Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Формирование металлических нанокластеров в стекле применяется в интегральной оптике для создания матриц микролинз, плазменных волноводов, оптических переключателей, химических и биосенсоров на основе плазменных наноструктур и метаматериалов. Способ позволяет получать композитные слои с нанокластерами серебра или меди в тонких приповерхностных слоях стекол. Технический результат изобретения - обеспечение повышения точности и технологичности изготовления композитных слоев заданной геометрии, варьирования глубины залегания композитного слоя, толщины и концентрации металлических нанокластеров в нем, пространственное разрешение не хуже 10 нм. Поверхность стекла, содержащего ионы серебра или меди, облучают электронами с энергией 2-50 кэВ и дозой 2-20 мК/см² , затем стекло отжигают при температуре 400-600°С в течение 2-10 часов. 2 ил.

Изобретение относится к глинофосфатному материалу и может найти применение при производстве строительных блоков в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение прочности при сохранении водостойкости. Глинофосфатный материал, включающий суглинок, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите № 008 7-11 мас.%, содержащий оксид железа (II), ортофосфорную кислоту плотностью 1,24-1,25 г/см³, отход абразивного производства с остатком на сите № 008 5-7%, содержащий, мас.%: SiO₂ 30,13, Аl ₂O₃ 5,50, Fе₂O₃ 3,11, FeO 49,19, CaO 7,02, MgO 5,05, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок 23-28, указанный железосодержащий отход 3-5, указанный отход абразивного производства 50-55, указанная ортофосфорная кислота - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических изделий, преимущественно сувениров, бижутерии. Способ изготовления декоративных керамических изделий включает приготовление, по крайней мере, двух различающихся по окраске слоев керамических масс, нанесение на поверхность слоев смеси размолотого до порошкообразного состояния силикатного стекла и газообразователя, взятого в количестве 0,1-10% от массы стекла, наложение слоев друг на друга и сворачивание в "рулет" с последующим разрезанием его на заготовки для пластического формования. Из полученных заготовок формуют будущее изделие, сушат и обжигают. Технический результат изобретения - снижение объемного веса керамических изделий и расширение ассортимента.

Изобретение относится к области получения огнеупорных и керамических изделий на основе циркона и может быть использовано в машиностроении, авиационной и электротехнической промышленности. Состав шихты содержит, мас.%: цирконовый концентрат 84-86 фракции 1-2 мкм с оксидом алюминия в количестве не более 0,2% и диоксид циркония, стабилизированный 5% оксида иттрия, 14-16 фракции 15-20 нм. Изобретение позволяет получить плотную мелкозернистую не содержащую стеклофазы керамику на основе циркона. 1 ил, 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно из отходов металлургического производства. Способ изготовления строительных блоков включает получение композиции, загрузку в смеситель и перемешивание отдозированных компонентов композиции, подачу воды до получения водовяжущего отношения, раскладку смеси в виброформу, отверждение, распалубку и дозревание. В композицию включены цемент, кварцевый песок, наполнитель, отвердитель, вспениватель и вода, наполнитель - шлак электросталеплавильный окислительный фракции 3-12 мм, отвердитель - шлак сухой газоочистки фракции 5-100 мкм, вспениватель - шлак электросталеплавильный окислительный или восстановительный фракции 0-3 мм совместно с отработанным травильным раствором сернокислотного травления черных металлов. В однородную вспененную газами подвижную пульпу подают кварцевый песок с модулем крупности Мкр 2, портландцемент марки М 400, указанные выше шлаки фракций 3-12 мм и 5-100 мкм. Шлак наполнителя фракции 3-12 мм активируют постоянным магнитным полем с индукцией 0,15 0,25 Тл при подаче шлака со скоростью 0,5 2,0 м/мин. Шлак отвердителя фракции 5-100 мкм активируют постоянным магнитным полем с индукцией 0,25 0,35 Тл при подаче шлака со скоростью 0,5 2,5 м/мин. В качестве воды затворения подают католит с окислительно-восстановительным потенциалом 970 1150 мВ с рН=10,6 12,8. Технический результат заключается в повышении эксплуатационных свойств строительных блоков и увеличении прочностных характеристик. 10 табл.

Изобретение относится к строительству, а именно к изготовлению сухой штукатурной смеси для теплоизоляционного покрытия внешних и внутренних сторон стен строительных конструкций. Состав теплоизоляционной штукатурной смеси для внешних и внутренних работ содержит, мас.%: перлит вспученный 15-45, метилцеллюлоза 1-10, песок 5-30, порошок извести гашеной 5-25, каолин 5-15, микроволластонит 1-10, вспененное стекло 15-50, олеат натрия 1-5, стеарат цинка 1-5, оптибент 1-5, виновил флюкс 1-5, пластификатор 1-5, элотекс 511 10-40, вспениватель 1-5, техноцель 150 1-5, опагель СМТ 1-5, уфапор 2-10, диатомит 2-10, цемент остальное. Технический результат - улучшение показателя теплопроводности, снижение процента водопоглощения, повышение прочности материала, улучшение коэффициента сжатия, повышение экологической безопасности использования смеси при снижении трудозатрат. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано при производстве ячеистого неавтоклавного газобетона, а также для изготовления штучных изделий и монолитов. Сухая смесь для производства ячеистого газофибробетона включает, мас.%: портландцемент 20-75, минеральный наполнитель 7-75, микрокремнезем 0-6, суперпластификатор на основе натриевых солей продуктов конденсации нафталинсульфокислоты и формальдегида 0,1-2,5, модифицирующая добавка, состоящая из комбинации алюмосиликатных микросфер и одно- или многослойных углеродных нанотрубок в соотношении 1:10 0,1-5, порообразователь 0,002-0,45, полипропиленовая фибра - до 1,5 кг на 1 м³ сухой смеси. Технический результат - упрощение технологии изготовления, улучшение физико-механических характеристик: морозостойкости, стойкости к различного рода излучениям, в том числе, радиационным. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу обработки исходных листовых материалов, содержащих природные органические волокна или регенерированные волокна. Технический результат - повышение устойчивости к воздействию озона и ультрафиолетового излучения. В способе обработки исходного листового материала, содержащего природные органические волокна или регенерированные волокна, сначала одну сторону указанного материала обрабатывают жидкостью, содержащей указанный противомикробный агент и связующее вещество, исходный материал сушат, во время второй операции на обработанную сторону исходного материала наносят слой, содержащий воск, и осуществляют впитывание слоя, содержащего воск, в исходный материал при температуре 100-145°С. Исходный листовой материал, обработанный вышеуказанным способом, используют в качестве облицовки плиты. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, черепицу, изделия декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения заключается в получении экологически безопасной глазури. Глазурь содержит следующие компоненты, вес.ч.: кварцевый песок - 50-52; поташ - 20-22; сода - 3-4; окись кобальта - 0,4-0,6; окись меди - 1,8-2,2. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов покрытий для нанесения на керамическую черепицу. Матово-черное черепичное покрытие получают из шихты следующего состава, вес.ч.: глина 35-40; кварцевый песок 6-9; мел 2-3; окись железа 2-3; пиролюзит 9-11; поташ 9-11. Технический результат изобретения - получение экологически безопасного защитно-декоративного покрытия на черепице, имеющего матово-черный цвет. 1 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления изделий из смесевого ракетного твердого топлива. Способ изготовления изделия смесевого ракетного твердого топлива включает в себя формование изделия в корпус методом литья топливной массы под давлением на установке непрерывного действия со шнековой выгрузкой, выдерживание отформованного изделия под давлением при работе шнека с одновременным охлаждением топливной массы в шнеке путем подачи теплоносителя в кожух шнека, отсечку топливной массы в корпусе отсекателем и отверждение под давлением. Охлаждение топливной массы в шнеке путем подачи теплоносителя в кожух шнека начинают за 3-20 минут до конца формования изделия, после выдерживания отформованного изделия настраивают определенное по математической формуле давление в корпусе изделия путем плавного изменения частоты вращения шнека. Затем без изменения частоты вращения шнека, включают отсекатель на закрытие, затем по истечении 0,5-1,0 минут частоту вращения шнека плавно снижают до нуля и отключают шнек установки непрерывного действия. Скорость хода поршня отсекателя при его закрытии заранее настраивают на величину не более 0,15 м/мин. Изобретение направлено на создание безопасного способа изготовления качественного по монолитности изделия смесевого ракетного твердого топлива. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пиротехническим аэрозолеобразующим составам раздражающего действия и может быть использовано для снаряжения боеприпасов нелетального действия, применяющихся для вывода из строя правонарушителей или воздействия на террористов. Пиротехнический аэрозолеобразующий состав раздражающего действия включает термическую смесь и вещество раздражающего действия. В качестве термической смеси применяется смесь дымного пороха и фенолоформальдегидной смолы в соотношении от 3,5 до 5,0. Причем фенолоформальдегидная смола содержится в составе в виде покрытия на частицах дымного пороха. Соотношение масс термической смеси и вещества раздражающего действия составляет от 0,9 до 2,6. Размер гранул дымного пороха с покрытием из фенолоформальдегидной смолы предпочтительно находится в пределах от 0,5 до 2,5 мм. В качестве вещества раздражающего действия состав может содержать порошкообразный хлорацетофенон (CN) или о-хлорбензальмалононитрил (CS), или дибенз [b,f] 1,4-оксазепин (CR), или морфолид пеларгоновой кислоты, или капсоицин, или малодорант, или другое вещество, оказывающее нелетальное воздействие на людей в виде аэрозоля. Изобретение направлено на повышение эффективности работы состава, а также безопасности его изготовления и эксплуатации. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения моноалкилбензолов путем алкилирования бензола, характеризующемуся тем, что в качестве алкилирующего агента используют метан, пропан или техническую пропан-бутановую смесь, реакцию проводят в одну стадию в барьерном электрическом разряде. Применение данного способа позволяет получать алкилбензолы в одну стадию без применения дорогостоящих катализаторов, повышенных температуры и давления. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения винилхлорида, включающему подачу газообразного хлора и этана к области реакции хлорирования этана, расположенной в нижней части реактора пиролиза, в которой присутствуют твердые частицы; проведение реакции хлорирования этана при контакте газообразного хлора и этана с твердыми частицами таким образом, что продукт реакции хлорирования этана и твердые частицы поднимаются в верхнюю часть реактора пиролиза одновременно, при этом образовавшийся кокс оседает на твердых частицах, причем реакция хлорирования этана происходит при температуре от 400-800°С под давлением 1-25 атм при молярном отношении этана к газообразному хлору 0,5-5 и времени от 0,5-30 секунд; проведение реакции пиролиза в области реакции пиролиза, расположенной в верхней части реактора пиролиза, при контакте продукта реакции хлорирования этана с твердыми частицами таким образом, что продукт реакции хлорирования этана и твердые частицы поднимаются одновременно, при этом образовавшийся кокс оседает на твердых частицах, причем реакция пиролиза протекает при температуре от 300 до 800°С, давлении 1-50 атм и времени от 0,05 до 20 секунд; разделение твердых частиц, полученных при реакции пиролиза, и продукта реакции пиролиза в сепараторе; перемещение отделенных твердых частиц к реактору регенерации с последующим сжиганием кокса, отложившегося на твердых частицах для регенерирования твердых частиц, и повторную подачу регенерированных твердых частиц к реактору пиролиза. Изобретение также относится к устройству для получения винилхлорида, включающему реактор пиролиза, имеющий область реакции хлорирования этана в нижней части и область реакции пиролиза в верхней части; сепаратор, который разделяет продукт реакции пиролиза и твердые частицы; реактор регенерации, который регенерирует отделенные твердые частицы обжигом, и, по меньшей мере, один модуль, по которому перемещаются твердые частицы. Технический результат - увеличение выхода продукта и уменьшение образования кокса, 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к новым циклогексановым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении Na⁺ -глюкозного котранспортера (SGLT2), а также к фармацевтическим композициям на их основе и к их использованию для профилактики или лечения диабета, диабетических осложнений, вызванных гипергликемией, или ожирения.

где А представляет собой -O-; n представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; R⁶ и R ⁷, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C₁-С₆алкильную группу, m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; Q выбран из Q¹ -Q⁵, представленных Формулой 2. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4,4'-дифторбензофенона - главного исходного продукта для получения ароматических полиэфиркетонов. Способ заключается в том, что на первой стадии фторбензол приводят в реакцию с формальдегидом в условиях катализа органическими сульфоновыми кислотами с образованием дифтордифенилметана, образованный при этом продукт выделяют и на второй стадии окисляют азотной кислотой до 4,4'-дифторбензофенона. Изобретение позволяет получить целевой продукт простым и эффективным способом. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения высокочистой терефталевой кислоты, включающему в себя соответствующие стадии: (а) стадию реакции окисления, где окисляют п-ксилол в уксуснокислотном растворе, где присутствует катализатор, с образованием терефталевой кислоты, (b) стадию получения кристаллов сырой терефталевой кислоты, где суспензию, в которой содержится осадок полученной терефталевой кислоты, подвергают разделению твердая фаза/жидкость с получением кристаллов сырой терефталевой кислоты, (с) стадию гидрирования, где растворяют кристаллы сырой терефталевой кислоты в воде с образованием водного раствора и гидрируют его, (d) стадию кристаллизации высокочистой терефталевой кислоты, где кристаллизуют терефталевую кислоту из гидрированного водного раствора с образованием суспензии высокочистой терефталевой кислоты, (е) стадию получения кристаллов высокочистой терефталевой кислоты, где суспензию высокочистой терефталевой кислоты подвергают разделению твердая фаза/жидкость с получением кристаллов высокочистой терефталевой кислоты и первичного маточного раствора, и (f) стадию извлечения п-толуиловой кислоты, где извлекают п-толуиловую кислоту из первичного маточного раствора и подают ее на стадию реакции окисления, в котором стадия извлечения п-толуиловой кислоты включает в себя следующие соответствующие стадии: (I) стадию адсорбции, где подают, в виде обрабатываемой жидкости, первичный маточный раствор или вторичный маточный раствор, получаемый охлаждением первичного маточного раствора для разделения твердая фаза/жидкость, в адсорбционную колонну, заполненную адсорбирующим агентом, в котором время проскока п-толуиловой кислоты больше чем время проскока бензойной кислоты, для адсорбции п-толуиловой кислоты и бензойной кислоты из обрабатываемой жидкости на адсорбирующем агенте, (II) стадию остановки подачи, где останавливают подачу обрабатываемой жидкости в адсорбционную колонну в некоторый момент времени, когда концентрация бензойной кислоты в эффлюенте из адсорбционной колонны достигнет, по меньшей мере, 10% от концентрации бензойной кислоты в обрабатываемой жидкости, (III) стадию десорбции, где десорбирующий агент, представляющий собой уксусную кислоту, метилацетат или их смесь, подают в адсорбционную колонну для десорбции адсорбированной п-толуиловой кислоты и (IV) стадию циркуляции, где п-толуиловую кислоту, содержащуюся в десорбирующем агенте, вытекающем из адсорбционной колонны, подают на стадию реакции окисления. Задачей данного изобретения является предложить способ получения высокочистой терефталевой кислоты путем избирательного извлечения п-толуиловой кислоты из сточных вод, которые в настоящее время выпускают, и использования ее в качестве исходного материала для терефталевой кислоты. 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH₃)-C₆H₃-OCH₂ COO^-·N⁺H(CH₂CH₂ OH)₃]·MX_m, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO₃, СН₃ СОО; n=1, 2; m=1-3. Способ заключается во взаимодействии триэтаноламмониевых солей o-крезоксиуксусной и п-хлор-o-крезоксиуксусной кислоты с соответствующей солью металла в спиртовой или водной среде предпочтительно при комнатной температуре в течение 1-48 часов. Выделение трехкомпонентных комплексных соединений осуществляют отгонкой растворителя с последующим промыванием образовавшегося порошка эфиром и высушиванием в вакууме. Указанные комплексные соединения могут найти применение в качестве основы для создания лекарственных препаратов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к сложным 3,3-дифенилпропиламиномоноэфирам в виде высокочистых оснований, в частности к (R)-2-[3-(1,1-диизопропиламино)-1-фенилпропил]-4-(гидроксиметил)фенилизобутирату (фезотеродин), к их получению и применению в качестве лекарственных средств для трансдермального и трансмукозного введения. Технический результат - продукт, содержащий соединение (R)-2-[3-(1,1-диизопропиламино)-1-фенилпропил]-4-(гидроксиметил)фенилизобутират (фезотеродин) в виде свободного основания с содержанием соли менее 3 мас.% и со степенью чистоты выше 97 мас.%. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение направлено на полиморфную модификацию А N-бензил-N'-(2,6-диизопропил-фенил)-N-изопропил-малонамида, которая характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическими пиками, находящимися при, приблизительно, 16,0, 19,6 и 28,1 градусов 2 и ее применение для производства лекарственного средства для снижения секреции кожного сала и лечения кожных расстройств. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты, обладающим ингибирующей активностью в отношении продуцирования металлопротеазы 13 матрикса формулы 1

,

где R¹ представляет собой атом водорода или карбоксизащитную группу, выбранную из C _1-3алкила; R² представляет собой фенил, С _3-6циклоалкил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом, которые могут быть необязательно замещены C_1-6алкилом, C _1-6алкокси, ацетилом, ацетокси, галогеном, галогенС _1-6алкилом, нитрогруппой, гидроксильной группой, CN, аминогруппой, фенилом, насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной гетероциклической группой, содержащей 1-4 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть дизамещена C_1-6алкилом; R³ представляет собой фенил, С_3-6циклоалкил, С₅циклоалкенил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом (за исключением бензоксазола), которые могут быть необязательно замещены C_1-6алкилом, C_1-6алкокси, фенилом, ацетилом, галогеном, галогенС _1-6алкилом, галогенС_1-6алкокси, нитрогруппой, гидроксильной группой, гидроксиС_1-6алкилом, CN, ацетиламино, кето, фенокси, бензоилом, бензилом, аминогруппой, которая может быть дизамещена C_1-6алкилом, карбоксигруппой, C _1-6алкилсульфонильной группой или пирролилом; X¹ представляет собой карбонильную группу или сульфонильную группу; X² представляет собой C_1-3алкиленовую, С_2-3алкениленовую или С_2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C_1-3 алкилом, или связь; при условии, что, когда X¹ представляет собой сульфонильную группу и X⁴ представляет собой связь, X² представляет собой C_1-3алкиленовую, С_2-3алкениленовую или С_2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C_1-3 алкилом; X³ представляет собой атом кислорода или связь; и X⁴ представляет собой группу, представленную общей формулой -Х⁵-Х⁶- или -Х⁶ -Х⁵-, где связь с левой стороны каждой общей формулы присоединена к R³; и X⁵ представляет собой атом кислорода, атом серы, иминогруппу, которая может быть необязательно защищена, или связь; и X⁶ представляет собой С _1-4алкиленовую, С_2-3алкениленовую или С _2-3алкиниленовую группу, или связь, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к ингибитору продуцирования металлопротеазы 13 матрикса и терапевтическому агенту для получения лекарственного средства для лечения ревматоидного артрита. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 57 табл.

Настоящее изобретение относится к твердой фармацевтической композиции для лечения злокачественных опухолей, включающих злокачественные опухоли гортани, щитовидной железы, потовых желез, почек, предстательной железы, болезни Ходжкина, не-ходжкинскую лимфому и лейкоз, содержащей эффективное количество кристаллической формы субероиланилида гидроксамовой кислоты (САГК), полученной способом, включающим стадию перекристаллизации неочищенного препарата САГК из смеси метанола и воды в соотношении примерно 2:1, и носитель. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 20 табл., 14 ил.

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу получения метилмеркаптана - ценного полупродукта органического синтеза. Предложенный способ состоит в том, что метилмеркаптан получают контактированием тщательно перемешанной смеси оксидов углерода, серы или сероводорода и водорода при повышенной температуре и давлении в присутствии сформованного твердого катализатора, включающего К₂МоO₄ в качестве активного компонента, активный промотор, где активный промотор - это смесь оксидов или смесь сульфидов или смесь сульфидов и оксидов металлов, выбранных из группы, состоящей из железа, кобальта, никеля, лантана, церия и марганца и, необязательно, носитель. Технический результат - разработка нового катализатора для получения метилмеркаптана и способа с использованием этого катализатора, что позволяет улучшить выход метилмеркаптана. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Описаны соединения формулы (1)

Настоящее изобретение относится к новым аспартатам, способу их получения и к использованию этих аспартатов в качестве реакционноспособных компонентов для полиизоцианатов в двухкомпонентных композициях полиуретановых покрытий. Аспартаты получают посредством реакции ди- или полиамина с ненасыщенным сложным эфиром и затем посредством реакции полученного в результате продукта с малеинимидом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения оптически активного амлодипина путем оптического разделения (R,S)-амлодипинов, при котором (R,S)-амлодипин подвергают взаимодействию с оптически активной O,O'-дибензоил-винной кислотой в изопропанольном растворителе с получением оптически активной соли амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольвата, и обрабатывают оптически активную соль амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольват основанием с получением оптически активного амлодипина. Изобретение также относится к (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату или к их сольватам. Технический результат - получение энантиомерно чистых изомеров амлодипина, обладающих активностью блокатора кальциевых каналов. 5 н. и 18 з.п. формулы, 1 таблица.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, где Х означает N или СН; R¹ означает -C(O)-NR ⁸R⁹ или -C(O)-OR¹⁰, и R² означает водород; или альтернативно R² означает и R¹ означает водород или галоген; Y означает N или CH; R³, R⁴, R⁵ и R ⁶ выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, галогена, (низш.)алкокси, (низш.)фторалкила, (низш.)фторалкокси и (низш.)фторалкилсульфанила; или R³ и R⁴ образуют вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, образуют 6-членное ненасыщенное кольцо, которое может содержать один гетероатом азота; R⁷ означает водород или (низш.)алкил; R⁸ означает водород или NH₂; R⁹ выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (низш.)алкенила, (низш.)алкоксиалкила, -(CH₂)_m-(C₃ -C₇)циклоалкила, -(CH₂)_m-пиперидинила, -(CH₂)_m-фенила, где фенильное кольцо является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, выбранными из галогена, (низш.)алкокси, (низш.)фторалкила и (низш.)фторалкокси, -(CH₂)_m-нафтила и пиридиламино; R¹⁰ означает (низш.)алкенил; R¹¹ выбирают из группы, состоящей из -C(O)-R¹², -SO₂-R¹³ и -SO₂-NR¹⁴R¹⁵; R¹² выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (низш.)алкоксиалкила, -(CH₂)_n-(C₃-C₇)-циклоалкила, -(CH₂)_n-фенила и -(CH₂) _n-пиридила, где фенил или пиридил являются незамещенными или замещенными одним (низш.)алкилом; R¹³ выбирают из (низш.)алкила или -(CH₂)_n-фенила, где фенил является незамещенным или замещенным одним (низш.)алкилом; R¹⁴ означает (низш.)алкил; R¹⁵ означает (низш.)алкил; m означает 0, 1 или 2; n означает 0 или 1; и все их фармацевтически приемлемые соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые индольные и бензимидазольные производные, обладающие модулирующим действием в отношении рецептора СВ₁. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и кислотам. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибиторов цитокинов. В формуле (I)

Ar¹ означает ароматический карбоцикл, замещенный одним R¹ и где Ar¹ является независимо замещенным двумя R²; R¹ означает J-N(R^a)-(CH₂)_m-, N(J)₂ -(CH₂)_m-, NH₂C(O)-, J-N(R ^a)-C(O)-, J-S(O)_m-N(R^a)-, J-N(R ^a)-S(O)_m-; Q означает CR^p; Y означает -N(R^x)-; где R^a, R^p, R^x и R^y означают каждый независимо водород или (С ₁-С₅)алкил; Х означает -O-; W означает N или СН; m означает каждый независимо 0, 1 или 2; J выбирают из (С ₁-С₁₀)алкила, необязательно замещенного R ^b; R² выбирают из (С₁-С₆ )алкила или (С₁-С₄)алкокси, необязательно частично или полностью галоидированных; R³, R ⁴ и R⁵ каждый независимо выбирают из водорода и (С₁-С₆)алкила; R⁶ необязательно присоединен в положении орто- или мета- к атому азота указанного кольца и выбирается из связи, -O-, -O-(CH₂)_1-5 -, -NH-, -C(O)-NH-, разветвленного или неразветвленного (С ₁-С₅)алкила; и где каждый R₆, дополнительно необязательно ковалентно присоединен к группам, выбранным из водорода, -NR₇R₈, (С₁-С ₃)алкила, гетероарил(С₀-С₄)алкила, где гетероарил представляет собой пиримидин, и гетероциклил(С ₀-С₄)алкила, где гетероциклил выбран из морфолина, пирролидина, пиперазинила, необязательно замещенного (С₁ -С₆)алкилом; R₇ и R₈ каждый независимо означает водород или разветвленный или неразветвленный (С₁-С₅)алкил; и R^b выбирают из водорода, (С₁-С₅)алкила, амино, (С ₁-С₅)алкиламино, (С₁-С₅ )диалкиламино. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество соединения формулы (I), к применению соединений изобретения для получения фармацевтической композиции и к способу получения соединений формулы (I). 4 н. и 9 з. п. ф-лы,3 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру, представленную формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли, сложному эфиру или амиду, где А имеет структуру , где каждая связь в А, представленная пунктирной и сплошной линией, представляет углерод-углеродную простую связь; каждый из а, b, с и d представляет собой атом углерода; каждый из е, f, g и h представляет собой атом углерода; Х представляет собой азот; X' представляет собой С; L отсутствует; каждый n равен 1; Y представляет собой азот; W представляет собой азот; R ₁ представляет собой водород; каждый из R₂, R₃ и R₄ представляет собой атом водорода; каждый из R₆, R₈ и R₉ представляет собой атом водорода; R₅ выбирают из группы, состоящей из галогена, C_1-6алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, и C_1-6алкокси; R₇ выбирают из группы, состоящей из галогена, C_1-6алкила и пергалогеналкила; Z выбирают из группы, состоящей из NR₁₁, кислорода и CH₂; R₁₁ представляет собой водород; и каждая связь в формуле I, представленная пунктирной и сплошной линией, представляет углерод-углеродную двойную связь. Также изобретение относится к способу синтеза соединения формулы V, фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, способам лечения психоневрологического расстройства, фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I и психоневрологическое средство. Технический результат: получены новые соединения, полезные для модуляции активности мускаринового рецептора. 9 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

в форме соли, где J означает С₁ -С₂алкилен; R¹ означает циклопентил, циклогексил, фенил или тиофенил; R² означает гидрокси; R³ означает циклопентил, циклогексил, фенил или тиофенил; причем R¹ и R³ не идентичны; или -CR¹ R²R³ вместе образуют группу формулы

где R^a означает химическую связь, а R^b означает гидрокси; R⁴ означает метил; R⁵ означает С₁алкил, замещенный -CO-NH-R ⁶; R⁶ означает 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в цикле по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы; или J означает С₁-С ₂алкилен; R¹ и R³ оба означают фенил; R² означает гидрокси; R⁴ означает метил, R⁵ означает С₁алкил, замещенный -CO-NH-R ⁹; и R⁹ означает 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в цикле по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к применению соединений по любому из п.п.1-3, а также к способу получения соединения формулы I по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антагонистической активностью в отношении мускаринового рецептора МЗ. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способам получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II) высокой степени чистоты. В одном из способов растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I), который получают путем взаимодействия мелоксикама формулы (II) с гидроксидом калия или карбонатом калия, растворенным в воде или в смеси воды и органического растворителя, и, если желательно, кристаллизации указанного моногидрата калиевой соли мелоксикама формулы (I), в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

Настоящее изобретение относится к соединениям, обладающим анксиолитической и антидепрессивной активностью, представляющим собой производные формулы 1 (а-б) или формулы 2 (а-б), причем соединения формулы 2 (а-б) являются промежуточными продуктами в синтезе соединений формулы 1 (а-б)

Изобретение относится к 3-(2-метокси-4-пиразол-1-илфенил)-2,5-диметил-7-(3-метилпиридин-2-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидину или его фармацевтически приемлемым солям, сольвату, стереоизомеру, имеющему приведенную ниже структурную формулу, которые являются антагонистами CRF-рецепторов и могут быть применены в лечении разнообразных расстройств, вызывающих гиперсекрецию CRF у теплокровных животных, такую как при внезапном приступе. Также изобретение относится к промежуточным соединениям, фармацевтической композиции на основе указанного соединения и способу лечения расстройства, вызывающего гиперсекрецию CRF у млекопитающего. 9 н. 6 з.п. ф-лы, 14 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы

Настоящее изобретение относится к одностадийному способу получения соединения формулы I из соединения формулы ASC, включающему взаимодействие соединения формулы ASC с соответствующим хлорирующим агентом в органическом растворителе в присутствии основания и выделение полученного соединения формулы I из реакционной смеси, причем в указанном способе не требуется использование защитных групп. Технический результат: разработан новый одностадийный способ получения соединения формулы I. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается новая кристаллическая форма II N-бензоилстауроспорина; содержащая ее фармацевтическая композиция, ингибирующая протеинкиназу С; способы получения кристаллической формы соединения и применение кристаллической формы II N-бензоилстауроспорина для лечения опухолевого заболевания. Кристаллическая форма II N-бензоилстауроспорина является стабильной формой N-бензоилстауроспорина с низкой гигроскопичностью, что делает ее пригодной в фармацевтических композициях. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Описыватся усовершенствованные катализаторы, полезные в ряде реакций органического синтеза, таких как замещение олефинов и реакции переноса атомов или групп, получаются с помощью контактирования поликоординированного комплекса металла, 8 группы Периодической таблицы элементов -рутения, включающего полидентатный лиганд класса Шиффовых оснований и один или несколько других лигандов, с кислотой в таких условиях, что указанная кислота способна по меньшей мере частично расщеплять связь между металлом и полидентатным лигандом класса Шиффовых оснований указанного комплекса металла, необязательно, через промежуточное протонирование указанного лиганда класса Шиффовых оснований. 3 н. и 14 з.п.ф-лы, 3 табл., 15 ил.

Изобретение относится к способу получения защищенного фторированного производного глюкозы, включающему взаимодействие производного тетраацетилманнозы с фторидом, отличающемуся тем, что реакцию проводят в растворителе, содержащем воду в количестве, превышающем 1000 частей на миллион и составляющем менее 50000 частей на миллион. Предпочтительно защищенное фторированное производное глюкозы представляет собой 2-фтор-1,3,4,6-тетра-O-ацетил-D-глюкозу (тетраацетилфторглюкозу или pFDG), производное тетраацетилманнозы представляет собой 1,3,4,6-тетра-O-ацетил-2-O-трифторметансульфонил- -D-маннопиранозу (трифлат тетраацетилманнозы), растворитель представляет собой ацетонитрил, фторид представляет собой ионный фторид с калиевым противоионом и к фториду добавлен катализатор фазового переноса, такой как 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазабицикло-[8,8,8]-гексакозан. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к полимерным конъюгатам формулы (I), включающим нуклеотидный или олигонуклеотидный остаток, которые могут применяться для лечения рака, и способу их получения.

Настоящее изобретение относится к производным кобаламина формулы (I), где R^b означает спейсерную хелатную группу формулы , где n равно 2, 3 или 4; R^c, R^d, R^e и R^R означают водород и X означает циано или где R^d означает спейсерную хелатную группу формулы , где n равно 3; R^b, R^c, R^e и R^R означают водород и Х означает циано или где R^b означает спейсерную хелатную группу формулы , где n равно 2; R^c, R^d, R^e и R^R означают водород и Х означает циано. Указанные соединения накапливаются в значительно меньшей степени в крови и доброкачественных органах, таких как почки и печень, по сравнению со скоростью накопления в неопластических тканях и, кроме того, быстро удаляются из крови. Изобретение относится также к инъецируемой фармацевтической композиции для диагностики опухолевых заболеваний, включающей производное кобаламина, несущее радиоактивный атом металла. Кроме того, изобретение относится к способу диагностики опухолевых заболеваний у млекопитающих, включающему (а) соблюдение не содержащей витамин В12 диеты млекопитающим, предрасположенным к опухолевому заболеванию, (б) последующее введение производного кобаламина, несущего радиоактивный атом металла. Изобретение относится также к применению производного кобаламина, несущего радиоактивный атом металла, в способе диагностики опухолевых заболеваний млекопитающего и для получения фармацевтической композиции, предназначенной для применения в способе диагностики опухолевого заболевания млекопитающего. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Описан перфторэластомерный гель, содержащий перфторэластомеры, основанные на TFE, с, по крайней мере, другим (пер)фторированным сомономером, имеющим, по крайней мере, одну ненасыщенную связь этиленового типа, при этом имеющий следующие свойства: внешний вид: прозрачное гелеобразное твердое вещество; содержание воды от 10% до 90% по весу; плотность от 1.1 до 2.1 г/см³ ; указанный гель удовлетворяет следующему испытанию: высушенный в сушильной камере при 90°С до постоянного веса гель дает отверждаемый перфторэластомер и гель получен способом, включающим следующие стадии, начиная с полимеризационного перфторэластомерного латекса: В. получение водного раствора, содержащего электролит, полученный раствор В имеет точку замерзания ниже или равную температуре стеклования T_g (°C) перфторэластомерного латекса; Г. охлаждение полимеризационного латекса до температуры Т1, ниже или равной температуре стеклования перфторэластомерного латекса; Д. охлаждение водного раствора В до температуры Т2, ниже или равной температуре стеклования перфторэластомерного латекса, преимущественно Т2 практически равна Т1; Е. образование геля путем впрыскивания смеси Г в раствор Д. Также описаны сшиваемые перфторэластомеры, получаемые из перфторэластомерного геля; отвержденные перфторэластомеры, получаемые сшиванием перфторэластомеров; промышленные изделия, включающие отвержденные перфторэластомеры и применение геля для получения покрытий на промышленных изделиях. 6 н. и 32 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фторэластомерному гелю. Гель содержит фторэластомеры, основанные на винилиденфториде, с другим (пер)фторированным сомономером, имеющим, по крайней мере, одну ненасыщенную связь этиленового типа. Гель получен полимеризацией фторэластомерного латекса с последующим его охлаждением и впрыскиванием в охлажденный водный раствор, содержащий электролит. Полученные фторэластомерные композиции имеют улучшенную термическую устойчивость, улучшенные герметизирующие и механические свойства. Отвержденные фторэластомеры используются в производстве промышленных изделий, таких как прокладки, сальники, топливные шланги. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к получению полиметилметакрилата. Описан способ получения полиметилметакрилата радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата в присутствии инициирующей системы, одним из компонентов которой является пероксид бензоила, отличающийся тем, что в качестве второго компонента инициирующей системы используют бис-ферроценилборатный макробициклический трис-1,2-циклогександиондиоксимат железа(II), мольное соотношение бис-ферроценилборатный макробициклический трис-1,2-циклогександиондиоксимат железа(II):пероксид бензоила составляет (0.01-0.1):(0.05-1), полимеризацию проводят при 30-60°С. Технический результат - увеличение скорости полимеризации, уменьшение расхода компонентов инициирующей системы, снижение температуры полимеризации, устранение гель-эффекта, регулирование молекулярной массы получаемого полиметилметакрилата. 1 табл.

Изобретение относится к латексам, применяемым в пропиточных составах для крепления армирующих текстильных материалов к резинам при изготовлении шин и других резиновых изделий, и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Латекс сополимера бутадиена со звеньями метил(мет)акрилата или бутилакрилата модифицируют путем введения в латекс 0,8-3,0 мас.% полиэтиленполиамина в расчете на сухое вещество латекса в результате смешения латекса и полиэтиленполиамина. Латексным составом пропитывают полиэфирный корд и проверяют прочность связи с резиной на основе СКИ-3. Технический результат состоит в улучшении адгезионных свойств латексов для пропитки армирующих текстильных материалов, 1 табл.

Группа изобретений относится к средствам для улучшения коррозионной стойкости металлов. Композиция включает фосфонометилированным полиамин, фторкислоту, силан и неорганическую фосфорсодержащую кислоту. Композиция обеспечивает формирование конверсионного или пассивирующего покрытия на металлах, в частности, на оцинкованных металлических поверхностях путем контактирования металлической поверхности с указанной композицией. Улучшаются коррозионная стойкость чистой или окрашенной металлической поверхности, адгезивные свойства окрашенного металла и гладкость поверхности неокрашенного металла. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к синтезу полиимидов, а именно к способу применения цитраконового ангидрида и итаконового ангидрида. Цитраконовый ангидрид и итаконовый ангидрид применяют в качестве агентов, регулирующих молекулярный вес в реакции присоединительного отверждения в реакциях образования олигомера полиамидокислоты и полиимидных олигомеров. Изобретение относится также к получению препрегов и высокотемпературных адгезивов, изготовленных из полученных олигомеров, а также к высокотемпературным композитам с низким объемом пустот. Способ применения цитраконового ангидрида и итаконового ангидрида в соответствии с изобретением позволяет получать олигомеры полиамидокислоты и полиимидные олигомеры, обеспечивающие чистое двухстадийное отверждение при температурах ниже или равных 370°С. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

При получении формованного изделия из полиуретана используют литьевую машину, в которой предусматривается подача отдельно полиизоцианатных компонентов и двух видов полиольных компонентов. Подают в форму первую жидкую смесь, содержащую полиизоцианатный и полиольный компоненты без вспенивающего агента. Перед завершением подачи в форму первой жидкой смеси в форму подают вторую жидкую смесь, содержащую полиизоцианат и второй полиольный компонент со вспенивающим агентом. Получают в одну стадию формованное изделие из пенополиуретана, имеющее наружный слой высокой плотности, селективно сформированный, причем соотношение наружного слоя высокой плотности и вспененного ядра можно варьировать. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству полировальных инструментов на тканевой основе и, в частности, к композициям для изготовления полировальных инструментов и может быть использовано для полирования поверхности различных изделий, выполненных из стали и различных сплавов, например для полирования столовых приборов, изделий художественных промыслов, ювелирных изделий, а также для обработки нитей и тканей с приданием им высоких физико-химических свойств. Композиция содержит в масс.ч.: 35-60 водной дисперсии бутадиенстирола или стиролакрилата, 2,0-5,0 водной эмульсии силиконовой жидкости, 1,0-3,0 олигомера бензилиденанилина, имеющего молекулярную массу 3000-5000 и содержащего первичных аминных групп 0,3-0,5 мас.%, вторичных аминных групп 5-7 мас.% и 33,5-61,5 воды. Изобретение обеспечивает изготовление полировального инструмента на тканевой основе с повышенной износостойкостью за счет придания ему более высокой водостойкости, повышенной теплостойкости, более высоких физико-механических характеристик при повышенных температурах, пониженного водопоглощения. 5 табл.

Резиновая смесь для протектора, которая содержит каучуковый компонент, содержащий 10-30 мас.% бутадиенового каучука, который содержит диспергированный в нем синдиотактический 1,2-полибутадиен со средним диаметром первичной частицы не более 100 нм. Эффектом изобретения является повышение износостойкости резины протектора без снижения сопротивления расщеплению/резанию. 4 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу получения высокопрочных труб с улучшенной экструдируемостью, а также к полиэтиленовым композициям, подходящим для получения таких труб. Способ включает получение смеси, в состав которой входит от 5 до 50 мас.% наполнителя, от 95 до 50 мас.% полиэтилена низкой плотности и от 0 до 3 мас.% одного или нескольких стабилизаторов. Полученную смесь и полиэтилен высокой плотности, содержащий, по меньшей мере, один низкомолекулярный компонент, представляющий собой сополимер этилена и С₃ -С₁₀ -олефина, смешивают в расплаве до получения целевой температуры каплепадения от 165°С до 185°С. Полученная композиция для трубы содержит от 1 до 20 мас.% наполнителя в расчете на массу композиции. Композиция обладает улучшенным балансом свойств, и ее можно экструдировать с достаточно высокой производительностью при оптимально низкой температуре расплава. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к водной содержащей меламиновую смолу смеси для пропитки обладающего впитывающей способностью носителя, а также для получения композитного материала, содержание смолы в которой составляет от 50 до 70 вес.%, в пересчете на водную содержащую меламиновую смолу смесь, причем смола содержит меламин и формальдегид в молярном соотношении от 1:3 до 1:1 и, в пересчете на упомянутую водную смесь, от 1 до 10 вес.% одного или нескольких С₂-С₁₂-диолов, от 0 до 8 вес.% капролактама и от 0,5 до 10 вес.% 2-(2-феноксиэтокси)этанола и/или полиэтиленгликоля, средняя молярная масса которого составляет от 200 до 1500. Кроме того, изобретение относится к способу получения этих содержащих меламиновую смолу смесей и их применению для пропитки носителя с впитывающей способностью, а также к композитному материалу из содержащей меламиновую смолу смеси и носителя. Технический результат - получение композитного материала со сниженным пылеобразованием при резке или укладывании. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для химической и резинотехнической промышленности. Реактор для получения полуактивного технического углерода содержит камеру горения 1, диаметр которой равен диаметру камеры реакции 3, зону смешения 2 и зону охлаждения 4. Длина камеры горения 1 составляет 1,8-2 ее диаметра. На передней торцовой крышке камеры горения 1 расположены горелки 6 для подачи смеси топлива и воздуха с коэффициентом избытка 1,2-1,3. На внутренней поверхности камеры горения 1 организуют полное горение топливной смеси при температуре не выше 1750°С. Образовавшиеся потоки дымовых газов движутся со скоростью 60-70 м/с и поступают в зону смешения 2 со скоростью 130-150 м/с за счет уменьшения сечения конфузора. Посредством пневмомеханических форсунок 8 осуществляют радиальную подачу жидкого углеводородного сырья, распыляемого воздухом высокого давления с температурой 60-80°С. Соотношение скоростей сырья и дымовых газов в зоне смешения 2 составляет 1:(3-5). Образовавшийся поток углеводородогазовой смеси с уменьшением скорости за счет расширения диффузора поступает в камеру реакции 3, в начале которой находится зона испарения с температурой 1450-1550°С, затем расположена зона пиролиза с температурой 1320-1380°С, где происходит термоокислительное разложение сырья с образованием аэрозоля технического углерода. Полученный аэрозоль предварительно охлаждают в зоне охлаждения 4 путем впрыска химически очищенной воды и окончательно - путем рекуперативного теплообмена с технологическим воздухом. Интенсифицируется процесс с сохранением качества технического углерода, увеличивается межремонтный пробег реактора, минимизируются затраты. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в лазерной технике, в медицинских, спектрофотометрических и гелиотехнических приборах, работающих в видимой и ИК областях спектра света. Состав композиции для получения отражающего покрытия содержит в качестве связующего жидкое стекло, а в качестве наполнителя - диоксид циркония и оксид магния с размером частиц 80-120 нм при следующем соотношении компонентов, мас.%: ZrO₂ - 30-55; MgO - 25-35; жидкое стекло - 20-35. Изобретение позволяет повысить светостойкость и отражающую способность покрытий. 1 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям, применяемым для антикоррозионной защиты металлических и бетонных поверхностей в различных условиях эксплуатации. Описывается сухая смесь полимерного композита, содержащая (мас.ч.): порошкообразные техногенные отходы или рекуперат эпоксидной смолы 50-75, наполнитель - продукт механической обработки абразивного инструмента 30-50, модификатор - фенолоформальдегидную смолу 20-30, отвердитель уротропин 1,6-3,6 и красящий пигмент 10-15. Жидкий ингредиент - растворитель кетоновой группы - добавляется непосредственно перед применением. Предложенная композиция имеет экономическую и экологическую целесообразность за счет использования отходов производства и, кроме того, позволяет снизить водопоглощение бетона в 10 раз при повышении его износостойкости на 11%. 1 з.п. ф-лы., 3 табл.

Изобретение относится к области применения неионных поверхностно-активных веществ, а именно к способу уменьшения прилипания микроорганизмов к поверхностям. Используемые неионные поверхностно-активные вещества представляют собой продукты реакции полиэтиленоксида со спиртом жирного ряда или с алкилфенолом. Также изобретение относится к уплотнительным массам, строительным растворам, шпаклевочным и обмазочным массам, а также к текстилю, которые содержат указанные неионные вещества или покрыты этими веществами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения полимерных покрытий, а именно к получению полимерного покрытия на основе эпоксидной композиции. Полимерная композиция в соответствии с изобретением относится к двухупаковочным композициям. Композиция состоит из компонента А, содержащего эпоксидную диановую смолу, эпоксидную алифатическую смолу и базальтовую чешую с толщиной пластинок 1-2 мкм с размером фракции 0,001-0,02 мм, и компонента Б, содержащего смесь отвердителя - ароматического олигоамида и базальтовой чешуи. Полученное покрытие обеспечивает высокие барьерные свойства, предотвращает контакт агрессивной среды с защищаемой поверхностью. Кроме того, получаемое покрытие обладает высокой стойкостью к истиранию, нетоксично и обладает повышенной жизнеспособностью. 3 табл.

Данное изобретение относится к композициям, содержащим цианакрилат, которые включают в дополнение к цианакрилатному компоненту уплотняющий резиновый компонент, который является по существу прозрачным и бесцветным и который по существу свободен от антиадгезивов и антиоксидантов, как известно, снижающих скорость фиксации и стабильность при хранении цианакрилатных композиций, к которым их добавляют. Цианакрилатная клеевая композиция с резиновым уплотнителем содержит: (а) цианакрилатный компонент и (б) резиновый уплотняющий агент, состоящий по существу из (а) продуктов реакции комбинации этилена, метилакрилата и мономеров, имеющих карбоновокислотные центры вулканизации, (б) двойных сополимеров этилена и метилакрилата и комбинаций (а) и (б), который является по существу свободным от антиадгезивов, антиоксидантов, стеариновой кислоты и/или воска эфира полиэтиленгликоля. Изобретение также относится к способу клеевого соединения вместе двух субстратов, включающему стадии: нанесения содержащей цианакрилат клеевой композиции по п.1 по меньшей мере на один из субстратов и совмещения субстратов вместе в течение времени, достаточного для возможности фиксации клея. Также описан способ получения содержащей цианакрилат композиции, включающий стадии: получения цианакрилатного компонента и объединения его при смешивании с резиновым уплотняющим агентом, состоящим, в основном, из (а) продуктов реакции комбинации этилена, метилакрилата и мономеров, имеющих карбоновокислотные центры вулканизации, (б) двойных сополимеров этилена и метилакрилата и комбинаций (а) и (б), который является по существу свободным от антиадгезивов, антиоксидантов, стеариновой кислоты и/или воска эфира полиэтиленгликоля. Техническим результатом является то, что резиновые цианакрилатные адгезивные композиции по изобретению проявляют улучшенные свойства, такие как скорость фиксации, прочность и стабильность при хранении в условиях ускоренного старения. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области нефтегазодобывающей промышленности, в частности к способам интенсификации притока скважины. Технический результат - повышение физико-механической активности, улучшение ингибирующей способности и показателей восстановления проницаемости. Жидкость глушения, содержащая, % об.: оксиэтилидендифосфоновая кислота 0,1-12,0, полиоксиэтиленгликолевый эфир синтетических спиртов фракции C₈-С₁₀ 0,1-1,0, калиевая соль ди(алкилполиэтиленгликолевого) эфира фосфорной кислоты 0,1-0,5, водный раствор минеральной соли - хлористого натрия плотностью 1080-1200 кг/м³ остальное. 2 табл.

Изобретение относится к желированным флюидам, которые используют при добыче углеводородов. Вязкость флюидов, загущенных вязкоэластичными ПАВ (VES), снижают при воздействии композиции, содержащей по крайней мере одну ненасыщенную жирную кислоту, такую как моноеновая и/или полиеновая кислота. Ненасыщенная жирная кислота включена в состав маслорастворимой внутренней фазы флюида. Возможно, что композиция, предназначенная для разжижения, действует за счет перестройки, дезагрегации или другого воздействия на мицеллярную структуру флюида, желированного VES. Возможно, солевой флюид, желированный ПАВ на основе аминоксида, можно разжижать с использованием масла, такого как льняное масло, соевое масло и/или рыбий жир, содержащего относительно высокие количества ненасыщенных жирных кислот. Ненасыщенные жирные кислоты автоокисляются с образованием продуктов, таких как альдегиды, кетоны и насыщенные жирные кислоты, которые разрушают гель VES. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в процессе освоения скважин для интенсификации притока нефти и увеличения приемистости скважин. Технический результат - повышение эффективности процесса обработки призабойной зоны пласта с карбонатным коллектором за счет увеличения глубины проникновения состава в пласт и создания разветвленной сети флюидопроводящих каналов вследствие снижения скорости взаимодействия состава с породой пласта. Твердая основа для кислотного состава содержит, мас.%: параформальдегид 23,00-71,50, соль меди (II) 0,02-0,30, аммоний хлористый остальное. Состав для обработки призабойной зоны карбонатного пласта содержит, мас.%: указанную твердую основу 20-45, воду остальное. Изобретение развито в зависимом пункте. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к производству проппантов из глиноземсодержащего сырья, предназначенных для использования в нефтедобывающей промышленности в качестве расклинивающего агента. Технический результат - повышение прочности и кислотостойкости проппанта. В способе изготовления проппанта из глиноземсодержащего сырья, включающем подготовку исходных измельченных компонентов шихты, ее грануляцию и обжиг при температуре, достаточной для полного спекания, при подготовке шихты в нее дополнительно вводят криолит фракции не более 40 мкм в количестве 1,5-10 мас.% указанного сырья. Причем температура обжига гранул с содержанием Al ₂O₃ до 25 мас.% составляет 1070-1120°С, а с содержанием Al₂O₃ свыше 25 мас.% составляет 1200-1500°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам перегонки нефти и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа перегонки нефти в сложной ректификационной колоне, включающего подачу нагретой в печи нефти в секцию питания основной колонны, подачу перегретого водяного пара в низ основной колонны, отбор кубового остатка, отбор паров дистиллята из верха колонны, совместную конденсацию паров нефтепродуктов и паров воды с последующим отделением сточных вод, острое и промежуточные циркуляционные орошения, отбор жидкости в отпарные колонны, возврат паров из верхней части отпарных колонн в основную колонну. Для создания парового потока в отпарных колоннах используют пленочные испарители, в межтрубное пространство которых в качестве теплоносителя подают пары с нижележащих тарелок основной колонны, конденсат возвращают на тарелку отбора паров, не сконденсировавшуюся часть паров подают на вышележащую тарелку, а в случае необходимости, в пленочный испаритель подают водяной пар в количестве, обеспечивающем требуемую производительность пленочного испарителя. Технический результат - повышение производительности колонн, снижение энергозатрат, повышение качества фракционирования, уменьшение количества загрязненных сточных вод, а также увеличение отбора светлых нефтепродуктов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к процессу сокращения выбросов NO_x в процессах нефтеперегонки. Изобретение касается способа сокращения выбросов NO_x из зоны регенерации в ходе крекинга с псевдоожиженным катализатором углеводородного сырья до компонентов с более низким молекулярным весом, при котором углеводородное сырье контактирует с катализатором крекинга при повышенной температуре в установке крекинга с псевдоожиженным катализатором крекинга, имеющей регенерационную зону, работающую в режиме полного сжигания при условиях, обеспечивающих образование углеводородных компонентов с более низким молекулярным весом, указанный катализатор крекинга содержит (а) компонент крекинга, подходящий для каталитического крекинга углеводородов, и (b) компонент восстановления NO_x, содержащий (i) по крайней мере приблизительно 5,0 мас.% кислого оксида металла, практически не содержащего цеолит; (ii) по крайней мере 0,5 мас.%, в пересчете на оксид металла, металлического компонента, выбранного из группы, состоящей из щелочных металлов, щелочноземельных металлов и их смесей; (iii) по крайней мере 0,1 мас.%, в пересчете на оксид металла, оксида металла накопителя кислорода; (iv) по крайней мере 0,1 ч/млн палладия и (v) по крайней мере 0,1 ч/млн благородного металла, выбранного из группы, состоящей из платины, иридия, родия, осмия, рутения, рения и их смесей, все проценты относятся к полному весу компонента восстановления NO_x. Технический результат - сокращение выбросов NO_x в процессах крекинга. 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу гидрокрекинга углеводородного сырья. Способ включает введение в контакт сырья при температуре от 232°С до 454°С и избыточном давлении от 5171 кПа(и) до 24132 кПа(и) в присутствии водорода с катализатором, содержащим носитель, гидрирующий компонент, бета-цеолит и Y цеолит, имеющий размер элементарной ячейки от 24,38 до 24,50 ангстрем, предпочтительно от 24,40 до 24,44 ангстрем. Катализатор имеет весовое отношение Y-цеолита к бета-цеолиту в сухом состоянии от 5 до 12, при этом суммарное содержание бета-цеолита и Y цеолита составляет, по меньшей мере, 40% масс. в расчете на объединенный вес бета-цеолита, Y цеолита и носителя в сухом состоянии. Также предложена композиция вещества для гидрокрекинга углеводородного сырья. Изобретение позволяет повысить выход нафты и получить катализатор с повышенной активностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованию переработки и деметаллизации тяжелых нефтей и битумов. Изобретение касается способов усовершенствования переработки сырой нефти из подземного месторождения металлсодержащих тяжелой нефти или битума, включающий деасфальтизацию растворителем, по меньшей мере, части металлсодержащих тяжелой нефти или битума с образованием асфальтеновой фракции и деасфальтированной нефтяной (ДАН) фракции, существенно свободной от асфальтенов, имеющей пониженное содержание металлов; подачу сырья, содержащего ДАН фракцию и фракцию смолы, в реакционную зону установки крекинга с псевдоожиженным катализатором (ПКК) с ПКК катализатором для отложения части металлов из ДАН фракции на ПКК катализатор; подачу углеводородного потока, имеющего пониженное содержание металла из установки ПКК в газификатор или в газификатор и на установку гидроочистки. Изобретение также касается установок для усовершенствования переработки сырой нефти из подземного месторождения металлсодержащих тяжелой нефти или битума. Технический результат - низкое содержание металлов в низкокипящих продуктах. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение имеет отношение к применению циклоалкадиенов в качестве одорантов газа, к способу одорирования газа и газообразному топливу, содержащему одоранты. Одорант, подобный отдушке газа, включающий: а) по меньшей мере один циклоалкадиен формулы (1)

где n равно 1 или 3; R - водород или C ₁-С₃ алкил, и i) если n равно 1, то связь между С-3 и С-4 и С-5 и С-6 представляет собой простую связь, а пунктирная линия вместе со связью между С-4 и С-5 представляет собой двойную связь; или связь между С-4 и С-5 и С-5 и С-6 представляет собой простую связь, а пунктирная линия вместе со связью между С-3 и С-4 представляет собой двойную связь, и ii) если n равно 3, то связь между С-3 и С-4 и С-4 и С-5 представляет собой простую связь, а пунктирная линия вместе со связью между С-5 и С-6 представляет собой двойную связь; или связь между С-3 и С-4 и С-5 и С-6 представляет собой простую связь, а пунктирная линия вместе со связью между С-4 и С-5 представляет собой двойную связь; или связь между С-4 и С-5 и С-5 и С-6 представляет собой простую связь, а пунктирная линия вместе со связью между С-3 и С-4 представляет собой двойную связь; или их смесь и б) по меньшей мере одно не содержащее серу соединение, выбранное из 1-метокси-бутен-3-ина, 2-метил-1-бутен-3-ина, циклооктина, пиразинов и C₁-С₆ алкиловых сложных эфиров акриловой кислоты, и/или в) по меньшей мере одно содержащее серу соединения. Технический результат - получение одоранта стабильного при хранении и транспортировании газообразного топлива, который имеет запах, подобный отдушке газа. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: в области смазок для двигателя внутреннего сгорания. Сущность: композиция смазочного масла содержит базовое масло, моноолеат глицерина и одно или несколько нитрильных соединений, выбранных из группы, состоящей из насыщенных или ненасыщенных линейных алифатических нитрилов, имеющих от 8 до 24 атомов углерода. Предпочтительно, нитрильные соединения выбраны из группы, состоящей из нитрилов жирных кислот кокоса, олеилнитрила, деканнитрила и нитрилов талловых кислот, и присутствуют в количестве в диапазоне от 0,1 до 1,0 мас.% в расчете на суммарную массу композиции. Моноолеат глицерина предпочтительно присутствует в количестве в диапазоне от 0,05 до 5,0 мас.%. Композиция может содержать один или несколько дополнительных сложных эфиров многоатомных спиртов, каждый из которых присутствует в количестве от 0,1 до 1,0 мас.%. Технический результат - уменьшение трения и снижение расхода топлива. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 14 табл., 1 ил.

Изобретение относится к составам масел, используемых в подшипниках жидкостного трения (ПЖТ) и редукторов прокатных станов, а также для смазки тяжелонагруженных передач. Сущность: масло на основе компрессорного масла с индексом вязкости 90-92 с кинематической вязкостью при 100°С 21-25 мм² /с содержит линейный высокомолекулярный полимер с молекулярной массой ММ 75000-260000 и целевые присадки, в мас.%: противоизносная антифрикционная присадка АДТФ 0,4-1,3, антиоксидант Агидол-1A 0,8-1, пеногаситель ПМС-200А 0,005, многофункциональная присадка К-33 0,5-1. В качестве полимера применяют сополимер этилена с пропиленом ММ 200000 в количестве 0,4-0,8 мас.%, стиролбутадиен ММ 75000 в количестве 1,5-1,8 мас.% или линейный стиролизопрен ММ 150000 в количестве 0,6-1,2 мас.%. Масло может дополнительно содержать деэмульгирующую присадку Дипроксамин-157 в количестве 0,01-0,02 мас.%. Технический результат - повышение несущей способность масляного клина в ПЖТ, увеличение срока службы масла. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание зиры и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и криоизмельчением в среде выделившегося азота. Добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вносят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Хмель экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут, сушат и обжаривают топинамбур. Смешивают топинамбур и солод. Полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и криоизмельчают ее в среде выделившегося азота. Смесь заливают питьевой водой, осахаривают с получением сусла и вносят в него пивные дрожжи. Затем главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры кумквата и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мелиссы лимонной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса производства ароматизированного пива и повысить стойкость его пены.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ заключается в том, что смешивают мяту перечную и хмель в соотношении по массе 1:10. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур и сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчают в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла, вносят в него пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, дображивают молодое пиво и фильтруют. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры лимона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса приготовления ароматизированного темного пива и повысить стойкость его пены.

Изобретение предназначено для использования в области пивоварения. Способ предусматривает смешивание лаврового листа и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение предназначено для использования в области пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры лайма и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает экстрагирование хмеля жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кориандра и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мускатного цвета и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура. После этого производят смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способу приготовления ароматизированного темного пива. Способ предусматривает смешивание лаврового листа и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры апельсина и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способу приготовления ароматизированного темного пива. Способ предусматривает смешивание мелиссы лимонной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание фенхеля и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание лимонника китайского и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода. Пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота. Заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры грейпфрута и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура. После чего производят смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способу приготовления ароматизированного темного пива. Способ предусматривает смешивание лаврового листа и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способу приготовления ароматизированного темного пива. Способ предусматривает смешивание цедры лимона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание лаврового листа и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. После чего производят смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. После этого осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание семян укропа и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. После чего производят смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры лаймквата и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона. После этого проводят смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание базилика и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и криоизмельчением в среде выделившегося азота. Добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вносят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тимьяна и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода. Пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота. Заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры мандарина и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода. Проводят пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание аниса и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления; сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла; внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Водка особая содержит на 1000 дал готового продукта: сахарный сироп 65,8%-ный - 19,50-20,00 л, ароматный спирт пантов оленя северного - 8,00-10,00 л, ароматный спирт ингредиентов, включающих 2 кг хвои лиственницы, 1 кг родиолы, 4,5 кг лабазника, 110 кг сахара, 60 кг кедрового ореха, 4 кг мяты перечной, 2 кг душицы, 0,5 кг чабреца и водно-спиртовую жидкость крепостью 45 об.% - 15,00-16,50 л, и водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного «Люкс» и воды питьевой исправленной - остальное на крепость купажа 40%. Это позволяет получить водку особую, обладающую улучшенными органолептическими свойствами, усиленным тонизирующим и адаптогенным действием, а также расширить ассортимент водок особых. Водка особая прозрачная, с мягким вкусом, водочным, специфическим ароматом с едва уловимым бальзамическим тоном и едва уловимым послевкусием сливочного шоколада. Дегустационный балл - 9,2.

Способ включает подготовку посевного материала и стадию брожения. Для подготовки посевного материала проводят адаптацию дрожжей к стрессовому агенту в аэробных или микроаэрофильных условиях при освещении видимым светом 40-90 мВт/л путем периодических пересевов. Брожение осуществляют при использовании подготовленного посевного материала и уровне освещения 40-90 мВт/л. Способ обеспечивает высокий выход биомассы дрожжей. Выход биомассы дрожжей составляет 2,2-4,2 г/л. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и касается штамма бактерий, продуцирующего новую сайт-специфическую эндонуклеазу KroI. Предложен штамм бактерий Kocuria rosea 307, выделенный из почвы и обеспечивающий получение сайт-специфической эндонуклеазы KroI. Эндонуклеаза KroI узнает и расщепляет обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК 5'-GCCGGC-3'/3'-CGGCCG-5', в которых два центральных цитозина метилированы в положении С5 с образованием четырехнуклеотидных 5'-выступающих концов. Для культивирования штамма применяют среду следующего состава (гл): пептон 10, дрожжевой экстракт 5, NaCl 5, вода дистиллированная остальное. Культивирование проводят при 28°С с аэрацией до достижения стационарной стадии роста. Выход фермента составляет 200 ед./г сырой биомассы, концентрация 1000 ед./мл. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для накопления фармакологически ценных алкалоидов аймалина и йохимбина. Способ предусматривает выращивание культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth (раувольфии змеиной) штамм К-27 на питательной среде заданного состава в присутствии мелафена (меламиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты) 10-17 пассажей при концентрации мелафена 1·10^-3 г/л. После чего полученную культуру ткани Rauwolfia serpentina Benth пересаживают на питательную среду того же состава, но содержащую сверхмалые концентрации мелафена 1·10^-10-1·10^-15 г/л, преимущественно при 1·10^-13 г/л и выращивают на этой среде в течение 1 пассажа не более 50 суток. Изобретение позволяет увеличить накопление алкалоидов. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.