Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Пинцет содержит две ветви, содержащие металлический конец для захвата мелких объектов. Причем каждая из двух ветвей содержит по меньшей мере одну упругую пластину, соединяющую ее с другой из двух ветвей. Внешние размеры половины двух ветвей по существу являются размерами квадрата. При этом по меньшей мере одна упругая пластина выполнена в самой широкой части ветвей и действует аналогично пружине усилием сопротивления смыканию щипцов. Причем по меньшей мере упругие пластины двух ветвей соединены между собой жесткими соединительными зонами, определяющими некоторый промежуток между ветвями. Изобретение обеспечивает удобство для пользователя, даже для человека с ограниченными двигательными способностями. 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области устройств защиты для емкости, содержащей продукт. Задачей изобретения является разработка устройства защиты для системы расфасовки продукта, обеспечивающее надлежащую герметизацию, в частности, по отношению к растворителям. Комплект содержит систему 12 расфасовки косметического средства и устройство 10 защиты упомянутой системы. Устройство защиты содержит колпачок 20, установленный на системе с возможностью, по меньшей мере, ее частичного закрывания, и, по меньшей мере, одно средство высвобождения системы. Средство высвобождения содержит средство 42 удержания системы относительно колпачка и средство приведения в действие средства удержания для отсоединения системы от защитного устройства. Средство удержания предусмотрено на внутренней стороне средства высвобождения, при этом приводное средство предусмотрено на наружной стороне средства высвобождения, противоположной внутренней стороне. Это средство высвобождения выполнено в виде спусковой системы, и устройство защиты закрывает, по меньшей мере, 90% системы расфасовки. Техническим результатом изобретения является разработка устройства, которое можно легко изготовить, которое является экономичным и которое можно легко переносить без риска отсоединения упомянутого устройства от системы. 14 з.п. ф-лы, 27 ил.

Салфеточные изделия, содержащие аддитивную композицию, касаются косметических объемных салфеток, способа их получения и листового изделия. Салфеточное изделие с пухлостью более 3 см³/г включает салфеточное полотно из волокон целлюлозы и аддитивную композицию, присутствующую на первой стороне салфеточного полотна, которая содержит неволокнистый олефиновый полимер, сополимер этилен-карбоновой кислоты или их смеси. В другом варианте салфеточного изделия первая сторона бумажного полотна крепирована после нанесения вышеуказанной аддитивной композиции. Салфеточные изделия изготовляют способом, включающим нанесение вышеуказанной аддитивной композиции на первую сторону салфеточного полотна, где салфеточное полотно содержит волокна целлюлозы, и крепирование первой стороны салфеточного полотна крепирующей поверхностью, где аддитивная композиция помогает прилипать салфеточному полотну к крепирующей поверхности. Листовое изделие содержит полотно основы из целлюлозного волокна. Полотно основы представляет собой гидроперепутанное полотно, коформное полотно или уложенное воздухом полотно. Полотно содержит также вышеуказанную аддитивную композицию и имеет пухлость более чем около 3 см³/г. Техническим результатом является улучшение прочности салфеточного полотна и/или мягкости полотна на ощупь без сопутствующих проблем со слипанием. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 37 ил., 8 табл.

Изобретение относится к мешочному фильтру для пылесоса и предназначено для сбора пыли. Предлагается мешочный фильтр для пылесоса, имеющий входное отверстие и содержащий отклоняющее устройство. Отклоняющее устройство расположено в области входного отверстия и выполнено с возможностью отклонения воздушного потока, проходящего через входное отверстие. Причем указанное отклоняющее устройство приклеено или приварено к фильтрующему материалу стенки указанного фильтра и предназначено для деления воздушного потока, по меньшей мере, на два разнонаправленных подпотока. Технический результат заключается в увеличении срока службы и улучшении фильтрующих свойств. Технический результат достигается за счет равномерного разделения воздушных потоков по всей площади фильтрации, которое происходит при прохождении воздуха через отклоняющее устройство. 23 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство включает гибкий каркас, канал передачи освещения, канал подачи воздуха/воды, аспирационный канал. При этом на дистальном конце эндоскопа установлен колпачок, снабженный по меньшей мере одним желобом с размещенным в нем трубчатым каналом с возможностью установки в нем инструментального средства. Размер прорези желоба составляет 0,65-0,75 диаметра желоба, внешний диаметр трубчатого канала составляет 0,95-0,98 внутреннего диаметра желоба. Применение данного устройства позволит расширить функциональные возможности эндоскопа. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит корпус с ручкой, снабженной кнопкой, и смотровым окном для наблюдения световых тест-объектов. В полости корпуса установлен демонстрационный экран с отверстиями и размещенными в них световыми точечными тест-объектами. Корпус выполнен цилиндрическим. Причем одна из торцевых поверхностей со стороны смотрового окна выполнена сферической с выступом, а ручка корпуса выполнена с возможностью вращения вокруг его центральной оси. Демонстрационный экран выполнен светоизлучающим с отверстием в центральной части. В качестве тест-объектов используют волоконно-оптические элементы, установленные и закрепленные в отверстиях демонстрационного экрана и соединенные со светодиодами для подсветки волоконно-оптических элементов, размещенными в блоке управления, подключенном к USB порту персонального компьютера через блок гальванической развязки. На центральной оси демонстрационного экрана в блоке управления установлен и закреплен элемент фиксации взгляда и контроля его положения. Применение данного устройства позволяет повысить точность результатов исследования, осуществлять постоянный контроль за положением зрачка пациента, а также обеспечивает постоянный и точный размер тест-объекта, что позволяет осуществлять раннюю диагностику глаукомы. 11 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечебной диагностике, и может найти применение при определении проходимости слезоотводящих путей. Сущность способа состоит в том, что при закрытом одном слезоотводящем канальце осуществляют подачу рабочей жидкости в другой слезоотводящий каналец. При этом подачу рабочей жидкости осуществляют посредством насоса постоянной производительности. Одновременно с подачей рабочей жидкости регистрируют временную зависимость ее давления, измеряют установившееся во времени значение давления Р_с рабочей жидкости, на основании которого выносят суждение о степени сужения слезоотводящих путей. О степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения измеренным давлением Р_с рабочей жидкости величины давления, соответствующей норме при заданной производительности насоса. Использование данного изобретения позволяет повысить точность диагностики степени сужения слезоотводящих путей. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии, и может быть применен для прогнозирования течения беременности в пренатальном периоде. Для этого предварительно определяют сторону преимущественного расположения плаценты с помощью двумерного ультразвукового исследования, осуществляют функциональную пробу беременной во 2-3 триместре. Осуществляют триплексное сканирование поверхностной бедренной вены и исследуют состоятельность клапанного аппарата вен правой и левой нижних конечностей путем проведения пробы Вальсальвы. При наличии выраженной недостаточности 2 степени клапанного аппарата общей бедренной вены в конечности, ипсилатеральной по отношению к расположению плаценты, прогнозируют угрожающее состояние плода. Способ позволяет повысить точность диагностики и провести выбор адекватной акушерской тактики.

Изобретение относится к области медицины, в частности педиатрии и инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для прогнозирования успешности лечения острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, у детей первого года жизни. Определяют следующие клинико-лабораторные показатели: количество колониеобразующих единиц (КОЕ) бифидобактерий в 1 г фекалий, выраженное значением десятичного логарифма; количество КОЕ золотистого стафилококка в 1 г фекалий, выраженное значением десятичного логарифма; количество КОЕ клебсиелы в 1 г фекалий, выраженное значением десятичного логарифма; наличие лихорадки; наличие визуальных признаков слизи в кале; результат оценки массы тела пациента относительно возраста по центильным таблицам, выраженный в баллах от 1 до 7; наличие гипотрофии; использование в комплексной терапии пробиотиков на основе лактобактерий. Вычисляют значения линейных классификационных функций ЛКФ₁ - отсутствие успешности лечения, ЛКФ₂ - успешное лечение. Сравнивают значения ЛКФ₁ и ЛКФ₂ и прогнозируют наиболее вероятным тот исход, значения ЛКФ которого больше. Способ позволяет повысить точность прогнозирования успешности лечения острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, у детей первого года жизни. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, кардиологии. Измеряют систолическое артериальное давление (САД) в условиях ортостатической пробы, рост и массу тела. Рассчитывают должное значение разности величин САД в вертикальном и горизонтальном положениях тела (А) по формуле A=30-0,164·B-3,26·C-0,19·D+0,171·E, где В - фактическая величина САД в горизонтальном положении тела, мм рт.ст., С - константа, равная 1 для мужчин и 2 для женщин, D - рост, см, Е - масса тела, кг. При фактической величине разности САД в вертикальном и горизонтальном положениях тела меньше А диагностируют наличие ортостатической гипотензии. Способ расширяет арсенал средств для диагностики ортостатической гипертензии.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к приборам для измерения артериального давления и способам дистанционного контроля и мониторинга. Устройство содержит манжету, соединенную с блоком создания и сброса давления в манжете, подключенного к одному из входов и выходов блока определения артериального давления, часовую микросхему и блок управления. Выходы блока определения давления, часовой микросхемы и блока управления соединены с входами процессора, выходы которого соединены с блоком отображения, блоком определения артериального давления и часовой микросхемой. В устройство введен сотовый модуль, выполненный с возможностью передачи и приема CMC-сообщений, вход и выход которого соединены с одним из входов и выходов процессора. Блок управления снабжен переключателями для программирования режима передачи данных. Способ дистанционного контроля и мониторинга артериального давления заключается в установке параметров режима измерения и управления измерителем артериального давления, измерении и анализе данных артериального давления у пациента, воспроизведении и передачи данных. При этом измерителю артериального давления предварительно присваивают цифровой идентификатор и устанавливают в нем сотовый модуль. Результаты измерений периодически отправляют на индивидуальную страницу пользователя медицинского интернет-сайта, где производят его идентификацию по цифровому идентификатору и внутреннему идентификатору сотового модуля. Использование группы изобретения позволяет повысить удобство проведения мониторинга артериального давления. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, касается использования показателей выживаемости пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) ишемической этиологии. Регистрируют и измеряют скорости распространения пульсовой волны (СПВ) на аорто-бедренном участке. Повышение СВП более 11,5 м/с оценивают как ухудшение течения ХСН и принимают в качестве маркера неблагоприятного прогноза течения заболевания, проявляющегося в увеличении всех сердечно-сосудистых событий, включая сердечно-сосудистую летальность, нефатальные инфаркты и инсульты, госпитализацию по поводу декомпенсации ХСН. Способ выявляет прогностически значимый показатель для оценки течения заболевания у больных с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии, функциональной диагностике и клинической электрофизиологии сердца. Способ неинвазивного электрофизиологического исследования сердца включает следующие стадии: закрепление регистрирующих электродов на поверхности грудной клетки; регистрация ЭКГ; обработка ЭКГ-сигналов; КТ или МРТ грудной клетки; построение и редактирование компьютерных вексельных моделей органов грудной клетки и сердца; построение полигональных моделей торса и сердца; построение конечно-элементной сетки области грудной клетки; определение коэффициента удельной электропроводности для каждой точки грудной клетки; определение координат регистрирующих электродов на поверхности грудной клетки; получение изопотенциальных карт на полигональной модели торса; реконструкция потенциала электрического поля в заданных точках с учетом найденных значений коэффициентов удельной электропроводности; визуализация результатов реконструкции электрического поля сердца; клиническая оценка результатов. Для определения коэффициентов удельной электропроводности в каждой точке томографических данных определяется тип биологической ткани, соответствующий числу Хаунсфилда при КТ или значению интенсивности МР-сигнала при МРТ, после чего найденному типу биологической ткани сопоставляется значение удельной электропроводности. Использование способа позволит повысить точность неинвазивной диагностики нарушений сердечного ритма и других сердечно-сосудистых заболеваний. 13 з.п.ф-лы, 17 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к способам определения биоэлектрического потенциала с помощью комплекта электродов. В способах определения биоэлектрического потенциала используют одноразовые электроды для измерения электрических потенциалов на коже животного или человека. Каждый из них включает носитель; три датчика, расположенных на носителе таким образом, что линии, проходящие через центры соответствующих пар датчиков, задают два линейно независимых направления; средства для съемного прикрепления электродов к коже; соединения с внешним оборудованием; и визуальную индикацию предварительно заданной ориентации электрода. Для измерения электрических потенциалов в предварительно заданных местоположениях в них размещают электрод из комплекта электродов таким образом, чтобы два линейно независимых направления, задаваемых электродом в первом местоположении, совпадали с двумя линейно независимыми направлениями электрода во втором местоположении. С каждым из электродов соединяют беспроводной передатчик, и принимают от каждого передатчика передаваемые им сигналы. В другом варианте способа каждый электрод имеет, по меньшей мере, три датчика, расположенных так, что линии, идущие через центры соответствующих пар датчиков, задают два линейно независимых направления. Каждым из указанных датчиков на каждом электроде измеряют электрический потенциал кожи, передают сигналы, отражающие, по меньшей мере, две разности между парами потенциалов, и определяют электрический потенциал в первом местоположении относительно базисного местоположения на основании принятых сигналов. В третьем варианте способа в первом местоположении измеряют электрический потенциал (VA _r) в первой базисной точке, измеряют электрический потенциал (VA_dirX) в точке, находящейся в первом направлении от первой базисной точки, определяют первую разность (VA _dirX)-(VA_r) электрических потенциалов, измеряют электрический потенциал (VA_dirY) в точке, находящейся во втором направлении от первой базисной точки, определяют вторую разность (VA_dirY)-(VA_r) электрических потенциалов, передают сигналы, отражающие первую и вторую разности электрических потенциалов. В базисном местоположении измеряют электрический потенциал (VR_r) во второй базисной точке, измеряют электрический потенциал (VR_dirX) в точке, находящейся в третьем направлении от второй базисной точки, определяют третью разность (VR_dirX)-(VR_r) электрических потенциалов, измеряют электрический потенциал (VR_dirY) в точке, находящейся в четвертом направлении от второй базисной точки, определяют четвертую разность (VR_dirY)-(VR_r ) электрических потенциалов и передают сигналы, отражающие третью и четвертую разности электрических потенциалов, принимают переданные сигналы, и определяют электрический потенциал первого местоположения относительно базисного местоположения. Для реализации способов измерения электрических потенциалов на коже животного или человека, применяют систему, содержащую микропроцессор, выполненный с возможностью осуществления шагов приема и определения в указанных выше способах. Использование группы изобретений позволит расширить арсенал имеющихся способов определения биоэлектрического потенциала. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии и психиатрии. Регистрируют электроэнцефалограмму (ЭЭГ) на фоне гипервентиляции с последующим выявлением эпилептиформных паттернов. При этом регистрацию ЭЭГ проводят на ортостатическом столе в горизонтальном положении. Затем стол в течение 5-10 сек поворачивают на 60-70° и переводят обследуемого в ортостатическое положение, в котором проводят гипервентиляцию в течение 3-5 минут, не прекращая регистрации ЭЭГ. При отсутствии признаков диагностически значимого ортостатического расстройства кровообращения и наличия эпилептиформных паттернов диагностируют эпилептиформную активность. Способ расширяет арсенал средств, для выявления эпилептиформной активности.

Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии, психиатрии и нейрофизиологии. Проводят мониторирование электроэнцефалограммы (ЭЭГ) в период бодрствования и в период сна. При обработке записи выделяют стационарные участки ЭЭГ в периоде расслабленного бодрствования и во 2-3 стадию медленного сна, лишенные артефактов, патологической и эпилептиформной активности и дифференцируемых физиологических паттернов сна на ЭЭГ с равномерным распределением частот сигнала без визуального выделяемого доминирования какого-либо ритма. Измеряют дельта- и альфа-индексы, проводят суммарный подсчет мощности спектра дельта- и альфа-ритма и соотносят с суммарной мощностью всех ритмов, которую рассчитывают посредством модифицированного преобразования Фурье. Далее рассчитывают соотношение суммарных объемов ритмической активности в период бодрствования по отношению к периоду сна. При получении величины отношения дельта-активности меньше 1 проводят расчет соотношения суммарных объемов альфа-активности в период бодрствования по отношению к периоду сна и при получении величины отношения менее 1 судят о недостаточности проводимой терапии. Способ позволяет повысить точность оценки эффективности противоэпилептической терапии локально-обусловленной эпилепсии у взрослых.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и предназначено для прогнозирования развития печеночной недостаточности у пациентов, перенесших гемигепатэктомию. Проводят ультразвуковую доплерографию сосудов портальной системы. Определяют время акселерации в селезеночной артерии до и через 2 дня после операции и при возрастании времени акселерации в 1,5-2,1 раза прогнозируют развитие печеночной недостаточности в послеоперационном периоде. Способ неинвазивен, позволяет осуществлять прогнозирование развития печеночной недостаточности у пациентов, перенесших гемигепатэктомию.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в офтальмологических исследованиях для прогнозирования развития глаукомы при прогрессирующей близорукости. У пациентов с прогрессирующей близорукостью методом триплексного сканирования определяют значения индексов периферического сопротивления в глазничных артериях правого (RI^OD _ГA) и левого (RI^OS _ГA) глаз и в одной из задних длинных цилиарных артерий правого (RI^OD _ЗДЦА) и левого (RI^OS _ЗДЦА) глаз. Затем вычисляют гемодинамические иридоцилиарные коэффициенты по формулам: ИЦК^OD=RI ^OS _ГА/RI^OD _ЗДЦА, ИЦК^OS=RI^OS _ГА/RI^OS _ЗДЦА, где ИЦК^OD - гемодинамический иридоцилиарный коэффициент правого глаза, ИЦК^OS - гемодинамический иридоцилиарный коэффициент левого глаза. При значении какого-либо иридоцилиарного коэффициента менее 0,9 прогнозируют развитие глаукомы на соответствующем глазу. Способ позволяет с высокой степенью достоверности осуществлять прогнозирование развития глаукомы при прогрессирующей близорукости.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангиографической диагностике микрососудистого кровотока. Осуществляют фазоконтрастную МР ангиографию (фМРА) исследуемой области при значении параметра S более 0,00156, определяемого по формуле

где ТЕ (time echo) - время эхо (мс), St (Slice thickness) - толщина среза (мм), Mx - разрядность матрицы. Затем определяют оптическую плотность исследуемой и фоновой областей. При оптической плотности исследуемой области выше фоновой фиксируют повышенный микрососудистый кровоток, а при оптической плотности исследуемой области ниже фоновой фиксируют пониженный микрососудистый кровоток или его отсутствие. Способ обеспечивает повышение точности и достоверности диагностического исследования. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Определяют факторы риска из анамнеза жизни и клинико-лабораторные показатели. Рассчитывают прогностические коэффициенты F₁ и F₂ по формулам: F₁=-1,06-0,56×Х ₁-0,51×Х₂+0,44×Х₃+0,3×Х ₄ и F₂=-1,02+0,54×X₁+0,5×X ₂-0,39×X₃-0,29×Х₄, где X_{1 4} - градации и числовые значения факторов риска, причем X₁ - пол: женский - 1, мужской - 2; Х₂ - артериальная гипертензия: есть - 1; нет - 2; Х₃ - фибрилляция предсердий: есть - 1; нет - 2; Х₄ - хроническая сердечная недостаточность 2-ой стадии: есть - 1; нет - 2. При значении F₂ больше F₁ прогнозируют высокий риск, а при F₁ больше F₂ низкий риск возможности развития когнитивных нарушений. Способ расширяет арсенал средств для прогнозирования развития когнитивных нарушений у больных сочетанным атеросклерозом коронарных и церебральных артерий.

Изобретение относится к области медицины. Для прогнозирования устойчивости мембран эритроцитов периферической крови при обострении герпес-вирусной инфекции у беременных на силикагеле с помощью двухмерной тонкослойной хроматографии определяют в фосфолипидном составе мембран эритроцитов содержание лизофосфатидилхолина. Одновременно в этой же порции крови в мембранах эритроцитов методом дискэлектрофореза в ступенчатом градиентном полиакриламидном 10%-ном геле с додецилсульфатом натрия определяют содержание протеина полосы 4.1. Интегральную оценку взаимосвязи между исследуемыми параметрами у здоровых беременных и беременных, испытавших обострение герпес-вирусной инфекции, решают, определяя дискриминантную функцию (D) с помощью дискриминантного уравнения по формуле: D=-6,790 × полос 4.1+{+0,609×Lph}. При значении D, равном или меньше -19,01, прогнозируют неустойчивость мембран эритроцитов. Способ позволяет прогнозировать устойчивость мембран эритроцитов периферической крови при обострении герпес-вирусной инфекции у беременных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Для прогнозирования варианта развития цервикальной интраэпителиальной неоплазии I степени (ЦИН I) определяют экспрессию P16ink4 . Дополнительно оценивают кольпоскопические картины с использованием индекса Reid, системы Coppleson, определяют степень распространенности койлоцитоза в биоптате. Оценку исследуемых показателей проводят с помощью прогностических коэффициентов (ПК). При кольпоскопическом индексе Reid 0-2 балла значение ПК=-3, 3 балла - ПК=+2, 4 балла - ПК=+1. При регистрации значащих кольпоскопических картин по Coppleson ПК=+2, незначащих - ПК=-2. При наличии распространенного койлоцитоза ПК=+4, при его отсутствии ПК=-1. При уровне цитоплазматической метки P16ink4 1-10% ПК=-4, при уровне P16ink4 11-50% - ПК-2, при уровне P16ink4 , равном 51% и более, - ПК=+5. Суммируют прогностические коэффициенты и, если сумма прогностических коэффициентов достигает конечного значения со знаком "+", - выносят решение о риске неблагоприятного варианта развития ЦИН I и рекомендуют хирургическое лечение шейки матки, при достижении порога со знаком "-" - о благоприятном варианте развития ЦИН I и рекомендуют консервативное ведение пациентки. Способ позволяет определить вариант развития ЦИН I для обоснованного осуществления врачебной тактики при лечении данного заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для панкреатодуоденальной резекции. Сохраняют крючковидный отросток поджелудочной железы. Отделяют тупым и острым путем крючковидный отросток от головки поджелудочной железы, сохраняя нижние поджелудочно-двенадцатиперстные артерии. Пересекают поджелудочную железу на границе крючковидного отростка с головкой поджелудочной железы. Мобилизуют поджелудочную железу до хвоста и удаляют ее культю. Способ позволяет создать условия для сохранения функции поджелудочной железы. 8 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для интраоперационной визуализации стенки мочевого пузыря при выполнении хирургических вмешательств на органах малого таза. Смещают стенку соседнего органа малого таза кзади под углом 45° по отношению к оси этого органа. Наполняют мочевой пузырь раствором антисептика в объеме 350-400 мл. Создают компрессию на верхние 3/4 задней стенки мочевого пузыря путем надавливания зеркалом. Создают пульсирующее изменение наполнения мочевого пузыря путем повторных уменьшений и увеличений объема мочевого пузыря за счет эвакуации и повторных введений в мочевой пузырь 50-100 мл раствора антисептика. Способ позволяет избежать нависания стенки соседнего органа, уменьшить риск повреждения стенки мочевого пузыря. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с отграниченными гнойно-воспалительными заболеваниями брюшной полости или забрюшинного пространства. Для этого проводят чрескожное дренирование полости гнойно-воспалительного очага с последующей эвакуацией его содержимого. Затем осуществляют фракционный лаваж полости и введение в нее раствора антисептика в объеме до 80% от объема эвакуированного экссудата. Дренаж перекрывают и оставляют его закрытым на 12 часов. После этого дренаж открывают, проводят фракционный лаваж и в полость повторно вводят раствор антисептика с последующим закрытием дренажа на 12 часов до следующей санации. Манипуляции повторяют до полной редукции полости гнойника. Способ позволяет повысить эффективность лечения гнойно-воспалительных полостей за счет создания «умеренной внутриполостной гипертензии», предотвращающей слипание стенок полости вследствие введения в нее раствора, и обеспечивающей максимальное воздействие этого раствора на все участки полости в течение длительного периода времени.

Изобретение относится к области медицины и может найти применение при выполнении операции на трахее. Сущность способа апертуры передней стенки трахеи состоит в выполнении разреза всех слоев стенки с вскрытием просвета трахеи в межтрахеальном промежутке. При этом по средней линии на трахее выполняют разрез в межкольцевом промежутке. На верхнем и нижнем концах разреза выполняют два дополнительных поперечных разреза, а в межкольцевом промежутке выполняют разрез крестообразной формы. Использование данного изобретения позволяет улучшить конфигурацию раны передней стенки трахеи при выполнении трахеостомии, уменьшить опасность нагноения раны передней стенки трахеи и клетчаточных пространств шеи. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Вводят две спицы Киршнера со стороны верхушки локтевого отростка через зону перелома до тех пор, как концы спиц перфорируют противоположный кортикальный слой локтевой кости. Дистальнее перелома в кортикальном слое локтевой кости с медиальной и латеральной сторон выполняют отверстия. Через отверстия проводят дистальную часть стягивающей проволочной петли таким образом, чтобы она располагалась вокруг дистальных участков спиц. Проксимальную часть стягивающей петли проводят над верхушкой локтевого отростка вокруг проксимальных концов спиц, которые загибают. Затягивают проволочную петлю за счет закручивания ее концов друг за друга. Способ позволяет исключить миграцию спиц, добиться эффекта блокирующего и напряженного остеосинтеза, сохраняющего эффект компрессии в зоне перелома на период его сращения, начать активную лечебную физкультуру с применением методов механотерапии в ранние сроки после операции, снизить риск нарушения консолидации и формирования контрактуры локтевого сустава. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. В качестве остеофиксаторов аппарата внешней фиксации используют стержни с контргайками, один из которых выполнен с изогнутым концом. В качестве упорных площадок используют пластину с отверстиями для последних. Осуществляют введение стержней через отверстия в пластине в акромиальный конец лопатки и в проксимальный конец ключицы вертикально. Стержень с изогнутым концом вводят трансартикулярно с захватом акромиального отростка лопатки с нижней поверхности. Затем выполняют одномоментную репозицию с последующей фиксацией структур акромиально-ключичного сочленения. Способ обеспечивает стабильную фиксацию акромиально-ключичного сочленения на весь период лечения с возможностью динамического дополнительного репонирующего воздействия на акромиальный конец ключицы. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии. Удаление патологических тканей слизистой оболочки производят эрбиевым лазером в режиме абляции сфокусированным лучом на расстоянии 0,5 см от раневой поверхности длиной волны 2940 нм, мощностью 4 Вт, импульсом 700 мкс в режиме «long», с энергией 300 мДж, частотой 20 Гц, временем экспозиции 15 сек на 1 см² с водно-воздушным спреем с последующей обработкой раневой поверхности эрбиевым лазером в режиме коагуляции расфокусированным лучом на расстоянии 1,5-2 см от раны без водно-воздушного спрея с длиной волны 2940 нм, мощностью 4 Вт, импульсом 700 мкс в режиме «long», с энергией 300 мДж, частотой 20 Гц, временем экспозиции 15 сек на 1 см². Способ позволяет исключить рецидивирование заболевания благодаря полному иссечению пораженного участка слизистой оболочки в пределах здоровых тканей, а также обеспечивает проведение гистологического исследования с целью раннего выявления озлокачествления.

Изобретение относится к упаковкам для изделий медицинского назначения. Защитный набор содержит контейнер с отверстием, через которое в контейнер помещают изделия, и закрывающий элемент для запечатывания отверстия, имеющий один или несколько надрезов или перфорационных отверстий для распечатывания по меньшей мере части этого элемента для получения доступа внутрь контейнера. Закрывающий элемент снабжен идентификационными данными, напечатанными на закрывающем элементе до или после накладывания закрывающего элемента на контейнер. Защитный набор содержит дополнительную крышку, выполненную с возможностью соединения с контейнером и отсоединения от него и имеющую несколько зубцов, расположенных по всему периметру крышки или вдоль его части для соединения путем защелкивания с контейнером вдоль его края или вдоль части его края и выполненных так, что при снятии крышки зубцы разрушаются. Дополнительная крышка имеет расположенный сбоку кончик и/или перфорационные отверстия, предназначенные для распечатывания по меньшей мере части дополнительной крышки. Технический результат состоит в обеспечении хранения приспособлений одного пациента и отделении их от приспособлений, предназначенных для других пациентов. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии. Способ включает создание состояния голода у животного и свободный доступ кролика к предпочитаемой пище во время опыта. При этом пищу размещают в кормушке, установленной на чаше электронных весов, включенных в программно-аппаратный комплекс. С помощью этого комплекса регистрируют динамические изменения массы пищи в кормушке, преобразованные в электрические сигналы, и миоэлектрическую активность мышц, которые участвуют в пищедобывательном поведении. Способ позволяет определять временные параметры последовательных пищедобывательных циклов и количественные показатели потребления пищи в каждом пищедобывательном цикле результативного пищевого поведения, рассчитать скоростные показатели пищедобывательной деятельности в процессе удовлетворения животными пищевой потребности, синхронно с записью пищедобывательной деятельности кроликов производить регистрацию импульсной активности жевательных мышц и мышц шейного отдела пищевода, проводить параллельный анализ ритмов потребления, пережевывания и проглатывания пищи, производить оценку динамических изменений потребления кроликами пищи, а следовательно, и уровня мотивации голода, в условиях электростимуляции и разрушения пищевых гипоталамических центров.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения макулярных разрывов. Производят удаление внутренней пограничной мембраны (ВПМ). Диаметр удаляемой зоны ВПМ выбирается в зависимости от диаметра макулярного разрыва. При диаметре разрыва от 200 до 450 микрон выполняют удаление ВПМ диаметром до 2000 мк, при диаметре разрыва от 450 до 700 мк - диаметром от 2000 до 3500 мк, при диаметре разрыва от 700 мк до 900 мк - диаметром от 3500 до 4500 мк. При этом с носовой стороны край макулорексиса приближают к диску зрительного нерва (ДЗН) более чем на 1500 мк, а большую часть ВПМ удаляют с височной стороны. Способ позволяет достигнуть полного закрытия дефекта на следующий день после операции с минимальным повреждением нервных волокон и отсутствием дефектов в полях зрения после операции. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при факоэмульсификации травматической катаракты, осложненной иридодиализом. Перед капсулорексисом осуществляют фиксацию зрачкового края радужки, для чего производят два парацентеза в зоне иридодиализа, через которые них в переднюю камеру глаза вводят ирисретракторы. Через зрачковый край с помощью ирисретракторов притягивают радужку по направлению к ее корню. Выполняют капсулорексис, удаляют хрусталик и имплантируют интраокулярную линзу. После удаления ирисретракторов устраняют иридодиализ, используя парацентезы, ранее выполненные для введения ирисретракторов. Способ позволяет упростить процесс выполнения факоэмульсификации катаракты, осложненной иридодиализом, и предотвратить операционные осложнения. Фиксация зрачкового края радужки по направлению к ее корню в зоне иридодиализа ирисретракторами на начальном этапе операции позволяет выполнить основные этапы факоэмульсификации травматической катаракты с минимальным риском возникновения травматических ситуаций в ходе выполнения операции.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмохирургии, и предназначено для профилактики рефлюкса силиконового масла в переднюю камеру при экстракции катаракты на глазах после эндовитреальных операций с тампонадой силиконовым маслом. Выполняют роговичный разрез длиной 8-10 мм. Вскрывают переднюю капсулу хрусталика горизонтальным разрезом длиной 7-9 мм, производят гидродиссекцию. После удаления ядра хрусталика и аспирации хрусталиковых масс осуществляют имплантацию в капсульный мешок внутрикапсульного кольца. Способ позволяет удалить ядро хрусталика и аспирировать хрусталиковые массы без существенного давления на связочный аппарат хрусталика, что сохраняет его целостность и препятствует рефлюксу силиконового масла, создать оптимальное пространство в капсульном мешке для имплантации внутрикапсульного кольца, снизить давление на капсульный мешок, что обеспечивает целостность диафрагмы между передним и задним отрезком глаза, что препятствует рефлюксу силиконового масла. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, онкологии. Осуществляют электрохимический лизис опухоли. Для этого используют два платиновых электрода. Один электрод выполнен в виде сетки с круглым отверстием в центре. Электрод по форме соответствует проекции основания опухоли на склеру. При этом поверхность сетки, покрытую изоляционным материалом, имплантируют в склеру. Второй электрод - игольчатый. Его вводят в опухоль через отверстие в сетке. Изобретение обеспечивает образование зоны некроза во всем объеме опухоли.1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для профилактики вторичной неоваскулярной глаукомы вследствие ишемического тромбоза центральной вены сетчатки на ранних сроках с момента возникновения тромбоза. Пациенту внутривенно капельно в течение 10 минут вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8 мг/кг веса, через 10 минут после завершения введения ФС транспупиллярно облучают сетчатку лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения хлориновыми ФС светового излучения, при плотности энергии 40-50 Дж/см². Облучение проводят концентрично от зоны сосудистых аркад до крайней периферии полями диаметром 4 мм, с перекрытием соседних полей на 5% площади. Способ позволяет обеспечить препятствие развитию неоваскуляризации переднего отрезка глаза и последующей декомпенсации внутриглазного давления.

Одноразовый подгузник имеет участок зацепления, который выполняется так, чтобы сила отделения застегивающей ленты была такова, чтобы уменьшаться ступенчато или плавно от центральной части по ширине изделия к краям на обеих сторонах, или участок зацепления, полученный из слоя петельных элементов, выполнен так, чтобы петельные элементы слоя основания петель могли быть открыты в отверстиях перфорированного защитного слоя. Обеспечивается улучшение усилия зацепления подгузника. 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к изделиям личной гигиены, а именно к одноразовому впитывающему изделию. Изделие содержит основу, а так же прикрепленные к ней впитывающий узел и пояс. Основа имеет переднюю и заднюю поясные области, промежностную область, расположенную между поясными областями, поясное отверстие и пару ножных отверстий. Пояс проходит через часть основы и включает в себя хрупкое соединение. Хрупкое соединение выполнено с возможностью разрушения и образования первого свободного конца и второго свободного конца. При этом свободные концы скреплены друг с другом и с основой, для обеспечения приложения к основе сжимающей силы. Использование изобретения обеспечивает лучшее прилегание впитывающего изделия в поясной области. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к устройствам для перемещения тяжелобольных и может быть использовано в больницах, домах престарелых и в квартирах.

Подъемник содержит захваты, стойки, раздвижную крестовину, гидродомкрат, опорно-поворотную стойку, каретку, ограничители поворота каретки за пределы устойчивости и два ходовых ролика, которые размещены в передней части подъемника и снабжены тормозом. Захваты выполнены автоматическими. Все шарнирно сочлененные элементы закрыты эластичным кожухом. Раздвижная крестовина выполнена с возможностью приведения в транспортное или стационарное положение при помощи фиксируемых ручек и имеет ограничители поворота стойки. Все операции по перемещению инвалид может выполнить самостоятельно, без чьей-либо помощи при возможности самостоятельно двигать одной рукой или ногой, посредством ручного или ножного управления. В результате у больного появляется возможность самостоятельно обслуживать себя без чьей-либо помощи, что дает уверенность в собственных возможностях и поднимает жизненный тонус больного. 11 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться в спортивной медицине и для терапии и профилактики сосудистых заболеваний конечностей человека. Гипобарическое устройство содержит локальную барокамеру с узлом герметизации конечности, выполненным из эластичного материала, устройство измерения давления, устройство снижения давления в барокамере, магистраль подачи кислорода к барокамере и магистраль подачи кислорода в маску, размещаемую на расстоянии от лица для вдыхания смеси кислорода и воздуха. Узел герметизации выполнен в виде листа резины с отверстием в центре диаметром 35-105 мм и соединен с барокамерой соединительным элементом с возможностью втягивания в полость барокамеры и прилегания к конечности при подаче пониженного давления. В качестве эластичного материала использован лист резины толщиной 1,5-3 мм. Технический результат состоит в обеспечении простоты и надежности. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использован, например, для уродинамического и урологического обследования. Стол для диагностики и лечения содержит основание, которое выполнено с возможностью поднятия и опускания стола, и включает подушку сиденья и подушку спинки. Подушка сиденья и подушка спинки выполнены с возможностью индивидуального перемещения. Стол присоединен к основанию только с одной стороны посредством шарнирной оси. Подушка сиденья и подушка спинки имеют несущие рамы соответственно. Каждая рама соединена с шарнирной осью и проходит, по меньшей мере, частично вдоль той стороны подушки, с которой расположена шарнирная ось. В результате конструкция не имеет недостатков известных устройств, в частности полностью доступна для рентгеновских лучей без каких-либо теней, которые создают рама или другие части, установленные под столом. 5 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к тренажеру для ходьбы, и может быть использовано при лечении пациентов с параличом нижних конечностей или неврологическими повреждениями и заболеваниями с целью стимуляции метаболических процессов и поддержания функционального состояния мускулов и суставов. Тренажер ходьбы выполнен, по меньшей мере, с одним ортезом со средствами крепления к области ступни или ноги. Ортез установлен с возможностью перемещения вдоль заданной траектории движения, имитируя естественное движение при ходьбе. Тренажер установлен на опорной поверхности. Между ортезом и опорной поверхностью предусмотрены средства качения или скольжения, обеспечивающие возможность движения ортеза относительно опорной поверхности. Заявляемый тренажер является средством самостоятельной тренировки, которое не требует движения ортеза вместе с опорной поверхностью, поэтому тренажер можно выполнить так, что он будет намного компактнее известных приспособлений, тренажер можно без труда переносить, так как к опорной поверхности не предъявляется особых требований, поэтому медицинские работники могут доставлять тренажер прямо к пациенту, избавляя его от необходимости посещения терапевта. 27 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается композиции для распрямления волос, имеющей рН от 12 до 14 и включающей i) по меньшей мере один генератор гидроксид-ионов; ii) трегалозу; и iii) двухосновную кислоту. Изобретение также относится к способу лантионизации кератиновых волокон и применению трегалозы и двухосновной кислоты в выпрямляющей системе на основе гидроксида для уменьшения повреждения волос. Изобретение позволяет уменьшить повреждения волос, вызываемые выпрямляющими композициями на основе гидроксида. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается композиции для ухода за волосами, включающей комбинацию альдогексозы, алифатической аминокислоты и основной аминокислоты. Изобретение обеспечивает композиции, которые могут быть использованы для улучшения податливости волос. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности составу для ухода за полостью рта, эффективному для снижения неприятного запаха изо рта. Способ получения состава для ухода за полостью рта, с предварительной идентификацией веществ, эффективных для снижения неприятного запаха изо рта, связанного с табачным дымом. Способ устранения неприятного запаха изо рта, связанного с табачным дымом, включающий введение состава для ухода за полостью рта, содержащего масло кардамона или экстракт клюквы. Средство, эффективное для снижения концентрации пиридинового или пиразинового соединения, присутствующего в полости рта субъекта в результате курения им табачных изделий, и устранения при этом неприятного запаха изо рта, представляющие собой масло кардамона или экстракт клюквы. Вышеописанный состав эффективно снижает неприятный запах изо рта, связанный с табачным дымом. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил., 15 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, а именно к способу получения стабильной водной гелевой композиции на основе метронидазола, где указанный способ включает последовательные стадии: (А) получение растворяющей среды М, включающей воду и пропиленгликоль; (В) растворение метронидазола в полученной таким образом растворяющей среде М с необязательным последующим разбавлением полученной среды путем добавления воды с образованием раствора метронидазола S и затем (С) смешивание полученного раствора S с достаточным количеством поперечно сшитых полимеров полиакриловых кислот для получения гелевой композиции. Изобретение также относится к стабильной водной гелевой дерматологической композиции, которая может быть получена согласно указанному способу, и к применению таких композиций для получения лекарственного препарата, предназначенного для местного применения в целях профилактики или лечения кожного заболевания. Технический результат изобретения - повышенная стабильность гелевой композиции - достигается благодаря растворению метронидазола в растворяющей среде, состоящей из воды и пропиленгликоля, с последующим добавлением к указанной среде достаточного количества поперечно сшитых полимеров полиакриловых кислот. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к стресс-корректорам и адаптогенам для животных. Препарат для коррекции содержит селен в наноразмерном состоянии и нулевой валентности (Se⁰), аскорбиновую кислоту и воду для инъекций, при следующем соотношении компонентов в мас.%:

Изобретение обеспечивает снижение токсичности, высокую доступность для организма, повышение антиоксидантного и антистрессового эффекта препарата, снижение затрат на его изготовление. 2 табл.

Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию для контролируемого высвобождения относительно токсичных активных соединений, в особенности биоактивных протеинов из класса интерферонов. Композиция содержит биоразлагаемый блок-сополимер, состоящий из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) в количестве от 50 до 95% вес. и поли(бутилентерефталата) (ПБТ). Композиция может быть представлена в виде инъекционных микрочастиц, инъекционной жидкости, обладающей способностью самостоятельного гелеобразования или твердого имплантата. Кроме того, изобретение предлагает фармацевтический набор, включающий упомянутую композицию, способы приготовления композиции и фармацевтические варианты ее применения. Изобретение обеспечивает первоначальное высвобождение в течение 4 часов не более приблизительно 10% включенного количества одного или более альфа-интерферонов и, по меньшей мере, 80% одного или более альфа-интерферонов высвобождается в мономерной неагрегированной форме. 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Композиция, содержащая микрочастицы глюкагонподобного пептида 1 (GLP-1) в комбинации с дикетопиперазином (DKP), является стабильной in vitro и in vivo. Композиция может быть использована в качестве фармацевтического препарата для лечения заболеваний или состояний, таких как, но не ограничивающихся ими, диабет, рак и ожирение. Изобретение обеспечивает минимальный риск при внутрилегочном введении. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 31 ил., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к фармакологии. Композиция стабилизатора вакцины содержит, по меньшей мере, одну аминокислоту в количестве от 0,025 до 100 г/л, по меньшей мере, один сахар в количестве от 2,5 до 50 г/л и, по меньшей мере, один полиамин в количестве от 0,025 до 25 г/л, где все соединения химически определены, таким образом, являющаяся свободной от сыворотки, белка, животных соединений, от полимера, у которого известны только средняя молекулярная масса или средняя длина боковых цепей, от протеинового лизата, экстракта гидролизата или пептидной смеси, характеризующаяся тем, что полиамин представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из этилендиамина, кадаверина, путресцина, спермидина и спермина. Изобретение относится также к композиции вакцины, содержащей указанную композицию стабилизатора и биологическую молекулу и/или микроорганизм; к способу изготовления фармацевтической композиции, предусматривающему смешивание указанной композиции стабилизатора с биологической молекулой и/или микроорганизмом; к применению указанной композиции стабилизатора и приготовленных с помощью этого вакцин. Изобретение обеспечивает повышение стабилизирующих свойств стабилизатора и стабильности вакцины. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается анальгезирующего средства, представляющего собой 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диол. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью и может быть получено из доступного природного соединения -пинена. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к стабильным фармацевтическим составам наночастиц. Составы содержат малорастворимое лекарственное вещество со средним размером частиц менее 1000 нм, твердый или полутвердый дисперсионный носитель и, при необходимости, не модифицирующий поверхность эксципиент. Указанный состав не содержит модификатора поверхности или стабилизатора. Также описан способ получения составов и их применение. Составы согласно настоящему изобретению характеризуются стабильностью в отсутствие модификатора или стабилизатора поверхности, адсорбированного на поверхности частиц лекарства. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области химии и медицины и касается новых производных 4,4,7-триметил-2-фенил-4а,5,8,8а-тетрагидро-4Н-бензо[1,3]диоксин-8-ола в качестве анальгезирующих средств, обладающих высокой активностью, низкой токсичностью, которые могут быть получены из доступного природного соединения -пинена. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано средство для лечения ран и ожогов, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий, кровоостанавливающий и ранозаживляющий эффекты.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Описано противомикробное, обезболивающее и ранозаживляющее средство, которое предназначено для лечения ран и ожогов и имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий и ранозаживляющий эффекты.

Предложено применение амброксола или его фармацевтически приемлемых солей для получения медицинской композиции, предназначенной для лечения или профилактики инфекций, вызванных риновирусом человека. Показано, что амброксол подавляет репликацию риновируса человека in vitro. Таким образом, амброксол в составе медицинской композиции пригоден для лечения или профилактики всех симптомов риновирусной инфекции и оказывает прямое антивирусное действие. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается пероральных трансмукозальных фармацевтических композиций, содержащих метформин или его фармацевтически приемлемую соль, в присутствии по меньшей мере одного усилителя абсорбции, выбранного из алкилсульфата щелочного металла, глицерина, желчной кислоты или соли желчной кислоты, а также к способам применения таких композиций для лечения диабета у субъекта, к способу приготовления композиций. Заявленная композиция обеспечивает высокую биодоступность метформина у субъекта и быстрое наступление терапевтического эффекта. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к средству для заживления ран, ожогов и язв, которое содержит в качестве активных субстанций стабилизированный золь наночастиц серебра в количестве 7,0-10,0 мас.%, хлорамфеникол в количестве 0,50-0,75 мас.% и метилурацил в количестве 3,0-4,0 мас.%, и полиэтиленоксиды (ПЭО) 400 и 1500 в качестве основы. Изобретение обеспечивает повышение эффективности заживления ран, ожогов и язв с одновременным уменьшением вероятности возникновения аллергических реакций. 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Противомикробное, анестезирующее и ранозаживляющее средство предназначено для лечения ран и ожогов и имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, гентамицин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01 -5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, анестезирующий и ранозаживляюший эффекты.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано гемостатическое и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает гемостатический и ранозаживляющий эффекты.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака. Способы и применения по изобретению включают введение (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-сd]индол-8-ил)ацетамида (соединения 1) для лечения рака, выбранного из рака толстой кишки, рака предстательной железы и рака молочной железы, в сочетании с терапевтически эффективным количеством противоракового средства, выбранного из гемцитабина, иринотекана, доцетаксела и митомицина С. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения рака толстой кишки, рака предстательной железы и рака молочной железы за счет повышения цитотоксичности гемцитабина, иринотекана, доксорубицина и митомицина С под действием соединения 1. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой фармацевтический состав с очень высокой стабильностью и растворимостью, состоящий из 1 весовой части орлистата в качестве фармакологически активной субстанции, плохорастворимой и с низкой точкой плавления, от 0,01 до 20 весовых частей растворителя, от 0,01 до 20 весовых частей солюбилизатора, от 0,01 до 10 весовых частей поверхностно-активного вещества, от 0,01 до 2 весовых частей антиоксиданта и от 0,1 до 20 весовых частей адсорбента или диспергатора, при этом уровень стабилизации рН от 4,5 до 5,5. Изобретение обеспечивает решение проблем, возникающих из-за низкой температуры плавления и возможного распада в условиях хранения и улучшение растворимости. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к блок-сополимерным фармацевтическим композициям, содержащим 3,3 -дииндолилметан (DIM). Изобретение также относится к методам лечения различных заболеваний с помощью указанных композиций. Композиции улучшают абсорбцию активного соединения в кровоток при его пероральной доставке. 2. н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Предложено применение 3,11b-цис-дигидротетрабеназина (ранее известный для лечения гиперкинезов) или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства для профилактики или лечения воспалительного заболевания и соответствующий способ профилактики (лечения). Показано, что все стереоизомеры 3,11b-цис-дигидротетрабеназина связываются с сигма-1- и сигма-2-рецепторами, модулируют продукцию цитокинов моноцитами человека, в высоких концентрациях подавляют пролиферацию Т-клеток (Т-клетки являются регуляторами воспаления при широком ряде заболеваний). В частности, изомер D снижал продукцию IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-12, TNF- . 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 14 табл.

Предложено применение 3,11b-цис-дигидротетрабеназина (в частности, в (+)-изомерной форме формулы 1а) для приостановки или замедления развития одного или более симптомов болезни Гентингтона у пациента, ассоциированных с непроизвольными движениями, такими как хорея, тремор и подергивания, а также ухудшение походки, либо для профилактического лечения пациента-носителя мутантной формы гена, ответственного за развитие болезни Гентингтона, либо для профилактики болезни у такого пациента в возрасте от 15 до 50 лет (варианты), и соответствующие способы лечения и профилактики (варианты). Показано, что соединение не демонстрирует дозо-зависимый седативный эффект при лечении. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиция для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включающей фармакологически эффективное количество а) даглутрила и/или его физиологически совместимых солей и б) гидрохлортиазида или любых его физиологически совместимых таутомеров, солей, сольватов или сложных эфиров. Также раскрыты применение даглутрила в комбинации с гидрохлортиазидом для приготовления лекарственного средства для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний и набор для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Композиция по изобретению проявляет синергетический эффект при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к профилактическому средству для кожи, обладающему противотуберкулезным эффектом, которое включает в качестве активных субстанций 0,50-0,75 мас.% стрептомицина и 7,0-10,0 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра, а также полиэтиленоксиды (ПЭО) марок 400 и 1500 в качестве основы. Изобретение обеспечивает синергетический эффект, который выражается в способности подавлять антибиотикоустойчивые штаммы микроорганизмов, в том числе микобактерии туберкулеза, и в усилении бактерицидных свойств заявленного средства. 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения бензойной кислоты и/или ее натриевой соли в комбинации с сахаридом(ами) в качестве активных компонентов для изготовления вагинальной композиции, для стимулирования увеличения количества грамположительных бацилл и продуцирования кислот во влагалище, в случае если грамположительные бациллы во влагалище редки и кислотность влагалища чрезмерно слаба, и для ингибирования продуцирования кислот во влагалище, при увеличенном количестве грамположительных бацилл во влагалище и чрезмерной кислотности влагалища, посредством поддержания значения рН вагинального секрета в диапазоне от 3,5 до 4,5. Также раскрыты вагинальная композиция и способ регуляции микрофлоры влагалища и кислотности влагалища. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано кровоостанавливающее, противомикробное и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, гентамицин - 0,01-1,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает кровоостанавливающий, противомикробный и ранозаживляющий эффекты.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано обезболивающее и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон 2-10, агар 1-3, полиэтиленоксид 1-3, лидокаина гидрохлорид 0,01-5,0, вода остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает ранозаживляющий и обезболивающий эффекты.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано обезболивающее, гемостатическое и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает обезболивающий, гемостатический и ранозаживляющий эффекты.

Изобретение относится к медицине, в частности к консервативному лечению гнойных ран. Способ включает локальное воздействие на рану электроимпульсно-активированной воды, содержащей дисперсии оксидных наноструктур металлов. Воду получают с использованием медь-серебряных электродов при удельном содержании в них меди 30% и серебра 70%, воздействии электрического тока 50 Гц и суммарной энергией разрядов 10 Дж/л. Обработку раны водой и нанесение на раневую поверхность воды проводят 1-2 раза в сутки. Способ приводит к быстрому купированию гнойно-воспалительного процесса в ране за счет антимикробного и регенерирующего эффектов, не сопровождается побочными эффектами.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения больных, страдающих почечной недостаточностью, и особенно для лечения острой почечной недостаточности. Лечение и профилактику острой и хронической почечной недостаточности проводят с помощью введения физиологически приемлемых солей лития в физиологическом растворе с концентрацией 10-100 мг/мл из расчета для достижения концентрации соли лития 0,5-2 ммоль/л в сыворотке крови. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и реаниматологии, и касается лечения гипертензионно-гидроцефального синдрома. Для этого пациентам с пониженным уровнем гемоглобина в периферической крови, независимо от пола и возраста, до применения общепринятой медикаментозной терапии указанного синдрома назначают только препараты железа. Способ обеспечивает эффективное лечение гипертензионно-гидроцефального синдрома за счет уменьшения гипоксии и связанной с ней повышенной гидрофильности тканей мозга. 7 табл.

Изобретение относится к способу получения микроэлементного лекарственного средства на основе железо-декстринового комплекса. Способ включает следующие стадии: смесь водорастворимой соли железа (III) и одной или более водорастворимых солей, содержащих другие микроэлементы, например кобальт, медь, цинк, марганец и селенит, с низкомолекулярным декстрином нейтрализуют до начала образования осадка гидроксида железа (III), подщелачивают ее до рН 9-11, нагревают смесь до полного растворения осадка и нейтрализуют раствор кислотой. Затем ультрафильтрацией на мембранах очищают полученный коллоидный раствор железо-декстринового комплекса с депонированными в полимерной ковалентной решетке оксида железа (III) атомами микроэлементов и концентрируют его. Способ позволяет получать высокоэффективный полимикроэлементный препарат с высокой степенью усвоения железа, что обеспечивает лучшие результаты лечения железодефицитных состояний и способствует устойчивости иммунной системы. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается общеукрепляющего средства при лечении новообразований. Сущность изобретения включает взвесь авирулентных бактерий в стабильной, нереверсивной L-форме штамма № 118-L3 с продуктами метаболизма в 1-2% растворе хлористого натрия. Преимущество изобретения заключается в создании средства, повышающего общую резистентность организма.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для санации бронхиального дерева. Для этого пациенту с помощью аэрозольного ингалятора вводят высокодисперсный аэрозоль эубиотика «Спорофтивин». Изобретение позволяет проводить эффективную местную санацию от патогенных микроорганизмов за счет антибактериальных и иммуномодулирующих свойств «Спорофтивина».

Изобретение относится к медицине. Сырьем является плодовое тело гриба трутовика, которое измельчают до размера частиц не более 0,25 мм, экстрагируют смесью хлороформ - спирт этиловый 96% (1:2) при соотношении сырья и экстрагента 1:40 в течение 120-ти часов, упаривают при температуре 50-60°С до остаточной влажности 5%, высушивают при температуре 60°С и давлении 0,5 атм до полного удаления хлороформа и спирта этилового, полученную массу растворяют в спирте этиловом 70% в соотношении 1:10. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области фармации, а именно к созданию средства на основе растительного компонента, обладающего анорексическим, гипогликемическим и гиполипидемическим действием. Задачей настоящего изобретения является создание растительного средства, обладающего гипогликемическим, гиполипидемическим действием и способностью подавлять аппетит при отсутствии побочных эффектов. Поставленная задача решается созданием средства, обладающего анорексическим, гипогликемическим, гиполипидемическим действием, которое представляет собой водный экстракт черных и бурых листьев бадана Bergenia crassifolia, собранных после 1-2-х зимовок, которые перед экстрагированием сушат при температуре 35-45°С до постоянной массы с последующим измельчением листьев. 5 табл., 3 ил.

Группа изобретений относится к ветеринарии. Способ получения иммуностимулирующего препарата для животных заключается в том, что стевиозид растворяют в 0,9% физиологическом растворе, полученный раствор добавляют в предварительно измельченный лецитин, затем в полученную смесь постепенно вносят нагретое до 35-40°С оливковое масло и перемешивают, далее производят фильтрование полученного раствора и автоклавирование при температуре 115-120°С в течение 15-20 минут, затем полученный стерильный препарат разливают по флаконам и укупоривают. Иммуностимулирующий препарат для животных, включает стевиозид, 0,9% физиологический раствор, оливковое масло, лецитин, при определенном соотношении компонентов. Группа изобретений обеспечивает повышение жизнеспособности и продуктивности животных путем коррекции иммунологической реактивности организма. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию фармацевтической композиции для регулирования сахара и жира в крови, к способу получения фармацевтической композиции, к ее применению. Фармацевтическая композиция содержит следующие китайские лекарственные растения или их экстракты в массовых частях: 5-17 плодов бирючины блестящей (Ligustri lucidui), 3-12 корня монгольского астрагала {Radix Astragali Mongolici), 1-5 корневища коптиса китайского (Rhizoma Coptidis), 1-5 семян личи китайской (Semen Litchi), с возможным добавлением 1-6 ламинарии (Thallus Laminariae Japonicae) и 1-6 корневища куркумы длинной (Rhizoma Curcumae Longae). Фармацевтическую композицию настоящего изобретения можно применять для лечения сахарного диабета. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 27 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении диссеминированного почечно-клеточного рака (ДПКР). Способ заключается в том, что предварительно в периферической крови больного определяют абсолютную концентрацию клеток с фенотипом CD4+CD25+Foxp3Treg в мм³. При его значении выше 100 клеток/мм³, больному в течение трех недель одновременно с циклофосфамидом вводят Ронколейкин, причем циклофосфамид вводят в количестве 200 мг внутримышечно три раза в неделю через день, а Ронколейкин - три раза в неделю, одновременно с циклофосфамидом в количестве 1 мг внутривенно капельно в течение двух часов, растворяя его в 400 мл физиологического раствора или в той же дозе ингаляционно, растворяя его в 8-10 мл физиологического раствора. Также в течение трех недель вводят Неовастат по 30 мл два раза в день перорально ежедневно. После окончания курса лечения повторяют каждые 5 недель определение в крови абсолютной концентрации клеток с фенотипом CD4+CD25+Foxp3Treg в мм³, если ее значение выше 100 клеток/мм³, лечение продолжают по той же схеме, а ниже 100 клеток/мм³ - за больным устанавливают динамическое наблюдение. Способ позволяет улучшить результаты лечения больных ДПКР, снизить количество побочных эффектов. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. Проводят капилляроскопию сосудов ногтевого ложа IV пальца на обеих руках до и после фармакологических проб. Первую фармакологическую пробу выполняют путем аппликации медиатора, состоящего из адреналина в концентрации 10^-5 моль/л в смеси с диметилсульфоксидом, взятыми в соотношении 1:1 на одной руке. Определяют время появления вазоконстрикции t₁ и время восстановления сосудистого тонуса t ₂. Медиатор удаляют, протирая ногтевое ложе 70% раствором этилового спирта. Вторую фармакологическую пробу выполняют путем аппликации медиатора, состоящего из ацетилхолина в концентрации 10^-5 моль/л в смеси с диметилсульфоксидом, взятыми в соотношении 1:1 на другой руке. Определяют время появления вазодилатации t₃ и время восстановления сосудистого тонуса t₄. Медиатор удаляют, протирая ногтевое ложе 70% раствором этилового спирта. При значении t₁ от 2 до 5 с, t₂ от 20 до 44 с, t₃ от 8 до 15 с и t₄ от 16 до 25 с диагностируют I степень ВБ, а при значении t₂ от 45 до 65 с и t₄ от 10 до 15 с диагностируют II степень ВБ. Способ позволяет повысить точность диагностики степени ВБ у шахтеров, что достигается за счет определения эндотелиальной дисфункции непосредственно в точках воздействия локальной вибрации. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии. Доставку ДНК в макроорганизм осуществляют в биосовместимых и биодеградируемых микрокапсулах, состоящих из мультислойных полимерных оболочек DEAE-декстран / -каррагинан, которые предохраняют ДНК от расщепления нуклеазами в процессе ее доставки в клетки организма. Сорбируют плазмидную ДНК пористыми частицами СаСО₃ методом соосаждения. Получают мультислойные оболочки путем поочередного наслоения DEAE-декстран и -каррагинан на пористые частицы СаСО₃. Помещают микрокапсулы в раствор 0,1М ЭДТА. Интенсивно перемешивают до полного растворения внутреннего ядра, состоящего из СаСО ₃. Трижды промывают водой полученные микрокапсулы. Вводят в клетки животных путем инъекции. Способ увеличивает количество сорбированной ДНК до 96,0-99,1% и увеличивает прочность оболочки микрокапсулы. 3 табл.

Изобретение относится к области птицеводства. Способ включает введение in ovo во время последней четверти периода инкубации эффективной иммунизирующей дозы иммуногенной композиции, которая индуцирует иммунный ответ против бактерий вида Clostridium, где иммуногенная композиция включает альфа токсин Clostridium perfringens, и указанная композиция вводится с помощью in ovo инъекции непосредственно в тело эмбриона. Способ эффективно защищает птицу от заражения инфекциями, вызванными бактериями вида Clostridium in ovo и/или в период после выведения ее из яйца. 8 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности касается вакцинного препарата, который может быть использован для борьбы с вирусными и другими заболеваниями инфекционной природы. В качестве антигенного полипептида используют продукт взаимодействия эквимольных количеств катионного олигомера и антигенной детерминанты. Обладает повышенными иммуногенными свойствами. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. В настоящее время для дифференциации неспецифических реакций на туберкулин у крупного рогатого скота используют ППД-туберкулин для млекопитающих и КАМ и по интенсивности реакций определяют характер сенсибилизации. Известный комплексный аллерген получают осаждением белка из культур штаммов М. scrofulaceum № 12-С и М. intracellulare № 13-Н, в который дополнительно включают аллерген, полученный из Corynebacterium xerosis N1911, в количестве 1350 единиц действия. Наличие аллергена из коринебактерий в составе КАМ повышает эффективность симультанной пробы с ППД-туберкулином для млекопитающих при дифференциации неспецифических реакций, вызванных коринебактериями. Использование заявляемого аллергена позволяет предотвратить неоправданный убой животных, а также расходы на проведения дальнейших исследовании для уточнения диагноза. 2 табл.

Настоящее изобретение представлено группой изобретений, которые относятся к медицине, а именно к гастроэнтерологии, в частности к способам и композиции для поддерживающего энтерального питания длительного применения. Способы и композиция для предоставления пациенту пищевой, подаваемой через зонд, по меньшей мере, один раз в день, поддержки, пригодной для применения в течение длительного времени включают в себя определенный опптимальный состав на 100 ккал продукта белков, углеводов, липидов, витаминов, солей и микроэлементов. Заявленные способы и композиция обеспечивают пригодное для применения в течение длительного времени зондовое питание пациентам с нормальным метаболизмом, но неспособным нормально питаться. 3 н. и 28 з.п.ф-лы.

Полимерная дендример-подобная структура с четырьмя ветвями из монометоксиполиэтиленгликоля, которая может быть представлена как:

Изобретение относится к области дезинфекции и санитарной обработки хирургических и/или медицинских инструментов и оборудования. Устройство подачи пара содержит насадку (21), из отверстия которой выпускается пар, подаваемый из источника сжатого пара (1), трубчатую камеру (14), расположенную вокруг участка, где образовано отверстие насадки (21), причем трубчатая камера (14) закрыта в одном своем конце и открыта в противоположном конце (14b), через который пар подается в пространство по направлению к стерилизуемым объектам. При этом площадь поперечного сечения указанной трубчатой камеры (14), окружающей участок, где образовано отверстие насадки (21), в 30-150 раз больше, чем площадь поперечного сечения отверстия насадки (21). Изобретение позволяет повысить эффективность дезинфекции. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине. Жидкая композиция для контроля эктопаразитов включает следующие компоненты (а)-(d): (a) 21-70 весовых частей растворителя, не имеющего атома азота и имеющего карбонильную группу в молекуле, где растворитель является лактоном или циклическим эфиром угольной кислоты; (b) 30-78,9 весовых частей, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из группы, состоящей из алкиленгликоля и полиалкиленгликоля; (с) 0,001-30 весовых частей инсектицидно активного ингредиента на основе неоникотиноида; и (d) 0,001-49 весовых частей воды и дополнительно включает от 0,001 до 1 весовой части красителя как компонента (е), исходя из целой композиции. Способ получения жидкой композиции для контроля эктопаразитов, содержащей следующие компоненты (а)-(d) и краситель как компонент (е), включает добавление водного раствора, содержащего краситель, к жидкой композиции и перемешивание их. Группа изобретений обеспечивает стабильность красителя в составе композиции при воздействии света и/или нагревания, устойчивость композиции к расслоению и выпадению осадка, возможность использования в композиции красителя с низкой растворимостью. 7 н. и 27 з. п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описан гидроксилапатит с частицами наноразмеров, который может быть использован в качестве костезамещающего материала при осуществлении различного рода операций, связанных с поломкой или утратой больным кости или ее частей. Изобретение направлено на создание в готовых изделиях гидроксилапатита частиц наноразмеров без применения термообработки. Указанный результат достигается тем, что готовые изделия при комнатной температуре подвергают воздействию тормозного излучения, генерируемого в гидроксилапатите быстрыми электронами, испускаемыми радиоизотопным источником ⁹⁰Sr+⁹⁰ Y, в интервале поглощенных доз излучения от 3,3 до 66 рад. Результат изобретения это уменьшение хрупкости костезамещающего материала. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Описан нанобиоцемент, который может быть использован в качестве костезамещающего материала при осуществлении различного рода операций, связанных с поломкой или утратой больным кости или ее частей. В готовых изделиях гидроксилапатита, облученных быстрыми электронами, испускаемыми радиоизотопным источником ⁹⁰Sr+⁹⁰Y, при поглощенной дозе излучения, равной 35,2±1,8 Гр, средний размер блоков мозаики составляет от 36,9 до 59,9 нм, модуль упругости равен 0,21 кН/мм², деформация сжатия при максимальном напряжении составляет 6,63%, а предельная деформация сжатия равна 6,94%. Технический результат изобретения - это уменьшение хрупкости костезамещающего материала. 4 табл.

Изобретение относится в кардиохирургии. Сердечный протез предназначен для имплантации в перикардиальную область пациента и способен заменить естественные левый и правый желудочки пациента после их удаления. Искусственные левый и правый желудочки имеют основные направления, расположенные асимметрично V-образно так, чтобы упомянутые желудочки сближались друг с другом, когда они перемещаются от средств для соединения с естественными левым и правым предсердиями. Отдельные гидроприводы связаны с упомянутыми искусственными левым и правым желудочками, расположенными вблизи упомянутого искусственного левого желудочка. Технический результат состоит в оптимизации размеров и исключении затруднений во время имплантации в грудную и перикардиальную полости пациентов. 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при состояниях, сопровождающихся массивной кровопотерей. Для этого за 5 и 3 дня до операции проводят забор аутокрови в количестве 10% от объема циркулирующей крови (ОЦК) при каждом заборе с последующим разделением аутокрови на плазму и эритроцитарную массу. В течение 5-ти предоперационных дней вводят препараты железа в терапевтической дозе. Также перед операцией определяют дефицит жидкости в организме больного. За 40 минут до операции вводят 500 мг 12,5%-ного раствора дицинона, один объем аутоплазмы и начинают инфузию расчетной дозы 5%-ного раствора глюкозы и 500 мл 6%-ного раствора гидроксиэтилкрахмала (ТЭК). Если интраоперационная кровопотеря составит 15-30% от ОЦК, то дополнительно вводят 250 мл 6%-ного раствора ГЭК, преднизолон в дозе 2-4 мг/кг массы тела и один объем аутоэритроцитарной массы. Если кровопотеря составит более 30% от ОЦК, то в этом случае вводят вторые объемы аутоплазмы и аутоэритроцитарной массы, повторно вводят раствор дицинона в той же дозе, 250 мл 6%-ного раствора ГЭК, преднизолон в дозе - 7-10 мг/кг массы тела. Через 30 и 60 минут после операции осуществляют введение раствора дицинона в той же дозе. Через 5 часов после операции проводят возврат отфильтрованной дренажной жидкости. Через 6 часов после операции определяют время свертывания крови и при отсутствии гипокоагуляции вводят клексан в профилактической дозе. Способ позволяет обеспечить раннюю активацию эритропоэза с одновременным улучшением морфологических свойств эритроцитов и улучшением гемостатических свойств крови, значительно снизить риск осложнений, связанных с массивным переливанием препаратов донорской крови, а также предотвратить отек интерстициального пространства и развитие синдрома полиорганной недостаточности за счет поддержания эффективного транскапиллярного обмена. 5 табл.

Изобретение относится к области медицинской психологии, в частности к способу психотерапии для снижения избыточного веса. Заключают психотерапевтический контракт, обязывающий пациента соблюдать рациональный режим питания, и проводят курс психотерапии, включающий в себя, по меньшей мере, четыре очных групповых сеанса общей продолжительностью от 4 до 7 дней, между которыми пациент выполняет заочную самостоятельную работу, используя печатные методические рекомендации по психологии и диетологии рационального пищевого поведения, а также контрольную встречу, по меньшей мере, через 25 суток с начала курса. На каждом из сеансов проводят рациональную психотерапию, причем на первом сеансе проводят презентацию целевых стратегий рационального пищевого поведения, на последующих сеансах поддерживают целевое пищевое поведение и/или корректируют поведение, отклоняющееся от целевого, а на последнем сеансе в качестве установки внушают уверенность в самостоятельной реализации целевых стратегий. При заочной самостоятельной работе в первом промежутке между сеансами актуализируют позитивные эффекты снижения веса, затем актуализируют позитивные эффекты переедания и избыточного веса и, наконец, формируют перечень альтернативных источников удовольствия, не связанных с потреблением пищи. На первом сеансе дисидентифицируют проблему избыточного веса с личностью пациента методом психосинтеза, первые три сеанса проводят косвенную психотерапию, включающую в себя физиотерапевтическое воздействие и внушение пациенту о том, что оно способствует снижению веса. На втором и третьем сеансах внушение поддерживают индукцией измененного состояния сознания (ИСС) посредством холотропного дыхания, причем на втором сеансе дополнительно формируют аверсию в отношении воображаемого продукта, вызывающего невротическое влечение, а на третьем - в отношении реального продукта, вызывающего невротическое влечение, при условии дальнейшего использования его в рационе в процессе снижения веса, на каждом из сеансов, по меньшей мере, однократно в сочетании с аудиовизуальной стимуляцией (ABC) индуцируют ИСС методом направленной визуализации, посредством релаксации и/или медитации, при этом, по меньшей мере, на одном из этих сеансов закрепляют ранее предъявленные внушения и/или установки. Способ позволяет повысить эффективность традиционных методов психотерапии, исключить влияние особенностей личности психотерапевта на эффективность лечения, повышение стойкости эффекта. 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит источник питания; и электродные узлы с рабочей и нерабочей сторон, соединенные с источником питания, предназначенные для введения иона лекарственного препарата, удерживаемого в электродном узле с рабочей стороны. Съемная прокладка прикреплена так, чтобы покрывать поверхность контакта с организмом, и выполнена с возможностью сдирания посредством оттягивания съемной прокладки в одном направлении вдоль поверхности контакта с организмом. На стороне передней поверхности съемной прокладки предусмотрены несущая пленка, которая соединена со съемной прокладкой вблизи концевой части, противоположной стороне направления оттягивания, и покрывает, по меньшей мере, переднюю поверхностную зону поверхности контакта с организмом. Пастообразный слой присоединен к передней поверхности несущей пленки и имеет возможность оказывать адгезионную силу, обеспечивающую сдирание части рогового слоя или кожного сала посредством оттягивания несущей пленки и ее смещения вдоль поверхности контакта с организмом. Другой вариант устройства отличается средствами прикрепления к поверхности организма. Изобретения обеспечивают повышение эффективности введения лекарства за счет уменьшения комплексного сопротивления кожи. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам светотерапии. Устройство содержит плазмотрон с плазмообразующим и стабилизирующим соплами, источники плазмообразующего и стабилизирующего газов, подаваемых в плазмотрон в процессе его работы, два спектрообразующих элемента с осевыми каналами, установленные в выходных каналах упомянутых сопел плазмотрона, источник электрического тока для образования плазменной дуги плазмотрона и коммутатор спектрообразующих элементов. Коммутатор соединен с источником тока и спектрообразующими элементами с возможностью включения спектрообразующих элементов в электрическую цепь плазменной дуги по отдельности или одновременно. Использование изобретения позволит расширить спектр лечебного излучения, обеспечить возможность управления им в процессе работы. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гигиене труда, и может быть использовано для профилактики заболеваний верхних конечностей от различных видов физических нагрузок профессиональной этиологии. Воздействуют на кисти рук диффузно рассеянным лазерным излучением красной области спектра. Рабочим профессии оператор персонального компьютера воздействуют лазерным излучением с энергетической экспозицией 240 Дж/м² курсом 10 процедур. Рабочим профессии полировщик или шлифовщик воздействуют лазерным излучением с энергетической экспозицией 480 Дж/м² курсом 5 процедур. Рабочим профессии сборщик корпусов металлических судов воздействуют лазерным излучением с энергетической экспозицией 480 Дж/м ² курсом 10 процедур. Способ позволяет увеличить срок сохранения выраженного эффекта от профилактических действий у рабочих различных профессий. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований. Электрохимический лизис проводят, используя два платиновых электрода. При этом один электрод, выполненный в виде сетки с круглым отверстием в центре и по форме соответствующий форме проекции основания опухоли на склеру, накладывают на склеру, а другой электрод, игольчатый, вводят в опухоль перпендикулярно склере через отверстие в сетке. Изобретение обеспечивает образование зоны некроза во всем объеме опухоли. 1 з.п. ф-лы.