Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 6,5-7 м/с в течение 12 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 105°С в течение 25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 6-7 м/с в течение 10 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способам стерилизации компота из персиков без косточек в банках СКО 1-82-1000. Способ стерилизации компота включает процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 10 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 15 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 10 мин. В процессах нагрева и охлаждения банку вращают с «донышка на крышку» частотой 0,133 с ^-1. При этом обеспечивается значительная экономия тепловой энергии.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способам стерилизации компота из персиков без косточек в банках СКО 1-82-1000. Способ стерилизации компота включает процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 13 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 105°С в течение 25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 6-7 м/с в течение 15 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с «донышка на крышку» частотой 0,166 с^-1. При этом обеспечивается значительная экономия тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 6,5-7 м/с в течение 18 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 20-25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 15 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают «с донышка на крышку» с частотой 0,166 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способам стерилизации компота из персиков без косточек в банках СКО 1-82-1000. Способ стерилизации компота включает процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 6,5-7 м/с в течение 20 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 15-20 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 15 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку частотой 0,166 с^-1 . При этом обеспечивается значительная экономия тепловой энергии.

Изобретение относится к консервной промышленности, а именно к способам стерилизации компота из персиков без косточек в банках СКО 1-82-1000. Способ стерилизации компота включает процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 10 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 105°С в течение 25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 6-7 м/с в течение 15 мин. В процессах нагрева и охлаждения банку вращают с «донышка на крышку» частотой 0,166 с ^-1. При этом обеспечивается значительная экономия тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 10 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 15-20 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 10 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 13 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 105°С в течение 30 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 6-7 м/с в течение 15 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,166 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков без косточек, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 6,5-7 м/с в течение 14 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 15 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 10 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 8 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 105°С в течение 25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 6-7 м/с в течение 10 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 13-15 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 20-25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 15 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают "с донышка на крышку" с частотой 0,166 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 15-17 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 95°С в течение 20-25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 15 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,166 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Представлен способ стерилизации компота из персиков с косточками, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 6,5-7 м/с в течение 12 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 15-20 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 10 мин. При этом в процессах нагрева и охлаждения банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Способ стерилизации компота из персиков без косточек включает процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 6,5-7 м/с в течение 12 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 105°С в течение 20 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 6-7 м/с в течение 10 мин. При этом в процессе тепловой обработки банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1 . Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Способ стерилизации компота из персиков без косточек, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 140°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 15 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 100°С в течение 15-20 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 7-8 м/с в течение 15 мин. При этом в процессе тепловой обработки вращают банки с "донышка на крышку" с частотой 0,166 с^-1. Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Способ стерилизации компота из персиков без косточек, включающий процесс нагрева в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 6,5-7 м/с в течение 15 мин с последующей выдержкой в потоке воздуха температурой 105°С в течение 25 мин и охлаждением в потоке атмосферного воздуха температурой 25-28°С и скоростью 6-7 м/с в течение 15 мин. При этом в процессе тепловой обработки банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,166 с^-1 . Предложенный способ обеспечивает значительную экономию тепловой энергии.

Изобретение относится к сельскохозяйственному машиностроению и может быть использовано в пищевой промышленности для переработки плодов бахчевых культур. Машина содержит раму, питающий лоток, опорный валец, игольчатый валец, прижимной валец, фрезерный барабан, транспортер очищенных кусков и транспортер отделенной коры. Фрезерный барабан установлен в полости рамы машины с помощью держателя и четырехзвенного параллелограммного механизма, за счет которого обеспечивается постоянный угол резания. Фрезерный барабан опирается на кусок плода регулируемым копирующим колесом. Оси вращения опорного вальца, игольчатого вальца, прижимного вальца, фрезерного барабана и регулируемого копирующего колеса выполнены параллельными. Поверхности опорного и прижимного вальцов выполнены обрезиненными, а игольчатого вальца - обрезиненной и игольчатой. Встречно вращающиеся опорный и прижимной вальцы, взаимно соединенные синхронизующей передачей, имеют индивидуальный электропривод. Игольчатый валец и фрезерный барабан вращаются навстречу поступающему куску плода и снабжены индивидуальными электроприводами, электрически соединенными с промышленной сетью посредством частотных преобразователей для бесступенчатого изменения угловых скоростей приводных валов. Использование изобретения позволит повысить качество удаления коры с плодов бахчевых культур. 2 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормопроизводству. Установка имеет каркасную раму в виде сварной конструкции металлического профиля, на разных ярусах которой расположены полки с покрытием из неферромагнитного материала, расположенные поярусно и установленные на полках на диэлектрические опоры два генератора СВЧ энергии, размещенный между генераторами СВЧ инфракрасный облучатель с галогенными лампами, установленный вертикально по центру функционального модуля установки фторопластовый короб, проходящий последовательно через генераторы СВЧ и имеющий вставку из кварцевого стекла в зоне воздействия ИК-лучей, загрузочный бункер, тарельчатый дозатор с питающим бункером и приемный бункер для микронизированного зерна. Верхний конец фторопластового короба соединен с загрузочным бункером, а другой его конец входит внутрь питающего бункера тарельчатого дозатора. Тарельчатый дозатор состоит из тарелки, манжеты и выгрузного рукава. Приемный бункер для микронизированного зерна установлен под питающим бункером. Функциональный модуль установки полностью закрыт корпусом - экраном, препятствующим потере ИК-излучений и отрицательному воздействию электрического поля СВЧ на обслуживающий персонал. Использование изобретения позволит повысить качество микронизации зерна, увеличить скорость процесса, а также снизить удельные энергозатраты. 3 ил.

Заменитель сигареты содержит полый трубчатый элемент, оборудованный генератором вдыхаемых веществ, внутренними средствами нагрева для нагревания вдыхаемого воздуха или, по меньшей мере, части генератора вдыхаемых веществ, и устройством запуска генератора вдыхаемых веществ. Устройство запуска содержит элемент, чувствительный к действию тепла, производимого средствами нагрева, находящимися снаружи заменителя и не зависящими от него. Указанный теплочувствительный элемент выполнен из материала, который не воспламеняется или не тлеет в условиях нормального использования заменителя. Изобретение обеспечивает безвредное использование устройства с полной имитацией процесса настоящего курения. 27 з.п. ф-лы, 1 ил.

Обувь (10), которая имеет подошву (12) с носочной (14), пяточной (16) и расположенной между ними геленочной частью (18). Каблук (20), который состоит из двух частей, имеет деталь (22) низкого каблука, прикрепленную к пяточной части подошвы, и паз (42), который выполнен в детали (22). К детали низкого каблука посредством опорного стержня (38), имеющего поперечное сечение по существу прямоугольной формы, прикреплена надставка (24) для создания высокого каблука. Опорный стержень (38) выполнен с возможностью совершения ограниченного осевого и поворотного перемещения внутри паза. Опорный стержень (38) и паз (42) имеют размеры, обеспечивающие предотвращение вращения надставки (24) вокруг ее центральной оси. Надставка (24) выполнена с возможностью поворота относительно подошвы (12) между первым положением, в котором надставка находится под деталью (22) низкого каблука и по существу расположена с ней на одной линии, и вторым положением, в котором надставка расположена по существу под геленочной частью (18) подошвы. В основании детали низкого каблука имеется набойка (28) низкого каблука, которая проходит в нижнем направлении и контактирует с землей, когда надставка (24) сложена. Набойка (28) низкого каблука полностью закрыта и спрятана скошенным краем (32), расположенным в верхней части надставки (24), когда последняя находится в вертикальном положении, соответствующем конфигурации высокого каблука. Стопор в виде подпружиненного шарика (74), который входит в состав шарнира (52) с пазом, выполненного с возможностью поворота, и выемка (78), расположенная в опорном стержне (38), удерживают надставку (24) в заданном положении. Технический результат, который достигается при использовании обуви по изобретению, заключается в изготовлении обуви с регулируемой высотой каблука, которая легка и удобна в носке, но достаточно прочна и устойчива, чтобы обеспечить соответствующую опору для них. 21 з.п. ф-лы, 17 ил.

Упаковочная система содержит контейнер (10) для приема текучей среды, шарик (12) и приемное устройство (2) для приема шарика (12) и удержания шарика (12) на контейнере (10). Причем приемное устройство (2) для шарика содержит первую часть (26) для приема шарика (12) и отдельную от нее вторую часть (28), удерживаемую на первой части (26). Первая часть (26) формирует первый уплотнительный участок (48) для уплотнения соединения приемного устройства (2) для шарика относительно контейнера (10). Вторая часть (28) формирует первый удерживающий участок (66) для образования фиксирующего соединения между приемным устройством (2) для шарика и контейнером (10). В другом варианте приемное устройство (2) для шарика образует первый уплотнительный участок (48) для уплотнения соединения приемного устройства (2) относительно контейнера (10), а также первый удерживающий участок (66) для образования фиксирующего соединения между приемным устройством (2) и контейнером (10). Причем первый уплотнительный участок (48) и первый удерживающий участок (66) функционально отделены и/или отстоят друг от друга и/или, по существу, разъединены друг от друга. Заявляемое изобретение обеспечивает возможность хорошей фиксации при хорошем уплотнении в условиях эксплуатации. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к системе модульных элементов для сборки или образования столов. Система содержит опорную конструкцию с рамными опорными ножками, образованными из пары стоек с перекладинами и зажимными элементами. Пара стоек соединена наверху поперечиной. На обеих сторонах поперечины для опорных перекладин имеются соединительные средства, которые обеспечивают возможность установки перекладин в заданном положении так, что их верхняя поверхность будет находиться на двух разных уровнях. В системе модульных элементов упрощены сборка и разборка стола. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к детской кроватке и направлено на создание более устойчивой кроватки с повышенной безопасностью находящегося в ней ребенка. Детская кроватка содержит мешок из мягкого материала, дно которого лежит на полу и который своим отверстием закреплен на прямоугольной раме. Рама состоит из двух деталей, соединенных складными фитингами, позволяющими деталям рамы складываться в положение, в котором они расположены параллельно одна на другой. От каждого угла рамы отходит наклонно вниз ножка. Ножки могут складываться на нижнюю сторону соответствующей детали рамы, чтобы они находились в пределах площади рамы. Свободный конец каждой ножки прикреплен к соседнему углу дна мешка, чтобы облегчить складывание и раскладывание мешка при складывании и раскладывании детской кроватки. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к полкам для хранения и экспонирования предметов и направлено на упрощение конструкции полки и на снижение трудоемкости ее установки. Полка содержит доску, выполненную из плотного материала, и средства соединения доски со стеной помещения или с несущей нагрузку стенкой. Средства соединения доски со стеной связаны с доской и стеной и выполнены в виде штырей, каждый из которых расположен в гнездах стены и доски. На торце каждого гнезда доски выполнена площадка, в которую упирается плоская торцовая поверхность, выполненная на одном конце каждого штыря. Второй конец каждого штыря выполнен коническим. Противоположные части штыря расположены с натягом в гнездах стены и доски полки. Гнезда доски расположены выше продольной оси, проходящей по толщине доски. Ниже продольной оси доски в торцовой части полки со стороны стены выполнено, по крайней мере, одно дополнительное гнездо и в нем с натягом расположена часть дополнительного штыря, другая часть которого расположена с натягом в соответствующем дополнительном гнезде стены. 1 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к насадке, которую можно крепить к паровыпускному патрубку кофеварки. Насадка выполнена с возможностью установки на паровыпускной патрубок кофеварочной машины и предназначена для вспенивания жидкости, например, такой как молоко. Насадка содержит в направлении пути потока водяного пара: паровпускное отверстие, сужение с ограниченным поперечным сечением, выполненное с возможностью увеличения скорости потока водяного пара, и одну полость, имеющую большее поперечное сечение, чем сужение, из которого можно сливать вспененную жидкость. Насадка дополнительно содержит внешний корпус, содержащий резервуар, придающий однородность, и поверхность для прерывания струи, обращенную к отверстию, и одно выпускное отверстие, смещенное в радиальном направлении относительно выпускного отверстия части расширенной смесительной полости. Внешний корпус расположен частично вокруг трубчатой части смесительной полости. Изобретение обеспечивает удобную насадку, которую можно крепить к паровыпускному патрубку кофеварки. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к раздаточному устройству для напитков, в частности к узлу внутри раздаточного устройства для смешивания компонентов напитка и, не обязательно, взбивания напитка в пену. Узел включает чистящую систему, которая обеспечивает очистку приходящих в соприкосновение с напитком или его компонентами поверхностей. Изобретение обеспечивает удобство чистки раздаточных машин. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к швабре, используемой для мытья, например, полов и имеющей возможность самоосушения. Швабра содержит рукоятку, соединенную с пусковым поршнем, нажимной поршень, вставленный в нажимной цилиндр, который соединен с концом швабры, и кулачки, взаимодействующие с нажимным цилиндром. Швабра выполнена с возможностью вставки в отжиматель и извлечения из него, а ее рукоятка имеет возможность скольжения снаружи кожуха пускового поршня вдоль его напорного тракта для перемещения нажимного поршня, выполненного с возможностью перемещения кулачков и их соединения с краем отжимателя. Рукоятка выполнена с возможностью возврата в исходное положение с помощью возвратной пружины. Напорный тракт содержит газы или иные текучие среды. Технический результат состоит в обеспечении возможности выполнения отжима швабры пользователем с минимальным усилием и стоя. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, в частности, к устройствам для эндоскопических малоинвазивных оперативных вмешательств. Стереоэндоскоп содержит правый и левый каналы. Каждый из каналов содержит трубку с оптической системой, призму, входной и выходной объективы. Ось оптической системы трубки соосна с передней осью призмы, задняя оптическая ось которой соосна с оптической осью входного объектива. Выходной объектив оптически связан с датчиком изображения. Между входным и выходным объективами введен промежуточный объектив, оптические оси которого не соосны - по входу с оптической осью оптической системы входного объектива, а по выходу с оптической осью оптической системы выходного объектива. Выходной объектив соединен с устройством перемещения. Изобретение обеспечивает получение стереоизображений объектов операционного поля, позволяющих повысить качество хирургической помощи. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ относится к медицине, а именно к области лучевой диагностики, анестезиологии и реанимации, и может быть использовано для визуализации функционирующих подкожных вен конечностей в процессе лечения тромбофлебитов или при выборе участка вены, наиболее пригодного для катетеризации, а также для визуализации вен в начальные сроки беременности. Проводят циркулярное сдавливание конечности выше выбранного места вплоть до прекращения оттока крови от исследуемого участка, нагревание дистальной части конечности путем помещения в воду, подогретую до +42°С, вплоть до развития стойкой локальной тепловой гиперемии, охлаждение избранного участка путем прикладывания пузыря со льдом вплоть до развития стойкой холодовой гиперемии, последующее прекращение термовоздействий, укладывание и фиксирование конечности в положении, обеспечивающем визуальное наблюдение за ней, наблюдение за ее состоянием на экране тепловизора в инфракрасном диапазоне спектра излучения, обеспечивающем визуализацию термоконтрастированных вен при заполнении их теплой кровью после прекращения механического сдавливания конечности. Способ обеспечивает безопасное бесконтактное получение «венограммы» охлажденной поверхности после притока к ней теплой крови.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к устройствам измерений для диагностических целей. Устройство измерения кровяного давления содержит измерительную пневматическую надувную камеру, узел подачи текучей среды в измерительную пневматическую надувную камеру, узел сжатия измерительной пневматической надувной камеры, датчик для измерения давления внутри измерительной пневматической надувной камеры, датчик степени сжатия, контроллер для регулирования степени сжатия измерительной пневматической надувной камеры узлом сжатия измерительной пневматической надувной камеры и вычисления значения кровяного давления и отображения этого значения на дисплее. Изобретение исключает изменение состояния намотки измерительной надувной камеры и обеспечивает повышение точности измерения кровяного давления за счет поддержания постоянной податливости измерительной надувной камеры. 12 з.п. ф-лы, 38 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической кардиологии. Больным раком молочной железы регистрируют ЭКГ и ее первую производную в 12-ти общепринятых отведениях. При этом при введении курсовой дозы доксорубицина вычисляют скорость активации желудочков как отношение максимальной амплитуды дифференцированной кривой комплекса QRS к максимальной амплитуде комплекса QRS обычной ЭКГ (с^-1). Находят среднее арифметическое значение для каждого обследуемого и скорость активации желудочков сердца 42,3 с^-1 и ниже рассматривают как критическое значение для диагностики нарушений электрической активности миокарда. Способ позволяет выявить ранние нарушения электрической активности сердца у больных раком молочной железы при лечении кардиотоксичным доксорубицином. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии. Оценивают состояние вегетативной нервной системы в танатогенезе на основании комплексного анализа 5-минутных фрагментов записи вариабельности сердечного ритма, используя временной анализ кардиоинтервалов, вариационную пульсометрию, анализ волновой структуры ритма. При среднем квадратичном отклонении величин нормальных RR интервалов SDNN меньше или равно 6,8 мс; разнице значений максимального и минимального RR интервала Х меньше или равно 0,04 с; общей мощности спектра ТР меньше или равно 7 мс^2; VLF меньше или равно 6 мс^2; LF меньше или равно 1 мс^2; HF меньше или равно 1,23 мс^2; коэффициенте вагосимпатического взаимодействия LF/HF меньше или равно 1,39 и резком нарастании ИН больше или равно 2687,7 у.е. диагностируют смерть мозга. Способ позволяет экономично и быстро выявить несовместимые с жизнью повреждения головного мозга. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для установления давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода. Измеряют оптическую плотность стекловидного тела глаза у трупа. Проводят расчет давности смерти в случае нахождения трупа при температуре окружающей среды от +10°С до +20°С по формуле: ДС=1,975+5,641× ₃₃₅+13,924× ₄₀₅-16,023× ₄₇₅+6,938× ₅₄₅, где ДС - давность смерти человека, сут; ОП₃₃₅ - оптическая плотность стекловидного тела глаза на длине волны 335 нм; ОП₄₀₅ - оптическая плотность стекловидного тела глаза на длине волны 405 нм; ОП₄₇₅ - оптическая плотность стекловидного тела глаза на длине волны 475 нм; ОП₅₄₅ - оптическая плотность стекловидного тела глаза на длине волны 545 нм, а при температуре окружающей среды от +21°С до +30°С по формуле: ДС=1,129+136,486×ОП ₃₆₅-134,091×ОП₃₇₅+10,269×ОП₄₀₅ , где ДС - давность смерти человека, сут; ОП₃₆₅ - оптическая плотность стекловидного тела глаза на длине волны 365 нм; ОП₃₇₅ - оптическая плотность стекловидного тела глаза на длине волны 375 нм; ОП₄₀₅ - оптическая плотность стекловидного тела глаза на длине волны 405 нм. Способ доступен, прост в исполнении, характеризуется высокой точностью.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к измерению характеристик капилляров и капиллярного кровотока. Устройство содержит приемник изображений с объективом, соединенный с компьютером, систему освещения области исследования и ложемент для размещения пальца обследуемого. Отличительной особенностью устройства является то, что в качестве приемника изображений использована КМОП-матрица со скоростью смены кадров не менее 100 кадр/сек, а система освещения включает ряд лучевых источников, расположенных вокруг ложемента, центральные оси лучей которых образуют с основанием ложемента угол подсветки в интервале (10÷12)°. Это позволяет улучшить качество изображения. Выбор области исследования производят в результате осмотра всей периваскулярной зоны ногтевого ложа с получением комплекта кадров при каждом поочередном подключении одного из ряда лучевых источников системы освещения, при этом мониторирование динамического состояния кровотока в капиллярах реализуют при скорости не менее 100 кадр/сек. Изобретение позволяет увеличить точность определения морфологических и динамических характеристик капилляров и капиллярного кровотока. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к вертебрологии. Проводят исследование и при выявлении клиновидной деформации тела поврежденного позвонка, костных отломков в позвоночном канале, сужении его просвета осуществляют вытяжение позвоночника под контролем ЭНМГ. При уменьшении значений активности мотонейронов вытяжение прекращают и осуществляют хирургическое лечение. При повышении значений активности мотонейронов процесс вытяжения продолжают с силой, которую определяют по достижению постоянных значений активности мотонейронов, и осуществляют КТ-контроль. При неизменной картине проводят хирургическое лечение с ревизией позвоночного канала и его содержимого. При освобождении просвета позвоночного канала менее чем наполовину проводят декомпрессию позвоночного канала с импакцией костных отломков интраламинарным доступом. При значимом уменьшении клиновидной деформации и освобождении просвета позвоночного канала наполовину и более - проводят пункционную вертебропластику. При сохранении клиновидной деформации тела поврежденного позвонка и освобождении просвета позвоночного канала наполовину и более - назначают пункционную кифопластику. Способ расширяет арсенал средств выбора тактики лечения больных с травматическим поражением позвоночника.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики язвенной формы базально-клеточного рака и старческой кератомы с изъязвлением. Проводят ультразвуковое исследование новообразования кожи с помощью полифункционального линейного датчика с частотой 7-12 МГц в «В-режиме». Перед исследованием на поверхность новообразования наносят не менее 10 мм охлажденного геля. Исследование проводят без механической компрессии нанесенного геля датчиком. Оценивают эхогенность структуры новообразования и глубину его инвазии. При выявлении гипоэхогенной структуры, имеющей внутридермальное распространение, диагностируют язвенную форму базально-клеточного рака кожи. При выявлении образования повышенной эхогенности, не имеющей внутридермального распространения, диагностируют старческую кератому с изъязвлением. Способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики язвенной формы базально-клеточного рака и старческой кератомы с изъязвлением за счет определения инвазии и характера эхогенности новообразования.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования течения деструктивных процессов в раннем послеоперационном периоде органосохраняющих вмешательств при воспалительных трубно-яичниковых образованиях. Проводят у больных с воспалительными заболеваниями в придатках матки после органосохраняющих вмешательств лапароскопическим доступом исследование крови. Ежедневно в течение трех суток, начиная с первых суток после оперативного вмешательства, определяют содержание фибрин-мономерных комплексов (РФМК) и фибриногена (ФГ) в крови, рассчитывают коэффициент деструкции Д по формуле: Д=РФМК/ФГ, где: РФМК - количество растворимых фибрин-мономерных комплексов крови, мг/%; ФГ - количество фибриногена крови, г/л; и при его значениях более 2,9 прогнозируют неблагоприятное течение послеоперационного периода и выбирают расширение объема оперативного вмешательства, а при сохранении значений Д, равных 2,9, на одном уровне или его снижении прогнозируют благоприятное течение послеоперационного периода. Способ позволяет в раннем послеоперационном периоде выявить наличие продолжающегося деструктивного процесса, что повышает точность прогнозирования течения заболевания и позволяет своевременно скорректировать проводимое лечение и расширить при необходимости объем оперативного вмешательства.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения повреждений медиального отдела сумочно-связочного аппарата коленного сустава. Выполняют разрез длиной 1,5 см в области прикрепления проксимальных отделов боковой большеберцовой связки и задней косой связки в направлении от медиального надмыщелка до приводящего бугорка. Выполняют разрез длиной 1,0 см в проекции прикрепления дистального отдела боковой большеберцовой связки и разрез длиной в 1,0 см в заднемедиальном отделе сустава на 1,5 см ниже суставной щели в проекции дистального конца задней косой связки. Формируют через выполненные разрезы костные каналы. Проводят через костные каналы имплантаты боковой большеберцовой связки и задней косой связки, при этом имплантат задней косой связки в проекции задней косой связки между фиброзным и синовиальным слоями капсулы сустава без проникновения в его полость. Способ позволяет улучшить стабильность медиального и заднемедиального отделов коленного сустава, уменьшить травматичность операции. 1 ил.

Изобретение относится к вертебрологии и нейрохирургии и может быть применимо для выбора метода хирургического лечения больных с повреждениями переходного грудопоясничного отдела позвоночника. Определяют параметры, характеризующие состояние пациента: степень компрессии позвонка, угол кифоза, степень неврологического дефицита и последующий математический расчет интегрального показателя, возраст, пол, соматический статус, значимую сопутствующую патологию, количество поврежденных опорных столбов, дефицит позвоночного канала, перелом суставных отростков позвонка, количество поврежденных позвонков и нарушение функции тазовых органов. Оценивают вышеуказанные параметры в баллах. Суммируют баллы всех параметров. В зависимости от суммы баллов выбирают метод лечения: транспедикулярную систему или вентральную коррекцию и корпородез или комбинированную фиксацию. Способ позволяет улучшить объективность при выборе метода лечения, обеспечить надежную фиксацию. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано при лечении переломов и переломовывихов проксимального отдела плечевой кости. Способ заключается в репозиции костных отломков, просверливании отверстий во фрагментах плечевой кости, проведении нитей и последующем их завязывании. При этом фрагменты плечевой кости соединяют петлевыми швами вместе с прикрепляющимися к ним мышцами. Выполняют остеосинтез плечевой кости пластиной с угловой стабильностью с предварительно проведенными через отверстия в ней нитями и завязывают их на пластине крестообразно. Способ позволяет повысить стабильность фиксации отломков. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Формируют канал над бугристостью большеберцовой кости. Вводят в костномозговые каналы центрального и периферического отломков стержень с отверстиями в дистальном и проксимальном концах. Просверливают сквозные каналы в центральном и периферическом отломках и вводят через отверстия в стержне в сквозные каналы костных отломков блокирующие винты. В отверстие проксимального конца стержня вводят костный аллоштифт, сформированный из кортикального костного трансплантата. Способ обеспечивает исключение необходимости выполнения операции динамизации, снижение травматичности и послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения хронического остеомиелита длинных трубчатых костей с дефектом кости. Берут у пациента костный мозг. Выделяют мононуклеарные клетки костного мозга. После культивирования в течение 3-5 суток первый имплантат, представляющий суспензию неприлипающей фракции мононуклеарных клеток костного мозга в

количестве 300-500×10⁶ клеток вводят в мягкие ткани в области очага. Далее прилипающую фракцию культивируют в течение 3-4 недель и второй имплантат, являющийся суспензией мезенхимальных стромальных клеток костного мозга в количестве 10-15×10⁶ клеток вводят непосредственно в остеомиелитический очаг. Способ позволяет ускорить неоостеогенез. 2 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам. Инструмент содержит рукоятку. Рукоятка имеет привод для манипулирования через рычажный механизм исполнительным органом. Исполнительный орган установлен на первом конце трубчатого элемента, который соединен с рукояткой инструмента. Рычажный механизм обеспечивает нелинейное перемещение привода по отношению к перемещению исполнительного органа. В результате простой инструмент с ручным управлением и эргономически правильными свойствами позволяет более эффективно использовать мышцы хирурга для управления курком или приводом и лучше управлять инструментом. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к электрохирургическим аппаратам. Электрохирургический аппарат для рассечения биологической ткани включает генератор высокочастотного тока с блоком управления, блок гальванической развязки, связанный с активным электродом, измеритель временных интервалов и сдвоенный компаратор. Между генератором высокочастотного тока и сдвоенным компаратором установлен измерительный резистор, выход которого связан с пиковым детектором, подключенным через сдвоенный компаратор к входу измерителя интервала времени, подключенного к входу цепей управления генератора высокочастотного тока с образованием первого контура цепи обратной связи. Измерительный резистор связан с входом блока ВЧ-фильтра, подключенного к третьему входу цепей управления генератора высокочастотного тока с образованием схемы защиты от искровых пробоев. Выход блока гальванической развязки связан с детектором среднего значения напряжения, подключенным ко второму входу цепей управления генератора высокочастотного тока с образованием второго контура цепи обратной связи. Использование изобретения позволяет обеспечить высокую стабильность параметров электрохирургического воздействия и надежность работы аппарата в режиме плазменного горения. 3 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники и может быть использована в стоматологии. Костный имплантат (10) для имплантации в направлении оси имплантата в полость, окруженную стенкой полости из костной ткани, включающей в себя участок имплантата. Имплантируемый участок имплантата включает первый тип поверхностных участков из материала, сжижаемого при воздействии на него механической вибрации, или второй тип поверхностных участков, образуемых путем выдавливания сжижаемого материала из внутреннего пространства имплантата через отверстия. Имплантируемый участок имплантата также включает режущие кромки, которые расположены вне первого типа предусмотренных или второго типа создаваемых поверхностных участков, при этом режущие кромки не располагаются в общей плоскости с осью имплантата, обращены в сторону дистального участка имплантата и проходят, по крайней мере частично, по окружности имплантата. Режущие кромки представляют собой внешние края ступенчатых уступов в области поперечного сечения, направленные в сторону дистального участка имплантируемой части имплантата. Группа изобретений включает также набор для имплантации, включающий указанный костный имплантат, способ изготовления костного имплантата и способ имплантации костной ткани. Технический результат - расширение арсенала технических средств для имплантации в костную ткань. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для устранения патологической подвижности зубов. В шинируемых зубах создают расположенные на одном уровне циркулярные горизонтальные пропилы. Укладывают в них фиксирующую нить. Линии прохождения нити на вестибулярной и оральной сторонах параллельны друг другу. Перетягивание в межзубных промежутках шинируемых зубов производят той же нитью. Свободные концы нити выводятся на оральную поверхность. Производят контроль натяжения нити. Излишки нити срезают. Пропилы с фиксирующей нитью закрывают композитным материалом. Способ позволяет обеспечить стабильность и прочность конструкции. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности гигиены, и предназначено для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит электродвигатель, вибрационный элемент с чистящей головкой, механизм передачи движения, преобразующий вращение электродвигателя в вибрацию вибрационного элемента, и устройство управления, управляющее выходными характеристиками электродвигателя. Вибрационный элемент имеет первую точку резонанса, в которой чистящая головка резонирует в первом направлении, и вторую точку резонанса, в которой чистящая головка резонирует во втором направлении, и при первом режиме работы устройство управления управляет числом оборотов электродвигателя таким образом, что создается резонанс в первом направлении, а при втором режиме работы устройство управления управляет числом оборотов электродвигателя таким образом, что резонанс создается во втором направлении. Технический результат - создание технологии дополнительного улучшения способности зубной щетки удалять зубной налет, а также повышение ее лечебного действия. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Устройство для лечения зубов включает, по меньшей мере, пару инструментов для обработки зуба (инструмент), и место, из которого лечащий человек берет инструмент. Устройство снабжено средством подачи инструмента в место, из которого лечащий человек его берет, и блоком управления средством подачи инструмента. Средство подачи инструмента включает корпус, платформу с приводом и средство временного закрепления инструментов. Платформа смонтирована с возможностью вращения вокруг вертикальной оси. Средство временного закрепления инструментов содержит пластину со сквозными отверстиями для размещения инструмента и выступ с продольной выемкой для размещения отработанного инструмента. Средство временного закрепления инструментов устанавливают на платформу. В результате устройство характеризуется повышенным удобством использования, предотвращает возможность появления ошибки при использовании инструмента, например не предназначенного для данной фазы лечения корневого канала инструмента или использование выработавшего свой ресурс инструмента, снижает утомляемость лечащего человека и повышает качество лечения в целом. 19 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Грыжевой имплант из пористого политетрафторэтилена, сформированный наслоением двуосноориентированных политетрафторэтиленовых пленок. Направление ориентации фибрилл каждого слоя пленки является перпендикулярным по отношению к направлению ориентации фибрилл каждого из смежных слоев. Имплант имеет перфорацию по всей площади. Суммарная площадь перфорации составляет 30-50% площади импланта. Перфорация выполнена в форме круглых отверстий диаметром 1,6-5 мм. Изобретение обеспечивает снижение числа хронических воспалительных реакций у прооперированных больных. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Линза содержит оптическую и гаптические части. Гаптические части снабжены четырьмя выступающими концевыми элементами, контактирующими с углом передней камеры глаза. Оптическая и гаптические части выполнены монолитно из одного гибкого материала. В середине каждой гаптической части выполнены удлиненные в поперечном направлении сквозные отверстия, не доходящие с каждой стороны до края боковой стороны гаптической части линзы на величину, обеспечивающую сгибание гаптической части по длине линзы. При этом гаптические части линзы выполнены с постепенным увеличением толщины до величины, обеспечивающей жесткость гаптических частей линзы во фронтальной плоскости, с максимальным утолщением в месте приближения каждого из удлиненных сквозных отверстий к краю боковой стороны гаптической части линзы. Применение данной линзы позволяет осуществлять имплантацию через малый разрез, равный половине диаметра оптической части линзы. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к обнаруживаемым с помощью ультразвука внутриматочным системам и способам улучшения ультразвукового обнаружения. Внутриматочная система (ВМС) имеет покрытие из инертного металла по меньшей мере на части корпуса внутриматочной системы или по меньшей мере один выполненный из инертного металла элемент из скобы, штифты, кольца или гильзы, расположенный неподвижно на корпусе внутриматочной системы. Указанные элементы по меньшей мере внедряют в корпус ВМС. Группа изобретений позволяет улучшить ультразвуковое обнаружение ВМС и определить ее положение в матке в течение одного посещения врача, а также повысить переносимость ВМС пользователем за счет сглаживания ее поверхности при частичном внедрении элементов в корпус ВМС и отсутствия промежутков для размножения в них загрязняющих бактерий. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл., 13 ил.

Изобретение относится к области изготовления тепловых ячеек, предназначенных для встраивания в одноразовые нагревательные обертки. Способ изготовления тепловой ячейки, содержащей экзотермическую композицию в виде частиц, включает следующую последовательность действий: (а) составляют премиксную композицию в виде частиц и (b) быстро добавляют концентрированный соляной раствор на премиксную композицию, причем масса премиксной композиции в каждой тепловой ячейке находится в пределах от примерно 0,4 грамма до 2,5 граммов. Технический результат: повышение эффективности использования тепла при оказании помощи при временных или хронических телесных болях и заболеваниях. 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться для стимуляции заживления и профилактики грубого рубцевания роговицы глаза. Проводят ванночковый электрофорез 1 мл тимогена 0,01% раствора, разведенного в 3 мл 5% раствора димексида. Силу тока увеличивают на 0,1 мА в день от 0,3 до 1,0 мА. Продолжительность процедур 8-15 минут с шаговым увеличением на 1-2 минуты в день. Способ позволяет стимулировать заживление и обеспечивает профилактику грубого рубцевания роговицы глаза. 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения дистрофических заболеваний глаз. Назначают гель «Ламифарэн» перорально 1 раз в сутки, за 30 минут до еды, в количестве 20 г. Дополнительно назначают перорально одну таблетку «Селцинка». Через 30 минут проводят поперечную гальванизацию. Два электрода типа анод наклеивают на область орбит, а третий электрод, катод - на область лба по средней линии, ближе к области переносицы. Продолжительность гальванизации составляет 10 минут, при силе тока 1 мА. Количество процедур 10. Затем в течение трех месяцев ежедневно принимают 20 г геля «Ламифарэн» и одну таблетку «Селцинка». Указанное лечение повторяется с перерывом в 2 месяца. Метод позволяет повысить уровень окислительно-восстановительных реакций, стимулировать обменные процессы и стабилизировать клеточные мембраны. 1 таб.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. До операции определяют точку фиксации с помощью микропериметрии. Выполняют витрэктомию с выделением и иссечением задней гиалоидной мембраны (ЗГМ). После удаления ЗГМ наносят каплю перфторорганического соединения (ПФОС) на область локализации точки фиксации. Удаляют окрашенную внутреннюю пограничную мембрану (ВПМ) по окружности макулярного разрыва, за исключением области точки фиксации. Дренируют субретинальную жидкость (СРЖ), Осуществляют тампонаду сетчатки газовоздушной смесью. Способ позволяет повысить эффективность хирургического лечения, улучшить зрительные функции и снизить травматизацию сетчатой оболочки.

Изобретение относится к области медицины, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при одномоментном хирургическом лечении катаракты и глаукомы путем трабекулотомии ab interno. В способе одномоментного хирургического лечения катаракты и глаукомы, состоящем в удалении катаракты через доступ в верхнем секторе, имплантации в капсульный мешок интраокулярной линзы и выполнении трабекулотомии ab interno, с помощью режущего инструмента под прямым гониоскопическим контролем катаракту удаляют путем факоэмульсификации через малый тоннельный разрез, а трабекулотомию выполняют через парацентез или парацентезы с помощью трабекулотома, которым вскрывают трабекулу, затем заводят инструмент в шлеммов канал до упора тупым дистальным концом в наружную стенку канала и, не теряя этого контакта, совершают движение по дугообразной траектории, рассекая трабекулу, причем при глаукоме I и II стадии трабекулу рассекают на протяжении 3-4 часов с височной или носовой стороны, а при глаукоме III стадии и с височной, и с носовой стороны на протяжении 2-3 часов в каждой зоне. Трабекулотом содержит рукоятку, переходную часть и рабочую часть в виде плоского шпателя. Шпатель имеет боковые обоюдоострые режущие кромки. Рабочая часть выполнена симметрично расширяющейся в сторону дистального конца. Дистальный конец выполнен тупым в форме дуги радиусом 0,5 мм со скругленными гранями. Боковые режущие кромки не доходят до вершины дистального конца вдоль продольной оси инструмента 0,125 мм. Предложенные способ и устройство позволяют повысить эффективность комбинированной операции и снизить ее травматичность, что, в свою очередь, способствует достижению высокой остроты зрения, стабильной нормализации внутриглазного давления и снижению операционных и послеоперационных осложнений. 2 н. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обработки ран. Устройство представляет собой раневую повязку, вступающую в соприкосновение с раневой поверхностью. Покрытие для закрывания раневой поверхности и раневой повязки представляет собой герметизирующую пленку. Герметизирующую пленку закрепляют на окружающую рану кожу. Из-под герметизирующей пленки герметично выводят одну гибкую трубку. Раневую повязку выполняют из плоскостного текстильного распорного материала. Плоскостной текстильный распорный материал состоит из одного первого поверхностного слоя, одного второго поверхностного слоя и одного промежуточного пространства между этими поверхностными слоями. Первый поверхностный слой имеет биосовместимую поверхность и структуру, которая обеспечивает проникновение жидкости и препятствует врастанию раневой ткани. В промежуточном пространстве расположены распорные нити. Распорные нити удерживают первый поверхностный слой и второй поверхностный слой упругопружинящим образом на расстоянии друг от друга. Гибкая трубка сообщена с промежуточным пространством. Технический результат заключается в повышении эффективности обработки и лечения ран. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для обеспечения получения предмета одежды одноразового использования, улучшенного для предохранения внешних половых органов пользователя от загрязнения экскрементами. Предмет одежды содержит гибкое основание и полужесткую поглощающую панель, уложенную на внутренней поверхности основания. Подкладка, ограничивающая внутренний слой основания, соединена с поглощающей панелью в неподвижной зоне, ограниченной в области ластовицы. Канал образован через подкладку в положении, смещенном в сторону от неподвижной зоны по направлению к задней поясной области для направления экскрементов через канал. Первый эластичный элемент проходит вдоль периферийного края канала так, чтобы поддаваться растяжению и сокращению. Второй эластичный элемент и третий эластичный элемент являются парными и уложенными вне противоположных боковых краев канала так, чтобы поддаваться растяжению и сокращению в продольном направлении в окрестности канала. Изобретение позволяет предохранить половые органы от загрязнения экскрементами и предотвратить утечки мочи. 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к впитывающим биологические жидкости прокладкам, например, таким как тампоны. Тампон содержит оболочку из впитывающего материала с прикрепленной к ней нитью, размещенный в оболочке корпус в виде скрученной в спираль полимерной перфорированной ленты. Внутри корпуса расположены адсорбирующие элементы. Каждый из адсорбирующих элементов выполнен в виде гибкой трубки с двумя продольными крепежными лепестками из впитывающего сетчатого материала, в полости которой заключен неспрессованный гигроскопический материал. Крепежные лепестки трубки пропущены между витками ленты корпуса и расположены с внешней его стороны. Изобретение обеспечивает повышение эксплуатационных свойств тампона путем обеспечения его формоустойчивости, а также впитывающей способности. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинским продуктам, а именно к одноразовым впитывающим продуктам. Визуально скоординированный впитывающий продукт содержит компонент - впитывающее изделие, содержащее наружное покрытие со стороны предмета одежды и впитывающую сердцевину, смежную указанному наружному покрытию со стороны предмета одежды, и расположенный в упаковочном компоненте. Упаковочный компонент содержит нетканый материал. Нетканый материал имеет вес основы между около 10 г/м² и около 40 г/м ². Компонент - впитывающее изделие имеет, по меньшей мере, первую и вторую визуальные характеристики. Упаковочный компонент также содержит, по меньшей мере, первую и вторую визуальную характеристику. Первая характеристика представляет собой цветовой оттенок. Вторая визуальная характеристика представляет собой узорную характеристику. Узорная характеристика образована посредством печати, тиснения, соединения, наслаивания, образования отверстий. Цветовая характеристика содержит оттенок, выбранный из группы, состоящей из желтого, оранжевого, пурпурного, зеленого, красного и синего. Компонент - впитывающее изделие содержит подкладку со стороны тела и отслаиваемую полосу. Впитывающая сердцевина расположена между подкладкой со стороны тела и наружным покрытием со стороны предмета одежды. Отслаиваемая полоса соединена с возможностью удаления с указанным наружным покрытием со стороны предмета одежды. Упаковочный компонент имеет наружную поверхность. Отслаиваемая полоса имеет наружную поверхность. По существу вся наружная поверхность упаковочного компонента и по существу вся наружная поверхность отслаиваемой полосы содержат первую и вторую визуальные характеристики. Цветовой оттенок изделия является таким же, как цветовой оттенок упаковочного компонента. Узорная характеристика изделия имеет по существу те же узорные элементы, что и узорная характеристика упаковочного компонента. Изобретение позволяет использовать более легкий и тонкий нетканый материал, тем самым снижая стоимость производства и, соответственно, стоимость конечного продукта без влияния на способность скрывать содержимое упаковки, благодаря маскирующему окрашиванию и узору. 6 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относиться к впитывающим прокладкам. Впитывающая прокладка содержит средство обнаружения влажности, содержащее электрическую схему, встроенную во впитывающую прокладку и изготовленную из электрически активного материала. Материал наносится путем печати на один или несколько элементов впитывающей прокладки. Электрическая схема включает конденсатор и катушку индуктивности, соединенные параллельно или последовательно. Изменение содержания влаги во впитывающей прокладке влияет на резонансную частоту электрической схемы. Конденсатор содержит поглощающий жидкости материал или растворимое в воде вещество, размещенное между его обкладками, так что изменение содержания влаги во впитывающей прокладке влияет на емкость конденсатора. Изобретение позволяет упростить изготовление прокладки и использование по назначению за счет повышения наглядности обнаружения влажности. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относиться к одноразовым прокладкам для защиты предметов, таких как подушки стульев, постельное белье или пеленальный стол. Прокладка содержит продольную линию симметрии, первую и вторую продольные кромки, первую и вторую поперечные кромки. Прокладка также содержит верхний слой для приема жидкости, обращенный к пользователю, и, по существу, непроницаемый для жидкости нижний слой, обращенный от пользователя. На прокладке выполнен пояс для прикрепления прокладки к пользователю таким образом, что при использовании прокладка следует за движением пользователя. Использование изобретения обеспечивает защиту предмета, подлежащего защите, за счет того, что прокладка остается на месте относительно пользователя и самого предмета. 36 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к мануальной диагностике и лечению, и может быть использовано для реабилитации после травм. Способ включает расположение пальцев рук врача на костных ориентирах головы пациента, пальпацию костей черепа, проведение физиологической пробы в виде определения наличия или отсутствия смещения костей черепа и вида смещения путем размещения левой ладони врача под затылочной костью лежащего на спите пациента, с фиксацией большим и указательным со средним и безымянным пальцами затылочной кости и фиксацией большим и указательным со средним и безымянным пальцами правой руки крыльев основной кости. Для определения подвижности костей легким периодическим надавливанием имитируют сближение затылочной и основной кости. Определяют вид смещения основной кости наличие ротации основной кости и затем после диагностики проводят коррекцию смещения. Для этого пальцами левой руки фиксируют затылочную кость, как при диагностике, правой кистью фиксируют крылья основной кости. Затем смещают основную кость путем покачивания вверх и/или вниз, вправо и/или влево. Ротационными движениями сближают и/или удаляют края основной и затылочной костей. Устанавливают основную кость в нормальное положение. Способ позволяет устранить деформацию черепа.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для улучшения адаптации организма беременных женщин к возрастающим во время беременности нагрузкам, для профилактики болей и различных осложнений в родах, особенно у беременных женщин групп риска на санаторном этапе. Проводят дыхательную гимнастику и лечебную гимнастику в соответствии с триместром беременности. Проводят психологическую подготовку к родам путем предварительного индивидуального собеседования с тестированием беременных женщин для выявления их тревожности, информируют о протекании беременности и родов у женщин и влиянии этих факторов на организм, для формирования мотивации на выполнение дыхательной гимнастики, лечебной гимнастики, подготовки к родам и гимнастики после рождения ребенка. Занятия проводят 4 циклами по 4 дня. В первый день выполняют лечебную гимнастику. Во второй день лечебную гимнастику на фитболах. В третий день повторяют психологическую подготовку к родам путем проведения групповых занятий для обучения приемам расслабления, обучают дыхательной гимнастике в разные периоды родов и приемам обезболивания в процессе родов, выполняют упражнения «репетиция родов», включающие: обучение напряжению и расслаблению отдельных групп мышц, связанных с родовой деятельностью, обучение двигательным навыкам в положении тела при родах, обучение упражнениям, выполняемым между потугами. В четвертый день выполняют гимнастику, которую женщина будет делать после родов, ежедневно прогулки утром и вечером по 60-90 мин. Способ позволяет добиться эффективной корректировки психоэмоционального состояния беременных, стойкого положительного эффекта после этапа санаторного лечения беременных женщин, а также положительно повлиять на развитие внутриутробного плода. 24 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам восстановления нарушения функций организма, связанных с рефлексотерапевтической реабилитацией, и может быть использовано для лечения заболеваний позвоночника. В первом варианте выполняют разогревание пациента путем выполнения упражнений на растяжку позвоночника и укрепления спинных мышц с последующим проведением физиотерапевтического цикла, включающего влажное или сухое укутывание пациента и выдерживание его в течение 15÷35 мин. Проводят бальнеопроцедуры в течение 15÷35 мин, параингаляции в течение 5÷10 мин, лимфодренирующий массаж в течение 25÷50 мин, полный массаж тела с баночным массажем по паравертебральным зонам в течение 5÷15 мин, массаж вениками в течение 5÷15 мин, светолечение, например, с применением соллюкса или воздушных и солнечных ванн в течение 5÷15 мин. При этом в течение всего цикла проводят одновременно ароматерапию, фитотерапию, аудиотерапию, далее проводят лечебную физкультуру в течение 35÷45 мин, гидромассаж в течение 20÷30 мин, пароингаляцию в течение 5÷15 мин, лимфодренаж в течение 35÷45 мин, массаж веником в пароингаляционной камере в течение 10÷20 мин, фитованну в течение 5÷15 мин и шиатсу ног и головы в течение 5÷15 мин. Во втором варианте проводят разогревание пациента путем проведения психокоррегирующего цикла, включающего физические и дыхательные упражнения по Гроффу в течение 40÷60 мин. При этом дыхательную нагрузку компенсируют сегментарно-рефлекторным массажем продолжительностью 30÷50 мин, далее проводят шиатсу головы 15÷25 мин, тайский массаж по активным точкам 15÷25 мин, бальнеопроцедуры 15÷35 мин, пароингаляцию 5÷10 мин, лимфодренирующий массаж в течение 25÷50 мин, полный массаж тела с баночным массажем по паравертебральным зонам в течение 5÷15 мин, массаж вениками 5÷15 мин, светолечение, например, проведение соллюкса или воздушных и солнечных ванн в течение 5÷15 мин. При этом в течение коррегирующего цикла указанных действий проводят ароматерапию, фитотерапию, аудиотерапию. После всех указанных действий проводят физиотерапевтический цикл, который включает влажное или сухое укутывание пациента и выдерживание его в течение 15÷35 мин, проведение бальнеопроцедуры в течение 15÷35 мин, пароингаляции в течение 5÷10 мин, лимфодренирующего массажа в течение 25-50 мин, полного массажа тела с баночным массажем по паравертебральным зонам 5÷15 мин, массаж вениками 5÷15 мин, повторное светолечение, например, с применением соллюкса, или воздушных и солнечных ванн в течение 5÷15 мин. При этом при выполнении действий физиотерапевтического цикла проводят ароматерапию, фитотерапию, аудиотерапию. Далее проводят лечебную физкультуру в течение 35÷45 мин, гидромассаж в течение 20÷30 мин, пароингаляцию в течение 5÷15 мин, лимфодренаж в течение 35÷45 мин, массаж веником в пароингаляционной камере в течение 10÷20 мин, фитованну в течение 5÷15 мин, шиатсу ног и головы в течение 5-15 мин. Способ направлен на улучшение здоровья пациента путем проведения лечебно-профилактических и реабилитационно-восстановительных действий. 2 н.п. ф-лы.

Способ относится к медицине, а именно к лечебно-восстановительной физкультуре. Для восстановления вертикальной позы у больных с нарушением проводимости по спинному мозгу пациента обучают стоянию с опорой, проводят лечебную гимнастику и стимуляцию нижних конечностей. Стояние осуществляют в коленоупорном устройстве ежедневно одновременно с комплексом физических упражнений, состоящим из отжиманий на руках от коленоупорного устройства, махов руками вверх-вниз-в стороны, поочередного поднимания ног и приседаний, имитации ходьбы и раскачивания тела в виде «маятника». Стимуляцию нижних конечностей проводят 3 раза в день перед лечебной гимнастикой путем разминки стоп руками. В положении «лежа» при помощи рук ногами делают «велосипед». В положении сидя попеременно сначала одним, затем другим коленом делают движения вправо и влево, увеличивая в зависимости от самочувствия количество подходов и добавляя вечернюю нагрузку на коленные суставы путем навешивания дисков. После 10-месячных тренировок добавляют ежедневные тренировки на велосипеде. В зависимости от самочувствия добавляют сидение в позе «лотоса», скользящие движения голыми стопами с помощью рук в положении «сидя», упражнения в положении «лежа» с гантелями при мысленном сгибании и разгибании стоп, вращение расправленных в коленях ног в разные стороны, поднимание верхней части тела, плавание и баню с крапивой. 1 з.п. ф-лы.

Способ и устройство для коррекции и лечения позвоночника относится к медицине, а именно к средствам для физиотерапии. Способ предусматривает размещение пациента на опорную поверхность с упором тела в нижнепоясничную область и на подголовник, свободно перемещаемый в продольном направлении относительно опорной поверхности, и вытяжение позвоночника. Пациента размещают на опорную поверхность в виде профилированной спинной опоры с концевым упорным выступом со стороны нижнепоясничной области. Предварительно исходные высоту и положение подголовника относительно опорной поверхности подбирают в соответствии с характером кривизны позвоночника в шейном отделе позвоночника. Подголовник свободно перемещается в продольном направлении относительно опорной поверхности. Устройство для коррекции и лечения позвоночника содержит спинную опору и опорный узел для головы с подголовником. Спинная опора выполнена в виде профилированной в продольном сечении подушки с упорным концевым выступом со стороны нижнепоясничной области пациента. Подголовник выполнен с возможностью взаимодействия с подзатылочной областью головы и установлен с возможностью свободного перемещения в продольном направлении по наклонным направляющим под действием веса головы пациента. Наклонные направляющие установлены на основании с возможностью регулировки по высоте опор и подкоса. Подголовник снабжен фиксатором исходного положения и средством для начального страгивания подголовника. Способ и устройство обеспечивают вытягивающее воздействие на позвоночник вдоль линии естественной кривизны. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к приспособлениям, помогающим ходить пациентам или людям с ограниченными возможностями в движении. Устройство включает сиденье, на котором верхом сидит пользователь, и протезные полоски. Каждая из полосок присоединена к обращенной вниз поверхности сиденья таким образом, чтобы свободно передвигаться в переднем/заднем направлении. Соединение адаптировано таким образом, что точка опоры движения вперед/назад протезных полосок находится над сиденьем. Сиденье обеспечено дугообразной направляющей канавкой, продольной в переднем/заднем направлении и имеющей центр кривизны над сиденьем, чтобы каждая из протезных полосок перемещалась вдоль направляющей канавки в переднем/заднем направлении. Если протезные полоски могут также свободно двигаться в боковом направлении, предпочтительно, чтобы точка опоры движения вбок протезных полосок также располагалась над сиденьем. В результате получен компактный и легкий в использовании аппарат, который облегчает ходьбу и улучшает стабильность сиденья. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к приспособлениям, помогающим ходить пациентам или людям с ограниченными возможностями в движении. Устройство имеет протезные полоски, которые присоединены к блоку перераспределения нагрузки через первые сочленения. Каждая из протезных полосок может изгибаться и растягиваться на втором сочленении в середине протезной полоски и имеет такую длину, что сгибается вторым сочленением, выступающим вперед относительно эталонной линии, даже если пользователь стоит прямо. Эталонная линия определяется как линия, соединяющая точку опоры движения вперед/назад протезной полоски с третьим сочленением в нижнем конце протезной полоски, тем самым увеличивая устойчивость путем уменьшения момента в направлении наклона вперед в протезной полоске, когда пользователь стоит прямо. Каждая из протезных полосок предусматривает свешивающуюся часть, которая выступает на стороне, противоположной второму сочленению (5) в переднем/заднем направлении относительно эталонной линии. Приводной источник для второго сочленения установлен на свешивающейся части для поддержания хорошего весового баланса между передним и задним направлением эталонной линии. Приводная сила приводного источника передается на второе сочленение через средство передачи приводной силы. В результате устройство облегчает ходьбу и повышает ее устойчивость. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для проведения массажных и лечебно-гимнастических процедур, для лечебного и профилактического массажа, выполняемого специалистом, и самомассажа, в том числе для косметологического и антицеллюлитного массажей, а также при лечении больных с заболеваниями позвоночника. Устройство для массажа выполнено в виде кресла и содержит раму с неподвижными стойками, на которых шарнирно смонтированы секции «спина-голова» и «тазобедренная», связанные с рамой общей осью качания, установленные с возможностью изменения угла наклона секций в вертикальной плоскости, и «ножная» секция. Тазобедренная секция представлена качающейся опорой, выполненной в виде параллельных, смонтированных вертикально щек с держателями и с опорными валиками. Опорные валики установлены на жестко закрепленных в щеках осях с возможностью вращения, ножная секция выполнена в виде попарно установленных на качающихся кронштейнах профильных роликов. Кронштейны смонтированы на вертикальных, регулируемых по высоте опорах с фиксацией, а последние установлены на рычагах, поворотных в горизонтальной плоскости, с фиксацией. Технический результат - упрощение конструкции кресла для массажа и расширение его функциональных возможностей. 8 з.п.ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к устройствам и способам лечения, предназначенным для снижения периметра тела, в первую очередь для снижения целлюлита и/или жировых отложений в области лечения. Система лечения включает ультразвуковое устройство для передачи ультразвуковых волн к указанной области лечения и устройство для электрической стимуляции указанной области лечения одновременно с передачей ультразвуковых волн. Способ лечения состоит в проведении процедур передачи ультразвуковых волн к области лечения и ее электрической стимуляции, при этом электрическая стимуляция является интерференциальной стимуляцией. Использование изобретений позволяет повысить эффективность лечения целлюлита. 2 н. и 66 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии. Воздействие осуществляют на биологически активные точки (БАТ) Воздействуют спектральным излучением элемента с предварительным нанесением на БАТ растворов соответствующих элементов. При преобладании дисфункции бронхолегочной системы воздействие осуществляют на БАТ меридиана легких. При этом на 11 I (шао-шан) воздействуют спектральным излучением олова (Sn), на 10 I (юй-цзи) - излучением теллура (Те), на 9 I (тай-юань) - излучением платины (Pt), на 8 I (пзин-цюй) - излучением кобальта (Со), на 7 I (ле-цюе) - излучением алюминия (А1), на 6 I (кун-цзуй) - излучением сурьмы (Sb), на 5 I (чи-цзе) - излучением теллура (Те), на 4 I (ся-бай) - излучением кобальта (Со), на 3 I (тянь-фу) - излучением платины (Pt), на 2 I (юнь-мень) - излучением рутения (Ru), на 1 I (чжун-фу) - излучением олова (Sn). Затем этим мультиспектральным излучением воздействуют на зоны проекции легких и на зону шириной, определяемой проекцией легких, и симметрично с обеих сторон туловища. Заканчивают воздействие в области остистых отростков между третьим и четвертым позвонками. При преобладании дисфункции сердечно-сосудистой системы дополнительно осуществляют воздействие на БАТ меридиана перикарда. При этом на 9 IX (чжун-чун) воздействуют излучением платины (Pt), на 8 IX (лао-гун) - излучением лития (Li), на 7 IX (да-линь) - излучением тория (Th), на 6 IX (нэй-гуань) - излучением натрия (Na), на 5 IX (цзянь-ши) - излучением магния (Mg), на 4 IX (си-мэнь) - излучением калия (К), на 3 IX (цюй-цзе) - излучением гафния (Hf), на 2 IX (тянь-цюань) - излучением ниобия (Nb), на 1 IX (тянь-чи) - излучением кальция (Са). После этого воздействуют на БАТ меридиана сердца. При этом на 9 V (шао-чун) воздействуют излучением ниобия (Nb), на 8 V (шао-фу) - излучением кальция (Са), на 7 V (шэнь-мэнь) - излучением калия (К), на 6 V (инь-си) - излучением натрия (Na), на 5 V (тун-ли) - излучением тория (Th), на 4 V (лин-дао) - излучением гафния (Hf), на 3 V (шао-хай) - излучением магния (Mg), на 2 V (цин-лин) - излучением ниобия (Nb), на 1 V (цзи-цюань) - излучением кальция (Са). Затем этим мультиспектральным излучением воздействуют на зоны проекции сердца и дополнительно на зону шириной, определяемой проекцией сердца, симметрично с обеих сторон туловища. Заканчивают воздействие в области остистых отростков между четвертым-пятым и пятым-шестым позвонками. Способ повышает эффективность лечения. 3 ил.

Изобретения относятся к медицинским упаковкам и способу их изготовления. Пластмассовый пакет с одним или более портов, по меньшей мере один из которых содержит пластмассовый элемент, вваренный между двумя слоями, образуя таким образом участок сварки порта. Пластмассовый элемент в участке сварки порта может быть сжат. Ненагруженная часть сечения пластмассового элемента в участке сварки порта приобретает форму клина в направлении к боковым сторонам участка. Пластмассовый элемент содержит по крайней мере одну первую кромку в участке сварки порта. Раскрыт способ изготовления пакета. Изобретения обеспечивают выпуск улучшенного пластмассового пакета и совершенствование технологии его изготовления. 3 н. и 57 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой набор для пилинга кожи, включающий: a) обезжиривающий или очищающий тиксотропный гель, состоящий из органических растворителей и/или амфифильного или аполярного поверхностно-активного вещества; b) тиксотропный гель для пилинга, включающий отшелушивающий агент; c) нейтрализирующий тиксотропный гель, состоящий из раствора щелочного карбоната или бикарбоната, и рН индикатор, имеющий диапазон pКi от 2 до 8, где в качестве индикатора используют фенол красный; и тиксотропные гели a), b) и c) включают наноструктурированную неорганическую матрицу, которая представляет собой диоксид кремния или диоксид алюминия, в количестве от 1 до 30% вес./вес. Изобретение обеспечивает высокую эффективность и уменьшенное раздражающее действие, кроме того, может быть легко нанесено на кожу, при этом образует стабильный однородный слой, который не вызывает ощущение стянутости. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается абразивных материалов, характеризующихся уровнем очищения среднего диапазона, и средств по уходу за зубами на их основе. Полученная «по месту» композиция осажденного диоксида кремния и гелеобразного диоксида кремния содержит от 10 до 60 об.% гелеобразного кремния, имеет маслоемкость по льняному маслу в диапазоне от более чем 100 до 150 мл/100 г и имеет 10%-ную величину абразивности в отношении латуни по Айнленеру в диапазоне приблизительно от 2,5 до 12 мг потерь/100000 оборотов. Полученная «по месту» композиция осажденного диоксида кремния и гелеобразного диоксида кремния, содержащая от 10 до 60 об.% гелеобразного кремния, при ее вводе в средство по уходу за зубами в качестве единственного абразивного компонента может обеспечивать соотношение PCR:RDA от 0,7 до 1,1, величину PCR от 90 до 110 и уровень RDA от 95 до 150. Такие композиции одновременно полученных «по месту» осажденного диоксида кремния и гелеобразного диоксида кремния при использовании в средствах по уходу за зубами обеспечивают относительно высокие уровни очищения при пониженных уровнях абразивности. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 14 табл., 3 ил.

Водная фармацевтическая композиция, включающая: а) 0,005-10% по весу одного или более растворимых в воде фармацевтически активных компонентов или их фармацевтически приемлемых солей; b) от 0,01 до 10% по весу гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющей вязкость от 2500 до 5500 сП (мПа·с); и с) буфер для поддерживания уровня рН водной фармацевтической композиции от 5 до 7, может быть приготовлена способом, который включает: i) растворение вышеупомянутых компонентов в воде с образованием водного раствора, и ii) фильтрование водного раствора, полученного на стадии i), через фильтр, имеющий размер отверстий 1 микрон, но 10 микрон. Композиции, полученные указанным способом, способны проявлять улучшенную мукоадгезивную способность и стабильность. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Изобретение содержит два варианта осуществления способа. Оба его варианта включают введение в эндобронхиальную систему пациента сухого порошкового аэрозольного препарата тобрамицина. В первом варианте одна доза содержит от 90 до 130 мг тобрамицина или его фармацевтически приемлемой соли. Одну дозу на первом лечебном этапе вводят от одного до трех раз в день. Длительность первого лечебного этапа от 20 до 36 дней. Во втором варианте одна доза содержит от 110 до 115 мг тобрамицина. Эту лечебную дозу на первом лечебном этапе вводят дважды в день. Первый лечебный этап длится 28 дней. За лечебным этапом следует второй нелечебный этап. Нелечебный этап длится от 26 до 30 дней. В этот этап в эндобронхиальную систему больного не вводят никакого антибиотика. Затем первый и второй лечебные этапы повторяют. Способ обеспечивает достижение необходимого фармакологического эффекта введением меньшей дозы сухого порошка тобрамицина в более короткие сроки при лечении синегнойной инфекции у больных кистозным фиброзом. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.

Фармацевтическая композиция содержит гранулированный компонент, включающий множество затвердевших расплавленных гранул сахароспирта, содержащего включенные в него соль нестероидного противовоспалительного средства (соль НПВС) и парацетамол. Массовое соотношение соли НПВС к парацетамолу составляет от 1:5 до 3:1. Фармацевтическая композиция предназначена для лечения боли и/или воспаления и/или лихорадки при кашле, простуде, гриппе, мигрени, головной боли, ревматической боли, суставной боли, мышечной боли и/или невралгии. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит минимальное количество наполнителей для таблетирования, проявляет улучшенные показатели сыпучести и не имеет тенденции к прилипанию к штампам станка для таблетирования. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение характеризует изготовление биодеградируемых имплантатов путем двойной экструзии, подходящих по размеру для имплантации в глазничную область, чтобы, по меньшей мере, 75% частиц активного агента имели диаметр менее 10 или 20 микрон, и способ лечения патологического состояния глаза с помощью изготовленного биодеградируемого имплантата. Имплантаты изготовлены из смеси СМГК с гидрофильными и гидрофобными концами. Изобретение обеспечивает доставку активных агентов в глазничную область без высвобождения с резким выбросом. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл., 17 ил.

Фармацевтическая композиция содержит гранулированный компонент, включающий множество отвержденных полученных из расплава гранул сахарного спирта, содержащего соль нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (соль НПВЛС). Фармацевтическая композиция предназначена для лечения боли и/или воспаления и/или лихорадочного состояния при кашле, простуде, гриппе, мигрени, головной боли, ревматической боли, артритной боли, мышечной боли и/или невралгии. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит минимум эксципиентов для таблетирования, имеет улучшенные характеристики текучести, является менее липкой, чем сама соль НПВЛС и обладает предпочтительными свойствами таблетирования, распадаемости и растворения. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к фармации и медицине и представляет собой антимикробную композицию, включающую, по меньшей мере, 3 различных диола, в которой указанные диолы имеют общую формулу (СН₂)nН₂О₂, где n есть число групп СН₂ от 3 до 6, в общем количестве от примерно 0,1 до примерно 50% об/об. Изобретение обеспечивает получение композиции, которая имеет улучшенные антимикробные свойства, является высокоэффективной, нетоксичной, неаллергенной, экологически безопасной. 3 н. 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Твердая фармацевтическая композиция содержит разагилин или фармацевтически приемлемую соль разагилина и частицы, обладающие неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая разагилин или фармацевтически приемлемую соль разагилина, может включать смесь разрыхляющего средства, повышающего текучесть средства и частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов, дополнительный сахарный спирт, дополнительное повышающее текучесть средство и дополнительное разрыхляющее средство. В данном изобретении дополнительно предлагается способ лечения индивидуума, страдающего болезнью Паркинсона. Таблетки разагилина по изобретению характеризуются низкой ломкостью, достаточной твердостью и быстро распадаются в ротовой полости человека, например за 50-90 с. 3 н. и 55 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для чрезкожной доставки 4-гидрокси-тамоксифена, которая включает 4-гидрокси-тамоксифен в водно-спиртовом растворе, где количество спирта составляет 35-99,9 мас.% от веса композиции и около 45%-55%, около 46%-54%, около 47%-53%, около 48%-52%, около 49%-51% или около 50% упомянутого 4-гидрокси-тамоксифена присутствует в форме изомера Z и оставшееся количество упомянутого 4-гидрокси-тамоксифена присутствует в форме изомера Е. Также раскрыт способ получения фармацевтической композиции для чрезкожной доставки 4-гидрокси-тамоксифена. Композиции по изобретению содержат равновесное соотношение изомеров Е и Z 4-гидрокси-тамоксифена. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 ил.

Изобретение относится к применению модифицирующих транскриптом агентов с целью предотвращения подверженности злокачественных клеток генетическим изменениям, необходимым для сопротивления повреждению клеток и выживаемости при химиотерапии или радиотерапии. Заявлена фармацевтическая композиция, содержащая гидралазин и вальпроевую кислоту или ее соль, например вальпроат магния, в фармацевтически приемлемом носителе для содействия в лечении рака вместе с химиотерапией или радиотерапией. Заявленное изобретение обеспечивает синергетический эффект при лечении рака известными терапевтическими средствами. 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине. Способ улучшения состояния и уменьшения дефектов хряща у животного, включающий: введение указанному животному эффективного количества серосодержащей аминокислоты которое составляет по меньшей мере 1,2 мас.% и эффективного количества марганца, которое составляет по меньшей мере выше около 50 ч/млн от сухого веса. Способ предупреждения деградации хряща у животного включает кормление указанного животного композицией, включающей серосодержащую аминокислоту и марганец. Композиция для улучшения состояния и уменьшения дефектов хряща у животного, включающая: эффективное количество серосодержащей аминокислоты, которое составляет по меньшей мере 1,2 мас.% и эффективное количества марганца, которое составляет по меньшей мере выше около 50 ч/млн от сухого веса. Изобретение обеспечивает уменьшение наблюдаемых визуально дефектов хряща. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл.

Предложено применение L-аргинина в качестве ингибитора протеолиза цитоскелетных белков скелетных мышц при эксцентрической физической нагрузке. Показано практически полное предупреждение разрушений цитоскелетных белков скелетных мышц, а также устранение побочных негативных эффектов применяемого профилактического средства. Изобретение может найти применение в спортивной медицине, авиакосмической медицине, физиологии спорта. 4 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к применению флавоноидного соединения, выбранного из изоксантогумола (4',7-дигидрокси-5-метокси-8-пренилфлаванона), 8-пренилнарингенина (4',5,7-тригидрокси-8-пренилфлаванона), пинокембрина (5,7-дигидроксифлаванона), пиностробина (5-гидрокси-7-метоксифлаванона), сакуранетина (5,4'-дигидрокси-7-метоксифлаванона) и их смесей, для получения композиции для активации каннабиноидных рецепторов в коже. Изобретение позволяет обеспечивать быстрое ослабление зуда кожи головы для людей, страдающих от перхоти. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биологии и медицины. Предложено терапевтическое применение ессотоксинов в качестве ингибиторов роста опухолевых клеток человека. Механизм действия ессотоксина (YTX) связан с активацией клеточных фосфодиэстераз и соответственно со снижением уровней цАМФ в цитозоле. Результатом этой активации после введения YTX является ингибирование роста клеток печеночно-клеточного рака человека. Этот цитотоксический эффект YTX в отношении опухолевых клеток можно применять в качестве стратегии для разработки лекарств, полезных при лечении опухолевых процессов. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии и дислипидемии. Для этого осуществляют оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке, для чего регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое давление (АДср.дин.) и частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин.·ЧСС)/100 (усл.ед.). При приращении значения ПФР после нагрузки более чем на 20 усл.ед. осуществляют комплексное лечение, включающее плавание в бассейне не менее 20 минут в день, утреннюю гигиеническую и лечебно-профилактическую гимнастику среди дня, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня и введение лозартана в дозе 50 мг 1 раз в сутки утром. Лечение осуществляют курсом не менее 4 месяцев. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию функциональной реактивности ССС у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.

Фармацевтическая композиция согласно изобретению включает метаболит арипипразола в сочетании с ингибитором обратного захвата серотонина. Метаболит арипипразола выбран из дегидроарипипразола, DM-1458, DM-1451, DM-1452, DM-1454 или DCPP. Метаболит арипипразола является стабилизатором системы допамин-серотонин. Ингибитором обратного захвата серотонина может быть флуоксетин, дулоксетин, венлафаксин, милнаципран, циталопрам, флувоксамин, пароксетин, сертралин или эсциталопрам и их соли. Фармацевтическая композиция содержит одну весовую часть указанного метаболита арипипразола и от 0,01 до 50 весовых частей указанного ингибитора обратного захвата серотонина. Фармацевтическая композиция согласно изобретению может быть использована для лечения пациентов с эмоциональными расстройствами, в частности, с депрессией или большим депрессивным расстройством. Фармацевтическая композиция является эффективной и не вызывает побочных эффектов. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается комплекса, включающего меквитазин, циклодекстрин и взаимодействующий агент, где молярное соотношение в системе меквитазин/циклодекстрин/взаимодействующий агент и меквитазин/взаимодействующий агент составляет 1/1-1/10 и скорость растворения в воде меквитазина, входящего в состав комплекса, измеренная для водного раствора с концентрацией меквитазина 2 г/л при 35°С через 15 минут перемешивания, составляет более 50% при рН 9, способу получения указанного комплекса и фармацевтической композиции на его основе. Изобретение обеспечивает улучшенную растворимость меквитазина. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности, к дерматологии и к аллергологии и касается лечения аллергодерматозов. Для этого осуществляют терапию этиотропными и патогенетическими средствами. Дополнительно определяют микрофлору влагалища и при наличии дисбактериоза проводят его лечение в соответствии с выявленной патологией. Сначала проводят антибактериальную терапию для подавления патогенной флоры. Затем выполняют терапию, направленную на восстановление нормальной микрофлоры влагалища. Способ обеспечивает значительное увеличение ремиссии заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается композиции для доставки через слизистую оболочку рта глюкозы для повышения уровня глюкозы (сахара) в крови индивидуума. Композиция включает в себя: a) эффективное количество глюкозы, b) эффективное количество гликохолата натрия, c) эффективное количество фармацевтически приемлемого носителя, причем композиция свободна от дополнительных активных фармацевтических агентов. 12 з.п. ф-лы., 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей ивермектин в форме крем-геля, включающей в физиологически приемлемой среде масляную фазу, диспергированную в водной фазе с помощью полимерного эмульгатора, который не является поверхностно-активным веществом, причем указанная масляная фаза включает масла с температурой плавления ниже 30°С и свободна от твердых жиров с температурой плавления выше 30°С. Оно также относится к способу получения указанной композиции и ее применению для получения фармацевтического препарата, предназначенного для лечения дерматологических состояний, в частности розовых угрей. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение касается многоцелевого биоматериала. Биоматериал содержит KH₂PO₄, оксид металла (а именно MgO), кальцийсодержащее соединение, сахар и воду. Типичные кальцийсодержащие соединения включают, но не ограничены этим, трикальцийфосфаты. Биоматериал обладает превосходными адгезионными свойствами, а также неожиданными и существенными остеопролиферативными возможностями и используется в качестве костного трансплантата, наполнителя, адгезива, связующего, крепежа и цемента и имеет возможность легкого введения с применением шприца. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области получения растворов, содержащих ионы серебра, и может быть использовано при производстве высокоэффективных препаратов для медицины и ветеринарии. Способ получения раствора ионного серебра заключается в использовании дистиллированной воды, имеющей сопротивление в интервале от 0,1 до 18 МОм, которую наливают в химически чистую посуду и нагревают на водяной бане до температуры выше 60°С в течение 30 минут, после чего в воду погружают кассету ионатора серебра, которую подключают в цепь постоянного тока. После появления электрической проводимости раствор перемешивают, причем циклы ионизации в покое и при перемешивании повторяют несколько раз до достижения необходимой концентрации раствора ионного серебра. Кассета ионатора серебра выполнена в виде электрохимической ячейки с серебряными электродами. Процесс получения и консервации раствора ионного серебра ведут в темноте и без доступа воздуха. Изобретение позволяет получить медицинские препараты высокой концентрации и высокой чистоты, имеющие низкую токсичность и аллергенность, а также надежную воспроизводимость физико-химических характеристик.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения глазных заболеваний. Способ лечения глазного заболевания у млекопитающего путем выделения из костного мозга млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, которая включает эндотелиальные клетки-предшественники, транфецирования полученной популяции геном, который функционально кодирует фрагмент антиангиогенного белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека, и последующего введения в стекловидное тело глаза популяции трансфецированных клеток в количестве, достаточном для облегчения симптомов заболевания. Способ доставки трансгенов в сосудистую сеть сетчатки млекопитающего путем введения в стекловидное тело глаза млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, включающей эндотелиальные клетки-предшественники, где клетки трансфецированы антиангиогенным фрагментом белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека. Вышеописанный способ лечения глазного заболевания является новым и высокоэффективным. 2 н.п. ф-лы, 27 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к энтеросорбенту на основе лигнинсодержащего сырья. Энтеросорбент на основе лигнинсодержащего сырья представляет собой гранулы 1-2 мм, полученные путем измельчения березовой коры, обработки раствором щелочи при определенных условиях, промывки водой, нейтрализации, сгущения и сушки до воздушно-сухого состояния. Вышеописанный энтеросорбент получен по упрощенной технологии и обладает повышенной сорбционной способностью. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения больных с гипербилирубинемией. Для этого дополнительно к общепринятой медикаментозной терапии с первого дня лечения осуществляют пероральное введение препарата гепабене по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Со следующего дня лечения осуществляют внутривенные введения озонированного физиологического раствора поваренной соли в объеме 200 мл с концентрацией озона 500 мкг/мл и скоростью введения 8-10 мл/мин. Выполняют 6 инфузий через день. После этого введение препарата гепабене продолжают по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 7-10 дней. Способ обеспечивает эффективное снижение билирубина при сокращении сроков лечения.

Изобретение относится к медицине и касается биологически активной смесевой добавки, обладающей нейропротективной активностью, которая содержит пептидную композицию, содержащую два пептида с последовательностью 1: NMVPFPR и последовательностью 2: ASAFQGIGSTHWVYDGVGNS. Изобретение обеспечивает улучшенное нейропротективное действие; предупреждение, ослабление нейродегенерации или препятствие ей; предупреждение, препятствие и/или облегчение процесса снижения когнитивной функции. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил.