-аланов общей формулы (I):

Изобретение относится к способу получения

9-этил-11-алкил-9-алюминабицикло[6.3.0^1,8]ундец-1(8)-енов общей формулы (I):

,

где R - С₄Н₉, С ₆Н₁₃, C₈H₁₇, характеризующийся тем, что эквимольную смесь циклооктина и -олефина (гекс-1-ен, окт-1-ен, дец-1-ен) подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl₂) в присутствии магния (порошок) и катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl ₂) в мольном соотношении циклооктин: -олефин:EtAlCl₂:Mg:Cp₂ZrCl₂ =10:10:(10-14):(10-14):(0.4-0.6) в атмосфере аргона при температуре 20°С и нормальном давлении в тетрагидрофуране в течение 8-12 ч. Технический результат - разработка нового способа получения

9-этил-11-алкил-9-алюминабицикло[6.3.0^1,8 ]ундец-1(8)-енов с высокой региоселективностью, которые могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 1 табл.

Изобретение относится к получению 1-триметилсилилпропаргилового спирта, широко применяемого в качестве исходного компонента в технологии тонкого органического синтеза. Техническая задача - разработка простого, безопасного способа получения 1-триметилсилилпропаргилового спирта, исключающего применение металлоорганического синтеза и дорогостоящих защитных групп, при одновременном снижении себестоимости получаемого продукта путем использования более дешевых и доступных реагентов. Предложено получение 1-триметилсилилпропаргилового спирта силилированием дипропаргилового эфира щавелевой кислоты под действием N-триметилсилилдиэтиламина и хлорида цинка в среде растворителя при температуре его кипения с последующим гидролизом соляной кислотой, экстрагированием и перегонкой в вакууме. Дипропаргиловый эфир щавелевой кислоты предложено получать взаимодействием щавелевой кислоты с пропаргиловым спиртом в среде бензола при температуре его кипения и постоянном водоотделении. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения фенилсодержащих хлорсиланов на основе процесса Гриньяра. Техническая задача - разработка способа, в котором обычно используемый ароматический углеводородный растворитель реакции сочетания заменен на алифатический или циклопарафиновый. Предложен способ получения фенилметилдихлорсиланов и дифенилметилхлорсиланов по реакции Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, трихлорсилана и алифатического или циклопарафинового углеводородного растворителя реакции; молярное отношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет 2 к 5, молярное отношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет 0,1 к 10, и молярное отношение алифатического или циклопарафинового углеводородного растворителя реакции к фенильному реактиву Гриньяра составляет 3 к 7. Предложенный способ более экологичен по сравнению со способом, проводимым с использованием ароматических углеводородных растворителей. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения фумарата железа (II), который может использоваться в различных областях химической практики, в аналитическом контроле и в научных исследованиях, непосредственным взаимодействием железа с фумаровой кислотой в присутствии катализатора, где в качестве катализатора используют молекулярный йод в количестве 0,025-0,1 моль/кг исходной загрузки, железо берут в большом избытке в виде обечайки по всей высоте реактора, ложного дна и лопастной мешалки, а также в виде раздробленного чугуна и(или) порошка восстановленного железа, в качестве растворителя жидкой фазы используют бутилацетат, в котором растворяют хотя бы частично йод и фумаровую кислоту, дозируемую в количестве 0,8-1,2 моль/кг исходной загрузки, загрузку ведут в последовательности стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, фумаровая кислота, йод, а затем раздробленный чугун и(или) порошок восстановленного железа; процесс начинают при комнатной температуре и ведут в бисерной мельнице вертикального типа при соотношении масс бисера и раздробленного чугуна и(или) порошка восстановленного железа 4:1 в диапазоне температур 18-45°С при барботаже воздуха с расходом 0,95 л/мин·кг жидкой фазы и использовании принудительного охлаждения и контроле методом отбора проб до практически полного израсходования загруженной кислоты на образование соли, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и непрореагировавшего раздробленного чугуна и(или) порошка восстановленного железа и фильтруют, осадок промывают бутилацетатом и направляют на перекристаллизацию, а фильтрат и промывной бутилацетат возвращают в повторный процесс. Количество затраченной кислоты на выделенный (без потерь при очистке) продукт составляет 89-96,5%, что зависит от условий проведения процесса. 1 табл.

Изобретение относится к 5'-фосфорсодержащим производным 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина общей структурной формулы, приведенной ниже, где R=Н, NH₂-C(O)-. Соединения по изобретению могут быть использованы для ингибирования репродукции вируса иммунодефицита человека 1-го типа в культуре клеток МТ-4. 2 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и вирусологии. Предложена молекула нуклеиновой кислоты для экспрессирования белка HPV 52 L1 в клетках дрожжей, вектор, содержащий эту молекулу, дрожжевая клетка-хозяин, включающая вектор, и способ получения подобных вирусу HPV 52 частиц. Изобретение может быть использовано для получения вакцин и обеспечения эффективной иммунопрофилактики папилломавирусной инфекции. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Данное изобретение относится к пептидильному аналогу, представляющему собой (Aib,Glu³(NH-гексил))чГрелин(1-28)-NH ₂, который проявляет агонистическую активность в отношении рецептора грелина, может использоваться для лечения или профилактики или снижения вероятности возникновения или тяжести заболевания или нарушения, сопровождающегося потерей массы. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к крахмалопаточному производству. Устройство для измельчения крахмалсодержащего сырья включает цилиндрический корпус с загрузочным бункером и разгрузочным окном, установленный в нем на опорах шнек и укрепленные на валу шнека измельчающие дисковые элементы. Витки шнека снабжены зубьями для предварительного измельчения сырья. Измельчающие дисковые элементы с односторонней заточкой установлены эксцентрично на валу шнека со смещением один относительно другого по винтовой линии. Изобретение обеспечивает увеличение производительности устройства и степени измельчения сырья по сравнению с известным устройством. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гидроксиэтилкрахмалу. Описан гидроксиэтилкрахмал со средней молекулярной массой Mw, большей или равной 500000, отличающийся тем, что молярная степень замещения MS составляет от 0,25 до 0,5 и С₂/С₆ - отношение составляет от 2 до менее 8, фармацевтическая композиция на его основе, применение этой фармацевтической композиции для получения плазмозаменителя или плазморасширителя, а также применение этой фармацевтической композиции для поддержания нормоволемии и/или для улучшения макро- и микроциркуляции, и/или для улучшения трофического снабжения кислородом, и/или для стабилизации гемодинамики, и/или для улучшения объемной эффективности, и/или для уменьшения вязкости плазмы, и/или для повышения толерантности к анемии, и/или для гемодилюции, в частности для терапевтической гемодилюции при нарушениях кровоснабжения и артериальных, особенно периферических артериальных облитерирующих, заболеваниях. Также описан способ получения данного гидроксиэтилкрахмала, предусматривающий превращение суспендированного в воде крахмала этиленоксидом и последующий частичный гидролиз полученного производного крахмала кислотой до желаемого диапазона молекулярных масс гидроксиэтилкрахмала. Данное изобретение позволило получить гидроксиэтилкрахмал с малой склонностью к кумуляции и малым влиянием на свертывание крови и одновременно с длительным периодом полураспада. 6 н. и 21 з.п., 1 ил., 7 табл.

Способ получения карбоксиалкилинулина, включающий приготовление водной среды, содержащей диспергированный в ней X-галогеналкилкарбоксилат, где галоген выбран из хлора, брома или йода, алкильная цепочка содержит от 1 до 5 атомов углерода и Х представляет собой ион щелочного металла, выбранный из натрия или калия, добавление среды, содержащей галогеналкилкарбоксилат и инулин, при рН от 5 до 8, с последующим нагреванием полученной суспензии при температуре от 60°С до 90°С, причем реакция продолжается в щелочных условиях при рН от 8 до 12, после добавления всех реагентов осуществляют реакцию в течение периода времени до приблизительно 90 минут при температуре реакционной среды. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству галоидированных полимеров и может быть использовано в нефтехимической и химической промышленности. Осуществляют постадийное взаимодействие бутилкаучука с галогеном в инертном растворителе в присутствии воды. Используют раствор исходного бутилкаучука в инертном растворителе, содержащий 0,1-10,0 мас.%. воды. После первой стадии галоидирования проводят разделение фаз и отделяют нижний слой, представляющий собой раствор в воде галогенводорода. На второй стадии галоидирования вводят воду и раствор галогена, после чего также проводят разделение фаз и отделяют воду от раствора галоидированного бутилкаучука. Дозировку хлора на каучук на первой стадии выдерживают в пределах 0,1-0,3 мас.%, а дозировку брома на каучук - в пределах 0,2-0,5 мас.% Технический результат состоит в снижении содержания солей в галоидированном бутилкаучуке и минимизации деструкции каучука в процессе галоидирования. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области стабилизации ненасыщенных эластомеров, в частности каучуков эмульсионной полимеризации. Способ стабилизации заключается в том, что в качестве стабилизатора фенилендиаминного типа используют М(4-анилинофенил)амид алкенилянтарной кислоты общей формулы

В заявке описаны подобранные эластомерные смеси, включающие по меньшей мере один галоидированный статистический сополимер. Так, в частности, описаны смеси, включающие по меньшей мере один галоидированный статистический сополимер изобутилена и метилстирола, предпочтительно пара-метилстирола, в которых по меньшей мере один галоидированный статистический сополимер включает по меньшей мере 9,0 мас.% метилстирола, предпочтительно пара-метилстирола, в пересчете на массу по меньшей мере одного галоидированного статистического сополимера; и по меньшей мере один каучук общего назначения. Описаны также изделия, изготовленные из этих смесей, и способы их изготовления. Техническим результатом является улучшение перерабатываемости эластомерных смесей, которые могут быть использованы для изготовления шинных изделий, при одновременном сохранении или улучшении воздухонепроницаемости и/или других свойств этих смесей. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 12 табл.

Настоящее изобретение относится к носителям катализатора и каталитическим системам полимеризации этилена. Описана каталитическая система для полимеризации этилена, содержащая твердый компонент титанового катализатора с диаметром от примерно 5 микрон до примерно 60 микрон (в расчете на 50% по объему), причем твердый компонент титанового катализатора содержит соединение титана и носитель, полученный из соединения магния, алкилсиликата и сложного моноэфира; и алюминийорганическое соединение с по меньшей мере одной связью алюминий-углерод. Также описан твердый компонент титанового катализатора для получения полиэтилена, содержащий соединение титана; и носитель, полученный из соединения магния, алкилсиликата и сложного моноэфира, твердый компонент титанового катализатора, имеющий диаметр от примерно 5 микрон до примерно 60 микрон (в расчете на 50% по объему). Также описан способ получения носителя катализатора для указанной выше каталитической системы, а также описан способ получения полиэтилена, включающий полимеризацию этилена в присутствии водорода и указанной выше каталитической системы. Технический результат - получение носителя катализатора со значительной однородностью и относительно большим размером частиц с минимальной фракцией очень тонких частиц, получение твердого компонента титанового катализатора с повышенной каталитической активностью. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения водных растворов сополимеров акриловой и малеиновой кислот и их щелочных или аммонийных солей. Описан способ получения водных растворов сополимеров, включающий основную стадию сополимеризации частично нейтрализованных акриловой и малеиновой кислот в присутствии перекиси водорода в количестве 2-4% от суммарной массы мономеров при температуре 85-105°С в водной среде, которую осуществляют путем постепенного введения в течение 3-6 ч в водный раствор частично нейтрализованной малеиновой кислоты водного раствора перекиси водорода и одновременного постепенного введения водного раствора частично нейтрализованной акриловой кислоты, или водного раствора свободной акриловой кислоты, или водных растворов свободной акриловой кислоты и основания и последующего продолжения введения перекиси водорода в течение 30-60 мин после окончания одновременного введения перекиси водорода и акриловой кислоты, и стадию деполимеризации путем выдержки реакционной смеси при температуре полимеризации, отличающийся тем, что стадию деполимеризации осуществляют путем выдержки реакционной смеси при температуре полимеризации в течение 35-60 мин, последующего единовременного введения персульфата калия или аммония в количестве 0,10-0,15% от суммарной массы мономеров и последующей выдержки при температуре полимеризации в течение 45-90 мин. Технический результат - повышение диспергирующей способности получаемых сополимеров. 1 табл.

Изобретение относится к фторполиэфирному соединению, применяемому, например, в качестве модификатора поверхности или другого средства для покрытия поверхности. Фторполиэфирное соединение, представленное формулой (X-)_xY(-Z)_z, где Х является группой, представленной формулой HO-(CH₂ CH₂O)_a·(CH₂CH(OH)CH ₂O)_b-(CH₂)_c-CF₂ O

(CF₂CF₂O)_d- (где "а" является целым числом от 0 до 100, b является целым числом от 0 до 100, с является целым числом от 1 до 100 и d является целым числом от 1 до 200). При этом Z является группой, представленной формулой R^FO(CF₂CF₂ O)_g- (где R^F является С_1-20 перфторалкильной группой, имеющей эфирный атом кислорода, расположенный между атомами углерод-углерод, и g является целым числом от 3 до 200). При этом Y является, например, (x+z) валентной перфторированной насыщенной углеводородной группой, где x является целым числом, равным, по меньшей мере, 2, a z является целым числом, равным, по меньшей мере, 0, и (x+z) является целым числом, равным 3 или 4. Фторполиэфирное соединение имеет низкое давление пара и низкую вязкость и не имеет проблем ухудшения свойств при его применении. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к способу переработки реакционной смеси, образованной при получении полиариленэфиркетонов нуклеофильным путем. Техническая задача - разработка способа, позволяющего сократить остаточное содержание солей и реакционного растворителя без аппаратных издержек. Предложен способ переработки реакционной смеси, образованной при получении полиариленэфиркетонов путем взаимодействия ароматического дигалогенового соединения с бисфенолом и/или галогенфенолом в присутствии карбоната щелочных и/или щелочноземельных металлов в высококипящем апротонном растворителе, который включает стадии измельчения застывшей реакционной смеси в присутствии воды, двухстадийную промывку - органическим растворителем и водой и сушку промытого продукта, при этом на двухстадийную промывку подают влажно-измельченную реакционную смесь с остаточной влажностью 1-30 мас.%. 1 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения электроактивных полимеров, в частности к способу получения металлсодержащих полисалицилиденазометинов. Металлсодержащие полисалицилиденазометины получают методом поликонденсации дисалицилиденовых производных ароматических диаминов с ацетатами или ацетилацетонатами двухвалентных металлов, преимущественно Со, Mn, Ni, Cr, Fe, Cd, Zn. Поликонденсацию проводят в течение 3-4 часов при 80-100°С в токе аргона в растворе ДМФА с количественным выходом. Полученные в соответствии с изобретением полимеры содержат в своей структуре комплексы оснований Шиффа с металлами. Эти полимеры сочетают электрические свойства металлов и устойчивость к высоким температурам с преимуществами органических материалов, то есть являются проводящими соединениями с приемлемыми технологическими свойствами. Отлитые из них пленки обладают хорошей адгезией к различным субстратам. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу поверхностной модификации формованных изделий из полиолефинов и каучуков. Способ включает предварительную обработку изделий органическим растворителем (пентан, гексан, этанол, тетрахлорид углерода или их смеси), сушку, обработку смесью инертного газа и фтора концентрации 2-5 об.%. в течение 1-10 минут, а затем той же смесью с концентрацией фтора 6-30 об.% в течение 10-300 минут, и одновременно упруго деформируют изделия изгибом в двух противоположных направлениях. Изобретение позволяет снизить проницаемость материала по низкомолекулярным веществам, повысить химическую стойкость, снизить расход реагента при модификации изделий. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к вспенивающейся композиции полистирола в виде гранул. Описана вспенивающаяся композиция полистирола в виде гранул, включающая (1) 100 мас. частей полистирола, предпочтительно обладающего среднемассовой молекулярной массой Mw, равной от 150000 до 400000 Да, (2) от 3 до 20 мас. частей вспенивающего агента, которым является вода или смесь воды по меньшей мере с одним другим вспенивающим агентом, например углеводородом, (3) 0,1 до 12 мас. частей по меньшей мере одной модифицированной глины, обладающей по меньшей мере частичным липофильным характером. Также описан способ получения вспенивающейся композиции полистирола в виде гранул, включающий полимеризацию стирола и необязательно по меньшей мере одного сомономера, проводимую в водной суспензии и при перемешивании путем введения 100 мас. частей стирола и необязательно сомономера или сомономеров во взаимодействие по меньшей мере с одним инициатором радикальной полимеризации и по меньшей мере с одним суспендирующим агентом, и этот способ характеризуется тем, что операцию введения во взаимодействие проводят также в присутствии (а) от 4 до 23 мас. частей вспенивающего агента, которым является вода или смесь воды по меньшей мере с одним другим вспенивающим агентом, например углеводородным вспенивающим агентом, и (б) от 0,5 до 12 мас. частей по меньшей мере одной модифицированной глины, обладающей по меньшей мере частичным липофильным характером. Описано применение указанной вспенивающейся композиции полистирола в виде гранул для изготовления формованных и вспененных изделий, предпочтительно обладающих объемной плотностью, равной от 5 до 50 кг/м³ , предпочтительно от 5 до 30 кг/м³. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композициям для получения формованных изделий, в частности к эластомерной полимерной формовочной композиции, которую можно использовать для изготовления изолирующего слоя конденсатора, медицинских устройств и уплотнений для топливного элемента. Описывается эластомерная полимерная формовочная композиция, включающая эластомерный полимер, который может вулканизоваться пероксидом, полностью растворим (т.е. не содержит геля), не содержит дивинилбензола и экстрагирующихся примесей. Получаемый на основе данной композиции материал безопасен при его производстве и использовании. Композиция представляет собой альтернативу композициям на основе XL-10000 (бутильный каучук, частично сшитый дивинилбензолом). 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к составу полимерного поливинилтетразольного связующего, которое может быть использовано для получения энергонасыщенных композиционных материалов различного назначения. Состав включает следующие компоненты, при их соотношении, в мас.%: 20-50 поливинилтетразола и 50-80 пластификатора диметилфталата. Изобретение позволяет расширить спектр методов для исследования структуры, фазовых переходов поливинилтетразольных полимеров и композитов на их основе в широком температурном диапазоне от -100°С до 200°С при значительных механических нагрузках, а также повысить безопасность работы с указанным связующим.

Изобретение относится к технологии получения композиционных материалов на основе низкомолекулярных полимерных соединений, в частности к полимерным композициям для получения клеевого и поглощающего СВЧ-энергию покрытия и изделиям из них, и может быть использовано в химической, металлургической, радиолектронной и электронной промышленностях. Композиция содержит 16-25 вес.% олигомерного связующего - продукта взаимодействия эпоксикремнийорганической смолы с тетрабутоксититанатом в соотношении 1:0,06 соответственно. Связующее находится в вязкотекучем состоянии, с условной вязкостью 100-300 с. В композицию также входит 14-20 вес.% отвердителя - полиамидной смолы, либо ангидрида изометилтетрагидрофталевого, и 70-75 вес.% наполнителя - порошка сплава железа и алюминия в соотношении 7:1 соответственно, с дисперсностью порошка, равной 10-30 мкм. Изобретение обеспечивает расширение функциональных возможностей, обеспечение высокого коэффициента поглощения СВЧ-энергии полимерной композиции при сохранении высокой механической прочности, широкого диапазона рабочих температур, высокой технологичности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к краскам для струйной печати. Описывается краскоструйная композиция, содержащая две жидкости: первую жидкость, содержащую анионный краситель и анионный пигмент при весовом соотношении 0,1-0,5:3 соответственно; и вторую жидкость, содержащую кислотный жидкий фиксатор. При этом кислотный жидкий фиксатор находится при pH от около 2 до 6, обеспечиваемым карбоновой кислотой в жидком фиксаторе, и содержит катионный полимер, который имеет конфигурацию, позволяющую реагировать с анионным красителем и анионным пигментом. Причем карбоновая кислота имеет конфигурацию, обеспечивающую протонирование анионного красителя и анионного пигмента по существу одновременно с взаимодействием катионного полимера с анионным красителем и анионным пигментом. Описываются также способ печатания изображений с использованием краскоструйной композиции, струйный принтер и устройство для печатания изображений с использованием указанной краскоструйной композиции. Предложенная краскоструйная композиция обеспечивает снижение уровня крапчатости изображения при нанесении на бумагу печатной краски и кислотного жидкого фиксатора. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к наборам чернил для создания изображения с помощью струйного принтера, включающим наборы чернил, имеющие шесть видов чернил для струйного принтера. Набор чернил содержит черные чернила, включающие первую систему органических растворителей, голубые чернила, включающие вторую систему органических растворителей, пурпурные чернила, включающие третью систему органических растворителей, и желтые чернила, включающие четвертую систему органических растворителей. При этом, по меньшей мере, две системы органических растворителей являются различными. Первая система органических растворителей включает первый органический растворитель и второй органический растворитель. Вторая и третья системы органических растворителей включают первый органический растворитель и третий органический растворитель. Четвертая система органических растворителей включает второй органический растворитель и четвертый органический растворитель. Предложенный набор красителей характеризуется совместимостью красителей и обеспечивает печатные изображения струйным принтером широкой цветовой гаммы, устойчивые к выцветанию. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к наборам красителей для приготовления красок для струйных принтеров, включая наборы из шести красок. Набор красителей содержит пару циановых красителей, представляющую собой первый краситель на основе фталоцианина меди и второй краситель на основе фталоцианина меди, иной, чем первый краситель на основе фталоцианина меди. Набор красителей может содержать желтый краситель для приготовления желтой краски, пару пурпурных красителей для приготовления пурпурной краски и бледно-пурпурной краски и черный краситель для приготовления черной краски для струйных принтеров. Пара пурпурных красителей может представляет собой содержащий переходный металл азокраситель и не-металлизированный краситель. Предложенный набор красителей характеризуется совместимостью красителей и обеспечивает печатные изображения струйным принтером широкой цветовой гаммы, устойчивые к выцветанию. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к чернилам для струйной печати. Описывается система средств для струйной печати, включающая чернила для струйной печати, содержащие смесь свободных связующих веществ и модифицированный пигмент, фиксатор и пористый материал-носитель. Свободное связующее вещество представляет собой полимер из группы, состоящей из полиэтиленимина, полигуанида, имида стирола и малеинового ангидрида, четвертичного соединения аммония, стирол-полиакрилата, сополимера стирола и малеинового ангидрида, полиуретана и их смесей при соотношении молекулярных весов двух полимеров от 0,001 до 10. Описывается также способ получения печатных изображений, включающий обеспечение пористого материала-носителя, нанесение на него указанных чернил для струйной печати и далее - фиксатора. Предложенные чернила обеспечивают повышенную устойчивость изображения к образованию подтеков при воздействии влаги без снижения оптической плотности изображения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к чувствительным к инфракрасному (ИК) излучению чернилам, находящим применение для отслеживания и установления подлинности различных объектов. Описываются закрепляющиеся под действием ультрафиолета чернила с ИК чувствительностью, включающие: закрепляющуюся под действием ультрафиолетового (УФ) света матрицу, включающую любое число из эпоксидных и/или акрилатных олигомеров; УФ фотоинициатор; и ИК чувствительный краситель. Описывается также система для нанесения указанных УФ закрепляющихся чернил с ИК чувствительностью. Предложенные чернила по сравнению с известными не закрепляющимися ИК чувствительными чернилами обладают повышенной износостойкостью и водостойкостью и улучшают экологию вследствие исключения выбросов растворителя. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к чернилам для струйных принтеров. Описывается композиция чернил для струйных печатающих устройств, включающих способный к образованию струи разбавитель, содержащий органический сорастворитель, поверхностно-активное вещество и буферный раствор; множество твердых пигментов, самодиспергированных в указанном разбавителе, и сложный полуэфир малеинового ангидрида и стирола (SMA), диспергированный в указанном разбавителе. Описывается также система для печати изображений на подложке, включающая печатающую головку, заполненную способными к образованию струи указанными чернилами. Предложенные чернила обеспечивают снижение времени высыхания при достижении четкого изображения и снижения количества поверхностно-активных веществ или смачивателей или их отсутствия в чернилах на основе черного пигмента. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Нитроцеллюлозная лакокрасочная композиция предназначена для защитно-декоративных покрытий изделий из дерева, металлических поверхностей, деталей машин, приборов, эксплуатируемых внутри помещений, в атмосферных условиях и агрессивных средах. Нитроцеллюлозная лакокрасочная композиция включает пленкообразующее - коллоксилин лаковый, смолу стирольно-инденовую, пластификаторы - дибутилфталат и флотореагент - оксаль, суховальцованную пасту «СВП» на основе пигментов, развальцованных с коллоксилином лаковым, дибутилфталатом и олеатом меди или на основе пигментов, развальцованных с коллоксилином лаковым, дибутилфталатом, соя лецитином или на основе пигмента диоксида титана, развальцованной с коллоксилином лаковым, дибутилфталатом, соя лецитином и мелом, растворители - смесь бутилацетата, ацетона, спирта этилового, толуола, спирта изобутилового и воды или смесь бутилацетата, ацетона, толуола, спиртоэфирного концентрата - побочный продукт производства бутиловых спиртов и 2-этилгексанола, пропилбутилового растворителя - отход производства изоамилового спирта, воды. Технический результат - получение композиции с пониженным блеском 40-50% и повышенной устойчивостью к воздействию переменных температур от плюс 60°С до минус 40°С, 25-40 циклов. 2 табл.

Изобретение относится к водному средству для покрытий металлических изделий, используемых в пищевой промышленности. Водное средство содержит: А) один или несколько разбавляемых водой сложных полиэфирополиолов с гидроксильным числом от 20 до 300 мг КОН/г и кислотным числом от 20 до 80 мг КОН/г, Б) один или несколько активных по отношению к ОН-группам сшивающих агентов, В) воду, Г) нейтрализующее средство, а также дополнительно может содержать растворители, вспомогательные средства и добавки. Использование предложенного водного средства обеспечивает хорошую адгезию к металлу и высокую устойчивость к агрессивным средам. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к одноупаковочным уралкидным пленкообразующим, которые могут использоваться в качестве лаков или связующих в составе композиций для получения защитных покрытий. Уралкидное одноупаковочное пленкообразующее для покрытий, содержит алкидный олигомер с кислотным числом 15 мгКОН/г, полученный азеотропным методом на основе жирных кислот таллового масла, пентаэритрита, фталевого ангидрида, взятых в соотношении 72,4:20,1:7,6 мас.% соответственно, в количестве 41,1-43 мас.%, изофорондиизоцианат марки «Vestanat IPDI» в количестве 9,8-10,1 мас.%, катализатор - октоат цинка в количестве 0,4-0,5 мас.%, метилэтилкетоксим - 0,4 мас.% и органический растворитель остальное. Технический результат - сокращение времени реакции уретанообразования с сохранением эксплуатационных свойств, повышение стабильности состава при хранении. 1 табл.

Способ получения термостойкого материала для защитного покрытия заключается в растворении в растворителе полимерного связующего, в качестве которого используют поли(о-гидроксиамид) - продукт поликонденсации дихлорида изофталевой кислоты с 3,3'-дигидрокси-4,4'-диаминодифенилметаном в растворителе при мольном соотношении реагентов от 1:1:7 до 1.05:1:15 и смешивают с углеродным нановолокном или углеродными нанокластерами, полученными пиролизом метана на катализаторе Ni/MgO с длиной волокон 50-100 мкм и диаметром 20-60 нм до получения однородного состава. Полученный готовый материал обладает термостойкостью до 400°С, высокой адгезионной способностью и защитными свойствами при нанесении на поверхности различной химической природы. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения антиадгезионного кремнийорганического покрытия холодного отверждения. Техническая задача - разработка способа получения прочного кремнийорганического антиадгезионного покрытия ускоренным холодным отверждением полиэтилгидросилоксановой жидкости. Предложен способ получения покрытия посредством растворения в углеводородном растворителе полиэтилгидросилоксана в присутствии оловосодержащего катализатора отверждения, при котором для ускорения процесса отверждения в раствор дополнительно вводят раствор пероксида циклогексанона в трихлорэтилфосфате. Полученное покрытие может быть использовано для образования разделительных покрытий на поверхностях форм, применяемых при получении различных изделий из полимерных композиционных материалов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии выполнения клеевых соединений и может использоваться при склеивании древесных материалов. Изобретение решает задачу увеличения прочности клеевых соединений древесных материалов и увеличения скорости отверждения клеевого шва. Достигается это тем, что в способе склеивания древесных материалов, включающем операцию нанесения клея на склеиваемые поверхности, соединение склеиваемых поверхностей до полного отверждения клея, согласно изобретению клей предварительно обрабатывают в магнитном поле с напряженностью 3-24·10⁴ А/м в течение 30 минут. 4 табл.

Изобретение относится к термостабилизирующему материалу разового действия, состоящему из смеси, содержащей в качестве связующего дегидратирующий с эндотермическим эффектом разложения двухводный сульфат кальция в виде полуводного сульфата кальция и воды при следующем соотношении компонентов, в масс.%: полуводный сульфат кальция 29-41; вода 14-21; кристаллогидрат - остальное; и слоев гидроксида алюминия и герметика, нанесенных последовательно на верхнюю поверхность указанной смеси при следующем соотношении, в мм: гидроксид алюминия 0,3-1,0; герметика 0,4-1,0. Технический результат - получение термостабилизирующего материала разового действия, обеспечивающего в течение длительного времени поддержание температуры до 150°С элемента электронной аппаратуры, например модуля памяти бортового регистратора полетной информации от теплового воздействия низкотемпературного (260°С) пламени и предотвращение дегидратации при хранении. 2 табл.

Изобретение относится к способу бурения скважин в подземных пластах, предназначенных для добычи углеводородов или воды. Описывается способ получения саморазрушающейся фильтрационной корки в подземном пласте, включающий введение в буровой раствор твердого полимера, способного гидролизоваться в органическую кислоту, и использование бурового раствора для бурения ствола скважины в подземном пласте с образованием фильтрационной корки; обеспечение гидролиза твердого полимера в присутствии воды и нарушение целостности фильтрационной корки. Описывается также буровой раствор для бурения скважины в подземном пласте. Предложенный способ обеспечивает образование самоочищающейся фильтрационной корки. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к составам для изоляции зон поглощений в трещиновато-кавернозных коллекторах в условиях интенсивных (катастрофических) поглощений. Технический результат - расширение ассортимента изолирующих составов, применяемых для ликвидации зон интенсивных (катастрофических) поглощений, и повышение пластической прочности тампона. В составе для изоляции зон поглощений, состоящем из двух реагентов, в качестве одного из которых используют бентонитово-меловой раствор, содержащий бентонитовый глинопорошок, мел технический, хлорид натрия и воду, а в качестве другого - раствор соли алюминия, бентонитово-меловой раствор дополнительно содержит силикат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: бентонитовый глинопорошок 8,88-9,08, мел технический 29,66-30,27, хлорид натрия 10,81-10,90, силикат натрия 0,18-0,54, вода - остальное, а другой реагент в качестве соли алюминия содержит полиоксихлорид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиоксихлорид алюминия 54,52-54,56, вода - остальное, соотношение бентонитово-мелового раствора и раствора соли алюминия составляет 4,0-6,6:1 соответственно. 1 табл.

Изобретение относится к газонефтедобывающей промышленности, в частности к глушению скважин с аномально низким пластовым давлением при капитальном ремонте скважин. Технический результат - повышение эффективности способа глушения скважин с аномально низким пластовым давлением. Блокирующая жидкость для глушения скважин с аномально низким пластовым давлением содержит, мас.%: ациклическая кислота, выраженная формулой C_nH_2n-mO₂ , где m - 2, или 4, или 6 - 18,0-24,0; карбоцепный полимер 2,0-3,0; каустическая сода 13,1-15,0; гидрофобный минеральный наполнитель 30,0-50,0; газовый конденсат - остальное. 4 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой области, в частности к способам воздействия на продуктивность пласта в процессе нефтедобычи, а также борьбы с выносом проппанта. Технический результат изобретения состоит в разработке нового материала в виде частиц с контролируемо изменяющейся твердостью в условиях трещины. Гранулы материала, применяемые для уменьшения выноса проппанта из трещины гидроразрыва, выполнены из полимерного материала, обладающего свойством увеличивать свою твердость в условиях скважины под действием температуры или посредством взаимодействия материала гранулы с нефтью, газоконденсатом или водой во время режима добычи нефтепродуктов, причем указанный полимерный материал содержит наполнитель и дополнительно содержит пластификатор и ингибитор старения, при следующем соотношении компонентов, мас.%: наполнитель 0,01-40; пластификатор 0,01-60; ингибитор старения 0,01-20; полимерный материал - остальное. Размер частиц материала составляет от 4 меш до 60 меш. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области создания материалов для укрепления грунтов. Композиционный состав содержит связующее вещество, включающее отверждаемые на воздухе в присутствии воды водные дисперсии полимеров. Композиционный состав включает фиброволокно, выбранное из группы волокон в отрезках длиной не менее 3 мм, в которую входят стеклянное волокно, базальтовое волокно, полимерное волокно, углеродное волокно, кварцевое волокно, базальтовая чешуя, волокна целлюлозы. Композиционный состав обеспечивает повышение механической прочности и несущей способности грунта. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Дымове газы, отходящие от коксовой батареи 1, отводят в контур очистки 6 с помощью дымососа 8, снабженного направляющим аппаратом 9. В контуре очистки 6 дымовые газы поступают в котел-утилизатор 7. После котла-утилизатора 7 одна часть очищенных дымовых газов отводится в дымовую трубу 3 через регулирующий клапан 10, а другая часть очищенных дымовых газов отводится в газоход 13, в котором установлен регулятор 14 потока дымовых газов. Из газохода 13 дымовые газы поступают в боров 4 перед шибером 5 по ходу движения дымовых газов. Часть очищенных дымовых газов, поступивших в боров 4 из газохода 13, отводится через шибер 5 в дымовую трубу 3, а другая часть очищенных дымовых газов противотоком отводится в контур очистки 6 дымовых газов через зону примыкания борова 4 к коксовым печам 2. Изобретение позволяет оптимизировать гидравлический режим работы коксовой печи, получить высокую степень очистки дымовых газов, отходящих от коксовой печи, а также достичь высокой эффективности работы котла-утилизатора. 2 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано для сушки угля, загружаемого в коксовую печь. Влажный угольный порошок подается через загрузочный лоток 15 в сушилку 8 с псевдоожиженным слоем, в нижнюю часть которой вводится греющий и сжижающий газ 7. Высушенный угольный порошок, выводимый из разгрузочного лотка 17, перемещается в коксовую печь. Угольная мелочь удаляется с газом из верхней части сушилки 8 с псевдоожиженным слоем и собирается пылеуловителем 11, установленным на трубопроводе отходящего газа 10. Связующий компонент добавляется посредством устройства 18 добавления связующего компонента, имеющего механизм для регулирования количества добавки связующего компонента, позволяющий поддерживать постоянное соотношение мелких частиц, выводимых из пылеуловителя 11, и связующего компонента в зависимости от изменения температуры или скорости потока отходящего газа коксовой печи. Изобретение позволяет предупредить распыление или налипание угля. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Предложено существенное улучшение экономики каталитического процесса, изложенного как способ каталитического превращения сырьевого потока, содержащего кислородные соединения, которые представляют собой замещенные кислородом алифатические соединения, содержащие от 1 до 4 атомов углерода и включающие спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны или их смеси, в легкие олефины с использованием флюидизированной зоны превращения и катализатора, содержащего молекулярное сито ELAPO, с извлечением и рециркуляцией загрязняющих частиц катализатора из потока продукта, выходящего из зоны превращения, причем этот способ включает в себя стадии: а) контактирования сырьевого потока с флюидизированным катализатором в флюидизированной зоне превращения в условиях превращения, которые эффективны для образования смеси частиц деактивированного катализатора и олефиновых продуктов реакции; b) выделения, по меньшей мере, части частиц деактивированного катализатора из образовавшейся смеси в зоне разделения паров и твердого вещества, содержащей, по меньшей мере, одно средство циклонного разделения паров и твердого вещества, с образованием потока частиц деактивированного катализатора и выходящего из зоны превращения потока, содержащего легкие олефины, непрореагировавшие кислородсодержащие соединения, воду, другие продукты реакции и нежелательное количество загрязняющих частиц катализатора; с) подачи потока продуктов, выходящего из зоны превращения, в зону влажной промывки, где этот поток контактирует с водой в условиях промывки, эффективных для образования верхнего парового потока, практически не содержащего катализатора и содержащего легкие олефины, и донного жидкого потока, содержащего смесь загрязняющих частиц катализатора и воды; d) подачи, по меньшей мере, части потока частиц деактивированного катализатора, образовавшегося па стадии (b), в зону регенерации, где частицы деактивированного катализатора контактируют с потоком окисляющего газа в условиях окисления, эффективных для образования потока частиц регенерированного катализатора; (е) рециркуляции, по меньшей мере, части донного жидкого потока, образовавшегося на стадии (с), на стадию (а) или на стадию (d) и f) подачи, по меньшей мере, части потока частиц регенерированного катализатора со стадии (d) на стадию (а). 1 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к области распыления жидкостей и может быть использована в устройствах и способах для диспергирования жидкостей перед их сжиганием. Изобретение касается способа обработки мазута перед его распылением и сжиганием, в котором пропускают поток мазута через отверстие в перегородке, установленной в трубопроводе, причем диаметр отверстия , где Q - расход мазута м³/с, Н - давление мазута перед перегородкой, м вод.ст., µ=0,95 - коэффициент расхода, g=9,81 м/с². Также изобретение касается устройства обработки мазута перед его распылением и сжиганием. Изобретение позволяет снижать поверхностное натяжение мазута, а следовательно, повысить дисперсность его капель при распылении, в результате чего получается экономия топлива на 10% и более. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу сжигания угля, включающему его сушку, размалывание до мелкодисперсного состояния, смешивание размолотого угля с направленным кислородсодержащим газовым потоком и сжигание, характеризующемуся тем, что размолотый уголь нагревают до температуры полукоксования не ниже 500°С, выделяют из него летучие газообразные углеводороды, которые далее разделяют на жидкую и газообразную фракции путем конденсации, а с направленным кислородсодержащим газовым потоком смешивают и сжигают полученный при нагревании размолотого угля полукокс. Применение данного способа позволяет эффективно перерабатывать различные виды угля, в том числе высокозольные, и дополнительно получать при этом сопутствующие коммерческие продукты. 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к устройству для получения топлива, в частности, биодизельного топлива из растительных масел и животных жиров. Аппарат содержит реактор и механизм возврата. Реактор имеет вход для приема смеси, содержащей первый реагент, второй реагент, фермент, продукт реакции, инертный растворитель и выход для выпуска продукта реакции, включающего продукт реакции, принятый на входе, и продукт реакции, полученный при реакции между первым и вторым реагентами. Растворитель растворяет, по меньшей мере, часть первого и второго реагентов. Фермент служит для облегчения реакции между первым и вторым реагентом с целью увеличения количества продукта реакции. Механизм возврата направляет, по меньшей мере, часть продукта реакции из выхода обратно на вход. Обеспечивается получение высококачественного биодизельного топлива с меньшими отходами и сниженным побочным продуктом в установке простой конфигурации, 5 н.и 36 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к углеперерабатывающей промышленности, а именно к области производства топливных брикетов из бурого угля с целью получения окускованного твердого топлива. Полученные брикеты могут найти применение в качестве топлива для сжигания в быту, котельных коммунально-бытового назначения, на теплоэлектростанциях, в топках железнодорожных вагонов. Сущность заявляемого способа получения брикетов заключается в смешивании бурого угля крупностью менее 6,0 мм с предварительно измельченным до частиц размером менее 2 мм полиэтиленом (бытовыми отходами) в количестве 4,4÷5,0% (на сухую массу угля), нагреве смеси до температуры 120÷140°С с изотермической выдержкой в течение 30 мин, получении брикетов при давлении брикетирования 78 МПа. Механическая прочность на сжатие получаемых брикетов составляет не менее 7,8 МПа. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам получения твердого топлива растительного происхождения и может быть использовано для промышленных и коммунально-бытовых нужд и в топливной промышленности. Способ получения топливных гранул из органического волокнистого материала включает измельчение органического волокнистого материала до 0,25-0,15 мм, увлажнение и нагрев совмещают и проводят обработкой паром, нагретым до 130-180°С, и под давлением от 4 до 5 атм, а прессование полученного материала осуществляют в матрицах с соотношением диаметра и длины канала 7:78-80. Технический результат - расширение ассортимента твердотопливных источников тепла, утилизация отходов производства пшена и улучшение экологии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу превращения твердых биоотходов в возобновляемое топливо с положительной теплотворной способностью. Способ включает подготовку твердых биоотходов, содержащих клетки и связанную с клетками воду, и подачу их на следующие стадии: создание достаточного давления в твердых биоотходах для поддержания жидкого состояния; нагрев твердых биоотходов под давлением до первой температуры, достаточной для разрушения клеток с высвобождением связанной с клетками воды и выделения диоксида углерода из твердых биоотходов с образованием суспензии обугленного материала, содержащего обуглившиеся разрушенные клетки твердых биоотходов; охлаждение суспензии; сброс давления в суспензии путем отделения диоксида углерода; удаление по крайней мере части высвобожденной связанной с клетками воды из суспензии, в результате чего получают по крайней мере частично обезвоженный продукт из обуглившихся клеток твердых биоотходов. В другом варианте способ включает подготовку биомассы, содержащей по меньшей мере примерно 10% воды; суспендирование биомассы для получения прокачиваемой суспензии способом, выбранным из размола, добавления свежей или рециркуляционной воды, водяного пара и их комбинации; применение в суспензии биомассы достаточного давления для поддержания жидкого состояния и образования биомассы под давлением; нагрев биомассы под давлением до первой температуры, которая достаточна для образования водной суспензии обугленного материала, диоксида углерода и свободной воды; охлаждение суспензии обугленного материала; сброс давления в суспензии обугленного материала из биомассы; отделение диоксида углерода от суспензии обугленной биомассы и удаление по крайней мере части свободной воды из суспензии обугленной биомассы, в результате чего получают в качестве продукта обезвоженную обугленную биомассу с пониженным содержанием кислорода. Изобретение содержит также другие варианты способа. Настоящее изобретение позволяет устранять ил экономичным и экологически благоприятным путем с получением возобновляемого топлива с положительной теплотворной способностью. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 5 ил.

Использование: в узлах машин и механизмов, работающих в условиях агрессивных сред в интервале температур от минус 30 до плюс 250°С. Сущность: смазка содержит, мас.%: литиевое мыло 12-оксистеариновой кислоты 10-18, политетрафторэтилен 3-5, полисилоксановая жидкость 18-25, дифениламин 0,1-0,5, суспензия ацетата и стеарата меди в касторовом масле в соотношении 1:1:3-1:2:4 0,2-3,1, трансформаторное масло 30-50, индустриальное масло остальное. Технический результат - повышение температуры каплепадения и значения нагрузок задира и сваривания, а также снижение термоупрочнения. 1 табл.

Изобретение относится к нефтепереработке. Сущность: трансформаторное масло содержит, мас.%: антиокислительную присадку - до 0,5 и базовую основу - до 100. Базовая основа содержит, мас.%: 30-70 основы 1 и 30-70 основы 2. Основа 1 представляет собой минеральное масло, полученное из узкой дизельной фракции 250-340°С путем гидроочистки, гидродепарафинизации, гидрирования с последующим фракционированием. Основа 2 представляет собой изопарафиновое масло - фракцию 280°С-360°С, полученную из нефтяного парафина (фракция 300°С-К.К.) путем гидроочистки, гидродепарафинизации, гидрирования парафинов с последующим фракционированием. Технический результат - улучшение вязкостно-температурных характеристик, диэлектрических и электроизоляционных свойств. 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения экстрактов биологически активных веществ (БАВ). Способ включает замачивание сырья в водном растворе этилового спирта при 20±5°С и последующую экстракцию жирорастворимых БАВ путем обработки сырья маслом в присутствии спирта с одновременной дезинтеграцией сырья. Сырье измельчают до размера частиц не более 10 мм, замачивание осуществляют раствором этилового спирта с концентрацией не ниже 90% в соотношении сырья и экстрагента 1:0.1-1, настаивают в течение 1-3 часов, а экстракцию БАВ осуществляют маслом в соотношении природного сырья и масла 1:5-14, причем проводят 30-250 экстракций. Изобретение позволяет получить масляные экстракты, содержащие наряду с жирорастворимыми биологически активными веществами вещества средней полярности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для синтеза химических соединений. Емкости 27 и 28 заполняют исходными химпродуктами А и Б, емкость 29 - веществом С для устранения примесей в синтезируемом ПАВ, а емкости 34 и 35 - водой В и дизельным топливом У. Заводят дизель-генератор 9. С помощью дозирующих насосов 18 и 19 подают химпродукты А и Б в мерники 22 и 23, а из них они самотеком направляются в реактор 5. Установка размещена на шасси автомобиля 3 и прицепа 4. Изобретение позволяет производить ПАВ в местах нахождения исходных химпродуктов, которые могут представлять опасность при транспортировке и хранении. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к техническим моющим средствам для отмывки твердых наружных поверхностей от битума, нагара, окислов металлов и смазочных материалов. Моющее средство содержит, мас.%: смесь неионогенных поверхностно-активных веществ марки Неонол АФ 9-12, Синтанол АЛМ-7 с алкилдиметиламинооксидом - 5-15, кислотный компонент - 8-18, ингибитор коррозии - 0,5-1 и остальное - воду, при массовом соотношении указанной смеси неионогенных ПАВ к алкилдиметиламинооксиду, равном 8:1. Предложенное средство обладает повышенной моющей способностью и пониженной токсичностью и одновременно обеспечивает антикоррозийную защиту. 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству пива. Способ предусматривает приготовление сусла, его кипячение с последующим охмелением, охлаждение до 8-10°С, сбраживание сусла, охлаждение молодого пива до 0÷+2°С, выдержку, фильтрацию и розлив. При кипячении охмеление сусла проводят до содержания Гс 1,5-1,7 г/дал и достижения сухих веществ 11%. Сбраживание осуществляют в течение 10-14 суток до накопления спирта 8,0-8,5 об.%, для чего в период первых пяти суток вводят мальтозу или мальтозную патоку в количестве, обеспечивающем содержание сухих веществ не более 11%, выдержку молодого пива осуществляют в течение 10-14 суток с последующим смешиванием пива с предварительно подготовленной водой до содержания алкоголя 5,0-7,0 об.%, при этом предварительную подготовку воды осуществляют путем деаэрации до содержания кислорода не более 0,1 мг/л, карбонизации до содержания диоксида углерода не менее 0,3%, обеспложивания, охлаждения до 0÷-1°С, нормализации по рН и содержанию солей. Данное изобретение позволяет получить пиво с высокими органолептическими показателями (чистый аромат, чистый, полный и округленный вкус, приятная игристость, тонкая горечь).

Способ производства функционального напитка брожения предусматривает приготовление сусла на основе зернового, плодово-ягодного, содержащего полифенолы, компонентов и меда, состав сусла регламентируют соотношением зернового, плодово-ягодного компонентов и меда в соотношении 30-40%; 40-50 и 15-25% в пересчете на сухое вещество. Затем осуществляют сбраживание комбинированной закваской. В качестве последней используют смесь дрожжей Fermipan red и молочнокислые бактерии Lactobacillus plantarum в соотношении 50-70%:30-50% соответственно. При этом сбраживание осуществляют до массовой доли сухих веществ 5%, а содержание этилового спирта в готовом напитке не превышает 2,2 об.%. Это обеспечивает снижение гликемического индекса. Кроме того, придает готовому напитку алкопротекторные свойства и мягкий вкус. Также позволяет продлить период активной жизнедеятельности организма и препятствует развитию сахарного диабета 2 типа. 1 табл., 1 з.п. ф-лы.

Окуривание емкостей бактерицидным дымом, образующимся при сжигании пчелиного воска капанца, проводят с помощью закурника и заложенных в него подожженных фитилей. Фитили готовят по известной технологии, только вместо расплавленной серы применяют расплавленный воск. Заложенный в закурник фитиль поджигают и опускают в емкость, которая прикрывается материалом. В большие емкости поджигают и опускают несколько фитилей. После выгорания кислорода в емкости и заполнения ее дымом фитиль прекращает горение, и остатки вынимают вместе с закурником. Сразу же емкость заливают виноматериалом или вином. Окуривание помещений проводят также сжиганием фитилей и горением восковых свечей. Это позволяет повысить качество готового продукта, обеспечив ему кристальную прозрачность и высокие вкусовые качества. Кроме того, готовый продукт не содержит вредных для здоровья человека примесей.

Вино подвергают электродиализу, пропуская его через рабочие камеры электродиализатора с электродами. Рабочие камеры ограничены чередующимися анионо- и катионоселективными мембранами типа МА-40 и МК-40. Электродиализ проводят при плотности тока 60-80 А/м² в течение 7-8 мин. В качестве электролита в камерах концентрирования используют раствор битартрата калия концентрацией 4,5-5%. Это позволяет предотвратить коллоидные белково-фенольные помутнения вина, снизить затраты на обработку в 2,5-3 раза и повысить его органолептические свойства. 1 табл.

Устройство для увеличения скорости репродукции посредством увеличенной скорости репродукции и/или увеличенного репродуктивного выхода живых клеток в суспензии или любых культивируемых организмов посредством процесса природного отбора содержит гибкий стерильный трубопровод 7 с культуральной средой. Система перемещаемых зажимных приспособлений 3, 4, 5 разделяет трубопровод 7 на отдельные зоны, содержащие отработанную культуру (зона ниже по потоку), растущую культуру (камеру роста) и свежую среду для выращивания (зону выше по потоку). В устройстве имеется средство 13 перемещения ворот и трубопровода таким образом, что часть камеры роста и связанной с ней культуры может быть отключена зажимными приспособлениями и отделена от камеры роста. Таким образом, часть трубопровода, содержащего неиспользованную среду, может быть соединена с частью культуры и связанной с ней среды, уже присутствующей в камере роста. В процессе функционирования устройства реализуется способ с более высокой производительностью репродукции живых клеток или культивируемых организмов. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 10 ил.

Штамм Bifidobacterium breve OV-12 выделен из содержимого кишечника здорового грудного ребенка, находящегося на грудном вскармливании, депонирован и хранится в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора под № 217. Штамм высокотехнологичен, накапливает биомассу на питательных средах в короткие сроки с высокой концентрацией бифидобактерий, обладает кислотообразующими и антагонистическими свойствами в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры, устойчив к широкому спектру антибиотиков, нетоксичен. Это позволяет использовать штамм В. breve OV-12 в производстве бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, обеспечивающих пробиотический эффект и нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, а также обеспечивает расширение арсенала аналогичных средств. 4 табл.

Штамм Bifidobacterium pseudocatenulatum OV-17 выделен из содержимого кишечника здорового грудного ребенка, находящегося на грудном вскармливании, депонирован и хранится в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора под № 213. Штамм высокотехнологичен, накапливает биомассу на питательных средах в короткие сроки с высокой концентрацией бифидобактерий, обладает антагонистическими свойствами в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры, устойчив к широкому спектру антибиотиков, кислой среде, нетоксичен. Это позволяет использовать штамм В. pseudocatenulatum OV-17 в производстве бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, что обеспечивает пробиотический эффект и нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, а также расширяет арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. 4 табл.

Изобретения относятся к биотехнологии и к разработкам средств, обладающих иммуномодулирующими свойствами. Предлагаются новый штамм гриба Penicillium verrucosum ВКПМ F-984 и новое иммуномодулирующее средство на его основе. Штамм выделен из микрофлоры корней женьшеня и поддерживается на среде, содержащей минеральные соли, глюкозу и аспарагин. Мицелий гриба экстрагируют водно-спиртовым раствором (70%-ный раствор этилового спирта), получают экстракт, который обладает стимулирующим действием на клеточный и гуморальный иммунитет, повышает иммунный статус организма. Преимуществом данного средства является его природное происхождение и эффективное стимулирование адаптационных возможностей организма. 2 н и 1 з.п. ф-лы.

Штамм Bifidobacterium angulatum OV-15 выделен из содержимого кишечника здорового грудного ребенка, находящегося на грудном вскармливании, депонирован и хранится в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора под № 212. Штамм высокотехнологичен, накапливает биомассу на питательных средах в короткие сроки с высокой концентрацией бифидобактерий, обладает кислотообразующими и антагонистическими свойствами в отношении патогенной и условно патогенной микрофлоры, устойчив к широкому спектру антибиотиков, кислой среде, нетоксичен. Это позволяет использовать штамм В. angulatum OV-15 в производстве бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, что обеспечивает пробиотический эффект и нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, а также расширяет арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. 4 табл.

Штамм Bifidobacterium pseudocatenulatum OV-2 выделен из содержимого кишечника здорового грудного ребенка, находящегося на грудном вскармливании, депонирован и хранится в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора под № 211. Штамм высокотехнологичен, накапливает биомассу на питательных средах в короткие сроки с высокой концентрацией бифидобактерий, образует органические кислоты, обладает антагонистическими свойствами в отношении патогенной и условно патогенной микрофлоры, устойчив к широкому спектру антибиотиков, нетоксичен. Это позволяет использовать штамм В. pseudocatenulatum OV-2 в производстве бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, что обеспечивает пробиотический эффект и нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, а также расширяет арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению новых клеточных линий, и может быть использовано для создания противоопухолевых вакцин. Получена новая клеточная линия меланомы человека mel Ch, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками и хранится в Специализированной коллекции клеточных культур института Цитологии РАН под номером РККК (П) 706Д. Полученная клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, HMW, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3, наличием антигенов гистосовместимости первого и второго класса. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевых (цельноклеточных, генно-инженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению новых клеточных линий, и может быть использовано для создания противоопухолевых вакцин. Получена новая клеточная линия меланомы человека mel Gus, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками и хранится в Специализированной коллекции клеточных культур института Цитологии РАН под номером РККК (П) 707Д. Полученная клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, HMW, MelanA, НМВ45, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3, наличием антигенов гистосовместимости первого и второго класса. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевых (цельноклеточных, генно-инженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ продукции стафилокиназы с использованием кассеты OXY-1 с последовательностью SEQ ID No. 1. Кассета входит в состав двух плазмид с международными инвентарными номерами BPL-0020 и BPL-0021, которыми трансформированы штаммы бактерии Е. coli для продукции стафилокиназы. Изобретение позволяет получать стафилокиназу с высокой степенью эффективности. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вариантов домена Gla фактора VII человека и фактора VIIa человека, и может быть использовано в медицине. Получают аминокислотную последовательность варианта FVII или FVIIa, которая отличается по 1-15 аминокислотным остаткам по отношению к аминокислотной последовательности фактора VII человека (hFVII) или фактору VIIa человека (hFVIIa), в которой отрицательно заряженный аминокислотный остаток введен путем замены в положение 36. Полученные варианты FVII или FVIIa используют в составе композиции для лечения млекопитающих, имеющих заболевание или нарушение, где желательным является образование сгустка крови. Изобретение позволяет получить варианты FVII или FVIIa с повышенной свертывающей активностью и/или повышенной активацией фактора X по сравнению с природной формой hFVIIa. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описана молекула ДНК, кодирующая основной аллерген пыльцы злаковых, имеющая нуклеотидную последовательность, выбранную из последовательностей, представленных в описании. Предложена молекула ДНК, которая гибридизуется с описанной молекулой ДНК в жестких условиях и имеет происхождение от последовательностей ДНК из видов Роасеае. Представлены молекула ДНК, кодирующая иммуномодуляторный, реактивный по отношению к Т-клеткам фрагмент основного аллергена пыльцы злаковых, и соответствующая ей модифицированная молекула. Описан рекомбинантный ДНК экспрессионный вектор, включающий описанную молекулу ДНК. Раскрыт способ получения полипептида, который кодируется последовательностью ДНК описанной молекулы. Раскрыты основные аллергены пыльцы злаковых, имеющие последовательности, раскрытые в описании. Предложена фармацевтическая композиция, включающая по крайней мере один из раскрытых основных аллергенов пыльцы злаковых, вспомогательные вещества и необязательно дополнительные активные ингредиенты, для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены основные аллергены пыльцы злаковых. Изобретение может быть использовано для получения белков, используемых для in vitro и in vivo диагностики аллергий на пыльцу. 13 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу идентификации -секретазы и ее ингибиторов, и может быть использовано в медицине при поиске активных соединений для лечения болезни Альцгеймера. Создают генетическую конструкцию, кодирующую слитый белок, содержащий сигнальный пептид и аминокислотную последовательность GAIIGLMVGGVVIATVIVITLVML. В полученном слитом белке, за исключением последовательности GAIIGLMVGGVVIATVIVITLVML, исключены все сайты, действующие в качестве сигнала для эндо- или экзоцитоза, и/или сайта расщепления протеазой. Изобретение позволяет с большей эффективностью идентифицировать -секретазу или вещества, ингибирующие ее активность за счет уменьшения фонового сигнала и увеличения специфичности сигнала. 13 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

Экспрессию эндогенных запасных белков в семенах растений подавляют посредством трансформации растительной клетки генетическим конструктом, содержащим семя-специфичный промотор, функционально связанный с последовательностью ДНК, кодирующей факторы транскрипции эндогенных генов или части этих факторов, включая их различные комбинации. Транскрибированная цепь упомянутой последовательности способна супрессировать, замедлять или иным образом уменьшать экспрессию запасных белков семян в растительной клетке. Далее эту или другую растительную клетку трансформируют конструктом, содержащим такой же самый семя-специфичный промотор, функционально связанный с последовательностью ДНК, кодирующей представляющий интерес гетерологичный полипептид. В регенерированном из указанной клетки растении уменьшается экспрессия эндогенной мРНК, что способствует накоплению в этом растении гетерологичного полипептида. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Конкретно к способу получения рекомбинантного белка альбумин-интерлейкин-2 человека или рекомбинантного белка альбумин-альфа 16-интерферон человека, модифицированного за счет присоединения альбумина человека. Способ включает технологию культивирования штамма дрожжей Pichia pastoris PS106/pPIC9HAbIL-2 или штамма дрожжей Pichia pastoris PS106/pPIC9HAbIFNa-16 в модифицированной питательной среде BMGY. После чего проводят индукцию синтеза целевых белков при пониженной температуре. Далее проводят удаление клеток и концентрирование среды. Затем используют осаждение целевых белков сульфатом аммония или полиэтиленгликолем 3350. Потом выделяют целевые белки гель-фильтрацией на сорбентах типа Сефакрил HR 200 или BioRad Р-300. И в заключение проводят аффинную хроматографию на сорбенте типа Cibacron F3GA. Данное изобретение позволяет упростить и повысить эффективность технологии очистки целевого белка, а также позволяет получать биологически активные гибридные белки, пригодные для создания на их основе лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии. Суточные агаровые культуры бактерий засевают по одной петле в растворе хлорида натрия на сектора питательной среды, содержащей ионы бария хлорида бария, и той же питательной среды без ионов бария (контроль). Инкубируют посевы при 28°С в течение 24 ч, после чего идентифицируют бактерии рода Pseudomonas по отсутствию роста бактерий на питательной среде с ионами бария при наличии роста бактерий на той же питательной среде без ионов бария. Наличие желто-зеленой флуоресценции газона бактерий и окружающей его питательной среды выявляет группу флуоресцирующих псевдомонад. Используют синтетическую питательную среду при следующем содержании ингредиентов, г/л: L-пролин 1,0-3,0, L-глютамат натрия или L-глютамин 1,0-3,0, NaCl 5,0, MgCl₂·6H ₂O 0,05, KH₂PO₄ 0,05, К₂ НРO₄ 0,1, агар бактериологический 15,0, вода дистиллированная до 1 литра, pH 7,2±0,2, суплемент хлорид бария (ВаСl ₂·2Н₂O) 6,0-16,0. При этом ингредиенты, кроме хлорида бария, растворяют при нагревании, кипятят среду в течение 5 минут, разливают часть готовой среды в стерильные чашки Петри (питательная среда без ионов бария), в оставшуюся часть горячей среды вносят расчетное количество хлорида бария по указанной прописи, перемешивают, разливают в стерильные чашки (питательная среда с ионами бария). Изобретение позволяет повысить стандартность и упростить исследования по идентификации бактерий рода Pseudomonas. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения целостности хроматина/ДНК в сперматозоидах животных. Проводят стадию обработки образца, содержащего сперматозоиды, денатурирующим ДНК раствором. Для экстракции ядерных белков проводят обработку лизирующим раствором, свободным от денатурирующих белки детергентов, в одну стадию. Затем визуально определяют целостность хроматина/ДНК сперматозоидов путем окрашивания на основании измерения размера гало сперматозоидов. Изобретение позволяет упростить и одновременно повысить точность определения целостности хроматина/ДНК в сперматозоидах животных. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 10 табл.

Устройство относится к металлургии и может быть использовано для разливки жидкого металла. Устройство содержит стационарный сливной носок, поворотную чашу с носком, вращающийся футерованный желоб для разливки жидкого металла. Желоб выполнен из трех конусообразных секций, соединенных болтами и гайками-барашками и установленных вместе с приводом на тележке с регулируемыми по высоте стойками и шарнирно-поворотными колесами, позволяющими желобу для разливки жидкого металла осуществлять поворот на 120° и изменять его высоту. Поворотная чаша с носком имеет металлический корпус с футеровкой. Снизу к металлическому корпусу приварен вал, опирающийся на опорный шар, расположенный в нижней части трубы с дном. Труба вертикально приварена к швеллеру с обеспечением возможности поворота чаши на 120° вокруг своей оси. Использование изобретения обеспечивает увеличение зоны обслуживания желобом и увеличение его стойкости. 5 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области металлургии и литейному производству и может быть использовано для внепечной обработки жидкого чугуна. В качестве графитизирующего модификатора используется смесь, содержащая высокодисперсный порошок кремния, образованного при производстве органогалогенсиланов, и графит в виде подвергнутого температурной обработке выше 5000°С и тонкому помолу искусственного графита при следующем соотношении компонентов в смеси, мас.%: кремний 35-90, искусственный графит 10-65. Изобретение позволяет повысить графитизирующую способность модификатора, снизить его расход до 0,04-0,08% от массы обрабатываемого расплава. 5 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к восстановлению рабочего слоя футеровки конвертера. Способ включает оставление шлака в конвертере после слива металла, раздув азотом шлака с основностью 1,5-4,5 при соотношении оксидов железа к оксидам магния в шлаке, равном 1,2-7,5, присадку флюса с обеспечением получения ожелезненного периклаза. Флюс содержит следующие компоненты в мас.%: оксид магния 45,0-85,0; оксид кремния 0,5-7,0; оксид железа 2,0-20,0; оксиды алюминия 1,0-15,0; металлический алюминий 1,0-10,0; углерод 0,1-7,0%; оксид кальция - остальное, при этом массовая доля ожелезненного периклаза во флюсе составляет 2,0-75,0%. Использование изобретения обеспечивает получение равномерно ошлакованной футеровки конвертера с повышенной стойкостью гарнисажа. 1 табл.

Изобретение относится к технологии термической обработки поковок, предназначенных для изготовления деталей и узлов, работающих при низких температурах, например, контейнеров для перевозки и длительного хранения (более 50 лет) отработавшего ядерного топлива. Техническим результатом изобретения является повышение хладостойкости низкоуглеродистых сталей. Поставленный технический результат достигается за счет того, что полуфабрикат подвергают закалке с температуры выше критической точки А_с3, высокому отпуску в диапазоне температур 620-670°С с охлаждением на воздухе и дополнительному отпуску в диапазоне температур 400-450°С с выдержкой 3-3,5 ч с последующим охлаждением на воздухе. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к области производства листового проката ответственного назначения. Для повышения пластичности, а именно относительного удлинения и относительного сужения с сохранением высоких прочностных свойств, увеличения живучести и конструкционного ресурса изделия, осуществляют нагрев изделия, горячую пластическую деформацию, отжиг, закалку с регламентированной скоростью и отпуск, при этом горячую пластическую деформацию проводят в два этапа, первый этап которой осуществляют за 5 проходов с равномерным обжатием по проходам до 7% с последующей выдержкой в течение 20 с и закалкой проката с критической скоростью до 20°С, затем прокат отжигают при температуре 950°С в течение 2 ч, а второй этап горячей пластической деформации осуществляют за 2 прохода с равномерным обжатием по проходам до 17% с последующей выдержкой в течение 20 с, закалкой проката с критической скоростью до 20°С, отпуском при температуре 250°С в течение 2 ч. 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к утилизации железосодержащих отходов, которые могут использоваться как дополнительное сырье для доменного и сталеплавильного производств. Из промышленных отходов, содержащих окисленный железосодержащий материал, извлекают окисленный железосодержащий материал, смешивают его с связующим с последующим формованием брикетов вибрационным прессованием. В качестве промышленных отходов используют отходы обогащения железной руды, при этом из них грохочением выделяют фракции от 0,1 до 2 мм и от 2 мм до 10 мм. При этом из фракции от 2 мм до 10 мм окисленный железосодержащий материал извлекают путем магнитной сепарации, а отходы обогащения железной руды фракции от 0,1 мм до 2 мм смешивают с водой в пропорции ((6/4):(7/4)) и гидродинамической классификацией извлекают окисленный железосодержащий материал, после чего полученную пульпу с повышенным содержанием окисленного железосодержащего материала обезвоживают. Изобретение обеспечивает возврат отходов обогащения железной руды в металлургическое производство в виде сырья с повышенным содержанием легко восстанавливаемых в условиях доменной печи окислов железа и других полезных элементов, что обеспечивает экономию кусковой руды, окатышей и в целом обеспечивает экологически безопасный способ переработки отходов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии. Линия, состоящая из установленных с возможностью взаимодействия системы извлечения окисленного железосодержащего материала из промышленных отходов и системы формования брикетов, содержащей емкости для приема сырья и связующего, смеситель и устройство формования брикетов в виде вибрационного пресса, связанные между собой механизмами подачи, дозирования и транспортирования. Система извлечения окисленного железосодержащего материала из промышленных отходов содержит установленные последовательно и связанные механизмами подачи и транспортирования расходный бункер и средство для грохочения, связанное механизмами транспортирования с установкой сухой магнитной сепарации и с установкой гидродинамической классификации, содержащей установленные по ходу технологического процесса и связанные механизмами транспортирования шнековый смеситель, винтовой сепаратор и механизм обезвоживания в виде ленточного вакуум-фильтра, причем обе установки установлены с возможностью взаимодействия с емкостью для приема сырья системы формования брикетов. Изобретение обеспечивает возврат отходов обогащения железной руды в металлургическое производство в виде брикета с повышенным содержанием относительно легко восстанавливаемых в условиях доменной печи окислов железа. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу извлечения цветных металлов из водных растворов их солей и может быть использовано как для очистки отработанных растворов химического или гальванического никелирования от ионов никеля, кобальта, молибдена, вольфрама, ванадия висмута, так и для извлечения этих металлов из других растворов промышленного производства, а также для изготовления порошков указанных металлов или их суспензий. Техническим результатом изобретения является увеличение степени выделения цветного металла из раствора. Способ включает извлечение цветных металлов из водных растворов, содержащих гипофосфит натрия и ионы никеля, доведением соотношения мольных концентраций ионов никеля и гипофосфита натрия до величины, большей чем 1:1, концентрации ионов никеля в растворе до величины 5-2 г/л. Создают условия, способствующие восстановлению находящихся в растворе ионов цветных металлов до свободных металлов введением в раствор гидроксида аммония до рН раствора, равного 7,8-8,3. Затем вводят в раствор гидроксид натрия до концентрации, равной 150-400 г/л, и выдерживают при комнатной температуре в течение 12-15 часов с выпадением цветных металлов в осадок, который отделяют фильтрованием. Затем ведут очистку раствора от фосфора. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии, а именно к производству заготовок из аустенитных, стабилизированных титаном сталей. Способ включает выплавку в вакуумно-индукционной печи путем расплавления начальной шихтовой садки, расплавление шихтовой садки в вакуумно-индукционной печи с получением расплава, отливку слитка в изложнице, вакуумно-дуговой переплав полученного слитка и термодеформационную обработку полученной заготовки. Шихтовая садка содержит железо, углерод, никель и присадку раскислителя в виде алюминия и кремния, расплав выдерживают до завершения процесса деазотирования в течение времени, зависящего от массы расплавленной садки, после чего вводят в расплав нитридообразующие элементы в виде хрома, титана и ванадия согласно марочному составу. Заготовку последовательно деформируют, после чего осуществляют промежуточный высокотемпературный гомогенизирующий отжиг при температуре 1230-1270°С в течение 8-12 часов в зависимости от массы заготовки. Изобретение позволяет снизить максимально содержание нитридов и карбонитридов в заготовках аустенитных сталей, стабилизированных титаном, а также повысить однородность их распределения. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к выщелачиванию меди из медных сульфидсодержащих концентратов, таких как халькопирит. Процесс включает использование пирита в качестве катализатора для восстановления трехвалентного железа для того, чтобы избежать пассивации поверхности халькопирита. Процесс осуществляют в условиях, при которых пирит по существу не окисляется, например, путем поддержания рабочего потенциала раствора на подходящем уровне. При этом массовое отношение халькопирита к пириту составляет в интервале от менее 3:1 до 1:20. Выщелачивание осуществляют в кислой сульфатной среде и оно может включать в себя окисление кислородсодержащим газом. Выщелоченную медь затем извлекают, например, путем экстракции растворителем и электрохимического выделения. Техническим результатом является обеспечение практически полного извлечения меди при атмосферном давлении всего лишь за четыре часа. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению чистых редкоземельных металлов (РЗМ) или их оксидов из бедного или техногенного сырья с помощью метода ионной флотации. Способ извлечения ионов церия и иттрия из раствора включает ионную флотацию с использованием в качестве собирателя поверхностно-активного вещества. В качестве собирателя используют додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрической реакции: Me⁺³+3DS^-=Ме[DS ^-]₃, где Ме⁺³ - катион церия или иттрия, DS^- - додецилсульфат-ион. При этом для селективного извлечения иттрия и разделения ионов иттрия и церия ионную флотацию осуществляют при рН=5. Техническим результатом является повышение извлечения и разделения ионов церия и иттрия. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к композиционным материалам для металлокерамических спаев. Композиционный материал, содержит мас., %: вольфрам 69-71; бор 0,05-0,15; марганец 0,1-0,3; никель 0,2-0,3; литий 0,03-0,14; кремний 0,2-0,3; медь - остальное. Исходные порошки смешивают, прокатывают в полосы, полосы спекают и прокатывают, после чего их собирают в пакет с чередованием направления полос вдоль прокатки и поперек направления прокатки, сжимают до сплошного соприкосновения соединяемых поверхностей полос во время нагрева и нагревают до температуры 1200-1300°С. Способ позволяет получать композиционный материал без расслоения, с достаточной пластичностью, изотропными физико-механическими свойствами в плоскости полосы и с КЛТР, близким к КЛТР керамики. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.