Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Шланговый узел предназначен для мусороуборочной машины вакуумного действия. Шланговый узел содержит часть всасывающего шланга, которая способна удлиняться в продольном направлении, когда подвергается воздействию продольного растягивающего усилия, и возвращаться в сокращенную в продольном направлении конфигурацию при освобождении от такого растягивающего усилия, опорное средство, проходящее вдоль шланговой части и выполненное с возможностью взаимодействия с ней для ограничения, по меньшей мере, ее части в сокращенной конфигурации, и часть всасывающего шланга, которая не поддается удлинению при нормальном использовании. Поддающаяся удлинению часть всасывающего шланга соединена с рукояткой для соединения с инструментом для очистки или жестким переходником, а опорное средство содержит часть рукоятки или соединено с рукояткой, образующей камеру, в которой может быть размещена, по меньшей мере, часть поддающегося удлинению шланга, когда она находится в сокращенной конфигурации. Конец поддающейся удлинению части всасывающего шланга, удаленный от не поддающейся удлинению части всасывающего шланга, выполнен с возможностью перемещения в камере в продольном направлении, но предусмотрен для удерживания у открытого конца камеры. Конец поддающейся удлинению части всасывающего шланга выполнен с возможностью полного высвобождения из камеры. Опорное средство содержит зажим, выполненный с возможностью удерживания конца поддающейся удлинению части всасывающего шланга на свободном конце камеры и полного освобождения части всасывающего шланга из камеры. Технический результат состоит в обеспечении возможности образования целесообразной длины шланга и повышения удобства при пользовании вакуумной машиной. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может применяться для прогнозирования риска раннего рецидива язвенного гастродуоденального кровотечения (ЯГДК). Проводят оценку 76 факторов риска и их градаций, приведенных в описании в таблице «факторов риска раннего рецидива ЯГДК», после чего используют программу «Прогнозирования лечения и его исходов у больных с ЯГДК» и при получении 4%, 20% или 72% и более прогнозируют минимальную, малую и максимальную вероятность риска развития раннего рецидива ЯГДК, соответственно. Способ обеспечивает повышение достоверности прогнозирования течения заболевания и позволяет выбрать оптимальную тактику лечения больных с ЯГДК. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для контроля биофизических параметров пациента. Устройство содержит два датчика пульсовых волн кровотока, выполненных в виде высокочастотных LC контуров, один из которых включен в частотозадаюшую цепь автогенератора с управляемым электропитанием, а второй включен на вход демодулятора. Радиопередающий датчик также содержит микропроцессор с запоминающим устройством, коммутатор, включенный в цепь подачи питания на автогенератор, и выход для подключения внешней контрольно-диагностической аппаратуры. Способ контроля параметров состоит в том, что радиопередающий датчик накладывают на часть тела пациента с близким расположением кровотока, например мочку уха, и производят операции контроля параметров пульсовых волн, преобразования этих параметров в цифровые коды и микропроцессорной обработки цифровых кодов. После чего результаты обработки передаются на внешнюю контрольно-диагностическую аппаратуру. Контроль параметров пульсовых волн производят путем контроля электромагнитных параметров высокочастотного резонатора, состоящего из двух LC контуров. Использование изобретения позволяет обеспечить комплексный контроль биофизических параметров человека одним многопараметровым датчиком с радиопередачей результатов контроля на контрольно-диагностическую аппаратуру, повысить чувствительность измерений и достоверность полученных результатов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретения относятся к медицинским диагностическим средствам. Способ выделения участка кожи, покрытой волосами, и измерения совокупного поперечного сечения неподстриженных волос в пределах указанного участка включает выбор участка кожи для проведения измерений, выделение пучка, подготовку измерительного устройства, помещение пучка в щель, перемещения нижней части щели посредством механического устройства без нажима рукой к упору, размещенному в щели, для приложения заданного сжимающего усилия, измерение высоты или массы сжатого пучка в щели и сопоставление измеренной высоты или массы с результатами измерений высоты или массы других волос такого же пучка волос с зоны на скальпе. Двухкомпонентный картридж для применения при измерениях включает первый компонент, имеющий поперечную щель, и второй компонент со второй поперечной щелью. Раскрыты также варианты устройства для применения в измерениях массы пучка волос, способа выделения участка кожи, покрытой волосами, устройство для применения в измерениях площади поперечного сечения пучка неподстриженных волос и картриджа. Технический результат состоит в снижении трудоемкости процесса оценки состояния волос. 8 н. и 18 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицине: пульмонологии, общей терапии, конкретно к способам оценки трофологического статуса у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Проводят определение показателя фактической массы тела и исследовании абсорбции ¹³¹I-триолеат-глицерина, при этом определяют суммарный показатель выделенной с фекалиями радиоактивности Р и по формуле: КЖБ мт=М/Р, где М - масса тела, в кг, Р - суммарный показатель выделенной с фекалиями радиоактивности, в %, вычисляют коэффициент жирового баланса массы тела (КЖБ мт) и при значении коэффициента, равном от 20 до 23, диагностируют отсутствие трофологической недостаточности, при значении коэффициента, равном от 16 до 17, диагностируют умеренную степень трофологической недостаточности, при значении коэффициента, равном от 9 до 10 и ниже, диагностируют выраженную степень трофологической недостаточности. Результатом применения способа является повышение точности и клинической информативности. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, к оториноларингологии, к способам диагностики и может быть применено для диагностики проходимости слуховой трубы. Способ является объективным методом оценки проходимости слуховой трубы, более точным ввиду очень высокой чувствительности лазерного автодина, используемого в качестве устройства регистрации, и отсутствия влияния на измерения состояния полости носа и носоглотки; также способ является более простым и удобным, так как не требует инвазивных манипуляций (введения катетера или звуковода в слуховую трубу). Выполняют пробы при пустом глотке, пробы Тойнби и пробы Вальсальвы, при этом подают в наружный слуховой проход зондирующий звуковой синусоидальный сигнал частотой 1000-1500 Гц и интенсивностью 85 дБ и регистрируют спектрограмму колебаний барабанной перепонки лазерным автодинным методом, на которой регистрируют пики основного тона и кратных основному тону гармоник. После чего регистрируют спектрограмму при выполнении обследуемым пустого глотка, пробы Тойнби и пробы Вальсальвы и в случае изменения четко видимых пиков основного тона и гармоник спектрограммы на хаотичный вид при выполнении пустого глотка диагностируют проходимость слуховой трубы I степени, и при том же изменении спектрограммы при выполнении пробы Тойнби диагностируют проходимость II степени, а при таком же изменении спектрограммы при выполнении пробы Вальсальвы диагностируют III степень проходимости слуховой трубы, а при отсутствии изменений спектральной картины автодинного сигнала при подаче зондирующего сигнала и выполнении всех трех указанных проб диагностируют непроходимость слуховой трубы. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для определения концентрации анализируемого вещества. Прибор определяет концентрацию анализируемого вещества. Программирующая карта памяти выполнена с возможностью передачи обновленной информации прибору, определяющему концентрацию анализируемого вещества. Программирующая карта памяти передает обновленную информацию процессору прибора. Программирующая карта памяти включает в себя энергонезависимую память и коммуникационную шину. В энергонезависимой памяти хранится обновленная информация, и она может соединяться с процессором прибора для передачи данных. Коммуникационная шина имеет, по меньшей мере, две линии, позволяющие устанавливать связь между памятью и процессором прибора для передачи данных. Использование изобретения обеспечивает передачу обновленных данных в прибор при малых усилиях со стороны пользователя или практически без его участия. 6 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ангиохирургии. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет предоставления хирургам возможности точно определять место оптимального операционного доступа к пораженным магистральным сосудам, благодаря чему исключается чрезмерное травмирование тканей пациента при проведении хирургического вмешательства, тем самым достигается снижение послеоперационных осложнений и, как следствие, сокращение срока лечения. Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что при выполнении ангиографического обследования для определения характера и локализации патологии магистральных сосудов используют шаблон, который устанавливают на передней брюшной стенке пациента и фиксируют строго по анатомическим ориентирам. По взаимному расположению на рентгенограмме теней магистральных сосудов и шаблона определяют проекцию пораженного сосуда на переднюю брюшную стенку с учетом индивидуальной и возрастной изменчивости данного пациента. Полученную информацию в последствие используют при выполнении ангиохирургической операции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и предназначено для интраоперационной диагностики объемных образований средостения. Проводят визуальную и оперативную ревизию средостения через торакопорты, установленные в 3 и 5 межреберьях по передней подмышечной линии. Дополнительно устанавливают торакопорт в 7 межреберье по заднеподмышечной линии. Подают в плевральную полость раствор NaCl 0,9% до полного погружения активной части ультразвукового датчика. Осуществляют ультразвуковую визуализацию переднего отдела средостения через торакопорт, расположенный в 3 межреберье по переднеподмышечной линии, а заднего средостения через торакопорт в 7 межреберье. Способ позволяет повысить точность диагностики объемных образований в области средостения за счет устранения воздушной среды и улучшения контакта между ультразвуковым датчиком и объемным образованием. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для оценки функционального состояния нижнего сегмента матки (НСМ) у беременных женщин после кесарева сечения. Путем ультразвукового исследования в третьем триместре беременности определяют толщину миометрия в средней части НСМ, индекс резистентности в дистальной части НСМ, индекс резистентности в средней части НСМ, индекс резистентности в проксимальной части НСМ, рассчитывают прогностический индекс П по формуле и при П<8,20 оценивают функциональное состояние НСМ как благоприятное для естественного родоразрешения, а при П>8,20 - как неблагоприятное. Способ позволяет повысить точность оценки функционального состояния НСМ у беременных женщин после кесарева сечения. 1 таб., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, пульмонологии, общей терапии, конкретно к способам оценки степени нарушенного всасывания жира у больных хронической обструктивной болезнью легких. Способ обеспечивает повышение точности и клинической информативности оценки. Определяют суточную экскрецию жира методом Камера, причем дополнительно определяют концентрацию лептина сыворотки крови и вычисляют коэффициент всасывания жира по формуле: КВЖ=Л/Р, где Л - показатель сывороточной концентрации лептина, в нг/мл, Р - показатель суточного выделения жира с фекалиями, в граммах, и при значении коэффициента, равном от 5,8 до 6,0, диагностируют отсутствие нарушения всасывания жира, при значении коэффициента, равном от 2,7 до 3,0, диагностируют умеренную степень нарушенного всасывания жира, при значении коэффициента, равном от 0,7 до 0,6 и ниже, диагностируют выраженную степень нарушенного всасывания жира. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно пульмонологии, общей терапии, конкретно к способам оценки степени тяжести трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких. Способ заключается в определении показателя фактической массы тела и исследовании абсорбции жира методом Камера, при этом определяют суммарный показатель суточного выделения жира с фекалиями Р и по формуле: КЖБмт=М/Р, где М - масса тела в кг, Р - показатель суточного выделения жира с фекалиями в граммах, вычисляют коэффициент жирового баланса массы тела (КЖБ мт) при значении коэффициента, равном от 25 до 27, диагностируют отсутствие трофологической недостаточности, при значении коэффициента, равном от 17 до 18, диагностируют умеренную степень трофологической недостаточности, при значении коэффициента, равном от 13 и ниже, диагностируют выраженную степень трофологической недостаточности. Способ обеспечивает высокую точность и информативность оценки. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, пульмонологии, общей терапии, конкретно, к способам оценки степени тяжести трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких. Способ обеспечивает повышение точности и клинической информативности. Определяют показатель фактической массы тела, проводят исследование концентрации лептина сыворотки крови и вычисляют коэффициент трофологического статуса (КТС) по формуле КТС=М/Л, где М - масса тела, кг; Л - показатель концентрации лептина сыворотки крови, нг/мл. И при значении коэффициента, равном от 4 до 5, диагностируют отсутствие трофологической недостаточности, при значении коэффициента, равном от 6 до 7, диагностируют умеренную степень трофологической недостаточности, при значении коэффициента, равном от 14 до 18 и выше, диагностируют выраженную степень трофологической недостаточности. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что осуществляют фиксацию матки при выпадении ее у коров после ее вправления путем наложения 3-4 узловатых швов. При этом в качестве шовного материала используют широкий двойной медицинский стерильный бинт отрезками по 30 см. В качестве инструмента для ушивания используют остро заточенный кровоостанавливающий зажим Кохера. С его помощью прокалывают изнутри стенку вульвы и, захватив бинт, протягивают его внутрь вульвы. Затем вкалывают зажим симметрично снаружи другой половины вульвы захватывают бинт и протягивают наружу, сблизив края вульвы, завязывают обычный двойной узел. При использовании заявленного способа повышается сохранность поголовья высокопродуктивных животных, сохраняются репродуктивные качества коров, не требуется повторных операций, сокращаются сроки лечения. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургической онкологии. Проводят магнитно-резонансную томографию и стереотаксическую криодеструкцию. По томограммам определяют пространственные зоны новообразования, прилегающие к функционально значимым структурам мозга, осуществляют их стереотаксическую криодеструкцию. Остальную часть новообразования удаляют открытым способом с доступом по треку от криозонда и ориентированием по видимым зонам криодеструкции. Способ позволяет повысить безопасность хирургического вмешательства и повысить эффективность лечения.

Изобретение относится к области медицины и может найти применение при хирургических вмешательствах на глотке и верхнем отделе пищевода. Сущность изобретения заключается в том, что под слизистую фарингостомы по ее окружности вводят физиологический раствор, отсепаровывают, мобилизуют и сшивают слизистую. Затем выкраивают кожный лоскут необходимого размера с основанием у трахеостомы, осуществляют частичную фрагментарную деэпидермизацию лоскута в поперечном направлении к его оси шириной 5-7 мм. Лоскут укладывают к основанию трахеостомы путем фиксации к эпидермису. Операционную рану ушивают отсепарованными кожными краями фарингостомы наглухо. Использование данного изобретения позволяет одномоментно произвести пластику образовавшегося дефекта, при этом значительно сокращается время пребывания больного в стационаре; позволяет провести медико-социальную реабилитацию и улучшить качество жизни пациента.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для оперативного лечения вросшего ногтя первого пальца стопы. Выводят вросший край ногтевой пластины зажимом, изменяя ее изгиб, вращательным движением вверх, по ногтевой борозде, с освобождением 1-2 мм прилежащего ногтевого ложа, без нарушения целостности перехода от зоны роста к ногтевой пластине. Освобождают край зоны роста на протяжении 1-2 мм от ложа. Располагают освобожденный край ногтевой пластины над ногтевым валиком. Производят тампонирование раны под ногтем. Способ позволяет сохранить процесс роста ногтевой пластины, уменьшить риск кровотечений, некрозов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для хирургического лечения длительно незаживающих ран и трофических язв. Инфильтрируют ткань полости раны инъекциями диспергированного биоматериала Аллоплант, разведенного в физиологическом растворе в соотношении 200-400 мг биоматериала на 20-30 мл 0,9%-го физиологического раствора хлорида натрия, причем инъекции осуществляют в 5-15 точек по 2-3 мл в каждую. Помещают в обработанную раневую полость обезжиренный и предварительно импрегнированный в физиологическом растворе с антибиотиком, чувствительным к микрофлоре раны объемный биоматериал Аллоплант. Фиксируют биоматериал Аллоплант на коже по краю раны аллосухожильными нитями с дополнительными подузловыми подкладками из биоматериала Аллоплант. Способ позволяет обеспечить эффект у пациентов с нарушениями иннервации 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области гигиены и может быть использована для ухода за полостью рта. Инструмент для ухода за полостью рта содержит рукоятку, головку и сенсорный материал, предусмотренный на первой стороне головки, который вызывает тригеминальный сенсорный ответ, когда инструмент для ухода за полостью рта вводится в полость рта пользователя; и компонент инструмента для ухода за полостью рта, имеющий символический коммуникативный внешний вид, указывающий на тригеминальный сенсорный ответ. Способ обеспечения тригеминального сенсорного ответа в полости рта пользователя содержит стадии контактирования полости рта с инструментом для ухода за полостью рта, включающим сенсорный материал, который вызывает тригеминальный сенсорный ответ в полости рта во время использования; где инструмент для ухода за полостью рта содержит рукоятку, головку, имеющую первую сторону, и сенсорный материал, предусмотренный на первой стороне головки; и где инструмент для ухода за полостью рта дополнительно содержит, по меньшей мере, один символический коммуникативный элемент, который визуально представляет тригеминальный сенсорный ответ. Технический результат - биохимический сенсорный эффект во время контакта с тканью во рту и возможность визуального сообщения пользователю сенсорного эффекта перед использованием. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для синуслифтинга. Мобилизуют слизистую оболочку по всему периметру дефекта на глубину 5-10 мм. Вводят резорбируемую мембрану внутрь верхнечелюстной пазухи в сформированный карман между слизистой оболочкой и костной стенкой или при невозможности отслоения без дополнительных повреждений слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи накладывают резорбируемую мембрану поверх костного окна с расчетом его перекрытия на 5 мм по всему периметру. Ушивают рану наглухо. После восстановления слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи проводят второй этап операции. Обнажают ранее установленную мембрану, смещают ее вверх по базальной кости и внутрь по дну верхнечелюстной пазухи. Располагают под мембраной костнопластический материал, утрамбовывают его кзади, кпереди и вверх. Закрывают костное окно дополнительной мембраной. Способ позволяет надежно закрыть перфорацию слизистой оболочки.

Изобретение относится к медицине, биологии, ветеринарии и может быть использовано при работе с лимфатической системой. Пинцет для работы с мягкими тканями содержит бранши. На браншах закреплены съемные насадки со сквозными дренажными отверстиями. Насадки выполнены в виде пластин со слоем упругого пористого материала на обращенных друг к другу поверхностях. Слой упругого пористого материала имеет гофрированную рабочую поверхность. В результате разработан инструмент, который повышает эффективность работы с лимфатической системой при внутритканевой инъекции цветными массами и препарирования. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Проводят трансосально вращательно-поступательным движением мануально перпендикулярно оси пальца и параллельно каждой из ногтевых пластин гибкую трубку, в которую затем вводят гибкую тягу. Выступающие из фаланг пальцев концы гибких трубок, вместе с размещенными в них тягами, П-образно изгибают в дистальном направлении. Концы гибкой тяги скручивают и присоединяют к дистрактору чрескостного устройства. Осуществляют мануально тракцию. Рассекают кожу параллельными разрезами с оставлением мостовидных лоскутов, а при необходимости высекают и удаляют кожные рубцы с подлежащими измененными мягкими тканями. Производят редрессацию суставов кисти. Затем проводят перекрестно две спицы с углом между ними 20-30° через дистальную часть диафиза пястных костей и одну спицу - через диафиз пястных костей. Свободные концы спиц фиксируют к чрескостному устройству. Дистракторы ориентируют по лучам пальцев, а также выполняют кожную пластику, для чего одновременно с монтажом чрескостного устройства осуществляют забор аутодермотрансплантата, которым закрывают раны кисти. Создают векторную дистракцию до достижения результата лечения с возможностью осуществления активно-пассивных движений в суставах кисти. Способ обеспечивает предупреждение инфекционно-гнойных осложнений, дополнительного травмирования мягких тканей фиксируемых фаланг пальцев, осуществление дозированной векторной дистракции и надежной фиксации и предотвращение вторичных деформаций кисти. 15 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят резекцию новообразования в пределах здоровых тканей с последующей обработкой полости. Одну из пластинок аллотрансплантата размером 8-12 см × 2 см × 0,4-0,6 см вводят в подмыщелковую область горизонтально параллельно суставной поверхности коленного сустава. Вторую пластинку размером 12-15 см × 2 см × 0,4-0,6 см устанавливают вертикально, одним краем упираясь в диафиз большеберцовой кости, другим - в горизонтальную пластинку, создавая опору для нее. Оставшийся дефект заполняют аллотрансплантатом, полученным из губчатой кости. Способ обеспечивает равномерное распределение нагрузки на суставные поверхности, повышение механической прочности кости и сохранение опороспособности конечности. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гнойно-септической и реконструктивно-восстановительной хирургии. Ампутацию проводят в нижней и средней трети голени. Закрытие дефекта осуществляют кожно-фасциальным медиальным пяточным лоскутом на сосудистом пучке, который содержит заднюю большеберцовую артерию, сопровождающие ее вены и задний большеберцовый нерв. Производят ротацию лоскута на 180° и подшивают к торцевой поверхности культи голени. Способ обеспечивает формирование опороспособной пригодной к раннему протезированию культи голени, снижение послеоперационных осложнений. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, кардиохирургии. У больного ишемической болезнью сердца в зоне поражения миокарда при помощи лазера формируют пучок радиально расходящихся слепых каналов. Каналы промывают перфтораном. Заполняют их сепарированной суспензией мезенхимальных стволовых клеток, выделенных из грудины или из подвздошной кости больного. Затем каналы закрывают ранее наложенным атравматическим швом. Изобретение позволяет повысить точность локализации имплантированной клеточной суспензии и способствует иммобилизации собственных клеточных элементов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии, и предназначено для лечения компрессионных форм поясничного остеохондроза и нестабильности поясничных позвонков. Способ включает внеканальный доступ к пульпозному ядру путем пункции его иглой. Через иглу осуществляют введение раствора физиологически приемлемых солей и испарение пульпозного ядра воздействием на него лазерным излучением. Предварительно проводят механическую пульпдекомпрессию с формированием декомпрессионной внутридисковой полости, втягивающей грыжевое выпячивание. Последующее воздействие лазерным излучением осуществляют эффективной длиной волны, в эффективной энергетической дозе, обеспечивающей уменьшение перегрева тканей, снижение плотности грыжевого выбухания и восстановление целостности диска. Способ прост в исполнении, снижает риск травматизации структур позвоночного канала, перегрев участков диска и ожога окружающих тканей.

Группа изобретений относится к области медицины. Система для идентификации компонента, который используется с офтальмологическим хирургическим устройством, представляющим собой либо лазер, либо витреоретинальное хирургическое устройство, содержит приемник; идентификатор, такой как метку радиочастотной идентификации (РЧИД); память и контроллер. Память хранит критерии. Контроллер, память и приемник включены в офтальмологическое хирургическое устройство. Идентификатор включен в компонент. Данные с идентификатора передаются на приемник в офтальмологическом хирургическом устройстве. При этом контроллер определяет, может ли использоваться компонент, соответствующий принятым данным, с офтальмологическим хирургическим устройством, основываясь на том, удовлетворяют ли принятые данные критериям, хранимым в памяти. Применение данной группы изобретений позволит повысить эффективность работы офтальмологических устройств за счет выявления по метке радиочастотной идентификации оригинальных хирургических компонентов. 10 н. и 64 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может использоваться для полного восстановления объема костной ткани в лунке удаленного зуба в короткие сроки. Способ заполнения лунки удаленного зуба органоминеральным композитом заключается в том, что корень удаленного зуба помещают в оттискной материал, полученный аналог лунки удаленного зуба заполняют органоминеральным композитом, полученный аналог корня помещают в лунку удаленного зуба. Технический результат - повышение качества восстановления костной ткани лунки удаленного зуба.

Изобретение относится к медицине, ее разделу ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протетическом лечении больных с одиночно сохранившимися зубами и пациентов с дефектами зубного ряда большой протяженности на нижней челюсти для достижения полноценной фиксации и стабилизации съемного зубного протеза. Частичный съемный протез на нижнюю челюсть включает пластмассовый базис с установленными на нем искусственными зубами и кламмерами. Протез снабжен фиксаторами, выполненными из пластмассы индивидуально в соответствии с анатомическим рельефом мышечных ниш и жестко соединенными с вестибулярной поверхностью базиса протеза в области протезного ложа, соответствующей месту расположения мышечных ниш. В боковом отделе фиксаторы расположены в пределах мышечной ниши, образованной слизистой оболочкой щеки и волокнами щечной мышцы, протяженностью от первого моляра до второго моляра, а в переднем отделе в мышечной нише, состоящей из слизистой оболочки губы и волокон круговой мышцы рта, протяженностью от центрального резца до клыка. Технический результат заключается в достижении оптимальной фиксации частичных съемных протезов на нижнюю челюсть за счет дополнительных фиксаторов, увеличивающих площадь соприкосновения протеза с протезным ложем. 2 ил.

Изобретение относится к сенсорным реагирующим зубным щёткам. Способ ухода за полостью рта, содержащий этапы, на которых: активируют зубную щётку, содержащую сенсор; обнаруживают сигнал, поступающий на сенсор, упомянутым сенсором; инициируют отклик упомянутой зубной щётки, включающий высвобождение по меньшей мере одного продукта, содержащего химический продукт, в ответ на сигнал, поступающий на сенсор. Сенсорная реагирующая электрическая зубная щётка, содержащая: ручку, головку и шейку, расположенную между упомянутой ручкой и упомянутой головкой, при этом ручка включает полую внутреннюю область, головка включает расположенные на ней щетинки, а упомянутая электрическая зубная щётка имеет продольную ось; сенсор, расположенный на упомянутой электрической зубной щётке; фильтр сигнала, поступающего на сенсор; один или несколько подвижных держателей щетинок, расположенных на упомянутой головке, при этом подвижные держатели щетинок включают множество расположенных на них щетинок; по меньшей мере один выходной компонент, связанный с сенсором, при этом упомянутый по меньшей мере один выходной компонент структурирован для обеспечения отклика зубной щётки, выбранного из группы, состоящей из высвобождения по меньшей мере одного продукта, содержащего химический продукт, и комбинаций светового отклика и высвобождения по меньшей мере одного продукта, содержащего химический продукт, в ответ на сигнал, поступающий на сенсор, и двигатель, расположенный в упомянутой полой внутренней области, при этом упомянутый двигатель функционально связан с упомянутым подвижным держателем щетинок ведущим валом. Сенсорная реагирующая зубная щётка, содержащая: корпус, включающий в себя ручку, головку и множество щетинок, расположенных на головке; по меньшей мере один сенсор, расположенный на корпусе; по меньшей мере один выходной компонент, связанный с сенсором, при этом выходной компонент адаптирован для обеспечения отклика, включающего высвобождение по меньшей мере одного продукта, содержащего химический продукт, и комбинаций светового отклика и высвобождения по меньшей мере одного продукта, содержащего химический продукт, в ответ на сигнал, поступающий на по меньшей мере один сенсор. Изобретение позволяет обнаружить сигнал на основании информации, полученной от сенсора. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 28ил., 10 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к станкам для фиксации животных, и может быть использовано для фиксации головы и туловища животных при проведении зооветеринарных мероприятий. Станок содержит продолговатый каркас с передней, верхней, задней, нижней и боковыми стенками. Станок имеет элемент фиксации головы животного с площадкой, которые выполнены на передней стенке. Элемент фиксации выполнен в средней верхней части передней стенки в виде овального выреза. Площадка для головы животного выполнена в виде Г-образной подставки и установлена с наружной стороны под овальным вырезом под углом 45° к передней стенке. Верхняя стенка выполнена в виде дверцы, закрепленной на задней стенке. На передней части верхней стенки с внутренней стороны, соосно элементу фиксации на передней стенке, установлено продолжение элемента фиксации в виде «доски» с овальным вырезом. Овальные вырезы в сочленении образуют овальное кольцо, размер которого на 5-10 см больше объема шеи головы животного. По контуру овального кольца жестко закреплено мягкое волокно. Половина нижней стенки, соприкасающаяся с задней стенкой, снабжена отверстиями для удаления мочи. Использование изобретения позволит повысить надежность и удобство фиксации животных. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Внутрикапсульное эластичное кольцо содержит как минимум два элемента фиксации для интраокулярной линзы (ИОЛ), расположенные в противоположных сегментах кольца и выполненные с возможностью зажима в них гаптических элементов ИОЛ. Элементы фиксации кольца выполнены в виде как минимум трех зубцов. Причем крайние зубцы расположены в одной плоскости, а ширина элементов фиксации меньше, чем ширина дистального конца плоскостной гаптической части интраокулярной линзы. Применение данного изобретения позволит уменьшить возможность возникновения интра- и послеоперационных осложнений при имплантации внутрикапсульного кольца с элементами фиксации плоскостной гаптикой путем оптимизации их конструкции. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяющимся медицинским имплантатам для поддержания полости тела и, в частности, к расширяющимся, внутрипросветным устройствам, в основном именуемые как стенты, а также к системам, обеспечивающим доставку указанных стентов. Баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит, по крайней мере, два радиальных элемента, расположенных с образованием трубчатого элемента, блокирующий механизм для поддержания трубчатого элемента в расширенном состоянии после развертывания, и удерживающий механизм, интегрированный в радиальный элемент для поддержания трубчатого элемента в сжатом состоянии, до тех пор, пока он не высвободится с помощью радиального расширения. Радиальные элементы являются подвижно соединенными между собой, допуская расширение трубчатого элемента от сжатого до расширенного состояния. Блокирующий механизм содержит множество зубцов, расположенных на первом отклоняемом элементе, который простирается от первой концевой части радиального элемента до его второй концевой части. Блокирующий механизм также содержит запирающую лапку, расположенную на первой концевой части радиального элемента. Удерживающий механизм содержит, по крайней мере, одно углубление, расположенное на первом удерживающем элементе, который простирается от первой концевой части радиального элемента до его второй концевой части. Удерживающий механизм также содержит удерживающую петлю, расположенную на второй концевой части радиального элемента. Радиальные элементы выполняют из материала с памятью формы для обеспечения восстановления после сдавливания. Система доставки стента содержит вышеуказанный баллонный расширяющийся стент и катетер с раздуваемым баллоном, расположенным вдоль дальней концевой части, где стент обеспечивают вдоль внешней поверхности раздуваемого баллона. Во втором варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит в основном гладкий лист, выполненный из материала с памятью формы, этот гладкий лист имеет конфигурацию для свертывания в цилиндрическую конфигурацию с получением трубчатого элемента, трубчатый элемент имеет конфигурацию для расширения от сжатого до расширенного состояния, а также блокирующий механизм и удерживающий механизм. В третьем варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит трубчатый элемент, содержащий ряд шарнирно соединенных звеньев, выполненных из материала с памятью формы, блокирующий механизм, образованный между первой и второй концевой частью шарнирно соединенных звеньев, удерживающий механизм и гибкий механизм для соединения многочисленных звеньев вместе с образованием стента, имеющего желаемую осевую длину. Каждое звено содержит первый и второй концевые элементы. Каждое звено содержит один или более выступов на поверхности, выступы данного звена имеют конфигурацию для контакта с выступами соседнего шарнирно соединенного звена для ограничения вращения данного звена и соседнего звена одно относительно другого в направлении сжатия. Шарнирно соединенные звенья имеют конфигурацию, допускающую выравнивание трубчатого элемента от сжатого до расширенного состояния. В четвертом варианте выполнения расширяющийся стент содержит трубчатый элемент, содержащий ряд соединенных с возможностью скольжения элементов, выполненных из биосовместимого материала, блокирующий механизм и удерживающий механизм. Удерживающий механизм, содержит, по крайней мере, один фиксатор, образованный вдоль удерживающего элемента, который простирается от первой концевой части элемента до его второй концевой части. Удерживающий механизм также содержит, по крайней мере, один рычаг, расположенный на второй концевой части элемента. Рычаг простирается так, что рычаг первого элемента контактирует с фиксатором второго элемента для того, чтобы обеспечить первоначальное сопротивление радиальному расширению первого и второго элемента. Рычаг является отклоняемым относительно фиксатора для высвобождения фиксатора при сильном радиальном расширении первого и второго элементов. В пятом варианте выполнения расширяющийся стент содержит первый и второй расширяющиеся модули, блокирующий механизм, гибкую соединительную часть для соединения первого и второго расширяющегося модуля вместе, и удерживающий механизм. Каждый расширяющийся модуль содержит, по крайней мере, один радиальный элемент. Каждый расширяющийся модуль образует по существу трубчатый элемент и регулируется от сжатого до расширенного состояния. Каждый из расширяющихся модулей в основном независимо расширяется. В шестом варианте выполнения стента, в отличие от первого, трубчатый элемент выполнен из биосовместимого материала и содержит, по крайней мере, один радиальный элемент и имеет первую концевую часть и вторую концевую часть. Трубчатый элемент имеет конфигурацию для расширения от сжатого до расширенного состояния. Трубчатый элемент имеет центральный участок, расположенный между первой и второй концевой частью, по крайней мере, часть центрального участка трубчатого элемента выполнена в основном из непроницаемой стенки. В седьмом варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит первый ряд радиальных элементов, расширяющихся вдоль продольной оси стента, второй ряд радиальных элементов, расширяющихся вдоль продольной оси стента, блокирующий механизм, расположенный на соответствующих радиальных элементах первого и второго рядов, и удерживающий механизм, интегрированный в радиальные элементы первого и второго ряда. Блокирующий механизм содержит множество зубцов, расположенных на первом отклоняемом элементе, который простирается от первой концевой части радиального элемента первого ряда до его второй концевой части. Блокирующий механизм также содержит запирающую лапку, расположенную на первой концевой части радиального элемента второго ряда. Запирающая лапка радиального элемента второго ряда функционирует для зацепления зубцов радиального элемента первого ряда. Удерживающий механизм содержит, по крайней мере, одну петлю, расположенную, по крайней мере, вдоль первого удерживающего элемента, которая простирается от первой концевой части радиального элемента второго ряда до его второй концевой части. Удерживающий механизм также содержит, по крайней мере, один крючок, расположенный на второй концевой части радиального элемента первого ряда. Радиальные элементы первого ряда соединены с возможностью скольжения с радиальными элементами второго ряда для получения серии расширяющихся модулей. Удерживающий механизм поддерживает, по крайней мере, один расширяющийся модуль в сжатом состоянии до тех пор, пока он не высвободится с помощью радиального расширения надуваемого баллона. Каждый из модулей является расширяющимся до различного диаметра. В восьмом варианте выполнения стента, в отличие от седьмого, удерживающий механизм содержит зазор, образованный, по крайней мере, одним отклоняемым элементом на второй концевой части радиального элемента второго ряда. Удерживающий механизм также содержит гибкое крыло, расположенной на второй концевой части радиального элемента первого ряда. Гибкое крыло определяет контур прохождения, который больше, чем зазор. Крыло имеет такую конфигурацию, что оно может быть продето через зазор, когда стент в нерасширенном состоянии и обеспечивать первоначальное сопротивление радиальному расширению стента до тех пор, пока не отклонится и не выйдет из зазора. Первый и второй ряды радиальных элементов образуют, по крайней мере, часть трубчатого элемента. Первый и второй ряды радиальных элементов являются соединенными с возможностью скольжения вдоль множества точек, допускающих расширение трубчатого элемента из сжатого до расширенного состояния. Удерживающий механизм поддерживает трубчатый элемент в сжатом состоянии до тех пор, пока он не высвободится с помощью радиального расширения надуваемого баллона. Способ лечения сосудов на обрабатываемом участке включает размещение системы доставки стента на обрабатываемом участке; и раздувание баллона, что является причиной расширения стента от сжатого до расширенного состояния. В девятом варианте выполнения баллонный расширяющийся восстанавливаемый после сдавливания стент содержит первый и второй расширяющиеся модули, блокирующий механизм, удерживающий механизм, и гибкая соединительная часть для соединения первого и второго расширяющегося модуля вместе. Каждый расширяющийся модуль содержит серию соединенных элементов с возможностью скольжения, выполненных из материала с памятью формы. Соединенные элементы имеют конфигурацию, допускающую регулирование модуля из сжатого состояния в расширенное, при этом каждый из расширяющихся модулей в основном независимо расширяется. Блокирующий механизм, расположенный на каждом из первого и второго расширяющихся модулей, имеет такую конфигурацию, что соединенные элементы скользят только в одном направлении для поддержания расширяющихся модулей в расширенном состоянии. Удерживающий механизм, расположенный на каждом из первого и второго расширяющихся модулей, имеет конфигурацию для поддержания расширяющегося модуля в сжатом состоянии до тех пор, пока он не высвободится путем радиального расширения раздуваемого баллона во время развертывания на обрабатываемом участке. В десятом варианте выполнения баллонный расширяющийся стент содержит, по крайней мере, два в основном плоских гладких элемента, имеющих конфигурацию для свертывания в цилиндрическую конфигурацию с получением трубчатого элемента, и расширяющуюся оболочку, расположенную над трубчатым элементом. Каждый из этих гладких элементов образует часть окружности трубчатого элемента. Элементы являются соединенными с возможностью скольжения, допуская расширение трубчатого элемента из сжатого состояния в расширенное без какой-либо значительной пластической деформации элементов. Расширяющаяся оболочка имеет конфигурацию для расширения во время развертывания стента на обрабатываемом участке. Изобретение объединяет желаемые качества баллонных расширяющихся стентов и саморасширяющихся стентов, а именно точное размещение, достаточная радиальная сила для поддержания полости в открытом состоянии при воздействии значительной внешней силы, восстановление после сдавливания так, чтобы стент возвращался в развернутое состояние в случае, если стент был сдавлен или зажат и т.п. 12 н. и 28 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для людей с параличами верхних и нижних конечностей. Устройство содержит электрически связанные блок питания, задающее координаты и управляющее курсором компьютера координатное приспособление, выполненное с возможностью его размещения в ротовой полости, блок обработки сигналов, передатчик, две функциональные контактные кнопки для выполнения функций кнопок «мыши» и одну кнопку переключения рода работ. Координатное приспособление снабжено отгибным выступом, шлейфом токопроводящих дорожек, микроконтроллером, размещенным в шлейфе и включенным в цепь токопроводящих дорожек, и электрическим разъемом, установленным на конце шлейфа токопроводящих дорожек с возможностью его электрического соединения с блоком обработки сигналов. Координатное приспособление выполнено в форме полого диска с закругленной по радиусу внешней кромкой. Внутренняя полость диска образована первым слоем и вторым слоем гибкой полимерной пленки, соединенных по внешнему контуру. Первый слой полого диска имеет форму полусферы, вогнутой внутрь полости диска. Второй слой полого диска имеет плоскую форму, на внутренней поверхности которого нанесены токопроводящие концентрические дорожки, сгруппированные в четыре взаимно перпендикулярных сектора. При этом токопроводящие концентрические дорожки соседних секторов разделены друг от друга общей токопроводящей дорожкой, а расстояние между токопроводящими концентрическими дорожками уменьшается от центра диска к периферии. На внутренней поверхности вогнутой полусферы диска нанесен резистивный слой, который выполнен в виде радиальных резистивных отрезков, расположенных в виде концентрических колец. Каждое кольцо расположено над соответствующими токопроводящими концентрическими дорожками, ширина концентрических колец, как и длина резистивных отрезков, равна расстоянию между соответствующими токопроводящими концентрическими дорожками. Первый и второй слои полимерной пленки соединены друг с другом в центральной части полого диска с образованием центральной перемычки. Отгибной выступ и шлейф токопроводящих дорожек образованы первым и вторым слоями полимерной пленки, скрепленными по их плоской поверхности. Отгибной выступ и шлейф соединены с кромкой диска. Функциональные контактные кнопки и кнопка переключения рода работ размещены в отгибном выступе Технический результат заключается в улучшении эксплуатационных характеристик. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при лечении заболеваний и патологий нижних конечностей. Аппарат ортопедический для лечения заболеваний нижних конечностей у детей и взрослых состоит из телескопических штанг, перемещающихся относительно друг друга, и присоединенных к ним посредством шарниров манжет. Штанги выполнены в виде рамок, имеющих замкнутый контур, в пазы которых введены винты для фиксации штанг в заданном разведенном положении. На периферийных концах штанг установлены амортизаторы, к которым посредством шарниров присоединены манжеты, выполненные из низкотемпературного термопласта. Предлагаемое изобретение обеспечивает индивидуальную подгонку манжет в соответствии с антропологическими данными пациента, угловую фиксацию манжет в заданном положении или их свободную циркуляцию относительно оси шарнира, должно позволять осуществлять его наложение как с передне-, так и с задне-фронтальной поверхности нижних конечностей пациента, а также обеспечивать, используя элементную базу устройства, создание из его деталей плоскостных или объемных конструкций. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Инсталлируют фотосенсибилизатор в конъюнктивальную полость после деэпителизации роговицы. Воздействуют фокусированным лучом ультрафиолетового света с длиной волны 365-375 нм. В качестве фотосенсибилизатора используют 0,2% раствор «Фотосенса». При этом инсталляцию осуществляют в течение 3 минут, в общем объеме 2 мл, а световое воздействие проводят в течение 1 минуты. Способ позволяет увеличить плотность роговицы за счет перекрестного связывания в молекулах коллагена в единую трехмерную сеть и отсутствия повреждения эндотелиальных клеток роговицы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики вторичных переднекапсулярных помутнений хрусталика после имплантации заднекамерной факичной интраокулярной линзы. До операции определяют диаметр цилиарной борозды в мм напрямую при помощи ультразвуковой биомикроскопии (УБМ). Полученное значение округляют до величины, кратной 0,5 мм. На ультразвуковом снимке переднего отрезка глаза строят условную линию, соответствующую диаметру цилиарной борозды, измеряют расстояние по перпендикуляру от середины этой линии к передней капсуле хрусталика, определяя таким образом выстояние хрусталика по отношению к цилиарной борозде в мкм. Если величина выстояния хрусталика менее 800 мкм, то при расчете размера ФИОЛ выбирают округленную величину диаметра цилиарной борозды. Если величина выстояния хрусталика более 800 мкм, то при расчете размера ФИОЛ выбирают величину на 0,5 мм больше округленного диаметра цилиарной борозды. Способ позволяет достоверно определить диаметр цилиарной борозды путем ее прямой визуализации, исключить случаи имплантации заднекамерной ФИОЛ с недостаточным диаметром, обеспечить отсутствие контакта задней поверхности заднекамерной ФИОЛ с передней капсулой хрусталика и снизить риск развития центральных или парацентральных переднекапсулярных помутнений хрусталика в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для введения лекарственных препаратов в субтеноново пространство у пациентов с оперированной рефракторной глаукомой с имплантированным клапанным дренажом Ахмеда. С противоположной стороны от места расположения трубки дренажа осуществляют транслимбальную пункцию передней камеры иглой, наружный диаметр которой соответствует внутреннему диаметру просвета трубки. Иглу проводят вдоль поверхности радужной оболочки и вводят в трубку дренажа. Через иглу инъецируют раствор необходимого препарата, а затем физиологический сбалансированный раствор в объеме, соответствующем объему трубки и клапанной камеры. Способ обеспечивает снижение травматичности при введении препаратов в субтеноново пространство и создание высокой концентрации препарата в зоне заднего полюса глазного яблока одновременно с сохранением компенсации ВГД.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для удаления внутриглазных опухолей, расположенных на сосудистой оболочке. На роговицу глаза больного накладывают мягкую контактную линзу, наполненную антибиотиком, соосно с его зрачком, накладывают и скрепляют с ней тонкое плоское кольцо. К этому кольцу под углом 80-90° на склеру накладывают тонкую шайбу с разрывом так, чтобы опухоль была расположена внутри шайбы, и прикрепляют ее к склере и к кольцу, образуя жесткий каркас. Через разрыв шайбы заводят прямую верхнюю мышцу, размечают лазерной коагуляцией границы опухоли по ее периметру до стекловидного тела. После осуществления конъюнктивотомии отслаивают поверхностный участок склеры до эписклеры с верхней прямой мышцей и после удаления опухоли устанавливают верхнюю прямую мышцу на прежнее место, укладывая отсепарованный участок склеры, подшивают его и снимают кольцо с линзой и шайбой. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства путем уменьшения вероятности выпадения стекловидного тела, улучшить доступ к опухоли протяженного размера при осуществлении вмешательства, повысить эффективность лечения, зафиксировав предварительно границы опухоли, предотвратить развитие метастазов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для ИАГ-лазерной фрагментации ядра хрусталика перед удалением катаракты методом фако-чоп. Лазерные импульсы наносят от центра хрусталика к его периферии в трех направлениях вдоль эмбриональных швов до получения трех плоскостей разлома ядра хрусталика, длительность каждого импульса составляет 30 пс, энергия в импульсе - 1.5-2.5 мДж, количество импульсов - 80-120. Способ позволяет облегчить этап разламывания ядра и уменьшение энергетических параметров ультразвукового воздействия на структуры глаза в ходе удаления катаракты методом фако-чоп.

Впитывающий предмет личной гигиены представляет собой подгузник, салфетку или полотенце. Данный предмет личной гигиены содержит по меньшей мере один верхний листовой слой, проницаемый для жидкости, по меньшей мере один нижний листовой слой, непроницаемый для жидкости, и по меньшей мере один впитывающий промежуточный слой между по меньшей мере одним верхним листовым слоем и по меньшей мере одним нижним листовым слоем. При этом по меньшей мере один впитывающий слой содержит беленую модифицированную химическую или полухимическую целлюлозу и количество гемицеллюлозы, содержащееся в модифицированной целлюлозе, составляет приблизительно 4-16% от сухой массы модифицированной целлюлозы. Техническим результатом является повышение объема изделия, пониженная его чувствительность к влаге и улучшенные характеристики гидрорасширяемости. 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и обеспечивает получение предмета одноразового использования, улучшенного так, чтобы направление, в котором должна проходить пара соединительных листовых полос, используемых для соединения передней и задней поясных областей между собой, могло просто меняться на противоположное. Проксимальные секции закреплены на задней поясной области на ее внутренней поверхности вдоль зон, прилегающих к противоположным в поперечном направлении боковым краям задней поясной области. Клапанообразные секции проходят из соответствующих зон внутрь предмета одежды в окружном направлении. Изгибная жесткость клапанообразных секций, измеряемая в поперечном направлении предмета одежды, установлена более высокой, чем изгибная жесткость предмета одежды, измеряемая в областях, лежащих непосредственно внутри соответствующих зон, которые, в свою очередь, прилегают к соответствующим боковым краям предмета одежды, так что направление, в котором проходят соединительные листовые полосы, может быть легко изменено на противоположное. 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к одноразовым абсорбирующим изделиям, и предназначено для использования людьми, страдающими недержанием. Одноразовое абсорбирующее изделие включает две противолежащие в поперечном направлении проходящие полосы заднего слоя, прикрепленные к внешней поверхности абсорбирующей сборки в поперечно противолежащих зонах прикрепления. Каждая полоса заднего слоя может включать влагонепроницаемый слой и может быть растягивающейся. Абсорбирующая сборка включает нижний покрывающий слой, который сложен вдвое при помощи сгибания и таким образом включает первый слой и второй слой. Абсорбирующая сборка также включает поперечно противолежащие боковые отвороты, которые образованы сгибанием сложенных вдвое частей нижнего покрывающего слоя в поперечном направлении внутрь. Продольно проходящий эластичный элемент сборки прикреплен к каждому боковому отвороту рядом с его проксимальной кромкой с возможностью подъема боковых отворотов, для того чтобы образовать боковые барьеры. Группа изобретений позволяет абсорбировать и удерживать телесные выделения, для того чтобы предотвратить загрязнение тела и белья пользователя, а также постельного белья и других предметов, с которыми контактирует пользователь. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к реабилитационной технике и может быть использовано для перемещения по лестничным маршам колясок для инвалидов и других транспортных средств. Устройство для перемещения по лестничным маршам содержит шарнирно-откидывающуюся платформу, направляющую опору, силовую каретку, размещенные на лестничном марше, тягу и храповую собачку. Шарнирно-откидывающаяся платформа выполнена с подпружиненными шарнирами и с подпружиненными защелками для придания устойчивости. Одна из защелок взаимодействует с поверхностью одной из крайних ступеней лестничного марша. Поверхность платформы выполнена из единого сплошного настила или из составных элементов под колею колес инвалидных колясок или других транспортных средств. Направляющая опора жестко прикреплена к перилам лестничного марша и выполнена профильной с верхним и нижним пазами с отверстиями в верхнем пазу с возможностью установки на ней и перемещения по ней силовой каретки. Каретка выполнена в виде корпуса. В корпусе на осях размещена, по крайней мере, пара шестерен с тяговой звездочкой на оси ведомой шестерни. Ведомая шестерня взаимодействует с отверстиями в верхнем пазу с шагом, равным шагу зубьев звездочки. В корпусе силовой каретки установлены ролики с возможностью облегчения перемещения силовой каретки по пазам профильной направляющей и кронштейн для соединения с инвалидной коляской посредством тяги. В результате упрощена конструкция устройства и расширены его эксплуатационные возможности, обеспечена возможность перемещения по лестничным маршам других транспортных средств с различной шириной колеи. 1 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для стимуляции тела содержит опору для ног. Опора соединена с двумя генераторами колебаний, которые расположены на несущей плите и каждый из которых имеет ведомую ось. Опоры крепят на концах осей с эксцентриситетом относительно осей. Плиты крепят на опору для ног и имеют прорези. Опоры могут перемещаться в прорези и, соответственно, повернуты на 180° относительно друг друга. Опора для ног во время использования совершает колебательные движения в виде качания и совершает возвратно-поступательное движение в вертикальном и горизонтальном направлениях. Опоры на осях могут быть повернуты относительно друг друга. Опора для ног может раскачиваться вокруг продольной оси. Направляющие элементы крепят на несущей плите и могут перемещаться в вертикальных направляющих. Вертикальные направляющие образованы вырезами в плитах. Технический результат - улучшение состояния и функции, например, суставов и мышц за счет передачи колебаний телу и усиление эффекта массажа. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для лечебно-оздоровительных процедур. Тренажер содержит раму с опорными элементами в виде пары арок, ветви каждой из которых образуют две опорные стойки, связанные между собой в верхней части поперечиной, установленный на раме комплект спортивных снарядов, выполненный в виде качелей, состоящих из сиденья с двумя тягами, шарнирно закрепленными в средней части поперечины, лестницы, выполненной на одной из арок в виде поперечин, закрепленных с равным шагом по высоте этой арки, и турника в виде дуги, закрепленной в верхней части той же арки. Массажер содержит П-образный магнитопровод, включающий горизонтальное основание и вертикальные ножки и плотно с фиксацией вставленный внутрь рамы с примыканием горизонтального основания к поперечине рамы, а вертикальных ножек - к аркам в зоне расположения сиденья качелей. На горизонтальном основании магнитопровода установлена катушка, выполненная плоской с наружной изоляцией и подключенная к источнику электрического сигнала. По всей внутренней поверхности обеих ножек магнитопровода консольно закреплены горизонтальные упругие стержни из магнитомягкой резины с заостренными свободными концами, введенными во встречный контакт с возможностью их разрыва в месте контакта при движении качелей. На обе ветви арки с лестницей и турником в промежутках между поперечинами свободно осевым отверстием надеты с возможностью их раздвижения при подъеме на лестницу и раскачивании на турнике цилиндрические, герметично закрытые упругие сильфоны с шероховатой наружной поверхностью, заполненные подвижными ферромагнитными элементами. Технический результат - расширение функциональных возможностей устройства. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для более точного дозирования силы вытяжения поясничного отдела позвоночника. Устройство для тракционного лечения при остеохондрозе позвоночника включает расположенное на основании ложе с элементами крепления тела пациента. Ложе имеет неподвижную и подвижную часть с тягой. Основание установлено на двух полуокружных полозах, снабженных передвижными складными ножками, установленными с возможностью смещения с опорных поверхностей полозов и фиксации к ним. На полозах выполнены метрические деления с отметкой угла наклона основания. Технический результат заключается в повышении качества лечения путем дозированного вытяжения поясничного отдела позвоночника, а также в расширении возможностей применения устройства в любом медицинском учреждении и в домашних условиях. Передвижные ножки выполнены с возможностью смещения с опорной поверхности полозов и фиксации к ним. На полозах выполнены метрические деления с отметкой угла наклона основания. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к приспособлениям, помогающим ходить пациентам или людям с ограниченными возможностями в движении. Устройство имеет принимающую часть, принимающую часть веса пользователя прилагаемого сверху и пару левых и правых протезных полосок. Полоски присоединены к принимающей части через первые сочленения с блоками присоединения стопы на нижних концах протезных полосок, которые присоединены к стопам ног пользователя соответственно. Протезные полоски присоединены к принимающей части таким образом, что когда каждая нога пользователя находится в положении стоя, линия действия поддерживающей силы, передаваемой от третьего сочленения протезной полоски на раму голени из поддерживающей силы, действующей на протезную полоску, со стороны пола, проходит через специфическую точку. Точка расположена над принимающей частью внутри переднезадней ширины контактной поверхности между принимающей частью и пользователем от третьего сочленения, при рассмотрении в сагиттальной плоскости. В результате можно стабильно для пользователя прилагать желаемую подъемную силу для снижения веса, воспринимаемого ногами пользователя. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, косметологии. Способ включает проведение ручного массажа. Используют авторские приемы растирания, разминания и поглаживания часто меняющимися тонизирующими и релаксирующими движениями. Каждое движение выполняют от 5 до 20 секунд. Начинают массаж с воздействия пальцами обеих рук на лобно-затылочную мышцу. Затем обрабатывают массажными приемами область подбородка, воздействуя на мышцы, опускающие угол рта, опускающую нижнюю губу, на подбородочную мышцу и жевательные мышцы. После этого осуществляют воздействие на подкожную мышцу шеи, на большую грудную мышцу. Затем воздействуют на жевательные мышцы поперечным штрихованием с последующим круговым разминанием в подглазничной, скуловой и щечной областях. После этого воздействуют на околоушную, жевательную и скуловую области. Затем осуществляют массаж подглазничной области, носогубной складки. После этого воздействуют массажем на скуловую область и на щечную область. Затем проводят массаж на верхнем и на нижнем веках. На курс 8-10 сеансов, 1-2 раза в неделю. Способ может быть использован как альтернативный метод оперативному устранению дефектов лица при возрастном старении кожи. 45 ил.

Заявленная группа изобретений относится к спортивной и медицинской технике, в частности к устройствам для оздоровительного, профилактического, а также стимулирующего массажа. Массажная насадка состоит из диска, на котором закреплены рабочие элементы, при этом диск жестко соединен с ручкой диаметром от 30 до 50 мм и длиной, равной диаметру диска для выполнения массажа возвратно-вращательными движениями насадки. По второму варианту исполнения массажная насадка состоит из диска, на котором закреплены рабочие элементы, установлена на оси устройства для массажа с возвратно-вращательными движениями для выполнения массажа. Технический результат заключается в углубленном массаже мышечных тканей, растяжении и сжимании кожных покровов, возможности проводить массаж через одежду, а также лечении остеохондроза. 2 н. и 20 з.п.ф-лы, 6 ил.

Изобретение предназначено для использования в косметической и медицинской практике с целью достижения косметического или лечебного эффекта. Массажное устройство содержит корпус, в котором установлен в подшипниках вал с первым двухполюсным постоянным магнитом и массажной насадкой. В корпусе концентрично валу расположено неподвижное ферромагнитное кольцо, на внутренней поверхности которого установлены через изоляционную прокладку две одинаковые катушки электрообмотки и второй постоянный магнит, расположенный между катушками. Оси намагничивания обоих магнитов и электрические оси катушек электрообмотки ориентированы ортогонально продольной оси вала. В корпусе соосно с первым валом расположен второй вал с подшипниками и третьим двухполюсным постоянным магнитом, который сдвинут относительно первого магнита вдоль оси вращения таким образом, чтобы первый и третий магниты были расположены по длине одинаково относительно активных частей катушек, а на втором валу установлена вторая массажная насадка, которая расположена концентрично первой. Технический результат - уменьшение негативного влияния прибора на руку оператора и расширение возможностей влияния на тело при массаже. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к косметологии. Для эстетического моделирования контуров тела используют ручной массаж всего тела. Проводят часто меняющиеся по силе и направлению движения, каждое из которых длится от 5 до 25 секунд. Способ позволяет достичь высокой степени удовлетворенности пациентов, за счет значительных изменений объемов тела без использования медикаментозной терапии и хирургического лечения. 177 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексологии. Способ включает определение, по меньшей мере, одной акупунктурной точки. По меньшей мере, в одну акупунктурную точку вводят иглу для рефлексотерапии. Игла состоит, по меньшей мере, из двух изогнутых стержней с заостренным концом. При этом стержни другим концом закреплены на держателе. По меньшей мере, один из стержней вводят непосредственно в акупунктурную точку, а, по меньшей мере, другой - вне ее, в близлежащую зону вокруг акупунктурной точки радиусом 2-3 мм. Способ повышает эффективность воздействия за счет возникновения микротоков между стержнями иглы, один из которых располагается в области точки акупунктуры, а другой - вне ее. Способ повышает также надежность фиксации иглы при длительном ее ношении. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексологии. Способ включает введение, по крайней мере, одной иглы, по крайней мере, в одну из аурикулярных точек акупунктуры AT 17, AT 18, или иную аурикулярную точку акупунктуры, показанную для формирования адекватной пищевой мотивации пациента, и/или нейросенсорно-гуморальной регуляции гипоталамо-гипофизарной системы и оптимизации липолитических механизмов. Игла состоит, по меньшей мере, из двух изогнутых стержней с заостренным концом. Другим концом стержни под углом закреплены на держателе. По меньшей мере, один из стержней вводят непосредственно в акупунктурную точку, а по меньшей мере, другой - вне ее, в близлежащую зону вокруг акупунктурной точки радиусом 2-3 мм. Способ повышает эффективность лечения за счет возникновения микротоков между стержнями иглы, один из которых располагают в области точки акупунктуры, а другой - вне ее. Способ повышает также надежность фиксации иглы при длительном ее ношении. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к стоматологии и представляет собой композицию для обработки ротовой полости, содержащую антиадгезионный агент, представляющий собой цистеиновую протеазу, катионное антибактериальное средство; и соединение, которое несовместимо с антиадгезионным агентом и антибактериальным средством, при этом соединение отделено от несовместимого антиадгезионного агента и антибактериального средства посредством инкапсуляции в носителе, где инкапсуляция подвергается разрушению в ротовой полости. Изобретение обеспечивает получение продукта с усиленным эффектом задержки скопления бактерий в зубном налете. 19 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к композиции для ухода за ротовой полостью. Композиция зубной пасты, включающая увлажнитель, абразивный материал, экстракт розмарина, включающий урсоловую кислоту и карнозиновую кислоту и антибактриальное средство, включающее соединение галогенированного дифенилового эфира. Композиция средства для чистки зубов. Композиция для промывания ротовой полости. Жевательная композиция. Композиция съедобной оральной полоски. Вышеописанные композиции для ухода за ротовой полостью обладают повышенной противовоспалительной и антибактериальной активностью. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к составам для ухода за полостью рта. Состав для ухода за полостью рта, освежающий дыхание, содержащий средство доставки в полость рта и противомикробное средство, включающее экстракт коры магнолии и анионное поверхостно-активное вещество (варианты). Вышеописанный состав (варианты) обладает повышенным эффектом подавления роста биологической пленки в полости рта и освежения дыхания за счет синергического сочетания компонентов. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к созданию эффективной антибактериальной и противовоспалительной композиции против зубного налета, против гингивита и против воспаления для введения в полость рта, содержащей комбинацию активных ингредиентов, содержащую одно или несколько активных соединений из экстракта магнолии и экстракта высушенных шишек хмеля. Предпочтительно, активные соединения из экстракта магнолии содержат хонокиол и магнолол, а активные соединения из экстракта высушенных шишек хмеля содержат гексагидрогенированные бета-кислоты. Композиция для введения в полость рта может быть в форме эликсира для полости рта или средства для чистки зубов, в том числе зубной пасты, гелей, порошков, кондитерских изделий, пастилок, продуктов животного происхождения и т.п. Предложен способ приготовления и применения этой композиции для введения в полость рта. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к косметике, конкретно, к средствам для ухода за кожей лица в ночное время, преимущественно направлено на питание и нормализацию состояния кожи. Ночной крем-гель для лица содержит основу для кремов DTM+ c эфтидермом, масло жожоба, авокадо, зародышей пшеницы и конопли; алоэ вера, коллаген, боярышник, каштан конский, пустырник, ромашку, экстрапон V, прополис, отдушку и витамин В₂, взятые в определенном соотношении компонентов, в мас.%. Крем обладает выраженным антибактериальным, репаративным, отбеливающим и увлажняющим действием. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается жидких водных фармацевтических композиций, содержащих полипептиды фактора VII вместе с стабилизирующим агентом, способа получения и применения таких композиций, а также контейнера, содержащего такую композицию, и применения таких композиций для лечения синдрома, зависимого от фактора VII. Изобретение обеспечивает получение жидкой водной фармацевтической композиции, содержащей полипептид фактора VII, в которой снижено образование продуктов химической и/или физической деградации, таких как продукты ферментативной деградации или автокатализа. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны трансдермальные композиции, содержащие варениклин или его фармацевтически приемлемую солевую форму. Трансдермальные композиции полезны в отношении уменьшения интенсивности тошноты и повышения приемлемости данного лекарства для большей аудитории пациентов, нуждающихся в его применении. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается ингаляционной композиции, содержащей SAE- -CD и кортикостероид. Указанная композиция адаптирована для введения субъекту распылением при помощи распылителя. Данная композиция может быть предоставлена в наборе. Указанную композицию вводят в виде водного раствора, однако ее можно хранить в виде сухого порошка, готового к применению раствора или концентрированной композиции. Указанную композицию используют в усовершенствованной системе распыления для введения кортикостероида ингаляцией. SAE- -CD, присутствующий в композиции, значительно усиливает химическую устойчивость будесонида. Настоящее изобретение относится также к способу введения указанной композиции ингаляцией. Данную композицию можно также вводить при помощи обычного устройства для доставки лекарственного средства через нос. Композиция обладает высокой стабильностью, и биодоступностью. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 16 ил, 17 табл.

Изобретение относится к области медицины и направлено на создание и применение системы направленного транспорта лекарственных веществ в раковые клетки. Сущность изобретения заключается в том, что наночастицы, представляющие собой модифицированные авидином наночастицы на основе протеина, предпочтительно на основе желатина и/или сывороточного альбумина, особо предпочтительно на основе человеческого сывороточного альбумина, содержат биотинилированные антитела, которые связаны с наночастицами за счет образования устойчивого авидин-биотинового комплекса. При этом заявленные наночастицы дополнительно содержат действующее лекарственное вещество, связанное с наночастицами путем ковалентного связывания или комплексообразования посредством авидин-биотиновой системы или за счет внедрения или абсорбции, а специфические антитела способствуют клеточно-специфическому прикреплению к клеткам-мишеням и клеточной абсорбции наночастиц внутрь упомянутых клеток-мишеней. Использование заявленного позволяет провести нацеленное накопление путем опосредованного рецепторами эндоцитоза наночастиц с лекарственным веществом в клетках. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и касается состава таблетки активированного угля, которая включает активированный уголь - 0,5 г; крахмал - 0,07 г; «черную соль», выпускаемую промышленным способом - 0,03 г. Использование состава таблеток угля позволяет уменьшить потери адсорбирующей способности активированного угля.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается лекарственного средства для лечения хронического обструктивного заболевания легких, включающего (А) гликопирролят и (В) (R)-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он в свободной форме или в форме соли или сольвата, причем указанное лекарственное средство предназначено для одновременного, последовательного или раздельного введения. Средство обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к урологии и гастроэнтерологии, и касается лечения интерстициального цистита, или синдрома повышенной раздражимости толстой кишки (слизистого колита), или язвенного колита производными феноксиалкилкарбоновых кислот. Осуществляют введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения 1:

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства в виде продукта-предшественника инъекции для получения жидкой инъецируемой композиции, в качестве агента для профилактики и/или лечения нейродегенеративных заболеваний, нервных нарушений или заболеваний, для которых требуется регенерация нервов, включающего эффективное количество (2R)-2-пропилоктановой кислоты или ее соли и от 1 до 5 эквивалентов основного иона металла в расчете на 1 эквивалент (2R)-2-пропилоктановой кислоты или ее соли, которое включает соль металла, выбранную из соли металла фосфорной кислоты, соли металла угольной кислоты и соли металла сернистой кислоты, и необязательно дополнительно включает гидроксид металла в качестве источника(ов) основного иона металла. Также раскрыт способ получения лекарственного средства. Лекарственные средства по изобретению являются устойчивыми к колебаниям рН и не мутнеют при растворении. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 21 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается таблетки для местного лечения заболеваний горла и полости рта путем диффузии через ткани слизистой оболочки молекул липофильной природы, включающей композицию, содержащую: производное арилкарбоксильного семейства, и/или другое противовоспалительное средство липофильной природы, и/или противогрибковое средство липофильной природы в виде соли лизина этих молекул и полимерный агент в комбинации с субстратом, выбранным из семейства углеводов. Также раскрыто применение таблеток для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний горла и полости рта путем диффузии через ткани слизистой оболочки. Таблетки по изобретению, действуя местно на том же уровне, что и заболевания и воспаления, при намного меньших дозах, не вызывают побочных эффектов и приводят к немедленному терапевтическому эффекту. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) на восстановительном этапе у больных артериальной гипертонией после перенесенного нарушения мозгового кровообращения без парезов и параличей. Для этого оценивают состояние функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке, для чего регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое давление. На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин.×ЧСС)/100 (усл.ед.). При увеличении значения ПФР после нагрузки более чем на 20 усл.ед. вводят телмисартан в дозе 40 мг в сутки и лабеталол в дозе 200 мг 2 раза в сутки. Способ обеспечивает нормализацию функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы и повышение толерантности к психоэмоциональным нагрузкам у данной группы больных в течение двухмесячного курса лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при артериальной гипертонии и абдоминальном ожирении. Для этого оценивают состояние функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке, регистрируя систолическое, диастолическое, среднединамическое давление (АДср.дин.) и частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин.×ЧСС)/100(усл.ед.). При увеличении значения ПФР после нагрузки более чем на 20 условных единиц осуществляют комплексную терапию, включающую индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную по формуле с учетом пола и возраста, рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, а также введение лозартана в дозе 50 мг 1 раз утром в течение не менее 4 месяцев. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию функциональной реактивности ССС у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при артериальной гипертонии и абдоминальном ожирении. Для этого оценивают состояние функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке, регистрируя систолическое, диастолическое, среднединамическое давление (АДср.дин.) и частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу ПФР=(АДср.дин.×ЧСС)/100(усл.ед.). При увеличении значения ПФР после нагрузки более чем на 20 условных единиц осуществляют комплексную терапию, включающую индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную по формуле с учетом пола и возраста, рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, а также введение ирбесартана в дозе 50 мг 1 раз утром в течение не менее 4 месяцев. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию функциональной реактивности ССС у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.

Предложено применение антагониста интегрина v для получения лекарственного средства для лечения вторичного билиарного фиброза печени, где указанный антагонист является 3-{3-бензилокси-2-[5-(пиридин-2-иламино)пентаноиламино]пропаноиламино}-3-(3,5-дихлорфенил)-пропионовой кислотой. Показано, что данное соединение ингибирует интегрины v, в частности v 3 и v 6 интегрины, осуществляет понижающую регуляцию фиброгенеза путем ингибирования клеточной миграции и продукции молекул профиброгена (например, коллагеназ, ТМР-1) и цитокинов (например, CTGF) с помощью активированных печеночных звездчатых клеток/миофибробластов, активированных эпителия и эндотелия. Этот антагонист может эффективно предотвращать, уменьшать или даже вызывать обратное развитие вторичного билиарного фиброза печени путем снижения общего коллагена печени на 50-70% после 5-6-недельной окклюзии желчного протока. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и санитарии, в частности к средству для разрушения нуклеиновой кислоты, содержащему этидий моноазид в качестве активного компонента. Средство для разрушения нуклеиновой кислоты содержит этидий моноазид, который разрушает нуклеиновую кислоту при облучении световым излучением в видимом спектре, в качестве активного компонента. Антибактериальное средство содержит средство для разрушения нуклеиновой кислоты на основе этидия моноазида. Способ разрушения нуклеиновой кислоты включает этапы добавления этидия моноазида к образцу нуклеиновой кислоты и облучения образца нуклеиновой кислоты световым излучением в видимом спектре. Способ разрушения нуклеиновой кислоты в клетке включает этапы добавления этидия моноазида к образцу, содержащему клетку, и облучения образца, содержащего клетку, световым излучением в видимом спектре. Средство на основе этидий моноазида является полезным в качестве антибактериального средства, такого как бактерицидное или дезинфицирующее средство. 4 н.п. ф-лы, 4 ил.

Предложено применение (1R)-1-[({(2R)-2-амино-3-[(8S)-8-(циклогексилметил)-2-фенил-5,6-дигидроимидазо[1,2-а]пиразин-7(8Н)-ил]-3-оксопропил}дитио)метил]-2-[(8S)-8-(циклогексилметил)-2-фенил-5,6-дигидроимидазо[1,2-а]пиразин-7(8Н)-ил]-2-оксоэтиламина или его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для предупреждения или лечения боли. В частности, боли, спровоцированной нейропатией и/или воспалением, другими хроническими болезнями: раком, радикулопатиями, болезненным ожирением, мигренью, хроническими болезнями, фибромиалгией, алгонейродистрофией или комплексным местным болевым синдромом, сосудистыми поражениями головного мозга, артрозом, артритом, диабетическими нейропатиями или нейропатиями, являющимися следствием ВИЧ, ишиасом, мышечными болезненными сокращениями, интоксикацией, ожогами, постгерпетическими невралгиями, поражениями таламуса или рассеянным склерозом, или пред- и/или послеоперационные боли. Показано снижение порога болевой чувствительности при гиперальгезии и при нейропатии, индуцированной таксолом. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Предложен способ профилактики или замедления развития атеросклероза, включающий введение в течение, по меньшей мере, 6 месяцев молсидомина или одной из его фармацевтически приемлемых солей в форме твердой пероральной композиции с пролонгированным высвобождением действующего вещества, эффективной в течение 24 часов и содержащей от 14 до 24 мг молсидомина. Способ обеспечивает существенное снижение уровней циркулирующей ICAM-1s (провоспалительный маркер дисфункции эндотелия и потенциальная терапевтическая мишень при патологических состояниях атеросклероза), которые играют важную роль в возникновении и развитии атеросклероза. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции для лечения или профилактики респираторно-синцитиального вируса (RSV), включающей ингибитор белка слияния респираторно-синцитиального вируса (RSV) и производное бензодиазепина, способное ингибировать репликацию RSV. Композиция обладает повышенной терапевтической эффективностью. 6 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и торакальной хирургии, может быть использовано для лечения и профилактики рубцовых стенозов гортани и трахеи. Для этого загрудинно околотрахеально вводят лекарственную смесь, состоящую из дипроспана 0,5-1,0 мл, лонгидазы 1500-3000 ME, лидокаина 2% 0,04 г, кеторолака 0,03 г, разведенных до 5 мл 10% раствором глюкозы. Ведение проводят один раз в неделю, курсом 1-3 инъекции. В интервалах между введениями, а также после окончания курса инъекций проводят ингаляции через компрессорный небулайзер лонгидазы 1500 ME, разведенной в 3 мл бронхолитического или муколитического препарата, один раз в неделю, всего 3-5 ингаляций. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения стенозов и профилактики рестенозирования за счет улучшения лимфотока, кровотока, микроциркуляции, трофики тканей, пролонгированного обезболивания и снижения уровня эндотоксикоза, что приводит к быстрому купированию воспаления и предупреждению избыточного развития рубцово-грануляционной ткани в гортани и трахее.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида для изготовления композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой, содержащей терапевтически эффективное количество кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида, где кислый олигосахарид имеет среднюю степень полимеризации от 2 до 10 и получен из пектина или альгината; и нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, галактоолигосахаридов (трансгалактоолигосахаридов), и их смесей. Также раскрыты композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой. Композиции по изобретению позволяют синергически стимулировать иммунную систему, в частности, снижая Th2-ответ и повышая Th1-ответ. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к способам коррекции гиперхолестеринемии. Для этого больному вводят через рот пробиотик - споробактерин жидкий по 1 мл 2 раза в сутки в течение 30 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение гиперхолестеринемии, сравнимое с действием статинов, при отсутствии побочных реакций.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к средствам из лекарственных растений. Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем. В сухую стерильную емкость темного стекла помещают смесь измельченных до мелких и мельчайших частиц обработанных лучами бактерицидных ламп следующих лекарственных растений: сухих стеблей, листьев, цветов мяты перечной, сухих цветов ромашки аптечной, сухих листьев подорожника большого, сухих цветочных корзинок пижмы обыкновенной, сухих стеблей, листьев, цветов, плодов донника лекарственного, сухой травы зверобоя продырявленного, сухих цветов ноготков лекарственных, сухой травы тысячелистника, сухой травы чабреца, сухих стеблей, листьев, цветов, плодов чистотела большого, сухих листьев эвкалипта, сухих листьев и цветочных корзинок мать-и-мачехи, сухих листьев шалфея лекарственного, сухих листьев крапивы двудомной, сухой травы горца почечуйного, сухих цветов венчика коровяка густоцветного, коры дуба обыкновенного, корешков солодки голой, измельченных плодов аниса и шиповника коричневого, ядер плодов ореха грецкого, мякоть без косточек плодов облепихи. Смесь перемешивают со стерильным 0,9%-ным по натрию хлористому раствором поваренной соли и формалином, оставляют при комнатной температуре и перемешивании до 3-4-х суток, затем ее помещают в водяную баню на 10-12 часов и выдерживают при температуре до 40° при перемешивании, отделяют жидкую часть от растительного осадка, полученный настой сохраняют в емкостях из темного стекла или в затемненном помещении при температуре 2-4°С, применяют его наружно и вовнутрь, растительный остаток используют как кормовое и лечебное средство животным и птице, особенно курам при каннибализме. При экспериментальных проверках лечебной эффективности средства получены хорошие результаты предупреждения и лечения воспалительных процессов у животных. Средство найдет широкое применение в ветеринарной медицине. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Лечебно-профилактическое средство для молодняка сельскохозяйственных животных представляет собой спиртовую настойку растительного сырья, причем в качестве растительного сырья используют смесь равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы гармалы обыкновенной и корней солодки голой, растительное сырье заливают этиловым спиртом 70%-ной концентрации при соотношении 1:10, выдерживают в темном месте при температуре 15-20°С в течение 7 суток, процеживают, отжимая сырье, и фильтруют. Способ профилактики респираторных болезней телят включает пассивную иммунизацию, которую осуществляют подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки, содержащей специфические антитела к вирусам ПГ-3, ИРТ и ВД-БС в титрах не ниже 1:1280, 1:256 и 1:1024 соответственно в дозе 1,0 мл/кг живой массы животного трехкратно с интервалом в 10 дней и дополнительно внутрь применяют лечебно-профилактическое средство по п.1, в виде водного раствора 7-8% концентрации в дозе 1,5-2,0 мл/кг живой массы животного в течение 15 дней с интервалом в 12-24 часа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства и способа профилактики. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения псориаза и экземы, содержащей экстракт магонии падуболистной в липосомной системе доставки. Экстракт содержится в композиции в количестве от 5 до 20 мас.% от общей массы композиции. Изобретение также относится к способу получения экстракта магонии падуболистной. Такая фармацевтическая композиция является особенно эффективной для лечения псориаза и экземы у пациентов с различной степенью заболеваемости. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой, химико-фармацевтической, медицинской, ликероводочной и биотехнологической промышленности. Проводят экстракцию предварительно промытых водой измельченных в однородную массу плодов зеленого грецкого ореха с околоплодником. Полученное сырье заливают 35-45%-ным водным раствором этилового спирта при массовом соотношении ингредиентов 1:1, смесь настаивают в течение 6-7 суток без доступа света, экстрагируют с помощью ультразвука в режиме кавитации в течение 30-60 мин при температуре 15-18°С, при этом экстракцию повторяют не менее 5-6 раз, причем каждую последующую экстракцию производят после настаивания смеси в течение не более 3-4 суток, затем экстракт отделяют путем фильтрации и охлаждают. Изобретение позволяет повысить содержание биологически активных веществ в добавке. 2 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака предстательной железы. Способы по изобретению включают введение композиции, содержащей терапевтически эффективные количества сверхкритических экстрактов розмарина, куркумы, душицы и имбиря; и терапевтически эффективные количества водноспиртовых экстрактов базилика священного, имбиря, куркумы, Scutellaria baicalensis, розмарина, зеленого чая, Polygonum cuspidatum, коптиса китайского и барбариса. Использование изобретения позволяет подавлять рост клеток рака предстательной железы за счет ингибирования СОХ-2 композицией без значительных побочных эффектов. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к стимуляции секреции глюкагон-подобного пептида 1 и продуктам питания или напиткам, стимулирующим секрецию глюкагон-подобного пептида 1, содержащим -казеин в качестве активного ингредиента. Заявлен лекарственный стимулятор секреции глюкагон-подобного пептида 1, содержащий -казеин в качестве активного ингредиента. Заявленное изобретение обеспечивает стимуляцию секреции глюкагон-подобного пептида 1 и ингибирование постпрандиальной гипергликемии. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и касается композиции, которая включает серинпротеазу, обратимый ингибитор указанной серинпротеазы и стабилизирующий агент М, имеющий формулу (I). Изобретение обеспечивает создание композиции сериновой протеазы, которая пригодна для непосредственного использования без обязательных предшествующих этапов приготовления раствора из материала, подвергшегося глубокой заморозке или лиофилизации. 10 н. и 48 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистую культуру возбудителя. Выращивают культуру Pseudomonas aeruginosa в мясо-пептонном бульоне с титром 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см³, инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 48-72 часов. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет получить высокоиммуногенную безвредную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина включает инактивированный антиген и адъювант. В качестве антигена вакцина содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa, полученной путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистой культуры возбудителя и выращивания в мясо-пептонном бульоне до концентрации микробных клеток 5-6 млрд. в 1 см³ . Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa, выделенной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага в мясо-пептонном бульоне с титром 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см³ 83,0-85,5, формалин - 1,0-2,0, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина безвредна, высокоиммуногенна, стабильна при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает получение антигена, инактивацию и внесение адъюванта. При этом проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей, раздельно выращивают культуры Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus faecalis в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет получить специфичную высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к композиции, полученной из сочетания растительного масла или рыбьего жира и соединения, содержащего не подвергающиеся -окислению аналоги жирных кислот, и к применению указанной композиции для получения фармацевтической или пищевой композиции для профилактики и/или лечения резистентности к инсулину, ожирения, диабета, жировой инфильтрации печени, гиперхолестеринемии, дислипидемии, атеросклероза, коронарной болезни сердца, тромбоза, стеноза, вторичного стеноза, инфаркта миокарда, инсульта, повышенного кровяного давления, эндотелиальной дисфункции, состояния повышенной свертываемости крови, синдрома поликистоза яичников, метаболического синдрома, злокачественной опухоли, воспалительного нарушения и пролиферативных нарушений кожи. Изобретение также относится к корму для животных, полученному из сочетания растительного масла или рыбьего жира и соединения, содержащего не подвергающиеся -окислению аналоги жирных кислот, к применению указанного корма для улучшения состава тканей организма животного, и к продукту, полученному из указанных животных. 4 н. и 43 з.п. ф-лы, 12 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, пищевой промышленности и ветеринарии, а именно к способам получения стабильных водорастворимых препаратов, обогащенных биологически активными веществами из природных объектов. Природные гидрофобные ассоциаты БАВ переводятся в форму стабильного гидрофобного комплекса со специально подобранной комбинацией молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ), который легко растворяется в воде. Это позволяет создавать высококонцентрированные водные или водорастворимые (мази, таблетированные готовые формы) препараты с использованием в качестве БАВ нерастворимых в воде соединений или получать комплексные препараты, обогащенные дополнительно введенными компонентами через гидрофобную и/или водную фазу, увеличивая их биоэффективность и биодоступность. 18 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области медицины и медицинской терапии, к области ультразвуковой терапии. Описан фторуглеродный эмульсионный активатор для терапии высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ терапия), который может повышать депонирование акустической энергии в расположении мишени в ходе ВИФУЗ терапии. Активатор включает дисперсную фазу, состоящую из вещества ядра, инкапсулированного мембранообразующим веществом, и дисперсионную фазу, состоящую из водной среды. Дисперсная фаза равномерно диспергирована в дисперсионной фазе, и размер частиц дисперсной фазы находится в интервале 0,1-1 мкм; количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 0,1-100 г/л; вещество ядра состоит из жидкости, претерпевающей переход жидкость-газ в интервале 38-100°С, и количество вещества ядра в активаторе составляет 5-200 мл/л. В результате существенно улучшаются возможности клинической ВИФУЗ терапии по удалению опухолевых клеток без поражения нормальных тканей на пути акустического воздействия. Изобретение также раскрывает применение фторуглеродного эмульсионного активатора для ВИФУЗ терапии в ходе ВИФУЗ терапии. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для изготовления упаковок для упаковывания и транспортировки продуктов: молока, сока и других напитков. Устройство (1) для стерилизации полотна (2) упаковочного материала содержит ванну (6), направляющие валики (12), распределяющие валики (13), источник питания (16) и транспортную систему (5, 7, 9, 17), которая содержит промежуточный бак (5) и транспортное устройство, которым является первый насос (9), для транспортировки стерилизующей жидкости из промежуточного бака (5) в ванну (6). Ванна (6) снабжена средством самослива (11) для возврата стерилизующей жидкости в промежуточный бак (5), когда полотно (2) все еще остается в ванне (6). Способ стерилизации полотна характеризуется тем, что стерилизующую жидкость транспортируют в промежуточный бак, затем в ванну первым насосом (9), при этом ванна (6) выполнена самосливной для возврата стерилизующей жидкости в промежуточный бак (5), когда полотно (2) все еще остается в ванне (6). В качестве стерилизующей жидкости используют перекись водорода. Технический результат: создание более надежного устройства, устранение риска впитывания стерилизующей жидкости в край полотна также и во время коротких остановок и прекращения подачи электроэнергии. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано адсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, ежедневная прокладка, защитное средство при недержании, подгузник, включающее в себя адсорбирующую структуру (4) с первой и второй стороной, чувствительную к влаге добавку (8), такую как бактериальная композиция, и элемент-носитель (10). Элемент-носитель (10), включающий в себя первый и второй непроницаемый для водяного пара слой (12, 13) материала, причем слои материала уплотнены вместе уплотнением (11) с образованием между ними непроницаемого для водяного пара объема (9), удерживающего чувствительную к влаге добавку (8). Элемент-носитель (10) расположен на первой или второй стороне адсорбирующей структуры (4). Изобретение позволяет защитить чувствительную к влаге добавку (8) так, чтобы гарантировать, что данной добавке не будет нанесен вред или она не будет разрушена, при этом свойства продукта сохраняются. 32 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения тромборезистентных полимерных материалов, которые находят широкое применение в медицинской промышленности для изготовления контактирующих с кровью изделий, например протезов кровеносных сосудов, деталей имплантируемых в живой организм искусственных органов, магистралей аппаратов искусственного кровообращения, емкостей для хранения и переливания крови и т.д. Способ получения тромборезистентных полимерных материалов заключается в смешивании полимера с модифицирующим агентом, а в качестве модифицирующего агента используют инертные по отношению к свертывающей системе крови водорастворимые соединения в количестве 0,3-3,5% мас. Изобретение позволяет получать тромборезистентные полимерные материалы с пониженной склонностью к адгезии тромбоцитов и пониженной способностью к образованию фибриновых тромбов на поверхности материала при отсутствии воздействия на свертывающую систему всей крови, о чем свидетельствует увеличение времени образования фибринового сгустка с 60-80 секунд до 110-240 секунд. 3 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и касается производства вспомогательных медицинских приспособлений. Приспособление для получения смыва с кожного покрова содержит баллон с крышкой на его торце. Крышка имеет отверстие для возвратно-поступательного перемещения штока с поршнем, расположенным в баллоне. Баллон имеет открытый торец. На боковой стенке баллона со стороны его торцов выполнены отверстия, сообщающиеся трубкой. В крышке установлен, по меньшей мере, один штуцер со съемной пробкой. Изобретение не сложно в изготовлении и использовании как в медицинской практике, так и ветеринарии. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к одноразовым шприцам для инъекций. Шприц содержит баллон с гофрированной стенкой, изготовленной из эластичного материала, камеру, расположенную в баллоне и закрываемую снаружи крышкой, и наконечник для установки на нем полой иглы. Крышка выполнена съемной. Наконечник расположен в полости баллона, прикреплен к стенке камеры и имеет не сквозной центральный канал с боковым отверстием. Во втором варианте выполнения наконечник расположен в полости баллона, прикреплен к стенке камеры и выполнен полнотелым с возможностью закрепления на нем иглы с боковым отверстием в насадке. Технический результат - повышение удобства пользования в экстремальных условиях. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для инъекций, такому как ручка-инъектор с механизмом взвода, в котором цифровые обозначения, указывающие величину выводимой из устройства дозы, отображаются в пределах угла вращения, превышающего один полный оборот. Устройство для инъекций содержит элемент, устанавливающий дозу, подлежащую выведению из устройства для инъекций, торсионную пружину, функционально связанную с элементом, устанавливающим дозу, и индикаторный элемент. Индикаторный элемент выполнен с возможностью поворота и адаптирован для отображения дозы, выводимой из устройства для инъекций, в соответствии с положением элемента, устанавливающего дозу. Индикаторный элемент установлен с возможностью поворота в пределах угла, соответствующего, по меньшей мере, одному полному обороту. Изобретение обеспечивает улучшенную и более удобную для пользователя процедуру установки дозы за счет расширенной шкалы доз с высоким разрешением. 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым шприцам для инъекций. Шприц содержит баллон и поршень, расположенный в баллоне. Поршень снабжен наконечником для установки на нем полой иглы с боковым отверстием в насадке. Игла располагается в баллоне, на торце которого установлена эластичная мембрана. На другом торце баллона имеется крышка с отверстием для возвратно-поступательного перемещения штока с указанным поршнем. Крышка имеет отгиб с отверстием, расположенным напротив отверстия в штоке. В отверстиях отгиба и штока расположена съемная шпилька. Игла острием касается эластичной мембраны. Технический результат - повышение удобства использования. 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ультразвуковым аэрозольным аппаратам (ингаляторам) индивидуального пользования. Аппарат содержит генератор электрических колебаний, соединенный с пьезоэлектрическим преобразователем, установленным в акустическом контакте с концентратором, выполненным в виде тела вращения с изменением диаметра и большей и меньшей торцевыми поверхностями, меньший торец которого сообщен через концентратор с резервуаром для подачи распыляемой жидкости. Концентратор выполнен с конусным, экспоненциальным или ступенчатым изменением диаметра вдоль продольной оси, большая торцевая поверхность которого образована плоскими, симметричными относительно продольной оси гранями, расположенными на равных расстояниях от центра меньшей из торцевых поверхностей, в котором выполнено капиллярное отверстие, связанное с полостью, сообщенной с резервуаром для подачи распыляемой жидкости. Пьезоэлектрический преобразователь выполнен в виде пьезоэлектрических пластин, соединенных с гранями большей торцевой поверхности концентратора. Использование изобретения позволяет работать аппарату в любом положении, при регулировании дисперсного состава формируемого аэрозоля. 2 з.п.ф-лы, 7 ил.