Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к вариантам способа повышения безопасности и вариантам системы безопасности стрелового грузоподъемного крана. Способ повышения безопасности работы стрелового грузоподъемного крана заключается в предварительном определении или задании допустимого значения параметра, характеризующего нагрузку крана, и его запоминании. Определение в процессе работы крана текущего значения этого параметра путем его вычисления с использованием результатов прямого и/или косвенного измерения других параметров работы крана. Сравнение текущего значения этого параметра с допустимым и формирование в зависимости от результатов этого сравнения предупредительных сигналов и/или сигналов управления или блокирования управления, по меньшей мере, одним исполнительным устройством крана, направленных на предотвращение превышения этим параметром допустимого значения. Согласно первому варианту способа определяют текущее значение параметра, характеризующего нагрузку крана, и представляют его в виде функции, по меньшей мере, трех аргументов. В качестве первого входного аргумента принимают давление в гидроцилиндре подъема стрелы. В качестве второго аргумента принимают угол наклона стрелы, а в качестве третьего аргумента используют усилие в грузовом канате или давление в гидроцилиндре телескопирования стрелы. Согласно второму варианту способа осуществляют вычисление с использованием текущего значения длины стрелы, которое измеряют косвенным методом на основании результатов измерений других параметров работы крана. Первый вариант системы содержит датчики давления в гидроцилиндре подъема стрелы, датчик угла наклона стрелы, а также датчик усилия в грузовом канате или давления в гидроцилиндре телескопирования стрелы. Цифровой вычислитель выполнен с возможностью вычисления текущего значения параметра, характеризующего нагрузку крана с использованием выходных сигналов, по меньшей мере, трех указанных датчиков. Второй вариант системы содержит цифровой вычислитель, который выполнен с возможностью вычисления текущего значения длины стрелы с использованием выходных сигналов других параметров работы крана и с возможностью последующего определения указанного текущего значения параметра, характеризующего нагрузку или пространственное положение стрелы или грузозахватного органа крана, с использованием вычисленного значения этой длины. Достигается повышение надежности и упрощение конструкции системы безопасности. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу безопасного управления грузоподъемным краном. Способ заключается в предварительном задании предельно допустимых значений параметров, характеризующих нагрузку, и/или пространственное положение стрелы крана и/или грузозахватного органа. Измерение в процессе работы грузоподъемного крана прямым или косвенным методом значений указанных параметров. Прекращение выполнения команды машиниста крана на изменение пространственного положения стрелы и/или грузозахватного органа или наложения ограничения на работу привода из условия предотвращения превышения измеренного значения его предельно допустимого значения. Согласно способу в зависимости от измеренного значения одного параметра, характеризующего нагрузку и/или пространственное положение стрелы и/или грузозахватного органа крана, дополнительно осуществляют изменение предельно допустимого значения, по меньше мере, одного другого параметра, характеризующего эту нагрузку или это пространственное положение. Достигается повышение безопасности работы грузоподъемного крана. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу управления дозировочной установкой, имеющей несколько выполненных с возможностью регулировки питающих элементов с устройствами измерения расхода. Для регулировки времени открытия первого питающего элемента, в случае повреждения устройства измерения расхода первого питающего элемента необходимое для прохождения заданного количества протекающего продукта время открытия, по меньшей мере, одного второго питающего элемента измеряют посредством находящегося там устройства измерения расхода, и первый питающий элемент открывают на замеренное время открытия. Изобретение обеспечивает при повреждениях установки возможность, по меньшей мере, временного ее функционирования, без необходимости проведения немедленного ремонта. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области химии. Диоксид углерода выделяют из исходной газовой смеси и концентрируют в абсорбере 9 жидкими поглотителями на основе аминов, которые регенерируют сухими парами воды с температурой 170 190°С в десорбере 12. Десорбированный диоксид углерода осушают конденсацией паров воды. Полученную воду в жидкой фазе подают в электролизер 20 для получения кислорода на аноде и водорода на катоде. После осушки диоксид углерода смешивают с полученным водородом в мольном соотношении Н₂:CO₂=(2,1 3,2) и восстанавливают диоксид углерода водородом при температуре от 600 до 800°С в аппарате 27 до получения синтез-газа состава Н₂:СО=2 2,3 и паров воды. Полученный синтез-газ осушают конденсацией паров воды и затем подвергают абсорбционной очистке от остаточного диоксида углерода в аппарате 29, добавляют в него водород и проводят экзотермическую реакцию каталитической конверсии, например, типа Фишера-Тропша при температуре от 170 до 190°С в аппарате 31 для получения газообразных углеводородных продуктов и жидкого моторного топлива. Теплоту реакции конверсии синтез-газа отводят и утилизируют для испарения воды и генерации сухих паров, которые направляют на регенерацию абсорбента в процессе концентрирования диоксида углерода из исходной газовой смеси. Полученные товарные продукты - газообразные углеводородные продукты, жидкое моторное топливо и электролизный кислород направляют потребителю. Изобретение позволяет увеличить производительность процесса, сократить себестоимость процесса, расширить область применения за счет утилизации диоксида углерода из промышленных газовых выбросов и из окружающей атмосферы. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение может быть использовано в химической и электрохимической промышленности и в полупроводниковой технике. Газовые смеси, содержащие HP, HCl или HBr и другие компоненты, такие как фторангидриды карбоновых кислот, C(O)F₂ или пентафторид фосфора, могут быть разделены с помощью ионных жидкостей, которые являются безводными. В качестве ионных жидкостей используются соли, температура плавления которых ниже 100°С, предпочтительно около 20°С. Катион ионной жидкости предпочтительно выбирают из соединений имидазолия, имидазолиния, пиразолия, оксатриазолия, тиатриазолия, пиридиния, пирадизиния, пиримидиния и пиразиния. Анион ионной жидкости предпочтительно представляет собой моноалкилсульфатный анион, моноарилсульфатный анион, этерифицированный фосфатный или фосфонатный анион, причем алкильная, арильная или сложноэфирная группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, предпочтительно атомами фтора. Технический результат - повышение эффективности удаления HP, HCl или HBr из фторангидридов карбоновых кислот, C(O)F₂ или пентафторида фосфора при исключении гидролиза этих соединений. 2 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к частицам перкарбоната натрия. Сущность изобретения: описаны частицы перкарбоната натрия, снабженные покрытием и состоящие из основных частиц перкарбоната натрия, окруженных, по меньшей мере, одним слоем покрытия, обладающие стабильностью при длительном хранении, выраженной как количество выделившегося тепла при 40°С, измеряемого после хранения в течение 12 недель при температуре 40°С, которое составляет менее 5 мкВт/г. Объектом изобретения также являются частицы перкарбоната натрия, снабженные покрытием и состоящие из основных частиц перкарбоната натрия, окруженных, по меньшей мере, одним слоем покрытия, обладающие стабильностью при длительном хранении, выраженной как сохранение содержания доступного кислорода после хранения в течение 8 недель при температуре 55°С, которое составляет, по меньшей мере, 70%. Также объектами изобретения являются способ производства таких частиц перкарбоната натрия и применение этих частиц в моющих составах в качестве отбеливателя, и моющие составы, содержащие описанные частицы перкарбоната натрия. Технический результат: создание частиц перкарбоната натрия, обладающих повышенной стабильностью при длительном хранении. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано для получения высокоэффективных магниторелаксационных систем, а именно водорастворимых эндометаллофуллеренов, применяемых в ЯМР-томографии. Фуллереносодержащую сажу предварительно экстрагируют растворителем из класса ароматических углеводородов или сероуглеродом. Затем селективной экстракцией диметилформамидом получают твердую высокообогащенную по металлофуллеренам гадолиния смесь пустых фуллеренов и металлофуллеренов гадолиния Gd@C₈₂. Смесь подвергают гидроксилированию перекисью водорода в один этап с получением Gd@C₈₂(OH)_x , где х больше или равен 20, представляющего собой водорастворимую гидроксилированную смесь пустых фуллеренов и металлофуллеренов гадолиния Gd@C₈₂(OH)_x. Полученный целевой продукт выделяют осаждением избытком спирта с последующим центрифугированием и отделяют от избытка перекиси водорода промывкой спиртом. 2 ил.

Изобретение относится к способам получения сорбентов органических соединений из углеродного остатка, образующегося в процессе пиролиза резиносодержащих отходов. Способ предусматривает активацию углеродного остатка водяным паром, подаваемым в пиролизную камеру снизу от стороннего источника в течение не менее 10 мин, охлаждение углеродного остатка от температуры 450-500°С до температуры 150-200°С с дополнительной его активацией за счет периодической подачи сверху в пиролизную камеру воды в несколько ступеней в количестве не менее 0,12 л на 1,0 кг остатка, с перерывами между ступенями не менее 10 мин и суммарном количестве охлаждающей воды на всех ступенях охлаждения, не превышающем 0,5 л на 1 кг углеродного остатка, при этом процесс осуществляют при периодическом изменении давления в пиролизной камере, внутреннее пространство которой связано трубопроводом с одной из полостей нагнетательного пневмоцилиндра, вторая полость которого связана с атмосферой, а поршень со штоком которого жестко соединены со штоком и поршнем силового пневмоцилиндра двухстороннего действия, на 10-30% от номинального давления с периодом, равным 0,5-3,0 мин. Технический результат изобретения - повышение взаимодействия углеродного остатка с водой и водяным паром. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к переработке отхода производства экстракционной фосфорной кислоты - фосфополугидрата сульфата кальция. Способ переработки фосфополугидрата сульфата кальция - отхода производства экстракционной фосфорной кислоты на дигидрат сульфата кальция, включающий смешение фосфополугидрата с известковой составляющей и последующее уплотнение полученной смеси, заключается в том, что фосфополугидрат сульфата кальция, полученный в производстве экстракционной фосфорной кислоты одностадийным полугидратным способом, смешивают в смесителе с сухой известью, которую подают в количестве 10-30 кг в пересчете на СаО на 1 т фосфополугидрата, смешение ведут до достижения рН смеси, равного 11-12, а уплотнение смеси ведут послойно, причем величина каждого слоя составляет 30-50 см, при этом дигидрат сульфата кальция получают в виде прочной монолитной массы. Способ позволяет перерабатывать фосфополугидрат сульфата кальция, полученный в качестве отхода производства экстракционной фосфорной кислоты, на дигидрат сульфата кальция, который можно использовать в качестве регулятора схватывания цемента. 1 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении органических светоизлучающих диодов, жидкокристаллических дисплеев, плазменной дисплейной панели, тонкопленочного солнечного элемента и других электронных и полупроводниковых устройств. Предложен элемент, включающий мишень ионного распыления, где эта мишень включает обработанную пластину из MoO₂ высокой чистоты. Способ изготовления такой пластины включает изостатическое прессование компонента из более чем 99% стехиометрического порошка MoO ₂ в заготовку, спекание в вакууме этой заготовки при условиях поддержания более 99% стехиометрии MoO₂ и формирование пластины, включающей более 99% стехиометрического MoO₂ . В другом варианте способа изготовления указанной пластины компонент, состоящий из порошка, содержащего более 99% стехиометрического MoO₂, обрабатывают в условиях горячего прессования с формированием пластины. Способ изготовления тонкой пленки включает стадии распыления пластины, содержащей более 99% стехиометрического MoO₂, удаления молекул MoO₂ с пластины и нанесения молекул MoO₂ на субстрат. Также предложен порошок MoO₂ и способ распыления указанной пластины с использованием магнетронного распыления, импульсного лазерного распыления, ионно-лучевого распыления, триодного распыления и их сочетания. Изобретение позволяет повысить работу выхода электрона материала мишени ионного распыления в органических светоизлучающих диодах. 6 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в производстве ядерного топлива. Фрагментированную урансодержащую композицию, состоящую из диоксида урана и полиэтилена, загружают в реакционную емкость с установленным над ней вытяжным зонтом. Площадь сечения зазора между реакционной емкостью и вытяжным зонтом составляет 10-20% от площади поперечного сечения реакционной емкости. Проводят первичную термическую обработку урансодержащей композиции на воздухе при температуре до 500°С. Скорость нагрева при температуре от 250 до 500°С составляет 0,5-1°С/мин, а разрежение в вытяжном зонте - 0,9-0,8 ата. После этого проводят повторную термическую обработку выделенной урансодержащей составляющей при температуре 850-950°С в течение 5-10 часов. Изобретение позволяет снизить пожаровзрывоопасность и ядерную опасность процесса и повысить степень извлечения из композиции закиси-окиси урана. 1 табл.

Изобретение относится к атомной промышленности и может найти применение в технологических процессах получения тетрафторида урана и по изготовлению металлического урана. Способ получения тетрафторида урана включает растворение диоксида урана, осаждение тетрафторида урана из полученного раствора путем подачи плавиковой кислоты. Затем проводят фильтрацию пульпы, промывание осадка, сушку и прокаливание. При этом растворение диоксида урана ведут в смешанном растворе соляной и плавиковой кислот с получением раствора комплексного соединения урана с концентрацией урана до 480 г/л. Тетрафторид урана из раствора осаждают в виде кристаллогидрата путем дозированной подачи плавиковой кислоты в течение 15-30 мин без принудительного обогрева реакционной среды. Техническим результатом изобретения является повышение производительности процесса и снижение затрат.

Изобретение относится к приготовлению и дозированию растворов реагентов и может использоваться для обработки воды в системах оборотного водоснабжения. Все процессы приготовления раствора реагента осуществляют в одном корпусе посредством пневматической системы. Процессы дозирования растворов реагентов осуществляют посредством гидравлических систем, включающих дифманометр, оборудованный калиброванным сопротивлением и грязеулавливающей сеткой, два эжектора и тарировочный аппарат, который, как и корпус установки, работает по принципу Мариотта. Технический результат состоит в повышении эффективности процесса приготовления растворов, надежности установки и точности дозирования, достижении возможности варьирования расходов растворов в широком диапазоне, плавного регулирования расходов и визуального контроля. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения суспензий путем насыщения жидкости малоразмерными твердыми частицами и может быть использовано в медицине, фармакологии, косметологии, биотехнологиях, пищевой промышленности, для водоподготовки, в промышленной экологии и сельском хозяйстве. Способ включает сжатие жидкости с последующим ее вытеснением через сопло и торможением образующейся струи жидкости о гидроразрушаемую мишень. Поверхностный слой или весь объем материала мишени до или во время указанного торможения струи жидкости подвергают упрочняющему физико-механическому воздействию для повышения его гидроэрозионной стойкости. Технический результат состоит в повышении производительности способа и получении ультрамелкодисперсных суспензий. 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области теплотехники и может быть использовано в системах химводоподготовки на тепловых электростанциях и котельных, а также в других отраслях промышленности. Установка содержит подводящий трубопровод десорбируемой жидкости, на котором установлен жидкоструйный эжектор 1 связанный с массообменником-газоотделителем центробежно-вихревого типа, выполненным в виде цилиндрического корпуса 6 с верхней и нижней торцевыми крышками, и последовательно установленное дополнительное эжектирующее устройство. Нижняя часть корпуса массообменника-газоотделителя выполнена с отверстиями и помещена в сепаратор 7. Сепаратор выполненен в виде обечайки с верхней и нижней крышками и содержит трубу отвода отработанного газа 8, проходящую через корпус массобменника-газоотделителя, и устройство для отвода жидкости в дополнительное эжектирующее устройство. Дополнительное эжектирующее устройство выполнено в виде обечайки 9, переходящей в конусную воронку 11 с трубой, имеющей два изогнутых на 90° участка. Нижняя часть трубы соединена с баком-аккумулятором десорбированной жидкости 16 или с входным тангенциальным патрубком центробежно-вихревого массообменника-газоотделителя следующей ступени. Обечайка дополнительного эжектирующего устройства соединена с атмосферой или с газопроводом десорбирующего газа. Технический результат: повышение эффективности десорбции, упрощение конструкции, снижение ее металлоемкости и стоимости. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для кавитационного обеззараживания природных и сточных вод без применения химических реагентов и может найти применение в системах хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения, а также для обеззараживания канализационных стоков предприятий мясной и молочной промышленности. Устройство включает корпус, в котором установлена втулка с восьмью продольными каналами с размещенными в них закручивающими устройствами в виде винтовых формирователей потока, обеспечивающих закручивание, ускорение потоков и кавитацию. На выходе из каналов размещена акустическая пульсационная камера, в которой при взаимодействии кавитирующих потоков, колеблющихся с одинаковой частотой, возникает акустическое резонансное возбуждение. Техническим результатом изобретения является повышение эффективсности устройства для обеззараживания воды за счет акустического резонансного возбуждения кавитирующих потоков. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки стоков, загрязненных механическими включениями, жирами, белками и другими органическими и неорганическими соединениями, в частности к электрохимической очистке стоков мясокомбинатов. Сущность изобретения заключается в том, что способ электрохимической очистки сточных вод мясокомбинатов включает электрокоагуляцию в электролизере с растворимыми электродами, коагуляцию с денатурацией белков и флотацию. При этом перед электрокоагуляцией белково-жировой сток очищают от механических включений и неэмульгированных жиров и смешивают с навозосодержащим стоком, предварительно очищенным от механических включений. После этого усредненный сток с рН 5,6-6 последовательно обрабатывают в электрокоагуляторе с железными электродами при насыщении стока кислородом воздуха до 2-4 мг/л, затем перекисью водорода, известью, флокулянтом, а шлам удаляют отстоем и фильтрацией, при этом фильтрат обрабатывают в электрофлотаторе при рН 9-10, в который подается перекись водорода. После удаления выпавшего шлама отстоем и фильтрацией сток обрабатывают гипохлоритом натрия и последовательно фильтруют через фильтр с угольной загрузкой, фильтры с катионообменной и анионообменной загрузками и фильтр с угольной загрузкой. Технический результат заключается в разработке рациональной технологии очистки белково-жировых и навозосодержащих стоков мясокомбинатов до норм сброса в открытые водоемы рыбохозяйственного назначения. 1 ил.

Изобретение относится к воде для получения диализирующего раствора, диализирующему раствору с использованием такой воды, способу получения диализирующего раствора и устройству для диализа. Вода для приготовления диализирующего раствора имеет концентрацию растворенного водорода от 100 до 150 частей на миллиард, pH от 8,5 до 9,5 и удовлетворяет критериям качества воды, определенным в ISO 13959. Диализирующий раствор получают разведением базового диализного агента, содержащего, по меньшей мере, 50 нг/мл продуктов разложения глюкозы. Способ получения диализирующего раствора включает разведение базового диализного агента с использованием воды для приготовления диализирующего раствора. Устройство для диализа включает средство для подачи воды для получения диализирующего раствора, имеющей концентрацию растворенного водорода от 100 до 150 частей на миллиард, pH от 8,5 до 9,5, и удовлетворяющей критериям качества воды, определенным в ISO 13959, средства для хранения базового диализного агента, содержащего, по меньшей мере, 50 нг/мл продуктов разложения глюкозы, и средства для получения диализирующего раствора путем разведения базового диализного агента водой для приготовления диализирующего раствора. Полученный диализирующий раствор предотвращает отрицательное воздействие продуктов разложения глюкозы на живой организм. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к обработке нефтесодержащих отходов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности. Способ обработки нефтешлама заключается в его подогреве, нейтрализации и разделении на твердую, водную и нефтяную фазы водяным паром, нагретым до температуры 60-200°С и активированным в электролизере. Нефтешлам и активированный нагретый водяной пар подают в теплообменник-смеситель через направляющие штуцера, установленные тангенциально, смешивают нефтешлам до однородной массы за счет центробежного вращения перерабатываемого нефтешлама и активированного нагретого водяного пара с последующим отстаиванием в условиях каскадного течения обрабатываемого нефтешлама через верхние перегородки отстойника. Из отстойника нефтяную фазу направляют в буферную емкость для отбора готового продукта, а замазученные механические примеси и водно-иловую суспензию обрабатывают в аппарате-культиваторе микроорганизмами и грибной микрофлорой с получением тяжелых металлов, песка и глины для использования в промышленности. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса обработки нефтешлама, снизить затраты на переработку нефтяных отходов, исключить из процесса использование дорогостоящих реагентов и технологий, а также обеспечить экологическую чистоту. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к листу стекла, выполненного из составов зеленых стекол, имеющих улучшенные УФ-характеристики. Технический результат изобретения - сочетание эстетических свойств и заданных характеристик регулирования пропускания солнечной энергии. Лист стекла выполнен из композиции стекла, которая включает в себя базовую композицию стекла, содержащую: SiO₂ от 65 до 75 вес.%, Na₂O от 10 до 20 вес.%, СаО от 5 до 15 вес.%, MgO от 0 до 5 вес.%, Аl₂О₃ от 0 до 5 вес.%, К₂О от 0 до 5 вес.%, а также окрашивающую и модифицирующую свойства составляющую, содержащую суммарное железо в пределах от 0,6 вес.% или менее и TiO₂ в пределах от 0,1 до 1,0 вес.%, где редокс-отношение находится в пределах от 0,36 до 0,42, а весовые % рассчитываются от общего веса композиции. Изобретение также включает ламинированное изделие, выполненное из указанного листа стекла. 4 н. и 15 з.п. ф-лы. 5 табл.

Изобретение касается составов эмалевых покрытий для нанесения на изделия из сплавов на основе серебра. Технический результат изобретения заключается в получении экологически безопасного эмалевого покрытия. Эмалевое покрытие содержит следующие компоненты, мас.%: К₂О - 16,0-18,0; ZnO - 1,5-2,0; В₂ О₃ - 34,0-36,0; Sb₂O₃ - 0,05-0,1; Ag - 0,05-1,0; Na₂O - 4,5-5,5; SiO₂ - 40,35-40,95. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, изделия декоративно-прикладного искусства. Шихта глазури включает, мас.%: фритта 58,0-64,0; каолин 1,0-2,0; шлак медной плавки 35,0-40,0, причем фритта имеет состав, мас.%: PbO 48,0-52,0; Na₂ О 4,0-6,0: К₂О 4,0-6,0; SiO₂ 14,0-16,0; В₂О₃ 14,0-16,0. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига глазури. Температура обжига составляет 800-820°С. 2 табл.

Изобретение относится к области искусственных минеральных ват. Технический результат изобретения заключается в улучшении устойчивости к старению во влажной среде минеральных ват при сохранении возможности их растворения в физиологической среде и высоких механических свойств. Минеральная вата содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ от 35 до 75; Al₂ O₃ от 0 до 12; СаО от 0 до 30; MgO от 0 до 20; Na₂O от 0 до 20; К₂O от 0 до 10; В ₂O₃ от 0 до 10; Fe₂О₃ от 0 до 5; Р₂O₅ от 0 до 3. Минеральная вата содержит, кроме того, по меньшей мере, одно соединение фосфора, которое представляет собой молекулу, в которой атом или атомы фосфора связан(ы) с, по меньшей мере, одним атомом углерода непосредственно или при помощи атома кислорода. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к многослойным ударопрочным композиционным материалам на основе силикатных стекол. Технический результат изобретения заключается в создании многослойных изделий конструкционной оптики, применяемых в качестве бронированных стекол спецавтомобилей 6-а класса защиты, выдерживающих удар пули от винтовки СВД и обеспечивающих повышенные оптические характеристики при эксплуатации в сложных климатических условиях. Многослойное изделие конструкционной оптики содержит блок из восьми силикатных стекол. Стекла 1-е и 2-е имеют толщины от 5,0 до 12,0 мм и упрочнены воздушной закалкой. На внешнюю поверхность 2-го стекла нанесено прозрачное токопроводящее покрытие In₂O₃ и индиевые шинки, имеющее надежный контакт с рамой через круглую сетку и токосъемное кольцо. Стекло 3-е имеет толщину 8,0-15,0 мм и упрочнено травлением. Стекла 4,5 и 6-е имеют толщину от 10,0 до 15,0 мм и упрочнены травлением. Стекло 7-е имеет толщину 2,0-5,0 мм и упрочнено ионным обменом. Стекло 8-е имеет толщину 1,0-3,0 мм, упрочнено ионным обменом, на внутреннюю поверхность которого со стороны склеивающего слоя нанесено токопроводящее покрытие In₂O₃ и индиевые шинки. Стекла 1-е и 2-е склеены между собой промежуточной пленкой из полиуретана А4700 толщиной 2-5 мм. Стекла 2, 3, 4, 5, 6 и 7-е склеены поливинилбутиральной пленкой ДВ толщиной 1-3 мм; 7 и 8-е стекла склеены промежуточной пленкой из полиуретана А4700 толщиной 8-12 мм.

Изобретение относится к устройствам для гашения извести и может быть использовано при производстве глинозема и галлия. Гаситель извести содержит корпус с камерой дозревания со спиралью и камерой репульпирования со спиралью, соединенными между собой спиральным дозатором, и камерой гашения извести, снабженной спиралью и соединенной с устройством загрузки негашеной извести и подачи жидкости, с использованием торцевого уплотнения, головку отбора готового продукта со спиральным ситовым конусом для отделения недопала, устройством вывода недопала и устройством для вывода готового продукта. Уплотнение установлено между устройством загрузки и камерой. В указанном конусе установлено ограждение в виде цилиндрической оболочки с прорезями для прохождения недопала с углом между осями прорезей 5° и суммарной площадью прорезей, составляющей 20-25% от площади поверхности ограждения. Спираль камеры гашения выполнена под углом 55-70°, камеры дозревания - под углом 45-55°, камеры репульпирования - под углом 25-45° к оси вращения корпуса гасителя. Устройство загрузки и подачи выполнено в виде воронки, снабженной патрубком, а устройство вывода готового продукта - в виде патрубка. Угол наклона продольной оси гасителя составляет до 4°. Технический результат - повышение производительности и срока эксплуатации гасителя, качества и коэффициента выхода готового продукта. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона содержит, мас.%: цемент 30,0-32,0; смола древесная омыленная - СДО 0,7-1,0; ПБ-2000 0,6-0,7; зола ТЭС 29,09-32,27; измельченное на отрезки 3-7 мм капроновое волокно 0,1-0,5; ГКЖ-94 0,01-0,03; вода 36,0-37,0 при общем содержании СДО и ПБ-2000 1,4-1,6. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве вяжущих материалов для автоклавных изделий. Технический результат - повышение прочности. В способе получения вяжущего автоклавного твердения, включающем предобжиговую подготовку шламовых отходов содового производства, обжиг, введение в полученный обожженный твердый остаток кварцевого песка, их помол, указанную подготовку осуществляют с помощью пресс-фильтра с уплотнением твердого остатка до состояния брикета с влажностью 11,09-15,3% и измельчением до крупности зерен не более 20 мм, обжиг проводят при температуре 850-950°С, а помол осуществляют с дополнительным введением полуводного или двуводного гипса до удельной поверхности 3000-5000 см² /г, при следующем соотношении компонентов, мас.%: обожженный твердый остаток отходов содового производства 25,0-65,0; кварцевый песок 32,50-74,25; полуводный или двуводный гипс 0,75-2,5 (в пересчете на ангидрит). 4 табл.

Изобретение относится к составу теплозвукоизоляционных материалов, изготавливаемых на основе отходов промышленности, и может быть использовано в строительстве жилых и промышленных зданий и сооружений. Сырьевая смесь содержит наполнитель, представляющий собой органические отходы в виде очесов шерсти или костры льна, воду и модифицированное полимером вспененное магнезиальное вяжущее, включающее оксид магния, раствор хлорида магния и пенообразователь. Кроме того, смесь содержит 5-85%-ную водную дисперсию полимера. В качестве наполнителя она дополнительно содержит отработанные сорбенты очистки сточных или технологических вод, содержащие ионы тяжелых металлов, при следующем соотношении компонентов, мас.%: наполнитель 20,0-30,0; водная дисперсия полимера 16,0-24,0; оксид магния 11,0-15,0; раствор хлорида магния 14,0-23,0; пенообразователь 1,0-3,0; вода остальное. Технический результат - повышение прочности и снижение коэффициента теплопроводности теплоизоляционных изделий. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к глинофосфатному материалу и может быть использовано при производстве строительных блоков в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение прочности при сохранении водостойкости. Глинофосфатный материал содержит, мас.%: суглинок 30-35, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите № 008 7-11 мас.%, содержащий оксид железа (II) 6-8, отход работы пескоструйных устройств, содержащий. мас.%: SiO₂ 35,05, Аl₂О₃ 4,00, Fe₂О ₃ 30,00, FeO 25,10, CaO 2,00, MgO 3,00, Cu²⁺ 0,50, Zn²⁺ 0,35, 40-45, ортофосфорная кислота плотностью 1,24-1,25 г/см³ - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве строительных блоков в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение прочности при сохранении водостойкости. Глинофосфатный материал, включающий суглинок, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите № 008 7-11 мас.%, содержащий оксид железа (II) 96 мас.%, ортофосфорную кислоту плотностью 1,24-1,25 г/см³, отход литейного производства с остатком на сите № 008 10-12 мас.%, содержащий мас.%: SiO₂ - 87,45, Аl₂О₃ - 6,00, Fe₂О₃ - 1,05, FeO - 3,18, CaO - 0,92, MgO - 0,45, TiO₂ - 0,12, SO₃ - 0,26, К₂O - 0,21, Na ₂O - 0,36, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок - 40-45, указанный железосодержащий отход - 6-8, указанный отход литейного производства - 30-35, ортофосфорная кислота плотностью 1,24-1,25 г/см³ - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение качества кирпича, не имеющего искривлений граней и ребер, сквозных трещин на ложковых гранях. Керамическая масса содержит глину, измельченный брак кирпича после сушки и тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 95-96,5; измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-1; тальк - 3,0-4,0. Керамическая масса дополнительно содержит жидкое стекло в количестве 0,05-0,15 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение направлено на создание высокотвердого керамического материала, который может быть использован для изготовления элементов аппаратов, работающих в условиях ударных воздействий и интенсивного абразивного изнашивания. Технический результат заключается в повышении трещиностойкости, износостойкости, достижении высокой плотности и возможности получения изделий сложной формы без применения горячего прессования. Указанный технический результат достигается за счет создания многофазного керамического материала из карбида бора и одного или нескольких из ниже перечисленных соединений: SiC, бориды элементов IVb, Vb, VIб групп Периодической системы, которые не взаимодействуют друг с другом, и зерна которых равномерно распределены между собой. В составе указанного материала присутствует не менее 5 об.% наноразмерных частиц. Материал получают раздельным измельчением порошков в неводной среде мелющими телами из материала, твердость которого меньше твердости измельчаемых порошков, до такой дисперсности, при которой содержание частиц, размером, не превышающим 1,5 мкм, составляет не менее 90 об.%, с последующим смешением порошков, формованием заготовок и спеканием. Формование осуществляют холодным изостатическим прессованием, а спекание - без приложения давления при температуре, близкой к температуре появления расплава. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к композициям пенобетона с применением дисперсного армирования волокнами и может быть использовано для производства изделий в стационарных условиях и непосредственно на стройплощадке. Композиция для изготовления дисперсно-армированного пенобетона включает, мас.ч: портландцемент 100, кварцевый песок с модулем крупности М_кр, равным 0,9-1,2, 60-80, базальтовое волокно 0,1-0,5, 0,3-0,6%-ный водный раствор пенообразователя «Laston» 50-70. Технический результат - повышение прочности пенобетона на сжатие и на растяжение при изгибе. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано для гидроизоляционной защиты бетонной поверхности, ремонтируемых и вновь возводимых зданий в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение глубины проникновения сырьевой смеси в глубь бетонного основания, повышение прочности бетонного основания и понижение водопоглощения защитного покрытия. Сырьевая смесь содержит, мас.%: портландцемент 36,62-38,40; песок для строительных работ фракции 0,16-0,63 мм 26,88-27,48; песок для строительных работ фракции 0,63-1,25 мм 17,72-18,32; бентонитовую глину с удельной поверхностью, равной 500 м²/кг, 0,50-0,54; комплексную добавку 0,90-0,94; доломитизированный известняк с удельной поверхностью, равной 200 м²/кг, 8,84-9,14; воду 6,76-6,96, причем указанная комплексная добавка содержит, мас.%: суперпластификатор С-3 29,4-30,2; 20%-ный раствор золя кремниевой кислоты с рН 3,5±0,5 23,2-23,6; нитрат лития 46,6-47,0. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано в качестве тонкослойного гидроизоляционного защитного покрытия бетонных и других пористых поверхностей в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - уменьшение расслаиваемости, повышение водоудерживающей способности, уменьшение водопоглощения, повышение прочности на сжатие защитного покрытия. Сырьевая смесь содержит, мас.%: портландцемент 30,3-32,3, песок с максимальным размером фракций 0,63 мм 40,4-40,9, тонкомолотый доломитизированный известняк с удельной поверхностью, равной 200 м²/кг, 8,1-8,6, комплексную добавку 3,2-3,7, воду 16,0-16,5, причем указанная комплексная добавка содержит, мас.%: микрокремнезем с удельной поверхностью, равной 2000 м² /кг, 47-49, глиноземистый цемент 24,5-25,0, гипс CaSO₄ ·2H₂O 9,8-10,2, пластификатор С-3 3,7-4,0, золь кремниевой кислоты H₄SiO₄ плотностью 1,014 г/см³ и рН 3,5±0,5 3,0-3,4, бентонитовая глина с удельной поверхностью, равной 500 м²/кг, 10,0-10,4. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения сложных удобрений, содержащих фосфаты аммония, а также серу, а конкретно к производству сульфоаммофоса. Способ включает нейтрализацию фосфорной и серной кислот аммиаком до получения пульпы с вязкостью 18-35 мПа·с, а затем полученную пульпу распыливают воздухом с относительной влажностью 90-100% с получением на стадии гранулирования шихты, содержащей частицы размером менее 0,5 мм до 1%. Серную кислоту подают в зону реакции с рН, равным 4,1-4,5. Готовые гранулы дополнительно кондиционируют растворами первичных аминов в индустриальных маслах при их соотношении в кондиционирующей смеси 1:(8-10) соответственно, и смесь берут в количестве 1-3 кг/т продукта. Способ позволяет значительно снизить запыленность отходящих газов, а также улучшить качество продукта, а именно, получить неслеживающийся продукт с прочными и однородными по размерам и структуре гранулами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к инкапсулированной частице, которая включает ядро. Ядро содержит удобрение, выбранное из группы азотных, фосфатных, калийных, серных удобрений и их комбинации, и может также включать гербициды, инсектициды и фунгициды. Инкапсулированная частица также содержит полиуретановый слой, расположенный вокруг ядра. Полиуретановый слой включает продукт реакции ароматического изоцианатного компонента и полиола, который является реакционноспособным по отношению к ароматическому изоцианатному компоненту. Ароматический изоцианатный компонент включает метилендифенилдиизоцианат, толуолдиизоцианат и их смеси. Полиол, который является реакционноспособным по отношению к ароматическому изоцианатному компоненту, образуется из инициатора на основе ароматического амина и включает толуолдиамин. Ароматический изоцианатный компонент и полиол полностью смешиваются, образуя, таким образом, полиуретановый слой без дефектов, который предотвращает проникновение воды через полиуретановый слой и растворение ядра, что предотвращает фитотоксичность. Кроме того, использование предложенной инкапсулированной частицы позволяет добиться медленного, контролированного растворения ядра в почве без использования дополнительных слоев поверх полиуретанового слоя. 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления эмульсионных взрывчатых веществ. Способ приготовления эмульсии типа вода в масле для эмульсионного взрывчатого состава включает приготовление водного раствора солей окислителей и топливной фазы, состоящей из топлива и эмульгатора, и перемешивание полученного водного раствора солей окислителей и полученной топливной фазы в статическом смесителе. Водный раствор солей окислителей готовят при механическом перемешивании, воздействии ультразвуковых волн с частотой 18-150 кГц посредством погружных металлических волноводов и рециркуляции потока через ультразвуковой проточный диспергатор с частотой ультразвуковых волн 18-150 кГц. Топливную фазу готовят при рециркуляции потока. Полученную смесь водного раствора солей окислителей и топливной фазы диспергируют в ультразвуковом проточном диспергаторе с частотой ультразвуковых волн 18-150 кГц. Предложено также устройство для реализации данного способа. Изобретение направлено на снижение энергоемкости производства эмульсии типа вода в масле и повышение детонационной способности взрывчатых веществ, содержащих такую эмульсию. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения пористой гранулированной аммиачной селитры для приготовления взрывчатых веществ. В раствор аммиачной селитры в качестве стабилизирующей добавки вводят аммонийную соль фосфорной кислоты в количестве 0,3÷1,0 мас.% и аммонийную соль серной кислоты в количестве 0,03÷0,25 мас.% по отношению к аммиачной селитре или используют фосфорную кислоту в количестве 0,3÷1,0 мас.% и серную кислоту в количестве 0,03÷0,25 мас.% по отношению к аммиачной селитре. Полученный раствор упаривают до состояния плава, содержащего 0,2-0,3 мас.% воды. В полученный плав последовательно вводят насыщенный водный раствор поверхностно-активного вещества диспергатора НФ при температуре его кипения, а затем порообразующую добавку в виде насыщенных при температуре 40°С водных растворов карбоната аммония в воде или смеси карбоната аммония и аммиачной селитры в воде, или смеси карбоната аммония, карбамида и аммиачной селитры в воде. Полученный плав диспергируют на капли, кристаллизуют их, охлаждают полученные гранулы и кондиционируют их. Изобретение позволяет получить пористую гранулированную аммиачную селитру с повышенной статической прочностью и сниженной слеживаемостью. 1 табл.

Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам. Взрывчатый состав содержит 92-38 мас.% гранулированной или кристаллической аммиачной селитры, 2-6 мас.% эмульсии типа «масло в воде» и 2-60 мас.% энергетической добавки. Эмульсия типа «масло в воде» состоит из 70-80 мас.% смеси растительного масла, нефтяного масла и дизельного топлива, 5,9-8 мас.% аммиачной селитры, 8-12 мас.% карбамида, 6-8 мас.% воды и 0,1-1,5 мас.% эмульгатора в виде производных алкилполиэтиленгликолевых эфиров или полиоксиэтилированных эфиров изотридецилового спирта, или моно- и диалилфенил оксиполиэтиленгликолевых эфиров, или полиоксиэтилированных эфиров жирных спиртов. В качестве энергетической добавки состав содержит измельченные до размеров частиц 0,1-20 мм баллиститное ракетное твердое топливо или пороха, или гексоген, или смесь флегматизированного гексогена с алюминием, или смесь гексогена с тротилом, или смесь гексогена с тротилом и алюминием, или порошкообразный тротил, или их смесь, или алюминий или силикоалюминий с размером частиц 0,001-0,1 мм. Изобретение направлено на повышение детонационной способности и энергии взрыва. 2 табл.

Изобретение относится к способу разделения компонентов азеотропной или азеотропоподобной смеси, представляющей собой отходящий из полимеризационного реактора поток, включающему контактирование экстрагента, включающего, по меньшей мере, один углеводород со смесью, включающей, по меньшей мере, один С₄-C ₇изоолефин и разбавитель, включающий один или несколько фторуглеводородов, с получением продукта контактирования, представляющего собой разбавитель, включающий один или несколько фторуглеводородов, по существу свободного от, по меньшей мере, одного С₄ -С₇изоолефина, где один или несколько фторуглеводородов отвечают формуле: С_хН_уF_z, в которой х обозначает целое число от 1 до 40 и у и z обозначают целые числа один или больше, а углеводород выбран из алканов, включая линейные, циклические, разветвленные алканы, алкенов, ароматических соединений с C₄ по C₂₂ или их смесей. Способ разделения осуществляют в экстрактивной дистилляционной системе, включающей секцию полимеризационного реактора, из которой отводят азеотропную или азеотропоподобную смесь, одну колонну, имеющую секцию для ввода экстрагента, включающего, по меньшей мере, один углеводород, по меньшей мере, один конденсационный теплообменник, из которого отводят продукт контактирования, и, по меньшей мере, один испарительный теплообменник. Также изобретение относится к азеотропной смеси для разделения, включающей 1,1,1,2-тетрафторэтан и изобутилен при 0,84 мольной доли 1,1,1,2-тетрафторэтана при 25°С и 684 кПа и при 0,88 мольной доли 1,1,1,2-тетрафторэтана при 75°С и 2378 кПа; к азеотропоподобной смеси для разделения, включающей 1,1,1,2-тетрафторэтан и изобутилен в интервале от 0,8504 до 0,9968 мольной доли 1,1,1,2-тетрафторэтана при 25°С и от 663,29 до 683,99 кПа, и в интервале от 0,8851 до 0,9958 мольной доли 1,1,1,2-тетрафторэтана при 75°С и от 2349,5 до 2377,5 кПа; к азеотропной смеси для разделения, включающей 1,1-дифторэтан и изобутилен при примерно 0,87 мольной доли 1,1-дифторэтана при 25°С и 603 кПа и при примерно 0,94 мольной доли 1,1-дифторэтана при 75°С и 2091 кПа; к азеотропоподобной смеси для разделения, включающей 1,1-дифторэтан и изобутилен в интервале от 0,7536 до 0,813 мольной доли 1,1-дифторэтана при 25°С и от 596,98 до 603,10 кПа и в интервале от 0,7670 до 0,9325 мольной доли 1,1-дифторэтана при 75°С и от 2054,0 до 2090,6 кПа. Технический результат - получение по существу чистого разбавителя, который можно использовать при полимеризации С₄-С₇ изоолефин при более высоких температурах со значительным уменьшением загрязнения реактора полимеризации. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к способу рекуперации метанола из содержащих его и воду смесей. Способ заключается в том, что

а) проводят многоступенчатое выпаривание в, по меньшей мере, двух ступенях выпаривания, в каждой из которых предусмотрено по испарителю, с последовательным понижением давления при переходе от каждой предшествующей ступени выпаривания к каждой последующей ступени выпаривания и с нагревом испарителей второй ступени выпаривания и каждой последующей ступени выпаривания парообразным головным продуктом с соответствующей предыдущей ступени выпаривания, а также

б) проводят многоступенчатую дистилляцию в, по меньшей мере, двух ступенях дистилляции, в каждой из которых предусмотрено по дистилляционной колонне и испарителю, с подачей в каждую последующую ступень дистилляции кубового продукта с соответствующей предыдущей ступени дистилляции и с последовательным повышением давления при переходе от каждой предшествующей ступени дистилляции к последующей ступени дистилляции, а также с нагревом испарителя на каждой ступени дистилляции, за исключением последней ступени дистилляции, парообразным головным продуктом из дистилляционной колонны, соответствующей последующей ступени дистилляции,

при этом полученный при выпаривании в последней ступени многоступенчатого выпаривания (а) кубовый продукт подают на дистилляцию в первую ступень многоступенчатой дистилляции (б). Способ позволяет снизить расход энергии, затрачиваемой на рекуперацию метанола. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Установка синтеза метанола включает колонну синтеза метанола 1, представляющую собой вертикальный аппарат, заполненный насадкой, на колосниковые решетки которого насыпан слой катализатора. Перед входом в колонну 1 синтез-газ разделяется на две равные части. Далее в синтез-газ, который идет на первую полку 2 катализатора в колонне синтеза, впрыскивается чистый метанол. После первой полки катализатора 2 синтез-газ с находящимся в нем метанолом смешивается с частью синтез-газа, которая была отделена перед колонной 1. При добавлении части синтез-газа увеличивается объем газовой смеси, что влечет за собой увеличение количества катализатора на второй полке 3 в два раза по сравнению с первой полкой 2. Выходя со второй полки 3, синтез-газ смешивается со свежим синтез-газом и процесс повторяется. Синтез-газ после колонны охлаждается и подается в сепаратор 4, где происходит отделение метанола. Изобретение позволяет уменьшить количество инертных газов в процессе синтеза метанола, увеличить выход продукта, уменьшить количество выделяемой на первой полке энергии при синтезе метанола. 1 ил.

Изобретение относится к фармакологическому производству и может быть использовано для получения пурпурогаллина. Способ предусматривает ферментативное окисление пирогаллола в присутствии перекиси водорода и последующую хроматографическую очистку целевого продукта. В качестве источника фермента и перекиси водорода используют морских ежей Scaphechinus mirabilis, находящихся в биореакторе с морской водой. В биореактор добавляют водный раствор пирагаллола до его концентрации в морской воде 0,4-0,6 мг/мл. Хроматографическую очистку осуществляют на полихроме-1 с последующим элюированием целевого продукта с сорбента 40-60% водным раствором этилового спирта, упариванием в вакууме и кристаллизацией из водного раствора спирта. Изобретение позволяет увеличить выход пурпурогаллина. 3 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1,3-диамино-5-нитробензола восстановлением 1,3,5-тринитробензола, который применяется для синтеза красителей, лекарственных препаратов и поликонденсационных смол. Способ заключается в восстановлении 1,3,5-тринитробензола водородом в среде метилового спирта в присутствии каталитических количеств палладиевого катализатора, такого как 5% Pd на угле, при температуре 50÷55°С при соотношении 6,0-6,05 молей водорода на моль 1,3,5-тринитробензола. Способ позволяет повысить выход целевого продукта, а также упростить его выделение и снизить стоимость процесса.

Настоящее изобретение относится к хроматографическому лиганду, представляющему собой N-бензил-N-метилэтаноламин, а также к способу получения сепарационной матрицы, содержащей указанный лиганд, и хроматографической колонки для очистки антител. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к химии органических соединений, а именно к способу разделения на отдельные энантиомеры рацемического 1-карбамоилокси-2-гидрокси-3-(2-метоксифенокси)пропана (1), и заключается в том, что готовят при 50-55°С насыщенный водный раствор рацемического 1-карбамоилокси-2-гидрокси-3-(2-метоксифенокси)пропана, обогащенного одним из энантиомеров, перемешивают, постепенно охлаждая до комнатной температуры, добиваясь его пересыщения; затем вносят кристаллическую затравку того же энантиомера, который добавлен для обогащения, выдерживают при перемешивании и термостатировании до достижения максимального значения энантиомерного избытка маточного раствора, отфильтровывают скалемический 1-карбамоилокси-2-гидрокси-3-(2-метоксифенокси)пропан, обладающий той же конфигурацией, что и образец внесенной затравки; добавляют в маточный раствор, обогащенный вторым энантиомером, рацемическое соединение в количестве, компенсирующем отделенный осадок, нагревают до полного растворения при 50-55°С, затем охлаждают до комнатной температуры, добиваясь пересыщения; вносят кристаллическую затравку преобладающего в растворе энантиомера, выдерживают при перемешивании и термостатировании и отделяют осадок, обогащенный вторым энантиомером, с последующим повторением указанного процесса несколько раз, тщательно анализируя энантиомерную чистоту целевого соединения. Технический результат состоит в возможности получения энантиомеров метокарбамола(1-карбамоилокси-2-гидрокси-3-(2-метоксифенокси)пропана высокой оптической чистоты из рацемической смеси. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к новому соединению - сукцинату ди-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-2-гидрокси-1-(N-изопропиламино)пропана (1), обладающему антиаритмической и антигипертензивной активностью.

Изобретение относится к области органической химии, к производным 1,4-дикетонов, а именно к новому биологически активному веществу - 2-(2,4-дихлоранилино)-1,4-бис(4-метилфенил)-2-бутен-1,4-диону формулы 1, которое обладает противомикробной активностью и может найти применение в медицине. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I, обладающим свойствами ингибиторов TNF- или МАР-киназы р38а для получения лекарственного средства для применения в качестве противовоспалительного или противоракового агента. В соединении общей формулы I

Изобретение относится к применению (S)-(+)-2-[4-(2-фторбензилокси)-бензиламино]пропанамида в качестве противовоспалительного агента. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью, включающей фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество и в качестве активного агента (S)-(+)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамид в количестве, эффективном для уменьшения или предотвращения воспаления. Технический результат - производное -аминоамида в качестве противовоспалительного агента. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу и устройству для получения гранулированного карбамида. Гранулированный карбамид получают путем диспергирования его расплава или раствора в зоне гранулирования, где он затвердевает с образованием гранул и гранулы охлаждаются. Расплав или раствор предварительно охлаждают в рекуператоре при теплообмене с теплоносителем до частичного образования кристаллов в расплаве или растворе. Теплоноситель, предпочтительно воду, из рекуператора направляют в кипятильник абсорбционной холодильной установки для нагревания рабочей жидкости с последующим возвратом теплоносителя в рекуператор. Охлаждение расплава или раствора карбамида теплоносителем может осуществляться при температуре кипения теплоносителя с конденсацией образовавшегося пара в кипятильнике абсорбционной холодильной установки. В холодильной установке охлаждают воду, которую направляют на охлаждение рабочих сред производства карбамида, преимущественно на охлаждение гранул в зоне гранулирования или вне ее и/или на охлаждение воздуха, подаваемого в зону охлаждения гранул, с последующим ее возвратом в холодильную установку. Способ и установка обеспечивают эффективную утилизацию тепла кристаллизации карбамида, выделяющегося в процессе производства гранулированного карбамида. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к получению мочевины из аммиака и диоксида углерода. В результате взаимодействия аммиака и диоксида углерода при высоком давлении в реакторе получают водный раствор, содержащий мочевину, карбамат аммония и аммиак. Из полученного водного раствора выделяют карбамат и аммиак путем разложения карбамата и термического выпаривания аммиака и диоксида углерода в отпарном аппарате и получают при этом аммиак и диоксид углерода, которые затем снова конденсируют в конденсаторе с получением карбамата, который возвращают в реактор. При этом все стадии вместе с реакцией синтеза проводят по существу при одном и том же давлении. Кроме этого в реактор дополнительно подают пассивирующий кислород, а полученные при взаимодействии отходящие газы, содержащие не вступившие в реакцию диоксид углерода, аммиак и пассивирующий кислород, отводят из реактора и подают в нижнюю часть отпарного аппарата для пассивирования, по меньшей мере, части его внутренних поверхностей. Установка для получения мочевины содержит сообщающиеся друг с другом и образующие замкнутый контур высокого давления реактор, отпарной аппарат, конденсатор, секцию окончательной очистки мочевины и трубопроводы для подачи в реактор диоксида углерода и аммиака. При этом она снабжена трубопроводом для подачи в реактор пассивирующего кислорода и трубопроводом для соединения верхней части реактора с нижней частью отпарного аппарата. Обеспечивается равномерное и эффективное пассивирование всех аппаратов контура высокого давления. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения высокорастворимого алкилароматического сульфоната с регулируемым содержанием 2-фенил изомера от 18 до 70 мас.% посредством каталитического алкилирования ароматического соединения очищенным алкилирующим агентом, включающему следующие стадии: 1) каталитическое дегидрирование линейного парафинового сырья; 2) селективное гидрирование диолефинов, полученных в качестве побочного продукта на стадии (1), до моноолефинов; 3) очистку сырьевого алкилирующего агента, полученного на стадии (2), отделение нелинейных продуктов, содержащихся в выходящем потоке стадии (2); 4) обработку нелинейных продуктов, извлеченных на стадии (3) для образования гидротропного предшественника; 5) алкилирование ароматического углеводорода моноолефинами, присутствующими в очищенном алкилирующем агенте, посредством сочетания следующих способов алкилирования: а) способ алкилирования с катализатором, образующим сырьевое линейное алкилароматическое соединение с максимальным содержанием 2-фенил изомера, составляющим 20 мас.%; б) способ алкилирования с катализатором, образующим сырьевое линейное алкилароматическое соединение с минимальным содержанием 2-фенил изомера, составляющим 20 мас.%; 6) разделение на фракции выходящего потока стадии (5) с целью разделения непрореагировавших ароматических соединений, парафинов и наиболее тяжелых побочных продуктов линейных алкилароматических соединений; 7) очистку фракции линейных алкилароматических соединений, поступающих со стадии (6); 8) сульфонирование очищенных линейных алкилароматических соединений, полученных на стадии (7); 9) нейтрализацию линейной алкилсульфоновой кислоты, полученной на стадии (8), отличающемуся тем, что катализатор, образующий максимально 20 мас.% 2-фенил изомера, включает цеолит типа FAU, от 0,01 до 0,15 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Li, Na, K, Mg или Са, и от 0,1 до 8 мас.% по меньшей мере одного редкоземельного металла, выбранного из группы, состоящей из La, Се, Pr, Nd, Pm, Sm или Eu; а катализатор, образующий минимально 20 мас.% 2-фенил изомера, включает цеолит типа MOR, от 0,01 до 0,2 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Li, Na, K, Mg или Са, при максимальном содержании Na, равном 0,01%, и от 0 до 0,5 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Ti, Zr, Hf. Технический результат - получение алкилароматического сульфоната с чрезвычайно низкой цветностью после сульфонирования с максимизированными моющими свойствами. 23 з.п. ф-лы, 24 табл., 4 ил.

Описывается соединение формулы I:

;

или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой (CR³R⁴ )_n-NR⁵R⁶ и m, р, q, Ar, R ¹, R³, R⁴, R⁵ и R ⁶ являются такими, как определено в формуле изобретения, которые являются селективными антагонистами 5-НТ₆ и/или 5-НТ_2А. Также описываются фармацевтическая композиция, содержащая это соединение, и применение соединения в изготовлении лекарств для лечения болезненного состояния центральной нервной системы, выбранного из психозов, шизофрении, маниакальных депрессий, неврологических расстройств, нарушений памяти, синдрома дефицита внимания, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, нарушений питания и болезни Хантингтона. 3 н. и 24 з.п. ф-лы,1 табл.

Изобретение относится к новым N-замещенным имидам формул I и II

и

где n означает 1; m означает 1; R ₁ и R₂, R₄ и R₅ совместно со смежной группой -CO-N-CO- образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, необязательно насыщенное и возможно замещенное С _1-18алкилом, конденсированную кольцевую систему, которая в дополнение к моноциклическому сердцевинному кольцу, определенному выше, содержит одно или два С₆ароматических или С ₆алифатических кольца; R₃ означает NR₁₂ R₁₃, где R₁₂ и R₁₃ независимо друг от друга означают С_1-18алкил, C_5-12 циклоалкил, каждый из которых может быть замещен С_1-4 алкилом; R₆ означает С_6-10арил, C_1-18 алкил, С_6-10ар-С₁-С₁₈алкил, С₅-С₁₂циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен С₁-С₄алкилом; R₇ означает C₁-С₁₈алкил, С₆-С₁₀ арил, С₆-С₁₀ар-С₁-С₁₈ алкил, С₅-С₁₂циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен С₁-С₄алкилом, которые используют в качестве инициаторов радикальной термической полимеризации (ТРИ) в отвердителе для покрытий, отверждаемых свободнорадикальной полимеризацией. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где R¹ выбирают из группы, включающей: фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, галогеном или низшим галогеналкилом; нафтил; тетрагидронафтил; С_3-7 циклоалкил; -(CHR³)_m-фенил, где m обозначает 1, 2 или 3; и фенил при этом является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным низшей алкоксигруппой, и где R³ независимо выбирают из водорода и низшего алкила; -(СН₂ )_n-гетероарил, где n обозначает 1, 2 или 3; причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5- или 6-членному кольцу или к бициклическим 9-членным ароматическим группам, которые могут включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы; -(СН₂)_n-гетероарил, где n обозначает 1, 2 или 3, причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5- или 6-членному кольцу или к бициклическим 9-членным ароматическим группам, которые могут включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы, и гетероарил является моно-, ди- или тризамещенным независимо низшей алкоксигруппой; и R² выбирают из группы, включающей: н-бутил; фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшим алкилом, галогеном или низшей алкоксигруппой; гетероарил, причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5-членному кольцу, которое может включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшей алкоксигруппой; -C(O)-NR⁴R⁵ , где R⁴ и R⁵ обозначают низший алкил или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который может кроме того содержать гетероатом, выбранный из N или S, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, способных ингибировать DPP-IV. 2 н. и 11 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к 1-гексадецил-4,6-диметил-2-оксоникотинамиду

Технический результат: получение нового соединения, которое может найти применение в медицине в терапии воспалительных заболеваний в качестве противовоспалительного и анальгетического средства. 1 табл.

Данное изобретение относится к соединению формулы I,

Изобретение относится к способу получения этидия бромистого (3,8-диамино-5-этил-6-фенилфенантридиния бромистого) путем кватернизации 3,8-динитро-6-фенилфенантридина избытком диэтилсульфата с последующим восстановлением полученного 3,8-динитро-5-этил-6-фенилфенантридиния этилсульфата железом при нагревании в смеси 1 н. серной кислоты и 95%-ного этанола, обработкой раствором гидроксида натрия, экстракцией н-бутанолом и обработкой бромистоводородной кислотой. Технический результат - упрощение способа и повышение выхода продукта, который применяется в качестве флуоресцентного красителя, широко используемого в молекулярной биологии, генной инженерии и диагностической медицине.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R₁ - C₁-С₆алкил, (С₁-С₆алкил)С₁-С₆ алкил, ди(С₁-С₆)С₁-С₆ алкил или С₃-С₆циклоалкил; каждый R ₂ независимо представляет собой галоген, C₁-С ₆алкил, галогензамещенный C₁-С₆алкил или циано; R₃ - водород, галоген, C₁-С ₆алкил, С₂-С₆алкенил, С₂ -С₆алкинил, гидроксил, гидроксизамещенный C₁ -С₆алкил, C₁-С₆алкокси, С ₃-С₆циклоалкил, циано, -С(=O)Н, фенил, (С ₃-С₆циклоалкил)С₁-С₆алкокси, (С₁-С₆алкоксикарбониламино)С₁ -С₆алкокси или (С₁-С₆алкилкарбониламино)С ₁-С₆алкокси; R₄ представляет собой гидроксил, C₁-С₆алкокси, группа -NH(C=O)R _4a, где R_4a - галогензамещенный C₁ -С₆алкил, или группу -NH(CH₂)₂ OR_4b, где R_4b - бензил или фенилэтил; и m=1 или 2, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе соединений (I), предназначенной для лечения или профилактики заболевания или состояния, в котором играет роль или участвует активация ванилоидного рецептора. Кроме того, изобретение относится к применению названных соединений для изготовления лекарственного средства, предназначенного для применения при лечении или профилактике боли или желудочно-кишечного нарушения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к N-(2-бензотиазолил)амиду 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеновой кислоты формулы

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным веществам класса комплексных соединений N-гетериламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот. Предложен бис{3-фенил-1-[2-(5-метил-1,3,4-тиадиазолил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато}марганец, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью, формулы:

Изобретение относится к новым производным хромана формулы I:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к новым производным хромана формулы I

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к 4-замещенным-3-(1-алкил-2-хлор-1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионам общей формулы I

,

где R₁=H, C₁-С ₆ алкил; R₂=H, C₁-С₆ алкил, C₁-С₆ алкокси; R₃ = фенил, нафтил, 2-фенил-1-этенил, тиенил, фурил, пирролил, бензотиофенил, бензофуранил, индолил, их способу получения и применению в качестве соединений, способных к фотохимическому генерированию стабильных флуорофоров формулы II, что может быть использовано, например, в системах хранения информации, в частности, в качестве светочувствительной компоненты материала для трехмерной записи и хранения информации.

Изобретение относится также к новым 4,5-замещенным-6-алкил-1Н-фуро[3,4-с]карбазол-1,3(6Н)-дионам общей формулы II ,

где R₁=H, C₁-С ₆ алкил; R₂=H, C₁-С₆ алкил, C₁-С₆ алкокси; R₄=H, R₅ = фенил, R₄,R₅ = бензо, нафто, тиено, фуро, пирроло, бензотиено, бензофуро, индоло, способу их получения и применению в качестве флуорофоров. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описаны соединения общей формулы (1)

в которой заместители являются такими, как определено в пункте 1 формулы изобретения. Соединения обладают фунгицидными свойствами. Описан способ получения соединения формулы (1), в котором n равно 0. Описаны также фунгицидная композиция на основе соединения формулы (1) и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения с использованием соединения по п.1 или композиции на его основе. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 312 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где Х обозначает C(R⁸R⁹ ), NR¹⁰, О, S; R¹ обозначает фенил, необязательно замещенный от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, низший алкил, гидрокси-низший алкил и CN; R² обозначает водород или низший алкил; R ³ и R⁴ обозначают водород; R⁵ и R ⁶ обозначают водород; R⁷ обозначает оксадиазолил или триазолил, при этом оксадиазолил или триазолил замещены R ¹¹; R⁸ и R⁹ обозначают водород; R ¹⁰ обозначает водород, низший алкил, низший алкил-карбонил или низший алкил-сульфонил; R¹¹ обозначает арил или гетероарил, выбранные из группы, включающей пиридинил, пиразинил, пиримидинил, пиридинил-2-он, оксадиазолил, индазолил, 1,3-дигидробензимидазол-2-он, 1,3-дигидроиндол-2-он, бензтриазолил, имидазопиридинил, триазолпиридинил, тетразолпиридинил, бензимидазолил, 2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил, пиримидин-4-он, фуранил, тиадиазолил, пиразолил, изоксазолил, пиримидин-2,4-дион, бензоксазин-3-он, 1,4-дигидробензоксазин-2-он, индолил, тиофенил, оксазолил, бензооксазин-2-он, 3,4-дигидрохиназолин-2-он, пиридазинил, хиноксалинил, бензотиазолил, бензотиадиазолил, нафтиридинил, циннолинил, 1,4-дигидрохиноксалин-2,3-дион и 1,2-дигидроиндазол-3-он, где арил или гетероарил необязательно замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, гидроксигруппу, В(ОН)₂, карбокси-низшую алкоксигруппу, карбамоил-низшую алкоксигруппу, цианогруппу, гидрокси-низший алкил, фтор-низший алкил, низшую алкоксигруппу, галоген, S(O₂)R¹³ , C(O)R¹⁴, NO₂, NR¹⁵R¹⁶ , фенил-низшую алкоксигруппу, [1,3,4]оксадиазол-2-он, оксадиазолил, триазолил и изоксазолил, имидазолил, пиразолил, тетразолил, пирролил, где имидазолил необязательно замещен низшим алкилом, и где изоксазолил замещен низшим алкилом; R¹² обозначает водород или низший алкил; R¹³ обозначает низший алкил, NR ¹⁷R¹⁸ или фтор-низший алкил; R¹⁴ обозначает NR¹⁹R²⁰, низшую алкоксигруппу, низший алкенил-оксигруппу или низший алкил; R¹⁵ и R¹⁶ независимо друг от друга обозначают водород, низший алкил, низший алкил-карбонил, низший алкил-SO₂, низший алкенил-оксикарбонил и низший алкил-NH-карбонил; или NR¹⁵ R¹⁶ обозначает гетероциклил, выбранный из группы, включающей морфолинил, тиоморфолинил, 1,1-диоксотиоморфолинил, пиперидинил, пиперидин-2-он, пиперазин-2-он, 8-окса-3-аза-бицикло[3.2.1]октил, пиперазинил, пирролидинил, 1,1-диоксоизотиазолидинил, пирролидин-2-он, имидазолидин-2,4-дион, 2,4-дигидро[1,2,4]триазол-3-он, пирролидин-2,5-дион, азетидин-2-он и 1,3-дигидроимидазол-2-он, где гетероциклил необязательно замещен гидрокси-низшим алкилом или низшим алкил-карбонилом; R¹⁷ и R¹⁸ независимо друг от друга обозначают водород, низший алкил, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил; или NR¹⁷R¹⁸ обозначает морфолинил; R¹⁹ и R²⁰ независимо друг от друга обозначают водород, низший алкил, циклоалкил, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил или циано-низший алкил; или NR ¹⁹R²⁰ обозначает гетероциклил, выбранный из группы, включающей морфолинил, пирролидинил, 8-окса-3-аза-бицикло[3.2.1]октил, пиперидинил, пиперазинил, пиперазин-2-он, тиазолидинил, тиоморфолинил, 1,3,8-триаза-спиро[4,5]декан-2,4-дион и спиро(1-фталан)пиперидин-4-ил, где гетероциклил необязательно замещен гидроксигруппой, низшим алкил-(SO₂), низшим алкилом, низшим алкил-карбонилом или низшей алкоксигруппой, карбоксильной группой, карбамоилом, цианогруппой и фенилом; и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые ингибируют активность печеночной карнитин пальмитоилтрансферазы 1 (L-CPT1). 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 10 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибиторов глицинового переносчика 1 (GlyT-1). В формуле I

Предложены новые синтетические RGD- подобные пептиды, обладающие способностью к доза-зависимому ингибированию агрегации тромбоцитов. 2 табл.

Изобретение относится к конъюгатам формулы (III) или (IIIa), и к их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и синтетическим промежуточным соединениям, используемым в таких способах. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к применению пептида формулы (I): ((X)_l(Y)_m)_n, где пептид содержит от 3 до 200 аминокислот и где 1, m и n представляют собой целые числа от 0 до 10; Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой катионные аминокислоты, выбранные из аргинина и лизина, в изготовлении лекарственных средств для лечения грибковой инфекции. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям, способным ингибировать рост опухолевых клеток разного гистологического происхождения и активированных эндотелиальных клеток, и может быть использовано в медицине. Компонентами указанных композиций являются непротеолитические полипептидные фрагменты серрализинов, выбранных из ARA1, ARA2, ARA3 и ARA4. Указанные фрагменты серрализинов также комбинируют с продигиосинами и с антителами или их антигенсвязывающими фрагментами, направленными на антигены опухолевых клеток, что усиливает противоопухолевый эффект композиции. Изобретение позволяет получить композицию с более высокой антипролиферативной активностью, по сравнению с композицией, содержащей целые молекулы серрализинов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 16 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело, которое специфически распознает мембранный или секреторный белок, выбранный из нескольких белков, с последовательностями, представленными в материалах заявки, или его функциональный фрагмент. Раскрыта гибридома, продуцирующая описанное антитело, депонированная под инвентарным № FERM BP-10376. Преложено лекарственное средство, используемое при аутоиммунном заболевании, включающее описанное антитело или его функциональный фрагмент в качестве активного ингредиента. А также средство для ингибирования адгезии Т-клеток, включающее описанное антитело или его функциональный фрагмент в качестве активного ингредиента. Представлен способ скрининга вещества, которое ингибирует активацию дендритной клетки, или его соли, или его сольвата, который включает стадии: приведение описанного антитела или его функционального фрагмента в контакт с дендритной клеткой в присутствии или в отсутствие тестируемого вещества; и измерение уровня активации указанной дендритной клетки. Изобретение расширяет арсенал средств лечения ревматоидного артрита. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии, в частности к пептиду, являющемуся частью последовательности интерлейкина-15 (IL-15), который может ингибировать биологическую активность указанной молекулы. В изобретении показано, что при связывании с альфа субъединицей рецептора (IL-15R) пептид подавляет пролиферацию Т-клеток, индуцированную IL-15, и апоптоз, вызванный ФНО. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антигенных пептидов, и может быть использовано в медицине. Получают биологически активный пептид с аминокислотной последовательностью: Ala-Tyr-Ala-Cys-Asn-Thr-Ser-Thr-Leu-Lys-Val-Arg-Arg-Ala-Ile-Glu-Gln-Leu-Ala. Полученный пептид обладает способностью стимулировать образование антител, специфичных к опухолеассоциированному белку сурвивину. Изобретение позволяет выявить сурвивин в тканях иммуногистохимическим методом с целью диагностики раковых опухолей. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению препарата на основе иммуноглобулинов человека, и может быть использовано в медицине. Препарат получают путем очистки иммуноглобулинов классов G, А и М, выделенных из крови ВИЧ-инфицированных больных с помощью аффинной хроматографии на колонке с интеграза-сефарозой. Изобретение позволяет получить иммуноглобулины классов G, А и М, выделенные из крови ВИЧ-инфицированных больных, обладающие способностью селективно расщеплять только интегразу ВИЧ. 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и предназначено для лечения опухолей, экспрессирующих CD20. Предложена молекула антитела к CD20, слитая с молекулой IL2. Антитело включает модифицированные вариабельные участки тяжелой и легкой цепи. Также предложена фармацевтическая композиция для лечения экспрессирующей CD20 опухоли, включающая слитый полипептид антитела к CD20, а также молекула ДНК, кодирующая указанный слитый полипептид. Изобретение позволяет снизить иммуногенность модифицированного анти-CD20 антитела по сравнению с немодифицированными молекулами и повысить противоопухолевую активность в отношении CD20. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 17 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к дефибрированным волокнам небеленого хлопкового линта в виде рыхлой массы. Рыхлая масса обладает объемным весом по меньшей мере 8 г/100 мл. По меньшей мере 50% волокон рыхлой массы проходят через стандартное сито США калибра № 10 (2-миллиметровое отверстие). Дефибрированные волокна небеленого хлопкового линта получают приготовлением рыхлой массы из небеленого хлопкового линта первой срезки, второй срезки, третьей срезки или небеленого хлопкового линта, или их смесей. Затем рыхлую массу небеленого хлопкового линта дефибрируют до размера, при котором по меньшей мере 50% проходят через стандартное сито США калибра № 10 (2-миллиметровое отверстие). Полученные дефибрированные волокна небеленого хлопкового линта в виде рыхлой массы используют для получения эфирных производных целлюлозы. Способ позволяет уменьшить затраты энергии при получении эфирного производного на стадии реакции активирования целлюлозной смеси с по меньшей мере одним этерифицирующим агентом до по меньшей мере 15%. 3 н. и 89 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области органических соединений, а именно к новому N-2-(2-пиридил)этилхитозану и способу его получения. Получают его путем взаимодействия хитозана с водным раствором 2-винилпиридина в присутствии соляной кислоты при мольном соотношении 2-винилпиридин:хитозан:соляная кислота (2-4):1:1. Взаимодействие осуществляют при комнатной температуре до образования геля. Далее нагревают при 68-72°С в течение 24-48 часов. Обрабатывают охлажденную реакционную массу водным раствором соляной кислоты. Осуществляют высаживание и последующую горячую экстракцию водорастворимыми спиртами или кетонами и сушки. Полученный новый продукт N-2-(2-пиридил)этилхитозан обладает высокой сорбционной емкостью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ получения низкомолекулярных гепаринов с помощью ферментативного расщепления. Для ферментной деполимеризации используют лизоцим и в иммобилизованном виде. Полученный низкомолекулярный гепарин обладает увеличенной ингибиторной активностью по отношению к фактору свертывания крови Ха и уменьшенной ингибиторной активностью по отношению к тромбину, в сравнении с исходным гепарином. 2 табл.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение якона. Далее его обрабатывают в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов, экстрагируют подкисленной водой при заданных параметрах процесса, концентрируют экстракт обратным осмосом, проводят фотостерилизацию и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение цикория, его обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов. Экстрагирование осуществляют при заданных параметрах процесса. Концентрируют экстракт обратным осмосом до СВ 15-20%, фотостерилизуют и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение тописолнечника, его заливку подкисленной водой, обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов. Экстрагирование осуществляют при заданных параметрах процесса. Концентрируют экстракт обратным осмосом, фотостерилизуют и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к формованному изделию (1) из пластмассы, изготовленному из отвержденной реакционной массы (2), которая в неотвержденном состоянии является литьевой. Реакционная масса содержит неорганический дисперсный наполнитель (3), доля которого составляет от 50 до 90 массовых % от реакционной массы (2), сшивающий агент (4) и раствор (5) связующего материала, доля которого составляет от 10 до 50 массовых % по отношению к реакционной массе (2). При этом раствор связующего материала (5) содержит мономер и растворенный в нем полимер. Доля сшивающего агента (4), добавленного в раствор (5) связующего материала, составляет более 20 массовых % от доли мономера в растворе (5) связующего материала. Частицы наполнителя (3) после полимеризации, по меньшей мере, на одной поверхности формованного изделия (1) покрыты замкнутым слоем полимеризованного раствора (5) связующего материала. Также предложен способ получения формованного изделия. Изобретение позволяет получить изделие с высокой устойчивостью к механическим и термическим нагрузкам. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу фотохимического отверждения толстослойных этиленовоненасыщенных систем светоизлучающим диодным источником света. Описан способ отверждения этиленовоненасыщенных способных полимеризоваться соединений, для получения покрытий, наружных смоляных слоев или клеев, обладающих толщиной сечения толще чем примерно 0,25 мм, который включает добавление к указанным соединениям по меньшей мере одного ацилфосфиноксидного фотоинициатора и облучение полученной таким образом смеси светом от светоизлучающего диодного источника. Технический результат - хорошее поверхностное отверждение и хорошее отверждение в массе без образования поверхностных морщин в случае толстых сечений. 14 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу введения добавок в расплавы полимера. Описан способ очистки полимера или полимерной смеси, в которую вводят в расплавленном состоянии под давлением прежде всего десорбционный агент, который тонко распределяют в расплаве и который затем вновь удаляют под вакуумом в дегазационной камере, причем при этом отпаривают также другие летучие материалы, в частности моно-, ди- и/или тримеры, которые содержатся после получения полимера или полимерной смеси, отличающийся тем, что с десорбционным агентом, вводимым в расплав, смешивают одну или несколько добавок, а полимер или полимерная смесь представляет собой термопластичную смолу с полистиролом в качестве основного компонента. Технический результат - экономичный и высококачественный способ введения в полимерные расплавы добавок. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к рентгеноконтрастному по своей природе биосовместимому, саморассасывающемуся полимеру, пригодному при изготовлении медицинских устройств (например, стентов), предназначенных для размещения в участке, выбранном из сосудистой, костно-мышечной/ортопедической, нервной, респираторной, репродуктивной, мочевой, пищеварительной, эндокринной, кроветворной или покрывной системы. Полимер содержит одно или более повторяющихся звеньев формулы (I)

Изобретение относится к новым разветвленным олигоарилсиланам и способу их получения. Техническая задача - получение разветвленных олигоарилсиланов, содержащих не менее 5 функциональных арилсилановых звеньев и обладающих набором свойств для их использования в качестве люминесцентных материалов. Предложены развлетвленные олигоарилсиланы общей формулы (I)

Изобретение касается способа получения формованного изделия, а также формованного изделия, которое представляет собой полое тело или полый профиль. Сущность изобретения заключается в том, что формованное изделие получают при конденсации полиамидной формовочной массы, полиамидный компонент которой, в зависимости от условий получения, содержит, по меньшей мере, 5 ч/млн фосфора в виде кислотного соединения, к соединению, содержащему минимум два карбонатных звена, причем

а) к полиамидной формовочной массе до компаундирования или при компаундировании прибавляют 0,001-10 мас.%, считая на полиамид, соли слабой кислоты; б) получают смесь готового компаунда и соединения, содержащего минимум два карбонатных звена; в) смесь, при необходимости, складируют или транспортируют; и г) смесь перерабатывают в формованное изделие, причем при переработке смесь вначале расплавляют, после чего на этой стадии происходит конденсация. Технический результат заключается в упрощении получения полых изделий и полых профилей с большими диаметрами, повышении производительности и рентабельности способа получения формованных изделий. Объектом изобретения также является формованное изделие или полый профиль, который представляет собой газопроводную трубу, трубопровод, проложенный в море, питающую линию, кабельный канал, питающую линию для заправочных станций, вентиляционную линию, воздухозаборник, патрубок для заполнения цистерны, запасной бак или топливный танк. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерным материалам. Способ и смесь для изготовления термопластичных материалов, характеризующихся хорошей перерабатывемостью и регулируемой долговечностью, содержащих, по меньшей мере, один стимулятор окисления (стимулятор разложения) и, по меньшей мере, один стабилизатор. Стимулятор разложения представляет собой растворимое в жире соединение металла, получаемое в результате создания условий для протекания реакции между солью металла и растворимым в жире органическим соединением в способе, включающем подходящее окисление. Конечный продукт обладает окислительной способностью по отношению к определенному восстановителю, которая превышает окислительную способность эталонного продукта, полученного из той же самой соли металла и того же самого растворимого в жире органического соединения без использования окислителя. Стабилизатор, придающий подходящие технологическую стабильность и долговременную стабильность, используют в комбинации со стимулятором разложения. Изобретение также относится к продуктам, изготовленным по данному способу. 8 н. и 46 з.п. ф-лы, 17 табл., 1 ил.

Изобретение относится к технологической добавке для резиновых смесей на основе карбоцепных каучуков. Добавка содержит в качестве компонентов продукт реакции отходов производства растительных масел, представляющих собой органо-минеральную композицию с содержанием 11-47 мас.% диатомитов, и оксида цинка в присутствии триэтаноламина и ионола, стеарат цинка в количестве 5,0-20,0 мас.% и, необязательно, технический углерод или кремнекислотный наполнитель в количестве 15-25 мас.%. Данная добавка имеет консистенцию непылящего, неслеживающегося при хранении порошка, легко дозируется при развеске в производстве и имеет низкую себестоимость. Введение заявленной добавки в резиновые смеси способствует улучшению их реологических и технологических свойств, что приводит к возможности их переработки методами литья под давлением. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лентам из полиэтилена, а точнее к искусственному дерну, изготовленному из таких лент. Пигментированная лента включает 75-99,5 мас.% непигментированного полиэтилена, имеющего плотность от 928 до 940 кг/м³ и индекс расплава MI₂ не менее 0,3 г/10 мин, и до 25 мас.% пигментированного полиэтилена, при этом полное количество пигмента в ленте составляет не менее 0,5 мас.%. Пигментированная лента для изготовления искусственного дерна обладает балансом мягкости и эластичности, улучшенным по сравнению с характеристиками известных типов дерна. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения полимерного материала, к полимерному материалу и его применению для изготовления фасонных химически или биологически стойких материалов или изделий, предпочтительно целостных изделий, а также к способу формования таких материалов или изделий и полученным таким способом материалам или изделиям. Полимерный материал получают смешением посредством экструзии первого компонента и второго компонента при полном или практическом отсутствии воды. Первый компонент представляет собой один или несколько гидрофильных полимеров, выбранных из группы, в которую входят поливиниловые спирты, этиленвиниловые спирты, полигидроксиэтилметакрилаты, полиоксиды этилена, блок-полимеры алкоксиамидов, воздухопроницаемые термопластичные эластомеры и полиуретаны. Второй компонент представляет собой полиэтиленимин. Полученный полимерный материал одновременно обладает как воздухопроницаемостью, так и нейтрализующими свойствами, требуемыми для химически стойкого материала, например для использования в одежде для химической или биологической защиты (например, в одежде для военнослужащих, спецодежде для промышленного персонала, перчатках, в том числе хирургических перчатках, упаковке для пищевых продуктов и т.п.). 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии полимерных композиционных материалов на основе полиэтилентерефталата, в частности к получению тонкостенных изделий типа пластиковая карточка. Описывается материал, включающий, мас.%: полиэтилентерефталат или сополимер на его основе - до 100, полиметакрилат в качестве модифицирующей добавки - 1-50 и синтетический воск, выбранный из амидного, эфирного, полиэтиленового воска - 0,05-1,5. Материал дополнительно содержит стабилизатор термической и термоокислительной деструкции, окрашивающую добавку, олефиновый полимер или сополимер и функционализированный олефиновый полимер или сополимер, имеющий карбоксильные или эпоксидные группы. Предложенный материал позволяет получать пластиковые изделия с улучшенной формуемостью, ударная вязкость материала возрастает в 2-3 раза по сравнению с известным. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям, пригодным для получения литьевых изделий, в частности полиэтилентерефталатной композиции для пластиковых карт. Описывается композиция, содержащая, мас.%: полиэтилентерефталат или сополиэфир на его основе - до 100, полиакрилонитрилбутадиенстирол - 1-30, синтетический амидный или эфирный воск - 0,1-3,0, полиолефин - 0,5-12, стабилизатор термической и термоокислительной деструкции - 0,1-1,0 и окрашивающая добавка - 0,02-7,0. В качестве полиолефина используют полиэтилен, полипропилен сополимер этилена с пропиленом или октеном, и(или) полиолефин, содержащий в своем составе карбоксильные или эпоксидные функциональные группы. Предложенная композиция улучшает формуемость полимерных изделий, причем ударная вязкость возрастает в 1,8-5,5 раз. 1 табл.

Изобретение относится к созданию растворов для покрытия поверхностей, содержащих бемит. Раствор для покрытия поверхностей представляет собой латексную краску и содержит растирочный раствор, полимерную эмульсию и растворитель. Растирочный раствор образован при использовании активного раствора, содержащего основу в виде водного раствора и частицы бемита, содержащиеся в ней. Частицы бемита представляют собой анизотропно фасонированные частицы, имеющие коэффициент формы по меньшей мере 3:1, активированные веществами, выбранными из группы, включающей гидроксид аммония, соль щелочного или щелочноземельного металла, наноглины или коллоидный кремнезем. Раствор для покрытия поверхностей имеет растекание и распределение по поверхности с образованием ровной пленки, составляющее по меньшей мере около 6, и устойчивость против образования потеков более чем 7 мил или растекание и распределение по поверхности с образованием ровной пленки свыше 6, и устойчивость против образования потеков, составляющую по меньшей мере 7 мил. Также описан способ получения раствора для покрытия поверхностей, который включает в себя следующие операции: активирование частиц бемита веществами, выбранными из группы, включающей гидроксид аммония, соль щелочного или щелочноземельного металла, наноглины или коллоидный кремнезем, для образования активного раствора на водной основе; образование растирочного раствора с использованием активного раствора; и образование раствора для покрытия поверхностей с использованием растирочного раствора, полимерной эмульсии и растворителя. Предложенный раствор позволяет получить покрытия с высокими техническими характеристиками. 4 н. и 38 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к композиции антикоррозионного покрытия для металлических деталей на основе частиц металла в водной дисперсии, основанной на частицах металла в водной дисперсии, содержащей органический титанат от 0,3 до 24%, частицы металла или смесь частиц металлов от 10 до 40%, связующее на основе силана от 1 до 25%, воду - недостающее количество до 100% при условии, что сумма органического титаната и связующего на основе силана составляет от 5 до 25%. Изобретение также относится к антикоррозионному покрытию металлических деталей, полученному из композиции для покрытия согласно изобретению, а также металлической подложке, на которую наносят это антикоррозионное покрытие путем распыления, пропитки-дренажа или пропитки-центрифугирования, причем слой покрытия затем подвергают термообработке, предпочтительно при температуре от 180°С до 350°С, в течение от 10 до 60 минут в результате подвода тепловой энергии таким путем, как конвекция или инфракрасное излучение, или в течение от 30 секунд до 5 минут путем электромагнитной индукции. Кроме того, изобретение относится к водной композиции C₁-C₈ тетраалкилтитаната, предназначенной для получения композиции покрытия металлической подложки в водной дисперсии, полученной из водорастворимого органического растворителя, связующего, содержащего силан, имеющий в своей структуре, по меньшей мере, одну функциональную группу, гидролизуемую в гидроксильную группу, и воды, а также к применению для предварительной обработки адгезивов или покрытий, для последующей обработки в качестве уплотнителя на основе металлических частиц, при пассивировании подложек на основе стали, цинка, алюминия или стали, имеющей покрытие на основе цинка, или в добавке для улучшения адгезии покрытий или адгезивов в водной фазе. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой отрасли, а именно к способам получения материалов, применяемых при креплении нефтяных и газовых скважин. Способ получения дисперсно-армированного тампонажного материала, содержащего минеральное вяжущее, воду затворения и волокнистую модифицирующую добавку, смешиваемую с минеральным вяжущим в сухом виде, причем каждое волокно модифицирующей добавки свернуто в клубок, разворачивающийся при смешении тампонажного материала с жидкостью затворения. Технический результат - обеспечение равномерности состава получаемого тампонажного раствора, предотвращение забивания волокнистой модифицирующей добавкой отверстия узлов приготовления у цементировочных агрегатов.