Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для производства хлебобулочных изделий из муки с пониженными свойствами. Способ включает в себя приготовление теста однофазным или двухфазным способом с приготовлением ферментного полуфабриката из части муки, предусмотренной рецептурой, воды, взятых в соотношении 1:2,0-2,5, комплекса протеолитических и амилолитических ферментных препаратов в соотношении 1:1 в количестве 0,1-0,4% и уксуснокислого кальция, с последующей его тепловой активацией, замес теста с введением оставшейся части муки с добавлением полуфабриката в виде водной суспензии в количестве 0,18-0,45%, воды и хлебопекарных дрожжей, которые вводят до 4%, а также совместно с другими компонентами вводят поверхностно-активные вещества, затем проводят брожение, разделку, расстойку и выпечку тестовых заготовок. Предлагаемое изобретение позволяет улучшить реологические и физические свойства теста, усилить процесс брожения теста, получить разрыхленный и эластичный мякиш хлеба и повышенный объем хлебобулочных изделий, получить тонкую хорошо окрашенную корку хлеба и увеличить срок его сохранности. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает внесение в емкость для замешивания теста рыбного бульона температурой 30-35°С с содержанием сухих веществ от 1,8% до 3,5%. Кроме того вносят муку пшеничную хлебопекарную, масло растительное, сахар-песок, соль поваренную пищевую и дрожжи хлебопекарные сушеные. Смесь перемешивают в течение 7-10 минут, замешанное тесто оставляют для брожения на 2,0-2,5 часа, обминая за это время 2-3 раза, при этом готовое тесто характеризуется кислотностью 2,5-2,8 град. Изобретение позволяет рационально использовать отходы рыбные пищевые, сократить продолжительность технологического процесса и уменьшить энергозатраты.

Изобретение относится к пищевой промышленности и общественному питанию, а именно к технологии производства бисквитного полуфабриката. Способ предусматривает взбивание сахарного песка с меланжем, смешивание овсяной мучки с водой в соотношении 1:4 и выдерживание смеси в течение 2 часов при температуре 25°С с последующим ее взбиванием в течение 2,5-4,0 минут при скорости вращения рабочего органа взбивального аппарата 550 об/мин, полученную смесь вводят во взбитую смесь сахарного песка с меланжем и добавляют пшеничную муку, причем соотношение овсяной мучки и пшеничной муки составляет 4:6. Изобретение позволяет значительно увеличить пористость и удельный объем бисквитного полуфабриката, улучшить его структурно-механические свойства, повысить биологическую ценность и сроки хранения, а также снизить себестоимость готовой продукции. 6 табл.

Группа изобретений относится к технологии производства мучных кондитерских изделий. Способы предусматривают подготовку рецептурных компонентов, резку якона, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и криоизмельчение в жидком азоте с получением муки, приготовление теста из пшеничной муки высшего сорта, полученной по описанной технологии муки из якона, желтков, соли, соды, растительного масла, фосфолипидов и воды, его формование в виде листов и выпечку, экстрагирование цедры мандарина с отделением соответствующей мисцеллы, резку топинамбура, или тописолнечника, или якона, или цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчение в среде выделившегося азота с получением муки, ее смешивание с кулинарным жиром, сахарной пудрой и вафельной крошкой с получением начинки и формование вафель из листов и начинки. Полученные вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства мучных кондитерских изделий. Способы предусматривают подготовку рецептурных компонентов, резку цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушку конвективным методом и криоизмельчение в жидком азоте с получением муки, приготовление теста из пшеничной муки высшего сорта, полученной по описанной технологии муки из цикория, желтков, соли, соды, растительного масла, фосфолипидов и воды, его формование в виде листов и выпечку, экстрагирование цедры грейпфрута с отделением соответствующей мисцеллы, резку топинамбура или тописолнечника или якона или цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчение в среде выделившегося азота с получением муки, ее смешивание с кулинарным жиром, сахарной пудрой и вафельной крошкой с получением начинки и формование вафель из листов и начинки. Полученные вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства мучных кондитерских изделий. Способы предусматривают подготовку рецептурных компонентов, резку якона, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушку конвективным методом и криоизмельчение в жидком азоте с получением муки, приготовление теста из пшеничной муки высшего сорта, полученной по описанной технологии муки из якона, желтков, соли, соды, растительного масла, фосфолипидов и воды, его формование в виде листов и выпечку, экстрагирование цедры грейпфрута с отделением соответствующей мисцеллы, резку топинамбура или тописолнечника или якона или цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчение в среде выделившегося азота с получением муки, ее смешивание с кулинарным жиром, сахарной пудрой и вафельной крошкой с получением начинки и формование вафель из листов и начинки. Полученные вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства мучных кондитерских изделий. Способы предусматривают подготовку рецептурных компонентов, резку тописолнечника, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушку конвективным методом и криоизмельчение в жидком азоте с получением муки, приготовление теста из пшеничной муки высшего сорта, полученной по описанной технологии муки из тописолнечника, желтков, соли, соды, растительного масла, фосфолипидов и воды, его формование в виде листов и выпечку, экстрагирование цедры грейпфрута с отделением соответствующей мисцеллы, резку топинамбура, или тописолнечника, или якона, или цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчение в среде выделившегося азота с получением муки, ее смешивание с кулинарным жиром, сахарной пудрой и вафельной крошкой с получением начинки и формование вафель из листов и начинки. Полученные вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства диетических мучных кондитерских изделий для питания больных сахарным диабетом. Для приготовления теста смешивают муку из якона, полученную путем его резки, сушки в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушки конвективным методом и криоизмельчения в жидком азоте, пшеничную муку высшего сорта, желтки, соль, соду, растительное масло, фосфолипиды и воду. Тесто формуют в виде листов и выпекают. Для приготовления начинки режут топинамбур или тописолнечник, или якон, или цикорий, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжаривают и проводят криоизмельчение в жидком азоте с получением муки, которую смешивают с кулинарным жиром, сахарозаменителем "Сладекс" и вафельной крошкой. Вафли формуют из полученных листов и начинки. Полученные диабетические вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства диетических мучных кондитерских изделий для питания больных сахарным диабетом. Для приготовления теста смешивают муку из якона, полученную путем его резки, сушки в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушки конвективным методом и криоизмельчения в жидком азоте, пшеничную муку высшего сорта, желтки, соль, соду, растительное масло, фосфолипиды и воду. Тесто формуют в виде листов и выпекают. Для приготовления начинки режут топинамбур, или тописолнечник, или якон, или цикорий, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, пропитывают отделенной мисцеллой, полученной экстрагированием цедры грейпфрута жидким азотом с одновременным повышением давления, сбросом давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчением в среде выделившегося азота с получением муки, которую смешивают с кулинарным жиром, сухим молоком, сахарозаменителем "Сладекс" и вафельной крошкой. Вафли формуют из полученных листов и начинки. Полученные диабетические вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства диетических мучных кондитерских изделий для питания больных сахарным диабетом. Для приготовления теста смешивают муку из топинамбура, полученную путем его резки, сушки в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушки конвективным методом и криоизмельчения в жидком азоте, пшеничную муку высшего сорта, желтки, соль, соду, растительное масло, фосфолипиды и воду. Тесто формуют в виде листов и выпекают. Для приготовления начинки режут топинамбур, или тописолнечник, или якон, или цикорий, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, пропитывают отделенной мисцеллой, полученной экстрагированием цедры мандарина жидким азотом с одновременным повышением давления, сбросом давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчением в среде выделившегося азота с получением муки, которую смешивают с кулинарным жиром, сахарозаменителем "Сладекс" и вафельной крошкой. Вафли формуют из полученных листов и начинки. Полученные диабетические вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.з. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства мучных кондитерских изделий. Способы предусматривают подготовку рецептурных компонентов, резку топинамбура, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и криоизмельчение в жидком азоте с получением муки, приготовление теста из пшеничной муки высшего сорта, полученной по описанной технологии муки из топинамбура, желтков, соли, соды, растительного масла, фосфолипидов и воды, его формование в виде листов и выпечку, экстрагирование цедры лайма с отделением соответствующей мисцеллы, резку топинамбура, или тописолнечника, или якона, или цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчение в среде выделившегося азота с получением муки, ее смешивание с кулинарным жиром, сахарной пудрой и вафельной крошкой с получением начинки и формование вафель из листов и начинки. Полученные вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства диетических мучных кондитерских изделий для питания больных сахарным диабетом. Для приготовления теста смешивают муку из цикория, полученную путем его резки, сушки в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушки конвективным методом и криоизмельчения в жидком азоте, пшеничную муку высшего сорта, желтки, соль, соду, растительное масло, фосфолипиды и воду. Тесто формуют в виде листов и выпекают. Для приготовления начинки режут топинамбур, или тописолнечник, или якон, или цикорий, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, пропитывают отделенной мисцеллой, полученной экстрагированием лавра коричного жидким азотом с одновременным повышением давления, сбросом давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельниением в среде выделившегося азота с получением муки, которую смешивают с кулинарным жиром, сахарозаменителем "Сладекс" и вафельной крошкой. Вафли формуют из полученных листов и начинки. Полученные диабетические вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства диетических мучных кондитерских изделий для питания больных сахарным диабетом. Для приготовления теста смешивают муку из цикория, полученную путем его резки, сушки в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, досушки конвективным методом и криоизмельчения в жидком азоте, пшеничную муку высшего сорта, желтки, соль, соду, растительное масло, фосфолипиды и воду. Тесто формуют в виде листов и выпекают. Для приготовления начинки режут топинамбур или тописолнечник, или якон, или цикорий, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, пропитывают отделенной мисцеллой, полученной экстрагированием цедры лаймквата жидким азотом с одновременным повышением давления, сбросом давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчением в среде выделившегося азота с получением муки, которую смешивают с кулинарным жиром, сахарозаменителем "Сладекс" и вафельной крошкой. Вафли формуют из полученных листов и начинки. Полученные диабетические вафли обладают улучшенной консистенцией и кофейным вкусом и ароматом при отсутствии в рецептуре кофе. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для использования в мясной промышленности. Способ предусматривает подготовку фарша путем измельчения свиного мяса и сала на мясорубке, добавления в него соли, перца черного молотого, чеснока свежего измельченного, лука свежего измельченного, крови свиной свежей охлажденной, формирование батонов колбасы, их термическую обработку и охлаждение. В фарш добавляют куриные яйца, цельное коровье молоко и чеснок свежий измельченный. Термическую обработку осуществляют путем выпечки в духовке газовой или электрической печи при температуре 200°С в течение 50 мин на смазанном растительным маслом противне. Изобретение обеспечивает улучшение структурно-механических и функционально-технологических свойств мясного сырья, повышение качества и биологической ценности готового продукта.

Изобретение реализуют следующим способом. Нормализуют молочное сырье. Гомогенизируют, подогревают и вносят сахар. Варят полученную смесь, охлаждают и расфасовывают. Кальцийсодержащие добавки добавляют в процессе нормализации или в конце варки в количестве от 100 до 5000 г на 1 т продукта. Также изобретение можно реализовать другим способом. Нормализуют молочное сырье. В процессе нормализации вносят кальцийсодержащие добавки в количестве от 100 до 5000 г на 1 т продукта. Гомогенизируют, подогревают и вносят сахар. Смесь охлаждают, расфасовывают в герметичную тару и варят. Изобретение позволяет получить продукт с повышенной вязкостью, повышенной биологической ценностью. Также снижается интенсивность отстоя жировой фазы. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к сыродельной промышленности и может быть использовано при производстве сыра мягкого. Способ включает нормализацию молока по жиру и белку, ультрафильтрацию смеси с получением концентрата, его пастеризацию при температуре 90±5°С или 100±5°С, охлаждение, внесение в потоке поваренной соли до содержания 1% от конечного продукта и молокосвертывающего фермента, последующую расфасовку, образование сгустка, термизацию при температуре 75±2°С, охлаждение и созревание при температуре от +2°С до +6°С в течение 24 часов. Способ также может включать подогрев концентрата до температуры 55-65°С с последующей гомогенизацией после стадии ультрафильтрации. Способ позволяет разнообразить структуру и форму получаемого продукта, который образуется непосредственно в упаковке, и увеличить его срок хранения без использования стабилизирующих систем. 1 з.п.ф-лы.

Напиток включает: 74-92 мас.% сывороточного компонента, 1,5-10 мас.% сахара, 0,05-0,15 мас.% лимонной кислоты, 1-15 мас.% концентрата плодово-овощных или плодово-ягодных соков, 1-18 мас.% фруктозо-глюкозного сиропа из топинамбура, 0,2-1,3 мас.% концентрата краснопигментированных плодов и ягод сублимационной сушки, а именно свеклы, моркови, черники, брусники, клюквы и остальное воду. При этом фруктозо-глюкозный сироп из топинамбура берут при соотношении его к сывороточному компоненту от 1:4,5 до 1:82, а концентрат краснопигментированных плодов и ягод сублимационной сушки берут при соотношении его к фруктозо-глюкозному сиропу из топинамбура от 0,2:5 до 1:16. В качестве сывороточного компонента используют сыворотку молочную, или ультрафильтрат обезжиренного молока, или ультрафильтрат творожного сгустка. Это обеспечивает повышение профилактических свойств напитка, снижение в нем сахара и увеличение срока хранения до 30 суток. 4 табл.

Изобретение относится к пищевому продукту из обезжиренного молока, который можно получить посредством смешивания обезжиренного молока, содержащего не более 0,05 мас.% жира, с ингредиентами, улучшающими вкус и ощущение в ротовой полости, создаваемое продуктом, по сравнению с обезжиренным молоком, и включающими средства, повышающие вязкость, и мицеллярный казеин, причем общее количество мицеллярного казеина находится в диапазоне от 2,8 до 3,9 мас.% от общей массы продукта. Изобретение также описывает способ приготовления пищевого продукта из обезжиренного молока такого типа. В предпочтительном варианте осуществления изобретения пищевой продукт из обезжиренного молока имеет следующий состав: сухое обезжиренное молоко в количестве 0,1-1,5 мас.%; концентрат молочного белка, содержащий примерно 80 мас.% молочного белка, в количестве 0,05-0,75 мас.%; модифицированный тапиоковый крахмал в количестве 0,05-1,0 мас.%; и вкусовая добавка в количестве 0,001-0,02 мас.%, тогда как остальное количество до 100% составляет обезжиренное молоко с содержанием жира не более 0,05 мас.%. Изобретение позволяет улучшить вкус обезжиренного молочного пищевого продукта и создаваемое им ощущение в ротовой полости. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Растительно-жировой спред, содержащий в качестве исходных компонентов жировую фазу в количестве 40-80%, сухое обезжиренное молоко, пищевые добавки, ароматизатор, витамины и воду. Жировая фаза представляет собой композицию фракционированного пальмового масла с т.пл. 36-39°С, пальмового олеина с т.пл. 19-24°С, пальмового стеарина с т.пл. 48-54°С и подсолнечного и/или рапсового масла, а в качестве пищевых добавок используют лецитин, моноглицериды жирных кислот, лимонную кислоту, сорбат калия и соль поваренную, в качестве витаминов используют жирорастворимые витамины - витамин А и витамин Д₃, в качестве ароматизатора - ароматизатор идентичный натуральному, и дополнительно содержит антиоксидант - экстракт зеленого чая, дрожжевой автолизат и облепиховое и/или кедровое масло. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет получить высококачественный продукт с необходимыми физико-химическими и органолептическими показателями, не содержащий источников транс-изомерных кислот, повышенной пищевой ценности.

Способ получения быстрорастворимого сухого напитка, предусматривающий нагревание высушенного растворимого кофе при достаточном давлении, в результате чего газ принудительно вводится во внутренние пространства высушенного кофе. Нагретый высушенный растворимый кофе охлаждают и сбрасывают давление с получением высушенного растворимого кофе, имеющего внутренние пространства, заполненные сжатым газом. Также предложен быстрорастворимый сухой напиток, содержащий растворимый кофе, имеющий внутренние пространства, заполненные сжатым газом под давлением от около 20 фунт/кв.дюйм (138 кПа) до около 3000 фунт/кв.дюйм (20685 кПа), посредством нагревания сухого растворимого кофе под давлением, достаточным для введения газа во внутренние пространства кофе, охлаждения нагретого сухого растворимого кофе и сброса давления с получением охлажденного кофе, и такой продукт имеет преимущества в том, что при разбавлении он дает напиток с пеной на его поверхности. 2 н. и 39 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к кондитерской пищевой промышленности. Вафельное изделие содержит вафельные слои, выполненные из мучного полуфабриката, и расположенный между ними, по крайней мере, один слой, выполненный из кремовой кондитерской массы, содержащей сахарную пудру, жировой компонент, лецитин, вкусовые и ароматические добавки, и, по крайней мере, один слой, выполненный из твердой пористой кондитерской массы на основе заменителя какао-масла, содержащей сахар-песок, эмульгатор, вкусовые и ароматические добавки. Изобретение позволяет получить изделия с новыми потребительскими свойствами за счет возможности сочетания слоев и улучшить органолептические свойства изделий. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к кондитерской промышленности. Конфета содержит покрытый глазурью корпус, выполненный из материала на основе помады крем-брюле с начинкой, выполненной из сиропообразной конфетной массы. Для получения конфеты компоненты - сахар-песок, патоку, молоко сгущенное цельное, соль пищевую, жировой компонент в заданном соотношении уваривают при температуре 104-106°С, проводят томление уваренной массы при температуре 93-97°С в течение 60-90 минут. Затем массу повторно уваривают при температуре 117-119°С, охлаждают и сбивают ее вначале при температуре 6-10°С, а затем при температуре 75-85°С. После чего помещают сбитую массу в накопительную емкость с температурой 83-87°С, а затем смешивают ее с сорбитолом и ароматизатором "Крем-брюле". Приготовление начинки осуществляют увариванием рецептурных компонентов сахара-песка, патоки, жирового компонента, соли пищевой, взятых в заданном соотношении, при температуре 114-116°С. Затем массу перекачивают в промежуточную емкость с температурой 109-111°С и смешивают со спиртом этиловым ректификованным, коньяком, фосфолипидами, соответствующим ароматизатором, взятыми в заданном соотношении, в смесителе с температурой 79-81°С. Корпуса конфет формуют отливкой в крахмал, с одновременным закладыванием начинки. Затем осуществляют выстойку корпусов, охлаждение и глазирование шоколадной глазурью. Изобретение позволяет обеспечить расширение арсенала средств изделий данного назначения с увеличенным сроком хранения и улучшенными органолептическими свойствами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к пищевой и кондитерской промышленности. Жевательная резинка содержит жевательную основу - 40-60 мас.% и наполнители - 40-60 мас.%. В качестве основы она содержит синтетические и/или натуральные гумми-основы, а в качестве наполнителей - смолу хвойных пород деревьев, преимущественно смолу сибирской лиственницы или сибирского кедра. Изобретение позволяет получить жевательную резинку, которая обладает низкой себестоимостью, хорошей очищающей способностью, отличается экологичностью, отсутствием компонентов, вызывающих аллергические реакции. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Основа жевательной резинки содержит полиизобутилен и наполнитель, не содержащий диоксид кремния, приблизительно до 3% от веса основы. Молекулярная масса полиизобутилена составляет от 200000 до 600000 Дал. Основа также может включать аморфный диоксид кремния и поливинилацетат с низкой молекулярной массой. В составе жевательной резинки присутствуют порошкообразный лецитин, а также полученный распылительной сушкой ароматизатор (необязательно). Изобретение позволяет повысить гидрофильность и снизить пластификацию основы жевательной резинки и получить жевательную резинку, более легко удаляемую с окружающих поверхностей под воздействием влаги. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормлению сельскохозяйственных животных и птиц. Сущность изобретения заключается в том, что кормовая добавка содержит холинхлорид, L-карнитин, метионин, целлобактерин, глауберову соль, соду пищевую, стеарат кальция, минерально-витаминный комплекс и наполнитель при определенном количественном соотношении компонентов. Кроме того, кормовая добавка дополнительно содержит ароматические вещества в количестве 0,1-3,0 мас.%, а в качестве наполнителя кормовая добавка содержит компоненты, выбранные из группы: цеолит, вермикулит, отруби, жмых, шрот. Данное изобретение приводит к повышению продуктивности сельскохозяйственных животных и птиц за счет гепатопротекторного действия состава кормовой добавки, способствующего нейтрализации и выведению токсичных продуктов обмена из организма. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к производству кормов для животных. Способ заключается в использовании биомассы, полученной в процессе проращивания на субстрате семян злаковых. В качестве субстрата берут кукурузную мезгу и смесь кормовых добавок, как айбесит, цеолитовая мука, ирлит и лескенит в соотношении 10:1. Субстрат смешивают с семенами злаковых без предварительного замачивания. Состав семян подбирают в зависимости от вида и возраста животных. Полученную биомассу засыпают в опоки с подставкой днищ с последующим спрессовыванием, до создания нужной плотности и влажности, и проращиванием. Проращивание биомассы на корм осуществляют ярусно в отдельно освещенном помещении в течение 3-14 суток при температуре 20-25°С. Данная температура образуется в биомассе за счет происходящих в ней окислительных процессов. Температура проращивания семян регулируется путем изменения толщины и плотности спрессованной биомассы в опоки и интервалами между ярусами. Использование данного изобретения позволит увеличить питательность биомассы и создать возможность проращивать зерна злаков в субстрате в естественных условия без принудительной оптимизации микроклимата в помещении.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к пищевой эмульсии, включающей воду, от 65,0 до 74,0 мас.% масла и эмульгатор, представляющий собой жидкий яичный желток или жидкое цельное яйцо с модифицированным ферментом яичным желтком внутри, обладающей вязкостью от 6000 сПз до 50000 сПз и содержащей меньше чем приблизительно 1,0 г углеводов на 15,0 мл эмульсии, и способу получения данной эмульсии. Изобретение позволяет получить пищевую эмульсию с улучшенными органолептическими характеристиками, имеющую пониженное содержание масла, холестерина, углеводов и сохраняющую вязкость в отсутствие крахмала. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает разделку мяса и субпродуктов тюленя с последующим его вымачиванием. Вымачивание проводят, чередуя водный раствор поваренной соли и водный раствор уксусной кислоты. После окончания вымачивания и между упомянутыми процессами осуществляют промывание сырья в чистой воде. Изобретение позволяет использовать нетрадиционные виды мясного сырья. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу обработки основного потока табачного дыма и к курительному устройству. Курительное устройство содержит секцию, заполненную катализатором, содержащим окислительный катализатор, посредством которого можно выборочно удалять угарный газ относительно никотина из компонентов основного потока табачного дыма, в которую вводят основной поток табачного дыма, и нагревательное средство для нагревания секции, заполненной катализатором. Техническим результатом изобретения является создание способа обработки основного потока табачного дыма и курительного устройства, посредством которых можно выборочно удалять угарный газ из основного потока табачного дыма. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Способ изготовления корсета включает построение развертки корсета, нанесение конструктивных линий. Развертку корсета выполняют в виде разрезных деталей в количестве 5-26 штук. Все детали проклеивают одним или двумя слоями серпянки, сшивают, вставляют в соединительные швы пластиковые кости. Затем в боковые швы основного корсета вшивают дополнительный корсет, состоящий из 2-6 деталей. Каждую часть дополнительного корсета также проклеивают серпянкой, вставляют в швы пластиковые кости. Центральную свободную часть дополнительного корсета снабжают петлями и шнуровкой, а основной корсет застегивают на молнию. Изобретение обеспечивает повышение плотности прилегания готового изделия к фигуре, способствует коррекции фигуры и снятию нагрузки на застежку молнию основного корсета, улучшает качество изделия.

Парик содержит основу, надеваемую на голову, и волосы, которые прикреплены к основе парика. Каждый волос представляет собой две части, полученные сгибанием пряди волос вдвое. Указанная прядь волос перед креплением волос к основе парика завита и обработана для улучшения по меньшей мере одной из следующих характеристик: текстуры, гладкости и глубины окрашивания. Указанные две части волос получены сгибанием пряди волос вдвое в одном месте с обеспечением ориентирования завивки в одном и том же направлении. Согнутая часть указанных двух частей волоса прикреплена к основе парика, а кончики этих частей волос ориентированы в заданном направлении относительно основы парика, так что завитки указанных двух частей волос ориентированы в заданном направлении после прикрепления к основе парика. Изобретение обеспечивает долговременное сохранение завивки и приданного стиля укладки волос. 5 з.п. ф-лы, 22 ил.

Устройство для укладки и фиксации положения рисунчатых деталей в пачке кроя содержит рабочий стол со сквозным пазом. В сквозном пазу рабочего стола установлены направляющие. Внутри направляющих расположены ползуны-иглодержатели с возможностью их относительного перемещения в пазу стола, зажимы для игл с возможностью их синхронного возвратно-поступательного перемещения в вертикальном направлении и вращательного движения посредством приводных механизмов. В устройстве установлена каретка с зажимными пластинами со сквозными отверстиями, определяющими базовые координаты укладки материалов с рисунчатой поверхностью по условию заданного положения элементов деталей и их фиксацию в сформированной пачке кроя, причем относительное положение деталей в пачке определяется системой объективного базирования посредством световых лучей от установленных осветителей лазерного типа, равных количеству зажимных пластин. Изобретение обеспечивает повышение точности укладки и фиксации деталей кроя швейных изделий в пачку по рисунку, а также снижение нерационального расхода рисунчатых материалов на единицу изделия. 2 ил.

Устройство для размещения косметического изделия содержит корпус, имеющий по меньшей мере один паз, образованный внутри него, по меньшей мере один контейнер, выполненный с возможностью установки внутри корпуса, и по меньшей мере один выступ, образованный на внешней поверхности по меньшей мере одного контейнера, в котором по меньшей мере один выступ входит в соответствующий паз корпуса при установке по меньшей мере одного контейнера внутрь корпуса. Причем выступ и паз выравнивают контейнер относительно корпуса таким образом, что выступ по меньшей мере одного контейнера входит в паз корпуса, когда контейнер установлен внутрь корпуса для того, чтобы обеспечить направленное движение по меньшей мере одного контейнера относительно корпуса. Нижняя часть корпуса имеет по меньшей мере одно отверстие, сконфигурированное таким образом, чтобы вмещать по меньшей мере один контейнер, и верхняя часть корпуса на противоположной от нижней части стороне включает по меньшей мере одно отверстие, сконфигурированное таким образом, чтобы по меньшей мере часть по меньшей мере одного контейнера могла выступать из него наружу. В корпусе предусмотрена стопорная часть для предотвращения выпадения указанного по меньшей мере одного контейнера из корпуса через отверстие, образованное на верхней части корпуса. Предложен также другой вариант устройства. Заявленные изобретения обеспечивают удобство пользования для потребителя. 2 н. и 45 з.п. ф-лы, 5 ил.

Головка зубной щетки содержит верхнюю поверхность, имеющую множество отверстий и множество элементов для чистки зубов. Каждый указанный элемент выступает от базовой опоры, соединенной с анкерным шарниром, имеющим отверстие. Каждый анкерный шарнир расположен в одном из множества отверстий, проходящих от верхней поверхности головки. Изобретение обеспечивает повышение качества очистки зубов и долговечность щетки. 12 з.п. ф-лы, 20 ил.

Почтовый ящик содержит внешнюю часть, имеющую внешнюю заслонку, и внутреннюю часть, имеющую внутреннюю заслонку. Внутренняя часть и внешняя часть содержат поверхность рамки, окружающую отверстие почтового ящика и проходящую параллельно внутренней поверхности заслонки внутренней части. По меньшей мере внешняя часть содержит уплотняющую полосу или полосы, которые установлены или приспособлены устанавливаться на поверхностях внешней части, которые после установки внешней части обращены к монтажному основанию, и образуют замкнутый контур. Внешняя часть дополнительно содержит изолирующий слой, размещенный на внутренней поверхности внешней заслонки, закрывающий отверстие, окруженное поверхностью рамки, при закрытии внешней заслонки. Внутренняя часть дополнительно содержит выступы, удерживающие внутреннюю заслонку слегка приоткрытой при ее закрытом положении. Обеспечивается легкое введение тонкой листовки и пожарная безопасность. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство предназначено для приема мусора во всасывающую систему сбора мусора посредством использования компонентов центральной вакуумной системы. Устройство содержит приемный элемент и ящик, выполненный с возможностью плавного перемещения в приемном элементе между закрытым положением и открытым положением. Форма наружной периферии ящика соответствует форме внутренней периферии приемного элемента. Ящик включает в себя днище и стенки, проходящие наверх от днища. Днище и стенки определяют границы камеры, через которую воздух может проходить к всасывающему отверстию в задней части приемного элемента, когда ящик находится в открытом положении и разрежение подается к отверстию. Устройство содержит уплотнение, выполненное с конфигурацией, обеспечивающей герметичное закрытие всасывающего отверстия, когда ящик находится в закрытом положении. Электрический переключатель устройства выполнен с возможностью функционирования между положением «выключено», когда ящик находится в закрытом положении, и положением «включено», когда ящик находится в открытом положении. Приемный элемент закрывает камеру, когда ящик находится в закрытом положении. К приемному элементу вдоль днища ящика прикреплена базовая пластина так, что ящик при нахождении в закрытом положении огражден внутри приемного элемента и базовой пластины. Базовая пластина имеет выполненное в ней отверстие, образующее всасывающее отверстие и расположенное в задней части базовой пластины. Уплотнение обеспечивает герметичное закрытие отверстия в базовой пластине, когда ящик находится в закрытом положении. Технический результат состоит в упрощении процесса удаления мусора с полов, столешниц, рабочих поверхностей письменных столов, верстаков и рабочих поверхностей аналогичных типов. 12 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретения могут быть использованы в центральных вакуумных системах, обеспечивающих централизованный сбор отходов и устраняющих необходимость в применении собирающих мешков или контейнеров в процессе уборки. Выдвижной ящик для приема отходов во всасывающую систему сбора отходов содержит дно и простирающиеся вверх от дна стенки. Дно и стенки образуют камеру с передней и задней частями и с выпуском из задней части камеры. Ящик имеет уплотнение, предназначенное для предотвращения прохода воздуха через отверстие во всасывающую систему, когда выдвижной ящик закрыт и всасывание подается к отверстию. В варианте выполнения ящик имеет дно, простирающиеся вверх от дна противоположные боковые стенки и торцевую стенку, проходящую поперек переднего конца боковых стенок. Боковые стенки и торцевая стенка образуют камеру, имеющую более широкую переднюю часть, сужающуюся вдоль ножек Y-образного участка боковых стенок к более узкой задней части вдоль основания Y-образного участка боковых стенок. Сборка содержит приемник с расположенным в его задней части отверстием и выдвижной ящик, выполненный с возможностью скольжения в приемнике между единственным закрытым положением и открытым положением. Дно и простирающиеся вверх от него стенки выдвижного ящика образуют камеру, через которую воздух проходит к отверстию в приемнике, когда выдвижной ящик занимает открытое положение и всасывание подается к отверстию. Уплотнение ящика предназначено для герметизации отверстия в приемнике, когда выдвижной ящик занимает закрытое положение К приемнику прикреплен выключатель, выполненный с возможностью перевода из положения выключения, в котором выдвижной ящик занимает закрытое положение, в положение включения, когда выдвижной ящик занимает открытое положение. Выключатель расположен относительно выдвижного ящика так, что выключатель перемещается из положения выключения в положение включения, когда выдвижной ящик перемещается из закрытого положения в открытое положение, и из положения включения в положение выключения, когда выдвижной ящик перемещается из открытого положения в закрытое положение. Технический результат состоит в облегчении удаления отходов с различных рабочих поверхностей, оборудованных компонентами центральной вакуумной системы. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Напольная насадка предназначена для пылесоса и используется для чистки полов. Напольная насадка содержит расширяющийся во всасывающем отверстии всасывающий канал, переднюю кромку, проходящую перпендикулярно основному направлению главного движения, и по меньшей мере один первый передний напольный ролик и один второй передний напольный ролик, находящиеся на различном расстоянии от передней кромки. Первый передний напольный ролик установлен перед всасывающим отверстием, а второй передний напольный ролик установлен позади всасывающего отверстия. Вблизи первого переднего напольного ролика всасывающее отверстие находится на большем расстоянии от передней кромки, чем вблизи второго переднего напольного ролика. Для обеспечения указанных различных расстояний всасывающее отверстие имеет изогнутую форму или оно выполнено с выемкой, в которой размещен первый передний напольный ролик. Позади первого и второго передних напольных роликов установлены дополнительные задние напольные ролики, которые находятся на одинаковом расстоянии от передней кромки. Технический результат состоит в устранении стука на стыках при перемещении насадки пылесоса и в улучшении ее рабочих свойств во фронтальном направлении. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретения относятся к пылесосу и его насадке. Насадка содержит корпус, вращающуюся щетку для очистки поверхности и турбину, на которую воздействует всасываемый воздушный поток, создающий первый крутящий момент для вращения щетки. Насадка дополнительно содержит генератор электроэнергии для генерирования электроэнергии при вращении турбины, аккумулятор для накопления электроэнергии и электродвигатель, который выполнен с возможностью создания второго крутящего момента для вращения вращающейся щетки. Электродвигатель электрически соединен с аккумулятором. Генератор электроэнергии и электродвигатель могут быть выполнены в виде единого элемента или отдельных элементов. Насадка оснащена детекторным устройством для определения значений, по меньшей мере, одного параметра, характеризующего вращение щетки, и переключающим устройством для переключения между первым рабочим режимом и вторым рабочим режимом. В первом рабочем режиме генератор генерирует электроэнергию, которая накапливается в аккумуляторе, а во втором рабочем режиме электродвигатель при работе питается электроэнергией. Технический результат состоит в обеспечении возможности обработки насадкой поверхности любого типа без уменьшения эффективности всасывания при исключении любых кабельных соединений с сетью электропитания и без перерывов в работе. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил.

Модульный мат предназначен для очистки подошв обуви и может быть размещен на полу в местах с интенсивным движением пешеходов. Модульный мат сформирован частичными узлами элементов, которые выполнены с возможностью соединения друг с другом. Каждый узел элементов состоит из базового профиля в форме U-образного паза, в который посредством соединения с посадкой вставлен покрывающий профиль. Покрывающий профиль снабжен поверхностью из эластичного материала, выполненной в виде неровной поверхности, или поверхностью из эластичного материала с выступами. Базовый профиль образует верхние кромки, которые повернуты или утолщены внутрь, и имеет боковые элементы, образующие соответствующие формы для зацепляющегося соединения. Покрывающий профиль имеет на своей нижней грани зигзагообразные штифты или фланцы, благодаря которым формируется защелкивающееся соединение относительно кромок в узле между профилями. Под конструктивным узлом расположен амортизирующий лист, на который опирается сборный мат. Амортизирующий лист обеспечивает соединение между составляющими профилями основания. Боковые элементы базового профиля имеют взаимообратную конфигурацию, благодаря которой возможно параллельное соединение последовательных профилей для формирования сборного мата по ширине. Технический результат состоит в обеспечении удобного и легкого монтажа мата и простоты его демонтажа для очистки, ремонта или замены. 4 з.п ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит корпус, два шкива, установленных на соосных цилиндрических управляющих валах. Один управляющий вал выполнен полым, а второй управляющий вал размещен внутри него. В каждый из шкивов запасованы тросы, прикрепленные к дистальному концу эндоскопа во взаимно перпендикулярных плоскостях. Каждый из управляющих валов снабжен ручкой управления и тормозом. Между управляющими валами размещена втулка, жестко прикрепленная к корпусу. Тормоза управляющих валов выполнены в виде дисков с двумя оппозитно расположенными вырезами в виде части круга. Один из вырезов сопряжен с соответствующим управляющим валом, а второй вырез сопряжен с эксцентриковым валом, снабженным рукояткой и размещенным с возможностью поворота в корпусе. Применение данного устройства позволит предотвратить произвольное изменение положения дистального конца эндоскопа при повороте управляющих валов, упростить конструкцию и повысить точность установки дистального конца эндоскопа в нужное положение. 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, а именно к ортопедической диагностике, и может быть использовано в качестве объективного метода для диагностики различных деформаций стопы, в частности плоскостопия, повреждений "диабетической стопы" при обследовании пациентов в военкоматах, лечебных и образовательных учреждениях. Способ исследования состояния отделов стопы путем обработки отпечатков стопы с выделением ключевых точек и линий включает в себя анализ проекции стопы, его осуществляют в трех плоскостях: горизонтальной, сагиттальной и дорзальной. Выделяют контур и анемичную область стопы. Осуществляют анализ изображения горизонтальной проекции стопы. Выделяют линию АВ, точку z как середину отрезка АВ и точку D как наиболее выступающую книзу точку контура отпечатка стопы. Выделяют точку g как точку на линии АВ, отступающую от точки В на расстояние, составляющее 40% от длины отрезка АВ. Выделяют точки А' и В' как нижние точки касательных к медиальному и латеральному контурам отпечатка стопы и проводят линии АА' и ВВ'. Выделяют точку О как точку пересечения прямых АА' и ВВ' и проводят линию Oz. Выделяют точки а, а', b, b' как верхние и нижние точки касательных к медиальному и латеральному контурам анемичной области стопы, проводят прямые аа' и bb'; выделяют точку d как заднюю точку пятки. Выделяют точку Е как точку пересечения прямой bb' и перпендикуляра к ней, опущенного из точки D. Выделяют точку е как точку пересечения прямой bb' и перпендикуляра к ней, опущенного из точки d. Выделяют точку с как точку, отстающую на 0,18L от точки Е на прямой bb', где L - длина стопы. Точку f получают как точку пересечения прямой Oz и перпендикуляра к ней, опущенного из точки с. Выделяют точку с' как точку пересечения контура стопы и прямой cf, проводят линии cc' и fg. Выделяют точки М, m, N, n как точки пересечения медиального и латерального контура стопы и контура анемичной области с прямой, проходящей через точку f перпендикулярно линии fz, и проводят линию MN. Выделяют точку k как точку на прямой bb', отстающую от точки с на расстояние 1 см, и точку i как точку на прямой bb', отстающую от точки с на расстояние 0,22l, где l - длина анемичной области стопы. Выделяют точки k' и i' как точки пересечения перпендикуляров из точек k и i к линии bb' с медиальным краем анемичной области пятки, проводят линии kk' и ii'. Проводят реперные линии опорной поверхности стопы, перпендикулярные прямой bb' и отстоящие от точки с на расстоянии 0,30l, 0,36l, 0,46l, 0,60l, выделяют точки u, u', p, p', v, v', w, w' как точки пересечения реперных линий с латеральным и медиальным краями анемичной области стопы; проводят линии рВ и рВ'. Выделяют точку r как точку пересечения перпендикуляра к линии cc', опущенного из точки с', и линии uu'. Проводятся линии c'r и c'k'. Выделяют точку P_I как точку касательной, проведенной из точки А к контуру отпечатка большого пальца, и проводят линию AP_I. Выделяют точку PV как точку касательной, проведенной из точки В к контуру отпечатка пятого пальца, и проводят линию BPV. Выделяют точки t и q как точки пересечения перпендикуляров к линии MN, проведенных из точек m и n, и прямой АВ и проводят линии mt, nq, tf, qf, tn, qm. Выделяют точки и ' как точки пересечения линий tn с qf и линий qm и tf. Затем осуществляют анализ изображения сагиттальной проекции стопы. Выделяют точки D и O3 как проекции наиболее выступающих кзади и кпереди точек контура стопы на плоскость опоры. Выделяют точки O1 и O2 как крайние заднюю и переднюю точки касания дуги медиального продольного свода мягких тканей стопы плоскости опоры. Выделяют точки h1 и h2 как точки контура подъема стопы, определяющие наклон контура переднего отдела стопы. Выделяют точки v1 и v2 как точки контура голени спереди, определяющие наклон контура голени, и проводят линии h1h2 и v1v2. Выделяют точку s' как наивысшую точку дуги мягких тканей медиального продольного свода стопы. Перед началом исследований отмечают маркером точку s - нижний край выступа ладьевидной кости. Выделяют точку изгиба верхнего контура стопы S как точку пересечения биссектрисы угла, образованного прямыми h1h2

и v1v2, и контура стопы. Затем осуществляют анализ изображении дорзальной проекции стопы. Проводят линию плоскости опоры O-O путем установки точек О. Отмечают точку D_j для левой и правой ноги на линии O-O, восстанавливают перпендикуляр из точки D_j к линии O-O. Перед началом исследований отмечают маркером точку D_s - середину ахиллова сухожилия в месте его вплетения в пяточную кость и проводят среднюю линию пятки D_jD_s. После разметки трех проекций стопы оператор имеет возможность произвести коррекцию положения точек в любом количестве и любой последовательности. После разметки трех проекций стопы вычисляют: длину стопы в мм как длину отрезка DO3 на сагиттальной проекции; ширину стопы в мм как длину отрезка AQ на горизонтальной проекции; степень распластывания переднего отдела стопы в виде коэффициента распластанности стопы (КРС) как отношение длин отрезков АВ к MN на горизонтальной проекции. Если КРС<1,60, то передний отдел стопы находится в границах нормы, при 0,61<КРС<1,70 делают вывод о I степени распластывания переднего отдела стопы, при 0,71<КРС<1,80 - о II степени распластывания переднего отдела стопы, а при 0,81<КРС<2,00 - о III степени распластывания переднего отдела стопы. Угол отклонения большого пальца в градусах как угол между прямыми А'А и API на горизонтальной проекции. Если _I<10°, то угол отклонения большого пальца находится в границах нормы, при 11° _I 29° судят о I степени валгусного отклонения, при 30° _I 49° - определяют II степень валгусного отклонения, при _I 50° - III степень валгусного отклонения, а при _I -1° делают вывод о приведении I пальца. Коэффициент продольного плоскостопия (КПП) как отношение длин отрезка x к отрезку у на горизонтальной проекции, отмеченных на Фиг.1. При КПП 0,5 делают вывод о наличии «полой стопы», при 0,51 КПП 1,10 - стопы с нормальным наружным продольным сводом, при 1,11 КПП 1,20 - стопы с пониженным наружным продольным сводом, при 1,21 КПП 1,30 судят о I степени продольного плоскостопия, при 1,31 КПП 1,50 - о II степени продольного плоскостопия, а при КПП 1,51 - о III степени продольного плоскостопия. Высоту внутреннего продольного свода h в мм как расстояние от точки s до линии плоскости опоры O1O2 на сагиттальной проекции. Позицию пяточной кости (ППК) как угол между перпендикуляром к линии плоскости опоры O-O и прямой D_jD_s на дорзальной проекции. Если ППК 5°, то позиция пяточной кости находится в границах нормы, и если 6°<ППК 10°, то делают вывод о I степени валгусного отклонения, при 11° ППК 15° - о II степени валгусного отклонения, а при ППК 16° - о III степени валгусного отклонения. Рессорную способность стопы в виде подометрического индекса Фридланда (ПИ) в % как отношение ширины стопы AQ на горизонтальной проекции к длине стопы DO3 на сагиттальной проекции. Если 32,15 ПИ (муж), 31,8 ПИ (жен) - рессорная способность стопы чрезвычайно снижена, если 32,0 ПИ 30,9 (муж), 31,7 ПИ 30,6 (жен) - выраженно снижена, если 30,8 ПИ 29,6 (муж), 30,5 ПИ 29,4 (жен) - снижена, если 29,5 ПИ 24,6 (муж), 29,3 ПИ 24,5 (жен) - норма, если 24,5 ПИ 23,4 (муж), 24,4 ПИ 23,3 (жен) - снижена - I степень, если 23,3 ПИ 22,1 (муж), если 23,2 ПИ 22,1 (жен) - выраженно снижена - II степень, а если 22,0 ПИ (муж), 22,0 ПИ (жен) - чрезвычайно снижена - III степень. Отпечатки трех проекций стопы получают при помощи устройства для исследования состояния отделов стопы, содержащего укрепленный горизонтально расположенный планшетный сканер, способный выдерживать вес человека. Дополнительно устройство включает расположенный в вертикальной плоскости планшетный сканер и светоизолирующий кожух.

Изобретение позволяет повысить точность и объективность метода измерения с одновременным снижением временных и трудовых затрат, расширением диагностических возможностей исследований. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, перинатологии и неонатологии, и предназначено для оценки состояния плода. Определяют индекс напряжения (ИН) плода при помощи вариационной пульсометрии по формуле Баевского P.M. (KH=AMo/2·Mo·dX) в покое, беременная в положении лежа или на боку при длительности измерения не менее 15 минут (ИН_покоя). Определяют индекс напряжения (ИН) плода после выполнения функциональной пробы матери при длительности измерения 3-7 минут (ИН_{нагрузки} ). По результатам измерений рассчитывают коэффициент динамики индекса напряжения плода (КДИН) как модуль разности величин (ИН _покоя) и (ИН_{нагрузки}), отнесенный к сумме этих величин и умноженный на 100, КДИН=100·|ИН_покоя -ИН_{нагрузки}|/(ИН_покоя+ИН_{нагрузки} ). При значениях КДИН от 3 до 10 определяют физиологическое состояние плода и физиологическое течение раннего неонатального периода новорожденного. Выход КДИН за эти значения указывает на нарушение функционального состояния плода и риск возникновения патологии новорожденных в раннем неонатальном периоде. Способ позволяет выявить скрытые проявления фетоплацентарной недостаточности и нарушения адаптации плода и прогнозировать течение раннего неонатального периода.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии, кардиологии и функциональной диагностике сердечно-сосудистых заболеваний. Проводят клиническое и электрокардиографическое обследование пациента. Используют поэтапную схему обследования пациента. На первом этапе проводят клиническое обследование, на втором - холтеровское мониторирование ЭКГ, на третьем - эхокардиографию, на четвертом этапе проводят нагрузочный тест, на пятом этапе анализируют сигнал-усредненную ЭКГ вариабельность ритма сердца. На каждом этапе методами многофакторного статистического анализа выделяют предикторы высокого риска в возникновении осложнений, опасных для жизни больных хронической коронарной недостаточностью. Прогнозируют неблагоприятный прогноз течения ишемической болезни сердца при выявленных на разных этапах обследования определенных диагностических признаках. Способ позволяет повысить точность прогнозировании течения ишемической болезни сердца. 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Датчик содержит камеру для жидкости, средство измерения давления и канал потока жидкости, воздушную камеру. Камера снабжена опорной панелью, деформируемой панелью, первой соединительной панелью. Средство измерения давления расположено снаружи камеры для измерения величины деформации деформируемой панели и представляет собой средство измерения давления в воздушной камере, которое соединено с впускным/выпускным воздушным отверстием воздушной камеры. Канал потока жидкости соединен с впускным отверстием. Воздушная камера содержит противостоящую панель, которая не деформируется давлением и расположена отдельно от деформируемой панели. Вторая соединительная панель не деформируется давлением и соединяет противостоящую панель с деформируемой панелью для формирования в упомянутой камере замкнутого воздухонепроницаемого пространства. Приведены математические выражения, которым удовлетворяют значения V_A-объем воздушной камеры в исходном состоянии, V_L-объем камеры для жидкости в исходном состоянии и V_T-объем соединительной секции. Технический результат состоит в обеспечении измерений без задержки и без контакта с воздухом. 16 з.п. ф-лы, 35 ил.

Изобретение относится к медицине, рефлексодиагностике. На площади ушных раковин выделяют две поверхностные области кожи. Первая локализована в чаше ушной раковины и проекционно связана с парасимпатическими центрами вегетативной нервной системы. Вторая представлена остальной площадью поверхности ушной раковины и проекционно связана с симпатическими центрами вегетативной нервной системы. Измеряют параметры электрокожного сопротивления в точках, равномерно распределенных по площадям названных областей. Для каждой из указанных областей рассчитывают дисперсию измеренного параметра относительного его среднего значения. Затем определяют отношение дисперсии измеренных параметров, полученных в измерениях во второй области, к дисперсии измеренных параметров, полученных в измерениях в первой области. Величину этого отношения используют как критерий количественной оценки состояния вегетативной нервной системы и здоровья человека. У людей младше 17 лет выявленный критерий перед его использованием умножают на поправочный коэффициент. Поправочный коэффициент в возрасте до 3 лет равен 3,2, в возрасте 4-5 лет равен 2,75, в возрасте 6-8 лет равен 2,42, в возрасте 8-10 лет равен 2, в возрасте 11-13 лет равен 1,73, в возрасте 14-16 лет равен 1,3. Значения выявленного критерия 3,0-5,0 соответствуют нормотонии, сбалансированности адаптационных реакций и оптимальному состоянию здоровья. Значения критерия 5,1-7,0 соответствуют незначительной симпатикотонии, напряженности адаптационных реакций и наличию угрозы здоровью. Значения критерия более 7,1 соответствуют выраженной симпатикотонии, значительному напряжению и/или срыву адаптационных реакций и угрозе здоровью. Значения критерия 2,9-1,5 соответствуют незначительной ваготонии, угнетенности адаптационных реакций и умеренной угрозе здоровью. Значения критерия менее 1,4 соответствуют выраженной ваготонии, астенизации организма, угнетению адаптационных реакций и наличию высокой степени угрозы здоровью. Способ повышает достоверность оценки состояния организма за счет количественной оценки соотношения активности симпатической и парасимпатической систем организма человека. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки жизнеспособности ткани миокарда. Получают прямые ¹³С-МР изображения ¹³С-пирувата и его ¹³ С-содержащих метаболитов аланина, лактата и возможно бикарбоната у субъекта, которому предварительно введена композиция, содержащая гиперполяризованный ¹³С-пируват. Проводят коррелирование ¹³С сигнала метаболита с ¹³С сигналом любого другого обнаруженного метаболита для получения контраста на основе разницы интенсивности сигналов двух, предпочтительно трех, наиболее предпочтительно четырех ¹³С метаболитов. Способ позволяет идентифицировать подверженную риску ткань миокарда. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и предназначено для ультразвуковой оценки состояния кардиального жома желудка. Пациенту дают выпить 300-500 мл жидкости. Затем в положении лежа на спине во время ультразвукового исследования желудка с трехмерной реконструкцией изображения на высоте вдоха с задержкой дыхания измеряют площадь сечения кардиального жома. После поднимают ножной конец кушетки с пациентом под углом около 35 градусов. Проводят повторное измерение площади сечения кардиального жома. При увеличении площади сечения диагностируют недостаточность кардиального сфинктера. Способ позволяет высокоинформативно и неинвазивно оценить состояние кардиального жома желудка.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и предназначено для оценки риска развития неопластического процесса в предстательной железе у мужчин старше сорока лет. Проводят трансректальное допплеровское исследование венозного простатического сплетения с применением эндокавитального датчика 7-9 МГц. При наличии на спектрограмме монофазного псевдопульсирующего кровотока, не синхронизированного с актом дыхания, делают вывод о наличии атипичного типа кровотока и оценивают риск развития неопластического процесса в предстательной железе как средний. При наличии на спектрограмме монофазного псевдопульсирующего кровотока с преобладанием пульсовых волн, синхронизированных с актом дыхания, делают вывод о наличии переходного типа кровотока и оценивают риск развития неопластического процесса в предстательной железе как низкий. При наличии на спектрограмме монофазного, сглаженного по форме огибающей доплеровского спектра кровотока делают вывод о наличии выраженно-атипичного типа кровотока, риск - высокий. Способ позволяет осуществить с высокой точностью оценку риска развития неопластического процесса в предстательной железе у мужчин старше сорока лет. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой диагностике с использованием магнитно-резонансной томографии, и может быть использовано для оценки выраженности процесса в костной ткани сегментов нижней конечности у больных витамин D-резистентным рахитом. Для этого выполняют магнитно-резонансную томографию эпиметафиза бедренной кости в режиме t1 f1 2d cor, измеряют общую площадь эпиметафиза и площадь зоны его патологической перестройки. Затем производят их сопоставление, на основе которого диагностируют легкую, среднюю и тяжелую степень патологии. Способ позволяет повысить точность диагностики степени выраженности патологических проявлений у больных витамин D-резистентным рахитом, а также количественно оценить степень патологической перестройки эпиметафиза и спланировать дальнейшее лечение. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. После выполнения грыжесечения с пластикой сетчатым протезом для предотвращения контакта протеза с подкожно-жировой клетчаткой на переднюю поверхность протеза, на всю его площадь с заходом на 1-1,5 см за его края укладывают пластину препарата «Тахокомб» клеящей поверхностью к поверхности протеза. При этом пластину препарата «Тахокомб» плотно прижимают к поверхности протеза в течение 3-5 минут. При необходимости использования нескольких пластин их укладывают с заходом друг на друга на 1-1,5 см. Способ предупреждает появление сером. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для пластики больших послеоперационных срединных вентральных грыж. После продольного рассечения задних стенок влагалищ прямых мышц живота и отделения заднего листа апоневроза от прямых мышц живота до места прикрепления сухожильной части внутренней косой и поперечной мышцы живота выполняют отсечение сухожильной части внутренней косой и поперечной мышц живота. Медиальные апоневротические лоскуты влагалищ ушивают между собой по срединной линии. Сетчатый эндопротез помещают под прямыми мышцами и пришивают к сухожильной части наружной косой мышцы живота без натяжения с обеих сторон. Способ предупреждает развитие компартмент-синдрома. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии, и может найти применение при хирургическом лечении стриктур и облитераций уретры. Способ состоит в иссечении фиброзно-измененной части уретры, сопоставлении резецированных концов ее на катетере. При этом бульбокавернозные мышцы рассекают продольно до уретры и отслаивают от последней. Резецированные концы уретры удерживают в сопоставленном состоянии на катетере. Наносят на линию анастомоза двухкомпонентный фибриновый клей «Тиссукол-Кит» слоем толщиной не более 1 мм, шириной 10 мм и после его полной полимеризации через фиксированный к уретре с двух сторон от линии анастомоза «V»-образный электрод выводят острый конец электрода на поверхность кожи. Подсоединяют к нему активный электрод, а пассивный электрод укладывают под крестец. После этого осуществляют электростимуляцию переменным током синусоидальной формы без постоянной составляющей, частотой 10-12 Гц, при силе тока 5-50 микроампер, по 7 минут ежедневно в течение 7 дней. Использование данного изобретения позволяет уменьшить число послеоперационных осложнений и рецидивов, полностью устранить ишемию ткани в зоне анастомоза, достичь полного гемостаза и герметичности по линии швов.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для вмешательств при открытых операциях. Корпус устройства выполнен квадратным, раздвижным, из двух одинаковых половин. Половины соединены хомутиками. Хомутики обеспечивают регулируемое раскрытие ран и смещение органов ретракторами посредством винтов. Упорные муфты с параллельными плоскостями имеют на торце радиусные поверхности для упора проставок гаек винтов, которые оснащены рукоятками. Ретракторы фиксируются на регулируемых половинах корпуса, посредством муфточек крючками, которые расположены у наружной части корпуса для ретракторов со свободным выбором глубины захвата краев раны или органа, и с крючками, которые расположены на муфточках у внутренней части корпуса для фиксации ретракторами глубины захвата краев раны или органа. Муфточки фиксируются на впадинах корпуса по наружным торцам. В результате устройство обеспечивает регулируемое открытие ран и смещение органов, широкий выбор расположения ретракторов, возможность операционной коррекции и сокращение времени на операцию и снижение участия ассистентов. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургической онкологии, и может быть использовано для хирургического лечения кардиоэзофагеального рака путем гастрэктомии. Дистальный конец тощей кишки после ее пересечения прошивают скрепочным и серозно-мышечным кисетным швами, перемещают за культю пищевода в сагиттальной плоскости и фиксируют дистальный конец тощей кишки двумя рядами швов - по три в каждом - первый шов посередине, затем боковые. После чего осуществляют поперечную энтеротомию в средостении на расстоянии 6-7 см от ушитого конца тощей кишки. Формируют заднюю и переднюю стенки анастомоза внутренними узловыми швами от основания слизистых оболочек пищевода и тощей кишки с захватом подслизистых слоев и «мышечного валика» пищевода. Инвагинируют пищевод в кишку путем последовательного формирования полукисетных швов с использованием боковых швов задней стенки - вначале дистальных, затем проксимальных. Далее накладывают П-образные швы с поперечным плечом на передней стенке пищевода, после чего завязывают их справа-налево и одновременно инвагинируют пищевод в тощую кишку. Завершают формирование анастомоза прошиванием брыжейки слепого конца тощей кишки с использованием нитей двух П-образных швов, при затягивании которых формируют «газовый пузырь», перемещая слепой конец тощей кишки выше зоны анастомоза без напряжения тканей. Способ обеспечивает упрощение манипуляций в полости средостения, значительно уменьшает процент несостоятельности передней стенки анастомоза, придавая анастомозу свойства клапанного механизма и тем самым обеспечивая оптимальные функциональные результаты в послеоперационном периоде. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии, и направлено на восстановление непрерывности толстой кишки у пациентов, перенесших передне-верхнюю резекцию прямой кишки, а также профилактику стеноза и несостоятельности колоректального анастомоза. По резецированному краю культи прямой кишки на равном расстоянии друг от друга через всю толщу стенки накладывают четыре шва-держалки. Со стороны просвета к слизистой прямой кишки на расстоянии 2 см от резецированного края по периметру в восьми точках на равном расстоянии друг от друга фиксируют нить. Концы нити выводят через прокол стенки наружу. Трансанально в прямую и приводящий отрезок кишки вводят интубационный дренаж, представляющий собой полихлорвиниловую трубку со сквозными отверстиями на вводимом конце, таким образом, чтобы расстояние от резецированного края приводящего отрезка кишки до дистального дренажного отверстия составляло не менее 5 см. Нити швов-держалок на равных расстояниях друг от друга по окружности фиксируют к стенке интубационного дренажа и краю приводящего отрезка кишки. К приводящему отрезку кишки нити швов-держалок подшивают на расстоянии 0,4 см от резецированного края через всю толщу стенки. Все нити швов-держалок поочередно завязывают, сближая друг к другу резецированные края отрезков кишки и фиксируя их к интубационному дренажу. Интубационный дренаж вытягивают из анального отверстия в дистальном направлении в просвет прямой кишки до инвагинации фиксированных к ИД резецированных краев кишки таким образом, чтобы наружные поверхности отрезков кишок были обращены друг другу ниже уровня нити, наложенной ранее на слизистую прямой кишки. Концы нити завязывают до плотного прижатия к интубационному дренажу инвагинированных стенок, обращенных друг к другу наружными поверхностями. Между мышцами тазовой диафрагмы и серозно-мышечно-подслизистым слоем приводящего отрезка кишки накладывают по окружности «П-образные» салазочные швы. Способ позволяет осуществить профилактику стеноза и несостоятельности колоректального анастомоза в условиях ограниченного пространства малого таза и короткой культи прямой кишки. 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для формирования анастомозов при хирургическом лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта. Устройство для наложения циркулярного анастомоза содержит корпус, скобочный механизм с направляющими пазами, толкатели, кассету со скобами и кассету с лунками для загиба скобок. Корпус выполнен в виде Г-образной рамы. Рама состоит из двух механически скрепленных половинок, во внутреннем пространстве которых расположены компрессирующий рычаг, предохранитель, опорная штанга и подпружиненная с двух концов компрессирующая штанга. Штанга имеет возможность поворота вокруг оси, которая закреплена на Г-образной раме и расположена ближе к дистальному концу. Проксимальная часть компрессирующей штанги имеет продольный паз. Внутри паза с возможностью перемещения закреплен конец компрессирующего рычага, имеющего закрепленную в Г-образной раме ось вращения и возможность опоры на предохранитель. Опорная штанга выполнена съемной и имеет возможность взаимодействия с закрепленным в Г-образной раме упором и с винтом. Винт установлен в средней части с возможностью вращения в Г-образной раме. Дистальные части Г-образной рамы, компрессирующей штанги и опорной штанги выполнены в виде незамкнутых колец. Наружный диаметр незамкнутого кольца Г-образной рамы больше наружного диаметра незамкнутого кольца компрессирующей штанги и равен наружному диаметру опорной штанги. Внутренние диаметры незамкнутых колец Г-образной рамы и опорной штанги равны и выполнены равными наружным диаметрам кассет со скобами и лунками для загиба скобок. Технический результат изобретения заключается в свободном проведении сшиваемых частей кишок для закрепления их на иглах степлирующих матриц. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам для пересадки кожи. Устройство для натяжения кожных тканей и получения свободных расщепленных кожных трансплантатов содержит ручку в виде скобы с фиксаторами на концах и рабочую часть в виде спицы, которая закреплена в фиксаторах. Скоба выполнена в виде двух разъемных частей. Части соединены участками с плоскими боковыми поверхностями. Разъемные части имеют возможность взаимного перемещения и фиксации винтовым прижимом. Винтовой прижим включает резьбовой стержень и гайку. Как минимум, одна часть скобы снабжена, как минимум, одной шкалой для определения размера кожного лоскута. Резьбовой стержень установлен в прорезях, которые расположены на участках с плоскими боковыми поверхностями и имеет направляющие плоскости для взаимодействия с прорезями. Размер плоскости или плоскости в поперечном направлении по отношению к продольной оси резьбового стержня составляет 0,25-2,25 ширины прорези. Размер плоскости или плоскости вдоль продольной оси резьбового стержня составляет не менее 0,6 от общей толщины участков с плоскими боковыми поверхностями или превышает общую толщину участков с плоскими боковыми поверхностями не менее чем на 1/3 длины резьбовой поверхности гайки. Техническим результатом изобретения является технический эффект, объективно проявляющийся при изготовлении и использовании устройства, которое позволяет точно регулировать ширину и длину аутодермотрасплантата; обеспечивает проведение операций у ожоговых больных разного возраста (в том числе у детей); обеспечивает проведение у ожоговых больных тангенциальной некрэктомии и тангенциального очищения; делает возможным фиксацию кожного трансплантата в растянутом состоянии в момент его забора; сокращает время оперативного лечения и наркоза. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к хирургическим инструментам и может быть использована с узлом троакара. Узел уплотнителя включает в себя множество сегментов уплотнителя. Каждый сегмент уплотнителя включает в себя периферийную кромку и кромку шва. По меньшей мере, первый сегмент уплотнителя и второй сегмент уплотнителя соединены вдоль своих соответствующих периферийных кромок для формирования первого слоя уплотнителя, имеющего шов, образованный кромкой шва первого сегмента уплотнителя и кромкой шва второго сегмента уплотнителя. По меньшей мере, третий сегмент уплотнителя и четвертый сегмент уплотнителя соединены вдоль своих соответствующих периферийных кромок для формирования второго слоя уплотнителя, имеющего шов, образованный кромкой шва третьего сегмента уплотнителя и кромкой шва четвертого сегмента уплотнителя. Шов первого слоя уплотнителя имеет первую продольную ось, и шов второго слоя уплотнителя имеет вторую продольную ось, и первый слой уплотнителя ориентирован по отношению ко второму слою уплотнителя таким образом, что первая продольная ось ориентирована под углом по отношению ко второй продольной оси. В результате устранены проблемы напряжения в направлении окружности высокого напряжения, свойственные известным уплотнителям. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к хирургическим инструментам и может быть использовано в узле троакара для сведения к минимуму нежелательного контакта между вставленными инструментами и корпусом уплотнителя. Уплотнитель включает в себя корпус уплотнителя, предназначенный для избирательного открывания и закрывания уплотнителя, и защитное устройство. Устройство расположено рядом с корпусом уплотнителя и предназначено для защиты корпуса уплотнителя от инструментов. Защитное устройство включает в себя, по меньшей мере, один клапан, установленный с возможностью поворота. Клапан включает в себя внутреннюю кромку, расположенную, в общем, в направлении к центру уплотнителя, и внешнюю кромку, установленную на элементе держателя, который удерживает клапан в определенном положении над корпусом уплотнителя. Клапан имеет такую форму и размеры, что большая часть корпуса уплотнителя закрыта контуром клапана. В результате устройство позволяет защищать уплотнитель при проведении обтуратора или инструментов через канюлю троакара. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Способ включает проведение по одному винту с каждой стороны в непораженные позвонки, выше и ниже уровня поражения. В тело позвонка, расположенного выше поврежденного сегмента, винт проводится через добавочный отросток на основании поперечного отростка. В тело позвонка, расположенного ниже поврежденного сегмента, - в выступающую часть латерального суставного отростка. В выше фиксируемого сегмента винты устанавливаются с наклоном от 20 до 25° в направлении передневерхнего угла тела позвонка. В ниже фиксируемого сегмента - от 20 до 25° в направлении передненижнего угла тела позвонка. Винты вводятся под углом от 30 до 45° к срединной плоскости. Способ позволяет увеличить жесткость фиксации. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии, и может быть применено в целях замещения покровных тканей дистального отдела нижней конечности при ее травматических дефектах с обнажением подлежащих структур. Для этого производят измерение площади дефекта. Затем формируют лоскут на ретроградном кровотоке суральной артерии с включением v. Parva, ориентированной вдоль оси лоскута. Производят ротацию лоскута к месту дефекта и укрывают донорскую рану расщепленным перфорированным трансплантатом. В дооперационном периоде, по данным допплерографического исследования, маркируют малую подкожную вену и дистальный перегородочно-кожный перфорант из бассейна малоберцовой артерии. Формируют кожно-мышечный лоскут, толщиной мышечной части не менее 0,5 см, в виде «теннисной ракетки», располагая питающую ножку, имеющую ширину кожно-жировой составляющей 2 см, а фасциально-жировой - не менее 4 см, и сам лоскут - строго по срединной линии задней поверхности голени на уровне икроножных мышц и по латеральному краю ахиллова сухожилия в дистальной части. Лоскут формируют с включением медиального кожного нерва в верхней и средней трети и сурального нерва в нижней трети голени и ротируют его в точке, расположенной не менее чем на 1 см проксимальнее дистального кожно-перегородочного перфоранта. Способ позволяет сократить сроки и улучшить исходы лечения за счет уменьшения количества некрозов сурального лоскута. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии. Производят разрез по средней линии. При этом разрез не доводят до не удаленных дужек на 1,0 см. На каждом конце разреза, симметрично линии разреза, делают по две надсечки, расположенные под острым углом относительно друг друга. Вскрытую оболочку прошивают по краям и берут на лигатуры. Сшивание осуществляют непрерывном швом с надсечек на одном конце разреза, переходят на срединный линейный разрез и завершают сшиванием надсечек на другом конце линейного разреза. Способ расширяет арсенал средств для вскрытия твердой мозговой оболочки спинного мозга. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят репозицию отломков костей. Осуществляют остеосинтез перелома спонгиозными шурупами в эпифизарной или метафизарной зонах кости. Затем через отверстие в головке шурупа проводят спицу для блокирования шурупа в остеопорозной кости. Способ обеспечивает предотвращение миграции шурупов и повышение стабильности фиксации отломков.

Изобретение относится к медицине, именно к травматологии, и может быть использовано для лечения застарелых повреждений разгибательного аппарата коленного сустава. Осуществляют мобилизацию боковых головок четырехглавой мышцы бедра. Проводят аутопластику сухожильного дефекта, мобилизацию и удлинение связки наколенника. Дополнительно формируют поперечные каналы в надколеннике, сухожилии прямой мышцы, в бугристости и в верхней трети большеберцовой кости. Через каналы проводят пластический материал, образуя две замкнутые системы в виде овалов: надколенник - бугристость большеберцовой кости и сухожилие прямой мышцы - верхняя треть большеберцовой кости. Способ позволяет при застарелых повреждениях предупредить развитие деформирующего артроза. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Способ направлен на восстановление целостности верхней трети большеберцовой кости при переломах межмыщелкового возвышения и раннюю нагрузку на сустав. Указанный результат достигается репозицией и стабильной фиксацией отломков с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. Спицы, фиксирующие отломок межмыщелкового возвышения, вводят в него консольно под углом друг к другу через симметрично расположенные участки передне-боковых поверхностей проксимального отдела большеберцовой кости с перекрестом в фиксируемом отломке. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к протезированию пальцев кисти. После мобилизации пальцевых сосудисто-нервных пучков выше и ниже суставной сумки за счет поперечных остеотомий сочленяющихся фаланг выполняется резекция сустава. Сустав разворачивается на 180 град. При этом его тыльная подвижная поверхность становится ладонной. Производится пластика сухожилия сгибателя пальца. Костные фрагменты после перемещения сустава фиксируются аппаратом внешней фиксации до сращения костных фрагментов. Способ позволяет обеспечить функцию схвата пальцев, кисти. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Используют два одинаковых штифта для остеосинтеза, которые изгибают до установки и проводят ретроградно через сформированные каналы интрамедуллярно. При этом используют жесткие блокируемые штифты СНМ диаметром 4 мм с расширением на дистальном конце диаметром 6 мм. Удаляют проксимальные концы штифтов с отверстиями для блокирования. Длину каждого штифта выбирают не менее суммы четырех длин периферического отломка плеча и неизогнутыми оставляют дистальные части штифтов, на протяжении, равном полуторной длине периферического отломка плеча. Точки для проведения штифтов на нижней поверхности мыщелков плеча выбирают, отступив 15 мм от внешних краев мыщелков к оси плечевой кости. Блокируют дистально каждый штифт двумя винтами в сагиттальной плоскости через навигационную систему. Затем проводят проксимальное блокирование винтом диаметром 3,5 мм, направляя его сзади кпереди по линии, образованной пересечением сагиттальной плоскости, проведенной через продольную ось плечевой кости, и поперечной плоскости, проведенной в интрамедуллярном канале. Используют при проведении проксимального блокирующего винта метод «свободной руки». Устанавливают винты-заглушки на дистальные концы штифтов. Способ обеспечивает стабильный остеосинтез, возможность ранних функциональных нагрузок, сокращение сроков лечения. 11 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит цилиндрический ступенчатый штифт с крепежным торцом в ступени большего диаметра для крепления к кондуктору, с наконечником в ступени меньшего диаметра и, с выполненными в ступенях, поперечными, сквозными, блокировочными отверстиями для расположения блокирующих винтов при блокировке штифта к проксимальным и дистальным отломкам кости. Штифт выполнен разборным и состоит из корпуса и съемного наконечника, который выполняет роль пробки и скреплен с корпусом резьбовым соединением. В корпусе выполнена соосная сквозная полость. В наконечнике выполнена глухая полость, сообщенная со сквозной полостью корпуса для размещения бактерицидных средств. В ступени меньшего диаметра штифта выполнены желоба, расположенные на наружной поверхности этой ступени, параллельно оси штифта. В желобах выполнены проточные отверстия, проходящие через стенку ступени меньшего диаметра под углом наклона осей отверстий к оси штифта в сторону наконечника, не большим 75°, причем отверстия расположены вокруг этой ступени по винтовой линии, с постоянным шагом между осями отверстий, и с диаметром отверстий, плавно уменьшающимся к наконечнику. В наконечнике выполнены, не менее двух равномерно расположенных, проточных отверстий, сообщенных через дно с глухой полостью и расположенных с наклоном осей отверстий к оси штифта под углом, не большим 45°. Одно блокировочное отверстие ступени большего диаметра выполнено овальным, а один из блокирующих винтов выполнен с соосным каналом и с двумя, проходящими через этот винт, взаимно перпендикулярными проточными отверстиями для дополнительной подачи бактерицидного средства через канюлю. Проточные отверстия, выполненные в указанном винте, расположены в плоскостях, перпендикулярных к оси винта и равноудалены от оси штифта на расстояние, не большее 1/6 диаметра сквозной полости корпуса. Головка указанного блокирующего винта выполнена с шестигранной полостью под ключ для блокировки винта и с полостью с резьбой для крепления канюли к этому винту. Поверхности корпуса и наконечника выполнены с серебряным покрытием. Изобретение обеспечивает восстановление опороспособности пациента при переломах трубчатых костей осложненных инфекцией, повышение прочности кости и надежности остеосинтеза с одновременным лечением, ликвидацией возбудителей распространения инфекции, восстановление больных тканей до полного выздоровления, снижение сроков лечения при простоте устройства. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано в хирургической коррекции миопии высокой степени. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть в виде отрицательной линзы и опорный элемент. Опорный элемент выполнен в виде криволинейной фигуры, две боковые стороны которой плоские и параллельные друг другу, продольной оси хрусталика и находятся на одинаковом расстоянии от нее. Две другие боковые стороны выполнены выпуклыми в виде дуг окружности, концентричных оптической части. Опорный элемент снабжен двумя одинаковыми выступами криволинейной формы, боковые стороны каждого выступа выполнены выпуклыми в виде дуг окружности, концентричных друг другу, радиус кривизны которых превышает радиус выпуклой боковой стороны опорного элемента. Выпуклость каждого выступа направлена в сторону, противоположную оптической части, внешняя сторона выступа соединена с плоской стороной опорного элемента. Места соединения выступов с плоской стороной опорного элемента расположены по диагонали, а внутренняя сторона выступа соединена с выпуклой стороной опорного элемента, с образованием выемки между ними. Выступы направлены навстречу друг другу и в сторону продольной оси и заходят за нее. Вершины выступов закруглены. На опорном элементе выполнены два диаметрально расположенных отверстия, лежащих на продольной оси, в центре оптической части выполнено отверстие. Оптическая часть и опорный элемент, включая выступы, выполнены как единое целое, отогнуты к задней поверхности, при этом весь хрусталик выполнен с переменным радиусом кривизны, увеличивающимся от центра к периферии, а места перехода одной поверхности в другую закруглены. Техническим результатом является снижение риска развития таких осложнений послеоперационного периода, как развитие катаракты и пигментной глаукомы, а также расширение арсенала искусственных хрусталиков глаза (ИХГ). 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДТП) в отдаленные (более 3-х месяцев) сроки после проведения антиглаукоматозных операций (АГО) непроникающего типа. Проводят ультразвуковую биомикроскопию (УБМ) зоны операции и определяют акустическую плотность (АП), толщину и ширину трабекуло-десцеметовой мембраны (ТДМ), измеряют высоту интрасклеральной полости (ИСП), оценивают количество акустических включений в ИСП, определяют АП склерального лоскута (СЛ), оценивают состояние гипоэхогенного тоннеля, соединяющего ИСП с фильтрационной подушкой (ФП), определяют высоту и акустическую плотность включений в ФП либо при отсутствии ФП - акустическую плотность конъюнктивы в зоне операции. Если толщина ТДМ превышает 0,15 мм, ширина ТДМ менее 0,4 мм, акустическая плотность ТДМ более 75%, то прогнозируют неэффективность лазерной ДТП. Если выявляют исчезновение ИСП или ИСП с высотой 0,15 мм и менее, заполнение ИСП акустическими включениями, отсутствие гипоэхогенного тоннеля, отсутствие ФП, то прогнозируют неэффективность лазерной ДТП. Если отсутствует возможность дифференцировать границы СЛ, акустическая плотность СЛ превышает 80%, ФП отсутствует, а АП конъюнктивы в зоне операции превышает 80%, или если высота ФП менее 0,3 мм, а АП включений в ФП превышает 80%, то прогнозируют неэффективность лазерной ДТП. Способ позволяет повысить точность прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДТП) в отдаленные сроки (более 3-х месяцев) после антиглаукоматозных операций (АГО) непроникающего типа ультразвуковой биомикроскопии (УБМ), что обеспечит проведение лазерного лечения по показаниям, повысит его результативность, улучшит качество лечения больных, страдающих первичной открытоугольной глаукомой.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к фиксации интраокулярной линзы (ИОЛ) в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом (ПЭС), с имплантацией внутрикапсульного кольца. Проводят в дооперационном периоде биомикроскопию, тонографию, гониоскопию, ультразвуковую биометрию, ультразвуковую биомикроскопию (УБМ) и определяют передне-заднюю ось глаза, показатели гидродинамики и анатомо-топографических отношений структур задней камеры глаза. Если передне-задняя ось не менее 20 мм, показатель гидродинамики в пределах нормы и по данным УБМ определяются выраженная цилиарная борозда и среднее положение цилиарных отростков, а также отрыв или лизис порций цинновой связки на протяжении не более 2/3 ее окружности, то показана фиксация ИОЛ в цилиарной борозде после факоэмульсификации катаракты. Для поддержания формы и размеров капсульного мешка и профилактики послеоперационных осложнений в капсульный мешок имплантируется внутрикапсульное кольцо. Способ позволяет добиться высоких и стабильных зрительных функций.

Изобретение относится к хирургической офтальмологии и может быть применимо для формирования двух век из одного оставшегося. Сшивают остаток века с краем другого века, создавая блефарорафию. После заживления образуют новую глазную щель, производя сквозное рассечение по хрящу вдоль длины любого оставшегося века, формируя при этом два века, с последующей пластикой реберного края сформированных век слизистой, взятой с губы. Способ позволяет восстановить функцию века, обеспечить косметический результат. 5 ил.

Изобретение относится к хирургическому инструментарию и может быть использовано для наложения швов, например, при соединении сухожилий или для профилактики прорезывания швов после операций, требующих плотной фиксации тканей, таких как блефарорафия, реконструктивная хирургия в орбитальной и параорбитальной областях, а также при других операциях, предполагающих натяжение тканей. Компрессионная пластина для сведения биологических тканей лигатурой и фиксации лигатурных швов содержит полимерное основание со сквозными отверстиями для наложения лигатурного шва и лекарственное покрытие. Основание выполнено из прозрачного полимера и имеет желоб под лигатуру. Желоб соединен концами с двумя сквозными отверстиями для наложения лигатурного шва. Отверстия для наложения лигатурного шва, сгруппированные попарно у сквозных отверстий, имеют глухие торцы со стороны желоба. Отверстия симметрично расположены на осях, ориентированных поперек продольной оси желоба, имеющего длину, как минимум, равную четырем диаметрам лигатурной нити. Минимальное расстояние от края каждого сквозного отверстия до края пластины равно, как минимум, двум диаметрам лигатурной нити. Лекарственное покрытие нанесено на поверхность, противоположную поверхности с желобом. Расстояния между отверстиями с глухими торцами, сгруппированными попарно у сквозных отверстий, равно, как минимум, трем диаметрам лигатурной нити. Технический результат - обеспечение адекватной и надежной фиксации и удержания в течение длительного времени кожного трансплантата, лоскута или век в заданном положении, адекватная адаптация краев раны, или сопоставляемых биотканей, или структур, значительное сокращение время заживления, снижение риска инфекционных осложнений, значительное уменьшение нагрузки на края раны и риска прорезывания швов, а также обеспечение удобства применения и ухода. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. После подготовки операционного поля и ретробульбарной или внутривенной многокомпонентной сбалансированной анестезии освобождают доступ к прямой мышце и в ретроэкваториальное пространство. Мышцу расслаивают на две равные части по толщине в продольном направлении на 10-20 мм от места ее прикрепления к склере, нижнюю часть расслоенной мышцы отсекают и удаляют. Способ позволяет увеличить объем подвижности глаза в сторону контрдействия гипертонусной прямой мышцы, уменьшить или устранить девиацию и двоение. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Устройство содержит узел фиксации. При этом узел фиксации глаза выполнен в виде жестко скрепленных между собой плоских шайб, расположенных под углом друг к другу, и глазной контактной линзы, к которой подшита одна из шайб, выполненная с отбортовкой. К последней прикреплена вторая шайба, изготовленная с разрывом и вогнутой сферической формы внутренней поверхности, предназначенной для размещения, ее облегания и закрепления через отверстия, выполненные на противоположном конце шайбы от места крепления с первой шайбой, на склере. Линза выполнена сферической с возможностью наполнения ее жидким лекарственным средством и его выделения из линзы с размером диаметра возможного размещения в плоскости лимба глаза. Размеры шайб по длине и ширине не превышает 20 мм, по толщине находятся в пределах 0,5-0,8 мм, с промежутком разрыва во второй шайбе не более 5 мм. Причем шайбы изготовлены либо из металла, либо из полимера, а глазная линза выполнена из гидрофильного полимерного материала. Применение данного устройства позволяет снизить травматичность при размещении устройства на склере глаза, улучшить защиту роговицы, сохранить стекловидное тело от выпадания, уменьшить контакт со склерой глаза и повысить эффективность лечения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в осуществлении местной анестезии, инстилляции фотомедиатора, облучении сфокусированным УФ излучением роговицы глаза в течение 1-90 минут. Перед облучением УФ излучением изменяют радиус кривизны роговицы путем фиксирования контактной линзы на роговице глаза, а в процессе излучения формируют одну или несколько зон облучения в виде концентрических кругов, решетки, клеток, спиралей, дуг, параллельных линий или иных геометрических фигур. При этом устройство включает корпус с расположенным в нем источником УФ излучения, соединенный с ним блок питания и управления, расположенные на одной оптической оси с источником УФ излучения оптические фокусирующие элементы и диафрагму. Устройство содержит контактную линзу, предназначенную для фиксации на роговице глаза, оснащенную вакуумным кольцом со штуцером для подключения к вакуумному устройству. Нижний радиус кривизны контактной линзы соответствует требуемой оптической силе роговицы. Контактная линза и диафрагма предназначены для размещения на одной оптической оси с источником УФ излучения, а диафрагма выполнена в виде маски с чередующимися прозрачными и непрозрачными участками. Применение данной группы изобретений позволяет снизить побочные эффекты воздействия. 2 н. и 8 з.п.ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения кератоконуса. Формируют в роговице одну или несколько зон облучения УФ-излучением различной формы, в том числе в виде концентрических кругов, дуг, параллельных линий, клеток, решетки, спиралей или иных геометрических фигур. В другом варианте осуществления УФ-излучение поляризуют и, направляя плоскость поляризации УФ-излучения по отношению плоскости поляризации света роговицей под углом от 1 до 180 градусов, регулируют глубину воздействия УФ-излучения. Для осуществления способа используется устройство, которое включает корпус с расположенным в нем источником УФ-излучения, соединенные с ним блок питания и управления, расположенные на одной оптической оси с источником УФ-излучения оптические фокусирующие элементы и диафрагму. Диафрагма выполнена в виде маски с чередующимися прозрачными и непрозрачными участками, имеющими форму концентрических кругов, решетки, клеток, дуг, параллельных линий или иных геометрических фигур. В другом варианте устройство включает корпус с расположенным в нем источником УФ-излучения, соединенные с ним блок питания и управления, расположенные на одной оптической оси с источником УФ-излучения оптические фокусирующие элементы, диафрагму и поляризатор с возможностью установки плоскости поляризации УФ-излучения по отношению плоскости поляризации роговицы в пределах 1-180 градусов. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в медицинской практике для формирования роговичного лоскута для проведения LASIK по поводу миопии у пациентов с «плоской» роговицей. Предварительно проводят измерение радиуса кривизны роговицы. При его значении 7,9-8,09 мм формирование лоскута выполняют с использованием микрокератома, на вакуумное кольцо которого нанесена метка на расстоянии 1 мм от конечной точки поступательного движения лезвия микрокератома. Процесс срезания роговичного лоскута прерывают на уровне этой метки. При значении радиуса кривизны роговицы 8,1-8,4 мм дополнительно проводят наложение вакуумного кольца со смещением в носовую сторону на 1-2 мм. Таким образом, формируют лоскут роговицы диаметром 8,5 мм на ножке, расположенной с носовой стороны. Использование изобретения предотвращает полный срез роговичного лоскута, обеспечивает формирование лоскута с более широкой ножкой и при этом сохранение площади роговичного ложа, необходимой для лазерной абляции.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к поглощающим изделиям, выбранным из защитных приспособлений, используемых при недержании, гигиенических прокладок и предназначенных для повседневного использования прокладок для трусов. Поглощающее изделие имеет заднюю часть, переднюю часть и промежностную часть в его продольном направлении, содержит проницаемый для жидкостей, перфорированный верхний лист, обращенный к носителю; не проницаемый для жидкостей задний лист, обращенный в сторону от носителя, и поглощающую структуру, расположенную между верхним листом и задним листом, при этом проходящие в продольном направлении кромки из текстильного материала расположены с обеих продольных сторон верхнего листа. Задняя часть поглощающей структуры скруглена в виде закруглений с, по меньшей мере, тремя разными радиусами, при этом первый радиус (r1) находится в интервале от 10 до 40 мм, второй радиус (r2) находится в интервале от 20 до 70 мм, и третий радиус (r3) находится в интервале от 50 до 120 мм, в результате чего r1<r2<r3. Использование изобретения позволяет оптимизировать использование поглощающего материала в изделии и уменьшить риск утечки. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Разработано поглощающее изделие с закрывающими средствами, предназначенными для закрепления изделия вокруг талии носителя. Изделие можно носить в конфигурации с закреплением посредством пояса или в конфигурации надеваемого типа. Предусмотрены поясные средства, которые выступают в боковом направлении за наружные края задней панели изделия. Скрепляющие элементы на передней панели могут быть прикреплены к поясным средствам в конфигурации надеваемого типа. Разъединяемые средства соединения обеспечивают возможность удлинения пояса для того, чтобы обеспечить прикрепление концов пояса друг к другу вокруг талии носителя в конфигурации с закреплением посредством пояса. Изделие может иметь по существу постоянный или одинаковый размер как в конфигурации надеваемого типа, так и в конфигурации с закреплением посредством пояса. 17 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии с метаболическим синдромом. Для этого осуществляют оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке путем регистрации систолического диастолического, среднединамического давления и частоты сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин×ЧСС)100 (усл.ед.). При значении ПФР более 20 усл.ед. осуществляют комплексное лечение, включающее индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную по формуле с учетом пола, возраста и массы тела, рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, а также введение вальсартана 80 мг 1 раз утром и пиоглитазона 30 мг 1 раз утром в течение не менее 3 месяцев. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию функциональной реактивности ССС у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.

Изобретение относится к области образования и медицины, в частности к способам обучения вокальной технике. Предварительно определяют голосовой диапазон. При этом тренировку дыхания осуществляют в два этапа. На первой ступени первого этапа под контролем ладоней рук проводят дыхательные упражнения по грудному типу дыхания. На второй ступени первого этапа дыхательные упражнения осуществляют по брюшному типу дыхания с одновременным пропеванием на одном дыхании определенных гласных и-э-а-о-у или их комбинаций: иа-иа-иа, йе-йе-йе. На втором этапе выполняют физические упражнения одновременно с пропеванием в голосовом диапазоне на одном дыхании под звучащие музыкальные фрагменты пиано, форте, диминуэндо, кресчендо, легато, стоккато, а также при акценте на верхние и нижние ноты диапазона при брюшном типе дыхания. Способ обучает технике речевого пения, совмещенного с активным движением в танце, а также восстанавливает голос после перенесенных респираторно-вирусных заболеваний.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским столам для проведения сеансов мануальной терапии, массажа любых членов тела, а также разгрузки и вытяжения позвоночника за счет собственного веса пациента. Механургический стол для массажа и мануальной терапии содержит основание, лежак, устройство соединения лежака с основанием, средство крепления пациента к лежаку, механизм вертикального подъема лежака и механизм изменения углового положения лежака относительно горизонтальной оси. Стол снабжен механизмом поворота лежака вокруг вертикальной оси и устройством для циклического сжимающего и расслабляющего воздействия на тело пациента. Устройство соединения лежака с основанием состоит из стоек, вертикально закрепленных на основании, и каретки, шарнирно соединенной с лежаком и вертикально перемещающейся вместе с лежаком по стойкам. На лежаке установлено ложе для головы, соединенное с лежаком посредством направляющего устройства, обеспечивающего продольное фиксированное перемещение ложа для головы, причем на направляющем устройстве установлен механизм вертикального перемещения ложа для головы. Средство крепления пациента к лежаку состоит из узла крепления рук и узла крепления ног. Узел крепления рук включает две направляющие консоли, одним концом шарнирно закрепленные на нижней стороне лежака с возможностью продольного и бокового фиксированных перемещений относительно лежака, причем на другом конце каждой из направляющих консолей жестко закреплен кронштейн, на котором крепится элемент фиксации руки. Узел крепления ног включает две направляющие консоли, одним концом шарнирно закрепленные на нижней стороне лежака с возможностью продольного и бокового фиксированных перемещений относительно лежака, причем на другом конце каждой из направляющих консолей жестко закреплен кронштейн, на котором крепится элемент фиксации ноги. Механизм вертикального подъема лежака выполнен в виде соединения «винт-гайка», причем элемент передачи «винт» закреплен на основании с возможностью вращения от электромеханического привода, элемент передачи «гайка» жестко закреплен на каретке. Механизм изменения углового положения лежака относительно горизонтальной оси содержит зубчатый сектор, жестко закрепленный на нижней стороне лежака и находящийся в зацеплении с зубчатой шестерней, закрепленной на каретке с возможностью вращения от электромеханического привода. Механизм поворота лежака вокруг вертикальной оси выполнен в виде опорного подшипника, одна из обойм которого жестко закреплена на нижней стороне лежака, а другая обойма шарнирно соединена с кареткой, причем на обойме подшипника, закрепленной на нижней стороне лежака, установлено зубчатое колесо, находящееся в зацеплении с зубчатой шестерней, расположенной на валу электромеханического привода. Все электромеханические приводы сопряжены с автономной системой программного управления приводами. Технический результат - расширение функциональных возможностей за счет проведения на нем комплекса массажного и мануального воздействия на суставные сочленения костного скелета, в том числе позвоночника (шейного, грудного и поясничного), грудной клетки, верхних и нижних конечностей, а также органов пациента. 12 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии и может быть использовано для коррекции зрения человека в возрасте от 6 до 70 лет. Проводят гимнастику для глаз с использованием плоского носителя информации в виде текстовой стереограммы для визуального считывания ее. Считываемая информация представлена в виде расположенных рядом четырех колонок. При этом каждая колонка расположена внутри прямоугольника. Визуальное считывание информации осуществляется поочередным параллельным и перекрестным методами считывания в течение 15-20 минут каждого с интервалом между ними 1-3 минуты. Способ позволяет повысить эффективность коррекции зрения, добиться его улучшения и восстановления. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам профилактики и устранения вредного влияния невесомости и аэродинамических перегрузок на мозговое кровообращение человека. Стимулятор венозного потока содержит многокамерную манжету обжатия, камеры которой соединены системой периодической подачи перемежающего давления с источником баровоздействия, а также механизм регулирования давления и управляющий микропроцесор. Многокамерная манжета обжатия выполненна с возможностью наложения на шейную область и содержит датчик автоматического включения источника баровоздействия при внезапном нарастании гравитационных перегрузок и датчик ритма дыхания, электрически связанные с управляющим микропроцессором. Механизм регулирования давления содержит кнопки ручного изменения ритмов подачи перемежающего давления в камерах манжеты обжатия по субъективным ощущениям пользователя. Использование изобретения восстанавливает естественное в наземных условиях направления оттока венозной крови от головы и по венам шеи. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии, травматологии и ортопедии. Проводят электрофорез лекарственной смесью 5% раствора хлористого кальция в 50% растворе димексида при соотношении компонентов 1:1. Электрофорез проводят по поперечной 3-х электродной методике. Раздвоенный анод помещают за пределами линии перелома. На кожу между анодами наносят 2-4 мл лекарственной смеси на расстоянии 0,5-1 см от границы анода и распределяют ее по коже до сохранения ее поверхности влажной. Воздействие осуществляют в течение 12-15 минут током плотностью 0,05 мА/см². Процедуры проводят ежедневно. На курс 10-12 процедур. После проведения курса электрофореза в течение 12 месяцев вводят препараты кальция. Дополнительно, наряду с электрофорезом проводят ручной массаж спины и конечностей через день в первой половине дня. На курс 8-10 процедур. Ежедневно в утренние часы выполняют лечебную физкультуру. На курс 15-20 процедур, через день. В первой половине дня проводят гидротерапию циркулярным душем, на курс 8-10 процедур. Назначают диету № 3 с повышенным количеством белка. Способ усиливает процесс костеобразования и уменьшает резорбцию костей. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается лечения заболеваний, развивающихся на фоне гиперэстрогенемии, таких, как генитальный эндометриоз, миома матки, диффузная мастопатия. Способ включает санаторно-курортное лечение. Проводят радоновые процедуры в виде ванн, гинекологических орошений, микроклизм. Осуществляют лазеротерапию в ауторезонансном режиме. При этом воздействуют на зону проекции матки при генитальном эндометриозе и миоме матки, на молочные железы - при диффузных пролиферативных мастопатиях. Выбор полей воздействия проводят секторально от 10 до 16, воздействуя по 10-15 секунд на каждое поле. Осуществляют прием внутрь минеральной воды за 30-60 минут до еды. Соблюдают световой режим освещенности в соответствии с природными биологическими ритмами человека. Через 1-3 месяца после санаторно-курортного лечения в течение 20 дней осуществляют прием внутрь настоя фитосбора «Леди-А2» утром до еды и вечером перед сном. Последующий перерыв 10 дней. Общая длительность приема 3-4 месяца. Способ увеличивает длительность ремиссии, нормализует содержание эстрадиола и прогестерона, стабилизируя положительные изменения в состоянии больных с указанными гормональнозависимыми гинекологическими заболеваниями. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к физиотерапии. Способ включает воздействие электромагнитным излучением. В осенне-зимний период воздействуют лазеротерапией в инфракрасном диапазоне, длиной волны 0,89 мкм, частотой 5000 Гц, плотностью потока мощностью 2,0 мВт/см². Воздействуют контактно на паравертебральные поля поясничной области на уровне пораженного двигательного сегмента позвоночника, двигательные точки пораженных нервов и на биологически активные точки основной системы соответствия Су-Джок. Суммарное время воздействия 8-10 мин. Процедуры проводятся ежедневно в течение 10-12 дней. В весенне-летний период воздействуют импульсным магнитным полем индукцией 1300 мТл, в течение 3-6 мин на 1 поле при суммарной продолжительности процедуры 9-12 мин. Воздействуют контактно на паравертебральные зоны поясничной области, область двигательных точек пораженных мышц в течение 3-6 мин на 1 поле при суммарной продолжительности процедуры 9-12 мин. Процедуры проводят ежедневно в течение 10-12 дней. Способ повышает эффективность лечения за счет его проведения с учетом особенностей клинико-функциональных нарушений в различные фазы годового цикла. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, рефлексотерапии. Способ осуществляют путем воздействия на акупунктурные точки из ряда: GI-10 (шоу-сань-ли), Е-36 (цзу-сань-ли), МС-6 (нэй-гуань), F₂ (син-цзань), RP-9 (инь-лин-цюань), Р-7 (ле-цюе), VG-4 (мин-мэнь), VG-14 (да-чжуй), VB-20 (фэн-чи), GI-11 (цюй-чи), TR-5 (вай-гуань), V-60 (кунь-лунь, 60), С-7 (шень-мэнь), R-6 (чжао-хай), GI-4 (хэ-гу), внемеридианная точка ин-тан, V-11 (да-чжу), VB-21 (цзянь-цзин), ТК-4 (ян-чи), V-62 (шэнь-май), F-3 (тай-чун), МС-5 (цзянь-ши), VG-20 (бай-хуэй), V-43 (гао-хуан), R-3 (тай-си), аурикулярные точки - 55, 87, 88, 89, 95, 97, 98. Воздействие проводят классической иглорефлексотерапией (КИТ) по тормозной методике. На корпоральные точки воздействуют в течение 30 минут. На аурикулярные точки - в течение 20 минут. Сеансы проводят ежедневно. На курс лечения - 10 десять сеансов КИТ. Дополнительно с третьего сеанса через день воздействуют поверхностной иглорефлексотерапией (ПИТ) по меридиану мочевого пузыря (V, VII) паравертебрально и по заднесрединному меридиану (VG, XIII). Воздействие проводят по точкам, расположенным под остистыми отростками позвонков. Способ увеличивает длительность ремиссии.

Изобретение относится к области медицины, в частности, косметики. Объектом изобретения являются вещества, в частности растительные экстракты, простые глицериновые моноалкиловые эфиры и сложные эфиры органических кислот, которые оказывают пребиотическое действие на кожу, в частности в подмышечной области, данные вещества, содержащие местные косметические и фармацевтические композиции, а также применение данных веществ и композиций, в частности для борьбы с запахом тела. Применяют вещества с пребиотическим действием, выбранные из группы, включающие растительные экстракты из Camellia sinensis, Hibiscus sabdariffa, Malva sylvestris, Vitis viticola, Daucus carota, Commiphora myrrha, Simmondsia chinensis, Calendula officinalis и их смеси, на кожу в качестве средства для стимулирования роста желательных кожных микроорганизмов, вещество содержится в косметических местных средствах по обработке кожи. Изобретение обеспечивает стимулирование роста и/или физиологическую активность желательных микроорганизмов кожной флоры. 15 з.п. ф-лы, 5 табл.

Дозированная (лекарственная) форма немедленного высвобождения содержит, по меньшей мере, один активный ингредиент, имеет твердое ядро и оболочку. Оболочка окружает, по меньшей мере, часть ядра. Ядро имеет плотность около 0,9 г/см³ и пористость менее 40%. Оболочка дозированной формы содержит одно или более отверстий и легко растворима в гастроинтестинальных жидкостях. Дозированная форма по изобретению обеспечивает немедленное высвобождение активного ингредиента после соприкосновения с жидкой средой желудочно-кишечного тракта, сводит к минимуму воздействие на ядро окружающей среды в ротовой полости и увеличивает воздействие растворяющей среды на ядро. 16 з.п. ф-лы, 20 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетке, изготовленной методом напрессовывания оболочки, в состав которой входят ядро, содержащее лекарственное средство, и окружающая ядро оболочка из нерастворимого или плохо растворимого в воде материала, причем ядро расположено внутри указанной оболочки таким образом, что оболочка по оси (X-Y) имеет большую толщину и меньшую плотность, чем по оси (А-В), ортогональной оси (X-Y), при этом пористость оболочки по оси (X-Y) достаточна для того, чтобы обеспечить проникание водной среды, так чтобы при погружении в водную среду после периода от 2 ч до 6 ч происходило разрушение оболочки и высвобождение лекарственного средства. Также изобретение относится к способу получения указанной таблетки, фармацевтической упаковке ее содержащей и способу лечения. Указанная форма таблетки обеспечивает быстрое высвобождение и доставку активного компонента после периода задержки, который может быть задан с большой точностью. Такая система обеспечит направленную доставку активного компонента в место всасывания или действия.

4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли, или фосфата FTY720 при изготовлении лекарственного средства для лечения, облегчения или задержки прогрессирования неврита зрительного нерва. Также раскрыт способ лечения, облегчения или задержки прогрессирования неврита зрительного нерва у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли, или фосфата FTY720, или терапевтически эффективного количества а) 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фосфата в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли, и б) по меньшей мере одного сопутствующего агента, который выбирают из группы, состоящей из интерферонов и ингибиторов mTor. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для лечения неврита зрительного нерва. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую комбинацию для лечения недостаточности кровообращения мозга и психозависимой формы эректильной дисфункции, включающую холина альфосцерат в количестве 50-600 мг на один прием и гопантеновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве 20-800 мг на один прием. Изобретение обеспечивает снижение частоты, продолжительности и интенсивности головной боли, головокружений, утомляемости, раздражительности, улучшение памяти на текущие события и сон, а также повышение эректильной дисфункции (ЭД), снижение и закрепление стойкой положительной мотивации на качественную эрекцию и полноценный оргазм у при психозависимой форме ЭД, при этом вследствие проявления синергетического эффекта, имеющего место при использовании заявляемой комбинации, стало возможным уменьшить суточную дозу гопантеновой кислоты или ее соли с 1,5 г до 0,5 г. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 24 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии и анестезиологии в педиатрии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах по поводу коррекции врожденных пороков сердца у детей. Для этого за 30 минут до начала операции в эпидуральное пространство вводят 0,375% раствор ропивакаина из расчета 1 мг/кг. В течение операции осуществляют инфузию 0,2% раствора ропивокаина со скоростью 0,2-0,3 мл/кг/час. В послеоперационном периоде продолжают постоянную инфузию 0,2% раствора ропивокаина со скоростью 0,1-0,2 мл/кг/час в течение 2 суток. Способ позволяет предотвратить выраженное повышение легочно-артериального давления в ответ на любые раздражители за счет постганглионарной симпатической блокады, препятствующей активации симпато-адреналовой системы на тонус сосудов малого круга кровообращения.

Изобретение относится к таблетке ингибитора ДПП-IV и способу приготовления спрессованной таблетки методом прямого прессования в виде разовой дозировочной формы. Ингибитор ДПП-IV представляет собой (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-цианопирролидин в свободной форме или в форме кислотно-аддитивной соли. Применяющиеся в композиции инертные наполнители улучшают характеристики сыпучести и уплотнения указанного лекарственного средства и таблетируемой смеси. Оптимальная сыпучесть обеспечивает равномерное заполнение штампа и регулирование массы. Применяющееся связующее обеспечивает достаточную когезионную способность, что позволяет спрессовать ингибитор ДПП-IV способом прямого прессования. Полученные таблетки обладают приемлемым профилем растворения in vitro, приемлемыми степенями твердости и стойкости к разламыванию. 3 н. и 23 з.п. ф-лы.

ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АРИЛТИОИНДОЛ-2-КАРБОКСАМИДОВ И ИХ АНАЛОГИ КАК ИНГИБИТОРЫ КАЗЕИНКИНАЗЫ I

Изобретение относится к медицине, а именно к производству лекарственных средств, и касается применения производных 3-арилтиоиндол-2-карбоксамидов и их аналогов для производства лекарственного средства, ингибирующего активность казеинкиназы I . Такое лекарственное средство может быть использовано для коррекции нарушений циркадного ритма. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины и фармакологии, а именно к получению лекарственного средства для перорального введения. Предложенное лекарственное средство содержит агломерат инертных твердых частиц на основе по меньшей мере одного эксципиента, где указанный агломерат содержит ингибитор циклооксигеназы-2, соответствующий соединениям общей формулы (I), или солям, или сольватам таких соединений, и по меньшей мере один гидрофильный полимер, причем указанный агломерат содержит продукт напыления на указанные частицы раствора или суспензии тонкоизмельченных зерен указанного ингибитора в указанном одном или нескольких полимерах для агломерирования указанных частиц. Предложен также способ получения указанного лекарственного средства. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.

где R₁, R₂, R ₃, Х и Y указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается лечения онихомикозов. Для лечения грибковых заболеваний ногтей предложен комплекс лечения, включающий введение иммунокорректора иммуномакса в определенном режиме в соответствии с режимами и дозами других компонентов терапии. Проводят чистку ногтевого ложа и введение местных антимикотических средств. Через 10-14 дней после этого вводят итраконазол по схеме пульс-терапии по 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней, с 3-х недельным перерывом между ними. После первого курса пульс-терапии итраконазолом вводят иммуномакс и докси-хем. Иммуномакс вводят по 200 ед внутримышечно через день в количестве 3 инъекций, с последующим недельным перерывом и повторным курсом из 3 инъекций. Докси-хем вводят по 500 мг 3 раза в сутки в течение 1 месяца. Впервые разработанные дозы и режим введения указанного иммунокорректора в сочетании с режимами введения других компонентов терапии сокращает сроки лечения и предупреждает рецидивы заболевания. 3 табл.