Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может найти применение при выполнении косметического хирургического шва. Сущность способа в том, что при вколе в эпидермис иглу поворачивают в направлении операционной полости и проводят в толще дермы с захватом дна операционной полости за ее противоположную сторону, за которой иглу разворачивают в обратном направлении с захватом дермы и выводят в операционную полость на уровне трети стенки от эпителия. Далее на том же уровне иглу вкалывают в противоположную стенку операционной полости и через дерму и эпидермис осуществляют выкол из эпителия с отступом от места вкола в направлении края операционной полости. После чего операционную полость сжимают и стягивают шовным материалом. Последний закрепляют над эпителием хирургическим узлом. Затем верхнюю треть операционной полости закрывают эпидермисом посредством наложения шовного материала непрерывным линейным швом. Возможно выполнение вкола иглы в эпидермис на расстоянии 2-3 см от края операционной полости. Использование данного способа позволяет повысить косметический эффект наложения шва. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано при видоизменении органов и сосудов. При способе выполнения хирургической процедуры обеспечивают приспособление для наложения хирургического устройства, которое содержит трубку с продольной осью между концами и стержень толкателя с колпачком. Колпачок соединен с дистальным концом стрежня толкателя. Сдерживающий элемент расположен на стержне толкателя с проксимальной стороны от упомянутого колпачка. Стержень толкателя расположен в упомянутой трубке так, что колпачок находится с дистальной стороны от дистального конца трубки и поджат пружиной к данному концу. Приспособление содержит расширяемое медицинское устройство в дистальном конце трубки между сдерживающим элементом и колпачком. Перемещают трубку в проксимальном направлении относительно стержня толкателя на заданное расстояние так, чтобы развернуть дистальный конец упомянутого устройства, при этом колпачок остается поджатым в направлении трубки. Перемещают трубку в проксимальном направлении относительно стержня толкателя на второе заданное расстояние так, чтобы развернуть проксимальный конец расширяемого медицинского устройства. В результате для хирурга обеспечивается усовершенствованное управление при наложении устройства. 1 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано при реконструкции органов и сосудов. При способе выполнения хирургической процедуры обеспечивают приспособление для наложения хирургического устройства, которое содержит трубку со стержнем толкателя. Стержень толкателя имеет колпачок на дистальном конце и сдерживающий элемент с проксимальной стороны от колпачка. Стержень толкателя расположен в трубке так, что колпачок находится с дистальной стороны от дистального конца трубки и поджат пружиной к данному концу. Расширяемое медицинское устройство расположено в дистальном конце трубки между сдерживающим элементом и колпачком. Перемещают трубку в проксимальном направлении относительно стержня толкателя на заданное расстояние так, чтобы развернуть дистальный конец устройства. Колпачок остается поджатым в направлении трубки. Перемещают трубку в проксимальном направлении относительно стержня толкателя на второе заданное расстояние так, чтобы развернуть проксимальный конец расширяемого медицинского устройства. В результате при наложении устройства хирург управляет одним действием, в то время как другое действие выполняется автоматически в положенное время. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования пищеводно-желудочного анастомоза. Формируют трансплантат в виде стебля из большой кривизны желудка. Рассекают на вершине стебля серозно-мышечный слой на длину диаметра пищевода. Отсепаровывают серозно-мышечную стенку желудка от слизистой. Выворачивают серозно-мышечный слой, образуя дупликатуру. Формируют анастомоз между концом пересеченного пищевода и концом желудочного трансплантата с совмещением мышечного слоя пищевода с внутренней поверхностью дупликатуры манжетки желудка в области соустья. Накладывают узловые швы между дупликатурой задней стенки серозно-мышечной оболочки желудка с задней стенкой мышечной оболочки пищевода. Накладывают узловые швы между слизистой оболочкой желудка и слизистой оболочкой пищевода по задней и передней стенке. Накладывают узловые швы между передней стенкой пищевода и через все слои дупликатуры серозно-мышечного слоя желудочного трансплантата. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности анастомоза.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для ортотопической илеоцистопластики у больных с дивертикулом Меккеля, свободно расположеным в брюшной полости. Укладывают дивертикул Меккеля каудально без его детубуляризации. Детубуляризируют подвздошный сегмент по антибрыжеечному краю за исключением основания дивертикула Меккеля, где детубуляризацию сегмента подвздошной кишки осуществляют по ее передней поверхности ближе к брыжейке, образуя лоскут, который будет являться воронкообразным сужением, переходящим в дивертикул. Выполняют анастомоз между дивертикулом Меккеля и мочеиспускательным каналом. Накладывают при формировании анастомоза швы с оставлением узлов снаружи просвета резервуара и мочеиспускательного канала. Способ позволяет сформировать шейку мочевого пузыря, обеспечить возможность дотягивания резервуара до малого таза, уменьшить риск развития камнеобразования. 4 ил.

Группа изобретений относится к хирургическим сшивающим инструментам, которые способны накладывать линии скобок на ткань. Хирургический инструмент включает концевой рабочий орган, вал, удлиненный запускающий элемент, роторную передачу и рукоятку. Концевой рабочий орган функционально выполнен для реагирования на запускающее движение. Вал прикреплен к концевому рабочему органу и включает удлиненный запускающий элемент, который соединен с рабочим органом, для движения с продольной передачей запускающего движения. Рукоятка проксимально прикреплена к валу. Роторная передача включает входной роторный элемент, который соединен с приводом запуска для вращения в соответствии с по меньшей мере запускающим движением. Выходной роторный элемент находится в зацеплении с удлиненным запускающим элементом для вращения в соответствии с его продольным движением. Односторонняя муфта функционально выполнена для отсоединения выходного роторного элемента от привода запуска при движении привода запуска в обратном направлении между запускающими нажатиями. В результате рукоятка создает множественные запускающие нажатия для снижения требуемого усиления, необходимого для запуска (т.е. наложения скобок и разрезания ткани) рабочего органа. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована в эндоскопической хирургии, открытой хирургии и хирургии с применением робототехники. Хирургически имплантируемое гидравлически регулируемое устройство, например регулируемый желудочный бандаж, содержит удлиненный, по существу, гибкий надувной участок и удлиненный гибкий и, по существу, нерастяжимый бандажный участок, который соединен с надувным участком. Устройство дополнительно содержит элемент для изменения формы устройства из прямолинейной конфигурации до криволинейной конфигурации после имплантации в тело. В результате бандаж способен принимать несколько конфигураций и в какой-то момент быть мягким и слабым, а в другой момент обладать большей кривизной и жесткостью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Предлагаемое изобретение относится к эндоскопической хирургии и может быть использовано для катетеризации деформированных протоковых структур. Устройство содержит катетер, который установлен в рабочий канал эндоскопа и имеет на рабочем конце изгиб и косой срез. Внутри катетера расположен гибкий стержень. Гибкий стержень снабжен рукояткой для поворотных и продольных перемещения в катетере, выполнен со спиральным наконечником с рабочей стороны и закреплен противоположной стороной в штоке. Шток установлен во втулке, которая имеет винт фиксации штока для совместных перемещений катетера с гибким стержнем и порт для подачи растворов в протоковые системы. Шток имеет рукоятку для поворотных и продольных перемещений катетера в эндоскопе. В результате устройство обеспечивает катетеризацию деформированных протоковых структур; возможность подачи контрастных веществ в протоковые системы; расширение возможностей применения малоинвазивных эндоскопических методов лечения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для лечения воспалительных поражений околоносовых пазух, сопровождающихся ороантральным сообщением. Сущность способа состоит в микрогайморотомии путем разреза слизистой оболочки до надкостницы вокруг ороантрального свища и выкраивания мукопериостального лоскута со стороны преддверья рта до переходной складки. Отслаивают мукопериостальный лоскут от клыковой ямки, выполняют отверстие в передней стенке пазухи, вводят эндоскоп, проводят ревизию пазухи, удаляют инородные тела, казеозные и грибковые массы, промывают пазуху физиологическим раствором, край лоскута деэпителизируют, захватывают лигатурой, распластывают над свищевым отверстием, втягивают под отслоенную слизистую оболочку на небной стороне и подшивают. По краям лоскута накладывают шелковые или лавсановые швы. При этом фрезевое отверстие имеет диаметр 6-8 мм, в него вводят эндоскоп и производят ревизию пазухи, очистку и промывание. После выполнение пластики лоскутом, в его основание выполняют 2 инъекции перфторана по 2 мл и одну инъекцию перфторана 2 мл в слизистую оболочку твердого неба, отступя 10 мм от раны. Через полость носа проводят осмотр среднего носового хода, при его диаметре меньшем, чем диаметр риноскопа, проводят расширение устья верхнечелюстной пазухи до 5 мм, удаляют патологически измененную слизистую оболочку в области среднего носового хода и в полости носа, пазуху пунктируют, катетеризируют и заполняют 10 мл перфторана. В последующие 2 суток один раз в день инъекции перфторана повторяют, проводят промывание пазухи физиологическим раствором 100 мл. Затем вводят в нее 20 мл воздуха, заполняют пазуху 10 мл перфторана. Использование данного изобретения позволяет надежно закрыть ороантральный свищ и восстановить функцию верхнечелюстной пазухи, а также сократить сроки лечения и реабилитации пациентов с данной патологией.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургической практике. Троакар содержит канюлю. На внешней поверхности канюли на расстоянии 19-21 мм от ее конца выполнена продольная направляющая для взаимодействия с кончиком скальпеля при расширении троакарной раны. Направляющая выполнена в виде желобка размерами глубиной 2 мм, шириной 2 мм и длиной 6-9 см. Выступающие кромки желобка закруглены и плавно переходят в стенку канюли. В результате троакар обеспечивает точное, малотравматичное, удобное и надежное расширение троакарной раны строго по белой линии живота для извлечения удаляемых тканей из брюшной полости при лапароскопических операциях. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано при хирургическом лечении острой и хронической задержки мочи. Устройство для установки в мочевой пузырь фиксирующихся уретральных катетеров при проведении троакарной цистостомии содержит тубус и стилет. Тубус представляет собой трубку, незамкнутую вдоль своей оси, с шириной паза 5 мм. На противоположной от паза стенке тубус имеет овальные отверстия и нанесенные с интервалом 1 см риски. Стилет выполнен с пазом и фиксатором, расположенным между стержнем и ручкой. Начало и конец паза стилета выполнены с возможностью совмещения с отверстиями на тубусе. Изобретение обеспечивает безопасную, контролируемую по глубине раневого канала установку фиксирующихся в мочевом пузыре уретральных катетеров Фолея. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Производят удлинение задней большеберцовой мышцы, общего сгибателя пальцев, ахиллова сухожилия, длинного сгибателя большого пальца. Рассекают дельтовидную связку. Проводят репозицию таранной кости. Устраняют подвывих в таранно-ладьевидном сочленении. Выполняют метафизарную остеотомию в основании первой плюсневой кости. Формируют угол в 30-35° во фронтальной плоскости, открытый кнаружи. Фиксируют положение таранной, ладьевидной, пяточной и первой плюсневой костей спицами. Способ обеспечивает стойкую коррекцию правильного положения стопы, снижение травматичности, исключение возможности рецидива деформации переднего отдела стопы. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Способ включает выполнение поперечных разрезов сухожилия на 1/2 поперечника на одинаковом расстоянии друг от друга так, чтобы надрезы одного края находились в промежутках между надрезами другого. Производят одиночные косопоперечные разрезы, идущие из вершины проксимального и дистального поперечных разрезов во встречном направлении, по два косопоперечных разреза из вершины промежуточных поперечных разрезов во взаимно противоположных направлениях и равные по длине поперечным разрезам. Способ позволяет снизить травматичность удлинения сухожилия и сохранить его непрерывную целостность. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят Z-образное рассечение ахиллова сухожилия, артротомию голеностопного, подтаранного, таранно-ладьевидного, ладьевидно-клиновидного суставов. Выполняют открытую репозицию таранной кости. Пересекают сухожилие передней большеберцовой мышцы на половину диаметра, рассекая его во фронтальной плоскости в дистальном направлении с образованием сухожильного лоскута. Разделяют сухожилие задней большеберцовой мышцы на две равные части в проекции таранно-ладьевидного сустава во фронтальной плоскости. Проводят сухожильный лоскут между частями сухожилия задней большеберцовой мышцы. Подшивают лоскут к дистальному отделу неповрежденной части сухожилия передней большеберцовой мышцы и к капсуле таранно-ладьевидного сустава. Рану ушивают. Способ обеспечивает коррекцию деформации стопы, исключение послеоперационных осложнений, сокращение длительности операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Осуществляют доступ к проксимальной ростковой зоне большеберцовой кости. Предварительно моделируют пластину по проксимальному контуру большеберцовой кости в двух плоскостях. Проводят наложение пластины и фиксируют ее винтами перекрестие навстречу друг другу через ростковую зону. Верхний винт проводят из эпифиза в метафиз большеберцовой кости по направлению сверху вниз - сзади наперед, а нижний винт - из метафиза в эпифиз по направлению снизу вверх - спереди назад. Способ обеспечивает усиление стабильности фиксации и компрессирующего влияния у больных с ожирением, а также недостаточной прочностью хрящевого эпифиза у детей младшего возраста, снижение послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и нейрохирургии. Для обеспечения стабильности оперированного сегмента и восстановления высоты межпозвонкового диска, и создания оптимальных условий для формирования межтелового блока используют комбинированный имплантат, состоящий из аутокости и пористого никилида титана. По данным рентгенографических и МРТ исследований определяют диаметр комбинированного имплантата. Из передне-верхнего гребня подвздошной кости резецируют цилиндрический бикортикальный аутотрансплантат необходимого диаметра и рассекают его в поперечном направлении для получения двух аутотрансплантатов одинаковой длины. В межтеловом пространстве формируют два канала диаметром, соответствующим диаметру комбинированного имплантата, и последовательно внедряют аутотрансплантат и цилиндрический имплантат из пористого никилида титана одинаковых диаметров. При этом аутотрансплантат ориентируют кортикальной частью к вентральному отделу позвоночника, а к его спонгиозной части плотно прилегает имплантат из пористого никилида титана.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический крепежный элемент содержит основу и биоабсорбируемый материал. Основа имеет наружную поверхность и одно из или сочетание из углублений, выступов, рифлений, глухих отверстий, сквозных отверстий, прорезей, шишечек, карманов, выпуклостей, шлицов, насечек, шероховатой или травленой поверхности или покрытия из сплава, повышающего адгезионное сцепление. Биоабсорбируемый материал покрывает всю основу или ее участок и прикрепленный к наружной поверхности основы посредством одного или более из углублений, выступов, рифлений, глухих отверстий, сквозных отверстий, прорезей, шишечек, карманов, выпуклостей, шлицов, насечек, шероховатой или травленой поверхности или покрытия из сплава, повышающего адгезионное сцепление. Основа содержит небиоабсорбируемый металл или небиоабсорбируемый высокопрочный пластик. Хирургический крепежный элемент выбран из группы, состоящей из винтов, канюлированных винтов, шовных фиксаторов, фиксаторов для костей, штифтов, кнопок, болтов, гвоздей и скобок. Хирургическое имплантируемое устройство, выбранное из группы, в состав которой входят стержни, пластины и проволоки содержит основу и биоабсорбируемый материал. Основа имеет наружную поверхность и одно из или сочетание из углублений, выступов, рифлений, глухих отверстий, сквозных отверстий, прорезей, шишечек, карманов, выпуклостей, шлицов, насечек, шероховатой или травленой поверхности или покрытия из сплава, повышающего адгезионное сцепление. Биоабсорбируемый материал покрывает всю основу или ее участок и прикреплен к наружной поверхности основы посредством одного или более из углублений, выступов, рифлений, глухих отверстий, сквозных отверстий, прорезей, шишечек, карманов, выпуклостей, шлицов, насечек, шероховатой или травленой поверхности или покрытия из сплава, повышающего адгезионное сцепление. Основа содержит небиоабсорбируемый металл или небиоабсорбируемый высокопрочный пластик. Хирургический винт содержит основу, головку и биоабсорбируемый материал. Основа имеет наружную поверхность, удлиненное тело и средства прикрепления для механического прикрепления биоабсорбируемого материала к наружной поверхности. Головка содержит проксимальную поверхность, по существу, перпендикулярную продольной оси тела винта. Упомянутое тело выступает из упомянутой головки в дистальном направлении, заканчиваясь дистальным концом. Головка содержит одну или более выемок в упомянутой проксимальной поверхности. Основа содержит небиоабсорбируемый металл или небиоабсорбируемый высокопрочный пластик. Биоабсорбируемый материал покрывает всю основу или ее участок и прикреплен к основе посредством средств прикрепления. По меньшей мере, участок наружной поверхности биоабсорбируемого материала образует резьбу. Хирургический крепежный элемент содержит частично биоабсорбируемый винт, биоабсорбируемый материал, кольцо и шайбу. Частично биоабсорбируемый винт содержит основу и головку. Основа имеет наружную поверхность, удлиненное тело и средства прикрепления для механического прикрепления биоабсорбируемого материала к наружной поверхности основы. Головка имеет первый наружный диаметр и содержит проксимальную поверхность, которая, по существу, перпендикулярна продольной оси тела винта. Тело выступает из головки в дистальном направлении, заканчиваясь дистальным концом. Головка содержит одну или более выемок в упомянутой проксимальной поверхности. Основа содержит небиоабсорбируемый металл или небиоабсорбируемый высокопрочный пластик. Биоабсорбируемый материал имеет наружную поверхность и покрывает всю или часть наружной поверхности основы и прикреплен к наружной поверхности основы посредством средств прикрепления. По меньшей мере, участок наружной поверхности биоабсорбируемого материала образует резьбу и имеет наружный диаметр резьбы. Кольцо имеет второй наружный диаметр и закреплено вокруг тела винта вблизи головки, но отстоит от головки на расстояние вдоль тела винта. Второй наружный диаметр меньше первого наружного диаметра и больше наружного диаметра резьбы. Шайба имеет толщину, отверстие первого внутреннего диаметра и «захваты». Шайба съемным образом присоединена к частично биоабсорбируемому винту. Толщина шайбы меньше расстояния вдоль тела винта. Первый внутренний диаметр больше наружного диаметра резьбы и меньше второго наружного диаметра. «Захваты» расположены по окружности вокруг упомянутого отверстия и обладают достаточной гибкостью, чтобы шайбу можно было продеть через кольцо. Верхняя поверхность шайбы обращена к головке, а нижняя поверхность снабжена множеством выступов. Хирургический штифт содержит основу, головку и биоабсорбируемый материал. Основа имеет наружную поверхность, удлиненное тело и отверстие, проходящее по всей его длине от проксимальной поверхности до дистального конца, средства прикрепления для механического прикрепления биоабсорбируемого материала к внешней поверхности основы. Головка содержит проксимальную поверхность, которая, по существу, перпендикулярна продольной оси тела штифта. Тело штифта выступает из упомянутой головки в дистальном направлении, заканчиваясь дистальным концом. Основа содержит небиоабсорбируемый металл или небиоабсорбируемый высокопрочный пластик. Биоабсорбируемый материал покрывает всю основу или ее участок и прикреплен к наружной поверхности основы посредством средств прикрепления. Изобретения обеспечивают предотвращение отделения биоабсорбируемых компонентов от небиоабсорбируемой основы. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии рецидивных многокамерных вентральных грыж. Без иссечения рубцовых тканей апоневроза производят последовательное ушивание дефектов апоневроза непрерывным обвивным утягивающим швом с помощью лавсановой нити. Вторым рядом погружного обвивного шва производят сопоставление тканей передней стенки апоневроза прямых мышц живота с формированием дубликатуры, погружение первого ряда швов, что позволяет дополнительно уменьшить первоначальный дефект брюшной стенки. Способ исключает продольное и поперечное растяжение апаневроза, что предупреждает рецидив грыж. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может быть использовано для лечения переломов шейки лучевой кости у детей. Сущность: вводят один конец спицы в центральную часть зоны перелома с последующим перемещением свободного ее конца в проксимальном направлении по типу рычага. Предварительно спицу дугообразно изгибают на 1/4 часть окружности. Над переломом создают натяжение мягких тканей в дистальном направлении. После введения спицы в зону перелома выполняют ее осевое вращение за свободный конец, ориентированный дистально, на 45° в обе стороны, до разъединения костных отломков. Перемещение свободного конца спицы в проксимальном направлении производят до достижения максимального натяжения мягких тканей над зоной перелома, после чего выполняют его поворот на 180° вокруг конца, введенного в зону перелома. Способ позволяет повысить точность репозиции. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а конкретно к ортопедии. Выполняют остеотомию кубовидной кости через клиновидно-ладьевидный сустав между межкостными клиновидно-кубовидной и кубовидно-ладьевидной связками. Смещают фрагменты кубовидной кости относительно друг друга по линии остеотомии, медиализируя дистальный фрагмент кубовидной кости с тремя клиновидными костями единым блоком. Пересекают сухожилие мышцы отводящей первый палец стопы. Фиксируют клиновидные кости спицами после их репозиции. Способ позволяет снизить травматичность оперативного вмешательства, предупредить развитие аваскулярного некроза клиновидных костей и деформирующего артроза в мелких суставах стопы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, для проведения новокаиновой блокады. Медицинский инструмент содержит линейку с метрическими делениями и соединенные с ней верхними концами под прямым углом две параллельные губки. Рабочие концы губок направлены в одну сторону. Одна из губок прикреплена к концу линейки неподвижно. Другая размещена на рамке с возможностью перемещения вдоль линейки. Инструмент содержит вторую аналогичную линейку, соединенную с первой линейкой с возможностью перемещения и фиксации ее в горизонтальной плоскости. Каждая линейка имеет продольную прорезь с возможностью проведения через нее стержня болта. Каждая рамка содержит канал под винт. Диаметр конической головки болта со шлицом превышает верхнюю ширину прорези в первой линейке. Гайка болта размещена у верхней поверхности линейки. Прорезь в первой линейке на нижней поверхности выполнена более широкой, чем на верхней поверхности с исключением выступания поверхности головки болта из прорези у нижней поверхности линейки. Технический результат изобретения заключается в повышении точности определения на коже в саггитальной плоскости проекции нерва. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению височно-челюстного сустава. Сущность способа: врач укладывает указательные, средние пальцы, обернутые салфетками, на нижние коренные зубы и, надавливая на них, низводит головку нижней челюсти вниз. Большие пальцы врача располагаются на подбородке пациента и приподнимают его вверх. Изменение расположения рук врача и изменение расположения силы давления на нижнюю челюсть является наиболее удобным приемом для врача при выполнении пункции височно-нижнечелюстного сустава и эффективным способом для больного. 1 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано для установки зубного имплантата. Устройство взятия слепка для точной регистрации при помощи материала слепка положения и ориентации зубного имплантата в ротовой полости пациента содержит зубной имплантат и приспособление для взятия зубного слепка, соединенные между собой с возможностью быстрого разъема. Зубной имплантат содержит головку, выполненную с возможностью сочленения с дальней частью устройства взятия зубного слепка, причем упомянутое сочленение осуществляется при помощи паза. Фиксирующие средства выполнены в охватывающей части узла зубного имплантата и в устройстве взятия слепка, при этом ответные фиксирующие средства выполнены в охватываемой части узла. Охватываемая часть находится в зубном имплантате, и охватывающая часть находится в устройстве взятия зубного слепка. Охватывающая часть имеет полость, форма и размеры которой соответствуют охватываемой части. Утолщение выступает из головки и имеет шестиугольное сечение и фиксирующие средства охватывающей части состоят из выступов, выполненных с возможностью их вхождения в углубления, формирующие ответные фиксирующие средства охватываемой части. Углубления расположены в стенках шестиугольника и находятся на небольшом расстоянии от каждого его края. Технический результат - возможность быстрой и точной регистрации положения зубного имплантата в челюсти для немедленного его переноса на рабочую модель. 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для лечения аномального положения нижней челюсти. Устройство содержит датчик положения нижней челюсти 12, электронный блок с источником звукового сигнала 13, быстросъемные средства крепления датчика 12 и электронного блока 13 к голове пациента. Датчик является датчиком Холла 12 с магнитным маркером 1 для него. Магнитный маркер 1 выполнен из материала неодим-железо-бор в форме диска диаметром 8-12 мм и толщиной 1,5-2,5 мм и крепится на коже подбородка пациента. Датчик 12 и электронный блок 13 размещены в общем корпусе 2, который смонтирован с возможностью поворота на стержневой рамке, охватывающей подбородок с возможностью изменения положения относительно него. Электронный блок 13 содержит интерфейс 19 для подключения персонального компьютера и микропроцессор 15 с запоминающими устройствами 15А и узлом калибровки 15В. Использование изобретения позволит повысить точность определения положения нижней челюсти и оперативность контроля за динамикой процесса лечения. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Вагинальная шина по первому варианту содержит базовую часть и регулируемую часть. Базовая часть имеет конфигурацию, образованную первой и второй боковинами, первую соединительную часть на проксимальной стороне базовой части и простирающуюся между первым концом каждой из первой и второй боковин, и вторую соединительную часть на дистальной стороне базовой части и простирающуюся между вторым концом каждой из первой и второй боковин. Регулируемая часть соединена с базовой частью и расположена по существу смежно и дистально относительно второй соединительной части базовой части. Регулируемая часть является съемной пользователем для изменения тем самым размера шины. Способ лечения состояния выпадения тазового дна содержит обеспечение вышеуказанной шины, подгоняемой по размеру и форме для введения внутрь вагины пациентки, определение размера вагины пациентки, на основании упомянутого определенного размера снятие или регулирование упомянутой регулируемой части, если требуется отличающийся размер, и введение вагинальной шины в вагину пациентки. Вагинальная шина по второму варианту содержит базовую часть, регулируемую часть и средство для регулируемого соединения воедино базовой части и регулируемой части. Базовая часть имеет соединительную часть и первую и вторую боковины, простирающиеся в дистальном направлении соответственно от первого и второго концов упомянутой соединительной части к свободному концу. Регулируемая часть имеет соединительную часть и первую и вторую боковины, простирающиеся в проксимальном направлении соответственно от первого и второго концов упомянутой соединительной части к свободному концу. Регулируемая часть расположена относительно базовой части так, что первый и второй свободные концы базовой части по существу выровнены с первым и вторым свободными концами регулируемой части и противоположны им. Средство для регулируемого соединения воедино базовой части и регулируемой части выполнено так, чтобы они были регулируемыми одна относительно другой между первым и вторым положениями. Расстояние между базовой частью и регулируемой частью различается между первой и второй частями. Группа изобретений обеспечивает возможность регулирования размеров шины в зависимости от размеров пациентки. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Заплатка включает многослойную мембрану из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон с тем, чтобы обладать достаточной эластичностью для способности выдерживать дилатации из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря. Способ получения вышеуказанной заплатки включает формирование многослойной мембраны из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон с тем, чтобы она была достаточно эластичной для способности выдерживать дилатацию из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря. Группа изобретений обеспечивает надежность, продление сроков службы и легкость изготовления. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза с дозированным изменением оптической силы содержит оптическую часть, выполненную с возможностью изменения геометрической формы и опорную часть. Оптическая часть выполнена составной из, по крайней мере, трех послойно отдельно выполненных изогнутых оптических элементов, оптические оси которых совпадают и проходят через центр оптической части с разными радиусами кривизны, разной толщиной, соединенных между собой на периферии. На периферии каждого оптического элемента, на расстоянии 0,1-0,15 мм от места соединения, выполнены по два одинаковых, диаметрально расположенных дугообразных выреза серповидной формы. Одна из дуг, образующих вырез, совпадает с окружностью концентричной оптической части, по дугам этой же окружности, от одного выреза до другого, с обеих сторон от вырезов, выполнены сквозные перфорационные отверстия, с возможностью последовательного послойного удаления по этим отверстиям оптических элементов, начиная с передней поверхности, вырезы в каждом последующем из послойно расположенных оптических элементов выполнены с угловым смещением относительно предыдущего. Технический результат изобретения - расширение диапазона изменения оптической силы при одновременном повышении точности ее дозирования. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замещения патологически измененного тазобедренного сустава, деформированного в результате заболевания или травмы. Эндопротез тазобедренного сустава содержит ножку с приемной чашей и головку в виде биосовместимого деформируемого шара, который вставлен в пространство между вертлужной впадиной и приемной чашей ножки. Указанный шар выполнен с заданной жесткостью, а со стороны приемной чаши ножки имеет металлическую оболочку с шипами, контактирующими с соприкасающейся поверхностью шара. Изобретение обеспечивает повышение долговечности, износостойкости эндопротеза за счет демпфирования разнонаправленных нагрузок, передающихся с тазового компонента на бедренный. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит вертлужный компонент, сферический элемент эндопротеза головки бедра с втулкой, интрамедуллярный штифт, блокирующий винт и цилиндрический наконечник с прижимным винтом. Цилиндрический наконечник выполнен с закругленной усеченной частью для упора в боковую поверхность блокирующего винта. Втулка выполнена с длиной на всю длину шейки бедра. Отверстие втулки предназначено для вворачивания блокирующего винта. Интрамедуллярный штифт имеет поперечный косой канал для блокирующего винта, а в верхней части - отверстие для цилиндрического наконечника. Изобретение обеспечивает лечение пожилых пациентов и лиц, страдающих наряду с остеопорозом и деформирующим артрозом, путем эндопротезирования тазобедренного сустава с протезированием суставных поверхностей, образующих данный сустав, при возможности замены интрамедуллярного штифта на более длинный в случае перелома диафиза бедра с сохранением элементов, протезирующих сустав. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез межпозвоночного диска содержит первый и второй взаимодействующие элементы. По меньшей мере, часть первого элемента перекрывает часть второго элемента для обеспечения их взаимного зацепления. Первый и второй элементы выполнены с возможностью перемещения относительно друг друга во вращательном и поступательном направлениях. Каждый из первого и второго элементов содержит, в общем, удлиненное тело, вследствие чего, когда первый и второй элементы находятся в зацеплении, диск имеет, в общем, «X»-образную структуру. Изобретение обеспечивает возможность выполнения подкожной имплантации, замены или регулирования. 9 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к поясам, корсетам и бандажам, и предназначено для лечения больных, в частности, после травматических переломов или после операционных рассечений грудины. Женский грудной бандаж содержит переднюю часть - бюстодержатель с двумя чашками, выполненный из нерастяжимой текстильной ткани, и заднюю часть - спинку из упругорастяжимой ткани с бортами, содержащими на внутренней поверхности концов крючковые элементы застежек из текстильной ворсовой ткани велкро. К спинке прикреплены бретели с крючковыми элементами застежек из ткани велкро на свободных их концах. На передней поверхности бюстодержателя выполнен карман с поперечной частью и с продольной частью, выполненной книзу между чашками под Т-образный вкладыш с продольно изогнутой жесткой пластиной. Над поперечной частью кармана размещен клапан с крючковым элементом застежки под петельный элемент застежки на передней поверхности верхнего края кармана. На наружной поверхности краев бюстодержателя прикреплены петельные элементы застежек. Технический результат изобретения заключается в профилактике осложнений после травматических или операционных повреждений грудины путем защиты грудины от внешних механических воздействий и улучшения условий для заживления поврежденных тканей грудной стенки. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для женской контрацепции. Изобретения включают способы женской контрацепции. Для этого повторно в течение, по меньшей мере, двух циклов, начинают использовать лекарственную форму в день месяца, обозначенный числом «n+3», или «n+4», или «n+5», или «n+6», и извлекают лекарственную форму в день, обозначенный числом «n», следующего месяца, где «n» является числом месяца от 1 до 25, или от 1 до 24, или от 1 до 23, или от 1 до 22 соответственно. Изобретения включают также наборы для женской контрацепции, которые содержат, по меньшей мере, две лекарственные формы и указания по их применению, согласно заявленным режимам контрацепции. Изобретения включают также систему напоминания о режиме дозирования, установленную таким образом, что позволяет выбрать одно конкретное число месяца от 1 до 25, или от 1 до 24, или от 1 до 23, или от 1 до 22, независимо от месяца, в качестве числа, когда лекарственную форму всегда извлекают, и число, когда следует использовать новую лекарственную форму, через три, или четыре, или пять, или шесть дней после этого соответственно. Изобретения обеспечивают удобство использования контрацептивов при сохранении эффективности контрацепции и в ряде случаев при ее повышении. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития острого приступа закрытоугольной глаукомы. Измеряют площадь поперечного среза передней камеры глаза, площадь поперечного среза хрусталика и вычисляют их соотношение К, равное К=Sпк:Sxp, где К - коэффициент прогноза острого приступа глаукомы; Sпк - площадь поперечного среза передней камеры; Sxp - площадь поперечного среза хрусталика; при этом если К больше 0,5, прогнозируют отсутствие угрозы острого приступа глаукомы, если К равен от 0,4 до 0,5 прогнозируют возможность развития острого приступа глаукомы и назначают профилактическое лечение; при К менее 0,4 констатируют состояние острого приступа глаукомы. Способ позволяет повысить точность прогноза.

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения хронического дакриоцистита. Проводят трансканаликулярную лазерную эндоскопическую дакриоцисториностомию. Для формирования соустья между слезным мешком и носовой полостью используют импульсное лазерное излучение с длиной волны 2,08 мкм, энергией импульса 800-1200 мДж, частотой следования импульсов 6-10 Гц, длительностью импульса 250 мксек, мощностью 4-12 Вт. Используют световод с металлическим покрытием. После подведения лазерного световода к месту воздействия в носовой полости пораженной стороны на носовой перегородке или медиальной поверхности средней носовой раковины размещают пластину из консервированного реберного хряща. При предлежании средней носовой раковины к месту предполагаемого соустья производят ее сублюксацию. Способ позволяет предотвратить развитие рубцово-спаечного процесса в области соустья и соответственно рецидива дакриоцистита, а также провести профилактику повреждения слезных канальцев и потери лазерного оптоволокна. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Способ включает лазерное воздействие и введение ретиналамина. Для этого растворяют 5 мг ретиналамина в 1,5 мл 2%-ного раствора лидокаина. Парабульбарно вводят по 75 мл полученного раствора в каждый глаз. Через 5-10 минут осуществляют лазерное воздействие, фокусируя его на сетчатке. Воздействуют с помощью гелий-неонового лазера непрерывно бесконтактно. Диаметр световода 3 мм, расстояние от дистального конца световода до передней поверхности роговицы 2-4 см. Мощность воздействия 2,2-2,6 Вт. Указанное комбинированное воздействие повторяют ежедневно в течение десяти дней. При этом продолжительность первых трех сеансов лазерного воздействия составляет 3 минуты, а последующих семи сеансов лазерного воздействия 5 минут. Способ улучшает зрительные функции за счет повышения остроты зрения и расширения полей зрения, обеспечивает длительное устойчивое сохранение достигнутых результатов, атравматичен.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для обеспечения стабильного положения интраокулярной линзы для иридовитреальной фиксации после осложненной экстракапсулярной или интракапсулярной экстракции катаракты при удалении возрастной и травматической катаракты. Формируют узлы на оптическом цилиндре между передним и задним гаптическими элементами. Последовательность узлов на интраокулярной линзе представлена двумя узлами: первый узел - двойной, второй - одинарный. Фиксацию интраокулярной линзы петлевым швом выполняют, отступив на 3 мм от края радужки, что не ограничивает диафрагмальную функцию радужки, не приводит к прорезыванию шва через зрачковый край радужки и облегчает манипуляции хирурга по наложению шва. Способ обеспечивает стабильное положение линзы для иридовитреальной фиксации в глазу.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при операции факоэмульсификация катаракты. После осуществления анестезии, выполнения роговичного тоннельного разреза и двух вспомогательных парацентезов и наполнения передней камеры вискоэластиком выполняют капсулорексис. С этой целью лоскут передней капсулы ведут иглой по часовой стрелке концентрично лимбу. В случае появления радиального разрыва передней капсулы и распространения его к периферии создают дополнительные вколы, в месте создания которых производят надрезы передней капсулы концентрично лимбу. После чего завершают капсулорексис в направлении, противоположном первоначальному движению при формировании капсулорексиса. Способ позволяет ослабить напряжение капсулы, осуществить процесс завершения капсулорексиса при появлении разрыва.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургической коррекции астигматизма высокой степени на глазах, перенесших сквозную кератопластику. Коррекцию астигматизма осуществляют в два этапа: сначала проводят подлоскутную кератотомию, для чего после формирования поверхностного лоскута интраоперационно выполняют пахиметрию и определяют остаточную толщину трансплантата в зоне планируемых надрезов и, выставив лезвие режущего инструмента на величину, равную 90% этой толщины, выполняют два надреза на трансплантате роговицы перпендикулярно сильной оси астигматизма, в пределах зон наибольшей преломляющей силы, каждый на расстоянии 0,5 мм от рубца трансплантата и концентрично ему. Укладывают лоскут на место и фиксируют его мягкой контактной линзой. Через 1 месяц после кератотомии с помощью оптической когерентной томографии определяют толщину подлежащей стромы и проводят предварительный расчет алгоритма стромальной кератоабляции, проверяя показание ко второму этапу хирургии. Через 4 месяца после кератотомии поднимают лоскут и выполняют лазерную кератоабляцию с учетом последних данных рефракции. Способ позволяет получить высокие функциональные результаты в более короткие сроки. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при интраокулярной коррекции афакии интраокулярной линзой (ИОЛ) с плоскостной гаптикой при факоэмульсификации катаракты, осложненной разрывом задней капсулы хрусталика. Способ предусматривает частично эндо-, а частично супракапулярную фиксацию линзы на диаметрально расположенных краях циркулярного капсулорексиса путем зажима их в имеющихся в гаптических элементах ИОЛ дозированных прорезях, которые выполняют интраоперационно с каждого бокового края каждого гаптического элемента в его проксимальной части. При этом прорези имеют вид четырех симметричных относительно центральной продольной оси ИОЛ лучей, направленных к центру оптической части линзы. Длину прорезей дозируют в зависимости от диаметра ПНК, а ИОЛ фиксируют так, что часть проксимальных концов гаптики и оптической части линзы располагают на передней капсуле хрусталика. Способ позволяет надежно и атравматично фиксировать ИОЛ данного типа за край переднего непрерывного кругового капсулорексиса при обширных дефектах заднего листка капсульного мешка хрусталика. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для блокирования крупных разрывов, отрывов, группы разрывов сетчатки глаза. Производят экстрасклеральное пломбирование силиконовыми губчатыми имплантатами, выполненными в поперечном сечении в виде сегмента овала с высотой поперечного сечения 4-6 мм и шириной 7-9 мм. Предварительно имплантаты насыщают раствором антибиотика путем инъецирования через свободные концы. Поверхность имплантатов покрывают гелем с антисептическими свойствами. Фиксацию имплантатов осуществляют 4-10 г-образными швами. Способ обеспечивает надежную, безопасную фиксацию имплантатов при одновременном предупреждении инфицирования и экструзии пломбы без повышения внутриглазного давления. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство включает рукоятку, полукольцо и кольцевой элемент. Рукоятка выполнена в виде рифленого стержня, жестко соединенного на конце с полукольцом в области его середины с выпуклой стороны. Полукольцо имеет отверстия для шарнирного закрепления кольцевого элемента, имеющего форму части кольца с дугой окружности, равной 240-270 градусам. Кольцевой элемент содержит шипы для фиксации на глазном яблоке, выступы для шарнирного соединения с полукольцом и радиально расположенные лепестки на наружном крае кольцевого элемента. Лепестки установлены на одинаковом расстоянии друг от друга. Внутренний диаметр кольцевого элемента равен 9-14 мм. Ширина кольцевого элемента составляет 1,7-2,5 мм. Применение данного устройства позволит более точно выполнять лазерциклокоагуляцию при глаукоме, сократить время выполнения данного вмешательства. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения незначительных структурно-функциональных нарушений, возникающих после хирургии отслойки сетчатки, путем микроимпульсного воздействия. Для лечения структурно-функциональных нарушений центральной зоны сетчатки на 5-10 день после хирургии отслойки сетчатки, на тампонаде витреальной полости силиконовым маслом, при наличии структурно-функциональных нарушений в макуле наносят 10-200 аппликаций при времени воздействия 10-100 мс, диаметре пятна 75 мкм в шахматном порядке на расстоянии не менее 100 мкм друг от друга на всю поверхность зоны нарушений, исключая центральную аваскулярную зону. Если зона структурно-функциональных нарушений распространяется за пределы макулы, то дополнительно к воздействию на макуле наносят 50-400 аппликаций при времени воздействия 100-500 мс, диаметре пятна 125 мкм в шахматном порядке на расстоянии не менее 150 мкм друг от друга на всю поверхность зоны нарушений, при этом микроимпульсное воздействие производят на инфракрасном диодном лазере IRIS Medical IQ 810 с параметрами: длительность микроимпульса 25 мкс, скважность 2%, частота 800 Гц, мощность 1,5 Вт, длина волны 810 нм. Способ позволяет восстановить максимально возможную светочувствительность и остроту зрения без повреждения нейросенсорной сетчатки и появления скотом в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине и, в частности, к подающему средству для гигиенического изделия, содержащему герметизирующий материал с первым слоем и вторым слоем, окружающими добавку, находящуюся в пространстве, образованном данными слоями герметизирующего материала. Подающее средство также содержит третий слой, расположенный поверх второго слоя герметизирующего материала. Третий слой проходит за по существу все края и тем самым покрывает по существу все края второго слоя герметизирующего материала. Третий слой также может проходить в и через пространство, образованное между первым и вторым слоями герметизирующего материала, которые герметично закрывают добавку. Тем самым третий слой защищает пользователя изделия, содержащего подающее средство, от контакта с краями второго слоя герметизирующего материала, а также обеспечивает средство, предназначенное для крепления подающего средства к изделию для удерживания его на месте во время транспортировки, хранения и использования. Изобретение также относится к гигиеническим изделиям, таким как гигиенические салфетки и поглощающие изделия, содержащим подающее средство. Изобретение позволяет повысить комфортность изделия за счет прикрепления подающего средства к изделию. 34 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к средствам личной гигиены, а именно к абсорбирующим изделиям, и предназначено для людей, страдающих недержанием. Одноразовая одежда-трусы включает абсорбирующую сборку, присоединенную к каркасу. Абсорбирующая сборка включает абсорбирующее тело, которое может содержать суперабсорбирующие частицы. Абсорбирующая сборка сложена в поперечном направлении внутрь по обеим боковым кромкам, образуя противолежащие в поперечном направлении боковые клапаны. Каждый боковой клапан присоединен к внутренней поверхности абсорбирующей сборки рядом с его концевыми кромками. Вытянутый в продольном направлении эластичный элемент подъема присоединен к каждому боковому клапану рядом с его проксимальной кромкой. При ношении изделия эластичные элементы подъема сокращаются и поднимают боковые клапаны, образуя воздухопроницаемые боковые барьеры. Каркас включает в себя водонепроницаемый слой и может быть растяжимым. Абсорбирующая сборка может быть прикреплена крестообразным узором таким образом, что участки каркаса, лежащие вне прикрепляющего узора, не скреплены с абсорбирующей сборкой и, следовательно, остаются растяжимыми. Изобретение позволяет абсорбировать и удерживать телесные выделения, при этом абсорбирующее изделие обеспечивает защиту по кромкам при помощи барьерных ножных манжет и может изготавливаться более эффективно, чем обычные абсорбирующие изделия, включающие в себя раздельные элементы барьерных ножных манжет. 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине и к барабану для образования мата, предназначенному для формирования образуемых посредством пневмоукладки поглощающих сердцевин для гигиенических поглощающих изделий, и способу изготовления указанных сердцевин. Указанный барабан содержит ряд форм вдоль его периферийной поверхности, причем каждая форма содержит выступающие вверх стенки и днище. В соответствии с изобретением выступающие вверх стенки формы образованы в элементе из гибкого материала, при этом указанный элемент прикреплен с возможностью отсоединения к имеющей отверстия основе из жесткого материала, которая проходит вдоль всей окружной периферии барабана для образования мата. Группа изобретений позволяет уменьшить износ форм. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для изготовления абсорбирующего изделия включает в себя удерживающий инструмент, охватывающий инструмент, расположенный вдоль оси устройства, и охватываемый инструмент, расположенный вдоль оси устройства. Удерживающий инструмент содержит отверстие, центрированное вдоль оси устройства и средство для удерживания гибкого листа напротив отверстия. Охватывающий инструмент содержит, по меньшей мере, один сгибающий элемент, удлиняющийся в радиальном направлении в сторону от оси устройства, и охватываемый инструмент содержит средство для удерживания элемента хранения текучей среды и, по меньшей мере, одну складкообразующую лопатку, удлиняющуюся в радиальном направлении в сторону от оси устройства. По меньшей мере, два из удерживающего инструмента, охватывающего инструмента и охватываемого инструмента допускают относительное перемещение вдоль оси устройства. Кроме того, по меньшей мере, одна складкообразующая лопатка охватываемого инструмента и, по меньшей мере, один сгибающий элемент охватывающего элемента центрированы для обеспечения сгибания гибкого листа вокруг элемента хранения текучей среды. Группа изобретений позволяет уменьшить боковую протечку при использовании абсорбирующего изделия. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к медицине. Аппликатор включает в себя гильзу, имеющую наружную поверхность, вставляемый конец и противоположный захватываемый конец; текучий смазочный материал, размещенный с возможностью сообщения по текучей среде с частью наружной поверхности гильзы; и, возможно, плунжер, расположенный и выполненный с такой конфигурацией, чтобы обеспечить возможность его перемещения внутри гильзы для выталкивания вставляемого приспособления из гильзы и в полость тела. Способы подачи вставляемого приспособления в полость тела могут включать в себя операции перемещения плунжера во вставляемый элемент для выдачи текучего смазочного материала к наружной поверхности вставляемого элемента; операцию вставки части вставляемого элемента, имеющей заключенный в капсулу смазочный материал на наружной поверхности данной части, в полость тела, в результате чего разрушается капсула; и/или операции перемещения плунжера во вставляемый элемент, разрушения резервуара, содержащего текучий смазочный материал, перемещения текучего смазочного материала по направлению к наружной поверхности вставляемого элемента и вставки вставляемого элемента в полость тела. Изобретение позволяет улучшить комфортность введения тампона. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Задачей изобретения является обеспечение получения предмета одежды одноразового использования типа трусов, усовершенствованного так, чтобы соединительные элементы, адаптированные для восстановления соединения между передней и задней панелью после того, как эти панели были отсоединены друг от друга, могли быть сохранены в полезном и неповрежденном состоянии до фактического использования соединительных элементов. Подгузник одноразового использования включает в себя переднюю панель и заднюю панель, соединенные между собой, зоны разрыва, предусмотренные на боковых краях поясной области, в которых передняя и задняя панели могут быть отсоединены друг от друга, соединительные элементы, предусмотренные на стороне внутренней поверхности задней панели в окрестности соответствующих зон разрыва и адаптированные для восстановления соединения отсоединенных друг от друга передней и задней панелей между собой, и покровные элементы, предусмотренные на стороне внутренней поверхности задней панели для покрывания зон разрыва, а также соединительных элементов. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Механическое крепление имеет гибкий слой и множество первых отдельных участков крепления, содержащих механический скрепляющий материал и подложку, имеющую первую поверхность, присоединенную к механическому скрепляющему материалу, и вторую поверхность, присоединенную к гибкому слою. Механическое крепление также имеет множество вторых отдельных участков крепления, содержащих вспененный скрепляющий слой, который присоединен к гибкому слою, и включает поверхность, имеющую множество свободно располагающихся элементов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 26 ил.

Настоящее изобретение относится к поглощающим изделиям, которые упакованы по отдельности в свернутой (скатанной в рулон) конфигурации, при которой изделие можно легко и незаметно носить в дамской сумочке пользователя или кармане. Предложено отдельно свернутое поглощающее изделие одноразового использования, которое имеет контур, имеющий два противоположных конца, обращенную к телу поверхность, обращенную к предмету одежды поверхность и клей. Клей размещен или на обращенной к телу поверхности, или на обращенной к предмету одежды поверхности для крепления указанного изделия в таком положении, чтобы обеспечить возможность поглощения изделием экссудата организма. Поглощающее изделие одноразового использования сложено с образованием сложенной структуры, которая смотана в свернутую конфигурацию, в результате чего изделие занимает мало места. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и ортопедии. Для коррекции внутрисосудистой активности тромбоцитов у детей со сколиозом назначают на протяжении не менее 6 месяцев лечебный комплекс, в который входят ежедневные занятия лечебной физической культурой, два курса массажа и ежедневное плавание не менее 20 минут в день. Способ позволяет нормализовать внутрисосудистую активность тромбоцитов у детей 8-12 лет со сколиозом, существенно улучшить микроциркуляцию тканей, оптимизировать рост и развитие скелета и внутренних органов.

Изобретение относится к области медицины, к устройствам для лечебной гимнастики и предназначено для реабилитации больных с повреждениями в области голеностопного сустава, а также для увеличения объема движений и укрепления мышц и связок этого сустава после снятия иммобилизации и операций на костях голени с применением металлоконструкций и компрессионно-дистракционных аппаратов. Устройство для разработки подвижности и укрепления мышц и связок голеностопного сустава включает в себя круглое основание. Устройство дополнительно содержит опору для стоп со средством крепления стоп. Между основанием и опорой для стоп расположена вертикальная стойка с полусферическим гнездом, вверху в котором размещен шар. Полусферическое гнездо размещено в трубчатом корпусе, установленном с возможностью отклонения и вращения относительно вертикальной оси стойки за счет имеющегося в нижней части корпуса отверстия. На внешней стороне трубчатого корпуса выполнен круговой выступ, на котором закреплена с помощью болтов опора для стоп в форме круга. На шар установлена фигурная шайба, взаимодействующая через пружину с гайкой, вкручиваемой в верхнюю часть корпуса. На трубчатый корпус ниже кругового выступа и стойку надет резиновый сильфон. Изобретение удобно для использования, мобильно, позволяет увеличить степень свободы движения опоры для стоп, имеет возможность дозировать нагрузку и укреплять мышцы и связки голеностопных суставов за счет использования мышечных усилий здоровой стопы. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к восстановительной медицине и может быть использовано для лечения последствий травм и заболеваний, приводящих к нарушению функций кисти и пальцев. Устройство для механотерапии кисти содержит основание, на котором горизонтально закреплен с возможностью вращения цилиндрический валик и установлено блочное приспособление. Блочное приспособление включает в себя две стойки, связанные в верхней части перекладиной, на которой расположены пять направляющих блоков для эластичных лент, одни концы которых зафиксированы на горизонтальной оси, установленной на основании, а другие имеют петли для пальцев. На основании закреплены два боковых блока, каждый из которых имеет подвижную и неподвижную части. Подвижная часть выполнена с возможностью поворота на 360° вокруг вертикальной оси и в ней расположена эластичная лента с петлей для пальца на свободном конце, другой конец которой закреплен на неподвижной части. Основание выполнено в виде раздвижной платформы с возможностью регулирования ее длины посредством приводящего винта. Стойки блочного приспособления выполнены телескопическими с возможностью регулирования высоты посредством фиксаторов, вставляемых в сквозные отверстия стоек. Технический результат - расширение функциональных возможностей за счет регулировочных приспособлений под разный размер кисти и пальцев. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, восстановительной медицине. Пациента располагают на виброплатформе тренажера, осуществляющей за один цикл трехмерное движение. При этом пациент выполняет упражнения, оказывающие рефлекторное силовое или релаксирующее воздействие на скелетные мышцы. Частота колебаний платформы составляет 25-50 Гц. Длительность одного сеанса 10-15 минут. Способ повышает эффективность за счет осуществления управления развитием силовых качеств мышечной системы и двигательной координацией, обеспечения быстрого достижения антиспастического эффекта, управления рефлекторными процессами мышечного сокращения и мышечной релаксации.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, бальнеотерапии. Способ включает комплексное воздействие на организм женщины. Для этого используют внешнее тепловое воздействие без перегревания тела женщины. Проводят миофасциальный релиз. Осуществляют висцеральный массаж живота. После теплового воздействия женщину обертывают для пропотевания без перегревания. Затем осуществляют последовательное перетягивание головы, плеч, грудной клетки, подвздошных костей, середины бедренной кости, середины икр, плюсн, района тазобедренных суставов. Способ повышает эффективность процесса восстановления женского организма после родов за счет снижения послеродовых осложнений, восстановления психофизического состояния, улучшения функций организма. 10 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и бальнеотерапии. Способ включает проведение ароматерапевтических ванн. Ванны проводят с природными эфирными маслами. Для этого используют смесь натуральных эфирных масел грейпфрута, розмарина, лаванды в равных количествах, по 2-3 капли каждого. Указанные масла перед процедурой наносят на 15-30 грамм поваренной соли, после чего соль высыпают в ванну, содержащую 150-200 л воды температурой 35-37°С. Длительность процедуры 10-15 минут. На курс 10-12 процедур. Способ повышает эффективность лечения у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, с патологией вегетативной нервной системы и увеличивает длительность ремиссии.

Изобретение относится к медицине, а именно - к гинекологии, физиотерапии. Способ включает прием минеральной воды Славяновского источника внутрь и проведение ванн t 36-37°C, экспозицией 15 минут, на курс 8-10 процедур При этом женщинам проводят гинекологические орошения t 36-37°C, экспозицией 15 минут, на курс по 8-10 процедур. Мужчинам проводят сифонные промывания кишечника, на курс 3-4 процедуры. Дополнительно у больных с преобладанием воспалительного генеза заболевания проводят пелоиидотерапию. При этом у женщин ее осуществляют путем аппликаций на «трусиковую» зону t 40-42°C, экспозицией 15 минут и вагинальных тампонов t 40-42°C, экспозицией 20-25 минут, на курс по 8-10 процедур. У мужчин - в виде аппликаций на «трусиковую» зону t 38-39°C, экспозицией 15 минут и ректальных тампонов t 40-42°С, экспозицией 20-25 минут, на курс по 8-10 процедур. Бальнеопроцедуры проводят в один день, чередуя их с днями отдыха или с пелоидотерапией. Способ повышает репродуктивную функцию за счет положительного влияния природных физических факторов на центральные звенья этиопатогенеза данной патологии одновременно у обоих супругов. 1 ил.

Изобретение относится к устройству (1) для разведения и подготовки антибластомных препаратов, которое включает узел (3) подготовки препарата, соединенный с устройством управления (4), где в узел подготовки препарата (3) входит первый центральный резервуар (8) с растворителем, первый объемный насос (9), разгрузочный узел (10), соединенный с установочным и фиксирующим устройством (14), в котором имеется гнездо, где могут быть размещены флаконы с препаратом (11) различных размеров и форматов. Первый объемный насос (9) осуществляет дозированную подачу растворителя из центрального резервуара (8) во флакон (11) и затем из флакона (11) в дополнительный резервуар (22) для полуготового препарата. Разведенный раствор препарата из дополнительного резервуара (22) в дозированном количестве подается в контейнер (31) для готового препарата, предназначенного для введения пациенту. Изобретение относится также к способу разведения и подготовки антибластомных препаратов с помощью указанного устройства. Заявленные изобретения обеспечивают точное разведение и подготовку препаратов с воспроизводимыми результатами. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к композициям с возможностью нанесения их на изделие для предотвращения раздражения кожи или слизистых оболочек, такое как, например, перчатки. Покрывающее средство включает две водорастворимые соли цинка, каждая из которых присутствует в концентрации от 0,1 до 1 процента по весу, первую нерастворимую в воде соль цинка в концентрации примерно от 0,1 до 1 процента по весу, производное пантотеновой кислоты в концентрации примерно от 0,05 до 5 процентов по весу, глицерин в концентрации примерно от 0 до 5 процентов по весу и необязательно смягчающий растворитель в концентрации меньше чем 5 процентов по весу. Изобретение обеспечивает антираздражающий эффект. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к средствам для ухода за полостью рта, в частности - к композиции, применимой для ослабления воспалительного процесса. Более конкретно, изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей морин в количестве, эффективном для уменьшения воспалительного процесса, а именно в количестве от 0,1% до 1% по массе, и водную увлажняющую фазу, которая содержит увлажняющее средство. Предлагается также продукт промышленного производства для ухода за полостью рта, содержащий вышеуказанную композицию, одно или несколько антибактериальных средств и источник фторид-иона. Продукт может быть выполнен в форме полоскания для рта, оральных пластинок, зубной пасты, жевательной резинки и т.п. Для уменьшения воспалительного процесса указанные композицию или продукт вводят в полость рта человека или животного. Использование композиции или продукта обеспечивает выраженный противовоспалительный эффект и может применяться для профилактики или лечения воспалительных стоматологических заболеваний, таких как гингивит и периодонтит. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована при патологическом состоянии ногтей. Способ лечения, при котором используют первую композицию, содержащую восстанавливающий агент с потенциалом более +20 мВ и вторую композицию, содержащую окисляющий агент с потенциалом менее -50 мВ. Композиции наносят раздельно последовательно на ноготь, вначале наносят первую композицию, затем вторую композицию. В состав первой или в состав второй композиции, либо в состав третьей композиции, которая является отдельным дополнительным средством к композициям с восстанавливающим и окисляющим агентами, включают лекарственное средство. Также предлагается набор, включающий первую и вторую композиции, которые расположены раздельно и лекарственное средство, которое включают в состав первой композиции или состав второй композиции, или, необязательно, в состав третьей композиции. Изобретения повышают эффективность лечения патологического состояния ногтей за счет усиления проникающей способности лекарственного средства через ногтевую пластину таким образом, чтобы эффективные концентрации активных частиц достигали более глубоких слоев ногтевой пластины, а также самого ногтевого ложа. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 9 табл., 11 ил.

Изобретение касается медицины, а именно фармацевтической композиции, содержащей полисорбат-80, безводный доцетаксель (I) или его тригидрат и используемую в качестве ингибитора деградации органическую кислоту, у которой показатель рКа находится в пределах 2,5-4,5. Получаемые таким образом фармацевтические композиции в течение как минимум 30 месяцев хранения при комнатной температуре, под которой понимается температура в диапазоне 15-30°С±1°С, обеспечивают стерильность и стабильность, а также низкое содержание 7-эпи-доцетакселя (II). 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и фармакологии, в частности к фармакогенетическому анализу, и касается выявления генетических полиморфизмов, являющихся маркерами эффективности алискирена в качестве антигипертензивного агента. Алискирен применяют для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, для понижения среднего определяемого систолического кровяного давления и для понижения диастолического кровяного давления. Причем лечение алискиреном осуществляют в группе пациентов, которую выбирают на основании генетических полиморфизмов в биомаркерных генах, где показателями эффективности алискирена являются генетические полиморфизмы - ОНП_4769, как указано в SEQ ID NO: 1 в гене ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ), ОНП_1445, как указано в SEQ ID NO: 2 в гене рецептора ангиотензина II, тип 2 (AGTR2) и ОНП_4795, как указано в SEQ ID NO: 3 в гене AGTR2. Также изобретение обеспечивает способ определения чувствительности индивидуума с гипертонией к лечению алискиреном и применение генного продукта гена, выбранного из группы, включающей ген ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) и ген рецептора ангиотензина II, тип 2 (AGTR2), в качестве мишени для действия лекарственного средства. 6 н.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

В заявке описаны способ получения и применения ядер микропеллет панкреатина и ядра микропеллет панкреатина, получаемые этим способом, которые не содержат синтетических масел. В заявке также описаны содержащие энтеросолюбильное покрытие микропеллеты панкреатина. Изобретение обеспечивает улучшенный способ получения микропеллет панкреатина с энтеросолюбильным покрытием, которые могут поступать на оптимальный участок пищеварительного тракта, на котором необходимо воздействие пищеварительного фермента, в частности, в верхний отдел кишечника для высвобождения панкреатина. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству бальнеологических средств. Способ стабилизации комплекса липидов бальнеологического средства «Эльтон» путем введения антиоксиданта циквалона в концентрации 20 мкМ. Вышеуказанный способ позволяет продлить срок годности бальнеологического средства до 4 лет.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции геля димексида для наружного применения, обладающей противовоспалительным действием при комплексной терапии для снятия болевого синдрома различной этиологии (ревматоидного артрита, деформирующего остеоартроза, артропатии, радикулита, невралгии тройничного нерва и др.), для лечения ушибов, растяжения связок, травматических инфильтратов, при терапии узловатой эритемы. Предлагается композиция, содержащая димексид, кармеллозу натрия (натрий карбоксиметилцеллюлоза), метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол) и воду. Препарат представляет собой стабильную, удобную в применении лекарственную форму димексида. 2 табл.

Предложено применение препарата Гистохром (он же эхинохром, 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинон, ранее известный как анти-оксидант) в качестве диуретического средства. Показано, что Гистохром обладает выраженным диуретическим действием, по силе которого он не уступает тиазидовым диуретикам, не вызывает гипокалиемии, в связи с чем имеет несомненное преимущество перед тиазидовыми диуретиками. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к лекарственным формам, содержащим действующее количество фармакологически приемлемой соли бупропиона - бупропиона гидробромида, а также к применению таких лекарственных форм при лечении одного или большего числа состояний пациентов, по отношению к которым допустимо применение бупропиона или его фармакологически приемлемых солей. Лекарственные формы с бупропионом гидробромидом обладают более высокой стабильностью по сравнению с лекарственными формами, включающими бупропиона гидрохлорид, что подтверждается меньшим ослаблением активности композиций после хранения в течение минимум 3 или 6 месяцев при форсированных условиях при 40°С и относительной влажности 75%. 6 н. и 75 з.п. ф-лы, 69 ил., 73 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение телятам в 1-1,5-месячном возрасте в одном шприце с вакциной ОКЗ иммуномодулятора мирамистина в дозе 2,0 мл на теленка. Способ повышает показатели гуморального и клеточного иммунитета у животных. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение вакцины в сочетании с мирамистином. Мирамистин вводят интраназально по 0,2-0,3 мл в каждую носовую полость птицы. Использование предлагаемого способа повышает эффективность вакцинации. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов (САЭ) при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и метформина 500 мг 2 раза в день в течение 2 месяцев, а также дозированные статические и динамические физические нагрузки, в том числе, ежедневное плавание не менее 30 минут в день. Такой комплекс медикаментозного и немедикаментозного воздействия обеспечивает снижение САЭ в течение 2 месяцев, что, в свою очередь, способствует нормализации реологических свойств крови и снижению риска тромботических осложнений у данной группы больных.

Предложено применение октенидина дигидрохлорида для получения полутвердых фармацевтических композиций для лечения ран, атопических дерматитов, инфицированных экзем, дерматомикозов, вагинальных инфекций, угрей, герпеса и/или борьбы с патогенными организмами, резистентными ко многих лекарственным препаратам, где композиция содержит от 0,005 до 5% по весу октенидина дигидрохлорида, пропиленгликоль, гидрок-сипропилцеллюлозу и воду. Показано: заявленная композиция содержит высокую долю влагоудерживающих компонентов, что требуется для лечения мокрых ран и обладает достаточным действием после 1 мин контакта со всеми протестированными микроорганизмами, грибками и бактериями. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Описаны фармацевтические композиции в форме таблетки, предназначенной для растворения в полости рта. Композиция включает эффективное количество наркотического активного вещества, представляющего собой фентанил, и аргинин, являющийся фармацевтически приемлемым амином. Молярное отношение аргинина к указанному активному веществу составляет, по меньшей мере, приблизительно 5:1. В предпочтительном варианте выполнения изобретения время распадаемости таблеток in vivo составляет от 5 до 25 минут. Изобретение обеспечивает улучшенное всасывание фентанила при трансбуккальном введении таблеток. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средствам стабилизации лекарственных препаратов, а именно 2,5% и 5% растворов тиамина хлорида, 3% и 6% растворов тиамина бромида, комбинированным антитоксидантом, состоящим из 9,5 мкМ унитиола и 14 мкМ циквалона, что позволяет в значительной степени повысить стабильность растворов исследуемых лекарственных веществ и их инъекционных лекарственных форм.

Изобретение относится к медицине, в частности, к акушерству, и касается подготовки к родам беременных с преждевременным излитием околоплодных вод при доношенном сроке. Для этого беременной сразу после излития околоплодных вод вводят 200 мг мифепристона. Повторное введение в той же дозе осуществляют через 6 часов. За счет подобранного режима введения препарата изобретение обеспечивает развитие регулярной родовой деятельности без применения утеротонических средств, при сокращении продолжительности безводного промежутка и отсутствии осложнений у родильниц и новорожденных.

Предложено применение нестероидного противовоспалительного средства лизина ацетилсалицилата, введенного путем ингаляции с помощью небулайзера, пригодного для аэрозольной терапии, для лечения хронической обструктивной болезни легких или эмфиземы. Показано, что такое введение не только положительно влияет на кашель больных, но также улучшает функцию дыхательной системы (снижает выраженность симптомов бронхообструкции), поскольку препарат больше абсорбируется и накапливается легочными структурами, задействованными при заболевании. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к реабилитации и лечению больных, отягощенных онкологическим процессом разной степени тяжести. Способ включает введение в организм электроактивированных водных растворов неорганических солей из группы, состоящей из AgNO₃, NaCl, KCl, CaCl₂ и MgSO₄ - с отрицательным редокс-потенциалом (католит), либо с положительным редокс-потенциалом (анолит). Введение раствора католита или анолита осуществляют перорально, или ректально, или интравагинально, или в виде ингаляций, или путем наружных аппликаций, или путем локальных инъекций, или путем совмещения вариантов введения. Дополнительно в ходе лечения больным вводят раствора Рингера или плазму крови внутривенно капельным путем, которые перед введением активируют в растворе католита или анолита бесконтактным методом. При этом к лечебному раствору в ходе внутривенного введения добавляют препарат Essenciale N в объеме не менее 5 мл. Также дополнительно вводят «Баланс Нарине» четыре раза в день по 50 мл в течение курса лечения. Перорально и ректально вводят смесь, приготовленную из содержимого 2 мерных ложек растительного комплекса Wellness Pro, растворенного в 250 мл раствора католита или раствора анолита. Способ обеспечивает создание условий для восстановления утраченных физиологических функций организма, в т.ч. после хирургического вмешательства по удалению раковой опухоли, а также после химиотерапевтического и лучевого лечения. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического бактериального простатита нехламидийной этиологии. Для этого используют комплексную терапию, включающую антибактериальную терапию и применение Интерферона в виде мазей или суппозиториев. Курс лечения проводится в течение 7 дней, повторный семидневный курс через неделю. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения хронического простатита за счет применения интерферона, который оказывает не только иммуномодулирующее действие, но и способствует купированию симптоматических проявлений простатита. 3 з.п. ф-лы.

Предложено применение конъюгата гепарина с 2-аминоэтансульфоновой кислотой (таурином) формулы (1), синтезированного при помощи конденсирующего реагента - водорастворимого 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида, в качестве антикоагулянтного средства с противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами. Показано, что соединение превосходит гепарин по противосвертывающей способности, при этом имеет высокую противовоспалительную активность, а противоопухолевая активность сравнима с эффектом противоопухолевых препаратов (доксорубицина, циклофосфана, винкристина). 5 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к фармацевтической промышленности. Подобрано процентное содержание компонентов, представляющих сочетание активных действующих веществ: хондроитина сульфата, глюкозамина сульфата, троксерутина, метилсульфонилметана, N-метил-2-пирролидона, вспомогательных веществ: натрия метабисульфита, метилпарагидроксибензоата, пропиленгликоля, этанола, карбомера, отдушки и воды очищенной в определенном количестве для лечения болезней суставов. Использование заявленной композиции в каждом варианте позволяет ускорить проникновение активных веществ в зону сустава и усилить их действие на источник воспаления и боли в суставах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с вторичной лимфедемой верхних конечностей. Для этого в подкожную жировую клетчатку пораженной конечности в проекции лимфатических коллекторов по медиальной и латеральной поверхности предплечья вводят экстракорпорально обработанные ронколейкином аутолимфоциты, которые разводят 0,9% раствором хлорида натрия. Введение осуществляют в 20 точек по 0,5 мл раствора, содержащего в среднем от 20 до 30 миллионов клеток на каждую точку. Процедуры повторяют троекратно с интервалом 72 часа. Способ позволяет обеспечить усиление лимфатического оттока от пораженной конечности, уменьшение паравазального воспаления подкожной клетчатки за счет стимуляции клеточных звеньев иммунитета. 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ингибитору перекисного окисления липидов. Применение биологически активной добавки к пище «Провитам» в качестве ингибитора перекисного окисления липидов. Биологически активная добавка к пище «Провитам» является эффективным ингибитором перекисного окисления липидов. 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии, в частности к композиции с противоопухолевой и адаптогенной активностью. Композиция с противоопухолевой и адаптогенной активностью включает: тело гриба трутовика лакированного, неочищенные корни солодки голой или солодки уральской, семена фенхеля обыкновенного, мумие алтайское очищенное, траву донника лекарственного. Композиция с противоопухолевой и адаптогенной активностью включает: тело гриба трутовика лакированного, неочищенные корни солодки голой или солодки уральской, семена фенхеля обыкновенного, мумие алтайское очищенное, траву донника лекарственного, тело гриба чаги, корень валерианы лекарственной, лист крапивы двудомной, траву пустырника, надземную часть полыни обыкновенной, корень элеутерококка колючего. Композиция с противоопухолевой и адаптогенной активностью включает: тело гриба трутовика лакированного, неочищенные корни солодки голой или солодки уральской, семена фенхеля обыкновенного, мумие алтайское очищенное, траву донника лекарственного, створки плодов фасоли обыкновенной, траву зверобоя продырявленного, семена льна посевного, шишки хмеля обыкновенного, лист крапивы двудомной, лист черники обыкновенной, надземную часть полыни обыкновенной. Лекарственный препарат с противоопухолевой и адаптогенной активностью (варианты). Вышеуказанная композиция повышает переносимость этиотропного лечения у пациентов с онкологическими заболеваниями. 5 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Лекарственный состав для лечения ишемической болезни мозга и старческого слабоумия содержит 1-10 весовых частей корня женьшеня, 1-10 весовых частей листьев гинкго, 0,05-0,5 весовых частей рылец шафрана и 5-10 весовых частей сои культурной, причем указанные корень женьшеня, листья гинкго, рыльца шафрана и соя культурная могут быть в форме необработанных растительных материалов или экстрактов, полученных путем экстрагирования тех же количеств необработанного растительного материала. В листья гинкго добавляют по меньшей мере 2-кратное количество 60-80% этанола и осуществляют экстракцию погружением при 50-70°С, по меньшей мере, один раз с получением жидких экстрактов; жидкие экстракты объединяют и концентрируют до тех пор, пока относительная плотность полученного жидкого концентрата не достигнет приблизительно 1.05; к жидкому концентрату добавляют воду и фильтруют полученную смесь с получением фильтрата; фильтрат хроматографируют на полярной, макропористой адсорбционной смоле полистирольного типа в протонированной форме, смолу с лекарственными веществами элюируют водой, затем 60% этанолом; водный элюент сбрасывают, а элюент, содержащий этанол, собирают и концентрируют до исчезновения запаха спирта, в результате получают концентрированный элюент; к концентрированному элюенту добавляют воду и фильтруют с получением другого фильтрата; фильтрат хроматографируют на слабополярной макропористой адсорбционной смоле полистирольного типа, смолу с лекарственными веществами элюируют водой, затем 15% этанолом и 60% этанолом соответственно; водный элюент и элюент с 15% этанола сбрасывают, а элюент с 60% этанола собирают. Применяют для получения лекарственных средств для лечения ишемической болезни мозга и старческого слабоумия. Изобретения позволяют реализовать указанные назначения. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения гнойного риносинусита. Способ включает генотипирование по признакам аллельного полиморфизма гена цитокина интерлейкина-1. Лечение проводят при наличии у пациента гомозиготного по низкопродуцирующему аллелю гена IL-1RA «1/1». После предварительного промывания околоносовых пазух изотоническим раствором в пазухи вводят препарат рекомбинантного IL-1RA в дозе 1,0 мг, разведенный в 1,0-1,5 мл изотонического раствора. Введение осуществляют ежедневно до исчезновения гнойного отделяемого. Способ повышает эффективность цитокиновой терапии пациентов с гнойным риносинуситом путем сокращения длительности лечения.

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины. Иммуногенную дозу иммуногенного материала Mycoplasma hyopneumoniae и иммуногенную дозу живого аттенуированного вируса PRRS применяют для получения вакцины для комбинированного введения вакцины против Mycoplasma hyopneumoniae и вакцины против PRRSV свиньям, примированным Mycoplasma hyopneumoniae. При этом иммуногенный материал Mycoplasma hyopneumoniae и живой аттенуированный вирус PRRS могут находиться либо находятся в общем контейнере либо в отдельных контейнерах и их либо смешивают перед использованием, либо последовательно вводят в течение не более 24 часов. Способ вакцинации свиней содержит этапы первичной вакцинации (примирования) вакциной против Mycoplasma hyopneumoniae, с последующей комбинированной вакцинацией иммуногенным материалом Mycoplasma hyopneumoniae и живым аттенуированным вирусом PRRS, причем компоненты Mycoplasma hyopneumoniae и PRRS вводят последовательно в течение не более 24 часов. Группа изобретений позволяет повысить эффективность вакцинации свиней против микоплазмоза и PRRSV. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении субъекта-млекопитающего, имеющего новообразование. Способ по изобретению включает введение субъекту вируса псевдочумы птиц и камптотецинового соединения. Также способ может дополнительно включать введение субъекту моноклонального антитела к рецептору эпидермального фактора роста. Варианты применения по изобретению касаются комбинации вируса псевдочумы птиц и камптотецинового соединения для производства лекарственного средства. Использование изобретений позволяет повысить эффективность лечения новообразований за счет синергического противоопухолевого действия камптотецинов и вируса псевдочумы птиц. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения. Способ и набор для осуществления способа получения антимикробной композиции, включающий в себя реагент, содержащий источник ацетильных групп, включает в себя дозированное количество 1-ацетил-5,5-диметилгидантоина и/или 3-ацетил-5,5-диметилгидантоина, а реагент, содержащий источник пероксида водорода, включает в себя дозированное количество пероксида водорода и/или, по меньшей мере, одного вещества, образующего пероксид водорода при растворении в воде, при температуре от 10 до 30°С и рН от 6,0 до 7,5. Вышеуказанное изобретение позволяет увеличение выхода продукта, расширяет выбора агрегатного состояния используемых реагентов, причем полученная антимикробная композиция практически не содержит уксусной кислоты и не повреждает обрабатываемые изделия. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу отслеживания кассет со стерилизующим веществом на стерилизаторе или внутри него. Способ содержит следующие этапы: обнаруживают присутствие кассеты внутри участка обработки кассеты в стерилизаторе посредством передачи не являющегося оптическим электромагнитного сигнала от кассеты к приемнику, идентифицируют посредством передачи электромагнитного сигнала информацию от кассеты к приемнику, подтверждают на основе идентификации информацию о том, что в стерилизатор вставлена подходящая кассета, определяют присутствие короба для отработанных кассет посредством не являющегося оптическим электромагнитного сигнала, определяют степень заполнения указанного короба, отбраковывают кассету в случае истечения ее срока годности и при наличии места в коробе удаляют кассету в короб. Обмениваемая информация содержит дату истечения срока годности кассеты и параметры цикла стерилизации. Изобретение позволяет сократить время обслуживания стерилизатора оператором и непредвиденные простои стерилизатора, а также повысить удобство удаления отработанных кассет. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 18 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к впитывающему изделию, такому как подгузники, подгузники-трусики, гигиенические прокладки или приспособления при недержании, включающему влагопроницаемый передний слой, влагонепроницаемый задний слой и впитывающий внутренний слой, расположенный между указанным влагопроницаемым передним слоем и указанным влагонепроницаемым задним слоем, где указанный впитывающий внутренний слой включает супервпитывающий материал, характеризующийся тем, что указанный супервпитывающий материал представляет собой кислотный супервпитывающий материал, имеющий рН 5,5 или меньше, при этом впитывающий внутренний слой дополнительно включает органическую соль цинка, в частности рицинолеат цинка. Комбинация органической соли цинка и кислотного супервпитывающего материала проявляет синергетический эффект при подавлении образования основных соединений с неприятным запахом, таких как аммиак. Впитывающее изделие содержит эффективную систему контроля запаха. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Упаковка для инфузионного набора, содержащего инфузионную часть и иглодержатель в сборе с иглой, содержит опорный элемент для опоры инфузионной части и иглодержателя, непрокалываемый элемент, защищающий окружение от вводной иглы, и съемный элемент, удаляемый пользователем перед установкой инфузионной части. Внутренняя часть непрокалываемого элемента содержит фиксирующее средство для разъемной фиксации по меньшей мере части инфузионного набора. Согласно способу подготовки к установке инфузионного набора снимают съемный элемент упаковки, прикрепляют вспомогательное устройство для введения к иглодержателю, извлекают инфузионный набор из непрокалываемого элемента упаковки путем вытягивания вспомогательного устройства для введения и удаляют снимаемый слой, размещают проксимальный конец инфузионного набора направленным на кожу пользователя. Технический результат заключается в облегчении процедуры установки инфузионного средства. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, содержащим лекарственное средство, где лекарственное средство находится в контейнере и подвергается сжатию, когда лекарственное средство необходимо доставить. Устройство для доставки лекарственного средства включает корпус, контейнер, нагнетательный механизм, движущий механизм для перемещения указанного нагнетательного механизма, а также активационный механизм для приведения в готовность указанного движущего механизма. Контейнер выполнен с возможностью содержать лекарственное средство. Контейнер дополнительно включает отверстие, приспособленное для выпуска лекарственного средства из контейнера. Нагнетательный механизм включает в качестве своей части подвижную стенку, перемещающуюся внутри указанного контейнера, и нагнетательный элемент, предназначенный для приложения давления к лекарственному средству в контейнере с целью выпуска определенного заданного количества лекарственного средства через отверстие. Устройство дополнительно включает механизм сброса давления, взаимно связанный с указанным нагнетательным элементом. Механизм сброса давления включает первый сопряженный элемент, выполненный так, чтобы взаимодействовать со вторым сопряженным элементом для сброса давления, оказываемого на лекарственное средство после выпуска заданной дозы через отверстие. Изобретение исключает выпуск дополнительного количества лекарственного средства после инъекции. 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при длительных офтальмологических вмешательствах или при невозможности проведения эндотрахеального наркоза у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией. Для этого через кожу верхнего века в проекции лобной вырезки в верхненазальной области осуществляют вкол иглы. Затем иглу продвигают по касательной к глазному яблоку. Анестетик вводят в жировую клетчатку между зрительным каналом и верхней глазничной щелью в объеме 2-3 мл. Способ позволяет обеспечить быстрый и длительный анестезирущий эффект при одновременном уменьшении дозы анестетика за счет его подведения к основным двигательным и чувствительным нервным стволам глазного яблока.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении пациентов с плече-лопаточным синдромом. Для этого осуществляют блокаду следующим образом. Определяют наружные контуры акромиона и дельтовидной мышцы, на краю которой в средней части производят вкол инъекционной иглы длиной 60-80 мм со шприцем. Затем производят послойную инфильтрацию тканей 10 мл 0,5,% анестетика по ходу продвижения иглы в направлении боковой поверхности плечевой кости до контакта с ней с последующим продвижением иглы касательно у наружно-боковой поверхности плеча. Шприц отсоединяют и вводят в иглу стерильный проводник, а иглу удаляют. По стерильному проводнику вводят катетер, который фиксируют кожным швом, на канюльную часть катетера одевают резиновую «заглушку» и накладывают асептическую повязку. Четыре раза в сутки осуществляют введение по 20 мл 0,25% раствора новокаина. Способ позволяет стойко купировать болевой синдром на длительное время при сохранении мышечной и кожной чувствительности за счет введения анестетика непосредственно в патологический очаг. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, неврологии, и может быть использовано при лечении осложненной спинальной травмы, сопровождающейся гипоксией и ишемией тканей организма. Для этого проводят периневрально-корешковую паравертебральную блокаду. В ходе блокады вводят смесь, состоящую из 15 мл 1% раствора новокаина, 15 мл раствора мексидола, содержащего 750 мг мексидола, и 10 мл 0,5% раствора новокаина. Способ позволяет активировать энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшить энергетический обмен в клетке за счет оптимальной концентрации лекарственного препарата антиоксидантного действия, используемого в смеси с анестетиком.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении каротидной эндартерэктомии у больных критической ишемией нижних конечностей и выраженным болевым синдромом. Для этого предварительно осуществляют пункцию эпидурального пространства в промежутке от 11 грудного до 3 поясничного позвонков с последующим введением амидных местных анестетиков. Затем выполняют блокаду глубокого и поверхностного шейного нервного сплетения. Способ позволяет обеспечить наиболее благоприятные условия для проведения адекватного обезболивания при оперативном вмешательстве в необходимом объеме у пациентов с мультифокальным атеросклерозом за счет осуществления предварительной эпидуральной анестезии, нивелирующей болевой синдром и связанный с ним позиционный дискомфорт, возникающий при поведении основного вида обезболивания.

Изобретение относится к области медицины, психологии, и может быть использовано при формировании аудиорядов музыки для применения их в восстановительной и профилактической медицине. Осуществляют отбор музыкальных произведений, во фрагменты музыкальных произведений вставляют части, формирующие бинауральное биение ритмов органов здорового человека. Затем музыкальные произведения прослушивают и из них выбирают части длительностью по 20 минут по способности вызывать у слушателей позитивные реакции. Проводят анализ отобранных частей музыкальных произведений, включающий в себя построение частотного описания нот, распределение частот встречаемости используемых нот, их длительности и громкости, спектральный анализ отобранных частей музыки, в процессе которого вычисляют спектры, динамику спектров длительности нот, их усредненные оценки спектральных параметров и динамики во времени. Из отобранных частей музыкальных произведений производят выбор фрагментов длительностью 1-7 минут, для чего проводят полосовую демодуляцию сигналов, включающую в себя задание количества частотных полос, определение ширины каждой частотной зоны полосы и демодуляцию сигналов, проводят консонанс-анализ сигналов демодуляции, включающий в себя нахождение Фурье спектра для каждого сигнала, определение всех пар компонентов спектра консонанса и частоты самоподобия, их усредненных оценок по всему множеству частот в диапазоне от 30 Гц до 20 мГц, проведение совокупной оценки найденных усредненных параметров и отбор-ранжирование фрагментов отобранных частей музыкальных произведений, в которых спектр амплитудной модуляции достигает своего максимального значения. Проводят отбор-классификацию ранжированных фрагментов отобранных частей музыкальных произведений по совпадению или близости параметров границ их частотных полос параметрам частотных полос ритмов работы органов и систем организма человека в диапазоне частот от 20 мГц до 20 кГц и размещение их в базе данных электронно-вычислительной машины по количественно вычисленным критериям звукородства и консонанса между различными частотными компонентами спектров модуляций, содержащихся в этих фрагментах. Способ позволяет повысить эффективность проведения музыкотерапии. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инструментарию для диагностики заболеваний. Зонд включает цилиндрический корпус с полусферической заглушкой, внутри которого с зазором размещена цилиндрическая втулка с полусферической заглушкой, в которой установлен пружинистый элемент, находящийся в контакте с втулкой. Корпус и втулка совместно образуют капсулу. На корпусе и втулке предусмотрены выступы для предотвращения обратного вытекания жидкости из зонда и полного выхода втулки из корпуса. Втулка имеет на боковой поверхности, по меньшей мере, одно сквозное отверстие, сообщаемое с зазором и, по крайней мере, одним пазом, выполненным в выступе корпуса. На поверхность капсулы нанесено пленочное покрытие, обеспечивающее герметичность капсулы и растворяющееся при уровне рН, характерном для среды забора пробы. Технический результат состоит в обеспечении индивидуального нетравмирующего автономного дуоденального зондирования. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, а именно к физиотерапии в системе реабилитации андрологических больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. В прямую кишку вводят ректальный суппозиторий препарата ВИТАПРОСТ ФОРТЕ 100 мг. После этого в положении больного лежа на спине, на кушетке с согнутыми в коленных суставах ногами, с опорой стоп на кушетку, на область промежности на нательное белье устанавливают цилиндрический индуктор диаметром 12 см от аппарата АВИМП. Индуктор закрепляют неподвижно и проводят процедуру магнитотерапии со следующими параметрами: с 1 по 5 процедуру импульс магнитного поля 45 секунд, частота 80 Гц, с 6 по 10 процедуру - импульс магнитного поля 45 секунд, частота 100 Гц, магнитная индукция для всех процедур 50 мТл, длительность процедуры 10 минут ежедневно, курс № 10. Изобретение позволяет ликвидировать застойные явления, нормализовать параметры предстательной железы и эякулята, уменьшить боль и дискомфорт, устранить дизурические явления, улучшить копулятивную функцию. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, связанной с устранением отравляющего действия монооксидом углерода (СО) - угарным газом. Выполняют фотодеструкцию карбоксигемоглобина крови. Причем осуществляют воздействие лазерным излучением на кожный покров в течение 10 мин при легкой степени интоксикации, в альвеолы легких - в течение 20 мин при средней степени интоксикации, и внутривенно - в течение 40-60 мин при тяжелой степени интоксикации. Способ позволяет устранить отравляющее действие угарного газа. 2 ил.