Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и кардиологии. Больному проводят электрокардиографию и определяют частоту сердечных сокращений. При этом определяют среднюю частоту сердечных сокращений за 10-ти секундный интервал и, если средняя частота сердечных сокращений превышает 70 сокращений в минуту, то диагностируют наличие вегетативной дисфункции. Способ расширяет арсенал средств для диагностики вегетативной дисфункции у больных с ишемическим инсультом. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и может явиться объективным способом оценки развития позднего самопроизвольного выкидыша или преждевременных родов при отхождении вод, а также перспективно для определения биологической готовности шейки матки перед срочными родами. Для этого осуществляют измерение внутрицервикального давления. При его значениях менее 60 мм вод. ст. диагностируют биологическую готовность к прерыванию беременности, при давлении более 120 мм вод. ст. шейка матки считается незрелой. Способ позволяет определять зрелость шейки матки при беременности во втором и третьем триместрах беременности, когда другие методы еще не информативны; исключает эксплуатацию громоздкого и дорогостоящего электронного оборудования; позволяет своевременно начать адекватную терапию, направленную на подготовку к родам; дает возможность оценить биологическую готовность шейки матки к родам.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии. Проводят синхронную запись электрокардиограммы и измеряют потребление кислорода у обследуемого субъекта в состоянии покоя и физической нагрузки. При этом перед нагрузкой методом эхокардиографии измеряют ударный объем (УО_и), затем находят максимальный ударный объем сердца (УО_макс) по специальному уравнению. Измеряют на электрокардиограмме продолжительность каждой электромеханической систолы (ЭМС) и продолжительность соответствующего ей кардиоцикла (RR); по полученным рядам измерений ЭМС и RR методом наименьших квадратов находят коэффициенты линейного уравнения. По коэффициентам уравнения вычисляют минимальную продолжительность сердечного сокращения (интервал RR_мин) по специальному уравнению. Полученное значение RR_мин переводят в максимальную частоту сердечных сокращений, пользуясь специальной формулой. Вычисляют по полученным значениям УО_макс и ЧСС _макс потенциальную максимальную производительность сердца МОКП_(макс). Способ позволяет получить индивидуальную оценку сердечно-сосудистой системы у конкретного обследуемого субъекта и определить максимальную производительность сердца при максимальных параметрах его деятельности - максимальной ЧСС и максимальной величине ударного объема, что необходимо для оценки потенциальных резервов сердечно-сосудистой системы. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неотложной кардиологии. Регистрируют электрокардиограмму и измеряют сегмент ST. При этом электрокардиограмму мониторируют непрерывно в 12-отведениях до и в течение 60 минут после начала тромболитической терапии, одновременно непрерывно вычисляют величину смещения сегмента ST для каждого из отведений, и в случае увеличения элевации сегмента ST в отведении, где подъем был максимальным, до 140% и более от исходного значения за время, не превышающее 10 минут, и восстановления до исходного уровня не более чем за 15 минут, делают заключение об эффективности тромболитической терапии. Способ позволяет существенно сократить время, требуемое для оценки эффективности тромболитической терапии. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии и эндокринологии. Проводят оценку показателей временного анализа вариабельности ритма сердца - pNN50 и rMSSD и дополнительно осуществляют спектральный анализ. Рассчитывают отношение показателей низкочастотного и высокочастотного спектров (HF/LF). При сочетании снижения показателей pNN50 и rMSSD с увеличением отношения HF/LF более 1,6 диагностируют диабетическую автономную кардиальную нейропатию. Способ расширяет арсенал средств для ранней диагностики диабетической автономной кардиальной нейропатии у детей и подростков. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии и общей терапии. Для оценки степени тяжести трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких определяют индекс массы тела (ИМТ в кг/м²). При значении индекса массы тела ниже 20 кг/м² дополнительно проводят определение процентного содержания жира в структуре массы тела методом измерения биоэлектрического импеданса в стандартных позициях между ладонными поверхностями. При значении процентного содержания жира в структуре массы тела от 25,42±1,64% до 14,62±2,26% диагностируют отсутствие трофологической недостаточности. При значении процентного содержания жира в структуре массы тела от 10,06±0,72% до 8,24% диагностируют легкую степень трофологической недостаточности. При значении процентного содержания жира в структуре массы тела от 8,10±0,15% до 6,08±0,35% диагностируют среднюю степень трофологической недостаточности. При значении процентного содержания жира в структуре массы тела от 5,72% до 4,72±0,25% диагностируют тяжелую степень трофологической недостаточности. Способ повышает точность и информативность оценки степени тяжести трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано при опухолевом поражении плевры. Для этого во время операции внутривенно вводят фотосенсибилизатор или его предшественник. После максимального накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках плевры проводят торакоскопию в условиях отключения из процесса дыхания легкого на стороне выполнения операции и его коллапса. При этом устанавливают диффузор, по крайней мере в одной позиции в центр плевральной полости. Проводят равномерное лазерное облучение висцеральной и париетальной плевры через диффузор. Способ позволяет совместить в одной процедуре и в условиях одного наркоза диагностические и лечебные мероприятия, осуществить ФДТ с равномерной дозой лазерного облучения для всех участков пораженной плевры, точно рассчитать дозу лазерного облучения, использовать любой из имеющихся фотосенсибилизаторов, достичь клинической ремиссии и предотвращения развития специфического плеврита. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к оптике, психологии, психофизиологии, экологии человека, геоэкологии, средствам обучения и может быть применено в картографии, топографии, географии, геодезии и в любых иных областях, где используются изображения с изолиниями параметров или аэро- и космические стереоскопические снимки. Выбирают изображение карты, дублируют его не менее двух раз и размещают в горизонтальный ряд на расстоянии L₀. На изображениях выделяют изолинии одного и того же параметра, затем изолинии изображений располагают на расстоянии L₀±Alj, где l_i - величина смещения изолиний. После чего в режиме наложения обучают зрительную систему сначала видеть глубину изолинии параметра при концентрации взгляда вне плоскости изображения, а затем зрительно воспринимать аналогичную глубину на изображении карты. Способ позволяет развить трехмерное зрительное восприятие плоских топо- или иных картографических изображений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к способам дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных заболеваний молочной железы. Способ обеспечивает повышение достоверности диагностики онкологических заболеваний молочных желез за счет совершенствования технологии щадящего режима исследования при повышении чувствительности к изменению эффективного атомного номера тканевой структуры и плотности молочной железы при высокоинформативном контрастном четком рельефном изображении структур молочной железы. Осуществляют получение маммограммы на двух различных энергиях излучения, при этом идентифицируют распределение эффективного атомного номера в молочной железе, для чего вычисляют распределение логарифмов числа фотонов, прошедших молочную железу без взаимодействия с ней на двух различных энергиях излучения с последующим вычислением их отношения, и визуализируют распределение эффективного атомного номера по этому отношению. 9 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки нарушений вентиляции и перфузии в раннем послеоперационном периоде при радикальных вмешательствах на легких в онкологии. Способ обеспечивает повышение точности и информативности в диагностике легочных осложнений в раннем послеоперационном периоде при радикальных вмешательствах на легких. Способ включает ингаляцию радиофармпрепарата (РФП) и проведение последующей перфузионной сцинтиграфии легких с оценкой накопления радиофармпрепарата в легком дважды: до операции и в раннем послеоперационном периоде. Альвеолярную проницаемость определяют из всего легкого или остаточной части легочной ткани, в задне-передней проекции в статическом режиме. При этом повторно исследование проводят на 5 сутки после операции и при проницаемости ингалируемого РФП из пораженного легкого менее 25% через 30 мин после ингаляции и наличии субсегментарных перфузионных дефектов накопления РФП в капиллярном русле легких диагностируют воспалительные изменения, обусловленные ателектазированием легочной ткани, а также тромбоэмболию мелких ветвей легочной артерии высокой вероятности. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрорадиологии и нейрохирургии. Проводят КТ-ангиографию с болюсным введением контрастного вещества. При этом контраст вводят в два этапа с учетом времени максимального контрастирования опухолевой ткани, артериальных сосудов и венозных синусов. На первом этапе вводят 30 мл контраста со скоростью 1-2 мл в секунду под давлением 150 PSI с помощью программируемого автоматического шприца-инжектора. На втором этапе 70 мл контраста вводят через 180 секунд после начала введения первой порции со скоростью 4,5 мл в секунду под давлением 300 PSI и запускают сканирование в ручном режиме после достижения болюсом уровня большого затылочного отверстия. Способ расширяет арсенал средств для исследования базальных и конвекситальных менингиом.

Изобретение относится к медицине, а именно к нервным болезням. Определяют силу процессов возбуждения и подвижность нервных процессов по личностному опроснику Я.Стреляу. При силе нервных процессов по возбуждению 42 балла и более, подвижности нервных процессов 42 балла и более назначают минимальную суточную дозу антидепрессантов или психотерапию. При силе нервных процессов по возбуждению менее 42 баллов, подвижности нервных процессов менее 42 баллов назначают максимальную суточную дозу антидепрессантов в сочетании с психотерапией. При силе нервных процессов по возбуждению менее 42 баллов, подвижности нервных процессов более 42 баллов назначают максимальную суточную дозу антидепрессантов в сочетании с психотерапией. Способ расширяет арсенал средств, позволяющих осуществить дифференциальную диагностику постинсультных аффективных расстройств.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Проводят эхокардиографическое исследование, измерение индекса максимального объема левого предсердия. При этом дополнительно регистрируют ЭКГ и измеряют индекс минимального и среднего объема левого предсердия, фракцию активного и пассивного изгнания левого предсердия, индекс расширения левого предсердия и вычисляют показатель прогнозирования по формуле: DF=0,0245×LAmin+0,123×LApef+0,065×LAaef-0,00195×LAexind, где: DF - диагностический коэффициент, на основании которой строится прогноз в отношении фибрилляции предсердий, ед.; LA min - индекс минимального объема ЛП, ед.; LA pef - фракция пассивного опустошения ЛП, ед.; LA aef - фракция активного опустошения ЛП, ед.; LA exind - индекс расширения ЛП ед. Если значение диагностического коэффициента, рассчитанное по формуле, не превышает 6.10, то прогнозируется в течение последующих 12 месяцев развитие фибрилляции предсердий, а если значение DF больше, чем 6.10, то делается вывод об отсутствии значимого риска возникновения этого вида осложнения. Способ позволяет повысить чувствительность диагностики риска развития фибрилляции предсердий.

Изобретение относится к области медицины. Для оценки эффективности лечения болезни Крона и язвенного колита проводят биохимическое исследование крови и исследование электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки. Определяют содержание в сыворотке крови ИЛ-1 , иммуноглобулинов IgM, IgG и IgA, уровень аутоантител к нейтрофилам и париетальным клеткам. При увеличении уровня ИЛ-1 на 45% и более, IgM - с 1,6 г/л до 2,18 г/л; IgG - с 11,2 до 14,8 г/л, IgA - с 1,42 до 2,84 г/л; снижении уровня аутоантител к нейтрофилам с 42 до 28 Е/мл и к париетальным клеткам с 38 до 32 Е/мл; уменьшении частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки с 22 до 15 в мин, амплитуды - с 0,32 до 0,2 мВ считают лечение болезни Крона и язвенного колита эффективным. Способ повышает точность оценки эффективности при лечении болезни Крона и язвенного колита.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и клинической иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития деструктивных изменений слизистой оболочки гастродуоденальной зоны. Способ предусматривает определение абсолютного количества позитивных по CD80-рецепторам нейтрофильных гранулоцитов периферической крови, и при условии значения этого показателя выше 999 клеток/мл устанавливают наличие риска развития деструктивных изменений слизистой оболочки гастродуоденальной зоны. Данный способ может быть использован для скрининговой оценки выраженности и характера воспаления в слизистой оболочке при Helicobacter pylori-ассоциированных воспалительных заболеваниях гастродуоденальной зоны, позволяя быстро, без больших материальных и технических затрат с высокой вероятностью (75%) выявить среди пациентов с Н. pylori-ассоциированными воспалительными заболеваниями гастродуоденальной зоны группу риска по развитию деструктивного воспаления (эрозии, язвы) в слизистой оболочке. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, в частности для лечения сахарного диабета. Для этого проводят частичную депортализацию кровооттока от поджелудочной железы. Выполняют одностороннюю адреналэктомию. Проводят удаление левого и правого чревных ганглиев и пересекают чревные нервы с двух сторон. Заявленный способ позволяет улучшить метаболизм углеводов в печени, секрецию инсулина поджелудочной железой, уменьшить секрецию контринсулярных гормонов другого надпочечника, повысив эффективность оперативного вмешательства. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии прямой кишки, и может быть использовано при хирургическом лечении послеоперационных стриктур анального канала. Способ состоит в рассечении стриктуры, пластике анального канала слизистым лоскутом. При этом производят отсепаровку слизистой в виде трапеции с основанием в глубине прямой кишки, равным 3-4 см, и верхушкой у края стриктуротомной раны. Боковые стенки трапециевидного лоскута образуют путем рассечения тканей в направлении основания трапеции на глубину 4-5 см для придания лоскуту мобильности. Затем расправляют складки слизистой, низводят лоскут на 0,5-1,0 см ниже края ануса, фиксируют к перианальной коже двумя-тремя узловыми швами и на 6 часах в 3-х см от края ануса производят послабляющий линейный разрез кожи перпендикулярно линиям Лангера длиной, в 2 раза превышающей верхушку трапециевидного лоскута, в среднем составляющий 3-5 см. Использование данного изобретения позволяет полноценно ликвидировать сужение анального канала и предупредить возникновение рецидива заболеваний.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может найти применение у больных с хроническим экссудативным средним отитом и перфоративным средним отитом с мукозитом. Сущность способа состоит в том, что после тимпанотомии с ревизией барабанной полости, удаления из нее экссудата или проведения тимпанопластики используют аутофасцию в качестве трансплантата. При этом в гипотимпанум вводят дренажную трубку, помещая ее под меатотимпанальный лоскут в специально созданное в нижней стенке наружного слухового прохода костное ложе. Использование данного изобретения позволяет купировать у больных явления хронического экссудативного среднего отита и хронического перфоративного среднего отита с мукозитом, добиться положительного результата тимпанопластики.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для реконструкции мягкотканого дефекта свободным лоскутом передней зубчатой мышцы. Монтируют тракционную рамку и кладут ее на кожу таким образом, чтобы ее центр совпал с местом пересечения линии, проведенной через соски и передним краем широчайшей мышцы спины. Подшивают рамку 5-6 толстыми нитями к коже и подкожно-жировой клетчатке и присоединяют к рамке механизм натяжения с регулируемым усилием перемещения. Осуществляют постепенную элевацию кожи. Выполняют разрез длиной 5-6 см в центре рамки, в проекции места входа торакодорзальной артерии в широчайшую мышцу спины с ориентированием линии разреза вдоль переднего края широчайшей мышцы спины. Рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку до волокон широчайшей мышцы спины. Выделяют передний край широчайшей мышцы спины на 3-4 см далее верхнего и нижнего краев рамки. Выделяют торакодорзальную артерию и ее ветви к углу лопатки и передней зубчатой мышцы. Перевязывают торакодорзальную артерию и коммитантные вены после отхождения зубчатой ветви. Определяют нижние зубцы мышцы, васкуляризируемые ветвью торакодорзальной артерии к передней зубчатой мышце. Выкраивают мышечную часть монолоскута по периферии, при этом внутримышечные сосудистые ветви клиппируют. Осуществляют окончательную мобилизацию лоскута и вытягивают его через основной портал. Замещают монолоскутом дефект реконструируемой ткани. Способ позволяет уменьшить травматичность для донорской области, уменьшить риск краевых некрозов. 34 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии-ортопедии и онкологии, и может быть использовано при лечении травматических дефектов, остеодеструктивных заболеваний и опухолей, локализующихся в метаэпифизарных отделах костей. Способ включает замещение пострезекционного дефекта спейсером из костного цемента, последующее его удаление и эндопротезирование пораженного сустава. На первом этапе спейсер формируют объемом, большим чем удаленный опухолевый блок, и выполняют изоляцию костей запястья от установленного спейсера биологической прокладкой. На втором этапе создают стабилизирующую кистевой сустав тыльную связку из лавсановой ленты, проведенной под основания 2-4 пястных костей и через отверстие лучевого компонента протеза с перекрестом на его тыльной поверхности. Мобилизуют края соединительнотканной капсулы, образовавшейся вокруг спейсера, и ушивают ее над спейсером и связкой. Способ предупреждает пролабирование компонентов эндопротеза и вывиха.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано при оперативном лечении протяженных, неравномерных сужений мочеиспускательного канала. Способ состоит в выполнении вентральной и дорзальной аугментации передней уретры с формированием трансплантатов, основного и дополнительного, при выполнении дорзальной аугментации трансплантат формируют из слизистой щеки. При этом дорзальную аугментацию передней уретры осуществляют на всем протяжении ее сужения, отделяя уретру от кавернозных тел, а вентральную - в месте ее максимального сужения, увеличивая разрез уретры проксимально и дистально до появления подвижности предварительно введенного в просвет уретры катетера. Дорзальный трансплантат используют в качестве основного, а вентральный - дополнительного. Причем дополнительный трансплантат формируют из слизистой языка. Использование данного изобретения позволяет повысить надежность уретропластики при протяженных стриктурах передней уретры, профилактировать интраоперационное кровотечение, связанное с перфорацией кавернозных тел. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть применен для лечения больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с постинфарктными аневризмами левого желудочка, осложнившимися спонтанными желудочковыми тахиаритмиями. Для этого производят аневризмэктомию левого желудочка сердца с резекцией рубцово-измененного эндокарда и эндовентрикулярной циркулярной пластикой левого желудочка заплатой из синтетической ткани. Затем проводят циркулярную радиочастотную абляцию переходной зоны передней, боковой, задней и межжелудочковой стенок левого желудочка между здоровым миокардом и рубцовой тканью радиочастотным деструктором проводящих путей сердца. Способ позволяет повысить эффективность лечения в результате уменьшения степени выраженности процессов постинфарктного ремоделирования левого желудочка сердца, улучшить его сократительную функции и кровоснабжение миокарда, исключить возможность появления жизнеугрожающих желудочковых нарушений ритма.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано во время оперативных вмешательств по поводу местнораспространенного рака языка. Сущность способа заключается в том, что после удаления опухолей языка, дна полости рта и шейных метастазов в подчелюстной области рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку и формируют кожный лоскут языкообразной формы, по площади соответствующий образовавшемуся дефекту. При этом у основания лоскута осуществляют деэпидермизацию шириной 10-15 мм, по верхнему краю дополнительно отсепаровывают эпидермис с верхним слоем дермы параллельно эпидермису на 8-10 мм. Диафрагму дна полости рта рассекают вертикально до основания сформированного кожного лоскута. Через образованный разрез проводят кожный лоскут, выстилая им нижнюю часть ротовой полости. Подшивают свободный край лоскута к культе языка, остаткам слизистой альвеол нижней челюсти и дна полости рта. Устанавливают дренажи, кожную раму в подчелюстной области ушивают наглухо. Использование данного изобретения позволяет сохранить функцию языка (питание естественной пищей и речь), сохранить целостность нижней челюсти, избежать разреза щеки и шеи, улучшить качество жизни пациентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения послеоперационных вентральных грыж живота. После продольного рассечения передних стенок влагалищ прямых мышц живота и отделения переднего листка апоневроза от прямых мышц живота до места прикрепления сухожильной части наружной косой, внутренней косой и поперечной мышц живота отсекают сухожильную часть наружной косой, внутренней косой и поперечной мышц живота. Сетчатый эндопротез помещают над прямыми мышцами и пришивают к сухожильной части наружной косой, внутренней косой и поперечной мышцам живота. Медиальные апоневротические лоскуты передних стенок влагалищ ушивают между собой по срединной лини и без натяжения. Способ позволяет снизить количество осложнений в раннем послеоперационном периоде (сером, нагноений, инфильтратов) на 50% за счет отсутствия контакта эндопротеза с подкожно-жировой клетчаткой; - выполнить пликацию прямых мышц живота, восстановить и укрепить белую линию живота за счет рассечения сухожильной части наружной косой, внутренней косой и поперечной мышц живота; - выполнить пластику больших и гигантских послеоперационных вентральных грыж без входа в брюшную полость. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивно-пластической хирургии полости рта, и может быть использовано при выполнении онкологических операций. Сущность способа состоит в том, что утраченные ткани языка и полости рта воссоздают с помощью аутотрансплантата на питающей сосудистой ножке. При этом используют свободный толстокишечно-сальниковый лоскут, а питающую сосудистую ножку формируют путем создания микрососудистых анастомозов между средними ободочными артерией и веной и ветвями наружной сонной артерии и внутренней яремной веной. Края слизистой оболочки кишечной порции трансплантата сопоставляют с краями резецированного языка и слизистой оболочки полости рта. Сальниковой порцией трансплантата замещают объемно-пространственный дефект мягких тканей полости рта и шеи. Использование данного изобретения позволяет воссоздать целостность языка и слизистой оболочки полости рта, улучшить адаптацию тканей, исключить возможность рубцового процесса и формирование свищей. 2 ил.

Способ относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении торакоабдоминального отдела аорты. Для этого определяют распространенность и степень поражения аорты и ее ветвей, места отхождения ветвей аорты и их диаметры. Затем осуществляют подбор необходимого диаметра и длины протеза аорты. В стенку протеза аорты соответственно месту отхождения артерии, питающей спинной мозг, чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вшивают протезы указанных артерий. После чего основания протезов сосудов пережимают, в просвет протезов чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вводят и фиксируют турникетами внутрисосудистые шунты. Затем в просвет дистального конца протеза аорты вводят и фиксируют турникетом внутриартериальный шунт. Протез аорты пережимают, накладывают зажимы проксимальнее аневризмы, между зажимами продольно рассекают стенку аорты, в ее просвет вводят и фиксируют турникетами внутриаортальный шунт. Затем снимают зажимы с аорты, проксимальный конец протеза аорты подшивают к разрезу аорты, отпускают проксимальный турникет. После чего пережимают аорту дистальнее аневризмы, поперечным разрезом пересекают стенку аорты, вводят в просвет и фиксируют турникетом наконечник внутриартериального шунта, снимают зажим. Производят прошивание края аорты и протеза аорты на расстоянии друг от друга отдельными швами, пережимают протез аорты, отпускают турникеты и извлекают внутриартериальный шунт. Швы подтягивают и завязывают, снимают зажим, отпускают дистальный турникет с внутриаортальным шунтом и перемещают его в полость аневризмы. Аорту пережимают проксимальнее аневризмы, продольно на всем протяжении рассекают стенку аневризмы, удаляют из полости аневризмы внутриаортальный шунт. В устья чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вводят наконечники внутрисосудистых шунтов. Снимают зажимы с оснований протезов, подшивают протез артерии к ее устью, прошивают на расстоянии друг от друга край протеза и устья артерий. Пережимают протез, отпускают турникет, извлекают внутрисосудистые шунты, подтягивают и завязывают швы. Способ позволяет предупредить расслоение и разрыв стенки аорты при сокращении длительности пережатия аорты.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для фиксации кожного трансплантата при пластике альвеолярного отростка челюсти. Изготавливают гипсовую модель челюсти больного. Формируют на гипсовой модели челюсти в области прикрепления подвижной слизистой оболочки высоту ската альвеолярной части, необходимую для фиксации съемного протеза. Производят маркировку на гипсовой модели челюсти границ необходимого кожного трансплантата, по которым изготавливают пластмассовый пластиночный аппарат. Вшивают кожный трансплантат в раневую поверхность альвеолярного отростка. Накладывают на кожный трансплантат изготовленный пластмассовый пластиночный аппарат и фиксируют его к телу челюсти шурупами. Способ позволяет создать благоприятные условия для формирования протезного ложа для последующей надежной фиксации протезов. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической восстановительной хирургии, и может быть использовано в практике челюстно-лицевой хирургии при лечении больных с врожденной расщелиной неба, с нарушениями речи, обусловленными атрезией небно-глоточного кольца, после велофарингопластики, сужением просвета рото-глоточного сообщения, вызывающего осложнения со стороны ЛОР-органов. Сущность способа состоит в выкраивании двух слизисто-мышечных лоскутов на нижних ножках. При этом проводят вертикальные полулунные разрезы медиальных стенок носоглотки. Слизисто-мышечные лоскуты отслаивают и откидывают, раны ушивают, далее проводят два вертикальных дугообразных разреза латеральных стенок носоглотки. После этого в полученные раневые поверхности вшивают слизисто-мышечные лоскуты. Использование данного изобретения позволяет увеличить просвет отверстий носоглотки, восстановить механизм смыкания небно-глоточного кольца, устранить атрезию небно-глоточного кольца после велофарингопластики, уменьшить количество возникновений воспалительных явлений со стороны ЛОР-органов, сократить количество застойных явлений в носоглотке. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения стенозов трахеи. Способ состоит в бужировании и установке стента. При этом бужирование зоны стеноза осуществляют тубусом ригидного бронхоскопа, после этого в дистальную часть бронхоскопа вводят стент и проводят интубацию трахеи. Для этого устанавливают дистальный край тубуса ригидного бронхоскопа с фиксированным в нем стентом на 1-2 см ниже дистального края зоны стеноза, в тубус вводят пищеводный буж диаметром, соответствующим диаметру тубуса бронхоскопа. При извлечении бронхоскопа одновременно проталкивают стент в просвет трахеи. При этом стент выполняют в виде фрагмента интубационной трубки, на поверхности которой размещены перфорационные отверстия, а по концам трубки сделаны продольные разрезы от края к середине трубки на глубину 1,0 см для формирования лепестков. Перед установкой стента основания лепестков нагревают и отводят кнаружи. Использование данного изобретения позволяет надежно закрепить стент в просвете трахеи на необходимое время, а затем легко его удалить. 5 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для перемещения культи пястной кости при последствиях глубокого ожога кисти. Иссекают грубые рубцы на тыльной и ладонной поверхности кисти с оставлением тонкого рубцового слоя на пястной кости. Выкраивают на животе кожно-фасциально-жировой лоскут на временной питающей ножке. Замещают образовавшийся дефект тканей кисти кожно-фасциально-жировым лоскутом. После наступления реваскуляризации кости производят экзартикуляцию пястной кости в запястно-пястном суставе и перемещают ее на лучевой край кисти на равновеликих тыльной и ладонной питающих ножках, сформированных из пересаженного лоскута с соотношением длины и ширины 2:1, с сохранением продольно-ориентированных сосудов кожно-жирового лоскута. Фиксируют перемещенную пястную кость спицами. Способ позволяет уменьшить риск некроза и резорбции костного остова трансплантата. 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении переломов пяточной кости. Проводят по крайней мере одну опорную спицу через шейку или головку таранной кости и вторую опорную спицу через дистальный отдел I-ой плюсневой кости и IV-ую и/или V-ую плюсневые кости, преимущественно с ориентацией данной спицы параллельно подошвенной поверхности стопы. Спицы закрепляют в средней части замкнутой опорной рамы компрессионно-дистракционного аппарата. Затем через пяточный бугор, как можно ближе к зоне крепления ахиллова сухожилия, перпендикулярно сагиттальной плоскости пяточной кости, проводят репозиционную спицу, которую крепят в репозиционной раме подковообразной формы перпендикулярно ее продольной оси. За счет соединения репозиционной рамы посредством резьбовых стержней и шарниров с опорной рамой компрессионно-дистракционного аппарата, проводят репозицию пяточной кости, устраняя смещение пяточного бугра и создавая дистракцию фрагментов компрессионного перелома тела пяточной кости. Затем проводят стабилизирующую спицу в параллельном или косом направлении относительно репозиционной спицы и фиксируют к репозиционной раме аппарата. Компрессионно-дистракционный аппарат для лечения переломов пяточной кости содержит замкнутую опорную раму и репозиционную раму. Замкнутая опорная рама имеет переднюю замкнутую часть, заднюю часть и среднюю опорную часть, последняя предназначена для крепления опорных спиц. Средняя часть опорной рамы выполнена длиной, превышающей расстояние от дистального отдела плюсневых костей и средней части таранной кости. Задняя часть опорной рамы наклонена к ее средней части под углом , где - среднестатистический угол наклона оси первой плюсневой кости к плоскости подошвы стопы в сагиттальной плоскости, а передняя замкнутая часть опорной рамы отогнута от ее средней части в сторону, противоположную от наклона задней части рамы. Репозиционная рама выполнена подковообразной формы. Свободные концы репозиционной рамы отогнуты и имеют отверстия под резьбовые штанги шарнирно соединенные со средней частью опорной рамы. Задняя часть подковообразной рамы соединена с задней частью опорной рамы посредством резьбовых штанг и шарниров. В средней части репозиционной рамы выполнены отверстия под фиксаторы репозиционных и стабилизирующих спиц. Аппарат снабжен опорой стопы под пяточную кость, выполненной в виде стремени, закрепленного посредством кронштейнов на задней части опорной рамы. Изобретения обеспечивают восстановление функции стопы, ускорение сроков консолидации перелома кости, исключение вовлечения в процесс репонирующей дистракции голеностопного сустава. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. После выполнения репозиции дополнительно проводят стабилизирующие чрескостные элементы, которые фиксируют в репозиционно-фиксационных или базовых опорах аппарата внешней фиксации. Затем базовые чрескостные элементы фиксируют повторно без их деформации. Способ обеспечивает устранение деформации и напряжения базовых чрескостных элементов, снижение возникновения вторичных смещений костных фрагментов и перелома чрескостных элементов. 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят введение в проксимальный и дистальный фрагменты стержней-шурупов и монтаж аппарата внешней фиксации. Стыки полуколец ориентируют в сагиттальной плоскости. Стержни-шурупы фиксируют к наружным полукольцам. Внутренние полукольца после коррекции положения фрагментов демонтируют. Способ обеспечивает уменьшение громоздкости конструкции, повышение качества жизни пациента на протяжении периода фиксации. 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит первую и вторую пластины. Вторая пластина выполнена с одним концом, изогнутым в виде крючка для введения в промежутки между ребрами, а другим, изогнутым в противоположную сторону и с поперечным пазом. Первая пластина выполнена на боковых сторонах с косыми зубцами, одним концом, изогнутым в виде крючка для введения в промежутки между ребрами, и с продольным пазом между зубчатыми сторонами. Обе зубчатые стороны пластины имеют возможность сведения между собой внутрь поперечного паза. Указанные зубцы имеют возможность выхода из зацепления с поперечным пазом. Расстояние между впадинами зубцов на противоположных сторонах первой пластины равно ширине поперечного паза, выполненного на второй пластине. Изобретение обеспечивает удобство установки, уменьшение травмирования, прочную фиксацию частей грудины. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для комплексной оценки качества реставрации твердых тканей зуба. После препарирования полости и заполнения ее пломбировочным материалом производят полировку реставрационной поверхности. Затем голову пациента жестко фиксируют и производят прецизионную фотосъемку. В динамике через каждые 0,5 года осуществляют на фотоснимках линейные измерения зазора между тканями зуба и реставрационным материалом с помощью калиброванной проволоки стандартной толщины. Также в динамике осуществляют измерения цветового соотношения тканей и реставрационного материала с помощью цветовой шкалы, а также изменение объема реставрационного материала в полости - путем совмещения очередного фотоизображения с предыдущим. Способ позволяет оценивать эффективность лечения твердых тканей зуба, повысить качество пломбирования и своевременно обеспечить при необходимости повторное вмешательство. 8 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для восстановления отсутствующего зуба с применением гибкой керамики. Формируют полости в соседних зубах, ограничивающих дефект, под гибкую керамику с оральной поверхности и с вестибулярной поверхности на уровне экватора до середины зуба. Глубина полостей больше толщины ленты из гибкой керамики на 0,5-1,0 мм, ширина полостей больше ширины ленты из гибкой керамики на 1,0 мм. Вводят в полости адгезив, фотополимеризуют, наносят жидкотекучий композит. Наносят те же адгезив и жидкотекучий композит на ленты гибкой керамики. Укладывают ленты в вестибулярные и оральные полости и фотополимеризуют. Восстанавливают отсутствующий зуб светоотверждаемым композитом. Способ позволяет продлить срок службы восстановленного зуба.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для устранения функциональной перегрузки пародонта и тканей протезного ложа. Пациенту назначается курс пищевой диеты, включающей мягкую пищу, способствующую снижению жевательного давления, времени пережевывания, увеличению периода покоя, без уменьшения энергопотребления организма. Диета составляет 7 дней. Способ позволяет снизить силу жевательного давления, сократить его время, увеличив при этом период покоя, и уменьшить тем самым травму больного пародонта, раневой поверхности или беззубого альвеолярного гребня, находящихся под базисом съемного протеза.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано при изготовлении гипсовых рабочих моделей для изготовления протезов с опорой на внутрикостные имплантаты, в частности при протезировании беззубых челюстей (полного зубного ряда или частичного). Способ переноса позиции имплантата с оттиска на гипсовую модель включает установку в оттиск аналога имплантата и заливку оттиска подготовленным гипсом. Предварительно вокруг аналога имплантата устанавливают жестко и соосно замкнутое ограждение в виде цилиндра, при этом расстояние между боковой поверхностью аналога имплантата и внутренней стенкой ограждающей поверхности составляет от 1,5 до 2 мм, а высоту ограждения берут не менее высоты аналога имплантата. После чего оттиск заливают гипсом, оставляя не залитым пространство внутри ограждения, затем, после полной структуризации залитого гипса, не вынимая ограждения, заполняют вновь замешанным гипсом пространство внутри ограждения, после полной структуризации вновь залитого гипса оттиск с модели снимают. Технический результат - упрощение способа переноса позиции имплантата с оттиска на гипсовую модель. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении полных и частичных съемных верхнечелюстных протезов компрессионным способом прессования пластмассы. Способ получения краевого прилегания верхнечелюстных съемных протезов по дистальной границе включает окончательное моделирование воскового аналога верхнечелюстного протеза, формирование из воска ребра жесткости вдоль его дистальной границы параллельно линии «А» в обе стороны от крылочелюстной выемки, замену воска на пластмассу компрессионным методом. После окончательного моделирования воскового аналога верхнечелюстного протеза предварительно вдоль его дистальной границы параллельно линии «А» в обе стороны от крылочелюстной выемки выполняют в гипсовой модели паз под углом 90° к поверхности неба, шириной 3 мм и глубиной от 4 до 5 мм, паз заполняют разогретым воском, при этом истинный дистальный край протеза удлиняют на ширину паза, моделируя новый край воском под углом 90° к истинному дистальному краю протеза, после чего компрессионным методом заменяют воск на пластмассу, полученное вдоль дистального края протеза ребро жесткости убирают. Технический результат: улучшение краевого прилегания протеза по дистальной границе при использовании компрессионного метода замены воска на пластмассу. 2 ил.

Изобретение относится к области птицеводства. Способ заключается в том, что в разбавитель спермы петухов вводят тилозина тартрат в сочетании с польодоксином в дозе по 100 ЕД/мл. Способ исключает передачу условно-патогенных и патогенных микроорганизмов, способствует профилактике респираторного микоплазмоза и при этом не оказывает отрицательного влияния на активность спермиев и их оплодотворяющую способность. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что осуществляют подготовку и фиксацию животного, обезболивание, разрез кожи, подкожной клетчатки и фасции напротив наружного пахового кольца. Затем производят отпрепаровку общей влагалищной оболочки от фасции. Перевязывают общую влагалищную оболочку вместе с семенным канатиком. При этом семенник оставляют в полости мошонки. При использовании заявленного способа повышается резистентность организма и увеличиваются привесы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Эндопротез содержит тазовый компонент, головку, шейку, вертельный отдел, ножку, листовые рессоры, разнонаправленные спиральные пружины, антиротационный стержень и шток. Шток имеет упоры, в средней части продольный паз под антиротационный стержень и сферические утолщения. Сферические утолщения размещены на штоке симметрично, по разные стороны от указанного паза. Ножка выполнена в виде трубки, имеющей сквозное отверстие в заглушенном проксимальном конце и глухое отверстие в заглушенном и заостренном дистальном конце, в этих отверстиях установлен, с возможностью осевых перемещений, шток. Антиротационный стержень закреплен в стенке трубки. Разнонаправленные спиральные пружины установлены на обоих концах штока между заглушенными концами трубки и упорами штока. Листовые рессоры закреплены продольно на внутренней поверхности трубчатой ножки ярусами. В каждом ярусе упомянутые рессоры располагаются на одном уровне и равномерно. Сферические утолщения штока имеют возможность контакта с выпуклыми поверхностями листовых рессор и сжимания их. В исходном положении рессоры контактируют максимальной выпуклостью непосредственно со штоком. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет снижения риска расшатывания ножки эндопротеза. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Эндопротез содержит тазовый компонент, головку, шейку, вертельный отдел цилиндрической формы, ножку, имеющую цилиндрическую часть и нижний отдел, который конически суживается. Цилиндрическая часть ножки составляет единое целое с вертельным отделом и ступенеобразно переходит в нижний отдел. Эндопротез также имеет ребра и выступы. Выступы выполнены вдоль оснований ребер. На передней и задней поверхностях вертельного отдела и цилиндрической части ножки продольно выполнены заглушенные в нижних отделах пазы соединений «ласточкин хвост». Выступы выполнены с формой, ответной форме пазов соединений «ласточкин хвост». Ребра имеют в сечении равнобедренный треугольник и пирамидально заостренные нижние концы. В пазах, с возможностью перемещений и фиксации, установлены выступы. В собранном соединении «ласточкин хвост» пирамидально заостренные нижние концы выступают в дистальном направлении за пределы цилиндрической части упомянутой ножки. Изобретение обеспечивает улучшение исходов операции за счет сокращения времени ее проведения и снижения ее травматичности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для измерения усилий и/или моментов. Сенсорное устройство содержит жесткий передаточный элемент для передачи усилий или моментов, первый вывод, выполненный с возможностью соединения с первой частью передаточного элемента, второй вывод, выполненный с возможностью соединения со второй частью передаточного элемента, механико-электрические сенсорные элементы, первый фланец, окружающий первый вывод. Первый фланец через перпендикулярные ему ножки соединен с ориентированным параллельно ему вторым фланцем, причем промежуток между ножками больше их ширины. На втором фланце расположен второй вывод, а сенсорные элементы для определения растяжений или сжатий расположены, по меньшей мере, на одной из обеих поверхностей второго фланца рядом с ножками. Сенсорное устройство устанавливают в искусственной конечности вместо демонтируемой детали искусственной конечности, в частности искусственной ноге, приводя его размеры в соответствие с размерами демонтируемой детали. Использование изобретения позволяет преобразовывать механические параметры в электрические, обеспечивая точные измерения статических и динамических нагрузок при малых габаритах датчика. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в лечебных целях в ортопедии и травматологии. Отводящая шина содержит корпус в виде двух соединенных между собой пластин. Концы каждой пластины изогнуты под углами 135° и 45° с образованием выгнутого, вогнутого ребер и расположенной между ними гранью с направляющим отверстием, продолжающейся в верхнюю часть планки. Верхняя часть планки снабжена отверстием под поворотный механизм, состоящий из поворотного диска и поворотной площадки, выполненной в виде прямоугольной пластины с четырьмя отверстиями. Поворотный диск имеет сквозные отверстия на боковой поверхности на отметках 0°, 40°, 70°, 290°, 320° и опорную площадку под квадратную выработку в центре поворотной площадки. На пластинах жестко закреплен фиксатор положения, выполненный в виде шпильки, проходящей через сквозные отверстия поворотного диска, и направляющее отверстие грани. Техническим результатом изобретения является повышение надежности фиксации стоп в заданном положении при устранении деформации нижних конечностей и улучшение функциональных результатов лечения. 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Пояс для лечения поясничного отдела позвоночника и коррекции осанки и профилактики дегенеративно-дистрофических заболеваний состоит из верхней и нижней гильз, соединенных эластичными элементами из никелида титана, закрепленными на них неподвижно равномерно попарно по всему периметру, и передним креплением. Указанные гильзы выполнены из послойно соединенных: перфорированного вспененного эластичного материала, полиэтилена высокого давления, ткани, кожи и нетканого материала. На слое полиэтилена имеются выемки-карманы, соответственно месту крепления эластичных элементов. Верхняя и нижняя гильзы снабжены продольно расположенными на них ремнями с креплениями на концах и эластичными вставками, расположенными в центре их заднего отдела. Эластичные элементы выполнены из проволочного стержня и содержат вершину, первую и вторую ножки одинаковой длины, отходящие от вершины и отделенные друг от друга. Вершина и концы ножек выполнены в виде не менее чем одного витка пружины. Концы витков ножек снабжены неподвижно фиксированными к ним опорными пластинами прямоугольной формы для вставления в упомянутые выемки-карманы. Эластичные элементы ориентированы своими вершинами к переднему креплению. Через вершины эластичных элементов проведен соединяющий их шнур, переднее крепление выполнено из эластичного материала с застежками-липучками. Изобретение обеспечивает стабилизацию корригирующего воздействия, проведение корректировки корригирующих усилий, повышение комфортности его использования у пациентов. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к корсетам для фиксации шейных позвонков. Корсет для фиксации шейных позвонков имеет подбородник, корпус корсета и механизм регулирования высоты подбородника. Механизм регулирования высоты подбородника содержит зубчатую рейку, которая взаимодействует с шестерней, расположенную так, что регулирование одним движением механизма регулирования вызывает подъем подбородника относительно корпуса корсета. Во втором варианте выполнения корсет содержит первую и вторую зубчатые рейки, взаимодействующие с шестерней, для обеспечения одновременного двухстороннего направленного вверх продвижения, используя левый и правый боковые опорные элементы для поднятия подбородника. Технический результат - возможность одним движением плавно и одновременно осуществлять регулировку левой и правой сторон корсета. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психологии, экологии человека, психофизиологии, офтальмологии, и может быть использовано при изучении деятельности мозга, построении новых принципов деятельности нейронных сетей; применяться в разработке компьютеров параллельного принципа деятельности или в иной области, связанной с применением творческих способностей. На первом этапе предъявляют идентично-подобное изображение с элементами стереоскопической глубины, получают режим наложения структур, фиксируют количество элементов глубины на изображении и при наблюдении большего числа элементов глубины в режиме наложения, чем в условиях построения стереоскопической глубины, переходят ко второму этапу. На втором этапе обучают человека самостоятельно строить идентично-подобные структуры, при этом постоянно осуществляют режим наложения структур в процессе их построения до того момента, пока не возникает зрительное ощущение отделения одиночных образов от фона в режиме наложения, а затем и без него; по окончании этапа повторно определяют число элементов глубины на идентично-подобном изображении. На третьем этапе строят изображения с непрерывным перекрытием образов с элементами стереоскопический глубины, процесс их наблюдения осуществляют до тех пор, пока зрительное ощущение глубины наблюдается в режиме наложения для большего числа образов на идентично-подобном изображении, чем в конце второго этапа, и переходят к четвертому этапу тогда, когда аналогичные эффекты глубины остаются и без условия наложения, осуществляют проверку числа элементов глубины на идентично-подобном изображении в режиме наложения и без него. На четвертом этапе используют изображения с монокулярной пространственной перспективой образов с элементами стереоскопической глубины, осуществляют наблюдение до тех пор, пока в режиме наложения образуется ощущение глубины для большего, чем в конце третьего этапа, числа образов на идентично-подобном изображении, а перспектива пространственного восприятия остается и без режима наложения. На пятом этапе выбирают изображения с эффектом рельефности, наблюдают их, а переход к шестому этапу осуществляют после возникновения объемного ощущения интенсивности тех ее распределений, для которых у большинства не может возникать никаких эффектов глубины; на шестом этапе тренируют способность для любых изображений регулировать ощущения глубины плоских образов как в режиме наложения, так и без него. Способ позволяет обеспечить развитие стереоскопического зрения. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики и прогноза исхода ретинопатии недоношенных в рубцовой фазе. Проводят исследование макулярной области сетчатки методом оптической когерентной томографии. Определяют объем макулярной области, толщину фовеа, толщину сетчатки у края фовеа. При значении объема макулярной области не менее 6,9±0,1 мм³, толщины фовеа не менее 216±12 мкм, толщины сетчатки у края фовеа не менее 255,7±4 мкм прогнозируют риск развития гипоплазии макулярной области и снижения остроты зрения. Способ обеспечивает точный прогноз развития гипоплазии макулярной области и снижения остроты зрения, повышение эффективности лечения детей с ретинопатией недоношенных в рубцовой фазе за счет правильного формирования диспансерных групп, снижение осложнений за счет оптимального ведения больных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности, к офтальмологии и может быть использовано для лечения синдрома сухого глаза или поверхностных повреждений переднего отдела глаза. В качестве биопокрытия используют полоску размером 2×20 мм, вырезанную из силиковысушенной пластифицированной амниотической мембраны. Предварительно полоску гидратируют в 0,9% растворе натрия хлорида в течение 3-5 минут, а затем оттягивают нижнее веко книзу и свободно помещают полоску в нижний конъюнктивальный свод, размещая ее по длине параллельно ресничному краю. Способ позволяет обеспечить повышение эффективности лечения за счет ускорения процесса лечения и снижения травматичности при применении биопокрытий.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прижизненного определения упругих свойств роговицы. Проводят аппланацию роговицы тонометром Маклакова грузом 5 и 15 г. Определяют разность давлений при измерении обоими грузами. При ее значении более 11 мм рт.ст. определяют упругие свойства роговицы как сниженные, при значении от 9 до 11 мм рт.ст. - как нормальные, при значении менее 9 мм рт.ст. - как повышенные. Способ обеспечивает последующую адекватную оценку внутриглазного давления, измеряемую с помощью тонометра Маклакова.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам управления офтальмологическим факоэмульсификационным наконечником. Способ включает использование ультразвукового наконечника, имеющего кожух, множество пьезоэлектрических элементов, соединенных с ультразвуковым рупором, установленных внутри кожуха, и линию аспирации, подачу на пьезоэлектрические элементы приводного сигнала, имеющего первую частоту, создающую крутящее движение в рупоре, измерение разрежения в линии аспирации и подачу на пьезоэлектрические элементы приводного сигнала, имеющего вторую частоту, когда измеренное разрежение в линии аспирации превышает предварительно определенный порог. Вторая частота создает продольное движение в рупоре, достаточное для устранения закупоривания. Вариант выполнения способа предусматривает использование ультразвукового наконечника, дополнительно имеющего кончик, прикрепленный к рупору, при этом первичный приводной сигнал создает первое движение кончика, а вторичный - второе движение, достаточное для устранения закупоривания. Использование изобретения позволяет улучшить работу ультразвукового наконечника. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении идиопатических макулярных разрывов сетчатки. Проводят витрэктомию, включая удаление задней гиалоидной мембраны, удаление внутренней пограничной мембраны сетчатки и тампонаду стекловидной полости газом, для чего выполняют обмен ранее введенного ирригационного раствора на газ путем активной аспирации раствора. Перед газовой тампонадой сводят края макулярного разрыва, стараясь максимально закрыть дефект, и блокируют его. Активно аспирируют раствор лишь до уровня, при котором диаметр оставшегося слоя раствора соответствует 2-3 диаметрам макулы. Далее снижают давление подаваемого газа и переходят на пассивную аспирацию с помощью канюли, внутри которой расположена силиконовая трубка, выстоящая за дистальный конец канюли и имеющая на конце 4-6 разрезов глубиной 1,5 мм, образующих лепестки. Дистальный конец канюли устанавливают над макулярным разрывом и легкими прикосновениями лепестков к поверхности раствора осуществляют аспирацию, контролируя при этом сведение краев макулярного разрыва и проходимость отверстия канюли. Завершив аспирацию, блокируют дефект путем нанесения на область разрыва биологического клея. Способ позволяет разработать атравматичную и эффективную технологию хирургического лечения макулярных разрывов сетчатки, обеспечивает улучшение и стабилизацию зрительных функций.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении распространенного и тотального гемофтальма при диабетической ретинопатии. Для этого осуществляют панретинальную лазеркоагуляцию сетчатки. При этом сначала коагуляты диаметром 200 микрон наносят на видимую зону сетчатки. Затем дважды с интервалом в 40 минут коагуляты наносят на появляющиеся видимые зоны сетчатки. Воздействие повторяют каждые 2-3 суток до получения панретинальной коагуляции. Способ позволяет обеспечить ускоренное рассасывание гемофтальма за счет патогенетически направленного лечения на фоне одновременного рассасывания крови в стекловидном теле.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения неоваскулярной терминальной глаукомы. Пациенту внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,1 мг/кг в течение 7-10 минут, через 5 минут после окончания введения ФС проводят трансконъюнктивальное облучение прямых мышц у места их прикрепления к склере при помощи устройства, которое устанавливают торцом нижней части на зону проекции места прикрепления прямой мышцы на склеру в каждом квадранте, с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, при плотности энергии 200-250 Дж/см². Способ позволяет избежать хирургического вмешательства, обеспечивает дозированное лазерное воздействие на прямые мышцы глаза, стойкое снижение ВГД, частичный регресс неоваскулярной сети радужной оболочки. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. В слезный каналец на глубину 1-2 мм вводят 0,1-0,2 мл конъюгата ковалентносвязанного хлорина е6 с человеческим альбумином в молярном соотношении 1:2,5. Облучают зону с введенным конъюгатом непрерывным сканирующим лазерным излучением мощностью 500 мВт в течение 1-2 минут с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения хлорином е6 светового излучения. Способ позволяет эффективно, дозированно и атравматично обтурировать слезоотводящие пути. 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для проведения нейротомии с одномоментной внутритканевой доставкой веществ в зрительный нерв. Инструмент включает нож для нейротомии в виде пластины шириной 0,9-1,1 мм и толщиной 0,2-0,4 мм. Нож имеет две режущие кромки. Горизонтальная кромка имеет длину 0,25-0,35 мм и расположена под углом 30-50° к продольной оси ножа. Нож выполнен на конце канюли 20 G. В канале канюли 20 G расположена игла 32 G, которая выходит концом на горизонтальную режущую кромку ножа. В результате инструмент обеспечивает возможность проведения нейротомии с одномоментной внутритканевой доставкой веществ в зрительный нерв. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается марлевых изделий хирургического назначения, например салфеток или бинтов, обработанных радиационным излучением при величине поглощенной дозы 1000-1300 кГр. Изделия обладают свойством биорезорбции в послеоперационном поле в организме больного. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для временного размещения в полевых медицинских учреждениях раненых и больных. Складной стеллаж для установки носилок содержит горизонтальные балки, которые закреплены на вертикальных стойках с возможностью формирования по меньшей мере двух ярусов. Верхний ярус образован из установленных на шарнирах горизонтальных балок с подкосами. Нижний ярус выполнен в виде вертикально расположенных параллелограммов. Параллелограммы образованы установленными на шарнирах горизонтальными балками и вертикальными стержнями с подкосами. Подкосы верхнего яруса одним своим концом шарнирно соединены с вертикальной стойкой, а другим вставлены в горизонтальную балку своего яруса с возможностью фиксации. Подкосы нижнего яруса одним своим концом шарнирно соединены с вертикальными стержнями параллелограммов, а другим вставлены в свою горизонтальную балку с возможностью фиксации. Вертикальные стойки в продольном направлении соединены между собой горизонтальными тягами, расположенными одна над другой и выполненными из двух частей. Части тяг соединены друг с другом шарнирами. В результате создана конструкция стеллажа, которая обеспечивает оперативный перевод стеллажа из транспортного положения в рабочее без заклинивания и размещение носилок с пострадавшими для непосредственного проведения экстренных лечебных мероприятий с каждыми из них. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, курортологии, педиатрии. Способ включает тренирующий режим, лечебное питание, лечебную гимнастику, массаж грудной клетки, ингаляции с минеральной водой через день, внутренний прием минеральной воды и радоновые ванны. Дополнительно проводят аппликации тамбуканской илово-сульфидной грязи на шейно-воротниковую зону. Лечебную гимнастику проводят в течение 15 дней с преобладанием дыхательных упражнений. Массаж грудной клетки осуществляют через день, по 10-12 процедур на курс. Ингаляции с минеральной водой проводят через день, по 10-12 процедур на курс. Внутрь принимают минеральную воду пятигорского источника № 24 из расчета 3-5 мл на 1 кг массы тела ребенка, 3 раза в день, за 30 минут до еды. Радоновые ванны проводят при температуре воды 37°С, для младших школьников - с концентрацией радона 20 нКи/л, продолжительностью процедуры 5-8 минут, на курс 6-8 ванн, для старших школьников - с концентрацией радона 40 нКи/л, продолжительностью процедуры 8-10 минут, на курс 8-10 ванн. Аппликации на шейно-воротниковую зону для младших школьников проводят при температуре 39°С, продолжительностью 6-8 минут, 8 аппликаций на курс, для старших школьников - при температуре 40°С, продолжительностью 8-10 минут, 10 аппликаций на курс. Способ уменьшает число обострений хронических очагов инфекций, таких как хронический тонзиллит, фарингит, аденоидит, синуситы. 4 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым устройствам для ухода за кожей. Устройство содержит головку, включающую ультразвуковой осциллятор и контактную головку, передающую ультразвуковые колебания, генерируемые ультразвуковым осциллятором, к поверхности кожи. Устройство также включает вибромотор, который встроен в головку и передает ей вибрацию. Головка имеет контактную головку, совершающую ультразвуковые колебания. Кроме того, устройство включает основной элемент корпуса, на который опираются головка и вибромотор с возможностью перемещения по отношению к основному элементу корпуса. 2 з.п. ф-лы, 23 ил.

Группа изобретений относится к способу производства защищенного пузырька и к защищенному пузырьку. Защищенный пузырек содержит заполненный и герметизированный пузырек, имеющий боковую стенку и дно, в котором плотно посаженная оболочка расположена вокруг заполненного и герметизированного пузырька. Оболочка содержит плотно посаженную рубашку и донную наклейку. Донная наклейка расположена на дне пузырька. Рубашка расположена на всей боковой стенке пузырька, в то же время частично перекрывая донную наклейку вдоль периферической грани дна. Технический результат направлен на то, чтобы пользователь не подвергался воздействию токсичных веществ. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к антиперспирантным аэрозольным продуктам. Антиперспирантный аэрозольный продукт, содержащий водный раствор антиперспирантого активного вещества, эмульгированного в масляной непрерывной фазе, упакован в диспенсер, включающий алюминиевый корпус баллона, лакированный изнутри ПАМ, с закрепляемым колпаком, лакированным с внутренней стороны эпоксифенолвинильным лаком. Способ получения аэрозольного продукта осуществляют путем растворения, эмульгирования и упаковки композиции в виде эмульсии вода-в-масле в диспенсере. Способ дозирования антиперспирантной композиции на основе сополиола цетилдиметикона осуществляют путем открытия клапана в колпаке через сопло для образования спрея. Изобретение обеспечивает повышение коррозионной стойкости. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способам и композициям для отбеливания зубов. Предложена двухкомпонентная система для ухода за зубами, содержащая первый компонент, содержащий пероксидное соединение и совместимое с пероксидом абразивное соединение, где пероксидное соединение присутствует в концентрации в эквиваленте пероксида водорода не выше приблизительно 3,5% в расчете на общую массу композиции после объединения первого и второго компонентов, и второй компонент, содержащий щелочное соединение, где при объединении первого и второго компонента получают композицию для ухода за зубами, обладающую рН приблизительно 9,0 или более. Второй компонент композиции может содержать несовместимый с пероксидным соединением абразив. Кроме того, композиция может содержать десенсибилизирующее соединение. При использовании композиции, когда компоненты смешивают и объединяют первый раз и подвергают их воздействию поверхность зубов, получают увеличенный отбеливающий эффект с минимальной чувствительностью зубов и раздражением десен. 4 н. и 82 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области косметологии и медицины, а точнее к лечебно-профилактическим средствам для лечебного массажа. Массажный крем для тела и гель, обладающие общеукрепляющим и тонизирующим действием, включают комплекс консервантов, водно-спирто-масляный или водно-спиртовый экстракт лекарственных растений и отдушку. Предлагаемая группа изобретений обеспечивает расширение спектра лечебно-оздоровительных воздействий на организм, увеличение работоспособности и устойчивости к неблагоприятным воздействиям внешней среды. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается стабильной при хранении наносистемы с размером частиц до 10-30 нм, включающей фосфатидилхолин растительного происхождения и мальтозу, предназначенной для включения в фосфолипидную наночастицу лекарственных средств, и способа ее получения и фосфолипидной композиции лекарственного средства в форме фосфолипидных наночастиц размером 10-30 нм, включающей фосфатидилхолин, мальтозу и лекарственное средство, и способа ее получения. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной радиобиологии, в частности к способу лечения и профилактики лучевой болезни собак. Способ лечения заключается в том, что через 2 ч после облучения собакам вводят колларгол на 0,5%-ном официнальном растворе новокаина внутрилегочно в виде 1%-ного раствора в дозе 1-3 мг/кг, а через 15, 24 и 48 ч после облучения колларгол на 0,5%-ном официнальном растворе новокаина вводят подкожно в виде 0,5%-ного раствора в дозе 3-5 мг/кг массы тела. При этом с 1 по 25-е сутки собакам также ежедневно вводят в качестве общеукрепляющих средств аскорбиновую кислоту и 1%-ный раствор викасола по 1 мл, фитохитодез-02 и мумие по 5 таблеток на собаку. С 5-х суток после облучения собакам дополнительно вводят 3%-ный раствор байтрила в дозе 3 мл. Способ профилактики заключается в том, что за 1, 3 и 5 сут до облучения собакам вводят внутрилегочно колларгол на 0,5%-ном официнальном растворе новокаина в виде 1%-ного раствора в дозе 3-5 мг/кг массы тела, а в качестве общеукрепляющих средств собакам вводят аскорбиновую кислоту и 1%-ный раствор викасола по 1 мл, фитохитодез-02 и мумие по 5 таблеток на собаку. При этом с 5-х суток после облучения собакам дополнительно вводят 3%-ный раствор байтрила в дозе 3 мл. Способы обладают высокой эффективностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине авиакосмической медицине и может быть использовано при подготовке спортсменов. Для этого в организм вводят соединения, обеспечивающие увеличение оксида азота (NO) в скелетных мышцах. В качестве такого соединения вводят L-аргинин. Способ позволяет предупредить деструкцию цитоскелетных белков при эксцентрических нагрузках при отсутствии негативного воздействия на сердечно-сосудистую систему. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения чумы.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения из ряда бигуанидов, а именно сиофора 500, и делагила по одной таблетке три раза в сутки для лечения гемофилии.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения из ряда бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в сутки для лечения сахарного диабета I типа.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения саркомы.

Изобретение относится к (R)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамиду в виде отдельного изомера и его фармацевтически приемлемой соли, к применению его или (R)-2-[4-(2-хлорбензилокси)бензиламино]-N-метилпропанамида в виде отдельных изомеров или их фармацевтически приемлемой соли (предпочтительно соли метансульфоновой кислоты) для производства лекарственного средства, селективно действующего как модулятор натриевых и/или кальциевых каналов и поэтому эффективного в профилактике, облегчении и лечении патологических процессов, включая боль, мигрень, периферические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, воспалительные процессы, поражающие все системы организма, расстройства, поражающие кожу и смежные ткани, расстройства дыхательной системы, расстройства иммунной и эндокринной систем, желудочно-кишечных и мочеполовых, метаболических и пароксизмальных расстройств, при которых вышеупомянутые механизмы были описаны как играющие патологическую роль. Изобретение отличает отсутствие побочного эффекта ингибирования МАО, что снижает гепатотоксичность, гипертензивный криз и т.д. при лечении указанных заболеваний. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и может быть использовано для лечения открытого овального окна (ООО) межпредсердной перегородки. Для этого больному с туннелевидной формой ООО проводят по меньше мере один курс лечения, включающий выполнение пациентом несколько раз в сутки стресс-теста, максимально активирующего межпредсердный шунт крови, в течение 2-4 недель. Затем вводят нестероидное противовоспалительное средство из группы ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в максимальной терапевтической дозе в течение 2-3 недель. Способ обеспечивает закрытие ООО без оперативного вмешательства.

Изобретение относится к области животноводства. Способ включает добавление в контаминированные микотоксинами комбикорма бетаина на уровне 0,18% от массы корма. Способ позволяет преодолеть у животных и птицы токсический эффект и увеличить их продуктивность. 4 табл.

Изобретение относится к области получения высокодисперсных порошков органических лекарственных субстанций и может быть использовано при изготовлении новых лекарственных форм. Способ получения фармацевтического состава в виде микроинкапсулированых частиц N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона включает следующие стадии. В нейтральной газовой среде производят одновременно испарение N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирроидона и неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ). Полученные пары обоих компонентов соконденсируют на поверхность осаждения. При соконденсации компонентов векторы скоростей осаждения паров N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона и ПАВ направлены в центр поверхности осаждения. Угол между векторами скоростей осаждения компонентов и угол наклона биссектрисы этого угла к поверхности осаждения составляют соответственно 5-170° и 10-90°. Процесс микрокапсулирования осуществляют при положительных температурах поверхности осаждения в процессе соконденсации либо в процессе нагрева до положительных температур полученного соконденсата при отрицательных температурах поверхности осаждения. Новый способ позволяет осуществить одностадийное получение вододиспергируемого фармацевтического состава с узким диапазоном размеров частиц, не превышающим 1,5 мкм, способного образовывать при смешении с водой тонкие суспензии и коллоидные растворы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и дерматовенерологии, и касается лечения острых форм бактериальных вагинитов. Перед введением свечей осуществляют обработку влагалища раствором "Тантум Роза" в количестве 30-50 мл ватным или марлевым тампоном. Утром и днем вводят вагинальные свечи "Бифилиз", а на ночь - свечи "Синтомицин". Курс медикаментозного лечения - 5-7 дней. Способ обеспечивает быстрое купирование симптомов заболевания и нормализацию микрофлоры влагалища без побочных эффектов терапии, увеличение продолжительности периода ремиссии у пациенток с острым вагинитом.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных псориазом. Для этого вводят 10 мл 30% раствора тиосульфата натрия 20 раз, 2 мл 5% раствора пиридоксина - внутримышечно через день числом 10, 2 мл 6% раствора тиамина - внутримышечно через день 10 раз, 500 мкг цианокобаламина - внутримышечно через день числом 10. Используют 0,9% раствор натрия хлорида 400 мл, который вводят внутривенно через день 3-5 раз. Дополнительно используют индиферрентные мази и кератолитические мази. При увеличении соотношения CD4+/CD8+ по показаниям в иммунограмме дополнительно вводят внутрь йодантипирин по 100 мг 2 раза в сутки в течение 25-30 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, и касается применения дигидробромид 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-а]бензимидазола при производстве лекарственного средства, обладающего противоишемическими, гемореологическими и антирадикальными свойствами, а также фармацевтической композиции, содержащей указанный активный компонент и обладающей указанными выше свойствами. Средство обладает высокой и не обладает выраженными побочными эффектами. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения гипертензии и нарушения ритма сердца, содержащего водорастворимый комплекс нифедипина (диметиловый эфир 2,6-диметил-4-(2'-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты) с полисахаридом арабиногалактаном, полученный методом механохимической активации в планетарной мельнице при ускорении 60g смеси твердых компонентов при весовом соотношении нифедипин:арабиногалактан 1:(10-40). Комплекс проявляет более высокую антигипертензивную активность в дозе нифедипина, сниженной в 10 раз, и высокое антиаритмическое действие в дозе нифедипина, в 200 раз сниженной по сравнению с дозой, в которой наблюдается антигипертензивный эффект, и обладает повышенной водорастворимостью. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса первого и второго типов, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр. Для этого используют валацикловир и рекомбинантный человеческий интерферон 2 альфа. При этом валацикловир вводят в дозе 500 мг перорально по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 5-10 суток. Рекомбинантный человеческий интерферон 2 альфа вводят в дозе 3 миллиона ME, разведенный в 5 или 10 мл физиологического раствора, путем закапывания в каждый носовой ход 2 раза в сутки по 3 капли - 10 суток, затем по 2 капли - 10 суток и по 1 капле - 10 суток. Такой режим введения и дозирования рекомбинантного человеческого интерферона 2 альфа в сочетании с валацикловиром способствует повышению эндогенного образования интерферона, что позволяет сократить период активной фазы инфекции и увеличить длительность ремиссии.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается противоопухолевого средства для лечения рака желудочно-кишечного тракта, включающего компонент (А) и компонент (В), где компонент (А) представляет собой R-(-)-3-[3-(1-трет-бутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и компонент (В) представляет собой противоопухолевое средство. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение обеспечивает полимерный контейнер, в котором может храниться жидкий водный препарат, включающий производное простагландина F2a, имеющее в своей молекуле, по меньшей мере, атом фтора. Полимерный контейнер изготовлен из сополимера пропилена/этилена, в котором соотношение пропиленового компонента к этиленовому компоненту находится в пределах от 94,0/6,0 до 99,5/0,5. Жидкий водный препарат, включающий указанное производное простагландина F2 , может стабильно храниться в указанном полимерном контейнере в течение длительного периода времени. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использован для лечения больных акантолитической пузырчаткой. Для этого применяют интераль в виде внутримышечных инъекций по 1 млн ME через день общим курсом 10 инъекций. Преднизолон назначают одновременно перорально в дозе 1 мг/кг/сут в течение 10-15 дней. Дозу затем снижают на 2,5 мг в 3 суток. Способ позволяет снизить максимальную суточную дозу гормонов примерно в 1,3 раза, сократить продолжительность приема, сократить длительность стационарного лечения примерно в 2 раза и значительно снизить осложнения от проводимой терапии. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и раскрывает фармацевтическую композицию для лечения и профилактики бактериальных инфекционных заболеваний, обусловленных грам-положительными бактериями. Предлагаемая фармацевтическая композиция содержит эффективные количества холановой кислоты или ее соли, фосфатидилхолина и нейтральных липидов. При этом нейтральные липиды и фосфолипиды ассоциированы в липопротеиноподобные частицы, не содержащие белков или пептидов. Эффективность заявленной композиции обусловлена ее способностью связывать липотейхоевую кислоту грамположительных бактерий, нейтрализуя или предотвращая патогенное воздействие бактерий на организм. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предложен способ лечения бронхиальной астмы, включающий назначение сиофор 500 три раза в день, 1 таблетки делагила три раза в день, ацетилсалициловой кислоты 0,5 три раза в день. Способ обеспечивает исчезновение приступов удушья и в течение четырех месяцев рецидивов заболевания не выявлено.

Изобретение относится медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики повторных злокачественных новообразований и грубого рубцевания кожи после хирургического лечения. Способ состоит в том, что за 7 дней до операции ежедневно два раза в день на область новообразования наносят состав из геля ламифарэн и циклофосфамида, приготовленный перед нанесением из расчета 0,2 г порошка циклофосфамида на 2,0 г геля ламифарэн. После хирургического удаления новообразования и закрытия раневого дефекта накладывают по всей оперированной поверхности в течение месяца ежедневно утром и вечером только гель ламифарэн. Способ позволяет предупредить рецидив злокачественного новообразования за счет сохранения местного противоопухолевого иммунитета при иммуномодулирующем действии ламифарэна и комплексного противоопухолевого действия циклофосфамида и ламифарэна, а также предотвратить развитие грубых рубцовых изменений за счет регенераторных свойств ламифарэна.

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с нарушением углеводного обмена. Лекарственное средство для регуляции углеводного обмена, полученное преимущественно по гомеопатической технологии путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия и включающее сверхмалые дозы субстанции в активированной форме, содержит в качестве субстанции углеводы, например, такие как моносахариды. Лекарственное средство «Глюкостаб» обладает высоким терапевтическим эффектом, имеет расширенные фармакологические свойства, может применяться при лечении и профилактике сахарного диабета как первого, так и второго типа без дополнительного медикаментозного лечения, имеет очень низкую себестоимость, не имеет побочных эффектов и удобно для применения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к фармацевтической гепатопротекторной композиции для уменьшения оксидативного стресса и ингибирования реакций перекисного окисления липидов, предназначенной для лечения и/или профилактики заболевания печени, выбранного из группы, включающей вирусный гепатит типов А, В, С, D и Е и алкогольный гепатит, содержащей в терапевтически эффективном количестве тиоктовую (альфа-липоевую) кислоту, флаванолигнаны, глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, отличающейся тем, что дополнительно содержит терапевтически эффективное количество флакозида, селена или его фармацевтически приемлемого производного и акридонуксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, и к способу лечения заболевания, выбранного из группы, включающей вирусный гепатит типов А, В, С, D и Е и алкогольный гепатит, включающему пероральное введение фармацевтической композиции по изобретению с периодичностью 2-3 раза в сутки. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к вариантам фармакологической композиции, предназначенной для стимулирования роста и регенерации клеток, а также к способам ее получения. Композиция содержит лизат лейкоцитов периферической крови, стволовых и прогениторных клеток, полученных от животного, которому перед забором клеточного материала проводят биопсию тканей внутренних органов или кожных покровов, рост и регенерацию которых необходимо простимулировать. Другой вариант данной композиции содержит лизат лейкоцитов периферической крови и/или стволовых и/или прогениторных клеток, полученных от животного, которому перед забором клеточного материала проводят биопсию тканей внутренних органов или кожных покровов, рост и регенерацию которых необходимо простимулировать, при этом лейкоциты периферической крови и/или стволовые и/или прогениторные клетки предварительно культивировались с разрушенными клетками предварительно забранных биопсией тканей внутренних органов или кожных покровов, рост и регенерацию которых необходимо простимулировать. Варианты способа получения композиции включают получение клеток и их последующее разрушение. Изобретение обеспечивает повышение процесса регенерации в поврежденном органе. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, отоларингологии, и может быть использовано для лечения хронического тонзиллита у больных с иммунодефицитным состоянием. Для этого сублингвально вводят "Имудон", а также проводят трудотерапию в виде наложения медицинских пиявок на кожные покровы в проекции небных миндалин в области угла нижней челюсти по одной с каждой стороны. Лечение проводят 2 раза в неделю в течение 3 месяцев, курсами 2 раза в год весной и осенью, два года подряд. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет эффективного купирования обострений хронического тонзиллита, восстановления измененных показателей иммунного статуса, снижения частоты обострений. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что телятам вводят внутрь препарат Ветом 4 один раз в сутки во время утреннего кормления с молозивом, молоком или теплой кипяченой водой в дозе 75-100 мг/кг массы тела. Способ позволяет профилактировать заболевание телят криптоспоридиозом, а также повысить неспецифическую резистентность у больных животных и сократить сроки их лечения. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. «ЭВЛ-Se КОМПОЗИЦИЯ» раствор вводят курам-несушкам внутрь групповым способом путем вольного выпаивания с водой один раз в сутки в течение 10 дней в разовой дозе 0,02 мл на голову. Способ повышает эффективность оплодотворения, увеличивает выводимость цыплят и их жизнеспособность. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике, а именно к созданию средства для лечения дисменореи. Средство содержит чагу, траву чистотела большого, траву тысячелистника обыкновенного, корни лапчатки прямостоячей, корни девясила высокого, корни солодки голой и траву зверобоя продырявленного, взятых в равных соотношениях. Средство оказывает повышенный лечебный эффект, без проявления побочных реакций. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике, а именно к созданию средства для лечения злокачественных и доброкачественных новообразований различной локализации. Средство содержит чагу, траву чистотела большого, траву тысячелистника обыкновенного, корни лапчатки прямостоячей, корни девясила высокого, корни солодки голой или уральской и траву зверобоя продырявленного, взятых в равных соотношениях. Средство оказывает противоопухолевое, иммуномодулирующее, противовоспалительное, общеукрепляющее и седативное действия. 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к созданию фармпрепарата из растительного сырья для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Средство для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, характеризующееся тем, что оно содержит плоды боярышника обыкновенного, корни валерианы лекарственной, траву пустырника пятилопастного, корни девясила высокого, корни солодки голой или уральской, траву зверобоя продырявленного и семя мака посевного, взятых в соотношении 1:1:1:1:1:1:2, может быть выполнено в виде 40 или 70% спиртовой настойки, сиропа, водного экстракта для внутреннего применения. Предлагаемое средство на основе лекарственных трав может применяться как самостоятельно, так и в сочетании с традиционной терапией с лечебной и профилактической целью. Фитопрепарат помогает в более короткий срок достигнуть стабилизации артериального давления, способствует исчезновению загрудинных болей, депрессии, чувства тревоги и бессонницы. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к антисеборейным средствам волосистой части головы. Средство для лечения себореи волосистой части головы, которое содержит резвератрол, аскорбиновую кислоту, спирт этиловый 96%, глицерин, пропиленгликоль, воду очищенную, взятые в определенном соотношении. Вышеописанное средство эффективно для лечения себореи волосистой части головы. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию энтеросорбента растительного происхождения. Энтеросорбент представляет собой гранулы, содержащие Sphagnum fuscum, полученные путем измельчения высушенной дерновины Sphagnum fuscum до размера частиц 0,1-0,3 мм, с последующим смешиванием с 10% водным медицинским низкомолекулярным поливинилпирролидоном, гранулированием, сушкой и повторным гранулированием, при этом остаточная влажность сухих гранул не более 30-35%. Энтеросорбент, полученный данным способом, является малотоксичным. 2 табл.

Способ заключается в том, что используют вакцины из штаммов 82 Brucella abortus и 75/79-АВ Brucella abortus, находящихся в RS-(SR) форме в сочетании с иммуномодулятором иммунофаном. При этом иммунофан вводят одновременно с вакциной в дозе 0,3-0,4 мл на морскую свинку. Способ повышает специфический бруцеллезный иммунитет у животных в 2 раза и через 6 месяцев сохраняет иммуногенность вакцинного препарата до 100%. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гастроэнтерологии, и касается терапии хронического токсического гепатита. Для этого лабораторным животным с моделью хронического токсического гепатита внутрибрюшинно вводят гиалуронидазу в дозе 1000 УЕ/кг. Введение осуществляют 1 раз в сутки в течение 2 дней. Способ приводит к увеличению содержания регионарных клеток-предшественников в печеночной ткани, обеспечивая выраженный гепатотропный эффект и, как следствие, быстрое восстановление функционально активной ткани печени. 4 табл.