Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к пакетам для использования при хранении продуктов. Задачей изобретения является обеспечение пакета с возможностью его повторного закрывания, обеспечивающего при этом защиту от потери продукта. Пакет (10) содержит линию наименьшего сопротивления (28) для легкого открывания и средство для повторного закрывания, при этом пакет (10) содержит переднюю панель (12), заднюю панель (14) и противоположные боковые панели (16, 18). Указанные панели скреплены вместе, обеспечивая верхнюю секцию и нижнюю секцию, и линия наименьшего сопротивления (28) расположена вокруг всей передней (12), задней (14) и боковых (16, 18) панелей таким образом, что верхняя секция является полностью удаляемой от остальной части пакета. Средство для повторного закрывания присоединено к передней (12), задней (14) и боковым (16, 18) панелям в непосредственной близости к линии наименьшего сопротивления. Техническим результатом изобретения является обеспечение пакета, устойчивого к вскрытию при перевозке и обработке. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к легкой и пищевой промышленности, в частности к упаковкам продуктов, изготовленным из полимерных пленочных материалов, предназначенных для хранения скоропортящихся продуктов. Пластиковая емкость для хранения пищевых продуктов содержит несколько пакетов слоев, содержащих, по меньшей мере, один пластиковый слой, причем наружный пакет слоев емкости, контактирующий с окружающей средой, содержит белый и/или любой цветной слой, внутренний пакет содержит, по меньшей мере, один темный или черный слой, а пакет слоев, контактирующий с пищевым продуктом, выполнен белым и/или светлым, при этом все пакеты слоев выполнены равными по толщине. Также предложены варианты пластиковой емкости, в одном из которых толщина наружного пакета слоев, контактирующего с окружающей средой, меньше толщины других пакетов слоев, а в другом - толщина внутреннего пакета слоев, контактирующего с окружающей средой, меньше толщины других пакетов слоев. Изобретение позволяет уменьшить воздействие света на хранящийся в емкости продукт, создать определенный для данного продукта защитный цветовой фон и увеличить срок хранения продукта. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области изготовления тары для консервируемых продуктов, направленных на предотвращение введения потребителя в заблуждение относительно содержимого тары. Способ предусматривает этикетирование банок этикетками, выполненными из комбинированного материала с термостойкостью выше температуры стерилизации, с размещением этикетки на поверхности банки, включающей зону закатки, фасовку в банки продукта, закатку банок и стерилизацию. При удалении этикетки на поверхности банки остается след использования режущего инструмента, а материал этикетки выступает из закаточного шва, что не позволяет осуществлять бесследную замену этикеток на банках и препятствует введению потребителя в заблуждение относительно содержимого банок.

Изобретение относится к капсуле для приготовления напитка в машине для напитков при подаче заваренной жидкости при относительно низком давлении и более всего пригодна, в частности, для приготовления чайных напитков. Капсула включает полость, содержащую один или более ингредиентов напитка, фильтрующую стенку, разграничивающую, по меньшей мере, одну фильтрующую сторону полости. Капсула включает также перепускную стенку, которая расположена на пути движения заваренной жидкости после фильтрующей стенки и которая имеет, по меньшей мере, одно перепускное отверстие или соединяется, по меньшей мере, с одним прокалывающим средством либо средством индикации прокола, способным проколоть или, соответственно, указать место прокола, по меньшей мере, одного перепускного отверстия. Капсула обеспечивает получение качественного концентрированного напитка. 17 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к транспортировке и хранению взрывоопасных веществ и касается упакованной пероксидной композиции. Включает емкость и жидкую пероксидную композицию. Указанная емкость - контейнер имеет объем 50 литров. Отношение площади дренажного отверстия/объем 20×10^-3 м²/м³ . Жидкая пероксидная композиция удовлетворяет классификационным испытаниям для органических пероксидов типа F, имеет проводимость 100 пС/м и включает (i) 33 мас.% органического пероксида. Упакованная пероксидная композиция имеет минимальную общую площадь дренажного отверстия, которая определена тестом на дренирование 10 литров. Изобретение обеспечивает транспортировку и хранение органических пероксидов в больших емкостях при более высоких концентрациях, снижая тем самым содержание флегматизатора. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подземная емкость для нефтепродуктов содержит корпус, который имеет двойные стенки, внутреннюю стенку корпуса и внешнюю стенку корпуса, между которыми располагается промежуточный слой. При этом внутренняя полость корпуса емкости и промежуточный слой заполнены разделительными взрывозащитными материалами. Внутри промежуточного слоя располагается устройство для обнаружения течи нефтепродукта. Вокруг заливного люка емкости располагается ванна для предотвращения разлива нефтепродукта, дно которой сообщается с промежуточным слоем, расположенным между стенками корпуса емкости. Заявленное изобретение обеспечивает безопасность емкости. 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Конвейер содержит замкнутую ленту, образующую грузонесущую и нерабочую ветви. Между грузонесущей и нерабочей ветвями ленты с минимальным зазором по отношению к грузонесущей ветви ленты размещены гибкие элементы, расположенные с одинаковым шагом по длине конвейера. Концы каждого гибкого элемента закреплены на двух ползунах с помощью коушей. Коуши размещены между ползунами посредством шарниров. Ползуны установлены с возможностью их смещения по направляющим, закрепленным на раме конвейера с помощью стоек. Каждая направляющая образованна двумя балками таврового поперечного сечения. Направляющие с плоскостью ленты образуют острый угол, вершина которого ориентирована в сторону хвостовой части конвейера. Направляющие снабжены упорами на своих концах с возможностью их взаимодействия с ползунами. В исходном положении нижняя часть гибкого элемента размещена на линии, соответствующей стреле провеса ленты между роликовыми опорами ленты. Обеспечивается улавливание грузонесущей ветви ленты после ее обрыва при увеличенном тормозном усилии, уменьшаются тормозной путь, нагрузки на ленту и улавливающее устройство, время улавливания и повышается надежность срабатывания улавливающего устройства. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Конвейер оборудован ленточным остановом из тормозной ленты (4), закрепленной на бобине (6). Подшипники (9, 10) оси (11) бобины и охватывающий ее кожух установлены на тележках с возможностью их смещения относительно рамы (2) конвейера параллельно продольной оси (14). Боковые стенки (15, 16) бобины размещены с возможностью их постоянного взаимодействия с цилиндрической поверхностью приводного барабана (3) и с зазорами (17, 18) по отношению к набегающей и сбегающей с приводного барабана ветвям конвейерной ленты (1). Тележки со стороны, противоположной приводному барабану, размещены с возможностью их взаимодействия с регулируемыми упорами. Повышается надежность работы ленточного останова, увеличивается тормозное усилие, устраняется износ ленты, ограничивается величина обратного хода ленты при ее затормаживании. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройству для снятия шпуль на намоточной машине. Устройство содержит установленный с выступом намоточный шпиндель для намотки, по меньшей мере, одной шпули с несколькими поворотными манипуляторами, каждый из которых имеет один свободный насадочный конец и один поворотный крепежный конец. Крепежные концы поворотных манипуляторов соединены с поворотной осью, которая направлена горизонтально. По меньшей мере один из поворотных манипуляторов установлен для снятия шпули в положении снятия соосно с намоточным шпинделем намоточной машины. Поворотные манипуляторы выполнены с возможностью перемещения в вертикально направленной плоскости перемещения и установлены на поворотной оси в плоскости перемещения с угловым смещением между собой. Поворотные манипуляторы выполнены с возможностью попеременного перевода в положение снятия. Достигается повышение автоматизации при снятии шпуль и подаче гильз. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретения относятся к способам эксплуатации лифтовой установки для транспортировки пользователей лифта по территории здания. Первый способ эксплуатации лифтовой установки для транспортировки пользователей по территории здания заключается в определении местоположения пользователей лифта на территории здания и определении, имеет ли пользователь лифта, вошедший в лифтовую кабину, право доступа к соответствующему целевому вызову месту назначения, и проверке, все ли пользователи лифта которые транспортируются в лифтовой кабине, инициировали целевой вызов или вызов лифта. Второй способ эксплуатации лифтовой установки для транспортировки пользователей по территории здания заключается в определении текущего местоположения пользователей лифта, вошедших на территорию здания, с помощью камеры. Текущие местоположения и права каждого пользователя лифта передают на главное управляющее устройство. Анализ обнаруженных местоположений пользователей лифта производят с помощью устройства оценки данных. Фиксацию обнаруженных местоположений пользователей лифта осуществляют в качестве пространственных и временных данных местоположения с помощью носителя информации. Различение разных пользователей лифта на видеоизображении производят по отличительным признакам. Способами достигаются контроль и проверка пребывания пользователей лифта на территории здания, имеющей зоны с различными правами доступа, для предоставления эффективного управления лифтовой установкой или для вмешательства службы защиты. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к лифтам с устройством управления движением. Лифт содержит кабину, электронный блок для управления или регулирования движения, детекторное устройство для определения мгновенного положения кабины лифта. Детекторное устройство содержит два колеса, которые примыкают к направляющему рельсу. Каждое колесо приводит в действие детектор. Сигнал детектора задает величину угла поворота или частоту вращения соответствующего колеса. Электронный блок принимает сигнал детектора, сравнивает между собой два сигнала детектора. Технический результат заключается в надежной регистрации предельной скорости кабины лифта. 19 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано во всех отраслях техники в качестве силовых опор, например в подъемно-транспортных машинах или самолетостроении. Выдвижная опора состоит из привода, шток которого сопряжен со стопорной гайкой по многозаходной несамотормозящейся резьбе, которая сочленена с корпусом привода по самотормозящейся резьбе. Шток привода установлен в корпусе с возможностью только поступательного движения, установочная опорная пята шарнирно закреплена на стопорной гайке. Достигается упрощение конструкции. 1 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному оборудованию и может быть использовано для изменения вылета стрелы крана, манипулятора и аналогичных грузоподъемных машин и механизмов. Устройство для изменения вылета стрелы подъемно-транспортного средства в первом варианте установлено на связанных между собой посредством опорного шарнира стреле и основании и содержит гидроцилиндр, шарнирно соединенный со штангой, один конец которой шарнирно закреплен на основании, а второй конец соединен с ползуном, выполненным с возможностью перемещения по направляющим, которые закреплены на стреле и выполнены с криволинейным профилем. Устройство для изменения вылета стрелы подъемно-транспортного средства во втором варианте установлено на связанных между собой посредством опорного шарнира стреле и основании и содержит гидроцилиндр, шарнирно соединенный со штангой, один конец которой шарнирно закреплен на стреле, а второй конец соединен с ползуном, выполненным с возможностью перемещения по направляющим, которые выполнены с криволинейным профилем и закреплены на основании. Достигается снижение мощности привода стрелы подъемно-транспортного средства и увеличение эффективности ее использования в процессе поворота стрелы во время подъема или опускания. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретения относятся к области химии и металлургии и могут быть использованы при получении водорода и/или монооксида углерода. Расплавленные отходы из сталелитейного предприятия, такие как расплавленный шлак, подают в реактор, контактируют с водой и/или паром в присутствии восстанавливающего агента. Полученный водород и другие газы, например монооксид углерода, извлекают из потока. Расплавленный шлак представляет собой один из, или смесь таковых, шлака от десульфуризации при производстве стали, конвертерного шлака при производстве стали, шлака от феррохромного или ферромарганцевого производства в электродуговой печи под флюсом. Изобретения позволяют использовать теплоту отходов сталелитейного производства в процессе разложения воды и/или пара. 2 н и 15 з.п., 1 ил.

Изобретение относится к области химии. Способ подготовки природного газа в производстве аммиака включает дросселирование газа из магистрального трубопровода, сжигание его в качестве топлива, нагревание, гидрирование и сероочистку. Дросселирование газа из магистрального трубопровода с давлением 5,5-7,0 МПа проводят до давления 3,5-4,5 МПа, отбирают 25-45% газа и дросселируют его до давления 0,8-1,2 МПа. Полученный газ используют в качестве топлива, а остальную часть газа с давлением 3,5-4,5 МПа подают для нагревания в блок рекуперативных теплообменников либо в огневой подогреватель при необходимости дополнительного подогрева. Изобретение позволяет усовершенствовать технологическую схему подготовки природного газа для процесса риформинга. 1 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в процессе подготовки природного газа в производстве метанола. Осуществляют отбор газа под давлением 5,0-7,0 МПа из магистрального трубопровода, дросселируют до давления 3,0-4,5 МПа, после чего отбирают 15-25% газа, дросселируют его до давления 0,4-1,2 МПа и используют данный газ в качестве топлива, а основной поток газа с давлением 3,0-4,5 МПа направляют в подогреватель для нагревания газа в подогревателе. Подогретый газ обессеривают, подвергают каталитической конверсии с получением конвертированного газа, утилизируют тепло конвертированного газа, компремируют его, проводят синтез метанола с циркуляцией непрореагировавшего газа и рекуперацией тепла последнего, отделяют сконденсированный метанол. В газ перед каталитической конверсией либо после нее вводят диоксид углерода. Изобретение позволяет использовать газ из магистральных трубопроводов с давлением более 5 МПа для процесса синтеза метанола. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения относятся к области химии. Способ получения смеси водорода и монооксида углерода из газообразной смеси углеводородов, содержащей метан, этан и необязательно углеводороды с большим числом атомов углерода, включает следующие стадии: (а) предварительный риформинг смеси углеводородов в присутствии подходящего катализатора риформинга с преобразованием этана и необязательно углеводородов с большим числом атомов углерода в метан, диоксид углерода и водород, (b) нагревание газообразной смеси, полученной на стадии (а) до температуры 750-900°С, (с) выполнение неполного окисления контактированием нагретой смеси, полученной на стадии (b), с источником кислорода в горелке реактора с получением реакционного потока. Смесь водорода и монооксида углерода, полученные на стадии (с), используют на стадии (d) синтеза Фишера-Тропша, в котором газ, содержащий водород и монооксид углерода, полученные на стадии (с), превращают в одну или более стадий, по меньшей мере, частично в жидкие углеводороды в присутствии катализатора типа Фишера-Тропша, который содержит, по меньшей мере, один метал или соединение металла, выбранного из восьмой группы Периодической таблицы. Изобретения позволяют снизить потребление кислорода. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу и к производственной установке для получения диоксида хлора из хлората щелочного металла, кислоты и восстановителя. В реактор подают кислоту, хлорат щелочного металла и восстановитель. Осуществляют реакцию хлората щелочного металла с кислотой и восстановителем с образованием потока продукта. Поток продукта вводят из реактора в эдуктор и смешивают его с вводимой в эдуктор движущейся текучей средой с образованием потока разбавленного продукта. Поток разбавленного продукта вводят в газожидкостный сепаратор, выполненный с возможностью выведения от около 20 до около 80% диоксида хлора в потоке газообразного продукта. Поток газообразного продукта выводят из газожидкостного сепаратора. Установка включает реактор с одним или несколькими входами, эдуктор, соединенный с реактором, газожидкостный сепаратор, соединенный с выходом эдуктора, средство для выведения потока газообразного продукта из газожидкостного сепаратора. Изобретение позволяет обеспечить простой способ получения диоксида хлора, не имеющего излишнего количества побочных продуктов в виде кислоты и соли. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения частиц легированных оксидов металлов окисляющееся и/или гидролизующееся соединение металла, являющееся легирующей добавкой, совместно с атомизирующим газом атомизируют в поток частиц оксидов металлов в газе-носителе в первой зоне реакции. При этом массовый поток частиц оксидов металлов и массовый поток легирующей добавки выбраны так, чтобы указанные частицы содержали от 10 част./млн до 10 мас.% легирующего компонента. Количество вводимой легирующей добавки рассчитывают в пересчете на соответствующий оксид. Температура в первой зоне реакции ниже температуры кипения легирующей добавки, ниже температуры реакции превращения легирующей добавки в соответствующий оксид и составляет от 200 до 700°С. Далее во вторую зону реакции вводят поток из первой зоны реакции и необязательно такое количество кислорода и/или пара, чтобы оно было по меньшей мере достаточным для полного превращения легирующей добавки. Температура во второй зоне реакции ниже температуры кипения легирующей добавки и равна от 300 до 2000°С, предпочтительно - от 500 до 1000°С. Реакционную смесь охлаждают или ей дают охладиться. Затем частицы легированных оксидов металлов отделяют от газообразных веществ. Изобретение позволяет получить оксиды металлов, легированные только на поверхности. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение может быть использовано в медицине, в компонентах оболочки микрокапсул для прецизионной доставки лекарств. В магнетронной распылительной системе на постоянном токе распыляют цинковую мишень, выступающую в роли катода, в магнитном поле, обеспечивающем попадание атомов цинка из зоны распыления в восходящий плазменный поток. Для формирования потока вертикальная составляющая индукции магнитного поля на внешнем крае зоны распыления мишени превышает индукцию магнитного поля по внутреннему краю зоны распыления мишени не менее чем на 10%. Кольцевой анод располагают над металлической мишенью. Систему анод-катод размещают в вакуумной камере в атмосфере рабочего газа, представляющего собой кислород или аргон-кислородную смесь, в которой соотношение парциальных давлений аргона и кислорода составляет от 50%:50% до 1%:99%. Величина горизонтальной составляющей магнитного поля над зоной распыления мишени составляет не менее 500 Э. Давление рабочей смеси выбирают не превышающим 10 ^-1 Па. Напряжение на аноде по отношению к мишени не менее 400 В. Изобретение позволяет получать наноразмерные кристаллические частицы оксида цинка при активации реакции и ее протекании в одной и той же области плазменного потока, что приводит к снижению энергопотребления и исключению необходимости в быстром охлаждении. 1 ил.

Изобретение может быть использовано для приготовления углеродных адсорбентов. Гептафторид йода намораживают на графитсодержащий порошковый материал из газовой фазы с давлением меньше равновесного давления над жидкой фазой гептафторида йода. Затем графитсодержащий порошковый материал обрабатывают жидкой фазой гептафторида йода для получения интеркалированного соединения фторированного графита путем размораживания двухкомпонентной смеси до температуры 7÷25°C с последующей выдержкой при равновесном давлении паров гептафторида йода над жидкой фазой. Остатки жидкой фазы вымораживают с графитсодержащего порошкового материала. Полученный порошок интеркалированного соединения фторированного графита термообрабатывают в муфельной печи. Изобретение позволяет повысить коэффициент увеличения объема, снизить температуру начала вспучивания простым и безопасным способом, не требующим сложного аппаратурного оформления. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к получению гранулированного цеолита NaX. Способ предусматривает смешение каолина и диоксида кремния до обеспечения мольного соотношения SiO₂:Al ₂O₃=(2,4-3,2):1, введение в смесь порошкообразного цеолита типа NaX до содержания исходных компонентов в смеси, % мас: порошкообразный цеолит типа NaX - 50-70, диоксид кремния (белая сажа) - 2-5, каолин - остальное, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию и гидротермальную кристаллизацию в растворе силиката натрия из реакционной смеси состава: (2,0-2,6)Na₂O·Al₂O₃ ·(3,0-3,5)SiO₂·(60-80)H₂O, отмывку и сушку гранул. Полученный гранулированный без связующего цеолит типа NaX обладает высокими фазовой чистотой, динамической адсорбционной емкостью и механической прочностью. Адсорбент эффективен в процессах осушки и сероочистки природного газа. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения аммиака из азота и водорода и может быть использовано в химической промышленности. Аммиак 3 получают из состоящей по существу из азота и водорода газовой смеси 4, полученной из природного газа 5 следующим образом. Из природного газа 5 путем частичного окисления газом 6, обогащенным кислородом, в присутствии водяного пара получают содержащий водород и моноксид углерода неочищенный синтез-газ 7, из которого во время по меньшей мере одной стадии каталитической реакции (сдвига) и превращения части моноксида углерода в диоксид углерода получают конвертированный содержащий водород, диоксид углерода и моноксид углерода синтез-газ 8. Из полученного синтез-газа 8 на по меньшей мере одной стадии декарбонизации по меньшей мере частично удаляют диоксид углерода 20а, а на по меньшей мере одной стадии очистки по меньшей мере частично удаляют моноксид углерода 22а. По меньшей мере на одной стадии очистки конвертированного синтез-газа используют по меньшей мере одно молекулярное сито. Обогащенный кислородом газ содержит по меньшей мере 50% кислорода, а давление, при котором осуществляется частичное окисление, составляет от 40 до 150 бар. Способ позволяет повысить эффективность, снизив при этом расход энергии и эксплуатационные затраты за счет снижения количества исходного углеводородного сырья. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в производстве материалов, способных обеспечивать защиту от теплового излучения. Оксид цинка содержит галлий в диапазоне от 0,25 до 25 вес.% и имеет плотность n_e носителей заряда, составляющую 2×10²⁰/см³ или выше, и подвижность µ носителей заряда в диапазоне от 0,1 до 40 см² /В·с. Тонкая пленка из указанного галлийсодержащего оксида цинка имеет толщину 5 мкм или меньше, а также степень пропускания солнечного излучения Ts и степень пропускания видимого светового излучения Tv, удовлетворяющие неравенству Ts 1,4Tv-39. Тонкая пленка из галлийсодержащего оксида цинка удовлетворяет условию Y 0,4Х+1,06 при толщине пленки 400 нм или больше и условию Y 0,2Х+0,98 при толщине пленки 300 нм или меньше, где Х = плотность носителей заряда ×10^-20/подвижность носителей заряда и Y представляет собой значение Tv/Ts. Изобретение позволяет получить галлийсодержащий оксид цинка, обладающий свойством защиты от теплового излучения при сохранении высокой прозрачности для видимого светового излучения, 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении керамики, катализаторов, сорбентов. Осаждают гидроксид циркония, затем его сушку и прокаливание проводят одновременно под действием СВЧ-излучения в частотном диапазоне 500-20000 МГц с непрерывной мощностью 3,0-50,0 кВт в течение 5-60 мин. Изобретение позволяет снизить агрегацию нанопорошков диоксида циркония и получать порошки с удельной поверхностью до 39,8 м²/г, 2 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано при извлечении урана из бедных по урану растворов, содержащих также макро- и микропримеси. Осуществляют сорбцию урана анионитами, отмывку анионита от примесей, донасыщение анионита ураном путем контакта его с частью уранового десорбата, десорбцию урана кислотно-солевыми растворами и осаждение из товарного десорбата пероксида урана пероксидом водорода. Кислоту предварительно нейтрализуют аммиачным или щелочным раствором до рН 4,0-4,2. Перед операцией донасыщения анионита его обрабатывают щелочным или щелочно-солевым раствором с последующим принудительным разделением фаз. Осаждение пероксида урана ведут в режиме парциальной подачи пероксида водорода при непрерывном перемешивании в течение 2 ч. Значение рН повторно корректируют до величины рН 4,0-4,2 теми же реагентами с последующим перемешиванием в течение 2,5-3 ч. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс сорбционного извлечения целевого компонента, сократить расход реагентов на десорбцию и переработку товарного десорбата, повысить качество готового продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано в микроэлектронике. Магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением включает марганец, серу и кобальт при следующем соотношении компонентов, мас.%: кобальт 10-20, марганец 40-30, сера 50. Изобретение позволяет разрабатывать элементы микроэлектроники на основе эффекта гигантского магнитосопротивления для широкой области температур и магнитных полей, сократить затраты на изготовление материалов с гигантским магнитосопротивлением. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к материалам, изменяющим степень черноты в зависимости от температуры, и может быть использовано в космической технике, химической, пищевой, легкой промышленности. Поглощающий термостабилизирующий материал на основе манганитов редкоземельных элементов получают в мелкодисперсном порошкообразном состоянии. Используют манганиты, обладающие фазовым переходом зависимости излучательной способности от температуры, с общей формулой А_(1-х)B_xMnO₃, где А - редкоземельный элемент, В - замещающий элемент, х в диапазоне 0,1÷0,3. Выбирают соединения соответствующих элементов, подбирают их концентрации для создания требуемого состава, перемешивают, прогревают до образования твердого раствора, который размалывают. К полученному материалу добавляют связующее вещество с растворителем в необходимой пропорции. Полученную смесь перемешивают до создания однородной массы и наносят на покрываемую поверхность тонким слоем. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Получают сульфатный раствор родия из его хлоридного раствора, из которого осаждают гидроксиды родия добавлением раствора аммиака. Полученные гидроксиды родия отмывают и затем растворяют в серной кислоте. Растворение гидроксидов родия проводят при мольном соотношении Rh:H₂SO₄=(1:6)-(1:16) и температуре реакционной смеси 5-20°С. Полученную реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре не менее 20 часов, образовавшуюся при этом соль родия отделяют от маточного раствора и сушат. Изобретение позволяет получать порошок желтого сульфата родия с выходом родия в него до 39,8 мас.%, 1 табл.

Изобретение относится к электролизерам для растворения оксидов урана, плутония или смешанных оксидов урана и плутония в азотной кислоте с использованием двухвалентного серебра и может быть использовано для извлечения урана (плутония) из отходов различных производств ядерно-топливного цикла. Предлагается электролизер, содержащий цилиндрический корпус, днище, электролитическую ячейку, люк для загрузки растворяемых продуктов, технологические патрубки. Днище выполнено цилиндрическим. В состав электролизера дополнительно введена пульсационная камера, образованная с помощью перегородки, имеющей с днищем щелевидный проход вдоль образующей цилиндрического днища. Пульсационная камера может быть образована днищем и перегородкой или боковой стенкой корпуса, днищем и перегородкой. Применение пульсационной камеры не только упрощает электролизер при условии соблюдения ядерно-безопасных геометрических размеров самого аппарата, но и создает дополнительный технический результат: обеспечивается высокая эффективность растворения оксидов за счет полного и интенсивного перемешивания. При этом электролизер занимает меньшую производственную площадь. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области очистки воды замораживанием с одновременным приданием ей свойств талой воды. Способ включает охлаждение сосуда 1 до температуры замораживания, выдержку с поэтапным замерзанием воды в следующей последовательности - сначала замерзает тяжелая вода на стенках сосуда, затем чистая вода и в последнюю очередь вода с повышенным содержанием солей в центральной части сосуда и размораживание льда, при этом замораживанию подвергают все количество воды. Затем сосуд с замерзшей водой переворачивают и подвергают оттаиванию, причем при оттаивании льда первые порции воды с повышенным содержанием тяжелой воды сливаются самотеком в герметичную емкость 4 через отверстие 5, соединяющее сосуд и герметичную емкость, а после заполнения герметичной емкости следующие порции талой воды заполняют сосуд до уровня переливных отверстий 6 и вытекают наружу из сосуда, и последние порции воды с повышенным содержанием солей, получающиеся от таяния центральной части льда, остаются в сосуде. Сосуд выполнен герметичным, имеет заливную горловину 3 с крышкой 2, к которой присоединена герметичная емкость 4, при этом герметичная емкость соединена с сосудом отверстием 5 и имеет объем, составляющий 3-6% от объема сосуда, в верхней части сосуда ниже отверстия, соединяющего сосуд с герметичной емкостью, выполнено одно или несколько переливных отверстий 6 на высоте, соответствующей 60-90% объема сосуда. Технический эффект - упрощение процесса разделения воды с получением очищенной талой воды, имеющей пониженное содержание тяжелой воды и солей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение предназначено для получения очищенной талой воды. Способ включает замораживание воды и таяние льда в одном и том же сосуде, при котором при таянии льда первая порция чистой воды, получающаяся из наружного слоя льда, самотеком вытекает из переливного отверстия в боковой стенке сосуда. Вода, содержащая соли, примеси и выпавший осадок, получившаяся из внутренней части льда, растаявшего в последнюю очередь, остается в сосуде ниже уровня переливного отверстия. При этом на боковой стенке сосуда выполнено одно или несколько переливных отверстий на уровне, соответствующем 60-90% объема сосуда, а перед процессом таяния льда сосуд переворачивают. Способ обеспечивает упрощение процесса получения чистой воды с пониженным содержанием минеральных солей. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области обработки промышленных сточных вод. Сточную воду обрабатывают биофлокулянтами во флокуляторе 2, оснащенном низкоскоростным перемешивающим устройством 10. Затем ее подают в камеру смешивания флотатора 3, где ее приводят в контакт с водой, насыщенной воздухом в напорном баке-сатураторе 6. Плавающие флотопродукты удаляют с помощью системы гребков либо системы перелива 8 и по желобу отводят на иловые площадки. Очищаемую воду с помощью сифонной перегородки по линии 9 выводят из флотатора 3 в аэротенк 4. Биохимическое окисление растворенных биогенных элементов производят иммобилизованной биопленкой на размещенных в аэротенке 4 носителях 14. Очищенную водно-иловую смесь отстаивают во вторичном отстойнике 5. Осажденную биомассу частично подают в устройство гидромеханической обработки 16, частично - на вход в аэротенк 4. Очищенную воду выводят из установки через перелив 15. Изобретение позволяет повысить эффективность и глубину очистки сточных вод, содержащих высокие концентрации загрязняющих веществ различного происхождения. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области очистки промышленных сточных вод, в частности, предприятий цветной металлургии. Способ включает обработку вод в поле гальванической пары с подачей воздуха и последующим отделением твердой фазы. Сточные воды, представляющие собой хлоридные стоки, содержащие сурьму, золото, свинец, медь и никель, подвергают двухстадийной гальванохимической обработке при использовании следующих материалов гальванопары: углеродистый текстильный материал ватин и сплав сурьмы, в котором содержание основных металлов составляет, %: Sb - 67,82; Cu - 1,43-2,60; Ni - 2,10-2,70; Sn - 0,12-0,20; As - 0,012-0,07; Fe - 0,043-0,32; Pb - 17,72-33,62; Au - 0,123-0,230; углеродистый текстильный материал ватин и катодная сурьма с содержанием сурьмы не ниже 95%; углеродистый текстильный материал ватин и крудум. Устройство состоит из устройства первой стадии очистки и устройства второй стадии очистки, при этом устройство первой стадии очистки выполнено в виде заполненного гальванопарой сетчатого барабана с отверстиями 2-3 мм, снабженного обечайкой с патрубками для подачи воздуха, ввода и вывода сточных вод, воронками с диспергирующими трубами, корытом, дно которого покрыто лавсановым ковриком, разгрузочным патрубком и фильтром, наполненным частицами активного угля, связанным с патрубком вывода сточных вод, а устройство второй стадии очистки установлено по уровню ниже, чем устройство первой стадии очистки, с возможностью поступления сточных вод самотеком на вторую стадию очистки и включает патрубок для ввода сточных вод, аэрационную камеру, перфорированные решетки, диск с отверстиями, вращающийся распределитель в виде вертикального диска с отверстиями, закрепленного на горизонтальном валу, и серии перфорированных труб с гальванопарой, выполненных с возможностью вращения и имеющих наклон в сторону разгрузки 6°. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройству и способу очистки жидкости, в частности воды. Сущность изобретения: устройство (1) для очистки жидкости, в частности потенциально непитьевой воды (W1) из источника, от микробиологических загрязнений и/или ионов металлов, которые могут быть окислены до состояния с более высокой степенью окисления, содержит, по меньшей мере, одну установку (8) озонирования, гидравлически соединенную с источником, для обработки указанной жидкости (W1) озоном и физически отделенный резервуар (48) для хранения очищенной жидкости, гидравлически соединенный с установкой (8) озонирования, причем устройство (1) снабжено средствами рециркуляции (68, 60) для рециркуляции обработанной озоном жидкости (W4) из резервуара-хранилища (48) по линии рециркуляции (66, 69, 61). При этом линия рециркуляции (66, 69, 61) снабжена, по меньшей мере, одним устройством фильтрации. Объектом изобретения является также способ очистки жидкости, в частности воды, с использованием упомянутого устройства. Технический результат: эффективная очистка жидкости, в частности потенциально непитьевой воды. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биохимической очистке сточных вод, содержащих органические загрязнения, и может быть использовано при очистке сточных вод поселков, городов и промышленных предприятий, а также в микробиологической промышленности. Рабочий элемент для загрузки биофильтра содержит гофрированный лист 1, включающий прорези 2, расположенные группами 3 в поперечном направлении листа 1, а направление прорезей 2 совпадает с продольным направлением листа 1. В каждой группе 3 прорезей в заключенных между двумя смежными прорезями частях листа 1 сформированы гофры различной высоты. Грани каждой гофры сопряжены ребром, которое для каждой группы гофр расположено примерно в одной плоскости. Часть листа 7 между двумя смежными группами гофр выполнена без прорезей. Прорези могут также быть выполнены попарно на гранях гофр листа или на двух смежных гранях, при этом заключенные между парными прорезями части гофр выполнены с углублением относительно граней. Предложенный рабочий элемент загрузки биофильтра позволяет повысить эффективность биохимической очистки сточных вод, обладает пониженной материалоемкостью и повышенной общей площадью поверхности без увеличения его массы. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области строительства, а именно к охране окружающей среды, в частности к предотвращению загрязнения водных объектов отводимыми с территории городской застройки стоками дождевых и поливомоечных вод. Ливневый сток из водосточного коллектора 1 подают в приемно-отстойную камеру 2. Через фильтрационную дамбу 3 сток поступает в секцию очистки 4, выполненную в виде мелководного биоплато с воздушно-водной растительностью. При паводке ливневый сток через выемку в боковой части секции очистки 4 подают в обводные каналы 9. Обводные каналы 9 выполнены с воздушно-водной растительностью и расположены между секцией очистки 4 и водным объектом 8. Часть стока через фильтрационную дамбу 5 поступает в секцию доочистки 6, выполненную в виде глубоководного бассейна с водной растительностью. Далее через фильтрационную дамбу 7 сток сбрасывают в водный объект 8. Изобретение повышает эффективность очистки ливневого стока. 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, микробиологии и касается способа получения высокоэффективного биопрепарата на основе углеводородокисляющего штамма Phyllobacterium myrsinacearum ВКПМ В-9079. Способ получения жидкой формы биопрепарата включает в себя глубинное культивирование концентрата суспензии штамма на жидкой питательной среде. Способ получения сухой формы биопрепарата включает инокуляцию жидкой бактериальной суспензией субстрата-носителя (стерильного адсорбента вермикулитового вспученного) в герметичных пакетах. После чего на адсорбенте осуществляют дополнительное поверхностное культивирование штамма. Изобретение позволяет получить препарат с более высоким титром клеток, более длительный срок хранения препарата. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к средствам борьбы с нефтяным загрязнением и может быть использовано при ликвидации последствий аварийных нефтяных разливов в море. Биопрепарат на основе углеводородокисляющего штамма Phyllobacterium myrsinacearum ВКПМ В-9079 получен путем последовательного культивирования штамма на среде с пептоном, сахарозой, источником фосфора, калия, магния, и на среде с кукурузным экстрактом, сахарозой, источником фосфора, калия, магния. С последующим разведением полученного концентрата стерильной дистиллированной водой, в которую добавляют (г/л): концентрат бактериальной суспензии - 100,0; меласса - 20,0; K₂HPO₄ - 1,5; KH₂PO₄ - 1,5; MgSO₄ - 1,5, или смешивание полученного концентрата с 15% раствором мелассы и водой в соотношении 1:1:1, инокулирование полученной смесью стерильного вермикулита, вспученного с последующим поверхностным культивированием в течение 3-5 дней при 18-20°С. Биопрепарат эффективно и в короткий срок утилизирует нефтяные углеводороды, в том числе полиядерные ароматические. Убыль суммарных нефтяных углеводородов через 15 суток очистки жидким биопрепаратом составила 84,1%, сухим биопрепаратом - 78,1%. Применение жидкой формы биопрепарата снизило суммарное содержание ПАУ на 75,2%, сухой формы - на 76,9%. 4 табл.

Изобретение относится к многостадийным методам обработки оборотной воды для последующего использования ее в технологическом цикле на предприятиях цветной металлургии или сброса на рельеф. Способ обработки оборотной воды из хвостохранилищ золотодобывающих фабрик заключается в постадийной очистке оборотной воды от примесей, включающей химическую очистку от примесей, фильтрование, сорбцию золота на смоле, озонирование, ультрафильтрацию и обратный осмос. Химическую очистку воды проводят перкарбонатом натрия при его расходе не менее 0,25 кг/м³ при перемешивании в течение не менее 15 минут. Далее воду фильтруют, фильтрат направляют на сорбционную очистку на смоле для извлечение золота с регулированием скорости протока не менее 10 м³/м²час, а концентрат выводят из процесса. Воду после сорбции золота направляют на озонирование с расходом озона не менее 20 г/м³час и разложением роданидов в течение 15-20 минут. Обезвреженная от роданидов вода подается на стадию ультрафильтрации под давлением в аппарате 7-9 атм. и рН 5-7, полученный концентрат возвращают на стадию фильтрации, а очищенную воду направляют на стадию обратного осмоса при давлении в аппарате 8-12 атм. Изобретение позволяет повысить качество очистки воды и получить концентрат металлов, пригодный для дальнейшей переработки. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к водоснабжению и предназначено для очистки хозяйственно-бытовых сточных вод. Исходные стоки из сборного колодца 9 равномерно распределяют по приемным резервуарам 5-7. Затем их подают в распределительные емкости 22-24, откуда они самотечно поступают в устройства биологической очистки (УБО) 13. Группы УБО установлены на заглубленных и расположенных на одном уровне фундаментных плитах 19-21. Биологически очищенные стоки из устройств биологической очистки 13 по коллекторным трубопроводам 26 отводят в сборный колодец 27, откуда их подают в резервуар 3. Воду обеззараживают в устройстве 34. Из емкости 2 очищенные и обеззараженные стоки отводят по трубопроводам 36 и 37. Изобретение позволяет повысить надежность работы станции, снизить эксплуатационные затраты, а также увеличить объем обрабатываемых стоков. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к антимикробной подложке (стеклянной, керамической или металлической), у которой, по крайней мере, одна из поверхностей покрыта, по крайней мере, одним смешанным слоем, осажденным с помощью способа напыления в вакууме с магнитным усилением. Этот слой, содержит, по крайней мере, одно антимикробное средство в количестве от 2 до 1000 мг на 1 м² подложки, смешанное со связующим материалом, выбранным из оксидов металлов, оксинитридов, оксикарбидов или нитридов. В качестве антимикробного средства выбирают серебро, медь или цинк. Эта подложка проявляет антимикробные свойства, в частности бактерицидную активность, даже без применения термической обработки. Если требуется закаленное и антимикробное стекло, можно использовать способ совместного напыления антимикробного средства и связующего материала при использовании одной или нескольких металлических мишеней с последующим отжигом. Антимикробные свойства сохраняются даже после отжига. При необходимости, до стадии осаждения на поверхность подложки может быть нанесен подслой для блокирования миграции антимикробного средства во время стадии отжига. Технический результат изобретения - удешевление производства подложки, обладающей антимикробными свойствами. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу внутрискважинного цементирования, который включает: получение способной к схватыванию композиции, которая включают воду, цементную печную пыль и добавку, которая выбрана из группы, состоящей из сланца, цеолита, шлакового цемента, метакаолина; введение способной к схватыванию композиции в скважину, которую необходимо цементировать, и предоставление возможности схватывания с образованием внутри нее затвердевшей массы. Изобретение обеспечивает повышение эффективности внутрискважинного цементирования. 16 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения прочного и водостойкого вяжущего и изделий на его основе. Магнезиальное вяжущее содержит, мас.%: порошок каустического магнезита MgO - 60-75, жидкость затворения - водный раствор бикарбоната магния Mg(HCO₃)₂ - 25-40. Технический результат - повышение водостойкости при сохранении прочности, возможность использования лежалого каустического магнезита и перевод магнезиальных цементов в группу гидравлических вяжущих. 1 табл.

Изобретение обеспечивает изготовление изделий из содержащих гипс суспензий, в частности, включающих воду и измельченный альфа-полугидрат, имеющий распределение частиц по размерам в следующем диапазоне: d(0,1) = приблизительно 3-5 мкм; d(0,5) = приблизительно 14-50 мкм; d(0,9) = приблизительно 40-100 мкм и удельную поверхность по Блейну от приблизительно 3100 см ²/г до приблизительно 9000 см²/г. Охарактеризованы гипсовая стеновая плита, гипссодержащая суспензия и способ изготовления стеновой плиты. Технический результат - повышение скорости гидратации, снижение водопотребности суспензий, повышение прочности получаемых изделий. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к сухим строительным смесям и способу получения легких бетонов для изготовления теплоизоляционных материалов, применяемых в домостроении. Сухая строительная смесь включает, мас.%: гипсовое вяжущее - строительный гипс 73,0-85,0, гашеную известь 10,0-16,0, поликарбоксилат - по меньшей мере, один, выбранный из группы: поликарбоксилат натрия, поликарбоксилат Melflux 1641F, ГП-1, Sika ViskoCrete 225P и BPS BV Т/С 1,3-3,0, карбоксиметилцеллюлозу 3,0-5,6, сульфат алюминия 0,4-0,9, глюконат натрия 0,3-1,5, причем ее получают смешением указанных компонентов в дезинтеграционном смесителе в течение 2-3 мин при скорости вращения мешалки 2500-3000 об/мин. Способ применения указанной смеси характеризуется тем, что ее добавляют к легкому пористому заполнителю фракции менее 5 мм при соотношении по массе указанного заполнителя к сухой строительной смеси в интервале 1,8-6,4, причем заполнитель предварительно увлажняют водой, взятой из расчета получения водогипсового соотношения в интервале 0,32-0,59. Технический результат - снижение энергозатрат при сушке, малый расход вяжущего материала, повышение прочности, водостойкости и термической стойкости получаемого теплоизоляционного материала. Изобретения развиты в зависимых пунктах формулы. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу изготовления водостойких гипсовых изделий, содержащих силоксан. Технический результат - повышение водостойкости, ускорение полимеризации силоксана. Суспензия содержит штукатурный гипс, зольную пыль класса С, оксид магния, эмульсию силоксана и воды. Способ изготовления водостойких гипсовых изделий включает приготовление эмульсии из силоксана и воды, смешивание оксида магния и зольной пыли класса С со штукатурным гипсом, объединение эмульсии силоксана со смесью штукатурного гипса и катализатора, придание суспензии формы, выдерживание гипсовой суспензии до схватывания, при котором образуется сердцевина стеновой плиты, полимеризация силоксана. Водостойкая гипсовая панель, сердцевина которой состоит из взаимопроникающих матриц кристаллов двуводного гипса и кремнийорганической смолы, где внутри указанных взаимопроникающих матриц распределен катализатор, включающий оксид магния и компоненты зольной пыли класса С. Изобретение развито в зависимых пунктах. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Технический результат - повышение текучести суспензии, повышение прочности изготовляемых облегченных изделий. Способ применения пены и диспергатора в суспензии гипса включает смешивание штукатурного гипса, первого диспергатора и первого количества воды, с получением суспензии гипса, смешивание мыла, второго диспергатора и второго количества воды, с получением пены, и объединение пены с суспензией. Способ эффективного применения диспергаторов в сердцевине гипсовой стеновой плиты включает смешивание штукатурного гипса, первого диспергатора и первого количества воды с получением суспензии гипса, смешивание мыла, второго диспергатора и второго количества воды с получением пены, объединение пены с суспензией, наливание суспензии на облицовочный материал, формирование суспензии в плиту и предоставление возможности суспензии затвердеть, образуя сердцевину стеновой плиты. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - повышение текучести суспензии, повышение прочности изготовляемых облегченных изделий. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения сложных гранулированных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорсодержащего компонента. Способ предусматривает аммонизацию смеси фосфорсодержащего компонента с аммиачной селитрой, выпаривание и гранулирование полученной смеси с последующей обработкой гранул антислеживающим веществом. В качестве фосфорсодержащего компонента берут осветленный раствор фосфата аммония концентрацией 16-30% в пересчете на P ₂O₅, полученный путем аммонизации экстракционной фосфорной кислоты до достижения рН 2,2-3,0 и с последующим отделением осадка. Изобретение позволяет получить азотно-фосфорное удобрение с содержанием 31-33% азота и 3-7% фосфора в пересчете на P ₂O₅ на базе действующего оборудования по производству аммиачной селитры и защитить аппаратуру и трубопроводы от коррозии и забивок аппаратуры и коммуникаций.

Изобретение относится к области технологических процессов получения химических веществ, в частности гуминовых удобрений, и может быть использовано в химических производствах для получения гуминовых удобрений. Смешивают торф с раствором гидрата окиси калия или натрия концентрации 3,5-4,5 г/л в весовом соотношении 1:2,5-1:10, перемешивают образовавшуюся смесь в течение 2-3 часов при температуре 70°-90°C, а затем в полученный раствор гумата калия или натрия добавляют 15-25% раствор сернокислого цинка, нагревают полученную смесь до температуры 80°-100°C, выдерживают при указанной температуре в течение 10-14 часов, отделяют сульфатно-цинковый раствор, а образовавшийся осадок гумата цинка осаждают на фильтре, досушивают в сушилке и мелят на мельнице до необходимой фракции. Техническим результатом изобретения является получение водонерастворимых гуминовых удобрений, являющихся эффективным катализатором роста растений, повышающих урожайность растений, способствующих уменьшению нитратов в почве, обладающих способностью накапливать и восстанавливать гумус, а также являющихся денитрофенолизатором, ингибитором инсектицидной активности нитрофенолов нижних горизонтов почв, угнетающих рост растений.

Изобретение относится к жидким криогенным топливам для ракет и воздушно-реактивных двигателей. Горючее представляет собой раствор жидкого ацетилена в жидком этилене или этане при соотношении молекул ацетилена к этилену или этану 1:1 и характеризуется доступной температурой сжижения. Обеспечивается увеличение температуры в камере сгорания, уменьшение объема бака.

Изобретение относится к способу получения легких олефинов каталитическим крекингом, включающему (а) подачу исходного сырья, нафты или керосина, и разбавленного пара или транспортирующего газа в реактор с восходящим уплотненным слоем катализатора, в котором режим потока является режимом быстрой флюидизации, чтобы тем самым индуцировать реакцию каталитического крекинга в присутствии катализатора; (b) разделение эфлюента каталитического крекинга на катализатор и продукт реакции, включающий в себя этилен и пропилен; (с) очистку катализатора, выделенного на стадии (b), для удаления содержащегося в нем углеводородного соединения; (d) смешивание катализатора, очищенного на стадии (с), с содержащим кислород газом, включающим в себя воздух, чтобы тем самым непрерывно регенерировать катализатор; (е) циркуляцию катализатора, регенерированного на стадии (d), на стадию (а), чтобы тем самым повторно подавать его в реактор с восходящим уплотненным слоем катализатора, и (f) охлаждение, сжатие и выделение углеводородного соединения как продукта реакции, выделенного на стадии (b), таким образом получая продукт, легкий олефин, при этом режим быстрой флюидизации осуществляют поддерживанием нормального режима, в котором катализатор непрерывно подают в заранее заданном количестве в реактор с восходящим уплотненным слоем катализатора, в то время как скорость газового потока в реакторе с восходящим уплотненным слоем катализатора поддерживали выше, чем в турбулентном режиме, и ниже, чем в режиме пневматического транспорта катализатора, суспендированного в газовом потоке, и такой режим потока является режимом, в котором часть объема катализатора изменяется на протяжении всей высоты реактора с восходящим уплотненным слоем катализатора и при котором имеется плотный участок, присутствующий в нижней части реактора с восходящим уплотненным слоем катализатора, и разбавленный участок, присутствующий в верхней его части, где в режиме быстрой флюидизации i) катализатор непрерывно подают в нижнюю часть реактора с восходящим уплотненным слоем катализатора, в тоже время скорость газа поддерживают не ниже, чем скорость потока газа, требуемая для эффективного удаления катализатора из верхней части реактора с восходящим уплотненным слоем катализатора посредством уноса, и ii) различие между частями объемов катализатора на уровне 1/4 и на уровне 3/4 от нижней части реактора с восходящим уплотненным слоем катализатора уменьшается, поскольку скорость потока газа увеличивается при условиях i), так что разница между ними составила 0,02 или более, с помощью регулирования скорости потока газа и скорости подачи катализатора, причем катализатор имеет средний размер 20~200 мкм. Применение настоящего способа позволяет осуществлять эффективный режим для селективного получения этилена и пропилена. 15 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области органического синтеза. Смесь фенола с ацетоном подают в реактор через распределитель жидкости 1 и приводят в контакт со слоем катализатора из ионообменной смолы 2. После прохождения жидкого продукта через впускные трубы 3 его собирают при помощи труб сбора жидкости 4. Готовый продукт выпускают из системы реактора через трубу выпуска жидкости 5. Изобретение позволяет получить равномерное течение реакционной жидкости, проходящей через слой катализатора, и повысить выход продукта, 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Сущность способа заключается в совместном получении 1'-алкил-1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеренов общей формулы (1) и (2), где Alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, где С₆₀-фуллерен взаимодействует с -алкилдиазоуксусным эфиром общей формулы N₂C(alkyl)COOEt, где alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(асас)₂:2PPh ₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С ₆₀; -алкилдиазоуксусный эфир: Pd(асас)₂:PPh ₃:Et₃Al=0.01:(0.05-0.15):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.1:0.002:0.004:0.008, при температуре 40°С в течение 0.25-1.0 ч. Получают 1'-алкил-1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны (1) и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерены (2) в соотношении -1:1 с общим выходом 55-79%. 1 табл.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим сополиэфирам,

Изобретение относится к производству поливинилхлоридных пластических масс, а именно к пластифицирующим добавкам. Предложен пластификатор, представляющий собой смесь сложных эфиров с преимущественным содержанием 2-этилгексилового эфира терефталевой кислоты, полученный этерификацией в присутствии катализатора предварительно азеотропно осушенной кислоты терефталевой технической обводненной - отхода производства терефталевой кислоты - спиртовой фракцией, выделенной перегонкой кубового остатка ректификации 2-этилгексанола при давлении 10-20 мм рт.ст. и температуре паров 145-185°С. Технический результат: полученный пластификатор обладает хорошими пластифицирующими свойствами для ПВХ композиций, при этом расширяются сырьевые источники для производства пластификаторов, что позволяет снизить стоимость пластификатора и квалифицировано утилизировать отходы производства. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-(1-адамантилалкил)циклоалкиламинов общей формулы:

Изобретение относится к способу получения N-замещенного салициламида, включающему взаимодействие производного карсалама с хлорзамещенным соединением формулы (III) в присутствии каталитического количества источника ионов брома

где n означает целое число от 1 до 8, Q означает защищенную карбоксильную группу, а R⁵ и R⁶ независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, NR³R⁴, галоген, C₁-C ₄ алкил, C₁-C₄ алкокси, С₂ -С₄ алкенил, где R³ и R⁴ каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, C ₁-C₄ алкил, С₁-С₄ галогеналкил, C₁-C₄ алкокси, C₂-C₄ алкенил. Также предложен способ получения соединения общей формулы IV. Усовершенствованный способ получения N-замещенного салициламида позволяет получить большие количества высококачественного продукта. 2 н. и 52 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органической химии, а именно - к новому способу получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата, включающему разделение смеси, полученной в результате щелочного гидролиза бромида метилпропионата триметилгидразиния и отделения бромида калия, при этом смесь после отделения KBr обрабатывают ортофосфорной кислотой и смесью моно- и дизамещенного фосфата аммония, а полученную суспензию фосфатов калия в водном растворе фосфатов триметилгидразиний-пропионата фильтруют, выделяя фосфаты калия, из раствора, содержащего фосфаты триметилгидразинийпропионата, выкристаллизовывают охлаждением и отфильтровывают фосфат триметилгидразиний-пропионата, который после промывки изопропанолом суспендируют в изопропаноле, затем суспензию фосфата триметилгидразиний-пропионата в изопропаноле обрабатывают аммиаком, из раствора, содержащего моногидрат триметилгидразиний-пропионата, выделяют двузамещенный фосфат аммония ((NH₄)₂ HPO₄), который рециклизуют, охлаждают раствор моногидрата триметилгидразиний-пропионата в изопропиловом спирте и добавлением воды гидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата переводят в дигидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата; полученное соединение используется в медицине и сельском хозяйстве. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к имитатору токсичного химиката, являющегося фосфорорганическим веществом, в водных средах, а именно к применению N,N-диэтиланилина в качестве имитатора зомана при изучении динамики его распространения в водной среде проточных и непроточных водоемов в лабораторных условиях. Оно может быть использовано для имитации заражения водных объектов при моделировании процесса распространения зомана в руслах пресноводных рек с учетом конкретных морфологических особенностей отдельных участков их русла и для определения временной динамики распространения и степени разбавления области загрязнения на заданном удалении от источника. Достигается возможность использования нетоксичного и доступного имитатора зомана. 1 табл.

Изобретение относится к получению гидропероксидов алкилароматических углеводородов, которые могут служить источником получения кислородсодержащих органических соединений (фенола, метилфенолов, ацетона, циклогексанона и др.) и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Предложен способ получения гидропероксидов алкилароматических углеводородов жидкофазным окислением этих углеводородов кислородом воздуха при атмосферном давлении, температуре процесса 110-130°С, в течение 1-3 часов, в присутствии в качестве катализатора 4-метил-М-гидроксифталимида в количестве 1,0-2,0 мас.%. Данный катализатор исключает использование инициатора и щелочных добавок, что значительно упрощает процесс. При этом достигается более высокая конверсия исходных алкилароматических углеводородов при сохранении высокой селективности процесса. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения метилового эфира 5-ацетил-2-пирролкарбоновой кислоты взаимодействием 2-ацетилпиррола с четыреххлористым углеродом и метанолом в автоклаве в присутствии железосодержащего катализатора, выбранного из группы, включающей ферроцен (Fe(С₅Н₅)₂), трис(2,4-пентанодионато)железа (Fe(асас)₃), бромид железа (FeBr₂), ацетат железа (Fe(СН₃СОО)₂) при мольном соотношении [катализатор]:[2-ацетилпиррол]:[CCl₄]:[метанол]=1:100:375÷1500:3250÷9750, при температуре 80-95°С в течение 3-6 ч. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом 21-98%. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, включающей 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-карбазолы формулы I

где R¹, R², R ³ и R⁴ независимо означают водород, алкил, алкокси, галоген, нитро, циано, трифторметил или формил, R⁵ означает водород, алкил или -CF₃, R⁶ означает алкокси, арилалкокси, выбранный из бензилокси и 1-фенилэтокси, или -NR⁷R⁸, R⁷ и R⁸ независимо означают водород, алкил, цианоалкил; алкенил, где алкенил представляет собой этенил, 2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 3-бутенил, 4-пентенил или 5-гексенил; арил, где арил представляет собой фенильный или нафтильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть монозамещены галогеном, алкилом, алкокси, -CF₃, -OCF₃, фенилалкилом или фенилкарбонилом; или дизамещены заместителем, независимо выбранным из галогена, алкокси и фенила; арилалкил, где арилалкил представляет собой фенилалкил, где алкильная группа необязательно может быть замещена фенилом; фенилалкил, где фенильное кольцо необязательно может быть замещено метилендиокси; фенилалкил, который дизамещен галогеном; фенилалкил, который монозамещен галогеном, -CF₃, - OCHF₂, алкилом или алкилсульфанилом; или нафтилалкил; фенилкарбонил; циклоалкил, где циклоалкил представляет собой циклопентильный или циклогексильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть замещены с конденсированным бензольным кольцом; пиридилалкил; тиенилалкил; фуранилалкил или имидазолилалкил; или R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую 5-, 6-, 7- или 8-членную кольцевую систему, содержащую один-три гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, причем указанная циклическая система необязательно может быть замещена (1) одним или двумя конденсированными бензольными циклами, где бензольные циклы незамещены или замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы включающей С₁-С₄алкил, С ₁-С₄алкокси, галоген, -CF₃ и -OCF ₃; (2) незамещенным фенильным циклом, (3) моно- или дизамещенным фенильным циклом, где заместители независимо выбирают из группы, включающей галоген, С₁-C₄алкил, С₁ -С₄алкокси, -CF₃ и -OCF₃; или (4) фенилалкилом, где алкильная группа замещена фенилом; где термин «алкил», отдельно или в любой комбинации, означает насыщенную прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую 1-7 атомов углерода; где указанная алкильная группа является незамещенной, если не утверждается другое; или к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, и к применению соединений по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антагонистической активностью в отношении рецептора CRTH2. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы:

Настоящее изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения N,N-диметил-N-(4-хинолинилметил)амина формулы (1), который заключается во взаимодействии о-иоданилина с N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамином в присутствии солей хлорида лития (LiCl), карбоната калия (K ₂CO₃), палладиевого катализатора Pd(OAc) ₂, при мольном соотношении о-иоданилин: N¹,N ¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин: LiCl: K₂CO₃: Pd(OAc)₂ = 10:(10-14):10:50:(0.3-0.7), при температуре 100°С и атмосферном давлении в течение 18-22 ч в ДМФА в качестве растворителя. Технический результат: разработан новый способ получения N,N-диметил-N-(4-хинолинилметил)амина формулы (1), отличающийся высоким выходом целевого продукта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 1-ацетилизохинолина, который заключается во взаимодействии изохинолина с CCl₄ и этанолом в автоклаве под аргоном в присутствии железосодержащего катализатора, выбранного из ряда Fe(C₅H₅ )₂, FeBr₂, Fе(асас)₃, Fe(OAc) ₂, Fe(C₁₀H₇COO)₃ при температуре 140-160°С в течение 3-10 ч при мольном соотношении: [Fe(C ₅H₅)₂]: [изохинолин]: [этанол]: [CCl ₄] = [1]:[100]:[500-2000]:[200-1000]. Технический результат: разработан новый одностадийный способ получения 1-ацетилизохинолина, используемого в качестве исходного соединения при синтезе биологически активных соединений. 1 табл.

Изобретение относится к новому способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что:

а) соединение формулы

вводят в реакцию конденсации с 4-метил-1Н-имидазолом (IIIa) с получением 4-метил-1-(3-нитро-5-трифторметилфенил)-1Н-имидазола (III) и

б) восстанавливают образовавшийся 4-метил-1-(3-нитро-5-трифторметилфенил)-1Н-имидазол до соединения формулы (I).

Изобретение также относится к способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I). Технический результат : предлагается эффективный, безопасный и коммерчески доступный способ получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина, являющегося ключевым промежуточным соединением для получения пиримидиниламинобензамидов 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-нитро-5-азидо-метилоксазолидина-1,3, который может быть использован в качестве энергетического пластификатора полимеров. В качестве исходных соединений используют сульфамат калия и эпихлоргидрин, реакцию присоединения сульфамата калия к эпихлоргидрину проводят при температуре 50 53°С и времени выдержки 50 55 часов при трехкратном избытке сульфамата калия, образующийся N-(3-хлор-2-гидроксипропил)-сульфамат калия без выделения конденсируют в виде водно-спиртового раствора с формальдегидом, а полученный после упаривания водно-спиртового раствора N-(5-хлор-метилоксазолидин-1,3)-сульфамат калия без извлечения из реакционного аппарата суспендируют в уксусном ангидриде и нитруют азотной кислотой при температуре 10 25°С. Образующийся N-нитро-5-хлорметил-оксазолидин-1,3 экстрагируют хлорорганическими растворителями, очищают путем обработки его водным раствором едкого натрия при 70 75°С и азидируют азидом натрия в среде диметилформамида в присутствии активированного угля при 100°С.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), где R₁ представляет собой алкильную или арильную группировку, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, включая гидрат, включающий взаимодействие соединения формулы (II) с реактивом Гриньяра формулы (III), где Х представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br и I, a R ₁ представляет собой алкильную или арильную группировку; и, необязательно, превращение полученного свободного основания соединения формулы (I) в фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к соединению формулы II; соединению формулы IIIA, где Х представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br и I; и к применению соединений формул II и IIIA в изготовлении делмопинола, производного соединения формулы I. Технический результат: разработан новый способ получения соединения формулы I с участием новых промежуточных соединений формул II и IIIA. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения новых сульфонных производных 2-нитро-2-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этана общей формулы I, которые могут быть использованы в качестве потенциальных антимикобактериальных препаратов

где, Ia R=3-NO₂C₆ H₄, R¹=NO₂, R²=H; б R=3-NO₂C₆H₄, R¹ =NO₂, R²=СН₃; в R=4-СН₃ ОС₆Н₄, R¹=NO₂, R ²=H; г R=4-СН₃ОС₆Н₄, R ¹=NO₂, R²=СН₃; д R-4-СН ₃ОС₆Н₄ R^l=CO₂ Et, R²=H; e R=4-СН₃ОС₆Н ₄, R^l=CO₂Et, R²=CH ₃; ж R=4-СН₃С₆Н₄, R ^l=CO₂Et, R²=H. Способ заключается в нагревании и перемешивании в растворителе замещенного 2-нитро-1-хлоро-2-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этана с эквимольным количеством 4-толилсульфината натрия и последующем выдерживании реакционной смеси при комнатной температуре. Заявленный способ исключает стадию подготовки растворителя и позволяет увеличить выход целевого соединения. 2 табл.

Изобретение относится к технологии органического синтеза. Способ включает раздельную подачу потоков сероуглерода, анилина и серы, причем поток сероуглерода подают со суб- и сверхкритическим давлением, нагревают поток сероуглерода до суб- и сверхкритической температуры, объединяют указанные потоки в струйном смесителе, где при их совместном истечении образуется гомогенная реакционная смесь, скорость реакционной смеси резко снижают и осуществляют быструю автотермическую реакцию взаимодействия в адиабатическом трубчатом реакторе с образованием расплава 2-меркаптобензтиазола, дросселируют поток расплава 2-меркаптобензтиазола через редуцирующее устройство в испарительный сепаратор с меньшим давлением и выделяют 2-меркаптобензтиазол за счет удаления сероводорода. Устройство содержит средства подачи потоков исходных реагентов, средства нагрева потоков, соединенные линией со средствами подачи потоков, струйный смеситель, трубчатый реактор, редуцирующее устройство для регулирования давления и испарительный сепаратор. Технический результат заключается в увеличении скорости реакции и степени конверсии исходных реагентов в продукты реакции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.

Описаны соединение формулы, его фармацевтически приемлемая соль или их смесь, энантиомерно чистый 4-{(R)-(3-аминофенил)[4-(4-фторбензил)пиперазин-1-ил]метил}-N,N-диэтилбензамид или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения полезны в терапии, в частности для устранения боли, депрессии и тревоги. Описаны также способ терапии тревоги, способ терапии боли и способ терапии депрессии у животного. 5 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метилового эфира 5-ацетил-2-фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов. Способ получения метилового эфира 5-ацетилфуран-2-карбоновой кислоты формулы

характеризуется тем, что 2-ацетилфуран подвергают взаимодействию с CCl₄ и метанолом в автоклаве под аргоном в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей ферроцен (Fe(C₅H₅)₂ ), трис(2,4-пентанодионато)железа (Fe(асас)₃), бромид железа (FeBr₃) при мольном соотношении [катализатор]:[2-ацетилфуран]:[CCl ₄]:[метанол]=1:100:100-200:200-2000, при температуре 120°С в течение 6-9 ч. Выход метилового эфира 5-ацетил-2-фуранкарбоновой кислоты достигает 87-95% в зависимости от природы используемого катализатора. 1 табл.

Изобретение относится к новому биологически активному производному хромона, а именно к 4-иминометил-3-(7-ацетоксихромон-3-ил) бензойной кислоте формулы:

Настоящее изобретение относится к обезвреживанию объектов нефтедобычи, нефтепереработки, нефтехимии от сернистых соединений и к способу получения нового двухкомпонентного поглотителя, состоящего из соединений Iа и Iб, который может найти применение в качестве селективного поглотителя сероводорода. Технический результат: получен новый двухкомпонентный поглотитель сероводорода, превосходящий по емкости H₂S показатели известных поглотителей, а также разработан способ его получения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты, который заключается во взаимодействии тиофена с четыреххлористым углеродом в присутствии метанола под действием катализатора трис(2,4-пентанодионато)железа Fe(асас)₃, активированного азотсодержащим лигандом - хинолином или пиридином, при температуре 150°С в течение 6 ч при мольном соотношении 0.04:0.4:4:45:30. Технический результат - разработан способ получения диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты, который позволяет получать продукт с более высоким выходом. Диметиловый эфир 2,5-тиофендикарбоновой кислоты применяется в производстве электропроводящих полимеров, электродов, сенсоров, конденсаторов, дисплеев, оптических отбеливателей, гельэлектролитов, ионообменных мембран. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения эндо-, экзо-тетрацикло-[4.5.1.0^2,6.0^8,11]додец-3(4)-ен-9-спиро-1'-(3'-селена)-циклопентанов общей формулы (1),

заключающемуся в том, что региоизомерные (1:1) 9-метилен-эндо-, экзо-тетрацикло[5.4.1.0^2,6.0 ^8,11]додец-3(4)-ены подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) при мольном соотношении 9-метилен-эндо-, экзо-тетрацикло[5.4.1.0^2,6.0^8,11]додец-3(4)-ены:AlEt ₃:Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0.6-1.0) в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в гексане в течение 7 ч с последующим добавлением к реакционной массе селена (Se), взятого в эквимольном по отношению к AlEt ₃ количестве, и перемешиванием при температуре 80°С в течение 5-7 часов. Технический результат - предложен способ получения новых соединений, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также при получении гетероциклических соединений с биологической активностью. 1 табл.

В заявке описаны новые производные тиофена, формулы (I):

где кольцевая система А характеризуется формулой

R¹ означает водород, C₁ -C₅алкил или С₁-С₅алкокси,

R² означает водород, С₁-С ₅алкил, С₁-С₅алкокси или трифторметил,

R³ означает водород, гидрокси(С₁ -С₅)алкил, 2,3-дигидроксипропил, ди(гидрокси(С ₁-С₅)алкил)(С₁-С₅)алкил, -CH₂-(CH₂)_n-COOH, -CH₂ -(CH₂)_n-CONR³¹R³² , гидрокси, С₁-С₅алкокси, гидрокси(С ₂-С₅)алкокси, ди(гидрокси(С₁-С ₅)алкил)(С₁-С₅)алкокси, 1-глицерил, 2-глицерил, 2-гидрокси-3-метоксипропокси, -OCH₂-(CH ₂)_m-NR³¹R³², 2-пирролидин-1-илэтокси, 3-пирролидин-1-илпропокси, 3-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]пропокси, 2-морфолин-4-илэтокси, 3-морфолин-4-илпропокси, 3-[(пирролидин-3-карбоновая кислота)-1-ил]пропокси, 3-[(пирролидин-2-карбоновая кислота)-1-ил]пропокси или 2-амино-3-гидрокси-2-гидроксиметилпропокси;

R³¹ означает водород, метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, 2-(С₁ -С₅)алкоксиэтил, 3-(C₁-С₅)алкоксипропил, 2-аминоэтил, 2-(С₁-С₅алкиламино)этил или 2-(ди-(С₁-С₅алкил)амино)этил;

R³² означает водород, метил или этил, m равно целому числу 1 или 2;

n равно 1; и

R ⁴ означает водород, (С₁-С₅)алкил или галоген,

и его конфигурационные изомеры, такие как оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, и смеси диастереомерных рацематов, а также соли указанных соединений формулы (I),

их получение и применение в качестве терапевтически активных соединений. Указанные соединения являются агонистами рецепторов, сопряженных с G-белком-S1P1/EDGI, обладают эффектом иммуносупрессорных средств. 3 н. и 17 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым индазол-карбоксамидным соединениям формулы (I-а), в которой радикалы и группы имеют определения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения являются агонистами 5-НТ₄-рецептора. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, к способам применения таких соединений для лечения заболеваний, опосредуемых активностью 5-НТ₄ -рецептора, и к способам получения указанных соединений. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл.

Данное изобретение относится к новым замещенным 8-сульфонил-2,3,4,5-тетрагидро-1H- -карболинам общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, которые являются лигандами с широким спектром одновременной активности в отношении альфа адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов, сигма рецепторов, норэпинефриновых рецепторов и серотониновых рецепторов. Соединения могут найти применение при лечении и/или предупреждении болезней и патологических состояний ЦНС, таких как тревожные расстройства, когнитивные расстройства, нейродегенеративные заболевания, депрессия. В соединениях общей формулы 1

R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода; C₁-С₃алкила, необязательно замещенного фенилом; С₁-С₄алкилоксикарбонила;

R2 представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, C₁-С₃алкила, необязательно замещенного фенилом, пиридин-(3- или 4-ил)ом, (6-метилпиридин-3-ил)ом; C₁-С₃алкенила, замещенного фенилом; или необязательно замещенного фенилсульфонила; R3 представляет собой необязательно замещенный атомами галогена фенил, шестичленный ароматический азагетероциклил, моно- или ди-С₁-С ₃алкиламиногруппу, фениламиногруппу, необязательно замещенную по фенильному кольцу атомами галоида, или насыщенный шестичленный азагетероциклил, содержащий дополнительный атом азота, замещенный C₁-С₃алкилом. 10 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к 3-метил-8-пиперазино-7-(тиетанил-3)-1-этилксантина гидрохлориду формулы

Описывается новое соединение - натриевая соль 2-этилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она дигидрат формулы (1)

Настоящее изобретение относится к применению ингибиторов поли(АДФ-рибозо)полимеразы формул I, II и III для лечения раковых опухолей, в клетках которых имеет место генетический дефект гена, опосредующего гомологичную рекомбинацию. При применении соединений формул I, II и III предварительно выбирают млекопитающее с генетическим дефектом гена, опосредующего гомологичную рекомбинацию, после чего соединения формул I, II, III используют для индуцирования апоптоза в клетках с дефектом гена, опосредующего гомологичную рекомбинацию

Изобретение относится к способу получения 5,10,15,20-тетрааза-2,3;7,8;12,13;17,18-тетрабензопорфина с центрально-координированными ионами металлов. Способ включает циклоконденсацию 2-цианобензамида с оксидами металлов или металлами в инертном растворителе при температуре кипения растворителя и механическом перемешивании. При этом используют инертную относительно исходных реагентов реакционную среду с температурой плавления ниже 20°С и температурой кипения выше 230°С. Изобретение позволяет увеличить выход 5,10,15,20-тетрааза-2,3;7,8;12,13;17,18-тетрабензопорфина и снизить временные затраты. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к равномерномеченному (R)-(+)-[5-метил-3-(4-морфолинилметил)-2,3-дигидро-[1,4]оксазино[2,3,4-hi]-6-индолил]-1-нафталинилметанон ацетату формулы I:

Технический результат - расширение ассортимента меченых аналогов физиологически активных соединений.

Изобретение относится к тетра-(5-ацетиламино-7-гидрокси)антрахинонопорфиразинам меди и кобальта формулы

Изобретение относится к способу получения экзо-пентацикло[5.4.0.0 ^2,9.0^3,6.0^8,10]ундекан-4-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)-циклопентана общей формулы (1),

Способ заключается во взаимодействии 4-метилен-экзо-пентацикло[5.4.0.0 ^2,9.0^3,6.0^8,10]ундекана с триэтилалюминием (Et₃Al) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в мольном соотношении 4-метилен-экзо-пентацикло[5.4.0.0 ^2,9.0^3,6.0^8,10]ундекан:Et₃ Al:Cp₂ZrC₂=10:(10-14):(0.6-1.0) в атмосфере аргона при нормальном давлении в гексане в течение 5-7 ч. Изобретение позволяет получить экзо-пентацикло[5.4.0.0^2,9.0 ^3,6.0^8,10]ундекан-4-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)-циклопентан, который может применяться в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов. 1 табл.

Изобретение относится к производным антрациклинов общей структурной формулы, приведенной ниже, где R₁ , R₂ и R₃ представляют собой Н или ОН; R₄ означает Н, ОН, С₁-С₅алкил, или O-(С₁-С₅)алкил; R₅ соответствует О или NH; и R₆ выбран из группы, включающей Н, ОН и остаток сахара, представляющий собой Изобретение относится также к способу получения данных производных, включающему взаимодействие 13-кетоантрациклина или его кислой соли с бензенидсульфонилгидразидом в спиртовом растворителе при температуре приблизительно от 35 до 50°С в течение приблизительно 10-24 часов. Кроме того, изобретение относится к способу получения 13-деоксиантрациклинов, включающему получение спиртового раствора указанного выше 13-бензенидсульфонилгидразонового антрациклина; добавление к указанному раствору восстановителя и кислоты; нагревание указанного раствора без перемешивания, взбалтывания или дефлегмации с целью восстановления указанного 13-бензенидсульфонилгидразонового антрациклина; нейтрализацию указанного раствора водным раствором основания с получением указанного 13-деоксиантрациклинового производного и выпадением осадка; и, дополнительно, фильтрацию указанного осадка, экстракцию указанного 13-деоксиантрациклина из указанного осадка, а также экстракцию указанного 13-деоксиантрациклина из фильтрата. Изобретение относится также к способу получения 5-имино-13-деоксиантрациклинов, включающему получение 13-деоксиантрациклинов, как указано выше; растворение указанных 13-деоксиантрациклинов в спирте и превращение указанных 13-деоксиантрациклинов в соответствующие 5-имино-13-деоксиантрациклины под действием аммиака при температуре менее чем приблизительно, 20°С. Кроме того, изобретение относится к способу получения 13-деоксиантрациклинов, включающему получение спиртового раствора 13-бензенидсульфонилгидразонового антрациклина структурной формулы, приведенной ниже; добавление к указанному раствору восстановителя и кислой соли пиридиния и нагревание указанного раствора для восстановления указанного 13-бензенидсульфонилгидразонового антрациклина. А также изобретение относится к способу получения 5-имино-13-деоксиантрациклинов, включающему получение указанного 13-деоксиантрациклина и превращение его в соответствующий 5-имино-13-деоксиантрациклин под действием аммиака при температуре менее чем приблизительно 20°С. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым пептидным соединениям, которые обладают способностью ингибировать протеазу вируса гепатита С (HCV), их фармацевтическим композициям и применению соединений для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с HCV. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к протеиновым аналогам интерферона- , в которых аспарагин в положении 25, в соответствии с нумерацией аминокислот в нативном интерфероне- , деамидирован, и цистеин в положении 17, в соответствии с нумерацией аминокислот в нативном интерфероне- , делетирован или замещен нейтральной аминокислотой, которые проявляют повышенные уровни биологической активности нативного интерферона- человека и не требуют НА для стабилизации протеина. Деамидированный продукт пригоден для крупномасштабного производства по введению в содержащие НА или не содержащие НА терапевтические средства для лечения заболеваний, включая рассеянный склероз. Также представлен способ пептидного картирования с помощью эндопротеиназы-С, которая дает хроматографический профиль протеинов при использовании ферментативного расщепления с последующей RP-HPLC, пригодна для качественного контроля в качестве ID и/или количественного теста деамидированных продуктов. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл.

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы I, где R₁=R₂ и представляют собой -аланилгистамин, или -гутамилгистамин, или -аланилгистидин, или R₁ представляет собой ОН и R₂ представляет собой -глутамилгистамин; Y^- представляет собой Cl ^-; Me представляет собой Fеⁿ⁺, где n=2, 3; и где карбоксильная группа гемина может быть модифицирована метиловым или другим C_1-8 эфиром; их фармацевтически приемлемым солям; способу их получения и фармацевтическим композициям. Производные гемина общей формулы I могут быть использованы в качестве искусственных нуклеаз, средства, обладающего пероксидазной активностью, катализаторов окисления метиллинолеата и дезинфицирующей, антисептической композиции, обладающей вирулицидным действием. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуноглобулины, в частности антитела, которые специфически связываются с человеческим интерлейкином 13 (hIL-13). Предложены рекомбинантная или трансфицированная клетка-хозяин млекопитающего для клонирования, а также для экспрессии векторов, кодирующих антитела. Предложены фармацевтическая композиция, содержащая антитело, набор, содержащий такую фармацевтическую композицию, а также набор, содержащий такую фармацевтическую композицию и фармацевтическую композицию, содержащую моноклональное антитело против IL-4, такое как пасколизумаб. Предложены способ получения антитела, а также применения таких антител. Антитела могут быть использованы для лечения различных заболеваний или расстройств, отвечающих на модуляцию взаимодействия hIL-13 с рецептором человеческого IL-13. Такими заболеваниями являются тяжелая астма, атопический дерматит, ХОБЛ и различные фиброзные заболевания. 11 н. и 40 з.п. ф-лы, 29 ил., 22 табл.

Изобретение относится к способу лечения опухоли путем введения субъекту антагониста c-met, где опухоль легкого содержит гиперстабилизированный полипептид c-met человека с делецией участка аминокислот L964 - D1010 аминокислотной последовательности (указана в формуле), благодаря чему деградация c-met снижена по сравнению с c-met дикого типа. Гиперстабилизированный полипептид c-met связывает лиганд c-met и обладает активностью c-met в отношении передачи сигнала. В изобретении показано, что антагонист вводят совместно с веществом, индуцирующим деградацию рецепторного белка. Антагонист c-met может представлять собой пептид-антагонист, антитело-антагонист c-met, в частности моновалентное антитело, гуманизированное, человеческое или химерное. Изобретение позволяет ингибировать активность c-met антагонистом за счет усиления клеточной деградации гиперстабилизированного белка c-met либо за счет ингибирования фосфорилирования гиперстабилизированного белка c-met или члена каскада передачи сигнала HGF-c-met. 9 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к способу получения микроволокнистой целлюлозы. Волокна целлюлозы обрабатывают в водной суспензии, содержащей окислитель и по меньшей мере один переходный металл в ионной форме. Обработка протекает с одновременным механическим расслаиванием волокон целлюлозы. Способ позволяет получить микроволокнистую целлюлозу с длиной волокон от по меньшей мере приблизительно 0,05 мм. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения произвольно связанного полисахарида. Способ включает стадии подачи сахарида, полиола и кислоты, служащей катализатором, в реактор, поликонденсации безводного сиропа и одновременного удаления образующейся в ходе реакции воды. Реактор представляет собой месильно-смешивающее устройство с вращающимися в противоположных направлениях лопастями и нагревается до температуры в диапазоне от 160°С до 220°С. Сахарид, полиол и кислота, служащая катализатором, подаются в реактор одновременно или последовательно. Вода, образующаяся в ходе реакции, удаляется из месильно-смешивающего устройства за счет месильно-перемешивающей обработки подаваемых в реактор ингредиентов и безводного сиропа при пониженном давлении от 50 до 400 гПа в месильно-смешивающем устройстве. В процессе поликонденсации безводный сироп непрерывно перемешивается в реакторе до достижения требуемой степени полимеризации. Изобретение позволяет получать произвольно связанные полисахариды с высокой молекулярной массой и улучшенными показателями термоустойчивости и химической стабильности и одновременно снизить образование интенсивно окрашенных побочных продуктов реакции за счет эффективного удаления образующейся в ходе реакции воды и за счет снижения количества остаточных редуцирующих сахаров. 23 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано для получения пропиленовых сополимеров с хорошим балансом между жесткостью и ударной вязкостью. Гетерофазные пропиленовые сополимеры получают полимеризацией пропилена в присутствии катализатора Циглера-Натта или металлоценового типа и водорода в качестве регулятора молекулярного веса. На первой стадии полимеризуют пропилен в газовой или жидкой фазе в первом реакторе необязательно совместно с одним или более -олефиновыми сомономерами. Получают фракцию кристаллического полимера, имеющую растворимость в ксилоле при температуре окружающей среды меньше 7 мас.%. На второй стадии полученную фракцию подают во второй газофазный реактор, где сополимеризуют этилен с пропиленом и/или 1-бутеном и необязательно одним или более -олефиновыми сомономерами C₅-C₁₂. Зоны полимеризации в реакторах соединены друг с другом. Растущие полимерные частицы во втором реакторе перетекают снизу вверх через первую зону полимеризации с восходящим потоком и поступают во вторую зону полимеризации с нисходящим потоком, а затем повторно поступают в первую зону полимеризации, обеспечивая тем самым циркуляцию полимера между зонами полимеризации. Фракцию кристаллического полимера подают в месте соединения днищ между первой и второй зонами полимеризации. Изобретение позволяет получать две четко различающиеся фракции эластомерного полимера, 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к раствору ускорителя, подходящего при получении окислительно-восстановительной системы с пероксидами, использующейся для полимеризации и отверждения ненасыщенных соединений и обладающий высокой стабильностью при хранении. Раствор содержит: (а) один или несколько восстановителей в количестве более 1,0 мас.% до менее 30 мас.%, выбранных из аскорбиновой кислоты и формальдегид-сульфоксилата натрия; (b) одну или несколько солей металла, выбранных из группы, включающей соли меди, соли кобальта, соли железа, соли ванадия, соли лития и соли магния; (с) один или несколько кислородсодержащих растворителей; (d) необязательно один или несколько стабилизаторов и (е) необязательно воду. Описывается также способ отверждения ненасыщенной сложной полиэфирной или акрилатной смолы в присутствии раствора ускорителя. Изобретение позволяет получать растворы ускорителя, которые обеспечивают хорошую скорость отверждения как пероксидных сложных эфиров, так и акрилатов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение относится к области получения биоразлагаемых материалов. Описан способ получения сополимера стирола с молочной кислотой из стирола и водных растворов молочной кислоты, отличающийся тем, что процесс радикально инициируемой полимеризации стирола совмещают с одновременно протекающей, межфазно катализируемой поликонденсацией кислоты, совмещение осуществляют эмульсифицированием стирола в среде водных растворов молочной кислоты в присутствии эмульгаторов - третичных аминов, винильную полимеризацию инициируют низкотемпературными окислительно-восстановительными системами, включающими перекись водорода или органические гидроперекиси в комбинации с металлом переменной валентности, а функцию межфазного катализатора конденсации выполняет сам эмульгатор. Технический результат - получение совместного полимера между бионеразлагаемым карбоцепным полимером (полистиролом) и биоразлагаемым гетероцепным полимером молочной кислоты. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к катионоактивным или амфотерным полимерам, применяемым в качестве добавок при производстве бумаги для улучшения эффективности проклеивания бумажной продукции, способам получения и использования добавок. Изобретение обеспечивает увеличение эффективности проклеивания бумажной продукции, экономию материалов для проклеивания. 9 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к композиции, которая включает в себя специфическую несшиваемую среду и, по меньшей мере, один микрогель, способам ее получения, использования названных композиций, микрогель-содержащих полимеров, резин, смазочных материалов, покрытий и т.д., полученных из них. Композицию получают смешением, по меньшей мере, одной несшиваемой органической среды, которая не содержит групп, которые могли бы быть сшиты через функциональные группы, содержащие гетероатомы, или через группы C=C, выбранной из группы простых полиэфиров или полиэфирных масел, нафтеновых масел, минеральных масел и масел на основе возобновляемых сырых материалов, и которая обладает вязкостью менее чем 30000 мП при температуре 120°C, и, по меньшей мере, одного микрогеля, на основе бутадиен-стирольного каучука, при этом микрогель получают эмульсионной полимеризацией и композиция содержит от 2 до менее 40 мас.% микрогеля от общего количества композиции, причем по меньшей мере, один микрогель не был сшит с помощью высокоэнергетического облучения. Обеспечивается улучшение физико-химических свойств композиций, регулирование реологических свойств, положительное влияние на коэффициент трения. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 13 табл.