Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу кормления домашних животных, а именно собак. Способ кормления собак включает дополнительное введение в основной рацион селенопирана в количестве от 133 до 1200 мкг на килограмм сухого вещества основного рациона. Осуществление изобретения позволяет улучшить здоровье и повысить качество жизни собак за счет оптимизации соотношения процессов липолиза, липогенеза, пероксидации липидов и метаболизма холестерола. Использование изобретения обеспечивает стимуляцию иммуногенеза (его клеточной и гуморальной форм), активацию антиоксидантно-антирадикальной системы защиты организма, индукцию монооксигеназной системы элиминации из организма экзогенных ксенобиотиков органической и минеральной природы и нейтрализацию эндогенно образовавшихся токсинов и «шлаков», снижение концентрации в крови продуктов перекисного окисления липидов, снижение концентрации в крови атерогенных факторов и повышение концентрации антиатерогенного фактора. 4 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения упакованного, стабильного при хранении в условиях комнатной температуры натурального фруктового продукта предусматривает измельчение свежего фрукта с получением пюре из свежего фрукта. Затем вводят фермент пектинметилэтеразы в полученное пюре и упаковывают в укупоренный кислородонепроницаемый контейнер. После выдерживают пюре под сверхвысоким давлением для деметоксилирования натурального фруктового пектина в указанном пюре. Изобретение позволяет получить упакованное фруктовое пюре, стабильное при хранении и обладающее цветом, вкусом, ароматом и питательными качествами, свойственными свежим фруктам. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение используется в пищевой промышленности, а именно при получении водного раствора меда. Способ предусматривает нагрев дистиллированной воды до температуры кипения с последующим ее замораживанием в жидком азоте и выдерживанием в течение не менее 15 минут, после чего на поверхность выдержанного льда последовательно вносят кипящую дистиллированную воду и мед в количестве, соответственно, 35-40 мас.% и 20-25 мас.% от общей массы исходной воды, после чего осуществляют размораживание смеси до полного растворения льда и замораживание при температуре не выше минус 25°C с последующим выдерживанием при этой температуре в течение не менее 30 суток, после чего вновь проводят размораживание, при этом процессы размораживания проводят при температуре не выше 25°С. Проверку подлинности полученного раствора меда проводят путем сравнительных исследований теплоемкости при использовании эталонного образца - дистиллированной воды. Изобретение позволяет повысить активность полученного раствора меда и идентифицировать его подлинность. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения ожирения. Способ похудения включает применение в качестве пищевой добавки кремниевого гидрозоля в суточной дозе 100-1000 г перед/после, вместо приема пищи с добавлением различных по вкусу и свойствам пищевых добавок. При этом продолжительность курса приема составляет от 2 до 96 недель. Изобретение позволяет улучшить сорбирующие и бактериальные свойства, а также вкусовые качества используемой добавки, повысить удобство ее применения.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ производства естественного L-аминокислотно-пептидного биокомплекса. Способ включает заготовку сырья, в качестве которого используют сбор нативного содержимого рубца жвачных животных, его экстракцию, фильтрацию и охлаждение в течение 6 ч при температуре (-50°С), сублимационную сушку и фасование, при этом экстракцию проводят 2,0-3,0% водным раствором NaCl при объемном соотношении 1:1 сырье:экстрагент в течение 45-48 часов при температуре 18-20°С при постоянном перемешивании, а сублимационную сушку проводят в течение 20-24 часов при температуре 43-45°С. Изобретение позволяет более эффективно получить легкоусвояемый естественный L-аминокислотно-пептидный комплекс с высоким содержанием незаменимых аминокислот. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает использование для приготовления суши филе пресноводной рыбы. Пресноводную рыбу перед использованием маринуют в растворе созревателя при 4°С в течение 72 часов. Раствор готовят из расчета на 1 кг рыбы 1 л воды, в который вносят 5 г созревателя «Сал Интенсор 3», 3 г бензоата натрия и 4 г 70%-ной уксусной кислоты. Компоненты перемешивают до полного растворения и заливают ими рыбное филе. Изобретение позволяет заменить дорогостоящую морскую или океаническую рыбу на более дешевую пресноводную рыбу. 2 табл.

Композиция для приготовления витаминного напитка содержит следующие сухие плоды: 15-35 мас.% калины, 10-22 мас.% шиповника, 5-10 мас.% боярышника, 4-8 мас.% аронии, 4-8 мас.% рябины, 3-7 мас.% айвы японской, 0,5-2 мас.% корневищ лапчатки прямостоячей и 30-40 мас.% сахара. Подготовленную таким образом смесь используют для приготовления витаминного напитка. Сухую смесь в количестве 4-6 г заливают 200-350 мл горячей воды с температурой 75-85°С и настаивают в течение 1-3 ч, фильтруют и употребляют. Это обеспечивает высокое содержание витаминов С, Р, К, Е, каротина, макро-, микроэлементов, органических кислот, гликозидов, алкалоидов и других биологически активных веществ. Срок хранения сухой массы плодов составляет 2-2,5 года. При этом полученный напиток на основе этой композиции обладает повышенными профилактическими свойствами, является экологически безопасным, предназначен для профилактики авитаминозов С и Р, для повышения мышечного тонуса, усиления защитных сил организма, поддержания иммунитета, нормализации артериального давления и т.д. 3 табл.

Система содержит конвейерное устройство для транспортировки блоков фильтров, секцию распознавания и контроллер, способный принимать и обрабатывать сигналы от секции распознавания с использованием И-логической схемы. Каждый блок фильтров имеет на каждом конце участок фильтра с активированным углем. Секция распознавания способна обнаруживать два участка фильтра с активированным углем и генерировать сигналы, отражающие наличие и бездефектность участка фильтра с активированным углем и отсутствие или дефект участка фильтра с активированным углем. Секция распознавания содержит два датчика, причем каждый датчик генерирует сигнал, представительный для участка фильтра с активированным углем. Контроллер обеспечивает изменение действия конвейерного устройства в случае, когда сигналы указывают, что один или оба участка фильтра с активированным углем отсутствуют или имеют дефект. Изобретение касается также способа обнаружения дефектов в фильтрах для курительных изделий, согласно которому осуществляют транспортировку блоков фильтров через секцию распознавания для обнаружения двух участков фильтров с активированным углем и генерирования сигналов от секции распознавания. Изобретение обеспечивает снижение числа сигарет с бракованным фильтром. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Пористый углеродный материал предназначен для введения в дымоулавливающие фильтры для сигарет и имеет площадь поверхности по БЭТ по меньшей мере 800 м²/г и пористую структуру, которая содержит мезопоры и микропоры. Объем пор, измеренный по адсорбции азота, составляет по меньшей мере 0,9 см³ /г, и от 15 до 65% объема пор приходится на мезопоры. Пористая структура материала обеспечивает объемную плотность в основном менее 0,5 г/см³. Материал может быть получен путем карбонизации и активации органических смол и может быть выполнен в виде шариков для простого обращения. Техническим результатом изобретения является создание пористого углеродного материала, особенно эффективного для сокращения одного или нескольких вредных компонентов табачного дыма. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 18 ил., 7 табл.

Защитная перчатка выполнена, по меньшей мере, частично из многослойного материала. Многослойный материал содержит множество эластичных прядей, расположенных между первым и вторым неткаными полотнами. Эластичные пряди прикреплены к указанным нетканым полотнам в растянутом состоянии так, что в ослабленном состоянии указанных эластичных прядей указанные первое и второе нетканые полотна собираются и образуют складки. Указанный многослойный материал является растягиваемым и паропроницаемым и поддерживает желаемую форму перчатки, по меньшей мере, частично посредством швов, образованных ультразвуковым соединением. При этом швы составляют менее 2 мм в высоту и функционируют в качестве креплений для эластичных прядей. Изобретение касается также способа изготовления защитной перчатки. Улучшенная конструкция перчатки является мягкой, дышащей и гибкой, при этом исключается дискомфорт от какого-либо шва при ношении перчатки и обеспечивается легкое надевание и удаление перчатки с руки пользователя. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Зажим для парика содержит рамочный инверсионный элемент и прикрепляемые к нему гребневые зубья. Инверсионный элемент представляет собой U-образный рамочный элемент. Последний состоит из поддерживающей части для поддержки прикрепленных к ней одним концом гребневых зубьев и пары выступов, отходящих в одном направлении от обоих концов поддерживающей части, и соединительной части, которая стягивает оба выступа U-образного рамочного элемента. Поддерживающая часть и соединительная часть выполнены в форме дуги, проходящей вдоль криволинейной периферии основы парика. В качестве второго объекта предусмотрен парик с зажимом. Изобретение обеспечивает качественное крепление парика к собственным волосам пользователя, предотвращает деформацию парика и его обнаружение. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 31 ил., 1 табл.

Ультразвуковое устройство для укладки волос включает: основной корпус, средства выработки ультразвуковых колебаний, средства предотвращения ожога, средства прижатия, датчик давления, управляющую схему. Причем средства выработки ультразвуковых колебаний расположены на основном корпусе. Средства предотвращения ожога предотвращают возможность прикосновения к вибрационной поверхности средств выработки ультразвуковых колебаний какой-либо части тела кроме волос. Средства прижатия содержат прижимающую поверхность для прижатия волос к вибрационной поверхности. Датчик давления измеряет давление, приложенное к прижимающей поверхности. Управляющая схема запускает средства выработки ультразвуковых колебаний для выработки ультразвуковых колебаний только когда давление, измеренное указанным датчиком, равно предварительно заданному давлению или больше этого давления. Предложен также второй вариант устройства, в котором средства выработки ультразвуковых колебаний включают ультразвуковые излучатели, расположенные параллельно, и вибрационные поверхности. Средства предотвращения ожога представляют собой гребенчатые защитные элементы, расположенные вдоль обеих сторон вибрационных поверхностей в продольном направлении. Причем на средствах прижатия выполнены пазы, так чтобы препятствовать соприкосновению с кончиками выступов защитных элементов, расположенных около середины группы параллельных защитных элементов, в отличие от двух из них, расположенных по бокам. Изобретения обеспечивают безопасность пользователя при эксплуатации устройства. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 18 ил.

Система для выдачи изменяющего цвет волос средства включает по меньшей мере два сосуда. Каждый из сосудов содержит по меньшей мере одно выходное отверстие. Выходные отверстия расположены пространственно изолированно друг от друга. Сосуды предназначены для наполнения различными, изменяющими цвет волос средствами, имеют уплощенные более длинные внешние стороны и этими внешними сторонами расположены друг к другу. Выходные отверстия снабжены насадками для нанесения. При этом край выходного отверстия имеет два выступа, находящихся на противоположных сторонах выходных отверстий и выступающих в направлении течения. Выступы расположены в основном в плоскости параллельно к более коротким внешним сторонам сосудов. Конструкция изобретения обеспечивает точность нанесения средства на волосы и простоту использования системы при многоцветном окрашивании прядей в одну стадию. 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к устройству для ухода за волосами, предназначенное для придания специфической формы, в частности разглаживания человеческих волос. Задачей изобретения является разработка устройства для обработки волос. Устройство для обработки волос (1), предназначенное для получения потока теплого воздуха или тепла, содержащее корпус (12) с рядом (8) пар выступающих сжимающих пластинок (7). При этом, по крайней мере, одна из пластинок каждой пары установлена подвижно относительно соседней пластинки, причем подвижные пластинки (10) ряда (8) установлены на каретке, приводимой в движение приводной системой, позволяющей открывать и/или закрывать пары сжимающих пластинок (7). В соответствии с изобретением каждая подвижная пластинка перемещается под действием пружины в своем посадочном месте внутри каретки. Техническим результатом изобретения является обеспечение высокой надежности работы устройства при изготовлении его большими сериями при малой стоимости изделия. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Устройство для нанесения туши содержит открытый резервуар с тушью и аппликатор для ее нанесения, включающий в себя палочку. На первом конце палочки сформирована кисточка, а второй ее конец закреплен на крышке, образующей ручку. Центральная ось палочки проходит по меньшей мере вблизи кисточки, имеющей множество симметрично распределенных вокруг указанной оси щетинок одинаковой длины. Щетинки ориентированы так, что они расходятся практически из центра, расположенного по существу на первом конце палочки, во всех направлениях в пространстве, удаляясь от второго конца палочки в пределах угла не менее 230°, а предпочтительно в пределах угла не менее 300°, измеренного относительно указанного центра. Кисточка имеет форму практически сферической шапочки, площадь поверхности которой составляет не менее 70%, а предпочтительно не менее 93% от полной площади поверхности сферы равного диаметра. Изобретение обеспечивает возможность нанесения большого количества туши по всей длине ресниц, способствует их разделению и исключает образование комочков. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к телескопической направляющей для элемента мебели, в частности выдвижного ящика, и направлено на повышение надежности сборки. Телескопическая направляющая содержит подвижную направляющую, выполненную с возможностью соединения с элементом мебели посредством средства сопряжения; по меньшей мере, одну неподвижную направляющую, выполненную с возможностью фиксации на корпусе мебели; возможно, среднюю направляющую, увеличивающую длину выдвигания и расположенную между неподвижной направляющей и подвижной направляющей; и ограничитель вдвигания, расположенный на переднем концевом участке подвижной направляющей и прилегающий к переднему концу неподвижной направляющей, когда подвижная направляющая еще не полностью вдвинута. Ограничитель вдвигания подобно крюку охватывает неподвижную направляющую или среднюю направляющую. Ограничитель вдвигания имеет, по меньшей мере, один пружинный участок, который при первом выдвигании элемента мебели вызывает возврат в исходное положение из положения охвата неподвижной направляющей или средней направляющей. 34 з.п. ф-лы, 30 ил.

Настоящее изобретение относится к системе для закрепления с возможностью освобождения принадлежностей для полки, а также к фиксирующему устройству и полке с таким фиксирующим устройством. Система содержит ряд принадлежностей для полки, каждая из которых содержит первую соединительную деталь и фиксирующее устройство, которое включает вытянутый профилированный элемент, содержащий по меньшей мере одну вторую соединительную деталь, выполненную с возможностью взаимного соединения с первыми соединительными деталями ряда принадлежностей для полки. При этом фиксирующее устройство выполнено с возможностью прикрепления вдоль переднего края полки и включает в себя подвижный фиксирующий элемент. Фиксирующий элемент выполнен с возможностью поворотного перехода по всей своей длине в два устойчивых состояния между положением фиксации, в котором первые соединительные детали ряда принадлежностей для полок во взаимодействии со второй соединительной деталью прикреплены к профилированному элементу, и положением освобождения, в котором первые соединительные детали освобождены, для обеспечения возможности одновременной фиксации и освобождения соответственно ряда принадлежностей для полок. Первые соединительные детали или вторая соединительная деталь включает в себя упругодеформируемый элемент, который выполнен таким образом, что в положении фиксации при упоре во вторую соединительную деталь или в первые соединительные детали соответственно принимает деформированное состояние для увеличения поверхности упора между взаимодействующими соединительными деталями. Технический результат группы изобретений заключается в упрощении конструкции и повышении ее надежности. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к демонстрации и хранению изделий широкого потребления, а именно к прилавку-витрине для хранения и распределения емкостей и вариантам его выполнения. Прилавок-витрина содержит передний конец и задний конец, нижнюю полку, наклоненную вниз от заднего конца к переднему концу, причем нижняя полка имеет верхнюю поверхность. Прилавок-витрина также содержит пару боковых стенок, проходящих вверх от нижней полки и, по меньшей мере, одну промежуточную полку, функционально прикрепленную к боковым стенкам и расположенную между ними. Причем, по меньшей мере, одна промежуточная полка наклонена вниз по направлению к переднему концу и имеет верхнюю поверхность. При этом задний конец является открытым для обеспечения загрузки емкостей на, по меньшей мере, одну промежуточную полку. Также прилавок-витрина содержит частичную переднюю стенку, расположенную рядом с передним концом и между парой боковых стенок, причем между частичной передней стенкой и нижней полкой образован зазор, обеспечивающий скатывание емкостей по нижней полке и прохождение под передней стенкой. При этом нижняя полка содержит выходное отверстие для распределения емкостей, проходящее вперед от частичной передней стенки. Кроме этого, прилавок-витрина включает в себя, по меньшей мере, одну промежуточную полку, проходящую от заднего конца по направлению к переднему концу, образуя выходной канал между передней стенкой и, по меньшей мере, одной промежуточной полкой, смещаемую заслонку, установленную с возможностью поворота вблизи переднего конца, по меньшей мере, одного из промежуточной полки и нижней полки рядом с выходным отверстием. Смещаемая заслонка на нижней полке поворачивается под действием веса самой передней емкости, обеспечивая прохождение самой передней емкости на нижней полке в выходное отверстие. Технический результат заявленной группы изобретений заключается в устранении недостатков предыдущего уровня техники, например конструкции прилавка-витрины, позволяет ему быть более компактным, а также устранить возможность опрокидывания сосудов при любых операциях с ними. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение обеспечивает капельную кофеварку, имеющую встроенную кофемолку с тарельчатой теркой для кофейных зерен. Встроенная кофемолка с тарельчатой теркой подает размолотый кофе вниз в спускной желоб для кофе, через этот спускной желоб кофе подается в конусный фильтр. Дверца на конце спускного желоба предотвращает попадание в спускной желоб испарений или конденсата. Кофеварка с капельным фильтром включает в себя характеристики, позволяющие улучшить вкус заваренного кофе и упростить ее использование. 11 з.п. ф-лы, 25 ил.

Устройство содержит первую часть заварочной камеры и вторую часть заварочной камеры, подвижные по отношению друг к другу по направлению открытия и закрытия; первый канал для подачи заварочной текучей среды внутрь указанной заварочной камеры; второй канал для выдачи пищевого продукта из заварочной камеры; пару направляющих каналов для введения капсулы в пространство между первой частью заварочной камеры и второй частью заварочной камеры. Направляющие каналы, каждый, выполнены на соответствующем подвижном элементе и подвижные элементы расположены противоположно друг другу и могут быть открыты для освобождения капсулы внутри заварочной камеры. Изобретение обеспечивает заваривающее устройство, которое очень надежно и просто в осуществлении технического обслуживания. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к космической технике, а более конкретно - к приборам, обеспечивающим быт людей в космическом полете. Особенностью кофеварки является использование электрогидравлического удара для дробления зерен кофе, для интенсификации экстракции из них вкусовых и ароматических веществ, нагревания и перемешивания жидкой среды. Предлагаемая кофеварка решает вопросы приготовления кофе и употребления его в условиях невесомости. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Устройство для контролируемого дозирования пастообразной массы типа вязкого мыла содержит корпус, в котором имеются следующие элементы: соединительное приспособление для соединения устройства с отверстием контейнера для пастообразной массы, дозировочная полость для пастообразной массы, соединительный канал, связывающий соединительное приспособление с дозировочной полостью, первое клапанное приспособление, установленное в соединительном канале и перекрывающее подачу от соединительного канала к соединительному приспособлению, подающий канал, соединенный с дозировочной полостью для подачи дозированного количества пастообразной массы, вытеснительное приспособление, выполненное с возможностью перемещения внутри дозировочной полости, второе клапанное приспособление для перекрытия связи между подающим каналом и дозировочной полостью при перемещении вытеснительного приспособления из второго положения в первое положение. Второе клапанное приспособление содержит клапанный диск и подвижный корпус, расположенный вокруг вытеснительного приспособления. Клапанный диск имеет, по меньшей мере, один фланец, выступающий в направлении боковой стенки дозировочной полости, и установлен на вытеснительном приспособлении. Подвижный корпус выполнен в виде замыкающего кольца, перекрывающего проход от дозировочной полости к подающему каналу, расположенный между фланцем клапанного диска и боковой стенкой дозировочной полости. Предусмотрен вариант выполнения устройства. Изобретение обеспечивает простоту сборки и исключение образования капель на выходе из канала. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к области медицины. Устройство содержит корпус, в котором размещено средство для генерации импульсов, выходы которого электрически связаны с двумя светостимуляторами, выполненными в виде светодиодов, закрепленных в фарах игрушечного автомобиля, причем одна фара светит постоянно, дисплей и блок питания, который электрически связан со средством для генерации импульсов. Средство для генерации импульсов содержит два генератора импульсов, которые выполнены в виде микроконтроллера, посредством которого осуществляется генерация импульсов в пределах от 15 до 60 Гц. Причем микроконтроллер имеет два выхода для подключения светостимуляторов, один выход для одной фары, второй выход для другой фары с регулируемой разницей генерацией импульсов между фарами от 2 до 6 Гц. Устройство также содержит кнопки управления частотой генерации импульсов, цветом световых импульсов, переключением фар и блоком питания. При этом дисплей выполнен с возможностью отражения показателей критической частоты слияния мельканий для левого и правого глаза. Применение данного устройства позволяет снизить время тестирования, снизить эффект адаптации и повысить точность исследования. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Определяют параметры глаза. Параметры измеряют раздельно в каждой из двух половин ИХГ, симметричных относительно поперечной оси симметрии ИХГ, совпадающей с центральной оптической осью, с помощью ультразвуковой биомикроскопии. В первой половине ИХГ производят измерения в плоскости, образованной продольной осью, проходящей через центр оптической части и центральной оптической осью ИХГ. Для этого измеряют расстояние по перпендикуляру от края задней поверхности радужки до точки передней поверхности оптической части ИХГ, далее измеряют расстояние между склеральной шпорой и точкой торцевой поверхности гаптической части, лежащей на продольной оси симметрии ИХГ. Аналогичным способом производят измерения параметров второй симметричной половины ИХГ. Если расстояние, измеренное по перпендикуляру от края задней поверхности радужки до точки передней поверхности оптической части ИХГ первой симметричной половины ИХГ, отличается от того же расстояния второй симметричной половины ИХГ на величину 0,05 мм и более; а расстояние между склеральной шпорой и точкой торцевой поверхности гаптической части первой симметричной половины ИХГ отличается от того же расстояния второй симметричной половины на величину 0,05 мм и более, то диагностируют изменение положения ИХГ в глазу. Способ позволяет повысить точность диагностики при одновременном упрощении способа. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Проводят регистрацию движений глаз. При этом периферические зрительные стимулы размещают под углом 7° относительно центрального. Определяют параметры движения. Сравнивают количество вертикальных движений с числом предъявленных зрительных стимулов. При количестве вертикальных движений, равном и более 40% от числа предъявленных стимулов, значений латентных периодов и доли мультисаккад, статистически значимо превышающих возрастную норму, при одновременном соответствии длительности одиночных движений возрастной норме диагностируют болезнь Паркинсона. При количестве вертикальных движений менее 40% от общего числа стимулов, значении латентных периодов и доли горизонтальных мультисаккад, статистически значимо превышающих возрастную норму, при одновременном увеличении длительности одиночных вертикальных движений до значений, статистически значимо превышающих возрастную норму, диагностируют прогрессирующий надъядерный паралич. При количестве вертикальных движений, равном и более 40% от числа предъявленных зрительных стимулов, значениях латентных периодов, доли мультисаккад, длительности одиночных движений по горизонтали и вертикали, соответствующих значениям возрастной нормы, при одновременном выявлении экстрапирамидного расстройства, диагностируют эссенциальный тремор. Способ повышает точность диагностики. 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оптико-когерентной томографии, и предназначено для определения размеров и глубины залегания анатомо-морфологических структур в живой биологической ткани. Получают ОКТ-изображения с обследуемой биологической ткани. Создают откалиброванный тест-объект путем набора стопкой по меньшей мере четырех полупрозрачных светорассеивающих полимерных пленок толщиной 10-50 мкм, таким образом, что между средними в стопке образован по меньшей мере один зазор длиной 50-500 мкм. Определяют размеры и глубину залегания зазора в ОКТ-изображении тест-объекта. Размеры и глубину залегания анатомо-морфологических образований в живой биологической ткани определяют по определенным формулам, включающим реальные размеры тест-объекта. Способ позволяет с большой точностью и наименьшими трудозатратами определить размеры и глубину залегания анатомо-морфологических образований в биологической ткани при ее обследовании методом ОКТ, что обеспечит достоверность диагностики. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для диагностики опухолей щитовидной железы. Проводят клинико-анамнестическое, цитологическое и ультразвуковое (УЗИ) обследования щитовидной железы. При проведении определяют следующие параметры: ультразвуковые - интранодулярный кровоток в узловом образовании - X1, неровный контур узла - Х2, гипоэхогенность узлового образования - Х3, кальцинаты в узловом образовании - Х4, неоднородность узлового образования - Х5, отсутствие ободка «хало» -Х6, цитологические - папиллярные структуры - Х7, внутриядерные включения - Х8, клинико-анамнестические - быстрый рост узла в щитовидной железе - Х9. При наличии признака ставят значение «1», при его отсутствии - «0». Рассчитывают на основе данных функций значения Y1 и Y2: Y1=-4,59+2,68 Х1+2,66 Х2+3,96 Х3+1,66 Х4+3,67 Х5+3,97 Х6+0,82 Х7+1,41 Х8+1,09 Х9;

Y2=-14,45+5,87 Х1+5,36 Х2+7,15 Х3+3,32 Х4+6,15 Х5+7,07 Х6+1,69 Х7+3,24 Х8+2,51 Х9,

если значение Y2 больше, чем Y1, устанавливают диагноз опухоли щитовидной железы, если значение Y1 больше Y2 - исключают диагноз опухоли щитовидной железы. Способ позволяет диагностировать опухоли щитовидной железы в дооперационном периоде для выбора метода лечения.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики развития осложнений при пролиферативной диабетической ретинопатии у пациентов с непрозрачными оптическими средами глаза. В слезной жидкости пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией определяют уровни сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и фактора, выделенного из пигментного эпителия (PEDP) методом иммуноферментного анализа. При концентрации VEGF, большей или равной 467 пг/мл, и/или концентрации PEDF, меньшей или равной 1,84 нг/мл, диагностируют пролиферативную диабетическую ретинопатию с осложнениями. Способ позволяет диагностировать наличие осложнений пролиферативной диабетической ретинопатии у пациентов с непрозрачными оптическими средами глаза.

Изобретение относится к области медицины, а именно к устройствам и способам для определения температурных изменений внутренних тканей биологического объекта, и может быть использовано для неинвазивного раннего выявления риска рака. Антенна-аппликатор содержит отрезок волновода, частично или полностью заполненный диэлектриком, имеющий один закрытый конец и противоположный открытый конец, контактирующий с биологическим объектом, систему возбуждения электромагнитных волн, расположенную в волноводе между закрытым концом волновода и диэлектриком, соединенную с входной частью микроволнового радиотермометра, и датчик температуры кожи, расположенный у открытого конца волновода, выполненный с возможностью передачи информации на вычислительное устройство. Устройство для определения температурных изменений помимо антенны-аппликатора включает микроволновый радиотермометр, измеряющий интенсивность сигнала, поступающего с выхода антенны, пропорционального яркостной температуре тканей биологического объекта, и вычислительное устройство, выполненное с возможностью приема информации от датчика температуры кожи и от микроволнового радиотермометра и определения изменения температуры внутренних тканей. Предложены также способ определения изменений внутренних тканей и способ определения изменений внутренних тканей во времени посредством одновременного измерения яркостной температуры и температуры кожи в первой и второй точках, в первый и второй момент времени, с учетом коэффициента вклада температуры кожи в яркостную температуру. Также предложены способы выявления у биологического объекта высокого риска рака, в частности рака молочной железы, путем одновременного измерения яркостной температуры и температуры кожи в опорной и заданных точках биологического объекта, определения уровня тепловой активности тканей, на основании которой определяют параметр W, характеризующий риск рака, и определения риска рака сравнением параметра W с пороговым уровнем риска рака. Использование изобретения позволяет выявить температурные изменения внутренних тканей, упрощает процесс измерения и повышает чувствительность способа при выявлении риска рака. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 20 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству комплексного исследования состояния вегетативной нервной системы. Устройство содержит активные датчики биосигналов, выбранные из ряда активных датчиков электрокардиографии, электроэнцефалографии, электромиографии, фотоплетизмографии, дыхания, кожно-гальванической реакции, датчика тремора. Датчики связаны через предусилители биосигналов с АЦП на основе синхронных сигма-дельта модуляторов. АЦП соединен с микроконтроллером, связанным через блок гальванической развязки, обеспечивающим безопасность испытуемого во время исследования от перенапряжения до 4 кВ, с преобразователем интерфейса, данные с которого поступают в персональный компьютер. Использование изобретения обеспечивает возможность адаптации под разные клинические задачи, увеличение числа исследуемых функциональных параметров пациента и точность их измерения, а также упрощение конструкции и технологии изготовления. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, более точно к функциональной диагностике. Осуществляют одновременное снятие 300-600 электрокардиоциклов в 1, 2 и 3-м стандартных отведениях по Эйнтховену или униполярных, усиленных отведениях от конечностей по Гольдбергеру. Измеряют амплитуды QRS-желудочковых комплексов (Аn+1) с точностью до 1 милливольта и интервалы времени между ними (In+1) с точностью до 1 миллисекунды. Структурируют массив кардиоциклов с помощью «окна», включающего последовательно 3 или более кардиоциклов путем перемещения на один кардиоцикл вдоль электрокардиограммы от начала до ее конца. Кодируют каждый фрагмент структурированной электрокардиограммы помощью символов. Подсчитывают одинаковые символы кодирования фрагментов и ранжируют их с учетом частоты встречаемости. Сравнивают с эталонными кодограммами нормы и различных заболеваний, которые получены аналогичным способом, включающим символы только 100% встречаемости. Заключение о наличии нормы или заболевания выносят, суммируя сведения о диагностике в трех отведениях, в каждом из которых наличие нормы или заболевания констатируют при наличии полного набора символов соответствующего эталона. Способ позволяет сократить продолжительность исследования и повысить точность диагностики. 2 ил.

Изобретение относится к психологии, медицине, а именно к симптоматической психотерапии заболеваний, связанных с нарушениями психоэмоционального состояния человека. Проводят оценку психоэмоционального состояния пациента путем проведения клинико-психологического обследования с постановкой диагноза. После чего в соответствии с психотерапевтическими целями создают музыкальный фон, добавляют несущую и модулирующую частоту звуковых вибраций для ритмовоздействия в спектре частот естественных электроэнцефалографических процессов, а в цветовых образах определяют доминирующую цветовую гамму, последовательность и частоту смены цветовых образов для ритмовоздействия в спектре частот естественных электроэнцефалографических процессов. Оформляют отобранный материал в виде видеофильма, учитывающего полученные диагностические данные пациента, затем предъявляют его пациенту. Способ повышает эффективность воздействия на психоэмоциональное состояние человека, учитывающую наличие в этиопатогенезе биологического, психологического и социального факторов, каждый из которых нуждается в коррегирующих воздействиях, соответствующих его природе. 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для ранней диагностики гестоза у беременных после 20 недель беременности. Для этого у обследуемой определяют объем токопроводящей жидкости в печеночных синусоидах. При этом накладывают измерительные электроды в зоне расположения основного массива печени, дополнительно измеряют межэлектродное расстояние и рассчитывают индекс объема жидкости в печеночных синусоидах (ИОЖПС) по формуле ИОЖПС=(р×L²)/(Z² ×S×1000), где ИОЖПС - индекс объема жидкости в печеночных синусоидах (л/м²), р - константа, отражающая объемное сопротивление крови - 150 Ом·см, L - межэлектродное расстояние (см), Z - базовый импеданс (Ом), S - площадь тела (м² ), 1000 - показатель для перевода в литры и при величине ИОЖПС более 1,10 л/м² диагностируют гестоз у беременных. Способ позволяет провести раннюю диагностику гестоза, кроме того, исследование проводится неинвазивно, с высокой скоростью получения результатов, не требует дополнительной подготовки беременных, а также привлекает низкой себестоимостью. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к лимфологии, и может быть использовано для диагностики моторики лимфангионов конечностей, что может быть использовано для уточнения в диагнозе стадий лимфедемы, прогноза и выработки стратегии и тактики лечения лимфедемы нижних конечностей. Проводят антропометрию окружностей стопы и голени. Затем лимфотропно вводят дозатором путем подкожной инъекции препарат из группы симпатомиметиков в разовой дозе 1 раз в день курсом 8-10 инъекций в определенные части стопы и голени в зависимости от этиологии и стадии лимфедемы. Затем повторно проводят антропометрию данных анатомических областей. Уменьшение величин окружностей на 2 и более миллиметра оценивают как сохранность функциональных свойств моторики лимфангионов, а неизменность величин окружностей выявляет отсутствие активной сократительной функции лимфангионов. Способ позволяет адресно доставить лекарственный препарат в область патологии и провести тест-терапию, что позволяет выявить наличие или отсутствие лечебного эффекта в отношении лимфедемы конечностей и сделать заключение о наличии или отсутствии сократительной способности стенок лимфатических сосудов.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использовано при идентификации личности по радужной оболочке глаза. Для этого регистрируют цветное изображение радужной оболочки глаза (РОГ). Затем проводят обработку изображения с формированием идентификационного кода, элементы которого определяют в соответствии с длиной волны отраженного светового излучения от каждого элемента РОГ. Также предлагается регистрировать изображения РОГ в нескольких спектральных диапазонах с последующей их обработкой в этих же нескольких различных спектральных диапазонах с формированием идентификационного кода. Факт идентификации личности и в том, и в другом случае устанавливают по совпадению идентификационных кодов. Изобретения позволяют повысить точность и скорость идентификации личности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, рентгенологии и может быть использовано для дифференциальной диагностики метастатического поражения печени при раке легкого и толстой кишки. Изобретение направлено на повышение точности диагностики. Указанный результат достигается тем, что проводят компьютерно-томографическое исследование печени, для каждого участка рассчитывают значение топического коэффициента (К) по формуле ,

где: Н - расстояние от центра метастатического очага до диафрагмальной поверхности печени; h - расстояние от центра метастатического очага до висцеральной поверхности печени, при наличии 2-3 участков рассчитывают среднеарифметическое значение К для всех участков поражения; и при значении коэффициента К<1,0 диагностируют очаги метастатического поражения из рака легкого, а при значении коэффициента К>1,0 диагностируют метастатическое поражение из рака толстой кишки. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к рентгеновской технике, а именно к способам цифровой регистрации рентгеновских изображений, и может быть использовано для создания рентгенографических аппаратов, позволяющих однозначно идентифицировать на рентгенографическом снимке наличие опухоли, кальцинатных отложений и т.п. Способ регистрации минерального состава тканей объекта на рентгеновском изображении одновременно в различных диапазонах спектра рентгеновского излучения включает селективную регистрацию рентгеновского изображения, прошедшего через объект, одновременно в двух и более различных областях рентгеновского спектра с последующим преобразованием прошедшего рентгеновского излучения в цифровое изображение. Преобразованное рентгеновское изображение получают с модуляцией контраста и по глубине модуляции восстанавливают минеральный состав тканей объекта. Перед преобразователем рентгеновского излучения располагают маску в виде решетки, состоящую из отдельных участков с различной рентгеновской плотностью, шаг которой выбирают таким образом, чтобы ширина полоски решетки была больше размера пикселей изображения в плоскости приемника, а плотность исследуемого объекта была однородной на периоде решетки. Использование изобретения позволяет повысить информативность и диагностические возможности рентгеновского изображения. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к разделу медицинской техники, а именно к рентгенодиагностическим аппаратам, предназначенным для использования как в специализированных медицинских учреждениях, например противотуберкулезных диспансерах, так и больницах общего профиля. В рентгенографической установке, содержащей расположенные на одной центральной оптической оси рентгеновский излучатель с щелевым коллиматором и центральный линейный рентгеновский детектор, механическое сканирующее устройство с системой вывода на уровень томографического среза рентгеновского излучателя с щелевым коллиматором и центрального линейного рентгеновского детектора, площадку для ног пациента с устройством ее вращения, рентгеновский излучатель подключен к высокочастотному рентгеновскому генератору и программируемому блоку управления. Линейный рентгеновский детектор соединен с системой преобразования, регистрации и формирования изображения, щелевой коллиматор имеет два выходных окна со шторками, одно из которых оптически сопряжено с центральным линейным детектором, а второе - с дополнительным линейным детектором, установленным параллельно центральному. Входное окно дополнительного детектора оптически сопряжено через второе выходное окно коллиматора с лучом рентгеновского излучателя, идущим под углом =arctg s/f к центральному, где s - это расстояние между входными окнами центрального и дополнительного линейных детекторов, a f - расстояние от фокуса рентгеновского излучателя до входного окна центрального линейного рентгеновского детектора по нормали к его плоскости. Дополнительный линейный рентгеновский детектор соединен с системой преобразования, регистрации и формирования изображения и имеет пространственную разрешающую способность более высокую, чем центральный линейный рентгеновский детектор. Использование изобретения обеспечивает оптимальные условия работы рентгеновского излучателя в режиме компьютерной томографии. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Установка содержит рентгеновский излучатель, подключенный к высокочастотному рентгеновскому генератору и программируемому блоку управления и снабженный щелевым коллиматором, центральный многоэлементный линейный детектор, механическое устройство вертикального перемещения рентгеновских излучателя и центрального детектора с системой их вывода на уровень томографического среза, площадку для ног пациента с устройством ее вращения и систему преобразования регистрации и формирования изображения, соединенную с центральным детектором. Дополнительный цифровой рентгеновский детектор закреплен ниже центрального детектора на вертикальной каретке одной стойки и выполнен с возможностью формирования изображения в импульсном режиме работы рентгеновского излучателя, который снабжен механизмом дискретного перемещения вдоль второй стойки между щелевым коллиматором, оптически связанным с центральным детектором, и дополнительной диафрагмой, оптически связанной с дополнительным детектором, при этом величина перемещения рентгеновского излучателя l равна расстоянию по вертикали между оптическим окном центрального детектора и центром входного окна дополнительного детектора. Данное изобретение обеспечивает оптимальные условия работы рентгеновского излучателя в режиме компьютерной томографии. 2 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики висцерального ожирения у пациентов с метаболическим синдромом. Перед проведением ультразвукового исследования выполняют пероральное контрастирование желудка 200 мл дегазированной жидкостью. Определяют толщину слоя висцерального жира - S (мм) по формуле S=l-h, где l - расстояние между белой линией живота и передней стенкой аорты, а h - расстояние между стенками желудка. При S>30 мм диагностируют висцеральное ожирение. Способ позволяет повысить точность диагностики висцерального ожирения.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики заболеваний и пороков развития толстой кишки у детей. Выполняют ирригографию у детей, при этом в положении пациента лежа на спине с приподнятым головным концом на 15 градусов, самотеком под давлением 40 сантиметров водного столба в толстую кишку вводят контрастное вещество, объем которого контролируют поэтапной установкой датчика ультразвукового аппарата над прямой кишкой, сигмовидной кишкой, нисходящей ободочной кишкой, поперечной ободочной кишкой и слепой кишкой до последовательной регистрации диаметров вышеуказанных отделов толстой кишки, полученных не менее чем за 1 сутки, при предварительном заполнении толстой кишки 1% раствором хлорида натрия, в положении больного на спине с приподнятым на 15 градусов головным концом, с измерением полученных диаметров слепой, поперечной ободочной, нисходящей ободочной, сигмовидной и прямой кишки с помощью датчика ультразвукового аппарата, после появления раствора в слепой кишке в виде правильной окружности, что позволяет повысить качество ирригографии при заболеваниях и пороках развития толстой кишки у детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для ранней доклинической диагностики состояния катарактальной капсулы хрусталика после факоэмульсификации с имплантацией интраокулярной линзы. Определяют наличие локальных изменений прозрачности листков передней капсулы, обоих листков катарактальной капсулы в зоне экватора капсульного мешка. Измеряют акустическую плотность экваториальной зоны капсульного мешка с помощью метода ультразвуковой биомикроскопии. Определяют наличие изменений геометрической формы и размеров капсульного мешка и, если фиксируют наличие локальных изменений прозрачности в зоне экватора капсульного мешка до визуализации всей катарактальной капсулы, увеличение акустической плотности катарактальной капсулы до 20-30%, фиксируют искривление передней или задней поверхности капсулы, уменьшение расстояния от края листка передней капсулы в одном сегменте капсулы до края второго листка передней капсулы в противоположном сегменте капсулы, то диагностируют контрактуру капсулы, характеризующуюся необратимыми дистрофическими изменениями. Способ позволяет повысить точность ранней доклинической диагностики состояния катарактальной капсулы хрусталика после факоэмульсификации с имплантацией интраокулярной линзы, уменьшение трудоемкости способа и расширение диапазона способов диагностики данного состояния капсулы хрусталика.

Изобретение относится к области офтальмологии. Для раннего доклинического прогнозирования осложнений, индуцированных эпиретинальной мембраной (ЭРМ), у пациентов с высокой миопией используют метод оптической когерентной томографии. Определяют оптические плотности ЭРМ и слоя пигментного эпителия. Измеряют толщину прилегающей к мембране сетчатки. Определяют наличие натяжения ЭРМ над прилегающей сетчаткой и вид деформации сетчатки. Определяют изменения в макулярной области сетчатки. Если одновременно фиксируют увеличение оптической плотности ЭРМ до плотности слоя пигментного эпителия, фиксируют утолщение сетчатки, прилегающей к ЭРМ, на 30% и более, фиксируют натяжение ЭРМ над сетчаткой, зубчатую форму поверхности прилегающей сетчатки, фиксируют изменения в макулярной области сетчатки в виде ретиношизиса, или ламилярного, или сквозного разрыва сетчатки, или отслойки сетчатки, то прогнозируют осложнения, индуцированные ЭРМ. Способ позволяет прогнозировать осложнения, индуцированные эпиретинальной мембраной, на доклиническом уровне без отрицательной динамики зрения. 6 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии. Выявляют наличие эпиретинальной мембраны при проведении оптической когерентной томографии (ОКТ). Определяют оптическую плотность эпиретинальной мембраны и толщину сетчатки в фовеоле. Если, одновременно, визуализируется эпиретинальная мембрана, оптическая плотность ее составляет 30% и более оптической плотности пигментного эпителия, а измеренная толщина сетчатки в фовеоле более первоначальной толщины фовеолы на 15% и более, то диагностируют прогрессирование эпиретинальной мембраны. Способ позволяет повысить точность диагностики. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Определяют наличие у пациента жалоб на слабость, головокружение, холодный пот и рвоту, длительность анамнеза, общее состояние пациента, бледность кожи и слизистых, пульс, артериальное давление систолическое, характер кала. Эндоскопически определяют содержимое желудка, характер кровотечения, цвет тромба, видимость сосуда. Определяют содержание эритроцитов и гемоглобина. При наличии выраженной слабости, выраженного головокружения, холодного пота, многократной рвоты кофейной гущей со сгустками крови, анамнеза 1-6 часов, крайне тяжелого или тяжелого общего состояния, выраженной бледности кожи и слизистых, пульса 90 уд/мин и более (тахикардии), артериального давления систолического менее 90 мм рт.ст., жидкого дегтеобразного кала, содержимого желудка в виде кофейной гущи со свежими сгустками крови, струйного кровотечения, тромба алого цвета, видимого сосуда, количества эритроцитов менее 2,5×10 ¹²/л, концентрации гемоглобина менее 83 г/л оценивают вид кровотечения как артериальный и считают показанным экстренное оперативное вмешательство. При наличии умеренной слабости, легкого головокружения, отсутствии холодного пота, однократной рвоты кофейной гущей, анамнеза более 6 часов, относительно удовлетворительного или средней тяжести общего состояния, умеренной бледности кожи и слизистых, пульса менее 90 уд/мин, артериального давления систолического 90 мм рт.ст. и более, оформленного черного цвета кала, содержимого желудка в виде кофейной гущи с остатками пищи, крови, стекающей с краев или дна язвы, тромба темного цвета, отсутствии видимого сосуда, количества эритроцитов 2,5×l0¹²/л и более, концентрации гемоглобина 83 г/л и более оценивают вид кровотечения как венозный и считают показанным консервативное лечение. Использование изобретения повышает точность и упрощает способ. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Перед оперативным вмешательством в полости носа у пациента определяют тип строения черепа по головному указателю. При соответствии его брахикефалии прогнозируют кровотечение из задних отделов полости носа; при долихокефалии - кровотечение из передних отделов полости носа или решетчатого лабиринта, а при мезокефалии - возможность кровотечения как из передних, так и задних отделов полости носа. Способ позволяет снизить частоту и выраженность интра- и постоперационных носовых кровотечений. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и гастроэнтерологии. Определяют клинические симптомы и факторы риска из анамнеза жизни: наличие сухого кашля, наличие в анамнезе хронической обструктивной болезни легких, наличие в анамнезе бронхиальной астмы, регулярный прием бронхолитических препаратов, наличие першения в горле, наличие в анамнезе хронических заболеваний ЛОР-органов (ларингита, фарингита, синусита, рецидивирующего среднего отита), выраженность кардиалгий, регулярный прием бета-блокаторов, регулярный прием антагонистов кальция, давность перенесенного нарушения мозгового кровообращения. Устанавливают их градации и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты. На основании сравнения значений прогностических коэффициентов прогнозируют риск неблагоприятного течения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Способ позволяет повысить точность прогнозирования. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, более точно к физиологии, биохимии, и может быть использовано для экспресс-диагностики адаптации организма к гипокинезии как в обычных условиях, так и при выполнении космических полетов. Техническим результатом изобретения является ускорение способа, возможность определения около 20 показателей за один анализ, минимальное количество биоматериала (5-10 мкл), а также возможность автоматизации данной технологии. Проводят определение показателей крови у пациентов только с гипокинезией и с гипокинезией на фоне введения десмопрессина, сравнение полученных результатов и вынесение суждения, в качестве показателей проводят масс-спектрометрическое определение протеомных профилей сыворотки крови в диапазоне масс от 1000 до 17000 при обработке проб магнитными частицами MB WCX и MB IMAC Cu и при отсутствии изменения интенсивности сигнала после введения десмопрессина при префракционировании магнитными частицами MB IMAC Cu m/z=9133 по сравнению с исходными данными, а также при достоверном уменьшении интенсивности пиков m/z=1297, m/z=2769, m/z=7764, m/z=6432, m/z=6630 при префракционировании магнитными частицами MB WCX у этих пользователей диагностируют стадию адаптации организма к гипокинезии при введении десмопрессина. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейроинфекциям. У детей в возрасте старше 11 лет определяют наличие ретробульбарного неврита (XI), очагов поражения белого и серого вещества ЦНС головного и спинного мозга (Х2), в крови: прогестерона в нмоль/л (Х3), лютеинизирующего гормона (ЛГ) в Мед./л (Х4), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в Мед./л 1 (Х5), тестостерона в нмоль/л (Х6), эстрадиола в пкмоль/л (Х7). По полученным значениям рассчитывают дискриминантную функцию:

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, диагностике. Способ основан на определении общей оксидантной активности (ООА) и общей антиоксидантной активности (ОАА) с последующим определением оксидантного индекса (ОИ), который равен отношению ООА к ОАА. Согласно изобретению общую оксидантную активность определяют по степени окисления эхинохрома А компонентами оксидантной системы сыворотки или плазмы крови, а общую антиоксидантную активность определяют по степени окисления эхинохрома А хлорамином В, добавленного к сыворотке или плазме крови. Показатель ОИ здоровых доноров принят за единицу. Значение ОИ больше единицы свидетельствует о дисбалансе общего оксидантного статуса организма. Способ обеспечивает уменьшение до 20 раз количества анализируемой сыворотки или плазмы в сравнении со стандартной методикой, сокращение времени проведения анализа с 72 часов до 2 часов. При масштабировании можно провести анализ более 500 проб за один день, используя микропланшеты и микропланшетные спектрофотометры. Способ прост в исполнении, экономичен и не требует большого объема термостатируемых камер. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и аллергологии, и может быть использовано в педиатрии для диагностики бронхиальной астмы у детей раннего возраста. Способ включает анализ данных анамнеза, оценку клинических симптомов, а также изучение аллергологического статуса, которое проводят с учетом показателя эозинофилов в общем анализе крови и уровня общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови. Дополнительно проводят цитологическое исследование индуцированной мокроты, определяя в ней процентное содержание эозинофилов. При уровне этого показателя больше или равном 5% считают его основным доказательным для установления диагноза «бронхиальная астма». Способ позволяет впервые установить диагноз заболевания у детей до 5 лет из группы риска по развитию бронхиальной астмы. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и отоларингологии. Задачей предлагаемого изобретения является обеспечение прогнозирования затяжного течения острого ринофарингита при гриппе A(H3N2) у женщин во втором триместре беременности. Предлагаемый способ заключается в том, что для прогнозирования затяжного течения острого ринофарингита при гриппе A(H3N2) во втором триместре беременности у женщин определяют в крови содержание противовирусных антител в парных сыворотках крови, при этом в качестве показателя используют первую сыворотку (А), концентрацию среднемолекулярных пептидов (единицы оптической плотности) (В), степень выраженности отека слизистой носа в период разгара заболевания в баллах (С), а затем осуществляют прогноз развития затяжного течения острого ринофарингита с помощью дискриминантного уравнения D=-0,099×A-112,032×B+2,654×C, где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным -25,48; при D равном или меньше граничного значения прогнозируют развитие затяжного течения острого ринофарингита при гриппе A(H3N2) у женщин во втором триместре беременности, а при D больше граничного значения прогнозируют отсутствие затяжного течения острого ринофарингита при гриппе A(H3N2) у женщин во втором триместре беременности. Вероятность правильного прогноза составляет 85,9%.

Изобретение относится к области медицины, а именно хирургической стоматологии, и предназначено для определения степени повреждения нижнего альвеолярного нерва при дентальной имплантации. Проводят измерение электровозбудимости (ЭОД) пульпы зубов на соответствующей стороне нижней челюсти и электропотенциалов (ЭП) кожи лица трехкратно в каждой из 4 точек: в области угла рта, подбородка, в проекции ментального и нижнечелюстного отверстий нижней челюсти, с помощью аппарата PARKELL 0624. Затем вычисляют средний показатель ЭП: N=n1+n2+n3+n4/4, где nl, n2, n3, n4 - средние значения ЭП кожи лица в каждой из 4 точек. При значениях показателей ЭОД зубов 12-25 мкА и ЭП кожи лица 45-55 мкА диагностируют временное прекращение проводимости нерва, свидетельствующее о легкой степени повреждения; ЭОД зубов 26-50 мкА и ЭП кожи лица 55-80 мкА - повреждение сегмента нерва из-за компрессии дентальным имплантатом, ЭОД зубов 51-100 мкА и ЭП кожи лица 80-150 мкА - полное прекращение проводимости нервного ствола. Способ позволяет установить характер травмы, определить патогенетическое лечение и тем самым ускорить процесс реабилитации больных. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для забора биоптата слизистой оболочки протезного ложа для ортопедической реабилитации пациентов с послеоперационными дефектами челюстей зубочелюстными протезами. Иссекают слизистую в одном участке мукотомом диаметром 3,0 мм. Каждый последующий забор производится с напуском на предыдущий, таким образом, что диаметр участка повреждения слизистой после проведения четырех исследований составляет 6,0 мм. Забор биоптата проводится на сроках, 24 часа, 5 дней, 14 дней и 28 дней. Способ позволяет производить забор биоптата в одном участке на разных сроках эпителизации послеоперационной раны. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Сущность способа состоит в наложении швов. При этом накладывают на края серозной оболочки четыре нитки-держалки и разводят их в разные стороны, накладывают кисетный шов на слизистую, дифференцируют мышечные стенки и ушивают их в виде дубликатуры. После чего наносят непрерывный вворачивающийся шов. Иглу вкалывают со стороны мышечной стенки кнаружи, а выкалывают со стороны серозной оболочки. Нить затягивают после каждого стежка до соприкосновения стенок серозных оболочек. Использование данного изобретения позволяет предотвратить рецидив заболевания, разрастание грубой соединительной ткани и стеноз.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и предназначено для пластики грыж передней брюшной стенки. В брюшную полость вводят два троакара. Производят наложение пневмоперитонеума. Формирование предбрюшинного пространства для расположения синтетического сетчатого протеза выполняют под контролем зрения через лапароскоп. Фиксацию сетчатого протеза к мышечно-апоневротической части передней брюшной стенки осуществляют со стороны брюшной полости скрепками при помощи герниостеплера, сквозь париетальную брюшину, не рассекая ее. При косых паховых грыжах доступ в предбрюшинное пространство осуществляют как через грыжевой дефект, так и через медиальную паховую ямку. При послеоперационных вентральных грыжах, когда имеется несколько грыжевых дефектов по ходу послеоперационного рубца, доступ в предбрюшинное пространство осуществляют через все или часть грыжевых дефектов. Способ предупреждает спаечный процесс в брюшной полости. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Для этого выполняют наложение анастомоза между правой внутригрудной артерией и правой коронарной артерией. При этом вскрывают плевральную полость в двух местах: у устья правой внутригрудной артерии на протяжении 5-6 см и напротив места шунтирования правой коронарной артерии на протяжении 5-6 см. Затем выделяют правую внутригрудную артерию и проводят ее через правую плевральную полость под верхушкой правого легкого к правой коронарной артерии. Производят наложение маммарокоронарного анастомоза. Способ позволяет направить правую внутригрудную артерию кратчайшим путем к месту шунтирования и достичь более дистальных участков правой коронарной артерии, расширяя возможность использования правой внутригрудной артерии для шунтирования правой коронарной артерии и выбора оптимальной хирургической тактики при реваскуляризирующих операциях на сердце. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Включает замещение дефицита тканей железы большой грудной мышцей. Отсепаровывают большую грудную от малой грудной мышцы. Отсекают большую грудную мышцу в нижних отделах. Фиксируют к отсеченному краю сетчатый имплантат, изготовленный из частично рассасывающегося материала, размещают силиконовый эндопротез в кармане, образованном большой и малой грудной мышцами. Фиксируют нижний край сетчатого имплантата к фасции мышц передней грудной стенки. Фиксируют при объеме эндопротеза менее 180 см³ большую грудную мышцу с малой грудной мышцей в латеральном отделе кармана. Фиксируют при объеме эндопротеза более 180 см³ сетчатый имплантат дополнительно к латеральному краю большой грудной мышцы и к фасции передней грудной стенки. Способ позволяет уменьшить послеоперационные осложнения и получить хороший косметический эффект. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно к физиологии сердечно-сосудистой системы. Для получения соединительно-тканного каркаса магистрального сосуда млекопитающих животных и человека используют 1% водный раствор SDS и 1% водный раствор Triton X100. Фрагмент сосуда закрепляют на канюле, отмывают от крови дистиллированной водой. Затем последовательно перфузируют 1% водными растворами SDS и Triton X100 при температуре 26°С и скорости перфузии 20 мл/мин. Продолжительность перфузии каждым из растворов составляет по 60 мин. Далее фрагмент сосуда последовательно по 10 мин перфузируют дистиллированной водой и физиологическим раствором при температуре 26°С и скорости перфузии 20 мл/мин. Способ позволяет получить соединительнотканный каркас магистрального сосуда с неповрежденной структурой коллагеновых и эластических волокон. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для выполнения желудочно-кишечного обходного анастомоза. Для этого производят близкое сведение первичного тканевого сегмента кишечника с вторичным тканевым сегментом желудка посредством выполнения первичной петли (А) кишечника. Инструментарий: средство для создания гастроэнтероанастомоза между двумя близкими тканевыми сегментами, например линейный сшивающий аппарат, для поддержания или восстановления непрерывности кишечной трубки после выполнения гастроэнтероанастомоза; средство для близкого сведения друг с другом дополнительного первичного тканевого сегмента кишечника, расположенного дистально по отношению к гастроэнтероанастомозу, согласно естественному продвижению пищи по кишечной трубке, и дополнительного вторичного тканевого сегмента кишечника, расположенного проксимально по отношению к гастроэнтероанастомозу, согласно естественному продвижению пищи по кишечной трубке, с выполнением второй петли (В) кишечника, где указанный дополнительный вторичный тканевой сегмент кишечника, расположенный проксимально по отношению к гастроэнтероанастомозу, подводится близко к гастроэнтероанастомозу; средство для создания энтероэнтероанастомоза между двумя близкими тканевыми сегментами кишечника, для поддержания или восстановления непрерывности кишечной трубки после выполнения энтероэнтероанастомоза, и средство для сегментирования кишечника между гастроэнтероанастомозом и энтероэнтероанастомозом. Группа изобретений позволяет ограничить инвазивность проведения операции, сократить риски для пациента и послеоперационный период, кроме того дает возможность проверять герметичность и состоятельность формируемых анастомозов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, сердечно-сосудистой хирургии. Осуществляют доступ к трикуспидальному и митральному клапанам. При этом разрезы заканчиваются на предсердиях в области фиброзного кольца трикуспидального или митрального клапанов и/или коронарного синуса, и/или устья нижней или верхней полых вен. На область контакта разрезов с перечисленными анатомическими структурами наносят криоаппликацию или обрабатывают коагулятором. Восстанавливают герметичность предсердий двурядным атравматическим швом. Способ позволяет восстановить внутрисердечную гемодинамику, избежать опасных, устойчивых к консервативной терапии нарушений сердечного ритма, улучшить качество жизни пациентов в отдаленном периоде. 4 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ осуществляется путем формирования отверстия для введения и закрепления одного конца лигатуры в торцевой поверхности хирургической иглы без ушка, изготовленной из нержавеющей стали. Отверстие образуют за счет облучения торцевой поверхности заготовки иглы, диаметр которой на величину от 6 до 20 мкм больше, чем диаметр хирургической иглы, составляющий меньше чем 150 мкм, за счет облучения одним импульсом лазерного луча заданной длительности, выделенного из импульса, излучаемого лазером, после чего удаляют участок, диаметр которого больше, чем диаметр иглы. В другом варианте способа длительность импульса, выделенного из импульса, излучаемого лазером, равна или меньше чем 35 мкс. В третьем варианте осуществления способа импульс, выделенный из импульса, излучаемого лазером, образован множеством импульсов короткой длительности. Данная группа изобретений позволяет создавать отверстия в торцевой поверхности тонкой хирургической иглы удовлетворительного качества, без прокола боковой стенки отверстия или изгибания отверстия. 3 н. и 1 з.п.ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к урологии и может быть применимо для хирургического лечения протяженных стриктур и облитераций мочеточника. Иссекают рубцово-стенозированную часть мочеточника. Сшивают проксимальный и дистальный концы мочеточника по их задней поверхности в виде полуокружности. Рассекают в продольном направлении передние стенки концов мочеточника. Вшивают в образовавшийся дефект заплату из аутотрансплантата слизистой щеки. Способ позволяет увеличить протяженность корректируемых стенозов, уменьшить риск развития рецидива. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Эмболическое волокно содержит биологически рассасывающийся рентгеноконтрастный материал и предназначено для окклюзии просвета или полости, где это является необходимым. Волокно имеет конфигурацию для проталкивания через катетер. Волокно и катетер выбирают, оставляя зазор (Gc) между внутренним диаметром катетера (D_L) и внешним диаметром волокна (D_F). Величина зазора (Gc) задается формулой Gc=(D_L-D_F)/2. Величина зазора (Gc) находится в диапазоне приблизительно от 0,0005 до приблизительно 0,0495 дюймов. Раскрыты устройство для разворачивания эмболического волокна в аневризме, содержащее катетер с катушечным механизмом, механизмом продвижения волокна и механизмом отделения волокна, и способ эмболизации васкулярной аневризмы, включающий катетеризацию аневризмы, подключение механизма продвижения волокна и подключение механизма отделения волокна. Технический результат заключается в упрощении операции и снижение риска возникновения кровотечения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к реконструктивной хирургии, и может быть использовано при лечении послеожоговых деформаций носа. Сущность способа состоит в том, что перемещают лоскуты из местных тканей. При этом формируют внутреннюю выстилку носового хода выкраиванием -образного лоскута из рубцовых тканей, основанием обращенного дистально к дефекту крыла носа. Лоскут мобилизуют, сдвигают книзу, у основания перегибают в виде дупликатуры так, чтобы нижний край лоскута имитировал нижний край крыла носа. Оставшийся раневой дефект закрывают полнослойным кожным трансплантатом. Использование данного изобретения позволяет исключить некроз перемещенных лоскутов, создать рельефный нижний край крыла носа посредством дупликатуры.

Изобретение относится к инструменту для сосудистой хирургии и может быть использовано в эверсионной эндартерэктомии, в частности в эверсионной каротидной эндартерэктомии. Инструмент состоит из двух подпружиненных бранш 1 и 2. Бранши 1 и 2 скреплены концами между собой и имеют на других двоякоизогнутых концах шины в виде рабочих губок. Двоякоизогнутый конец любой из бранш 1 или 2 включает изгиб в поперечном направлении относительно оси бранши под тупым углом и обратный перегиб изгиба, или разворот, в том же направлении под острым углом. Шина любой из бранш 1 или 2 расположена дистанционно поперек по отношению к оси ее бранши в направлении обратного перегиба. Она имеет переменное поперечное сечение, увеличивающееся к затупленному концу, переменную толщину стенки, которая уменьшается к боковым скругленным кромкам и гладкие поверхности: внутреннюю и наружную, каркасообразующую. Поверхности шин обеих бранш 1 и 2 контактируют с артерией 12 при фиксации и удерживании ее в процессе эверсии и отделения бляшки 13, а поверхности формируют временный технологический каркас 14 для эверсированной стенки 15 артерии. Инструмент обеспечивает в процессе эверсии и деэверсии фиксацию, удерживание и сохранение анатомической формы артерии и позволяет производить отделение атеросклеротической бляшки без применения тракции за нее. Изобретение позволяет повысить качество лечения и снизить затраты времени на проведение операции. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оперативной гинекологии, и может быть использовано для органосберегающего лечения пациенток с миомой матки. Вводят в брюшную полость в асептических условиях под общим эндотрахеальным наркозом через разрез в параумбиликальной области иглу Вереша. Вводят лапароскоп, подключенный к видеокамере, под контролем лапароскопа в правой и левой подвздошной областях. Вводят два 10-миллиметровых троакара для манипуляторов. Вскрывают париетальную брюшину над бифуркацией правой общей подвздошной артерии, прослеживают ход наружной и внутренней подвздошных артерий и ход мочеточника, мочеточник отводится в латеральную сторону, используя диссектор и мягкий зажим. Выделяют внутреннюю подвздошную артерию из окружающих тканей, после чего в брюшную полость с помощью зажимов через правый и левый троакары вводят мягкие сосудистые зажимы для временной окклюзии внутренней подвздошной артерии справа и слева, обеспечивая возможность временного перекрытия кровотока в маточных сосудах, при этом в условиях хорошей визуализации с помощью монополярной коагуляции производят вылущивание узлов миомы с минимальной кровопотерей. Выполняют ушивание раны на матке двухрядным или трехрядным швом, после чего рану на матке покрывают противоспаечным барьером "Interceed", при этом миоматозные узлы удаляют из брюшной полости с помощью морцеллятора, а мягкие сосудистые зажимы с обеих маточных артерий снимают и удаляют из брюшной полости. Способ позволяет уменьшить кровопотерю при лапароскопической миомэктомии.

Изобретение относится к области медицины, точнее к гинекологии, а именно к технике проведения гистерэктомии. Осуществляют сшивание тазовой брюшины, культей связок и слизистой стенок влагалища справа и слева двумя обвивными швами, сшивая слизистую влагалища, культи связок и тазовую брюшину от пузырно-маточной складки и передней стенки влагалища до брюшины позадиматочного пространства и задней стенки влагалища, которые затем завязывают одновременно. 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения хронического остеомиелита пяточной кости. Определяют объем и форму дефекта после некросеквестрэктомии. Формируют имплантат по форме и объему дефекта пяточной кости из костного цемента с антибиотиками на стадии его полимеризации. Обрабатывают ложе. Укладывают в ложе сформированный имплантат. Устанавливают активный трубчатый дренаж после завершения стадии полимеризации цемента. Ушивают послойно мягкие ткани над имплантатом. Проводят в послеоперационном периоде лечебные и реабилитационные мероприятия. Удаляют имплантат после купирования гнойного процесса и осуществляют костную аутопластику. Способ позволяет предотвратить ретракцию покровных и опорных тканей пяточной области. 8 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к чрескостным устройствам, предназначенным для фиксации позвоночника, в частности, при лечении его сколиотической деформации. Аппарат содержит три подпружиненных опорных блока 1-3, шарнирно связанных между собой с возможностью регулировки относительного положения. Каждый из опорных блоков 1-3 включает соединенные между собой две крайние и среднюю опорные пластины 4 и 5 с закрепленными на них стержнями-шурупами. Каждая крайняя опорная пластина 4 и 5 снабжена тремя смещенными относительно друг друга сферическими гнездами, оснащенными шаровыми элементами. Соединение опорных пластин 4 и 5 выполнено посредством трех резьбовых стержней 11, жестко закрепленных в сквозных пазах средней опорной пластины 4 и установленных с возможностью продольного перемещения в сквозных отверстиях упомянутых шаровых элементов. Соединение каждого опорного блока 1-3 с последующим выполнено посредством трех резьбовых тяг 13-18, из которых центральная 14 и 17 и одна из крайних 13 и 18 оснащены пружинами. Концы резьбовых тяг 13-18 установлены в сквозных отверстиях шаровых элементов шарнирных узлов, закрепленных на выступающих концах соответствующих резьбовых стержней. Изобретение обеспечивает исключение возникающих «вредных» напряжений в элементах аппарата при его монтаже, приводящих к непредсказуемому направлению смещающих усилий, действующих на позвоночник, а также оптимальность нагружения стержней-шурупов, являющихся наиболее слабым звеном в биомеханической системе аппарат-позвоночник. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Выделяют поднадкостнично-дорсальную поверхность шейки и прилежащих отделов лопатки. Выполняют остеотомию лопатки в сагиттальной плоскости над патологическим очагом, отступя на 0,5-1,0 см кнаружи от вырезки лопатки. После остеотомии лопатки патологический очаг вскрывают. Осуществляют радикальную резекцию патологических тканей. Пострезекционный дефект заполняют измельченной кортикальной аллокостью. Оба фрагмента лопатки адаптируют в правильном положении. Осуществляют ее остеосинтез двумя спицами Киршнера, проведенными через акромион и ость лопатки. Способ обеспечивает снижение травматичности хирургического вмешательства, полноценную визуализацию очага поражения лопатки, возможность выполнения радикальной резекции патологических тканей и сокращение сроков консолидации кости. 4 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для хирургического лечения дефектов вертлужной впадины. Подготавливают костное ложе. Заполняют дефект аллотрансплантатом. Используют в качестве аллотрансплантата костные фрагменты костей свода черепа, обработанные в 1,2 Н растворе соляной кислоты при температуре +4°С в течение одних суток. Способ позволяет моделировать трансплантат по радиусу вертлужной впадины, прослеживать его положение на рентгеновских снимках.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано при хирургическом лечении переломов шейки плеча, переломо-вывихов, вывихов плеча. При вывихах - в верхней трети переднелатеральной зоны плеча поперечно трансоссально поверхностно проводят синтетическую нить, оба конца вертикально кверху выводят в надакромиальное пространство - сзади и спереди, после центрирования головки в суставе нити завязывают на марлевом пелоте над акромионом с фиксацией головки плеча в конгруэнтном положении. При переломах и переломо-вывихах дополнительно перед проведением синтетической нити проводят репозицию перелома, формируют два отверстия в направлении головки плеча до костно-мозгового канала и в отверстия вводят изогнутый стержень, а после фиксации головки плечевой кости прошивают трансоссально двумя нитями в противоположном направлении в проекции большого и/или малого бугорков швы, нити стягивают за концы и завязывают над поврежденными бугорками в положении репозиции, восстанавливают поврежденные элементы вращательной манжеты плеча путем прошивания в анатомически правильном положении. Способ обеспечивает анатомическое восстановление ротаторной манжеты плеча, снижение травматичности и риска развития инфекционных послеоперационных осложнений, сокращение объема оперативного вмешательства и сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. В области проксимальных метафизов большеберцовой и малоберцовой костей формируются два канала во фронтальной плоскости на расстоянии 1,5 см друг от друга. Через каналы проводится аллосухожилие для создания стяжки. В области дистального эпиметафиза бедра и обеих проксимальных эпиметафизов костей голени формируются два канала, в которых проводится аллосухожилие для создания боковых и крестообразных связок. Фиксация нижней конечности осуществляется гипсовой повязкой в положении сгибания под углом 150°. Способ обеспечивает стабилизацию коленного сустава, исключающего выраженную боковую и передне-заднюю разболтанность сустава, возможность нагрузки на конечность без применения внешней фиксации, сохранение удовлетворительного объема движений в коленном суставе. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют передне-боковой доступ к суставу с мобилизацией среднеягодичной мышцы и мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра. Рассекают капсулу крестообразно с формированием верхневнутреннего, нижневнутреннего, нижненаружного, верхненаружного капсулярных лоскутов. Сшивают верхненаружный лоскут с верхневнутренним и закрывают полученный шов нижненаружным лоскутом, создавая дупликатуру шва и укрывая его подвздошно-поясничной мышцей и мобилизованной в момент доступа среднеягодичной мышцей. Способ обеспечивает профилактику образования перипротезной гематомы и способствует возможности ранней реабилитации больных, улучшает качество жизни пациента. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят чрескожное введение спиц через малоберцовую кость в большеберцовую кость, выше и ниже зоны ее перелома. В каждый из костных отломков большеберцовой кости спицы вводят попарно, под острым углом друг к другу, от уровня малоберцовой кости, соответствующего средней трети фиксируемого отломка, по направлению к концам отломка. В малоберцовую кость спицы вводят на расстоянии 0,5-1,0 см друг от друга, с перекрестом на границе кожных покровов. Свободные концы спиц оставляют над кожей и закрепляют в аппарате наружной фиксации, состоящем из планки с отверстиями и спицефиксаторов стандартного набора аппарата Илизарова. Способ обеспечивает стабильную фиксацию отломков при минимальном количестве фиксирующих спиц, снижение травматичности, уменьшение веса аппарата и его размера. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии, может найти применение при миниинвазивном хирургическом лечении неспецифического гематогенного остеомиелита грудного отдела позвоночника. Сущность способа состоит в том, что выполняется оперативное вмешательство на пораженных позвоночно-двигательных сегментах позвоночника. При этом после выполнения исследований пораженного отдела позвоночника с использованием рентгенографии, компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии определяют локализацию воспалительного процесса и его объем. Под контролем торакоскопа и электронно-оптического преобразователя выполняют все этапы оперативного вмешательства, объем которого выбирают в зависимости от выявленного объема деструкции в позвоночно-двигательном сегменте, вызванного неспецифическим воспалительным процессом. При диагностировании неспецифического гематогенного остеомиелита позвоночника в хронически-рецидивирующей форме или в первично-хронической форме с поражением грудного отдела позвоночника при деструкции тел позвонков пораженного позвоночно-двигательного сегмента не более чем на четверть, под внутривенным или комбинированным анестезиологическим обеспечением при использовании искусственной вентиляции легких в положении пациента на левом боку выполняют один разрез кожного покрова по передней подмышечной линии, один разрез по задней подмышечной линии правой половины грудной клетки длиной 1-2 см, через которые в грудную полость устанавливают два торакоскопических порта. Затем выполняют коллабирование правого легкого, в грудную полость вводят торакоскоп и выполняют осмотр грудной полости. После чего через второй торакоскопический порт вводят веерообразный ретрактор, которым отводят коллабированное легкое. Далее выполняют транскутанно пункцию межпозвонкового пространства пораженного позвоночно-двигательного сегмента с отступом от его остистого отростка в правую сторону на 7-10 см под углом 30°-60° и осуществляют дискографию введением в область патологического очага контрастного вещества в объеме 0,5-1 мл с последующей оценкой его распространения в межпозвонковом пространстве пораженного позвоночно-двигательного сегмента позвоночника. Затем непосредственно над очагом поражения по топографо-анатомическим ориентирам, определенным в ходе торакоскопической ревизии и по результатам дискографии, устанавливают по задней подмышечной линии торакоскопический порт, через который в грудную полость вводят электрический монополярный коагулятор и выполняют под контролем торакоскопа рассечение париетальной плевры над пораженным позвоночно-двигательным сегментом, а также гемостаз. Рассекают фиброзное кольцо пораженного межпозвонкового диска электрическим монополярным коагулятором, из торакоскопического порта удаляют коагулятор, вводят через него деструктор и удаляют патологические ткани из межпозвонкового пространства поступательно-вращательными движениями деструктора, чередуя их с манипуляциями по удалению патологических тканей с использованием щипцов и кусачек на длинных браншах. Выполняют кюретаж сочленяющихся поверхностей пораженного позвоночно-двигательного сегмента позвоночника кюреткой на длинной ручке, промывают сформированную полость в межпозвонковом пространстве раствором антисептиков и выполняют спондилодез гранулами «КоллапАна», содержащими антибактериальные преператы. Раздувают коллабированное легкое, в плевральной полости устанавливают активный дренаж, выполняют ушивание ран. Использование данного изобретения позволяет достичь во время хирургического вмешательства надежной разгерметизации патологического очага, локализующегося в сочленяющихся замыкательных пластинках и межпозвонковом пространстве позвоночно-двигательного сегмента, обеспечить надежное удаление патологических тканей из области сочленяющихся замыкательных пластинок и межпозвонкового пространства, обеспечить надежное введение в область инфекционно-воспалительного очага антибактериальных препаратов, обеспечить надежное механическое разрушение замыкательных пластинок для создания условий формирования межтелового спондилодеза, сократить длительность выполнения хирургического вмешательства, а также послеоперационного периода, обеспечить раннюю социальную реабилитацию пациента. 2 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к стоматологии и может быть использована при обработке зубных корневых каналов. Устройство содержит удлиненный зондирующий компонент и рукоятку для его поддерживания. Зондирующий компонент имеет дистальный участок, который может вводиться в корневой канал. Данный дистальный участок содержит, по меньшей мере, один инструментальный канал с дистальным отверстием на дистальном участке. Конфигурация, по меньшей мере, одного инструментального канала обеспечивает возможность выполнять через дистальное отверстие операцию, которую проводят выбранным инструментом. Дистальный участок содержит, по меньшей мере, один канал подсветки. Канал подсветки содержит первый световод с первым (проксимальным) концом, конфигурация которого обеспечивает оптическое сопряжение с источником света, и вторым (дистальным) концом в дистальном участке для освещения внутренних зон корневого канала во время работы устройства. В дистальном участке имеется, по меньшей мере, один светособирающий канал, содержащий второй световод с первым (проксимальным) концом, конфигурация которого обеспечивает оптическое сопряжение с системой, формирующей изображение, и вторым (дистальным) концом, расположенным в дистальном участке для сбора и передачи света, отраженного от внутренних зон корневого канала, к указанному проксимальному концу во время работы устройства. Разработаны способы мониторинга и проведения различных операций по обработке зубов. Группа изобретений обеспечивает возможность соответствующего манипулирования (на основе полученного изображения) обрабатывающим инструментом внутри корневого канала, например перенацеливания лазерного пучка. Более того, применение лазерного излучения позволяет провести полную обработку корневого канала (т.е. удаление твердых тканей внутри канала) и процедуру его дезинфекции. 4 н. и 36 з.п. ф-лы. 14 ил.

Изобретение относится к области стоматологии, в частности к группе стоматологических имплантатов, предназначенных для двухступенчатой имплантации в альвеолярный отросток. Имплантат имеет цилиндрическую форму с основанием из титана, содержит полость для пористой структуры и канал для введения медицинских препаратов. Основание выполнено в виде наружной спирали резьбовидной формы, которая зафиксирована на трех продольных ребрах жесткости, установленных внутри спирали. Пористая структура с размерами пор 150-300 мкм установлена внутри спирали. Технический результат заявляемого изобретения заключается в создании условий для успешного прорастания костных и мягких тканей в имплантат, благодаря более полному прорастанию костной ткани в пористую внутреннюю структуру и врастанию мягких тканей в пористую поверхностно-объемную полимерную структуру в зоне альвеолярного отростка. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для протезирования зубов с атрофией челюстных костей. Устанавливают имплантаты попарно, на расстоянии между ними не более ширины одного зуба. На два имплантата устанавливают одновременно один абатмент со сферической головкой и двумя посадочными местами на удлиненном теле абатмента. Формируют две единые имплантологические опорные единицы, каждая включает два имплантата из титана с ультрамелкозернистой структурой и абатмент со сферической головкой, на удлиненном теле которого содержится два посадочных места для сопряжения с имплантатами. Укрепляют съемный протез на двух единых имплантологических опорных единицах. Способ позволяет обеспечить параллельность установленных имплантатов, снять напряженно-деформированное состояние костной ткани и обходиться меньшим количеством имплантатов при выраженной атрофии челюстных костей у пациентов пожилого и престарелого возраста. 3 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления гипсовых моделей. Способ заключается в том, что по рабочему оттиску из супергипса отливают комбинированную модель таким образом, что съемным изготавливают только тот фрагмент модели, который не содержит препарированных опорных зубов. Зона модели с препарированными под мостовидный протез зубами остается неразборной, единой с цокольной частью. Околозубную вокруг препарированных зубов зону в оттиске предварительно готовят таким образом, что зону вокруг отпечатка препарированного опорного зуба циркулярно заливают воском или силиконовой массой для искусственной десны, после чего отливают модель из супергипса. После готовности модели удаляют полученный восковой или силиконовый аналог околозубной десны, удаляют с общей модели съемный фрагмент с не препарированными зубами и проводят сканирование опорных зубов и всей модели в целом под мостовидный протез для получения виртуальной модели с использованием стандартной технологии CAD/CAM, также проводят сканирование всей модели в целом без извлечения съемного фрагмента с не препарированными зубами. Технический результат - повышение точности изготовления фрезерованных с помощью CAD/CAM-технологии каркасов мостовидных протезов, исключив тем самым развитие нежелательных осложнений.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к хирургическому способу извлечения яиц в недоношенном состоянии. Изолятор содержит: стенки с двумя перчаточными входами, твердое основание, хирургический порт на твердом основании изолятора и поддержку для приема и размещения птицы во время стерильной хирургической процедуры, которая в закрытом положении обеспечивает полную и устойчивую воздушную изоляцию, поддерживаемую между птицей на поддержке и хирургическим портом. Хирургический способ извлечения из птицы недоношенных яиц в их собственной скорлупе, проводимый в хирургическом изоляторе, содержит следующие этапы: изолирование хирургического порта первым слоем стерильной прозрачной адгезивной пленки; очищение и стерилизация операционной поверхности птицы и размещение птицы на поддержке в открытом положении; накладывание узкой полоски прозрачной адгезивной пленки на стерильную поверхность птицы; накладывание второго слоя стерильной прозрачной адгезивной пленки поверх узкой полоски адгезивной пленки; перевод поддержки в закрытое положение относительно операционной поверхности хирургического изолятора, причем первый адгезивный слой находится в контакте со вторым адгезивным слоем и между птицей и хирургическим изолятором создается полная воздушная изоляция; рассечение адгезивной пленки; проведение рассечения кожи птицы; выделение яичника птицы на поверхность и осуществление рассечения яичника и извлечения яйца. Использование изобретения позволит получить яйца птиц в стерильном состоянии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины. Способ включает нанесение на кожу средства, содержащего АСД Ф-2 и АСД Ф-3 в соотношении 1:1. При этом предварительно смешивают АСД Ф-3 с половиной расчетного количества растительного масла, перемешивают до однородного состояния, добавляют расчетное количество АСД Ф-2, также перемешивают до однородного состояния, добавляют вторую половину растительного масла и лецитин и перемешивают до получения однородной эмульсии. Затем к полученной липосомальной форме АСД добавляют водно-спиртовой экстракт шалфея, водно-спиртовой экстракт ромашки, водно-спиртовой экстракт календулы и формообразующие вещества и получают лекарственное средство, содержащее, мас.%: липосомальная форма АСД - 1,0-7,0, водно-спиртовой экстракт шалфея - 0,5-2,0, водно-спиртовой экстракт ромашки - 0,5-2,0, водно-спиртовой экстракт календулы - 0,5-2,0, формообразующие вещества - остальное. Лекарственное средство наносят на кожу животного 1-2 раза в день. Способ нетрудоемок, обладает высокой эффективностью, а входящие в состав заявленного лекарственного средства ингредиенты в своей совокупности позволяют увеличить интервал его введения животным, а также снизить количественное содержание АСД в составе средства без снижения эффективности способа. 2 с. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Имплантат состоит из двух стержней и муфты. Стержень с упорной костной резьбой на одном конце, на конце с метрической резьбой имеет соосное шестигранное отверстие под торцевой ключ и сквозное осевое отверстие под направляющую спицу, открывающееся в шестигранное отверстие. Второй стержень с конически суживающимся и заостренным концом и концом с метрической резьбой имеет продольные полукруглые канавки на боковой поверхности конически суживающегося и заостренного конца. Встречные концы с метрической резьбой стержней соединяются с помощью муфты. Изобретение обеспечивает замещение значительного дефекта дистального отдела лучевой кости с одновременным артродезом в лучезапястном суставе. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии. Тотальный эндопротез голеностопного сустава и таранной кости включает большеберцовый компонент, полиэтиленовый вкладыш и таранный компонент. Таранный компонент снабжен ножкой в форме конуса с мелкопористой поверхностью и насечками типа «еловой шишки» для остеоинтеграции пяточной кости и таранного компонента. Изобретение исключает развитие нестабильности эндопротеза в послеоперационном периоде и обеспечивает надежную остеоинтеграцию. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Межпозвонковый протез, в частности для шейного отдела позвоночника, с двумя шарнирно соединенными соединительными пластинками, соединительные поверхности которых, выполненные для соединения с телами соседних позвонков, имеют основную поверхность (3), предназначенную для прилегания к поверхности тела позвонка и поднимающиеся над ней, самонарезные фиксирующие выступы, образованные как минимум одной парой ребер (4, 14), расположенных под углом относительно друг друга и относительно предварительно определенного направления имплантации (1). Боковые поверхности (5, 15) ребер, обращенные больше против направления имплантации, поднимаются более круто, чем поверхности (6, 16) подъема скольжением, обращенные больше в направлении имплантации. Изобретение обеспечивает предотвращение повреждений излишне замыкательных пластинок опорных площадок тела позвонка в вентральном направлении от места их положения фиксации. 20 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение находит применение в области устройств и способов для производства физического и химического смешивания и, в частности, относится к картриджу для стерильного смешивания двухфазного соединения. Картридж для стерильного смешивания двухфазного соединения, в частности акрилового полимера, состоящий из жидкой фазы и твердой фазы, которые могут быть смешаны непосредственно перед выдачей, содержит первый трубчатый корпус (2), образующий первую камеру (3) сбора твердой фазы, второй трубчатый корпус (4), образующий вторую камеру (5) сбора жидкой фазы, средство (6) перемещения упомянутой жидкой фазы от упомянутой второй (5) к упомянутой первой камере (3) и средство смешивания (7) упомянутой жидкой фазы с упомянутой твердой фазой. Упомянутый первый трубчатый корпус (2) проходит, по существу, продольно вдоль продольной оси (X). Упомянутый второй трубчатый корпус (4) выполнен с возможностью размещения со скольжением коаксиально упомянутому первому трубчатому корпусу (2) и внутри него. Упомянутое средство смешивания (7) содержит средство (8) перемешивания, действующее на смесь упомянутых фаз внутри упомянутой первой камеры (3) с упомянутым первым трубчатым корпусом (2), по существу, в стационарных условиях, так чтобы поддерживать дисперсию твердой фазы в жидкой фазе, таким образом получая соединение с однородными физическими и механическими свойствами в условиях абсолютной стерильности. Упомянутое средство (8) перемешивания содержит корпус, который расположен для перемещения коаксиально упомянутому первому трубчатому корпусу (2) и упомянутому второму трубчатому корпусу (4) и между ними. Упомянутый корпус является, по существу, полым для размещения и аксиального приема упомянутого второго трубчатого корпуса (4). Упомянутое средство (8) перемешивания содержит мобильный элемент (33), выполненный за одно целое с упомянутым корпусом и размещенный внутри упомянутой первой камеры (3). Упомянутое средство (8) перемешивания соединено со средством перемещения (34), содержащим захватный элемент (35), расположенный снаружи упомянутой первой (3) и упомянутой второй камеры (5), которое выполнено с возможностью приведения в действие оператором для перемещения упомянутого мобильного элемента (33) в упомянутой первой камере (3). Упомянутый корпус упомянутого средства (8) перемешивания включает пригодное средство (36) соединения, расположенное с интервалом от упомянутой продольной оси (X), которое обеспечено для жесткого соединения упомянутого захватного элемента (35) с упомянутым мобильным элементом (33). Изобретение обеспечивает смешивание двухфазного соединения с однородными химическими, физическими и механическими свойствами в условиях абсолютной стерильности. 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения врожденного вывиха бедра. Шина для лечения врожденного вывиха бедра содержит отводящие дуги и распорку, соединяющую их и выполненную из двух частей. При этом, как минимум, одно соединение отводящей дуги с распоркой выполнено подвижно с возможностью изменения и фиксации угла между ними. Части распорки соединены шаровым шарниром с фиксатором положения, обеспечивающим возможность изменения угла между ними. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности регулирования угла отведения бедер в краниальном и каудальном направлениях, для повышения эффективности лечения и сокращения его сроков. 3 ил.

Изобретение относится к обувной промышленности и ортопедическим устройствам, а именно к конструкции узла основной стельки, и может быть применено в производстве обуви и протезно-ортопедических изделий. Узел основной стельки для детской профилактической обуви содержит верхний и нижний слои. Верхний слой выполнен из приформовывающегося в процессе носки вспененного термопластичного материала - сополимера этилена и винилацетата с плотностью 0,35-0,40 г/см³ и твердостью 40-50 усл. по Шору. Нижний слой выполнен из плотного картона. Верхний слой выполнен с углублением в пяточной части под бугром пяточной кости в сеч. 0,18Д, а в геленочной части с равномерной выкладкой наружного и внутреннего сводов с наивысшей точкой в области пяточно-кубовидного сочленения в сеч. 0,36Д. Изобретение обеспечивает правильную установку стопы, способствует развороту переднего края пяточной кости в сагиттальной плоскости и тем самым создает условия для формирования ее сводов, обеспечивая профилактику возникновения статических деформаций стоп у детей. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано при определении показаний к срокам проведения кераторефракционных операций (КРО) после отмены мягких контактных линз (МКЛ) у пациентов с хронической гипоксией по данным конфокальной микроскопии (КМ) роговицы. После отмены МКЛ оценивают форму, размер и количество клеток переднего и заднего эпителия; состояние боуменовой и десцеметовой мембран, кератоцитов, нервных волокон и экстрацеллюлярного матрикса стромы, субэпителиального нервного сплетения. В зависимости от степени тяжести гипоксии роговицы отменяют ношение МКЛ перед КРО и назначают медикаментозное лечение до восстановления структуры роговицы до приближенных к физиологическим значениям: при начальной стадии гипоксии - в течение 14-15 дней, при развитой стадии - в течение 1,5-2 месяцев, при далеко зашедшей - в течение 6-7 месяцев. Способ позволяет уменьшить риск развития дисрегенераторных послеоперационных осложнений после кераторефракционных операций у пациентов, пользующихся мягкими контактными линзами.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения внутриглазных инфекций. Для этого на роговице глаза устанавливают мягкую контактную линзу, выполненную из полимерного метакрилата и насыщенную 0,5% раствором левофлоксацина в дозе 0,9 г. Через два часа осуществляют внутривенную инфузию 0,5% раствора левофлоксацина в той же дозе и 16 мг дексаметазона. Через час после этого снимают контактную линзу с роговицы глаза и устанавливают на роговицу вторую такую линзу, также насыщенную 0,5% раствором левофлоксацина в дозе 0,9 г. Через 5 часов линзу снимают. Способ обеспечивает эффективное лечение при гнойных заболеваниях роговицы, инфекционных воспалениях радужки и цилиарного тела за счет длительного, равномерного поступления и распределения антибиотика в передней камере глаза.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения вторичного косоглазия. Производят лимбальный разрез конъюнктивы в нижне-латеральном квадранте и выделяют нижнюю прямую мышцу. Среднюю продольную часть нижней прямой мышцы, составляющую 1/3 ее ширины, освобождают от передних цилиарных артерий и от фасции, затем захватывают пинцетом, формируя срединный мышечный пучок. Далее, отступив на 6-8 мм от места его физиологического прикрепления, на сформированный пучок накладывают двойной узловой шов и затем той же иглой производят вкол в склеру в 9-11 мм от лимба между нижней прямой и латеральной прямой мышцами, подтягивают нижнюю прямую мышцу за нить к вколу и фиксируют к склере узловыми швами. Аналогичные действия производят с верхней прямой мышцей, подшивая ее к склере между верхней прямой и латеральной прямой мышцами. Способ позволяет упростить операцию, снизить ее травматичность и улучшить косметический эффект. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения макулярного разрыва. Проводят микроинвазивную (25G) витрэктомию с удалением задней гиалоидной мембраны. Последовательно на макулярную область сетчатки наносят тонкий слой суспензии триамцинолона и вископротектора на основе гиалуроновой кислоты, удаляют внутреннюю пограничную мембрану сетчатки, аспирируют остатки триамцинолона и вископротектора. После заполнения витреальной полости газовоздушной смесью на макулярную область повторно наносят слой вископротектора. Способ обеспечивает надежную адгезию на поверхности сетчатки суспензии триамцинолона, снижает фототоксичность эндоосвещения и повреждающее воздействие на структуры сетчатки механических манипуляций и газовоздушной смеси.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для устранения проявлений слабости цинновых связок (ЦС) и подвывиха хрусталика первой степени, сопровождающегося отрывом ЦС на ограниченном протяжении (не более двух часовых меридианов) на глазах с имплантированной интраокулярной линзой (ИОЛ) либо в ходе ее имплантации. Осуществляют эндоскопическую лазерную коагуляцию отростков цилиарного тела непосредственно в проекции слабости ЦС, а при их отрыве - в меридианах, соседних с локализацией отсутствующих ЦС. Коагуляция цилиарных отростков сопровождается сокращением их длины, подтягиванием к плоской части цилиарного тела и натяжением сохранных ЦС. Это приводит к натяжению и стабилизации положения капсулы хрусталика и уменьшению ее подвижности. Происходит повышение стабилизации положения ИОЛ в капсульном мешке.

Индивидуальный перевязочный пакет, состоящий из упаковки и перевязочного комплекта, перевязочный комплект состоит из нескольких подушечек, одна из которых закреплена неподвижно, а остальные свободно перемещаются по фиксирующему липкому бинту, закрытому лайнером. Липкий бинт имеет насечки, которые обеспечивают удаление лайнера в местах фиксации подвижных подушечек, а также дают возможность отделить неиспользуемую часть комплекта. Лечебный слой двухслойных подушечек кроме антисептика содержит гемостатический и анестезирующий препараты. Изобретение позволяет надежно фиксировать подушечки и повысить удобство применения изделия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Устройство для накопления волокон применяется для изготовления абсорбирующего тела, применяемого в бумажных подгузниках, гигиенических салфетках и т.п. Устройство содержит барабан (1) для накопления волокна, который имеет перфорированное тело (10), которое накапливает на своей поверхности путем всасывания с внутренней стороны сырьевой материал (S) для абсорбирующего тела. Перфорированное тело (10) имеет большое количество сформированных в нем всасывающих пор и содержит перфорированную плиту (10А), которая образует поверхность, и регулятор потока (10В), расположенный на внутренней стороне этой перфорированной плиты и регулирующий поток воздуха. Перфорированная плита (10А) и регулятор потока (10В) выполнены интегрально. Устройство для накопления волокон, способного стабилизировать профиль абсорбирующего тела для меньшего отклонения по весу; барабан для накопления волокон, который выполнен с возможностью легко менять форму или положение углубленного участка в абсорбирующем теле; способ производства абсорбирующих тел с использованием устройства для накопления волокон и абсорбирующее изделие, имеющее абсорбирующее тело, произведенное этим способом. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Предложен комплект аппликатора тампона, имеющего ствол с улучшенной ручкой. Улучшенная ручка имеет одну или несколько расширяющихся частей и/или одну или несколько реброобразных или кольцеобразных захватных структур. В силу этих особенностей комплект тампона предоставляет пользователю надежный контроль, который обеспечивает надлежащее размещение тампона и, таким образом, комфортные условия пользователю. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 ил.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию, в частности к подгузнику или изделию, используемому при недержании, причем абсорбирующее изделие включает в себя абсорбирующую структуру (1), включающую защитный слой (20), верхний слой (22) и абсорбирующую сердцевину (24) между ними. Абсорбирующая структура (1) имеет переднюю часть (10), ограниченную передним поперечным краем (16), заднюю часть (14), ограниченную задним поперечным краем (18), и ластовичную часть (12), расположенную между передней частью и задней частью. Для закрепления абсорбирующего изделия на талии пользователя присутствуют пара участков (30, 32) пояса, причем участки пояса фиксировано присоединяются к задней части абсорбирующей структуры. Абсорбирующее изделие имеет максимальную поперечную протяженность В между соответствующими наиболее удаленными в поперечном направлении краями (302, 322) участков пояса, которая определяется следующим выражением: 0,3<А/В<0,7, где А представляет собой максимальную поперечную протяженность переднего поперечного края абсорбирующей структуры. Передняя и задняя часть абсорбирующего изделия не перекрываются на бедрах пользователя. Заявленное абсорбирующее изделие плотно прилегает к телу пользователя, что позволяет избежать протекания и/или смещения изделия, удобно при ношении, легко и беспроблемно надевается. 29 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Предложен поглощающий предмет одежды, такой как подгузник и защитное приспособление, используемое при недержании, при этом указанный предмет одежды содержит первую панель для тела, вторую панель для тела и промежностную часть между ними. Предмет одежды снабжен противоположными, простирающимися в боковом направлении, поясными элементами, прикрепленными к поясной части первой панели для тела и приспособленными для обертывания вокруг талии носителя предмета одежды и скрепления их вместе посредством первых скрепляющих средств. Вторая панель для тела в ее поясной части снабжена вторыми скрепляющими средствами, приспособленными для крепления их к поясным элементам таким образом, что предмет одежды будет приобретать форму, подобную трусам. Эластичный элемент проходит в поперечном направлении вдоль поясной части первой панели для тела и проходит в, по меньшей мере, часть каждого поясного элемента. Изобретение позволяет улучшить прилегаемость изделия. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и к упаковочной обертке для абсорбирующего изделия, причем обертка включает в себя защитный слой. Изобретение отличается тем, что обертка включает в себя также первый функциональный слой, присоединенный к защитному слою, придающий обертке многофункциональность. Изобретение позволяет улучшить процесс смены абсорбирующего изделия. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.