Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству стеклянной декоративно-облицовочной плитки. Способ получения стеклянной декоративно-облицовочной плитки включает укладку на под печи слоя термостойкой каолиновой пудры, укладку на него плитки из прозрачного стекла, нанесение на плитку слоя минеральной смеси. Затем плитку термообрабатывают при температуре 800-1000°С в течение 5-30 мин. В качестве минеральной смеси используют смесь следующего состава, мас.%: молотый бой прозрачного стекла 76,0-78,9; окись цинка 10,0-15,0; мел 5,0-10,0; кремнефтористый натрий 1,0-3,0; пигмент 0,1-1,0. Смесь наносят на поверхность плитки до термообработки. Предложенный способ не сложен, позволяет получать стеклянную декоративно-облицовочную плитку, имитирующую мрамор. 1 табл.

Изобретение относится к способам производства флоат-стекла с улучшенными прочностными свойствами. Техническим результатом изобретения является упрочнение флоат-стекла в процессе его непрерывного производства. Способ осуществляется путем аэрозольного распыления раствора сульфата аммония при температуре стекла 600-650°С и раствора композиций холодных покрытий на основе полиэтиленгликоля при температуре стекла 240-300°С. При этом на верхнюю и нижнюю поверхности стекла подают упрочняющие реагенты разной концентрации. Изобретение может быть использовано для упрочнения листового стекла, вырабатываемого другими способами. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может найти применение при изготовлении оптических окон детектирования в модифицированном кварцевом капилляре или капиллярной колонке, а также для удаления покрытия на концах капилляра, опускаемых в промывочные и буферные электролиты. Технический результат - повышение эффективности удаления с сохранением свойств внутренней поверхности капилляра, привитого модификатора, его наполнителя при упрощении способа. В способе удаления внешнего полиимидного покрытия кварцевого капилляра, включающем обработку раствором концентрированной серной кислоты, используют указанную кислоту, нагретую до температуры не менее 130°С, и подают ее капельным путем, при этом одновременно пропускают через капилляр охлаждающую жидкость с температурой не более 6°С. Изобретение развито в зависимом пункте формулы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области разработки и эксплуатации электрообогреваемых стеклоизделий, представляющих собой прозрачные элементы кабин различных видов транспортных средств. Технический результат изобретения заключается в повышении степени надежности при эксплуатации электрообогреваемого стеклоизделия. Электрообогревное стеклоизделие включает, по крайней мере, два стекла, соединенных склеивающим слоем. На внутренней стороне одного из стекол имеется токопроводящее покрытие из двуокиси олова и контактирующие с токопроводящим покрытием токопроводящие медные шинки. Медные шинки расположены в краевых областях стекла и соединены с электропроводными выводами. Токопроводящие шинки дополнительно содержат алюминиевое покрытие шириной 4-5 мм, толщиной 0,045-0,055 мм. Покрытие из меди шириной 5±0,5 мм, толщиной 0,075-0,085 мм контактирует с алюминиевым покрытием. 2 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается производства керамзита. Сырьевая смесь для производства керамзита содержит, мас.%: глинистое сырье 77,25-78,85; резаное стекловолокно 0,15-0,25; вода 20,0-22,0; жидкое стекло 0,5-1,0. Технический результат - повышение прочности керамзита. 1 табл.

Изобретение касается получения искусственных камней. Композиция для получения искусственного янтаря включает, мас.%: воск 28,0-30,0, канифоль 16,0-20,0, предварительно выдержанный в течение 12-48 ч в насыщенном растворе сернокислого глинозема, высушенный и размолотый до порошкообразного состояния желатин 50,0-56,0. Технический результат - снижение температуры получения искусственного янтаря. 1 табл.

Изобретение относится к способу приготовления бетонной смеси с добавками суперпластификаторов и может быть использовано в технологии производства изделий и конструкций в сборном железобетоне и в монолитном строительстве. При осуществлении способа предварительной активации подвергают не менее 4% от общей массы цемента путем измельчения до удельной поверхности не менее 450 м² /кг и вводят его при перемешивании в течение 1-2 мин в воду затворения, содержащую добавку суперпластификатора в количестве не менее 0,1% от общей массы цемента, с последующим введением при перемешивании остального количества цемента и заполнителя. При необходимости совместно с суперпластификатором в воду затворения может быть введен пеногаситель с целью снижения пенообразования. Достигается увеличение подвижности бетонной смеси. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к строительной смеси и способу получения из нее бетона, и может быть использовано в производстве бетонных и железобетонных изделий. Строительная смесь включает цемент, песок, заполнители, комплексную добавку и затворяющую жидкость. В качестве цемента содержит шлакопортландцемент, в качестве песка используют горный песок - отход обогащения железных руд Абагурской агломерационно-обогатительной фабрики, в качестве заполнителя - доменный дробленый шлак, в качестве комплексной добавки - «Реламикс. Тип 2», а в качестве затворяющей жидкости - свежеструктурированную жидкость в количестве до жидкоподвижной массы, при следующем соотношении компонентов:

Способ приготовления бетона из указанной строительной смеси включает укладку затворенной смеси в формы, уплотнение и твердение, при этом строительную смесь, уложенную в формы, по прошествии 2,5-3 часов от момента затворения дополнительно обрабатывают структурированной водой. Технический результат - повышение качества бетона и снижение срока его твердения. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии тонкой керамики и может быть использовано при производстве керамических изделий различного назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности, снижение водопоглощения и плотности изделий. Способ приготовления керамических шликеров включает предварительную термообработку глинистого сырья с карьерной влажностью путем гидротермальной обработки в автоклаве при температурах насыщенного пара 168-250°С за время 3-60 минут с ускоренным режимом подъема и сброса давления пара, приготовление шликера мокрым помолом, формование, сушку и обжиг. Ускоренным режим подъема давления пара осуществляют за счет сброса пара из отработавшего автоклава со стабилизированным сырьем в автоклав с уже загруженным исходным материалом. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение качества изделий за счет отсутствия в них искривлений граней и ребер, сквозных трещин на ложковых гранях изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину, измельченный брак кирпича после сушки, галит и кальцинированную соду при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 89,0-95,5; измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-1; галит - 0,3-0,4; кальцинированная сода - 0,1-0,2. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс (каменного товара), которые могут быть использованы в производстве посуды, изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает барит, каолин, пластичную глину, кремень и молотый бой кварцевого стекла, при следующем соотношении компонентов, мас.%: барит - 2,0-4,0; каолин - 30,0-40,0; пластичная глина - 20,0-30,0; кремень - 9,0-11,0; молотый бой кварцевого стекла - 25,0-29,0.1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления плоских изделий: фигурок, подставок, панно, плит и др. Техническим результатом изобретения является получение изделий, имитирующих мрамор. Керамическая масса включает каолин, мраморную муку, керамический череп, доломит, молотый бой неокрашенного, и/или белого, и/или желтого силикатного стекла, охру и мумию при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 73,0-79,8; мраморная мука - 6,0-8,0; керамический череп - 6,0-8,0; доломит - 1,0-2,0; указанный бой стекла - 6,0-8,0; охра - 0,1-1,0; мумия - 0,1-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения керамики, а именно к способам получения керамических изделий, таких как строительные и облицовочные кирпичи. Техническим результатом изобретения является уменьшение усадки получаемого кирпича, повышение декоративных свойств изделий при сохранении прочностных характеристик и расширении минерально-сырьевой базы для производства керамического кирпича. Способ получения двухцветного керамического кирпича включает подготовку глинистой сырьевой массы, введение добавок, формование образцов, сушку и обжиг изделий. При этом подготовку глинистой сырьевой массы ведут с добавлением графитсодержащей породы, являющейся отходом обогащения графитовых руд с содержанием графита меньше 2% с нанометрическим размером частиц при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистое сырье - 45-90; графитсодержащая порода 10-55. 1 табл., 1 ил.

Изобретение касается составов масс дня изготовления плоских фарфоровых изделий, в частности тарелок, блюдец, панно. Фарфоровая масса включает следующие компоненты, мас.%: глина 6-8; каолин 20-22; пегматит 26-30; кварцевый песок 4-6; фарфоровый бой 31-35; молотый бой хрустального стекла 2-3. Технический результат изобретения - повышение прочности фарфоровых изделий. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам костяного фарфора, который может быть использован для изготовления предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Костяной фарфор содержит, мас.%: каолин 53,0-56,0; полевой шпат 14,0-16,0, кварц 4,0-6,0, костяную золу 20,0-24,0; бой листового стекла 3,0-4,0. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий. 1 табл.

Изобретение относится к области получения керамического материала для медицины, который может быть использован в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, а также в качестве носителя лекарственных средств. Предложен способ получения керамического биодеградируемого материала, состоящего из пирофосфата кальция и трикальцийфосфата, включающий подготовку шихты, состоящей из гидроксиапатита и пирофосфата кальция при массовом соотношении этих компонентов в интервале 75/25-5/95, формование и обжиг. Пирофосфат кальция получают термообработкой в интервале 550-650°С в течение 10-20 мин порошка брушита СаНРO₄·2Н ₂O, синтезированного из водных растворов нитрата кальция и гидрофосфата аммония с концентрацией 1М-2М. При обжиге керамики делают промежуточную изотермическую выдержку в интервале 700-800°С в течение 1,5-2,5 часов. Технический результат изобретения - получение биодеградируемого материала с однородной микроструктурой и регулируемой скоростью резорбирования. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области материалов для костных имплантантов и может быть использован для заполнения костных дефектов. Заявлен способ приготовления шихты для керамического материала на основе карбонатгидроксиапатита. Шихту получают взаимодействием водных растворов ацетата кальция с концентрацией 0,25-1,00 М и гидрофосфата калия с концентрацией 0,15-0,60 М в щелочной среде, обеспечиваемой КОН, взятым в 1,2-кратном избытке относительно количества, рассчитанного по реакции. Синтезированный порошок после удаления осадка сушат. Приготовленная таким образом шихта содержит 65-92% карбонатгидроксиапатита и 8-35% ацетата калия. Равномерное распределение компонентов в шихте обеспечивает формирование керамического материала на основе карбонатгидроксиапатита с размером зерен 400-600 нм. 1 табл.

Изобретение относится к области формования керамических изделий из материалов, содержащих низкотемпературные фосфатные связующие, и может быть использовано для изготовления заготовок композиционных керамических изделий, в том числе для радиоэлектроники. Технический результат изобретения - упрощение способа получения заготовок керамических изделий. Указанный технический результат достигают тем, что способ получения заготовок керамических изделий включает смешение фосфатного связующего и наполнителя. В качестве фосфатного связующего используют смесь сухих порошков 30-80 мас.% дигидрофосфата натрия и 70-20 мас.% оксида цинка. В композицию вводят наполнитель в количестве 1-90 мас.% от смеси со связующим и формуют при температуре 60-105°С. В качестве наполнителя используют электрокорунд, кварцевый песок или шихту муллитовой керамики. Композицию связующего с наполнителем можно хранить в течение одного месяца и более без потери формовочных свойств. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу повышения теплоаккумулирующей способности строительных элементов из силиката кальция, в частности из пористого бетона. Технический результат - повышение теплоаккумулирующей способности. В способе повышения теплоаккумулирующей способности строительных элементов из силиката кальция, в частности из пористого бетона, где в строительные элементы вносится претерпевающий один или несколько фазовых переходов материал, аккумулирующий теплоту за счет плавления, указанный материал добавляют в инкапсулированной форме, в частности в форме микрокапсул с оболочкой из полимера, во время производства строительных элементов в один или некоторые из исходных материалов и/или в один или несколько промежуточных продуктов и так, что при последующем производстве готовых строительных элементов этот материал оказывается включенным в них. Строительный элемент из силиката кальция, предпочтительно из пористого бетона, который характеризуется тем, что он получен указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Шихта для производства пористого заполнителя содержит глину монтмориллонитовую, уголь, доломит и галит при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина монтмориллонитовая - 87,6-89,2; уголь - 5,0-6,0; доломит - 5,0-6,0; галит - 0,4-0,8. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Шихта для производства пористого заполнителя, содержащая глину монтмориллонитовую, уголь, доломит и бой листового стекла, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина монтмориллонитовая - 48,0-51,0; уголь - 3,0-4,0; доломит - 40,0-44,0; бой листового стекла - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Шихта для производства пористого заполнителя содержит глину монтмориллонитовую, уголь, доломит, молотый стеклобой и жидкое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина монтмориллонитовая - 55,5-64,0; уголь - 3,0-4,0; доломит - 26,0-30,0; молотый стеклобой - 6,0-10,0; жидкое стекло - 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления конструктивного теплоизоляционного пенобетона содержит, мас.%: цемент 23,0-25,0; золу-унос ТЭС с удельной поверхностью 2800-5000 см²/г 15,0-20,0; смолу воздухововлекающую экстракционно-канифольную 0,11-0,17; карбоксиметилцеллюлозу 0,11-0,17; суперпластификатор С-3 0,2-0,3; молотый вспученный перлит с удельной поверхностью 500-1000 см²/г 23,0-25,0; вода - остальное. Технический результат: снижение расхода цемента без потери качества пенобетона. 1 табл.

Изобретение относится к производству глазурованных бетонных изделий: панелей, блоков, плит. Технический результат изобретения - снижение потерь прочности бетонных изделий при глазуровании. В способе изготовления глазурованных бетонных изделий, включающем приготовление бетонной смеси, ее укладку в форму, укладку подстилающего слоя, твердение, нанесение слоя глазурного шликера, его сушку и оплавление, в качестве подстилающего слоя используют дробленое пеностекло фракции 5-10 мм, причем оплавление слоя глазурного шликера проводят при температуре, на 50-100°С превышающей температуру начала размягчения пеностекла.

Способ изготовления и сборки зарядов взрывчатых веществ относится к способам обработки взрывчатых веществ (ВВ) и включает прессование заготовки из ВВ путем приложения усилия со стороны одного из ее торцов с последующим заключением заготовки в герметичный объем, образованный с помощью эластичного и формообразующего элементов и обжатием в камере высокого давления. В качестве формообразующего элемента используют корпус заряда, который предварительно изготавливают и снаряжают ВВ, размещая его в посадочное место дна, которое может быть выполнено в виде сквозного отверстия, выемки, пазов и т.д. Перед размещением в корпусе заготовки из ВВ могут осуществлять сборку корпуса с промежуточным зарядом. При размещении заготовки в корпусе торец заготовки, со стороны которого было приложено усилие прессования, размещают со стороны дна корпуса, а эластичный элемент надевают на корпус или вставляют в корпус со стороны другого торца заготовки и с этой же стороны осуществляют обжатие. Повышается точность сборки заряда ВВ, а также безопасность и технологичность его изготовления. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к модифицированному медью никелевому катализатору для гидрирования ароматического соединения с получением гидрированного циклического соединения, включающему от 4 до 10 мас.% Ni и от около 0,2 до 0,9 мас.% Cu, нанесенных на носитель из переходного оксида алюминия, имеющего удельную площадь поверхности по методу BET от около 40 до 180 м²/г и объем пор от около 0,3 до около 0,8 см³/г, причем катализатор содержит один или более модифицирующих компонентов, выбранных из группы, состоящей из Ag и Ru. Также изобретение относится к способу гидрирования ароматических соединений в реакционном потоке, использующему отмеченный выше катализатор. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к составу ингибитора полимеризации стирола, содержащему N,N-диметил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламин, предельную карбоновую кислоту С₇-С₁₇, характеризующемуся тем, что он дополнительно содержит непредельную карбоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: N,N-диметил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламин 66,7-33,3, предельная карбоновая кислота C₇-C ₁₇ 30-6,6, непредельная карбоновая кислота 3,3-60. Применение настоящего ингибитора полимеризации позволяет снизить полимеризацию стирола за счет уменьшения количества образующегося термополимера с 1,13 мас.% до 0 мас.% при меньшем расходе ингибитора. 1 табл.

Изобретение относится к способу ингибирования и замедления преждевременной полимеризации и роста полимеров виниловых ароматических мономеров, а также к композиции для ингибирования и к композиции для получения полимера на основе винилового мономера, содержащей ингибирующую и замедляющую полимеризацию композицию. Заявленный способ заключается в добавлении к мономерам эффективного количества ингибирующей и замедляющей преждевременную полимеризацию композиции. Ингибирующая композиция содержит смесь, ч/млн: 1-500 - по меньшей мере, одной ароматической сульфоновой кислоты, 1-200 - по меньшей мере одного циклического третичного амина, 1-500 - по меньшей мере одного нитрофенола и 1-200 - по меньшей мере одного нитрозоанилина. Количество ингибирующей композиции, вводимое в композицию для получения полимера на основе винилового мономера, составляет от 1 до 1000 ч/млн. Заявленная ингибирующая композиция представляет собой высоэффективную и недорогую смесь, обладающую превосходными характеристиками ингибирования и замедления полимеризации, и обеспечивает эффективное снижение образования полимера после прекращения подачи мономеров. 3 н. и 17 з.п.

Изобретение относится к получению высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензина. Описана высокооктановая добавка, содержащая этил-трет-бутиловый эфир, полученная путем химического контактирования изобутенсодержащих углеводородных смесей и этанола с кислым(и) ионитным(и) катализатором(ами) при температуре (30÷100)°С, давлении (0,5-2,0) МПа, объемной скорости подачи сырья (3,5÷10,0 час^-1) и мольном соотношении этанола, поданного и рециклового, к изобутену (0,95÷1,1):1,0. Реакцию проводят в одной или двух прямоточных реакционных зонах с последующим отделением непрореагировавших углеводородов C ₄ в ректификационной зоне и выводом готового продукта с низа ректификационной зоны. Выше точки подачи реакционной массы из ректификационной зоны отбирают боковой поток в количестве (5,0÷15,0) % и направляют в первую по ходу (или единственную) прямоточную реакционную зону. Технический результат: упрощение технологии процесса, повышение производительности установки и получение концентрированного 99,0% этил-трет-бутилового эфира. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана. В соответствии со способом А) в первую реакционную зону А вводят по меньшей мере два содержащих пропан газообразных питающих потока, по меньшей мере один из которых содержит свежий пропан, и введенный в эту реакционную зону пропан подвергают гетерогенно катализируемому дегидрированию со стационарным слоем катализатора, получая содержащую пропан и пропилен газообразную смесь продуктов А, В, которую выводят из реакционной зоны А, в первой зоне разделения А выделяют из нее по меньшей мере часть содержащихся в ней компонентов, отличающихся от пропана и пропилена, а остающуюся при этом газообразную смесь продуктов А , содержащую пропан и пропилен, С) используют во второй реакционной зоне В для питания по меньшей мере одного реактора окисления, и пропилен, содержащийся в газообразной смеси продуктов А , по меньшей мере в одном реакторе окисления подвергают гетерогенно катализируемому двухступенчатому газофазному частичному окислению молекулярным кислородом в акриловую кислоту или смесь акролеина и акриловой кислоты, в качестве целевого продукта, а также в содержащую избыток молекулярного кислорода газообразную смесь продуктов В, D), которую выводят из реакционной зоны В, во второй зоне разделения В выделяют содержащийся в ней целевой продукт методом абсорбции или фракционирующей конденсации, и по меньшей мере часть остающегося после этого остаточного газа, содержащего непревращенный пропан, молекулярный кислород, а также при необходимости непревращенный пропилен, рециркулируют в реакционную зону А в качестве по меньшей мере одного из двух содержащих пропан питающих потоков, причем указанную рециркуляцию в реакционную зону А осуществляют вдоль пути гетерогенно катализируемого дегидрирования пропана в этой реакционной зоне таким образом, чтобы в месте ввода рециркулируемого газа в реакционной зоне А уже было подвергнуто дегидрированию по меньшей мере 5% мол. пропана, введенного в эту реакционную зону с другими питающими потоками, причем молярное отношение содержащегося в реакционной газовой смеси пропилена к содержащемуся в ней молекулярному водороду в пределах реакционной зоны А не превышает 10. 40 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения монохлоруксусной кислоты (МХУК) и может быть использовано в химической промышленности. МХУК является ценным продуктом для получения карбоксиметилцеллюлозы, различных пестицидов и лекарственных средств. Способ включает в себя стадии хлорирования уксусной кислоты молекулярным хлором в барботажном реакторе в присутствии гомогенного катализатора, гидрогенолиза продуктов хлорирования в присутствии стационарного слоя катализатора на основе палладия и выделения товарного продукта ректификацией под вакуумом, где стадию гидрогенолиза осуществляют в пленочном режиме при прямоточном движении жидкости и газа. Технический результат - снижение расходных коэффициентов по сырью, улучшение качества получаемой МХУК, и уменьшение количества рециркулируемых веществ. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензоата марганца (II) прямым взаимодействием металла с карбоновой кислотой в присутствии окислителя, стимулирующей добавки йода и органического растворителя жидкой фазы в бисерной мельнице, в котором в качестве окислителя берут пероксид марганца в количестве 0,15-0,50 моль/кг, а мольное соотношение металл-пероксид (1,5÷2,2):1; бензойную кислоту берут в количестве (2,05÷2,1)·(n _Mn+ ), где n_Mn и - количество молей металла и его пероксида в загрузке, в качестве растворителя жидкой фазы используют бутилацетат, а стимулирующей добавки - молекулярный йод в количестве 0,02-0,05 моль/кг; процесс начинают и ведут в условиях интенсивного перемешивания и принудительного охлаждения в диапазоне температур от комнатной до 45-60°С до достижения практически количественного расходования металла и его пероксида в продукт, после чего перемешивание и принудительное охлаждение реакционной смеси прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, стеклянный бисер и элементы реактора промывают растворителем жидкой фазы, который в последующем идет на промывку осадка на фильтре, полученный фильтрат охлаждают до 7-10°С и выдерживают при такой температуре в течение 2-2,5 час для завершения кристаллизации продукта, образовавшуюся суспензию фильтруют, полученные осадки продукта направляют раздельно на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат возвращают в повторный процесс. Выход отделенного твердого продукта составляет 87-97% от теоретического. Часть продукта вместе с фильтратом возвращается в повторный процесс. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу реакционной экстракции левулиновой кислоты из водной смеси, содержащей левулиновую кислоту, в котором водную смесь приводят в контакт с жидким этерифицирующим спиртом, который имеет, по меньшей мере, четыре атома углерода и по существу не смешивается с водой, в условиях этерификации в присутствии катализатора и при температуре в пределах от 50 до 250°С, в результате чего образуется эфир левулиновой кислоты, причем используют один жидкий спирт в таком количестве, что он экстрагирует эфир из водной смеси с образованием водной фазы, содержащей катализатор и имеющей пониженное содержание левулиновой кислоты, и органической фазы, содержащей спирт и эфир левулиновой кислоты. Преимуществом способа является то, что этерификация и выделение сложного эфира объединены в единую стадию без необходимости в дополнительном растворителе. 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению физиологически активных соединений, в частности к новому водорастворимому комплексу цис-диаминодихлорплатины (2+) с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы Pt(NH₃)₂Cl₂·2L, где L=INH - изониазид, гидразид изоникотиновой кислоты. Способ получения указанного комплекса заключается во взаимодействии цис-диаминодихлорплатины (2+) с гидразидом изоникотиновой кислоты с последующим выделением целевого продукта. Предложенное соединение может быть использовано в медицинской практике как аналог цисплатина по терапевтическому действию, но в более удобной для применения форме вследствие его повышенной растворимости и пониженной токсичности. Кроме того, предложенное соединение расширяет ассортимент водорастворимых противоопухолевых и антиметастатических препаратов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-аминометил-2-фенилацетиленов формулы (1),

,

где характеризующийся тем, что фенилацетилен (Ph-C CH) подвергают взаимодействию с гем-диаминами R₂ NCH₂NR₂, где R₂N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора Sm(NO₃ )₂*6H₂O, при мольном соотношении фенилацетилен: гем-диамин: Sm(NO₃)₂*6H₂O=10:(8-12):(0.2-0.6) при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3-5 ч. Технический результат: разработан новый способ получения 1-аминометил-2-фенилацетиленов, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности, для получения труднодоступных полициклических соединений. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу очистки производных 3-гидроксиамидинофенилаланина формулы (I), где R ¹, R², R³ и Z раскрыты в описании настоящего изобретения. Способ включает в себя следующие этапы: (а) добавление в раствор ароматической сульфоновой кислоты производных, необязательно загрязненных, 3-гидроксиамидинофенилаланина с целью получения осадка, (b) отделение полученного на этапе (а) осадка и (с) рекуперация производного 3-гидроксиамидинофенилаланина из осадка. Кроме того, настоящее изобретение относится к получению высокоочищенных производных 3-амидинофенилаланина из 3-гидроксиамидинофенилаланина. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевых продуктов синтеза. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к новым производным дибензосуберона формулы (I):

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I, где R¹ выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, циклоалкил или низший циклоалкилалкил, где циклоалкильное кольцо может быть замещено низшим алкоксиалкилом, низший алкоксиалкил, и тетрагидропиранил и низший гетероциклилалкил, где гетероциклическое кольцо представляет собой оксетанил или тетрагидропиранил, которое может быть замещено галогеном; R² выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, циклоалкил или низший циклоалкилалкил, где циклоалкильное кольцо может быть замещено низшим алкоксиалкилом, низший алкоксиалкил, и тетрагидропиранил и низший гетероциклилалкил, где гетероциклическое кольцо представляет собой оксетанил или тетрагидропиранил, которое может быть замещено галогеном; или R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-, 5- или 6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее, к тому же, гетероатом, выбранный из кислорода или серы, при этом указанное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, галогена, галогеналкила, цианогруппы, гидроксигруппы, низшего гидроксиалкила, низшей алкоксигруппы, оксогруппы; А выбирают из A1, A2 и A3, где m обозначает 0 или 1; R³ обозначает низший алкил; n обозначает 0; R⁴ обозначает низший алкил; р обозначает 1; q обозначает 0, 1 или 2; R⁵ обозначает водород; и их фармацевтически приемлемые соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные хинолина, обладающие антагонистическим действием в отношении рецепторов гистамина 3 (Н3-рецепторов). 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям- 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]-имидазолидин-2,4-дионам и их формулы (IV) или его фармацевтически приемлемым солям

где R выбран из группы, состоящей из фенила, 4-бензилоксифенила, 4-дифенила, 4-метоксифенила, 3-метоксифенила, 2-метоксифенила, 3,5-диметоксифенила, 4-хлорфенила, 3-хлорфенила, 2-хлорфенила, 4-метилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила и 3-трифторметилфенила, полезным в качестве ингибиторов эластазы макрофагов человека (ММР-12), а также фармацевтическим композициям на их основе и способу ингибирования. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к циклическим производным аминобензойной кислоты, и к их фармацевтически приемлемым солям, представленным общей формулой (1)

Изобретение относится к соединениям формул I, II и III, обладающих свойством лигандов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (nAChR), фармацевтическим композициям на их основе и их применению. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, опосредованных никотиновым ацетилхолиновьм рецептором, такими как нарушение и расстройства памяти. В общих формулах I, II и III

А обозначает группу индазолила, бензотиазолила или изобензотиазолила, соответствующую структурным формулам а) - в), соответственно

или

Х обозначает О; R¹ обозначает Н, F, Cl, Br, I, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, алкокси-, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси-, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Ar или Het; R ² обозначает Н; R³ обозначает Н; R⁴ обозначает Н, F, Cl, Br, I, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, алкокси-, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси-, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Ar или Het; R⁵ обозначает Н; Ar обозначает арильную группу, содержащую 6 атомов углерода, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз галогеном; и Het обозначает 5- или 6-членную гетероароматическую группу, содержащую в кольце гетерооатом, выбранный из N, О и S, или 6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую в кольце гетероатом, выбранный из N и О; и их фармацевтически приемлемые соли, где, если названное соединение представляет формулу I, индазолильная группа группы А присоединена через свое 3, 4 или 7 положение, бензотиазольная группа группы А присоединена через 4 или 7 положение, изобензотиазольная группа группы А присоединена через 3, 4 или 7 положение. 14 н. и 39 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении CDK1 и/или CDK2 киназы. В формуле I

R₁ выбран из водорода, гидроксинизшего алкила, С₃-С₆циклоалкила и R₂ -(X)_n; X выбран из низшего алкилена, гидроксинизшего алкилена, зациклизованного низшего алкилена и низшего алканоилоксинизшего алкилена; R₂ представляет собой ; и выбран из фенила и 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из серы и азота; R₅ и R₆ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена и низшего алкокси; и n имеет значение 0 или 1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или контроля заболеваний, состояние при которых может быть улучшено с помощью ингибирования CDK1 и/или CDK2 киназы, содержащей в эффективном количестве соединение формулы I. 2 н. и 45 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к антагонистам серотониновых 5-НТ₆ рецепторов - новым замещенным 3-сульфонил-6,7,8,9-тетрагидро-пиразоло[1,5-а]пиридо[4,3-е]пиримидинам формулы и замещенным 3-сульфонил-5,6,7,8-тетрагидро-пиразоло[1,5-а]пиридо[4,3-d]пиримидинам общей 2, лекарственному началу и фармацевтическим композициям, содержащим лекарственное начало в виде указанных соединений, а также к способу лечения и предупреждения развития различных состояний и заболеваний центральной нервной системы людей и теплокровных животных, патогенез которых связан с 5-НТ₆ рецепторами. В формулах 1 и 2

Ar представляет собой собой фенил, необязательно замещенный атомами галогена, или 6-членный гетероарил, содержащий атом азота в цикле; R¹ представляет собой атом водорода, C₁-С₃алкил, гидроксиС₁-С ₃алкилокси группа, C₁-С₃алкилсульфанильная группа; R² представляет собой атом водорода или С ₁-С₃алкил; R³ представляет собой атом водорода, необязательно замещенный C₁-С₃ алкил или трет-бутилоксикарбонил. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к производным 7Н-пиррол[2,3-d]пиримидина формулы I, включая их фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противовоспалительным и обезболивающим действием. В соединениях формулы I

R1 представляет собой фенил, необязательно замещенный галогеном, фенилалкил, где алкил содержит 1-4 атома углерода, морфолиноалкил, где алкил содержит 1-4 атома углерода, диалкиламиноалкил, где алкил содержит 1-4 атома углерода, или пиридил, необязательно замещенный алкилом, содержащим 1-4 атома углерода, R2, R3 независимо представляют собой метил, или R2 и R3 вместе образуют тетраметиленовую группу, R4 представляет собой

или

или

,

где R5 - фенил, необязательно замещенный 1-3 группами, выбранными из нитро, трифторметила, бензилокси, гидрокси, алкокси, алкила, где алкил содержит 1-4 атома углерода, циано, диалкиламино, где алкил содержит 1-4 атома углерода, либо тиофенового или нафтильного кольца; R6, R7, R8 и R9 независимо представляют собой водород, галоген, трифторметокси, сульфонил или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, R10 - водород, нитрильная группа, или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, R11 - трет-бутил или фенил, или вместе с Х образуют тетраметиленовое кольцо, или; R12 - фенил, возможно замещенный нитро, галогеном, алкокси, или фенил-алкил, где алкил содержит 1-4 атома углерода, Х - углерод, если R11 вместе с Х образуют тетраметиленовое кольцо, в противном случае Х означает азот, метин, метилметин, этилметин, пропилметин, изопропилметин, трет-бутилметин или фенилметин. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и способу получения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл. 11ил.

Изобретение относится к дигидрохлориду 1-(3-морфолинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I:

,

проявляющему свойства антагониста пуриновых P2Y₁-рецепторов, антиагрегантную и антитромботическую активность. Технический результат - получение нового соединения, которое может найти применение в медицине для создания лекарственного препарата для терапии заболеваний, сопровождающихся увеличением тромбогенного потенциала крови: атеросклероза, ишемической болезни сердца, диабетической ангиопатии. 5 табл.

Настоящее изобретение относится к производным 39-дезметоксирапамицина формулы (I):

Изобретение относится к высокорелаксивным растворам комплексов гадолиния для создания композиций, применяемых в качестве контрастных препаратов для магнитно-резонансной томографии. Композицию получают при смешении растворов простой соли гадолиния и лиганда, в качестве которого используют стереоизомеры конус и частичный конус производных тиакаликс [4] арена формулы

(где Х - n-трет-бутильный радикал, R - хелатирующий заместитель из числа

-CH₂ СОО^-, -CH₂CONHCH₂COO^- , -CH₂CON(CH₂COO^-)₂ ). При необходимости раствор может содержать неионное ПАВ. Изобретение позволяет получить комплексы гадолиния с высокой релаксационной эффективностью. 2 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения цинкового комплекса динатриевой или дикалиевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, используемого в качестве ингибитора солеотложений и коррозии в сельском хозяйстве, в медицине и биологии. Предложенный способ осуществляется при использовании в качестве исходных продуктов гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, оксида цинка и гидроксида натрия или калия и отличается тем, что исходные продукты смешивают одновременно, добавляя оксид цинка и гидроксид натрия или калия к водному раствору гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в молярном соотношении, равном 1:2,2-2,6:1,1-1,3, после чего реакционную массу перемешивают до полного растворения, охлаждают, отфильтровывают осадок и получают водный раствор цинкового комплекса динатриевой или дикалиевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты. Технический результат - разработка улучшенного способа получения цинкового комплекса динатриевой или дикалиевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в виде водного раствора.

Настоящее изобретение относится к фосфорорганическому соединению формулы (I), которое может быть использовано для избирательного извлечения тория (IV) из растворов, содержащих смеси соединений тория (IV), урана (VI) и лантана (III).

Настоящее изобретение относится к улучшенному способу рацемоселективного получения комплексов анса-металлоценов, а также последующей конверсии этих комплексов в анса-металлоцены, соединения переходных металлов, а также их применению для рацемоселективного получения анса-металлоценов, комплексов анса-металлоценов и их применению как компонентов каталитических систем для полимеризации ненасыщенных олефиновых соединений. Способ экономичен и имеет преимущества в отношении связанных с окружающей средой свойств используемых материалов. 1 з.п. ф-лы.

17,17-ДИМЕТИЛ-D-ГОМО-B-НОР-8 -ЭСТРОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ И КАРДИОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к биологически активным аналогам стероидных эстрогенов. Синтезирован 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8 -эстрон, который обладает заметно выраженной гиполипидемической и кардиопротекторной активностью при отсутствии утеротропного действия. 17,17-диметил-D-гомо-В-нор-8 -эстрон, может быть применен в медицине как основа для разработки эффективных лекарственных препаратов при лечении кардиоваскулярных болезней. 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, конкретно к белкам, регулирующим клеточную дифференцировку путем ингибирования белков надсемейства TGF-beta. Предназначено для лечения и профилактики связанных с ортологами VgI человека заболеваний. Вводят белок ноггин2 в ткань, содержащую белок VgI, в количестве, эффективном для ингибирования активности VgI. Изобретение позволяет решить задачу блокирования сигнального пути, активируемого TGF-beta фактором VgI в клетках животных. 2 ил.

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложена генетическая конструкция, кодирующая полипептид, в котором два связывающих рецептор домена гормона роста (GH) связаны в тандем «полужестким» или «жестким» линкером, который по меньшей мере состоит из 1-4 копий аминокислотной последовательности А(ЕАААК)А. В результате экспрессии кодирующей указанный тандем нуклеотидной последовательности получены полипептиды GH-линкер-GH, проявляющие свойства агониста рецептора гормона роста, которые определяют возможность их применения в составе лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с необходимостью введения гормона роста. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белковых комплексов, и может быть использовано в медицине. Получают комплекс биологически активного рекомбинантного белка, нековалентно связанного с активированной в водном растворе при рН 4,4-4,7 полисиаловой кислотой, обладающий продолжительным терапевтическим действием, общей формулы:

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Измельченный топинамбур обрабатывают в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов. Экстрагирование осуществляют при соотношении фаз 1:1, рН 5-6,5 и температуре 55-65°С в течение 30-40 минут. Отделенный экстракт концентрируют обратным осмосом до содержания сухих веществ 15-20%, подвергают фотостерилизации и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к способам получения слабокислотных карбоксильных катионитов, используемых в сорбционных процессах в гидрометаллургии, биотехнологии и теплотехнике. Описан способ получения карбоксильных катионитов суспензионной сополимеризацией акрилонитрила, дивинилбензола и метакриловой кислоты в присутствии порообразователя и инициатора полимеризации перекиси бензоила в среде водно-солевого раствора картофельного крахмала, содержащего 20% хлористого натрия или аммония, или в среде водного раствора целлюлозы, с последующим щелочным гидролизом нитрильных групп сополимера, при содержании в полимеризационной смеси 71-76,5% акрилонитрила, 8-12% дивинилбензола, 5-10% метакриловой кислоты и использовании в качестве порообразователя бутилацетата в количестве 15-40% к объему смеси мономеров. 1 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям и их использованию. Композиция содержит простой политиоэфирный полимер с двумя концевыми меркаптановыми группами, имеющий формулу (I):

Изобретение относится к нанотехнологии и металлоуглеродным наноструктурам, в частности к металлоуглеродным нанопокрытиям, стойким к окислению и коррозии. Способ получения металлоуглеродных нанопокрытий включает приготовление реакционной смеси, содержащей газообразное углеродсодержащее вещество, выбранное из группы, включающей недокись углерода С₃О₂, четыреххлористый углерод CCl₄, тетрахлорэтилен С₂Сl ₄, металлоорганическое вещество, выбранное из группы, включающей карбонил железа Fe(CO)₅, карбонил молибдена Мо(СО) ₆, карбонил хрома Сr(СО)₆, и инертный газ-разбавитель - аргон, воздействие на эту смесь УФ-излучением в однократном импульсном или частотном режиме с энергией 100 мДж при комнатной температуре с образованием на подложке из монокристаллического кремния при разложении реакционной смеси осажденного покрытия из металлической пленки, из металлических наночастиц и покрытой тонким слоем осажденного углеродного материала. Предложенный способ позволяет получить металлоуглеродное покрытие, стойкое к окислению и коррозии. 3 ил.

Изобретение относится к термическому пиролизу, в частности к утилизации изношенных шин и переработке изношенных шин в жидкое топливо и пирокарбон. Способ включает измельчение шин, предварительный нагрев и их пиролиз в реакторе. Предварительный нагрев осуществляют пиролизным газом. Пиролиз осуществляют в горизонтальном вращающемся реакторе с внутренними направляющими рибордами при 380-500°С в среде восстановительного газа, полученного в генераторе сжиганием части выходящих из реактора газообразных продуктов пиролиза с парами жидких углеводородов. Далее проводят разделение продуктов пиролиза на жидкую и твердую фракции. Дымовые газы перед выбросом в атмосферу предварительно очищают от органических соединений дожигом в кислородной среде, а от кислот и ангидридов кислот - обработкой водой, углеродную часть твердой фракции отделяют от металла и минеральных включений водной флотацией. Технический результат состоит в обеспечении непрерывности способа, снижении затрат и времени на переработку, улучшении экологии окружающей среды, улучшении качества получаемого твердого углеродного продукта - пирокарбона, 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения термостабилизаторов хлорсодержащих углеводородов, а именно к способу получения стеаратов двухвалентных металлов, применяемых в полимерных композициях на основе хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, хлорированный поливинилхлорид и др. Способ получения термостабилизаторов хлорсодержащих углеводородов заключается во взаимодействии стеариновой кислоты и оксидов или гидроксидов кальция, цинка, бария, магния или свинца в виде индивидуальных или смешанных солей стеариновой кислоты, в твердой фазе при интенсивном перемешивании, при этом процесс проводят в присутствии едкого натра или едкого калия 0,05-0,15% от массы стеариновой кислоты и пропиленкарбоната или диметилформамида, или гексаметапола, или сульфолана, или диметилсульфоксида в количестве 0,005-0,05% от массы стеариновой кислоты при температуре 40-95°С в двухшнековом реакторе. Использование изобретения позволяет создать непрерывный высокопроизводительный способ получения термостабилизаторов хлорсодержащих полимеров, обладающих высокой термостабилизирующей способностью за счет образования продуктов в виде однородного высокодисперсного порошка. Катализаторы процесса едкий натр или едкий калий и пропиленкарбонат, или диметилформамид, или гексаметапол, или сульфолан, или диметилсульфоксид способствуют значительному увеличению активности поверхности субстрата и, как следствие, повышению скорости процесса и получению продуктов в виде однородного высокодисперсного порошка и предотвращению вторичной агломерации целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к композиции термореактивной смолы для защитного покрытия полупроводниковых устройств от воздействия окружающей среды. Композиция содержит эпоксидную смолу - ЭД-20, наполнитель, катализатор полимеризации - соединение бора, и 2,4-4,0% от массы эпоксидной смолы смеси моно-, ди- и полисульфидов 2-трет-бутилфенола структуры:

n=1÷4

Также предложен способ получения защитного покрытия полупроводниковых устройств. Изобретение позволяет обеспечить защиту полупроводниковых изделий и микросхем от внешних воздействий, включая радиационное облучение. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полиуретановой композиции, используемой в качестве защитных покрытий. Данная композиция содержит, мас.ч.: 770 - политетраметиленэфиргликоль с молекулярной массой 1950, 200 - 4,4'-дифенилметандиизоцианат, 80-100 - диметилформамид, 36 - гидроксилсодержащее соединение, 100-120 - борат метилфосфита и 15-18 - глицидилметакрилат. При этом сначала в качестве исходного компонента синтезируют форполимер взаимодействием политетраметиленэфиргликоля и 4,4'-дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении OH:NCO-групп, равном 1:2. Заявленная композиция обладает улучшенным комплексом свойств, а именно повышенной огне- и термостойкостью и высокими физико-механическими характеристиками, например высокой прочностью и растяжимостью. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к многослойному уплотнительному материалу, применяемому в аэрокосмической промышленности. Уплотнительный материал содержит первый, второй и промежуточный уплотнительные слои. Промежуточный слой расположен между первым и вторым уплотнительными слоями и осажден из композиции, содержащей полимерную смесь из, по меньшей мере, одного полисульфидного компонента (i) и, по меньшей мере, одного политиоэфирного компонента (ii). В уплотнительном материале либо первый, либо второй уплотнительный слой основан на использовании химических свойств полисульфида, а другой - либо первый, либо второй уплотнительный слой основан на использовании химических свойств политиоэфира. При этом в полисульфидном компоненте - один полисульфидный полимер имеет молекулярную массу 1000 и один полисульфидный полимер имеет молекулярную массу 4000. Технический результат состоит в увеличении адгезии слоев уплотнительного материала, увеличении скорости отверждения и длительности срока годности. 2 н. 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области отверждаемых на холоде защитных покрытий для электроизоляционной защиты проводов, металлоконструкций, изделий из металла, керамики и пластика. Техническая задача - разработка композиции, получаемой из промышленных компонентов, с простой технологией применения для получения покрытий, обладающих электроизоляционными и антикоррозионными свойствами при температурах от -70°С до +250°С и обладающих прочностными и адгезионными свойствами. Предложена кремнийорганическая композиция, состоящая из (мас.%): полиметилфенилсилоксана (15-60), в качестве которого используют промышленный компаунд марки КО-921, или КО-922, или КО-923 или их смеси, мелкодисперсных оксидов металлов (5-20), растворителя (10-30) - толуола или о-ксилола и азеотропного вытеснителя (25-50) - тетраметилсилана или смеси пропан-бутан. Предложен также способ изготовления указанной композиции в аэрозольном исполнении. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии лакокрасочными покрытиями. Техническая задача решается способом получения противокоррозионного пигмента на основе аспирационной пыли - отхода электропечей литейного производства. Аспирационную пыль смешивают с гидроксидом кальция в воде при содержании гидроксида кальция в смеси с аспирационной пылью 8-11 мас.%, а аспирационную пыль с гидроксидом кальция и воду берут в соотношении 1:1 соответственно. Полученную смесь сушат, прокаливают при 820-900°С в течение 3,5-5,5 часов, а затем размалывают до требуемой степени дисперсности. Решение технической задачи позволяет упростить получение высокоэффективного противокоррозионного пигмента без наличия в его составе токсичных компонентов, а также снизить стоимость пигмента и сохранить экологию окружающей среды. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в химической, автомобильной и других отраслях промышленности. Модифицированный слоистый наполнитель включает по меньшей мере один слоистый наполнитель и по меньшей мере один модифицирующий агент, включающий по меньшей мере одну полимерную цепь Е, содержащую углеродную цепь длиной от C₄₀ до С₅₀₀, и группу, подвешенную к полимерной цепи Е,

в которой значения каждого R, R¹ и R² могут быть одинаковы или различны и независимо выбраны из атома водорода, алкила, алкенов и арилов с C₁ по С₂₆, замещенных алкилов, алкенов и арилов с C ₁ по С₂₆, алифатических спиртов и простых эфиров с C₁ по С₂₆, карбоновых кислот, нитрилов, оксиэтилированных аминов, акрилатов и сложных эфиров с C ₁ по С₂₆, а Х обозначает противоион, такой как Br^-, Cl^- и PF₆ ^-. Предложен способ приготовления такого слоистого наполнителя, нанокомпозит, включающий модифицированный слоистый наполнитель, способ приготовления такого нанокомпозита и изделие, включающее указанный нанокомпозит. Изобретение позволяет улучшить барьерные свойства диафрагм, мембран, внутренних оболочек шин, камер и других подобных изделий. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к грунтам-преобразователям ржавчины, предотвращающим коррозию металла и предназначенным для подготовки поверхности металла к нанесению лакокрасочных покрытий без предварительного удаления продуктов коррозии, и может быть использовано, например, для обработки крупногабаритных конструкций из низкоуглеродистых сталей: мостов, опор линий электропередач, наружных и внутренних поверхностей вагонов, предназначенных для транспортировки агрессивных веществ, в частности минеральных удобрений в условиях умеренно-холодного и влажного климата. Состав грунта-преобразователя ржавчины содержит пенополистирол, калий железистосинеродистый (желтая кровяная соль), ортофосфорную кислоту (70%), бутилацетат в качестве растворителя и азимидобензол в качестве ингибитора коррозии. Технический результат - получение композиции грунта-преобразователя ржавчины с оптимальной вязкостью, розливом, ускоренным временем высыхания покрытий, образование на поверхности металла защитной пленки, предотвращающей дальнейшее развитие коррозии металла, а также улучшение физико-механических характеристик покрытий и повышение коррозионной стойкости обрабатываемых изделий в указанных агрессивных средах и улучшение санитарно-гигиенических условий труда. 3 табл.

Изобретение относится к модифицирующим добавкам для изготовления защитных полимерных покрытий на основе водоразбавляемого полимера полиоргансилоксана и сополимера бутадиена со стиролом. Техническая задача - создание модифицирующей добавки с высокой стабильностью, не менее 6 месяцев с момента ее изготовления. Предложена модифицирующая добавка для водоразбавляемого полимера полиоргансилоксана и сополимера бутадиена со стиролом, включающая (в мас.%): 60-70%-ный раствор в смеси этилгликольацетата и бутанола эпоксиаминокаучукового аддукта, модифицированного меламиноформальдегидной смолой (11,0-14,0); воду, и дополнительно уксусную или фосфорную кислоту (0,1-1,5), а также 80% раствор в смеси ксилола и этилцеллозольва, взятых в соотношении 5:1, диановой эпоксидной смолы (1,0-12,5). 2 табл.

Изобретение относится к способам получения антифрикционных покрытий на контактирующих поверхностях плунжерных пар топливных насосов высокого давления (ТНВД) и может быть использовано в дизельных двигателях автомобильной и сельскохозяйственной техники. Антифрикционное покрытие получают из состава, содержащего перфторполиэфирокислоту и неионогенное поверхностно-активное вещество при определенных соотношениях между. Наносят антифрикционный состав через рабочую среду - дизельное топливо в течение 1-3 ч при расходе состава 1-7% от массы топлива. Способ позволяет получать износостойкие антифрикционные покрытия на контактирующих поверхностях плунжерных пар ТНВД без их демонтажа, повысить мощность и работоспособность дизельных двигателей, уменьшить расход топлива. 4 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным композициям и может быть использовано для изготовления спортивных покрытий. Покрытие формируется путем нанесения на жесткое основание композиции, содержащей изоцианатный форполимер, смесь мела и негашеной извести в соотношении 5:1, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, катализатор, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, хлорпарафин, пластификатор, и выдержки ее в течение 20-24 ч, нанесения на нее второго слоя полимерной композиции, содержащей олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, пластификатор, минеральный наполнитель, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, полиизоцианат, катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, и выдержки в течение 20-24 ч, нанесения третьего слоя полимерной композиции, содержащей олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, пластификатор, минеральный наполнитель, резиновую крошку фракции 3 мм и 1 мм в соотношении 3:1, полиизоцианат, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, с последующей выдержкой в течение 20-24 ч. Технический результат заключается в повышении динамических и упругогистерезисных свойств покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным композициям и может быть использовано для изготовления спортивных покрытий. Покрытие формируется путем нанесения на жесткое основание композиции, содержащей изоцианатный полиэфирный форполимер, смесь мела и негашеной извести в соотношении 5:1, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, катализатор, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, хлорпарафин, пластификатор, и выдержки в течение 20-24 ч, нанесения на нее второго слоя полимерной композиции, содержащей олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, пластификатор, минеральный наполнитель, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, полиизоцианат, катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, и выдержки в течение 20-24 ч, и нанесения третьего слоя полимерной композиции, содержащей полисульфидный олигомер, пластификатор, оксид цинка, резиновую крошку фракции 3 мм и 1 мм в соотношении 3:1, вулканизующую пасту № 9, дифенилгуанидин, изоцианатный полибутадиеновый форполимер, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, катализатор, олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, с последующей выдержкой в течение 20-24 ч. Технический результат заключается в повышении динамических и упругогистерезисных свойств, гидролитической и термоокислительной стабильности покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным композициям и может быть использовано для изготовления спортивных покрытий. Покрытие формируется путем нанесения на жесткое основание композиции, содержащей изоцианатный полиэфирный форполимер, смесь мела и негашеной извести в соотношении 5:1, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, катализатор, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, хлорпарафин, пластификатор, ее выдержки в течение 20-24 ч, нанесения на нее второго слоя на основе полимерной композиции, содержащей олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, пластификатор, минеральный наполнитель, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, полиизоцианат, катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, выдержки в течение 20-24 ч, нанесения третьего слоя полимерной композиции, содержащей полисульфидный олигомер, пластификатор, оксид цинка, резиновую крошку фракции 3 мм и 1 мм в соотношении 3:1, вулканизующую пасту № 9, дифенилгуанидин, изоцианатный полибутадиеновый форполимер, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, катализатор и последующей выдержки в течение 20-24 ч. Технический результат заключается в повышении динамических и упруго-гистерезисных свойств, гидролитической и термоокислительной стабильности покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным композициям и может быть использовано для изготовления спортивных покрытий. Покрытие формируется путем нанесения на жесткое основание композиции, содержащей изоцианатный форполимер, смесь мела и негашеной извести в соотношении 5:1, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, катализатор, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, хлорпарафин, пластификатор, и выдержки в течение 20-24 ч, нанесения второго слоя на основе полимерной композиции, содержащей олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, пластификатор, минеральный наполнитель, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, полиизоцианат, катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, и выдержки в течение 20-24 ч, нанесения третьего слоя полимерной композиции, содержащей полисульфидный олигомер, пластификатор, оксид цинка, резиновую крошку фракции 3 мм и 1 мм в соотношении 3:1, вулканизующую пасту № 9, дифенилгуанидин, олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, полиизоцианат, катализатор с последующей выдержкой в течение 20-24 ч. Технический результат заключается в повышении динамических и упругогистерезисных свойств, гидролитической и термоокислительной стабильности покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к полиуретановой клеевой композиции, которая может использоваться для склеивания металлов, бетона, кожи, дерева и др. Композиция включает, мас.ч.: 20-60 литьевой полиуретан или отходы производства литьевого полиуретана, 80-40 -капролактам, 5-50 изоцианат и 100-300 органический полярный растворитель. Заявленная композиция способствует увеличению адгезионной прочности склеивания субстратов, имеет уменьшенную себестоимость за счет использования в ее составе доступных и более дешевых компонентов, а также сокращает загрязнение окружающей среды за счет утилизации отходов производства литьевого полиуретана. 1 табл.

Изобретение относится к средствам обработки материалов для предотвращения пылеобразования. Композиции для связывающей пыль обработки включает водную дисперсию фторсодержащего полимера, содержащего 50 ч./млн или менее фторсодержащего эмульгатора. Предпочтительно, что в упомянутой композиции водная дисперсия фторсодержащего полимера представляет собой водную дисперсию, включающую политетрафторэтилен. Предпочтительно использовать фторсодержащий полимер со средней величиной частиц от 0,1 мкм до 0,5 мкм. Предпочтительно использовать водную дисперсию фторсодержащего полимера, полученную удалением фторсодержащего эмульгатора из дисперсии полимера, приготовленной путем полимеризации тетрафторэтилена с использованием фторсодержащего эмульгатора. Изобретение проявляет низкую потенциальную опасность для окружающей среды с сохранением высокой степени предотвращения образования пыли. 4 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может найти применение при обработке бурового раствора на водной основе. В способе обработки бурового раствора, включающем совмещение добавки и бурового раствора, совмещение добавки и бурового раствора производят в количестве 0,3-0,6% добавки от объема бурового раствора непрерывно в процессе циркуляции бурового раствора струей в поток бурового раствора или через дозировочный патрубок на всасывающей линии бурового насоса в насосном блоке, в качестве добавки используют смесь масла очищенного отработанного и эмульгатора Синол ЭМ при их соотношении соответственно 55-65 и 35-45%.

Изобретение относится к рабочим текучим средам для использования в подземных операциях. Технический результат - повышение эффективности обработки подземной формации. Способ обработки подземной формации включает получение рабочей текучей среды, содержащей диоксид углерода и углеводородную смесь, содержащую, по меньшей мере, примерно 65% углеводородов, имеющих от шести атомов углерода (С₆) до одиннадцати атомов углерода (С₁₁), которая имеет упругость паров по Рейду ниже примерно 2 фунт/кв. дюйм и содержит меньше примерно чем 1% углеводородов, имеющих больше чем десять атомов углерода (C₁₀), и меньше, примерно, чем 1% углеводородов, имеющих меньше чем семь атомов углерода (C₇), и размещение этой среды в подземной формации. Подземная рабочая текучая среда, указанная выше. Способ гидравлического разрыва подземной формации включает размещение жидкости для гидравлического разрыва, содержащей диоксид углерода и указанную выше углеводородную смесь, в подземной формации при давлении, достаточном для создания, по меньшей мере, одного разрыва. Способ размещения гравийной набивки включает создание композиции гравийной набивки, содержащей частицы гравия, диоксид углерода и указанную выше углеводородную смесь, и введение композиции в ствол скважины с формирование набивки. Способ бурения в подземной формации включает получение бурового раствора, содержащего диоксид углерода и указанную выше углеводородную смесь, и бурение для создания ствола скважины, проникающего через продуктивную формацию. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 5 н. и 59 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к тампонажному составу для селективного ограничения водопритоков в обводненных нефтяных и газовых скважинах. Состав также может найти применение для отсечения подошвенных вод, изоляции заколонных перетоков, отключения обводнившихся проницаемых пропластков, ликвидации водопроявлений с аномально высокими пластовыми давлениями. Тампонажный состав для селективного ограничения водопритоков в добывающих скважинах, включающий инвертную эмульсию, состоящую из дисперсионной углеводородной фазы - нефти или продуктов ее переработки, стабилизатора эмульсии - химически модифицированного кремнезема - Полисила-ДФ и дисперсной фазы, содержит в качестве дисперсной фазы натриевое жидкое стекло и дополнительно - маслорастворимое поверхностно-активное вещество - Синол-ЭМ при следующем соотношении компонентов (вес.ч.): нефть или продукты ее переработки 25-40, жидкое стекло 60-75, Синол-ЭМ 3-5, Полисил-ДФ 0,4-0,7. Технический результат - увеличение тампонирующих свойств состава, снижение обводненности добываемой продукции. 3 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Через затворы 1 выгружают охлажденный кокс из камеры 2 тушения кокса. Из накопительной камеры 5 горячий газ через пылеосадительный бункер 6 поступает в котел-утилизатор 7, где охлаждается, и дымососом 8 подается снова в камеру тушения 2. Избыточный газ, отобранный из свечи накопительной камеры 4, очищают от пыли и далее по трубопроводам подают в газопровод прямого коксового газа 11, после чего дополнительно очищают в смеси с прямым коксовым газом от пыли, аммиака, смолистых веществ. Изобретение позволяет снизить выбросы вредных веществ в атмосферу при одновременной утилизации высококалорийного газа и тепла раскаленного кокса. 1 ил.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Гидравлическое прессовальное устройство состоит из гидравлического пуансона и пресс-формы. Пресс-форма выполнена в виде тележки 1, которая состоит из днища 2 и извлекаемого поддона 3 для брикета. Поддон 3 содержит расположенную впереди в направлении движения упорную стенку 4 и расположенные под днищем 2 колеса 5. Над тележкой 1 расположен качающийся желоб 6, который наполнен угольной шихтой 7. Гидравлический цилиндр 8 закреплен на устройстве 9 крепления, которое проходит параллельно качающемуся желобу 6. Гидравлические цилиндры 8 закреплены стационарно и выполнены с возможностью перемещения головной части в горизонтальном направлении и спрессовывания при прямолинейном движении поступающего из качающегося желоба 6 угольного материала 7. Изобретение позволяет улучшить качество прессования. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области переработки угля путем его ожижения в органических растворителях. Способ ожижения каменного угля, основанный на измельчении, активации и сжижении угля в среде органических растворителей, которое осуществляют одновременно в реакторе импульсным электрическим разрядом в присутствии воды не менее 5 мас.% от угля, причем в предпочтительном варианте осуществления соотношение уголь : органический растворитель не превышает 1:2, затем полученную смесь разделяют на сжиженный уголь, который направляют на перегонную колонну (подобную нефтяной), а нерастворенный уголь возвращают на обработку электрическим импульсным разрядом. Технический результат: повышение степени конверсии каменного угля, снижение энергозатрат на переработку угля. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к переработке различного исходного сырья способом каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора. Изобретение касается способа каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора, предназначенного для увеличения выходов С₃ и С₄ углеводородов, включающий: (а) ввод основного исходного сырья, содержащего углеводороды, характеризующиеся температурами кипения в диапазоне от 400°F (204°C) до 1150°F (621°C), в реактор каталитического крекинга с восходящим псевдоожиженным слоем катализатора через комплект инжекторов для основного исходного сырья, включающий в себя наклоненный к низу участок и вертикальный участок, расположенный ниже по потоку указанного наклонного участка; (b) ввод легкого исходного сырья, содержащего углеводороды, характеризующиеся температурами кипения, которые не превышают приблизительно 440°F (227°С), в упомянутую аппаратуру каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора через первый инжектор для легкого исходного сырья, расположенный в нижней части реактора и через второй инжектор легкого сырья, расположенный на наклоненном участке реактора выше первого инжектора для легкого сырья, причем первый и второй инжекторы для легкого сырья расположены поблизости от позиций, в которых поток катализатора изменяет направление и не является однородным. Технический результат - увеличение выхода С₃, C₄ углеводородов. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения олефинов путем температурной обработки жидкого или газообразного углеводородного сырья, в качестве которого используют предельный углеводород линейного строения C_nH_2n+2, где: n>1, или смесь таких углеводородов, взятых в любых сочетаниях, характеризующемуся тем, что объемный нагрев смеси катализатора с сырьем производят селективно в присутствии гранулированного твердого катализатора, а именно: необходимую для протекания реакции энергию подводят, преимущественно, к катализатору, в объеме частиц которого энергия выделяется в виде теплоты, причем в качестве источника энергии используют СВЧ излучение, а в качестве катализатора - материал, имеющий более высокую, чем углеводородное сырье, способность поглощать СВЧ излучение. Предлагаемый способ позволяет при использовании высокочастотного излучения повысить эффективность образования альфа-олефинов.

Изобретение относится к способам и устройствам получения смесевого топлива и может быть использовано для получения моторного топлива для дизельных двигателей. Техническая задача - создание способа и устройства для получения смесевого топлива с низкими энергетическими затратами и характеристиками, удовлетворяющими стандартам качества на моторное топливо, и пригодного для использования в двигателях внутреннего сгорания. Указанный результат достигается тем, что в предлагаемом способе в топливо добавляют 2,5-90 об.% воды и 0,01-0,5 об.% поверхностно-активных веществ, полученную смесь пропускают через диспергатор кавитационного типа с производительностью 10^-3-2·10² м³/ч при давлении 5-100 кг/см² и при температуре на входе 10-100°С, создают в водотопливной смеси микро- и нанообласти с давлением и температурой, в 10-1000 раз превышающими давление и температуру на входе устройства, разрывают углеводородные цепи топлива и связи Н⁺ и ОН^- в воде с образованием новых углеводородных связей с присоединением комплексов H⁺ и ОН^-. В другом варианте способа полученную после добавления более 90 и до 95 об.% воды смесь пропускают через кавитационный реактор с производительностью 10^-3-10 ² м³/час при давлении на входе 5-100 кг/см ² и температуре на входе 10-100°С, создают в водотопливной смеси кавитационные микро- и нанообласти с давлением и температурой в указанных областях, в 10-1000 раз превышающими давление и температуру на входе устройства. Предложены также устройства для реализации заявленных вариантов способа. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к составам для изготовления проникающих смазок с размораживающим эффектом, которые могут быть использованы для металлических трущихся поверхностей, например замковых механизмов, стеклоочистителей транспортных средств и подобных узлов трения, эксплуатируемых при низких температурах. Сущность: состав содержит в мас.%: сложный эфир на основе смеси изомеров бис(2-этилгексилового эфира) перфторциклогександикарбоновой кислоты 5-30, растворимый в полярных органических растворителях ингибитор коррозии 0,01-0,1, водорастворимый ингибитор коррозии 0,01-0,1, растворитель - остальное. Предпочтительно, в качестве полярного растворителя содержится метанол, или этанол, или изопропанол, или бутилцеллозольв. В качестве неполярного растворителя с числом атомов углерода C ₅-C₁₅ содержится керосин. Технический результат - эффективная смазывающая способность, повышенная проникающая способность при размораживании, пролонгированное действие размораживающего эффекта, высокий защитный эффект. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составу пластичных смазок, предназначенных для основных узлов трения скольжения автомобилей. Сущность: смазка содержит в мас.%: 12-гидроксистеариновая кислота 14-20; уксусная кислота 4-5,8; синтетические жирные кислоты фракции С₅-С₆ или гексановая кислота 1,5-2,5; гидроксид бария восьмиводный до полного омыления N-(диэтиламинометил)бензотриазол 0,01-0,3; масло синтетическое полиальфаолефиновое с вязкостью 5-12 сСт при 100°С до 100.

Технический результат - повышение гидролитической стабильности (что обусловлено отсутствием свободных органических кислот и нейтральной реакцией среды смазки), улучшенные защитные от коррозии свойства по отношению к меди и расширение температурного диапазона работоспособности смазки (от минус 40°С до плюс 150°С). 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает взаимодействие масла с адсорбентом - природной смесью каолинит- -кварц. Масло пропускают при комнатной температуре через слой адсорбента, представляющего собой гранулы диаметром 3-5 мм и высотой 5-7 мм. Гранулы получают путем формования природной смеси в присутствии раствора силиката натрия плотностью 1,32-1,43 г/см³ при массовом отношении Т:Ж=4:1÷5:1 с последующей резкой и высушиванием до постоянной массы при 110-120°С. Изобретение позволяет повысить степень очистки растительных масел, исключить энергоемкие операции и проводить процесс в непрерывном режиме. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к пивоваренной отрасли, и касается способов получения пивного сусла. Способ включает следующие этапы: дробление солода и зернопродуктов, приготовление затора, включая его гидродинамическую обработку, затирание, осахаривание с последующим фильтрованием, выщелачиванием сусла, его кипячением с хмелем и выпариванием излишней влаги, при этом процесс фильтрования проводят через слой взвешенной дробины в диапазоне температур 50-80°С, который поддерживают чередованием струй пара и азота, подаваемых снизу на фильтрационные сита. Способ позволяет сократить длительность цикла фильтрации при получении максимального выхода экстракта и автоматизировать управление процессом получения пивного сусла по критериям качества. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в качестве средства борьбы с кровососущими комарами. Способ предусматривает выращивание штамма гриба Calcarisporium arbuscula F-80, депонированного в коллекции микроорганизмов Государственного Научного Центра прикладной микробиологии и биотехнологии (ГНЦ ПМБ) на плотной питательной среде Чапека+ при температуре 23°С в течение 12 дней до образования сплошного воздушного мицелия со взрослыми колониями с последующим культивированием при той же температуре на среде, содержащей соевую муку, дрожжевой экстракт, глюкозу, KH₂PO₄, Mg₂SO₄ в течение 4 дней до образования бластоспор. Полученную культуральную жидкость центрифугируют с получением фугата. Полученный фугат экстрагируют хлористым метиленом на жидкость-жидкостном экстракторе непрерывного действия в течение 36 часов. Полученный экстракт очищают растворителями различной полярности (гексаном, хлороформом, этилацетатом, метанолом) с последующим хроматографированием на флеш-хроматографии и последующим хроматографированием на жидкостном хроматографе высокого давления с получением Ауровертина «В», обладающего москитоцидными свойствами. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств для создания москитоцидных препаратов. 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в качестве средства борьбы с кровососущими комарами. Способ предусматривает выращивание штамма гриба Sesquicillium candelabrum F-114, депонированного в коллекции микроорганизмов Государственного Научного Центра прикладной микробиологии и биотехнологии (ГНЦ ПМБ) на плотной питательной среде Чапека+ при температуре 23°С в течение 12 дней до образования сплошного воздушного мицелия со взрослыми колониями с последующим культивированием при той же температуре на среде Сабуро с добавлением дрожжевого экстракта в течение 6 дней до образования бластоспор. Полученную культуральную жидкость центрифугируют с получением фугата. Полученный фугат экстрагируют хлористым метиленом на жидкость-жидкостном экстракторе непрерывного действия в течение 30 часов. Полученный экстракт очищают растворителями различной полярности (гексаном, хлороформом, этилацетатом, метанолом) с последующим хроматографированием на флеш-хроматографии и последующем хроматографировании на жидкостном хроматографе высокого давления с получением 2,3-диметокси 5,6-диметил бензохинона, обладающего москитоцидными свойствами. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств для создания москитоцидных препаратов. 4 табл.

Изобретение относится к технологии переработки дрожжевой биомассы с целью ее обезгорчивания. Способ заключается в том, что дрожжи, выведенные из процесса приготовления пива, разводят водой, добавляют гидрокарбонат натрия, полученную суспензию пропускают через реактор с гидроакустическим преобразователем при температуре 5-35°С. Это позволяет обеспечить эффективное удаление с поверхностных структур клеток пивных дрожжей специфических веществ, переходящих в пиво из хмеля.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования широкого спектра микроорганизмов. Способ предусматривает отбор овариальной жидкости осетровых рыб V стадии зрелости. Осуществляют фильтрацию отобранной овариальной жидкости осетровых рыб V зрелости с последующей гомогенизацией этой жидкости. После чего полученный гомогенат нагревают до температуры 35-40°С и высушивают на распылительной сушке при температуре на выходе 80-110°С, окружной скорости дискового распылителя 110-180 м/с с последующим охлаждением до комнатной температуры. Изобретение позволяет упростить способ получения питательной основы и сократить длительность ее получения. 1 табл.

Штамм Lactobacillus delbrueckii TS1-06 выделен из кисломолочной закваски, используемой для получения простокваши. Полученный штамм Lactobacillus delbrueckii TS1-06 депонирован в коллекции микроорганизмов кафедры микробиологии Биологического факультета Московского Государственного Университета им. М.В.Ломоносова под регистрационным номером 497 KM МГУ. Штамм используют для изготовления бактериальных препаратов и производства жидкой молочнокислой закваски в качестве продукта питания лечебно-профилактического назначения. Это обеспечивает высокую скорость роста, широкий спектр антагонистической активности по отношению к грамположительным и грамотрицательным патогенным бактериям, содержание желчи, устойчивость к антибиотикам, продуцирование антибиотикоподобных веществ (бактериоцинов). 3 ил., 2 табл.

Штамм Saccharomyces cerevisiae TS2-06 выделен из кисломолочной закваски, используемой для получения простокваши. Полученный штамм Lactobacillus delbrueckii TS1-06 депонирован в коллекции микроорганизмов кафедры микробиологии Биологического факультета Московского Государственного Университета им. М.В.Ломоносова под регистрационным номером 498 KM МГУ. Штамм используют для изготовления бактериальных препаратов и производства жидкой молочнокислой закваски в качестве продукта питания лечебно-профилактического назначения. Это обеспечивает штамму возможность развиваться на молоке с образованием питательных веществ, устойчивость к широкому спектру антибиотиков, выживаемость при воздействии соляной кислоты - выдерживает снижение pH до 1,2, способность расти в среде с содержанием желчи до 2,5%. 2 ил., 3 табл.

Штамм Lactobacillus fermentum TS3-06 выделен из кисломолочной закваски, используемой для получения простокваши. Полученный штамм Lactobacillus fermentum TS3-06 депонирован в коллекции микроорганизмов кафедры микробиологии Биологического факультета Московского Государственного Университета им. М.В.Ломоносова под регистрационным номером 498 KM МГУ. Штамм используют для изготовления бактериальных препаратов и производства жидкой молочнокислой закваски в качестве продукта питания лечебно-профилактического назначения. Это обеспечивает более высокую скорость роста, высокую устойчивость к воздействию экстремальных факторов, таких как низкая кислотность, содержание желчи, устойчивость к антибиотикам. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской промышленности при производстве антибактериального антибиотика линкомицина гидрохлорида, эффективного при лечении инфекций, вызываемых грамположительными возбудителями, в том числе метициллинустойчивыми, и некоторыми анаэробами. Способ предусматривает культивирование штамма Streptomyces roseolus ВКПМ S-1082, продуцента линкомицина на питательной среде заданного состава, экстракцию линкомицина органическими растворителями из нативного раствора, реэкстракцию линкомицина с последующим выделением. Полученный экстракт концентрируют и кристаллизуют с получением линкомицина в форме гидрохлорида. Изобретение позволяет повысить выход линкомицина. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области клеточной биотехнологии, ветеринарии и медицине. Способ лечения экспериментального туберкулеза у мышей предусматривает введение суспензии клеток костного мозга больным мышам. Клетки костного мозга выделяют из бедренной кости инбредной линии мышей AKR, резистентной к туберкулезу. Введение осуществляют в хвостовую вену один раз в неделю в дозе 6 млн клеток на мышь в течение двух месяцев. Способ позволяет значительно снизить число микобактерий в организме опытных животных и гарантированно продлить жизнь зараженным животным. Изобретение может быть использовано в ветеринарии и медицине. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделению гепатоцитов животных с пойкилотермной системой терморегуляции, и может быть использовано при диагностике вирусных инфекций и производстве вакцин. Выделяют гепатоциты с использованием при вторичном перфузировании трех-четырехкратной обработки печени раствором Хэнкса, содержащим ионы кальция и коллагеназу I типа в концентрации от 0,02 до 0,05% по 10 минут при температуре перфузата 0-4°С. Очистку гепатоцитов в фиколловом градиенте проводят трех-четырехкратно с добавлением 0,5-1,15 М углеводов, например сахарозы, 15 мин на центрифуге при 1000 об/мин при температуре 20°С. Получение клеточной суспензии гепатоцитов путем дифференциального центрифугирования проводят в течение 2 минут при 700 об/минуту. Исходную клеточную суспензию гепатоцитов предварительно инкубируют при комнатной температуре в течение 20 минут. Изобретение позволяет повысить выход жизнеспособных гепатоцитов животных с пойкилотермной системой терморегуляции на 20% по сравнению с традиционной методикой выделения клеток. 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в тканевой инженерии для формирования новой функциональной ткани необходимого типа. Культивируют стволовые плюрипотентные клетки подкожной жировой клетчатки и эмбриональные фибробласты раздельно в присутствии основного фактора роста фибробластов, который затем удаляют. Осуществляют совместное культивирование стволовых плюрипотентных клеток подкожной жировой клетчатки и эмбриональных фибробластов в культуральной среде, содержащей коллаген-хитозановую конструкцию, на которую сначала наносят эмбриональные фибробласты в полной питательной среде, затем на них наслаивают кондиционированную питательную среду и стволовые плюрипотентные клетки подкожной жировой клетчатки в полной питательной среде. Изобретение позволяет получить клеточную матрицу кожи in vitro, которая, благодаря присутствию в ней хитозанового биополимера, обладает свойствами, повышающими адгезию клеток, исключающими цитогенотоксичность подложки, и пригодна для прямой трансплантации. 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области клеточной биологии, в частности к способу снятия мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток с культуральной поверхности при проведении пассажа, и может быть использовано при культивировании стволовых клеток с последующим их использованием в клеточной терапии. После удаления питательной среды в культуру мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток добавляют первую порцию 0,075% раствора аккутазы 5 мл на 25 см² культуральной поверхности. Через пару секунд фермент аспирируют. Добавление второй порции 0,075% раствора аккутазы производят сразу после удаления первой порции ферментов. Инкубирование осуществляют в течение 2-3 секунд, после чего 0,075% раствор аккутазы вновь аспирируют. Последующее инкубирование производят в парах фермента аккутазы в течение 2 минут при 37°С. Изменения условий ферментативной обработки культуры клеток при проведении пассажа, заключающиеся в том, что снятие клеток осуществляют в парах фермента аккутазы, способствует повышению выхода жизнеспособных клеток.