Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретения относятся к посудомоечной машине и способу ее эксплуатации. Согласно способу эксплуатации посудомоечной машины по меньшей мере с одной подпрограммой «Сушка» (Т) и по меньшей мере с одной подпрограммой «Очистка» (R) в подпрограмме «Сушка» (Т) воздух из моечной камеры посудомоечной машины и/или из окружающего пространства при помощи вентилятора проводят через сорбционную колонну, содержащую обратимо обезвоживаемый материал, в моечную камеру, и во время прохождения воздуха из него удаляют влагу. В подпрограмме «Очистка» (R) воздух из моечной камеры посудомоечной машины и/или из окружающего пространства при помощи вентилятора проводят через сорбционную колонну, содержащую обратимо обесвоживаемый материал, в моечную камеру для десорбции сорбционной колонны. Вентилятор может работать с различным числом оборотов, при этом вентилятор в подпрограмме «Сушка» (Т) и в подпрограмме «Очистка» (R) эксплуатируют с по меньшей мере одним из возможных чисел оборотов в соответствии со значением, заданным в блоке управления посудомоечной машины. Посудомоечная машина выполнена с моечной камерой, устройствами для мытья посуды моющим раствором и с сорбционным сушильным устройством. Сорбционное сушильное устройство имеет сорбционную колонну, содержащую обратимо обезвоживаемый материал и связанную с моечной камерой с возможностью прохода воздуха. Сорбционная колонна используется, с одной стороны, для сушки посуды в по меньшей мере одной подпрограмме «Сушка» (Т), а с другой стороны, тепловая энергия, применяемая для десорбции сорбционной колонны, используется в по меньшей мере одной подпрограмме «Очистка» (R) для нагревания находящегося в моечной камере моющего раствора и/или посуды. Вентилятор сорбционной колонны выполнен с возможностью регулирования числа оборотов при помощи главного блока управления посудомоечной машины и может работать с различным числом оборотов, при этом вентилятор в подпрограмме «Сушка» (Т) и в подпрограмме «Очистка» (R) эксплуатируется с по меньшей мере одним из возможных чисел оборотов в соответствии со значением, заданным в блоке управления посудомоечной машины. Технический результат состоит в сокращении времени выполнения программ мытья, состоящих из нескольких подпрограмм. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение касается посудомоечной машины. Посудомоечная машина содержит моечную камеру, устройства для мытья посуды моющим раствором и сорбционное сушильное устройство, которое связано с моечной камерой с возможностью прохождения циркулирующего воздуха и имеет нагреватель и сорбционную колонну с обратимо обезвоживаемым материалом. Сорбционная колонна расположена в корпусе, имеющем впуск для воздуха и выпуск для воздуха. Нагреватель расположен перед впуском для воздуха сорбционной колонны, по направлению движения воздуха. Корпус содержит основание, в котором имеется впуск для воздуха, и крышку, в которой имеется выпуск для воздуха. Впуск для воздуха занимает все основание, а выпуск для воздуха из сорбционной колонны расположен в центре основания и занимает только малую часть площади. Нагреватель расположен в непосредственной пространственной близости от впуска для воздуха сорбционной колонны внутри корпуса сорбционной колонны. Сорбционное сушильное устройство имеет вентилятор для создания воздушного потока. Вентилятор со своим корпусом расположен в пространственной близости перед впуском для воздуха корпуса сорбционной колонны. В варианте выполнения посудомоечной машины нагреватель расположен внутри вентилятора или на корпусе вентилятора. Технический результат состоит в повышении энергоэффективности машины за счет обеспечения равномерности нагревания содержащегося в сорбционном сушильном устройстве обратимо обезвоживаемого материала и в предотвращении перегрева этого материала. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения площади поражения слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ при различных заболеваниях и травматических повреждениях. Способ определения площади поражения слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ с помощью силиконовых оттискных материалов заключается в том, что край поражения отмечается химическим карандашом, производят снятие отпечатка с поражения оттискной силиконовой массой, после затвердевания которой оттиск извлекают, сушат и прикладывают к миллиметровой бумаге, на которую переносится след химического карандаша, после чего производится подсчет площади поражения. Технический результат - увеличение точности проводимого исследования путем использования силиконовых оттискных материалов. 5 ил.

Изобретение относится к медицинской техники, а именно к системам датчиков для измерения, передачи, обработки и отображения физиологических параметров. Система датчиков содержит по меньшей мере один датчик, который может быть имплантирован в тело пациента для измерения по меньшей мере одного физиологического параметра, по меньшей мере один модуль обработки данных, который соединен с датчиком посредством сигнального провода, по меньшей мере одно устройство отображения, связанное сигналом с модулем обработки данных. При этом система датчиков также содержит модуль расширения, осуществляющий дополнительно к связи модуля обработки данных посредством датчиков с проводным соединением связь модуля обработки данных с телеметрическими датчиками для передачи телеметрических данных. Модуль расширения соединен с модулем обработки данных посредством интерфейса, расположенного на нем, и связан сигналом посредством телеметрической линии с по меньшей мере одним датчиком или по меньшей мере одним дополнительным датчиком. Модуль обработки данных и/или модуль расширения соединены с датчиками посредством биполярной сигнальной связи. Использование заявленного устройства позволит увеличить свободу передвижения пациенту за счет использования телеметрических датчиков. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу измерения артериального давления и устройству для его осуществления. Способ заключается в том, что с помощью источника статического давления создают статическое давление в части тела, содержащей артерию. Гидравлически разделяют между собой источник статического давления и противолежащий ему участок тела. Изменяют величину статического давления в диапазоне значений, заведомо включающем в себя возможный интервал значений артериального давления. Детектируют прохождение пульсовых волн с помощью волн давления, бегущих по контактной поверхности жесткого разделительного элемента, обращенной к телу. Определяют величину систолического и диастолического давления по величине статического давления в моменты возникновения и исчезновения пульсовых волн. Устройство включает источник статического давления, средства изменения и измерения статического давления, детектор пульсовой волны, средство обработки выходных сигналов и жесткий разделительный элемент, имеющий две контактные поверхности. Внутри жесткого разделительного элемента установлены средство измерения статического давления и детектор пульсовой волны. Использование изобретения позволяет повысить точность измерения артериального давления, расширить области применения и упростить процесс измерения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Устройство относится к медицинской технике и предназначено для измерения артериального давления и частоты пульса. Приставка содержит пустотелый корпус, датчик давления, измерительный щуп с опорной пятой, при этом пустотелый корпус выполнен по форме авторучки и содержит компенсатор, электронный блок согласования с сотовым телефоном и соединительный кабель к нему. Использование изобретения позволяет измерить артериальное давление и частоту пульса человека без манжеты, используя сотовый телефон или компьютер. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Осуществляют наложение электродов справа и слева на уровне дуг искривления позвоночника, а также справа и слева в области мышечного брюшка ягодичных мышц, мышц, напрягающих широкую фасцию бедра, и приводящих мышц бедра. Последовательно на каждом уровне, начиная с мышц тазового пояса, а затем мышц спины методом БОС пациент перераспределяет уровни активности мышц справа и слева, выводит график изображения линейного индикатора на один уровень, удерживает их в таком положении 10 секунд. Затем осуществляет сокращение и расслабление мышцы в течение 15 минут. Курс лечения 15 процедур. Способ позволяет уменьшить прогрессирование диспластически-дистрофического синдрома, что достигается за счет комплексного воздействия на опорно-двигательный аппарат. 8 ил.

Группа изобретений может быть применима для оценки физиологических мышечных значений спортсменов. Согласно способу закрепляют на грузе, движущемся во время теста, съемное и электрически автономное устройство измерения, основанное на трехосном акселерометре. Определяют последовательность значений ускорения груза во время теста. Выводят по завершении на дисплей устройства, по меньшей мере, одну величину, характеризующую мышечную работу, определенную на основании упомянутой последовательности значений ускорения, при этом, по меньшей мере, одна выводимая на дисплей величина содержит, по меньшей мере, одну величину, пропорциональную максимальной мощности, развиваемой спортсменом во время теста. Устройство для применения способа содержит съемные средства крепления, позволяющие крепить устройство на талии и/или туловище спортсмена или на перемещаемом грузе, автономные средства электрического питания, дисплей, трехосный акселерометр для определения последовательности ускорений по оси перемещения груза, средства компьютерной обработки для определения в конце теста на основании последовательности ускорений, по меньшей мере, одной величины, характеризующей мышечную работу спортсмена и для выведения этой величины на дисплей. Группа изобретений позволяет увеличить разносторонность и объективность оценки мышечной работы. 3 н. и 24 з.п.ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгенологии, и может быть использовано для маммографического обследования. Для этого молочную железу однократно сканируют рентгеновским излучением, регистрируют рассеянное излучение и излучение, прошедшее без взаимодействия в молочной железе вдоль i, j-го вектора исходного излучения, вычисляют распределение среднего значения коэффициента полного поглощения и условного значения коэффициента рассеяния. При этом условное значение коэффициента рассеяния рассчитывают на основании сопоставления интенсивности регистрации рассеянного молочной железой излучения с данными для эталонной однородной структуры и визуализации распределений числовых значений отношения условного значения коэффициента рассеяния к среднему коэффициенту полного поглощения. Изобретение позволяет получить распределение эффективного атомного номера в молочной железе при однократном ее облучении, что, в свою очередь, дает возможность повысить чувствительность метода и снизить ошибки диагностики при щадящем обследовании. 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Анализатор содержит задающий генератор, соединенный со смесителем и усилителем мощности, датчик с передающей и приемной пьезоэлектрическими пластинами, усилитель низкой частоты, принимающий сигналы из смесителя и передающий их далее в устройство первичной обработки, дисплей, звуковой динамик или головные телефоны для прослушивания у пациентов сердечных ритмов, дополнительно снабжен устройствами вторичной обработки с программой анализа записанной последовательности временных интервалов между ударами сердца плода, поддержания даты и времени в процессе работы, энергонезависимой флэш-памятью для хранения результатов обследования нескольких пациентов, блоком индикации состояния плода в соответствии с матрицей принятия решения. Устройство вторичной обработки управляет устройством первичной обработки, а блок индикации дополнительно снабжен гнездами для связи с компьютером и автоматическим зарядным устройством, а также выводами для связи с блоком обработки, регистрации и заряда (БРЗ). Применение данного анализатора позволяет четко прослушивать сердцебиение плода, специфические шумы от кровотока в сосудах матери и плода на разных сроках беременности. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству и способу ультразвуковой визуализации. Устройство содержит низкопрофильный преобразователь и дистанционную от него систему ультразвуковой визуализации. Преобразователь содержит широкоапертурную матрицу-решетку, включающую прокладку, изготовленную из материала с низкими акустическими потерями и более широкую, чем апертура визуализации. Система ультразвуковой визуализации содержит пульт управления. Способ непрерывной ультразвуковой визуализации заключается в том, что прокладку неподвижно закрепляют на пациенте над обследуемым объектом, загороженным препятствием для получения изображения. Сканирующие линии формируют посредством матрицы-решетки. Посредством пульта управления управляют настройкой изображения и позиционированием сканирующих линий, сформированных матрицей-решеткой. Удаляют препятствие из изображения путем репозиционирования секторных сканограмм с помощью пульта управления без ручного перемещения преобразователя. Использование изобретения позволяет устранить потребность в механической регулировке преобразователя. 2 н. и 39 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предоперационного прогнозирования язвенных осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта у кардиохирургических больных. Для этого за 2-3 дня до операции до и после проведения общей гипоксической пробы измеряют внутрижелудочный рН. Общую гипоксическую пробу проводят вдыханием газовой смеси с 10%-ным содержанием кислорода 40 минут. При снижении рН в 2 раза и более считают риск развития язвенных осложнений в послеоперационном периоде высоким. Способ позволяет определить повышение кислотопродуцирующей функции желудка в ответ на гипоксический стресс и фактор риска развития язвенных осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта у кардиохирургических больных в послеоперационном периоде и построить на основании полученных данных рациональную профилактическую терапию.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическим способам лечения перитонита, и предназначено для лечения перитонита. Проводят первичную операцию по удалению источника патологии, интраоперационную санацию брюшной полости с наложением УЗ колебаний, введение в брюшную полость во время выполнения первичной операции полых гильз, оснащенных съемными заглушками, проведение с их помощью под постоянным визуальным контролем динамических лечебных лапароскопий, при этом первый сеанс проводят через 24-48 часов после первичной операции, а каждый последующий через 24-72 часа после проведения очередного сеанса, скорость перемещения УЗ инструмента составляет 0,5-3 мм/сек, время воздействия УЗ составляет за один сеанс 5-7 минут, воздействие КЗЗ осуществляется в зависимости от клинической ситуации либо в режиме АПЧ 70±20 кГц, либо в режиме АПЧ 40±20 кГц, а общее количество сеансов составляет 2-5. Способ малоинвазивен, позволяет проводить лечебные динамические лапароскопии, повысить эффективность удаления экссудата, гноя, некрозов, скапливающихся в брюшной полости после завершения первичной операции и не всегда удаляемых через дренажи.

Изобретение относится к медицине, урологии. Через полулунный разрез на промежности выделяют бульбозную часть уретры до тазового дна. Проводят иглы с проленовыми лентами парауретально справа и слева позадилонно на переднюю брюшную стенку (ТVТ) и через запирательные отверстия по крыловидному желобообразному проводнику (TVT-O). При этом образуются петли, которые располагают на бульбозной части уретры. Петли подтягивают до прекращения подтекания мочи при вызванном повышении внутрибрюшного давления. Изобретение способствует повышению эффективности хирургического лечения недержания мочи при напряжении у мальчиков за счет однонаправленного перекрытия уретры в разных местах. Способ применим у мальчиков с пороками развития мочевыводящих путей, при этом эффект сохраняется с ростом ребенка.

Изобретение относится к нейрохирургии и может быть применимо для лечения сколиоза у детей. Удаляют путем иссечения заднюю атланто-окципитальную мембрану без резекции задней дужки C1-позвонка. Рассекают крестообразно наружный листок твердой мозговой оболочки над миндалинами мозжечка и продолговатым мозгом. Производят иссечение образовавшихся лоскутов наружного листка твердой мозговой оболочки. Рассекают рубцовые сращения между твердой мозговой оболочкой и задней дугой C1-позвонка. Способ позволяет стабилизировать деформацию позвоночника, а в некоторых случаях обеспечить ее регресс.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическому лечению хронической дуоденальной непроходимости, в частности выключению двенадцатиперстной кишки из пассажа пищи и ее дренированию. Для этого выполняют мобилизацию желудка по большой и малой кривизнам. Производят резекцию по намеченной резекционной линии и ниже пилорического жома. Затем выполняют перитонизацию культи желудка и двенадцатиперстной кишки. После чего формируют анастомоз между культей желудка по большой кривизне и предельно короткой петлей тонкой кишки, уложенной в изоперистальтическом направлении, путем электрокоагуляции без вскрытия просвета анастомозируемых органов. Производят пересечение начальной петли тощей кишки с созданием трансплантата с хорошим кровообращением. Перитонизируют каудальный конец отключенной кишки. Формируют анастомоз между оральным концом пересеченной кишки и дистальной частью тощей кишки. Создают дуоденоеюноанастомоз между нижней горизонтальной частью двенадцатиперстной кишки и отключенным из акта пищеварения трансплантатом тощей кишки. Способ позволяет дренировать двенадцатиперстную кишку, снизить загрязнение операционного поля, анастомозитов, ускорить эпителизацию анастомозов, профилактировать рефлюкс-гастрит культи желудка и синдром приводящей петли. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для сближения ткани при лечении ран в хирургии или для поддержки тканей при отсутствии ран в пластической хирургии. Шовный материал содержит основную часть с шипами по периферии, острый конец и стопор на одном конце. Стопор может иметь одно или более ответвлений. Ответвления могут быть дугообразными, иметь различную длину и различное распределение вокруг периферии основной части шовного материала. Способы наложения односторонних и двусторонних шовных материалов с шипами используют для сближения ткани с каждой стороны раны, а также для фиксации и поддержки ткани в отсутствии раны, например, в пластической хирургии. Способы могут включать в себя наложение завершающих J-образных или S-образных швов и могут быть реализованы с помощью игл или инструментов для введения. Швы могут иметь синусоидальные формы, амплитуда которых по существу перпендикулярна результирующей удерживающей силе шовного материала. В результате группа изобретений имеет широкий спектр применений, включая без ограничения операцию Ниссена, стабилизацию внутренних органов во время лапароскопической операции, аппендэктомию, резекцию дивертикула пищевода, цистомию мочевого пузыря, фиксацию заменяющего сердечного клапана, прикрепление внешнего устройства к ткани и зашивание осевых ран в кровеносных сосудах. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 62 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Отсепаровывают наружную широкую мышцу бедра до верхней трети наружной губы шероховатой линии бедренной кости. Проводят артротомию. Отсекают большой вертел единым блоком вместе с верхним отделом шейки бедренной кости и с задней поверхностью межвертельной области в направлении спереди назад и сверху вниз с сохранением прикрепления внутренней и наружной запирательных мышц, квадратной мышцы бедра и близнечных мышц. Образованный блок смещают кзади. Осуществляют остеотомию оставшейся задней поверхности шейки с частью межвертельной области. Удаляют головку и отсеченную часть шейки бедренной кости. Имплантируют эндопротез тазобедренного сустава. Образованный ранее блок устанавливают на прежнее место и фиксируют к эндопротезу. Образовавшийся после удаления заднего отдела шейки и межвертельной области дефект заполняют пластинчатым костнозамещающим препаратом в объеме, меньшем объема дефекта. Дефект заполняют препаратом ЛитАр. Способ обеспечивает профилактику дестабилизации эндопротеза после его ревизионной имплантации. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Ортопедический распорный винт содержит костный винт и внутренний распорный стержень. Костный винт выполнен с резьбовой частью, сквозным осевым отверстием, внутренним конусом и, по меньшей мере, двумя продольными по оси прорезями. Внутренний распорный стержень имеет конический участок, который коаксиально сопрягается с внутренним конусом костного винта. Внутренний распорный стержень имеет возможность вывинчиваться из костного винта. Продольные по оси прорези выполнены на 1/3 длины резьбовой части. Изобретение обеспечивает увеличение надежности и стабильности соединения «винт - костная ткань», удобства при завинчивании. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Направитель состоит из корпуса в форме параллелепипеда, втулки для сверла, втулки для спицы. В корпусе направителя на расстоянии 5 мм от короткой стороны имеется сквозной паз прямоугольной формы с вписанными окружностями по его меньшим сторонам шириной, соответствующей наружному диаметру втулки для спицы, длиной до 50 мм. Втулка для сверла неподвижно закреплена в корпусе направителя на расстоянии 5 мм от сквозного паза и выстоит из корпуса направителя в каждую сторону до 20 мм. Втулка под спицу длиной до 150 мм резьбой на расстоянии до 30 мм от заостренного конца фиксируется в пазу с помощью двух гаек сверху и снизу корпуса направителя. Изобретение обеспечивает возможность выполнения нескольких параллельных друг другу отверстий в шейке и головке бедра для установки неканюлированных винтов для остеосинтеза с любым индивидуально заданным расстоянием между отверстиями, возможность выбора индивидуального расстояния от кости до корпуса направителя. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим салфеткам или простыням. Укрывающее/обкладочное средство с липким краем, пленка или лента для наложения на разрез снабжено пластичным, благоприятным для кожи адгезивом. Укрывающее/обкладочное средство, пленка или лента для наложения на разрез является герметичным в соответствии с пробой на герметичность по МНС при глубине канавок 50, или 75, или 150, или 200 микрометров. 2 н.п. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для шинирования зубов. Формируют канал в вестибуло-оральном направлении на уровне контактных пунктов между двумя соседними зубами, при этом входное и выходное отверстие канала расширены и имеют обратноконусную форму с углом 30-70° по отношению к продольной оси канала. Наносят на препарированные поверхности зубов бонд и композиционный материал. Устанавливают в канал устройство для шинирования, представляющее собой винт и гайку, при этом головка винта и гайка имеют конусность таким образом, чтобы их поверхности плотно прилегали к конусным поверхностям шинируемых зубов. Производят световое отверждение. Способ позволяет увеличить надежность шинирования.

Изобретение относится к области стоматологии, и может быть использовано для изготовления съемного зубочелюстного протеза, разобщающего полости носа и рта посредством полого обтуратора со стенками заданной толщины. Способ изготовления зубочелюстного протеза верхней челюсти с полым обтуратором заключается в получении оттиска дефекта верхней челюсти и протезного ложа, получения из него модели, моделирования воскового шаблона обтуратора и зубного протеза, паковки и полимеризации пластмассы. Обтуратор моделируют непосредственно на модели из оттиска, полученного в полости рта пациента путем выстилки позитивного отображения дефекта неба восковой пластиной, имеющей толщину, соответствующую толщине будущего обтуратора, и одновременном моделировании резецированного альвеолярного гребня. После чего проводят горизонтальную гипсовку восковой конструкции в кювету, моделируют трапециевидные хвостовики для замещения воска на жесткую пластмассу. Полученный обтуратор обрабатывают и размещают на исходной модели, поверх него моделируют зубной протез с механическими элементами фиксации и постановкой зубов. Полученная конструкция проходит клинический этап примерки и выведения окклюзионных контактов, после чего восковой протез с обтуратором возвращают в лабораторию, где проводится его паковка в кювету с последующим замещением воска на пластмассу по классической технологии. Технический результат - использование стандартной кюветы для изготовления монолитного зубочелюстного протеза верхней челюсти с полым обтуратором из жесткой пластмассы. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к измерительным системам для ротовой полости. Система содержит регистрирующее устройство, содержащее фотодетектор и источник света, интерфейс, соединенный с регистрирующим устройством и содержащий светопроводящую призму, в которой имеются поверхность регистрации и поверхность получения изображения. Во время использования поверхность регистрации приводится на близкое расстояние или в контакт с жевательной поверхностью, передней поверхностью или одной из боковых поверхностей измеряемого ряда зубов или в ротовую полость, а поверхность получения изображения соединяется с устройством регистрации. При этом регистрирующее устройство выполнено с возможностью отсоединения от интерфейса, призма представляет собой призму Бауэрнфайнда, а источник света излучает белый свет. Источник света расположен напротив одной из сторон призмы и выполнен таким образом, что может освещать измеряемые ряд зубов или ротовую полость непрерывно или в течение короткого времени. Использование устройства позволяет повысить угол обзора для получения изображения всей поверхности ряда зубов или всей ротовой полости за одну операцию. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает консольное, параллельное и под углом друг к другу введение в подканальное пространство костных отломков во фронтальной плоскости фиксаторов и их крепление на внешних опорах аппарата. Минимум одну пару фиксаторов вводят в сегментальной плоскости с перекрестом в подканальном пространстве. Консольно введенные в отломок кости фиксаторы крепят на внешней опоре в состоянии напряжения изгиба. Способ обеспечивает повышение стабильности фиксации отломков, сокращает сроки лечения. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает установку катетера, эвакуацию содержимого суставной полости и введение в нее лекарственных препаратов. При этом сустав иммобилизуют с помощью аппарата внешней фиксации, восстанавливают анатомически правильные взаимоотношения компонентов сустава, после чего разводят суставные поверхности на величину, не более чем на половину превышающую нормальную ширину суставной щели. После установки катетера подводят его рабочий конец к участку сустава с наиболее выраженными патологическими изменениями. Через катетер вводят медикаментозные препараты, а затем, после его удаления, нормализуют ширину суставной щели и фиксируют сустав до восстановления целостности его компонентов. Способ позволяет предупредить травмирование тканей суставов в процессе выполнения хирургических манипуляций. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к офтальмологии. Способ заключается в том, что проведение физиопроцедур осуществляют аппаратом ЗооДЭНС с выносными электродами. При этом с помощью раздвоенного плоского гибкого выносного электрода проводят динамическую электронейростимуляцию (ДЭНС) на глазные яблоки через закрытые верхние веки и увлажненные физиологическим раствором салфетки. Затем, после процедуры на глазные яблоки, размещают раздвоенные плоские гибкие выносные электроды в ушах животного и проводят процедуру ДЭНС на внутреннюю поверхность ушных раковин через салфетки, пропитанные физраствором. При этом процедуры проводят в течение 10-14 дней по 1 процедуре ежедневно. Продолжительность процедуры на зону воздействия составляет 5-10 минут. Перед процедурой ДЭНС проводят туалет глаз животного отваром ромашки. Способ обладает высокой эффективностью, сокращает сроки выздоровления животных, снижает токсическую и стрессовую нагрузку на организм животных. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечное введение животным лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную. В состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное. Лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 часа. Способ обладает высокой эффективностью, нетрудоемок, а используемое средство обладает пролонгированным действием, 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении реконструктивной операции по замещению дефектов альвеолярного отростка верхней челюсти и альвеолярной части нижней челюсти. Предложен способ получения трансплантата для реконструкции альвеолярного дефекта, включающий доступ в области большеберцовой кости, забор из нее костной ткани, при этом осуществляют дугообразный разрез по переднемедиальной поверхности голени на 5-6 см дистальнее суставной поверхности большеберцовой кости длиной 5-8 см, рассекают ткани послойно, посредством циркулярной микропилы и долота осуществляют забор кортикальной пластины толщиной 0,3-0,4 см дистальнее места прикрепления собственной связки надколенника с медиальной поверхности большеберцовой кости. Изобретение обеспечивает получение трансплантата для замещения дефекта альвеолярного участка с высокой плотностью костной ткани, позволяющей в дальнейшем упростить последующую имплантацию, повысить ее стабильность, снизить послеоперационную болезненность за счет уменьшения срока послеоперационных функциональных нарушений. Предлагаемая методика не ведет к осложнениям типа компрессионных переломов мыщелков в области забора трансплантата. Костная ткань в области забора восстанавливается в полном объеме. Способ позволяет проводить лечение в амбулаторных условиях или в условиях дневного стационара, что снижает стоимость лечения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к управлению пассивным протезом коленного сустава. Способ управления пассивным протезом коленного сустава с регулируемой амортизацией в направлении сгибания для адаптации протеза с присоединительными средствами на верхней стороне и элементом соединения с искусственной стопой, закрепленными на протезе, к ходьбе вверх по лестнице включает: детектирование низкомоментного подъема протеза стопы и уменьшение амортизации сгибания на фазе подъема ниже уровня, подходящего для ходьбы в плоскости. Технический результат - создание управления пассивным протезом коленного сустава, обеспечивающего пациенту чередующийся подъем по лестнице. 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к средствам личной гигиены, а именно к одноразовым абсорбирующим изделиям, и предназначена для использования людьми, страдающими недержанием. Одноразовое абсорбирующее изделие содержит противолежащие в продольном направлении прикрепленные внутри барьерные манжетные полоски и по меньшей мере одну развертывающуюся поясную полоску. Каждый боковой клапан сформирован складыванием части абсорбирующей сборки внутрь в поперечном направлении и имеет проходящий в продольном направлении эластичный собирающий элемент, прикрепленный рядом с его проксимальной кромкой. Поясная полоска имеет закрепленную концевую часть и противолежащие первую и вторую кромки, соединяющие закрепленную концевую часть и противолежащую свободную концевую часть. Поясная полоска прикреплена в закрепленной концевой части и выполнена с возможностью разворачивания путем отделения свободной концевой части и складывания в поперечном направлении наружу по диагональной линии сгиба. Поясная полоска может быть связана с другой поясной полоской или может быть прикреплена к поясной области изделия или к другой поясной полоске. Группа изобретений позволяет снизить стоимость абсорбирующего изделия за счет простых и рентабельных устройств поясных застежек. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 55 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство включает: компактный аппликатор тампона и тампон, имеющий продольный корпус, разграниченный на конец для введения, конец для удаления, центральную секцию, располагающуюся между ними, продольную ось и наружную поверхность, отличающуюся тем, что наружная поверхность тампона включает, по меньшей мере, одну область радиального углубления. Изобретение позволяет уменьшить трение при смещении тампона и тем самым устранить нежелательные потери материала тампона, а также облегчить извлечение выталкивающей трубочки. 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к одноразовым впитывающим прокладкам и предназначено для использования на людях, страдающих недержанием. Одноразовый набедренный подгузник включает в себя основу и впитывающий узел и приспособлен для выполнения в качестве набедренного подгузника для использования в комбинации с поддерживающим элементом, который носят вокруг талии носящего. Основа имеет крепежные элементы для использования при формировании рядом с поясными краями проходящих в поперечном направлении проходов, через которые проходит поддерживающий элемент. Основа включает в себя водонепроницаемый тыльный лист, который может быть подогнут в поперечном направлении внутрь на обоих своих боковых краях для формирования противолежащих боковых клапанов. Каждый боковой клапан прикреплен к внутренней поверхности основы по ее концевым краям. Каждый боковой клапан имеет проходящий в продольном направлении эластичный собирающий элемент, прикрепленный по его проксимальному краю. Основа может включать в себя растяжимый формованный ленточный материал. Впитывающий узел может крепиться крестообразным узором к основе, чтобы дать возможность незакрепленным участкам основы растягиваться в поперечном направлении. Изобретение позволяет предотвратить загрязнение тела и одежды носящего их человека, а также постельных принадлежностей и иных объектов, с которыми соприкасается носящий данный подгузник человек. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 29 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для нормализации агрегационной активности тромбоцитов (ААТ) у больных артериальной гипертонией (АГ) с нарушением толерантности к глюкозе (НТГ). Способ включает дозированные физические нагрузки в виде утренней гигиенической гимнастики, лечебно-профилактической гимнастики и дробных занятиях физическими упражнениями на протяжении дня, а также введение метформина 500 мг 2 раза в день и лизиноприла 10 мг 1 раз утром в течение не менее 1 месяца. Сочетанное использование всех компонентов комплекса позволяет снизить риск тромботических осложнений за счет нормализации ААТ у больных АГ с НТГ, переведя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей в течение 1 месяца.

Изобретение относится к способу и устройству для герметизации капсул с твердой оболочкой, состоящих из двух входящих друг в друга частей. Способ включает: помещение капсулы в неподвижное положение герметизации в узле держателя капсул, нанесение герметизирующей текучей среды равномерно на промежуток капсулы в указанном положении герметизации, поворот капсулы в неподвижное положение всасывания, смещенное на некоторый угол относительно положения герметизации и создание области пониженного давления вокруг капсулы в указанном положении всасывания для удаления избытка герметизирующей жидкости из капсулы. Изобретение обеспечивает отвердение шва с минимумом механических воздействий. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности. Композиция для предупреждения потери волос и облысения, включающая водный или водно-спиртовой экстракт из грибов Reishi Fungus, Coriolus Versicolor и корней Раnах japonicus C.A.Meyer, или смесь водного или водно-спиртового экстракта из грибов Reishi Fungus, Coriolus Versicolor и водного и водно-спиртового экстракта корней Раnах japonicus C.A.Meyer (варианты). Основа композиции для предупреждения потери волос и облысения. Способ получения композиции для предупреждения потери волос и облысения. Вышеописанные композиции эффективны для предупреждения потери волос и облысения. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к составам для чистки и/или полировки поверхности полости рта. Составы включают первый абразивный материал, пленку, включающую второй абразивный материал, и носитель. При этом первый абразивный материал является чистящим абразивным материалом, имеющим твердость по Моосу приблизительно от 1 до 4, а второй абразивный материал является полирующим абразивным материалом, имеющим твердость по Моосу приблизительно от 4 до 9. Заключение одного из абразивных материалов в пленку позволяет контролировать его высвобождение или активацию, что, в свою очередь, повышает эффективность как первого, так и второго абразивного материала. Использование композиции позволяет осуществить чистку и/или полировку поверхности полости рта, в частности эмали зубов, с высокой эффективностью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и представляет комплекс стабилизированного фосфопептидом аморфного фосфата кальция (АСР) или аморфного фторида кальция (ACFP), пригодный для реминерализации поверхности зуба, где комплекс образуют при рН в диапазоне от 5,0 до ниже 7,0, в котором АСР или ACFP в комплексах имеют связанный и несвязанный кальций, причем содержание связанного кальция меньше, чем содержание кальция в комплексах, образованных при рН 7,0. Изобретение обеспечивает получение комплексов, проявляющих антикариозные свойства, защищающих структуры зуба, так как они реминерализуют ранние стадии зубного кариеса, а также предотвращение образования эрозии/коррозии и предупреждение развития повышенной дентинной чувствительности. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Композиция содержит: а) отбеливающий агент; и б) акриловый пленкообразующий полимер, который представляет собой терполимер. Первое мономерное терполимера выбрано из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их комбинацию. Второе мономерное звено терполимера выбрано из группы, включающей акрилаты, акриламиды, ацетаты и их комбинацию. Третье мономерное звено либо выбрано из группы, включающей акрилаты, акриламиды, ацетаты и их комбинации, либо выбрано из группы, включающей силоксаны, сложные виниловые эфиры C₅-C₁₂-спиртов и их комбинации. Одним из предпочтительных терполимеров является терполимер трет-бутилакрилата, этилакрилата и метакриловой кислоты. Предпочтительно, композиция дополнительно содержит низший спирт, такой как этанол. Состав композиции обеспечивает стабильность отбеливающего агента, такого как пероксид, при хранении и высокую эффективность отбеливания. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретения относится к косметической промышленности. Способ нанесения дисперсного полезного агента на волосы. Композиция для личной гигиены. Двублочный конъюгат на основе пептидов для применения в композиции. Трехблочный конъюгат на основе пептидов для применения в композиции. Пептид, связывающийся с полиметилметакрилатом, для применения в композиции. Вышеописанные композиции увеличивают продолжительность связывания дисперсного полезного агента с поверхностью тела. 5 н. и 37 з.п. ф-лы, 1 ил., 19 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию композиции для нанесения на ресницы, содержащей водную фазу, окрашивающее вещество, эмульгирующую систему, содержащую по меньшей мере одно производное соевого масла и/или одну из его солей. Данная косметическая композиция создает наполняющий, объемный слой композиции на ресницах, консистенция которого, при нанесении туши на ресницы, представляет гладкий и гомогенный слой. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к средству для ухода за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта предназначена для лечения, ингибирования или уменьшения воспалительного состояния в полости рта и содержит экстракт Camellia и 2',4,4'-трихлор-2-гидроксидифениловый эфир. Применение композиции для лечения, ингибирования или уменьшения воспалительного состояния полости рта. Вышеописанная композиция эффективно лечит, ингибирует или уменьшает воспалительное состояние полости рта. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматовенерологии и гинекологии, и касается лечения аногенитальных бородавок. Для этого выполняют аппликации 30%-ной глицифоновой мази на очаги поражения. Мазь наносят ежедневно тонким слоем на 6-8 часов. Курс лечения 5-14 дней. Способ обеспечивает эффективную деструкцию бородавок без системных побочных эффектов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и представляет собой антисептическую фармацевтическую пастообразную композицию для нанесения на слизистую оболочку полости рта, содержащую эффективное количество производного 5-нитроимидазола и пастообразующую основу, состоящую из не менее 18% от общей массы композиции адгезивного компонента, представляющего собой полисахариды или их производные, коллаген или его производное, сополимеры метакриловой кислоты, смолы, производные смол, желатин, поливинилпирролидон или смесь указанных веществ и не менее 25% от общей массы композиции жирового наполнителя, представляющего собой парафиновый углеводород или сложный эфир высшей жирной кислоты и высшего спирта или смесь указанных веществ. Изобретение обеспечивает получение массы, имеющей консистенцию стабильной пасты, которая способна к адгезии и удерживанию на поверхности пародонта не менее 10 минут, обеспечивая продолжительное поступление антибактериального вещества в зону воспаления, снижение отечности и воспаления пародонта. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гидрофильным фармацевтическим композициям для лечения ожоговых ран. Фармацевтическая композиция по первому варианту изобретения содержит 1-( -оксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидро-2-оксопиримидин (ксимедон) в количестве 1-10 мас.%, левомицетина натрия сукцинат в количестве 0,1-5 мас.% и гелевую основу. Фармацевтическая композиция по второму варианту изобретения содержит ксимедон в количестве 1-10 мас.%, левомицетина натрия сукцинат в количестве 0,1-5 мас.%, три-(оксиметил)-аминометан (трисамин) в количестве 0,5-1,5 мас.%, анестезин в количестве 0-1 мас.% и гелевую основу. Композиции по изобретению эффективны для лечения инфицированных ожоговых ран, обладают репаративным, противовоспалительным и противомикробным действием за счет синергетического и пролонгированного эффекта ксимедона и левомицетина сукцината натрия. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтических препаратов солей R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана. Изобретение обеспечивает улучшенную однородность содержимого лекарственного продукта. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии, и может быть использовано для лечения у субъекта заболеваний, связанных с предстательной железой. Способ и набор обеспечивают максимальный терапевтический эффект со значительным уменьшением токсичности. Проводят необязательное введение субъекту начальной бустерной дозы одного или более активных веществ и/или пролекарств и местное введение в предстательную железу фармацевтической композиции с контролируемым высвобождением, включающей одно или более активных веществ в биоразлагаемом керамическом носителе. Биоразлагаемый гидратирующийся керамический материал может быть выбран из группы, состоящей из негидратированного или гидратированного сульфата кальция, фосфата кальция, карбоната кальция, фторида кальция, силиката кальция, сульфата магния, фосфата магния, карбоната магния, фторида магния, силиката магния, сульфата бария, фосфата бария, карбоната бария, фторида бария, силиката бария или их смесей. В частном варианте осуществления биоразлагаемый гидратирующийся керамический материал является негидратированным или гидратированным сульфатом кальция. Также используется набор, представляющий собой начальную бустерную дозу одного или более активных веществ и/или пролекарств и второй компонент, представляющий собой фармацевтическою композицию с контролируемым высвобождением, включающую одно или более активных веществ в биоразлагаемом керамическом носителе и их применение. 3 н. и 51 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической области, в частности к фармацевтическим композициям, представленным в виде микрочастиц-депо. Способ получения микрочастиц октреотидацетата, включающий стадии: а) растворения или диспергирования октреотидацетата в метиленхлориде, содержащем растворенный линейный сополимер лактида с гликолидом, с получением дисперсии; б) объединения указанной дисперсии с эффективным количеством водной буферной среды со стабилизатором; в) получение микрочастиц. Фармацевтическая композиция пролонгированного действия для парентерального введения содержит микрочастицы совместно с разбавителем, включает помимо неионогенного поверхностно-активного вещества и вещества, препятствующего агломерации, которым является маннит, смачивающее вещество и вещество, увеличивающее вязкость; смачивающее вещество разбавителя представляет собой Pluronic F 68; разбавитель дополнительно включает вещество для образования изотонического раствора. Упаковка предназначена для продажи и включает указанную фармацевтическую композицию. Изобретение обеспечивает легкость изготовления препарата высокой чистоты. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. В изобретении описаны микрочастицы, включающие цикло[{4-(NН ₂-С₂Н₄-NН-СО-O-)Рrо}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe] в свободной форме, погруженный в биосовместимую фармакологически приемлемую полимерную матрицу, где полимерная матрица содержит по меньшей мере два различных полимера, выбранных из группы, включающей линейный и разветвленный полилактид-со-гликолид для длительного высвобождения, и фармацевтические композиции, включающие данные микрочастицы. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим мемантин или его фармацевтически приемлемую соль, для применения в лечении деменций. При этом мемантин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением и подлежит введению без использования режима с повышением дозы. Также объектом изобретения является фармацевтическая композиция, в результате лечения которой терапевтически эффективная постоянная концентрация мемантина в плазме достигается в пределах 20 дней с момента введения композиции пациенту. Заявленная фармацевтическая композиция может быть составлена в форме капсулы, причем содержащийся в ней мемантин или его фармацевтически приемлемая соль имеют отношение Cmax/Cmean от примерно 2,5 до примерно 1 по меньшей мере 6 часов после введения композиции пациенту. Другой аспект изобретения заключается в том, что фармацевтическая композиция включает мемантин, полимер и покрытие, содержащее нерастворимый матричный полимер и водорастворимое вещество. Использование заявленных композиций позволяет устранить длительность отсрочки начала терапевтического действия у пациентов, начинающих терапию мемантином. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 36 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ранозаживляющим средствам. В качестве антисептического компонента средство содержит хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) (ПДДГ), или фосфат (ПДДГ), или сукцинат (ПДДГ). Средство содержит гидроксиэтилцеллюлозу, поливинилпирролидон (Полидон), глицерин, альгинат натрия и воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение позволяет снизить токсичность и аллергенность. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что поросятам вводят ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно двоекратно с интервалом 10 суток. Одновременно с введением ферроглюкина в схему выпаивания поросят на 10 суток включают полизон и крезацин в дозах по 6 мг/кг массы тела. Способ позволяет оздоровить стадо и в последующем получать от этих поросят здоровое потомство и качественную мясную продукцию.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что телятам вводят ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно двоекратно с интервалом 10 суток. Одновременно с введением ферроглюкина в схему выпаивания телят на 10 суток включают полизон и крезацин в дозах по 5 мг/кг массы тела. Способ позволяет существенно снизить риск микротромботических осложнений у телят, оздоровить стадо и в последующем получать от этих телят здоровое потомство и качественную мясную и молочную продукцию.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение ферроглюкина в дозе 150 мг внутримышечно двукратно с интервалом 10 дней, полизона в дозе 5 мг/кг и крезацина в дозе 5 мг/кг при включении последних в схему выпаивания на 8 суток. Способ позволяет корректировать уровень микровезикул крови у поросят, снизить риск микротромботических осложнений, оздоровить стадо, получать здоровое потомство, повысить качество мясной продукции.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение ферроглюкина по 75 мг (1 мл) внутримышечно, троекратно с интервалом 5 дней, фоспренила внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки одновременно с препаратом железа, первый раз 0,10 мл/кг, второй раз в дозе 0,09 мл/кг, третий раз в дозе 0,08 мл/кг и гамавита 0,015 мл/кг внутримышечно один раз в день, семь дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина. Способ позволяет избежать сосудистых осложнений у поросят молочного питания с анемией, оптимизировать у них микроциркуляцию и трофику в тканях, ускорить рост животных, оздоровить стадо и в дальнейшем получить от этих животных здоровое потомство и больше мясной продукции.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к способам и средствам лечения акушерско-гинекологических заболеваний у коров. Средство содержит пефлоксацин, метронидазол и хлоргексидина биглюконат, а в качестве основы - водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, обладающее трансмукозной активностью, состав которого отвечает формуле (CH₃ )₂Si(C₃H₇O₃) ₂·C₃H₈O₃, при соотношении компонентов в средстве, мас.%: пефлоксацин 0,75-1,0 метронидазол 1,0-1,5 хлоргексидина биглюконат 0,05-0,1 водорастворимое кремнийорганическое соединение - производное глицерина - до 100. По предложенному способу введение указанного средства проводят в процессе комплексной терапии внутриматочно 3-5 раз, с интервалом 48 часов, из расчета 50-100 г на одно введение при помощи шприца Жане и полистироловой пипетки для искусственного осеменения, при этом перед введением средство разводят стерильной дистиллированной водой в соотношении 1:1. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения эндометритов у коров. 2 н.п. ф-лы, 8 табл.

Предложено применение композиции, включающей эффективное количество транс-кломифена или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата и необязательно фармацевтически приемлемых разбавителей, адъювантов, носителей или эксципиентов для получения лекарственного средства для лечения бесплодия у мужчин с вторичным гипогонадизмом. Показано: композиция значительно и долговременно повышает не только уровень тестостерона и лютеинизирующего гормона, но и фолликулостимулирующего гормона, который стимулирует сперматогенез. 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа повышения биологической доступности ингибитора ренина, заключающегося в том, что млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, совместно вводят комбинацию, содержащую ингибитор ренина и ингибитор откачивающего белка, в которой ингибитор откачивающего белка представляет собой ингибитор MDR1, такой как PSC833, а ингибитор ренина представляет собой производное амида -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты, формулы (I). Также раскрыта фармацевтическая композиция, обладающая гипотензивным действием, содержащая в терапевтически эффективном количестве ингибитор ренина в сочетании с ингибитором откачивающего белка, и применение ингибитора откачивающего белка для приготовления лекарственного средства, предназначенного для повышения биологической доступности ингибитора ренина. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для местного применения, включающей терапевтически эффективное количество адапалена, или его фармацевтически приемлемой соли, или сложного эфира, клиндамицин, или его фармацевтически приемлемую соль, или сложный эфир и гидрофильную матрицу в количестве от 0,1 мас.% до 5 мас.%, содержащую карбомер. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, который включает получение диспергированной фазы адапалена, получение раствора, содержащего клиндамицин, получение гидрофильной матричной фазы и смешение указанных растворов. Изобретение обеспечивает постоянное и равномерное высвобождение активных фармацевтических ингредиентов, повышенную эффективность и меньшие побочные эффекты. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композиции, обладающей противовоспалительным и анальгетическим действием, содержащей в качестве активного агента кетопрофен, а в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль, воду, цетиловый спирт, полиэтиленоксид 1500 и глицерин. Композиция выполнена в виде мази и обеспечивает увеличение биодоступности кетопрофена и усиление фармакологического действия. 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных включает смешивание водорастворимых солей металлов - стимуляторов железа, цинка, меди, кобальта с нуклеинатом натрия в качестве иммуностимулятора, янтарной кислотой и метионином при следующем соотношении компонентов из расчета, г/л: янтарная кислота 10,0; сульфат железа 2,0; сульфат меди 0,1; сульфат кобальта 1,0; сульфат цинка 0,1; нуклеинат натрия 10,0; метионин 10,0; вода для инъекций до 1000 мл и рН 6,8-7,0. Изобретение обеспечивает получение эффективного препарата для парэнтерального введения для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных. 4 табл.

Изобретений относится к области ветеринарной медицины. Способ предусматривает введение собаке композиции, содержащей эффективное количество эйкозапентаеновой кислоты и нутрицевтический и/или фармацевтический носитель. Способ и композиция позволяют увеличить подвижность больного сустава, а также повысить переносимость нагрузок больной артритом конечностью, и/или ослабить боль, вызванную артритом. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция для снижения избыточных уровней сахара в крови больных сахарным диабетом типа 2, содержащая в себе, по меньшей мере, один цианогенный гликозид из ядер горького миндаля, в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает использование в композиции природного источника для снижения сахара в крови. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака. Для этого вводят эффективное количество соединения DMXAA (5,6-диметилксантенон-4-уксусная кислота) в комбинации с ингибиторами фактора роста эндотелия сосудов. Изобретение обеспечивает эффективное лечение за счет синергетического противоопухолевого действия указанных препаратов. 9 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака. Для этого вводят эффективное количество соединения DMXAA (5,6-диметилксантенон-4-уксусная кислота) в комбинации с ингибиторами EGFR сигнального пути. Изобретение обеспечивает эффективное лечение за счет синергетического противоопухолевого действия указанных препаратов. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего антиоксидантной активностью, полученного из зерновой послеспиртовой барды и содержащего: олигогалактурониды со степенью полимеризации 9, фосфор, марганец, магний, цинк, железо, медь, ванадий, никель, кобальт, хром, молибден, витамин А, витамин Е, витамин С, олеиновую и линоленовую кислоты, флавоноиды. Средство эффективно для лечения и профилактики заболеваний, связанных с окислительным стрессом. 4 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы аторвастатина кальция. Твердая лекарственная форма состоит из ядра, содержащего, мас.%: аторвастатин кальция - 1,5-25; микрокристаллическую целлюлозу - 2-30; карбонат кальция - 5-30; натрия кроскармеллозу - 0,5-5; стеариновую кислоту и/или ее соль - 0,5-1,04; лактозу «Лактопресс Спрейдрай» - остальное; и оболочки, содержащей, мас.%: полиэтиленгликоль - 6-28; титана диоксид - 10-35; тальк - 5-25; силиконовую эмульсию - 0,05-4; краситель - 0-3; поливиниловый спирт - остальное. Изобретение обеспечивает получение таблеток аторвастатина кальция, удовлетворяющих требованиям ГФ XI. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и направлено на профилактику и лечение катаракты. Глазные капли для профилактики и лечения катаракты, в состав которых входят в качестве активных действующих веществ биогенные соединения карнозин, таурин и глутатион. В качестве пролонгатора глазные капли содержат декстран низкомолекулярный микродиспергированный, измельченный в течение 9-11 минут в вибрационной дисковой мельнице, а также содержат бензалкония хлорид и воду, очищенную при определенных соотношениях компонентов. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано в клинической практике, а именно для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных. Состав для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных содержит 5,6-бис(фениламин)-4,6-динитробензофуроксан, подсолнечное масло, картофельный крахмал, желатин и воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения и профилактики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,2 мас.ч. формалина и 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона. Технический результат изобретения заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов животных. 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения респираторного заболевания, содержащей (а) эффективное количество 2-агониста, выбранного из группы, состоящей из формотерола и салметерола необязательно в форме их рацематов, их энантиомеров, их диастереомеров и их смесей и их смесей и необязательно их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей, и (b) эффективное количество антагониста мускариновых рецепторов М3, который представляет собой 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, который представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты. Также раскрыты продукт, набор и упаковка, содержащие (а) 2-агонист и (b) антагонист мускариновых рецепторов М3, применение активных ингредиентов (а) и (b) для получения лекарственного средства и способ лечения пациента, страдающего респираторным заболеванием. Комбинации по изобретению обеспечивают понижение максимальной частоты сердечных сокращений и ее продолжительности. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения респираторного заболевания, представляющего собой астму, острый или хронический бронхит, эмфизему, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), бронхиальную гиперреактивность или ринит, содержащей эффективное количество (а) ингибитора PDE4 и эффективное количество (b) антагониста мускариновых рецепторов М3, представляющего собой (3R)-1-фенэтил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, представляющим собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты. Также раскрыто применение (3R)-1-фенэтил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан и ингибитора PDE4 для получения лекарственного средства для лечения респираторного заболевания. Комбинации по изобретению обеспечивают улучшение терапевтического эффекта при лечении респираторных заболеваний. 7 н.п. и 12 з.п. ф-лы.

.Фармацевтическая композиция содержит акридонуксусную кислоту или ее терапевтически активное соединение, целевую добавку и основу, при этом она содержит в качестве дополнительной целевой добавки, по крайней мере, одно вещество, выбранное из ряда: иммуномодулятор, вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, анестетик, биогенный элемент, витамин, консервант или их смесь при определенном содержании компонентов. Используется терапевтически активное соединение акридонуксусной кислоты - циклоферон, или криданимод, или анандин. Композиция выполнена в виде суппозиториев или капсул для ректального и вагинального применения или в виде мягкой лекарственной формы: мазь, крем, гель или в виде жидкой лекарственной формы для наружного и местного применения. Композиция по изобретению обладает иммуномодулирующим, противовирусным и антибактериальным действием, повышенной терапевтической активностью и сохранением терапевтической активности в течение длительного срока хранения. 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к диспергируемым таблеткам, содержащим 4-трет-бутил-N-[6-(2-гидроксиэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(пиримидин-2-ил)пиримидин-4-ил]бензолсульфонамид (бозентан). Диспергируемая таблетка бозентана также включает один или более наполнителей, один или более дезинтегрирующих агентов, один или более глидантов, один или более подкисляющих агентов, один или более ароматизаторов, один или более подсластителей, один или более замасливателей. Диспергируемая таблетка бозентана полностью разрушается в воде при 15-22°С в течение не более 5 мин. Диспергируемую таблетку бозентана получают методом прямого прессования и применяют в качестве лекарственного средства для лечения легочной артериальной гипертензии. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением для перорального введения включает полученные из расплава гранулы иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли и замедлитель высвобождения. Замедлителем высвобождения является полимер с температурой стеклования ниже температуры плавления мезилата иматиниба и/или неполимерный замедлитель высвобождения, который плавится при более низкой температуре по сравнению с температурой плавления иматиниба или применяемой соли иматиниба. В настоящем изобретении предлагается также предпочтительный способ получения таких фармацевтических композиций с замедленным высвобождением с использованием экструдера. Композиции иматиниба характеризуются замедленным высвобождением и поддерживают терапевтический уровень в плазме в течение длительного времени. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил] бензамида для получения фармацевтической композиции для лечения зависимого от активности протеинкиназы заболевания, прежде всего легочной гипертензии. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к диетологии и неврологии, и касается лечения фармакорезистентной эпилепсии. Для этого поэтапно осуществляют кетогенную диетотерапию под контролем уровня глюкозы в крови и кетоновых тел в моче. Первый этап включает голодную паузу продолжительностью не более суток, которую прерывают при достижении уровня кетоновых тел 8-10 ммоль/л или при снижении глюкозы в крови ниже 3,5 ммоль/л независимо от уровня кетоновых тел. На втором этапе вводят в течение суток за три приема высокожировой коктейль с высоким кетогенным соотношением компонентов. Затем независимо от уровня кетоновых тел переходят на третий этап, включающий индивидуальный базисный кетогенный рацион питания, причем при недостижении терапевтического уровня кетоновых тел на первом и втором этапах, на третьем этапе в дневном рационе заменяют 1-2 приема пищи высокожировым коктейлем, а при отсутствии и в этом случае кетонурии проводят перерасчет базисного рациона питания с коррекцией его энергетической ценности. Такой режим диетотерапии, осуществляемый с учетом индивидуальных метаболических особенностей пациента, обеспечивает повышение эффективности лечения эпилепсии за счет устранения фармакорезистентности при уменьшении побочных эффектов. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. Для этого после базисной терапии радиоволновым методом лечения с первых суток пациентки применяют гормональную терапию монофазными контрацептивами. Изобретение позволяет сократить сроки эпителизации послеоперационной раны и снизить частоту рецидивов заболеваний шейки матки. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к области офтальмологии. Глазная пленка содержит поливиниловый спирт, арабиногалактан, левофлоксацин при определенном соотношении компонентов. Изобретение расширяет спектр лечебного действия пленки за счет придания ей иммуномодулирующих и мембранотропных свойств. Изобретение обеспечивает пролонгированное действие глазной пленки. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Разветвленные мальтодекстрины для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Обогащенная волокнами композиция для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Набор, предназначенный для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Применение разветвленных мальтодекстринов для приготовления композиции или набора для лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Способ лечения или предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. Вышеуказанные мальтодекстрины и средства на их основе эффективны для предупреждения воспалений кишечника и/или ослабления болей в области кишечника. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 табл.

Изобретение относится к области композиционных полимерных материалов биомедицинского назначения, содержащих наряду с биосовместимыми полимерами-структурообразователями (2-12 мас.%), наполнители в виде стабилизированного амфифильными сополимерами малеиновой кислоты (0,02-0,6 мас.%) наноразмерного серебра (0,007-0,3 мас.%), а также лечебные вещества (0,01-0,6 мас.%) и воду и может быть использовано для получения способом криоструктурирования наполненных комплексом стабилизированного наноразмерного серебра и лечебными веществами макропористых полимерных гидрогелей и пленок с регулируемыми прочностными и диффузионными (по отношению к серебру) характеристиками. Наиболее эффективно предлагаемая композиция и материал на ее основе могут быть использованы как для обеззараживания воды и водных растворов, так и для получения паро- и водопроникающих покрытий на раны с ранозаживляющими свойствами и пролонгированным бактерицидным и антифунгальным действием. Макропористые полимерные гидрогели и пленки обладают удовлетворительными структурно-механическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении больных с переломом нижней челюсти. Для этого в общепринятый курс терапии включают препарат Неоселен. Режим введения Неоселена - 250-300 ежедневно в течение 10 дней. Введение Неоселена в указанных специально подобранных высоких дозах позволяет устранить дисбаланс процессов липопероксидации, стимулировать костеобразование. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтике и медицине. Гумифицированный материал подвергают щелочному гидролизу в присутствии кислорода. Отделяют жидкую фазу, ее подкисляют, отделяют полученный осадок, его промывают до нейтрального значения рН, сушат. Полученный продукт экстрагируют сложным эфиром карбоновой кислоты, удаляют жидкий экстракт, полученный осадок экстрагируют алканолом, удаляют алканол. Проводят очистку полученного сухого остатка переосаждением из щелочного раствора с использованием водного раствора минеральной кислоты с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получить высокоэффективное и низкотоксичное средство. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для снижения биологического возраста человека. Для этого пациенту вводят препарат «Трансфер-фактор» в дозе 1-3 капсулы в день в расчете на массу 60-80 кг в течение 6 недель. Способ обеспечивает уменьшение возрастных изменений у практически здоровых людей за счет восстановления потенциала клеточного роста тканей.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. Композиция детского питания содержит белок, жиры, углеводы, нуклеотиды, нуклеозиды и небелковую отрицательно заряженную полигалактуроновую кислоту, взятые в определенном количестве. Применение композиции для получения композиции для кормления младенца. Применение питательной композиции для получения композиции для лечения и/или профилактики воспалительного заболевания, диареи, экземы и/или атопического дерматита у младенца. Вышеописанная питательная композиция эффективно имитирует защитное действие человеческого молока, в частности, против аллергии и инфекций. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, пищевой и косметической отраслям промышленности. Проводят приготовление смеси ультрадисперсного порошка из цист, или науплий, или взрослых особей рачка Artemia salina с полярным экстрагентом в виде водного или водно-глицеринового раствора с исходным содержанием полярного экстрагента не менее 40 мас.%. Проводят многократную экстракцию не менее 3-х раз со сливом каждый раз не менее 4-х объемов экстракта и с обновлением экстрагента при перемешивании, фильтруют экстракт и объединяют его части. Удаляют осадок и осуществляют отгонку из экстракта Артемии полярного экстрагента. Перед приготовлением к экстракции смеси исходных компонентов к полярному экстрагенту добавляют неполярный экстрагент в соотношении не менее 1:1 и солюбилизатор с гидрофильно-липофильным балансом не менее 12,0 и содержанием его в смеси экстрагентов не более 7,0 мас.%. Соотношение ультрадисперсного порошка из цист, или науплий, или взрослых особей рачка Artemia salina и подготовленной смеси экстрагентов с солюбилизатором составляет не более 1:5. Содержание полярного экстрагента в водном или водно-глицериновом растворе при его обновлении в процессе многократной экстракции сырья последовательно увеличивают от 40 до 70 мас.%. Перед отгонкой полярного экстрагента экстракт разделяют на гидрофильную и липофильную фракции путем отстаивания в течение не менее 5 часов и слива липофильной фракции. Отгонке полярного растворителя подвергают гидрофильную фракцию продукта. Изобретение позволяет снизить потери биологически активных веществ при их выделении из сырья. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к физиологии, и может быть использовано для повышения адаптационных свойств организма к недостатку кислорода. Для этого принимают внутрь продукт пчеловодства апифитотонус-2 по 1 чайной ложке (5 г) за 20-30 мин до еды 1 раз в сутки в течение 15 дней. Способ позволяет упростить и ускорить адаптацию организма к недостатку кислорода за счет ускорения восстановительных процессов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию композиции, обладающей общеукрепляющим действием. Композиция, обладающая общеукрепляющим действием на основе растительного сырья, включающая инулин и пектин, дополнительно содержит белки, аминокислоты, макро- и микроэлементы, а также яблочную, малоновую, фумаровую, лимонную и янтарную кислоты, взятые в определенном соотношении. Изобретение позволяет эффективно оказывать общеукрепляющее действие на организм человека и животных при различных симптомах ОРВИ и сахарного диабета. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности. Проводят измельчение корня молочая Палласа, его экстрагирование путем трехкратной обработки ацетоном при соотношении сырья и растворителя 1:1,0-1,2 в течение 60-80 минут при 20-25°С с промывкой каждой из порций водой до нейтральной среды, высушиванием сырья и дальнейшей однократной обработкой хлороформом при соотношении сырья и растворителя 1:1,5-1,7 в течение 180-200 минут при 20-25°С. После экстрагирования осуществляют сгущение экстракта, обработку этанолом при концентрации 30+1% и температуре этанола 70±4°С в течение 180-200 минут, очистку и деалколизацию. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Бутоны из двух видов софоры - японской и толстоплодной - замачивают 60% спиртом при соотношении сырье-экстрагент 1:2. Настаивают 14 дней, извлечение фильтруют и повторно заливают 90% спиртом в соотношении 1:2 и настаивают в течение 10 дней. Извлечение фильтруют. Полученное извлечение является фракцией № 1.

Свежее сырье - соцветия бутонов софоры толстоплодной и японской - измельчают и заливают дистиллированной водой в соотношении 1:10. В раствор добавляют 10% раствор аскорбиновой кислоты. Оставляют на 24 часа, извлечение фильтруют и получают фракцию № 2. Две фракции смешивают до концентрации спирта 60%. Изобретение позволяет повысит активность продукта. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано для восстановления структуры волос. Для этого последовательно наносят на поверхность волос водный отвар злакового растения, который наносят на всю длину волос. Всю волосяную поверхность делят на пряди. На каждую из прядей наносят подогретый до 50-70°С фитобальзам, втирают его в течение 5-10 минут, скручивают каждую из прядей по спирали, закрепляют в форме улитки на голове и в таком виде выдерживают не менее двух часов. Затем волосы промывают. При использовании изобретения достигается возможность на протяжении всего времени процедуры и после нее удержать в рыхлой структуре волос питательные вещества и реконструирующие элементы, что эффективно восстанавливает упругость и блеск волос и приводит к более быстрой и более эффективной их реконструкции. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается применения при стероидной терапии гексапептида структурной формулы аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин. Изобретение обеспечивает создание нового эффективного средства для преодоления стероидной резистентности.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гептапептид общей формулы (I): Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, стимулирующий половую, сексуальную и репродуктивную функции у млекопитающих и человека. Изобретение расширяет арсенал средств, стимулирующих половую, сексуальную и репродуктивную функции млекопитающих и человека. 13 табл.

Изобретение относится к медицине и касается вагинальных суппозиториев, содержащих композицию рекомбинантных белков, состоящую из аминокислотных последовательностей белка Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов соответственно, которые ковалентно соединены с аминокислотной последовательностью белка теплового шока м.м. 70 кДа из M.tuberculosis, масло какао или твердый жир тип А, полиэтиленгликоль 1500, эмульгатор. Изобретение обеспечивает увеличение в 2 раза среднего времени присутствия препарата в организме по сравнению с инъекционным введением, сокращение длительности курса лечения и исключение инъекционного пути введения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу лечения и к способам лечения метастатической почечноклеточной карциномы у пациентов с нарушенной функцией почек и/или не переносящих терапию высокими дозами IL-2. Раскрытые в настоящем изобретении терапевтические схемы позволяют значительно ингибировать опухолевый рост при пониженной токсичности и ослабленных нежелательных побочных эффектах по сравнению с терапией высокими дозами IL-2. Человеку, страдающему почечноклеточной карциномой, проводят: а) во-первых, введение суточной дозы, составляющей 18 ММЕ мутеина IL-2, в течение 5 суток на протяжении одной недели; b) во-вторых, введение суточной дозы, составляющей 9 ММЕ мутеина IL-2, в течение 2 суток, с последующим введением суточной дозы, составляющей 18 ММЕ мутеина IL-2, в течение 3 суток каждой недели, повторяемые в течение 5 недель; с) в-третьих, отсутствие введения мутеина IL-2 в течение 3 недель; d) в-четвертых, введение суточной дозы, составляющей 9 ММЕ мутеина IL-2, в течение 5 суток каждой недели, повторяемое в течение 6 недель; и е) в-пятых, отсутствие введения мутеина IL-2, в течение 3 недель. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине и медицинской промышленности, а именно к технологии лекарственных средств, и представляет собой противовирусное средство в виде геля, содержащее интерферон человеческий лейкоцитарный, основу, консервант нипагин, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит физиологический раствор, а в качестве основы хитозана сукцинат, при определенном соотношении компонентов в 1 мл смеси.

Изобретение относится к ветеринарии и представляет собой композицию для ветеринарии, обладающую пролонгированным противовирусным и иммуномодулирующим действием, содержащую комплекс человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2b, сорбированного на двух полимерах - декстране и метилцеллюлозе, и солевой буфер для стабилизации рН в районе 5,0-7,5, а также лекарственное средство пролонгированного действия для ветеринарии в виде стерильного раствора для инъекций или стерильного лиофилизата для приготовления раствора для инъекций, содержащее вышеуказанную композицию. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл, 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и представляет собой композицию, обладающую пролонгированным противовирусным, иммуномодулирующим и антибактериальным действием, содержащую комплекс человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2b, сорбированного на двух полимерах - декстране и метилцеллюлозе, антибиотик и солевой буфер для стабилизации рН в районе 5,0-7,5, а также лекарственное средство пролонгированного действия для ветеринарии в виде стерильного раствора для инъекций, содержащее вышеуказанную композицию. Изобретение обеспечивает стабильность композиции и лекарственного средства и их пролонгированное действие. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при лечении ран эпителия различного генеза. Для этого в рану вводят средство, вызывающее модуляцию экспрессии и/или активности одной изоформы РКС и терапевтически эффективное количество одного дополнительного средства, выбранного из группы, состоящей из инсулина, фактора роста, адипокина, РКС RACK и GW9662. Предложены и соответствующие фармацевтические композиции для введения в рану, содержащие помимо терапевтически эффективных количеств необходимых веществ фармацевтически приемлемый носитель. Изобретения позволяют обеспечить ускорение процессов заживления ран эпителия за счет выявленного синергического действия указанных веществ. 5 н. и 55 з.п. ф-лы, 43 ил., 10 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной микробиологии. Способ получения вакцины включает выделение лимфоидных клеток, инфицированных шизонтами Theileria annulata, осуществляют от животного, зараженного шизонтами Theileria annulata в виде супернатанта из измельченных клещей или в виде консервированной культуры, культивирование зараженных клеток осуществляют в среде для роста, которая представляет собой RPMI 1640, дополненную сывороткой в количестве от 10 до 20%, выбранной из эмбриональной сыворотки теленка, сыворотки новорожденного теленка или нормальной бычьей сыворотки; раствором антибиотиков, содержащим бензилпенициллин натрия 100 ME на мл, сульфат стрептомицина 100 мкг на мл и микостатин 10 ME на мл, а также 200 мМ L-глутамином на мл, при этом все компоненты предварительно стерилизованы фильтрацией и очищены от любого загрязнения микроорганизмами стандартными методами. Размножение культивированных клеток in vitro осуществляют методом серийных пассажей, при этом осуществляют до 100 пассажей с периодичностью два или три раза в неделю, а плотность посева клеток поддерживают соответственно 1×10⁵ или 2×10⁵ клеток на мл, или методом предельных разведений их в «cupark» планшетах и выращивание клонированных культур из одной клетки пассированием культур до 200 раз в режиме два/три раза в неделю. Подращивают культуры до больших объемов для получения вакцины. Тестирование эффективности вакцины в широких полевых условиях осуществляют на коровах Bos Taurus, скрещенных с коровами Bos Indicusy, a также на новорожденных телятах, телятах возрастом до двух месяцев и беременных коровах. Вакцина безопасна для всех возрастных групп крупного рогатого скота, включая новорожденных телят и беременных коров, обладает высокой иммуногенной активностью. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.