Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к строительным материалам, преимущественно к изготовлению вяжущих, и может быть использовано при получении, в частности, конструкционного материала. Ультрадисперсный вяжущий материал характеризуется тем, что получен из состава, включающего, масс.%: 8,33-31,91%-ный водный раствор гидроксида щелочного металла 49,48-75,00, минеральное сырье, содержащее аморфный кремнезем, - мергель 25,00-50,52, при этом массовая доля гидроксида щелочного металла в водном растворе определена из соотношения к массе аморфного кремнезема в диапазоне 1:(1-4). Причем в качестве гидроксида щелочного металла можно использовать едкий натр или едкий калий, можно использовать едкий натр, получаемый по реакции каустификации соды и гашеной извести. Технический результат - повышение коррозионной стойкости изделий, получаемых с использованием указанного вяжущего, прочностных свойств и физико-механических характеристик вяжущего, улучшение качества получаемого материала. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 16,0-20,0; доломит 38,0-40,0; молотый стеклобой 40,0-46,0. Технический результат: утилизация стеклобоя в производстве пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: молотый уголь 5,0-6,0, молотый доломит 30,0-35,0, молотый доменный шлак 5,0-7,0 карбоксиметилцеллюлозу 0,05-0,1, глину монтмориллонитовую - остальное. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к композиции для получения строительных изделий и может найти применение в строительной индустрии. Технический результат - повышение прочности строительных изделий. Композиция для получения строительных изделий, включающая молотый гипсовый камень, оксид магния и воду, дополнительно содержит тальк и синтетический волокнистый наполнитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: молотый гипсовый камень 85-87, оксид магния 0,1-1,0, тальк 0,3-2,0, синтетический волокнистый наполнитель 0,2-0,5, вода остальное. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для отделки бетонных, оштукатуренных поверхностей. Технический результат - повышение водоудерживающей способности, адгезии покрытий. Состав содержит, мас.%: известь-пушонка - 14-16, стирол-акриловая дисперсия Новопол 110 - 4-8, 11%-ный раствор золя ортокремневой кислоты H₄SiO₄ с рН=4-5 - 5-8, наполнитель - суглинок с удельной поверхностью S=5000 см²/г 48-54, вода - 18-23. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов фаянсовых масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Фаянсовая масса содержит глину, каолин, кварцевый песок, череп фаянсовый, электролит и молотое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 48,8-53,9; каолин - 18,0-22,0; кварцевый песок - 8,0-10,0; череп фаянсовый - 1,0-3,0; электролит - 0,1-0,2; молотое стекло - 15,0-20,0, причем стекло имеет состав, мас.%: В₂О₃ - 75,0-85,0; компонент из группы Li₂O, Na₂ O, К₂О - 10,0-15,0; компонент из группы MgO, CaO, BaO - 5,0-10,0. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, декоративных панно, скульптуры. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости изделий. Керамическая масса содержит каолин, бентонит, волластонит, тальк, сподуменовый концентрат и жидкое калиевое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 63,0-66,0; бентонит - 3,0-5,0; волластонит - 3,0-5,0; тальк - 3,0-5,0; сподуменовый концентрат - 20,0-25,0; жидкое калиевое стекло 0,5-1,0. Керамическая масса дополнительно включает оксид кобальта в количестве 0,1-5,0 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 50,0-57,0; уголь 3,0-4,0; молотый бой санитарно-технических изделий 40,0-46,0. Технический результат - повышение прочности получаемого из шихты пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Керамическая масса для производства кирпича содержит, мас.%: глина 71,7-74,9; пегматит 21,0-25,0; измельченный брак кирпича после сушки 0,1-0,3; тальк 3,0-4,0. Возможно оплавление ложка обожженного кирпича плазмой с целью получения на его поверхности защитно-декоративного стекловидного покрытия. Технический результат изобретения - повышение морозостойкости кирпича, полученного из керамической массы. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является получение кирпича, не имеющего искривлений граней и ребер, сквозных трещин на ложковых гранях. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину, измельченный брак кирпича после сушки, полевой шпат и волластонит при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 57,0-63,0; измельченный брак кирпича после сушки 0,1-1,0; полевой шпат 32,0-36,0; волластонит 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 33,0-44,0; молотый уголь 5,0-6,0; молотый доломит 40,0-45,0; сода кальцинированная 1,0-2,0; кварцевый песок 10,0-14,0. Технический результат - повышение прочности получаемого из шихты пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину, уголь, измельченный брак кирпича после сушки и измельченные отходы стекловолокна, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 97,9-98,8; уголь - 0,2-0,3; измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-0,9; измельченные отходы стекловолокна - 0,5-0,9. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Керамическая масса для производства кирпича содержит, мас.%: глину 79,9-94,0; измельченный брак кирпича после сушки 0,1-1,0; тальк 5,0-20,0. Технический результат - повышение качества кирпича. 1 табл.

Изобретение относится к производству облицовочной золокерамической плитки. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной золокерамической плитки содержит каменноугольную золу, глину, доломит и калиевое жидкое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каменноугольная зола - 49,0-51,0; глина - 24,0-30,0; доломит - 20-24,0; калиевое жидкое стекло - 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича, изразцов, плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса содержит золу ТЭС, глину, фосфорный шлак, апатит и красный шлам при следующем соотношении компонентов, мас.%: зола ТЭС - 44,5-52,5; глина - 38-42; фосфорный шлак - 2-3; апатит - 1,5-2,5; красный шлам - 6-8. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве кирпича, черепицы, облицовочной плитки, садово-парковой скульптуры. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает лессовидную породу, шлак электротермофосфорного производства, глину, соду кальцинированную и/или поташ и пегматит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидная порода - 45,5-49,0; шлак электротермофосфорного производства - 16,0-18,0; глина - 20,0-26,0; сода кальцинированная и/или поташ - 0,5-1,0; пегматит- 10,0-14,0. 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления износостойкой керамики на основе диоксида циркония, частично стабилизированного оксидом иттрия, и может быть использовано при изготовлении деталей трибологического применения в качестве фильер, волок, подшипников и т.д. В способе применяется химический способ осаждения гидроксидов циркония и иттрия из смеси солей с удельной поверхностью не менее 200 м²/г с дальнейшей термообработкой порошков при температуре 900-1000°С. Спекание заготовок, сформованных из этого порошка, осуществляют в области существования тетрагональной фазы: спекание до температуры 1300-1350°С проводят со скоростью нагрева 750-1000°С в час, с выдержкой 2-3 часа и последующим охлаждением со скоростью 1000-1100°С в час. Быстрый подъем и резкое охлаждение позволяют получать керамику с размером структурных элементов до 200 нм и со 100% содержанием тетрагональной кристаллической фазы. Технический результат изобретения - повышение износостойкости керамики в условиях сухого трения в паре со сталью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий, применяемых для строительства и теплоизоляции жилых и промышленных зданий и сооружений. Сырьевая смесь для изготовления газобетона включает, мас.%: портландцемент 28,0-30,0, опока 30,0-32,0, алюминиевая пудра 0,2-0,51, полуводный гипс 0,5-1,5, гидроксид натрия 1,3-2,0, вода 36,0-38,0. Технический результат - получение газобетона с низкой плотностью и повышенной прочностью.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при изготовлении высокотемпературных теплоизоляционных изделий. Технический результат - уменьшение теплопроводности изделий. Сырьевая смесь для изготовления высокотемпературных теплоизоляционных изделий на основе диатомита, содержащая, мас.%: диатомит 80-90, мел 10-20, лигносульфонат натрия 0,3-1,0, бентонитовую глину 1,0-5,0, выгорающую добавку 3-50 сверх 100%. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления конструктивного теплоизоляционного пенобетона содержит, мас.%: цемент 29,0-31, зола-унос ТЭС с удельной поверхностью 2800-5000 см²/г 40,0-43,0, смола воздухововлекающая экстракционно-канифольная 0,19-0,21, карбоксиметилцеллюлоза 0,05-0,07, суперпластификатор С-3 1,6-2,0, цитрогипс 0,3-0,5, вода - остальное. Технический результат - снижение расхода цемента без потери качества пенобетона. 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, черепицу, изделия декоративно-художественного назначения. Глазурь включает, вес.ч.: кварцевый песок 70-75; хромпик 5-10; мел 10-15; апатит 5-10. Технический результат изобретения - получение экологически безопасной глазури. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения минеральных добавок для корма животных и может быть использовано при получении дикальцийфосфата (кормового преципитата). Способ предусматривает смешение фосфорной кислоты с известняком при 60-80°С в безретурном режиме с последующим дозреванием и сушкой продукта топочными газами при 120-145°С до остаточного содержания влаги 1,5-2,5%. Смешение ведут в двух последовательно соединенных двухвальных смесителях в течение 4-8 минут при добавлении абсорбционной жидкости в количестве 40-70% от массы известняка. Изобретение позволяет повысить качество дикальцийфосфата за счет увеличения содержания лимонно- и цитратно-растворимой форм усвояемого фосфора. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения комплексных минеральных удобрений и может быть использовано в сельском хозяйстве для повышения урожайности. Способ включает обработку тонкомолотого магнийсодержащего сырья в виде серпентинитсодержащих промышленных отходов 80-96%-ным раствором серной кислоты, нагретой до 40±0,5°С, при перемешивании и соотношении между серной кислотой и магнийсодержащим сырьем 1,0:1,05-1,5 до полного разложения магнийсодержащего сырья; последующее тщательное перемешивание продукта разложения с аммофосом или простым суперфосфатом, или преципитатом, или аммофоской при соотношении их 1,4-2,4:1,0; нейтрализацию полученной смеси до достижения рН смеси, равного 8,0, и, при необходимости, гранулирование целевого продукта. Полученное комплексное магний-фосфатное удобрение содержит в мас.%: P₂O₅ - 12,0-27,5; Р ₂О₅ (р.ф.) - 10,0-21,5; MgO - 16,1-32,0; SO ₃ - 16,2-36,2; SiO₂ - 8,0-13,9; N₂ - 0-8,8; CaO - 0-19,4; К₂О - 0-10,5; Fe₂ O₃ - 0,1-1,2; Н₂О - 7,8-14,9. Изобретение позволяет получать комплексное магний-фосфатное удобрение безотходным сухим энергосберегающим способом, расширить сырьевую базу и улучшить экологию за счет использования промышленных отходов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается способа получения жидкого торфогуминового удобрения. Способ включает измельчение торфа, загрузку его в воду в соотношении 1:1 по весу, перемешивание в течение 1-2 часов, фильтрование крупных фракций более 3 мм. Подготовленную водно-торфяную суспензию подвергают гидродинамической кавитации со скоростью вращения воздействующих на суспензию рабочих органов генератора 3000-6000 об/мин в течение 2-3 часов при температуре не более 80°С. Изобретение обеспечивает интенсификацию процесса извлечения из торфа питательных веществ и гуминовых кислот для роста и развития растений без применения химических веществ.

Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений, используемых в сельском хозяйстве. Способ предусматривает поэтапную нейтрализацию фосфорной и серной кислот аммиаком при раздельной подаче кислот, донейтрализацию пульпы в трубчатом реакторе, отделение пара от пульпы, гранулирование и сушку полученного продукта. Нейтрализацию кислот последовательно осуществляют в три стадии. В качестве фосфорной кислоты, подаваемой на первый этап нейтрализации, берут смесь упаренной и неупаренной фосфорных кислот, полученных переработкой обедненных фосфоритов, которые предварительно смешивают в количествах, необходимых для достижения концентрации смеси 32-34% Р₂O₅. Смесь далее смешивают с абсорбционной жидкостью до достижения плотности реакционной смеси 1,37-1,43 т/м³ и нейтрализуют с получением пульпы с мольным отношением NН₃/Н₃РO₄ , равным 0,2-0,5. На втором этапе осуществляют донейтрализацию пульпы и серной кислоты в трубчатом реакторе с получением сульфоаммофосной пульпы с мольным отношением NН₃/Н₃РO ₄, равным 0,7-0,9, и соотношением SO₃:Р ₂O₅, равным 0,06-2,2:1. На третьем этапе проводят окончательную нейтрализацию сульфоаммофосной пульпы в аммонизаторе-грануляторе. При получении NPK-удобрения в аммонизатор-гранулятор вводят калий хлористый или сульфат калия. Изобретение позволяет получить удобрения широкого ассортимента, снизить энергозатраты и коррозионное воздействие агрессивных сред на оборудование.

Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений, содержащих азот, фосфор, калий и серу и используемых в сельском хозяйстве. Способ предусматривает смешение экстракционной фосфорной кислоты с абсорбционной жидкостью, поэтапную нейтрализацию фосфорной и 92-95%-ной серной кислоты аммиаком при раздельной подаче кислот в три этапа, ввод азотсодержащего компонента в виде раствора сульфата аммония в пульпу в количестве, необходимом для поддержания соотношения объемных расходов раствор: фосфорная кислота, равного 0,06-0,18:1, гранулирование и сушку продукта. На первом этапе смесь фосфорной кислоты и абсорбционной жидкости нейтрализуют с получением пульпы с мольным отношением NH ₃/Н₃РO₄, равным 0,2-0,5, плотностью 1,37-1,43 т/м³. На втором этапе осуществляют донейтрализацию пульпы и серной кислоты в трубчатом реакторе с получением сульфоаммофосной пульпы с мольным отношением NН₃/Н₃РO ₄, равным 0,7-0,9. Серную кислоту подают в количестве, необходимом для поддержания в сульфоаммофосной пульпе соотношения SO₃/P₂O₅, равного 0,6-2,0:1. На третьем этапе проводят окончательную нейтрализацию сульфоаммофосной пульпы в аммонизаторе-грануляторе. При получении NPK-удобрения в аммонизатор-гранулятор вводят калий хлористый в количестве 1-20% от массы продукта в пересчете на K₂O. Изобретение позволяет снизить расход серной кислоты на 4-10%, получить широкий ассортимент NP и NPK-удобрений с высокими потребительскими качествами, обладающими антисептическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области исследования и анализа материалов радиационными методами и может быть использовано в качестве имитатора азотосодержащего взрывчатого вещества. Имитатор содержит твердое тело любой формы из смеси порошкообразных нитрата алюминия 9-водного в количестве 29 37 мас.%, меламина в количестве 15 21 мас.% и графита в количестве 42 56 мас.%, а плотность твердого тела составляет 1,4 1,7 г/см³. Обеспечивается создание безопасного имитатора азотосодержащего взрывчатого вещества для испытаний и калибровки установок для обнаружения взрывчатых веществ. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области каталитической химии - разработке эффективного катализатора гидрирования алкенов и способа его получения, которое может быть использовано в тонком органическом синтезе. Описан катализатор гидрирования ненасыщенных соединений- алкенов, полученный из соединения никеля и восстановителя, при этом катализатор получают с использованием в качестве исходного соединения никеля бис-ацетилацетоната никеля, восстановителя- тетрагидроалюмината лития и дополнительно вводят модифицирующую добавку - протонсодержащее соединение, выбранное из группы, включающей воду, спирты, фенол или кислоты, при следующем соотношении компонентов: бис-ацетилацетонат никеля/тетрагидроалюминат лития/протонсодержащее соединение=1:2-50:1-34. Также описан способ получения катализатора гидрирования ненасыщенных соединений- алкенов, основанный на восстановлении соединения никеля (II) тетрагидроалюминатом лития, в котором в качестве соединения никеля (II) используют бис-ацетилацетонат никеля, восстановителя - тетрагидроалюминат лития и дополнительно вводят модифицирующую добавку; в качестве которой применяют протонсодержащее соединение - воду, спирты, фенол или кислоты; формирование катализатора проводят в токе водорода при температуре 20-35°С (293-308 К) в течение 5-30 мин. Технический эффект - создание никельсодержащего катализатора с высокой каталитической активностью в гидрировании при проведении каталитического процесса в мягких условиях (при комнатной температуре и нормальном (атмосферном) давлении водорода или 1 изб. атм). 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым полипренилированным 1,4-бензохинонам формулы 1 или формулы 3 или полипренилированнам 1,4-гидрохинонам формулы 2 или формулы 4, или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим противораковой активностью

Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R₁ означает галоген, C ₁-С₆галогеналкил, С₁-С₆ алкокси(С₁-С₆)алкилокси или С₁ -С₆алкокси(С₁-С₆)алкил; R ₂ означает галоген, С₁-С₄алкил или С₁-С₄алкокси; R₃ и R₄ независимо означают разветвленный С₃-С₆ алкил; и R₅ означает С₃-С₁₂циклоалкил, C₁-С₆алкил, C₁-С₆ гидроксиалкил, С₁-С₆алкокси(С₁ -С₆)алкил, С₁-С₆алканоилокси(С ₁-С₆)алкил, С₁-С₆аминоалкил, С₁-С₆алкиламино(С₁-С₆ )алкил, С₁-С₆диалкиламино(С₁ -С₆)алкил, C₁-С₆алканоиламино(С ₁-С₆)алкил, НО(O)С-(С₁-С₆ )алкил, С₁-С₆алкил-O-(O)С-(С₁ -С₆)алкил, H₂N-С(O)-(С₁-С ₆)алкил, С₁-С₆алкил-HNC(O)-(С ₁-С₆)алкил или (С₁-С₆алкил) ₂N-С(O)-(С₁-С₆)алкил или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают ингибирующей способностью в отношении ренина, а также к основным промежуточным соединениям, полученным на стадиях синтеза конечных соединений и к способам синтеза указанных промежуточных соединений. 24 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтезу эфиров метакриловой кислоты - алкилметакрилатов. Алкилметакрилаты получают переэтерификацией метилметакрилата жирными спиртами общей формулы C_n H_2n+1OH, где n 4, на катализаторе основного типа в присутствии ингибитора радикальной полимеризации диэтилгидроксиламина с отгонкой образующегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом, перед переэтерификацией реакционную массу, содержащую жирный спирт и метилметакрилат в мольном отношении 1:1,67-1,88, соответственно осушают в присутствии связывающих воду карбоната калия или натрия, взятых в количестве 0,056-0,07 мас.% от загруженного метилметакрилата, затем процесс переэтерификации проводят в присутствии диэтилгидроксиламина в количестве 0,022-0,03 мас.% от общей массы загруженных реагентов, катализатора - боргидрида натрия в количестве 0,05-0,26 мас.%, или его алкилового эфира в количестве 0,088-0,10 мас.% от жирного спирта, или смеси боргидрида натрия в количестве 0,05-0,26 мас.% и его алкилового эфира в количестве 0,065-0,10 мас.% от жирного спирта. Технический результат выражается в уменьшении числа стадий и снижении количества отходов, выходом 97-99% от загруженных спиртов и высоким качеством получаемого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R₁-COO-R₂ заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R₁-O-R₂ , в которой R₁ и R₂ независимо представляют собой C₁-С₆ алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R₁ и R₂ составляет от 2 до 12, или R₁ и R ₂ вместе образуют С₂-С₆ алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях. Также изобретение относится к способу получения карбоновых кислот гидролизом получаемых обозначенным выше способом сложных эфиров. Применение настоящего способа позволяет повысить выход и селективность по целевому продукту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения гамма-глицина, имеющего широкое применение в технике, медицине и пищевой промышленности. Способ заключается в перекристаллизации глицина путем обработки глицина смесью паров воды и аммиака в замкнутом объеме. Процесс предпочтительно проводят при температуре 18-25°С и концентрации аммиака в смеси паров 66-96.8 мас.%. При этом для ускорения процесса перекристаллизации в исходный глицин можно добавлять гамма-глицин. Способ прост в исполнении и позволяет получать гамма-глицин с высоким выходом. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы IV

Способ, заключающийся в том, что (1) соединение формулы I взаимодействует

с соединением формулы II

в основных условиях, при которых фенольная гидроксигруппа по меньшей мере частично присутствует в депротонированной форме, в апротонном растворителе, с образованием соединения формулы III

(2) при необходимости группу R⁷ превращают в карбоксигруппу, (3) при необходимости, продукт, полученный на стадии (1) или (2), обрабатывают кислотой с образованием соединения формулы IV. При этом n равно 1-8, m равно 1-4, R ¹ выбран из группы, включающей C₁-C₆ алкил с прямой или разветвленной цепью, карбокси-активирующую группу и пептидный конденсирующий реагент, каждый R² может быть независимо выбран из группы, включающей -ОН, NR ³R⁴, галоген, C₁-C₄ алкил, галоген (C₁-C₄) алкил, C₁-C ₄ алкокси, C₂-C₄ алкенил, каждый R⁵ и каждый R⁶ независимо выбран из группы, включающей водород, -ОН, NR³R⁴, галоген, C₁-C₄ алкил, C₁-C₄ алкокси, С₂-С₄ алкенил, причем каждый R⁵ и каждый R⁶ необязательно идентичны, R³ и R⁴ каждый независимо выбран из группы, включающей водород, -ОН, C₁-C₄ алкил, галоген(С ₁-С₄)алкил, C₁-C₄ алкокси, С₂-С₄ алкенил, a R⁷ означает карбоновую кислоту или любую группу, которую можно превратить в карбоксигруппу, например амид или нитрил. Технический результат - изобретение позволяет получить N-замещенные салициламиды, которые используются в составе композиций для доставки активных агентов в организм. 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к реагенту для обогащения руды, содержащему алкилгидроксамовую кислоту, представленную формулой R-C(=O)N(R )-OM, где R представляет собой линейный или разветвленный C₂-C₁₈алкил, R представляет собой Н и М представляет собой водород, и неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из этоксилированных спиртов, сложных эфиров, этоксилированных кислот, этоксилированных (алкил)фенолов, алканоламидов, сополимеров полиэтиленоксида и их смесей, где соотношение неионного поверхностно-активного вещества и алкилгидроксамовой кислоты составляет от 1:20 до 1:1 по весу, а также к способам селективного отделения примесей. Технический результат заключается в достижении более высокой эффективности обогащения. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения (-)-3-(4-(2,4-дифторбензилокси)-3-бром-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил)-N,4-диметилбензамида или его фармацевтически приемлемой соли, включающему стадии: а) контактирования соединения формулы V с бромирующим реагентом в присутствии по меньшей мере одного растворителя с получением соединения формулы IV, б) контактирования соединения формулы IV с гидролазой в присутствии буферного раствора с получением соединения формулы X, в) контактирования соединения формулы Х с активирующим реагентом в присутствии по меньшей мере одного растворителя и затем контактирования полученной смеси с метиламином с получением соединения формулы IX, г) контактирования соединения формулы IX с 2,4-дифторбензилгалогенидом в присутствии основания и по меньшей мере одного растворителя; где соединения V, IV, Х и IX такие, как представлено в формуле изобретения. А также к новым соединениям, а именно к метил-3-(3-бром-4-гидрокси-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил)-4-метилбензоату, (-)-3-(3-бром-4-гидрокси-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил)-4-метилбензойной кислоте и (-)-3-(3-бром-4-гидрокси-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил)-N,4-диметилбензамиду. Технический результат: описан новый способ получения (-)-3-(4-(2,4-дифторбензилокси)-3-бром-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил)-N,4-диметилбензамида, который исключает ряд трудоемких операций, например многократные экстракции, а также позволяет избежать использование дорогостоящих материалов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I),

где R¹ представляет собой 5- или 6-членное кольцо, соответственно формул (II) или (III):

(II)

(III)

R² представляет собой Н, С₁-С ₇-алкил, С₃-С₆-циклоалкил или -(СН ₂)_m-R^a; R³ представляет собой арил или гетероарил, которые возможно замещены: CN, Cl, F, Br, CF₃, CHF₂, С₃-С₆ -циклоалкилом или представляет собой гетероарил, который возможно замещен С₁-С₇-алкилом; R⁴ представляет собой Н, -ОН, Cl, F, Br, CN, -CHF₂, CF₃ , С₁-С₇-алкил, С₃-С₆ -циклоалкил или -(CH₂)_m-R^e; R⁵ представляет собой C₁-C₇-алкил, -(СН₂)_n-О-R^f, или -(CH₂ )_n-R^e; R^e представляет собой -ОН; R^a представляет собой -ОН; R^e представляет собой С₁-С₇-алкил; m представляет собой 1-4; n представляет собой 2-6; и к их фармацевтически приемлемым солям. А также, к лекарственному средству, содержащему их, и применению их для изготовления лекарственных средств, пригодных при лечении заболеваний ЦНС. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть пригодны при лечении ЦНС. 4 н. и 25 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым производным цис-2,4,5-триарилимидазолина общей формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, где X₁ выбран из группы, состоящей из: низшего алкокси; Х₂ и Х₃ независимо выбраны из группы, состоящей из: водорода, галогена, циано, низшего алкила, низшего алкокси, пиперидинила, -NX₄X₅ , -SO₂NX₄X₅, -C(O)NX₄ X₅, -С(O)Х₆, -SOX₆, -SO ₂X₆, -NC(O)-низшего алкокси, -С С-Х₇, при условии, что Х₂ и Х ₃ оба не представляют собой водород, низший алкил или низший алкокси, при условии, что когда Х₂ или Х₃ представляет собой водород, другой не представляет собой низший алкил, низший алкокси или галоген, при условии, что когда Х ₂ представляет собой -NX₄X₅, Х ₃ не представляет собой водород, Х₂ и Х ₃ могут вместе образовывать кольцо, выбранное из 5-7-членных ненасыщенных колец, которые содержат три гетероатома, выбранный из S, N и О; Х₄ и Х₅ независимо выбраны из группы, состоящей из: водорода, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкила, замещенного низшим алкокси, -SO₂-низшего алкила, -С(O)пиперазинил-3-она; Х₆ выбран из группы, состоящей из: низшего алкила, морфолина, пиперидина, пирролидина; X₇ выбран из группы, состоящей из: водорода, низшего алкила, трифторметила; Y₁ и Y₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: галогена; R выбран из группы, состоящей из: низшего алкокси, пиперидинила, замещенного пятичленным гетероциклом, содержащим один гетероатом азота, пиперидинила, замещенного гидрокси, -СН₂ОН или -C(O)NH₂ , пиперазинила, замещенного одним или двумя R₁, [1,4]диазепанила, замещенного R₁, R₁ может представлять собой один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из: оксо, низшего алкила, замещенного одним R₂, -С(O)R ₃, -SO₂-низшего алкила, -SO₂-пятичленного гетероциклила, который выбран из изоксазолила, диметилизоксазолила, пирролидинила, пирролила, тиофенила, имидазолила, тиазолила, тиазолидинила, имидазолидинила; R₂ выбран из группы, состоящей из: -SO₂-низшего алкила, гидрокси, низшего алкокси, -NH-SO₂-низшего алкила, -циано, -C(O)R ₄; R₃ выбран из группы, состоящей из: пятичленного гетероциклила, который выбран из изоксазолила, диметилизоксазолила, пирролидинила, пирролила, тиофенила, имидазолила, тиазолила, тиазолидинила, имидазолидинила, низшего алкила, низшего алкенила, низшего алкила, замещенного шестичленным гетероциклилом, выбранным из пиперидинила, пиперазинила, 3-оксопиперазинила, морфолинила, С₃-циклоалкила; R₄ выбран из группы, состоящей из: гидрокси, морфолина, пиперидина, 4-ацетилпиперазинила, -NR ₅R₆; R₅ и R₆ независимо выбраны из группы, состоящей из: водорода, низшего алкила, низшего алкила, замещенного низшим алкокси или циано, низшего алкокси и С₃-циклоалкила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, применению соединения формулы I для изготовления лекарственного средства и к способу получения соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные цис-2,4,5-триарилимидазолина общей формулы I, которые могут применяться для лечения заболевания, основанного на взаимодействии белка MDM2 с р53-подобным белком, в частности в качестве противоракового средства. 4 н. и 50 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1, его фармацевтически приемлемым солям и стререоизомерам:

где: R¹ означает Н, амидино, С₁-С₄-алкиламидино, С₁-С ₄-алканоиламидино, C₁-С₁₀-алкил, С₃-С₇-циклоалкил, С₆-С₁₀ -арил, 6-членный гетероцикл с атомом О, 5-членный гетероцикл с двумя атомами N, 6-членный гетероарил с одним или двумя атомами N, 5-членый гетероарил с двумя гетероатомами, один из которых N, а другой S, C₁-C₆-алкилкарбонил, С ₃-С₇-циклоалкилкарбонил, С₁-С ₄-алкоксикарбонил, С₆-С₁₀-арил-С ₁-С₄-алкоксикарбонил, -SO₂-С ₁-C₄-алкил, -C(O)-N(R⁶)(R⁷ ) или -C(S)-N(R⁶)(R⁷); причем R⁶ , R⁷, означает Н, C₁-С₆-алкил, С₃-С₇-циклоалкил; алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил или гетероарил незамещены или замещены; R² означает С₆-С₁₀-арил, который незамещен или моно-, или дизамещен; R³ означает Н, CN, C₁-С ₆-алкил, С₃-С₇-циклоалкил, С ₂-С₆-алкенил моноциклический 5-членный гетероцикл с N и О, моноциклический 5-членный гетероарил с двумя гетероатомами, один из которых N, а другой -O или S, -C(O)-R⁸ или -C(S)-R⁸; причем R⁸ означает ОН, С ₁-С₄-алкил, С₁-С₄-алкилокси или N(R⁹)(R¹⁰); R⁹, R¹⁰ , означают Н, С₁-С₆-алкил, С₃ -С₇-циклоалкил, С₁-С₄-алкилокси, фенил или 5-членый гетероарил с двумя гетероатомами, один из которых N, а другой -S, 6-членный гетероарил с N; R⁹ , R¹⁰ могут вместе с N, с которым они связаны, образовывать единственное 4-6-членное кольцо, которое может дополнительно включать О или S; причем, алкил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил незамещены или замещены. R⁴ означает С₃-C₈-циклоалкил, С₆-С₁₀ -арил, 5-членный гетероарил с двумя гетероатомами, один из которых N, а другой S, 6-членный гетероарил с N, 6-членный гетероцикл с О, причем С₆-С₁₀-арил или гетероарил незамещены или моно- или полизамещены. R⁵ означает Н, C₁-С₆-алкил, -C(O)-R¹¹, С ₁-С₆-алкилсульфонил, С₆-С₁₀ -арилсульфонил, -(СH₂)_p-C₆-С ₁₀-арил, -(СН₂)_p-гетероарил или -(СН ₂)_р-С₃-С₈-циклоалкил, где гетероарил означает 5-членный гетероарил с О или с N или с S, который может дополнительно содержать N. р равно 1 или 2; R¹¹ означает С₁-С₁₀-алкил, С ₂-С₆-алкенил, С₃-С₈-циклоалкил, С₃-С₈-циклоалкенил, NH₂, С ₁-С₄-алкиламино, (С₁-С₄ -алкил)(С₁-С₄-алкил)амино, С₆ -С₁₀-арил, 5-членный гетероарил с N или с О, или с S, который может дополнительно содержать N, 6-членный гетероцикл с N и О, 5- или 6-членный гетероцикл с О, причем алкил является незамещенным или замещенным одним заместителем. Арил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероцикл незамещены или моно- или дизамещены. Соединения являются агонистами рецептора меланокортина, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения и профилактики ожирения, диабета, воспаления, эректильной дисфункции. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 табл.

Изобретение относится к соединениям, описываемых структурной формулой

в которой: R¹ выбран из группы, включающей R⁹-фенил и R² выбран из группы, включающей Н и (С ₁-С₆)-алкил; R³ выбран из группы, включающей (С₁-С₆)-алкил, (С₁ -С₆)-алкокси-(С₁-С₆)-алкил- и R⁹-(C₆-С₁₀)-арил; R⁴ , R⁵, R⁶ и R⁷ независимо выбраны из группы, включающей Н и (С₁-С₆)-алкил; R⁸ выбран из группы, включающей

и ; R⁹ означает 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей Н, галоген и -CF₃; R¹⁰ выбран из группы, включающей Н и (С₁ -С₆)-алкил; R¹¹ является (С₃ -С₁₀)-циклоалкил-S(O₂)-; R¹⁵ и R¹⁶ независимо являются (С₁-С₆ )-алкилом; R¹⁷ является R²⁰O-; R²⁰ выбран из группы, включающей Н и (С₁-С₆ )-алкил-(С₆-С₁₀)-арил; Q является N; Z является СН; n равно 0; s равно 2; и t равно 2. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами ингибитора хемокинового рецептора, на основе этих соединений. Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении киназ, выбранных из Abl, Bcr-Abl, Bmx, ВТК, b-RAF, c-RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKK , IKK , JNK1 1, JNK2 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFR , PKA, PKC , PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2 , SAPK2 , SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 и TrkB. Соединения могут найти применение для лечения или профилактики заболеваний или нарушений, ассоциированных с аномальной или разрегулированной киназной активностью, таких как пролиферативные заболевания, заболевания иммунной и нервной системы. В соединениях формулы I

n равно 1, m равно 0, Y₁ выбран из N и CR₅, причем R₅ представляет собой водород, Y₂ представляет собой О, R₁ представляет собой водород, R₂ выбран из водорода и С₁ -С₆алкила, R₃ выбран из группы, включающей водород, C₁-С₆алкил, C₁-С ₆алкокси, R₄ выбран из -NR₅C(O)R ₆ и -C(O)NR₅R₆, где R₅ выбран из водорода и C₁-C₆алкила, а R ₆ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 радикалами, выбранными из группы, включающей NR₅R ₅, галогензамещенный C₁-С₆алкил, C₅-С₆гетероарил(С₀-С₄ )алкил, где гетероарил содержит 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, C₅-C₆гетероцикло(С₀-С ₄)алкил, где гетероциклил содержит 1-2 гетероатома N, и C₅-С₆гетероцикло(С₀-С₄ )алкокси, где гетероциклил содержит 1-2 гетероатома N, причем любой гетероарил или гетероциклил в составе R₆ необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей C₁-С₆алкил и гидрокси (C₁-С ₆)алкил. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к иттербиевому комплексу дикалиевой соли 2,4-диметоксигематопорфирина IX формулы:

Изобретение относится к новым производным капмтотецина с нижеследующей структурой формулы (I)

Изобретение относится к производным 5,7-дизамещенного [1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3Н)-она формулы (I), где R ¹ представляет собой СН₃ или СН₃СН ₂; R² представляет собой Н, 3-CN, 2-CF₃ , 2-F, 3-F, 3-CF₃, 3-CONH₂ или 3-SO ₂CH₃; R³ представляет собой Н; R ⁴ представляет собой Н или СН₃; и R⁵ представляет собой Н; или, когда R⁴ представляет собой СН₃, R⁵ представляет собой Н или F; и его фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста рецептора CX₃CR1, содержащей соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Технический результат - производные 5,7-дизамещенного[1,3]тиазоло[4,5-D]пиримидин-2(3Н)-она в качестве селективных антагонистов рецептора CX₃CR1. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к тетра[4,5]([6,7]1-ацетил-2Н-нафто[2,3-D][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианинам меди и кобальта формулы

Настоящее изобретение относится к новому способу получения эфирофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот, которые используются в качестве полупродуктов в органическом синтезе общей формулы

RP(OR`)F,

где R=СН₃, С₂Н₅, i-С₃ Н₇, С₄Н₉, i-C₄H ₉, R'=СН₃, С₂Н₅, С ₃Н₇, i-С₃Н₇, С₄ Н₉, i-C₄H₉, С₆Н ₅, С₆Н₁₁. Способ заключается в том, что соответствующие алкил(арил)дифторфосфины RPF₂ обрабатывают триметилалкоксисиланами общей формулы

(СН₃)₃SiOR'

где R'=СН ₃, С₂Н₅, С₃Н₇ , i-С₃Н₇, С₄Н₉, i-С ₄Н₉, С₆Н₅, С₆ Н₁₁ при -30°С÷20°С в течение 30-60 мин. Технический результат - разработка нового способа получения полупродуктов органического синтеза. 2 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. Предложено средство, обладающее антипсихотической активностью, которое представляет собой пептид общей формулы А-Pro-Tyr-В-Х (I), где Pro может представлять собой DPro, А выбирают из Ala, Gly, Ile, Leu, Met, Phe, Ser, Thr, Trp, Tyr, Val; В выбирают из Ala, Arg, Gly, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr, Val; X - OH; -ОСН₃; -NH₂; -Gly-Pro, и является перспективным для создания новых лекарственных препаратов, способных редуцировать позитивную и негативную симптоматику шизофрении и других психозов. 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено средство против вирусов: энцефаломиокардита, гриппа А, простого герпеса 2, представляющее собой пептиды общей формулы А-Б-В-Г-Gly-Pro-X, где А -0, Met, Ala, Lys, Gly, Glu, Arg, His, Phe, Thr; Б-0, Ala, Asp, Gly, Glu, Phe, Pro, Arg, Tyr, His, Lys; В-0, Arg, Asp, Gly, Glu, Tyr, Val, Phe; Г-0, Pro, His, Arg, Lys, Tyr, Thr; X-0, Arg, Gly, Glu, Asp, Leu, где 0 - отсутствие аминокислотного остатка. Изобретение расширяет арсенал средств для борьбы с вирусами. 13 табл.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к водным дисперсиям на основе винилиденфторида для получения защитных красок. Водные дисперсии на основе ВДФ включают частицы полимера со средним размером от 0.260 до 0.3 микрометров, полученные полимеризацией эмульсий на основе ВДФ, необязательно в присутствии одного или более фторированных сополимеров, в присутствии бифункционального поверхностно-активного вещества формулы

где А=-O-CFX-COOM; В=-CFX-COOM; X=F, CF ₃; M=NH₄, щелочной металл, Н; R_f представляет собой линейную или разветвленную перфторированную цепь, или (пер)фторполиэфирную цепь. При этом средняя молекулярная масса (I) находится в пределах 650-800. Также описано применение водных дисперсий на основе ВДФ для получения водных защитных красок и защитная краска для покрытия металлических основ, полученная с использованием водных дисперсий на основе ВДФ; применение водных дисперсий полимеров на основе ВДФ для получения порошков, использующихся в приготовлении защитных красок для порошковых покрытий. Покрытия, полученные при использовании красок, содержащих водные дисперсии на основе ВДФ, обладают высокими физико-механическими свойствами. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 ил.

Изобретение относится к способу получения диенового эластомера. Данное изобретение особенно касается получения полибутадиена с высоким содержанием цис-1,4 связей, одновременно имеющего вязкость по Муни МL (1+4) более или равную 40, показатель полидисперсности менее 2,1 и пониженную холодную текучесть, а также полиизопрена. Способ включает реакцию полимеризации в растворе или массе, непрерывную или периодическую с системой катализаторов, при этом система катализаторов основана на по меньшей мере одном конъюгированном диене; одной соли органической фосфорной кислоты одного или более редкоземельных металлов, при этом упомянутая соль находится в суспензии и по меньшей мере в одном насыщенном и алифатическом или алициклическом и инертном растворителе на основе углеводородов; одном алкилирующем агенте, состоящем из алкилалюминия формулы АlR₃ или HAIR₂, и галогеновом доноре, принадлежащем к семейству галоидов алкилалюминия, за исключением сесквигалоидов алкилалюминия. Данный способ включает отдельное соединение алкилалюминия формулы АlR₃ или HAlR₂, которое идентично или не идентично алкилирующему агенту упомянутой системы катализаторов, при этом его вводят, но не одновременно с системой катализаторов в промышленную установку для полимеризации, и молярное отношение соединение алкилалюминия/алкилирующий агент составляет от 0,05 до 3. Технический результат - достижение гибкого регулируемого процесса полимеризации - позволяет устранить колебания содержания загрязняющих примесей, сводятся к минимуму рассеивание характеристик полученных эластомеров. 20 з.п. ф-лы, 7 табл., 8 ил.

Изобретение относится к сополимерам этилена и пропилена и способу их получения. Сополимеры этилена и пропилена содержат 4,5-7 мас.% этилена. Mw/Mn составляет 3,5-5,5, Mz/Mw составляет ниже 4. Отсутствует 2-1 региоинверсий. Температура плавления ниже 143°С. Способ получения сополимеров проводят в суспензии на основе жидкого пропилена в качестве среды для полимеризации в присутствии каталитической системы. Каталитическая система состоит из соединения титана, имеющего связь между галогеном и титаном и соединения донора электронов, которое выбирают из простых 1,3-диэфиров формулы (I).

Оба соединения нанесены на хлорид магния. Каталитическая система дополнительно включает в себя алюминийорганическое соединение в качестве сокатализатора. Технический результат - полимеры проявляют прекрасный баланс ударных, оптических и технологических свойств, которые сохраняются даже после расщепления. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения органических высокомолекулярных соединений, в частности к способам получения блоксополимеров пропилена с этиленом (БСПЭ), используемых в технике для изготовления различных изделий конструкционного назначения методами экструзии и литья. Описан способ получения БСПЭ, где во вторичном реакторе после заполнения его суспензией полипропилена из первичного реактора устанавливают концентрацию пропилена [М ₃], определяемую из выражения [М₃]=а·[ПП], где [ПП] - концентрация полипропилена в суспензии, коэффициент а>0,1. Этилен во вторичный реактор подают по меньшей мере в два этапа, причем на первом этапе количество m₁ и расход q₁ которого определяют из выражений: m ₁=b₁·m_п и q₁=с ₁·m₁, где m_п - масса пропилена во вторичном реакторе перед началом дозировки этилена. Коэффициенты b₁ и c₁ имеют значения 0,3 и 0,08 соответственно. На втором этапе количество m₂ и расход этилена q ₂ определяют из выражений: m₂=b₂·m ₁ и q₂=c₂·q₁. Коэффициенты b₂ и с₂ имеют значения (2-2,5) и (0,6-0,8) соответственно. Технический результат - улучшение и стабилизация показателей качества БСПЭ при колебаниях показателей качества очередных партий промышленного сырья: катализатора, растворителя, мономеров и др. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к используемому, например, в качестве подушек для сиденья, декоративных элементов конструкций внутри салона автомобиля и т.п. пенополиуретану и к способам его получения с использованием радикально-инициируемого сшивания в присутствии, по меньшей мере, одного образующего радикалы агента и под действием ионизирующего излучения, соответственно. Согласно данным способам, по меньшей мере, один полифункциональный изоцианат, по меньшей мере, один полиол, являющийся полностью или преимущественно полиэфирным полиолом с молекулярной массой более чем 1500, и пенообразующие ингредиенты подвергают аддитивной полимеризации и реакции ценообразования в присутствии, по меньшей мере, одного компонента с реакционно-способной двойной связью с получением вспененной массы с полиуретановой матрицей. При этом полифункциональный изоцианат не является 4,4'-диизоцианатодифенилметаном или не содержит 4,4'-диизоцианатодифенилметан, а вспененную массу подвергают радикально-инициируемому сшиванию с компонентом с реакционно-способной двойной связью, представляющим собой акрилатный или метакрилатный полимер, содержащий, по меньшей мере, две гидроксильные группы, который так же взаимодействует с указанным изоционатом с тем, чтобы встроиться в полиуретановую матрицу. Технической задачей является получение эластичных, полужестких и жестких открытопористых и закрытопористых пен практически без изменения цвета и эффекта подвулканизации, которые являются стабильными, обладают способностью выдерживать высокую нагрузку и имеют достаточную жесткость для сохранения при использовании формы. 4 н. и 26 з.п.ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение относится к полиуретанам и изделиям, выполненным из них, а также к ламинату и покрывной композиции, содержащим такие полиуретаны. Полиуретан представляет собой содержащий менее чем примерно 10 мас.% сложного полиэфирполиола и/или простого полиэфирполиола продукт реакции компонентов, включающих: (а) приблизительно 1 эквивалент, по меньшей мере, одного полиизоцианата; (b) от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,9 эквивалента, по меньшей мере, одного разветвленного полиола, содержащего от 3 до 18 атомов углерода и, по меньшей мере, 3 гидроксильные группы; и (с) от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,95 эквивалента, по меньшей мере, одного диола, содержащего от 2 до 18 атомов углерода, где при смешивании компоненты реакции выдерживают при температуре реакции, по меньшей мере, приблизительно 100°С, по меньшей мере, в течение приблизительно 10 минут. Технической задачей является разработка полиуретанов, изделия из которых, изготовленные путем литья или реакционным литьевым формованием, имеют хорошие оптические свойства, высокую стойкость к ударным нагрузкам, высокую ударную вязкость, высокий коэффициент K, хорошую баллистическую устойчивость, хорошую устойчивость к действию растворителей и хорошую стойкость к атмосферным воздействиям. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 82 табл., 26 ил.

Настоящее изобретение относится к (мет)акрилат/аспартатному аминовому отвердителю, содержащему продукт реакции между (а) полиамином, (b) диалкилмалеатом и/или диалкилфумаратом и (с) (мет)акрилатом и к способу его получения. Также описаны полимочевина, содержащая продукт реакции между указанным выше отвердителем и изоцианатом, композиции покрытия, содержащие такую полимочевину, и подложки с нанесенными покрытиями из таких композиций. Технической задачей является получение аминовых отвердителей, которые являются достаточно реакционноспособными, но которые обеспечивают получение надлежащей жизнеспособности и придают требуемые характеристики конечной композиции, в которой их используют, например стойкость к повреждениям, обусловленным коррозией, истиранию, удару, воздействию химических веществ, ультрафиолетовому излучению, нагреванию и другим факторам окружающей среды. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения нейлоновых микросфер и полученным этим способом нейлоновым микросферам. Описан способ получения нейлоновых микросфер, который включает стадии (1), (2) и (3) или стадии (1'), (2) и (3), причем на стадии (1) диспергируют способный к радикальной полимеризации мономер в расплавленном мономере лактама и добавляют инициатор свободнорадикальной полимеризации для того, чтобы осуществить радикальную полимеризацию способного к радикальной полимеризации мономера с получением смеси свободнорадикального полимера и мономера лактама; или на стадии (1') получают смесь свободнорадикального полимера и расплавленного мономера лактама; и на стадии (2) инициатор и активатор, используемые для анионной полимеризации с раскрытием цикла мономера лактама, добавляют к смеси, полученной на стадии (1), из которой удалены остающиеся способный к радикальной полимеризации мономер и вода, или к смеси, полученной на стадии (1'), для того, чтобы осуществить анионную полимеризацию с раскрытием цикла лактама с получением полимерного сплава свободнорадикального полимера/полиамида; и на стадии (3) свободнорадикальный полимер в полимерном расплаве, полученном на стадии (2), удаляют растворением, с получением нейлоновых микросфер. Также описаны нейлоновые микросферы, полученные данным способом, в которых средневесовая молекулярная масса нейлона находится в диапазоне 1,2×10⁵-6,3×10 ⁴, и размер частиц нейлоновых микросфер находится в диапазоне 1,4-318 мкм. Технический результат - получение нейлоновых микросфер правильной сферической формы и возможность регулирования размера частиц и молекулярной массы нейлоновых микросфер. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области получения полимерных изделий вытянутой формы с регулярным микрорельефом на поверхности, которые могут быть использованы в качестве элементов оптоэлектронных приборов и систем отображения информации. В первом варианте изделия вытянутой формы из стеклообразного неориентированного или частично ориентированного полимера обрабатывают низкотемпературной плазмой. Затем нагревают до температуры выше температуры стеклования (Т _с). Растягивают по крайней мере в одном направлении. Охлаждают до температуры ниже Т_с полимера при фиксации размера изделия в направлении вытяжки. Во втором варианте неориентированное или частично ориентированное изделие из аморфного стеклообразного или полукристаллического полимера обрабатывают низкотемпературной плазмой. Растягивают при температуре ниже Т_с для аморфного полимера и ниже температуры плавления (Т_пл) для полукристаллического полимера. В третьем варианте изделие в высокоэластическом состоянии полимера обрабатывают низкотемпературной плазмой. Растягивают с фиксацией размера вытянутого изделия в направлении вытяжки. В четвертом варианте используют изделие из аморфного или полукристаллического полимера. Растягивают при температуре выше Т_с для аморфного полимера и ниже Т_пл для полукристаллического полимера. Обрабатывают низкотемпературной плазмой при фиксации размера изделия с последующим устранением фиксации. Упрощается создание регулярного микрорельефа на поверхности полимерных изделий. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Микропористая полиолефиновая мембрана, содержащая полиэтиленовую смолу и обладающая (a) температурой отключения 135°С или ниже, при которой воздушная проницаемость, измеренная при нагревании со скоростью повышения температуры 5°С/мин, достигает 1×10⁵ с/100 см³, (b) максимумом коэффициента усадки при расплавлении 40% или менее в поперечном направлении в диапазоне температур 135-145°С, который измеряют термомеханическим анализом под нагрузкой в 2 гс и при скорости повышения температуры 5°С/мин, и (c) температурой расплавления, составляющей 150°С или более, при которой воздушная проницаемость, измеренная при дальнейшем нагревании после достижения вышеуказанной температуры отключения, вновь становится равной 1×10 ⁵ с/100 см³. Изобретение обеспечивает создание микропористой полиолефиновой мембраны с высокой стабильностью свойств. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в нефтедобыче для ликвидации нефтесодержащих шламов, преимущественно содержащих до 50% минерального сырья, путем их переработки в полезные товарные продукты. Способ заключается в том, что сначала из нефтешлама в гидроциклоне отделяют песковую фракцию. Далее смесь обедненного нефтешлама с деэмульгатором подвергают гидродинамической обработке в пульсационном насосе. Затем полученную суспензию разделяют в гидроциклоне с получением песка и углеводородной эмульсии. Использование гидродинамической обработки смеси обедненного нефтешлама с деэмульгатором в пульсационном насосе является эффективным приемом разделения нефтешлама на составляющие, пригодные для дальнейшей переработки. Технический результат заявленного способа заключается в упрощении и ускорении процесса переработки нефтешлама. 1 ил.

Изобретение относится к редиспергируемым в воде дисперсионным порошковым составам, к способу получения таких составов, а также к их применению в строительных материалах. Состав получен на основе полимеров одного или нескольких этиленово ненасыщенных мономеров. Дополнительно содержит одно или несколько димерных поверхностно-активных веществ, в качестве которых используют алкиновые производные, и один или несколько защитных коллоидов. Получают порошковые составы путем эмульсионной или суспензионной полимеризации одного либо нескольких этиленово ненасыщенных мономеров. Реакцию проводят в водной среде с последующей сушкой полученных таким путем водных дисперсий, с добавлением одного или нескольких димерных поверхностно-активных веществ. Использование полученных порошковых составов в саморастекающихся шпаклевках или в текучих растворах для изготовления бесшовных полов исключает образование на поверхности неровностей, углублений или мелких пор, а также появление в нанесенном слое воздушных включений. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к набухающим в воде композициям, а также их получению и применению. Набухающая в воде композиция включает: (а) 5-70 мас.% набухающего в воде материала, являющегося гидрофильными полимерными микрочастицами, (б) 30-95 мас.% не набухающего в воде термопластичного полимера или эластомерного материала. Гидрофильные полимерные микрочастицы имеют среднеобъемный диаметр не больше 2 мкм. Композицию применяют для получения герметиков. Набухающую в воде композицию приготавливают совмещением (а) и (б). Изобретение позволяет получать композиции с улучшенной набухаемостью и улучшенным удерживанием набухающих в воде полимерных частиц. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к полиолефиновой композиции, которая пригодна для изготовления труб. Применяемая для труб композиция содержит полиолефин (А), соединение (Б), представляющее бис(2,4-дикумилфенил)пентаэритрита дифосфит, и фенольное соединение (В) формулы (I)

где R представляет собой незамещенный или замещенный алифатический или ароматический углеводородный радикал, который может содержать гетероатомы, или R представляет собой гетероатом; каждый Х₁-Х₅ представляет собой Н, ОН и/или R'; при этом R' представляет собой углеводородный радикал или атом водорода, и n равно 1-4; и г) возможно, стабилизатор против ультрафиолетового света (Г). При этом композиция обладает низкой склонностью к миграции добавок и продуктов их распада, в частности, фенольных соединений и светостабилизатора, не более 1,8 микрограмма на литр с соотношением поверхность/объем S/V от 11,70 до 12,30 дм^-1, без потери стабильности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к полиэтиленовой формовочной композиции, предназначенной для производства литых под давлением готовых деталей, например бутылочных крышек и бутылок, и к способу получения этой формовочной композиции. Композиция имеет полимодальное молекулярно-массовое распределение и содержит этиленовый гомополимер (А) с низкой молекулярной массой, этиленовый сополимер (В) с высокой молекулярной массой и этиленовый сополимер (С) с ультравысокой молекулярной массой. Формовочная композиция имеет плотность при температуре 23°С в диапазоне от 0,948 до 0,957 г/см ³, показатель текучести расплава MFR (190°С/2,16 кг) в диапазоне от 1 до 2,7 дг/мин и коэффициент вязкости VN ₃ смеси этиленового гомополимера А, сополимера В и этиленового сополимера С, измеренный в соответствии с ISO/R 1191 в декалине при температуре 135°С, в диапазоне от 150 до 240 см ³/г. Такая формовочная композиция помимо технологичности обладает высокой механической прочностью и жесткостью, имеет отличные органолептические свойства и высокую степень сопротивления растрескиванию под действием окружающей среды. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения огнестойких пластифицированных поливинилхлоридных материалов и может быть использовано в производстве пожаробезопасных полимерных материалов и покрытий. В способе получения огнестойких поливинилхлоридных материалов в качестве пластификаторов-антипиренов используют бис(2-диалколсифосфорилэтил)бензолы, содержащие в своем составе четыре простые эфирные группы и две полные (вторичные) фосфанатные группы. Технический результат - улучшение показателя горючести материала. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к реэмульгируемой порошкообразной смоле. Описана реэмульгируемая порошкообразная смола, полученная из водной эмульсии синтетической смолы, содержащей в качестве сополимеризующегося мономера гидрофобный мономер, растворимость которого в воде при 20°С составляет 0,1% или менее, в количестве 30% масс. или более в расчете на общее количество всех сополимеризующихся мономеров, диспергированной и стабилизированной с помощью смолы на основе поливинилового спирта, модифицированного ацетоуксусными группами, степень омыления которой составляет 90% мол. или более, степень модификации которой ацетоуксусными группами составляет от 0,01 до 10% мол. и средняя степень полимеризации которой составляет от 50 до 2000. Также описана водная эмульсия, полученная путем реэмульгирования указанной выше реэмульгируемой порошкообразной смолы. Описан адгезивный состав, содержащий указанную выше реэмульгируемую порошкообразную синтетическую смолу, а также описан адгезивный состав, содержащий указанную выше водную эмульсию. Технический результат - получение реэмульгируемой порошкообразной смолы, предназначенной для получения водной эмульсии, образующей пленку с превосходной водостойкостью, устойчивостью к теплой воде и кипячению. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям для предохранения грунтов, карьеров сырьевых материалов, хранящихся на открытых складах, от сезонного промерзания. Композиция для карбамидного пенопласта содержит карбамидоформальдегидную смолу, пенообразователь, отвердитель (ортофосфорная кислота), воду. Дополнительно она включает экстракты коры хвойных пород, органоминеральный модификатор (зола-унос) при следующем соотношении компонентов мас.%: карбамидоформальдегидная смола 23-25; пенообразователь 5-8; отвердитель (ортофосфорная кислота) 10-12; экстракты коры хвойных пород 9-14; органоминеральный модификатор 7-20; вода остальное. Достигается снижение токсичности, уменьшение степени горючести и повышение прочности карбамидного пенопласта из предлагаемой композиции. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерным связующим для композиционных материалов, изготавливаемых преимущественно методом мокрой намотки или препреговой технологии. Может найти применение в качестве пропиточных составов, герметиков, клеев, покрытий. Получен олигомер 4,4'-бис-(глицидиламино)-3,3'-дихлордифенилметан с формулой C₁₉H₁₄N₂O₂ и полимерные связующие на его основе, в том числе с добавлением органического растворителя или активного разбавителя (25-35%) и катализатора отверждения (0,5-1,1 мас.ч/100 мас.ч композиции). Предлагаемый олигомер под воздействием высокой температуры отверждается без применения отвердителей. Обладает прочностью при разрыве 248-264 кгс/мм², модулем упругости на разрыв - 11900-13100 кгс/мм², температурой стеклования 280-305°С. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к монолитному листу для светорассеивающихся профилированных изделий, использующихся в плоских экранах. Лист получен из композиции, содержащей (а) от 80 до 99,99 мас.% прозрачного поликарбоната со светопропусканием по стандарту ISO 13468-2 (при толщине образца 4 мм) более 88,5%, и (b) от 0,01 до 20 мас.% поли(мет)акрилатных частиц с морфологией ядро/оболочка, размером частиц от 0,5 до 100 мкм, и показателем преломления, отличным от показателя преломления прозрачного поликарбоната. Лист не содержит красителя, выбранного из группы, состоящей из антантронов, антрахинонов, бензимидазолов, дикетопирролопирролов, изоиндолинолов, перинонов, периленов, фталоцианинов, хинакридонов, хинофталонов и их комбинаций, но дополнительно содержит от 0,001 до 0,2 мас.% оптического отбеливателя и от 0,01 до 0,5 мас.% УФ-поглотителя. Изобретение позволяет получать монолитные листы с толщиной 2 мм с высокой степенью светопропускания и яркостью. 2 н. и 7 з.п. ф-лы., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в полимерных смесях для формования изделий, таких как смеси на основе акрилонитрил-бутадиен-стирольных смол (ABS). Сажа характеризуется йодным числом от примерно 150 до примерно 600 мг/г; абсорбцией ДБФ от примерно 40 до примерно 90 куб. см/100 г; соотношением удельная условная поверхность по азоту/ удельная внешняя поверхность от примерно 1,25 до примерно 1,70; силой окрашивания, определенной как Terlon L*, 1,7 или меньше; величиной давления проницаемости паров воды 23,0 мДж/м ² или меньше. Сажа, взятая в количестве 1,5 масс.% или меньше, при смешении с ABS по трехступенчатой технологии обеспечивает силу окрашивания смеси в общем смешанном материале, L*, равную 4,6 или меньше; ударную вязкость по Изоду с надрезом 13600 Дж/м ² или больше; показатель диспергирования при выдавливании прессованием 4,0 или меньше. Сажи также обеспечивают хорошее диспергирование в полимере. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к водным покрывным композициям с низким содержанием летучих органических соединений. Водная покрывная композиция включает воду, окислительно-отверждаемую смолу, по меньшей мере 1,5% от веса композиции неструктурированного щелочерастворимого акрилата, имеющего среднемассовую молекулярную массу Mw 200000 г/моль или ниже, и кислотное число по меньшей мере 15 мг КОН/г; и эмульгированный второй акрилат, имеющий Mw по меньшей мере 300000 г/моль. Содержание щелочерастворимого акрилата в композиции составляет по меньшей мере 3% по весу. При этом весовое отношение щелочерастворимого акрилата ко второму эмульгированному акрилату находится в диапазоне от 1:0,5 до 1:5, а весовое отношение щелочерастворимого акрилата к окислительно-отверждаемой смоле находится в диапазоне от 1:0,5 до 1:10. Окислительно-отверждаемая смола представляет собой алкидную смолу, алкидно-уретановую смолу. Второй акрилат является сшиваемым, например, азометиновыми сшиваемыми звеньями. Водная покрывная композиция имеет высокие физико-механические характеристики. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водному антикоррозионному средству для покрытия металлических субстратов. Водное антикоррозионное средство содержит водно-диспергируемый и/или водорастворимый полимеризат Р с ковалентно связанными лигандами А, которые образуют хелатные соединения с ионами металлов, высвобождаемыми при коррозии субстрата и/или поверхности субстрата, а также со сшиваемыми функциональными группами В, которые между собой, с другими дополнительными функциональными группами В' полимеризата Р и/или с другими функциональными группами В и/или В' на сшивающих агентах V могут образовывать ковалентные связи. При этом полимеризат Р в качестве полимерной основы имеет один или несколько структурных элементов, выбранных из группы полиэфиров, полиакрилатов, полиуретанов, полиолефинов, многоатомных спиртов, поливиниловых эфиров, поливиниламидов и полиалкиленимина. Группы В и В' представляют собой (мет)акрилатные и этилакрилатные группы, группы простых и сложных виниловых эфиров, кротонатные и циннаматные группы, аллильные группы и др. Лиганды А выбраны из группы мочевин, аминов, амидов, иминов, имидов, пиридинов, сероорганических соединений, фосфорорганических соединений, борорганических соединений, оксимов, ацетилацетонатов, многоатомных спиртов, кислот, фитиновых кислот, ацетиленов и/или карбенов. Также описаны одностадийный и двухстадийный способы обработки металлических субстратов с использованием вышеописанного водного антикоррозионного средства. Покрытие обеспечивает высокую антикоррозионную защиту металлических субстратов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к формированию поверхности с долговременной антиадгезионной способностью с использованием фторполимерных смол. Описывается способ получения антиадгезионной поверхности на субстрате, включающий (а) нанесение грунтовочного порошка, полученного распылительной сушкой, на указанный субстрат, (b) нанесение порошка покрытия на полученный грунтовочный слой с образованием слоя покрытия на указанном грунтовочном слое, причем указанная грунтовка содержит тетрафторэтилен/перфторолефиновый сополимер, где перфторолефин содержит от 3 до 8 атомов углерода, и полимерное связывающее вещество, выбранное из группы полиэфирсульфонов, полифениленсульфидов и полиариленэфиркетонов, и указанное покрытие содержит сополимер тетрафторэтилен/перфтор (алкилвинилового простого эфира); (с) спекание указанного грунтовочного слоя и указанного слоя покрытия с образованием антиадгезионной поверхности. Описывается также субстрат, полученный указанным способом. Предложенный способ обеспечивает превосходное и более длительное сцепление системы покрытия с субстратом. Качество сцепления определяется с помощью испытания на отслаивание после кипячения в воде. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к области влагозащиты эпоксидных пенокомпаундов с нарушенной поверхностной пленкой, применяемых для герметизации изделий радио- и электротехнического назначения, работающих в сложных климатических условиях. Производят зачистку участков эпоксидного пенокомпаунда, удаляют продукты зачистки, наносят защитную композицию и отверждают. В качестве защитной композиции используют следующий состав, мас.ч.: эпоксикремнийорганическая смола СЭДМ-2 - 90-110; низкомолекулярная полиамидная смола Л-20 - 45-55, а отверждение производят при температуре 25±10°С в течение 20-24 ч. Изобретение позволяет снизить водопоглащение пенокомпаунда и уменьшить влияние климатических условий на его радиотехнические характеристики. 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к области интенсификации добычи нефти и газа или повышения приемистости нагнетательных скважин. Технический результат - повышение эффективности взаимного растворителя за счет обеспечения снижения опасности отложений неорганического и органического характера. Взаимный растворитель для составов, применяемых в нефтедобывающей промышленности, включающий алифатический спирт и добавку, содержит в качестве добавки "Реагент-Гликойл" или «Пылеподавитель калийных солей» при следующем соотношении компонентов, мас.%: алифатический спирт 10-40,0, "Реагент-Гликойл" или «Пылеподавитель калийных солей» 60-90,0. 7 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к области интенсификации добычи нефти и газа или повышения приемистости нагнетательных скважин. Технический результат - получение термостойкого и солестойкого взаимного растворителя, устойчивого при применении в температурных условиях от минус 60°С до плюс 150°С, не ухудшающего товарные характеристики нефти и не вызывающего коррозию нефтепромыслового оборудования, обеспечивающего снижение опасности отложений и неорганического, и органического характера, уменьшение поверхностного натяжения на границе с углеводородами, увеличение эффективности обработок без образования эмульсии. Взаимный растворитель для составов, применяемых в нефтедобывающей промышленности, включает, мас.%: алифатический спирт 10-50,0, кубовые остатки триэтаноламина или триэтаноламин термостабильный 50-90,0. 6 табл.

Изобретение относится к креплению нефтяных и газовых скважин, в частности к составу для приготовления буферной жидкости, обладающей моющими свойствами. Состав для приготовления моющей буферной жидкости содержит, мас.%: триполифосфат натрия 79,4-89,3, кальцинированная сода 10,0-20,0, нитрилотриметилфосфоновая кислота -НТФ 0,5-0,8. Технический результат - повышение моющей способности буферной жидкости при наличии нефтяных и масляных пленок на стенках колонны и скважины, а также повышение адгезии цементного раствора -камня. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к составам для ограничения водопритоков в скважину. Технический результат - повышение эффективности проведения водоизоляционных работ в скважинах за счет использования состава с улучшенными технологическими свойствами, обусловленными регулируемым временем гелеобразования, обеспечивающим проникновение состава в пористую среду, повышенной адгезией к породе пласта, прочностью образующегося геля и его устойчивостью к воздействию пластовых вод, а также расширение ассортимента регуляторов гелеобразования. Состав для ограничения водопритоков в скважину содержит, мас.%: поливиниловый спирт 3-7, натрия тетрафенилборат 0,6-2,0, аммоний щавелевокислый 0,057-0,190, калий хлористый 0,066-0,220, натрия гидроокись 0,02-0,05, вода - остальное. 1 табл.

Изобретения относятся к поликатионным четвертичным соединениям аммония и вязкоупругим композициям, которые могут быть использованы, например, для обработки буровых скважин, извлечения углеводородов, Вязкоупругая композиция, содержащая эффективное количество одного или нескольких поликатионных четвертичных соединений аммония со статистической или упорядоченной структурой для регулирования вязкоупругих свойств композиции. Вязкоупругая жидкость для обработки буровых скважин, содержащая воду и, по меньшей мере, одно поликатионное четвертичное соединение аммония, которое представляет собой бисчетвертичное соединение. Композиция для извлечения углеводородов, содержащая воду и, по меньшей мере, одно поликатионное четвертичное соединение аммония, которое представляет собой бисчетвертичное соединение. Поликатионное четвертичное соединение аммония со статистической или упорядоченной структурой приведенной структурной формулы. Изобретения развиты в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - обеспечение вязкоупругих свойств при повышенных температурах, экологической безвредности. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 15 ил.

Изобретение относится к сцинтилляционным материалам, конкретно к двуслойным волоконным сцинтилляторам, предназначенным для регистрации тепловых нейтронов и пригодным для создания на их основе сцинтилляционных волоконных детекторов для радиационного экологического мониторинга территории, контроля космического и техногенного нейтронного фона, для создания комплексов технического контроля за ядерным топливом и изделиями из делящихся материалов, а также для создания антитеррористических комплексов радиационного контроля. Способ получения двуслойного волоконного сцинтиллятора, включает разогрев материала сердцевины и оболочки при температуре 180-190°С, давлении 150-180 кг/см² с последующим формированием двуслойной структуры волокна методом экструзии со скоростью 1,0-1,5 м/час, причем материал сердцевины сцинтиллятора содержит ингредиенты, мас.%: хлорид серебра 5,0-10,0; бромид серебра 87,5-85,0; иодид серебра 0,5-1,0; иодид одновалентного таллия 7,0-4,0, а материал оболочки сцинтиллятора содержит ингредиенты, мас.%: хлорид серебра 18,0-20,0; бромид серебра 80,5-79,4; иодид серебра 0,1-0,5; иодид одновалентного таллия 0,5-1,0. Изобретение позволяет получить новое поколение гибких длинных двуслойных волоконных сцинтилляторов с максимумом спектра свечения от 600 до 800 нм. Структура двуслойного волокна обеспечивает передачу сцинтилляционного излучения практически без потерь за счет эффекта полного внутреннего отражения излучения в сердцевину волокна на границе раздела сердцевина-оболочка.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается состава для восстановления биопродуктивности глинистых почв. Сапропель и естественный рыхлитель запахивают в почву на глубину 10-15 см. В качестве естественного рыхлителя используется отсев карьеров строительных материалов при следующем массовом соотношении компонентов, %:

Изоборетение обеспечивает повышение биопродуктивности почв и защиту рекультивируемых земель от ветровой эрозии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Установка для уплотнения угля и загрузки коксовой печи 10 содержит вагонетку 14 для загрузки слоя угля и устройство для уплотнения угля 18. Вагонетка 14 содержит транспортирующую плиту 32, боковые стенки, по меньшей мере, одну подвижную концевую стенку и механизм для перемещения транспортирующей плиты. Устройство для уплотнения угля 18 содержит прессующую плиту для приложения давления к верхней поверхности сухого неуплотненного слоя угля, размещенного на транспортирующей плите 32, и источник вакуума для дегазации неуплотненного слоя угля. Угольные частицы уплотняют до объемной плотности в диапазоне от 960 до 1200 килограммов на кубический метр. Изобретение позволяет минимизировать промежуток времени, требуемый для получения равномерного слоя уплотненного угля, 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано в металлургии, в частности на коксохимических предприятиях. Продукт замедленного полукоксования тяжелых нефтяных остатков с содержанием летучих от 12 до 25% и температурным интервалом пластичности не менее 120°С применяют в качестве добавки к угольным шихтам, используемым для производства металлургического кокса. Изобретение позволяет создать добавку к угольным шихтам, обеспечивающую совместное коксование в шихтах углей с разными пластическими свойствами, а также улучшающую качество кокса. 2 ил.

Изобретение относится к устройству для удаления отложения углерода с поверхности и пор катализатора. Изобретение касается устройства (50) для осуществления способа сжигания углеродистых отложений на катализаторе, включающего нижнюю камеру (54), имеющую основание (63) и боковые стенки (55), причем нижняя камера включает первое распределительное устройство газа для горения (66) в нижней камере и второе распределительное устройство газа для горения (74), выступающее сбоку поперек нижней камеры, выше первого распределительного устройства для горения, ввод катализатора (62) в указанную нижнюю камеру между первым распределительным устройством газа для горения и вторым распределительным устройством газа для горения, причем точка пересечения (В) основания и боковых стенок определяет первую площадь поперечного сечения; верхнюю камеру (100), включающую в себя сепараторы (98, 99) для отделения катализатора от дымовых газов, соединенную с указанной нижней камерой, выход (12) регенерированного катализатора и выход дымовых газов (110), газораспределительное устройство (108) и трубопровод 82 для рециркуляции, соединяющий верхнюю камеру с нижней камерой, входной лоток (86) катализатора указанного трубопровода для рециркуляции между первым распределительным устройством для горения (66) и вторым распределительным устройством для горения (74); переходную секцию (90) в форме усеченного конуса, причем второе распределительное устройство газа для горения (74) расположено ближе к входному лотку (62) катализатора нижней камеры, чем к указанной переходной секции, и секцию стояка (94), удлиненную вверх от нижней камеры, причем стояк имеет вторую площадь поперечного сечения, которая меньше первой площади поперечного сечения. Изобретение также касается способа сжигания углеродистых отложений на катализаторе. Технический результат - полная регенерация катализатора, повышение производительности газа для горения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к гидропереработке нефтяного сырья. Изобретение касается способа непрерывной жидкофазной гидропереработки с использованием реактора, который в установившемся режиме работает при заданной температуре и имеет верхнюю зону для газа и нижнюю зону значительно большего размера для водорода, растворенного в смеси жидкостей, окружающих катализатор, при этом упомянутые жидкости сводят к минимуму колебания упомянутой заданной температуры. За счет смешивания и/или мгновенного испарения водорода и очищаемой нефти в присутствии растворителя или разбавителя, в котором растворимость водорода является высокой по сравнению с нефтяным сырьем, весь водород, необходимый для реакций гидроочистки, может быть доступен в виде раствора. Затем раствор нефти/разбавителя/водорода загружают в реактор идеального вытеснения, который заполнен катализатором, где и происходит реакция нефти и водорода. Добавляемый в реактор водород может использоваться для регулирования уровня жидкости или давления в реакторе. Также изобретение касается реактора системы непрерывной жидкофазной гидропереработки. Технический результат - крупные реакторы с орошаемым слоем могут быть заменены реакторами гораздо меньших размеров, поскольку нет необходимости добавлять водород, улучшено регулирование температуры в реакторе, практически исключено закоксовывание катализатора, уменьшено образование легких углеводородов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к гидрокрекингу углеводородных фракций. Изобретение касается устройства для плазмохимического гидрокрекинга углеводородных фракций, содержащего реактор и плазмотрон, состоящий из нижнего и верхнего завихрителей, катодного фланца, внутри которого расположен полый катод с электромагнитной катушкой, анодного фланца с установленным в нем расширяющимся соплом-анодом, при этом в реакторе под анодным фланцем расположен цилиндр, который используют в качестве анода при отключенном от «массы» анодном фланце, цилиндр имеет канал для подвода встречного потока водяного газа в плазменную струю, создающего изменение направления потока плазменной струи с осевого на радиальный, канал для подвода встречного потока водяного газа в плазменную струю соединен с трубой для подачи воды, причем реактор содержит патрубок подвода углеводородного сырья и патрубок выхода продуктов реакции. Технический результат - упрощение конструкции, повышение производительности процесса гидрокрекинга. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к топливным композициям и способам ее получения на основе нефтешлама, или мазута, для использования в качестве технологического топлива, в том числе на промышленных предприятиях теплоснабжения. Изобретение касается топливной композиции на основе нефтешлама, включающей нефтешлам с добавленным в него от 0,5 до 1,5 кг гипса на 10 тонн нефтешлама, печное топливо, керосин или солярку, при следующем соотношении компонентов, в мас.%:

Указанный нефтешлам 60, Печное топливо 30, Керосин или солярка 10.

Также изобретение относится к другому варианту топливной композиции и способам получения композиций. Технический результат - повышение устойчивости к расслоению топливной композиции, пригодность длительного хранения и перевозок на дальние расстояния, в том числе при низких температурах. 4 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к эрлифтному петлевому биореактору для получения биодизельного топлива без использования внешних газов. Устройство содержит главный биореактор (1), линию (2) циркуляции газов, газовый насос (3), рубашку (4), впуск (5) газов, выпуск (6) газов, направляющую (7) потока, расходомер (8) газов, устройство (9) загрузки и отверстие (10) выгрузки. Выпуск (6) газов в верхней части эрлифтного петлевого биореактора соединен с впуском (5) газов в нижней части биореактора и в линии (2) циркуляции газов установлен газовый насос (3). Вследствие этого внутренний газ используется в качестве движущей силы циркуляции, т.е. газы направляются по линии (2) циркуляции газов обратно в нижнюю часть биореактора после прохождения из верхней части биореактора, повторно вводятся в биореактор газовым насосом (3) и снова используются в качестве движущей силы циркуляции. По сравнению с известными эрлифтными петлевыми биореакторами, которые используют внешние газы в качестве движущей силы, эрлифтный петлевой биореактор настоящего изобретения эффективно снижает расходы на использование внешних газов и уменьшает производственные издержки. Поэтому он имеет очень хорошие перспективы промышленного применения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологической промышленности, в частности к способу получения L-аспартата или метаболита, являющегося производным L-аспартата, с использованием бактерии, принадлежащей к роду Pantoea, модифицированной таким образом, что в ней активность -кетоглутаратдегидрогеназы и цитратсинтазы снижена; активность фосфоенолпируваткарбоксилазы или пируваткарбоксилазы и глутаматдегидрогеназы или глутаматсинтазы повышена. Указанная бактерия дополнительно может быть модифицирована таким образом, что в ней ослаблена экспрессия гена, выбранного из группы: ген, кодирующий аспаратаммонийлиазу (аспартазу), пируваткиназу, глюкозодегидрогеназу, малатдегидрогеназу. Изобретение позволяет получать L-аспартат или его производные с высокой степенью эффективности. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил., 12 табл.

Изобретение относится к выделенному вирусу растений, названному вирус томата торрадо (ToTV), и его компонентам, а также к способам получения устойчивых к ToTV растений. Сначала на растение или его часть воздействуют инфекционной дозой ToTV. Затем идентифицируют растения, у которых отсутствуют или уменьшены симптомы заболевания. Растения, идентифицированные таким образом как устойчивые к вирусу, используют в качестве донорных при скрещивании с реципиентными растениями, и из растений-потомков отбирают устойчивые к ToTV. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

В изобретении раскрывается устройство на основе технологии SSB для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических объектов или биологических объектов в текучей среде. Устройство по изобретению содержит одну или несколько опор из микропроволоки, закрепленных своими концами и имеющих многослойную структуру, состоящую из центрального стержня и по меньшей мере одного покрывающего слоя, пригодных для связывания химических или биологических объектов с функциональным покрытием или лигандами, находящимися на поверхности опор из микропроволоки при отсутствии воздействия магнитного поля, создаваемого между опорами из микропроволоки и частицами, находящимися в текучей среде. Описан также способ очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде посредством этого устройства. Изобретение позволяет осуществлять процесс очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации объектов, находящихся в текучей среде, при более высокой скорости потока. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и микробной промышленности. Оно представляет собой способ конструирования оперона, содержащего трансляционно сопряженные гены, бактерию, содержащую оперон с трансляционно сопряженными генами, способ продукции полезного метаболита с использованием такой бактерии и способ мониторинга экспрессии гена, включающий конструирование оперона, содержащего трансляционно сопряженные гены, его экспрессию и определение активности белка. Изобретение позволяет повысить уровень экспрессии синтезируемых полезных метаболитов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности и может быть использовано в производстве этанола по непрерывному способу водно-тепловой подготовки крахмалсодержащего сырья к сбраживанию. Способ предусматривает смешивание водно-зерновой массы, проведение массо- и теплообменных процессов в двухфазных системах путем диспергирования одной из фаз в другой при прямоточном контактировании их в поле центробежных сил и пародинамическую обработку в акустической камере. Согласно способу одновременно с подачей пара ведут разделение жидкотекучей среды на отдельные потоки и обеспечивают их акустическое резонансное возбуждение за счет деформационно-сдвигового взаимодействия, затем указанные потоки водно-зерновой смеси объединяют в общий поток, который выводят из акустической камеры. Линия подготовки крахмалсодержащего сырья к сбраживанию включает емкости для приготовления и подачи разжижающих ферментов и раствора деструктуратора крахмала, смеситель, с которым последовательно соединены аппараты для водно-тепловой и ферментативной обработки водно-зерновых масс первой и второй ступени (ВТФО-I и ВТФО-II), паросепаратор-выдерживатель, вакуум-испаритель и осахариватель. Линия включает два пародинамических подогревателя, один из которых установлен между смесителем на подаче сусла в аппарат ВТФО-I, а второй - на выходе массы из аппарата ВТФО-II перед подачей массы в паросепаратор-выдерживатель. Каждый пародинамический подогреватель включает корпус, состоящий из крышки с тангенциальным патрубком ввода пара и верхним патрубком входа водно-зерновой массы, нижнего основания с патрубком для выхода обработанной массы и размещенной между ними цилиндрической вставки и распределитель потоков с источником акустической обработки. Изобретение позволяет увеличить выход спирта-ректификата, улучшить его органолептические показатели и снизить энергозатраты на его производство. 2 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к переработке сахарной свеклы. Способ предусматривает проведение механической очистки жомопрессовой воды. В нее добавляют раствор сульфата алюминия до рН 4,2-4,5. Смешивают воду с аммиачными конденсатами, подщелачивают известковой водой и осаждают примеси в отстойнике. Осветленную воду нагревают и подают на диффузию. После внесения сульфата алюминия и достижения значения рН 4,2-4,5 жомопрессовую воду обрабатывают импульсным магнитным полем с индукцией 0,25-0,30 Тл в течение 5-6 с. Изобретение обеспечивает повышение эффекта очистки жомопрессовой воды. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области термической обработки сварных швов рельсов. Для повышения прочностных свойств сварного шва за счет достижения пластичности металла зоны сварного соединения в зоне рельсового стыка, полученного с помощью сварки с заливкой промежуточного металла и последующим охлаждением в окружающей воздушной среде, проводят термообработку подошвы рельса в поперечном направлении относительно зоны сварного соединения вне зоны термического влияния, подвергшейся воздействию сварки, при снижении температуры зоны сварного соединения до 450°С, с продолжительностью прогрева подошвы 17-25 мин, при исключении термообработки головки рельсов. Для реализации способа используют устройство, содержащее расположенные с противоположных сторон от свариваемого рельса горелки, сопловые отверстия которых направлены на подошву обрабатываемого рельсового профиля, соединенные через отводные трубки с газовыми смесителями подключения и регулировки подачи газа, при этом устройство содержит раму, образованную элементом крепления на головке рельса, балкой с элементами регулировки положения горелок и закрепленным между ними кожухом, предохраняющим головку рельса от теплопередачи. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии тяжелых цветных металлов и может найти применение при переработке цинковых концентратов гидрометаллургическим методом. Способ очистки цинкового сульфатного раствора от примесей путем их гидролитической очистки с предварительным окислением железа в две стадии сначала разбавленным раствором перекиси водорода при температуре 20-55°С и расходе 0,95-1,1 от стехиометрически необходимого количества, а затем диоксидом марганца, содержащимся в электролитном шламе цинкового производства. Обеспечивается полное или частичное исключение затрат дефицитного окислителя - марганцевой руды и снижение содержания посторонних примесей в цинковом сульфатном растворе.

Изобретение относится к способу и печи для очистки различных отходов алюминия от примесей. Способ включает загрузку алюминия в клети в расплав смеси солей натрия и калия хлористых, натрия фтористого, натрия тетраборнокислого, ангидрида борной кислоты, имеющий температуру 700-800°С и состав, мас.%: NaCl - 64, NaF - 20, KCl - 11, Na₂B₄O ₇ - 3, B₂O₃ - 2. Печь содержит тигель, выполненный в виде обечайки из огнеупорной стали, обечайку, огнеупорную футеровку тигля, горелочные устройства, крышку печи, трубы для технологического слива очищенного расплава алюминия и для слива расплава алюминия и солей на время ремонта печи или на случай аварийной ситуации, нижний конец трубы для технологического слива очищенного расплава алюминия, вмонтированной в тигель печи, погружен в тигель печи на расстояние от дна печи 50-80 мм, а уровень слива расплава очищенного алюминия расположен на высоте 860-900 мм от дна печи. Обеспечивается повышение эффективности очистки алюминия, содержащего примеси в виде оксидов металлов или интерметаллических соединений, до содержания металлического алюминия в очищенном алюминии 99,9% и исключение настылеобразования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к порошковым коррозионно-стойким материалам на основе железа. Может применяться для изготовления узлов трения, работающих в агрессивных средах, например, в нефтедобывающей, химической промышленности. Порошковый коррозионно-стойкий материал содержит, мас.%: хром 7-15; никель 4-9; молибден до 1,8; углерод до 2,0; медь 15-25; железо - остальное. Полученный материал обладает высокими триботехническими свойствами в условиях водной смазки. 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам металлотермического получения ферровольфрама. Способ включает стадийные загрузку и проплавление шихты, содержащей вольфрамовый концентрат, железную окалину, железную обсечку, известь, ферросилиций 75%, алюминий, и разделение металла и шлака. На первой стадии загружают шихту со скоростью 220-260 кг/м ²·мин, содержащую 4-10% вольфрамового концентрата от его массы на плавку, железной окалины 5-20% от ее массы на плавку и алюминий в количестве 0,8-0,98 от стехиометрически необходимого на восстановление вольфрама и железа в шихте на первой стадии. На второй стадии загружают шихту со скоростью 50-70 кг/м ²·мин, содержащую вольфрамовый концентрат 90-96% от его массы на плавку, железную окалину 80-95% от ее массы на плавку, железную обсечку, известь в количестве 0,25% от массы алюминия на плавку, ферросилиций в количестве, обеспечивающем содержание кремния в шихте в количестве 0,2-0,5, и алюминий в количестве 0,5-0,8 от стехиометрически необходимого на восстановление вольфрама и железа в шихте на второй стадии. Общее количество кремния и алюминия в шихте на первой и второй стадиях плавки 0,95-1,0 от стехиометрически необходимого на восстановление вольфрама и железа. После расплавления шихты на расплав загружают железную окалину в количестве 1,0-1,3 от ее расхода на две предыдущие стадии на плавку и прогревают 0,2-0,3 времени длительности плавки. Изобретение позволяет снизить удельный расход восстановителя и повысить качество получаемого сплава. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу алюминиевого чугуна. Чугаль содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 1,6-2,2; кремний 1,0-1,4; марганец 0,2-0,3; алюминий 22,0-24,0; кальций 0,002-0,003; цирконий 0,2-0,3; сера 0,1-0,15; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает улучшение обрабатываемости чугаля резанием. 1 табл.