Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Гибкая упаковка по существу трубчатой формы предназначена для полужидких или пастообразных продуктов, выдавливаемых пальцами. Упаковка содержит юбку, головку и, возможно, крышку. Юбка сформирована из свернутого листа и имеет продольный сварной шов, образованный перекрытием ее кромок. Головка прикреплена по окружности одного из краев юбки и формирует овальное сечение на уровне зоны соединения с юбкой. Конец продольного сварного шва, соприкасающийся с головкой, находится в месте или вблизи от места с минимальным радиусом кривизны овального сечения. Предусмотрены способ изготовления гибкой упаковки и устройство для осуществления этого способа. Изобретение обеспечивает улучшение качества упаковки. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Устройство для асептического хранения жидкости и распределения множества порций хранящейся жидкости содержит конструкцию из одностороннего клапана и резервуара с изменяемым объемом. Односторонний клапан имеет корпус, содержащий, по крайней мере, один канал для жидкости и крышку клапана, изготовленную из эластичного материала. Основание крышки установлено на корпус клапана и прочно закреплено по отношению к нему. Кроме того, корпус клапана имеет проходящую в аксиальном направлении клапанную часть с заданной толщиной в радиальном направлении и образующую нормально закрытый проходящий в аксиальном направлении канал клапана. Клапанная часть способна перемещаться в радиальном направлении между закрытым в нормальном состоянии положением и открытым положением, при котором, по крайней мере, один сегмент клапанной части удален в радиальном направлении от закрытого положения, что приводит к жидкостной взаимосвязи канала клапана и, по крайней мере, одного канала для жидкости, что позволяет жидкости проходить из, по крайней мере, одного канала для жидкости через канал клапана и гибкий контейнер, образующий герметично закрытый резервуар с изменяемым объемом для хранения в асептических условиях множества порций жидкости, который находится в жидкостной взаимосвязи с конструкцией одностороннего клапана. Относительно жесткий корпус вмещает гибкий контейнер и насос, помещенный между резервуаром и односторонним клапаном, который накачивает отдельные порции жидкости из резервуара через, по крайней мере, один канал для жидкости и через канал клапана для того, чтобы извлечь порции жидкости. Во время накачивания отдельных порций жидкости через односторонний клапан, односторонний клапан и резервуар поддерживают остающуюся в резервуаре жидкость в асептических условиях и герметично закрытой по отношению к воздействию внешней среды. Предусмотрены способ асептического хранения жидкости и распределения множества порций хранящейся жидкости, а также конструкция из гибкого кармана и клапана для асептического хранения вещества, распределения множества порций хранящегося вещества и поддержания остающегося в кармане вещества в асептических условиях закрытым от воздействия внешней среды. Изобретение направлено на создание устройства для асептического хранения жидкости и распределения множества порций хранящейся жидкости, при использовании которого исключается риск попадания бактерий или других нежелательных веществ, вызывающих загрязнение продукта. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 18 ил.

Укупорочное средство содержит колпачок, имеющий верх и юбку, внешний слой материала мягче юбки. Указанный внешний слой соединен с внешней поверхностью юбки межмолекулярной связью и имеет толщину 40 мил (1 мм) или более, при этом отношение длины юбки к диаметру колпачка составляет менее единицы. Предусмотрены варианты выполнения укупорочного средства, а также способ изготовления укупорочного средства. Изобретение направлено на получение усовершенствованного укупорочного средства, поверхность захвата которого облегчает открытие или закрытие емкости. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство для дозированной выдачи тонкодисперсного материала содержит контейнер, неподвижную часть крышки с вертикальными боковыми стенками, фиксируемую жестко на горловине контейнера и имеющую перекрывающую сечение горловины контейнера плоскость, подвижную часть и заглушку, установленные с возможностью их одновременного вращения, сквозное вертикальное отверстие, через которое поступает тонкодисперсный материал. Неподвижная часть крышки с перекрывающей сечение горловины контейнера плоскостью имеет круглое отверстие с диаметром, как минимум в два раза меньшем диаметра горловины, ось которого смещена от центра горловины на четверть ее диаметра. Вертикальные боковые стенки неподвижной части крышки имеют выходное отверстие и симметрично расположенные профильные канавки, не соединенные друг с другом, в которые вставляются выступающие профильные элементы подвижной части, плотно взаимодействующей с неподвижной частью крышки, а сама подвижная часть имеет отверстия, аналогичные отверстиям в неподвижной части крышки, и сориентированные с выступающими элементами таким образом, что подвижная часть может фиксироваться в двух положениях относительно неподвижной части крышки, причем в первом положении круглые отверстия совпадают, а во втором положении совпадают выходные отверстия, а круглые перекрываются. Неподвижная часть крышки закрывается заглушкой с рифленой боковой поверхностью. Изобретение направлено на создание новой конструкции устройства для дозированной выдачи тонкодисперсного материала, которое обеспечивает его четкое дозирование. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для хранения и выдачи вязких и застывающих жидкостей. Горизонтальный резервуар содержит цилиндрическую обечайку, днища, горловину со сливноналивной трубой заданного диаметра, размещенный внутри резервуара проницаемый экран из пористого материала, имеющий в поперечном сечении форму половины эллипсообразного овала Кассини, с фиксированными фокусами которого совмещены центральные продольные оси двух трубчатых нагревателей. Экран установлен с двухсторонними продольными зазорами относительно обечайки, ширина которых определяется по математическому выражению. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности эксплуатации резервуара для вязких и застывающих жидкостей за счет интенсификации процесса теплопередачи через экран и оптимизации теплового потока в подэкранном пространстве. 2 ил., 1 табл.

Изобретение предназначено для определения соотношения между потоками, образующими на выходе напиток, например, из сиропа и воды. Устройство представляет собой разделитель потока для использования с разливочным соплом. Разделитель потока содержит камеру для приема первой жидкости и наружную камеру для приема второй жидкости. Внутренняя камера содержит вентиляционный элемент для ввода воздуха в эту камеру. Представлен также способ пространственного разделения посредством этого разделителя, при котором получают точное и быстрое измерение соотношения выведенных из него компонентов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Исходный углеводородный материал в присутствии газообразных продуктов сгорания топлива в ступенчатом реакторе превращают в сажу. Полученный поток продуктов содержит сажу, газообразный водород, СО и одну или более примесей. Указанный поток продуктов очищают от примесей. По меньшей мере, часть СО превращают в СО₂ и извлекают полученную сажу. Очищенный газообразный поток направляют на другую технологическую установку для использования в качестве топлива или химического сырья. Способ позволяет получить газообразный водород в количестве от 90 до 99,99% объема полученного потока продуктов наряду с экономически применимыми количествами сажи, которая отвечает техническим условиям ASTM на сажу по структуре и удельной поверхности. 2 н. и 54 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химии. В реакторе частичного окисления проводят реакцию метанольного сырьевого потока и кислорода и, необязательно, регулятора температуры для получения потока синтез-газа. Реактор частичного окисления включает горелку в открытом некаталитическом газогенераторе со свободным потоком и работает в интервале температур 1100-2000°С. Поток синтез-газа разделяют на поток с повышенным содержанием диоксида углерода и смешанный поток, содержащий водород/оксид углерода, который затем разделяют на поток с повышенным содержанием водорода и поток с повышенным содержанием оксида углерода. Переоснащение исходной установки производства метанола в установку синтеза уксусной кислоты включает стадии: обеспечения исходной установки производства метанола, имеющей по меньшей мере один реактор частичного окисления для превращения углеводорода в поток синтез-газа и контур синтеза метанола для превращения водорода и оксида углерода из потока синтез-газа в метанол, обеспечения подачи по меньшей мере части метанольного сырьевого потока, кислорода из установки разделения воздуха и, необязательно, регулятора температуры в по меньшей мере один реактор частичного окисления, монтажа первой разделительной установки для выделения потока с повышенным содержанием диоксида углерода и смешанного потока водорода/оксида углерода из выходящего потока синтез-газа, монтажа второй разделительной установки для выделения потока с повышенным содержанием водорода и потока с повышенным содержанием оксида углерода из смешанного потока, монтажа установки синтеза уксусной кислоты, обеспечения подачи потока с повышенным содержанием оксида углерода из второй разделительной установки и части метанольного сырьевого потока в установку синтеза уксусной кислоты и монтажа отсекающих клапанов для изоляции контура синтеза метанола от остальной части реконструированной установки. Изобретения позволяют повысить экономичность процесса. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения хлорной извести включает гашение обожженной извести, введение стабилизатора, представляющего собой сульфатный рассол - отход производства хлора и каустика, разбавленный в массовом соотношении 1:(1-2) с водой, и последующее хлорирование. Сульфатный рассол имеет следующий состав (г/л): NaCl - 250-270, Na₂SO₄ - 70-80, NaOH - 6-8. Полученную известь-пушонку доувлажняют водой при температуре 80-90°С до содержания избыточной влаги 0,5-3%. Изобретение позволяет повысить стабильность и качество продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в координационной и коллоидной химии. Смесь органического вещества и металлургической пыли, содержащей оксиды 3d-металлов - железа или никеля, подвергают механохимической обработке и последующему ступенчатому нагреву без доступа воздуха при (100-400)°С. В качестве органического вещества используют отходы полимерного производства, включающие карбоцепные полимеры с боковыми функциональными группами, такие, как вторичные поливинилхлорид или поливинилацетат. В случае использования поливинилхлорида в исходную смесь добавляют соляную кислоту. Для получения нанопродуктов в виде «свитков» с металлооксидными нанокристаллами внутри осуществляют ступенчатый нагрев смеси до температуры, не превышающей 300°С, с последующей обработкой щелочью полученного нанопродукта в виде нанопленок с металлсодержащими наночастицами на поверхности. Изобретение позволяет снизить стоимость нанопродукта за счет использования отходов производства, а также получить наноструктуры с магнитной восприимчивостью. 2 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к получению микропористых углеродных материалов из лигноцеллюлозного сырья. Способ получения микропористого углеродного материала включает смешивание измельченного до фракции 0,25-1,00 мм лигноцеллюлозного сырья с твердым гидроксидом натрия или калия при их массовом отношении 1:2-1:4 соответственно, последующую карбонизацию и активацию в инертной атмосфере при скорости подъема температуры 1-10°С/мин до 600-800°С, выдержку в течение 1 часа при конечной температуре, отмывку раствором кислоты и водой и сушку. Технический результат состоит в сокращении продолжительности процесса получения и его удешевлении. 2 табл.

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в электронной промышленности и промышленности композиционных материалов. Порошок или пластины монокристаллического кремния предварительно очищают, помещают в реакционную емкость, вакуумируют ее до 10^-2 мм рт.ст. и нагревают до 1200÷1415°С. Затем заполняют реакционную емкость очищенным от влаги и кислорода монооксидом углерода и выдерживают кремний с монооксидом углерода при указанной температуре в течение 5-600 минут. После этого охлаждают. Полученные нановолокна карбида кремния отмывают от диоксида кремния или смеси диоксида кремния с непрореагировавшим кремнием. Изобретение позволяет проводить синтез нановолокна карбида кремния с высокой производительностью и при низкой температуре, получать высококачественный и химически чистый продукт. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано при изготовлении оптического волокна, полупроводников, солнечных элементов. Исходное сырье, содержащее диоксид кремния, реагирует с раствором фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислоты с получением водного раствора фторкремниевой кислоты (H₂Si₂F₁₀ ) в реакционной емкости 3. Водный раствор фторкремниевой кислоты вводят в реакцию с серной кислотой до получения тетрафторида кремния в насадочной колонне 19. Фракцию серной кислоты, содержащую побочный продукт на стадии получения тетрафторида кремния - фтористый водород, подвергают отпарке до получения серной кислоты в отпарной колонне 28. Полученную серную кислоту концентрируют в испарителе 32 и возвращают на стадию получения тетрафторида кремния для повторного использования. Изобретение позволяет снизить затраты и отходы при производстве тетрафторида кремния, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для получения дисперсий диоксида кремния. Дисперсия пористых анионных частиц диоксида кремния с модифицированной поверхностью включает жидкость и частицы диоксида кремния. Максимальный фракционный заполненный объем (Ф_mах) упомянутых частиц в упомянутой жидкости составляет по меньшей мере 0,55 и может быть рассчитан по формуле , где Ф - фракционный заполненный объем твердых веществ в жидкости, Ф_mах - асимптотический предел фракционного заполненного объема по мере приближения вязкости к бесконечности, b - характеристическая вязкость, ₀ - вязкость жидкости/растворителя, - вязкость дисперсии. Дисперсию получают формированием взвеси из частиц оксида кремния и жидкости с последующим ее размолом, указанная взвесь включает химический агент, увеличивающий объемную фракцию частиц в дисперсии. Изобретение также относится к составу для покрытия и покрытию на подложке, содержащим указанную дисперсию. Изобретение позволяет получать стабильные дисперсии диоксида кремния с высоким содержанием твердых веществ, 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к электролитическим способам получения неорганических соединений, в частности соединений празеодима. В атмосфере очищенного и осушенного аргона из расплава эквимолярной смеси хлоридов натрия и калия, содержащего хлорид празеодима и фторборат калия, осуществляют совместное электровыделение празеодима и бора из хлоридных комплексов на катоде и последующее их взаимодействие на атомарном уровне с образованием борида празеодима. При этом поддерживают температуру выше температуры плавления расплава эквимолярной смеси хлоридов натрия и калия. Соотношение компонентов в расплаве составляет, в мас.%: хлорид празеодима - 1,6÷5,0, фторборат калия - 4,0÷11,0, эквимолярная смесь хлоридов калия и натрия - остальное. Синтез ведут при плотности тока 0,1-1,0 А/см² и потенциале электролиза относительно платинового электрода сравнения от -2,5 до -4,0 В. Обеспечивается снижение температуры синтеза до 700-800°С и получение целевого продукта в чистом виде.

Предложены способ и устройство, предназначенные для генерирования энергии из композиции, содержащей гуанидин в количестве приблизительно от 10% до 100% от массы композиции, а также способ и устройство для получения указанной композиции. Способ выработки энергии при помощи композиции, содержащей гуанидин, включает: (а) реакцию композиции с водой с образованием аммиака и диоксида углерода; и (b) либо окисление аммиака, полученного в операции (а), с образованием воды и азота и выработкой энергии; либо превращение аммиака, полученного в операции (а), в азот и водород, и (с) окисление водорода, полученного в операции (b), с образованием воды и выработкой энергии. Способ получения композиции, содержащей гуанидин, используемой в способе выработки энергии, включает (а) использование источника энергии для извлечения водорода из воды; (b) реакцию водорода, полученного в операции (а), с азотом с образованием аммиака; (с) реакцию части аммиака, полученного в операции (b), с диоксидом углерода с образованием мочевины; (d) реакцию мочевины, полученной в операции (с), с частью аммиака, полученного в операции (b), с образованием композиции, содержащей гуанидин. Предложенные способ и устройство позволяют вырабатывать энергию из композиции, содержащей гуанидин, которая при смешивании с водой представляет собой альтернативу ископаемым топливам и имеет преимущества перед ископаемыми топливами с точки зрения безопасности и экологии. 4 н. и 43 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в производстве минеральных солей. Водный раствор смеси нитрата калия и хлорида магния нагревают до растворения твердой фазы, при этом содержание смеси нитрата магния и хлорида калия в водном растворе составляет 48,0-52,0 мас.%, а массовое соотношение KCl:Mg(NO₃)₂ находится соответственно в интервале (41,5-47,0):(53,0-58,5). Полученную смесь охлаждают до температуры, близкой к комнатной, для кристаллизации нитрата калия и отделяют его от маточного раствора фильтрованием. Маточный раствор упаривают до образования дигидрата хлорида магния и оставшийся маточный раствор, насыщенный относительно нитрата магния, используют для приготовления исходной смеси. Изобретение позволяет получать нитрат калия и хлорид магния в замкнутом цикле. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в производстве минеральных солей. Водный раствор смеси хлорида кальция и нитрата магния и/или его кристаллогидрата нагревают до полного растворения твердой фазы, при этом концентрация хлорида кальция и нитрата магния составляет 60 мас.%, а массовое соотношение хлорида кальция и нитрата магния соответственно составляет 37,0:63,0. Приготовленную смесь охлаждают для выделения кристаллогидрата хлорида магния, который отделяют от маточного раствора фильтрованием, в оставшийся маточный раствор вводят хлорид кальция. Полученную смесь нагревают и затем охлаждают для выделения кристаллогидрата нитрата кальция, оставшийся маточный раствор возвращают в начало исходного цикла. Кристаллизацию хлорида магния и нитрата кальция проводят в интервале температур 0-25°С. Для выделения кристаллогидрата нитрата кальция вводят затравку - кристаллы нитрата кальция. Изобретение позволяет получить несколько продуктов в одном цикле. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для выделения из них различных примесей, например нефтепродуктов. Способ включает флотацию очищаемой жидкости в герметичном баке, в полости которого над поверхностью жидкости поддерживают давление паровоздушной смеси, меньше атмосферного. В нижней части бака жидкость подогревают до температуры, близкой к температуре насыщения в паровоздушном пространстве бака. Флотационную зону бака разделяют на вертикальные каналы, к стенкам которых подводят теплоту в количестве, достаточном для формирования в сечении каналов паровой фазы. Технический результат: увеличение интенсивности и скорости флотации; степень очистки воды достигает 99,2%. 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для очистки сточных вод и может использоваться для выделения из них нефтепродуктов. Устройство содержит герметичный бак, снабженный средством вакуумирования, канал отвода сфлотированного материала и емкость для его сбора, нагреватель, размещенный над дном бака, и средство ввода очищаемой жидкости. Полость бака разделена на накопительную и флотационную зоны, сообщающиеся в верхней части. Флотационная зона разделена на вертикальные щелевые каналы посредством стенок, каждая из которых сформирована из расположенных друг над другом плоскоовальных нагревательных элементов, сообщенных с источником греющего теплоносителя. Между ними размещены вставки, выполненные из фторопласта, ширина которых равна ширине плоскоовальных нагревательных элементов. Вдоль центральной части верхней и нижней впадин вставки выполнен продольный желобок, а остальная поверхность впадин плотно прилегает к обращенным к ним поверхностям плоскоовальных нагревательных элементов. Полость продольного желобка сообщена с вертикальным щелевым каналом канавками, а полости продольных желобков сообщены друг с другом посредством сквозного вертикального канала. Технический результат состоит в повышении производительности устройства. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано для обезвоживания различных видов техногенных нефтешламов, а также для выделения нефтепродуктов из различных видов нефтесодержащих техногенных шламов. Способ разделения твердой и жидкой фаз водонасыщенного техногенного нефтешлама включает предварительное определение исходного значения рН нефтешлама и при 7 рН 10 - обработку его нагретым до 60-200°С водяным паром, активированным путем пропускания через анодную зону электролизера до достижения им 2 рН 5 в количестве, достаточном для уменьшения значения рН нефтешлама на 1-3 единицы, а при исходном значении рН нефтешлама 4 рН 7 обработку его нагретым до 60-200°С водяным паром, активированным путем пропускания через катодную зону электролизера до достижения им 9 рН 12 в количестве, достаточном для увеличения значения рН нефтешлама на 1-3 единицы. Изобретение позволяет эффективно разделять техногенный нефтешлам на твердую, жидкую и газообразную фазы без внесения каких-либо трудновыводимых веществ и без загрязнения окружающей среды, снизить энергозатраты на удаление внесенных веществ и их производные. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к обработке сточных вод, в частности к способам обработки осадков сточных вод на иловых площадках. Способ включает гравитационное уплотнение осадка, его послойное замораживание, оттаивание, отвод талой воды и подсушку осадка в естественных условиях. Все стадии обезвоживания осадка осуществляют в одной иловой площадке, в которую подают сфлокулированный осадок. В качестве флокулянта используют флокулянт, содержащий полиэтиленоксид с молекулярной массой не менее 1·10 ⁶. При обезвоживании предлагаемым способом подача осадка на площадку производится по мере его накопления при непрерывном отводе иловой воды, а для флокуляции осадка может быть использован флокулянт «Сибфлок®». Способ обеспечивает повышение эффективности использования иловой площадки в результате интенсификации процесса обезвоживания осадка, в том числе в зимних условиях. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу выполнения переключения между операциями по перемещению листа стекла, проводимого при циклическом формовании первого и второго листового стекла. Технический результат изобретения заключается в снижении затрат при производстве стекла и снижении затрат времени при циклическом перемещении нагретых стеклянных листов выбранной формы. Листы стекла перемещают путем циклического транспортирования на рольганге над узлом подъемных струйных сопел. Через сопла может подаваться вверх газ под давлением, чтобы обеспечить перемещение вверх стеклянного листа с рольганга на нижнюю поверхность верхней опоры, находящейся над рольгангом. Вставляют пробки в те подъемные струйные сопла, в которые не нужно подавать газ под давлением, чтобы обеспечить операцию перемещения вверх стеклянного листа первой формы. Пробки также можно удалить из закрытых подъемных струйных сопел, которые требуются для подачи газа под давлением, чтобы обеспечить перемещение вверх вторых стеклянных листов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к стеклокристаллическим материалам и стеклам для их получения, предназначенным для производства изделий электронной техники, преимущественно фазовращателей, модулей управляемых решеток, обладающим малыми диэлектрическими потерями в СВЧ-диапазоне в сочетании с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. Технический результат - обеспечение получения заранее заданных и поддерживаемых в определенных пределах значений диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь. Стеклокристаллический материал для СВЧ-техники на основе SiO₂, Al₂O₃, MgO, TiO₂ , где стекло для его получения, содержащее, мас.%: SiO₂ 35,5-38,5; Al₂O₃ 22,8-25,5; MgO 20-22,7; TiO₂ 16,2-18,8, подвергают термообработке по режиму: нагрев до температуры 1170-1240°С со скоростью 80-300°С/ч, выдержка при этой температуре в течение 4-7 часов, охлаждение до комнатной температуры со скоростью 80-200°С/ч. 2 табл.

Изобретение относится к остеклению. Технический результат изобретения заключается в создании возможности принимать или передавать сигнал при помощи устройств, расположенных в ламинированном остеклении, имеющем непрозрачные участки. Остекление содержит два листа стекла, связанных между собой промежуточным слоем, имеющим оттенок. Промежуточный слой является непроницаемым при определенных длинах волн, что приводит к созданию помех в работе устройства, принимающего или передающего сигнал. Для устранения указанных помех необходимый участок промежуточного слоя обрабатывают лазером для снижения интенсивности оттенка по сравнению с остальной областью промежуточного слоя. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, используемых в производстве искусственных заполнителей для бетонов. Технический результат - повышение влагостойкости аглопорита. Сырьевая смесь для производства аглопорита содержит, мас.%: глина 76-82; уголь 6-8; молотый бой керамических изделий 6-8; доменный шлак 6-8. 1 табл.

Изобретение относится к комплексной добавке для пенобетонной смеси и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - снижение усадки и теплопроводности пенобетона. Комплексная добавка содержит, мас.%: карбонат кальция с тонкостью помола 3000 см²/г 70,6-84,8, золь кремниевой кислоты 4,6-6,0, пенообразующую добавку на протеиновой основе 1,3-1,5, хлорид натрия 9,3-21,9. 1 табл.

Теплоизоляционная композиция для производства материалов на основе торфа может найти применение при изготовлении плит, блоков для теплоизоляции жилых и промышленных зданий. Композиция содержит в качестве вяжущего диспергированный в воде низинный торф в количестве 90,0 мас.%. В качестве заполнителя использован вспученный острым паром бисерный полистирол в количестве 10,0 мас.%. Водотвердое отношение составляет 2,5. Бисерный полистирол имеет вид гранул мелкопористой структуры и занимает 80-85% объема композиции. Торфяное связующее прочно склеивает частицы заполнителя, обладающего низким показателем средней плотности. Технический результат: получение однородного строительного материала, характеризующегося низкой плотностью, низким коэффициентом теплопроводности и улучшенными прочностными характеристиками. 2 табл.

Изобретение относится к составам для получения бетонов и может быть использовано для изготовления стеновых блоков, панелей на их основе. Технический результат изобретения - повышение прочности тяжелого бетона. Тяжелый бетон, полученный из композиционного вяжущего, крупного, мелкого заполнителя и воды, в качестве добавки в композиционное вяжущее содержит магнийсиликатную породу - верлит при следующем соотношении компонентов вяжущего, мас.%: верлит 20, двуводный гипс 3, портландцементный клинкер 77. В качестве крупного заполнителя используют верлитовый щебень, в качестве мелкого заполнителя - дунитовый песок при следующем соотношении компонентов, мас.%:

- композиционное вяжущее 16,0, дунитовый песок 34,0, верлитовый щебень 42,0, вода 8,0. 4 табл.

Изобретение относится к способу изготовления основания пола в зданиях. В указанном способе, включающем смешение компонентов сухой строительной смеси и воды, укладку полученной смеси и сушку, укладку проводят в два этапа, причем на первом этапе используют сухую строительную смесь, содержащую компоненты при следующем их соотношении, об.%: пористый материал, выбранный из группы: пенополистирол, дробленые отходы известняка, вермикулит, перлит и керамзит 48,0-69,0, известь гашеная 0,76-0,84, технические лигносульфонаты 0,1-0,13, триполифосфат натрия 0,02-0,03, гипсовое вяжущее марки Г3-Г6 остальное, а на втором этапе - сухую строительную смесь, содержащую компоненты при следующем их соотношении, об.%: кварцевый песок 25-50, пластификатор 0,38- 0,42, известь гашеная 2,5-2,75, триполифосфат натрия 0,18-0,22, гипсовое вяжущее марки Г13, Г16 остальное, укладку осуществляют последовательно сначала первый слой толщиной 20-300 мм, из смеси воды и компонентов сухой строительной смеси первого этапа, а затем на затвердевший первый слой укладывают второй слой толщиной 5-30 мм из смеси воды и компонентов сухой строительной смеси второго этапа, причем при смешении воды и компонентов сухой смеси первого этапа сначала смешивают пористый материал с водной смесью из технических лигносульфонатов и триполифосфата натрия, а затем добавляют остальные компоненты сухой смеси, а при смешении воды и компонентов сухой смеси второго этапа сначала смешивают кварцевый песок с водной смесью из пластификатора и триполифосфата натрия, затем добавляют остальные компоненты, при этом второй слой подвергают сушке при температуре 20°С до полного его затвердевания. Технический результат - повышение прочности и водостойкости, улучшение тепло- и звукоизоляционных характеристик.

Изобретение относится к области производства строительных материалов на основе гипсового вяжущего. Масса для производства гипсовых плит включает, мас.ч.: вода - 680-720, макулатура - 45-50, двуводный гипс или фосфогипс - 50-55, мочевиноформальдегидная смола - 4,8-5,2, крахмал - 1,0-1,4, молотый известняк - 5-6, суперпластификатор С-3 - 0,3-0,35. Технический результат - снижение теплопроводности гипсовых плит. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Смесь для получения искусственного песчаника содержит, мас.%: песок кварцевый 57,0-60,0, глинистый материал 5,0-7,0, натриевое жидкое стекло 30,0-33,0, палыгорскит 3,0-5,0. Технический результат - сокращение продолжительности выдержки изделий в растворе хлористого кальция. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину легкоплавкую, глину тугоплавкую и глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина легкоплавкая - 10,0-15,0; глина тугоплавкая - 15,0-20,0; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 65,0-75,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит предварительно сплавленные с фосфогипсом и/или гипсом кварцевый песок, мел, поташ и/или кальцинированную соду, глину, топливную золу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: фосфогипс и/или гипс - 2,0-3,0; глина - 54,0-61,0; топливная зола - 14,0-18,0; мел - 3,0-5,0; поташ и/или кальцинированная сода - 5,0-10,0; кварцевый песок - 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к области машиностроения и, в частности, к получению композиционных материалов на основе порошков алмаза и/или кубического нитрида бора, которые могут быть использованы, например, в качестве режущих элементов в различных инструментах: буровом, правящем, в инструментах для камнеобработки и стройиндустрии и др. Техническим результатом изобретения является снижение трудоемкости изготовления композиционного материала. Способ получение композиционного материала включает помещение порошков алмаза и/или кубического нитрида в форму, уплотнение и пропитывание их металлами и/или сплавами. При этом порошки алмаза и/или кубического нитрида берут разной прочности, а уплотнение проводят при давлении, величину которого выбирают из условия _пр>P> _м.пр, где Р - величина давления при уплотнении, _пр - прочность порошков большей прочности, _м.пр - прочность порошков меньшей прочности. 2 ил.

Группа изобретений относится к способу получения фосфатного удобрения. Способ производства фосфатного удобрения включает получение первой порции фосфатного удобрения, заключающееся в добавлении твердого питательного микроэлемента или множества питательных микроэлементов к фосфорной кислоте в реакторе при нагревании и перемешивании для растворения питательного микроэлемента и получения обогащенной кислоты; добавление обогащенной кислоты и жидкого аммиака в крестообразный трубчатый реактор и введение в реакцию обогащенной кислоты и аммиака для получения фосфата аммония; получение второй порции фосфатного удобрения, включающее объединение аммиака и фосфорной кислоты в предварительном нейтрализаторе; добавление питательного микроэлемента к фосфорной кислоте до объединения фосфорной кислоты с аммиаком в предварительном нейтрализаторе и подачу как первой, так и второй порций фосфатного удобрения в гранулятор. Способ позволяет получить удобрение, которое поставляет небольшие количества микроэлементов к каждому растению равномерно в одинаковых количествах. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при переработке отходов с получением ценного удобрения - биогумуса. Способ заключается во внесении навозного червя в компостосодержащий субстрат. Субстрат получают путем смешивания навоза крупного рогатого скота с дефекатом в соотношении 3:1 по объему с последующим включением полученной смеси в садовую землю в равных пропорциях с добавлением органического наполнителя в количестве 15% от объема субстрата, причем в качестве органического наполнителя используют лиственный опад. Техническим результатом изобретения является повышение интенсивности процесса переработки отходов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области промышленных взрывчатых веществ (ПВВ). Предложена установка для изготовления ПВВ, содержащего твердый сыпучий окислитель, твердые дисперсные добавки и жидкие добавки, и способ изготовления ПВВ с использованием такой установки. Установка для изготовления ПВВ включает барабанный смеситель периодического действия, устройства для загрузки окислителя, твердых дисперсных добавок и жидких добавок в смеситель и приемно-разгрузочное устройство для ПВВ. Причем устройства для загрузки окислителя и твердых дисперсных добавок и приемно-разгрузочное устройство для перемешанного ПВВ выполнены в виде по меньшей мере одного контейнера с клапаном в донном разгрузочном отверстии в виде поворотной заслонки. Барабан смесителя размещен под постоянным в рабочем цикле наклоном к горизонтали с возможностью вращения вокруг своей оси, выполнен по меньшей мере с одной винтовой лопастью на внутренней поверхности и оснащен установленным в нем коаксиально с кольцевым зазором относительно горловины барабана цилиндрическим вкладышем с перфорированными стенками и ребрами на наружной поверхности. Установка содержит средство стыковки контейнеров с загрузочной горловиной барабана смесителя. Изобретение обеспечивает качественное смешивание компонентов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы., 4 ил.

Изобретение относится к газогенерирующим твердым топливам. Газогенерирующее топливо для скважинных аппаратов содержит перхлорат аммония в качестве окислителя, пластифицированный углеводородным маслом синтетический углеводородный каучук в качестве горючего, лецитин, эпоксидную смолу, орто-трет-бутил-пара-крезол или третичный бутилфенол в качестве технологической добавки, парадинитрозобензол или хиноловый эфир в качестве вулканизующего агента, хлористый аммоний в качестве газогенерирующей добавки. В качестве синтетического углеводородного каучука может быть использован изопреновый или бутадиеновый, или этиленпропиленовый, или изопрендивиниловый, или бутилкаучук, а в качестве углеводородного масла - трансформаторное, или авиационное, или индустриальное масло. Изобретение обеспечивает высокую энергоемкость топлива, повышение содержания хлористого водорода в продуктах сгорания топлива, большой удельный объем генерируемых газов и отсутствие в продуктах сгорания конденсированной фазы. 1 табл.

Изобретение относится к твердотопливным газогенерирующим составам. Твердотопливный низкотемпературный газогенерирующий состав содержит нитрат аммония марки ЖВ, динитрамид гуанилмочевины и метилполивинилтетразол. Изобретение обеспечивает высокую газопроизводительность, низкую температуру продуктов сгорания, отсутствие экологически неблагоприятных соединений хлора в продуктах сгорания, низкую чувствительность к детонационным и механическим воздействиям. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения ¹³ C-мочевины взаимодействием аммиака с монооксидом углерода ¹³СО в присутствии кислорода, взятых в мольном соотношении от 8,9:2,8:1 до 4:2:1, при температуре 15-25°С и давлении 25-35 атм. В качестве катализатора используют порошок селена, взятый в мольном соотношении Se:¹³CO от 1:790 до 1:158. В качестве растворителя используют тетрагидрофуран или смесь тетрагидрофурана с метанолом. Изобретение позволяет получать мочевину, содержащую стабильный изотоп углерода ¹³ C с изотопной чистотой не менее 99% в одну стадию.

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛКИЛАТА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ АЛКИЛИРОВАНИИ БЕНЗОЛА -ОЛЕФИНАМИ ФРАКЦИИ C12-C14 В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА

Способ разделения алкилата, полученного при алкилировании бензола -олефинами фракции С₁₂-С₁₄ в присутствии катализатора, включающий разделение на смеси из бензола и воды и из моноалкилбензола и полиалкилбензола с последующей ректификацией каждой смеси, отличающийся тем, что разделение алкилата на смеси осуществляют в первой ректификационной колонне непрерывного действия при флегмовом числе от 5 до 15 и числе теоретических тарелок от 10 до 20, при этом в дистиллят выделяют смесь бензола и воды, которую направляют во вторую ректификационную колонну, а кубовый остаток, содержащий смесь моноалкилбензола и полиалкилбензола, направляют в третью ректификационную колонну, причем во второй ректификационной колонне периодического действия из смеси бензола и воды при флегмовом числе от 0,5 до 20, числе теоретических тарелок от 5 до 10 и времени отбора от 1 до 3 ч выделяют в дистиллят азеотропную смесь бензола и воды, которую возвращают во вторую колонну вместе с подаваемой смесью бензола и воды для последующего разделения, а в кубовый остаток - бензол, в третьей ректификационной колонне непрерывного действия из смеси моноалкилбензола и полиалкилбензола при флегмовом числе от 10 до 20, числе теоретических тарелок от 8 до 20 и остаточном давлении от 5 до 20 мм рт.ст. выделяют в дистиллят моноалкилбензол, а в кубовый остаток - полиалкилбензол. Применение настоящего способа позволяет увеличить выход моноалкилбензола, получить дополнительные количества полиалкилбензола, увеличить выход бензола, упростить аппаратурное оформление. 1 ил.

Изобретение относится к способу ингибирования преждевременной полимеризации стирольных мономеров, включающему в себя добавление к указанным мономерам сочетания из: (А) от 0,001 до 10 массовых процентов соединения сульфоновой кислоты следующей структуры:

где R представляет собой гидроксильную группу, прямоцепную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 32 атомов углерода, или алкилфенильную, или алкилнафтильную группу, каждая из которых имеет, по меньшей мере, одну прямоцепную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-32 атомов углерода; и (В) по меньшей мере, одного амина, выбранного из группы, состоящей из триэтиламина, диэтиламина, трибутиламина, пиридина, N-(1,4-диметилпентил)анилина или N-метилпирролидинона в концентрации от 0,1 до 2,0 молярных эквивалентов на молярный эквивалент указанного соединения сульфоновой кислоты; посредством чего неуправляемая экзотермическая реакция между указанным соединением сульфоновой кислоты и указанными стирольными мономерами будет предотвращена. Также изобретение относится к композиции для ингибирования преждевременной полимеризации стирольных мономеров. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения этилена путем проведения каталитического процесса окислительного дегидрирования в присутствии гетерогенного оксидного катализатора, содержащего оксиды переходных металлов, или их смесь, выбранных из группы, содержащей Мо, V, Те, Nb, обладающего емкостью в хранении кислорода не ниже 0,3-0,5 ммоль/г, при котором в проточный реактор в периодическом режиме через слой гетерогенного оксидного катализатора при давлении 1 атм., температуре 380-500°С вначале подают с объемной скоростью 500-30000 ч^-1 чистый этан, затем кратковременно импульсно в течение менее 20 с реактор продувают газом-носителем (азот, аргон), после чего подают воздух. Применение настоящего способа позволяет получать этилен окислительным дегидрированием этана с высокой производительностью и безопасностью. 1 табл.

Изобретение относится к получению масляных альдегидов гидроформилированием пропилена в присутствии немодифицированного кобальтового катализатора при повышенной температуре и давлении, с неполной конверсией пропилена, выделением непрореагировавшегого пропилена из продуктов реакции и рециклом его в процесс. При этом продукты гидроформилирования охлаждают до температуры 45-50°С при давлении 20-30 МПа, выделяют из них путем дросселирования непрореагировавший пропилен в сепаратор объемно-гравитационного действия со временем пребывания в нем пропилена не менее 4-х мин при давлении 0,1-0,2 МПа, с последующим выделением непрореагировавшего пропилена из газовой фазы продуктов сепарации путем компремирования, охлаждения и конденсации. Предлагаемый способ позволяет снизить расходы сырья-пропилена, повысить производительность реакторов, а также упростить и удешевить технологию процесса. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу жидкофазного каталитического окисления ароматического соединения и может использоваться для окисления альдегидов до кислот, алкилароматических соединений до спиртов, кислот или дикислот. Способ включает введение исходного окисляемого материала в зону реакции начального реактора, введение газофазного потока окислителя, содержащего молекулярный кислород, окисление окисляемого соединения в жидкой фазе реакционной среды, содержащейся в перемешиваемом реакторе, который представляет собой барботажную колонну реакторного типа, где указанная реакционная среда имеет содержание газа, по меньшей мере, примерно 0,6, усредненное по времени и усредненное по объему. Такая технология обеспечивает высокоэффективную реакцию при относительно низких температурах, причем в случае, когда окисляемое соединение представляет собой параксилол и продукт реакции окисления представляет собой сырую терефталевую кислоту (СТА), такой продукт СТА может очищаться и выделяться посредством технологий, более экономичных, чем те, которые могли бы использоваться, если бы СТА получалась посредством обычного высокотемпературного способа окисления. 29 з.п. ф-лы, 4 табл., 58 ил.

Изобретение относится к способу улучшения цветности триэтаноламина. Способ заключается в добавлении к триэтаноламину фосфорсодержащего соединения в жидкой фазе, где в качестве фосфорсодержащего соединения добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан, выбранное из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы, в количестве по меньшей мере 0,001% масс., при нагревании с последующим отделением чистого триэтаноламина от добавки или добавок. Обычно в случае фосфана речь идет о РН₃, Р₂Н₄ или Р₄Н₆. В случае фосфида речь идет о литий-фосфиде, натрий-фосфиде, калий-фосфиде, магний-фосфиде, кальций-фосфиде, алюминий-фосфиде, индий-фосфиде и/или цинкфосфиде. При этом к триэтаноламину добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан в количестве до 2% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) перед и/или во время дистилляции триэтаноламина. Желательное время обработки добавкой на протяжении периода времени, по меньшей мере, 5 минут, при температуре в интервале от 40 до 250°С. Триэтаноламин может содержать воду в количестве от 0,01 до 20% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин). Изобретение также относится к триэтаноламину, содержащему по меньшей мере 0,001% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан, выбранного из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы, представляющему исходную смесь для улучшения цветности. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способам получения ривастигмина формулы (I),

включающим проведение реакции 3-(1-диметиламиноэтил)фенола формулы (V) либо его S-энантиомера формулы (V-a) с карбонилдиимидазолом, последующее взаимодействие продукта реакции с этилметиламином в

органическом растворителе для получения соединения (II) или соединения (I) и произвольное расщепление соединения формулы (II) для получения соединения формулы (I) или проведение реакции S-3-(1-диметиламиноэтил) фенола формулы (V-a) с этилметил карбамоилхлоридом в инертном органическом растворителе при повышенной температуре и в присутствии слабого неорганического или органического основания. Данные способы являются экономичными в промышленных масштабах и позволяют использовать легкодоступное промышленно безопасное сырье. 2 н. и 20 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным 4(6)-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)-уксусным кислотам и их эфирам, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим противовирусной активностью, в частности против вируса гриппа общей формулы 1 или 2:

где: R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из атома водорода, С₁-С ₅алкила необязательно замещенного гидроксигруппой, моно- или ди(С₁-С₅алкил)аминогруппой; ацила, представляющего собой необязательно замещенный галогеном бензоил; или сульфонила, представляющего собой (С₁-С₅ алкил)сульфонил, фенилсульфонил, необязательно замещенный С ₁-С₅алкильной группой, фенил-C₁-С ₃алкилсульфонил, шестичленный азотсодержащий гетероарилсульфонил; R² представляет собой алкильный заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, гидроксила, амино, моно-(C ₁-C₅алкил)- или ди(С₁-С₅ алкил)аминогруппы; R³ представляет собой водород, необязательно замещенный С₁-С₅алкил; R ⁴ представляет собой заместитель гидроксильной группы, выбранный из атома водорода, С₁-С₅алкила, С₁-С₅ацила; R⁵ представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода или моно(С₁-С₅алкил)- или ди(С₁ -С₅ алкил)аминометиленовой группы. Изобретение также относится к фокусированной библиотеке, лекарственному средству и фармацевтической композиции. 15 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления оптически чистого гентизата амлодипина, включающего стадии: а) приготовления диастереомерной смеси дибензоилтартрата амлодипина из рацемического (R,S)-амлодипина с использованием изопропанольного растворителя и оптически чистой O,O'-дибензоилвинной кислоты с последующим оптическим выделением; и б) обработки выделенного диастереомера дибензоилтартрата амлодипина основанием и затем получение оптически чистого гентизата амлодипина добавлением гентизиновой кислоты к конечной свободной форме в простой непрерывной стадии. Технический результат: описан непрерывный способ для приготовления оптически чистого гентизата амлодипина с хорошим выходом и высокой оптической чистотой. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому производному тетрагидрохинолина формулы (Ia)

Изобретение относится к способу утилизации отхода процесса каталитического эпоксидирования олефинов органическими гидропероксидами, который включает выделение и обработку тяжелой фракции эпоксидата раствором щелочи и обработку образующегося отработанного щелочного потока экстрагентом. В соответствии с изобретением предложено в отработанный щелочной поток добавлять лиганд, образующий металлорганический комплекс молибдена, и выделять из отработанного щелочного потока фракцию, включающую пропиленгликоль, ацетофенон, этилбензол, фенол, метилфенилкарбинол и образовавшийся металлорганический комплекс молибдена, обработкой экстрагентом при Т Т_кр и Р Р_кр с последующим разделением экстракта на фракции путем ступенчатого снижения давления от Р_экстр до Р<P_кр с количеством ступеней снижения давления, равным количеству фракций компонентов, которые необходимо получить с учетом металлорганического комплекса молибдена, где Т_кр , Р_кр - критические значения температуры и давления экстрагента, Р_экстр - давление экстракции. Технический результат - сохранение высокой степени извлечения молибдена из отработанного щелочного потока независимо от его состава и возможность извлечения фракций компонентов, содержащихся в отработанном щелочном потоке. 1 ил., 3 табл.

Данное изобретение относится к новой солевой форме 5-[(2R,5S)-5-метил-4-пропилморфолин-2-ил]пиридин-2-амина (I):

, а конкретно данное изобретение относится к 5-[2R,5S)-5-метил-4-пропилморфолин-2-ил]пиридин-2-амина ди-(1S)-камфорсульфонату (ди-S-камсилату), к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении рецептора дофамина D3, а также к применению данного соединения в приготовлении лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции и нейропсихиатрических расстройств, кроме того, к способу его получения и к промежуточному соединению. Технический результат: получена и описана новая солевая форма агониста дофамина, которая обладает преимуществами, а именно не является гигроскопичным, имеет кристаллическую форму и высокую температуру плавления. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к соединениям структуры (I) , где D представляет собой пирролидин, X представляет собой радикал, выбранный из группы, содержащей С=O, SO₂, (C=O)-NH, СН₂, O-(С=O), (С=O)-O, (С=S)-NH, Y представляет собой радикал, выбранный из группы, содержащей - (СН₂ )_n-Е-(СН₂)_m-L-(СН₂ )_k, где Е представляет собой О, k, m и n отдельно и независимо представляют собой 0, 1, 2 и 3, Z представляет собой алкил, где алкил представляет собой СН₂ или СН ₂СН₂, А представляет собой радикал, выбранный из группы, содержащей бензил, замещенный бензил, фенил, замещенный фенил, алкил и замещенный алкил, циклоалкил, гетероциклил, арил, алкилоксиалкил, замещенный алкилоксиалкил, алкилоксиарил, В представляет собой радикал формулы (II)

где R₁ выбран из группы, содержащей Н, алкил и замещенный алкил, циклоалкил, R₂ выбран из группы, содержащей Н, бензил, замещенный бензил, фенил, замещенный фенил, алкил и замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, замещенный циклоалкилалкил, G представляет собой аминогруппу, которая замещена гетероарилом или замещенным гетероарилом, и где Q и L, каждый и независимо друг от друга, представляют собой радикал, выбранный из группы, содержащей (C=O)-NH, NH, СН₂, NH-(C=O)-NH, NH-(C=O), NH-SO₂, NRc, (C=O)-NR^C, и где любой R ^a, R^b, R^c и R^d, каждый и независимо, представляет собой радикал, выбранный из группы, содержащей Н, алкил, циклоалкил, гетероциклил, арил, замещенный арил, а также к применению этих соединений в качестве ингибитора интегрина и для производства лекарственного и диагностического средства, к фармацевтической композиции на основе этих соединений и к способам лечения ассоциированного с интегрином состояния. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые представляют собой ингибиторы интегринов и могут быть пригодны для лечения заболеваний, при которых необходимо ингибирование ангиогенеза. 7 н. и 59 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Описываются новые производные 1,2,4-триазолов - ингибиторы протеинкиназ общей формулы (I)

Описаны соединения формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении протеинкиназ МЕК1/2 и предназначены для применения в качестве терапевтически активного вещества, полезного для лечения заболевания, опосредованного МЕК1/2. Описана также фармацевтическая композиция, включающая соединений формулы (I). 2 н.и 11 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к новым 2-алкиламино-3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающих свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов. Соединения могут найти применение для лечения и предупреждения развития различных заболеваний центральной нервной системы, патогенез которых связан с 5-НТ₆ рецепторами, в частности болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Гангтинтона, шизофрении, других нейродегенеративных заболеваний, когнитивных расстройств. В общей формуле 1

R¹ представляет собой атом водорода, C₁-С₃алкил, C₁-С₃ алкилоксиС₁-С₃алкил, гидроксиС₁ -С₃алкил, адамантил, необязательно замещенный фенил, 5-6-членный гетероциклил; содержащий в качестве гетероатома азот или кислород, возможно конденсированный с бензольным кольцом; R² представляет собой атом водорода, атом галогена, C₁-С₃алкил, пиридилокси; R³ представляет собой атом водорода; C₁-С₃ алкил; необязательно замещенную аминогруппу, выбранную из амино, моно- или ди(С₁-С₃алкил)амино, ди(С ₁-С₃алкил)аминоС₂-С₃алкиламино, N-[ди(С₁-С₃алкил)аминоС₂-С _залкил]-N-(С₁-С₃алкил)-амино; C ₁-С₃алкилокси, С₁-С₃алкилоксиС ₁-С₃алкил, гидроксиС₁-С₃ алкил; 6-членный азагетероциклил, возможно содержащий дополнительный атом азота или атом кислорода, группу -N(С₁-С ₃алкил); R⁴ представляет собой C₁ -С₃ алкил;

R⁵ представляет собой атом водорода, один или два атома галогена или C₁ -С₃алкил. Изобретение также относится к способам получения соединений, фармацевтической композиции, лекарственному средству и способу лечения. 14 н. и 11 з.п. ф-лы, 12ил., 3 табл.

Данное изобретение относится к новым замещенным 3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов. Соединения могут быть использованы при лечении и предупреждении различных заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), патогенез которых связан с 5-НТ₆ рецепторами, в частности при когнитивных расстройствах и нейродегенеративных заболеваниях, психических расстройствах. Соединения обладают анксиолитическим и ноотропным действием и могут быть использованы также для профилактики и лечения тревожных расстройств и для улучшения умственных способностей. В формуле 1

Изобретение относится к новым замещенным 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС при профилактике и лечении когнитивных расстройств, нейродегенеративных заболеваний, психических расстройств, обладают анксиолитическим и ноотропным действием и могут быть использованы для профилактики и лечения тревожных расстройств, для улучшения умственных способностей. В общей формуле 1

R¹ и R³ независимо друг от друга представляют собой необязательно одинаковые C ₁-С₃ алкил, а R² представляет собой группу -(СН₂)_nX или R¹ и R ³ независимо друг от друга представляют собой разные заместители, выбранные из C₁-С₃ алкила или группы -(CH ₂)_nX, a R² представляет собой атом водорода или C₁-С₃ алкил; R⁴ представляет собой C₁-С₃ алкил; R _i ⁵ представляет собой атом водорода, один или два одинаковых или разных атома галогена, C₁-С ₃ алкил; i представляет собой число 0, 1 или 2; n представляет собой число 0, 1, 2 или 3; Х представляет собой карбоксил CO ₂H, C₁-С₃ алкилоксикарбонил, аминокарбонил CONR⁶R⁷ или аминогруппу NR⁶R ⁷; исключая соединения, в которых R³ представляет собой группу -(СН₂)_nX, где Х представляет собой аминогруппу NR⁶R⁷ и n равно 0; R ⁶ и R⁷ представляют собой необязательно одинаковые атом водорода, необязательно замещенный C₁-C₅ алкил или R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 6-членный азагетероциклил, содержащий 1-2 атома азота в цикле, где заместитель выбирается из C₁-С₃ алкила. 16 н.и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Данное изобретение раскрывает фармацевтические композиции на основе соединений темозоломид-8-карбоксилата общей формулы I, а также способ их получения. Заявляемые композиции содержат наряду с традиционными фармацевтическими носителями еще и компонент кислой природы, обуславливающий повышенную устойчивость фармацевтической композиции к колебаниям рН. Представленная композиция обладает противоопухолевым действием и может быть особенно полезна при трансдермальном применении. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Описываются новые производные имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепина формулы

где R¹ - водород, галоген, низший алкил или низший алкокси, возможно замещенные галогеном, нитрогруппа, С_3-6циклоалкил, -O(CH₂)_mO(CH ₂)_mOH или -C C-R ; R² - водород или метил;

R ³ - низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, возможно замещенные галогеном, -(СН₂)_n-С_3-6 циклоалкил, -(CR R )_m-CH₃, фенил, возможно замещенный галогеном, пиридинил, замещенный низшим алкилом, -(СН₂ )_n-NH-С_3-6циклоалкил, низший алкенил-С _3-6циклоалкил, низший алкинил-(CR R )_m-OH, низший алкинил-фенил, где фенильное кольцо возможно замещено галогеном, CF₃, низшим алкилом или низшим алкокси;

R - водород или низший алкил; R - водород, гидрокси- или низший алкил; n - целое число 0, 1 или 2; m - 1, 2 или 3; о - 1 или 2,

их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, лекарственное средство, их содержащее, и применение новых соединений в качестве когнитивного усилителя или для лечения когнитивных расстройств (расстройств познавательных способностей), подобных болезни Альцгеймера. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым индивидуальным соединениям класса периконденсированных гетероциклических систем - замещенным 2Н,8Н-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дионам общей формулы I

(I),где: R=H, R¹=Me (Ia); Bu (1б); cHex (Iв); R=Cl, R¹ - Me (Ir); R=Br, R¹ =Me (Iд), и способу их получения путем взаимодействия амидов арилпропиоловых кислот моноалкилзамещенных малонилдихлоридов в среде безводного неполярного органического растворителя при кипячении с последующим выделением целевого продукта. Соединения формулы 1 обладают противомикробной активностью, а также могут быть использованы для синтеза новых биологически активных производных. Минимальная ингибирующая концентрация соединения Iб на Е. coli и C.albicans составляет 1000 мкг/мл, а на St. aureus составляет 1 мкг/мл. 2 н.п. ф-лы,7 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к фосфоиндолам формул (А) и (В), и их применению для лечения ретровирусных инфекций, особенно ВИЧ-инфекции, в том числе в виде фармацевтически приемлемых солей, N-оксидов, четвертичных аминов, стереохимических изомеров и таутомеров

и

- ИЛИ -КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ 5'-ДЕЗОКСИ-N4-КАРБОПЕНТИЛОКСИ-5-ФТОРЦИТИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Предложены - и -кристаллические формы 5'-дезокси-N⁴-карбопентилокси-5-фторцитидина формулы (III), способ их получения путем кристаллизации продукта-сырца из подходящего растворителя и фармацевтические композиции на их основе, обладающие противораковой активностью. При получении -модификации в качестве растворителя используют сложный эфир или смеси растворителей, содержащие сложный эфир. При получении -модификации в качестве растворителя используют смесь вода-алканол или смесь тетрагидрофуран-диэтиловый эфир или четыреххлористый углерод. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к метиловому эфиру 2-циано-3-оксо-18,19-дегидроглициррет-1-еновой кислоты формулы (I):

которое может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства, обладающего противоопухолевым действием. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к биологически активным веществам пептидной природы, модулирующим активность некоторых факторов роста по отношению к стимуляции пролиферации тироксинпродуцирующих фолликулярных клеток щитовидной железы. Представленное изобретение может найти применение в медицине и экспериментальной биохимии. Производят поиск белков, высокогомологичных тиротропному гормону. После чего in silico конструируют функциональный сайт ТТГ на основе пространственной структуры комплекса 2 адренорецептор/антитела к 2 адренорецептору с учетом гомологии ТТГ и антител к 2 адренорецептору. Затем проводят химический синтез идентифицированных аминокислотных остатков антител к 2 адренорецептору. Далее осуществляют биологические испытания синтезированных олигопептидов. Указанный олигопептид имеет общую формулу Х1-Х2-Х3 (I), где X1 представляет собой Тrp или Тyr, Х2 представляет собой Gly, или Gln, или Glu, или Asp, X3 представляет собой Тyr или Тrp. Предлагаемое изобретение позволяет расширить арсенал биологически активных веществ пептидной природы. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым пептидным соединениям и их применению в способах диагностической оптической визуализации. Более конкретно, данное изобретение относится к применению таких пептидных соединений в качестве нацеленных векторов, которые связываются с рецепторами, ассоциирующимися с ангиогенезом. Соединения метят по меньшей мере одним цианиновым репортерным красителем, и они могут быть использованы в качестве контрастных агентов в оптической визуализации при диагностике заболеваний, связанных с ангиогенезом. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к комплексу, включающему конъюгат инсулина, содержащий нативный инсулин или его полипептидный аналог, конъюгированные с модифицирующей группировкой, где полипептидный аналог проявляет сходную активность относительно нативного инсулина, и где модифицирующая группировка содержит полиалкиленгликолевый (PAG) компонент и алкильный компонент, и катион, где конъюгат инсулина образует комплекс с двухвалентным катионом металла группы II или переходного металла. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие комплексы, их способам получения. Изобретение также относится к композициям жирных кислот для введения комплексов конъюгатов соединений инсулинов по изобретению. 6 н. и 54 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение относится к химической модификации лигноуглеводных материалов (ЛУМ) и предназначено для получения карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов. Воздушно-сухие опилки лигноуглеводного материала (ЛУМ) обрабатывают в среде пропанола-2 или воды, гидроксидом натрия при мольном соотношении NaOH: ОН-группы ЛУМ, равное 1:1. Затем монохлорацетатом натрия (Na-МХУК) в мольном соотношении Na-МХУК: ОН-группы ЛУМ, равное 0,5:1. Обработку проводят под воздействием микроволнового излучения мощностью 210-800 Вт на частоте 2,45 гГц в течение 10-30 с. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Изобретение позволяет значительно сократить продолжительность получения карбоксиметилированных производных ЛУМ, получив при этом продукт, характеризующийся высоким содержанием карбоксиметильных групп. Карбоксиметиловые эфиры лигноуглеводных материалов могут быть использованы в различных областях, например в качестве реагентов для бурения нефтяных и газовых скважин, сорбентов в строительной индустрии и т.д. 3 табл.

Изобретение относится к способам полимеризации винилсодержащих мономеров, например мономерных винилгалогенидов. Полимеризацию осуществляют в реакционной смеси, представляющей собой водную суспензию. При этом из реакционной смеси выделяют по меньшей мере один продукт полимеризации, а реакционную смесь очищают и используют снова. Устройство содержит реакционный сосуд, соединенный с помощью соединительного средства для текучей среды с устройством для выделения из реакционной смеси продукта полимеризации, устройство для выделения из реакционной смеси продукта полимеризации, соединенное с помощью последующего соединительного средства для текучей среды с устройством для очистки реакционной смеси. Устройство для очистки реакционной смеси соединено с помощью соединительного средства с реакционным сосудом. Способ позволяет уменьшить количество отходов и/или сточных вод и получать полимер экологически чистым путем без ухудшения характеристик продукта полимеризации. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Катализатор метатезисной полимеризации имеет формулу:

где L - заместитель, выбранный из группы:

, ,

Разработано несколько способов получения катализатора. Способ получения катализатора, имеющего формулу

,

где

, ,

характеризующийся тем, что катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диалкил-(2-винилбензил)амином или 4-(2-винилбензил)морфолином в инертной атмосфере при температурах 60-85°С в присутствии растворителя, при этом диалкил- представляет собой метилэтил- или метил(2-метоксиэтил). Способ получения катализатора, имеющего формулу,

где L - заместитель, выбранный из группы:

, , , ,

заключается в том, что трифенилфосфиновый комплекс рутения подвергают взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пропин-1-олом в тетрагидрофуране при температуре кипения растворителя в инертной атмосфере, а затем с трициклогексилфосфином при комнатной температуре в инертной атмосфере, выделяют образовавшийся инденилиденовый комплекс рутения, который последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 2-(N,N-диалкиламинометил)стиролом, или 1-(2-винилбензил)пирролидином, или 4-(2-винилбензил)морфолином в толуоле при нагревании 60-70°С в инертной атмосфере, при этом диалкил- представляет собой диэтил-, или метилэтил- или метил(2-метоксиэтил)-. Разработан способ метатезисной полимеризации ДЦПД, который состоит в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализатора по п.1 при мольном соотношении субстрат:катализатор от 70000:1 до 200000:1. Изобретение позволяет увеличить выход катализатора и упростить схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получать полидициклопентадиен с высокими потребительскими свойствами. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к комбинаторному способу идентификации каталитической композиции для использования в гетерогенной аддитивной полимеризации. Описан способ идентификации каталитической композиции для использования в гетерогенной аддитивной полимеризации с использованием катализаторов Циглера-Натта олефинового мономера, включающий А) создание первой библиотеки, содержащей множество предварительно выбранных твердых предшественников катализатора, представляющих собой комплексное соединение, содержащее производное металла группы 2 Периодической системы элементов; В) образование второй библиотеки путем последовательного превращения представителей указанной первой библиотеки в твердые прокаталитические композиции, с помощью реакции диспропорционирования, в качестве промежуточной стадии, последующее контактирование твердых прокаталитических композиций с сокатализатором и, необязательно с внешним электрогодонором с образованием каталитической композиции; С) последовательный выбор каталитических композиций на основе представителей второй библиотеки и контактирование представителей с олефиновым мономером в условиях аддитивной полимеризации олефинов в полимеризационном реакторе с получением конечного полимерного продукта; D) определение, по меньшей мере, одного интересующего переменного параметра способа или продукта в процессе полимеризации; и Е) выбор исследуемой каталитической композиции посредством отсылки к указанному параметру способа или продукта. Технический результат - образование каталитической композиции, которая подвергается скринингу на активность в полимеризации олефинов, особенно, при определении параметров способа в условиях полимеризации. 13 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и описывает способ получения полиакрилонитрила путем полимеризации акрилонитрила в присутствии пероксидного инициатора при повышенной температуре, где в качестве пероксидного инициатора используются геминальные бисгидропероксиды общей формулы:

где R₁=низший алкил, R₂ =Н или метил, R₃=Н или низший алкил, R₄ =Н или низший алкил, либо R₁+R₄=CH ₂CH₂ или СН₂С(R₅R ₆)СН₂, где R₅ и R₆=Н или метил, в количестве 0.05-0.5% весовых от акрилонитрила и процесс ведут при температуре 50-60°С в массе мономера. 1 табл.

Способ относится к способам получения биологически активных веществ, а именно к способу получения полимерной водорастворимой формы бетулоновой кислоты. Способ получения заключается в взаимодействии хлорангидрида бетулоновой кислоты с поливиниловым спиртом в водно-ацетоновом растворе в присутствии гидроксида калия или гидроксида натрия. Соотношение хлорангидрид бетулоновой кислоты - звено поливинилового спирта = 2-10. Концентрация поливинилового спирта 1-3 мас.%, концентрация гидроксида калия или натрия 0,5-2,0 мас.%. Способ в соответствии с изобретением позволяет упростить способ получения полимерного производного бетулоновой кислоты. Также способ дает возможность введения в полимер определенного количества остатков бетулоновой кислоты.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения поли-3,3-бис(азидометил)оксетана. Поли-3,3-бис(азидометил)оксетан получают взаимодействием поли-3,3-бис(хлорметил)оксетана с азидом натрия в среде диметилформамида. Способ получения поли-3,3-бис(азидометил)оксетана позволяет уменьшить количество применяемого диметилформамида. Способ также позволяет исключить использование метанола. При этом поли-3,3-бис(азидометил)оксетан получается в мелкодисперсном, удобном для применения виде. 1 табл.

Изобретение относится к области получения полимеров, а именно к способу получения полиамида эмульсионной полимеризацией капролактама. Способ включает получение реакционной массы в виде эмульсии капролактама и инициатора в полиэтилсилоксановой жидкости, ее нагрев, выдержку, охлаждение и отделение образовавшихся гранул полимера. Нагрев реакционной массы осуществляют в два этапа - сначала до 90-100°С в течение 1,5-2 часов с последующей выдержкой в течение 3-4 часов. Затем до 210-215°С в течение 1,5-2 часов, а выдержку реакционной массы при этой температуре перед охлаждением осуществляют в течение 18-22 часов. Способ в соответствии с изобретением позволяет получать полиамид сразу в виде гранул, способный перерабатываться в волокна. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения фрикционных полимерных материалов и может быть использовано при изготовлении тормозных колодок железнодорожных вагонов и локомотивов, для автотранспорта, подъемных кранов, конструкционных изделий в машиностроении и других изделий. Способ получения фрикционных полимерных материалов включает процесс обработки бутадиеновых или бутадиен-нитрильных каучуков на пластификационном оборудовании с последующим их смешением с вулканизирующей добавкой, в качестве которой применяют органические перекиси (А) в виде смесей с порошком (Б) и твердой фенолоформальдегидной смолой (В) в соотношении А:Б:В от 2:96:2 до 8:70:22. Далее вводят водорастворимый эпоксидный компонент, представляющий собой продукт взаимодействия диановой смолы с гликолем и алифатической эпоксидной смолой в виде пропитки, нанесенной из водного раствора смолы на волокнистый наполнитель с последующей сушкой при содержании смолы 4-30% в пересчете на сухой продукт. Используют мелкодисперсный минеральный или металлический порошок. При этом материал содержит в мас.ч.: каучук - 100, вулканизирующая добавка - 30-100, пропитанный волокнистый материал - 20-120. Технический результат состоит в повышении прочностных показателей с одновременным устранением диффузионного проникновения серы в стальную поверхность соприкасаемого изделия, а также повышение безопасности труда в процессе смешения компонентов на пластификационном оборудовании - вальцах, резиносмесителях и др. 2 табл.

Изобретение относится к пленке, устойчивой к неблагоприятным погодным условиям, для окрашивания в желтый цвет световозвращающих формованных изделий, например дорожных знаков. Пленка содержит слой полиметилметакрилата (ПММА), окрашенный желтым антрахиноновым красителем, содержащую (выполненную) формовочную массу. Формовочная масса состоит из А) 10-90 мас.% связанной твердой фазы с температурой стеклования выше 70°С, включающей а) 80-100 мас.% (от А) метилметакрилата и b) 20-0 мас.% низшего алкилакрилата, и В) 90-10 мас.% распределенной в твердой фазе вязкой фазы с температурой стеклования ниже -10°С, средним размером частиц вязкой фазы менее 130 нм и неоднородностью размера частиц вязкой фазы ниже 0,5. Вязкая фаза включает с) по меньшей мере 50 мас.% (от В) низшего алкилакрилата, d) 0,5-5 мас.% сшивающего мономера с тремя или более этиленненасыщенными радикально полимеризуемыми остатками. Окрашенный слой ПММА соответствует координатам цветности (х; у) по стандартной цветометрической системе МКО 1931 предпочтительно в интервале 0,4 х 0,54 и 0,44 у 0,54. Полученная пленка обладает более высокой погодоустойчивостью, отличными оптическими свойствами, а также простотой изготовления. 12 з.п. ф-лы.

В заявке описаны способы приготовления нанокомпозитов с использованием органических растворителей или смесей растворителей с получением полимерных нанокомпозитов. По меньшей мере один эластомер на изобутиленовой основе приводят в контакт с по меньшей мере одним слоистым наполнителем, по меньшей мере одним растворителем и вулканизирующим веществом. Полученная композиция обладает скоростью пенетрации кислорода при 40°С примерно 150 мм·куб.см/[м ²·день] или ниже. По второму варианту по меньшей мере один эластомер на изобутиленовой основе приводят в контакт с раствором, включающим по меньшей мере один слоистый наполнитель, с получением композиции. По третьему варианту осуществляют контактирование раствора (а) с раствором (б) и удаление из продукта контактирования по меньшей мере одного растворителя и по меньшей мере одного углеводорода. Раствор (а) включает по меньшей мере один углеводород и по меньшей мере один слоистый наполнитель, а раствор (б) включает по меньшей мере один растворитель и по меньшей мере один эластомер на изобутиленовой основе. Полученная по любому из вариантов нанокомпозиция свободна от функционализирующих аминов. Обеспечивается оптимальная эластичность полимерных нанокомпозитов, а также высокая производительность и/или простота конструкции в случае совмещения реакторной системы с последующими процессами обработки. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Резиновая смесь для бортовых лент, которая содержит каучуковый компонент, включающий бутадиеновый каучук, содержащий диспергированный в нем синдиотактический поли(1,2-бутадиен), имеющий средний диаметр первичной частицы не более 100 нм. Эффектом изобретения является повышенная долговечность бортовой части и может быть замедлено расщепление бортовой ленты во время отделения от обода. 1 табл.

Резиновая смесь для боковин, в которой улучшен баланс между сопротивлением расщеплению/резанию и тепловыделением боковин. Резиновая смесь для боковин содержит каучуковый компонент, содержащий 10-60 мас.% бутадиенового каучука, который содержит диспергированный в нем синдиотактический 1,2-полибутадиен), имеющий средний диаметр первичной частицы не более 100 нм. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к полиэтиленовой композиции с мультимодальным молекулярно-массовым распределением, предназначенной для формования с раздувом канистр с объемом в диапазоне от 2 до 20 дм³, и способ ее получения. Композиция имеет плотность в диапазоне от 0,950 до 0,958 г/см³ при 23°С и значение течения расплава (MFR_190/5 ) в диапазоне от 0,30 до 0,50 дг/мин. Кроме того, она содержит от 40 до 50 мас.% гомополимера этилена А с низкой молекулярной массой, от 25 и менее 30 мас.% сополимера В с высокой молекулярной массой, полученного из этилена и другого 1-олефина, содержащего от 4 до 8 атомов углерода, и от 24 до 28 мас.% сополимера этилена С, имеющего сверхвысокую молекулярную массу. Полученная по настоящему изобретению композиция обладает хорошей стойкостью к химическому воздействию, особо высокой механической прочностью, высокой коррозионной стойкостью и по своей природе является легким материалом. В частности, высокая прочность расплава композиции позволяет проводить экструзию без разрушения заготовки в течение длительного периода времени, а точно подобранная степень набухания композиции позволяет проводить оптимизацию регулирования толщины стенки изделия. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к окрашенным, связывающим кислород полимерам и к изделиям, изготовленным из таких полимеров. Описывается сплавленная смола, содержащая основной полимер, окисляемый органический полимер, катализатор на основе переходного металла и красящее вещество, причем красящее вещество придает изделиям значение фактора деактивации катализатора (CDF) менее чем примерно 0,25 и не увеличивает энергию связи иона катализатора на основе переходного металла более чем на 1 эВ. Описываются также окрашенные однослойные изделия, изготовленные из такой полимерной композиции, такие как пленка, термоформованные лотки или формованные с раздувом контейнеры. Изделия на основе предложенной смолы обеспечивают более длительный срок хранения упакованного продукта, что обусловлено наличием в смоле красящих веществ, не деактивирующих катализатор. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композициям на основе жидких силоксановых каучуков для получения огнестойких материалов. Техническая задача - разработка композиции, имеющей более высокую стабильность при хранении при комнатной температуре по сравнению с известными композициями и при этом позволяющей получить материал с повышенной огнестойкостью. Предложена композиция на основе жидкого силоксанового каучука для получения огнестойкого материала, содержащая (мас. ч.): низкомолекулярный силоксановый каучук (100), этилсиликат-40 (10-20), олеиновую кислоту (7-9) и окта(п-бромфенил)тетраазапорфиринатокобальт (0,5-1). Предложенная композиция стабильна при хранении при комнатной температуре до 17 суток и позволяет получить материал с огнестойкостью до 65 с. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения органофильного бентонита включает смешение при комнатной температуре бентонитового порошка и водного раствора четвертичной аммониевой соли - хлорида алкилбензилдиметиламмония и последующую сушку. Используют водный раствор хлорида алкилбензилдиметиламмония с алкильными углеводородными радикалами C₈-C₂₂ концентрацией 3,6-5,0 мас.%, при массовом соотношении бентонита и хлорида алкилбензилдиметиламмония 10:(0,5-0,7). Смешение проводят в течение 10 мин, затем выдерживают в течение 12 ч и далее направляют на сушку. Изобретение позволяет улучшить структурообразующие свойства органофильного бентонита, сократить количество четвертичной аммониевой соли, необходимой для его получения, и использовать бентониты с невысокой обменной емкостью. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Для получения состава металлических пигментов исходные частицы металла вводят в жидкий носитель и подвергают полученную таким образом смесь измельчению. Жидкий носитель представляет собой сложный эфир жирной кислоты R'-COOR, в котором R' представляет собой насыщенную или ненасыщенную алифатическую группу, содержащую от 9 до 20 атомов углерода, и R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода. Предложены краска, чернила, пластмасса и косметическая композиция, содержащие полученный состав металлических пигментов. Изобретение позволяет повысить кроющую способность и глянец лакокрасочных материалов. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным композициям и может быть использовано для изготовления спортивных покрытий. Покрытие формируется путем нанесения на жесткое основание композиции, содержащей изоцианатный форполимер, смесь мела и негашеной извести в соотношении 5:1, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, катализатор, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, хлорпарафин, пластификатор, ее выдержку в течение 20-24 ч, нанесение на нее второго слоя на основе полимерной композиции, содержащей олигодиендиол с молекулярной массой 2000-5000 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,7%, пластификатор, минеральный наполнитель, смесь хлорпарафина, низкомолекулярного полиэтилена и оксида кальция в соотношении 1:2:0,5, низкомолекулярный трехфункциональный спирт, полиизоцианат, катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, вновь выдержку в течение 20-24 ч, нанесение третьего слоя полимерной композиции, содержащей полисульфидный олигомер, пластификатор, оксид цинка, резиновую крошку фракции 3 мм и 1 мм в соотношении 3:1, вулканизующую пасту № 9, дифенилгуанидин с последующей выдержкой в течение 20-24 ч. Технический результат заключается в повышении динамических и упруго-гистерезисных свойств, гидролитической и термоокислительной стабильности покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к композиции для грунтовки, содержащей по меньшей мере один полиуретановый форполимер А с изоцианатными группами; по меньшей мере один алифатический полиизоцианат В; по меньшей мере один ароматический полиизоцианат С; по меньшей мере один продукт реакции D, полученный из по меньшей мере одного эпоксисилана и по меньшей мере одного аминосилана при количественном соотношении атомов активного водорода амина к количеству эпоксидных групп эпоксисилана, равном 3:1-1:3 или из по меньшей мере одного эпоксисилана и по меньшей мере одного меркаптосилана при количественном соотношении меркаптогрупп и эпоксидных групп 1,5:1-1:1,5, при содержании продукта D 0,5-15 вес.% в расчете на суммарный вес A+B+C+D. Кроме того, изобретение относится к применению композиции для грунтовки в качестве грунтовки для клеев, герметиков и напольных покрытий. Технический результат -хорошая адгезия к проблемным подложкам при большом открытом времени. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композиции, используемой в качестве защитного покрытия для дерева, бетона, стекла, металла. Композиция содержит, мас.ч.: 30-70 - полиоксипропилентриол с молекулярной массой 3000-5000, 65-70 - полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата, 0,1-0,2 - дибутилдилаурат олова, 70-30 - дифенилолпропан и 125 - ацетон в качестве растворителя. Заявленная композиция позволяет увеличить твердость и прочность покрытий, сократить время отверждения композиции и улучшить ее экологичность за счет снижения количества вводимого полиизоцианата. 1 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции для эластомерных кровельных покрытий, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция включает, мас.ч.: изоцианатный форполимер 100, этоксилированный глицерин 1,8-1,5, или глицерин, или триметилолпропан и дибутилдилауринат олова 0,01-0,05. В качестве изоцианатного форполимера используют форполимер с содержанием изоцианатных групп 4,0-5,0%, полученный взаимодействием двух молей 4,4'-дифенилметандиизоцианата и одного моля олигобутадиендиола молекулярной массой 1800-2200, содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9%. Покрытия на основе заявленной композиции обладают повышенными прочностью, твердостью и эластичностью. 1 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит НТ, бутилфенолформальдегидную смолу 101 К, тиурам, оксид цинка, оксид магния, модификатор и органический растворитель, представляющий собой смесь этиацетата и нефраса. В качестве модификатора используют трихлорэтилфосфат или трихлорпропилфосфат. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас.ч.: полихлоропреновый каучук наирит НТ 100,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К 90,0, оксид цинка 5,0, оксид магния 12,0, тиурам 2,0, указанный органический растворитель 800,0, указанный модификатор 0,5-10,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков между собой. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит НТ, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, тиурам, оксид цинка, оксид магния, модификатор и органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса. В качестве модификатора используют борат метилфосфита. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас. ч.: полихлоропреновый каучук наирит НТ - 100,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К - 90,0, оксид цинка - 5,0, оксид магния - 12,0, тиурам - 2,0, указанный органический растворитель - 800,0, борат метилфосфита - 10,0-30,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков между собой. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе полихлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит ДП, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, воду, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, и модификатор. В качестве модификатора содержит трихлорэтилфосфат или трихлорпропилфосфат. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас.ч.: полихлоропреновый каучук наирит ДП - 90,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К - 90,0, вода - 3,0, оксид цинка - 5,0, оксид магния - 11,0, указанный органический растворитель - 800,0, указанный модификатор - 1,0-20,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков между собой. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит ДП, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, воду, оксид цинка, оксид магния, модификатор, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса. В качестве модификатора используют борат метилфосфита. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас.ч.: полихлоропреновый каучук наирит ДП - 90,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К - 90,0, вода - 3,0, оксид цинка - 5,0, оксид магния - 11,0, указанный органический растворитель - 800,0, борат метилфосфита - 10,0-30,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков между собой. 2 табл.

Изобретение относится к фотополимеризуемым клеевым композициям, предназначенным для склеивания и герметизации стеклянных оптических элементов различных оптических приборов, работающих на границе видимого и ближнего УФ диапазона света. Техническая задача - создание фотополимеризуемой кремнийорганической композиции для склеивания и герметизации оптических элементов, которая обладает высоким светопропусканием в диапазоне длин волн от 220 до 700 нм, не имеет собственной флуоресценции и отличается высокой технологичностью применения. Предложена композиция, содержащая в качестве основы смесь олигомеров общей формулы: R¹Si(CH₃ )₂O-[Si(CH₃)₂O]_n-Si(CH ₃)₂R², где R¹=OCH ₂CH(CH₂Cl)-ОСОС(СН₃)=CH₂ , R₂=OH, OCH₂CH(CH₂Cl)-ОСО-С(СН ₃)=СН₂, число имеющих двойные связи радикалов в молекуле 1,5-2,0; n=50-300, и фотоинициатор, выбранный из бензилдиметилкеталя, гидроксипропилацетофенона и 1-гидроксициклогексилфенилкетона, добавленный в количестве 1,5-0,5 м.ч. на 100 м.ч. смеси олигомеров. Предложен также одностадийный способ получения смеси олигомеров (основы), характеризующийся тем, что , -дихлоролигодиметилсилоксан подвергают взаимодействию с глицидилметакрилатом (ГМА) в присутствии катализатора - диметилформамида (ДМФА). Достоинствами предложенного способа являются доступность сырья и высокий выход. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к механической обработке материалов, а именно к составам суспензий, применяемых при струйной гидроабразивной обработке, и может быть использовано, например, при очистке поверхностей различных изделий и сооружений от естественных и искусственных загрязнений, краски, и др. без повреждения основы изделия, а также при ремонте и реставрации памятников, в том числе памятников архитектуры, где требуется удаление тонких поверхностных слоев. Состав состоит из механической смеси воды и твердой фазы, в которой в качестве твердых частиц используют оксид алюминия, диоксид кремния, оксид кальция или их смеси, при этом в суспензию вводят алюминат кальция в количестве 3 10 объемных процента. Использование указанного состава обеспечивает защиту очищенной поверхности от последующего повторного загрязнения, а также уменьшает осаждение отдельных фракций суспензии в транспортной системе, в исходной емкости и на стенках магистральных трубопроводов. 1 табл.

Изобретение относится к дисперсным материалам с импрегнированным графитом смоляным покрытием, добавляемым к жидкостям, используемым при бурении, завершении скважин и интенсификации притока или при аналогичных работах. Дисперсные материалы, используемые при нефтедобыче, могут включать любой материал из группы, включащей наполнитель для песчано-гравийного фильтра, гранулированный бентонит, размолотый гильсонит, карбонат кальция, стеклянные шарики, минеральную вату, измельченную бумагу, металлические шарики, керамические шарики, скорлупу ореха, перемолотую резину, пластмассовые шарики, белую слюду, обожженный нефтяной кокс и перлит. Смола в качестве связующего вещества может содержать один или более компонентов из группы, включающей натуральные, синтетические, водорастворимые и органические смолы. Смолы могут включать органическую пленкообразующую смолу, как, например, алкидная, полиуретановая или эпоксидная смола. Смола может также содержать пленкообразующий, водорастворимый полимер, например, крахмал, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу или ксантановую камедь. Смола может также содержать смоляную диспергированную эмульсию, как, например, латекс или акриловая кислота. 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано для получения пиролизного газа и жидкого топлива из углеродосодержащих веществ. В приемный бункер 10 загружают углеродосодержащие отходы. Через два автоматически управляемых затвора 11 углеродосодержащие отходы загружают в верхнюю трубчатую герметичную камеру 1. Сушка осуществляется за счет нагрева металлического корпуса верхней трубчатой герметичной камеры 1 при протекании по винтовому оребрению горячих дымовых газов, которые поступают в верхнюю газоплотную теплонагревательную камеру 4 через нижний входной газоход 8 и отводятся через верхний выходной газоход 9. После окончания сушки углеродосодержащие отходы проваливаются в нижнюю трубчатую герметичную камеру 2 через два автоматически управляемых затвора 3. Термохимическая конверсия углеродосодержащих отходов с выделением пиролизного газа в нижней трубчатой герметичной камере 2 осуществляется за счет нагрева ее металлического корпуса в газоплотной теплонагревательной камере 5 протекающими по винтовому оребрению горячими дымовыми газами. Изобретение обеспечивает эффективность реактора. 1 ил.

Изобретение может быть использовано в сланцедобывающей и сланцеперерабатывающей отраслях промышленности и энергетике. Исходную массу сланца подают на грохот 1, откуда класс +75 мм направляют на молотковую 2 и роторную 3 дробилки в зависимости от исходного размера кусков. После дробилок 2 и 3 класс -75 мм добавляют к потоку горючего сланца, поступающему на грохот 1. После грохота 1 класс -75 мм направляют в бункер-склад 4. Из бункера-склада 4 сланец -75 мм подают на грохот 5. После грохота 5 класс -25 мм направляют на транспортер 8, а класс +25 - 75 мм поступает в дробилку ударного действия 6 с вертикальным вращающимся валом, использующую принцип самоизмельчения «камень о камень», откуда сланец -25 мм и породу +25 - 75 мм направляют на грохот 7. Из грохота 7 обогащенный горючий сланец добавляют к потоку после грохота 5 и с помощью транспортера 8 направляют на переработку в установку с твердым теплоносителем. Изобретение позволяет увеличить количество обогащаемого горючего сланца концентрата 0-25/30 мм до 60-70%. 3 ил.

Изобретение относится к способам и устройствам для термической переработки твердых органических отходов, преимущественно резинотехнических изделий в жидкие, газообразные и твердые топливные компоненты. Способ заключается в низкотемпературном пиролизе отходов в реакторе в противотоке с газообразным теплоносителем, полученным от сжигания технологического топлива, вводимым в нижнюю часть реактора, загрузке отходов и выгрузке твердого углеродистого остатка с последующим его охлаждением, конденсацией получаемой парогазовой смеси с разделением ее на несколько фракций топливной жидкости и пиролизный газ, отличающийся тем, что загрузку отходов и выгрузку углеродистого остатка из реактора производят циклически при отношении массы загружаемых отходов к массе выгружаемого углеродистого остатка, равным 3:(0,8-1,2), загрузку отходов осуществляют с интервалом, включающим время разогрева загружаемых отходов и дополнительное время, равное 0,4-0,6 от времени максимальной скорости выделения пиролизного газа, парогазовую смесь перед конденсацией предварительно очищают от сажистых и смолистых фракций орошением органической и/или водно-органической жидкостью при температуре 500-350°С, конденсацию парогазовой смеси с последовательным выделением топливных фракций проводят в диапазоне температур 350-70°С, а конденсацию воды при температуре 25-60°С и получаемый при этом остаточный пиролизный газ направляют на сжигание с утилизацией тепла, причем в период пуска с полной загрузкой реактора газообразный теплоноситель подают двумя потоками: основной поток в количестве 60-70% от общего расхода - в осевую зону реактора, а остальной - в его пристенную зону. Установка для осуществления описанного способа содержит реактор пиролиза с реакционной камерой, топку с горелкой для получения газообразного теплоносителя, конденсаторы получаемой в реакторе парогазовой смеси, а также устройства для загрузки отходов и выгрузки твердых углеродистых остатков с приспособлением для их охлаждения, отличающаяся тем, что реакционная камера выполнена в виде смонтированных на колосниковой решетке с живым сечением 20-40% концентрично установленных наружного и внутреннего перфорированных стаканов, при этом внутренний стакан и полость между наружным стаканом и корпусом реактора выполнены закрытыми сверху посредством перегородок и оба стакана по высоте имеют три условные технологические зоны, причем стенки стаканов нижней зоны выполнены сплошными по высоте, равной 0,3-0,5 расчетной высоты загрузки, на опорах реактора смонтированы датчики контроля массы загружаемых отходов, установка снабжена барботером-промывателем с гидроциклоном для очистки парогазовой смеси от смолистых и сажистых фракций, а устройства для загрузки и выгрузки выполнены в виде шлюзовых камер. 2 н. и 5 з.п., 3 табл., 6 ил.