Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области авиации, более конкретно к пилону подвески турбореактивного двигателя для летательного аппарата. Пилон (4) подвески турбореактивного двигателя (2) включает жесткую конструкцию (10), содержащую центральный продольный кессон (22) и два боковых кессона (24а, 24b), закрепленных на передней части центрального кессона (22). Каждый из боковых кессонов содержит верхнюю оболочку (44а, 44b) и нижнюю оболочку (26а, 26b). Пилон содержит также первый (6а) и второй (6b) передние узлы подвески двигателя, спроектированные таким образом, чтобы воспринимать усилия, воздействующие в продольном направлении (X) пилона, причем передние узлы (6а, 6b) подвески двигателя выполнены соответственно на двух боковых кессонах (24а, 24b). Технический результат заключается в уменьшении лобового сопротивления и расхода топлива. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил.

Самолет содержит фюзеляж, в котором средняя часть (2) плавно сопряжена со стреловидными консолями крыла (3), головной частью (1) и хвостовой частью (6), где расположены цельноповоротное вертикальное оперение (4) и цельноповоротное горизонтальное оперение (5). В головной части (1) фюзеляжа расположен фонарь (10). Фюзеляж имеет увеличенную ширину в поперечном сечении и набран из аэродинамических профилей, высота которых позволяет поместить основной грузовой отсек в фюзеляже между воздухозаборниками. Изобретение направлено на равномерное распределение воздушной нагрузки и увеличение несущих свойств фюзеляжа. 10 ил.

Изобретение относится к противоперегрузочному устройству для самолетов и космических кораблей. Противоперегрузочное устройство представляет собой ванну с жидкостью, близкой по плотности к плотности тканей человеческого организма, имеющую мембрану или крышку. Противоперегрузочное устройство имеет герметичный комбинезон, имеющий герметичное устройство для соединения с мембраной или крышкой. Достигается увеличение переносимых перегрузок. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу создания устройства для аварийной посадки самолета. Способ заключается в том, что на самолет устанавливают представляющие собой укрытые в обшивке сверху фюзеляжа поперечные к нему плоскости козырьков. Плоскости поднимают в аварийных случаях над фюзеляжем под требуемым углом атаки к воздушному потоку, обеспечивая дополнительную подъемную силу, как продольное "третье крыло" из поперечных секций. На самолет также устанавливают продольные парные козырьки от боковин фюзеляжа внизу его, захватывая и изгиб днища. Парные козырьки откидывают для создания широкого канала под фюзеляжем для протекания потока встречного воздуха между продольными козырьками, как между ребордами, отдавая всю подъемную силу массы воздуха на фюзеляж. В канале располагают поперечные отражатели под углом атаки к потоку. Достигается повышение безопасности при посадке самолета. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу и устройству определения массы летательного аппарата, положения его центра масс. Способ заключается в том, что по сигналам в виде электродвижущей силы (ЭДС), снимаемым с датчиков давления, например пьезоэлектрических датчиков, размещаемых в месте крепления стоек шасси к конструкции летательного аппарата и прямопропорциональных массе последнего, определяется масса летательного аппарата и положение его центра масс. Устройство состоит из датчиков давления (5, 6 и 7) на стойках шасси, микроконтроллера (8) и дисплея (9). Все составные элементы устройства располагаются непосредственно на борту летательного аппарата (1). Сигналы С_гл.пр, С_гл.л, С _пер с датчиков давления (5, 6, 7) поступают в микроконтроллер (8), где преобразуются в численные сигналы массы летательного аппарата и положения его центра масс на продольной и поперечной осях, которые подаются на дисплей (9), где экипаж визуально получает информацию о массе летательного аппарата и положении его центра масс перед взлетом. Достигается увеличение информативности экипажа летательного аппарата и повышение безопасности полета. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области управления движением космического аппарата (КА). Система содержит оптическую систему с фотоприемниками каналов тангажа и крена, а также устройство определения углов отклонения оси КА от местной вертикали в этих каналах. В системе применены фотоприемники как видимого, так и теплового (инфракрасного) диапазонов длин волн. По сигналам с фотоприемников определяются скорости смещения изображения подстилающей поверхности для пар точек в канале тангажа и пар точек в канале крена. По вычисленным затем отношениям этих скоростей определяются углы отклонения оси КА от местной вертикали в соответствующих каналах. Техническим результатом изобретения является построение местной вертикали в автоматическом режиме, на любом участке орбиты (как на дневной, так и теневой ее стороне). 4 ил. 1 табл.

Заявляемое изобретение относится к космической технике, в частности к системам хранения и подачи жидкого топлива для двигательных установок космического аппарата. Блок хранения и подачи жидкого топлива для двигательных установок космического аппарата содержит топливную и газовую емкость, горловины для заправки газа и топлива, пироклапаны для запирания топливных магистралей, датчики давления и термометры для контроля состояния блока хранения и подачи жидкого топлива для двигательных установок космического аппарата, нагреватели для поддержания температурного режима блока. Топливная емкость выполнена в виде двух одинаковых шар-баллонов, установленных один от другого на расстоянии

где

R - внутренний радиус шар-баллона;

Р_НАЧ - начальное давление газа в наддувной полости;

Р_КОНЕЧ - конечное давление газа в наддувной полости (после выработки топлива), и охваченных цилиндрической стенкой по шпангоутам. Образованная между ними полость является полостью наддува одновременно для двух топливных полостей. Достигается повышение надежности работы блока хранения и подачи жидкости. 2 ил.

Изобретение относится к области терморегулирования космических аппаратов. Способ включает определение мощности источника тепла в контуре терморегулирования, измерение температур магниточувствительного хладагента (ХА) на выходе генератора капель (Т₀) и на входе в магнитный коллектор капельного радиатора (КР) в месте сбора капель в поток (T₁). По разности этих температур определяют требуемый расход ХА, при котором тепловые мощности излучателя КР и источника тепла одинаковы. Поддерживают требуемый расход ХА через КР и определяют намагниченность ХА (НХА) при температуре T₁. Измеряют температуру (Т₂ ) ХА на границе его выхода из коллектора и определяют НХА при этой температуре. Рассчитывают требуемую НХА на выходе из коллектора для требуемого расхода ХА с учетом потерь давления в контуре терморегулирования. При условии расхождения между требуемой и фактической НХА не более допустимого поддерживают требуемый расход в КР. В противном случае изменяют температуру Т₂, приближая внутреннюю НХА к требуемому значению. Определяют НХА при новых значениях температур T₁ и Т₂, рассчитывают по ним текущую пропускную способность коллектора, добиваясь достижения ею требуемого расхода ХА. Затем непрерывно измеряют температуры Т₀ и T₁, соответствующие им НХА и определяют требуемый расход ХА на выходе генератора капель при равенстве тепловых мощностей излучателя КР и источника тепла. Вновь измеряют температуру T₂ и рассчитывают при ней НХА, необходимую для требуемого расхода ХА. Проверяют указанное выше условие расхождения и при его нарушении производят вышеописанные действия до выполнения данного условия. Технический результат изобретения состоит в оперативном управлении расходом ХА контура терморегулирования космического аппарата в зависимости от изменяющейся мощности источника тепла с обеспечением полного сбора ХА и непрерывности среды внутри коллектора КР. 1 ил.

Изобретение относится к обслуживанию изделий космической техники и может применяться при заправках жидкостных систем терморегулирования, а также двигательных установок космических аппаратов. В способе используется эталонная емкость (12), сообщенная трубопроводом (5) с газовой полостью (2) контролируемой емкости (3), имеющей подвижный разделитель (13) сред "газ-жидкость". В процессе измерения объема газовой полости (2) и эталонной емкости (12) дважды измеряют объем газа, прошедшего через газовый счетчик (11), при разных начальных базовых давлениях. В результате этих измерений определяют объем нерастворенного газа по соответствующей формуле. При этом начальные базовые давления в газовой полости (2) и эталонной емкости (12) устанавливают одинаковыми. При первом измерении они составляют не более 1 мм рт.ст., а при втором измерении - две атмосферы. Технический результат изобретения состоит в возможности определения объема нерастворенного газа в жидкостной полости (14) контролируемой емкости без разгерметизации этой полости и подключения ее к средствам заправки. 1 ил.

Изобретение относится к летательным аппаратам (ЛА) и посадочным платформам, завершающим полет приземлением на поверхность планеты с использованием парашютов. Способ обеспечения мягкой посадки летательного аппарата включает парашютный спуск до заданного расстояния от поверхности планеты, определение направления вектора горизонтальной скорости ЛА, определение угла рассогласования между базовой плоскостью ЛА и вектором его горизонтальной скорости, включение ракетных двигателей мягкой посадки при приземлении, отцепку купола парашюта после касания поверхности. На расстоянии не более 1000 м от поверхности планеты летательный аппарат разворачивают относительно купола парашюта до совмещения базовой плоскости ЛА с вектором его горизонтальной скорости при помощи привода и сохраняют это положение ЛА до момента касания поверхности планеты. Достигается мягкая посадка ЛА на поверхность планеты с минимизацией уровня посадочных перегрузок и их распределением в наиболее предпочтительной по переносимости зоне. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для этикетировочных машин и касается клеенамазочного устройства. Устройство содержит клеемазальный валик, приводимый во вращение вокруг своей вертикальной оси, клеенамазочный и клеераспределительный элемент, камеру для клея, выполненную в корпусе клеенамазочного и клеераспределительного элемента, клеевой канал, который соединен с подключением для подачи клея и к которому присоединена камера для клея через отверстия в ее дне. Для приема промежуточного количества клея в корпусе выполнена промежуточная камера для клея, с которой сообщен клеевой канал. Изобретение обеспечивает наиболее равномерное и независимое от производительности этикетировочной машины нанесение клея. 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к таре для хранения и переноски различных грузов. Складной контейнер выполнен в форме мешка или чехла из эластичного материала, содержащего соединенные между собой четыре стенки, прилегающие друг к другу в порожнем контейнере, и дно. При этом мешок контейнера образован свернутыми в цилиндрические рулоны четырьмя полосами материала, имеющими способность автоматического разворачивания/сворачивания с плавным увеличением/уменьшением объема мешка соответственно при заполнении и опорожнении контейнера. В качестве материала мешка использована магнитотвердая ткань, содержащая полимерную основу и наполнитель в виде порошка из магнитотвердого материала, намагниченная в аксиальном направлении. Один из концов каждой из четырех полос свободно навернут на одну из сторон плоской прямоугольной немагнитной рамки, согнутой из стержней круглого поперечного сечения. Другие свободные концы полос образующихся при этом цилиндрических рулонов на противоположных сторонах рамки соединены друг с другом и расположены крестообразно внахлестку друг над другом, а в углах рамки шарнирно прикреплены складные ручки. Изобретение обладает улучшенными эксплуатационными характеристиками за счет возможности адаптироваться к объему груза, компактно в сложенном и объемно в разложенном состоянии. 2 ил.

Изобретение относится к бытовым товарам и может быть использовано в качестве тары для хранения пищевых, хозяйственных, строительных и жидких продуктов и материалов, обладающей устойчивой формой. Контейнер для жидкостей (1) состоит из корпуса в виде замкнутой боковой поверхности (2), а также из жестких нижнего (3) и верхнего (4) оснований с горловиной (5) и крышкой (6) в крайней его части, корпус (2) выполнен с горизонтальной гофрировкой в окружном направлении по всей его высоте, между основаниями в их центральной части вставлен и прикреплен распорно-стяжной узел. Узел выполнен в виде телескопического соединения втулок (9), концентрично охваченного спиральной цилиндрической пружиной (10), при этом наружные поверхности втулок покрыты слоем (13) гигроскопического влагочувствительного материала с высокой сорбционной способностью с обеспечением плотного взаимодействия контактирующих поверхностей втулок друг с другом во влажной среде. Технический результат изобретения - улучшение эксплуатационных характеристик контейнера и упрощение процесса его утилизации за счет адаптивного уменьшения объема контейнера при частичном опорожнении и автоматическом складывании в плоское состояние при полном опорожнении. 2 ил.

Изобретение относится к бытовым товарам и может быть использовано в качестве тары для хранения пищевых, хозяйственных, строительных и жидких продуктов и материалов, обладающей устойчивой формой. Контейнер для жидкостей (1) состоит из корпуса в виде замкнутой боковой поверхности (2), жесткого нижнего (3) и верхнего (4) оснований с горловиной (5) и крышкой (6). Корпус выполнен упругим в вертикальном направлении с возможностью автоматического уменьшения его высоты при постепенном опорожнении контейнера. Боковая поверхность корпуса снабжена горизонтальной окружной гофрировкой, и к ней снаружи по всей высоте корпуса приклеены вертикальные полоски из упругого материала, например, из резины, а между основанием в их центральной части закреплен распорно-стяжной узел, выполненный в виде системы соединенных между собой шарнирно и внахлестку с частичным перекрытием друг друга узких пластинок (10), каждая из которых имеет с одного конца сквозной направляющий паз (11), а с другой - штифт (12), свободно вставленный в паз соседней пластинки с ограничением осевых перемещений. Штифт (12) выполнен в виде гигроскопического влагочувствительного элемента из капиллярно-пористого материала с высокой сорбционной способностью и обеспечением заклинивания в направляющем пазу во влажной среде. Технический результат - улучшение эксплуатационных характеристик контейнера и упрощение процесса его утилизации. 3 ил.

Изобретение касается крышек для емкости, в частности бочки, для хранения, и/или подготовки, и/или транспортировки влагопоглощающих материалов. На внутренней стороне крышки предусмотрено механическое фиксирующее устройство, охватывающее часть области, пропускающей внутрь емкости водяной пар, в которую помещен один или несколько пакетов с сушильным агентом в виде частиц, или которое служит для крепления одного пакета или нескольких пакетов с сушильным агентом в виде частиц. Механическое фиксирующее устройство выполнено в качестве взаимодействующей с металлической пружиной металлической решетки с плоской основной поверхностью и охватывающими ее боковыми поверхностями, прилегающими к внутренней поверхности крышки, и которые отделяют часть области для размещения одного пакета или нескольких пакетов с сушильным агентом в виде частиц от остальной внутренней области емкости, или механическое фиксирующее устройство имеет металлические стержни, на которые надвинут или насажен и фиксирован посредством фиксирующих шайб имеющий отверстия на концах швов пакет с сушильным агентом, или механическое фиксирующее устройство имеет прилегающую к внутренней поверхности крышки удерживающую пружину, на свободные концы которой насажен через отверстия пакет с сушильным агентом в виде частиц. Изобретение направлено на создание усовершенствованной крышки для емкости для хранения, и/или подготовки, и/или транспортировки влагопоглощающих материалов, которая обеспечивает надежное прикрепление пакета с сушильными агентами на ее внутренней стороне, а также исключает загрязнение и порчу влагопоглощающих материалов, находящихся в емкости. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к хранению тяжелых нефтепродуктов в товарных парках нефтеперерабатывающих заводов и касается конденсационного устройства для хранения нефтепродуктов. Устройство содержит вертикально закрепленные в верхней и нижней трубных решетках теплообменные трубки с открытыми концами, выполненные с возможностью охлаждения их газовой средой. Верхняя трубная решетка снабжена цилиндрическим бортом, образующим емкость, над которой установлен защитный зонт с расположенным на его нижней поверхности, соосно с бортом, кольцевым каплеотрывателем, диаметр которого меньше диаметра емкости. Трубки выполнены оребренными и, по крайней мере, одна теплообменная трубка проходит сквозь нижнюю трубную решетку, установленную на фланце вентиляционного патрубка резервуара, в полость резервуара имеет на нижнем конце гидрозатвор в виде стакана. В качестве газовой среды используется окружающий воздух. Изобретение позволяет упростить и удешевить конструкцию конденсационного устройства, снизить энергетические затраты для предотвращения потерь нефтепродуктов при их заливке в емкости для хранения. 1 ил.

Изобретение относится к подъемно-опрокидывающему устройству кузова мусоровоза. Устройство включает в себя смонтированную на раме мусоровоза с возможностью поворота стрелу (2) и закрепленный на ней с помощью оси (3) захват, поворачиваемый гидроцилиндром (4). Захват состоит из основания, выполненного в виде корпуса и продольной балки, и связанных с ним неподвижной и подвижной губок, последняя из которых присоединена к штоку гидроцилиндра, прикрепленного к корпусу. Подвижная губка выполнена в виде Г-образного прижима, который состоит из жестко соединенных между собой стойки и подхвата, имеющего возможность перемещения в вертикальной плоскости для опоры днища контейнера на подхват под действием упомянутого гидроцилиндра, установленного на оси Г-образного прижима, на которой установлен шток гидроцилиндра, установленного на продольной балке. Изобретение повышает надежность захвата путем снижения действующих на него усилий и уменьшения давления на стенки контейнера. 2 ил.

Роликоопора содержит дугообразную штангу (3), закрепленную на кронштейнах (1) основания (2). На штанге установлены равномерно попарно стойки (5) для размещения роликов (4), несущих транспортерную ленту (6). Ролики выполнены в виде гладкостенных подшипников качения и закреплены своими осями между каждой парой стоек. Упрощается конструкция роликов, повышается надежность работы роликоопоры. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к тормозным устройствам, в частности для барабанных лебедок. Тормозное устройство содержит независимый тормозной рычаг, имеющий возможность вращаться в той же оси, что и угловой рычаг. При подаче направленного вниз усилия элемент, выходящий из рычага, стыкуется с частью углового рычага и порождает усилие, которое вызывает поворот углового рычага. Вращательное движение углового рычага передается на балансир. Поворот балансира увеличивает или уменьшает натяжение тормозных лент. Цилиндр может быть приведен в действие и может вызвать поворот балансира, в результате чего на тормозные ленты прикладывается усилие натяжения, и вращение барабана замедляется. Энергия вращения возвращается назад к кулисе через связующие элементы. Энергия вращения поглощается пружиной, расположенной между угловым рычагом и тормозным рычагом. Достигается травмобезопасность устройства. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение предназначено для укупоривания бутылок и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Устройство содержит рабочую камеру, выполненную в виде раздвижных губок, внутренняя полость которых соединена через ниппель с источником вакуума. Раздвижные губки в верхней части имеют отверстие для пробки. В корпусе губок выполнен канал для подвода вакуума, сообщающийся с кольцевой щелью для прохода воздуха. Для поджатия губок к бутылке имеется кольцевая канавка. Изобретение обеспечивает повышение производительности при автоматическом процессе укупорки бутылок. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение предназначено для применения в сельском хозяйстве, пищевой, фармакологической, косметической, промышленности и медицине. Газоразрядное устройство для синтеза озона включает в себя замкнутую, заземленную, газоразрядную камеру, образованную коаксиально расположенными, охлаждаемыми цилиндрами - электродами, снабженными патрубками для подачи и отведения хладагента и рабочего газа, между которыми смонтирован плотно прижатый к внутренним поверхностям камеры высоко потенциальный металлический спиральный электрод, покрытый диэлектриком, подключенный к источнику высокого напряжения высокой частоты. Изобретение обеспечивает двустороннее охлаждение спирального электрода и оптимальное использование поверхности разрядной зоны. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения содержания сероводорода в жидкой сере. Жидкую серу дегазируют в два этапа: на первом этапе осуществляют отдув свободного сероводорода инертным газом с последующим его поглощением раствором гидроокиси натрия, а на втором этапе проводят разложение связанного в гидрополисульфиды сероводорода путем введения оксида алюминия в количестве 0,1-6 мас.% в жидкую серу и ее дегазацию с последующим поглощением выделившегося сероводорода раствором гидроокиси натрия. Поглощение и определение количества сероводорода после первого и второго этапов осуществляют раздельно. Оксид алюминия используют в виде гранул диаметром 2-4 мм в количестве 0,1-6 мас.% или в виде дробленой фракции 0,1-0,3 мм в количестве 0,1-6 мас.%. В качестве инертного газа при барботировании растворенной серы используют азот, гелий или аргон. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области материаловедения. Способ получения кальций-фосфатного покрытия на образце включает распыление мишени из стехиометрического гидроксиапатита - Са ₁₀(РО)₆(ОН)₂ (Са/Р=1,67) в вакуумной камере в атмосфере аргона, а покрытие получают при плотности мощности высокочастотного разряда от 0,1 до 1 Вт/см² , давлении аргона от 0,1 до 1 Па, отрицательном смещении на подложкодержателе от 0 до 100 В, расположении образцов и в области эрозии мишени и вне области эрозии мишени при времени формирования покрытия от 15 до 180 мин. Изобретение обеспечивает расширение арсенала материалов для использования в стоматологии, травматологии и ортопедии. 7 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Устройство для получения кремния состоит из корпуса 5, внутри которого размещен контейнер 4 с кремнефторидом натрия 3. Стенка, днище и/или крышка контейнера 4 выполнены пористыми. Обеспечивают контакт кремнефторида натрия 3 с натрием 6 через пористую стенку контейнера 4, содержащего кремнефторид натрия 3. Температуру кремнефторида натрия 3 обеспечивают ниже температуры его плавления. Процесс выделения кремния осуществляют путем его пропускания через ячейки стенки контейнера 4, площадь которых составляет 0,012-0,13 мм². Максимальную площадь ячейки контейнера 4 обеспечивают меньше минимальной площади гранул исходного реагента. Пористость стенки, днища и/или крышки контейнера 4 обеспечивают в соответствии с соотношением: 0,17< <1, где - пористость стенки, днища и/или крышки контейнера. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при подготовке хлормагниевого сырья к электролизу. Твердый обезвоженный карналлит загружают на стадию плавления, куда дополнительно подают расплавленный хлорид магния при массовом соотношении обезвоженный карналлит к хлориду магния, равном 1:(0,4-0,7). При загрузке расплавленного хлорида магния снижают скорость подачи твердого обезвоженного карналлита. Полученную смесь расплавленного хлорида магния и обезвоженного карналлита подают на стадию хлорирования, перемешивают хлорсодержащим газом, отстаивают, выгружают готовый продукт и подают его на электролиз. Изобретение позволяет уменьшить расход электроэнергии.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении гипса. Карбонат кальция и серную кислоту одновременно вводят в воду. Серную кислоту берут концентрацией 60-93% в количестве 103-120% от стехиометрии и полученную гипсовую пульпу выдерживают при температуре 70-85°С в течение 3,5-5 часов, ее фильтруют и промывают, отделяют осадок гипса и его обезвоживают. Карбонат кальция берут размером частиц до - 250 мкм или в виде суспензии - отхода производства мела с Т:Ж=1:(0,5-1,5). Обезвоживание осадка гипса ведут сушкой при температуре не выше 60°С или центрифугированием с последующим прессованием. При обезвоживании осадка гипса центрифугированием с последующим прессованием на стадию выдержки гипсовой пульпы до фильтрации вводят нейтрализующие агенты, такие как мел или известь. В качестве карбоната кальция берут конверсионный мел. Изобретение позволяет упростить процесс, а также получить гипс с минимальным содержанием примесей. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано в современных телекоммуникационных и электронных приборах. Приготавливают исходный водный раствор соли железа с концентрацией 0,05-0,10 моль/л в соляной кислоте и исходный водный раствор соли редкоземельного металла с концентрацией 0,05-0,10 моль/л. Затем из приготовленных растворов экстрагируют железо бензольным раствором, содержащим хлорид триалкилбензиламмония, а редкоземельный металл экстрагируют бензольным раствором, содержащим хлорид триалкилбензиламмония и ацетилацетон. Полученные после отделения от водных фаз экстракты железа и редкоземельного металла смешивают для получения конечного продукта типа ортоферритов со структурой перовскита или ферритов типа граната. Выделение целевого продукта осуществляют, отгоняя органический растворитель при температуре 60-100°С, после чего остаток подвергают пиролизу при температуре 600-700°С в течение 1-2 часов. Технический результат - возможность получения ферритов редкоземельных металлов в виде нанодисперсных порошков и в виде тонких пленок на различных подложках, снижение энергозатрат и длительности процесса. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в порошковой металлургии для получения ультра-нанодисперсных порошков оксидов переходных металлов. В исходный раствор вводят сажу при соотношении (в пересчете на оксид металла) оксид металла:сажа=1:(3÷7). Осуществляют нейтрализацию кислого раствора соединения переходного металла или раствора смеси кислых соединений переходных металлов до рН 7,0-8,0. Отделяют примесные соли от полученного гидроксида металла или от смеси полученных гидроксидов металлов. Затем обрабатывают полученный гидроксид металла или смесь гидроксидов металлов микроволновым излучением с частотой в интервале 2450-3000 МГц при мощности 600-700 Вт. Изобретение позволяет увеличить удельную поверхность порошковых материалов, снизить размер частиц, сократить время процесса синтеза и снизить энергетические затраты. 2 ил.

Изобретение относится к применяемым в области химии способам получения оксида циркония для производства катализаторов. Описан способ получения оксида циркония (IV) для производства катализаторов, включающий подготовку исходного реакционного водного раствора соли циркония (IV), осаждение из раствора гидроксида циркония, отделение полученного осадка гидроксида циркония от водного раствора, сушку и прокалку осадка при температуре 600°С, отличающийся тем, что осаждение проводят анионитом в ОН-форме. Технический результат - получение каталитически активной тетрагональной модификации оксида циркония (IV) ZrO₂, не содержащей примесные анионы (хлорид-ионы), что освобождает от необходимости длительной промывки полученного осадка.

Изобретение может быть использовано в атомной энергетике. Гексафторид урана получают путем обработки фтором урансодержащих соединений в пламенном реакторе. Охлаждение технологического газа, выходящего из реактора, осуществляют в теплообменнике путем поочередно-периодической подачи хладоносителей в секции трубчатого теплообменника таким образом, чтобы часть секций работала в режиме десублимации на ее стенках гексафторида урана с последующей возгонкой, а остальные секции - в режиме, исключающем десублимацию гексафторида урана. Подачу хладоносителя с температурой 5-20°С в секции трубчатки, работающие в режиме десублимации, осуществляют в течение 5-15 минут, после этого подачу хладоносителя прекращают. При достижении температуры хладоносителя в секциях 60-65°С открывают подачу хладоносителя с температурой 65-75°С, переводя эти секции в режим, исключающий десублимацию гексафторида урана. Технический результат - повышение производительности пламенного реактора, повышение срока службы фильтрующих элементов и теплообменника, повышение качества гексафторида урана и улучшение условий труда для обслуживающего персонала. 2 табл.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод меламинных производств. Заявленный способ включает предварительную термическую обработку содержащих триазины сточных вод. При этом на этапе предварительной термической обработки пары конденсируются из газовой фазы, а жидкая фаза после этапа предварительной термической обработки подвергается термическому гидролизу, при котором NH ₃ удаляется из полученной жидкой фазы, содержащей H ₂O, CO₃ и NH₃. Заявленное устройство содержит необходимые технологические элементы для осуществления способа - устройство для предварительной термической обработки с теплообменником, устройство для конденсации паров, устройство для термического гидролиза, устройство для удаления аммиака из жидкой фазы, получаемой на стадии термического гидролиза. Технический результат заявленных изобретений включает компенсирование изменений в составе сточных вод, обеспечивающих эксплуатирование систем производства меламина и станции очистки сточных вод в постоянном и безопасном режиме. Кроме того, с помощью этапа предварительной термической обработки снижается нагрузка на последующий этап термического гидролиза. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области энергетики и может быть использовано для термической деаэрации питательной воды паровых котлов и подпиточной воды тепловых сетей. Установка содержит бак-аккумулятор деаэрированной воды с отводом выпара, деаэрационное устройство в виде центробежно-вихревого деаэратора с трубопроводом выпара и капельного деаэратора, подводящий трубопровод деаэрируемой воды, отводящий трубопровод деаэрированной воды, поверхностный охладитель выпара с подводящим и отводящим патрубками охлаждающей воды, с отводящим трубопроводом выпара и отводящим трубопроводом конденсата. Отвод выпара из бака-аккумулятора к охладителю выпара представляет собой деаэратор конденсата выпара, выполненный в виде вертикальной обечайки с переливными полками, перекрывающими часть сечения обечайки. Нижняя часть обечайки опущена в бак-аккумулятор и имеет плоское днище в виде диска или конусное днище в виде воронки. В нижней части обечайки находятся окна, через которые поступает выпар, а ниже окон расположены отверстия для выпуска конденсата, или нижняя часть конусного днища переходит в трубу, отводящую конденсат из установки. Технический результат: создание деаэрационной установки, в которой конденсат выпара не теряется, а деаэрируется и используется в качестве обессоленной воды для питания паровых котлов или в других технологических процессах. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области очистки воды, преимущественно для доочистки водопроводной питьевой воды в бытовых условиях. Для осуществления способа проводят периодическую подачу воды в камеру первичной заморозки и охлаждение ее до полного замораживания, последующий перенос образовавшегося льда в камеру оттаивания и постепенное размораживание. Полученную талую воду фильтруют через термостатируемый фильтр при температуре от 0 до +1°С, собирают профильтрованную талую воду, после чего она может быть повторно заморожена. Устройство для очистки воды включает камеру первичной заморозки, камеру оттаивания, термостатируемый фильтр, контейнер сбора профильтрованной талой воды, узел промывки фильтра и контейнер для стока промывной воды. В устройстве также может быть предусмотрена камера повторной заморозки. Фильтр может быть выполнен в виде ленты либо отдельных фильтровальных ячеек, размещенных на поворотном диске или на бесконечной конвейерной ленте. Заявленные изобретения позволяют при простом конструктивном оформлении получить талую воду, очищенную от большей части примесей, как влияющих на жесткость воды, так и содержащих тяжелые изотопы водорода. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической технологии и предназначено для очистки воды от хлорароматических соединений с помощью катализаторов-адсорбентов, к способам их низкотемпературной регенерации путем гидродехлорирования молекулярным водородом с получением коммерчески ценных продуктов. Способ адсорбционно-каталитический очистки воды от хлорароматических соединений включает две последовательные стадии: извлечение хлорорганических соединений из водной среды с использованием катализатора-адсорбента; гидродехлорирование молекулярным водородом адсорбированных в пористом пространстве катализаторов-адсорбентов хлорорганических соединений. При этом использующийся катализатор-адсорбент характеризуется бифункциональными свойствами как адсорбента хлорароматических соединений из водных растворов, так и катализатора гидродехлорирования хлорароматических соединений, содержит активный компонент - палладий, нанесенный на пористый углеродный материал в количестве не более 1,0 мас.%. Изобретения обеспечивают получение коммерчески ценных продуктов ароматического ряда для химической промышленности, при этом высокая сорбционная емкость катализаторов-адсорбентов позволяет эффективно ликвидировать последствия аварийных выбросов в природные и искусственные водоемы хлорароматических соединений, находящихся в водной среде как в растворенном состоянии, так и в виде водно-органической эмульсии. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к устройствам скорых фильтров для очистки природных и сточных вод от цветности, мутности, железа, нефтепродуктов. Задачей изобретения является повышение эффекта очистки природных и сточных вод от цветности, мутности, железа, нефтепродуктов. Фильтр для очистки воды содержит корпус, распределительную и сборную систему, минеральный зернистый фильтрующий материал, электроположительный и электроотрицательный электроды, выполненные в виде вертикально расположенных в фильтрующем материале трубок с перфорацией. Нижние концы трубок объединены общим коллектором. Электроположительные электроды выполнены в виде вертикально расположенных стержней, причем электроды образуют чередующиеся ряды, параллельные торцевой стенке корпуса. Трубки выполнены из алюминия, стержни - из меди, расстояние между соседними трубками и стержнями составляет 200-240 мм. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к техническим средствам для электрохимической активации воды. Сущность изобретения заключается в том, что модуль электрохимической активации воды содержит вертикально расположенные стержневой и цилиндрический электроды, между которыми размещена трубчатая, пористая диафрагма, разделяющая межэлектродное пространство на две электродные камеры, снабженные патрубками для раздельного подвода и отвода воды, источник тока, соединенный с электродами, закрепленными взаимно неподвижно, герметично и коаксиально при помощи втулок из диэлектрического материала. При этом трубчатая диафрагма выполнена из эластичного материала и закреплена между двух вставок, расположенных между втулками и стержневым электродом, причем вставки изготовлены из диэлектрического материала с продольными отверстиями, а между одной из вставок и стержневым электродом установлена пружина. Технический результат заключается в повышении эффективности электрохимической активации воды, заключающейся в изменении окислительно-восстановительных свойств воды. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области очистки сточных вод, в частности сточных вод, образующихся на полигонах твердых бытовых отходов, от диспергированных, эмульгированных и растворенных органических и неорганических веществ. Способ включает стадии усреднения фильтрата, щелочной обработки фильтрата известью с последующей реагентной нормализацией рН фильтрата с помощью водных отработанных травильных растворов металлообрабатывающих предприятий, содержащих FeCl₂ или FeSO₄, с концентрацией 17-25% мас. при удельном расходе 1,0-5,0 миллиграмм на 1 литр фильтрата, барботаж фильтрата, отдувку аммиака и биогенных соединений и электрофлотокоагуляцию фильтрата, после которой очищенный фильтрат направляют в пруд-испаритель. В изобретении достигается технический результат, заключающийся в повышении экологической безопасности при более высокой степени очистки сложных многокомпонентных стоков, а также снижение затрат на очистку. 3 табл.

Изобретение относится к составам керамических красок для окрашивания глазурей. Смесь для получения керамической краски включает буру и табачную руду следующего состава, мас.%: Fe ₂O 50,0-57,0; SiO₂ 17,0-26,0; Al₂ O₃ 3,4-6,7; TiO₂ 0,26-0,43; CaO 1,2-2,7; MnO 0,58-2,27; P₂O₅ 2,02-2,57, причем компоненты находятся при следующем соотношении, мас.%: бура 91,0-99,0, табачная руда 1,0-9,0. Технический результат изобретения - получение качественной керамической краски темных оттенков с использованием промышленного отхода. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам накладного стекла. Стекло содержит, мас.%: В₂О₃ 58,7-64,8; SiO₂ 20-25; ТiO₂ 0,2-0,3; CdO 1-3; NaF 8-9; Al₂O ₃ 4-6. Температура варки стекла - 1100-1150°С. Технический результат изобретения - получение экологически безопасного стекла. 1 табл.

Изобретение относится к области технологий силикатов и касается производства поделочных материалов, которые могут быть использованы для изготовления подставок настольных письменных приборов, сувениров, бижутерии. Сырьевая смесь для изготовления материала, имитирующего вулканическую лаву, включает следующие компоненты, мас.%: молотое стекло 92-93,8; мел 0,2-0,5; глина 1-2; порошок сплава на основе железа 1-2; пиролюзит 2-5. Технический результат изобретения - создание материала, по внешнему виду напоминающего вулканическую лаву. Материал прочен, водостоек, обладает слабо пористой структурой, имеет цвет от коричневого до черного. 1 табл.

Изобретение относится к вяжущей композиции, бетону, изготовленному из вяжущей композиции, и к применению тонкоизмельченного аплита в качестве составляющей гидравлического цемента. Технический результат - повышение плотности и механической прочности. Вяжущая композиция, включающая цемент, содержащий гидравлический цемент, и один или более заполнителей, добавленных к нему или смешиваемых с цементом и водой, при этом цемент содержит более 20 мас.% тонкоизмельченного аплита. Бетон, изготовленный из указанной вяжущей композиции. Применение тонкоизмельченного аплита в качестве составляющей цемента. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к минеральному гидравлическому связующему и способу его получения. Изобретение может найти применение при приготовлении бетонов, или строительных растворов, или цементных суспензий. Технический результат - повышение прочности в раннем возрасте. Минеральное гидравлическое связующее, в частности, для получения бетона, или строительных растворов, или цементных суспензий на основе по меньшей мере одного цемента, содержащего клинкерные фазы, который при соединении с водой обеспечивает стационарную фазу, в течение которой не происходит достойных внимания реакций твердения, по меньшей мере одного тонкодисперсного SiO₂-компонента в виде пирогенной кремниевой кислоты с содержанием SiO₂ между 96 и 100 мас.% и с первичным размером зерен (d₉₅) между 0,007 и 0,04 мкм или в виде осажденной кремниевой кислоты с размером зерен в виде агломератов между 3 и 15 мкм и по меньшей мере одного высокодисперсного СаО-компонента в виде белой негашеной извести мелкого помола и/или гидравлической негашеной извести с размером зерен (d₉₅) между 0,5 и 100 мкм или белой гашеной извести мелкого помола и/или гидравлической гашеной извести с размером зерен (d₉₅) между 0,7 и 100 мкм, где по меньшей мере один SiO₂-компонент и по меньшей мере один СаО-компонент с водой затворения во время стационарной фазы в результате пуццолановой реакции затвердевают и образуют фазу гидрата силиката кальция, обеспечивающую прочность бетона в раннем возрасте, и клинкерные фазы цемента образуют с водой гидратные фазы, твердеющие в цементный камень. Способ получения указанного связующего характеризуется тем, что предварительно смешивают по меньшей мере один SiO₂-компонент с по меньшей мере одним СаО-компонентом и затем полученную смесь смешивают с по крайней мере одним указанным цементом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в качестве комплексной добавки в растворную смесь при производстве пенобетона. Технический результат изобретения - повышение паропроницаемости пенобетона, а также понижение усадки и сорбционной влажности пенобетона. Комплексная добавка содержит, мас.%: золь кремниевой кислоты 55,7-72,7; пенообразующую добавку на протеиновой основе 16,0-18,0; фторид натрия NaF 11,3-26,3. 1 табл.

Изобретение относится к способу производства гипсовых строительных изделий и может найти применение в строительной индустрии. В способе производства гипсового строительного материала, включающем обработку на бегунах фосфогипса - ФГ или фосфополугидрата - ФПГ сульфата кальция после первичной фильтрации - ПФ с введением добавки для нейтрализации кислот, указанную обработку производят в течение 4-12 мин, при давлении 1,0-6,5 МПа, после чего осуществляют вторичную фильтрацию до снижения влажности ФГ или указанного ФПГ в два раза по сравнению с влажностью после ПФ. Наиболее предпочтительно обработку на бегунах производить в течение 8 мин, при давлении 1,0 МПа. Технический результат - ускорение твердения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности к изготовлению силикатного кирпича. Сырьевая смесь включает, мас.%: кварцевый песок 73,0-78,0; молотую негашеную известь 7,0-10,0; вспученный и дробленый шунгит фракции 5-10 мм 15,0-18,0. Технический результат - снижение объемного веса силикатного кирпича. 1 табл.

Изобретение касается составов шпаклевок для выравнивания поверхностей бетонных изделий. Технический результат изобретения - повышение водостойкости. Шпаклевка содержит, мас.%: жидкое стекло 16-18, мыло хозяйственное 0,5-1, мел молотый 16-18, кварцевый песок, молотый с мелом до прохождения через сетку № 014, 39,5-41,5, вода 24-26. 1 табл.

Изобретение относится к составам каменного литья, изделия из которого могут использоваться в строительстве. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности каменного литья. Каменное литье включает следующие компоненты, мас.%: SiO ₂ - 44,8-47,9; Al₂O₃ - 22,0-26,0; СаО - 2,0-4,0; MgO - 4,0-6,0; Fe₂O₃ - 2,0-4,0; K₂O - 2,0-4,0; Cr₂O₃ - 2,0-4,0; MnO - 2,0-4,0; TiO₂ - 1,0-2,0; CoO - 2,0-4,0; As ₂O₃ - 0,1-0,2; В₂О₃ - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологий силикатов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину тугоплавкую, кварциты и тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 45,0-50,0; кварциты - 40,0-50,0; тальк - 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс для производства плитки для полов. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости изделий. Керамическая масса содержит глину огнеупорную, перлит, бентонит и тальк, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина огнеупорная 55,0-57,0; перлит 3,0-5,0; бентонит 25,0-30,0; тальк 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 86,0-87,0; уголь 5,0-6,0; доломит 2,0-3,0; кварцевый песок 5,0-6,0. Технический результат - повышение прочности получаемого из шихты пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения огнеупорных и керамических изделий на основе циркона и может быть использовано в металлургии, стекольной промышленности. Способ получения жаростойкого цирконсодержащего материала включает смешивание порошков циркона и алюминия, в качестве которого используют пудру фракции менее 80 мкм, в шаровой мельнице в жидкой среде в течение 1-3 ч, формование исходных заготовок и спекание при температуре 1600°С. Компоненты в шихте находятся в следующем соотношении, мас.%: цирконовый концентрат 80-90, алюминиевая пудра 10-20. Техническим результатом изобретения является формирование в керамическом материале определенного фазового состава (циркона, муллита и оксида циркония тетрагональной модификации), обеспечивающего высокую стойкость к коррозии. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к получению пенообразователя для поризации бетонных смесей. Пенообразователь содержит в своем составе смолу и поверхностно-активное вещество. В качестве смолы используют канифоль, омыленную едким натрием или едким калием. В качестве поверхностно-активного вещества используют одно или несколько веществ, выбранных из первичных алкилсульфатов, алкилэтоксисульфатов, алкилдиметилкарбоксибетаин, кокамидопропилбетаин, окиси алкилдиметиламина, альфаолефинсульфонатов, вторичных алкилсульфатов. Пенообразователь дополнительно содержит органический растворитель. Органический растворитель выбирают из группы низших первичных спиртов или продуктов их оксиэтилирования или оксипропилирования. Минимальное суммарное содержание канифольного мыла и поверхностно-активного вещества в составе пенообразователя составляет 4,0 мас.%. Использование пенообразователя позволяет получать устойчивые в цементном тесте пены с кратностью не менее 15. 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий из пенобетона. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона содержит, мас.%: цемент 28,0-29,0; пенообразователь ПБ-2000, 0,4-0,5; зола ТЭС 38,0-40,0; омыленная канифоль 0,002-0,0025; суперпластификатор С-3 0,6-0,7; вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к формовочным смесям, и может быть использовано при производстве пенобетонных изделий теплоизоляционного назначения. Формовочная смесь для пенобетона включает, мас.%: портландцемент 40-60, расширяющийся компонент - CaO_мод. - полученный путем обжига известнякового компонента со щелочесодержащей добавкой в соотношении, мас.%: известняковый компонент 93,0-99,0, щелочесодержащая добавка 1,0-7,0, при температуре 850-1200°С с последующим помолом до удельной поверхности 300-1000 м²/кг, 4-7, пенообразователь Унипор 0,1-0,2, вода остальное. Технический результат - получение теплоизоляционного пенобетона плотностью ниже 350 кг/м³ с качественной пористой структурой, низкими усадочными деформациями без снижения его прочности. 1 табл.

Изобретение относится к области промышленного и гражданского строительства. Способ включает укладку бетонной смеси в опалубку, ее уплотнение, последовательный прогрев при помощи электронагревательных элементов ядра конструкции и периферийной зоны. Прогрев ядра производят до набора прочности R, составляющей не менее 0,25R ₂₈, где R - прочность бетона в возрасте 28 суток. Прогрев периферийной зоны ведут с соблюдением градиента температур по сечению , значение которого выдерживают в интервале

от ядра конструкции к периферии. Уменьшается длительность процесса и повышается качество конструкций. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к гидрофобизатору на основе длинноцепных олефинов, полученному гидроксиацетоксилированием промышленных фракций альфа-олефинов C_16-18 или C _20-26 путем нагревания указанной фракции олефинов и перекиси водорода, взятых в мольном соотношении 1:(1.8-2), с избытком уксусной кислоты в течение часа с последующим отделением верхнего маслянистого продуктсодержащего слоя, промыванием его слабощелочным водным раствором, водой и сушкой. Настоящий гидрофобизатор расширяет арсенал известных гидрофобизаторов и решает проблему утилизации в полезный продукт промышленных -олефинов, получаемых при переработке нефти. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к составам смесей для соляного глазурования керамики. Технический результат изобретения заключается в создании ровного окрашенного покрытия. Смесь для соляного глазурования содержит следующие компоненты, мас.%: борная кислота - 3-5; натрия хлорид - 93-96; медный купорос - 1-2. 1 табл.

Изобретение относится к отделочному материалу для облицовки стеновых поверхностей. Технический результат изобретения заключается в уменьшении расходов сырьевых материалов, снижении времени сушки, обжига и отжига и увеличении механической прочности плитки. Плитка, выполненная преимущественно из стекла, керамики, содержит каналы в шахматном порядке. Диаметры каналов составляют 1/2-1/4 толщины плитки, а расстояние между осями каналов составляет 1,5-1,8 диаметра канала. Верх каналов заполнен оплавленными разноцветными стеклошариками диаметром 1,2-1,6 диаметра канала. В результате заполнения каналов оплавленными стеклошариками образуется волнообразная или ровная поверхность с получением рисунка. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Предложен способ производства серосодержащих азотных удобрений, заключающийся в том, что нитрат кальция разлагают в смесительном аппарате серосодержащим соединением и посредством гранулирования образующейся гипсосодержащей суспензии получают удобрение, при этом его осуществляют непрерывно, и он интегрирован в установку для непрерывного производства комплексных удобрений нитрофосфатным способом, с нитрофосфатной установкой связана установка для производства известково-аммиачной селитры из тетрагидрата нитрата кальция, а серосодержащее азотное удобрение производят посредством разложения полученного в нитрофосфатной установке тетрагидрата нитрата кальция серной кислотой в аммонизаторе или серосодержащее азотное удобрение производят на нитрофосфатной установке, содержащей, по меньшей мере, два аммонизатора для нейтрализации азотно-фосфорно-кислого раствора, посредством разложения тетрагидрата нитрата кальция серной кислотой в одном из аммонизаторов. Изобретение относится также к устройству для осуществления способа. Таким образом, возможно создание технически простого способа производства серосодержащих азотных удобрений, поскольку полученная при разложении гипсосодержащая суспензия является жидкотекучей и, тем самым, легко откачиваемой, а также может быть обработана в традиционных грануляторах. Кроме того, способ позволяет обходиться без технически сложного отделения осажденного гипса. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ производства удобрений из соломы включает обработку исходного сырья путем измельчения его при одновременном тепловом воздействии и давлении 3-50 МПа, при этом обработку проводят в смесителе при напряжении сдвига, равном 0,03-3 Н/мм ², при температуре 130-150°С в присутствии извести Са(ОН)₂, вводимой в количестве 2-10% от абсолютно сухого вещества соломы, и, как минимум, одной соли в количестве от 3 до 10% от абсолютно сухого вещества соломы при влажности соломы не менее 20%. В качестве соли вводят хлористый калий (KCl), или мочевину (NH₂)₂CO, или суперфосфат (Са(H₂PO₄)₂, или калимаг (KCl·MgCl ₂), или углекислый калий (K₂CO₃), или их любое сочетание друг с другом. Способ позволяет повысить качество удобрения за счет увеличения скорости переработки микрофлорой состава удобрений. 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к разработке взрывчатых веществ на основе пироксилиновых и баллиститных порохов, используемых для ведения взрывных работ скважинным методом в горнодобывающей промышленности и строительстве. Взрывчатое вещество содержит, мас.%: жидкий нефтепродукт 1,0-2,5; продукт конденсации полиолефинов с малеиновым ангидридом и алканоламином или его смесь с эфиром пентаэритрита и жирных кислот С₁₇-С₂₅ или жирных кислот таллового масла 0,01-0,1; бездымные пороха или их смеси до 100,0. Техническим результатом является получение однородного состава взрывчатой смеси, что улучшает взрывчатые характеристики и уменьшает выделение ядовитых газов при взрыве, а также исключает взаимодействие с сульфидными рудами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области полимерных нанокомпозитов, космических технологий, строительных материалов и микросистемной техники и может быть использовано в условиях воздействия космической радиации (например, космических вентилях, кораблях, скафандрах и станциях), в качестве материала, экранирующего радиационное излучение, а также в различных средах с высокой долей радиационного облучения на Земле и других планетах. Нанокомпозиты полимер/углеродные нанотрубки могут быть использованы в создании более прочных строительных материалов и мембранных элементов микросистемной техники в силу повышения механической прочности материала при введении нанотрубок. Способ изготовления композита полимер/углеродные нанотрубки (УНТ) на подложке включает растворение полимера в первом растворителе при температуре 90°С, обработку ультразвуком находящихся во втором растворителе УНТ, смешивание растворенного полимера с раствором УНТ и обработку ультразвуком полученного раствора в присутствии переменного магнитного поля в течение времени, достаточного для распределения УНТ по всей матрице полимера, а затем нанесение композита на подложку и термообработку, которые происходят в присутствии постоянного магнитного поля. Технический результат - повышенная устойчивость к радиационному облучению, увеличенная механическая прочность, электропроводимость.

Изобретение относится к способу гидрирования бензола в адиабатическом реакторе полочного типа путем контактирования бензола с катализатором, расположенным на полках, при повышенных температуре и давлении в присутствии водородсодержащего газа, подаваемого в реактор вместе с бензолом в верхнюю часть, а также в пространство между слоями катализатора, характеризующемуся тем, что в верхнюю часть реактора подают 50-70% мас. от исходного бензола совместно с 40-70% от общего объема водородсодержащего газа, а оставшуюся часть бензола и водородсодержащего газа равномерно распределяют и подают совместно в пространство между слоями катализатора. Применение настоящего способа позволяет повысить производительность процесса - увеличить объемную скорость подачи сырья в 1,6-6,6 раз, при этом получая циклогексан высокой степени чистоты или высокооктановый компонент товарного автобензина с минимальным содержанием бензола. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к двум вариантам способа получения ароматических соединений, один из которых включает: стадию метанирования с контактом водородсодержащего газа с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода в присутствии катализатора, вызывающего реакцию водорода, содержащегося в газе, с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода и превращение этих компонентов в метан и воду; и стадию синтеза ароматического соединения с реакцией низшего углеводорода с метаном, получаемым на стадии метанирования, в присутствии катализатора с получением газа продуктов реакции, содержащего ароматические соединения и водород, причем ароматические соединения отделяют от газа продуктов реакции, получаемого на стадии синтеза ароматического соединения, и затем остающийся полученный водородсодержащий газ подают на стадию метанирования. Также изобретение относится к способу получения гидрированных ароматических соединений, которые получены вышеотмеченными способами. Применение настоящего способа позволяет получать ароматические соединения каталитической реакцией низших углеводородов, таких как метан. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к способу получению 3,4-эпоксикарана формулы I с одновременным получением 3-карен-5-она формулы II и 3-карен-2,5-диона формулы III,

Настоящее изобретение относится к способу получения оптически активных 3-алкил-1-гидрокси-1'S-метилциклопентанолов общей формулы (1), ,

где R=н-C₄H₉, н-C ₅H₁₁, н-C₈H₁₇, которые могут быть использованы в тонком органическом синтезе. Предлагаемый способ заключается во взаимодействии -олефинов общей формулы RCH=CH₂, где R=н-С ₄Н₉, н-С₅Н₁₁, н-C ₈H₁₇, с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ ZrCl₂) в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в гексане в течение 8 ч, с последующими переносом реакционной массы в автоклав и добавлением при температуре -15°С катализатора хлорида меди (CuCl) и (S)-метилового эфира молочной кислоты (СН₃СН(ОН)CO₂CH ₃) при мольном соотношении -олефин: AlEt_3: Cp₂ZrCl₂ : CuCl: (СН₃СН(ОН)CO₂CH₃)=10:(20÷24):(0,3÷0,7):(0,8÷1,2):(10÷14), перемешиванием реакционной массы при температуре 60°С в течение 6-8 часов и гидролизом реакционной массы. Способ позволяет получить целевые продукты с выходом 36-57%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропилового эфира, который может быть использован в нефтехимической промышленности, в частности, для получения октаноповышающих добавок к компаундированным бензинам. Способ заключается в том, что пропиленсодержащее сырье, воду и/или изопропиловый спирт контактируют с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы

H_3-qM3_12-qV_qPO ₄₀ (1)

и гетерополисоединения общей формулы

M1_mM2_nH_3+q-m-nM3 _12-qV_qPO₄₀ (2),

где M1, M2 представляют собой Сu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва; М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0 m 2; 0 n 1,5, 0 q 2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, при этом контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии полученную на первой стадии реакционную смесь контактируют с катализатором общей формулы (2) с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам получения кремнеземальдегидов, которые могут быть использованы в качестве твердофазной матрицы для иммобилизации ферментов и хромогенных реагентов. Техническая задача изобретения - разработка универсального и простого способа получения кремнеземальдегидов с заданным размером зерен, пор и других характеристик для активных твердофазных матриц в биотехнологии, для индикаторных тестовых средств анализа технологических и природных объектов. Предложен способ получения кремнеземальдегидов, конкретно макропористых силикагельальдегидов, таких как сферосилальдегидов, порасилальдегидов или диасорбальдегидов, и аэросилогельальдегидов или силохромальдегидов, характеризующихся размерами зерен 40÷800 мкм, размерами пор 60÷1500 Å и статической обменной емкостью 20÷245 мкмоль/г, заключающийся в окислении кремнеземдиолов, конкретно макропористых силикагельдиолов, таких как сферосилдиолов, порасилдиолов или диасорбдиолов, и аэросилогельдиолов или силохромдиолов в водной среде при рН 3÷6, при этом в качестве окислителя используют соединение иода (VII), выбранное из группы: дигидроортопериодат, мезоиодат, или метаиодат щелочного металла или аммония при соотношении окислителя и кремнеземдиола от 1:50 до 1:1. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу очистки ацетона-сырца, получаемого совместно с фенолом при разложении гидроперикиси кумола. Способ заключается в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в двух ректификационных колоннах, причем в первой ректификационной колонне производят выделение низкомолекулярных примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачей его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высокомолекулярных примесей и выделения товарного ацетона. При этом во вторую ректификационную колонну выше питания подают реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее 8 часов, при этом реагент щелочного характера в первую ректификационную колонну подают в виде 0,1-30 мас.% водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания колонны, причем в первую ректификационную колонну дополнительно подают реагент окислительного характера в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания колонны при весовом отношении поданного в первую колонну реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10; кроме того, во вторую колонну выше питания подают реагент щелочного характера в количестве 0,03-0,5 мас.% от питания, при этом весовое отношение реагента щелочного характера, поданного в первую колонну, к реагенту щелочного характера, поданного во вторую колонну составляет от 1:0,1 до 1:0,5, причем вторую ректификационную колонну эксплуатируют при атмосферном давлении. Предлагаемый способ позволяет производить высококачественный ацетон с максимальным использованием имеющегося оборудования и реагентов, с минимальными капитальными затратами на модернизацию. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1,

где: Х=F (1а) или Н (1b), отличающемуся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к N-замещенным производным тиогидразидов оксаминовых кислот общей формулы:

где R и R₁, представляют собой Н, незамещенные или замещенные Het, фенил, Alk, при этом заместителями могут быть Alk, Hal, CF₃, COOR₃, SR ₃, либо R+R₁=C₂H₄OC ₂H₄; R₂ представляет собой Н, Alk, OR₃, Hal, где R₃=Alk; Het представляет собой 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, S. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. Технический результат - получение новых соединений, которые проявляют антибактериальную активность и могут быть использованы в качестве антибактериальных средств для подавления патогенных бактерий, в том числе и хламидий. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединению, проявляющему ингибирующее действие на фермент FAAH, отвечающему формуле I, где n обозначает целое число от 1 до 6; А обозначает группу X; причем когда n обозначает целое число от 2 до 6, группы А являются одинаковыми или разными; Х обозначает C_1-2-алкилен; R₁ обозначает атом водорода; R₂ обозначает атом водорода или группу, выбранную из следующих групп: фенил, фенилокси; R₃ обозначает либо 2,2,2-трифторэтил, либо фенил, в случае необходимости замещенный одним или несколькими атомами галогена или C_1-3-алкилом, C_1-3 -алкокси, трифторметилом; при условии, что: - соединение формулы 1 не является 2,2,2-трифторэтилбензилкарбаматом, - когда R ₃ обозначает 2,2,2-трифторэтил и группа -[А]_n - обозначает группу -СН₂-, - когда R₃ обозначает фенил, в случае необходимости замещенный, и группа -[А]_n -обозначает группу -СН₂-, -СН₂СН₃ -, -СН₂СН₂СН₂-, тогда R ₂ отличается от атома водорода в виде основания, соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой, а также к способу получения соединения формулы I и фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении FAAH, содержащей, по меньшей мере, одно соединение формулы (I). 5 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фтор- и серасодержащих соединений, в частности к получению фторсодержащих сульфитов общей формулы: [H(CF₂)_nCH₂O] _mS(O)Cl_2-m, где n=2, 4, 6; m=1, 2, которые используются в качестве полупродуктов органического синтеза. Способ получения фторсодержащих сульфитов заключается в обработке тионилхлорида полифторалкокситриметилсиланами общей формулы (CH₃ )₃SiOCH₂(CF₂)_nH, где n=2, 4, 6, при 20-30°С в течение 10 минут. Выход целевого продукта составляет 90-100%. Технический результат - упрощение процесса и расширение области его использования.

Изобретение относится к способу получения алкилсульфохлоридов, соответствующих общей формуле C_nH_2n+1-m X_mSO₂Cl, где Х-F или Cl, n - целое число не более 4, m - не более 2n+1 окислением серосодержащих органических соединений в водной среде, отличающийся тем, что окисление серосодержащих органических соединений осуществляют раствором гипохлорита натрия путем введения его в реакционную массу, содержащую водный раствор хлористоводородной кислоты и серосодержащее соединение. Технический результат - разработан способ получения алкилсульфохлоридов, в результате которого происходит упрощение технологического процесса и уменьшение его токсичности. Соответствующие приведенной формуле алкилсульфохлориды находят применение в качестве катализаторов различных химических процессов, промежуточных продуктов синтеза биологически активных веществ, в частности гербицидов и для синтеза поверхностно-активных веществ. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения анионных ПАВ путем сульфатирования -олефинов C₈-C₁₈, или первичных алифатических спиртов C₈-C₁₈, или ароматических углеводородов серной кислотой концентрации не менее 92-93% или олеумом концентрации SO₃ - 7-10% с последующими стадиями нейтрализации реакционной сульфомассы гидрооксидом натрия, экстракции ПАВ отходом производства метанола - смесью спиртов, образованием и последующим разделением водно-спиртового раствора ПАВ и насыщенного водного раствора Na₂SO₄, разбавления водно-спиртового раствора ПАВ водой вдвое, экстракции несульфатированных углеводородов легким бензином с t_кип=45-120°С, отгонки бензиновой фракции, подачи водно-спиртового раствора ПАВ на первую стадию отгонки, где отгоняют тройной азеотроп, средний слой которого после физического отделения от других слоев подается на стадию экстракции, а раствор ПАВ подается на вторую стадию отгонки воды с получением товарного ПАВ, причем смесь спиртов имеет состав: массовая доля органической части не менее 80%, в том числе: метиловый спирт не более - 0,5%, этиловый спирт - 9,0-10,0%, н-пропиловый спирт - 2,0-3,0%, изо-пропиловый спирт - 14,0-17,0%, н-бутиловый спирт - 1,0-2,0%, изо-бутиловый спирт 30,0-35,0%, амиловый спирт и высшие спирты - 8,5-9,0%, вода не более - 20,0%, плотность не более 0,850 г/см³. Применение отхода производства метанола неделимой смеси низших спиртов C₁-C₅ , в процессе получения анионных ПАВ снижает себестоимость продукта на 10%. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-НИКОТИНОИЛ- -АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-никотиноил- -аминомасляной кислоты, которая является полупродуктом для получения высокоэффективного ноотропного препарата - натриевой соли N-никотиноил- -аминомасляной кислоты (пикамилона). Целевое соединение получают взаимодействием 2-пирролидона с едким натром при температуре 115-130°С в водной среде с последующим удалением воды, добавлением этилового эфира никотиновой кислоты при 115-145°С, удалением образующегося этилового спирта, добавлением воды при 70-80°С, обработкой серной кислотой при 40-60°С до рН 4,7-4,8 и выделением продукта. Способ позволяет снизить количество используемых в синтезе вредных веществ с сохранением высокого выхода продукта, что благоприятно сказывается на экологии окружающей среды. 1 табл.

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении киназы фокальной адгезии (FАК), протеинтирозинкиназы ZAP-70, рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R), тирозинкиназной активности анапластической лимфомы (ALK) и слитого белка NPM-ALK. В формуле (I)

R⁰, R¹ и R² независимо обозначают водород, С₁-С₈алкил, 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S, С₁-С₈алкоксигруппу, С ₁-С₈алкилсульфинил, С₁-С₈ алкилсульфонил, С₅-С₁₀арилсульфонил, галоген, карбамоил, сульфамоил и т.д.; R³ обозначает С ₁-С₈алкилсульфинил, С₁-С₈ алкилсульфонил, С₅-С₁₀арилсульфонил, карбамоил или сульфамоил; R⁴ обозначает водород или С₁ -С₈алкил; R⁵ обозначает хлор или бром; R⁶ обозначает водород; R⁷, R⁸ , R⁹ и R¹⁰ независимо обозначают С ₁-С₈алкил, С₅-С₁₀арил, возможно замещенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S, где заместители выбирают из С₁-С₈алкила, гидрокси, гидрокси-С ₁-С₈алкила, С₁-С₈алкоксиС ₁-С₈алкила, циано, оксо, С₁-С ₈алкиламино, диС₁-С₈алкиламино, карбамоила, С₁-С₈алкилкарбонила, 5-10-членного гетероциклила, содержащего 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N и О, который является возможно замещенным С₁-С₈алкилом; С₁-С₈алкоксигруппу, галоген-С₁ -С₈алкоксигруппу и т.д.; А обозначает С. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства. 5 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения (4S,5S)-4,5-O-изопропилиденциклопент-2-ен-1-она, который заключается во взаимодействии метил-5-дезокси-4-метилиден-2,3-изопропилиден- -D-рибофуранозида, полученного иодированием метил-2,3-О-изопропилиден- -D-рибофуранозида комплексом иод-трифенилфосфин в присутствии имидазола с последующим дегидроиодированием с помощью диазабициклоундецена, с 1.5 эквивалентами I₂ в растворе тетрагидрофуран-вода (3:1, v/v) при комнатной температуре в течение 5 минут с последующей обработкой смеси образующихся иодгидринов 5-8 эквивалентами цинковой пыли при кипячении в бензоле и выделением целевого продукта перекристаллизацией из петролейного эфира (т.кип. 40-70°С). Этот способ позволяет исключить использование малодоступных, дорогостоящих и токсичных реагентов, низких температур, материало- и трудоемкой стадии хроматографической очистки промежуточных иодгидринов и конечного продукта и повысить общий выход целевого продукта (46-48.5%) (против 17.7% в прототипе) исходя из исходного метил-2,3-O-изопропилиден- -D-рибофуранозида. Полученное соединение может быть использовано в качестве хирального синтона в направленном синтезе биологически активных соединений (простагландинов, карбануклеозидов, циклопентаноидных антибиотиков, азасахаров и др.).

Изобретение относится к новым кристаллическим модификациям [6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-пиридин-4-илпиримидин-4-ил]амида 5-метилпиридин-2-сульфоновой кислоты, продуцирующим эндотелиальный антагонистический эффект и пригодным для лечения заболеваний связанных с аномальным сосудистым тонусом и эндотелиальной дисфункцией, таких как сердечная недостаточность, легочная гипертензия и др. Кристаллическая модификация, обозначенная как модификация В, характеризуется порошковой рентгеновской дифрактограммой с характеристическими максимумами, выраженными через значение d-параметра (межплоскостное расстояние), (Å) полученной на обычном рентгеновском порошковом дифрактометре с использованием Cu_ka излучения: 10,7 (m), 9,4 (m), 8,6 (vs), 8,3 (m), 7,6 (m), 6,7 (m), 6,4 (m), 6,0 (m), 5,69 (m), 5,30 (m), 5,17 (m), 4,95 (vs), 4,76 (m), 4,56 (m), 4,43 (s), 4,13 (vs), 3,80 (s), 3,45 (s), 3,41 (s), 3,37 (s) и 3,03 (m). Изобретение также относится к кристаллическим псевдополиморфным модификациям [6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-пиридин-4-илпиримидин-4-ил]амида 5-метилпиридин-2-сульфоновой кислоты, выбранным, из:а) псевдополиморфной модификации, сольват с этанолом, обозначенной как модификация D; б) псевдополиморфной модификации, полусольват с ацетоном, обозначенной как модификация Е; в) псевдополиморфная модификация, сольват с тетрагидрофураном, обозначенной как модификация F; г) псевдополиморфной модификации, сольват с метанолом, обозначенной как модификация G; д) псевдополиморфной модификации, сольват с изопропанолом, обозначенной как модификация Н; е) псевдополиморфной модификации, сольват с дихлорметаном, обозначенной как модификация I; и ж) псевдополиморфной модификации, сольват с 2-бутаноном, обозначенной как модификация J. Изобретение также относится к способу получения кристаллической модификации В, фармацевтической композиции и применению. 6.н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4(5)-(2-гетарил) и 4(5)-(2-гетарил)-2-(2'-гетарил)-имидазолов общей формулы:

R=2-фypил, 2-тиенил; R'H; и R=2-фурил, 2-тиенил; R-2-фурил получают с использованием 2-бромацетилфурана (тиофена) общей формулы:

X=O,S

2-тиенил и альдегидов в присутствии ацетата меди, синтез прекурсора 2-бромацетилфурана (тиофена) осуществляют взаимодействием 2-ацетилфурана (тиофена) с бромидом меди (II). Технический результат: разработан новый способ получения 4(5)-(2-гетарил)- и 4(5)-(2-гетарил)-2-(2'-гетарил)-имидазолов, условия которого значительно повышают безопасность процесса. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы

Настоящее изобретение относится к производным 6-фенил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-4-карбонитрила, имеющим общую формулу (I), где R представляет собой необязательный орто- или мета-заместитель, выбранный из галогена и (С_1-4 )алкилокси; R₁ представляет собой галоген или CF ₃; R₂ представляет собой Н, (С_1-4 )алкилокси или галоген; R₃ представляет собой Н или (CH₂)_n-NR₅R₆; R ₄ представляет собой Н или (С_1-6)алкил, необязательно замещенный COOR₇ или NR₈R₉; R₅ и R₆ независимо представляют собой Н, (С_3-8)циклоалкил, хинуклидин-3-ил, (С_2-6 )алкенил или (С_1-6)алкил, необязательно монозамещенный CF₃, (С_3-8)циклоалкилом, (С₆ )арилом, 5- или 6-членной гетероарильной группой, ОН, (С _1-6)алкилокси, (С_6-10)арилокси, CONR₁₁ R₁₂, NR₁₃R₁₄ или NR₁₃ SO₂(C_1-4)алкилом; или R₅ и R ₆ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 4-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, необязательно дополнительно содержащее 1 гетероатом, выбранный из О, SO ₂ и NR₁₅, причем кольцо необязательно моно-замещено или ди-замещено оксо, (С_1-4)алкилом, (С_3-8 )циклоалкилом, NR₁₆R₁₇ или CONR₁₈ R₁₉; R₇ представляет собой Н или (С _1-4)алкил; R₈ и R₉ представляют собой независимо Н, (С_1-4)алкил (необязательно замещенный ди(С_1-4)алкиламино) или (С_3-8)циклоалкил; или R₈ и R₉ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 4-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, необязательно дополнительно содержащее один гетероатом, представляющий собой О; R₁₁ и R₁₂ представляют собой независимо Н или (С_1-4)алкил; R₁₃ и R₁₄ представляют собой независимо Н или (С _1-4)алкил; R₁₅ представляет собой Н, (С _1-4)алкил (необязательно моно-замещенный ОН, (С_1-4 )алкилокси или ди(С_1-4)алкиламино), фенил, пиридил или COR₂₀; R₁₆ и R₁₇ представляют собой (С_1-4)алкил; или R₁₆ и R₁₇ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 4-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо; R₁₈ и R₁₉ представляют собой Н; R₂₀ представляет собой (С _1-4)алкил, (С_3-8)циклоалкил или фурил; и n равно 0 или 1; или его фармацевтически приемлемая соль. Также изобретение относится к применению соединения формулы I для изготовления лекарственного средства и к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные 6-фенил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-4-карбонитрила, обладающие ингибирующей активностью в отношении катепсина S и катепсина К. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым пуриновым производным, обладающим свойствами агонистов А_2А общей формулы I в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли. Соединения полезны для лечения состояний, опосредованных активацией рецептора аденозина А_2А, особенно воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей. В формуле I

R¹ обозначает N-связанную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 атомов азота в цикле, которая необязательно может быть замещена оксо, фенилом или C₁-C₈-алкилом, необязательно замещенным гидрокси; R² представляет собой водород или C ₁-C₈-алкил, необязательно замещенный гидрокси или 1-2 фенилами, возможно замещенными гидрокси или С₁ -С₈-алкокси; R³ представляет собой С ₂-С₈-алкинил или C₁-C₈ -алкоксикарбонил, или R³ представляет собой амино, замещенный С₃-С₈-циклоалкилом, необязательно замещенным амино, гидрокси, бензилокси или -NH-C(=O)-NH-R ⁶, или R³ представляет собой амино, замещенный R⁴, -R⁴-бензилом или С₅-С ₁₀-моно- или бикарбоциклической группой, необязательно замещенной гидрокси или C₁-C₈-алкоксикарбонилом, или R³ представляет собой аминокарбонил, необязательно замещенный R⁵, или R³ представляет собой C₁-C₈-алкиламино, необязательно замещенный гидрокси, R⁵, -NH-С(=O)-С₁-С₈ -алкилом, -NH-SO₂-С₁-С₈-алкилом, -NH-C(=O)-NH-R⁶ или фенилом, необязательно замещенным фенилокси, или R³ представляет собой N-связанную 5-членную гетероциклическую группу, содержащую 1 атом азота в цикле, которая необязательно может быть замещена амино, С₁-С ₈-алкиламино, ди(С₁-С₈-алкил)амино, и др. группами. Остальные радикалы раскрыты в формуле изобретения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новому соединению - дигидрату гидроаскорбинаторибофлавината железа (II) Fе(C₆Н ₇О₆)(C₁₇Н₁₉О₆ N₄)2Н₂О, которое применяют в качестве добавки, предназначенной для улучшения развития и роста цыплят. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения декафенилциклопентасилана, используемого в качестве базового химического соединения для синтеза циклопентасилана для электроники. Техническая задача - разработка способа получения декафенилциклопентасилана, обеспечивающего повышение выхода и уменьшение себестоимости целевого продукта при поддержании высокой чистоты целевого продукта. Предложен способ получения чистого декафнилциклопентасилана взаимодействием свежеперегнанного дифенилдихлорсилана с ультрамелкодисперсным металлическим литием в среде сухого тетрагидрофурана, взятых в соотношении 1:2, при температуре минус 10 - минус 20°С с последующей обработкой реакционной массы дистиллированной водой.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения эфтидерма - водно-глицеринового комплекса (2,3-диоксипропил)-ортотитаната гидрохлорида формулы (1), который находит применение в медицине, косметике и ветеринарии, заключающегося в том, что глицерин подвергают взаимодействию с бутилортотитанатом при температуре 101±2°С в вакууме, отгоняют бутанол, добавляют гидроокись натрия и лимонную кислоту, затем соляную кислоту до рН 4,5-5,6, нагревают до 40°С и сливают готовый продукт. Изобретение обеспечивает упрощение процесса без снижения качества готового продукта. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения N,N-диалкиламидофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот общей формулы

RP(NR₂ )F

где R=СН₃, С₂Н ₅, i-С₃Н₇, С₆Н₅ ; NR₂ =(CH₃)₂N, (C₂H₅ )₂N, (i-C₄H₉)₂N, (C₄H₉)₂N,

и может быть использовано в органическом синтезе. Способ состоит в обработке алкил(арил)дифторфосфинов формулы RPF₂ триметилсилиламинами общей формулы

(CH₃)₃Si(NR ₂)

где NR₂ =(CH₃)₂N, (C₂H₅ )₂N, (i-C₄H₉)₂N, (C₄H₉)₂N,

при -30÷20°С в течение 30-60 минут. Технический результат - разработка нового способа получения соединений, нужных в органическом синтезе. 2 табл.

Изобретение относится к никельорганическому сигма-комплексу формулы ([NiBr(Xy)(bpy)], где Xy=2,6-диметилфенил, bpy=2,2'-бипиридил). Указанный комплекс проявляет высокую каталитическую активность в процессе олигомеризации этилена при сохраняющейся хорошей растворимости в углеродных растворителях, что позволяет проводить процесс олигомеризации в полностью гомогенных условиях. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу очистки макролидных антибиотиков, а именно к способу очистки ванкомицина. Способ по настоящему изобретению выполняют путем растворения коммерческого ванкомицина гидрохлорида в воде и проведения ультрафильтрации раствора с мембраной, имеющей номинальное удержание ниже 30,000 Да, предпочтительно 10,000 Да. Очищенный раствор предпочтительно концентрируют путем обратного осмоса, а затем лиофилизируют при оптимизированных условиях давления и температуры для получения белого порошка. Способ позволяет получать белый порошок, который остается белым при хранении спустя некоторое время. 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам пептида гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, образованного присоединением через интактную гликозильную линкерную группу фрагментов ПЭГ. Указанные конъюгаты получают из гликозилированных и негликозилированных пептидов под действием гликозилтрансферазы. Гликозилтрансфераза присоединяет фрагмент модифицированного сахара к аминокислотному или гликозильному остатку пептида. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные конъюгаты, и способам получения этих конъюгатов. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл.

Способ получения инулинсодержащего раствора из топинамбура включает в себя мойку и измельчение топинамбура, его экстрагирование подкисленной водой с отделением жидкой фазы в качестве целевого продукта. Экстрагирование осуществляют при соотношении фаз 1:1, рН 5-6,5 и температуре 55-65°С в течение 30-40 минут. Экстракционную смесь подвергают предварительной обработке в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов, а отделенный экстракт концентрируют обратным осмосом до содержания сухих веществ 15-20%, подвергают фотостерилизации и фасуют в асептических условиях. Изобретение обеспечивает сокращение энергоемкости и снижение цветности целевого продукта.

Изобретение относится к каталитической системе, используемой для сополимеризации, по меньшей мере, одного сопряженного диена и, по меньшей мере, одного моноолефина, к способу получения данной каталитической системы, к способу получения сополимера сопряженного диена и, по меньшей мере, одного моноолефина, используемого в упомянутой каталитической системе, и к упомянутому сополимеру. Описаны каталитические системы (варианты), используемые для получения сополимера сопряженного диена и, по меньшей мере, одного моноолефина, такого как альфа-олефин и/или этилен, содержащие: (1) металлоорганический комплекс, представленный следующей общей формулой (1); (ii) со-катализатор, принадлежащий к группе, состоящей из алкилмагния, алкиллития, алкилалюминия, реактива Гриньяра или смеси указанных компонентов. Описан способ получения указанных выше каталитических систем, включающий: а) приготовление упомянутого металлоорганического комплекса, включающее: (i) взаимодействие с алкиллитием гидрированной молекулы лиганда, представленной формулой (2), чтобы получить литиевую соль, удовлетворяющую формуле (3); (ii) взаимодействие в комплексообразующем растворителе упомянутой соли с безводным тригалогенидом упомянутого лантанида формулы LnXз; (iii) упаривание упомянутого комплексообразующего растворителя с последующей экстракцией продукта, полученного в (ii), растворителем, который является существенно менее комплексообразующим, чем растворитель, используемый в (ii), и затем, необязательно, (iv) кристаллизация продукта, экстрагированного в (iii), для получения упомянутого металлоорганического комплекса, в котором упомянутый комплексообразующий растворитель полностью отсутствует, затем b) добавление упомянутого со-катализатора к упомянутому металлоорганическому комплексу, полученному в а). Описан способ получения сополимера, по меньшей мере, одного сопряженного диена и, по меньшей мере, одного моноолефина, включающий взаимодействие каталитической системы в инертном углеводородном растворителе в присутствии упомянутого сопряженного диена(ов) и упомянутого моноолефина(ов), причем упомянутая каталитическая система представляет собой одну из вышеописанных систем. Также описан сополимер, по меньшей мере, одного сопряженного диена и, по меньшей мере, одного альфа-олефина, имеющего от 3 до 18 атомов углерода, причем упомянутый сополимер получают вышеописанным способом, и он одновременно удовлетворяет следующим условиям: среднечисловая молекулярная масса упомянутого сополимера больше чем 60000 г/моль, упомянутый сополимер содержит звенья, происходящие из упомянутого сопряженного диена(ов), с мольной долей большей, чем 40% и меньшей или равной 90%, и звенья, происходящие из упомянутого альфа-олефина(ов), с мольной долей меньшей, чем 60% и большей или равной 10%, упомянутые звенья, происходящие из упомянутого сопряженного диена (ов), имеют транс-1,4 связь с долей большей чем 70%, и упомянутый сополимер не имеет циклических звеньев. Технический результат - увеличение выхода процесса сополимеризации. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к способу обработки стекловолокнонаполненного политетрафторэтилена адгезивным составом для крепления резины во время вулканизации. Поверхность стекловолокнонаполненного политетрафторэтилена обрабатывают натрий-нафталиновым комплексом в тетрагидрофуране. Промывают. Сушат. Наносят 2-4 вес.% раствор 3-аминопропилтриэтоксисилана в этиловом спирте и сушат при температуре 70-90°С. Способ обеспечивает высокую прочность крепления акрилатных и фтористых резин к поверхности стекловолокнонаполненного политетрафторэтилена. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к получению вспененных плит из полистирола экструзионным способом. Описан способ получения пенополистирольных плит с высоким сопротивлением сжатию путем смешения полистирола с нуклеатором и другими технологическими добавками, подачи смеси в зону плавления экструдера, плавления смеси, смешения расплава со вспенивающим агентом, выбранным из группы, включающей фторуглероды, двуокись углерода и их смеси, в зоне смешения, охлаждения смеси до температуры вспенивания и экструзии пенополистирола с формованием плиты, отличающийся тем, что поддерживают отношение удельной пропускной способности экструдера на стадии гомогенизации-охлаждения (Ko) к удельной пропускной способности экструдера на стадии плавления-смешения со вспенивающим агентом (Kc) равным Ko/Kc=30-37, а отношение количества подаваемого вспенивающегося агента (в молях) к удельной пропускной способности экструдера на стадии плавления-смешения со вспенивающим агентом (Kc) в пределах 0,07-0,20. Технический результат - снижение плотности получаемых пенополистирольных плит при сохранении высокого сопротивления сжатию и улучшение теплоизолирующих свойств. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области обработки отходов резины, образующихся в процессе производства, а также при переработке вышедших из употребления шин и резинотехнических изделий, в частности к веществам - химическим модификаторам измельченной в крошку резины. Модифицирующая композиция содержит карбоцепной каучук, серу и эфир хиноловый в следующем соотношении, мас.ч.: каучук 100, сера 8-12, эфир хиноловый 6-10. Модифицирующая композиция позволяет утилизировать разнообразные по составу резиновые отходы. Полученный с использованием модифицирующей композиции продукт используют как самостоятельно в качестве товарной резиновой смеси, так и в качестве добавки к другим резиновым смесям. Технический результат состоит в улучшении экологии за счет возможности утилизировать разнообразные по составу резиновые отходы, в расширении ассортимента модификаторов утилизации резиновых отходов. 6 табл.

Изобретение относится к органической химии и химии полимеров, в частности к усовершенствованному способу получения комплексных стабилизаторов для хлорсодержащих полимеров, и может быть использовано при переработке композиций хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и др. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют взаимодействие карбоновых кислот с окисями и/или гидроокисями металлов Zn, Ca в присутствии глицерина, ионола, эпоксидированного соевого масла, эпоксидной смолы, дифенилолпропана, фосфита НФ при нагревании, в котором комплексный стабилизатор получают путем взаимодействия карбоновых кислот с окисями и/или гидроокисями Ca, Zn, Mg, Al в присутствии глицерина и добавок, выбранных из ионола, эпоксидированного соевого масла, эпоксидной смолы, дифенилолпропана, фосфита НФ, дифенил-н-бутилфосфита, полиэтилсилоксановой жидкости марки ПЭС-5, модификатора пластмасс марки Пента-1006 или Пента-1005, стеарата кальция, при нагревании, в котором в качестве карбоновых кислот используют олеиновую, 2-этилгексановую, , -разветвленные монокарбоновые кислоты фракции С₁₀ -С₂₆, сначала карбоновые кислоты подвергают взаимодействию с оксидами и/или гидроксидами Zn, Ca, Mg, Al и глицерином при температуре 140-180 градусов С для получения смеси, состоящей из солей карбоновых кислот и моноэфира глицерина карбоновой кислоты, и только по достижении кислотного числа реакционной массы не более 5 мг КОН/г в реакционную массу вводят добавки, причем процесс проводят при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Использование предложенного способа позволяет: упростить технологический процесс получения комплексных стабилизаторов хлорсодержащих полимеров, которое заключается в сокращении числа технологических операций; повысить экологическую безопасность процесса за счет исключения образования отходов и расширить ассортимент нетоксичных комплексных стабилизаторов хлорсодержащих полимеров. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к резинотехническому производству, а именно к резиновым смесям для изготовления морозостойких и маслостойких железнодорожных подрельсовых и нашпальных прокладок-амортизаторов рельсовых скреплений. Резиновая смесь изготовлена на основе бутадиен-нитрильного каучука марки БНКС-18 АМН с добавкой порошкообразного сверхвысокомолекулярного полиэтилена СВМПЭ при следующем соотношении компонентов, мас%: каучук бутадиен-нитрильный марки БНКС-18 АМН - 40-46,3; каучук марки СКМС-10 РКП - 19,0; стеарин - 0,54; белила цинковые БЦ-М - 1,63; сера - 0,54; диафен ФП - 0,54; парафин - 0,54; дибутилфталат - 3,2; технический углерод П-701 - 25-31,3; СВМПЭ - 1,63; сульфенамид Ц - 0,54; тиурам - 0,54. Изобретение позволяет повысить масло- и влагостойкость, а также морозостойкость прокладок-амортизаторов. 1 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано при изготовлении резиновых технических изделий из смеси на основе сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена с различной молекулярной массой, предназначенных для работы в агрессивных средах при повышенных температурах. Резиновая смесь включает, мас.ч.: сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена СКФ-26 63-69, низкомолекулярный сополимер СКФ-26 OHM 31-37, барит-20-35, вулкафтор Ф-1,5-3,0, оксид магния 3-6, гидроксид кальция 5-7, триэтилбензиламмонийхлорид 0,2-0,5, модификатор прочности крепления вулканизатов к металлу - кобальтовая соль имида 2-сульфобензойной кислоты 0,5-2,0. Технический результат состоит в повышении прочности крепления вулканизатов к металлу. 2 табл.

Изобретение относится к водной дисперсии политетрафторэтилена и способу ее получения. Дисперсия содержит от 55 до 70% (мас.) мелких частиц ПТФЭ, имеющих средний диаметр частиц от 0,1 до 0,5 мкм, от 0,0001 до 0,02% (мас.), в расчете на массу ПТФЭ, специальной соли фторсодержащей С8 карбоновой кислоты (APFO), такой как перфтороктаноат аммония, от 1 до 20% (мас.), в расчете на массу ПТФЭ, специального неионного поверхностно-активного вещества и от 0,01 до 0,3% (мас.), в расчете на количество ПТФЭ, специальной соли фторсодержащей С_5-7 карбоновой кислоты, такой как перфторгексаноат аммония. Свойства дисперсии могут позволить получать покрытия, устойчивые к образованию трещин, которые не претерпевают окрашивания при горячей сушке и не образуют проблематичные ионные примеси, в результате улучшения фрикционной стабильности водных дисперсий ПТФЭ даже при наличии концентраций APFO без увеличения вязкости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к применению гранулированных полимеров полиалкил(мет)акрилатов со средним размером частиц V₅₀ от 30 до 70 мкм для повышения стойкости к образованию усталостных трещин, содержащих полиалкил(мет)акрилат формовочных масс. Техническая задача - разработка формовочных масс, экструзия которых позволит получать стойкие к образованию усталостных трещин формованные изделия с матовой поверхностью, обладающие высокими прочностными характеристиками. Предложено применение гранулированных полимеров полиалкил(мет)акрилатов со средним размером частиц V₅₀ от 30 до 70 мкм в составе формовочной массы, включающей, по меньшей мере, 65 мас.% предварительно полученного модификатора ударной вязкости, содержащего, по меньшей мере, одну фазу полиалкил(мет)акрилата, по меньшей мере, 8 мас.% указанных гранулированных полиалкил(мет)акрилатов и от 0 до 20 мас.% полиалкил(мет)акрилатов с молекулярной массой от 20000 до 350000 г/моль, причем сумма мас.% компонентов а) - в) составляет 100 мас.%, для повышения стойкости к образованию усталостных трещин указанных формовочных масс. предложены также формовочные массы, охарактеризованные выше, и соответствующие формовочные изделия. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.