Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Описывается инсектицидная композиция в форме суспензионного концентрата, содержащая в качестве активного действующего вещества комбинацию имидаклоприда и лямбда-цигалотрина в синергетически эффективных количествах. Количество действующего вещества 6-45 мас.%, соотношение компонентов в нем от 1:5 до 5:1. Для повышения эффективности действия в композицию включены дополнительно минеральное или растительное масло и в качестве прилипателя водная эмульсия акрилового сополимера. Описывается также способ борьбы с вредителями культурных растений. Препарат проявляет высокую активность по отношению к насекомым вредителям на зерновых, картофеле и сое. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Адъювантная композиция содержит в пересчете на 100 частей по массе адъювантной композиции:

(a) от 1 до 30 частей по массе бетаинового поверхностно-активного вещества, соответствующего формуле (I):

где:

R¹ представляет собой алкил, алкенил или алкиламидоалкил и

R ² и R³ представляют собой каждый независимо (C₁-C₆) алкил или гидрокси (C₁ -С₆) алкил;

(b) от 1 до 90 частей по массе увлажняющего вещества, выбранного из этиленгликоля, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, глицерина, высокофруктозного кукурузного сиропа, сорбита и мелассы и их смесей;

и (c) от 15 до 70 частей по массе воды. Пестицидная композиция содержит дополнительно эффективное количество пестицида. Способ обработки целевого растения включает нанесение пестицидной композиции на растение. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 3 н. и 9 з.п. ф-лы. 4 табл.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорными растениями при выращивании растениеводческой продукции. Описывается гербицидная композиция, содержащая соль щелочных металлов глифосата, треталкиламинную соль глифосата, где третичный треталкиламин содержит радикалы с числом атомов углерода от 3 до 20 в молекуле, 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоту, представленную в виде натриевой и/или треталкиламинной соли. Предлагаемая композиция представлена в форме водорастворимого порошка. Поверхностное натяжение композиций находится в интервале значений 28-40 мН/м. Гербицидная композиция содержит следующие компоненты, мас.%: соль щелочных металлов глифосата 60-90, треталкиламинная соль глифосата 6-20, соль щелочных металлов и/или треталкиламинная соль дикамбы 4-25. Изобретение позволяет снизить нормы расхода глифосата более чем в 1,5 раза. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Микробицидная или микробиостатическая композиция включает бактериоцин и экстракт, содержащий фенольные дитерпены, и полученный или получаемый из растения семейства Labiatae. Экстракт содержит фенольные дитерпены в количестве больше чем 1,0 масс.% в пересчете на массу композиции. Растение семейства Labiatae представляет собой розмарин. Указанная композиция применяется в способе предупреждения и/или подавления и/или уничтожения микроорганизма в пищевом продукте. Способ осуществляют путем контактирования пищевого продукта с композицией. Предложены также набор для получения композиции и пищевые продукты, включающие композицию. Изобретение обладает способностью подавлять рост патогенных микроорганизмов в пищевых продуктах. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл.

Способ включает в себя приготовление опары из части муки, воды и дрожжей, брожение опары, последующее приготовление теста путем смешивания опары, воды и солевого раствора с оставшейся частью муки, брожение теста, разделку, расстойку и выпечку тестовых заготовок, перед смешиванием в тесто дополнительно вводят порошок из листьев стевии, полученный путем их сушки до влажности 10-11%, последующего измельчения в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-0,5 мм при пульсирующем градиенте давления 2-7 МПа и температуре 25-30°С, при этом порошок вводят в количестве 0,5-3,0% к массе муки. Данный способ позволяет получить продукт, обладающий повышенной биологической и пищевой ценностью, имеющий увеличенный срок хранения. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству хлебобулочных изделий, предназначенных для профилактического питания. Способ включает приготовление теста путем смешивания всего количества муки, воды, водного раствора поваренной соли и дрожжей, брожение теста, его разделку, расстойку и выпечку тестовых заготовок. При приготовлении теста дополнительно вводят порошок из листьев стевии, полученный путем их сушки до влажности 10-11%, последующего измельчения в тонкой вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-0,5 мм при пульсирующем градиенте давления 2-7 МПа и температуре 25-30°С. Порошок вводят в тесто в количестве 2,0-5,0% к массе муки. При этом обеспечивается придание готовому продукту повышенной пищевой ценности и увеличение срока сохранения свежести изделия. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству хлебобулочных изделий, предназначенных для профилактического питания. Способ включает приготовление питательной среды для активации, внесение в питательную среду измельченных прессованных дрожжей с получением смеси и выдержку смеси. Питательную среду готовят путем смешивания муки, воды и порошка из листьев стевии. Порошок получают путем сушки листьев стевии до влажности 10-11% с последующим измельчением в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-0,5 мм при пульсирующем градиенте давления 2-7 МПа и температуре 25-30°С. При этом порошок вводят в количестве 0,5-1,5% к массе муки в пересчете на готовое хлебобулочное изделие. Техническим результатом является придание прессованным дрожжам высокой подъемной силы, сокращение продолжительности технологического процесса и повышение качества хлебобулочного изделия. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству хлебобулочных изделий, предназначенных для профилактического питания. Способ включает приготовление питательной среды для активации, внесение в питательную среду измельченных прессованных дрожжей с получением смеси и выдержку смеси. Питательную среду готовят путем смешивания муки, воды и порошка из шелушеного краснозерного риса, полученного путем его дробления и последующего измельчения в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-1,0 мм при пульсирующем градиенте давления 10-30 МПа и температуре 25-30°С. Порошок вводят в количестве 1-3% к массе муки в пересчете на готовое хлебобулочное изделие. При этом обеспечивается придание прессованным дрожжам высокой подъемной силы, сокращение продолжительности технологического процесса и повышение качества хлебобулочного изделия. 1 табл.

Изобретение относится к устройству для упаковывания текучего или сыпучего продукта в рукавную упаковочную оболочку. Устройство (100) содержит присоединяемую к фасовочному устройству фасовочную трубу (120) для ведения потока продукта от фасовочного устройства к запечатывающему устройству (200) для упаковочной оболочки, которая имеет присоединение (122), горловину (130), соседний с присоединением (122), в основном, прямой первый отрезок (124) с первой продольной осью (132) и соседний с горловиной (130), связанный с первым отрезком (124) второй отрезок (128). Первый отрезок (124) предназначен для размещения и ведения на своей внешней периферии подаваемого в виде пленочной ленты и формованного вокруг него пленочного рукава. Второй отрезок (128) предназначен для ведения дальше формованного из пленочной ленты пленочного рукава или для размещения и ведения предварительно надетого на него со стороны горловины (130) запаса рукавной упаковочной оболочки. Фасовочная труба (120) вверх по потоку содержит перед первым отрезком (124) вращательную опору (140) вокруг первой продольной оси (132), а между первым (124) и вторым (128) отрезками, по меньшей мере, один механизм (126) изменения направления. Технический результат направлен на облегчение в обращении и упрощение конструкции устройства. 17 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству пищевых эмульсий. Эмульсия содержит менее 75% мас. масла, воду, нерастворимые цитрусовые волокна в количестве от 0,5 до 9,0% мас., от 0,1 до 10% мас. эмульгатора, подкислитель и менее 1,0% мас. углевода, выбранного из группы, состоящей из сахара, крахмала или камеди. Описан способ получения данной эмульсии. Изобретение пригодно для использования в качестве основы для производства пищевых продуктов с пониженным содержанием масла, обладающих приемлемой для потребителя вязкостью и текстурой и сенсорными свойствами, характерными для пищевых продуктов с традиционно высоким содержанием жира. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к технологии производства пектина. Способ предусматривает гидролиз-экстрагирование пектинсодержащего сырья наноструктурированной водой в роторно-кавитационном экстракторе при соотношении фаз 1:(3-5) и индексе кавитации 2,1-2,5. Затем проводят разделение фаз. Микрофильтрацию жидкой фазы осуществляют тангенциальным методом на мембранах с размером пор около 1,4 мкм. Далее концентрируют и подвергают ультразвуковой распылительной сушке при температуре 50-65°С. Изобретение позволяет получить пектин с повышенной желирующей способностью.

Изобретение относится к способу производства дробленых продуктов, из дробленого цельного зерна, таких как готовые к употреблению злаковые культуры, и сладкие, и соленые продукты для закуски, такие как чипсы из дробленой цельнозерновой кукурузы, которые получают при непрерывном производстве путем гранулирования агломератов, прошедших варку, темперированных, цельнозерновых частиц злаков. Прошедшие варку цельные зерна, такие как кукуруза, и другие зерна, не содержащие глютен, или зерна с низким содержанием глютена склонны становиться твердыми и резиноподобными после варки во время процессов охлаждения и темперирования. Гранулирование приводит к производству цельнозерновых гранул с мягкой, пластичной текстурой, которые способны дробиться в сплошные сетчатые листы на основе поточного производства. Гранулирование можно осуществлять при давлении от около 200 фунтов на кв.дюйм до около 600 фунтов на кв.дюйм, предпочтительно от около 400 фунтов на кв.дюйм до около 500 фунтов на кв.дюйм. Температуру гранулирования можно регулировать, чтобы обеспечить температуру гранул на выходе из гранулятора от около 80°F до около 120°F, предпочтительно от около 90°F до около 110°F. 3 н и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения высококачественной биологически активной добавки (БАД). Биологически активная добавка к пище, обладающая гиполипидемическими свойствами, представляет собой порошок из шелушенного краснозерного риса. Порошок получен путем его дробления и последующего измельчения в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-1,0 мм при пульсирующем градиенте давления 10-30 МПа и температуре 25-30°С. Изобретение позволяет получить конечный продукт с высокой активностью гиполипидемических свойств. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения высококачественной биологически активной добавки (БАД). БАД к пище, обладающая гипохолестеринемическими свойствами, представляет собой порошок из шелушенного краснозерного риса. Порошок получен путем дробления риса и последующего измельчения в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-1,0 мм при пульсирующем градиенте давления 10-30 МПа и температуре 25-30°С. Изобретение позволяет получить продукт с высокой активностью гипохолестеринемических свойств. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения высококачественной биологически активной добавки (БАД). БАД к пище, обладающая антитоксическими свойствами, представляет собой порошок из шелушенного краснозерного риса. Порошок получен путем дробления риса и последующего измельчения в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-1,0 мм при пульсирующем градиенте давления 10-30 МПа и температуре 25-30°С. Изобретение позволяет получить конечный продукт с высокой активностью антитоксических свойств. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения высококачественной биологически активной добавки (БАД). БАД к пище представляет собой порошок из шелушенного краснозерного риса. Порошок получен путем дробления риса и последующего измельчения в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-1,0 мм при пульсирующем градиенте давления 10-30 МПа и температуре 25-30°С. Изобретение позволяет получить конечный продукт с высокой физиологической активностью за счет присутствия в ней комплекса физиологически функциональных ингредиентов. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения высококачественной биологически активной добавки (БАД). БАД к пище, обладающая иммуномоделирующими свойствами, представляет собой порошок из шелушенного краснозерного риса. Порошок получен путем дробления риса и последующего измельчения в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-1,0 мм при пульсирующем градиенте давления 10-30 МПа и температуре 25-30°С. Изобретение позволяет получить конечный продукт с высокой активностью иммуномоделирующих свойств 1 табл.

Изобретение относится к композициям пищевых волокон, применяемым для профилактики или при лечении заболеваний пищеварительной системы. Композиция пищевых волокон содержит частично гидролизованную гуаровую камедь (PHGG) и фруктоолигосахариды (FOS). При этом композиция обнаруживает пребиотический потенциал, превышающий пребиотический потенциал PHGG и FOS по отдельности. Как вариант, композиция пищевых волокон, применяемая при лечении индивидуума от холеры, содержит PHGG и, по меньшей мере, одно водорастворимое пищевое волокно, выбранное из группы: пектин, камеди, гемицеллюлозы, подорожник, FOS, инулин и галактоолигосахариды (GOS). Изобретение позволяет получить композиции с неожиданным сверхсуммарным пребиотическим потенциалом. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение предназначено для использования в мясной промышленности при производстве заливных продуктов. Способ предусматривает приготовление твердого компонента, включающего кусочки мяса и субпродуктов, приготовление жидкого компонента, представляющего собой желирующий бульон, перемешивание указанных компонентов с добавлением желаемых вкусовых добавок для получения смеси, заполнение смесью подходящих оболочек с получением батонов заливного продукта и их варку с последующим охлаждением. При охлаждении батоны продукта одновременно вращают вокруг их продольной оси со скоростью от 1 до 10 об/мин, расположенной, по существу, горизонтально. Скорость вращения батонов выбирается в зависимости от поперечного сечения батонов, соотношения твердого и жидкого компонентов и исходной вязкости жидкого компонента. Вращение батонов осуществляют равномерно или периодически. Способ обеспечивает получение заливных продуктов с равномерным распределением твердых компонентов в желирующем бульоне даже при низком содержании твердых компонентов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, сельском хозяйстве при уничтожении вредителей в зерне, пищевых продуктах, сухофруктах, табаке, а также в таре, транспортных средствах и помещениях, предназначенных для их переработки и хранения. Способ выработки газа фумиганта в виде смеси фосфина и углекислого газа осуществляют в двухкамерном реакторе с использованием исходных реагентов, в качестве которых в первой камере размещают смесь, содержащую фосфид металла, вещество, выделяющее при химическом эндотермическом процессе углекислый газ, и связующее, а во второй - водный раствор кислоты. Причем в нижние слои смеси с фосфидом металла, содержащейся в первой камере, вводят смесь, содержащую вещество, способствующее разрыхлению смеси с фосфидом металла, в качестве которого используют гидроксикарбоновую кислоту или дикарбоновую кислоту и гидрофобное соединение, при взаимодействии которой с образующейся в процессе смесью выделяется углекислый газ. Среднюю скорость выработки газа фумиганта регулируют путем открывания заданного количества отверстий, выполненных на боковой поверхности вертикального канала сообщения двух камер, причем соотношение диаметра бокового отверстия и внутреннего диаметра вертикального канала находится в пределах 0,2-0,4. Для выработки газа фумиганта используют устройство, включающее реактор, представляющий собой, по меньшей мере, один блок из двух сообщающихся между собой через вертикальный канал сообщения камер, первая из которых предназначена для размещения смеси, содержащей фосфид металла, вещество, образующее при химическом эндотермическом процессе углекислый газ, и связующее, а вторая - для водного раствора кислоты и выполнена с отверстием для отвода газа фумиганта. Первая камера коаксиально расположена относительно второй камеры и жестко закреплена на ее дне с помощью накладывающихся друг на друга боковых выступов на крышке первой камеры и на боковой внутренней поверхности корпуса второй камеры. Вертикальный канал сообщения камер, проходящий сквозь отверстия в крышках первой и второй камер, имеет, по меньшей мере, два сквозных отверстия, расположенных на его боковой поверхности. Во внутренней полости вертикального канала расположен шток, выполненный с возможностью возвратно-поступательного перемещения. Нижняя часть вертикального канала жестко соединена с крышкой первой камеры, а верхняя часть соединена с крышкой второй камеры и выполнена с возможностью регулирования объема первой камеры. Варианты устройства для выработки газа фумиганта предусматривают соединение камер посредством резьбового соединения или выполнение камер с общим дном. Технический результат: сокращение времени выработки газа фумиганта; обеспечение регулирования скорости выработки газа фумиганта в зависимости от условий и объекта фумигации; упрощение запуска устройства выработки газа фумиганта. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.

Универсальный шаблон для диагностики и построения проймы и оката втачного рукава содержит корпус с нанесенными на нем взаимно перпендикулярными линейными шкалами и криволинейными щелями. Криволинейные щели выполнены проходящими через точку пересечения шкал, при этом имеют конфигурации усредненных типовых незамкнутых линий пройм соответствующих видов одежды. В нижней части корпуса симметрично относительно вертикальной линейной шкалы снаружи криволинейных щелей на условных линиях окатов рукавов в местах вершин переднего и локтевого их перекатов расположены две группы прямоугольных прорезей. В верхней центральной части корпуса внутри криволинейных щелей на условных линиях окатов рукавов в местах их условных вершин выполнена третья группа прямоугольных прорезей. Изобретение обеспечивает возможность согласованного проектирования и диагностики сразу двух линий - проймы и оката. 3 ил.

Заявленная группа изобретений относится к конструкции ботинка, способу надевания ботинка на ногу человека за счет особенностей конструкции ботинка по изобретению и способу снятия ботинка с ноги человека. Ботинок (1) имеет носочную часть (2) и пяточную часть (3), которая может полностью или частично отсоединяться от носочной части (2). Ботинок с по существу гибким верхом и по существу твердой подошвой содержит носочную часть, включающую переднюю часть подошвы и переднюю часть верха, пяточную часть (3), включающую заднюю часть подошвы и заднюю часть верха. При этом пяточная часть (3) может по меньшей мере частично отсоединяться от носочной части и поворачиваться относительно нее, позволяя вставлять стопу в носочную часть (2). Он имеет также разъединяемое крепежное средство (4) для соединения пяточной части с носочной частью с возможностью их отсоединения друг от друга и цельную стельку, которая прикреплена к носочной части с возможностью наложения на переднюю и заднюю части подошвы ботинка. Когда пяточная часть (3) по меньшей мере частично отсоединена от носочной части (2), ботинок можно легко надеть на ногу человека, которому не нужно сгибать стопу или прилагать усилие для надевания или снятия ботинка. В вариантах с частичным отсоединением пяточной части (3) ее можно повернуть относительно носочной части (2) вбок или вниз. Разъединяемое крепежное средство (4) может представлять собой молнию, Веклро (Velcro ) или другое средство. Технический результат, который будет достигаться при использовании обуви по изобретению, заключается в возможности частичного отделения разных частей обуви одну от другой, при этом обувь можно будет удобнее надевать и снимать без необходимости поворачивать стопу ноги и прилагать к ней усилие или давление. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к опоре для поддержки шеи и головы человека и направлено на комфортное размещение головы и шеи пользователя в неподвижном естественном положении отдыха. Опора для шеи и головы человека содержит правый и левый удлиненные опорные элементы, проходящие в направлении череп-копчик. Складная промежуточная секция соединяет между собой правый и левый опорные элементы. Каждый из опорных элементов и промежуточная секция выполнены достаточно гибкими, чтобы соответствовать естественному контуру левых и правых частей шеи и головы человека. Опора имеет такие размеры, чтобы проходить лишь за ушами человека, исключая при пользовании опору или касание ее щеками или челюстями. Опорные элементы имеют диаметр не более 5 см. Опорные элементы, по существу, не сжимаются под действием веса головы человека и выполнены с возможностью поддерживания правого и левого участков затылка и шеи, в результате чего на переходах между промежуточной секцией и опорными элементами опорные элементы образуют левую и правую кромки для взаимодействия с шеей человека и сосцевидными отростками височных костей за ушами человека для обеспечения поддержки головы человека, когда на опору действует давление, создаваемое шеей и головой человека. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил.

Чистящая насадка предназначена для чистящего устройства, представляющего собой пылесос и содержащего средство для отделения грязи и пыли, электродвигатель привода в движение вентилятора для создания воздушного потока всасывания, выключатель для подачи питания на электродвигатель и схему управления. Чистящая насадка имеет подвижно установленный возмущающий элемент с приводом, включаемым и выключаемым пользователем. Возмущающий элемент выполнен с возможностью приведения его в движение при включении пользователем электродвигателя, а схема управления выполнена с возможностью ее сброса в исходное состояние, так что когда электродвигатель выключен, а затем на него снова подано питание, возмущающий элемент автоматически включается. Чистящее устройство содержит основной корпус, средство для отделения грязи и пыли, электродвигатель привода в движение вентилятора для создания воздушного потока всасывания, выключатель для подачи питания на электродвигатель, чистящую насадку, содержащую избирательно включаемый приводной возмущающий элемент в виде стержневой щетки, и схему управления, которая выполнена с возможностью сброса ее в исходное состояние, так что, когда электродвигатель выключен, а затем на него снова подано питание, возмущающий элемент автоматически включается. Схема управления чистящего устройства содержит управляемые пользователем выключатель для подачи питания на электродвигатель и выключатель привода возмущающего элемента и выполнена с возможностью сброса ее в исходное состояние, так что, когда электродвигатель выключен, а затем на него снова подано питание, возмущающий элемент автоматически включается. Технический результат состоит в повышении эффективности очистки чистящим устройством при использовании стержневой щетки, поскольку пользователю не нужно помнить о необходимости выбора режима работы стержневой щетки. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Устройство предназначено для очистки плоских поверхностей, преимущественно пола, от жевательной резины, и может найти применение для очистки гранитного и мраморного полов на подземных станциях скоростного транспорта, такого как метро. Устройство содержит рабочий орган, установленный на тележке с возможностью перемещения относительно очищаемой плоской поверхности и соединенный с приводом. Рабочий орган выполнен в виде бесконечной ленты, размещенной под углом к основанию тележки и взаимодействующей с валиками, один из которых соединен с приводом вращения. Нижний валик закреплен на тележке с возможностью перемещения относительно очищаемой плоской поверхности. На тележке закреплен теплогенератор в виде фена. Выходящий из теплогенератора нагретый воздух направлен на плоскую поверхность перед нижним валиком, а на нижней части бесконечной ленты размещен холодильник. Напротив верхнего валика снизу установлен дополнительный валик, взаимодействующий с лентой, под которым расположен сборник для жевательной резины. Предусмотрена возможность приведения дополнительного валика во вращение от верхнего валика, который соединен с приводом вращения. Рабочая поверхность бесконечной ленты покрыта шипами. Теплый воздух из теплогенератора нагревает верхний слой жевательной резины на полу для его размягчения. Шипы ленты внедряются в этот слой, который застывает на них, при этом жевательная резина движущейся лентой отрывается от пола. Затем лента с жевательной резиной, в которую внедрены шипы, перемещается в холодильник, где жевательная резина охлаждается и становится хрупкой. Лента проходит между верхним и дополнительным валиками, при этом жевательная резина крошится и кусочками падает в сборник. Технический результат состоит в повышении качества и эффективности удаления и очистки плоской поверхности от жевательной резины и в упрощении конструкции устройства. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для раннего хирургического лечения задней агрессивной ретинопатии недоношенных при ее прогрессировании после лазеркоагуляции сетчатки. Хирургическое лечение проводят после лазеркоагуляции сетчатки при наличии следующей клинической картины: резкий рост экстраретинальной пролиферации преимущественно с назальной стороны в виде широкого проминирующего подковообразного вала, разомкнутого напротив макулярной зоны, с формированием тракционной отслойки сетчатки; выраженная экссудация в стекловидном теле; сетчатка в макулярной зоне и на крайней периферии по всей окружности прилежит, - в совокупности с данными морфометрии: Sa/o (отношение площади аваскулярной сетчатки к общей площади сетчатки) = 0,74±0,05, диаметр артерий = 110,75±2,50 мкм, вен = 156,50±3,25 мкм, КИ (коэффициент извитости артерий) = 1,45±0,03, толщина сетчатки в макулярной области - до 215±4 мкм; выполняют витрэктомию, в ходе которой последовательно удаляют витреоретинальные тракции, идущие к хрусталику, цилиарному телу, заднему полюсу, разделяют фиброзные перемычки между окончаниями разомкнутого вала экстраретинальной пролиферации, устраняют кольцевые тракции, после чего удаляют эпиретинальные мембраны в центральной области. Способ позволяет обеспечить стойкий регресс задней агрессивной ретинопатии недоношенных, полное отсутствие клинических признаков активности заболевания.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом (СД). Проводят реакцию расширения зрачка с использованием 1% раствора мидриацила при нормогликемии и гипергликемии с градиентом гликемии не менее 7-8 ммоль/л на фоне одинакового АД и ВГД. Определяют величину разницы амплитуд зрачка в мм. При разнице 0,5 мм и более при СД I типа и 0,34 мм и более при СД II типа через 35 минут после инстилляции мидриацила прогнозируют развитие диабетической ретинопатии. Способ позволяет расширить арсенал средств для прогнозирования развития диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом при применении простого, неинвазивного, доступного широкому применению способа обследования, для адекватного наблюдения за пациентами с целью своевременного лечения осложнений.

Группа изобретений относится к области медицины. Варианты устройств включают устройство, приспособленное для ношения на голове человека; источник излучения для направления излучения на глаза человека во время ношения устройства; первый и второй световоды для передачи изображений, содержащие первые концы, закрепленные на устройстве, первый световод для передачи изображений, расположенный для рассмотрения первого глаза человека, носящего устройство, второй световод для передачи изображений, расположенный для рассмотрения второго глаза человека, носящего устройство; и камеру, связанную с указанными первым и вторым световодами для получения изображений первого и второго глаза, камера включает детектор типа ПЗС или КМОП, и в котором изображения от первого и второго световодов для передачи изображений одновременно принимаются на активную область детектора. При этом способ мониторинга движения глаз заключается в подаче излучения от источника излучения на глаз; мониторинге движения глаза с помощью камеры для формирования видеоизображений глаза и формировании графических выходных данных движения, мониторинг которого осуществлялся с помощью камеры. Графические выходные данные включают искусственное изображение, наложенное на видеоизображения глаза, для идентифицирования зрачка глаза. Применение данной группы изобретений позволит проводить мониторинг движения глаз. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине, эндокринологии, биологии, физиологии. Для экспресс-диагностики гиперпаратиреоза в зоны проекции паращитовидных желез локально в области над верхними и нижними полюсами щитовидной железы, симметрично помещают четыре стеклянные пластины, на которые предварительно в виде дорожки наносят 1% водный раствор аспарагиновой аминокислоты объемом 0,01-0,03 мл на каждую пластину. Выдерживают пластины на протяжении 3-5 минут, далее высушивают в термостате при Т=+18-20°С в течение 2-3 минут. Затем исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором. При наличии в препаратах кристаллов-агрегаций из радиально-лучевых сферолитов диагностируют гиперпаратиреоз. Способ прост в исполнении, экономичен, повышает информативность диагностики гиперпаратиреоза. 9 ил.

Изобретение относиться к медицинской технике, а именно к устройствам для измерения кровяного давления во время сна. Устройство содержит блок измерения кровяного давления, блок измерения биологической информации, блок определения уровня, определяющий уровень сна пациента из, по меньшей мере, трех уровней, исключая пробуждение, на основании результатов измерения блока измерения биологической информации. Кроме того, в запоминающем устройстве хранится информация для указания условия для определенного уровня сна, при этом блок оценки определяет, удовлетворяет ли определенный уровень сна условию, в соответствии с информацией, хранящейся в запоминающем устройстве. Под действием блок запуска измерения кровяного давления блок измерения кровяного давления измеряет кровяное давление, при достижении определенного уровня. Использование изобретения позволяет измерять кровяное давление во время сна пациента в зависимости от глубины сна пациента. 5 з.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для измерения поликардиосигналов. Устройство содержит преобразователь, выполненный в виде пьезоэлектрического микрофона, включающего корпус, входное отверстие которого закрыто упругой мембраной, и интегратор. Мембрана выполнена из пьезоэлектрической полимерной пленки с внешним и внутренним электродами в виде металлизированных поверхностей пленки. Внешний электрод связан с первым выходом преобразователя, а внутренний электрод - со вторым выходом преобразователя. К центральной части мембраны с внутренней стороны прикреплен одноосный МЭМС-акселерометр, выход которого связан с четвертым выходом преобразователя. В корпусе преобразователя, на его задней стенке, прикреплен своей металлизированной поверхностью электрет, металлизированной поверхностью связанный с третьим выходом преобразователя. Первый выход преобразователя является ЭКГ-выходом устройства и также связан с первым входом развязывающего усилителя заряда. Второй выход преобразователя подключен ко второму входу развязывающего усилителя заряда, и к первому входу развязывающего усилителя напряжения. Третий выход преобразователя подключен ко второму входу развязывающего усилителя напряжения, выход которого является АКГ-выходом устройства. Четвертый выход преобразователя является ВКГ-выходом устройства и также связан со входом интегратора, выход которого является СКГ-выходом устройства. Выход развязывающего усилителя заряда является ФКГ-выходом устройства. Развязывающие усилители заряда и напряжения снабжены независимыми блоками питания. Изобретение позволяет повысить точность регистрации поликардиосигналов, а также осуществлять совместную регистрацию в одной и той же точке грудной клетки одним преобразователем сигналов ЭКГ, СКГ, АКГ, ВКГ и ФКГ. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для функциональной диагностики сердечно-сосудистой системы. Устройство содержит блок электродов и аналоговой обработки, коммутатор, согласованную пару -АЦП-МП, цифровой радиоканал, ЭВМ, регистратор и карту памяти. Технический результат заключается в повышении точности регистрации путем уменьшения погрешностей представления и передачи уровней биопотенциалов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии. Проводят урологическое и ангиологическое обследование с флебографией и определяют градиент давления между левой почечной и нижней полой венами. При этом определяют предполагаемое значение величины градиента давления тестикуло-илиакального анастомоза по формуле:

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и молекулярной биологии и может быть использовано для диагностики рака толстой кишки. В способе осуществляют получение исходной пары образцов ткани от пациента, где один из образцов получен из предположительно пораженной раком ткани, а второй получен из прилегающей или расположенной на небольшом расстоянии от опухоли гистологически нормальной (условно-нормальной) ткани; выделение и очистку препаратов РНК из исходной пары образцов; синтез одноцепочечной кДНК на матрице РНК с использованием олигонуклеотидных праймеров; нормирование концентрации кДНК по контрольному гену, уровень транскрипции которого постоянен в норме и при раке толстой кишки; проведение количественной или полуколичественной реакции амплификации фрагмента гена ZG16 с использованием кДНК, полученной на стадии в), в качестве матрицы и пары геноспецифичных олигонуклеотидных праймеров с последовательностями SEQ ID NO: 1 и 2; сравнение количества амплифицированного фрагмента ДНК ZG16 для образца, полученного из предположительно пораженной раком ткани, с количеством амплифицированного фрагмента ДНК для образца, полученного из нормальной ткани, где указанные количества амплифицированного фрагмента ДНК отражают уровень мРНК гена ZG16, причем понижение количества мРНК гена ZG16 служит диагностическим признаком рака толстой кишки. А для осуществления способа заявлен набор, включающий праймеры для проведения полимеразной цепной реакции для определения уровня мРНК гена ZG16, имеющие последовательности SEQ ID NO: 1 и 2. Способ и набор позволяют с высокой достоверностью диагностировать рак толстой кишки, в том числе на ранних стадиях прогрессии опухолевой трансформации. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для ранней диагностики развития нестабильности эндопротеза после тотального эндопротезирования. Проводят исследование уровней первичных, вторичных и конечных изопропанолрастворимых продуктов перекисного окисления липидов и гептанрастворимых продуктов перекисного окисления липидов в сроки 3 и более месяцев после операции. По повышению уровня данных показателей по отношению к норме диагностируют стабильность или нестабильность эндопротеза после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава по поводу остеоартроза. Способ прост, доступен и эффективен.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения осложненных форм язвенной болезни желудочной локализации, других его заболеваний или ранений с необходимостью иссечения и ушивания больших фрагментов его передней стенки. С целью иссечения и ушивания больших (до 10 см) фрагментов передней стенки желудка производят операцию с помощью хирургического зажима комбинированного действия закрытым способом путем наложения непрерывного двухэтажного прошивного шва поэтапно и порционно. Применение хирургического зажима комбинированного действия и порционного наложения двухэтажного непрерывного шва сделало возможным иссечение больших фрагментов передней стенки желудка закрытым способом, упростило технику операции, сократило время ее выполнения, обеспечило хорошую механическую герметичность шва, улучшило качество репарации тканей, снизило количество осложнений воспалительного характера со стороны органов брюшной полости. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для проведения декомпрессии толстой кишки при острой толстокишечной непроходимости опухолевой этиологии. Для этого декомпрессию проводят до резекции пораженной опухолью кишки. Производят отсечение и мобилизацию приводящего участка толстой кишки выше опухоли. На конце приводящего участка толстой кишки по периметру кишки накладывают два кисетных шва на расстоянии 1,5-2 см друг от друга, проксимально наложенный кисетный шов затягивают, в центре дистально наложенного кисетного шва формируют колотомическое отверстие. В приводящий участок толстой кишки на 1,5-2 см через колотомическое отверстие вводят двухпросветный зонд длиной 150 см, с внутренним диаметром наружной трубки 12 мм и внутренним диаметром внутренней трубки 4 мм, на рабочем конце которого длиной 20 см выполнены отверстия на внутренней и наружной трубках диаметрами 4 и 7 мм соответственно. После чего швы поочередно затягивают и ослабляют при продвижении и извлечении зонда, а аспирацию и ирригацию проводят одновременно. Способ позволяет обеспечить малую травматичность, сократить время декомпрессии, создать более удобное манипулирование в брюшной полости, исключить диссеминацию толстокишечным содержимым операционного поля в момент введения в просвет и извлечения из просвета толстой кишки зонда. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть применено при операциях, сопровождающихся формированием кишечных стом, выводимых через рану. Сущность способа состоит в ушивании операционной раны кожи вокруг стомы. При этом кожу ушивают непрерывным внутрикожным швом, который сверху покрывают клеем латексным тканевым. После этого наклеивают пластину калоприемника таким образом, чтобы концы непрерывного внутрикожного шва находились у стомы и снаружи от пластины калоприемника. Использование данного изобретения позволяет обеспечить создание ровной и герметичной парастомальной раны, заживление раны первичным натяжением, снижение риска развития парастомальных гнойных осложнений, необходимость перевязок, раннее использование калоприемника, снятие швов с раны без смены пластины калоприемника. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в онкологии при эндопротезировании тазобедренного сустава по поводу первичных и метастатических опухолей проксимального отдела бедренной кости. Замещение дефицита мягких тканей осуществляют путем мобилизации васкуляризированного мышечного лоскута, представляющего собой портняжную мышцу, пересеченную у места прикрепления к коленному суставу. Переносят ее к боковой поверхности верхней трети бедра и фиксируют швами к остаткам мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра (m.tensor fasciae latae), наружной широкой мышцы бедра (m.vastus lateralis), двуглавой мышцы бедра (m.biceps femoris), большой ягодичной мышцы (m.glutaeus maximus), квадратной мышцы бедра (m.quadratus femoris). Способ позволяет расширить показания к эндопротезированию, уменьшить вероятность развития инфекционных осложнений, уменьшить объем травмы донорской зоны.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной хирургии, и может быть использовано для лечения ногтевого панариция. Для этого проводят со стороны поражения зигзагообразный разрез по всей высоте ногтевой пластины в области бокового валика до непораженной ростковой зоны ногтевой пластины. После санации накладывают марлевые повязки, пропитанные раствором диоксидина, которые меняют 2 раза в день до очищения раны. Способ обеспечивает профилактику образования грубого разрастания ногтевой пластины, предупреждение быстрого роста пластины и осложнений в воспалительном очаге, быстрое очищение операционных ран и купирование воспалительного процесса в пораженном пальце. 1 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для хирургического лечения альвеолярных дефектов. Производят подготовку ложа для костного трансплантата через тоннельный доступ, выполненный мезиально от области дефекта. Берут в качестве аутогенного костного трансплантата кортикальную часть большеберцовой кости толщиной 2-3 мм, из которой готовят две пластины и измельченную костную ткань в объеме, достаточном для заполнения дефекта. Размещают в области дефекта одну костную пластину с образованием вестибулярной стенки. Заполняют объем дефекта измельченной костной тканью. Размещают вторую костную пластину с образованием окклюзионной стенки. Фиксируют костные пластины. Способ позволяет ускорить васкуляризацию и перестройку трансплантата.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для пластики альвеолярного отростка у детей при врожденных расщелинах губы и неба. Производят разрез слизистой по краям расщелины альвеолярного отростка. Отслаивают лоскуты с краев дефекта, обнажая костные фрагменты альвеолярного отростка верхней челюсти. Утрамбовывают в подготовленном ложе на альвеолярном отростке мелко измельченную губчатую кость, взятую из гребня подвздошной кости, смешанную с гранулами трикальцийфосфата в равных соотношениях. Вводят в костную рану гребня подвздошной кости остеопластический материал, содержащий 25% гранул гидроксиапатита и 75% гранул трикальцийфосфата, смешанный с кровью пациента. Способ позволяет восстановить форму и функцию альвеолярного отростка, полноценно восстановить дефект донорской области.

Изобретение относится к медицине, а именно к протезированию кисти. Остеотомию костей запястья осуществляют на срединном уровне в поперечном направлении, образуя при этом в дистальном ряде костей запястья зубчатую линию, а в проксимальном ряде костей запястья - дугообразную. Накладывают дистракционный аппарат путем проведения через дистальную и проксимальную зоны костей короткой культи кисти по одной паре параллельных и взаимно перекрещивающихся спиц. Способ позволяет удлинить культю и подготовить ее к протезированию. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии. Удлинение костной культи осуществляется перемещением через подкожный туннель и разрез по тыльной поверхности фаланги пальца на дистальную часть костной культи фаланга костного аутотранспланта на питающей его тыльной пястной артерии кисти, выделенного из диафиза подлежащей пястной кости удлиняемой фаланги пальца с последующей фиксацией его осевой спицей. Способ позволяет удлинить костную часть культи при избытке мягких тканей. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при лечении сосудистых поражений головки бедренной кости различной этиологии (остеохондропатия, болезнь Пертеса, дегенеративно-дистрофическое поражение тазобедренного сустава, асептический некроз головки бедренной кости) в начальной стадии болезни, без нарушения анатомических взаимоотношений сочленяющихся поверхностей тазобедренного сустава. Ложе под пластину для остеосинтеза формируют через два разреза: первый - длиной 2 см в области верхушки большого вертела, второй - длиной 4 см в подвертельной области. Отслаивают надкостницу только в зоне остеотомии. Проводят двойную остеотомию на межподвертельном уровне. Создают в месте остеотомии диастаз на толщину кортикального слоя при расстоянии между ними, равном 1,5 см, с последующим остеосинтезом проксимального отдела бедра. При этом пластину для остеосинтеза вводят через разрез в области верхушки большого вертела. Фиксацию проксимальной части пластины осуществляют винтами через выполненные ранее разрезы, а дистальной части - через два дополнительных разреза по 1,0 см под рентгенологическим контролем. Способ позволит исключить развитие ложного сустава в месте остеотомии. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эстетической хирургии, и может быть применено при лечении гинекомастии. Осуществляют кожный разрез под ареолой лазерным воздействием мощностью 5-10 Вт диаметром светового пятна 0,2-0,5 мм, длительностью импульса 0,1-0,3 с, длительностью паузы между импульсами 0,05-0,07 с, длительностью воздействия 15-25 с. Отсепаровывают кожу вместе с соском и ареолой, отделяют железу от грудной фасции. Осуществляют лазерное удаление ее параметрами мощностью 5-10 Вт диаметром светового пятна 0,8-0,9 мм, длительностью импульса 0,3-0,5 с, длительностью паузы между импульсами 0,05-0,07 с, длительностью воздействия 15-25 с, вместе с прилежащей жировой клетчаткой и фасцией большой грудной мышцы. Местно вводят склерозирующий раствор. Дренируют раневую полость. Ушивают края послеоперационной раны и удаляют активный дренаж на 3-4 сутки, внутрикожный шов - на 7-8 сутки после операции. Способ позволяет добиться снижения травматичности при повышении эстетической эффективности.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения хронических гранулематозных форм периодонтитов. Для этого проводят обработку канала зуба. Перед каждой обработкой проводят ультразвуковую санацию полости рта 0,9% физиологическим раствором при концентрации озона 1500 мкг/л в течение 30-90 с, при частоте колебаний 26,5 кГц и амплитуде 50-80 мкм. После каждого этапа обработки проводят ирригацию канала зуба указанным раствором. Затем проводят ультразвуковую санацию пародонтальных карманов через этот же раствор в течение 20-30 с. Вводят в корневой канал турунды с этим же раствором, после чего проводят фонофорез тканей переапикальной области через технологическую прокладку с этим же раствором при частоте колебаний 26,5 кГц, амплитуде 20-50 мкм, в течение 20-30 с ежедневно курсом 5-8 процедур. При размере гранулемы 5 мм и более проводят резекцию верхушки корня зуба, проводя обработку на каждом этапе операции указанным раствором. Затем образовавшуюся полость заполняют остеостимулирующим средством, а место трепанации закрывают аутомембраной, приготовленной из крови пациента. Слизисто-надкостничный лоскут укладывают на место и ушивают его над мембраной 3-4 узловыми швами. Повторно проводят фонофорез тканей периапикальной области через технологическую прокладку. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет синергетического воздействия озонированного физиологического раствора и ультразвуковой обработки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области стоматологии и может быть использована для имплантации зубов. Зубной имплантат содержит корпус имплантата с центральным приемным отверстием, надставку с шейкой, входящей в приемное отверстие, натяжной винт, который проходит в проходное сверленое отверстие надставки и ввинчен во внутреннюю резьбу, имеющуюся в приемном отверстии. Корпус имплантата имеет вставные элементы для инструмента для вставления в челюстную кость. С помощью конической внутренней поверхности корпуса имплантата и прилегающей к ней с предварительным натяжением конической наружной поверхности шейки образовано конусное соединение для фиксации от проворота надставки относительно корпуса имплантата. Для установки положения поворота надставки относительно корпуса имплантата имеются первые и вторые индексирующие элементы, проходящие, по меньшей мере, частично, в область конической наружной поверхности шейки. По меньшей мере, одни первые индексирующие элементы выполнены на корпусе имплантата с прочностью на скручивание и вторые индексирующие элементы выполнены на надставке с прочностью на скручивание. Вставные элементы корпуса имплантата и первые индексирующие элементы расположены и выполнены независимо друг от друга. Вторые индексирующие элементы надставки в ее верхушечной зоне расположены так, что в направлении окружности между вторыми индексирующими элементами конические плоские участки шейки прилегают к конической внутренней поверхности корпуса имплантата. Группа изобретений включает варианты имплантируемых систем. Технический результат - возможность создания определенного поворота надставки относительно корпуса имплантата. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области стоматологической имплантологии, в частности к конструкции дентального имплантата, предназначенного для протезирования зубов верхней челюсти в условиях атрофии альвеолярного отростка дистальных отделов. Дентальный верхнечелюстной имплантат содержит втулку в виде полого цилиндра, имеющего с внешней стороны резьбу для фиксации в кости, с внутренней - резьбу для соединения с резьбой винта-дистрактора, выполненного в виде цилиндрического стержня с резьбой на внешней поверхностни и полусферическим основанием. Винт-дистрактор выполнен с осевым резьбовым отверстием для установки иглы шприца, заглушки или супраструктуры, при этом осевое отверстие соединено у основания винта-дистрактора с двумя диаметрально расположенными ортогональными отверстиями в месте их пересечения для прохождения остеопластического геля внутрь синусовой полости и последующего прорастания костной ткани в отверстия. Технический результат заключается в том, что конструкция позволяет аккуратно вскрыть синусовую полость, ввести в нее с помощью шприца остеопластический гель вокруг основания имплантата и нарастить костную ткань в условиях атрофии альвеолярного отростка. Винт при этом остается во втулке, тем самым, удлиняя конструкцию и увеличивая общую площадь соприкосновения имплантата с костными тканями. Такие меры обеспечивают надежную фиксацию имплантата в кости с высокой нагрузочной способностью. 1 з.п ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для очистки металлических бюгельных каркасов, коронок и мостовидных протезов от формовочной массы после литья. Способ включает обработку в течение 2-5 минут в щелочно-солевом расплаве, состоящем из гидроксида натрия и хлорида калия при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидроксида натрия - 85-90; хлорида калия - 10-15. Технический результат заключается в уменьшении растравливания бюгельных каркасов, коронок и мостовидных протезов, экономичности процесса, за счет применения более дешевого и доступного гидроксида натрия.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для лечения животных при заболеваниях, возникших на фоне ослабления иммунного статуса при возрастных и приобретенных иммунных дефицитах. Способ заключается в том, что в течение 3-4 минут облучают область левой лопатки животного аппаратом квантовой терапии «РИКТА-01»(М2В). Изобретение позволяет ускорить процесс выздоровления животных путем стимуляции у них обменных процессов и укрепления иммунитета. 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для замещения поврежденных связок и сухожилий. Биологический эндопротез выполнен из стерильной пластины химико-ферментативно обработанного ксеноперикарда, свернутой в трубку, наружная и внутренняя поверхности стенок которой образованы соответственно серозной и фиброзной поверхностью ксеноперикарда. Изобретение позволяет обеспечить интеграцию эндопротеза с сухожилием, уменьшить риск рубцовых сращений эндопротеза со стенками синовиального влагалища. 3 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для замены пораженных естественных клапанов сердца человека. Протез содержит корпус, манжету и дисковый запирающий элемент. Дисковый запирающий элемент связан с корпусом при помощи средства его поворота из закрытого положения в открытое и обратно, представляющего собой находящиеся в зацеплении концентричное круговое углубление, расположенное в дисковом запирающем элементе со стороны его нисходящей поверхности, и выполненные заодно с корпусом верхний упор с выступом, и два нижних упора, выступающие внутрь корпуса по его хорде, разделяющей проходное сечение корпуса на две неравные части. Каждый нижний упор имеет опорную поверхность и снабжен отражательным элементом, выполненным в виде откоса, расположенного на конце нижнего упора. Откос выполнен с контактной поверхностью, размещенной со стороны меньшей части проходного сечения корпуса. Изобретение обеспечивает улучшение кровоснабжения организма за счет снижения износа дискового запирающего элемента при его вращении вокруг оси корпуса во время работы протеза. 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к раннему хирургическому лечению задней агрессивной ретинопатии недоношенных при ее прогрессировании после лазеркоагуляции сетчатки. Проводят ретиноскопию с компьютерной морфометрией сетчатки и ее сосудов и оптическую когерентную томографию (ОКТ), оценивают клиническую картину глазного дна, определяют отношение площади аваскулярной сетчатки к ее общей площади (Sa/o), диаметр магистральных артерий и вен, коэффициент извитости артерий (КИ), толщину сетчатки в макулярной области и при наличии следующей клинической картины: резкий рост экстраретинальной пролиферации преимущественно с назальной стороны в виде широкого проминирующего подковообразного вала, разомкнутого напротив макулярной зоны, с формированием тракционной отслойки сетчатки; выраженная экссудация в стекловидном теле; сетчатка в макулярной зоне и на крайней периферии по всей окружности прилежит, в совокупности с данными морфометрии: Sa/o=0,74±0,05, диаметр артерий = 110,75±2,50 мкм, вен = 156,50±3,25 мкм, КИ=1,45±0,03, толщина сетчатки в макулярной области - до 215±4 мкм - проведение в качестве раннего хирургического лечения задней агрессивной ретинопатии недоношенных витрэктомии считают показанным. Способ позволяет определить наличие четких показаний к раннему хирургическому лечению задней агрессивной РН, основанных на характеристике клинической картины глазного дна в совокупности с объективными морфометрическими параметрами сетчатки и ее сосудов, точно определяющих сроки проведения лечения, что обеспечивает полное прилегание сетчатки, наличие устойчивой зрительной фиксации, отсутствие клинических признаков активности заболевания.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения сквозного идиопатического макулярного разрыва. На расстоянии 300 мкм от края разрыва проводят круговой макулорексис при помощи интравитреального пинцета, не отрывая при этом внутреннюю пограничную мембрану от края разрыва, затем отсепарованные края внутренней пограничной мембраны укладывают внутрь разрыва. Изобретение обеспечивает уменьшение травматичности хирургического вмешательства, удаление вертикальных и горизонтальных тракций сетчатки, закрытие макулярного разрыва, улучшение зрительных функций.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Первоначально производят циклодиализ в одном секторе на 6 часах протяженностью 15° на глубину 2-3 мм, затем наносят по меньшей мере два коагулята на концы сформированного циклодиализа лазером Nd:YAG с длиной волны 1,44 мкм, энергией в импульсе 10-20 мДж, длительностью импульса 250 мкс, или наконечником для диатермокоагуляции факоэмульсификатора. Далее осуществляют удаление катаракты путем проведения операции лазерной экстракции катаракты или факоэмульсификации и имплантации эластичной интраокулярной линзы в полость капсульного мешка хрусталика. Способ позволяет достичь уменьшения травматизации тканей глаза при одновременном сокращении времени операции.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований. В структуру опухоли до, а также через 5 и 10 минут от начала сеанса электрохимического лизиса (ЭХЛ) вводят 10% раствор хлорида натрия, ЭХЛ проводят, используя три электрода: катод и два анода, - с силой тока 25 мА в течение 15 минут. Способ обеспечивает образование зоны некроза во всем объеме опухоли при отсутствии повреждения окружающих структур и тканей глаза.

Варианты изобретения относятся к офтальмологии. Имплантат содержит шарнирно соединенные звенья с каналами для проведения шовных нитей. Каждое звено имеет, как минимум, один прямой или изогнутый канал для проведения шовной нити с поперечным сечением, выполненным для прорастания ткани между нитью и образующими канал плоской направляющей поверхностью под иглу и поверхностью в виде желоба со стенками, ориентированными к плоской направляющей поверхности под прямым углом или под острым углом. Дно желоба сопряжено радиусной поверхностью с выходной наружной канавкой для шовной нити, а ориентированные навстречу друг другу торцы шарнирно соединенных звеньев расположены с зазорами для прорастания тканей между звеньями. В другом варианте исполнения имплантата звенья имеют покрытие, выполненное по нанотехнологии. Применение данных имплантатов позволит достичь заранее запланированного опущения верхнего века при взгляде прямо и вниз, достичь адекватной коррекции или устранения лагофтальма, обеспечат надежную фиксацию и удержание имплантата в течение срока нахождения имплантата, хороший косметический эффект с минимальным контурированием, а также удобство применения. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения горизонтального нистагма. За 1,5 ч до фотодинамической терапии (ФДТ) проводят трансконъюнктивальное сканирующее облучение зоны прикрепления наружной и внутренней прямых мышц к склере низкоинтенсивным лазерным излучением, за 1 ч до ФДТ внутривенно капельно вводят ФС хлоринового ряда в дозе 0,8 мг/кг × 0,5 в течение 10 мин, а за 10 мин до ФДТ - оставшуюся часть дозы ФС - 0,8 мг/кг × 0,5. В ходе ФДТ проводят трансконъюнктивальное облучение наружной и внутренней прямых мышц с плотностью энергии 150-200 Дж/см² двумя пятнами лазерного излучения с перекрытием. Изобретение обеспечивает отсутствие необходимости хирургического вмешательства, дозированное лазерное воздействие на прямые мышцы глаза, значительное уменьшение амплитуды горизонтального нистагма.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения папиллярной и папилловитреальной неоваскуляризации у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией. На участки фиброзной ткани, «сопровождающей» папиллярные или папилловитреальные новообразованные сосуды, производят лазерное воздействие, выражающееся в лазеропексии с помощью излучения диодного лазера с длиной волны 0,81, мощностью 600-700 мВт. Воздействие повторяют каждые 5-7 суток до полного запустевания новообразованных сосудов, причем непосредственно после лазеропексии проводят панретинальную лазеркоагуляцию сетчатки. Способ позволяет достичь полного запустевания новообразованных сосудов папиллярной и папилловитреальной локализации с повышением комфортности и улучшением качества жизни, устранением угрозы потенциального гемофтальма или отслойки сетчатки.

Изобретение относится к оборудованию персональной защиты, а именно к наушникам, предназначенным для блока защиты органов слуха. Наушник содержит первую часть наушника, ограничивающую пространство ослабления шума и обращенную к пользователю, наружную часть наушника, предназначенную для размещения электронной аппаратуры и/или источника электрического тока. Первая часть наушника имеет по своей периферии уплотнительное средство, прилегающее к голове пользователя, и поглотитель шума внутри пространства ослабления шума. При этом пространство ослабления шума и пространство, предназначенное для размещения электронной аппаратуры и/или источника электрического тока разделяются перегородкой, выполненной как одно целое с внутренней частью наушника. Перегородка, по существу, закрыта, за исключением отверстия. Наушник воспроизводит звук через динамик, прикрепленный к скобе, которая имеет участок крепления, который при условии уплотнения может крепиться в отверстии. В состав участка крепления также включен провод для подачи электропитания к динамику. Использование изобретения позволяет повысить уплотнение между пространством ослабления шума и его окружением, упростить и рационализировать монтаж наушника. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в травматологии, ортопедии и нейрохирургии для укладки пациента при выполнении пункции межпозвонковых дисков. Устройство для укладки пациента при проведении пункции межпозвонковых дисков поясничного отдела позвоночника выполнено из оргстекла и содержит рабочую платформу, которая закреплена на опорных элементах. Опорные элементы выполнены для установки на столешнице операционного стала. Рабочая платформа имеет сквозное отверстие для ультразвукового датчика и один свободный конец, который по отношению к опорному элементу в 1,7-2 раза длиннее другого свободного конца. Технический результат - обеспечение необходимого положения больного на операционном столе в процессе пункций межпозвонковых дисков в поясничном отделе позвоночника под флюороскопическим и ультразвуковым контролем. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к поглощающему изделию, содержащему проницаемый для жидкостей верхний слой, предпочтительно не проницаемый для жидкостей, нижний слой и поглощающую сердцевину, расположенную между верхним слоем и нижним слоем. При изготовлении верхний слой соединяют вместе с нижележащим принимающим материалом посредством ультразвуковой обработки, при этом ламинат, который образован верхним слоем и принимающим материалом, когда верхний слой и принимающий материал соединены вместе, включает в себя элемент усиления (элемент жесткости), выполненный посредством ультразвуковой обработки по существу вдоль его периферийного края. Изобретение позволяет улучшить герметичность соединения вдоль краев ламината за счет ультразвуковой обработки. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Абсорбирующее изделие включает проницаемый для жидкости перфорированный верхний слой, обращенный к пользователю во время применения, непроницаемый для жидкости защитный слой, обращенный к пользователю во время применения, при этом продольно вытянутые тканеподобные края расположены на обоих продольных краях верхнего слоя так, что центральная часть верхнего слоя не покрывается тканеподобными краями. Диаметр отверстий верхнего слоя находится в интервале от 0,1 до 3,2 мм, в котором по меньшей мере 70% поверхности центральной части верхнего слоя ластовичной части имеет отверстия, и верхний слой дополнительно включает в себя перфорации, которые располагаются между отверстиями верхнего слоя. Таким образом, так как используются относительно крупные отверстия, жидкость быстро проходит через верхний слой к абсорбирующей структуре. Кроме того, так как небольшие перфорации располагаются между отверстиями и верхний слой в большой степени является открытым, улучшаются свойства сбора. 27 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Предложен поглощающий предмет одежды, такой как подгузник и защитное приспособление, используемое при недержании, при этом указанный предмет одежды содержит первую панель для тела, вторую панель для тела и промежностную часть между ними. Предмет одежды снабжен противоположными, простирающимися в боковом направлении, поясными элементами, прикрепленными к поясной части первой панели для тела и приспособленными для обертывания вокруг талии носителя предмета одежды и скрепления их вместе посредством первых скрепляющих средств. Вторая панель для тела в ее поясной части снабжена вторыми скрепляющими средствами, приспособленными для крепления их к поясным элементам таким образом, что предмет одежды будет приобретать форму, подобную трусам. Поясные элементы соединены друг с другом посредством пояса, простирающегося в поперечном направлении (х) вдоль поясной части первой панели для тела. По меньшей мере, один из поясных элементов содержит эластичную зону, расположенную на проксимальном конце указанного поясного элемента рядом с указанным поясом. Изобретение позволяет обеспечить возможность для регулирования прилегаемости предмета одежды за счет эластичных зон в поясных элементах, соединяемых посредством пояса, и упростить технологию изготовления предмета одежды. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к оборудованию лечебно-профилактических учреждений, а именно к функциональным кроватям с регулируемыми секциями для поддержания отдельных частей тела пациента в необходимом положении, и предназначено для размещения пациентов в отделениях реанимации, травматологии и хирургии. Травматологическая кровать содержит основание на колесах с расположенным на нем ложем, образованным неподвижной тазовой секцией, регулируемыми спинной секцией и двумя ножными опорами, на каждой из которых установлены поворотные секции бедер, шарнирно соединенные с регулируемыми голеностопными секциями. Обе ножные опоры с одной стороны снабжены ножками с поворотными колесами, а с другой соединены с основанием с возможностью поворота относительно вертикальной и горизонтальной осей и последующей фиксацией положения. Оси их поворота относительно вертикальной оси расположены на основании под секцией таза в месте расположения тазобедренных суставов больного, при этом секции бедер выполнены с возможностью линейного перемещения. В результате конструкция травматологической кровати позволяет производить максимум процедур лечебного процесса без применения дополнительных приспособлений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для физиотерапии. Физиотерапевтическое устройство содержит корпус и расположенный в нем блок управления, соединенный с генераторами световых и вакуумных импульсов, и терапевтические головки, содержащие вакуумный аппликатор и световой излучатель. Блок управления соединен с датчиками температуры тела, частоты сердечных сокращений и генератором электромагнитных импульсов, соединенным с внешним электромагнитным излучателем и электромагнитным излучателем в терапевтической головке, в которой установлен также датчик температуры светового излучателя и датчик интенсивности отраженного светового потока. Блок управления включает контроллеры и компьютер. Корпус выполнен в виде кейса и снабжен закрывающимся отсеком для сменных терапевтических головок, при этом в крышке кейса расположены монитор и компьютер. Использование изобретения позволяет повысить удобство использования и транспортировки устройства. 5 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения лекарственного средства на основе биологически активного вещества, который включает присоединение биологически активного вещества к нейтральному носителю, при этом в качестве нейтрального носителя используют металлические или полупроводниковые наночастицы, а в качестве биологически активного вещества используют бактериородопсин в терапевтически эффективном количестве, молекулы которого пришивают к поверхности наночастиц с образованием лигандной оболочки. Полученные наночастицы обеспечивают эффективную транспортировку бактериородопсина в клетки и ткани.

Изобретение относится к зубной покрывающей композиции, предназначенной для изменения цвета зубов. Композиция включает краситель, содержащий кристаллический гидроксиапатит, акрилатный полимер, и один или более неакрилатных полимеров, выбранных из группы, состоящей из бутирата ацетат карбоксиметилцеллюлозы, бутирата ацетат целлюлозы, и их смесей. Акрилатный полимер содержит третбутилат, этилакрилат и метакриловую кислоту. Композицию получают путем смешивания компонентов. Нанесение зубной покрывающей композиции на зуб приводит к заметному изменению цвета зуба. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой основную композицию для макияжа, обладающую способностью лиофилизоваться для образования продукта для макияжа, содержащего: эмульсию, состоящую из жировой и водной фаз; в основном нерастворимые наполнители; диспергирующие агенты в количестве, достаточном для обеспечения диспергирования в эмульсии наполнителей и образования после лиофилизации сети полостей, способных захватывать наполнители, причем указанная композиция содержит наполнители в количестве, большем или равном 50 мас.%. Изобретение обеспечивает получение продукта для макияжа, обладающего пористой и неплотной структурой с полостями, способными захватывать и окклюдировать в сухом виде в основном нерастворимые наполнители, содержащиеся в значительном количестве, кроме того, продукт обладает хорошей механической прочностью, в частности, ударопрочностью, и не вызывает охрупчивания структуры вследствие присутствия наполнителей. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Раскрыты композиции, включающие: (а) от примерно 0,01 до примерно 10 мас.% по существу нерастворимого в воде соединения цинка, (b) от примерно 0,01 до примерно 10 мас.% водорастворимого полифосфорилированного соединения инозита, выбранного из фитиновой кислоты, миоинозитпентакис(дигидрофосфата); миоинозиттетракис(дигидрофосфата), миоинозиттрикис(дигидрофосфата) и их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов или аммония и их смесей; и орально приемлемый носитель. Композиции являются эффективными для профилактики и контроля состояний полости рта, включая зубной налет, зубной камень, кариес, заболевание периодонта, неприятный запах изо рта и зубную эрозию, и имеют приемлемые эстетические характеристики без неприятного вяжущего и металлического вкуса, ассоциированного с использованием цинка. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к косметическим средствам и касается способа поддержания здоровой кожи и внешнего здорового вида кожи у людей путем уменьшения пятен и дефектов кожи, ослабления рубцов кожи, поддержания текстуры кожи, очищения загрязненных и воспаленных пор и их комбинаций, включающего местное нанесение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, безопасного и эффективного количества соединения, выбранного из циклогексанола, 2-циклогексилэтанола, циклогексилметанола, 3-циклогексил-1-пропанола, 1,4-циклогександиола, 1,3-циклогександиола, 1,2-циклогександиола, 4-циклогексилциклогексанола, 4-метилциклогексанола, 1,2,3-циклогексантриола, 1,3,5-циклогексантриола и 1,4,5-циклогексантриола и смесей этих веществ. Также раскрыта косметическая композиция. Изобретение обеспечивает способ поддержания здоровой кожи и внешнего здорового вида кожи у людей путем уменьшения пятен и дефектов кожи, ослабления рубцов кожи, поддержания текстуры кожи, очищения загрязненных и воспаленных пор. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию крема для кожи после загара, содержащего подсолнечное масло, парфюмерное масло, ПЭГ-400, глицерин, моноглицериды, метилпарабен и этилпарабен в соотношении 1:1, этиловый спирт, стеарат ДЭГ, смесь водно-спиртового и СО₂-экстрактов эхинацеи в соотношении 3:1, эфирное масло мяты перечной, отдушку, воду дистиллированную. Данное средство направлено на повышение иммуномодулирующих, противовоспалительных и успокаивающих свойств. 5 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для парентерального введения, включающую диаспартатную или дисукцинатную, или диглютаматную соль аналога соматостатина формулы III, где атом С-2 находится в (R) или (S) конфигураци, или их смесь, и где R означает NR ₁₀R₁₁(С₂-С₆)алкилен или гуанидино(С₂-С₆)алкилен и каждый из R ₁₀ и R₁₁ независимо означает H или С₁ -С₄алкил и воду, величина рН в которой составляет от 3,0 до 7,0, образующие после инъекции гелеобразную систему-депо при контактировании с жидкой средой в организме, в которой соли аналогов соматостатина характеризуются соотношением соль/основание в интервале от 0,1 до 2 и из указанной гелеобразной системы-депо в организме пациента непрерывно высвобождается соль аналога соматостатина: диаспартат, дисукцинат или диглютамат в течение продолжительного периода времени от 1 до 90 сут. Изобретение обеспечивает получение композиций, включающих диаспартатную или дисукцинатную, или диглютаматную соль аналога соматостатина с замедленным высвобождением. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается не содержащей красителей суспензии ацетаминофена, включающей эффективное количество невосстанавливающего подсластителя, эффективное количество воды и эффективное количество суспендирующей системы, и способов ее получения. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия имеет рН от примерно 5 до примерно 6 и по существу не содержит восстанавливающий сахар. Суспензия ацетаминофена стабильна при хранении и обладает высокой эффективностью. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к способу получения сохраняющих форму агрегатов частиц геля, в котором агрегаты удерживаются вместе физическими силами нековалентных связей, такими как гидрофобно-гидрофильные взаимодействия и водородные связи. Способ получения сохраняющих форму агрегатов частиц геля включает введение предварительно полученной суспензии частиц геля в полярной жидкости, где частицы геля имеют абсолютный электрохимический потенциал, в получающую среду, в которой абсолютный электрохимический потенциал частиц геля снижается, приводя к слиянию частиц геля в сохраняющий форму агрегат. Изобретение позволяет получать сохраняющие форму агрегаты геля in situ так, что форма агрегата определяется местом нанесения. 48 з.п. ф-лы, 11 табл., 33 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к внутренним незаразным болезням, и может быть использовано для лечебно-профилактических мероприятий при эндемическом зобе у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что к основному рациону добавляют препарат, содержащий йод. При этом в качестве препарата, содержащего йод, используют монклавит-1. Монклавит-1 предварительно разводят в 1 л питьевой воды в дозе 0,5 мл/кг живой массы и выпаивают телятам ежедневно в течение одного месяца. Способ позволяет улучшить общее состояние животных, гематологические и биохимические данные. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к разработке комплексных средств для профилактики и лечения нарушений обменных и иммунных процессов у животных. Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения патологий обмена веществ и нарушений функций иммунной системы включает смешивание янтарной кислоты, новокаина, иммуностимулятора, растворение в дистиллированной воде и стерилизацию полученного препарата автоклавированием. В качестве иммуностимулятора используют нуклеинат натрия или деринат при следующем соотношении компонентов, мас.%: янтарная кислота 1,5; нуклеинат натрия или деринат 2,0; новокаин 0,25; дистиллированная вода - остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности препарата. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, психиатрии, педиатрии, и касается задержки психоречевого развития при нервно-психических заболеваниях у детей. Для этого в состав стандартного комплексного лечения данной патологии включают L-триптофан. Изобретение обеспечивает значительное повышение эффективности и устойчивости результатов лечения, что позволяет существенно сократить сроки госпитализации и финансовые издержки на лечение. 12 табл.

Предложены фармацевтические композиции аторвастатина, содержащие эффективное количество аторвастатина для снижения уровня липопротеина низкой плотности и фармацевтически приемлемый носитель, и способы приготовления таких композиций. Композиция содержит аторвастатин со средним размером частиц максимум 50 микрон или микронизированный аторвастатин. Композиции по изобретению обеспечивают уменьшение влияния пищи на биологическую доступность аторвастатина. 9 н. и 39 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, фармацевтической промышленности и касается новых средств, используемых для лечения диспластических процессов шейки матки и слизистой прямой кишки. Лекарственное средство для лечения диспластических процессов шейки матки и слизистой прямой кишки в форме суппозитория, характеризующееся тем, что содержит 3,3'-дииндолилметан, эпигаллокатехин-3-галлат, а также катализатор ингибирующей активности эпигаллокатехин-3-галлата в отношении ДНК-метилтрансфераз, представляющий собой катионы Mg²⁺ в виде фармацевтически приемлемой соли магния, липофильную основу, содержащую твердый жир, поливинилпирролидон и бутилгидроксианизол и/или бутилгидрокситолуол. Средство оказывает эффективное действие при тяжелых формах диспластических поражений. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственной субстанции для подавления геликобактероподобных эрозивно-язвенных повреждений слизистой оболочки желудка, содержащей в эффективном количестве в качестве действующего начала динитрат 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенили-мидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для подавления геликобактероподобных эрозивно-язвенных повреждений слизистой оболочки желудка. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения сифилиса. Для этого одновременно с традиционной антибактериальной терапией перорально вводят раствор пробиотика Бактиспорина не менее 4 доз 3 раза в день в течение 3-5 дней. Затем по 1 дозе 2 раза в день в течение 10-15 дней. А также вводят оксиметилурацил по 0,5 г 2 раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает ускорение негативации комплекса серологических реакций. 2 табл.

Предложено применение теофиллина и стероида для изготовления композиции для лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ), где теофиллин вводят в дозе, которая достигает уровней в плазме ниже чем 5 мг/л (т.е. вводят орально в дозе 3 мг/кг или менее), и доза стероида ниже 0,5 мг/кг, а также соответствующие способ лечения, фармацевтическая композиция в стандартной лекарственной форме и набор того же назначения. Показан синергизм действия данной комбинации в дозах, которые отдельно неэффективны для лечения ХОБЛ, а концентрации в плазме крови ниже тех, что обычно ассоциируются с противовоспалительной активностью. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к применению метилксантинового соединения, в частности теофиллина в суточной дозе от 0,1 до 25 мг, и глюкокортикоида в композиции для лечения хронического респираторного заболевания, как хроническая обструктивная болезнь легких, астма, причем композицию вводят в организм ингаляционным способом для ее доставки в легкие. Комбинация метилксантинового соединения в низкой дозе и глюкокортикоида обеспечивает синергетический эффект в отношении улучшения легочной функции и снижения воспаления. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к твердым дозируемым составам, содержащим сопряженные эстрогены и базедоксифен или базедоксифена ацетат. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, указанные композиции включают ядро, содержащее сопряженные эстрогены, и по меньшей мере одну оболочку, которая содержит базедоксифен или базедоксифена ацетат. Твердый дозированный состав по изобретению предназначен для лечения постменопаузальных симптомов и состояний при минимизировании пролиферативных эффектов в матке и молочной железе. 5 н. и 47 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения раствора для профилактики спайкообразования и создания способа профилактики спайкообразования, применимых в общей хирургии, в которых покрытое состояние во время хирургического вмешательства является стабильным и приемлемым. Данное изобретение представляет собой раствор для профилактики спайкообразования, в котором активным ингредиентом является трегалоза. Кроме того, он содержит по меньшей мере одно или более средств из следующего списка: антиоксиданты, хелаты, антисептики, гемостатики, противовоспалительные средства, и полисахариды, мукополисахариды, соли полисахаридов и соли мукополисахаридов, имеющие смазывающие свойства. Этот раствор для профилактики спайкообразования представлен в любом виде из следующего списка: жидкость для перфузии, спрей, раствор для применения в виде разбрызгивания или испарения, пенообразный аэрозольный препарат, раствор для инъекции внутривенных жидкостей, жидкость для внутривенного введения. Раствор обеспечивает предотвращение повреждения органов и тканей во время операции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, к лекарственным средствам, предназначенным для местной терапии при открытых механических травмах и воспалительных процессах стенок родополовых путей коров. Средство содержит, мас.%: йодвисмутсульфамид М 4,4-4,6; антисептик-стимулятор Дорогова ЗФ (АСД ЗФ) 9,5-10,5; карбоксилметилцеллюлоза (КМЦ-Н) 3,1-3,3; вода очищенная - остальное. Его получают последовательным внесением компонентов в простерилизованную кипячением воду и гомогенизацией целевого продукта. Лечение указанным средством проводят внутривлагалищным способом по 4-6-дневному курсу. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект при минимальных затратах труда и средств. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ приготовления биогенного стимулятора, включающего 50% биологически активной массы из личинок трутней, 49,7% раствора хлорида натрия и 0,3% консерванта, заключается в том, что для приготовления препарата соты с живым здоровым трутневым расплодом возрастом 18-22 дня выдерживают в холодильнике при температуре 3-4°С в течение 5-6 дней, затем соты с расплодом вскрывают и отбирают личинок трутней одинакового размера, светло-серого цвета, после чего личинок трутней измельчают в стерильной лабораторной мельнице, разводят стерильным раствором хлорида натрия с концентрацией 0,9% в пропорции 1:1 и автоклавируют при температуре внутри котла 120°С и давлении пара в рубашке 1,5 атмосферы в течение 1 часа, затем массу отфильтровывают через 2 слоя марли в стерильную мерную посуду, доводят стерильным раствором хлорида натрия с концентрацией 0,9% до первоначального объема, добавляют консервант (фенол), разливают при соблюдении правил асептики и антисептики в подготовленные стерильные флаконы и герметично закупоривают их, автоклавируют при 120°С и давлении пара в рубашке 1,5 атмосферы в течение 20 минут. Способ позволяет значительно сократить сроки изготовления препарата, повысить его безвредность, увеличить сроки хранения. Биогенный стимулятор, полученный указанным способом, способствует улучшению роста и развития животных, увеличению сохранности приплода, сокращению затрат кормов на единицу прироста живой массы, повышению общей и специфической резистентности организма. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к лечебным средствам (препаратам) из лекарственных растений. Средство для предупреждения развития и лечения воспалительных процессов у животных характеризуется тем, что представляет собой смесь измельченных до мелких и мельчайших частиц обработанных ультрафиолетовыми лучами ламп следующих лекарственных растений при дозировке 15,0 г (0,5 мас.%): сухие стебли, листья, цветы мяты перечной, сухие цветы ромашки аптечной, сухие листья подорожника большого, сухие цветочные корзинки пижмы обыкновенной, сухие стебли, листья, цветы, плоды донника лекарственного, сухая трава зверобоя продырявленного, сухие цветы ноготков лекарственных (календулы), сухая трава тысячелистника, сухая трава чабреца, сухие стебли, листья, цветы, плоды чистотела большого, сухие листья эвкалипта, сухие листья и цветочные корзинки мать-и-мачехи, сухие листья шалфея лекарственного, сухие листья крапивы двудомной, сухая трава горца почечуйного, сухие цветы венчика коровяка густоцветного (скипетровидного), измельченные плоды аниса и шиповника коричневого, измельченные ядра плодов ореха грецкого, мякоть без косточек плодов облепихи, которую помещают в сухую стерильную емкость темного стекла, растительное сырье массой 800,0 г (10 мас.%) перемешивают с 2700,0 г (90 мас.%) 0,9% по натрию хлористому стерильного раствора поваренной соли, смесь при перемешивании оставляют при комнатной температуре до 1,5 суток, затем помещают емкость со смесью в водяную баню до 10 часов с температурой смеси до 42°С при перемешивании, после чего отделяют жидкую часть от растительного сырья. Средство сохраняют в емкостях из темного стекла или в затемненном месте при температуре до плюс 4°С до 25 суток, перед приемом животным вовнутрь ее взбалтывают, подогревают, задают само собой или разбавленным кипяченной водой в соотношении 1:1,5-2. Изобретение обеспечивает повышение эффективности предупреждения развития и лечения воспалительных процессов у животных. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и пищевой промышленности и представляет собой пробиотическую композицию или премикс, включающие: от 0,5 до 75% живых или жизнеспособных пробиотических дрожжей; от 10 до 95% клеточных стенок дрожжей и от 0 до 95% питательной добавки, включающей, в частности, витамины и/или микроэлементы, и/или аминокислоты, и/или других добавки, предназначенные для кормления животных, при этом процентное содержание представляет собой отношение массы сухого вещества (компонента) к общей массе композиции. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности с течением времени у пробиотических дрожжей в премиксах за счет смешивания их с клеточными стенками дрожжей вместо других традиционно используемых носителей премикса, таких как пшеничная мука или карбонат кальция, причем эта стабильность, повышающаяся с течением времени, делает их более устойчивыми к грануляции. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к фармации. Измельченное сухое растительное сырье - листья какалии копьевидной - трижды экстрагируют при 96-98°С 70% этанолом при соотношении сырье: экстрагент (1:16-18) в течение 1,5 ч каждая, с последующим объединением экстрактов, отгоном этанола, упариванием и сушкой полупродукта в вакуум-сушильном аппарате, растиранием полупродукта со смесью Твин 80-диметилсульфоксид-глицерин в соотношении 1:1:10, и далее с 5% раствором карбоксиметилцеллюлозы в соотношении 1:5 и 10% раствором желатины в соотношении 1:5, заливанием пленочной массы в формы и сушкой при 20-22°С. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения депрессии. Фармацевтическая композиция для лечения депрессии, включающая в себя одну из композиций исходных материалов, взятых в определенном количестве: женьшень и корень солодки; водный экстракт женьшеня или этаноловый экстракт женьшеня и водный экстракт солодки или этаноловый экстракт солодки; женьшень и водный экстракт солодки или этаноловый экстракт солодки; водный экстракт женьшеня или этаноловый экстракт женьшеня и корень солодки. Фармацевтическая композиция для лечения депрессии, содержащая водный экстракт женьшеня или этаноловый экстракт женьшеня и кислоту, родственную глицирризиновой кислоте. Способ получения фармацевтической композиции для лечения депрессии, включающий в себя настаивание женьшеня в растворе этанола с получением первого экстракта; очистки первого экстракта с получением второго экстракта; настаивания корня солодки в воде с получением третьего экстракта; его высушивания, и смешивания и фильтрации второго и третьего экстракта. Способ получения фармацевтической композиции, включающий в себя смешивание экстракта женьшеня с кислотой, родственной глицирризиновой кислоте. Вышеописанные композиции эффективны для лечения депрессии. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для усиления апоптоза или цитолитической активности в клетках млекопитающих. Способ и применение по изобретению включают приведение клеток млекопитающих в контакт с эффективным количеством агониста рецепторов Аро-2-лиганда и покоящихся или необработанных NK-клеток, при этом указанный агонист выбирают из полипептида Аро-2-лиганда, агонистического анти-DR5 антитела и агонистического анти-DR4 антитела. Использование изобретений позволяет усилить индукцию апоптоза и цитолиза в опухолевых клетках за счет активирования агонистом рецепторов Аро-2-лиганда покоящихся NK-клеток. 2 н.и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и может быть использовано для профилактики заболевания, вызванного вирусом гриппа птиц А субтипа H5N1. Для этого сублингвально вводят препарат альфа-2 интерферона человека «Реаферон ЕС - Липинт» в дозе не менее 5000-10000 МЕ/кг веса. Введение осуществляют один раз в сутки через 2 дня в течение 6 дней, а затем в той же дозе один раз в сутки через 3-4 дня в течение не более 3-х недель. Изобретение раскрывает новый эффективный способ профилактики данного заболевания. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, в частности к эндокринологии. Способ получения препарата проинсулина заключается в том, что в 1-50% водный раствор полиэтиленгликоля с мол. массой 0,4-40 кДа, предварительно облученный ионизирующим излучением в дозе 1,0-5,0 Мрад в кислой среде при рН 2,5-4,5 в присутствии катионов кальция и/или цинка до конечной концентрации 5-10 мМ, вводят проинсулин до конечной концентрации 1-10 мг/мл в соотношении полиэтиленгликоль/проинсулин, равном (1-500)/1. Смесь перемешивают до получения однородного прозрачного или слегка опалесцирующего раствора. Использование способа позволяет упростить процесс получения препарата проинсулина и обеспечить возможность его перорального применения в качестве гипогликемического средства и сохранение активности при рН 2-3 при комнатной температуре. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной вирусной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ № 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, с активностью каждого из штаммов не менее 10^7,0 ТЦД₅₀ в 1 см³ вакцины. Вакцина также содержит в качестве активного вещества смесь инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, взятые в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма лептоспир не менее 270 млн микробных клеток в 1 см³ вакцины. Вакцина предназначена для предупреждения инфекционных болезней крупного рогатого скота, сопровождающихся нарушением функций репродуктивной системы различной степени тяжести. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ № 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae; инактивированной суспензии штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота ГКВ № 2334, подсемейства Paramixoviridae, рода Paramixovirus; инактивированной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivims; инактивированной суспензии штамма вируса респираторно-синцитиальной болезни крупного рогатого скота ГКВ № 2335, подсемейства Pneumoviridae, рода Pneumovirus; инактивированной суспензии штамма ротавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2337, семейства Reoviridae, рода Rotavirus, инактивированной суспензии штамма коронавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2338, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus, с активностью каждого из штаммов не менее 10^6,5 ТЦД₅₀ в 1 см³ вакцины. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ № 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, инактивированной суспензии штамма ротавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2337, семейства Reoviridae, рода Rotavirus, инактивированной суспензии штамма коронавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2338, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus, с активностью каждого из вирусных штаммов не менее 10^6,5 ТЦД ₅₀ в 1 см³ вакцины. Вакцина также содержит в качестве активного вещества смесь инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, взятые в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма лептоспир не менее 270 млн микробных клеток в 1 см³ вакцины. Вакцина предназначена для предупреждения инфекционных болезней крупного рогатого скота, сопровождающихся нарушением функций репродуктивной системы различной степени тяжести. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается агента для стимуляции желудочно-кишечной фукции, конкретно для профилактики или лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств, регулирования аппетита и т.д., содержащего в качестве активного агента агонист TIR, представляющего собой цикламат или производное амида формулы (1), фармацевтической композиции или продукта питания на его основе и способа стимулирования желудочно-кишечной функции. Настоящее изобретение обеспечивает улучшение качества жизни пациентов. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.