Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в целях экстренной диагностики по слюне овуляционного цикла в женской репродуктивной системе. Прибор для экспресс-диагностики содержит корпус, в котором расположен датчик для определения катионного состава содержащих калий электролитов в слюне, питающийся через стабилизатор напряжения от источника питания и соединенный с цифровым микроконтроллером, соединенным с блоком индикации и выполненным с функцией сравнения текущего значения показателей датчика с величинами, установленными в качестве настроечного уровня. Дополнительно в него встроен блок формирования настроечного уровня, связанный с цифровым микроконтроллером и выполненный с функцией скользящего усреднения и сглаживания нестационарного временного ряда, образованного из последовательности тестируемых значений слюны в пределах временного интервала усреднения и являющегося настроечным уровнем для цифровогого микроконтроллера при сравнении его при каждом тестировании с текущим значением, измеренным указанным датчиком, и определении при превышении текущего значения усредненного значения начала и конца периода овуляционного цикла. Использование изобретения позволяет повысить достоверность полученных результатов и удобство пользования. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к средствам обработки информации для спортивной ходьбы. Устройство обнаружения движения тела содержит блок счета числа шагов путем обнаружения движения тела, вычислительный блок, рассчитывающий объем упражнений на основании посчитанного числа шагов, приемник, принимающий от передающего устройства сигнал, содержащий информацию, идентифицирующую передающее устройство, блок выбора параметра на основании сигнала от передающего устройства, используемый в вычислительном блоке. Передающее устройство прикреплено к палке для северной ходьбы и содержит блок формирования команд и передатчик. Система вычисления объема выполненного упражнения в ходьбе включает устройство обнаружения движения тела, передающее устройство и палку для северной ходьбы. Использование изобретения позволяет корректно рассчитывать объем выполняемых упражнений при использовании палки для северной ходьбы. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине. Для неинвазивной диагностики периферического рака легкого при сомнительной рентгенологической симптоматике проводят вентиляционно-перфузионную пульмоносцинтиграфию. Определяют вентиляционно-перфузионное соотношение и альвеолярно-капиллярную проницаемость. При одновременном наличии показателя вентиляционно-перфузионного соотношения выше 1,14 в пораженном легком, нормальной альвеолярно-капиллярной проницаемости радиофармпрепарата как в пораженном, так и интактном легком на 10-й мин после ингаляции аэрозоля с последующим ее замедлением в пораженном легком к 30-й мин исследования, по сравнению с интактным легким до 28% и менее, диагностируют периферический рак легкого. Способ повышает точность диагностики периферического рака легкого. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, онкологии и может быть использовано для радионуклидной диагностики рака легких. Способ обеспечивает снижение числа осложнений, связанных с лучевой нагрузкой на организм. Проводят внутривенное введение радиофармпрепарата ¹⁹⁹Tl и выполнение сцинтиграфических исследований в ранней и отсроченной фазе после внутривенного введения РФП с визуальным учетом очагов суперфиксации РФП. При этом вводят ¹⁹⁹Tl в дозе 270 МБк, а исследования проводят в режиме однофотонной компьютерной томографии.

Группа изобретений относится к средствам подачи/очистки воздуха. Система содержит электроприводной воздухоочистительный респиратор; автономный дыхательный аппарат, наспинный каркас, электроприводной воздухоочистительный респиратор и автономный дыхательный аппарат, оба установлены и переносятся на наспинном каркасе; присоединительный узел, который присоединяет с возможностью съема электроприводной воздухоочистительный респиратор к наспинному каркасу, и лицевую часть, соединенную для сообщения по текучей среде как с баллоном высокого давления, так и с электроприводным воздухоочистительным респиратором. Электроприводной воздухоочистительный респиратор соединен с лицевой частью первым шланговым соединением, и автономный дыхательный аппарат соединен с лицевой частью вторым шланговым соединением. Способ заключается в том, что сначала подают пригодный для дыхания воздух пользователю через лицевую часть при помощи электроприводного воздухоочистительного дыхательного аппарата; отключают электроприводной воздухоочистительный респиратор и приводят в действие автономный дыхательный аппарат для переключения подачи пригодного для дыхания воздуха пользователю без прерывания притока воздуха к пользователю. Технический результат заключается в обеспечении использования в экстремальных условиях. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Для ранней диагностики развития нестабильности эндопротеза после тотального эндопротезирования по поводу деформирующего коксартроза проводят обследование пациента. Дополнительно осуществляют исследование ферритина и церулоплазмина сыворотки крови пациента. При повышении уровня ферритина по отношению к норме от 519,65% и более, а уровня церулоплазмина от 425,12% и более диагностируют нестабильность эндопротеза. Способ доступен, эффективен и имеет самостоятельное диагностическое значение.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и общей патологии, и может найти свое применение при оценке интенсивности воспаления в тканях пародонта у больных пародонтитом, на основании установлении ассоциаций между полиморфизмами генов, регулирующих реакцию воспаления CD14(C/C, С/Т, Т/Т) при С(-260) Т, TNF-a (A/A, G/A, G/G) при G(-308) A и c-fms (3'UTR ТС СА) и (del425) и показателями тканевой резистентности пародонта. Проводят оценку уровня экспрессии молекулы CD-14 (С/С, С/Т, Т/Т) при С(-260) Т в сопоставлении со значениями папиллярно-маргинально-альвеолярного индекса и индекса кровоточивости, оценку уровня экспрессии цитокина TNF- (A/A, G/A, G/G) при G(-308) A - с увеличением значений пародонтального индекса и костного показателя, характеризующего степень резорбции костной ткани, и оценку уровня экспрессии c-fms (3'UTR TC CA) и (del425) - с глубиной пародонтальных карманов и повышением индекса кровоточивости среди гетерозигот (С/Т) и гомозигот (С/С). Способ обеспечивает оценку интенсивности воспаления у больных хроническим пародонтитом путем установления ассоциаций между показателями тканевой резистентности полости рта и генетическими маркерами воспаления. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Для оценки регенерации язвы желудка и двенадцатиперстной кишки проводят морфологическое исследование. Начальную стадию регенерации определяют в случае одновременного присутствия в периульцерозной зоне фибробластов с развитой системой гранулярной эндоплазматической сети и тучных клеток с формирующимися специфическими гранулами. Завершающую стадию регенерации с образованием рубца определяют при наличии редукции гранулярной эндоплазматической сети в фибробластах и дегрануляции тучных клеток. Способ повышает точность оценки регенерации язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Для прогнозирования развития нестабильности эндопротеза после тотального эндопротезирования по поводу деформирующего коксартроза исследуют сыворотку крови пациента до операции и через 3 месяца после нее. Дополнительное исследование сыворотки крови осуществляют на 10-14 сутки после операции. Определяют уровень содержания ферритина и церулоплазмина. При повышении по отношению к норме уровня ферритина и церулоплазмина до операции, на 10-14 сутки и через 3 месяца и более прогнозируют развитие нестабильности эндопротеза в кости после эндопротезирования тазобедренного сустава. Способ недорог, прост, эффективен и является долгосрочным прогнозом развития нестабильности эндопротеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, нейротравматологии. Осуществляют цифровое кодирование градаций признаков, выявленных при обследовании больного. Градации признаков оценивают в баллах. Рассчитывают суммарный балл риска (SUM) по формуле SUM=X1+X2+X3+X4, где X1 - стадия травматического дислокационного синдрома: I стадия - 1 балл, II стадия - 2 балла, III стадия - 3 балла, IV стадия - 4 балла, V стадия - 5 баллов; Х2 - процент снижения среднего артериального давления (сАД) в дооперационный и операционный периоды по отношению к исходному сАД: снижение менее 10% - 0 баллов, 10-24% - 1 балл, 25-40% - 2 балла, более 40% - 6 баллов; Х3 - процент снижения сАД в послеоперационный период по отношению к исходному сАД: снижение или равное 10% - 0 баллов, 11-20% - 1 балл, 21% и более - 2 балла; Х4 - наличие гнойных осложнений: нет - 0 баллов, пневмония - 1 балл, менингоэнцефалит - 2 балла. При значении SUM меньше 4 прогнозируют благоприятный исход, а при значении SUM, равном или больше 4 -летальный исход тяжелой черепно-мозговой травмы. Способ позволяет повысить точность прогноза и упростить процедуру расчета. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Для диагностики внутрипеченочного холестаза при поливирусных гепатитах проводят биохимическое и иммунологическое исследования. Дополнительно проводят морфологическое исследование. При повышении уровня щелочной фосфатазы до 200 Е/л и более гаммаглутамилтранспептидазы до 100 Е/л и более, уровня иммуноглобулина IgM до 215 мг% и выше, при выраженной жировой дистрофии гепатоцитов с преимущественным увеличением уровня средних и мелкокапельных частиц слабоокрашенных липидов с внутриклеточным холестазом, вакуольной дистрофии гепатоцитов и наличии пенистых клеток и деформированных темноокрашенных эритроцитов в синусоидах, дистрофии холангиоцитов диагностируют внутрипеченочный холестаз. Способ повышает точность диагностики внутрипеченочного холестаза при поливирусных гепатитах. 2 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для хирургического устранения протяженной стриктуры прямой кишки и ануса у детей задне-сагиттальным доступом. Иссекают рубцово-измененные заднебоковые стенки прямой кишки и рубцовые ткани параректального пространства с сохранением передней стенки прямой кишки. Формируют канал с последующим низведением в него с избытком вышележащего отдела толстой кишки брюшно-промежностным доступом. Способ позволяет уменьшить риск рецидива.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для устранения протяженной стриктуры ануса и прямой кишки с ректоуретральным свищем у детей. Иссекают рубцово-измененные заднебоковые стенки прямой кишки и рубцовые ткани параректального пространства с сохранением передней стенки прямой кишки. Ушивают дефект уретры собственными тканями, мышечным слоем передней стенки прямой кишки. Формируют канал и низводят через него вышележащий отдел толстой кишки. Способ позволяет уменьшить риск рецидива свища.

Группа изобретений относится к конструкциям для нанесения защитного материала на рабочую поверхность и может быть использована для нанесения защитного материала, например, на биологическую ткань. Предлагается узел аппликатора защитного материала для применения с устройством, которое содержит удлиненный корпус, образующий внутренний канал и содержащий поршень, расположенный с возможностью перемещения в канале, и толкатель, функционально связанный с поршнем. Узел содержит распылительную насадку, выполненную с возможностью сообщения с каналом корпуса и образующую дальний выпуск. Первый газовый проход согласованно связан с дальним выпуском и выполнен с возможностью направления газа для произведения распыления защитного материала. Исполнительный элемент выполнен с возможностью согласованной связи с толкателем для вытеснения защитного материала через дальний выпуск и выполнен с возможностью обеспечения одновременной активации подачи газа в первый газовый канал для произведения распыления защитного материала. В результате аппликатор защитного материала для тканей обеспечивает надежное и непрерывное распыление защитного материала. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и используется при лечении абдоминального компартмент-синдрома у больных с острым деструктивным панкреатитом. Декомпрессию брюшной полости выполняют следующим способом : производят два кожных разреза по средней линии живота длиной 2-5 см. Через разрезы рассекают апоневроз на всем протяжении по белой линии, достигая вверху мечевидного отростка, внизу - лонного сочленения. Разрезы кожи ушивают наглухо. Способ позволяет снизить внутрибрюшинное давление не рассекая брюшины.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может найти применение после резекции верхних отделов легкого. Способ состоит в том, что выполняют боковую торакотомию из кожного разреза в пятом межреберье без резекции ребер, выделяют легкое из плевральных сращений, избегая повреждения париетальной плевры и внутригрудной фасции в проекции купола. Выполняют резекцию легкого, после раздувания резецированного легкого определяют площадь и локализацию экстраплеврального пневмолиза. Препарируют из верхнего края раны кожно-подкожный лоскут, для чего кожу и подкожную клетчатку из верхнего края раны остро отделяют от зубчатых мышц краниально до уровня третьего межреберья, на котором после отведения лоскута кверху расслаивают зубчатые мышцы вдоль волокон на протяжении 4 см. Затем порционно рассекают межреберные мышцы до внутригрудной фасции на протяжении 4 см. В третьем межреберье устанавливают троакар, через который вводят торакоскоп с оптикой и подключенной видеокамерой, плевру и внутригрудную фасцию отслаивают в экстрафасциальном слое от внутренней поверхности грудной клетки в пределах намеченного объема без повреждения ее целостности под двойным визуальным контролем: через стандартную торакотомию изнутри плевральной полости и через видеоторакоскоп, введенный снаружи в разрез третьего межреберья. После выполнения гемостаза под контролем видеоторакоскопии в экстраплевральную полость через отдельный прокол в третьем межреберье вводят микроирригатор для последующей эвакуации экссудата и введения антибиотиков. Образовавшуюся полость заполняют пломбировочным материалом - структурированным коллагеном, зубчатую мышцу герметично ушивают, плевральную полость дренируют и ушивают. Использование данного изобретения позволяет снизить риск послеоперационных осложнений, и позволяет создать коллапс легкого большей степени. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения когтевидной деформации ногтевых фаланг пальцев кисти. Сущность способа состоит в восстановлении длины ногтевой фаланги за счет костного трансплантата, являющегося опорой для растущего ногтя и пластике торцевого дефекта кожи пальца перемещенным ладонным кожно-жировым лоскутом. При этом в качестве костного аутотрансплантата используют кортикальный фрагмент из нижней трети лучевой кости одноименной конечности, который внедряют в сформированный в основании ногтевой фаланги костно-мозговой канал. Дефект кожи по ладонной поверхности ногтевой фаланги пальца замещают посредством перемещения островкового кожно-жирового лоскута на двух собственных сосудисто-нервных пучках в виде V-Y пластики. Причем все реконструктивные задачи решают в ходе одной операции. Использование данного изобретения позволяет исключить травматизацию дополнительного донорского участка на соседнем пальце для замещения дефекта кожи ладонной поверхности ногтевой фаланги, предотвратить развитие недостаточности трофики и иннервации дистальных отделов пальца, а также контрактур проксимального межфалангового сустава оперируемого пальца, добиться хорошего косметического и функционального результатов. 15 ил.

Изобретение относится к медицине, сердечно-сосудистой хирургии. Перед операцией аневризмэктомии на открытом сердце проводят эндоваскулярное электрофизиологическое исследование, определяют области замедленного проведения, зоны электрического молчания. Выявленные аритмогенные зоны отмечают радиочастотной (РЧ) меткой с помощью аблационного электрода. Мощность РЧ тока 45 Вт. Одновременно проводят орошение физиологическим раствором 17 мл/мин. РЧ метки ставятся на границе больших зон для их дальнейшей хирургической резекции во время операции на открытом сердце. Во время операции выполняют резекцию пораженного эндокарда по РЧ меткам. Предлагаемый способ подготовки больных к операции позволяет повысить эффективность лечения за счет оптимального иссечения поврежденного эндокарда, уменьшения зоны постинфарктного ремоделирования левого желудочка, улучшения его сократительной функции.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для синус-лифтинга при дентальной имплантации. Выполняют перфорационное отверстие в переднебоковой стенке верхнечелюстной пазухи. Отслаивают и поднимают слизистую оболочку дна верхнечелюстной пазухи с образованием пространства над костной тканью альвеолярного отростка. Укладывают на отслоенную слизистую оболочку со стороны образованного пространства биоматериал Аллоплант в виде твердомозговой оболочки или фасции. Заполняют остальную часть пространства биоматериалом, в качестве которого используют аутотрансплантат или биоматериал Аллоплант или их сочетание, причем биоматериал Аллоплант используют в виде костного порошка или костного блока или их комбинации. Способ позволяет уменьшить риск перфораций слизистой оболочки, ускорить остеогенез.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Проводят перекрещивающиеся спицы с напайками через верхнюю переднюю подвздошную ость, верхнюю заднюю подвздошную ость и перекрещивающиеся спицы через нижнюю треть бедренных костей. Спицы, проведенные через подвздошные кости, фиксируют в дугах аппарата Илизарова. Спицы, проведенные через нижнюю треть бедренных костей, фиксируют в кольцах аппарата Илизарова. Кольца и дуги аппарата Илизарова соединяют между собой резьбовыми штангами. Со вторых суток после операции начинают низведение бедренных костей путем дистракции до достижения нормального уровня расположения головок бедренной кости относительно вертлужной впадины. Затем, не снимая наложенный аппарат внешней фиксации, монтируют систему скелетного вытяжения на каждой конечности на одну из спиц, проведенную в нижней трети бедренной кости. Производят демонтаж аппарата внешней фиксации, оставляя только спицу, на которую монтирована система скелетного вытяжения. Осуществляют поддержание достигнутого положения скелетным вытяжением до заживления спицевых ран. Производят одноэтапное двустороннее эндопротезирование тазобедренных суставов. Операцию производят в положении больного на спине на операционном столе. Осуществляют переднелатеральный доступ к тазобедренному суставу. Обнажают проксимальную часть бедренной кости. Резецируют головку бедренной кости. Фрезами обрабатывают вертлужную впадину. Устанавливают укрепляющее кольцо. Устанавливают чашку эндопротеза на костном цементе. Выводят в рану опил бедренной кости. Вбивают в костномозговой канал бедренный компонент эндопротеза. Производят вправление бедра путем тяги по оси конечности и ротации. После контроля объема движений в суставе формируют капсулу сустава из мягкотканного регенерата, образующегося при дистракции бедренной кости. Рану тампонируют салфетками. Накладывают 2-3 провизорных шва на кожу, после чего производят такую же операцию на втором тазобедренном суставе. Затем удаляют провизорные швы и тампоны со стороны первого восстановленного сустава. Проводят контроль гемостаза и ушивают рану с оставлением на 48-72 часа 2-3 дренажей. После чего на втором суставе также удаляют провизорные швы и тампоны. Проводят контроль гемостаза и ушивают рану с оставлением на 48-72 часа 2-3 дренажей. При установке аппарата внешней фиксации проводят по три перекрещивающиеся спицы с напайками через верхнюю переднюю подвздошную ость, через верхнюю заднюю подвздошную ость и три перекрещивающиеся спицы через нижнюю треть бедренных костей. Низведение бедер производят по 1 мм в сутки, в четыре приема по 0,25 мм каждый, при этом перемещение обоих бедер на 0,25 мм осуществляют синхронно. Перемещение обоих бедер осуществляют синхронно и с одним и тем же темпом, до того момента, когда головка бедренной кости одного из бедер достигла нормального уровня расположения относительно вертлужной впадины. После чего низведение первого бедра прекращают, а низведение второго бедра продолжают до достижения нормального уровня расположения головки бедра относительно вертлужной впадины. Перемещение обоих бедер производят с разным темпом, таким образом, чтобы достижение нормального уровня расположения головки бедра относительно вертлужной впадины произошло одновременно. Низведение бедер осуществляют в течение 6-8 недель. При демонтаже аппарата внешней фиксации симметрично расположенные элементы аппарата на подвздошных и бедренных костях демонтируют синхронно. Операцию одномоментного двустороннего эндопротезирования производят через 3 дня после заживления спицевых ран. Способ обеспечивает хирургическую коррекцию тяжелых врожденных вывихов обоих бедер с формированием капсулы сустава из мягкотканного регенерата, сформированного при дистракции, полное восстановление опороспособности конечности, устранение боли и ограничения движений в суставе, исключение возможности тракционного повреждения седалищного нерва и сосудов в ходе операции. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, позволяет при выполнении операции эндопротезирования тазобедренного сустава в случаях внутрисуставных переломов шейки бедренной кости снизить частоту вывихов в послеоперационном периоде и улучшить функцию тазобедренного сустава. Для этого при выполнении задне-бокового доступа сохраняются грушевидная, внутренняя запирательная и обе близнецовые мышцы бедра, а также капсула сустава. 5 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для восстановления активного разгибания межфаланговых суставов трехфаланговых пальцев кисти при нейрогенной деформации. Производят на уровне связки, удерживающей сухожилия разгибателей, отщеп сухожилий общих разгибателей 2-3-4-5 пальцев в дистальном направлении. Проводят полученные трансплантаты под межпястными связками и подшивают к боковым пучкам разгибательного аппарата пальцев. Способ позволяет улучшить функциональный результат. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. После установки предплечья в нейтральное положение между пронацией и супинацией проводят по одной спице во фронтальной плоскости проксимального конца локтевой кости и через пястные кости, на которых монтируют проксимальную кольцевую и полукольцевую опоры. Собирают аппарат Илизарова, соединяя резьбовыми штангами проксимальную, дистальную кольцевые и полукольцевую опоры. Производят дистракцию на 1-2 мм большую, чем величина смещения отломков по длине. В каждый костный фрагмент, перпендикулярно оси положения фрагментов лучевой и локтевой костей в сагиттальной плоскости, устанавливают внутрикостные стержни. Устраняют ротационное смещение лучевой кости ротационным перемещением проксимального стержня, проведенного через проксимальный фрагмент лучевой кости. Устраняют смещение по ширине установленными на кольцевых опорах внутрикостными стержнями. После окончания репозиции проводят компрессию костных фрагментов. Затем производят фиксацию фрагментов костей предплечья, стабилизировав лучевую кость спицей, проведенной через ее дистальный отдел, фиксированной на дистальной кольцевой опоре, и консольной спицей, проведенной через проксимальный фрагмент лучевой кости, фиксированной к проксимальной опоре, а локтевую кость - консольной спицей на дистальном ее отделе. Производят фиксацию спиц на выносных кронштейнах в кольцевых опорах. Демонтируют полукольцевую опору. Способ обеспечивает улучшение репозиционных свойств аппарата, увеличение жесткости фиксации костных фрагментов, снижение веса чрескостного аппарата, снижение травматичности. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство одноразового использования для лечения инфекций конечностей человека, которые можно стабилизировать штифтами для остеосинтеза, содержит трубчатый элемент и центральную полость для прохождения упомянутого штифта для остеосинтеза. Трубчатый элемент сделан из жесткого и биологически разлагаемого основного материала. Трубчатый элемент имеет поры для пропитки лекарственными средствами для лечения инфекций, осуществляемой до его введения в место стабилизации или во время введения. Упомянутое устройство также имеет средства соединения для прикрепления упомянутого трубчатого элемента к упомянутому штифту для остеосинтеза. Устройство одноразового использования для лечения инфекций конечностей человека содержит трубчатый элемент, сделанный из жесткого и биологически разлагаемого материала. Упомянутый трубчатый элемент имеет поры, применяемые для пропитки лекарственными средствами для лечения инфекций, осуществляемой до его введения в место стабилизации или во время введения. Упомянутый трубчатый элемент внутренне связан со стабильным упрочняющим сердечником, сделанным из жесткого металла или неметаллического материала. Упомянутое устройство формирует штифт для остеосинтеза, пригодный для стабилизации упомянутых конечностей человека. Узел для лечения инфекций конечностей человека, в частности конечностей, имеющих длинные кости, которые можно стабилизировать штифтом для остеосинтеза, содержит стерильную блистерную упаковку (15), которая заключает в себе любое предыдущее устройство. Изобретения обеспечивают сохранение неизменной геометрии места имплантации, чтобы предотвратить сокращение или деформацию тканей в случаях, когда установленный штифт надо заменить, а место имплантации обработать перед введением нового штифта. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Пластина для остеосинтеза типа пластины для головки лучевой или плечевой кости снабжена высверленными отверстиями под костные винты. По меньшей мере, одно из высверленных отверстий имеет внутреннюю резьбу и/или в пластине предусмотрено, по меньшей мере, одно непрерывное продольное высверленное отверстие. По меньшей мере, одно высверленное отверстие под костные винты, имеющие как резьбовые, так и сферические головки, снабжено резьбовым участком в области, обращенной к кости, и участком со сферической фаской в области, удаленной от кости. Указанные резьбовой участок и участок с фаской расположены концентрически друг над другом или друг в друге. Изобретение обеспечивает возможность использования в зависимости от варианта реализации фиксирующих высверленных отверстий или фиксирующих отверстий с резьбой, или без резьбы, или с деформируемым сечением соответственно взаимодействующим винтам и предотвращение дополнительного складирования пластин, повышающего стоимость. 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам. Лапароскопический инструмент имеет рукоятку. Рукоятка снабжена приводом для манипулирования через рычажный механизм исполнительным органом. Исполнительный орган установлен на первом конце трубчатого элемента, который соединен с рукояткой инструмента. Предусмотрен храповой механизм с переключателем и храповой рейкой. Храповая рейка взаимодействует с собачкой по существу комплементарной формы. Переключатель служит для приведения зубьев собачки в зацепление или расцепления с зубьями зубчатой рейки и соединен с собачкой через гибкий элемент. В результате в простом инструменте с ручным управлением исполнительный орган можно избирательно фиксировать в желаемом положении и освобождать из фиксированного положения без необходимости изменения пальцевого захвата идеального для работы с инструментом. 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии. Перфоративное отверстие тампонируют. Производят вкол атравматичной иглы с нитью со стороны серозы. Выкола - через перфоративное отверстие. Захватывают пряди большого сальника, проводят обратное прошивание через перфоративное отверстие со стороны слизистой на серозу. Втягивают пряди сальника в перфорационное отверстие. Тампонируют его при тракции за нити. Диссектор перекладывается к месту выхода нитей из серозы и, выполняя роль «держалки», удерживают нити. Нитью с иглой сальник фиксируется по окружности непрерывным швом к серозной оболочке кишки до диссектора. Затем проксимальный и дистальный концы нитей фиксируют вместе наложением эндоклипсы. Способ позволяет произвести надежную тампонаду перфоративного отверстия, улучшить результаты оперативного лечения перфоративных пилородуоденальных язв. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит стержень, горизонтальную опору, стойку, стойку с кольцом и резьбовую стойку. Стойка имеет сечение полуокружности и с рабочей стороны продолжение в виде плоского захвата, а с противоположной стороны - рукоятку. Стойка с кольцом имеет сечение полуокружности и с рабочей стороны продолжение в виде плоского захвата, а с противоположной стороны - рукоятку. Резьбовая стойка имеет навинчивающуюся на нее гайку с рукояткой, замок с винтом для крепления резьбовой стойки к рейке операционного стола. Стержень выполнен цилиндрическим с отверстием для эндо - или лапароскопа и имеющим на рабочей стороне плоскую изогнутую часть в виде захвата, а на противоположной стороне - рукоятку. Стойка имеет возможность установки в кольцо к стойке с кольцом. Стойка и стойка с кольцом устанавливаются на стержень одна на другую. Все захваты имеют возможность совмещения для введения. Стойка с кольцом и стойка имеют возможность разворота в рабочее положение при рабочем положении захватов рукоятки стержня. Стойки и стойки с кольцом имеют возможность совмещения и крепления пакетом посредством хомутика с винтом к горизонтальной опоре. Горизонтальная опора установлена посредством крестовины на резьбовой стойке. Изобретение обеспечивает возможность выполнения лапароскопических операций без напряженного карбоксипневмоперитонеума и позволяет без дополнительного разреза вводить в брюшную полость эндо- или лапароскоп. 5 ил.

Группа изобретений относится к стоматологии и может быть использована эндодонтии. Способ изготовления инструмента включает нарезание полой спиральной канавки, которая продолжает спиральную режущую кромку, путем перемещения заготовки в направлении ее подачи. Заготовку медленно вращают перед вращающимся шлифовальным кругом и повторяют этап нарезания несколько раз в соответствии с выбранным количеством режущих кромок данного инструмента. Затем обеспечивают конический участок заготовки с диаметром, не превышающим диаметр активной части изготавливаемого инструмента более чем на 20%. В результате повышается скорость изготовления нарезных режущих органов эндодонтических инструментов, особенно инструментов из сплава никеля с титаном. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано для изоляции зуба от влажной среды при его обработке. Матричное устройство для лечения зубов включает матрицу и, по меньшей мере, один клин, причем матрица, изготовленная из мягкого эластичного материала, соединена в единое целое с жестким клином, деформируемым с возможностью восстановления прежней формы. Матрица выполнена в виде кругообразной пластинки или пластинки наподобие качалки, причем клин расположен, по меньшей мере, на части окружности кругообразной матрицы или, по меньшей мере, вдоль участка дугообразной нижней кромки матрицы наподобие качалки. Технический результат заключается в создании матричного устройства, включающего мягкую эластичную матрицу, легко вставляемую в межзубный промежуток, и соединенного с ней клина, учитывающего индивидуальные различия в анатомии межзубного промежутка. 8 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области стоматологии, в частности имплантологии, и может быть использовано для протезирования зубными протезами с опорой на имплантаты. Зубной протез содержит абатмент, винт и внедряемый в костную ткань имплантат, имеющий опорную поверхность, на которую опирается нижний торец абатмента и на которой расположен выступ с центральным вертикальным резьбовым отверстием для винта, соединяющего имплантат с абатментом. Абатмент имеет ответное под выступ отверстие. Опорная поверхность имплантата и нижний виток резьбового соединения расположены выше уровня костной ткани. Техническим результатом изобретения является предотвращение потери краевой костной ткани перед протезированием, а также снижение или предотвращение ежегодной потери костной массы при эксплуатации протеза. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к стоматологии и может быть использована в качестве опоры для несъемного мостовидного протеза. Дентальный внутрикостный имплантат состоит из внутрикостной опорной пластины, по крайней мере, с одной конической головкой и фиксирующими элементами: в виде ножек, отходящих от опорной пластины, и, по крайней мере, одного незамкнутого кольца, расположенного в торце пластины. Опорная пластина выполнена: с утолщением 3-4 мм и длиной не менее 1/3 длины имплантата; с разнонаправленными в сагиттальной и фронтальной плоскостях фиксирующими элементами и коническими головками; с центрально расположенным арочным пропилом в утолщенной части пластины. Материал для изготовления имплантата по п.1 состоит из основы и поверхностного слоя, модифицированного легирующими элементами: кислородом, углеродом путем ионной имплантации. Поверхностный слой имеет толщину 100-700 нм, а в качестве легирующего элемента дополнительно содержит молибден, при следующем отношении элементов, ат.%: кислород - 20-70; углерод - 5-10; молибден - 15-30; титан - 5-35; никель - 0-10. Технический результат - повышение устойчивости имплантата в различных плоскостях благодаря максимально возможному повышению площади контакта с костью альвеолярного отростка при установке через лунку свежеудаленного зуба и его коррозионной стойкости и биосовместимости путем создания барьерного ионно-модифицированного слоя на его поверхности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в стоматологии при лечении зубов при восстановлении полностью разрушенных коронок зубов. Способ повышения устойчивости штифта при восстановлении коронки зуба включает обработку его пескоструйным устройством в течение десяти секунд при величине частиц 100-120 микрон. Технический результат - создание эффективной адгезионной поверхности и надежной фиксации штифта в корневом канале зуба за счет образования практически одинаковых по размеру пор, отстоящих отдельно друг от друга.

Зубная щетка содержит головку, проходящую от шейки, и рукоятку. Головка имеет множество проходящих от нее чистящих зубы элементов. Первая группа чистящих зубы элементов расположена по направлению к свободному краю головки. Вторая группа чистящих зубы элементов расположена по направлению наружу головки. Третья группа чистящих зубы элементов чередуется со второй группой чистящих зубы элементов, причем третья группа чистящих зубы элементов ориентирована под острым углом к верхней поверхности головки в направлении поперек головки. Четвертая группа чистящих зубы элементов расположена в направлении внутрь головки, при этом каждый из чистящих зубы элементов четвертой группы выполнен из термопластичного эластомера и имеет форму криволинейной стенки. Пятая группа чистящих зубы элементов расположена по направлению внутрь головки. Предусмотрен вариант выполнения зубной щетки. Изобретение обеспечивает повышение качества очистки зубов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 19 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ изготовления медицинского имплантата из титанового сплава включает прецизионное литье титанового сплава в соответствующую изготавливаемому имплантату литьевую форму. Для литья используют -титановый сплав, затем подвергают полученное изделие изостатическому горячему прессованию, отжигают изделие в области твердого раствора и затем закаливают. Медицинский имплантат изготовлен из титанового сплава прецизионным литьем. Титановый сплав является -титановым сплавом со средним размером зерна как минимум 0,3 мм. Изобретения позволяют эффективно изготавливать изделия из -титанового сплава способом прецизионного литья. Благодаря изобретению удается совместить преимущества характеристик -титановых сплавов, особенно их высокие механические характеристики, с преимуществами изготовления изделий способом прецизионного литья. Даже имплантаты сложной формы, как например части протеза тазобедренного сустава, которые практически невозможно изготовить, используя традиционную ковку, можно теперь изготовить из -титановых сплавов благодаря данному изобретению. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно - к травматологии-ортопедии. Эндопротез содержит тазовый компонент, головку, шейку, вертельный отдел, ножку с охватывающим ее чехлом и опорную площадку. Ножка конически суживается в концевом отделе и по всей длине оснащена упорной резьбой. Чехол выполнен в виде трубки из биологически инертного, упругоэластичного материала. Проксимальный отдел трубки имеет гладкий манжет, оснащенный хомутом, под которым выполнены радиально расположенные отверстия, ниже которых, на всю длину трубки, в стенках выполнены, на равных расстояниях друг от друга, сквозные щелевидные прорези, сходящиеся на дистальном, заглушенном конце. Внутренний диаметр трубки меньше наружного диаметра ножки и имеет резьбу, соответствующую резьбе ножки. Изобретение обеспечивает повышение стабильности ножки эндопротеза в костномозговом канале бедренной кости. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к травматологии-ортопедии, и используется для замены патологически измененного тазобедренного сустава. Эндопротез содержит впадину, отделенную от головки двухслойной прокладкой, и гофрированный чехол, закрепленный между буртом шейки и внутренним краем впадины, образующий замкнутую полость, заполненную биологически инертной смазочной жидкостью. Один слой двухслойной прокладки изготовлен из упругоэластичного микропористого материала, выполнен со сферическим утолщением, расположенным в вертикальном направлении над головкой, и закреплен на дне впадины. Второй слой двухслойной прокладки выполнен конгруэнтным головке в виде полигональных пластин, разделенных между собой щелями, и закреплен на первом слое. В дне впадины выполнена выемка для погружения сферического утолщения, имеющая форму, ответную форме сферического утолщения, и диаметр у своего основания, меньший, чем диаметр головки. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет повышения стабильности впадины эндопротеза в вертлужной впадине таза. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез сустава со стержнем из титанового сплава, у которого, как минимум, стержень выполнен методом прецизионного литья и имеет центрированную кубическую кристаллическую структуру. Титановый сплав с такой кристаллической структурой, так называемый бета-титановый сплав, имеет более низкий модуль упругости, что предпочтительно с точки зрения требований физиологии. Кроме того, изготовление в виде готовой отливки позволяет изготавливать сложные формы. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине для лечения больных и повышения гигиеничности путем более эффективного воздействия биологического материала на организм человека и упрощения соединения и разделения деталей устройства для стирки, ремонта или замены. Пояс включает изогнутую спинку из трикотажной ткани с вертикально расположенными в ней упругими вкладышами и два борта из упругоэластичного материала, снабженные на концах застежками из текстильной ворсовой ткани велкро. Устройство содержит пуховую шкурку водоплавающей птицы, снятую с птицы в холодный период года и размещенную пушниной кпереди, а кожей кзади в чехле, прикрепленном к спинке с возможностью отделения. На противоположных поверхностях концов чехла размещены застежки из ткани велкро с возможностью скрепления их между собой, а возле застежек выполнены вертикальные прорези. Длина пуховой шкурки не менее расстояния между прорезями. К концам пуховой шкурки на противоположных поверхностях прикреплены застежки из ткани велкро с возможностью скрепления их с застежками на концах чехла. Причем ширина застежки шкурки меньше ширины застежки на концах чехла, а высота застежки шкурки не более высоты прорези в чехле. По середине тыльной поверхности у верха и низа спинки выполнены застежки из петельного элемента ткани велкро, а по середине чехла у верха и низа прикреплены лямки с размещенными на их тыльной поверхности застежками из крючкового элемента ткани велкро. На чехле левая прорезь и застежка из петельного элемента ткани велкро выполнены на внешней его поверхности, а правая прорезь и застежка из крючкового элемента выполнена на внутренней поверхности, при этом у правого конца шкурки застежка выполнена из петельного элемента и обращена наружу, а у левого конца шкурки из крючкового элемента и обращена кнутри. Передняя, контактная с телом поверхность чехла выполнена из эластичной сетки. Пояс обеспечивает гигиеничность, упрощенное соединение и разделение деталей, применение, хранение, улучшает воздействие на позвоночник. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Адаптер, имплантируемый в стоме к телу человека или животного, относится к типу, который содержит выступающую часть, выходящую из стомы, и установочное средство для установки съемной крышки на конец выступающей части. Адаптер и крышка выполнены с возможностью перемещения крышки на адаптер и с адаптера в направлении, относительно перпендикулярном к оси выступающей части адаптера. Соединитель выполнен с возможностью соединения стомного мешка с адаптером и смещения крышки с адаптера. В результате, нет опасности утечки запахов или содержимого из адаптера или стомного мешка, пока мешок соединен с адаптером. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины. Ирригационный рукав выполнен в виде полой трубки, снабженной двумя боковыми отверстиями для ирригационной жидкости. При этом ирригационный рукав выполнен из двух равных частей, одна из которых верхняя часть выполнена из жесткого полимерного материала, а другая - нижняя часть выполнена из мягкого полимерного материала. Применение данного устройства повысит безопасность и эффективность выполнения операции путем снижения количества операционных осложнений и увеличения послеоперационной остроты зрения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении мягких катаракт. После формирования «креста» в ядре хрусталика вводят канюли в оставшиеся хрусталиковые массы до появления розового рефлекса. Нагнетают вискоэластик между задней капсулой и хрусталиковыми массами. Поднимают с помощью вискоэластика фрагменты ядра хрусталика и разламывают их по прорезям. Осуществляют последующую факоэмульсификацию и аспирацию. Способ позволяет обеспечить профилактику разрывов цинновых связок, краев капсулорексиса, сохранить целостность задней капсулы.

Изобретение относится к средствам личной гигиены, а именно к одноразовым абсорбирующим изделиям, и предназначено для использования на людях, страдающих недержанием. Одноразовое абсорбирующее изделие включает абсорбирующую сборку, две противолежащие в поперечном направлении и проходящие в продольном направлении барьерные манжетные полоски, прикрепленные к внутренней поверхности абсорбирующей сборки. Каждая барьерная манжетная полоска может включать влагонепроницаемый слой и может быть растяжимой. Проходящий в продольном направлении эластичный собирающий элемент прикреплен к каждой барьерной манжетной полоске рядом с ее проксимальной кромкой. Когда изделие надето, эластичные собирающие элементы сжимаются и поднимают барьерные манжетные полоски так, чтобы образовать боковые барьеры. Одноразовое абсорбирующее изделие включает первую и вторую боковые кромочные области. Каждая боковая кромочная область включает боковую область контакта, предварительно сомкнутую крепежным элементом многоразового действия. Изобретение позволяет предотвратить загрязнение тела и одежды пользователя, а также постельного белья и других предметов, с которыми контактирует пользователь. 14 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к медицине. Абсорбирующее изделие, включающее в себя переднюю область, заднюю область и ластовичную область между ними, указанное изделие дополнительно включает в себя, по существу, продольно вытянутые барьеры от протекания, причем каждый из указанных барьеров от протекания имеет свободную расположенную внутри сбоку эластифицированную сторону и расположенную снаружи сбоку сторону. Эластифицированная сторона барьера от протекания приподнимается от внутреннего покрытия абсорбирующего изделия. Ластовичная область вдоль длины (b), равной, по меньшей мере, 2 см, предпочтительно, по меньшей мере, 5 см и более предпочтительно, по меньшей мере, 10 см, в продольном направлении является свободной от приподнятых барьеров от протекания, в то время как приподнятые барьеры от протекания присутствуют в передней и/или задней областях изделия. Изобретение позволяет исключить блокировку поступления жидкости в ластовичную область и соответственно протекание жидкости из изделия. 20 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Заготовка, приспосабливаемая для формирования предмета одежды, такого как подгузник, включает каркас для приема поглощающей структуры. Каркас включает первый боковой край и второй боковой край. Первый и второй боковые края соединены с центральной структурой соответственно по первой линии соединения и второй линии соединения, причем первая и вторая линии соединения проходят по существу параллельно продольной оси. Первый и второй боковые края имеют первую концевую область, вторую концевую область и центральную область. Первый и второй боковые края включают материал, который является эластично растяжимым, по меньшей мере, в продольном направлении в центральной области. Боковые кромки боковых краев обеспечены третьей и четвертой полосками по существу из неэластичного материала. Также раскрыт способ изготовления заготовки. Изобретение позволяет получить унифицированное изделие, которое может быть использовано как в виде предмета одежды, так и в виде промежуточного продукта, и облегчает массовое производство таких продуктов. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Изобретение позволяет предохранять кожу тела пользователя предмета одежды от раздражения вследствие наличия точек сварки. Предмет одежды одноразового использования без застежек имеет переднюю поясную область и заднюю поясную область, которые перекрываются между собой вдоль их боковых краев и интегрируются вместе в точках сварки так, чтобы образовывать боковые поясные зоны. Поверхность, предназначенная для приведения в контактное взаимодействие с кожей тела пользователя в соответствующих боковых поясных зонах, предусмотрена с накладками, каждая из которых соединена с передней и задней поясными областями так, чтобы пересекать линию границы между этими передней и задней поясными областями. Такая конструкция предотвращает вхождение в контактное взаимодействие точек сварки с кожей тела пользователя. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лечению коксартроза. Больного в вертикальном положении с вытянутыми нижними конечностями размещают на седле с возможностью разведения нижних конечностей на угол 15° 90° в бассейн с водой. Используют устройство для лечения коксартроза. Устройство содержит раму, одна из сторон которой жестко прикреплена к стенке бассейна, а другая ее сторона жестко соединена с ходовым винтом с маховиком, соединенным с кронштейном, средство разведения конечностей, соединенное с седлом с выпуклой частью. Устройство дополнительно содержит две жестко соединенные с рамой параллельные направляющие, внутренние стенки которых контактируют с наружными стенками кронштейна с возможностью его вертикального перемещения, стойку на раме со стороны ее крепления к стенке бассейна, причем средство разведения конечностей включает вертикальные стенки седла, механизм разведения вертикальных стенок седла и указатель угла их отведения. Вертикальные стенки седла соединены с его выпуклой частью с помощью шарниров. Механизм разведения вертикальных стенок седла выполнен в виде свободно вращающегося винта, расположенного между вертикальными стенками седла, один конец которого установлен во втулке, жестко соединенной с рамой, а второй его конец жестко соединен с маховиком, винт контактирует с гайкой, свободно перемещающейся в осевом направлении, гайка с двух ее сторон шарнирно соединена с концами двух рычагов, вторые концы которых шарнирно соединены с вертикальными стенками седла с их внутренней стороны. Указатель угла отклонения вертикальных стенок седла выполнен в виде двух планок с градуировкой, жестко соединенных с кронштейном. Способ и устройство обеспечивают более эффективное лечение с максимальными удобствами обслуживания пациента. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, акушерству, бальнеотерапии. Способ включает воздействие фитодуша. Используют фитодуш со спазмолитическим эффектом. Воздействие осуществляют спиралевидным перемещением струи по передней брюшной стенке, по часовой стрелке. Давление воды 1,5-2 атм. Температура воды 37°С. Время воздействия 3-5 минут. Процедуры проводят ежедневно или через день. На курс лечения 8-10 процедур. Способ обеспечивает эффективное лечение фетоплацентарной недостаточности при отсутствии побочных реакций.

Изобретение относится к медицине. Герметичная бутылка имеет бутылку с наружной резьбой; нижнее запорное кольцо, которое содержит цилиндрическую первую часть с внутренней резьбой, которая навинчивается на первую наружную резьбу и которая имеет связанную с верхним краем первой части корпуса первую среднюю часть с вращательно-симметричной относительно продольной оси, отграниченной от внутреннего пространства бутылки, плоской первой опорной поверхностью и одним расположенным с одной стороны на первой опорной поверхности и с другой стороны открывающимся на обращенную к внутреннему пространству бутылки сторону первой средней части первым проточным отверстием; верхнее запорное кольцо, которое состоит из цилиндрической второй части со второй наружной резьбой и которое содержит связанную со второй частью корпуса вторую среднюю часть с вращательно-симметричной относительно продольной оси, сидящей на первой опорной поверхности, плоской второй опорной поверхностью и одним расположенным с одной стороны во второй опорной поверхности и с другой стороны открывающимся на противоположную сторону второй средней части вторым проточным отверстием, выполненным с возможностью перемещения; запорные элементы, выполненные с возможностью фиксации между собой нижнего запорного кольца и верхнего запорного кольца с возможностью их поворота и разъединения; соску для питья и кольцо с резьбой, имеющее вторую внутреннюю резьбу и выполненное с возможностью навинчивания на вторую наружную резьбу верхнего запорного кольца. Технический результат заключается в упрощении изготовления и применения. 23 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и представляет собой крем по уходу за кожей рук, лица и тела в аэрозольной упаковке, включающий стеарин косметический, ланолин безводный, глицерин дистиллированный, триэтаноламин, этиловый спирт ректификованный, спирты синтетические, 0,2%-ный масляный раствор -каротина, водно-спиртовый экстракт коры ивы, водно-спиртовый экстракт лапчатки, отдушку, воду дистиллированную, а в качестве консерванта УВ-пропеллент, отличающийся тем, что содержит твердую и жидкую фракции жира страуса при определенных соотношениях компонентов в креме. Изобретение обеспечивает повышение выраженных свойств увлажнения кожи, смягчающего действия, а также улучшение способности распределения по поверхности кожи. 6 табл.

Изобретение относится к средству для очищения кожи, в частности для удаления полиграфических красок и/или чернил, которое содержит компоненты а) от 1 до 30 вес.%, по меньшей мере, одного этоксилированного амина и/или этоксилированного диамина, b) от 30 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного полиэтиленгликоля общей формулы Н-O-(CH₂CH₂-O)_n H, при этом n является целым числом от 1 до 150, c) от 1 до 30 вес.%, по меньшей мере, одного полигликолевого эфира жирного спирта, а) от 0,1 до 5 вес.%, по меньшей мере, одного комплексообразующего средства, е) от 0 до 30 вес.%, по меньшей мере, одного восстановителя или окислителя, f) от 0 до 25 вес.% одного или нескольких абразивов, g) от 0 до 10 вес.%, по меньшей мере, одного многоатомного спирта, h) от 0 до 3 вес.% воды, 1) при необходимости одно или несколько средств, формирующих вязкость, i) при необходимости другие косметические вспомогательные средства, добавки и/или активные вещества, при этом сумма компонент от а) до j) составляет 100 вес.% в расчете на состав очищающего средства. Предлагаемое средство эффективно удаляет загрязнения кожи и рук, вызванные полиграфическими красками и чернилами, при содержании свободного диэтаноламина в средстве менее 0,5 вес.%. 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к составам для лечения инфицированных ран. Применение мази: для лечения послеоперационных ран, а также застаревших, обильно обсемененных патогенной микрофлорой ран, трудно или не поддающихся заживлению, переходящих в трофические. Мазь на основе геля на базе различных полиэтиленоксидов (ПЭО-400, 1500, 2000, 4000) содержит активные субстанции: стабилизированный золь наночастиц серебра и протеолитические средства - химопсин, трипсин, химотрипсин, что придает мази пролонгированный синергетический лечебный и антисептический эффект. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии. Композиция для лечения бактериальных инфекций у животных содержит флорфеникол, бензиловый спирт, воду, органический растворитель, поливинилпирролидон и солюбилизатор при следующем соотношении компонентов, мас.%: флорфеникол 5-35, солюбилизатор 5-15, органический растворитель 15-40, бензиловый спирт 1-2, поливинилпирролидон 0,1-10, вода - остальное. В качестве солюбилизатора может быть использован солютол HS15 или кремофор, или твин 80, а органического растворителя - диметилацетамид или 2-пирролидон или 1-метил-2-пирролидон. Дополнительно композиция может содержать флуниксин в количестве 1-3%. В составе заявленной композиции образуется комплексное соединение флорфеникола и поливинилпирролидона, представляющее собой надмолекулярный комплекс, в котором между молекулами флорфеникола и ПВП образуются множественные водородные связи. Композиция представляет собой микроколлоидную систему, устойчивую в определенном диапазоне концентрации солюбилизатора и сорастворителя. Изобретение обеспечивает снижение степени токсичности композиции, уменьшение воспалительного процесса в зоне введения композиции и повышение биодоступности. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пищевой, фармацевтической и косметологической промышленности, более конкретно касается эмульсии масло-в-воде, содержащей дисперсные капли масла, имеющие наноразмерное самоорганизующееся структурированное внутреннее содержимое, включающее:

(i) масло,

(ii) липофильную добавку (LPA),

(iii) гидрофильные домены в форме капель или канальцев, содержащих воду или неводную полярную жидкость, и непрерывную водную фазу, которая содержит стабилизаторы эмульсии или эмульгаторы, в которой капли масла диаметром от 5 нм до 900 мкм обладают наноразмерной самоорганизующейся структуризацией с образованием гидрофильных доменов, имеющими диаметр от 0,5 до 200 нм, вследствие присутствия липофильной добавки. Изобретение обеспечивает структуры, способные солюбилизировать не только липофильные, но и одновременно и гидрофильные и/или амфифильные, или гидротропные, или кристаллические компоненты. 7 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к кристаллическим формам антител против рецептора EGF, в частности Mab C225 (цетуксимаба) и Mab h425 (EMD 72000), которые в результате обеспечивают получение биологически активного белка антитела посредством растворения или суспендирования в водной среде. Также изобретение относится к способу получения кристаллических форм анти-EGFR антител. Сущность способа заключается в том, что антитело и/или один из его вариантов и/или фрагментов, растворенных или суспендированных в водном растворе, осаждают с помощью осаждающего реагента. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим, по крайней мере, одну кристаллическую форму Mab C225 (цетуксимаба) или Mab h425 (EMD 72000), и необязательно наполнители и/или вспомогательные вещества и/или дополнительные фармацевтически активные ингредиенты. Фармацевтические композиции с антителами Mab C225 (цетуксимаба) и Mab h425 (EMD 72000), полученными посредством растворения или суспендирования в водной среде имеют повышенную стабильность к стрессовым условиям, таким как повышенная температура, атмосферная влажность и не содержат токсичных вспомогательных веществ. 6 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к пероральной лекарственной форме, представляющей собой быстро образующую гель твердую гранулированную смесь, пригодную для получения суспензии. Гранулированная смесь содержит в качестве активного ингредиента кислоточувствительный ингибитор протонного насоса, распределенный в массе гранул с энтеросолюбильной оболочкой, и гранулят, модифицирующий суспензию, содержащий быстрорастворимый разбавитель, гелеобразующий агент, кислотный рН-регулирующий агент, и связующее вещество, причем гранулят не содержит бикарбонатных и карбонатных солей и соотношение между связующим веществом и гелеобразующим агентом в грануляте, модифицирующем суспензию, составляет от 1:2 до 1:3 мас./мас. Изобретение позволяет быстро получать гомогенную, вязкую, стабильную суспензию, содержащую ингибитор протонного насоса в форме, защищающей его от контакта с кислотными факторами окружающей среды. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и касается чрескожного лекарственного препарата для лечения болезни Паркинсона, содержащего сочетание, по меньшей мере, двух действующих веществ. Изобретение обеспечивает супераддитивное сложение действия веществ, согласованные и взаимно адаптированные уровни концентрации отдельных компонентов действующих веществ, повышенную безопасность комбинированной терапии. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии. Для этого вначале проводят лабораторную оценку исходной продукции кортизола и при нормальных его показателях осуществляют премедикацию, включающую введение дексаметазона внутримышечно по схеме: 20 мг за 13 часов, 10 мг за 7 часов и 10 мг за 2 часа до проведения химиотерапии таксанами. Повторно определяют уровень кортизола непосредственно перед инфузией таксанов и после операции. При выявлении снижения уровня пиковой секреции кортизола в послеоперационном периоде в ранние утренние часы ниже 300 нмоль/л дополнительно проводят медикаментозную коррекцию глюкокортикостероидами до нормализации показателей. Способ позволяет уменьшить количество послеоперационных осложнений у данной категории больных за счет превентивной медикаментозной коррекции возможной надпочечниковой недостаточности при одновременной профилактике реакций гиперчувствительности в ответ на введение таксанов.

Изобретение относится к самопроизвольно диспергируемым фармацевтическим композициям, которые включают антагонист вещества Р, амид 5-арил-4(R)-арилкарбониламинопент-2-еновой кислоты и среду носителя, включающую от 5 до приблизительно 85 мас.% липофильного компонента, а именно моноглицериды и диглицериды C₈ -С₁₀жирных кислот или очищенное переэтерифицированным глицерином кукурузное масло, и от 5 до приблизительно 90 мас.% поверхностно-активного вещества, а именно эфир полиэтиленгликоля и гидрогенизированного касторового масла. Композиции по изобретению являются стабильными и обладают улучшенной биодоступностью. Изобретение относится также к способам получения указанных композиций и способам лечения заболеваний, которые излечиваются антагонистом вещества Р, например, респираторные заболевания, расстройства кишечника, недержание мочи и кашель. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к ветеринарии и касается лечения или профилактики воспалительного кишечного заболевания (ВЗК) у кошки. Для этого вводят терапевтически эффективное количество докозагексаеновой кислоты (ДГК) или ДГК в сочетании с одной или несколькими жирными кислотами, выбранными из группы, состоящей из эйкозапентаеновой кислоты, арахидоновой кислоты, линоленовой и альфа-линоленовой кислот. Предварительно определяют наличие ВЗК по динамике пролиферации лимфоцитов в образцах крови кошки, в том числе в присутствии ДГК. Изобретения обеспечивают эффективное лечения ВЗК за счет снижения уровня CD4⁺ лимфоцитов и нейтрофилов у кошек с ВЗК. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к наркологии, и касается снижения патологического влечения к алкоголю в постабстинентный период. Для этого ежедневно за 40-50 минут перед подкожным введением апоморфина гидрохлорида назначают фуросемид в дозе 40 мг в течение 9 дней. Способ обеспечивает повышение скорости выработки устойчивой реакции отвращения к алкоголю и уменьшение курсовой дозы апоморфина. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения сосудистой депрессии. Для этого вводят эффективное количество ингибиторов холинэстеразы. Способ обеспечивает наряду с улучшением когнитивных и исполнительных функций уменьшение симптомов депрессии у больных с цереброваскулярными нарушениями. 4 н. и 28 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего действия при применении препаратов группы НПВС с разными точками воздействия. Препараты кеторол и найз используются сочетано и последовательно. В первые сутки после оперативного вмешательства перорально вводят кеторол в дозе 10 мг каждые 4-6 часов. На вторые сутки вводят найз в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Общий курс лечения составляет 5-7 дней. Способ позволяет повысить эффективность фармакологического лечения заболеваний, обеспечить возможность сокращения лечебного курса из-за высокой эффективности данной комбинированной схемы лечения, сочетающего обезболивающее и противовоспалительное действие, снизить количество побочных эффектов применяемых препаратов, облегчить течение указанных заболеваний.

Предложено антивирусное лекарственное средство, содержащее -симпатомиметики, имеющие 2-имидазолиновую структуру, и выбранное из группы, которая включает оксиметазолин и ксилометазолин (ранее эти вещества с сосудосуживающим действием использовали для снятия отека слизистых оболочек) для изготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний. Вирусные заболевания, в частности, включают острый ринит, грипп, парагрипп, конъюнктивит, средний отит, синусит. Показано противовирусное действие веществ против вируса герпеса HVR 14, HVR 2, вируса гриппа А. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, обладающего противогрибковой активностью и выполненного в форме капсул, содержащего флуконазол в качестве активного вещества и дополнительно лактозу, поливинилпирролидон низкомолекулярный, крахмал прежелатинизированный, коллоидный диоксид кремния и стеариновую кислоту и/или ее соли. Лекарственное средство изготовлено с использованием относительно безопасных и доступных вспомогательных компонентов, без использования влажной грануляции в процессе получения капсул средства. Средство обладает хорошей стабильностью и быстрым высвобождением активного начала. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается регулирования содержания жира в организме. Для этого осуществляют стабилизацию альфа субъединицы индуцируемого гипоксией факторного белка (HIF ). Для стабилизации HIF вводят эффективные количества соединения, ингибирующего активность HIF гидроксилазы, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат-диоксигеназы. Изобретения обеспечивают уменьшение образования и отложения жира за счет регулирования его метаболизма. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 ил.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается стабильной, состоящей из частиц фармацевтической композиции солифенацина или его соли, которую можно получить при использовании связующего вещества с Т_пл. ниже 174°С, которая имеет сферическую форму, подходящую для нанесения покрытия, и в которой можно ингибировать разложение с течением времени, при предоставлении фармацевтического препарата солифенацина или его соли для клинического использования. Более конкретно, оно относится к состоящей из частиц фармацевтической композиции, при включении состоящей из частиц фармацевтической композиции солифенацина в состав фармацевтического препарата. Кроме того, при проведении способствующей кристаллизации обработки после получения состоящей из частиц фармацевтической композиции можно получить более стабильную, состоящую из частиц фармацевтическую композицию солифенацина или его соли. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции, содержащей цефтриаксон (обычно как цефтриаксон натрия) и сульбактам (обычно как сульбактам натрия), которая дополнительно включает хелатирующее средство аминокарбоновой кислоты, например этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК) или ее фармацевтически приемлемую соль, для предотвращения опосредствованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам, предназначенной для инъекции, приемлемой для фармацевтического применения. Такие композиции оказались полезными для внутримышечного и внутривенного введения как антибиотики для госпитализированных пациентов с серьезными инфекциями. Установлено, что предлагаемые фармацевтические композиции обычно повышают устойчивость к образованию твердых частиц в растворах для парентерального введения. Композиция может быть выполнена в форме, которая сохраняется в герметически закрытой таре и перед применением подлежит восстановлению. Кроме того, изобретение относится к способу производства указанных композиций. Предлагается способ лечения пациента с состоянием или нарушением, при котором показано лечение с использованием цефтриаксона натрия и/или сульбактама натрия. Композиция обладает высокой стабильностью при хранении и не образует твердых частиц при разбавлении. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза. Для этого на пораженную псориазом кожу ежедневно в течение не менее 4 недель распыляют композицию, содержащую эффективное количество пропионата клобетазола. Предпочтительная композиция включает пропионат клобетазола, этиловый спирт, изопропилмиристат и анионный сурфактант. Способ обеспечивает увеличение эффективности и безопасности терапии при долгосрочном использовании пропионата клобетазола при лечении псориаза. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается поливитаминной мази для смягчения, питания и заживления кожи, содержащей жирорастворимые витамины А, Е, D₃, антиоксиданты, эмульсионный воск, вазелиновое масло, глицерин, спирт этиловый и воду, и способа ее получения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и касается лечения осложненных форм воспалительных заболеваний придатков матки. Для этого при выполнении полостной операции с двух сторон между круглой маточной связкой и истмическим отделом маточной трубы вводят лекарственные смеси препаратов: вначале -лидазы 16 ЕД в 1 мл 0,25% новокаина, а затем, не вынимая иглы, преднизолона 15 мг, амикацина 0,25 мг в 1 мл 0,25% новокаина. Выполняют дренирование малого таза марлево-перчаточным тампоном по латеральным карманам к позадиматочному пространству и ложу удаленного образования. В послеоперационном периоде вводят антимикробный препарат внутривенно. Лимфотропно с двух сторон от передней комиссуры больших срамных губ вводят лекарственные смеси препаратов: вначале - лидазы 16 ЕД в 1 мл 0,25% новокаина, а затем, не вынимая иглы, - преднизолона 15 мг, амикацина 0,25 мг в 1 мл 0,25% новокаина, медленно в течение 15 минут. Такое введение осуществляют 1 раз в сутки в течение 7-8 дней. Способ обеспечивает стимуляцию интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа и быструю нормализацию клинико-лабораторных показателей при уменьшенной курсовой дозе антимикробных препаратов.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы и эректильной дисфункции у мужчин. Предложено применение настойки мускуса кабарги в качестве лекарственного средства для лечения и профилактики доброкачественной гиперплазии предстательной железы и эректильной дисфункции у мужчин. Изобретение обеспечивает расширение возможности лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и эректильной дисфункции у мужчин. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения дисбактериоза кишечника. Для этого предварительно выявляют наличие паразитических патогенных простейших. В случае их обнаружения перед введением антибактериального средства проводят антипротозойную терапию. Затем в качестве антибактериального средства вводят бактериально-ферментный пробиотик «Баланс-Наринэ-ф», а затем в качестве пробиотиков восстанавливающего ряда - сочетание Биовестина и Трилакта. Изобретение обеспечивает быструю нормализацию микробиоценоза кишечника и сокращение резистентных к действию антибактериальных препаратов условно-патогенных микроорганизмов. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, снижающего гематотоксичность цитостатических препаратов. В качестве данного средства применяют полисахариды из листьев мать-и-мачехи обыкновенной (Tussilago farfara L.). Средство расширяет арсенал средств, повышающих эффективность химиотерапии путем снижения гематотоксичности цитостатических препаратов. 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и фармацевтической промышленности, в частности к гастропротекторному средству. Применение биологически активной добавки к пище «Биосинол» в качестве гастропротекторного средства. Вышеописанное средство эффективно повышает защитную функцию слизистого барьера и устойчивость слизистой оболочки к развитию стрессорных язв и ятрогенного повреждения желудка вследствие приема нестероидных противовоспалительных средств. 3 табл.

Изобретение относится к офтальмологическому составу, содержащему по отношению к общему весу композиции следующие вещества: экстракт(ы) и/или микстуру(ы), полученные из растений и/или частей растений очанки лекарственной в количестве от 0,02 вес.% до 2 вес.%, и хлорид натрия в количестве от 0,2 вес.% до 1 вес.%. Изобретение обеспечивает эффективный и стабильный состав для применения при раздраженных, сухих и воспаленных глазах. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных с генерализованными (диссеминированными) формами почечно-клеточного рака. Способ осуществляют следующим образом. Больным вводят внутримышечно реаферон начиная с 1 млн ЕД под контролем динамики температуры тела и содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови. Дозу реаферона повышают на 1 млн ЕД при каждом последующем через 1-2 дня введении до тех пор, пока температура тела не поднимется до 37,5-38,0 градусов по Цельсию и будет удерживаться в течение 2-3 часов после введения реаферона, а содержание лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения будет в пределах 21-33%. Использование изобретения позволяет уменьшить размеры метастазов при монотерапии реафероном за счет подбора оптимальной дозы реаферона в зависимости от ответной адаптационной реакции организма, уменьшить количество побочных реакций и осложнений.

Изобретение относится к медицине и касается лечения патологических состояний, связанных с повышенным уровнем гормона роста (ГР) или инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1). Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение в разработанных дозах и режимах антагониста гормона роста и соматостатина или аналога соматостатина. Способ обеспечивает нормализацию уровней ГР и ИФР-1 у пациентов, устойчивых к монотерапии аналогами соматостатина в течение по меньшей мере 6-месячного курса лечения. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с отморожениями в дореактивном и раннем реактивном периодах травмы. Для этого местно используют лекарственные средства, которые в качестве действующего компонента содержат супероксиддисмутазу. Затем накладывают теплоизолирующую повязку на срок не менее 24 часов. Способ позволяет обеспечить повышение эффективности местного лечения отморожений за счет патогенетического воздействия, направленного на купирование явлений окислительного стресса и тканевой гипоксии, вследствие сочетанного воздействия лекарственного средства, в котором в качестве действующего вещества используется супероксиддисмутаза, и теплоизолирующей повязки. 1 табл.

Изобретение относится к кассетам для подачи стерилизующего вещества к стерилизатору. Кассета для процесса стерилизации содержит корпус с одной или несколькими ячейками, содержащими окислительное стерилизующее средство. Корпус упакован в обертку, которая содержит поглощающий материал, являющийся огнестойким и содержащий суперабсорбирующий полимер, поглощающий окислительное стерилизующее средство. Изобретение позволяет повысить безопасность при использовании кассет, содержащих окислительное стерилизующее средство. 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 22 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан нетканый материал медицинского назначения, содержащий волокнистую основу и неорганический порошок, предназначенный для закрытия ран. Нетканый материал, обладающий ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью, содержит, по меньшей мере, один слой нетканого полимерного волокнистого материала, при этом на его волокнах закреплены высокопористые частицы гидрата оксида алюминия. Описано перевязочное средство, обладающее ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью, которое содержит, по меньшей мере, один слой вышеописанного нетканого материала и, по меньшей мере, один второй слой атравматичного материала. Описано применение фильтрующего материала, содержащего в качестве основы нетканый полимерный волокнистый материал, полученный методом электроформования, на волокнах которого закреплены частицы гидрата оксида алюминия, для изготовления материалов медицинского назначения, обладающих ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью. Описанное перевязочное средство является гибким и эластичным. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 21 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Способ управления оттоком в микрохирургических системах включает следующий этапы: работа насоса для подачи промывающей жидкости с постоянной скоростью к закупоренному отверстию хирургического устройства; измерение давления оттока в течение времени в линии подачи жидкости, гидравлически соединенной с упомянутым отверстием, с использованием компьютера; мониторинг упомянутого давления как функции от времени для определения разрушения закупоривания, и прекращение указанного этапа работы, если указанный компьютер обнаруживает изменение знака наклона функции давления оттока от времени. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Клапан содержит седло клапана и корпус клапана с круглой мембраной. Корпус установлен над седлом и герметично закрывает последнее при опоре корпуса на седло. Седло и корпус снабжены отверстиями, смещенными относительно друг друга и образующими проход при подъеме мембраны корпуса. Мембрана корпуса имеет вытянутые отверстия, равномерно распределенные по окружности во внешней части мембраны и отделенные друг от друга перемычками, и отверстия меньшего размера, прилегающие к перемычкам. Мембрана выполнена ослабленной на участке, прилегающем к перемычкам. Устройство с грудной накладкой для отсасывания грудного молока содержит грудную накладку, соединительное устройство, снабженное резьбовым соединением для соединения с сосудом для сбора молока, и клапан для ограничения мертвого пространства при отсасывании грудного молока, выполненный в виде клапана, охарактеризованного в любом из п.п.1-15. Технический результат заключается в снижении производственных затрат, обеспечении надежной герметизации и ограничении повторного использования. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 19 ил.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционному центру или переходному устройству, или системе, содержащей такой инъекционный центр или переходное устройство. Переходное устройство устанавливается под кожу пользователя и может заменять многократные инъекции шприцами или шприцами-ручками, что снижает травматизм кожи пользователя и, одновременно, предохраняет место инъекций от инфекций. Система для инъекции текучей среды содержит установочное устройство, устройство дозирования лекарства, отдельное устройство сопряжения и переходное устройство для подкожной инъекции текучей среды. Установочное устройство содержит прокалывающий элемент и обеспечивает поджимающий узел. Данный узел может переводить переходное устройство из отведенного в выдвинутое вперед положение при высвобождении. Переходное устройство содержит корпус с, по меньшей мере, одним сквозным отверстием, по меньшей мере, одну канюлю и препятствие для микроорганизмов, расположенное на дистальном конце, по меньшей мере, одной канюли или в, по меньшей мере, одном сквозном отверстии. Устройство дозирования лекарства способно проникать сквозь препятствие переходного устройства. Отдельное устройство сопряжения содержит проксимальную поверхность, соответствующую дистальной поверхности переходного устройства, и дистальную поверхность, соответствующую проксимальной поверхности устройства дозирования. Изобретение является удобным для установки и применения пациентами для самостоятельного введения лекарственных средств или других медикаментов; обращает на себя как можно меньше внимания пациента до тех пор, пока пациент не производит инъекцию лекарства. 15 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к комплекту устройства стилета и медицинской трубки, в котором стилет вставлен в медицинскую трубку. Устройство стилета включает деформируемый стилет, выполненный вытянутой формы и имеющий внутри, по меньшей мере, один продольный, радиально смещенный от центра канал, трос привода, расположенный в канале, и средства создания натяжения. Один конец упомянутого троса привода прикреплен к стилету. Средства создания натяжения присоединены к другому концу троса привода с возможностью приложения натягивающего усилия к тросу привода. Изобретение облегчает введение трубки в сложные проходы в полости тела. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство для фиксации трубки относительно участка поверхности кожи пациента содержит пластырь, включающий поддерживающую пленку, имеющий отверстие для принятия указанной трубки. Указанное отверстие проходит через первую и вторую боковые поверхности. Первая боковая поверхность снабжена клеящим слоем для фиксации пластыря относительно указанного участка поверхности кожи пациента, поддерживающий компонент расположен на второй боковой поверхности пластыря и примыкает к указанному отверстию. Поддерживающий компонент имеет участок наружной поверхности для поддержания отрезка указанной трубки, выходящего из указанного отверстия со стороны второй боковой поверхности пластыря, и имеет такую конфигурацию, что указанный отрезок трубки изгибается из положения, перпендикулярного указанному участку поверхности кожи пациента, в положение, параллельное указанному участку поверхности кожи пациента. Система для фиксации трубки состоит из трубки и устройства для фиксации трубки на поверхности кожи пациента. Изобретение обеспечивает надежность и безопасность удержания трубки при проведении манипуляций. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской неврологии, физиотерапии. Способ включает проведение рефлексотерапевтических сеансов на фоне основной терапии. В качестве рефлексотерапевтического воздействия выбирают воздействия токами Дарсонваля. Воздействие осуществляют на проекцию сегментов спинного мозга, рефлекторные зоны с использованием зон Захарьина-Геда. При лечении используют сочетания электродов: гребешкового, грибовидного, полостного. Воздействие токами Дарсонваля осуществляют посредством портативного аппарата малых размеров. Способ сокращает время, необходимое для наверстывания отставания в физическом развитии, формирует правильные двигательные функции, стимулирует эмоционально-познавательное развитие, улучшает трофику и кровообращение в мышцах и нервно-мышечную передачу, формирует новые ассоциативные связи.

Изобретение относится к медицине и предназначено для восстановления микроциркуляции пораженных тканей. Воздействуют импульсным электрическим током при помощи электродов. Электроды накладывают на обе руки в области плеча, предплечья и кисти и сегменты С₂-Th₄ позвоночника; на обе ноги в области бедра, голени и стопы и сегменты L₁-S ₅, в проекции цистерны лимфатического протока на уровне 2-го поясничного позвонка L_1-2, со стороны живота, на кожную проекцию почек с двух сторон на уровне Th₁₂ -L_1-2. Воздействие осуществляют импульсным током, сложномодулированной, трапециевидной, асимметричной формы, частотой от 90 до 100 Гц, при этом силу тока регулируют до умеренной вибрации мышц под электродами от 0,1 до 100 мА. Время воздействия на процедуру составляет 8-12 мин, курс лечения 8-15 процедур. Способ позволяет активизировать процесс диффузии, осмоса, поступления жидкости и кислорода в клетки тканей, а также обеспечивает эффективное возбуждение гладких мышц, расположенных в сосудах.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения детей с гематогенным остеомиелитом. Проводят электромагнитне воздействие на зону поражения. Дополнительно осуществляют контактное воздействие на область надпочечников и/или вилочковую железу. Воздействуют широкополосным, низкоинтенсивным, электромагнитным излучением, частотой от 10 кГц до 1 ГГц интенсивностью 10 ^-5 - 10^-6 мВт/см². На область поражения воздействуют в течение 20 минут, на область надпочечников и/или вилочковую железу в течение 5-10 минут. Курс 10-15 ежедневных процедур. Способ позволяет повысить эффективность комплексного лечения, чувствительность патогенной флоры к антибактериальной терапии, сократить сроки реабилитации в послеоперационном периоде, улучшить качество жизни пациентов за счет более быстрого восстановления функции нервно-мышечного аппарата.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения злокачественных новообразований легких в эксперименте. Для этого проводят экстракорпоральное облучение аутокрови красным некогерентным светом =0,67 мкм дозой Ц=3,06 Дж/см² в непрерывном режиме, длительность экспозиции до трех минут. После чего через 15-20 мин в эту кровь добавляют циклофосфан в дозе 40 мг/кг и инкубируют эту смесь 40 мин при Т=37°С. Затем реинфузируют животному в подключичную вену. Заявленный способ позволяет сократить сроки противоопухолевого лечения, повысить эффективность действия циклофосфана, снизить его токсические проявления, увеличить срок жизни животных, повысить неспецифическую противоопухолевую резистентность, активировать антистрессорные механизмы. 2 табл.

Изобретение относится к способам минерализации токсичных органических соединений непосредственно на месте загрязнения. Сущность изобретения: состав на основе пероксидов щелочных или щелочноземельных металлов для обезвреживания грунта от проливов токсичных органических веществ представляет собой смесь пероксидов щелочных или щелочноземельных металлов с углеродсодержащим сорбентом - катализатором. Объектом изобретения также является способ обезвреживания грунта от проливов токсичных органических веществ, включающий обработку грунта упомянутым составом. Технический результат: увеличение скорости обезвреживания грунта за счет эффективного окисления токсичных органических веществ на местах их разлива, а также исключение образования побочных токсических продуктов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области дегазации поверхностей, зараженных отравляющими веществами (ОВ), аварийно химически опасными веществами (АХОВ) и биологическими средствами (БС). Полидегазирующая и дезинфицирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия содержит водный раствор неорганического окислителя - гидроперита или пергидроля, высокомолекулярное соединение - модифицированный водорастворимый крахмал, четвертичное аммонийное соединение и регулятор рН среды при следующих соотношениях компонентов, масс.%: гидроперит или пергидроль - 10,00; модифицированный крахмал - 2,00; четвертичное аммонийное соединение - 0,50; регулятор рН среды - 0,20 и вода - остальное. Высокая эффективность рецептуры в отношении ОВ, АХОВ и БС достигается за счет образования на поверхности химически активного экрана. Рецептура является бифункциональной за счет достижения как дегазирующего, так и дезинфицирующего эффекта. Рецептура может применяться из всех существующих технических средств специальной обработки с нормой расхода 0,3 л/м² . Время приготовления рецептуры не превышает 5 мин. Рецептура экономична, доступна, стабильна. 8 табл.

Изобретение предназначено для интенсификации процесса экстрагирования в системе твердое тело - жидкость и может быть использовано в пищевой, фармацевтической, химической и других отраслях промышленности. Роторно-пульсационный экстрактор с направляющими лопастями содержит входной и выходной патрубки, корпус, внутри которого установлены лопасти, ротор, в ступице которого выполнены отверстия, и статор. Ротор и статор выполнены в виде чередующихся коаксиальных цилиндров с прорезями. К внутренней поверхности корпуса приварены прямоугольные лопасти, изогнутые по винтовой линии в сторону вращения ротора. Технический результат: повышение выхода экстрактивных веществ и качества получаемого экстракта. 2 ил.

Изобретение относится к промысловой подготовке нефти и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей областях промышленности. Способ состоит в добавлении в парафинистую нефть отработанного масла в количестве 0,5-2,5 мас.%, перемешивании и последовательном воздействии ультразвуком с основной частотой излучателя 25-80 кГц и постоянным магнитным полем с магнитной индукцией 0,05-0,5 Тл. Скорость потока нефти через магнитное поле составляет 0,01-0,5 м/с. Затем обессоленную и очищенную от механических примесей нефть нагревают, смешивают с отработанным маслом в количестве от 0,5 до 2,5 мас.%, подвергают последовательно ультразвуковому воздействию с основной частотой излучателя 25-80 кГц и воздействию постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,05-0,5 Тл со скоростью потока нефти через магнитное поле 0,01-0,5 м/с. Подготовленную нефть направляют в ректификационную колонну, где разделяют на углеводородные газы, легкий бензин и полуотбензиненную нефть. Технический результат - уменьшение коррозионной активности оборудования за счет снижения содержания хлористых солей и механических примесей; уменьшение давления, снижение нагрузки на технологическое оборудование, снижение затрат на транспорт отбензиненной нефти к нефтеперерабатывающему предприятию за счет увеличения выхода легкой бензиновой фракции при промысловой подготовке парафинистой нефти к переработке. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к устройствам для очистки воды и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения. Фильтр содержит корпус, разделенный промежуточным днищем на камеру грязной воды, заполненную слоем дробленого антрацита и слоем кварцевого песка, и камеру отфильтрованной воды, патрубки для подвода и отвода обрабатываемой и промывной воды и сжатого воздуха. Фильтр также содержит центральную вертикальную трубу с водосборной воронкой и колосниковой решеткой, распределительную дренажную систему большого сопротивления со щелевыми колпачками в количестве 20 штук на 1 м² рабочей площади фильтра. Колпачки расположены на промежуточном днище по концентрическим окружностям на расстоянии 180-220 мм. Соотношение ширины щелей в щелевом колпачке к диаметру зерен нижнего предела фракции кварцевого песка составляет 0,55-0,65. Технический результат: повышение технико-экономических показателей работы фильтра, надежность его эксплуатации и увеличение срока службы фильтра. 2 ил.

Изобретение относится к конструкциям дренажно-распределительных устройств напорных фильтров и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения. Дренажный колпачок содержит выполненный в виде усеченного конуса с углом наклона 10-15° корпус с продольными щелями, глухой крышкой и донышком с отверстием, соединенный с корпусом штуцер, внутренняя поверхность которого выполнена в виде диффузора, а также соединенный со штуцером патрубок с отверстиями, расположенными в его верхней и нижней частях. Соотношение площади щелей в корпусе к площади внутреннего сечения патрубка составляет 1,0-1,6. Диаметр отверстий в верхней и нижней частях патрубка составляет 0,15-0,2 его внутреннего диаметра. Использование изобретения обеспечивает улучшение гидродинамических характеристик колпачка. 3 ил.

Изобретение относится к области очистки газожидкостных сред и может быть использовано в химической, металлургической, строительной, пищевой и других отраслях промышленности. Фильтр включает в себя два основных элемента: кожух с патрубками для входа и выхода рабочей среды и дренажа осадка рабочей среды и расположенный в нем фильтрующий патрон. Фильтрующий патрон состоит из наружной и внутренней проницаемой обечайки с торцевыми днищами, в свободной полости между которыми засыпан слой зернистого фильтрующего материала. На наружной поверхности в верхней части фильтрующего патрона установлена неподвижная сферическая заслонка, плотно прилегающая к поверхности патрона. Фильтрующий патрон заполнен зернистым материалом не полностью, и величина свободного объема составляет 10-20% от общего объема патрона. В нижней части патрона установлен полый короб, плотно прилегающий в своей верхней части к поверхности фильтрующего патрона, а в нижней части патрона, опирающейся на кожух, выполнены отверстия. В торцевых частях патрона имеются оси, установленные на торцевых крышках кожуха. Одна из осей полая, сообщающаяся с входным патрубком и внутренней полостью фильтрующего патрона, а другая ось выведена наружу и через нее осуществляется вращение фильтрующего патрона. Технический результат: непрерывная работа фильтра, повышение надежности и эффективности очистки газожидкостных сред от мелкодисперсных частиц. 1 ил.

Изобретение предназначено для фильтрования гидравлических жидкостей. Фильтр имеет в качестве фильтрующего материала одну единственную намотанную в двойную спираль Ферма полосу. Полоса выполнена из проволочной ткани галунного плетения, при этом уточные и основные нити проволочной ткани проходят примерно под углом 45° к продольному направлению полосы. Способ изготовления фильтра для очистки гидравлических жидкостей характеризуется тем, что одну единственную полосу из тканевого материала вводят примерно в ее середине в шпиндель и наматывают в двойную спираль Ферма, затем намотанную полосу соединяют пайкой на обеих торцевых сторонах с соответствующим опорным телом. Технический результат: простота изготовления, высокие прочность и емкость фильтра. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение предназначено для фильтрования. Способ фильтрования водонефтяных эмульсий включает пропускание их через каналы, образованные витками спиралей-фильтрующих элементов, продувку слоя осадка паром, которую осуществляют после опорожнения устройства и проводят в направлении процесса фильтрования под давлением пара, подаваемого в нижнюю часть корпуса устройства. Способ регенерации фильтрующих элементов включает их продувку паром в направлении, обратном процессу фильтрования, и механическую очистку. Устройство для фильтрования содержит корпус со штуцерами для ввода и вывода эмульсии и отложений, размещенные внутри корпуса цилиндрические спирали-фильтрующие элементы, штуцеры для ввода пара. Внутри каждой спирали расположен вал-шток, на котором насажены с возможностью осевого перемещения очистные устройства, состоящие из центрального диска с отверстием в центре и скребков с пазами V-образной формы. Скребки расположены между витками спиралей-фильтрующих элементов. Витки спиралей размещены в V-образных пазах скребков. Технический результат: повышение производительности фильтра за счет эффективной очистки фильтрующих элементов от механических примесей, обладающих высокой адгезией к материалу фильтрующих элементов, и увеличение степени извлечения нефтепродукта из твердой фазы. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение предназначено для пылеулавливания. Пылеотделитель включает улиточный закручиватель с патрубком ввода с шибером, осесимметрично расположенным осевым патрубком вывода газа, щелью с шибером, расположенной на криволинейной стенке улиточного закручивателя и сообщающейся с размещенным снаружи корпуса выносным противоточным циклонным разгрузителем, к осевому патрубку вывода очищенного газа которого присоединен раскручиватель, который соединен с улиточным закручивателем посредством газохода и щели с шибером. К осевому патрубку вывода газа улиточного закручивателя присоединен противоточный конический циклон с осевым выводом очищенного газа. Выносной противоточный циклонный разгрузитель и противоточный конический циклон снабжены транзит-приемниками с затворами, содержащими вертикальные пылевые стояки. Технический результат: повышение эффективности и устойчивости процесса пылеулавливания, надежности работы пылеуловителя при колебаниях дисперсности и концентрации частиц в запыленном потоке, стабилизация работы высокоэффективного противоточного конического циклона. 3 ил., 2 табл.