Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Транспортное устройство содержит платформу для размещения объекта, опирающуюся посредством механизма с перекрещивающимися звеньями на транспортную тележку, выполненную с возможностью перемещения по фиксированному пути перемещения. Отжимающее средство включает в себя главное отжимающее средство, которое перемещает вверх платформу для размещения объекта, поднятую на определенную высоту в диапазоне от нижнего предельного положения до верхнего предельного положения, в состоянии, когда на платформу для размещения объекта не погружен никакой объект, и вспомогательное отжимающее средство, которое перемещает вверх платформу для размещения объекта, находящуюся в нижнем предельном положении, до заданного по высоте положения. Отжимающее средство выполнено из горизонтальной спиральной пружины, которая размещена между концом скользящего звена в механизме с перекрещивающимися звеньями со стороны платформы для размещения объекта и платформой для размещения объекта. Обеспечивается возможность увеличения максимально допустимого веса объекта для погрузки на транспортное устройство. 9 з.п. ф-лы, 14 ил.

Тележки (2), содержащие два установленных с возможностью вращения вокруг вертикальной оси направляющих колеса, доставляют в загрузочный участок (4), разгружают с поддонов (3) и/или разбирают из штабеля посредством робота (5) с сочлененной стрелой, а затем переводят на прилегающую к загрузочному участку транспортно-откаточную линию. Выравнивание тележки и/или ее направляющих колес контролируют перед установкой на транспортно-откаточную линию при помощи цифровой камеры (7) и автоматизированного блока (11) обработки данных. В последующем управляют трехмерным движением робота в зависимости от контролируемых замеряемых значений. Обеспечивается однообразное выравнивание колес тележек. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к средствам подачи материала к режущему устройству и может быть использовано при изготовлении шин. Устройство подачи для режущего устройства содержит первый и второй транспортеры полотна, первую и вторую каретки и направляющие для кареток. Транспортеры разнесены в продольном направлении полотна и прикреплены к кареткам. Первый транспортер расположен впереди по ходу относительно второго транспортера. Транспортеры имеют элементы для зацепления полотна. Транспортер содержит балку. В нижней поверхности балки установлен ряд магнитов. Магниты установлены с возможностью перемещения вверх и вниз относительно полотна. Каретки соединены между собой с возможностью возвратно-поступательного перемещения как одно целое. Направляющие для кареток непрерывны на всем протяжении хода возвратно-поступательного движения. Обеспечивается возможность пошаговой подачи исходного полотна в режущее устройство. Достигается высокая степень точности подачи. 5 н. и 34 з.п. ф-лы, 18 ил.

Группа изобретений относится к транспортной установке и способу ее пуска. Транспортная установка содержит компоненты транспортной установки, систему управления и привод. Система управления имеет заданный объем функций и управляющую программу. Компоненты транспортной установки имеют идентификационные номера. При активировании транспортной установки предусмотрено опознавание идентификационных номеров активированных компонентов. Управляющая программа содержит список разрешенной комбинации компонентов. Управляющие функции выполнены с возможностью активации в зависимости от типа системы управления. Способ пуска транспортной установки включает в себя этап активирования транспортной установки, этап опознавания идентификационных номеров компонентов транспортной установки, этап проверки идентификационных номеров, опознавание типа системы управления, активирование управляющих функций, этап пуска транспортной установки. Технический результат заключается в повышении надежности транспортной установки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению и предназначено для контроля положения ходовых колес мостовых и козловых кранов при изготовлении и находящихся в эксплуатации. В способе определяют базовые точки измерений на участке кранового пути. Далее измеряют отклонения каждого из двух смежных колес в горизонтальной плоскости на уровне высоты головки рельса путем измерения расстояний от базовой точки до луча. Производят расчет фактического отклонения колеса от проектной величины по соответствующим формулам для каждой пары колес. В случае, когда для точности измерений недостаточна величина базы крана, для определения отклонения колеса от номинального положения производят измерение положения колес относительно базовых точек участка кранового пути требуемой длины, от десяти до двадцати метров, отмеченных по пролету. Затем рассчитывают величину фактического отклонения каждого из колес от проектной по соответствующей формуле. Изобретение обеспечивает повышение точности измерения отклонений колес в горизонтальной плоскости. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к силовым устройствам машиностроительных конструкций, используемым в качестве домкратов или линейных двигателей. Полый шток и гайка ходового винта соединены между собой посредством плавающей сферической опоры, подшипниковый узел размещен в корпусе с зазором и в нем симметрично выполнены четыре прямоугольных паза, соответственно которым четыре сквозных прямоугольных паза выполнены в стенках корпуса. На наружной поверхности корпуса укреплены четыре сухаря-засова, элементы которых введены в сквозные пазы корпуса и заходят с зазорами в пазы подшипникового узла, фиксируя этот узел в осевом направлении, с возможностью его смещения в радиальных направлениях относительно оси корпуса. Достигаются следующие технические результаты: уменьшается радиальная составляющая усилия на ходовом винте, снижаются технологические требования к точности изготовления подвижных сопрягающихся деталей домкрата, обеспечивается увеличение срока службы домкрата. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ предназначен для наполнения бутылок или подобных им емкостей одним жидким разливаемым продуктом из одного резервуара или котла при применении управляемых по разливаемому количеству мест наполнения, имеющих, соответственно, один на два места наполнения управляющий или жидкостный клапан. При этом у по меньшей мере двух мест наполнения, образующих одну группу мест наполнения, общее количество разливаемого продукта, вливающегося в одной фазе наполнения в емкости, предусмотренные на этих местах наполнения, измеряют одним измерителем количества протекающей жидкости. При этом жидкостные клапаны открывают и/или закрывают отсроченно с учетом сигнала измерения, выданного измерителем количества протекающей жидкости, и одной временной поправки, компенсирующей различные скорости наполнения у мест наполнения. Каждая емкость после завершения фазы наполнения содержит требуемое количество разливаемого продукта. Изобретение обеспечивает упрощение средств и издержек при наполнении емкостей по объему или по разливаемому количеству. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам и устройствам получения частиц нанометрового размера для создания сенсорных, электронных и оптоэлектронных приборов и высокоселективных твердотельных катализаторов. Осуществляют диспергирование расплавленного материала. Образовавшиеся жидкие микрокапли этого материала подают в поток электронов для дозарядки микрокапель до состояния, в котором начинается их каскадное деление, с получением наночастиц, наносимых на подложку. При этом параметры потока электронов и время нахождения жидких капель в нем удовлетворяют определенным соотношениям. Предложенное устройство содержит размещенные в вакуумной камере и установленные соосно узел формирования потока микрокапель с катодом и анодом, узел дозарядки микрокапель и узел осаждения наночастиц с дисковым катодом с центральным отверстием, анодом и подложкой, установленной на аноде. При этом узел формирования потока микрокапель установлен с осевым зазором относительно узла дозарядки микрокапель, вокруг которого установлен кольцевой управляющий электрод, подключенный к регулируемому источнику напряжения. Дополнительно узел формирования потока микрокапель содержит диэлектрический диск с центральным отверстием, в кольцевом пазе которого установлен кольцевой катод, а анод выполнен в виде металлической иглы, являющейся первым анодом. А узел дозарядки микрокапель содержит диэлектрический корпус в виде полого круглого цилиндра с центральными торцовыми отверстиями, в котором установлены первый круглый цилиндрический катод и первая круглая цилиндрическая металлическая сетка, являющаяся вторым анодом, между которыми размещен первый эмиттер электронов. Обеспечивается формирование наноструктуры из наночастиц меньшего размера и с более узкой дисперсией. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретения относятся к области химии и могут быть использованы при получении синтез-газа. Синтез-газ получают из углеводородного сырья в условиях горения в проточном реакторе, состоящем из двух или более соосно распложенных камер, при коэффициенте избытка окислителя менее 1 и повышенном давлении, в котором процесс осуществляют в одну стадию в режиме самовоспламенения, при помощи стабилизатора-воспламенителя, предварительно нагретого до температуры, достаточной для самовоспламенения рабочей смеси с задержкой не более 1 секунды. Горение осуществляют до остаточного содержания кислорода не более 0,3 об.% и отношения объемных концентраций водорода и оксида углерода, равного 1-2,2, а оксида углерода к его диоксиду - не менее 5. Устройство для осуществления способа включает электропневмоклапан 1, форсуночную головку 2, зону смешения 3, стабилизатор-воспламенитель 4, реакционную зону камеры сгорания 5, в которой происходит основной процесс горения, зону догарания 6, сопло 7, через которое продукты процесса выводят из камеры сгорания, и резервный вывод 8. Изобретения позволяют упростить аппаратурное оформление процесса, исключить разбавление рабочей смеси водяным паром. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нефтегазовой отрасли и предназначено для использования при дегазации жидкой серы. Дегазацию серы проводят в колонне с насадочным слоем (2), в котором в качестве катализатора используют носитель (3) с нанесенным на него дисульфофталоцианином кобальта. В насадочном слое колонны используют насыпной катализатор. Изобретение позволяет значительно снизить время дегазации серы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области получения синтетических сверхтвердых материалов, в частности поликристаллического кубического нитрида бора, в условиях высоких давлений и температур для использования в химической, инструментальной, электронной и ряде других отраслей промышленности. Способ заключается в том, что готовят смесь вюрцитоподобной и кубической модификаций в соотношении от 1:4 до 2:1 соответственно, обрабатывают ее в планетарной мельнице для механоактивации и измельчения частиц до размеров, не превышающих 1 мкм, формуют и спекают смесь при температуре 1400-1800°С и давлении 7,0-9,0 ГПа, выдерживая при температуре спекания в течение времени, определяемого условиями перехода вюрцитоподобной модификации нитрида бора в кубическую без рекристаллизации, равного 5-30 с. Точное время выдержки смеси при заданных температуре и давлении определяют из условия сохранения от 5 до 15% вюрцитоподобного нитрида бора от его количества в исходной смеси. Изобретение позволяет снизить значения параметров синтеза (температуры, давления и продолжительности) и повысить комплекс физико-механических и эксплуатационных характеристик за счет получения из плотных форм нитрида бора сверхтвердых наноструктурированных компактов с субмикронной матрицей. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства активных углей для очистки жидких и газообразных сред. Предложен способ получения древесного активного угля, включающий измельчение древесного угля в пыль, смешение с лесохимической смолой, причем перед смешением уголь увлажняют до 15-25%-ной влажности, грануляцию пасты, карбонизацию сырых гранул в интервале 150-380°С со скоростью нагрева 10-24°С/мин, парогазовую активацию, которую ведут до «суммарного объема пор, равного 1,3-1,7 см³/г. Способ позволяет получить углеродный, экологически чистый адсорбент с высокой активностью по крупномолекулярным загрязнителям, например мелассе. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для получения гибридных нанокомпозитов. Монтмориллонитовую глину отмучивают и приготавливают водную суспензию. Полученную суспензию при комнатной температуре перемешивают в течение 2,5-2 часов с водорастворимой цвиттерионной делокализованной резонансной структурой акрилат- или метакрилатгуанидина при соотношении компонентов (масс.) вода: монтмориллонитовая глина: акрилат или метакрилат гуанидин = 1:0,9:0,1÷1:0,1:0,9. Образовавшуюся мономермодифицированную глину промывают водой и высушивают. Изобретение позволяет интенсифицировать и удешевить процесс получения наноструктур на основе гидрофильных монтмориллонитовых глин и гидрофобных органических мономеров.

Изобретение относится к вариантам способа получения интеркалированных нанокомпозитов из органических материалов со слоистыми структурами. Способ включает следующие стадии: уменьшение размеров слоистых частиц и их очистка; предварительная обработка природных и/или синтетических структур посредством использования предшественников; интеркалирование модификаторов в слоистую структуру; добавление продукта, получаемого на предшествующей стадии, в жидкой форме, в течение обработки пластмассовой матрицы и/или осаждение продукта, получаемого на предшествующей стадии, чтобы получить маточную смесь, и введение маточной смеси в пластмассовую матрицу, используя любое средство для обработки пластмасс. Изобретение обеспечивает получение продуктов, пригодных для биомедицинского и фармацевтического применения, с улучшенными свойствами. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение может быть использовано в галургическом производстве. Способ управления процессом получения хлористого калия включает регулирование входных потоков, распределение слабого раствора солей, определение температуры горячего насыщенного раствора и концентрации в нем солей. Дополнительно измеряют плотность горячего насыщенного щелока. По показателю плотности рассчитывают содержание в щелоке хлористого магния, определяют расход воды, необходимой для установки его содержания на регламентном значении и компенсации избыточного маточного щелока. Вычисленное значение подают в качестве задания в систему управления расходом воды, а избыточный маточный щелок выводят из процесса: , где - содержание хлористого магния в горячем насыщенном щелоке, %; - плотность щелока, т/м³; А=-a₀t ²+a₁t-а₂; В=-в₀t² +в₁t-в₂; С=-c₀t²+с ₂t-с₂; где А, В, С, а₀, а₁ , а₂, в₀, в₁, в₂, с₀, с₁, с₂ - коэффициенты; t - температура щелока, °С;

где - расход воды, т; G_щ - регламентное значение расхода маточного щелока, т; - регламентное значение содержания хлористого магния в горячем насыщенном щелоке, %. Изобретение позволяет повысить точность управления процессом растворения электролита, используемого для получения хлористого калия и образующегося при электролизе синтетического карналлита в производстве металлического магния. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению карбонатов щелочноземельных металлов высокой чистоты, используемых в оптическом стекловарении и волоконной оптике. Для получения карбоната стронция сначала проводят предварительную очистку исходного раствора нитрата стронция нитратом алюминия в количестве 2% от массы безводного нитрата стронция и щелочью до рН 8,0-8,3 с последующим отделением раствора от осадка. Затем осуществляют химическое осаждение карбоната стронция из очищенного раствора нитрата стронция газообразной двуокисью углерода, которую вводят в реактор одновременно с потоком очищенного раствора нитрата стронция и потоком газообразного аммиака или его водного раствора. Химическое осаждение проводят при использовании стехиометрических количеств реагентов, температуре 42-45°С, рН 7,8-8,2 и скорости перемешивания реакционной смеси 900-1000 об/мин. Полученный продукт отделяют фильтрацией, промывают чистой водой и сушат при 115-125°С. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса получения карбоната стронция и чистоту получаемого продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к прикладной электрохимии и может быть использовано для приготовления жидкого антиоксиданта, стимулирующего и нормализующего процессы в биологических объектах. Сущность изобретения состоит в том, что в способе получения жидкого стимулятора-антиоксиданта, который включает в себя подачу воды в электролизер, проведение электролиза воды в диафрагменном электролизере в течение времени, необходимого для получения католитом значения рН, находящегося в пределах 9,5±11,0, и последующего смешивания полученного католита со всем анолитом, полученным при электролизе воды, или его частью, с целью повышения качества целевого продукта воду перед подачей ее в электролизер пропускают через совокупность сетчатых электродов, при этом расстояние между двумя близлежащими электродами устанавливают равным 1-1,5 сантиметра, а на электроды подают потенциалы с чередующимся знаком, причем величину потенциалов выбирают таким образом, чтобы разность потенциалов между любыми двумя соседними электродами лежала в диапазоне 12-24 вольт. Технический эффект, на достижение которого направлено предлагаемое решение, заключается в повышении качества конечного продукта - стимулятора-антиоксиданта путем предотвращения попадания в него любых, даже самых малоразмерных из бактерий (нанобактерий). 3 ил.

Изобретение относится к способам опреснения морской воды и может быть использовано для получения практически любых объемов воды, используемой в сельской, коммунальной и других отраслях жизнедеятельности, из вод океанов, морей и засоленных подземных вод. Способ опреснения морской воды включает ее последовательную обработку в электролизере, представляющем собой цилиндрическую электролитическую камеру, выполненную в виде вставки в основной трубопровод, ось которого совпадает с осью электролитической камеры. При этом электролитическая камера состоит из двух секций, в каждой из которых установлены цилиндрические электроды, один из которых установлен по оси электролитической камеры, а второй - на ее внутренней поверхности, и разделена общей для обеих секций цилиндрической проницаемой для электрических зарядов перегородкой на анодные и катодные зоны, имеющие одинаковые геометрические размеры в обеих секциях, причем при переходе из одной секции в другую анодные и катодные зоны меняются на противоположные. При обработке морскую воду последовательно пропускают сначала через одну, а затем через другую секцию. Технический результат заключается в обеспечении эффективной анодной и катодной нейтрализации вредных веществ, содержащихся в опресняемой воде, при одновременном увеличении технико-экономических показателей процесса опреснения. 2 ил.

Изобретение относится к секционным машинам, которые предназначены для производства стеклянных бутылей, и, в частности, к механизмам для открывания и закрывания форм, предназначенным для этих машин, и к формам, используемым в этих механизмах. Техническим результатом является усовершенствование механизма для закрывания форм, предложена полуформа, имеющая вертикальный передний торец, содержащий образуемую в нем поверхность для стеклянного объекта, и ступенчатую вертикальную заднюю поверхность. Верхняя часть задней поверхности выступает в наружном направлении из нижней части задней поверхности. Нижняя задняя поверхность включает в себя верхнюю поверхность двух отстоящих друг от друга по вертикали пар «Т». 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области производства волокон из базальтовых пород, и в частности, к конструкции устройств и плавильных печей для производства непрерывных базальтовых волокон. Технический результат изобретения - снижение энергопотребления и увеличение производительности устройства. Устройство для производства непрерывных базальтовых волокон содержит один и более бункеров с дозаторами и горелки, которые соединены с теплообменником-рекуператором, установленным за коллектором дымоудаления в фидере. Увеличение производительности плавильной печи достигается установкой в зоне загрузки и плавления базальта на дне ванны плавильных площадок, удлинением топочного пространства печи при соотношении его высоты к ширине 1/2-1/5, ограничением топочного пространства печи коллектором дымоудаления и подсоединением непосредственно к печи двух фидеров, расположенных перпендикулярно к оси печи. В двух рукавах фидера устанавливаются два, четыре, шесть или более щелевых или струйных фильерных питателей, через которые наматывающей машиной происходит вытяжка и намотка на бобины первичных непрерывных волокон. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Ультрапрозрачное стекло с низким содержанием железа, которое является в высокой степени окисленным, применяется в солнечных элементах или тому подобном. Стекло имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 67-75, Na₂O 10-20, CaO 5-15, общее содержание железа (выраженное как Fe₂ O₃) 0,001-0,05, FeO 0,0038, окислительно-восстановительный потенциал стекла 0,12, оксид сурьмы от 0 до менее чем 0,01, оксид церия от 0 до 0,2, SO₃ 0,31. Стеклянный субстрат имеет коэффициент пропускания видимого света по меньшей мере 91%, значение спектрального пропускания а* от -1,0 до +1,0, значение спектрального пропускания b* от 0 до +1,5, значение % TS по меньшей мере 90%, и коэффициент пропускания УФ-излучения по меньшей мере 80%. Стеклянный субстрат, используемый в солнечных элементах, может быть узорчатым в некоторых примерах вариантов осуществления настоящего изобретения. Технический результат изобретения - повышение пропускания УФ-света, общего пропускания света. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение касается получения искусственных камней и минералов. Технический результат изобретения заключается в получении экологически безопасной сырьевой смеси для получения искусственного изумруда. Сырьевая смесь для получения искусственного изумруда содержит соду, углекислый кобальт, углекислый хром, бой хрустального стекла, при следующем соотношении компонентов, вес.ч: бой хрустального стекла - 89,1-91,2; сода - 8-10; углекислый кобальт - 0,05-0,1; углекислый хром - 0,75-0,8. 1 табл.

Изобретение относится к кристаллическому льду в качестве фритты, используемой для декорирования листового стекла. Технический результат изобретения заключается в снижении деформирования и обесцвечивания кристаллического льда. Базовые материалы стеклянной фритты распыляют на поверхность листового стекла. Кристаллический лед плавится при температуре обжига от 650 до 710°С. Средний диаметр частиц кристаллического льда составляет от 0,2 мм до 1,0 мм. Кристаллический лед содержит следующие компоненты, мол.%: Na₂O - 10-20, ZnO - 10-30; В₂О₃ - 20-40; SiO₂ - 10-20; TiO₂ - 0-5; ZrO ₂ - 0-5; Аl₂О₃ - 0-5; К₂ O - 3-10; Mg - 5-10; СаСО₃ - 3-10; Nd - 0-5; F - 0-5, или Na₂O - 10-20, ZnO - 0-10; В₂О₃ - 20-40; SiO₂ - 10-30; CaO - 5-10; Аl₂ О₃ - 0-5; BaO - 3-10; SrO - 0-5; Li₂СО ₃ - 0-5; Fе₂O₃ - 0-3; ZrO₂ - 0-3, или Na₂O - 10-20, ZnO - 5-15; В₂ O₃ - 20-40; SiO₂ - 10-30; CaO - 3-10; Аl ₂О₃ - 0-3; BaO - 0-5; Li₂СО₃ - 0-3; SrO - 0-5. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности минеральных вяжущих веществ, и может быть использовано при производстве шлакощелочных вяжущих. Вяжущее содержит гранулированный шлак, метасиликат натрия, золу-унос и дополнительно размалываемую совместно с гранулированным шлаком и золой-уносом добавку сахарозы, при следующем соотношении компонентов, мас.%: метасиликат натрия в пересчете на Na₂O - 5-7, зола-унос - 6-8, сахароза - 0,05-0,50, гранулированный шлак - остальное. Технический результат - сокращение длительности размола, повышение активности вяжущего. 1 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления особо легких заполнителей для бетонов из широко распространенных отходов деятельности горнодобывающих предприятий. Технический результат - получение дешевых заполнителей с насыпной плотностью 205-310 кг/м³ и замкнутой пористостью, обеспечивающей их низкое водопоглощение. Сырьевая смесь для получения легких заполнителей бетона содержит, мас.%: отходы переработки гранитов с размером зерен 80-120 мкм 96-98,5, шлам карбида кремния неабразивный, размер зерен которого не превышает 60 мкм, 1,5-4. В способе производства легких заполнителей бетонов из указанной выше смеси производят гомогенизацию путем последовательного многоступенчатого смешивания исходных компонентов, при котором на первой ступени смешивают весь шлам карбида кремния с равным весовым количеством отходов переработки гранитов, а на каждой следующей ступени к полученной гомогенной смеси добавляют равное ей по весу количество отходов переработки гранитов, затем смесь увлажняют до влажности 2% и прессуют при давлении 3-4 МПа для получения сырцовых гранул, после чего производят их обжиг при температуре 1180-1210°С для вспенивания гранул. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к модификаторам для асфальтобетона на основе углеродных наночастиц и может использоваться в строительной промышленности для производства дорожных покрытий. Модификатор для асфальтобетона на органической основе содержит органическую основу - битум или мазут, равномерно диспергированные в ней углеродные нанотрубки, технический углерод и органоглину при следующем соотношении компонентов, мас.%: углеродные нанотрубки 0,2-10, технический углерод 10-20, органоглина 1-20, битум или мазут остальное. Технический результат - достижение высокой износостойкости и долговечности асфальтобетонов. 2 табл.

Изобретение относится к дорожному строительству, а именно к технологии приготовления асфальтобетонных смесей для устройства оснований и покрытий автомобильных дорог. Техническим результатом является повышение прочности, водостойкости и теплостойкости асфальтобетонов для оснований и покрытий автомобильных дорог при соответствии остальных показателей требованиям ГОСТ 9128-97 к холодным асфальтобетонам типа Дх. Одновременно достигается удешевление работ за счет использования в новом составе имеющихся в асфальтогрануляте минеральной части и битумного вяжущего. Способ получения холодного асфальтобетона включает приготовление холодной асфальтобетонной смеси для устройства оснований и покрытий дорожных одежд автомобильных дорог, состоящей из отсевов дробления фр. 0-15 мм, мас.%: 89,0, известнякового минерального порошка 11,0 и битума жидкого (разжиженного) 6,0 (сверх 100%). При этом в минеральную часть асфальтобетонной смеси вводят асфальтовый гранулят холодного фрезерования фр. 0-15 мм в количестве 6,5-7,5% от массы смеси. 2 табл.

Изобретение относится к строительному элементу и способу армирования строительного элемента. Армирующая конструкция выполнена из волокна из поли[бенз(1,2-D:5,4-D')бисоксазол-2,6-диил-1,4-фенилена] и внедрена в слой цементного раствора. Цементный раствор содержит, %: цемент 5-95; тонкоизмельченные инертные минеральные наполнители 10-70; характеризующиеся размером частиц, меньшим чем 700 микронов; химические добавки, включающие ненасыщенные сополимерные смолы 0,1-25; разжижающие добавки 0,05-2,5; тиксотропные добавки, относящиеся к классу целлюлозы 0,005-1. Все приведенные процентные содержания являются массовыми и получаются при расчете на совокупную массу цементного раствора. Способ состоит из формирования слоя цементного раствора на армируемом строительном элементе и внедрения в слой цементного раствора армирующей конструкции. Технический результат - обеспечение термогигрометрического переноса между строительной конструкцией и внешней средой, где строительный элемент демонстрирует стойкость к огню и к агрессивным химическим средам при проявлении хороших механических свойств. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к составам сырьевой смеси, используемой в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и морозостойкости изделий. Сырьевая смесь для производства облицовочной плитки содержит глинистый компонент, нефелиновый шлам и кремнеземистый компонент в виде горелой формовочной земли, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистый компонент - 45-70; нефелиновый шлам 25-50; горелая формовочная земля - 5. При этом нефелиновый шлам используют фракции 400-315 мкм и 80-60 мкм, при соотношении фракций 1:3. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича включает бейделлитовую легкоплавкую глину, золошлаковый материал и шлам производства щелочного травления алюминия с содержанием, мас.%: SiO₂ 4,4; Al₂ O₃ 59,2; F₂O₃ 2,8; CaO 5,2; MgO 2,7; R₂O 8,2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: бейделлитовая легкоплавкая глина 50-70; золошлаковый материал 15-25; шлам производства травления алюминия 15-25. 2 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве керамических строительных материалов, например, для лицевого кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение коэффициента теплопроводности. Шихта для изготовления керамического кирпича содержит глину, гранулированный доменный шлак и тонкомолотый бой ячеистого бетона с остатком на сите № 008 не более 1% при следующем соотношении компонентов, мас.%: тонкомолотый бой ячеистого бетона с остатком на сите № 008 не более 1% 15-20; гранулированный доменный шлак 20-25; глина - остальное. 3 табл.

Изобретение относится к грубокерамическому огнеупору и огнеупорному изделию. Согласно изобретению грубокерамический огнеупор содержит по меньшей мере один зернистый огнеупорный минеральный основный компонент из основного огнеупорного сырья на основе MgO или MgO и СаО и по меньшей мере одну зернистую огнеупорную минеральную добавку, придающую эластичность, в форме форстерита или форстеритового материала с содержанием форстерита свыше 50 мас.%, фракции преимущественно 1-6 мм. В качестве добавки может быть использована смесь, образующая форстеритовый материал, преимущественно в виде формованных частичек, таких как гранулы или брикеты, с размером зерен от 0,3 до 8 мм. Указанная добавка содержится в огнеупоре в количестве от 3 до 30 мас.%. Технический результат изобретения - высокая сопротивляемость огнеупора силикатным расплавам и устойчивость к перепадам температур. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к производству огнеупорных изделий, а именно к составам для изготовления элементов футеровок, используемых в конструкции вагонеток туннельных печей для обжига керамических изделий, а также огнеупорных изделий, применяемых, в частности, при литье лопаток из жаропрочных сплавов для газотурбинных двигателей, а именно: тиглей, коробов, охранных стаканов, литейных форм и стержней сложной конфигурации, с температурой обжига 1550-1600°С. Шихта для изготовления огнеупорных изделий включает муллитосодержащий материал в виде смеси плавленого муллита и боя муллитокорундовых изделий, а также глинозем и дополнительно - отходы формовочной массы муллитокорундового состава при следующем соотношении компонентов, мас.%: муллит плавленый, фракций менее 0,2 мм - 20-30; бой муллитокорундовых изделий 45-65; глинозем Гк - 15-25; отходы формовочной массы муллитокорундовых изделий, фракций не более 4,0 мм - 5-20 (сверх 100%). Бой муллитокорундовых изделий включает фракции, (мас.%): 4,0-1,0 мм - 60,0-100,0; 1,0-0,2 мм - 0-40,0. Технический результат изобретения - повышение термостойкости и температуры работы материала при обеспечении его прочности. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам получения керамических композиционных изделий, используемых в качестве высокотемпературной легковесной теплоизоляции промышленных нагревательных печей и горячих частей газотурбинных энергетических установок с рабочей температурой до 1600°С. Способ включает приготовление сырой волокнистой заготовки и пропитку ее связующим, содержащим неорганический оксид, гелирующий агент и дополнительно - водорастворимый полимер из группы: поливиниловый спирт, полиакриламид, полиэтиленоксид, крахмал или их смесь, с последующим прессованием и сушкой. Прессование проводят в газопроницаемой форме при непрерывно возрастающем давлении, превышающем предел текучести влажного геля и давление паров растворителя, и при постоянном повышении температуры до завершения процесса усадки керамического композиционного изделия. Давление прессования составляет от 2 до 6 МПа при температуре от 20 до 150°С. В качестве неорганического оксида используют коллоидный оксид кремния, оксид алюминия, и/или их прекурсоры: оксихлорид алюминия, азотнокислый алюминий, полиэтоксисилоксаны или их смесь. Волокнистая заготовка состоит из волокон оксида алюминия, оксида кремния, муллита, оксида циркония алюмосиликатных или их смеси. Технический результат изобретения - увеличение прочности изделий с пониженной теплопроводностью. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к стеклокерамическим композиционным материалам на основе наноструктурированных стеклокерамических матриц, армированных углеродными наполнителями, для изготовления кольцевых элементов и деталей перспективной авиационно-космической техники с рабочей температурой до 1300°С, эксплуатирующихся в условиях окислительной и других агрессивных сред и испытывающих в процессе работы большие механические нагрузки. Материал может использоваться в наземных, энергетических, нефте- газоперекачивающих, транспортных системах и в новых областях общего и специального машиностроения. Техническим результатом изобретения является повышение ударной вязкости и жаростойкости стеклокерамического композиционного материала при рабочих температурах до 1300°С. Предложен стеклокерамический композиционный материал, включающий стекломатрицу и углеродный волокнистый наполнитель в соотношении, мас.%: стекломатрица 55,5-75,5, углеродный волокнистый наполнитель 24,5-44,5. Стекломатрица закристаллизована в высокотемпературной фазе кордиерита и имеет следующий химический состав, мас.%: Аl ₂О₃ 33-38, MgO 11-15, SiO₂ - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения теплоизоляционных и теплоизоляционно-конструкционных материалов при изготовлении элементов зданий и сооружений в промышленном и гражданском строительстве. По трем вариантам смесь для пенобетона включает бесцементное наноструктурированное вяжущее - высококонцентрированную суспензию кремнеземсодержащего сырья с содержанием частиц менее 5 мкм 20-50% и влажностью 12-20%, предварительно подвергнутую модификации путем последовательного введения органо-минеральной добавки в количестве 0,02-0,10% и пластифицирующей добавки в количестве 2-5% от массы сухого вещества суспензии, пенообразователь и воду в указанном по каждому из вариантов соотношении компонентов, пенообразователь указанного по каждому из вариантов вида, а также жидкое натриевое стекло. Способ изготовления изделий из пенобетона по каждому из вариантов включает подготовку технической пены путем механической обработки в пеногенераторе-смесителе водного раствора пенообразователя, перемешивание ее с указанным выше вяжущим, формование из полученной пеномассы изделий, сушку, упрочнение указанным по каждому из вариантов путем и последующую окончательную сушку. Технический результат - увеличение механической прочности. 9 н.п. ф-лы, 16 табл., 3 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления конструктивного теплоизоляционного пенобетона содержит, мас.%: цемент 27,0-29,0; зола-унос ТЭС с удельной поверхностью 2800-5000 см²/г 37,0-40,0; смола воздухововлекающая экстракционно-канифольная 0,06-0,1; карбоксиметилцеллюлоза 0,06-0,1; суперпластификатор С-3 0,7-1,1; нарезанный на отрезки длиной 2-10 мм синтетический волокнистый наполнитель 1,3-1,7; вода - остальное. Технический результат - снижение расхода цемента без потери качества пенобетона. 1 табл.

Изобретение относится к области промышленного и гражданского строительства и может быть использовано при возведении монолитных бетонных и железобетонных конструкций. Способ возведения монолитных бетонных и железобетонных конструкций включает предварительный разогрев бетонной смеси до температуры, не превышающей 80°С, укладку бетонной смеси в утепленную опалубку и уплотнение. Затем производят выдерживание бетонной смеси в утепленной опалубке при температуре окружающей среды, причем период выдерживания ограничивают иррегулярным периодом охлаждения. После выдерживания осуществляют периферийный обогрев, сохраняя положительный градиент температур по сечению конструкции от центра к периферии. Способ обеспечивает хорошее качество и сокращает время возведения монолитных бетонных и железобетонных конструкций.

Изобретение относится к способу получения сыпучих, неокисляющих и невзрывоопасных нитрофосфатных и/или азотно-фосфатно-калийных продуктов с высоким содержанием азота. Способ предусматривает получение плава/суспензии, содержащего нитрат аммония и моноаммонийфосфат. Плав/суспензия содержит менее 2 масс.% воды. Перед гранулированием плава, в случае получения азотно-фосфатных удобрений с высоким содержанием азота, в плав добавляют от 0,1 до 10 масс.% агента, связывающего воду, и твердый сульфат аммония в количестве для получения общей композиции плава, такой что содержание азота более или равно 25 масс.% и содержание нитрата аммония составляет менее 70 масс.%. В случае получения азотно-фосфатно-калийных удобрений с высоким содержанием азота в плав добавляют от 0,1 до 10 масс.% агента, связывающего воду, твердый сульфат аммония и по меньшей мере одну твердую калиевую соль в количестве для получения общей композиции плава, такой что содержание азота более или равно 25 масс.% и содержание нитрата аммония составляет менее 70 масс.%. Плав гранулируют с образованием твердых частиц. Сыпучие приллированные гранулы содержат от 25 до 29 масс.% азота, при этом содержание нитратного азота менее 12,2 масс.%, предпочтительно менее 11,4 масс.%. Содержание водорастворимого фосфора в гранулах более или равно 45 масс.%, а цитратно-растворимого фосфора более или равно 95 масс.%. Изобретение позволяет получать азотно-фосфатные или азотно-фосфорно-калийные удобрения с высоким содержанием азота, которые не являются окислителями и не взрывоопасны согласно испытаниям ИМО. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для получения сложных серосодержащих азотно-фосфорно-калийных удобрений. Способ включает нейтрализацию фосфорной и серной кислот в три этапа, введение хлористого калия, гранулирование и сушку продукта. В качестве фосфорной кислоты используют экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 33-40% Р₂О₅ и 1,2-2,0% соединений магния в пересчете на MgO. На первом этапе нейтрализации фосфорную кислоту смешивают с абсорбционными стоками до достижения плотности смеси 1,36-1,44 г/см³ и нейтрализуют с получением реакционной массы с мольным отношением NH₃ /H₃PO₄, равным 0,3-0,5. На втором этапе проводят нейтрализацию аммиаком реакционной массы и серной кислоты в трубчатом реакторе с получением пульпы с мольным отношением NH₃/H₃PO₄, равным 0,8-0,9 либо 1,3-1,4. При этом серную кислоту вводят в количестве 0,7-2,4 т моногидрата на 1 т Р₂О₅. На третьем этапе проводят доаммонизацию пульпы в аммонизаторе-грануляторе до мольного отношения NH₃/H₃PO₄, равного 1,0-1,7. Далее при необходимости вводят азотсодержащий компонент, в качестве которого используют карбамид, аммиачную селитру в сухом виде в количестве до 2-11% от массы готового продукта, и гранулируют. Способ позволяет получить серосодержащие сложные азотно-фосфорно-калийные удобрения различных марок с улучшенными физическими свойствами при высокой производительности процесса. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкенов из сырья, включающего одноатомные алифатические спирты парафинового ряда, содержащие от 2 до 3 атомов углерода, в котором одноатомные алифатические спирты парафинового ряда, содержащие от 2 до 3 атомов углерода, дегидратируют в соответствующие алкены с тем же числом атомов углерода, отличающейся тем, что спирты, присутствующие в сырье, включают этанол, пропанол, пропанолы, менее 1 мас.% метанола и менее 1 мас.% C₃₊ спиртов; и стадию дегидратации проводят при давлении более 0,5 МПа, но менее 4,0 МПа, и температуре менее 300°С. Также изобретение относится к способу получения алкенов из углеводородов, включающему в себя отмеченный выше способ. Применение настоящего изобретения позволяет избежать стадии удаления С₃₊ спиртов из сырья. 2 н. и 39 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к вариантам аликилирования изобутана олефинами. Один из вариантов предусматривает способ алкилирования изобутана С₄ олефином или С₄ олефином и, по меньшей мере, одним из С₃ или С ₅ олефином, включающий: (а) подачу изобутана, изопентана и С₄ олефина или С₄ олефина и, по меньшей мере, одного из С₃ или С₅ олефина в первую систему алкилирования, где часть изобутана реагирует с частью олефина с получением выходящего потока, включающего разбавленный поток алкилата, содержащего непрореагировавшие компоненты, включая изопентан и изобутан; (b) подачу выходящего потока из первой системы алкилирования в дебутанизатор, где С₄ и по меньшей мере часть изопентана удаляют в качестве первых дистиллятов, и первый продукт алкилирования удаляют в качестве первых кубовых остатков; (с) подачу первых дистиллятов и потока, содержащего изобутан, во вторую систему алкилирования, в которой изобутан реагирует с С₄ олефинами в указанных первых дистиллятах с образованием второго продукта алкилирования. Применение настоящих способов позволяет извлечь выгоду из капиталовложений и выгоду от потребления энергии, предоставляемые новой схемой обработки. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к способу превращения метана в этилен и этан в процессе его окислительного превращения, характеризующемуся тем, что в качестве катализаторов данного процесса используют смесь кварца с фталоцианиновыми комплексами магния, алюминия или марганца, причем способ проводят при температуре 700-800°С. Использование указанных катализаторов позволяет повысить выход продукта. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения низших олефинов, который проводится в условиях для каталитического крекинга олефинов и в качестве сырья получает обогащенную олефинами смесь, содержащую один или больше олефинов с С₄ или с большим числом атомов углерода, включающему в себя операции: а) обеспечения контакта сырья с кристаллическим алюмосиликатным катализатором, имеющим мольное отношение SiO₃/Al₂O ₃, по меньшей мере, 10, чтобы тем самым получить выходящий продукт реакции, содержащий низшие олефины; и b) отделения низших олефинов от выходящего продукта реакции; при этом давление при реакции составляет от -0,1 до менее 0,0 МПа, причем обогащенная олефинами смесь является смесью, содержащей C₄-C ₁₂ линейные олефины. Применение настоящего способа позволяет преодолевать такие недостатки способов предшествующего уровня техники, как высокое давление и температуру при реакции, низкие выходы и избирательность низших олефинов, как заданных продуктов, плохую стабильность и короткий срок службы катализатора. 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способам получения этилена и этилена и уксусной кислоты из исходного газа, содержащего этан и кислород при контактировании упомянутого газа с катализатором MO_aV_vTa_xTe_yO _z, в котором а равно 1,0, v равно приблизительно от 0,01 до приблизительно 1,0, x равен приблизительно от 0,01 до приблизительно 1,0 и y равен приблизительно от 0,01 до приблизительно 1,0, а z представляет собой число атомов кислорода, необходимое, чтобы привести катализатор в электронно-нейтральное состояние. Применение отмеченных способов позволяет получать упомянутые продукты с высокой селективностью и высоким выходом за один проход в единицу времени в условиях реакции. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу отделения и освобождения катализатора в реакции превращения кислородсодержащих соединений в олефины, который включает стадии: (а) превращения кислородсодержащих соединений в олефины во флюидизированной зоне в реакторе в присутствии катализатора типа молекулярных сит, имеющего углеродсодержащие отложения, где указанные кислородсодержащие соединения выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола, диметилового эфира или их смеси; (b) отбора из реактора исходящего потока, содержащего олефины, причем исходящий поток захватывает часть катализатора, имеющего углеродсодержащие отложения; (с) отделения части катализатора от исходящего потока путем контактирования исходящего потока с нейтрализованной жидкой средой гашения в колонне гашения, чтобы образовать поток, содержащий катализатор; при этом нейтрализацию среды гашения проводят в отдельной секции после отделения части катализатора; и (d) сжигания в установке для сжигания углеродсодержащих отложений, которые находятся в той части катализатора, которая находится в потоке, содержащем катализатор. Применение настоящего способа позволяет улучшить эффективность процесса, предотвращая накопление кислот в рециклизуемой воде гашения. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу рекуперации водорода и метана из потока крекинг-газа в низкотемпературной части установки для получения этилена, заключающемуся в том, что фракцию С ₂, поступающую из устройства отделения этана (деэтанизатора), подают через теплообменник (Е1) в первую секцию (А) многосекционного отделителя (D1) конденсата, конденсат отбирают из первой секции (А) многосекционного отделителя (D1) конденсата и подают в отделитель (Т1) метана, газ из многосекционного отделителя (D1) конденсата подают в следующий теплообменник (Е2) и дополнительно охлаждают в нем, дополнительно охлажденный газ подают на отделение от него жидкости во второй секции (В) многосекционного отделителя (D1) конденсата, образовавшийся при этом конденсат вновь подают в отделитель (Т1) метана, газ из второй секции (В) многосекционного отделителя (D1) конденсата подают в расширитель (X1), расширяют в нем и затем подают в отделитель (Т1) метана и фракцию С ₂ из низа отделителя (Т1) метана дросселируют с понижением ее давления до давления, преобладающего в колонне для отгонки углеводородов С₂, частично испаряют в теплообменнике (Е1) и подают в колонну для отгонки углеводородов С₂ . Применение настоящего способа позволяет существенно снизить энергопотребление при одновременном снижении капиталовложений. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к одностадийному способу газофазного получения изопрена, включающему взаимодействие формальдегида с изобутиленом, третбутиловым спиртом, метилтретбутиловым эфиром, этилтретбутиловым эфиром или их смесью с изобутиленом в присутствии катализатора, содержащего гетерополикислоту или ее соли, и характеризующемуся тем, что взаимодействие проводят в присутствии твердофазного катализатора, содержащего от 0,1 до 90 мас.% гетерополикислоты или ее соли на пористом носителе состава Al₂O ₃·(10-300)SiO₂, причем процесс осуществляют в условиях газофазной конденсации при 200-450°С, при атмосферном давлении, при скорости подачи сырья 0,5-15 г/г·ч и массовом отношении изобутилена к формальдегиду, равном (1-20):1. Применение настоящего способа позволяет обеспечить высокий выход и селективность получения изопрена при высокой степени конверсии исходного сырья. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), в которой Х обозначает группу СНО, СН₂ ОН или CH₂OC(O)R, где R обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь С₁-С₅, а также к их способу получения, в частности к получению 6,8-диметилнон-7-еналя (1) гидроформилированием 5,7-диметилокта-1,6-диена. Целью изобретения являются также душистые композиции, содержащие соединения формулы (I). Благодаря своим душистым свойствам эти соединения представляют большой интерес для парфюмерии, в частности для продуктов косметики и средств бытовой химии.

Настоящее изобретение относится к способу переработки отхода фильтрата производства пентаэритрита, содержащего (мас.%): 32-37,81 формиата натрия, 22-27 пентаэритрита, 10-11 циклических моноформалей, 2-3 дипентаэритрита, а также примеси производных пентаэритрита, с получение технического пентаэритрита и формиата натрия. Способ включает обработку фильтрата экстрагентом, с последующим разделением и утилизацией полученных жидкой и твердой фаз. При этом обработку проводят водой при соотношении вода/фильтрат, равном (0,5-1,0)/1, и температурах 15-25°С, с последующей подачей отмытого осадка, на стадию выпарки и кристаллизации для получения технического пентаэритрита, а раствора фильтрата - на упаривание и кристаллизацию для получения формиата натрия. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения акриловой кислоты газофазным каталитическим окислением пропилена и/или акролеина, а именно к стадии выделения акриловой кислоты из водного раствора, образующегося при абсорбции водой газообразных продуктов окисления. Способ выделения акриловой кислоты включает экстракцию акриловой кислоты растворителем из ее водного раствора, содержащего уксусную кислоту, формальдегид и высококипящие примеси, дистилляцию экстракта, содержащего акриловую кислоту, растворитель, воду и уксусную кислоту, с подачей растворителя в виде флегмы при пониженном давлении с азеотропной отгонкой воды и растворителя и выделением кубовой жидкости, содержащей акриловую и уксусную кислоты, последующую дистилляцию выделенной кубовой жидкости, содержащей акриловую и уксусную кислоты, с подачей флегмы при пониженном давлении в присутствии ингибитора полимеризации с выделением целевой акриловой кислоты и отгонкой дистиллята, содержащего уксусную и акриловую кислоты, причем дистилляцию экстракта, содержащего акриловую кислоту, растворитель, воду и уксусную кислоту, осуществляют с дополнительной подачей воды, на стадии дистилляции выделенной кубовой жидкости, содержащей акриловую и уксусную кислоты, ингибитор полимеризации используют в виде водного раствора, а отогнанный дистиллят, содержащий уксусную и акриловую кислоты, подвергают дистилляции при пониженном давлении в присутствии ингибитора полимеризации с выделением акриловой кислоты и возвратом ее на стадию дистилляции выделенной кубовой жидкости, содержащей акриловую и уксусную кислоты. Техническим результатом является повышение чистоты выделенной акриловой кислоты и устранение полимеризации акриловой кислоты в технологическом оборудовании. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения м-нитробензоата марганца (II) путем взаимодействия металла с кислотой в присутствии окислителя, органической жидкой фазы и стимулирующей добавки в бисерной мельнице. В качестве окислителя берут пероксид марганца в количестве 0,25-0,50 моль/(кг исходной загрузки) и в мольном соотношении с металлом 1:1-1:3. Кислоту дозируют в количестве (2,05÷2,15) где N_Mn и - содержания (моль/(кг исходной загрузки)) металла и его пероксида в исходной загрузке. В качестве основного компонента жидкой фазы берут изобутиловый спирт, этилцеллозольв, бутилацетат, о-ксилол или уайт-спирит, т.е. растворитель, в котором хотя бы частично растворима кислота и как можно хуже растворима соль-продукт. Молекулярный йод, иодид калия, бромид калия, хлорид кальция или хлорид бария как стимулирующую добавку дозируют в количестве 0,01-0,05 моль/(кг исходной загрузки). Загрузку ведут в последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, м-нитробензойная кислота, стимулирующая добавка, металл и его пероксид. Процесс начинают при комнатной температуре и ведут при охлаждении в диапазоне максимально достигаемых температур 35-53°С при контроле методом отбора проб до практически полного превращения пероксида марганца и металла в соль, после чего процесс прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок на фильтре промывают растворителем жидкой фазы, тщательно отжимают и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат вместе с промывным растворителем возвращают на загрузку повторного процесса. Технический результат - способ позволяет обеспечить практически количественное превращение металлсодержащих компонентов в целевую соль. 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензоата железа (III) путем взаимодействия раздробленного чугуна с бензойной кислотой и кислородом воздуха в качестве окислителя в присутствии хлорида натрия в качестве стимулирующей добавки. Количество последней 0,015-0,200 моль/кг. Указанное взаимодействие проводят в присутствии жидкой фазы, представляющей собой раствор бензойной кислоты в н-бутиловом спирте с концентрацией 1,8-2,4 моль/кг, при температуре 30-70°С и барботаже воздуха с расходом 1,3 л/мин на 1 кг жидкой фазы в бисерной мельнице вертикального типа с высокоэффективной и высокооборотной мешалкой лопастного типа с накрест расположенными четырьмя лопастями в присутствии стеклянного бисера, взятого в массовом соотношении с жидкой фазой 1:1, и раздробленного на куски с максимальным линейным размером 5 мм чугуна, взятого в количестве 30% от массы стеклянного бисера и выполняющего параллельно функцию ударного средства и перетирающего агента. Корпус и днище бисерной мельницы защищены стальными хорошо подогнанными обечайкой и ложным днищем с подпятником для механической мешалки и совмещенной с ним фильтровальной перегородкой для отделения реакционной смеси от стеклянного бисера и непрореагировавших частиц металла в поле действия магнита. Процесс контролируют методом отбора проб и определения в них солей железа (II) и (III), а также непрореагировавшей бензойной кислоты. Его прекращают в момент практически полного расходования кислоты на целевой продукт. Полученную реакционную смесь отделяют от остающихся в реакторе бисера и частиц непрореагировавшего металла, дают ей самопроизвольно охладиться до комнатной температуры (растворимость соли железа (III) снижается до 0,130-0,135 моль/кг) и далее охлаждают до 8-12°С, после чего фильтруют. Осадок промывают небольшим количеством охлажденного н-бутилового спирта и направляют на перекристаллизацию. Фильтрат и промывной растворитель возвращают в повторный процесс. С ними возвращается и часть целевого продукта, что предопределяет выход твердого продукта в диапазоне 80-90%. 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза 1,3-дикарбонильных соединений, конкретно к способу получения этиловых эфиров 2-алкил-4-арил-3-оксобутановых кислот общей формулы:

где при R=3,5-Ме₂С₆ Н₃ R¹=Me, Et, i-Pr; при R=2,6-Сl₂ С₆Н₃, R¹=Me; при R=2-Сl-6-FС ₆Н₃ R¹=Me, заключающемуся в ацилировании ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-алкил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, выбранной из группы ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-метил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-этил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты и ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-изопропил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, полученной in situ из изопропилмагнийбромида и соответствующей 2-(карбэтокси)алкановой кислоты, арилацетилхлоридом, выбранным из 3,5-диметилфенилацетилхлорида, 2,6-дихлорфенилацетилхлорида и 2-фтор-6-хлорфенилацетилхлорида, при мольном соотношении арилацетилхлорид: ди(броммагниевая) соль этилового эфира 2-алкил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, равном 1:1,6-2,2, в среде безводного тетрагидрофурана ТГФ с последующей обработкой реакционной массы водным раствором лимонной кислоты и выделением целевого продукта. Техническим результатом является повышение выхода и чистоты заявляемых соединений.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способу получения 1-нитроксиадамантана, промежуточного продукта в синтезе 1-адамантанкарбоновой кислоты, принципиального промежуточного продукта в синтезе противовирусного препарата ремантадина. Согласно заявляемому способу адамантан добавляют к 10÷15%-ному раствору нитрата аммония в 98%-ной азотной кислоте, взятой в количестве 4,5÷5,6 массовых частей на 1 часть адамантана при температуре 3÷5°С и затем выдерживают 1,5 часа при 22÷25°С, выливают на лед и отделяют продукт реакции. Выход 1-нитроксиадамантана согласно предлагаемому способу 90-91%.

Изобретение относится к улучшенному способу получения смеси этаноламинов с преимущественным содержанием диэтаноламина (ДЭА) из аммиака и окиси этилена в присутствии воды. Процесс проводят в реакторе вытеснения при соотношении аммиак: ОЭ=2,9-3,3:1, при температуре 40-80°С с рециклом моноэтаноламина при атмосферном давлении в присутствии СO₂, который вводят одновременно с водным раствором аммиака, при содержании СO₂ в водном растворе аммиака 40-80 г/л, с последующей отгонкой и возвратом аммиака, СО₂ и воды в реактор. При этом рецикл моноэтаноламина (МЭА) осуществляют в зону реактора вытеснения с конверсией окиси этилена 60-80%. Способ позволяет повысить удельную производительность реакторного узла и селективность по диэтаноламину. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к новому способу получения этаноламидов полиненасыщенных жирных кислот, осуществляемому путем реакции этиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином при нагреве с последующим выделением целевого продукта, где в качестве этиловых эфиров жирных кислот берут этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот и реакцию ведут при мольном соотношении этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот: моноэтаноламин, равном 1:2-5, при температуре 55-65°С в течение 4-5 часов, после чего реакционную смесь выдерживают не менее 12 часов, при постоянном перемешивании и барботировании инертным газом или под вакуумом. Технический результат заключается в эффективности и экономичности предложенного способа, что подтверждает улучшенное качество и более высокий выход целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к 2'-броманилид-3-N,N-диэтиламинопропановой кислоты нитрату (I) и 2'-броманилид-3-N,N,N-триэтиламинопропановой кислоты иодиду (II),

ГИДРОХЛОРИД N-(2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)АМИДА 2-( -N,N-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИНО)-4-ОКСО-4-(4-ЭТОКСИФЕНИЛ)-2-БУТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - гидрохлориду N-(2,6-диметилфенил)амида 2-( -N,N-диэтиламиноэтиламино)-4-оксо-4-(4-этоксифенил) 2-бутеновой кислоты формулы (I), которое проявляет местно-анестезирующую активность. 2 табл.

Изобретение относится к новому трициклическому соединению, конкретно 7-[N'-(4-тpифтopмeтилбeнзoил)-гидpaзинoкapбoнил]-тpициклo[3.2.2.0 ^2,4]нoн-8-ен-6-карбоновой кислоте формулы I, обладающей противовирусной активностью по отношению к ортопоксвирусам, которая может найти применение в медицине. Техническим результатом предлагаемого изобретения является получение нового химического соединения, имеющего простую (одностадийную) технологию получения. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 3-феноксифенилметоксипропионитрила формулы

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения или профилактики эпилепсии, боли, депрессии, тревоги, психозов, обмороков, гипокинезии, внутричерепных нарушений, нейродегенеративных заболеваний, паники, воспалительного заболевания, бессонницы, желудочно-кишечных расстройств, приливов, синдрома усталых ног, недержания мочи или синдрома отмены алкоголя у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающей терапевтически эффективное количество кристаллической 1-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексануксусной кислоты и фармацевтически приемлемый носитель, в которой кристаллическая 1-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексануксусная кислота имеет характерные пики абсорбции при 7,0°±0,3°, 8,2°±0,3°, 10,5°±0,3°, 12,8°±0,3°, 14,9°±0,3° и 16,4°+0,3° на дифрактограмме рентгеновских лучей на порошке при использовании излучения Сu К . Технический результат - кристаллическая 1-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексануксусная кислота, обладающая хорошими физико-химическими свойствами для процессов фармацевтического производства. 2 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения мочевины из аммиака и диоксида углерода, включающему стадии: подачи аммиака и диоксида углерода в секцию синтеза мочевины, работающую при заданном высоком давлении, взаимодействия аммиака и диоксида углерода в секции синтеза с получением водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, подачи части указанного водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, в секцию обработки, работающую при заданном среднем давлении, для извлечения содержащихся в нем карбамата аммония и аммиака, диссоциации указанной части водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, в секции обработки с получением водного раствора мочевины и паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, конденсации указанной паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, в секции обработки с получением водного раствора карбамата аммония, рециркуляции указанного водного раствора карбамата аммония в секцию синтеза мочевины, подачи оставшейся части указанного водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, в аппарат для разложения в секции извлечения мочевины через зону выпаривания, работающие по существу при упомянутом заданном высоком давлении, и характеризующемуся тем, что он также включает стадии: подачи водного раствора мочевины, полученного в результате диссоциации в секции обработки, в аппарат для разложения в секции извлечения мочевины, работающей при заданном низком давлении, разложения водного раствора мочевины в аппарате для разложения секции извлечения мочевины до получения концентрированного раствора мочевины и второй паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, конденсации второй паровой фазы в конденсаторе секции извлечения мочевины, сообщающемся с указанным аппаратом для разложения, с получением рециркулирующего водного раствора карбамата аммония. Также изобретение относится к установке для осуществления заявленного способа и способу реконструкции ранее смонтированной установки. Применение настоящего изобретения позволяет обеспечивать высокую конверсию диоксида углерода с получением мочевины при низком расходе энергии. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области технологии получения серосодержащих органических соединений, в частности к с синтезу метансульфокислоты (СН₃SO₃Н) путем проведения электролиза 1,0-4,0 М водного раствора диметилсульфоксида в бездиафрагменном электролизере в присутствии метансульфокислоты в качестве фонового электролита при плотностях тока 0,12-0,18 А/см². Технический результат заключается в упрощении процесса и повышении эффективности синтеза метансульфокислоты в бездиафрагменном электролизере путем исключения дополнительного реактива и повышения производительности за счет использования более высокой анодной плотности тока. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу изомеризации аналогов витамина D, таких как соединения, применимые для синтеза кальципотриола с использованием проточного фотореактора или фотореактора с непрерывным потоком для приготовления указанных аналогов витамина D. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению интермедиатов, произведенных по указанному способу, для приготовления кальципотриола или моногидрата кальципотриола или его фармацевтических лекарственных форм. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным антрацендиона, пригодным для терапии онкологических заболеваний, формулы:

где W - фрагмент пятичленного гетероцикла, содержащего от одного до двух гетероатомов, выбранных из N, О или S, необязательно замещенный алкилом, галогеном; Y - остаток моноциклического диамина, содержащего экзоциклическую аминогруппу, или полициклического диамина с мостиковыми аминогруппами, который представляет собой соединение, в котором две аминогруппы вовлечены в образование 4- и 6-членных кольцевых систем, содержащих от 2 до 6 атомов углерода и связанных между собой одним, двумя или тремя мостиковыми атомами, причем Y необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из алкила, галогеноалкила, галогена, гидроксила, гидроксиалкила, карбамоила и CO₂ R, где R представляет собой алкил; X - алкилен, СО или SO ₂; n и m независимо равны от 0 до 2; Z¹ выбраны из гидрокси, алкокси, -NH₂, -NHR¹, -NR ¹R², где R¹ и R² означают алкил, аминоалкиламино, галогено; Z² выбраны из гидрокси, алкокси, фтора. Технический результат - получение новых противоопухолевых соединений. 3 табл.

Изобретение относится к новому соединению - {3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 ^2,6.0^8,10]додец-11-ен-4-ил}тиомочевине формулы I:

которое проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов. Соединение получают реакцией тиосемикарбазида с 4,4а,5,5а,6,6а-гексагидро-4,6-этено-1Н-циклопроп[f]изобензофуран-1,3(3аН)-дионом в уксусной кислоте при кипячении. Выход 93%. 2 табл.

Изобретение относится к новому Гидрату N-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 ^2,6.0^8,10]додец-11-ен-4-ил}-гидроксибензамида формулы:

который проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов, патогенных для человека и животных. Описан способ его получения. 2 табл.

Изобретение относится к новой соли метансульфоновой кислоты 4-[(3-фторфенокси)фенилметил]пиперидина формулы I,

Изобретение относится к 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемой соли, где R¹ представляет собой (1-6С)алкил; R² , R³ независимо представляют собой галоген, (1-4С)алкокси; R⁴ представляет собой фенил или 5-6-членный гетероарил, имеющий один или два атома гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, фенил или указанный гетероарил, замещенные R⁷ и необязательно замещенные на (гетеро)ароматическом кольце одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, нитро, трифторметила и (1-4С)алкила; R⁷ представляет собой Н, (1-4С)алкилтио, (1-4С)алкилсульфонил, R⁸R⁹-амино, R ¹⁰R¹¹-аминокарбонил, R¹²R¹³ -амино(1-4С)алкилкарбонил-амино, R¹⁴R¹⁵ -амино(1-4C)алкил, R¹⁶-окси, R¹⁷R¹⁸ -аминокарбонил(1-4С)алкокси, R¹⁹-окси(1-4C)алкил, R¹⁹-оксикарбонил(1-4C)алкил, R²⁰R²¹ -аминосульфонил, R²⁰-оксисульфонил, аминоиминометил, (ди)(1-4С)алкиламиноиминометил, морфолинилиминометил, трифторметилсульфонил; R²³-оксикарбонил, или R²³R²⁴ -аминокарбонил; R⁸ представляет собой Н или (1-4С)алкил; R⁹ представляет собой (1-4С)алкилсульфонил, (1-6С)алкилкарбонил, (2-6С)алкенилкарбонил, (3-6С)циклоалкилкарбонил, (1-4С)алкоксикарбонил, (3-4С)алкенилоксикарбонил, (ди)(1-4С)алкиламинокарбонил, пиперазинилкарбонил, (5-8С)алкил, (3-6С)циклоалкил(1-4С)алкил или фенилкарбонил, фурилкарбонил, тиофенилсульфонил, 5-членный гетероарил(1-4С)алкил, имеющий один или два атома азота, необязательно замещенный на гетероароматическом кольце одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из гидрокси, амино, галогена, нитро, трифторметила, (1-4С)алкокси; R¹⁰ представляет собой Н или (1-4С)алкил; R¹¹ представляет собой гидрокси(2-4С)алкил, (1-4С)алкокси(2-4С)алкил; R¹² , R¹³ независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил, (3-6С)-циклоалкил, (1-4С)алкокси(2-4С)алкил, (3-6С)циклоалкил-(1-4С)алкил, пироллидинил(1-4С)алкил, амино(2-4С)алкил, (ди)(1-4С)-алкиламино(2-4С)алкил или фенил(1-4С)алкил, пиридинил(1-4С)алкил; или R¹² R¹³ в R¹²R¹³-амино(1-4C)алкилкарбониламино могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, в (5-6С)гетероциклоалкильное кольцо, имеющее один или два атома азота, необязательно замещенное гидрокси(1-4С)алкилом; R ¹⁴, R¹⁵ независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил, (1-6С)алкилкарбонил, (1-4С)алкоксикарбонил или пиридинил(1-4С)алкил, необязательно замещенный на ароматическом кольце одним заместителем, выбранным из галогена; или R¹⁶ представляет собой (ди)(1-4С)алкиламино(2-4С)алкил, гидроксикарбонил(1-4С)алкил, (1-4С)алкоксикарбонил(1-4С)алкил, фенил(1-4С)алкил или пиридинил(1-4С)алкил; R¹⁷, R¹⁸ независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил, тиофенил(1-4С)алкил; или R¹⁷R ¹⁸ в R¹⁷R¹⁸-аминокарбонил(1-4C)алкокси могут быть объединены в морфолиновое или пиперазиновое кольцо, R¹⁹ представляет собой Н или(1-6С)алкил; R²⁰ , R²¹ независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил или (1-4 С)алкокси(1-4С)алкил; или R²⁰R²¹ в R²⁰R²¹-аминосульфониле могут быть объединены в морфолиновое кольцо; X представляет собой О или N-R²² ; Y представляет собой СН₂ или С(О); Z представляют собой CN или NO₂; R²² представляет собой Н; R²³, R²⁴ независимо представляют собой Н, (1-4С)алкил; или R²³R²⁴ в R²³ R²⁴-аминокарбониле могут быть объединены в дигидропиридиновое кольцо; при условии, что соединения формулы I, в которых X представляет собой О, R⁴ представляет собой фенил и R⁷ выбран из Н, (1-4С)алкилтио, (1-4С)алкилсульфонила, R²³ -оксикарбонила и R²³R²⁴-аминокарбонила, и соединения формулы I, в которых X представляет собой О, R ⁴ представляет собой (2-5С)гетероарил и R7 представляет собой Н исключены. Также, изобретение относится к применению 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолиновых производных для получения лекарственного средства для лечения бесплодия. Технический результат: получены новые 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолиновые производные, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой [I-D1] или к его фармацевтически приемлемой соли:

Описываются новые ароматические моно- бис- и трифенольыые производные симм. триазина следующих структурных формул:

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (IIа)

и его солей, включающему применение защитных групп, которые легко вводятся в состав соединения, обладают небольшой массой, стабильны в присутствии металлоорганических реагентов и легко и с высоким выходом удаляются в кислой среде, а также к новым промежуточным соединениям, используемым на стадиях этого способа общей формулы (IVe)

где R₅ и R'₅ , независимо друг от друга, представляют собой С₁-С ₇-алкил, R₆, и R₈ представляет собой водород, R₇ и R₉ вместе образуют С ₂-С₅-алкилен. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению 3-замещенных 4,4(5Д)-дикарбонитрил-5-фенилизоксазолинов формулы 1-7

где 1) R=4-МеОС₆Н₄ , 2) 3-МеОС₆Н₄, 3) 2-МеОС₆Н ₄, 4) 3,4-(МеО)₂С₆Н₃, 5) 3-С₆Н₅ОС₆H₄, 6) 4-МеС₆Н₄, 7) 2-МеС₆Н₄ в качестве противогрибковых препаратов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы в качестве лекарственного средства, модулирующего активность АРПП (активированного рецептора пролифератора пероксисомы ). В формуле I

р является целым числом, равным 1; L ² выбран из группы, включающей -ХОХ- и -XSX-, где Х независимо выбран из группы, включающей связь и С₁-С₄ алкилен; R¹³ выбран из группы, включающей галоген, C₁-С₆алкил; R¹⁴ выбран из группы, включающей -XOXC(O)OR¹⁷ и -XC(O)OR¹⁷, где Х обозначает связь или С₁-С₄алкилен и R ¹⁷ обозначает водород; R¹⁵ и R¹⁶ независимо выбраны из группы, включающей -R¹⁸ и -YR ¹⁸, где Y выбран из группы, включающей С₂-С ₆алкенилен, и R¹⁸ выбран из группы, включающей С₆-С₁₀арил, пиридинил, пиримидинил, хинолинил, бензо[b]фуранил, бензоксазолил, 1,5-бензодиоксанил, 1,4-бензодиоксанил и 3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]диоксепин; где любой фенил, пиридинил, пиримидинил, бензоксазолил в R¹⁸ необязательно замещен 1-2 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C₁-С₆алкил, С₂-С₇ алкенил, C₁-С₆алкоксигруппу, галогензамещенный C₁-С₆алкил, галогензамещенную C₁ -С₆алкоксигруппу, С₃-С₁₂циклоалкил, фенил, морфолинил, пирролидинил, пиперидинил, -XNR¹⁷ R¹⁷, -XC(O)^NR17R17, -XC(O)R¹⁹ и -XOXR¹⁹, где X обозначает связь или C₁ -С₄алкилен; R¹⁷ выбран из группы, включающей C₁-С₆алкил, и R¹⁹ выбран из группы, включающей С₃-С₁₂циклоалкил, пиперидинил и фенил. Изобретение также относится к применению соединений изобретения для изготовления лекарственного средства, модулирующего активность АРПП , к фармацевтической композиции, обладающей свойствами модулятора активности АРПП , включающей терапевтически эффективное количество соединения изобретения и к применению фармацевтической композиции для изготовления лекарственного средства, модулирующего активность АРПП . 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается способ получения соединений формулы 1

Изобретение относится к 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеноат бензотиазолиламмония, обладающему гипогликемической активностью, формулы

Изобретение относится к производству ортозамещенных бензолполикарбоновых кислот и их внутримолекулярных ангидридов, в частности тримеллитовой кислоты (ТМК) и ее ангидрида (ТМА), пиромеллитовой кислоты (ПМК) и ее диангидрида (ПМДА). Цель изобретения достигается тем, что в качестве исходных углеводородов используют три- и тетраалкилбензолы, содержащие метальные и изопропильные, метальные и этильные или только метальные заместители общей формулы:

где a) R₁, R₃ - СН₃, R₂ - С₃Н₇ или С₂Н₅; R₁, R₂, R ₃ - СН₃

б) R₁, R ₂, R₃ - СН₃, R₄ - С ₃Н₇ или С₂Н₅;

R₁, R₃ - СН₃, R₂, R₄ - C₃H₇ или С₂Н ₅; R₁, R₂, R₃, R₄ - СН₃, например, изопропил-п-ксилол, этил-п-ксилол, псевдокумол, 5-изопропилпсевдокумол, 2,5-диизопропил-п-ксилол, 5-эталпсевдокумол, дурол и другие. Указанные соединения окисляют в три ступени при концентрации растворенного кислорода в жидкой фазе оксидатов каждой ступени в пределе 0,11-0,15 моль/л, при поддержании повышенного в 16-18, 3,6-4,16 и 1,25-1,4 раза соответственно давления в зонах реакции Р_изб. по отношению к упругости паров жидкой реакционной массы Р_уп., при ступенчатом повышении температуры в пределах, °С: 120-135, 140-185, 190-215, дискретном увеличении по ступеням концентрации ионов металлов катализатор Co²⁺ и Mn²⁺ и промотора Br^-. Полученные кислоты подвергают термической дегидратации при температуре 230-240°С. Полученный раствор ангидрида подвергают очистке путем кристаллизации в две ступени в разных по природе индивидуальных и бинарных растворителях. Выпавшую в осадок комплексную соль внутримолекулярного ангидрида сушат при температуре 125°С, обеспечивающей разложение комплекса с образованием целевого продукта высокой степени чистоты. Цель - повышение эффективности процесса и увеличение выхода целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I):

где А представляет собой -CONH-CH₂ -, -CO-CH=CH-, -СО-СН₂СН₂-, -СО-СН ₂-О-, -CO-CH₂-NH-,

или

R¹ представляет собой водород, C_1-5-алкил или C_1-5-алкокси; R² представляет собой водород, С_1-5-алкил, C_1-5 -алкокси, трифторметил или галоген; значения R³, R ³¹, R³², R³³, R³⁴, R ⁴, R⁵, R⁶, R⁷, k, m, n описаны в п.1 формулы. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики или лечения заболеваний или нарушений, связанных с активированной иммунной системой, на основе указанных соединений и к применению их в качестве терапевтически активных соединений для профилактики или лечения заболеваний или нарушений, таких как отторжение имплантированных органов, реакция "трансплантат против хозяина", аутоиммунных синдромов. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описывается усовершенствованный способ получения 3(5)-пиридилзамещенных 5(3)-амино-1,2,4-триазолов общей формулы (I)

где R представляет собой 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, заключающийся в том, что пиридинкарбоновую кислоту общей формулы (II)

где R имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с гидрокарбонатом аминогуанидина в присутствии соляной кислоты при мольном соотношении кислота (II) : гидрокарбонат аминогуанидина : соляная кислота = 1.0:1.0:1.3-1.5 при кипении реакционной смеси с постепенной отгонкой воды при атмосферном давлении до достижения температуры реакционной смеси 165-180°С и последующим выдерживанием реакционной смеси при этой температуре в течение 3-5 часов с последующим добавлением раствора щелочи в воде, кипячением щелочного раствора и выделением целевого продукта фильтрованием после нейтрализации реакционной смеси и охлаждения. Способ позволяет получать соединения (I) из более дешевого сырья, повысить выход целевых продуктов и уменьшить продолжительность синтеза.

Настоящее изобретение относится к N-алкиламидам формулы I,

Описываются соединения формулы I

где R¹ выбран из группы, включающей водород, низший алкил, низший гидроксиалкил, низший алкоксиалкил, низший галогеналкил, низший цианоалкил; фенил, незамещенный или замещенный; низший фенилалкил, где фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным; и гетероарил, выбранный из пиридила и пиримидинила; R² обозначает водород или галоген; G обозначает группу, выбранную из

,

где m обозначает 0, 1; R³ выбран из низшего алкила, циклоалкила и низшего циклоалкилалкила; n обозначает 0, 1; R⁴ обозначает низший алкил, а также фармацевтические композиции. Данные соединения применяются для лечения и/или профилактики болезней, ассоциируемых с модулированием Н3 рецепторов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным пирролидиния формулы I

в форме энантиомера и его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ и R³ каждый независимо означает циклопентил, циклогексил, фенил; R² означает ОН; R⁴ означает С₁-С₄алкил; R⁵ означает С₁алкил, замещенный группой -CO-NH-R⁶; R⁶ означает 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую в цикле один атом N и один атом О, 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в цикле два атома N. Соединения обладают способностью ингибировать связывание ацетилхолина с мускариновым рецептором МЗ, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. Описан способ их получения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются соединения формулы 2 и 3, способы их получения, фармацевтические композиции, а также их применение для получения лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью к D₂-рецепторам и модулирующей активностью по отношению к обратному захвату 5НТ. Настоящее изобретение обеспечивает солевые формы, применимые в качестве модуляторов одного или нескольких GPCR. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) в форме (R) или (S)-изомеров, индивидуально или в смеси, а также к их физиологически приемлемым солям и гидратам, обладающим свойствами антагониста рецептора витронектина. В формуле (I)

G обозначает Het-NH-CO-, Het-NH-CH ₂-, Het-; Het обозначает моно- или бициклическую систему, где каждый цикл представляет 5- или 6-членное ароматическое или неароматическое кольцо, причем по меньшей мере одно из колец содержит от 1 до 2 атомов азота в качестве гетероатомов, при этом Het замещен или незамещен группами R⁹; R ¹ обозначает Н, (С₆-С₁₄)-арил, (С ₆-С₁₄)арил(С₁-С₄)алкил; амино, незамещенный, моно- или дизамещенный алкилом и/или ацилом, содержащим от 1 до 4 атомов С; R² обозначает Н, галоген, нитрогруппу; алкил, содержащий от 1 до 4 атомов С; амино, незамещенный, моно- или дизамещенный алкилом и/или ацилом, содержащим от 1 до 4 атомов С; группу -(CH₂)_0-2-OR ⁵; R³ обозначает Н, -CO₂R⁵ , -SO₂R⁵ или моно-, или бициклическую систему, где каждый цикл представляет 5- или 6-членное ароматическое или неароматическое кольцо, причем по меньшей мере одно из колец содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S, незамещенную или замещенную радикалами R⁹; R⁴ обозначает ОН, (С₁-С₈)алкокси-; амино, незамещенный, моно- или дизамещенный (С₁-С₄)алкилом; или остаток аминокислоты; R⁵ обозначает (С₁ -С₈)алкил; (С₆-С₁₄)арил; (С ₆-С₁₄)арил(С₁-С₄)алкил; (С₃-С₁₂)циклоалкил или (С₃-С ₁₂)циклоалкил(С₁-С₄)алкил; би- и трициклоалкил(С₁-С₄)алкил; причем арилы, алкилы, циклоалкилы не замещены или замещены группами R⁹ ; R⁹ обозначает галоген, амино, нитро, гидроксил, (С₁-С₄)алкилокси-, карбокси, (С₁ -С₄)алкилоксикарбонил-, (С₁-С₈ )алкил, незамещенный или замещенный атомами галогена; фенил. Изобретение относится также к способам получения соединений формулы (I), лекарственному средству и фармацевтической композиции, содержащим эти соединения, а также к их применению для получения лекарственного средства. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым пиразол[3,4-d]пиримидинам формулы (I), которые обладают способностью ингибировать активность циклин-зависимых киназ, наиболее предпочтительно, циклин-зависимой киназы 1 (Cdk1), циклин-зависимой киназы 2 (Cdk2) и циклин-зависимой киназы 4 (Cdk4). Соединения могут найти применение для лечения опухолевых заболеваний, таких как твердые опухоли, опухоли грудной железы, легкого, толстой кишки или простаты. В соединении формулы (I):

R¹ выбирают из группы, включающей: (а) насыщенный циклический радикал, содержащий 3-8 кольцевых атомов, из которых от 1 до 3 атомов представляют собой N, который может содержать до четырех заместителей, независимо выбранных из группы, включающей: (i) низший алкил; и (ii) CO₂ R³, OR⁷ или S(O)_nR⁸ ; (б) С₆-С₁₀арил, который может содержать до четырех заместителей, независимо выбранных из группы, включающей: (i) S(O)_nR⁸, низший алкил, OR⁷ и галоген; (в) С₃-С₈циклоалкил, который может быть замещен NR⁵R⁶; и (г) низший алкил, который может быть замещен: (i) OR⁷, NR ⁵R⁶; R² выбирают из группы, включающей: (i) Н; (ii) низший алкил; (iii) С₆-С₁₀арил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой; R³ выбирают из группы, включающей: (i) H; (ii) низший алкил; (iv) С₃-С₈циклоалкил; R⁵ и R⁶ независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: (i) Н; (ii) низший алкил; (iii) С ₃-С₈циклоалкил; (v) SO₂R³ ; и (vi) CO₂R³; R⁷ выбирают из группы, включающей Н и низший алкил; R⁸ выбирают из группы, включающей: (iii) NR⁵R⁶; (iv) низший алкил; и n равно 1 или 2. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям ряда 2,9-дизамещенных имидазо[1,2-а]бензимидазола, а именно к водорастворимым солям 9-аминоэтилзамещенных 2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазола общей формулы I:

где NR₂=пирролидино-, пиперидино-, морфолино-; Y=HBr, H₂SO₄, (СН₂ СООН)₂ и [СН(ОН)СООН]₂; n=1, 2. Технический результат: получены новые дизамещенные имидазо[1,2-а]бензимидазола, проявляющие обезболивающее действие. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой: R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, и способу лечения и применению, для лечения состояния, опосредуемого антагонистической активностью в отношении кислотной помпой, таких как, желудочно-кишечное заболевание, желудочно-пищеводное заболевание, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (GERD), ларингофарингеальная рефлюксная болезнь, язвенная болезнь, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, NSAID-индуцированные язвы, гастрит, инфекция Helicobacter pylori, диспепсия, функциональная диспепсия, синдром Zollinger-Ellison, неэрозионная рефлюксная болезнь (NERD), висцеральная боль, рак, изжога, тошнота, эзофагит, дисфагия, гиперсаливация, нарушения дыхательных путей или астма. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 5-(4-оксо-2-тиоксо-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-хромено[2,3-d]пиримидин-5-ил)-2-тиоксодигидропиримидин-4,6(1H,5Н)-диона формулы

который заключается во взаимодействии тиобарбитуровой кислоты с салициловым альдегидом в среде этилового спирта при мольном соотношении реагентов 1:1 при температуре 70-80°С в течение 30 минут. Технический результат - разработан новый способ получения указанного выше соединения с высоким выходом, которое может быть использовано в качестве полупродукта для получения лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3. В формуле (I)

X означает S или SO₂, R1 и R2 по отдельности выбирают из группы, включающей С₁-С ₁₂алкил, где алкил может быть линейным, циклическим, разветвленным или частично ненасыщенным и может быть необязательно замещен заместителями вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С₁-С₁₂алкоксигруппы, тиола, С₁-С₁₂алкилтио-, арилоксигруппы, -СО-арила, -CO-OR, -O-COR, -O-СО-гетероарила и группы -N(R) ₂; где указанная арильная группа представляет собой фенил или нафтил и может быть необязательно замещена вплоть до 3 атомов галогена; где указанная гетероарильная группа представляет собой тиенил, фурил или пиридил; арил и арилС₁-С₁₂ алкил, где арил выбирают из группы, состоящей из фенила, бифенила, нафтила, инданила, инденила и флуоренила. Другие значения заместителей указаны в формуле изобретения. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к продуктам окислительной деструкции кальций аторвастатина, а именно к 4-[6-(4-фторфенил)-6-гидрокси-1b-изопропил-6а-фенил-1а-фенилкарбамоилгексагидро-1,2-диокса-5а-азациклопропа[а]инден-3-ил]-3-(R)-гидроксимасляной кислоте, фениламиду 4-(4-фторфенил)-2,4-дигидрокси-2-изопропил-5-фенил-3,6-диоксабицикло[3.1.0]гексан-1-карбоновой кислоты и 4-[1b-(4-фторфенил)-6-гидрокси-6-изопропил-1а-фенил-6а-фенилкарбамоилгексагидро-1,2-диокса-5а-азациклопропа[а]инден-3-ил]-3-(R)-гидроксимасляной кислоте. А также изобретение относится к способам их получения, основанных на окислении соли аторвастатина. Технический результат: выявлены продукты окислительной деструкции соли аторвастатина, которые могут быть использованы для идентификации примеси или продукта деструкции соли аторвастатина в соответствии с утвержденными аналитическими процедурами. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к новым сульфонамидтиазолпиридиновым производным формулы (I),

Изобретение относится к способу получения меркаптоорганил(алкоксисиланов). Предложен способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) гидрированием бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов под действием водорода в присутствии по меньшей мере одного спирта и одного легированного металлического катализатора, который содержит по меньшей мере одно вещество из группы, включающей железо, железосодержащее соединение, никель, никельсодержащее соединение, палладий, палладийсодержащее соединение, осмий, осмийсодержащее соединение, рутений, рутенийсодержащее соединение, родий, родийсодержащее соединение, иридий и иридийсодержащее соединение, и по меньшей мере одну легирующую добавку. Предложенный способ позволяет получить выход меркаптоорганил(алкоксисиланов) не меньше, чем в известных способах, при проведении реакции при меньших значениях температуры и давления, что делает процесс менее энергозатратным и более экологичным. 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к новым комплексонатам гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином и может быть использовано в лечебно-косметических средствах, применяемых при нарушении обмена кальция, которое сопровождает заболевания различной природы. Комплексонат характеризуется максимумом поглощения при 275 нм и может быть получен путем инкубирования в водном растворе Na+, K+ соли 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином. Технический результат - получение нового комплексоната гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым производным 5-тиоксилозы формулы I

где значения радикалов раскрыты в формуле изобретения, а также к способу их получения и к применению их в качестве активных веществ в лекарственных средствах, особенно предназначенных для лечения или профилактики тромбозов или сердечной недостаточности. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

ИНГИБИТОРЫ 17 -ГСД1 И СТС

Описаны новые замещенные производные стероидов, которые являются селективными ингибиторами 17 -гидроксистероиддегидрогеназы типа I (17 -ГСД1) и которые дополнительно могут являться ингибиторами стероидсульфатазы, а также их соли, фармацевтические препараты, содержащие эти соединения. Описано также применение указанных новых замещенных производных стероидов для лечения, в особенности их применение для лечения или предупреждения зависящих от стероидного гормона заболеваний или нарушений, таких как зависящие от стероидного гормона заболевания или нарушения, для которых необходимо ингибирование фермента 17 -гидроксистероиддегидрогеназы типа I и/или стероидсульфатазы и/или необходимо снижение концентрации эндогенного 17 -эстрадиола. 4 н. и 31 з.п.ф-лы, 19 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано в иммунофармакологии, в частности, для создания средств поддерживающей терапии, предназначенных для повышения иммунной резистентности организма. Предложен биополимер с выраженным иммуностимулирующим эффектом, состоящий из высокомолекулярного фрагмента пептидогликана клеточной стенки грамотрицательных бактерий, повторяющееся звено (ПЗ) которого представляет собой тетрасахарид 4-O-{4-O-[4-O-(N-ацетил- -D-глюкозаминил)-N-ацетил- -D-мурамил]-N-ацетил- -D-глюкозаминил}-N-ацетил-D-мурамовая кислота, к которому по карбоксильным группам обоих остатков мурамовой кислоты присоединяется тетрапептидный остаток: N-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин). Связь между ПЗ осуществляется за счет октапептидных мостиков (фиг.1), а количество ПЗ составляет от 5 до 20 или их комбинацию. Также предложены способ получения биополимера, фармацевтическая иммуностимулирующая композиция на его основе и ее использование в способах стимулирования иммунной системы млекопитающих и неспецифической защиты от бактериальных инфекций. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, ингибирующим активность сериновой протеазы, в частности активность протеазы вируса гепатита С НС3-НС4А. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, способу ингибирования активности сериновой протеазы и способу устранения или снижения зараженности вирусом гепатита С. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым вариантам пептидов ИЛ-21, где аминокислоты делегированы и/или заменены в области, состоящей из аминокислот № 83-96, а также их применению для изготовления лекарственного средства для лечения рака. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты полипептидов с Fc-участком из IgG, которые обладают увеличенным связыванием FcRn за счет введения мутации 308С, 308F, 308W, 308Y или измененным связыванием при введении мутации 252Y/308F, 257L/308F, 257L/308Y, 257N/308Y, 279Q/308F, 279Y/308F, ^281S/308F, ^281S/308Y, 284E/308F, 298A/308F/333A/334A, 308F/332E, 308F/311V, 308F/G385H, 308F/428L, и 308F/434Y. Описано антитело с указанными мутациями в Fc-области, а также использование таких Fc-областей для получения слитого белка. Использование изобретения обеспечивает новые Fc-варианты с измененным связыванием FcRn, что может найти применение в медицине для получения различных конструкций, с пролонгированным временем удержания в сыворотке крови in vivo или, наоборот, в случае терапии с использованием радиоактивных лекарственных средств, с пониженным временем удержания в сыворотке крови in vivo. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 44 ил.