Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к черной и цветной металлургии, а именно к способам защиты электродов электродуговых печей. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса нанесения композиции, экономия электродов. Композиция для защиты электродов электродуговых печей включает высокоглиноземистый продукт, ортофосфорную кислоту, хромитопереклазовый порошок и замедлитель - сульфосалициловую кислоту, при следующем соотношении компонентов, вес.%: высокоглиноземистый продукт с содержанием оксида алюминия более 40% - 8,0-12,0; хромитопереклазовый порошок - 30,0-36,0; сульфосалициловая кислота - 0,2-0,3; ортофосфорная кислота - остальное. 3 табл.

Изобретение относится к плавленому литому огнеупорному алюмо-циркониево-кремниевому продукту (АЦК) для использования в верхних конструкциях и сводах стеклоплавильных печей. Плавленый литой огнеупорный продукт типа АЦК имеет следующий химический состав (в мас.%): ZrO₂: от 15,5 до 22%; SiO₂ : от 10,5 до 15%; Na₂O+K₂O+Li₂ O: от 1,0 до 2,5%; примеси: <1% при условии, что содержание ZrO₂ меньше или равно 19,8% и/или содержание SiO ₂ больше или равно 12,3%. Технический результат изобретения - получение АЦК продуктов с малой степенью выпотевания стекловидной фазы при температурах около 1500°С. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области создания и производства углерод-углеродных композиционных материалов (УУКМ). Композиционный материал имеет плотность 1,95÷2,01 г/см³ и включает многонаправленный армирующий каркас и графитизированную матрицу, полученную из каменноугольного пека, прошедшего карбонизацию и высокотемпературную графитацию. При этом многонаправленный армирующий каркас выполнен из трощеного аппретированного углеродно-полимерного жгута. Согласно способу изготовления композиционного материала производят трощение углеродного и полимерного волокон. После этого аппретируют полученный углеродно-полимерный жгут и изготавливают из него многонаправленный армирующий каркас. Далее осуществляют нагрев армирующего каркаса и пека до температуры (300±50)°С, пропитку армирующего каркаса расплавленным пеком, карбонизацию и высокотемпературную графитацию полученной заготовки. Причем процесс пропитки и графитации повторяют до получения плотности в материале 1,95÷2,01 г/см³. Технический результат - повышение стабильности структуры, плотности, механических и эксплуатационных свойств материала. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

В заявке описана керамическая смесь для применения в производстве огнеупоров, прежде всего для футеровки и ремонта металлургических плавильных сосудов или для футеровки промышленных печей. Смесь содержит по меньшей мере один огнеупорный основной компонент с размерной фракцией зерен менее 8 мм в количестве не менее 83 мас.%, содержащий мелкую фракцию зерен размером менее 250 мкм, и отдельный зернистый SiO₂-наполнитель по меньшей мере одного типа, который выбран из группы, включающей кристобалит, тридимит и коэсит, и зерна которого имеют размер от 0,5 до 3 мм, в количестве от 1 до не более 7 мас.%, а также возможные прочие компоненты, на которые приходится остальное количество. В качестве прочих компонентов смесь содержит по меньшей мере один компонент из группы, включающей углерод, графит, смолу, пек, сажу, кокс и деготь. Огнеупорный основной компонент может быть алюмосиликатным, магнезитовым или цирконийсодержащим. Продукт, изготавливаемый с применением указанной смеси, обладает пониженной хрупкостью и лучше противостоит термомеханическим нагрузкам. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 ил.

Изобретение относится к керамическому материаловедению, в частности к способу изготовления керамических фильтрующих элементов. Изготавливают шихтовую смесь, содержащую следующие ингредиенты, мас.%: керамический наполнитель 70-80, волластонит 3-8, серпентинит 5-7, окись меди 1-4, декстрин 3-4, алюмоборфосфатное связующее 5-10, вода (сверх 100%) 5-10. Шихтовую смесь обезвоживают до влажности 1-1,5%, гранулируют, вводят связующее Optapix PAF 35 и бентонит, получают формовочную массу, содержащую, мас.%: шихтовая смесь 95-97, бентонит 3-5, Optapix PAF 35 (сверх 100%) 8-12. Осуществляют вылеживание формовочной массы при комнатной температуре, гранулирование, формирование заготовок при давлениях ниже деформации гранул. Заготовки выдерживают в естественных условиях и осуществляют термообработку при температуре 1200±50°C. Керамический наполнитель используют из ряда электрокорунд, дистенсиллиманит, предварительно термообработанный при 1600±50°С, карбид кремния или их смеси. Технический результат изобретения - повышение газопроницаемости, обеспечивающей высокую производительность фильтрующих элементов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение прочности сцепления глазури. Кирпичная глазурь включает легкоплавкую глину, мел, свинцовый глет, пиролюзит, металлургический шлак, стеклобой и трепел при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: легкоплавкая глина 60-70; мел 10-15; свинцовый глет 40-50; пиролюзит 6-10; металлургический шлак 10-30; стеклобой 10-15; трепел 30-35. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов (СФП) для стрелкового оружия и малокалиберной артиллерии. Способ получения сферического пороха включает приготовление порохового лака при перемешивании пироксилина или его смеси с возвратно-технологическими отходами и этилацетата в водной среде, диспергирование порохового лака на сферические частицы, введение 0,1-0,3 мас.ч. сферического пороха того же состава с размером гранул 0,2-0,8 мм по отношению к 1 мас.ч. пироксилина или его смеси с возвратно-технологическими отходами, перемешивание в течение 20-40 минут, введение обезвоживателя, удаление этилацетата, промывку пороха, фракционирование, графитовку и сушку. Изобретение позволяет получать плотный сферический порох фракции 1,0-3,0 мм. 1 табл.

Изобретение относится к пиротехнике. Состав для изготовления пиротехнического эластичного материала содержит 8-10 мас.% хромата бария, 2-7 мас.% перхлората калия, 2-7 мас.% фторопласта Ф-42, 45-61 мас.% порошка титана, 5-8 мас.% асбеста и 16-30 мас.% диоксида титана. Изобретение направлено на создание состава для изготовления пиротехнического эластичного листового материала, который может быть использован для поддержания требуемой температуры в течение заданного интервала времени и имеет следующие характеристики: скорость горения - 20-30 мм/с, удельное газовыделение - 9-31 см³/г, удельное тепловыделение - 470-580 кал/г. 1 табл.

Изобретение относится к пептидам, происходящим из антигена, узнаваемого аутоантителами, используемым для диагностики ревматоидного артрита. Пептиды представляют собой фрагменты молекулы филаггрина, содержащие модифицированные остатки аргинина и имеющие аминокислотные последовательности, представленные в формуле изобретения. Изобретение раскрывает способ диагностики ревматоидного артрита путем выявления аутоиммунных антител с использованием указанного пептида(ов) путем взаимодействия последнего(их) с сывороткой крови пациентов, страдающих ревматоидным артритом. Присутствие аутоиммунных антител в исследуемом образце диагносцируют по наличию сформированных комплексов пептида с антителом. Пептид по изобретению обладает высокой специфичностью и чувствительностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,2-дихлорэтана высокой степени чистоты из растворенного хлора и растворенного этилена, которые приведены в контакт друг с другом с использованием циркулирующей жидкой реакционной среды, которая состоит по существу из 1,2-дихлорэтана и катализатора, а также к устройству, в котором протекает реакция, содержащему, по меньшей мере, один вертикально расположенный участок протекания реакции, выполненный в виде замкнутого контура. Причем оба колена контура соединены с расположенным выше резервуаром для отгонки легких фракций, из которого выходит продукт реакции в виде газа, или в виде жидкости, или в виде как газа, так и жидкости. При этом место подачи хлора и растворенного этилена расположено на том колене контура, по которому жидкость поднимается, причем за расположенным выше по потоку местом подачи этилена следует расположенное ниже по потоку место подачи растворенного хлора. Причем за каждым местом подачи хлора следует, по меньшей мере, одно место подачи жидкого 1,2-дихлорэтана и подача жидкого 1,2-дихлорэтана осуществляется со столь высокой кинетической энергией, что происходит смешение 1,2-дихлорэтана, растворенного хлора и этилена. Технический результат - получение 1,2-дихлорэтана высокой степени чистоты. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к способу синтеза метанола из исходного газа, содержащего легкие углеводороды, включающему следующие стадии: экстракция исходного газа, содержащего легкие углеводороды, из поступающего углеводородного газа; реакция легких углеводородов из исходного газа с кислородом, в результате чего образуется содержащий синтез-газ промежуточный продукт реакции, имеющий давление выше 60 атм, за счет синтез-газ образующей реакции, причем образующая синтез-газ реакция включает газификацию; реакция, по крайней мере, части промежуточного продукта реакции с образованием метанола за счет метанолобразующей реакции и образованием Н ₂-содержащего отходящего газа; вывод метанола и отходящего газа через выход для метанола и выход для потока отходящего газа после метанолобразующей реакции; отделение Н₂ от, по крайней мере, части отходящего газа с помощью процесса поглотителя колебаний давления, в результате чего образуется водород под давлением выше 60 атм; - введение отделенного Н₂ в газовый поток, проходящий между местом подачи углеводородного газа и выходом метанола, где Н₂, отделенный при помощи поглотителя колебаний давления, вводят в содержащий синтез-газ промежуточный продукт реакции перед проведением метанолобразующей реакции, в результате чего получают композицию синтез-газа со стехиометрическим числом (СЧ)>2, выраженным в мольных содержаниях [Н₂], [СО] и [СО₂], СЧ=[Н₂]-[CO ₂]/([СО]+[CO₂]). Предлагаемое изобретение позволяет получать метанол простым и эффективным способом. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к способу утилизации 2-хлор-1-фенилэтанона-1, отравляющего вещества раздражающего действия, с целью получения высокоэффективного родентицида - 2,2-бис(2-оксо-2-фенилэтокси)индандиона-1,3, который может быть использован в сельском хозяйстве для борьбы с грызунами. Способ заключается во взаимодействии 2-хлор-1-фенилэтанона-1 с нингидрином в среде ацетона в присутствии карбоната калия. Как правило, взаимодействие проводят при температуре 50-60°С в течение 4-5 часов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I);

где:: n обозначает число 1 или 3; R ₁ означает Н, прямой или разветвленный (C₁-C ₇)алкил, (C₂-C₄)алкенил, (C₂ -C₄)алкинил; Х означает Н, либо один или несколько заместителей, выбранных из атомов галогена и следующих групп: CF₃, прямой или разветвленный (С₁-С ₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси; R₂ означает Н, один или несколько заместителей, выбранных из атомов галогена, CF₃, прямые или разветвленные (C₁ -C₆)алкилы, (C1-C₆)алкокси, -NR₃ R₄, -SO₂NR₃R₄, -CONR ₃R₄, где R₃ и R₄ каждый, независимо друг от друга, означают Н, прямой или разветвленный (C₁-С₆)алкил, в форме основания или аддитивной соли с кислотой. Соединения I являются ингибиторами переносчиков глицина glyt 1 и/или glyt 2, что позволяет использовать их в приготовлении фармацевтической композиции и лекарственного средства. 1 табл.

Изобретение относится к новым производным 2-этил-4,6-диметилфенилзамещенной тетрамовой кислоты формулы (I)

где А, В, D и G имеют значения, приведенные в описании. Соединения проявляют гербицидные свойства, а некоторые проявляют инсектицидные и акарицидные свойства. Описаны селективные гербицидные средства, которые содержат производные 2-этил-4,6-диметилфенилзамещенной тетрамовой кислоты формул (I) или (I-а) и одно соединение - мефенпирдиэтил, улучшающее переносимость культурными растениями указанных выше производных. Описывается также промежуточное соединение для получения соединения формулы (1). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к средству, обладающему противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А, которое представляет собой производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов общей формулы (I)

где Х означает - Н; n=1, 2; R₃ означает С₁-С₅алкил; Alk означает С ₁-С₆алкил; R₁, R₂ независимо выбираются из С₁-С₄-алкила, преимущественно СН₃, или его фармацевтически приемлемые соли. 2 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОГО ЛАКТАМА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 11- -ГИДРОКСИСТЕРОИДНОЙ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым аддитивным солям и стереохимически изомерным формам в качестве ингибитора 11-HSD1, к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных 11-HSD1. В общей формуле (I)

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

где R означает водород или (низш.)алкил; R¹ означает (низш.)алкил или (С₃-С ₇)циклоалкил; Х означает азот, a Y означает углерод или Y означает азот, а Х означает углерод; m означает 0 или 1; Z означает С(O) или SO₂; R² выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (С₃-С₇)циклоалкила или (С₃-С₇)циклоалкила, замещенного (низш.)алкилом, (низш.)фенилалкила, где фенильное кольцо является незамещенным или моно- или дизамещенным (низш.)алкокси или галоидом, пиридила, моно-или дизамещенного галоидом, и NR³R⁴ или в случае, когда Z означает С(O), R² может быть также (низш.)алкокси; R³ означает водород или (низш.)алкил; R⁴ выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (низш.)алкоксиалкила, (С₃-С₇)циклоалкила, незамещенного фенила или фенила, монозамещенного (низш.)алкокси, или (низш.)фенилалкила, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным галоидом; или R³ и R⁴ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-, 6-или 7-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода, упомянутое гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галоида и галоидалкила, или является конденсированным с фенильным или циклогексильным кольцом, и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, включающим эти соединения. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтических композиций на их основе пригодных для лечения и/или предупреждения заболеваний, которые ассоциированы с модуляцией рецепторов Н3. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 5-гидрокси-4-тиометилпиразольного соединения, согласно которому пиразольное соединение, представленное общей формулой (1), вводят в реакцию с сернистым соединением, представленным общей формулой (2), в присутствии основания и формальдегида, в результате чего получают 5-гидрокси-4-тиометилпиразольное соединение, представленное общей формулой (3), где радикалы и символы в указанных формулах имеют значения, определенные в формуле изобретения. Технический результат - предложенный способ позволяет получать целевое 5-гидрокси-4-тиометилпиразольное соединение легко и с высоким выходом в мягких условиях в одну стадию без использования специального оборудования, дорогостоящего катализатора или переходного металла и т.п. При этом процесс может проводиться практически без образования вредных отходов от катализатора и т.д., благодаря этому этот способ является экологически безопасным и применим в промышленности. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым терапевтически применимым производным пиридазин-3(2Н)-она формулы I

и содержащим их фармацевтическим композициям. Эти соединения являются активными и селективными ингибиторами фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4) и поэтому применимы при лечении, предупреждении или подавлении соответствующих патологических состояний, заболеваний или нарушений, предпочтительно -астмы, хронического обструктивного заболевания легких, ревматоидного артрита, атопического дерматита, псориаза или синдрома раздраженной толстой кишки. 5 н.и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к усовершенствованному интегрированному способу для получения мочевины/меламина, заключающемуся в том, что а) синтезируют мочевину из аммиака и диоксида углерода с получением расплавленной мочевины и газообразной смеси водяного пара и аммиака, б) конденсируют полученную газообразную смесь водяного пара и аммиака с получением холодного водного аммиачного раствора, в) синтезируют меламин из мочевины с образованием отходящих газов, содержащих аммиак и диоксид углерода, где г) абсорбируют отходящие газы по меньшей мере в одной части холодного водного аммиачного раствора, полученного на стадии б), с получением водного раствора карбамата, д) разлагают водный раствор карбамата с получением аммиака, диоксида углерода и водяного пара, а также остатка водного аммиачного раствора, е) возвращают полученные на стадии д) аммиак и диоксид углерода на синтез мочевины и обрабатывают остаток водного аммиачного раствора, полученный на стадии д), к которому необязательно добавляется часть холодного водного аммиачного раствора, полученного на стадии (б), для выделения из него используемых для синтеза мочевины аммиака и диоксида углерода, а так же к совмещенной установке для получения мочевины/меламина. Технический результат состоит в уменьшении количества специального оборудования, достаточно крупного по размерам, необходимого для обработки отходящих газов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, оптическим изомерам или их смеси в качестве активаторов глюкокиназы. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных низкой активностью глюкокиназы, таких как диабет типа 2. В общей формуле (I)

где R¹ представляет собой С _3-8-циклоалкил, С_3-8-циклоалкенил, 6-членный гетероциклил с 1 атомом азота, конденсированный фенил-С_3-8 -циклоалкил, каждый из которых возможно замещен одним или двумя заместителями R³, R⁴, R⁵ и R ⁶; R² представляет собой С_3-8-циклоалкил, 5-6-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из N, O или S, каждый из которых возможно замещен одним или двумя заместителями R³⁰, R³¹, R³² и R³³ , и R³, R⁴, R⁵, R⁶ , R³⁰, R³¹, R³² и R³³ независимо выбраны из группы, состоящей из - галогена, гидрокси, оксо, -CF₃; либо -NR¹⁰R¹¹; либо C_1-6-алкила, фенила, C_1-6-алкокси, С _1-6-алкил-С(O)-O-C_1-6-алкила, каждый из которых возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из R¹²; либо -C(O)-R²⁷, -S(O)₂-R ²⁷; либо два заместителя, выбранные из R³, R ⁴, R⁵ и R⁶ или R³⁰, R ³¹, R³² и R³³, присоединенные к одному и тому же атому или к соседним атомам, вместе образуют радикал -O-(СН₂)₂-O-; R¹⁰ и R¹¹ независимо представляют собой водород, C_1-6-алкил, -С(O)-С_1-6-алкил, -С(O)-O-С_1-6-алкил, -S(O) ₂-С_1-6-алкил; R²⁷ представляет собой C_1-6-алкил, C_1-6-алкокси, С_3-8 -циклоалкил, С_3-8-циклоалкил-С_1-6-алкил, фенил, фенил-С_1-6-алкил, 5-6-членный гетероарил с 1-2 гетероатомами, выбранными из N или S, 6-членный гетероарил-C _1-6-алкил с 1 атомом азота, 6-членный гетероциклил-С _1-6-алкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из N или О, R ¹⁰R¹¹-N-С_1-6-алкил, каждый из которых возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из R¹²; R¹² представляет собой галоген, -CF ₃, C_1-6-алкокси, -NR¹⁰R¹¹ ; А представляет собой 5-9-членный гетероарил с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, О или S, который возможно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранным из R⁷, R ⁸ и R⁹; R⁷, R⁸ и R ⁹ независимо выбраны из галогена, циано, -CF₃ ; либо C_1-6-алкила, С_2-6-алкенила, C _1-6-алкокси, C_1-6-алкилтио, -С(O)-O-С_1-6 -алкила, формила, -С_1-6-алкил-С(O)-O-С_1-6 -алкила, -С_1-6-алкил-O-С(O)-С_1-6-алкила или гидрокси-С_1-6-алкила, каждый из которых возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из R¹⁶ ; либо фенила, 5-членный гетероарил-С_1-6-алкилтио с 2-4 атомами азота фенилтио, 5-6-членный гетероарилтио с 1-2 атомами азота, каждый из которых возможно замещен на арильной или гетероарильной части одним или двумя заместителями, независимо выбранным из R¹⁷; либо С_3-8-циклоалкила; либо 6-членного гетероциклила с 2 атомами азота, 5-7-членного гетероциклил-С_1-6-алкилтио с 1-2 гетероатомами, выбранными из N или О, каждый из которых возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из R¹⁶; либо C_1-6-алкил-NR ¹⁹R²⁰, -S(O)₂-R²¹ или -S(O)₂-NR¹⁹R²⁰; либо -C(O)NR ²²R²³; R¹⁶, R¹⁷ и R ¹⁸ независимо представляют собой C_1-6-алкил, карбокси, -С(O)-O-С_1-6-алкил, -NR¹⁹R ²⁰, -C(O)NR¹⁹R²⁰; R¹⁹ и R²⁰ независимо представляют собой водород, C _1-6-алкил, фенил, 5-членный гетероарил с 2 гетероатомами, выбранными из N или S, 6-членный гетероциклил с 1 атомом азота, -С(O)-O-C_1-6-алкил или -S(O)₂-С_1-6 -алкил, каждый из которых возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из R²⁴; либо R¹⁹ и R²⁰ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо с указанным атомом азота, где это гетероциклическое кольцо возможно содержит один дополнительный гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, где это гетероциклическое кольцо возможно замещено одним заместителем, независимо выбранным из R²⁴; R²¹ выбран из С_2-6-алкенила; либо R²² и R²³ независимо выбраны из водорода, -С_1-6-алкил-С(O)-O-С _1-6-алкила, -C_1-6-алкил-S(O)₂-C _1-6-алкила, С_3-8-циклоалкила; либо R²² и R²³ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членное гетероциклическое кольцо с указанным атомом азота, где это гетероциклическое кольцо возможно замещено одним заместителем, независимо выбранным из R²⁴; R²⁴ представляет собой оксо, C_1-6-алкил, карбокси-С _1-6-алкил, 6-членный гетероциклил с 1 атомом азота, -NH-S(O) ₂R²⁸ или -S(O)₂R²⁸, где каждая циклическая группировка возможно замещена одним заместителем, независимо выбранным из R²⁹; R²⁸ представляет собой C_1-6-алкил, -С_1-6-алкил-С(O)-O-С _1-6-алкил или -NH(СН₃)₂; R²⁹ представляет собой C_1-6-алкил. 1 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям 3-замещенного 4-(фенил-N-алкил)пиперазина формулы (1)

,

R₁ представляет собой OSO ₂CF₃, OSO₂CH₃, SO ₂R₃, COCF₃ и СОСН₂СН ₃, R₂ представляет собой C₁-C ₄ алкил или аллил, R₃ представляет собой C ₁-С₃ алкил или CF₃, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения по настоящему изобретению обладают способностью модулировать нейротрансмиссию допамина. Также в настоящем изобретении раскрываются фармацевтические композиции вышеназванных соединений, где вышеназванные соединения используются для лечения расстройств центральной нервной системы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве биопрепаратаов медицинского, пищевого, косметологического и технического назначения. Способ предусматривает следующее. Измельчают отходы лесозаготовки и лесопереработки лиственницы. Затем полученные лиственничные опилки подвергают твердофазной механо-химической обработке в шаровой мельнице в присутствии сухого гидроксида натрия в соотношении 19:1 по массе. Полученную смесь заливают водой, выдерживают при перемешивании в течение 15 часов. Отделяют жидкую фазу от нерастворенных частиц фильтрацией. Осаждают дигидрокверцетин из водного экстракта подкислением соляной кислотой до pH 1,5-2,0. Полученный осадок отделяют центрифугированием и сушат с получением целевого продукта. Изобретение позволяет повысить частоту и выход целевого продукта. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (II), и его фармацевтически приемлемым солям, к их применению и фармацевтической композиции на их основе. В соединениях общей формулы (II)

А представляет собой гетероароматическую 5-членную циклическую систему, содержащую одну группу X, выбранную из группы, состоящей из S и О; Z¹ и Z², независимо один от другого, представляют собой О; R² представляет собой OR⁶; R⁶ представляет собой Н; R⁸ представляет собой водород или (С ₁-С₆)алкил; Е представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-4 заместителями, представляющими собой галоген; Y представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из галогена, (С₁-С₆)алкокси или галоген((С₁-С₆))алкилокси; m равен 0; n равен 0; q равен 0; t равен 0; или его фармацевтически приемлемые соли. Технический результат - ароматические соединения формулы (II) для ингибирования дигидрооротат-дегидрогеназы. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описаны новые производные тиофена формулы (1) и его фармацевтически приемлемые соли, где А представляет собой -СН ₂СН₂-, -NH-CH₂-, -СН₂-O или -CH₂NH-, R¹ представляет собой водород или алкил, когда Х представляет C-R4, R¹ дополнительно представляет собой галоген, а когда А представляет собой -СН ₂-СН₂- или -CH₂NH, R¹ дополнительно означает алкокси, R² представляет собой водород, алкокси, фторалкокси, гидроксиалкокси, гидроксиалкил, ди-(гидрокси)алкокси, пиридинил-3-метокси, пиридинил-4-метокси, R³ представляет собой водород, алкил, трифторметил, и в том случае, когда Х представляет собой C-R⁴, R ³ дополнительно представляет собой галоген, и в том случае, когда А представляет собой -СН₂-СН₂-, R ³ дополнительно представляет собой алкокси, Х представляет собой N или C-R⁴, R⁴ представляет собой водород, алкил, алкокси или галоген, R⁵ представляет собой метил или этил. Описываются также их изомеры, исходное соединение для получения соединения формулы (1), которое обладает агонистической активностью в отношении рецепторов S1P1/EDG1, а также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (1) u применение соединения формулы (1) для получения фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний, нарушений или расстройств, связанных с активированной иммунной системой. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)

Изобретение относится к новым производным 4-амино-5-цианопиримидина формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью по отношению к рецептору аденозина А2а. Соединения настоящего изобретения обладают снижающим внутриглазное давление свойствами и могут найти применение при лечении глазной гипертензии и глаукомы. В формуле (I):

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) в виде (S)-стереоизомеров или к их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора ММР12 или ММР9. В формуле (I)

Изобретение относится к соединению формулы Ia:

Изобретение относится к новому производному глюцитола формулы (I)

в которой m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; каждый из R¹, R², R ³ и R⁴ независимо выбирают из атома водорода и бензильной группы; Ar¹ представляет собой нафтильную группу, которая может быть замещена одним или более заместителем, выбранным из группы, состоящей из C₁-С₆ алкильной группы или атома галогена; А представляет собой 5-7-членную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую один или более гетероатомов, независимо выбранных из атома кислорода и атома серы, которая может образовывать конденсированный цикл с ароматическим карбоциклом или ароматическим гетероциклом, где А может быть замещена одним или более R_b, при условии, что, когда А является бензоконденсированным циклом, содержащим два или более колец, группа -(СН₂)_m- связана с гетероциклом в А; каждый из Rb независимо выбирают из C₁-C ₆ алкильной группы, атома галогена и C₁-С ₆-алкокси группы; или их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения используются в качестве ингибитора котраспортера Na⁺ и обладают способностью снижать уровень сахара в крови. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, способу лечения и предупреждения таких заболеваний, связанных с гипергликемией, как диабет, осложнения диабета и ожирение. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Данное изобретение относится к 3,3'-бис-(3,4-дигидро-3-фенил-2Н-1,3-бензоксазин-6-ил)-1(3Н)-изобензофуранону и аналогам на основе фенолфталеина, формальдегида и первичного амина формулы 1:

в которой, независимо друг от друга, R представляют собой аллил или фенил, и способу их получения. Изобретение также относится к способу получения огнестойкой оливки или слоистого материала на основе этих соединений и ламинирующим композициям, поскольку эти соединения при термическом отверждении образуют полимерные трудновоспламеняющиеся и стойкие к высоким температурам сетки. Такие соединения могут быть особенно полезны в получении печатных плат. 5 н.п. ф-лы, 4 табл.

Описывается соединение, выбранное из формул I, II, V, VI, VII и VIII:

где Х¹ означает СН; Х² -X⁵ означают каждый независимо СН или С-, где -С представляет место присоединения группы В и где один из Х²-Х ⁵ означает -С; X⁷-X¹⁰ означают каждый независимо СН или CR²; Х¹⁸-X²¹ означают каждый независимо СН или CR⁵; Х²² и Х²³ означают каждый независимо СН или CR¹² , где по меньшей мере один из Х²² или Х²³ означает CR¹²; Х²⁴ означает СН; В означает СН₂ или С=O; В¹ означает СН; Y означает кислород или серу; Z означает О; m означает 2; R означает водород; R² и R⁵ означают каждый независимо (С ₁-С₆)алкил, (С₃-С₈)циклоалкил, галоген, имидазолил, замещенный (С₁-С₆)алкилом и/или группой оксо, или OR⁹; R⁹ означает водород, (С₁-С₆)алкил, который является незамещенным или замещенным один или несколько раз фтором, или (С₄-С₈)циклоалкилалкил; R¹² означает (С₁-С₆)алкоксигруппу, которая является замещенной один или несколько раз фтором, незамещенный тиазолил, тиазолил, замещенный (С₁-С₆)алкилом, незамещенный оксазолил, дигидропиранил, тетрагидропиранил или тетрагидропиранилокси, и его фармацевтически приемлемые соли, а также описываются фармацевтические композиции, содержащие эти соединения. Данное изобретение относится к области лигандов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (nAChR), активации nAChRs и лечению заболеваний, ассоциированных с дефектным или со сбоями функционированием никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, особенно в мозге. 21 н. и 48 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к применению дигидрохлорида 9-диэтиламиноэтил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а] бензимидазола в качестве соединения, подавляющего агрегацию эритроцитов и снижающего вязкость крови, а также снижающего инсулинорезистентность и восстанавливающего толерантность организма к глюкозе. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанного дигидрохлорида. Технический результат: изучены новые возможности указанного соединения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к новому органическому комплексу серебра, включающему серебро, карбамат аммония или карбонат аммония формулы 2 Ag_nX, где Х - кислород, галоген, циано, карбонат, нитрат, нитрит или сульфат и др., и способу его получения взаимодействием соединения серебра с соответствующим карбаматным соединением аммония или карбонатным соединением аммония. Комплекс обладает высокой стабильностью и применим при получении тонких пленок для получения рисунков соединительной металлизации или электродов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы I

в которой X₁ выбирают из О, и X₂ представляет собой N; включающему последовательное взаимодействие соединения формулы II с (i) метил- или необязательно замещенным ариллитием, после этого (ii) н-бутил-, втор-бутил-, трет-бутил- или н-литием и затем (iii) сложным боратным эфиром. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы IV:

который включает сочетание [4-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)фенил]бороновой кислоты с соединением формулы III, в которой Р представляет собой азотзащитную группу, и к соединению формулы IV, где Р представляет собой C_1-6алкоксикарбонил. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

15 -ЗАМЕЩЕННЫЕ СТЕРОИДЫ С ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ЭСТРОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение описывает 15 -замещенное производное эстрадиола, обладающее селективной эстрогенной активностью. Предпочтительным соединением является 7 -этил-15 -метил-19-нор-17 -прегна-1,3,5(10)-триен-20-ин-3,17 -диол. Соединения могут использоваться в лечении или профилактике заболеваний или физиологических состояний, связанных с рецепторами эстрогена. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается гуманизированного анти-TGF-бета-антитела, которое связывается с TGF-бета. Гуманизированное антитело имеет вариабельный домен Vн, который содержит остатки гипервариабельной области (не человека), включенные в человеческий домен Vн, включающий модифицированный каркасный участок (FR) (аминокислотные и нуклеотидные последовательности приведены в перечне последовательностей). Гуманизированное антитело может содержать остатки определяющего комплементарность участка (CDR) вариабельного домена легкой цепи V_L. Изобретение касается также композиции для лечения опосредованных TGF-бета нарушений, например злокачественной опухоли, нуклеиновой кислоты, кодирующей моноклональное антитело, и способа получения последнего с использованием клетки-хозяина. Изобретение охватывает способы лечения и выявления TGF-бета в пробе из организма с использованием антитела по изобретению, а также изделие, включающее гуманизированное антитело и инструкцию с указанием для лечения опосредованного TGF-бета нарушения. Использование изобретения позволяет регулировать молекулы TGF-бета, что может предупредить возможные изменения в антителах, позволяет создать гуманизированные антитела с высокой аффинностью, действующие как антагонисты TGF-бета. 10 н. и 47 з.п. ф-лы, 28 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Описаны варианты гуманизированного антитела к CD45RO/RB, несущие легкую и тяжелую цепь. Раскрыты варианты: выделенного полинуклеотида, кодирующего антитела, экспрессионного вектора, содержащего полинуклеотид и клетки-хозяина, включающей вектор экспрессии. Описано применение антитела для лечения и/или профилактики различных заболеваний, в том числе в составе фармацевтической композиции. Использование изобретения обеспечивает антитела, распознающие как CD45RO, так и CD45RB, что может найти применение в медицине. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл.

Изобретение относится к синтетической полимерной химии, а именно к способам получения сшитых солей модифицированной рибофлавином гиалуроновой кислоты (ГК) - природного полимера из класса полисахаридов. Способ заключается в том, что осуществляют химическое взаимодействие соли гиалуроновой кислоты, рибофлавина вместе с по крайней мере одним сшивающим агентом, подвергая исходные реагенты одновременному воздействию давления в пределах от 5 до 1000 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до 50°С. В качестве реактора предпочтительно используют наковальни Бриджмена или аппарат шнекового типа, например двухшнековый экструдер. Техническим результатом является создание универсального экологически безопасного способа, позволяющего получать целый ряд модифицированных рибофлавином сшитых солей ГК в одностадийном технологическом режиме в отсутствии жидкой среды с получением целевых продуктов с количественным выходом. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат, позволяет использовать в качестве исходных реагентов самые разнообразные, в том числе водонерастворимые соли ГК. 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтетической полимерной химии, а именно к способам получения сшитых солей модифицированной ретинолом гиалуроновой кислоты (ГК) - природного полимера из класса полисахаридов. Способ заключается в том, что осуществляют химическое взаимодействие соли гиалуроновой кислоты, ретинола вместе с по крайней мере одним сшивающим агентом, подвергая исходные реагенты одновременному воздействию давления в пределах от 5 до 1000 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20° до 50°С. В качестве реактора предпочтительно используют наковальни Бриджмена или аппарат шнекового типа, например двухшнековый экструдер. Техническим результатом является создание универсального экологически безопасного способа, позволяющего получать целый ряд модифицированных ретинолом сшитых солей ГК в одностадийном технологическом режиме в отсутствие жидкой среды, с получением целевых продуктов с количественным выходом. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат, позволяет использовать в качестве исходных реагентов самые разнообразные, в том числе водонерастворимые, соли ГК. 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения полиолефина, а именно к способу получения полиэтилена. Полиэтилен представляет собой сополимеры этилена с 1-алкенами. Также изобретение относится к каталитическим системам получения полиэтилена. Каталитическая система представляет собой смесь металлоценов: гафноцена и комплекса на основе железа, активирующего соединения и носителя. Также изобретение относится к пленкам, полученным из полиэтилена, и пакетам из этих пленок. Каталитическая система в соответствии с изобретением позволяет получить полиэтилен с заданным молекулярно-массовым распределением в одном реакторе. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимеров суспензионной полимеризацией в водной фазе. Описан способ получения полимеров суспензионной полимеризацией со средними размерами частиц в интервале от 1 мкм до 40 мкм, по которому полимеризуемый состав диспергируют и полимеризуют в водной фазе, причем стабилизированную с помощью соединения алюминия дисперсию получают при скорости сдвига 10³c^-1, отличающийся тем, что используют полимеризуемый состав, который соответственно, в расчете на его общую массу, содержит а) более чем 50,0 мас.%, по меньшей мере, одного соединения формулы (I), причем ¹R означает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, и остатки от ²R до ⁶R означают соответственно независимо друг от друга водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или галоген, b) от 0,1 мас.% до 10,0 мас.%, по меньшей мере, одного сшивающего агента и с) менее чем 49,9 мас.%, по меньшей мере, одного соединения формулы (II), причем R означает водород или метил, ⁷R означает линейную или разветвленную алкильную группу или, при необходимости, алкилированную циклоалкильную группу, имеющую от 1 до 40 атомов углерода, и остатки ⁸R и ⁹R, соответственно независимо друг от друга, означают водород или группу формулы COOR', причем R' означает водород или алкильную группу, имеющую от 1 до 40 атомов углерода. Также описаны формовочная масса и формованное изделие со светорассеивающими свойствами, содержащие указанный выше полимер. Технический результат - получение более сильно светорассеивающих формованных изделий, которые одновременно обладают высоким светопропусканием, незначительным коэффициентом пожелтения, большим углом половинного значения интенсивности. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полиольной композиции, используемой для получения эластичных пенополиуретанов, а также к способу ее получения. Данная композиция имеет вязкость 1500-25000 мПа·с при 25°С и содержит мелкодисперсный материал в диспергированном виде в (простом полиэфир)полиоле, имеющем эквивалентный вес 500-5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-6, и в количестве 35-80 мас.%, рассчитанном на всю полиольную композицию. Мелкодисперсный материал содержит продукты взаимодействия полиола, имеющего эквивалентный вес до 400 и представляющего собой алканол-амин, в котором алканольные группы имеют 2-6 углеродных атомов, и дифенилметандиизоцианата, необязательно, содержащего его гомологи, имеющие изоцианатную функциональность 3 или более, и/или модифицированные варианты таких полиизоцианатов. При этом мелкодисперсный материал имеет температуру стеклования, по меньшей мере, 75°С, и, по меньшей мере, 90 об.% мелкодисперсного материала имеют размер частиц 10 мкм или менее. Способ получения композиции осуществляют в условиях высокосдвигового перемешивания, температура выдерживается ниже 150°С, при этом температура выдерживается, по меньшей мере, на 10°С выше температуры стеклования Т_с мелкодисперсного материала, образованного на стадии эмульгирования полиола, имеющего средний эквивалентный вес до 400, в (простом полиэфир)полиоле, имеющем эквивалентный вес 500-5000, при температуре 20-100°С, и последующего введения полиизоцианата в эмульсию. Заявленная композиция может транспортироваться в более концентрированном виде, может разбавляться на месте, а пенопласты, полученные с ее использованием, обладают хорошими характеристиками огнестойкости и легко регенерируются химически. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к сфероидальным частицам полиэфирного полимера и получаемым из них изделий. Частицы характеризуются величиной характеристической вязкости It.V., по меньшей мере, 0,72 дл/г и/или, по меньшей мере, двумя пиками плавления, и/или низкой степенью кристалличности в интервале, по меньшей мере, 20% и максимальной степенью кристалличности T_cmax и необязательно, но предпочтительно, содержат 10 ч/млн или меньше остаточного ацетальдегида. Сфероидальные частицы сушат, плавят и формуют из них изделия. Обеспечивается минимальная степень слипания частиц в сушилке. 9 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к функционализированным разветвленным олефиновым сополимерам, которые могут найти применение в термопластичных эластомерных композициях. Сополимер содержит функционализированные боковые цепи, образованные олефином, необязательно, с одним или более сополимеризуемыми мономерами, и, по меньшей мере, одну концевую, нуклеофильную, содержащую гетероатом функциональную группу с, по меньшей мере, одним протонным водородом. Термопластичные эластомерные композиции на основе функционализированного разветвленого олефинового сополимера обладают относительно высокой прочностью на разрыв, эластичностью и легкостью переработки в расплаве и могут быть использованы для экструдированных пленок, покрытий, упаковочных материалов, в клеевых композициях и литых изделиях. Подобные применения выгодны при эксплуатации в условиях повышенного диапазона температур, обычно превышающего 80-90°С. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Резиновая смесь для боковины пневматической шины содержит твердый каучуковый компонент, который включает компонент на основе натурального каучука, состоящий от 30 до 70 мас.% натурального каучука и от 30 до 70 мас.% модифицированного натурального каучука; от 20 до 60 частей по массе диоксида кремния и от 3 до 60 частей по массе жидкого каучука из расчета на 100 частей по массе твердого каучукового компонента. Пневматическая шина выполнена с применением указанной резиновой смеси. Резиновая смесь для боковины обладает улучшенными свойствами резиновой смеси, требуемой для боковины, такими как термостойкость, стойкость при деформациях и усталостная прочность, наряду с тем, что уменьшено количество применяемого сырья нефтяного происхождения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения крупногабаритных изделий антифрикционного назначения, в частности, к антифрикционным наполненным композициям, и может быть использовано при изготовлении торцевых уплотнений гидротурбин, судовых опорных подшипников гребных валов и т.п. Композиция включает в мас.%: 43,5-50 углеродной ткани с волокном со средним размером кристаллитов по базисной плоскости 3,0-6,0 нм и толщиной пакета базисных плоскостей 1,0-4,0 нм, 35,0-50,0 полимерного термореактивного связующего и 1,0-15,0 продукта взаимодействия порошка металла с тонкодисперсными частицами углерода с удельной поверхностью 110-150 м²/г, взятых в объемном соотношении металл: углерод, равном 1:(0,01-0,15). Композицию получают смешением полимерного термореактивного связующего с продуктом взаимодействия порошка металла с тонкодисперсными частицами углерода с удельной поверхностью 110-150 м² /г, пропиткой связующим, содержащим взвесь указанного продукта, углеродной ткани, и прессованием. Изобретение обеспечивает повышение трещиностойкости антифрикционной композиции и упрощение технологии ее получения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу переработки твердых отходов производства пенополиуретана (ППУ), вводимых в полиольный компонент, для последующего использования при производстве поролона. Данный способ заключается в том, что осуществляют деструкцию твердых отходов механическим путем на машинах для резания, называемых волчками. Для обеспечения однородности и требуемых механических характеристик конечного продукта - поролона отходы измельчают в волчках 1 5 раз и полученную массу (порошок) просеивают через сито. Предложенный способ способствует возвращению твердых отходов ППУ в производство более простым способом без сложного оборудования, нагрева и дополнительных деструктирующих агентов, обеспечивая экологическую безопасность процесса. 1 ил.

Изобретение относится к резинотехнической промышленности, в частности к резиновым смесям для изготовления морозостойких прокладок-амортизаторов рельсовых скреплений железнодорожного пути. Резиновая смесь состоит из, мас.ч.: натурального каучука - 100, белил цинковых - 5-10, крошки, изготовленной из коры пробкового дуба, - 10-15, углерода технического марки П-514 - 20-25, углерода технического марки П-701 - 15-25, серы технической - 1-2, ацетонанила Р - 1-2, сульфенамида Ц - 1,5-2,0, диафена ФП - 1-2, стеарина - 1-2. Технический результат состоит в том, что прокладки из данной смеси имеют низкую остаточную деформацию, высокую морозостойкость, хорошую способность гасить шум и вибрацию. 3 табл.

Изобретение относится к полиолефиновой композиции, обладающей хорошими характеристиками сопротивляемости обесцвечиванию и ударопрочности. Композиция содержит от 50 до менее чем 70 мас.% кристаллического гомополимера пропилена, 13-28 мас.% эластомерного сополимера этилена и пропилена и 10-22 мас.% полиэтилена. При этом суммарное количество в композиции эластомерного сополимера и полиэтилена составляет более 30 мас.%. Кристаллический гомополимер пропилена имеет индекс полидисперсности от 4 до 10 и количество изотактических пентад (mmmm), измеренное методом ¹³ С-ЯМР на фракции, нерастворимой в ксилоле при 25°С, более 97,5 мол.%. Эластомерный сополимер этилена частично растворим в ксилоле при температуре окружающей среды, при этом растворимая в ксилоле полимерная фракция имеет значение характеристической вязкости, измеренное в тетрагидронафталине при 135°С, от 2 до 4 дл/г. Полиэтилен имеет значение характеристической вязкости - от 1 до 3 дл/г. Полученные полипропиленовые композиции обладают одновременно относительно низкой жесткостью, высокой ударопрочностью и высокой сопротивляемостью обесцвечиванию, что позволяет их применять в автомобильной области, в частности в бамперах и внутренней отделке, предметах багажа и домашнего обихода. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к полиолефиновым подложкам, например, к формованным деталям из полипропилена, полиэтилена или термопластичного олефина, которым придана стойкость к царапанию. Стойкость к царапанию достигается путем введения в полиолефин добавок: малеинированного альфа-олефина, функционализованного длинноцепочечным спиртом или длинноцепочечным амином, и первичного или вторичного амида жирной кислоты. Функционализованный малеинированный альфа-олефин представляет собой, например, сложный эфир или частичный сложный эфир малеинированного С₁₈-С₂₆альфа-олефина с жирным талловым спиртом. Амид жирной кислоты представляет собой, например, олеилпальмитат или стеарилэрукамид. Техническим результатом является то, что описанные полиолефиновые композиции обладают хорошей атмосферостойкостью, стойкостью к царапанию, хорошей обрабатываемостью, хорошей механической прочностью, хорошо сохраняют блеск и не являются липкими. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерным композициям холодного отверждения на основе эпоксидных смол и может быть использовано в различных областях машиностроения при ремонте изношенных и сломанных деталей и узлов различных машин, агрегатов и оборудования. Описывается полимерный композиционный ремонтный материал, содержащий базовую часть на основе эпоксидной смолы ЭД-20 и отверждающую часть, состоящую из аминного отвердителя (полиэтиленполиамина) и пластификатора (смеси дибутилфталата с триэтиленгликолем при соотношении, мас.ч.: дибутилфталат (ДБФ) 45-55; триэтиленгликоль (ТЭГ-1) 55-45). Базовая часть и отверждающая часть содержат тонкодисперсный наполнитель, в качестве которого использован Аэросил 175 или Аэросил 380, шунгит, карбид кремния, карбид вольфрама, углеродные нанотрубки. Предложенная полимерная композиция обладает малым весом, повышенной теплопроводностью и теплостойкостью. 1 н. и. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водной коллоидной суспензии газовой сажи, которая может быть использована в чернилах, таких как чернила для струйной печати, лаках, печатных красках, латексах, в изделиях из текстиля и кожи, в клеях, силиконах, пластмассах, бетоне и в строительных материалах. Описывается водная коллоидная суспензия газовой сажи, содержащая газовую сажу, азосоединение общей формулы 1

Изобретение относится к области создания эпоксидных композиций, предназначенных для клеевых, заливочных, герметизирующих и ремонтных составов холодного отверждения. Описывается эпоксидная композиция, включающая (масс.ч.): эпоксидную диановую смолу - 100, низкомолекулярный каучук - форполимер уретановый СКУ-ПФЛ-100 с массовой долей изоцианатных групп в пределах 5,3-6,4% - 3,5-15, пластификатор - ЭДОС, представляющий собой смесь диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров, - 1,2-8,0, наноматериал углеродного типа - фуллерены С_2n, где n - не менее 30, или их смеси - 0,15-1,25, отвердитель - полиэтиленполиамин - 13,5-26,5. Предложенная эпоксидная композиция обеспечивает стабильно высокие физико-механические, адгезионные и технологические свойства при коротком времени процесса приготовления при комнатной температуре. 2 табл.

Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин, а именно к буровым растворам, применяемым для бурения в сложных гидрогеологических условиях, преимущественно для бурения пологих и горизонтальных скважин, в том числе при вскрытии продуктивного пласта. Технический результат-оптимизация структурно - реологических и фильтрационных свойств бурового раствора при низком содержании глинистой фазы за счет снижения показателя псевдопластичности и скорости динамической фильтрации, при одновременном повышении смазочных, антиприхватных и ингибирующих свойств бурового раствора и его устойчивости к воздействию загрязняющих примесей. Буровой раствор содержит, мас.%: глинопорошок 1,0-4,0, реагент-стабилизатор - смесь из продукта модификации жирных кислот калиевой щелочью и неионогенного поверхностно-активного вещества, содержащего не менее 1,5 мг-экв/л сложных эфиров органических кислот в пересчете на сухой остаток, и из оксиэтилированной целлюлозы в массовом соотношении 1:(1-2,0) соответственно, 0,5-0,85, углеводородную гидрофобизирующую фазу - смесь диоксановых спиртов с массовой долей гидроксильных групп в пределах 15-36%, 2,0-5,0, хлорид калия 1-15, силикат калия 0,5-2,0 и воду - остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин. Технический результат - повышение степени разрушения отработанных инвертно-эмульсионных буровых растворов за счет снижения их агрегативной устойчивости и увеличения объема выделенной олеофильной фазы и повышение эффективности способа их утилизации за счет обеспечения возможности выделения качественной олеофильной фазы, то есть пригодной для повторного использования при приготовлении технологических жидкостей различного назначения. Способ включает введение добавок, на 100 об.ч. отработанного бурового раствора, об. ч: реагент на основе смеси высших диоксановых спиртов 0,5-1,5; раствор коагулянта - водный раствор сульфата алюминия с концентрацией 100-350 г/л, 0,5-5,0; раствор смеси неионогенных и ионогенных поверхностно-активных компонентов в органическом растворителе 0,3-1,5, при этом вышеуказанные добавки вводят в отработанный буровой раствор последовательно, и после ввода каждой добавки смесь перемешивают в течение не менее 0,5 часа, далее смесь отработанного бурового раствора и добавок выдерживают не менее 6 часов, производят центрифугирование и отделившуюся при этом олеофильную фазу направляют на повторное использование. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 з.п. ф-лы; 1 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к тампонирующим составам для проведения ремонтно-изоляционных работ в скважине. Технический результат - повышение изолирующей способности состава для ремонтно-изоляционных работ, продление эффекта от их проведения при одновременном снижении стоимости ремонта и расхода дорогостоящих реагентов. Тампонирующий состав для ремонтно-изоляционных работ в скважине содержит, мас.%: битум природный 23,5-42,4; кремнийорганическая жидкость «Силор» 1,8-4,5; мука древесная 0,5-5,0; вода техническая 55,3-67,0. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и предназначено для изоляции пластовых вод и ликвидации зон поглощений в газонефтяных скважинах. Технический результат изобретения - повышение прочности и сроков времени начала вспенивания. Полимерный тампонажный состав состоит, мас.ч.: карбамидоформальдегидная смола 100; кислотный отвердитель - кремнефтористая кислота или гидроксохлористый алюминий 20-50; нитрит натрия 2,0-5,0; нефть 10-20. 1 табл.

Изобретение относится к тампонажным растворам, используемым при цементировании нефтяных и газовых скважин. Технический результат - повышение сопротивляемости цементного камня к ударным нагрузкам и повышение адгезии цементного камня к ограничивающим поверхностям. Тампонажный раствор для цементирования нефтяных и газовых скважин содержит, мас.%: портландцемент 95, микрокремнезем конденсированный 5, и сверх 100: поливинилацетатную дисперсию 0,3-0,6, конденсированную сульфит спиртовую барду 0,2, трибутилфосфат 0,2, полипропиленовое волокно длиной 6-12 мм, диаметром 14-18 мкм 0,05-0,1. Тампонажный раствор содержит воду до водоцементного отношения 0,38- 0,42. 1 табл.

Изобретение относится к тампонажным составам, применяемым в нефтегазодобывающей промышленности при устранении негерметичности эксплуатационных колонн и цементного кольца, при отключении пластов, изоляции водопритоков и ликвидации поглощений. Тампонажный состав содержит, мас.%: водный раствор силиката щелочного металла - 30-40, кремнефтористый натрий - 60-70. По другому варианту изобретения тампонажный состав содержит, мас.%: водный раствор силиката щелочного металла - 30-40, кремнефтористый натрий - 40-60, наполнитель - твердые цеолитсодержащие отходы - остальное. Технический результат - улучшение водоизоляционных свойств тампонажного состава за счет повышения его прочностных и адгезионных свойств. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к составам для повышения нефтеотдачи продуктивных пластов за счет проведения гидроизоляционных работ в эксплуатационных скважинах для снижения обводненности добываемой продукции. Изобретение также может быть использовано при защите конструкций и сооружений от воздействия влаги. Технический результат - снижение усадки и расширение температурной области применения составов для изоляции в эксплуатационных скважинах. При использовании состава для изоляции водопритока в нефтяных и газовых скважинах в области температур 30-50°С он содержит (вес.ч.): фенолоформальдегидная смола СФЖ-3027Б 100 резорцин 5-10, лигносульфонат ФХЛС-М 5-10, формальдегид (40%-ный водный раствор) 5-10, при использовании состава в интервале температур 55-85°С он содержит (вес.ч.): фенолоформальдегидная смола СФЖ-3027Б - 100, резорцин 5-10, лигносульфонат ФХЛС-М 5-10. При использовании состава в интервале температур 100-115°С он содержит (вес.ч.): фенолоформальдегидная смола СФЖ-3027Б 40-67, фурфуролформальдегидная смола КФ-90 33-60, резорцин 2-3,5, лигносульфонат ФХЛС-М 1-2. 3 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при разделении на нефть, воду и механические примеси стойкой нефтяной эмульсии, образующейся и накапливающейся в резервуарах и отстойных аппаратах для очистки сточной воды установок подготовки нефти. Технический результат - повышение эффективности разделения образующейся и накапливающейся в резервуарах и отстойных аппаратах для очистки сточной воды установок подготовки нефти стойкой нефтяной эмульсии на нефть, воду и механические примеси. В способе обработки нефтяной эмульсии промежуточных слоев емкостного оборудования подготовки нефти и воды, включающем подачу в резервуар в сточную воду, имеющую сверху слой стойкой нефтяной эмульсии, вещества, способствующего разделению стойкой нефтяной эмульсии, в качестве вещества, способствующего разделению стойкой нефтяной эмульсии, используют газолин, который вводят в сточную воду с расходом 0,1-15 м³/ч при перепаде давлений между линией подачи газолина и давлением в резервуаре от 0,2 до 1,1 МПа с объемной долей подаваемого газолина от 1 до 30% от объема стойкой нефтяной эмульсии, при этом температуру в резервуаре поддерживают в пределах от 2 до 50°С, а из резервуара отводят нефть и сточную воду.

Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для повышения нефтеотдачи пластов. Состав для увеличения добычи нефти содержит полимер акрилового ряда, неионогенное поверхностно-активное вещество - НПАВ, сшивающий агент и воду, причем в качестве полимера акрилового ряда состав содержит полимер водный всесезонный - ПВВ, в качестве НПАВ - низкозастывающую легкоплавкую товарную форму НПАВ - СНО-3Б, а в качестве сшивающего агента - дистиллерную жидкость - ДЖ, или хлористый кальций, или хлористый магний при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: ПВВ 3-10, НПАВ СНО-3Б 1-5, дистиллерная жидкость, или хлористый кальций, или хлористый магний 5-10, вода остальное. Технический результат - повышение эффективности воздействия осадкообразующим составом на обводненные нефтесодержащие пласты. 5 табл.

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к технологическим составам, используемым при заканчивании и капитальном ремонте скважин, а именно: в качестве жидкости глушения; в качестве вязкоупругого разделителя при цементировании скважин; временно-изолирующего состава продуктивных горизонтов без потери проницаемости после деструкции состава. Технический результат - повышение термостойкости состава при снижении отрицательного воздействия его на продуктивный пласт за счет обеспечения регулируемого времени гелеобразования, при одновременном обеспечении высокой технологичности состава за счет простоты его приготовления в промысловых условиях. Термостойкий вязкоупругий состав содержит, мас.%: полисахаридный реагент из класса галактоманнанов 0,5-2,0, соединение на основе ацетата хрома 0,1-0,4, углеводородсодержащий реагент 0,5-3,5, гидроокись щелочного металла 0,1-0,3 5, вода остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для кислотной обработки призабойной зоны терригенного пласта. Кислотный состав включает, мас.%: ингибированная соляная кислота 9,0-15,0, фторсодержащий реагент - фтористо-водородная кислота или бифторид аммония, или фторид аммония 4,0-7,4, органический растворитель - полиэтиленгиколь-4 или «Реагент-Гликойл» 5,0-30,0, поверхностно-активное вещество Неонол АФ_9-12 0,1-0,2, вода остальное. Технический результат - создание состава для обработки терригенного пласта, обладающего замедленной скоростью реакции с породой при пластовой температуре для увеличения охвата пласта обработкой и снижения опасности образования осадков, а также более низким значением поверхностного натяжения на границе с углеводородами и низкой скоростью коррозии, совместимостью с ингибиторами коррозии, введенными в товарную кислоту, а также не образующего эмульсий на контакте с нефтью и углеводородами. 4 табл.

Изобретение относится к составам, содержащим электропроводящие органические материалы, в частности к составам для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодах, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах, или для получения электродов или электропроводных покрытий. Предложенный состав включает политиофен, содержащий звенья формулы (I):

а также, по меньшей мере, один содержащий SO₃ ^-M⁺ - или COO^-М⁺ -группы виниловый полимер, и, по меньшей мере, один содержащий SO₃ ^-M⁺ - или COO^-М⁺ -группы, частично или перфторированный полимер, где М⁺ -Н⁺, Li⁺, Na⁺, K⁺ , Rb⁺, Cs⁺, NH₄ ⁺. Описывается также электролюминесцентное устройство, в котором инжектирующие дырки слои содержат этот состав. Предложенный состав обеспечивает устройствам более длительный срок службы. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к гетерогенному катализатору, подходящему для применения в способах переработки газа в жидкость. Описан катализатор, включающий, предпочтительно, оксидный материал ядра, оболочку из оксида цинка вокруг указанного материала ядра и каталитически активный материал, нанесенный на оболочку, на основе одного или большего числа металлов, таких как кобальт, железо, рутений и/или никель. Также описан способ получения катализатора, включающего кобальт, железо, рутений и/или никель на оксид цинка подложки типа ядро-оболочка, как определено выше, где твердый материал ядра снабжают, по меньшей мере, одним заряженным ионным компонентом, предпочтительно заряженным полимерным ионным компонентом, с последующим нанесением оболочки из оксида цинка с последующим нанесением одного или большего числа предшественников металлов, таких как кобальт, железо, рутений и/или никель, и превращения его в активный катализатор. Описан способ получения жидких углеводородов с использованием способа Фишера-Тропша в присутствии катализатора Фишера-Тропша на основе активируемого каталитически активного материала из одного или большего числа металлов, таких как кобальт, железо, рутений и/или никель, в котором усовершенствование состоит в использовании указанного выше катализатора. Технический результат - получение катализатора, обладающего улучшенной стойкостью к истиранию, улучшенными реологическими свойствами, улучшенными свойствами массо- и теплопереноса при использовании по каталитическому способу. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки. Описывается способ каталитического гидрокрекинга, предназначенный для производства сверхмалосернистого дизельного топлива и который предусматривает проведение гидрокрекинга углеводородного исходного при повышенных значениях температуры и давления. Образующийся в результате поток, вытекающий из зоны гидрокрекинга, подвергается десорбционной обработке водородом в соответствующей зоне проведения десорбционной обработки, в которой поддерживается, по существу, такое же давление, которое существует в зоне гидрокрекинга, с образованием при этом первого газового углеводородного потока и первого жидкостного углеводородного потока. Первый газовый углеводородный поток, содержащий углеводороды, точка кипения которых находится в тех же пределах, что и для дизельного топлива, вводится в десульфурационную зону, а затем частично конденсируется с получением при этом обогащенного водородом газового потока и второго жидкостного углеводородного потока, содержащего углеводороды, точка кипения которых находится в тех же пределах, что и для дизельного топлива. Первый жидкостной поток разделяется с получением при этом третьего жидкостного углеводородного потока, содержащего углеводороды, точка кипения которых находится в тех же пределах, что и для дизельного топлива, причем этот третий поток также вводится в десульфурационную зону. В заключение обеспечивается улавливание потока нефтепродукта, получаемого в виде сверхмалосернистого дизельного топлива. Технический результат - увеличение выхода сверхмалосернистого дизельного топлива. 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к композициям, содержащим определенные варианты липаз и оттеночный агент для ткани, и включает использование таких композиций для очистки и/или обработки участков поверхностей или тканей, с обеспечением улучшенного отложения оттеночного красителя, снижения активности фермента, приводящей к появлению неприятного запаха, и ощущения чистоты. 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к технологии пивоварения. Способ предусматривает экстрагирование хмеля жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория, смешивание цикория и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кориандра и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория, смешивание цикория и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мелиссы лимонной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория, смешивание цикория и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Экстрагируют хмель жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают базилик и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают анис и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают ажгон и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают зиру и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают тимьян и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают цедру грейпфрута и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей. Далее, главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают цедру лайма и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают мускатный цвет и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают лимонник китайский и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают базилик и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мяты перечной и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают семена укропа и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криозмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают фенхель и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Проводят криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в него пивные дрожжи. Далее происходит главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают бадьян и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают кардамон и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей. Далее главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Смешивают мускатный цвет и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают цикорий. Сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей. Далее главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности и биотехнологии, а именно к устройствам для изучения особенностей роста микроорганизмов, и может найти применение в микробиологии. Установка содержит двугорлый сосуд 1, заполненный ниже уровня боковой горловины плотной питательной средой 2, застывшей в виде столбика. В питательную среду на дно сосуда помещен электрод 3, выполненный в виде петли из проволоки, загнутой кольцом, токоотвод которого выведен через боковую горловину сосуда. Боковая горловина закрыта ватно-марлевой пробкой 4, которая должна плотно прижимать токоотвод к стенке сосуда, но при этом не затруднять снабжение культуры воздухом. Верхняя горловина сосуда плотно закрыта пробкой 5, через которую введена бактериологическая игла 6, представляющая собой металлическую проволоку диаметром 0,5-1 мм. Игла является вторым электродом и опущена в столбик с питательной средой. Электроды выполнены с возможностью подключения к источнику тока. Использование позволяет путем сочетания различных параметров электрофизического воздействия ускорить рост медленно растущих микроорганизмов - продуцентов биологически активных веществ, подавить рост нежелательной микрофлоры, управлять биосинтетической активностью культуры микроорганизма. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Культивируют гриб Penicillium citrinum BKM F-4043 D в минеральной среде следующего состава (г/л): сахароза - 50,0-100, мочевина - 2,14-4,28, KH ₂PO₄ - 1,00-2,00, MgSO₄·7H ₂O - 0,30-0,60, ZnSO₄·7H₂O - 0,0044-0,0088 и вода дистиллированная - до 1 л. После отделения биомассы выделяют эпоксиагроклавин-I из щелочного экстракта культуральной жидкости экстракцией хлороформом при кислых и щелочных значениях рН с последующим обезвоживанием и концентрированием. Полученный щелочной экстракт растворяют в ацетоне и при перемешивании постепенно добавляют раствор винной кислоты в метаноле. Выделение хиноцитрининов проводят из кислого экстракта культуральной жидкости колоночной хроматографией (с силикагелем, соотношение высоты и диаметра колонки - 1:1,8-2,0), сначала хлороформом, затем смесью хлороформ - метанол 9:1. Способ обеспечивает увеличение содержания эпоксиагроклавина-I в культуральной жидкости, упрощение методов очистки эпоксиагроклавина-I и хиноцитрининов, снижение себестоимости среды, увеличение срока хранения эпоксиагроклавина-I.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для идентификации дрожжеподобных грибов Candida albicans. Способ предусматривает посев дрожжеподобного гриба на агар Сабуро, содержащий среду Гисса с глюкозой и среду Гисса с мальтозой, и на агар Сабуро, содержащий среду Гисса с сахарозой; инкубирование посева на вышеприведенных средах в течение 24-48 ч при температуре 37°С; выделение дрожжеподобного гриба Candida albicans по изменению цвета колоний. При этом на агаре Сабуро, содержащем среду Гисса с глюкозой и среду Гисса с мальтозой, - колонии синего цвета, а на агаре Сабуро, содержащем среду Гисса с сахарозой, - бледно-голубого цвета. Изобретение позволяет сократить сроки идентификации гриба.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм дрожжей Pichia pastoris PS108 (pChIG) - продуцент гамма-интерферона цыпленка, трансформированный плазмидой pChIG. Такая плазмида pChIG, обеспечивающая биосинтез гамма-интерферона цыпленка, имеет размер 8,19 т.п.о. и состоит из следующих элементов:

- EcoRI-BamHI - фрагмента плазмидной ДНК бифункционального бактериально-дрожжевого вектора pPIC9 размером 7,75 т.п.о.,

- BglII-EcoRI - фрагмента размером 0,44 т.п.о., содержащего кодирующую часть гена гамма-интерферона цыпленка, за исключением области, кодирующей сигнальный пептид. Причем ген гамма-интерферона цыпленка получен способом обратной ПЦР-реакции, матрицей для которой служит РНК, полученная из мононуклеаров периферической крови курицы, индуцированных рекомбинантным интерлейкином-2 человека "Ронколейкин"®. Изобретение позволяет получать гамма-интерферон цыпленка с высокой степенью эффективности. 3 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии, в частности к молекулярно-генетическому типированию штаммов возбудителей инфекционных заболеваний. Выделяют ДНК бактерии Mycoplasma hominis. Проводят амплификацию участка гена методом полимеразной цепной реакции с одновременным введением праймеров с последующим электрофорезом полученных фрагментов ДНК в агарозном геле. Определяют наличие мутации Т С в позиции 179 гена, кодирующего 16S субъединицу рРНК путем сравнения продуктов амплификации с контрольным образцом ДНК. Подобранные праймеры обладают высокой специфичностью взаимодействия с матричной ДНК, что позволяет проводить амплификацию участка гена без использования рестрикционного анализа. Способ позволяет быстро и точно дифференцировать штаммы бактерий Mycoplasma hominis, обладающие разной степенью вирулентности.

Изобретение относится к медицине, а именно к санитарной и клинической микробиологии. Хромогенная селективная питательная среда ДагХром агар для выделения и идентификации кишечной палочки и других колиформных бактерий содержит г/л дистиллированной воды: панкреатический гидролизат казеина - 14,0-16,0, микробиологический агар - 14,0-16,0, фосфатный буфер - 0,2-0,3, хромогенную микстуру - 2-нитрофенил -D-галактопиранозид - 0,3-0,4 и 5-бромо-4-хлоро-3-индол -D-глюкуронид циклогексиламмонийной соли - 0,5-0,6, сухой питательный бульон из каспийской кильки - 5,0-10,0, парааминобензойную кислоту - 0,01-0,015, желчные соли - 1,5-2,0, бриллиантовый зеленый - 0,0002-0,0003. Данный состав обеспечивает улучшение дифференцирующих свойств и упрощение процесса приготовления отечественной среды для выделения и идентификации E.coli и других колиформных бактерий. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при определении качества воды. Способ предусматривает следующее. Пропитывают фильтровальную бумагу исследуемой водой. Затем на поверхность пропитанной фильтровальной бумаги помещают яйца комнатной мухи Musca domestica в количестве 300 экземпляров. Затем эту фильтровальную бумагу выдерживают в термостате при температуре 25°С в течение 24 часов и определяют процент отрождаемости личинок комнатной мухи. При этом по проценту отрождаемости личинок комнатной мухи через 24 часа судят о загрязненности воды. Изобретение позволяет упростить способ и повысить его оперативность. 3 табл.

ДНК растительного материала или продуктов на его основе анализируют посредством ПЦР с использованием специфических праймеров и флуоресцентномеченых зондов, комплементарных последовательностям ДНК. Результаты анализа регистрируют с помощью флуоресцентного ПЦР-детектора, причем детекцию продуктов амплификации проводят в закрытых амплификационных пробирках. Это избавляет от необходимости переносить амплификат после проведения ПЦР в ячейки биочипов, а также полностью исключает возможность загрязнения реактивов и оборудования продуктами ПЦР, предотвращая получение ложных результатов анализа. Заранее подготовленные пробирки с запечатанной парафином смесью для амплификации хранятся длительное время при комнатной температуре, что позволяет использовать их в составе готовых диагностических наборов. При необходимости возможно использование дополнительных наборов праймеров и флуоресцентномеченых зондов для исследования более широкого спектра трансгенных последовательностей ДНК, применяемых при создании трансгенных растений. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу дифференциации штаммов бактерий Mycoplasma hominis по гену рибосомальной РНК. Дифференциацию штаммов бактерий по гену рибосомальной РНК проводят путем выделения ДНК, амплификацию участка гена проводят методом полимеразной цепной реакции с одновременным введением праймеров MY-RES-F AGTAACACGTGCTTAATCTACCTTT и MY-RES-R CATCGCTTTCTGACAAGGTAC. Далее проводят обработку полученного амплификата рестрикционной эндонуклеазой Fsp4HI с последующим электрофорезом полученных фрагментов ДНК в агарозном геле. Затем проводят дифференциацию путем сравнения размера продуктов рестрикции с контрольными образцами ДНК. Изобретение позволяет выявлять эпидемические штаммы Mycoplasma hominis с различной степенью вирулентности.

Изобретение относится к области молекулярной генетики и селекции крупного рогатого скота. Способ включает подготовку пробы нуклеиновой кислоты, проведение полимеразной цепной реакции с использованием двух внутренних аллельспецифичных праймеров и двух внешних праймеров. При этом внутренние праймеры характеризуются отсутствием в 3-й позиции с 3'-конца нуклеотида, негомологичного последовательностям соответствующих цепей ДНК гена каппа-казеина, кроме того, обратный внешний праймер casR обладает большей специфичностью за счет отжига его в экзоне 4 гена CSN3, а в качестве ДНК полимеразы используют KlenTaq ДНК-полимеразу, что обеспечивает амплификацию А- и В-аллельных фрагментов, размеры которых составляют соответственно 122 п.н. и 174 п.н., а также амплификацию фрагмента гена каппа-казеина размером 250 п.н., который позволяет контролировать эффективность проводимой реакции. Способ позволяет повысить специфичность ПЦР. 1 табл., 1 ил.