Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к звукопоглощающему компоненту для транспортных средств, в частности для летательных аппаратов. Звукопоглощающий компонент содержит звукопоглощающую панель, установленную на опорной панели, содержащей выемки, в частности сетку отверстий, для передачи звука. Звукопоглощающая панель или панели охватываются рамами. На раме установлен переходный профиль. Достигается газопроницаемость, уменьшение веса и увеличение прочности звукопоглощающего компонента. 1 з.п.ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области конструкций лопастей воздушных винтов. Лопасть винта летательного аппарата содержит жесткий соединительный вкладыш (1) и лонжерон, который проходит от основания лопасти к свободному концу лопасти. Соединительный вкладыш (1) имеет верхнюю, нижнюю, переднюю, заднюю, левую боковую и правую боковую поверхности (2, 3, 4, 5, 7 и 6). Лонжерон включает последовательность слоев волокон, которые удерживают соединительный вкладыш (1), присоединенным у основания лопасти. Лонжерон прикреплен к верхней, нижней, передней, задней и левой боковой поверхностям (2, 3, 4, 5 и 7) соединительного вкладыша (1). Способ получения лопасти заключается в том, что лонжерон лопасти получают формованием. Первый опорный вал (8) крепят к жесткому соединительному вкладышу (1) лопасти, который реверсивно прикреплен к оправке (20). Волокна размещают вокруг узла, содержащего соединительный вкладыш (1) и оправку (20) для получения лонжерона лопасти. Первый вал (8) удаляют после полимеризации лонжерона. Группа изобретений направлена на упрощение производства. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области авиации. Крыло самолета включает внутренний несущий каркас, верхнюю и нижнюю обшивки, закрылок и элерон. Крыло выполнено в виде плоской пластины равномерной толщины по профилю и заостренной спереди. На верхней обшивке установлены рассекатели, каждый из которых образован горбами и седловиной с возможностью струям воздушного потока приобретать зигзагообразную форму движения. Изобретение направлено на увеличение подъемной силы. 4 ил.

Изобретение относится к авиации, к летательным аппаратам тяжелее воздуха, более конкретно к летательным аппаратам типа «утка», и может быть использовано в конструкции беспилотных летательных аппаратов. Беспилотный летательный аппарат выполнен по схеме «утка» и содержит крыло, фюзеляж, переднее горизонтальное оперение, силовую установку с винтовым толкающим движителем, расположенным в хвостовой части фюзеляжа, и систему управления. Крыло выполнено стреловидным, а винтовой движитель снабжен кольцевым кожухом. Кольцевой кожух выполнен удлиненным, простирающимся назад от плоскости винтового движителя, и с выхлопным поворотным соплом, снабженным вертикальным и горизонтальным приводами, осуществляющими отклонение поворотного сопла вокруг горизонтальной и вертикальной осей. Переднее горизонтальное оперение выполнено шарнирно установленным на оси, направленной вдоль его размаха и перпендикулярной плоскости симметрии аппарата, и самоустанавливающимся на заданный угол атаки. Система управления связана с вертикальным и горизонтальным приводами поворотного сопла. Достигается повышение аэродинамического качества и уменьшение массы конструкции. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области авиастроения, более конкретно к силовой установке для летательного аппарата. Силовая установка (1) для летательного аппарата содержит турбореактивный двигатель (2), стойку (4) крепления, а также узлы (6а, 6b, 8, 9) подвески двигателя, которые установлены между указанной стойкой (4) крепления и турбореактивным двигателем (2). Передние узлы (6а, 6b) подвески двигателя закреплены на картере (12) вентилятора турбореактивного двигателя и расположены симметрично относительно плоскости, образованной продольной осью (5) турбореактивного двигателя и его вертикальным направлением (Z). При этом первый и второй передние узлы (6а, 6b) подвески двигателя выполнены, каждый, с возможностью восприятия усилий, действующих в продольном направлении (X) турбореактивного двигателя (2) и в его вертикальном направлении (Z). Задний узел (9) подвески двигателя выполнен с возможностью восприятия усилий, действующих в вертикальном направлении (Z) турбореактивного двигателя (2). Технический результат заключается в уменьшении трения между лопатками компрессора и центральным картером двигателя и, как следствие, в увеличении срока службы двигателя летательного аппарата и его производительности. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области упаковки и хранения сыпучих, например, строительных или химических материалов. Упаковка из синтетической пленки содержит упаковочную стенку, охватывающую сыпучий материал и имеющую многослойный участок из внутреннего слоя и внешнего слоя. Многослойный участок стенки проходит в продольном направлении упаковки и каждый слой имеет воздухопроницаемый участок поверхности. Между внутренним слоем и внешним слоем расположен по меньшей мере один проводящий элемент для потока воздуха, проходящего через воздухопроницаемые участки поверхности. Внутренний слой многослойного участка стенки образован посредством полоски материала, расположенной во внутреннем пространстве упаковки. Проводящий элемент для отклонения потока воздуха образован по меньшей мере одним отрезком воздухопроницаемого, обтекаемого по меньшей мере с одной стороны промежуточного слоя, посредством которого закрыты по меньшей мере воздухопроницаемые участки поверхности внутреннего слоя. Упаковка имеет простую конструкцию, обеспечивает оптимальное удаление воздуха и предотвращает попадание частиц материала наружу. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретения относятся к устройствам и способу сигнализации оптическим излучением о факте вскрытия упаковочной тары для любых видов жидких товаров, упакованных в емкости или сосуды. Сущность устройства, сигнализирующего оптическим излучением о вскрытии емкости или сосуда, заключается в том, что предлагается применить в этом качестве химический источник света, работающий на принципе смешения компонентов с образованием хемилюминесцентного раствора. Сущность способа сигнализации оптическим излучением о вскрытии емкости или сосуда заключается в том, что при вскрытии емкости или сосуда создают световой поток от источника света, а в качестве источника светового потока используют хемилюминесцентный раствор химического источника света, при этом источник принудительно активируют в момент вскрытия емкости или сосуда воздействием, направленным на смешение компонентов с образованием хемилюминесцентного раствора.

Техническим результатом данной группы изобретения является подтверждение факта вскрытия емкости или сосуда, путем получения сигнала о вскрытии в виде оптического излучения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к бункерным устройствам, используемым при транспортировке и хранении сводообразующих сыпучих материалов, и касается бункера для сыпучих продуктов. Бункер содержит вертикальный корпус круглого поперечного сечения, плоское днище с выпускными отверстиями и сводоразрушающее устройство, выполненное в виде пружины круглого поперечного сечения, расположенной по высоте бункера. У корпуса бункера сверху загрузочного отверстия жестко установлена обечайка, к которой закреплено сводоразрушающее устройство. В нижней части корпуса установлен уплотненный дифференциальный поршень с возможностью возвратно-поступательного перемещения. Сбоку корпуса бункера напротив уплотненного дифференциального поршня установлен штуцер для подвода управляющего давления воздуха. Сводоразрушающее устройство выполнено в виде блока из N пружин круглообразной формы, которые расположены вертикально по высоте бункера. Одна пружина расположена в центре бункера, а остальные - по его периферии. Изобретение обеспечивает снижение энергоемкости за счет ускорения процесса выгрузки сыпучего материала из бункера и расширение технологических возможностей бункера за счет использования данной конструкции в бункерах большего объема. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к подшипниковому узлу транспортной установки для транспортировки грузов с помощью конвейерной ленты. Подшипниковый узел (7) транспортной установки для транспортировки грузов с помощью конвейерной ленты (1) состоит из подшипниковых колец (71;72), находящихся внутри ходовых роликов и подшипниковой цапфы, вставленной в эти кольца (71, 72). Лента (1) на обоих концах установки направляется посредством концевых барабанов и закреплена на нижней стороне несущих балок (2), расположенных на расстоянии друг от друга в направлении движения конвейерной ленты (1) и поперек этого направления. На обоих концах несущих балок (2) предусмотрены опорные ролики (5, 5а), установленные на подшипниковых цапфах (73) и обкатывающиеся вдоль двух пар несущих тросов или несущих рельсов транспортной установки, которые согласованы с прямой ветвью и обратной ветвью конвейерной ленты (1). Подшипниковая цапфа (73) выполнена с надставкой (8), разъемно закрепленной на соответствующей несущей балке (2). При этом надставка (8) выполнена в виде открытого сверху желоба, в который укладывается соответствующий конец несущей балки (2) и разъемно крепится в нем. Технический результат: обеспечение простого разъединения крепления подшипникового узла даже в неблагоприятных условиях. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к гидромеханизированным комплексам для разгрузки сыпучего груза, а именно к устройствам для выгрузки песчано-гравийной смеси из барж. Устройство для разгрузки песчано-гравийной смеси содержит установленные на поворотной площадке (2) гидротехнического сооружения (1) грунтовый насос (3), монтажную стреловую мачту (4) и противовес (5). Нижняя часть всасывающего патрубка снабжена кожухом (12), концентрично охватывающим эту часть всасывающего патрубка, к наружной стороне кожуха подсоединена труба для подачи воды, снизу кожуха расположены сопла для размыва песчано-гравийной смеси. Горизонтальные участки всасывающего патрубка и трубы подачи воды для размыва песчано-гравийной смеси расположены параллельно относительно друг друга и с возможностью поворота. Всасывающий патрубок снабжен вставкой с возможностью поворота относительно нее горизонтального участка всасывающего патрубка. Нагнетательный трубопровод с грунтовым насосом связан вертикальной вставкой с возможностью поворота относительно нее грунтового насоса, нагнетательный патрубок которого размещен по оси поворота площадки. Всасывающий патрубок связан гибким элементом через отклоняющий блок с барабанной лебедкой. Изобретение повышает надежность и повышает эффективность. 3 ил.

Изобретения относятся к вариантам паковки с плоскими торцами углеродистого волокна и вариантам способа намотки паковки с плоскими торцами углеродистого волокна. Паковка получена намоткой жгута углеродистого волокна на патрон. Углеродистое волокно для вариантов паковки и для вариантов способа обладает тониной от 25000 денье до 35000 денье. Ширина, приходящаяся на единицу тонины жгута углеродистого волокна в патроне для вариантов паковки и вариантов способа, находится в диапазоне от 0,30×10 ^-3 мм/денье до 0,63×10^-3 мм/денье. Угол намотки в начале намотки для вариантов паковки и вариантов способа находится в диапазоне от 13° до 14° и от 10° до 11°. Угол намотки в конце намотки для вариантов паковки и вариантов способа составляет 3° или больше, составляет 2° или больше и составляет 5° или больше Дробная часть W0 шага намотки W для вариантов паковки и вариантов способа находится в диапазоне от 0,07 до 0,08, от 0,90 до 0,91, от 0,09 до 0,10 и от 0,92 до 0,93. Достигается получение паковки с улучшенной плотностью намотки за счет подбора оптимального диапазона ширины на единицу тонины жгута углеродистого волокна и оптимального угла намотки в начале и конце намотки. 12 н.п., ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к горной промышленности, а именно к способам навески и смены канатов подъемных установок. Способ включает в себя размещение лебедки смены навески каната с навешиваемым канатом, установку подъемных сосудов у крайних приемных площадок. Далее - соединение зажимами навешиваемого и заменяемого канатов, пропуск соединенных канатов в зумпфовой части ствола с их фиксацией на монтажном мосту и отрезание нижней части сменяемого каната. После отсоединяют конец сменяемого каната от нижнего подъемного сосуда и заводят его на лебедку смены навески каната, производят присоединение конца навешиваемого каната на место заменяемого, перемещение подъемных сосудов в другое крайнее положение с одновременным монтажом навешиваемого каната и демонтажем сменяемого каната. Достигается повышение технологичности и надежности способа навески и смены канатов. 8 ил.

Изобретение относится к горной промышленности, а именно к способу замены канатов шахтных подъемных установок и устройству для его осуществления. Способ включает в себя установку подъемных сосудов на монтажные мосты, фиксацию заменяемых канатов в копре, освобождение шкива трения подъемной установки от канатов, монтаж специальной гибкой обечайки. Далее к шкиву трения крепят навешиваемый и заменяемый канаты, одновременно выматывают их с транспортной катушки и из ствола. После чего одновременно подают навешиваемый канат в ствол и сматывают заменяемый канат на поверхность шахты. Навешиваемый канат фиксируют в копре опорным зажимом, над которым оставляют участок каната, достаточный для проведения его через шкив трения и крепления к верхнему подъемному сосуду. Нижний конец навешиваемого каната закрепляют в прицепном устройстве нижнего подъемного сосуда. Аналогичным образом заменяют остальные канаты. Далее демонтируют специальную гибкую обечайку, производят размещение оставленных участков навешиваемых канатов на шкиве трения, закрепляют их концы в прицепных устройствах верхнего подъемного сосуда, снимают опорные зажимы и демонтируют монтажные мосты. Для реализации способа используют шкив трения подъемной установки, подготовленный для размещения канатов путем установки на него специальной обечайки, которая делит шкив трения подъемной установки на две емкости для намотки канатов и исключает операции по демонтажу-монтажу с поверхности шкива трения футеровки и элементов ее крепления. Достигается повышение технологичности и надежности способов замены канатов. 2 н.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению, в частности к захватам для грузов с внутренней полостью. Захватное устройство содержит навешиваемый на грузоподъемный механизм несущий корпус и жестко закрепленный на нем камерный приводной механизм, включающий эластичную оболочку, полость которой сообщена с источником сжатого воздуха, снабженный жестко закрепленной на корпусе и охватывающей его рубашкой. Камерный приводной механизм выполнен из последовательно установленных эластичных оболочек, а охватывающая их рубашка выполнена нерастяжимой в вертикальном направлении. Достигается расширение номенклатуры захватываемых грузов. 2 ил.

Изобретение относится к области магнитных нанокомпозитных материалов с гигантским магниторезистивным эффектом и может быть использовано в магниторезистивных датчиках и магнитной памяти с произвольной выборкой информации. Техническим результатом является создание композитной наноструктуры с высоким туннельным магниторезистивным эффектом с возможностью функционирования при рабочих температурах до 80°С и повышение надежности технологии изготовления приборов на основе предлагаемых наноструктур. Многослойная магниторезистивная композитная наноструктура состоит из слоя магнитомягкого ферромагнитного материала и нескольких чередующихся слоев магнитных нанокластеров, при этом слой магнитомягкого ферромагнитного материала имеет толщину 3-5 нм, и слой отделен от магнитных нанокластеров слоем из немагнитного диэлектрика толщиной 1,5-3,0 нм, за которым расположены чередующиеся слои магнитных нанокластеров из ферромагнитного материала толщиной 0,8-2,0 нм и антиферромагнитного диэлектрического материала толщиной 1,5-3,0 нм. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в производстве хлорорганических соединений, галогенов для регенерации хлора из отходов хлористого водорода. Каталитическое окисление хлористого водорода молекулярным кислородом проводят при 275-450°С в присутствии катализаторов, в качестве которых используют ванадаты аммония, калия или натрия и сульфат калия, нанесенные на силикагель. Удельная поверхность силикагеля - от 80 до 800 м²/г, объем пор - от 0,3 до 4,5 мл/г, размер частиц - от 0,1 до 10 мм. Соотношение компонентов катализатора следующее, мас.% от общей массы катализатора: ванадаты аммония, калия или натрия - 2-20, сульфат калия - 2-35, силикагель - остальное. Изобретение позволяет повысить скорость окисления хлористого водорода более чем в 10 раз, сохранить высокую скорость окисления при понижении температуры до 275°С, увеличить конверсию хлористого водорода в целевой продукт до 70-80%.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения серы из сернистого ангидрида. Элементарную серу нагревают и контактируют с восстановителем в нагревателе для получения выходящего потока восстанавливающего газа, содержащего сернистый водород. Восстанавливающий газ контактируют с потоком, содержащим сернистый ангидрид, с образованием потока питательной газовой смеси. Поток питательной газовой смеси контактируют с активированным катализатором для реакции между сернистым водородом и сернистым ангидридом с образованием газового потока, содержащего элементарную серу и воду. Элементарную серу из указанного газового потока регенерируют. Способ превращения сернистого ангидрида заключается в том, что восстановитель вводят в нагреватель. Элементарную серу также вводят в нагреватель и нагревают до температуры в пределах от примерно 500°С до примерно 650°С. Восстановитель и элементарную серу контактируют в первом реакторе для образования выходящего потока газообразного восстановителя, содержащего H ₂S, COS или CS₂. Газообразный восстановитель контактируют с выходящим потоком, содержащим сернистый ангидрид, во втором реакторе для образования потока газообразного продукта, содержащего элементарную серу. Газообразный продукт охлаждают для конденсации и регенерации элементарной серы. Изобретения позволяют снизить расход топлива, улучшить качество серы. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано в производстве полупроводниковых материалов, солнечных элементов и микроэлектронике. Кремний осаждают на предварительно нагретые высокочастотным током подложки из чистого кремния. Изобретение позволяет получать кремний высокой чистоты. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области химии и используется для получения оксида алюминия. Соль - предшественник оксида алюминия вместе с затравочными частицами альфа-оксида алюминия размером не более 25 нм подвергают механохимической обработке в мельнице, полученную смесь добавляют в водный раствор этой же соли. Из полученного раствора осаждают аммиаком гель, сушат и обжигают его при температуре 800-930°С. Полученный альфа-оксид алюминия подвергают размолу в органической жидкости или в водном растворе, содержащем органическое связующее, сушке на воздухе при комнатной температуре. В качестве затравки используют альфа-оксид алюминия, полученный с помощью механохимического синтеза. В качестве органической жидкости используют ацетон, спирт или толуол, а в качестве органического связующего - поливиниловый спирт. Полученный альфа-оксид алюминия гранулируют путем протирания его через сито. Изобретение позволяет получать слабоагрегированные нанопорошки альфа-оксида алюминия с узким распределением частиц по размерам. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии и медицине при синтезе противоопухолевых лекарственных средств III поколения. Сначала получают тетрахлороплатинат(II) калия или аммония путем растворения платины в царской водке и последующего восстановления платинохлористоводородной кислоты гидразинхлоридом с добавлением KCl или NH₄Cl. Полученный тетрахлороплатинат(II) калия или аммония обрабатывают ацетатом аммония с образованием диамминоацетатного комплекса платины (II), после обработки которого соляной кислотой выделяют соль цис-дихлородиамминплатины(II). Эту соль также обрабатывают соляной кислотой с образованием NH ₄[PtNH₃Cl₃]. Затем к раствору добавляют [Pt(NH₃)₄Cl₂]·H₂ O с образованием двойной соли [Pt(NH₃)₄ ]·[Pt(NH₃)Cl₃]₂, которую выделяют и направляют на взаимодействие с раствором тетрахлороплатината(II) калия или аммония. Полученную и выделенную соль [Pt(NH₃ )₄]·[PtCl₄] превращают в растворе ацетата аммония и соляной кислоты в изомер дихлородиамминплатины(II), используемый для получения конечных продуктов - трихлороамминоплатинатов(II) калия или аммония М[PtNH₃Cl₃]·H ₂O, где М представляет собой NH₄ ⁺ или K⁺, кристаллизацию которых ведут из насыщенного раствора соляной кислоты. Изобретение позволяет повысить выход и чистоту конечных продуктов. 2 ил.

Изобретение относится к устройству для получения дистиллированной воды и может быть использовано в прибрежных районах моря для получения пресной воды. Устройство содержит бак с соленой водой, источник тепла, пароотводящую трубу, холодильник и сливной сосуд. Пароотводящая труба соединена с вакуумным насосом. Бак соединен с водяной трубой насосом, связанным с источником напряжения через реле, соединенное с расположенными с баке датчиками низкого и высокого уровней воды. Технический результат: снижение энергозатрат на получение пресной воды. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для обработки морской воды с использованием солнечной энергии для ее испарения. Устройство содержит волновые насосы и соединенную с ними трубопроводом испарительно-конденсирующую камеру. К камере подключены трубопроводами установленные на различных уровнях резервные подготовительные емкости, резервная емкость для подачи морской воды во время штиля, емкость для сбора и минерализации конденсированной пресной воды и сливной канал. На испарительно-конденсирующую камеру и резервные подготовительные емкости направлены параболические зеркала для использования солнечной энергии прогрева и испарения морской воды. Технический результат: повышение эффективности устройства за счет использования волновой энергии моря и солнечной энергии, уменьшение капитальных затрат. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам предотвращения минеральных отложений, коррозии и биообрастаний и может быть использовано в водоподготовке замкнутых систем отопления, охлаждения, оборотного водоснабжения. Способ включает введение в обрабатываемую воду гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты и ее металлсодержащего комплексоната при мольном соотношении 3:1÷2:1. В качестве металлсодержащего комплексоната используют смесь комплексоната цинка и комплексоната меди при их мольном соотношении 0,75:0,25÷0,5:0,5 соответственно. Изобретение позволяет предотвратить биообрастание, солеотложение и коррозию в системах водоснабжения и обеспечить длительную бесперебойную работу систем закрытого водоснабжения и с требуемым качеством. 3 табл.

Изобретение относится к очистке бытовых и близких к ним по составу промышленных сточных вод и может быть использовано в небольших населенных пунктах и отдельно расположенных объектах. Комплекс для очистки и доочистки сточных вод выполнен в виде транспортируемого контейнера и включает разделенный перегородками на секции и отсеки резервуар, содержащий зону отстаивания, биореакторы с загрузкой для удержания биопленки, выполненные в виде биоконтакторов, и вращающиеся гальванокоагуляторы, загрузка которых выполнена в виде гальванической пары. Биоконтакторы представляют собой вращающиеся барабаны с загрузкой, которые установлены с возможностью их погружения в очищаемые сточные воды, причем барабаны биоконтакторов в секции денитрификации заглублены полностью, в секции окисления - на 20-50%, а в секции нитрификации - на 40-60%. В отсеке вторичного отстаивания комплекса размещен фильтр с плавающей загрузкой, а в выходном отсеке комплекса размещены сорбционный фильтр и блок обеззараживания очищенной воды. Изобретение позволяет повысить качество очистки сточных вод и производительность установки, упростить конструкцию комплекса и повысить его надежность, а также сократить объем сооружений и протяженность коммуникаций. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу и устройству для производства оптического волокна путем вытягивания его из заготовки. Техническим результатом изобретения является снижение расхода охлаждающего газа. Способ производства оптического волокна включает формирование оптического волокна без покрытия путем расплавления и деформирования заготовки оптического волокна и последующее охлаждение оптического волокна без покрытия после стадии формирования оптического волокна без покрытия путем пропускания оптического волокна без покрытия через проток, по которому перемещается охлаждающий газ. Затем осуществляют нанесение слоя защитного покрытия, при котором слой защитного покрытия формируют путем подачи на периферию оптического волокна без покрытия расплавленного полимера с получением оптического волокна. Охлаждающий газ, перемещающийся к нижнему по вертикали концу протока, блокирован расплавленным полимером, используемым для создания слоя защитного покрытия, и газообразный диоксид углерода подают в этот проток в месте, которое по вертикали расположено ниже места подачи охлаждающего газа и выше места блокирования расплавленным полимером. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу изготовления окислительно-восстановительной стеклообразной фритты для герметизации стеклованием материала. Техническим результатом изобретения является повышение химической устойчивости, устойчивости к излучению герметизирующей стеклообразной фритты. Способ получения окислительно-восстановительной стеклообразной фритты для герметизации стеклованием материала включает введение путем смешивания, по меньшей мере, одной окислительно-восстановительной пары в стеклообразную фритту, нагревание смеси до получения стекломассы, последующее охлаждение полученной стекломассы и ее обработку с целью получения окислительно-восстановительной фритты для герметизации материала стеклованием. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к оптическому приборостроению и может быть использовано в оптико-механической, химической промышленности и лазерной технике, а именно в нелинейных поглощающих элементах, используемых в качестве пассивных лазерных затворов и оптических развязок для предотвращения самовозбуждения усилительных каскадов йодных лазерных установок ( =1,3 мкм), твердотельных (неодимовых) лазеров ( =1,06 мкм), а также других лазеров в диапазоне ( =0,3-2,0 мкм). Техническим результатом изобретения является получение прецизионного качественного оптического соединения поверхностей с высокой точностью по клиновидности и неплоскостности, улучшение техники безопасности и увеличение срока службы кюветы. Способ изготовления изделий из оптического стекла осуществляют путем соединения нескольких, как минимум двух, деталей в виде пластин. На предварительно обработанных поверхностях деталей пластин определяют вершину и основание истинных клиньев каждой пластины и производят их маркировку. Затем проводят отбор пар пластин с минимальной разницей клиньев с последующей ориентацией их относительно друг друга, регистрацией разностного клина в паре пластин. Окончательную сборку оптических деталей осуществляют путем совмещения рисок пластин: вершина клина одной пластины с основанием клина другой пластины. 1 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительной промышленности, а именно к строительному раствору, в основном для фасонного клинкерного кирпича, предназначенному для стен, оград, цоколей, фасадов, дымовых труб, выложенных из фасонных клинкерных кирпичей или облицованных клинкерной плиткой, а также для облицовки кирпичных стен природным или искусственным камнем, кроме мрамора. Технический результат - обеспечение устойчивости к воздействию мигрирующих солевых растворов и солевых налетов. Строительный раствор содержит требующую только разведения водой сухую смесь, включающую, мас.%: портландцемент 15,0-30,0, кварцевый песок с зернами от 0,1 до 0,5 мм 50,0-70,0, известковую муку с зернами 0,1-0,5 мм 3,0-10,0, кварцевый порошок с зернами до 0,3 мм 3,0-10,0, модифицированный простой эфир целлюлозы 0,05-0,5, гидрофобный реагент - смесь олеиновокислого натрия и стеариновокислого кальция 0,05-0,5, пигмент 1,0-5,0, слоистый силикат нанометрических размеров 0,05-1,0. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 з.п. ф-лы.

Теплоизоляционный композиционный материал может найти применение в строительстве малоэтажных зданий промышленного и сельскохозяйственного назначения, жилых домов, а также при изготовлении межкомнатных и межквартирных перегородок. Теплоизоляционный композиционный материал включает, масс.%: строительный гипс 32 51, фторангидрит 2,39 2,58, карбамидоформальдегидную смолу 12,0 12,93, торф 10,26 24 и воду 24,0 28,0. Технический результат - повышение прочности при сохранении низкой плотности материала, снижение энергозатрат при изготовлении. 1 табл.

Изобретение относится к составам материалов для изготовления настольной скульптуры, мелких фигурок. Скульптурный материал содержит, мас.%: гипс 50,0-54,0, вода 37,0-39,5, молотый мел 8,0-12,0, крахмал 0,5-1,0. Технический результат - получение четких рельефных линий. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к производству силикатного кирпича. Технический результат - расширение арсенала технических средств для производства упрочненного силикатного кирпича с пониженной тепло- и звукопроводностью. Способ приготовления смеси для силикатного кирпича включает дробление ячеистого стекла до размера зерен 3,0-10,0 мм, пропитку его до насыщения известковой суспензией, содержащей 10 мас.% твердого вещества Са(ОН)₂ и 0,5-7,0 мас.% гидроксида одновалентного щелочного металла, смешивание полученного материала с гашеной известью, доувлажнение до формовочной влажности. Силикатный кирпич характеризуется тем, что получен из сырьевой смеси, приготовленной указанным выше способом, сформован в виде изделия при давлении и прошел гидротермальную обработку в автоклаве. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является получение кирпича, не имеющего искривлений граней и ребер, сквозных трещин на ложковых гранях. Керамическая масса содержит глину, измельченный брак кирпича после сушки и пегматит при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 77,0-81,0; измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-1,0; пегматит - 16,0-22,0. 1 табл.

Изобретение касается составов масс для изготовления плоских изделий, в частности плиток, тарелок, блюдец, панно. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости изделий. Керамическая масса включает глину, каолин, мраморную муку, керамический череп, доломит при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 38,5-46,5; каолин - 22,0-25,0; мраморная мука - 0,5-1,0; керамический череп - 30,0-35,0; доломит - 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для изготовления звуко- и теплоизоляционных блоков, плит и панелей для внутренних работ в гражданских и промышленных зданиях. Способ приготовления смеси для ячеистых силикатных строительных изделий включает смешивание совместно молотых известкового и кремнеземистого компонентов с водой и предварительно пропитанным до насыщения известковой суспензией, содержащей 10 мас.% твердого вещества Са(ОН) ₂ и 0,5-7,0 мас.% гидроксида одновалентного щелочного металла, дробленым до размера зерен 3,0 30,0 мм теплоизоляционным пеностеклом, либо дробленым звукоизоляционным пеностеклом, либо со смесью этих пеностекол, в любом соотношении, добавление алюминиевой пудры. Строительное изделие в виде плитки или блоков, или стеновых панелей на основе силикатного ячеистого бетона автоклавного твердения получено из смеси, приготовленной указанным выше способом, сформовано в виде изделия и прошло гидротермальную обработку в автоклаве. Технический результат - расширение арсенала технических средств для производства упрочненных строительных изделий с повышенной тепло- и звукопроводностью из силикатного ячеистого бетона автоклавного твердения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству теплоизоляционных строительных материалов. Технический результат - повышение прочности сцепления теплоизоляционного слоя с поверхностью бетона. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного слоя содержит, мас.%: синтетический волокнистый наполнитель 3,0-5,0; жидкое стекло 35,0-40,0; мел 19,0-23,0; воду 20,0-25,0; портландцемент 14,0-16,0. 1 табл.

Изобретение может найти применение в химической промышленности. Способ включает нейтрализацию кислого фосфорсодержащего раствора щелочным калийсодержащим реагентом на первой стадии с последующим введением серной кислоты и нейтрализацией аммиаком на второй стадии, грануляцию и сушку целевого продукта. При нейтрализации кислого фосфорсодержащего раствора на первой стадии вводят азотную кислоту и нитрат аммония. Щелочной калийсодержащий реагент и нитрат аммония дозируют с кислым фосфорсодержащим раствором, поддерживая требуемое соотношение питательных компонентов в целевом продукте. Азотную кислоту дозируют в количестве, обеспечивающем значение рН на первой стадии, равное 2-5. Значение рН на второй стадии нейтрализации поддерживают равным 4-6. В качестве кислого фосфорсодержащего раствора используют фосфорную кислоту или азотнофосфорнокислый раствор, являющийся продуктом разложения фосфатного сырья азотной кислотой с последующим выделением кальция в виде тетрагидрата нитрата кальция. Способ позволяет варьировать соотношения питательных веществ в продукте в достаточно широком диапазоне, а также увеличить прочность гранул целевого продукта и улучшить его потребительские свойства. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается способа переработки птичьего помета и свиного навоза в органическое удобрение. Способ предусматривает смешивание птичьего помета от клеточного содержания птицы, птичий помет с подстилкой от напольного содержания птицы, добавки для улучшения качества органического удобрения и последующее естественное компостирование, дополнительно используют свиной навоз, микробиологический препарат «Байкал-ЭМ1». Предварительно помет с подстилкой от напольного содержания птицы орошают раствором препарата «Байкал-ЭМ1» в воде в соотношении 1:10, а помет от клеточного содержания птицы и свиной навоз орошают неразбавленным препаратом «Байкал-ЭМ1». При этом используют помет с подстилкой от напольного содержания птицы с влажностью 20-30%, помет от клеточного содержания птицы с влажностью 60-65%, свиной навоз с влажностью 80-87%, которые берут в следующем соотношении (мас.%):

птичий помет с подстилкой от напольного содержания птицы 30-40 птичий помет от клеточного содержания птицы 40-60 свиной навоз 10-20. Полученную смесь подвергают естественному компостированию в теплое время года в течение не менее 30 суток и в течение не менее 60 суток - в холодное время года. Изобретение обеспечивает одновременную переработку птичьего и свиного навоза в органическое удобрение. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к непрерывному способу селективного превращения оксигенатного сырья в пропилен, в котором оксигенат представляет собой кислородзамещенные алифатические углеводороды, имеющие, по меньшей мере, один атом кислорода и от 1 до 10 атомов углерода, включающему следующие стадии: а) введение оксигенатного сырья и разбавителя в количестве, соответствующем от 0,1 до 5 моль разбавителя на 1 моль оксигената, во взаимодействие с частицами бифункционального гидротермически стабилизированного катализатора, включающего в себя молекулярное сито, обладающее способностью превращать по крайней мере часть оксигената в С₃-олефин и вызывать взаимопревращение С₂- и С₄₊-олефинов в С₃-олефин, и диспергированное в модифицированной фосфором алюмооксидной матрице, содержащей лабильные анионы фосфора и алюминия, в зоне реакции, в которой расположен, по меньшей мере, один реактор с подвижным слоем, где зона реакции работает в условиях конверсии оксигената в температурном диапазоне от 350 до 600°С, давлении от 10,1 кПа до 10,1 МПа, весовой часовой объемной скорости в пределах от 0,1 до 100 ч^-1 , обеспечивающих превращение оксигената в пропилен, при скорости циркуляции катализатора через зону реакции, подобранной так, чтобы период рабочего цикла катализатора составлял 400 час или меньше, в результате чего получают выходящий поток, содержащий в преобладающих количествах С₃-олефиновый продукт и образующуюся побочно воду и в меньших количествах С₂ -олефин, С₄₊-олефины, C₁-C₄₊ -насыценные углеводороды и небольшие количества непрореагировавшего оксигената, оксигенатных побочных продуктов, высоконенасыщенных углеводородов и ароматических углеводородов; b) подачу выходящего потока в зону с последующим охлаждением и разделением в этой зоне выходящего потока на парообразную фракцию, обогащенную С ₃-олефином, водную фракцию, содержащую непрореагировавший оксигенат и оксигенатные побочные продукты, и жидкую углеводородную фракцию, содержащую более тяжелые олефины, более тяжелые насыщенные углеводороды и небольшие количества высоконенасыщенных углеводородов и ароматических углеводородов; с) рециркуляцию по крайней мере части полученной на стадии b) водной фракции на стадию а) для обеспечения по меньшей мере части используемого там разбавителя; d) разделение парообразной фракции на обогащенную С₂ -олефином фракцию, обогащенную С₃-олефином целевую фракцию и первую обогащенную С₄₊-олефинами фракцию; е) рециркуляцию по меньшей мере части олефинов, содержащихся в обогащенной С₂-олефином фракции или в первой обогащенной С₄₊-олефинами фракции, или в смеси этих фракций, на стадию а) и f) выведение частиц содержащего кокс катализатора из зоны реакции, окислительная регенерация выведенных частиц катализатора в зоне регенерации и возвращение потока частиц регенерированного катализатора в зону реакции. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу переработки гидролизного лигнина в жидкие и газообразные продукты (углеводороды и их производные). Описан способ переработки лигнина в жидкие и газообразные углеводороды и их производные, заключающийся в том, что в качестве лигнина используют нерастворимый влажный гидролизный лигнин, который в присутствии катализатора - солей благородных металлов - обрабатывают одновременно водой, спиртами и водородом, при его начальном давлении 10-20 атм в автоклаве, при нагревании до 250-350°С, вследствие чего создаются суб- или суперкритические условия при давлении 60-90 атм, а отделение жидких углеводородов от твердого остатка достигают фильтрованием. Технический результат: описанный способ позволяет повысить до 96% конверсию лигнина в жидкие углеводородные продукты при незначительной доле твердых и газообразных продуктов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, из потока сырья из смеси легких олефинов, включающего этилен и пропилен, и потока жидкого ароматического сырья, включающего бензол, включающий: экстракцию легких олефинов из потока газообразных олефинов, включающих этилен и пропилен, путем растворения противотоком при температуре до 120°С и давлении до 3500 кПа избыт. в потоке легких ароматических углеводородов, содержащем от 5 до 60 мас.% бензола, с получением потока экстракта, содержащего экстрагированные олефины в ароматических углеводородах, и потока, содержащего несорбированные олефины; алкилирование ароматических углеводородов, содержащихся в потоке экстракта, экстрагированными олефинами, растворенными в потоке ароматических углеводородов, на неподвижном слое твердого катализатора алкилирования на основе молекулярных сит, включающем цеолит семейства MWW, путем реакции в жидкой фазе при температуре не более 250°С, массовом соотношении ароматические углеводороды: олефины от 0,5:1 до 5:1 и объемной скорости олефинов от 0,5 до 5,0 с образованием продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, содержащего алкилароматические углеводороды, включая алкилбензолы, подачу потока, содержащего несорбированные олефины, на стадию парофазного алкилирования, на котором олефины, содержащиеся в этом потоке, приводят в контакт с дополнительным потоком легких ароматических углеводородов, содержащем от 5 до 60 мас.% бензола, для алкилирования ароматических углеводородов в этом потоке несорбированными олефинами в каталитической реакции в паровой фазе на неподвижном слое катализатора, включающего цеолитный катализатор ZSM-5, при температуре от 200 до 325°С, с получением алкилированных ароматических углеводородов, включая алкилбензолы, и фракционирование продуктов стадии жидкофазного алкилирования и стадии парофазного алкилирования в общей ректификационной колонне с получением продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, содержащего алкилароматические соединения. Применение настоящего способа позволяет использовать легкие олефины - продукты нефтепереработки, поступающие из установки каталитического крекинга в псевдоожиженном слое, для алкилирования бензола - продукта нефтепереработки с получением продуктов с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции. 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, из потока сырья из смеси легких олефинов, включающего этилен, пропилен и бутен, и потока жидкого ароматического сырья, содержащего моноциклические ароматические соединения, включающие от 5 до 60% масс. бензола, включающему: (i) разделение потока сырья из смеси легких олефинов с получением двух потоков сырья из смеси легких олефинов; (ii) пропускание одного из двух потоков сырья из смеси легких олефинов в реакцию в жидкой фазе при температуре от 90°С до 250°С и давлении, не превышающем 7000 кПа избыт., в неподвижном слое катализатора конденсации олефинов, включающего в качестве активного компонента цеолит MWW, с получением полимерного продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, путем полимеризации олефинов в потоке; (iii) экстракцию олефинов из другого из двух потоков сырья из смеси легких олефинов посредством пропускания потока олефинового сырья в противоточном контакте с потоком ароматического сырья для растворения олефинов в потоке жидкого ароматического сырья и формирования потока ароматических соединений, обогащенного пропиленом и бутеном, и олефинового выходящего потока, содержащего этилен; (iv) пропускание потока ароматических соединений, содержащих экстрагированный пропилен и бутен, на стадию алкилирования в жидкой фазе, на которой ароматические соединения алкилируют экстрагированными олефинами в жидкой фазе при температуре от 90°С до 250°С на неподвижном слое твердого катализатора на основе молекулярных сит, включающего цеолит семейства MWW, с получением первого выходящего потока, включающего алкилароматические соединения с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, (v) пропускание олефинового выходящего потока, содержащего этилен, с выходящим потоком стадии алкилирования в жидкой фазе на стадию алкилирования, в которой поток ароматических соединений поддерживают в паровой фазе, на катализаторе алкилирования, включающем цеолит ZSM-5, при температуре от 200°С до 325°С, с получением второго выходящего потока, включающего алкилароматические соединения с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, (vi) объединение полимерного продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, и второго выходящего потока, включающего алкилароматические соединения, с получением продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции. Применение настоящего способа позволяет использовать легкие олефины, продукты переработки, от установки каталитического крекинга в псевдоожиженном слое для использования в производстве бензина. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения ацетилена окислительным пиролизом метана в присутствии кислорода и катализатора, характеризующемуся тем, что катализатор нагревают пропусканием через него электрического тока до температур 700-1200°С, в качестве катализатора используют термообработанный на воздухе при температурах 900-1100°С фехралевый сплав, а соотношение метан:кислород изменяют в интервале значений 5:1-15:1. Применение настоящего способа позволяет увеличить выход и селективность процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к вариантам способа алкилирования субстрата алкилирования, представляющего собой ароматическое соединение, алкилирующим агентом, один из которых включает: направление сырьевого потока субстрата алкилирования, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, в зону адсорбции примесей, содержащую очищающий адсорбент, включающий глину или смолу, селективные по отношению к примесям, содержащим основные органические соединения азота, с получением очищенного потока субстрата алкилирования, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, и нитрилы; направление по меньшей мере части очищенного потока субстрата алкилирования и по меньшей мере части выходящего потока реакции в зону разделения; извлечение из зоны разделения загрязненного потока субстрата, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, и нитрилы; направление, по меньшей мере, части загрязненного потока субстрата алкилирования, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, по меньшей мере 20 мас. частей на млн воды и нитрилы в зону адсорбции азота, функционирующую при температуре 120-300°С и содержащую адсорбент, содержащий кислые молекулярные сита, селективные по отношению к нитрилам, и извлечение из зоны адсорбции азота деазотированного потока субстрата, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, и имеющего концентрацию нитрилов, которая меньше концентрации нитрилов в загрязненном потоке субстрата; и направление алкилирующего агента и, по меньшей мере, части деазотированного потока субстрата, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, в зону реакции алкилирования, отдельную от зоны адсорбции азота, алкилирование субстрата алкилирования, представляющего собой ароматическое соединение, алкилирующим агентом над катализатором алкилирования с образованием продукта алкилирования и извлечение из зоны реакции алкилирования выходящего потока реакции, содержащего продукт алкилирования. Применение настоящего изобретения позволяет создать защитный слой, который будет адсорбировать нитрилы из потока углеводородного сырья в присутствии воды. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I):

Изобретение относится к способу получения 1,3,5,7-тетраалкиладамантана общей формулы

где R¹=R²=R³ =R⁴=Et;

R¹=R² =R³=R⁴=н-Pr; R¹=R² =Me, R³=R⁴=Et; R¹=R² =Me, R³=R⁴= н-Pr;

R ¹=R²=R³= н-Pr,

а также смесей полалкиладамантанов в присутствии электрофильных катализаторов, характеризующемуся тем, что адамантан, 1,3-диметиладамантан или смесь полиалкиладамантанов с общим числом атомов углерода 11-20 алкилируют олефинами С_nН _2n, где n=2 или 3, в присутствии каталитической системы брутто формулы АlХ₃·С_кНаl_r , где Х=Cl, Hal=Вr, k=0, r=2, или Х=Br, Hal=Cl, k=1, r=4, и процесс проводят в растворе СН₂Х₂ (X=Cl, Br) при 15-25°С в течение 2-3 ч при мольном отношении [адамантан]:[катализатор]=(15-10):1. Также изобретение относится к новым соединениям формулы

Изобретение относится к способу совместного получения (С₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана и 1'(2')а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1) и (2)

взаимодействием С₆₀-фуллерена с эфирным раствором диазометана (CH₂N₂) и последующим превращением образующегося фуллеропиразолина в соединения (1) и (2), характеризующемуся тем, что обе реакции проводят одновременно при взаимодействии С₆₀-фуллерена с диазометаном в толуоле в присутствии палладиевого катализатора (Pd(acac)2), взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазометан:Pd(acac) ₂ = 0,01:(0,01-0,03):(0,0015-0,0025), предпочтительно 0,01:0,02:0,002, при температуре 40°С в течение 0,5-1,5 ч. Применение настоящего способа позволяет получать целевые продукты с более высоким выходом. 1 табл.

Изобретение относится к способу окислительного галогенирования, включающему контактирование в реакторе С₁ реагирующего углеводорода, выбранного из метана, галогенированного C₁ углеводорода или их смеси, с источником галогена и источником кислорода в присутствии катализатора. При этом молярное отношение C₁ реагирующего углеводорода к источнику галогена в сырье для реактора составляет больше чем 23/1; или молярное отношение C₁ реагирующего углеводорода к источнику кислорода в сырье для реактора составляет больше чем 46/1; или в обоих сырьевых материалах для реактора молярное отношение C ₁ реагирующего углеводорода к источнику галогена составляет больше, чем 23/1 и молярное отношение C₁ реагирующего углеводорода к источнику кислорода составляет больше чем 46/1. Контактирование проводится при условиях способа, достаточных для получения галогенированного C₁ продукта, имеющего, по меньшей мере, один дополнительный галогеновый заместитель по сравнению с реагирующим углеводородом. Условия способа включают температуру выше чем приблизительно 375°С и ниже чем приблизительно 700°С и давление выше чем приблизительно 14 psia (97 кПа) и ниже чем приблизительно 150 psia (1034 кПа); катализатор содержит галогенид редкоземельного элемента или оксигалогенид редкоземельного элемента, и атомное отношение редкоземельного элемента к железу и меди превышает 10/1 при условии, что когда церий присутствует в катализаторе, тогда, по меньшей мере, один другой редкоземельный элемент также присутствует в катализаторе, причем церий присутствует в катализаторе в количестве меньше чем примерно 10% атомных от общего количества редкоземельных компонентов. Изобретение также относится к способу получения галогенированного С₁ продукта, включающему: (а) введение в реактор, содержащий катализатор, потока источника галогена, причем катализатор содержит галогенид редкоземельного элемента или оксигалогенид редкоземельного элемента, и атомное отношение редкоземельного элемента к железу и меди превышает 10/1 при условии, что когда церий присутствует в катализаторе, тогда, по меньшей мере, один другой редкоземельный элемент также присутствует в катализаторе, причем церий присутствует в катализаторе в количестве меньше чем примерно 10% атомных от общего количества редкоземельных компонентов; (b) остановку потока источника галогена к реактору; (с) введение в реактор потока смеси, содержащей d реагирующий углеводород, выбранный из группы, состоящей из метана, галогенированного C₁ углеводорода или их смеси, и источник кислорода, такой что концентрация источника галогена в указанном потоке составляет меньше чем 0,5% объемного, и молярное отношение С₁ реагирующего углеводорода к источнику галогена составляет больше чем 23/1, при условиях способа, достаточных для получения галогенированного Q продукта, имеющего, по меньшей мере, один дополнительный галогеновый заместитель по сравнению с реагирующим углеводородом, где условия способа включают температуру выше чем приблизительно 375°С и ниже чем приблизительно 700°С и давление выше чем приблизительно 14 psia (97 кПа) и ниже чем приблизительно 150 psia (1034 кПа); (d) остановку потока смеси, содержащей C₁ реагирующий углеводород и источник кислорода, к реактору; (е) повторяющиеся стадии от (а) до (d) меняющимся образом. Технический результат - повышение производительности, полное превращение источника галогена и источника кислорода, отсутствие дезактивации катализатора. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения смеси циклогексанола и циклогексанона, которые являются полупродуктами в производстве полиамидов найлона-6 и найлона-6,6. Способ включает стадию окисления циклогексана с получением циклогексилгидропероксида, стадию каталитического разложения циклогексилгидропероксида на гетерогенном катализаторе с получением смеси циклогексанола и циклогексанона и стадию дистилляции циклогексана, которые осуществляют при повышенной температуре и давлении. При этом перечисленные стадии образуют единый циркуляционный контур, в котором циркуляцию реакционной смеси осуществляют за счет переноса паров циклогексана из куба дистиллятора в реактор окисления, а также за счет последующего самопроизвольного перетока под действием гравитационных сил жидкой реакционной смеси из реактора окисления в реактор разложения и далее в куб дистиллятора, при этом реактор окисления циклогексана расположен над реактором разложения циклогексилгидропероксида, а реактор разложения циклогексилгидропероксида находится на одном уровне с кубом дистиллятора либо ниже уровня куба дистиллятора, причем конверсия циклогексана в зоне окисления не превышает 1,0 мол.%, а конверсия циклогексилгидропероксида в зоне разложения составляет не менее 90,0 мол.%. Предлагаемое изобретение позволяет повысить селективность процесса окисления циклогексана. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-6-изопропенил-3-метил-циклогекс-3-енона, который может использоваться в асимметрическом синтезе, например, для получения хиральных лигандов, которые находят применение в фармацевтической промышленности. Способ заключается в изомеризации эпоксида вербенона в сверхкритической двуокиси углерода с добавлением изопропилового спирта при температуре 463-513 К и давлении 140-150 атм. Предлагаемое изобретение позволяет увеличить скорость и производительность процесса при непрерывном получении целевого продукта и контролируемой селективности его образования. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-терфенил-2',5'-дикарбоновой кислоты путем алкилирования п-ксилола алкилирующим агентом циклогексанолом в присутствии катализатора - серной кислоты с последующим дегидрированием полученного 2,5-дициклогексил-п-ксилола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 260-290°С на алюмопалладиевых катализаторах, с выделением при охлаждении 2',5'-диметил-п-терфенила и последующим окислением его в растворе ледяной уксусной кислоты кислородом при повышенной температуре в присутствии растворимого кобальт-марганец-бромного катализатора и выделения после охлаждения из реакционной смеси кристаллов п-терфенил-2',5'-дикарбоновой кислоты, причем алкилирование проводят при молярном соотношении п-ксилола, циклогексанола и серной кислоты 2-5: 2-5: 2-4 и температуре 0-5°С при введении первой половины циклогексанола с повышением температуры до 10-20°С до окончания процесса алкилирования, а окисление 2',5'-диметил-п-терфенила осуществляют при 105-110°С. Способ позволяет увеличить выход ценного мономера п-терфенил-2',5'-дикарбоновой кислоты в несколько раз.

Изобретение относиться к способу получения сложных эфиров многоатомного спирта, частично этерифицированного трет-алкановой кислотой, которые используются в синтезе полиэфирных смол для покрытий или в качестве смазочного масла. Способ включает реакцию многоатомного спирта - неопентилгликоля, триметилолпропана, пентаэритрита с триалкилуксусной кислотой в молярном соотношении 1:1 в присутствии кислого катализатора, представляющего собой производное сульфоновой кислоты, имеющего рКа от -2 до +2, проводимую при 180°С или ниже. Изобретение позволяет получать сложные эфиры устойчивые к гидролизу. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты. Способ позволяет получать алкил(мет)акрилаты с высокой селективностью. 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-ацетокси-5-бифенилкарбоновой кислоты, включающему алкилирование путем введения в расплав пирофосфорной кислоты п-крезола и алкилирующего агента, нагрева и выдержки при перемешивании при высокой температуре, отделения углеводородного слоя, промывания до нейтральной реакции, сушку хлористым кальцием и ректификацию под вакуумом 9-10 мм ртутного столба и температуре 151-156°С до получения 4-метил-2-циклогексилфенола с последующим дегидрированием его в жидкой фазе при атмосферном давлении и повышенной температуре на палладиевых катализаторах, с выделением при охлаждении 5-метил-2-бифенилола, при этом алкилирование проводят при температуре 110-120°С, в качестве алкилирующего агента используют циклогексен, дегидрирование осуществляют при температуре 300-350°С с использованием в качестве палладиевых катализаторов - палладиевых катализаторов на угле, а после выделения 5-метил-2-бифенилола его ацилируют в уксусном ангидриде в присутствии серной кислоты до 2-ацетокси-5-метилбифенила с последующим окислением 2-ацетокси-5-метилбифенила в растворе смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида (1:1) кислородом при температуре 105-110°С в присутствии растворимого кобальт-марганец-бромного катализатора до полного окисления и выделения после охлаждения из реакционной смеси кристаллов 2-ацетокси-5-бифенилкарбоновой кислоты. Способ позволяет увеличить выход ценного мономера 2-ацетокси-5-бифенилкарбоновой кислоты и удешевить процесс.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(3,4-диаминофенокси)бензойной кислоты, которая используются в качестве полупродуктов в синтезе термостабильных полимерных материалов. Целевое соединение получают путем ацилирования 2-нитро-5-хлоранилина уксусным ангидридом, нуклеофильного замещения атома хлора при взаимодействии с 4-гидроксибензойной кислотой в ДМСО в присутствии К₂СО₃, снятии ацильной защиты аминогруппы в результате щелочного гидролиза, одновременного восстановления и образования сложноэфирной связи 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойной кислоты. Причем ацилирование 2-нитро-5-хлоранилина проводят при температуре 90°С в течение 1 ч и мольном соотношении 2-нитро-5-хлоранилин:уксусный ангидрид =1:2, нуклеофильное замещение атома хлора проводят в течение 8 часов при температуре 105°С и мольном соотношении N-ацетил-5-хлор-2-нитроанилин:4-гидроксибензойная кислота=1:1.05, снятие ацильной защиты осуществляют в течение 0.5 часа при температуре 60°С в 20% водном растворе КОН, восстановление проводят действием раствора SnCl₂·2H₂O в концентрированной соляной кислоте при температуре 90°С в течение 1 ч и мольном соотношении 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойная кислота:SnCl ₂·2H₂=1:3.35. Способ позволяет получать 4-(3,4-диаминофенокси)бензойную кислоту за минимальное время с высоким выходом и высокой степени чистоты.

Изобретение относится к улучшенному способу получения сложных эфиров 4-(3,4-диаминофенокси)бензойной кислоты общей формулы

где R=СН₃, СН(СН)₃ ,

которые используются в качестве полупродуктов в синтезе термостабильных полимерных материалов. Целевые соединения получают путем ацилирования 2-нитро-5-хлоранилина уксусным ангидридом, нуклеофильного замещения атома хлора, при взаимодействии с 4-гидроксибензойной кислотой в ДМСО в присутствии К₂СО₃, снятии ацильной защиты аминогруппы в результате щелочного гидролиза, одновременного восстановления и образования сложноэфирной связи 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойной кислоты. Причем ацилирование 2-нитро-5-хлоранилина проводят при температуре 90°С в течение 1 ч и мольном соотношении 2-нитро-5-хлоранилин: уксусный ангидрид =1:2, нуклеофильное замещение атома хлора проводят в течение 8 часов при температуре 105°С и мольном соотношении N-ацетил-5-хлор-2-нитроанилин: 4-гидроксибензойная кислота =1:1.05, снятие ацильной защиты осуществляют в течение 0.5 часа при температуре 60°С в 20% водном растворе КОН, восстановление с одновременным образованием сложноэфирной связи проводят в алифатическом спирте действием раствора SnCl ₂·2H₂O в концентрированной соляной кислоте при температуре кипения спирта в течение 1 ч и мольном соотношении 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойная кислота: SnCl₂ ·2H₂O=1:3.35. Способ позволяет уменьшить количество стадий и температуру процесса, а также повысить чистоту и выходы целевых продуктов.

Изобретение относится к способу получения литиевой соли оксиглицина формулы NH₂-CH(OLi)-COOLi, которая может быть использована в ветеринарии и животноводстве для предотвращения развития стрессовых реакций в организме животных. Способ заключается в том, что оксиглицин соединяют с гидратом окиси лития в виде водных растворов и производят отгонку при температуре 45°С в вакуумном роторном испарителе до получения пастообразной массы, из которой выделяют целевой продукт промывкой этиловым спиртом и сушкой в эксикаторе. 2 ил.

Изобретение относится к сложноэфирному производному 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты формулы (II) или соответствующей фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов II группы. В формуле (II) X представляет собой фтор, Y представляет собой 3,4-ди-хлоробензилокси, R² представляет собой водород и R¹ представляет собой алкильную группу, выбранную из n-бутила, n-пентила, n-гексила, n-гептила, n-октила, n-децила, 3-метилбутила, 4-метилпентила, 5-метилгексила и 6-метилгептила. Изобретение относится также к лекарственному средству и к использованию соединений формулы (II) в качестве лекарственного средства для лечения депрессивных симптомов. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к цвиттер-ионным органическим соединениям на основе аминогуанидина акриловой и метакриловой кислот следующей структурной формулы:

Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтансульфохлорида хлорированием 1,1-дифторэтансульфенил хлорида в водном растворе соляной кислоты при пониженной температуре с последующим разделением жидких фаз и дистилляцией целевого продукта из органического слоя. Технический результат - разработан новый способ получения 1,1-дифторэтансульфохлорида, который используется в качестве промежуточного продукта синтеза гербицидов, а также в качестве катализатора химических процессов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты, который заключается в том, что синтез осуществляется в 4 стадии. На первой стадии в качестве исходного реагента используют натриевую соль 1-нафтол-5-сульфокислоты в реакции с нитритом натрия в солянокислой среде. На второй стадии полученную 2-нитрозо-1-нафтол-5-сульфокислоту добавляют к раствору гидросульфита (дитионита) натрия, причем температуру реакционной смеси при добавлении поддерживают не выше 50°С, а после добавления выбирают в пределах 80-100°С, и время выдерживания при данной температуре выбирают в пределах 5-30 мин. На третьей стадии проводят диазотирование 2-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты. На четвертой стадии выделение 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты производят на смесь льда и воды при температуре 0-5°С, причем льда берут не более одной четверти общей массы водно-ледяной смеси. Технический результат - разработан новый способ получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты с высоким выходом и степенью чистоты, который используют в производстве светочувствительного компонента термостойкого позитивного фоторезиста.

Изобретение относится к способу получения диметилсульфоксида, который осуществляют окислением диметилсульфида кислородом воздуха при нагреве и повышенном давлении в среде ацетона, в присутствии катализаторов на основе соединений меди, окисление проводят без добавки кислоты к реакционной смеси и используют катализаторы, не содержащие галоиды, такие как, например, ацетат, пара-крезолят, нафтолят, пара-аминофенолят меди, процесс проводят в условиях, при которых конверсия диметилсульфида, не превышает 80%. Технический результат: предотвращается коррозия аппаратуры, не образуется побочный продукт - диметилсульфон, увеличение производительности по диметилсульфоксиду, который находит свое применение в качестве растворителя, комплексообразователя, экстрагента и лекарственного препарата. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

Изобретение относится к новой полиморфной форме В-52-кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль ( R, R)-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольватам, имеющим дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу идентичную представленной на Фиг.1, с характеристиками, приведенными в п.1 формулы. Описан способ ее приготовления и лекарственные формы на ее основе. 12 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения новых производных 4-(1Н-индол-3-ил)-бут-3-ен-2-она общей формулы 3:

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (Ib)

Изобретение относится к гидроксибензоатным солям соединений Е-метаникотинового типа, которые могут быть использованы при расстройствах ЦНС. Новая соль представляет собой продукт реакции (4Е)-N-метил-5-(5-изопропокси-3-пиридинил)-4-пентен-2-амина и гидроксибензойной кислоты, где гидроксибензойная кислота имеет формулу:

в которой гидроксигруппа может присутствовать в орто-, мета- или пара-положении относительно группы карбоновой кислоты, Z представляет собой неводородный заместитель, выбранный из группы, состоящей из С_1-10 алкила, Cl, NR'R'', OR', C(=O)OR', где R' и R'', каждый независимо представляет собой водород, С_1-10 алкил, и

j представляет собой число, имеющее значение от нуля до трех, представляющее количество заместителей Z, которое может присутствовать в кольце, где молярное отношение (4Е)-N-метил-5-(5-изопропокси-3-пиридинил)-4-пентен-2-амина к гидроксибензойной кислоте находится в интервале от 1:2 до 2:1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе предлагаемой соли и способу получения соли. 5 н. и 4 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2-пропил-3-этилхинолина. Способ заключается во взаимодействии анилина с масляным альдегидом в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида железа FeCl ₃·6H₂O при атмосферном давлении, 20°С, в течение 10 мин, в растворителе ДМФА или ЕtOН. Технический результат: разработан новый способ получения 2-пропил-3-этилхинолина, отличающийся уменьшением экономических и временных затрат.

Изобретение относится к соединениям замещенного флуорена, а именно к

соединению формулы (1),

где R₁ представляет собой NH₂-группу или атом Br; R₂ представляет собой водород или галоген; R₃ выбран из следующей группы: кислород, иминоалкильная группа =N-алкил, где алкил C₁-C₁₂ (нормального и разветвленного строения), иминоарильная группа =N-арил, где арил: фенил, нафтил, иминогетероарильная группа =N-гетероарил, где гетероарил: пиридин, хинолин, фениламин. А также к способу замедления скорости пролиферации опухолевых клеток, включающему введение в среду приемлемого количества активного соединения формулы (1), и к способу индукции дифференциации в клетках меланомы мышей B16-F10. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть активными агентами, препятствующими опухолевой пролиферации, и активировать дифференциацию в клетках мышиной меланомы B16-F10. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 11 ил.

Настоящее изобретение относится к производным общей формулы I, которые могут быть использованы при лечении заболеваний, опосредованных простагландином,

Описываются новые производные триазола общей формулы (1):

Формула (1)

(где А -атом кислорода, серы, группа -СН₂- или -NH-;

R¹ обозначает C_1-6алкильную группу, возможно замещенную;

R^1A обозначает атом водорода или C_1-6алкильную группу; или эти два радикала вместе с атомом углерода, к которому присоединены, образуют С_3-6 циклоалкильную группу;

R² обозначает С_1-6алкильную группу или С_3-6циклоалкильную группу;

R³ обозначает арильную группу или гетероарильную группу, которые могут быть замещены;

R⁴ обозначает атом водорода;

R⁵ обозначает C _1-6алкильную группу, арильную или гетероарильную группу, которые могут быть замещены), фармацевтическая композиция, их содержащая, и промежуточные соединения. Данные соединения (1) имеют способность ингибировать связывание между S1P и его рецептором, Edg-1 (S1P₁) и могут найти применение в медицине. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 10-деацетилбаккатина III, чистотой более 99%, не содержащего 10-деацетил-2-дебензоил-2-пентеноилбаккатин III. Предложенный способ включает: а) обработку неочищенного 10-деацетилбаккатина III активированным производным трихлоруксусной кислоты; b) проведение хроматографии на силикагеле и элюирование 7,10-бис-трихлорацетил-10-деацетилбаккатина III дихлорметаном или смесью дихлорметан/этилацетат; и с) обработку 10-деацетил-7,10-бис-трихлорацетилбаккатина III щелочью с последующей кристаллизацией. Изобретение также относится к получению паклитаксела, который включает получение 10-деацетилбаккатина III предложенным способом и последующее его преобразование в N-дебензоилпаклитаксел с последующим его бензоилированием. Технический результат - удобный полусинтез противоопухолевых средств с таксановым остовом, который позволяет избежать трудоемкие способы очистки от соответствующих 2-дебензоил-2-пентеноильных аналогов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

Изобретение относится к новому соединению, которое полезно в качестве терапевтического средства или профилактики заболеваний, приписываемых желудочной хлороводородной кислоте. Данное соединение обладает превосходной ингибирующей активностью по отношению к секреции желудочной хлороводородной кислоты и более эффективно в сохранении ингибирующей активности по отношению к секреции желудочной хлороводородной кислоты. Оно может поддерживать высокий рН в желудке в течение длительного времени. Оно безопаснее и обладает приемлемой физико-химической устойчивостью. Это соединение, представленное общей формулой (1) (где R¹ и R ³ являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом водорода или С1-6 алкил; R² представляет собой, например, 5,5-диметил-1,3-диоксан-2-ил, 5,7-диоксаспиро[2.5]окт-6-ил, 1,5,9-триоксаспиро[5.5]ундец-3-ил, 2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил и т.д.; R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ представляют собой каждый атом водорода, атом галогена, С1-6 алкил, С1-6 галогеналкил, С1-6 алкокси, С1-6 галогеналкокси и т.д., и W¹ представляет собой одинарную связь, метилен или этилен), или его соль. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу селективного получения N-[3-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)пропил]-N-[4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)бутил]амина (1) и N¹,N⁴-бис-[3-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)пропил]-1,4-бутандиамина (2):

Настоящее изобретение относится к имидазо[1,2-а]пиридиновым производным формулы (I), в которой радикалы R¹, R ², R³ и R⁴, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу, нитрогруппу, (С₁-С₁₂ )алкильный радикал, который может быть замещен одним или более атомом галогена или ОН, и O-(С₁-С₁₂)алкильный радикал, замещенный фенилом, или два из радикалов R¹ , R², R³ и R⁴ совместно могут представлять собой часть фенильного кольца; R⁵ представляет собой (С₁-С₁₂)алкильный радикал, который может быть замещен одним или более ОН, метансульфанилом, СООН или атомом галогена, (С₂-С₁₂)алкенильный радикал, (C₂-С₁₂)алкинильный радикал, (С ₆-С₁₀)арильный радикал, гетероарильный радикал, который представляет собой ароматическую группу, которая содержит от 5 до 10 кольцевых членов и 1-2 кольцевых атомов азота или кислорода, (С₃-С₁₀)циклоалкильный радикал, (С₁-С₁₂)алкил(С₃-С₁₀ )циклоалкильный радикал, (С₆-С₁₀)арил(С ₁-С₁₂)алкильный радикал; радикалы R⁶ и R⁷, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода или (С₁-С₁₂)алкильный радикал, который может быть замещен СООН, (С₆-С₁₀ )арильный радикал; и Х представляет собой группу формулы - CO-NHOH или формулу , где U представляет собой связь, СН₂, V представляет собой О, S, W представляет собой NH, и Y представляет собой ОН, или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам, гидратам. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые имидазо[1,2-а]пиридиновые производные, обладающие ингибирующим действием в отношении пептиддеформилазы (ПДФ). 7 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к системам, содержащим имидазольное кольцо, соответствующие веществу формулы (I-1):

в которой: Х представляет собой алкилен, факультативно прерываемый одной или несколькими -О- группами; Z представляет собой -С(O)-; R_1-1 выбирается из группы, включающей: водород, алкил, фенил, -N(СН₃)(ОСН ₃), и фенил, замещенный одним или несколькими галогенами; R₂ представляет собой водород; алкил; гидроксиалкил; или алкоксиалкил; R_A и R_B, взятые вместе, образуют слитое фенильное кольцо или к его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям для индуцирования биосинтеза цитокина, содержащим такие вещества. Указанные вещества могут найти применение в медицине в качестве иммуномодуляторов, для индукции или подавления биосинтеза цитокинов у животных и при лечении заболеваний, в том числе вирусных и злокачественных болезней. 8 н. и 10 з.п. ф-лы.

Описываются новые производные дибензо[b,f]пиридо[1,2-d][1,4] диазепинила общей формулы I:

Изобретение относится к новому химическому соединению - 1-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксо-1,2,3,5-тетрагидро-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-он и его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, содержащей их, и их применению. Соединение согласно настоящему изобретению обладает свойствами ингибитора фермента миелопероксидазы (МПО) и поэтому являются особенно полезными в лечении или профилактике нейровоспалительных расстройств, таких как болезнь Паркинсона, сердечно-сосудистых расстройств и респираторных расстройств. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым пирролохинолинилпирролидин-2,5-дионам формулы IVa, IVb, Va или Vb или их фармацевтически приемлемым солям:

где R1, R2, R3 и R4 независимо означает Н; Q означает бензоконденсированный 5-членный гетероарил с одним атомом N; Х означает -(СН₂)-; Y означает -(СН ₂)-связи; m равно 1 или 2. Соединения ингибируют рост раковых клеток, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 12 ил.

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, которое может найти применение в сельском хозяйстве в качестве активатора прорастания семян озимой пшеницы. Указанный технический результат настоящего изобретения достигается новой химической структурой 6-сульфофенил-4-оксо-3-окса-6-азабицикло[3,1,0]гексана, проявляющего ростстимулирующую активность на семенах озимой пшеницы. 1 табл.

НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНПИРИМИДИНОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 17 -ГИДРОКСИСТЕРОИД-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ

Описано новые соединение формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемая соль. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении фермента 17 -гидроксистероиддегидрогеназы (17 -HSD). Описаны применение соединения формулы (I) для лечения или профилактики заболевания или нарушения, требующего ингибирования ферментов 17 -гидроксистероид-дегидрогеназы, применение соединения формулы (I) для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или нарушения, требующего ингибирования ферментов 17 -гидроксистероид-дегидрогеназы, и фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

к его фармацевтически приемлемым солям, где ---- представляет, независимо, простую или двойную связь; цикл Q представляет собой имидазол, триазол (например, 1,2,3-триазол или 1,3,4-триазол) тетразол или оксадиазол; В представляет собой С(R⁷)(R⁸) или C(R⁷), где в случае, когда связь, соединяющая В и Y, представляет собой простую связь, В представляет собой C(R⁷)(R⁸), и когда связь, соединяющая В и Y, представляет собой двойную связь, В представляет собой C(R⁷); Y представляет собой C(R ⁷), C(R⁷)(R⁸) или О, где в случае, когда связь, соединяющая В и Y, представляет собой простую связь, Y представляет собой C(R⁷R⁸) или О, и когда связь, соединяющая В и Y, представляет собой двойную связь, В представляет собой C(R⁷); Z¹ представляет собой -CH₂-, -(CH₂)₂-, -СН ₂СН-СН₃-, где левая связь Z¹ присоединена к атому азота, или -(СН₂)₃-; Х представляет собой C(R¹) или N; А представляет собой хинолил, хиназолинил или бензофуранил, любой из которых, необязательно, замещен 1-4 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, C_1-6 -алкила, галоген-C_1-6-алкила, -C(O)N(R³ )(R⁴), 5-членного гетероциклического кольца, включающего 1-3 гетероатома, выбранных из N или О; причем гетероциклическое кольцо необязательно замещено C_1-6-алкилом; когда R присутствуют, каждый представляет собой, независимо, галоген, С_1-6-алкил; каждый R¹ представляет собой водород или метил; каждый R² представляет собой циано, C_1-6-алкил, C_1-6-алкокси, галоген-С _1-6-алкил, =O, -C(O)N(R³)(R⁴), -C(O)N(R ³)-С_1-6-алкокси, -C(NOR⁵)R⁶ , -C(O)R⁶, -C(O)OR⁷, -C(O)NHNHC(O)R ⁶, 5-членное гетероциклическое кольцо, включающее 1-3 гетероатома, выбранных из N или О; причем гетероциклическое кольцо необязательно замещено C_1-6-алкилом; R³ и R⁴ представляют собой, независимо, водород; C_1-6-алкил; С_3-7-циклоалкил; С_3-7-циклоалкил-С _1-6-алкил; или когда R³ и R⁴ соединены с одним и тем же атомом азота, они вместе с атомом азота образуют 4-, 5- или 6-членный цикл, необязательно содержащий один дополнительный атом О в цикле; R⁵ представляет собой С_1-4 алкил; R⁶ представляет собой С_3-7-циклоалкил или C_1-6-алкил; R⁷ и R⁸ представляют собой, независимо, водород или C_1-6-алкил; р равен 0, 1 или 2; r равен 0, 1, 2 или 3; s равен 0, 1, 2 или 3. Изобретение также относится к 6-{2-[4-(2-Метил-5-хинолинил)-1-пиперазинил]этил}-4Н-имидазо[5,1-с][1,4]бензоксазин-3-карбоксамиду, к 6-{2-[4-(2-Метил-5-хинолинил)-1-пиперидинил]этил}имидазо-[1,5-а]хинолин-3-карбоксамиду, к дигидрохлориду 6-{2-[4-(2-метил-5-хинолинил)-1-пиперидинил]этил}[1,2,3]триазоло[1,5-а]хинолин-3-карбоксамида, к 7-метил-6-{2-[4-(2-метил-5-хинолинил)-1-пиперазинил]этил}-4,5-дигидроимидазо[1,5-а]хинолин-3-карбоксамиду, к применению соединения по любому из пп.1-16, а также к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью опосредованной модуляцией рецептора 5-HT₁. 7 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлоорганическому синтезу, конкретно к способу получения 2,3-диалкил(арил)магнеза-циклопент-2-енов. Способ заключается в совместном взаимодействии дизамещенных ацетиленов с этилмагнийдибромидом в присутствии катализатора цирконоцендихлорида при избыточном давлении этилена 0,025 МПа и комнатной температуре в смеси растворителей диэтиловый эфир: ТГФ (1:1). Выход целевого продукта составляет 68-89%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к ионной жидкости, применимой в устройствах для аккумулирования электрической энергии и в качестве растворителя, которая содержит катион общей формулы (1):

где X¹, X² и X ³ означают N, О, S или С; R¹-R¹¹, X¹, R¹, R² и R³, X², R⁶, R⁷ и R⁸, X³, R⁹, R¹⁰ и R¹¹ могут образовывать кольцевые структуры; анион выбран из [RSO ₃]^-, [RfSO₃]^-, [(RfSO ₂)₂N]^-, [(RfSO₂)₃ С]^-, [(FSO₂)₃C]^-,

[ROSO₃]^-, [RC(O)O] ^-, [RfC(O)O]^-, [CCl₃C(O)O]^- ,

[(CN)₃С]^-, [(CN) ₂CR]^-, [(RO(O)C)₂CR]^-, [R₂P(O)O]^-, [RP(O)O₂]^2- , [(RO)₂P(O)O]^-, [(RO)P(O)O₂ ]^2-, [(RO)(R)P(O)O]^-, [Rf₂P(O)O] ^-, [RfP(O)O₂]^2-, [B(OR)₄ ]^-, [N(CN)₂]^-, [AlCl₄ ]^-, PF₆ ^-, [RfPF₅]^-, BF₄ ^-, [RfBF₃]^-, SO₄ ^2-, HSO₄ ^-, NO₃ ^-, I^-, бис(оксалато)бората; R, R ¹-R¹¹ выбраны из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила, арила и гетероциклила, галогена, CN- или NO_2-; углерод в R и R¹-R¹¹ может быть замещен группой -O-, -Si(R')_2-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-,

-S(O)-, -SO₂-, -SO₃-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -N(R')₂-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')₂=N-, где R' - алкил, фторалкил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, фенил или гетероциклил; Rf - фторсодержащий заместитель. Технический результат - получение новых ионных жидкостей, стабильных в жидком состоянии в широком температурном диапазоне температур. 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

4,5-БИС-(1',2':3',4'-ДИ-О-ИЗОПРОПИЛИДЕН- -D-ГАЛАКТОПИРАНОЗО-6'-ИЛ)ФТАЛОНИТРИЛ

Изобретение относится к 4,5-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден- -D-галактопиранозо-6'-ил)фталонитрилу, который может быть использован в процессе синтеза октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-( / -D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, способного окрашивать целлюлозные волокна в зеленый цвет; при этом указанная окраска отличается прочностью к влажно-тепловым воздействиям.

5,6-БИС-(1',2':3',4'-ДИ-О-ИЗОПРОПИЛИДЕН- -D-ГАЛАКТОПИРАНОЗО-6'-ИЛ)-1,3-ДИИМИНОИЗОИНДОЛИН

Изобретение относится к 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-альфа-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолину, который может быть использован в процессе синтеза октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-( / -D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, способного окрашивать целлюлозные волокна в зеленый цвет; при этом указанная окраска отличается прочностью к влажно-тепловым воздействиям.

Изобретение относится к липодипептиду, представляющему собой 1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-N-(L-орнитил)-L-глутамат бисхлорид, который проявляет способность доставлять нуклеиновые кислоты в клетки и содержит в своей структуре стабильную флуоресцентную метку в виде пирена. Полученное соединение по сравнению с «Lipofectamine» проявило меньшую в 10 раз токсичность по отношению к клеткам HeLa и НЕР. Синтезированное соединение проявило более высокую эффективность трансфекции на опухолевых (HeLa, НЕР, COS-7) и неопухолевых линиях клеток (СНО, лейкоциты крысы), чем специально разработанные коммерческие агенты трансфекции для клеток НЕР и СНО. Благодаря наличию устойчивой флуоресцентной метки в структуре синтезированного соединения существенно расширяется область применения таких веществ и становится возможным изучение локализации меченых липосом и времени протекания процесса трансфекции.

Изобретение относится к бактерицидным содержащим амидные группы макроциклам формулы (I), в которой R²⁶ обозначает водород или метил, R⁷ обозначает группу формулы (II), (III), (IV) или (V), где R¹ обозначает водород или гидроксигруппу и * указывает положение связывания с атомом углерода, R² обозначает водород или метил, и способы их получения, их применение для приготовления лекарственных средств, обладающих бактерицидной активностью. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 22 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению вариантов аллергена группы I из Роасеае (зубровка душистая), и может быть использовано для специфической иммунотерапии (гипосенсибилизации) пациентов, имеющих аллергии на пыльцу растений, или для профилактической иммунотерапии аллергий на пыльцу. Полученные варианты характеризуются заменами Cys41Ser, Cys57Ser, Cys69Ser, Cys72Ser, Cys77Ser, Cys83Ser и Cysl39Ser в последовательности зрелого белка PhI p1. Также в структуре вариантов аллергена могут отсутствовать фрагменты, которые соответствуют аминокислотным остаткам 1-6, 1-30, 92-104, 115-119, 175-185 и 213-220 или 1-6, 115-119 и 213-220 в составе первичной последовательности зрелого белка PhI p1. Изобретение позволяет получить вариант аллергена группы I из Роасеае, характеризующийся сниженной IgE реактивностью по сравнению с известным аллергеном дикого типа и в значительной степени сохраненной реактивностью с Т-лимфоцитами. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана фармацевтическая композиция, содержащая пептид Enho 1 или его функциональный фрагмент, функциональный гомолог или функциональный структурный аналог с консервативными аминокислотными заменами, и фармацевтически приемлемый носитель для лечения и профилактики патофизиологического состояния, связанного с повышенной массой тела. Предложены способы лечения и профилактики патофизиологического состояния, относящегося к гомеостазу массы тела, включающие введение индивидууму терапевтически эффективного количества описанной фармацевтической композиции. Представлены способы улучшения или снижения резистентности к инсулину у индивидуума, облегчения или лечения симптомов диабета у индивидуума, предотвращения или задержки начала ожирения у индивидуума, включающие введение индивидууму терапевтически эффективного количества пептида Enho l или его функционального фрагмента, функционального гомолога или функционального структурного аналога с консервативными аминокислотными заменами. Изобретение можно использовать в качестве терапевтических или диагностических средств при гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии, резистентности к инсулину, ожирении, диабете и/или нарушениях энергетического баланса. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 23 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ выделения мономерного антитела из состава, содержащего агрегаты антител с высокой молекулярной массой, предусматривает контактирование состава с гидроксиапатитовой смолой и элюирование очищенного антитела из смолы. Раскрыты также варианты такого способа, предусматривающие проведение для состава аффинной хроматографии с белком А, ионообменной хроматографии и гидроксиапатитовой хроматографии. Способы позволяют получать состав, в котором содержание агрегатов антител с высокой молекуляной массой снижено до 1%. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 14 табл.

Изобретение имеет отношение к фторсодержащему полимеру и способу его получения. Фторсодержащий полимер получают эмульсионной полимеризацией фторированного мономера в водной среде, содержащей фторированный эмульгатор формулы XCF₂CF₂ (O)_mCF₂CF₂OCF₂COOA, где Х представляет собой атом водорода или фтора, А представляет собой атом водорода, ион щелочного металла или NH₄ и m является целым числом от 0 до 1, и коагуляцией полученной водной эмульсии с последующей сушкой при температуре не более чем 230°С. Остаточное количество фторированного эмульгатора составляет самое большее 10 миллионных долей. Технический результат - получение фторсодержащего полимера с низким остаточным количеством фторированного эмульгатора и фактически не содержащего перфтороктановой кислоты или ее соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения свободных от галогена огнестойких вспенивающихся стирольных полимеризатов. Описан способ получения свободных от галогена огнестойких, вспенивающихся стирольных полимеризатов, включающий стадии: а) введение в состав расплавленного стирольного полимеризата с помощью статического или динамического смесителя при температуре не менее 150°С (i) органического порообразующего средства, (ii) от 5 до 50 мас.% из расчета на стирольный полимеризат наполнителя, выбираемого из таких порошкообразных неорганических веществ, как тальк, мел, каолин, гидроксид алюминия, нитрит алюминия, силикат алюминия, сульфат бария, карбонат кальция, диоксид титана, сульфат кальция, кремниевая кислота, кварцевая мука, аэросил, глинозем или волластонит, и (iii) от 2 до 40 мас.% из расчета на стирольный полимеризат расширенного графита со средним размером частиц в пределах от 10 до 1000 мкм, (iv) красного фосфора, трифенилфосфата или 9,10-дигидро-9-окса-10-фосфафенантрен-10-оксида; б) охлаждение содержащего порообразующее средство и наполнитель расплава полимера до температуры не менее 120°С, в) пропускание через пластину с фильерами, представляющими собой сверления с диаметром на выходе из фильеры не более 1,5 мм, и г) гранулирование содержащего порообразующее средство расплава непосредственно после выхода из пластины с фильерами под слоем воды при давлении в пределах от 1 до 20 бар. Технический результат - получение недорогого свободного от галогенов огнестойкого стирольного полимеризата. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения политетрафторэтилена фотохимической полимеризацией тетрафторэтилена в газовой фазе с использованием инициатора. В качестве инициатора используют четыреххлористый углерод в количестве 4-10 мас.% от загруженного тетрафторэтилена. Массовое количество получаемых частиц политетрафторэтилена с размером до 5 мкм составляет до 93 мас.%. Технический результат - полученные частицы используют в качестве компонента для получения резин и консистентных пластичных смазок, увеличивая их износостойкость, стойкость к растворителям, маслам и агрессивным средам при многолетней эксплуатации в широком интервале температур. 1 табл.

БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕНА/ -ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к блок-сополимерам этилена/ -олефинов. Блоксополимер этилена/ -олефина, содержащий полимеризованные звенья этилена и -олефина, характеризуется средним показателем блочности более 0,1 и до приблизительно 1,0 и молекулярно-массовым распределением, Mw/Mn, от 1,3 до примерно 3,5. Кроме того, блок-сополимер этилена/ -олефина альтернативно характеризуется наличием, по меньшей мере, одной фракции, полученной фракционированием при элюировании с повышением температуры ("TREF"), где фракция обладает показателем блочности более приблизительно 0,3 и до приблизительно 1,0. Распределение таких показателей блочности оказывает влияние на общие физические свойства блок-интерполимеров. Подбор условий полимеризации позволяет изменять распределение показателей блочности, тем самым предоставляя возможность проектирования желательных полимеров. Такие блоксополимеры имеют множество конечных применений, например, их можно использовать для получения полимерных смесей, волокон, пленок, литых изделий, смазок, базовых масел и т.д. 4 н. и 78 з.п. ф-лы, 16 ил., 18 табл.

Изобретение относится к области получения лакокрасочных материалов. Описана масляно-смоляная композиция для получения олиф, лаков и красок, включающая оксидированное подсолнечное масло, синтетическую смолу и органический растворитель, отличающаяся тем, что в качестве синтетической смолы используют модифицированную алкилметакрилатом нефтеполимерную смолу, полученную полимеризацией непредельных соединений фракций жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина с пределами выкипания от 130 до 190°С и алкилметакрилата (алкил: метил, бутил, гексил), при следующем соотношении компонентов (мас.%): оксидированное подсолнечное масло - 10÷20; модифицированная нефтеполимерная смола - 30÷40; растворитель - 50. Технический результат - снижение расхода пищевых растительных масел, расширение сырьевой базы и ассортимента лакокрасочных материалов улучшенного качества, проведение процесса получения масляно-смоляной композиции в мягких условиях. 3 табл.

Изобретение относится к композициям покрытия для демпфирования звука и вибрации. Предложена композиция, включающая водную дисперсию полимерных микрочастиц, в которой полимерные микрочастицы содержат (a) сополимер, полученный проведением полимеризации в водной среде одного или нескольких этиленненасыщенных мономеров в присутствии макромономера, содержащего чередующиеся донорные и акцепторные звенья и не содержащего сегментов малеатного и фумаратного мономеров, кислот Льюиса и переходных металлов; (b) наполнитель (20-90% масс.) и (c) необязательно пластификатор. Технический результат - предложенную композицию можно наносить любым способом, включая распыление; полученное покрытие быстро сохнет, практически лишено дефекта «растрескивания ила» и отлично демпфирует звук и вибрацию. 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к блокированному полиизоцианату, используемому в составах композиций для образования покрытий, например для покрытий, применяемых в автомобилестроении. Данный полиизоцианат содержит биуретовые группы, имеет функциональность по изоцианатным группам не менее 4 и не более 10 и получается способом, включающим (А) взаимодействие полиизоцианатного аддукта с вторичным моноамином формулы (R¹)(R²)NH, при отношении изоцианатного эквивалента к аминному эквиваленту от примерно 4:1 до примерно 14:1 для введения в состав названного полиизоцианата биуретовых групп, и (Б) взаимодействие содержащего биуретовые группы полиизоцианата с блокирующим реагентом. Полиизоцианатный аддукт (а) получен из 1,6-гексаметилендиизоцианата, (б) имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 2,5 и не более 8 и (в) содержит изоциануратные группы. Блокирующий реагент выбирают из группы, состоящей из фенола, крезола, замещенных длинными алифатическими цепями фенолов, амидов, оксимов, гидразонов и пиразолов. Техническим результатом является получение блокированных полиизоцианатов, которые сочетают сравнительно низкую вязкость и низкую молекулярную массу с высокой функциональностью по изоцианатным группам и высокой реакционной способностью по отношению к используемым в покрытиях связующим, а также которые стабильны при хранении в отношении повышения вязкости и практически они лишены цветности, что особенно важно для систем, образующих прозрачные покрытия. 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к полимерным материалам, конкретно к полиимидам и сополиимидам. Описаны полиимиды и сополиимиды на основе диангидрида 3,4,3',4'-тетракарбоксидифенилоксида (ДФО), несимметричных бициклических диаминов: 3-[(2-аминометил)бицикло[2.2.1]гепт-3-ил)анилина и 4-[(2-аминометил)бицикло[2.2.1]гепт-3-ил]анилина и 9,9-бис-(4-аминофенил) флуорена (АФ) общей формулы:

Изобретения могут быть использованы при изготовлении пластмасс с улучшенными механическими характеристиками. Для получения формовочной массы и формованного изделия термопластичную пластмассу в расплавленном состоянии перемешивают в экструдере с червячной транспортировкой с наноскалярными неорганическими частицами и веществом, способствующим растворению. Предпочтительно наноскалярные частицы вводят в форме дисперсии. Устанавливают давление и температуру, при которых пластмасса находится в виде расплава, а способствующее растворению вещество - в сверхкритическом состоянии. Смесь у выхода экструдера пропускают через пропускной зазор менее чем 20 мкм в зону декомпрессии и выводят расплав с введенными частицами. После его охлаждения измельчают до получения формовочной массы или переносят в формующее устройство и формуют до получения формованного изделия. Наличие в термопластичной пластмассе наноскалярных частиц определяет, в частности, повышение твердости, жесткости, показателя преломления, подавление бликов на поверхности и т.д. 5 н. и 40 з.п. ф-лы.