Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Перед замещением дефекта на месте некротизированного участка приподнимают хрящ, восстанавливая сферическую форму головки. Формируют трепанационный канал из наружного межвертельного отдела шейки бедренной кости с получением губчатой аутокости в виде костного столбика, доходящего до зоны асептического некроза. Удаляют внесуставно некротизированные участки головки бедренной кости. Канал заполняют костным столбиком с оставлением вдоль него зазора. Зазор между костным столбиком и каналом составляет 2-3 мм. Способ обеспечивает восстановление опороспособности конечности, возможность длительной декомпрессивной туннелизации, снижение травматичности и послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 1 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Производят удлинение большеберцовой кости и низведение малоберцовой кости. Формируют вилку голеностопного сустава за счет остеосинтеза большеберцовой и малоберцовой костей на уровне дистального метафиза путем частичного «лепесткового» отщепления кортикальной пластинки от большеберцовой и малоберцовой костей с наложением их друг на друга, образуя мостик. Осуществляют дополнительную фиксацию пластинками аллотрансплантата, уложенными поверх мостика, и спицами Киршнера. Способ обеспечивает формирование правильных анатомических соотношений между большеберцовой и малоберцовой костями, снижение рецидива деформации в старшем возрасте. 6 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для реконструкции дефекта лучевой кости у детей. Берут эпиметадиафизарный трансплантат малоберцовой кости с двумя источниками кровоснабжения: малоберцовая артерия, кровоснабжающая диафиз малоберцовой кости, и артериальная ветвь, отходящая от передней большеберцовой артерии, питающая эпиметафиз малоберцовой кости. Фиксируют трансплантат спицей на проксимальном фрагменте лучевой кости. Накладывают анастомозы конец в конец между малоберцовой артерией и проксимальным концом лучевой артерии, между артерией, питающей эпиметафиз малоберцовой кости, и дистальным отделом лучевой артерии, между веной эпиметадиафизарного трансплантата малоберцовой кости и ветвью подкожной вены предплечья. Способ позволяет восстановить лучевую кость с сохранением питания ростковой зоны. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при восстановлении ахиллова сухожилия при его свежем подкожном разрыве. Шовную нить чрескожно проводят во фронтальной плоскости последовательно через проксимальный и дистальный фрагменты разорванного сухожилия в виде гофрирующего шва Кюнео и крестообразного шва соответственно. Концы нити выводят на боковые поверхности пяточной кости. Формируют сквозной канал в пяточной кости. Проводят в канал свободную нить. Концы шовной нити пропускают навстречу друг другу через сквозной канал и фиксируют к концам нити, свободно проходящей через канал в пяточной кости. Способ обеспечивает условия для заживления сухожилия. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Выполняется удлинение первой пястной кости с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. Затем производится транспозиция фрагмента второй пястной кости на третью с фиксацией их осевой спицей до сращения и формированием межпястного промежутка между ними с помощью кожной пластики. Способ позволяет обеспечить функцию схвата кисти. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. В зависимости от уровня стенозирующего поражения артерий нижней конечности выполняют 7 остеотрепанационных отверстий на бедренной кости сверлом диаметром 5 мм, 9 остеотрепанационных отверстий на большеберцовой кости голени сверлом диаметром 4 мм; в шахматном порядке 12-15 остеотрепанационных отверстий подвздошной кости и 8-10 сквозных остеотрепанационных отверстий малоберцовой кости спицей Киршнера диаметром 2 мм. Затем на стопе спицей Киршнера диаметром 1 мм выполняют остеотрепанации пяточной кости, костей предплюсны, а плюсневых костей в двух местах: на границе проксимальной трети и средней трети, а также на границе средней и дистальной трети. Затем остеотрепанации костей фаланг пальцев, далее в области бугристости большеберцовой кости сверлом создают тоннель диаметром до 2,5 мм, глубиной 5 см, в который вводят катетер диаметром 2 мм, фиксируют его. Производят декомпрессионный эпиневролиз болыпеберцового нерва на участке не менее 5 см с рассечением связок тарзального канала с последующим оперативным вмешательством на патологическом очаге стопы. Способ обеспечивает непрямую стимуляцию коллатерального кровотока на нижней конечности в зависимости от уровня окклюзии артериального сосуда с коррекцией нейропатии, прекращение распространения патологического процесса, исключение риска перелома в раннем послеоперационном периоде при ранней активации пациента. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к способам наложения сухожильного шва. Проводят две сложенные пополам нити внутриствольно параллельно ходу сухожильных волокон с образованием петель и свободных концов нитей на одной боковой стороне разных концов сухожилия. Затем свободные концы нитей проводят внутриствольно поперечно ходу сухожильных волокон максимально близко к передней и задней поверхности сухожилия. Продевают свободные концы нитей через петли с формированием надстволовых и чрезстволовых стежков на проксимальном и дистальном концах сухожилия. Завязывают узлы на противоположных боковых сторонах разных концов сухожилия. Способ обеспечивает повышение механической прочности сухожильного шва, создание оптимальных условий для первичного сращения сухожилия. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для пластики обширных пострезекционных окончатых дефектов стенок грудной клетки и/или свода черепа. Накладывают на образованный пострезекционный дефект лоскут никелид-титановой ткани и фиксируют к краям дефекта. Укладывают поверх и поперек лоскута никелид-титановой ткани, по крайней мере, один ленточный, анатомически сформованный никелид-титановый элемент жесткости, опирают его концами на костные структуры краев пострезекционного окончатого дефекта и фиксируют к лоскуту никелид-титановой ткани. Способ позволяет обеспечить механическую прочность. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована в травматологии, ортопедии и онкологии. Хирургический серкляжный бандаж из титанового сплава состоит из бандажной ленты и соединительного элемента. Участок бандажной ленты, примыкающий к соединительному элементу, длиной от 80 до 150 мм имеет полированную поверхность с шероховатостью R_a не более 0,1 мкм и поверхностное упрочнение до микротвердости 4000-6000 МПа. Поверхность оставшейся части ленты имеет шероховатость R_a не более 1,0 мкм и поверхностную микротвердость не более 2700 МПа. Упрочненная часть бандажной ленты имеет парные фиксирующие шипы высотой 0,2-0,3 мм. Шипы расположены по длине ленты на расстоянии 20-40 мм друг от друга на стороне, противоположной расположению соединительного элемента. Соединительный элемент дополнительно содержит два зажима, в виде выступов, которые расположены по бокам ленты под углом 90° к ней с возможностью загиба и прижатия к ленте. По второму варианту серкляжный бандаж имеет волнообразный профиль. По третьему варианту - профиль, который представляет собой чередование элементов, состоящих из изогнутого и прямого участка. Технический результат заключается в обеспечении надежности компрессионного крепления костных структур в различных условиях хирургического использования. 3 н. и 4 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к эндоскопическим хирургическим инструментам. Эндоскопический режущий инструмент содержит две шарнирно соединенные бранши, каждая из которых имеет режущую кромку, выступ на конце одной бранши и паз на конце другой бранши. Режущие кромки расположены в одной плоскости, заточены по двум граням и образуют при смыкании бранш режущую поверхность в виде острого угла и треугольное пространство для захвата и для рассечения лигатуры при движении лигатуры от основания треугольного пространства к острому углу. Выступ и паз выполнены для захвата и для фиксации рассеченной лигатуры. В результате предлагаемое изобретение решает задачу увеличения эффективности рассечения лигатур и сокращения времени эндоскопического удаления лигатур. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ включает проведение эндоскопа в двенадцатиперстную кишку. При этом попеременно фиксируют положение внешней и внутренней частей эндоскопа, подавая давление и сбрасывая его соответственно во внешнем и внутреннем баллонах. После фиксации выдвигают соответственно внутреннюю и внешнюю части эндоскопа. Причем внутреннюю часть перемещают на 0,05-0,1 длины эндоскопа, повторяя операции вплоть до достижения заданной области кишки. Эндоскоп имеет гибкую трубку со стекловолокном и ручку управления. Дополнительно эндоскоп содержит внешнюю и внутреннюю части. Внешняя часть кинематически сопряжена с органом управления. Внутренняя часть установлена с возможностью перемещения на 0,05-0,1 длины эндоскопа. Причем на внешней и внутренней частях размещены баллоны, пневматически соединенные с источником давления. Применение данной группы изобретений позволит расширить функциональные возможности эндоскопии. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии. Проводят под ультразвуковым контролем чрескожную пункцию над очаговым образованием иглой с мандреном. По достижению края паренхиматозного органа мандрен удаляют. Через просвет иглы проводят световод лазера до дистального края иглы. Воздействуют на паренхиму органа излучением при длине волны 1064 нм и мощности 10 Вт в постоянном режиме, продвигая иглу через паренхиму органа до границ очагового образования. Световод убирают и пунктируют очаговое образование. Способ обеспечивает исключение кровотечения и желчеистечения из пункционного канала, малоинвазивность манипуляции. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантат содержит средство для прикрепления к живой биологической ткани человека или животного. Имплантат имеет внешнюю поверхность, содержащую первую часть и вторую часть, которые имеют разные свойства в отношении биосовместимости каждой части с биологической тканью. Имплантат содержит, по меньшей мере, один участок поверхности, содержащий основную поверхность, образующую упомянутую первую часть, и одну или несколько ограниченных областей, образующих упомянутую вторую часть, и упомянутые одна или несколько ограниченных областей состоят из множества ограниченных зон, число которых превышает пять. Способ изготовления вышеуказанного имплантата заключается в том, что сначала устанавливают перфорированное маскирующее устройство на имплантат и наносят, снаружи маскирующего устройства, упомянутые одну или несколько ограниченных областей в форме осажденных слоев так, что вырезы в маскирующем устройстве ограничивают упомянутую вторую часть поверхности. Способ изготовления вышеуказанного имплантата заключается в том, что сначала наносят на имплантат покрытие и затем устанавливают перфорированное маскирующее устройство на имплантат, и удаляют упомянутое покрытие из зон вырезов маскирующего устройства, посредством чего обеспечиваются упомянутые одна или несколько ограниченных областей. Маскирующее устройство выполнено с возможностью применения в вышеуказанных способах. Элемент имплантата содержит средство для прикрепления к живой биологической ткани человека или животного, при этом имплантат имеет внешнюю поверхность, содержащую, по меньшей мере, одну область поверхности, поверхность которой топографически модифицирована. Средство прикрепления снабжено, по меньшей мере, одной резьбой, область поверхности расположена во впадине профиля упомянутой, по меньшей мере, одной резьбы и рельефно обработана путем обеспечения нескольких углублений. Упомянутые углубления созданы одно за другим вдоль продольной протяженности впадины профиля упомянутой, по меньшей мере, одной резьбы. Способ изготовления вышеуказанного элемента имплантата заключается в том, что формируют рельеф упомянутой области поверхности лазером. Изобретения обеспечивают адаптацию взаимодействия имплантата с биологической тканью так, чтобы обеспечивать имплантат с поверхностью, обладающей биоактивными свойствами, который, вследствие этого, взаимодействует с окружающей тканью и одновременно характеризуется достаточно документально обоснованными долговременными действиями. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для временного протезирования на период остеоинтеграции корневой части внутрикостного имплантата. Проводят компьютерную томографию челюстей. Изготавливают стереолитографические модели, по которым осуществляют изготовление временного субпериостального имплантата, повторяющего анатомические контуры челюсти. Отслаивают слизисто-надкостничный лоскут. Устанавливают корневые части внутрикостных имплантатов, с зазором над ними располагают временный субпериостальный имплантат. Заполняют зазор остеопластическим материалом. Ушивают наглухо рану, оставляя головки субпериостального имплантата над уровнем десны. Устанавливают на цементе временный мостовидный протез. Способ позволяет улучшить условия для остеоинтеграции имплантата. 1 ил.

Изобретение относится к области искусственного осеменения. Устройство содержит средство формирования пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний, дифференциально реагирующие на указанную разницу объема между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, детектор, анализатор, подключенный к детектору, средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него клеток спермы, средство отделения от потока текучей среды множества капелек, которые захватывают одну из клеток спермы, устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, в котором капельки получают различный заряд в зависимости от разности объема клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, разделитель капелек в зависимости от их заряда. Изобретение позволяет улучшить разделение сперматозоидов. 5 н. и 102 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к области животноводства. Способ включает смешивание углеводных, криогенно-протекторных и липидно-белковых компонентов в водной среде, смешивание со спермой и замораживание полученной смеси, затем при необходимости использования ее размораживание путем нагревания. При этом сперму со средой для разбавления смешивают в соотношении, равном 1:1. Последующее замораживание полученной смеси осуществляют на фторопластовой пластине, предварительно помещенной на 10 минут в жидкий азот, в который затем помещают полученные гранулы для хранения. Перед использованием размораживание гранул разбавленной спермы осуществляют в течение 5-10 минут при температуре 40°С в среде того же разбавителя, в состав которого дополнительно вводят карнитин в количестве 30 мг на 100 мл раствора. Соотношение разбавителя с картитином к размороженным гранулам спермы составляет 3:1. При этом в качестве разбавителя используют среду следующего состава, мас.%: лактоза - 2,17, лимонная кислота - 1,52 трис-(оксиметил)-аминометан - 0,27, глицерин - 2,0, бромид-N - 0,025, желток куриного яйца - 15,0, вода - остальное. Способ позволяет повысить оплодотворяемость животных за счет улучшения качества используемой спермы. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановления компетентности венозных клапанов. Опора включает заднюю, или углубленную стенку, и переднюю, или поверхностную стенку; ее внешняя опора состоит из комбинации двух дугообразных каркасных оболочек с продольными сторонами из эластичного и гибкого удлиняемого материала. Задняя оболочка включает две проходящие насквозь ветви для вставки данной задней каркасной оболочки позади задней венозной стенки по двум каналам и имеет верхушки в форме ушек. Передняя оболочка имеет проксимальный сгиб с ушком и дистальный сгиб с ушком. Каждая каркасная оболочка включает работающую на растяжение, состоящую из работающих на растяжение прямолинейных ветвей продольной стороны со свободным концом. Каркасные оболочки образуют соединение вокруг вены своими продольными сторонами за счет прохождения работающих на растяжение ветвей со свободным концом вышеупомянутой задней каркасной оболочки через ушки вышеуказанной передней каркасной оболочки и за счет прохождения работающих на растяжение ветвей со свободным концом передней оболочки через ушки вышеуказанной задней оболочки. Технический результат состоит в осуществлении лечения в месте слияния вен. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии для замены пораженных естественных клапанов сердца человека. Протез содержит корпус, запирающий элемент и манжету. Внутри манжеты расположены жесткий каркас, формирующий отверстие для установки кольцеобразного корпуса протеза, опорный и стопорный элементы, фиксирующие манжету на выступе корпуса протеза. Опорный элемент расположен в зоне, прилегающей к посадочной поверхности манжеты, и выполнен в виде кольцевого выступа на каркасе. Стопорный элемент расположен в зоне, прилегающей к внешней поверхности манжеты, и выполнен в виде кольца, которое снабжено двумя кулачками, выступающими над внешней поверхностью манжеты. В зоне между кулачками на кольце выполнен разрез. Инструмент для установки корпуса клапана в манжету выполнен в виде дистрактора, снабженного ограничителем угла развода его концов. На концах дистрактора выполнены отверстия, размер которых превышает ответный размер выступов на кулачках стопорного элемента протеза клапана сердца по пп.1-4 и обеспечивает попадание выступов в отверстия. Технический результат состоит в снижении рисков травмирования протеза при репротезировании клапана сердца. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к способу приготовления свободного от прионов заменителя костного трансплантата из бычьей кости, включающему обработку костного порошка, полученного из бычьей кости, раствором гипохлорита натрия и последующую термическую обработку костного порошка при 600-1000°С. Изобретение обеспечивает заменитель костного трансплантата, не вызывающий иммунного ответа, имеющий высокую костную проводимость, а также исключающий риск заражения губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к врутрипросветным протезам для использования в проходах и трубчатых каналах человеческого организма с тем, чтобы восстановить проходимость кровеносных сосудов, которые были сужены или блокированы в результате патологических процессов, таких как стенозы. Внутрипросветный протез включает в себя трубчатое тело, подходящее для перехода из сжатого состояния в расправленное или частично расправленное состояние. Указанное трубчатое тело образовано вдоль продольной оси и включает множество извитых элементов, или закрытых «извилистых» проходов, образованных по существу вдоль направления по окружности. Каждый из указанных извитых элементов включает плечевые части или плечи и изогнутые части или изгибы, которые соединяют два последующих плеча для образования указанного извитого элемента или «извилистого» прохода. Изгибы, обращенные к соседнему извитому элементу, смещены по окружности относительно соответствующих противоположных изгибов примыкающего извитого элемента, и когда протез находится в сжатом состоянии, и когда протез расправлен или частично расправлен. По меньшей мере, один мостик, имеющий основное продольное протяжение, соединяет два прилегающих извитых элемента в двух соответствующих изгибах, находящихся на самом коротком продольном расстоянии между этими двумя извитыми элементами. Извитые элементы сгруппированы, по меньшей мере, в две секции, расположенные вдоль продольной оси. Первая секция включает, по меньшей мере, два прилегающих извитых элемента, соединенных между собой, по меньшей мере, одним мостиком, причем, по меньшей мере, одна пара изгибов, находящаяся на самом коротком продольном расстоянии между двумя прилегающими извитыми элементами, не соединена мостиком. Вторая секция включает, по меньшей мере, два прилегающих извитых элемента, соединенных между собой рядом мостиков в количестве, равном количеству пар изгибов двух извитых элементов, находящихся на самом коротком продольном расстоянии между двумя извитыми элементами. Изобретение обеспечивает значительную радиальную прочность в его средней секции или в целом в секции, расположенной у стеноза; изготовлено из минимального количества материала, главным образом, в концевых секциях или в целом в тех секциях, которые расположены вне стеноза, что исключает рестеноз и снижает механическую жесткости. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для формирования навыков ходьбы у одноногих пациентов, у которых нога полностью ампутирована. Устройство выполнено в виде пояса и прикрепленного к нему стержня-протеза, который в нижней части выполнен многоопорным. Каждая опора заканчивается транспортным колесом с фиксированным направлением вращения в сагиттальной плоскости. Стержень-протез имеет два внутренних транспортных колеса, расположенных друг за другом, и одно наружное транспортное колесо, расположенное параллельно указанным внутренним колесам. Технический результат состоит в повышении безопасности и комфортности. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения дакриоцистита и сопровождающей его непроходимости слезно-носового протока. Способ состоит в иссечении слизистой на латеральной стенке полости носа, формировании костного окна в области дна слезной ямки, иссечении медиальной стенки слезного мешка и создании соустья между слезным мешком и полостью носа. При этом медиальную стенку слезного мешка и участок слизистой носа иссекают игольчатым электродом радиохирургического прибора с параметрами мощности 20-25 Вт и частоты 3,8-4,0 МГц. Удаляют дно слезной ямки в пределах зоны иссеченной слизистой на латеральной стенке полости носа бор-насадкой шейвера, соединенного с аспирационной системой. Швы на стенки, образующие соустье, не накладывают, а размеры тканей, подлежащих удалению при выполнении назолакримального соустья, определяют данными интраоперационной диафаноскопии слезного мешка. Использование данного изобретения позволяет уменьшить зону операционных повреждений до предельно возможной при сохранении высокой функциональной эффективности операции.

Изобретение относится к медицине. Устройство выполнено в форме глазной щели длиной 2-3 см, шириной 1,5-2 см, высотой 1 см по периметру устройства. Нижняя часть по радиусу наружной стороны имеет выступы длиной 3 мм, загнутые кнаружи. Устройство выполнено из латексного материала. Использование изобретения обеспечивает введение и сохранение на слизистой глаза эффективного количества лекарственного раствора за счет предотвращения мигания пациента и вытекания препарата из глаза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении пациентов с макулярными отеками различного генеза. Для этого вначале проводят 6 сеансов обменного плазмафереза с интервалом в 2 дня. После его окончания дополнительно проводят однократное интравитреальное введение антивазопролиферативного препарата авастин в дозе 1,25 мг или люцентис в дозе 0,5 мг. Способ позволяет повысить эффективность лечения при одновременном сокращении интравитреального введения антивазопролиферативных препаратов за счет воздействия на патогенетические механизмы, а именно элиминацию патологических иммунных комплексов, стабилизацию про- и противовоспалительных цитокинов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано в ходе модифицированной глубокой склерэктомии проникающего или непроникающего типа на этапе формирования трабекуло-десцеметовой мембраны. Шпатель состоит из рукоятки и рабочей части шириной 0.4 мм. Рабочая часть состоит из двух прямых участков - первого, согнутого под углом 120-130° к рукоятке, и второго - согнутого конца рабочей части к первому участку под углом 30° и длиной 4 мм. Конец шпателя скруглен. Техническим результатом изобретения является профилактика перфорации десцеметовой оболочки в момент формирования трабекуло-десцеметовой мембраны тупым путем с целью полного и качественного отсепаровывания эндотелиальной выстилки с юкстаканаликулярной тканью. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. После выведения ИОЛ в переднюю камеру проводят два диаметрально расположенных парацентеза роговицы. Берут нить с длинной изогнутой иглой и делают вкол роговицы через первый парацентез и выкол через склеру в области проекции цилиарной борозды в диаметрально противоположном от этого парацетеза месте. Концы нитей оставляют снаружи. Вводят крючок через второй парацентез и выводят нить из первого парацентеза во второй парацентез. Берут вторую нить с длинной изогнутой иглой и проводят такие же действия через второй парацентез. Выводят один из гаптических элементов наружу через один из парацентезов и фиксируют выведенной через этот же парацентез нитью. Аналогичным образом поступают с другим диаметрально расположенным гаптическим элементом. Имплантируют ИОЛ в заднюю камеру, центрируют за концы нитей, выведенных в области проекции цилиарной борозды, и фиксируют концы этих нитей к склере. В другом варианте после выведения ИОЛ в переднюю камеру, проведения двух диаметрально расположенных парацентезов роговицы осуществляют выведение одного гаптического элемента наружу через первый парацентез, затем берут нить с длинной изогнутой иглой и фиксируют конец этой нити к выведенному гаптическому элементу, далее вправляют гаптический элемент в переднюю камеру с фиксированной к нему нитью и делают этой иглой вкол роговицы через первый парацентез и выкол через склеру в области проекции цилиарной борозды в диаметрально противоположном от этого парацентеза месте, при этом конец нити с иглой, выведенной в области проекции цилиарной борозды, оставляют снаружи, далее выводят второй гаптический элемент наружу через второй парацентез, после этого берут вторую нить с длинной изогнутой иглой и проводят такие же действия через второй парацентез, затем ИОЛ ротируют в передней камере на 180 градусов, после этого имплантируют ИОЛ в заднюю камеру, центрируют за концы нитей, выведенных в области проекции цилиарной борозды, и фиксируют концы этих нитей к склере. Для решения поставленной задачи разработаны два варианта лечения дислоцированной ИОЛ, обеспечивающих получение одного и того же технического результата. Техническим результатом, достигаемым при использовании обоих вариантов, является снижение количества послеоперационных осложнений, таких как астигматизм и децентрация ИОЛ. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении тяжелых форм глаукомы. Осуществляют циклокриокоагуляцию в два ряда на одну треть проекции цилиарного тела. Дополнительно проводят циклодиализ в той же зоне через разрез склеры между рядами коагулятов и вводят в циклодиализную щель 1 мл вискоэластика. Способ позволяет получить стойкий гипотензивный эффект за счет частичной криодеструкции цилиарного тела и создания циклодиализной полости. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят субтотальную витрэктомию с окрашиванием стекловидного тела кеналогом, удаляют заднюю гиалоидную мембрану, вводят перфторорганическое соединение (ПФОС). В первые сутки после оперативного вмешательства проводят субпороговую лазеркоагуляцию макулярной зоны вокруг разрыва в шахматном порядке зеленым лазером длиной волны 532 нм, пятном диметра 100 мкм, в количестве 10-20 коагулятов, экспозицией 0,07-0,1 мсек и мощностью 80-120 мВт с последующим удалением ПФОС на третьи сутки. Способ обеспечивает блокирование идиопатического макулярного разрыва и получение высоких и стабильных зрительных функций, снижение количества интра- и послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к медицине и к адсорбирующему изделию, включающему в себя, по меньшей мере, один материал проницаемого для жидкости слоя и адсорбирующую структуру, причем адсорбирующая структура имеет способность расширяться при намокании, что вызывает то, что адсорбирующая структура проявляет первый объем в сухом состоянии и второй объем в полностью расширенном влажном состоянии, причем второй объем больше, чем первый объем. Материал проницаемого для жидкости слоя окружает адсорбирующую структуру так, что адсорбирующая структура не достигает полного расширения во время намокания, что в свою очередь сохраняет стабильную форму изделия и минимизирует протекание жидкости. 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.

Группа изобретений относится к способам и системам ассоциирования показаний машиночитаемого датчика, установленного во впитывающем изделии. Впитывающее изделие содержит машиночитаемый датчик. Машиночитаемую идентификационную метку однозначно ассоциируют с пользователем, независимо от впитывающего изделия. Кроме того, считывание датчика выполняют в течение того же сеанса считывания, что и считывание идентификационной метки. Настоящее изобретение относится к системе, содержащей впитывающее изделие, включающей в себя датчик, идентификационную метку и средство считывания для считывания датчика и метки во время одного и того же сеанса считывания. Группа изобретений позволяет надежно ассоциировать машиночитаемый датчик, установленный во впитывающем изделии, с личностью пользователя и снизить риск путаницы и ошибочных данных о пользователе. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к поглощающему изделию, выбранному из защитного приспособления, используемого при недержании, гигиенической прокладке, и содержащему проницаемый для жидкостей верхний лист с отверстиями, обращенный к носителю во время использования, и не проницаемый для жидкостей задний лист, обращенный в сторону от носителя во время использования, при этом проходящие в продольном направлении подобные текстильному материалу кромки расположены с обеих продольных сторон верхнего листа, причем подобные текстильному материалу кромки содержат отверстия. Таким образом, подобные текстильному материалу кромки, среди прочего, будут обладать способностью перемещать влагу, которая образуется на поверхности контакта между подобными текстильному материалу кромками и кожей носителя. Кроме того, отверстия обеспечивают возможность некоторого приема, то есть жидкость может быть перемещена в поглощающую структуру изделия. 29 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к индивидуальным средствам передвижения для пациентов или людей с ограниченными возможностями в движении и может быть использовано для расширения функциональных возможностей инвалидов путем привлечения их к полезной физической деятельности вне помещения. Устройство содержит инвалидное кресло-коляску с эластичными гусеницами на колесах и соединенным с ней орудием труда. Орудие труда представляет собой устройство для нарезания борозд для посадки семян культурных растений. Орудие труда включает симметричную раму, которая закреплена на осях приводных колес кресла-коляски, рабочий орган для образования требуемого поперечного сечения борозды и рычаги для установки рабочего органа. Рычаги снабжены храповыми устройствами фиксации положения рычагов и имеют возможность взаимодействия с секторами фиксации положения рычагов. В результате расширяются функциональные возможности инвалидов. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для расширения возможностей инвалида с нарушением опорно-двигательного аппарата к полезной физической деятельности. Устройство содержит инвалидное кресло-коляску с эластичными гусеницами на колесах и орудие труда. Орудие труда представляет собой устройство для образования лунок для посадки семян культурных растений, которое включает симметричную раму, рабочий орган и рычаги для установки рабочего органа. Рама закреплена на осях приводных колес кресла-коляски. Рабочий орган выполнен в виде колеса с регулярно размещенными по его ободу рабочими элементами в форме усеченного конуса для образования при вращении лунок. Рычаги снабжены храповыми устройствами фиксации положения рычагов и секторами фиксации положения рычагов. В результате функциональные возможности инвалидов расширяются путем привлечения их к полезному физическому труду вне помещений. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к восстановительной медицине. Для лечения нефроптоза проводят лечебную гимнастику. Пациента ставят в исходное положение «стоя на четвереньках». Кисти рук, развернутые навстречу друг другу, расположены на уровне плеч. Пациенту предлагают сделать вдох, затем выдох со звуком «пффф», задержать дыхание, максимально втянуть живот и, сгибая руки, приблизиться грудью к полу. Упражнение выполняют 1 раз в день в течение месяца, ежедневно делая на одно повторение больше. Способ сокращает сроки лечения, расширяет показания к лечению и упрощает процесс лечения нефроптоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и эндокринологии, и касается нормализации чувствительности тромбоцитов к индукторам агрегации у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные физические нагрузки, включая ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в сутки, а также введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и метформина в дозе 500 мг 1 раза в сутки. Продолжительность курса не менее 5 недель. Такой комплекс конкретных лекарственных препаратов и физической нагрузки в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает полную нормализацию чувствительности тромбоцитов к индукторам агрегации, что, в свою очередь, уменьшает риск тромботических осложнений у данной группы больных. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии, дислипидемии и абдоминальном ожирении в пожилом и старческом возрасте. Для этого осуществляют оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке путем регистрации систолического, диастолического, среднединамического давления (АДср.дин.) и частоты сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин.×ЧСС) 100 (усл.ед.). При увеличении значения ПФР более 20 условных единиц осуществляют комплексное лечение, включающее индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную по формуле с учетом пола, возраста и массы тела, плавание, утреннюю гигиеническую и лечебно-профилактическую гимнастику в течение дня, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня и ирбесартан 150 мг утром 1 раз в течение не менее 3 месяцев. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию функциональной реактивности ССС у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.

Изобретение относится к медицине. Устройство для физиотерапии детского церебрального паралича путем формирования двигательных навыков ходьбы у ребенка на основе переносного манежа без колес имеет в манеже дополнительно закрепленную ступеньку, предназначенную для обучения ребенка самостоятельному подъему на ступеньку и спуску с нее, присаживанию на ступеньку и вставанию с нее на ноги, а также для отдыха ребенка в перерывах между циклами физиотерапии. Изобретение позволяет расширить физиотерапевтические функциональные возможности, повысить эффективность, безопасность и комфортность, а также уменьшить трудоемкость и сложность физиотерапии детского церебрального паралича. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, оториноларингологии. Способ включает воздействие с помощью вакуумных банок на участки в области головы и шеи. В вакуумной банке создают разряжение давления 5-10 кПа. На каждую точку воздействуют в течение 2-3 секунд, 3-4 раза в течение одной процедуры. Воздействие осуществляют с двух сторон на следующие участки: в точках проекции ствола тройничного нерва перед козелком, в точках выхода I- и II-й ветвей тройничного нерва, в области проекции VI шейного позвонка паравертебрально, в области подзатылочного треугольника, в проекции выхода большого затылочного нерва. Также воздействуют в области ушных раковин и в проекциях околоушных и височных мышц. Процедуры проводят ежедневно. На курс 8-10 процедур. Способ повышает эффективность восстановления слуха за счет улучшения церебральной гемодинамики и увеличивает длительность ремиссии.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к физиотерапевтическим устройствам для лечения больных с хронической обструктивной болезнью легких, для уменьшения проявлений бронхообструктивного синдрома. Устройство содержит небулайзерную камеру, корпус и наконечник. Корпус разделен звукопроницаемой и герметичной диафрагмой на переднюю и заднюю камеры, при этом задняя камера включает динамическую головку и два отверстия для сообщения с атмосферным воздухом, а передняя через переходник, соединена с тройником, имеющим отверстие для сообщения с атмосферным воздухом, к которому подсоединены небулайзерная камера ультразвукового или пневматического ингалятора и наконечник. Использование изобретения позволяет повысить эффективность воздействия ингалируемых фармпрепаратов, улучшить санационную способность кашля имукоцилиарного клиренса и ускорить осаждение распыленных частиц на слизистую бронхов. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Способ включает проведение ПУВА-ванн. Дополнительно, в дни, свободные от ванн, проводят грязелечение. Грязелечение осуществляют путем аппликаций иловой сульфидной грязи на область инфильтрированных бляшек. В период курса лечения проводят 9-10 процедур ПУВА-ванн и 5-7 процедур грязелечения. Способ сокращает сроки лечения, увеличивает длительность ремиссии, снижает общую лучевую нагрузку. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к акушерству. Способ включает предварительное определение стороны преимущественного расположения плаценты. В 1-2 триместре беременности беременным при нарушении маточно-плацентарной гемодинамики осуществляют трансдермальное воздействие депонитом-10. Воздействуют на точку акупунктуры ВМ-147 голени, находящуюся на стороне расположения плаценты. Воздействие осуществляют в течение 12-24 часов. Курс лечения 1-2 сеанса. Способ снижает медикаментозную нагрузку на организм беременной женщины.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. Способ включает воздействие КВЧ-излучением на биологически активные точки (БАТ). Воздействие осуществляют на БАТ правой и левой сторон тела. Используют КВЧ-излучение частотой 150,0±0,75 ГГц. При острой и подострой форме заболевания курс лечения включает 10 процедур, с экспозицией на каждую точку по 3 минуты. При этом на 1-м, 3-м, 5-м, 7-м и 9-м сеансах воздействуют на БАТ GI 4, Е 36, МС 5, VB 20 и F 2, а на 2-м, 4-м, 6-м, 8-м и 10-м сеансах - на БАТ GI 11, RP 6, TR 6, VB 41 и F 3. При хронической форме заболевания курс лечения включает 15 процедур с экспозицией на каждую точку по 5 минут. При этом на 1-м, 4-м, 7-м, 10-м и 13-м сеансах воздействуют на БАТ GI 4, Е 36 и МС 5, на 2-м, 5-м, 8-м, 11-м и 14-м сеансах - на БАТ GI 11, VB 20 и F 2, а на 3-м, 6-м, 9-м, 12-м и 15-м сеансах - на БАТ RP 6, TR 6, VB 41 и F 3. Способ повышает эффективность лечения за счет использования излучения с частотой 150,0±0,75 ГГц, стимулирующей активность эндогенного оксида азота, и выбора БАТ для воздействия с учетом формы заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Способ включает внутримышечное введение в биологически активные точки (БАТ) растворов лекарственных препаратов. При этом церебролизин вводят в точки Т16, Т20, Т21 и в парные точки РС52, ноотропил - в точки Т12, Т13, Т14 и в парные точки G115, витамин B ₁₂ - в точку Т16 и в парные точки F5, V60, витамин В ₆ - в точку РС75 и в парные точки PN 105, PN 106. Введение раствора кокарбоксилазы осуществляют в область проекций грушевидных мышц. После инъекций на зону локализации указанных точек дополнительно воздействуют переменным магнитным полем. При этом используют магнитное поле с максимальной величиной мгновенного амплитудного значения магнитной индукции в рабочем режиме на поверхности излучателя 25±5% мТл. Частота модуляций 10±2 Гц. Воздействуют на расстоянии 1-2 мм до поверхности тела пациента. Воздействие осуществляют в течение 10-20 минут ежедневно. Курс лечения 10-12 дней. Способ увеличивает длительность ремиссии, повышает социальную адаптацию пациента. 1 табл.

Изобретение относится к композициям и способам придания белизны зубам. Предлагаются покрывающие зубы жидкости, содержащие придающие белизну частицы, такие как частицы гидроксиапатита, и органосилоксановый полимер. В качестве органосилоксанового полимера используют гидрофильный органосилоксановый полимер, например сополимер диметикона/акрилата или диметиконовый (полидиметилсилоксановый) сополиол. Нанесение жидкости на зубы создает на зубах покрытие и придает белизну зубам. 4 и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для обработки ротовой полости, содержащей антиадгезионный агент, включающий фицин, и агент, выбранный из папаина и криллазы. Изобретение обеспечивает ингибирование связывания или адгезии материала, образующего зубной налет, а именно биологического материала, химических соединений, микроорганизмов и бактерий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для запивания твердых лекарственных форм и способу запивания твердых лекарственных форм. Средство для для запивания твердых лекарственных форм, характеризующееся вязкостью в диапазоне более 25 и не более 3000 сП при температуре 20°С, содержит структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве более 0,05 и не более 0,08 весовых долей и воду. Способ запивания твердых лекарственных форм заключается в дробном приеме средства, при этом прием твердой лекарственной формы осуществляют при втором или при последующих приемах указанного средства. Средство и способ обеспечивают повышение безопасности перорального приема твердых лекарственных форм. 2 н.п. ф-лы.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается защищенной от применения не по назначению, пероральной лекарственной формы с контролируемым высвобождением из нее (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенола для однократного приема в сутки, которая содержит указанное действующее вещество и/или одну или несколько его фармацевтически приемлемых солей (А), по меньшей мере один синтетический и/или природный полимер (В), замедляющее высвобождение действующего вещества вспомогательное вещество, необязательно другие физиологически совместимые вспомогательные вещества (Б), обладающая сопротивлением разрушению по меньшей мере 500 Н. Такая лекарственная форма может также содержать по меньшей мере один из следующих, препятствующих ее применению не по назначению компонентов (а)-(е): (а) по меньшей мере одно раздражающее полость носа и/или глотки вещество, (б) по меньшей мере одно повышающее вязкость средство, (в) по меньшей мере один антагонист для действующего вещества, потенциально являющегося объектом его немедицинского употребления, (г) по меньшей мере одно рвотное средство, (д) по меньшей мере один краситель в качестве аверсивного средства, (е) по меньшей мере одно горькое вещество. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечное введение металлосукцината. Препарат вводят поросятам-сосунам на 2-е, 12-е и 25-е сутки после рождения в дозах 1,5 мл, 2,0 мл и 3,0 мл соответственно, подсосным свиноматкам по той же схеме в дозе 5,0 мл, а супоросным свиноматкам - в дозе 5,0 мл на 80-е и 97-е сутки. Способ повышает продуктивность животных, снижает частоту желудочно-кишечных заболеваний, повышает сохранность поголовья. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается эмульсии перфторорганических соединений (ПФОС) для биологических и медицинских целей, содержащей смесь перфторуглеродов (ПФУ), основным компонентом которой является перфтордекалин (ПФД) и смесь перфторированных третичных аминов (ПФТА), основным компонентом которой является перфтор-N-(4-метилциклогексил)-пиперидин (ПФМЦП), имеющий меньшие, чем ПФД, скорости выведения из организма, стабилизирующий агент и физиологически приемлемый водно-солевой раствор с субстратами энергетического обмена, отличающейся тем, что все компоненты ПФОС имеют значения критической температуры растворения в гексане (Т_крГ), различающиеся не более чем на 2-4°С, а стабилизирующий агент представляет собой смесь блок-сополимеров из группы блок-сополимеров полиоксиэтилена-полиоксипропилена со средним массовьм содержанием полиоксипропилена 20%. Изобретение также касается способа получения эмульсии и способа лечения с применением заявленной эмульсии. Эмульсии обладают высокой стабильностью и нетоксичны. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения деструктивных изменений в фуркационной области моляров после перфорации дна полости зуба. Для этого препарируют кариозную полость, обрабатывают и по показаниям пломбируют корневые каналы. Затем накладывают на дно полости зуба препарат «Кальсепт Йодо» в дозе 0,05-0,1 мл с ежедневной сменой в течение 2-х дней. Одновременно проводят обработку полупроводниковым лазером с длиной волны 0,9 мкм, мощностью импульса 2 Вт, частотой 2000 Гц и длительностью импульса 40-100 нс. Обработку проводят непосредственно вертикально на дно полости зуба ежедневно курсом 2-3 процедуры. После этого вводят препарат Остеопласт в дозе 0,05-0,1 г. Закрывают перфорационное отверстие материалом «Pro Root». Изобретение позволяет эффективно купировать воспаление, устранить резорбцию костной ткани в области фуркации моляров, обеспечивает восстановление костной ткани в фуркационной зоне. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтическим средствам, применяемым для защиты кожного покрова от поражающих факторов химической и биологической природы, бактериальной или грибковой инфекций, для предупреждения возникновения профессиональных кожных заболеваний, для профилактики контактных дерматитов, в том числе аллергического характера, а также для оказания первой доврачебной помощи и дальнейшего лечения раневых дефектов кожи, мягких тканей или слизистой оболочки, и может быть использовано в промышленности, строительстве, сельском хозяйстве, медицине и быту. Сущностью изобретения является лечебно-профилактическая дерматологическая композиция для местного применения, которая содержит действующее начало в виде комплексных соединений солей редкоземельных элементов и фармацевтический приемлемый носитель. При применении фармацевтической композиции на основе комплексных соединений редкоземельных соединений с полиоксисоединениями в виде жидкой или мягкой лекарственной формы отмечен выраженный защитно-профилактический, дерматопротекторный и лечебный эффект, а также отсутствие побочных реакций, хорошая переносимость и быстрое восстановление кожного покрова. 5 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и касается оптимизации активности тромбопластинообразования у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные статические и динамические физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут, а также введение метформина в дозе 500 мг 2 раза в сутки и лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром в течение 1 месяца. Такой комплекс конкретных лекарственных препаратов и физической нагрузки в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию тромбопластинообразования, что, в свою очередь, уменьшает риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при амбулаторных стоматологических вмешательствах. Для этого пациентам при премедикации за 60 минут до вмешательства вводят гипоксен в дозе 1 г. Способ позволяет обеспечить коррекцию обусловленных стрессом нарушений сердечного ритма у данной категории пациентов за счет антиаритмического действия гипоксена, обусловленного снижением спонтанной активности водителя ритма в нормальном и ишемически поврежденном сердце.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения синдрома бронхиальной обструкции при наличии у пациента бактериального воспаления дыхательных путей. Для этого проводят ингаляцию 250 мг «Флуимуцила-антибиотика ИТ». Через 30 минут после ингаляции проводят вибрационное воздействие на грудную клетку пациента аппаратом «ХИВАМАТ-200» в течение 15 минут. Через 6-7 часов после этого снова проводят ингаляцию 250 мг «Флуимуцила-антибиотика ИТ». Лечение проводят ежедневно в течение 5-7 дней. Способ является эффективным, обеспечивая лечение в короткие сроки, являясь при этом неинвазивным, безболезненным и не имеющим побочных эффектов, что позволяет рекомендовать его широкого его использования в педиатрии.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается применения производных гамма-аминомасляной кислоты в виде солей 4-амино-3-фенилбутановой кислоты общей формулы (1) в качестве анксиолитического и церебропротекторного средства, уменьшающего влечение к алкоголю. Средство обладает пониженными побочными эффектами. 2 н.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для коррекции уровня микровизикул крови у больных дислипидемией и абдоминальным ожирением. Для этого назначают индивидуально подобранную гипокалорийную диету, дозированные физические нагрузки и вводят препарат ловастатин 40 мг 1 раз в день вечером во время приема пищи. Длительность лечения - не менее 10 недель. Изобретение способствует нормализации уровня микровезикул в крови у пациентов данной категории, что позволяет существенно снизить гемокоагуляционный потенциал крови, уменьшая риск тромботических осложнений.

Предложено применение ингибитора ангиотензин-превращающего фермента трандолаприла в качестве противосудорожного средства. Показано, что средство предупреждает развитие симптоматических тонико-клонических судорог и способствует ускоренному восстановлению деятельности мозга в постсудорожный период. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для коррекции уровня микровизикул в крови у больных артериальной гипертонией с абдоминальным ожирением. Для этого вводят вальсартан 80 мг 1 раз утром, метформин 500 мг 2 раза в день, а также проводят дозированные физические нагрузки. Длительность лечения - не менее 5 недель. Изобретение способствует нормализации уровня микровезикул в крови у пациентов данной категории, что позволяет существенно снизить гемокоагуляционный потенциал крови, уменьшая риск тромботических осложнений.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для снижения содержания уровня микровизикул крови у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого вводят вальсартан 80 мг 1 раз утром, пиоглитазон 30 мг 1 раз утром и назначают дозированные физические нагрузки. Изобретение способствует нормализации уровня микровезикул в крови у пациентов данной категории, что позволяет существенно снизить гемокоагуляционный потенциал крови, уменьшая риск тромботических осложнений.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может использоваться для коррекции лекарственного паркинсонизма в виде мышечной ригидности, тремора, торсионной дистонии и/или акатизии. Для этого используют центральный миорелаксант тизанидин. Препарат вводят в суточной дозе 2-12 мг в 1-3 приема. Изобретение позволяет, не снижая дозы антипсихотического лекарственного препарата, эффективно корректировать проявления лекарственного паркинсонизма без риска обострения психоза, формирования лекарственной зависимости и когнитивной токсичности. 1 табл.

Изобретение относится к области психоневрологии, в частности к средствам для лечения рассеянного склероза. Композиция (твердая или жидкая форма) содержит трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия в качестве активного начала, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, являющийся солюбилизатором и стабилизатором активного начала, и дополнительно в жидкой форме - спирт этиловый в качестве растворителя. Композиция по изобретению обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении рассеянного склероза, также характеризуется ослаблением нежелательных побочных эффектов. 2 н.з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы, обладающей антиагрегационной активностью, содержащей, мас.%: клопидогрела гидросульфат - 15-45; микрокристаллическую целлюлозу - 7-20; тальк - 1-3; натрия кроскармеллозу - 1-4; поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,3-10; стеариновую кислоту и/или ее соли - 0,5-1; лактозу - остальное, и оболочки, содержащей, мас.%: титана диоксид - 8-30; полиэтиленгликоль - 6-28; тальк - 5-25; кармин - 03-2,5; желтый алюминиевый лак - 0,05-1; красный алюминиевый лак - 0,01-0,5; хинолиновый желтый алюминиевый лак - 0,01-0,05; поливиниловый спирт - остальное. Раскрывается также способ получения данной лекарственной формы. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения или предупреждения у пациента инфекции, вызванной вирусом гепатита С. Для этого вводят VX-950 или его фармацевтически приемлемую соль. Каждое из изобретений характеризует определенные режимы введения VX-950 для обеспечения эффективного лечения заболевания. Заявленные способы обеспечивают поддержание минимально низкого уровня VX-950 в плазме в течение 24-часового периода, снижение уровня ALT, существенное уменьшение уровня РНК вируса гепатита С в плазме и достижение устойчивого ответа на вирус. 5 н. и 24 з.п.ф-лы, 17 ил.

Предложено средство для профилактики и лечения алкоголизма и опиодной наркомании, содержащее смесь налмефена и полилактид-ко-гликолид в массовом соотношении налмефен: и полилактид-ко-гликолид от 1:0.5 до 1:1.5, в виде микрогранул. Показаны значительный эффект задержки и медленного высвобождения действующего начала при его введении. Это обеспечивает поддержание дозированной терапевтической концентрации в биологических жидкостях пациента на требуемом уровне в течение всего периода лечения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. После санации брюшной полости и основных этапов операции в область десерозированной кишки и малый таз вводят 200 мг Циклофосфамида, растворенного в 100 мл физиологического раствора. Изобретение препятствует развитию рецидивных послеоперационных спаек в органах брюшной полости, предотвращает послеоперационные осложнения. 1 табл.

Предложено применение 5'-метилтиоаденозин (МТА), или его фармацевтически приемлемой соли, пролекарства для изготовления лекарственного средства для лечения аутоиммунного заболевания, где указанное лекарственное средство задерживает начало вспышек заболевания у индивидуума, страдающего рассеянным склерозом (PC), или замедляет прогрессирование PC (прогрессирующая фаза) у индивидуума, страдающего PC, а также соответствующий способ. Показано, что МТА отсрочивает начало развития второй вспышки PC и повышает процент выживания. 2 и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, точнее к биосовместимым альгинатным системам, имеющим отсроченный процесс гелеобразования. Предложены наборы и композиции для изготовления саможелирующегося альгинатного геля, содержащие стерильный водорастворимый альгинат и частицы стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом. Предложены способы дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии для получения саможелирующегося альгинатного геля. Способы могут включать дозирование дисперсии в организм индивидуума. Предложен альгинатный саможелирующийся гель, имеющий толщину более 5 мм и не содержащий один или более из сульфатов, цитратов, фосфатов, лактатов, EDTA или липидов. Предложены имплантируемые устройства, имеющие покрытие из однородного альгинатного геля. Предложены способы улучшения жизнеспособности панкреатических островков или других клеточных агрегатов или ткани после выделения и во время хранения и транспортировки. Группа изобретений обеспечивает создание альгинатной гелеобразующей системы, которая включает альгинат и гелеобразующие ионы, имеющие высокую степень биологической совместимости. Система обеспечивает гелеобразование без изменений pH, связанных с другими системами, и требует минимального количества компонентов. При этом система предусматривает варьирование времени гелеобразования и прочности геля в зависимости от потребностей конкретного применения. 24 н. и 38 з.п. ф-лы, 11 ил. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и касается лечения алкогольной зависимости. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее водный раствор ионов коллоидного серебра и этанол в соотношении 2:1. Это средство водят 1 раз в день по 7 капель в течение первой недели и по 14 капель, начиная со второй недели, курсом не менее трех месяцев. Способ обеспечивает лечение алкогольной зависимости в 84% случаев и отсутствие рецидивов в течение двухлетнего срока наблюдения. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности. Экстракцию проводят водой в электроимпульсной экстракционной камере при гидромодуле 1:15 и воздействии ударных волн, генерируемых импульсами напряжения электрических разрядов длительностью 1,2 мкс, с фронтом 5 нс. Количество импульсов в серии 1600, их амплитуда 20-24 кВ. Экстракцию проводят трижды водой по 8 мин. Экстракты объединяют, концентрируют при пониженном давлении, водорастворимые полисахариды осаждают трехкратным объемом 96%-ного этанола. Осадок промывают, сушат. Изобретение позволяет повысить выход продукта, сократить время проведения процесса и повысить эффективность экстрагирования. 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения бактериального вагиноза. Для этого перорально вводят настой сбора, содержащего цветки ромашки, почки сосны, почки березы, траву чистотела, плоды черемухи, кору дуба и соплодия ольхи при равном соотношении компонентов, по 250,0 мл один раз в день. Дополнительно интравагинально вводят стерильные салфетки, смоченные указанным настоем. Курс лечения 20 дней. Способ обеспечивает комплексное воздействие на вагинальный дисбиоз и восстановление гормонального дисбаланса. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций. Лечебно-профилактическая растворимая композиция для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций, содержащая сухие экстракты листа облепихи, корня солодки, коры ивы, коры Uncaria Tomentosa, аскорбиновую кислоту, ароматизатор, вкусовую добавку и наполнитель, взятые в определенном соотношении компонентов. Вышеописанная растворимая композиция эффективна для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций, обладает сочетанным противовирусным и симптоматическим действием. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ВИЧ-инфекции. Пациенту вводят деплетор Т-клетки, который эффективно разрушает все Т-клетки пациента. В качестве деплетора пациенту вводят моноклональное антитело, направленное против CD52, представляющее собой алемтузумаб. Изобретение позволяет осуществить подавление иммунной системы контролируемым способом. 7 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано анти-ВИЧ моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, содержащее в вариабельной области тяжелой Н-(тяжелой) цепи области, определяющие комплементарность, CDR1, CDR2 и CDR3, имеющие последовательности, представленные в описании, и в вариабельной области L-(легкой) цепи CDR1, CDR2 и CDR3, имеющие последовательности, представленные в описании. Предложены экспрессионные векторы, кодирующие фрагменты тяжелой и легкой цепей описанного антитела и клетки-хозяева, трансформированные указанными векторами. Описаны способ детекции штамма ВИЧ и способ проведения пассивной иммунотерапии индивидуума. Изобретение позволяет получать антитело, которое позволяет нейтрализовать ВИЧ-инфекцию, без аутоиммунного побочного эффекта. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии, молекулярной биологии, биологии рака и к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для нацеливания на клетки, несущие рецептор BLyS, содержащую эффективное количество слитого белка, состоящего из полипептида BLyS, слитого с цитотоксическим полипептидом, где цитотоксический полипептид расположен на N-конце слитого белка, а полипептид BLyS расположен на С-конце слитого белка, и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает лечение и профилактику B-клеточного пролиферативного расстройства. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

Изобретение предназначено для стерилизации полотна упаковочного материала. Устройство для стерилизации полотна (12) упаковочного материала содержит ванну (20), транспортную систему, которая содержит промежуточный бак (18), в который стерилизующая жидкость транспортируется из источника питания, и подвижный орган регулирования объема (34) стерилизующей жидкости, причем часть органа регулирования объема устанавливают так, чтобы помещаться в промежуточный бак и действовать на стерилизующую жидкость в нем. Способ стерилизации включает транспортировку стерилизующей жидкости из источника питания в промежуточный бак (18) и затем в ванну, при этом орган регулирования объема воздействует на стерилизующую жидкость в промежуточном баке, причем объем стерилизующей жидкости в ванне является функцией положения органа регулирования объема в промежуточном баке. Технический результат: создание более надежного устройства и прочного элемента для транспортировки стерилизующей жидкости. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан перевязочный материал 600 для ухода за раной. Перевязочный материал для ухода за раной содержит одно или несколько нетканых защитных покрытий 610, причем каждое нетканое защитное покрытие содержит множество волокон, при этом каждое из множества волокон образовано из одного или нескольких сахаридов, в оптимальной комбинации с одним или несколькими медикаментами 620. Описан способ лечения ран с использованием перевязочного материала для ухода за раной, образующего чрескожную систему пульсирующей доставки лекарственного средства, которая может быть использована снаружи, например, для кожи, костей, хрящей и органов или внутри, например, для внутренней поверхности кровеносного сосуда. Перевязочный материал для ухода за раной ускоряет заживление раны. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, которая имеет улучшенные характеристики исходной клейкости, долговременной адгезии, захвата воды и светопроницаемости и может быть получена посредством экструзии расплава. Также описаны применения этих композиций, например, их применение в качестве вытяжных пластырей и раневых повязок. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии, который может применяться в офтальмологии для формирования опорно-двигательной культи при энуклеации. Предложен способ получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии путем полимеризации под действием окислительно-восстановительного катализатора в форме, выполненной в виде шара с диаметром 15-22 мм, 70-80%-ного водного раствора смеси мономеров, содержащей 97,0-99,0 мас.% гидроксиэтилметакрилата, 0,5-2,0 мас.% акрилата щелочного металла и 0,5-1,0 мас.% диметакрилата тридекаэтиленгликоля, с последующим промыванием имплантата дистиллированной водой до полного удаления непрореагировавших соединений, в котором полимеризацию проводят при температуре -10-(-15)°С в присутствии 0,1-0,5 мас.% водорастворимого полимера, в качестве которого используют поливиниловый спирт, или поли-N-винилпирролидон, или полиакриламид, или полиакриловую кислоту. Предложен способ получения обладающего стабильной формой имплантата, способного к прорастанию соединительной тканью. Размер области прорастания имплантата соединительной тканью через 6 месяцев после имплантации достигает 8-9 мм. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных распространенным и рецидивным раком кожи. Сущность способа заключается в том, что больным проводят процедуру дискретного гравитационного плазма фереза, однократно забирают 400 мл крови, полученную аутоплазму разделяют на две порции по 150 мл, в которые добавляют по 30 мл эритромассы и 10 порций по 10 мл. Все порции собирают в стерильные контейнеры и подвергают замораживанию при t=-24°C. Затем проводят широкое иссечение опухолевого очага. На следующий день аутоплазму, обогащенную эритроцитами, инкубируют с цисплатином 100 мг, метотрексатом 50 мг, блеомицином 15 мг в термостате в течение 30 мин при t=37°C и вводят больному внутривенно капельно. Параллельно в течение 10 дней проводят внутрикожную паратуморальную иммунотерапию лайфероном, проинкубированным с одной из порций 10 мл размороженной плазмы. Использование изобретения позволяет снизить риск развития рецидивов заболевания после хирургического иссечения первичной опухоли за счет возможности непосредственного подведения иммуномодулятора к опухолевому очагу и его продолжительного местного воздействия.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при возникновении анемии при проведении химиолучевой терапии. Для этого пациенту проводят эксфузию крови в объеме 8-10% от объема циркулирующей крови, при этом удаленный объем крови замещают кристаллоидами в соотношении 1:1. Из эксфузированной крови выделяют эритроцитарную массу, к которой добавляют 5 мл раствора "Эссенциале Н" с последующим помещением полученной смеси в термостат при температуре 37°С в течение 10 минут. Затем к смеси добавляют 100 мл физиологического раствора и перемешивают покачиванием. Полученный раствор смеси вводят больному в течение 20 минут с одновременным ультрафиолетовым облучением крови. Эксфузию и экстракорпоральную обработку крови в сочетании с ультрафиолетовым облучением проводят через день, 2-3 сеанса на курс лечения. Способ позволяет сократить сроки нормализации уровня эритроцитов и гемоглобина в крови при сохранении временных интервалов проведения курсов химиолучевой терапии и отсутствии редукции доз химиопрепаратов и лучевой нагрузки на опухоль. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано для антибактериального ультразвукового орошения биотканей лекарственными веществами. Устройство содержит ультразвуковой генератор и акустическую систему, размещенную в несущем корпусе, включающую электромеханический преобразователь, концентратор механических колебаний и соединенный с ним однополуволновый волновод-инструмент со сквозным осевым каналом. В области узла колебаний волновода-инструмента в осевом канале имеется подводящее отверстие для подвода эластичной трубки, присоединенной к системе подачи лекарственного раствора в виде одноразового шприца, заполненного раствором, и жестко закрепленного на несущем корпусе посредством держателя. Участок волновода-инструмента в области узла колебаний выполнен в виде осесимметричного оливообразного выступа, в центральной части которого, перпендикулярно оси волновода-инструмента, имеется подводящее отверстие и установлен подводящий штуцер, сопряженный с эластичной трубкой. Держатель включает фиксирующий ложемент для корпуса шприца и несущее кольцо, закрепленное на несущем корпусе фиксирующим винтом. Использование изобретения позволяет повысить уровень излучаемой мощности и получить удобную в работе систему подачи раствора лекарственного вещества. 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для создания микроклимата с регулируемыми параметрами для лечения и профилактики заболеваний органов дыхания. Устройство для получения аэрозоля содержит корпус, воздуховод с побудителем потока воздуха на входе, камеру для солематериала, сообщенную с воздуховодом входным и выходным отверстиями, и измельчитель солематериала в виде дробящего тела с приводом вращения. Камера разделена на две части подвижной горизонтальной перегородкой, выполненной с возможностью вертикального перемещения. В нижней части камеры размещено дробящее тело. Верхняя часть камеры сообщена с воздуховодом входным и выходным отверстиями. Подвижная перегородка выполнена, по крайней мере, с одним дополнительным плоским ребром, перпендикулярным ее поверхности, направленным в сторону дробящего тела и расположенным перпендикулярно направлению между вводящим и выводящим отверстиями камеры. Высота ребра выбрана таким образом, чтобы оно не достигало дробящего тела. Технический результат - получение аэрозоля из солематериала в устройстве, которое конструктивно проще, дешевле в производстве, более производительно и более экономично в эксплуатации за счет разделения во времени процессов дробления солематериала и его подачи в помещение. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназанчено для пульмонального или назального применения. Ингалятор содержит корпус, имеющий мундштук, отверстие в корпусе и передний входной канал, проходящий от мундштука до отверстия в корпусе, и картридж, подвижно установленный в отверстии в корпусе и имеющий, по меньшей мере, одну порошковую камеру, сформированную в нем, которая включает в себя передний входной канал камеры. Картридж является подвижным относительно корпуса ингалятора между, по меньшей мере, первым положением и вторым положением, в котором передний входной канал камеры, по меньшей мере, одной порошковой камеры совмещен с передним входным каналом корпуса. Каждый корпус ингалятора и картриджа выполнен в виде единой детали. Картридж установлен с жестким допуском в отверстие в корпусе. Корпус ингалятора содержит задний входной канал корпуса, проходящий через него к отверстию в корпусе ингалятора. Одна или каждая порошковая камера дополнительно включает в себя задний входной канал камеры, в котором, в первом положении картриджа относительно корпуса, задний входной канал камеры закрыт корпусом. Технический результат заключается в упрощении конструкции и употреблении. 13 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для чрескожной стимуляции нервов и мускулов. Устройство содержит один стимулирующий электрод и один опорный электрод для чрескожной стимуляции нерва, соединенные с блоком управления, через который они могут подпитываться электрическим током. Стимулирующий электрод и опорный электрод установлены в корпусе, выполненном для установки на ухе человека или в самом его ухе. Чтобы сделать стимуляцию нерва эффективной и более удобной для использования пациентом согласно изобретению предусмотрено, чтобы корпус имел дугообразный отросток, выполненный для введения в слуховой проход, причем чтобы этот дугообразный отросток по форме соответствовал входу в слуховой проход, точнее, внешней части слухового прохода. На конце дугообразного отростка установлена контактная головка с двумя контактами для обоих электродов. 22 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и предназначено для проведения стимуляции спинного мозга. Осуществляют электромагнитное воздействие на спинной мозг в области грудных позвонков Т11-Т12 на пациента, размещенного «лежа на боку», с ногами, подвешенными в рамах-качелях. Накладывают индуктор на кожу над позвонками, стимулируют переменным электромагнитным полем с магнитной индукцией 2,0-2,5 Тл, частотой 3-5 Гц в течение 10-20 сек. Предложенная электромагнитная стимуляция спинного мозга испытуемого вызывает непроизвольные движения нижних конечностей, характерные для ходьбы, ритмичное чередование сгибательных и разгибательных движений в суставах, движения в противофазе в тазобедренном и голеностопном суставах правой конечности, движения в противофазе в коленном суставе правой и левой ноги, то есть демонстрирует типичные естественные локомоторные движения. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для терапии желудочно-кишечного тракта. Устройство содержит автономный электронный стимулятор желудочно-кишечного тракта с размещенным на его поверхности депо лекарственных средств в виде углублений в корпусе стимулятора. Дополнительно углубления прикрыты гидропроницаемой диафрагмой из никелида титана. Использование изобретения позволяет регулировать скорость резорбции лекарственных средств. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для восстановления нормального ритма и сократительной функции сердца. Автоматический внешний дефибриллятор содержит пару электродных пластин; контроллер, соединенный с электродными пластинами через схему входного каскада ЭКГ и работающий для анализа сигналов ЭКГ для определения, рекомендуется ли электрошок; высоковольтную схему, соединенную с электродными пластинами, для подачи бифазного дефибрилляционного электрошока, когда рекомендуется электрошок/накопитель протокола лечения, который сохраняет один или несколько протоколов лечения, включающих в себя протокол однократного электрошока, которым управляют АВД для подачи однократного бифазного дефибрилляционного электрошока, после чего следует период сердечно-легочной реанимации (СЛР); и при этом контроллер соединен с накопителем протокола лечения, который работает для выполнения протокола однократного электрошока, в котором протокол однократного электрошока представляет собой принятый по умолчанию протокол для АВД.

Второй вариант дефибриллятора дополнительно содержит батарею, соединенную со схемой питания АВД; органы управления интерфейса пользователя, с которыми работает администратор, для выбора либо протокола однократного электрошока, или протокола многократного электрошока посредством резидентной части программного обеспечения в АВД, без съема батареи или подключения внешних аппаратных средств или программного обеспечения к АВД. Техническим результатом является обеспечение возможности управления временем сердечно-легочной реанимации. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных раком молочной железы. Способ включает внутривенное капельное введение противоопухолевых химиопрепаратов на аутоплазме. При этом полученную аутоплазму подвергают воздействию переменного магнитного поля с параметрами 100 Гц, 50 МТл в течение 30 минут. Затем каждый противоопухолевый химиопрепарат в разовой дозе смешивают с аутоплазмой, инкубируют при +37,0°С в течение не менее 30 минут и реинфузируют внутривенно капельно. Использование изобретения позволяет уменьшить размеры опухоли и лимфоузлов, перевести больных с местно-распространенным процессом из неоперабельного в операбельное состояние, достигнуть ремиссии за счет максимально высокой эффективной концентрации химиопрепарата и его доставки к органам-мишеням с помощью подвергнутой действию магнитного поля плазмы. 4 ил., 5 таб.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной терапии, физиотерапии. Способ включает магнитотерапию и общие кремнисто-углекислые ванны. При проведении магнитотерапии используют низкочастотное переменное магнитное поле величиной магнитной индукции 30 мТл. Воздействие осуществляют на медиальную поверхность средней трети голени в течение 10-15 минут. Через 50-60 минут проводят общие кремнисто-углекислые ванны с концентрацией кремния 150-200 мг/л, углекислоты 1,2-2 г/л. Ванны проводят в течение 15-20 минут при температуре 36-37°С. Процедуры проводят ежедневно, 5 раз в неделю, с 2 днями перерыва. На курс лечения 10-12 процедур. Способ сокращает сроки лечения, улучшает трофические процессы в тканях, увеличивает длительность ремиссии за счет усиления процессов микроциркуляции и лимфодренажной функции при сочетанном использовании магнитотерапии и общих кремнисто-углекислых ванн.

Изобретение относится к области медицины, точнее к радионуклидной диагностике и лучевой терапии, и может найти применение при определении объема облучения и величины суммарной поглощенной дозы при лучевой терапии лимфомы Ходжкина. Проводят сцинтиграфическое исследование туморотропными препаратами, причем проводят двуизотопное сцинтиграфическое исследование путем внутривенного введения за 48-72 часа до исследования 67 Ga-цитрата и за 90-120 минут липофильного катионного комплекса 99 mTc-технетрила, регистрируют их распределение на полученных изображениях и по визуальному сопоставлению сцинтиграмм выявляют гипофиксацию 99 mTc-технетрила в проекции очагов гиперфиксации 67 Ga-цитрата, при наличие которых прогнозируют высокий риск химиорезистентности лимфомы Ходжкина. Это позволяет разработать новый доступный, эффективный и безопасный метод, позволяющий визуализировать жизнеспособные опухолевые очаги и в их проекции определять участки со сцинтиграфическими признаками химиорезистентности, что, в свою очередь, обеспечивает возможность оптимизации химиолучевого лечения лимфомы Ходжкина за счет дополнительного облучения резистентных очагов заболевания и использования альтернативных химиотерапевтических препаратов. 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и предназначено для коррекции процессов липопероксидации. Облучают область мечевидного отростка грудины белых крыс электромагнитными волнами терагерцового диапазона на частотах 150, 176-150, 664 ГГц при плотности мощности ~0,2 мВт/см² в течение 30 минут. Способ позволяет нормализовать уровень липероксидов в условиях экспериментального стресса. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к физиотерапевтическим приборам для лечения электромагнитным полем дециметрового диапазона. Аппарат для ДМВ-терапии содержит СВЧ-генератор, соединенный через согласующее устройство с управляемым усилителем мощности СВЧ-колебаний, который через развязывающее устройство соединен с излучающим устройством. Аппарат содержит также измеритель уровня выходной мощности, включающий детектор на полупроводниковом диоде и связанный своим входом через индуктивную связь с выходной цепью усилителя мощности СВЧ-колебаний, а выходом через эмиттерный повторитель с входом усилителя напряжения с нелинейной передаточной характеристикой. Выход усилителя напряжения соединен с входом устройства индикации выходной мощности и одним из входов компаратора напряжения, со вторым входом которого соединен выход устройства управления выходной мощностью, а выход компаратора напряжения через интегратор и согласующий усилитель соединен с управляющим входом усилителя мощности СВЧ-колебаний. Использование изобретения позволит упростить конструкцию и стабилизировать мощность выходного излучения аппарата во всех режимах его работы. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к стоматологии и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Проводят люминолзависимую хемилюминесценцию ротовой жидкости. Определяют значения максимальной вспышки и светосуммы свечения. При значении максимальной вспышки от 0,8 до 5 у.е. (условных единиц) и светосуммы от 1,5 до 37 у. е. проводят воздействие магнито-инфракрасным лазерным излучением. Воздействуют с частотой следования импульсов 80 Гц, мощностью излучения светодиодов 90 мВт. Воздействие осуществляют в зоне проекции патологического очага и области под углом нижней челюсти с этой же стороны экспозицией 2 минуты на точку, затем - в области остистого отростка третьего шейного позвонка в течение 1 минуты и на ткани полости рта в течение 2 минут. После этого воздействуют магнито-инфракрасным лазерным излучением с частотой 150 Гц, мощностью излучения светодиодов 50 мВт. Воздействие осуществляют на рефлексогенные точки GI4 и Е36 симметрично, VC12 или МС6 и RP6 симметрично, VC12, чередуя их через день. При этом на каждом сеансе проводят воздействие на точки GI 1, GI 20, Е 5, V 10. Курс лечения 10 процедур. Экспозиция 0,5 минуты на одну точку. При значении максимальной вспышки от 6,55 до 25 у.е. и светосуммы от 26 до 45 у.е. вводят биологически активную добавку к пище «ПропоФлан» в дозе 2 таблетки 3 раза в день в течение 1 месяца. Способ обеспечивает выбор адекватного лечения воспалительных заболеваний пародонта с учетом активности окислительных процессов в ротовой жидкости.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Способ включает транскутанное воздействие осуществляют с помощью лазерного аппарата «АДЕПТ-Евро». Воздействие осуществляют частотой 30000 Гц мощностью 17 Вт в импульсе, с дозой излучения за процедуру 20 Дж. Первые 3-5 дней лазерное облучение проводят 2 раза в день в период с 8 до 12 часов и с 16 до 18 часов, с интервалом между процедурами 4-6 часов. В последующие дни воздействуют один раз в день в период с 8 до 12 часов. Продолжительность курса 8-10 дней. Дополнительно проводят транскраниальную электротерапию с помощью аппарата «Трансаир-02» при классическом расположении электродов. Величину тока определяют индивидуально по ощущениям пациента. При этом первые 3-5 дней воздействие осуществляют 2 раза в день с интервалом в 4-6 часов, длительность процедуры 30 минут. В последующие дни - один раз в день. Продолжительность курса 10 дней. Способ сокращает сроки лечения за счет улучшения деятельности вегетативной нервной системы и нормализации содержания лактоферрина, С-реактивного белка и фактора некроза опухоли в сыворотке крови. 9 табл.

Изобретение относится к лазерной медицине и может быть использовано для лечения кисты щитовидной железы. Для этого осуществляют аспирацию содержимого кисты и воздействуют диодным лазером под контролем УЗИ. После аспирации в полость кисты вводят раствор фотосенсибилизатора хлоринового ряда в половинном объеме аспирированного содержимого экспозицией 2 часа. После чего аспирируют остатки фотосенсибилизатора и осуществляют воздействие на стенки кисты светом лазера с длиной волны 1264 нм, длительностью импульса 0,1-0,5 секунд, мощностью излучения 0,8-2 Вт до образования УЗ-картины воспалительного венчика вокруг стенок кисты. Способ позволяет предупредить возможную опухолевую пролиферацию клеток, образующих стенки и содержимое кистозной полости, прочное склеивание стенок кистозной полости на всем их протяжении. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и предназначено для лазерного лечения различных форм псориаза. Поводят ежедневное внутривенное облучение крови лазерным излучением с длиной волны в диапазоне 0.63-0.89 мкм, при мощности 1-2 мВт, экспозицией 10-30 минут 1 раз в сутки, суммарной дозой на курс 8-39 Дж. При ограниченном вульгарном псориазе суммарная доза на курс составляет 8-10 Дж, экспозиция - 10 мин. При распространенном вульгарном псориазе суммарная доза на курс составляет 19-23 Дж, экспозиция - 15 мин. При экссудативном псориазе суммарная доза на курс составляет 17-19 Дж, экспозиция - 20 мин. При артропатическом псориазе суммарная доза на курс составляет 33-39 Дж, экспозиция - 30 мин. Способ обеспечивает получение стойкой, длительной ремиссии, причем в более короткие сроки, при различных клинических формах псориаза. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака шейки матки. Способ включает химиотерапию 5-фторурацилом в течение 5 дней ежедневно с последующим одновременным введением платиносодержащего препарата и проведением лучевой терапии по схеме динамического фракционирования дозы с укрупненными фракциями по 4 Гр на малый таз в течение первых 3 дней. Далее продолжают лучевую терапию мелкими фракциями по 2,5 Гр 1 раз в день до суммарной очаговой дозы 50 Гр, при этом дополнительно вводят деринат-гель один раз в день во влагалищную трубку и одновременно в виде микроклизмы в прямую кишку в объеме по 10-15 мл первые 5 дней лечения. Затем за 3-4 часа до или через 1-2 часа после каждого сеанса облучения и после окончания курса лучевой терапии в течение 2-3 недель продолжают инсталляции во влагалищную трубку в том же объеме. Способ обеспечивает усиление резорбции опухоли за счет увеличения суммарной очаговой дозы до 50,0 Гр при уменьшении количества и степени выраженности лучевых реакций за счет восстановления окислительно-антиокислительных процессов и снижения концентрации свободных радикалов в тканях под действием деринат-геля.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Орошают полость рта озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 1500 мкг/л. Раскрывают полость зуба, эвакуируют содержимое. После каждого этапа обработки канала проводят обработку зуба ирригацией озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 1500 мкг/л. В корневой канал на турунде вводят озонированный физиологический раствор с концентрацией озона 4000-6000 мкг/л. Устанавливают временную пломбу с последующим ее удалением, и пломбируют корневой канал. Дополнительно проводят санацию полости рта озоно-ультразвуковой обработкой струйно-аэрозольным факелом озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 1500 мкг/л. Санацию осуществляют в течение 30-90 секунд с частотой ультразвуковых колебаний 26,5 кГц, амплитудой 50-80 мкм. Затем проводят ультразвуковую санацию пародонтальных карманов через этот же раствор в течение 20-30 секунд. После введения в корневой канал турунды и установки временной пломбы ежедневно осуществляют в течение 20-30 сек 5-8 процедур фонофореза тканей периапикальной области через прокладку с озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 1500 мкг/л с частотой 26,5 кГц, амплитудой колебаний 20-50 мкм. Способ повышает эффективность лечения и снижает количество осложнений за увеличения диффузии кислорода и озона в ткани, увеличивающей репаративные процессы в них. 5 табл.

Изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта, представленным в форме зубного порошка, пасты, геля и т.д. Сущность изобретения: композиция для ухода за полостью рта содержит флавоноид со свободным В-кольцом и флаван, а также по меньшей мере один повышающий биодоступность агент. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение эффективности лечения и ингибирования воспалительных заболеваний полости рта и уменьшение побочного действия. 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к устройствам подачи винтовой струи жидкости или газа. Технический результат заключается в повышении быстродействия регулировки сечения и изменения формы струи при упрощении конструкции. Согласно изобретению винтовой насадок включает в себя жесткий присоединительный участок и упругий корпус переменного некруглого сечения, сформированного корсетами. При этом присоединительный участок имеет некруглое сечение, преимущественно элипсной формы, а корсеты выполнены в виде диафрагм, установленных с возможностью осевого перемещения. По крайней мере, одна из диафрагм может быть выполнена с круглым отверстием. 4 ил.