Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Предварительно с внутренних поверхностей парацетабулярных отделов подвздошной, лонной и седалищной костей после кортикотомии удаляют губчатое вещество на глубину до противоположного кортикального слоя. Производят остеоклазию подвздошной, лонной и седалищной костей. Затем осуществляют транспозицию ацетабулярного фрагмента на головку бедренной кости. Способ сохраняет места крепления мышц, связок. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для хирургического лечения фимоза или преждевременного семяизвержения. Предварительно половой член орошают со всех сторон раствором анестетика, легко проникающего вглубь через неповрежденную кожу. После наступления анестезии промывают его кожу и кожу лобка, мошонки и внутренней поверхности бедер водным раствором 4% натрия гидрокарбоната и 3% перекиси водорода при температуре (+37)-(+42)°С с помощью стерильных марлевых тампонов. Удаляют моющее средство, высушивают стерильным воздухом и протирают стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными теплым водным раствором 0,5% хлоргексидина. Накладывают стерильный жгутик. Выбирают на спинке полового члена 2 места, расположенные на расстоянии 3-6 мм правее и левее средней линии и удаленные на расстоянии 6-10 мм от жгута, в которые поочередно производят проколы кожи инъекционной иглой под углом 15-30° в направлении основания и в плоскости, параллельной средней линии, и вводят охлажденный до (+18)-(+20)°С раствор анестетика, предназначенный для проводниковой анестезии, в подкожно-жировую клетчатку под контролем ее инфильтрирования с помощью тепловизора вплоть до полного слияния друг с другом двух медикаментозных инфильтратов на спинке полового члена. Разрез кожи начинают с боковой поверхности полового члена. Перед разрезом кожу выбранного участка по ходу линии разреза собирают пальцами левой руки в складку треугольной формы основанием вниз. Удерживают пальцами правой руки скальпель режущей частью кверху и быстро вводят его в основание треугольника между пальцами левой руки перпендикулярно оси полового члена по касательной траектории. Под кожей, приподнимая ее режущей частью скальпеля, осуществляют периодические возвратно-поступательные движения скальпеля по касательной траектории относительно поверхности пещеристого тела при разрезе кожи наружного листка крайней плоти и головки полового члена при разрезе кожи внутреннего листка крайней плоти перпендикулярно оси полового члена непосредственно под намеченной линией разреза, сначала проталкивая на всю длину режущей части, затем извлекая на 2/3-3/4 ее длины и разрезая кожу вплоть до завершения циркулярного разреза наружного и внутреннего листков крайней плоти. После наложения швов снимают жгутик и втирают в область шва с помощью мягкой кисточки теплый коагулирующий гемостатический препарат с антисептической активностью, вплоть до полной остановки кровотечения. Данное изобретение улучшает разжижение и удаление густого гноя, смегмы и кожного секрета, повышает точность, эффективность и безопасность анестезии, разреза кожи и предотвращает кровоточивость шва.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Сущность способа состоит в удалении очагов, фиксирующих основание стремени в нише окна преддверия. При этом дополнительно производят пересечение сухожилия стременной мышцы вблизи головки стремени и удаление сухожилия стремени вместе с пирамидальным отростком. Использование данного изобретения позволяет улучшить функциональные результаты тимпанопластики и исключить возможность повторной иммобилизации стремени очагами тимпаносклероза. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к реконструктивной хирургии, и может быть использовано при лечении послеожоговой деформации носа и рубцовых эпикантусов внутренних углов глаз. Сущность способа состоит в иссечении деформирующих рубцов и закрытии образовавшегося раневого дефекта. При этом в области переносья выкраивают створчатые лоскуты, основаниями обращенные к внутренним углам глаз. Пересекая рубцы между их вершинами, образуют вертикальные лоскуты с проксимальным и дистальным основаниями. Все лоскуты мобилизуют. Створчатые лоскуты сшивают между собой вершинами, устраняя тем самым складки эпикантусов, вертикальный лоскут с проксимальным основанием подшивают к боковым сторонам сшитых створчатых лоскутов. Иссекают рубцы на спинке и крыльях носа и вертикальный лоскут с дистальным основанием. Образовавшийся раневой дефект закрывают полнослойным кожным трансплантатом. Использование данного изобретения позволяет исключить рецидив и сократить сроки госпитального лечения.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для резекции щитовидной железы с интраоперационной фотодинамической визуализацией околощитовидных желез. Для этого двукратно перорально вводят раствор 5-аминолевулиновой кислоты в дозе 20 мг/кг за 180±15 мин до начала операции и в дозе 10 мг/кг за 60±10 мин до начала операции. Операцию проводят при облучении ткани поляризованным синим светом с использованием эндоскопа с системой фильтров для регистрации флюоресценции. Способ позволяет более быстро и эффективно удалить ткань щитовидной железы с сохранением функции околощитовидных желез и гортанных нервов при отсутствии осложнений, снизить травматичность операции за счет фотодинамической визуализации. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии, и может быть использовано в экспериментальной хирургии. Осуществляют на протяжении десимпатизацию общей, внутренней и наружной сонных артерий путем удаления их адвентиции. Общую сонную артерию фиксируют к медиальному краю фасциального футляра грудино-ключично-сосцевидной мышцы. На уровне затылочных сосудов между двумя лигатурами пересекают наружную сонную артерию, а в месте бифуркации общей сонной артерии накладывают на внутреннюю сонную два зажима. При этом нижний зажим по линии продолжения латерального края наружной сонной артерии, а верхний поперечно и между ними, внутреннюю сонную артерию пересекают, выполняют анастомоз дистального конца внутренней сонной с проксимальным концом наружной и формируют патологическую извитость внутренней сонной артерии. Способ расширяет арсенал средств моделирования патологической извитости внутренней сонной артерии на подопытных животных.

Изобретение относится к хирургическим инструментам. Оптический ретрактор содержит рукоятку, тубус для оптики и закрепленную на нем рабочую часть. Рабочая часть отклонена от тубуса кнаружи в виде козырька. Козырек выполнен для выделения из окружающих тканей нервного ствола и имеет дополнительный изгиб в направлении корпуса тубуса. Линия перегиба и линия дополнительного изгиба расположены за пределами тубуса. Оба угла отклонения рабочей части от горизонтали выполнены острыми. В результате снижается травматичность и сокращается время операции при выделении периферических нервов. 1 ил.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть использована для скрепления линейных разрезов преимущественно в кровеносных сосудах. Способ скрепления по торцу линейных разрезов стенок преимущественно кровеносного сосуда включает использование блоков скрепления с контактом по торцу положения кровеносных сосудов и устройств. Блоки, смонтированные впритык друг к другу с фиксацией по линии разреза, состоят каждый из криволинейных в поперечных поверхностях подкладки и накладки. Подкладки и накладки скреплены одним нитевым поперечно сосуда узловым креплением посредством устройства для изготовления П-образных прорезей. В способе используют устройство для сведения кромок разреза кровеносного сосуда /сузитель/, устройство для удерживания подкладки или накладки при монтаже блока скрепления /удерживатель/, устройство для обжатия кромок кровеносного сосуда к подкладке /обжатель/, устройство для фиксации узла нити /фиксатор/, устройство для подтягивания подкладки к стенке кровеносного сосуда /подтягиватель/, маркер для установки прорезателя при изготовлении первых двух прорезей криволинейного разреза в кровеносном сосуде и пинцет для перемещения кромки кровеносного сосуда в соответствующих местах устройств при монтаже блоков скрепления. Технический результат группы изобретений заключается в возможности механизации работ по скреплению соседних стенок линейного разреза кровеносного сосуда с обеспечением расположения скрепляемых стенок в одной поверхности, а торцами - с большим контактированием, и приемлемой себестоимостью в целом. 12 з.п. ф-лы, 113 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, акушерству. Накладывают горизонтальные сквозные швы, с помощью которых целенаправленно тампонируется плацентарная площадка противоположной стенкой полости матки. Швы накладывают преимущественно в пределах плацентарной площадки. Швы выполняют горизонтальными рядами с длиной шва 2,0-2,5 см, а расстояние между швами выбирают в поперечном направлении в пределах 3,0-3,5 см друг от друга, а между рядами поперечных швов по вертикали, один над другим - на расстоянии 5,0-5,5 см. Перед завязыванием узлов выполняют бимануальный прием сдавления матки, с помощью которого выбирается сила давления противоположной стенки матки на плацентарную площадку, необходимая для остановки кровотечения. Завязыванием узлов лишь фиксируется достигнутый гемостаз. При этом минимизируется компрессионное воздействие на внутриорганную сосудистую систему, обеспечивающую кровоснабжение матки. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных с искривлениями перегородки носа. Способ состоит в пластике деформированной перегородки носа костным аллотрансплантатом «Перфоост» путем резекции искривленных участков перегородки носа. При этом в ложе образовавшегося дефекта укладывают пластину из аллотрансплантата и производят ее моделирование таким образом, чтобы размеры пластины превышали область дефекта перегородки носа на 5-6 мм с каждой из сторон, с которыми контактирует аллотрансплантат. На всем протяжении его боковой поверхности по средней линии производят проникающие разрезы глубиной до 4-5 мм по передней, задней и верхней поверхности, с их помощью аллотрансплантат укладывают в область дефекта и фиксируют к оставшимся участкам костно-хрящевого скелета перегородки носа. Использование данного изобретения позволяет воссоздать скелет перегородки носа с исключением возможности смещения аллотрансплантата за счет его надежной фиксации, применение деминерализованного костного трансплантата исключает возможность передачи инфекционного агента. 2 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для хирургического лечения сквозного дефекта крыла носа. Выкраивают в щечной области кожно-жировой лоскут, соответствующий размерам дефекта. Перемещают отсепарованный лоскут. После формирования наружной поверхности крыла носа, формируют внутреннюю выстилку носа аллотрансплантатом фиброзной капсулы почки по размеру дефекта. Способ позволяет уменьшить травматичность, восстановить объем и структуру носа, восстановить носовое дыхание. 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для ушивания раны после операций на тазобедренном суставе. Используют два аллотрансплантата консервированной твердой оболочки головного мозга. Подшивают первый аллотрансплантат по наружной поверхности бедра к мышцам после миопластического закрытия полости тазобедренного сустава. Фиксируют второй аллотрансплантат поверх аутофасциопластики. Способ позволяет уменьшить риск некрозов и кровотечений. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано в травматологии и ортопедии при операциях на тазобедренном суставе, как при первичных, так и при повторных операциях, а также при первичном эндопротезировании и реэндопротезировании. Перпендикулярно к первому продольному рассечению широкую фасцию бедра рассекают S-образно таким образом, чтобы точка пересечения продольного и S-образного рассечения находилась в проекции верхушки большого вертела. Способ позволяет увеличить угол операционного доступа, обзора и манипуляций. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Поверхностный слой капсулы коленного сустава рассекают над медиальной коллатеральной связкой створкообразно на протяжении 8-10 см от медиального надмыщелка бедренной кости. Среднюю треть промежуточного и глубокого слоев медиальной капсулы сустава разделяют визуально на переднюю и заднюю части. В области медиального надмыщелка бедра в кость ввинчивают два анкерных фиксатора с нитью до полного погружения в кость. Фиксаторы располагают на расстоянии 7-10 мм друг от друга в горизонтальной плоскости соответственно переднему и заднему пучкам медиальной коллатеральной связки. В положении полного разгибания под артроскопическим контролем производят вкол иглы с заправленными концами нити, идущими от анкерного фиксатора, перекрестие на расстоянии 1 см друг от друга сзади наперед и спереди назад в переднезаднем направлении, а выкол по диагонали на 1 см дистальнее от места вколов. Затем концы нитей натягивают и фиксируют 3-4 узловыми швами. Последующие вколы игл производят в дистальном направлении на расстоянии 1 см от затянутого узла нити. Гофрирование проводят на всем протяжении пучка капсулы до места прикрепления на большеберцовой кости. При повреждении в шов захватывают менисковые связки. Аналогичным образом проводят гофрирование переднего пучка медиальной коллатеральной связки при сгибании в коленном суставе до 100 градусов. Способ восстанавливает анатомичность коллатеральной большеберцовой связки, обеспечивает прочную фиксацию гофрированной ткани к точкам анатомического прикрепления на костной ткани. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. Проводят поперечную остеотомию диафиза плечевой кости. Полученный фрагмент ретируется на 180 градусов на мышечно-фасциальной ножке и внедряется в костно-мозговой канал плечевой кости. На наружно-задней поверхности грудной клетки выкраивается кожно-мышечный лоскут на основе широчайшей мышцы спины. Мобилизуется торакодорзальный сосудисто-нервный пучок. Сформированный лоскут в тоннеле в подкожно-жировой клетчатке выводится на торец культи и фиксируется к краям раневого дефекта. Способ обеспечивает устранение врастания торца культи плеча в мягкие ткани, повышение функциональности используемого протеза. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят спицу во фронтальной плоскости через нижнюю треть диафиза плечевой кости в места наименьшей смещаемости мягких тканей. Спицу фиксируют в полукольце аппарата внешней фиксации. Затем в проекции продолжения длинной оси плечевой кости через локтевой отросток, в котором создают одномоментное растяжение сустава, проводят вторую спицу и фиксируют ее в другом полукольце аппарата внешней фиксации. Шарнирно соединяют оба полукольца друг с другом на уровне локтевого сустава, в котором создают одномоментную дистракцию от 5 до 8 мм. Далее проводят артроскопию с холодно-плазменной аблацией патологически измененных тканей. Затем пассивно разрабатывают движения в локтевом суставе с дополнительной аблацией внутрисуставных препятствий. После доведения движений до максимально возможного аппарат внешней фиксации демонтируют. Способ обеспечивает устранение контрактуры сустава, снижение травматичности, повышение эффективности артроскопического вмешательства. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. В верхней трети малоберцовой кости выполняют косую остеотомию в сагиттальной плоскости. На нижнюю конечность накладывают компрессионно-дистракционный аппарат с фиксацией коленного и голеностопного суставов. Затем в подмыщелковой области большеберцовой кости на вершине деформации выполняют ступенчатую остеотомию, а именно: ниже зоны роста, параллельно ей и ниже места прикрепления собственной связки надколенника с возможностью образования проксимального и дистального фрагментов. Из дистального фрагмента большеберцовой кости формируют аутотрансплантат, равный по длине величине укорочения нижней конечности. Полученный аутотрансплантат фиксируют скобой из никелида титана к переднему краю проксимального фрагмента большеберцовой кости. Затем управляемым дистракционным остеосинтезом выполняют коррекцию рекурвационной деформации и одновременное удлинение укороченной нижней конечности. Способ обеспечивает стимуляцию остеогенеза при одновременной коррекции деформации и удлинении укороченной нижней конечности, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют доступ к акромиальному отростку и верхней трети плеча. В акромиальном отростке просверливают два отверстия в направлении сверху вниз. В массиве большого бугорка в направлении от верхней фасетки к его основанию формируют два параллельных канала. Через отверстия и каналы проводят лавсановую ленту и завязывают ее концы узлом в основании большого бугорка. Способ обеспечивает снижение травматичности, надежную фиксацию головки от вывихов при сохранении полной амплитуды движений в плечевом суставе. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. На предплечье накладывают две опоры в виде пластин, изогнутых в собственной плоскости, или прямых многодырчатых пластин из штатных деталей аппарата Илизарова, с установленными на них выносными кронштейнами, соединенные резьбовыми штангами. После устранения ротационного смещения стержнем, проведенным в дистальный отдел проксимального отломка, устраняют смещение по длине дистракцией по резьбовым штангам. Устранение смещения по ширине производят после предварительной установки опор. При использовании многодырчатых пластин их монтируют вдоль осей костных фрагментов, а при монтаже опор, выполненных в виде пластин, изогнутых в собственной плоскости, последние монтируют перпендикулярно осям костных фрагментов. Установка двух стержней - дистального стержня проксимального отломка и проксимального стержня дистального отломка - производится в плоскости, содержащей наименьший массив мягких тканей, а двух других стержней - проксимального - в проксимальный отломок и дистального - в дистальный отломок, осуществляется с радиальным смещением до 45° по отношению к упомянутой выше паре стержней. При расположении линии перелома в средней трети костей предплечья на фрагменты костей накладываются прямые многодырчатые пластины, а установка стержней на пластинах с радиальным смещением до 45° достигается изменением угла поворота и длины установленных на них выносных кронштейнов. При расположении линии перелома в верхней или нижней трети костей предплечья, пластина, изогнутая в собственной плоскости, накладывается на короткий фрагмент кости, а многодырчатая пластина - на длинный фрагмент. Способ обеспечивает увеличение жесткости фиксации костных фрагментов, снижение веса чрескостного аппарата, снижение травматичности. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Интрамедуллярный телескопический штифт содержит полый цилиндр и размещенные в нем выдвижной шток и храповые механизмы с торцевым зацеплением храповых зубцов. Цилиндр и шток выполнены с блокировочными отверстиями для блокировки цилиндра и штока соответственно к проксимальному и дистальному фрагментам после остеотомии кости. Полый цилиндр выполнен с внутренней резьбой и с продольным прямоугольным пазом, который расположен вдоль оси цилиндра. Выдвижной шток образован резьбовой втулкой, стержнем-дистрактором и стопорной втулкой. Торцы резьбовой втулки выполнены с противоположно направленными храповыми зубцами и взаимосвязаны с храповыми зубцами стержня-дистрактора и стопорной втулки с образованием соответственно управляющего и стопорного храповых механизмов. Стержень-дистрактор, резьбовая и стопорная втулки скреплены крепежным болтом, который подпружинен через стопорную и резьбовую втулки относительно стержня-дистрактора, пропущен через отверстия стопорной и резьбовой втулок и закреплен в глухом отверстии, выполненном в стержне-дистракторе. Резьбовая втулка храповых механизмов связана с полостью цилиндра резьбовым соединением для однонаправленных перемещений выдвижного штока относительно цилиндра. На стопорной втулке перпендикулярно оси выполнен прямоугольный выступ, который расположен в продольном пазу цилиндра с возможностью продольных движений и имеет ширину, равную ширине паза для исключения поворотных движений. Стержень-дистрактор выполнен с пятигранным выступом, который расположен в пазу цилиндра с возможностью поперечных движений и образует с пазом задатчик угла поворота. Пятигранный выступ выполнен с четырьмя боковыми гранями, две из которых, параллельные грани, расположены поперек паза и имеют форму равновеликих равнобедренных трапеций, а две другие, наклонные боковые грани, образуют с боковой гранью паза угол, равный углу сектора храповых механизмов, в котором расположен каждый зубец. Толщина стенки корпуса цилиндра составляет 1/3 от наружного диаметра цилиндра. Изобретение обеспечивает преобразование угловых поворотно-возвратных движений конечности в шаговое поступательное перемещение выдвижного штока относительно цилиндра, высокую точность запланированного транспорта регенерата, улучшение условий образования и перестройки костного регенерата и сокращение времени упрочнения регенерата до плотности кости, снижение травмы мягких тканей и сокращении сроков лечения пациентов. 1 з.п. ф-лы; 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к маммологии, и может быть применена для малоинвазивного удаления "малых" опухолей молочной железы. Для этого производят замораживание опухолевой ткани криоаппликатором и ее удаление. Предварительно в зону очага вводят шприцом 0,25-0,5% раствор новокаина в объеме не более 1 мл. Затем выполняют небольшое рассечение кожи, разведение и изоляцию краев кожи, подведение криозонда к патологическому очагу под контролем аппарата УЗИ, замораживание до температуры -120°С в течение не более одной минуты до полной фиксации. Высечение замороженного патологического очага в виде столбика тканей и его подтягивание осуществляют одновременно в режиме коагуляции с помощью специального устройства, коагулируя раневую поверхность. Устройство содержит криогенный зонд, который проведен с возможностью фиксации барашковым винтом через втулку на верхней бранше и установлен с возможностью перемещения посредством шарнирного соединения и рукоятки. Криогенный зонд установлен в тубусе, который имеет острый рабочий край и укреплен на нижней бранше с возможностью перемещения. Во внутренней стенке тубуса выполнены канал и паз для каутера, рабочий конец которого выполнен дугообразным в виде хоккейной клюшки. Заявленная группа изобретений позволяет обеспечить абластику, снизить травматичность, надежно зафиксировать патологический очаг. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для достижения трансмуральности повреждения миокарда предсердий при лечении наджелудочковых аритмий. Для этого дополнительно наносят сквозные проколы миокарда предсердий по линиям радиочастотной деструкции, для чего используют монополярный электрод, дистальный конец которого выполнен в виде шаровидного рабочего элемента с иглой, на который подается радиочастотная энергия. Изобретение позволяет достичь повышения сократимости и уменьшения площади термического и волнового повреждения миокарда предсердий при гарантированном достижении трансмуральности радиочастотного повреждения миокарда предсердий при лечении различных видов наджелудочковых аритмий, обеспечить снижение риска возникновения гемодинамически значимых осложнений в раннем послеоперационном периоде и освободить пациентов в послеоперационном периоде от необходимости проведения ЭКС и антиаритмической терапии. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к стоматологии. Эндодонтические инструменты имеют желаемую режущую кромку. Эндодонтические инструменты формируют, по меньшей мере частично, при помощи процесса холодного формования. Способ формирования эндодонтического инструмента включает в себя обеспечение исходной металлической нити или проволоки и установки для роликового профилирования. Установка включает в себя валки с негативным отпечатком режущей кромки. Валки прижимают к заготовке с достаточной силой для того, чтобы валки, по меньшей мере, частично формировали режущую кромку в заготовке. Любая желаемая форма может быть придана заготовке путем выбора валка с надлежащим соответствующим негативным отпечатком. Техники холодного формования, подходящие для формирования эндодонтических инструментов, включают в себя роликовое профилирование, прокатку в плоских калибрах, радиальное формование, холодное волочение и подобные техники. Рашпили могут быть заострены или иным образом модифицированы до или после холодного формования при помощи техники, такой как резание, шлифование и химическое травление. В результате способ формирования эндодонтического инструмента позволяет снизить стоимость производства эндодонтических рашпилей, но сохранить или повысить их прочность. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может применяться для шинирования подвижных зубов I-II степени. Снимают оттиск с обработанных зубов и антагонистов и отливают модель. Моделируют на полученной модели модель шины из фотокомпозита. Изготавливают по модели шину из заготовки диоксида циркония. Обжигают заготовку из диоксида циркония для ее агломерирования в печи в течение 13 часов. Формируют шину при помощи турбинного наконечника и алмазного бора с водяным охлаждением с условием расстояния от края шины, обращенного к шейке зуба, до маргинального края десны не менее 3 мм, до режущего края зубов - 1-2 мм, при этом толщина шины должна быть не меньше 0,3 мм. Обрабатывают внутреннюю поверхность шины пескоструйным аппаратом с использованием оксида алюминия. Фиксируют шину композитом двойного отверждения. Способ позволяет создать прочную и долговечную конструкцию с высокой степенью адгезии. 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ортопедической стоматологии. Способ восстановления прецизионности телескопических коронок для фиксации телескопического зубного протеза, заключающийся в том, что весь зубной протез, кроме внутренней поверхности наружной телескопической коронки, подвергающейся золочению, покрывается лаком, а затем зубной протез фиксируется вне аппарата для золочения и помещается в емкость для золочения, при этом золочение внутренней поверхности наружной телескопической коронки производят с контролируемой толщиной золотого покрытия 0,2 мкм/мин при силе тока 300 мА и содержании золота в гальваножидкости 2 г/л. Технический результат - восстановление прецезионности телескопических зубных коронок в зубном протезе без изменения первоначально изготовленного зубного протеза. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения местоположения верхушки корня зуба. Устройство содержит средство закрепления. Средство закрепления содержит средство удержания на подлежащем лечению или соседнем зубе. Средство закрепления в то же время содержит средство передачи сигнала между устройством для определения местоположения верхушки корня зуба и эндодонтическим инструментом, и средства передачи сигнала между указанным устройством и пациентом. Заявленное устройство позволяет устранить проблемы проводного соединения и обеспечивает врача полной свободой действий при определении местоположения верхушки корня зуба. 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую и оптическую части. Гаптическая часть состоит из трех элементов, первый из них представляет собой внутрикапсульное кольцо, содержащее корпус, выполненный из гибкого эластичного материала в виде двух половин, симметричных относительно друг друга, каждая из которых содержит шарнир первого рода, в виде плоской петли с возможностью изменения ее геометрической формы. Обе петли лежат в одной плоскости и направлены внутрь корпуса, при этом каждый из участков корпуса, образовавший петлю, обращен выпуклостью в сторону, противоположную петле. Каждый из вышеуказанных участков корпуса образует один виток вертикальной пружины, выполненный с возможностью изменения ее геометрической формы, причем виток каждой пружины направлен вовнутрь корпуса и один из них выполнен правым, а другой левым. Концы витка каждой пружины образуют дуги, выпуклые в сторону, противоположную центру корпуса, и выполненные с возможностью изменения их геометрической формы, расположены в одной плоскости, параллельной плоскости, в которой расположены шарниры первого рода. Концы дуг обоих симметричных половин корпуса соединены между собой и образуют единый корпус. Второй элемент гаптической части выполнен в виде квадрата, в центре которого имеется сквозное отверстие, диаметр которого равен диаметру оптической части ИХГ. В углах второго элемента гаптической части, на его стороне, противоположной плоскости, в которой лежат шарниры первого рода, укреплены не менее четырех фиксирующих элементов, каждый из них представляет собой трехзвенный кронштейн. Первое звено каждого кронштейна перпендикулярно плоскости второго элемента гаптической части, второе звено кронштейна перпендикулярно первому звену кронштейна, а третье звено кронштейна образует острый угол со вторым звеном и направлено вовнутрь кронштейна, при этом этот острый угол выполнен с возможностью изменения его величины. Между первым звеном и концом третьего звена имеется зазор для последующего крепления участков пружин. В каждом из четырех кронштейнов, связанных со вторым элементом гаптической части, закреплен участок витка каждой из четырех пружин, направленный в сторону центра корпуса. Плоскость расположения второго элемента гаптической части горизонтальна и параллельна плоскости расположения шарниров первого рода, а на стороне второго элемента гаптической части, обращенной к плоскости, в которой лежат шарниры первого рода, укреплен третий элемент гаптической части, выполненный в виде втулки с двумя рядами пазов, взаимодействующих с выступами оптической части ИХГ, выполненной в виде, по крайней мере, одной линзы, причем центр оптической части лежит на одной оси с центром второго элемента гаптической части, а оптическая часть выполнена с возможностью ее удаления. Изобретение обеспечивает дозированную изменяемую интраокулярную коррекцию миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии, при одновременном расправлении и сохранении объемной целостности капсульного мешка, предотвращение децентрации и стабилизацию положения ИХГ, обеспечение безопасности манипуляций при удалении катаракты и имплантации ИХГ. 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез межпозвоночного диска включает по меньшей мере три части, а именно верхнюю пластину, нижнюю пластину и подвижное по меньшей мере по отношению к одной пластине ядро. Протез также содержит два анатомических адаптационных элемента, увеличивающих диаметр и/или высоту протеза. Каждый адаптационный элемент содержит, с одной стороны, поверхность, состоящую в контакте с поверхностью позвонка и, с другой стороны, поверхность, по меньшей мере часть которой имеет поверхность, состоящую в контакте по меньшей мере с частью той пластины, напротив которой установлен анатомический адаптационный элемент. Анатомические адаптационные элементы закреплены на пластинах крепежными средствами. Изобретение обеспечивает ограничение движения различных частей протеза относительно друг друга и адаптацию к позвонкам различного размера при более низкой стоимости. 36 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к устройствам для нехирургического лечения опорно-двигательного аппарата, а именно к вытягивающим устройствам для пассивной лечебной гимнастики, и может быть использовано для вытяжения и коррекции позвоночника. Устройство для вытяжения и коррекции позвоночника содержит жесткую опору с моделируемым наклоном, функционирующую под воздействием массы тела пользователя, и приспособления для поддержки головы и ног. В лопаточной части жесткой опоры с моделируемым наклоном жестко закреплена пластина из теплоизоляционного материала, например или оргстекла, или стеклопластика, или поливинилхлорида. Технический результат изобретения заключается в самостоятельном вытяжении позвоночника с применением опоры, обеспечивающей полное расслабление мышц спины, а также частичный массаж части спины, прилегающей к пластине. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано в качестве пособия по установлению длительности существования рецидива офтальмогипертензии после антиглаукоматозных операций (АГО) непроникающего типа. Для этого проводят ультразвуковую биомикроскопию (УБМ) зоны операции и оценивают взаиморасположение, размеры и акустическую плотность (АП) структур хирургически сформированного пути оттока (ХСПО). При этом АП измеряют в процентах от АП склеры в интактном участке, принятой за 100%. Оценивают состояние угла передней камеры (УПК), определяют АП, толщину, ширину и профиль трабекуло-десцеметовой мембраны (ТДМ), измеряют высоту интрасклеральной полости (ИСП), определяют объем и АП включений в ИСП. Также измеряют толщину и АП склерального лоскута (СЛ), оценивают состояние гипоэхогенного тоннеля, выходящего из-под СЛ, и АП включений в фильтрационной подушке (ФП). В случае отсутствия ФП определяют АП конъюнктивы в зоне операции. Способ позволяет по сочетанию указанных акустических симптомов установить длительность существования рецидива офтальмогипертензии за счет высокой точности диагностики состояния ХСПО, качественной и количественной оценки характеристик его структур, что позволит целенаправленно проводить лечение, нормализующее повышенное ВГД в ранние сроки существования офтальмогипертензии, а при длительно существующей офтальмогипертензии провести повторную АГО.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Устройство для фиксации капсульного мешка содержит корпус с шарниром первого рода из гибкого эластичного материала в виде двух половин, симметричных относительно друг друга, каждая из которых содержит шарнир первого рода, выполненный в виде плоской петли с возможностью изменения ее геометрической формы, причем обе петли лежат в одной плоскости и направлены внутрь корпуса, при этом каждый из участков корпуса, образовавший петлю, обращен выпуклостью в сторону, противоположную петле; каждый из вышеуказанных участков корпуса образует один виток вертикальной пружины, выполненный с возможностью изменения ее геометрической формы, причем виток каждой пружины направлен вовнутрь корпуса и один из них выполнен правым, а другой - левым; при этом концы витка каждой пружины образуют дуги, выпуклые в сторону, противоположную центру корпуса, и выполненные с возможностью изменения их геометрической формы, расположены в одной плоскости, параллельной плоскости, в которой расположены шарниры первого рода, при этом концы дуг обеих симметричных половин корпуса являются продолжением друг друга и образуют единый корпус. Использование изобретения обеспечивает расправление и сохранение объемной целостности капсульного мешка, возможность фиксации капсульного мешка к углу передней камеры во время операции и в цилиарной борозде после операции; сохранение и стабилизация положения анатомических структур глаза, что обеспечивает безопасность манипуляций при удалении катаракты. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к трансплантации десцеметовой мембраны (ДМ) при первичной и вторичной эндотелиальной дистрофии роговицы. Иссекают свежую донорскую роговицу. Отделяют ДМ от стромы с помощью шпателя, который подводят под ДМ со стороны задних слоев стромы. В качестве инжектора используют катетер диаметром 14G, соединенный со шприцем. Введение трансплантата производят через роговичный разрез шириной 2 мм. Введенную десцеметовую мембрану расправляют путем введения пузырька воздуха перед ДМ с последующим дополнительным наружным массажем роговицы. Способ обеспечивает снижение частоты разрыва десцеметовой мембраны на этапе ее отделения, а также атравматичность для эндотелиального монослоя, снижение вероятности повреждения структур передней и задней камер, снижение травматизации эндотелиальных клеток трансплантата во время его расправления, сокращение времени проведения операции.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении отслоек сетчатки. В плоской части цилиарного тела устанавливают один порт 25G и через этот порт вводят иглу, присоединенную к шприцу с красителем. Проводят иглу через стекловидное тело до места разрыва и при обратном движении иглы, выдавливая краситель, формируют в стекловидном теле окрашенный канал, по этому каналу вводят наконечник витреотома и производят витрэктомию вокруг места разрыва, после этого удаляют наконечник витреотома и вводят через окрашенный канал канюлю, при помощи которой удаляют субретинальную жидкость, чередуя ее удаление с восполнением объема стекловидного тела физиологическим раствором. Удаляют канюлю. Проводят эндолазеркоагуляцию места разрыва, затем через этот же канал вводят иглу, присоединенную к шприцу с воздушно-газовой смесью, и осуществляют тампонаду места разрыва этой смесью, в завершение операции удаляют порт. Способ позволяет обеспечить стойкое анатомическое прилегание сетчатки, устранить тракции стекловидного тела, улучшить зрительные функции, улучшить качество хирургического лечения пациентов с отслойкой сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения открытоугольной глаукомы (ОУГ). Выполняют наложение уздечного шва на верхнюю прямую мышцу, разрез конъюнктивы параллельно лимбу, отсепаровку конъюнктивального лоскута основанием к лимбу, выбор участка склеры, свободного от крупных сосудов, гемостаза в месте предполагаемых операционных разрезов, выкраивания поверхностного лоскута склеры на 1/2-1/3 толщины склеры. Осуществляют отсепаровывание поверхностного склерального лоскута до роговичной части лимба на 1,0 мм в прозрачные слои роговицы основанием к лимбу, накладывание на вершину лоскута провизорного шва, выполнение тщательного гемостаза сосудов, отсепаровывание глубокого склерального лоскута с обнажением пигментированных и непигментированных отделов трабекулярной сети, крайней периферии десцеметовой оболочки, удаление слоя эндотелия шлеммова канала с юкстаканаликулярной тканью. После того как удаляют эндотелий шлеммова канала с юкстаканаликулярной тканью, микрошпателем входят в пространство между корнеосклероувеальными и увеальными трабекулами, формируют таким образом «тоннель» с меридиональной порцией цилиарной мышцы в экваториальную сторону и таким образом открывают ходы в межмышечные щели. В новообразованное пространство вводят иглу с нитью, выкол производят в 1,0-6,0 мм от склеральной шпоры. В склеральное ложе укладывают дренаж, шов кладут крест-накрест, одновременно фиксируя дренаж, и подтягивают склеральную шпору с корнеосклероувеальными трабекулами. После чего на поверхностный склеральный лоскут накладывают два узловых шва, а конъюнктиву ушивают непрерывным швом. Способ позволяет повысить гипотензивный эффект хирургического лечения открытоугольной глаукомы.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении пациентов с оперированной глаукомой с имплантированным ранее клапанным дренажом Ахмеда. Для этого осуществляют трансконъюнктивальную пункцию трубки дренажа по направлению к его платформе с последующим введением лекарственного препарата. Затем через ту же иглу дополнительно вводят физиологический сбалансированный раствор в объеме, соответствующем объему трубки дренажа и клапанной камеры. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет создания высокой локальной концентрации лекарственного препарата в зоне заднего полюса глазного яблока одновременно с сохранением компенсации внутриглазного давления, а также значительно снизить травматичность введения препаратов в субтеноново пространство.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической офтальмологии, и может быть использовано при проведении антиглаукоматозных операций. Для этого осуществляют имплантацию платформы дренажа в субтеноново пространство. Затем в просвет трубки дренажа через канюлю вводят лекарственный препарат нейропротекторного действия. После этого в объеме, соответствующем объему трубки и клапанной камеры дренажа Ахмеда, вводят физиологический сбалансированный раствор. Конец трубки имплантируют через инъекционный тоннель в переднюю камеру, фиксируют, а операционную рану герметизируют. Способ позволяет предотвратить осложнения, связанные с перепадом внутриглазного давления в ходе таких операций, за счет создания высокой концентрации лекарственного препарата нейропротекторного действия в субтеноновом пространстве в зоне заднего полюса глазного яблока.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для удаления люксированных хрусталиков. Проводят стандартную субтотальную витрэктомию. Аспирационное отверстие витреотома подводят к экватору хрусталика и в режиме аспирации осуществляют его окклюзию хрусталиком. После достижения уровня вакуума 500 mmHg осуществляют краткосрочные, на 1-2 секунды, включения режима резания витреотома с частотой резания 200 cutsmin, постоянно поддерживая окклюзию аспирационного отверстия хрусталиком. Способ обеспечивает мономануальное и безопасное удаление люксированного хрусталика из витреальной полости, уменьшает интра- и послеоперационные осложнения, сокращает время операции.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для уменьшения величины глазной щели. Вводят биодеградируемый препарат для инъекционной контурной пластики на основе гиалуроновой кислоты или коллагена общим объемом 0,25-4,0 мл в верхнее и/или нижнее веко под претарзальную часть круговой мышцы и/или внутримышечно, и/или подкожно, и/или для верхнего века кпереди от сухожилия леватора. Способ позволяет добиться полного смыкания век, обеспечить длительный эффект от лечения. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии. Проводят субтотальную витрэктомию, удаляют заднюю гиалоидную мембрану стекловидного тела и внутреннюю пограничную мембрану сетчатки. В витреальную полость вводят аспирационную силиконовую канюлю, соединенную с рефлюксным инструментом, осуществляют центростремительный вакуумный массаж макулярной сетчатки. После максимального сближения краев разрыва, выполняют их кратковременное «присасывание» в аспирационную канюлю, добиваясь полного закрытия макулярного разрыва. Производят тампонаду полости глаза воздухом или газом. Способ позволяет минимизировать механическое воздействие на сетчатку, добиться полного интраоперационного закрытия макулярного разрыва, повысить функциональные результаты операции и снизить частоту осложнений.

Изобретение относится к изделиям медицинского назначения, а именно к компрессионному устройству, предназначенному для предотвращения образования гематомы или воспалительного процесса в ноге пациента, у которого, например, удалили большую подкожную вену или внутреннюю вену нижней конечности или который был подвергнут равнозначному внутривенному вмешательству (путем термического или химического воздействия). Компрессионное устройство для нижней конечности, используемое после хирургической операции на вене или после внутривенного лечения, содержит оболочку из эластичного материала и по существу цилиндрическую вставку. Вставка выполнена с возможностью установки между бедром этой нижней конечности и оболочкой по заранее определенной траектории. Изобретение обеспечивает заполнение анатомического пространства, высвобожденного в результате хирургического вмешательства, в частности венного канала, или сжатия большой подкожной вены нижней конечности после внутривенного лечения. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к средствам личной гигиены, а именно к впитывающим изделиям, включающим элемент изменения температуры. Впитывающее изделие включает непроницаемое для жидкости наружное покрытие, впитывающий элемент, расположенный на указанном наружном покрытии, и элемент изменения температуры, расположенный с указанным впитывающим элементом. Указанный элемент изменения температуры содержит композит для изменения температуры, содержащий матрицу волокон и материал для изменения температуры, перемешанный в указанной матрице волокон, при этом указанный элемент изменения температуры обеспечивает указанное изделие изменением температуры на по меньшей мере 5°С. Изобретение позволяет обеспечить ощущение изменения температуры изделия при увлажнении, что позволяет приучить пользователя к туалету. 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и к поглощающему изделию, такому как подгузник, изделие, используемое при недержании, гигиеническая прокладка, предназначенная для повседневного использования прокладка для трусов, при этом одна или несколько частей указанного изделия содержат эластичные средства, которые удерживают средство для ухода за кожей в их структуре. Средство для ухода за кожей размещено с возможностью его выделения, когда эластичное средство растянуто во время использования поглощающего изделия, и эластичное средство поглощает менее 20% воды или мочи. Изобретение позволяет уменьшить трение в пораженных зонах и предотвратить миграцию средства для ухода за кожей в другие части изделия. 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к поглощающим изделиям для женщин, таким как гигиеническая прокладка, предназначенная для повседневного использования прокладка для трусов или защитное приспособление, используемое при недержании. Поглощающее изделие содержит проницаемый для жидкостей верхний лист и непроницаемый для жидкостей нижний лист, два продольных боковых края, один поперечный передний край, один поперечный задний край, переднюю часть, заднюю часть, промежностную часть, расположенную между задней частью и передней частью. При этом промежностная часть разделена на передний участок и задний участок центральной линией и имеет длину от 7 до 12 см. Поглощающее изделие также содержит, по меньшей мере, один первый задерживающий микроорганизмы элемент или первую секцию, имеющий(-ую) переднюю границу, заднюю границу и две боковые границы, при этом первый элемент или первая секция расположен(-а) так, что он (она) будет размещен(-а) у промежности носителя во время использования. При этом первый элемент расположен на верхнем листе или первая секция включена в верхний лист и расположен(-а) так, что передняя граница первого элемента или первой секции находится на заднем участке промежностной области. Задерживающее микроорганизмы изделие с расстоянием между поперечным задним краем и поперечным передним краем от 2 до 6 см и расстоянием между продольными боковыми краями от 3 до 5 см может быть прикреплено к носителю с размещением у промежности. В одном из вариантов осуществления поглощающее изделие и задерживающее микроорганизмы изделие образуют комплект для предотвращения или уменьшения миграции микроорганизмов из зоны анального отверстия к урогенитальной зоне. Комплект по второму варианту осуществления подразумевает нанесение композиции для предотвращения или уменьшения миграции микроорганизмов на поглощающее изделие на метку на верхнем листе посредством ватной палочки, кисти или колышка. Использования изобретения позволяет уменьшить риск инфекции посредством избегания миграции микроорганизмов. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Адсорбирующее изделие содержит слой передачи жидкости, расположенный между проницаемой для жидкости со стороны тела прокладкой и адсорбирующей сердцевиной. Прокладка содержит множество перфораций. Прокладка и слой передачи связываются вместе на множестве связывающих узлов, покрывающих площадь между 0,5% и 11% от общей площади прокладки, которая ограничивается указанными связывающими узлами и в которой каждый связывающий узел имеет площадь не более чем 13 мм ². Комбинированные перфорированная прокладка и слой передачи обеспечивают быстрый впуск жидкости и низкое повторное увлажнение по отношению к пользователю. Прокладка имеет трехмерную структуру чередующихся приподнятых и пониженных областей и перфорации присутствуют внизу понижений указанной прокладки. Изобретение позволяет быстрее адсорбировать жидкость и предотвращать повторное увлажнение. 14 з.п. ф-лы, 8 табл., 9 ил.

Группа изобретений относится к средствам личной гигиены и предназначена для использования людьми, страдающими недержанием. Одноразовый подгузник, содержащий противолежащие в поперечном направлении прикрепленные внутри боковые клапаны и по меньшей мере одну развертывающуюся поясную полоску. Каждый боковой клапан сформирован складыванием части абсорбирующей сборки внутрь в поперечном направлении и имеет проходящий в продольном направлении эластичный собирающий элемент, прикрепленный рядом с его проксимальной кромкой. Поясная полоска имеет закрепленную концевую часть и противолежащие первую и вторую кромки, соединяющие закрепленную концевую часть и противолежащую свободную концевую часть. Поясная полоска выполнена с возможностью развертывания путем складывания в поперечном направлении наружу. Группа изобретений позволяет абсорбировать и удерживать телесные выделения, чтобы предотвратить загрязнение тела и белья пользователя, а также постельного белья и других предметов, с которыми контактирует пользователь. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 73 ил.

Изобретение относится к машиностроению в социальной сфере и решает задачу расширения функциональных возможностей инвалидов с нарушением или отсутствием опорно-двигательного аппарата. Устройство содержит инвалидное кресло-коляску и соединенные с ней прицепные грабли. Прицепные грабли состоят из оси грабель и колес. Колеса закреплены по концам оси грабель с возможностью вращения относительно оси грабель. Оба конца оси грабель соединены тягами с осями приводных колес инвалидного кресла-коляски. Рабочие стержни грабель установлены на оси грабель между цилиндрическими шайбами с возможностью ограниченного поворота, имеют криволинейную форму и смещенный к наружи от оси грабель центр тяжести стержней в любом их положении. Приведение грабель в транспортное или рабочее положение осуществляют с помощью кулисных механизмов с упругой связью. В результате соединение съемных грабель с коляской позволяет инвалиду выполнять работу по сбору, перемещению (волочению) и складированию сухих остатков сельхозпроизводства без посторонней помощи. 4 ил.

Приспособление относится к медицинской технике и может быть использовано в качестве приспособления для медицинских кроватей для самостоятельного подъема больного. Приспособление состоит из двух стоек, которые закреплены на раме кровати, с установленными на них штангами. Стойки связаны между собой поперечиной и снабжены опорами. Опоры закреплены на раме кровати и имеют ряд горизонтальных отверстий. В отверстия вставляют штыри для фиксации положения штанг. Штанги, длина которых соответствует антропометрическим параметрам верхних конечностей человека, закреплены на горизонтальной оси. Ось снабжена упорами. Горизонтальная ось выполнена с возможностью поворота на угол до 270° за счет установки ее в корпусах. Корпуса выполнены в виде жестко связанных между собой горизонтальных и вертикальных втулок. Втулки снабжены упорами и выполнены с возможностью перемещения вдоль вертикальных стоек. В результате приспособление повышает условия комфортности лежачего больного и способствует его самостоятельному подъему и свободному доступу медперсонала для проведения процедур за счет трансформации приспособления без демонтажа всей конструкции. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для лечения сколиоза или остеохондроза грудного отдела позвоночника. Аппарат содержит остов, опору, тазовый пояс, узел осевой тракции и узел колебаний с приводом. Опора состоит из первой секции, предназначенной для верхней части туловища - головы и плечевого отдела, второй секции, предназначенной для нижней части туловища - поясницы, таза и ног, и промежуточной секции, предназначенной для средней части туловища - груди. Две группы пружин растяжения соединяют промежуточную секцию с первой и второй секциями. Первая секция имеет фиксаторы для плеч пациента. Вторая секция имеет узел, ограничивающий поворот таза пациента. Промежуточная секция выполнена из трех планок - двух крайних и одной средней. Крайние планки соединены с противоположными сторонами средней планки с помощью упругих полос или шарниров, имеющих параллельные оси, причем последние расположены перпендикулярно оси опоры. Все планки расположены поперек оси опоры. Каждая группа пружин имеет порядное размещение с расположением осей пружин продольно оси опоры. Одна группа пружин соединяет первую секцию с крайней планкой, ближайшей к первой секции, а вторая группа соединяет вторую секцию с планкой, ближайшей ко второй секции. Средняя планка имеет продольную направляющую. Остов выполнен из первой и второй рам, соответственно под первую и вторую секции. Первая и вторая рамы соединены между собой. Узел осевой тракции содержит тяги, боковые ролики под тяги и регулируемый силовой привод для тяг с динамометром. Тяги крепятся к тазовому поясу. Боковые ролики под тяги установлены на свободном конце второй секции. Регулируемый силовой привод для тяг с динамометром установлен на второй раме. Приводной узел колебаний имеет электрический двигатель с коробкой передач или вариатором и пультом управления, и передаточный рычаг, последний выполнен в виде трубки и расположенного в ней резьбового стержня, а также размещенной на резьбовом стержне пружины сжатия, которая имеет возможность упора с одной стороны в гайки стержня, а с другой - в край трубки, причем на трубке имеется выносная шкала для регулирования силы сжатия пружины. Свободный конец трубки предназначен для шарнирного соединения с ползуном, а свободный конец стержня предназначен для шарнирного соединения с выступом, расположенным на плоскости шкива на регулируемом расстоянии от центра шкива. Шкив закреплен на выходном валу коробки передач или вариатора. Ползун имеет возможность установки в продольную направляющую средней планки и регулирования положения и фиксации ползуна в указанной направляющей для изменения амплитуды колебаний промежуточной секции с ее поворотом. Упомянутый двигатель установлен на второй раме с возможностью регулирования и фиксации его положения по вертикали по отношению ко второй секции. Опора снабжена съемным матрасом, имеющим возможность крепления к опоре. Технический результат изобретения заключается в обеспечении возможности разрабатывать грудной отдел позвоночника за счет придания ему перемещений не только вверх-вниз, но и колебательных движений относительно оси, проходящей вдоль позвоночника, с регулировкой амплитуды и действующего усилия со стороны аппарата, как независимо, так и совместно с вытяжением позвоночника. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии. Способ включает определение общего вегетативного тонуса организма. Воздействие осуществляют на рефлексогенные зоны (РЗ) ушной раковины. У мужчин при симпатическом общем вегетативном тонусе (ОВТ) воздействуют на РЗ ушной раковины: 34 справа, 25 справа, 101 слева, 91 слева, 97 справа, 21 слева. При эйтоническом ОВТ у мужчин воздействуют на РЗ ушной раковины: 34 справа, 28 слева, 25 справа, 91 слева, 104 слева. При парасимпатическом ОВТ у мужчин воздействуют на РЗ ушной раковины: 34 слева, 28-1 справа, 28 слева, 95 слева, 91 справа, 96 справа. У женщин при симпатическом общем вегетативном тонусе воздействуют на РЗ ушной раковины: 34 слева, 28 слева, 25 справа, 97 слева, 87 слева. У женщин при эйтоническом ОВТ воздействуют на РЗ ушной раковины: 34 слева, 28-1 справа, 28 слева, 101 справа, 97 слева, 96 слева, 89 слева. У женщин при парасимпатическом ОВТ воздействуют на РЗ ушной раковины: 34 справа, 28 слева, 96 справа. При этом в каждой рефлексогенной зоне определяют порог холодовой чувствительности и воздействуют подпороговой температурой. Способ неинвазивен, повышает эффективность лечения за счет учета индивидуального состояния пациента и подбора параметров воздействия в зависимости от выявленного состояния. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 10 табл.

Изобретение относится к способу адсорбирования активных агентов, в частности белков или пептидов, на поверхности кристаллических микрочастиц дикетопиперазина, включающий стадии получения водной суспензии микрочастиц дикетопиперазина и активного агента, изменение поверхностных свойств микрочастицы за счет изменения условий суспендирования, например изменения рН или полярности раствора. При этом адсорбирование активного агента на микрочастице происходит независимо от стадии удаления растворителя. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит секцию хранения упаковок, имеющую множество блоков, каждый из которых хранит упаковку с лекарственными средствами, содержащую одну дозу лекарственных средств, основной корпус, съемно содержащий секцию хранения упаковок, средство хранения для заблаговременного сохранения множества моментов приема лекарственных средств; средство оповещения о времени приема лекарственных средств для выдачи оповещения каждый раз, когда подошло упомянутое время приема лекарственных средств, датчик упаковок с лекарственными средствами, контролирующий наличие/отсутствие упаковки с лекарственными средствами в блоке упомянутой секции хранения упаковок; первое средство обработки для определения наличия/отсутствия упаковки с лекарственными средствами в заданном блоке, когда подошло упомянутое время приема лекарственных средств, для инструктирования упомянутому средству хранения сохранить момент времени определения и наличие/отсутствие упаковки с лекарственными средствами и для вывода инструкции пользователю в соответствии с результатом обнаружения; и второе средство обработки для инструктирования, когда извлечение упаковки с лекарственными средствами обнаружено посредством упомянутого датчика упаковок с лекарственными средствами в момент времени, отличный от упомянутого времени приема лекарственных средств, средству хранения сохранить момент времени обнаружения и извлечения и вывести требуемую инструкцию упомянутому пользователю. Изобретение обеспечивает оповещение о времени приема лекарств и сохранение данных для врача. 15 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой производные гиалуроновой кислоты, структурно организованные с униламеллярными липосомами или в них, для инъекции в качестве наполнителя мягкой ткани и/или для коррекции дефектов кожи, и/или для интеграции в синовиальную жидкость или замещения синовиальной жидкости при внутрисуставном лечении остеоартроза, где указанные производные выбраны из группы, включающей сложные эфиры, внутренние эфиры, амиды, О-сульфатированные производные, перкарбоксилированные производные и деацетилированные производные, где молекулярная масса гиалуроновой кислоты находится в диапазоне от 50000 до 3×10⁶ Да, липосомы образованы фосфолипидами, и концентрация фосфолипида находится в диапазоне от 0,1 до 50 мг/мл. Изобретение обеспечивает сохранение заявленных наполнителей в течение длительного времени в области их применения, что значительно снижает необходимость частых введений при сохранении свойств биосовместимости, безопасности и легкости обработки. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к способу окрашивания содержащих кератин волокон, прежде всего человеческих волос, в соответствии с которым часть волокон сначала подвергают селективному осветлению оттеняющим средством, после чего все содержащие кератин волокна окрашивают красящим средством. Красящее средство в качестве окрашивающих компонентов содержит а) по меньшей мере два исходных продукта для окислительного красителя, по меньшей мере один из которых должен быть исходным продуктом проявляющего типа, или b) по меньшей мере два исходных продукта для оксокрасителя, по меньшей мере один из которых должен быть реакционноспособным карбонильным соединением. Изобретение позволяет получать равномерные и натурально выглядящие светлые цветовые рефлексы вдоль всего пучка волокон. 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Предложена композиция для ухода за полостью рта, включающая носитель и источник ионов цинка в форме наночастиц, которые в основном неагрегированы, и способ применения таких композиций. Композиция может быть выполнена в виде жидкости для полоскания рта, зубной нити, зубной пасты, спрея, жевательной резинки, жевательной конфеты или пастилки. Предложена также пленка для использования для ухода за полостью рта, включающая источник оксида цинка в форме наночастиц, которые в основном неагрегированы, и средство для ухода за полостью рта, включающее такую пленку. Наночастицы имеют средний размер частиц от 1 нм до 850 нм. Использование в основном неагрегированных наночастиц соединений цинка позволяет снизить количество ионов цинка, присутствующих в композиции, в то же время обеспечивая эффективность композиции для ухода за полостью рта по предотвращению образования зубного налета и плохого запаха изо рта для пользователя. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к косметической композиции. Косметическая композиция, активная против старения, содержащая спиртовой или водно-спиртовой экстракт семян растений Aframomum angustifolium или Longoza в косметически приемлемом наполнителе. Применение экстракта семян растений Aframomum angustifolium или Longoza в качестве косметического агента для производства косметической композиции. Способ косметического ухода, включающее местное нанесение на кожу индивидуума, который в этом нуждается, косметически эффективного против старения количества экстракта семян растений Aframomum angustifolium или Longoza. Вышеописанная косметическая композиция эффективна против старения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к составу для ухода за волосами и кожей головы на основе гуминового концентрата, представляющего собой продукт обработки торфа раствором гидроокиси натрия или калия при активации кислородом воздуха в процессе барботирования и последующей нейтрализации раствором лимонной или уксусной кислоты, содержащий на абсолютно сухое вещество, мас.%: гуминовых кислот не менее 2,8, липидной фракции 2,7-2,9, зольных компонентов не менее 0,09%, - имеющий рН 5,5-6,5. Изобретение позволяет получить состав для ухода за волосами и кожей головы с улучшенными потребительскими свойствами, стимулирующий рост волос на стадии облысения и обеспечивающий восстановление волосяного покрова на участках разрежения или отсутствия волос при расширенных показаниях к применению, в том числе после перенесенных химической или лучевой терапии. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к набору средств для лечения угревой болезни. Набор средств для лечения угревой болезни содержит противовоспалительную маску, включающую окись магния, тальк, крахмал, каолин, камфару, борную кислоту, серу, при этом вода используется в качестве разбавителя; отшелушивающую маску, включающую каолин, бодягу, при этом перекись водорода используется в качестве разбавителя; антисептическую маску, включающую синтомициновую эмульсию, серу, левомицетин, норсульфазол, кислоту салициловую, кислоту бензойную, кислоту борную, кислоту лимонную (и/или аскорбиновую), раствор бриллиантового зеленого; лечебный лосьон, включающий камфару, кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин, буру, спирт этиловый, при этом компоненты взяты в определенном количестве. Использование вышеописанного набора приводит к достижению стойкого терапевтического эффекта, полного восстановления функций кожи, глубокого очищения, устранения воспаления, уничтожения инфекции и исключает рецидивы угревой болезни.

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана композиция, включающая термопластичный полимер, модифицирующий скорость агент и биологически активный агент, которая пригодна в качестве имплантата для доставки лекарственного средства с медленным высвобождением в организм человека или животного и которая может быть введена в организм в жидкой форме. Характеристики высвобождения и биодеградации полимерной системы с медленным высвобождением значительно улучшаются. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению инфекционных болезней, и может быть использовано при установлении неспецифического противоинфекционного действия иммуномодулирующего иммунобиологического препарата (ИИП). Сущность способа заключается в том, что ИИП в терапевтически эффективной для иммунокоррекции суточной дозе перорально вводят группе из 5-7 обезьян с диарейным синдромом в сочетании с эффективным при диарейном синдроме антибиотиком в суточной дозе, составляющей 1/2 эффективной при диарейном синдроме. Затем при неэффективности в течение 2 суток проводимого лечения суточную дозу антибиотика увеличивают до 3/4 дозы, эффективной при диарейном синдроме. Устанавливают либо отсутствие неспецифического противоинфекционного действия ИИП при отсутствии эффективности сочетанного использования ИИП и антибиотика в течение 7 дней, либо наличие неспецифического противоинфекционного действия ИИП при эффективности сочетанного использования ИИП и антибиотика. Способ позволяет установить неспецифическое противоинфекционное действие ИИП за счет определения минимальной эффективной при диарейном синдроме суточной дозы антибиотика при его сочетании с ИИП.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным пропанамидным производным общей формулы (I'),

Изобретение относится к ветеринарии. Способ увеличения активности естественных клеток-киллеров у животного включает введение животному липоевой кислоты в количестве от 10 до 1000 мг в сутки. Изобретение относится также к способу увеличения иммунного ответа у животного путем введения ему липоевой кислоты, а также к композиции, пригодной для увеличения иммунного ответа или активности естественных клеток-киллеров у животного, включающей: поддерживающее жизнь количество питательных веществ и более чем 50 ч/млн липоевой кислоты, набор для введения липоевой кислоты животному, а также к применению липоевой кислоты для получения лекарственного средства для увеличения иммунного ответа и для увеличения активности естественных клеток-киллеров у животного. Изобретение обеспечивает повышение эффективности увеличения активности естественных клеток-киллеров и иммунного ответа у животных. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается способа лечения пациента, нуждающегося в лечении NO-модулирующим агентом, путем введения пациенту композиции, содержащей полимерное соединение формулы A_n, где А представляет мономер формулы (I), и фармакологически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 235 ил., 17 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных псориазом. Способ включает лекарственную терапию с применением гипосенсибилизирующих, антигистаминных средств, гепатопротекторов, витаминов, местных отшелушивающих и разрешающих мазей, общего ультрафиолетового облучения. Способ также включает плазмаферез с разделением крови на плазму и эритроцитарную массу путем центрифугирования с удалением плазмы больного и реинфузией эритроцитарной массы. Перед возвращением эритроцитарной массы в организм больного ее обрабатывают 200 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 2,5 мг/л. Затем проводят реинфузию озонированной эритроцитарной массы. Способ позволяет повысить эффективность лечения псориаза за счет снижения уровня индекса PASI, коррекции нарушенных показателей гемостаза и липидного обмена.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при кризовом течении артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке путем регистрации систолического диастолического, среднединамического давления (АДср.дин.) и частоты сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР = (АДср.дин. × ЧСС)/100 (усл.ед.). При увеличении значения ПФР после нагрузки более чем на 20 усл.ед. осуществляют лечение, включающее ирбесартана 150 мг утром 1 раз и лацидипина 4 мг утром 1 раз в течение не менее 2 месяцев. Такой комплекс медикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию функциональной реактивности ССС у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта используемых лекарственных препаратов.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических фарингитов. Для этого интраназально вводят раствор, содержащий новокаин, лазолван и мексидол. Дополнительно перорально вводят витамин D₃. Изобретение обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний и подержание стойкого клинического эффекта за счет стимулирования местной противовирусной защиты, подавления вегетирования нерезидентной микрофлоры на слизистой оболочке глотки, противоотечного, противовоспалительного действия, улучшения местной микроциркуляции и стимулирования процессов репарации. 4 з.п.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических фарингитов. Для этого интраназально вводят раствор, содержащий новокаин и лазолван. Изобретение обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний за счет стимулирования местной противовирусной защиты, подавления вегетирования нерезидентной микрофлоры на слизистой оболочке глотки, противоотечного и противовоспалительного действия. 3 з.п.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических фарингитов. Для этого интраназально вводят раствор, содержащий новокаин и мексидол. Изобретение обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний за счет стимулирования местной противовирусной защиты, подавления вегетирования нерезидентной микрофлоры на слизистой оболочке глотки, противовоспалительного действия, улучшения местной микроциркуляции и стимулирования процессов репарации. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к применению производного терпеноидов формулы (II):

где R₅ и R₆, каждый независимо, представляет собой ОН, для получения композиции для лечения и/или профилактики зуда кожи головы. Изобретение позволяет обеспечивать быстрое ослабление зуда кожи головы для людей, страдающих от перхоти. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных фталида и их применения при получении сенсибилизаторов или средств реверсии противоопухолевых лекарственных средств. Производные фталида по настоящему изобретению могут преодолеть или ослабить полирезистентность к лекарственным средствам, усилить ингибирование роста, вызываемое химиотерапевтическими лекарственными средствами, в 5-30 раз и также существенно промотировать гибель опухолевых клеток, вызываемую лекарственными средствами. Указанные производные фталида значительно повышают чувствительность опухолевых клеток, вне зависимости от типа противоопухолевых средств. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Предложено применение ингибитора дипептидилпептидазы IV (ингибитора DPP-IV) вильдаглиптина или его соли для получения лекарственного средства для предупреждения, задержки прогрессирования или лечения периферических болезней, таких как периферическая нейропатия, нейродегенера-тивных расстройств, когнитивных расстройств, а также для улучшения памяти и способности к обучению, и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано: вильдаглиптин увеличивает стадию бодрствования и реакцию на внешние раздражители, увеличивает фазу быстрого сна. Сочетание вильдаглиптина с донепезилом значительно улучшает нарушенную способность к обучению. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к колопроктологии, и касается лечения таких воспалительных заболеваний кишечника, как язвенный колит и болезнь Крона. Для этого вводят препарат 5-аминосалициловой кислоты в дозе 2-4 грамма в сутки, метрогил внутривенно 2 раза в сутки по 500 мг и нистатин по 2 млн ЕД в сутки в течение 10 дней. С первого дня лечения дополнительно вводят ежедневно мелатонин в дозе 3 мг за 40 минут до сна на протяжении 30 дней. Способ приводит к достижению клинической ремиссии, а также к снижению риска рецидивов заболевания, обеспечивая восстановление ультраструктуры слизистой оболочки толстой кишки через месяц лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации уровня микровизикул крови при нарушении толерантности к глюкозе. Для этого вводят пиоглитазон 30 мг 1 раз утром и назначают дозированные физические нагрузки. Длительность лечения - не менее 6 недель. Способ приводит к нормализации уровня микровезикул в крови у пациентов данной категории, уменьшая проявления, в том числе, эндотелиальной дисфункции, а также существенно снижая гемокоагуляционный потенциал крови, уменьшая риск тромботических осложнений.

Изобретение относится к ветеринарии. Фармацевтическая композиция для лечения ушной инфекции у животного содержит орбифлоксацин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, эффективное количество противогрибкового фармацевтически приемлемого триазольного соединения, моногидрат фуроата мометазона и, по крайней мере, один фармацевтически приемлемый носитель, где названная композиция представляет собой суспензию. Фармацевтическая композиция для лечения инфекции у животного содержит орбифлоксацин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, эффективное количество противогрибкового соединения, представленного химической структурной формулой I:

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для коррекции ишемического поражения печени. Для этого за 2 часа до операции экспериментальному животному внутривенно струйно вводят 5% раствор мексикора в дозе 10 мг/кг веса. Затем за 1 час до операции внутривенно струйно вводят актовегин в дозе 10 мг/кг веса. Во время операции ишемию создают путем временного экстракорпорального портокавального шунтирования. В послеоперационном периоде каждый из препаратов вводят 1 раз в сутки в течение 7 дней. Интервал между их введением составляет 12 часов: мексикор вводят в 8 часов, актовегин - в 20 часов. Способ обеспечивает купирование реперфузионных расстройств, продление безопасных сроков обескровливания печени до 30 минут и профилактику массивных кровотечений при операциях на этом органе. 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, дерматологии и может быть использовано для лечения псориаза. Для этого проводят фотохимиотерапию с применением фотосенсибилизатора и длинноволнового ультрафиолетового излучения. Дополнительно вводят пентоксифиллин по 200 мг 3 раза в день. Способ позволяет уменьшить количество процедур, снизить дозу длинноволнового ультрафиолетового излучения, добиться более быстрого достижения и удлинения срока ремиссии, уменьшить вероятность побочных эффектов и осложнений. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к диетологии и терапии, и может быть использована для уменьшения неблагоприятных эффектов при терапии фитостеринами. Способ по изобретению касается поддержания и/или увеличения биодоступности и/или уровней в крови, по меньшей мере, одного из циркулирующих липофильных витаминов, липофильных лекарственных средств, липофильных питательных веществ или любого липофильного фармацевтически активного ингредиента у субъекта, нуждающегося в терапии фитостеринами введением терапевтически эффективного количества смеси сложного(ых) эфира(ов) фитостерина (PS-E) и 1,3-диглицерида(ов) (DAG). Съедобная композиция по изобретению содержит смесь сложного(ых) эфира(ов) фитостерина (PS-E) и 1,3-диглицерида(ов) (DAG). Использование изобретений позволяет уменьшить концентрацию холестерина и триглицеридов без неблагоприятного действия на уровень липофильных молекул в крови. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для защиты поствакцинального иммунитета к столбнячному анатоксину от депрессии, индуцированной метотрексатом. Способ включает парентеральное введение милиацина в организм экспериментального животного в дозе 2 мг/кг массы. При этом милиацин вводят трехкратно ежедневно животным со сформированным поствакцинальным иммунитетом к столбнячному анатоксину, подвергшихся иммунодепрессивному воздействию цитостатика метотрексата. Использование изобретения позволяет защитить сформированный поствакцинальный иммунитет от иммунодепрессивного воздействия цитостатика за счет антикатаболического действия милиацина. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения ангиоотеков. Для этого вводят антигистаминные препараты, мембраностабилизаторы, а также пульмикорт в качестве глюкокортикостероидного препарата. При этом пульмикорт вводят в дозе 10 капель на 2 мл физиологического раствора путем ингаляций через небулайзер в течение 3 минут. Ведение пульмикорта проводят ежедневно на протяжении 1-3 дней. Изобретение позволяет быстро купировать ангиоотеки глотки и гортани за счет непосредственного воздействия на слизистые оболочки указанного глюкокортикостероида в специально разработанных для этого дозе и режиме введения.

Предложено применение комбинации из этинилэстрадиола и ацетата хлормадинона для получения лекарственного средства, применяемого одновременно для лечения индуцированных андрогенами расстройств, для заместительной гормонотерапии, для лечения дисменореи, для стабилизации менструального цикла, для лечения зависящих от менструального цикла недугов и для контрацепции женщин, и указанное средство получают в форме по меньшей мере 21 гормонсодержащей суточной дозы, и указанная комбинация гормонов содержит от 5 до 20 мкг этинилэстрадиола и от 1 до 5 мг хлормадинона ацетата в суточной дозе, при необходимости в комбинации с 7-3 не содержащими гормон суточными дозами. Показано, что снижение в заявленном средстве количества этинилэстрадиола не влияниет на стабильность цикла, но его можно непрерывно вводить женщинам в пре- и перименопаузе для достижения одновременно всех перечисленных назначений, а также для снижения повышенного кровяного давления. 10 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована при лечении группы митохондриальных нарушений или риска возникновения таких нарушений. Способы по изобретению включают введение соединений формулы I, представляющих собой нуклеозиды на основе пиримидинов. Способы обеспечивают уменьшение проявлений указанных нарушений за счет коррекции процессов в синтетическом пути пиримидинов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 таб.

ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ , , -ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ

Изобретение относится к медицине и касается противоракового терапевтического препарата, который представляет собой композицию, содержащую , , -трифтортимидин (FTD) и гидрохлорид 5-хлор-6-(1-(2-иминопирролидинил)метил)урацила в молярном соотношении 1:0,5, и который вводится перорально пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе, как в дозе для FTD, 20-70 мг/м ²/сутки дважды в сутки - четыре раза в сутки. Изобретение обеспечивает противораковый терапевтический препарат повышенной эффективности и безопасности. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической андрологии, и может быть использовано при щадящих органосберегающих операциях при травматическом повреждении яичка. Для этого выполняют ушивание раны на белочной оболочке яичка. После этого под нее вводят 0,5-1,0 мл 30% раствора гиалуроновой кислоты. Затем рану на мошонке послойно ушивают. Способ обеспечивает создание с помощью гиалуроновой кислоты дополнительной защитной прослойки между кровью и сперматогенным эпителием, уменьшение воспалительного процесса и, как следствие, восстановление сперматогенеза.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в практике для коррекции метаболических нарушений у человека. Средство для профилактики метаболических нарушений содержит витамин В1, витамин В2, витамин В3, витамин В12, витамин Вс, витамин В5, витамин В6, витамин С, витамин Е липосомальный, гепацинк, железа сульфат, магния сульфат, пиколинат хрома, глицин, аргинин L, глутамат, таурин, селен органический, бетакаротин липосомальный, экстракт виноградной кожицы, экстракт черники, янтарную кислоту, L-карнитин, креатин моногидрат, рибоксин, олигофруктозу, инулин и очищенную воду, г/л. Использование способа позволяет обеспечить профилактику обменных нарушений в организме. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, точнее к диагностике крови. Предложен способ получения посттестового лейкоконцентрата, который включает функциональный тест: в пробирку типа Эпендорф на 1.5 мл вносят 0.05 мл свежей гепаринизированной крови, в ту же пробирку вносят 0.05 мл 0.2% раствора нитросинего тетразолия (НСТ) на фосфатносолевом буфере или 0.05 мл взвеси частиц для фагоцитоза, при этом по завершении функционального теста выполняют следующие действия: в пробирку добавляют 1 мл 3.5% раствора уксусной кислоты, тщательно перемешивают, центрифугируют 5 минут при 1500 оборотах в минуту, удаляют надосадочную жидкость, осадок ресуспендируют в оставшейся жидкости, и, равномерно распределяя, наносят на предметное стекло, затем сушат и окрашивают любым подходящим способом. Изобретение обеспечивает улучшение функциональных свойств посттестового лейкоконцентрата.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к терапии лучевой болезни у лабораторных животных, и касается восстановления миелоидной ткани у старых лабораторных животных после воздействия ионизирующего излучения. Для этого через час после облучения осуществляют внутривенную аллогенную трансплантацию мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, выделенных из плаценты, в количестве 6×10⁶ клеток/кг. Такой режим введения трансплантата обеспечивает эффективное восстановление миелоидной ткани у старых лабораторных животных и позволяет расширить арсенал средств противолучевой терапии. 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению каркаса клеточной стенки Nocardia rubra для приготовления лекарства против вируса папилломы человека (ВПЧ). Применение каркаса клеточной стенки Nocardia rubra обеспечивает повышение безопасности и эффективности препарата, облегчает применение, а также уменьшает срок терапии и повышает спектр активности препарата. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему гипохолестеринимическим, гиполипидемическим и желчегонным действием. Средство, обладающее гипохолестеринимической, гиполипидемической и желчегонной активностью, содержит концентрат тритерпеновых кислот, полученный из шрота ягод облепихи путем трехкратной экстракции метилтретбутиловым эфиром, последующей очистки от неполярных примесей промывкой петролейным эфиром, удаления остаточных количеств полярных соединений экстракцией горячей водой с одновременной отгонкой с водяным паром петролейного эфира при определенных условиях. Вышеописанное средство обладает эффективным гипохолестеринимическим, гиполипидемическим и желчегонным действием, характеризуется низким содержанием сильных кислот (яблочной, щавелевой, винной, лимонной) и не обладает раздражающим действием. 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего анксиолитическим действием, содержащее водный экстракт надземной части лабазника обыкновенного (Filipendula vulgaris). Средство расширяет арсенал средств растительного происхождения, обладающих анксиолитическим действием. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается применения конъюгата интерферона с водорастворимым полимером в комбинации с рибавирином и циклоспорином А для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения вызываемой HCV инфекции. Изобретение обеспечивает эффективное воздействие у пациентов с HCV инфекцией, которые изначально не отвечали на монотерапию пэгилированным интерфероном, а также комбинацией интерферона альфа с рибавирином или интерферона с циклоспорином А. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению композиций для местного применения, которые содержат эпидермальный фактор роста. Изобретение направлено на применение эффективного количества эпидермального фактора роста, инкапсулированного или связанного с деформируемыми или обычными липосомами, для производства фармацевтической композиции для местного применения для лечения диабетических язв стопы IV и V степени тяжести у пациентов с диабетом. Изобретение обеспечивает высокую биодоступность EGF в ткани глубоко ниже очагов поражения и позволяет предотвратить ампутацию по поводу диабетической стопы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, содержащую кальцитонин и глюкокортикоид в терапевтически эффективных количествах и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает синергетическое действие кальцитонина с преднизолоном, что позволяет снизить требуемую дозу преднизолона, по меньшей мере, пятикратно, и таким образом, потенциально избежать вредных побочных эффектов высоких доз стероидов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к реаниматологии и интенсивной терапии. Для этого пациентам с острой хирургической патологией органов брюшной полости и проявлениями стрессовой гипергликемии вводят внутривенно инсулин ультракороткого действия «НовоРапид Пенфилл». При исходном уровне гликемии 8,3-12,2 ммоль/л - 2 ед/ч, >12,2 ммоль/л - 4 ед/ч. Через час при превышении уровня гликемии 10,0 ммоль/л - скорость увеличивают на 1-2 ед/ч, при значениях 8,9-10,0 ммоль/л - скорость увеличивают на 0,5-1 ед/ч, при значениях 8,3-8,8 ммоль/л - скорость увеличивают на 0,1-0,5 ед/ч до достижения значений 6,2-8,2 ммоль/л. При снижении уровня глюкозы <6,2 ммоль/л дозирование инсулина снижают на 0,5 ед/ч и останавливают при значениях менее 6 ммоль/ч. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции стрессовой гипергликемии и профилактики гипогликемических состояний. 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии и тканевой инженерии органов. Нейроэндопротезную систему получают путем перфузирования биокомпозиции аутологичных клеток в гетерогенный коллагенсодержащий матрикс для имплантации с получением упругоэластичной клеточно-биополимерной биологически активной массы. Биокомпозиция содержит находящиеся в растворе NaCl нейральные стволовые клетки (НСК), нейроглиальные обкладочные клетки (НГОК), эндотелиальные клетки с маркером CD34+(ЭК) и очищенные мононуклеары (МН). При проведении реконструктивной нейрохирургической операции осуществляют имплантацию в дефект нервной ткани нейроэндопротезной системы. Разработанная нейроэндопротезная система позволяет обеспечить стимуляцию регенерации и рост поврежденных аксонов нервных клеток при проведении реконструктивных нейрохирургических операций. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается мутантного вируса бычьей диареи. Сущность изобретения включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную мутацию геликазного домена, где мутация в домене NS3 приводит к утрате распознавания моноклональным антителом, генерируемым против дикого типа NS3, но где сохраняются репликация вирусной РНК и генерирование инфекционного вируса. Второй вариант включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну мутацию в геликазном домене, где мутация содержится в геликазном домене в петле IGR, и/или в петле KHP, и/или в петле SES. Преимущество изобретения заключается в получении мутантного вируса бычьей диареи, где сохраняется репликация вирусной РНК и генерация инфекционного вируса. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения аллергического ринита бытовой этиологии. Для этого в лечение включают аллергенспецифическую иммунотерапию с введением причинно-значимого аллергена сублингвально. Одновременно проводят гирудотерапию с наложением медицинской пиявки на кожные покровы в области проекции дна полости рта. Процедуры проводят 2 раза в неделю, начиная от 0,1 мл 10 ^-6 степени разведения причинно-значимого аллергена и доводя до 0,5 мл неразведенного аллергена, который затем вводят 1 раз в 2 недели в течение 3 лет. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления проникновения причинно-значимых аллергенов в систему органов мукозального иммунитета верхних дыхательных путей.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения В-клеточной лимфомы. Способ включает химиотерапию и последующее лечение пациента с помощью радиоактивно меченого анти-CD20 антитела, при этом пациент не является устойчивым к указанному химиотерапевтическому режиму и не имеет рецидива. Использование изобретения позволяет повысить выживаемость пациентов за счет комбинированного действия радиоактивно меченого анти-CD20 антитела и химиотерапии. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственному средству, которое включает комплексные соединения железа (III) с углеводами, имеющие окислительно-восстановительный потенциал при рН 7 от -324 мВ до -750 мВ относительно нормального водородного электрода (NHE), и активное окислительно-восстановительное вещество, в котором углеводы выбраны из группы, состоящей из декстранов и гидрогенизированных декстранов, декстринов, окисленных или гидрогенизированных декстринов, а также пуллулана, олигомеров этого и/или гидрогенизированных пуллуланов, и в котором окислительно-восстановительное вещество (вещества) выбрано/выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина Е, цистеина, физиологически приемлемых фенолов/полифенолов, выбранных из группы, состоящей из кверцетина, рутина, флавонов, флавоноидов, гидрохинонов и глутатиона. Указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения и применяется для лечения железодефицитных состояний и обеспечивает повышенную биодоступность железа без проявления неблагоприятных эффектов, таких как образование изъязвлений в желудочно-кишечном тракте и окислительный стресс. 3 н. и 16 з.п.ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к фармакологии. Применяемый препарат содержит сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающийся -окислению структурный элемент жирной кислоты, для получения фармацевтической или пищевой композиции, а также композицию для профилактики и/или лечения резистентности к инсулину, ожирения, диабета, жировой инфильтрации печени, гиперхолестеринемии, дислипидемии, атеросклероза, коронарной болезни сердца, тромбоза, стеноза, вторичного стеноза, инфаркта миокарда, инсульта, повышенного кровяного давления, эндотелиальной дисфункции, состояния повышенной свертываемости крови, синдрома поликистоза яичников, метаболического синдрома, злокачественной опухоли, воспалительного нарушения и пролиферативного нарушения кожи. Применяемый корм для животных содержит общепринятые компоненты корма и сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающиеся -окислению структурные элементы жирных кислот для улучшения общего состава липидов в организме животного. Способ получения продукта животного происхождения с улучшенной композицией жирных кислот, включающий в себя кормление животного, предназначенного для получения продукта, кормом для животных, содержащим общепринятые компоненты корма и сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающиеся -окислению структурные элементы жирных кислот. Изобретение относится также к применению препарата, содержащего комбинацию: 1) белкового материала и 2) растительного масла или рыбьего жира для профилактики указанных выше заболеваний, и к композиции для профилактики и/или лечения гиперхолестеринемии и состояний, на которые негативно влияют указанные заболевания, содержащая указанную комбинацию. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики и лечения указанных заболеваний. 6 н. и 76 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к радионуклидной диагностике и лучевой терапии, и может найти применение при решении вопроса о выборе оптимального объема локорегиональной лучевой терапии. Способ заключается в том, что через 30-120 мин и 480-600 мин после внутриопухолевого введения радиоколлоидов, меченных 99 mTc, производят визуализацию путей лимфооттока от опухоли. В соответствии с результатами морфологического исследования сигнальных лимфоузлов и с учетом обнаруженных путей лимфооттока от опухоли молочной железы принимают решения о проведении одного из 6 предложенных вариантов регионарной терапии рака молочной железы. Способ впервые позволяет решить ряд важных задач радиационной онкологии - определить группу больных раком молочной железы, нуждающихся в облучении подмышечных и/или надподключичных и/или парастернальных лимфоузлов, осуществить телеметрическую подготовку к их облучению, а также выделить пациентов, у которых облучение надподключичной и/или парастернальной области может не проводиться. 2 ил.

Изобретение относится к области очистки, ионизации и санации воздуха. Система очистки и оздоровления воздуха содержит воздуховодный тракт в виде трубы с расположенным в нем оборудованием для очистки и оздоровления воздуха, содержащим вентилятор, коронирующие электроды, две емкости с водой и биологически активным веществом, разделенные проницаемыми поперечными перегородками, душевую насадку, ультрафиолетовую лампу, пластину, покрытую двуокисью марганца, и высоковольтный блок питания. Проницаемые поперечные перегородки выполнены со множеством сквозных отверстий, причем на двух соседних перегородках отверстия не совпадают минимум на величину самого отверстия. В случае, когда очистке подвергают воздух около открытых водоемов-фонтанов, система содержит коронирующие электроды, высоковольтный блок питания, насос и фильтр грубой и химической очистки воды, при этом часть внутренней поверхности по периметру ограждения водоема-фонтана, возвышающаяся над поверхностью водной глади, выполнена из пластин, покрытых двуокисью марганца, а ультрафиолетовые лампы установлены над поверхностью водной глади водоема-фонтана. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки и оздоровление воздуха при насыщении его фитонцидами и аэроионами. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.